CN112888694A

CN112888694A - 杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置

Info

Publication number: CN112888694A
Application number: CN201980068431.2A
Authority: CN
Inventors: 朴旼志; 李允智; 郑元场
Original assignee: LT Materials Co Ltd
Current assignee: LT Materials Co Ltd
Priority date: 2018-10-31
Filing date: 2019-10-31
Publication date: 2021-06-01
Anticipated expiration: 2039-10-31
Also published as: KR102154590B1; WO2020091433A1; US20220052269A1; TW202024094A; US12101998B2; CN112888694B; TWI814932B; KR20200049230A

Abstract

本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置。

Description

杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置

技术领域

本申请案主张于2018年10月31日在韩国知识产权局提出申请的韩国专利申请案第10-2018-0132222号的优先权及权利，所述韩国专利申请案的全部内容并入本案供参考。

本说明书涉及一种杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置。

背景技术

电致发光装置(electroluminescent device)是一种自发射显示装置，且具有视角宽、响应速度高以及对比度优异的优点。

有机发光装置具有在两个电极之间设置有机薄膜的结构。当向具有此种结构的有机发光装置施加电压时，自所述两个电极注入的电子及空穴在有机薄膜中结合及配对，并且随着所述电子及空穴的湮灭会发出光。必要时，有机薄膜可被形成为单层或多层。

必要时，有机薄膜的材料可具有发光功能。举例而言，作为有机薄膜的材料，可使用能够自身单独形成发光层的化合物，抑或亦可使用能够充当主体掺杂剂系(host-dopant-based)发光层的主体或掺杂剂的化合物。此外，亦可使用能够发挥空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输、电子注入等作用的化合物作为有机薄膜的材料。

为了提高有机发光装置的效能、寿命或效率，一直需要开发一种有机薄膜材料。

[现有技术文献]

(专利文献1)美国专利第4,356,429号

发明内容

技术问题

本公开涉及提供一种杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置。

技术方案

本申请案的一个实施例提供一种由以下化学式1表示的杂环化合物。

[化学式1]

在化学式1中，

X为O；或S，

R₁至R₅彼此相同或不同，并且各自独立地选自由以下组成的群组：氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；-SiRR'R″；-P(＝O)RR'；以及未经取代或被经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的杂芳基取代的胺基，抑或彼此相邻的二或更多个基团彼此键结以形成经取代或未经取代的芳烃环或经取代或未经取代的杂环，

R、R'及R″彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或经取代或未经取代的杂芳基，

R₁、R₂及R₄中的至少一者由-(L)m-(Z)n表示；

R₁、R₂及R₄中的至少一者为经取代或未经取代的芳基；

L为经取代或未经取代的亚芳基；或经取代或未经取代的亚杂芳基；

Z选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；-SiRR'R″；以及-P(＝O)RR'，

m为1至3的整数；

n为1至5的整数，且

当m及n为2或大于2的整数时，括号中的取代基彼此相同或不同。

本申请案的另一实施例提供一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相对设置；以及一或多个有机材料层，设置在所述第一电极与所述第二电极之间，其中所述有机材料层中的一或多个层包含由化学式1表示的杂环化合物。

有利效果

在本说明书中阐述的化合物可用作有机发光装置的有机材料层的材料。所述化合物能够发挥空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料及电子注入材料等的作用。具体而言，所述化合物可用作有机发光装置的电子传输层材料或空穴阻挡层材料。

当在有机材料层中使用由化学式1表示的化合物时，可降低装置驱动电压，可提高光效率，并且可通过化合物的热稳定性提高装置寿命性质。

附图说明

图1至图3为各自示意性示出根据本申请案一个实施例的有机发光装置的层叠结构的附图。

【符号说明】

100:基板

200:阳极

300:有机材料层

301:空穴注入层

302:空穴传输层

303:发光层

304:空穴阻挡层

305:电子传输层

306:电子注入层

400:阴极

具体实施方式

在本文中，将详细阐述本申请案。

术语“取代”是指键结至化合物的碳原子的氢原子被改变为另一个取代基，并且取代位置不受限制，只要其为氢原子被取代的位置(即，取代基可进行取代的位置)即可，并且当二或更多个取代基进行取代时，所述二或更多个取代基可彼此相同或不同。

在本说明书中，卤素可为氟、氯、溴或碘。

在本说明书中，烷基包括具有1至60个碳原子的直链或支链，并且可进一步经其他取代基取代。烷基的碳原子数可为1至60，具体而言为1至40，且更具体而言为1至20。其具体实例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，烯基包括具有2至60个碳原子的直链或支链，并且可进一步经其他取代基取代。烯基的碳原子数可为2至60，具体而言为2至40，且更具体而言为2至20。其具体实例可包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、二苯乙烯基、苯乙烯基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，炔基包括具有2至60个碳原子的直链或支链，并且可进一步经其他取代基取代。炔基的碳原子数可为2至60，具体而言为2至40，且更具体而言为2至20。

