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WO2024128146A1 - 液晶組成物、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 - Google Patents

液晶組成物、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 Download PDF

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Publication number
WO2024128146A1
WO2024128146A1 PCT/JP2023/043948 JP2023043948W WO2024128146A1 WO 2024128146 A1 WO2024128146 A1 WO 2024128146A1 JP 2023043948 W JP2023043948 W JP 2023043948W WO 2024128146 A1 WO2024128146 A1 WO 2024128146A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
liquid crystal
carbon atoms
formula
repeating unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/043948
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智則 三村
顕夫 田村
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
Publication of WO2024128146A1 publication Critical patent/WO2024128146A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/38—Esters containing sulfur
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal composition, a liquid crystal cured layer, an optical film, a polarizing plate, and an image display device.
  • Optical films such as optical compensation sheets and retardation films are used in various image display devices to eliminate image coloration or expand the viewing angle.
  • Stretched birefringent films have been used as optical films, but in recent years, it has been proposed to use optical films having an optically anisotropic layer made of a liquid crystal compound in place of stretched birefringent films.
  • An optically anisotropic layer made of a liquid crystal compound is often formed by coating a liquid crystal composition containing the liquid crystal compound to form a coating film, and then performing an alignment treatment on the coating film.
  • a surfactant may be added in order to improve the surface properties on the air interface side when a coating film is formed.
  • Patent Document 1 describes the use of a polymer containing a mesogen group derived from a rod-shaped liquid crystal compound or a discotic liquid crystal compound as a branched structure as a surfactant.
  • Patent Document 1 describes the application of a polymer containing a mesogen group as a branched structure to a liquid crystal composition containing a rod-shaped liquid crystal compound and a discotic liquid crystal compound.
  • liquid crystal compounds that show reverse wavelength dispersion are sometimes used as liquid crystal compounds.Note that, when liquid crystal compounds show reverse wavelength dispersion, the retardation value in the in-plane or thickness direction of the retardation film made using the liquid crystal compounds is measured at a specific wavelength (visible light range), the retardation value in the in-plane or thickness direction is equal or higher as the measured wavelength increases.
  • Patent Document 1 When the inventors applied the polymer described in Patent Document 1 to a liquid crystal composition containing a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion, they found that there was room for improvement in the leveling properties of the liquid crystal composition and in the compatibility between the polymer and the liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion.
  • the liquid crystal composition according to [1] or [2], wherein the polymer has a weight average molecular weight of 10,000 to 35,000.
  • liquid crystal composition which contains a polymer having excellent compatibility with a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion and has excellent leveling properties.
  • a liquid crystal cured layer, an optical film, a polarizing plate, and an image display device can also be provided.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the optical film of the present invention.
  • each component may be used alone or in combination of two or more substances corresponding to the component.
  • the content of the component refers to the total content of the substances used in combination, unless otherwise specified.
  • (meth)acrylic is a notation representing "acrylic” or “methacrylic”.
  • the bonding direction of a divalent group (e.g., -O-CO-) represented in this specification is not particularly limited.
  • L2 when L2 is -O-CO- in the bond of " L1 - L2 - L3 ", when the position bonded to L1 side is *1 and the position bonded to L3 side is *2, L2 may be *1-O-CO-*2 or *1-CO-O-*2.
  • Re( ⁇ ) and Rth( ⁇ ) respectively represent the in-plane retardation and the retardation in the thickness direction at a wavelength ⁇ , which is 550 nm unless otherwise specified.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a polymer (hereinafter also referred to as a "specific polymer”) having a repeating unit A derived from a hydrophobic monomer and a repeating unit B having a liquid crystal skeleton containing a partial structure represented by the following formula (b), and a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion (hereinafter also referred to as a "reverse dispersion liquid crystal compound”).
  • a polymer hereinafter also referred to as a "specific polymer” having a repeating unit A derived from a hydrophobic monomer and a repeating unit B having a liquid crystal skeleton containing a partial structure represented by the following formula (b), and a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion (hereinafter also referred to as a "reverse dispersion liquid crystal compound”).
