CS233733B2 - Processing of nacreous lustruous pigments - Google Patents
Processing of nacreous lustruous pigments Download PDFInfo
- Publication number
- CS233733B2 CS233733B2 CS826754A CS675482A CS233733B2 CS 233733 B2 CS233733 B2 CS 233733B2 CS 826754 A CS826754 A CS 826754A CS 675482 A CS675482 A CS 675482A CS 233733 B2 CS233733 B2 CS 233733B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chromium
- layer
- pigment
- pigments
- mit
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 23
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 13
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 claims description 8
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 16
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 SnO2 Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229910000151 chromium(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 2
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N chromene Chemical compound C1=CC=C2C=C[CH]OC2=C1 QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
- C09C2200/301—Thickness of the core
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/103—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising a drying or calcination step after applying each layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/106—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález se týká perleťově lesklých pi^entů na bázi slídových destiček potažených kysličníkem titaničitým, které mají krycí vrstvu k/sličníku chromitého a způsobu jejich výroby.
Tyto pigmenty jsou známé např. z německého patentu č. 1 467 468. K přípravě těchto pigmentů.se opatří slídové destičky potažené kysličnkkem kovu krycí vrstvou hydroxidu chromitého, která se při sušení a kalcinaci pigmentu . převede na vrstvu kysličníku chromitého. , V
Aby se z^tal p±gmein s opttmá^ím perleťovým 3-eskem, je zapotřebí, aby měly primární částice tvořící vrstvu velikost pod 10 nm, protože při větších částicích nastává rozptyl u vzniklého světla, což je na újmu interferenčnímu účinku ovlivňujícímu perleťový lesk.
Zatím co se může nanášení vrstvy'hydroxidu chromitého řídit tak, aby se na podložce vyrážela poměrně tlustá hladká hydroxidová vrstva, dosud se nepodaailo vyrobit při . kalcinaci uzavřenou vrstvu kysličníku chromitého. Většinou vzniknou při kalcinaci tepeliým smrštěním při přeměně hydroxidu na kysličník iehLieoviié zrnité povlaky, kterými se lesk přípravku značně zhorrí. V trhlinovité a h^’^l^(^2^i^ni.té vrstvě kysličníku chromitého nemohou také nastat žádné interferenční jevy, takže barvící vrstva kysličníku chromitého základní pigmentové destičky spíše poškodí.
Dosud nebylo možné nanést kysličník chromitý na perleťově lesklé pigmenty v mnžství potřebném pro intenzivní zelené zbarvení v uzavřené vrstvě a potřebné jemnsti, aby se získaly vysoce lesklé pigmenty s žádanými interferenčními účinky.
Proto je úkolem nalézt způsob, podle kterého by se mohly potáhnout také perleťově lesklé pigmenty vrstvou kysličníku chromitého v dostatečné tloušťce, aniž by se nepříznivě ovlivnil lesk a interferenční účinky.
Tento úkol byl vyřeěen předložerým vynálezem. Bylo zejména zjištěno, že se vrstva hydroxidu chromitého, která je před žíháním pokryta fosforennanovými ionty, zahustí při kalcinaci na tiennoměrný transparentní povlak, čímž vzniknou perleťově lesklé pigmenty se zelenou práškovou barvou a velmi dobrým leskem. Neočekávaně se dooílí tento účinek již s poměrně malým mnžstvím fosforečnanu.
Předmětem vynálezu jsou proto perleťově lesklé pigmenty na bázi slídových destiček potažených kysličnkkem iitGniδitým, které mijí krycí vrstvu kysličníku chromitého, vyznačující se Ί-ί», že vrstva ^romit^o okatou je elespon 0,05 molu fosfore^arnový^ iontů, vztaženo na 1 mol chromité sloučeniny ve vrstvě.
^edmětem vynálezu je také způsob výroby perl^ťově 1г^1у^ pigmentů se zelenou práškovou barvou potažením slídového pigmentu s vrstvou kysličníku titaničitého další krycí vrstvou hydroxidu chromitého a kalcinaci takto získaného pigmentu, který se vyznačuje tím, že se pigment po potažení hydroxidem chromitým uvede do styku s vodným roztokem, který obsahuje alespoň 0,05 molu fosforečnanových iontů, vztaženo na 1 mol chromité sloučeniny ve vrstvě.
S výhodou obsatouje roztok alespoň 0,1 molu fosforečnanový^ iontů na mol chromité sloučeniny.
