CN109449444A - 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 - Google Patents
电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109449444A CN109449444A CN201811071989.XA CN201811071989A CN109449444A CN 109449444 A CN109449444 A CN 109449444A CN 201811071989 A CN201811071989 A CN 201811071989A CN 109449444 A CN109449444 A CN 109449444A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- battery
- positive
- negative
- plate
- negative electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 91
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 91
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 107
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 105
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 claims abstract description 99
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 93
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 93
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000011883 electrode binding agent Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 44
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 41
- 239000011267 electrode slurry Substances 0.000 claims description 35
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 32
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 28
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 28
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 26
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 19
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 17
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 16
- 239000006256 anode slurry Substances 0.000 claims description 15
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 15
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 14
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 10
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 239000006257 cathode slurry Substances 0.000 claims description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910011125 LiM1O2 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 claims description 7
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- YWJVFBOUPMWANA-UHFFFAOYSA-H [Li+].[V+5].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [Li+].[V+5].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O YWJVFBOUPMWANA-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000007600 charging Methods 0.000 claims description 5
- 238000007581 slurry coating method Methods 0.000 claims description 5
- OTYYBJNSLLBAGE-UHFFFAOYSA-N CN1C(CCC1)=O.[N] Chemical compound CN1C(CCC1)=O.[N] OTYYBJNSLLBAGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910016118 LiMn1.5Ni0.5O4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000473 manganese(VI) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 3
- 229910018065 Li 2 M 3 SiO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910011113 LiM2PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910002097 Lithium manganese(III,IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011884 anode binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 17
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 238000010281 constant-current constant-voltage charging Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003013 cathode binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910008229 Li3-yMyN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910015645 LiMn Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002134 carbon nanofiber Substances 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021450 lithium metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/665—Composites
