[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN1662524A - 用作组胺h3拮抗剂的吲哚衍生物 - Google Patents

用作组胺h3拮抗剂的吲哚衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN1662524A
CN1662524A CN038147173A CN03814717A CN1662524A CN 1662524 A CN1662524 A CN 1662524A CN 038147173 A CN038147173 A CN 038147173A CN 03814717 A CN03814717 A CN 03814717A CN 1662524 A CN1662524 A CN 1662524A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
aryl
compound
alkoxyl group
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN038147173A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100497334C (zh
Inventor
R·G·阿斯拉尼安
M·Y·伯林
P·曼吉亚拉茨纳
K·D·麦科米克
M·W·穆塔希
S·B·罗森布卢姆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Sharp and Dohme LLC
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of CN1662524A publication Critical patent/CN1662524A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100497334C publication Critical patent/CN100497334C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明公开新的式I化合物，其中M1是CH或N，M2是C(R3)或N；R1是任选取代的吲哚或氮杂衍生物；R2是任选取代的芳基或杂芳基；和其余变量如说明书所定义。还公开含有式I化合物药物组合物。还公开使用式I化合物治疗各种疾病或症状，例如过敏、过敏诱导的导气管响应和充血(例如鼻充血)的方法。还公开使用与H1受体拮抗剂组合的式I化合物治疗各种疾病或症状，例如过敏、过敏诱导的导气管响应和充血(例如鼻充血)的方法。

Description

用作组胺H3拮抗剂的吲哚衍生物
技术领域
本发明涉及用作组胺H3拮抗剂的新的取代的吲哚和其衍生物。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗炎性疾病、过敏症状和中枢神经系统疾病中的用途。本发明还涉及结合本发明的新组胺H3拮抗剂与用于治疗炎性疾病和过敏症状的组胺H1化合物的用作，以及含有结合本发明的一种或多种新组胺H3拮抗剂化合物与一种或多种组胺H1化合物的药物组合物。
背景技术
组胺受体H1、H2和H3是已充分确定的形式，H1受体调解由常规抗组胺拮抗的响应，H1受体存在于，例如人体和其它哺乳动物的回肠、皮肤和支气管平滑肌中。通过H2受体调解的响应，组胺刺激哺乳动物的胃酸分泌和在分离的哺乳动物心房中的变时性任用。
H3受体在交感神经中被发现，在那里调解交感神经传递，并在交感经神经系统控制下，减弱各种末端器官响应。具体地说，被组胺引起的H3受体活化减弱了非肾上腺素流出血管的阻力和容量，引起血管扩张。
咪唑H3受体拮抗剂是现有技术中已知的，最近，非咪唑H3受体在2001年10月15日申请的PCT US01/32151和2002年3月11日申请的US申请10/095,134中。
US5,869,479公开了使用至少一种组胺H1受体拮抗剂和至少一种组胺H3受体拮抗剂的结合，治疗过敏性鼻炎综合症的组合物。
发明内容
本发明涉及式I的新化合物：
或其可药用的盐或溶剂化物，其中：
a是0-3；
b是0-3；
n是1、2或3；
p是1、2或3；
r是0、1、2或3；
X是键或C1-C6亚烷基；
M1是CH或N；
M2是C(R3)或N；
其前提是当M2是N时，p不是1；当r是0时，M2为C(R3)；且p和r的和为1-4；
Y是-C(＝O)-、-C(＝S)-、-(CH2)q-、-NR4C(＝O)-、-C(＝O)NR4-、-C(＝O)CH2-、-SO1-2-、-C(＝N-CN)-NH-或-NH-C(＝N-CN)-；其前提是当M1是N时，Y不是-NR4C(＝O)-或-NH-C(＝N-CN)-；且当M2是N时，Y不是-C(＝O)NR4-或-C(＝N-CN)-NH-；
q是1-5，且当M1和M2均是N时，q不是1；
Z是键、C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、-C(＝O)-、-CH(CN)-或-CH2C(＝O)NR4-；
R1是
Figure A0381471700111
Q是-N(R8)-、-S-或-O-；
k是0、1、2、3或4；
k1是0、1、2或3；
k2是0、1或2；
虚线表示任选的双键；
R和R7独立地选自H、C1-C6烷基、卤代(C1-C6)烷基-、C1-C6烷氧基、-(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-SO0-2、R32-芳基(C1-C6)烷氧基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-芳氧基、R32-杂芳基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷氧基、(C3-C6)环烷基-氧基-、R37-杂环基-烷基、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-、-N(R30)(R31)、-NH-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、-NHC(O)NH(R29)、R22-S(O)0-2-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)0-2-、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-S(O)0-2-、苯甲酰基、(C1-C6)烷氧基-羰基、R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-、(C1-C6)烷基-N(R29)-C(O)-、(C1-C6)烷基-N(C1-C6烷氧基)-C(O)-、-C(＝NOR36)R36和-NHC(O)R29；且当任选的双键不存在时，R7可以是OH；
R8是H、C1-C6烷基、卤代(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷氧基-(C2-C6)烷基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-杂芳基、R32-杂芳基(C1-C6)烷基-、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷基、R37-杂环烷基、R37-杂环烷基(C1-C6)烷基、N(R30)(R31)-(C2-C6)烷基-、R22-S(O)2-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)2-、R22-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-、(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-或R32-杂芳基-SO2；
R2是带有1或2个独立地选自N或N-O的杂原子，其余环原子是碳的6元杂芳基环；带有1、2、3或4个分别选自N、O或S的杂原子，其余环原子为碳的5元杂芳基环；R32-喹啉基、R32-芳基；
Figure A0381471700121
或杂环烷基，其中所述6元杂芳基环或所述5元杂芳基环任选被R6取代；
R3是H、卤素、C1-C6烷基、-OH或(C1-C6)烷氧基；
R4独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6)环烷基(C1-C6)烷基、R33-芳基、R33-芳基(C1-C6)烷基和R32-杂芳基；
R5是H、C1-C6烷基、-C(O)R20、-C(O)2R20、-C(O)N(R20)2、R33-芳基(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基-SO2-；
R6是1-3个取代基，其独立地选自-OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-CF3、-NR4R5、-(C1-C6)烷基-NR4R5、苯基、R33-苯基、NO2-、-CO2R4、-CON(R4)2、-NHC(O)N(R4)2、R32-杂芳基-SO2-NH-、R32-芳基-(C1-C6)烷基-NH-、R32-杂芳基-(C1-C6)烷基-NH-、R32-杂芳基-NH-C(O)-NH-、R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-和R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-NH-；
R12独立地选自C1-C6烷基、羟基、烷氧基或氟，其前提是当R12是羟基或氟时，则R12不键合于相邻于N的碳；或R12形成由一个环碳至另一个环碳的C1-C2烷基桥；
R13独立地选自C1-C6烷基、羟基、烷氧基或氟，其前提是当R13是羟基或氟时，则R13不键合于相邻于N的碳；或形成由一个环碳至另一个环碳的C1-C2烷基桥；或R13是＝O；
R20独立地选自H、C1-C6烷基、或芳基，其中所述芳基任选被1-3个独立地选自卤素、-CF3、-OCF3、羟基或甲氧基的基团取代；或当存在两个R20基团时，所述两个R20与和它们键合的氮一起形成5或6元杂环；
R22是C1-C6烷基、R34-芳基或杂环烷基；
R24是H、C1-C6烷基、-SO2R22或R34-芳基；
R25独立地选自C1-C6烷基、卤素、CN、-CF3、-OH、C1-C6烷氧基、(C1-C6)烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、N(R4)(R5)-C(O)-、N(R4)(R5)-S(O)1-2-、卤代-(C1-C6)烷基或卤代-(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-；
R29是H、C1-C6烷基、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-；
R30是H、C1-C6烷基、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-；
R31是H、C1-C6烷基、R35-芳基、R35-芳基(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷基-C(O)-、R35-芳基-C(O)-、N(R4)(R5)-C(O)-、(C1-C6)烷基-S(O)2-或R35-芳基-S(O)2-；
或R30和R31一起是-(CH2)4-5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-或-(CH2)2-N(R29)-(CH2)2-，以及与和它们相连的氮一起形成环；
R32是1-3个取代基，其独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、R35-芳基-O-、-SR22、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-NR4R5、苯基、R33-苯基、-NO2、-CO2R4、-CON(R4)2、-S(O)2R22、-S(O)2N(R20)2、-N(R24)S(O)2R22、-CN、羟基-(C1-C6)烷基、-OCH2CH2OR22和R35-芳基(C1-C6)烷基-O-，其中所述芳基任选被1-3个分别选自卤素的取代基取代；
R33是1-3个分别选自C1-C6烷基、卤素、-CN、-NO2、-OCHF2和-O-(C1-C6)烷基的取代基；
R34是1-3个分别选自H、卤素、-CF3-、-OCF3、-OH和-OCH3的取代基；
R35是1-3个分别选自H、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯氧基、-CF3、-N(R36)2、-COOR20和-NO2的取代基
R36独立地选自H和C1-C6烷基；和
R37独立地选自H、C1-C6烷基和(C1-C6)烷氧基羰基。
本发明还涉及含有有效量的至少一种式I化合物和可药用的载体的药物组合物。
本发明还提供治疗：过敏、过敏诱导的导气管(例如上导气管)响应、充血(例如鼻充血)、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道运动和酸分泌过度和不足、肥胖、睡眼疾病(例如睡眼过度、嗜睡症和发作性睡病)、中枢神经系统障碍、注意力缺陷活动过度疾病(ADHD)、中枢神经系统的活动过强和过弱(例如，焦虑和抑郁)和/或其它CNS疾病(例如阿尔兹海默疾病、精神分裂症和偏头痛)的方法，其包括向所需该治疗的患者给药有效量的至少一种式I化合物。“患者”是指哺乳动物，通常是人，虽然也预期兽医应用。
本发明的化合物尤其用于治疗过敏、过敏诱导的导气管响应和/或充血。
本发明还提供药物组合物，其含有有效量的至少一种式I化合物和至少一种H1受体拮抗剂的组合与可药用的载体。
本发明还提供治疗过敏、过敏诱导的导气管(例如上导气管)响应和/或充血(例如鼻充血)的方法，其包括向所需该治疗的患者(例如哺乳动物，例如人)给药有效量的至少一种式I化合物和至少一种H1受体拮抗剂的组合。
还可预期包括在药物组合物中的式I化合物和单独的在药物组合物中的H1受体拮抗剂的成套用具。
发明详述
在式I结构中变量的优选定义如下：
R1优选是3-吲哚基或1-吲哚基，双键存在于R1取代基中。
R优选是H、烷基、R32-芳基、R32-杂芳基、(C1-C6)烷氧基-羰基或(C1-C6)烷基-N(R29)-C(O)-，当R是(C1-C6)烷基-N(R29)-C(O)-，R29优选是H或C1-C6烷基-。更优选R是R32-芳基或R32-杂芳基，尤其优选是R32-苯基或R32-吡啶基。R7优选是H。
R8优选是H、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-杂芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-杂芳基、(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-或R37-杂芳基-SO2。尤其优选是R32-苄基、R32-吡啶基甲基、(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-，其中R29是H或C1-C6烷基，和哌啶子基乙基。
R25优选是H、卤素或-CF3，k是0或1。当R1是吲哚的氮杂-或二氮杂衍生物时，R优选是如上定义的，k1和k2优选是0。
X优选是键。
R2优选是任选被一个取代基取代的6元杂芳基，更优选R2是优选被-NH2取代的吡啶基、嘧啶基或哒嗪基环。
Y优选是-C(O)-。
Z优选是直链或支链C1-C3烷基，亚甲基是尤其优选的Z基团。
M1优选是N；a优选是0；和n优选是2；在含M1的环中的任选双键优选不存在(即存在单键)。
M2优选是C(R3)，其中R3是羟基或氟；b优选是0；r优选是1；和p优选是2。
用于本文，如下术语具有如下含义，除非另有说明：
烷基(包括例如芳烷基和烷氧基的烷基部分)表示直链和支链碳链，含有1-6个碳原子；
亚烷基表示二价直链或支链烷基链，例如亚乙基(-CH2-)或亚丙基(-CH2CH2CH2-)；
卤代烷基或卤代烷氧基表示如上定义的烷基或烷氧基链，其中一个或多个氢原子被卤素原子取代，例如-CF3、CF3CH2CH2-、CF3CF2-或CF3O-；
芳基(包括芳烷基的芳基部分)表示含有6-15个碳原子，带有至少一个芳香环的碳环基团(例如，芳基是苯基或萘基环)，碳环基团的所有可能取代的碳原子用作可能的连接点；
芳烷基表示键合于如上定义的烷基的如上定义的芳基，其中所述烷基键合于化合物；
环烷基表示3-6个碳原子的饱和碳环；
卤素(卤代)表示氟、氯、溴和碘；
杂芳基表示含有1-4个选自O、S或N的打断碳环结构的杂原子，并具有足够数量的非定域π电子以提供芳香特征的环基团，芳香杂环基团优选含有2-14个碳原子。环不包括相邻的氧和/或硫原子，实例包括，但不限于，异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、呋咱基、三唑基、四唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡喃基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基(例如，2-、3-或4-吡啶基N-氧化物)、三嗪基、喋啶基、吲哚基(苯并吡咯基)、吡啶并吡嗪基、异喹啉基、喹啉基、萘啶基；包括在R2定义中的5-或6-元杂芳基由如上列出的杂芳基举例，所有可能取代的碳和氮原子可如上定义被取代。
杂环烷基表示含有3-15个碳原子，优选4-6个碳原子的饱和碳环，该碳环被1-3个选自-O-、-S-、-SO-、-SO2或-NR40u-打断，其中R40表示H、C1-C6烷基、芳烷基、-C(O)R20、-C(O)OR20或-C(O)N(R20)2(其中每个R20是分别选择的)；实例包括，但不限于，2-或3-四氢呋喃基、2-或3-四氢噻吩基、2-、3-或4-哌啶基、2-或3-吡咯烷基、2-或3-哌嗪基、2-或4-二噁烷基、1，3-二氧戊环基、1，3，5-三噻烷基、硫杂环己烷、全氢异喹啉基、十氢喹啉基、氧杂环丁烷、氧杂环丁基、1-氮杂环庚基、1，3-二噻烷基、1，3，5-三噁烷基、吗啉基、硫代吗啉基、1，4-噻噁烷基和1，3，5-六氢三嗪基、噻唑烷基、四氢吡喃基。
N，例如在结构中
Figure A0381471700161
表示位于环中的4个非稠合位置的氮原子，即如下所示的位置4、5、6或7：
Figure A0381471700162
同样，2N表示位于环的4个非稠合位置的任何两个的两个氮原子，例如4和6位、4和7位或5和6位。
式I结构中或R1定义的结构中虚线表示任选的双键，在式I结构中存在或不存在双键与R1取代基中存在或不存在双键无关。
同样，用于本文“上导气管”通常表示上呼吸道系统，即鼻、咽喉和相关结构。
同样，用于本文“有效量”通常是指治疗有效量。
由环引出的线表示所示的键可连接于任何可取代的环碳原子上。
本发明的某些化合物可存在不同的异构体(例如对映体、非对映体和几何)形式，本发明包含所有该异构体，纯形式或混合物，包括外消旋混合物，还包括烯醇形式和互变异构体。
本发明的化合物是组胺H3受体的配合物，本发明的化合物还可描述为H3受体的拮抗剂或H3拮抗剂。
本发明的化合物是碱性的，与有机和无机酸形成可药用的盐。用于该盐形成过程的合适酸的实例包括盐酸、硫酸、磷酸、乙酸、柠檬酸、草酸、丙二酸、水杨酸、苹果酸、富马酸、琥珀酸、抗坏血酸、马来酸、甲磺酸和其它本领域技术人员已知的无机和羧酸。盐通过使游离碱形式与足够数量的所需酸接触以常规方式生产盐制备。游离碱形式可通过用合适的稀含水碱溶液，例如稀含水氢氧化钠、碳酸钾、氨水和碳酸氢钠处理盐再生。游离碱形式在某些物理性质方面，例如在极性溶剂中的溶解性会与其相应的盐形式不同，但对于本发明的用途，盐在其它方面相当于对应于游离碱形式。
根据在本发明化合物上的取代基，化合物能够与碱形成盐，因此，例如，如果在分子中存在羧酸取代基，可与无机及有机碱，例如NaOH，KOH，NH4OH、四烷基氢氧化铵等形成盐。
式I化合物可存在非溶剂化以及溶剂化形式，包括水合形式，例如半水合物。对于本发明用途而言，与可药用的溶剂，例如水、乙醇等的溶剂化形式通常相当于非溶剂化形式。
本发明的化合物还可与H1受体拮抗剂结合(即本发明的化合物可与H1受体拮抗剂在药物组合物中组合，或本发明的化合物可与H1受体拮抗剂一起给药)。
许多化学物质已知具有H1受体拮抗剂活性，因此可用于本发明的方法。用于本发明的方法的许多H1受体拮抗剂可分类为乙醇胺类、乙二胺类、烷基胺类、酚噻嗪类或哌啶类。代表性的H1受体拮抗剂包括，但不限于，阿司咪唑、  阿扎他定、氮卓斯丁、阿伐斯丁，溴苯吡胺、西替利嗪(cetirizine)、氯屈米、氯苯苄咯、赛克利嗪、卡瑞斯丁(carebastine)、赛庚啶、氯苯吡醇胺、脱碳乙氧基氯雷他定(descarboethoxyloratadine)、苯海拉明、抗敏安、二甲茚啶、艾巴停、依匹那丁、艾福替利嗪(efletirizine)、羧基特非那定(fexofenadine)、羟嗪、酮替芬、氯雷他定、左卡巴司、美其敏、咪唑斯丁(mizolastine)、美喹他嗪(mequitazine)、米安舍林、诺拉斯丁、去甲阿司咪唑、匹库马特、吡拉明，异丙嗪、特非那定、吡苄明、特美拉斯丁(temelastine)、异丁嗪和吡咯吡胺。其它化合物能够容易地用已知方法评价以确定对H1受体的活性，所述方法包括对分离的豚鼠回肠组胺的收缩响应的特定阻断，参见例如1998年2月19日公开的WO98/06394。
对本领域技术人员显然的是H1受体拮抗剂以其已知的治疗有效剂量使用，或H1受体拮抗剂以其通常所述的剂量使用。
所述H1受体拮抗剂优选选自：阿司咪唑、阿扎他定、氮卓斯丁、阿伐斯丁，溴苯吡胺、西替利嗪、氯屈米、氯苯苄咯、赛克利嗪、卡瑞斯丁、赛庚啶、氯苯吡醇胺、脱碳乙氧基氯雷他定、苯海拉明、抗敏安、二甲茚啶、艾巴停、依匹那丁、艾福替利嗪、羧基特非那定、羟嗪、酮替芬、氯雷他定、左卡巴司、美其敏、咪唑斯丁、美喹他嗪、米安舍林、诺拉斯丁、去甲阿司咪唑、匹库马特、吡拉明，异丙嗪、特非那定、吡苄明或特美拉斯丁。
所述H1受体拮抗剂更优选选自：阿司咪唑、阿扎他定、氮卓斯丁、溴苯吡胺、西替利嗪、氯苯苄咯、卡瑞斯丁、脱碳乙氧基氯雷他定、苯海拉明、抗敏安、艾巴停、羧基特非那定、氯雷他定、左卡巴司、咪唑斯丁、去甲阿司咪唑或特非那定。
所述H1受体拮抗剂最优选选自阿扎他定、溴苯吡胺、西替利嗪、氯苯苄咯、卡瑞斯丁、脱碳乙氧基氯雷他定、苯海拉明、艾巴停、羧基特非那定、氯雷他定或去甲阿司咪唑。
所述H1受体拮抗剂尤其优选选自氯雷他定、脱碳乙氧基氯雷他定、羧基特非那定或西替利嗪。所述H1受体拮抗剂还尤其优选选自氯雷他定或脱碳乙氧基氯雷他定。
在一个优选实施方案中，所述H1受体拮抗剂是氯雷他定。
在另一个优选实施方案中，所述H1受体拮抗剂是脱碳乙氧基氯雷他定。
在另一个优选实施方案中，所述H1受体拮抗剂是羧基特非那定。
在另一个优选实施方案中，所述H1受体拮抗剂是西替利嗪。
在上述方法中，优选治疗过敏的导气管响应。
同样，在上述方法中，优选治疗过敏。
同样，在上述方法中，优选治疗鼻充血。
在其中本发明的H3拮抗剂(式I化合物)与H1拮抗剂一起给药的本发明方法中，拮抗剂可同时或依次给药(首先给药一种，随后在一段时间内给药另一种)。通常，当拮抗剂依次给药时，首先给药本发明的H3拮抗剂(式I化合物)。
式I化合物的制备方法可以本领域技术人员已知的许多方式实现，如下是制备各种化合物典型方法；也可采用其它方法，方法可改进以制备式I范围内的其它化合物。本领域技术人员将理解根据附带的取代基的选择，一种途径是最佳的。此外，本领域技术人员将理解在某些情况下，必须控制步骤顺序以避免官能团的不相容。
式I结构可被认为是由如下所示的四个部分A、B、C和D构成：
制备式I化合物的一种可能途径包括反应的直线顺序以得到所需化合物，即：
             A+B→AB+C→ABC+D→ABCD
对于其中R1是3-吲哚基，M1是N，M2是CH和Y是-C(O)-的化合物，如下给出采用该方法的合成法：
A+B→AB
Figure A0381471700192
商业上或通过本领域已知方法得到的吲哚(1)在酸性条件，例如乙酸和磷酸等，在20-100℃与酮反应足以完成反应的时间得到化合物(2)。化合物(2)可使用金属催化剂，例如钯、铂等在溶剂，例如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等在20-50℃的温度下在氢气气氛下或在氢气源，例如氯化铵或碳酸氢铵存在下还原得到片段AB。其它AB环类似物可采用本领域技术人员已知的方法制备，参见例如J.Heterocyclic Chem.，30，(1993)，445、US 5,846,982、WO 01/46181和EP 470039。
AB+C→ABC
Figure A0381471700201
胺AB可与酸C偶合，其中PG是保护基团，采用本领域已知的许多方法，例如使用EDC、DCC或PyBOP(苯并三唑-1-基-氧基-三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐)。此外，酸C可通过转化为酰氯或混合酸酐活化，随后与胺AB反应得到ABC，用于C的合适保护基团包括t-BOC等。
ABC+D→ABCD
步骤1
化合物ABC使用适合于除去保护基团PG的条件脱保护得到ABC”。
步骤2
Figure A0381471700211
对其中Z-R2＝-(CH2)1-6-R2的化合物，ABC”可以与式R2(CH2)1-5CHO的醛在还原剂，例如NaBH4、NaBH(OAc)3等存在下，在合适溶剂，例如甲醇、乙醇、二氯甲烷等中反应得到ABCD。或者，ABC可与烷基化剂R2-(CH2)-X(其中X是离去基团，例如卤素或甲磺酸盐等)在溶剂，例如DMSO、DMF等中在碱存在下反应得到ABCD。
对于其中Z-R2＝-C(O)-R2的化合物，ABC”可以与酸R2CO2H在偶合剂，例如EDC、DCC或PyBOP存在下偶合。或者，酸可通过转化为酰氯或混合酸酐活化，随后与胺ABC反应得到ABCD。
其它试剂也可以类似方式使用以引入Z-R2，包括例如磺酰基卤，R2SO2X，或式R2NCO的异氰酸酯。
引入R 8
对于其中R8经烷基链连接于吲哚氮的化合物，R8可通过使吲哚氮与烷基化剂R8-X(其中X是离去基团，例如卤素或甲磺酸盐等)在溶剂，如DMSO、DMF等中在碱存在下反应引入得到最终产物。对于其中R8通过-SO2-基团连接于吲哚氮的化合物，吲哚氮与磺酰氯在碱，例如三乙胺存在下在溶剂，例如二氯甲烷中在0-80℃的温度下反应。
合成式I化合物的另一种方法包括合成两个分子的一半(AB和CD)，随后偶合两个部分，即：
                       A+B→AB
                       C+D→CD
                      AB+CD→ABCD
AB片段的合成与上述相同，CD片段如下所示合成。
              C+D→CD
Figure A0381471700221
步骤1
对其中Z-R2＝-(CH2)1-6-R2的化合物，C可以与式R2(CH2)1-5CHO的醛在还原剂，例如NaBH4、NaBH(OAc)3等存在下，在合适溶剂，例如甲醇、乙醇、二氯甲烷等中反应得到CD。或者，C可与烷基化剂R2-(CH2)1-5-X(其中X是离去基团，例如卤素或甲磺酸盐等)在溶剂，例如DMSO、DMF等中在碱存在下反应得到CD。
对于其中Z-R2＝-C(O)-R2的化合物，C可以与酸R2CO2H在偶合剂，例如EDC、DCC或PyBOP存在下偶合。或者，酸可通过转化为酰氯或混合酸酐活化，随后与胺C反应得到CD。
其它试剂也可以类似方式使用以引入Z-R2，包括例如磺酰基卤，R2SO2X，或式R2NCO的异氰酸酯。
步骤2
化合物CD在混合溶剂，例如乙醇或甲醇和水的混合物或THF、水和甲醇的混合物中，使用碱金属碱，例如氢氧化锂或氢氧化钠在20-100℃的温度下皂化得到CD’。
AB+CD’→ABCD
Figure A0381471700231
胺AB可与酸CD’偶合，采用本领域已知的许多方法，例如使用EDC、DCC或PyBOP。此外，CD’可通过转化为酰氯或混合酸酐活化，随后与胺AB反应得到ABCD。
用于制备所述化合物的原料和试剂是商业来源获得的，例如Aldrich Chemical Co.(Wisconsin，USA)和Acros Organics Co.(NewJersey，USA)，或由本领域技术人员已知的文献方法制备。
式I化合物可通过如上所述的一般方法制备。具体举例的化合物如以下实施例所述，由本领域已知的或如下所述制备的原料制备。提供这些实施例用于进一步举例说明本发明，它们仅用于举例说明，本发明的范围不以任何方式受其限制。
除非另有说明，在如下实施例中如下缩写具有所述的含义：
Me＝甲基；Et＝乙基；Bu＝丁基；Pr＝丙基；Ph＝苯基；t-BOC＝叔丁氧基羰基；
和Ac＝乙酰基
DCC＝二环己基碳化二亚胺
DMAP＝4-二甲基氨基吡啶
DMF＝二甲基甲酰胺
EDCI＝1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺
HOBT＝1-羟基苯并三唑
NaBH(OAc)3＝三乙酰氧基硼氢化钠
室温＝室温
TFA＝三氟乙酸
THF＝四氢呋喃
TEMPO＝2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧基，游离基团
TLC＝薄层色谱法
HRMS＝高分辨率质谱
LRMS＝低分辨率质谱
nM＝纳摩尔
Ki＝基质/受体配合物的分裂恒量
pA2＝-logEC50，由J.Hey，Eur.J.Pharmacol.，(1995)定义，Vol.294，329-335
Ci/mmol＝Curie/mmol(特异活性测量)
                          制备例1
Figure A0381471700241
步骤1：
Figure A0381471700242
向2-氨基-4-甲基吡啶(10.81g，100mmol)在叔丁醇(250ml)中的溶液中加入BOC酐(26.19g，120mmol，反应混合物在室温下搅拌过夜，在硅胶上浓缩干燥，经快速色谱法(由30％己烷/二氯甲烷0-2％丙酮/二氯甲烷)得到产物1(15.25g，73.32mmol；73％)白色固体。
步骤2：
Figure A0381471700243
向1(35.96g，173mmol)在THF(1.4L)中的-78℃溶液中在30分钟内分批加入n-BuLi(272ml，1.4m己烷溶液，381mmol)，反应混合物随后温热，在室温下搅拌2小时，形成橙色沉淀物。将混合物冷却回-78℃，将预干燥的氧气(通过Drierite柱)鼓泡通过悬浮液6小时，同时保持温度在-78℃。在此期间，反应混合物的颜色改变为黄色。在-78℃用(CH3)2S(51.4ml，700mmol)，然后用AcOH(22ml，384mmol)停止反应。将混合物温热，在室温搅拌48小时。用水稀释，用乙酸乙酯提取，随后浓缩和快速色谱法(0-15％丙酮/CH2Cl2)得到醇2(20.15g，90mmol；52％)浅黄色固体。
步骤3：
Figure A0381471700251
向醇2(19.15g，85.5mmol)在CH2Cl2(640ml)中的溶液中加入NaHCO3(8.62g，103mmol)和NaBr(444mg，4.3mmol)饱和含水溶液。反应混合物冷却到0℃，加入TEMPO(140mg，0.90mmol)。在剧烈搅拌下，在40分钟内分批加入商业漂白溶液(122ml的0.7m，85.4mmol；在NaOCl中5.25％)。在0℃下再20分钟后，反应混合物用饱和含水碳酸氢钠中止该反应混合物，随后温热到室温，用水稀释和用CH2Cl2提取，随后浓缩和快速色谱法(由30％己烷/CH2Cl2至0-2％丙酮/CH2Cl2)得到醛3(15.97g，71.9mmol；84％)灰白色固体。
步骤4：
Figure A0381471700252
向醛3(11.87g，53.5mmol)在CH2Cl2(370ml)中的溶液中加入异哌啶甲酸乙酯(9.07ml，58.8mmol)，随后加入4滴AcOH。反应混合物随后在室温搅拌40分钟，随后加入NaBH(OAc)3(22.68g，107mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，用饱和含水NaHCO3中和，用水稀释和用CH2Cl2提取。浓缩和快速色谱法(0-4％在CH3OH中的饱和氨水/CH2Cl2)得到4(19.09mg，52.6mmol；98％)灰白色固体。
步骤5：
向酯4(1.57g，4.33mmol)在THF∶水∶CH3OH的3∶1∶1混合物(10ml)中的溶液中加入LiOH(0.125g，5.21mmol)，反应混合物在室温下搅拌过夜，浓缩和暴露于高真空得到粗酸制备产物1(1.59g)黄色固体，直接使用无需纯化。
                          制备例2
Figure A0381471700261
步骤1：
Figure A0381471700262
在0℃向5(10g，79.4mmol)和DMAP(0.029g，0.24mmol)在CH2Cl2(150ml)中的溶液中滴加邻苯二甲酰基二氯(16.1g，79.4mmol)，反应混合物在室温下搅拌过夜，随后用饱和含水、水洗涤，干燥和浓缩得到化合物6(20g，99.8％)黄色固体，它直接使用无需纯化。
步骤2：
化合物6、NBS和苯甲酰基过氧化物在CCl4中的溶液在80℃回流5小时，冷却和在室温下搅拌过夜。反应物过滤和浓缩，残余物用快速柱(30％ EtOAc/己烷)纯化得到所需化合物7。
步骤3：
混合化合物7(0.5g，1.5mmol)和肼(0.5m的乙醇溶液，5ml，2.5mmol)，在室温搅拌过夜。反应物用水稀释，用CH2Cl2提取。干燥有机层，浓缩，残余物用快速柱(在EtOAc中3％ CH3OH)纯化得到标题化合物(0.2g，66％)。
                      制备例3、3A和3B
步骤1：
向二醛19(900mg，7.1mmol)和盐酸胍(678mg，7.1mmol)在无水EtOH(20ml)中的混合物中加入乙醇钠(483mg，7.1mmol)，反应混合物在90℃加热12小时，冷却到室温，用硅胶浓缩-干燥，快速色谱法(0-10％ CH3OH/20-30％丙酮/CH2Cl2)得到20(355mg，2.9mmol；41％)黄色固体。或者，20可根据JP专利63227573中描述的方法制备。
步骤2：
向20(166mg，1.35mmol)、DMAP(17mg，0.14mmol)和Et3N(418μl，3.00mmol)在THF(10ml)中的混合物中加入(BOC)2O(589mg，2.7mmol)。混合物在室温搅拌5小时，在硅胶上浓缩-干燥，快速色谱法(1-3％丙酮/CH2Cl2)产生21(117mg，0.36mmol；27％)透明油状物。
步骤3：
Figure A0381471700282
向醛21(117mg，0.36mmol)在CH2Cl2(7ml)中的溶液加入哌啶甲酸乙酯(67μl，0.43mmol)和AcOH(5μl)，30分钟后，加入NaBH(OAc)3(153mg，0.72mmol)。混合物在室温搅拌过夜，用CH2Cl2稀释，用含水NaHCO3洗涤，干燥和浓缩，粗残余物经快速色谱法(0-4％在CH3OH中的饱和NH3/CH2Cl2)得到22(133mg，0.29mmol；81％)白色膜。
步骤4：
向22在THF∶水∶CH3OH的3∶1∶1混合物(5ml)中的溶液中加入LiOH(11mg，0.44mmol)，反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩至干，暴露于高真空得到制备例3产物(134mg)黄色固体，它直接使用无需纯化。
采用类似方法，但省略步骤2，得到制备例3A产物。
制备例3B产物通过用4-(4-氟哌啶)甲酸乙酯代替异哌啶甲酸乙酯制备，4-(4-氟哌啶)甲酸乙酯根据如下方法制备：
Figure A0381471700291
在1小时内在0℃将(a)(100g，0.389mol)在THF(400ml)中的溶液滴加到LDA(233ml，在THF/庚烷/乙苯中的2.0m，0.466mol)在THF(300ml)中的溶液中，溶液在0℃搅拌30分钟，随后用套管转移到N-氟苯磺亚酰胺(153g，0.485mol)在无水THF(600ml)中的0℃溶液。反应混合物在0℃搅拌30分钟，随后在20℃搅拌18小时。将总溶剂体积下降至约三分之一，加入EtOAc(1L)。溶液依次用水、0.1N含水盐酸、饱和含水NaHCO3和盐水洗涤。有机层用硫酸镁，过滤和减压浓缩得到粗液体。用快速色谱法(6∶1己烷-EtOAc)分离得到化合物(b)(93.5g，87％)。BOC保护基团用本领域已知的标准方法除去。
制备例4、4A、4B、4C、4D、4E
Figure A0381471700292
制备例4：
将吲哚31(10g)和哌啶酮盐酸盐(19.7g)在冰AcOH(100ml)和H3PO4(40ml的1m水溶液)中的溶液加热到80℃，搅拌90分钟。反应混合物随后倾入冰冷的NH4OH(500ml)中，用EtOAc(200ml)提取三次，用CH2Cl2(200ml)提取两次。合并有机提取物，用旋转蒸发器浓缩得到粗制备例4产物。在硅胶上进行快速色谱法，用在CH2Cl2中10-20％NH3饱和CH3OH作洗脱，得到纯制备例4产物。
制备例4A：
制备例4产物(1.1g)在CH3OH(100ml)中的溶液用10％Pd/C(250mg)和甲酸铵(2.8g)处理，回流过夜，反应混合物通过C盐过滤。浓缩滤液得到粗制备例4A产物。以类似方法，制备制备例4B、4C、4D和4E产物：
                       制备例5
Figure A0381471700302
步骤1：
Figure A0381471700303
将3，4吡啶二甲亚酰胺(10.0g，67.5mmol)溶解在10％含水NaOH(162g)中，将溶液在冰盐浴中冷却到7℃的内部温度。滴加溴(3.6ml；70mmol)，在加入后，溶液在80-85℃的浴温下加热45分钟。随后冷却黄色溶液至37℃的内部温度，滴加冰AcOH(17ml)至pH5.5。得到的混合物冷冻过夜，过滤形成的固体，用水(5ml)和CH3OH(5ml)洗涤，反应得到6.35g产物，m.p.280-285℃(分解)。
步骤2：
将固体化合物61(9.5g，69mmol)小心地以三等份加入LiAlH4(9.5g，250mmol)在无水THF(200ml)中的浆状物中，得到的热混合物在室温下搅拌2天。在冰浴中冷却后，通过仔细地依次滴加水(10ml)、15％含水NaOH(10ml)，随后水(30ml)中止反应。通过C盐垫过滤出得到的固体，用THF洗涤几次。在蒸发溶剂后得到的油在静置时固化。反应混合物随后在硅胶上进行快速色谱法，使用5％CH3OH(NH3)/EtOAc作洗脱液，得到6.21g(72％)62。LC-MS：m/z＝125(M+1)。
步骤3：
Figure A0381471700312
在室温下在充分搅拌下将MnO2(29g，334mmol)一次加入3-氨基-4-羟基甲基吡啶(5.0g，40.3mmol)在CHCl3(500ml)中的悬浮液中。2天后，固体通过C盐垫过滤，用CHCl3洗涤，减压除去溶剂得到4.2g(85％)黄色固体。
步骤4：
将异哌啶甲酸乙酯(12.5g，79.5mmol)和步骤3的产物(3.33g，27.3mmol)在CH2Cl2(400ml)中的无水溶液在室温下搅拌1小时，随后加入60g活化的3A分子筛。混合物再搅拌90分钟，随后在室温下一次加入NaHB(OAc)3(20g，96.4mmol)。在搅拌3天后，固体通过C盐垫过滤，用CH2Cl2洗涤。溶液与饱和含水NaHCO3(100ml)一起搅拌15分钟，随后由水层分离。有机层用饱和含水NaHCO3洗涤两次以上，随后用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。在蒸发溶剂后，得到的油在硅胶上进行快速色谱法，用EtOAc∶己烷∶CH3OH(NH3)[50∶45∶5]作洗脱液，方法得到6.8g(94％)64。FAB-MS：m/z＝264(M+1)。
步骤5：
步骤4的产物(4.75g，18.04mmol)在室温下与LiOH单水合物(1.51g，36mmol)在CH3OH(75ml)中搅拌24小时，减压除去溶剂得到标题化合物白色固体。
                      制备例6
Figure A0381471700321
步骤1：
(改进的公开方法：G.Heinisch，E.Luszczak，andm.Pailer：monatshefte für Chemie，1973(104)，1372。
65(4.5g，47.8mmoles)、66(8.12g，76.5mmoles)和无水ZnCl2在氮气下在干燥装置中在160℃的浴温下加热5小时，得到的油在硅胶上进行快速色谱法纯化，使用30％己烷/EtOAc，得到5.92g(67％)67。
步骤2：
将OsO4(5.0ml，在丁醇中，2.5％w/w)加入溶解于对二氧杂环己烷(87ml)和水(29ml)的67(5.9g，32.38mmoles)中，在充分搅拌下分小部分在6小时内加入NaIO4(14.1g，65.92mmoles)。混合物随后用对二氧杂环己烷稀释并过滤。在减压除去大部分溶剂后，残余物溶解在CH2Cl2(600ml)中，用无水硫酸钠干燥。在除去溶剂后，混合物在硅胶上进行快速色谱法纯化，使用5％CH3OH/CH2Cl2作洗脱液得到制备例6产物。收率：2.89g(82％)。
                         制备例7
Figure A0381471700331
步骤1：
Figure A0381471700332
将68(50g，0.41mol在CH3OH(300ml)中的溶液冷却到0℃，在20分钟内仔细地用NaBH4(20g，0.53mol，6批)处理。使反应物温热到20℃，搅拌4小时。水合物再次冷却到0℃，仔细地用饱和含水NH4Cl中止，并浓缩。经快速色谱法(5-10％ 7N NH3-CH3OH/CH2Cl2)得到69(31g，62％)浅黄色固体。
步骤2：
将69(31g，0.25mol)在CH2Cl2(500ml)中的浆状物冷却到0℃，缓慢地用SOCl2(55ml，0.74mol，30分钟)处理，反应物随后在20℃下搅拌过夜，浓缩物质，在丙酮中成浆，随后过滤。得到的米色固体制备例7产物真空干燥过夜(38.4g，52％，盐酸盐)。
                        实施例1
步骤1：
制备例4E
混合制备例1(1.85g，5.43mmol)、制备例4E(1.0g；3.62mmol)、DEC(1.04g，5.43mmol)、HOBT(0.73g，5.43mmol)和DMF/CH2Cl2(1∶1，30ml)，在室温搅拌过夜。反应物用CH2Cl2稀释，用0.5N NaOH、水、盐水洗涤，干燥(硫酸钠)。浓缩得到残余物，它用乙醚研制得到11(2.0g，93％)。M.S.(M+H)＝594。
步骤2：
化合物11(0.18g，0.3mmol)在TFA∶CH2Cl2的1∶1混合物(4ml)中在室温下搅拌2.5小时。真空除去溶剂，残余物溶解在CH2Cl2中，用饱和含水NaHCO3洗涤，有机层干燥(硫酸钠)，浓缩得到残余物，它用快速柱色谱法(SiO2，15％在EtOAc中的CH3OH)纯化得到标题化合物(0.14g，94％)。MS(M+H)＝494。
采用类似方法和合适的下式原料：
Figure A0381471700343
其中Q是O或S(如J.Heterocyclic Chem.，30(1993)，p.445中所述制备)，制备如下结构的化合物：
其中Q和R如表格中定义
                       实施例2
向实施例1(0.1g，0.2mmol)在DMF(5ml)中的溶液中在0℃加入NaH(0.016g，0.4mmol)，反应物在0℃搅拌15分钟，在室温搅拌45分钟。加入苄基溴(0.34g，0.2mmol)，反应物搅拌2小时。反应物用EtOAc稀释，用饱和含水氯化铵、水和盐水洗涤。有机层经干燥(硫酸钠)和浓缩得到残余物，它经快速柱(10％在EtOAc中的CH3OH)纯化得到标题化合物(0.02g，17％)。MS(M+H)＝584。
以类似于实施例2的方法，得到如下化合物：
                          实施例3
步骤1：
Figure A0381471700363
11(0.2g，0.34mmol)在CH2Cl2/DM F(1∶1，10ml)中的溶液在0℃用Et3N(0.1g)和二甲基氨磺酰氯(0.097g，0.68mmol)处理，反应物温热到室温，搅拌过夜。加入附加的二甲基氨磺酰氯和Et3N，反应物在50℃加热6小时。反应物经冷却和浓缩，残余物在快速柱上纯化(SiO2，EtOAc至在EtOAc中的5％ CH3OH)得到12(0.08g，34％)。MS(M+H)＝701。
步骤2：
以类似于实施例1，步骤2的所述的方法，将12(0.08g，0.11mmol)转化为标题化合物(0.06g，100％)。MS(M+H)＝601。
                         实施例4
Figure A0381471700371
步骤1：
Figure A0381471700372
13(5.07g，35mmol盐酸盐，它用氨水饱和的CH3OH处理转化为游离碱)和14(4.25g，35mmol)在EtOH(10mol)中的溶液加热到80℃2小时，反应物冷却，真空蒸发溶剂得到黄色固体，它用冷EtOH洗涤得到15(6.9g，94％)。MS(M+H)＝212。
步骤2：
化合物15(1.86g，8.8mmol)和多磷酸(30g)加热到110℃6小时，将反应物冷却到室温，搅拌过夜。将反应物冷却到0℃，用10％含水NaOH中和，用EtOAc提取。合并的有机提取物用水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)和浓缩得到16(1.1g，64％)。MS(M+H)＝195。
步骤3：
Figure A0381471700381
在80℃向16(1.6g，8.24mmol)在AcOH(30ml)中的溶液中加入4-哌啶酮盐酸盐(3.7g，23.9mmol)和H3PO4(10ml)，反应物在该温度下搅拌72小时，在100℃搅拌24小时。将反应物冷却到室温，倾入冰/NH4OH，用EtOAc提取。合并的有机层用水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)和浓缩。残余物在快速柱(在己烷中的20％ EtOAc至在CH2Cl2中的10％CH3OH/NH3)中纯化得到17(0.5g，44％基于回收的原料)。MS(M+H)＝276。
步骤4：
化合物17(0.5g，1.8mmol)、10％Pd/C(0.05g)和NH4CHO2(0.92g，14.5mmol)在CH3OH(20ml)中混合，回流加热过夜。冷却反应物，通过C盐过滤，滤饼用附加的CH3OH洗涤，浓缩溶剂得到18(0.6g，＞100％)，它直接使用无需进一步纯化。MS(M+H)＝278。
步骤5：
以类似于实施例1，步骤1和2中所述的方法，将18(0.6g，2.2mmol)转化为标题化合物(0.08g，72％，两步)。MS(M+H)＝495。
                     实施例5
Figure A0381471700391
以类似于实施例2中所述的方法，将实施例4的化合物(0.12g，0.24mmol)转化为标题化合物(0.05g，36％)。MS(M+H)＝586。
                     实施例6
Figure A0381471700392
步骤1：
化合物23(0.08g，0.13mmol)、3，5-二氟苯基硼酸(0.04g，0.26mmol)、Cu(OAc)2(0.005g，0.026mmol)、TEMPO(0.023g，0.143mmol)、吡啶(0.021g，0.26mmol)和3分子筛(0.1g)在CH2Cl2(10ml)中混合，回流加热过夜。真空除去CH2Cl2，加入DMF(5ml)，反应物加热到70℃7小时。反应物冷却到室温，搅拌48小时，除去溶剂，残余物用快速色谱法(SiO2，EtOAc中的3％CH3OH)纯化得到24(0.031g，33％)。MS(M+H)＝725。
步骤2：
以类似于实施例1，步骤4中所述的方法，将24(0.031g)转化为标题化合物(0.02g)。MS(M+H)＝625。
使用合适的原料和实施例4和5的方法，制备如下化合物：
Figure A0381471700411
Figure A0381471700421
                  实施例7和7A
步骤1：
将25(10g，51.2mmol)和哌啶酮盐酸盐(8g，51.2mmol)在AcOH(100ml)和H3PO4(40ml，1m水溶液)中的混合物回流2天。反应混合物随后真空浓缩，在EtOAc(200ml)和水(100ml)之间分配，用KOH碱化。分离有机层，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。真空浓缩得到粗26，它在硅胶柱上经快速色谱法纯化，用在CH2Cl2中的5％CH3OH(含0.5％饱和含水NH4OH)洗脱，得到纯26浅棕色固体(2.5g，18％收率)。
步骤2：
在标准酰胺偶合条件下在EDC存在下将26(1.15g)与制备例1的产物偶合，在加工后，在硅胶上进行快速色谱法，用含有0.5％饱和含水NH4OH的在CH2Cl2中的5％CH3OH作洗脱液得到纯28(1.5g，60％收率)。吡啶胺的盐酸脱保护定量地得到标题化合物。MS(ES)m/e＝488(MH)。
由制备例4B开始，以类似于实施例7的方法制备如下化合物：
                      实施例8
Figure A0381471700433
步骤1：
将26(1.4g)溶解在EtOH中，用Pd(OH)2(0.1g)处理，用HCl(12N，1ml)酸化，在由气球供给的氢气气氛下搅拌60小时。反应混合物随后通过C盐过滤，浓缩得到29。
步骤2：
Figure A0381471700442
在标准酰胺偶合条件下将29(0.8g)与制备例1产物偶合，在硅胶上进行快速色谱法(在CH2Cl2中的5％CH3OH，含有0.5％饱和含水NH4OH)后得到30(1.1g，64％收率)灰白色固体。吡啶胺盐酸脱保护定量地得到标题化合物灰白色固体。MS(ES)m/e＝490(MH+)。
                        实施例9
Figure A0381471700443
由制备例4A开始，以类似于实施例7的方法制备标题化合物。MS(ES)m/e＝418(MH+)。
                实施例10、10A、10B和10C
Figure A0381471700451
异丙胺(59mg，1mmol)在甲苯(10ml)中的溶液在室温下用三甲基铝(2.0m甲苯溶液，2mmol)处理，在室温搅拌30分钟，期间加入化合物28(0.21g，0.35mmol)。反应混合物加热到80℃，在此温度下搅拌过夜，随后冷却到室温，用饱和含水硫酸钠仔细地中止。在氢气气泡停止后，加入固体硫酸钠以吸收水。通过滤纸过滤，真空浓缩得到粗实施例10和33。整个产物混合物用HCI(1.5N CH3OH/二噁烷)处理，在60℃搅拌2小时，混合物随后真空浓缩，通过硅胶快速柱(在CH2Cl2中的10％CH3OH，含有0.5％饱和含水NH4OH)。得到两个产物：
实施例10(45mg，灰白色固体)MS(ES)m/e＝586(MH+)；
实施例10A(7mg，浅橙色固体)MS(ES)m/e＝501(MH+)。
以类似方法，使用28和商业得到的1-甲基-4-(甲基氨基)哌啶，制备实施例10B产物：
Figure A0381471700461
实施例10B：MS(ES)m/e＝724(MH+).
以类似方法，使用28(仅分子的叔丁基氨基甲酸酯部分，而不是酯与胺反应)和商业得到的2-氨基吡啶，制备实施例10C的产物：
Figure A0381471700462
实施例10C：MS(ES)m/e＝608(MH+).
                  实施例11和11A
Figure A0381471700471
在室温下32(0.2g，0.38mmol)在DMF(5ml)中的溶液用NaH(0.12g，60％矿物油分散液)处理，搅拌30分钟。随后加入3-吡啶甲基氯(0.38mmol，盐酸盐)，得到的混合物搅拌过夜。加入CH2Cl2以溶解物质，混合物搅拌过周末。随后用饱和含水硫酸钠中止反应直至氢气气泡停止，用固体硫酸钠干燥，过滤和真空浓缩。粗产物混合物溶解在2 NHCl(CH3OH/二噁烷)中，在60℃搅拌2小时，真空浓缩。硅胶制备板分离(在CH2Cl2中的10％CH3OH，含有0.3％饱和含水NH4OH)得到实施例11A(40mg)灰白色固体(MS(ES)m/e＝509(MH+)和实施例11(22mg)灰白色固体(MS(ES)m/e＝600(MH+)。
在类似于实施例11的方法中使用32和2-吡啶甲基氯制备如下化合物：
实施例11B：MS(ES)m/e＝509(MH+).
                      实施例12
Figure A0381471700482
将30(1.1g)在二噁烷/H2O(12∶1，25ml)中的溶液用LiOH.H2O(0.3g)处理，在70℃搅拌过夜。真空浓缩得到粗35，它用于下一步骤无需进一步纯化。将35(0.27g)与异丙基胺使用EDC在标准酰胺偶合条件下偶合得到粗36。硅胶制备板分离(在CH2Cl2中的10％CH3OH，含有0.25％饱和含水NH4OH)得到纯36。用盐酸断裂BOC-保护基团得到标题化合物(90mg，盐酸盐)灰白色固体。MS(ES)m/e＝503(MH+)。
在实施例12的方法中使用合适胺，制备如下结构的化合物：
Figure A0381471700491
其中R是如表格中所定义。
Figure A0381471700492
                   实施例13
Figure A0381471700493
以类似于实施例12的方法，例如制备例4B产物和2-吡啶甲基氯制备实施例13。MS(ES)m/e＝521(MH+)。
使用制备例4B或制备例4C产物和合适的卤化物，以类似于实施例13的方法制备如下化合物：
其中R是如表格中所定义的。
                     实施例14
Figure A0381471700503
Figure A0381471700511
Figure A0381471700512
Figure A0381471700513
制备例4的产物(4.5g，22.6mmol)在CH3OH(100ml)中的溶液用BOC20(9.9g，45.2mmol)处理，搅拌过夜。浓缩至干，用在硅胶上用7％NH3饱和的在CH2Cl2中的CH3OH进行快速色谱法纯化得到透明37。37(2.5g，8.4mmol)在DMF(15ml)中的溶液在0℃用3摩尔当量NaH的处理，在0℃搅拌10分钟，在室温搅拌45分钟。加入1摩尔当量的CH3I，混合物搅拌过夜。混合物随后浓缩，在氯化铵饱和的水(100ml)和EtOAc(100ml)之间分配。分离有机层，浓缩得到粗38(2.3g)，它以类似于29方法转化为39。
将所有39溶解在CH2Cl2(50ml)中，依次用硅胶(15ml)和N-溴琥珀酰亚胺(0.3g，1.6mmol)在黑暗中处理，在室温搅拌1.5h。通过多孔玻璃漏斗过滤，浓缩得到粗40，它在硅胶快速柱上纯化，用在己烷中的20％ EtOAc洗脱。
将40(0.45g，1.14mmol)、3-氟苯基硼酸(176mg，1.26mmol)、Ba(OH)2.8H2O(0.54g，1.7mmol)和四(三苯基膦)钯(O)(26mg，0.022mmol)在二甲氧基乙烷/H2O(2∶1，100ml)中的混合物回流4小时，随后真空浓缩。粗产物混合物在CH2Cl2(100ml)和水(75ml)之间分配，分离有机层，用硫酸镁干燥。在硅胶制备板上分离，使用己烷/EtOAc(9∶1)作洗脱液得到纯41(0.4g)。BOC-保护基团的盐酸断裂得到胺42，它以类似于实施例7的方法转化为标题化合物。MS(ES)m/e＝526(MH+)。
                   实施例15
Figure A0381471700521
Figure A0381471700522
对于BOC基团保护的哌啶胺，29的吲哚氮用NaHMDS在DMF中脱保护，用CH3I烷基化。得到的中间体盐酸脱保护得到43。43和制备例3A的标题化合物酰胺偶合得到标题化合物。MS(ES)m/e＝505(MH+)。
                   实施例16
通过制备例4B向制备例3的标准酰胺偶合得到标题化合物。MS(ES)m/e＝431(MH+)。
                     实施例17
通过制备例4C产物和28偶合得到的44(225mg，0.42mmol)在DMF(3ml)中的溶液在0℃用NaH(51mg，1.3mmol)处理，在0℃搅拌10分钟，在室温搅拌30分钟，随后加入CH3I(0.43mmol)，得到的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物随后真空浓缩，在饱和含水NH4Cl(30ml)和CH2Cl2(50ml)间分配。浓缩和在硅胶上快速色谱法(2％ NH3饱和的在CH2Cl2中CH3OH，含有0.含水OH)得到标题化合物的N，N’-二甲基胺前体(48mg)。用TFA断裂BOC基团得到标题化合物。MS(ES)m/e＝460(MH+)。
                     实施例18
Figure A0381471700532
将45(2.1g，10mmol)、BOC-哌啶酮(3.4g，17mmol)和KOH(0.28g，5mmol)在CH3OH(150ml)中的混合物回流8天。随后真空浓缩反应混合物，在水(50ml)和CH2Cl2(100ml)间分配，用AcOH酸化。分离有机层，浓缩得到粗46。用盐酸断裂B)C基团得到47。用EDC，47的标准酰胺偶合至48(制备例3B)得到标题化合物。MS(ES)m/e＝526(MH+)。
                        实施例19
步骤1：
在室温和氮气气氛下，将4-氟苯胺(13.3g，120mmol)和1-苄基-4-哌啶酮(18.9g，100mmol)在无水CH2Cl2(120ml)中搅拌4小时。随后加入NaHB(OAc)3(32g，151mmoles)，混合物在室温搅拌60小时。在用CH2Cl2(100ml)稀释后，溶液与饱和含水碳酸氢钠一起搅拌30分钟。分离水层，用CH2Cl2提取。合并的有机溶液用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。反应混合物在硅胶上用快速色谱法纯化，使用作30％EtOAc/己烷洗脱液，随后用50％EtOAc/己烷，再用20％己烷/EtOAc作洗脱液。收率：22.13g.(78％)。MS：m/z＝285(M+1)。
步骤2：
将在对二噁烷中的4M盐酸(20ml，80mmol)加入49(4.06g，14.28mmol)在CH2Cl2(80ml)中的预冷溶液(冰浴)，在充分搅拌下向得到的混合物中滴加溶解于水(10ml)中的NaNO2(1.97g，28.6mmol)。加完后，混合物在冰浴中再搅拌3小时，随后用饱和含水碳酸氢钠碱化，在室温下再搅拌1小时。在分离有机层后，水层用CH2Cl2提取。合并有机层，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。反应混合物在硅胶上用快速色谱法纯化，用20％ EtOAc/己烷作洗脱液。收率：3.0g(67％)。MS：m/z＝314(M+1)。
步骤3：
Figure A0381471700552
在氮气气氛下将50(3.0g，9.6mmol)的无水THF溶液(25ml)缓慢地滴加到预冷(冰浴)的在无水THF(30ml)中的LiAIH4(0.76g，20mmol)浆状物中，加完后，使混合物温热，在室温搅拌15小时。混合物随后再次在冰浴中冷却，在氮气气氛下通过滴加水(1.0ml)和含水NaOH(1.0ml，15％)，随后3.0ml水中止反应。得到的固体通过C盐垫过滤，用THF洗涤几次。反应混合物在硅胶上经快速色谱法纯化，用50％EtOAc/己烷作洗脱液，收率：1.95g.(66％)。MS：m/z＝300(M+1)。
步骤4：
将纯2-乙酰基吡啶(0.73g，6.0mmol)和51(1.0g，3.34mmol)在压力管中在140℃的浴温加热19小时。反应混合物在硅胶上用快速色谱法纯化，用20％ EtOAc/己烷作洗脱液，收率：1.09g.(81％)。MS：m/z＝403(M+1)。
步骤5：
Figure A0381471700562
在氮气中将三氟乙酸酐(0.37ml，2.6mmol)滴加到在冰浴中预冷的52(0.816g，2.03mmol)的无水THF溶液，在加完后，溶液在0℃搅拌90分钟，随后回流加热5小时。在减压除去溶剂后，残余物用饱和含水碳酸氢钠处理，用CH2Cl2提取。有机提取物合并，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，反应混合物在硅胶上经快速色谱法纯化，使用15％EtOAc/己烷作洗脱液。收率：0.56g(71％)。MS：m/z＝386(M+1)。
步骤6：
在氮气和室温下，将氯甲酸1-氯乙酯(0.42g，3.9mmol)加入53(0.5g，1.3mmol)溶解在1，2-二氯乙烷(10ml)中的溶液中，溶液随后回流2小时，冷却到室温，加入CH3OH(5.0ml)，溶液再次回流90分钟。在减压除去溶剂后，反应混合物用制备性TLC纯化，使用10％CH3OH(NH3)/EtOAc作洗脱液。收率：0.23g.(59％)。MS：m/z＝296(M+1)。
步骤7：
在室温，将54(92mg，1.58mmol)、制备例5产物(113mg，0.47mmol)、EDC、盐酸(0.105mg，0.55mmol)和HOBT(74mg，0.55mmol)在无水DMF(2.0ml)中搅拌2天。用0.5N含水NaOH(5.0ml)中止反应，随后溶液用CH2Cl2提取。合并的提取物用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。在硅胶上用制备性TLC分离标题化合物，用EtOAc∶己烷∶CH3OH(NH3)(70∶25∶5)作洗脱液。收率：82mg.(51％)。MS：m/z＝513(M+1)。
采用类似方法，制备如下化合物：
实施例19A：MS：m/z＝495(M+1).
Figure A0381471700572
实施例19B：MS：m/z＝481(M+1).
实施例19C：MS：m/z＝481(M+1).
Figure A0381471700574
实施例19D：MS：m/z＝499(M+1).
实施例19E：MS：m/z＝517(M+1).
使用合适的原料和如上所述的合适方法，制备如下化合物：
Figure A0381471700582
其中R、R8和R2如表格中所定义：
Figure A0381471700591
Figure A0381471700601
                      实施例30
Figure A0381471700603
在室温，吲哚啉羧酸55(10g，6.1mmol)和胺56盐酸盐(5.97g，6.1mmol)在DMF(100ml)中的混合物用EDC(9.15mmol)、HOBT(6.1mmol)和二异丙基乙胺(2ml)处理，搅拌过夜。反应混合物随后真空浓缩，在水(100ml)和CH2Cl2(100ml)间分配，用碳酸氢钠碱化。分离有机层，干燥和浓缩得到粗57。将所有57溶解在AcOH(100ml)中，依次用BOC-哌啶酮(6.1mmol)和Na(OAc)3BH(12.2mmol)处理，在室温搅拌过夜。反应混合物随后在水(300ml)和CH2Cl2(200ml)间分配，用碱化。分离有机层，用盐水洗涤，用结晶硫酸钠干燥。真空浓缩定量得到粗58灰白色固体。BOC基团的盐酸断裂得到59。如上所述，使用酰胺偶合技术，59转化为标题化合物。MS(M+1)＝508。
在类似方法中，使用合适的吲哚烯原料，制备如下化合物：
实施例31：MS(M+1)＝420
实施例32：MS(M+1)＝439
Figure A0381471700613
实施例33：MS(M+1)＝477
用于H 3 受体结合试验的一般方法
H3受体的来源是豚鼠脑，动物体重400-600g，脑组织用50mM Tris，pH7.5均化，在均化缓冲液中组织的最终浓度是10％w/v。均浆以1，000xg离心10分钟，以除去组织块和碎片。得到的上清液随后以50,000xg离心20分钟，以沉降膜，膜随后在均化缓冲液中洗涤三次(50,000xg，20分钟，每次)。膜冷冻和贮存在-70℃直至需要时。
所有被试验的化合物溶解在DMSO中，随后用结合缓冲液(50mMTris，pH7.5)稀释使得最终浓度是2μg/ml，含有0.1％DMSO。随后向反应试管中加入膜(400μg蛋白质)。通过加入3nM[3H]R-α-甲基组胺(8.8Ci/mmol或3nM[3H]Nα-甲基组胺(80Ci/mmol)开始反应，在30℃持续培养30分钟。通过过滤由未结合的配体中分离结合的配体，结合于膜的放射性配体的量由液体闪烁光谱仪定量。所有培养过程重复进行两次，标准误差总是小于10％。抑制超过70％的放射性配体与受体的特异结合的化合物被连续稀释以测定Ki(nM)。
式I化合物具有在约1-约1000nM范围的Ki，式I的优选化合物具有约1-约100nM范围的Ki，式I的更优选化合物具有约1-约20nM范围的Ki，实施例5的化合物具有1.50nM范围的Ki。
在说明书中，术语“式I的至少一种化合物”是指式I的1-3种不同化合物可用于药物组合物或治疗方法中，优选使用一种式I化合物。同样，“至少一种H1受体拮抗剂”是指1-3种不同的H1拮抗剂可用于药物组合物或治疗方法中，优选使用一种H1拮抗剂。
为制备本发明所述的化合物药物组合物，惰性，可药用的载体可以是固体或液体。固体形式制剂包括粉剂。片剂、分散颗粒、胶囊、扁胶囊和栓剂。粉剂和片剂可含有约5-约95％活性成分。合适的固体载体是本领域中已知的，例如碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖或乳糖。可使用片剂、粉剂、扁胶囊和胶囊作为适用于口服给药的固体剂量形式。可药用的载体和各种组合物的生产方法可在A.gennaro(ed.)，The Science and Practice of Pharmacy，20th Edition，(2000)，Lippincott Williams & Wilkins，Baltimore，mD中找到。
液体制剂形式包括溶液、悬浮液和乳液。可提及的实例是用于肠胃外注射的水或水-丙二醇溶液或用于口服溶液、悬浮液和乳液加入增甜剂和遮光剂。液体形式制剂还可包括用于鼻内给药的溶液。
适用于吸入的气溶胶制剂可包括溶液或粉末形式的固体，它可与可药用的载体结合，例如惰性压缩气体，例如氮气。
同样包括固体形式制剂，它在使用前短时间内转变为用于口服或肠胃外给药的液体形式制剂，该液体形式包括溶液、悬浮液和乳液。
本发明的化合物还可经皮输送，经皮组合物可以是乳液、洗液、气溶胶和/或乳液形式，如本领域用于该用作那样，可包括在基质或贮存类型的经皮斑中。
化合物优选口服给药。
药物制剂优选是单位剂量形式，以该形式中，制剂细分成含有合适数量活性成分的合适大小的单位剂量，例如达到所需用途的有效量。
在制剂的单位剂量中活性化合物的数量，根据特殊应用，可由约1mg-约150mg，优选约1mg-约75mg，更优选约1mg-约50mg变化或调整。
所使用的实际剂量可根据患者的需求和所治疗症状的严重程度变化。对于特定情况确定合适剂量制度在本领域技术人员范围内。为方便，总日剂量可分开，在一天中根据需要分次给药。
本发明的化合物和/或可药用的盐的给药数量和频率将由临床医生考虑诸如患者的年龄、症状和体重以及所治疗的症状的严重程度等因素判断来调节。用于口服给药的典型所建议的日剂量范围可以在约1mg/天-约300mg/天，优选1mg/天-75mg/天，以2-4次给药。
当本发明包含H3拮抗剂和H1拮抗剂化合物的组合时，两种活性成分可同时或依次地共同给药，或给药含有在可药用的载体中的H3拮抗剂和H1拮抗剂的单一药物组合物。组合的组分可以任何常规剂量形式，例如胶囊、片剂、粉剂、扁胶囊、悬浮液、溶液、栓剂、鼻喷雾剂等单独或一起给药。H1拮抗剂的剂量可由出版的材料确定，可以在每剂量1-1000mg。当组合使用时，单个组分的剂量水平优选低于所建议的单个剂量，这是因为组合的有利效果。
当单独的H3和H1拮抗剂药物组合物给药时，它们可以含有单独的包装的套装提供，一个容器包含在可药用的载体中的H3拮抗剂，另一个容器包含在可药用的载体中的H1拮抗剂，H3和H1拮抗剂的存在量使得组合是治疗有效的。当例如组分必须以不同的时间间隔给药或当它们是不同剂量形式时，套装对于组合给药是有利的。
尽管本发明结合上述特定实施例描述，但是许多其它选择、修改和变化对本领域技术人员是显然，所有这些其它选择、修改和变化落在本发明的精神和范围内。

Claims (17)

1.结构式表示的化合物：
Figure A038147170002C1
或其可药用的盐或溶剂化物，其中：
a是0-3；
b是0-3；
n是1、2或3；
p是1、2或3；
r是0、1、2或3；
X是键或C1-C6亚烷基；
M1是CH或N；
M2是C(R3)或N；
其前提是当M2是N时，p不是1；当r是0时，M2为C(R3)；且p和r的和为1-4；
Y是-C(＝O)-、-C(＝S)-、-(CH2)q-、-NR4C(＝O)-、-C(＝O)NR4-、-C(＝O)CH2-、-SO1-2-、-C(＝N-CN)-NH-或-NH-C(＝N-CN)-；其前提是当M1是N时，Y不是-NR4C(＝O)-或-NH-C(＝N-CN)-；且当M2是N时，Y不是-C(＝O)NR4-或-C(＝N-CN)-NH-；
q是1-5，且当M1和M2均是N时，q不是1；
Z是键、C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、-C(＝O)-、-CH(CN)-或-CH2C(＝O)NR4-；
R1是
Figure A038147170003C2
或
Q是-N(R8)-、-S-或-O-；
k是0、1、2、3或4；
k1是0、1、2或3；
k2是0、1或2；
虚线表示任选的双键；
R和R7独立地选自H、C1-C6烷基、卤代(C1-C6)烷基-、C1-C6烷氧基、-(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-SO0-2、R32-芳基(C1-C6)烷氧基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-芳氧基、R32-杂芳基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷氧基、(C3-C6)环烷基-氧基-、R37-杂环基-烷基、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-、-N(R30)(R31)、-NH-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、-NHC(O)NH(R29)、R22-S(O)0-2-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)0-2-、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-S(O)0-2-、苯甲酰基、(C1-C6)烷氧基-羰基、R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-、(C1-C6)烷基-N(R29)-C(O)-、(C1-C6)烷基-N(C1-C6烷氧基)-C(O)-、-C(＝NOR36)R36和-NHC(O)R29；且当任选的双键不存在时，R7可以是OH；
R8是H、C1-C6烷基、卤代(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷氧基-(C2-C6)烷基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-杂芳基、R32-杂芳基(C1-C6)烷基-、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷基、R37-杂环烷基、R37-杂环烷基(C1-C6)烷基、N(R30)(R31)-(C2-C6)烷基-、R22-S(O)2-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)2-、R22-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-、卤代(C1-C6)烷基-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-、(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-或R32-杂芳基-SO2；
R2是带有1或2个独立地选自N或N-O的杂原子，其余环原子是碳的6元杂芳基环；带有1、2、3或4个分别选自N、O或S的杂原子，其余环原子为碳的5元杂芳基环；R32-喹啉基、R32-芳基；
或杂环烷基，其中所述6元杂芳基环或所述5元杂芳基环任选被R6取代；
R3是H、卤素、C1-C6烷基、-OH或(C1-C6)烷氧基；
R4独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6)环烷基(C1-C6)烷基、R33-芳基、R33-芳基(C1-C6)烷基和R32-杂芳基；
R5是H、C1-C6烷基、-C(O)R20、-C(O)2R20、-C(O)N(R20)2、R33-芳基(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基-SO2-；
R6是1-3个取代基，其独立地选自-OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-CF3、-NR4R5、-(C1-C6)烷基-NR4R5、苯基、R33-苯基、NO2、-CO2R4、-CON(R4)2、-NHC(O)N(R4)2、R32-杂芳基-SO2-NH-、R32-芳基-(C1-C6)烷基-NH-、R32-杂芳基-(C1-C6)烷基-NH-、R32-杂芳基-NH-C(O)-NH-、R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-和R37-杂环烷基-N(R29)-C(O)-NH-；
R12独立地选自C1-C6烷基、羟基、烷氧基或氟，其前提是当R12是羟基或氟时，则R12不键合于相邻于N的碳；或R12形成由一个环碳至另一个环碳的C1-C2烷基桥；
R13独立地选自C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基或氟，其前提是当R13是羟基或氟时，则R13不键合于相邻于N的碳；或形成由一个环碳至另一个环碳的C1-C2烷基桥；或R13是＝O；
R20独立地选自H、C1-C6烷基、或芳基，其中所述芳基任选被1-3个独立地选自卤素、-CF3、-OCF3、羟基或甲氧基的基团取代；或当存在两个R20基团时，所述两个R20与和它们键合的氮一起形成5或6元杂环；
R22是C1-C6烷基、R34-芳基或杂环烷基；
R24是H、C1-C6烷基、-SO2R22或R34-芳基；
R25独立地选自C1-C6烷基、卤素、CN、-CF3、-OH、C1-C6烷氧基、(C1-C6)烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、N(R4)(R5)-C(O)-、N(R4)(R5)-S(O)1-2-、卤代-(C1-C6)烷基或卤代-(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-；
R29是H、C1-C6烷基、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-；
R30是H、C1-C6烷基、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-；
R31是H、C1-C6烷基、R35-芳基、R35-芳基(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷基-C(O)-、R35-芳基-C(O)-、N(R4)(R5)-C(O)-、(C1-C6)烷基-S(O)2-或R35-芳基-S(O)2-；
或R30和R31一起是-(CH2)4-5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-或-(CH2)2-N(R29)-(CH2)2-，以及与和它们相连的氮一起形成环；
R32是1-3个取代基，其独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、R35-芳基-O-、-SR22、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-NR4R5、苯基、R33-苯基、-NO2、-CO2R4、-CON(R4)2、-S(O)2R22、-S(O)2N(R20)2、-N(R24)S(O)2R22、-CN、羟基-(C1-C6)烷基、-OCH2CH2OR22和R35-芳基(C1-C6)烷基-O-，其中所述芳基任选被1-3个分别选自卤素的取代基取代；
R33是1-3个独立地选自C1-C6烷基、卤素、-CN、-NO2、-OCHF2和-O-(C1-C6)烷基的取代基；
R34是1-3个独立地选自H、卤素、-CF3-、-OCF3、-OH和-OCH3的取代基；
R35是1-3个独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯氧基、-CF3、-N(R36)2、-COOR20和-NO2的取代基；
R36独立地选自H和C1-C6烷基；和
R37独立地选自H、C1-C6烷基和(C1-C6)烷氧基羰基。
2.权利要求1的化合物，其中M1是N；a是0；和n是2；在含M1的环中的任选双键不存在。
3.权利要求1的化合物，其中M2是C(R3)，其中R3是羟基或氟；b是0；r是1；和p是2。
4.权利要求1的化合物，其中Y是-C(O)-。
5.权利要求1的化合物，其中Z是直链或支链C1-C3烷基。
6.权利要求1的化合物，其中R2是任选被一个R6取代基取代的6元杂芳基环。
7.权利要求1的化合物，其中R1是
或
8.权利要求7的化合物，其中R是H、烷基、R32-芳基、R32-杂芳基、(C1-C6)烷氧基-羰基或(C1-C6)烷基-N(R29)-C(O)-。
9.权利要求8的化合物，其中当R是R32-苯基或R32-吡啶基。
10.权利要求7的化合物，其中R7是H；R8是H、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-杂芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-杂芳基、(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-或R37-杂环烷基(C1-C6)烷基；R25是H，卤素，或-CF3；K是0或1。
11.权利要求10的化合物，其中R8是H、R32-苄基、R32-吡啶基甲基、哌啶子基乙基或(C1-C6)烷基-N(R29)-SO2-，其中R29是H或C1-C6烷基。
12.权利要求1的化合物，其选自下式的化合物：
其中R、R8、R25和R2如表格中所定义：
Figure A038147170007C1
13.药物组合物，其含有有效量的权利要求1的化合物和可药用的载体。
14.权利要求1的化合物用于制备用于治疗过敏、过敏诱导的导气管响应、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道运动和酸分泌过度和不足、肥胖、睡眼疾病、中枢神经系统障碍、注意力缺陷活动过度疾病、中枢神经系统的活动过强和过弱、阿尔兹海默疾病、精神分裂症和偏头痛的药物的用途。
15.药物组合物，其含有有效量的权利要求1的化合物和有效量的H1受体拮抗剂和可药用的载体。
16.权利要求1的化合物用于制备与H1受体拮抗剂组合的用于治疗过敏、过敏诱导的导气管响应和充血的药物的用途。
17.权利要求16的用途，其中所述H1受体拮抗剂选自阿司咪唑、阿扎他定、氮卓斯丁、阿伐斯丁、溴苯吡胺、西替利嗪、氯屈米、氯苯苄咯、赛克利嗪、卡瑞斯丁、赛庚啶、氯苯吡醇胺、脱碳乙氧基氯雷他定、苯海拉明、抗敏安、二甲茚啶、艾巴停、依匹那丁、艾福替利嗪、羧基特非那定、羟嗪、酮替芬、氯雷他定、左卡巴司、美其敏、咪唑斯丁、美喹他嗪、米安舍林、诺拉斯丁、去甲阿司咪唑、匹库马特、吡拉明，异丙嗪、特非那定、吡苄明、特美拉斯丁、异丁嗪和吡咯吡胺。
CNB038147173A 2002-06-24 2003-06-20 用作组胺h3拮抗剂的吲哚衍生物 Expired - Fee Related CN100497334C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39098702P 2002-06-24 2002-06-24
US60/390,987 2002-06-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1662524A true CN1662524A (zh) 2005-08-31
CN100497334C CN100497334C (zh) 2009-06-10

Family

ID=30000654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038147173A Expired - Fee Related CN100497334C (zh) 2002-06-24 2003-06-20 用作组胺h3拮抗剂的吲哚衍生物

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6951871B2 (zh)
EP (2) EP1539742B1 (zh)
JP (1) JP4326468B2 (zh)
KR (1) KR20050009757A (zh)
CN (1) CN100497334C (zh)
AR (1) AR039718A1 (zh)
AT (1) ATE344798T1 (zh)
AU (1) AU2003243709B2 (zh)
CA (1) CA2489337C (zh)
CY (1) CY1105986T1 (zh)
DE (1) DE60309598T2 (zh)
DK (1) DK1539742T3 (zh)
ES (1) ES2271644T3 (zh)
HK (1) HK1072259A1 (zh)
IL (1) IL165863A0 (zh)
MX (1) MXPA05000193A (zh)
MY (1) MY135686A (zh)
NZ (1) NZ537200A (zh)
PT (1) PT1539742E (zh)
TW (1) TW200400031A (zh)
WO (1) WO2004000831A1 (zh)
ZA (1) ZA200410213B (zh)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20020507A1 (es) * 2000-10-17 2002-06-25 Schering Corp Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3
ES2300613T3 (es) * 2002-06-28 2008-06-16 Euro-Celtique S.A. Derivados terapeuticos de piperacina utiles para tratar el dolor.
JP4613157B2 (ja) 2003-01-14 2011-01-12 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物および方法
PT1765327E (pt) * 2004-06-17 2014-11-24 Cytokinetics Inc Compostos, composições e métodos
WO2005123716A1 (en) 2004-06-21 2005-12-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Indole derivatives as histamine receptor antagonists
US7176222B2 (en) 2004-07-27 2007-02-13 Cytokinetics, Inc. Syntheses of ureas
FR2878849B1 (fr) 2004-12-06 2008-09-12 Aventis Pharma Sa Indoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
JP2008532926A (ja) * 2004-12-06 2008-08-21 アバンテイス・フアルマ・エス・アー 置換インドール化合物、それを含有する組成物、この製造方法およびこの使用
MX2007008676A (es) 2005-01-19 2007-07-25 Hoffmann La Roche Derivados de 5-aminoindol.
MX2007016523A (es) * 2005-06-20 2008-03-06 Schering Corp Piperidinas sustituidas ligadas a carbono y derivados de las mismas utiles como antagonistas de hsitamina h3.
WO2007001975A1 (en) * 2005-06-20 2007-01-04 Schering Corporation Piperidine derivatives useful as histamine h3 antagonists
WO2007016496A2 (en) * 2005-08-02 2007-02-08 Neurogen Corporation Dipiperazinyl ketones and related analogues
US7538223B2 (en) 2005-08-04 2009-05-26 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
JP4860700B2 (ja) * 2005-09-20 2012-01-25 シェーリング コーポレイション ヒスタミンＨ３アンタゴニストとして有用な、１−［［１−［（２−アミノ−６−メチル−４−ピリジニル）メチル］−４−フルオロ−４−ピペリジニル］カルボニル］−４−［２−（２−ピリジニル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル］ピペリジン
US7977359B2 (en) 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
JP2009515926A (ja) 2005-11-18 2009-04-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー アザインドール−２−カルボキサミド誘導体
ATE466007T1 (de) 2005-11-30 2010-05-15 Hoffmann La Roche 5-substituierte indol-2-carbonsäureamidderivate
US7825120B2 (en) * 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
WO2007070683A2 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions and methods
US7718657B2 (en) 2005-12-16 2010-05-18 Cytokinetics, Inc. Certain indanyl urea modulators of the cardiac sarcomere
WO2007078839A2 (en) * 2005-12-19 2007-07-12 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
KR20080081321A (ko) * 2005-12-21 2008-09-09 쉐링 코포레이션 Ｈ3 길항제/역 작용제 및 식욕 억제제의 조합물
AU2006331882A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering Corporation Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
MX2008008339A (es) * 2005-12-21 2008-09-03 Schering Corp Derivados de anilina sustituida ùtiles como antagonistas de la histamina h3.
US7696229B2 (en) * 2006-02-17 2010-04-13 Memory Pharmaceuticals Corporation Compounds having 5-HT6 receptor affinity
US7514433B2 (en) * 2006-08-03 2009-04-07 Hoffmann-La Roche Inc. 1H-indole-6-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
US8148403B2 (en) 2006-10-27 2012-04-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted piperidyl-propane-thiols
EP2079725B1 (en) * 2006-10-27 2011-12-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Piperidyl-propane-thiol ccr3 modulators
WO2009023844A2 (en) * 2007-08-15 2009-02-19 Memory Pharmaceuticals Corporation 3' substituted compounds having 5-ht6 receptor affinity
US8771643B2 (en) * 2008-01-04 2014-07-08 Schabar Research Associates Llc Use of analgesic potentiating compounds to potentiate the analgesic properties of an analgesic compound
EA019819B1 (ru) 2008-05-23 2014-06-30 ПАНМИРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Кристаллическая полиморфная форма с ингибитора белка, активирующего 5-липоксигеназу, фармацевтическая композиция на ее основе и применение в лечении
US20100016297A1 (en) * 2008-06-24 2010-01-21 Memory Pharmaceuticals Corporation Alkyl-substituted 3' compounds having 5-ht6 receptor affinity
WO2009158375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Abbott Laboratories Aza-cylic indole- 2 -carboxamides and methods of use thereof
AR072297A1 (es) 2008-06-27 2010-08-18 Novartis Ag Derivados de indol-2-il-piridin-3-ilo, composicion farmaceutica que los comprende y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la sintasa aldosterona.
EP2318387A1 (en) * 2008-07-23 2011-05-11 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives as histamine h3 receptor antagonists
US20100029629A1 (en) * 2008-07-25 2010-02-04 Memory Pharmaceuticals Corporation Acyclic compounds having 5-ht6 receptor affinity
US20100056531A1 (en) * 2008-08-22 2010-03-04 Memory Pharmaceuticals Corporation Alkyl-substituted 3' compounds having 5-ht6 receptor affinity
WO2011124930A1 (en) 2010-04-08 2011-10-13 Respivert Limited P38 map kinase inhibitors
CN103096893B (zh) 2010-06-04 2016-05-04 阿尔巴尼分子研究公司 甘氨酸转运体-1抑制剂、其制备方法及其用途
WO2013151982A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds useful in treating pruritus, and methods for identifying such compounds
TWI748194B (zh) 2018-06-28 2021-12-01 德商菲尼克斯 Ｆｘｒ有限責任公司 含有雙環核心部分之新穎lxr調節劑
EP3797769A1 (fr) 2019-09-25 2021-03-31 Fontès, M. Michel Composition a usage therapeutique
US11324727B2 (en) 2020-07-15 2022-05-10 Schabar Research Associates, Llc Unit oral dose compositions composed of naproxen sodium and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity of heartburn and/or the risk of heartburn
CN116194102A (zh) 2020-07-15 2023-05-30 沙巴研究联合有限责任公司 用于治疗急性疼痛和降低胃灼热的严重程度和/或风险的包含布洛芬和法莫替丁的单位口服剂量组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0730037B2 (ja) 1987-03-13 1995-04-05 第一製薬株式会社 ピリミジニルプロピオン酸誘導体
DK181190D0 (da) 1990-07-30 1990-07-30 Lundbeck & Co As H 3-aryl-indol- eller 3-aryl-indazolderivater
US5217986A (en) * 1992-03-26 1993-06-08 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Anti-allergy agent
US5352707A (en) * 1992-03-26 1994-10-04 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Method for treating airway congestion
US5846982A (en) 1996-06-14 1998-12-08 Eli Lilly And Company Inhibition of serotonin reuptake
CZ43299A3 (cs) 1996-08-16 1999-07-14 Schering Corporation Léčba alergií horních cest dýchacích kombinací antagonistů histaminového receptoru
CA2271841C (en) * 1996-11-25 2003-07-08 The Procter & Gamble Company 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
US5869479A (en) 1997-08-14 1999-02-09 Schering Corporation Treatment of upper airway allergic responses
ATE319709T1 (de) 1999-12-20 2006-03-15 Lilly Co Eli Indolderivate zur behandlung von depression und angstzuständen
PE20020507A1 (es) * 2000-10-17 2002-06-25 Schering Corp Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3
ES2172436B1 (es) * 2000-10-31 2004-01-16 Almirall Prodesfarma Sa Derivados de indolilpiperidina como agentes antihistaminicos y antialergicos.
US6906081B2 (en) * 2001-02-08 2005-06-14 Schering Corporation Use of dual H3/M2 antagonists in the treatment of cognition deficit disorders
US6849621B2 (en) 2001-03-13 2005-02-01 Schering Corporation Piperidine compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AR039718A1 (es) 2005-03-09
EP1777223A1 (en) 2007-04-25
DK1539742T3 (da) 2006-12-27
ZA200410213B (en) 2005-10-20
KR20050009757A (ko) 2005-01-25
CA2489337C (en) 2010-05-25
HK1072259A1 (en) 2005-08-19
JP4326468B2 (ja) 2009-09-09
EP1539742A1 (en) 2005-06-15
CA2489337A1 (en) 2003-12-31
AU2003243709A1 (en) 2004-01-06
WO2004000831A1 (en) 2003-12-31
PT1539742E (pt) 2007-01-31
IL165863A0 (en) 2006-01-15
JP2005531615A (ja) 2005-10-20
DE60309598T2 (de) 2007-09-13
MY135686A (en) 2008-06-30
ES2271644T3 (es) 2007-04-16
NZ537200A (en) 2007-09-28
MXPA05000193A (es) 2005-04-08
EP1539742B1 (en) 2006-11-08
CN100497334C (zh) 2009-06-10
ATE344798T1 (de) 2006-11-15
CY1105986T1 (el) 2011-04-06
TW200400031A (en) 2004-01-01
AU2003243709B2 (en) 2007-01-18
US20040019099A1 (en) 2004-01-29
US6951871B2 (en) 2005-10-04
DE60309598D1 (de) 2006-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1662524A (zh) 用作组胺h3拮抗剂的吲哚衍生物
CN1207283C (zh) 4－氨基哌啶衍生物和它们作为药物的用途
CN1098263C (zh) 吡啶－2－基－甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
CN1118452C (zh) 1－[(1－取代－4－哌啶基)甲基]－4－哌啶衍生物、其生产方法、含有该化合物的药物组合物和这些化合物的中间体
CN1658875A (zh) 用作组胺h3拮抗剂的1－(4－哌啶基)苯并咪唑酮
CN1658874A (zh) 用作组胺h3拮抗剂的(1－4－哌啶基)苯并咪唑衍生物
CN1230431C (zh) 用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物
CN1267430C (zh) 与多巴胺d3受体具有亲和力的三唑化合物
CN1158258C (zh) 肾上腺素能α1B受体拮抗药
CN1247568C (zh) 可作为香草素受体拮抗剂用于治疗疼痛的脲类化合物
CN1243751C (zh) 用作抗变态反应药物的哌啶化合物
CN1298715C (zh) 作为组胺h3拮抗剂的非咪唑化合物
CN1142910C (zh) 酰胺化合物
CN1592739A (zh) 用于治疗肥胖和cns疾病的基于哌啶的mch拮抗剂
CN1026588C (zh) 新的1-烷基取代苯并咪唑衍生物的制备方法
CN1085556A (zh) 抗偏头痛的吲哚-3-基烷基哌嗪的4-嘧啶基和吡啶基衍生物
CN1930126A (zh) 吡啶酮衍生物
CN1400973A (zh) 新的联芳基甲酰胺
CN1636996A (zh) 用作烟碱性乙酰胆碱受体配体的二氮杂二环衍生物
CN1993129A (zh) 用于药物的噻吩并嘧啶和噻唑并嘧啶
CN1558764A (zh) 取代脲类神经肽yy5受体拮抗剂
CN1058405A (zh) 奎宁环衍生物
CN1662498A (zh) 作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物
CN1446214A (zh) 噌啉化合物
CN1802187A (zh) 趋化因子受体的苯并噁嗪基－酰胺基环戊基－杂环调节剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090610

Termination date: 20110620