  • a polymer hereinafter also referred to as a "specific polymer” having a repeating unit A derived from a hydrophobic monomer and a repeat
  • the specific polymer has excellent compatibility with a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion, and can improve the leveling property of the liquid crystal composition.
  • the specific polymer has a repeating unit B (a repeating unit having a liquid crystal skeleton including a partial structure represented by formula (b)). It can be said that the repeating unit B has a liquid crystal skeleton similar to that of the reverse dispersion liquid crystal compound, and therefore the two are easily mixed, and it is considered that the specific polymer and the reverse dispersion liquid crystal compound have excellent compatibility.
  • the specific polymer has a repeating unit A (a repeating unit derived from a hydrophobic monomer).
  • the specific polymer when a composition containing the specific polymer is applied to form a coating film, the specific polymer is likely to be unevenly distributed on the air interface side of the coating film.
  • the hydrophobicity of the repeating unit A makes it easy for the surface tension of the composition containing the specific polymer to decrease. Therefore, it is considered that the liquid crystal composition of the present invention containing the specific polymer has good leveling properties.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a specific polymer.
  • the specific polymer has a repeating unit A derived from a hydrophobic monomer, and a repeating unit B having a liquid crystal skeleton including a partial structure represented by the following formula (b). *-D 1 -Ar-D 2 -* ... (b)
  • the repeating unit A and the repeating unit B will be described below.
  • the repeating unit A contained in the specific polymer is a repeating unit derived from a hydrophobic monomer.
  • the hydrophobic monomer has a hydrophobic group.
  • the hydrophobic group include a group having a fluorine atom, a group having a silicon atom, and an alkyl group. More specifically, examples of the hydrophobic group include a partially fluorinated alkyl group (fluoroalkyl group), a perfluoroalkyl group, a group obtained by removing one hydrogen atom from an organosilicon compound, a linear alkyl group, and a branched alkyl group.
  • the repeating unit A satisfies any one or more of the following requirements 1 to 3.
  • Requirement 1 The repeating unit A has six or more fluorine atoms.
  • Requirement 2 The repeating unit A has two or more silicon atoms.
  • Requirement 3 The repeating unit A has a branched alkyl group. The repeating unit A may satisfy two or more of the above requirements 1 to 3.
  • An embodiment that satisfies requirement 1 is one in which repeating unit A has at least one of a partially fluorinated alkyl group and a perfluoroalkyl group.
  • the number of partially fluorinated alkyl groups and perfluoroalkyl groups in repeating unit A may be one or two or more.
  • the partially fluorinated alkyl groups and perfluoroalkyl groups may be linear or branched. There is no particular limit to the number of fluorine atoms contained in repeating unit A, but it is preferable for repeating unit A to have 3 to 21 fluorine atoms.
  • An embodiment that satisfies requirement 2 is one in which repeating unit A has a group formed by removing one hydrogen atom from an organosilicon compound.
  • organosilicon compounds include alkylsilanes, arylalkylsilanes, and arylsilanes.
  • the alkyl groups and aryl groups in the organosilicon compounds described above may have a substituent.
  • the substituent is preferably a hydrocarbon group.
  • repeating unit A has a branched alkyl group having 5 or more carbon atoms.
  • Repeating unit A may contain one branched alkyl group, or two or more branched alkyl groups. There is no particular limit to the number of carbon atoms contained in repeating unit A, but it is preferable for repeating unit A to have 5 to 40 carbon atoms.
  • repeating unit A is preferably a repeating unit represented by any one of the following formulas (a1), (a2), and (a3), in that this provides better leveling properties.
  • m represents an integer of 2 or more.
  • m is preferably an integer of 3 or more, more preferably an integer of 3 to 6, and even more preferably an integer of 3 to 5.
  • R 11 , R 12 and R 13 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an alkylenearyl group.