- H01M4/667—Composites in the form of layers, e.g. coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本发明适用于电池领域,公开了电池正极片、电池正极片的制造方法、锂离子电池及锂离子电池的制造方法,其中,电池正极片的宽度为94.5mm±5mm,电池正极片包括正极金属基片、与正极金属基片导电连接的正极耳和涂覆于正极金属基片外的正极涂层,正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质88.0%~98.6%;正极导电剂0.4%~12.0%;正极粘结剂1.0%~6.0%;正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂中的至少一种。本发明通过对电池正极片的宽度和电池正极片上正极涂层的组分进行优化设计,从而提高了电池正极片的容量,降低了电池正极片的电阻,进而利于提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
Description
技术领域
本发明涉及电池领域,尤其涉及一种电池正极片、该电池正极片的制造方法、具有该电池正极片的锂离子电池及该锂离子电池的制造方法。
背景技术
锂离子电池从生产到应用于电子产品,中间有个核心的环节——包装(PACK)成组。无论哪种类型的锂离子电池单体,都必须经过包装成组、检验合格之后,最终才能使用于电子产品上。随着锂离子电池行业不断发展,18650型锂离子电池(电池直径18mm、高度65mm)由于其尺寸标准化、成组方式灵活,因此成为电池包装领域的首选型号。现有技术中,18650型锂离子电池正极片的宽度为55mm-56mm,然而,由于市场上对电池能量密度的要求越来越高,18650型锂离子电池能量密度已经到达极限,很难再提高,难以满足市场上对电池容量的要求。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种电池正极片,其旨在解决现有锂离子电池容量小的技术问题。
为达到上述目的,本发明提供的方案是:电池正极片,其宽度为94.5mm±5mm,所属电池正极片包括正极金属基片、与所述正极金属基片导电连接的正极耳和涂覆于所述正极金属基片外的正极涂层,所述正极涂层包括如下重量份数的组分:
正极活性物质88.0%~98.6%;
正极导电剂0.4%~12.0%;
正极粘结剂1.0%~6.0%;
所述正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂中的至少一种。
可选地,所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质94.6%;正极导电剂3.2%;正极粘结剂2.2%;或者,
所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.1%;正极导电剂2.5%;正极粘结剂2.4%;或者,
所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.6%;正极导电剂1.8%;正极粘结剂2.6%。
可选地,所述正极活性物质为LiM1O2、xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2、尖晶石结构材料、有聚阴离子结构的化合物材料中的至少一者,所述尖晶石结构材料为LiMn2O4或者LiMn1.5Ni0.5O4,所述有聚阴离子结构的化合物材料为LiM2PO4或者磷酸钒锂或者氟化磷酸钒锂或者Li2M3SiO4,其中,M1为Co、Ni、Mn、Al中的至少一者,M2为Fe、Mn中的至少一者,M3为Fe、Co、Mn中的至少一者,0<x<1;且/或,
所述正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂,所述颗粒状正极导电剂和所述纤维状正极导电剂在所述正极涂层中所占的重量份数分别为0.2%~6.0%和0.2%~6.0%,所述颗粒状正极导电剂为导电石墨或者导电碳黑,所述纤维状正极导电剂为碳纳米管或者碳纤维或者碳纳米管与石墨烯的组合;且/或,
所述正极粘结剂为聚偏氟乙烯或者聚乙烯醇;且/或,
所述正极金属基片的厚度为12μm±2μm,所述电池正极片的厚度为190μm±5μm;且/或,
所述正极金属基片为铝箔片;且/或,
所述正极涂层包括两个间隔涂覆于所述正极金属基片之顶面的正极顶部涂覆层和两个间隔涂覆于所述正极金属基片之底面的正极底部涂覆层,且两个所述正极顶部涂覆层之间的间隙与两个所述正极底部涂覆层之间的间隙呈上下正对位设置,所述正极耳焊接于两个所述正极顶部涂覆层的间隙内。
本发明的第二个目的在于提供一种上述的电池正极片的制造方法,包括如下步骤:
正极浆料制备步骤,将所述正极活性物质、所述正极导电剂、所述正极粘结剂按所述正极涂层中的重量份数比例放入氮-甲基吡咯烷酮溶剂中混合,制成固含量为40%~75%的正极浆料;
正极浆料涂覆步骤,将所述正极浆料涂覆在所述正极金属基片上,制得正极涂覆中间产品;
正极浆料干燥固化步骤,将所述正极涂覆中间产品放置于120℃~150℃的环境中进行干燥固化,以将所述正极浆料干燥固化为所述正极涂层,制得正极固化中间产品;
正极片加工步骤,对所述正极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得正极片半成品;
正极耳焊接步骤,在所述正极片半成品上焊接正极耳,制得所述电池正极片。
可选地,所述正极浆料涂覆步骤的实施方式为:在所述正极金属基片的顶面和底面分别间隔涂覆所述正极浆料,以在所述正极金属基片的顶面形成两个间隔设置的正极顶部涂覆层,在所述正极金属基片的底面形成两个间隔设置的正极底部涂覆层,且两个所述正极顶部涂覆层之间的间隙与两个所述正极底部涂覆层之间的间隙呈上下正对位设置;所述正极耳焊接步骤中,所述正极耳焊接于所述正极片半成品的两个所述正极顶部涂覆层的间隙内;且/或,
所述正极浆料制备步骤中,所述正极浆料的固含量为67%;且/或,
所述正极片加工步骤的实施方式为:将所述正极固化中间产品辊压为190μm±5μm厚的第一片体,将所述第一片体裁剪为94.5mm±5mm宽的长条形片体,制得所述正极片半成品。
本发明的第三个目的在于提供一种锂离子电池,包括电池外壳、电池负极片、第一隔膜、第二隔膜、电解液和上述的电池正极片,所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液都设于所述电池外壳内,且所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜都浸于所述电解液内,所述电池负极片位于所述电池正极片与所述电池外壳之间,所述第一隔膜设于所述电池正极片与所述电池负极片之间,所述第二隔膜设于所述电池外壳与所述电池负极片之间,所述电池负极片包括负极金属基片和涂覆于所述负极金属基片外的负极涂层,所述负极涂层包括如下重量份数的组分:
负极活性物质88.0%~97.0%;
负极导电剂0.1%~5.5%;
悬浮剂1.2%~4.0%;
负极粘结剂1.4%~3.4%。
可选地,所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质96.1%,负极导电剂0.5%,悬浮剂1.2%,负极粘结剂2.2%;或者,
所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.7%,负极导电剂0.8%,悬浮剂1.5%,负极粘结剂2.0%;或者,
所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.3%,负极导电剂1.0%,悬浮剂1.7%,负极粘结剂2.0%。
