CZ20004716A3 - Absorpční výrobek obsahující iontový, komlexy vytvářející prostředek pro úpravu fekálního materiálu - Google Patents

Abstract

Absorpční výrobek (20) přizpůsobený k přijímání fekálního materiálu, jenž má první pasovou oblast (36), druhou pasovou oblast (38) protilehlou k první pasové oblasti (36), rozkrokovou oblast (37), uspořádanou mezi první pasovou oblastí (36) a druhou pasovou oblastí (38). Asorpční výrobek zahrnuje tekutinami propustnou horní vrstvu (24), tekutinami nepropustnou dolní vrstvu (26), připojenou k alespoň části horní vrstvy (24), a absorpční jádro (28), uspořádané mezi alespoň částí horní vrstvy (24) a horní vrstvy (26), a účinné množství iontového komplexujícího, fekální materiál upravujícího prostředku, uspořádaného v tomto výrobku tak, že tento iontový komplexující, fekální prostředekje použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií uložených v tomto výrobku.

Description

Absorpční výrobek obsahující iontový, komplexy vytvářející prostředek pro úpravu fekálního materiálu

Oblast techniky

Vynález se týká výrobků pohlcujících a/nebo zadržujících tělové eksudáty, zahrnujících absorpční výrobky na jedno použití, jako jsou pleny, výrobky používané při inkontinenci dospělých osob, dámské vložky a podobně. Konkrétněji se daný vynález týká jednorázových absorpčních výrobků, obsahujících jeden nebo více iontových, komplexní sloučeniny vytvářejících prostředků, jejichž působením jsou upravovány fyzikální vlastnosti fekálního materiálu nebo jiných tělových eksudátů, které mohou být ukládány v daném výrobku.

Dosavadní stav techniky

Významnou funkcí absorpčních výrobků jako, například, plen a kalhotek při inkontinenci, je bránit tělovým eksudátům aby nešpinily, nezvlhčovaly anebo jinak neznečišťovaly šatstvo či jiné výrobky, jako ložní prádlo, přicházející do styku s jejich nositelem. V posledních letech se staly velmi oblíbené jednorázové pleny jako ty, jež popisuje patent US č. 5 151 092, udělený pro Buella et al., a celkově nahradily svým pohodlím a spolehlivostí trvanlivé, látkové absorpční výrobky. Nicméně, bez ohledu na účinnost těchto jednorázových absorpčních výrobků, tělové eksudáty stále ještě často • « • ·· · · · prosakují anebo jsou přechovávány v pleně tak, že znečišťují a/nebo dráždí pokožku svého nositele. Navíc tělové eksudáty často agresivně přilínají jeho k pokožce a zvyšují obtížnost jejího očišťování a pravděpodobnost jejího chronického, reziduálního znečištění. Základní příčina těchto a jiných klíčových problémů absorpčních výrobků této techniky, tkví v pohyblivosti fekálií při užitém smykovém zatížení a v jejich přilnavosti.

Nežádoucí účinky průsaku a/nebo nenáležitého zadržování, obtížné očišťování a/nebo reziduální znečištění pokožky, jsou obzvláště očividné s ohledem na fekální materiál ukládaný v pleně. Fekálie zadržované plenou mohou během času působit újmu pokožce nositele a fekálie unikající z pleny téměř vždy představují nepříjemné a choulostivé očišťování. Tak bylo učiněno několik pokusů přidat plenám takové úpravy jako jsou přepážky, kapsy, rozpěrné části, příčné zábrany, děrované horní vrstvy a podobně, aby se omezil pohyb fekálního materiálu přes horní vrstvu a/nebo aby se tento materiál lépe omezil v pleně. Tyto pokusy však byly celkově neúspěšné, protože neuspěly v řešení základních příčin těchto problémů (t.j., vlastností fekálií) a kvůli svým výrobním nákladům a složitosti. Dále se mnoho prostředků pro izolování anebo zadržování fekálií týká fekálního materiálu s určitými fyzikálními vlastnostmi (například, viskozitou, obsahem volné vody a velikostí částic) a tyto prostředky pak nejsou účinné na eksudáty mající fyzikální vlastnosti spadající mimo velmi malé rozpětí těchto vlastností.

V částicích superabsorpčního polymeru se používají chemické prostředky, ve snaze zvýšit osmotický potenciál polymeru pro účely zvyšování účinné kapacity daného superabsorbentu pro moč. Například, dokument EP 0 420 048 Al popisuje použití osmotických materiálů, jež jsou zapouzdřeny • · · · · • · · · · • · · · · · •··· ·· ·· ···· v komůrkách uvnitř částic superabsorpčniho polymeru, aby se zvýšila jejich absorpční kapacita. V takových případech však osmotický materiál není použitelný ke kontaktu obklopujícího fekálního materiálu a, tudíž, nefunguje jako prostředek úpravy fekálií, jak je zde popsána.

Patent US č. 4 556 560 hlásá použití určitých kovových solí jako inhibitorů lipázy. Tyto prostředky jsou připojeny k horní vrstvě prostřednictvím nanášení použitím těkavého rozpouštědla. Jak je řečeno, ke zvlhčení horní vrstvy a uvolnění prostředků brzdících lipázu je potřeba vylučování moči. Inhibitory lipázy mohou být také spláchnuty do absorpčního jádra jako část výronu moče. Tyto faktory jasně omezují přístupnost tohoto prostředku pro fekální materiál.

Patent US č. 4 790 836 popisuje plenu, která obsahuje vrstvu léčivého pudru, umístěnou mezi absorpčním jádrem a ve vodě rozpustnou tenkou folií. Léčivý pudr se užívá k podpoře vysoušení pokožky dítěte potom, co nositel navlhčil plenu. Avšak, jak je níže znázorněno v Tabulce II, tímto patentem popisovaná ztvárnění pleny nefungují tak, aby poskytovala prospěch z úpravy fekálního materiálu jako činí předložený vynález.

V souladu s tím by bylo žádoucí opatřit absorpční výrobek zlepšenými vlastnostmi ovládání fekálií. Dále by bylo výhodné poskytnout úsporný absorpční výrobek na jedno použití se schopností minimalizovat negativní účinky fekálií anebo jiných viskózních tělových eksudátů na nositele či pečovatele o něj. Též by bylo výhodné poskytnout výrobek provedený tak, aby chemicky či fyzikálně vzájemně reagoval s fekálním materiálem a měnil jeho vlastnosti, aby se zlepšilo jeho přijímání do výrobku a/nebo znehybnění uvnitř výrobku a/nebo zmenšilo znečišťování jím pokožky nositele. Také je žádoucí poskytnout absorpční výrobek, jenž má během celé očekávané ······ · ♦ ·· ·· · ·· · ···· · · · · ·· · · · · · · • ···· · · · · · ·«· · · · ··· ···· ·· ·· ···· ·· ··· doby svého nošení dostatečnou účinnou kapacitu a zadržovací schopnost k přechovávání bezpečně a čistě, pryč od pokožky nositele a/nebo šatstva, v sobě uložené fyzikálně či chemicky upravené fekálie.

Podstata vynálezu

Aby se pomohlo řešení alespoň některých výše popsaných a jinak zjišťovaných problémů v absorpčních výrobcích předchozí techniky, předložený vynález poskytuje výrobek obsahující iontový komplexující (t.j., komplexní sloučeniny, respektive soubory vytvářející) prostředek pro upravování fekálního materiálu, který je použitelný v účinné koncentraci k fyzikální nebo chemické úpravě určitého anebo veškerého fekálního materiálu nebo jiných tělových eksudátů, ukládaných do daného výrobku. Tato úprava fekálního materiálu může zlepšit přijímání a/nebo zadržování eksudátů uvnitř daného výrobku a omezit rozšiřování fekálií uvnitř pleny a/nebo omezit tendenci fekálního materiálu přilínat k pokožce nositele. Vynález může také poskytnout absorpční výrobek schopný přijímání, přechováváni a/nebo znehybňování eksudátů v jejich upravené podobě, aby se zmenšila pravděpodobnost, že se dané eksudáty budou, jakmile budou nasáknuty výrobkem, pohybovat zpátky směrem k pokožce nositele. Podle toho může absorpční výrobek vynálezu omezit pravděpodobnost poškození pokožky nositele a/nebo nepohodlí pečovatele, normálně spojené s vyměšováním.

Přehled obrázků na výkresech

Zatímco je příslušný popis zakončen patentovými nároky, konkrétně poukazujícími na a zřetelně nárokujíčími předmět,

jenž je považován za předložený vynález, má se za to, že jeho charakteristika bude snáze pochopena z následujících popisů, prováděných ve spojení s doprovodnými výkresy, v nichž jsou použita stejná označení k označování v podstatě totožných částí, a v nichž:

Obr. 1 - znázorňuje půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku předloženého vynálezu, majícího odříznuté díly ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížejícímu.

Obr. 2 - znázorňuje půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku předloženého vynálezu, majícího odříznuté díly ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížejícímu.

Obr. 3 - znázorňuje pohled příčným řezem ztvárněním absorpčního výrobku předloženého vynálezu, provedeným podél linií řezu 3-3.

Obr. 4 - znázorňuje pohled příčným řezem alternativním ztvárněním absorpčního výrobku předloženého vynálezu.

Obr. 5 - znázorňuje půdorysný pohled na ztvárnění dámské vložky předloženého vynálezu, mající odříznuté díly pro prohlédnutí vespodu ležící struktury.

Obr. 6 - znázorňuje půdorysný pohled na alternativní ztvárnění předloženého vynálezu.

Obr. 7 - znázorňuje zvětšený pohled příčným řezem na alternativní ztvárnění předloženého vynálezu.

Obr. 8 - znázorňuje půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku předloženého vynálezu, majícího odříznuté díly ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížejícímu.

Obr. 9 - znázorňuje schematický pohled zepředu na zařízení, které může být použito k měření charakteristik přijímání při tlaku určitých struktur.

• · · · · · ·

···· ·· ·· ···· ··

Obr. 10 - znázorňuje půdorysný pohled na část zařízení znázorněného na Obr. 9.

Příklady provedení vynálezu

Tak jak se v tomto materiálu používá, pojem absorpční výrobek se týká zařízení, která pohlcují a zadržují tělové eksudáty a, konkrétněji, zařízení umístěných u anebo v blízkosti těla nositele k absorbování a zadržování různých eksudátů vylučovaných tělem. Pojem jednorázový se zde používá k popisu absorpčních výrobků, u kterých se obecně neočekává, že budou prány či jinak obnovovány anebo znova použity (t.j., u nichž se očekává, že budou po svém jediném použití znehodnoceny a přednostně recyklovány, kompostovány, či jinak se jich bude zbaveno způsobem slučitelným s ochranou vnějšího prostředí). (Jak se zde používá, pojem uspořádaný znamená, že nějaká část(i) pleny je zformována (spojena a umístěna) v konkrétním místě či poloze jako jednotková struktura s jinými částmi pleny anebo jako samostatná část připojená k ještě další části pleny. Tak jak se zde používá, pojem spojený zahrnuje uspořádání, kterými je nějaká část přímo připevněna k další části připojením této části přímo k této druhé části, a uspořádání, jimiž je daná část nepřímo připojena k další části připojením k mezilehlé součásti(em), která je opět připevněna (y) k dané druhé části (em)). Jednotkový absorpční výrobek se týká absorpčních výrobků vytvořených ze samostatných částí spojených dohromady, aby vytvářely koordinovanou entitu, takže nevyžadují oddělené manipulativní části, jako je samostatný držák či kryt.

Přednostní ztvárnění absorpčního výrobku vynálezu je jednotkový jednorázový absorpční výrobek, plena 20, jež je znázorněna na Obr. 1. (Jak se v tomto materiálu používá, • ··· • ·

pojem plena se týká absorpčního výrobku, který všeobecně nosí malé děti a inkontinentní osoby okolo dolní části trupu.) Avšak, vynález je rovněž použitelný na jiné absorpční výrobky jako, například, spodky pro inkontinenci a součástky spodního prádla při inkontinenci, absorpční vložky, držáky a kryty plenek, oděvní součástky dámské hygieny, utírací kapesníčky, mopy, obvazy a podobně. Předložený vynález je také použitelný na absorpční či neabsorpční zařízení sbírání fekálií, která mohou být samostatně použita na perianální oblast nositele.

Obr. 1 je půdorysný pohled na plenu 20 předloženého vynálezu ve vyrovnaném a nestaženém stavu, s částmi struktury odříznutými, aby bylo lépe zobrazeno sestavení pleny 20. Část, pleny 20, lící otočená k nositeli, je obrácena k prohlížejícímu. Jak je znázorněno na Obr. 1, plena 2j0 přednostně zahrnuje tekutinami propustnou horní vrstvu 24; tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 26; absorpční jádro 28 přednostně umístěné mezi alespoň částí horní vrstvy 24 a dolní vrstvou 26; boční díly 30; elastikované nohové manžety 32; elastickou pasovou úpravu 34; a upevňovací systém celkově označený jako 40. Plena 20 znázorněná na Obr. 1 má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38, protilehlou první pasové oblasti 36, a rozkrokovou oblast 37 umístěnou mezi touto první pasovou oblastí 36 a druhou pasovou oblastí

38. Obvod pleny 20 je vymezen vnějšími okraji pleny 20, v němž podélné okraje 50 probíhají celkově souběžně s podélnou středovou osou 100 pleny 20 a koncové okraje 52 probíhají mezi podélnými okraji 50 celkově souběžně s laterální středovou osou 110 pleny 20.

Šasi (zde pak dále většinou zadržovací soubor, pozn.

překl.) 22 pleny 20 zahrnuje hlavní těleso pleny 20.

Zadržovací soubor 22 zahrnuje alespoň část absorpčního jádra ·· · ··· • φ φ ΦΦ·· ···· ·· ·· · · · · φ φφ·· ΦΦ·· · • · · φ φ · ΦΦ·

ΦΦΦ· ·· ·· ···· ·· ··· a přednostně vnější obalovou vrstvu, obsahující horní vrstvu 24 a dolní vrstvu 26. Když absorpční výrobek obsahuje samostatný držák a kryt, zadržovací soubor 22 celkově zahrnuje tento držák a kryt. (Například, daný držák může obsahovat jednu nebo více vrstev materiálu formujících vnější kryt (obal) výrobku, a kryt může zahrnovat absorpční soubor obsahující horní vrstvu, dolní vrstvu a absorpční jádro. V takových případech držák a/nebo kryt mohou obsahovat upevňovací prvek, jenž se používá k udržování krytu na místě během celé doby užívání). U jednotkových absorpčních výrobků zadržovací soubor 22 zahrnuje hlavní strukturu této pleny s jinými přidanými úpravami, jež formují složenou plenovou strukturu.

Ačkoli mohou být horní vrstva 24, dolní vrstva 26 a absorpční jádro 28 sestaveny v rozmanitosti dobře známých uspořádání, přednostní uspořádání pleny jsou obecně popsána v patentu US č. 3 860 003, Kenneth B. Buell, s názvem

Stahovací boční díly pro jednorázovou plenu, uděleném 14. ledna 1975; v patentu US č. 5 151 092, Buell, uděleném 9. září 1992; v patentu US č. 5 221 274, Buell, uděleném 22. června 1993; a v patentu US č. 5 554 145, Roe et al., udělený

10. září 1996, s názvem Absorpční výrobek s roztažnou pasovou úpravou s vícezónovou strukturální, elastické folii podobnou strukturou; v patentu US č. 5 569 234, s názvem Jednorázové natahovací kalhotky, udělený Buellovi et al. dne 29. října 1996; v patentu US č. 5 580 411, s názvem Bezodpadový způsob výroby bočních dílů pro absorpční výrobky, udělený pro Nease et al. dne 3. prosince 1996; z nichž každý je zde zapracován odkazem.

Dolní vrstva 26 je obecně tou částí pleny 20, která je umístěna přilehle k povrchu otočenému k prádlu 45 absorpčního jádra 28 a zabraňuje tomu, aby eksudáty v něm pohlcené a φφ Φ··· • φ φ φφφφ φφφφ φφ φφ φφφφ φ φφφφ φφφφ ♦ φφφφφφ φφφ φφφφ φφ φφ φφφφ φφ φφφ zadržované nešpinily výrobky, jež se mohou dotýkat pleny 20, jako například prostěradla a součástky spodního prádla. V přednostních ztvárněních je dolní vrstva 26 nepropustnou tekutinami (např. močí) a zahrnuje tenkou plastickou folii jako je například termoplastická folie mající tloušťku od asi 0,012 mm do asi 0,051 mm. Vhodné folie k použití jako dolní vrstva 26 obsahují ty, jež vyrábí společnost Tredegar Industries, lne. of Terre Haute, Indiana, IN, a prodává pod obchodním označením X15306, X10962 a X10964. Jiné vhodné materiály dolní vrstvy mohou obsahovat prodyšné (dýchatelné) materiály, jež dovolující únik par z pleny 20, avšak stále ještě brání průchodu eksudátů dolní vrstvou 26. Příkladné prodyšné materiály mohou obsahovat materiály jako tkané či netkané struktury, kompozitní materiály jako tenkou vrstvičkou (filmem) pokryté netkané materiály a mikroporézní folie, jako ty, jež vyrábí firma Mitsui Taotsu Co., of Japan, s označením ESPOIR NO, a firma EXXON Chemical Co., of Bay City, TX, s označením EXXAIRE. Vhodné prodyšné složené materiály, obsahující polymerní směsi, jsou k mání od firmy Clopay Corporation, Cincinnati, OH, pod jménem směs P18-3097 HYTREL. Několik prodyšných složených materiálů popisuje podrobněji přihláška PCT č. WO 95/16746, publikovaná 22. června 1995, ve jménu E.I. DuPonta, a společně projednávaná patentová přihláška US, pořadového č. 08/744 487, podaná 6. listopadu 1996, ve jménu Curro. Jiné prodyšné dolní vrstvy obsahující netkané struktury a děrované formované folie jsou popsány v patentu US č. 5 571 096, uděleném Dobrinovi et al. dne 5. listopadu 1996. Každý z těchto odkazů je zde tímto zapracován odkazem.

