CN102548588A

CN102548588A - 包含限制粪便或经液对皮肤的粘附性的洗剂组合物的基底

Info

Publication number: CN102548588A
Application number: CN2010800415315A
Authority: CN
Inventors: V·N·维加; L·布赖森
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2009-09-18
Filing date: 2010-09-15
Publication date: 2012-07-04
Also published as: US20110070277A1; IN2012DN02187A; BR112012005986A2; JP2013504408A; EP2477665A2; WO2011034867A3; RU2493878C1; MX2012003276A; WO2011034867A2

Abstract

本发明公开了一种施用到吸收制品的面向身体的表面上的洗剂组合物；在将用过的包含所述洗剂组合物的吸收制品从穿着者身上取下之后，所述洗剂组合物使得能够更容易移除粪便或经液，所述吸收制品包括例如尿布、训练裤、成人失禁产品、妇女卫生制品。所述洗剂组合物还适于被施用到擦拭物上。有利的是所述洗剂组合物易于加工，即使是在高速下也易于加工。

Description

包含限制粪便或经液对皮肤的粘附性的洗剂组合物的基底

发明领域

沉积在基底上的洗剂组合物可用于降低粪便或经液对人类皮肤的粘附性，所述基底包括、或形成、或用于制成吸收制品例如尿布、训练裤、成人失禁产品或妇女卫生制品。沉积在基底上的洗剂组合物不会不利地影响制造过程，并且会向所述基底赋予期望的流体处理特性，所述基底包括、或形成、或用于制成吸收制品。所述洗剂组合物还可适宜地沉积在用作或用于擦拭物的基底上。

发明背景

已知，一次性吸收产品例如尿布和卫生巾具有包含洗剂的顶片以向穿着者的皮肤递送皮肤有益效果。最近几年更注重于向卫生巾和尿布递送提供额外皮肤有益效果的洗剂，例如通过将植物性药材成分或药物成分添加到洗剂中。已知多种类型的洗剂可提供多种皮肤有益效果，例如预防或治疗尿布皮疹。可将这些洗剂施用到吸收制品的顶片上，并且可在使用时将其转移到穿着者的皮肤上。还已知，向吸收制品的顶片添加洗剂可提供有益效果，例如更容易洗净皮肤上的粪便和经液。例如，授予Roe等人的US 5,968,025、WO 97/05908、WO 97/05909和US 2006/140924描述了具有添加了洗剂的顶片的吸收制品以用于降低粪便对皮肤的粘附性，其中所述洗剂组合物主要为疏水性的。授予Duncan等人的US 3,489,148提出了包含疏水性和疏油性顶片的尿布，其中所述顶片的一部分涂覆有含油材料的不连续膜。Duncan等人的参考文献中公开的尿布以及用疏水性洗剂处理的其它尿布的缺点在于，疏水性和疏油性顶片在促进尿液向下面的吸收芯转移方面的作用缓慢。疏水性洗剂组合物还趋于在皮肤上留下不可取的油滑或滑溜的感觉。亲水性洗剂组合物克服了许多这些缺陷。WO 05/035013、WO 00/64500、WO 00/64501、美国专利申请2002/120241和美国专利公开6,756,520描述了用于多种用途的具有亲水性洗剂组合物的吸收制品，所述用途例如改善保湿性或润滑性、减少皮肤磨损、改善皮肤健康、增强皮肤的屏障功能以及预防和减轻皮肤刺激。EP1992366A1和EP1992367A1描述了具有亲水性洗剂的吸收制品，所述洗剂转移至皮肤上，并且限制粪便或经液对皮肤的粘附性(抗粘附特性)。然而，限制粪便或经液对皮肤粘附性的那些亲水性洗剂组合物中的一些可能引发加工问题，尤其是在高速加工过程中。这些亲水性洗剂中的一些不总是有效地被递送至皮肤，因此降低了它们的功效。当在高温工艺条件下加工现有技术中的液态亲水性组合物时，这些组合物沉积在基底上之后，可能在显著长时间内保持液态，因此不利地影响了生产过程。除了加工问题以外，洗剂组合物保持液态状态越久，则它越趋于迁移到制品中，使得在使用时可用于转移到皮肤上的量就越少，或在使用时仍位于皮肤与吸收制品皮肤接触表面之间的量就越少。与一些亲水性洗剂组合物相关联的加工问题是已知的。US 6,515,029提出使用加工助剂以减少洗剂组合物沉积在吸收制品上之后固化所需的时间。然而，所提出的解决方法不适于旨在降低粪便和经液对穿着者皮肤的粘附性的亲水性洗剂组合物；所提出的现有技术解决方法可能降低这些特定亲水性洗剂组合物的性能。

因此，仍尚未满足的需求是提供应用于皮肤或穿着者穿戴的吸收制品例如擦拭物、尿布、卫生巾等，所述吸收制品在例如吸收制品的面向身体的表面上包括基底，所述基底包含亲水性洗剂，所述亲水性洗剂即使在高速下也易于加工并且有效地转移至皮肤以有效降低粪便或经液对它的粘附性。

因此，本发明的目的是提供包含可转移的洗剂组合物的基底，所述洗剂组合物即使在高速下也易于加工，同时有效地降低经液或粪便对皮肤的粘附性，所述基底包括、或形成、或用于制成吸收制品或擦拭物。

发明概述

本发明提供了包含洗剂组合物的基底，所述洗剂组合物在高速下易于加工，并且有效地降低经液或粪便对皮肤的粘附性。所述洗剂组合物包含：

a)约20至约80重量％的在25℃为液体的一种或多种化合物A，所述化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯，以及它们的混合物。

b)约5至约50重量％的在25℃为固体的一种或多种化合物B，所述化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚丙二醇衍生物、固体烷氧基化非离子表面活性剂、固体甘油酯、固体脱水山梨糖醇及衍生物、固体蔗糖酯以及它们的衍生物、固体葡萄糖酯以及它们的衍生物，以及它们的混合物。

c)约1至约40重量％的一种或多种结晶促进剂C，所述结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂、蜡，所述蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊(rezowax)、异链烷烃，以及它们的混合物；

并且其中一种或多种化合物A与一种或多种结晶促进剂C的重量比可为3∶2至10∶1。

本发明还提供了降低粪便或经液对人的皮肤的粘附性的方法。所述方法包括以下步骤：

(i)提供如上所公开的洗剂组合物；

(ii)将有效量的所述洗剂组合物施用到基底的面向身体的表面上，所述基底用于制造吸收制品、用作吸收制品、或用于吸收制品中，其中所述吸收制品为被穿着者穿戴的制品；

(iii)使穿着者的皮肤接触所述吸收制品。

附图概述

图1为洗剂组合物的热流(以W/g为单位)对温度(以℃为单位)的曲线图的例证性实例(冷却数据曲线图)。

图2为洗剂组合物的热流(以W/g为单位)对温度(以℃为单位)的曲线图(冷却数据曲线图)与热流对温度的一阶导数(以W/g.℃为单位)曲线图的叠加例证性实例，用于确定洗剂组合物的结晶起始温度。

发明详述

如本文所用，“吸收制品”是指旨在紧靠穿着者的皮肤放置以吸收和容纳从身体排出的各种流出物的装置。吸收制品实例包括失禁制品例如婴儿或成人尿布；裤状尿布例如训练裤；尿布固定器；失禁衬垫。吸收制品的其它实例为妇女卫生制品例如卫生巾和卫生护垫。在本发明的一个优选的实施方案中，所述吸收制品为尿布、裤状尿布、卫生巾和卫生护垫。

如本文所用，“护垫型施用装置”是指旨在将洗剂组合物施用到表面例如皮肤上的装置。例如，护垫型施用装置可具有涂敷垫部分和直立的指状夹具部分，所述涂敷垫部分具有涂覆有待分配的洗剂组合物的表面。

可用于本发明的基底

如本文所用，术语“基底”一般是指包括、或形成、或用于制成吸收制品的顶片和/或腿箍和/或阻挡箍和/或侧翼和/或侧片和/或护翼的材料。所述基底还可为适于制造、或适用作、或适用于擦拭物的材料。

适宜的材料包括织造材料和非织造材料(通常为纤维网材料，包括织造纤维网或非织造纤维网)；聚合物纤维网材料例如(开孔成形的)热塑性薄膜、(开孔的)塑料薄膜、液压成形的热塑性薄膜、多孔泡沫、网状泡沫、蜂窝状热塑性薄膜、和热塑性稀松布；薄页纸或它们的组合。

其它基底可包括适于构成护垫型施用装置的护垫部分的材料，例如不与施用装置待分配的洗剂组合物反应的有回弹力的柔性聚合泡沫材料。示例性的有回弹力的材料包括聚氨酯泡沫、聚乙烯泡沫等。

如本文所用，“非织造材料”是指定向或任意取向的纤维通过摩擦和/或凝聚和/或粘合结合的人造纤维网，不包括纸材和掺入接结纱或长丝的织造产品、针织产品、簇成产品、缝编产品、或湿磨法毡化的产品，无论是否另外针刺。

本文优选的基底可为或可包含非织造纤维网材料，其中所述非织造纤维网可由多种已知的技术制得。所述技术的非限制性实例包括纺粘法、粗梳法、湿法成网法、气流成网法、熔喷法、针刺法、机械缠结法、热机械缠结法、水刺法、轧辊粘合法，以及它们的组合。

适宜的基底包括包含天然纤维或合成纤维或它们组合的纤维网材料(例如织造纤维网或非织造纤维网)。天然纤维的实例可包括纤维质天然纤维，例如来自硬木来源、软木来源、或其它非木植株的纤维。天然纤维可包括纤维素、淀粉以及它们的组合。所述合成纤维可为任何材料，例如但不限于选自由下列组成的组的那些：聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚烯烃、聚丙烯、聚乙烯、聚醚、聚酰胺、聚酯酰胺、聚乙烯醇、聚羟基链烷酸酯、多糖，以及它们的组合。此外，所述合成纤维可为单一组分(即单一的合成材料或混合物构成整个纤维)、双组分(即所述纤维分成区域，所述区域包含两种或更多种不同的合成材料或它们的混合物，并且可包含共挤出纤维以及芯鞘纤维)以及它们的组合。双组分纤维能够用作纤维网材料的组分纤维，和/或它们可存在用作纤维网材料中存在的其它纤维的粘合剂。任何合成纤维或所有合成纤维均可在制造之前、制造期间或制造之后进行处理以改变纤维的任何期望的特性。

可用于本发明中的基底可为或可包含由两种或更多种非织造纤维网制得的层压纤维网。所述层压纤维网可包括一个或多个纺粘层(S)、和/或一个或多个熔喷层(M)、和/或一个或多个梳理成网层(C)。适宜的层压纤维网包括但不限于SS、SSS、SMS或SMMS。可用于本发明中的基底可具有介于约5至100g/m²之间的基重。当所述基底包括、或形成、或用于制成吸收制品的顶片、腿箍和/或阻挡箍和/或侧翼和/或护翼时，所述基底可具有例如介于约5至100g/m²之间，或介于约10至40g/m²之间，或介于约10至30g/m²之间的基重。当所述基底用作或用于擦拭物时，它可具有例如介于约15至100g/m²之间，或介于约30至95g/m²之间，或介于约40至85g/m²之间，或介于约45至75g/m²之间的基重。

可用于本发明中的基底可包括、或可形成、或可用于制成吸收制品顶片。所述顶片朝向并且接触穿戴者身体，使身体排放快速穿过它，而不会使流体逆流透过顶片至穿戴者的皮肤。顶片可由疏水材料制成以将穿着者的皮肤与已透过顶片并且容纳在吸收芯中的液体隔离(即，防止回渗)。

作为另外一种选择或除此之外，包括、或形成、或用于制成吸收制品的顶片的所述基底可为开孔的，即所述顶片具有多个孔，所述孔具有至少约0.2mm²的孔尺寸。所述顶片可具有至少约10％的开口面积，所述开口面积是所有孔之和。开口面积可由WO 95/05139中所公开的方法来测定。

所述基底可包括、或可形成、或可用于制成具有一个或多个开口的顶片。通常，所述开口足够大以使粪便或经液通过，到达位于所述顶片下面的空隙空间，所述开口还被称为肛箍或阴道箍。例如，2005年9月13日提交的美国专利申请No.2006/0058766A公开了一种吸收制品，其中所述顶片具有至少一个适于接纳粪便的开口。此类顶片可由液体不可渗透材料制得或可包含液体不可渗透材料，并且因此所述基底可为液体不可渗透材料。

可用于本发明中的洗剂组合物

可用于本发明中的洗剂组合物降低了粪便或经液对人的皮肤的粘附性。在一个实施方案中，它们在包含所述洗剂组合物的吸收制品已经使用并且从穿着者身上取下之后使得能够更易于移除粪便或经液。不受理论的约束，据信洗剂组合物可降低污垢或流出物与皮肤表面之间的粘合力，这是由于所述粘合力可小于污垢或流出物内的内聚力，从而使得施加剪切力(例如由擦拭产生)时污垢或流出物与皮肤表面分离。

当施用到包括、或形成、或用于制成吸收制品的基底上后，所述洗剂组合物可通过正常接触、穿着者的运动(因此产生摩擦)、和/或体热而能够转移到穿着者皮肤上。

当施用到用于或用作擦拭物的基底上时，或当施用到由护垫型施用装置护垫部分构成的基底上时，所述洗剂组合物易于通过向基底施加较小的力(例如用擦拭物擦拭表面如肛周区域内的皮肤，或用护垫型施用装置施用产品的表面即护垫部分摩擦肛周区域内的皮肤)而从所述基底转移到皮肤上。

将洗剂组合物转移或迁移到皮肤上以施用和/或沉积洗剂组合物，可致使施用安全且有效量的洗剂组合物。转移或迁移到身体上的洗剂组合物的安全且有效量，可取决于多种因素，例如所施用的洗剂组合物类型、所施用洗剂组合物的基底的面向身体的表面部分，以及用于施用洗剂组合物的吸收制品的类型。在一个实施方案中，与不含洗剂组合物的吸收制品相比，有效量为降低粪便或经液对穿着吸收制品的穿着者人体皮肤粘附性的量。如本发明所述的施用到吸收制品上的洗剂组合物的有效量可为约0.0015mg/cm²(0.01mg/in²)至约100.5mg/cm²(100mg/in²)，优选约0.003mg/cm²(0.02mg/in²)至约12.4mg/cm²(80mg/in²)，优选约0.02mg/cm²(0.15mg/in²)至约7.75mg/cm²(50mg/in²)。通常，将安全且有效量的本发明洗剂组合物施用到吸收制品上，使得将至少约0.00015mg/cm²(0.001mg/in²)至约15.5mg/cm²(100mg/in²)，优选约0.0006mg/cm²(0.004mg/in²)至约11mg/cm²(72mg/in²)，更优选约0.005mg/cm²(0.03mg/in²)至约6.2mg/cm²(40mg/in²)的洗剂组合物在单次使用吸收制品期间(通常为约三小时)转移到身体上。可利用任何适宜的方法来测定在包含洗剂组合物的吸收制品使用期间转移到穿着者身体上的本文所述洗剂组合物的量。用于计算洗剂组合物转移量的方法实例包括气相色谱法和其它的涉及体内皮肤类似物分析的定量分析方法。合适的气相色谱方法更充分地描述于1999年9月16日公布的Donald C.Roe等人的WO 99/45973中。

可用于本发明的洗剂组合物在适宜的加工条件下为可流动的(例如液体)，例如50℃以上，或60℃以上，或80℃以上，或任选100℃以上，但是在25℃(即在环境温度)下通常是非流体(即固体)。所述洗剂组合物优选具有高于可能的“应力”贮藏条件(其可为45℃或更高)的最终熔点(100％液体)。