在本说明书中，烷氧基可为直链、支链或环状的。烷氧基的碳原子数无特别限制，但较佳地为1至20。其具体实例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，环烷基包括具有3至60个碳原子的单环或多环，并且可进一步经其他取代基取代。在本文中，多环是指其中环烷基直接连接至其他环状基团或与其他环状基团稠合的基团。在本文中，其他环状基团可为环烷基，但亦可为不同类型的环状基团，例如杂环烷基、芳基及杂芳基。环烷基的碳基团数可为3至60，具体而言为3至40，且更具体而言为5至20。其具体实例可包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-第三丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，杂环烷基包含O、S、Se、N或Si作为杂原子，包含具有2至60个碳原子的单环或多环，并且可进一步经其他取代基取代。在本文中，多环是指其中杂环烷基直接连接至其他环状基团或与其他环状基团稠合的基团。在本文中，其他环状基团可为杂环烷基，但亦可为不同类型的环状基团，例如环烷基、芳基及杂芳基。杂环烷基的碳原子数可为2至60，具体而言为2至40，且更具体而言为3至20。

在本说明书中，芳基包括具有6至60个碳原子的单环或多环，并且可进一步经其他取代基取代。在本文中，多环是指其中芳基直接连接至其他环状基团或与其他环状基团稠合的基团。在本文中，其他环状基团可为芳基，但亦可为不同类型的环状基团，例如环烷基、杂环烷基及杂芳基。芳基包括螺环基团。芳基的碳原子数可为6至60，具体而言为6至40，且更具体而言为6至25。芳基的具体实例可包括苯基、联苯基、三苯基、萘基、蒽基、

基、菲基、苝基、芴蒽基、三亚苯基、萉基(phenalenyl group)、芘基、稠四苯基(tetracenyl group)、稠五苯基、芴基、茚基、苊基、苯并芴基、螺二芴基、2,3-二氢-1H-茚基、其稠环等，但并非仅限于此。

在本说明书中，氧化膦基由-P(＝O)R₁₀₃R₁₀₄表示，并且R₁₀₃及R₁₀₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为由以下中的至少一者形成的取代基：氢；氘；卤素基；烷基；烯基；烷氧基；环烷基；芳基；及杂环基。氧化膦基的具体实例可包括二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，硅烷基为包含Si、Si原子直接连接作为自由基的取代基，并且由-SiR₁₀₅R₁₀₆R₁₀₇表示。R₁₀₅至R₁₀₇彼此相同或不同，并且可各自独立地为由以下中的至少一者形成的取代基：氢；氘；卤素基；烷基；烯基；烷氧基；环烷基；芳基；以及杂环基。硅烷基的具体实例可包括三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、第三丁基二甲基硅烷基、乙烯基二甲基硅烷基、丙基二甲基硅烷基、三苯基硅烷基、二苯基硅烷基、苯基硅烷基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，芴基可被取代，并且相邻的取代基可彼此键结以形成环。

当芴基被取代时，可获得以下结构，然而，所述结构并非仅限于此。

在本说明书中，杂芳基包含O、S、Se、N或Si作为杂原子，包括具有2至60个碳原子的单环或多环，并且可进一步经其他取代基取代。在本文中，多环是指其中杂芳基直接连接至其他环状基团或与其他环状基团稠合的基团。在本文中，其他环状基团可为杂芳基，但亦可为不同类型的环状基团，例如环烷基、杂环烷基及芳基。杂芳基的碳原子数可为2至60，具体而言为2至40，且更具体而言为3至25。杂芳基的具体实例可包括吡啶基、吡咯基、嘧啶基、哒嗪基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、三唑基、呋呫基(furazanyl group)、恶二唑基、噻二唑基、二噻唑基、四唑基、吡喃基、噻喃基(thiopyranyl group)、二嗪基、恶嗪基、噻嗪基、二恶英基(dioxynyl group)、三嗪基、四嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、异喹唑啉基、喹嗪啉基(qninozolinyl)基、萘啶基、吖啶基、啡啶基、咪唑并吡啶基、二氮杂萘基、三氮杂茚基、吲哚基、吲哚嗪基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吩嗪基、硅杂芴(dibenzosilole)、螺硅芴(spirobi(dibenzosilole))、二氢吩嗪基、啡恶嗪基、啡啶基(phenanthridyl group)、咪唑并吡啶基、噻吩基、吲哚[2,3-a]咔唑基、吲哚[2,3-b]咔唑基、二氢吲哚基、10,11-二氢-二苯并[b,f]氮呯基、9,10-二氢吖啶基、酚嗪基、啡噻嗪基(phenothiazinyl group)、酞嗪基、萘烷基(naphthylidinyl group)、啡啉基、苯并[c][1,2,5]噻二唑基、5,10-二氢苯并[b,e][1,4]氮杂硅杂环己烯基(5,10-dihydrobenzo[b,e][1,4]azasilinyl)、吡唑[1,5-c]喹唑啉基、吡啶并[1,2-b]吲唑基、吡啶并[1,2-a]咪唑[1,2-e]吲哚啉基、5,11-二氢茚并[1,2-b]咔唑基(5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazolyl group)等，但并非仅限于此。

在本说明书中，胺基可选自由以下组成的群组：单烷基胺基；单芳基胺基；单杂芳基胺基；-NH₂；二烷基胺基；二芳基胺基；二杂芳基胺基；烷基芳基胺基；烷基杂芳基胺基；及芳基杂芳基胺基，且尽管并非特别受限于此，但碳原子数较佳地为1至30。胺基的具体实例可包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、联苯胺基、二联苯胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯胺基、苯基萘胺基、联甲苯基胺基(ditolylamine group)、苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、联苯基萘基胺基、苯基联苯基胺基、联苯基芴基胺基、苯基三亚苯基胺基、联苯基三亚苯基胺基等，但并非仅限于此。

在本说明书中，亚芳基是指具有两个键结位点的芳基，亦即二价基。除了各自为二价者以外，以上提供的关于芳基的说明可应用于此。此外，亚杂芳基是指具有两个键结位点的杂芳基，亦即二价基。除了各自为二价者之外，以上提供的关于杂芳基的说明可应用于此。

在本说明书中，“相邻的”基团可指取代直接连接至被相应取代基取代的原子的取代基，空间上最靠近相应取代基定位的取代基，或取代被相应取代基取代的原子的另一取代基。举例而言，取代苯环中邻位的两个取代基及取代脂族环中相同碳的两个取代基可被解释为彼此“相邻的”基团。

在本说明书中，术语“取代”是指键结至化合物的碳原子的氢原子被改变为另一个取代基，并且取代位置不受限制，只要其为氢原子被取代的位置(即，取代基可进行取代的位置)即可，并且当二或更多个取代基进行取代时，所述二或更多个取代基可彼此相同或不同。

在本说明书中，“经取代或未经取代”是指经选自由以下组成的群组中的一或多个取代基取代：C1至C60直链或支链烷基；C2至C60直链或支链烯基；C2至C60直链或支链炔基；C3至C60单环或多环环烷基；C2至C60单环或多环杂环烷基；C6至C60单环或多环芳基；C2至C60单环或多环杂芳基；-SiRR'R″；-P(＝O)RR'；C1至C20烷基胺；C6至C60单环或多环芳基胺；及C2至C60单环或多环杂芳基胺，或者未经取代，或者经连接选自以上所述取代基中的二或更多个取代基的取代基取代，或者未经取代。

本申请案的一个实施例提供了一种由化学式1表示的杂环化合物。

在本申请案的一个实施例中，X可为O；或S。

在本申请案的一个实施例中，X可为O。

在本申请案的一个实施例中，X可为S。

在本申请案的一个实施例中，R₁、R₂及R₄中的至少一者可由-(L)m-(Z)n表示，且R₁、R₂及R₄中的至少一者可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₁可由-(L)m-(Z)n表示，且R₂及R₄可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₂可由-(L)m-(Z)n表示，且R₁及R₄可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₄可由-(L)m-(Z)n表示，且R₁及R₂可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₁可由-(L)m-(Z)n表示，且R₄可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₁可由-(L)m-(Z)n表示，且R₂可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₂可由-(L)m-(Z)n表示，且R₄可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₂可由-(L)m-(Z)n表示，且R₁可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₄可由-(L)m-(Z)n表示，且R₁可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，R₄可由-(L)m-(Z)n表示，且R2可为经取代或未经取代的芳基。

在本申请案的一个实施例中，化学式1可由以下化学式2至化学式4中的任一者表示。

[化学式2]

[化学式3]

[化学式4]

在化学式2至化学式4中，

R₁至R₅、L、Z、m、n及X具有与在化学式1中相同的定义。

在本申请案的一个实施例中，R₁至R₅彼此相同或不同，并且各自独立地选自由以下组成的群组：氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；SiRR'R″；-P(＝O)RR'；以及未经取代或经以下取代的胺基：经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的杂芳基，抑或彼此相邻的二或更多个基团可彼此键结以形成经取代或未经取代的芳烃环或经取代或未经取代的杂环。

在另一实施例中，R₁至R₅彼此相同或不同，并且可各自独立地选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；以及经取代或未经取代的杂芳基。

在另一实施例中，R₁至R₅彼此相同或不同，并且可各自独立地选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；以及经取代或未经取代的C2至C60杂芳基。

在另一实施例中，R₁至R₅彼此相同或不同，并且可各自独立地选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的C1至C40烷基；经取代或未经取代的C6至C40芳基；以及经取代或未经取代的C2至C40杂芳基。

在另一实施例中，R₁至R₅彼此相同或不同，并且可各自独立地选自由以下组成的群组：氢；未经取代或经选自由C1至C40烷基、C6至C40芳基及C2至C40杂芳基组成的群组中的一或多个取代基取代的C6至C40芳基；以及未经取代或经选自由C1至C40烷基、C6至C40芳基及C2至C40杂芳基组成的群组中的一或多个取代基取代的C2至C40杂芳基。

在另一实施例中，R₃及R₅可为氢。

在本申请案的一个实施例中，L可为经取代或未经取代的亚芳基；或经取代或未经取代的亚杂芳基。

在另一实施例中，L可为经取代或未经取代的C6至C60亚芳基；或经取代或未经取代的C2至C60亚杂芳基。

在另一实施例中，L可为经取代或未经取代的C6至C40亚芳基；或经取代或未经取代的C2至C40亚杂芳基。

在另一实施例中，L可为C6至C40亚芳基；或未经取代或经C6至C40芳基取代的C2至C40亚杂芳基。

在另一实施例中，L可为亚苯基；亚联苯基；亚萘基；菲基；未经取代或经苯基取代的三嗪基；未经取代或经苯基取代的嘧啶基；或喹啉基。

在本申请案的一个实施例中，Z可选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；-SiRR'R″；以及-P(＝O)RR'。

在另一实施例中，Z可选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；经取代或未经取代的C2至C60杂芳基；-SiRR'R″；以及-P(＝O)RR'。

在另一实施例中，Z可选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的C6至C60芳基；以及经取代或未经取代的C2至C60杂芳基。

在另一实施例中，Z可选自由以下组成的群组：氢；未经取代或经C2至C60杂芳基取代的C6至C60芳基；以及未经取代或经选自由C6至C60芳基及C2至C60杂芳基组成的群组中的一或多个取代基取代的C2至C60杂芳基。