Dolní vrstva 26, či jakýkoli její díl, může být elasticky roztažnou v jednom nebo více směrech. V jednom svém ztvárnění může dolní vrstva 26 obsahovat materiál strukturální,

000000 00 00 ·· • · 0 0 0 0 ·· «000 000 0 000 000 00 elastiku podobné folie (ŠELF), jak ji popisuje patent US č. 5 518 801, s názvem „Strukturované (či žebrovité) materiály vykazující elastiku podobné chování, udělený Chappellovi et al. 21. května 1996, zde zapracovaném odkazem. V alternativních ztvárněních může dolní vrstva 26 zahrnovat elastomerní folie, pěny, prameny, či kombinace těchto nebo jiných vhodných materiálů s netkanými materiály či umělými foliemi.

Dolní vrstva 26 může být připojena k horní vrstvě 24, absorpčnímu jádru 28, či jakémukoli jinému prvku pleny 20, prostřednictvím jakéhokoli vhodného upevňovacího prostředku, známého v oboru. Například, tento upevňovací prostředek může obsahovat stejnoměrnou, spojitou vrstvu adheziva, vzorovanou vrstvu adheziva či uspořádání samostatných linií, spirál nebo bodů adheziva. Alternativně mohou tyto upevňovací prostředky zahrnovat spojení teplem, spojení tlakem, pomocí ultrazvuku, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné vhodné připevňovací prostředky, známé této technice.

Horní vrstva 24 je přednostně poddajná, s měkkým pocitem na omak a nedráždivá pro pokožku uživatele. Dále, alespoň část horní vrstvy 24 je propustná tekutinami, jimž umožňuje snadno pronikat svou tloušťkou. Vhodná horní vrstva 24 může být vyráběna ze širokého rozpětí materiálů jako jsou porézní pěny, síťovité pěny, děrované plastické folie či tkané nebo netkané struktury z přírodních vláken (například, dřevěných či bavlněných vláken), umělých vláken (jako polyesterová nebo polypropylenová vlákna), či z kombinace přírodních a umělých vláken. Bude-li horní vrstva obsahovat vlákna, tato mohou být netkanými vlákny, mykanými, loženými mokrým procesem, foukanými při tavení, hydrosplétanými, či jinak zpracovanými, jak je to známo v tomto oboru. Jednu přednostní horní vrstvu 24, zahrnující strukturu polypropylenových vláken staplové délky, vyrábí firma • Φ Φ··· φφ φφ φφ φ φ φ φ φ · φφ φ φφφ φφφφφ • · · · · φ · · • ΦΦΦ φφ φφ φφφφ φφ

Veratec, lne., Division of International Paper Company, of Walpole, Massachusetts, MA, pod označením P-8.

Vhodné horní vrstvy z formovaných folií jsou popsány v patentu US č. 3 929 135, uděleném Thompsonovi dne 30. prosince 1975, s názvem Absorpční struktury mající zúžené kapiláry; v patentu US č. 4 324 246, uděleném pro Mullane et al. dne 13. dubna 1982, s názvem Jednorázový absorpční výrobek mající vůči potřísnění odolávající horní vrstvu; v patentu US č. 4 342 314, uděleném Radelovi et al. dne 3. srpna 1982, s názvem Pružná plastická struktura vykazující látce podobné vlastnosti; v patentu US č. 4 463 045, uděleném pro Ahra et al. dne 31. července 1984, s názvem Makroskopicky roztažená, trojrozměrná plastická struktura, vykazující nelesklý viditelný povrch a látce podobný hmatový dojem; a v patentu US č. 5 006 394, uděleném Bairdovi dne 9. dubna 1991, s názvem Vícenásobná polymerní folie. Jiné vhodné horní vrstvy 24 se vyrábí v souladu s patenty US č.: 4 609 518 a 4 629 643, v uvedeném pořadí, udělené 2. září 1986 a 16. prosince 1986, pro Curro et al., a obě jsou zde zapracovány odkazem. Takovéto formované folie jsou k mání od firmy The Procter & Gamble Company of Cincinnati, Ohio, pod označením „DRI-WEAVE; a firmy Tredegar Corporation of Terre Haute, Indiana, pod označením CLIFF-T.

Horní vrstva 24 může být vyrobena z hydrofobního materiálu či tak zpracována, že je hydrofobní, aby izolovala pokožku nositele od tekutin obsažených v absorpčním jádru 28. Bude-li horní vrstva 24 vyrobena z hydrofobního materiálu, přednostně alespoň její horní povrch bude zpracován tak, aby byl hydrofilní, takže tekutiny budou procházet horní vrstvou rychleji. To zmenšuje pravděpodobnost, že tělové eksudáty budou stékat s horní vrstvy 24, spíše než aby touto vrstvou byly vtahovány a pohlcovány v absorpčním jádře 28. Horní •9 ·*·· • « ·· *· · • · · « » · · 9 9 4 4

4 4 4 4 4 4 4 ··· · · 9 4 4 4

4 9 4 9 4 4 4 9

9494 49 94 4444 44 949 vrstva 24 může být učiněna hydrofilní jejím zpracováním aktivním povrchovým činidlem nebo zapracováním tohoto činidla do ní. Vhodné způsoby ke zpracování horní vrstvy 24 aktivním povrchovým činidlem, či jeho zapracování v horní vrstvě, popisuje patent US č. 4 988 344, s názvem Absorpční výrobky s vícenásobnými absorpčními vrstvami, udělený Reisingovi et al. dne 29. ledna, 1991; patent US č. 4 988 345, s názvem Absorpční výrobky s rychle přijímajícími absorpčními jádry, udělený Reisingovi dne 29. ledna 1991; a zákonný zápis amerického vynálezu č. H1670, publikovaný dne

1. července 1997 jménem Azize et al. Každý z těchto odkazů je v tomto materiálu tímto zapracován odkazem. Alternativně může horní vrstva 24 obsahovat děrovanou strukturu či folii, jež jsou hydrofobní. Toho může být dosaženo vyloučením kroku hydrofilizujícího zpracování z výrobního postupu a/nebo použitím na horní vrstvu 24 hydrofobního ošetření jako je polytetrafluorethylenová sloučenina, jako SCOTCHGUARD anebo směs hydrofobní pleťové vody, jak je popsáno níže. V takových zpracováních je přednostní, aby dané otvory byly tak velké, aby umožňovaly bez významného odporu průnik vodnatým tekutinám jako je moč.

Jakákoli část horní vrstvy 24 může být pokryta pleťovou vodou (či prostředkem péče o pokožku), jak je známo v tomto oboru. Příklady vhodných pleťových vod obsahují ty, které jsou popisovány v patentu US č. 5 607 7 60, s názvem Jednorázový výrobek mající prostředkem péče o pokožku zpracovanou horní vrstvu, obsahující změkčovadlo a polyolpolyesterový znehybňovací prostředek, udělený pro Roe et al. dne 4. března 1997; patent US č. 5 609 587, s názvem Plena mající horní vrstvu s pleťovou vodou, obsahující tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo a znehybňovací prostředek, udělený pro Roe dne 11. března 1997; patent US ·· 4444 ·· *· 4 • 4 · « * · 4 * * 44 · 44 4444

4444 4»·· 4 • 44 444 444

4444 44 44 4444 *· 444

č. 5 635 191, s názvem Plena mající horní vrstvu s pleťovou vodou, obsahující polysiloxanové změkčovadlo, udělený pro Roe et al. dne 3. června 1997; a patent US č. 5 643 588, s názvem Plena s horní vrstvou ošetřenou pleťovou vodou, udělený pro Roe et al. dne 1. července 1997. Pleťová voda může fungovat samotná či ve spojení s dalším prostředkem, jako je výše popsané hydrofobizující zpracování. Horní vrstva může též obsahovat nebo být ošetřena antibakteriálními prostředky, z nichž některé příklady jsou popsány v publikaci PCT č. WO 95/24173, s názvem Absorpční výrobky obsahující v horní vrstvě antibakteriální prostředky pro ovládání pachu, jež byla publikována dne 14. září 1995, jménem Theresy Johnsonové. Dále, horní vrstva 24, dolní vrstva 26, či jakákoli část této horní a dolní vrstvy, může být vyrážena a/nebo prováděna povrchová úprava matté, aby se zajistilo více látkové vzezření.

Horní vrstva 24 je přednostně umístěna přilehle k tělu otočenému povrchu 47 absorpčního jádra 28 a může být připojena k němu a/nebo dolní vrstvě 26 jakýmkoli upevňovacím prostředkem známým této technice. Vhodné upevňovací prostředky jsou popsány výše se ohledem na prostředky připojování dolní vrstvy 26 k ostatním částem pleny 20.

Absorpční jádro 28 může obsahovat jakýkoli absorpční materiál, známý v této technice. Absorpční jádro 28 může být vyráběno v široké škále velikostí a tvarů (například, jako obdélníkové, tvaru přesýpacích hodin, tvaru do písmene T, jako asymetrické apod.) a může zahrnovat širokou rozmanitost tekutiny pohlcujících materiálů, běžně používaných v jednorázových plenách a v jiných absorpčních výrobcích, jako je, například, rozmělněná dřevěná buničina, na níž se všeobecně odkazuje jako na vzduchem loženou. Příklady jiných, vhodných absorpčních materiálů, obsahují krepovou buničitou • ·

vatu, tavením foukané polymery včetně koformy (směsné podoby), chemicky ztužená, modifikovaná či zesítěná vlákna na bázi celulózy, hedvábný papír včetně pásů hedvábného papíru a jeho laminátů, absorpční pěny, absorpční houby, superabsorpční polymery, absorpční gelové materiály, či jakýkoli jiný známý absorpční materiál anebo kombinace materiálů.

Uspořádání a sestavení absorpčního jádra 28 mohu být také měněny (například, absorpční jádro(a) anebo jiná absorpční struktura(y) mohou mít měnící se zóny hmatnosti, hydrofilní gradient, superabsorpční gradient, či přijímací zóny s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou hmotností; anebo mohou obsahovat jednu nebo více vrstev, či struktur). Avšak, celková absorpční kapacita absorpčního jádra 28 by měla být slučitelná s navrhovaným zatížením a se zamýšleným použitím pleny 20.

Příkladné absorpční struktury použitelné pro absorpční jádra jsou popsány v patentu US č. 6 610 678, s názvem Absorpční struktury s vysokou hustotou, uděleném Weismanovi et al. dne 9. září, 1986; v patentu US č. 4 673 402, s názvem Absorpční výrobky s dvojitě vrstvenými jádry, uděleném Weismanovi et al. dne 16. června, 1987; v patentu US č. 4 834 735, s názvem Absorpční součásti s vysokou hustotou, mající zóny přijímání s nižší hustotou a nižší plošnou hmotností; uděleném pro Alemany et al. dne 30. května 1989; v patentu US č. 4 888 231, s názvem Absorpční jádro s prachovou vrstvou, uděleném Angstadtovi dne 19. prosince, 1989; v patentu US č.

137 537, Absorpční struktura obsahující individualizovaná, polykarboxylovou kyselinou zesítěná celulózová vlákna dřevěné buničiny, uděleném Herronovi et al. dne 11. srpna 1992; dále je popisuje patent US č. 5 147 345, s názvem Vysoce účinné absorpční výrobky pro řízení inkontinence, udělený Youngovi et al. dne 15. září 1992; patent US č. 5 342 338, s názvem • · • ·

Jednorázový absorpční výrobek pro fekální materiál s nízkou viskozitou, udělený pro Roe dne 30. srpna 1994; patent US č. 5 260 345, nazvaný Absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny a absorpční výrobky s těmito materiály, udělený DesMaraisovi et al. dne 9. listopadu 1993; patent US č. 5 387 207, s názvem Do svého navlhčení tenké, absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny a postup jejich výroby, udělený Dyerovi et al. dne 7. února 1995; a patent US č. 5 625 222, s názvem Absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny, vyráběné z emulzí s vysokou vnitřní fází, majících velmi vysoké poměry vody k oleji, udělený DesMaraisovi et al. dne 22. června 1997. Každý tento patent je zde zapracován odkazem.

Plena 20 může rovněž obsahovat jednu anebo více pasových úprav 34, pomáhajících zajišťovat lepší posazení k tělu a zadržování. Elastická pasová úprava 34 může být sestavena v množství různých uspořádání, obsahujících ty, které popisuje patent US č. 4 515 595, Kievitovi et al., udělený dne 7. května, 1985; patent US č. 4 710 189, udělený Lashovi dne 1. prosince 1987; patent US č. 5 151 092, udělený Buellovi dne

9. září 1992; a patent US č. 5 221 274, udělený Buellovi dne 22. června 1993. Jiná vhodná uspořádání pasu mohou obsahovat úpravy krytu pasu, jako ty, jež popisuje patent US č. 5 026 364, udělený Robertsonovi dne 25. června 1991, a patent US č.

816 025, udělený Foremanovi dne 28. března 1989. Všechny z výše uvedených referencí jsou zde zapracovány odkazem.

Plena 20 může rovněž obsahovat nějaký upevňovací systém 40. Systém upevnění 40 přednostně udržuje první pasovou 36 a druhou pasovou 38 oblast v překrývajícím se uspořádání tak, že poskytuje napětí do stran okolo obvodu pleny 20 k jejímu udržování na nositeli. Systém upevnění 40 přednostně obsahuje pásková poutka a/nebo háčkové a smyčkové upevňovací složky, • · 9 · • 9 • 9 · · · · · ·

9 · · · · • ···· 9 9 9

9 9 9 9 9 9

9999 99 99 9999 99 ačkoli jsou obecně přijatelné jakékoli jiné známé upevňovací prostředky. Některé příkladné upevňovací systémy jsou popsány v patentu US č. 3 848 594, nazvaném Systém páskového upevnění pro jednorázovou plenu, uděleném Buellovi dne 19. listopadu 1974; v patentu US č. Bl 4 662 875, nazvaném

Absorpční výrobek, uděleném pro Hirotsu et al. dne 5. května, 1987; v patentu US č. 4 846 815, s názvem

Jednorázová plena mající zlepšené upevňovací zařízení, uděleném Scrippsovi dne 11. července 1989; v patentu US č. 4 894 060, s názvem Jednorázová plena se vylepšenou částí háčkového upevňovadla, uděleném Nestegardovi dne 16. ledna 1990; v patentu US č. 4 946 527, s názvem Samolepící adhezní upevňovadlo a způsob jeho výroby, udělený Battrellovi dne 7. srpna 1990; a zde dříve odkazovaný patent US č. 5 151 092, udělený Buellovi dne 9. září 1992; a patent US č. 5 221 274, udělený Buellovi dne 22. června 1993. Příslušný systém upevnění může také poskytovat prostředek pro udržování daného výrobku v uspořádání pro znehodnocení, jak ho popisuje patent US č. 4 963 140, udělený Robertsonovi et al. dne 16. října 1990. Každý z těchto patentů je zde zapracován odkazem. Některé příkladné háčky jsou k mání od firmy Aplix, pod obchodním označením 960E a 960D. Příkladné vhodné smyčkové materiály jsou k dostání od firmy 3 M pod obchodním označením EBL a od firmy Guilford pod označením 18904. V alternativních ztvárněních mohou být protilehlé strany dané oděvní součástky sešity švy nebo svařeny a tvarují kalhotky, takže to umožňuje výrobku být použit jako natahovací typ pleny, jako jsou tréninkové kalhotky.

Plena 20 může též obsahovat boční díly 30, jež jsou sestaveny a připojeny k šasi (zadržovacímu souborů) jakýmkoli vhodným uspořádáním. Příklady plen s elastikovanými bočními díly jsou popsány v patentu US č. 4 857 067, s názvem

„Jednorázová plena mající řasená ouška, uděleném Woodovi et al. dne 15. srpna 1989; v patentu US č. 4 381 781, uděleném Sciaraffovi et al. dne 3. května 1983; v patentu US č. 4 938 753, uděleném Van Gompelovi et al. dne 3. července 1990; zde dříve odkazovaném patentu US č. 5 151 092, uděleném Buellovi dne 9. září 1992; v patentu US č. 5 221 274, uděleném Buellovi dne 22. června 1993; v patentu US č. 5 669 897, uděleném LaVonovi dne 23. září 1997, s názvem Absorpční výrobky poskytující trvalé dynamické posazení; a v publikaci EPO č. WO 95/13775 Al, publikované 26. května 1995, s názvem Absorpční výrobek s vícesměrovými, roztažitelnými bočními díly; z nichž každý je zde zapracován odkazem.