Výhoda pigmentu podle vynálezu spočívá v tom, že se mohou nanést téměř libovolně tlusté vrstvy kysličníku chromitého, aniž by se podstatně snnžil lesk. Naopak značně přispívá vrstva kysličníku chromitého na základě své hladké jednotné struktury a malé velikosti čásUc podle ^omštky vrs^y к vyhoření ín^rferen^í barvy, přičemž platí optici zákony pro ' interferenci v tenké vrstvě a přičemž vlastní barva kysličníku chromitého působí jako další filtr. ·
Ne základě vlastní barvy vrstvy kysličníku chromitého mají perletově lesklé pigmenty podle vynálezu zelenou práškovou barvu, zatím co se interferenční barva vytváří z celkové tlouštky vrstvy kysličníku kovu a vrstvy kysličníku chromitého. Výběrem základního pigmentu a tlouštky vrstvy kysličníku chromitého se může proto libovolně regulovat jak žádaná interferenční barva, tak také barevná sytost zelené práškové barvy.
Jako základní pigment může sloužit každý slídový pigment potažený kysličníkem kovu. S výhodou se však použije slídový pigment potažený kysličnkkem titaničitým. U slídových šupinatých pigmentů použitých jako základní pigmenty jde zpravidla o slídové šupiny o průměru 5 až 200 /um, které jsou potaženy vrstvou kysličníku kovu. Jako povlak kysličníku kovu se pouuije pro výhodný index lomu hlavně kysličník tit^-učitý nebo jeho aquáty a/nebo kysličník zirkoničitý nebo jeho aquáty. Společně s těmito kysličníky kovů nebo střídavě se však mohou také pouuít jiné bezbarvé nebo případně také barevné kysličníky kovů, jako např. SnO^, AAjO nebo FegOy
Obzvláště často· používarým pigmentem je např. slídový šupinatý pigment, u kterého jsou slídové šupiny o průměru 5 až 50 /um a tlouštky 0,5 /um steínoměrně potaženy případně hydratovanou vrstvou kysličníku titaničitého, přičemž slídový povrch nese TiO„- vrstvu v mnnožtví 50 až 500 mg TiOg/m·. Tyto perletově lesklé pigmenty maaí podle tlouštky vrstvy vysráženého kysličníku kovu různé interferenční barvy.
Zpravidla se jedná o prodιuíty, které se kalenu jí při vyšších •teplo^ch 600 až 1 000 °C·. Všechny tyto pigmenty jsou známé a např. jsou popsány v německých patentech č. 14 67 468, 19 59 998 a 20 09 566 a německých vyložených spisech č. 20 60 850, 21 06 613, 22 14 545, 22 15 191, 22 44 298, 23 13 331, 23 13 332, 24 29 762, 25 22 572, 25 22 573 a 26 28 353.
Potažením základního pigmentu kysličnkkem chromit^ se posune interferenční barva základního pigmentu do rozmeez, které odpovídá větší optické tl^ouštce vrstvy. Tím vzniknou obzvláště při pouužtí základních pigmentů s modrou, zelenou nebo stříbrnou lesklou barvou zvláště půvabné'smíšené barvy. Zásadně jsou však vhodné pro nanášení vrstvy způsobem, podle vynálezu také základní pj.g^4^]^·iy ss žlutou nebo červenanou interferenční barvou e získají se přípravky, které se mohou potup. pro obzvlášiní kosmetické účely.
Potažení základních pigmentů hydroxidem chromitým se provádí známým způsobe^m. Protože jsou stabilní vodné roztoky chromitých solí silně kyselé, může se postupovat bu3 · tak, že se suspenze základního pigmentu v silně kyselém roztoku chromíté soli pomalu neutralizuje, přičemž se při tom vytvořený hydroxid chromítý vysráíí na pigmentové šupiny, nebo se nechá k vodné suspenzi základního pigmentu současně přitéci roztok chromité soli a zásady, takže v suspenzi se udržuje hodnota pH vhodná k vysrážení hydroxidu chromitého. Hodnota pH je při srážení nad 3,·s výhodou v rozmezí 4,5 až 9. K nastavení hodnoty pH se může použít každá zásada. Např. je možné uvést amoniak (v roztoku nebo plynný), louh sodný nebo louh draselný. Výhodně se pouuije 8ϋηίβ^1ηί roztok.
K vysrážení se může v principu p^t^í^ííí každý roztok obsahuuící chromité ionty, přičemž se tím také rozumí hydrolyzovatelné komppexy chromitých iontů, jako např. aminový komppex. S výhodou se pouuije roztok chloridu chromitého nebo kamence chromitého.