可选地,所述负极活性物质为石墨粉、硅基复合材料、氮化物、钛类氧化物、金属氧化物、合金材料中的至少一者;且/或,
所述负极导电剂为导电碳黑或者导电石墨或者碳纳米管;且/或,
所述负极粘结剂为羧甲基纤维素钠或者丁苯橡胶或者聚丙烯酸或者海藻酸钠;且/或,
所述悬浮剂为羧甲基纤维素钠;且/或,
所述电池负极片的宽度为96.0mm±5mm且大于所述电池正极片的宽度,所述第一隔膜的宽度和所述第二隔膜的宽度都大于所述电池负极片的宽度且都为98.0mm±5mm;且/或,
所述负极金属基片的厚度为8μm±2μm,所述电池负极片的厚度为130μm±5μm;且/或,
所述负极金属基片为铜箔片;且/或,
所述电池外壳呈圆柱形,所述电池外壳的外径为18.25mm±0.35mm,所述电池外壳的高度为102.00mm±4.00mm;且/或,
所述第一隔膜和所述第二隔膜的厚度都为20μm±8μm;且/或,
所述第一隔膜和所述第二隔膜都为聚丙烯膜或聚乙烯膜或聚丙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜的三层复合膜。
本发明的第四个目的在于提供一种上述锂离子电池的制造方法,包括如下步骤:分别制备所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液,组装所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液,所述电池正极片采用上述的电池正极片的制造方法制备;
所述电池负极片采用如下步骤制备:
负极浆料制备步骤,将所述负极活性物质、所述负极导电剂、所述负极粘结剂、所述悬浮剂按负极涂层中的重量份数比例放入去离子水中混合均匀,制成固含量为45%~55%的负极浆料;
负极浆料涂覆步骤,将所述负极浆料涂覆在所述负极金属基片上,以将所述负极浆料干燥固化为所述负极涂层,制得负极涂覆中间产品;
负极浆料干燥固化步骤,将所述负极涂覆中间产品放置于100℃~130℃的环境中进行干燥固化,制得负极固化中间产品;
负极片加工步骤,对所述负极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得负极片半成品;
负极耳焊接步骤,在所述负极片半成品上焊接负极耳,制得所述电池负极片。
可选地,所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液的组装方式为:将所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜和所述第二隔膜按照第二隔膜、电池负极片、第一隔膜、电池正极片的顺序叠加后卷绕成圆柱状极组卷芯,将所述圆柱状极组卷芯装配于所述电池外壳内,制成半成品电芯,将所述半成品电芯烘烤28小时;在所述半成品电芯内注入电解液,然后对所述半成品电芯进行封口,制得半成品电池;将所述半成品电池在30℃~45℃的恒温条件下以先倒置浸润后正放浸润的方式进行浸润活化48小时,然后对所述半成品电池充电化成,制得所述锂离子电池。
本发明提供的电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法,通过增加电池正极片的宽度,提高了正极活性物质的敷料量;同时通过对电池正极片上正极涂层的组分进行优化设计,从而提高了电池正极片的容量和正极涂层在正极金属基片上的附着力,降低了电池正极片的电阻,进而利于提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的电池正极片在焊接正极耳前的主视结构示意图;
图2是本发明实施例提供的电池正极片在焊接正极耳前的俯视结构示意图;
图3是本发明实施例提供的电池正极片在焊接正极耳后的主视结构示意图;
图4是本发明实施例提供的电池正极片在焊接正极耳后的俯视结构示意图;
图5是本发明实施例提供的锂离子电池的内部结构示意图;
图6是本发明实施例提供的锂离子电池的外部结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明,本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。
还需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上时,它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接另一个元件或者可能同时存在居中元件。
另外,在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。
如图1-6所示,本发明实施例提供的电池正极片1,其宽度L为94.5mm±5mm,电池正极片1包括正极金属基片11、与正极金属基片11导电连接的正极耳13和涂覆于正极金属基片11外的正极涂层12,正极涂层12包括如下重量份数的组分:
正极活性物质88.0%~98.6%;
正极导电剂0.4%~12.0%;
正极粘结剂1.0%~6.0%;
正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂中的至少一种。
本发明实施例提供的电池正极片1,相对于现有18650型的锂离子电池,电池正极片1的宽度L增加了,从而提高了正极活性物质的敷料量;同时通过对正极涂层12的组分进行优化设计,提高了电池正极片1的容量和正极涂层12在正极金属基片11上的附着力,降低了电池正极片1的电阻,进而利于提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
具体地,电池正极片1在卷绕前为矩形片体,该矩形片体短边的尺寸即为电池正极片1的宽度L。电池正极片1在卷绕后为圆柱形片体,该圆柱形片体的高度即为电池正极片1的宽度L。本实施例将电池正极片1的宽度L设置在94.5mm±5mm范围之内,一方面有效增加了电池正极片1的宽度,另一方面便于控制最终制成的锂离子电池的高度H,再一方面利于保证电池正极片1和电池负极片3卷绕后,电池负极片3可以完全包住电池正极片1,利于保障锂离子电池的安全性能。
优选地,正极涂层12包括如下重量份数的组分:正极活性物质94.6%;正极导电剂3.2%;正极粘结剂2.2%;或者,正极涂层12包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.1%;正极导电剂2.5%;正极粘结剂2.4%;或者,正极涂层12包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.6%;正极导电剂1.8%;正极粘结剂2.6%。经试验测试可知,正极涂层12采用这些重量份数的组分,其取得的提高电池正极片1容量、提高正极涂层12在正极金属基片11上附着力和降低电池正极片1电阻的效果都比较显著。
优选地,正极活性物质为LiM1O2、xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2、尖晶石结构材料、有聚阴离子结构的化合物材料中的至少一者(任意一种或者任意结合),尖晶石结构材料为LiMn2O4或者LiMn1.5Ni0.5O4,有聚阴离子结构的化合物材料为LiM2PO4或者磷酸钒锂或者氟化磷酸钒锂或者Li2M3SiO4,其中,M1为Co、Ni、Mn、Al中的至少一者,M2为Fe、Mn中的至少一者,M3为Fe、Co、Mn中的至少一者,0<x<1。LiM1O2为锂金属氧化物,xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2为高容量富锂材料,尖晶石结构材料可为4V级的LiMn2O4或者5V级的LiMn1.5Ni0.5O4等。此处,通过对正极活性物质的材料进行优化设计,利于保证电池正极片1的容量。
