[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE2363871C2 - Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel - Google Patents

Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel

Info

Publication number
DE2363871C2
DE2363871C2 DE2363871A DE2363871A DE2363871C2 DE 2363871 C2 DE2363871 C2 DE 2363871C2 DE 2363871 A DE2363871 A DE 2363871A DE 2363871 A DE2363871 A DE 2363871A DE 2363871 C2 DE2363871 C2 DE 2363871C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
product
hair
shampoo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2363871A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2363871A1 (de
Inventor
Fanny Dipl.-Chem. Dr. 4000 Düsseldorf Scheuermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE2363871A priority Critical patent/DE2363871C2/de
Priority to SE7414944A priority patent/SE7414944L/xx
Priority to DK618874A priority patent/DK146117C/da
Priority to NLAANVRAGE7415549,A priority patent/NL180723C/xx
Priority to NO744295A priority patent/NO744295L/no
Priority to AT973074A priority patent/AT339494B/de
Priority to IT30527/74A priority patent/IT1049336B/it
Priority to FR7441803A priority patent/FR2255050B1/fr
Priority to BE151684A priority patent/BE823562A/xx
Priority to JP49146642A priority patent/JPS61322B2/ja
Priority to GB55088/74A priority patent/GB1493930A/en
Priority to US05/534,806 priority patent/US3987162A/en
Priority to CH1715874A priority patent/CH600876A5/xx
Publication of DE2363871A1 publication Critical patent/DE2363871A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2363871C2 publication Critical patent/DE2363871C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an leicht löslichen Epoxidgruppen enthaltenden Kunstharzen.
Es wurde gefunden, daß Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an leicht löslichen, härtbaren Polykondensationsprodukten aus wasserlöslichen, reaktionsfähigen Aminogruppen, sowie Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyaminen und Epichlorhydrin oder Verbindungen, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydnngruppe enthalten, den damit behandelten Haaren eine dauerhafte ausgezeichnete Kämmbarkeit, sowie Weichheit und Fülle verleihen.
Zur Herstellung der in den erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln einzusetzenden härtbaren Polykondensationsprodukte geht man von Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyaminen aus, die in bekannter Weise dadurch gewonnen werden, daß man Polyamine, insbesondere Polyalkylenpolyamine mit mono- und beziehungsweise oder polyfunktionellen Derivaten von Polyalkylenoxiden umsetzt. Diese mono- und beziehungsweise oder polyfunktionellen Derivate von Polyalkylenoxiden können als reaktionsfähige Gruppen Chlorhydrinreste, Glycidylreste, Halogen oder andere zur Bildung von Anionen befähigte Reste, wie z. B. Schwefelsäurereste, Alkylsiilfonsäurereste usw. enthalten. Die in den Polyalkylenoxidderivaten vorhandenen Polyalkylenoxidgruppen können verschiedene Molekülgrcßen besitzen, wobei man im allgemeinen die Ausgangsstoffe so wählt, daß im Molekül insgesamt etwa 3 bis 70 Alkylenoxidreste vorhanden sind. Als Alkylenoxide kommen in erster Linie Äthylenoxid in Betracht, es sind aber auch andere cyclische Oxide, wie z. B. Propylenoxid, sowie entsprechende Gemische verwendbar. Die Polyalkylenoxidketten können auch unterbrochen sein, beispielsweise durch Zwischenschaltung eines Dicarbonsäure- oder Diisocyanatrestes.
Als zweite Reaktionskomponente kommen solche Verbindungen in Betracht, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe enthalten, wie Epichlorhydrin, Dichlorhydrine oder bifuiiktionelle Umsetzungsprodukte dieser Verbindungen mit Glykolen, Diglykolen, Polyalkylenoxiden, Glycerin, Dicarbonsäuren, Polycarbonsäuren, mehrwertigen Phenolen usw.
