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CN103237867A - 硼磷酸盐磷光体和光源 - Google Patents

硼磷酸盐磷光体和光源 Download PDF

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CN103237867A CN2011800520848A CN201180052084A CN103237867A CN 103237867 A CN103237867 A CN 103237867A CN 2011800520848 A CN2011800520848 A CN 2011800520848A CN 201180052084 A CN201180052084 A CN 201180052084A CN 103237867 A CN103237867 A CN 103237867A
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Abstract

本发明涉及有效的无机硼磷酸盐磷光体，其可用于多种技术应用中，例如荧光灯、发射彩色光或白光的二极管、以及其中磷光体被用于特别是将近紫外辐射转化成可见光的其它器件。此外，本发明涉及包含所述有效的硼磷酸盐磷光体的光源。本发明的磷光体吸收在电磁波谱的第一波长范围内的辐射，并发射在电磁波谱的第二波长范围内的辐射。该磷光体是被二价稀土金属离子活化的硼磷酸盐，并由通式AX1-xRExBP2O8表示。符号A代表至少一种单价碱金属离子。符号M表示至少一种二价金属离子。符号RE代表至少一种如下的二价离子，其选自稀土金属Eu、Sm和Yb以及Pb、Sn、Cu和Mn，其中所述二价稀土金属离子Eu、Sm和/或Yb中的至少一种用作活化剂。变量x限定在0<x≤0.2。

Description

硼磷酸盐磷光体和光源
技术领域
本发明涉及有效的无机硼磷酸盐磷光体，其可用于多种技术应用中，例如荧光灯、发射彩色光或白光的二极管、以及其中磷光体被用于特别是将近紫外辐射转化成可见光的其它器件。此外，本发明涉及包含所述有效硼磷酸盐磷光体的光源。
背景技术
在固态照明产业中，波长转化磷光体材料起到了至关重要的作用，正如它们曾经在荧光灯中所起的作用。磷光体转化的LED（pc-LED）体系内的白色LED照明可通过数种方法来实现：第一种方法是将基于InGaN的蓝色LED芯片（发射在455nm和465nm之间的蓝光）与黄色磷光体即基于YAG:Ce3+或EA2SiO4:Eu2+的材料组合。然而，由这种公知且已确定的方法提供的白色LED具有如下缺点，即，当用于普通照明时显色性差，而当用于背光照明时色域小。第二种方法是将蓝色LED芯片与发射绿光的磷光体（λmax≈530nm）和发射红光的磷光体（λmax>600nm）组合，而不是与发射单一黄光的磷光体组合。这两种磷光体吸收来自于InGaN芯片的蓝光并将它转化成绿光和红光，然后通过颜色混合产生具有更高显色性和更大色域的白光。但是，在这两种方法中，pc-LED的最终颜色温度（CCT）和颜色坐标强烈地依赖于蓝色LED芯片的发光特性。因此，为了得到相似的CCT，只可使用一部分可用的蓝色LED芯片。第三种方法是使用近紫外LED芯片加上发射蓝光、绿光和红光的磷光体。与前两种方法相比，第三种方法提供了改善的显色性和宽范围的颜色温度以及独立的颜色坐标。该技术方案的缺点是在寿命周期的过程中由三种不同磷光体的不同老化速率产生的颜色偏移。
还尝试了提供可被近紫外的辐射源激发并发射可见光的磷光体，特别是能够在不需要与一些其它磷光体组合的情况下发射白光的单一磷光体。它的发射光谱由三种原色（蓝色、绿色和红色）构成，并涵盖从400nm至700nm的整个可见光范围。下文引用了这些尝试中的一些：
在Park等人的论文Appl.Phys.Lett.（应用物理快报）82(2004)第2931-2933页；Solid state comm.（固体物理）136(2005)504中，提供了通式为EA3MgSi2O8:Eu2+,Mn2+（EA=Sr、Ba）的磷光体。该磷光体显示出峰值为422nm、505nm和620nm的三个发光带。442nm和505nm的发光来源于Eu2+，而620nm的发光来源于Mn2+离子。与商业的蓝色泵激的YAG:Ce3+相比，所制得的整合了400nm发光芯片和EA3MgSi2O8:Eu2+,Mn2+（EA=Sr、Ba）磷光体的白光发光二极管显示出暖白光以及针对输入功率更高的显色指数和更高的颜色稳定性。然而，该白色LED的发光效率低且并长期稳定性差。
在J.Electrochem.Soc.（电化学学会志）155(2008)第J193-J197页；Electrochem.Solid state lett.（电化学固体快报）11[2](2008)El中，发射白光的磷光体已被证明是EA3MgSi2O8:Eu2+,Mn2+（EA=Sr、Ba）和EA2SiO4:Eu2+（EA=Sr、Ba）的混合物。事实上，峰值为505nm的发光带来源于EA2SiO4:Eu2+（EA=Sr、Ba）而不是EA3MgSi2O8:Eu2+,Mn2+（EA=Sr、Ba）。
在Lakshminarasimhan等人的论文J.electrochem.Soc.（电化学学会志）152[9](2005)H152中，提出了式Sr2SiO4:Eu,Ce的体系。该体系表现出低效率和弱稳定性。
在Chang等人的论文Appl.Phys.Lett.（应用物理快报）90(2007)161901中，提出了式Ca2MgSi2O7:Eu,Mn的体系。该体系也表现出低效率和弱稳定性。
在J.Liu等人的论文Adv.Mater.（高级材料）17(2005)第2974-2978页中，提供了可同时发射蓝光（445nm）、绿光（515nm）和红光（624nm）的单一磷光体。CIE坐标位于（0.31，0.34）处，这非常接近于标准白色发光的（0.33，0.33）。主晶格是在高温下不是非常稳定的有机化合物。
WO2006/111568A2示出了发射白光的不具有固定组成的非化学计量化合物。
最近，在寻找新的功能材料的过程中，含有硼酸盐基和磷酸盐基两者作为基本结构单元的硼磷酸盐已引起了注意。在过去几年中，合成了许多硼磷酸盐并表征了它们的结构。至于发光来说，大部分工作已集中在研究稀土离子在MBPO5（M=Ca、Sr、Ba）、(Ba,Sr)3BP3O12和(Ba,Sr)6BP5O20Ba3BPO7主晶格中的发光性质。
DE1927455示出了在低压汞放电灯中使用的硼酸盐磷酸盐磷光体如Ba0.995Eu0.005BPO5和Sr0.99Eu0.01BPO5。这些Eu2+活化的MBPO5磷光体显示出在UV至蓝光范围内的宽发光带，取决于存在的碱土金属，该发光带的最大值在385nm至400nm处。
DE2900989Al示出了在低压汞放电灯中使用的通式Ba3-pEupBP3O12的硼酸盐磷酸盐磷光体。这些磷光体显示出最大值在490nm至520nm波长范围内的绿色发光。
在Appl.Phys.（应用物理）B86(2007)，第647-651页中，示出了Eu2+活化的(Ba,Sr)6BP5O20磷光体，其显示出在470nm至510nm波长范围内的蓝绿色发光。
Zhao等人[Inorg.Chem.（无机化学）48(2009)第6623-6629页]在2009年发现了一种新的硼磷酸盐，即KMBP2O8（M=Ba、Sr）。到目前为止，还从来没有报道过稀土离子在这些主晶格中的发光性质。该主晶格的主要结构特类似于其它硼磷酸盐化合物即PO4四面体和BO3三角形/BO4四面体的网络的结构特征。
WO2009/036425A1示出了用于小型荧光灯的磷光体掺混物，其包含LaPO4:Ce3+,Tb3+、Y2O3:Eu3+、Sr6BP5O20:Eu2+和Mg4GeO5.5F:Mn4+。
发明内容
本发明的目的是提供可被近紫外的辐射源激发并发射可见光的改善的磷光体，特别是提供能够在不需要与一些其它磷光体组合的情况下发射白光的单一磷光体。本发明的另外的目的是提供合适的光源。
这些目的通过根据权利要求1的本发明磷光体和根据权利要求13的本发明光源来实现。
令人惊讶地，单一的Eu2+活化的KMBP2O8（M=Ba、Sr、Ca）磷光体在近紫外激发下以高发光效率显示出白光。该特性是预料不到的，因为所有其它硼磷酸盐磷光体从来没有显示出这样的发光性质，并且因为只有一个可用于活化剂Eu2+的晶体学位点。此外，它们还表现出与YAG:Ce3+磷光体相当的高的热稳定性。通过改变Eu2+的浓度或KMBP2O8主晶格中Ba、Sr和Ca之间的比率，可调节Eu2+掺杂的KMBP2O8磷光体的发光性质（例如峰中心、颜色坐标和FWHM）。Eu2+的浓度可在宽范围内变化。通过提高Eu2+的浓度，Eu2+掺杂的KBaBP2O8磷光体的发光带可位移到较长的波长范围。但是，通过用Sr2+代替Ba2+，Eu2+掺杂的KBaBP2O8磷光体的发光带可位移到较短的波长范围。此外，通过这样的代替，还可显著改善它的发光效率。通过用Ca2+代替Ba2+，也可达到相同的效果。在所有的Eu2+掺杂的磷光体中，据预期，Eu2+将以8倍的氧配位代替M2+的晶体学位点。
本发明公开了被稀土离子活化、优选被Eu2+离子活化的新型硼磷酸盐磷光体。
本发明的磷光体转化辐射。为此，它吸收在电磁波谱的第一波长范围内的辐射，并发射在电磁波谱的第二波长范围内的辐射。电磁波谱的第一波长范围不同于电磁波谱的第二波长范围。
本发明的硼磷酸盐磷光体被二价稀土金属离子活化。它由下面的通式表示：
AM1-xRExBP2O8
符号A表示至少一种单价碱金属离子。符号M代表至少一种二价金属离子。符号RE是至少一种如下的二价离子，其选自稀土金属以及Pb、Sn、Cu和Mn。无论如何，RE含有至少一种用作活化剂的二价稀土金属离子。变量x限定为0<x<1。
优选地，RE至少含有用作活化剂的Eu的二价稀土金属离子，即Eu2+。
在另外优选的实施方式中，RE至少含有用作活化剂的Sm或Yb的二价稀土金属离子，即Sm2+或Yb2+。
优选地，RE还含有至少一种用作共活化剂的选自Ce、Yb、Tb、Gd、Dy和Sm的二价离子。可选地或补充性地，RE还含有至少一种用作共活化剂的选自Pb、Sn、Cu和Mn的二价离子。
变量x优选小于或等于0.2，更优选小于或等于0.1。
在优选的实施方式中，符号A表示至少一种选自Li、K、Na、Rb和Cs，或者更优选地选自Li、K和Na的单价碱金属离子。
优选地，M代表至少一种选自Ca、Sr、Ba、Be、Mg和Zn，或者更优选地选自Ca、Sr和Ba的二价金属离子。
在本发明的优选实施方式中，所述磷光体显示出下式：
AM1-xEuxBP2O8
其中A=Li、K、Na、Rb和/或Cs；并且其中M=Ca、Sr、Ba、Be、Mg和/或Zn。
在本发明磷光体的另外优选的实施式中，符号A代表钾K。此外，符号M表示至少一种选自Ca、Sr、Ba和Zn的二价金属离子。RE含有至少一种用作活化剂的选自Eu、Sm和Yb的二价稀土金属离子以及至少一种选自Pb、Cu和Mn的二价离子。在该实施方式中，变量x小于或等于0.1。
在本发明的另外优选的实施方式中，M代表钙、钡、锶或这三种元素的组合，产生下式中的一种：
ABa1-xEuxBP2O8；
ABa(l-x-y)SryEuxBP2O8；以及
ABa(1-x-z)CazEuxBP2O8；
其中0≤y≤1.0并且0≤z≤0.3。
优选地，A是至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子。此外，M代表Ba。RE表示Eu。变量x小于或等于0.1。产生的通式为：
ABa1-xEuxBP2O8。
在该实施方式中，A优选为K，产生通式：KBa1-xEuxBP2O8，其中变量x更优选小于或等于0.08。
在本发明的另一种优选实施方式中，符号A代表至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子。此外，M由Ba和Sr组成。RE表示Eu。产生的通式为：
ABa(1-x-y)SryEuxBP2O8，
其中x≤0.1，0<y<1.0并且(x+y)<1.0。在该实施方式中，A优选为K，产生通式：KBa(1-x-y)SryEuxBP2O8，其中变量x更优选小于或等于0.08，并且y更优选小于或等于0.4，其中(x+y)≤0.5。
在本发明的另一种优选的实施方式中，符号A代表至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子。此外，M由Ba和Ca组成。RE表示Eu。产生的通式为：
ABa(1-x-z)CazEuxBP2O8，
其中x≤0.1并且0<z≤0.3。在该实施方式中，A优选为K，产生通式KBa(1-x-z)CazEuxBP2O8，其中变量x更优选小于或等于0.08，并且其中(x+z)≤0.3。
本发明的磷光体在250nm至420nm波长范围内显示出强激发带。由此，第一波长范围优选在250nm至420nm、或更优选300nm至370nm的范围内。
第二波长范围优选为整个可见光谱，特别是在400nm至700nm的范围内，或者至少在420nm至600nm的范围内。第二波长的峰中心优选在450nm和480nm之间。
本发明的磷光体能够在UV光辐照下被充分激发并发射蓝光或白光。此外，所述磷光体显示出与YAG:Ce3+磷光体相当的高的热稳定性。
由于所述发光特征，本发明的磷光体能够被用作如下的辐射转化器，其用于将UV（250nm至420nm）转化成较长波的可见光，所述磷光体优选在蓝色至橙色光谱范围中充分地发射所述较长波的可见光。
本发明的磷光体能够用于光源中，例如用于发射白光的光源中。可选地，该磷光体能够用于光伏电池、温室箔或温室玻璃中。在这些应用中，太阳的光形成在电磁波谱的第一波长范围内的辐射。由该磷光体发射的辐射将被分别引导到光伏电池以及温室中的植物。
本发明的光源包含本发明的磷光体和如下的辐射发射元件，其发射在电磁波谱的第一波长范围内的辐射。该磷光体将发射的第一波长范围的辐射转化成第二波长范围的辐射。所述辐射发射元件用作该磷光体的激发源。所述光源至少发射在该磷光体的第二波长范围内的辐射。
在本发明光源的特殊实施方式中，所述光源包含至少一种发射红光、黄光、绿光和/或蓝光的其它磷光体，以便改善该光源的性能。
优选通过荧光灯、通过发射彩色光的LED、通过发射白光的LED或通过基于UV激光或紫色激光激发的应用来形成本发明的光源。
优选通过高压放电等离子体或通过低压放电等离子体、通过UV无机发光二极管（LED）或通过紫蓝色无机发光二极管（LED）、或通过激光或通过激光二极管，来形成辐射发射元件。可以通过LED来形成所述辐射发射元件。这包括了不同类型的无机LED，如SMD、顶部LED和侧视LED，其具有塑料体或陶瓷体并包含如下的发光元件，其发射在第一波长范围内、特别是在UV-A和紫蓝色范围内的辐射。
借助于组分元素的氧化物或在加热时被转化成相应氧化物的化合物的混合物在高温下的固态反应，能够制备根据本发明的发光的硼磷酸盐磷光体。一般来说，有利的是在两个步骤中加热起始混合物。获得的产物需要在每个加热操作后的冷却之后进行粉碎。最后的加热操作通常是在还原性气氛（即70%N2-30%H2）中进行的，以获得处于所需要的二价状态中的铕。
具体实施方式
在下文中，又在一些实施例的基础上更详细地描述了合成条件。所述实施例描述了典型的条件和材料，但不用作限制。本领域的技术人员可以发现一些不同的方式来获得磷光体，例如，用其它可分解的盐例如碳酸盐、草酸盐、乙酸盐、硝酸盐取代原材料；使用其它混合方法，如球磨机、振动磨机等；高温固态反应的温度、气氛和持续时间方面的偏差，溶胶-凝胶方法或喷雾热分解的应用等。
实施例1
混合物由1.380g K2CO3、4.020g BaCO3、0.106g Eu2O3、1.298gH3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将原材料称取在玛瑙研钵中并均匀混合。将该混合物置于氧化铝坩埚中。将盖有氧化铝板的坩埚在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行8小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.97Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。根据X射线衍射照片，该结晶粉末看起来具有KBaBP2O8相的晶体结构。
实施例2
混合物由1.380g K2CO3、2.644g BaCO3、0.886g SrCO3、0.106gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行10小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.67Sr0.30Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。根据X射线衍射照片，该结晶粉末看起来具有KBaBP2O8相的晶体结构。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约135%。
实施例3
混合物由1.380g K2CO3、3.236g BaCO3、0.300g CaCO3、0.106gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热6小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行12小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.82Ca0.15Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。根据X射线衍射照片，该结晶粉末看起来具有KBaBP2O8相的晶体结构。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约126%。
实施例4
混合物由1.106g K2CO3、0.202g Na2CO3、3.828g BaCO3、0.106gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行9小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式K0.8Na0.2Ba0.97Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约120%。
