CN103124690B

CN103124690B - 含有过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物

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Publication number: CN103124690B
Application number: CN201180036413.XA
Authority: CN
Inventors: P·克鲁格; M·F·皮尔兹; U·贝克
Original assignee: Clariant Finance BVI Ltd
Current assignee: Clariant International Ltd
Priority date: 2010-07-27
Filing date: 2011-07-15
Publication date: 2015-11-25
Anticipated expiration: 2031-07-15
Also published as: CN103124690A; BR112013001916A2; EP2598435B1; US20140147402A1; WO2012019688A2; MX2013001095A; JP2013535540A; JP5850582B2; ES2525387T3; US11110121B2; WO2012019688A3; EP2598435A2

Abstract

描述了组合物，其包含a)一种或多种选自由过氧化氢和释放过氧化氢的物质组成的组的物质，b)水，c)一种或多种具有增稠性质的聚合物，以及d)一种或多种选自由羟基吡啶酮及其盐组成的组的物质。所述组合物尤其由于其有利的储存稳定性而出众。

Description

含有过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物

本发明涉及含有过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物。

含有过氧化氢的水性组合物被用于不同的应用。它们在化妆产品中例如作为用于毛发的漂白组合物、作为毛发染色剂中的发色组分、还有作为用于烫发制剂中的毛发定型的组分使用。另外的应用例如是牙齿漂白组合物。在工业清洗中和家庭清洁中，酸性的含过氧化氢的组合物还出现在清洁剂制剂中。

由于过氧化氢溶液的低粘度，水溶液不是总是有利的，因为它们由于低粘度而不可精确地施用，可以喷雾或过快地流动。

即使在添加聚丙烯酸酯增稠剂的情况下，由于在酸性pH下的增稠剂聚合物的质子化也不可实现增稠（KarlheinzSchrader,AndreasDomsch,Cosmetology-TheoryandPractize，第II卷，VerlagfürchemischeIndustrie,Augsburg，2005，第114-115页）。

因此，在化妆品中，直到目前对于染发制剂而言主要使用含有过氧化氢的O/W-乳液（KarlheinzSchrader,AndreasDomsch,Cosmetology-TheoryandPractize，第II卷，VerlagfürchemischeIndustrie，Augsburg，2005，第145页），其由于乳液的较高粘度而可更好地施用。在此，粘度由乳液的胶束结构产生。

含有过氧化氢的聚合物增稠的组合物是文献上已知的（例如参见US4,804,705或EP0829258）。在EP0829258中描述了增稠的过氧化氢制剂，其由于使用了聚(丙烯酰氧基二甲基牛磺酸酯)聚合物而具有升高的稳定性。

EP1347736描述了用于毛发处理的氧化性组合物，其含有基于含有疏水基团的磺化聚合物的两性聚合物。在此使用基于焦磷酸酯、锡酸盐、非那西丁或羟基喹啉、或它们的组合的稳定剂。

然而，对于商业用途而言，上述技术尽管有改进的稳定性，到目前也不是足够储存稳定的。实践中表明，即使在升高的温度储存时，虽然制剂中过氧化氢的含量不降低，但是制剂的粘度在几周内还是经常显著降低的。

因此，存在对长期储存稳定的、含有过氧化氢和/或释放过氧化氢的物质的聚合物增稠的组合物的需求。

现已令人惊讶地发现，通过添加少量羟基吡啶酮或其盐可以明显改进含有一种或多种选自由过氧化氢和释放过氧化氢的物质组成的组的物质的聚合物增稠的水性组合物的储存稳定性。

因此，本发明的主题是组合物，其包含

a)一种或多种选自由过氧化氢和释放过氧化氢的物质组成的组的物质，

b)水，

c)一种或多种具有增稠性质的聚合物，以及

d)一种或多种选自由羟基吡啶酮及其盐组成的组的物质。

因此，例如提供了凝胶状组合物，其由于聚合物型增稠剂的存在不再具有上文提及的不利之处，并且可以出色地施用。尤其是具有剪切稀释性质的组合物能够非常好地施用。

据此在使用过氧化氢制剂作为碱性染发制剂中的组分时，既可以更好地控制组分的混合，又可以更好地控制混合发色剂和成色剂（Kuppler）之后的粘度。此外，还可以通过控制粘度来更好地控制氨的挥发性以及因此还更好地控制染色过程的速率。

优选地，所述一种或多种组分a)的物质选自由过氧化氢、过氧化脲、过硼酸盐、过硫酸盐及其混合物组成的组。特别优选地，所述组分a)的物质是过氧化氢。

所述一种或多种选自由组分a)的过氧化氢和释放过氧化氢的物质组成的组的物质优选以0.5至20重量%的量，特别优选以1至10重量%的量，尤其优选以1.5至7重量%的量，且极其优选以2至7重量%的量包含于根据本发明的组合物中，基于所述组合物的总重量计。在此之中，组分a)的物质又优选是过氧化氢，其优选以0.5至20重量%的量，特别优选以1至10重量%的量，尤其优选以1.5至7重量%的量，且极其优选以2至7重量%的量包含于根据本发明的组合物中，基于所述组合物的总重量计。

在本发明的一种优选的实施方式中，水（组分b)）以40重量%或更多的量，且优选以50重量%或更多的量包含于根据本发明的组合物中，基于所述组合物的总重量计。

组分c)的具有增稠性质的聚合物在本发明的范围内优选是具有高于5000g/mol分子量的聚合物型物质，其适合于在基于所述组合物的总重量计，所述聚合物的使用量为30重量%或更少，优选10重量%或更少，特别优选6重量%或更少，且尤其优选3重量%或更少时，使含有一种或多种选自由过氧化氢和释放过氧化氢的物质组成的组的物质的组合物明显增稠。这种增稠优选是这样的，使得所述组合物以mPa·s表示的粘度在20℃采用上文提及的量的聚合物时升高30%或更多。优选的是在pH值<pH7，优选<pH5时显示增稠性能的聚合物，因为过氧化氢在这样的条件下特别稳定。

优选地，组分c)的所述一种或多种具有增稠性质的聚合物选自具有C-C主链的聚合物（即具有可以优选通过烯属不饱和化合物的聚合而获得的碳基本主链）、生物聚合物、改性的生物聚合物、缔合型增稠剂和聚亚烷基二醇。在本发明的在此之下的优选实施方式中，组分c)的所述一种或多种具有增稠性质的聚合物选自具有C-C主链的聚合物、生物聚合物、改性的生物聚合物和缔合型增稠剂。

在本发明的一种特别优选的实施方式中，组分c)的所述一种或多种具有增稠性质的聚合物选自具有C-C主链的聚合物。

具有增稠性质的具有C-C主链的聚合物尤其是基于丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯、丙烯酰胺及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物的聚合物。

在此优选的是聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和改性的聚丙烯酸酯，例如可以以商品名获得的那些。

