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DE102007022694A1 - Milchfett-Milchprotein-Zusammensetzung zur Verbesserung der Calcium-Aufnahme - Google Patents

Milchfett-Milchprotein-Zusammensetzung zur Verbesserung der Calcium-Aufnahme Download PDF

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DE102007022694A1
DE102007022694A1 DE102007022694A DE102007022694A DE102007022694A1 DE 102007022694 A1 DE102007022694 A1 DE 102007022694A1 DE 102007022694 A DE102007022694 A DE 102007022694A DE 102007022694 A DE102007022694 A DE 102007022694A DE 102007022694 A1 DE102007022694 A1 DE 102007022694A1
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milk
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milk fat
fat
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DE102007022694A
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Günther Dr. Sawatzki
Marco Dr. Sell
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Original Assignee
HUMANA MILCHUNION EG
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Priority to EP08750120A priority patent/EP2152101A1/de
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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Milchfett und optional mindestens ein Milchprotein und/oder mindestens ein Hydrolyseprodukt eines Milchproteins zur Herstellung eines Mittels zur Verbesserung der Calciumaufnahme.

Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Milchfett-Milchprotein-Zusammensetzung zur Verbesserung der Calcium-Aufnahme im menschlichen Körper.
  • Die Versorgung des menschlichen Körpers mit Calcium ist eines der wichtigsten Ziele der heutigen Zeit, da Calciummangelzustände für einige typische Zivilisationskrankheiten verantwortlich sind.
  • Eine ausreichende Versorgung mit Calcium ist heute während des gesamten Lebens notwendig. Wird Calcium nicht bereits in der frühen Jugend in ausreichenden Mengen dem Körper zugeführt, so treten relativ früh eine Unterversorgung der Knochen und im späteren Alter die so genannten Osteoporose auf. Die mangelnde Calciumzufuhr bewirkt eine Reduzierung der Knochendichte. Bevor es jedoch zur Krankheit Osteoporose kommt, führt Calciummangel zu zahlreichen Störungen des Stoffwechsels. Symptome sind erhöhte Erregbarkeit der Nerven und Muskeln, die zu Muskelkrämpfen führen können.
  • Es ist seit langem bekannt, dass Milch eine der wichtigsten Quellen für die Versorgung des Körpers mit Calcium ist. Da Milch relativ viel Calcium enthält, wird die regelmäßige Ernährung mit Milch oder Milch-Produkten in allen einschlägigen Ernährungsratgebern für die Versorgung mit Calcium empfohlen. Bisher wird jedoch das Fett in der Milch als eher unerwünscht angesehen, da unter anderem durch gezielte Informationen der Industrie, die ein Interesse an dem Verzehr von Pflanzenfett hat, das Milchfett als Quelle für die mit negativen Eigenschaften verbundenen Stoffe wie Cholesterin und gesättigte Fettsäuren in Verbindung gebracht wird. Nun ist durch neuere wissenschaftliche Erkenntnisse die Rolle des Cholesterins in der Nahrung durchaus differenzierter zu betrachten und es ist inzwischen allgemein akzeptiert, dass eine mäßige Aufnahme von Cholesterin mit der Nahrung durchaus als sinnvoll zu betrachten ist, da ein erheblicher Teil des Cholesterins im Körper von diesem selbst hergestellt wird.
  • Für die gesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 12 bis 16-C-Atomen sind negative Effekte insbesondere in Bezug auf die Entstehung von Blutgefäßerkrankungen nicht umstritten. Deswegen wird auch Milchfett (als Quelle dieser Fettsäuren) nach wie vor als weniger empfehlenswertes Fett angesehen.
  • Im Stand der Technik wurde bisher wenig die Tatsache gewürdigt, dass Milchfett von Natur aus Strukturen enthält, die in Pflanzenfetten nicht vorkommen und die durch entsprechende Modifikationen (Umesterungen) nur mit erheblichem Aufwand aus den Pflanzenfetten gezielt hergestellt werden: die sogenannten „strukturierten Lipide".