如本文所用，非流体(即固体)是指置于具有15cm直径的圆玻璃板中间的1g材料在25℃和50％相对湿度的条件下，当所述玻璃板倾斜45°时不会在1分钟内从玻璃板上流下。可以依照ASTM D5测试方法来测定洗剂组合物的稠度，该方法涉及使用稠密度计来测定稠度。

优选地，所述洗剂组合物基本上是非水性的。非水性是指洗剂组合物或者不包含水，或者它们仅仅包含微量的水，例如小于5重量％，或者甚至小于1重量％。然而，这些量是指洗剂组合物在吸收制品生产时的量，即洗剂组合物施用于吸收制品时的量。本发明的洗剂组合物可为相当吸湿的，并因此能够从周围大气中，尤其是在具有高相对湿度的环境中吸收显著量的水。因此，当吸收制品贮存较长时间时，例如几个月或者甚至几年时，有可能包含在洗剂组合物中的水量已增至大于5重量％。

可用于本发明中的洗剂组合物包含按洗剂组合物总重量计：

a)约20至约80重量％，或约30至约70重量％，或约40至约60重量％的在25℃为液体的一种或多种化合物(本文称为化合物A)，所述化合物选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯，以及它们的混合物；

b)约5至约50重量％，或约10至约30重量％，或约15至约25重量％的在25℃为固体的一种或多种化合物(本文称为化合物B)，所述化合物选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚丙二醇衍生物、固体烷氧基化非离子表面活性剂、固体甘油酯、固体脱水山梨糖醇及衍生物、固体蔗糖酯以及它们的衍生物、固体葡萄糖酯以及它们的衍生物，以及它们的混合物；

c)约1至约40重量％，或约3至约25重量％，或约5至约20重量％的一种或多种结晶促进剂(本文称为化合物C)，所述结晶促进剂选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂、蜡，所述蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊、异链烷烃，以及它们的混合物；

并且其中一种或多种化合物A与一种或多种结晶促进剂C的重量比为3∶2至10∶1。

在可用于本发明的实施方案中，所述洗剂组合物可包含约20至约80重量％，或约30至约70重量％，或约40至约60重量％的一种或多种化合物A与上文公开的一种或多种化合物B和一种或多种结晶促进剂C的组合，所述化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇，以及它们的混合物。

在可用于本发明的其它实施方案中，所述洗剂组合物包含一种或多种化合物B与上文公开的一种或多种化合物A和一种或多种结晶促进剂C的组合，所述化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚乙二醇脂肪醇醚，以及它们的混合物。

在可用于本发明的其它实施方案中，所述洗剂组合物包含按洗剂组合物总重量计：

a)约20至约80重量％，或约30至约70重量％，或约40至约60重量％的一种或多种化合物A，所述化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇，以及它们的混合物；

b)约5至约50重量％，或约10至约30重量％，或约15至约25重量％的一种或多种化合物B，所述化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚乙二醇脂肪醇醚，以及它们的混合物；

c)约1至约40重量％，或约3至约25重量％，或约5至约20重量％的一种或多种结晶促进剂C，所述结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸，以及它们的混合物；

在本发明的另一个实施方案中，所述洗剂组合物包含按洗剂组合物总重量计：

a)约20至约80重量％，或约30至约70重量％，或约40至约60重量％的为化合物A的聚乙二醇化合物；

b)约5至约50重量％，或约10至约30重量％，或约15至约25重量％的为化合物B的聚乙二醇脂肪醇醚；

c)约1至约40重量％，或约3至约25重量％，或约5至约20重量％的为结晶促进剂的C₁₄-C₂₂脂肪醇化合物；

并且其中所述聚乙二醇化合物与结晶促进剂的重量比为3∶2至10∶1。

一种或多种化合物A、B和C更详细地公开于下文中。

25℃的一种或多种液体化合物(化合物A)

可用于本发明的洗剂组合物包含一种或多种如下所述的在25℃为液体的化合物A。在一些实施方案中，所述洗剂组合物可包含一种在25℃为液体的化合物A。在一些实施方案中，所述洗剂组合物可包含在25℃为液体的化合物A的混合物。

所述液体化合物A或所述化合物A混合物的含量按洗剂组合物总重量计介于约20至约80重量％之间，或介于约30至70重量％之间，或介于约40至60重量％之间。

所述一种或多种液体化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯，以及它们的混合物。

液体聚乙二醇

液体聚乙二醇在25℃为液体。它们由至少3个乙二醇单元制成，并且具有通式HO-(CH2-CH2-O)_x-H，其中x为3至15，或8至12的数。以道尔顿为单位表示的分子量(重均分子量)为100至小于720，优选350至700。典型的液体聚乙二醇已知为PEG-4、PEG-6、PEG-7、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12和PEG-14。适宜的商品为例如具有380至410的平均分子量的Polyglykol 400(Clariant)，或具有570至630道尔顿的平均分子量的Polyglykol600。

液体聚乙二醇衍生物

所述液体聚乙二醇衍生物在25℃为液体。液体聚乙二醇衍生物为一酯或二酯或醚封端的聚乙二醇。一个或多个封端基团可为甲基、乙基和/或丙基。适宜的液体聚乙二醇衍生物包括聚乙二醇一甲基醚例如购自Clariant的Polygkycol M400，或购自Sigma-Aldrich的具有500道尔顿分子量的聚乙二醇二甲基醚。

液体聚丙二醇

液体聚丙二醇在25℃为液体。它们由至少3个丙二醇单元制成。一些液体聚丙二醇被称为PPG-9、PPG-17、PPG-20、PEG-26和PPG-30。

液体聚丙二醇衍生物

所述液体聚丙二醇衍生物在25℃为液体。所述液体聚丙二醇衍生物为一酯或二酯或醚封端的聚丙二醇。一个或多个封端基团可为甲基、乙基、丙基和/或丁基。适宜的液体聚丙二醇衍生物包括以商品名Dowanol DPnB购自Dow Chemical的PPG-2丁基醚。

液体多元醇

液体多元醇是具有至少2个碳原子和至少两个醇羟基并且在25℃为液体的有机化合物。实例为甘油、乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、双丙二醇、甲基丙二醇等。

包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯

适宜的液体乙二醇脂肪酸酯是例如一个或多个乙二醇单元与一个或两个脂肪酸的酯。它们具有通式R¹-(OCH2CH2)_mO-R²，其中R¹和R²为氢或具有例如6至30，或8至22个碳原子的脂肪酸残基，并且可相同或不同，前提条件是不均为氢；并且m为至少1的数。在一些实施方案中，R¹和R²不同，并且m为1、2或3。典型的乙二醇酯已知为例如二甘醇二乙基己酸酯/二异壬酸酯、二甘醇二异壬酸酯、二甘醇二月桂酸酯、二甘醇二辛酸酯/二异壬酸酯、和二甘醇二硬脂酸酯。合适的包含乙二醇酯的商业产品混合物为例如DERMOL MO或DERMOL 489。

包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯

适宜的液体丙二醇脂肪酸酯是例如一个或多个丙二醇单元与一个或两个脂肪酸的酯。

25℃的一种或多种固体化合物(化合物B)

可用于本发明中的洗剂组合物包含一种或多种如下所述的在25℃为固体的化合物B。如本文所用，固体化合物是指化合物具有至少约30℃或至少约35℃或至少约40℃的平均熔点。在一些实施方案中，所述洗剂组合物可包含一种固体化合物B。在一些实施方案中，所述洗剂组合物可包含化合物B的混合物。

所述化合物B或所述化合物B混合物的含量按洗剂组合物总重量计介于约5至约50重量％之间，或介于约10至40重量％之间，或介于约15至30重量％之间。

所述一种或多种固体化合物B可选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚丙二醇衍生物、固体烷氧基化非离子表面活性剂、固体甘油酯、固体脱水山梨糖醇及衍生物、固体蔗糖酯以及它们的衍生物、固体葡萄糖酯以及它们的衍生物，以及它们的混合物。

所述固体化合物B可优选具有至少10的亲水-亲酯平衡值。

固体聚乙二醇衍生物

固体聚乙二醇衍生物由至少16个乙二醇单元制得，例如由16至220个乙二醇单元制得。所述固体聚乙二醇衍生物为一酯或二酯或醚封端的聚乙二醇。一个或多个封端基团可为甲基、乙基和/或丙基。

以道尔顿为单位表示的分子量(重均分子量)可为720以上，或为720至100000。典型的固体聚乙二醇衍生物已知为购自Croda的Brij 700和购自Croda的Myrj 59。

固体聚丙二醇衍生物

固体聚丙二醇衍生物由丙二醇单元制得。所述固体聚丙二醇衍生物为一酯或二酯或醚封端的聚乙二醇。一个或多个封端基团可为甲基、乙基和/或丙基。

烷氧基化固体非离子表面活性剂

适宜的烷氧基化固体非离子表面活性剂包括例如固体聚亚烷基二醇脂肪醇醚，例如固体聚乙二醇脂肪醇醚。聚乙二醇脂肪醇醚具有通式R(O-CH2-CH2)_nOH，其中R代表具有例如8至30个或12至22个碳原子的烷基或烷基混合物。平均乙氧基化度可为2至200，优选至少10，至少20，或至少30。优选地，所述聚乙二醇脂肪醇醚可为非离子表面活性剂，具有至少10，或至少12，例如13至17的亲水-亲酯平衡值。适宜的商品为例如BRIJ 76、BRIJ 78和BRIJ 700。其它适宜的烷氧基化固体非离子表面活性剂为例如乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸和乙氧基化脂肪酯。

结晶促进剂(化合物C)

可用于本发明的洗剂组合物包含一种或多种如下所述的结晶促进剂C。在一些实施方案中，所述洗剂组合物包含一种结晶促进剂C。在一些实施方案中，所述洗剂组合物包含结晶促进剂C的混合物。

所述结晶促进剂C或所述结晶促进剂C的混合物的含量按洗剂组合物总重量计可介于约1至约40重量％之间，或介于约3至30重量％之间，或介于约5至20重量％之间。

所述结晶促进剂C或所述结晶促进剂C的混合物的含量按洗剂组合物总重量计介于约1至约40重量％之间，或介于约3至30重量％之间，或介于约5至20重量％之间。

一种或多种结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂、蜡，所述蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊、异链烷烃，以及它们的混合物。在一些实施方案中，一种或多种结晶促进剂可选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸，以及它们的混合物。

脂肪族化合物

所述脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪醇、固体脂肪酸、和/或固体脂肪皂。所述脂肪族化合物在25℃为固体。

在一个实施方案中，所述脂肪族化合物选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂，以及它们的混合物。

优选的固体脂肪醇为具有至少14个碳原子的直链不饱和1-链烷醇。固体脂肪醇的实例为肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇或二十二醇。

固体脂肪皂是作为脂肪酸的金属盐的金属皂。脂肪皂中的脂肪酸组分与上述相同。适宜的金属阳离子为钠、钾、锂、铝、镁、钙、锰、铁、锆、铈、锌、钴或钒。优选具有低水溶解度的金属皂，例如钙盐或镁盐，例如硬脂酸钙。

蜡

蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊、异链烷烃，以及其它已知的矿物蜡和地蜡。

令人惊奇的是，已发现本文所公开的洗剂组合物在可加工性和抗粘附性方面提供符合要求的性能。实际上，已出乎意料地发现，一种或多种如上公开的化合物A与一种或多种如上公开的化合物B以及一种或多种如上公开的结晶促进剂C的具体组合，提供即使在高速下(例如每分子400件吸收制品以上)也易于加工，并且可有效降低粪便或经液对皮肤的粘附性(抗粘附性)的洗剂组合物，前提条件是一种或多种化合物A与一种或多种结晶促进剂C的重量比介于3∶2和10∶1之间。已发现，不满足那些条件的洗剂组合物未表现出期望的抗粘附性能和/或固化不足够快，从而被认为不适合用于吸收制品的生产过程中。

如果洗剂组合物以熔融态沉积在基底上后快速固化，从而在吸收制品或擦拭物生产过程的后续步骤中能够快速处理基底，则认为它们在高速下易于加工。已发现，根据测试方法部分中公开的差示扫描量热法测定洗剂组合物的结晶起始温度，理想地描述了洗剂组合物的实际上的行为，即它施用在基底上后快速结晶的程度，从而对洗剂组合物在高速方法中使用的适宜性提供了极好的指示。如本发明所述的洗剂组合物展现出结晶起始温度，所述温度是洗剂组合物在高速下易于加工的体现。

如上所述，本文公开的洗剂组合物表现出期望的抗粘附性能。通常洗剂组合物功效越高，透明薄膜上残留的ABM百分比就越低。由测试方法部分所述的方法测得，小于10％的平均残留ABM是极好抗粘附性能的体现。

由于它们的抗粘附特性，本文公开的洗剂组合物可适用于降低粪便或经液对人的皮肤的粘附性的方法。因此，可通过提供如上公开的洗剂组合物，将有效量的所述洗剂组合物施用到基底的面向身体的表面上，并且使穿着者皮肤接触所述吸收制品，来降低粪便或经液对人皮肤的粘附性，所述基底用于制造、或用作、或用于穿着者穿戴的吸收制品。通过正常接触、穿着者的运动、和/或体热，所述洗剂组合物转移到皮肤上并且限制粪便或经液的粘附性。

此外，作为另一个有益效果，还已发现，可用于本发明的洗剂在疏水性和亲水性基底上表现出公开的基底润湿性能。实际上，洗剂组合物在施用后适当地润湿/铺展在疏水性或亲水性基底上，从而在进一步加工期间从基底上掉落或摩擦掉的可能性降低。

此外，应提及的是，可用于本发明的洗剂组合物由于它们适宜的亲水性特征，而向基底提供期望的润湿特性。确保基底的润湿特性是重要的，尤其是在基底用于例如尿布等的吸收制品中时：沉积在用作或用于顶片的基底上的洗剂组合物是可充分润湿的以确保液体(例如尿液)快速转移通过所述顶片。这降低了身体流出物流出洗剂涂层而不是被吸收芯吸收的可能性。

任选的成分

颗粒物质

在一些实施方案中，洗剂组合物还包含至少一种颗粒物质以进一步降低粪便或经液对皮肤的粘附性。如本文所用，术语“颗粒物质”是指在室温下以及加工条件下，例如在50℃以上，或60℃以上，或80℃以上，或100℃以上，不溶于洗剂组合物中，以非分子状态分散于洗剂组合物中的洗剂组合物组分。因此，所述颗粒物质具有高于洗剂组合物加工温度的熔融温度，因此它在施用到如上公开的基底期间保持颗粒状。颗粒物质使得其在接触皮肤和/或接触尿液、经液或粪便时保持颗粒状。因此，所述颗粒物质可为水不溶性的。

颗粒物质可具有下述任何平均粒度：1纳米至2毫米，优选1纳米至500微米，更优选0.1微米至2毫米，仍更优选50纳米至1微米，或者在本文示出的任何范围内的任何范围或任何单个值。优选地，最小平均粒度为至少0.1微米或优选至少1微米，或优选至少10微米，或更优选至少20微米，并且优选至多约500微米，或者在一些实施方案中至多约100微米，并且另外在其它实施方案中至多约30微米。在一个实施方案中，待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层优选包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有大于100微米的当量直径。在一些实施方案中，待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层优选包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于5微米的当量直径。在另一个实施方案中，待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层优选包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于100微米的当量直径。

所述颗粒物质在所述洗剂组合物中的含量为0.05％至25％(按所述洗剂组合物的重量计)，优选0.05重量％至15重量％，更优选0.05重量％至5重量％，或者0.1重量％至25重量％，或更优选0.25重量％至20重量％，但通常为0.5重量％至10重量％，或甚至至多5重量％。

所述颗粒物质可适宜地具有介于约0.5g/cm³至约2.5g/cm³之间的颗粒密度。该密度优选介于约0.5g/cm³和约2.0g/cm³之间，并且更优选介于0.8g/cm³和约1.5g/cm³之间。在一个实施方案中，所述密度优选小于约1g/cm³以使颗粒沉降最小化，并且所述密度大于约0.8g/cm³以使颗粒物质最小化。

在一个实施方案中，所述洗剂组合物可包含无机颗粒物质，包括水合硅酸铝、硅酸盐、二氧化硅、云母和/或滑石。也可使用粘土。然而，在本发明中，可能优选的是颗粒物质为有机材料。优选地，所述颗粒物质为非活性和/或非反应性物质。颗粒物质的颗粒可为多孔的或无孔的。所述颗粒可具有任何形状，但是它们优选具有光滑表面，并且它们可优选地为球形或片状颗粒。所述颗粒可在它们的表面或其一部分上包含涂层剂例如表面活性剂以改变其特性例如亲水性。颗粒(尤其是当它们为烯属时)可包含熔融添加剂，其在颗粒制造期间被添加。

适宜的颗粒物质包括但不限于：聚苯乙烯颗粒、聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒、聚四氟乙烯颗粒、聚甲基倍半硅氧烷颗粒、尼龙颗粒。适宜的可商购获得的颗粒物质包括但不限于：以商品名ACUMIST购自HoneywellInternational(Morristown，NJ)的聚乙烯颗粒；以商品名BPA购自KOBO(SouthPlainfield，NJ)的聚甲基丙烯酸甲酯颗粒(微球体)；以商品名BPD购自KOBO的内酯交联聚合物颗粒(微球体)；以商品名NYLON SP购自KOBO的Nylon-12颗粒(微球体)；以商品名TOSPEARL购自KOBO的聚甲基倍半硅氧烷颗粒(微球体)；以商品名CELLO-BEADS购自KOBO的纤维素颗粒(微球体)；以商品名MICROSLIP购自Micro Powders，Inc.(Tarrytown，NY)的聚四氟乙烯粉末；以商品名MICROCARE购自Micro Powders的天然蜡与微粉化聚合物的共混物；以及以商品名EXPANCEL购自Expancel，Inc.(Duluth，GA)的偏二氯乙烯、丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物颗粒。还可掺入微粉化蜡，例如以商品名MICROEASE购自Micro Powders的微粉化蜡。优选以商品名MICROTHENE购自Equistar Chemical Corp.(Houston，TX)的聚烯烃颗粒(粉末)。尤其优选购自Equistar的MICROTHENE FN510-00。

增强赋予穿着者的有益效果的任选成分

为了更好地增强赋予穿着者的有益效果，可用于本发明的洗剂组合物中可包含附加成分。例如，可使用的成分种类以及它们对应的有益效果包括但不限于：消泡剂(降低加工期间发泡的趋势)；抗微生物活性物质；抗真菌活性物质；防腐活性物质；抗氧化剂(产品完整性)；收敛剂-化妆品(引起皮肤上的紧绷或麻刺感)；收敛剂-药物(当施用到皮肤或粘膜上时阻止渗漏、排放或出血，并且通过凝结蛋白质起作用的药物产品)；生物添加剂(增强产品的性能或消费者需求)；着色剂(赋予产品颜色)；除臭剂(降低或消除令人不悦的气味并且防止身体表面上产生恶臭)；外用止痛剂(通过抑制皮肤感官受体，具有局部止痛、麻醉或止痒效果的局部施用药物)；芳香剂(消费者需求)；湿润剂(增加皮肤顶层的水含量)；天然保湿剂(NMF)和本领域已知的其它皮肤保湿成分；遮光剂(降低产品的透明度或透明外观)；和皮肤调理剂。

包含本发明洗剂组合物的吸收制品

本发明的洗剂组合物可施用到包括于、或形成、或用于制成吸收制品的基底上。通常，将洗剂组合物施用到基底的面向身体的表面上。

尿布

在下文中，将尿布作为吸收制品的一个实施方案进行描述。然而，如技术人员所意识到的那样，下文所述的大多数组件和材料也适用于其它失禁产品，例如训练裤或成人失禁产品。

尿布具有纵向轴线和横向轴线。尿布还具有面向身体的内表面和相对内表面的面向衣服的外表面。

将尿布的一个末端部分构造成前腰区(其为制品的前三分之一，具有制品长度的三分之一)。将相对末端部分构造成尿布的后腰区(后三分之一)，其具有制品长度的三分之一。将尿布中间部分构造成裆区(中央三分之一)，其在前腰区和后腰区之间纵向延伸，并同样具有制品长度的三分之一。裆区为穿着尿布时通常位于穿着者腿部之间的尿布部分。

尿布的底座包括尿布的主体。所述底座通常包括顶片，所述顶片可为液体可渗透的，并且就本发明目的而言，可包括基底或由基底制得，所述基底包含如本文所述的洗剂组合物。所述底座通常还包括底片。底座还包括夹置在顶片和底片之间的吸收芯。如本领域已知的，所述底片通常可为液体不可渗透的底片。在一个实施方案中，液体不可透过的底片包括塑料薄膜，例如具有约0.01mm至约0.05mm厚度的热塑性薄膜。适宜的底片材料可通常包括允许蒸汽从吸收制品逸出同时还防止流出物透过底片的透气材料。合适的底片薄膜包括由Tredegar Industries Inc.(Terre Haute，IN)制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些。底片或其任何部分可在一个或多个方向上弹性地延展。上述吸收芯可包含任何吸收材料，所述材料一般是可压缩的、适形的、对穿戴者的皮肤无刺激的，并且能够吸收和保留液体，例如尿液和其它身体流出物。

吸收芯可制成多种尺寸和形状(例如，矩形、沙漏形、“T”形、非对称形等)，并且可由通常用于一次性尿布和其它吸收制品的许多种液体吸收材料制成，例如可称为透气毡的粉碎木浆。其它合适的吸收材料的实例包括：绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成形的；交联的纤维素纤维；薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收聚合物；吸收胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合。吸收芯的构型和构造也可改变，例如，吸收芯可具有变化的厚度区、亲水梯度、超吸收梯度、或较低平均密度和较低平均基重的采集区；或可包括一个或多个层或结构。然而，吸收芯的总吸收容量应当与尿布的设计负荷和预期用途相一致。此外，吸收芯的尺寸和吸收容量可变化以适应从婴儿到成人范围内的穿着者。

所述尿布可具有腿箍和/或阻挡箍，就本发明目的而言，其可包括基底或由基底制得，所述基底包含如本文所述的洗剂组合物。通常，所述尿布可具有一对相对的(弹性化)腿箍(包括所谓的侧片)，和/或一对相对的(弹性化)阻挡箍，所述阻挡箍提供改善的对液体和其它身体流出物的容纳性。一对箍可在制品y-轴(纵向轴线)上互为镜像。适宜的箍描述于例如U.S.3,860,003；U.S.4,808,178；U.S.4,909,803；U.S.4,695,278；和U.S.4,795,454中。

此外，如本领域所已知的，尿布可包括前腰带和后腰带和/或通常接合到腰带上的扣紧系统。扣紧系统可包括扣紧插片和着陆区，其中所述扣紧插片连接或接合到尿布的后区，并且所述着陆区为尿布前区的一部分。

组装尿布的方法包括本领域已知的用于构造和配置一次性吸收制品的常规技术。例如，可通过粘合剂的均匀连续层、粘合剂的成图案层、或粘合剂的一排单独线、螺纹或圆点，将底片和/或顶片接合到吸收芯上或使它们相互连接。已发现，满意的粘合剂以HL-1258或H-2031命名、由H.B.FullerCompany(St.Paul，Minnesota)生产。

妇女卫生制品

以下描述妇女卫生制品(例如卫生巾或卫生护垫)。妇女卫生制品可包括顶片、底片以及位于所述顶片和底片之间的吸收芯，就本发明目的而言，所述顶片可包括所述基底或由所述基底制得，所述基底包含本发明的洗剂组合物；每个组件具有面向身体的表面和面向衣服的表面。如本文所述，所述顶片可由基底制得，所述基底包含本发明的洗剂组合物。所述底片可为任何已知的或换句话讲有效的底片材料，前提条件是所述底片阻止被吸收的且包含在妇女卫生制品中的流出物外渗。适用作底片的柔性材料包括但不限于织造材料和非织造材料、层压薄纸、聚合物薄膜例如聚乙烯和/或聚丙烯的热塑性薄膜、复合材料例如膜包衣的非织造材料、或它们的组合，如本领域熟知的用于制造例如卫生巾、卫生护垫等妇女卫生制品的材料。

妇女卫生制品可包括吸收芯。吸收芯通常位于顶片和底片之间。吸收芯的大小和形状可以改变以满足吸收容量要求，并且为穿着者/使用者提供舒适性。适用于本发明的吸收芯可为本领域已知的用于吸收制品的任何液体吸收材料，前提条件是所述液体吸收材料能够被构型或被构造以满足吸收能力要求。适用作吸收芯的液体吸收材料的非限制性实施例包括：粉碎的木浆，其常被称为透气毡；绉纱纤维素填料；吸收胶凝材料，包括超吸收性聚合物例如水凝胶成形聚合物胶凝剂；化学硬化、改性的或交联的纤维素纤维；熔喷聚合物，包括共成型；合成纤维，包括卷曲的聚酯纤维；薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；毛细管道纤维；吸收泡沫；吸收海绵；合成短纤维；泥炭苔藓；或任何等价材料；或它们的组合，如制造妇女卫生制品例如卫生巾、卫生护垫等的领域所熟知的。

所述妇女卫生制品可包括护翼，所述护翼能够粘附在穿戴者的内衣上。所述护翼可由基底制得或包括基底，所述基底包含本文公开的洗剂组合物。本文的卫生巾和/或卫生护垫可包括扣紧部件，所述扣紧部件由底片和/或由护翼构成。优选存在于或连接到至少底片上的粘附部件。

包含本发明洗剂组合物的擦拭物

以下描述擦拭物。所述擦拭物可由非织造基底制得，所述基底包含如上文所述的洗剂组合物。例如，所述洗剂组合物可接触基底如Fibrella 3160，其为58g/m²的非织造材料，包含40％粘胶纤维与60％聚丙烯纤维的共混物，购自Suominen(Tampere，Finland)。

不受具体用途的限制，如果使用所述基底来制造擦拭物(例如湿擦拭物)，则它可旨在用于清洁身体，尤其是婴儿、学步儿童和成人排便后的肛门周围区域和/或排尿后的外生殖器区域。当为擦拭物形式时，基底用途的其它实例包括妇女卫生擦拭物。

本公开还包括吸收制品与包含本发明洗剂组合物的擦拭物的组合，如本文所述那些(例如包括顶片的尿布，所述顶片包括基底，所述基底包含本文公开的洗剂组合物)。

该组合包括组合使用或销售。包括基底的吸收制品可与一个或多个擦拭物包装在一起，所述基底包含如本文所述的洗剂组合物。在一个实施方案中，可将一个或多个擦拭物包装在第一包装中，并且将一个或多个吸收制品包装在第二包装中。可将第一包装和第二包装包装在一起，或者可用任何装置将它们组装。在另一个实施方案中，可将一个吸收制品与一个或多个擦拭物包装成一个单独包装，这对于旅途中的使用者而言是尤其方便的，其中可能期望仅携带一个吸收制品和一个或多个擦拭物。还可将吸收制品和擦拭物共同推向市场，例如设计和/或作广告，以一起销售和/或使用。

将本发明的洗剂组合物施用在基底上的方法

可通过任何已知的或换句话讲有效的用于将洗剂组合物分配到基底上的技术，将本文公开的洗剂组合物施用到基底上。洗剂组合物可由其熔融物施用到基底上，所述基底包括或形成吸收制品的顶片和/或腿箍和/或阻挡箍和/或护翼和/或侧翼，或所述基底用作或用于擦拭物。它还可施用到护垫型施用装置的护垫部分上。

由于洗剂组合物在高于环境温度下熔融，因此它可作为热的洗剂组合物施用到基底上。通常在施用到基底上之前，将洗剂组合物加热至约40℃至约100℃，或50℃，或60℃，或甚至90℃，至约100℃范围内的温度。随后，当洗剂组合物已施用到包括或形成顶片和/或腿箍和/或阻挡箍和/或护翼和/或侧翼，或用作或用于擦拭物的基底上时，使其冷却并且快速固化(例如小于1s、或2s、或5s)以在基底表面上形成固化的涂层。洗剂组合物的再固化可几乎同时发生，而不需要外部冷却装置例如冷却辊。然而，在施加熔融物之前或之后，如果需要可使用外部装置如冷却辊以进一步加速再固化。将洗剂组合物施用到基底上的方法的非限制性实例包括喷雾、印刷(例如，柔性版印刷)、涂布(例如，接触槽式涂布和凹版印刷涂布)、挤出、或这些施用技术的组合。可将洗剂组合物直接施用到包括、或形成、或用于制成吸收制品顶片和/或腿箍和/或阻挡箍和/或护翼和/或侧翼的基底上，或可将它施用到另一种材料或组分上，然后将所述另一种材料或组分粘附到期望的吸收制品部分(例如压延辊)上。

所述洗剂组合物可均匀地或非均匀地施用到基底的面向身体的表面上。如本文所用，基底面向身体的表面是指使用时与穿着者皮肤接触的基底外表面或多个外表面。本文非均匀是指洗剂组合物的分配数量和/或图案可在基底上变化；包括例如本文基底被处理表面的一个或多个部分可具有比其它一个或多个其它部分更大量的洗剂组合物的实施方案(例如一些部分包含比其它部分更高的洗剂组合物基重，例如高至少10％，或至少20％)，包括在其上不具有洗剂组合物的表面部分。此类部分可具有如下文定义的任何尺寸。由于洗剂组合物限制身体流出物例如粪便或经液的粘附性，因此在一个实施方案中，它可例如包含于基底的那些部分中，所述部分位于通常被粪便和经液污染的穿着者皮肤区域附近，所述基底包括、或形成、或用于制成顶片或箍。因此，所述洗剂组合物可例如包含在使用时位于穿戴者臀部和/或整个臀沟长度附近的那些部分内，优选地还包含在生殖器区域内。洗剂组合物施用量对于制品的后三分之一(即，从后腰区中底座的外边缘开始的吸收制品纵向伸出部分的三分之一)、制品的中间三分之一和制品的前三分之一可相同。作为另外一种选择，洗剂组合物的施用量对于吸收制品的后三分之一、中间三分之一和前三分之一可不同。

在洗剂组合物非均匀地施用的地方，洗剂组合物可间歇施用，即不连续施用。可采用如上文所述的包含洗剂组合物的任何图案(包括图案部分)，包括例如施用下列图案(或具有下列形状的图案部分)：小滴(经由例如喷雾获得)，具有任何形状或尺寸的不相连图案如圆形、椭圆形、矩形、三角形、星形、心形或动物形式的形状(经由例如照相凹版印刷获得)，在制品纵向或横向上排列的交替条纹等等。所述基底还可包含具有不同形状和/或具有不同尺寸的图案。所谓交替条纹是指洗剂组合物在其中作为条纹施用的部分，所述条纹由不含施用洗剂组合物的部分隔开。

部分、条纹和/或其它不相连图案和/或小滴可具有介于0.1mm至约50mm之间，介于0.1至约30mm之间，介于0.5mm至约50mm之间，约0.5mm至约40mm，介于2mm至约40mm之间，介于2mm至约20mm之间，介于2mm至约15mm之间，或介于5mm至约20mm之间的宽度。条纹之间不含施用洗剂组合物的空间可具有0.1mm至约100mm，约0.1mm至约50mm，0.1mm至约30mm，0.5mm至约50mm，约0.5mm至约40mm，2mm至约40mm，2mm至约20mm，2mm至约15mm，或者5mm至约20mm的宽度。条纹和/或不相连图案和/或小滴形式的部分可具有至少0.5mm，或至少2mm，或至少5mm的长度。在一个实施方案中，如果包含洗剂组合物的部分为条纹形式，则它们可从基底一个边缘延伸至相对的边缘。所述条纹可一定程度地延伸到基底后腰区内，使得它们还覆盖臀部和/或大部分臀沟长度。在所述洗剂组合物以图案形式施用的地方，包含在图案中的洗剂组合物的密度和/或图案尺寸和/或基重可在抵靠通常受污染皮肤的粪便影响的区域的那些部分(例如吸收制品中央三分之一和后三分之一)中更高，如高10％或高20％。

可将所述洗剂组合物施用到基底上以使有效的量转移到皮肤上，即赋予期望的洗剂组合物有益效果。例如，洗剂组合物可施用到基底上，例如施用到用于制成、或用作、或用于吸收制品的基底的面向身体的表面上如吸收制品顶片上，其量在约0.0015mg/cm²(0.01mg/in²)至约100.5mg/cm²(100mg/in²)，或约0.003mg/cm²(0.02mg/in²)至约12.4mg/cm²(80mg/in²)，或约0.02mg/cm²(0.15mg/in²)至约7.75mg/cm²(50mg/in²)范围内。

实施例

通过将下列熔融(即液体)组分混合在一起(表1)来制备下列洗剂组合物。

根据如下所述的抗粘附测试方法，用如下所述的人造粪便洗剂研究它们的抗粘附行为。结果总结于表1中。洗剂组合物功效越高，透明薄膜上残留的ABM百分比就越低。小于10％的平均残留ABM是极好抗粘附性能的体现。

根据如下所述的差示扫描量热法，测定下列洗剂组合物的结晶起始温度。将所述洗剂组合物施用在由聚丙烯制得的基底上。结果总结于表1中。

表1洗剂组合物和它们在透明薄膜上的平均残留AMB(％)以及它们的结晶起始温度

^*非本公开所述的洗剂组合物

¹由Sasol North America(Houston，TX)提供；²由Croda Inc.(Edison，NJ)提供；³由Procter&Gamble(Cincinnati，OH)提供；⁴由Procter&Gamble(Cincinnati，OH)提供。

测试方法

抗粘附方法(抗粘附性能)

该方法用于通过定量在透明薄膜上施用洗剂处理物后留在透明薄膜上的残余人造粘稠粪便(“ABM”)的百分比，来评价污垢或流出物对基底的粘附性。类似于真正的婴儿BM，所述ABM不能粘附，导致部分ABM保留在透明薄膜上，而部分ABM被移除。洗剂组合物功效越高，透明薄膜上残留的ABM百分比就越低。

所用的透明薄膜为由Corporate Express(Broomfield，CO)提供的用于复印机的部件#CEB00559透明薄膜。将一片透明薄膜放置在平坦的水平表面例如桌子或工作台上，并且使用粘合带，将薄膜顶部和底部固定在平坦表面上。

使用模板和细尖记号笔在单片透明薄膜上标记出至多十二个3cm×3cm的位点，即每片薄膜上至多十二个位点。就每种测试洗剂组合物而言，用所述洗剂组合物处理三个透明薄膜位点。三个位点还不接受抗粘附处理，即用作阴性对照。各种处理位置(包括未处理位点)可在透明薄膜位点内随机选取。对于每个处理位点，用无粉指套将预定量的200-400μg/cm²的洗剂组合物施用到位点中央，所述无粉指套例如以目录号56613-413购自VWRScientific(West Chester，PA)。随后利用无粉指套使施用的洗剂组合物遍布在整个位点上(其边界由利用模板做出的标记限定)，遍布通过将指套置于试剂或洗剂组合物之上并利用数次左右和上下摇摆在皮肤表面上轻轻摩擦指套，总计消耗时间10秒钟来实现。从倾斜角度检查位点，进行测试的人员必须确保在整个位点区域之上已形成均匀薄膜。在进行后续步骤之前，使薄膜未触摸地暴露于空气大约1分钟。

将已填充有室温人造粘稠粪便排泄物且不含气泡的1mL注射器(例如以目录号BD-309628购自VWR Scientific of West Chester，PA)放置到配衡的四位分析天平上。记录该重量。将装有ABM的注射器保持在透明薄膜上的测试位点中心上方，距透明薄膜表面约2mm，并且通过推动拉杆并且观察注射器上的刻度，将约0.2mLABM分配到透明薄膜上。ABM应在测试位点中心处形成均匀致密的小丘。在分析天平上再次称量注射器，并记录该重量。通过用第一次重量减去第二次重量来计算递送至透明薄膜的ABM量。

将一张4cm×4cm的称量纸片(以目录号12578-201购自VWRScientific(West Chester，PA))在四位分析天平上配衡，居中置于透明薄膜测试位点上的ABM小丘之上，并且使用镊子轻轻地降落到ABM上。一定不要用指尖接触称量纸，因为这会将油转移到称量纸的表面上。接下来，将施加大约0.5磅/平方英寸的向下力的500g瓶状砝码(例如以目录号12766-518购自VWR Scientific of West Chester，PA)置于称量纸上，使得称量纸之下的人造粘稠粪便排泄物小丘大致居中位于砝码之下。过去30秒后，缓慢抬起500g砝码。利用一把镊子将称量纸缓慢并小心地剥离测试位点。将镊子置于称量纸的右下角，并沿称量纸左上角的方向缓慢地向上剥离该称量纸。移除该称量纸需耗时大约1至2秒钟。一旦移除掉，则将该称量纸重新放置到配衡的分析天平上，并记录该重量以确定移除的人造粘稠粪便排泄物量。

重复以上步骤，直至已测试完透明薄膜上的所有位点，即所述步骤由施用洗剂组合物、施用ABM、施用称量纸、施加砝码以及移除称量纸组成。对于未处理对照物，省略施用试剂或洗剂组合物，而将ABM直接施用到透明薄膜上。根据公式((施用的ABM-移除的ABM)/施用的ABM)×100，由重量测量计算出处理后留在透明薄膜上的残留ABM重量百分比(％)。

计算每种洗剂组合物的残留ABM平均值及平均标准误差。当所述方法正确执行时，未处理对照物通常得到介于大约30％至50％残余人造粘稠粪便排泄物之间的值。为了确保可再现的结果，抗粘附筛选方法应在21℃±2℃的室温下和30-50％相对湿度下进行。

人造粘稠粪便(ABM)的制备

需要以下装置：

-精确至±0.001g的分析天平

-能够将成分搅拌均匀的匀化器，如购自Ika-Werke GmbH and Co.KG(Staufen，Germany)的Ika LabortechnikTM T25基本型或等同物。

-旨在与所述匀化器一起使用的匀化器探针，如目以录号S25N 25F购自Ika-Werke GmbH and Co.KG(Staufen，Germany)。

需要以下试剂：

-FecloneTM粉末#4，以目录号Feclone BFPS-4购自SiliCloneStudio(Valley Forge，PA)。

-FecloneTM粉末#6，以目录号BFPS-6购自SiliClone Studio(ValleyForge，PA)。

-FecloneTM粉末#7，以目录号BFPS-7购自SiliClone Studio(ValleyForge，PA)。

-CarbopolTM 981，购自Noveon(Cleveland，OH)。

-去离子水

需要以上试剂的以下量：

成分

克

用于Carbopol^TM溶液的去离子水	78.78
		Feclone^TM4号粉末	6.600
Feclone^TM6号粉末	6.600
		Feclone^TM7号粉末	6.600
Carbopol^TM981	0.900

制备人造粘稠粪便排泄物的方法由以下步骤组成：

A.制备Carbopol ^TM 溶液

1.在250mL烧杯中称量78.78g±0.01g去离子水。

2.在称量纸上称量0.900g±0.001g Carbopol^TM。

3.将烧杯放在磁力搅拌器上并将速度设定为400rpm。

4.向水中缓慢添加Carbopol^TM粉末，时间跨度为约5分钟。在添加Carbopol^TM的同时，缓慢增加搅拌速度至600rpm。

5.一旦已将Carbopol^TM粉末添加到水中，则覆盖烧杯并在600rpm下继续搅拌15分钟。Carbopol^TM粉末必须完全分散，即无任何附聚物的透明凝胶。