然而，特别优选地，所述一种或多种具有C-C主链的聚合物选自部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物。

这些聚合物可以是交联的或未交联的。特别优选的是基于丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸的聚合物(Lubrizol)。这些聚合物即使在7或更小的pH值时也显示良好的增稠性能并且因此特别适合于过氧化氢溶液的增稠，因为过氧化氢在3-5的pH值时显示最大的稳定性。

尤其优选地，所述一种或多种部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物。

在刚才提及的聚合物中，又优选的是具有至少20摩尔%的基于丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸和/或其盐的单元的聚合物，并且特别优选的是具有至少50摩尔%的基于丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸和/或其盐的单元的聚合物，其中，摩尔数值各自针对总的聚合物。

在共聚物的情况下，除基于丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸和/或其盐的结构单元以外，优选一种或多种基于以下共聚单体的结构单元包含于共聚物中：丙烯酸；甲基丙烯酸；丙烯酰胺；二甲基丙烯酰胺；乙烯基吡咯烷酮(VP)；丙烯酸羟乙酯；甲基丙烯酸羟乙酯；乙氧基化的醇RO-(CH₂CH₂O)_mH的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其中，R是具有12至30个碳原子的烷基，和m是3至30的数；以及

CH₂=CH-COO-(CH₂CH₂-COO)_nX，其中，n是0至10的数，和X是反离子且优选表示H⁺,Na⁺和/或NH₄ ⁺。

选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物的聚合物可以是交联的或未交联的。在交联的情况下，它们含有基于具有2或更多个烯属双键的单体的结构单元。在交联的情况下，优选0.1至10摩尔%的这类结构单元包含于均聚物或共聚物中，基于总的聚合物计。

如果在丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸和/或其盐的均聚物或共聚物中一种或多种基于丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸和/或其盐的结构单元具有一个或多个不是H⁺的另外的反离子，则这样的另外的反离子优选选自Na⁺和NH₄ ⁺。

合适的聚合物特别是在公开文献EP0816403、EP1069142、EP1116733和DE102009014877(Clariant)、EP1347736(L'Oreal)或EP1496081(Seppic)中提及。例如可举出：AVC（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物）、AVS（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠/VP交联共聚物）、TAC（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵丙烯酸羧乙酯交联共聚物、AMP5（聚丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵）、HMB（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联共聚物）、BLV（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联共聚物）、HMS（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联共聚物）、SNC（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-8甲基丙烯酸酯共聚物）、LNC（丙烯酰氧基二甲基牛磺酸铵/月桂醇聚醚-7甲基丙烯酸酯共聚物）或EMT10（丙烯酸羟乙酯/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物）、305。

在本发明的另一种特别优选的实施方式中，组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自生物聚合物和改性的生物聚合物。这包括基本主链由糖分子或糖分子的衍生物（例如氨基糖、糖酸、糖酯）构成的聚合物。这样的聚合物包括纤维素醚，诸如羧乙基纤维素或羟乙基纤维素；淀粉和淀粉衍生物；天然胶，诸如黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔、卡拉胶、果胶、壳聚糖和壳聚糖衍生物。同样合适的是阳离子型生物聚合物，诸如聚季铵盐-10（季铵化的纤维素醚）、阳离子型瓜尔胶(JRhodia)或阳离子型羟丙基瓜尔。在提及的物质中优选的是黄原胶和纤维素醚。

在本发明另一种特别优选的实施方式中，组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自缔合型增稠剂。缔合型增稠剂是基于聚乙二醇的带有疏水端基的聚合物，并且既可以在有另外的表面活性剂也可以在没有另外的表面活性剂的情况下表现出增稠功效。

一方面是乙氧基化/丙氧基化的多元醇，其采用脂肪酸封端。对此的实例是PEG-150-聚甘油基-2-三硬脂酸酯(DAT100,Clariant)、PEG-150二硬脂酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯(Croda)和PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯(DOE,Lubrizol)。

此外，醚化的聚乙二醇，诸如氧化乙烯和十二烷二醇组成的共聚物以及基于聚乙二醇的聚氨酯属于该组。示例性地可列举PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物(46,Rohm&Haas)和PEG-150/癸醇/SMDI共聚物(44,Rohm&Haas)。

然而，所述一种或多种缔合型增稠剂尤其优选选自磷酸酯，优选选自中性磷酸酯。这类磷酸酯的实例例如在公开文献WO2009/015856、WO2009/015857、WO2009/015858、WO2009/015859、WO2009/015860和WO2009/095197中。此外，它们具有有利之处，它们在低pH值下是足够水解稳定的。对此的实例是鲸蜡硬脂醇聚醚-50磷酸酯(Clariant)。

在本发明另一种特别优选的实施方式中，组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自聚亚烷基二醇。它们通过1,2-环氧化物的聚合而获得。在此之中特别优选的是具有100个或更多个，且优选100至100000个单体单元的聚乙二醇和具有100个或更多个，且优选100至10000个单体单元的由氧化乙烯和氧化丙烯组成的共聚物。

上文提及的聚合物类型的混合物也可以用于根据本发明的组合物中。

组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物优选以0.1至30重量%的量，特别优选以0.2至10重量%的量，尤其优选以0.3至6重量%的量，且极其优选以0.3至3重量%的量包含于根据本发明的组合物中，基于所述组合物的总重量计。

优选地，组分d)的一种或多种物质选自式(I)化合物及其盐

其中，R1是H或C₁-C₄烷基，和R2是H，未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C₁-C₂₀-烷基，未取代的或被卤素取代的C₅-C₈环烷基，未取代的或被卤素取代的C₆-C₁₀芳基，或者未取代的或被卤素取代的、支化或未支化的C₇-C₂₀芳烷基。在本发明在此方面优选的实施方式中，在式(I)化合物中，R1是C₁-C₄烷基，和R2是未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C₁-C₂₀-烷基，未取代的或被卤素取代的C₅-C₈环烷基，未取代的或被卤素取代的C₆-C₁₀芳基，或者未取代的或被卤素取代的、支化或未支化的C₇-C₂₀芳烷基。

优选地，基团R2不被卤素取代。

在本发明优选的实施方式中，组分d)的一种或多种化合物以酸（式(I)化合物）的形式或以其碱金属盐、碱土金属盐或胺盐或者其与聚合物型反离子，例如多阳离子聚合物作为反离子的盐的形式存在于根据本发明的组合物。在本发明的其中优选的实施方式中，组分d)的一种或多种化合物以酸的形式或以其碱金属盐、碱土金属盐或胺盐的形式存在于根据本发明的组合物中。

在本发明特别优选的实施方式中，一种或多种式(I)化合物中或其盐中的R1是甲基，和R2是环烷基或2,4,4-三甲基戊基。

在本发明另一种特别优选的实施方式中，一种或多种式(I)化合物中或其盐中的R1和R2是H。

特别优选地，式(I)化合物以其醇胺盐的形式，并且尤其优选以其单乙醇胺盐的形式存在。这类盐的实例在DE2234009中提及。

在此尤其优选的是4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮、4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的单乙醇胺盐(Clariant)以及4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮和4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮的单乙醇胺盐(Sanofi-Aventis)。

这样的物质可以借助于文献已知的方法获得，对此参见在DE2234009中提及的参考文献。

在根据本发明的组合物中，以优选0.1至20000ppm（0.00001至2重量%）的量，特别优选以0.5至1000ppm（0.00005至0.1重量%）的量，且尤其优选以1至100ppm（0.0001至0.01重量%）的量包含所述一种或多种组分d)的物质，基于所述组合物的总重量计。

羟基吡啶酮可以在根据本发明的组合物中与另外的稳定剂组合。另外的合适的稳定剂是例如焦磷酸酯或其碱金属盐或碱土金属盐、碱金属锡酸盐或碱土金属锡酸盐、非那西丁及其酸盐以及羟基喹啉及其酸盐。通常，准备运送的过氧化氢溶液已经含有稳定剂，优选以聚磷酸酯的形式。

根据本发明的组合物可以被用作用于毛发和牙齿的漂白组合物、用于氧化性染发剂的漂白组分或发色剂、或者用于烫发制剂的定型组分和家庭清洁剂。此外，可以将根据本发明的组合物用作用于预处理要洗涤衣物的去污渍凝胶、洗涤前喷雾剂、污渍去除剂、表面清洁剂、卫生间清洁剂、多功能去污渍凝胶或漂白凝胶。另一种可能的用途是用于避免在染发时的漂白损伤的染发组合物。

根据本发明的组合物的粘度优选为在20℃下50-100000mPa·s，特别优选在20℃下100-20000mPa·s，且尤其优选在20℃下150-5000mPa·s。所述粘度在根据本发明的组合物本身上采用Brookfield-粘度计DVII型在20转/分和20℃下测量。使用来自转子套装RV的转子1至7。在这样的测量条件下，对于最大500mPa·s的粘度选择转子1，对于最大1000mPa·s的粘度选择转子2，对于最大5000mPa·s的粘度选择转子3，对于最大10000mPa·s的粘度选择转子4，对于最大20000mPa·s的粘度选择转子5，对于最大50000mPa·s的粘度选择转子6，和对于最大200000mPa·s的粘度选择转子7。

在本发明优选的实施方式中，根据本发明的组合物是具有凝胶状稠度的无油组合物。

在本发明另一种优选的实施方式中，根据本发明的组合物是乳液。所述乳液优选是水包油乳液或微乳液。

这种乳液的主要由乳化剂和油体组成的非水性部分通常为0.5至20.0重量%，且优选为1.0至10.0重量%，基于所述乳液的总重量计。其结果是，所述乳液可以含有80.0至99.5重量%，且优选90.0至99.0重量%的水相，基于所述乳液的总重量计。

根据本发明的组合物还可以包含阴离子型、阳离子型、非离子型、两性的表面活性剂和/或甜菜碱表面活性剂。

在根据本发明的组合物中使用的表面活性剂的总量为基于所述组合物总重量计优选0.1至20重量%，特别优选0.5至10.0重量%，且尤其优选1.0至5.0重量%。

作为阴离子型表面活性剂，优选的是(C₁₀-C₂₂)-烷基羧酸盐和(C₁₀-C₂₂)-烯基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐和烷基酰胺磺酸盐、脂肪酸烷基酰胺聚二醇醚硫酸盐、烷烃磺酸盐和羟基烷烃磺酸盐、烯烃磺酸盐、羟乙基磺酸盐的酰基酯、α-磺基脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、烷基酚二醇醚磺酸盐、磺基丁二酸、磺基琥珀酸偏酯和磺基琥珀酸二酯、脂肪醇磷酸盐、脂肪醇醚磷酸盐、蛋白脂肪酸缩合产物、烷基单甘油酯硫酸盐和烷基单甘油酯磺酸盐、烷基甘油酯醚磺酸盐、脂肪酸甲基牛磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、磺基蓖麻油酸盐、酰基谷氨酸盐和酰基甘氨酸盐。这些化合物及其混合物以其水溶性或可在水中分散的盐的形式使用，例如钠盐、钾盐、镁盐、铵盐、单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇胺盐以及类似的烷基铵盐。

所述的阴离子型表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.05至20.0重量%，特别优选0.5至10.0重量%，且尤其优选1.0至5.0重量%，基于所述组合物的总重量计。

优选的阳离子型表面活性剂是季铵盐，诸如二-(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基氯化铵或二-(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基溴化铵，优选二-(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基氯化铵或二-(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基溴化铵；(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-乙基氯化铵或(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-乙基溴化铵；(C₈-C₂₂)-烷基-三甲基氯化铵或(C₈-C₂₂)-烷基-三甲基溴化铵，优选鲸蜡基三甲基氯化铵或鲸蜡基三甲基溴化铵和(C₈-C₂₂)-烷基-三甲基氯化铵或(C₈-C₂₂)-烷基-三甲基溴化铵；(C₁₀-C₂₄)-烷基-二甲基苄基-氯化铵或(C₁₀-C₂₄)-烷基-二甲基苄基-溴化铵，优选(C₁₂-C₁₈)-烷基-二甲基苄基-氯化铵；(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-羟乙基氯化铵、(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-羟乙基磷酸铵、(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-羟乙基硫酸铵、(C₈-C₂₂)-烷基-二甲基-羟乙基乳酸铵；(C₈-C₂₂)-烷基酰氨基丙基三甲基氯化铵、(C₈-C₂₂)-烷基酰氨基丙基三甲基甲硫酸铵、N,N-双(2-C₈-C₂₂-烷酰基-氧乙基)-二甲基氯化铵、N,N-双(2-C₈-C₂₂-烷酰基-氧乙基)-二甲基甲硫酸铵、N,N-双(2-C₈-C₂₂-烷酰基-氧乙基)羟乙基-甲基-氯化铵、N,N-双(2-C₈-C₂₂-烷酰基-氧乙基)羟乙基-甲基-甲硫酸铵，以及基于三乙醇胺或甲基二乙醇胺的C₈-C₂₂烷酰基酯的酯季铵盐。

所述的阳离子型表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.1至10.0重量%，特别优选0.5至7.0重量%，且尤其优选1.0至5.0重量%，基于所述组合物的总重量计。

作为非离子型表面活性剂，优选的是脂肪醇乙氧化物（烷基聚乙二醇）；烷基酚聚乙二醇；脂肪胺乙氧化物（烷基氨基聚乙二醇）；脂肪酸乙氧化物（酰基聚乙二醇）；聚丙二醇乙氧化物脂肪酸烷醇酰胺，(脂肪酸酰胺聚乙二醇)；蔗糖酯；山梨醇酯和失水山梨醇酯及其聚二醇醚，以及C₈-C₂₂-烷基聚葡萄糖苷。

所述的非离子型表面活性剂在根据本发明的组合物（例如在冲洗性产品）中的量优选为0.05至20.0重量%，特别优选0.1至10.0重量%，且尤其优选0.5至5.0重量%的范围，基于所述组合物的总重量计。

此外，根据本发明的组合物可以含有两性的表面活性剂。它们可以被描述为长链仲或叔胺的衍生物，所述的胺带有具有8至18个C原子的烷基并且其中另外的基团被赋予水溶性的阴离子基团取代，例如被羧基、硫酸根基团或磺酸根基团取代。优选的两性表面活性剂是作为碱金属盐和单烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐的N-(C₁₂-C₁₈)-烷基-β-氨基丙酸盐和N-(C₁₂-C₁₈)-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的另外的表面活性剂还有胺氧化物。这是具有一个8至18个C原子的长链基团和具有两个通常具有1至4个C原子的短链烷基的叔胺的氧化物。在此优选的是例如C₁₀-至C₁₈-烷基二甲基胺氧化物、脂肪酸酰氨基烷基-二甲基胺氧化物。

另一组优选的表面活性剂是甜菜碱表面活性剂，也称为两性离子型表面活性剂。它们在同一分子中包含阳离子基团，尤其是铵基团和阴离子基团，所述阴离子基团可以是羧酸根基团、硫酸根基团或磺酸根基团。合适的甜菜碱优选是烷基甜菜碱，诸如椰油基甜菜碱或脂肪酸烷基酰氨基丙基甜菜碱，例如椰油酰基酰氨基丙基二甲基甜菜碱或C₁₂-至C₁₈-二甲基氨基己酸盐或者C₁₀-至C₁₈-酰基酰氨基丙烷二甲基甜菜碱。

所述的两性离子型表面活性剂和/或甜菜碱表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.5至20.0重量%，且特别优选1.0至10.0重量%，基于所述组合物的总重量计。

优选的表面活性剂是月桂基硫酸盐；月桂醇聚醚硫酸盐；椰油酰氨基丙基甜菜碱；烷基甜菜碱，诸如椰油基甜菜碱、椰油基谷氨酸钠和月桂基两性醋酸钠。

作为另外的助剂和添加剂，根据本发明的组合物可以含有油体、硅油、蜡、乳化剂、共乳化剂、增溶剂、阳离子型聚合物、成膜剂、富脂剂、加脂剂、抗菌活性物质、保湿剂、溶剂、染料、香料、珠光剂和/或遮光剂。

所述油体可以有利地选自甘油三酯；天然和合成的脂肪物质，优选脂肪酸与低碳数醇，例如与异丙醇、丙二醇或甘油的酯；或脂肪醇与低碳数烷酸或与脂肪酸的酯或选自烷基苯甲酸酯，以及天然或合成的烃油。

可以考虑直链或支化的、饱和或不饱和的、任选羟基化的C₈-C₃₀-脂肪酸的甘油三酯，尤其是植物油，诸如葵花油、玉米油、大豆油、大米油、霍霍巴油、巴巴苏油、南瓜子油、葡萄籽油、芝麻油、胡桃油、杏仁油、橙皮油、麦胚油、桃仁油、澳洲坚果油、鳄梨油、甜杏仁油、草地碎米荠油、蓖麻油、橄榄油、菜籽油和椰子油，以及合成的甘油三酯油，例如市售产品318。氢化甘油三酯根据本发明也是优选的。还可以使用动物来源的油，例如牛油、全氢化角鲨烯、羊毛脂。

另一类别的优选的油体是直链或支化的C_8-22醇的苯甲酸酯，例如市售产品SB（苯甲酸异硬脂基酯）、TN（苯甲酸C₁₂-C₁₅-烷基酯）和EB（苯甲酸乙基己酯）。

另一类别的优选的油体是具有总共12至36个碳原子，尤其是具有12至24个碳原子的二烷基醚，例如正辛醚(OE)、正壬醚、正癸醚、正十一醚、正十二醚、正己基正辛基醚、正辛基正癸基醚、正癸基正十二烷基醚、正十一烷基正十二烷基醚和正己基正十一烷基醚、3-乙基癸醚、叔丁基正辛基醚、异戊基正辛基醚和2-甲基-戊基-正辛基醚以及叔丁醚和异戊醚。

同样可以考虑具有6-30个碳原子的支化的饱和或不饱和脂肪醇，例如异硬脂醇，以及Guerbet醇。

另一类别的优选的油体是羟基羧酸烷基酯。优选的羟基羧酸烷基酯是羟基乙酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸的全酯（Vollester）。另外的基本上合适的羟基羧酸的酯是β-羟基丙酸、羟基丙二酸、D-葡萄糖酸、糖酸、粘酸、葡萄糖醛酸的酯。适合作为这些酯的醇组分的是具有8至22个C原子的直链或支化的脂族伯醇。在这种情况下特别优选C₁₂-C₁₅-脂肪醇的酯。这种类型的酯是商业上可获得的，例如以EniChem,AugustaIndustriale的商品名

另一类别的优选的油体是直链或支化的C₂-C₁₀-烷醇的二羧酸酯，诸如己二酸二正丁酯(B)、己二酸二-(2-乙基己基)酯和丁二酸二-(2-乙基己基)酯，以及二醇酯，诸如乙二醇二油酸酯、乙二醇二异十三酸酯、丙二醇-二-(2-乙基己酸)酯、丙二醇二异硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、丁二醇-二-异硬脂酸酯和新戊二醇二辛酸酯以及二异十三烷基壬二酸酯。

同样优选的油体是对称、非对称或环状的碳酸与脂肪醇的酯、碳酸甘油酯或碳酸二辛酯(CC)。

另一类别的优选的油体是不饱和C₁₂-C₂₂-脂肪酸的二聚体（二聚脂肪酸）与一元的直链、支化或环状C₂-C₁₈-烷醇或与多元的直链或支化的C₂-C₆-烷醇的酯。

另一类别的优选的油体是烃油，例如具有直链或支化的、饱和或不饱和的C₇-C₄₀-烃链的那些，例如凡士林；十二烷；异十二烷；胆固醇；羊毛脂；合成烃，诸如聚烯烃，尤其是聚异丁烯、氢化的聚异丁烯、聚癸烷；以及十六烷；异十六烷；石蜡油；异构烷烃油，例如系列的市售产品；角鲨烷；角鲨烯；以及脂环族烃，例如市售产品1,3-二-(2-乙基-己基)-环己烷(S)；地蜡（Ozokerit）和地蜡（Ceresin）。

硅油或者硅蜡优选可使用二甲基聚硅氧烷类和环甲硅油类；聚二烷基硅氧烷类R₃SiO(R₂SiO)_xSiR₃，其中R表示甲基或乙基，特别优选表示甲基，以及x表示2至500的数，例如可以以商品名VICASIL(GeneralElectricCompany)、DOWCORNING200、DOWCORNING225、DOWCORNING200(DowCorningCorporation)获得的二甲硅油，以及可以以Silicone41M65、Silicone41M70、Silicone41M80(Clariant)获得的二甲硅油；硬脂基二甲基聚硅氧烷；C₂₀-C₂₄-烷基-二甲基聚硅氧烷；C₂₄-C₂₈-烷基-二甲基聚硅氧烷；还有可以以Silicone41M40、Silicone41M50(Clariant)获得的甲基硅油；此外还有三甲基硅氧基硅酸盐[(CH₂)₃SiO)_1/2]_x[SiO₂]_y，其中x表示1至500的数，以及y表示1至500的数；聚二甲基硅氧烷醇类R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH和HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH，其中R表示甲基或乙基，以及x表示高达500的数；聚烷基芳基硅氧烷，例如可以以商品名SF1075METHYLPHENYLFLUID(GeneralElectricCompany)和556COSMETICGRADEPHENYLTRIMETHICONEFLUID(DowCorningCorporation)获得的聚甲基苯基硅氧烷；聚二芳基硅氧烷；硅树脂；环状硅酮以及氨基改性的、脂肪酸改性的、醇改性的、聚醚改性的、环氧改性的、氟改性的和/或烷基改性的硅酮化合物，以及聚醚硅氧烷共聚物。

根据本发明的组合物可以包含蜡，例如石蜡、微晶蜡和地蜡、蜂蜡及其组成馏分（Teilfraktionen）以及蜂蜡衍生物，来自均聚型聚乙烯或α-烯烃的共聚物的蜡，以及天然蜡，诸如米糠蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡或紫胶蜡。

作为乳化剂、共乳化剂和增溶剂，可以使用非离子型、阴离子型、阳离子型或两性的表面活性化合物。

作为非离子型表面活性化合物，可以优选考虑：

0至30摩尔氧化乙烯和/或0至5摩尔氧化丙烯在具有8至22个C原子的直链脂肪醇上、在具有12至22个C原子的脂肪酸上、在烷基中具有8至15个C原子的烷基酚上和在失水山梨醇酯或山梨醇酯上的加成产物；0至30摩尔氧化乙烯在甘油上的加成产物的(C₁₂-C₁₈)-脂肪酸单酯和(C₁₂-C₁₈)-脂肪酸二酯；具有6至22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯以及失水山梨醇单酯和失水山梨醇二酯以及任选的它们的氧化乙烯加成产物；15至60摩尔氧化乙烯在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物；多元醇酯，且尤其是聚甘油酯，例如聚甘油蓖麻油酸酯和聚甘油聚-12-羟基硬脂酸酯。同样优选合适的是乙氧基化的脂肪胺、脂肪酸酰胺、脂肪酸烷醇酰胺以及来自多种这样的物质类别的化合物的混合物。

作为离子型共乳化剂，合适的例如是阴离子型乳化剂，诸如单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯、肥皂（例如硬脂酸钠）、脂肪醇硫酸盐，还有阳离子型乳化剂，诸如单烷基季铵盐、二烷基季铵盐和三烷基季铵盐及其聚合物型衍生物。

可获得的两性乳化剂优选是烷基氨基烷基羧酸、甜菜碱和咪唑啉衍生物。

特别优选使用脂肪醇乙氧化物，其选自乙氧基化的硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡醇、异鲸蜡醇、油醇、月桂醇、异月桂醇、鲸蜡基硬脂醇，尤其是聚乙二醇(13)硬脂基醚、聚乙二醇(14)硬脂基醚、聚乙二醇(15)硬脂基醚、聚乙二醇(16)硬脂基醚、聚乙二醇(17)硬脂基醚、聚乙二醇(18)硬脂基醚、聚乙二醇(19)硬脂基醚、聚乙二醇(20)硬脂基醚、聚乙二醇(12)异硬脂基醚、聚乙二醇(13)异硬脂基醚、聚乙二醇(14)异硬脂基醚、聚乙二醇(15)异硬脂基醚、聚乙二醇(16)异硬脂基醚、聚乙二醇(17)异硬脂基醚、聚乙二醇(18)异硬脂基醚、聚乙二醇(19)异硬脂基醚、聚乙二醇(20)异硬脂基醚、聚乙二醇(13)鲸蜡基醚、聚乙二醇(14)鲸蜡基醚、聚乙二醇(15)鲸蜡基醚、聚乙二醇(16)鲸蜡基醚、聚乙二醇(17)鲸蜡基醚、聚乙二醇(18)鲸蜡基醚、聚乙二醇(19)鲸蜡基醚、聚乙二醇(20)鲸蜡基醚、聚乙二醇(13)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(14)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(15)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(16)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(17)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(18)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(19)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(20)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(12)油基醚、聚乙二醇(13)油基醚、聚乙二醇(14)油基醚、聚乙二醇(15)油基醚、聚乙二醇(12)月桂基醚、聚乙二醇(12)异月桂基醚、聚乙二醇(13)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(14)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(15)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(16)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(17)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(18)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(19)鲸蜡基硬脂基醚。

同样优选的是脂肪酸乙氧化物，其选自乙氧基化的硬脂酸酯、异硬脂酸酯和油酸酯，尤其是聚乙二醇(20)硬脂酸酯、聚乙二醇(21)硬脂酸酯、聚乙二醇(22)硬脂酸酯、聚乙二醇(23)硬脂酸酯、聚乙二醇(24)硬脂酸酯、聚乙二醇(25)硬脂酸酯、聚乙二醇(12)异硬脂酸酯、聚乙二醇(13)异硬脂酸酯、聚乙二醇(14)异硬脂酸酯、聚乙二醇(15)异硬脂酸酯、聚乙二醇(16)异硬脂酸酯、聚乙二醇(17)异硬脂酸酯、聚乙二醇(18)异硬脂酸酯、聚乙二醇(19)异硬脂酸酯、聚乙二醇(20)异硬脂酸酯、聚乙二醇(21)异硬脂酸酯、聚乙二醇(22)异硬脂酸酯、聚乙二醇(23)异硬脂酸酯、聚乙二醇(24)异硬脂酸酯、聚乙二醇(25)异硬脂酸酯、聚乙二醇(12)油酸酯、聚乙二醇(13)油酸酯、聚乙二醇(14)油酸酯、聚乙二醇(15)油酸酯、聚乙二醇(16)油酸酯、聚乙二醇(17)油酸酯、聚乙二醇(18)油酸酯、聚乙二醇(19)油酸酯、聚乙二醇(20)油酸酯。

作为乙氧基化的烷基醚羧酸或其盐，有利地可以使用月桂醇聚醚-11-羧酸钠。

此外有利的是，聚乙二醇甘油脂肪酸酯从聚乙二醇(20)甘油基月桂酸酯、聚乙二醇(6)甘油基癸酸酯(caprat/caprinat)、聚乙二醇(20)甘油基油酸酯、聚乙二醇(20)甘油基异硬脂酸酯和聚乙二醇(18)甘油基油酸酯/椰油酸酯中选择。

失水山梨醇酯中特别合适的是聚乙二醇(20)失水山梨醇单月桂酸酯、聚乙二醇(20)失水山梨醇单硬脂酸酯、聚乙二醇(20)失水山梨醇单异硬脂酸酯、聚乙二醇(20)失水山梨醇单棕榈酸酯、聚乙二醇(20)失水山梨醇单油酸酯。

特别有利的共乳化剂是甘油基单硬脂酸酯、甘油基单油酸酯、二甘油基单硬脂酸酯、甘油基异硬脂酸酯、聚甘油-3-油酸酯、聚甘油-3-二异硬脂酸酯、聚甘油-4-异硬脂酸酯、聚甘油-2-二多羟基硬脂酸酯（dipolyhydroxystearat）、聚甘油-4-二多羟基硬脂酸酯、PEG-30-二多羟基硬脂酸酯、二异硬脂酰基聚甘油-3-二异硬脂酸酯、二醇二硬脂酸酯和聚甘油-3-二多羟基硬脂酸酯、失水山梨醇单异硬脂酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、失水山梨醇油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、卵磷脂、PEG-7-氢化蓖麻油、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、异山嵛醇和聚乙二醇(2)硬脂基醚（硬脂醇聚醚-2）、烷基硅酮共聚多醇和烷基-二甲硅油共聚多醇，尤其是鲸蜡基二甲硅油共聚多醇、月桂基硅酮共聚多醇。

根据本发明的组合物可以以0.1至20.0重量%，优选1.0至15.0重量％，且特别优选3.0至10.0重量％的量包含一种或多种乳化剂、共乳化剂或增溶剂，基于所述组合物的总重量计。

作为阳离子型聚合物，合适的是以INCI-命名“聚季铵盐”已知的那些，尤其是聚季铵盐-31、聚季铵盐-16、聚季铵盐-24、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-28、聚季铵盐-2、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11，以及聚季铵盐37&矿物油&PPGtrideceth(SalcareSC95)、PVP-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、瓜而-羟丙基氯化三铵，以及藻酸钙和藻酸铵。此外可以使用阳离子型纤维素衍生物；阳离子型淀粉；二烯丙基铵盐和丙烯酰胺的共聚物；季铵化的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物；聚二醇和胺的缩合产物；季铵化的胶原多肽；季铵化的小麦多肽；聚亚乙基亚胺；阳离子型硅聚合物，例如酰氨基硅酮；己二酸和二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺的共聚物；多氨基聚酰胺和阳离子型甲壳素衍生物，例如壳聚糖。

根据本发明的组合物可以以0.1至5.0重量%，优选0.2至3.0重量％，且特别优选0.5至2.0重量％的量包含一种或多种上述阳离子型聚合物，基于所述组合物的总重量计。

此外，根据本发明的组合物可以包含成膜剂，其取决于应用目的，例如选自苯基苯并咪唑磺酸的盐；水溶性聚氨酯，例如C₁₀-聚氨基甲酰基聚甘油酯；聚乙烯醇；聚乙烯基吡咯烷酮聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物；水溶性丙烯酸聚合物/共聚物或者其酯或盐。

根据本发明的组合物可以以0.1至10.0重量%，优选0.2至5.0重量％，且特别优选0.5至3.0重量％的量包含一种或多种成膜剂，基于所述组合物的总重量计。

作为富脂剂，可以优选使用羊毛脂和卵磷脂、未乙氧基化和聚乙氧基化的或酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯和/或脂肪酸烷醇酰胺，其中，后者同时作为泡沫稳定剂，它们优选以0.01至10.0重量％，特别优选0.1至5.0重量％，且尤其优选0.5至3.0重量％的量使用，基于所述组合物的总重量计。

抗菌活性物质可以使用鲸蜡基三甲基氯化铵；鲸蜡基氯化吡啶鎓；苄索氯铵；二异丁基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵；氯羟基乳酸钠铝；柠檬酸三乙酯；2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚（三氯生）；3,4,4'-三氯碳酰苯胺（三氯卡班）；二氨基烷基酰胺，例如L-赖氨酸十六烷基酰胺；柠檬酸重金属盐；水杨酸盐；吡啶硫酮及其重金属盐，尤其是吡啶硫酮锌；金合欢醇；酮康唑；奥昔康唑；联苯苄唑；布康唑；氯康唑；克霉唑；益康唑；恩康唑；芬替康唑；异康唑；咪康唑；硫康唑；噻康唑；氟康唑；伊曲康唑；特康唑；奈替芬和特比萘芬；二硫化硒；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；甲基氯异噻唑啉酮；氯异噻唑啉酮；甲基异噻唑啉酮；甲基二溴戊二腈；AgCl；氯二甲酚；苯甲酸钠；以及苯氧基乙醇；苯氧基异丙醇；尼泊金，优选丁基尼泊金、乙基尼泊金、甲基尼泊金和丙基尼泊金，以及它们的钠盐；戊二醇；1,2-己二醇；1,2-辛二醇；2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇；乙基己基甘油；苄醇；山梨酸；苯甲酸；乳酸；咪唑烷基脲；二唑烷基脲；二羟甲基二甲基乙内酰脲(DMDMH)；羟基甲基甘氨酸酯的钠盐。

根据本发明的组合物优选以0.001至5.0重量%，特别优选0.01至3.0重量％，且尤其优选0.1至2.0重量％的量包含抗菌活性物质，基于所述组合物的总重量计。

此外，可以使用保湿剂，其选自2-吡咯烷酮-5-羧酸的钠盐(NaPCA)、胍；羟基乙酸及其盐；乳酸及其盐；氨基葡萄糖及其盐；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；羟基酸类；泛醇及其衍生物，例如D-泛醇(R-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺)、DL-泛醇；泛酸钙；Panthetin；Pantothein；泛醇基乙基醚；棕榈酸异丙酯；甘油和/或山梨醇，优选以0.1至15.0重量％，且特别优选0.5至5.0重量的量使用，基于所述组合物的总重量计。

另外，根据本发明的组合物可以含有有机溶剂。作为有机溶剂，原则上可以考虑所有一元或多元醇。优选使用具有1至4个碳原子的醇，诸如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、甘油和由所述醇组成的混合物。另外的优选的醇是具有低于2000的相对分子量的聚乙二醇。尤其优选的是，以高达45.0重量％的量使用具有介于200和600之间的相对分子量的聚乙二醇和以5.0至25.0重量％的量使用具有介于400和600之间的相对分子量的聚乙二醇。另外的合适的溶剂是例如三醋精（三乙酸甘油酯）和1-甲氧基-2-丙醇。

根据本发明的组合物可以包含染料和颜料，有机或无机染料，其选自化妆品法规或化妆用着色剂EG-名单的相应的准许使用名单。

此外优选的是油溶性天然染料，例如红辣椒提取物、β-胡萝卜素和胭脂红。

作为香料或者香料精油，可以使用单独的香味剂化合物，例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的合成产物。酯类型的香味剂化合物是例如乙酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基原醇酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基环己酯基、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。属于醚的是例如苄基乙基醚，属于醛的是例如具有8至18个C原子的直链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、兔耳草醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波洁洪醛，属于酮的是例如紫罗兰酮、α-异甲基紫罗酮和甲基柏木酮，属于醇的是茴香脑、香茅醇、丁香酚、香叶醇、芳樟醇、苯基乙醇和松油醇，属于烃的主要是萜烯和香脂。优选使用不同的香味剂的混合物，所述香味剂一起产生令人愉悦的芳香气氛。

香料精油还可以包含天然的香味剂混合物，如可从植物或动物来源获得，例如松油、柠檬油、茉莉油、百合油、玫瑰油、或依兰油。通常作为芳香组分使用的较低挥发性的精油也适合作为香料精油，例如鼠尾草油、洋甘菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、菩提花油、杜松油、香根油、乳香油、白松香油、和岩蔷薇油。

作为赋予珠光的组分，优选合适的是脂肪酸单烷醇酰胺；脂肪酸二烷醇酰胺；亚烷基二醇，尤其是乙二醇和/或丙二醇或其低聚物与更高级的脂肪酸，例如棕榈酸、硬脂酸和山嵛酸的单酯或二酯；甘油与羧酸的单酯或多酯；脂肪酸及其金属盐；酮砜或上述化合物的混合物。特别优选的是乙二醇二硬脂酸酯和/或具有平均3个二醇单元的聚乙二醇-二硬脂酸酯。

如果根据本发明的组合物包含赋予珠光的化合物，则它们优选以0.1至15.0重量%的量，且特别优选以1.0至10.0重量%的量包含于根据本发明的组合物中，基于所述组合物的总重量计。

作为用于调节pH值的酸或碱液，优选使用无机酸，尤其是HCl；无机碱，尤其是NaOH或KOH；和有机酸，尤其是柠檬酸。

优选地，根据本发明的组合物具有2至10，特别优选2至7，且尤其优选2.5至4.5的pH值。

在本发明另一种优选的实施方式中，根据本发明的组合物是用于毛发漂白和/或染色的组合物或者是烫发制剂。

在本发明另一种优选的实施方式中，根据本发明的组合物是氧化性清洁剂制剂。

在本发明另一种优选的实施方式中，根据本发明的组合物是用于要洗涤衣物的预处理的去污渍凝胶、洗涤前喷雾剂、污渍去除剂、表面清洁剂、卫生间清洁剂、多功能去污渍凝胶或漂白凝胶。

在本发明另一种优选的实施方式中，根据本发明的组合物是用于避免在染发时的漂白损伤的染发组合物。

羟基吡啶酮类及其盐以有利的方式适合于稳定一种或多种具有增稠性质的聚合物。因此，本发明的另一主题涉及一种或多种选自羟基吡啶酮类及其盐的物质用于稳定化一种或多种具有增稠性质的聚合物的用途，优选在根据本发明的组合物中。在此，根据本发明的组合物优选是用于毛发漂白和/或染色的组合物、烫发制剂或氧化性清洁剂制剂。

优选地，所述的一种或多种待稳定的具有增稠性质的聚合物选自部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物。

在此，所述的一种或多种部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物优选选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物。

刚才描述的根据本发明可用于稳定化的羟基吡啶酮类及其盐是在根据本发明的组合物的描述的范围内提及的式(I)化合物及其盐。优选地，将这样的式(I)化合物及其盐用于稳定化，这些化合物及其盐还在根据本发明的组合物描述时优选举出。

以下实施例和应用应当进一步阐释本发明，而不是将本发明限制于此。如果没有明确地另外指明的话，所有的百分比数据都是重量%（重量%）。

试验实施例：

实施例1：用缔合型增稠剂增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液并用10重量%磷酸水溶液调节至各自的起始pH来制备。该制剂各自在添加或不添加7.7ppm（0.00077重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的情况下制备。为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表1中示出。

表1粘度测量的结果

同时，各自用碘量法测定过氧化氢含量。经过全部储存时间之后，其恒定地维持在6.2-6.7重量%。

试验结果显示，添加稳定剂4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮相对于未稳定化的试样显示出明显减少的粘度降低，并因此显著地提高了增稠剂聚合物的稳定性。

实施例2：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%磷酸水溶液调节出各自的起始pH值。

该制剂各自添加或不添加8.8ppm（0.00088重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮制备。

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表2中示出。

表2粘度测量的结果

同时，各自用碘量法测定过氧化氢含量。经过全部储存时间之后，其几乎恒定地维持在5.8-6.3重量%。

实施例3：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%磷酸水溶液调节出各自的起始pH值。该制剂各自在添加或不添加8.7ppm（0.00087重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的情况下制备。

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表3中示出。

表3粘度测量的结果

过氧化氢从Solvay（35重量%，水性，AG-CO-35）或者Evonik（50重量%，水性，QualityB7）购得。

粘度采用Brookfield-粘度计DVII型，来自转子套装RV的转子在20转/分和20℃测量。使用来自转子套装RV的转子1至7。在这样的测量条件下，对于最大500mPa·s的粘度选择转子1，对于最大1000mPa·s的粘度选择转子2，对于最大5000mPa·s的粘度选择转子3，对于最大10000mPa·s的粘度选择转子4，对于最大20000mPa·s的粘度选择转子5，对于最大50000mPa·s的粘度选择转子6，和对于最大200000mPa·s的粘度选择转子7。

实施例4：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%磷酸水溶液调节出各自的起始pH值。该制剂各自在添加或不添加10ppm（0.001重量%）的1-羟基-2-吡啶酮的情况下制备。为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表4中示出。

表4粘度测量的结果

试验结果显示，添加稳定剂1-羟基-2-吡啶酮相对于未稳定化的试样显示出明显减少的粘度降低，并因此显著地提高了增稠剂聚合物的稳定性。

实施例5:用生物聚合物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%磷酸水溶液调节出各自的起始pH值。该制剂各自在添加或不添加8.1ppm（0.00081重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的情况下来制备。

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表5中示出。

表5粘度测量的结果

实施例6:用生物聚合物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表6中示出。

表6粘度测量的结果

实施例7:用聚亚烷基二醇增稠的过氧化氢凝胶

配方：

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表7中示出。

表7粘度测量的结果

实施例8：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表8中示出。

表8粘度测量的结果

实施例9：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%氢氧化钠水溶液调节出各自的起始pH值。该制剂各自在添加或不添加8.1ppm（0.00081重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的情况下制备。

