[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CZ56399A3 - Systémy poskytující vůně, vhodné pro prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů - Google Patents

Systémy poskytující vůně, vhodné pro prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů Download PDF

Info

Publication number
CZ56399A3
CZ56399A3 CZ99563A CZ56399A CZ56399A3 CZ 56399 A3 CZ56399 A3 CZ 56399A3 CZ 99563 A CZ99563 A CZ 99563A CZ 56399 A CZ56399 A CZ 56399A CZ 56399 A3 CZ56399 A3 CZ 56399A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
pro
dimethyl
alkyl
Prior art date
Application number
CZ99563A
Other languages
English (en)
Inventor
John Michael Gardlik
Mark Robert Sivik
Original Assignee
Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble Company filed Critical Procter & Gamble Company
Publication of CZ56399A3 publication Critical patent/CZ56399A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065—Solid detergents containing builders
    • C11D17/0069—Laundry bars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43—Guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/49—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C07C205/56—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/673—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/782—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
    • C07C49/788—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic with keto groups bound to a condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/84—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/738—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C11D1/24—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds containing ester or ether groups directly attached to the nucleus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/82—Compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33—Amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/507—Compounds releasing perfumes by thermal or chemical activation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Systémy pdskýtujlcí vůně, vhodné pro.prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů.
Tato přihláška nárokuje prioritu pod titulem 35, United States Code 119(e), na základě prozatímní přihlášky ser.č, 60/024,117, zařazené dne 19. srpna 1996.
* Qbiast techniky
Předložený vynález se týká systémů, poskytujících vůně, vhodné pro použití při osobni péči a pro potřeby osobni hygieny, pro kolínské vody, pleťová mléka, kompozice pracích detergentů a kompozice čistících prostředků na tvrdé povrchy . Systémy poskytující vůně obsahují jednu nebo více molekul pro-akordu, každá molekula je schopná uvolňovat jednu nebo více vonných surovin. Kromě toho každý pro-akord je schopný uvolňovat různý akord (směs vonných surovin), je-li použit v různých typech kompozic (tj. prací detergent vs. kuličkový deodorant).
Dosavadní stav techniky
Lidstvo nanášelo pachy a vůně na svou kůži již od antiky a tyto voňavé a pachové látky používalo ke zvýšeni estetické kvality svého okolí, mezi jiným též oděvů a životního prostředí. Původně tyto esteticky příjemné materiály byly obecně izolovány v surové íormě jako pryskyřice, gumy nebo esenciální oleje z přírodních zdrojů, mezi jinými z kůry, kořenů, listů a .ovocných plodů domorodých rostlin. Tyto pryskyřice, gumy a oleje byly přímo aplikovány na tělo, nebo ředěny vodou a jinými rozpouštědly, v některých případech vínem. S příchodem moderní chemie byly izolovány jednotlivé složky, odpovědné za pachové vlastnosti těchto pryskyřic, gum a olejů a následně pak charakterizovány. Kromě běžných 'paríémových prostředků, mj. jemných parfémů, kolínských vod, toaletních vod, vod po holení a nejrozmanitějších prostředků osobní péče nebo hygieny, jsou vůně a pachy též přidávány během pracího procesu k parfémováni oděvů.
riri *· • · · fl
I · ’ ri . fl
·.· · riri fl
-'· ri fl riri. ··
I»-, i.
• .·*-* · * * 1 '· ·. · - ·'· • - «·· .· - ····.· ri.. ·> ··,··
•.•ri,·')/*.·,.· · ···· ««·. ··.>;.'·· - ;· <. ·
jJěčžhámó/7Ž'e-i ÍBiitósi.-3páLrf émů'/ nebo /vonných suroví ri/j sou- li apl i -. kovány na', povrch materiálů, ztrácí Časem svou intenzi tu a mohou měnit i svůj charakter, hlavně vlivem faktorů, jako je diferenciální odpařování a průnik povrchem materiálů. Bylo učipěno mnoho pokusů k minimalizaci těchto nevýhod, ale bez pozorovatelného úspěchu. Velké úsilí bylo věnováno zvláště prodloužení difúze, jakož i zlepšení ostatních charakteristik vonných látek, nápř. zvýšeni koncentrace vonné suroviny, nebo použití aditiv, jako jsou silikony, glycerín, polyethylenglykoly atd. Takové přísady však dlouhodobé působeni vůně nikdy dostatečně nezvýšily.
Proto v tomto oboru stále existuje potřeba takového systému poskytujícího vůni, který by mohl být přimíchán do jakéhokoliv produktu, používaného k vydávání esteticky příjemné vůně, m j . do produktů osobní a hygienické péče a detergentní kompozice, včetně prostředků k oplachování a přísad do sušiček. Kromě toho musí mít vydávaná vůně dlouhodobou vnímatelnost, z toho důvodu se musí vůně jen pomalu uvolňovat,
Dále uváděné patentové přihlášky se vztahují k záležitosti vonných přísad. U.S. 5 626 852 Suifis et al., vydaná 6.května 1997, U.S. 5 376 466 Suííis et al . , vydaná 3..1edna 199-5, U.S.
266 592 Grub et ai., vydaná 30.listopadu 1993, U.S. 5 081 111 Akimoto et ai., vydaná 14.ledna 1992, U.S.4 994 266 Weils, vydaná 19. února 1991, U.S.
524 Ol6 Yemoto et al i 8.června 1985, U.S. 19.listopadu 1974, U.S vydaná vydaná
849 326 Jaggers et ai.
779 932 Jaggers et al., vydaná 18.
prosince 1973, JP 07-179 326, zveřejněná 18, Července 1995, JP 05-230 496, zveřejněná 7.září 1993, WO 96/38528, zveřejněná o . pros i i ice
WO
96/14827, zveřejněná 23. květ na . 19,96, WO 95/048(39, zveřejněna 16. února 1995 a WO 95/16660, zveřejněná 22.června 1995. Kromě toho je do zdejších odkazů zahrnuta publikace P.M.Můller, D.Lamparsky, Períumes Art, Science & Technology, Blackie Academie 6 Professional, (New York, 1994).
Podstata vynálezu
Předložený vynález naplňuje shora zmíněné potřeby, překvapivě se v něm objevuje, že směs paríémů nebo vonných surovin (accords)
v závislosti na struktuře a typu molekuly pro-ákordu. Tyto pro-akordy zajišťují prodlouženou dobu výdrže parfému a vůně, jsou-li naneseny na lidskou pokožku buď přímo nebo prostřednictvím přípravků osobní péče nebo hygieny.. Tyto přípravky osobní péče nebo hygieny zahrnují mj. deodoranty, tělová mléka nebo krémy, masti, balzámy, antiseptika, tekuté opalovací krémy nebo šampóny. Kromě toho pro-akordy, podle předloženého vynálezu, mohou být aplikovány na tkaniny, přičemž po skončení pracího cyklu, pro-akordy uvolní vonnou surovinu. Pro-akordy, zde popisované, obsahují vůně ve stabilní, uvolnitelné pro-íragrance formě. Kromě toho, může paríumér navrhnout sloučeniny podle předloženého vynálezu, které mohou poskytovat různé vonné suroviny, v závislosti na podmínkách použití. Pro-akordy mohou být formulovány do jakýchkoliv výrobků pro přímé nebo nepřímé použití na lidskou kůži, oděvy nebo na tvrdé povrchy, u kterých je požadovaná esteticky příjemná vůně. Jakmile přijde pro-akord jednou do styku s lidskou kůži, tkaninou nebo povrchem, je převeden na směs vonných surovin rychlostí, která zajišťuje prodloužený požitek z vůně. Systémy poskytující vůně, podle předloženého vynálezu, mohou být směsi jakéhokoliv počtu pro-akordů a mohou představovat jakoukoliv vonnou charakteristiku nebo požadovanou těkavost vůně.
První hledisko předloženého vynálezu se týká kompozic, které se aplikuji na kůži, tkaniny nebo na tvrdé povrchy, zmíněné kompozice mají zvýšenou zádrž a trvanlivost vůně. Vhodné kompozice, podle předloženého vynálezu, jsou mj. deodoranty, tělová mléka nebo krémy, tekuté opalovací krémy, Šampóny, granulované a tekuté detergentní kompozice, textilní změkčovadla, přidávaná při oplachu a do sušiček, a Čistící prostředky tvrdých povrchů, obsahující jeden nebo více pro-akordů sloučenin vzorce:
R3
nesubstituovaný lineární alkyl, Cg-Cgo substituovaný nebo nesub- stituovaný větvený alkyl, Cg-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, C3-Cg o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, C-C substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C^-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, C2-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenóxy, C3-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyalky1, C?-Czo substituovaný nebo nesubstituovaný alkyienaryl, C&-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyary1 a jejich směsi, za předpokladu, Se alespoň jeden z RÍ,R2,R3 jsou jednotky vzorce
Ró kde R4 , R5 a Pó jsou každý nezávisle vodík, C1-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl·, Cg-Cáo substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyi, Cg-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyi, Ci-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkoxy, Cg-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkoxy. Cg-Cg o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, C2-Cg o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl,, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklicky alkenyl·, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl. Cg-Cg o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C6-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný alkyienaryl, C^-C^q substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo R4,R5 a R6 mohou být brány společně za vytvoření Cs-Cgo substituovaného nebo nesubstituovaného aryiu a jejich směBi.
Kompozice, dle předloženého vynálezu, obsahují nejméně kolem 0,01 %, přednostně asi od 0,01 % do 15 %, s vyěěí předností asi
..9-- 9.-4..
. 4 4 9.. 9 ’
9’ . 9 .99 9.9
- . 4 .· 4 · : ·- ddilýSí do.5%, s nejvyšší předností.; asi(. od ?0yl - % do jeden: nebo více β-ketóesteřů, zde popsanýčh. .. ?
Předložený vynález se také týká použití systémů «·· ·>
'V.·';· ., 1 ' : · -i' .
·.>·'·. «· ' ···'* ··. '· . · ·
9 4 · 4*4 .
’9.p A. · '4’·.·.·' * '•4 * · ; t-· 4 .·' 9 j’^4 4-4 »·»
A·.' · 4 ? 9
-.-.Λ-;hmotn., ·-·..·ívyv.V··,' '
·... ·.
poskytující ch vůně, dle předloženého vynálezu, k uvóíňování vonných akordů, jsou-li pro-akordy aplikovány tak, že jsou součástí prostředků nebo nosičů. Prostředky nebo nosiče smí být kapalné, jako např. voda, nebo jako pevný substrát, obsahující (3-ketoésteř pro-akord s činidlem, které katalyzuje uvolňováni vonné suroviny. Tyto a jiné charakteristické prvky sé stanou jasnějšími pro odborníky z následujícího podrobného popisu a připojených nároků.
Všechny procentuální údaje, poměry a díly se zde vztahují na hmotnost, pokud nebude jinak specifikováno. Všechny teploty jsou uváděny ve Btupních Celsia (°C) pokud nebudě jinak specifikováno. Relevantní odstavce všech citovaných dokumentů jsou začleněny do odkazů tohoto vynálezu.
Předložený vynález se týká systému poskytující vůně, který nanáší jednu nebo vice látek pro-akordů“ vůně na kůži, vlasy, tkaniny, keramické dlaždice, linolea nebo na jiné substráty nebo které mohou být aplikovány na výrobky, kde pro-akord je aktivován, Čímž začne uvoiřiovat jednu nebo více vonných surovin. Jelikož pro-akordy, obsahující systém poskytující vůni, dle předloženého vynálezu, mají obecně molekulovou· hmotnost vyšší, než mají nekombinované vonné suroviny a jiné látky 'typu pro-íragrance (tj. látky pro-íragrance , které poskytují pouze jednoduchý ekvivalent vonné suroviny), efektivní poskytuji dvě nebo vice vonných surovin, což přispívá ke zvýšení trvanlivosti vonné suroviny na substrátu.
Směsi vonných surovin jsou v oboru vůní a parfémů známé jako “akordy. Termín akord (accords) zde používaný, je definovaný
X S jako směs dvou nebo více vonných surovin , které jsou obratně kombinovány tak, aby poskytovaly příjemný pach, vůni, odor, esenci nebo vonnou charakteristiku. Pro účely tohoto vynálezu jsou zde vonné suroviny definované jako látky poskytující odor, vůni, esenci nebo pach. Mohou být buď samotné, nebo v kombinaci s jinými vonnými surovinami, které jsou považovány za esteticky příjemné, zmíněné látky mají molekulovou hmotnost %6^·· ·, . i' /’υ λ s ·; '·.··'Ί' rλ • ·« . ··. ; .·/:·· ,· ·· Ή..·.: -·.·- - ·* · · ·· /1 λ ·.,»<·.';. · · * ·»· . · ·,'-·'<, ·. ·.* · · » :'-i ···, ·' ·»,··:.·- ··· ··» .
• ·. ·' ·'··'. ' ·': ? ·,; ;’· ··· ···' ' ·**· ·· *.7. ·· ··'.
' . '' '?' : - ' ·' ' ý V.?;./ ' ·;
'-.-'ř kt* Ά '/ř.A. '// 3 γ • - ··/ :Uw·· ?·/;'?/ a 4 v«rn 4 rs * * v· ts r%. λ’λ 11 .Α: t/''·
’.·Λ>
termín ~ pro-iragrance' uvolňuje vonnou surovinu ’·; · : , ';·.
:.··· . .. :v 7·- ·π·:77ν·.·Α;..· .-Λ /.· ···♦.·..,·.·:
alespoň 100 g/mol .t·.'· ':· v ......
' /. ,:·..·····'··, ..· ·-·'. ·-.·? · .T - -/1/r:U, *: · \ , .· ·-; .--•-ň;· .·' v
Pro účely předloženého vynálezu j« definován jako (3-ketoester, který v alkoholické íormč, přičemž pro-akord je definován jako (3-ketoester, který uvolňuje dvě nebo více vonných surovin. Pro účely tohoto vynálezu však materiál, který je v jednom případě typem pro-fragrance/, může sloužit v druhém případě jako typ pro-akord. Termín pro-íragrance je používán zaměnitelně s termínem pro-akord a každý termín se může použít stejně dobře jak pro molekuly (3-ketoester pro-íragrance, tak pro molekuly (3-ketoester pro-akord , nebo pro oba společně.
Vonné suroviny obsahují typicky mj. alkoholy, ketony, aldehydy, estery, ethery, nitrily a cyklické a acyklické alkeny, zvláště terpeny. Seznam běžných vonných surovin lze nalézt v různých pramenech, např. Períume and Flavor Chemicals, Vols.I a II, Steííen Arctander Allured Pub.Co.(1994) a ‘'Perfumes: Art, Science and Technology, Muller,P.M. and Lamparsky, D.,Blackie Academie and Professional (1994), obě práce jsou zde zahrnuty do odkazů.
Akordy vůně, které jsou uvolňovány pro-akordy, dle předloženého vynálezu, mají např. srdce, charakter nebo tón, který je popisován mj. jako růže, jasmín, šeřík, konvalinka, fialka, pomeranč, broskev, meloun a citron, nebo může pro-akord poskytovat vonné suroviny, které dodávají svěží nebo Čistý ton, např,1inalool nebo dihydromyrcenol.
Akord může být dále modifikován nebo překroucen (twisted) zavedením pro-akordů, které dodávají modifikátor špičkových nebo středních tónů. Předložený vynález právě umožňuje zavedení tohot-.o módi i ikatoru do pro-akordu, jako dodatečný uži.tek z tohoto růžová esence může byt kombinována se želeje posune charakter akordu vůně.
Pro účely předloženého vynálezu, mohou být jako preferované vonné suroviny , dle předloženého vynálezu, uvažovány Vonné suroviny s molekulovou hmotností lůú g/mol. Proto nízkomolekulárni materiály, mj. methanol, ethanol, methylacetát, ethylacetát vynalezu, i-iapř. ným módiíikatorem, čímž a mravenčan methylnatý, které jsou běžnými složkami akordů vůně, jsou méně preferovanými vonnými surovinami. Avšak paríumér si může vyžádat použití těchto nízkomolekulárnich materiálů (o mo-
Pro účely tohoto vynálezu je Špičkový tón vonných súřóvin de§ linován jako vůně o vysoké tenzi par a je-li aplikován na papírový kapesník, dojde k odpaření během 2 hodin a nezůstane žádný pach; v podstatě'počáteční dojem z íormulace parfému obstarávají Špičkově tóny.
Pro účely tohoto vynálezu je střední tón vonných surovin definován jako vůně o střední ' tenzi par a jsou-li aplikovány na papírový kapesník, setrvává pach asi oď 2 do 6 hodin; v podstatě střední tón obstarává skelet parfémové formulace.
Termíny Špičkový tón“, střední tón a základní tón jsou odborníkům v oboru kompozic s obsahem vůní, dobře srozumitelné. AvSak, zmínka o specifické vonné surovině jako Špičkový tón v tomto vynálezu znamená. Že jiní odborníci nemusí nutně kategorizovat stejnou přísadu, jako střední tón. To samé se týká vonných surovin, na které je poukazováno jako na střední tón a základní tón.
Pro-akordy
Systémy poskytující vůně, dle předloženého vynálezu, obsahují jeden nebo více prG-akordů vzorce :
Rl
R2
R3 kde P je alkoxy, odvozený od alkoholu, vonné suroviny. Neomezující příklady preferovaných alkoholů vonné Suroviny, zahrnují 2,4-dimethy1-3-cyK1ohexen-1-methánol (Floralol), 2,4-dimethylcyklohexanmethanoi (Dihýdroílorálol)5,6-dimethy 1-1-methy letlienylbicyklo[2. 2. 1 J hept-en-2-methanol- ( Arbozol) , tí“cC, -4-trimethy i3-cyklohexen-l-methanol (d-terpineol), 2,4,6-trimethy1-3-cyklohexen-l-methanol (isocyclo geraniol), 4-(1-methylethyi)cyklohexanmethanol (Mayol), d-3,3-trimethy1-2-norboranmethanol, 1,1-dimethyl-l-(4-methylcyklohex-3-enyilmethanol, 2-fenylethanol, ••φφ φ .
··'· φ φ
·. φφφ « φφφφφφ • φ φ .' φ φ ' φ'
ι. · .,· ·Φ '· ..9'9'· V · > . ' 9. φ ·'· . ,’.' ··· .>.'♦·* - , *~·>· - Φ·' Φ ’' Φ ·’!, · φφφφ ·φφι\ ' ··'' -’-φφ ·.
• φ'.φ··.- φ
Φ Φ - Φ ' φ Φ Φ Φ Φ Φ 1 Φ >
φφ : ·φ ' ζ· ' 2-éykl ohexy i éthandlj??2Y(o-ňiiethý 1 i eny l) -ethanol /.-/2- (m-methý l<f ěny Ϊ.) ethanol, 2-(p-méthylfenyl)ethanól, 6,6-dimethyIbicýklo-[3.1;1 hept-2-en-2-ěthanol (nopol), 2-(4-methy1fenoxy)-ethanol, 3,3-dimethyl-Δ2 -(3-norbornanethanol (patchomint), 2-methy1-2-cyklohexylethanol, 1-(4-i sopropy 1 cyk 1 ohexy 1)-ethanol, 1-lenylethanol, 1..1dimethy1-2-fenylethanol, 1,1-dimethy1-2-(4-methy1-feny1)ethanol,
1- fenylpropanol, 3-1enylpropanol, 2-1eny1propanol (Hydrotróplc Alcohol), 2-(cyklododecyl)propan-lol (Hydroxy-ambran), 2,2-dimethy 1-3-(3-methy1 feny1)-propan-l-ol (Majantol), 2-methy1-3-íehylpropanol, 3-íeny1-2-propen-i-ol (cinnamyl alcohol), 2-methyl-3-íeny 1-2-propen-l-ol (methylcinnamyl alcohol), oC-n-penty 1-3-íény 12- propen-l-ol (a-amyl-cinnamyl alcohol), ethyl-3-hydroxy~3-íeny1propionát, 2-(4-methylcyklohex-3-en)butanol, 2-methyl~4-(2,2,3trimethy1-3-cyklopenten-l-yl) butanol, 2-ethy 1-4- (2,2,3-t.rim.ethYlcyklopent-3-enyl)-2-buten-l-ol, 3-methy 1-2-buten-i-ol (prenol)., 2-methy1-4-(2,2,3-trimethy1-3-cyklopenten-l-yl)-2-buten-i-ol, ethyl 3-hydroxybutyrát, 4-íenyl-3~buten~2-ol, 2-méthyl-4-fenylbutan-2-ol, 4-(4-hydroxy1eny1)butan-2-on, 4-(4-hydroxy-3-methoxyíeny1)-butan-2-on, 3-methy1-pentanol, 3-methy1-3-penten-i-ol,
1-(2-propény1)cyklopentan-l-ol (plinol), 2-methy1-4-íenylpentanol (Pampieí leur) „ 3-methy 1-5-íenvlpentanol , (P.henoxanol.) „ ,2-met.hy 15- i eny l pentanol, 2-methy 1-5- (2,3-dimethyltricyklo[2.2.1.0< 2 6í ) hept-3-yIj-2-penten-l-oi (santaloi) , 4-methy1-1-lény i-2-pentanol, 5-(2.2. 3-ίrimethyi-3-cyklopenteny1)-3-methy1pentan-2-ol (sanda1ore), (i-methy i-bicykloí 2.i.1)hepten-2-y1)-2-methylpent-1-en-3-ol, 3-methy1-1-Ienylpentan-3-ol, i,2-dimethy1-3-(1-methylethenyl)cyklopentan-l-ol, 2-isopropy1-5-methy1-2-hexenol, cis-3-hexen-l-ol, trans-Ξ-hexen-l-ol', 2-isoprcpeny1-4-methy1-4-hexen-l-oi (.Lavanduloi ) , 2-ethy 1 - 2-prenyl - 3-hexenoi , 1-hydroxymethy1-4-isopropenyi-1-cyklohexen (Dihydrocuminyl alcohol),
1-methy1-4-isopropenylcykiohex-ó-en-2-ol (carvenoi), 6-methyl-3-isopropenylcykiohexan-l-ol (dihydrocarveol), l-methyl-4-isopropenylcyklohexan-3-ol, 4—isopropy1-1-methylcyklohexan-3-al,
4-terc-butylcykio-hexanol, 2-terc-butylcyklohexanol, 2-terc-butyl-4-methylcyklohexanoi (rootanol), 4-isopropyl-cyklohexanol, 4-methy1-1-(1-methylethy1)-3-cyklohexen-l-ol, 2-(5,6,6-trimethyl~ -2-norbornyi)cyklohexanol,isobornylcyklohexanol, 3,3,ϋ-trimethy1cyklohexanol, 1-methyl-4-isopropylcyklohexan-3-ol, l-methyl-4-9 · ·· · ·‘-,·- « « «Λ ',. * · .. *·' ·: -.
.'·!·' V ·' ,-·'- ·/· ,·.·· ' · ♦ >
• ' · fl.,.. -’· 'fl'.·,'· «'··.
4.· fl··-/ ·'·»».<·· · • .«« ..
• <
·· · ·’ ř;'isopropy !cyklohexanr8-ol· -(dihydroterpineol·)’/ 2-dimethy 1-3--
T(1-methylethyl)cyklohexan-l-cl, heptanoi, 2,4-dimethylbeptan- -l-ol, 6-heptýl~5-hepten-2-ol (iBolinalool) , 2; 4-dimethýl.-2,6- .
-heptandienol, 6,6-dimethy1-2-oxymethyl-bicyklo[3.1.1]hept-2-en (myrtenol), 4-methy1-2,4-heptadien-l-ol, 3,4,5,6,6-pentamethyl-2-heptanol, 2, 6-dimethy1-3-viny1-5-hepten-2-ol, 6,6-d.imethyl3-hydroxy-2-methylenbicyklot 3.1.1]heptan, 1,7,7-trimethylbicyklo .