Plena 20 přednostně dále obsahuje manžety nohou 32, které pomáhají poskytovat lepší zadržování tekutin a jiných tělových eksudátů. , Na manžety nohou může být rovněž odkazováno jako na nožní pásma, boční klopy, bariérové manžety anebo elastické manžety. Patent US č. 3 860 003 popisuje plenu na jedno použití, poskytující stahovací otvor pro nohu s boční klopou a jedním nebo více elastických prvků k zajištění elastikované nožní manžety (těsnící manžeta). Patent US č. 4 808 178 a 4 909 803, oba uděleny Azizovi et al. dne 28. února 1989, respektive 20. března, 1990, popisují jednorázové pleny se vzpřimujícími se elastikovanými klopami (bariérové manžety), zlepšujícími zadržování oblastí nohou. Patenty US č. 4 695 27 8 a 4 7 95 454, udělené v tomto pořadí Lawsonovi dne 22. září, 1987, a pro Dragoo dne 3. ledna 1989, popisují jednorázové pleny mající dvojité manžety, obsahující těsnící manžety a bariérové manžety. V některých ztvárněních může být žádoucí ošetřit celé anebo část nohových manžet, prostředkem pro péči o pokožku (či pleťovou vodou), jak je popsáno výše.

• ·

Ztvárnění vynálezu mohou též obsahovat kapsy k přijímání a zadržování fekálií, rozpěrné části poskytující dutiny (prázdné prostory) pro fekálie, bariéry k omezování jejich pohybu uvnitř výrobku, přihrádky či dutiny, jež přijímají a zadržují fekální materiály ukládané v pleně, a podobně, či jakékoli jejich kombinace. Příklady takovýchto kapes a rozpěrných částí pro použití v absorpčních výrobcích popisuje patent US č. 5 514 121, udělený pro Roe et al. dne

7. května 1996, s názvem Plena mající vytlačovací rozpěrnou část; patent US č. 5 171 236, udělený pro Dreiera et al. dne

15. prosince 1992, s názvem Jednorázový absorpční výrobek mající rozpěrné části jádra; patent US č. 5 397 318, udělený pro Dreiera dne 14. března 1995, s názvem Absorpční výrobek mající kapsovou manžetu; patent US č. 5 540 671, udělený pro Dreiera dne 30. července 1996, s názvem Absorpční výrobek mající kapsovou manžetu s vrcholkem; a přihláška PCT WO 93/25172, publikována dne 3. prosince 1993, s názvem Rozpěrné části pro použití v hygienických absorpčních výrobcích a v jednorázových absorpčních výrobcích, majících tuto část; a patent US č. 5 306 266, s názvem Pružné rozpěrné části pro použití v jednorázových absorpčních výrobcích, uděleném Freelandovi dne 26. dubna 1994. Příklady přihrádek anebo dutin popisuje patent US č. 4 968 312, s názvem Jednorázová plena s přihrádkami pro fekálie, udělená Khanovi dne 6. listopadu 1990; patent US č. 4 990

147, s názvem Absorpční výrobek s elastickým krytem pro izolaci fekálního materiálu, udělený Freelandovi dne 5. února 1991; patent US č. 5 62 (?) 840, s názvem Jednorázové pleny, udělený Holtovi et al. dne 5. listopadu 1991; a patent US č. 5 269 755, s názvem Trojdílné horní vrstvy pro jednorázové absorpční výrobky a jednorázové absorpční výrobky mající tyto trojdílné horní vrstvy, udělený pro Freelanda et • ·

al. dne 14. prosince 1993. Příklady vhodných příčných bariér (zábran) jsou popsány v patentu US č. 5 554 142, s názvem Absorpční výrobek mající vícenásobné účinné, výškové příčné rozdělení, udělený 10. září 1996, Dreierovi et al.; patent PCT WO 94/14395, s názvem Absorpční výrobek s nahoru vystupujícím příčným rozdělením, publikovaný dne 7. července 1994, Freeland et al.; a patent US č. 5 653 703, s názvem Absorpční výrobek mající úhlové, nahoru vystupující příčné rozdělení, udělený pro Roe et al. dne 5. srpna 1997. Všechny výše citované reference jsou zde tímto zapracovány odkazem.

Výrobek vynálezu může též obsahovat jeden anebo více, fekální materiál upravujících prostředků či činidel (či jinak dále FMA, viskózní tělové fekálie upravující prostředek(y), upravující prostředek(y), či prostředek(y)) v účinné koncentraci, schopné upravování chemických nebo fyzikálních vlastností viskózních tělových eksudátů jako jsou fekální materiály a menses. Jak se zde užívá, pojem fekálie upravující prostředky (či FMA) se týká jakékoli chemické směsi, schopné zvýšit tvrdost daného fekálního analogonu (napodobeniny), či přednostně skutečných fekálií, o alespoň asi 100 % anebo zmenšit tvrdost daného fekálního analogonu, či přednostně skutečných fekálií, o alespoň asi 25 %, jak je to měřeno způsobem měření tvrdosti, jenž je popsán níže. V závislosti na konkrétním provedení výrobku a typu fekálií, jsou zamýšlena ztvárnění zvyšující nebo zmenšující efektivní, viskozitu fekálií, zvyšující nebo zmenšující snadnost jejich odvodňování, zmenšující lepivost fekálií nebo jejich adhezní charakteristiky, či jakékoli jejich kombinace. Ačkoli mohou být fekálie upravující prostředky vynálezu schopny upravování vlastností tuhých fekálií, FMA jsou obecně nejúčinnější při měnění vlastností viskózních tekutých fekálií, jež mají obecně viskozitu větší než asi 10 cP a menší než asi 10⁷ cP při velikosti smyku jedné jednotky 1/sek (při asi 35 stupních Celsia), a konkrétněji mezi asi 10² cP a 10⁷ cP při velikosti smyku jedné jednotky 1/sek, v testu reometrie se řízenou zátěží, užívajícího rovnoběžných desek na reometru s řízeným zatěžováním (pro srovnání, při této stejné míře smyku má voda hodnotu 1,0 cP při 20 °C a krémové máslo z burských oříšků Jif (k dostání od firmy Procter and Gamble Co., Cincinnati, OH) přibližně 4 x 10⁵ cP při 25 °C) . Způsob stanovení viskozity, jak je zde užíván, je podrobněji popsán níže, v části způsobů testování.

Nehledě na specifický účinek určitého chemického prostředku na fekálie, aby prováděl svoji funkci, musí být daný prostředek na fekálie použitelný (či k dispozici). Jak se zde používá, v kontextu FMA, pojem použitelný naznačuje, že určitý prostředek je umístěn uvnitř výrobku anebo vystaven výrobkem nebo nějakou jeho složkou v průběhu normálního nošení výrobku tak, aby přímo kontaktoval alespoň část fekálií uložených ve výrobku či na pokožce nositele. Pokud bude prostředek umístěn uvnitř nějaké struktury (například, v absorpční vrstvě pod horní vrstvou), tato struktura musí být v podstatě proniknutelná fekáliemi. V takových případech je určitý prostředek použitelný, jestliže určitá struktura má přijímání při tlaku větší než asi 0,50 g/cm²/J, a přednostně větší než asi 1,0 g/cm²/J, jak je změřeno měřením přijímání při tlaku, popsaném níže v části způsobů testování. Pokud bude tento prostředek zapouzdřen, měl by být výrobkem uvolněn v anebo přibližně v momentě, kdy fekálie dopadají na výrobek. Například, FMA mohou být zadržovány ve vodě rozpustnou tenkou vrstvičkou (filmem, folií), jež se při kontaktu močí nebo fekální vodou rozpouští a uvolňuje FMA do kontaktu s fekáliemi.

• · • · • · · · · · · • · · ♦ · · · · · • · · »·· ·· ··· · ·· ·· ···· ··

Pojmem účinná koncentrace FMA, jak se zde užívá, se rozumí poměrné množství prostředku, požadovaného aby měl měřitelný účinek na tvrdost (jak se měří způsobem měření tvrdosti, popsaným níže) alespoň části fekálií ve výrobku či na pokožce nositele. Údaje dokumentující účinnou koncentraci jsou poskytnuty níže. Ke zpracování fekálií je žádoucí přednostně koncentrace FMA alespoň asi 0,01 váhového procenta fekálií ke zpracování, a typičtěji je na fekálie k dispozici množství mezi asi 0,1 a asi 50 procent hmotnosti fekálií Například, ke zpracování celé dávky fekálií s hmotností 25 gramů v pleně (t.j., zpracování objemu), při úrovni 5 procent hmotnosti, musí být k dispozici na fekální hmotu 1,25 gramu FMA (předpokládaje, že specifická hmotnost fekálií činí 1,0). Tudíž, FMA je(jsou) ve výrobku přednostně přítomen v koncentracích pohybujících se od asi 0,001 % do asi 50 % hmotnosti daného výrobku. Typicky však koncentrace tohoto prostředku činí mezi asi 0,01 do asi 20 procent hmotnosti výrobku.

FMA má(mají) přednostně schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálního materiálu, a přednostně skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než je asi 20 procent hmotnosti upravovaných fekálií při pokojové teplotě (20-25 °C). Přednostněji má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 10 procent hmotnosti upravovaných fekálií. Ještě přednostněji má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 5 procent hmotnosti upravovaných fekálií. V jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než je asi 1 procento hmotnosti upravovaných fekálií. V ještě jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 0,5 procenta hmotnosti upravovaných fekálií. Typicky má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci mezi asi 0,1 až asi 10 procent hmotnosti upravovaných fekálií.

Přednostně je definované zvýšení tvrdosti prováděno v rozmezí asi 30 minut, přednostně v rámci asi 15 minut, přednostněji v rozmezí asi 5 minut, ještě přednostněji v rozmezí asi 3 minut, a nejpřednostněji během asi 1 minuty po kontaktu s fekáliemi. Typicky je žádoucí změna tvrdosti provedena v rozmezí od asi 1 až do asi 10 minut. V přednostnějších ztvárněních je definované zvýšení tvrdosti prováděno v rozmezí asi 3 minut, při koncentraci FMA ne větší než je asi 5 % hmotnosti fekálií ke zpracování anebo v rozmezí asi 3 minut, při koncentraci FMA asi 1,5 % hmotnosti fekálií ke zpracování. V jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 200 % během asi 3 minut, při koncentraci ne větší než je asi 5 % hmotnosti upravovaných fekálií. V ještě jiných přednostních ztvárněních je FMA schopen zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 400 % během asi 3 minut, při koncentraci ne větší než asi 5 % hmotnosti upravovaných fekálií.

• ·· · • · · · · · · • · · · · · · · · ··· · · · · · ···· ·· ·· ···· ·· ·

Tabulka I uvádí referenční hodnoty tvrdosti dvou materiálů umělého analogonu fekálií. (Tvrdost byla shledána jako existující v těsném vztahu ke složitému modulu fekálního materiálu). Analogon A představuje obsah vody, tvrdost a vlastnosti adheze typických tekutých fekálií, zatímco analogon B představuje typicky kašovité, zde pak dále pouze těstovité fekálie. Dvě konzistence fekálií jsou napodobeny proto, aby lépe dokumentovaly činnost FMA. Způsoby přípravy analogonu A a B jsou popsány níže v části Způsoby testování.

TABULKA I

Analogon fekálií Tvrdost analogonu (g)

8,6

620

Analogony fekálního materiálu A a B poskytují robustní a opakovatelné prostředky pro ohodnocování výkonnosti FMA. Avšak, skutečné fekálie jsou velmi složitým materiálem. Kvůli určitým chemickým zpracováním, může být účinek FMA u skutečných fekálií větší než u obou výše popsaných analogonů. Aby se demonstrovala podobnost v relativních reakcích na dané zpracování, jsou pro jeden z hodnocených prostředků uváděny údaje v souvislosti se změnou tvrdosti u analogonů fekálií a skutečných fekálií. Skutečné fekálie užité v těchto pokusech se skládaly, jak ze vzorku složených tekoucích fekálií, tak zě vzorku složených těstovitých fekálií. Vzorek složených tekoucích fekálií byl jímán použitím několika stolic (neznečištěných močí), od dvou amerických, kojených φφ φ φ φ φ φ · · φφφφ čtyřměsíčních dětí mužského pohlaví. Vzorek složený z těstovitých fekálií byl jímán použitím několika stolic (neznečištěných močí), od dvou amerických kojenců čtyřměsíčních, mužského pohlaví, uměle krmených a dítěte starého dvanáct měsíců, mužského pohlaví a požívajícího přechodovou stravu mezi mateřským mlékem a normální potravou. Jímání fekálního materiálu bylo prováděno použitím zařízení Seward Stomacher 400 Lab System od firmy Seward Medical, Ltd., Londýn, VB. Pokud jde o referenci, tvrdost neošetřeného (t.j., tak jak byl sebrán) vzorku jímaných tekutých fekálií činila 28 gramů, a tvrdost neošetřeného vzorku jímaných těstovitých fekálií činila 297 gramů.

Účinek smíchání několika srovnávacích vzorků s fekálními analogony je zachycen níže v Tabulce II. Všechny srovnávací materiály byly smíchány s fekálním analogonem, jak je to popsáno níže ve způsobu přípravy vzorku. Jak je z údajů výše evidentní, žádoucích změn v tvrdostí nebylo srovnávacími materiály dosaženo.

TABULKA

II

Fekální

Analogon

Srovnávací přísada

Koncentrace (% hmotn.)

Tvrdost (g) ošetřeného fek, analogonu kukuřičný škrob 1,0 (Dietary Fiber Control, 5,0

Sigma Chemical Co.

St.Louis,MO,S-2388) dětský pudr z čistého 1,0 kukuřičného škrobu 5,0 (Johnson & Johnson Co.,

Skillman, NJ)

12, 6 8,6

14,4

7,1 ······ ·· ·· ·· ·· · · · * · ··· • · · ♦ · · · • · · · · · · · · ··· · · · ·· «··· ·· ·· ···· ·· ·

A	Dětský pudr (talek)	1,15	10,2
B	(Johnson & Johnson Co.) kukuřičný škrob	1,1	643
	(Dietary Fiber Control,	4,9	533
B	Sigma Chemical Co. St.Louis,MO,S-2388) Dětský pudr (talek)	1,0	854
	(Johnson & Johnson Co.)	5,0	679

V přednostních ztvárněních předloženého vynálezu jsou pro zvýšení viskozity a omezení pohyblivosti fekálií, použity upravující prostředky, které zvětšují strukturu fekálií zvýšením stupně vázání vody prostřednictvím iontového komplexování (respektive tvorbou komplexních sloučenin). Toho může být dosaženo prostřednictvím iontových, komplexy vytvářejících prostředků v příslušných koncentracích. Určité FMA mohou fungovat různě na různých druzích fekálního materiálu v důsledku proměnnosti ve strukturálním charakteru určitého typu fekálií. Jedním příkladem toho je hydroxid vápenatý, který funguje jako prostředek zmenšující viskozitu pro tekoucí fekální analogon, ale ve stejných koncentracích jako zahušťovač (iontovým komplexováním) u těstovitých fekálií.

Iontové komplexující prostředky mohou obsahovat jakýkoli jednotlivý komponent, který komplexuje (t.j., tvoří komplexní sloučeniny) pomocí sebe samotného anebo vody nebo jiných chemických entit ve fekálním materiálu a formuje uvnitř tohoto materiálu oblasti se zvýšeným vnitřním uspořádáním (strukturou) a tuhostí. Výsledný komplex působí k větší stabilizaci či vázání vody ve fekáliích. Příkladné iontové komplexující prostředky obsahují ZnO, MgO, MnO, CaO, hydroxid • · · φ · φ vápenatý, Α1₂0₃, hliníkové soli, soli zinku jako je octan zinečnatý a glukanát zinečnatý, želatina, kvartérní amonné soli, ethanolaminy, kyselina alginová, cetyltrimethylamoniumbromid a podobně). Iontový komplexující prostředek může alternativně zahrnovat dvoj anebo vícesložkový systém, v němž příslušný komplex (to jest, struktura či vnitřní uspořádání větší oblasti či rozsahu) je vytvářen vzájemným působením dvou přidaných složek (například, .solí aluminia, vápníku či zinku plus kyselina alginová a/nebo její soli). Iontové komplexující prostředky, když vytvářejí komplexy s vodou, mohou alternativně formovat krystalové hydráty. Obecně jsou jedněmi z nejúčinnějších, fekální materiál upravujících prostředků, vápník obsahující sloučeniny či systémy (například, oxid vápenatý, hydroxid vápenatý a alginát vápenatý atd.).

Tabulka III znázorňuje účinek různých iontových komplexujících prostředků na tvrdost analogonu fekálií anebo fekálií (míchání fekálního analogonu a/nebo fekálií bylo provedeno tak, jak je to specifikováno ve způsobu přípravy vzorku níže).

····

	T A B U L K	A III
Iontový Fekální komplexující Analogon/fekálie prostř./systém	Koncentrace (% hmotn.)	Tvrdost (g) ošetřeného fek. analog./fekálií
A	oxid vápenatý	1,0	26
	(Sigma C-2178)	5,0	385
A	kys.alginová/chlorid	5,0	114
	zinečnatý (hmotn. 50%:50%)	(celková směs)
	(kys. alginová - sodná	sůl,

kys.

kys.

z chaluhy čepelatky, vysoké viskozity Sigma A-7128; chlorid zinečnatý Sigma Z-4875) hydroxid vápenatý 1,0 (činidlo ACS, 5,0

Sigma C-5551) oxid zinečnatý 5,1 (činidlo ACS,

Sigma Z-1753) chlorid sodný 5,2 (činidlo ACS,

Sigma C-9888) chlorid vápenatý 4,9 (bezvodý,

Sigma C-4901) alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253) alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253)

206

223

192

275

405

513

070 složené tekuté fekálie složené těstovité fekálie kys. alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253) kys. alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253)

908

0000 •0 00 00 0 0 0 00«0 000 • 0 0 0 0 0 0

0000 0000 • 00 000 00 0000 00 00 0000 0· ·

Zatímco v určitých ztvárněních je žádoucí zpracovat celou masu fekálního materiálu uvnitř daného výrobku (t.j., hromadné zpracování), v některých přednostních případech je pomocí FMA zpracována pouze část fekálního materiálu. V těchto podobách může(mohou) FMA pronikat pouze v relativně malé vzdálenosti do fekálií, čímž formují upravenou vnější vrstvu, která je poměrně tuhá a nelepivá. Toto může být přednostním z hlediska použití FMA, či eliminovat potřebu vmíchávat FMA do fekální hmoty. Upravená vnější vrstva je oblastí či vrstvou fekálního materiálu na anebo blízko povrchu fekální hmoty, a již má jiné fyzikální vlastnosti, než má zbytek hmoty fekálií. Tato upravená vrstva je přednostně tvrdší (t.j., má větší namáhání na mezi skluzu), méně lepivá a/nebo má vyšší odolnost vůči difúzi těkavých molekul obsažených ve fekáliích, než jakou mají zbývající fekálie, což vede ke sníženému rozptylování/pohyblivosti fekální hmoty a/nebo zmenšené adhezi fekálií k pokožce nositele a/nebo zmenšenému pachu fekálií. Oblast upravené vnější vrstvy má přednostně tloušťku mezi asi 1 a asi 1 000 mikrony a může pokrývat celou anebo jakoukoli část fekální hmoty. Například, může být vhodné ošetřit pouze fekálie na rozhraní pokožky/fekálií (například, zmenšením adheze a/nebo podporou očišťování, či omezením rozptylování přes pokožku nositele nebo podporou absorpce anebo omezením rozptylování uvnitř daného výrobku). Takto, aby se zpracovala 1 milimetr tlustá vrstva fekální hmoty na ploše 30 čtverečních centimetrů pokožky či horní vrstvy výrobku, při úrovní 10 procent hmotnosti, musí být na fekálie v oblasti kontaktu s nimi (předpokládaje měrnou hmotnost fekálií jako 1,0) k dispozici 0,30 gramu FMA.

• ft ···· «

·· ·· ·· • · · · · * · • ftft · · >

• •ft · · ·· * ftft·· ftft • ftft ftftftft ftft

FMA může(mohou) být v různých ztvárněních organické nebo anorganické, s nízkou molekulovou hmotností anebo povahou polymerní, a/nebo mohou být tekuté, tuhé (například, pudr, vlákna, folie, struktura), polotuhé anebo jejich kombinací. FMA mohou být přítomny v emulzi voda/olej či olej/voda, nějaké suspenzi nebo směsi. FMA mohou být uspořádány ve výrobku jako jednotlivý samostatný prvek (například, jako vláknité rouno nebo vrstva uvnitř, či připojeny k danému výrobku) anebo mohou být zadržovány v nebo na nějakém nosném prostředku, jako je pleťová voda či směs pro péči o pokožku (popsané níže), nějaké struktuře anebo mohou být uvolnitelně upouzdřeny pod nějakou folií nebo v nějaké struktuře balíčku, komůrky či pláště.

Ve ztvárněních, v nichž je FMA dodáván prostřednictvím směsi pro péči o pokožku, tento může být rozpustný v dané směsi pro péči o pokožku anebo může být zadržován v nějaké suspenzi či jako jednoduchá směs. Větší částice FMA (například, přednostně větší ve svém největším rozměru než asi 250 mikronů) mohou být alespoň částečně zapouzdřeny nebo adhezně zadržovány směsí pro péči o pokožku. Některé příkladné materiály, užitečné ve směsích pro péči o pokožku, jež mohou být použity ve ztvárněních předloženého vynálezu, obsahují aktivní látky Kategorie 1, jak jsou vymezeny v Provizorní poslední monografii o výrobcích pro ochranu pokožky, prodávaných přes pult k použití pro lidi, vydané U.S. Federal Food and Drug Administration (FDA), které v současné době představují: alantoin, gel hydroxidu hlinitého, kalamín (uhličitan zinečnatý), kakaové máslo, dimetíkon, olej z tresčích jater (v kombinaci), glycerin, kaolin, petrolatum, lanolin, minerální olej, olej ze žraločích jater, bílé petrolatum, talek, topický (zevně působící) škrob, acetát zinečnatý, uhličitan zinečnatý, oxid zinečnatý a podobně.

• · • · · ·

Jiné, potenciálně užitečné materiály, jsou aktivní látky Kategorie III, jak jsou vymezeny v Provizorní poslední monografii o výrobcích pro ochranu pokožky, prodávaných přes pult k použití pro lidi, vydané U.S. Federal Food and Drug Administration (FDA), které v současné době představují: buněčné deriváty živých kvasnic, aldioxa, octan hlinitý, mikroporézní celulóza, cholkalciferol (vitamin D), koloidní ovesná mouka, cysteinchlorovodík, dexpanthanol, peruánský balzámový olej, proteinové hydrolyzáty, racemický methionin, hydrouhličitan sodný, vitamin A, a podobně. Mnoho z přísad pro péči o pokožku, uvedených v monografii FDA, je v současnosti využíváno v komerčně dostupných výrobcích pro péči o pokožku jako jsou: mast A a D^R, vazelína VASELINA^R, mast proti vyrážce od plenek DESTIN^R a mast pro denní péči, dětský léčivý pudr GOLD BOND^R, hojivá mast AQUAPH0R^r, dětská pleťová voda BABY MAGIC^R, dětský krém JOHNSON'S ULTRA SENSITIVE^R, dětská pleťová voda Johnson, balzám na rty a tak dále. Jiné vhodné směsi pro péči o pokožku jsou podrobně popsány v patentu US č. 5 643 588, v patentu US č. 5 607 760, v patentu US č. 5 609 587 a v patentu US č. 6 635 191. Popisy každého z těchto patentů jsou zde zapracovány odkazem.

Prostředky k péči o pokožku, užitečné ve vynálezu, mají přednostně tavný profil takový, že jsou relativně nepohyblivé a lokalizované při pokojové teplotě na povrchu výrobku kontaktujícího nositele, jsou snadno přenopitelné na nositele při tělesné teplotě, a stále ještě nejsou zcela tekuté za extrémních skladovacích podmínek. Přednostně jsou tyto směsi snadno přenositelné na pokožku nositele normálním kontaktem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem.

V přednostních ztvárněních jsou zde užitečné prostředky pro péči o pokožku v podobě tuhé anebo častěji polotuhé při °C, t.j. při okolní teplotě. Polotuhostí se rozumí, že • · · · • · příslušná směs má reologii typickou pro pseudoplastické anebo plastické tekutiny. Když není aplikovaná žádná smyková síla, tyto směsi mohou mít polotuhý vhled, ale když se zvýší velikost smyku, dané směsi mohou téci. Toto je důsledkem faktu, že ačkoli tyto směsi mohou rovněž obsahovat primárně tuhé komponenty, mohou také obsahovat některé méně významné tekuté složky. Směsi předloženého vynálezu mají přednostně nulovou smykovou viskozitu mezi asi 1,0 x 10⁶ cP (centipoise) a asi 10 x 10⁸ cP. Přednostněji je nulová smyková viskozita mezi asi 5,0 x 10⁶ cP a asi 5,0 x 10⁷ cP. Jak se zde používá, pojem „nulová smyková viskozita se týká viskozity měřené za velmi nízkých velikostí či měr smyku (například, 1,0/sec) použitím deskového a kuželového viskometru (vhodný přístroj je k mání od firmy TA Instruments of New Castle, DE, jako model číslo CSL 100). Osoba kvalifikovaná v daném oboru chápe, že mohou být použity rovněž jiné prostředky, než komponenty s vysokým bodem tavení, aby se zajistily srovnatelné viskozity. Například, tento prostředek by mohl být opatřen strukturou, která má vysokou nulovou smykovou viskozitu, ale při aplikaci smyku se taková struktura hroutí, s výsledným snížením viskozity (o směsích tohoto typu se říká, že mají hodnotu na mezi kluzu) . Taková struktura může být poskytnuta jistými jílovými materiály, jako jsou bentonitové jíly či montmorillonitové jíly a odkouřený kysličník křemičitý, jež jsou zejména přednostní a k dostání od firmy Cabot Corp. Cab-O-Sil Div. of Tuscola, IL jako CABO-SIL. Osoba kvalifikované v této technice rovněž chápe, že nulová smyková viskozita těchto směsí může být měřena extrapolováním diagramu velikosti viskozity versus velikost smyku vůči velikosti smyku nula. Tato měření viskozity by měla být prováděna při teplotě asi 20 °C.

• · · · • ·

Nosný prostředek příslušné směsi pro péči o pokožku může obsahovat užitečnou aktivní přísadu, jako je jedna anebo více pokožku chránících látek či změkčovadel. Jak se zde používá, změkčovadlo se týká materiálu, jenž chrání proti vlhkosti nebo podráždění, změkčuje, uklidňuje, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje, chrání a/nebo očišťuje danou pokožku (bude rozuměno, že několik aktivních látek uvedených na seznamu výše v monografii jsou změkčovadla, jak je zde tento pojem užívá). V přednostní podobě budou mít změkčovadla buď plastickou nebo tekutou konzistenci při okolních teplotách, t.j. 20 °C. Tato konzistence umožňuje směsi udělovat měkký, mazlavý pocit jako u pleťové vody.

Příkladná změkčovadla, užitečná ve vynálezu, obsahují, ale nejsou omezena na změkčovadla, jež jsou založena na ropě, mastných kyselinách esteru sacharózy, polyethylénglykolu a jeho derivátech, smáčedlech, typu esteru mastné kyseliny, typu alkylového ethoxylátu, ethoxylátů esteru mastné kyseliny, typu mastného alkoholu, polysiloxanového typu, propylenglykolu a jeho derivátů, dále je to glycerin a jeho deriváty obsahující glycerid, acetoglyceridy a ethoxylované glyceridy mastných kyselin C12-C28; triethylénglykol a jeho deriváty; spermacet nebo jiné vosky; mastné kyseliny; ethery mastného alkoholu, obzvláště ty mající od 12 do 28 uhlíkových atomů ve svém mastném řetězci jako je kyselina stearová; propoxylátové mastné alkoholy; jiné mastné estery polyhydroxyalkoholů; lanolin a jeho deriváty; kaolin a jeho deriváty; jakékoli z prostředků uvedených na seznamu ve výše uvedené monografii prostředků péče o pokožku, či směsi těchto změkčovadel.

Ještě jednou přednostní složkou nosných prostředků směsi pro péči o pokožku, užitečných v předloženém vynálezu, je • · · · • · • · prostředek schopný znehybnění dané směsi (obsahující přednostní změkčovadlo a/nebo jiné prostředky kondicionování pokožky, léčebné nebo ochranné prostředky a/nebo FMA přítomné v dané směsi), v žádoucím umístění v anebo na ošetřovaném výrobku. Znehybňující prostředek čelí tendenci změkčovadla migrovat či téci, prostřednictvím udržování změkčovadla primárně lokalizovaného na povrchu nebo v oblasti výrobku, na níž je daná směs nanášena. Má se za to, že to je důsledek, částečně, skutečnosti, že znehybňující prostředek zvyšuje bod tání a/nebo viskozitu dané směsi nad bod, jenž má změkčovadlo. Protože je znehybňující prostředek přednostně mísitelný se změkčovadlem (či v něm rozpuštěn pomocí vhodného emulgátoru nebo v něm rozptýlen), tento prostředek zachycuje změkčovadlo na povrchu nositele kontaktujícího povrchu nebo v oblasti, na které je naneseno.

Rovněž je výhodné uzamknout příslušný znehybňující prostředek na nositele kontaktujícím povrchu nebo oblasti, na kterou je nanesen. Toho je možno docílit použitím znehybňujících prostředků, které se rychle usazují (t.j., tuhnou) při nanesení na výrobek. Navíc, vnější ochlazování ošetřeného výrobku pomocí dmýchadel, větráků, studených válců atd., může uspíšit krystalizaci znehybňujícího prostředku.

Navíc k tomu, že je mísitelný s (či rozpustný v) daným změkčovadlem, znehybňující prostředek bude mít přednostně profil tavení, jenž bude poskytovat směs, která je při okolní teplotě tuhá či polotuhá. V tomto ohledu budou mít přednostní znehybňující prostředky bod tání nejméně asi 35 °C. Toto brání znehybňujíčímu prostředku aby měl tendenci pohybovat se či téci. Přednostní znehybňující prostředky mají body tání nejméně asi 40 °C a typičtěji v rozmezí od asi 50 °C do asi 150 °C.

• · • · • ·

Znehybňující prostředky, vhodné v předloženém vynálezu, mohou být vybírány z jakéhokoli množství prostředků, pokud přednostní vlastnosti směsi pro péči o pokožku poskytují v tomto materiálu popisovaný prospěch pro pokožku. Přednostní znehybňující prostředky obecně obsahují součást vybranou ze skupiny obsahující mastné alkoholy C14-C22/ mastné kyseliny C12-C22Z a ethoxyláty mastného alkoholu C12-C22 mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí od 2 do asi 30, a jejich směsi. Přednostní znehybňující prostředky obsahují mastné alkoholy Ci₆-C₁₈, přednostně krystalické vysoce tavné materiály vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol a jejich směsi (lineární struktura těchto materiálů může uspíšit tuhnutí na ošetřeném absorpčním výrobku). Jiné přednostní znehybňující prostředky obsahují mastné kyseliny Ci₆-Ci₈, přednostně volené ze skupiny obsahující kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou a jejich směsi. Směsi kyseliny palmitové a kyseliny stearové jsou obzvláště přednostní. Ještě jiné přednostní znehybňující prostředky obsahují ethoxyláty mastného alkoholu Ci6-Ci₈, mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí od asi 5 do asi 20. Mastné alkoholy a mastné kyseliny jsou přednostně lineární. Co je důležité, tyto přednostní znehybňující prostředky, jako jsou mastné alkoholy Ci6~Ci₈, zvyšují míru krystalizace příslušné směsi, což působí, že tato směs na povrchu daného podkladu (substrátu) rychle krystalizuje. Ještě jiné typy přísad vhodných jako znehybňující prostředky, buď samotné anebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími prostředky, obsahují vosky jako karnaubský vosk, zemní vosk, včelí vosk, kandelila, parafin, cerezín, esparto, ourikuri, rezovosk, izoparafín a jiné známé těžené.a minerální vosky.

• · « ·

Fekální materiál upravující prostředek může být dodáván na fekálie přímo, prostřednictvím přenosu těchto FMA na fekálie, či může být na počátku přenesen na pokožku nositele anebo jiné části výrobku před jeho přenosem na fekálie. Nosný prostředek může utvářet anebo být složkou samostatného výrobku k nanesení na nositele (přednostně alespoň přes jeho perianální oblast) před či namísto pleny, tréninkových kalhotek, spodního prádla či jiného výrobku.

Prostředky k připojování FMA k nosnému prostředku mohou obsahovat jakékoli prostředky známé v této technice, jako jsou adheziva (obzvláště vodou rozpustná adheziva), spojení vodíkovým můstkem, uvolnitelné zapouzdření, postříkání, potažení a podobně. Připojení FMA vodíkovým můstkem k nějakému podkladu může být provedeno nepatrným navlhčením buď tohoto FMA nebo alespoň části podkladu vodou. Po usušení je FMA k podkladu uvolnitelné připojen (t.j. následný kontakt s vodou přeruší tuto vazbu). Tento účinek je zvýšen pro ty FMA, které gelují a stávají se za mokra lepivými (např. kyselina alginová a její deriváty atd.). Navlhčení může být provedeno vystavením buď FMA, podkladu anebo obojího, prostředí s vysokou vlhkostí (například s relativní vlhkostí 80 % či vyšší) před anebo v momentu kontaktu. Alternativně může být voda nastříkána, zmizena či rozprašována přes alespoň část buď prostředku nebo podkladů před anebo v době jejich kontaktu. V takových případech je daná struktura před svým zapracováním do výrobku přednostně sušena.

V jiných přednostních podobách může(mohou) být FMA sdružen(y) s nějakou těsnící manžetou jako je manžeta nohy, bariéra pasu, pas, kapsa na fekálie či s rozpěrnou částí pro fekální materiál. V podobách, v nichž je FMA sdružen s nějakým těsnícím prvkem jako je manžeta nohou, bariéra pasu či kapsa na fekální materiál, se upřednostňuje aby byl • ·

FMA sdružen, s částí těsnící manžetou, uspořádanou nejblíže k výchozímu bodu eksudátů z nositele (například konečník u fekálií). V jistých přednostních ztvárněních je FMA uvolnitelně připojen k povrchu daného těsnícího materiálu, aby podporoval zpracování fekálií kontaktujících těsnící materiál. FMA může být uvolnitelně připojen k povrchu těsnící manžety jakýmkoli výše popsaným prostředkem, či jakýmikoli jinými prostředky známými v této technice. V jiných ztvárněních je FMA uvolnitelně zapouzdřen na anebo alespoň v části povrchu těsnícího materiálu. Ve ztvárněních obsahujících rozpěrné součásti pro fekální materiál, může jakýkoli díl této rozpěrné části obsahovat jeden nebo více FMA. Rozpěrný prvek může být uvolnitelně potažen daným prostředkem, jak je popsáno výše, či může zahrnovat komůrky, balíčky či váčky obaleného prostředku alespoň v části ve vodě nebo ve fekáliích rozpustné folie (jak popsáno výše).

FMA mohou kontaktovat fekální materiál na anebo blízko povrchu výrobku (například, v rozhraní horní vrstvy/fekálií), uvnitř výrobku (jako v části ovládání fekálií 120, jak je popsána níže) nebo na k tělu otočeném povrchu fekální hmoty (t.j. nejprve přenesené na pokožku nebo jiný povrch nad rovinou daného výrobku). FMA bude(ou) kontaktovat typicky fekální materiál v oblasti výrobku sdružené s konečníkem nositele (například, v kontextu pleny, v rozkrokové oblasti). Fekálie mohou alternativně kontaktovat FMA, když procházejí nějakým otvorem, přírubou, hradítkem či podobně u nebo blízko konečníku daného nositele. V takových případech mohou být FMA vytlačovány či taženy z daného otvoru či hradítka (např. ze zásobníků) tlakem průchodu fekálií, když jsou vytlačovány z těla. Příslušný otvor může zahrnovat podélnou štěrbinu, průsek či perforaci v nějaké vrstvě, plášti, balíčku nebo jiné struktuře obsahující FMA anebo směs obsahující FMA, uspořádané v blízkosti k výstupnímu bodu fekálií z těla. Otvor může být na počátku uzavřen rozpustnou folií, jež je rozpuštěna kontaktem fekálií, pak uvolňujíce daný prostředek nebo směs. Alternativně může být tento otvor otevřen, když je daná struktura deformována průchodem nebo tlakem fekálií. Tlak fekálií, navíc k tlaku těla a pohybům, může pomáhat při vytlačování FMA tímto otvorem na fekálie.

FMA může být dodáván pasivně (například, fekálie proudí a kontaktují ho během podmínek normálního nošení), aktivně (například, nějaká část ve výrobku odpovídá na nějaký signál a dodává/uvolňuje FMA na fekálie), či prostřednictvím sekundárního nosiče (například, pudru anebo jiné směsi pro péči o pokožku, na počátku přeneseného na pokožku nositele). K dodávání FMA na fekálie může docházet jako výsledek tlaku vytlačovaných fekálií, hmotnosti, teploty, aktivity enzymu, obsahu vody a/nebo pH; přítomnosti moči (například, moč spouští uvolňování příslušného prostředku v reakci na nebo v očekávání defekace); pohybů těla, tlaku nebo tepla; či jakéhokoli jiného spuštění či události během cyklu nošení daného výrobku.

FMA může(mohou) být na počátku přechováván(y) uvnitř nebo na výrobku anebo jeho jakékoli části a následně být uvolňovány jakoukoli ze zde popsaných spouštěcích událostí. V jistých přednostních ztvárněních je FMA uvolnitelně zapouzdřen pod nějakou folií, v komůrkách, pláštích, paketech a podobně, takže je bráněno jeho pohybu a/nebo ztrátě tohoto prostředku před tím, než na výrobek dopadnou fekálie a/nebo k napomáhání umístění FMA pro kontakt s fekáliemi během používání. Potažení folií, komůrky, paketky či jiné kontejnery pro tento prostředek, mohou zahrnovat ve vodě rozpustnou folii přes alespoň fekálie kontaktující povrchovou plochu tohoto kontejneru. Voda z moče, fekálií a jiných • · φ · • · • · • · · eksudátů rozpouští tuto folii, která uvolňuje daný prostředek (t.j., spouští uvolňování) do kontaktu a zpracování fekálií. Příkladem ve vodě rozpustné folie, užitečné ve vynálezu, je polyvinylalkoholová folie, k dostání jako MONOSOL M7031, od firmy Chris Craft Industrial products of South Holland, IL anebo HL1636 od firmy Η. B. Fuller Co. of St. Paul, MN. Alternativně může být folie rozpustná pouze v přítomnosti jistých fekálních enzymů (jako je trypsin) anebo v určitých rozmezích pH.

Uvolňování daného prostředku může být rychlé (například, s explozivním uvolněním plynu vytvářeným kontaktem moči nebo fekálního materiálu s plyn vyvíjející směsí), aby zapouzdřilo či potáhlo fekální materiál tímto prostředkem. Plyn vyvíjející směs může zahrnovat částice, kuličky atd. jedné nebo více látek, jež vyvíjejí plyn při smíchání s nebo spolu ve vodě (například hydrouhličitan sodný nebo hydrouhličitan sodný a kyselina citrónová). Částice mohou být uchyceny ve vodou rozpustné matrici (například polyvinylalkoholové, PVA). FMA může být uspořádán na nebo připojen k povrchu folie kontaktující eksudáty, či zapouzdřen ve vodou rozpustné folii mezi plyn vyvíjející směsí a povrchem kontaktujícím fekálie. Tudíž, například, když voda přítomná ve fekálním materiálu rozpouští vodou rozpustnou folii, je aktivována plyn vyvíjející směs (t.j. složka(y) se míchají s vodou) a rychle se vyvíjí plyn, nutící míchání FMA a fekálií. Dané částice mohou zahrnovat kombinace jako je kyselina citrónová a hydrouhličitan sodný jež, při smíchání s vodou, rychle uvolňuje plyn kysličníku uhličitého. Alternativně může plyn vyvíjející směs zahrnovat vodou rozpustné kapsule, obsahující stlačený plyn a FMA. Voda z fekálií, jež kontaktuje tyto kapsule, může působit k rozpouštění folie a uvolňovat plyn explozivně, opět si vynucujíce míchání/uchycení plynu ve ·· ··*·

fekáliích. V rámci tohoto vynálezu jsou předjímány jiné směsi a plyn vyvíjející či uvolňující systémy.

Výrobek předloženého vynálezu může rovněž obsahovat reakčni systém 65, zahrnující senzor 66, spouštěcí část 67 a přechovávanou energii použitou k přenosu FMA do fekálií, smíchání prostředku s fekáliemi, či způsobení toho, aby tento prostředek byl vytlačen do kontaktu s fekáliemi. Jedno přednostní ztvárnění zahrnuje tvarovanou, stlačenou, makroporézní pěnu 68, udržovanou ve stlačení pod vodou rozpustnou polyvinylalkoholovou folií, jak je to znázorněno na Obr. 8. Pěna 68 dodatečně obsahuje FMA 75. Kontakt s vodou fekálií vede k rozpuštění alespoň části folie PVA, což vede k uvolnění přechovávané mechanické energie v pěně 68 a mechanickému přenosu prostředku směrem k a do fekální hmoty. V jistých ztvárněních může k míchání docházet prostřednictvím mechanismu zapracovaného ve výrobku, jak je to popsáno výše (například reakčním systémem), mechanické činnosti od hmotnosti nositele a/nebo pohybů, a/nebo toku fekálií během anebo po aktu defekace (zejména fekálií nízké viskozity) k usnadnění zpracování větší části fekální hmoty. Jiné reakčni systémy, vhodné pro použití s předloženým vynálezem, jsou podrobněji popsány v patentové přihlášce US, pořadového č: _, s názvem Jednorázový výrobek mající nespojitý reakčni systém (Věc Procter and Gamble č. 7197), podané ve jménu Donalda C. Roe et al. dne 29. června 1998; jenž je zde zapracován odkazem.

V alternativních ztvárněních mohou být FMA uspořádány na nebo sdruženy s troj rozměrovými strukturami, připojenými nebo oddělenými od jiných prvků daného absorpčního výrobku. Například, absorpční výrobek může obsahovat část s výčnělky, hrboly, smyčkami či podobně, jež pomáhají udržovat FMA k dispozici pro kontakt s fekálním materiálem. V jednom ·· ··♦·

přednostním ztvárnění mohou být na podkladu 82 natištěna vlákna či prameny teplem tavené pryskyřice, obsahující fekálie upravující prostředek (příklad podkladu zahrnujícího vlákna obsahující FMA je uveden na Obr. 7). Daný prostředek může být zapracován do pryskyřice tak, že se pohybuje k povrchu vláken a je použitelný na fekálie. Alternativně může být prostředek uvolnitelně připojen k daným vláknům prostřednictvím jakékoli z technik výše popsaných. Příklady vhodných vláken a háčků jsou podrobněji popsány v patentu US č. 5 058 247, udělen Thomasovi et al. dne 22. října 1991; dále je popisuje patent US č. 5 116 563, udělený Thomasovi et al. dne 26. května 1992; patent US č. 5 326 415, udělený Thomasovi et al. dne 5. července 1994; a patent US č. 5 7 62 634, udělen Peckoví et al. dne 9. června 1998. Každý z těchto patentů je zde zapracován odkazem.

V ještě jednom ztvárnění může být FMA dodáván na fekálie prostřednictvím kartáčové struktury 60, jejíž jeden příklad je znázorněn na Obr. 6. Kartáčové uspořádání může obsahovat mnohost v podstatě vyrovnaných pramenů, vláken, zkroucených vláken, nití či jiných vláknitých materiálů, připojených k podkladu. Tento podklad může být plošným, zakřiveným, stužkovitým, či mít složené zakřivení a může být porézním nebo neporézním. Kartáčová vlákna 62 jsou přednostně ohýbatelná při tlacích vyvíjených fekáliemi při vyměšování tak, že fekáliím umožňují snadný průchod skrz či mezi vlákny 62. Kartáčová vlákna 62 mohou být permanentně či uvolnitelně připojena k danému podkladu. Vlákna 62 mohou být rostlinného nebo živočišného původu (například bavlněná atd.), na bázi celulózy nebo umělá a mohou mít různé či podobné délky. FMA je přednostně připojen k vláknům 62 kartáčové struktury 60 tak, že když je fekálie tlačena okolo kartáčových vláken 62, tento prostředek je uvolňován a míchán s fekáliemi. Kartáčová • · ·· ··♦· struktura 60 může být integrální s výrobkem anebo odděleně použita na perianální oblast nositele a může volitelně zahrnovat nějaké adhezivum nebo jiný spojovací prostředek k jejímu přilnutí k nositeli či výrobku. Kartáčová struktura 60 může být upevněna přes nějaký rozpěrný prvek (jak popsáno výše), mající dutý prostor pod vlákny 62 a takto poskytuje prostor pro zaujetí zpracovávaným fekáliím.

FMA mohou být též dodávány prostřednictvím použití chytrých gelů, které· prodělávají fázový přechod či geometrickou anebo objemovou změnou v reakci na určité změny v pH, obsah vody a/nebo nějaký jiný spouštěč. K pohybu daného prostředku do polohy ke kontaktu nebo míchání se s fekáliemi mohou být rovněž využity materiály s tvarovou pamětí (t.j., kovové slitiny nebo plastické hmoty, jež se vracejí do předem stanovené geometrie či tvaru, když teplota dosáhne předem stanovené hranice), za předpokladu příslušné změny teploty. Navíc mohou být k podpoře kontaktu fekálií s prostředky FMA použity nadouvací materiály jako jsou superabsorpční polymery nebo pěny. Struktura obsahující takovéto nadouvací materiály nasakuje vodu, ať z fekálního materiálu nebo moči, a může přesouvat FMA sdružený s tělo kontaktujícím povrchem struktury směrem k fekální hmotě a/nebo podporovat jeho míchání s fekáliemi. Pěnu tvořící materiály mohou rovněž přesouvat FMA a podporovat kontakt s fekáliemi ve výrobku. V tomto případě pěnu formující materiál zahrnuje FMA (či je sdružen s daným prostředkem) a pokrývá fekální hmotu, když se vyvíjí pěna a zvětšuje se její objem.

Prostředky upravování fekálního materiálu (FMA) mohou být také zadržovány na anebo uvnitř makročásticových prvků 170, jak je popsáno níže. Tyto makročásticové prvky 170 mohou být obsaženy v části ovládání eksudátů 120, připojené k horní vrstvě, manžetě nebo jiné úpravě daného výrobku (uvolnitelné ·· ···· ·· ·· ··

.. . ···· ··· • · · · · · · • ···· · · · · ··· ··· · · .

··*' ·· ·· ···· ·· · či nikoli), či volné v odděleném výrobku připojeném nezávisle k tělu (některé příkladné makročástlcové struktury jsou znázorněny na Obr. 2-4). Dále, jakákoli ze struktur, jež zadržují, dodávají či míchají FMA, může zahrnovat výčnělky či jiné trojrozměrné geometrie, provedené tak, aby se zvýšila plocha kontaktu FMA a fekálního materiálu a/nebo k podpoře míchání.

V přednostních ztvárněních jsou FMA sdruženy s horní vrstvou dané absorpční struktury či výrobku. Avšak, tyto FMA mohou být sdruženy s vrstvou ležící pod horní vrstvou, jako je přijímací vrstva. Ve ztvárněních, ve kterých je FMA uspořádán v dílčí vrstvě pod horní vrstvou v části ovládání eksudátů 120, musí fekální materiál snadno proniknout horní vrstvou, dílčí vrstvou pod ní a jakoukoli jinou překrývající strukturou proto, aby byl daný prostředek k dispozici v účinném množství. Tudíž, upřednostňuje se, aby takovéto struktury měly přijímání při tlaku alespoň asi 0,50 g/cm²/J, a přednostně alespoň asi 1,0 g/cm²/J, jak je to popsáno v části Způsoby testování níže. V každém případě je daný prostředek přednostně umístěn blízko té oblasti výrobku, jež je celkově sdružena s perianální oblastí nositele.

Jak je znázorněno na Obr. 2, vynález může obsahovat část pro ovládání eksudátů či fekálního materiálu 120. Část ovládání fekálií 120 je navržena a provedena tak, aby pomáhala ovládání přijímání, přechovávání a/nebo znehybňování viskózních, tekutých tělových eksudátů. Část ovládání fekálií 120 může být umístěna kdekoli ve výrobku, včetně rozkrokové oblasti nebo jedné i druhé pasové oblasti, či může být sdružena s anebo obsažena v jakékoli struktuře nebo prvku jako je jádro 28, manžeta nohou a podobně. V přednostních ztvárněních je část ovládání fekálií 120 umístěna v oblasti výrobku, která je během nošení blízko perianální oblasti ·· • 9 9999 • · • 9 9 · ·

9 9 <

···

nositele. To pomáhá zajistit, že jakýkoli vyloučený eksudát je uložen na anebo u části ovládání fekálií 120.

Ačkoli jsou struktury přijímající, přechovávající a znehybňují viskózní, tekuté tělové fekálie, přednostní, v určitých ztvárněních vynálezu může část ovládání fekálií 120 zahrnovat jen přijímací část, zásobní část anebo znehybňující část, či může obsahovat spojení dvou těchto prvků, ale ne třetí. V některých podobách může též jedna část provádět více než jednu funkci (například, zásobní část může provádět jak zásobní, tak znehybňující funkci) . Například, absorpční výrobek předloženého vynálezu může obsahovat ke zvládání viskózních, tekutých tělových fekálií, přijímající a zásobní prvek, bez odděleného znehybňujícího prvku jako takového.

Přijímací prvek, či část 150, může být jakýkoli materiál nebo struktura, schopné přijímání tělových eksudátů. (Tak jak se zde používá, pojem přijímat, či přijímání, se týká průniku nějaké struktury na ní uloženými materiály. Průnik je definován prostřednictvím průchodu materiálů skrze povrch struktury, na který je určitý materiál uložen.) Přijímací prvek 150 může obsahovat jediný materiál nebo množství materiálů, funkčně spojených navzájem dohromady. Dále, přijímací prvek 150 může být integrální s dalším prvkem pleny 20 nebo může být jednou nebo více samostatných částí spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky pleny 20. Dále, jestliže to bude žádoucí, jakákoli část anebo celý přijímací prvek 150 mohou být odstranitelné z absorpčního výrobku pro samostatné znehodnocení.