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表9中示出。

表9粘度测量的结果

同时，各自用碘量法测定过氧化氢含量。从起始值6.0重量%，不含稳定剂的溶液的过氧化氢含量降低至0.4重量%，而采用稳定剂还获得6.0重量%的初始值。

试验结果显示，添加稳定剂4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮相对于未稳定化的试样即使在高pH值下也显示出明显减少的粘度降低，并因此显著地提高了增稠剂聚合物的稳定性。

实施例10：用磺酸盐共聚物增稠的过氧化氢凝胶

配方：

该制剂通过将聚合物型增稠剂溶于水中，随后混入过氧化氢溶液来制备。随后用10重量%磷酸水溶液调节出各自的起始pH值。该制剂各自在添加或不添加8.8ppm（0.00088重量%）的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的情况下来制备。

为此将10ml的0.1重量%的稳定剂在丙二醇中的溶液溶于1升水中并将该溶液作为水相使用。采用丙二醇的空白实验排除了溶剂的影响。粘度测量的结果在表10中示出。

表10粘度测量的结果

制剂实施例

制剂实施例1：含乳化剂的漂白霜剂

制备：

将SepinovEMT10分散在A相中。混合B相的组分并搅拌加入A相，由此形成乳液。

制剂实施例2：不含乳化剂的漂白凝胶

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇中。将AVS溶于水，然后搅拌加入过氧化氢溶液，接着搅拌加入两种稳定剂。

制剂实施例3：氧化性染发制剂

色彩库：

制备：

将鲸蜡醇和月桂醇聚醚硫酸钠加热至60℃，混合并在搅拌下加入到水相中，所述水相中溶有其余的内容物。

发色剂凝胶：

制备：

将4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇中。将TAC溶于水，然后搅拌加入过氧化氢溶液，接着加入稳定剂焦磷酸钠。

形成在20下粘度为约3000mPa·s的凝胶。

染色程序：

将50ml色彩库与50ml发色剂凝胶搅拌并施加到毛发上。在30分钟后清洗。

制剂实施例4：氧化性染发制剂，无氨

色彩库：

制备：

将鲸蜡醇和月桂醇聚醚硫酸钠加热至60℃，混合并在搅拌下加入到水相中，所述水相中溶有其余内容物。

发色剂凝胶：

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇中。将TAC溶于水，然后搅拌加入过氧化氢溶液，接着加入稳定剂焦磷酸钠。

形成在20下粘度为约3000mPa·s的凝胶。

染色程序：

制剂实施例5：用于烫发的定型凝胶

制备：

4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇中。

将TAC溶于水，然后加入过氧化氢溶液和焦磷酸盐以及丙二醇溶液并均质化。

制剂实施例6：用于烫发的定型凝胶

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇中。

将聚季铵盐-10溶于水中，然后在搅拌下添加TAC，加入过氧化氢溶液和焦磷酸盐以及丙二醇溶液并均质化。

制剂实施例7：用于要洗涤衣物的洗涤前喷雾剂

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇。

将表面活性剂溶于水中，然后在搅拌下添加TAC，加入过氧化氢溶液以及丙二醇溶液并均质化。将产物调节至pH=4。

制剂实施例8：污渍去除剂

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇。

将表面活性剂溶于水中，然后在搅拌下添加TAC，加入过氧化氢溶液以及丙二醇溶液并均质化。将产物调节至pH=7。

制剂实施例9：污渍去除剂凝胶

制备：

将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇。

将表面活性剂溶于水中，然后在搅拌下添加TAC，加入过氧化氢溶液以及丙二醇溶液并均质化。将产物调节至pH=4.7。

Claims

1.组合物，其包含

a)一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质，

b)水，

c)一种或多种具有增稠性质的聚合物，以及

d)一种或多种选自式(I)化合物及其盐的物质

其中，R1是H或C₁-C₄烷基，R2是H，未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C₁-C₂₀-烷基，未取代的或被卤素取代的C₅-C₈环烷基，未取代的或被卤素取代的C₆-C₁₀芳基，或者未取代的或被卤素取代的、支化或未支化的C₇-C₂₀芳烷基。

2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，所述组分a)的一种或多种物质选自过氧化氢、过氧化脲、过硼酸盐、过硫酸盐及其混合物。

3.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于，所述组分a)的物质是过氧化氢，且所述过氧化氢以0.5至20重量％的量包含于所述组合物中，基于所述组合物的总重量计。

4.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自具有C-C主链的聚合物、生物聚合物、改性的生物聚合物、缔合型增稠剂和聚亚烷基二醇。

5.根据权利要求4的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自具有C-C主链的聚合物。

6.根据权利要求5的组合物，其特征在于，所述一种或多种具有C-C主链的聚合物选自部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物。

7.根据权利要求6的组合物，其特征在于，所述一种或多种部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物。

8.根据权利要求4的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自生物聚合物和改性的生物聚合物。

9.根据权利要求4的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自缔合型增稠剂。

10.根据权利要求9的组合物，其特征在于，所述一种或多种缔合型增稠剂选自磷酸酯。

11.根据权利要求4的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自聚亚烷基二醇。

12.根据权利要求1、2和5至11中任一项的组合物，其特征在于，组分d)的所述一种或多种化合物以酸的形式或以其碱金属盐、碱土金属盐或胺盐或者其与聚合物型反离子的盐的形式存在。

13.根据权利要求1、2和5－11中任一项的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)化合物中或在其盐中，R1是甲基；R2是环己基或2,4,4-三甲基戊基。

14.根据权利要求3的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物，且在所述一种或多种式(I)化合物中或在其盐中，R1是甲基；R2是环己基或2,4,4-三甲基戊基。

15.根据权利要求14的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物。

16.根据权利要求3的组合物，其特征在于，所述组分c)的一种或多种具有增稠性质的聚合物选自生物聚合物和改性的生物聚合物，且在所述一种或多种式(I)化合物中或在其盐中，R1是甲基；R2是环己基或2,4,4-三甲基戊基。

17.根据权利要求1、2和5－11中任一项的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)化合物中或在其盐中的R1和R2是H。

18.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物以0.1ppm至2重量％的量包含组分d)的所述一种或多种物质，基于所述组合物的总重量计。

19.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物具有2至10的pH值。

20.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物是用于毛发漂白和/或染色的组合物或烫发制剂。

21.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物是氧化性清洁剂制剂。

22.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物是表面清洁剂。

23.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物是用于预处理要洗涤衣物的去污渍凝胶。

24.根据权利要求1、2、5－11和14－16中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物是洗涤前喷雾剂、污渍去除剂、卫生间清洁剂、多功能去污渍凝胶或漂白凝胶。

25.一种或多种选自羟基吡啶酮及其盐的物质用于在根据权利要求1至24中任一项的组合物中稳定化一种或多种具有增稠性质的聚合物的用途。

26.根据权利要求25的用途，其特征在于，所述一种或多种具有增稠性质的聚合物选自部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物。

27.根据权利要求26的用途，其特征在于，所述一种或多种部分或完全中和的、含磺酸基团的聚合物选自丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸及其盐的均聚物或共聚物。