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CN1332942C - 磺酰基氨基－乙酸衍生物及其作为阿立新受体拮抗剂的应用 - Google Patents

磺酰基氨基－乙酸衍生物及其作为阿立新受体拮抗剂的应用 Download PDF

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CN1332942C
CN1332942C CNB2003801011037A CN200380101103A CN1332942C CN 1332942 C CN1332942 C CN 1332942C CN B2003801011037 A CNB2003801011037 A CN B2003801011037A CN 200380101103 A CN200380101103 A CN 200380101103A CN 1332942 C CN1332942 C CN 1332942C
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ethanamide
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pyridine
methyl
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托马斯·维勒
拉尔夫·科贝尔施泰因
蒂里·西费兰
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Actelion Pharmaceuticals Ltd
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Abstract

本发明涉及新型磺酰基氨基-乙酸衍生物，及其作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一种或多种这些化合物的药物组合物，及其作为阿立新受体拮抗剂的应用。

Description

磺酰基氨基-乙酸衍生物及其作为阿立新受体拮抗剂的应用
本发明涉及通式(I)的新型磺酰基氨基-乙酸衍生物，及其作为药物的应用。本发明还涉及相关方面包括含有一种或多种通式I化合物的药物组合物，特别是这些药物组合物作为阿立新受体拮抗剂的应用。
阿立新(hypocretins)包括产生于下丘脑的两种神经肽：阿立新A(OX-A)(一种33氨基酸肽)和阿立新B(OX-B)(一种28氨基酸肽)(Sakurai T.etal.，Cell 1998，92，573-585)。发现阿立新能增进老鼠食欲，暗示这些肽作为中枢反馈机制中介质调节摄食行为的生理作用(Sakurai T.et al.，Cell 1998，92，573-585)。另一方面，也提到阿立新能调节睡眠和觉醒状态，可能开创新的治疗发作性睡眠病人的方法(Chemelli R.M.et al.，Cell 1999，98，437-451)。已克隆出两种阿立新受体，且具有哺乳动物特征，它们属于G-蛋白成对受体总科(Sakurai T.et.al.，Cell 1998，92，573-585)。阿立新-1受体(OX1)对OX-A有选择性，阿立新-2受体(OX2)能结合OX-A和OX-B。
阿立新受体发现于哺乳动物寄主中，可能是形成许多病状的原因，这些病状包括但不局限于：抑郁症；焦虑症；癖嗜症；强迫性机能障碍；情感性神经机能症；抑郁性神经机能症；焦虑性神经机能症；胸腺机能障碍；行为障碍；心理障碍；性功能障碍；性心理功能障碍；性机能障碍；精神分裂症；狂躁抑郁症；谵妄；痴呆；严重精神发育迟缓和运动障碍如杭廷顿氏舞蹈病、图雷特综合症；摄食障碍如厌食症、贪食症、恶病质和肥胖症；糖尿病；食欲/味觉失常；呕吐/恶心；哮喘；癌症；帕金森氏症；库欣氏综合症/症；嗜碱性细胞腺瘤；泌乳素瘤；高催乳激素血；垂体机能减退症；脑垂体瘤/腺瘤；下丘脑疾病；炎症性肠病；胃diskinesia；胃溃疡；弗勒利希氏综合症；肾上腺垂体疾病；垂体疾病；脑垂体生长激素；肾上腺垂体机能减退；肾上腺垂体机能亢进；下丘脑性腺机能减退；卡尔曼氏综合症(嗅觉缺失、嗅觉减退)；功能性或心理性闭经；垂体机能减退症；下丘脑甲状腺功能减退；下丘脑-肾上腺功能障碍；自发性血催乳素过多；生长激素缺乏的下丘脑障碍；自发性生长激素缺乏；侏儒症；巨人症；肢端肥大症；混乱的生物和生理节奏；与例如神经系统紊乱、神经原性疼痛、多动腿综合征类疾病相关的睡眠紊乱；心肺疾病，急性和充血性心力衰竭；高血压；低血压；尿潴留；骨质疏松症；心绞痛；心肌梗死；局部出血或出血性中风；蛛网膜下出血；溃疡；过敏症；良性前列腺肥大；慢性肾衰竭；肾病；葡萄糖耐量减退；偏头痛；痛觉过敏；疼痛；对像痛觉过敏、灼痛和异常性疼痛一样的疼痛增强或过度敏感；急痛；灼痛；非典型性面痛；神经原性疼痛；背痛；复合局部疼痛综合症I和II；关节痛；运动损伤痛；与感染例如HIV有关的疼痛；化疗后疼痛；中风后疼痛；手术后疼痛；神经痛；与像过敏性肠综合征、偏头痛和咽喉痛一样的内脏痛相关的情形；膀胱失禁如压迫失禁；麻醉剂耐量或麻醉剂戒除；睡眠障碍；睡眠呼吸暂停；发作性睡眠症；失眠症；拟梦症；jet-lag综合症；迟发型或晚期睡眠综合症；睡眠相关的张力障碍；神经变性障碍包括像抑制解除-痴呆-帕金森氏病-肌肉萎缩复合体一样的疾病分类学上的个体；苍白球-脑桥-黑质变性癫痫；包括发热性的抽搐和其它高热障碍在内的抽搐；及其它与阿立新有关的疾病。
至今，已知一些低分子化合物有可能针对OX1或针对OX2拮抗，或者对两种受体同时拮抗。在先专利WO 99/O9024、WO 99/58533、WO 00/47576、WO00/47577和WO 00/47580中，SmithKline Beecham报导了苯基脲、苯基硫脲和肉桂酰胺衍生物作为OX1迭择性拮抗剂。最近，公布了BanyuPharmaceuticals的WO 01/85693，其中公开了N-酰基四氢异喹啉衍生物。在先专利中，SmithKline Beecham建议2-氨基-甲基哌啶衍生物(WO 01/96302)、3-氨基甲基-吗啉衍生物(WO 02/44172)和N-芳酰基环胺(WO 02/89800、WO02/90355、WO 03/51368和WO 03/51871)作为阿立新受体拮抗剂。在WO03/02559、WO 03/02561、WO 03/32991、WO 03/41711、WO 03/51872和WO 03/51873中，公开了相关化合物。在先专利WO 03/37847中，SmithKlineBeecham报导了苯甲酰胺衍生物作为阿立新受体拮抗剂。国际专利申请WO01/68609和WO 02/5 1838公开了1，2，3，4-四氢异喹啉和新型苯并氮杂卓衍生物作为阿立新受体拮抗剂。本发明的新型化合物与目前已公开的所有现有技术的阿立新受体拮抗剂相比，属于一类完全不同的低分子量化合物。
本发明包括磺酰基氨基-乙酸衍生物，它是人体阿立新受体尤其是人体阿立新-2受体的非-肽拮抗剂，因此，这些化合物有可能用于治疗扰乱的体内平衡和摄食障碍(例如贪食症、肥胖、滥食症、强迫性摄食或过敏性肠综合征)，以及扰乱的睡眠/觉醒生物钟、睡眠障碍(例如失眠症、呼吸暂停、张力障碍)或与压力相关的疾病(例如焦虑症、心境和血压障碍)或者与阿立新失调相关的其它疾病。
WO 00/50391公开了某些磺酰胺衍生物作为产生淀粉状-蛋白的调节剂。WO 02/32864公开了某些磺酰苯胺衍生物在治疗由催产素和/或血管加压素所引起的疾病中是有效的。
本发明涉及通式(I)的新型磺酰基氨基-乙酸衍生物，
Figure C20038010110300101
其中：
A代表4-乙基苯基-，4-异丙基苯基，4-叔丁基苯基-，2-甲基苯基-，3-甲基苯基-，4-环丙基苯基，3-氟苯基-，2-氯苯基-，3-氯苯基-，4-溴苯基-，2-三氟甲基苯基-，3-三氟甲基苯基-，4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基-，3-氯-4-甲基苯基-，2-甲氧基-4-甲基苯基-，3，4-二氟苯基-，1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，苯乙烯基-，1-萘基-，2-萘基-，3-甲基-吡啶-2-基，5-甲基-吡啶-2-基，5-异丙基-吡啶-2-基，6-二甲氨基-吡啶-3-基，6-溴-5-氯-吡啶-3-基或8-喹啉基-；
B代表一个苯基、一个六元杂芳基或者九元或十元双环杂芳基基团，这些基团无取代基或者分别被氰基、卤素、羟基、短链烷基、羟基短链烷基、氨基短链烷基、氨羰基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、短链烯基、短链烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂环基氧基、杂环基短链烷氧基、氨基、氨羰基或磺酰基氨基所单取代或者二取代；或者一个环己基、3-哌啶基或4-哌啶基基团，这些基团无取代基或者被羟基、短链烷基、羟基短链烷基、氨羰基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、氨基、氨羰基或磺酰基氨基所单取代；附带条件是如果A代表2-甲基苯基-或者4-溴苯基时，B所代表的苯环是有取代基的；
R1代表短链烷基、环烷基、羟基短链烷基、或氰基短链烷基；
R2代表短链烷基、短链烯基、羟基短链烷基、氨基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、环烷基、一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的苯基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的五元或六元杂芳基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的九元或十元双环杂芳基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
本说明书中，词语“短链烷基”单独或结合使用时，是指具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基和戊基的异构体。
词语“短链烯基”是指具有2至5个碳原子的直链或支链烯基基团，优选烯丙基和乙烯基。
词语“短链烷氧基”单独或结合使用时，是指一组公式为短链烷基-O-的基团，其中的词语“短链烷基”如上述定义，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔氧丁基，优选甲氧基和乙氧基。
词语“环烷基”单独或结合使用时，是指具有3至6个碳原子的环烷基环，优选具有3至6个碳原子的环烷基环。C3～C6环烷基基团的例子是环丙基、环丁基、环戊基、环己基，优选环丙基、环己基，特别优选环己基或者短链烷基取代的环烷基，其中可优选带有取代基是短链烷基，例如甲基-环丙基、二甲基-环丙基、甲基-环丁基、甲基-环戊基、甲基-环己基或二甲基-环己基。
词语“芳基”是指可选择带有一个或多个取代基的苯基或萘基基团，优选是带有一个或二个取代基，各个取代基分别选自氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烯基、短链烷氧基、短链烯氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基或羧基。
词语“芳烷基”是指上述定义的一个短链烷基基团，其中的一个氢原子被上述定义的一个芳基所取代。
词语“杂环基”是指一个五元至十元的单环或双环，它们可以是饱和的、部分不饱和的或芳香族的，含有例如1，2或3个选自氧、氮和硫的相同或不同的杂原子。这样杂环基的例子有吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲唑基、吲哚基、异氮杂茚基、异恶唑基、恶唑基、喹恶啉基、2，3二氮杂萘基、噌啉基、二氢吡咯基、吡咯烷基、异苯并呋喃基、四氢呋喃基、二氢吡喃基。杂环基可带有至多5个，优选1、2或3个可选的取代基。适合的取代基例子包括卤素、短链烷基、氨基、硝基、氰基、羟基、短链烷氧基、羧基和短链烷氧基-羧基。
词语“六元杂芳基基团”是指例如吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基基团。
词语“九元或十元双环杂芳基基团”是指例如吲唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、苯并异恶唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噌啉基、喹唑啉基或萘啶基基团。
词语“五元杂芳基基团”是指例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基或噻二唑基基团。
在词语例如“氨基”、“氨基短链烷基”、“氨羰基”或“氨羰基短链烷基”中的词语“氨基”代表一个NH2-、NHR3-或NR3R4-基团。R3和R4是短链烷基基团，它们可相同或不同。
在词语例如“磺酰基氨基”或“磺酰基氨基烷基”中词语“磺酰基氨基”代表一个R5S(O)2NR3-基团。R5代表一个短链烷基基团、一个苯基基团、一个六元杂芳基基团或一个五元杂芳基基团。
词语“卤素”是指氟、氯、溴或碘，优选氯和溴，特别优选氯。
一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表4-乙基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表4-异丙基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表4-叔丁基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表2-甲基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表3-甲基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表3-氯-4-甲基苯基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表2-萘基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表3-甲基-吡啶-2-基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表5-异丙基-吡啶-2-基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
另一组优选的通式(I)化合物是其中B，R1和R2同上述通式(I)定义，并且A代表6-二甲氨基-吡啶-3-基基团；
及其纯的对映异构体、对映异构体的混合物、纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、或者其内消旋形式、及其药用许可的盐、溶剂复配物和其它形态学形式。
优选的通式(I)化合物的例子是：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(萘-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(甲苯-3-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(4-乙基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-环己基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲基-环己基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-氯-吡啶-3-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-邻-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-氯-吡啶-3-基)-氨基]-N-环丙基甲基-N-正丙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-环丙基甲基-N-正丙基-乙酰胺；
2-[(6-二甲基氨基-吡啶-3-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二-正丙基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-4-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(4-异丙基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
2-[(3-氯-4-甲基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N二乙基-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-双-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(4-二甲基氨基-苄基)-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-乙酰胺；
2-{(4-叔丁基-苯磺酰基)-[(乙基-噻唑-2-基甲基-氨甲酰基)-甲基]-氨基}-苯甲酰胺；
2-((4-叔丁基-苯磺酰基)-{[乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨甲酰基]-甲基}-氨基)-苯甲酰胺；
2-[[(苄基-乙基-氨甲酰基)-甲基]-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-苯甲酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-二甲基氨基-吡啶-2-基甲基)-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3，4-二甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3，5-二甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-甲基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲基-苄基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-乙酰胺；
N-乙基-N-(4-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-((3-二甲基氨基-苯基)-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯磺酰基]-氨基)-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
更优选的通式(I)化合物的例子是：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(6-二甲基氨基-吡啶-3-磺酰基)-对-甲苯基-氨基-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-4-基甲基-乙酰胺；
N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(3-氯-4-甲基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
本发明包括通式(I)化合物的生理学上可使用或药理学上可接受的盐类衍生物。这包括与生理学上相容的无机酸例如盐酸、硫酸或磷酸形成的盐，或者与有机酸例如甲酸、甲磺酸、乙酸、三氟乙酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、酒石酸、琥珀酸或水杨酸等等形成的盐。通式(I)化合物是酸，也可与生理学上相容的碱形成盐。这样的盐例子是碱金属、碱土金属、铵和烷基铵盐，例如Na、K、Ca或四烷基铵盐。通式(I)化合物也可以两性离子形式存在。
本发明还包括通式(I)化合物的各种溶剂复配物。溶剂化反应可发生在制备过程中，或者可单独发生，例如作为初始无水的通式(I)化合物吸湿性的结果。
本发明进一步包括通式(I)化合物及其盐和溶剂复配物的各种形态，如晶体形态。特定的异常形态可展现不同的溶解性、稳定性等等，这些都在本发明涉及的范围内。
通式(I)化合物可能含有一个或多个非对称中心，并可以下列形式存在：光学纯的对映异构体、对映异构体的混合物例如外消旋物、光学纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体外消旋物或者非对映异构体外消旋物的混合物及其各种内消旋形式。
上述优选化合物的IC50值小于100nM，特别优选化合物的IC50值小于20nM，这些数据是按实验部分开始处所述的FLIPR(荧光成像图版读取器)的方法测定的。
通式(I)化合物及其药学上可用的盐类衍生物可用于治疗需要使用人体阿立新受体拮抗药的疾病或病症，例如肥胖、糖尿病、泌乳素瘤、发作性睡眠症、失眠症、睡眠窒息、拟梦症、抑郁症、焦虑症、嗜癖症、精神分裂症和痴呆或者其它与阿立新失调相关的疾病。
通式(I)化合物及其药学上可用的盐类衍生物尤其用于治疗扰乱的体内平衡和摄食障碍(例如贪食症、肥胖、滥食症、强迫性摄食或过敏性肠综合症)，以及扰乱的睡眠/觉醒生物钟、睡眠障碍(例如失眠症、呼吸暂停、张力障碍)，与压力相关的疾病(例如焦虑症、心境和血压障碍)，或者与阿立新失调相关的其它疾病。
通式(I)化合物及其药学上可用的盐类衍生物可用作药剂(例如以药物制剂的形式)。药物制剂的用药形式可以是肠内的，像口服的(例如以片剂、糖衣片剂、糖锭剂、硬和软胶囊、药水、乳剂或悬浊液剂形态)，鼻用的(例如以鼻内喷雾剂形态)或直肠的(例如以栓剂形态)。然而，非肠道的用药如肌肉或静脉方式(例如以注射剂形态)或者局部用药，例如以药膏、乳剂、油剂形态也会有效。
通式(I)化合物及其药学上可用的盐类衍生物可与制备片剂、糖衣片剂、糖锭剂、硬胶囊所需的药用惰性的无机或有机辅药一起加工。乳糖、玉米淀粉及其衍生物、滑石、硬脂酸及其盐等可用作例如片剂、糖锭剂和硬胶囊的此类辅药。适合软胶囊的辅药是例如植物油、蜡、脂、半固态物质和液态多元醇等。适合制备药水和糖浆的辅药是例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。适合注射剂的辅药是例如水、醇、多元醇、甘油、植物油等。适合栓剂的辅药是例如天然或硬化油、蜡、脂、半固态或液态多元醇等。
而且，药物制剂可含有防腐剂、增溶剂、增粘剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、食用香料、为改变渗透压的盐、缓冲剂、掩弊剂或抗氧剂。它们也可含有其它有治疗价值的物质。通式(I)化合物也可与一种或多种其它在治疗上有效用的物质协同使用。例如减食欲药物像氟苯丙胺及相关物质；脂肪酶抑制药像奥列司他及相关物质；抗抑郁症药物像氟西汀及相关物质；抗焦虑药像阿普唑仑及相关物质；催眠药像佐匹克隆及相关物质；或者任何其它有疗效的物质。
通式(I)化合物的剂量可在宽范围内变动，取决于控制的疾病、患者的年龄和个体情况、用药方式、以及当然要适合每个特定案例中的个体需要。对于成年患者，考虑每日剂量大约1mg至1000mg，优选大约50mg至大约500mg。
药物制剂适合含有大约1-500mg，优选含有5-200mg的通式(I)化合物。
本发明通式(I)化合物是按照下述方案中概述的通用系列反应而制备的，其中A，B，R1，R2的定义如上述通式(I)。根据所得的具有一个或多个旋光活性碳原子的化合物的具体情况，按已知方式可分为纯的对映异构体或者非对映异构体、对映异构体或者非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物及其内消旋形式。
所得的化合物也可按已知方式转化为药用许可的盐类衍生物。
通式(I)化合物可作为单一化合物制备，或者作为含有至少2个、典型的5至200个通式(I)化合物的化合物类来制备。
化合物类是通过使用溶液相化学的多种平行合成而制备的。
通式(I)化合物的制备是通过下述三种可能的合成途径之一。第一种途径起始于胺B-NH2与α-溴乙酰胺的反应，其中α-溴乙酰胺可能由溴乙酰溴与胺NHR1(CH2R2)在原位合成或者单独合成。第二步，相应的氨基乙酰胺与磺酰基氯A-SO2Cl反应(方案1)。