[2.2.i]heptan-2-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol (dimetol), 2,6,6-trimethylbicyklo[1.3.3]heptan-2-ol, oktanol, 2-oktenol, 2-methyloktan-2-ol, 2-methy1-6-methylen-7-okten-2-oi (myrcenol), 7-methy1oktan-l-ol, 3,7-dimethy1-6-oktenol, 3,7-dimethy1-7-oktenol, 3,7-dimethy1-6-okten-l-ol (citronellol), 3,7-dimethyl~2,6-oktadien-l-ol (geraniol), 3,7-dimethy1-2,6-oktadien-l-ol (nerol),
3,7-.dimethy.l-7-methoxyoktan-2-ol (osyrol) , 3,7-dimethy 1-1 ,.6-oktadien-3-ol (linaloal), 3,7-dimethyloktan-i-ol (pelargoi), 3,7-dimethyloktan-3-ol (tetrahydrolinalool), 2,4-oktadien-l-ol, 3,7-dimethy l-6-okten-3-ol (dihydrolinalool) , 2,6-dimethyl-7-okten-2-ol {dihydromyrcenol), 2,6-dimethy1-5,7-oktadien-2-ol, 4,7-dimethy1-4-vinyl-6-okten-3-oi, 3-methy1oktan-3-ol, 2,6-dimethyloktan-2-ol, 2,6-dimethyloktan-3-ol, 3,6-dimethy1oktan-3-oi, 2,6-dimethy1-7okten-2-ol, 2,6-dimethy i-3,. 5-oktadi.e.n-2-ol_. (.rnuguol) , 3-methy. 1— I —okten—3—ol, 7-hydroxy-3,7-dimethyloktanal, 3-nonar»oi , 2,6-nonadien-i-ol, cis-ó-nonerr 1-ol, 6,3-dimethyi nonan-2-ol,
3-(hydroxymethy1)-2-ncnanon, 2-nonen-l-oi, 2,4-nonadien-l-ol,
3,7-dimethy1-1,6-nonadien-3-ol, dekanol, ý-dec&nol, 2-benzyl-M-dioxa-5-ol, 2-decen-l-ol, 2,4-dekadien-l-ol, 4-methy1-3-decen5-ol, 3,7,9-trimethy1-1,6-dekadien-3—ol (isobutyl linalool), undekanol, 2-undecen-i-ol, lů undecen-l-ol, 2-dodeeen-l-ol,
2., 4-dodekadien-i -ol, 2,7,i i-trimethyi-2,6,1 ϋ-dodekatri en-1 -ol (íarnesol), 3,7,11-trimethy1-1,6,10 dodekatrien-3-ol (nerolidol), 3,7,11,15-tetráme thy1hexadec--2-en-l-ol (phytol) , 3,7,11,15-tetramethyihexadec-l-en-3-ol (iso phytol), benzylalkohol, p-methoxybehzylalkohol (anisyl alcohol), para cymen-7-ol (cuminyl alcohol),
4-methy1benzy1alkohol, 3,4 methylendioxybenzylalkohol,methylsalicylat, benzylsalicilát, cis-3-hexenylsalicylát, n-pentyisalicylát, 2-íenylethylealicy1At,n-hexylsalicylát, 2-methyl-5-isopropy11enol 4-ethyl-2-methoxyíenol, 4-ailyl-2-methoxyienol (eugenol), 2-methoxy-4-(1-propeny 1)íenoi (isoeugenol), 4-allyl-
*« ;
•Μ.
j -2,6-dimethoxy iěfidl; 4-terc-butýlienol, . 2-.éthoxyTÁ^étbýTiehpl, 2-methyϊ-4-vinylienol, 2-isopropyl-5-methylíenol (thymol), pentyl-ortho-hydroxybenzoát, ethy1-2-hydroxy-benzoát, methyl.2,4Tdihydroxy-3,6^-dimet hyl benzoát, . 3-hydroxy-5-methoxy-l-met hyl benzen,
2-terč-buty1-4-methy1-1-hy droxy benzen, 1-ethoxy-2-hydroxy-4-propeny lbenzen, 4-hydroxytoluen, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 2-ethoxy-4~hydroxybenzaldehyd, dekahydro-2-naítol, 2,5., 5-trimethyloktahydro-2-naítol, 1,3,3-trimethy1-2-norbornanol (íenchol), 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2,4-dimethy1-4,7-methano-lH-indén-5-ol,
3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3,4-dimethy1-4,7-methano-lH-inden-5-ol, 2-methyl-2-vinyl~5~(1-hydroxy-l-methylethy1)tetrahydro!uran, (3-karyoíy lenalkohol, vanilin a jejich směsi.
S vySSí přednosti je alkohol vonné suroviny vybrán ze skupiny látek, obsahujících cis-3-hexen-l-ol, hawthanol[příměs 2-(o-méthylíenyl)-ethanolu, 2- (m-methy 1 íeny 1 Jethanolu a 2- (p-methylíenyl) ethanolu], heptan-i-oi, decan-l-ol, 2,4-dimethylcyklohexanmethanol, 4-methylbutan-l-ol, 2,4,6-trimethyl-3-cyklohexenmethanol,
4-(1-methylethy1)cyklohexanmethanol, 3-(hydroxy-methyl)-2-nonanon, oktan-l-ol, 3-íenyIpropanol, Rhodinol 70 [3,7-dimethy1-7oktenol, 3,7-dimethy1-6-oktenol příměs], 9-decen-l-ol, cř-3,3-trimethy 1-2-norboranmethanol, 3-cyki_ohexylpropan- 1-o.i , 4-methyl-1-íeny1-2-pentanol, 3,6-dimethy1-3-viny1-5-hepten-2-ol, íenylethyimethanol; propyIbenzy1methanol, 1-methy1-4-isopropenylcyklohexan-3-ol, 4-isopropyi -1-methylcyklohexan-3-ol (menthol),
4-te re-buty1cyklohexanol, 2—terč-buty1-4-methylcyklohexanol, 4-isopropyicyklo-hexanol, trans-dekahydro-pr-naítol, 2-terc-buty1cyklohexanol, 3-íeny1-2-propen-1-o1, 2,7,11-trimethy1-2,6,10-dodekatrien-l-ol, 3,7-dimethy1-2,6-oktadien-l-ol (geraniol),
3,7-dimethy1-2,6-oktadien-i-oi vneroij, 4-me.thoxybenzylalkohol, benzy lal Koho± , 4- al ly 1 - 2-methoxy í enol, 2-me thoxy-4- (1 - propeny 1) ienol, vanilin, ethylvani1in a jejich směsi.
R1,R2a fí3 jsou, každý nezávisle, vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný' lineární alkyl; C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, 63-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, 62-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, €3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, €3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineárk · · · · ·' /?·,? · · :
'N*. « · ·. '.'A»' /’·'·' á‘:.9-\9‘ b»7'' 9 , - ·,·:, »·'·9 ’ 9 9 «
9-79- .· . 9,7./9-,9 ·. 9 ’9 9 9 ·'·' .9 99,.99 9, • 9 - · \
Ss' y -lialkinyli Ca-Cjo . substituovaný inebo ' nesubstituovaný -větvený;
alkinyl, .· Č6-C30 substituovaný : nebo nesubstituovaný aryl,
C2-C2o substituovaný, nebo nesubstituovaný alkylenoxý;. Ca-Czo substituovaný nebo nesubstituovaný alky 1enoxyalky 1, C^-Cgo sub§ stituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, Cs-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný alky1enoxyary1 a jejich směsi, za předpokladu, že alespoň jeden ž Bi,Bz,B3 jsou jednotky vzorce:
kde R4 , B5 a B6 jsou každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, Cg-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, C3-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, C1-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkoxy. Ca-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkoxy, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, Cz-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubst i._t uovaný větvený alkenyl, C3-C3Ú substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, Cz-Cso substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, Ca-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyi, C6-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, čó“Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo R4 , R5 a R6 mohou být uvažovány společně za vytvoření Ce-Cao substituovaného nebo nesubst,iluovaného arylu a jejich směsi.
Přednostně alespoň dvě jednotky R1 , Rz a IM jsou vodík. V jedné variante předloženého vynálezu je jednotka R4 , R5 a R6 přednostně vodík. Kromě toho, přednostně, jsou-li dvě jednotky z R4,R5 nebo R6 vodík, zbývající jednotka je C1-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, Ca-Czo substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, s vyéál předností methyl. Také přednostně, R4,R6 a PM jsou uvažovány společně, za vytvoření C6-C30 substituované nebo nesubstituované arylové jednotky, přednostně substituovaný nebo nesubstituovaný fenyl a naftyl.
Pro'Účely -předloženého vynálezu jě termínsubstituovaný, používaný u jednotek, jako je lineární alkyl, větvený alkyl, cyklický alkyl, lineární alkenyl, větvený alkenyl, cyklický alkenyl, větvený alkoxy, cyklický alkoxy, alkinyl a větvený alkinyl, definován jako uhlíkové řetězce, které obsahuji substituentý jiné, než je větvení na uhlíkovém atomu v řetězci, např.jiné, než je větvení alkylových jednotek (tj.isopropyl, isobutyl).
Neomezující příklady substituentů zahrnují skupiny hydroxy, Ci~Ci2 alkoxy, přednostně methoxy, Ca-Ci 2 větvené alkoxy, přednostně ieopropoxy, C3-Ci2 cyklické alkoxy, nitrilo, halogen, přednostně chloro a bromo, s vyšěí předností chloro, nitro, morfolino, kyano., karboxyl, z nichž neomezující příklady jsou tyto:
-CHO, CÚ2M+ ,-CC)2 R9 , -CONHz , -CONHR9, -CONR9 2 , přičemž R9 je Ci-Ci 2 lineární nebo větvený alkyl), -S03~M+, -OSO3_ M+ , -N(R1O)2, a -N+(R10 )a X-, přičemž každé R10 je nezávisle vodík nebo Ci-C4 alkyi a jejich směsi, přičemž M je vodík nebo vodorozpustný kation a X je chlor, brom, jod nebo jiný vodorozpustný anion.
Pro účely tohoto... vy nálezu jsou substituované nebo nesubetituouané alkylenoxy jednotky, deíinované vzorcem:
R8 (CH2CHO>xR7 kde R7 je vodík, R6 je vodí?., methyl, ethyl a jejich směsi; index x ma hodnotu od i asi do 10.
Pro účely tohoto vynálezu jsou substituované a nesubstituované alkylenoxyalky i jednotky deíinované vzorcem:
RS f
(CtyCHOJxíCHjJyR?
kde R7 je vodík, Ci-Cis alkyl, Ci-C4 alkoxy a jejich směsi; R 8 ' · ·.· · ..»··*. ’.»·.
A ·’··? l ' * ·. .··’.= ·”.· '·-.♦· 'Á,:A*«·· ··> ·; > ι,·;;Μ’· ·'/. ’· ,· 00· i ·'·< ·', · · ' ·;·.ν ’ · •,·,·/.*·'. 0-,..0 .' i .13r f.· 'íj'eRý!yóaík,řměthýIý:;í:'ethýJ?<S/':<jeXichC^ěsíÚ^';ttňti^>{'t5iti5'i!ná/' hodnotu“ přibližně od 1 do 10 a index y je přibližně od 2 do Ϊ8.
Pro účely předloženého vynálezu jsou substituované nebo nesubstituované arylové jednotky definované jako íenylové skupiny vzorcem:
R8 nebo d. a β-na í ty Iové jednotky, or
kde P,7 a R8 mohou být substituovány na jednom z kruhů, 'samotné nebo v kombinaci a R a Ra jsou každý nezávisle, vodik,· hydroxy, Ci-Ce alkyl, C2-Ce aikenyl, Ci-C4 alkoxy, C3~Có větvený alkoxy, nitrilo, halogen, nitro, moríolino, kyano, karboxyl ( -CHO, CO2-M+ ,-CO2R9 , -CONHz , -C0NHR9 , -CONR®2, přičemž R9 je Ci-Ci 2 lineární nebo větvený alkyl), -SOg ~ M+, -OSOa~M+, -Ν(Ε10;2, a -N+(Íío)3X, přičemž každé R1 0 je nezávisle vodík nebo Ci-C4 alkyl nebo jejich směsi; R7 a B® jsou přednostně vodik, Ci -C$ alky 1,-C02 - Μ* , -CG3'M+, -OSO3-M4· a jejich směsi, s vyěěi pravděpodobnosti je R7 nebo R8 vodík a jejich směsi a jiná skupina je Ci-Ce, přičemž M je vodík nebo vodorozpustný kation a X je chlor, brom, jod nebo jiný vodorozpustný anion. Příklady daisích vodoro2pustných aniontů zahrnují organické sloučeniny, jako íumarát, jantaran, vinan, oxalát a j., anorganické sloutíeniny-zahrnuj1 síran, hydrogensiran, íosíát aj.
Pro účely tohoto vynálezu jsou substituované nebo nesubstituované alky lenary l.ové jednotky. deíinovány vzorcem:
-(CH2)p^
kde R7 a R8 jsou, každý nezávisle, vodík, hydroxy, Ci-C4 alkoxy • « * . · » . . ··)»' ' » * · · =· .·. · ·» ··' ·· · · '· ,. · · · · • 444 ·'.···♦ 4 4 4 4 . 4 4- 4 · 4. · 4444 » 4*4 444 · . 4. i 4 . „ « 4 ' 4 λ-cf··; '/ :Λ·ΐ·
J. y\;
7i . -.V ·;
»444 44 fj:
r.:i-nitri-Tó, -halogen, jaitro, karbóxy i; '(ýGHÓyc-GÓ2.0 M+ ,: -GOz Ř9 i - -CQŇHz , i7eONHR®2 , -CÓŇR9přiČemž R9 je Č1-C12 lineární nebo větvený alkyl)., amino, alky.lamino a jejich směsi, p má hodnotu přibližně od 1 do 14, M je vodík nebo vodorozpuštný kation.
Pro účely tohoto vynálezu substituované nebo nesubstituované alkylenoxyarylenové jednotky jsou definované vzorcem:
<CH2)qO
kde R7 a R0 jsou, každý nezávisle, vodík, hydroxy, Ci-C4 alkoxy, nitrilo, halogen, nitro, karboxyl (-CHO, -CO2“M+, -CO2 R9 , -CONH2 , -CONHR92 , -C0NR9 , přičemž R9 je C1-C12 lineární nebo větvený alkyl), amino, alky.lamino a jejich směsi, q má hodnotu od 1 asi do 14, M je vodík nebo vodorozpuštný kation.
Pro-akordy, které obsahují systémy poskytující vůni, dle předloženého vynálezu, jsou překvapivě schopné uvolňovat alespoň jednu vonnou surovinu, přednostně, uvolňuji pro-akordy dvě něho více vonných surovin. Například, pro-akord 3,7-dimethy1-1,6-oktadien-3-yl 3-U3-naíty 1)-3-oxopropionát dle vzorce:
uvolňuje, v závislosti na užitných podmínkách, alespoň dvě vonné suroviny, mj . linaiool, (3-naí ty lmethy lketon, myrcen, ct-terpinoien a -3-karen.
Pro-ákordy, které obsahuji systémy poskytující vůně, dle předloženého vynálezu, jsou schopné uvolňováni svých vonných látek více než jedním chemickým mechanismem, což je příčinou rozmanitosti vonných surovin, které jsou uvolňovány z jedné pro-akord komponenty. Proto, v závislosti na požadavcích paríuméra, pro-akordy, dle předloženého vynálezu, jsou schopné uvolňovat .-15.-fefe 1 » · '· *1 ·- '·>,·. ,.»·<*;„.- ? . ·· :
· ··· ;
. ’· * ί. · . β.'.’·,» -1 » · ·< ι Ά ·<;♦-·· »· * · > · ;. :/ ·. ·· * . .. λ · α' ’ i • '·Λ7·\Αν.»7·\· · ' ?·* > různé; -směsi vonných/suroví η, v závislosti;?na uvolňu jícím ,se prostředí. Napří klad, pro-akord .3i,7-.dlmeth'y.l-í.,6-pktácliehT3-yl 3-(ť3-naítyÍ)-3-oxopropionát produkuje jiné akordy, jestliže se vonná Burovina uvolňuje z ' vody, než když je zmíněný pro-akord podroben vysoké teplotě, typické pro automatické sušičky oděvů nebo pří žehlení.
Pro-akordy, dle předloženého vynálezu, uvolňují typicky směB : alkoholů, esterů, ketonů, hydrokarbylových materiálů, zvláště terpenů, které mají esteticky příjemnou kvalitu, a jejich směsi. Pro účely předloženého vynálezu, termín hydrokarbylový materiál je definován jako látka, obsahující v podstatě pouze uhlík a vodík, mj. alkany, alkeny, alkiny, ať už lineární, větvené nebo jejich kombinace. Příkladem hydrokarbylevého materiálu, který je schopný být uvolňován pro-akordem, dle předloženého vynálezu, je myrcen. Pro účely předloženého vynálezu, termín terpen” je používán k označeni uhlovodíků, mj. myrcen, limonen a ď-terpinen. Avšak odborníci v oboru paríémů i organické chemie, uznávají, Že geraniol a nerol, zde zařazované v materiálech vonných surovin pod alkoholy, jsou také terpeny. V celé předkládané specifikaci je termín terpen používán zaměnitelně s terminem hydrokarbyl a tam, kde je terpen používán v šírSírii slova smyslu, týká se všech alkoholů, ketonů, alkenů atd. , 2e jsou obecně braný jako terpeny a tam kde termín terpen je používán v úzkém slova smyslu, týká se především alkanů, alke~ nů, atd. typicky s iú uhlíkovými atomy (terpeny) nebo s 15 uhiikovymi atomy (seskviterpeny).
Paríumér však může nastavit podmínky používání tak, Že pro-akordem jsou uvolňovány jednotlivé vonné suroviny. Například, p-ketoester pro-akord, připravený z dihydromyrcenoiu a schopny uvolňovat dihydromyrcenol i ostatní vonné suroviny, může být součásti kompozice, která dovoluje uvolňovat pouze dihydromyrcenol, dokud užitné podmínky nejsou změněny nebo nastaveny. tak, aby ' se mohly uvolňovat i ostatní vonné suroviny.
A dále, mohou být připraveny pro-akordy, které uvolňuji řŮ2né vonné suroviny za různých podmínek. Například, jsou-li části oděvů sušeny venku na vzduchu, uvolňuje se jeden vonný akord a jiný vonný akord se uvolňuje, jsou-li pověšeny a sušeny v komoře .
9 9 ·
-16tt 9 9 ·'·'·.• * φ · .
-··· '· v .. .
• 9 · · · · .
► · Φ . «·· » · » V»
Příklady alkoholů/ uvolnitelnýčh pro-akordy/ jsou zdevýůe popisovány a jsou to typické alkoholy vonných surovin, které, jsou používány k vytvoření mateřských látek- Avěak, během procesu uvolňování vonných surovin, tyto alkoholy jsou schopné podstoupit daláí modifikaci, včetně izomerizace a/nebo přesmyku. Proto kromě původního alkoholu, použitého k vytvořeni mateřského pro-akord esteru, mohou být vytvořeny dalěí alkoholy transformaci, která probíhá při uvolňovacím procesu. V závislosti na volbě paríuméra, když navrhuje pro-akord molekuly do vytvářeného systému poskytujícího vůně,dle předloženého vynálezu, mohou tyto transformace proběhnout do větěího či meněího stupně. Neomezující příklady terpenů, které mohou být uvolňovány pro-akordy, dle předloženého vynálezu, zahrnují hydrokarbylové látky, jako myrcen, ocimen, (3-íarnesen, cis-achi1len, trane-achillen, karvomenthen, limonen, oC~terpinen, gama-terpinen, terpinolen, cí-f ellandren, β-íellandren, 2-karen, 3-karen, cí-pinen, β-pinen, kamfen a jiné terpeny, např.(-)-(2S,4ň)-2-(2methy1-1-propeny1)-4-methy1tetrahydropyran (cis rose oxide), (-)-(2S,4S)-2-(2-methy1-i-propeny1)-4-methy1tetrahydropyran (trans rose oxide), 2-methyi-2-vinyl-5-(oí-hydroxy isopropyl) tetrahydrofuran (linalool oxide) a jejich směsi.
Neomezující příklady ketonů, které mohou být uvolňovaný pro-akordy systémů poskytujících vůně, dle předloženého vynálezu, jsou cl-damascone, β-damascone , 6-damascone, ji-damascenone, 3,3-dimethy1butanon, methyi fenyiketon (acetoíenon), 4-ienyibutan-2-on (benzyiaceton), 2-acety1-3,3-dimethylnorbornan (camek dh) , 6,7-dihydro- i,l,2,3, 3-pentamethy 1 - 4 (SH) indanon (.cashmeran) ,
4-(1,3)-benzodioxol-5-y1 3-buten-2-on (cassione), 4-<3,4-methyiendioxyienyi>-z-butanan (. duiciny i ) , 3 -oktanon, 6—acety 1 -1,2,3,. 4~ tetrahydronaf taienketon ( í ioranionetj , e thyi-2-n-hexy.íaeetoacetat (gelsone), '2,G-dimet hyi undeka-2,b-dien-10-on, 6,1 O-dimethyi-5,9undekaďien-2-on, 3,3-dimethylcyklohexyimethylketón (herb.ač),
4-(2,6,6-trimethy1-i-cyklohexen-1-yi)-3-buteň-2-on (β-ionone), 4-(2,6,6-trimethy1-2-eyklohexen-l-y1)- 3-buten-2-on (d-jonone), 3-methyl-4-(2,6,ů-trimethyl-l-cyklohexen-l-yl)-3-buten-2-on (6methy1jonone), 4-(2,6,6-trimethy1-ž-cyklohexen-1-y1)-3-methy1-3buten-2-on (gama-jonone), 3-methyl-4-(2,6-trimethyl-2~cyklohexen1-y1)-3-buten™2-on (irisantheme), 4-(2,3,5-trimethy1-4-cyklohe• ♦. · « xen-y1 j—3-buten-2-on (i ri tonej y 4-methy1-(2,5 i 6; 6-tetr aměthý 1 - 2ř- fcfcfc·.
cyklohěxen-i-y1) -3-buten-2-on (cř-ionone ),1,2,3,4,5,6/7,8-oktahydro-2,3,8,8~tetramethy1-2-acetofenon (íso cyclomone e), 7-acetyl1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-i,1,6,7-tetramethylnaítalen (iso E SuperR) acetyldiisoamylen (KoavoneR), methylamylketon, 2-acetonaíton cedí— 8-enyImethylketon (methy1cedrylone), 2,3,6-trimethy1-cyklohexen4- yl-l-methylketon (methyl cyclo citrone), hexahydroacetoíenon . (methyl cyklohexyl ketone), 6-methyl-3,5-heptadien-2-on, 6-methyi5- hepten-2-on, 2-oktanon, 3-(hydroxy-methy1)-2-nonanon, 4-acetyl1,l-dimethyl-6-terc-butylindan (musk indanone), 2,6-dinitro-3,5dimethy1-4-acety1-terc-butylbenzen (musk ketone), 1-para-meňthén6- yi propanon (nerone), para-methoxy acetofenon (acetanisole), ó-acetyl-i,i,2,3,3,5-hexamethylindan (PhantolidR), 7-acetyl1,1;3,4,4,6-hexamethy1tetralin (TonalidR, Musk PlusR), 5-acetyl3-isopropy1-1,1,2,6-tetramethyiindan (Traseolide 7QR), methyl2,6,1Q-trimethy1-2,5,9-cyklododekatrien-l-y1 keton (Trimoíix 0R), methylcedryion (Vertoí ix CoeurR),4-(4-hydroxy-3-methoxyfeny1)2-butanon, cis-jasmon, dihydrojasmon,cř-jonon, {3-jonon, dihydro(3-jonon, 4- (4-hydroxyíenyl) butan-2-on, 1-karvon, 5-cyklohexadecen1-on, deka ton, 2- [ 2- (4-methyi-3-cyklo-hexy1-1-yi ) propyl ] cyklopentán-?.-on, 2-sek-buty icyklohexanonal lyl j o.nonď-ceton, gerany 1 - ace ton, i - ( 2-me thy i - 5 - i sopropy i - 2-cy klohexeny 1)--1 - propaace ty idi isoainy i en, inethyicyclocitrone, 4-t-penty lcykl ohexa non, p-t-butyicykiohexai'ion, ment hon, mechy 1-7,3-di hydro-21-1-1,5benzodioxepinen-S-on, íenchon, methylhydroxynaítylketon a jejich swes i
Podle předloženého vynálezu, všechny izomery vonné suroviny, ať ve formě pro-akordů, nebo uvolněné vonné suroviny, jsou vhodné pro užiti v předloze,nem vynalezu, jesiiize jsou možné optické izomery, par ize použil vonné suroviny buď jako samostatné chemické, izomery, nebo jako kombinovanou racemickou směs. Napřikiad, 3,7-dimeťhy i--6-okten-l-'ol, obecně v oboru známý jako β-citrone1iol nebo cefrol, obsahuje pár optických izómerů, S-(+)- j'3-citroneiiol a S-(-)~ β-citronei 1 ol. Každá z těchto látek, separátně nebo jako racemický pár, je vhodná pro užiti jako vonná surovina, podle předloženého vynálezu. Avšak odbornici v oboru vůni bý při využívání předloženého vynálezu neměli přehlížet čichové rozdíly individuálních optických izomerů,
směsí- optických izomerů nebo směsí polohových izomerů. Pokud sé týče, příkladu karvón> 2-únethyΓ-5- (l methylethenýl)-2-cyklohex'en-1-on, existuje ve íormě dvou izomerů, d-karvóň a 1-karvon. d-Karvon se nachází v kmínovém oleji a vyznačuje se zcela odlišnou vůní než má 1-karvon, který še nachází v oleji máty zahradní. Podle předloženého vynálezu, pro-akord, který uvolňuje d-karvon, bude poskytovat odlišnou vůni než pro-akord, uvolňující 1-karvon. To samé platí pro 1-karvon, A dále, izoméry, jako jsou cis/trans izoméry, např. nerol (3,7-dimethy1—cis-2,6oktadien-l~ol) a geraniol (3,7-dimethyl-trans-Ξ,6-oktadien-i-ól), jsou v oboru voňavkářství dobře známé a tyto dva terpenické alkoholy, které se obecně vyskytují ve směsi, mají odlišné vonné charakteristiky.
Proto, když se sestavuji vonné suroviny, které obsahují směsi izomerů, jako je nerol/greraniol, musí paríumér brát také ohled na to, zda různé zdroje suroviny nemají odlišný poměr izomerů.
Příklad preferovaného pro-akordu je 3,7-dimethy1-1,6-oktadien3-yl 3-(β-naítyi)-3-oxo-propionát vzorce:
který uvolňuje alkoholickou vonnou surovinu alespoň linalool, dle vzorce;
a ketonickou vonnou surovinu methyinaítyiketon, dle vzorce:
·· ·♦ ♦·' ·· Q . ··
..·♦'· ♦ ♦ .·,·· . :J ' ·. » : ,1'. · ·' '····· .· . 9 9 9 Γ/-·♦.'· · ; . · ·' φ·' · ' *' ·'. *;··'· 9 -9-ý !;· ·’·,*' ·· · • ·ζ· · ’ .· · · ·· - · · / 9'
99' ·'· ' *· ’ . '·,·.··’ . 9,9
-19- ,
Další pří klád preferovaného pro- akordu představuje 2 ,;.6-ďíiňebřwj^/fihj';''i,'h
7-okten-2-y 1 3-(4-methoxyíeny1 )-3-oxo-propi'onát? dle u2órce:
který uvolňuje nejméně alkoholickou vonnou surovinu dihy.dromýi cenol, dle vzorce:
a ketonickou vzorce:
vonnou surovinu methyl 4-methoxyíenylketon.
dle
Daiší neomezující pří klady preíerovaaých. pro-akordů zahrnují 3,7 - dimethy 1-1,6-oktadien-3-y I 3- (cí-nai ty i ] - 3-oxo-propionát, Li inaiyi(1-naítoyiJacetátj, dle vzorce;
2,6 ·· di int tisy i - /- ok ten ~ 2- y 1 3~ i 4-me t hoxy íeny1 i - 3-oxo -propi onát, [3-i4-methoxyfeny1)-3-oxo-dihydromyrceny1 ester propionové kysel i ny j , dle vzor ce.;
2,'6-dimethy1-7-okten-2-y1 3-(4-ni troleny1)-3-oxo-propionát, [3-(4~methoxyíeny1)-3-oxo-dihydromyrceny1 ester propionové kyseliny],dle vzorce;
♦%,.· i’ .♦<· '4.4 .· . ·
Κ,. ΐ;· ·. ’ « ·’5 «, . ·'· ’ 4
4:'· 7 4 :· ·
2, 6-dimethy l-7-okten-2-y1 3-((3-naí ty 1)-3-oxo-propionát, [dihydromyrcenyl(2-naítoyl)acetát], dle vzorce:
3,7-dimethy1-1,6-oktadien-3-y1 nát, [3-(4-methoxyíenyl)-3-oxo dle vzorce:
3-(4~methoxyíenyl)-3-oxo-propio1 inaiylester kyseliny propionové].
(ct, ot-4- tri methy i -3-cy kiohexeny 1) met hyl 3- ((3-nai ty 1 ) - 3-oxo-propi ona t , [ci~ terpinyi ( 2-nai toyi ) acetát] , dle vzorce ;
3-decen-i-yi 3- ((3-nai tyl > - 3-oxo-propionát, L 9-decen- i-y i (2-naitoy i ) acetat ] , známý alternativně jako rosalva 2 -acetoíenon, dle vzorce:
.*· - *· *. ·* ί··· ·· « ' · · '.·/ ·?· V·. ' ' · ι
'.···* '' · >’ : ·.· ·’< · · -s' ;·· ·' a : ·' 9 ·ϊ>'= ·?.·<·. ·♦ ··;.···,>>;·'·;· . ··« , ' · · ·?·- .·>’> · ι. .'·/· . · * ·'· · · ** · ·>'> ··· ··'·;♦· .-21-·..
;«5· γ.>·Χϊ > 7 ?·.
•3,'7-dimethy 1-1,6^oktadien-3-yl 3-(nonanyl)-3-οχο-propionát, f/linalyl (nonanoyi) acetát] ,. známý alternativně jako. .oktyl [ (linaly1)d-acety1Jketon, dle vzorce:
Daláí neomezujíc! příklady preferovaných pro-íragřance, které obsahují systémy poskytující vůně, dle předloženého vynálezu, zahrnují cis 3-hexen-i-yl-3- ((3-naítyl) - 3-oxo-propionát, 2,6-dimethyl-7-okten-2-yl 3-(nonanyl)-3~oxo-propionát, 2,6-dimethy1-7okten-2-yl 3-oxo-butyrát, 3 ,,7-dimethy 1-1,6-oktadien-3-y 1 3-oxobutyrát, 2,6-dimethyl-7-okten-2-y1 3-(β-naíty 1)-3-oxo-2-methy1propionát , 3,7-dimethy1-i , 6~oktadien-3-y1 3- ((3-naíty 1)-3-oxo-.
2,2-dimethylpropionát, 3,7-dimethy1-1,6-oktadien-3-y 1 3- ((3-naí ty 1) 3-oxo-2-methylpropionát, 3,7-dimethyi-2,6-oktadienyl 3- ((3-naí ty 1) 3-oxo-propionát, 3,7-dimethy1~2,6-oktaóieny1 3-hepty1-3-oxo-propionát a jejich směsí.
..Aniž. bych chtěl být .příliš vázán ,teorií, proces, kterým pro-akordy, dle předloženého vynálezu, uvolňují vonné suroviny, se neomezuje jen na jednu cestu. Ve skutečnosti tatáž molekula, za identických podmínek, může mít několik rovnocenných cest, kterými se uvolni stejné nebo různé látky. Například, nerol a geraniol mohou být uvolňovány z esteru, který je vytvořen pouze z geraniolu, za předpokladu, že při používání jsou vytvořeny podmínky, za kterých může probíhat transíormace geraniolu na neroi. Tyto podmínky mohou byt oo molekuly zabudovány· paríumérem, nebo mohou být vytvořeny okolním prostředím (tj.v sestavené kompozici). A dále, během procesu uvolňování vonné suroviny jsou,, jak ketonová tak alkoholová část pro-akordů, schopné chemických transformací, Čímž vznikne směs vonných tónů, které, se z původních pro-akordů nemohly jinak uvolnit . Například, pro-akord ester, který obsahuje alkohol citronellol jako vonnou surovinu, může potenciálně uvolňovat směs růžových oxidů, dle násiedujícího schématu:
za předpokladu, Že během užívání budou vytvořeny vhodné reakční podmínky.
Parfumér není omezen tím, aby dodal jeden typ vůně, např. špičkový, střední nebo základní tón vonné suroviny. Místo toho mohou být poskytovány směsi špičkových tónů, směsi Špičkového a středního tónu nebo jakékoliv kombinace špičkových , středních a základních tónů v jakémkoliv vhodném poměru.
Jak bylo shora popsáno, odborníci v oboru přípravy vonných kompozic vypracovali kategorie vůní a zařadili je do tří typů, založených na jejich relativní těkavostí. Jsou uváděny jako tóny špičkové, střední a základní. Dále jsou vůně klasifikovány podle odoru, který vydávají, některé z těchto deskriptorů vůní mají široký rozsah, jiné jsou relativně speciíické. Např. “ilorai je termín, který v sobě zahrnuje odory květin v širším smyslu, zatímco termín iiiac je více speciiický. Descriptory, používané odborníky v oboru paríémů a vůni jsou inj. rose, 'íloral11, green, citrus'’, spicy, honey a musk. zdroje těchto tonů nejsou omezeny na jednu chemickou třídu; alkoholy mohou produkovat pachy rose, “green a musk, zatímco pachy “rose mohou obsahovat alkoholy, ketony, terpeny, aldehydy atd.
špičkové, střední a zakiadnl tony slouží každý k různým úCelům při mícháni vůni a jsou-ii správné nastaveny, pak výsledkem je vyvážená vonná kompozice. Tyto tóny jsou odborníky popisovány na základě jejich těkavosti 'takto: základní tóny mají nejdéle přetrvávající aroma, střední tóny mají střední těkavost, ŠpiČI, kove tony jsou nejtěkavějšl. Níže popisované kompozice, jakož i ostatní, vybrané paríumérern, obsahují vůni poskytující systém, který využívá pro-akoróy, dle předloženého vynálezu, k úspěšnému dosažení proíilu vyvážené vůně.
sě (týka j í 7es.tě-r střední a zá kladní“, jsou relativní termíny. Vonná surovina, klasifikovaná jedním parfumérem jako Špičkový tón, má obvykle u větěiny os tatních paríumérů klasifikaci stejnou. To samé platí pro střední a základní tóny, avSak, příležitostně se může stát, že jeden paríumér bude klasiíikovat danou vonnou surovinu jako střední tón spíSe než Špičkový tón a naopak, ale tento fakt nesnižuje užitnou hodnotu dané látky nebo její absolutní identitu. Špičkové, střední a základní tóny se kombinují repródukovatelným způsobem a připravuji se tak paríémy, kolínské vody, vody po holení, toaletní vody atd., pro aplikaci na kůži, a získávají tak unikátní a příjemnou odorovou charakteristiku. Nehledě k této příjemné vůni, systém poskytující vůni, který je k tomuto účelu použit u parfémů, kolínských vod, prostředků osobní péče, pracích detergentních kompozic a Čistících prostředků na tvrdé povrchy, musí vyhovovat řadě technických požadavků. Musí být dostatečně silný, trvalý a svůj esenciální charakter si musí uchovat po celou dobu odpařováni.
Nehledě na změny, učiněné u molekuly pro-akordu, za účelem modiíikace proíilů vůně, které systém poskytující vůni, dle předloženého vynalezu, umožňuje, mohou tyto modifikace pro-akordů také zvyšovat substantivitu materiálů. Paríumér volnou vhodných jednotek S1 , A'- a U , nebo výběrem A* , R5 a R6 , může ovlivnit stupeň a rychlost, s jaxou se pro-akord ukládá na tkaniny nebo na ostatní povrchy. Odborníci v oboru sestavování detergentních kompozic uznávají, že terminy substantivní a substantivita se týkají sklonu látek k adhezi, ke spojem a k uloženi na povrch, přeanostné na povrch tkanin. Proto látky, ktere jsou více substantivnl máji větší adheei k povrchu tkanin. Avšak substantivni látky obecne nereaguji s povrchem, na který jsou nanesePřiklad pro-akordu, který je modiíikován tak, aby poskytl vyěěí substantivitu ke tkaninám, je 2,6-dimethyl-7-okten-2-yl 3(l3-naftyl)~2- (methoxypentaethy I enoxy) - 3-oxo-propionát, [ dihydromyrcenyi(2-naítoyi)(2-E5methoxy)acetát],dle vzorce:
o o
Kromě substituce na (3-uhiíkový atom, může být substituce provedena i v jiných polohách molekuly pro-akordu, např.3,7-dimethy11,6-oktadien-3-y1 3-(methoxytriethylenoxy)-3-oxo-butyrát, [línaly!(methoxy EaJacetát] dle vzorce:
je to pro-akord, modifikovaný pro vyěěí substantivitu ke tkaninám .
Pro-akordy, dle předloženého vynálezu, se uplatňují u prostředků osobni páde a hygieny, včetně mj. krémů, pleťových vod, ma§ keupů, opalovacích mlék, balzámů, masti, depi lační ch-..prost ře.dř kŮ, všechny mohou obsahovat jednu nebo více farmaceuticky aktivních přísad; dále prostředků vlasové péče, jako bampčnŮ a pen a vlasových sprejů; pracích detergentních kompozic, které zahrnuji gramu ovane a kapalné prostředky pro veike zatíženi, kapalné prostředky pro mírné podmínky, prací mýdla, pasty a gely; Čisticích kompozic pro tvrdé povrchy. Pro-akordy, dle předloženého vynálezu, jsou též vhodné pro použití v jemných voňavkách, kolínských vodách, toaletních* vodách, vodách po holeni· a pod.,kde je důležité pomalé uvolňováni vonné suroviny. Předložený vynález nijak neomezuje' par turnéra v přidávám pro-akordů, dle předloženého vynálezu, prostřednictvím nosičů, jako jsou prací kompozice, krémy na ruce atd. Pro-akordy, dle předloženého vynálezu, jsou vhodné pro nanášení trvalých .vůní nebo vonných směsí na podklady, obsahující papír nebo papírové materiály. Takové příklady zahrnují catameniale, dětské plenky, papírové ručníky, potřebné prostředky při inkontinenci a pod.
··- ··;
» -riri . · i ri· ·
».·· ·*· • · • a ·«
-τ25.ririri· > . · I o ···
Báýiuníéř může sestaýóvát Bystém poskytující vůně, .který obsahu- . je stabilní pro-akordy, a který se nezačne rozpadat, dokud není iniciován katalyzátorem. Katalyzátorem, v závislosti na struktuře pro-akordu, může být přidaná vlhkost, relativní posun pH nebo zvýšení teploty. Například, je-li voda sama o. sobě vhodná jako katalyzátor k iniciaci uvolňování vonné suroviny z pro-akordu, papírový ručník, který byl impregnován pro-akoróy, může být zvlhčen a pak použit, aby poskytl vůni na patřičném místě.
Dále, paríumér může použít systém poskytující vůni, dle předloženého vynálezu, jako způsob indikace, že podmínka rozpadu pro-akordů existuje. Například, určitá kapalina může být skladována a odesílána v krabicích, nádobách nebo v kojtejnerech, které mohou mít sklon k poškození a pomalému průsaku. Balíky nebo vnější obaly kontejnerů mohou být impregnovány systémem poskytujícím vůni, dle předloženého vynálezu a po styku s kapalným materiálem s obsahem pro-akordů uvolňují vonnou surovinu, přičemž nízký pachový práh upozorní uživatele. Že balení nebo kontejner byly poškozeny.
Následuji neomezující příklady kompozic, u kterých je používání .prpcakordů vhodné.
Kompozice pracích detergento
V jeho základní íormě se předložený vynález týká kompozic pracích detergentů, které obsahuji systém poskytující vůni, zde popsaný.
Prací kompozice např.obsahuje;
a) nejmené kolem 0,01 %, přednostně asi od 0,0l % do asi 15 % s vyssi preúnůsí. i asi oo o, 1 -¾ do asi iú -o, s nejvyssi i % do asi 5 % hmotn., jeden nebo více shora
P ř edrios t í asi i % do
popsaný ch prcr- akordů;
b) nejméně kolem 0,01 %
asi óú %, s vyšší
hmotn., deterzivníh
skupí ny, obojetné, předností asi od 0,1 % do asi 30 % io tenzidu, vybraného ze obsahující anionaktivní, kationaktivní, amíolytické tenzidy a jejich směsi, přednostně je zmíněný tenziď anionaktivní tenzid a rovnovážné nosiče a·rozšiřující přísady.
00« ' 9
1
-26- / • · 0» * 0
0 0 0 ·'*·· 0 ·. * ' · · \ • 0 · W 9 .· «»./·· : ·;♦;»
·. :·-· ' ' 9 . ·'.· ·
·..· .-9--9- -.0 - -----0- - ♦' ·
0i .^0· 0··-« ’<♦··► · >-ť “·.>.· ’’ ·'· · . 0 0 9 , '>. -‘-0'0 '
T e ňz i dóvě ' šy et émý
Instantní čistící kompozice mohou obsahovat.nejméně.Kolem 0,01 %, hmotn. tenzidu, vybraného ze skupiny, Obsahující ahiónaktivhí, kationaktivní, neionogenní, amíolytická a obojetná povrchově aktivní Činidla. Přednostně tuhé (tj. granulované) nebo viskózní polotuhé (tj. Želatiny, pasty atd.) tenzídové systémy, dle předloženého vynálezu, jsou přednostně přítomny v kompozici v rozsahu přibližně od 0,1 % do 60 %, s vyšší preferencí 0,1 % až asi 30 as hmotn.
Neomezujíc! příklady tenzidů, 2de použitelných, v množství typicky přibližně od 1 % do 55 % hmotn., zahrnují obvykle
Cii-Cia alkylbenzensuiíonáty (LAS) a primární, větvené a nahodilé C10-C20 alkylsulíáty (AS), C10-C18 sekundární (2,3) alkylsulíátý vzorce CH3 (CHz )x (CHOSOa - M+) CH3 a CHa (CH2 )v (CHQSOa_ M+)CH2 CH3 kde κ a (y+1) jsou celá čísla nejméně asi 7, přednostně nejméně asi 9a M je kation, zvláště sodný,způsobující vodorozpustnost, , nenasycené sulfáty, jako je oleylsulíát, Cio~Cie alkylalkoxysulíáty (AEXS, zvláště EO 1-7 ethoxysulíáty), Cdo-Cia alkylalko- xykarboxy1áty (zvláště EO 1-5 ethoxykarboxy1átý), Cio-Cie glycerolethery, Cio-Cie alky lpolygiykosidy. a jejich odpovídající sulí.átované poiygl.ykosi- _ dy a C12-C18 alia-auiionované estery mastných kyselin. Je-li to požadováno, mohou být do všech kompozic zařazeny také obvyklé neionogenní a amfoterní tenzidy, .'jako jsou Ciz-Cja alky ie thoxy§ laty (AE), včetně t.zv. úzkých frakci alkyiethoxyiátů a C6-C12 alkyiienolalkoxyiátů (.zvláště ethoxylátů a smíšených ethoxy/propoxy), C12-C18 betainy a euiíobetainy (“sultaines), Cio-Cie aminooxidy a pod, Cio_Cie amidy N-alkyi pólyhydroxy mastný cli kyselin jsou vysoce preferované, zvláště C12-C18
N-methyigiukamidy. Viz WO 9 206 154, ostatní tenzidy, odvozené od cukrů, zahrnuji amidy N-alkoxypolyhydroxy, jako je Cio-Cia N-(3-methoxypropy1jgiukamid. N-propyl až N-hexyl 0ΐ2_0ιβ glukamidy mohou být použity pro dosažení nízkého pěněni, tlohou byt též použita konvenční mýdla Ckj-Czo· Zvláště použitelné jsou směsi anionaktivnich a neionogennich ténzidů . Ostatní konvenčně použitelné tenzidy jsou zde dále popisované a jsou též uváděny v noremní literatuře.
Anionaktivní tenzidy lze obecně popsat jako vodorozpustné soli, · 99' · 9 . »· ' • · 9 * · 9 · «φ * ' - · 999 9 9 9 9 « «9 9 . ' 9 « «* 9. 9: 99999 9 ,999 999' · 9 · ? 9 9 9 9 9
99*9 99 99 . 9 99 99
27zvl áště sól i\ alkal i ckých . kovů', produkty reakce, v jejichž molekulární struktuře organické sulíohačni je alkylový radikál š přibližně 8 až 22 uhlíkovými atomy a radikál, vybraný ze skupiny, obsahující radikály esteru kyseliny sulíonové a sírové. (Do termínualky1 je zahrnuta i část alkylu s vyššími acylovými radikály.) Důležité příklady anionaktivních syntetických detei— gentů, které mohou tvořit tenzidovou složku kompozic, dle předloženého vynálezu, jsou sodné a draselné alkylsulíáty, zvláště ty, které byly získány sulíatací vyšších alkoholů (8-18 uhlíkových atomů) připravených redukci glyceridů hov.loje (tailow oil) nebo kokosového oleje, sodné nebo draselné alkylbenzensulíonáty, ve kterých alkylová skupina obsahuje kolem 9 až 15 uhlíkových atomů,( alkylový radikál může být buď přímý nebo rozvětvený alifatický řetězec); sodné alkylglycerylethersulíonáty, zvláště ethery vyšších alkoholů, odvozených od hov. loje a ko§ košového oleje; Bodné sulfáty a sulionáty monoglyceridu mastné kyseliny z kokosového oleje, sodné nebo draselné soli esteru kyeeiiny sírové, produktu reakce jednoho molu vyššího mastného alkoholů (tj. z hov.loje nebo kokosového alkoholu) a asi od 1 do 10 molů ethylenoxidu, sodné nebo draselné soli alky 1 íenolet.hylenoxidethersuiíálů, přibližně s 1.. až. 10 jednotkami ethylenoxidu na molekulu a ve kterých alkylové radikály mají od t; do 12 uhlíkových atomů, reakční produkty Mastných kyselin jsou odvozeny od sodných nebo draselných soli amidů mastných kyselin methyitauridu·, ve kterých jsou mastné kyseliny odvozeny, nap?·, od kokosového oleje a sodných nebo draselných a od sodných nebo draselných solí beta-acetoxy nebo beta-acetamidoalkansulfonátú, kde aikan ma od ú do 22 uhlíkových atomů.
A-dále, paríumér mnže též použit sekundární aikyisuiíáty samostatně nebo ve spojeni s jinými tenzidy a v následující Části jsou uvedeny a osvětleny rozdíly mezi sulíátovanými tenzidy a konvenčními alkylsulíátovými tenzidy. Následují neomezující příklady takových přísad.
Konvenčni primární aikyisuiíáty (Ad), jak bylo zmíněno výše, mají obecný vzorec ROSCb-M+, kde R je typicky lineární C8-22 hydrokarbylová skupina a M je kation, způsobující vodorozpustnost.
Známé jsou též tenzidy, odvozené od primárních alkylsulíátů e
-28. 9 9 9 · '9. · · ' · 9 ' 9 · . .· ····'.* ι*· l·.'·?*·*. '♦ '·· • 9 · ’ ♦·· ,. · rozvětveným řetězcem (t j .. -PAS< b řozvětveným .řetězcem) -,Íbr-8-20 j uhlíkovými atomy, viz např. Eur.Pat.Appl.439 316, Smith et ál', zařazená 21.ledna 1991. /,
Konvenčni tenzidy,odvozené od sekundárních alkylsulíátů jsou takové materiály, které mají sulíátové Bkupiny nahodile rozmístěné podél hydrokarbylové páteře“ molekuly. Takové materiály mohou být popsány strukturou
CHa (CH2 )n (CHOSOa“ M+ ) (CH2 )mCHa kde man jsou celá čísla, 2 nebo větší a suma m + n je typicky asi 9 až 17 a M je vodorozpustný kation.
Dříve zmíněné sekundární alkylsulíáty se připravuji adicí SO4 11a oleíin. Typická syntéza, za použití alía oleíinu a kyseliny sírové je popsána v U.S.Pat.No. 3 234 258, Morris, vydaný
8.února 1966 nebo v U.S.Pat.No. 5 075 041, Lutz, vydaný 24.prosince 1991. Viz též U.S.Patent 5 349 101, Lutz et al., vydaný 20.září 1994, U.S.Patent 5 389 277, Prieto, vydaný 14.února 1995.
Preferované tenzidy, dle předloženého vynálezu, jsou anionaktivnl tenzidy, dále jsou však popisované i ostatní použitelné tenzidy. ,
Kompozice, dle předloženého vynálezu, mohou též obsahovat nejméně kolem 0,01 %, přednostně nejméně 0,1 &, e vyšší předností Přibližné i 't až 30 t, neionogenního deterzivního tenzidu. Preferované neionogenni tenzidy, jako C12-C18 alkylethoxyláty ί'ΆΕ), včetně t.zv. úzké írakce ťnarrow peaked) aikyiethoxylátú a Ce-ci2 alky1íenoialkoxylátĎ ^zvláště ethoxyláty a smíšené ethoxy/propoxy), blokový alkylenoxid kondenzát Cg-Ciz alkylienolů, alkylenoxid kondenzáty Cs-tža alkanolů a blokových poíyíierů e t ny i eno.x io/ propy i enoxi d t P i uroní c™-BASř' Corp.J, jakož i semipoiarm neionogenní (, t j . aminooxidy a íosí inoxidy ) , mohou být použity v kompozicích, dle předloženého vynálezu. Rozsáhlé pojednání o těchto typech lze naléžt v U.S.Pat. 3 929 678,
Laughlin et al., vydaný 30.12.1975, zařazený zde do odkazů.
h *
Alky l.polysachari óy , uváděné v U.S. Pat. 4 565 647, Llenado, fzařazený zde do odkazů), jsou též preferované neionogenní tenzidy v kompozicích dle vynálezu.
Více preferované· neionogenní tenzidy jsou amidy poiyhydroxy mastných kyselin dle vzorce;
• 4 4«
4 4 · · « 4
444 4·4 ·
·· ♦·
-29Ο R8 ,, II Ί
R7—C-N-Q • · 4 .- 4 4 '4.4 ' 4 4 • ♦Μ 4 4
». ·
4 '· 4 kde R7 je C5-C31 alkyl, přednostně C7-C19 alkyl nebo alkenyl s řetězcem přímým, s vyšěi předností C9-C17 alkyl nebo alkenyl a řetězcem přímým, s.nejvyěěí předností C11-C15 alkyl nebo .alkenyl s řetězcem přímým, nebo jejich směsi, R0 je vybrán ze skupiny, skládající se z vodíku, Ci-C4 alkylu, Ci-C4 hydroxyalkylu, přednostně methyl nebo ethyl, s vyšší předností methyl. Q je polyhydroxyalkylová skupina, s lineárním alkylovým řetězcem, nejméně se 3 hydroxyly,. přímo napojenými na řetězec, nebo jejich alkoxylované deriváty; preíerovaná alkoxy skupina je ethoxy nebo propoxy a jejich směsi. Preferované 0 je odvozeno od redukujícího cukru v reduktivní aminačni reakci. Více preferované Q je glycitylová skupina. Vhodné redukující cukry zahrnují glukózu, iruktózu, maltózu, laktózu, galaktózu, mannózu a xylózu. Jako suroviny se může použit kukuřičný sirup s vysokým obsahem dextrózy, kukuřičný sirup s vysokým obsahem iruktózy a kukuřičný sirup s vysokým obsahem maltózy, jakož i individuální cukry shora zmíněné. Tyto kukuřičné sirupy mohou poskytovat směs cukernátých složek pro Q. Je třeba tomu rozumět tak, že v žádném případě by neměly být vylučovány ostatní vhodné suroviny. Q je s vyssi přednosti vyprán ze skupiny, skládající se z jednotek — Ci-Í2 <cí-iOHj nOHž OH, -CH (cHa OH) (CHOH)n- 1 CI-Í2 OH,
-CH2(CHOH)2-(CHOŘ ) iCHOHj CH2 OH, a jejich aikoxyderiváty, kde n je celé číslo od 3 do 5 včetně a R je vodík nebo cyklický či alifatický monosacharid. Nejpreferovanějsi substituenty pro Qskupinu jsou glycityly, kde n je 4, zejména -CH2 (. CHOH) 4 CH2 OH.
R7CO-N< může být, např.kokamid, stearamid, oleamid, iauramid, myristamid, kaprikamid, palmitamid, tallowamid, atd.
Ra může být, např. methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, 2-hydroxyethyl nebo 2-hy droxy.propy 1 .
může být 1-deoxyg1ucíty 1, 2-deoxyiruktityl, 1-deoxymaltity1, i-deoxyiafctityl, 1-deoxygalaktity1, 1-deoxymannityi, 1-deoxymal totrioti ty 1 , atd.
zvláště žádoucí tenzid tohoto typu, pro použiti v kompozicích dle vynálezu, je alkyl-N-methylglukomid., sloučenina dle shora • · ► ;·'·,·>Γ-, '· »>
» ,.·:.·'
Ι ) , κθ <jě
-.3 Οuvedeného vzorce, . kde R7' j e al ky 1' ( pře dnos t ríě.; C i i - Ci > methyl a Q je 1-deoxyglucity1,
Ostatní tenzidy, odvozené od cukrů zahrnují amidy N-alkoxypolyhydroxy mastných kyselin, jako Cjo_Cia N-(3-methoxypropyi)glukamid. N-propyi až N-hexyl Ci2-Cie glukamidy mohou být použity pro dosažení nízké pěnivosti. Rovněž smějí být použita konvenční mýdla C10-Č20. Je-li požadována vysoká pěnivost, smějí se použít mýdla Cio~Ci6 s rozvětveným řetězcem.
Rozšiřující prací přísady
Následující neomezující příklady rozšiřujících přísad, použitelných v pracích kompozicích, dle předloženého vynálezu, zahrnují aktivační přísady, optické zjashovače, bělící boostery, bělící katalyzátory, bělící aktivátory, polymery, uvolňující Spinu, Činidla pro přenos barviv, disperzanty, enzymy, prostředky k potlačení pěnivosti, barviva, paríémy, plnicí soli, hydrotropy, enzymy, íotoaktivátory, textilní kondicionéry, hydrolyzovatelné tenzidy, ochranné prostředky, antioxidanty, chelanty, stabilizátory, protierážiivá činidla, prostředky zabraňující mačkám, germicídy, íungicidy, antikorozní prostředky a jejich směsi. _
Aktivační přísady
Aktivační přísady detergentó mohou být volitelné součásti kompozic dle vynaiezu, jako pomocná složka při řízeni minerální tvrdosti. Je možno použit jak anorganických, tak i organických aktivačních přísad. Aktivační přísady se typicky používají v kompozicích pro praní tkanin, jako pomocný prostředek při odstraňovaní mlstrnno znečistění.
Dávkovaní aktivačních přísad se může měnit v širokém rozsahu v závislostí na konečném použití kompozice a její požadované íyzikalní íormě. V případě jejich použití, je typický obsah aktivačních přísad v kompozicích alespoň 1 %. Směsi typicky obsahují přibližně od 5 % do 50 %, typičtěji přibližně od 5 % do 30 % hmotn. detergentních aktivačních přísad. Směsi ve íormě granuli obsahuji typicky přibližně od 10 % do 80 %, typičtěji od 15 % do 50 % hmotn. těchto detergentních aktivačních přísad. Nížiši nebo vyefel obsah aktivačních přísad se věak nevylučuje.
' 4« » *4 « » 4 4 Íl • 4 4 4 · « • «
4» .-31* » 1 · ’ ♦ · t ··«« ·· ♦» 4
Anorganické -'aktivační· přísady, nebo aktivační, pří sady s obsahem íoBíom, zahrnují, není to ovšem nijak limitováno, alkalické, amonné a alkanolamonné soli pólyfosfátů (např. tripólyíoeíáty, pyroíosíáty a sklovité polymerní metaíosíáty),íosíonáty, kyselinu íytovou, silikáty, uhličitany (vč.bikarbonátů a seskvikarbonátů), sírany a aiuminosiiikáty.
Neíosíátové aktivační přísady je však možno též používat. Kompozice, dle vynálezu, také dobře fungují v přítomnosti tzv. slabých aktivačních přísad (ve srovnání s fosfáty), jako jsou citráty nebo v tzv.underbuilt situaci, která může nastat v případě použití zeolitu nebo vrstevnatého silikátu jako aktivační přísady.
Příklady silikátových aktivačních přísad jsou alkalické silikáty, zvláště ty, které mají poměr SÍO2 :Na2<) v rozmezí 1,6:1 do 3,2:1 a vrstevnaté silikáty, jako vrstevnatý křemičitan sodný, popsaný v U.S.Patent 4 664 839, vydaný i2.května 1987 pro
H.P.Riecka. NaSKS-6 je obchodní značka pro krystalický vrstevnatý silikát firmy Hoechst (zde zkracovaný jako SKS-6'1). Na rozdíl od zeoiitů, NaSKS-6 silikátová aktivační přísada neobsahuje hliník. NaSKS-6 má dei ta-Na2 Sia Os moríoiogický tvar vrstevnatého silikátu.. Může být připraven, metodami....popsanými ... v German L>E-A-3.4i7.649 a DE-A-3.742.043. SKS-6 je pro použiti v tomto vynalezu vysoce preferovaný vrstevnatý silikát ,' ale mohou zde být rovněž použity i takové vrstevnaté silikáty, které mají obecný vzorec NaMSixCfcx+i . yHzO, kde M je sodík nebo vodík, x je číslo od i,9 do 4, přednostně 2, a y je číslo od C) do 20, přednostně 0. Jiné vrstevnaté silikáty od firmy Hoechst mají značky MaSKS-ů, WaSKži-7 a NaSKS-11 a mají formy al· la, -beta a gama. . , ·
Jak bylo zmíněno výše, deita~Na2Si20& iNaďKH-6) má pro využiti v tomto vynálezu nejvyšší preierenci. Ostatní silikáty jsou též použitelné, jako např. křemičitan hořečnatý, který může sloužit v granulovaných směsích jako prostředek ke zlepšeni sypatelnosti , jako stabilizační činidlo pro kyslíková bělidla a jako siožka regulačních systémů pěnivosti.
Příklady uhličitanových aktivačních přísad jsou uhličitany alkalických zemin a alkalických kovů, jak jsou popsány v German
Patent Application No. 2.321.001, vydané 15.listopadu 1973.
* * . ·· • 9
-32-« fc
; Ai uminosi 1 ikátovéý aktivační přísady jsou ý: .tomto vy řiál ezu použitelné. Máji velkou důležitost v nej běžněji prodávaných granulovaných detergentních kompozicích a mohou též sloužit jako významné aktivační přísady v kapalných detergentních směsích. Tyto aluminosilikátové aktivační přísady mají empirický vzorec:
[Mz (ζΑΙΟς ) y ] , XhÍ2 0 kde z a y jsou celá čisla, nejméně 6, molární poměr z ku y je v rozmezí od 1,0 do 0,5 a x je celé Číslo, přibližně od 15 do 264.
Použitelné iontoměničové aluminosilikátové materiály jsou komerčně dostupné. Tyto aluminosi1ikáty mohou mít strukturu krys§ talickou nebo amorfní a mohou to být aluminosi1 ikáty původu přírodního nebo syntetického. ZpŮBoby výroby iontoměničových aluminosilikátových materiálů jsou uvedeny v U.S.Patent 3.985.669, Krummel et al., vydaném 12.října 1976. Preferované syntetické krystalické iontoměničové aluminosilikátové materiály, zde použitelné, jsou dostupné pod označením Zeolite A, Zeolite P (Bj, Zeoiite MAP a Zeolite X.
Ve zvláště preferovaném zněni má aluminosiiikátový iontoměničový materiál· vzorec:
Nai 2 [ ( A i O2 i 1 2 (S i O2 ) 12 j . x Ha O kde x má hodnotu od 2u do 3u, především 27. Tento materiál je znám jako Zeolite A. Dehydratovaný zeolit (x = ϋ - 1Ů) může být zde rovněž použit. Přednostně máji částice aluminosi1ikátů průměr ú,i - iů mikronů.Organické aktivační přísady detergentu, vhodné pro účely tohoto vynáiezu, zahrnují, ale není to nijak omezeno, širokou ákálu sloučenin skupiny polykarboxylátů. Termín ‘'polykarboxyláty'' zde použitý7, se vztahuje na sloučeniny s různým počtemkarboxyiátových skupin, přednostně alespoň se 3 karboxyláty. Polykarboxylátové aktivační přísady mohou být obecně přidávány ke kompozici ve formě kyseliny, ale také mohou být přidávány ve formě neutrálizované soli. Je-li kompozice ve íormě soli, pak jsou preferované soli sodné, draselné, lithné nebo alkanoamonné.
• · * • · .
-33“ · >
riri . I • ri · · · • ri • · ' · . · • · » ririri «··· riri
xyláty, včetně oxydijantaranu, jak je popisují Berg v U.S.Patent 3 128 287, vydaném 7.dubna 1964 a Lamberti et al., v U.S.Patent 3 635 830, vydaném 18.ledna 1972. Viz také
TMS/TDS aktivační přísady v U.S.Patent 4 663 071, Bush et al., vydaném 5.května 1987. Vhodné etherpolykarboxyláty také zahrnují cyklické sloučeniny, zvláště alicyklické, jak jsou uvedeny v' U.S.Patents 3 923 679, 3 835 163, 4 158 635, 4 120
874 a 4 102 903.
Jiné použitelné detergentní aktivační přísady zahrnují ethei— hydroxypolykarboxyláty, kopolymery maleinanhydridu s ethylennebo vinylmethyletherem, 1,3,5-trihydroxybenzen-2,4,6-trisui fo~ novou kyselinu a karboxymethyloxyjantarovou kyselinu, různé alkalické, amonné a substituované amonné soli polyoctových kyselin, jako kyselina ethylendiamintetraoctová a kyselina nitri1otrioctová, jakož i polykarboxyláty, jako kyselina mellithová, jantarová, oxydijantarová, polymaieinová a jejich rozpustné soli.
Citrátové aktivační přísady, tj. kyselina citrónová a její rozpustné sol i (.zvláště sodná sůl), jsou póly karboxy 1 átové aktivační přísady zvláštní důležitosti pro namáhané kapalné detergentní směsi, neboť se mohou získávát z obnovitelných zdrojů a mají schopnost biologického odbouráváni. Citráty mohou být také používán’/ jako granulované kompozice, zvláště v kombinaci se zeoiity a/nebo vrstevnatými silikátovými aktivačními přísadami. Oxydijantarany jsou v takových kompozicích a kombinacích Lez -ve i jih dobře použ i celné. ,
Daie jsou vhodně, pro kompozice dle předloženého vy.náiezu, 3,3dikarboxy-4-oxa-i,6-hexandiany a příbuzné sloučeniny, uváděné v U.S.Patent 4,566,984, Bush, vydaném 28.ledna 1986. Použitelné aktivační přísady, odvozené od kyseliny jantarové, zahrnují alkyl a alkeny1 jantarové kyseliny C5-C20 a jejich soli. Zvláště preferovaná sloučenina tohoto typu je kyselina dodecenyljantarová. Specifické příklady jantaranových aktivačních přísad zahrnuji 1 auryijantaran, myristy ijantaran, palmity1jantaran,
2-dodecenyi jantaran (preferovaný)
2-pentadecenyi jantaran fc > .·' . i; ?·?.>· v \ * · ' · f '· -0 ·..·»· * ‘ '0·'. '
-/ *' . , ♦ · . 0 . · · 0 '-A.', ·. . . · '.-· ·>♦ · ·.··'»·· 0 00.-0' ~ A ; · · 0 ; .'0 0 * 0 0 0 0 0 0 · ' 0 0 0 -'0 0 0 · ; ·'.··,. , ··' : · ',··'* ' · 0,.0.
* ' L ' ' 0 0 '0 V 0 0 ---.40- ·'♦·· 00 0 0 ';· ’ ’ : a pod. Lauryljantaraný : jsou vpréíeřovahé-aktivační přísady této: i skupiny,. jak je popsáno v EUropean Patent Application
86200690.5/0,200,263, zveřejněném 5. listopadu 1986.
Jiné vhodné polykarboxyláty jsou uváděny v U.S.Patent 4,144,226, Crutchíield et al, vydaném 13.března 1979 a v U.S.Patent 3,308,067, Diehl, vydaném 7.března 1967. Viz též Diehl U.S.Patent. 3^723,322.
Mastné kyseliny, tj. monokarboxyIové kyseliny Ci2-Cxθ, mohou být rovněž zamíchány do kompozic buď samotné, nebo v kombinaci s dříve uvedenými aktivačními přísadami, zvláště s citráty nebo s jantaranovými aktivačními přísadami, za účelem zvýšení akti• vity těchto přísad. Takové užití mastných kyselin bude mít za následek snížení pěnivosti, které by mělo být zahrnuto při sestavování směsi do úvahy.
V situacích, kde mohou být použity aktivační přísady na bázi íosíoru, a zvláště ve směsích ve íormě mýdel, užívaných při . ručním praní, lze použít různé alkalické íosíáty, jako jsou dobře známé tr-ipoiyíosíáty sodné, pyroíosíáty sodné a orthoíos— íáty sodné. Fosíonátové aktivační přísady, jako jsou ethan-1-hydroxy-1,i-diíosíonát a jiné známé íosíonáty (viz např. U.S.Patente 3,159,581; 3,2i3,G30; 3,422,021; 3,400,148 a 3,422,i37j, lze též použít.
Ostatní přísady
Široký vyber dalsich íunkčnlch přísad, použitelných v detergen.tních kompozicích, může byt obsažen i v kompozicích dle tohoto vynálezu. Takové látky zahrnuji ostatní aktivní přísady, nosiče, hydrotropy, zpracovatelská aditiva, barviva nebo pigmenty, ' . pevná piniva pro mýdlové kompozice. Jiné .volitelné přísady zahrnují enzymy, bělici prostředky, bělici aktivátory, bělici katalyzátory, iotoakt i vátory, barviva, i 1 uorescery, textilníkondicionéry, hydro!yzovatelné tenzidy, dále optické zjasňováci prostředky, ochranné prostředky, antioxidanty, chelantý, stabilizátory, prot-ierážecí činidla, prostředky pro nemačkavou úpravu, prostředky k uvolňování špíny, germicidy, íungicidy, disperzanty a antí kor-ozivní látky. Je-li požadováno vysoké pěnění, mohou být do kompozic přidávány zesilovače pěnivosti, jako C10-C1.fi alkanoamidy, v typickém množství 1 % až 10 %, Cio”Ci4 • · ♦ · · · · 9 fefe·' fe fefe '« * · · »'·»· * 449 949 t ·. ' t * » fe fe •fe ·· · 9· fefe
-35- - ’ :
, fe * ···· • fe* .
monbethanól a dietharíol amidy představuji (typickou třídu takových zesilovačů pěnivosti. Použití takových zesilovačů pěnivosti spolu s tenzidy pro vysokou pěnivost, jako jsou aminoóxidy, betainy a sultainy, výše zmíněné, je též výhodné. Je-li to požadováno, mohou být přidávány rozpustné hořečnaté soli jako MgCl2,MgSO4 a pod. v typickém množství 0,1 % - 2 %, za účelem dalšího zvýšení pěnivosti a ke zvýšení odmašťovacího účinku. Různé deterzivni přísady, použité v kompozicích dle vynálezu, mohou být volitelně dále stabilizovány absorpcí zmíněných přísad na pórézní hydrofobní substrát, na ten se pak nanese hydroíobní povlak. Deterzivni přísada je přednostně smíchána s ténzidem před jejich absorpcí na pórézní substrát. Při použití tohoto postupu je deterzivni přísada uvolněna do vodného pracího roztoku, kde proběhne její deterzivni účinek.
K podrobnějšímu objasnění této techniky je pórézní hydroíobní oxid křemičitý (obchodní název SIPERNAT DlO, DeGussa) smíchán s roztokem proteolytického enzymu s obsahem 3 %-5 % neionogenniho tenzidu, na bázi C13-C1& ethoxyiovaného alkoholu (EO 7). Hmotnostní poměr roztoku enzym/tenzid k oxidu křemičitému je 2,5. Výsledný prášek je dispergován za michání v silikonovém oleji (může být. použit silikonový olej o různé viskozitě v rozmezí 500-12.5úO). Výsledná olejová disperze je emulgována nebo jinak přidána do konecne detergentní matrice. Tímto způsobem mohou byt vyse zmíněně přísady, jako enzymy, bělici prostředky, bělici aktivátory, bělici katalyzátory, lotoaktivátory, barviva, í iuorescer-y, textilní kondicionéry a hydrolyzovatelné tenzidy, '‘chráněny’’ při použiti v detergentních kompozicích.
De te rge; 1 lo 1L kompozice, lis η,ι,υΐ,υ vynalezu, s-e přednostně sestavuji cak, aby, v pnpadecn jejich užiti při vodných čistících procesech, mě .i prací roztok hodnotu pH mezi 6,5 a 11, přednostně' mez i'7,5 a 10,5. Prací produkty ' mají typickou hodnotu pH 9-11. Techniky pro regulování pH spočívají' v užití puírŮ, zásad, kyselin atd., a jsou v oboru velmi dobře známé.
Následuji neomezující přikiady systémů poskytujících vůni a pro-akordů, které tyto systémy obsahují.
• « *
9 . . ' A > · · · · .·',·* · · · — 3É>— ·.··· ·' · · · ·
·.’,· ·· '·' ’..·· «.. « » rt '· ’···«>·-»-.-·*·
-p ,,··. ’ · '· * b· ' , ... , '··*· ·» ·♦ ..·*., ' Kompozice pro čištění -tvrdých povrchů: ;k .
Pro-akordy, dle předloženého vynálezu/, jsou použitelné pro udí^; lení příjemných pachů a vůní tvrdým povrchům, které byly čištěny. Pomalé uvolňování vonné suroviny způsobuje prodloužení pocitu svěžesti.
Čistící prostředky, dle předloženého vynálezu, mohou být v jakékoli íormě, mj. kapalné, polotuhé, jako gel nebo tuhá látka. Čističi prostředek může být použit i k drhnutí, pak obsahuje i brusný materiál.
Kompozice pro čištění tvrdých povrchů, dle předloženého vynálezu, vyznačující se zvýšenou zádrží períémů, vysokým leskem a nízkým proužkováním, obsahují:
a) nejméně kolem 0,1 %, přednostně nejméně 0,5 % hmotn. sulíosukcinamát dle vzorce:
kde Pí1 a R2 jsou vodík nebo -SOa M2 za předpokladu, že R1 není- rovno fiS.;--R3 je butyl když ’ R4 je'ethyl a R3 je“ pentyl když R4 je propyi, M a M2 jsou nezávisle vodík nebo kation tvořící sůl,
b) ne jme ne kolem 0,1 ·%, přednostné nejméně 0,5% hmotn. neionogenního tenzidu dle vzorce:
CH3(CH2)xCH2O(CH2CH2O)yH kde x je od 6 do 12, y je přibližně 3,5 až 10,
c) nejméně kolem 0,01 přednostně asi od 0,01% do 15 %, s vyšší předností asi od 0,1 % do 10 %, β nejvyšší přednosti asi od 0,2 % do 1 % hmotn. - jednoho nebo více pro-akordů,dle předloženého vynálezu, a dj bilanční přísady, jako nosiče a rozšiřující přísady, vybrané ze skupiny, skládající se z brusiv, aktivačních přísad, bělících prostředků, bělících zesilovačů, jílů, · · · . ▼» » · · » 4 ·*'· ,'.· ·. · · · · · · ···.· ····. — 37— · ·*· ·..♦·· · ·' 0 ‘ » 0. ‘ 0 0 * · 0 » « 0 0 0 * * \ Λ ' ·, 0 0 0 ¥ '0 0.Í 0 0 * . ... .-0 0 0·. · * »0 · 0 0 0 0 /·'··-· ' ;i detérziýňíčh těnzidů, zahušťováčů, ďispěrzantůj; enzyme, .
barviv, plnících solí, hýdrotropů, enzymů, -ochranných prostředků, antioxidantů, chelantů, stabilizátorů, germicidů, fungicidů, rozpouštědel, íotodezinfekčních prostředků a jejich směsí.
Tento příklad preferovaných kompozic pro čištění tvrdých povrchů, dle předloženého vynálezu, shora popsaných, obsahuje buď dianionaktivní tenzid N-2-ethylhexylsulfosukcinamát nebo N-2-propylheptylsuiíosukcinamát nebo jejich směsi, jejich vzoi— ce jsou:
Fl
kde R1 a R2 jsou vodík nebo skupina -SO3 Μ2 , avšak za předpokladu, že R1 a R2 nejsou stejné, tj. je-li R1 vodík, R2 musí být -SO3 M2 a opačně. Jí a M2 jsou nezávisle vodík nebo kation, tvořící sůl. Tři uhlíkové atomy ve shora uvedené molekule jsou chirální centra, tj. mají individuálně schopnost tvořit optické izomery nebo enantiomery. A dále, jestliže dva nebo více těchto chirainich uhlíků jsou braný společné, mohou vytvořit diasteriomericke páry nebo kombinace. Pro účely předloženého vynálezu je N--2-ethylhexyisulíosukcinamát nakreslen tak, jako by každé chirální centrum byio ve ave racemické formě. Pro účely tohoto vynalezu jsou všechny izomerni íormy N-2-et.hylhexylsulíosukcinamátu vhodné pro užiti v kompozicích dle vynalezu.
ií a fí2 mohou byt vodík nebo kation., tvořící sůl, v .závislosti na zvolené metodě syntézy a na pH hotového čistidia tvrdých povrchů. Příklady kationtů, tvořících sůl, jsou kationty kovů lithia, sodíku,·· draslíku, vápníku, hořčíku, kvartérní alkylaminy die vzorce:
R3 r6_n-r4
R5 kde R3 , R4 , R5 , R6 , jsou nezávisle vodík, C1-C22 alkylen,
C4-C22 větvený alkylen, Ci -Ce alkanol, Ci -C2 2 alkenylen, < fl * ' *« ' »♦···' ·♦ flfl .·. ·'· fl‘ ’♦ fl· · Cfl * fl fl «flfl fl ,. 4 fl : fl' fl flfl fl .fl · fl .'· fl · ·',··«· fl ' flflfl flflfl . · '. · .·» · * .-'· '·' · • · · · ' · ·. ' ·» · ' · flfl »4
- ‘ C4-C22 větvený áíkenylen a r jé jich .směsi. Pro karboxylovou skupinu (-CCh2) a přo sulionátovóu skupinu (—ŠO~3) mohou být voleny různé kationty, tvořící soli. Preferované, kationty jsou amonium (R3 , R4 , R5 a Rů je vodík), sodný, draselný, mono-, di,a trialkanolamonium a jejich směsi. Sloučeniny monoalkanoiamonné, dle předloženého vynálezu, mají R3 rovné Ci-Ce alkanolu, .R4,RS a R6 představují vodíky; sloučeniny dialkanolamonné, dle předloženého vynálezu, mají R3 a R4 rovné Cx-Ce alkanolu, R5 a Ró jsou vodíky; sloučeniny trialkanolamonné, dle předloženého vynálezu, mají R3 , R4 a R5 rovné Ci-Cď alkanolu, R6 je vodik. Preíerované sole alkanolamonné, dle předloženého vynálezu, jsou mono-, di-, a tri- kvartem! amonné sloučeniny, dle vzorců:
H3.N+CH2CH20H, Hz N* (CH2CH20H)2 , HN+ (CH2 CH2 OH)3 Peíerované M a M2 jsou vodík, draslík a výše zmíněné C2 alkanolamoniové sole, nejvíce preferované jsou vodík a sodík.
Neionogeňní tenžid
Kompozice Čisticích prostředků tvrdých povrchů, dle předloženého vynálezu, obsahují dále přednostně neionogenní tenzid dle vzorce:
C H3 (CH2 ) x C H2 O) C H2 C H2 0) y B kde κ je přibližné ó až 12, přednostně asi o až 10, y je asi 3,5 až iíi, přednostně asi 4 až 7. Pro účely tohoto vynálezu se index y vztahuje k průměrnému stupni ethoxylace, ke které dojde při kontaktu vhodného alkoholu se zdrojem eLnylenoxy-skupin a proto představuje všechny irakce v rozmezí od 3,5 do 10.
Jiné preferované kompozice čistících prostředků tvrdých povrchů zahrnují brusné prásky, obsahující brusivá, jako perlit nebo uhličitan, sodný, daíe· pěnově čistíc;» ps ostř.eciky a kapaliny, ve kterých nosiči mohou být jiné kapaiiny než vocia.
Systém poskytující vůni
Ve své nějzákladnější fořmě obsahuje systém poskytující vůni, dle předloženého vynálezu, jeden nebo více pro-akordů, přednostně smíšených' s vhodným nosičem nebo s prostředkem, který dodá
I pro-akord nebo pro-akordovou přísadu na příslušné místo.
Dodání trvající vůně na příslušné místo může být úspěšně provedeno sestavením kompozice, která bude obsahovat:
«4 ♦
4 4
-.444
44444 4
4.·
4*44' 4
4' .4 4 4 4
4 4 4
4 4 ' «4 4
kolem 0,2 % až 1 % hmotn. jeden nebo více β-ketoeBterů, dle. předloženého vynálezu, a
b) nosič, vybraný ze skupiny skládající se z vody, Ci-C3 alkoholů, C2-Ca polyhydroxyalkoholů, vodorozpustné kationaktivní a anionaktivní polymery, polyethylenglykoly a jejich směsi, a aplikací zmíněné kompozice na příslušné místo. Například, tyto kompozice mohou být.nastříknuty přímo na oděv, který má být osvěžen, do vzduchu místnosti nebo aplikován na čalounění nábytku .
Příklady vhodných nosičů zahrnují mj. vodu, methanol, ethanol, isopropanol a propylenglykol. A dále mohou být použity v kompozicích, dle předloženého vynálezu, vodorozpustné polymery, tj. vodorozpustné kationaktivní polymery a vodorozpustné anionaktivní polymery, pomocí nichž se dosáhne dalších užitečných vonných účinků.
a. Kationaktivní polymery, tj.pólyaminy
Vodorozpustné kationaktivní polymery, tj. takové, které obsahují aminoskupiny, amidoskupiny a jejich směsi, ee používáji ke kontrole určitých odorů kyše1 inového typu a tím ke zvýšení vnímaní vonných surovin, uvolňovaných pro-akordy dle, předloženého vynalezu.
b. Anionaktivní polymery, tj.poiyakrylová kyselina
Rovněž tak vodorozpustné anionaktivní polymery, tj. polyakrylové kyseliny a jejich vodorozpustné soli, jsou užitečné v Předloženém vynálezu ke kontrole určitých vůní aminového typu, z tei~e mohou byt při tóniny na substrátu, kam se dodá pro-akord. Preferovaně pólyakry love kyseliny a jejich alkalické soli mají průměrnou molekulovou hmotnost menši nez. ' asi 20.000-, s vyšší předností menši než 5.000.. Polymery obsahující skupiny sulionove kyseliny, íosíorecné kyseliny, íosionové kyseliny a jejich vodorozpustné soli a jejich směsí, a směsi e karboxylovou kyselinou a karboxy1átovými skupinami, jsou též použitelné.
Dále jsou použitelné též vodorozpustné polymery b obsahem jak kationaktívnich, tak i anionaktivnich funkčních skupin. Příklady těchto polymerů jsou podány v U.S.Pat.4,909,986, vydaném • n ; ·-.·-··.· ♦' * * *?-·.··.··· • ·“‘UJ’? · » ' v ··· · ·. · * :.··<·· · s- ·.♦<-. « '.·,· · · ····♦· ««’··«
'. ··.? · · * · * 0 β ··'.·♦ φ#.·'·· · ·.' . ,· · '
20.března 1990 proN.Kobayashi a;A;Kawazoe, zařazeném do-odkazů. tohoto vynálezu. Jiriým příkladem vodorožpúštných polymerů, obsáhujících jak kationaktivní tak anionaktivní funkční skupiny, je kopolymer dimethyldiallýlamoniumchloridu a kyseliny akrylové, komerčně dostupné pod obchodním názvem Merguat 280R od íy.Calgon.
Následuji neomezující příklady (3-ketoesterů jako pro-akordů, dle předloženého vynálezu, a jejich užiti.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Příprava 3,7-diméthy1-1,6-oktádien-3-yl 3-((3-naf ty i )-3-oxopropionátu
LithiumdiIsopropylamid (101,0 ml 2,0 M roztoku, 0,202 mol) se umístí do 500 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Batika se umístí do lázně s acetonem a suchým le§ dem. V THF (5 ml) se rozpustí 3,7-dimethýl-1,6-oktadien-3-y1 acetát <iinaiyiacetát) v množství (18,66 g, 0,095 mol) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min.. Jakmile je adice hotova, směs se míchá po dalších 15 mim a pak se smíchá s roz cozem z — n a i L oy i ci i i o r i du v množství ( i / , 4 3 .g, 0,090 mol) v THF (25 mi; po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 '-‘C se přidá 20 & Hul (53 mí;. Tato směs se naieje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml-) a vody (250 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 mi). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem Kantuj tzxiOO mi)., vodou (2xi5ď mi; a '.solankou vílu ml), suSi se nao iígbCg a ziiitrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se oranžovo-červeny Olej. Tento olej .sě vyčistí poniocí kolonové chromátogřaíie (eluce s 5 3s ethylacetátu,' rozpuštěném v petroletheru) á výsledkem je Čistý olej. Cisuota produktu se stanoví pomocí chromatograíie na tenké vrstvě a analýzou na plynovém chromatograíu, struktura se urči hmotovým spektrometrem, XH a 13C NMR.
»4' 4 4 • ·4 · • · 4 4 ' 4 4 4 44 4 • 4 * »· propionátu
N-isopropylcyklohexylamin (25,00 g, 0,177 mol) a THF v množství 200 ml se umístí do 1000 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se umístí do lázně suchý led-methanol, ochlazenou na -5 °C a její obsah se nechá zreagovat s n-butyl1ithiem v množství (70,8 ml 2,50 M roztoku, 0,177 mol). Reakční směs se míchá 20 min a pak se ochladí na -78 °C. 2,6-Dimethyl-7~okten-2-y1 acetát (dihydromyrcenyláce-, tát) v množství (17,55 g, 0,089 mol) se rozpystí v THF (10 ml) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min. Po ukončení adice se směs míchá ještě dalších 15 min a pak se nechá zreagovat s roztokem p-methoxybenzoylchloridu v množství (15,10 g, 0,090 mol) v THF (25 ml) po dobu 30 min a pak se ještě míchá 1 h. Směs se ohřeje na 0 ůC a nechá zreagovat s 90 ml % HC1 po dobu 1 h. Tato směs se naleje do dělicí nálevky s etherem (100 ml) a vodou (200 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (100 ml). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOa (2x100 ml), vodou (2x100 ml) a solankou (100 ml), suší se nad MgSCU a zíiltrují. Rozpouštědlo-se odstraní v rotačním odparovaku a získá se oranžovo-červený olej. Tento oiej se vyčisti pomocí. kolonové chromatograíie (eluce s 5 t ethylacetátu, rozpuštěném v petrol etheru) a výsledkem je Čistý olej. čistota produktu se stanoví pomocí chromatograíie na tenké vrstvě, struktura se určí hmotovým spektrometrem, iH a i-C NMR.
Přikl-aci ď - . ·
Pn pra v a 2 , o-di methy 1 -7-ok Len - 2-y i 3 - < 4-ni troieny i j - 3-oxopropíonátu
Lithiumdiisopropylamid (121,0 ml 2,0 Mroztoku, 0,243 mol) se umístí do 500 ml tříhrdlé baňky s kulatým'dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se.umísti do lázně s acetonem a suchým ledem. V THF (5 ml) se rozpustí 2,6-dimethyl-7-okten~2-y1-acetát v množství (22,66 g, 0,114 mol) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min. Jakmile je adice hotova, směs se míchá po
9 9 ' . ί •9 9 9.' ·'
9- 9 '9 ., -9 .9 9 999*9:1 : · 9 ’ 9, • 9. , 9’·.· « «9 99 » 9 9
999 • 9 9 9 » v «
9 9 '9 9 9 »· ·9·
9
-42dalších 15 min · á' pak se smíchá. a .roztokem 4-nitrobenzoylchloridu (20,00 g,. 0,108 mol) v THF (25 ml) pó , dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 % HCI (70 mí). Tato směs se naleje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml) a vody (250 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 ml). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOa (2x100 ml), vodou (2x150 ml) a solankou (150 ml), suší se nad MgSCta a zfiltrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se oranžovočervený olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petroletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající1H a13C NMR spektra, odpovídajíc! Žádanému produktu.
Příklad 4
Příprava 2,6-dimethy 1-7-okten-2-y 3-(f3~naíty 1) -3-oxopropionátu
Lithiumdiisopropylamid (100,0 ml 2,0 M roztoku, 0,201 mol) ee umístí do 500 mi tříhrdié baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovač;. naievkou. tíanka se ochladl na -78 °C. V THF (5 ml) se rozpustí 2,6-dimethyl-7-okten-2-yl-acetát v množství (18,75 g, 0,095 mol) a výsledný roztok se přidává do banky po dobu 45 min. Jakmile je adice notová, směs se míchá po dalších 15 min a pak se smíchá s roztokem 2-naítoyichiorídu (17,00 g, 0,089 mol) v THE (25 ml) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá pří této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 '-'i HCi (55 ml). Tato směs se naleje do dělicí nálevky s obsahem etheru (150 mij a vody i 250 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 mu. Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCO-j (2x100 ml), vodou (2xl5Ú ml) .a solankou (150 mi), suší se. nad MgSCu a zfiltrují. Rozpouštědlo se. oostrani v rotačním odpařováku a získá se oranŽovo-Červený olej. Tento olej se vyčisti na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petroletheru) a výsledkem je čistý olej.Čistota produktu se stanoví pomoci chromatografie na tenké vrstvě a struktura se potvrdí pomocí1H á13C NMR spektra.
• · · · • * · ♦ • riri ·' ···· ·
Příklad 5· /
Příprava 3,7-dimethy1-1,6-oktadien-3-y1 3-(4-methoxyíeny1)-3
·· · «·· oxo-propionátu
Lithiumdiisopropylamid (119,0 ml 2,0 M roztoku, 0,238 mol) se umísti do 500 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým. míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se ochladí na -78 °C. V THF (5 ml) se rozpustí 3,7-dimethy 1-1,6-oktadieri-3-yl acetát v množství (22,04 g, 0,112 mol) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min. Po ukončení adice se směs míchá po dalších 15 min a pak se smíchá s roztokem p-anisoylchloridu (35,00 g, 0,106 mol) v THF (30 ml) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 se přidá 20% HCI (80 ml). Tato směs se naleje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml) a vody (250 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 ml). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOa (2x100 mi), vodou (2x150 ml) a solankou (150 ml), suší se nad MgSO^ a zfiltrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petroietheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající XH a 13C NMfi spektra, odpovídající zadanému produktu.
ř r i k i a d 6
Při prava <t~4- Ir i methy i - 3-cy k lohexeny i ) methy i 3- ((3-na i. ty 1) j-oxo-propionatu
Lithiumdiisopropylamid (171,0 ml 2,0 M roztoku,· 0,342 mol) se umísti do 1000 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetiCKym micnacilem, vid v..mm teploměrům, přívodem argonu a dáv— , kovací nálevkou, banka se ochiadi na -/a -C. V THF <10 ml) se rozpustí i«i, u--4-1 rime thy i - 3-cy k iohexeny i ) me thy i acetat (30,Qu g, 0, 153 mol) a' výsledný roztok se' přidává do baňky po dobu 45 min. Po ukončeni adice se směs míchá po dalších 15 mih a pak 'se smíchá s roztokem 2-naítoyichlbridu (29,00 g, 0,152 mol) v THF (50 mi) po dobu '30 min. Pak se reakční smě.s ohřeje .na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20% HCI (105 mi). Tato směs se naleje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml) a vody (250 ml). Vodná vrstva se extrahuje et• i. ♦ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ · · · . ·- • φ - .··
-44-.
Φ Φ ΦΦ · φ · « ·· φ φ φφ • Φ·Φ ' · · φ herem (150 ml í) ; Spojené organické .vrstvy, sé . properou nasyceným roztokem NaHCOa (2x100 ml), vodou (2x150 ml) a solankou (150 ml), euSí se nad MgS04 a zíiltrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petroletheru) a výsledkem je běiavá pevná látka, která se roztírá se studeným n-pentanem a získá se bílý prášek, mající 1H a 13C NMR spektra, odpovídající žádanému produktu.
Příklad 7
Příprava 3,7-dimethy 1-1,6—oktadien— 3-y 1 3-(cC-?naítyl)-3—oxopropionátu
Lithiumdiisopropylamid (96,3 ml 2,0 M roztoku, 0,193 mol) se umístí do '500 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se ochladí na -78 °C. V THF (5 ml) se rozpust! 3,7-dimethy1-1,6-oktadien—3—y1 acetát v množství (17,81 g, 0,091 mol) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 4b min. Po ukončeni adice se směs míchá po díiiSích 15 min a pak se smicha s roztokem 1-naítoylchloridu (16,82 g, 0,086 mol) v THF (25 mí) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a mícha při Léto teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 % -o -¾ nu i (03 mi ) . j 3 to směs se na i e j e do os i i ci nálevky s obsahem etheru tl50 mi) a vody i250 mí). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 mij. Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCtb (2x100 mi), vodou (.2x150 ml) a solankou (150 ml), buší se nad MgSCVj a zíiit.ruji. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá ee olej. Tento olej se vy.cieii na Kolonovém cnromatúgraiu .vtluče a. . 2 v ethylacetátu, rozpuštěném v petroletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající ‘H a - 1: NMk spektra, odpovídající žádanému produktu.
Přiklad 8
Příprava cis 3-hexerr-i-y i 3- (d-naityl j - 3-oxo-propionátu tithiumdiisopropyiamid (133,0 ml 2,0 M roztoku, 0,266 mol) se umísti do 500 mi tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým' míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se ochladl na -78 ůC. V THF (10 mi) ae φ φ ·· . φφ '* φφ φφ · · · · · · · · · φ · .
^<7 φφφφ φΦφ· φ; φ φ φ .·'···'· ΦΦΦΦ® · ΦΦΦ φφφ ί · .·-·····. · Φ φ
ΦΦΦΦ Φ· ·· * ΦΦ Φφ rozpustí cis 3-hexenýíacetát (17,80 g, Či, 125; niol ) a výsledný roztok še přidává do baňky pó dobu 45 min. Po ukončení adice se směs míchá po dalších 15 min a pak se smíchá s roztokem 2-naítoylchloridu (22,51 g, 0,118 mol) v THF (30 ml) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 % HCi (70 ml). Tato směs se naleje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml) a vody (250 mi). Vodná vrstva se extrahuje etherem (1.50 ml). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOg (2x100 ml), vodou (2x150 mi) a solankou (150 ml), suší se nad MgSO^ a zíiitrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se oraníovo-červený olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatograíu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petroletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající a 13C NMR spektra, odpovídající žádanému produktu.
Přiklad 9
Příprava cis 9-decen-l-yl 3-(β-nafty1)-3-oxo-propionátu Lithiumďiisopropylamid (79,8 ml 2,0 M roztoku, 0,160 mol) se umísti do 250 mi tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým michadiem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a. dávkovači nálevkou, baňka se ochladí na -78 °C. V THF (5 mi) se rozpustí 9-decen-i-y1 acetal (14,91 g, 0,075 moi > a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min. Po ukončeni adice se směs mícha po dalších io min a pak se smíchá s roztokem 2-naítoylchloridu (13,80 g, 0,071 moi) v THF (25 mi) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a mícha při této teplotě 18 n. Po ohřátí na 0 C-C se přidá 20 '1- HCi (47 mi). Tato směs se nalese· do dělící nálevky s obsahem etheru (150'mi) a vody (250 mi). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 mi), dpojene otgaiíické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCCh (2x100 mi), vodou (2x150 mlj a solankou (15U mi), suší se nad MgSčg a zfiltrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařo vaku a ziska se oraiižovo-červený olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 %> ethylacetátu, rozpuštěném .v petroletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající a 13C
NMR spektra, odpovídající žádanému produktu.' φφ *· ΦΦ ,♦ .··♦ 7 Φφ · φ φ.φ φ · Φ · · Φ ' · φ ‘ ·
- > —46-* * ··· φφφφ· ·? · φ φ ./<
>» φφφ-φφφφφ-φ-φφφφφφ :*> . - ·' · '' ‘φ φ ' · · · φ·. λ ·φ ; ·
Α ΦΦΦΦ Φ· ' .Φ ΦΦ ΦΦ
Příklad 10 . ' . - , χΐ'.ρμ' ·. · ' . .. ·' : . · ·, .'· '·' ··
Příprava 3,7-dimethy1-i6-oktadien-3-ýl 3-(nonany1)-3-οχοpropionátu
Lithiumdiisopropylamid (133,7 ml, 2,0 M roztoku, 0,267 mol) se umístí do 500 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým míchadlem, vnitřním teploměrem, přívodem argonu a dávkovači nálevkou. Baňka se ochladí na -78 °C. V THF (40 ml) se rozpustí 3,7-dimethy 1-i , 6-ok.tadien-3-yl acetát (24,73 g, 0,126 mol) a výsledný roztok se přidává do baňky po dobu 45 min. Po ukončeni adice se směs míchá po dalších 15 min a pak se smíchá s roztokem nonanoylchloridu (21,88 g, 0,119 mol) po dobu 30 min. Pak se reakční směs ohřeje na -20 °C a míchá při této teplotě 18 h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 % HCl (60 ml). Tato směs se naleje do dělící nálevky s obsahem etheru (150 ml) a vody (250 ml). Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 ml). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem MaHCCb (2x100 ml), vodou (2x150 ml) a solankou (150 ml), suší se nad MgSO4 a zííltrují. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se oranžovo-červený olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v_petroletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající JH a 13 C NMíi spektra, odpovídající žádanému produktu.
přiklad i i
Příprava 2,ó-dimethyi-7-okLen-2-y1 3-(nonanyi) -3-oxo-propionátu
Lithiumdiisopropylamid (75,7 ml 2,0 M roztoku, 0,151 mol) se umísti do 500 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, opatřené magnetickým michauíem, vnitrním teploměrem, přívodem argonu a dávkoJ
vaci nálevkou. Banka se ochladí ' ná ' -7 8 · o C . V ' T HF ( 2 u 'ml) se
rozpustí 2, 6—d i me Lny 1 - 7 - ok t e n—2 - y 1 acetát (14, i 4 u , 0, 07I mol)
a výsledný roztok se přidává do banky po dobu 45 min. Po ukon-
čení adice, se reakčni směs míchá po dalších 15 min a pak se
smíchá s ro ztokem nonanoylchloridu (12,38 g, 0, 067 mol) po dobu
30 min. Pak se směs ohřeje na -20 < a. míchá při teto teplotě
h. Po ohřátí na 0 °C se přidá 20 % HCl (55 ml). .Tato směs se naleje do dělící nálevky, s obsahem et.heru. (150 ml) a vody (250.
ml), Vodná vrstva se extrahuje etherem (150 mi). Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCCb (2x10.0 ml),
-47φφφ • φ .·»>
• φ vodou (2x150 ml).a solankou (150 ml), suší se. nad MgS04 a zíiltruji. Rozpouštědlo se odstraní v rotačním odpařováku a získá se oranžovo-čěrvený olej. Tento olej se vyčistí na kolonovém chromatografu (eluce s 2 % ethylacetátu, rozpuštěném v petrolletheru) a výsledkem je bezbarvý olej, mající1H a13C NMR spektra, odpovídající Žádanému produktu.
Příklad 12
Příprava 3,7-dimethy1-1,ó-oktadien-3-y1 3-oxo-butyrátu
Směs linaloolu (100 g, 0,648 mol) a 4-dimethylaminopyridinu (0,40 g, 3,20 mmol) v 500 ml třihrdlé baňce s kulatým dnem, s chladičem, přívodem argonu, dávkovači nálevkou, magnetickým míchadlem a vnitřním teploměrem, se zahřeje na 55 °C. Během 30 min se po kapkách přidává diketen (54,50 g, 0,640 mol). Směs je mírně exotermní a během této doby se její barva mění ze žluté na červenou. Po dalším míchání po dobu 1 h při 50 °C se směs ochladí na teplotu místnosti. Provede se analýza NMR, která ukáže, že reakce je dokončena. Získaný materiál se převede do následujícího reakčního stupně. Čištění výrobku mžikovou, (ílash) chromatograf í 1 ( eluce s dichlormethanem) poskytne žádaný, téměř bezbarvý produkt s 92 % výtěžkem.
