CZ289525B6

CZ289525B6 - Derivát ľlučové kyseliny a léčivo tento derivát obsahující

Info

Publication number: CZ289525B6
Application number: CZ19941134A
Authority: CZ
Inventors: Alfons Dr. Enhsen; Heiner Dr. Glombik; Werner Dr. Dr. Kramer; Günther Dr. Wess
Original assignee: Hoechst Aktiengesellschaft
Priority date: 1993-05-08
Filing date: 1994-05-06
Publication date: 2002-02-13
Also published as: CZ113494A3; EP0624595B1; DK0624595T3; NO941678D0; HUT67653A; IL109578A0; NZ260468A; TW289020B; NO941678L; AU669278B2; EP0624595A2; CA2123051A1; JPH07316186A; FI942074A; FI942074A0; AU6194694A; CA2123051C; ATE169633T1; KR100333150B1; ES2122076T3

Abstract

Deriv ty lu ov kyseliny obecn ho vzorce G1-X-G2, ve kter m skupina G1 je p°ipojena prost°ednictv m bo n ho °et zce na atomu uhl ku . 17 kruhu D p°es X k atomu uhl ku . 3 kruhu A skupiny G2, p°i em G1 znamen skupinu obecn ho vzorce II, X znamen jednoduchou vazbu nebo alkylenovou skupinu obsahuj c 3 a 10 uhl kov²ch atom , kter je p° m nebo rozv tven a jej °et zec m e b²t p° padn p°eru en lenem -O- nebo -S-, a G2 znamen skupinu obecn ho vzorce IV. Jsou pops na i l iva, kter tyto deriv ty obsahuj jako · innou l tku. Vzhledem k farmakologick²m · ink m t chto deriv t mohou b²t tyto deriv ty pou ity jako antihyperlipidemikum.\

Description

Oblast techniky

Vynález se týká derivátů žlučové kyseliny a léčiv, která tyto deriváty obsahují jako účinnou látku.

Dosavadní stav techniky

Žlučové kyseliny mají důležitou fyziologickou funkci při trávení tuků, například jako kofaktory pankreatických lipáz a jako přírodní detergenty pro solubilizaci tuků a vitamínů rozpustných v tucích. Žlučové kyseliny jsou syntetizovány v játrech jako koncový produkt metabolismu cholestinu, ukládány ve žlučníku a uvolňovány ze žlučníku kontrakcí do tenkého střeva, ve kterém realizují svůj fyziologický účinek. Největší podíl uvolněných žlučových kyselin se zpětně získá přes enterohepatický oběh. Žlučových kyseliny takto znovu dospějí přes mesenterální žíly tenkého střeva a vstupní žilní systém jater do jater. Při opětovné resorpci ve střevě hrají úlohu jak aktivní, tak pasivní transportní procesy. Hlavní množství žlučových kyselin se na konci tenkého střeva, tj. vterminálním kyčelníku, zpětně resorbují specifickým, na Na⁺ závislým transportním systémem a dospějí tak prostřednictvím mesenteriálního žilního řečiště a žilního vchodu zpět do jater, aby odtud mohly být buňkami jater znovu vylučovány do žluče. V enterohepatickém oběhu vystupují žlučové kyseliny jako volné kyseliny, ale také ve formě glycinových a taurinových konjugátů. Většina přírodních žlučových kyselin má v bočním řetězci na D-kruhu steroidního skeletu C-24-karboxylovou skupinu ve volné nebo konjugované formě. Žlučové kyseliny, u kterých je boční řetězec zkrácen o jeden nebo více uhlíkových atomů, jsou také označovány jako nor-žlučové kyseliny a mají podle toho volnou nebo konjugovanou karboxylovou skupinu na atomech uhlíku 23, 22 nebo 20. Mnohé z těchto sloučenin se vyskytují ve stopových množstvích v přírodní žlučové tekutině. Nor-žlučové kyseliny se od C24-žlučových kyselin liší některými metabolickými a fyziologickými vlastnostmi (J. Lip. Res. 29,1387,1988).

Již delší dobu jsou k vázání žlučových kyselin používány neresorbovatelné, nerozpustné, bazické zesíťované polymery a tyto látky jsou na základě těchto vlastností terapeuticky využívány. Deriváty žlučových kyselin popsané v patentové přihlášce EP—A-0 489 423 mají vysokou afinitu k intestinálnímu transportnímu systému žlučových kyselin a umožňují proto specifickou inhibici enterohepatického oběhu. Za předmět takové terapie je třeba považovat všechna onemocnění, při kterých je žádoucí inhibice resorpce žlučových kyselin ve střevě, zejména v tenkém střevě. Tímto způsobem jsou například léčeny cholagenní diarrhoea (průjem) po resekci kyčelníku nebo také zvýšená krevní hladina cholesterolu. V případě zvýšené hladiny cholesterolu v krvi může být dosaženo snížení této hladiny zásahem do enterohepatického oběhu. Snížením množství žlučových kyselin nacházejících se v enterohepatickém oběhu se stimuluje odpovídající nová syntéza žlučových kyselin z cholesterolu probíhající v játrech. Ke krytí spotřeby cholesterolu v játrech je třeba použít LDL-cholesterol nacházející se v krevním oběhu, přičemž se zapojuje zvýšené množství hepatických LDL-receptorů. Takto dosažené urychlení LDL-katabolismu se projevuje snížením atherogenního podílu cholesterolu v krvi.

Vzhledem k výše uvedenému je stále nezbytné hledat nová léčiva, která by byla schopna snížit hladinu atherogenního cholesterolu, popřípadě ovlivnit enterohepatický oběh se zřetelem na zvýšené vylučování žlučových kyselin a následné snížení hladiny cholesterolu v krvi.

Tento úkol je řešen deriváty žlučových kyselin podle vynálezu.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu jsou deriváty žlučové kyseliny obecného vzorce I

G1-X-G2 (I) ve kterém skupina G1 je připojena prostřednictvím bočního řetězce na atomu č. 17 kruhu D přes X k atomu č. 3 kruhu A skupiny G2, přičemž

G1 znamená skupinu obecného vzorce Π

(II) ve kterém

Z znamená jednu z následujících skupin

H,C ⁵ X

h-ch₂

-CH₂CH-CHjI ¹

CHI nebo jednoduchou vazbu,

R(l) znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů,

R(2),R(3), R(4) a R(5) nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku, skupinu OH nebo R(2) a R(3) nebo R(4) a R(5) společně tvoří atom kyslíku karbonylové skupiny,

X znamená jednoduchou vazbu nebo alkylenovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů, která je přímá nebo rozvětvená a jejíž řetězec může být případně přerušen členem -O- nebo -S-, a

G2 znamená skupinu obecného vzorce TV

-2CZ 289525 B6

(IV) ve kterém

Z má výše uvedený význam s výhradou spočívající v tom, že Z může znamenají skupinu

H,C_X

CH-CHj-CHjpouze v jedné ze skupin obecných vzorců II a IV,

V znamená člen -0-, skupinu -NH-, skupinu -CH₂- nebo skupinu -CHr-CH^,

W znamená atom vodíku nebo také skupinu OH v případě, že V znamená skupinu -CH₂- nebo skupinu —CH₂—CH₂—,

Y znamená skupinu -OL, skupinu NHL, skupinu -N(L)₂ nebo skupinu aminokyseliny nebo aminosulfonové kyseliny připojenou přes aminoskupinu a zvolenou z množiny zahrnující skupinu -NH-CH₂-COOH, skupinu -NH-CHy-CHz-SOjH, skupinu -NCCHjj-CHr-COOH a skupinu -N(CH₃)-CH₂-CH₂-SO3H, přičemž

L znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinu, která je nesubstituovaná nebo mono- až trisubstituovaná atomem fluoru, atomem chloru, atomem bromu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo alkoxy-skupinou obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, a

R(6), R(7), R(8) a R(9) nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo skupinu OH nebo R(6) a R(7) nebo R(8) a R(9) společně tvoří atom kyslíku karbonylové skupiny.

Předmětem vynálezu je rovněž léčivo, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje výše uvedený derivát žlučové kyseliny obecného vzorce I, ve kterém Gl, G2 a X mají výše uvedené významy.

-3CZ 289525 B6

Předmětem vynálezu je rovněž Hypolipidemikum, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje výše uvedený derivát žlučové kyseliny obecného vzorce I, ve kterém Gl, G2 a X mají výše uvedené významy.

Sloučeniny podle vynálezu mají vysokou afinitu ke specifickému transportnímu systému žlučových kyselin tenkého střeva a inhibují koncentračně závislé a kompetitivně resorpci žlučových kyselin.

Kromě toho nejsou samotné sloučeniny podle vynálezu resorbovány a nedospějí tudíž do krevního oběhu. Aplikací tohoto principu účinku může být velmi specificky a účinné přerušen enterohepatický oběh žlučových kyselin.

Použitím sloučenin podle vynálezu je možné snížit množství žlučových kyselin nacházejících se v enterohepatickém oběhu, takže dochází ke snížení hladiny cholesterolu v krevním séru.

Při použití sloučenin podle vynálezu lze rovněž jen v malé míře očekávat avitaminózy a stejně tak lze jen v omezené míře očekávat ovlivnění resorpce ostatních léčiv nebo také negativní účinek na střevní flóru. Rovněž nebyly pozorovány vedlejší účinky (zácpa, steatorrhoea), které jsou známé u použití polymerů, tzn. že dochází k nepříznivému ovlivnění trávení tuků. S ohledem na vysokou afinitu ke specifickému transportnímu systému žlučových kyselin tenkého střeva, stačí použít sloučeniny podle vynálezu v malých dávkách, takže léčiva s obsahem účinných látek podle vynálezu jsou pro lékaře a pacienta obzvláště přijatelné.

Sloučeniny obecného vzorce I podle vynálezu mohou být připraveny tak, že se

a) v případě, že X znamená jednoduchou vazbu, uvedou v reakci vhodné reaktivní formy Gl a G2 za použití v principu známého způsobu nebo se

b) v případě, že X znamená můstkovou skupinu, uvedou v reakci bl) reaktivní formy Gl-X a G2, popřípadě b2) reaktivní formy G2-X a Gl za použití v principu známého způsobu.

Tyto způsoby mohou být provedeny následujícím způsobem:

a) X znamená jednoduchou vazbu

Žlučové kyseliny Gl se použijí buď ve volné formě nebo v chráněné formě. Po navázání G2, která je rovněž ve volné nebo chráněné formě, se případně provede odštěpení ochranných skupin a převedení karboxylové funkce na výše uvedený derivát. Jako ochranné skupiny pro alkoholové skupiny se hodí formylová skupina, acetylová skupina, tetrahydropyranylová skupina nebo terc.butyldimethylsilylová skupina. Jako ochranné skupiny pro karboxylovou skupinu bočního řetězce přichází v úvahu alkyl- nebo benzylesterové skupiny, ale také například orthoesterové skupiny.

Žlučová kyselina například reaguje výhodně v poloze 3, ale také v poloze 7 s aktivními formami karboxylových kyselin, jakými jsou chloridy kyselin nebo smíšené anhydridy, za přídavku bází, jakými jsou trialkylamin nebo pyridin, ale také hydroxid sodný, při okolní teplotě ve vhodných rozpouštědlech, jakými jsou tetrahydrofuran, methylenchlorid nebo ethylacetát, ale také dimethylformamid nebo dimethoxyethan. Jednotlivé izomery mohou být například děleny chromatograficky. Použitím vhodných ochranných skupin může být reakce provedena selektivně.

-4CZ 289525 B6

Analogicky mohou být odpovídající aminožlučové kyseliny převedeny na odpovídající amidy. Také tato reakce může být provedena buď s chráněnými nebo volnými žlučovými kyselinami.

Analogicky mohou být další sloučeniny podle vynálezu připraveny známými standardními způsoby.

b) X znamená můstkovou skupinu

Způsoby uvedené v rámci odstavce a) se použijí také k provedení spojení Gl-X s G2, popřípadě G1 s X-G2. Účelně se také zde použije část žlučové kyseliny buď v chráněné nebo v nechráněné formě.

Výhodný způsob přípravy uvedených sloučenin spočívá v tom, že se uvedou v reakci reaktivní formy G1 s reaktivními formami X-G2. Po provedení uvedeného spojení případně následuje odštěpení ochranných skupin a převedení karboxylové skupiny na její deriváty.

Příprava reaktivních stavebních jednotek žlučových kyselin je popsána v následujících reakčních schématech (1 až 4) na příkladu derivátů kyseliny cholové (reakční schémata 1 a 2 se týkají zkrácení bočního řetězce, zatímco reakční schémata 3 a 4 se týkají aktivace polohy 3).

Schéma 1

V I I

Syntéza kyseliny nor-cholové z kyseliny cholové byla popsána Hofmann-em a kol. (J. Lip.

Res. 29, (1988), 1287). Po provedení této syntézy může být boční řetězec také dále zkrácen za

-5CZ 289525 B6 vzniku C-22-karboxylové kyseliny vzorce VIII, popřípadě IX. Hydroxy-skupiny kyseliny nor-žlučové vzorce V jsou chráněny například formylovou, acetylovou nebo benzoylovou ochrannou skupinou (R). Reakcí sloučeniny vzorce VI se systémem tvořeným kyselinou trifluoroctovou, anhydridem kyseliny trifluoroctové a dusitanem sodným se získá nitril vzorce VII, který 5 vede po zmýdelnění silnou bází k volné, o další uhlíkový atom zkrácené žlučové kyselině vzorce

VIII. K další reakci může být tato sloučenina použita v nechráněné nebo v opětovně chráněné formě IX (přičemž jako R přichází v úvahu také acylové, silylové nebo také tetrahydropyranylové ochranné skupiny (THP)).

Schéma 2

R = Formyl, Acetyl R' - CH₃, CF₃

Sloučenina vzorce X se redukuje natriumborohydridem na alkohol vzorce XI. Alkoholová funkce se aktivuje například methansulfonylovým nebo trifluormethansulfonylovým zbytkem (sloučenina XII) a sloučenina vzorce XII se následně vhodnou bází, například diazabicykloundecenem, převede na vinylový systém XIII. 20,21-dvojná vazba se potom štěpí systémem oxid osmičelý/jodistan sodný nebo ozonem ve vhodném rozpouštědle za vzniku aldehydu vzorce XIV. Oxidace 20 sloučeniny vzorce XIV známým způsobem, například za použití chloritanu sodného, vede k odpovídajícímu derivátu C-20-karboxyl-žlučové kyseliny vzorce XV.

-6CZ 289525 B6

Schéma 3

OMe

Po aktivaci 3-hydroxy-funkce, například methansulfonylovou skupinou, jako je tomu ve sloučenině vzorce XVI, může být zavedena nitrilová skupina nukleofilní substitucí za použití kyanidu sodného ve vhodném rozpouštědle při zvýšené teplotě. Takto získaná sloučenina vzorce XVII může být převedena na aminomethylovou stavební jednotku vzorce XVIII hydrogenací 10 vodíkem v přítomnosti vhodného katalyzátoru, jakým je například rhodium na oxidu hlinitém.

-7CZ 289525 B6

Schéma 4

XX I

Trimethylsilylkyanid může být v dobrých výtěžcích adován na ester kyseliny 3-ketocholanové vzorce XIX. Za zvolených reakčních podmínek (TMSCN, ZnJ₂, CH₂C1₂) se získá nitrilový derivát vzorce XX, ve kterém jsou všechny hydroxy-skupiny silylovány. V důsledku prostorové objemnosti trimethylsilylové skupiny je nitrilová skupina vedena do axiální polohy beta, přičemž diastereoselektivita je vyšší než 9:1 (Evans a kol., J. Org. Chem. 39 (1974) 914). Nitrilová funkce může být redukována systémem tvořeným natriumborohydridem a kyselinou trifluoroctovou v tetrahydrofuranu za vzniku 3beta-aminomethylového derivátu vzorce XXI.

Tímto způsobem se získají deriváty kyseliny cholanové, u kterých vedle dodatečného spojovacího členu X zůstává zachována původní Šalfa-hydroxy-funkce.

Vynález se dále týká použití sloučenin podle vynálezu pro výrobu léčiva. Za tímto účelem se sloučeniny obecného vzorce I rozpustí nebo suspendují ve farmakologicky přijatelných rozpouštědlech, jakými jsou jedno- nebo vícesytné alkoholy, jako například ethanol nebo glycerol, vtriacetinu, olejích, jakými jsou například slunečnicový olej, rybí tuk, etherech, například v diethylenglykoldimethyletheru, nebo také v polyetherech, například v polyethylenglykolu, nebo také v přítomnosti dalších farmakologicky přijatelných polymemích nosičů, například polyvinylpyrrolidonu, nebo dalších farmaceuticky přijatelných přísad, jakými jsou škrob, cyklodextrin nebo polysacharidy. Sloučeniny podle vynálezu mohou být také podávány v kombinaci s jinými léčivy.

Sloučeniny obecného vzorce I se podávají v různých dávkovačích formách, výhodně perorálně ve formě tablet, kapslí nebo kapalin. Denní dávka se v závislosti na tělesné hmotnosti a konstituci pacienta pohybuje v rozmezí od 3 mg do 5000 mg, výhodně však v rozmezí od 10 do 1000 mg.

Sloučeniny podle vynálezu mají cenné farmakologické vlastnosti a hodí se zejména pro použití jako hypolipidemika.

Předmětem vynálezu je proto také léčivo na bázi sloučeniny obecného vzorce I, jakož i použití těchto sloučenin jako léčiv, zejména pro snížení hladiny cholesterolu.

-8CZ 289525 B6

Ověření biologických účinků sloučenin podle vynálezu se provádí stanovením inhibice absorpce /³H/-taurocholátu v buněčné membráně s kartáčkovým lemem králičího kyčelníku. Inhibiční test se provádí následujícím způsobem:

1. Příprava buněčné membrány s kartáčkovým lemem z králičího kyčelníku

Příprava buněčné membrány s kartáčkovým lemem z buněk tenkého střeva se provádí tzv. Mg²*-precipitační metodou. Králičí samečkové (Neuseeland, tělesná hmotnost 2 až 2,5 kg) se usmrtí intravenózní injekcí 0,5 ml vodného roztoku 2,5 mg Tetracain-HCl, 100 T 61® a 25 ml Mebezoniumjodidu. Vyjme se tenké střevo, načež se promyje ledově chladným fyziologickým roztokem. K přípravě buněčné membrány s kartáčkovým lemem se použije koncových sedm desetin tenkého střeva (měřeno v orálně-rektálním směru, tzn. koncový kyčelník, který obsahuje Na*-závislý transportní systém žlučových kyselin). Vyjmutá střeva se v sáčcích z umělé hmoty zmrazí pod atmosférou dusíku na teplotu -80 °C. Za účelem přípravy membránových vehikul se zmražená střeva nechají roztát ve vodní lázni o teplotě 30 °Č. Seškrábe se sliznice a takto oddělená sliznice se suspenduje v 60 ml ledově chladného 12 mM Tris-HCl-pufru (pH7,l), obsahujícího 300 mM manitu, 5 mM EGTA, 10 mg/1 fenylmethylsulfonylfluoridu, 1 mg/1 trypsinového inhibitoru ze sójových bobů (32 U/mg), 0,5 mg/1 trypsinového inhibitoru z hovězích plic (193 U/mg) a 5 mg/1 Bacitracinu. Po zředění ledově chladnou destilovanou vodou na objem 300 ml se směs homogenizuje za chlazení ledem v zařízení Ultraturrax (18-Stab, IKA Werk Stuafen, SRN) po dobu 3 minut při 75 % z maximálního výkonu zařízení. Po přidání 3 ml 1M roztoku chloridu hořečnatého (finální koncentrace 10 mM) se homogenizovaná směs ponechá stát při teplotě 0 °C přesně po dobu jedné minuty. Přídavek iontů Mg ⁺ má za následek agregaci a precipitaci buněčných membrán s výjimkou buněčných membrán s kartáčkovým lemem. Po 15 minutovém odstřeďování při 3000 xg (5000 otáček za minutu, rotor SS-34) se usazení peleta zavede do odpadu a supematant, který obsahuje buněčné membrány s kartáčkovým lemem, se odstřeďuje po dobu 30 minut při 267000 x g (15000 otáček za minutu, rotor SS-34). Supematant se odstraní a usazená peleta se opětovně homogenizuje vPotter Elvejhemově homogenizátoru (Braun, Melsungen, 900 otáček za minutu, 10 zdvihů) v 60 ml 12 mM Tris-HCl-pufru (pH 7,1) obsahujícího 60 mM manitu a 5 mM EGTA. Po přidání 0,1 ml 1M roztoku chloridu hořečnatého a 15 minutové inkubační době při teplotě 0 °C se směs znovu odstřeďuje při 3000 x g. Supematant se potom ještě odstřeďuje po dobu 30 minut při 46000 x g (15000 otáček za minutu, rotor SS-34). Usazená peleta se vyjme 30 ml 10 mM Tris/Hepes-pufru (pH7,4) obsahujícího 300 mM manitu a resuspenduje 20 zdvihy v Potter Elvejhemově homogenizátoru při 1000 otáčkách za minutu. Po 30minutovém odstřeďování při 48000xg (2000 otáček za minutu, rotor SS-34) se usazená peleta vyjme 0,5 až 2 ml Tris/Hepes-pufru (pH 7,4) obsahujícího 280 mM manitu (finální koncentrace 20 mg/ml) a resuspenduje pomocí tuberkulínové stříkačky s jehlou kalibru 27. Získané vesikuly membrán s kartáčkovým lemem se buď bezprostředně po jejich získání použijí k inhibičnímu testu anebo se přechovávají při teplotě -196 °C pod kapalným dusíkem ve 4 mg porcích.

2. Inhibice na Na⁺-závislé absorpce /³H/-taurocholátu ve vesikulách membrány s kartáčkovým lemem kyčelníku

Absorpce substrátů ve výše popsaných vesikulách membrán s kartáčkovým lemem se stanoví tzv. membránofiltrační technikou. 10 μΐ vesikulámí suspenze (100 pg proteinu) se odpipetuje ve formě kapky na stěnu polystyrénové inkubační trubičky (11 x 70 mm), která obsahuje inkubační prostředí (90 μΐ) s odpovídajícími ligandy. Toto inkubační prostředí obsahuje 0,75 μΐ (=0,75 pCi/³H(G)/-taurocholátu (specifická aktivita 2,1 Ci/mMol), 0,5 μΐ lOmM taurocholátu, 8,75 μΐ Natrium-transport-pufru (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4), 100 mM manitu, 100 mM NaCl) (Na-T-P), popřípadě 8,75 μΐ Kalium-transport-pufru (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4), 100 mM manitu, 100 mM KC1) (K-T-P) a 80 μ příslušného inhibičního roztoku, ve kterém je inhibitor rozpuštěn podle charakteru experimentu vNa-T-pufru, popřípadě K-T-pufru. Toto inkubační

-9CZ 289525 B6 prostředí se zfiltruje přes polyvinylidenfluoridový membránový filtr (SYHV LO 4NS, 0,45 pm, 4 mm 0, Millipore, Eschbom, SRN). Smíšením vesikul s inkubačním prostředím je zahájeno měření transportu. Koncentrace taurocholátu na počátku inkubace činí 50 μΜ. Po uplynutí požadované inkubační doby (obvykle 1 minuta) se transport zastaví přidáním 1 ml ledově chladného přerušovacího roztoku (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4), 150 mM KC1). Vzniklá směs se rychle odsaje za vakua 2,5 až 3,5 kPa přes membránový filtr z nitrátu celulózy (ME 25, 0,45 pm, 25 mm průměr, Schleicher u. Schuell, Dassell, SRN). Filtr se potom promyje 5 ml ledově chladného přerušovacího roztoku.

Za účelem změření absorpce radioaktivně značeného taurocholátu se membránový filtr rozpustí ve 4 ml scintilátoru Quickszint 361 (Zinsser Analytik GmbH, Frankfurt, SRN) a radioaktivita se změří kapalinově-scintilačním měřením v měřicím přístroji TriCarb 2500 (Canberra Packard GmbH, Frankfurt, SRN). Naměřené hodnoty se po kalibraci přístroje pomocí standardních vzorků a po korekci na případnou chemiluminiscenci získají jako rpm (rozpady za minutu).

Kontrolní hodnoty se stanoví jak v Na-T-P, tak i v K-T-P. Rozdíl mezi absorpcí v Na-T-P a K-T-P odpovídá Na⁺-závislému podílu transportu. Jako hodnota IC₅₀Na⁺ se označuje taková koncentrace inhibitoru, která má za následek snížení Na⁺-závislého transportního podílu o 50 %, vztaženo na kontrolní hodnoty.

Farmakologické údaje zahrnují sérii testů, při kteiých byla zkoumána interakce sloučenin podle vynálezu s intestinálním transportním systémem žlučových kyselin v tenkém střevu. Získané výsledky jsou shrnuty v dále zařazené tabulce 11.

V následující části popisu bude vynález blíže objasněn příklady jeho konkrétního provedení, které mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen formulací patentových nároků.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

g (122 mmol) kyseliny 3alfa,7alfa,12alfa-trihydroxy-24-nor-23-cholanové (= kyselina norcholová), 200 ml kyseliny mravenčí a 1 ml kyseliny chloristé (60%) se míchá při teplotě 50 °C po dobu 1,5 hodiny, načež se směs ochladí na okolní teplotu a k takto ochlazené směsi se přidá 160 m anhydridu kyseliny octové. Směs se potom míchá ještě 15 minut, načež se nalije na 1,51 vody. Pevný podíl se odsaje a promyje 11 vody. Zbytek se rozpustí v 700 ml etheru a získaný roztok se třikrát promyje vodou. Organická fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí. Výtěžek: 52 g (89 %) sloučeniny z příkladu 1.

-10CZ 289525 B6

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl) C₂₆H₃₈O₈ (478), 485 (M+Li⁺).

Příklad 2

5g (10,4 mmol) sloučeniny z příkladu 1 se při teplotě 0°C rozpustí ve 20 ml kyseliny trifluoroctové a 5 ml anhydridu kyseliny trifluoroctové. V průběhu jedné hodiny se k získanému roztoku po částech přidá 840 mg (12 mmol) dusitanu sodného. Směs se potom ještě míchá po dobu jedné hodiny při teplotě 0 °C a potom po dobu dvou hodin při teplotě 40 °C. Roztok se znovu ochladí na teplotu 0 °C, neutralizuje se 5N hydroxidem sodným a extrahuje dichlormethanem. Organická fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí. Po chromatografií získaného zbytku na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí cyklohexanu a ethylacetátu v objemovém poměru 2:1 se získá 3,1 g (67 %) sloučeniny z příkladu 2.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₅H₃₅NO₆ (445), 452 (M+Li⁺).

Příklad 3

1,5 g (3,37 mmol) sloučeniny z příkladu 2 a 5 g hydroxidu draselného se rozpustí v 50 ml směsi ethanolu a vody v objemovém poměru 1:1 a získaný roztok se zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladičem. Po ukončení reakce (průběh reakce je sledován chromatografií na tenké vrstvě) se ethanol odežene a zbytek se promyje etherem. Vodná fáze se okyselí 2N kyselinou chlorovodíkovou a třikrát extrahuje ethylacetátem. Sloučené organické fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí. Získá se 1,25 g (97 %) sloučeniny z příkladu 3.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl):

-11 CZ 289525 B6

C₂₂H₃₆O₅ (380), 387 (M+Li⁺).

Příklad 4

500 mg (12,87 mmol) kyseliny 3alfa,7alfa,12alfa-trihydroxy-24-nor-23-cholanové a 370mg (36 mmol) N-methylmorfolinu se rozpustí ve 20 ml tetrahydrofuranu. K získanému roztoku se při teplotě 10 °C přidá 0,34 ml (36 mmol) ethylesteru kyseliny chlormravenčí. Po 15 minutách se po kapkách přidá roztok 270 mg (36 mmol) glycinu v 5 ml IN hydroxidu sodného. Směs se míchá při okolní teplotě po dobu 18 hodin při teplotě okolí. Reakční směs se potom zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí dichlormethanu a methanolu v objemovém poměru 8:2. Získá se 320 mg (56 %) sloučeniny z příkladu 4.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA): C₂₅H4iNO₆ (451), 452 (M+H⁺).

Příklad 5

Způsobem popsaným v příkladu 4 se z 500 mg (12,67 mmol) kyseliny norcholové a 450 mg (836 mmol) taurinu získá 340 mg (53 %) sloučeniny z příkladu 5.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA): C₂₅H4₃NO₇S (501), 502 (M+H)⁺.

-12CZ 289525 B6

Příklad 6

g (25,3 mmol) kyseliny norcholové se rozpustí v 50 ml pyridinu. K získanému roztoku se potom po kapkách přidá při teplotě 0 °C 2,6 ml chloridu kyseliny methansulfonové. Směs se potom míchá po dobu 3 hodin při okolní teplotě. Reakční směs se nalije do ledové vody a směs se třikrát extrahuje ethylacetátem. Organická fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí. Surový produkt se ponechá vykrystalizovat z diisopropyletheru, krystaly se odsají a vysuší za vakua. Získá se 11,2 g (93 %) sloučeniny z příkladu 6.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C24H40O7S (472), 485 (M+2Li⁺-H⁺).

Příklad 7

38,7 g (81,9 mmol) sloučeniny z příkladu 6 a 6,9 g (106 mmol) azidu sodného se míchá po dobu

2,5 hodiny při teplotě 130 °C ve 350 ml dimethylformamidu. Po ochlazení se směs nalije na 1,5 1 ledové vody a získaná směs se třikrát extrahuje ethylacetátem. Organická fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí. Surový produkt se potom esterifíkuje po dobu 2 hodin při okolní teplotě v methanolickém roztoku kyseliny chlorovodíkové připraveném ze 100 ml methanolu a 14 ml acetylchloridu. V rámci zpracování se směs částečně zahustí a produkt se nalije na 11 vody a třikrát extrahuje ethylacetátem. Po vysušení a zahuštění organické fáze se surový produkt chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí cyklohexanu a ethylacetátu v objemovém poměru 6:4. Získá se 9,0 g (25 %) sloučeniny z příkladu 7.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₄H₃₉N₃O₄ (433), 440 (M+Li⁺).

-13CZ 289525 B6

Příklad 8

8,0 g (18,5 mmol) sloučeniny z příkladu 7 se ve 200 ml ethylacetátu hydrogenuje vodíkem v přítomnosti asi 50 mg 10% paladia na uhlí. Po ukončení reakce se katalyzátor odfiltruje a filtrát se zahustí. Po chromatografii zbytku za použití eluční soustavy tvořené směsí methanolu a triethylaminu v objemovém poměru 95:5 se získá 6,0 g (80 %) sloučeniny z příkladu 8.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C24H41NO4 (407), 414 (M+Li⁺).

Příklad 9

4,3 g (8,6 mmol) mesylátu (viz EP-A-0 489 423) v 80 ml bezvodého dimethylformamidu se zahřívá s 0,42 g (8,6 mmol) kyanidu sodného po dobu 3 hodin na teplotu 100 až 110 °C. Směs se nalije na ledovou vodu, extrahuje ethylacetátem a zbytek po zahuštění organické fáze se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a heptanu v objemovém poměru 2:1). Získá se 890 mg (25 %) nitrilu.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C26H41NO4 (431), 438 (M+Li⁺).

- 14CZ 289525 B6

Příklad 10

1,5 g (3,48 mmol) nitrilu z příkladu 9 se hydrogenuje po dobu 24 hodin při tlaku 14MPa a teplotě 50 °C ve 100 ml methanolu s přídavkem 10 ml koncentrovaného roztoku amoniaku a 1 g 5% rhodia na oxidu hlinitém. Hydrogenační katalyzátor se odsaje, filtrát se zahustí a zbytek se přečistí na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí methylenchloridu, methanolu a koncentrovaného roztoku amoniaku v objemovém poměru 100:15:2. Získá se 1,1 g (73 %) aminu z příkladu 10.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C26H45NO4 (435), 442 (M+Li⁺).

Příklad 11A

K. 9g (21,4 mmol) ketonu (viz schéma 4) se pod ochrannou atmosférou argonu a v 50 ml bezvodého dichlormethanu přidá 270 mg bezvodého jodidu zinečnatého, načež se za chlazení ledem po částech přidá 10 ml (3,5 ekv.) trimethylsilylkyanidu. Po asi 1,5 hodiny je reakce ukončena. Zbytek získaný po zahuštění se přečistí chromatografícky na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí n-heptanu a ethylacetátu v objemovém poměru 10:1. Získá se 12,1 g (85 %) produktu ve formě bezbarvého oleje, který je z velké míry (více než 9:1) tvořen jedním stereoizomerem.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA, LiCl): C₃₅H65NO₅Si₃ (664), 671 (M+Li⁺).

-15CZ 289525 B6

Příklad 11B

K suspenzi 1,036 g (827,4 mmol) natriumborohydridu v bezvodém tetrahydrofuranu se nejdříve přidá 2,1 ml (27,4 mmol) kyseliny trifluoroctové, načež se směs míchá po dobu 15 minut a následně se přidá za chlazení ledem 12,1 g (18,2 mmol) nitrilu z příkladu 11A ve 40 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Po 24 hodinách při okolní teplotě se směs zpracuje přidáním vody a etheru, načež se organická fáze vytřepe do hydrogenuhličitanového roztoku a zbytek se přečistí chromatograficky za použití eluční soustavy tvořené směsí methylenchloridu, methanolu a koncentrovaného roztoku amoniaku v objemovém poměru 100:10:1,5. Získá se 7,83 g (48 %) aminu.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): QzHe^OjSh (596), 603 (M+Li⁺).

Příklad 12 A

g (42 mmol) methylketonu (viz schéma 2) se rozpustí ve 400 ml methanolu, načež se k získanému roztoku přidá 2,48 g (64 mmol) natriumborohydridu a získaná směs se míchá po dobu 45 minut. Po přidání 400 ml vody se opatrně přidává 2N kyselina chlorovodíková až k dosažení pH3. Směs se zahustí, ke zbytku se opětovně přidá voda a směs se extrahuje ethylacetátem. Organická fáze se vysuší a zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí cyklohexanu a ethylacetátu v objemovém poměru 1:1.

Výtěžek: 15,1 g (75 %).

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl):

C₂₇H4₂O₇ (478), 485 (M+Li⁺).

- 16CZ 289525 B6

Příklad 12B

15,1 g (31,5 mol) alkoholu (příklad 12A) se rozpustí ve 250 ml dichlormethanu a 250 ml pyridinu, načež se k získanému roztoku přidají při teplotě 0 °C 4 g (35 mmol) chloridu kyseliny methansulfonové a směs se míchá po dobu dvou hodin při okolní teplotě. V rámci zpracování se přidá voda a směs se extrahuje ethylacetátem. Po vysušení a zahuštění ethylacetátové fáze se získá 17,5 g mesylové sloučeniny, která může být použita v následujícím reakčním stupni bez dalšího čištění.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₈HmO₉S (556), 563 (M+Li⁺).

Příklad 12C

g (32,3 mmol) sloučeniny z příkladu 12B a 80 ml diazabicykloundecenu se rozpustí ve 400 ml dimethylformamidu. Získaný roztok se potom zahřívá po dobu 16 hodin na teplotu 100 °C. Po ochlazení se reakční směs zahustí a chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí cyklohexanu a ethylacetátu v objemovém poměru 7:3. Výtěžek činí 9,6 g (64 %).

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₇H4o0₆ (460), 467 (M+Li⁺).

-17CZ 289525 B6

Příklad 12D

g (28,2 mmol) sloučeniny z příkladu 12C se rozpustí ve 100 ml dichlormethanu a k získanému roztoku se přidá 10 ml pyridinu, načež se směs ochladí na teplotu -60 °C. Potom se do směsi zavádí za míchání ozon až do modrého zbarvení směsi. Směs se potom propláchne dusíkem, ohřeje na okolní teplotu a k takto ohřáté směsi se přidá dimethylsulfíd. Reakční směs se zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí cyklohexanu a ethylacetátu v objemovém poměru 7:3. Získá se 5,8 g (44 %) aldehydu.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₆H₃₈O₇ (462), 469 (M+Li⁺).

Příklad 12E

Aldehyd z příkladu 12D se oxiduje Jonesovou oxidací (J. Chem. Soc. 1953, 2548) na volnou C-20-karboxylovou kyselinu z příkladu 12E.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl):

C₂₆H₃₈O₈ (478), 485 (M+Li⁺).

-18CZ 289525 B6

Příklad 12F

550 mg (1,15 mmol) sloučeniny z příkladu 12E se rozpustí ve 20 ml ethanolu a k získanému roztoku se přidá 10 ml 2N hydroxidu sodného a získaná směs se míchá po dobu 24 hodin při okolní teplotě. Přidá se voda a organické rozpouštědlo se odežene. Hodnota pH se nastaví 2N kyselinou chlorovodíkovou na 3 až 4. Potom se směs zcela zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí chloroformu a methanolu v objemovém poměru 4:1. Získá se 270 mg (67 %) požadovaného produktu.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C₂₀H₃₂O₅ (352), 359 (M+Li⁺).

Příklad 13

-19CZ 289525 B6

2,0 g (5,01 mmol) kyseliny 2alfa,7alfa,12alfa-trihydroxy-24-nor-23-cholanové, 2,1 g (4,98 mmol) methylesteru kyseliny 3beta-amino-7alfa,12alfa-dihydroxy-24-cholanové (viz EPA-0 417 725), 1,36 g (10 mmol) hydrobenzotriazolu a 1,04 g (5,4 mmol) dicyklohexylkarbodiimidu se míchá ve lOOm bezvodého tetrahydrofuranu po dobu 24 hodin při okolní teplotě.

Reakční směs se zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí chloroformu a methanolu v objemovém poměru 85:15. Získají se 3,0 g (75 %) sloučeniny z příkladu 13.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl):

C48N79NO8 (798), 805 (M+Li⁺).

Postupem, kteiý je analogický s postupem popsaným v příkladu 13, se připraví sloučeniny z příkladů 14 až 31 uvedené v tabulkách 1 až 3 (reaktivní deriváty -X-G2 jsou popsané v EP-A0 489 423 nebo v EP-A-0 417 725).

-20CZ 289525 B6

Př.	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCI)
14	HO I Η I) Q^OMe 0 _0H H	C₅O^H83^NO₉ (⁸⁴²>' 849 (M+Li⁺)
15	HO ___ \| ί I) Ο'ΟΚ» „ £ Η H -Η „ H	^52^87^010 (836), 893 (M + Li⁺)

MS(FAB,3-NBA/LiCl) = hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy,

3-NBA/hiCl)

-21CZ 289525 B6

Př.

-X-G2

MS (FAB, 3-NBA/LiCl)

C₅₄H₉₁NO₉ (898),

905 (M + Li⁺)

C₄₈H₇₉N0₇ (782), 789 (M + Li⁺)

-22CZ 289525 B6

Př.	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
19	OH COACH, - Η N \x^»_{0 H} H	C₅₅H₉₇NO₉SI₂ (972), 979 (M + Li⁺)

Tabulka 2

-23CZ 289525 B6

Př.	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
20	1 R H	HO . __ Ϊ V^l H \ 0 OMβ Η Η	C₄₇H₇₇NO₈ (784), 791 (M + Li⁺)
21		HO _{_}___ ? Γ 1 1 Η > Ο'ΟΜ» Η Η X___ ΟΗ 4	C₄₉H₈₁NO₉ (828), 835 (M + Li⁺)
22	HO 1 Η 1) 0^0 M« -Η H	^C51^H85^NO10 <⁸⁷²»' 879 (M + U⁺)

-24CZ 289525 B6

F	- X - G2	MS (FAB, 3'NBA/LiCI)
23	-H N^zS^Y'O*^l\Y	H	no AjJT^L H ”) 0^0M« 1 R ΌΚ	C₅₃H₈₉NO₉ (884), 891 (M + Li⁺)
24	f < i 1 ^H H		O^OUe 1 )H	C₄₇H₇₇NO₇ (768), 775 (M + Li⁺)
25	[ 1 -^H ?	HC l·	\|) O^OMe Yi⁷ H ^S0H	C₄₉H_aiNO₈ (812), 819 (M + Li⁺)

-25CZ 289525 B6

Př. -X-G2

MS ÍFAB, 3-NBA/LiCl)

-26CZ 289525 B6

j Př.	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
1 ²⁸	H	HO H i	1) ο'ΟΜ· H ^%0H	C₄₇H₇₇NO₉ (800), 807 \|M+Li⁺)
29	-H «	HO ϊ2Γ^1 1 H ’*) O^OMt ^τΨΤ^ Η 1 H ''''“''XJH	C₄₉H₈₁NO_1o (844), 851 (M + Li⁺)
30	1 1 H H	i	O^OMe 1 >H	C₄₅H₇₃NO₇ (740), 747 (M + U⁺)

-27CZ 289525 B6

MS (FAB, 3-NBA/LiCI)

C₄₆H₇₅NO₇ (754), 761 (M + Li*)

Příklad 32

-28CZ 289525 B6

3,0 g (3,76 mmol) sloučeniny z příkladu 13 se rozpustí v 80 ml ethanolu, načež se k získanému roztoku přidá 30 mol IN vodného hydroxidu sodného a získaná směs se míchá po dobu 16 hodin při okolní teplotě. V rámci zpracování reakční směsi se přidá 30 ml vody a alkohol se zcela 5 odežene. Po okyselení IN kyselinou chlorovodíkovou se vyloučená sraženina odsaje, promyje vodou a vysuší za vakua. Získá se 2,5 g (85 %) sloučeniny z příkladu 32.

Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): C47H77NO8 (784), 791 (M+Li⁺).

Postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 32, se z příslušných methylesterů (tabulky 1 až 3) získají sloučeniny z příkladů 33 až 50 uvedené v tabulkách 4 až 6.

Tabulka 4

Př.	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
33	HO 1 H **> ^0<θ^Η -^hn~~ H	C₄₉H₈iNO₉ (828), 835 (M + Li⁺)

-29CZ 289525 B6

l··	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
34	l·	H H	η \|A O^OH '^P⁷ H OH	C₅iH₈₅N0₁₀ (872), 879 (M + Li⁺)
35	-H H	HO _{_}___ I >-- \| H \|> ⁰ ''OH Η I H ''''OH	C₅₃H₈₉NO₉ (884), 891 (M + Li⁺)
36	Γ f i 1 H H	4 1 H	O^OH H	C₄₇H₇₇NO₇ (768), 775 (M + Li⁺)

-30CZ 289525 B6

MS (FAB, 3-NBA/LiCI)

C_4aH₇₉NO_a (798), 805 (M + Li⁺)

C_4aH₇₉NO₉ (814),

821 (M + Li⁺)

Tabulka 5

-31 CZ 289525 B6

Př. -X-G2

MS (FAB, 3-NBA/LICl)

^46^Η75^Νθ8 <⁷⁷θ>'

777 (M+Li⁺)

Ο₄₈Η₇₉ΝΟ₉ (814), 821 (M + Li⁺)

^5Ο^83^θ1Ο (858), 865 (M + Li⁺)

-32CZ 289525 B6

MS (FAB, 3-NBA/LiCI)

C₅₂H₈₇NO₉ (870), 877 (M + Li⁺)

C46^H75^N07 (754), 755 (M + Li⁺)

-33CZ 289525 B6

Tabulka 6

1^př·	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LíCI)
1⁴⁶	HO \| 4 (Γ'ΟΗ -H _H H	C₄₄H_7tN0₈ (742), 749 (M+Li⁺)

-34CZ 289525 B6

-35CZ 289525 B6

Postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 5, se z výše popsaných kyselin připraví sloučeniny z příkladů 51 až 54 uvedené v tabulce 7

Tabulka 7

-36CZ 289525 B6

F	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl) í
51	1	ho X1JI δο,Η Γ T \ n 111/ H Η 1	^49^82^2010$ (891), 892 (M+H⁺)
52	H	HO 1 X SOjH Γ 'λ jL/ « H 'OH	^C51^H86^N20l1^S(935), 942 (M + H⁺)
53		HO JL t J Á .SO.M Γ?Τ\ο^ jíl / H 4Ψ1⁷ Η 1 H 4	053^0^0-( 2^ (979), 1024 (M + H⁺)
54	-ηιγΧ/	f»JL>° h Η 1 H 4	CitgHgj^OgS (875), 920 (M+H⁺)

Postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 4, se získají sloučeniny z příkladů 55 až 57 uvedené v tabulce 8.

-37CZ 289525 B6

Tabulka 8

1^př*	-X-G2	MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
1 55	HO \| h [2 °^<^^^ΖΧ(:ΰ0Ηf Η H -H _H H	^*49^8Ο^2θ9 842 (M + H⁺)
56	HO \|H [/ ⁰ ° °^H -H ⁰ QH H	C₅₁H₈₄N₂O₁₀ (885), 892 (M + Li⁺)

-38CZ 289525 B6

Př.	-X-G2		MS (FAB, 3-NBA/UCI)
57	-ΗΜ^χχ'°'^0*^Χ/	HO x--- Íh ) JpcooH ΑΨΑ⁷ H 1 H 4	CsaHeaNjO^ (929), 936 (M + Li⁺)

Postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 13, se připraví sloučeniny 5 z příkladů 58 až 63 uvedené v tabulce 9.

Tabulka 9

(v následujících vzorcích není vyznačena volná valence od Gl)

-39CZ 289525 B6

^48^79^θ7 (782),

789 (M + U⁺)

-40CZ 289525 B6

MS (FAB, 3-NBA/LiCI)

C₄₈H₇₉NO₈ (798), 805 (M + Li⁺)

Η

C₄₇H₇₇NO₈ (784), 79Ί (M + LÍ⁺)

-41 CZ 289525 B6

Postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 32, se získají následující sloučeniny z příkladů 64 až 69 uvedené v tabulce 10

Tabulka 10

OH io (v následujících vzorcích není vyznačena volná valence od Gl)

Př.	Gl -							MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
64				H( F	) t i		\ 0^Z	^47^77^θ8 C7S4J, 791 (M + Li⁺)
	HO	l	H 1		i	i H

-42CZ 289525 B6

Gl 65

MS (FAB, 3-NBA/LiCI)

C₄₇H₇₇NO₇ (768),

775 (M + U⁺)

C₄₇H₇₇NO₇ (768), 775 (M + Li⁺)

C^H-^NOg (784),

791 (M + Li⁺)

-43CZ 289525 B6

MS (FAB, 3-NBA/LiCI) θ4βΗ₇5Ν0₈ (770b

771 (M+LÍ⁺)

C45^H73^N°8 (756),

763 (M + Li⁺)

Ze sloučeniny z příkladu 32 a ze všech sloučenin z příkladů uvedených v tabulkách 4 až 8 a 10 mohou být připraveny sodné soli. Sloučenina se rozpustí v methanolu, k získanému roztoku 5 se přidá ekvimolámí množství IN vodného hydroxidu sodného a směs se odpaří za vakua.

V následující tabulce 11 jsou uvedeny naměřené hodnoty inhibice absorpce /³H/-taurocholátu ve vesikulách membrán s kartáčkovitým lemem králičího kyčelníku. V tabulce jsou uvedeny podíly hodnot IC₅o, popřípadě IC₅₀Na získané pro taurochenodesoxycholát (TCDC), který zde byl použit 10 jako standardní inhibitor, a pro jednotlivé testované sloučeniny podle vynálezu.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Derivát žlučové kyseliny obecného vzorce I

G1-X-G2 (I), ve kterém skupina G1 je připojena prostřednictvím bočního řetězce na atomu uhlíku č. 17 kruhu D přes X k atomu uhlíku č. 3 kruhu A skupiny G2, přičemž

G1 znamená skupinu obecného vzorce II (XI) ve kterém

Z znamená jednu z následujících skupin

-45CZ 289525 B6 nebo jednoduchou vazbu,

R(l) znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů,

R(2), R(3), R(4) a R(5) nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku, skupinu OH nebo R(2) a R(3) nebo R(4) a R(5) společně tvoří atom kyslíku karbonylové skupiny,

X znamená jednoduchou vazbu nebo alkylenovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů, která je přímá nebo rozvětvená a jejíž řetězec může být případně přerušen členem -O- nebo -S-, a

G2 znamená skupinu obecného vzorce IV (IV) ve kterém

Z má výše uvedený význam s výhradou spočívající v tom, že Z může znamenat skupinu

H,C^ ’ ^H-CH_řCH_r pouze v jedné ze skupin obecných vzorců II a IV,

V znamená člen -O-, skupinu -NH-, skupinu -CH2- nebo skupinu -CHr-CHr-,

W znamená atom vodíku nebo také skupinu OH v případě, že V znamená skupinu -CHr- nebo skupinu -CH2-CH2-,

-46CZ 289525 B6

Y znamená skupinu -OL, skupinu NHL, skupinu -N(L)₂ nebo skupinu aminokyseliny nebo aminosulfonové kyseliny připojenou přes aminoskupinu a zvolenou z množiny zahrnující skupinu -NH-CH₂-COOH, skupinu -NH-CHr-CHz-SOaH, skupinu -N(CH₃)-CH₂-COOH a skupinu -N(CH3)-CH₂-CH₂-SO3H, přičemž

L znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinu, která je nesubstituovaná nebo mono- až trisubstituovaná atomem fluoru, atomem chloru, atomem bromu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo alkoxy-skupinou obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo benzylovou skupinu, která je nesubstituovaná nebo mono- až trisubstituovaná atomem fluoru, atomem chloru, atomem bromu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo alkoxy-skupinou obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, a R(6), R(7), R(8) a R(9) nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo skupinu OH nebo R(6) a R(7) nebo R(8) a R(9) společně tvoří atom kyslíku karbonylové skupiny.
2. Léčivo, vyznačené tím, že obsahuje derivát žlučové kyseliny podle nároku 1 obecného vzorce 1, ve kterém Gl, G2 a X mají významy uvedené v nároku 1.
3. Hypolipidemikum, vyznačené tím, že obsahuje derivát žlučové kyseliny podle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém Gl, G2 a X mají významy uvedené v nároku 1.