优选地,正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂,颗粒状正极导电剂和所述纤维状正极导电剂在所述正极涂层中所占的重量份数分别为0.2%~6.0%和0.2%~6.0%。此处,电池正极片1的正极涂层12中同时采用颗粒状导电剂和纤维状导电剂两种不同的导电剂配合使用,由于两者在粒径、比表面积、结构状态、导电效果有区别,故两者结合相互补强,有一加一大于二的功效,从而利于减小电池的内阻,提高电池容量、循环性能和倍率性能。
优选地,颗粒状正极导电剂为导电石墨或者导电碳黑。此处,通过对颗粒状正极导电剂的材料进行优化设计,这样利于与纤维状正极导电剂配合,有效减小电池的内阻。
更为优选地,颗粒状正极导电剂为导电碳黑350G、SP-Li、乙炔黑、科琴黑、导电石墨KS-6、导电石墨KS-15、导电石墨SFG-6、导电石墨SFG-15中的任意一种。
优选地,纤维状正极导电剂为碳纳米管(CNT)或者碳纤维(VGCF)或者碳纳米管与石墨烯的组合。此处,通过对纤维状正极导电剂的材料进行优化设计,这样利于与颗粒状正极导电剂配合,有效减小电池的内阻。
优选地,正极粘结剂为聚偏氟乙烯PVDF或者聚乙烯醇PVA,正极粘结剂采用这两种粘结剂,可保证正极涂层12与正极金属基片11具有良好的粘接性能。
优选地,正极金属基片11的厚度t1为12μm±2μm,电池正极片1的厚度t2为190μm±5μm,这样,在保证电池正极片1体型较小的前提下,利于发挥正极活性物质的最佳性能。
优选地,正极金属基片11为铝箔片,其可满足电池正极片1的导电性能要求,且质量轻,成本低。
优选地,正极涂层12包括两个间隔涂覆于正极金属基片11之顶面的正极顶部涂覆层121和两个间隔涂覆于正极金属基片11之底面的正极底部涂覆层122,且两个正极顶部涂覆层121之间的间隙与两个正极底部涂覆层122之间的间隙呈上下正对位设置,正极耳13焊接于两个正极顶部涂覆层121的间隙内。此处,通过对正极金属基片11、正极耳13和正极涂层12的相对位置进行优化设计,将正极耳13焊接于两个正极顶部涂覆层121的间隙内,可使得最终制成的锂离子电池内阻小,利于循环。
进一步地,本发明实施例还提供了上述电池正极片1的制造方法,其包括如下步骤:
正极浆料制备步骤,将正极活性物质、正极导电剂、正极粘结剂按正极涂层12中的重量份数比例放入氮-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中混合,制成固含量为40%~75%的正极浆料;
正极浆料涂覆步骤,将正极浆料涂覆在正极金属基片11上,制得正极涂覆中间产品;
正极浆料干燥固化步骤,将正极涂覆中间产品放置于120℃~150℃的环境中进行干燥固化,以将正极浆料干燥固化为正极涂层12,制得正极固化中间产品;
正极片加工步骤,对正极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得正极片半成品;
正极耳焊接步骤,在正极片半成品上焊接正极耳13,制得电池正极片1。
本发明实施例提供的电池正极片1的制造方法中,溶剂采用氮-甲基吡咯烷酮溶剂,正极浆料的固含量设为40%~75%,在120℃~150℃的环境中将正极浆料干燥固化为正极涂层12,既便于正极浆料在正极金属基片11上的涂覆操作,又利于保证正极浆料的干燥固化效率较快。本发明实施例提供的电池正极片1的制造方法,其制造工艺简单,生产效率高,且由此制得的电池正极片1,电池正极片1的容量高,正极涂层12在正极金属基片11上的附着力强,电池正极片1的电阻低,利于提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
优选地,正极浆料涂覆步骤的实施方式为:在正极金属基片11的顶面和底面分别间隔涂覆正极浆料,以在正极金属基片11的顶面形成两个间隔设置的正极顶部涂覆层121,在正极金属基片11的底面形成两个间隔设置的正极底部涂覆层122,且两个正极顶部涂覆层121之间的间隙与两个正极底部涂覆层122之间的间隙呈上下正对位设置。采用这种涂覆方式,主要是便于给正极耳13预留焊接位。
优选地,正极耳焊接步骤中,正极耳13焊接于正极片半成品的两个正极顶部涂覆层121的间隙内。这样,利于保证正极耳13可以实现与正极金属基片11的导电接触。
优选地,正极浆料制备步骤中,正极浆料的固含量为67%,这样利于同时兼顾正极浆料的涂覆性能和干燥固化效率。
优选地,正极片加工步骤的实施方式为:将正极固化中间产品辊压为190μm±5μm厚的第一片体,将第一片体裁剪为94.5mm±5mm宽的长条形片体,制得正极片半成品。
进一步地,本发明实施例还提供了一种锂离子电池,其包括电池外壳2、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5、电解液和上述的电池正极片1,电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5和电解液都设于电池外壳2内,且电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5都浸于电解液内,电池负极片3位于电池正极片1与电池外壳2之间,第一隔膜4设于电池正极片1与电池负极片3之间,第二隔膜5设于电池外壳2与电池负极片3之间。本发明实施例提供的锂离子电池,由于采用了上述的电池正极片1,故,有效提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
优选地,电池负极片3包括负极金属基片和涂覆于负极金属基片外的负极涂层,负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质88.0%~97.0%;负极导电剂0.1%~5.5%;悬浮剂1.2%~4.0%;负极粘结剂1.4%~3.4%。此处,通过对负极涂层的组分进行优化设计,提高了电池负极片3的容量和负极涂层在负极金属基片上的附着力,降低了电池负极片3的电阻,进而利于进一步提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。此外,悬浮剂的设置,可在制好的负极浆料中,使负极导电剂、负极活性物质分散良好并处于悬浮状态,保障负极浆料后续加工过程(涂覆过程)的稳定性,避免负极导电剂发生团聚、避免负极活性物质沉降。
优选地,负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质96.1%,负极导电剂0.5%,悬浮剂1.2%,负极粘结剂2.2%;或者,负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.7%,负极导电剂0.8%,悬浮剂1.5%,负极粘结剂2.0%;或者,负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.3%,负极导电剂1.0%,悬浮剂1.7%,负极粘结剂2.0%。经试验测试可知,负极涂层采用这些重量份数的组分,其取得的提高电池负极片3容量、提高负极涂层在负极金属基片上附着力和降低电池负极片3电阻的效果都比较显著。
优选地,负极活性物质为石墨粉、硅基复合材料、氮化物、钛类氧化物、金属氧化物、合金材料中的至少一者。石墨粉具体可为天然石墨粉或者人造石墨粉;氮化物具体可为Li3-yMyN,其中,M为Mn、Cu、Ni、Co、Fe中的至少一者,0<y<3;金属氧化物具体可为Sn、Co、Fe、Ni、Ti、Cu、Mo、Mn等金属的氧化物;合金材料具体可为铝基合金材料、锡基合金材料、硅基合金材料中的至少一者。此处,通过对负极活性物质的材料进行优化设计,充分保证了电池负极片3的容量。
优选地,负极导电剂为导电碳黑或者导电石墨或者碳纳米管。此处,通过对负极导电剂的材料进行优化设计,利于减小电池的内阻。
更为优选地,负极导电剂为导电碳黑350G、SP-Li、导电石墨KS-6、导电石墨SFG-6、科琴黑ECP、科琴黑ECP-600JD、碳纳米管CNT中的任意一种。
优选地,负极粘结剂为羧甲基纤维素钠(CMC)或者丁苯橡胶(SBR)或者聚丙烯酸(PAA)或者海藻酸钠。此处,通过对负极粘结剂的材料进行优化设计,利于保证负极涂层与负极金属基片具有良好的粘接性能。
