DE102005059738A1 - Merocyanine-containing sunscreens with high UV-A balance - Google Patents
Merocyanine-containing sunscreens with high UV-A balance Download PDFInfo
- Publication number
- DE102005059738A1 DE102005059738A1 DE102005059738A DE102005059738A DE102005059738A1 DE 102005059738 A1 DE102005059738 A1 DE 102005059738A1 DE 102005059738 A DE102005059738 A DE 102005059738A DE 102005059738 A DE102005059738 A DE 102005059738A DE 102005059738 A1 DE102005059738 A1 DE 102005059738A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethylhexyl
- preparation
- preparation according
- cosmetic preparation
- triazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetische Zubereitung mit einer UV-A-Balance von größer oder gleich 35 enthaltend ein oder mehrere Merocyanine.Cosmetic preparation with a UV-A balance greater than or equal to 35 containing one or more merocyanines.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Sonnenschutzmittel enthaltend Merocyanine.The The present invention relates to sunscreens containing merocyanines.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "is unbroken for years. To achieve this people are putting Their skin of solar radiation, as this is a pigmentation in the sense of melanin formation. The ultraviolet radiation However, sunlight also has a damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage like an elevated one Risk of developing skin cancer from excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive influence UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads beyond that to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature Skin aging results.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries Form of positive lists summarized as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. Insbesondere Zubereitungen mit einer hohen UV-A-Balance (gemessen nach DIN 67502), d.h. einer UV-A-Balance von größer als 35 haben den Nachteil, eine deutliche Gelbfärbung aufzuweisen, die aus der hohen Konzentration gelblich gefärbter UV-A-Filter resultiert. Gelb gefärbte kosmetische Zubereitungen sind jedoch beim Verbraucher äußerst unbeliebt, da hier die Befürchtung besteht, dass beim Auftragen der Zubereitung auf die Haut, diese eine ungesund (leberkrank!) wirkende Hautfärbung erhält. Außerdem kann es zu Verfärbungen heller Textilien kommen wenn das (auf die Haut aufgetragene) Sonnenschutzmittel mit der Kleidung in Kontakt gerät. Aus diesem Grunde sind weißfarbende Zubereitungen deutlich bevorzugt.The Variety of commercially available However, sunscreen must not obscure the fact that these preparations The prior art have a number of disadvantages. Especially Preparations with a high UV-A balance (measured according to DIN 67502), i.e. a UV-A balance greater than 35 have the disadvantage of having a distinct yellowing, the the high concentration of yellowish colored UV-A filter results. Yellow colored cosmetic However, preparations are extremely unpopular with the consumer, since here the apprehension that exists when applying the preparation to the skin, this receives an unhealthy (liver disease!) acting skin color. It can also cause discoloration Bright textiles come when the (applied to the skin) sunscreen in contact with the clothing. Out this reason are white-colored Preparations clearly preferred.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Lichtschutzfilterzubereitung mit hoher UV-A-Balance (d.h. einer UV-A-Balance von größer oder gleich 35, gemessen nach DIN 67502) zu entwickeln, die eine deutlich geringere Gelbfärbung aufweist als die Produkte des Standes der Technik.It Therefore, the object of the present invention was a cosmetic Sunscreen filter formulation with high UV-A balance (i.e. UV-A balance of greater or equal to 35, measured according to DIN 67502) to develop a clear less yellowing has as the products of the prior art.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung mit einer UV-A-Balance von größer oder gleich 35 enthaltend ein oder mehrere Merocyanine.Surprised solved The task is performed by a cosmetic preparation with a UV-A balance of greater or less equal to 35 containing one or more merocyanines.
Zwar offenbart die WO 2004/006878 kosmetische Zubereitungen mit Merocyaninen, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Though WO 2004/006878 discloses cosmetic preparations with merocyanines, yet this writing could not pave the way for the present invention point.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Merocyanine in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.The inventive preparation is advantageous according to the invention characterized in that the preparation merocyanines in a Total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably from From 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.
Es
ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn als Merocyanine
eine oder mehrere der folgenden Verbindungen eingesetzt wird:
In
einer erfindungsgemäß bevorzugten
Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung wird als Merocyanin die folgende Verbindung
eingesetzt:
In diesem Falle enthält die erfindungsgemäße Zubereitung dieses Merocyanin in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In contains this case the preparation according to the invention this merocyanine in a concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
In
einer anderen erfindungsgemäß bevorzugten
Ausführungsform
wird als Merocyanin die folgende Verbindung eingesetzt:
In diesem Falle enthält die erfindungsgemäße Zubereitung dieses Merocyanin in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In contains this case the preparation according to the invention this merocyanine in a concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI :Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methyl len-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine, titanium dioxide, zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and preferably in a concentration of 1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung frei von p-Methylbenzylidencampher.According to the invention advantageous is the preparation according to the invention free from p-methylbenzylidene camphor.
Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) may be advantageous in terms of present invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersants and / or solubilization promoters may be added.
Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be advantageous according to the invention superficial be treated ("coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coatings can be used in the According to the present invention also contain water.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen frei von p-Methylbenzylidencampher.According to the invention advantageous are the preparations according to the invention free from p-methylbenzylidene camphor.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.
Erfindungsgemäß vorteilhaft
liegt die erfindungsgemäße Zubereitung
in Form einer Emulsion vor. Dabei haben sich die folgenden beiden
Ausführungsformen
als erfindungsgemäß bevorzugt
herausgestellt:
Zum Einen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft,
wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. In diesem Falle ist
es erfindungsgemäß besonders
bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren
gewählt
aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat
(selbstemulgierend), Stearinsäure,
Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20,
PEG-40 Stearat und Natriumcetearylsulfat enthält.According to the invention, the preparation according to the invention is present in the form of an emulsion. The following two embodiments have proven to be preferred according to the invention:
On the one hand, it is advantageous according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion. In this case, it is particularly preferred according to the invention if the preparation comprises one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 Stearate and sodium Cetearylsulfat contains.
Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O / W emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageous in a concentration of 0 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.1 to 7% by weight, based on the total weight the preparation contained in this.
Zum Anderen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt. In diesem Falle ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.To the Others it is advantageous according to the invention, if the preparation is in the form of a W / O emulsion. In this case is it is particularly according to the invention preferred when the preparation one or more W / O emulsifiers chosen from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 Contains diisostearate.
Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W / O emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageous in a concentration of 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight the preparation contained in this.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.
Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Further can be advantageous the preparations according to the invention also repellents to protect against mosquitoes, ticks and spiders and like that. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: Meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (Trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and in particular 3- (N-n-butyl-N-acetylamino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name Insect Repellent® 3535 from Merck). The repellents can used both individually and in combination.
Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface, the moisture release the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or the hydration of the horny layer positive influence.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Hydroxyethylharnstoff, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soybean, hydroxyethylurea, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation according to the invention one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind Permulen TR1, TR2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning and in particular one or more thickening agents, which or which are advantageous can be selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are permuents TR1, TR2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen eine Schutzfunktion hat.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in Water or other suitable solvents and wears the solution then on the skin, it forms after evaporation of the solvent a film that essentially has a protective function.
Es
ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der
Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole. Ebenfall vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. is available, and / or Polyisobutene, available at Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable Polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols. Likewise advantageous is the Use of Hydrogenated Castor Oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), available from Kokyu Alcohol Kogyo can be purchased under the name Risocast DA-H or also PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), which under acquired the trade name Crodamol STS at the company Croda Chemicals can be.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18C atoms. The fatty acid triglycerides can for example, advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can for the purposes of the present invention are further selected from the group of Esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, octyl palmitate, octyl cocoate, Octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, Erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12–13-Alkyllactat, Di-C12–13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12–15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldi heptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 alkyl or consists entirely of this.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13–16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred ones Substances.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
- (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO1,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1–24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
- (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
- (A) siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 1.5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
- (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils Hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic Esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention natural Active ingredients and / or their derivatives, such as. Alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine, creatinine, taurine and / or β-alanine, as well 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name Octadecendioic acid) and / or licochalcone A.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßennreiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular rashes (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (eg, cracking) and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageous against the appearance dry or rough skin.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations be used, for. Preservatives, preservatives, Complexing agents, bactericides, perfumes, preventing substances or increasing the foaming, dyes, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, moisturizing and / or moisturizing Substances, fillers, the skin feeling improve, fats, oils, Waxes or other usual Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcréme, Tages- oder Nachtcréme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as Hautschutzcréme, daytime or Nachtcréme etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrémes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cheap are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.
Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention the use of the preparation according to the invention to protect against skin aging (especially for protection against UV-related Skin aging) as well as sunscreen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a pH of 5 to 8 on. This can be through the conventional acids, Bases and buffer systems are set.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.
VergleichsversuchComparative test
Der folgende Vergleichsversuch verdeutlicht den Effekt der reduzierten Gelbfärbung der Zubereitung (Beispiel für eine Formulierung mit geringer Gelbfärbung trotz hoher UVA-Balance).Of the The following comparison test illustrates the effect of the reduced yellowing the preparation (example of a formulation with little yellowing despite high UVA balance).
BeispieleExamples
Die
nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen,
ohne sie einzuschränken. Alle
Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders
angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen bezogen. O/W-Emulsionen
Claims (10)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005059738A DE102005059738A1 (en) | 2005-12-13 | 2005-12-13 | Merocyanine-containing sunscreens with high UV-A balance |
| EP06841347A EP1965871A1 (en) | 2005-12-13 | 2006-12-13 | Merocyanine-containing sunscreens having a great degree of uv-a balance |
| PCT/EP2006/069633 WO2007068709A1 (en) | 2005-12-13 | 2006-12-13 | Merocyanine-containing sunscreens having a great degree of uv-a balance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005059738A DE102005059738A1 (en) | 2005-12-13 | 2005-12-13 | Merocyanine-containing sunscreens with high UV-A balance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102005059738A1 true DE102005059738A1 (en) | 2007-06-14 |
Family
ID=37808494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE102005059738A Withdrawn DE102005059738A1 (en) | 2005-12-13 | 2005-12-13 | Merocyanine-containing sunscreens with high UV-A balance |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1965871A1 (en) |
| DE (1) | DE102005059738A1 (en) |
| WO (1) | WO2007068709A1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007005335A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Sunscreen preparation with a combination of micropigments |
| DE102007005336A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | UV filter combination with piperazine derivatives |
| DE102007005334A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Piperazine derivatives in diol-containing cosmetic preparations |
| DE102008021631A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Beiersdorf Ag | Sunscreen filter combination with 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine |
| DE102010050774A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-10 | Beiersdorf Ag | Cosmetic sunscreen spray |
| WO2014111571A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit |
| WO2014111574A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent |
| FR3001135A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-25 | Oreal | Composition, useful for making up keratinous material, and improving color and homogeneity of skin, comprises at least an oil phase, at least one merocyanine compound, and at least one insoluble inorganic UV filter |
| FR3001142A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-25 | Oreal | Composition in the form of emulsion, useful in non-therapeutic cosmetic process for caring and/or making up of keratin material e.g. skin, comprises merocyanine compound, oily phase, aqueous phase, and hydrophilic organic UVA filter |
| WO2014111567A3 (en) * | 2013-01-21 | 2014-12-11 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010008321A1 (en) | 2010-02-17 | 2011-08-18 | Beiersdorf AG, 20253 | Cosmetic preparations with improved sun protection performance |
| DE102010063875A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparation comprises a thickener based on polyacrylate, a thickener based on polyacrylamide and a UV-filter substance e.g. octocrylene, homosalate or titania |
| DE102010063825A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparation comprises a thickener based on polyacrylate, a thickener based on polyacrylamide and a UV-filter substance e.g. octocrylene, homosalate or titania |
| DE102010063894A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | High silicone oil cosmetic or dermatological sunscreens comprising a combination of polyacrylate and polyacrylamide thickener |
| DE102010063842A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparation comprises a thickener based on polyacrylate, a thickener based on polyacrylamide and a UV-filter substance e.g. octocrylene, homosalate or titania |
| EP2654711A2 (en) | 2010-12-22 | 2013-10-30 | Beiersdorf AG | Cosmetic or dermatological uv protection preparations comprising a combination of polyacylate and polyacrylamide thickener |
| DE102016223502A1 (en) * | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Beiersdorf Ag | UV-filter-containing, cosmetic foam comprising an emulsion containing sodium cetearyl sulfate and glyceryl monostearate |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2409203A (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-22 | Ciba Sc Holding Ag | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
| WO2006066987A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Anti-radical agents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX258711B (en) * | 2002-07-10 | 2008-07-14 | Ciba Sc Holding Ag | Merocyanine derivatives for cosmetic use. |
| US20060204457A1 (en) * | 2003-02-26 | 2006-09-14 | Yuzo Toda | Cosmetic uv-screen compositions and aminobutadiene-based uv-absorbing complexes therefor |
| GB2416351A (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-25 | Ciba Sc Holding Ag | Use of myocyanine derivatives for the protection of human hair and skin from UV radiation |
| EP1784455A1 (en) * | 2004-07-23 | 2007-05-16 | Fuji Film Manufacturing Europe B.V. | Dendrimer-aminobutadiene-based uv-screens |
| WO2006032741A1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Silane merocyanine sulphone derivatives; photoprotecting compositions containing same; use thereof as uv filter |
| FR2886144B1 (en) * | 2005-05-27 | 2007-06-29 | Oreal | METHOD FOR PHOTOSTABILIZING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE WITH A MEROCYANINE SULFONE DERIVATIVE; PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME. |
| DE102005024967A1 (en) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Beiersdorf Ag | Polypeptide-bound UV light protection filters in cosmetic preparations |
| MX301558B (en) * | 2005-07-29 | 2012-07-20 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of body-care and household products against degradation by uv radiation using merocyanine derivatives. |
-
2005
- 2005-12-13 DE DE102005059738A patent/DE102005059738A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-12-13 WO PCT/EP2006/069633 patent/WO2007068709A1/en active Application Filing
- 2006-12-13 EP EP06841347A patent/EP1965871A1/en not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2409203A (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-22 | Ciba Sc Holding Ag | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
| WO2006066987A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Anti-radical agents |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007005335A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Sunscreen preparation with a combination of micropigments |
| DE102007005336A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | UV filter combination with piperazine derivatives |
| DE102007005334A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Piperazine derivatives in diol-containing cosmetic preparations |
| DE102008021631A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Beiersdorf Ag | Sunscreen filter combination with 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine |
| DE102010050774A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-10 | Beiersdorf Ag | Cosmetic sunscreen spray |
| EP2570109A2 (en) | 2010-11-10 | 2013-03-20 | Beiersdorf AG | Cosmetic sun protection spray |
| WO2014111571A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit |
| WO2014111574A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent |
| FR3001136A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-25 | Oreal | COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFIER SYSTEM CONTAINING AN AMPHIPHILIC POLYMER COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLAMIDO 2-METHYLPROPANE SULFONIC ACIDIC PATTERN |
| FR3001135A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-25 | Oreal | Composition, useful for making up keratinous material, and improving color and homogeneity of skin, comprises at least an oil phase, at least one merocyanine compound, and at least one insoluble inorganic UV filter |
| FR3001142A1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-25 | Oreal | Composition in the form of emulsion, useful in non-therapeutic cosmetic process for caring and/or making up of keratin material e.g. skin, comprises merocyanine compound, oily phase, aqueous phase, and hydrophilic organic UVA filter |
| WO2014111567A3 (en) * | 2013-01-21 | 2014-12-11 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent |
| JP2016505033A (en) * | 2013-01-21 | 2016-02-18 | ロレアル | Cosmetic or dermatological composition comprising merocyanine and amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type UVA screening agent and / or hydrophilic organic UVA screening agent |
| CN105431130A (en) * | 2013-01-21 | 2016-03-23 | 莱雅公司 | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic UVB-screening agent and an additional organic UVA-screening agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1965871A1 (en) | 2008-09-10 |
| WO2007068709A1 (en) | 2007-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2114907B1 (en) | Piperazine derivatives in cosmetic preparations containing diols | |
| EP1965871A1 (en) | Merocyanine-containing sunscreens having a great degree of uv-a balance | |
| EP1923045B1 (en) | Cosmetic preparation containing glucosyl glycerides and powder | |
| WO2007068707A2 (en) | Sunscreen agent comprising merocyanines and triazines | |
| EP1962786A1 (en) | Pigment-containing sunscreens comprising merocyanines | |
| DE102007024345A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. as a sunscreen, comprises 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfate ester salt), 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane and 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate | |
| DE202006011472U1 (en) | Cosmetic preparation, useful to treat or prevent cellulite, comprises (2-hydroxyethyl)urea; urea; and one or more compounds e.g. folic acid, alpha-glucosylrutin, carnitine and natural or synthetic isoflavonoide | |
| EP1864648B1 (en) | Acyclical merocyanines in cosmetic preparations | |
| EP1864647B1 (en) | Acyclical merocyanines in cosmetic preparations | |
| DE102007024342A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. to protect skin from aging, comprises 2,4-bis-((4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy)-phenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and a polysiloxane copolymer | |
| DE102006034530A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. as day or night cream to protect the skin against lesions, aging, dryness, roughness, itching and age spots, comprises (2-hydroxyethyl) urea and glucosyl glyceride | |
| DE202006011834U1 (en) | Cosmetic preparation, useful in sun protective agent, comprises a benzoyl compound and hydrophilic micro pigments | |
| DE102006006864A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid | |
| DE102008028665A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. as light protection filter, make-up product in decorative cosmetics, skin care cream and day or night cream and as sunscreen, comprises titanium dioxide particle in a primary particle size distribution | |
| EP2094234B1 (en) | Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and urea | |
| DE202006011833U1 (en) | Cosmetic composition, useful for e.g. skin caring, comprises alpha benzoyl cinnamic acid nitrile compounds e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and 3-(4-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-benzoyl)-acrylonitrile and polar oils | |
| DE102006055043A1 (en) | Cosmetic formulation with glucosylglycerides and skin brighteners | |
| DE102006034531A1 (en) | Cosmetic preparation, useful e.g. as repellents to protect against mosquitoes, as protective skin cream and to protect against UV-induced skin aging, comprises (2-hydroxyethyl)urea and myristylmyristate | |
| EP1857096A2 (en) | Sprayable sun protection agent | |
| DE102006055041A1 (en) | Cosmetic formulation with glucosylglycerides and cationic emulsifiers | |
| DE202006011471U1 (en) | Cosmetic preparation, as sun protecting agent and to protect from skin aging, comprises (2-hydroxyethyl) urea and UV-light protection filter e.g. 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenmethyl)-benzol and 3-(4-methylbenzyliden)campher | |
| EP1958609B1 (en) | Cosmetic preparation with water-soluble UV filter and vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer | |
| EP2099426A1 (en) | Cosmetic formulation having glucosyl glycerides and scented substances | |
| DE202006011832U1 (en) | Cosmetic composition, useful e.g. to protect skin from aging, comprises acrylonitrile compound e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and anionic emulgator | |
| DE102005059740A1 (en) | Cosmetic preparation with merocyanines in dissolved form |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
| R012 | Request for examination validly filed |
Effective date: 20121023 |
|
| R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |