DE19813652A1

DE19813652A1 - Tensidsystem zum Einsatz in pulverförmigen bis granularen oder flüssigen Wasch- und Reinigungsmitteln

Info

Publication number: DE19813652A1
Application number: DE19813652A
Authority: DE
Inventors: Georg Meine; Andreas Syldath; Thomas Mueller-Kirschbaum; Dieter Nickel; Dagmar Zaika; Ansgar Behler; Hans-Christian Raths; Subriana Rafael Pi; Peter Sandkuehler
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1998-02-26
Filing date: 1998-03-27
Publication date: 1999-09-02

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Tensidsystem, enthaltend Builder, nichtionische und anionische Tenside, das sowohl zum Einsatz in pulverförmigen bis granularen als auch flüs sigen Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet ist.

Im Bereich der Textilwäsche in den privaten Haushalten ist in den letzten Jahren die Tendenz zu beobachten, daß die Wäsche bei immer niedrigeren Temperaturen gewaschen wird. Die Hauptwaschtemperaturen liegen zwischen 40° und 60°C. Auf Kochwäsche wird in den mei sten Haushalten verzichtet. Auf der anderen Seite wird aber an die Waschmittel der Anspruch gerichtet, daß die bei den angewendeten Waschtemperaturen über die ganze Bandbreite der in der Haushaltswäsche vorkommenden Verschmutzungen, wie Staub und Hautfett, Kosmeti ka und Pigmente, die im Wesentlichen aus den Lebensmitteln, Schuhcreme etc. stammen, eine gleichmäßige und sehr hohe Waschaktivität aufweisen. Die Waschaktivität der meisten aus dem Stand der Technik bekannten Tensidkombinationen hat ein Leistungsmaximum bei höheren Temperaturen. Auch die besonders leistungsstarken waschaktiven Substanzen, wie einige anionische Tenside zeigen ihr Aktivitätsmaximum gegenüber bestimmten Anschmut zungen, nicht aber über die gesamte Bandbreite der im Haushalt vorkommenden Anschmut zungen. So sind die Alkylbenzolsulfonate beispielsweise insbesondere gegenüber Make-up- Anschmutzungen besonders wirksam, sie zeigen jedoch eine Schwäche gegenüber Staub und Hautfett.

In der internationalen Patentanmeldung WO-A-95/02390 wird ein Tensidsystem beschrieben das auf aus natürlichen Rohstoffen stammenden Alkylsulfaten basiert, die ein Gemisch aus Alkylkettenlängen enthalten, wobei die Alkylsulfate eine Gewichtsverteilung der Alkylketten längen aufweisen, daß sie weniger als 20 Gew.-% Alkylketten mit 12 Kohlenstoffatomen, von 30 bis 80 Gew.-% Alkylketten mit 14 Kohlenstoffatomen, von 30 bis 50 Gew.-% Alkylketten mit 16 Kohlenstoffatomen und weniger als 10 Gew.-% Alkylketten mit 18 Kohlenstoffatomen enthalten.

Von den Alkylsulfaten ist jedoch bekannt, daß sie bei niedrigeren Waschtemperaturen keine gleichmäßige Aktivität gegenüber allen Anschmutzungen aufweisen. Ihre Leistungsstärke sind Staub/Hautfett/Anschmutzungen.

Ein weiteres Tensidsystem, das spezielle Fettalkylsulfate enthält, ist in der intern. Patentan meldung WO-A-96/21705 offenbart. Die dort beschriebene Tensidzusammensetzung enthält (a) ein Alkylsulfat-Tensidsystem, das ein Gemisch aus Alkylkettenlängen enthält, wobei die Gewichtsverteilung der Alkylketten derart ist, daß weniger als 20 Gew.-% der Alkylketten eine Kettenlänge kleiner als 14 aufweisen. Als weitere Komponenten enthält die Zusammenset zung (b) ein nichtionisches Tensid und (c) einen Zeolithbuilder, der Zeolith P mit einem Ver hältnis von Si:Al nicht größer als 1,33 (Zeolith MAP) umfaßt.

In der GB-A-2 289 687 wird ein pulverförmiges Waschmittel mit einer Dichte von mindestens 650 g/l beschrieben, das (a) von 1 bis 50 Gew.-% eines Tensidsystems enthält, (b) von 2 bis 25 Gew.-% eines Kaliumsalzes und (c) mindestens 1 Gew.-% eines Builders. Das Tensidsy stem enthält mindestens 30 Gew.-% eines sulfatierten Tensids, das ausgewählt ist aus der Gruppe der Alkylsulfate, Alkylethoxysulfate, sekundären Alkylsulfaten und Gemischen daraus. Als Alkylsulfate werden beispielsweise Alkylsulfate mit 14 bis 16 C-Atomen in der Kohlen stoffkette eingesetzt.

Aus den internationalen Patentanmeldungen WO-A-97/03158 und WO-A-97/03164 sind Ten sidkombinationen bekannt, die kationische Tenside als Waschkraftverstärker zum Entfernen von fetthaltigen Anschmutzung sowohl von Textilien als auch von harten Oberflächen ent halten. So umfaßt die in der WO-A-97/03158 offenbarte Zusammensetzung, deren Einsatz insbesondere als Geschirrspülmittel beschrieben wird, (a) ein anionisches Tensid vom Sulfat- Typ, (b) ein kationisches Tensid, das eine Esterbindung im Molekül enthält, und (b) ein alk oxyliertes nichtionisches Tensid mit einem HLB-Wert von mindestens 9,1, wobei die Kompo nenten (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnis von 2,5 : 1 bis 20 : 1 und die Komponenten (a) und (c) in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 5 bis 5 : 1 vorliegen. Die kationischen Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen mit einer langkettigen Alkylgruppe pro Molekül.

Die in der W097/03164 offenbarte Zusammensetzung wird zum Waschen von Wäsche ein gesetzt und enthält (a) 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ein kationisches Tensid, das eine Esterbindung im Molekül enthält, und von 8 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, anionisches Tensid, worin lineare oder ver zweigte Alkylbenzolsulfonate in einer Menge unter 9,5 Gew.-% vorliegen.

Die beiden voranstehend zitierten Druckschriften WO-A-97/03158 und WO-A-97/03164 of fenbaren den Einsatz von kationischen Tensiden in Waschmitteln, die eine lange Kohlen stoffkette aufweisen.

Die aus dem Stand der Technik bekannten Tensidkombinationen weisen den Nachteil auf, daß sie nicht gegenüber allen Arten von Anschmutzungen eine gleichmäßig gute Waschakti vität aufweisen. Insbesondere bei der Haushaltswäsche fallen alle Arten von Anschmutzun gen an, die in einem Waschverfahren mit einem einzigen Waschmittel und ohne Zusatz von weiteren Hilfsmitteln entfernt werden sollen.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Tensidsystem zur Verfügung zu stellen, das sowohl in pulverförmigen bis granularen als auch in flüssigen Wasch- und Reini gungsmitteln eingesetzt werden kann und eine verbesserte Wasch- und Reinigungsleistung über alle Arten an Verschmutzungen zur Verfügung zu stellen. Ferner sollte das Tensidsy stem Komponenten enthalten, die im Handel zu günstigen Preisen erhältlich sind und ökolo gisch möglichst günstige Eigenschaften aufweisen und technisch problemlos verarbeitbar sind.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß durch Einsatz einer Kombination aus anioni schen Tensiden, die eine spezielle Verteilung in der Kohlenstoffkette aufweisen, und kationi schen Tensiden in Wasch- und Reinigungsmitteln, eine Verbesserung der Waschleistung bei Waschtemperaturen von ≦ 40°C erreicht wird.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß ein Tensidsystem, enthaltend Builder, nichtionische und anionische Tenside, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es eine Kombi nation aus

A) C₁₂-C₁₈-Alkylsulfaten, wobei der Anteil der Kohlenstoffketten mit weniger als 14 Koh lenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate,
B) C₈-C₁₈-Alkylbenzolsulfonaten, insbesondere C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonaten mit beson derer Bevorzugung des C₁₂-Alkylbenzolsulfonats, und
C) kationischem Tensid als Waschkraftverstärker,

worin die Komponenten A und B in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 vorliegen, enthält.

Die in der erfindungsgemäßen Tensidkombination enthaltenen C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate sind be kannte anionische Tenside, die durch Sulfierung der entsprechenden Alkohole erhalten wer den können. Der gewünschte Kohlenstoffkettenschnitt kann eingestellt werden, indem die entsprechenden aus natürlichen Rohstoffquellen oder synthetische hergestellte Alkohole mit entsprechender Kettenlängenverteilung oder wenn entsprechende, reine Ausgangsverbin dungen eingesetzt werden.

In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Anteil der Kohlenstoffketten mit mehr als 16 Kohlenstoffatomen in den C₁₂-C₁₈-Alkylsulfaten kleiner als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂- C₁₈-Alkylsulfate.

In einer weiteren Ausführungsform liegt der Anteil der Kohlenstoffketten mit mehr als 16 Koh lenstoffatomen in den C₁₂-C₁₈-Alkylsulfaten zwischen mehr als 10 Gew.-% und weniger als 20 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate.

Besonders gute Waschergebnisse werden erhalten, wenn in den C₁₂-C₁₈-Alkylsulfaten der Anteil der Alkylsulfate mit einer Kettenlänge von 14 Kohlenstoffatomen von 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, beträgt.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate und die C₈-C₁₈- bzw. C₉- C₁₃-Alkylbenzolsulfonate vorzugsweise in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 4 : 1 vor.

Die kationischen Tenside wirken als Waschverstärker. Es wurde festgestellt, daß durch Zu satz von kationischen Tenside in einer Menge von 0,01 bis 5, insbesondere bis 3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, die Grenzflächenspannung des Wassers ein Minimum durch läuft und somit die Waschleistung gesteigert wird. Als kationische Tenside können die aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen eingesetzt werden. Besonders gute Ergeb nisse werden mit den sogenannten Esterquats erhalten. Besonders bevorzugte Einsatzmen gen dieser Esterquats (I) liegen bei mindestens 0,05 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 0,05 bis 3 Gew.-% mit weiterer Bevorzugung der Mengen zwischen 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethano laminester-salze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zu sammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren par tiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quater niert. Aus der Deutschen Patentschrift DE-C1 43 08 794 (Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quaternierung von Triethanola minestern in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugs-weise Fettalkoholen, durch führt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R. Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M.Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R.Lagerman et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) sowie I.Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) erschie nen.

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (I),

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig von einander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Iso stearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Eru casäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C_12/18-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie Elaidinsäure-reiche C_16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fett säuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Ein satzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwen dungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R¹CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Koh lenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methosulfat steht.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Be tracht,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). Übli cherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.

In einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung wird die Tensidkombination in pulverförmigen bis granularen und/oder flüssigen Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzt.

Die Komponenten C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate der Komponente A sind in den pulverförmigen bis gra nularen oder flüssigen Wasch- und Reinigungsmittel vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Die C₈-C₁₈-Alkylbenzolsulfonate und insbesondere C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate der Komponente B sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.

Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel weitere anionische Tenside, nichtionische Tenside, Builder sowie ggf. noch weitere Substanzen, die üblicherweise in Wasch- und Reinigungsmitteln enthalten sind, enthalten.

Als weitere anionische Tenside kommen beispielsweise die C₈-C₂₂-Olefinsulfonate, C₈-C₂₂- Alkansulfonate, C₈-C₂₂-Alkenylsulfate, Monoester und/oder Diester der Alkylsulfobernstein säure (Sulfosuccinate), C₆-C₁₈-Alkylpolyglykolethersulfonate, C₆-C₂₂-Fettsäurestersulfonate, C₈-C₂₂-Alkylethersulfate, Glycerinethersulfonate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischether sulfate, Monoglyceridsulfate, Sulfoglyceride, Seifen von Amidsäuren, C₆-C₁₈- Fettsäureamidethersulfate, C₆-C₁₈-Alkyl(ether)carboxylate, Fettsäureisethionate, N-C₆-C₁₆- Acyl-Sarcosinate, N-C₆-C₁₈-Acyl-Tauride, C₆-C₁₈-Alkyloligoglycosidsulfate, C₆-C₁₈-Alkyl- Phosphate, Seifen sowie deren Mischungen in Betracht. Die anionischen Tenside können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Ba sen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze, vor.

Der Gehalt der Mittel an weiteren anionischen Tensiden beträgt vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%.

Als nichtionische Tenside können die Mittel C₈-C₁₈-Alkoholalkoxylate, Alkylpolyglykoside, alk oxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte C₈-C₁₈-Fettsäurealkyl ester, N-Fettalkyl-Aminoxide, Polyhydroxyfettsäureamide oder deren Gemische eingesetzt werden.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbe sondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durch schnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C₁₂-C₁₄-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C₉-C₁₁-Alkohole mit 7 EO, C₁₃- C₁₅-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C₁₂-C₁₈-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C₁₂-C₁₄-Alkohol mit 3 EO und C₁₂-C₁₈-Al kohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxyla tes, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind (Talg-)Fettalkohole mit 14 EO, 16 EO, 20 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel als nichtionisches Tensid C₁₂-C₁₆- Fettalkoholalkoxylate mit einem mittleren Alkoxylierungsgrad zwischen 5,2 und 5,8, beson ders bevorzugt zwischen 5,4 und 5,6.

Als weitere bevorzugt eingesetzte nichtionische Tenside können auch Alkylglykoside der all gemeinen Formel RO(G)_x genannt werden, in der R einen primären geradkettigen oder me thylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykose einheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x zwischen 1,1 und 1,4.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden als nichtionische Tenside Mi schungen aus C₁₂-C₁₆-Fettalkoholalkoxylaten, vorzugsweise mit einem mittleren Alkoxylie rungsgrad zwischen 5,4 und 5,6, und Alkylglykosiden in einem Verhältnis von 10 : 1 bis 1 : 10 eingesetzt.

Der Gehalt der nichtionischen Tenside beträgt in den fertigen Mitteln vorzugsweise von 5 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise über 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Tensidsystem. Ggf. enthaltene Fettsäureseifen werden nicht zum Tensidsystem gezählt.

Als anorganische Buildersubstanzen eignen sich beispielsweise Phosphate, vorzugsweise Tripolyphosphate, aber auch Orthophosphate und Pyrophosphate, sowie Zeolith und kri stalline Schichtsilikate.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P werden Zeolithe mit spezifischen Alumini um-Silicium-Verhältnissen wie Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Von besonderem Interesse ist auch ein cokristallisiertes Natrium/Kalium-Aluminiumsilikat aus Zeo lith A und Zeolith X, welches als VEGOBOND AX® (Handelsprodukt der Firma Condea Augu sta S.p.A.) im Handel erhältlich ist. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.- %, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C₁₂-C₁₈-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylen oxidgruppen, C₁₂-C₁₄-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotri decanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.

Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Phosphate und Zeolithe sind kristalline, schicht förmige Natriumsilikate der allgemeinen Formel NaMSi_xO_2x+1.yH₂O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevor zugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na₂Si₂O₅.yH₂O bevorzugt.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bern steinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, so wie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mi schungen aus diesen. Für Flüssigwaschmittel kann es vorteilhaft sein, diese organischen Säuren in die Kaliumsalze oder Monoethanolamin/Ditriethanolammoniumverbindungen zu überführen.

Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Natrium- oder Kaliumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Mole külmasse von 800 bis 150 000 (auf Säure bezogen). Geeignete copolymere Polycarboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acryl säure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im all gemeinen 5000 bis 200 000, vorzugsweise 10 000 bis 120 000 und insbesondere 50 000 bis 100 000. Der Gehalt der Mittel an (co-)polymeren Polycarboxylaten beträgt vorzugsweise 1 bis 8 Gew.-%, insbesondere 2 bis 6 Gew.-%. In Flüssigformulierungen mit hoher Viskosität wer den vorzugsweise Polymere, die unter der Handelsbezeichnung Carbopol® erhältlich sind, eingesetzt.

Insbesondere bevorzugt sind auch biologisch abbaubare Polymere aus mehr als zwei ver schiedenen Monomereinheiten, beispielsweise solche, die gemäß der DE-A-43 00 772 als Monomere Salze der Acrylsäure und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol- Derivate oder gemäß der DE-C-42 21 381 als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2- Alkylallylsulfonsäure sowie Zucker-Derivate enthalten.

Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dial dehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgrup pen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 280 223 beschrieben, erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbon säuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.

Weitere geeignete Inhaltsstoffe der Mittel sind wasserlösliche anorganische Salze wie Bicar bonate, Carbonate, amorphe Silikate oder Mischungen aus diesen; insbesondere werden Alkalicarbonat und amorphes Alkalisilikat, vor allem Natriumsilikat mit einem molaren Ver hältnis Na₂O:SiO₂ von 1 : 1 bis 1 : 4,5, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 3,5, eingesetzt. Der Gehalt der Mittel an Natriumcarbonat beträgt dabei vorzugsweise bis zu 20 Gew.-%, vorteilhafter weise zwischen 2 und 15 Gew.-%. Der Gehalt der Mittel an Natriumsilikat beträgt im allge meinen bis zu 10 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 8 Gew.-%.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H₂O₂ liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyrophos phate, Citratperhydrate sowie H₂O₂ liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perben zoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure. Der Gehalt der Mittel an Bleichmitteln beträgt vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% und ins besondere 10 bis 20 Gew.-%, wobei vorteilhafterweise Perboratmonohydrat oder Percarbonat eingesetzt wird.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäu ren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefel säureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z. B. abgebaute Stärke, Alde hydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Cellulo seether, wie Carboxymethylcellulose (Na- oder K-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulo se und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methyl carboxymethylcellulose und deren Gemische, sowie Polyvinylpyrrolidon beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt.

Beim Einsatz in maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Als Schauminhibitoren eignen sich beispielsweise Seifen na türlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an C₁₈-C₂₄-Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibitoren sind beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, ggf. silanierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse, Mikro kristallinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure oder Bistearylethylendiamid. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, z. B. solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granulare, in Wasser lösliche bzw. dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinen und Bistearylethylendiamiden bevorzugt.

Als Salze von Polyphosphonsäuren werden vorzugsweise die neutral reagierenden Natrium salze von beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat, Diethylentriaminpentamethy lenphosphonat oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat in Mengen von 0,1 bis 1,5 Gew. % verwendet.

Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino- 1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z. B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2- sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2- sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet wer den.

Beispiele für Bleichaktivatoren sind mit H₂O₂ organische Persäuren bildende N-Acyl- bzw. O- Acyl-Verbindungen, vorzugsweise mehrfach acylierte Alkylendiamine wie N,N'-tetraacylierte Diamine, acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril, N-acylierte Hydantoine, Hydrazide, Triazole, Triazine, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide und Cyanurate, au ßerdem Carbonsäureester wie p-(Alkanoyloxy)benzolsulfonate, insbesondere Natriumiso nonanoyloxybenzolsulfonat, und der p-(Alkenoyloxy)benzolsulfonate, ferner Caprolactam- Derivate, Carbonsäureanhydride wie Phthalsäureanhydrid und Ester von Polyolen wie Gluco sepentaacetat. Weitere bekannte Bleichaktivatoren sind acetylierte Mischungen aus Sorbitol und Mannitol, wie sie beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 525 239 beschrieben werden, und acetyliertes Pentaerythrit. Der Gehalt der bleichmittelhaltigen Mittel an Bleichaktivatoren liegt in dem üblichen Bereich, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gew.-% und insbesondere zwischen 3 und 8 Gew.-%. Besonders bevorzugte Bleichaktivatoren sind N,N,N',N'-Tetraacetylethylendiamin (TAED), 1,5-Diacetyl-2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5-triazin (DADHT) und acetylierte Sorbitol-Mannitol-Mischungen (SORMAN).

Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klasse der Hydrolasen, wie der Protea sen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. an dere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrola sen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen, wie protein-, fett- oder stärke haltigen Verfleckungen, und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhö hung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertra gung können auch Oxidoreduktasen eingesetzt werden.

Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirk stoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispiels weise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden En zymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease- und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso- Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohy drolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich die verschiedenen Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.

Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen.

Duftstoffe können auch in Form von festen Compounds in die insbesondere pulverförmigen bis granularen Wasch- und Reinigungsmittel eingearbeitet werden. Solche konzentrierten Duftstoff-Compounds lassen sich beispielsweise separat durch Granulation, Kompaktierung, Extrusion, Pelletierung oder über andere Agglomerationsverfahren herstellen. Als Träger materialien haben sich beispielsweise Cyclodextrine bewährt, wobei die Cyclodextrin-Parfüm- Komplexe zusätzlich noch mit weiteren Hilfsstoffen beschichtet werden können. Die beson dere Herstellung von Duftstoff-Formkörpern wird beispielsweise in der älteren deutschen Pa tentanmeldung DE-A-197 46 780.6 beschrieben, in welcher ein Verfahren offenbart wird, bei dem ein festes im wesentlichen wasserfreies Vorgemisch aus Trägerstoffen, gegebenenfalls Hilfsstoffen und 5 bis 25 Gew.-% Parfüm einer Granulation oder Preßagglomeration unter worfen wird.

Ein pulverförmiges bis granulares Wasch- und Reinigungsmittel gemäß der vorliegenden Er findung enthält vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, worin der Anteil der Koh lenstoffketten mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, 2 bis 20 Gew.-% C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate, insbesondere C₁₂- Alkylbenzolsulfonat, wobei die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate und die C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate in ei nem Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 vorliegen, 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere bis 3 Gew.-% kationisches Tensid als Waschkraftverstärker, 15 Gew.-% bis 55 Gew.-% anorganischen und/oder organischen Builder, bis zu 10 Gew.-% weitere anionische Tenside, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% nichtionische Tenside, bis zu 25 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% Bleichmittel, bis zu 8 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 6 Gew.-% Bleichaktivator und bis zu 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 15 Gew.-% anorganische Salze, insbesondere Alkalicarbonat, -sulfat und/oder -silikat, sowie bis zu 2 Gew.-%, insbesondere 0,4 Gew.-% bis 5 Gew.-% weitere, in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Inhaltsstoffe, wie Strukturbre cher, Schauminhibitoren, optische Aufheller, Enzyme, Stabilisatoren, insbesondere für Per sauerstoffverbindungen und Enzyme, textilweichmachende Stoffe, Vergrauungsinhibitoren, Schauminhibitoren und Farb- und Duftstoffe.

Ein flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung enthält vor zugsweise 2 bis 20 Gew.-% C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, worin der Anteil der Kohlenstoffketten mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈- Alkylsulfate, 2 bis 20 Gew.-% C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate, wobei die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate und die C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 vorliegen, 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere bis 3 Gew.-% kationisches Tensid als Waschkraftverstärker, 4 bis 25 Gew.-% nichtionische Tenside, bis zu 10 Gew.-% Lösungsmittel (Ethanol, Glycerin), bis zu 10 Gew.-% Buildersubstanzen, bis zu 3 Gew.-% Enzyme und bis zu 2 Gew.-% weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Inhaltsstoffe.

Beispiele

Die Prüfung der Waschleistung erfolgte unter praxisnahen Bedingungen in Haushalts waschmaschinen des Typs Miele W 918 Novotronic. Die Maschinen wurden mit 3,5 kg Haus haltswäsche (Bettwäsche, Tischwäsche, Leibwäsche) und 0,5 kg Testgewebe beschickt. Als Testgewebe wurden sowohl kommerziell erhältliche künstlich angeschmutzte Baumwollge webe und Polyester-/Baumwoll-Mischgewebe sowie natürliche mit einem maschinellen Ver fahren angeschmutzte Baumwollgewebe und Polyester-/Baumwoll-Mischgewebe eingesetzt.

Waschbedingungen

Leitungswasser von 16°d (Äquivalent 160 mg CaO/l); Hauptwaschgang bei 40°C und 60°C mit 4,3 g/l Waschmittel und 60 Minuten Waschzeit gewaschen. Es wurde dreimal mit Lei tungswasser nachgespült, anschließend geschleudert und getrocknet. Das Flottenverhältnis, kg Wäsche: Liter (l) Waschlauge, betrug 1 : 4,5.

Die Rezepturen der eingesetzten Mittel sind in Tabelle 1 wiedergegeben.

Tabelle 1

Die Testgewebe waren mit verschiedenen Anschmutzungen versehen. Die Waschwirkung wurde durch Messung der Remission bestimmt. (Messung des Weißgrades: Zeiss-Reflekto meter, 465 nm, Ausblendung des Aufheller-Effektes). Die Versuche wurden jeweils fünfmal wiederholt. Die angegebenen Remissionswerte sind die Durchschnittswerte über alle Mes sungen.

Die in den Tabellen verwendetet Abkürzungen haben folgende Bedeutung:

Gewebe:
B = Baumwolle
BV = Baumwolle veredelt
P = Polyester
PBV = Polyester/Baumwolle veredelt

Anschmutzungen:
SW = Staub/Wollfett
SH = Staub/Hautfett
RF4 = Ruß/Wollfett
MU = Make up
LS = Lippenstift
T = Tee

Tabelle 2

Waschergebnisse bei 40 °C

Tabelle 2 (Fortsetzung)

In Tabelle 3 sind die Durchschnittswerte über die einzelnen Arten an Anschmutzungen sowie die Durchschnittswerte über alle Anschmutzungen wiedergegeben.

Tabelle 3

Waschergebnisse bei 40 °C

In Tabelle 4 sind die summierten Remissionswerte über alle Arten Anschmutzungen wieder gegeben. Die Ergebnisse zeigen, daß die Mittel gemäß der Erfindung über alle Versuche bei 40°C die besten Waschergebnisse liefern.

Tabelle 4

Bei 60°C wurden ebenfalls für erfindungsgemäße Ausführungsformen Vorteile gegenüber den Vergleichsbeispielen gefunden.

Claims

1. Tensidsystem zum Einsatz in pulverförmigen bis granularen oder flüssigen Wasch- und Reinigungsmitteln, enthaltend Builder, nichtionische und anionische Tenside, da durch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus

A) C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, wobei der Anteil der Kohlenstoffketten mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈- Alkylsulfate, und
B) C₈-C₁₈-Alkylbenzolsulfonate, und
C) ein kationisches Tensid als Waschkraftverstärker,

2. Tensidsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in den C₁₂-C₁₈-Alkyl sulfaten der Anteil der Kohlenstoffketten mit mehr als 16 Kohlenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate.

3. Tensidsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in den C₁₂-C₁₈-Alkyl sulfaten der Anteil der Kohlenstoffketten mit mehr als 16 Kohlenstoffatomen über 10 Gew.-% und kleiner als 20 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, ist.

4. Tensidsystem nach einem Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß in den C₁₂-C₁₈-Alkylsulfaten der Anteil der Alkylsulfate mit einer mit einer Kettenlänge von 14 Kohlenstoffatomen von 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, be trägt.

5. Tensidsystem nach einem Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die C₁₂- C₁₈-Alkylsulfate und die Alkylbenzolsulfonate in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 4 : 1 vorliegen.

6. Tensidsystem nach einem Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Waschkraftverstärker der Komponente (C) ausgewählt ist aus mindestens einer der Verbindungen mit der allgemeinen Formel (I), (II) und/oder (III)
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Koh lenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkyl sulfat oder Alkylphosphat steht,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Koh lenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

7. Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend ein Tensidsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 6.

8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen Tenside ausgewählt sind aus C₈-C₁₈-Alkoholalkoxylaten, Alkylpolyglykosiden, alkoxylierten, vor zugsweise ethoxylierten oder ethoxylierten und propoxylierten C₈-C₁₈-Fettsäurealkyl estern, N-Fettalkyl-Aminoxiden, Polyhydroxyfettsäureamiden oder deren Gemischen.

9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus C₁₂-C₁₆-Fettalkoholalkoxylaten mit einem mittleren Alk oxylierungsgrad zwischen 5,2 und 5,8 enthalten ist.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es ein pul verförmiges bis granulares Wasch- und Reinigungsmittel ist und 2 bis 20 Gew.-% C₁₂- C₁₈-Alkylsulfate, worin der Anteil der Kohlenstoffketten mit weniger als 14 Kohlen stoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, 2 bis 20 Gew.-% C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate, wobei die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate und die C₉-C₁₃- Alkylbenzolsulfonate in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 vorliegen, 0,01 bis 5 Gew.-% kationisches Tensid als Waschkraftverstärker, 15 Gew.-% bis 55 Gew.-% an organischen und/oder organischen Builder, bis zu 10 Gew.-% weitere anionische Ten side, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% nichtionische Tenside, bis zu 25 Gew.-%, insbesonde re 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% Bleichmittel, bis zu 8 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 6 Gew.-% Bleichaktivator und bis zu 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 15 Gew.-% anorganische Salze, insbesondere Alkalicarbonat, -sulfat und/oder -silikat, sowie bis zu 2 Gew.-%, insbesondere 0,4 Gew.-% bis 1 ,2 Gew.-% Enzyme und weite re, in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Inhaltsstoffe enthält.

11. Pulverförmiges bis granulares Wasch- und Reinigungsmittel nach Anspruch 10, da durch gekennzeichnet, daß Builder ausgewählt aus der Gruppe der Phosphate, Zeolithe, wasserlöslichen Alkalisilikate sowie organischen Builder, wie Polycarboxy late, (co)polymere Polycarboxylate oder biologisch abbaubare Terpolymere und Quartpolymere, enthalten sind.

12. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es ein flüs siges Wasch- und Reinigungsmittel ist und 2 bis 20 Gew.-% C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, wo bei der Anteil der Kohlenstoffketten mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen kleiner ist als 10 Gew.-%, bezogen auf die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate, 2 bis 20 Gew.-% C₈-C₁₈- Alkylbenzolsulfonate, wobei die C₁₂-C₁₈-Alkylsulfate und die C₈-C₁₈-Alkylbenzolsul fonate in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 vorliegen, 0,01 bis 5 Gew.-% kat ionisches Tensid als Waschkraftverstärker, 4 bis 25 Gew.-% nichtionische Tenside, bis zu 10 Gew.-% Lösungsmittel, bis zu 10 Gew.-% Buildersubstanzen, bis zu 3 Gew.- % Enzyme und bis zu 2 Gew.-% weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche In haltsstoffe enthält.