实施例5
混合物由1.106g K2CO3、0.148g Li2CO3、3.828g BaCO3、0.106gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行9小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式K0.8Li0.2Ba0.97Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约80%。
实施例6
混合物由1.382g K2CO3、0.163g ZnO、3.434g BaCO3、0.106g Eu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行9小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.87Zn0.1Eu0.03BP2O8限定的组成的发光材料。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约105%。
实施例7
混合物由1.382g K2CO3、0.070g Sm2O3、3.710g BaCO3、0.140gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行9小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.94Eu0.04Sm0.02BP2O8限定的组成的发光材料。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约98%。
实施例8
混合物由1.382g K2CO3、0.078g Yb2O3、3.710g BaCO3、0.140gEu2O3、1.298g H3BO3和4.601g NH4H2PO4制成。将该混合物在400℃的温度下在空气中在炉中加热4小时。在冷却和粉碎后，将产物在带盖的氧化铝坩埚中在流动的70%N2-30%H2气氛下在900℃下进行9小时的热操作。在冷却和粉碎后，获得具有由式KBa0.94Eu0.04Yb0.02BP2O8限定的组成的发光材料。在340nm的激发下，相对于实施例1中样品的发光强度，该样品的发光强度为约85%。
在下表中，列出了具有不同Eu2+掺杂浓度的Eu2+掺杂的KBaBP2O8磷光体的发光性质：
Figure BDA00003113356300121
在下表中，列出了具有不同Sr含量的Eu2+掺杂的KBa1-ySryBP2O8（0≤y≤1.0）磷光体的发光性质：
Figure BDA00003113356300122
在下表中，列出了具有不同Ca含量的Eu2+掺杂的KBa1-zCazBP2O8（0≤z≤0.30）磷光体的发光性质：
通过参考下面的附图，本发明上述的和其它的特征和优点将变得更容易被意识到，同时变得更好理解，其中：
图1KBa1-xEuxBP2O8（x=0.05）的典型的粉末XRD图谱；
图2KBa1-xEuxBP2O8（x=0.05）的典型的激发光谱和发射光谱；
图3Eu2+掺杂的KBaBP2O8的温度依赖性发光；
图4具有不同Eu2+掺杂浓度的KBa1-xEuxBP2O8磷光体的发射光谱；
图5Eu2+掺杂的K(Ba,Sr)BP2O8和K(Ba,Ca)BP2O8磷光体的典型的XRD图谱；
图6具有不同Sr和Ba含量的Eu2+掺杂的K(Ba,Sr)Eu0.03BP2O8的激发光谱（插图）和发射光谱；
图7具有不同Ca和Ba含量的Eu2+掺杂的K(Ba,Ca)Eu0.03BP2O8的激发光谱（插图）和发射光谱；
图8被Na部分取代的Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱；
图9被Li部分取代的Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱；以及
图10被Zn部分取代的Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱。
图1示出了与KBaBP2O8相比，KBa1-xEuxBP2O8（x=0.05）即KBa0.95Eu0.05BP2O8的典型的粉末XRD图谱。
图2示出了KBa1-xEuxBP2O8（x=0.05）即KBa0.95Eu0.05BP2O8的典型的激发光谱和发射光谱。
图3示出了与YAG:Ce3+相比，在405nm的激发下，Eu2+掺杂的KBaBP2O8磷光体的发光的温度依赖性。
图4示出了具有在x=0.005至x=0.10的范围内的不同Eu2+掺杂浓度的KBa1-xEuxBP2O8磷光体的发射光谱。
图5示出了与KBaBP2O8和KSrBP2O8相比，KBa0.67Ca0.3Eu0.03BP2O8、KBa0.87Ca0.1Eu0.03BP2O8和KBa0.77Sr0.2Eu0.03BP2O8的典型的XRD图谱。
图6示出了KBa0.97Eu0.03BP2O8、KBa0.87Sr0.1Eu0.03BP2O8、KBa0.77Sr0.2Eu0.03BP2O8、KBa0.67Sr0.3Eu0.03BP2O8和KSr0.97Eu0.03BP2O8的激发光谱（插图）和发射光谱。
图7示出了KBa0.97Eu0.03BP2O8、KBa0.92Ca0.05Eu0.03BP2O8、KBa0.87Ca0.1Eu0.03BP2O8、KBa0.82Ca0.15Eu0.03BP2O8和KBa0.67Ca0.3Eu0.03BP2O8的激发光谱（插图）和发射光谱。
图8示出了Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱及其在K被Na部分取代时的情况下的发射光谱。
图9示出了Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱及其在K被Li部分取代时的情况下的发射光谱。
图10示出了Eu2+掺杂的KBaBP2O8的发射光谱及其在K被Zn部分取代时的情况下的发射光谱。

Claims (13)

1.一种磷光体，其吸收在电磁波谱的第一波长范围内的辐射并发射在电磁波谱的第二波长范围内的辐射，其中所述磷光体是被二价稀土金属离子活化的硼磷酸盐，并由下面的通式表示：
AM1-xRExBP2O8；
其中：
·A是至少一种选自Li、K、Na、Rb和Cs的单价碱金属离子；
·M是至少一种选自Ca、Sr、Ba、Be、Mg和Zn的二价金属离子；
·RE是至少一种如下的二价离子，其选自稀土金属Eu、Sm和Yb以及Pb、Sn、Cu和Mn，其中所述二价稀土金属离子Eu、Sm和/或Yb中的至少一种用作活化剂；并且
·0<x≤0.2。
2.权利要求1所述的磷光体，其中RE至少含有用作活化剂的Eu的二价稀土金属离子。
3.权利要求1或2所述的磷光体，其中RE还含有至少一种用作共活化剂的选自Yb和/或Sm的二价离子。
4.权利要求1至3中的一项所述的磷光体，其中A是K；其中M是至少一种选自Ca、Sr、Ba和Zn的二价金属离子；其中RE含有至少一种用作活化剂的选自Eu、Sm和Yb的二价稀土金属离子以及至少一种选自Pb、Cu和Mn的二价离子；并且其中x≤0.1。
5.权利要求2所述的磷光体，其中A是至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子；其中M是Ba；其中RE是Eu；并且其中x≤0.1，产生通式：
ABa1-xEuxBP2O8。
6.权利要求5所述的磷光体，其中A是K，产生通式：
KBa1-xEuxBP2O8。
7.权利要求2所述的磷光体，其中A是至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子；其中M由Ba和Sr组成；其中RE是Eu；并且其中x≤0.1，0<y<1.0，且(x+y)<1.0，产生通式：
ABa(1-x-y)SryEuxBP2O8。
8.权利要求7所述的磷光体，其中A是K，产生通式：
KBa(1-x-y)SryEuxBP2O8。
9.权利要求2所述的磷光体，其中A是至少一种选自Li、K和Na的单价碱金属离子；其中M由Ba和Ca组成；其中RE是Eu；并且其中x≤0.1且0<z≤0.3；产生通式：
ABa(1-x-z)CazEuxBP2O8。
10.权利要求9所述的磷光体，其中A是K，产生通式：
KBa(1-x-z)CazEuxBP2O8。
11.权利要求1至10中的一项所述的磷光体，其中所述第一波长范围在250nm至420nm的范围内。
12.权利要求1至11中的一项所述的磷光体，其中所述第二波长范围是整个可见光谱。
13.一种光源，其包含根据权利要求1至12中的一项所述的磷光体和发射在电磁波谱的第一波长范围内的辐射的辐射发射元件。
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