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DE2825168A1 - Antimicrobielle waessrige loesung und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Antimicrobielle waessrige loesung und verfahren zu ihrer herstellung

Info

Publication number
DE2825168A1
DE2825168A1 DE19782825168 DE2825168A DE2825168A1 DE 2825168 A1 DE2825168 A1 DE 2825168A1 DE 19782825168 DE19782825168 DE 19782825168 DE 2825168 A DE2825168 A DE 2825168A DE 2825168 A1 DE2825168 A1 DE 2825168A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
solution according
water
glycol solvent
chlorophenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19782825168
Other languages
English (en)
Inventor
Donald James Ferm
Lawrence Lavern Schwalley
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
US Borax Inc
Original Assignee
United States Borax and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Borax and Chemical Corp filed Critical United States Borax and Chemical Corp
Publication of DE2825168A1 publication Critical patent/DE2825168A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

2825188
51 485-BR
Anmelder: United States Borax & Chemical Corporation· 3075 Wilshire Boulevard Los Angeles, California, USA
Antimicrobielle wässrige Lösung und Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft eine antimicrobielle Lösung, insbesondere eine antimicrobielle wässrige Lösung, die als Badreinigerzubereitung verwendet werden kann, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
Einer der kritischsten Bereiche bei der Reinigung im Haushalt ist das Bad, in dem ein geeigneter Reiniger nicht nur wirksam sein sollte in bezug auf die Entfernung von unansehnlichem Seifenschaum (Seifenrückständen), sondern auch germizide Eigenschaften für die Verwendung in und um die Dusche, die Klosettschüssel und das Waschbecken herum aufweisen sollte.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun eine wässrige Lösung, die verbesserte Eigenschaften in bezug auf die Entfernung von Seifenschaum (Seifenrückständen) und auch in bezug auf die Abtötung von Filzen, wie z.B. Fußpilzen (D ermatophytose-Pilzen),
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Mehltau und schwarzen Schimmelpilzen sowie von zahlreichen Keimen aufweist· Die erfindungsgemäßen Lösungen bzw*Zubereitungen eignen sich daher zum Reinigen, Desodorieren und Desinfizieren von Duschen, Klosettschüsseln und Waschbecken in Bädern»
Gegenstand der Erfindung ist eine antimicrobielle wässrige Lösung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie 0,05 bis 0,5 Gew.% o-Benzyl-4-chlorphenol, 2 bis 15 Gew.% Trinatriumnitrilotriacetat oder Tetranatriumäthylendiamintetraacetat, 0,5 bis 4 Gew.% Natrium-2-äthylhexylsulfat und 0,5 bis 12 Gew.% eines mit Wasser mischbaren Glykollösungsmittels enthält.
Das,o-Benzyl-4-chlorphenol ist im allgemeinen im Handel unter dem Warenzeichen SANTOPHEN-I erhältlich. Natrium-2-äthylhexylsulfat ist ebenfalls im Händel erhältlich unter dem Warenzeichen TERGITOL 08. Bei dem mit Wasser mischbaren Glykollösungsmittel handelt es sich vorzugsweise um Hexylenglykol (2-Methylpentan-2,4-diol) oder ein Polyäthylenglykol der Formel HO(CH0CH0O) H mit einem Molekulargewicht von bis zu etwa 600. Diese Polyäthylenglykole sind im Handel erhältlich unter den Warenzeichen Carbowax 200, Carbowax 400 und Carbowax 600, wobei die Ziffern 200, 400 und 600 das durchschnittliche Molekulargewicht der Verbindung angeben.
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Die erfindungsgemäße wässrige Lösung enthält vorzugsweise auch geringere Mengen an anderen vorteilhaften Komponenten, wie z.B. niederen Alkanolen und Äthyl- und Isopropylalkohol, die als Colösungsmittel und zur Verbesserung der antimicrobiellen Aktivität eingearbeitet werden. Es können auch andere oberflächenaktive Mittel darin enthalten sein, wie z.B. 0,1 bis 0,4 Gew*% Natriumdodecylbenzolsulfonat, das in Form der Säure zugegeben wird. Außerdem sollte der pH-Wert der Lösung vorzugsweise innerhalb des Bereiches von 10,0 bis 10,5 gehalten werden und zum Zwecke der pH-Wertkontrollen sollte eine geringe Menge Säure, wie z.B. Essigsäure, oder einer Base, wie Natriumhydroxid, zugegeben werden* Gewünschtenfalls können auch geringe Mengen eines Parfutns und/oder eines Farbstoffes eingearbeitet werden.
Eine bevorzugte Lösung bzw. Zubereitung der Erfindung enthält 0,06 bis 0,2 Gew.% o-Benzyl-4-chlorphenol, 3 bis 10 Gew.% Tetranatriumäthylendiamintetraacetat, 1 bis 2 Gewo% Natrium-2-äthylhexylsulfat, 1 bis 10 Gew.% eines Glykollösungsmittels, bei dem es sich vorzu^weise um Hexylenglykol handelt, und 2 bis 5 Gew.% Isopropylalkohol. Diese bevorzugten Lösungen haben einen pH-Wert von etwa 10,3, der erforderlichenfalls durch Zugabe einer Säure oder einer Base eingestellt wird.
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Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die oben definierte Lösung bzw. Zubereitung 0,3 Gew.% Dodecylbenzolsulfonsäure.
Die erfindungsgemäßen Lösungen bzw. Zubereitungen können zum Reinigen und Desinfizieren von harten Oberflächen in einem Bad, wie z.B. von Glasfaserund Prosellanduschen und -badewannen, Flächen aus rostfreiem Stahl,Mörtel, Chrom,EmailIe, Holz und Frisiertischen verwendet werden. Bei ihrer Verwendung werden die erfindungsgemäßen Lösungen bzw« Zubereitungen lediglich auf die zu reinigende Oberfläche aufgesprüht, wobei man sie ausreichend lange die Oberfläche gründlich benetzen läßt. Die Oberfläche wird dann mit einem feuchten Tuch oder Schwamm abgewischt oder mit Wasser abgespült. Wenn die Oberfläche stark verschmutzt ist, läßt man vorzugsweise das Spray z.B. 2 bis 5 Minuten lang eindringen und dann verwendet man ein nicht-kratzendes Polster oder eine nicht-kratzende Bürste vor dem Abspülen. Unansehnlicher Schmutz von hartem Wasser und Seifenschaum wird leicht entfernt und die gereinigte Oberfläche wird desinfiziert. Die Lösungen bzw. Zubereitungen töten Keime und Pilze, wie z.B. Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesius, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Escherichia coli, Streptococcus pyogenes, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Fußpilz (Trycophyton mentagrophytes), Candida albicans und schwarze Schimmelpilze, wie z.B. Aspergillus niger.
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Die er findungs gemäßen antimicrobial len Lösungen bzw. Zubereitungen werden durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert· In diesen Beispielen bedeutet die Abkürzung 11Q. S·" "ausreichende Menge".
Beispiel 1
Hexylenglykol Beispiel 2 1,0 Gew.%
o-Benzyl-4-chlorphenol 0,15 "
Natrium-2-äthylhexylsulfat (40% aktiv) 4,5 "
Dodecylbenzolsulfonsäure 0,3 "
Tetranatrium-EDTA (38% aktiv) 12,5 "
Isopropylalkohol 2,5 "
Natriumhydroxid 0,0126 "
Parfüm 0,08 "
Wasser Rest
Hexy1englyko1 o-Benzyl-4-chlorphenol Natrium-2-äthylsulfat (40% aktiv) Trinatrium-NTA . H2O Isopropylalkoho1 Dodecylbenzolsulfonsäure Parfüm Natriumhydroxid
Wasser
809882/0689
1,0 Gew.%
0,15 Il
4,5 Il
6,86 Il
2,5 Il
0,3 Il
0,08 Il
Q. S. bis
pH 10,3
Rest
■'i Carbowax 400 282&168
Beispiel 3 o-Benzyl-4-chlorphenol
Natrium-2-äthylhexylsulfat (40% aktiv) 10,0 Gew.%
Tetranatritim-EDTA (38% aktiv) 0,2 "
Isopropylalkoho1 4,5 "
Essigsäure 25,0 "
Parfüm 5,0 "
Wasser Q.S. bis pH 10,3
0,08 Gew.%
Rest
Beispiel 4

