DE102007024342A1

DE102007024342A1 - Cosmetic preparation, useful e.g. to protect skin from aging, comprises 2,4-bis-((4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy)-phenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and a polysiloxane copolymer

Info

Publication number: DE102007024342A1
Application number: DE102007024342A
Authority: DE
Inventors: Alexandra Boenisch; Kerstin Skubsch
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2007-05-22
Filing date: 2007-05-22
Publication date: 2008-11-27

Abstract

Cosmetic preparation (A) comprises 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and a polysiloxane copolymer (I), with a statistical distribution. Cosmetic preparation (A) comprises 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and a polysiloxane copolymer of formula (I), with a statistical distribution. [Image] ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und einem speziellen Polysiloxancopolymer.The The present invention relates to a cosmetic preparation with 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and a specific polysiloxane copolymer.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "has been unbroken for years people are exposing their skin to sunlight, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has one damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage as an increased Risk of developing skin cancer in case of excessive Irradiation with light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive Influence of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. this leads to to numerous phototoxic and photoallergic reactions and causes premature aging of the skin.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Regulation summarized.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.The Variety of commercially available sunscreens However, do not hide the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages exhibit.

Bei Zubereitungen, welche UV-Filter mit einer relativ geringen Molekülgröße (z. B.: p-Methylbenzylidencampher) enthalten, besteht grundsätzlich die Gefahr einer Penetration dieser Substanzen in tiefere Bereiche der Haut. Nach einer solchen Penetration kann häufig nicht mehr sicher ausgeschlossen werden, dass die Verbindungen dann mit dem menschlichen Körper in physiologische Wechselwirkung treten. Solche Wechselwirkungen sind natürlich unerwünscht und sollten unbedingt vermieden werden. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung mit UV-Filtern zu entwickeln, bei der die Gefahr einer Hautpenetration der UV-Filter unterdrückt wird.at Preparations containing UV filters with a relatively small molecular size (For example: p-Methylbenzylidencampher), exists in principle the danger of penetration of these substances into deeper areas of the skin. After such a penetration can often not more surely be excluded that the connections then with the human body in physiological interaction to step. Of course, such interactions are undesirable and should be avoided at all costs. It was therefore the task the present invention, a cosmetic preparation with UV filters to develop at the risk of skin penetration of the UV filter is suppressed.

UV-Lichtschutzfilter enthaltende kosmetische Zubereitungen werden überwiegend als Sonnenschutzmittel verwendet. Sonnenschutzmittel werden hauptsächlich bei Freizeitaktivitäten insbesondere in der Nähe von Badegewässern eingesetzt. Bei einer Freizeitgestaltung, die aus Wasser- und/oder Sonnenbad besteht, kommt es ganz besonders darauf an, dass die Sonnenschutzmittel eine gewisse Wasserfestigkeit und Schwitzfestigkeit aufweisen, damit der UV-Schutz auch dann noch vorhält, wenn die Haut mit dem Wasser in Kontakt gerät. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Wasserfestigkeit und Schwitzfestigkeit UV-Licht schützender kosmetischer Mittel zu erhöhen.UV light protection filters containing cosmetic preparations are predominantly used as a sunscreen. Sunscreens are mainly at leisure activities especially near Bathing water used. In a recreational activity, which consists of water and / or sunbathing, it is very special It is important that the sunscreen has a certain water resistance and have sweat resistance, so that the UV protection even then holds when the skin comes in contact with the water. It was therefore the object of the present invention, the water resistance and sweat resistance UV light protective cosmetic To increase funds.

Zwar kennt der Fachmann eine Reihe von so genannten „wasserfesten" Sonnenschutzmitteln, doch haben die Zubereitungen des Standes der Technik in der Regel den Nachteil ein unangenehmes Hautgefühl aufzuweisen. Insbesondere sind derartige Zubereitungen meist recht klebrig. Bei der Anwendung an Strand führen klebrige Zubereitungen dann zu einer erhöhten Anhaftung von Sand auf der Haut, was bei den Anwendern äußerst unerwünscht ist. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein UV-Filter enthaltendes Kosmetikum (insbesondere mit hoher Wasserfestigkeit) zu entwickeln, welches eine angenehme Sensorik aufweist.Though the expert knows a number of so-called "waterproof" Sunscreens, but have the preparations of the prior Technique usually has the disadvantage of having an unpleasant skin sensation. In particular, such preparations are usually quite sticky. at Applying to the beach then carry sticky preparations to an increased adhesion of sand on the skin, what extremely undesirable for the users is. It was therefore the object of the present invention to provide a UV filter containing cosmetic (especially with high water resistance) to develop, which has a pleasant sensory.

Kosmetische Zubereitungen, die einen hohen Schutz vor UV-A-Strahlung bieten sollen, enthalten in der Regel relativ hohe Mengen an UV-A-Filtersubstanzen. Derartige UV-A-Filter (z. B.: 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester) färben die Zubereitungen in höheren Konzentrationen stark gelb, was viele Verbraucher als unästhetisch empfinden. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zubereitung mit hohem UV-A-Schutz (und einer ausgewogenen Balance zwischen UV-A-Schutz und UV-B-Schutz) zu entwickeln, die eine deutlich geringere Gelbfärbung aufweist.cosmetic Preparations offering high protection against UV-A radiation should usually contain relatively high amounts of UV-A filter substances. Such UV-A filters (eg: 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester) color the preparations in higher concentrations strong yellow, which many consumers find unaesthetic. It was therefore the object of the present invention to provide a cosmetic Preparation with high UV-A protection (and a balanced balance between UV-A protection and UV-B protection) that evolve significantly has less yellowing.

Ein „Dauerproblem" bei der Herstellung kosmetischer Mittel, welche UV-Filter enthalten, stellt die Stabilität (Fotostabilität, Temperaturstabilität, Lagerstabilität) der Zubereitungen dar. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine stabile kosmetische Zubereitung, welche UV-Filter enthält, zu entwickeln.A "permanent problem" in the manufacture of cosmetic products containing UV filters, provides stability (photostability, temperature stability, Storage stability) of the preparations. It was therefore the Object of the present invention, a stable cosmetic preparation, which contains UV filters to develop.

Nicht zuletzt sollten die kosmetischen Zubereitungen einfach und energiesparend herstellbar sein.Not Lastly, the cosmetic preparations should be simple and energy efficient be produced.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin),
b) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und
c) ein Polysiloxancopolymer mit einer statistischen Verteilung gemäß der Formel I:
Formel I

Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation

a) 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine)
b) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and
c) a polysiloxane copolymer having a random distribution according to the formula I:
Formula I

Zwar kennt der Fachmann die WO 2006/128614 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although the expert knows the WO 2006/128614 However, this document could not point the way to the present invention.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the preparation 2,4-Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the preparation 2,4-Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the Total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat in einer Konzentration 0,5 von 15 bis Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is inventively advantageous if the preparation 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate in one concentration 0.5 from 15 to% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is inventively preferred when the preparation 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate in one concentration from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung die Verbindung gemäß Formel I in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is inventively advantageous if the preparation the compound of formula I in a concentration from 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung die Verbindung gemäß Formel I in einer Konzentration von 0,2 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is inventively preferred when the preparation the compound of formula I in a concentration from 0.2 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt, aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-Phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-Phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; Titandioxid, Zinkoxid, 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalze), Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5, 5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-metho xybenzophenon; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2,4, 6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine; titanium dioxide, zinc oxide, 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine N- (ethyloxysulfate ester salts), merocyanines selected from the group of compounds

Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere dieser zusätzlichen UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the inventive preparation one or more this additional UV filter in a total concentration from 0.1 to 40% by weight and preferably in a concentration of 1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is inventively advantageous when the inventive Preparation is free of p-methylbenzylidene camphor.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be beneficial in Meaning of the present invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions are used. These predispersions may advantageously dispersants and / or solubilization promoters may be added.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be advantageous according to the invention be superficially treated ("coated"), wherein for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character be formed or should be preserved. This surface treatment may be that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer. The different Surface coatings can be used in the sense of present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al₂O₃), Aluminiumhydroxid Al(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat (NaPO₃)_n, Siliciumdioxid (SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO₄) oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), aluminum hydroxide Al (OH) ₃ or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO ₃ ) ₆ , sodium metaphosphate (NaPO ₃ ) _n , silicon dioxide (SiO ₂ ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO ₄ ) or iron oxide (Fe ₂ O ₃ ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic Surface coatings in the context of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, Dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), Simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average Chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and Silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can be used alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials occur.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A enthält. Derartige Wirkstoffe sind erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten. Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol, Ethylhexylglycerin enthält.According to the invention advantageous Embodiments of the present invention are thereby in that the preparation contains, as further ingredients or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, Coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, Taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, Glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its Derivatives and / or licochalcone A contains. Such agents are advantageous according to the invention in a concentration from 0.01 to 10% by weight and preferably in one concentration from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, included in this. It is advantageous in the sense of the present Invention, when the preparation chosen one or more diols from the group of the compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, Heptane-1,2-diol, octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol, Contains Ethylhexylglycerin.

Derartige Diole können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.such Diols can be advantageous according to the invention in a concentration of 0.1 to 15% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Derartige Diole können erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.such Diols may be preferred according to the invention in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z. B. Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) enthält.It is inventively advantageous if the preparation one or more parabens (for example methylparaben, ethylparaben, propylparaben, Butylparaben).

Dabei ist ein Gesamt-Paraben-Gehalt von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft.there is a total paraben content of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation according to the invention advantageous.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion, einer Dispersion oder eines Öls vorliegt. Dabei sind Emulsionen und Dispersionen erfindungsgemäß bevorzugt.It is inventively advantageous when the inventive Preparation in the form of a gel, an emulsion, a dispersion or an oil. These are emulsions and dispersions preferred according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.It is particularly preferred according to the invention if the preparation according to the invention in the form of an O / W emulsion is present.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat. Ausserdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.Lies the preparation according to the invention in the form of a O / W emulsion, it is preferred according to the invention characterized in that the preparation one or more O / W emulsifiers selected from the group of compounds Glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, Stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 Stearate, containing sodium cetearyl sulfate. Further is it is advantageous for the purposes of the present invention cetearyl alcohol in combination with PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium cetearyl sulfate and glyceryl stearate. In addition, it is advantageous according to the invention potassium cetyl phosphate to be used as emulsifier.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O / W emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageously in a concentration from 0.001 to 10% by weight and preferably in one concentration from 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation be included in this.

In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vor.In a further embodiment of the invention is the preparation of the invention in the form a W / O emulsion before.

In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.In According to the invention, this embodiment is preferred if the preparation chosen one or more W / O emulsifiers from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 Contains diisostearate.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W / O emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageously in a concentration from 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation be included in this.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält: Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation contains one or more of the following compounds: Methyl benzoate, limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, Geraniol, methyl 2-octynoate, citronellol, isoeugenol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, Amyl C butylphenylmethyl propionalcinnamal, amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, Aniseed alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, Benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, Butylphenylmethylpropioal, cardamomol, cedrol, cinnamal, Cinnamyl alcohol, citronellylmethyl crotonate, lemon oil, Coumarin, diethyl succinate, d-limonene, ethyllinalool, eugenol, Evernia Furfuracea extract, Evernia prunastri extract, farnesol, guaiac wood oil, Hexyl cinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehydes, lavender oil, lemone oil, Linayl acetate, tangerine oil, menthyl PCA, methylheptenone, Nutmeg oil, rosemary oil, sweet Orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Gesamtgehalt an diesen Verbindungen von 0,001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, beträgt.It is inventively preferred when the Total content of these compounds from 0.001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyacetone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent^® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect repellent ^® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface the moisture release of the horny layer (also transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the Horny layer to influence positively.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ^® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Safety Box tion, contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ^® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The Water phase of the preparations according to the invention may advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as alcohols, especially those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols lower C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, Ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner and especially one or several thickening agents, which or which are chosen advantageous can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, Polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of so-called carbopols, for example carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each alone or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are those with the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl Acrylate Crosspolymer (eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from the company NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer).

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in water or other suitable solvents and carries The solution then on the skin, it forms after that Evaporate the solvent from a film that is essentially serves to fix the light filters on the skin and so the To increase the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).

to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. available is, and / or polyisobutene, available from Rewo under Trade name Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are z. As polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA Copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralymide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), that at the company Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 benzyl ether myristate (CAS 403517-45-3) under the trade name Crodamol STS at Croda Chemicals can be acquired.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B. cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, Wheat germ oil, grapeseed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. B. natural waxes animal and vegetable Origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyitrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can in the sense of the present invention are further selected from Group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms as well from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-atoms. Such ester oils can then be advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, Isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, Dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, Octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyitrimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further the oil phase can be chosen advantageously from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z. As dicaprylyl (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example that available under the trade name Cetiol CC from Cognis.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentyiglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentyiglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C _12-13 alkyl lactate, di-C _12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C _12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Tridecyl salicylate (which is sold under the trade name Cosmacol ESI available from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (available under the trade name Dermol NS from Alzo), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further The oil phase can also beneficial nonpolar oils contain, for example, those who are elected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), Paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins are Polydecenes are the preferred substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R₂SiO und RSiO_1,5 und/oder R₃SiO_0,5 und/oder SiO₂ enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R₂SiO zu RSiO_1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengensteile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.

The preparations according to the invention may furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:

(A) siloxane elastomers containing the units R ₂ SiO and RSiO _1.5 and / or R ₃ SiO _0.5 and / or SiO ₂ , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C _1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R ₂ SiO to RSiO _{1.5 is selected} from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
(b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being so selected be that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) • in the range of 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and In the range of 1 to 50 mol%, when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical powders or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous Siloxane elastomers in the form of spherical powders are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless optional to use antioxidants all suitable for cosmetic applications or common antioxidants.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially advantageous in the context of the present invention water-soluble antioxidants are used, such as Vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuncts, as they usually do be used in such preparations, for. B. preservatives, Preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, Substances for preventing or increasing the foaming, dyes, Pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers, which improve the skin feel, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can be the cosmetic sunscreen, furthermore to serve as a make-up product in decorative cosmetics.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their composition can be cosmetic compositions in the sense of the present invention, for example, as used Skin protection cream, day cream or night cream etc. Es is possibly possible and advantageous, the inventive Compositions as a basis for pharmaceutical formulations to use.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.According to the invention in particular the use of the invention Preparation for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related skin aging) and as a sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous the preparation according to the invention has a pH from 5 to 8 on. This can be achieved by the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der Zubereitung in kosmetischen Sprays (insbesondere Sonnenschutzmitteln).According to the invention the use of the preparation in cosmetic sprays (in particular Sunscreen).

Erfindungsgemäß ist die Verwendung für die Tränkung kosmetischer Tücher.According to the invention the use for soaking cosmetic wipes.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Emulsion 1 2 3 4 5 Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 3 Glyceryl Stearat SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Rizinusöl + Natrium Cetearyl Sulfat - 2,5 2,5 Cetearylalkohol 1 Stearylalkohol 2 1 Cetylalkohol 1 3 Acrylates/C_10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,1 0,1 Carbomer 0,2 0,3 Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 C18-38 Säuretriglycerid 0,5 1 1 C_12-15 Alkyl Benzoat 3 4 5 C_12-13 Alkyl Tartrat 2 Myristylmyristat 1 2 1 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 10 3 7 3 Propylheptyl Caprylate 5 5 12 Dicaprylyl Ether 5 2 Octyldodecanol 2 Cyclomethicon 2 3 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylenglycol 5 2 3 Propylenglykol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octan-1,2-diol 2 5 2 2-Methyl-1,3 propandiol 2 3 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 1 3 0,5 4 Tris-(biphenyl)-1,3,5 triazin 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 3 3 2 4 Homosalat 4 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Octylsalicylat 3 Octocrylen 5 2 5 8 8 Ethylhexyltriazin 3 Ethylhexylmethoxycinnamat 0,5 0,5 Dioctylbutylamidotriazin 1 2 Polysiloxancopolymer 3 1 2 5 8 PVP/Hexadecen Copolymer 0,2 0,5 0,1 0,2 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 Na₂H₂EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 Parfüm 0,2 0,3 0,3 0,4 0,25 Konservierungsmittel 0,3 0,5 1 0,4 0,6 Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Beispiel 6 7 8 9 10 Natrium Stearoylglutamat 0,2 0,1 0,2 0,4 0,1 Sucrosepolystearat 1 0,8 1 0,6 0,5 Cetearylalkohol 1 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 0,3 0,4 0,7 Acrylat/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,3 0,2 0,2 Carbomer 0,2 C_12-15 Alkyl Benzoat 5 2 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 3 Octyldodekanol 3 Dicaprylylcarbonat 3 3 Caprylic/Capric Triglycerid 2 Isodecyl Neopentanoat 2 Cyclomethicon 5 3 - Dimethicon 2 Glycerin 5 5 5 7 1 Hexan-1,2-diol 2 2 3 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 1 1,5 2 2,5 Polysiloxanpolymer 3 2 1 4 2 Tris-(biphenyl)-1,3,5 triazin 1 2 Ethylhexyltriazin 1 Butyl Methoxydibenzoylmethan 4 3 2 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2 5 3 Polysilicon-15 2 Ethylhexyl Methoxycinnamat 0,5 5 Octylsalicylat 3 Homosalat 5 Octocrylen 6 4 8 2 5 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Titandioxid 2 4 2 Ethanol 2 4 3 Parfüm, Konservierungsmittel 0,3 0,3 0,4 0,4 0,2 Farbstoffe, Neutralisationsmittel etc q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Emulsion 11 12 13 14 15 Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 Glyceryl Stearat SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Rizinusöl+ Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2 5 , PEG-30 Stearat 2 Cetearylalkohol 1 1 1 Stearylalkohol 2 1 Cetylalkohol 1 3 Acrylates/C_10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,1 Carbomer 0,2 0,3 0,2 Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 C18-38 Säuretriglycerid 0,5 1 1 C_12-15 Alkyl Benzoat 7 2 5 C_12-13 Alkyl Tartrat 2 Myristylmyristat 1 2 1 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 7 4 3 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodecanol 1 2 Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylenglycol 5 2 Propylenglykol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octan-1,2-diol 2 2 2 2-Methyl-1,3 propandiol 1 2 5 Tris-(biphenyl)-1,3,5 triazin 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 4 1 2 3 1 Homosalat 2 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Bis-Imidazylate 2 Octylsalicylat 5 Octocrylen 6 2 5 3 8 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 3 2,5 3 1 Ethylhexyltriazin 3 Ethylhexylmethoxycinnamat 1 1 Dioctylbutylamidotriazin 1 1 Polysiloxancopolymer 1 3 2 2 5 PVP/Hexadecen Copolymer 0,2 0,5 0,1 0,2 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 Na₂H₂EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 Parfüm 0,2 0,3 0,3 0,4 0,25 Konservierungsmittel 0,3 0,5 1 0,4 0,6 Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. emulsion 1 2 3 4 5 Glyceryl stearate citrate 2.5 2 3 Glyceryl stearate SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate - 2.5 2.5 cetearyl 1 stearyl 2 1 cetyl alcohol 1 3 Acrylates / C _10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0.2 0.1 0.1 Carbomer 0.2 0.3 Xanthan gum 0.4 0.2 0.2 0.3 C18-38 acid triglyceride 0.5 1 1 C _12-15 alkyl benzoate 3 4 5 C _12-13 alkyl tartrate 2 myristate 1 2 1 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 10 3 7 3 Propylheptyl Caprylate 5 5 12 Dicaprylyl ether 5 2 octyldodecanol 2 cyclomethicone 2 3 1 dimethicone 5 Isohexadecan 1 butylene 5 2 3 propylene glycol 1 5 glycerin 3 5 3 3 Octane-1,2-diol 2 5 2 2-methyl-1,3-propanediol 2 3 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 1 3 0.5 4 Tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine 2 Butyl methoxydibenzoylmethane 3 3 2 4 Homo salad 4 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 octyl salicylate 3 octocrylene 5 2 5 8th 8th Ethylhexyltriazin 3 ethylhexylmethoxycinnamate 0.5 0.5 Dioctylbutylamidotriazin 1 2 polysiloxane 3 1 2 5 8th PVP / hexadecene copolymer 0.2 0.5 0.1 0.2 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Na ₂ H ₂ EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 Perfume 0.2 0.3 0.3 0.4 0.25 preservative 0.3 0.5 1 0.4 0.6 sodium hydroxide qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 example 6 7 8th 9 10 Sodium stearoyl glutamate 0.2 0.1 0.2 0.4 0.1 Sucrosepolystearat 1 0.8 1 0.6 0.5 cetearyl 1 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 0.3 0.4 0.7 Acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0.3 0.2 0.2 Carbomer 0.2 C _12-15 alkyl benzoate 5 2 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 3 octyldodecanol 3 dicaprylyl 3 3 Caprylic / Capric triglyceride 2 Isodecyl Neopentanoate 2 cyclomethicone 5 3 - dimethicone 2 glycerin 5 5 5 7 1 Hexane-1,2-diol 2 2 3 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 1 1.5 2 2.5 polysiloxane 3 2 1 4 2 Tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine 1 2 Ethylhexyltriazin 1 Butyl methoxydibenzoylmethane 4 3 2 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 2 5 3 Polysilicon-15 2 Ethylhexyl methoxycinnamate 0.5 5 octyl salicylate 3 Homo salad 5 octocrylene 6 4 8th 2 5 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Titanium dioxide 2 4 2 ethanol 2 4 3 Perfume, preservative 0.3 0.3 0.4 0.4 0.2 Dyes, neutralizing agents etc qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 emulsion 11 12 13 14 15 Glyceryl stearate citrate 2.5 2 Glyceryl stearate SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 2 5, PEG-30 stearate 2 cetearyl 1 1 1 stearyl 2 1 cetyl alcohol 1 3 Acrylates / C _10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0.2 0.1 Carbomer 0.2 0.3 0.2 Xanthan gum 0.4 0.2 0.2 0.3 C18-38 acid triglyceride 0.5 1 1 C _12-15 alkyl benzoate 7 2 5 C _12-13 alkyl tartrate 2 myristate 1 2 1 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 5 7 4 3 Dicaprylyl ether 2 octyldodecanol 1 2 cyclomethicone 2 5 1 dimethicone 5 Isohexadecan 1 butylene 5 2 propylene glycol 1 5 glycerin 3 5 3 3 Octane-1,2-diol 2 2 2 2-methyl-1,3-propanediol 1 2 5 Tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine 2 Butyl methoxydibenzoylmethane 4 1 2 3 1 Homo salad 2 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Until Imidazylate 2 octyl salicylate 5 octocrylene 6 2 5 3 8th Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 3 2.5 3 1 Ethylhexyltriazin 3 ethylhexylmethoxycinnamate 1 1 Dioctylbutylamidotriazin 1 1 polysiloxane 1 3 2 2 5 PVP / hexadecene copolymer 0.2 0.5 0.1 0.2 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Na ₂ H ₂ EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 Perfume 0.2 0.3 0.3 0.4 0.25 preservative 0.3 0.5 1 0.4 0.6 sodium hydroxide qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

WO 2006/128614 [0012]

Claims

Cosmetic preparation containing a) 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Bis Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), b) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, and c) a polysiloxane copolymer having a random distribution according to the formula:

Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the preparation is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine in a concentration of up to% by weight, based on the total weight the preparation contains.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate in one concentration from to% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5, 5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2,4, 6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine; titanium dioxide, zinc oxide, 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine N- (ethyloxysulfate ester salts), merocyanines selected from the group of compounds

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation selected as further ingredients one or more compounds from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, Phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, Creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives and / or Licochalcone A contains.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more diols selected from the group of compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, Octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol, ethylhexylglycerol contains.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation in the form of an emulsion, in particular an O / W emulsion.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more O / W emulsifiers selected from the group the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), Stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, Ceteareth-20, PEG-40 stearate, sodium cetearyl sulfate.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more of the following compounds: methyl benzoate, limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, methyl 2-octynoate, citronellol, isoeugenol, 2-isobutyl 4-hydro xy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amyl-cinnamaldehyde, alpha Methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, amylcinnamyl alcohol, anisalcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenylmethylpropioal, cardamom oil, cedrole, cinnamal, cinnamyl alcohol, citronellylmethyl crotonate, citrus oil, coumarin, diethyl succinate, d-limonene, ethyllinalool , Eugenol, Evernia furfuracea extract, Evernia prunastri extract, farnesol, guaiac wood oil, hexyl cinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, hydroxyisohexyl 3-cyclohexencarboxaldehyde, lavender oil, lemone oil, linayl acetate, tangerine oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, Triethyl citrate and / or vanillin.