Přijímací prvek 150 je přednostně uspořádán alespoň částečně v rozkrokové oblasti 37 pleny 20, přilehle povrchu otočenému k tělu 47 jádra 28, ač v některých alternativních podobách může přijímací prvek 150 obsahovat alespoň část ·· ···· • · · »»· «· *·*· »· ·· ···» ·· · manžety nohou, pas, kapsu zadržování fekálního materiálu nebo podobně, či může být funkčně spojen s jakoukoli takovouto úpravou. Přednostně je během nošení alespoň část přijímacího prvku 150 umístěna v oblasti pleny 20 u konečníku nositele a není jí bráněno překrývajícími se vrstvami struktur jako je horní vrstva 24. Tak může být žádoucí vyříznout část horní vrstvy 24 v té oblasti výrobku, se kterou se počítá, že bude umístěna u konečníku nositele a poskytovat přijímací prvek 150 jako kryt boční strany v této oblasti. Alternativně, může být jakákoli část anebo celek horní vrstvy 24 vyroben či zpracován tak, aby fungoval jako přijímací prvek 150. V jednom ztvárnění, jak to uvádí Obr. 2, obsahuje přijímací prvek 150 alespoň část horní vrstvy 24. V jiných ztvárněních může přijímací prvek 150 obsahovat alespoň část jiných částí pleny jako je absorpční jádro 28 nebo zásobní prvek (jenž je popsán níže).

V některých ztvárněních může být žádoucí opatřit plenu 20 různou kapacitou přijímání v různých částech pleny. Toho se může docílit poskytnutím různých přijímacích prvků v různých oblastech pleny 20 anebo zajištěním jediného přijímacího prvku 150, který je vyroben nebo zpracován tak, že má oblasti s různými charakteristikami přijímání. Dále, přijímací prvek 150 může být vyvýšeným nad rovinou k tělu otočeného povrchu výrobku, aby lépe řídil vylučované viskózní, tekuté tělové fekálie. V některých podobách může být dokonce žádoucí mít tento přijímací prvek 150 v dotyku s pokožkou nositele v blízkosti zdroje těchto viskózních, tekutých fekálií (například, v perianální oblasti).

Vhodné materiály a struktury pro použití jako přijímací prvek 150 mohou být absorpčními a neabsorpčními a mohou obsahovat děrované netkané struktury, děrované folie, děrované formované folie, muly, tkané struktury, síťovinu, makroporézní tenké pěny a tak podobně. Jedním zejména přednostním materiálem je tkaná síťovina, k dostání jako je pytel na kyblík (či vaničku) na hraní (Toy Tub Bag) od firmy Dollar Tree Dist., of Norfolk, VA. Dále, přijímací prvek 150, či jakákoli jeho část, může být potažen nějakým prostředkem pro péči o pokožku anebo jinými známými látkami, pro účely přidání, zlepšení nebo změně výkonnosti nebo jiných charakteristik této části. Například, přijímací prvek 150 může být hydrofobní či hydrofilní, či ošetřen tak, aby byl oboj ím.

Jak je popisováno výše, dané FMA mohou být sdruženy s přijímacím prvkem přednostně v perianální oblasti nositele. V jistých přednostních ztvárněních jsou FMA uvolnitelně připojeny k přijímacímu prvku prostřednictvím výše popsaných prostředků. V alternativních ztvárněních je(jsou) prostředek uvolnitelně zapouzdřen v nějaké struktuře, sdružené alespoň s částí přijímacího prvku 150. Daný prostředek může být uvolněn do fekálního materiálu při kontaktu s vodou, teplem nebo tlakem/pohybem nositele. Prostředek může být před uložením na fekálie nejprve přenesen na pokožku nositele nebo jinou část výrobku (například, na manžetu nohou). Například, moč může provést uvolnění uvolnitelně zapouzdřeného prostředku anebo směsi. Tento prostředek se může přenášet na pokožku nositele kontaktem těla a/nebo tlakem. Po následném kontaktu fekáliemi se bude prostředek přenášet s pokožky na povrch fekálií.

Jakmile jednou viskózní, tekuté tělové eksudáty pronikly částí 120 ovládání fekálií, je žádoucí je během zbývajícího cyklu nošení přechovávat či zadržovat pryč od nositele a od pečovatele při výměně výrobku. Jak se zde používá, pojem přechovávat se týká fyzikálního oddělení materiálu, jenž je uložen v pleně od k tělu otočeného povrchu výrobku tak, že

materiál uložený v pleně není bezprostředně v kontaktu s či přístupný k pokožce nositele. Přiměřená zásobní kapacita je podstatná ke zmenšení pravděpodobnosti průsaku a znečištění plochy pokožky viskózními, tekutými tělovými fekáliemi, protože tyto přechovávané viskózní, tekuté tělové fekálie, se budou méně pravděpodobně dostávat k tělu otočenému povrchu struktury a prosakovat a pohybovat se uvnitř daného výrobku.

Zásobní prvek 152 může být umístěn kdekoli v pleně 20. Avšak upřednostňuje se, aby byl funkčně spojen s přijímacím prvkem 150 a/nebo horní vrstvou 24, pokud nějaká existuje, takže viskózní tělové fekálie přijaté přijímacím prvkem 150 mohou vstupovat do zásobního prvku 152. (Počítá se ztvárněními, v nichž nemá plena 20 žádnou horní vrstvu 24 anebo přijímací prvek 150. V takových případech mohou tělové eksudáty vstupovat do zásobního prvku 152 přímo, bez průchodu žádnou přes ně ležící strukturou.) Každopádně je přednostní, aby byl zásobní prvek 152 umístěn v oblasti pleny 20, jež je při nošení pleny umístěna u konečníku nositele. Podle toho se upřednostňuje, aby alespoň část zásobního prvku 152 byla uspořádána v rozkrokové oblasti 37 absorpčního výrobku. Nicméně, v některých alternativních ztvárněních může zásobní prvek 152 obsahovat alespoň část buď pasové oblasti, nohové manžety, pasu, kapsy zadržování fekálních eksudátů nebo podobně, či může být funkčně sdružen s jakoukoli takovou úpravou. Dále, zásobní prvek 152 může být vyvýšen nad rovinu k tělu otočeného povrchu tohoto výrobku, aby lépe ovládal vylučované viskózní tělové fekálie. V některých ztvárněních může být dokonce žádoucí mít zásobní prvek 152 v kontaktu s pokožkou nositele v blízkosti zdroje viskózních tělových fekálií (například v perianální oblasti).

Kapacita přechovávání zásobního prvku 152 může být stejnoměrná anebo se může v celé pleně 20 měnit. Těchto variací je • · · · · · možno dosáhnout užitím v pleně 20 vícenásobných zásobních prvků 152 anebo opatřením jediného zásobního prvku 152 oblastmi, ale s různými zásobními vlastnostmi. Dále, bude-li to žádoucí, mohou být jakákoli část, či celý zásobní prvek 152, odstranitelné z daného absorpčního výrobku pro samostatné znehodnocení.

Zásobní prvek 152 může být jakýmkoli materiálem, či strukturou, jež jsou schopné přechovávat tělové eksudáty jak je to popsáno výše. Zásobní prvek 152 tedy může obsahovat jediný materiál nebo množství materiálů funkčně navzájem spojených. Dále, zásobní prvek 152 může být integrálním s ještě další částí pleny 20 nebo může být jedním nebo více samostatnými částmi pleny 20 spojenými přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky pleny 20. V jednom ztvárnění, jak je znázorněno na Obr. 2, zásobní prvek 152 obsahuje strukturu, jež je oddělena od jádra 28. Avšak, jsou předjímána ta ztvárnění, ve kterých zásobní prvek 152 obsahuje alespoň část jádra 28.

Vhodné materiály pro použití jako zásobní prvek 152 mohou obsahovat otevřené pěny s velkými buňkami, makroporézní vůči stlačení odolné a netkané, vysoce lehčené materiály, formy s velkou velikostí částic otevřených a uzavřených celulárních pěn (makro a/nebo mikroporézních), vysoce lehčené netkané materiály, polyolefin, polystyrén, polyurethanové pěny nebo částice, struktury zahrnující mnohost vertikálně orientovaných smyčkových pramenů vláken, výše popsané absorpční struktury jádra s proraženými otvory nebo zahloubeními, a podobně. (Jak se v tomto materiálu používá, pojem mikroporézní’’ se týká materiálů schopných přenášení tekutin kapilární činností. Pojem makroporézní se týká materiálů majících póry příliš velké na to aby prováděly kapilární přenos tekutiny, obecně majících póry větší než asi

9

0

0,5 mm v průměru a konkrétněji, majících póry větší než asi 1 mm v průměru.) Jedno ztvárnění obsahuje smyčkový přikládací prvek mechanického upevnění, mající nestlačenou tloušťku asi

1,5 milimetru, k mání pod označením XPL-7124, od firmy 3M Corporation of Minneapolis, Minnesota. Ještě jedno ztvárnění obsahuje zkadeřený, pryskyřicí spojený, netkaný vysoce lehčený materiál s hodnotou velikosti 6 denierů, mající plošnou hmotnost 110 gramů na metr čtvereční a nestlačenou tloušťku 7,9 mm, k dostání od firmy Glit Company of Wrens, Georgia, USA. Zásobní prvek 152, či jakákoli jeho část, může obsahovat či být potažen nějakým prostředkem pro péči o pokožku anebo jinými známými látkami k přidání, zdokonalení, či změnění výkonnosti nebo jiných charakteristik tohoto prvku.

Alternativní podoba daného zásobního prvku 152 obsahuje strukturu 170 makročástic, s mnohostí samostatných částic 172, jejichž neomezené příklady znázorňuji Obr. 2-4. Makročástice 172 mají přednostně jmenovitou velikost, a to přednostně mezi asi 1,0 mm a asi 25,4 mm, a přednostněji mezi asi 2 mm a asi 16 mm. Avšak počítá se i s částicemi tak malými jako 0,5 mm a menšími, a částicemi většími než asi

25,4 mm. Částice, které mají jmenovitou velikost asi 1,0 mm nebo větší, jsou ty, jež jsou obecně zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem č. 18. Částice, které mají jmenovitou velikost menší než asi 25,4 mm, jsou ty, které celkově procházejí standardním (USA) prosévacím sítem s okem 25,4 mm. Částice se jmenovitou velikostí 16 mm anebo větší jsou ty, které jsou celkově zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem č. 16 (mm). Jmenovitá velikost částice je měřena před zapracováním těchto částic do zásobního prvku 152 pro testování nebo používání.

Částice mající jmenovitou velikost 8 mm anebo větší jsou ty, • · # ·

• · · · · · které jsou celkově zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem 8 mm.

Daná makročásticová struktura 170 může zahrnovat jakékoli množství částic 172. Dále, tyto částice 172 mohou být nespojené a volné k pohybu uvnitř struktury 170 nebo mohou být spojeny navzájem jakýmkoli známým prostředkem. Alternativně může struktura 170 obsahovat vnější podporu jako je teplem tavené lepidlo, nějaký pás, síťovina, mul nebo vlákno, či jiné adhezní· nebo neadhezní zaplétané podpory. Jakákoli částice 172 může být také spojena s jakoukoli jinou částí sestavení této pleny, jako je horní vrstva anebo jádro. Částice 172 mohou být také omezeny ve vzorovaných, trojrozměrných oblastech jako jsou sklady, polštářky a kapsy.

Jednotlivé částice 172 mohou být vyráběny z jakéhokoli materiálu vhodného k použití v absorpčních výrobcích, včetně výše popsaných materiálů s ohledem na absorpční jádro 28 nebo zásobní prvek 152. Materiály užité v částicích 172 mohou být absorpční, neabsorpční, mikroporézní, makroporézní, pružné, nepružné, atd., či mohou mít jakékoli jiné žádoucí charakteristiky. Příklady makroporézních absorpčních materiálů, které jsou vhodné k použití v částicích 172, obsahují vysoce lehčené netkané materiály, pěny s otevřenou celulární strukturou, svazky vláken, houby a podobně. Jiné absorpční materiály obsahují rouna na bázi celulózy, vlákna s kapilárními kanálky, osmotické zásobní materiály jako jsou superabsorpční polymery a tak dále. Neabsorpční částice 172 mohou zahrnovat plastické, kovové, keramické a skleněné materiály, pěny s uzavřenou celulární strukturou, sloupec plnící materiály, syntetická vlákna, gely, zapouzdřený plyn, kapaliny a podobně. Dále, jakákoli či všechny částice 172 mohou obsahovat pohlcovače pachu, pleťové vody, prostředky k

péči o pokožku, antimikrobiální materiály, tlumiče pH, inhibitory enzymů a podobně.

Zásobní prvek 152 může obsahovat jediný typ této částice 172 (velikost, tvar, materiál atd.) anebo směs různých částic 172. Tato směs může být stejnorodá; heterogenní (různorodá), jako když jsou částice 172 s různými vlastnostmi uspořádány v určitých oblastech zásobního prvku 152; může být vrstvená; či jakýmkoli jiným, žádoucím uspořádáním. V některých ztvárněních může být použit více než jeden druh směsi (např. makroporézní a neabsorpční částice 172 mohou být homogenně smíchány v jedné vrstvě, zatímco další vrstva obsahuje pouze absorpční částice.) Různé vrstvy částic mohou být přímo vzájemně přilehlé anebo mohou být odděleny jedním nebo více materiály, jako je síťovina, mul, netkané či tkané struktury, pěna, adhezivum a podobně.

Makročásticová struktura 170 přednostně obsahuje spojitou, mezištěrbinovou dutou mezeru 174, jež je vymezena prostorem mezi částicemi 172. Prostřednictvím měnění velikosti a/nebo tvaru částic 172 může být tato mezera 174 řízena. Částice mohou mít jakýkoli známý tvar a obsahují kuličky, zploštělé sféroidy, obdélníková a víceúhelníková tuhá tělesa a podobně.

Navíc ke své zásobní funkci, může zásobní prvek 152 přenášet viskózní, tělové fekálie uvnitř absorpčního výrobku 20 ve směrech celkově souběžných s rovinou dolní vrstvy 26. Tento přenos může být aktivní tak, že kapilární či jiné síly vedou k pohybu viskózních tělových fekálií nebo jejich složek (například, volné vody). V jiných ztvárněních může být tento přenos pasivním, pomocí něhož se viskózní, tekuté tělové fekálie anebo jejich složky, pohybují danou strukturu pod vlivem zvnějšku aplikovaných sil jako je síla gravitace, tlak nositele nebo jeho pohyby. V případě pasivního přenosu by měl zásobní prvek 152 mít poměrně velké, vzájemně nepropojené

kanálky, či podobně, takže se viskozní tělové fekálie mohou snadno pohybovat strukturou s minimální přiváděnou energií.

FMA předloženého vynálezu mohou být spojeny s jakoukoli částí zásobního prvku 152, obsahujícího makročásticové struktury. V jistých přednostních ztvárněních, ve kterých má zásobní prvek 152 zvednuté oblasti, jsou FMA sdruženy se zvednutými oblastmi tohoto prvku. Viskozní tělové fekálie, pronikající přijímací prvek, mohou kontaktovat prostředky FMA a unášet je do nižších oblastí zásobního prvku 152, poskytujíce zlepšené míchání. Například, zvednuté vrchní části zásobních prvků smyčkového typu mohou být nepatrně namočeny či navlhčeny a následně kontaktovány s FMA, k uvolnitelnému připojení FMA k těmto zvednutým Částem, a následně sušeny. Uvolnitelně připojení může být též provedeno prostřednictvím ve vodě rozpustných adheziv. V makročásticových ztvárněních může být daný prostředek udržován uvnitř makroporézní částice. V alternativních ztvárněních může být tento prostředek uvolnitelně připojen k vnějšímu povrchu částicových prvků. Kontakt fekálie s FMA přednostně provádí uvolnění tohoto prostředku ze zásobního prvku a umožňuje míchání s fekálními materiály.

Viskozní tělové eksudáty, které jsou přijaty, či pronikající absorpčním výrobkem, jsou rovněž přednostně zadržovány v pleně pryč od nositele. Jedním přednostním způsobem jak zadržovat tělové eksudáty, zejména viskozní tělové fekálie, je znehybnit tyto eksudáty v umístění pryč od nositele. Tak jak se zde používá, pojem znehybnit se týká schopnosti určitého materiálu anebo struktury, zadržovat přechovávané viskozní, tělové fekálie pod aplikovaným tlakem a/nebo vlivem gravitačních sil.