Figure C20038010110300261
第二种合成路线起始于胺B-NH2与磺酰基氯A-SO2Cl的反应。由中间体磺酰胺与相应的-溴乙酰胺反应，得到目标分子(方案2)。
Figure C20038010110300262
在第三种途径中，磺酰胺是由胺B-NH2与磺酰基氯A-SO2Cl合成。所得的磺酰胺与溴乙酸叔丁酯或者溴乙酸甲酯反应，转变为乙酸叔丁酯或者乙酸甲酯衍生物。该酯水解，所得的酸与胺NHR1(CH2R2)偶合，得到所要的酰胺(方案3)。
实验部分
缩略语表：
bp     沸点
BSA    牛血清蛋白
CHO    中国仓鼠卵巢
d      天
DCM    二氯甲烷
DMSO   二甲基亚砜
DIPEA  N，N-二异丙基乙胺
EDC    1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺
ES     电子喷射器
ether  二乙醚
FCS    牛胎血清
FLIPR  荧光显影平板读取器
h      小时
HBSS   汉克平衡盐溶液
HEPES   4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-乙磺酸
HPLC    高压/性能液相色谱
MS      质谱
LC      液相色谱
min     分钟
Rt      保留时间
RT      室温
TBTU    O-苯并三唑-1-基-N，N，N’N’-四甲基脲四氟硼酸盐
TFA     三氟乙酸
THF     四氢呋喃
I.生物学
阿立新受体拮抗剂活性的测定
通式(I)化合物的阿立新受体拮抗剂活性是根据下述实验方法测定的。
实验方法：
细胞内钙测定
表达人体阿立新-1受体和人体阿立新-2受体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞分别在装有300μg/ml G418、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素和10％失活牛胎血清(FCS)的培养基(Ham F-12，L-谷酰胺)中生长。
将细胞按80’000细胞/管播种到预涂1％明胶的汉克斯平衡盐溶液(HBSS)的96-管黑色清洁无菌底板(Costar)内。所有试剂来自Gibco BRL。
播种板在37℃、5％CO2中培养一整夜。
制备作为促效剂的人体阿立新-A是将1mM甲醇∶水(1∶1)的原液，稀释于含有0.1％牛血清蛋白(BSA)和2mM HEPES的HBSS中，得到用于本测定的最后浓度是10nM。
拮抗剂的制备是10mM DMSO原液，然后在96-管板中稀释，先用DMSO，然后用含有0.1％牛血清白蛋白(BSA)和2mM HEPES的HBSS。
测定当天，向每个管中加入100μl填充介质(含有1％FCS、2mM HEPES、5mM丙磺舒(Sigma)和3μM荧光钙指示剂fluo-3AM(含有10％pluronic acid的1mM DMSO原液)的HBSS)(分子探针)。
96-管板在37℃、5％CO2中培养60分钟。然后吸出填充溶液，细胞经含有2.5mM丙磺舒、0.1％BSA、2mM HEPES的200μl HBSS洗三次。200l相同的缓冲液留在每个管中。
荧光显影平板读取器(FLIPR，分子设备)里，将拮抗剂50μl加入板中，培养20分钟，最后加入100μl促效剂。测定每1秒间隔每个管的荧光性，每个荧光峰的高度与缓冲液代替拮抗剂的10nM阿立新-A引起的荧光峰的高度相比较。测定每种拮抗剂的IC50值(抑制50％促效剂响应所需的化合物浓度)。所选的化合物的IC50值列于表1。
OX1：IC50[nM]     OX2：IC50[nM]
    实施例46     898     5
    实施例47     354     4
    实施例63     ＞10000     3
    实施例66     1026     4
    实施例71     417     5
    实施例87     56     8
    实施例111     331     5
    实施例158     840     5
    实施例160     8636     2
    实施例162     ＞10000     2
    实施例163     ＞10000     4
    实施例185     4269     4
    实施例207     5368     4
                       表1
II.化学
下述实施例说明有药理学活性的本发明化合物的制备方法，但决不因此限制本发明范围。
所有的温度单位是℃。
所有分析的和预备好的HPLC检测是使用RP-C18基柱进行的。
A  物质的合成
A.1  胺的合成
A1.1  经由还原胺化反应合成胺(通用步骤)：
将相应胺的THF溶液(2.0mol/L，5.0mL)添加到相应醛(10.0mmol)的甲醇(20mL)溶液中。添加活化的分子筛(4)，反应混合物搅拌16小时。添加硼氢化钠(12mmol)后，溶液搅拌3小时，用水(10mL)处理，搅拌1小时，经过离子交换色谱法[大孔树脂15，甲醇/氢氧化铵溶液(10mol/L)1∶1]提纯。真空去除甲醇后，水相经过乙酸乙酯(3×100mL)萃取。真空去除溶剂，残余物溶解于乙醇，通过添加氯化氢的乙醚溶液(2.0mol/L).沉淀产物。得到下述胺：
3-乙氨基甲基-苯酚：
由乙胺与3-羟基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.55min，152(M+1，ES+)。
乙基-喹啉-3-基甲基-胺：
由乙胺与喹啉-3-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.58min，187(M+1，ES+)。
乙基-喹啉-4-基甲基-胺：
由乙胺与喹啉-4-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.50min，187(M+1，ES+)。
(4-乙氨基甲基-苯基)-二甲基-胺：
由乙胺与4-二甲氨基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.49min，179(M+1，ES+)。
4-乙氨基甲基-苯酚：
Figure C20038010110300312
由乙胺与4-羟基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.54min，152(M+1，ES+)。
乙基-(1H-咪唑-2-基甲基)-胺：
由乙胺与1H-咪唑-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.16min，126(M+1，ES+)。
乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺：
由乙胺与6-甲基-吡啶-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.48min，151(M+1，ES+)。
乙基-(3H-咪唑-4-基甲基)-胺：
Figure C20038010110300315
由乙胺与3H-咪唑-4-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.16min，126(M+1，ES+)。
乙基-噻唑-2-基甲基-胺：
Figure C20038010110300321
由乙胺与噻唑-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.17min，143(M+1，ES+)。
乙基-(1H-吲哚-3-基甲基)-胺：
Figure C20038010110300322
由乙胺与1H-吲哚-3-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，175(M+1，ES+)。
乙基-吡啶-2-基甲基-胺：
Figure C20038010110300323
由乙胺与吡啶-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.47min，137(M+1，ES+)。
乙基-吡啶-3-基甲基-胺：
Figure C20038010110300324
由乙胺与吡啶-3-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.16min，137(M+1，ES+)。
4-乙氨基甲基-苄腈：
Figure C20038010110300325
由乙胺与4-甲酰基-苄腈反应制备。
LC-MS：rt＝0.62min，161(M+1，ES+)。
乙基-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-胺：
Figure C20038010110300331
由乙胺与1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.56min，139(M+1，ES+)。
2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇：
由2-氨基-乙醇与吡啶-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.16min，153(M+1，ES+)。
3-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇：
Figure C20038010110300333
由3-氨基-丙-1-醇与吡啶-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.16min，167(M+1，ES+)。
2-[(喹啉-2-基甲基)-氨基]-乙醇：
由2-氨基-乙醇与喹啉-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.53min，203(M+1，ES+)。
3-[(喹啉-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇：
由3-氨基-丙-1-醇与喹啉-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.56min，217(M+1，ES+)。
乙基-喹啉-2-基甲基-胺：
Figure C20038010110300341
由乙胺与喹啉-2-甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.58min，187(M+1，ES+)。
A1.2  6-乙氨基甲基-吡啶-2-基胺的合成：
A1.2.1  6-溴-吡啶-2-羧酸乙酰胺的合成：
Figure C20038010110300342
将TBTU(6.5mmol)添加到6-溴-吡啶-2-羧酸(5.0mmol)的DMF(30mL)溶液中。添加乙胺的THF(1.0mol/L，5.0mL)和DIPEA(15.0mmol)溶液，反应混合物搅拌16小时。添加水(100mL)和乙酸乙酯(100mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(2×100mL)萃取。结合的有机相经过盐水(100mL)冲洗，Na2SO4干燥并真空浓缩，得到1.1g(4.8mmol，96％)黄色油状的所要的酰胺，它们无须进一步提纯而使用。
LC-MS：rt＝0.85min，229(M+1，ES+)。
A1.2.2  6-氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺的合成(通用步骤)：
将相应胺的甲醇溶液(2.0mol/L，5.0mL)添加到6-溴-吡啶-2-羧酸乙酰胺(4.38mmol)中。反应混合物在微波炉中于150W加热5min，经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下述氨基吡啶：
6-(乙基-甲基-氨基)-吡啶-2-羧酸乙酰胺：
Figure C20038010110300343
由乙基-甲基-胺与6-溴-吡啶-2-羧酸乙酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，208(M+1，ES+)。
6-二甲氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺：
Figure C20038010110300351
由二甲基-胺与6-溴-吡啶-2-羧酸乙酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.72min，194(M+1，ES+)。
6-乙氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺：
由乙胺与6-溴-吡啶-2-羧酸乙酰胺反应制备；与通用步骤相比，通过在高压釜中于100℃加热初始物质的乙醇/水溶液72小时进行反应。
LC-MS：rt＝0.55min，194(M+1，ES+)。
A1.2.3  6-乙氨基甲基-吡啶-2-基胺的合成(通用步骤)：
将氢化铝锂(7.6mmol)添加到相应的6-氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺(3.8mmol)的THF(10mL)溶液中。反应混合物在室温搅拌2小时并加热回流7小时，允许回至室温，经过水(0.50mL)、NaOH溶液(2.0mol/L，0.50mL)和水(1.50mL)处理并过滤。残余物经过乙酸乙酯(3×20mL)冲洗，滤液经过Na2SO4干燥并真空浓缩，得到下述吡啶衍生物：
乙基-(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-甲基-胺：
6-(乙基-甲基-氨基)-吡啶-2-羧酸乙酰胺的还原反应制备。
LC-MS：rt＝0.50min，194(M+1，ES+)。
(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-二甲基-胺：
6-二甲氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺的还原反应制备。
LC-MS：rt＝0.42min，180(M+1，ES+)。
乙基-(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-胺：
6-乙氨基-吡啶-2-羧酸乙酰胺的还原反应制备。
LC-MS：rt＝0.46min，180(M+1，ES+)。
A1.3  苄基-环丙基-胺的合成(通用步骤)：
将环丙胺(30.0mmol)添加到相应的苯甲醛(30.0mmol)的甲醇(30mL)溶液中。2小时后，添加氢硼化钠(30.0mmol)。反应混合物搅拌2小时，用NaOH-水溶液(1.0mol/L，2.0mL)处理，真空浓缩。添加乙酸乙酯(100mL)和NaOH-水溶液(1.0mol/L，50mL)，各相分离。有机相经过NaOH-水溶液(1.0mol/L，30mL)和盐水(30mL)冲洗，Na2SO4干燥并真空浓缩，得到下述胺，它们无须进一步提纯而使用：
环丙基-(3，4-二甲氧基-苄基)-胺：
Figure C20038010110300363
由环丙胺与3，4-二甲氧基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.67min，208(M+1，ES+)。
环丙基-(3-甲基-苄基)-胺：
由环丙胺与3-甲基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.53min，162(M+1，ES+)。
环丙基-(2，5-二氯-苄基)-胺：
Figure C20038010110300371
由环丙胺与2，5-二氯-苯甲醛反应制备。
环丙基-(3-甲氧基-苄基)-胺：
Figure C20038010110300372
由环丙胺与3-甲氧基-苯甲醛反应制备。
LC-MS：rt＝0.52min，178(M+1，ES+)。
A.2  磺酰氯的合成
A.2.1  6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰氯的合成
(5-溴-吡啶-2-基)-二甲基-胺：
将N-溴琥珀酰亚胺(190mmol)逐份添加到of 2-(二甲氨基)-吡啶(200mmol)的DCM(1.0L)溶液中。10min后，HPLC-MS显示完全转化。真空去除溶剂，残余物通过快速色谱法(乙酸乙酯/庚烷1∶19)提纯，得到25.7g(128mmol，64％)所要芳基溴的白色固体。
LC-MS：rt＝0.46min，201(M+1，ES+)。
6-二甲氨基-吡啶-3-硫醇：
于-78℃将(5-溴-吡啶-2-基)-二甲基-胺(15.0mmol)的THF(50mL)溶液逐滴添加到n-BuLi的己烷溶液(1.6mol/L，10.0mL)中。反应混合物搅拌15min，并添加硫磺(20.0mmol)。1min后，添加n-BuLi的己烷溶液(1.6mol/L，20.0ml)。反应混合物于-78℃搅拌10min，不经过在先处理而立即通过快速色谱法(乙酸乙酯/庚烷1∶3)提纯。第二次快速色谱法(梯度：乙酸乙酯/庚烷1∶19至1∶9)，产生0.50g(3.24mmol，21％)黄色油状的6-二甲氨基-吡啶-3-硫醇。
LC-MS：rt＝0.46min，155(M+1，ES+)。
6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰氯：
将盐酸(25％，1.13mL)于-78℃添加到6-二甲氨基-吡啶-3-硫醇(0.50mmol)的DCM(10mL)溶液中。于-78℃添加次氯酸钠的水溶液(6-14％，5.2mL)，反应混合物再搅拌2min。各相分离，水相经过DCM(3×20mL)萃取。真空去除溶剂，所得的6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰氯立即用于下一个合成步骤。
A.2.2  5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯的合成
Figure C20038010110300381
将盐酸(25％，63mL)于室温添加到5-异丙基-吡啶-2-硫醇(90mmol)的DCM(150mL)悬浊液中。反应混合物冷却至-15℃，逐滴添加次氯酸钠的水溶液(6-14％，240mL)，反应混合物再搅拌15min。各相分离后，将DCM(150mL)加入水相。另一部分次氯酸钠的水溶液(6-14％，90mL)于-15℃添加。各相分离后，水相经过DCM(2×150mL)萃取。所有的有机相合到一起，通过Na2SO4干燥。真空去除溶剂，所得的5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯立即用于下一个合成步骤。
A.2.3  5-甲基-吡啶-2-磺酰氯的合成
Figure C20038010110300382
将盐酸(25％，21mL)于室温添加到5-甲基-吡啶-2-硫醇(30mmol)的DCM(50mL)悬浊液中。反应混合物冷却至-15℃，逐滴添加次氯酸钠的水溶液(6-14％，80mL)，反应混合物再搅拌15min。各相分离后，将DCM(150mL)加入水相。另一部分次氯酸钠的水溶液(6-14％，30mL)于-15℃添加。各相分离后，水相经过DCM(3×100mL)萃取。所有的有机相合到一起，通过Na2SO4干燥。真空去除溶剂，所得的5-甲基-吡啶-2-磺酰氯立即用于下一个合成步骤。
A.2.4  3-甲基-吡啶-2-磺酰氯的合成
3-甲基-吡啶-2-硫醇：
将硫脲(174mmol)添加到2-溴-3-甲基吡啶(87mmol)的乙醇(500mL)溶液中。反应混合物加热回流5小时，冷却至室温，经过氢氧化钠水溶液(25％，1.0mL)处理，再加热回流60min。混合物真空浓缩到50mL，添加水(300mL)和乙酸乙酯(300mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(3×100mL)萃取。盐水(50mL)添加到结合的有机相中，各相分离，真空去除溶剂。粗制的油状物由乙醚中结晶，得到7.1g(56.7mmol，65％)该硫醇的淡黄色晶体。
LC-MS：rt＝0.48min，126(M+1，ES+)。
3-甲基-吡啶-2-磺酰氯：
将盐酸(25％，9.0mL)于室温添加到3-甲基-吡啶-2-硫醇(16mmol)的DCM(60mL)溶液中。反应混合物冷却至-15℃，逐滴添加次氯酸钠的水溶液(6-14％，42mL)，反应混合物再搅拌10min。各相分离后，水相经过DCM(3×50mL)萃取。结合的有机相通过Na2SO4干燥。所得的3-甲基-吡啶-2-磺酰氯溶液立即用于下一个合成步骤。
A.3  其它中间体的合成
A.3.1  N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-对-甲苯基氨基-乙酰胺的合成
Figure C20038010110300392
对-甲苯基氨基-乙酸  叔丁基酯：
对-甲苯胺(200mmol)的THF(500mL)溶液于室温经过溴乙酸叔丁酯(220mmol)和DIPEA(440mmol)处理。反应混合物加热回流16小时，冷却至室温。添加水(200mL)和EE(500mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(100mL)萃取两次。结合的有机相经过水和盐水冲洗。真空去除溶剂，残余物(44g)无须进一步提纯而使用。
LC-MS：rt＝0.96min，222(M+1，ES+)。
对-甲苯基氨基-乙酸：
粗品对-甲苯基氨基-乙酸叔丁酯(200mmol)的DCM(600mL)溶液冷却至0℃，经过TFA(150mL)处理。反应混合物允许升至室温，并搅拌4天。添加水(200mL)，各相分离，水相经过DCM(4×200mL)萃取。通过添加饱和NaHCO3溶液，调节水相PH8，经过乙酸乙酯(4×200mL)萃取。结合的有机相通过Na2SO4干燥，真空去除溶剂，得到粗制的酸(18g)，它无须进-步提纯而用于下一步反应。
LC-MS：rt＝0.54min，166(M+1，ES+)。
N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-对-甲苯基氨基-乙酰胺：
乙基-吡啶-2-基甲基-胺(29.0mmol)和DIPEA(78.0mmol)的DMF(50mL)悬浊液冷却至-20℃，添加到对-甲苯基氨基-乙酸(26.0mmol)、TBTU(34.0mmol)和DMF(100mL)的冷却(-20℃)溶液中。反应混合物于-20℃搅拌15min。添加水(300mL)和乙酸乙酯(400mL)，各相分离，有机相经过水(4×100mL)冲洗。结合的水相经过乙酸乙酯(200mL)萃取。结合的有机相经过NaOH溶液(1.0mol/L，100mL)和盐水(100mL)冲洗，Na2SO4干燥。真空去除溶剂，所得固体溶解于乙醇。通过添加氯化氢的乙醚溶液，副产物沉淀被过滤掉。剩余溶液经乙醚稀释，形成需要的乙酰胺沉淀物的白色固体(5.3g)。
LC-MS：rt＝0.64min，284(M+1，ES+)。
A.3.2  6-甲基-吡啶-3-基胺的合成
Figure C20038010110300401
(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基甲酸苄酯：
向6-甲基烟酸(36.4mmol)的甲苯(100mL)悬浊液中，添加DIPEA(120mmol)和二苯基磷酰基叠氮(91.1mmol)。反应混合物加热回流1小时，冷却至室温，用苯甲醇(120mmol)处理。30min后，添加乙酸乙酯(200mL)和水(200mL)，各相分离，有机相用水(3×100mL)冲洗。真空去除溶剂，残余物经过准备好的HPLC色谱提纯，得到无色油状的(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基甲酸苄酯(5.2g，21.5mmol，59％)。
LC-MS：rt＝0.68min，243(M+1，ES+)。
6-甲基-吡啶-3-基胺：
向(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基甲酸苄酯(21.5mmol)的甲醇(100mL)溶液中，添加甲酸铵(107mmol)和吸附于活性炭的钯(10％，wet，1.0g)。反应混合物在氮气下搅拌1小时，经由硅藻土过滤。真空去除溶剂，残余物溶解于乙酸乙酯。有机相经水(2×100mL)冲洗，结合的水相经过乙酸乙酯(3×100mL)萃取。结合的有机相通过Na2SO4干燥。真空去除溶剂，粗品6-甲基-吡啶-3-基胺(0.80g，7.40mmol，34％)无须进一步提纯而使用。
LC-MS：rt＝0.16min，109(M+1，ES+)。
B经由中间体α-氨基乙酰胺合成磺酰基氨基-乙酸衍生物(一步法)
通用步骤：
2-溴乙酰溴(0.30mmol)的THF(0.50mL)溶液冷却至0℃，并逐滴于与相应的二烷基胺(0.30mmol)反应。添加乙基二异丙胺(1.80mmol)后，反应混合物允许升至室温并搅拌60min。添加伯胺B-NH2(0.30mmol)的THF(0.50mL)溶液。悬浊液于60℃搅拌16小时，冷却至室温，与相应的磺酰氯(0.30mmol)的THF(0.50mL)溶液反应。60min后，真空去除溶剂，残余物经预备好的HPLC色谱提纯，得到下述磺酰胺：
实施例1：
N，N-二乙基-2-[(喹啉-8-磺酰基)-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300421
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和8-喹啉磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.92min，412(M+1，ES+)。
实施例2：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300422
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.10min，417(M+1，ES+)。
实施例3：
2-[(4-溴-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300423
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和4-溴-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，439(M+1，ES+)。
实施例4：
N，N-二乙基-2-[(萘-2-磺酰基)-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和2-萘磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，411(M+1，ES+)。
实施例5：
2-[(3-氯-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300431
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和3-氯-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，395(M+1，ES+)。
实施例6：
N，N-二乙基-2-[(3-氟-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300432
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和3-氟-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，379(M+1，ES+)。
实施例7：
2-[(2-氯-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300433
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和2-氯-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，395(M+1，ES+)。
实施例8：
N，N-二乙基-2-[(甲苯-3-磺酰基)-p-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300441
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和甲苯-3-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.99min，375(M+1，ES+)。
实施例9：
N，N-二乙基-2-[(4-乙基-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300442
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和4-乙基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，389(M+1，ES+)。
实施例10：
N，N-二乙基-2-[(甲苯-2-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300443
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和甲苯-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，375(M+1，ES+)。
实施例11：
N，N-二乙基-2-[对甲苯-(2-三氟甲基-苯磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300451
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和2-三氟甲基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，429(M+1，ES+)。
实施例12：
2-[(3，4-二氟-苯磺酰基)-对甲苯-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲苯胺和3，4-二氟-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，397(M+1，ES+)。
实施例13：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300453
由2-溴乙酰溴与二乙胺、胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.07min，403(M+1，ES+)。
实施例14：
N，N-二乙基-2-[(萘-2-磺酰基)-苯基-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、苯胺和萘-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，397(M+1，ES+)。
实施例15：
N，N-二乙基-2-[苯基-(甲苯-3-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300461
由2-溴乙酰溴与二乙胺、苯胺和甲苯-3-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，361(M+1，ES+)。
实施例16：
N，N-二乙基-2-[(4-乙基-苯磺酰基)-苯基-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、苯胺和4-乙基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.99min，375(M+1，ES+)。
实施例17：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N-乙基-N-甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300463
由2-溴乙酰溴与乙基甲胺、对甲苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.06min，403(M+1，ES+)。
实施例18：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-苯基-氨基]-N-乙基-N-甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300464
由2-溴乙酰溴与乙基甲胺、苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，389(M+1，ES+)。
实施例19：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、对甲氧基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.07min，433(M+1，ES+)。
实施例20：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-环己基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300472
由2-溴乙酰溴与二乙胺、环己胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.16min，409(M+1，ES+)。
实施例21：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲基-环己基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300473
由2-溴乙酰溴与二乙胺、4-甲基-环己胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.20min，423(M+1，ES+)。
实施例22：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-氯-吡啶-3-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300481
由2-溴乙酰溴与二乙胺、5-氨基-2-氯吡啶和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.08min，438(M+1，ES+)。
实施例23：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300482
由2-溴乙酰溴与二乙胺、间甲氧基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.08min，433(M+1，ES+)。
实施例24：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-乙基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300483
由2-溴乙酰溴与二乙胺、4-乙基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.15min，431(M+1，ES+)。
实施例25：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300491
由2-溴乙酰溴与二乙胺、间甲苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.12min，417(M+1，ES+)。
实施例26：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-邻甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、邻甲苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.12min，417(M+1，ES+)。
实施例27：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-三氟甲基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺、4-三氟-甲基-苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.14min，471(M+1，ES+)。
实施例28：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、邻甲氧基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.17min，473(M+1，ES+)。
实施例29：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲氧基-苯基)-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、对甲氧基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.16min，473(M+1，ES+)。
实施例30：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-环己基-氨基]-N-环丙基甲基-N-正丙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、环己胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.24min，449(M+1，ES+)。
实施例31：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-氯-吡啶-3-基)-氨基]-N-环-丙基甲基-N-正丙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300511
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、5-氨基-2-氯吡啶和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.16min，478(M+1，ES+)。
实施例32：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-甲氧基-苯基)-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300512
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、间甲氧基苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.17min，473(M+1，ES+)。
实施例33：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氯-苯基)-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、2-氯苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.21min，477(M+1，ES+)。
实施例34：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间甲苯基-氨基]-N-环丙基-甲基-N-正丙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-环丙基甲基-N-丙胺、间甲苯胺和4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.20min，457(M+1，ES+)。
实施例35：
2-[(6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300523
由2-溴乙酰溴与N，N-二乙胺、对甲苯胺和6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰氯反应制备；与通用步骤相比，中间体N，N-二乙基-2-对-甲苯基氨基-乙酰胺被分离出来。
LC-MS：rt＝0.87min，405(M+1，ES+)。
实施例36：
2-[(6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰基)-对甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300531
由6-二甲氨基-吡啶-3-磺酰氯与N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-对-甲苯基氨基-乙酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，468(M+1，ES+)。
C经由分离出的磺酰基苯胺-中间体合成磺酰基氨基-乙酸衍生物(两步法)
Figure C20038010110300532
C.1  磺酰基苯胺-中间体的合成(通用步骤)：
相应的磺酰基氯(100mmol)于室温逐份加入相应的芳香族胺(100mmol)和乙基二异丙胺(120mmol)的THF(100mL)溶液中。悬浊液搅拌16小时，真空去除溶剂，残余物再溶解于乙酸乙酯。有机相经过水和盐水冲洗后，真空去除溶剂。残余物或者经过由二乙醚或甲醇/水中结晶来提纯，或者通过预备好的HPLC色谱来提纯，得到下列磺酰胺类：
4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺：
由对-甲苯胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.18min，304(M+1，ES+)。
2-甲基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300542
由对-甲苯胺与2-甲基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.06min，523(2M+1，ES+)。
N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300543
由6-甲氧基-吡啶-3-基胺与2-甲基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，279(M+1，ES+)。
N-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300544
由邻-甲氧基苯胺与2-甲基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，278(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300551
由6-甲氧基-吡啶-3-基胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，321(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-(2-甲氧基-苯基)-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300552
由邻-甲氧基苯胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，320(M+1，ES+)。
萘-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺：
由6-甲氧基-吡啶-3-基胺与萘-2-磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，315(M+1，ES+)。
萘-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺：
由邻-甲氧基苯胺与萘-2-磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，314(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-喹啉-6-基-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300561
由喹啉-6-基胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，341(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-(3-二甲氨基-苯基)-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300562
由N，N-二甲基-苯-1，3-二胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，333(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-异喹啉-5-基-苯磺酰胺：
Figure C20038010110300563
由异喹啉-5-基胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，341(M+1，ES+)。
2-(4-叔丁基-苯磺酰基氨基)-苯甲酰胺：
Figure C20038010110300564
由2-氨基-苯甲酰胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，333(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-(1H-吲唑-6-基)-苯磺酰胺：
由1H-吲唑-6-基胺与4-叔丁基-苯磺酰基氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，330(M+1，ES+)。
5-异丙基-吡啶-2-磺酸间-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300572
由间-甲苯基胺与5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，291(M+1，ES+)。
5-异丙基-吡啶-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺：
Figure C20038010110300573
由2-甲氧基-苯基胺与5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，307(M+1，ES+)。
5-异丙基-吡啶-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺：
Figure C20038010110300574
由6-甲氧基-吡啶-3-基胺与5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，308(M+1，ES+)。
5-异丙基-吡啶-2-磺酸对-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300575
由对-甲苯基胺与5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，291(M+1，ES+)。
5-甲基-吡啶-2-磺酸对-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300581
由对-甲苯基胺与5-甲基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.88min，263(M+1，ES+)。
4-叔丁基-N-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯磺酰胺：
由6-甲基-吡啶-3-基胺与4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，305(M+1，ES+)。
N-[5-(4-叔丁基-苯磺酰基氨基)-吡啶-2-基]-乙酰胺：
由N-(5-氨基-吡啶-2-基)-乙酰胺与4-叔丁基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.90min，348(M+1，ES+)。
3-甲基-吡啶-2-磺酸  对-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300584
由对-甲苯基胺与3-甲基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，263(M+1，ES+)。
3-甲基-吡啶-2-磺酸  间-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300591
由间-甲苯基胺与3-甲基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，263(M+1，ES+)。
3-甲基-吡啶-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺：
Figure C20038010110300592
由2-甲氧基-苯胺与3-甲基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，279(M+1，ES+)。
3-甲基-吡啶-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺：
由6-甲氧基-吡啶-3-基胺与3-甲基-吡啶-2-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.79min，280(M+1，ES+)。
2-(2，2，2-三氟-乙酰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸  对-甲苯基酰胺：
Figure C20038010110300594
由对-甲苯基胺与2-(2，2，2-三氟-乙酰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，399(M+1，ES+)。
C.2磺酰基氨基-乙酸衍生物的合成(通用步骤)：
向2-溴乙酰基溴(0.20mmol)的THF(1.0mL)溶液中，于室温添加相应胺(0.20mmol)的THF(0.50mL)溶液。添加叔丁醇钾(0.20mmol)的THF(0.50mL)溶液，反应混合物搅拌2小时。向该悬浊液中添加相应的N-甲苯基磺酰胺钾溶液。这些N-甲苯基磺酰胺钾溶液的制备是将叔丁醇钾(0.20mmol)添加到相应的磺酰胺(0.20mmol)的THF(2.5mL)溶液中，用DMSO(0.50mL)稀释而得。所得的悬浊液在60℃搅拌1小时，真空去除溶剂，残余物经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下列磺酰胺类：
实施例37：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二-正丙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300601
由2-溴乙酰溴与二-正丙胺和4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.20min，445(M+1，ES+)。
实施例38：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300602
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.19min，479(M+1，ES+)。
实施例39：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-4-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300611
由2-溴乙酰溴与N-乙基-N-吡啶-4-基甲胺和4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.83min，480(M+1，ES+)。
实施例40：
N，N-二-正丙基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300612
由2-溴乙酰溴与二-正丙胺和2-甲基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.20min，403(M+1，ES+)。
实施例41：
N-苄基-N-乙基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和2-甲基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.20min，437(M+1，ES+)。
实施例42：
N，N-二乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300621
由2-溴乙酰溴与二乙胺和N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，392(M+1，ES+)。
实施例43：
N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺和N-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，391(M+1，ES+)。
实施例44：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与二乙胺和4-叔丁基-N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，434(M+1，ES+)。
实施例45：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300631
由2-溴乙酰溴与二乙胺和4-叔丁基-N-(2-甲氧基-苯基)-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，433(M+1，ES+)。
实施例46：
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙基胺和N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.01min，454(M+1，ES+)。
实施例47：
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300633
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和N-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，453(M+1，ES+)。
实施例48：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和4-叔丁基-N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.08min，496(M+1，ES+)。
实施例49：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和4-叔丁基-N-(2-甲氧基-苯基)-苯磺酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.10min，495(M+1，ES+)。
实施例50：
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和萘-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，490(M+1，ES+)。
实施例51：
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300652
由2-溴乙酰溴与N-苄基-N-乙胺和萘-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.06min，489(M+1，ES+)。
实施例52：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N二(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
由2-溴乙酰溴与N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-胺和4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺反应制备；与通用步骤相比，中间体2-溴-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺分离出后，用于与N-甲苯基磺酰胺钾偶合。
LC-MS：rt＝0.97min，433(M+1，ES+)。
D经由分离出的2-溴-N，N-二乙基乙酰胺合成磺酰基氨基-乙酸衍生物(两步法)
Figure C20038010110300661
D.1  2-溴-N，N-二乙基乙酰胺的合成：
2-溴乙酰溴(20.2g，100mmol)的THF(300mL)溶液冷却至0℃，并用二乙胺(7.31g，100mmol)处理。逐滴添加乙基二异丙胺(15.5g，120mmol)后，反应混合物允许升至室温，搅拌90分钟。添加水(250mL)和乙酸乙酯(300mL)，各相分离，水相用乙酸乙酯(100mL)萃取两次。真空去除溶剂，残余物经过蒸馏提纯(bp 120-121℃/24mbar)，得到5.24g(27％)淡黄色油状的标题化合物。
D.2  磺酰基氨基-乙酸  衍生物的合成(通用步骤)：
相应的磺酰氯(0.20mmol)的DCM(1.0mL)溶液在室温添加到对-甲苯胺(0.20mmol)的乙基二异丙胺(0.24mmol)的DCM(1.0mL)溶液中。搅拌16小时后添加水，各相分离，水相用DCM(2.0mL)萃取两次。结合的有机萃取物经过真空浓缩，并溶解于无水THF(1.0mL)。添加叔丁醇钾(0.20mmol)的THF(0.50mL)溶液。反应混合物经过2-溴-N，N-二乙基乙酰胺(0.20mmol)的THF(0.50mL)溶液处理，并于室温搅拌16小时。真空去除溶剂，残余物经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下列磺酰胺类：
实施例53：
N，N-二乙基-2-[(4-异丙基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300671
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和4-异丙基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，403(M+1，ES+)。
实施例54：
N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-4-甲基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300672
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和2-甲氧基-4-甲基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，405(M+1，ES+)。
实施例55：
2-[(3-氯-4-甲基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300673
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和3-氯-4-甲基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，409(M+1，ES+)。
实施例56：
N，N-二乙基-2-[对-甲苯基-(3-三氟甲基-苯磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300681
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和3-三氟甲基-苯磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，429(M+1，ES+)。
实施例57：
2-[(6-溴-5-氯-吡啶-3-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300682
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和6-溴-5-氯-吡啶-3-磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，474(M+1，ES+)。
实施例58：
N，N-二乙基-2-[((E)-2-苯基-乙磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300683
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和(E)-2-苯基-乙磺酰氯反应制备。
LC-MS：rt＝1.01min，387(M+1，ES+)。
实施例59：
N，N-二乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110300691
由2-溴-N，N-二乙基乙酰胺与对-甲苯胺和5-异丙基-吡啶-2-磺酰氯
反应制备；与通用步骤性比，中间体5-异丙基-吡啶-2-磺酸  对-甲苯基酰胺被分离出并由甲醇/水10/1中结晶。
LC-MS：rt＝1.00min，404(M+1，ES+)。
E  经由酰胺偶合合成  磺酰基氨基-乙酸衍生物
Figure C20038010110300692
E.1  经由乙酸叔丁酯合成磺酰基氨基-乙酸(通用步骤)：
将相应的磺酰胺A-S(O)2NH-B(1.6mmol)的DMSO(5.0mL)溶液添加到固体叔丁醇钾(1.6mmol)，使用超声波溶解。添加溴乙酸叔丁酯(1.69mmol，0.25mL)，反应混合物在室温搅拌12小时。添加水(20mL)和乙酸乙酯(15mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(15mL)萃取。真空去除溶剂，残余物或者经过预备好的HPLC色谱提纯或者直接使用无须进一步提纯。所得的乙酸叔丁酯的DCM(5.0mL)溶液经过TFA(1.6mL)处理，并在35℃搅拌12小时。添加水(10mL)和乙酸乙酯(20mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(2×20mL)萃取两次。真空去除溶剂，残余物经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下述乙酸衍生物：
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸：
由4-叔丁基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.99min，362(M+1，ES+)。
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸：
由4-叔丁基-N-喹啉-6-基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.84min，399(M+1，ES+)。
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300703
由4-叔丁基-N-(3-二甲氨基-苯基)-苯-磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.90min，391(M+1，ES+)。
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-异喹啉-5-基-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300704
由4-叔丁基-N-异喹啉-5-基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，399(M+1，ES+)。
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300711
由2-(4-叔丁基-苯磺酰基氨基)-苯甲酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.88min，391(M+1，ES+)。
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸：
由4-叔丁基-N-(1H-吲唑-6-基)-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，388(M+1，ES+)。
[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300713
由5-异丙基-吡啶-2-磺酸间-甲苯基酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，349(M+1，ES+)。
[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酸：
由5-异丙基-吡啶-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，365(M+1，ES+)。
[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300721
由5-异丙基-吡啶-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.87min，366(M+1，ES+)。
[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸：
由5-异丙基-吡啶-2-磺酸对-甲苯基酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，349(M+1，ES+)。
[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸：
由N-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，336(M+1，ES+)。
[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300724
由N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，337(M+1，ES+)。
[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300731
由2-甲基-N-对-甲苯基-苯磺酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，320(M+1，ES+)。
[(5-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸：
由5-甲基-吡啶-2-磺酸对-甲苯基酰胺与溴乙酸叔丁酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，321(M+1，ES+)。
{对-甲苯基-[2-(2，2，2-三氟-乙酰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基]-氨基}-乙酸：
Figure C20038010110300733
由2-(2，2，2-三氟-乙酰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸对-甲苯基酰胺与叔丁基溴乙酸酯反应制备
LC-MS：rt＝0.95min，457(M+1，ES+)。
E.2经由乙酸甲酯合成磺酰基氨基-乙酸(通用步骤)：
相应的磺酰胺A-S(O)2NH-B(10.0mmol)的DMSO(10.0mL)溶液经过固体叔丁醇钾(10.0mmol)处理。于室温添加溴-乙酸甲酯(11.0mmol，1.0mL)，反应混合物加热到60℃保持4小时。添加水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(2×30mL)萃取两次。结合的有机相经过水(4×50mL)和盐水(50mL)冲洗，真空去除溶剂。
将NaOH(100mmol)水(50mL)溶液添加到粗制的乙酸甲酯的甲醇(500mL)溶液中，或者在60℃搅拌1小时或者在室温搅拌16小时。添加盐酸(2.0mol/L)至PH7，并真空去除甲醇。水层经过乙酸乙酯(4×100mL)萃取，结合的有机层经过盐水(50mL)冲洗。真空去除溶剂，残余物经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下述乙酸衍生物：
[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300741
由4-叔丁基-N-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯磺酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，363(M+1，ES+)。
[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300742
由N-[5-(4-叔丁基-苯磺酰基氨基)-吡啶-2-基]-乙酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.74min，364(M+1，ES+)。
[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300743
由3-甲基-吡啶-2-磺酸对-甲苯基酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，321(M+1，ES+)。
[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300751
由3-甲基-吡啶-2-磺酸间-甲苯基酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，321(M+1，ES+)。
[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300752
由3-甲基-吡啶-2-磺酸(2-甲氧基-苯基)-酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，337(M+1，ES+)。
[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸：
Figure C20038010110300753
由3-甲基-吡啶-2-磺酸(6-甲氧基-吡啶-3-基)-酰胺与溴乙酸甲酯反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，338(M+1，ES+)。
E.3磺酰基氨基-乙酸的合成(TBTU偶合，通用步骤)：
相应的乙酸衍生物(0.10mmol)的DMF(1.0mL)溶液经过相应的胺(0.10mmol)处理。添加DIPEA(0.30mmol)和TBTU(0.13mmol)。反应混合物在室温搅拌16小时，经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下述磺酰胺：
实施例60：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300761
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-苄基氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝1.04min，495(M+1，ES+)。
实施例61：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-异丙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300762
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-异丙基氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，447(M+1，ES+)。
实施例62：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-双-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300763
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-(2-羟基-乙基氨基)-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.90min，449(M+1，ES+)。
实施例63：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与3-乙基氨基-丙腈反应制备
LC-MS：rt＝1.04min，442(M+1，ES+)。
实施例64：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(4-羟基-丁基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300772
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与4-苄基氨基-丁-1-醇反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，523(M+1，ES+)。
实施例65：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-氰基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300781
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与3-苄基氨基-丙腈反应制备
LC-MS：rt＝1.09min，504(M+1，ES+)。
实施例66：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300782
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.92min，480(M+1，ES+)。
实施例67：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.88min，480(M+1，ES+)。
实施例68：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(4-氰基-苄基)-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300791
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与4-乙基氨基甲基-苄腈反应制备。
LC-MS：rt＝1.10min，504(M+1，ES+)。
实施例69：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.11min，482(M+1，ES+)。
实施例70：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(1H-咪唑-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(1H-咪唑-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，469(M+1，ES+)。
实施例71：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.90min，494(M+1，ES+)。
实施例72：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(3H-咪唑-4-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300803
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(3H-咪唑-4-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，469(M+1，ES+)。
实施例73：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300811
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.06min，486(M+1，ES+)。
实施例74：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(1H-吲哚-3-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(1H-吲哚-3-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.09min，518(M+1，ES+)。
实施例75：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300821
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与二乙基胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.92min，454(M+1，ES+)。
实施例76：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300822
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与2-苄基氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.90min，532(M+1，ES+)。
实施例77：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300823
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，517(M+1，ES+)。
实施例78：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300831
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，523(M+1，ES+)。
实施例79：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300832
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与2-乙基氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.81min，470(M+1，ES+)。
实施例80：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300841
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，516(M+1，ES+)。
实施例81：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300842
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.79min，531(M+1，ES+)。
实施例82：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300843
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，446(M+1，ES+)。
实施例83：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300851
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.86min，509(M+1，ES+)。
实施例84：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300852
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与2-苄氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.95min，524(M+1，ES+)。
实施例85：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，509(M+1，ES+)。
实施例86：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，515(M+1，ES+)。
实施例87：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，523(M+1，ES+)。
实施例88：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300871
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与2-乙氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，462(M+1，ES+)。
实施例89：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(1H-咪唑-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-(1H-咪唑-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，498(M+1，ES+)。
实施例90：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，508(M+1，ES+)。
实施例91：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-异喹啉-5-基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-异喹啉-5-基-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.86min，454(M+1，ES+)。
实施例92：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(4-二甲氨基-苄基)-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110300882
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与(4-乙氨基甲基-苯基)-二甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，522(M+1，ES+)。
实施例93：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300891
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与3-乙氨基甲基-苯酚反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，495(M+1，ES+)。
实施例94：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-喹啉-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300892
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，530(M+1，ES+)。
实施例95：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-喹啉-4-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300893
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-4-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，530(M+1，ES+)。
实施例96：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-二乙基氨基甲酰基甲基-氨基]-苯甲酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，446(M+1，ES+)。
实施例97：
2-{(4-叔丁基-苯磺酰基)-[(乙基-噻唑-2-基甲基-氨基甲酰基)-甲基]-氨基}-苯甲酰胺：
Figure C20038010110300902
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，515(M+1，ES+)。
实施例98：
2-((4-叔丁基-苯磺酰基)-{[乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨基甲酰基]-甲基}-氨基)-苯甲酰胺：
Figure C20038010110300911
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，523(M+1，ES+)。
实施例99：
2-[[(苄基-乙基-氨基甲酰基)-甲基]-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-苯甲酰胺：
Figure C20038010110300912
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，508(M+1，ES+)。
实施例100：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，443(M+1，ES+)。
实施例101：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300921
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与2-苄氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，521(M+1，ES+)。
实施例102：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300922
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，512(M+1，ES+)。
实施例103：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，520(M+1，ES+)。
实施例104：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-引唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300932
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与2-乙基氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，459(M+1，ES+)。
实施例105：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，506(M+1，ES+)。
实施例106：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.81min，506(M+1，ES+)。
实施例107：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300942
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.86min，496(M+1，ES+)。
实施例108：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300951
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与3-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.87min，510(M+1，ES+)。
实施例109：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-喹啉-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与3-[(喹啉-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇反应制备
LC-MS：rt＝0.95min，560(M+1，ES+)。
实施例110：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-喹啉-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300953
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.01min，530(M+1，ES+)。
实施例111：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，525(M+1，ES+)。
实施例112：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300962
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与3-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，539(M+1，ES+)。
实施例113：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-喹啉-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300971
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与2-[(喹啉-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，575(M+1，ES+)。
实施例114：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-喹啉-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300972
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与3-[(喹啉-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，589(M+1，ES+)。
实施例115：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-喹啉-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，559(M+1，ES+)。
实施例116：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300981
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，533(M+1，ES+)。
实施例117：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-(3-羟基-丙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110300982
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与3-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙-1-醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.76min，547(M+1，ES+)。
实施例118：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-乙氨基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110300991
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，523(M+1，ES+)。
实施例119：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-乙氨基-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，537(M+1，ES+)。
实施例120：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-二甲氨基-吡啶-2-基甲基)-N-乙基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-二甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.92min，523(M+1，ES+)。
实施例121：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-[6-(乙基-甲-氨基)-吡啶-2-基甲基]-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，537(M+1，ES+)。
实施例122：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-(6-二甲氨基-吡啶-2-基甲基)-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110301002
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与(6-乙氨基甲基-吡啶-2-基)-二甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.89min，552(M+1，ES+)。
实施例123：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301011
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.14min，521(M+1，ES+)。
实施例124：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(2，5-二氯-苄基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与环丙基-(2，5-二氯-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.16min，559(M+1，ES+)。
实施例125：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3，4-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301013
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与环丙基-(3，4-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.12min，551(M+1，ES+)。
实施例126：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301021
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.12min，505(M+1，ES+)。
实施例127：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3，5-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与环丙基-(3，5-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.15min，551(M+1，ES+)。
实施例128：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-甲基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301031
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与甲基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.86min，466(M+1，ES+)。
实施例129：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301032
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，558(M+1，ES+)。
实施例130：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-环丙基-N-(3，4-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与环丙基-(3，4-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.99min，588(M+1，ES+)。
实施例131：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301042
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，542(M+1，ES+)。
实施例132：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-N-环丙基-N-(3，5-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-喹啉-6-基-氨基]-乙酸与环丙基-(3，5-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，588(M+1，ES+)。
实施例133：
2-((4-叔丁基-苯磺酰基)-{[环丙基-(3-甲氧基-苄基)-氨基甲酰基]-甲基}-氨基)-苯甲酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，550(M+1，ES+)。
实施例134：
2-((4-叔丁基-苯磺酰基)-{[环丙基-(3-甲基-苄基)-氨基甲酰基]-甲基}-氨基)-苯甲酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-氨基甲酰基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.07min，534(M+1，ES+)。
实施例135：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301053
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.08min，550(M+1，ES+)。
实施例136：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3，4-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301061
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3，4-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，580(M+1，ES+)。
实施例137：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲基-苄基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3-甲基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.10min，534(M+1，ES+)。
实施例138：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3，5-二甲氧基-苄基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301071
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与环丙基-(3，5-二甲氧基-苄基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.08min，580(M+1，ES+)。
实施例139：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-甲基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-乙酸与甲基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.81min，495(M+1，ES+)。
实施例140：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301073
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.84min，467(M+1，ES+)。
实施例141：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.83min，481(M+1，ES+)。
实施例142：
N-(2-羟基-乙基)-24(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.79min，483(M+1，ES+)。
实施例143：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.99min，473(M+1，ES+)。
实施例144：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，460(M+1，ES+)。
实施例145：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301093
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，468(M+1，ES+)。
实施例146：
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301101
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与2-苄氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，469(M+1，ES+)。
实施例147：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301102
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，454(M+1，ES+)。
实施例148：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301111
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，454(M+1，ES+)。
实施例149：
N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与3-乙基氨基-丙腈反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，416(M+1，ES+)。
实施例150：
N-(4-氰基-苄基)-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301113
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与4-乙氨基甲基-苄腈反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，478(M+1，ES+)。
实施例151：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301121
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，456(M+1，ES+)。
实施例152：
N-苄基-N-氰基甲基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与苄氨基-乙腈反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，464(M+1，ES+)。
实施例153：
N-苄基-N-(2-氰基-乙基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与3-苄基氨基-丙腈反应制备。
LC-MS：rt＝1.02min，478(M+1，ES+)。
实施例154：
N-乙基-N-(4-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与4-乙氨基甲基-苯酚反应制备。
LC-MS：rt＝0.85min，469(M+1，ES+)。
实施例155：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-喹啉-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301133
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.87min，504(M+1，ES+)。
实施例156：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-喹啉-4-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301141
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-4-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.84min，504(M+1，ES+)。
实施例157：
N-(4-二甲氨基-苄基)-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与(4-乙氨基甲基-苯基)-二甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.83min，496(M+1，ES+)。
实施例158：
N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与3-乙氨基甲基-苯酚反应制备。
LC-MS：rt＝0.97min，469(M+1，ES+)。
实施例159：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301152
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，461(M+1，ES+)。
实施例160：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301153
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.77min，469(M+1，ES+)。
实施例161：
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301161
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与2-苄氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.93min，470(M+1，ES+)。
实施例162：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301162
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，455(M+1，ES+)。
实施例163：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，455(M+1，ES+)。
实施例164：
N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301172
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与3-乙氨基-丙腈反应制备。
LC-MS：rt＝0.91min，417(M+1，ES+)。
实施例165：
N-(4-氰基-苄基)-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与4-乙氨基甲基-苄腈反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，479(M+1，ES+)。
实施例166：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.00min，457(M+1，ES+)。
实施例167：
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301183
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-苄氨基-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，453(M+1，ES+)。
实施例168：
N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，438(M+1，ES+)。
实施例169：
N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-噻唑-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，444(M+1，ES+)。
实施例170：
N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301193
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.82min，452(M+1，ES+)。
实施例171：
N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，454(M+1，ES+)。
实施例172：
N-乙基-N-喹啉-2-基甲基-2-[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301202
由[(甲苯-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-喹啉-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，488(M+1，ES+)。
实施例173：
2-[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.73min，482(M+1，ES+)。
实施例174：
2-[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301212
由[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.71min，496(M+1，ES+)。
实施例175：
2-[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-N-苄基-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110301213
由[(6-氨基-吡啶-3-基)-(4-叔丁基-苯磺酰基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.88min，481(M+1，ES+)。
实施例176：
N，N-二乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301221
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，376(M+1，ES+)。
实施例177：
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301222
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，439(M+1，ES+)。
实施例178：
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301223
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，453(M+1，ES+)。
实施例179：
N，N-二乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301231
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.94min，376(M+1，ES+)。
实施例180：
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，439(M+1，ES+)。
实施例181：
N-乙基-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301233
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，453(M+1，ES+)。
实施例182：
N-(2-羟基-乙基)-2-[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301241
由[(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.72min，455(M+1，ES+)。
实施例183：
N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.87min，392(M+1，ES+)。
实施例184：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.72min，469(M+1，ES+)。
实施例185：
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301252
由[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，454(M+1，ES+)。
实施例186：
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.70min，455(M+1，ES+)。
实施例187：
N，N-二乙基-2-[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺：
由[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备；由于HPLC色谱法的洗提剂中有甲酸，所以产物含有大量的N，N-二乙基-2-[(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺(LC-MS：rt＝0.91min，444(M+1，ES+))。
LC-MS：rt＝0.74min，416(M+1，ES+)。
实施例188：
N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-苯基-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301262
由[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备；由于HPLC色谱法的洗提剂中有甲酸，所以产物含有大量的N-乙基-2-[(2-甲酰基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺(LC-MS：rt＝0.77min，507(M+1，ES+))。
LC-MS：rt＝0.64min，479(M+1，ES+)。
E.4  磺酰基氨基-乙酸(EDC偶合物)的合成：
相应的乙酸衍生物(0.10mmol)的DMF(1.0mL)溶液经DMAP(0.30mmol)溶液和EDC盐酸盐(0.15mmol)的DMF溶液的处理。加入相应的胺(0.12mmol)的DMF溶液。反应混合物在室温搅拌12小时，经过预备好的HPLC色谱提纯，得到下列磺酰胺类：
实施例189：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301271
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.83min，481(M+1，ES+)。
实施例190：
N，N-二乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301272
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.96min，420(M+1，ES+)。
实施例191：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，497(M+1，ES+)。
实施例192：
N-苄基-N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301282
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.05min，482(M+1，ES+)。
实施例193：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.80min，484(M+1，ES+)。
实施例194：
N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.79min，498(M+1，ES+)。
实施例195：
N-(2-羟基-乙基)-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301293
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，500(M+1，ES+)。
实施例196：
N-苄基-N-乙基-2-[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酰胺：
由[(5-异丙基-吡啶-2-磺酰基)-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝1.03min，483(M+1，ES+)。
实施例197：
N-乙基-2-[(5-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301302
由[(5-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.77min，453(M+1，ES+)。
实施例198：
N-乙基-2-[(5-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301311
由[(5-甲基-吡啶-2-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-3-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.75min，439(M+1，ES+)。
实施例199：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110301312
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与二乙胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.87min，418(M+1，ES+)。
实施例200：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301313
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.78min，481(M+1，ES+)。
实施例201：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.77min，495(M+1，ES+)。
实施例202：
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.72min，497(M+1，ES+)。
实施例203：
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺：
Figure C20038010110301323
由[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.95min，480(M+1，ES+)。
实施例204：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301331
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-吡啶-2-基甲基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.70min，456(M+1，ES+)。
实施例205：
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺：
Figure C20038010110301332
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与乙基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.72min，470(M+1，ES+)。
实施例206：
N-(2-羟基-乙基)-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
Figure C20038010110301341
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与2-[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-乙醇反应制备。
LC-MS：rt＝0.67min，472(M+1，ES+)。
实施例207：
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺：
Figure C20038010110301342
由[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酸与苄基-乙基-胺反应制备。
LC-MS：rt＝0.98min，455(M+1，ES+)。
F  N-乙基-2-[(2-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺的合成(实施例208)：
向N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-2-[(1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-乙酰胺(0.46mmol)的甲醇(15mL)溶液中，添加甲醛水溶液(37％，0.92mL)、氰基硼氢化钠(675mg)和乙酸(3.07mL)。2小时后，添加饱和NaHCO3-溶液(25mL)、水(25mL)和乙酸乙酯(50mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯(50mL)萃取。结合的有机相经过真空浓缩，残余物经过准备好的HPLC色谱提纯，得到所需产物66.7mg(0.14mmol，29％)。
LC-MS：rt＝0.65min，493(M+1，ES+)。
G 2-{(3-二甲氨基-苯基)-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯磺酰基]-氨基}-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺的合成：
Figure C20038010110301351
(3-二甲氨基-苯氨基)-乙酸甲酯：
向N，N-二甲基-间-苯二胺(120mmol)的THF(500mL)的溶液中，添加溴乙酸甲酯(132mmol)和DIPEA(264mmol)。反应混合物加热回流16小时。添加水(200mL)和乙酸乙酯(300mL)，各相分离，水相经过乙酸乙酯萃取(2×200mL)。结合的有机相经过水(4×100mL)和盐水(100mL)冲洗，经过Na2SO4干燥。真空去除溶剂，残余物经过快速色谱(乙酸乙酯/庚烷1∶4)提纯，得到17.5g(84.0mmol，70％)的油状产物，其缓慢结晶。
LC-MS：rt＝0.51min，209(M+1，ES+)。
(3-二甲氨基-苯氨基)-乙酸：
向(3-二甲氨基-苯氨基)-乙酸甲酯(84mmol)的甲醇(300mL)溶液中，于0℃添加氢氧化钠的水溶液(2.0mol/L，150mL)。反应混合物在室温搅拌16小时，真空去除甲醇。添加水(200mL)和乙酸乙酯(300mL)，各相分离，通过添加盐酸(2.0mol/L)使水相酸化到PH2。水相经过乙酸乙(3×200mL)酯萃取并真空浓缩。添加甲醇(100mL)，将所得的悬浮液过滤。滤液经过真空浓缩，所得固体由甲醇/乙酸乙酯中结晶，得到15.0g(56.2mmol，67％)的(3-二甲氨基-苯氨基)-乙酸二盐酸盐的粉红色晶体。
LC-MS：rt＝0.40min，195(M+1，ES+)。
2-(3-二甲氨基-苯氨基)-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
乙基-吡啶-2-基甲基-胺(41.1mmol)和DIPEA(112mmol)的DMF(200mL)悬浊液冷却至-20℃，并添加到(3-二甲氨基-苯氨基)-乙酸(37.4mmol)、TBTU(48.6mmol)、DMF(300mL)的冷却的(-20℃)溶液中。反应混合物于-20℃搅拌10min。添加水(500mL)和乙酸乙酯(500mL)，各相分离，有机相经过水(4×200mL)冲洗。结合的水相经过乙酸乙酯(300mL)萃取。结合的有机相经过NaOH水溶液(1.0mol/L，100mL)和盐水(100mL)冲洗，并通过Na2SO4干燥。真空去除溶液，所得固体溶解于乙醇。于0℃添加氯化氢的乙醚溶液，去除溶剂，残余物由乙醇/乙醚中结晶，得到7.6g产物的白色晶体。
LC-MS：rt＝0.49min，313(M+1，ES+)。
2-[(4-乙酰基-苯磺酰基)-(3-二甲氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
2-(3-二甲氨基-苯氨基)-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺(2.50mmol)和DIPEA(5.00mmol)的THF(10mL)溶液添加到4-乙酰基-苯磺酰氯(2.50mmol)的THF(10mL)溶液中。反应混合物搅拌2小时，去除溶剂，残余物经过预备好的HPLC色谱提纯，得到451mg(0.91mmol，36％)淡褐色泡沫状的产物。
LC-MS：rt＝0.75min，495(M+1，ES+).。
实施例209
2-{(3-二甲氨基-苯基)-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯磺酰基]-氨基}-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺：
甲基锂的乙醚(1.60mol/L，0.25mL)溶液于-78℃添加到四氯化钛的DCM溶液(1.00mol/L，0.40mL)。反应混合物经过2-[(4-乙酰基-苯磺酰基)-(3-二甲基-氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺(0.10mmol)的DCM(1.0mL)溶液处理，允许升至室温，搅拌1小时，预备好的HPLC色谱提纯。
LC-MS：rt＝0.70min，511(M+1，ES+)。

Claims (18)

1.通式(I)的化合物
通式(1)
其中：
A代表4-乙基苯基-，4-异丙基苯基，4-叔丁基苯基-，2-甲基苯基-，3-甲基苯基-，4-环丙基苯基，3-氟苯基-，2-氯苯基-，3-氯苯基-，4-溴苯基-，2-三氟甲基苯基-，3-三氟甲基苯基-，4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基-，3-氯-4-甲基苯基-，2-甲氧基-4-甲基苯基-，3，4-二氟苯基-，1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，2-甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基，苯乙烯基-，1-萘基-，2-萘基-，3-甲基-吡啶-2-基，5-甲基-吡啶-2-基，5-异丙基-吡啶-2-基，6-二甲氨基-吡啶-3-基，6-溴-5-氯-吡啶-3-基或8-喹啉基-；
B代表一个苯基、一个六元杂芳基或者九元或十元双环杂芳基基团，这些基团无取代基或者分别被氰基、卤素、羟基、短链烷基、羟基短链烷基、氨基短链烷基、氨羰基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、短链烯基、短链烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂环基氧基、杂环基短链烷氧基、氨基、氨羰基或磺酰基氨基所单取代或者二取代；或者一个环己基、3-哌啶基或4-哌啶基基团，这些基团无取代基或者被羟基、短链烷基、羟基短链烷基、氨羰基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、氨基、氨羰基或磺酰基氨基所单取代；
附带条件是如果A代表2-甲基苯基-或者4-溴苯基时，B所代表的苯环是有取代基的；
R1代表短链烷基、环烷基、羟基短链烷基、或氰基短链烷基；
R2代表短链烷基、短链烯基、羟基短链烷基、氨基短链烷基、磺酰基氨基短链烷基、环烷基、一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的苯基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的五元或六元杂芳基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；一个无取代基的或有单取代基或有双取代基的九元或十元双环杂芳基基团，取代基分别是氰基、卤素、羟基、短链烷基、短链烷氧基、环烷氧基、氨基、氨基短链烷基、氨羰基或磺酰基氨基；
或其药用许可的盐。
2.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表4-乙基苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
3.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表4-异丙基苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
4.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表4-叔丁基苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
5.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表2-甲基苯基基团；
B的定义同权利要求1，限制条件是苯基基团是有取代基的；
R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
6.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表3-甲基苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
7.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
8.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表3-氯-4-甲基苯基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
9.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表2-甲酸基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
10.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表2-萘基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
11.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表3-甲基-吡啶-2-基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
12.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表5-异丙基-吡啶-2-基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
13.根据权利要求1通式(I)的化合物，其中：
A代表6-二甲氨基-吡啶-3-基基团；
B，R1和R2的定义同权利要求1；
或其药用许可的盐。
14.根据权利要求1的化合物，选自下组化合物包括：2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(4-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-甲氧基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-间-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；2-[(6-二甲基氨基-吡啶-3-磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-4-基甲基-乙酰胺；N，N-二乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(2-甲氧基-苯基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(萘-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；2-[(3-氯-4-甲基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-氰基-乙基)-N-乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N，N-二乙基-乙酰胺；2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(1H-吲唑-6-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-(2-羟基-乙基)-N-比啶-2-基甲基-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-对-甲苯基-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(3-二甲基氨基-苯基)-氨基]-N-环丙基-N-(3-甲氧基-苄基)-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-噻唑-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲廿-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-N-(3-羟基-苄基)-2-[(2-甲氧基-苯基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-(2-羟基-乙基)-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-3-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(甲苯-2-磺酰基)-氨基]-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(2-甲氧基-苯基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺；
2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-N-吡啶-2-基甲基-乙酰胺；
N-苄基-2-[(4-叔丁基-苯磺酰基)-(6-甲基-吡啶-3-基)-氨基]-N-乙基-乙酰胺；
N-乙基-2-[(6-甲氧基-比啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-N-(6-甲基-比啶-2-基甲基)-乙酰胺；
N-苄基-N-乙基-2-[(6-甲氧基-吡啶-3-基)-(3-甲基-吡啶-2-磺酰基)-氨基]-乙酰胺。
15.用于治疗由阿立新作用引起的病症的药物组合物，其中含有权利要求1至14中任一项的一种或多种化合物，或其药学上允许的盐类衍生物，以及常用载体物质和辅药。
16.用于治疗摄食障碍、睡眠障碍、心血管疾病、癌症、疼痛、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、神经变性疾病或者高热综合症的药物组合物，含有权利要求1至14中任一项的一种或多种化合物，或其药学上可接受的盐类衍生物，以及常用载体物质和辅药。
17.权利要求1至14中任一项的化合物或其药学上可接受的盐类衍生物，在制备治疗由阿立新作用引起的疾病的药物中的应用。
18.权利要求1至14中任一项的化合物或其药学上可接受的盐类衍生物，在制备治疗摄食障碍、睡眠障碍、心血管疾病、癌症、疼痛、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、神经变性疾病或者高热综合症的药物中的应用。
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ZA (1) ZA200502791B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104529941A (zh) * 2015-01-09 2015-04-22 河南中帅医药科技股份有限公司 乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200630337A (en) 2004-10-14 2006-09-01 Euro Celtique Sa Piperidinyl compounds and the use thereof
US20090093485A1 (en) * 2004-10-29 2009-04-09 Astrazeneca Ab Novel Sulphonamide Derivatives as Glucocorticoid Receptor Modulators for the Treatment of Inflammatory Diseases
ES2719592T3 (es) * 2005-09-08 2019-07-11 Erasteel Kloster Ab Acero de alta velocidad fabricado mediante metalurgia de polvos
FR2896798A1 (fr) * 2006-01-27 2007-08-03 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2896799B1 (fr) * 2006-02-02 2008-03-28 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2007110449A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Euro-Celtique S.A. Benzenesulfonamide compounds and their use
CN101460453B (zh) 2006-04-11 2012-10-03 埃科特莱茵药品有限公司 磺酰胺化合物
WO2007118854A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-25 Euro-Celtique S.A. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
WO2007118853A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-25 Euro-Celtique S.A. Benzenesulfonamide compounds and their use as blockers of calcium channels
US8618102B2 (en) 2006-07-14 2013-12-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Bridged diazepan orexin receptor antagonists
TW200817319A (en) 2006-08-10 2008-04-16 Astellas Pharma Inc Sulfonamide compound or salt thereof
MX2009005279A (es) * 2006-11-24 2009-05-28 Ac Immune Sa Derivados de n-(metil)-1h-pirazol-3-amina, n-(metil)-piridin-2-ami na y n-(metil)-tiazol-2-amina para el tratamiento de enfermedades asociadas con proteinas amiloides o tipo amiloide, tal como por ejemplo alzheimer.
PE20081229A1 (es) 2006-12-01 2008-08-28 Merck & Co Inc Antagonistas de receptor de orexina de diazepam sustituido
US8399486B2 (en) * 2007-04-09 2013-03-19 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonyl compounds and the use thereof
EP2150114A4 (en) 2007-05-18 2012-01-18 Merck Sharp & Dohme OXO-BRIDGED DIAZEPANOREXINE RECEPTOR ANTAGONISTS
WO2008147518A1 (en) 2007-05-23 2008-12-04 Merck & Co., Inc. Pyridyl piperidine orexin receptor antagonists
JP2010528007A (ja) 2007-05-23 2010-08-19 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション シクロプロピルピロリジンオレキシン受容体アンタゴニスト
US8765736B2 (en) * 2007-09-28 2014-07-01 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
BRPI0906522A2 (pt) * 2008-01-21 2015-07-14 Hoffmann La Roche Sulfonamidas como antagonistas de orexina
CA2757761A1 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Raqualia Pharma Inc. Sulfamoyl benzoic acid derivatives as trpm8 antagonists
US8680275B2 (en) 2009-10-23 2014-03-25 Janssen Pharmaceutica Nv Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators
JP5848251B2 (ja) 2009-10-23 2016-01-27 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
JO3267B1 (ar) 2009-10-23 2018-09-16 Janssen Pharmaceutica Nv بيرولات [3، 4-سي] اوكتاهيدروبيرولو ثنائية الاستبدال كمعدلات لمستقبل اوريكسين
TWI622573B (zh) 2010-11-05 2018-05-01 拜耳知識產權公司 藉由亞胺氫化製備經取代ｎ－（苄基）環丙胺之方法
US9586962B2 (en) 2011-04-20 2017-03-07 Janssen Pharmaceutica Nv Disubstituted octahydropyrrolo [3,4-C] pyrroles as orexin receptor modulators
AR088352A1 (es) 2011-10-19 2014-05-28 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
CN104220065A (zh) 2012-02-07 2014-12-17 Eolas治疗公司 取代的脯氨酸/哌啶用作食欲素受体拮抗剂
US9440982B2 (en) 2012-02-07 2016-09-13 Eolas Therapeutics, Inc. Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
JP6149667B2 (ja) * 2013-10-07 2017-06-21 日本軽金属株式会社 スルホニルクロライド化合物類の製造方法
ES2901418T3 (es) 2014-08-13 2022-03-22 Eolas Therapeutics Inc Difluoropirrolidinas como moduladores del receptor de orexina
WO2016133160A1 (ja) * 2015-02-19 2016-08-25 国立大学法人筑波大学 スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
TWI710557B (zh) 2016-02-12 2020-11-21 美商伊歐拉斯治療學公司 作為食慾素受體調節劑之經鹵素取代之六氫吡啶
AU2017231828B2 (en) 2016-03-10 2022-09-01 Janssen Pharmaceutica Nv Methods of treating depression using orexin-2 receptor antagonists
EP3454857A1 (en) 2016-05-10 2019-03-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune inflammatory diseases
GB201702174D0 (en) 2017-02-09 2017-03-29 Benevolentai Bio Ltd Orexin receptor antagonists
GB201707499D0 (en) 2017-05-10 2017-06-21 Benevolentai Bio Ltd Orexin receptor antagonists
GB201707504D0 (en) 2017-05-10 2017-06-21 Benevolentai Bio Ltd Orexin receptor antagonists
EP3737382A1 (en) 2018-01-10 2020-11-18 Cura Therapeutics, LLC Pharmaceutical compositions comprising phenylsulfonamides, and their therapeutic applications
EP3996813A1 (en) * 2019-07-11 2022-05-18 Cura Therapeutics, LLC Phenyl compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications
CN111393336A (zh) * 2020-03-09 2020-07-10 华东师范大学 磺胺类化合物及其无金属催化的构建方法和应用
CN114053256B (zh) * 2020-07-30 2023-07-18 中国科学院上海药物研究所 一种预防和治疗精神障碍性疾病的化合物及其应用
CN112480140B (zh) * 2020-12-28 2022-04-01 杭州医学院 C5-位取代汉防己甲素衍生物及其制备方法和应用
CN114149364A (zh) * 2021-12-21 2022-03-08 无锡捷化医药科技有限公司 一种n-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基吡啶-2-磺酰胺的制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2679903B1 (fr) * 1991-08-02 1993-12-03 Elf Sanofi Derives de la n-sulfonyl indoline portant une fonction amidique, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
TW523506B (en) * 1996-12-18 2003-03-11 Ono Pharmaceutical Co Sulfonamide or carbamide derivatives and drugs containing the same as active ingredients
AR016817A1 (es) 1997-08-14 2001-08-01 Smithkline Beecham Plc Derivados de fenilurea o feniltiourea, procedimiento para su preparacion, coleccion de compuestos, compuestos intermediarios, composicion farmaceutica,metodo de tratamiento y uso de dichos compuestos para la manufactura de un medicamento
US6372757B1 (en) 1998-05-08 2002-04-16 Smithkline Beecham P.L.C. Phenylurea and phenylthio urea derivatives
ES2231158T3 (es) 1999-02-12 2005-05-16 Smithkline Beecham Plc Derivados y fenil urea y fenil tiourea.
WO2000047576A1 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Smithkline Beecham Plc Cinnamide derivatives as orexin-1 receptors antagonists
DE60013250T2 (de) * 1999-02-12 2005-09-08 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Phenylharnstoff- und Phenylthioharnstoffderivate als Orexinrezeptorantagonisten
IL144781A0 (en) 1999-02-26 2002-06-30 Merck & Co Inc Novel sulfonamide compounds and uses thereof
US6316503B1 (en) * 1999-03-15 2001-11-13 Tularik Inc. LXR modulators
AU6011301A (en) 2000-03-14 2001-09-24 Actelion Pharmaceuticals Ltd 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
JP2001261649A (ja) * 2000-03-15 2001-09-26 Sankyo Co Ltd スルホンアミド誘導体
AU779266B2 (en) 2000-05-11 2005-01-13 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. N-acyltetrahydroisoquinoline derivatives
ES2238458T3 (es) 2000-06-16 2005-09-01 Smithkline Beecham Plc Piperidinas para uso como antagonistas de los receptores de orexina.
AU1401902A (en) * 2000-10-17 2002-04-29 Applied Research Systems Pharmaceutically active sulfanilide derivatives
ES2234929T3 (es) 2000-11-28 2005-07-01 Smithkline Beecham Plc Derivados de morfolina como antagonistas de los receptores de orexina.
WO2002051232A2 (en) * 2000-12-27 2002-07-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel benzazepines and related heterocyclic derivatives
US20040192673A1 (en) 2001-05-05 2004-09-30 Pascale Gaillard N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
MXPA03010129A (es) 2001-05-05 2004-03-10 Smithkline Beecham Plc N-aroilaminas-ciclicas.
GB0115862D0 (en) 2001-06-28 2001-08-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
EP1705179A1 (en) 2001-06-28 2006-09-27 Smithkline Beecham Plc N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
GB0124463D0 (en) 2001-10-11 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0126292D0 (en) 2001-11-01 2002-01-02 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0127145D0 (en) 2001-11-10 2002-01-02 Smithkline Beecham Compounds
GB0130341D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0130388D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0130335D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0130393D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104529941A (zh) * 2015-01-09 2015-04-22 河南中帅医药科技股份有限公司 乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法
CN104529941B (zh) * 2015-01-09 2016-08-24 河南中帅医药科技股份有限公司 乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法

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WO2004033418A2 (en) 2004-04-22
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EP1554239A2 (en) 2005-07-20
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US20070244156A1 (en) 2007-10-18
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CA2498091A1 (en) 2004-04-22
EP1554239B1 (en) 2011-01-26
US7279578B2 (en) 2007-10-09
JP4528125B2 (ja) 2010-08-18
US7435815B2 (en) 2008-10-14
NZ538749A (en) 2006-11-30
BR0315115A (pt) 2005-08-16
US20060014783A1 (en) 2006-01-19
WO2004033418A3 (en) 2004-06-03
AU2003294671A1 (en) 2004-05-04

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