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CN105941419A - 一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物 - Google Patents

一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物 Download PDF

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CN105941419A
CN105941419A CN201610385210.6A CN201610385210A CN105941419A CN 105941419 A CN105941419 A CN 105941419A CN 201610385210 A CN201610385210 A CN 201610385210A CN 105941419 A CN105941419 A CN 105941419A
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bacterium amine
volution bacterium
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CN201610385210.6A
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任学祥
叶正和
苏贤岩
张勇
陈莉
陈超
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Institute of Plant Protection and Agricultural Products Quality Safety of AAAS
Original Assignee
Institute of Plant Protection and Agricultural Products Quality Safety of AAAS
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Abstract

本发明公开了一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，所述杀菌剂组合物的活性组分为螺环菌胺和氟环唑，螺环菌胺和氟环唑的质量比为1：20至20:1，组合物中活性组分质量百分含量为1‑80%。本发明的杀菌剂组合物对小麦锈病等病害有很好的防效，同时延缓病原物抗药性的产生和发展，且减少生产实际中防治用药量，高效、经济、安全、环保。

Description

一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物
技术领域
本发明涉及农用杀菌剂领域，具体涉及一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物。
背景技术
小麦锈病俗称黄疸，黄锈，是我国发生面积最广、危害最重的小麦重大病害。西北、西南和黄淮海麦区是锈病主要流行区。20世纪50年代以来，锈病的大流行在我国发生了9次，给小麦生产造成了严重的影响。
螺环菌胺（Spiroxamine），别名螺恶茂胺，化学名称：N-乙基-N-丙基-8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]葵烷-2-甲胺。作用机理是甾醇合成抑制剂，主要抑制C-14脱甲基化酶的合成。作用速度快且持效期长，兼具保护治疗作用。
氟环唑（Epoxiconazole）,别名环氧菌唑，化学名称： (2RS，3RS)-1-[3-(2一氯苯基)-2，3一环氧-2-（4一氟苯基）丙基]一1氢一1，2，4一三唑。属于内吸性三唑类杀菌剂，抑制病菌麦角甾醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，氟环唑可提高作物的几丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入。对一系列禾谷类作物病害如立枯病、白粉病、眼纹病等十多种病害具有很好的防治作用。
目前还没有将两者复配应用于防治小麦锈病的报道。
发明内容
本发明提供了一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物，具有杀菌活性高，用药量小，对作物生长无影响，经济、高效、环保的特点，对防治小麦锈病有特效。
本发明将两类具有不同作用机制的杀菌剂，即螺环菌胺和氟环唑相组合，并加工成生产上容易使用的制剂，于两种成分单独使用相比较，具有生物活性高，单位面积上总的用药量下降，大大降低了施药成本，同时在更大程度上延缓病原物抗药性产生和发展，降低了病原真菌对单一杀菌剂产生抗性的风险，延长了杀菌组合物中各组分的使用寿命，从而实现经济、高效、环保的发明目的。
本发明的技术方案为：
一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性组分为螺环菌胺和氟环唑，螺环菌胺和氟环唑的质量比为1：20至20:1，组合物中活性组分质量百分含量为1-80% 。
所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物，其特征在于：所述的活性组分螺环菌胺和氟环唑的质量比为5:1至1:5。
所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于：所述杀菌剂组合物的剂型为悬浮剂、乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、种衣剂或微囊悬浮剂。
所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物应用，其特征在于：本杀菌剂组合物对多种作物病害有很好的防治效果。
本发明的显著效果和优点是：
本发明对小麦锈病有更高的防治效果，两组分之间存在明显增效作用；可代替部分高价位农药品种，并减少用药量，有效降低生态破坏和环境污染，并能提高作物产量和质量；可延缓病菌对单一药剂的抗药性。
首先测定螺环菌胺和氟环唑两单一化合物（以下简称药剂）的EC50（药物安全性指标），根据两单一药剂的EC50按孙云沛法设定两药剂的组合比例，并根据共毒系数CTC值，确定合适的组合物比例。
试验目标物为小麦锈病，但不限于此。试验采用菌丝生长速率法，按不同处理制作含药培养基，各处理4个重复，接菌3天后，调查各处理对小麦锈病病菌的生长抑制效果。通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据孙芸沛法计算共毒系数（CTC），并据此作出综合评价。CTC≤80表示具有拮抗作用, 80＜ CTC＜120表示具有相加作用, CTC≥120为增效作用。CTC值计算方法如下：
CTC=A的EC50*B的EC50*100/（M的EC50*（PA* B的EC50+PB*A的EC50））
表1 螺环菌胺和氟环唑及其复配对小麦锈病的室内生测结果
配比（A：B） 斜率值（±SE） 相关系数 EC50（mg/L） CTC
螺环菌胺（A） 1.510±0.041 0.985 0.153 -
氟环唑（B） 1.014±0.012 0.989 0.082 -
20:1 1.332±0.010 0.986 0.099 148.22
10:1 1.413±0.021 0.990 0.100 141.14
5:1 1.612±0.031 0.991 0.080 167.80
1:1 1.243±0.102 0.990 0.080 133.07
1:5 1.442±0.064 0.987 0.060 149.09
1:10 1.545±0.031 0.994 0.071 120.44
1:20 1.210±0.012 0.988 0.051 164.15
从以上数据可以看出，不同比例的螺环菌胺和氟环唑组合物对小麦锈病病菌的抑菌效果各不相同，总体上看，其比例在1:20到20:1的范围内都有增效作用，其中最大增效比例为5:1，CTC值为167.80。
下面结合实施例对本发明作进一步说明，考虑到螺环菌胺和氟环唑的加工难易程度以及价格因素，本实验决定采用1:5作为两者混配的配比，但不限于此。实施例中所涉及的有效成分的含量也不限于此。
具体实施方式
实施例1 ( 30%螺环菌胺·氟环唑悬浮剂 ）
原料配方：按质量百分比
活性组分 螺环菌胺 5%
活性组分 氟环唑 25%
NNO 3%
BY110 2%
APE-1 2%
黄原胶 0.15%
丙二醇 1%
辛醇 0.05%
水 余量。
制备方法如下：
根据配方，将组分按比例称量，加入球磨机球磨30分钟，过滤，抽入分散罐高速剪切3分钟后经砂磨机充分研磨，控制固体组分粒子直径在2微米以内，研磨结束后搅拌均匀，即得悬浮剂产品。
实施例2 (60%螺环菌胺·氟环唑乳油 ）
原料配方：按质量百分比
活性组分 螺环菌胺 10%
活性组分 氟环唑 50%
二甲苯 20%
DMF 2%
无水钙盐 5%
吐温80 5%
四氯化碳 余量。
制备方法：将活性组分氟环唑在二甲苯反应釜中充分溶解，制成A液；将活性组分氟环唑在四氯化碳和DMF反应釜中充分溶解，制成B液；在不停搅拌状态下将A液混入B液，充分搅拌均匀，加入无水钙盐和吐温80，然后用溶剂四氯化碳调整含量。
实施例3（30%螺环菌胺·氟环唑水分散粒剂）
活性组分 螺环菌胺 5%
活性组分 氟环唑 25%
甲基脂肪酰胺苯磺酸钙 4%
碳酸钠 3%
木质素磺酸钠 4%
凹凸棒土 余量。
制备方法：将螺环菌胺、氟环唑、甲基脂肪酰胺苯磺酸钙、碳酸钠、凹凸棒土一起混合均匀后，经气流粉碎机粉碎至粒径5µm，得母粉，将母粉与木质素磺酸钠充分混合后造粒、烘干、过筛，从而制得水分散性粒剂。
实施例4（60%螺环菌胺·氟环唑可湿性粉剂）
活性组分 螺环菌胺 10%
活性组分 氟环唑 50%
木钠 3%
碳酸胺 3%
白炭黑 10%
凹凸棒土 余量。
制备方法：将上述物质均匀混合，混合物经气流粉碎机粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例5（12%螺环菌胺·氟环唑微囊悬浮剂）
活性组分 螺环菌胺 2%
活性组分 氟环唑 10%
二甲基甲酰胺 2%
二苯基甲烷二异氰酸酯 3%
脂肪酰胺N-甲基牛磺酸钠盐 2%
己二胺 0.5%
阿拉伯树胶 2%
聚乙烯醇 2%
水 补齐至100%
（1）将螺环菌胺和氟环唑溶解于溶剂中，加入二苯基甲烷二异氰酸酯搅拌均匀得到油相；（2）在水中加入乳化剂、辅助剂搅拌均匀得到水相；（3）水相加入到油相中，高速均化形成水包油乳液；（4）在450转/分转速条件下，加入乙二胺参加界面聚合反应，反应温度升至55℃，保持3小时固化成囊；（5）加入分散剂、增稠剂，搅拌均匀即制成微囊悬浮剂。
实施例6（24%螺环菌胺·氟环唑悬浮种衣剂）
活性组分 螺环菌胺 4%
活性组分 氟环唑 20%
NNO 3%
BY110 2%
APE-1 2%
黄原胶 0.15%
丙二醇 1%
成膜剂 3%
染料 4%
水 余量。
根据配方，将组分（染料、成膜剂除外）按比例称量，加入球磨机球磨30分钟，过滤，抽入分散罐高速剪切3分钟后经砂磨机充分研磨，控制固体组分粒子直径在2微米以内，研磨结束后搅拌均匀，加入成膜剂和染料，即得悬浮种衣剂产品。
防治效果试验：
小麦锈病的田间防效试验在长丰县岗集镇试验田进行，试验面积为0.3hm2，每处理重复三次，在小麦锈病发病初期进行喷雾处理或包衣处理，在施药17天后进行防效调查，防治结果见表2。结果表明，该杀菌组合物对小麦锈病具有良好的防治效果，在相同剂量或较低使用剂量下能达到更高的防治效果，且该杀菌组合物的各处理防效均大于85%，显著高于对照药剂。
表2螺环菌胺·氟环唑杀菌组合物防治小麦锈病的大田药效
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上的实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均认为是本发明保护的范围。

Claims (3)

1.一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性组分为螺环菌胺和氟环唑，氯唑灵与戊唑醇的质量比为1：20至20:1，组合物中活性组分质量百分含量为1-80%。
2.根据权利要求1所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于：所述的螺环菌胺和氟环唑的质量比为5：1至1：5。
3.根据权利要求1所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于：所述杀菌剂组合物的剂型为悬浮剂、乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、种衣剂或微囊悬浮剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN108684676A (zh) * 2018-07-07 2018-10-23 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含螺环菌胺和咯菌腈的杀菌组合物

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