Znehybňujícím prvkem 154 může být jakýkoli materiál či struktura, jež jsou schopny omezení tendence viskózních • · · tělových fekálií, které pronikly znehybňujícím prvkem 154, aby neopouštěly tuto strukturu. Tedy, znehybňující prvek 154 může obsahovat jediný materiál anebo množství materiálů, funkčně sdružených jeden s druhým. Dále, znehybňující prvek 154 může být integrální s další částí pleny 20 nebo může být jedním či více oddělených prvků spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více částmi pleny 20. Například, znehybňující prvek 154 může být nespojenou vrstvou materiálu, uspořádanou pod zásobním prvkem 152 nebo může obsahovat celý anebo část zásobního prvku 152, schopnou znehybnit a zadržovat viskózní tělové fekálie, jak je to popsáno výše. Každopádně se dává přednost tomu, aby byl znehybňující prvek 154 funkčně sdružen se zásobním prvkem 152 a přijímacím prvkem 150. Toto je nezbytné k ujištění toho, že viskózní tělové fekálie, jež jsou přijaty a/nebo přechovávány výrobkem, přecházejí do nebo se dostávají do kontaktu se znehybňujícím prvkem 154. Podle toho může být žádoucí umístit znehybňující prvek 154 pod zásobní prvek 152 a přijímací prvek 150, v alespoň části rozkrokové oblasti 37 příslušného výrobku. Avšak, jak je výše poznamenáno, pokud bude mít zásobní prvek 152 přenosové schopnosti, znehybňující prvek 154 může být umístěn kdekoli v pleně 20 tak, že viskózní, tekuté tělové fekálie, přijaté a/nebo přechovávané, mohou být přenášeny do znehybňujícího prvku 154. Dále, jako u přijímacích a zásobních prvků 150 a 152, může mít plena 20 stejnoměrné či nestejnoměrné charakteristiky výkonu znehybňování. Tudíž, ve výrobku majícím oblasti s různou výkonností znehybňování a/nebo zadržování, může být zapracován jeden či více znehybňujících prvků 154. Dále, jestliže to bude žádoucí, jakýkoli (či jakákoli část) anebo celý znehybňující prvek 154 může být z absorpčního výrobku odstraněn pro samostatné znehodnocení.

• ·

Vhodné materiály pro použití v tomto znehybňujícím prvku 154 obsahují mikroporézní pěny, superabsorpční polymerní částice nebo vlákna, vlákna na bázi celulózy, vlákna s kapilárními kanálky, spletená syntetická vláknitá rouna a podobně. Některé přednostní materiály obsahují pěnové absorpční materiály, jako jsou ty popsané v patentech US č. 5 260 345; 5 387 207; a 5 625 222. Jiné přednostní materiály obsahují absorpční gelové materiály, jako jsou ty popsané v patentu US č. 5 147 345, s názvem Absorpční výrobky s vysokou účinností pro ovládání inkontinence, uděleném Youngovi et al. dne 15. září 1992. Každý z těchto patentů je zde tímto zapracován odkazem.

Prostředky úpravy fekálního materiálu, FMA, mohou být sdruženy se znehybňujícím prvkem 154. V těchto ztvárněních může příslušný upravující prostředek působit ke zvýšení efektivnosti a účinnosti daného znehybňujícího prvku 154, prostřednictvím usnadňování odstraňování vody z fekálií a tím zvyšováním rychlosti postupu znehybňování a/nebo snižováním konečné pohyblivosti zbývající tuhé frakce fekálního materiálu. Alternativně mohou FMA sloužit ke zvýšení viskozity fekálií při znehybnění prostřednictvím mechanismu přímého zahušťování. FMA mohou být volně sdruženy se znehybňujícím prvkem anebo k němu mohou být uvolnitelně připojeny (t.j., tak, že jejich uvolňování může provádět voda fekálií).

Přednostní ztvárnění

Jak bylo poznamenáno výše, vynález je použitelný na mnoho typů absorpčních výrobků jako jsou pleny, tréninkové kalhotky, kalhotky při inkontinencí, součástky spodního prádla či vložky užívané při inkontinencí, absorpční vložky, ·· ···· držáky plen a kryty plen, oděvní součástky dámské hygieny, utírací kapesníčky, jednorázové mopy, obvazy a podobně a samostatné výrobky připojené k nositeli přes jeho perianální oblast. Tudíž, následující příklady přednostních ztvárnění vynálezu by neměly být vykládány jako omezování jeho rámce.

Jedním přednostním ztvárněním předloženého vynálezu je absorpční výrobek 20, který je znázorněn na Obr. 1. Tento absorpční výrobek 20 má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38 a rozkrokovou oblast 37 umístěnou mezi první 36 pasovou oblastí a druhou 38 pasovou oblastí. Plena 20 obsahuje horní vrstvu 24, dolní vrstvu 26 a absorpční jádro 28 uspořádané mezi horní vrstvou 24 a dolní vrstvou 26. Horní vrstva 24 je uspořádána v alespoň části první pasové oblasti 36, přilehle k tělu otočenému povrchu 47 jádra 28. Plena 20 též obsahuje přijímací část či prvek 150, spojený s horní vrstvou 24 a protahující se podélně pryč od horní vrstvy 24 skrze alespoň část rozkrokové oblasti 37 a alespoň část druhé pasové oblasti 38. Přijímací prvek 150 obsahuje tkanou síťovinu, k dostání jako pytlík na kyblík (či vaničku) na hračky (Tub Toy Bag) od firmy Dollar Tree Dist., of Norfolk, VA.

Plena 20 přednostně dále obsahuje zásobní prvek 152 umístěný mezi přijímacím prvkem 150 a dolní vrstvou 26. Tento zásobní prvek 152 je umístěn v alespoň části rozkrokové oblasti 37 a v alespoň části druhé pasové oblasti 38 . V tomto ztvárnění zásobní prvek 152 obsahuje makročásticovou strukturu 170, obsahující částice 172. Konkrétně tato makročásticová struktura 170 obsahuje asi dva gramy částic z (abrazivní vrstvy) kartáče, smíchaných s asi 0,35 gramu proužků pěnového absorpčního materiálu, majícího plošnou hmotnost 45 gramů na čtvereční metr, jak je to popsáno v patentu US č. 5 260 345. (Tyto kartáčové částice mohou být • · · · · · vyrobeny rozřezáním abrazivní netkané, vysoce lehčené strany (zde dále nazývaná jako kartáčová vrstva) polštářku na drhnutí (například k dostání pod označením Light Duty Scrubbers #00065 od firmy Libman Company of Arcola, IL) do částic s rozměry asi 8 mm x asi 7 mm x asi 5 mm) . Řečené proužky mají rozměry asi 19 milimetrů na délku, 6,4 milimetrů na šířku a tloušťku 2 milimetrů. Částice z kartáče jsou rozděleny (rozptýleny) na ploše o rozměrech 6,35 cm x 16,2 cm (103,2 cm²), uspořádané podél podélné osy výrobku přibližně 0,8 mm tlustého, do svého navlhčení tenkého pěnového absorpčního materiálu (popsaného v patentu US č. 5 387 207, jenž je zde zapracován odkazem), majícího plošnou hmotnost 126 gramů na metr čtvereční. Tyto částice jsou poměrně stejnorodě smíchány s řečenými absorpčními pěnovými proužky a jsou neomezeny ke svému pohybu uvnitř dané plochy obklopenou vrstvou do svého navlhčení tenkého absorpčního pěnového materiálu. Tyto částice a proužky nejsou přednostně připojeny k horní vrstvě tkané síťoviny anebo k jakékoli jiné vrstvě. FMA je(jsou) přednostně sdružen(y) s částicovými prvky zásobní vrstvy prostřednictvím jakéhokoli zde popsaného prostředku. Přijímací prvek 150 je připojen k vespodu ležícím vrstvám vně obvodu vrstvy do svého navlhčení tenké absorpční pěny.

V ještě jednom ztvárnění, jak je znázorněno na Obr. 5, může být absorpčním výrobkem předloženého vynálezu vložka 21 či dámská vložka, u níž se zamýšlí, že bude samostatně umístěna na nositele anebo umístěna v jeho spodním prádle, vnějším obalu či podobně. Tudíž, s touto vložkou 21 se obecně nepočítá, že bude mít podobu kalhotek, ale spíše se má používat ve spojení s kalhotkami nebo jinou strukturou, která udržuje vložku 21 na místě okolo nositele. Absorpční vložka 21 má pár protilehlých koncových oblastí 135, oddělených ·· ···· ·· ·· ·· · • » · · · • · · · ·· ·· ···· • 9 • ·

999 středovou oblastí 137, a obsahuje absorpční soubor 27, jenž může obsahovat absorpční jádro 28, přijímací prvek 150, zásobní prvek 152 a/nebo znehybňující prvek 154. Vložka 21 může rovněž obsahovat jeden či více připevňovacích prvků 41, které udržují při užívání tuto vložku 21 na místě v kalhotkách anebo vnějším obalu 29. Připevňovací prvek 41 může zahrnovat adhezivum, kohezivum, háčky, chňapky, přezky, knoflíky, tkaničky, magnetické, elektronické a/nebo jakékoli jiné, známé prostředky· připevňování absorpčních výrobků k součástkám spodního prádla.

ZPŮSOBY TESTOVÁNÍ

Viskozita

Viskozita, či vazkost, může být stanovena reometrem se řízeným zatěžováním (smykovým napětím). Vhodný reometr je k mání od firmy T.A. Instruments, lne. of New Castle, DE, jako model číslo SC2100.

Tento reometr používá upínadlo paralelních desek z nerezavějící oceli. Reometr má tuhou horizontální první desku, na které je umístěn vzorek, a druhou desku upevněnou přes první desku tak, že osa druhé desky je kolmá k první desce. Druhá deska má průměr 2 nebo 4 centimetry. Paralelní deska s průměrem 2 cm se používá pro tuhé, těstovité či vysoce sliznaté vzorky, zatímco paralelní deska s průměrem 4 cm se používá pro velmi tekuté či vodě podobné vzorky fekálních materiálů. První a druhá deska jsou od sebe během postupu měření rozmístěny ve vzdálenosti do 2000 mikronů. Druhá deska je připojena k hnací hřídeli pro osové otáčení.

• 9

9999

9 • 9 9 9

9 9

9 9

9 9

Na této hnací hřídeli je rovněž upevněn hnací motor a senzor napínání.

Vhodný vzorek (typicky 2 až 3 gramy) nápodoby (dále jen analogon) fekálního materiálu k testování je vystředěn na první desce a celkově vystředěn pod osou druhé desky. Před tímto testem jsou odstraněny všechny velké kusy nestráveného potravinového materiálu (například, semena). První deska je zvýšena do polohy. Přebytečná množství vzorku, posunutá mimo průměr druhé desky, jsou odstraněna použitím lancetky. Pak je okolo okrajů vzorku zmlžena voda, aby se během postupu měření předešlo okrajovým účinkům v důsledku ztráty vlhkosti. Na vzorek je reometrem použita naprogramovaná aplikace smykového napětí (či namáhání ve smyku) od 500^-5 do 500 000“⁵ newtonů/cm² pro těstovité a pevné vzorky. Pro tekoucí a vodnaté vzorky je místo toho užito rozpětí smykového napětí od 50~⁵ do 50 000~⁵ newtonů/cm². Údaje jsou dány do funkce energetického zákona, kde zdánlivá viskozita = kj^(n_1), k = konzistence (jednotky cP krát sek^(n_1), j = velikost smyku (jednotky 1/sek), a n = index smyku (bezrozměrný). Tudíž, když j = jedna jednotka 1/sek, viskozita = k. (Desky jsou udržovány během celého testu při teplotě 35° C.)

Způsob měření tvrdosti

Tvrdost se měří použitím analyzátoru textury od firmy Stevens-Farnell, QTS-25, model 7113-5 kg, a sdruženého software na Intelu založeném počítači, který má procesor třídy 486 nebo pokročilejší. Je poskytnuta sférická sonda z 1,27 cm silné, nerezavějící oceli, a nádoba na analogon fekálního materiálu. Vhodnou sondou je sonda TA18, k dostání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie. Nádoba na analogon materiálu může být vyrobena řezáním 7 mililitrové ·· ··*· scintilační lékovky z lineárního polyethylénu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 13,97 mm +/- 0,127 mm) na délku asi 16 milimetrů. Vhodné lékovky jsou k dostání od Kimble Glass Company of Vineland, New Jersey, jako lékovky pod označením #58503-7. Nádobka na analogon zkušebního materiálu je naplněna k hornímu okraji (hladině) tímto materiálem (analogon A nebo B, jak je popsáno níže) , či fekáliemi, k testování.

Jestliže má být hodnocen prostředek pro úpravu fekálií, příslušný vzorek bude připraven níže popsaným způsobem přípravy vzorku. Lékovka je vystředěna pod sférickou sondu z 1,27 cm silné nerezavějící oceli. Sonda je spuštěna tak, že právě kontaktuje povrch analogonu v lékovce. Sondou 162 je pohybováno směrem dolů 7 milimetrů, při rychlosti asi 100 mm za minutu a pak je zastavena.

Tvrdostí je maximální zaznamenaná odporová síla, s níž se tato sonda setkala na své 7 mm dráze. (Teplota místnosti a analogonu by měla být během měření mezi asi 18,3 až 23,8 °C.) Pokud jde o ověřování faktů, bylo zjištěno, že tvrdost má silný vztah ke komplexnímu modulu materiálu, jenž je kombinací viskózního a elastického modulu daného materiálu.

Způsob výroby analogonu fekálií A

Do prázdné, kovové míchací mísy, je přidáno 1,5 gramu tekutiny na mytí nádobí značky Ultra Dawn (k dostání od firmy Procter and Gamble Co., Cincinnati, OH). Do mísy obsahující prostředek Dawn je přidáno po 10 gramech prostředku Feclone FPS-2 a prostředku Feclone FPS-4. (Oba tyto materiály Feclone jsou k dostání od firmy Siliclone Studios, Valley Forge, PA.) Pak je do míchací mísy přidáno 200 mililitrů destilované vody, ohřáté na teplotu asi 93,5 °C.

Výsledná směs je pak pečlivě ručně míchána, aby se předešlo zavádění vzduchových bublinek do směsi, použitím gumové nebo plastické špachtle, dokud není homogenní (obvykle asi 3-5 minut).

Jestliže bude patřičně připraven, analogon A fekálií bude mít hodnotu tvrdosti mezi asi 7 a 10 gramy, podle výše uvedeného způsobu měření tvrdosti.

Způsob výroby analogonu fekálií B

Do prázdné, kovové míchací mísy, je přidáno po 5 gramech prostředku Feclone FPS-4, Feclone FPS-6 a Feclone FPS-7. (Všechny tyto materiály Feclone jsou k dostání od firmy Siliclone Studios, Valley Forge, PA.) Pak je do mísy přidáno 0,67 gramu Carbopolu 941 (k mání od firmy B.F. Goodrich Corp. of Brecksville, OH) a tyto čtyři přísady jsou míšeny, použitím gumové či plastické špachtle, dokud nejsou homogenně smíchány, k ujištění adekvátního rozptýlení práškových materiálů při míchání ve vodě.

Potom je do míchací mísy přidáno 60 mililitrů vody, ohřáté na teplotu asi 93,5 °C. Výsledná směs je míchána a míšena ručně, aby se předešlo zavádění vzduchových bublinek do směsi, použitím gumové či plastické špachtle, dokud není homogenní (obvykle asi 3-5 minut).

Jestliže bude patřičně připraven, analogon B bude mít hodnotu tvrdosti mezi asi 600 a 650 gramy.

Způsob výroby analogonu fekálií C

Analogon C je nápodobou fekálního materiálu, připravený smícháním 10 gramů Carbopolu 941, k dostání od firmy B. F.

Goodrich Corporation of Brecksville, OH, či ekvivalentního

• * · · • · „ _ · • · · · · · • · · · · · ···· ·· · · ··· akrylového polymeru, v 900 mililitrech destilované vody. Carbopol 941 a destilovaná voda jsou váženy a měřeny odděleně.

K míchání destilované vody je použita trojlistá vrtulka, typu lodního šroubu, mající pádélko s průměrem 5,08 cm (k dostání od firmy VWR Scientific Products Corp. of Cincinnati, Ohio, pod katalogovým číslem BR4553-64, připevněná k míchací hřídeli č. BR4553-52 s průměrem 1 cm. Rychlost vrtulky během míchání by měla být konstantní při 450 otáčkách za minutu. Mixer by měl vytvářet vír bez rozšplichování. Carbopol je pomalu prosíván do vody tak, že je vtahován do víru a míchán bez formování bílých hrudek, či rybích ok. Směs je míchána, dokud není přidán veškerý Carbopol a posléze ještě po dobu dvou minut. Strany mísy obsahující směs by měly být stírány a nádobou by mělo být otáčeno jak je potřeba, k dosažení homogenní směsi. (Směs bude pravděpodobně nepatrně zamlžená vzduchovými bublinami.) Do směsi je pak pomalu odměřeno sto gramů 1,0 N odměrného roztoku NaOH, k dostání od J.T. Baker Co., Philipsburg, NJ, a směs je míchána, dokud není homogenní. Směs by se měla stát hustou a čirou. Po přidání alkalického roztoku by měla být směs míchána 2 minuty.

Neutralizovaná směs by měla být ponechána k dosažení rovnovážného stavu po dobu alespoň 12 hodin a pak by, do 96 hodin poté, měla být použita pro test přijímání při tlaku.

Před použitím by měla být směs Carbopolu míchána v kontejneru asi 1 minutu za nízké rychlosti (asi 50 ot/min), aby se zajistila její homogennost.

Analogon C by měl, bude-li správně připraven, mít hodnotu tvrdosti mezi 55 a 65 gramy.

Tvrdost je měřena použitím analyzátoru textury od firmy Stevens-Farnell, QTS-25, model 7113-5 kg, a sdruženého software na Intelu založeném počítači, majícím procesor řady • · • a

486 nebo vyšší. Je poskytnuta sférická sonda z 1,27 cm silné, nerezavějící oceli a nádoba na analogon fekálního materiálu. Vhodnou sondou je sonda TA18, k mání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie. Nádoba na analogon fekálií může být vyrobena řezáním 7 mililitrové scintilační lékovky z lineárního polyethylénu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 13,97 mm +/- 0,127 mm) na délku 15 milimetrů. Vhodné lékovky jsou k dostání od firmy Kimble Glass Company of Vineland, New Jersey, jako lékovky označené #58503-7. Nádoba na analogon zkušebního materiálu je naplněna do 2 milimetrů od horního okraje tímto materiálem. Lékovka je vystředěna pod sférickou sondu z 1,27 cm silné nerezavějící oceli. Sonda je spuštěna do vzdálenosti asi 1 milimetru od povrchu analogonu v lékovce. Sondou 162 je pohybováno směrem dolů 7 milimetrů při rychlosti asi 100 mm za minutu a pak je zastavena. Tvrdostí je maximální zaznamenaná odporová síla, s níž se tato sonda setkala na své 7 mm dráze. (Teplota místnosti a analogonu by měla být během průběhu měření mezi asi 18,3 až 23,8 °C.)

Způsob přípravy vzorku

Předem vyčištěná nádoba značky VWR (VWR č. 15900-196) je umístěn na váhu a tárován. Do poháru je odměřeno žádoucí množství chemického prostředku a zaznamenána přesná hmotnost. Po zaznamenání hmotnosti chemikálie je váha opět tárována. Do nádoby obsahující chemický prostředek je odměřeno žádoucí množství fekálií nebo analogonu fekálií. Přesné množství fekálií nebo fekálního analogonu je zaznamenáno a chemický prostředek a fekálie či jejich analogon jsou silně míchány použitím zakončení špachtle standardní škrabky Ayre Červi62

Scraper (VWR č. 15620-009) dokud nejsou homogenní (celková doba míchání je obecně asi 2 minuty).

Pro účely tohoto způsobu je začátek postupu míšení definován jako t=0 minut. Po smíchání vzorku je dovoleno aby se usadil po zbytek žádoucí doby reakce. Pokud jde o zde prezentované údaje, doba této reakce je stanovena na t=tři minuty uplynulé od počátku postupu míchání. Pak je naplněn do 16-ti milimetrové lékovky, popsané výše ve způsobu měření tvrdosti, použitím zakončení špachtle standardní škrabky značky Ayre Cervi-Scraper, a je proveden test tvrdosti (počínající v t=3 minuty od počátku postupu míchání, jak je to popsáno výše).

Přijímání při tlaku

Přijímání při tlaku se měří následujícím testem, který používá přístroje 139, znázorněného na Obr. 9. Je poskytnut dutý plexisklový válec 140, připevněný k desce z nerezavějící oceli 142, tlusté asi 9,5 mm. Deska 142 je čtvercem s rozměry asi 10,16 cm x 10,16 cm. Spojení válce 140 a desky má výšku

7,6 cm, vnitřní průměr činí 5,08 cm a vnější průměr 6,3 cm. Spodek válce 140 se protahuje pod desku 142 vzdáleností asi

3,5 mm. Hubice 143 brání zkušební tekutině 166, aby neunikala mimo stanovenou zkušební plochu. Také jsou poskytnuta dvě závaží 156 s hmotnostmi 625 gramů, které má každé průměr 5,08 cm.

Je poskytnuto válcovitě tvarované, plexisklové závaží 144, s hmotností 24,6 gramů. Závaží 144 má průměr 5,08 cm, takže toto závaží sedí těsně uvnitř válce 140, ale může se volně posouvat otvorem 141 ve válci 140. Toto uspořádání poskytuje tlak asi 119 Pa a plochu testu asi 20,27 cm². Je-li to potřeba, závaží 144 může mít rukojeť 145, aby mohlo být • · • »

• φ · • · · · « · snadno vsunuto do a ven z válce 140. V takových případech by se měla spojená hmotnost rukojeti 145 a válcovitého závaží 144 rovnat 24,6 gramům.

Je zajištěn vzorek 146 struktury k testování vlastností přijímání při tlaku. Vzorek 144 může být vyříznut z existující pleny anebo může být sestaven z materiálu, jenž nebyl zformován do pleny. Vzorek 146 obsahuje k ohodnocení celou strukturu, s níž se počítá, že bude použita ve výrobku, či celou strukturu výrobku k ohodnocení, včetně horní vrstvy 161. (Aby se změřila výkonnost přijímání při tlaku samostatných přijímacích prvků (částí), jak je popsána výše v části Přijímací prvek, test přijímání při tlaku se provádí s použitím standardního zásobního prvku 147, namísto jakékoli vespod ležící struktury nebo vrstev. Zde použitý standardní zásobní prvek 147 obsahuje aluminiovou desku, čtverec se stranou 10,16 cm a tlustou 1,6 mm, mající vzor 153 od sebe pravidelně rozmístěných otvorů 168 s průměrem 4,3 mm, jak je to znázorněno na Obr. 10. Otvory jsou uspořádány tak, že na čtverečním centimetru jsou asi 4 otvory.) Vzorek 146 by měl být vyříznut do čtverce s rozměry 10,16 cm x 10,16 cm.

Je zajištěno pět vrstev savého papíru 149 s vysokou plošnou hmotností a s rozměry 10,16 cm x 10,16 cm.

Horní vrstva 161 vzorku 146 je odstraněna a zbývající komponenty, či vrstvy, vzorku 146 (pokud zde budou vícenásobné komponenty či vrstvy) a pět listů sacího papíru 149 jsou zváženy na nejbližší 0,01 gramu. Takto, jestliže bude odebrán vzorek 146 z pleny, vrstvy této pleny jako jsou horní vrstvy, sekundární horní vrstvy, přijímací vrstvy, absorpční jádra atd., by měly být před vážením odděleny. (V některých případech může jediná vrstva zahrnovat dva anebo více nastálo spojených složek.) • · · · · · » · · · · ·

Při provádění toho musí být věnována péče tomu, aby vzorek 146 nebyl zničen anebo nebyla způsobena jeho nezamýšlená hrubá deformace. Vrstvy vzorku 146 mohou být zmraženy, aby se pomohlo jejich oddělení se od přilehlých vrstev vzorku 146. Zmrazení může být dosaženo použitím obvodového zmrazovače PH1OO-15, vyráběného firmou Philips ECG, lne. of Waltham, Massachusetts.

Vzorek 146 by měl být opět sestaven, jak byl uspořádán původně, na vršku pěti· na sobě uložených vrstev sacího materiálu 149, se stranou vzorku 146, s níž se počítá, že bude otočena lící k nositeli, orientovanou nahoru a pryč od sacího materiálu 149. Sacím materiálem 149 je přednostně k dostání papír filtrační Filtration, lne.

firmy Ahlstrom Pennsylvania s jakosti, k dostání od of Mt. Holly Springs, označením #632-025, mající plošnou hmotnost asi 90 gramů na metr čtvereční.

Spojený soubor vzorku 146 a sací materiál 149 jsou vystředěny na pracovní plochu 164 analyzátoru textury 160 od firmy Stevens-Farnell, model QTS 7113-5 kg (k mání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie), pod sondu 162. Vhodnou sondou 162 je 100 cm dlouhá, naplocho zakončená, válcovitá, aluminiová roztahovací tyč QTSM3100, k dostání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie. Válec 140 je vystředěn na vzorek 146. Dvě závaží 156 po 625 gramech hmotnosti jsou umístěna na protilehlé rohy (diagonálně) desky 142 k její stabilizaci.

Na vršek vzorku 146 je otvorem 141 ve válci 140 vydána stříkačkou s otvorem asi 4 až 6 mm dávka přibližně 10 krychlových centimetrů napodobeniny, či analogonu 166 (analogon C jak je popsán níže) viskózních, tekutých tělových fekálií.

• ·

9 0 9 99

Jakmile je příslušné množství napodobeniny fekálií 166 (analogonu C) odměřeno do válce 140, do otvoru 141 ve válci 140 je pomalu vsunuto závaží 144, s hmotností 24,6 gramů, dokud nespočívá na povrchu analogonu a následně jím jemně otočeno a to jedním otočením ve směru hodinových ručiček, následovaným jedním otočením proti chodu hodinových ručiček, obě otáčení se provádějí při pečlivém vyhýbání se aplikace jakéhokoli dolů směřujícího tlaku na dané závaží.

Analyzátor 160 textury je aktivován tak, že sonda 162 stlačuje válcovité závaží 144 rychlostí 10 mm za minutu, dokud není dosaženo odporové síly asi 144,6 gramů. Analyzátor 160 textury je nastaven tak, aby zastavil svůj tah směrem dolů, jakmile je již jednou dosaženo odporové síly 144,6 gramů.

Záznamové zařízení je nastaveno tak, že se spouští při odporové síle 5 gramů (maximální odporové síla 144,6 gramů odpovídá aplikovanému tlaku 700 Pa, či 0,1 libry na čtvereční palec). Jakmile je dosaženo odporové síly 144,6 gramů, je sonda 162 stažena do své výchozí polohy.

Závaží 144 je odstraněno z válce 140 a válec 140 je pak odstraněn s povrchu vzorku 146, při pečlivé snaze aby nedošlo k odkapávání žádného analogonu C, zbývajícího ve válci 140, na vzorek.

Pak je odstraněna horní vrstva 161 vzorku 146 od podkladové vrstvy(ev) vzorku 146 tažením horní vrstvy 161 paralelně k povrchu vespodu ležících vrstev, a je-li to možné s pozorností tomu aby žádný analogon C nekapal na sací papír. U určitých struktur, kde je obtížné horní vrstvu 161 odstranit tažením paralelním k podkladovým vrstvám, může být tato horní vrstva 161 odloupnuta nebo vytažena ven od podkladových vrstev vzorku 146. Jestliže vzorek 146 zahrnuje pouze jedinou vrstvu, standardní přijímací prvek 151 popsaný • · · · * · · · · · ♦ * · · · * • ♦ · · · · • 4» · · · · «·· * · · ·· ···· níže, tato je použita jako horní vrstva 161 vzorku 146. Podkladové vrstvy vzorku 146 a savý materiál 149 jsou pak váženy.

Množství zkušebního analogonu C, přijatého vzorkem 146, se rovná zvýšení spojené váhy podkladové vrstvy(ev) vzorku 146 a savého materiálu 149, způsobeného pronikáním zkušebního analogonu C skrze horní povrchovou vrstvu vzorku 146 na jednotkovou práci, provedenou (v milijoulech) na základě jednotky plochy. Křivka plochy pod tlakem verš.

použitá při vypočítávání jednotkové práce, integrováním síly odolávající sondě při jejím pohybu směrem dolů po celé vykonané dráze, dokud není zaznamenána maximální síla 144,6 gramů. Jednotková práce je vypočítána použitím následující rovnice:

vzdálenost, se počítá

Jedn. práce (mJ) = křivka plochy pod tlakem vs. vzdálenost (g/mm)(9,81 m/s²)/(1000 mm/m)

Zatímco byla znázorněna a popsána zvláštní ztvárnění vynálezu, osobám kvalifikovaným v daném oboru techniky bude zřejmé, že mohou být provedeny různé jiné změny a úpravy daného vynálezu a to aniž by se šlo za jeho duch a rámec. V připojených patentových nárocích se tedy zamýšlí pokrýt všechny takové změny a úpravy, jež spadají do rámce tohoto vynálezu.

Claims (15)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Jednorázový absorpční výrobek /20/, přizpůsobený pro použití na perianální oblast nositele k přijímání fekálního materiálu, výrobek zahrnuje:

   substrát fekální materiál upravujícího prostředku, prostředky pro jeho udržování v kontaktu s perianální oblastí nositele;

   tento absorpční výrobek se vyznačuje tím, že je v něm uspořádáno účinné množství iontového komplexujícího, fekální materiál upravujícího prostředku tak, že tento iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek je použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií, uložených v tomto výrobku.
2. 2. Absorpční výrobek /20/, přizpůsobený pro přijímání fekálního materiálu, mající první pasovou oblast /36/, druhou pasovou oblast /38/ protilehlou první pasové oblasti /36/, a rozkrokovou oblast /37/ uspořádanou mezi touto první a druhou pasovou oblastí, absorpční výrobek zahrnuje:

   tekutinami propustnou horní vrstvu /24/, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu /26/, připojenou k alespoň části horní vrstvy /24/, absorpční jádro /28/ uspořádané mezi alespoň částí horní vrstvy /24/ a dolní vrstvy /26/;

   tento absorpční výrobek se vyznačuje tím, že je v něm uspořádáno účinné množství iontového komplexujícího, fekální materiál upravujícího prostředku tak, že tento iontový komplexující, fekální materiál • · · · ♦· •· ·· ·· φ· · * · * · · < 4 • « « · 9 9 9 • ««·· · * · ·

   9 9 · 9 9 9 9 9

   9 99 9 9 9 99 9999 99 * upravující prostředek je použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií, uložených v tomto výrobku.
3. 3. Absorpční výrobek, podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek je vybírán ze skupiny obsahující: ZnO, MgO, MnO, CaO, hydroxid vápenatý, ethanolaminy, kvartérní amonné soli, Al₂0₃, algináty, hliníkové soli, soli zinku, a jejich kombinace.
4. 4. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek působí ke zvyšování viskozity fekálního materiálu.
5. 5. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek zvyšuje tvrdost fekálního materiálu alespoň o asi 100 %, při koncentraci menší než asi 5 procent hmotnosti upravovaných fekálií, přednostně menší než asi 1,5 procenta jejich hmotnosti, a přednostně menší než asi 0,5 procenta jejich hmotnosti, přednostně během ne více než 5 minut a přednostněji během ne více než 3 minut.
6. 6. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán na struktuře nosiče jako je směs pro péči o pokožku, a žebrovitá či kartáčová struktura.

   flfl 4·♦ ·

   * · • • • 4 · · · 4 4 · < • 4 · · · 4 fl flfl · • 4 4· « · 94 4 · · 4 flfl « 69 Absorpční výrobek podle nároku 6, v y z n a č u j ící tím, že směs pro péči o pokožku obsahuje složky

   zvolené ze skupiny obsahující: ropné oleje a parafiny, a silikonové oleje a silikonové vosky.
7. 8. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexu j ící, fekální materiál upravující prostředek je uvolnitelně připojen k alespoň části tohoto výrobku, přednostně uvolnitelně připojen k alespoň jeho části připevňovacím prostředkem zvoleným ze skupiny obsahující ve vodě rozpustné adhezivum či spojování vodíkovým můstkem.
8. 9. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu trojrozměrnou strukturu, jež je připojena k anebo se protahuje od části absorpčního výrobku, tato trojrozměrná struktura, přednostně tištěná vlákna, zahrnuje iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek, kde tato trojrozměrná struktura podporuje kontakt mezi iontovým komplexujícím, fekální materiál upravujícím prostředkem a fekáliemi.
9. 10. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán přilehle k vodou rozpustné folii.
10. 11. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že dále zahrnuje plyn vyvíjející systém obsahující alespoň jednu směs, jež vyvíjí při smíchání s vodou plyn, kde tento plyn vyvíjející systém

    9· 9 99 9 » · 9 * 9

    9 . · « « · 9 « · · • · · · * 9 9 · • · »

    9 9 · • 9 »··» dodává iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek do fekálií; či plyn vyvíjející systém obsahující vodou rozpustný materiál zadržující stlačený plyn, jenž se vyvíjí při smíchání s vodou, kde tento plyn vyvíjející systém dodává iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek do fekálií.
11. 12. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje součást /120/ ovládání fekálního materiálu mající hodnotu přijímání při tlaku větší než asi 0,077 gramu viskózních, tekutých tělových fekálií na centimetr čtvereční této součásti, na milijoule přiváděné energie.
12. 13. Absorpční výrobek podle nároku 12, vyznačuj ící se t i m, že součást /120/ ovládání fekálního materiálu má hodnotu přijímání při tlaku větší než asi 0,155 gramu viskózních, tekutých tělových fekálií na centimetr čtvereční této součásti, na milijoule přiváděné energie.
13. 14. Absorpční výrobek podle nároku 12, vyznačuj ící se t i m, že součást ovládání fekálního materiálu obsahuje makročásticovou strukturu, obsahující množství samostatných částic se jmenovitou velikostí mezi asi 1 mm a asi 25,4 mm.
14. 15. Absorpční výrobek podle nároku 12, vyznačuj ící se t i m, že iontový komplexující, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán v alespoň části součásti ovládání fekálního materiálu, přednostně na alespoň některých z těchto samostatných částic.

    • ·
15. 16. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje reakčni systém /65/, který obsahuje senzor /66/, jenž je funkčně připojen k tomuto výrobku a přizpůsoben k detekování vstupu fekálního materiálu, a spouštěcí část /67/, jež je funkčně připojena k tomuto výrobku a přizpůsobena k dodávání účinného množství iontového komplexujícího, fekální materiál upravujícího prostředku na fekálie, potom co senzor /66/ zaznamená jejich vstup.