Příklad i 3
Příprava 2,6~dimethyi-7-okten-2-yi 3-oxo-butyrátu
Směs dihydromyrcenoiu v 37,'88 g, 0,240 mol) a 4-dimethylaminopyrídinu (0,16 g, i,30 mmol) v 100 mi třihrdlé baňce s kulatým dnem, s chladičem, přívodem argonu, dávkovači nálevkou, magnetickým míchadlem a vnitřním teploměrem se zahřeje na 50-60 °C. Během 15 min se po kapkách přidává diketen (20,16 g, 0,240 mo i) . uii — a je mírně íz.OLťrnmi, jejž Darva se pustupne mé-ni· ze ziute na červenou. Po dalším míchaní po dobu 1 h při 50 ŮC se směs ochladl na teplotu místnosti. Provede se analýza NMR, která ukáže, že reakce je dokončena. Čištění výrobku mžikovou chromatografií poskytne žádaný, téměř bezbarvý produkt s 95 % výtěžkem.
·» ·« • « · • · · · · · a • ’ · a *«·· * »» » * * • · · • ' · ·taa · « · · .·« · · · · • · » »· · , « · dávkovači teploměrem.
Příklad 14 ,/.''.·,. P'-.'.. . '-.i
Pří pravá ' 3,'7-ctiméthýl-l, 6-oktadien-3-ýl 3-(í3-naítyl)-3-oxopropionát
Surový 3,7-dimethyl-l,6-oktadíen-3-y1 3-oxo-butyrát (154,51 g, 0,648 mol), jehož příprava byla výše popsaná, ee umístí do 3000 ml třihrdlé baňky s kulatým dnem, s chladičem, přívodem argonu, nálevkou, magnetickým míchadlem a vnitřním Obsah baňky se rozpustí v 350 ml dichlormethanu a zpracuje se s práškovým hydroxidem vápenatým (50,44 g, 0,681 mol). Směs se míchá 30 min při 30 °C, načež se zahřeje na 40 °C, Do této směsi se po kapkách během 15 min přidává 2-naítoyIchlorid (142,12 g, 0,746 mol), rozpuštěný ve 20 ml dichlormethanu. Pak se směs udržuje zahříváním na této teplotě í h. Dále se k této reakční směsi přidá chlorid amonný (36,41 g, 0,681 mol), rozpuštěný ve 250 ml vody a hydroxidem amonným (28 %) se nastaví pH přibližně na 9. Po dalším míchání 30 min při 35 °C se pH upraví 20 % HCI přibližně na I.. Pák se reakční .směs převede do dělící nálevky, obsahující diethylether (500 ml) a vodu (500 ml). Vrstvy se oddělí a organická íáze se propere nasyceným roztokem NaHCCb (2x500 ml), suší se nad , zkoncentruje v rotačním odpařováku a zísoiej . 2 něj počne vypadávat světle žlutáMgSCU , zfiltruje se ká se žlútočervený pevná lat.ka. Přidá se stejný objem hexanu a sraženina se odlilpevná látka kyselina v rotačním odpařováku t40 °C, 0,10 mm Hg, truje a usuší. Podie NMP analýzy je 2-naltoová. Eiuent se opět zkoncentruje a získá se červený olej. Olej se vypláchne stejným objemem dichlormethanu, roztok, se proleje vrstvou silikagelu (400 y) a eluuje se dichlormethanem. Směs se zkoncentruje v rotačním ooparovaku, s- 7··.ι...·ύ. nu kolono ju miiij a. získá .··- tak ί/Ι,,χ g ί/6,3 -V) produkt ve iormé červeného oleje. Tento produkt je srnec, i i naly i acetoacetátu a iinalyi(2-naítoyl)acetátu v molárním poměru 1.:Γϋ.. Část tohoto materiálu se vyčisti kolonovou chr.omatograí i 1 (.eluce s 2,5 ís i t roztokem ethylacetátu v hexanu; a poskytne žádaný produkt jako světle ziuty olej.
-49·· <· »· » U ··. .
• .» *. · · · · · · * ··· .· · · · · ·· t • · · · · ··»·· · 10« til ···-·· · · · lili .9* ··: · ·· 9«
Přiklad 15 :
Příprava 3,7-dimethýl-i, 6-oktadien-3-ý 3-(β-naltyi) -3-oxo-2,2óimethylpropionátu
Hydrid sodíku (2,30 g, 0,057 mol, 60 %) a tetrahydroíuran (50 ml) ae nasadí do 250 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, magnetickým míchadlem, ledovou lázni, dávkovači nálevkou, vnitřním teploměrem a přívodem argonu. Obsah baňky se ochladí na 0 °C. Během 30 min se po kapkách do baňky přidá 3,7-dimethy 1-1,6-oktadien-3-y 1 3-((3-naíty 1)-3-oxo-propionátu (8,94 g, 0,025 mol), rozpuštěný v 50 ml tetrahydrofuranu. Během adice se vyvíjí plyn. Směs se míchá 1 h, načež se přidá methyljodid (7,24 g, 0,051 mol). Míchání pokračuje 2 h při 0 °C a pak 18 h při teplotě místnosti. Dále se směs neutralizuje 20 % HCl a extrahuje diethyletherem. Organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOj , vodou, suší se nad MgSCbi , filtrují, koncentruji v rotačním odpařováku a čistí mžikovou chromatografi 1. Obdrží se žádaný produkt a jeho struktura se potvrdí analýzou NMR iH ^C.
Přiklad 16
Příprava 3,7-dimethyl-l, 6-oktadien--3-y i 3-((3-naí ty 1) - 3-oxo~2- methyIpropi onatu
Hydrid sodíku <3,92 g, 0,096 rnoi, 60 t) a tetrahydroíuran (i00 mi) se nasadí do 250 ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem, s magnetickým míchadlem, ledovou iazm, dávkovači nálevkou, vnitřním teploměrem a přívodem argonu. Obsah baňky se ochladí na 0 '-C.
kapkách do baňky přidá
Během 30 min se po 3,7-dimethyi-i,o-oktadien-3-yi
3-((3-naíty1)-3-oxo-propionátu < 1 u,‘2u g , υ, u-i-i limi ) , rozpuč· le-1 ry v ou. mi tet rabydroi uranu.. Bé nem adice se vyvíjí plyn, omes se mícha i h, načež se -prida methyljodid <10,65 g, 0,075 mol). Míchání pokračuje 2 h při 0 cC a potél8 h při teplotě místnosti'. Dále' se směs neutra! izu je 20 % HCl a extrahuje diethyletherem. Organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCOa, vodou, suší se nad MgSCU , filtruji, koncentruji v rotačním odpařováku a čisti mžikovou chromatograiíi. Obdrží se žádaný produkt, jeho struktura se potvrdí anylýzou NMR 1H 13C.
50* . τ » » · • 0 / 0 0*00-0
Příklad 17 ,
Příprava 3,7-dimethy 1-1,6-oktadien--3-yl 3-(hexy1)-3-oxo *0• 0. 0
0 »
- 0* 0* . 0 0 « 0
0 0 *
000 00« propionátu
3,7“Dimethy1-1,6-oktadien-3-yl 3-oxo-butyrát (30,00 g, 0,126 mol), dichlormethan (50 ml) a methylethylketon (10 ml) se spojí v 500 ml tříhrdlé bahce s kulatým dnem, s vnitřním teploměrem, dávkovači nálevkou, chladičem a s přívodem argonu. Do bahky se Přidá hydroxid vápenatý (9,80 g, 0,132 mol, práškový) a kašovitá hmota se míchá 1 h. Během 15 min se dále přidá heptanoylchlorid (17,84 g, 0,120 mol) v 10 ml dichlormethanu tak, že reakční teplota se udržuje v rozmezí 35-40 °C. Při této teplotě reakce pokračuje za neustálého míchání po dobu 2 h. Do bahky se pak přidá chlorid amonný (7,06 g, 0,132 mol), rozpuštěný ve 20 ml vody. Po 20 min se přidá koncentrovaný hydroxid amonný, k nastavení pH přibližně na 9,0. Po 1 h se po kapkách přidá 20 % roztok HCI, k úpravě pH přibližně na 1,0.
Po 1 h se směs naieje do 300 ml dichlormethanu. Vrstvy se oddělí a vodná vrstva se extrahuje 100 ml dichlormethanu. Spojené organické vrstvy se properou nasyceným roztokem NaHCCb , vodou, a suší se nad MgSO^, pak se zííltrují, koncentrují v rotačním odpařováku a čisti mžikovou chromatograi i ί, získá se tak žádaný produkt. Struktura se potvrdí1H a 13C NMR .
Příklad 18
Příprava 3,7-dimethy1-1,6-oktadién-3-yi 3-oxo-2-benzylbutyrátu Uhličitan draselný <3,92 g, 0,028 mol), 3,7-dimethy1-1,6-oktadien- 3-yl 3-oxo-butyrát <4,80 g, 0,030 mol), benzyichlorid (4,30 g, 0,038 mol) a aceton (15 mlj se umísti do 50 mi bahky ji. kulatým dnem, © magnetickým míchadiem, chladičem a přívodem argonu, dmeš se zahřeje a udržuje na tepiote, při ktere začne reiluxovat, po dobu 13 h. Ochlazená směs se ziiltruje a zkoncentruje v rotačním odpařovaku. Výsledný olej se čistí přes silikagel· a získá se tak Zadaný produkt.. Struktura se potvrdí chromatograii i na tenke vrstvě a ‘H a 1 1 C NMR.
ostatní metody přípravy (3-ke toes terů lze nalézt v U.S. Pat.
194 671, Heier, vydaném ió.března 1993, zahrnutém zde do odkazC.
Následují příklady granulovaných pracích detergentních kompozic, obsahující systém poskytující vůni, dle předloženého vynálezu.
•51· • 4 44 · ··, ·· » 4 4 · · · · • 44 4 444 · 4.4 · « 4 4 4 4 4444 4 ·· 444
4 4 4 4 4 4 φ· 4 44 *4
Tabulka I .-. ..
444* % hmotn.
Složka 19 20 21 22
Cii-Ci3 alkylbenzensulíonát sodný 13,3 13,7 10,4 11,1
Ci4-Ci5 alkoholsulíát sodný 3,9 4,0 4,5 11,2
Ci4-Ci5 alkoholethoxylát (0,5) sullát sodný 2,0 2,0 0,0 0, 0
C14-C15 alkoholethoxylát (6,5) sodný 0,5 0,5 0,5 1,0
Mastná kyselina z hov.loje 0,0 0, 0 0, 0 1,1
Tripolyíosíát sodný 0,0 41,0 0,0' 0,0
Zeolit. A, hydrát (velikost 0,1-10 μ) 26,3 0,0 21,3 28,0
Uhličitan sodný 3,9 12,4 25,2 16, 1
Polyakrylát sodný (45 %) 3,4 0,0 2,7 3,4
Křemičitan sodný (NaO/SiOz 1:6)(46%) 2,4 6,4 2,1 2,6
Síran sodný 10,5 10,9 8,2 15,0
Perborat sodný 1,0 1,0 5,0 0, 0
Póly(ethyiengiykol);m.h.asi 4000 (50 %) 1,7 0,4 i , 0 0,0
Kyselina citrónová 0,0 ú, 0 3,0 0,0
liony i ester ρ-hydroxy benzensul i onátu 0,0 0,0 5, 9 0,0
sodného
p 0 i y rn e r u v 01 íi u j i c i Spinu1 1,5 Á 3 1,5 1,5
P ro- akord·2 1,0 1,5 0, 0 ΰ, ϋ
p ro-akord3 4 ú, ú _____ 0,0 2,5 i j 5
yaisi aiožKy·1 7 G íi. 1 4,1 u,2
1. Polymer uvolňující spinu dle U.S. Patent. 4 968 45 i , Scheibel et ái.,vydaný 6 .' 1 istópádu 199C.L
2. Pro-akord dle ..přikladu .1..
3. Pro-akord dle přikladu 2.
4. Bilance do 100 % může např. zahrnovat drobné složky, jako optický zjasňovač, ‘paríem, potiačovač pénéni, dieperzant špíny, proteázu, lipázu, cellulázu, chaiatační činidla, inhibitory přenosu barviv, přídavnou vodu a plniva, včetně CaCCb, taiek, silikáty atd.
Následuji příklady kapalných pracích detergentních Kompozic, které obsahuji systém poskytující vůni dle tohoto vynálezu.
-5299 9« 9 . ·# '99·.· ·· ,· · ·»··♦**·· .-9.99/-9 ' 9 9 »* 9 #9.9. /.9-.99 . 9 9 9 9 9 »9999-9 9 *1 »Ι·
..-9 .·. t . 9' · 9 ·. ·····.'»·« «999 99 '99- ♦’· .99'·· 9 9'
Tabulka - II
Složky
-' ‘ % hmotn.
25 26
'1 Polyhydroxy(coco-íatty acid amide 3, 50 3, 50 3,15 3,50 3,00
NEODOL 23-91 2,00 0,60 2, 00 0, 60 0,60
C25Alkylethoxylsullát 19,00 9,40 19, 00 7,40 14, 00
Cz5Alkylsulíát — -- -- 2,85 2,30
Ci 0-Aminopropylamid — 0,75 0,50
Kyselina citrónová 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Mastná kyselina z hov.loje 2,00 2, 00 2,00 2, 00 2, 00
Ethanol 3,41 3,47 3,34 3,59 2,93
Propandiol 6,22 6,35 6,21 6,56 5,75
Monomethanolamin 1,00 0, 50 0, 50 0,50 0, 50
Hydroxid sodný 3,05 2,40 2,40 2,40 2,40
p-Toluensulíonát sodný 2,50 2,25 2, 25 2,25 2,25
Borax 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
řroteáza2 ú , 88 ‘0,38 ' ů, 88 0,12 ’ 0, S 8 0,12 ' Θ·, 88 - 0,12
Lipoiáza’ 0,04 0,12
ůuraisy l4 0,10 0,10 0,10 0,10 0,40
CAREZYME 0,053 0,053 0,053 0,05 0,15 i , 18 0,053 0,15 i, 7' 5
Optický zjasňovač ! 0,15 0,15 0,15 1,18 0,15 0,119
rro-aKord - . , .....:.......... ....... ' ............. ' .ihXúio .uvoiňujici spinu0 Fumed sil ica 1,13 0,22 1,18 0,15
0,15 0,1 5
0, i 1 9 0,119 0,11 0,119
^Drobné složky, voda, estetika do 100 %
i.Ci2-t'i3 alkyl E9 ethoxy lát, prodávaný firmou Shell Oil Co.
а. Baciiiue amyloliqueíaciene subti1 insia, popsaný ve W095/106I5 zveřejněný 20,dubna 1995 u Genencor International.
3. Derivát Humicola lanuginosa a komerčně dostupný u Novo.
4. Uváděný ve WO 9510603 A a dostupný u Novo.
5. Pro-akord dle přikladu 3.
б. Tereítalátový kopolymer, jak je popsaný v U.S.Patent 4 968 451, Scheibel et al.,vydaný 6.listopadu 1990.
-53Příklad 28 <
Dále je uveden příklad pevné bělící Kompozice, obsahující pro-akord dle předloženého vynálezu.
0» «* 00 0 ... ·· Β*
0.00 » *· » ' · · ·
0« « 0 0 0 '» · * 0 0 V 000 0 0«0· · ··· ··«
0 0 - «ί - » 0 0 0
0·0 «0 00 0' . 0« ··
Tabulka III
Složky % hmotn.
Nonanoy i benzensulí onát 1 -*— --- ' — ’ 7,0
Perborát sodný 20,0
DTPA1 10,0
Kyselina citrónová (potažená) 20,0
Vůně2 1,0
P ro-íragrance3 2,0
Síran sodný do 100 *
1. Diethylentriaminpentaoctová kyselina.
2. Dihydromyrcenol.
3. Pro-akord dle příkladu 7.
Příklad 29
Dále je uveden přiklad kapalné bělicí kompozice, obsahující pro-akord dle předloženého vynálezu.
Složky % hmot n.
Chlornan sodný 5,25
Ci2 Dimethylaminooxid 0,9
Optický zjasňovač1 0,3
Vůně2 1,0
Pro-akord2 . . 2,0
Hydrox i d sodný ............................c; .......
Voda do 100 %
1.4,4-bisí 4-íeny 1-2-H-l /2,3-triazoy1 )-(-2 ) -stilben-2,2-disul·íonová kyselina, její dvojdraselná sůl.
Ž.Snée linalooJu (20 %), tetrahydro!inaloolu (30 %) , Galaxolidu (30 %) a citral dimethylacetalu (20 %) .
3.Pro-akord dle příkladu 3.
-54-·..
*4 <t 4 4 • 4 ' 4' • 444
4 4
4* *
4 4 4 4 4 b * 4 • 4 ' »· .
. 4’4 . 4 4 '44 4 .
• 4 4 4 .44 4 444 '4 · · 4 . 4· 44
Kondicionéry kůže
Příklad kompozice pro péči o kůži, dle předloženého vynálezu, obsahuje ester s celkovým počtem uhlíkových atomů nad 28, např. iaury11aurát, iaurylmyristát, myristylmyristát, behenylkaprát, cetearylpalmitát, beheny1stearát, přednost mají cetearylpalmitát a cetylstearát.
Prezentované kompozice, kromě esterů popsaných výše, obsahují změkčovací materiál v takovém množství, Že množství esteru plus změkčovací prostředek tvoří přibližně 0,2 % až 25 % celkové hmotnosti kompozice, přednostně přibližně od 4 % do 18 3s. Jedna .funkce změkčovací ho prostředku je zajistit, aby ester byl natolik zplastiíIkován, aby na kůži vytvořil íilm. Změkčovadlo v prezentovaných kompozicích je vybráno ze skupiny, skládající se z mastných alkoholů, esterů přibližně s méně než 24 uhlíkovými atomy (tj.isopropyipalmitát), esterů s rozvětveným řetězcem s více než 24 uhlíkovými atomy (tj.cetearyloktonát), squaianu, kapalných nebo pevných parafinů, směsí mastných kyselin a squaianu, směsi mastných kyselin a kapalných nebo pevných paraiinů a ze směsí těchto komponent. Dříve zmíněné estery, s méně než . 24 uhlíkovými atomy nebo větvené, a estery s více než 24 uhlíkovými atomy, jsou-i i použity jako změkčovadla, měly by být přednostně dávkovány v přibližně v třetinovém množství oproti esteru s dlouhým řetezcem.
Výběr konkrétního změkčovadla závisí z Části na výběřu konkrétního esteru, protože je žádána řádná plastikace, jak je shora naznačeno. Změkčovadlo pro estery s více než 28 uhlíkovými atomy se přednostně voi i ze skupiny, skládající se ze equalanu. Kapalných nebo pevnýchparaiínů a ze směsí mastných alkoholů se squalanem nebo paraiiny. Typické mastné alkoholy a mastné kyseliny, použitéi né v předložených kompozicích, zahrnuji takové alkohoiy a kyseliny, které mají od 12 do 22 uhlíkových atomů, jako je četylalkonol, myristylalkohol, stearylalkohol, kyselina stearová a paimitová. Parafiny zahrnují např. minerální olej, petrolatum a paraíinový vosk.- Přednostně je možno v předložených kompozicích používat destilovanou vodu.
a aaa a · « · ·· : «· a · a ··« • T · a d a t·*· a· « ·' a fc ·. a ,· · ··♦· aa a a
Volitelné složky
Složky olejové fáze
Kromě esterů s dlouhým řetězcem, změkčovadel a emuigátorů, shora popsaných, může olejová íáze zde uváděných kompozic, obsahovat rozmanité materiály, zahrnující:
a) Estery, neuspokojující požadavky na dlouhý esterový řetězec a nejsou v kompozicích přítomny jako změkčovadlo, supra, jako oleyloleát, isosteary1isostearát, isopropyllanolát, isopropylmyristát, butylstearát, myristyl1aktát a 2-ethylhexylpalmitát,
b) Oleje, jako ricinový olej, jojoba olej, bavlníkový olej, arašídový olej a sezamový olej,
c) Vosky, jako cerezínový, karnaubský, včelí a ricinový,
d) Lanoiin, jeho deriváty a složky, jako jsou acetylovaný lanolin, lanolinové alkoholy a kyseliny. Lanoiinové kyseliny jsou popisovány v U.S.Pat. No.Re„29 814, 24.října 1978 pro
W.E.Snydera, zahrnutý zde do odkazů.
e) Polyalkyleny, jako hydrogenovaný pólyisobutylen a polyethylen,
í) Steroly, jako cholesterol a íytosterol.
Tyto volitelné materiály olejové íáze mohou obsahovat až do 80 % olejové íáze, přednostně do 35 %. jestliže se použijí na této úrovni, pak vol i celné složky neoslabují zastírací povahu kompozic a přispíváji k ceikové kosmetické účinnosti směsi.
Složky vodní íáze
Vodní íaze kompozic může obsahovat mnoho různých materiálů, zahrnu jící:
aj Smačedla, jako sorbitol, glycerin, propylenglykol, aikoxylovana glukóza- a hexantrioi, v množství přibližné od 1 % do 20 &, bj Eahušťovadía, jako karooxyviny1 poiymery, echyiceiuióza, poiyvinylalkohoí, karboxymethyice1uióza, rostlinné pryskyřice a jíly, jako je Veegum.RTN. (křemičitan hořečnato-hlinitý, R.T. Vanderbi 11, Inc. ) , v množství přibližně ód 0,.01 % do 6
c) Proteiny a polypeptidy v množství přibližně od 0,1 % do 3 %, dj úchranné prostředky, jako methyl, ethyl, propyl a butyl estery hydroxybenzoové kyseliny (Parabens-Mal1inckrodt Chemical
Corporation) EDTA a imidazoiidiny1 močovina (Germall Íi5-Sutton
Laboratories) v množství přibližně od 0,2 % do 2,5 % a «4 ♦ -444
4 4 4
444 44« ' * φ *> ' • . ♦ · • 4 44 .4 ·-. i ' * ·<*« ·4
4«
4«
e) Alkalické Činidlo; jako'.·hydroxid Bodný k neutralizaci, je-li to žádáno, mastných kyselin .nebo zahušťovádel, které mohou být v kompozicích přítomny.
Všechny procentuální údaje u těchto přídavných složek vodní íáze jsou míněny na celkovou hmotnost kompozice.
Zde uváděné kompozice mohou též obsahovat činidla, vhodná pro estetické účely, jako jsou barviva. Kompozice, dle předloženého vynálezu, jsou přednostně v podstatě prosty materiálů, které by mohly nepříznivě ovlivnit jejich účinnost. Proto, takové látky, jako jsou polyethylenglykoly jsou přednostně přítomny pouze v množství přibližně pod 1 % na celkovou hmotnost kompozice. pH zde uváděných kompozic je přednostně v rozmezí přibližně 7,5 -10.
Způsob výroby
Kompozice dle předloženého vynálezu mají obecně konzistenci mléka a smí být ve formě emulze olej ve vodě nebo voda v oleji, přičemž dříve jmenovaná má přednost, pro její příjemnější kosmetické vlastnosti. Kompozice dle tohoto vynálezu se přednostně vyrábějí metodou, složenou z následujících stupňů:
a) příprava olejové íáze, bj příprava vodné fáze a cj Přidáni olejové íaze k vodné fázi.
Stupeň aj se provádí zahřátím materiálu olejové fáze na teplotu přibližné 75 az íOú ^C. Stupen bj se provádí zahřátím materiálů vodné íaze na stejnou teplotu jako u olejové fáze. Emulze se vytvoří pomalým přidáváním olejové fáze, připravené ve stupni a), k vodné fází, připravené ve stupni bj za neustálého mícháni. Pro-aftordy, Átere obsahuji voní. .poskytující, systém, nebo. jiné složky, snil byv přidány oo íaze, ve ktere jsou rozpustné ještě před smíšením obou fází, nebo přidány přímo do zamíchané vodní a olejové íaze.
Kromě kompozic š obsahem vůni, pro použiti na lidskou pokožku, jsou pro-akordy,dle předloženého vynálezu, vhodné též pro jakékoliv. pachy kontrolující nebo vůni zprostředkující aplikace. Příkladem uplatnění této schopnosti pachové kontroly jsou předměty použitelné při obložení klecí a stání zvířat a jiných prostor pro chov domácích zvířat. Na příklad, U. S. 5 339 769.,
-574 4' 4· ' · · ν' · · * ·*<
fl 1 • 4 4
4»· 44
Γ- fl fl ' V fl I
Toth e t al.; vydaný 23.srpna 1994, popisuje proces pří pravý Kompozice absorbentu, Která se může dobře přizpůsobovat materiálům pro-akordu,dle. předloženého vynálezu.
Dalším příkladem je příprava vhodného materiálu pro stelivo obsahující pro-akordy, dle předloženého vynálezu, a to následujícím postupem.
Glattův granuiátor,pracující na principu íluidního lože, se naplní 1.0000 g bentonitového jílu (90 % částic je větších než 420 mikronů) a 10 g etheru celulózy (Methocel™ K15M Prémium, o viskozitě 15.000 centipoise (cps) jako 2 % vodný roztok). Granuiátor se spustí a teplota produktu se zvýší přibližně na 40 °C (výstupní teplota). Když výstupní teplota dosáhne přibližně 40 °C, na pohybující se prášek v granulátoru se nastřikne rozprášená voda. Během granulačniho procesu se udržuje vstupní teplota vzduchu na 70 °C až 80 °C, tlak vzduchu k rozprašování je 0,19 - 0,24 MPa a rozstřikovaei cyklus je 45 s, s 15 sekundovou dobou třepání.
Aglomeráty jí1/ethercelulóza zbotnají. Voda hydrátuje polymer ethercelulózy, který adhezi vytvoří granule. V tomto bodě je výhodnější zavádět materiály pro-akordu a jiné estetické vůně. Tvorba granulí podporuje agregaci malých částic inertního substrátu, tj . cástice jiiu kolem ‘50 až óOú mikronů. Tvorba granulí významné snižuje kvalitu prachu v konečném výrobku, kdežto stelivo, když se namočí, vytvoří aglomeráty.
V alternativním způsobu výroby hnízd na bázi jílů, s příměsí pro-akordů, jakmile óyiy částice jílů jednou vytvořeny, je možno dodat vhodným způsobem na povrch granuli koncentrovaný roztok nebo smés pro-akordů, založenou na alkoholickém nosiči.
Následuje popis přípravy. geiové. tyčky .deodorantu, dle. preuioženěno vynálezu, obsahující kompozici prostou vody.

Claims (13)

1. Prášek komerčně dostupný u íy.Olin
2. Směs pro-akordů obsahující 75 % pro-akordu dle přikladu 3 a 25 % pro-akordu dle příkladu 6.
Všechny shora uvedené materiály, s výjimkou vonných pro-akordů, se Intenzivně míchají a zahřívají na teplotu kolem 121 °C, dokud se směs nevyčeři. Pak se směs ochladí asi na 80 *C a za míchání se přidá pro-akord. Tato směs se naleje do iorem pro tyčky deodorantu a ochladl na tepiotu místnosti, čímž se vytvoří kompozice geiové tyčky deodorantu, dle předloženého vynálezu. Kompozice pro osobni čisticí prostředky se připravuji kombinováním následujících složek, pomocí obvyklých míchacích technik.
Tabulka VI % hmotn.
. t 34 35 36 □lozk/ 33 Fáze A Voda QSlúO QSiÚÚ QS10Ů QS100 Dvojsodná EDIA 0,100 0,100 0,100 0, 100 Glycerin 4,00 4,00 4, 00 4, 00 Methyiparaben 0,200 0, 200 0,200 0, 200 Cj.q- Ca o alky i akry lát křížový polymer1 0, 150 0,150 0,150 0,150
* · · · · .,.
• · I·!- · ··.>'-.· · b ' <t··· ·* . .«*r :'·' _* ..·*·' ··
Carbómer .9542 p0,250 0,250 , O>2Š0 ' i 0/256 Fáze B Kyselina stearová 0,110 0,110 0,110 0,110 Stearylalkohol 0,875 0,875 0,875 0,875 Čety l.alkohol 0,875 0,875 0,875 0,875 Propylparaben 0,150 0, 150 0,150 0,150 Steareth-2 —- 0, 25 0,25 .0,25 Steareth-21 — 0, 50 0,50 0,50 Fáze C Hydroxid sodný3 0,130 0,130 0,130 0,130 Fáze D Di isopropy1sebakát 1,50 1,50 1,50 1,50 Isohexadekan 5,00 2,00 5,00 . 5,00 Minerální olej4 — 5,00 — -- F áze E Fenoxyethanol .0,5. .. 0,5. 0,5 Pro-akord^ 1,5 i , 5 — — Pro-akord^ -- -- 2,20 1,5 Fáze F Glukózámid ϋ, 96 0,96 0,96 0,96
i. Dostupný jako PemulenR od íy.B.F.Goodrich Corporation.
2. Dostupný jako CarbomerR954 od iy.Goodrich Corporation.
3. Jako 50 L vodny roztok.
4. Lehký minerální olej dostupný jako Drakeoi 5 od íy.Penreco, Dickenson, TX.
5. Pro-akord dle příkladu 3.
6. Pro-akord dle příkladu 11,
Shora uvedené příklady 33-36 mohou být vhodně připraveny následujícím postupem. Ve vhodné nádobě se smísí složky fáze A při teplotě místnosti za vytvoření disperze, a za míchání se zahřejí na 70-80 °C. Ve zvláštní nádobě se za míchání zahřeji složky
-60• a v» > · · 'to · « · . ·» * ϋ ·' ttot i «·«« ll fáze. B na 70-80' ?C. Fáze B; se pak . přidá k í áži-' A', · směspse zamíchá,, čímž se vytvoří emulze. Vzniklá kompozice se neutralizuje přidár ním íáze C. Dále se za. míchán^ přidají složky fáze D za následného ochlazení na 45-50 °C. Pak se přidají složky íáze E a směs se ochladí na 40 °C. Fáze F se za míchání zahřeje na 40 °C a přidá se k emulzi, která je ochlazena na teplotu místnosti. Výsledná čistící kompozice je použitelná k Čištění pokožky. Emulze se po styku s pokožkou deemulguje.
Následující neomezující příklady uvádějí Čistící prostředky pro Čištění tvrdých povrchů, obsahující vůni poskytující systém dle vynálezu.
Tabulka Vil % hmotn.
*) 'V f
T
Složky 37 38 39 40 N-2-ethylhexylsuliosukcinamát 3,0 3,0 3,0 3,0 CuEÓs 7,0 14, 0 14, 0 — Ci i EO7 — — __ 7,0 Ci 0 EG? 7,0 — -- 7,0 Citrát trojsodný 1,0 l,o — 1,0 Uhličitan draselný 0,2 0,2 0,2 0,2 Triethanoiamin — ·· — 1,0 — -----------------------------...--------------------------------------------—.......—.............. ------------·------- -.................. — —------------ Polykarboxylát kopolymer1 ~~ — 0,25 -- Pro-í ragrance2 1,0 1,0 1,0 1,0 Nastavená alka!i ta na pH 10,5 10,5 7,4 10,5 voda,soi1,plniva do i 00 %
1. SCKAtAN CP-9.
2. Pro-akord dle přikladu 3.
99 ·
9 9 9 9
9 9 9 Φ φ φφ φ φ φ * # « 9 9 Λ
-61i
Φ* φ* . * 9 · .
• · · .
' φ · φ φ φ • . i· ·φ «Ο* αί
9 9 9 .
9 ' Φ · ,· φ. 9 999 9
Tabulka, VIII ?
Ss hmotn.
r
Složky 41 42 43 44 45 46 Tenzid 0,25 3,5 5,5 6,5 6,1 9,5 Chlornan 0,9 1,4 1,4 0,5 0,5 0,5 Fasíát 6,0 — ' — — .13,0 — Křemičitan sodný — 0,04 0,05 — 0,5 — Halogenid sodný — 0, 01 1,5 0,3 — 1,1 Uhličitan vápenatý — — — 39,0 1,1 Oxid vápenatý — — — 2,8 — BruBlvo Perlit 6, 5 — -- — 22,5 0,5 Hydroxid sodný 0, 8 1,6 1,8 .0,8 1,1 1,0 Karboxymethylcelulóza 2,6 Pro-akordi 1,0 1,0 1,0. -- — Pro-akord2 — — 1,0 1,0 1,2 Drobné složky/dest. voda do 1OOSS
1. Pro-akord dle příkladu 3.
2. Pro-akord dle příkladu 7.
-62- - «· Φ - »· φ '.
Ρ AT Ε Ν TOV É NÁROKY <
1. Systém poskytujíc! vůni, vyznačující se tím, že obsahuje látku pro-akord dle vzorce;
Rl
R2
R3
R kde R Je alkoxy, odvozený od alkoholu vonné suroviny, R1, R2 a R3 každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C3O substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, C3-Cg o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, C2_Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, C3-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, Ca-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, Cz-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, Ca-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C0-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, C2-C20 substi^ tuovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxy, Ca-C2o substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyaikyi, C?-Czo substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, C6-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný aikylenoxyary1 a jejich směsi, za předpokladu, že alespoň jeden z R1 , R2 , ň3 jsou jednotky vzorce:
R6 kde R“1 , R5 a Rtí jsou každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, €3-030 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, €3-030 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, C1-C30 substituovaný nebo nesúbstituovaný lineární alkoxy. Ca-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný větveny aikoxy, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, €2-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární aikenyi, €3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, €3-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl,
4 4 4 4 · *4 * ·* ·· .
«'··«-. «44 4 4/4 4
4' 4 44 4 4 4 4 4 4 4 4 ·1' 4 4 4 * * 4 4 4’4 «· 4 , 4 4 4 4 4 4 .'•4 4 4 4 . 4 4 ’ * 4 .«4«* «4 · * . · · * · ,·'*
C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C$-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, Ce-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo R4 ,Rs á R6 mohou být brány společně za vytvoření Ce-C3o substituovaného nebo nesubstituovaného arylu a jejich směsi.
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že R1 má vzorec:
kde každé BZ,R3,B4 a Rs jsou vodík a R6 je vodík, Ci-Cis substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-Ci<s substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl a jejich směsi.
3. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že R1 má vzorec:
kde každé R7 R3 jsou vodík, R4 , R5 a Rtí mohou být C6~C3o substituovaný nebo nesubstituovaný ienyi, naítyl a jejich směsi.
4. Kompozice podle nároku i, vyznačující se tím, že zmíněný β-ket-Qester je vybrán, ze skupiny, zahrnující 3,7-dimethy 1 -1,6újttadleň-3-y i j- (tf-naí tyl j - 3-oxo-propi onát, 2, b-dimethy1-7-okten2- y i 3-(4-methoxylény1j-3-oxo-propionát, 2,ó-dimethy1-7-okten-2-yl
3- 14-ni trojeny 1 j - 3-oxo-propionát, 2, 6-dimethy1-7-okten-2-yl 3- ((3naítyl)-3-oxo~propionát, 3,7-dimethyi-i,ó-oktadíen-3-y1 3-(methoxyíenyl) -3-oxo-propionát, (<i-,cí.-4-trímethyi-3-cykiohexenyl )methyl 3-(l3-naityl j-3-oxo-propionát, 3,7-dimethyi-i , 6-oktadiěn-3-y i 3(ct-naítyl)-3-oxo-propionát, cis 3-hexen-l-yi 3- ((3-naíty 1)-3-oxopropionát, 9-decen-l-yl 3- ((3-naí ty i J - 3-oxo-propionát, 3,7-dimethyl 1,ó-oktadien-3-y1 3-(nonanyiJ-3-oxo-propionát, 2,ó-dimethy1-7okten-2-y1 3-(nonany1)-3-oxo-propionát, 2,6-dimethy1-7-okten-2-yl
-·· *· · ·· » .'··.»» ., »· ,
»], * '*! ·’ · .
* *'·« .».·.· · '
- ·« · · · :· ·.·.
• ·· · »·; · * · * · ··:.,
-643-oxo-butyrát ·,3, 7-dimethy 1-1,6-;oktadien-3-yl-:3-oxó-bútyrát , > f
2.6- dimethy 1 -7-okten-2-ý 1 3- (β-ňaitýí) -3-óxo-2-methý 1 propionát ,''·
3.7- dímethyl-l> 6-oktadien-3-y1-3-(β-nafty1)-3-axo-2,2-dimethylpropionát, 3,7-dimethy1-1,6-oktadien-3-yl-3-(β-naíty1)-3-oxo-2methy1propionát, 3,7-dimethy1-2,6-oktadieny1-3-(β-naíty1)-3-oxopropionát, 3,7-dimethyi-2,6~oktadienyl 3-heptyl-3-ox'o-propionát a jejich směsi.
5, Kompozice podle nároku i, vyznačující se tím, že.dále obsahuje rozšiřující přísady, vybrané ze skupiny, zahrnující aktivační přísady, optické zjasňovače, bělidla, zesilovače bělení, bělící katalyzátory, bělící aktivátory, polymery uvolňující špínu, Činidla pro přenos barviv, disperzanty, enzymy, prostředky k potlačení pěnivosti, barviva, parfémy, plnicí soli, hydrotropy, enzymy, íotoaktivátóry, textilní kondicionéry, hydrolyzovatelné tenzidy, ochranné prostředky, antioxidanty, cheianty, stabilizátory, protisrážlivá činidla, prostředky zabraňující mačkáni, germicidy, íungicidy, antikorozní prostředky a jejich směsi.
6. Kompozice podle nároku i, vyznačující se tím, že nejméně jeden .pro-akord je- schopný uvolňovat nejméně jednu· vonnou surovinu, vybranou ze skupiny, zahrnující 4-(l-methyiethyl)cyklohexanmethanoi, 2,4-dimethyl-3-cyklohexen-l-yimethanol, (2,4-dimethy1cyklohex-1-y1)methanol, (2,4,6-trimethy1-3-cyklohexen-iyl)methanol, 2-fenyiethanol, 1-(4-isopropy1cyklohexyl)-ethanol, 2,2-dimethyi-3-(3-methylfenylj propan-1-oi, 3-feny1-2-propen-Ιοί , 2-methyi-4-(2,2,3-trimethy1-3-cyklopenten-1-yl)-2-buten-Ιο i , 3-methy1-5-feny ipentan-1-oi , 3-methy 1-5-(2,2,3-tr i met hy 1.-3eykiopenťen-l-y i i -4-‘penten-2-oi , 2-methy i-4-íénylpěntan-l-ol, eis-3-hexen-i-ol, 3,7-dimethy1-2,ó-oktadien-i-oi, 7-methoxy3,7-dimethyloktan-2-ol, 6,8-dimethy1nonan-2-ol, cia-ó-nonan1- oi, 2,6-nonadiéh-i-ol, 4-methyl-3-decen-5-ol, benzyi alkohol,
2- -methoxy-4- (1 -propeny 1) íenoi , 2~methoxy-4- ( 2-propeny 1) xenoi a jejich směsi.
7. Kompozice pracích detergentů, vyznačující se tím, že obsahují:
a) nejméně kolem 0,01 %, přednostně přibližně od 0,01 % do 15 %
0-0
0-0 ·· « 000«
0 0'1·
-65- ,
00 »0 0 0 «
0 0 00 0 * ·* ’ • *·· ' «0 '·· 0 0
0 0 0 0 • 0 0 · * 00« »·»
0 · 00 *0 s vyšší předností přibližně od 1 %b nejvyšší předností přibližně od 0> i % do 1 % hmotn. /3-ketoesteru, ďle vzorce:
«4
R3
Kde R je skupina alkoxy, odvozená od alkoholu vonné suroviny, * R1, R2 a R3 každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, Ca-Cso substituovaný nebo nesubΛ stituovaný větvený alkyl, Ca-Ca o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyi, C2-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, C3-Ca o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C6-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, C2-C2O substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxy, C3--C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyaikyi, C7-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, C6-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyary1 a jejich směsi, za předpokladu, že alespoň jeden z R1,R2,R3 jsou jednotky vzorce:
fa kde RR , RA a R6 jsou každý nezávisle vodík, C1-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, C3-Ca o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkoxy, Ca-Ca o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkoxy. Ca -C3.0 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, Č2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineái— ní alkenyl. Ca-Ca o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený nyl, Cg-Cso substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, C6-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, Ce-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo R4 , R5 a R6 mohou být tvořeny Ce-Cao substituovanými nebo nesubstituovanými aryly a jejich směsemi,
b) nejméně kolem 0.01 %, přednostně přibližně od 0,1% do 60 as, s vyšší předností přibližně od 0,1 % do 30 % hmotn. deterzivního tenzidu, vybraného ze skupiny, zahrnující anionaktivní, kationaktivní, neionogenní, obojetné, amíolytické tenzidy a jejich směsi, přednostně je zmíněný tenzid anionaktivní a
c) nosiče a rozšiřující přísady do 100 as.
8. Kompozice vyznačující se tím , že je určena pro aplikaci na kůži a má zvýšenou retenci a trvanlivost vůně a že obsahuje:
a) nejméně kolem 0,01 %, přednostně přibližně od 0,01 % do 15 %, s vyšší předností přibližně od 1 as do 5 %, s nejvyšší předností přibližně od 0, 1 % do 1 as hmotn. β-ketoesteru, dle vzorce:
Rl
R2
R3 kde R je skupina alkoxy, odvozená od alkoholu vonné suroviny, R1 , R2 a R3 jsou každý nezávisle vodík, €1-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, €3-030 substituovaný nebo nesubstituovaný větveny alkyl, €3-630 substituovaný nebo nesubscituovany cynlieký alkyl, €2-630 substituovaný nebo nesubstituovany lineární alkenyl, C3-€30 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, €2-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, €3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný větveny alkinyi, Cs-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, €2-620 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxy, €3-620 substituovaný nebo nesubstituovaný aikyienoxyalkyl, 67-620 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, Cg-Czo substituovaný nebo .nesubstituovaný - alkyienóxyary.l á jej ich směsi, za předpokladu, že alespoň jeden z Ιύ,ΙΪ2,!!3 jsóu jednotky vzorce
R.4
R5
Ró kde R4,R5 a R*5 jsou každý nezávisle vodík, Ci-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, Ca-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, Ci-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkoxy, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený aikoxy, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, C2.-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární aikenyl, C3-C3 o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený aikenyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický aikenyl, C2-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, Cg -C3o substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, Cg-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo R4 , R& a Ró mohou být tvořeny Có~C3o substituovanými nebo nesubst i tuovanými aryly a jejich směsemi,
b) nejméně kolem 0,01 hmotn. jednu nebo více rozšiřujících přísad, vybraných ze skupiny zahrnující tenzidy, změkčovací prostředky, baktericidy, žeiatinační Činidla, sušidla, hnací plyny barviva, báze masti, lanolín, antiperspiranty, minerální olej, talek,. brusivá, optické ,2jashovače, činidla pro stabilizaci iazi, absorbenty, íarraaceuticke látky a jejich směsi
c) nosiče do 100 %.
9. Kompozice pro poskytování trvanlivých vůní, vyznačující se tim, ze obsahuji:
a) nejméně kolem 0,01 přednostně přibližně od 0,01 % do 15 %, s vyšší předností přibližně od 1 % do 5 X, s nejvyšší předností přibližně od 0,1 % do 1 % hmotn. β-ketoesteru, dle vzorce:
' < Ό ΧΌ '.. ' '?
.ι ·: :····'··' ...
'.·: -,-,.;.: · -ο’οοοχ··· '. ·χ, .,· ο·'.ο ; ,7. .·.· ·\- * .» -ν';
/?/·. '·- 'rfťi <Λ>·· , ·. ί· ‘ ·-.·; ττ68♦:': . ’··· ;?/..· • ..· -.- --0-,--- ... τν,
'.''Λ ·ν· ' . :··!:·· ' Λ;:'-'.'ΐ-·; kde R je skupina alkoxy, odvozená od alkoholu vonné suroviny, R1 , R2 a R3 jsou každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyi, Cg-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, 63-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkyl, C2-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, Ca-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, C3-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, €2-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, Ca-Cso substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkinyl, Có~Cao substituovaný nebo nesubstituovaný aryi, C2-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxy, C3-Czo substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxyalkyi, C7-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl, C6-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkyienoxyary1 a jejich směsi, za předpokladu, že alespoň jeden z R1 ,R2 ,R3 jsou jednotky vzorce:
kde R4,R5 a R$ jsou každý nezávisle vodík, Ci-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární . alkyl, €3-630 substituovaný, nebo nesubstituovaný větveny aixyi, C3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklicky alkyl, 61-Cao substituovaný nebo nesubstituovaný lineární aiko/y, €3-630 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkoxy, 63-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkoxy, 62-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkenyl, 63-630 substituovaný hebo nesubstituovaný větvený, alkenyl, 63-630 substituovaný nebo nesubstituovaný cyklický alkenyl, 62-630 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkinyl, 63-630 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený al-69n *· ·» I · · · fc* • mi kk .··'·.”· ·· ·· • •φ*.···· » ♦ ··.*. ·'··.♦ φ φ ··♦ ♦'·. · · »· ·· · «'·.·.·, · «» ·- · ·· · ·· kiny 1,- Cě.-.Cáo .substituovaný nebo,,nesubst i tuovaný alkylenaryl ; Ce-Cgo substituovaný nebo nesubstituovaný aryl, nebo' fí4,R5 a R6 mohou být tvořeny C<s-C3O substituovanými nebo nesubstituovanými aryly a jejich směsemi,
b) zbytek do 100 % obBahuje nosič, vybraný ze skupiny, zahrnující vodu, Cí-C3 alkoholy, C2 ~C8 polyhydroxyalkoholy, vodorozpustné kationaktivní a anionaktivní polymery, polyethylenglykoly a jejich směsi.
10. Kompozice pro čištění tvrdých povrchů, se zvýšenou retencí a trvanlivostí vůně na tvrdých povrchách, vyznačující se tím, že obsahují:
aj nejméně kolem 0,1 %, přednostně nejméně 0,5 % hmotn. deterzivních tenzidů, kompatibilních s čističi tvrdých povrchů, b) nejméně kolem 0,01 %, přednostně přibližně od 0,01 % do 15 %, s vyšší předností přibližně od 1 % do 5 %, s nejvyšší předností přibližně od 0,1 % do 1 % hmotn.. (3-ketoesterů dle vzorce:
Q 0
Rl
R2 R3 kde R je Cj-C3 o substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C3o substituovaný nebo nesubstituovaný větveny alkyl,
03 - C3 0 substituovaný nebo nesubst i tuovaný cyklický alkyl, C2 -C3 0 substí tuovaný nebo nesubstituovaný i ineárni alkenyl, C3 -C3 0 subst i tuovaný nebo nesubstituovaný větvený alkenyl, Ca -C3 0 s ods t i t uova ný .-nebo nesubs ti tuovaný cyklicky alkeny1, C3 -C3 0 substituovaný nebo nesubst i tuovaný 1 i neárni alkinyl, Cj Ca 0 substituovaný ne bo nesubstituovaný větvený alkinyl. Ce-C30 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenaryl , Có -Ca 0
substituovaný nebo nesubstituovaný aryl a jejich směsí, R.1 je alkoxy jednotka, odvozená od alkoholu vonně suroviny, R2 a R3 jsou každý nezávisle vybrány ze skupiny zahrnující vodík, C1.-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný lineární alkyl, C3-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný větvený alkyl, C2-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkylenoxy, C3-C2o flfl. . · · ,· .,·,.., ··» , flfl.
- “ / ·<·♦·. · ···<.- · · ·
- · ·' é. -fl fl·**'·-,····· ·· substituováný nebo nesubstituovaný alkylenoxyalkyl> C2-C20 substituovaný nebo nesubstituovaný alkyienaryl, Cs-Czo substituo, + · '· · váný nebo nesubstituovaný alkyienoxyary1 a jejich směsi a
c) nosiče a rozšiřující přísady do 100
11. Kompozice podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje nejméně kolem 0,1 %, přednostně nejméně 0,5 % hmotn., sulíosukcinamátu dle vzorce:
R3
R4 kde R1 a R2 jsou vodík nebo' -SOg M2 za předpokladu, Že R1 není stejné jako R2 a R3 , R3 je- butyl když R4 je ethyl a R3 je pentyl když R4 je propyl, M a M2 jsou nezávisle vodík nebo sůl tvořící kation.
