AT397913B - Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern, insbesondere haaren - Google Patents

Description

AT 397 913 B

Die Erfindung betrifft neue Mittel zur Behandlung von Keratinfasern, insbesondere Haaren, wobei die Mittel als wäßrige, alkoholische oder wäßrig- alkoholische Lösungen, Gele, verdickte Lotionen, Emulsionen, Cremes oder Puder vorliegen, mit einem Gehalt an Polymeren und gegebenenfalls Lösungsmitteln aus der Gruppe der Monoalkohole, Polyalkohole und Glykoläther, anionischen, kationischen, nicht-ionischen oder amphoteren Tensiden oder deren Gemischen, kosmetisch verträglichen Bestandteilen aus der Gruppe der Parfüms, Färbemittel, die entweder das Mittel selbst oder die behandelten Fasern färben, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Weichmacher, Synergisten, Schaumstabilisatoren, Sonnenfilter und Peptisiermittel, je nach der beabsichtigten Verwendung, und Elektrolyte. Weiters betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern unter Verwendung dieser Mittel.

Es ist bereits bekannt, kationische Polymerisate zur Behandlung von Haaren einzusetzen, um sie besser kämmbar zu machen und ihnen Weichheit und Geschmeidigkeit zu verleihen. Die durch ihre Substantivität charakterisierten kationischen Polymerisate haben jedoch den Nachteil, daß sie dem Haar keinen ausreichenden Halt und Glanz verleihen. Um diesen Nachteil zu beheben, wurde bereits vorgeschlagen, kationische Polymerisate zusammen mit anionischen Polymerisaten anzuwenden; vgl. z.B. FR-PS 2 383 660. Es hat sich jedoch gezeigt, daß obwohl die Kombination aus anionischem und kationischem Polymerisat dem Haar bemerkenswerte kosmetische Eigenschaften verleiht, nach mehreren aufeinanderfolgenden Anwendungen bei besonders verschmutztem bzw. angegriffenem Haar verschiedene Nachteile auftreten können, z.B. eine schlechte Kämmbarkeit und Gefügigkeit, Sprödigkeit und in manchen Fällen elektrostatische Aufladung.

Solche Kombinationen anionisch/kationischer Polymere oder kationisch/kationischer Polymere sind z.B. aus den DE-OSen 28 21 239, 28 41 377, 28 08 841 und 24 56 838 bekannt geworden.

Die DE-OS 28 11 010 beschreibt die Verwendung kationischer Polymere mit anionischen Polymeren und nur zusätzlich die Verwendung eines amphoteren Polymers. Gegenüber dieser Druckschrift wird nachfolgend weiter unten ein Vergleichsversuch beschrieben. Weiters folgt auch ein Vergleichsversuch gegenüber der japanischen Anmeldung 41 909/79. Weitere Vergleichsversuche gegenüber den US-PSen 4 075 131, 4 172 887, 4 173 867 und 4 240 450 sowie GB-PSen 1 407 619 und 1 407 659 sind ebenfalls angeführt.

Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung von amphoteren Polymerisaten anstelle von anionischen Polymerisaten mehrmals mit diesen Mitteln behandelte Keratinfasern, selbst wenn sie besonders verschmutzt sind, vollständig entwirrbar sind, über lange Zeit guten Halt besitzen, weder spröde werden, noch sich einhüllen, sondern weich, geschmeidig und nicht elektrisch aufgeladen bleiben und mehr Körper und Füllkraft aufweisen.

Besonders interessante Ergebnisse werden dann beobachtet, wenn die Behandlungen gewöhnlich von einer Spülung, z.B. einem Shampoonieren, gefolgt werden und wenn mit Lotionen oder Cremes ein Konditionierungseffekt bei den Haaren erzielt werden soll, indem man diese vor oder nach dem Färben, Entfärben, Shampoonieren oder der Dauerwelle aufträgt.

Die derart behandelten Haare sind nach mehreren Behandlungen weicher und seidiger als Haare, die mit anionischen Polymerisaten in Kombination mit kationischen Polymerisaten behandelt wurden.

Ziel der Erfindung ist es daher, Mittel zur Behandlung von Keratinfasern bereitzustellen, die mindestens ein kationisches Polymerisat und mindestens ein amphoteres Polymerisat enthalten. Ein weiteres Ziel besteht darin, ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern bereitzustellen, bei dem ein kationisches und ein amphoteres Polymerisat eingesetzt werden.

Vergleichsversuch I

In den Versuchen wurde eine Dauerwellzusammensetzung gemäß US-PS 4 240 450 (entsprechend DEOS 28 11 010) verwendet und mit einer Zusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung verglichen, indem das anionische Polymer durch ein amphoteres Polymer gemäß Erfindung L’Oreal ersetzt wurde.

Der Auskämmeffekt wurde untersucht. A. Verwendete Zusammensetzungen

In beiden Fällen wurde das gleiche Reduktionsmittel gemäß Beispiel 197 der US-PS 4 240 450 mit folgender Zusammensetzung verwendet: 2

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Reduktionsmittel Thioglykolsäure 3g Thiomilchsäure 2g Ammoniak (0,92 g/cm3) 4g Triäthanolamin 3,5 g Cartaretin F8 1 g Wasser soviel wie notwendig auf 100 g

Als Fixativ wurde folgende Lösung eingesetzt:

Fixativ 1: gemäß US-PS 4 240 450 Kaliumbromat 9,5 g Flexan 130 1 g Weinsäure soviel wie notwendig auf pH 6,5 Wasser soviel wie notwendig auf 100 g

Fixativ 2: gemäß vorliegender Erfindung Kaliumbromat 9,5 g amphoteres Polymer AM (gemäß S.41 der Patentbeschreibung) 1 g Weinsäure soviel wie notwendig auf pH 6,5 Wasser soviel wie notwendig auf 100 g B- Verfahren

Der Test umfaßt drei wesentliche Stufen, die für alle untersuchten Zusammensetzungen gleich ausgeführt wurden.

Gebleichte Haarlocken, an den Spitzen aufgefrischt (d.h. abgeschnitten), mit einem Gewicht von 2,5 g und einer Länge von 24 cm fanden Verwendung. 1. Aufträgen der Reduktionsflüssigkeit:

Es wurden jeweils 5 cm3 der Reduktionsflüssigkeit auf jede Haarlocke aufgetragen Die Flüssigkeit wurde dann mit einem Kamm gleich verteilt. Die Flüssigkeit blieb bei Umgebungstemperatur mit dem Haar für 15 Minuten in Kontakt. Die Locken wurden dann mit 5 I Wasser bei 37°C gespült. 2. Aufträgen des Fixativs:

Unter denselben Bedingungen wie oben wurden 5cm3 des Fixativs auf jede Haarlocke aufgetragen (entweder Fixativ 1 oder Fixativ 2). Nach 10 Minuten Kontakt mit dem Haar wurden die Locken mit 6 I Wasser bei 37°C gespült. Die Locken wurden aufgehängt, um sie 5 Minuten trocknen zu lassen. 3. Auskämmen:

Es wurde eine automatische Vorrichtung verwendet, die jene Kräfte anzeigt, die für die untersuchte Locke aufgewendet werden müssen, um mittels zweier Kamme die gesamte Länge der Locke zur Gänze auszukämmen.

Die auszukämmende Locke wurde vertikal angeordnet und von einer Halterung gehalten, die mit einem Zugkraftmesser ausgerüstet war, der seinerseits mit einem Integrator verbunden war.

Die zwei Kämme bewegten sich wechselseitig in vertikaler FHchtung, wobei sich die Kämme während der absteigenden Bewegung der bewegbaren Vorrichtung dem Haar näherten und während der aufsteigenden Bewegung der Vorrichtung vom Haar wieder außer Eingriff gelangten. 3

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Das Auskämmen wurde bei den Haarspitzen begonnen und dann mit aufeinanderfolgenden gleichen Stufen weitergeführt (d.h. zuerst wurden 5 cm, dann 10 cm und dann 15 cm ... ausgekämmt). Für jede untersuchte Zusammensetzung wurden Messungen an 6 Locken durchgeführt und das Resultat ist jeweils ein Mittelwert aus 6 Messungen. 5 C. Ergebnisse

Die Ergebnisse sind angegeben in % Verbesserung gegenüber einer vorbestimmten Referenzzusammensetzung (im gegenwärtigen Fall eine Zusammensetzung gemäß US-PS 4 240 450). io Dieses Ergebnis wurde gemäß der folgenden Formel ausgedrückt: I Verbesserung = χ 100 15

Dabei ist X1 die Summe der Zugkräfte für den Kamm bei Verwendung des Referenzmittels (US-PS 4 240 450) und X ist die Summe der Zugkräfte des Kamms bei Verwendung der untersuchten Zusammensetzung. Dieses Verhältnis gibt den Prozentsatz Verbesserung beim Auskämmen der untersuchten Zusammenset-20 zung gegenüber dem Auskämmeffekt der Referenzzusammensetzung an.

Je höher dieses Verhältnis ist, umso höher ist die Auskämmeigenschaft der Zusammensetzung.

Die Ergebnisse sind in der untenstehenden Tabelle zusammengefaßt.

Zusammensetzung % Verbesserung Gemäß Stand der Technik US-PS 4 240 450 (Referenz) 0 Gemäß vorliegender Erfindung + 49 30 Es ergibt sich, daß die Zusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung dauergewelltem Haar eine weit größere Auskämmeigenschaft verleiht als die bekannte Zusammensetzung, welche ein anionisches Polymer anstelle des amphoteren Polymers enthält.

Vergleichsversuch II 35

Es wurden gebleichte Haarlocken mit einem Gewicht von 2,5 g und einer Länge von 24 cm verwendet, die an den Spitzen aufgefrischt (d.h. abgeschnitten) waren. Vor dem Auskämmtest wurden die Haarlocken gewaschen und verwirrt. Dazu wurden die Locken in einen Behälter gelegt, dessen Boden mit Neopren-Gummi bedeckt und auf 37°Cerwärmt war. Auf die nassen und gekämmten Haare wurden 1 cm3 des zu 40 untersuchenden Shampoos aufgetragen. Die Locken wurden geglättet, und eine sich bewegende Rolle, die das Haar in einer alternativen Bewegung überstrich, simulierte das Waschen und Verwirren. Dann wurde das Haar in vertikaler Stellung mit Leitungswasser bei 37°C gespült und während 30 Minuten trocknen gelassen. Der Auskämmtest erfolgte wie zuvor beschrieben. 45 I. Verwendete Zusammensetzungen - Auskämmtest Für die Durchführung der Vergleichstests wurde in allen Fällen das gleiche kosmetische Medium verwendet und es wurde nur ein Parameter, nämlich die Natur des vorhandenen Harzes geändert.

Das kosmetische Mittel basiert auf Beispiel 2 der US-PS 4 075 131 , wobei das Protein, und das so antistatische Agens fortgelassen wurden, da sie nur übliche Zusätze darsteilten.

Das nicht genau geoffenbarte Fettsäurealkanolamid wurde in Form des Kokossäure-monoäthanolamid eingesetzt urrd der pH-Wert jeder Zusammensetzung war gleich d.h. nahe dem Neutralpunkt. 4 55

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Zusammensetzung A entsprechend US-PS 4 075 131 T riäthanolaminlaurylsulfat 10,0g Kokossäure-monoäthanolamid 3,0 g zwitterionisches Polymer "B" geoffenbart in Kolonne 5, Zeile 60 bis Kolonne 6, Zeile 9 2,0 g Chlorwasserstoffsäure wie notwendig auf pH = 6,5 Wasser wie notwendig auf 100 g

Zusammensetzung B entsprechend US-PS 4 240 450, (Beispiel 101) T riäthanolaminlaurylsulfat 10g Kokossäure-monoäthanolamid 3g Versicol E 5 1,0 g Gafquat 734 1,0 g Chlorwasserstoffsäure pH = 6,5 Wasser wie notwendig auf 100 g

Zusammensetzung C entsprechend vorliegender Erfindung Triäthanolamin-Iaurylsulfat 10 g Kokossäure-monoäthanolamid 3g zwitterionisches Polymer "B" 1,00 g Gafquat 734 1,00 g Chlorwasserstoffsäure pH = 6,5 Wasser wie notwendig auf 100 g

Das Versicol E 5 wurde verwendet, da es ein von Akrylsäure abgeleitetes anionisches Polymer und daher strukturell nahe dem zwitterionischen Polymer B ist, das ebenfalls ein Derivat der Akrylsäure ist. Gafquat 734 ist ein quaternäres Polymer des Vinylpyrrolidons mit einem Molekulargewicht von 100.000. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt. ZUSAMMENSETZUNGEN % VERBESSERUNG C (entsprechend vorliegender Erfindung) A (US-PS 4 075 131) B (US-PS 4 240 450) 0 (Referenzmittel) - 55 % - 24 %

Es ergibt sich, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen weit größeren Auskämmeffekt vermittelt, als die bekannten Zusammensetzungen, die entweder nur das gleiche amphotere Polymer oder das gleiche kationische Polymer in Assoziation mit einem anionischen Polymer aufweisen. II. HALJETESTS - zweistufiges Verfahren

Die Untersuchungen wurden durchgeführt, indem ein zweistufiger Prozess gemäß vorliegender Erfindung mit einem zweistufigen Prozess gemäß US-PS 4 240 450 (GRQUJER H) und mit einem Verfahren gemäß GB-PS 1 407 659 (STARCH) durchgeführt wurden.

Ais amphoteres Polymer wurde ein unter der Bezeichnung "AMPHGMER" durch National Starch vertriebenes Polymer verwendet, das durch die ΘΒ-PS t 407 610 geoffenbart ist (d.h. ein Copolymer N-Octyiacrylamid/Acryiat/Butylaminoäthylmethacrylat).

Die Versuche basierten auf Beispiel 21 der vorliegenden Erfindung. 5

AT 397 913 B A - verwendete Zusammensetzungen ZUSAMMENSETZUNG D Cartaretin F 4 0,60 g Cellosize QP 4400H 0,50 g Clorwasserstoffsäure auf pH = 7 Wasser wie notwendig auf 100 g ZUSAMMENSETZUNG E Amphomer 1,20 g Cellosize QP 4400 H 0,40 g Chlorwasserstoffsäure auf pH = 8,1 Wasser wie notwendig auf 100 g ZUSAMMENSETZUNG F Amphomer 1,80 g Cellosize QP 4400 H 0,40 g Chlorwasserstoffsäure auf pH = 8,1 Wasser wie notwendig auf 100 g ZUSAMMENSETZUNG G Harz 28.29.30 1,20 g Cellosize QP 4400H 0,40 g Chlorwasserstoffsäure auf pH = 8,1 Wasser wie notwendig auf 100 g

Die Wahl des anionischen Harzes der Zusammensetzung G beruht auf Beispiel 173 der US-PS 4 240 450 worin ein zweistufiges Behandlungsverfahren geoffenbart ist, wobei in der ersten Stufe ein Cartaretin-Polymer Verwendung findet. 40 Die Menge des amphoteren Polymers der Zusammensetzung F bezieht sich auf die Gesamtmenge des in dem zweistufigen Prozess der vorliegenden Erfindung eingesetzten Polymers. B - Untersuchung des dynamischen Halts 45 Untersjjchungsverfahren

Es wurden die gleichen Haarlocken wie für den oben beschriebenen Auskämmversuch verwendet.

Die Haarlocken wurden auf einem künstlichen Kopf fixiert, der einer hin- und hergehenden Drehbewegung ausgesetzt wurde, um die täglichen Aktivitäten zu simulieren. Auf dem Kopf wurden zwölf Locken so fixiert. Die Ergebnisse sind im Vergleich mit Referenzlocken ausgedrückt, die auf der linken Seite des künstlichen Kopfes angeordnet waren, wobei die behandelten Haarlocken auf der rechten Seite fixiert wurden.

Be_handlung_der_ Haarlocken 55

Die Haarfocken wurden mit Leitungswasser befeuchtet und ausgedrückt. Danach wurden die Locken mit einem Shampoo, bestehend aus einer 2% igen Lösung von Natriumlaurylsulfat in Wasser, gewaschen und gespült Die Referenzlocken wurden auf Haarwickler gerollt und auf der linken Seite fixiert, während die 6

AT 397 913 B anderen Locken mit der zu testenden Lösung behandelt wurden. AuftragenderMittel 5 (i) Methode gemäß vorliegender Erfindung a) Aufträgen der Zusammensetzung D = 0,5 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. b) Aufträgen der Zusammensetzung E: 0,5 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. c) Spülen mit fünf Liter Leitungswasser von 37° C. (ii) Methode gemäß GB-PS 1 407 659 io a) Aufträgen der Zusammensetzung F: 0,5 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. b) Spülen mit fünf Liter Leitungswasser bei 37 * C. (iii) Methode gemäß US-PS 4 240 450 a) Aufträgen der Zusammensetzung D: 0,5 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. b) Aufträgen der Zusammensetzung G: 0,5 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. i5 c) Spülen mit fünf Liter Leitungswasser bei 37° C.

Die behandelten Locken wurden auf Haarwickler aufgerollt und auf der rechten Seite des Kopfes befestigt.

Nach Trocknen bei 60° C über eine Zeitspanne von 45 Min. wurden die Locken entrollt, ausgebürstet bis zur völligen Trennung des Haares und ausgekämmt, um das Haar unter Berücksichtigung der 20 natürlichen Haarbewegung zu formen.

Nach der Zeit 0 wurde der "künstliche Kopf" auf eignen Sockel mit alternativer Drehbewegung (75 alternierende Bewegungen pro Minute) angeordnet, wobei der gesamte Kopf in einer Klimakammer bei 26 ° C und 52% relativer Feuchtigkeit angeordnet war.

Nach 180 Min. wurde das Haar gebürstet und wiederum ausgekämmt, bevor die Erschlaffung des 25 Haares bestimmt wurde.

Die Verbesserung des Halts wurde in Prozenten gemäß folgender Formel ausgedrückt: 30

100 / wobei D die Erschlaffung bzw. Verlängerung der Referenzlocke und D' die Erschlaffung der behandelten Locke darstellt. C - ERGEBNISSE:

Verfahren % Verbesserung des Halts (i) entsprechend vorliegender Erfindung D + E + 34 % (ii) gemäß GB-PS 1 407 659 F + 14% (iii) gemäß US-PS 4 420 450 D + G + 12%

Die Ergebnisse zeigen klar, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen höheren dynamischen Halt bewirkt, als die gleiche Zusammensetzung, die nur das amphotere Polymer oder das kationische Polymer in Assoziation mit einem anionischen Polymer enthält. III. HALJETEST - Spüteusammensetzung

Hier wurde der Effekt einer Zusammensetzung untersucht, die das amphotere Polymer und das kationische Polymer enthielt, und zwar im Vergleich zu einer Zusammensetzung mit nur dem kationischen Polymer und nur dem amphoteren Polymer.

Die Versuche wurden auf Beispiel 12 der vorliegenden Erfindung aufgebaut, worin verfügbare Polymere enthalten waren.

Das kationische Polymer PAQ-3 ist ein kationisches Polymer in Spalte 12 der US-PS 4 240 450 und wird unter dem Namen MIRAPOL A 15 verkauft. 7

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Das amphotere Polymer PAM-2 ist in US-PS 4 172 887 (GROLLIER lil) Beispiel VIII. Seite 13 beschrieben. A - Verwendete Zusammensetzungen

Zusammensetzung H - entsprechend Beispiel 12 der gegenständlichen Erfindung PAM 2 0,6 g PAQ 3 0.8 g Cetyl-stearylakohol 2,0 g Polawax GP 200 3,0 g Cellosize QP 4400 H 0,7 g Lexein X.250 0,8 g Ammonyx 27 2,0 g Chlorwasserstoffsäure wie notwendig auf pH = 5 Wasser wie notwendig auf 100,0 g

Zusammensetzung I PAQ 3 1,40 g Cetyl-stearylakohol 2,0 g Polawax GP 200 3,0 g Cellosize QP 4400 H 0,7 g Lexein X.250 0,8 g Ammonyx 27 2,0 g Chlorwasserstfoffsäure wie notwendig auf pH = 5 Wasser wie notwendig auf 100 g

Zusammensetzung J PAM 2 1,40 g Cetyl-stearylalkohol 2,0 g Polawax GP 200 3,0 g Cellosize QP 4400 H 0,7 g Lexein X250 0,8 g Ammonyx 27 2,0 g Chlorwasserstoffsäure wie notwendig auf pH * 5 Wasser wie notwendig auf 100 g B - Untersuchung des dynamischen Halts

Die Untersuchung entsprach der oben unter II beschriebenen Untersuchung mit der Ausnahme, daß die zu untersuchenden Lösungen auf verschiedene Weise aufgetragen wurden.

ANWENDUNG DES MITTELS 8

AT 397 913 B a) Aufträgen der Zusammensetzung J: 2 cm3 pro Locke Verweilzeit: 5 Min. b) Spülen mit 5 Liter Leitungswasser bei 37* C.

Für die Untersuchung des Halts wurde das gleiche Verfahren wie oben beschrieben angewendet. 5 C - ERGEBNISSE verwendete Zusammensetzung % Verbesserung (i) Zusammensetzung H gemäß vorliegender Erfindung + 29 % (ii) Zusammensetzung I nur anionisches Polymer + 3 % (iii) Zusammensetzung J nur amphoteres Polymer + 17%

Es ergibt sich daraus, daß der Effekt der Assoziation des kationischen Polymers mit dem amphoteren Polymer nicht nur eine bloße Summe der Effekte der einzelnen Polymeren sind, sondern größer ist.

IV. ZUSAMMENFASSUNG

Diese Untersuchungen wurden unter Verwendung von drei Verfahrensarten für die Behandlung von Haaren durchgeführt - nämlich - Shampoo - zweistuifge Behandlung - Spülen

Drei Arten verschiedener amphoterer Polymere wurden verwendet: - zwitterionisches Polymer "B" gemäß US-PS 4 075 131 - das Amphoter gemäß GB-PS 1 407 659 - PAM 2 gemäß US-PS 4 173 867.

Drei Arten verschiedener kationischer Polymere wurden verwendet: - Gafquat 734 (quaternäres Polyvinyl-pyrrolidon Polymer) - Cartaretin F 4 (ein Polyaminopolyamid-Polymer) - PAQ-3 (ein Polymer mit polyquaternärem Ammonium)

In jedem dieser Fälle war der Effekt der Assoziation des kationischen Polymer mit dem amphoteren Polymer verschieden vom Effekt des amphoteren Polymers allein oder des kationischen Polymers, sogar in Assoziation mit einem anionischen Polymer.

Vergleichsversuch III

Weiters wurden Vergleichsversuche gegenüber der veröffentlichten japanischen Patentanmeldung 41 909/79 durchgeführt. Diese japanische Anmeldung beschreibt eine Zusammensetzung mit einem kationischen Zelluloseäther, nämlich JR 400 der Firma Union Carbide, und einem amphoteren Polymer.

In den folgenden Versuchen wurde eine Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 der japanischen Patentveröffentlichung mit Zusammensetzungen gemäß den Beispielen 5 und 8 der vorliegenden Erfindung verglichen.

Untersuchte Zusammensetzungen

Um bei den Vergleichsversuchen nur einen Parameter zu verändern, wurden Zusammensetzungen hergestellt, wobei die Shampooformulierung des Beispiels 8 der gegenständlichen Erfindung mit den Polymerproportionen des Beispiels 1 der japanischen Patentanmeldung hergesteitt wurden. 9 55

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Zusammensetzung A Gemäß japanischer Patentanmeldung 41 909/79: Amphoteres Polymer gemäß Beispiel 1 (Handelsname AMPHOSET) 0,5 g Kationischer Zelluloseäther JR 400 der Firma Union Carbide 1 0 Triäthanolaminlaurylsulfat (40 % aktives Material) 25 g Coprahdiäthanolamid 2g Wasser auf 100 g

Zusammensetzung B entsprechend Beispiel 8 der vorliegenden Erfindung: Amphoteres Polymer mit der Handelsbezeichnung AMPHOMER 0,5g Kationisches Polymer mit der Handelsbezeichnung CARTARETINE F4 (ein Polyaminopolyamid) 1 g Triäthanolaminlaurylsulfat (40 % aktives Material) 25 g Coprahdiäthanolamid 2g Wasser auf 100 g

Zusammensetzung C gemäß Beispiel 5 der vorliegenden Erfindung: Amphoteres Polymer AMPHOMER 0,5 g Kationisches Polymer mit der Bezeichnung GAFQUAT 1 g 755 (ein quaternäres Polyvinylpyrrolidonpolymer) Triäthanolaminlaurylsulfat (40 % aktives Material) 25 g Coprahdiäthanolamid 2g Wasser auf 100 g

Die Auskämmversuche wurden im wesentlichen wie bei den zuvor beschriebenen Vergleichsversuchen durchgeführt. Die Locken aus gebleichtem Haar wiesen ein Gewicht von 2,7± 0,1 g und eine Länge von ebenfalls 24 cm auf.

Die Referenzlocken wurden mit je 0,4 ml des Referenzshampoos gemäß Stand der Technik (A) durchtränkt. Die Locken wurden natürlich massiert, um die Durchtränkung mit dem Shampoo und dessen Schäumung zuzulassen. Die Locken wurden dann gespült und wieder mit 0,3 ml des Shampoos durchtränkt, wonach die Locken bis zum Verschwinden des Schaumes gespült wurden.

Die auf der anderen Seite des künstlichen Kopfes befestigten Locken wurden auf gleiche Weise behandelt, wobei die zu untersuchende Zusammensetzung (B und C) aufgetragen wurde.

Die Auskämmeigenschaften der so behandelten Locken wurden mit einer Auskämmvorrichtung, wie oben beschrieben, behandelt und nach den Meßwerten die Prozent-Verbesserung berechnet.

Ergebnis

Getestete Zusammensetzung %-Verbesserung Zusammensetzung A Referenzmittel gemäß Stand der Technik 0 Zusammensetzung B gemäß Beispiel 8 der vorliegenden Erfindung 73 Zusammensetzung C gemäß Beispiel 5 der vorliegenden Erfindung 83

Es zeigt sich eine überraschende Verbesserung der Auskämmeigenschaften, wenn anstelle der bekannten Kombination mit JR 400 Polymer das CARTARETINE F4 (Pofyaminopotyamid) oder GAFQUAT 755 (quaternäres Polyvinylpyrrolidon) gemäß vorliegender Erfindung Verwendung findet.

Die Untersuchung des dynamischen Halts der so behandelten Haare wurde nach dem oben bereits beschriebenen Verfahren durchgeführt Die eingewickelten Haarlocken wurden 45 guten bei 60°C getrocknet. Der künstliche Kopf führte 75 Schwenkbewegungen pro Minute durch, wobei in der Klimakammer 26°C bei 52 % relativer Luftfeuchtigkeit eingehalten wurden. Nach t80 Minuten Versuchsdauer wurden die 10

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Haarlocken gebürstet und ausgekämmt, bevor das Haltevermögen gemessen wurde. Folgende Ergebnisse wurden erhalten:

Untersuchte Zusammensetzung %-Verbesserung des Halts Zusammensetzung A - Referenzmittel gemäß Stand der Technik 0 Zusammensetzung B entsprechend Beispiel 8 vorliegender Erfindung 46 Zusammensetzung C entsprechend Beispiel 5 vorliegender Erfindung 43

Es zeigt sich somit eine überraschende Verbesserung des dynamischen Halts der erfindungsgemäß behandelten Haarlocken.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem zum Aufbringen von Polymeren auf die Keratinfasern geeigneten Medium, gegebenfalls in Form von Teilmitteln, in Abwesenheit anionischer Polymere a) mindestens ein amphoteres Polymerisat, das in der Polymerkette Einheiten A und B in statistischer Verteilung aufweist, wobei A eine Einheit bedeutet, die sich von einem Monomer mit mindestens einem basischen Stickstoffatom ableitet, und B eine Einheit darstellt, die sich von einem sauren Monomer mit einer oder mehreren Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppen ableitet, oder A und B Gruppen sein können, die sich von zwitterionischen Carboxybetain-Monomeren ableiten; A und B aber auch eine kationische Polymerkette mit sekundären, tertiären oder quaternären Amingruppen bedeuten können, in der mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe aufweist, die über einen Kohlenwasserstoffrest gebunden ist, oder A und B Teil einer Polymerkette aus Äthylen-a,j8-dicarbonsäure-Einheiten sind, bei denen eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppen aufweist, umgesetzt worden ist; ausgenommen Polymere, die durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids erhalten wurden, das durch Polykondensation einer sauren Verbindung aus der Gruppe i) organische Dicarbonsäuren, ii) aliphatische Mono- und Dicarbonsäuren mit äthylenischer Doppelbindung, iii) Ester der genannten Säuren, iv) Mischungen dieser Verbindungen, mit einem Polyamin, das ausgewählt ist unter bis-primären und mono- oder bis sekundären Polyalkylenpolyaminen, erhalten wurde, wobei die Vernetzung mit einem Vernetzungsmittel aus der Gruppe der Epihalohydride, Diepoxide, Dianhydride und der zweifach ungesätigten Derivate erfolgt, und ggf. durch Umsetzen mit Alkylierungsmitteln wie Epoxiden, äthyienisch ungesättigten Verbindungen, Chloressigsäure oder Alkansultonen alkyliert worden sind; und b) mindestens ein kationisches Polymerisat vom Polyamin- oder quaternären Polyammoniumtyp, das in der Polymerkette oder damit verbunden Amin- oder Ammoniumgruppen aufweist, ausgenommen Zellus-loseäther mit quaternären Ammoniumgruppen, wenn eine der Gruppen A oder B des amphoteren Polymers von einem Monomer des zwitterionischen Carboxybetains abgeleitet ist, enthalten, wobei die Mittel einen pH von 2 bis 11 aufweisen und die Polymerisate jeweils in einer Menge von 0,01 bis 10 Masse-% vorhanden sind.

Die erfindungsgemäß verwendeten amphoteren und kationischen Polymerisate haben ein Molekulargewicht von 500 bis 2 000 000.

Besonders bevorzugte amphotere Polymerisate sind: (1) Copolymerisate eines Monomers, das sich von einer Vinylverbindung mit einer Carbonsäuregruppe ableitet, z.B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure oder α-Chloracrylsäure, mit einem basischen Monomer, das sich von einer substituiertes Vinylverbindung mit mindestens einem basischen Stickstoffatom ableitet, z.B. einem Dialkylaminoalkylmethacrylamid oder -acrylamid-. Derartige Verbindungen sind in der US-PS 3 836 537 beschrieben; (2) Polymerisate mit Einheiten, die sich ableiten von (a) mindestens einem Monomer aus der Gruppe der Acrylamide oder Methacrylamide mit einem Alkylsubstituenten am Stickstoff; ausgenommen Polymere, die durch Vernetzung eines Polyacrenopo lyamids erhalten wurden, das durch Polykondensation einer sauren Verbindung aus der Gruppe i) organische Dicarbonsäuren, ii) aliphatische Mono- und Dicarbonsäuren mit äthylenischer Doppelbindung, iii) Ester der genannten Säuren, iv) Mischungen dieser Verbindungen, mit einem Polyamin, das ausgewählt ist unter bis-primären und mono- oder bis sekundären Polyalkylenpolyaminen, erhalten wurde, wobei die Vernetzung mit einem Vernetzungsmittel aus der Gruppe der Epihalohydride, Diepoxide, Dianhydride und der zweifach ungesätigten Derivate erfolgt, und ggf. durch Umsetzen mit Alkylierungsmitteln wie Epoxiden, äthyienisch ungesättigten Verbindungen, Chloressigsäure oder tt

Claims (11)

1. AT 397 913 B Alkansultonen alkyliert worden sind. Patentansprüche 1. Mittel zur Behandlung von Keratinfasern, insbesondere Haaren, wobei die Mittel als wäßrige, alkoholische oder wäßrigalkoholische Lösungen, Gele, verdickte Lotionen, Emulsionen, Cremes oder Puder vorliegen, mit einem Gehalt an Polymeren und gegebenenfalls Lösungsmitteln aus der Gruppe der Monoalkohole, Polyalkohole und Glykoläther, anionischen, kationischen, nicht-ionischen oder amphoteren Tensiden oder deren Gemischen, kosmetisch verträglichen Bestandteilen aus der Gruppe der Parfüms, Färbemittel, die entweder das Mittel selbst oder die behandelten Fasern färben, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Weichmacher, Synergisten, Schaumstabilisatoren, Sonnenfilter und Peptisiermittel, je nach der beabsichtigten Verwendung, und Elektrolyte, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem zum Aufbringen von Polymeren auf die Keratinfasern geeigneten Medium, gegebenenfalls in Form von Teilmitteln, in Abwesenheit anionischer Polymere a) mindestens ein amphoteres Polymerisat, das in der Polymerkette Einheiten A und B in statistischer Verteilung aufweist, wobei A eine Einheit bedeutet, die sich von einem Monomer mit mindestens einem basischen Stickstoffatom abieitet, und B eine Einheit darstellt, die sich von einem sauren Monomer mit einer oder mehreren Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppen ableitet, oder A und B Gruppen sein können, die sich von zwitterionischen Carboxybetain-Monomeren ableiten; A und B aber auch eine kationische Polymerkette mit sekundären, tertiären oder quaternären Amingruppen bedeuten können, in der mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe aufweist, die über einen Kohlenwasserstoffrest gebunden ist, oder A und B Teil einer Poiymerkette aus Äthylen-a.ß-dicarbonsäure-Einheiten sind, bei denen eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppen aufweist, umgesetzt worden ist; und b) mindestens ein kationisches Polymerisat vom Polyamin- oder quaternären Polyammoniumtyp, das in der Polymerkette oder damit verbunden Amin- oder Ammoniumgruppen aufweist, ausgenommen Zelluloseäther mit quaternären Ammoniumgruppen, wenn eine der Gruppen A oder B des amphoteren Polymers von einem Monomer des zwitterionischen Carboxybetains abgeleitet ist, enthalten, wobei die Mittel einen pH von 2 bis 11 aufweisen und die Polymerisate jeweils in einer Menge von 0,01 bis 10 Masse-% vorhanden sind.
2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das amphotere Polymerisat ausgewählt ist unter 1) Copolymerisaten eines Monomers, das sich von einer Vinylverbindung mit einer Carbonsäuregruppe herleitet, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure und α-Chloracrylsäure, mit einem basischen Monomer, das sich von einer substituierten Vinylverbindung mit mindestens einem basischen Stickstoffatom herleitet, vorzugsweise einem Dialkylaminoalkylmethacrylat. oder -acrylat oder einem Dialkylaminoalkylmethacrylamid oder -acrylamid; 2) Polymerisaten mit Einheiten, die sich herleiten von a) mindestens einem Monomer, das aus Acrylamiden oder Methacrylamiden, die am Stickstoffatom durch einen Alkylrest substituiert sind, ausgewählt ist, b) mindestens einem sauren Comonomer mit einer oder mehreren reaktiven Carbonsäuregruppen und c) mindestens einem basischen Comonomer, z.B. Acryl- oder Methacrylsäureestern mit primären, sekundären, tertiären oder quaternären Aminsubstituenten oder dem Quaternisierungsprodukt von Dimethylaminoäthylmethacrylat mit Dimethyl- oder Diäthylsulfat; 3) Polymerisaten mit zwitterionischen Einheiten der Formel 12 AT 397 913 B ‘ R. T C - Iß—(ch2)_— c—ο Θ- (III) '3 J Rr x 5 in der Ri eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe bedeutet, z.B. eine Acrylat-, Methacrylat-, Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe, x und y ganze Zahlen von 1 bis 3 sind, R2 und R3 Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder Propyl darstellen, R* und Rs Wasserstoff oder Alkylreste sind, wobei die Summe der Kohienstoffatome in R* und Rs nicht größer als 10 ist; 4) von Chitosan abgeleiteten Polymerisaten mit Monomereinheiten der folgenden Formeln:

   • , H NH CO R - COOH wobei die Einheiten (A) in einem Anteil von 0 bis 30 %, (B) in einem Anteil von 5 bis 50 % und (C) in einem Anteil von 30 bis 90 % vorhanden sind, R in der Formel (C) einen Rest der Formel R7 Rn I 7 1 8 Rc C - IQ) -CH b | n , bedeutet, in der n den Wert 0 hat, wobei R6, R? und Rs gleich oder unterschiedlich Wasserstoff, Methyl, Hydroxyl, Acetoxy oder Amino, einen Monoalkylamin- oder Dialkyiaminrest, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere Amin-, HydroxyK Carboxyl-Alkyithio- oder Sulfonsäuregruppen substituiert ist, oder einen Aikytthiorest, dessen Alkylgruppe eine Aminogruppe trägt, bedeuten, wobei mindestens einer der Reste (¾. R7 und Rg in diesem Fall ein Wasserstoffatom ist, oder n den Wert 1 hat, wobei Rs, R7 13 5 AT 397 913 B und Ra jeweils Wasserstoffatome bedeuten, sowie Salzen dieser Verbindungen mit Basen oder Säuren; 5) Polymerisaten der allgemeinen Formel (IV) 10 15 20 25 30 35 (CH ch2, CH — I COOH SH CO 1 N P 1 KJL R4 » « ff p 1 *3 R2 n in der R Wasserstoff, CH30, CH3CH2O oder Phenyl bedeutet, Ri Wasserstoff .oder einen niederen Alkylrest, z.B. Methyl oder Äthyl, darstellt, R2 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest, z.B. Methyl oder Äthyl, bedeutet, R3 einen niederen Alkylrest, z.B. Methyl oder Äthyl, oder den Rest FU-N(R2)2, darstellt, wobei R* die Gruppe -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2“CH-, CH 3 sowie die höheren Homologen dieser Reste bedeutet und bis zu 6 Kohlenstoffatome enthält; 6) amphoteren Polymerisaten des Typs -A-Z-A-Z-, ausgewählt unter a) Polymerisaten, die erhalten wurden durch Umsetzen von Chloressigsäure oder Natriumchloracetat mit Verbindungen mit mindestens einer Einheit der Formel -A-Z-A-Z-, wobei A die Gruppe 40 45 und Z das Symbol B oder B' bedeuten, wobei B bzw. B' gleich oder unterschiedlich geradkettige oder verzweigte Alkylenreste mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette sind, die gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituiert sind und zusätzlich Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome oder 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyciische Ringe aufweisen können, wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in Form von Äther-, Thioäther-, Sulfoxid-, Sulfon-,. Sulfonium-, Alkylamin-, Alkenyiamin-, Hydroxyl-, Benzylamin-, Aminoxid-, quaternären Ammonium-, Amid-, Imid-, Alkohol-, Ester- und/oder Urethangruppen vorhanden sein können, b) Polymerisaten der Formel A-Z-A-Z (V), in der A die Gruppe 50

   K- und Z B oder B' und mindestens einmal B' bedeuten, wobei B die vorstehende Bedeutung hat und B' ein geradkettiger oder verzweigter zweiwertiger Alkylenrest mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette ist der gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen substituiert ist und ein oder mehrere Stickstoffatome enthält wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und obligatorisch 14 55 AT 397 913 B eine oder mehrere Hydroxyl- und/oder Carboxylfunktionen aufweist, sowie den quaternären Ammoniumsalzen, die bei der Umsetzung der Polymerisate (V) mit Chloressigsäure oder Natriumchloracetat entstehen.
3. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymerisat ausgewählt ist unter 1) gegebenenfalls quaternisierten Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon und Aminoalkoholacrylat oder -methacrylat; 2) Celluioseätherderivaten mit quaternären Ammoniumgruppen; 3) quaternisierten Derivaten von Guar-Gummi; 4) kationischen Polymerisaten der Formel -A-Z-A-Z- (VI), in der A einen Rest mit zwei Aminfunktionen, vorzugsweise

   •N

   N und Z das Symbol B oder B’ bedeuten, wobei B und B' gleich oder unterschiedlich geradkettige oder verzweigte Alkylenreste sind, die gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituiert sind und außerdem Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome oder 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe aufweisen können; Polymerisaten der Formel -A-Zi -A-Zi - (VII), in der A die vorstehende Bedeutung hat und Zi das Symbol Bi oder B'i und mindestens einmal B'i darstellt, wobei Bi ein geradkettiger oder verzweigter Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest ist, B'i einen geradkettigen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, der gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen substituiert und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen ist, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylfunktionen aufweist; und Oxidationsprodukten sowie Alkylierungsprodukten der Polymerisate der Formel (VI) und (VII) mit Alkyl- oder Benzylhalogeniden oder niederen Alkyltosylaten oder -mesylaten; 5) Polyaminoamiden; 6) vernetzten Polyaminoamiden, ausgewählt unter a) wasserlöslichen, vernetzten und gegebenenfalls alkylierten Polyaminoamiden, die durch Vernetzen eines Polyaminoamids, hergestellt durch Polykondensation einer Säure mit einem Polyamin, mit einem Vernetzungsmittel aus der Gruppe der Epihalogenhydrine, Diepoxide, Dianhydride, ungesättigten Anhydride und bis-ungesättigten Derivate in einer Menge von 0,025 bis 0,35 Mol pro Amingruppe des Polyaminoamids erhalten worden sind, b) wasserlöslichen vernetzten Polyaminoamiden, die erhalten worden sind durch Vernetzen eines der vorstehend definierten Polyaminoamide mit einem Vernetzungsmittel, ausgewählt unter I) Bishalogenhydrinen, Bisazetidinium, Bishalogenacyldiaminen und Alkylbishalogeniden; II) Oligomeren, erhalten durch Umsetzen einer Verbindung der Gruppe I) oder von Epihalo-genhydrinen, Diepoxiden oder bis-ungesättigten Derivaten mit einer gegenüber diesen Verbindungen reaktiven bifunktionellen Verbindung; III) Quaternisierungsprodukten einer Verbindung der Gruppe I) oder eines Oiigomers der Gruppe II), die mit einem Alkylierungsmittel ganz oder teilweise alkylierbare tertiäre Amingruppen tragen, wobei die Vernetzung mit durchschnittlich 0,025 bis 0,35 Mol Vemetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminoamids durchgeführt worden ist; c) wasserlöslichen Polyaminoamidderivaten, die bei der Kondensation eines Polyalkylenpolyamins mit einer Polycarbonsäure und anschließenden Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln entstehen, vom Typ der Adipinsäure-Dialkytaminohydroxyalkyldialkytentriamin-Copolymerisate; 7) Polymerisaten, erhalten durch Umsetzen eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist mit Diglykolsäure oder einer gesättigten aliphatischen Dicarbonsäure mit 3 bis 8 Kohienstoffatomen in einem Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin zu Dicarbonsäure von Q,8 : 1 bis 1,4 : 1, worauf das erhaltene Polyamid mit Epichlorhydrin in einem Moiverhäitnis von Epichlorhydrin zu den sekundären Amingruppen des Polyamids von G,5 ; 1 bis 1,8: t umgesetzt worden ist 15 (VIII)- ΑΤ 397 913 Β 8) Homopolymerisaten, die als Hauptbestandteil der Kette Einheiten der Formel (VIII) oder (VIII’) enthalten: Γ CT, / \ --CK., - R"C CR”— I i — (Vin·). Ctt- / 2\ -CH,- R”C CR·*— I I II2C CH, I .R CH, \ / R^R· wobei R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R' unabhängig voneinander Alkylreste mit 1 bis 22 Kohienstoffatomen, Hydroxyalkylreste mit vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe oder niedere Amidoalkylreste sind oder R und R’ zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest bilden, z.B. Piperidinyl oder Morpholinyl, und Y“ ein Anion ist, z.B. das Bromid-, Chlorid-, Acetat-, Borat-, Citrat-, Tartrat-, Bisulfat-, Bisulfit-, Sulfat- oder Phosphatanion, sowie Copolymerisaten mit Einheiten der Formeln (VIII) oder (VIII'), vorzugsweise Derivaten von Acrylamid oder Diacetonacrylamid; 9) quaternären Polyammoniumderivaten der Formel — N A—N- •B — (IX) r2 χθ in der Ri und R2, R3 und R+ gleich oder unterschiedlich aliphatische , alicyclische oder arylaliphatische Reste mit maximal 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyaliphatische Reste bedeuten oder Ri und R2 bzw. R3 und R* gleichzeitig oder getrennt zusammen mit den benachbarten Stickstoffatomen Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites Heteroatom neben Stickstoff enthalten, oder Ri, R2, R3 und R* die Gruppe y R' 3 R'a = Wasserstoff oder Nieder-alkyl - CH2 - CH V R,4 R,4 = “CN 0 0 0 - R It 1» II / C - OR' ; -C - R* .. - c - N .5 5 Ο S O -C - O - R*? - D; - C - m - Rl7-0· bedeuten, wobei R5 einen niederen Alkylrest, Re Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest RV einen Aikylenrest und D eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellen, A und B Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohienstoffatomen sein können, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder 16 AT 397 913 B ungesättigt sind und in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe enthalten können, z.B. die Gruppe -CH

   CH 2 eine oder mehrere Gruppen -CH2 - Y - CH2-, wobei Y 0, S, SO, SO2, -S - S -, - N ( + N - , » V' - CH 1 CO M e'9 OH 0 •NH - C - NH-, - C - N oder 0 II c - 0 R,8 bedeutet, und X" ein von einer organischen oder anorganischen Säure abgeleitetes Anion ist, wobei R'8 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest und R'g einen niederen Alkylrest bedeuten oder A und Ri und R3 zusammen mit den beiden Atomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; außerdem, wenn A einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest bedeutet, kann B auch die Gruppe *(CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n bedeuten, in der D die folgende Bedeutung hat: a) einen Glykolrest der Formel -0 * Z - 0 -, wobei Z einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe der Formeln -[CH2-CH2-0]X CH2-CH2- oder :e,-ch- * t CH- CH,-CH-0 ^ » CH- darstellt, wobei x und y ganzen Zahlen von 1 bis 4 sind, die den definierten und eindeutigen Polymerisationsgrad darstellen, oder beliebige Zahlen von 1 bis 4 sind, die den mittleren Polymerisationsgrad darstellen; b) einen bis-sekundären Diaminrest, z.B. ein Piperazinderivat der Formel -Η N- c) einen bis-primären Diaminrest der Formet -NH-Y-NH- wobei Y einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den zweiwertigen Rest 17 AT 397 913 B -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- bedeutet; d) eine Harnstoffgruppe der Formel -NH-CO-NH-; n so gewählt ist, daß das Molekulargewicht 1000 bis 100 000 beträgt, und X" ein Anion darstellt; 10) Homopolymerisaten oder Copolymerisaten, die sich von Acryl- oder Methacrylsäure ableiten und 5 folgende Einheiten enthalten: 20

   10 15

   C=0 oder

   C- I C=0 • NHk yP f 0 1 A 1

   t

   in denen Ri H oder CH3 bedeutet, A ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder ein Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, R2, R3 und FU gleich 25 oder unterschiedlich Alkylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzylgruppen bedeuten, R5 und Re H oder Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen und X- ein Methansulfat-oder Halogenid-Anion ist; 11) Polyalkyleniminen; 12) Polymerisaten, die in der Kette Vinylpyridin oder Vinylpyridiniumeinheiten enthalten; 30 13) Kondensaten von Polyaminen und Epichlorhydrin; 14) quaternären Polyharnstoffen; 15) Chitosanderivaten.
4. 4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als amphoteres Polymerisat ein Polyaminoa-35 mid gemäß Definition (3) von Anspruch 2 und als kationisches Polymerisat ein Polyaminoamidderivat gemäß den Definitionen (5), (6), (7), (9) oder (10) von Anspruch 3 enthalten ist.
5. 5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als amphoteres Polymerisat ein Polymerisat gemäß Definition (2) von Anspruch 2 und als kationisches Polymerisat ein Polymerisat gemäß den 40 Definitionen (9) oder (10) von Anspruch 3 enthalten ist.
6. 6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das enthaltene amphotere Polymerisat ausgewählt ist unter Polymerisaten, die bei der Alkylierung eines Polykondensats aus Adipinsäure und Diäthylentriamin in äquimolaren Mengen, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist, mit Natriumchloracetat 45 entstehen und daß das enthaltene kationische Polymerisat ein Polykondensat von Adipinsäure und Diäthylentriamin in äquimolaren Mengen, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist, oder ein Copolymerisat aus Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiäthylendiamin ist.
7. 7. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das enthaltene amphotere Polymerisat ein 50 Copolymerisat aus Octylacrylamidacrylat und Butylamincäthylmethacryiat ist und das enthaltene kationische Polymerisat die folgende Formel hat: 18 55 AT 397 913 B r CH- 1 *3 O 1» ' CH- t ^ — N + - (CH2)3- NH - c - NH-(CH2)3-N -(CH2)2-0-(CH2)^- L ch3 CI ch3 Cl oder r CH, » ·» CH-1 *3 - <ch2)3 - N - CH2 - C0NH-(CH2)2-NH-C0-CH2 — 1 » + n ch3 ci" CH3 Cl"
8. 8. Haarfärbemittel, welche mindestens eine Vorstufe eines Oxidationsfarbstoffes und/oder eines Direktfarbstoffes und gegebenenfalls verschiedene Adjuvantien enthalten, die eine Formulierung als Creme, Gel oder Lösung ermöglichen, nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein oder mehrere amphotere Polymerisate und ein oder mehrere kationische Polymerisate, gemäß den vorhergehenden Ansprüchen 1 bis 7 enthalten.
9. 9. Mittel zum Ondulieren oder Entkräuseln von Haaren, welche ein oder mehrere Reduktionsmittel und gegebenenfalls andere übliche Adjuvantien für derartige Mittel enthalten, nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein oder mehrere amphotere Polymerisate und ein oder mehrere kationische Polymerisate gemäß den vorhergehenden Ansprüchen 1 bis 7 enthalten.
10. 10. Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern unter Einsatz eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man zuerst ein Teilmittel aufbringt, das ein kationisches Polymerisat gemäß Anspruch 1 oder 3 enthält, und dann nachfolgend ein zweites Teilmittel aufbringt, das ein amphoteres Polymerisat gemäß Anspruch 1 oder 2 enthält.
11. 11. Verfahren zur Haarbehandlung unter Einsatz eines Mittels nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man in erster Stufe ein reduzierendes Präparat als Teilmittel, das ein oder mehrere kationische Polymerisate enthält, und daß man in zweiter Stufe ein neutralisierendes Präparat als Teilmittel, das ein oder mehrere amphotere Polymerisate enthält, auf das Haar aufbringt. 19