  • Unter „strukturierten Lipiden" versteht man Fette und Öle, bei denen die Struktur der Triglyceride gezielt so verändert wird, dass man die drei an das Glycerinmolekül gebundenen Fettsäuren entsprechend ihrer Position (man bezeichnet diese als sn-1, sn-2 und sn-3, wobei sn-1 und sn-3 quasi identisch sind, da sie außen liegen, während sn-2 immer die Mittelposition bezeichnet) gezielt so umestert, dass bestimmte Fettsäuren hauptsäch lich in der sn-2 Position vorkommen. Hierzu gibt es verschiedene Verfahren und auch entsprechende Produkte: z. B. BETAPOL der Firma Loders Croklaan B. V. Wormerveer, Niederlande. Letzteres Produkt, das aus Pflanzenölen durch enzymatische Umesterung gewonnen wird, ist speziell für die Ernährung von Säuglingen entwickelt worden und führt nachweislich zu einer über 30% verbesserten Aufnahme von Calcium bei den Säuglingen. Das Produkt zeichnet sich dadurch aus, dass die Palmitinsäure (C-16) die normalerweise in Pflanzenfetten überwiegend in der sn1/sn3-Position vorkommen, durch Umesterung in diesem Produkt zu ca. 45% in der sn-2-Position vorhanden ist.
  • Ganz im Gegensatz dazu sind Pflanzenfette und -öle so zusammengesetzt, dass die Palmitinsäure gerade nicht in der günstigen sn-2-Postion (sondern überwiegend in der sn-1/sn-3) zu finden ist (Porsgaard, T. and Hoy, CE, J.Nutr. 130: 1619–1624 (2000); Weber, N. et al. J. Nutr. 133: 435–441 (2003)).
  • Diese Mechanismen führen nun in der menschlichen Ernährung zu einer (ungewollten) sehr nachteiligen Situation für die Calcium-Versorgung: wegen der zuvor beschriebenen „Nachteile" des Milchfettes nehmen die meisten gesundheitsbewussten Menschen heute Pflanzenfett anstelle von Milchfett zu sich. Um gleichzeitig etwas für den Aufbau und Erhalt der Knochen zu tun, wird Calcium (z. B. als Salz in Nahrungsergänzungsmitteln) zugeführt; das Calcium wird unter diesen Bedingungen wegen der Kalkseifenbildung im Darm jedoch nur zu ca. 60% in den Körper aufgenommen. Im etwas günstigeren Fall werden auch noch Calcium-reiche Milchprodukte gegessen, dabei werden jedoch fettarme Milchprodukte bevorzugt. Somit tritt immer wieder die recht ungünstige Kombination auf, dass besonders die ernährungsbewussten Menschen Calcium und gleichzeitig Pflanzenfette (mit Palmitinsäure in der sn-1/sn-3-Position) zu sich nehmen. Diese Kombination verhindert, dass ein erheblicher Anteil des aufgenommenen Calciums, vom Körper aufgenommen werden kann.
  • Obwohl das Prinzip der Vermeidung von Kalkseifenbildung im Darm in Spezialistenkreisen der Säuglingsernährung seit vielen Jahren bekannt ist (Lucas, A. et al. Arch. Dis. Child 77: F178–F184(1997); Nelson, CM and Innis SM. Am. J. Clin. Nutr. 70: 6–69(1999); Ostrom KM. et al. J. Am Coll. Nutr. 21: 564–569(2002)), hat dieses Prinzip praktisch keinerlei Anwendung in der täglichen menschlichen Ernährung gefunden. In der Literatur wird durchaus beschrieben, dass Calcium durch Bildung von Kalkseifen im Darm die Resorption von Fetten verhindert und somit zu einer geringeren Absorption von Fett aus dem Darm führt (Jacobsen, R.; Lorenzen, J. K.; Toubro, S.; Krog-Mikkelsen, I.; Astrup, A.; Intern. J. Obesity 29: 292–301 (2005)).
  • Ferner wird in der Literatur auch immer darauf hingewiesen, dass Calcium immer mit Milchprodukten gemeinsam gegeben werden muss, wenn eine bessere Calcium-Aufnahme erzielt werden soll. Dass Milchfett (aus Kuhmilch und nicht nur aus menschlicher Milch!) hierzu einen wesentlichen Beitrag liefern kann, ist jedoch bisher weder im Stand der Technik gezielt untersucht und beschrieben worden, noch hat es Eingang in die praktische Ernährung des Menschen gefunden.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Produkt zu entwickeln, das zur Optimierung der Calcium-Aufnahme im menschlichen Körper eingesetzt werden kann.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Milchfett zur Herstellung eines Mittels zur verbesserten Aufnahme von Calcium.
  • Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, dass es durch die Darreichung dieser Zusammensetzung möglich ist, die Aufnahme von Calcium im menschlichen Körper deutlich zu erhöhen. Hierdurch kann eine zusätzliche Calciumgabe vermieden werden.
  • Das Milchfett besteht aus einem physikalisch separierten Milchfettanteil, wie z. B. der Butter, oder einer Milchfett-reichen Milchfraktion, wie z. B. der Sahne. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Milchfett, was aus Kuhmilch separiert wurde. Alternativ kann erfindungsgemäß aber auch Milchfett anderer tierischer Spezies, wie z. B. Ziege, Schaf, Kamel u. ä., verwendet werden. Zusätzlich kann diese Milchfettkomponente ernährungsphysiologisch durch entsprechende Maßnahmen verbessert werden: dazu können die Kühe genetisch ausgewählt werden, gezielt gefüttert werden und/oder das Milchfett einer Fraktionierung (durch gezielte Kristallisation) unterzogen werden.
  • Demgemäß kann für das erfindungsgemäß zu verwendende Milchfett entweder Milchfett verwendet werden, das bereits in einer Milchkomponente enthalten ist (z. B. Sahne etc.) oder das mit Hilfe physikalischer Trennverfahren aus der Milch gewonnen wurde (z. B. Butter).
  • Das Milchfett ist bevorzugt ein physikalisch separierter Milchanteil. Dieser erfährt darüber hinaus auch keine chemischen Veränderungen, wie z. B. Umesterungen.
  • Das Milchfett kann durch entsprechende natürliche Maßnahmen so verändert werden, dass das Fettsäurespektrum und/oder die Verteilung der Fettsäuren in den Triglycerid-Strukturen einem physiologisch höherwertigen Charakter erhält. Dies ist dann der Fall, wenn insgesamt weniger Palmitinsäure im Triglycerid enthalten ist und/oder wenn sich die vorhandene Palmitinsäure in der sn-2-Position befindet. So kann durch die Auswahl der Kuhrasse (Holstein, Jersey, Friesen etc.) bereits eine Veränderung in diesen Parametern erzielt werden. Wesentlich effektiver ist jedoch eine gezielte Fütterung mit Pflanzen, die die gewünschten Fettsäuren bereits enthalten, da in die Milch praktisch viele der Nahrungsfettsäuren direkt eingebaut werden. Hierzu gibt es umfangreiche Untersuchungen (Palmquist, D. L. et al. J. Dairy Sci. 76: 1753–1771 (1993); DePeters E. J. et al. J. Dairy Sci. 84: 929–936 (2001); Bell, J. A. et al. J. Dairy Sci. 89: 733–748 (2006); Allred S.L. et al. J. Dairy Sci. 89: 234-248 (2006); Nielsen, T. S. et al. Reprod. Nutr. Dev. 46: 699–712 (2006)). Praktischerweise bietet sich beispielsweise die Verwendung von Raps, Soja und Hybridsonnenblumen als Futtermittel an, um das Fettsäurespektrum so zu verändern, dass die ernährungsphysiologisch ungünstigeren gesättigten Fettsäuren (C12 bis C16) verringert werden und z. B. die konjugierten Linolsäuren deutlich erhöht werden. Die dadurch absolut gesehen in geringerem Anteil in dem Milchfett vorhandene Palmitinsäure (C16) wird diese im Milchfett hauptsächlich in der sn-2-Position eingebaut. Auch hierzu gibt es bereits Untersuchungen (DePeters E. J. et al. J. Dairy Sci. 84: 929–936 (2001); Porsgaard, T. and Hoy, CE, J. Nutr. 130: 1619–1624 (2000)).
  • Eine völlig andere Technik ist die Milchfett-Fraktionierung durch gezielte Auskristallisation (Lai, H-C. et al. J. Dairy Sci. 78: 794–803 (1995)). Durch diese Technik ist es möglich eine flüssige Milchfett-Fraktion zu erzeugen, die sich durch einen deutlich niedrigeren Palmitinsäure-Gehalt auszeichnet. Auch eine solche Fraktion ist ernährungsphysiologisch für den Menschen vorteilhafter.
  • Durch die zuvor genannten Veränderungen des Milchfetts lassen sich alle Nachteile, die einer breiten Verwendung von Milchfett in gesunden Nahrungsmitteln im Wege stehen, vermeiden und die Vorteile der „strukturierten Lipideigenschaften" der Milch für gesundheitsfördernde Produkte mit verbesserter Calcium-Aufnahme nutzen.
  • Das Milchfett der erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzung enthält vorzugsweise 10 bis 50% veresterte Palmitinsäure (Gewichtsprozent bezogen auf das Milchfett). Bevorzugt befinden sich 18 bis 35 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 22 bis 28 Gew.-% Palmintinsäure im erfindungsgemäß verwendeten Triglycerid. Diese Palmintinsäure befindet sich zu 20 bis 75% in der sn-2-Position des Glycerins (bezogen auf die gesamte im Triglycerid vorhandene Palmininsäure). Vorzugsweise befinden sich 35 bis 50%, besonders bevorzugt 40 bis 45% der Palmitinsäure in der sn-2-Position.
  • Damit wird erreicht, dass im Darm (wo in erster Linie die Fettsäuren aus der sn-1/sn-3-Position abgespalten werden) die Palmitinsäure am Glycerin verestert (sn-2) bleibt und somit nicht frei gesetzt, sondern als Monoglycerid aufgenommen wird. Denn freie Palmitinsäure bildet mit Calcium im Darm die so genannten Kalkseifen, die nicht vom Körper aufgenommen werden und die dazu führen, dass ein erheblicher Anteil (über 30%) des Calciums nicht aus der Nahrung im Körper aufgenommen wird. Dieses Prinzip der Vermeidung der Bildung von Kalkseifen ist der menschlichen Muttermilch nachempfunden, bei der die Palmitinsäure bis zu 80% in der sn-2-Position gebunden ist und von dieser Fettstruktur ist bekannt, dass sie wesentlich dazu beiträgt, dass das Calcium aus der Muttermilch hervorragend aufgenommen wird.
  • Dieses Prinzip ist aber auch bei der Milch anderer Tiere verwirklicht. So ist bei Kuhmilch etwa 35 bis 55% der Palmitinsäure ebenso in der sn-2-Position enthalten. Bedauerlicherweise wurde diese Eigenschaft der Kuhmilch bis heute (im Gegensatz zur menschlichen Milch) von der Wissenschaft so gut wie nicht beachtet. Tierische Milch (wobei Kuhmilch auch für die europäisch geprägten Bevölkerungen am wichtigsten ist) enthält erhebliche Mengen an Calcium, die dem Jungtier möglichst effektiv zur Verfügung gestellt werden muss und so ist es der Natur gelungen durch eine gezielte Einbringung der Palmitinsäure in die sn-2-Position des Milchfettes, ein natürlich erzeugtes strukturiertes Lipid zu erzeugen, das dazu beiträgt das Calcium aus der Milch gut aufzunehmen.
  • Überraschenderweise wurde ferner festgestellt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine wesentlich bessere Aufnahme von Calcium im Körper (über 20% mehr) zur Folge hat, wenn diese neben dem Milchfett auch Milchproteine (und/oder deren Subfraktionen) gleichzeitig dargereicht werden verglichen mit dem Fall, dass nur Calcium, Calcium plus nur Milchprotein oder Calcium plus nur Fett als Nahrungsquelle angeboten werden. Zudem hat es sich als wesentlich günstiger für die Akzep tanz der Produkte beim Konsumenten herausgestellt, wenn Milchfett mit Milchproteinen kombiniert werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform wird daher eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthaltend
    • – mindestens ein Milchfett und
    • – mindestens ein Milchprotein und/oder mindestens ein Hydrolyseprodukt eines Milchproteins
    zur Herstellung eines Mittels zur verbesserten Aufnahme von Calcium verwendet.
  • Das Milchprotein wird durch Separation der Proteine der Milch gewonnen werden. Als einfache Fraktionen (durch isoelektrische Fällung) können beispielsweise Caseine, Glykomakropetide und/oder Molkenproteine als erfindungsgemäße Milchproteine benutzt werden.
  • Bezüglich der Milchprotein-Komponente können neben der isolierten Caseinfraktion und/oder der isolierten Molkenproteinfraktion auch Unterfraktionen dieser Milchproteine oder die entsprechenden Produkte nach Hydrolyse der Proteine verwendet werden.