Roztok obsahtujcí chromité ionty se však může také vyrobit v suspenzi základního pigmentu tak, že se roztok obsah^ící chromové ionty redukuje · vhodným redukčním činidlem, jako např. hydr^zinem. Např. se mohou roztoky dvojchromanu draselného a Uyddaavnisulfátu dávkovat k suspenzi bu5 současně tak, že je v reakční nádobě stále mírný přebytek redukčního činidla, nebo může být chromen nebo Uyddaavn-sužféi v suspenzi a druhá složka se přidávkuje.
Podle způsobu srážení se nařídí rychlost srážení tak, aby ke každému časovému okamžiku nanášení vrstvy vzniklo jen tolik hyddoxidu chromitého, kolik se může usadit na pigmentovém povrchu, anii by^z^^ly v roztoku další zárodky. ?
I -J
Srážení hydroxidu chromitého se může provádět při každé teplotě mezi teplotou tuhnutí a varu suspenze. Ukázalo se však, že při poměrně nízkých teplotách mohou nastat vedlejší srážení. Je proto výhodné pracovat při zvýšené teplotě, např. 50 až 100 °C, obzvláště 60 až 90 °C. Avšak také při jiné teplotě se zpravidla dosátoe toalitativně dotoéto vysrá^ní.
Po vysrážení žádaného možžtví hydroxidu chromitého se ještě míchá asi půl hodiny, s výhodou při zvýšené teplotě asi 70 °C a potom se nechá pomalu přitéci roztok obsahujjc:í fosforeěnanové ionty. Pro úplný průběh reakce s vrstvou hydroxidu chromitého se potom ještě nějakou dobu, např. asi půl až hodinu, míchá při zvýšené teplotě.
Pro dodání fosforeěnanových iontů je vhodná jak kyselina orthofosforečná, tak také její primární, sekundární a terciární soli a také polymerní fosforečnany. Předpokladem je pouze, aby se mohly vnést ve vodném roztoku do suspenze základního pigmentu potaženého hydroxidem chromitým. Kromě kyseliny fosforečné je např. vhodný KH^FO^, Naj^O^lS Η2θ, Νβ^ΡΟ^. 12 HgO, Na^PgO?. 7 HjO a (NaPO^),*. Neezáisle na druhu maatriálu obsahujícího fosforečnanové ionty se získají prakticky stejné výsledky.
Mhoožsví přidaných fosforečnαnoiýcU iontů se řídí podle mnnžžtví vysráženého hydroxidu chromitého. Ukázalo se však, že je již vhodné velice nepatrné munožíví fosforečnanu, které ovlivní žádané zlepšení lesku pigmentu. Již při munoživí 0,1 % fosforečnanu, vztaženo na potřebné stechiometrické mnnožtví k vytvoření CrPO^, se doocií velice značného zlepšení. Asi při 0,5 % fosforečnanu se doodí již úplného účinku. Delším zvyšováním množní fosforečnanu se nemohou leskové vlastnosti pigmentu dále zlepšovat, jinak se však neprojeví žádný negativní vliv většího mnnožtví fosforečnanu. Může se přidat až 100 % stechiometrického imnoství a také i více, aniž by se negativně ovlivnily leskové vlastnosti přípravku. Při velice vysokých moŽžSvícU fosforečnanu nemůže být přirozeně celkové mnoství fosforečnanu pojmuto do vrstvy. V každém případě by ;π“1ι vrstva obsahovat alespoň 0,05 % fosforečnanu, s výhodou slesppň 0,1 %.
Po potažení základního pigmentu hydroxidem chromitým a po úpravě f^o)£^:^orčn^in^c^^^ý^mi ionty způsobem podle vynálezu se získají pigmenty obvyklým způsobem. Zpreaidla se odHltrují, promyjí a suší a žíha^jí. Př žíhání, které se provádí při teplotě 600 až 1 000 °C, s výtoku 700 až 900 °) se vrstva hydroxidu ctoomitéto oúvochií a přemění na UcgO^. Při této kalcimc!, která se obvykle provádí půl až hodinu, se ukáže, že . pigmenty podle vynálezu ma;jí vrstvu bez trhlin s velice dobrým leskem. Obzvváště se projevují výhody způsobu podle vynálezu u takových pigmentů, které nestru poměrně silnou vrstvu kysličníku chromitého, protože u těchto je nebezpečí tvorby trhlin žZzviáště veliké a tyto se nemohly prakticky připravit podle známých způsobů s uspokojivým leskem. Poprvé se mohou způsobem podle vynálezu připravit také pigmenty potažené vrstvou kysličníku chromitého ε dobrým leskem, které mohou obsahovat např. alespoň ež 60 % CrgO-j. Pigmenty podle vynálezu by měly mt v každém případě hmoOnožtní obsah alespoň 5 % CrOj
Pigmenty podle vynálezu se mohou použžt jako dosud známé pigmenty, také např. jako přísady k plastckkým hmotám, barvám a lakům, žZzviláště však také v kosmeetce. Při tom se přidávej nové perletově lesklé pigmenty zpravidla ' v množní Umežnostoě 0,1 až 80 %. Obvyklé formy přípravků jsou nepř. pudry, mmat! a mmatné tyčinky, např. oční stíny, oční práBkovité stíny, kapalné přípravky pro oční stíny a oční linky, make-up v tyčinkovité formě, make-up v pudrooité formě, make-up ve formě emmuze, make-up ve f^o^img mastného gelu, ochranné emulze před světlem a opalovací emmuze, pěnové koncentráty do lázně s barevným lekkem a lotiony k ošetřování vlasů. Perletově lesklé pigmenty podle vynálezu se při tom vyznačují intenzívně zelenou práškovou barvou a vynikajícím leskem. .