Die Herstellung der in den erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln einzusetzenden härtbaren Polykondensationsprodukte, auf die im Rahmen vorliegender Erfindung kein Schutz begehrt wird, kann in besonders einfacher Weise in einem Arbeitsgang dadurch erfolgen, daß man ein Polyalkylenglykol mit Epichlorhydrin zu einem Bischlorhydrinäther umsetzt und diesen mit so viel Polyamin zur weiteren Umsetzung bringt, daß sich im Reaktionsgemisch die Zahl der vorhandenen Chloratome zur Zahl der vorhandenen Aminowasserstoffatome wie 4 :5 bis 7 : 5 verhält. Bei diesem Herstellungsverfahren wird das intermediär gebildete Polyglykolpolyamin nicht isoliert, sondern unmittelbar mit weiteren Polyglykolbischlorhydrinäther zu dem gewünschten Polykondensationsprodukt umgesetzt. Die Umsetzung der Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyamine mit den mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe im Molekül enthaltenden Verbindungen kann in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln oder vorzugsweise von Wasser erfolgen. Zur Beschleunigung der Umsetzung werden zweckmäßig säurebindende Stoffe, wie Ätzalkali, Natriumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Triäthanolamin mitverwendet.
Die Reaktion wird bei Temperaturen zwischen 50 und 100° C so lange durchgeführt, bis eine deutliche Erhöhung der Viskosität des Reaktionsproduktes eintritt. Sobald der gewünschte Polykondensationsgrad, bei dem das Reaktionsprodukt noch leicht wasserlöslich ist, erreicht ist, wird die Reaktion beendet, gegebenenfalls durch Einstellung des pH-Wertes auf < 6.
Eine Isolierung der erfindungsgemäß einzusetzenden Polykondensationsprodukte in reiner Form ist nicht erforderlich, da die Einarbeitung in die Haarwasch- und Haarbchandlungsmittel in Gestalt der viskosen wäßrigen Lösung erfolgen kann. Die Konzentration der Lösungen kann im Hinblick auf die Viskosität der Polykondensationsprodukte variiert werden, wird aber aus praktischen Gründen nicht wesentlich unter 50% liegen.
Die Einarbeitung der wäßrigen Lösungen der Polykondensationsprodukte in die Haarwaschmittel und Haarbehandlungsmittel erfolgt in üblicher Weise durch einfaches Einrühren. Dabei bewegt sich die zugesetzte Menge in den Grenzen von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, berechnet als reines Polykondensationsprodukt und bezogen auf das gesamte haarkosmetische Mittel.
Besondere Bedeutung kommt der guten Verträglichkeit der Polykondensationsprodukte mit anionaktiven Tensiden, wie z. B. Alkylsulfaten, Alkyläthersulfaten zu, da hierdurch die Möglichkeit geschaffen wird, einen antistatische Eigenschaften verleihenden und avivierenden Wirkstoff in Shampoos auf Basis anionaktiver Tenside einzuarbeiten. Bei diesem Einsatz in erfindungsgemäßen Haarwaschmitteln wird durch den Zusatz weder die Viskosität noch das Schaumverhalten oder die Waschkraft der Shampoo-Formulierung beeinträchtigt.
In die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen können neben den Polykondensationsproduk-
ten alle üblichen Zusatzstoffe, wie Proteinhydrolysate, Kräuterauszüge, Rückfettungsmittel, Schaumstabilisatoren, Säuren, Salze, Parfümöle, Konservierungsmittel, Antischuppenmittel, haarfestigende Kunstharze und andere in den für den jeweiligen Verwendungszweck gebräuchlichen Mengen eingearbeitet werden.
Als Beispiele für haarkosmetische Zubereitungen, denen durch den Zusatz der Polykondensationsprodukte vorteilhafte Eigenschaften verliehen werden können, sind Shampoos, Haarfestiger, Haarkuren, Haarregeneratoren, Haarsprays, Kurspülungen, Haarwässer zu nennen.
Die erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmittei verleihen dem damit behandelten Haar im Hinblick auf die üblichen Pflegemaßnahmen außergewöhnlich günstige Eigenschaften. So wird die NaCkämmbarkeit der Haare wesentlich verbessert, dss trockene Haar ist weich und angenehm im Griff und von guter Fülle und läßt sich ohne Schwierigkeiten frisieren. Die statische Aufladung des trockenen Haares ist bis auf ein Minimum herabgesetzt Als ein besonderer Vorteil ist dabei anzusehen, daß das behandelte Haar diese frisiertechnisch günstigen Eigenschaften über einen längeren Zeitraum, im allgemeinen von Wäsche zu Wäsche, in fast unverminderter Qualität behält.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
Beispiele
Zunächst soll die Herstellung einiger Polykondensationsprodukte beschrieben werden, wie sie in den erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können.
Produkt A
300 g Polyglykol 1000 (0,3 Mol) werden in einem mit Rührer, Rückflußkühler und Thermometer versehenen Kolben geschmolzen und unter Rühren mit 6 g Bortrifluorid in Form von ca. 20%iger ätherischer Lösung vermischt. Bei abgestellter Rückflußkühlung wird die Mischung auf ca. 70° erwärmt, wobei die Hauptmenge des Äthers abdestilliert. Dann werden unter Rückflußkühlung 55 g Epichlorhydrin (0,6 Mol) zugesetzt und die Temperatur unter ständigem Rühren 30 Min. bei 68-75° gehalten. Nun werden zu dem entstandenen rohen Polyglykol-Bis-chlorhydrinäther 44 g Dipropylentriamin zugefügt und die Temperatur auf 120 -130° C erhöht. Bei dieser Temperatur wird ca. 1 Stunde gehalten. Dann wird auf 90-95° abgekühlt, 135 g Wasser zugerührt und bei 90-95° ca. 30 Min. weitergerührt, bis der pH-Wert des Reaktionsgemisches unter 8,5 gesunken ist. Nach Abkühlen auf ca. 60° werden 30 g Epichlorhydrin zugesetzt und bei dieser Temperatur so lange (50 — 60 Min.) gehalten, bis der pH-Wert auf etwa 7 gesunken ist. Danach wird mit Ameisensäure auf pH 6 eingestellt. Das Reaktionsprodukt wird mit Wasser auf 600 g Fertigprodukt aufgefüllt.
Es wird eine viskose, gelbliche, mit Wasser mischbare Flüssigkeit erhalten.
Produkt B
In einem mit Rückflußkühler, Thermometer und Rührer versehenen Kolben werden 100 g Polyglykol 1000 (0,1 Mol) vorgelegt und in der gleichen Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit 2 g Bortrifluorid versetzt. Dann werden bei 70°C 18,5 g Epichlorhydrin zugefügt und 1 Stunde bei 68 — 75° weitergerührt. Zu dem erhaltenen Reaktionsgemisch, das im wesentlichen aus dem Bischlorhydrinäther des Polyglykols 1000 neben wenig Monochlorhydrinäther besteht, werden 14,5 g Dipropylentriamin, 60 g Wasser und 12,5 g 40%ige Natronlauge zugefügt Dann wird das Gemisch 50 Min. auf 90-100° erhitzt Der pH-Wert beträgt nach dieser Zeit etwa 9,4. Zu diesem Zeitpunkt ergibt die Titration einer Probe, daß etwa 90% des eingesetzten organisch gebundenen Chlors in ionisches Chlor umgewandelt
ίο wurde. Nun fügt man 82 g eines rohen Bis-chlorhydrinäthers von Polyglykol 600, der in der oben beschriebenen Weise durch Einwirkung von 2 Mol Epichlorhydrin auf 1 Mol Polyglykol 600 erhalten wurde, zu und rührt noch ca. 1 [/2 Stunde bei Siedetemperatur (ca. 100°) unter Rückflußkühlung nach. Nach dieser Zeit ist der pH-Wert des Gemisches auf etwa 7,2 gesunken. Das Reaktionsgemisch ist sehr viskos geworden. Nun wird das Gemisch unter Zusatz von ca. 7,5 g 36%ige Salzsäure auf pH 5,5 — 6 eingestellt und mit Wasser auf 320 g aufgefüllt. Man erhält eine viskose, jedoch noch gut fließende gelbliche Flüssigkeit, die sich mit Wasser in jedem Verhäl tnis mischt.
Produkt C
Man erhitzt unter Rühren in einem mit Rückflußkühler versehenen Kolben 290 g (ca. 0,3 Mol) eines Reaktionsproduktes aus 1 Mol Äthylenchlorhydrin und 20 Mol Äthylenoxyd mit 31 g (ca. 0,3 Mol) Diäthyleniriamin 4 Stunden bei 120" C. Dann wird das Reaktionsgemisch auf ca. 60° abgekühlt, 100 g Wasser und 55 g Epichlorhydrin zugesetzt und bei 55-65° so lange (1/2-2 Std.) weitergerührt, bis der pH-Wert des Reaktionsgemisches auf ca. 7 gesunken ist. Das erhaltene viskose Produkt wird mit Salzsäure auf pH 6 eingestellt und mit Wasser auf 510 g aufgefüllt.
Produkt D
In 260 Gewichtsteile eines bei Normaltemperatur flüssigen Glycerin-Oxäthylierungsproduktes, das durch Oxäthylierung von 1 Mol Glycerin mit 30 Mol Äthylenoxid erhalten wurde, werden unter Rühren bei Raumtemperatur langsam 5,25 Gewichtsteile Bortrifluorid eingeleitet. Dann werden 28 Gewichtsteile Epichlorhydrin zugesetzt. Unter Rühren wird das Gemisch auf 68 — 70° erwärmt und eine Stunde bei dieser Temperatur gehalten. Dann werden 20 Gewichtsteile Dipropylentriamin und 120 Gewichtsteile Wasser zugefügt. Das erhaltene Gemisch rührt man unter Rückflußkühlung bei Siedetemperatur (ca. 100°) etwa 20 Min., setzt 60 Gewichtsteile 10%ige Natronlauge zu und hält eine weitere Stunde am Sieden. Nun wird auf ca. 65° abgekühlt. Nach Zusatz von 14 Gewichtsteilen Epichlorhydrin rührt man ca. 1 Stunde bei 60 — 70° nach, bis der pH-Wert des Gemisches auf etwa 7—7,5 gesunken ist.
Nach Einstellung des pH-Wertes mit ca. 14 g 3O°/oiger Salzsäure auf 5,5-6 wird mit Wasser auf 750 g aufgefüllt. Man erhält eine honigfarbene, viskose, klare Flüssigkeit, die sich mit Wasser in jedem Verhältnis mischt.
Produkt E
100 Gewichtsteile Polyglykol 1000 (0,1 Mol) werden in einem mit Rührer, Thermometer und Rückflußkühler versehenen Gefäß geschmolzen und mit 2 Gewichtsteilen Bortrifluorid in der in Beispiel 1 angegebenen Weise verse 1Zt. Dann werden 14 Gewichtsteile Epichlorhydrin (0,15 Mol) zugesetzt. Nach einstündigem Rühren bei 68-72°C fügt man 14 Gewichtsteile Triäthylentetramin
und 70 Gewichtsteile Wasser zu und erhitzt das Gemisch unter Rückflußkühlung etwa 20 Minuten. Dann setzt man 25 Gewichtsteile 40°/oige Natronlauge zu und hält weitere 30 Minuten am Sieden.
Nun werden 82 Gewichtsteile eines rohen Bis-chlorhydrinäthers des Polyglykol 600. der durch Behandlung von 1 Mol Polyglykol 600 mit 2 Mol Epichlorhydrin in Gegenwart von Bortrifluorid erhalten wurde, zugefügt. Nach einstündigem Rühren bei Siedetemperatur werden 4,6 Gewichtsteile Epichlorhydrin zugesetz;. Dann wird so iange weitergerührt, bis der pH-Wert auf ca. 7 — 7,5 gesunken ist Nun stellt man mit konzentrierter Salzsäure auf einen pH-Wert von 5,5 — 6 ein und füllt mit Wasser auf 320 Gewichtsteile auf. Man erhält eine schwach gelbliche, trübe, viskose Flüssigkeit.
Produkt F
In einem heiz- und kühlbaren, mit Rückflußkühler und Thermometer versehenen Rührwerkskessel werden 180 kg flüssiges Polyglykol 600 vorgelegt. Bei etwa 30° werden unter Rühren 2,7 kg Zinntetrachlorid langsam zufließen gelassen. Nach Aufheizen auf 68 — 70° werden 56 kg Epichlorhydrin unter stetigem Rühren und evtl. Kühlung so rasch zugefügt, daß die Temperatur des Gemisches zwischen 68 und 70cC bleibt. Nun wird bei Temperaturen um 70° eine Stunde weitergerührt. Die Gesamtmenge des erhaltenen rohen Polyglykol-bischlorhydrinäthers beträgt etwa 239 kg.
80 kg des erhaltenen rohen Chlorhydrinäthers werden in einen ca. 600 Liter fassenden zweiten, mit Thermometer und Rückflußkühler versehener·,, heiz- und kühlbaren Rührwerkskessel abgelassen, unter Rühren mit 13,2 kg Dipropylentriamin, 50 kg Wasser und 28 kg Natronlauge 40%ig versetzt. Dann wird 45 Min. unter Rückflußkühlung zum Sieden erhitzt. Nun fügt man die restliche, im ersten Kessel befindliche Menge an rohem Chlorhydrinäther des Polyglykols 600 unter Rühren zu und hält nach Zusatz von weiteren 30 kg Wasser nochmals 20-30 Min. am Sieden. Der pH-Wert des viskosen Reaktionsproduktes sinkt während dieser Zeit auf etwa 7,2 ab.
Nun wird kräftig gekühlt. Der pH-Wert wird während des Kühlens durch Zusatz von etwa 38 kg 10%iger wäßriger Salzsäure auf 5,5 — 6 eingestellt.
Man erhält ca. 500 kg einer schwach-gelblich gefärbten leicht getrübten, hochviskosen Flüssigkeit.
Produkt G
180 kg Polyglykol 600 werden, wie untsr F beschrieben, in Gegenwart von Zinntetrachlorid mit 56 kg Epichlorhydrin umgesetzt. Nach Zufügen von 13,2 kg Dipropylentriamin, 35 kg 40%iger Natronlauge und 150 kg Wasser wird das Gemisch ca. 40 Min. unter Rückflußkühlung zum Sieden erhitzt. Der pH-Wert des viskosen Reaktionsgemisches ist nach dieser Zeit auf 7,2 abgesunken. Nun wird mit ca. 66 kg 10%igt;r Salzsäure auf einen pH-Wert von etwa 5,5 eingestellt.
Man erhält ca. 500 kg eines getrübten, nahezu farblosen Produktes.
Produkt H
In einem mit Rührer, Rückflußkühler und Thermometer versehenen Kolben werden 60 g eines Polyäthylenglykols mit dem Molgewicht 200 vorgelegt, 1,7 g Bortrifluorid-Essigsäure (36% BF3) zugerührt, das Gemisch auf 70°C erwärmt und dann 56 g Epichlorhydrin so zugetropft, daß bei entsprechender Kühlung die Reaktionstemperatur zwischen 68 und 72°C gehalten
werden kann. Anschließend wird zur Vervollständigung der Reaktion 30 Minuten bei 70°C nachgerührt. Dann werden 13,2 g Dipropylentriamin, 8ΰ g Wasser und 35 g Natronlauge (37°/oig) zugerührt, das Gemisch auf 88 bis 9O0C erwärmt und bei dieser Temperatur so lange nachgerührt, bis der pH-Wert auf 6,9 abgesunken ist und etwa 55% des organisch gebundenen Chlors in die ionogene Form übergegangen sind. Dann wird der pH-Wert mit Ameisensäure auf 5,2 und das Endgewicht mit Wasser auf 275 g eingestellt.
Man erhält ein schwachgelbgefärbtes viskoses Produkt, das in Wasser klar löslich ist.
Nachstehend werden einige Rezepturen erfindungsgemäßer haarkosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an vorgenannten Polykondensationsprodukten aufgeführt.
Haarfestiger
Produkt F
Mischpolymeres aus PoIy-
vinylpyrrolidon/Poly-
vinylacetat 30 :70
Äthanol
Parfümöl
Wasser
l.OGewichlsteile
1,5 Gewichtsteile 50,0 Gewichtsteile
1,0 Gewichtsteile 46,5 Gewichtsteile
Anstelle des Produktes F können mit gleich gutem Erfolg alle anderen vorgenannten Produkte in entsprechender Menge eingesetzt werden.
Haarkurspülung
Cetylalkohol
Vaselinöl
Produkt B
Fettaminderivat mit Betain-
struktur, Handelsprodukt
Dehyton AB 30®-der
Firma Henkel & Cie.
Zitronensäure
Kräuterauszüge
Duftkomponente
Wasser
3,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile l.OGewichtsteiie 82,0 Gewichtsteile
Anstelle von Produkt B können mit gleich gutem Erfolg auch die anderen Produkte eingesetzt werden.
Schnellhaarkur
Cetylalkohol
Produkt A
Ölsäuredecy !ester
Fettaminderivat mit Betain-
struktur Handelsprodukt
Dehyton AB 30
Zitronensäure
Kräuterauszüge
Duftkomponentc
Wasser
6,0 Gewichtsteile 8,0 Gewichtsteile 3,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile l.OGewichtsteiie 1,0 Gewichtsteile 75,0 Gewichtsteile
Anstelle von Produkt A ist mit gleich gutem Erfolg der Einsatz der anderen Produkte möglich.
Shampoo
iJatriumlauryläthersulfat
27/28% Waschaktivsubstanz
Natriumchlorid
Kokosfettsäurediäthanolamid
30,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile
ProduktG
Antischuppenv/irkstoff
Proteinhydrolysat
Duftkomponente
Wasser
5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 58,0 Gewichtsteile
An die Stelle es Produktes G können mit gleich gutem Erfolg alle vorgenannten Produkte treten.
Shampoo
Natriumlauryläthersulfat
35 - 37% Waschaktivsubstanz
Natriumchlorid
Produkt H
Duftkomponente
Wasser
Shampoo für fettes Haar
Magnesiumlauryläthersulfat
29-31 % Waschaktivsubstanz
Kokosfettsäurediäthanolamid
Produkt D
Tactocut-PulverM71®
Fa. Stockhausen
Proteinhydrolysat
Konservierungsmittel
Duftkomponente
Wasser
30,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile
63,0 Gewichtsteile
30,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile
3,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 0,2 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 54,8 Gewichtsteile
Anstelle des Produktes D können mit gleichem Erfolg die anderen genannten Produkte verwendet werden.
Haarregenerator
Cetylstearylalkohol
Produkt C
4,0 Gewichtsteile 3,0 Gewichtsteile
Zitronensäure
Konservierungsmittel
Duftkomponente
Wasser
1,0 Gewichisteile
0,2 Gewichtsteile
1,0 Gewichtsteile
90.8 Gewichtsteile
Das Produkt C kann durch die anderen genannten Produkte ersetzt werden.
Haarspray
Mischpolymeres aus PoIyvinylpyrrolidon/Polyvinylacetat 60 :40
Produkt E
Duftkomponente
Älhanol 96%ig
4,0 Gewichtsteile
2,0 Gewichtsteile
2,0 Gewichtsteile
92,0Gewichtstci!c
Abfüllung: 40% Haarlack, 60% Treibgas U/12 (50:50). Ein Austausch des Produktes E durch die anderen genannten Produkte ist möglich.
Haarwasser gegen Schuppen
Oleyl-Cetylalkohol
lsopropanol
Kräuterauszüge
Menthol
Proteinhydrolysat
pantothensaures Calcium
Vitamin H*
Produkt A
Duftkomponente
Wasser
0,5 Gewichtsteile 62,0 Gewichtsteile 4,0 Gewichtsteile 0,2 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 0,05 Gewichtsteile 0,30 Gewichtsteile 4,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 27.0 Gewichtsteile
An die Stelle des Produktes A können die anderen genannten Produkte treten.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an leicht löslichen, härtbaren P ilykondensationsprodukten aus wasserlöslichen, reaktionsfähigen Aminogruppen, sowie Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyaminen und Epichlorhydrin oder Verbindungen, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe enthalten.
2. Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die leicht löslichen, härtbaren Polykondensationsprodukte in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, berechnet als reines Polykondensationsprodukt und bezogen auf das gesamte haarkosmetische Mittel enthalten.
3. Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den Polykondensationsprodukten andere übliche Wirkstoffe in den für den jeweiligen Verwendungszweck gebräuchlichen Mengen enthalten.
DE2363871A 1973-12-21 1973-12-21 Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel Expired DE2363871C2 (de)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2363871A DE2363871C2 (de) 1973-12-21 1973-12-21 Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel
SE7414944A SE7414944L (de) 1973-12-21 1974-11-28
DK618874A DK146117C (da) 1973-12-21 1974-11-28 Haarvaske- og haarbehandlingsmiddel
NLAANVRAGE7415549,A NL180723C (nl) 1973-12-21 1974-11-28 Werkwijze voor de bereiding van haarwas- en/of haarbehandelingsmiddelen alsmede werkwijze voor het wassen en/of behandelen van levend haar onder toepassing van aldus bereide middelen.
NO744295A NO744295L (de) 1973-12-21 1974-11-28
AT973074A AT339494B (de) 1973-12-21 1974-12-05 Haarwasch- und haarbehandlungsmittel
IT30527/74A IT1049336B (it) 1973-12-21 1974-12-13 Detergente per capelli ed agente per il trattamento dei capelli
FR7441803A FR2255050B1 (de) 1973-12-21 1974-12-18
BE151684A BE823562A (fr) 1973-12-21 1974-12-19 Produits pour le lavage et le traitement de la chevelure
JP49146642A JPS61322B2 (de) 1973-12-21 1974-12-20
GB55088/74A GB1493930A (en) 1973-12-21 1974-12-20 Agents for the shampooing and treatment of hair
US05/534,806 US3987162A (en) 1973-12-21 1974-12-20 Combability of hair with water-soluble, hardenable polycondensation products
CH1715874A CH600876A5 (de) 1973-12-21 1974-12-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2363871A DE2363871C2 (de) 1973-12-21 1973-12-21 Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2363871A1 DE2363871A1 (de) 1975-07-03
DE2363871C2 true DE2363871C2 (de) 1981-10-15

Family

ID=5901584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2363871A Expired DE2363871C2 (de) 1973-12-21 1973-12-21 Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3987162A (de)
JP (1) JPS61322B2 (de)
AT (1) AT339494B (de)
BE (1) BE823562A (de)
CH (1) CH600876A5 (de)
DE (1) DE2363871C2 (de)
DK (1) DK146117C (de)
FR (1) FR2255050B1 (de)
GB (1) GB1493930A (de)
IT (1) IT1049336B (de)
NL (1) NL180723C (de)
NO (1) NO744295L (de)
SE (1) SE7414944L (de)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
US4269824A (en) * 1979-06-20 1981-05-26 American Cyanamid Company Thixotropic hair conditioner composition
US4321256A (en) 1979-07-19 1982-03-23 Lever Brothers Company Shampoo containing a polyglycol-polyamine condensation resin and a phosphate ester
FR2491933B1 (fr) * 1980-10-10 1985-07-12 Oreal Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
US4948576A (en) * 1983-02-18 1990-08-14 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Detergent compositions
US4676978A (en) * 1983-10-17 1987-06-30 Colgate-Palmolive Company Shampoo
US4832872A (en) * 1988-01-22 1989-05-23 Richardson-Vicks Inc. Hair conditioning shampoo
US5047177A (en) * 1990-04-30 1991-09-10 Clairol Incorporated Conditioning shampoo compositions containing cationic gum derivative and polyamine condensation product as sole conditioning agents
US5567748A (en) * 1991-12-17 1996-10-22 The Dow Chemical Company Water compatible amine terminated resin useful for curing epoxy resins
US5776872A (en) * 1992-03-25 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions technical field
JPH08302006A (ja) * 1995-05-09 1996-11-19 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 低塩素変性ポリアミンおよび水系エポキシ樹脂硬化剤
CA2408764C (en) 2000-05-15 2010-02-02 Bj Services Company Well service composition comprising a fracturing fluid and a gas hydratecontroller and the method of using the composition
US7972589B2 (en) * 2004-05-17 2011-07-05 Akzo Nobel N.V. Hair fixative film
FR2964320B1 (fr) * 2010-09-06 2013-06-14 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine grasse, au moins un polyol et au moins un epaississant particulier
FR2977796B1 (fr) * 2011-07-12 2014-12-19 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine, au moins un polyol et au moins un polymere epaississant associatif anionique
FR2977795B1 (fr) * 2011-07-12 2014-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine grasse , au moins un polyol et au moins un polyurethane non ionique
US12016414B2 (en) * 2017-12-27 2024-06-25 Kaneka Corporation Artificial hair, head decoration product including same, and artificial hair production method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA690538A (en) * 1959-01-16 1964-07-14 Bohme Fettchemie Gmbh Process for the production and use of water soluble hardenable polyalkylene and/or polyamine condensation products containing epoxide and/or halogen hydrin groups in the molecule
US3090727A (en) * 1960-01-27 1963-05-21 Atlas Chem Ind Hair conditioning method
US3462383A (en) * 1966-03-07 1969-08-19 Dow Chemical Co Wet strength additives for cellulosic products
US3560609A (en) * 1967-10-13 1971-02-02 Hercules Inc Hair-setting composition
US3567420A (en) * 1969-04-08 1971-03-02 Shell Oil Co Use of certain polyamines as antimicrobial agents
US3746678A (en) * 1971-09-13 1973-07-17 Dow Chemical Co Amine-modified polyalkylene oxides
US3855158A (en) * 1972-12-27 1974-12-17 Monsanto Co Resinous reaction products

Also Published As

Publication number Publication date
FR2255050A1 (de) 1975-07-18
SE7414944L (de) 1975-06-23
FR2255050B1 (de) 1979-07-27
GB1493930A (en) 1977-11-30
NL180723B (nl) 1986-11-17
DK146117B (da) 1983-07-04
DK146117C (da) 1983-12-05
NL180723C (nl) 1987-04-16
NL7415549A (nl) 1975-06-24
IT1049336B (it) 1981-01-20
US3987162A (en) 1976-10-19
JPS61322B2 (de) 1986-01-08
JPS5095435A (de) 1975-07-29
ATA973074A (de) 1977-02-15
NO744295L (de) 1975-07-21
BE823562A (fr) 1975-06-19
DE2363871A1 (de) 1975-07-03
CH600876A5 (de) 1978-06-30
DK618874A (de) 1975-09-01
AT339494B (de) 1977-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2363871C2 (de) Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel
DE2858308C2 (de)
DE2948760C2 (de)
EP0017121B1 (de) Neue quartäre Polysiloxanderivate, deren Verwendung in Haarkosmetika, sowie diese enthaltende Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel
EP0252441B1 (de) Neue quartäre Ammoniumverbindungen und deren Verwendung
DE69024183T2 (de) Quaternäre alkoxylierte Alkylglykosid-Ether und ihre Verwendung als Körperpflege
DE69626589T2 (de) Polymer, Verfahren zur Herstellung, Haarbehandlungszusammensetzungen und kosmetische Zusammensetzungen
DE2560488C2 (de)
DE2808841C2 (de)
EP0017122B1 (de) Verwendung neuer quartärer Polysiloxanderivate in Haarkosmetika, sowie diese enthaltende Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel
EP1917290B1 (de) Polyammonium-polysiloxancopolymere
DE2258222A1 (de) Mittel zur behandlung und pflege des haares
DE2808830C2 (de)
DE2808775A1 (de) Neue polymerisate und sie enthaltende haarkosmetische mittel
DE2456638A1 (de) Mittel zur konditionierung von haaren
DE2616800A1 (de) Kosmetische reinigungsmittel
DE2651749A1 (de) Haarfaerbemittel und haarfaerbeverfahren
DE3021447A1 (de) Grenzflaechenaktive perfluorierte oligomere, verfahren zu ihrer herstellung und diese oligomere enthaltende mittel
DE1643484B2 (de) Polyhydroxyalkylenpolyätheramin-Gemische, Verfahren zu deren Herstellung und Kosmetika auf deren Basis
EP0144975A2 (de) Quaternäre oxalkylierte Polyester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE69905691T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Betainalkylester-Alkohol Mischungen
EP0259678A2 (de) Mittel zur Pflege und Nachbehandlung der Haare
DE2948947A1 (de) Neue kationische oberflaechenaktive mittel, verfahren zu deren herstellung und kosmetisches mittel
DE3303825A1 (de) Gemisch polyanionischer verbindungen, verfahren zu deren herstellung und mittel, die diese enthalten
DE3032216A1 (de) Haarwasch- und haarbehandlungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
D2 Grant after examination