Hexylenglykol
2,5 Gew.%
o-Benzyl-4-chlorphenol 0,15 Il
Natrium-2-äthylhexylsulfat (40% aktiv) 4,5 Il
Tetranatrium-EDTA (38% aktiv) 12,5 Il
Dodecylbenzolsulfonsäure 0,3 Il
Isopropylalkoho1 2,5 It
Natriumhydroxid Q„S. bis pH 10,3
Parfüm 0,8
destilliertes Wasser Rest
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/IO
Beispiel 5
Hexylenglyko1 7,5 Gew.%
o-Benzyl-4-chlorphenol 0,15 "
Natrium-2-äthylhexylsulfat (40% aktiv) 4,5 "
Tetranatrium-EDTA (38% aktiv) 12,5 "
Dodecylbenzolsulfonsäure 0,3 "
Isopropylalkohol 2,5 "
Parfüm 0,08
Natriumhydroxid Q.S. bis pH 10,3
destilliertes Wasser Rest
Die Lösungen bzw. Zubereitungen der Beispiele 1 und 2 wurden nach Standardverfahren getestet, um ihre Wirksamkeit in bezug auf die Abtötung von verschiedenen Keimen und Pilzen zu bestimmen, unter Anwendung des Verfahrens, wie es in "Official Methods for Analysis of the AOAi', 11. Auflage 1970, Kapitel 4, Absatz 4.033 bis 4.035,"Spray Disinfectant Test", beschrieben ist. Auch das "Hard Surface Mildew Fungistatic Test-Verfahr en" der Environmental Protection Agency. (revidiert am 12. 1. 1970) wurde zur Bestimmung der Wirksamkeit der Lösungen bzw. Zubereitungen gegenüber Aspergillus niger angwendet. Dabei wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
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Testergebnisse
Organismus Pseudomonas a. Beispiel 1 Beispiel 2
Staphylococcus a, (30C) Aspergillus η (4 Wochen) 0/0 0/0
Salmonella c. (20C) 0/0
(30C) 0/0
0/0 •M>M Μ*
0
Die erste Zahl bei diesen Testergebnissen gibt die Anzahl der KuItürröhrchen an, in denen lebende wachsende Organismen in dem Anfangstest gefunden wurden, während die zweite Zahl die Anzahl der lebenden Kulturen angibt, die in den sekundären oder Subkulturtests gefunden wurde·
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Claims (10)

485-BR Anmelderi &^ Los Angeles, California, USA Patentansprüche
1. Antitnicrobielle wässrige Lösung, dadurch g e kennzeichnet , daß sie 0,05 bis 0,5 Gewe% o-Benzyl-4-chlorphenol, 2 bis 15 Gew.% Tetranatriumäthylendiamentetraacetat oder Trinatriumnitrilotriacetat, 0,5 bis 4 Gew.% Natrium-2-äthylhexylsulfat und 0,5 bis 12 Gew.% eines mit Wasser mischbaren Glykollösungsmittels enthält.
2. Lösung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als mit Wasser mischbares Glykollösungsmittel Hexylenglykol oder ein Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von bis zu 600 oder eine Mischung davon enthält·
809882/0B89 Obig^al inspected
3. Lösung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2 bis 5 Gew.% eines niederen Alkanols enthält.
4. Lösung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als niederes Alkanol Isopropanol enthält«
5. Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 10 Gew.% des mit Wasser mischbaren Glykollösungsmittels enthalte
6. Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 4 Gew*% Natriumdodecy!benzoIsulfoiiat enthält.
7· Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,06 bis 0,2 Gew.% o-Benzyl-4-chlorphenol, 3 bis 10 Gew.% Tetranatriumäthylendiamintetraacetat, 1 bis 2 Gew.% Natrium-2-äthylhexylsulfat, 1 bis 10 Gew.% eines mit Walser mischbaren Glykollösungsraittels und 2 bis 5 Gew.% Isopropylalkohol enthält.
8. Lösung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als mit Wasser mischbares Glykollösungsmittel Hexylenglykol enthält.
809882/0689
η -i f.
9. Lösung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,3 Gew.% Dodecylbenzolsulfonsäure enthält.
10. Verfahren zur Herstellung der antimicrobiellen wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man 0,05 bis 5 Gew.% o~Benzyl~4-chlorphenol, 2 bis 15 Gew.% Tetraiiatriumäthylendiamintetraacetat oder Trinatriuranitrilotriacetat und 0,5 bis 4 Gew»% Na tr iuni-2-äthylhexyl sulfat mit Wasser und 0,5 bis 12 Gew.% eines mit Wasser mischbaren Glykollösungsmittels mischt.
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DE19782825168 1977-06-20 1978-06-08 Antimicrobielle waessrige loesung und verfahren zu ihrer herstellung Withdrawn DE2825168A1 (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/807,774 US4124520A (en) 1977-06-20 1977-06-20 Anti-microbial bathroom cleaning compositions containing o-benzyl-4-chlorophenol

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DE2825168A1 true DE2825168A1 (de) 1979-01-11

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GB (1) GB1576920A (de)

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GB1576920A (en) 1980-10-15
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