在另一实施例中，Z可选自由以下组成的群组：氢；未经取代或经C2至C40杂芳基取代的C6至C40芳基；以及未经取代或经选自由C6至C40芳基及C2至C40杂芳基组成的群组中的一或多个取代基取代的C2至C40杂芳基。

在另一实施例中，Z可为未经取代或经吡啶基取代的苯基；未经取代或经吡啶基取代的吡啶基；未经取代或经选自由苯基及联苯基组成的群组中的一或多个取代基取代的嘧啶基；未经取代或经选自由苯基及联苯基组成的群组中的一或多个取代基取代的吡啶基；未经取代或经吡啶基取代的喹啉基；咔唑基；啡啉基；或未经取代或经苯基取代的吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-c]异喹啉基。

具体而言，当Z具有如上杂芳基系取代基时，相较于具有芳基系或氢的化合物，分子量增加，从而改善热性质，并且当具有杂芳基系时，HOMO、LUMO或带隙可由于电子性质的影响而得到控制，并且当用于有机发光装置时会获得更优异的性质。

在本申请案的一个实施例中，Z可再次经C2至C40杂芳基取代。

在本申请案的一个实施例中，Z可再次经咔唑基取代。

在本申请案的一个实施例中，R₁可由-(L)m-(Z)n表示，R₄可为经取代或未经取代的芳基，且R₂可为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₁可由-(L)m-(Z)n表示，R₂可为经取代或未经取代的芳基，且R₄可为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₂可由-(L)m-(Z)n表示，R₄可为经取代或未经取代的芳基，且R₁可为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₂可由-(L)m-(Z)n表示，R₁可为经取代或未经取代的芳基，且R₄可为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₄可由-(L)m-(Z)n表示，R₁可为经取代或未经取代的芳基，且R₂可为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₄可由-(L)m-(Z)n表示，R₂可为经取代或未经取代的芳基，且R₁可为氢。

在本申请案的化学式1的化合物中，相较于当R₁、R₂及R₄皆具有氢时，本申请案的化学式1的化合物的R₁、R₂及R₄中的至少一者由-(L)m-(Z)n表示、且R₁、R₂及R₄中的至少一者具有经取代或未经取代的芳基，且因此，可通过解决不存在取代基控制分子共轭的问题来获得顺畅控制电子流的效果。

在本申请案的一个实施例中，R、R'及R″彼此相同或不同，并且可各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或经取代或未经取代的杂芳基。

在另一实施例中，R、R'及R″彼此相同或不同，并且可各自独立地为经取代或未经取代的C1至C60烷基；或经取代或未经取代的C6至C60芳基。

在另一实施例中，R、R'及R″彼此相同或不同，并且可各自独立地为经取代或未经取代的C1至C40烷基；或经取代或未经取代的C6至C40芳基。

在另一实施例中，R、R'及R″彼此相同或不同，并且可各自独立地为C1至C40烷基；或C6至C40芳基。

在另一实施例中，R、R'及R″彼此相同或不同，并且可各自独立地为甲基；或苯基。

在另一实施例中，R、R'及R″可为苯基。

在本申请案的一个实施例中，化学式2可由以下化学式2-1至化学式2-3中的任一者表示。

[化学式2-1]

[化学式2-2]

[化学式2-3]

在化学式2-1至化学式2-3中，

L、Z、m、n及X具有与在化学式2中相同的定义，

R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，并且

R₂至R₅为氢。

在本申请案的一个实施例中，化学式3可由以下化学式3-1至化学式3-3中的任一者表示。

[化学式3-1]

[化学式3-2]

[化学式3-3]

在化学式3-1至化学式3-3中，

L、Z、m、n及X具有与化学式3中相同的定义，

R₁₁及R₁₄彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，并且

R₁以及R₃至R₅为氢。

在本申请案的一个实施例中，化学式4可由以下化学式4-1至化学式4-3中的任一者表示。

[化学式4-1]

[化学式4-2]

[化学式4-3]

在化学式4-1至化学式4-3中，

L、Z、m、n及X具有与在化学式4中相同的定义，

R₁₁及R₁₂彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，并且

R₁、R₂、R₃及R₅为氢。

在本申请案的一个实施例中，R₁₁、R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为经取代或未经取代的芳基。

在另一实施例中，R₁₁、R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为经取代或未经取代的C6至C60芳基。

在另一实施例中，R₁₁、R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为经取代或未经取代的C6至C40芳基。

在另一实施例中，R₁₁、R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为C6至C40芳基。

在另一实施例中，R₁₁、R₁₂及R₁₄彼此相同或不同，并且可各自独立地为苯基；联苯基；萘基；或蒽基。

在本申请案的一个实施例中提供的杂环化合物中，化学式1由以下化合物中的任一者表示。

此外，通过向化学式1的结构中引入各种取代基，可合成具有所引入的取代基的独特性质的化合物。举例而言，通过将通常用作用于制造有机发光装置的空穴注入层材料、空穴传输层材料、发光层材料、电子传输层材料及电荷产生层材料的取代基引入核心结构，可合成满足各有机材料层所需条件的材料。

此外，通过向化学式1的结构中引入各种取代基，可精细地控制能带隙(energyband gap)，且同时，有机材料之间的介面处的性质得以增强，并且材料应用可变得多样化。

此外，本申请案的一个实施例提供一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相对设置；以及一或多个有机材料层，设置在所述第一电极与所述第二电极之间，其中所述有机材料层中的一或多个层包含根据化学式1的杂环化合物。

由化学式1表示的杂环化合物的具体细节与以上所提供的说明相同。

在本申请案的一个实施例中，第一电极可为阳极，且第二电极可为阴极。

在另一实施例中，第一电极可为阴极，且第二电极可为阳极。

在本申请案的一个实施例中，有机发光装置可为蓝色有机发光装置，并且可将根据化学式1的杂环化合物用作蓝色有机发光装置的材料。举例而言，根据化学式1的杂环化合物可包含于蓝色有机发光装置的电子传输层中。

在本申请案的一个实施例中，有机发光装置可为绿色有机发光装置，并且可将根据化学式1的杂环化合物用作绿色有机发光装置的材料。举例而言，根据化学式1的杂环化合物可包含于绿色有机发光装置的电子传输层中。

在本申请案的一个实施例中，有机发光装置可为红色有机发光装置，并且可将根据化学式1的杂环化合物用作红色有机发光装置的材料。举例而言，根据化学式1的杂环化合物可包含于红色有机发光装置的电子传输层中。

除了使用上述杂环化合物形成一或多个有机材料层之外，可使用普通的有机发光装置制造方法及材料来制造本公开的有机发光装置。

在制造有机发光装置时，可通过溶液涂布法以及真空沉积法将杂环化合物形成为有机材料层。在本文中，溶液涂布法是指旋涂、浸涂、喷墨印刷、丝网印刷、喷涂法、辊涂等，但并非仅限于此。

本公开的有机发光装置的有机材料层可形成为单层结构，或者亦可形成为其中层叠有二或更多个有机材料层的多层结构。举例而言，根据本公开的一个实施例的有机发光装置可具有包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等作为有机材料层的结构。然而，有机发光装置的结构并非仅限于此，并且可包括更少数量的有机材料层。

在本公开的有机发光装置中，有机材料层可包括发光层，且发光层可包含杂环化合物。

在另一有机发光装置中，有机材料层包括发光层，发光层包含主体材料，且主体材料可包含杂环化合物。

作为另一实例，包含杂环化合物的有机材料层包含由化学式1表示的杂环化合物作为主体，且可与铱系掺杂剂一起使用。

在本公开的有机发光装置中，有机材料层包括电子注入层或电子传输层，并且电子传输层或电子注入层可包含杂环化合物。

在本公开的有机发光装置中，有机材料层包括电子传输层，并且电子传输层可包含杂环化合物。

在另一有机发光装置中，有机材料层包括电子阻挡层或空穴阻挡层，并且电子阻挡层或空穴阻挡层可包含杂环化合物。

在本公开的有机发光装置中，有机材料层包括空穴阻挡层，并且空穴阻挡层可包含杂环化合物。

本公开的有机发光装置可还包括选自由发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子注入层、电子传输层、电子阻挡层及空穴阻挡层组成的群组中的一、二或更多个层。

图1至图3示出了根据本申请案的一个实施例的有机发光装置的电极及有机材料层的层叠次序。然而，本申请案的范围并非仅限于该些附图，并且亦可将此项技术中已知的有机发光装置的结构用于本申请案中。

图1示出了其中阳极(200)、有机材料层(300)及阴极(400)连续层叠在基板(100)上的有机发光装置。然而，所述结构并非仅限于此种结构，并且如在图2中所示，亦可获得其中阴极、有机材料层及阳极连续层叠在基板上的有机发光装置。

图3示出了有机材料层为多层的情形。根据图3的有机发光装置包括空穴注入层(301)、空穴传输层(302)、发光层(303)、空穴阻挡层(304)、电子传输层(305)及电子注入层(306)。然而，本申请案的范围并非仅限于此种层叠结构，并且必要时可不包括除发光层之外的其他层，并且可还包括其他必要的功能层。

必要时，包含化学式1的化合物的有机材料层可还包含其他材料。

在根据本申请案一个实施例的有机发光装置中，在下文中示出除化学式1的化合物之外的材料，然而，该些材料仅用于说明目的而并非用于限制本申请案的范围，并且可由此项技术中已知的材料代替。

作为阳极材料，可使用具有相对大的功函数的材料，并且可使用透明导电氧化物、金属、导电聚合物等。阳极材料的具体实例包括：金属，例如钒、铬、铜、锌及金、或其合金；金属氧化物，例如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(indium tin oxide，ITO)及氧化铟锌(indiumzinc oxide，IZO)；金属及氧化物的组合，例如ZnO:Al或SnO₂:Sb；导电聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙-1,2-二氧基)噻吩](poly[3,4-(ethylene-1,2-dioxy)thiophene]，PEDOT)、聚吡咯及聚苯胺等，但并非仅限于此。

作为阴极材料，可使用具有相对小的功函数的材料，并且可使用金属、金属氧化物、导电聚合物等。阴极材料的具体实例包括：金属，例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡及铅、或其合金；多层结构材料，例如LiF/A1或LiO₂/A1等，但并非仅限于此。

作为空穴注入材料，可使用已知的空穴注入材料，且举例而言，可使用：酞菁化合物，例如在美国专利第4,356,429号中揭示的铜酞菁；或星暴型(starburst-type)胺衍生物，例如在文献[高级材料，6，P.677(1994)]中阐述的三(4-肼甲酰基-9-基苯基)胺(TCTA)、4,4',4″-三[苯基(间甲苯基)胺基]三苯基胺(m-MTDATA)或1,3,5-三[4-(3-甲基苯基苯基胺基)苯基]苯(m-MTDAPB)、作为具有溶解性的导电聚合物的聚苯胺/十二烷基苯磺酸、聚(3,4-亚乙二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)、聚苯胺/樟脑磺酸或聚苯胺/聚(4-苯乙烯-磺酸酯)等。

作为空穴传输材料，可使用吡唑啉衍生物、芳胺系衍生物、二苯乙烯衍生物、三苯基二胺衍生物等，且亦可使用低分子或高分子材料。

作为电子传输材料，可使用以下的金属错合物：恶二唑衍生物、蒽醌二甲烷(anthraquinodimethane)及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰乙烯及其衍生物、联苯醌衍生物、8-羟基喹啉及其衍生物等，且亦可使用高分子材料以及低分子材料。

作为电子注入材料的实例，在此项技术中通常使用LiF，然而，本申请案并非仅限于此。

作为发光材料，可使用红色、绿色或蓝色发光材料，并且必要时，可混合并使用二或更多种发光材料。在本文中，二或更多种发光材料可通过被沉积为个别供应源或者通过被预混合及沉积为一个供应源来使用。此外，亦可将荧光材料用作发光材料，然而，亦可使用磷光材料。作为发光材料，可单独使用通过结合分别自阳极及阴极注入的电子及空穴来发光的材料，然而，亦可使用具有一起参与发光的主体材料及掺杂剂材料的材料。

在混合发光材料主体时，可混合相同系列的主体，或者可混合不同系列的主体。举例而言，可选择n型主体材料或p型主体材料中的任意二或更多种材料并将其用作发光层的主体材料。

根据本申请案一个实施例的有机发光装置可依据所使用的材料为顶面发射型、底面发射型或双面发射型。

根据本申请案一个实施例的杂环化合物亦可根据在有机发光装置中使用的类似原理用于包括有机太阳能电池、有机光导体、有机晶体管等的有机电子装置中。

在下文中，将参照实例更详细地阐述本说明书，然而，该些实例仅用于说明目的，并且本申请案的范围并非仅限于此。

<制备例>

<制备例1>制备化合物1

制备化合物1-1

在将2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶(10克，0.042摩尔，1当量)及苯基硼酸(10.25克，0.084摩尔，2当量)溶解在1,4-二恶烷(100毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(2.42克，0.0021摩尔，0.05当量)及K₃PO₄(17.8克，0.084摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了3小时。

将二氯甲烷(methylene chloride，MC)引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱(MC/hexane column)以获得化合物1-1(8.4克，56％产率)。

制备化合物1

在将化合物1-1(8.4克，0.023摩尔，1当量)及2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪(10克，0.023摩尔，1当量)溶解在1,4-二恶烷(100毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.32克，0.0012摩尔，0.05当量)及K₂CO₃(6.3克，0.046摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了12小时。将所获得的固体过滤，溶解在二氯苯(dichlorobenzene，DCB)中，且然后穿过硅胶。将结果进行MC/MeOH沈淀，且然后进行索氏萃取(Soxhlet extracted)以获得化合物1(9.8克，68％产率)。

合成目标化合物

除了使用下表1的中间物A代替2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶且使用下表1的中间物B代替2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪之外，以与制备例1相同的方式合成了目标化合物。

[表1]

合成目标化合物

除了使用2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶代替2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶、使用下表2的中间物A代替苯基硼酸、且使用下表2的中间物B代替2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪之外，以与制备例1相同的方式合成了目标化合物。

[表2]

<制备2>合成化合物6

制备化合物6-1

在将8-溴-2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶(10克，0.031摩尔，1当量)及苯基硼酸(10.25克，0.084摩尔，2当量)溶解在甲苯(To1)(100毫升)、EtOH(20毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.79克，1.55毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(5.2克，0.062毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了2小时。将MC引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱以获得化合物6-1(6.07克，62％产率)。

制备化合物6-2

在将化合物6-1(6.07克，0.019摩尔，1当量)及萘-2-基硼酸(3.2克，0.019摩尔，1当量)溶解在To1(60毫升)、EtOH(10毫升)及H₂O(10毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.09克，0.95毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(3.3克，0.038毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了3小时。将MC引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱以获得化合物6-2(2.7克，35％产率)。

制备化合物6

除了使用4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶代替2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪之外，以与制备例1的化合物1的制备相同的方式获得了化合物6(3.5克，71％产率)。

合成目标化合物

除了使用下表3的化合物A代替苯基硼酸、使用下表3的化合物B代替萘-2-基硼酸、并且使用下表3的化合物C代替4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶之外，以与制备例2中相同的方式合成了目标化合物。

[表3]

合成目标化合物

除了使用8-溴-2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶代替8-溴-2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶、使用下表4的化合物A代替苯基硼酸、使用下表4的化合物B代替萘-2-基硼酸、且使用下表4的化合物C代替4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶之外，以与制备例2相同的方式合成了目标化合物。

[表4]

<制备例3>合成化合物84

制备化合物84-1

在将2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶(10克，0.042摩尔，1当量)及4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶(21克，0.042摩尔，1当量)溶解在To1(100毫升)、EtOH(20毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.79克，1.55毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(7.4克，0.084毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了2小时。将MC引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱以获得化合物84-1(7.62克，31％产率)。

制备化合物84

在将化合物84-1(7.62克，0.013摩尔，1当量)及苯基硼酸(3.1克，0.026摩尔，2当量)溶解在1,4-二恶烷(80毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.09克，0.65毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(2.1克，0.026毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了12小时。对反应溶液进行了过滤以获得固体。

将固体溶解在二氯苯(DCB)中，并穿过硅胶。将结果进行MC/MeOH沈淀，且然后进行索氏萃取以获得化合物84(5.3克，65％产率)。

合成目标化合物

除了使用下表5的中间物A代替4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶、且使用下表5的中间物B代替苯基硼酸之外，以与制备例3相同的方式合成了目标化合物。

[表5]

<制备例4>合成化合物85

制备化合物85-1

在将8-溴-2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶(10克，0.031摩尔，1当量)及苯基硼酸(10.25克，0.084摩尔，2当量)溶解在To1(100毫升)、EtOH(20毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.79克，1.55毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(5.2克，0.062毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了2小时。将MC引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱以获得化合物85-1(5.68克，58％产率)。

制备化合物85-2

在将化合物85-1(5.68克，0.0179摩尔，1当量)及4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶(9.16克，0.0179摩尔，1当量)溶解在To1(60毫升)、EtOH(10毫升)及H₂O(10毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.03克，0.89毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(3.0克，0.0358毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了3小时。对反应溶液进行了过滤以获得固体，并将固体溶解在1,2-二氯苯中，且然后穿过硅胶。对结果进行了MC/MeOH沈淀，且然后对所获得的固体进行了过滤以获得化合物85-2(6.04克，51％产率)。

制备化合物85

除了使用苯基硼酸代替2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪之外，以与制备例1的化合物1的制备相同的方式获得了化合物85(4.18克，65％产率)。

合成目标化合物

除了使用下表6的化合物A代替苯基硼酸、使用下表6的化合物B代替4-([1,1'-联苯基]-4-基)-2-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)嘧啶、且使用下表6的化合物C代替苯基硼酸之外，以与制备例4中相同的方式合成了目标化合物。

[表6]

<制备例5>合成化合物193

制备化合物193-1

在将8-溴-2,4-二氯吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶(10克，0.031摩尔，1当量)及2-([1,1'-联苯基]-4-基)-4-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪(15.8克，0.031摩尔，1当量)溶解在To1(100毫升)、EtOH(20毫升)及H₂O(20毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.79克，1.55毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(5.2克，0.062毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了2小时。将MC引入反应溶液中进行溶解，并用水对结果进行了萃取，且用无水Na₂SO₄对有机层进行了干燥。将溶液浓缩，溶解在少量MC中，并穿过MC/己烷柱以获得化合物193-1(6.18克，31％产率)。

制备化合物193-2

在将化合物193-1(6.18克，9.61毫摩尔，1当量)及苯基硼酸(1.16克，9.61毫摩尔，1当量)溶解在To1(60毫升)、EtOH(10毫升)及H₂O(10毫升)中后，向其中引入(N₂条件)Pd(PPh₃)₄(1.09克，0.95毫摩尔，0.05当量)及NaHCO₃(3.3克，0.038毫摩尔，2当量)，并将结果在回流下搅拌了3小时。将所产生的固体过滤、溶解在CB中，并穿过硅胶。对结果进行了MC/MeOH沈淀以获得化合物193-2(2.4克，34％产率)。

制备化合物193

除了使用萘-2-基硼酸代替2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪之外，以与制备例1的化合物1的制备相同的方式获得了化合物193(2.04克，75％产率)。

合成目标化合物

除了使用下表7的化合物A代替2-([1,1'-联苯基]-4-基)-4-苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪、使用下表7的化合物B代替苯基硼酸、且使用下表7的化合物C代替萘-2-基硼酸之外，以与制备例5中相同的方式合成了下表7的目标化合物。

[表7]

亦以与上述制备例中描述的方法相同的方式制备了除在制备例1至制备例5以及表1至表7中描述的化合物之外的化合物。

下表8及表9示出合成化合物的合成辨识结果，表8示出场解吸(fielddesorption，FD)-质谱法(FD-mass spectrometry，FD-MS)的测量值，且表9示出1H核磁共振(NMR)(CDCl₃，200Mz)的测量值。

[表8]

[表9]

<实验例1>-制造有机发光装置

1)制造有机发光装置

用三氯乙烯、丙酮、乙醇及蒸馏水对自有机发光二极管用玻璃(由三星康宁有限公司(Samsung-Corning Co.,Ltd.)制造)获得的透明氧化铟锡(ITO)电极薄膜连续进行了超音波清洗各5分钟，将所述透明ITO电极薄膜储存在异丙醇中并进行使用。

接下来，将ITO基板安装在了真空沉积设备的基板折叠机(substrate folder)中，并将以下4,4',4″-三(N,N-(2-萘基)-苯基胺基)三苯基胺(2-TNATA)沉积在真空沉积设备中的单元上。

随后，抽空腔室直至其中的真空度达到10^-6托，且然后通过向单元施加电流而蒸发2-TNATA，以在ITO基板上沉积厚度为600埃的空穴注入层。

向真空沉积设备的另一个单元引入了以下N,N'-双(α-萘基)-N,N'-二苯基-4,4'-二胺(NPB)，并通过向所述单元施加电流而进行了蒸发以在空穴注入层上沉积厚度为300埃的空穴传输层。

在如上形成空穴注入层及空穴传输层之后，在其上沉积具有如下结构的蓝色发光材料作为发光层。具体而言，在真空沉积设备的一侧单元中，将H1(蓝光发射主体材料)真空沉积至200埃的厚度，并相对于主体材料在上面真空沉积5％的D1(蓝光发射掺杂剂材料)。

随后，将在下表10中阐述的化合物沉积至300埃的厚度作为电子传输层。

作为电子注入层，将氟化锂(LiF)沉积至10埃的厚度，并采用铝阴极直至1,000埃的厚度，且因此制造了有机发光二极管。

同时，对于将用于有机发光二极管制造的每种材料，在10^-6托至10^-8托下将制造有机发光二极管所需的所有有机化合物真空升华纯化。

测量根据本公开制造的蓝色有机发光装置的驱动电压、发光效率、彩色坐标(color coordinate，CIE)及寿命的结果如下表10所示。

[表10]

自表10的结果看出，相较于比较例1至比较例3，使用本公开的蓝色有机电致发光装置的电子传输层材料的有机电致发光装置具有较低的驱动电压及显着改善的发光效率及寿命。

此种结果被认为是由于以下事实：当使用具有适当长度及强度以及平整度的所揭示的化合物作为电子传输层时，通过在特定条件下接收电子而制成了处于激发态的化合物，且具体而言当在激发态中形成化合物的杂骨架位点(hetero-skeleton site)时，激发能量在被激发的杂骨架位点经历其他反应之前移动至稳定状态，并且相对稳定的化合物能够有效地传输电子而不会使化合物分解或破坏。通过增强电子-传输性质或稳定性的本公开的化合物，在驱动、效率及寿命所有这些方面皆获得了优异的结果。

<实验例2>-制造有机发光装置

1)制造有机发光装置

用三氯乙烯、丙酮、乙醇及蒸馏水对自有机发光二极管用玻璃(由三星康宁有限公司(Samsung-Corning Co.,Ltd.)制造)获得的透明ITO电极薄膜连续进行了超音波清洗各5分钟，将所述透明ITO电极薄膜储存在异丙醇中并进行使用。

接下来，将ITO基板安装在了真空沉积设备的基板折叠机(substrate folder)中，并将以下4,4',4″-三(N,N-(2-萘基)-苯基胺基)三苯基胺(2-TNATA)引入真空沉积设备中的单元中。

随后，将以下结构化学式E1的化合物沉积至300埃的厚度作为电子传输层。

除了将电子传输层E1形成至250埃的厚度、且然后使用在下表11中呈现的每一化合物在电子传输层上将空穴阻挡层形成至50埃的厚度之外，以与实验例2相同的方式制造了有机电致发光装置。

测量根据本公开制造的蓝色有机发光装置的驱动电压、发光效率、彩色坐标(color coordinate，CIE)及寿命的结果如下表11所示。

[表11]

自表11的结果看出，相较于比较例1至比较例4，使用本公开的蓝色有机电致发光装置的空穴阻挡层材料的有机电致发光装置具有较低的驱动电压及显着改善的发光效率及寿命。

具体而言，当在根据本申请案的化学式1的化合物中R₁至R₃中的至少一者具有杂芳基系取代基时，相较于R₁至R₃皆被芳基系取代基取代时，分子量得到改善，从而导致有利的热性质，并且由于Tg值增加而获得了改善的介面性质，并且通过增强电子性质而非空穴性质的效果以及对由此获得的能级的调节，在用于有机发光装置中时能够预期效能的提高。

此外，在本申请案的化学式1的化合物中，相较于当R₁、R₂及R₄皆为氢时，本申请案的化学式1的化合物的R₁、R₂及R₄中的至少一者由-(L)m-(Z)n表示且R₁、R₂及R₄中的至少一者具有经取代或未经取代的芳基，且因此通过解决不存在取代基控制分子共轭的问题而获得了顺畅控制电子流的效果。

Claims

1.一种杂环化合物，由以下化学式1表示：

[化学式1]

其中，在化学式1中，

X为O；或S；

R₁至R₅彼此相同或不同，并且各自独立地选自由以下组成的群组：氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；-SiRR'R”；-P(＝O)RR'；以及未经取代或被经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基取代的胺基，抑或彼此相邻的二或更多个基团彼此键结以形成经取代或未经取代的芳烃环或经取代或未经取代的杂环；

R₁、R₂及R₄中的至少一者由-(L)m-(Z)n表示；

R₁、R₂及R₄中的至少一者为经取代或未经取代的芳基；

Z选自由以下组成的群组：氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；-SiRR'R”；以及-P(＝O)RR'；

R、R'及R”彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或经取代或未经取代的杂芳基；

m为1至3的整数；

n为1至5的整数；且

2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中“经取代或未经取代”是指经选自由以下组成的群组中的一或多个取代基取代：C1至C60直链或支链烷基；C2至C60直链或支链烯基；C2至C60直链或支链炔基；C3至C60单环或多环环烷基；C2至C60单环或多环杂环烷基；C6至C60单环或多环芳基；C2至C60单环或多环杂芳基；-SiRR'R”；-P(＝O)RR'；C1至C20烷基胺；C6至C60单环或多环芳基胺；及C2至C60单环或多环杂芳基胺，或者未经取代，或者经连接选自以上所述取代基中的二或更多个取代基的取代基取代，或者未经取代；并且

R、R'及R”具有与化学式1中相同的定义。

3.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中化学式1由以下化学式2至化学式4中的任一者表示：

[化学式2]