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AR060701A1 - Compuestos heterociclicos de amida y su uso - Google Patents

Compuestos heterociclicos de amida y su uso

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AR060701A1
AR060701A1 ARP070101836A ARP070101836A AR060701A1 AR 060701 A1 AR060701 A1 AR 060701A1 AR P070101836 A ARP070101836 A AR P070101836A AR P070101836 A ARP070101836 A AR P070101836A AR 060701 A1 AR060701 A1 AR 060701A1
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AR
Argentina
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carbon atoms
heteroatoms selected
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ARP070101836A
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K Sato
J Terauchi
H Nara
A Kaieda
Original Assignee
Takeda Pharmaceutical
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) en donde A es un grupo de union a cinc; X es CZ, en donde Z es un átomo de hidrogeno o un átomo de halogeno, o N; Y es un espaciador que tiene 2 a 10 átomos y que opcionalmente tiene sustituyentes; y el anillo B es un grupo representado por la formula (2), en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo ciano, hidroxi, nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, amino que opcionalmente tiene sustituyentes, alquilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquenilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquinilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alcoxi que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, ariloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, tiol, alquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, heterociclil-tio aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, mono- o di-alquilcarbamoil-tio, alquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, carbamoilo que opcionalmente tiene sustituyentes, mono- o di-alquilamino-tiocarboniloxi, heterocíclico no aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno, o un grupo heterocíclico aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno; o el anillo B es un grupo representado por la formula (3) en donde R5 y R6 son cada uno un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo ciano, hidroxi, nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, amino que opcionalmente tiene sustituyentes, alquilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquenilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquinilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alcoxi que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, ariloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, tiol, alquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, heterociclil-tio aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, mono- o di-alquilcarbamoil-tio, alquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, carbamoilo que opcionalmente tiene sustituyentes, mono- o di-alquilamino-tiocarboniloxi, heterocíclico no aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno, heterocíclico aromático de 5 a 8 miembros que. contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno; o B es un grupo representado por la formula (4) en donde R7 y R8 son cada uno un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo ciano, hidroxi, nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, amino que opcionalmente tiene sustituyentes, alquilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquenilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alquinilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilo que opcionalmente tiene sustituyentes, alcoxi que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, ariloxi que opcionalmente tiene sustituyentes, tiol, alquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquiltio que opcionalmente tiene sustituyentes, heterociclil-tio aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, mono- o di-alquilcarbamoil-tio, alquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, arilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, aralquilsulfonilo que opcionalmente tiene sustituyentes, carbamoilo que opcionalmente tiene sustituyentes, mono- o di-alquilamino-tiocarboniloxi, heterocíclico no aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno, heterocíclico aromático de 5 a 8 miembros que contiene, además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno; con la condicion de que se excluyan ácido {[3-({[(4-oxo-3,4-dihidroquinazolin-2-il)carbonil]amino}metil)fenil]oxi}acético, ácido 5-{[3-({[(4-oxo--3,4-dihidroquinazolin-2-il)carbonil]amino}metil)fenil]oxi}pentanoico, ácido 5-({3-[({[6-(metiloxi)-4-oxi-dihidroquinazolin-2-il]carbonil}amino)metil]fenil}oxi)pentanoico, ácido 4-{[3-({[(4-oxo-3,4-dihidroquinazolin-2-il)carbonil]amino}metil)fenil]oxi}butanoico, N-[(2-{[(5-metilisoxazol-3-il)metil]oxi}piridin-4- il)metil]-4-oxo-3,4-dihidroquinazolin-2-carboxamida, y N-[(2-{[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)metil]oxi}piridin-4-il)metil]-4-oxo-3,4-dihidroquinazolin-2-carboxamida, o una de sus sales.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2009013240A (es) * 2007-06-05 2010-01-25 Pfizer Derivados de carboxamida heterociclicos, su uso farmaceutico y composiciones.
WO2013097052A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Abbott Laboratories Bromodomain inhibitors
EP2822931B1 (en) * 2012-03-09 2017-05-03 Inception 2, Inc. Triazolone compounds and uses thereof
DK2935228T3 (en) 2012-12-20 2017-10-30 Inception 2 Inc TRIAZOLONE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
WO2015035059A1 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Inception 2, Inc. Triazolone compounds and uses thereof
MY190795A (en) 2016-04-15 2022-05-12 Abbvie Inc Bromodomain inhibitors
GB201610055D0 (en) * 2016-06-09 2016-07-27 Galapagos Nv And Laboratoires Servier Les Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders and osteoarthritis
CN116496224B (zh) * 2022-01-19 2024-11-01 武汉思瓴生物科技有限公司 4-喹唑啉酮类氧肟酸衍生物、药物组合物及其应用

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61145167A (ja) 1984-12-18 1986-07-02 Sagami Chem Res Center １，３−二置換−５−フルオロ−６−クロロウラシル誘導体及び抗腫瘍剤
US5525625A (en) 1995-01-24 1996-06-11 Warner-Lambert Company 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran for treating proliferative disorders
US5756499A (en) 1996-01-11 1998-05-26 Smithkline Beecham Corporation Substituted imidazole compounds
EP0888335A4 (en) 1996-03-13 2002-01-02 Smithkline Beecham Corp NEW PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CYTOKININ MEDIATOR DISEASES
JP2000507545A (ja) 1996-03-25 2000-06-20 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ｃｎｓ損傷についての新規な治療
WO1997035856A1 (en) 1996-03-25 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Novel treatment for cns injuries
US6017958A (en) 1996-06-04 2000-01-25 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
EP0956018A4 (en) 1996-08-21 2000-01-12 Smithkline Beecham Corp IMIDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE
US6147080A (en) 1996-12-18 2000-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
CA2282399A1 (en) * 1997-03-04 1998-09-11 Monsanto Company Thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compounds
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
UA73073C2 (uk) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
US5905089A (en) 1997-04-14 1999-05-18 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Use of sesquiterpene lactones for treatment of severe inflammatory disorders
WO1998047899A1 (en) 1997-04-24 1998-10-29 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases
WO1998052941A1 (en) 1997-05-22 1998-11-26 G.D. Searle And Co. PYRAZOLE DERIVATIVES AS p38 KINASE INHIBITORS
EP0994870A4 (en) 1997-06-19 2002-10-23 Smithkline Beecham NEW IMIDAZOLE COMPOUNDS SUBSTITUTED BY AN ARYLOXYREST
IL133766A0 (en) 1997-06-30 2001-04-30 Ortho Mcneil Pharm Inc 2-substituted imidazoles useful in the treatment of inflammatory diseases
GB9713726D0 (en) 1997-06-30 1997-09-03 Ciba Geigy Ag Organic compounds
AR016294A1 (es) 1997-07-02 2001-07-04 Smithkline Beecham Corp Compuesto de imidazol sustituido, composicion farmaceutica que la contiene, su uso en la fabricacion de un medicamento y procedimiento para supreparacion
TW517055B (en) 1997-07-02 2003-01-11 Smithkline Beecham Corp Novel substituted imidazole compounds
GB9721437D0 (en) 1997-10-10 1997-12-10 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic compounds and their use in medicine
DE1042305T1 (de) 1997-12-22 2001-04-19 Bayer Corp., Pittsburgh HEMMUNG DER p38 KINASE UNTER VERWENDUNG VON SYMMETRISCHEN UND ASYMMETRISCHEN DIPHENYLHARNSTOFFEN
GB9809869D0 (en) 1998-05-09 1998-07-08 Medical Res Council Inhibition of protein kinases
ES2230853T3 (es) 1998-05-15 2005-05-01 Astrazeneca Ab Derivados de benzamida para el tratamiento de enfermedades mediadas por citoquinas.
NZ508790A (en) 1998-05-22 2003-10-31 Scios Inc Heterocyclic compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
US6589954B1 (en) 1998-05-22 2003-07-08 Scios, Inc. Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
AU4922299A (en) 1998-07-14 2000-02-07 Hong Kong University Of Science & Technology, The Antiparasitic artemisinin derivatives (endoperoxides)
US6599910B1 (en) 1998-08-20 2003-07-29 Smithkline Beecham Corporation Substituted triazole compounds
JP4191825B2 (ja) 1998-09-10 2008-12-03 あすか製薬株式会社 ５−アミノイソキサゾール誘導体
US6096543A (en) 1998-11-20 2000-08-01 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of human mek1 expression
WO2000040235A2 (en) 1999-01-07 2000-07-13 Warner-Lambert Company Treatment of asthma with mek inhibitors
ATE556713T1 (de) 1999-01-13 2012-05-15 Bayer Healthcare Llc Omega-carboxyarylsubstituierte-diphenyl- harnstoffe als p38-kinasehemmer
US6455582B1 (en) 1999-01-13 2002-09-24 Warner-Lambert Company Sulohydroxamic acids and sulohyroxamates and their use as MEK inhibitors
ES2252996T3 (es) 1999-01-13 2006-05-16 Warner-Lambert Company Llc Derivados de bencenosulfonamida y su uso como inhibidores de mek.
AU765473B2 (en) 1999-04-23 2003-09-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited 5-pyridyl-1,3-azole compounds, process for producing the same and use thereof
PA8539301A1 (es) 2001-02-14 2002-09-30 Warner Lambert Co Inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz
KR20040106391A (ko) 2002-04-26 2004-12-17 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 퀴나졸린 유도체 및 의약
AU2005238386A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic amide compound and use thereof as an MMP-13 inhibitor

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