优选地,悬浮剂为羧甲基纤维素钠(CMC)。此处,悬浮剂采用羧甲基纤维素钠,除了可在制好的负极浆料中使负极导电剂、负极活性物质处于悬浮状态外,同时,可利用羧甲基纤维素钠的粘结能力,与负极粘结剂协同作用,提高电池负极片3烘干后负极涂层各组分之间以及负极涂层与负极金属基片之间的附着力。
优选地,电池负极片3的宽度为96.0mm±5mm,且电池负极片3的宽度大于电池正极片3的宽度,第一隔膜4的宽度和第二隔膜5的宽度都大于所述电池负极片3的宽度且都为98.0mm±5mm。由于电池正极片1的宽度为94.5mm±5mm,故,此处,通过对电池负极片3、第一隔膜4和第二隔膜5的宽度进行优化设计,利于保证电池正极片1和电池负极片3卷绕后,电池负极片3可以完全包住电池正极片1,隔膜可以完全隔开电池正极片1和电池负极片3,且隔膜可以完全包覆住电池负极片3,充分保障了锂离子电池的安全性能。
优选地,负极金属基片的厚度为8μm±2μm,电池负极片3的厚度为130μm±5μm,这样,在保证电池负极片3体型较小的前提下,利于发挥负极活性物质的最佳性能。
优选地,负极金属基片为铜箔片,其导电性能佳,可满足电池负极片3的导电性能要求。
优选地,负极涂层包括涂覆于负极金属基片之顶面的负极顶部涂覆层和涂覆于负极金属基片之底面的负极底部涂覆层,负极耳焊接于负极金属基片的顶面并位于负极顶部涂覆层的旁侧。这样,便于电池封装时,负极耳在镀镍钢壳底部的焊接。
优选地,负极顶部涂覆层在负极金属基片表面的涂覆面积大于所述负极底部涂覆层在负极金属基片表面的涂覆面积。此处,在负极金属基片底面留大间隙不涂覆,由于在电池组装过程中,电池负极片卷绕后,负极金属基片底面的非涂覆区在卷芯最外圈,与其对位的是镀镍钢壳、没有正极材料,这样,在保证电池性能的前提下,利于降低成本。
优选地,负极金属基片为矩形片体,其具有两个间隔相对的长外边缘和两个间隔相对的短外边缘,负极耳靠近一个短外边缘焊接于负极金属基片的顶面,负极顶部涂覆层从负极金属基片的另一个短外边缘延伸至负极耳的旁侧,负极底部涂覆层的一端与负极顶部涂覆层之靠近负极耳的端部呈上下正对位设置、另一端与负极顶部涂覆层之远离负极耳的端部具有54.56mm±5mm的距离。此处,通过对负极金属基片、负极涂层和负极耳的位置进行优化设计,既可减小负极涂层的用量,又利于保证最终制成的锂离子电池的性能。
优选地,电池外壳2呈圆柱形,电池外壳2的外径d为18.25mm±0.35mm,电池外壳2的高度H为102.00mm±4.00mm。此处,通过对电池外壳2的形状进行优化设计,利于节省包装(Pack)成本,提高包装效率,并可使得包装电池的电池组更小、更轻。
优选地,第一隔膜4和第二隔膜5的厚度都为20μm±8μm。
优选地,第一隔膜4和第二隔膜5都为具有微孔的聚丙烯薄膜或聚乙烯薄膜或聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯的三层复合薄膜。
作为本实施例的一较佳实施方案,锂离子电池为圆柱型,其外径d为18.25±0.35mm,高度H为102.00mm±4.00mm,实现电池重量能量密度和体积能量密度都比18650型锂离子电池提升8%~12%的有益效果,其可以代替18650型锂离子电池应用于数码、动力、储能等市场领域。
本发明实施例提供的锂离子电池,改变电池正极片1和电池负极片3上涂层的组分,增加电池正极片1和电池负极片3的宽度,从而提高活性物质的敷料量,以此提高电池容量;增加第一隔膜4和第二隔膜5的宽度,完全隔开电池正极片1和电池负极片3、并完全包裹住电池负极片3,保障锂离子电池的安全性能;此外,提高锂离子电池电解液的注液量,保障电解液量足够浸润电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4和第二隔膜5。
进一步地,本发明实施例还提供了上述锂离子电池的制造方法,包括如下步骤:分别制备电池外壳2、电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5和电解液,组装电池外壳2、电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5和电解液,电池正极片1采用上述的电池正极片1的制造方法制备。本发明实施例,由于采用了上述的电池正极片1的制造方法制备电池正极片1,故,有效优化了锂离子电池的制造工艺,并提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
优选地,电池负极片3采用如下步骤制备:
负极浆料制备步骤,将负极活性物质、负极导电剂、负极粘结剂、悬浮剂按重量份数比例放入去离子水中混合均匀,制成固含量为45%~55%的负极浆料;
负极浆料涂覆步骤,将负极浆料涂覆在负极金属基片上,制得负极涂覆中间产品;
负极浆料干燥固化步骤,将负极涂覆中间产品放置于100℃~130℃的环境中进行干燥固化,制得负极固化中间产品;
负极片加工步骤,对负极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得负极片半成品;
负极耳焊接步骤,在负极片半成品上焊接负极耳31,制得电池负极片3。
本发明实施例提供的电池负极片3的制造方法中,溶剂采用去离子水,负极浆料的固含量设为45%~55%,在100℃~130℃的环境中将负极浆料干燥固化为负极涂层,既便于负极浆料在负极金属基片上的涂覆操作,又利于保证负极浆料的干燥固化效率较快。本发明实施例提供的电池负极片3的制造方法,其制造工艺简单,生产效率高,且由此制得的电池负极片3,电池负极片3的容量高,负极涂层在负极金属基片上的附着力强,电池负极片3的电阻低,利于提升锂离子电池的容量、循环性能和安全性能。
优选地,负极浆料涂覆步骤的实施方式为:在负极金属基片的顶面和底面分别间隔涂覆负极浆料,以在负极金属基片的顶面形成至少两个间隔设置的负极顶部涂覆层,在负极金属基片的底面形成至少两个间隔设置的负极底部涂覆层。采用这种涂覆方式,主要是便于给负极耳31预留焊接位。
优选地,负极耳焊接步骤中,负极耳31焊接于负极片半成品的两个负极顶部涂覆层的间隙内。这样,利于保证负极耳31可以实现与负极金属基片的导电接触。
优选地,负极浆料制备步骤中,负极浆料的固含量为50%,这样利于同时兼顾负极浆料的涂覆性能和干燥固化效率。
优选地,负极片加工步骤的实施方式为:将负极固化中间产品辊压为130μm±5μm厚的第二片体,将第二片体裁剪为96.0mm±5mm宽的长条形片体,制得正极片半成品。
优选地,电池外壳2、电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4、第二隔膜5和电解液的组装方式为:将电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4和第二隔膜5按照第二隔膜5、电池负极片3、第一隔膜4、电池正极片1的顺序叠加后卷绕成圆柱状极组卷芯,将圆柱状极组卷芯装配于电池外壳2内,制成半成品电芯,将半成品电芯烘烤28小时;在半成品电芯内注入电解液,然后对半成品电芯进行封口,制得半成品电池;将半成品电池在30℃~45℃的恒温条件下以先倒置浸润后正放浸润的方式进行浸润活化48小时,然后对半成品电池充电化成,制得锂离子电池。此处,通过对锂离子电池的组装工艺进行优化设计,从而有效提高了锂离子电池的综合性能。具体地,其通过将半成品电芯的烘烤增加到28小时,降低了最终制得电池电芯的含水量;通过将电池活化浸润时间提高到48h,可使电解液充分浸润隔膜、电池正极片1和电池负极片3;同时,其通过改进电池的活化浸润方式,在30℃-45℃恒温条件下,电池先倒置浸润、后正放浸润,从而有效提高了浸润效果。
优选地,电池外壳2包括镀镍钢壳21和盖帽22。将圆柱状极组卷芯装配于电池外壳2内制成半成品电芯的具体实施方式为:将圆柱状极组卷芯装于镀镍钢壳21中,将负极耳31点焊于镀镍钢壳21的底部,再按设计参数进行辊槽;将正极耳13激光焊焊接在盖帽22的汇流片处,制成半成品电芯。
在镀镍钢壳21设计方面,由于电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4和第二隔膜5的宽度都增加,卷绕后的圆柱状极组卷芯高度增加,因此,相应增加镀镍钢壳21的高度,从而提高了镀镍钢壳21的内腔容积,保障了镀镍钢壳21辊槽后的下沿腔体能够完全容纳圆柱状极组卷芯,同时提高镀镍钢壳21的加工性能,保障镀镍钢壳21在加工过程的稳定性。
以下通过三个较佳实施例描述锂离子电池的制造方法和测试过程:
实施例1:
电池负极片3的制备:将悬浮剂干粉1.2%wt、石墨粉96.1%wt、负极导电剂0.5%wt、负极粘结剂2.2%wt进行混合,再加入去离子水后混合均匀,制成固含量为50%的负极浆料,间隙式涂覆在8μm厚的金属铜箔上,在100℃-130℃的温度下干燥后,辊压成厚度约130μm厚的第二片体,裁剪成长条形,裁剪出的片体宽度为96.0mm,在间隙箔材处焊接负极耳31,制成电池负极片3。
电池正极片1的制备:将正极粘结剂干粉2.2%wt、正极导电剂3.2%wt(其中,颗粒状正极导电剂1.2%wt,纤维状正极导电剂2.0%wt)、正极活性物质94.6%wt和适量NMP混合,制成固含量67%为的正极浆料,间歇式涂覆在12μm厚的金属铝箔上,在120-150℃的温度下干燥后,辊压成厚度约190μm厚的第一片体,裁剪成长条形,裁剪出片体的宽度为94.5mm,在间隙箔材处焊接正极耳13,制成电池正极片1。
锂离子电池的组装:将电池正极片1、电池负极片3、第一隔膜4和第二隔膜5按照第二隔膜5、电池负极片3、第一隔膜4、电池正极片1的顺序叠加后卷绕成圆柱状极组卷芯,所用隔膜(包括第一隔膜4和第二隔膜5)的宽度为98mm、厚度为20μm。将圆柱状极组卷芯套入镀镍钢壳21中,将负极耳31点焊于镀镍钢壳21的底部,再按设计参数进行辊槽;将正极耳13激光焊焊接在盖帽22汇流片处,制成半成品电芯。烘烤半成品电芯,注入电解液,按设计封口参数进行封口,制得半成品电池;将半成品电池活化,使电解液充分浸润正负极材料和隔膜;按照化成工艺给半成品电池充电化成后,即组装成锂离子电池。
锂离子电池的测试:当以0.2CA电流对锂离子进行恒流恒压充电(截止电流为0.01CA)至上限电压、再以0.2CA恒定电流对锂离子电池进行放电至下限电压时,电池放电容量不低于标称容量;当以0.5CA恒流恒压充电和0.5CA恒流放电制度对电池进行充放电循环测试,第300周锂离子容量保持率≥81.2%。
实施例2:
电池负极片3的制备:将悬浮剂干粉1.5%wt、石墨粉95.7%wt、负极导电剂0.8%wt、负极粘结剂2.0%wt进行混合,再加入去离子水后混合均匀,制成固含量为50%的负极浆料,间隙式涂覆在8μm厚的金属铜箔上,在100℃-130℃的温度下干燥后,辊压成厚度约128μm厚的第二极片,裁剪成长条形,裁剪出的片体宽度为96.0mm,在间隙箔材处焊接负极耳31,制成电池负极片3。
电池正极片1的制备:将正极粘结剂干粉2.4%wt、正极导电剂2.5%wt(其中,颗粒状正极导电剂0.9%wt,纤维状正极导电剂1.6%wt)、正极活性物质95.1%wt和适量NMP混合,制成固含量为67%的正极浆料,间隙式涂覆在12μm厚的金属铝箔上,在120-150℃的温度下干燥后,辊压成厚度约193μm厚的第一片体,裁剪成长条形,裁剪出的片体宽度为94.5mm,在间隙箔材处焊接正极耳13,制成电池正极片1。
锂离子电池的组装:组装方式同实施例1,在此不再详述。
锂离子电池的测试:当以0.2CA电流对锂离子进行恒流恒压充电(截止电流为0.01CA)至上限电压、再以0.2CA恒定电流对锂离子电池进行放电至下限电压时,电池放电容量不低于标称容量;当以0.5CA恒流恒压充电和0.5CA恒流放电制度对电池进行充放电循环测试,第300周锂离子容量保持率≥80.6%。
实施例3:
电池负极片3的制备:将悬浮剂干粉1.7%wt、石墨粉95.3%wt、负极导电剂1.0%wt、负极粘结剂2.0%wt进行混合,再加入去离子水后混合均匀,制成固含量为50%的负极浆料,间隙式涂覆在8μm厚的金属铜箔上,在100℃-130℃的温度下干燥后,辊压成厚度约125μm厚的第二片体,裁剪成长条形,片体裁剪出的片体宽度为96mm,在间隙箔材处焊接负极耳31,制成电池负极片3。
电池正极片1的制备:将正极粘结剂干粉2.6%wt、正极导电剂1.8%wt(其中,颗粒状正极导电剂0.6%wt,纤维状正极导电剂1.2%wt)、正极活性物质95.6%wt和适量NMP混合,制成固含量为67%的正极浆料,间隙式涂覆在12μm厚的金属铝箔上,在120℃-150℃的温度下干燥后,辊压成厚度约196μm厚的第一片体,裁剪成长条形,裁剪出片体的宽度为94.5mm,在间隙箔材处焊接正极耳13,制成电池正极片1。
锂离子电池的组装:组装方式同实施例1,在此不再详述。
锂离子电池的测试:当以0.2CA电流对锂离子进行恒流恒压充电(截止电流为0.01CA)至上限电压、再以0.2CA恒定电流对锂离子电池进行放电至下限电压时,电池放电容量不低于标称容量;当以0.5CA恒流恒压充电和0.5CA恒流放电制度对电池进行充放电循环测试,第300周锂离子容量保持率≥80.1%。
对比例:
电池负极片的制备:将悬浮剂干粉1.4%wt、石墨粉96.4%wt、负极导电剂0.4%wt、负极粘结剂1.8%wt进行混合,再加入去离子水后混合均匀,制成固含量46%的负极浆料,间隙式涂覆在8μm厚的金属铜箔上,在100-130℃的温度下干燥后,辊压成厚度约120μm厚的片体,裁剪成长条形,片体宽度为57.5mm,在间隙箔材处焊接负极耳,制成电池负极片。
电池正极片的制备:将正极粘结剂干粉1.6%wt、正极导电剂1.4%wt(其中,颗粒状正极导电剂0.7%wt,纤维状正极导电剂0.7%wt)、正极活性物质97.0%wt和适量NMP混合,制成固含量65%的正极浆料,间隙式涂覆在12μm厚的金属铝箔上,在120-150℃的温度下干燥后,辊压成厚度约180μm厚的片体,裁剪成长条形,片体宽度为55.5mm,在间隙箔材处焊接正极耳,制成电池正极片。
锂离子电池的组装:将电池正、负极片及隔膜按照“隔膜/负极片/隔膜/正极片”顺序叠加后卷绕成圆柱状极组卷芯,所用隔膜宽度60.5mm、厚度20μm。将卷芯套入镀镍钢壳中,将负极耳点焊于钢壳底部,再进行辊槽;将正极耳激光焊焊接在盖帽汇流片处,制成半成品电芯。烘烤电芯、注入电解液、封口、活化浸润后,给电池充电化成,即组装成18650电池。
电池的测试:当以0.2CA电流对电池进行恒流恒压充电(截止电流为0.01CA)至上限电压、再以0.2CA恒定电流对电池进行放电至下限电压时,电池放电容量不低于标称容量,电池重量能量密度168.2WH/KG,体积能量密度447.4WH/KG;当以0.5CA恒流恒压充电和0.5CA恒流放电制度对电池进行充放电循环测试,第300周电池容量保持率≥78.5%。
测试结果对照如下表1:
表1
表1示出了对比例(18650型锂离子电池)、实施例1、实施例2和实施例3中测试结果。从表1可知,本发明实施例1、实施例2、实施例3提供的锂离子电池,相比于现有18650型号锂离子电池而言,重量能量密度和体积能量密度都提高了,且第300周锂离子电池容量保持率≥79.8%,重量能量密度和体积能量密度比18650型锂离子电池提升了8%~12%。
本发明实施例提供的锂离子电池,为圆柱形,其外径为18.25±0.35mm,高度102.00±4.00mm。其相对于现有18650型号的锂离子电池,具有如下有益效果,
1)单体电池容量更高,可以做到7.2Ah;
2)电池能量密度更高。单体电池体积能量密度和重量能量密度都比18650提升8%~12%;
3)降低锂离子电池制造成本。本实施例中锂离子电池生产流程、设备折旧、人工成本与18650电池相同,但本实施例中锂离子电池的容量更高,按照每瓦时来计算成本,本实施例中锂离子电池的制造成本更低;
4)节省包装(Pack)成本,提高包装效率。相比于18650型号的锂离子电池,本实施例提供的锂离子电池,单体锂离子电池容量提升了70%,这样,同等能量产出情况下所需单体锂离子电池的数量可减少40%。因此,包装锂离子电池的成本降低了,效率提高了,人力成本也降低了。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.电池正极片,其特征在于,所述电池正极片的宽度为94.5mm±5mm,所述电池正极片包括正极金属基片、与所述正极金属基片导电连接的正极耳和涂覆于所述正极金属基片外的正极涂层,所述正极涂层包括如下重量份数的组分:
正极活性物质88.0%~98.6%;
正极导电剂0.4%~12.0%;
正极粘结剂1.0%~6.0%;
所述正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂中的至少一种。
2.如权利要求1所述的电池正极片,其特征在于,所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质94.6%;正极导电剂3.2%;正极粘结剂2.2%;或者,
所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.1%;正极导电剂2.5%;正极粘结剂2.4%;或者,
所述正极涂层包括如下重量份数的组分:正极活性物质95.6%;正极导电剂1.8%;正极粘结剂2.6%。
3.如权利要求1或2所述的电池正极片,其特征在于,所述正极活性物质为LiM1O2、xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2、尖晶石结构材料、有聚阴离子结构的化合物材料中的至少一者,所述尖晶石结构材料为LiMn2O4或者LiMn1.5Ni0.5O4,所述有聚阴离子结构的化合物材料为LiM2PO4或者磷酸钒锂或者氟化磷酸钒锂或者Li2M3SiO4,其中,M1为Co、Ni、Mn、Al中的至少一者,M2为Fe、Mn中的至少一者,M3为Fe、Co、Mn中的至少一者,0<x<1;且/或,
所述正极导电剂包括颗粒状正极导电剂和纤维状正极导电剂,所述颗粒状正极导电剂和所述纤维状正极导电剂在所述正极涂层中所占的重量份数分别为0.2%~6.0%和0.2%~6.0%,所述颗粒状正极导电剂为导电石墨或者导电碳黑,所述纤维状正极导电剂为碳纳米管或者碳纤维或者碳纳米管与石墨烯的组合;且/或,
所述正极粘结剂为聚偏氟乙烯或者聚乙烯醇;且/或,
所述正极金属基片的厚度为12μm±2μm,所述电池正极片的厚度为190μm±5μm;且/或,
所述正极金属基片为铝箔片;且/或,
所述正极涂层包括两个间隔涂覆于所述正极金属基片之顶面的正极顶部涂覆层和两个间隔涂覆于所述正极金属基片之底面的正极底部涂覆层,且两个所述正极顶部涂覆层之间的间隙与两个所述正极底部涂覆层之间的间隙呈上下正对位设置,所述正极耳焊接于两个所述正极顶部涂覆层的间隙内。
4.如权利要求1至3任一项所述的电池正极片的制造方法,其特征在于,包括如下步骤:
正极浆料制备步骤,将所述正极活性物质、所述正极导电剂、所述正极粘结剂按所述正极涂层中的重量份数比例放入氮-甲基吡咯烷酮溶剂中混合,制成固含量为40%~75%的正极浆料;
正极浆料涂覆步骤,将所述正极浆料涂覆在所述正极金属基片上,制得正极涂覆中间产品;
正极浆料干燥固化步骤,将所述正极涂覆中间产品放置于120℃~150℃的环境中进行干燥固化,以将所述正极浆料干燥固化为所述正极涂层,制得正极固化中间产品;
正极片加工步骤,对所述正极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得正极片半成品;
正极耳焊接步骤,在所述正极片半成品上焊接正极耳,制得所述电池正极片。
5.如权利要求4所述的电池正极片的制造方法,其特征在于,所述正极浆料涂覆步骤的实施方式为:在所述正极金属基片的顶面和底面分别间隔涂覆所述正极浆料,以在所述正极金属基片的顶面形成两个间隔设置的正极顶部涂覆层,在所述正极金属基片的底面形成两个间隔设置的正极底部涂覆层,且两个所述正极顶部涂覆层之间的间隙与两个所述正极底部涂覆层之间的间隙呈上下正对位设置;所述正极耳焊接步骤中,所述正极耳焊接于所述正极片半成品的两个所述正极顶部涂覆层的间隙内;且/或,
所述正极浆料制备步骤中,所述正极浆料的固含量为67%;且/或,
所述正极片加工步骤的实施方式为:将所述正极固化中间产品辊压为190μm±5μm厚的第一片体,将所述第一片体裁剪为94.5mm±5mm宽的长条形片体,制得所述正极片半成品。
6.锂离子电池,其特征在于,包括电池外壳、电池负极片、第一隔膜、第二隔膜、电解液和如权利要求1至3任一项所述的电池正极片,所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液都设于所述电池外壳内,且所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜都浸于所述电解液内,所述电池负极片位于所述电池正极片与所述电池外壳之间,所述第一隔膜设于所述电池正极片与所述电池负极片之间,所述第二隔膜设于所述电池外壳与所述电池负极片之间,所述电池负极片包括负极金属基片和涂覆于所述负极金属基片外的负极涂层,所述负极涂层包括如下重量份数的组分:
负极活性物质88.0%~97.0%;
负极导电剂0.1%~5.5%;
悬浮剂1.2%~4.0%;
负极粘结剂1.4%~3.4%。
7.如权利要求6所述的锂离子电池,其特征在于,所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质96.1%,负极导电剂0.5%,悬浮剂1.2%,负极粘结剂2.2%;或者,
所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.7%,负极导电剂0.8%,悬浮剂1.5%,负极粘结剂2.0%;或者,
所述负极涂层包括如下重量份数的组分:负极活性物质95.3%,负极导电剂1.0%,悬浮剂1.7%,负极粘结剂2.0%。
8.如权利要求7所述的锂离子电池,其特征在于,所述负极活性物质为石墨粉、硅基复合材料、氮化物、钛类氧化物、金属氧化物、合金材料中的至少一者;且/或,
所述负极导电剂为导电碳黑或者导电石墨或者碳纳米管;且/或,
所述负极粘结剂为羧甲基纤维素钠或者丁苯橡胶或者聚丙烯酸或者海藻酸钠;且/或,
所述悬浮剂为羧甲基纤维素钠;且/或,
所述电池负极片的宽度为96.0mm±5mm且大于所述电池正极片的宽度,所述第一隔膜的宽度和所述第二隔膜的宽度都大于所述电池负极片的宽度且都为98.0mm±5mm;且/或,
所述负极金属基片的厚度为8μm±2μm,所述电池负极片的厚度为130μm±5μm;且/或,
所述负极金属基片为铜箔片;且/或,
所述电池外壳呈圆柱形,所述电池外壳的外径为18.25mm±0.35mm,所述电池外壳的高度为102.00mm±4.00mm;且/或,
所述第一隔膜和所述第二隔膜的厚度都为20μm±8μm;且/或,
所述第一隔膜和所述第二隔膜都为聚丙烯膜或聚乙烯膜或聚丙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜的三层复合膜。
9.如权利要求6至8任一项所述的锂离子电池的制造方法,包括如下步骤:分别制备所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液,组装所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液,其特征在于,所述电池正极片采用如权利要求4或5所述的电池正极片的制造方法制备;
所述电池负极片采用如下步骤制备:
负极浆料制备步骤,将所述负极活性物质、所述负极导电剂、所述负极粘结剂、所述悬浮剂按负极涂层中的重量份数比例放入去离子水中混合均匀,制成固含量为45%~55%的负极浆料;
负极浆料涂覆步骤,将所述负极浆料涂覆在所述负极金属基片上,以将所述负极浆料干燥固化为所述负极涂层,制得负极涂覆中间产品;
负极浆料干燥固化步骤,将所述负极涂覆中间产品放置于100℃~130℃的环境中进行干燥固化,制得负极固化中间产品;
负极片加工步骤,对所述负极固化中间产品依次进行辊压、裁剪加工,制得负极片半成品;
负极耳焊接步骤,在所述负极片半成品上焊接负极耳,制得所述电池负极片。