12. Kompozice podle nároku 11, vyznačující se tím, že dále obsahuje nejméně kolem 0,1 %, přednostně nejméně 0,-5 % hmotn., neionogenního tenzidu dle vzorce:
li
CHa (CH2 )x CHa 0(CH2 CB2 OjyH kde x je přibližné od 6 do 12, y je přibližně od 3,5 do 10,
13. Kompozice podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje nosiče a rozšiřující přísady, tyto přísady jsou vybrány ze skupiny, zahrnující brusivá, aktivační přísady, bělidla, zesilovače běleni, jíly, deterzivnl tenzidy, zahušťovadia, dieperzanty, enzymy, ochranné prostředky, antioxidanty, chelanty, stabilizátory, germicídy, íungicidy, rozpouštědla, íotodeziníekční prostředky a jejich směsi.
CZ99563A 1996-08-19 1997-08-19 Systémy poskytující vůně, vhodné pro prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů CZ56399A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2411796P 1996-08-19 1996-08-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ56399A3 true CZ56399A3 (cs) 1999-07-14

Family

ID=21818947

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ99564A CZ56499A3 (cs) 1996-08-19 1997-08-19 Tekutý detergentní prostředek, nevodný detergentní prostředek a způsob vnášení příjemné vůně do tkanin
CZ99541A CZ54199A3 (cs) 1996-08-19 1997-08-19 Prostředky pro změkčování tkanin přidávané při máchání a způsob použití pro dodání parfémových derivátů
CZ99563A CZ56399A3 (cs) 1996-08-19 1997-08-19 Systémy poskytující vůně, vhodné pro prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ99564A CZ56499A3 (cs) 1996-08-19 1997-08-19 Tekutý detergentní prostředek, nevodný detergentní prostředek a způsob vnášení příjemné vůně do tkanin
CZ99541A CZ54199A3 (cs) 1996-08-19 1997-08-19 Prostředky pro změkčování tkanin přidávané při máchání a způsob použití pro dodání parfémových derivátů

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6184188B1 (cs)
EP (7) EP0922083A2 (cs)
JP (8) JP2000516294A (cs)
CN (5) CN1233281A (cs)
AR (4) AR009080A1 (cs)
AT (2) ATE227767T1 (cs)
AU (4) AU3916697A (cs)
BR (7) BR9712786A (cs)
CA (6) CA2293395C (cs)
CZ (3) CZ56499A3 (cs)
DE (4) DE69717120T2 (cs)
ES (3) ES2355795T3 (cs)
TR (1) TR199900352T2 (cs)
WO (10) WO1998007405A1 (cs)

Families Citing this family (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1233281A (zh) * 1996-08-19 1999-10-27 普罗格特-甘布尔公司 包含β酮酯香料前体的手洗洗衣洗涤剂组合物
ZA9711269B (en) * 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives.
US6013618A (en) * 1997-04-24 2000-01-11 Procter & Gamble Company Perfumes having odor longevity benefits
US6087322A (en) * 1997-04-24 2000-07-11 The Procter & Gamble Company Fragrance pro-accords
EP1023260B1 (en) * 1997-09-29 2004-01-28 The Procter & Gamble Company Process for preparing beta-ketoester fragrance pro-accords from 1,3-dioxan-4,6-diones
EP0911315B1 (en) * 1997-10-21 2003-06-11 Givaudan SA Beta-ketoester
SG74666A1 (en) 1997-10-21 2000-08-22 Givaudan Roure Int Beta-ketoester
DE19752163A1 (de) * 1997-11-26 1999-05-27 Henkel Kgaa Niedrigkonzentrierte höherviskose Flüssigwaschmittel
ZA991635B (en) * 1998-03-02 1999-09-02 Procter & Gamble Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions.
WO2000000580A1 (en) * 1998-06-30 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Laundry compositions comprising ethoxylated polyalkyleneimines which enhance the beta-keto ester fragrance delivery system
EP1115834A1 (en) * 1998-08-25 2001-07-18 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric softener compositions comprising a ternary fragrance delivery system
EP0983990A3 (en) * 1998-09-04 2000-08-02 Givaudan Roure (International) S.A. Ketones useful as precursors for organoleptic compounds
ZA994918B (en) 1998-09-04 2000-02-07 Givaudan Roure Int New ketones.
EP1124924A1 (en) * 1998-10-23 2001-08-22 The Procter & Gamble Company Fabric color care method
US6433243B1 (en) 1999-02-26 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins
US6479150B1 (en) 1999-02-26 2002-11-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents
US6509284B1 (en) 1999-02-26 2003-01-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents
US6979667B1 (en) * 1999-03-15 2005-12-27 The Procter & Gamble Company Perfume compositions and methods to mask amine malodors
ATE283252T1 (de) * 1999-03-26 2004-12-15 Firmenich & Cie Cyklische verbindungen sowie deren verwendung als vorstufen von duftalkoholen
US6939835B2 (en) 1999-03-26 2005-09-06 Firmenich Sa Cyclic compounds and their use as precursors of fragrant alcohols
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6187727B1 (en) * 1999-07-12 2001-02-13 Bush Boake Allen, Inc. Fragrance materials
US6680289B1 (en) * 1999-09-02 2004-01-20 The Proctor & Gamble Company Methods, compositions, and articles for odor control
EP1218482B1 (en) 1999-10-04 2004-07-21 Unilever N.V. Detergent composition comprising fragance particle
DE19948667A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-12 Henkel Kgaa Reinigungsmittelkomponente mit doppelkontrollierter Duftfreisetzung
US7208464B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
DE60123389T2 (de) 2000-02-14 2007-08-02 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Stabile, wässerige zusammensetzungen zur behandlung von oberflächen , insbesondere geweben
EP1146057A1 (en) 2000-04-15 2001-10-17 Givaudan SA Polymeric nanoparticles including olfactive molecules
EP1283858B8 (en) * 2000-05-24 2007-02-28 The Procter & Gamble Company A fabric softening composition comprising a malodor controlling agent
US6610646B2 (en) 2000-06-01 2003-08-26 The Procter & Gamble Company Enhanced duration fragrance delivery system having a non-distorted initial fragrance impression
US7208462B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208463B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
CZ20023983A3 (cs) * 2000-06-05 2003-04-16 The Procter & Gamble Company Prostředky pro ošetřování tkanin a systémy dodávající příjemnou vůni tkaninám čištěným lipofilními kapalinami
US6939837B2 (en) 2000-06-05 2005-09-06 Procter & Gamble Company Non-immersive method for treating or cleaning fabrics using a siloxane lipophilic fluid
US7018423B2 (en) 2000-06-05 2006-03-28 Procter & Gamble Company Method for the use of aqueous vapor and lipophilic fluid during fabric cleaning
US6670317B2 (en) * 2000-06-05 2003-12-30 Procter & Gamble Company Fabric care compositions and systems for delivering clean, fresh scent in a lipophilic fluid treatment process
US6828292B2 (en) 2000-06-05 2004-12-07 Procter & Gamble Company Domestic fabric article refreshment in integrated cleaning and treatment processes
DE60136178D1 (de) * 2000-06-15 2008-11-27 Firmenich & Cie Verwendung von ketonen als vorstufen von aktiven verbindungen
US20020016269A1 (en) * 2000-07-06 2002-02-07 The Procter & Gamble Co. Particle perfume delivery system
US20020013255A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-31 The Procter & Gamble Co. Anaerobically biodegradable perfume delivery system
US6683036B2 (en) * 2000-07-19 2004-01-27 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
US7413731B2 (en) 2000-10-27 2008-08-19 The Procter And Gamble Company Fragrance compositions
US7407650B2 (en) 2000-10-27 2008-08-05 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208465B2 (en) 2000-11-03 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for improved fragrancing of a surface
US7041337B2 (en) 2000-11-03 2006-05-09 The Procter & Gamble Company Methods of fragrancing a surface
US6786223B2 (en) 2001-10-11 2004-09-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners which provide improved fragrance retention properties to hard surfaces
US20030134772A1 (en) * 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
US20030158079A1 (en) * 2001-10-19 2003-08-21 The Procter & Gamble Company Controlled benefit agent delivery system
US20040091435A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-13 Adi Shefer Deodorant and antiperspirant controlled release system
GB0313249D0 (en) * 2003-06-09 2003-07-16 Unilever Plc Bleaching composition
WO2006002395A2 (en) 2004-06-24 2006-01-05 Jeffrey Sherwood Scent devices and methods
US7723285B2 (en) 2004-07-20 2010-05-25 Michigan Molecular Institute Beneficial agent delivery systems
JP4743757B2 (ja) * 2004-10-22 2011-08-10 信越化学工業株式会社 シリコーン紙処理剤
US20060088489A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Paolo Giacomoni Sustained release of active molecules from polymers topically applied to skin or hair
US7655611B2 (en) * 2004-12-14 2010-02-02 The University Of Houston System Structural family on non-ionic carbohydrate based surfactants (NICBS) and a novel process for their synthesis
GB0501237D0 (en) * 2005-01-21 2005-03-02 Givaudan Sa Organic compounds
DE102005004198A1 (de) * 2005-01-29 2006-08-03 Symrise Gmbh & Co. Kg Neutralisationsmittel für Gasodoriermittel
DE102007037147A1 (de) 2007-08-07 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Duftkomposite mit verbesserter Duftfreisetzung
DE102007041863A1 (de) * 2007-08-30 2009-03-05 Beiersdorf Ag Verminderung des Verklebens von Rasierscherblättern
JP5175539B2 (ja) * 2007-12-21 2013-04-03 花王株式会社 シクロヘキシルアルカノール
US20090205577A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Kimmel John F Aroma therapeutic pet litter and method of making same
BRPI0915359B1 (pt) * 2008-06-11 2019-01-29 Unilever Nv processo para o preparo de uma composição amaciante de tecidos, e, composição produzida a partir do mesmo
JP5260210B2 (ja) * 2008-09-24 2013-08-14 花王株式会社 床用つや出し洗浄剤組成物
GB0910657D0 (en) 2009-06-22 2009-08-05 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US9132204B2 (en) 2010-03-31 2015-09-15 Enviroscent, Inc. Methods, compositions and articles for olfactory-active substances
CN102947432B (zh) * 2010-06-22 2015-01-28 宝洁公司 香料体系
US8987187B2 (en) 2010-06-22 2015-03-24 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US8728530B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions compositions thereof
US8883705B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions systems thereof
US8728454B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions thereof
US8765114B2 (en) 2012-10-30 2014-07-01 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions methods thereof
US8883706B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions systems thereof
CN104902869A (zh) 2012-12-14 2015-09-09 宝洁公司 个人护理组合物
MX361658B (es) 2013-08-15 2018-12-13 Int Flavors & Fragrances Inc Capsulas de poliurea o poliuretano.
EP2886634B1 (en) 2013-12-20 2016-08-24 Rohm and Haas Company Automatic dishwashing detergent
US9149552B1 (en) 2014-09-29 2015-10-06 Enviroscent, Inc. Coating providing modulated release of volatile compositions
CN104327264B (zh) * 2014-10-11 2016-08-17 淄博德信联邦化学工业有限公司 带香型表面活性剂的制备方法
EP3187654B1 (en) * 2015-12-30 2021-05-05 Livinguard AG Wash-durable antimicrobial textile material having stain-release capabilities, in particular for reusable sanitary napkin
EP3285594B1 (en) 2015-04-24 2021-03-17 International Flavors & Fragrances Inc. Delivery systems and methods of preparing the same
US10226544B2 (en) 2015-06-05 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteracting compositions
CA3014426A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 Enviroscent, Inc. Formed three-dimensional matrix and associated coating providing modulated release of volatile compositions
MX2018000078A (es) * 2015-07-10 2018-03-16 Colgate Palmolive Co Composiciones de limpieza y metodos para mejorar el desempeño de la fragancia.
USD800286S1 (en) 2015-07-31 2017-10-17 Enviroscent, Inc. Collection of scent-infused wound sheets
CN108697591B (zh) 2016-02-18 2022-06-17 国际香料和香精公司 聚脲胶囊组合物
EP3429740B1 (en) 2016-03-18 2021-05-05 International Flavors & Fragrances Inc. Silica microcapsules and methods of preparing same
MX2019000150A (es) 2016-07-01 2019-05-30 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones de microcapsulas estables.
ES2950434T3 (es) 2016-09-16 2023-10-10 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones de microcápsula estabilizadas con agentes de control de la viscosidad
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
WO2018064449A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Enviroscent, Inc. Articles formed of pulp base materials with modulated scent release
WO2018094314A1 (en) 2016-11-21 2018-05-24 Bell Flavors & Fragrances, Inc. Malodor counteractant composition and methods
US20180346648A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 International Flavors & Fragrances Inc. Branched polyethyleneimine microcapsules
EP3418358B1 (en) * 2017-06-22 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Cleaning product
EP3418360B1 (en) 2017-06-22 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Sprayable cleaning composition
US10723970B2 (en) * 2018-07-16 2020-07-28 Promerus, Llc Fragrance compositions containing norbornene derivatives
EP3647399A1 (en) * 2018-10-30 2020-05-06 The Procter & Gamble Company Water-soluble multicompartment unit dose article
BR112021011942A2 (pt) 2018-12-18 2021-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Microcápsula, processo para preparar uma composição de microcápsula, composição de microcápsula, e, produto de consumo
CN109975461B (zh) * 2019-04-10 2022-03-22 中生北控生物科技股份有限公司 维生素d及其代谢物的质谱检测用校准品和质控品及其制备方法和应用
CA3145900A1 (en) * 2019-07-17 2021-01-21 The Procter & Gamble Company Freshening compositions and methods of atomizing freshening compositions with a thermally-actuated microfluidic cartridge
WO2021163197A1 (en) * 2020-02-10 2021-08-19 PurLyte LLC Multilayered electrolyte compositions and methods for their preparation and use
US20220162526A1 (en) * 2020-11-25 2022-05-26 Ecolab Usa Inc. Multipurpose alkaline compositions and methods of use
CN113527465B (zh) * 2021-07-05 2024-11-08 爱普香料集团股份有限公司 蛋白质-香料偶联物及其用途
EP4124383A1 (en) 2021-07-27 2023-02-01 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable microcapsules
EP4154974A1 (en) 2021-09-23 2023-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable microcapsules
EP4209265A1 (en) 2022-01-07 2023-07-12 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable chitosan microcapsules
EP4212239A1 (en) 2022-01-14 2023-07-19 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable prepolymer microcapsules
EP4406641A1 (en) 2023-01-26 2024-07-31 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable microcapsules containing low log p fragrance

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1006974A (fr) * 1949-12-17 1952-04-29 Chimie Atomistique Procédé de préparation des beta-céto-esters naphtylés et nouveaux produits obtenus par ce procédé
GB788301A (en) * 1954-02-26 1957-12-23 Hoffmann La Roche A process for the manufacture of 6, 10-dimethyl-undecanone-(2)
US3074892A (en) * 1960-05-09 1963-01-22 Fritzsche Brothers Inc Space deodorant composition and method of using same
US3136319A (en) * 1962-12-13 1964-06-09 Brown & Williamson Tobacco Smoking tobacco product having menthyl keto ester additive
US3312226A (en) * 1964-02-26 1967-04-04 Philip Morris Inc Smoking tobacco composition
BE732205A (cs) * 1968-05-09 1969-10-28
US3830930A (en) * 1969-05-14 1974-08-20 Nickstadt Moeller Inc Labial compositions containing menthyl keto esters
JPS4828903B1 (cs) * 1969-07-19 1973-09-05
GB1365063A (en) 1970-07-01 1974-08-29 Bush Boake Allen Ltd Oligomeric organic titanium and zirconium compounds and solid was hing compositions comprising them
CH605587A5 (en) * 1974-03-16 1978-09-29 Agfa Gevaert Ag Aliphatic beta-keto ester prepn. from dialkyl ketones
DE2509967C2 (de) * 1975-03-07 1985-02-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 3,6-Dimethyl-hept-2-en-1-ol sowie 3,6-Dimethyl-heptenyl- und heptadienylester
JPS58208211A (ja) 1982-05-28 1983-12-03 Chisso Corp 徐分解性香料を使用した芳香剤
DE3380259D1 (en) * 1982-12-23 1989-08-31 Procter & Gamble Detergent compositions containing cationic compounds having clay soil removal/anti-redeposition properties
JPH0644927B2 (ja) 1987-03-14 1994-06-15 日本油脂株式会社 徐放性活性成分放出剤
JPS63245500A (ja) * 1987-04-01 1988-10-12 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
GB8816209D0 (en) 1988-07-07 1988-08-10 Bush Boake Allen Ltd Perfumery compositions
JPH0469362A (ja) * 1990-07-11 1992-03-04 Mitsui Toatsu Chem Inc アセト酢酸ｌ―メンチルエステルの製造方法
US5399284A (en) * 1991-04-03 1995-03-21 Chemische Fabrik Dr. Weigert (Gmbh & Co.) Process for removing starch-containing contamination from dishes and surfactant concentrates suitable for this process
DE4110973A1 (de) 1991-04-05 1992-10-08 Haarmann & Reimer Gmbh Mittel mit physiologischem kuehleffekt und fuer diese mittel geeignete wirksame verbindungen
US5232612A (en) 1991-08-28 1993-08-03 The Procter & Gamble Company Solid, particulate fabric softener with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex
JP3143189B2 (ja) * 1992-01-23 2001-03-07 長谷川香料株式会社 香料組成物
JPH05230496A (ja) * 1992-02-24 1993-09-07 Nippon Fine Chem Co Ltd 調合香料及び該調合香料を含有する芳香性組成物
US5378468A (en) * 1992-09-22 1995-01-03 The Mennen Company Composition containing body activated fragrance for contacting the skin and method of use
CN1046958C (zh) * 1993-08-09 1999-12-01 弗门尼舍有限公司 纺织物的加香方法
JP3304219B2 (ja) 1993-11-11 2002-07-22 カネボウ株式会社 人体表面用徐放性芳香組成物
EP0738700A4 (en) 1993-12-17 1997-05-02 Nippon Zeon Co CIS-3-HEXENAL ACETAL COMPOUND CIS-3-HEXENYL, PROCESS FOR PRODUCING SAME, FLAVORING, TASTE ENHANCER, AND SCENTED COMPOSITION CONTAINING THE SAME
US5506201A (en) 1994-04-29 1996-04-09 International Flavors & Fragrances Inc. Formulation of a fat surfactant vehicle containing a fragrance
JPH10502959A (ja) * 1994-07-19 1998-03-17 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 洗濯用及び洗浄用の組成物に用いる為の香料
US5593670A (en) * 1994-08-12 1997-01-14 The Proctor & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
WO1996014827A1 (fr) 1994-11-10 1996-05-23 Kanebo, Ltd. Produit aromatique a liberation prolongee, et procede de detection de micro-organismes au moyen d'un tel produit
DE69617209T2 (de) * 1995-02-02 2002-07-25 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Verfahren zur entfernung von teeflecken in geschirrspülern mit zusammensetzungen enthaltend kobalt (iii)- katalysator
US5703033A (en) * 1996-02-06 1997-12-30 The Procter & Gamble Company Low sudsing, low streaking and filming hard surface cleaners
US5814590A (en) * 1996-02-06 1998-09-29 The Procter & Gamble Company Low streaking and filming hard surface cleaners
CN1233281A (zh) * 1996-08-19 1999-10-27 普罗格特-甘布尔公司 包含β酮酯香料前体的手洗洗衣洗涤剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0921824A1 (en) 1999-06-16
CN1233283A (zh) 1999-10-27
DE69703306T2 (de) 2001-05-03
JP2000516662A (ja) 2000-12-12
BR9711323A (pt) 2000-10-24
CA2264096A1 (en) 1998-02-26
JP2000516293A (ja) 2000-12-05
AU3985397A (en) 1998-03-06
JP3647883B2 (ja) 2005-05-18
WO1998007812A2 (en) 1998-02-26
WO1998007813A3 (en) 1998-05-14
CA2263514A1 (en) 1998-02-26
CZ56499A3 (cs) 1999-08-11
BR9711335A (pt) 1999-08-17
AR013835A1 (es) 2001-01-31
WO1998007683A1 (en) 1998-02-26
ATE227767T1 (de) 2002-11-15
WO1998007814A2 (en) 1998-02-26
WO1998007810A2 (en) 1998-02-26
JP2000516294A (ja) 2000-12-05
AU3916697A (en) 1998-03-06
DE69722223D1 (de) 2003-06-26
BR9711316A (pt) 1999-08-17
BR9712786A (pt) 2002-03-05
CA2263695A1 (en) 1998-02-26
AU3985997A (en) 1998-03-06
JP3302374B2 (ja) 2002-07-15
WO1998007813A2 (en) 1998-02-26
JP2000501450A (ja) 2000-02-08
EP0922085A2 (en) 1999-06-16
DE69722223T2 (de) 2004-03-18
CN1233282A (zh) 1999-10-27
EP0951274A1 (en) 1999-10-27
AU3985597A (en) 1998-03-06
DE69717120D1 (de) 2002-12-19
JP2000516517A (ja) 2000-12-12
AR009948A1 (es) 2000-05-17
WO1998007455A1 (en) 1998-02-26
BR9712787A (pt) 1999-12-14
JP2000502746A (ja) 2000-03-07
WO1998007809A3 (en) 1998-05-07
DE69703306D1 (de) 2000-11-16
TR199900352T2 (xx) 1999-05-21
WO1998007814A3 (en) 1998-03-26
WO1998007405A1 (en) 1998-02-26
BR9711631A (pt) 1999-08-24
CA2293395C (en) 2001-12-11
BR9711334A (pt) 2002-08-06
EP0955994B1 (en) 2010-11-03
ES2355795T3 (es) 2011-03-31
DE69740041D1 (de) 2010-12-16
WO1998007407A1 (en) 1998-02-26
EP0922083A2 (en) 1999-06-16
ATE486573T1 (de) 2010-11-15
CN1233281A (zh) 1999-10-27
CN1233284A (zh) 1999-10-27
WO1998007811A2 (en) 1998-02-26
CA2293395A1 (en) 1998-02-26
EP0922084A2 (en) 1999-06-16
AR009080A1 (es) 2000-03-08
EP0922085B1 (en) 2000-10-11
EP0922084B1 (en) 2002-11-13
CZ54199A3 (cs) 1999-07-14
CA2263523A1 (en) 1998-02-26
DE69717120T2 (de) 2003-07-10
AR009269A1 (es) 2000-04-12
US6184188B1 (en) 2001-02-06
ES2194212T3 (es) 2003-11-16
WO1998007809A2 (en) 1998-02-26
WO1998007812A3 (en) 1998-03-26
EP0955994A1 (en) 1999-11-17
CN1233947A (zh) 1999-11-03
JP2000516247A (ja) 2000-12-05
CA2263132A1 (en) 1998-02-26
JP2000502400A (ja) 2000-02-29
EP0927238A2 (en) 1999-07-07
EP0927238B1 (en) 2003-05-21
ES2187807T3 (es) 2003-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ56399A3 (cs) Systémy poskytující vůně, vhodné pro prací detergentní kompozice, pro kompozice k ošetřování kůže, pro poskytování trvanlivých vůní a pro kompozice k čištění tvrdých povrchů
US6147037A (en) Fragrance delivery systems
JP2002510323A (ja) プロ芳香性直線状アセタールおよびケタール
JP2009529018A (ja) アミノアルキル基を含有するケイ素に基づく活性成分担体
KR20150001723A (ko) 아미노 알콜, 향료 및 규산 에스테르의 조합물 및 그의 전구-향료로서의 용도
JP2023506370A (ja) 香料前駆体組成物
US6177389B1 (en) Detergent compositions comprising orthocarbonate pro-fragrances
RU2615755C2 (ru) Комбинация 1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октановых соединений и эфиров кремниевой кислоты и их применение в качестве предшественников душистых веществ
US6126953A (en) Fragrance delivery systems for personal care articles
US6150310A (en) Laundry detergent compositions comprising β-ketoester pro-fragrances
JP2002512629A (ja) フラグランス前駆化合物
EP4232536A1 (en) A synergistic perfuming composition
US20240050335A1 (en) A synergistic perfuming composition
MXPA99001728A (en) Fragrance delivery systems
MXPA99001723A (en) Fragrance delivery systems for personal care articles
CN116568786A (zh) 协同加香组合物
MXPA99001778A (en) LAUNDRY DETERGENT COMPOSITIONS COMPRISING&amp;bgr;-KETOESTER PRO-FRAGRANCES
US20210147761A1 (en) Thermolabile pro-fragrances of fragrance ketones
MXPA99001727A (en) Hand-wash laundry detergent compositions comprising beta-ketoester pro-fragrances

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic