CN105101940A - 包含粉末的化妆品组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明的化妆品组合物包含丙烯酸类聚合物，因此稳定地结合有粉状成分，从而提供优异的成型性。具体地，本发明的化妆品组合物能够稳定地包含大量的粉末成分，如球状粉末，同时，当把所述化妆品制成紧凑型化妆品时，即使受到挤压，由于丙烯酸类聚合物具有优异的弹性，从而可以维持球状形状，因而提供优异的成型性。

Description

包含粉末的化妆品组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种包含粉末的化妆品组合物及其制备方法。

背景技术

用来化妆等用途的化妆品组合物包含作为基本成分的粉状成分。这种粉状成分的具体例子包括尼龙基粉末、二氧化硅基粉末、硅树脂基粉末等。此外，化妆品组合物包含剂型粘合剂，所述粉状成分通过该粘合剂结合在一起。

通常，粉末型化妆品组合物被分为压缩的剂型和霜类剂型。传统的粉末型化妆品组合物根据其剂型存在以下问题。当为压缩的剂型时，存在有关粉尘飞扬、颜色的可持久性、成型稳定性等的缺陷。当为霜类剂型时，存在如柔和的延展性等优点，然而还展现一些缺陷，包括皮肤黏附性不佳且用起来有油腻感。

进一步地，传统的粉末型化妆品组合物具有如下问题，即为了实现作为粉末的使用之感而使用球状粉末如二氧化硅时，粉末的含量会受到限制。例如，在压缩的剂型中将球状粉末的含量达到最大化时，由于球状粉末颗粒之间的排斥力及较大的粒径，很难获得所期望的成型强度水平。

同时，为了改善成型性，可以考虑用过量的作为粘合剂的油或蜡的方法。然而，此时，会存在另一种问题，即会发生化妆品组合物的结块现象，致使使用感明显下降。

此外，除了油性粘合剂外，有人试图将作为粘合剂的增稠剂或挥发性溶剂混合进去。然而，此时，由于粉末与粘合剂之间的相容性问题，很难进行剂型化，而且仍遗留下来使用感和显色能力不足的问题。

【现有技术文献】

【专利文献】

韩国专利公布号10-1064504。

发明内容

技术问题

为了解决上述问题，本发明提供一种化妆品组合物及其制备方法，该化妆品组合物允许加入大量的粉状成分，且具有优异的皮肤黏附性、延展性、使用感和成型稳定性，从而可将所述化妆品组合物制成压缩型剂型。

技术方案

在一个总的方面，本发明提供一种化妆品组合物，其包含粉状成分、乳液粘合剂和丙烯酸聚合物。

在另一总的方面，本发明提供一种制备化妆品组合物的方法，其包括以下步骤：

(1)制备乳液粘合剂，该粘合剂包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉；和

(2)混合粉状成分、丙烯酸聚合物和所述乳液粘合剂。

有益效果

根据本发明的实施例，所述化妆品组合物包含丙烯酸聚合物，因此使所述粉状成分稳固地结合在一起，从而提供优异的成型性。此外，由于所述化妆品组合物包含丙烯酸聚合物，从而解决了传统的用来改善成型性的粉末粘合剂、滑石粉或云母所具有的问题，如使用感的降低和粉末的毛孔遮盖效果的降低，同时能提供优异的成型稳定性。具体地，所述化妆品组合物可以稳定地包含大量的粉状成分如球状粉末，在制成粉饼型剂型时利用丙烯酸聚合物所具有的高弹性的优点，即使挤压也可以保持球状形状，且可以提供优异的延展性。因此，当混合所述化妆品组合物和球状粉末时，可以保持所述球状粉末所具有的优异的皮肤皮脂吸附效果、彩妆持久性和皮肤凹凸部分遮盖效果。

因此，所述化妆品组合物能够克服因在化妆品组合物中加入粉末时产生的传统的成型性和使用感的问题而只能制成散粉剂型的限制。此外，所述化妆品组合物可以制成具有优异的可携带性、皮肤黏附性和耐久性的粉饼型剂型，且可以保持球状粉末的特有功能。

具体实施方式

下面，将更为具体地描述示例性实施例。

在一个方面，本发明提供一种化妆品组合物，其包含粉状成分、乳液粘合剂和丙烯酸聚合物。

根据一个实施例，所述粉状成分处于粉末状，且可以包含那些通常用于化妆品组合物中的成分。例如，可以使用选自无机颗粒、有机颗粒和有机/无机复合颗粒中的至少一种球状粉末。此外，将所述粉状成分涂抹在皮肤上时，该粉状成分可以具有如下功能，如颜色(色调)显现、荧光效果(fluorescence)、立体效果、保湿效果、美白改善、抗皱、防紫外线、抗老及珠光效果。具体地，所述粉状成分可具有如下功能，如皮肤凹凸部分的遮盖、皱纹遮盖、化妆膜的保持力和荧光效果。例如，所述粉状成分包含选自如二氧化硅和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的交联聚合物基粉末中的至少一种成分。

所述粉状成分起到吸收皮肤所分泌的皮脂、增强化妆膜的持久性及改善因皮肤凹凸所致的皮肤暗沉的作用。虽然所述粉状成分具有优异的皮肤凹凸部分遮盖效果，但很难成型。因此，根据相关领域的化妆品组合物，这里存在一种问题，即除了散粉剂型之外，很难将这种粉状成分制成粉饼型剂型。然而，根据本发明的一个实施例，所述粉状成分与丙烯酸聚合物和乳液粘合剂结合使用。因此，能够提供良好的成型稳定性，同时能避免添加如粉状粘合剂、滑石粉或云母等具有良好的成型能力但会降低粉状成分所独有的功能的物质。因此，能够将粉末制成粉饼型剂型，从而提供具有良好的可携带性和优异的毛孔遮盖效果的化妆品组合物。

根据另一个实施例，丙烯酸聚合物为从丙烯酸(H₂C＝CH-COOH)的基本形态中衍生出来的聚合物，包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和聚酰胺。根据又一个实施例，丙烯酸交联聚合物可用作丙烯酸聚合物，且该丙烯酸交联聚合物可以包括选自交联聚酯丙烯酸酯、丙烯酸酯/双-羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/C12-C13烷基甲基丙烯酸酯/丙烯酸甲氧乙酯交联聚合物、丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯/十三烷基甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/PEG-4二甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/漆树树液提取物交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基丙烯酸酯(VA)交联聚合物、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物和丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物中的至少一种聚合物。

更为具体地，本发明一个实施例的丙烯酸聚合物为交联的聚酯丙烯酸酯，且可以不受特别限制地使用具有与醇形成的交联聚合物链的任意丙烯酸的酯。具体地，所述丙烯酸聚合物可以为去除残留单体的交联聚酯丙烯酸酯的多孔性球状微粒。所述交联聚酯丙烯酸酯可以具有5-25μm的平均粒径，更具体地为10-20μm、13-17μm或15μm。所述交联聚酯丙烯酸酯的具体例子包括来自积水化学工业株式会社(SEKISUIChemicalIndustryCo.Ltd.)的ACX/ACP系列，如ACX-1502C，以及来自大東化工株式会社(DAITOKASEIChemicalIndustryCo.Ltd.)的Makibeads。

所述交联聚酯丙烯酸酯具有多孔性颗粒特性，并比其他微粒表现出更高的弹性，且除吸附性质外还被赋予了柔软的触感。因此，当在化妆品组合物中加入所述交联聚酯丙烯酸酯时，能够提供优异的延展性和温和的色调。此外，由于所述交联聚酯丙烯酸酯具有弹性，在将化妆品组合物制成粉饼型剂型的过程中受挤压时，所述交联聚酯丙烯酸酯可以维持本身的球状形状。因此，所述交联聚酯丙烯酸酯展示出优异的成型稳定性，同时不会对同样包含在所述组合物中的粉状成分的毛孔遮盖效果产生不良影响。

根据又一个实施例，所述乳液粘合剂包含水相部分和油相部分，其中所述油相部分包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉。

所述水相部分包含至少一种水相成分，如水，且除了水之外，所述水相部分可以进一步包含作为额外的水相成分的水溶性碳氢化合物，如醇类和酮类。

所述油相部分为用于乳液剂型的成分，且包括选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉。所述油相部分可同时包含作为油相成分的蜡、油和表面活性剂，其中，所述表面活性剂也可以在所述剂型中起乳化剂的作用。

例如，所述蜡可以为选自酯基蜡、硅树脂基蜡和碳氢化合物基蜡中的至少一种蜡。此外，可以使用选自小烛树(candelilla)蜡、地蜡(ozokerite)、二聚季戊四醇六羟基硬脂酸酯/六硬脂酸酯/六松脂酸酯、双-二甘油多脂酰己二酸酯-2(bis-diglycerylpolyacyladipate-2)、微晶蜡和小烛树聚二季戊四醇脂肪酸酯(euphorbiaceriferadipentaerythritefattyacidester)中的至少一种蜡，但蜡的种类不限于此。

所述油可以为本领域中常用的油。例如，可以使用选自酯油、烃油和硅油中的至少一种油。具体地，所述油可以为选自以下油中的至少一种:酯油，如月桂酸己酯、碳酸二辛酯、二异硬脂醇苹果酸酯、丁二醇辛酸酯/二癸酸酯、鲸蜡基乙基己酸酯、三异辛酸甘油酯(triethylhexanoin)、二鲸蜡硬脂醇二聚亚油酸酯(diceteartyldimerdilinoleate)、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-2-三异硬脂酸酯或季戊四醇四异硬脂酸酯(pentaerythrityltetraisostearate)；烃油，如聚丁烯、氢化聚异丁烯或植物角鲨烷(phytosqualane)；和硅油，如苯基三甲基聚硅氧烷或二甲基硅油，或者其中至少两种油的混合物。然而，油的种类不限于此。

此外，所述表面活性剂可以为本领域常用的表面活性剂，且非限定性的例子包括选自山梨糖醇类、酰胺类、胺类及其衍生物中的至少一种物质。具体地，所述表面活性剂可以为选自脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单十二烷酯(sorbitanmonolaurylate)、月桂基二乙基氧化胺、椰油烷基二甲基氧化胺、椰油脂肪酸二乙醇胺、椰油脂肪酸单乙醇酰胺及其衍生物中的至少一种物质，或者其中至少两种物质的混合物。进一步，所述表面活性剂可以为选自甘油硬脂酸酸、PEG-100硬脂酸酯、PEG-100二甲基硅氧烷、聚乙二醇单异硬脂酸、鲸蜡硬醇橄榄油脂、脱水山梨醇橄榄油脂、氢化卵磷脂、花生醇葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚山梨醇酯80和聚山梨醇酯60中的至少一种物质，或者其中至少两种物质的混合物。所述表面活性剂的其他例子包括选自脱水山梨醇硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯、PEG-10聚二甲基硅氧烷和聚山梨醇酯中的至少一种物质，但表面活性剂的种类不限于此。

所述淀粉可以为选自改性玉米淀粉、羧甲基淀粉钠、聚丙烯酸钠淀粉和淀粉辛烯基琥珀酸铝(aluminumstarchoctenylsuccinate)中的至少一种物质，具体为淀粉辛烯基琥珀酸铝，但不限于此。

可将淀粉加入所述油相成分中。所述淀粉可以吸收所述乳液粘合剂中的残余油份，并可以起粘合剂、增稠剂和乳化稳定剂的作用。因此，能够保证剂型的成型稳定性，使所述化妆品组合物均匀且温和地黏附于皮肤上，且能增强彩妆的持久性。

根据本发明的又一个实施例，所述水相部分可以进一步包含保湿剂。可以不受限制地使用任何保湿剂，只要该保湿剂具有给皮肤供应及维持水分的保湿功能即可。例如，可以使用油，如植物油或动物油。此外，所述保湿剂可以包括多元醇，具体为选自丁二醇、丙二醇、二丙二醇和戊二醇中的至少一种多元醇。所述保湿剂可以只包含多元醇，或多元醇与其他保湿成分(如，油)的组合。将多元醇用作保湿剂时，能够提供优异的保湿效果，如湿润性，且通过利用与所述化妆品中含有的粉状成分之间具有良好的相容性的优点，可以改善乳液的剂型稳定。

根据本发明的又一个实施例，所述乳液粘合剂可制成水包油(O/W)型或油包水(W/O)型粘合剂。更具体地，所述乳液粘合剂可制成水相的量多于油相的量的O/W型粘合剂。

根据本发明的又一个实施例，所述乳液粘合剂可以具有含有40-95重量份的水相部分和5-60重量份的油相部分的组合物，但不限于此。换言之，所述水相部分与油相部分可以40-95:5-60的重量比相混合。当所述油相部分的量少于5重量份时，可发生粉尘飞扬现象。当所述油相部分的量多于60重量份时，可产生结块现象，导致剂型稳定性的降低。具体地，本发明一个实施例的乳液粘合剂可以包含60-90重量份的水相部分和10-40重量份的油相部分(如，水相部分:油相部分的重量比＝60-90:10-40)，更具体为70-80重量份的水相部分和20-30重量份的油相部分(如，水相部分:油相部分的重量比＝70-80:20-30)。

根据又一个实施例，作为油相成分的油或蜡的量不受特别限制，但可以分别使用占所述乳液粘合剂总重量的0.1-30wt％的量，具体为1-20wt％。此外，作为油相成分的表面活性剂的量可以为占所述乳液粘合剂总重量的5-15wt％，具体为7-13wt％，但不限于此。其中，当油量或蜡量过少或过多时，可降低剂型稳定性。如为表面活性剂时，含量过少会使表面活性剂难于进行乳化，而含量过多会使表面活性剂无法提供任何附加的效果。

根据又一个实施例，所述淀粉可以使用占所述乳液粘合剂组合物总重量的至少3wt％、且少于20wt％。当淀粉的量少于3wt％时，对使用感的影响甚少。当淀粉的量多于20wt％时，可降低乳液稳定性。

此外，当所述水相部分包含保湿剂时，该保湿剂可以使用占所述乳液粘合剂总重量的0.1-20wt％的量，具体为1-10wt％，但不限于此。当保湿剂的量少于1wt％时，无法提供充分的保湿效果(湿润性等)。当保湿剂的量高于10wt％时，可以降低乳液稳定性。

根据又一个实施例，除了所述水相部分和油相部分之外，所述乳液粘合剂可根据需要进一步包含其他附加成分。所述附加成分的具体例子可以包括功能性成分或添加剂，如乳化剂、乳化稳定剂、增稠剂、抗氧化剂、防紫外线剂、着色剂、香料或防腐剂。这种附加成分的具体种类不受特别限制。例如，所述附加成分可先与所述油相部分混合，而后与所述水相部分混合，然后进行乳化。

本发明一个实施例的乳液粘合剂中除了所述保湿剂、油相成分和聚氨酯粉末之外的剩余部分包含水，或水和如添加剂的附加成分。

虽没有特别限制，本发明一个实施例的化妆品组合物可以包含占所述化妆品组合物总重量的40-80wt％量的丙烯酸聚合物和粉状成分、和占所述化妆品组合物总重量的20-60wt％量的乳液粘合剂组合物。其中，当乳液粘合剂的量少于20wt％时，所述粉状成分无法被所述乳液粘合剂充分润湿，从而降低剂型稳定性并难以形成所期望的浆状剂型。当乳液粘合剂的量高于60wt％时，由于粘度低而难以形成浆状剂型，且由于团聚妨碍了注入过程而难于成型。

根据又一个实施例，所述丙烯酸聚合物可以使用占所述化妆品组合物总重量的0.1-30wt％、1-20wt％或3-15wt％的量。当丙烯酸聚合物的量高于基于所述化妆品组合物总重量的30wt％时，粉状成分的比例会相对下降，导致毛孔遮盖效果的降低。当丙烯酸聚合物的量低于1wt％时，皮肤黏附性会下降，从而降低彩妆的持久性，且无法获得期望水平上的成型和剂型稳定性。

当所述化妆品组合物包含上述限定范围内的粉状成分、丙烯酸聚合物和乳液粘合剂时，其能够充分地形成浆状剂型，且获得良好的成型性，从而能够制成粉末型化妆品，具体为化妆产品，如粉饼型剂型。此外，本发明的化妆品组合物可以进一步包含本领域中常用的功能性成分或添加剂，如香料、防腐剂、着色剂、溶剂、增稠剂、防紫外线剂或抗氧化剂。这种功能性成分或添加剂的具体种类不受任何限制。

此外，本发明一个实施例的化妆品组合物的剂型不受特别限制。例如，所述化妆品组合物可以制成化妆产品，其包括彩妆产品，如眼影或腮红、散粉、粉饼等。

在另一方面，本发明的化妆品组合物可以通过以下描述的方法获得。

本发明一个实施例的化妆品组合物可通过以下方法获得，包括步骤：

(1)制备乳液粘合剂，该乳液粘合剂包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉；和

(2)混合粉状成分、丙烯酸聚合物和所述乳液粘合剂。

其中，根据一个实施例，从步骤(1)的制备乳液粘合剂中获得的乳液粘合剂用作粘合剂而使所述化妆品组合物的粉状成分结合在一起。所述乳液粘合剂可以通过以下方法来获得。下面，将说明本发明的制备乳液粘合剂的方法。

根据一个实施例，所述乳液粘合剂可通过制备乳液粘合剂的方法来获得，该方法包括如下步骤：

(a)制备水相部分；

(b)制备油相部分，该油相部分包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉；

(c)混合并乳化所述水相部分和油相部分，从而提供乳液；以及

(d)对所得乳液进行稳定处理。

在步骤(a)中，所述水相部分可以包含水，且可以进一步包含保湿剂。具体地，步骤(a)可以通过混合水和保湿剂并随后进行加热来进行。当混合水和保湿剂并进行加热时，所述保湿剂可均匀地溶解于水中。其中，所述加热温度可以为60-90℃，更具体为70-80℃。当所述加热温度低于60℃时，很难均匀地溶解。当加热温度高于90℃时，水可以发生蒸发。此外，所述保湿剂可以包含多元醇，该多元醇的具体例子与上述内容一致。

在步骤(b)中，选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分与淀粉混合并进行加热而获得油相部分。所述蜡、油和表面活性剂的具体例子与上述说明一致。其中，混合所述油相成分和淀粉时可以进行加热。在这种情况下，所述油相成分可以更有效地与淀粉混合。所述加热温度可以与所述水相部分的加热温度相同或相近。例如，所述加热温度可以为40-100℃，更具体为60-90℃或70-80℃。当所述加热温度低于40℃时，很难均匀地混合。当所述加热温度高于100℃时，所述油相成分可以发生蒸发。

在步骤(c)中，所述油相部分可以添加到所述水相部分中，或所述水相部分可以添加到所述油相部分中，然后搅拌，从而进行乳化。其中，当混合所述水相部分和油相部分时，可以加入其他附加成分。这种附加成分的具体例子可以包括功能性成分或添加剂，如乳化剂、乳化稳定剂、增稠剂、抗氧化剂、防紫外线剂、着色剂、香料或防腐剂。附加成分的具体种类不受任何限制。所述附加成分可先与所述油相部分混合，然后所得的混合物与所述水相部分进行混合，并进行乳化。

此外，在步骤(c)中进行所述水相部分和油相部分的混合和乳化时，可以进行加热以获得均匀的乳液剂型。其中，所述加热温度可以为60-90℃，更具体为70-80℃。当所述加热温度低于60℃时，很难均匀地乳化。当所述加热温度高于90℃时，水可以发生蒸发。

进一步地，在本发明一个实施例的步骤(c)中，40-95重量份的所述水相部分可以与5-60重量份的所述油相部分混合，具体为60-90重量份的所述水相部分可以与10-40重量份的所述油相部分混合，更具体为70-80重量份的所述水相部分可以与20-30重量份的所述油相部分混合，然后可以进行乳化。此外，可以加入所述保湿剂、油相成分、淀粉和丙烯酸聚合物，从而可以获得基于所述乳液粘合剂总重量的、每种成分的以上限定的量。

在步骤(d)中，对从步骤(c)的乳化所获的乳液进行稳定处理。例如，可以通过在室温下静置所述乳液或冷却所述乳液来进行所述稳定处理。具体地，可将所述乳液冷却至25-50℃、30-45℃或35-40℃来进行稳定处理。

根据本发明一个实施例，在步骤(2)中所用的粉状成分和丙烯酸聚合物的具体种类和量与上述内容一致。

此外，在步骤(2)中，可以添加传统的功能性成分或添加剂，如香料、防腐剂、着色剂、溶剂、增稠剂、防紫外线剂和抗氧化。这种功能性成分或添加剂的具体种类不受任何限制。

根据本发明的另一个实施例，步骤(2)中的丙烯酸聚合物包括选自交联聚酯丙烯酸酯、丙烯酸酯/双-羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/C12-C13烷基甲基丙烯酸酯/丙烯酸甲氧乙酯交联聚合物、丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯/十三烷基甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/PEG-4二甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/漆树树液提取物交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基丙烯酸酯(VA)交联聚合物、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物和丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物中的至少一种聚合物。丙烯酸聚合物的量与上述内容一致。

根据又一实施例，步骤(2)可以进一步包括：

混合所述粉状成分、丙烯酸聚合物和乳液粘合剂，并对该混合物进行第一次搅拌；

对所得混合物进行第二次搅拌；及

干燥所得混合物，以去除其中含有的水分。

其中，所述第二次搅拌可以使用比第一次搅拌更高的速度进行。具体地，混合所述粉状成分、丙烯酸聚合物和乳液粘合剂，然后以低速进行第一次搅拌。然后，提高所述搅拌速度，并以高速进行第二次搅拌。在以低速进行第一次搅拌时，所述粉状成分慢慢地被所述丙烯酸聚合物和乳液粘合剂所润湿。此外，通过以高速进行第二次搅拌来完成均匀地混合，从而促成稳定的化妆剂剂型的形成。

更具体地，当与所述乳液粘合剂进行混合时，可使用高粘度的搅拌器，以最大程度减少粉状成分的损失。其中，先将所述粉状成分导入所述高粘度搅拌器内，然后导入期望比例的乳液粘合剂。然后，进行第一次搅拌(低速搅拌)，使所述粉状分可以慢慢地被所述丙烯酸聚合物和乳液粘合剂所润湿，而后进行第二次搅拌(高速搅拌)，而获得剂型。

当进行第一次搅拌和第二次搅拌时，对搅拌速度没有任何限制。例如，第一次搅拌速度可以100-800rpm的速度进行。当第一次搅拌速度低于100rpm时，会需要过长的搅拌时间。当第一次搅拌速度高于800rpm时，可能会使粉状成分飞起来，而导致剂型上的变差。此外，第二次搅拌(高速搅拌)可以1,000-5,000rpm的速度进行，但不限于此。搅拌速度在如上限定的搅拌速度的范围内时，能够使所述乳液粘合剂组合物充分地与所述丙烯酸聚合物和粉状成分进行混合。

此外，第一次搅拌与和第二次搅拌的时间不受任何限制。例如，根据粉末的润湿程度，第一次搅拌可以进行30秒-5分钟。根据所述乳液粘合剂与粉状成分的均匀混合程度，第二次搅拌可以进行2-20分钟，优选为5-10分钟。

进一步地，本发明一个实施例的制备化妆品组合物的方法可以进一步包括：待混合步骤(2)结束后，进行从所述混合物中去除水分的步骤(水分去除步骤)。从步骤(2)获得的混合物包含水分，该水分可经过所述水分去除步骤通过水的蒸发来去除。这种水分去除步骤是根据需要而实施的附加步骤，且当化妆品组合物的剂型需要高粘度时可以进行该步骤，这种需要高粘度的化妆品组合物剂型为，例如，固体化妆品(粉末产品)或化妆产品(彩妆、眼影、睫毛膏等)。

所述去除水分步骤并不意味着从所述混合物中彻底去除水(水分)，而是指从所述混合物中去除预定量的水，致使所得混合物与从步骤(2)获得的混合物相比具有更高的粘度。例如，所述去除水分步骤可以如下进行，即通过让所述混合物静置于室温下或干燥所述混合物，而使水分蒸发。其中，可利用烤箱干燥或热空气干燥进行干燥。具体地，所述干燥温度可以为30-90℃，具体为40-70℃。当所述干燥温度低于30℃时，可以降低干燥效率。当所述干燥温度高于90℃时，在干燥时蒸发的水分和溶剂的量会急剧上升，且发生粉尘飞扬的现象，从而对成型稳定性产生不良影响。此外，所述干燥可以慢慢地进行约2-20小时。所述水分去除(干燥)步骤可以在用于将混合物形成所需形状的模具中进行。

【实施例】

根据本发明的以下表1中的组成，获得水包油型乳液粘合剂。

在实施例1和对比实施例1中，根据表1中的组成混合形成油相的成分，在70℃下加热，加入到水相中，然后进行乳化。然后，冷却至30℃并进行稳定处理。

【表1】

(单位:wt％)

【制备实施例1-4和对比制备实施例1-5】彩妆化妆剂的制备

分别使用根据实施例1和对比实施例1获得的水包油型乳液粘合剂，以提供如下表2的组成的作为彩妆化妆剂的粉饼型剂型。

在各个制备实施例1-4和对比制备实施例1-5中，将如表2所示的粉状成分和丙烯酸聚合物导入高粘度搅拌器中，接着在其中分别导入实施例1和对比实施例1的水包油型乳液粘合剂，然后在500rpm搅拌1分钟，且在3500rpm下搅拌10分钟。在此之后，在约50℃下对所搅拌的化妆品组合物进行干燥约15小时，以蒸发包含于所述化妆品组合物中的水分。其中，制备实施例1-4中含有的交联聚酯丙烯酸酯为来自积水化学工业株式会社的ACX-1502C。

对比制备实施例5则使用目前使用的油性粘合剂来代替所述水包油型乳液粘合剂，且为传统的压缩的粉饼剂型。

【表2】

(单位:wt％)

【测试实施例1】成型性评估

为了研究本发明的包含丙烯酸聚合物的彩妆化妆组合物的成型性，利用制备实施例1-4和对比性制备实施例1-5进行感官评估。

【表3】

【表4】

	成型性
		制备实施例1	4
制备实施例2	4
		制备实施例3	2
制备实施例4	5
		对比制备实施例1	5
对比制备实施例2	2
		对比制备实施例3	1

对比制备实施例4	4
		对比制备实施例5	1

如表4所示，可以知道本发明中除了包含极少量的丙烯酸聚合物的制备实施例3之外的制备实施例1、2和4均具有优异的成型性。尤其，制备实施例4虽然不使用滑石粉，其依然展示出类似于使用滑石粉的对比制备实施例1的优异的成型性。反之，未含有丙烯酸聚合物的对比制备实施例2-3和5均具有很差的成型性。

【测试实施例2】测试小组对化妆剂的感官评估

为了研究本发明的包含丙烯酸聚合物的彩妆化妆品组合物的收缩性、粉尘飞扬程度、对抗开裂的稳定性和原材料的功能性(毛孔遮盖效果)，利用制备实施例1-4和对比制备实施例1-5进行感官评估。

在该测试中，通过以下方法进行消费者小组测试，即让年龄在20岁至30多岁之间的20名女性使用本发明的制备实施例1-4和对比制备实施例1-5的化妆剂。具体地，如下进行收缩性评估，即在约50℃下干燥每种样品15小时，并根据所述每种样品在成型盘中的收缩程度来评估。如下进行粉尘飞扬程度的评估，即将每种样品用刷子刷10次，并根据粉尘飞扬的程度来评估。如下进行对抗开裂的稳定性评估，即将每种样品从20cm高处掉落，并根据开裂的程度来评估。原材料的功能性是根据透明地遮盖毛孔的程度来评估的。其中，收缩性和粉尘飞扬程度分为1-5级，最高的收缩性或粉尘飞扬程度用5来表示。对抗开裂的稳定性和原材料的功能性也分为5级，最高的稳定性或功能性用5来表示。其结果取平均值展示在表5中。

【表5】

如表5中所示，除了包含极少量的丙烯酸聚合物的制备实施例3之外，本发明的制备实施例1、2和4均展示出低程度的收缩性和粉尘飞扬，同时提供高的对抗开裂的稳定性和高的原材料功能性。因此，当制成粉饼型剂型时，能够展示出优异的稳定性。

尤其，制备实施例4展示出优异的对抗开裂的稳定性，这与使用滑石粉的对比制备实施例1相似。然而，由于制备实施例4不使用滑石粉，能够提供优异的毛孔遮盖效果，然而对比制备实施例1所展示的原材料的功能性很差(毛孔遮盖效果有降低)。

反之，未包含丙烯酸聚合物的对比制备实施例2-4展示出严重的收缩性和粉尘飞扬，且出现开裂现象，因此无法制成粉饼型剂型。

Claims (22)

1.一种化妆品组合物，其包含：

粉状成分；

乳液粘合剂；和

丙烯酸聚合物。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述粉状成分包含选自二氧化硅和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的至少一种物质。

3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述乳液粘合剂包含水相部分和油相部分，所述油相部分包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉。

4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述丙烯酸聚合物包含平均粒径为5-25μm的球状颗粒。

5.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述丙烯酸聚合物为选自交联聚酯丙烯酸酯、丙烯酸酯/双-羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/C12-C13烷基甲基丙烯酸酯/丙烯酸甲氧乙酯交联聚合物、丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯交联聚合物、丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯/十三烷基甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/PEG-4二甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/漆树树液提取物交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基丙烯酸酯(VA)交联聚合物、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物和丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物中的至少一种聚合物。

6.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述淀粉为选自改性玉米淀粉、羧甲基淀粉钠、聚丙烯酸钠淀粉和淀粉辛烯基琥珀酸铝中的至少一种物质。

7.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述乳液粘合剂包含60-90重量份的所述水相部分和10-40重量份的所述油相部分。

8.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述乳液粘合剂包含占所述乳液粘合剂总重量的3-20wt％的淀粉。

9.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述蜡为选自小烛树(candelilla)蜡、地蜡、二聚季戊四醇六羟基硬脂酸酯/六硬脂酸酯/六松脂酸酯、双-二甘油多脂酰己二酸酯-2、微晶蜡和小烛树聚二季戊四醇脂肪酸酯中的至少一种蜡。

10.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述油为选自以下油中的至少一种油:酯油，选自月桂酸己酯、碳酸二辛酯、二异硬脂醇苹果酸酯、丁二醇辛酸酯/二癸酸酯、鲸蜡基乙基己酸酯、三异辛酸甘油酯、二鲸蜡硬脂醇二聚亚油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-2-三异硬脂酸酯或季戊四醇四异硬脂酸酯；烃油，选自聚丁烯、氢化聚异丁烯或植物角鲨烷；和硅油，选自苯基三甲基聚硅氧烷和二甲基硅油。

11.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述表面活性剂为选自脱水山梨醇硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯、PEG-10聚二甲基硅氧烷和聚山梨醇酯中的至少一种物质。

12.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述水相部分进一步包含保湿剂。

13.根据权利要求12所述的化妆品组合物，其特征在于，所述保湿剂为选自丁二醇、丙二醇、二丙二醇和戊二醇中的至少一种多元醇。

14.根据权利要求12所述的化妆品组合物，其特征在于，所述乳液粘合剂包含含量占所述乳液粘合剂总重量的0.1-20wt％的所述保湿剂。

15.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述粉状成分和丙烯酸聚合物的量占所述化妆品组合物总重量的40-80wt％。

16.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述丙烯酸聚合物的量占所述化妆品组合物总重量的0.1-30wt％。

17.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物制成眼影、腮红或粉饼剂型。

18.一种制备化妆品组合物的方法，其包括如下步骤：

(1)制备乳液粘合剂，该乳液粘合剂包含选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分、以及淀粉；和

(2)混合粉状成分、丙烯酸聚合物和所述乳液粘合剂。

19.根据权利要求18所述的制备化妆品组合物的方法，其特征在于，通过括以下步骤的方法获得步骤(1)中的所述乳液粘合剂：

(a)制备水相部分；

(b)将选自蜡、油和表面活性剂中的至少一种油相成分与淀粉混合，以获得油相部分；

(c)混合并乳化所述水相部分和所述油相部分，从而提供乳液；以及

(d)对所得乳液进行稳定处理。

20.根据权利要求19所述的制备化妆品组合物的方法，其特征在于，通过混合水和保湿剂，然后进行加热，以提供所述水相部分来进行步骤(a)。

21.根据权利要求18所述的制备化妆品组合物的方法，其特征在于，步骤(2)进一步包括：

混合所述粉状成分、丙烯酸聚合物和乳液粘合剂，并对所述混合物进行第一次搅拌；

对所得混合物进行第二次搅拌；及

干燥所得混合物，以去除所述混合物中含有的水分。

22.根据权利要求21所述的制备化妆品组合物的方法，其特征在于，与所述第一次搅拌相比，所述第二次搅拌以较高的速度进行更长的时间。