  • Caseine sind als natürlich vorkommende Proteine ein Teil der Milchproteine, die zu etwa 20% aus Molkenproteinen und zu etwa 80% aus Caseinen bestehen. An den Caseinen wird hauptsächlich das Calcium der Milch gebunden. Diese sind in der Lage, große Mengen an Calcium zu binden. Hierdurch wird das Calcium gleichmäßig in der Flüssigkeit verteilt und lagert sich nicht am Boden in Form eines Bodensatzes ab. Die Caseine haben aber den Nachteil, dass sie bei saurem pH ausfallen, so dass gebundenes Casein-Calcium für saure Produkte ungeeignet ist.
  • Verschiedene wissenschaftliche Forschungsgruppen haben in den letzten Jahren die Bindung des Calciums an das Casein näher untersucht und dabei das Prinzip der Calcium-bindenden Peptide entdeckt. Es stellte sich heraus, dass bestimmte Abschnitte der Caseine Calcium besonders gut binden und dass diese Abschnitte über Protein-gebundene Phosphatgruppen verfügen. Werden Caseine hydrolisiert, so entstehen u. a. Caseinophosphopeptide (CPP), die Calcium besonders gut binden. Chemisch gesehen handelt es sich bei CPP um eine Gruppe von Peptiden, die von den Caseinen bzw. von Fragmenten der Caseine abgeleitet werden und die mindestens eine Phopshatgruppe enthalten. Durch die Verwendung von Caseinophosphopeptiden kann man heute weitgehend klare Calciumlösungen erzielen. Solche Caseinophosphopeptide werden heute kommerziell angeboten (z. B. CPP DMV).
  • Glykomakropeptid (GMP) wird bei der Herstellung von Käse durch die Wirkung des Labferments aus den Caseinen freigesetzt und befindet sich nach der Käseherstellung in der so genannten Molkenfraktion. Chemisch gesehen ist Glykomakropeptid als der hydrophile Teil von κ-Casein ein Fragment des κ-Caseins mit der Aminosäure-Sequenz 106 bis 169. Bezeichnet wird es daher auch als Caseinoglykomakropeptid oder Caseinomakropeptid. Glykomakropeptid kommt in 11 verschiedenen genetischen Varianten vor, wobei A und B die häufigsten genetischen Varianten sind. Darüber hinaus können Glykomakropeptide auch glykosidisch gebundene Kohlenhydratketten enthalten. In der Regel enthalten etwa 30–50% des GMP glykosidisch gebundene Kohlenhydratketten. Glykomakropeptid enthält keine aromatische Aminosäure und darüber hinaus eine Phosphatgruppe, über die Calcium gebunden werden kann.
  • Das Casein der Milch bildet stabile Strukturen mit Calcium (die sogenannten Casein-Micellen). Aus dem Casein können durch hydrolytische Prozesse die Caseinophosphopeptide (CPP) und das Glycomakropeptid (GMP) freigesetzt werden.
  • So können beispielsweise die Komponenten CPP und/oder GMP gemäß der Patentanmeldung Nr. DE 10 2005 033 630.2 , deren vollständige Offenbarung durch Bezugnahme auf diese Anmeldung hiermit eingeführt wird, für die erfindungsgemäße Verwendung benutzt werden. Für diese konnte bereits in umfangreichen Untersuchungen eine bessere Calcium- Verfügbarkeit sowie Calcium-bindende Eigenschaften nachgewiesen werden. In umfangreichen Tests wurde zudem überprüft, welche Proteinmengen am günstigsten für die jeweilige Milchproteinfraktion sind. Diese Erkenntnisse führen dann zu den bevorzugten Proteinmengen und den entsprechenden Verhältnissen zu dem Milchfett. Danach sind folgende Proteine bevorzugt (angegeben ist jeweils die empfohlene Tagesmenge für einen Erwachsenen): GMP (5 bis 10 g) und/oder CPP (2 bis 10 g) und/oder Caseine (20 bis 40 g) und/oder GMP-reiche (Süß-) Molkenproteine (40 bis 60 g)
  • Interessanterweise hat sich nun auch herausgestellt, dass alternativ oder ergänzend auch Molkenproteine und deren Hydrolyseprodukte zur Calcium-Bindung geeignet sind. Die Bindung ist allerdings nicht so effektiv wie die der zuvor genannten Caseine und deren Hydrolyseprodukte. Bei einem genügend großen Mengenverhältnis können jedoch die Molkenproteine und deren Hydrolyseprodukte ebenso effektiv zur Calcium-Bindung eingesetzt werden; es werden lediglich größere Mengen als von den Caseinen benötigt. Für viele Produkte ist die Proteinmenge jedoch weniger kritisch und somit können alternativ je nach gewünschter Anwendung die Caseine (und/oder deren Hydrolyseprodukte) oder die in größerer Menge zu verwendenden Molkenproteine (und/oder deren Hydrolyseprodukte) eingesetzt werden.
  • Beispielsweise können Molkenproteine und deren Hydrolysate, wie sie kommerziell angeboten werden, als Milchproteine eingesetzt werden. Hierbei ist in der Regel jedoch etwa die 2 bis 4-fache Menge verglichen mit den benötigten Caseinen notwendig, um eine gute Calcium-Bindung zu erzielen. Dabei sind nicht alle Molkenproteine und deren Hydrolysate gleich gut geeignet. Es hat sich in der Praxis herausgestellt, das die so genannten sauren Fraktionen (deren isoelektrischer Punkt unter pH 6,0 liegt) am besten geeignet sind.
  • Das Gewichtsverhältnis zwischen dem Milchfett und dem Milchprotein sollte in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zwischen 0,0625 und 5 liegen, bevorzugt zwischen 0,5 und 4 und ganz besonders bevorzugt zwischen 1 und 3. Es hängt jeweils von der Art des Proteins und dem verzehrsfertigen Produkt ab.
  • Die Mengenverhältnisse von Milchfett und gegebenenfalls Milchprotein bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Verbesserung der Calcium-Aufnahme können durchaus in Bereichen liegen, die von normalen Milchprodukten bekannt sind, die nicht durch Rekombination einzelner Milchkomponenten hergestellt worden sind. Gegenstand der Erfindung sind jedoch immer Zusammensetzungen bestehend aus rekombinierten Produkten, die aus unterschiedlich physikalisch gewonnen Fraktionen von Milch hergestellt werden.
  • Rekombinierte Milch ist dabei als eine flüssige Milch definiert, die aus dem Zusatz von Wasser zu Magermilchpulver und separater Zugabe von Milchfett in dem Maß erhalten wird, das der gewünschte Fettgehalt eingestellt ist (vgl. Handbuch der Milch- und Molkereitechnik, Verlag Th. Mann GmbH & Co. KG, 45894 Gelsenkirchen, 2003, S.412). Analog dazu werden ebenso rekombinierte Milchprodukte (z. B. Eiskrem) aus den zuvor separierten Bestandteilen hergestellt.
  • Grundsätzlich ist es noch vorteilhafter eine Kombination aus Milchfett, Milchprotein und Calcium gemeinsam in einer Präparation zur Verfügung zu stellen, da damit am sichersten eine optimale Relation der Komponenten gewählt werden kann, die eine optimale Calcium-Aufnahme gewährleisten kann. Das Calcium kann jedoch auch in Form entsprechender Nahrungsergänzungsmittel zugeführt werden.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung daher zusammen mit Calcium in Form von mindestens einem lebensmittelrechtlich und/oder pharmazeutisch zugelassenen Salz aufgenommen. Dabei sollten für jeweils 1000 mg Calcium (dies entspricht gleichzeitig der empfohlenen Tagesmenge für einen Erwachsenen) etwa 60 bis etwa 400 g der erfindungsgemäßen Milchfett- Milchprotein-Zusammensetzung aufgenommen werden. Bevorzugt werden auf 1000 mg Calcium etwa 80 bis etwa 150 g und ganz besonders bevorzugt etwa 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufgenommen. Das mindestens eine Calciumsalz kann dabei entweder im selben Produkt, d. h. in derselben Darreichungsform wie die erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten sein oder es wird möglichst zeitnah zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aus Milchfett und ggf. Milchprotein aufgenommen.
  • Im Prinzip sollte die Calcium-Quelle und deren tägliche Menge zur täglichen Aufnahme der Milchfett-Milchprotein-Zusammensetzung in einem bestimmten Verhältnis stehen. Als Calciumquelle können alle lebensmittelrechtlich und/oder pharmazeutisch zugelassenen Calciumenthaltenden Salze Verwendung finden. Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind hier beispielsweise zu nennen: Calciumcarbonat, Calciumchlorid, Calciumcitrate, Calciumgluconat, Calciumglycerophosphat, Calciumlactat, Calciumorthophosphat, Calciumoxid und/oder Calciumhydroxid.
  • In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform ist der Zusatz von Mineralstoffen und/oder Spurenelementen zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorstellbar. Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind hier als mögliche Mineralstoffe bzw. Spurenelemente zu nennen: Magnesium, Kupfer, Eisen, Selen, Fluor, Jod, Mangan. Um Probleme der Ablagerung von Calcium in den Blutgefäßen zu vermeiden, kann der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beispielsweise zusätzlich Magnesium zugegeben werden. Dabei können alle nach dem Lebensmittelrecht erlaubten Magnesiumsalze zugesetzt werden. Als Tagesmenge wird eine Menge von maximal 250 mg Magnesium empfohlen (für einen Erwachsenen).
  • Vorzugsweise werden der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung auch Vitamine zugesetzt, besonders bevorzugt Vitamin D, welches für die Resorption von Calcium im Dünndarm mitverantwortlich ist. Als mögliche weitere Vitamine können beispielsweise die B-Vitamine (B1, B6, B12), Vitamin E, A oder K verwendet werden.
  • Auch der Zusatz von löslichen Ballaststoffen, wie beispielsweise Oligofructose, Galactooligosaccharide und/oder Phytosterinen, ist eine bevorzugte Ausführung für die erfindungsgemäße Verwendung der Zusammensetzung.
  • Zur Stabilisierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung können die üblichen Emulgatoren wie z. B. Lecithine, Mono- oder Diglyceride oder andere in der Herstellung von Nahrungsmitteln zugelassene Emulgatoren verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann sowohl als Zusatzstoff in Nahrungs- bzw. Lebensmitteln wie auch als Nahrungsergänzungsmittel oder als pharmazeutisches Präparat verwendet werden.
  • Grundsätzlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung von Mitteln bzw. Produkten in flüssigem, festem, pulverförmigem, kompaktiertem oder beliebigem anderen Aggregatszustand verwendet werden. Mit dem Aggregatzustand des Produkts ergibt sich auch die Applikationsform. Bevorzugt ist die orale Applikation. Ebenso möglich ist aber auch die intragastrale (direkt in den Magen), die nasogastrale (über eine Sonde durch die Nase in den Magen), die parenterale (direkt in den Körper unter Umgehung des Magendarmtraktes) oder die intravenöse (direkt in eine Blutvene) Applikation.
  • So können Produkte hergestellt werden, die als normale Lebensmittel oder im diätetischen Nahrungsmittelbereich eingesetzt werden. Es können aber auch Produkte hergestellt werden, die dem Bereich pharmazeutische Produkte oder Selbstmedikation zuzuordnen sind.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vielseitig einsetzbar. Ohne Einschränkung der Allgemeinheit ist insbesondere geeignet die Verwendung als milchartige Produkte in Form von Emulsionen (incl. Säuglings nahrungen), Joghurtpräparat, Süßigkeit, Pulver, Tablette, kompaktierte Form, Riegel, Gelee oder Emulsion.
  • Typische Anwendungsbeispiele sind der Einsatz in Milchprodukten, Säuglingsnahrungen, Quark- und Joghurt-Speisen, Molkendrinks, Desserts, Eiscreme, Früchteriegel, Tabletten, Kapseln, Sprays oder Einzeldosis-Pulver-Verpackungen.
  • Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehend aufgeführten Anmeldungen, Patente und Veröffentlichungen sind durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt.
  • Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung im weitesten Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen und Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keineswegs als in irgendeiner Weise limitierende Offenbarung aufzufassen.
  • Beispiel 1:
  • Die zur erfindungsgemäßen Verwendung vorgesehene Zusammensetzung kann die Bestandteile gemäß der folgenden Tabelle 1 enthalten (als Beispiel wird die empfohlene Tagesdosis für den erwachsenen Menschen angegeben). Tabelle 1: mögliche Zusammensetzung der zur erfindungsgemäßen Verwendung vorgesehenen Zusammensetzung
    Einzelkomponente Gewichtsverhältnis Beispiel (Tagesdosis*)
    als Milchfett-Komponente: – Butterfett
    ca. 1 40,0 g
    als Milchprotein-Komponente: – Molkenproteine – Caseinophosphopeptid – Glykomakropeptid
    ca. 1 ca. 0,06 ca. 0,12 40,0 g 2,5 g 5,0 g
    • *) Diese Tagesmenge sollte zu einer Menge von 1000 mg Calcium aufgenommen werden.
  • Beispiel 2:
  • Aus den folgenden Rezepturkomponenten wird ein zur erfindungsgemäßen Verwendung vorgesehenes Getränk für Erwachsene hergestellt:
    208,5 g Magermilch
    81 g Süßmolkenpulver
    37 g Sahne
    3,45 g CPP
  • Dieses Produkt enthält aufgrund seiner Rohstoffen bereits genügend Calcium, so dass keine weitere Calcium-Verbindung zugesetzt werden muss.
  • Die Verzehrsmenge beträgt 330 ml pro Portion und sollte maximal 800 ml pro Tag betragen.
  • Beispiel 3:
  • Aus den folgenden Rezepturkomponenten wird eine zur erfindungsgemäßen Verwendung vorgesehene Säuglingsanfangsnahrung hergestellt (angegeben sind die Zutaten pro 100 ml fertige Säuglingsanfangsnahrung):
    70,5 g Wasser (entmineralisiert)
    21 g Magermilch
    5,2 g Molkenpulver (entmineralisiert)
    1,8 g pflanzliche Öle
    2,5 g Lactose
    1,7 g Butter
    170 mg GMP (Glycomacropeptid)
    90 mg CPP (Caseinophosphopeptide)
    • weitere Zutaten: Emulgatoren, Mineralstoffe und Vitamine gemäß den gesetzlichen Bestimmungen der EG-Richtlinien für Säuglingsanfangsnahrungen und der Diätverordnung
  • Die Verzehrsmenge richtet sich nach dem Alter des Säuglings und beträgt ca. 1 Liter pro Tag.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
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Claims (14)

  1. Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Milchfett zur Herstellung eines Mittels zur Verbesserung der Calciumaufnahme.
  2. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Milchfett ein physikalisch separierter und chemisch nicht veränderter Milchanteil ist.
  3. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Milchfett 10 bis 50 Gew.-%, bevorzugt zu 18 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt zu 22 bis 28 Gew.-%, veresterte Palmitinsäure enthält.
  4. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Palmitinsäure zu 20 bis 75%, bevorzugt zu 35 bis 50%, besonders bevorzugt zu 40 bis 45%, in der sn-2-Position des Glycerins verestert ist.
  5. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend – mindestens ein Milchfett und – mindestens ein Milchprotein und/oder mindestens ein Hydrolyseprodukt eines Milchproteins.
  6. Verwendung der Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Milchprotein ein physikalisch separierter Milchanteil ist.
  7. Verwendung der Zusammensetzung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Milchfett zu Milchprotein zwischen 0,0625 und 5, vorzugsweise zwischen 0,5 und 4, sehr vorzugsweise zwischen 1 und 3, liegt.
  8. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass diese in Kombination mit mindestens einem lebensmittelrechtlich und pharmazeutisch zugelassenen Calciumsalz verwendet wird, wobei zu 1000 mg Calcium zwischen 60 und 400 g der Zusammensetzung zu dosieren sind.
  9. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Calciumsalz ausgewählt ist aus der Gruppe Calciumcarbonat, Calciumchlorid, Calciumcitrat, Calciumgluconat, Calciumglycerophosphat, Calciumlactat, Calciumorthophosphat, Calciumoxid und Calciumhydroxid.
  10. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass Mineralstoffe, Spurenelemente und/oder Vitamine und Emulgatoren zugesetzt werden.
  11. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass lösliche Ballaststoffe zugesetzt werden.
  12. Verwendung der Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass Oligofructose, Galactooligosaccharide und/oder Phytosterine zugesetzt werden.
  13. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass Emulgatoren zugesetzt werden.
  14. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als Zusatzstoff in Lebensmitteln, in Nahrungsergänzungsmitteln oder in pharmazeutischen Präparaten.
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