  • Each of the R 11 may be the same or different.
  • Each of the R 12 may be the same or different.
  • Each of the R 13 may be the same or different.
  • Examples of the alkyl group include linear alkyl groups having 1 to 18 carbon atoms, and branched or cyclic alkyl groups having 3 to 18 carbon atoms.
  • the alkenyl group includes, for example, alkenyl groups having 2 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group may, for example, be an aryl group having a carbon number of 6 to 12. Specific examples include a phenyl group, an ⁇ -methylphenyl group, and a naphthyl group.
  • the alkylenearyl group may, for example, be an alkylenearyl group having 7 to 30 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
  • the alkyl group represented by one embodiment of R 21 and R 22 include a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and a branched or cyclic alkyl group having 3 to 18 carbon atoms. Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, and a cyclohexyl group.
  • R 21 and R 22 are preferably a hydrogen atom.
  • R 23 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 23 include an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a substituent having a linking group and a group containing a silicon atom.
  • -CH 2 -CO-L 1 -L 2 -(Si(R 11 )(R 12 )(R 13 ))m is also included.
  • L 1 , L 2 , R 11 , R 12 , R 13 and m are each defined as the same as the symbols in formula (a1).
  • R 23 is preferably an alkyl group, more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 23 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • L 1 represents —O— or —NR Z —
  • R Z represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent represented by one embodiment of R Z is preferably an alkyl group, more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • L 1 is preferably -O- or -NH-, and more preferably -O-.
  • L2 represents an (m+1)-valent linking group.
  • Suitable examples of the (m+1) valent linking group represented by L2 include (m+1) valent hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, in which some of the carbon atoms constituting the hydrocarbon group may be substituted with heteroatoms.
  • the substituent that the hydrocarbon group may have is preferably an alkyl group, more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the heteroatom include a silicon atom, an oxygen atom, and a nitrogen atom.
  • L2 in the hydrophobic monomers K-1, K-2, and K-3 from which the repeating unit A described later is derived include the structural formulae K-1-L, K-2-L, and K-3-L shown below, respectively.
  • * represents the bonding position to L 1 in formula (a1)
  • ** represents the bonding position to the group represented by (—SiR 11 R 12 R 13 ) m in formula (a1).
  • R 21 , R 22 and R 23 each have the same meaning as the same symbol in formula (a1).
  • ma represents an integer from 1 to 10. It is preferable that ma represents an integer from 2 to 6.
  • na represents an integer from 4 to 12. It is preferable that na represents an integer from 4 to 10.
  • X represents a hydrogen atom or a fluorine atom. It is preferable that X represents a fluorine atom.
  • R 21 , R 22 and R 23 each have the same meaning as the same symbol in formula (a1).
  • L A1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • -O-, -S-, -CO-O-, -CO-NR 5 - or -CO-S- is preferred, and -CO-O- or -CO-NR 5 - is more preferred.
  • n represents an integer of 1 to 8.
  • n preferably represents an integer of 1 to 4, and more preferably represents 1 or 2.
  • L A2 represents a single bond.
  • L A2 represents a single bond or an (n+1)-valent linking group.
  • Examples of the (n+1)-valent linking group represented by one embodiment of L A2 include an alkylene group, an ether group (—O—), a thioether group (—S—), a tertiary carbon atom, a quaternary carbon atom, and a linking group formed from a combination thereof.
  • Such groups include a trivalent linking group formed from a combination of an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, a tertiary carbon atom bonded to the alkylene group, and two ether groups bonded to the tertiary carbon atom, and a tetravalent linking group formed from a combination of an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, a quaternary carbon atom bonded to the alkylene group, and three ether groups bonded to the quaternary carbon atom.
  • X represents an alkyl group having 5 to 40 carbon atoms and 3 or more terminal methyl groups (hereinafter, also referred to as a "specific alkyl group”), provided that when n represents an integer of 2 to 8, the multiple Xs may be the same or different.
  • terminal methyl group refers to a methyl group constituting the terminal of a straight chain or side chain of an alkyl group.
  • straight chain alkyl groups such as an n-propyl group or an n-butyl group are alkyl groups having one terminal methyl group
  • an isopropyl group is an alkyl group having two terminal methyl groups
  • a t-butyl group is an alkyl group having three terminal methyl groups.
  • an n-hexyl group has six carbon atoms, but is an alkyl group having only one terminal methyl group, and therefore does not fall under the category of specific alkyl groups.
  • the alkyl groups represented by the following formulae (a-1) to (a-4) all have 5 to 40 carbon atoms and three or more terminal methyl groups (methyl groups surrounded by dotted lines in the following formulae), and therefore fall under the category of specific alkyl groups.
  • the specific alkyl group preferably has 3 to 15 terminal methyl groups, and more preferably has 3 to 10 terminal methyl groups.
  • the specific alkyl group preferably has 5 to 30 carbon atoms, and more preferably has 5 to 20 carbon atoms.
  • the ratio of the number of terminal methyl groups to the number of carbon atoms in the specific alkyl group is preferably 0.4 or more, and more preferably 0.4 or more and 0.6 or less.
  • the specific alkyl group is preferably an alkyl group represented by any one of the above formulas (a-1) to (a-4).
  • repeating unit A is derived from hydrophobic monomers from which repeating unit A is derived, but the repeating unit A of the specific polymer of the present invention is not limited to the repeating units derived from the examples below.
  • the repeating unit A is preferably a repeating unit represented by either the above formula (a1) or the above formula (a2), in that this provides better leveling properties.
  • the content of the repeating unit A in the specific polymer is preferably 40 to 95% by mass, more preferably 50 to 90% by mass, and even more preferably 60 to 85% by mass, based on the total mass of the repeating unit A in the specific polymer and the repeating unit B, which will be described later in detail, in terms of improving the leveling property and the compatibility with the reverse dispersion liquid crystal compound.
  • the specific polymer may contain one type or two or more types of repeating units A. When the specific polymer contains two or more types of repeating units A, it is preferable that the total content of the repeating units A is within the above-mentioned preferred range.
  • the repeating unit B of the specific polymer has a liquid crystal skeleton including a partial structure represented by the following formula (b). *-D 1 -Ar-D 2 -* ... (b) Formula (b) will now be described.
  • * represents the bonding position of repeating unit B to a group other than formula (b).
  • D 1 and D 2 each independently represent a single bond, -CO-, -O-, -S-, -C( ⁇ S)-, -CR 1 R 2 -, -CR 3 ⁇ CR 4 -, -NR 5 -, or a divalent linking group consisting of a combination of two or more of these, and R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 1 to R 5 are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms.
  • the divalent linking group may be a divalent linking group consisting of a combination of two or more of the same groups.
  • Examples of the divalent linking group represented by one embodiment of D 1 and D 2 include, for example, -CO-, -O-, -CO-O-, -C( ⁇ S)O-, -CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -CR 1 R 2 -, -O-CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -O-CR 1 R 2 -, -O-CR 1 R 2 -, -O-CR 1 R 2 -CR 1 R 2 -, -CO-O-CR 1 R 2 -, -O-CO-CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -O-CO-CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -O-CO-CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -O-CO-CR 1 R 2 -, -CR 1 R 2 -O-CO-
  • R 1 , R 2 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • D 1 and D 2 are preferably any one of —CO—, —O—, and —CO—O—.
  • Ar represents any aromatic ring selected from the group consisting of groups represented by the following formulae (Ar-1) to (Ar-7):
  • * represents the bonding position to D1 or D2 .
  • Q1 represents N or CH.
  • Q2 represents -S-, -O-, or -N( R6 )-, where R6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Y1 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms which may have a substituent, an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms which may have a substituent, or an alicyclic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, in which one or more of the -CH 2 - constituting the alicyclic hydrocarbon group may be substituted with -O-, -S- or -NH-.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 6 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an n-pentyl group, and an n-hexyl group.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms represented by Y 1 include aryl groups such as a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, and a naphthyl group.