V následujících příkladech bude popsána příprava některých perletově lesklých pigmentů podle vynálezu. Še stejně dobrým úspěchem se mohou potáhnout místo při tom použitých základních pigmentů také jiné základní pigmenty a rovněž jsou možné jiné variace praocvních podmínek podle předešlého popisu. Díly a procenta jsou míněny Ume0nožtnё, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
K suspenzi 100 g TiOg slídového pigmentu s modrou interferenční barvou (velikost destiček 10 až 60 /um, 5° % slídy, 5° % ve 2 1 vody se nechá pomalu přitéci při 70 °C bě- hem 2 hodin roztok 175 g KCr /SO^/g x 12 HgO v 0,6 1 vody· Současným při dávkováním 5» NH^-roztoku se udržuje hodnota pH suspenze konstantní při 6. Asi po půlhodinovém míchání se přidá během 15 minut roztok 5 g NagHPO^. 12 HgO ve 100 ml vody a míchá se ještě 1 hodinu
I při 7° °C. Potom se filtruje, promyje se vo^n suší se při 120 °C a žíhá se 30 minut pM
840 °C.
• Ke zhodnocení lesku se vpraeuje pigment jako 2% suspenze do laku nitroeeluloza-akrylová pryskyřice a vytáhne se na kartě na folii o tloušťce mokrého filmu 500 /um a po usušení filmu se zhodnotí. Přitom ukazuje pigment vyrobený podle příkladu výraznou zelenou interferenční barvu a jiskrný zelený lesk.
Pigment vyrobený steným způsobem, který však nebyl potažen fosforčnuanem, ukazuje nižší lesk, přičemž vrstva kysličníku chromitého stěží přispívá k vytvoření interferenční barvy.
Příklad 2 a až g
K suspenzi 10 kg TiOp-sldácvého pigmentu s modrou interferenční barvou (velikost destiček 10.až 60 /um, 49 % slídy, 51 % TiOg) ve 200 1 vody se pomalu přidá ( rychlost přitékání 20 1/h) při 75 °C roztok 17,5 kg KCr7S0°/g. 12 HgO v 80 1 vtdy, přičemž se udUuje současným přidávkováním 5% N^-roztoku hodnota pH na 6. Během nanášení vrstvy hydroxidu chromitého se odebírají po různé době alikvotní Části suspenze a odddlí se, avšak . zpracují se stejným způsobem. Ke každému vzorku se přidá 0,5 g NagHPO^. 12 HgO/g základního pigmentu ve vzorku, po půlhodinovém mícMní se odfiltruje, promyje se a suší a žíhá se 30 minut při 880 °C. Při tom se získají následující pigmenty:
| Vzorek č. | Vrstva kysličníku chromitého /g CrgO^/g základního pigmentu |
| 2 a | 0,168 |
| 2 b | 0,192 |
| 2 c | 0,222 ' |
| 2 d | 0,231 |
| 2 e | 0,242 . |
| 2 f | 0,247 |
| 2 S | 0,266 |
Při zhodnocení získaných pigmentů podle metody uvedené v příkladu 1 se ukáže, že všechny pigmenty mmaí dobrý lesk a vysokou barevno ob, a se stoupajícím mužstvím kysličníku chromitého se posunuje interferenční barva směrem ke žluté, jek to odpovídá vývoji opticky silrých vrstev.
Přikladla aži *
Podle příkladu 1 se připraví pigmenty, přičemž se však použijí na rozddl od příkladu 1 rozdílná mín^tv! NajHPO^. 12 HgO pro daaší úpravu. V následnicí tabulce je udáno množní fosforečnanu, které se poušije pro jednoťt-ivé pigmenty, v procentu m^^iví nezbytného ke stechiometrické reakci na CrPO^.
| Vzorek, č. | MnOžtví fosforečnanu |
| 3 e | 0 |
| 3 b | 0,01 % |
| 3 c | 0,1 % |
| 3 d | 0,5 % |
| 3 e | 1 ,0 % |
| 3 f | 2,0 % |
| 3 g | 4,0 % |
| 3 h | 10,0 % |
| 3 i | 100,0 % |
Podle zhodnocení pigmentů podle metody uvedené v příkladu 1 se zjistí, že s 0,1 % fosforečnanu ' j*e již lesk a barva pigmentu příznivě ovlivněna a s 0,5 % fosforečnanu se dosáhne žádaného zeleného tónu a dobrého lesku a s větším mužstvím fosforečnanu se již nezíská žádné delší zlepšení.
íkled 4 a až e
Podle příkladu ' se připraví pigmenty, přičemž však na rozddl od příkladu 1 se použijí k další úpravě fosfoeennanem látky obsel-huiící fosforečnanové ionty a uvedené v následující tabulce v mnOživ! odpovídejícím 66 % stechiometrického mnžžsví.
Vzorek č.
a b
c d
e fosforečmoová sloučenina n3°4 kh2fo4 №3*04 . 12 H20 Νβ4Ρ2θ7 · 10 H2O
Při zhodnocení pigmentů podle metody uvedené v příkladu 1 se zjistí, že pigmenty mají oezávvsle oa druhu použitých fosforečnaoových sloučenin dobrý lesk a výraznou barvu.
Claims (4)
1. Perletově lesklé ' pigmenty ne bázi slídových destiček potažených kysličníkem titaničitým, které m^azí krycí vrstvu kysličníku chromitého, vyznačené tím, že vrstva kysličníku chromitého obsahuje alespoň 0,05 molu fosforečnanových iontů, vztaženo na 1 mol chromité sloučeniny ve vrstvě.
2. Perletově lesklé pigmenty podle bodu 1, vyznačené tím, že obsah fosforečnanových iontů ve vrstvě kysličníku chromitého je alespoň 0,1 molu, vztaženo na 1 mol chromité sloučeniny ve vrstvě.
3. Způsob výroby perletově lesklých pigmentů se zelenou práškovou barvou potažením slddového pigmentu s vrstvou kysličníku titaničitého daaší krycí vrstvou hydroxidu chromitého a kolc^ací takto získaného pigmentu, vyznačený tím, že se pigment po potažení hydroxi dem chromitýfa uvede do styku s vodným roztokem, - -který obsahuje alespoň 0,05'molufosforečnenových iontů, vzteženo ne 1 mol chromité'sloučeniny ve vrstvě.
4. Způsob podle bodu 4, vyznačený tím, že roztok obsahuje alespoň 0,1 molu fosforečnanových iontů na mol chromité sloučeniny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813137809 DE3137809A1 (de) | 1981-09-23 | 1981-09-23 | "perlglanzpigmente, ihre herstellung und ihre verwendung" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233733B2 true CS233733B2 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=6142391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS826754A CS233733B2 (en) | 1981-09-23 | 1982-09-21 | Processing of nacreous lustruous pigments |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4457784A (cs) |
| EP (1) | EP0075186B1 (cs) |
| JP (1) | JPS5869259A (cs) |
| BR (1) | BR8205543A (cs) |
| CA (1) | CA1184004A (cs) |
| CS (1) | CS233733B2 (cs) |
| DE (2) | DE3137809A1 (cs) |
| ES (1) | ES515884A0 (cs) |
| IN (1) | IN157125B (cs) |
| ZA (1) | ZA826932B (cs) |
Families Citing this family (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225897A1 (de) * | 1982-07-10 | 1984-01-12 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Anorganische pigmente und verfahren zu deren herstellung |
| US4551491A (en) * | 1983-07-29 | 1985-11-05 | Inmont Corporation | Pearlescent automotive paint compositions |
| DE3334598A1 (de) * | 1983-09-24 | 1985-04-18 | Merck Patent Gmbh | Witterungsbestaendige perlglanzpigmente |
| US4710375A (en) * | 1984-02-28 | 1987-12-01 | Pola Chemical Industries Inc. | Stick cosmetics containing coated pearlescent pigments |
| JPH0729902B2 (ja) * | 1985-07-11 | 1995-04-05 | 住友化学工業株式会社 | メ−クアツプ化粧料 |
| US4624710A (en) * | 1985-09-30 | 1986-11-25 | Harshaw/Filtrol Partnership | Pigment consisting of a mixture of chromium oxide and iron oxide useful in high infra red reflectance gray vinyl composition |
| JP2593296B2 (ja) * | 1985-10-08 | 1997-03-26 | 岡村製油株式会社 | 化粧用組成物及びその製造方法 |
| IN165908B (cs) * | 1985-10-25 | 1990-02-10 | Merck Patent Gmbh | |
| JPH0643565B2 (ja) * | 1986-11-21 | 1994-06-08 | メルク・ジヤパン株式会社 | 耐水性真珠光沢顔料およびその製造法 |
| US5223034A (en) * | 1988-05-19 | 1993-06-29 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Weather-resistant, pearlescent pigment and process for producing the same in the presence of hypophosphite |
| DE4120921A1 (de) | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Merck Patent Gmbh | Oberflaechenmodifizierte plaettchenfoermige substrate mit verbessertem absetz- und aufruehrverhalten |
| JP3444919B2 (ja) * | 1992-04-18 | 2003-09-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 導電性顔料 |
| DE4443048A1 (de) | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Merck Patent Gmbh | Effektpulverlacke |
| US5693134A (en) | 1994-12-29 | 1997-12-02 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Gray interference pigment and process for producing the same |
| DE19522397A1 (de) * | 1995-06-23 | 1997-01-02 | Merck Patent Gmbh | Lasermarkierbare Kunststoffe |
| JP3643144B2 (ja) * | 1995-08-04 | 2005-04-27 | メルク株式会社 | 新規な真珠光沢顔料およびその製造方法 |
| US6107244A (en) * | 1997-10-15 | 2000-08-22 | Nashua Corporation | Verification methods employing thermally--imageable substrates |
| DE10046152A1 (de) | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation in Granulatform |
| DE19951871A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| DE19951869A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| US6451102B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-17 | Merck Patent Gmbh | Pigment modification improving handling characteristics |
| DE10034972A1 (de) | 2000-07-19 | 2002-01-31 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Pulverlacks, ein Pulverlack sowie die Verwendung von Effektpigmenten |
| DE10061178A1 (de) | 2000-12-07 | 2002-06-20 | Merck Patent Gmbh | Silberfarbenes Glanzpigment |
| DE10137831A1 (de) | 2001-08-02 | 2003-02-13 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| AU2003267003A1 (en) | 2002-08-30 | 2004-03-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations |
| DE10244117A1 (de) * | 2002-09-12 | 2004-04-08 | Coty B.V. | Wasserbeständige Mascara-Zusammensetzung |
| US20060225609A1 (en) | 2002-12-17 | 2006-10-12 | Reinhold Rueger | Silvery white interference pigments having a high luster and based on transparent substrate laminae |
| DE10310736A1 (de) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente mit Körperfarbe |
| DE102004014020A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-06 | Eckart Gmbh & Co. Kg | Kosmetisches Präparat mit UV-Schutz und Verwendung von Effektpigmenten |
| DE102004035769A1 (de) | 2004-07-27 | 2006-03-23 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| DE602005026820D1 (de) | 2004-08-23 | 2011-04-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von blättchenförmigen pi0) |
| DE102004057918A1 (de) | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Merck Patent Gmbh | Laserkennzeichnung von Wertdokumenten |
| DE102005002124A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke rote Effektpigmente |
| DE102005001997A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente mit starkem Farbtop |
| DE102006027025A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silberweiße-Effektpigmente |
| WO2008030428A2 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Fujifilm Hunt Chemicals U.S.A., Inc. | Composition for forming a laser-markable coating and a laser-markable material containing organic absorption enhancement additives |
| DE102007010986A1 (de) | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Merck Patent Gmbh | Übergangsmetallhaltige Effektpigmente |
| EP1977729B1 (en) | 2007-04-05 | 2010-03-03 | Eckart GmbH | Cosmetic compositions containing pearlescent pigments |
| DE602007001237D1 (de) | 2007-04-05 | 2009-07-16 | Eckart Gmbh | Effektpigmente mit einem Substrat aus Glasplättchen |
| KR20100056459A (ko) | 2007-07-12 | 2010-05-27 | 바스프 에스이 | 펄라이트 플레이크 기재 간섭 안료 |
| DE102007058601A1 (de) | 2007-12-04 | 2009-06-10 | Merck Patent Gmbh | Sicherheitspigment |
| EP2080789B1 (en) | 2007-12-17 | 2011-03-30 | Merck Patent GmbH | Filler pigments |
| CN101903471B (zh) | 2007-12-19 | 2014-04-16 | 默克专利股份有限公司 | 具有导电性核的强着色和/或光学可变的颜料 |
| US8454861B2 (en) | 2007-12-19 | 2013-06-04 | Merck Patent Gmbh | Optically variable pigments of high electrical conductivity |
| DE102008025277A1 (de) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Merck Patent Gmbh | Glaszusammensetzung |
| DE102008050924A1 (de) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| DE102009020208A1 (de) | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zum Codieren von Produkten |
| DE102009023158A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel und deren Verwendung |
| DE102009023157A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel |
| JP5542947B2 (ja) | 2009-10-28 | 2014-07-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 改善されたきらめき効果を有する顔料 |
| DE102009051171A1 (de) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| ES2613064T3 (es) | 2010-02-04 | 2017-05-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentos de efecto |
| KR101821431B1 (ko) | 2010-02-04 | 2018-01-23 | 바스프 에스이 | 개선된 스파클링 효과를 갖는 안료 조성물 |
| DE102010049375A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| EP2649133B1 (en) | 2010-12-09 | 2020-12-23 | Merck Patent GmbH | Brilliant black pigments |
| CN103249783B (zh) | 2010-12-09 | 2015-04-15 | 默克专利股份有限公司 | 磁性颜料 |
| DE102011103425A1 (de) | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Merck Patent Gmbh | Wellenlängenselektiv reflektierende Beschichtung |
| DE102011121804A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102012000887A1 (de) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP2607432A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente basierend auf Substraten die einen Kreisformfaktor von 1,2-2 aufweisen |
| DE102012017608A1 (de) | 2012-09-06 | 2014-05-08 | Merck Patent Gmbh | Goldpigment |
| DE102012020392A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| US9320687B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-26 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168393B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168209B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168394B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US8585818B1 (en) * | 2013-03-14 | 2013-11-19 | Basf Se | Coated perlite flakes |
| EP2799398B1 (en) | 2013-04-30 | 2018-05-23 | Merck Patent GmbH | alpha-Alumina flakes |
| EP2799397B1 (en) | 2013-04-30 | 2018-06-20 | Merck Patent GmbH | alpha-Alumina flakes |
| JP6608814B2 (ja) | 2013-06-17 | 2019-11-20 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 電気的半導体特性を有する、透明で光学的に可変の干渉顔料 |
| JP6608813B2 (ja) | 2013-06-17 | 2019-11-20 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 高い色濃度を有する透明な電気的半導体性干渉顔料 |
| DE102013012023A1 (de) | 2013-07-19 | 2015-01-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102014003975A1 (de) | 2014-03-20 | 2015-10-08 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102014018276A1 (de) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Merck Patent Gmbh | Elektrisch leitfähige, farbige Interferenzpigmente |
| DE102014018275A1 (de) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Merck Patent Gmbh | Nichtmetallische Pigmente mit metallischen Eigenschaften |
| DE102015013400A1 (de) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| DE102016000054A1 (de) | 2016-01-05 | 2017-07-06 | Merck Patent Gmbh | Oberflächenfärbung von Lebensmitteln |
| GB2549576A (en) | 2016-02-23 | 2017-10-25 | Merck Patent Gmbh | Effect pigments |
| DE102016004164A1 (de) | 2016-04-11 | 2017-10-12 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102017002554A1 (de) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102017011800A1 (de) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP3517579B1 (de) | 2018-01-23 | 2022-10-26 | Merck Patent GmbH | Pigmentgemisch enthaltend rote, blaue und grüne interferenzpigmente |
| EP3574051A1 (en) | 2018-04-04 | 2019-12-04 | Altana Ag | Effect pigments based on colored hectorites and coated colored hectorites and manufacture thereof |
| EP3564202A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564200A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564197A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| DE102019003072A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102019003073A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| US20210087403A1 (en) | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Merck Patent Gmbh | Pigments |
| DE102019006869A1 (de) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
| EP3974395A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Merck Patent GmbH | Pigment/fritten-gemisch |
| EP4389828A1 (de) | 2022-12-19 | 2024-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente mit mindestens einer tio2-schichtt, in der das tio2 mit ti(3+) und fluorid dotiert ist |
| CN120137422A (zh) | 2023-12-12 | 2025-06-13 | 默克专利股份有限公司 | Al2O3薄片 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL272590A (cs) * | 1960-12-16 | 1900-01-01 | ||
| US3087828A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| US3087829A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Micaceous pigment composition |
| US3342617A (en) * | 1965-08-12 | 1967-09-19 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| GB1279672A (en) * | 1969-06-30 | 1972-06-28 | Merck Patent Gmbh | Process for the production of titanium dioxide coatings |
| US3650790A (en) * | 1970-02-13 | 1972-03-21 | Du Pont | Nacreous mica pigment compositions |
| US3832208A (en) * | 1972-03-09 | 1974-08-27 | Du Pont | Nacreous pigments treated with methacrylatochromic chloride for improved humidity resistance |
| DE2313331C2 (de) * | 1973-03-17 | 1986-11-13 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente |
| US4134776A (en) * | 1977-12-27 | 1979-01-16 | The Mearl Corporation | Exterior grade titanium dioxide coated mica |
| US4192691A (en) * | 1978-10-26 | 1980-03-11 | The Mearl Corporation | Metal oxide platelets as nacreous pigments |
-
1981
- 1981-09-23 DE DE19813137809 patent/DE3137809A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-06-24 IN IN739/CAL/82A patent/IN157125B/en unknown
- 1982-09-08 EP EP82108244A patent/EP0075186B1/de not_active Expired
- 1982-09-08 DE DE8282108244T patent/DE3265851D1/de not_active Expired
- 1982-09-21 ZA ZA826932A patent/ZA826932B/xx unknown
- 1982-09-21 CS CS826754A patent/CS233733B2/cs unknown
- 1982-09-22 JP JP57164151A patent/JPS5869259A/ja active Granted
- 1982-09-22 ES ES515884A patent/ES515884A0/es active Granted
- 1982-09-22 BR BR8205543A patent/BR8205543A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-09-22 US US06/421,684 patent/US4457784A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-09-22 CA CA000411966A patent/CA1184004A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0242114B2 (cs) | 1990-09-20 |
| EP0075186B1 (de) | 1985-08-28 |
| IN157125B (cs) | 1986-01-25 |
| EP0075186A3 (en) | 1983-07-20 |
| BR8205543A (pt) | 1983-08-30 |
| ZA826932B (en) | 1983-07-27 |
| JPS5869259A (ja) | 1983-04-25 |
| ES8400472A1 (es) | 1983-11-01 |
| CA1184004A (en) | 1985-03-19 |
| EP0075186A2 (de) | 1983-03-30 |
| DE3137809A1 (de) | 1983-03-31 |
| US4457784A (en) | 1984-07-03 |
| ES515884A0 (es) | 1983-11-01 |
| DE3265851D1 (en) | 1985-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS233733B2 (en) | Processing of nacreous lustruous pigments | |
| US4456486A (en) | Yellow nacreous pigments having calcined CR oxide and phosphate layer for improved light-fastness, process and use | |
| FI74990B (fi) | Paerlglanspigment. | |
| US4755229A (en) | Colored micaceous pigments | |
| EP0307747B1 (de) | Goldfarbene Farbglanzpigmente | |
| US3951679A (en) | Colored pigments | |
| US4828623A (en) | Water resistant nacreous pigment and process for producing the same | |
| KR970001932B1 (ko) | 내후성 진주광택 안료 및 이들의 제조방법 | |
| DE68906855T2 (de) | Mittels adsorbierten farbstoffen gefaerbte perlglanzpigmente. | |
| EP0632110B1 (de) | Bismutvanadathaltige Glanzpigmente | |
| US20060241211A1 (en) | Effect Pigment | |
| US4603047A (en) | Flaky pigments, process for their preparation | |
| DE1959998B2 (de) | Perlglanzpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JPH04220467A (ja) | 耐光性、耐湿性を有する金属酸化物で被覆された雲母顔料とその安定化方法 | |
| EP0565043B1 (en) | Ultra-fine granular barium sulfate-coated flaky pigment and method of preparing the same | |
| US6616745B1 (en) | Black pearlescent pigments | |
| US6706109B2 (en) | Optically variable interference pigments | |
| US6190445B1 (en) | High-chroma orange pearl pigment | |
| EP1511813B1 (en) | IMPROVED BiOCl PIGMENT | |
| EP0914387B1 (en) | High-chroma orange pearl pigment | |
| JPH0216168A (ja) | 被覆顔料 | |
| EP1532212A1 (en) | Bismuth oxychloride (biocl) pigment comprising "locked in" carbon black particles | |
| CS241529B2 (en) | Nacre glossy pigment and method of its preparation | |
| CN1224035A (zh) | 彩色珠光颜料及制备方法 | |
| KR100529446B1 (ko) | 고채도의오렌지색진주빛안료 |