6.将加热板设置为150℃。将Carbopol^TM溶液置于加热板上并在600rpm下继续搅拌直至溶液被加热至81℃至83℃。

B.人造粘稠粪便排泄物混合物的制备

1.将各6.600g±0.01g的Feclone粉末#4、#6和#7称量至烧杯中并且混合均匀。

2.在进行步骤3之前，利用具有匀化器探针的T25基本或等同匀化器在8000rpm下搅拌Carbopol^TM溶液约30秒钟。

3.向正在搅拌的Carbopol^TM溶液缓慢添加Feclone^TM粉末混合物，每次添加总量的约四分之一。确保Feclone^TM粉末混合物在添加期间通过匀化器探针，即充分混合到形成的糊状洗剂组合物中。如果需要，利用刮刀以有利于将Feclone^TM粉末混合物掺入到洗剂组合物中。

4.在所有Feclone^TM粉末混合物已添加完之后，继续用匀化器在8000rpm下再混合5分钟，利用刮刀推动糊状洗剂组合物接近匀化器探针。洗剂组合物应充分混合且看起来均匀。

将完成的人造粘稠粪便排泄物置于容器中，例如以目录号14233-954购自VWR Scientific of West Chester，PA，并贮存在冷藏机中至多30天。30天后，应制备新样本用于另外的实验。容器必须紧紧密封以避免人造粘稠粪便排泄物变干。在抗粘附筛选方法中利用人造粘稠粪便排泄物之前，人造粘稠粪便排泄物必须从冷藏机中取出并使其调整回至室温。实现此的简便方法为用凉的人造粘稠粪便排泄物填充10mL注射器，例如以目录号BD301604购自VWR Scientific of West Chester，PA，并随后使注射器在工作台面上平衡至室温。平衡通常需要约15分钟。随后可用10mL注射器填充抗粘附筛选方法中描述的1mL注射器。

由差示扫描量热法测定结晶起始温度

使用示差扫描热量计(DSC)测定洗剂的结晶起始温度：TA InstrumentsQ2000配备具有氮气扫气的冷冻冷却附件和自动取样机(TAInstruments，NewCastle，Delaware)。将DSC盘和匹配封盖预先称重，并且记录重量，四舍五入至0.1mg。使用比DSC盘直径稍小的模头，从包含洗剂的区域冲压出由2-4层制品顶片组成的样本。样本重量应为2.0±0.5mg，包含至少0.5mg洗剂。将样本放置于预称重的DSC盘中，并且记录重量，至±0.1mg。使用卷圆压力机(TA Instruments，Wilmington，DE)，小心地压弯DSC盘上的封盖，确保适当密封并且盘外侧上没有污染物。以类似的方式，制备不包含样本的具有封盖的空盘以用作参比盘。将两个盘放置在仪器自动取样机中，将样本放置于样本狭槽内，将参比物放置于参比狭槽内。

使DSC以20℃/min的速率程序化阶升至80℃(或高于洗剂熔融温度至少20℃的温度)，然后在该温度下等温保持15分钟，接着以20℃/min的速率阶降回至25℃。开始实验，并且收集加热和冷却循环的数据。

由冷却数据曲线(即第二循环)计算结晶起始温度。冷却数据曲线实例示于图1中。使用分析软件，将热流曲线和热流相对于温度的一阶导数曲线相叠加。图2示出了两个曲线的叠加。根据起始函数，选择第一峰开始之前的热流曲线基线上的点1。选择第一热流峰上行坡上的点2，其中将热流取导数给出与该峰相关的最小值。图2示出了适当放置所选点的实例。然后软件画出所选点处曲线的切线以计算起始温度。

对具有洗剂的顶片进行3次平行测定，并且报导平均结晶起始温度，四舍五入至0.1℃。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种基底，所述基底包含洗剂组合物，所述洗剂组合物包含：

a)约20至约80重量％的在25℃为液体的一种或多种化合物A，所述化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯，以及它们的混合物；

b)约5至约50重量％的在25℃为固体的一种或多种化合物B，所述化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚丙二醇衍生物、固体烷氧基化非离子表面活性剂、固体甘油酯、固体脱水山梨糖醇及衍生物、固体蔗糖酯以及它们的衍生物、固体葡萄糖酯以及它们的衍生物，以及它们的混合物；

c)约1至约40重量％的一种或多种结晶促进剂C，所述结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂、蜡，所述蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊、异链烷烃，以及它们的混合物；

2.如权利要求1所述的基底，其中所述洗剂组合物包含：

a)约30至约70重量％的所述一种或多种化合物A，

b)约10至约30重量％的所述一种或多种化合物B，

c)约3至约25重量％的所述一种或多种结晶促进剂C。

3.如权利要求1所述的基底，其中所述一种或多种化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇，以及它们的混合物。

4.如任一项前述权利要求所述的基底，其中所述一种或多种化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚乙二醇脂肪醇醚，以及它们的混合物。

5.如任一项前述权利要求所述的基底，其中所述一种或多种结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸，以及它们的混合物。

6.如权利要求1所述的基底，其中所述洗剂组合物包含作为化合物A的液体聚乙二醇、作为化合物B的聚乙二醇脂肪醇醚和作为结晶促进剂C的C₁₄-C₂₂脂肪醇。

7.如任一项前述权利要求所述的基底，其中所述结晶促进剂C选自由下列组成的组：鲸蜡醇、硬脂醇，以及它们的混合物。

8.如任一项前述权利要求所述的基底，其中所述洗剂组合物还包含至少一种颗粒物质。

9.如任一项前述权利要求所述的基底，其中所述基底为非织造纤维网。

10.一种吸收制品，所述吸收制品包括如权利要求1至9中任一项所述的基底。

11.如权利要求10所述的吸收制品，其中所述吸收制品选自由下列组成的组：尿布、训练裤、妇女卫生制品、成人失禁产品。

12.一种擦拭物，所述擦拭物包括如权利要求1至9所述的基底。

13.一种用于制备包含洗剂组合物的吸收制品的方法，所述洗剂组合物限制粪便或经液对皮肤的粘附性，所述方法包括以下步骤：将有效量的如权利要求1所述的洗剂组合物由其熔融物通过喷雾、印刷、涂布、挤出、或这些方法的组合施用到形成所述吸收制品的顶片的基底的面向身体的表面上，并且使所述洗剂组合物再固化以在所述基底的面向身体的表面上形成固化的涂层。

14.一种降低粪便或经液对人的皮肤的粘附性的方法，所述方法包括以下步骤：

(i)提供洗剂组合物，所述洗剂组合物包含：

-约20至约80重量％的在25℃为液体的一种或多种化合物A，所述化合物A选自由下列组成的组：液体聚乙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇、液体聚丙二醇衍生物、液体多元醇、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯、包含至少一个脂肪酸单元和至少一个丙二醇单元的液体脂肪酸酯，以及它们的混合物；

-约5至约50重量％的在25℃为固体的一种或多种化合物B，所述化合物B选自由下列组成的组：固体聚乙二醇衍生物、固体聚丙二醇衍生物、固体烷氧基化非离子表面活性剂、固体甘油酯、固体脱水山梨糖醇及衍生物、固体蔗糖酯以及它们的衍生物、固体葡萄糖酯以及它们的衍生物，以及它们的混合物；

-约1至约40重量％的一种或多种结晶促进剂C，所述结晶促进剂C选自由下列组成的组：C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、固体脂肪皂、蜡，所述蜡选自由下列组成的组：巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、雷索腊、异链烷烃，以及它们的混合物；

并且其中一种或多种化合物A与一种或多种结晶促进剂C的重量比为3∶2至10∶1；

(ii)将有效量的所述洗剂组合物施用到基底的面向身体的表面上，所述基底用于制造吸收制品、或用作吸收制品、或用于吸收制品中，其中所述吸收制品为穿着者穿戴的制品；

(iii)使穿着者皮肤与所述吸收制品接触。

15.如本文所述的差示扫描量热法的用途，所述方法用于评定洗剂组合物在吸收制品的高速生产过程中的适宜性。