10.如权利要求9所述的锂离子电池的制造方法,其特征在于,所述电池外壳、所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜、所述第二隔膜和所述电解液的组装方式为:将所述电池正极片、所述电池负极片、所述第一隔膜和所述第二隔膜按照第二隔膜、电池负极片、第一隔膜、电池正极片的顺序叠加后卷绕成圆柱状极组卷芯,将所述圆柱状极组卷芯装配于所述电池外壳内,制成半成品电芯,将所述半成品电芯烘烤28小时;在所述半成品电芯内注入电解液,然后对所述半成品电芯进行封口,制得半成品电池;将所述半成品电池在30℃~45℃的恒温条件下以先倒置浸润后正放浸润的方式进行浸润活化48小时,然后对所述半成品电池充电化成,制得所述锂离子电池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811071989.XA CN109449444A (zh) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811071989.XA CN109449444A (zh) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109449444A true CN109449444A (zh) | 2019-03-08 |
Family
ID=65530485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811071989.XA Pending CN109449444A (zh) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109449444A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109802088A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-24 | 江西理工大学 | 一种可快充锂离子电池及其制作方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101315972A (zh) * | 2007-05-30 | 2008-12-03 | 三洋电机株式会社 | 电池及电池组 |
CN102263288A (zh) * | 2011-06-29 | 2011-11-30 | 上海空间电源研究所 | 一种高功率锂离子蓄电池及其制造方法 |
CN102790218A (zh) * | 2012-08-03 | 2012-11-21 | 杭州万马高能量电池有限公司 | 一种锂离子电池负极浆料制备工艺 |
CN203119046U (zh) * | 2012-12-24 | 2013-08-07 | 东莞市安德丰电池有限公司 | 一种低内阻锂离子电池卷芯 |
CN104600228A (zh) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | 株式会社Lg化学 | 电极组件和包含其的电化学装置 |
-
2018
- 2018-09-14 CN CN201811071989.XA patent/CN109449444A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101315972A (zh) * | 2007-05-30 | 2008-12-03 | 三洋电机株式会社 | 电池及电池组 |
CN102263288A (zh) * | 2011-06-29 | 2011-11-30 | 上海空间电源研究所 | 一种高功率锂离子蓄电池及其制造方法 |
CN102790218A (zh) * | 2012-08-03 | 2012-11-21 | 杭州万马高能量电池有限公司 | 一种锂离子电池负极浆料制备工艺 |
CN203119046U (zh) * | 2012-12-24 | 2013-08-07 | 东莞市安德丰电池有限公司 | 一种低内阻锂离子电池卷芯 |
CN104600228A (zh) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | 株式会社Lg化学 | 电极组件和包含其的电化学装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109802088A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-24 | 江西理工大学 | 一种可快充锂离子电池及其制作方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111969214B (zh) | 一种异型结构的正极片及包括该正极片的锂离子电池 | |
US10522816B2 (en) | Lithium secondary battery | |
US8993162B2 (en) | Positive electrode for lithium secondary battery and production method of same | |
US9312527B2 (en) | Separator having heat resistant insulation layers | |
CN109346669A (zh) | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 | |
CN112768784A (zh) | 一种电化学装置和电子装置 | |
WO2005117169A1 (ja) | 捲回型非水系二次電池およびそれに用いる電極板 | |
JP5782616B2 (ja) | リチウム二次電池 | |
CN109244530A (zh) | 一种锂离子电池和制备方法 | |
JP6380808B2 (ja) | 二次電池用電極の製造方法 | |
WO2014128946A1 (ja) | リチウムイオン二次電池負極、リチウムイオン二次電池負極を用いたリチウムイオン二次電池、および、それらの製造方法 | |
JP5999433B2 (ja) | 非水電解液二次電池及びその製造方法 | |
JP2012256544A (ja) | 二次電池用電極の製造方法 | |
CN109411701A (zh) | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 | |
CN109494334A (zh) | 一种锂离子电池及其制备方法 | |
JP6008188B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
JP7236039B2 (ja) | 非水電解液蓄電デバイスおよび非水電解液蓄電デバイスの製造方法 | |
JP2013069579A (ja) | リチウムイオン二次電池とその製造方法 | |
CN109449444A (zh) | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 | |
CN109449432A (zh) | 电池正极片及其制造方法和锂离子电池及其制造方法 | |
WO2012001814A1 (ja) | リチウム二次電池 | |
JP2013161689A (ja) | 二次電池用電極とその製造方法 | |
CN209200065U9 (zh) | 电池正极片及锂离子电池 | |
JP5704401B2 (ja) | 二次電池用電極とその製造方法 | |
CN116344978B (zh) | 一种正极极片及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190308 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |