DE2116377C3

DE2116377C3 - Verfahren zur Gewinnung des Kallikrein-Trypsin-Inhibitors aus Rinderorganen

Info

Publication number: DE2116377C3
Application number: DE2116377A
Authority: DE
Inventors: Christian Dr. Goelker; Erich Dr. Rauenbusch
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1971-04-03
Filing date: 1971-04-03
Publication date: 1978-05-18
Also published as: ES401299A1; SE408752B; FR2132316A1; ZA722194B; NO134377C; PL83395B1; HU163661B; CH584035A5; DD99360A5; DK129388B; NO134377B; IL39109A; NL7204366A; US3830790A; IL39109A0; GB1352293A; AT314727B; FR2132316B1; CS168583B2; FI47892B

Description

Der Kallikrein-Trypsin-Inhibitor aus Rinderorganen (Aprotinin) ist ein basisches Polypeptid mit dem Molekulargewicht 6500, dessen chemische Struktur aufgeklärt worden ist (Anderer und 11 ö r η I e, Naturforsch. 20b 457 [1965]; A η d e r e r, Z. Naturforsch. 20b 462 [1965]; Anderer und H ö r η 1 e, J. Biol. Chem. 241 1568[1965]). Er hemmt verschiedene Proteasen, von denen die wichtigsten das Kallikrein, das Trypsin, das Chymotrypsin und das Plasmin sind. Der Inhibitor hat insbesondere in Form eines Injektionspräparates eine breite therapeutische Anwendung gefunden (Goß und Kroneberg, »Neue Aspekte der Trasylol-Therapie«, F. K.Schattauer Verlag Stuttgart 1965).

Selbstverständlich müssen für diesen Zweck an seine Reinheit höchste Anforderungen gestellt werden. Um dies zu erreichen, wurde bisher die Reinigung des Rohextrakies in mehreren Stufen durch spezifische Fällungsreagenzien, wie Sulfosalizylsäure, Metaphosphorsäure, Trichloressigsäure und schließlich durch Kristallisation vorgenommen (Deutsche Patentschriften 9 54 284, 10 84 433, 11 55 563, 11 81 371, 11 93 200; Schultz, Naturwiss. 54, 338 [1967]). Zwischen diesen Stufen sind mehrere Entsalzungsschritte notwendig, die mit Ionenaustauschern vorgenommen wurden. Um diese Entsalzung zu vereinfachen und um gleichzeitig eine Konzentrierung der Extrakte zu erreichen, wurde das Verfahren gemäß DTPS 12 74 128 geprüft, das die _4S Abscheidung von organischen Substanzen mit hydrophoben Bereichen, wie Netzmittel, Gallensäuren, Trypsin, Polypeptide u. a. aus wäßriger Lösung an poröse Polystyrolharze beschreibt.

Hierbei hat sich nun überraschenderweise gezeigt, ,<> daß man aus Rohextrakten von Rinderorganen, z. B. Lunge, die eine Vielzahl von Polypeptiden und sonstigen Zellinhaltsstoffen enthalten, den Kallikrein-Trypsin-lnhibitor an besonderen, porösen Polystyrolharzen mit großer innerer Oberfläche nicht nur adsorbieren, sondern hierauf auch weitgehend selektiv wieder eluieren kann. Damit ist in einem Schritt nicht nur eine Ausscheidung und Konzentrierung des Polypeptids aus einer verdünnten wäßrigen Lösung und eine Entfernung von Salzen, sondern auch eine weitgehende Reinigung und Entfernung von Begleitstoffen erzielbar. Das Verfahren läßt sich sowohl in Säulen als Chromatographie als auch portionsweise in Kesseln durchführen.

Es war, auch im Hinblick auf das Verfahren gemäß DTPS 12 74 128 nicht zu erwarten und ist in hohem Maße überraschend, daß es nach dem erfindungsgemäüen Verfahren gelingt, den Kallikrein-Typsin-Inhibitor aus einer Lösung, die zahlreiche verschiedene Polypep

tide enthält, anzureichern bzw. abzutrennen.

Geeignete Adsorberhar/e sind poröse Copolymerisate aus Styrol und Divinylbenzol, wie sie in der DT-OS 17 45 717 beschrieben sind. Die Löslichkeitsparameterii der zur Erzeugung der Porosität verwendeten Inertmaterialien liegen in der DF-PS 12 74 128 angegebenen Grenzen. Die Porendaten der erfindiingsgemäßen Harze unterscheiden sich daher nicht von denen, die die Harze der DF PS 12 74 128/eigen.

Rir die Ausübung des Verfahrens ist die Beschalfenheit des Rohextraktes wesentlich. Wird das Organ, /.. B. Lunge oder Parolis, nach dem Verfahren der Methanol-Extraktion (DTPS 10 84 4))) aufgearbeitet und das Methanol aus dem Extrakt wieder vollständig entfernt, so ist der Extrakt nach der Klärung unmittelbar für das Verfahren verwendbar. Die Spezifische Aktivität beträgt 70 bis 90 KIE pro mg'Trockengewicht.

Erfolgt jedoch der Aufschluß unter Zusatz einer Carbon- oder Mineralsaure, so ist nach der Klärung die Adsorption des Kallikrein- Trypsin-Inhibitors an das Harz unvollständig. Sie wird jedoch durch eine geeignete Vorbehandlung des Rohexlraktes verbessert, z. B. durch Zugabe von Salzen, wie Ammoniumsulfat oder direkt in Anwesenheit von Ammoniumsulfat. Die Adsorption wird durch eine steigende Konzentration des Salzes verbessert, wobei als oberste Grenze die Konzentration der beginnenden Ausfällung des Kallikrein-Trypsin-Inhibitors nicht überschritten werden darf. Fur Ammoniuinsulfat ist der günstigste Bereich eine Sättigung von 0,2 bis 0,5 bei einem pH-Wert von 1,0 bis 2,5.

Die Beschaffenheit des Harzes ist ebenfalls von Bedeutung. Es wurden poröse Polymerisate aus Styrol und Divinylbenzol verwendet, die im Handel erhältlich sind. Insbesondere waren Harze mit großer innerer Oberfläche für das Verfahren geeignet (Tabelle).

Tabelle

Adsorption des Kalükrein-Trypsin-Inhibitors aus Rohlösungen an porösen Polystyrolharzen

Oberfläche	Adsorbierte Inhibitormenge	mg Kein-
	KIC/ml Harz	Mibsl.in/.
		pro ml Il
m'/g		4,3
330	30 300	3.0
150	21 000	i,3
115	23 000	0.54
70	)800

Die Adsorption des Inhibitors an das Harz wurde vorteilhaft aus sauren Lösungen bei pH-Werten von 1 bis 3 vorgenommen. Im Neutralbereich war die Adsorption weniger vollständig, aus alkalischem Medium wurde zwar gut adsorbiert, jedoch war die Elution erschwert.

Nach erfolgter Adsorption des Inhibitors wird das Harz mit wäßrigen Lösungen gewaschen. Neben reinem Wasser wurde auch mit Vorteil 0,01 N-Salzsäure und anschließend eine 0,02-M-Lösung des Na-Salzes der Äthylendiamintetraessigsäure verwendet. Hierdurch war eine Entfernung von Begleitstoffen möglich.

Die Elution des Inhibitors vorn Harz kann mit organischen Lösungsmitteln erfolgen, die mit Wasser mischbar sind, wie z. B. Methanol, Äthanol, Isopropanol, Aceton und ähnliche. Führt man das Verfahren in einer

Säule durch, so kann man den Inhibitor besonders rein dadurch eluieren, indem man die Konzentration des organischen Lösungsmittels langsam ansteigen lallt und das Eluat fraktioniert auffängt. Selbstverständlich ist, wie auch im Batch-Verfahren, eine Hlution mit stufenweisen Erhöhungen der Konzentration des organischen Lösungsmittels möglich.

Die Konzentration, bei der der Kallikrein- Trypsin-Inhibitor eluiert wird, ist abhängig von der Art des Lösungsmittels. Verwendet man Methanol, so wird der Inhibitor bei 40 bis 60% abgelöst, im Falle von Isopropanol ist die Hauptmenge schon bei 20% eluiert.

Der auf diese Weise gewonnene Kallikrein-Trypsin-Inhibitor ist, wie man durch Elektrophorese in Polyacrylamid oder auf Acetylcellulosestreifen zeigen kann, weitgehend frei von anderen Begleitpolypeptiden und frei von Salzen. Die spezifische Aktivität beträgt 3000 bis 4000 K!E pro mg Trockengewicht, Die Ausbeute beträgt 60 bis 80% der Hemmkapazität des Rohextraktes bei einer Anreicherung um das JO- bis 40fache.

Beispiel 1

700 g Rinderlunge, von Bindegewebe befreit und fein gemahlen, wurden mit Methanol unter Zusatz von Calciumchlorid nach dem Verfahren der DT-PS 10 84 433 aufgeschlossen. Die Suspension wurde abzentrifugiert und im Vakuum im Rotationsverdampfer auf 275 ml eingeengt. Das Methanol muß vollständig entfernt sein. Das pH der Lösung wurde durch Zugabe von 2 N-Salzsäure auf 1,5 eingestellt und nochmals zentrifugiert. Der Überstand enthielt 880 000 KIE. Diese Lösung wurde auf folgende Säule gegeben:

50 g poröses Polystyrolharz mit 330 m² Oberfläche pro g wurden in Methanol aufgenommen und so lange gev/aschen, bis das Methanol praktisch frei von im UV (280 nm) absorbierenden Substanzen war. Das Methanol wurde hierauf dekantiert und durch ausgekochtes, destilliertes Wasser ersetzt. Die wäßrige Suspension des Harzes (etwa 100 ml) wurde in eine Glassäule mit J cm Durchmesser und 30 cm Höhe luftblasenfrei gegeben und mit 200 ml Wasser gewaschen.

Der Kallikrein-Trypsin-lnhibitor-haltige Rohextrakt wurde mit einer Durchlaßgeschwindigkeit von 100 ml/h auf die Säule gegeben. Hierauf wurde mit 200 ml 0,01 N-Salzsäure und anschließend mit 200 ml 0,02-M-Äthylendiamintetraessigsäure-Na-Salzund 100 ml Wasser gewaschen. Der Inhibitor wurde hierauf mit einem linearen Gradienten von 1 I Wasser zu I I 80%igem Methanol eluiert und fraktioniert aufgefangen. Die Inhibitor-haltigen Fraktionen wurden vereinigt, das Methanol im Vakuum abgedampft und die wäßrige Lösung gefriergetrocknet.

Es wurden 180 mg Inhibitor mit 714 000 KIE erhalten, das sind 81% der eingesetzten Hemmkapazität. Die spezifische Aktivität betrug 3960 KIE/mg.

Beispiel 2

4 kg gemahlene Rinderlunge wurden in 7,2 I dest. H >O eingerührt. Nach 10 Minuten Rühren wurden 350 ml ι IO%ige(v/v) H₂SO₄ zugegeben bis zum pH-Wert 1,9. Es wurde auf 12,0 I aufgefüllt, 200 ml Toluol zugesetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Suspensicm wurde 10 Minuten bei 4800 UpM zentrifugiert. Gesamtakiivitäi im Überstand: 8,15 χ 1O¹KIE. Unter Rühren wurde innerhalb von JO Minuten (NH₄)jSOi bis zur Sättigung 0,45 zugegeben. Der pH-Wert wurde mit konz. HjSO₄ auf 1,5 eingestellt, es wurden J20 g Kieselgur als Filterhilfsmittel zugegeben und sofort filtriert.

7,0 I dieser Lösung (Ciesamtaktivitäi 4,38 χ ΙΟ*¹ KIE) wurden auf eine Säule mit ca. 2 I porösem Polystyrolharz mit 150 m-" Obt-i Hache pro g aufgebracht. Die Säule wurde vorher mit I N methanolischer HCI, Methanol und Wasser gewaschen. Nach dem Auftragen des Extraktes wurde die Säule mit 41 0,01NHCI, 4 1 0,02 M EDTA (Natriumsalz der Äthylendiamintetraessigsäure) und 21 dest. HjO gewaschen, anschließend wurde mit einem linaren Gradienten aus 51 dest. HjO und 51 80%igem Methanol eluiert. Die aktiven Fraktionen wurden vereinigt, das Methanol im Vakuum abdestilliert und die Lösung lyophilisiert. Es wurden 1,3 g Substanz mit einer spez. Aktivität von 250OKIE/mg erhalten (Cesamtakiivitat:

3,22 χ 10⁶KIE), was einer Ausbeule von 73,5% entspricht.

Beispiel J

120 kg Rinderlunge wurde mit Meihanol/CaClj nach Beispiel 1 aufgeschlossen. Aus 4001 des erhaltenen Klarfiltrats wurde das Methanol sorgfältig abdestillicrt. Die wäßrige, den Kallikrein-Trypsin-Inhibitor in roher Form enthaltende Lösung wurde mit HCI auf einen pH-Wert von 1,5 angesäuert und auf eine Säule mit 8 I porösem Polystyrolharz mit 15Om² Oberfläche pro g aufgebracht. Gesamtaktivität: 152 χ 10^h KIE. Die Säule wurde mit 16 I 0,01 N HCI, 16 I 0,02 M EDTA und 10 I dest. H2O gewaschen. Danach wurde der Wirkstoff mit einem linearen Gradienten aus 201 dest. HjO und 201 80%igem Methanol eluieri. Die Fraktionen, die den Wirkstoff enthalten, wurden vereinigt, das Methanol abdestilliert und die Lösung lyophilisiert. Es wurden 25,7 g Festsubstanz mit einer spez. Aktivität von 4200 KlE/mg erhalten (Gesamtaklivitut

108 χ 10⁶KIE), was einer Ausbeute "on 71% entspricht.

Beispiel 4

120 g Rinderlunge, nach Beispiel 1 mit Methanol/Calciumchlorid aufgeschlossen, ergab nach Entfernung des Methanols, Einstellung des pH-Wertes uuf 1,5 und Zentrifugalion 67 ml Überstand mit 150 000 KIE.

In diese Rohlösung des Inhibitors wurden 10 ml poröses Polystyrolharz mit 150 m² Oberfläche pro g eingerührt. Nach 30 Minuten wurde das Harz auf der Nutsche abgesaugt und mit 100 ml Wasser gewaschen. Hierauf wurde das Harz in eine Lösung von 20 ml Isopropanol, mit Wasser auf 100 ml aufgefüllt, suspendiert und 30 Minuten gerührt. Das Harz wurde durch Absaugen entfernt und im Filirat der Inhibitor nach Abdestillieren des Isopropanols im Vakuum bestimmt. Ausbeute 123 000 KIE, das sind 82% der eingesetzten Hemmkapazität.

Nach der Gefriertrocknung der Lösung wurden 44 mg Inhibitor mit einer spezifischen Aktivität von 2750 KlE pro mg Einwaage erhalten.

Claims

Patentanspruch:

Verfahren zur Gewinnung des Kallikrein-Frypsin-Inhibito.-s aus Rinderorganen, aus diesen enthaltenden wäßrigen Lösungen mit Hilfe von Adsorptionsmitteln und anschließender Desorption, dadurch gekennzeichnet, dall man die Adsorption .ms sauren Lösungen an leuchen von niihtionogenen, wasserunlöslichen, vernetzten Polymerisaten poröser Struktur aus Styrol und Divinylben/ol. Jie eine aktive ObeilÜche von ID bis IOOOni-7g besitzen, vornimmt und mit organischen Lösungsmitteln eluiert, die mit Wasser mischbar sind.