  • Examples of the aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms represented by Y 1 include heteroaryl groups such as a thienyl group, a thiazolyl group, a furyl group, and a pyridyl group, as well as groups obtained by removing one hydrogen atom from any of an indole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, a benzimidazole ring, a benzothiazole ring, and a benzoxazole ring.
  • heteroaryl groups such as a thienyl group, a thiazolyl group, a furyl group, and a pyridyl group, as well as groups obtained by removing one hydrogen atom from any of an indole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, a benzimidazole ring, a benzothiazole ring, and a benzoxazole
  • the aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms represented by Y 1 is preferably a group obtained by removing one hydrogen atom from a benzofuran ring or a benzothiazole ring.
  • Examples of the alicyclic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms represented by Y 1 include a cyclohexylene group, a cyclopentylene group, a norbornylene group, and an adamantylene group.
  • Examples of the substituent that Y1 may have include an alkyl group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkylcarbonyloxy group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an alkylamide group, an alkenyl group, an alkynyl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkylthiol group, and an N-alkylcarbamate group.
  • an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an alkylcarbonyloxy group, or a halogen atom is preferable.
  • the alkyl group is preferably a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a branched or cyclic alkyl group having 3 to 18 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the alkoxy group is preferably an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a methoxyethoxy group, etc.), still more preferably an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methoxy group or an ethoxy group.
  • Examples of the alkoxycarbonyl group include groups in which an oxycarbonyl group (—O—CO— group) is bonded to the above-mentioned alkyl group.
  • a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propoxycarbonyl group or an isopropoxycarbonyl group is preferred, and a methoxycarbonyl group is more preferred.
  • the alkylcarbonyloxy group include groups in which a carbonyloxy group (—CO—O— group) is bonded to the above-mentioned alkyl groups. Among these, a methylcarbonyloxy group, an ethylcarbonyloxy group, an n-propylcarbonyloxy group or an isopropylcarbonyloxy group is preferable, and a methylcarbonyloxy group is more preferable.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, and among these, a fluorine atom or a chlorine atom is preferable.
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a monovalent alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms, a monovalent aromatic heterocyclic group having 6 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, -OR 7 , -NR 8 R 9 , -SR 10 , -COOR 11 or -COR 12 , R 7 to R 12 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and Z 1 and Z 2 may be bonded to each other to form an aromatic ring.
  • an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is more preferable, specifically, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-pentyl group (1,1-dimethylpropyl group), a tert-butyl group, or a 1,1-dimethyl-3,3-dimethyl-butyl group is further preferable, and a methyl group, an ethyl group, or a tert-butyl group is particularly preferable.
  • Examples of the monovalent alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms include monocyclic saturated hydrocarbon groups such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, a cyclodecyl group, a methylcyclohexyl group, and an ethylcyclohexyl group; monocyclic unsaturated hydrocarbon groups such as a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group, a cycloheptenyl group, a cyclooctenyl group, a cyclodecenyl group, a cyclopentadienyl group, a cyclohexadienyl group, a cyclooctadienyl group,
  • the monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms include a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, a naphthyl group, and a biphenyl group, and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms (particularly a phenyl group) is preferred.
  • Specific examples of the monovalent aromatic heterocyclic group having 6 to 20 carbon atoms include a 4-pyridyl group, a 2-furyl group, a 2-thienyl group, a 2-pyrimidinyl group, and a 2-benzothiazolyl group.
  • halogen atoms include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, and among these, a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom are preferred.
  • specific examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 7 to R 10 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an n-pentyl group, and an n-hexyl group.
  • Z1 and Z2 may be bonded to each other to form an aromatic ring
  • an example of a structure in which Z1 and Z2 in the above formula (Ar-1) are bonded to each other to form an aromatic ring is a group represented by the following formula (Ar-1a):
  • * represents the bonding position with D1 or D2 in the above formula (I).
  • A3 and A4 each independently represent a group selected from the group consisting of -O-, -N( R13 )-, -S-, and -CO-, and R13 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R 13 represents a hydrogen atom or a substituent. Examples of the substituent represented by R 13 include the same as the substituent which may be possessed by Y 1 in formula (Ar-1).
  • X represents a hydrogen atom or a nonmetallic atom of Groups 14 to 16 which may have a substituent bonded thereto.
  • Examples of the non-metallic atom of Group 14 to 16 represented by X include an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom bonded to a hydrogen atom or a substituent [ ⁇ N—R N1 , R N1 represents a hydrogen atom or a substituent], and a carbon atom bonded to a hydrogen atom or a substituent [ ⁇ C(R C1 ) 2 , R C1 each independently represents a hydrogen atom or a substituent].
  • substituents include an alkyl group, an alkoxy group, an alkyl-substituted alkoxy group, a cyclic alkyl group, an aryl group (e.g., a phenyl group, a naphthyl group, etc.), a cyano group, an amino group, a nitro group, an alkylcarbonyl group, a sulfo group, and a hydroxyl group.
  • D 7 and D 8 each independently represent a single bond, -CO-, -O-, -S-, -C( ⁇ S)-, -CR 1 R 2 -, -CR 3 ⁇ CR 4 -, -NR 5 -, or a divalent linking group consisting of a combination of two or more of these, and R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Examples of the divalent linking group represented by D 7 and D 8 include the same groups as those explained in relation to D 1 and D 2 in the above formula (I).
  • SP 3 and SP 4 each independently represent a single bond, a linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms or a branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms, or a divalent linking group in which one or more of -CH 2 - constituting the linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms or the branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms is replaced with -O-, -S-, -NH-, -N(Q)-, or -CO-.
  • Q represents a substituent. Examples of the substituent include the same as the substituent that Y 1 in formula (Ar-1) may have.
  • Suitable examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms as represented by one embodiment of SP 3 and SP 4 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a methylhexylene group, and a heptylene group.
  • L3 and L4 each independently represent a monovalent organic group, and either one of L3 and L4 may be a polymerizable group.
  • Examples of the monovalent organic group represented by L 3 and L 4 include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, a cyano group, and a carboxy group.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and even more preferably 1 to 10.
  • the aryl group may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 25, and more preferably 6 to 10.
  • the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the number of heteroatoms constituting the heteroaryl group is preferably 1 to 3.
  • the heteroatoms constituting the heteroaryl group are preferably nitrogen atoms, sulfur atoms, and oxygen atoms.
  • the number of carbon atoms in the heteroaryl group is preferably 6 to 18, and more preferably 6 to 12.
  • the alkyl group, aryl group, and heteroaryl group may be unsubstituted or may have a substituent. Examples of the substituent include the same as the substituent that Y 1 in formula (Ar-1) may have.
  • the polymerizable group which may be represented by either L3 or L4 is not particularly limited, but is preferably a polymerizable group capable of radical polymerization or cation polymerization.
  • a known radical polymerizable group can be used, and a suitable one is an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
  • the polymerization rate of the acryloyloxy group is generally fast, and from the viewpoint of improving productivity, the acryloyloxy group is preferred, but the methacryloyloxy group can also be used as the polymerizable group.
  • a known cationic polymerizable group can be used, and specific examples thereof include an alicyclic ether group, a cyclic acetal group, a cyclic lactone group, a cyclic thioether group, a spiro orthoester group, and a vinyloxy group.
  • an alicyclic ether group or a vinyloxy group is preferable, and an epoxy group, an oxetanyl group, or a vinyloxy group is particularly preferable.
  • Particularly preferred examples of the polymerizable group include those represented by any one of the following formulae (P-1) to (P-20): In the following formulae, Me represents a methyl group, and Et represents an ethyl group.
  • both L3 and L4 in the above formula (I) may be a polymerizable group.More preferably, both L3 and L4 are an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
  • Ax represents an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of aromatic hydrocarbon rings and aromatic heterocycles.
  • Ay represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent, or an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of aromatic hydrocarbon rings and aromatic heterocycles.
  • Examples of the substituent of the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent include a hydroxy group, an acryloyl group, a methacryloyl group, a vinyloxy group, an alicyclic ether group (an epoxy group, an oxetanyl group), a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mercapto group, and a trimethylsilyl group, etc.
  • the above-mentioned substituent may replace any one or more hydrogen atoms of the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent.
  • the aromatic ring in Ax and Ay may have a substituent, and Ax and Ay may be bonded to form a ring.
  • the aromatic ring in Ax and Ay include heteroaryl groups such as thienyl, thiazolyl, furyl, and pyridyl, as well as groups obtained by removing one hydrogen atom from any of indole, benzofuran, benzothiophene, benzimidazole, benzothiazole, and benzoxazole rings. Among these, groups obtained by removing one hydrogen atom from benzofuran or benzothiazole rings are preferred.
  • Examples of the substituents in the aromatic ring in Ax and Ay include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a cyano group, an isocyano group, an amino group, a hydroxyl group, a mercapto group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a diisopropylamino group, a trimethylsilyl group, a dimethylsilyl group, a thioisocyano group, and a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which one -CH 2 - or two or more non-adjacent -CH 2 - may each be independently replaced by -O-, -S-, -CO-, -COO-, -CO-S-, -O-CO
  • Any hydrogen atom in the linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms may be replaced by a fluorine atom.
  • Preferred examples of Ax and Ay include those described in paragraphs [0039] to [0095] of WO 2014/010325.
  • Q3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • substituent of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent represented by Q3 include a hydroxy group, an acryloyl group, a methacryloyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mercapto group, and a trimethylsilyl group.
  • Ar in formula (b) are exemplified as the portion excluding K (side chain structure) in the compounds represented by formulas (Q-1) to (Q-22) described below.
  • the liquid crystal skeleton in the repeating unit B preferably has a structure represented by the following formula (bx), in terms of excellent compatibility between the polymer and a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion.
  • D 1 , Ar, and D 2 represent the same groups as those in formula (b), and preferred embodiments thereof are also the same as those described in formula (b).
  • a1, a2, g1 and g2 each independently represent 0 or 1, provided that at least one of a1 and g1 represents 1, and at least one of a2 and g2 represents 1. It is preferable that a1, a2, g1 and g2 are all 1. It is also preferable that a1 and a2 are both 0 and g1 and g2 are both 1, because this will result in a better contrast for the image display device to be produced.
  • q1 represents 1 or 2.
  • q1 is preferably 1. However, when q1 is 2, multiple Ar or D2 may be the same or different.
  • D 3 and D 4 each independently represent a single bond, -CO-, -O-, -S-, -C( ⁇ S)-, -CR 1 R 2 -, -CR 3 ⁇ CR 4 -, -NR 5 -, or a divalent linking group consisting of a combination of two or more of these, and R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Examples of the divalent linking group represented by D3 and D4 are the same as the examples of D1 and D2 described above, and preferred embodiments are also the same.
  • G1 and G2 each independently represent an aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms which may have a substituent, in which one or more of the -CH2- groups constituting the alicyclic hydrocarbon group may be substituted with -O-, -S- or -NH-.
  • Examples of the aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms represented by one embodiment of G1 and G2 include aromatic hydrocarbon rings such as a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthroline ring, and aromatic heterocycles such as a furan ring, a pyrrole ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a thiazole ring, and a benzothiazole ring.
  • aromatic hydrocarbon rings such as a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthroline ring
  • aromatic heterocycles such as a furan ring, a pyrrole ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a thiazole ring, and a benzothiazole ring.
  • a benzene ring for example,
  • the divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms represented by one embodiment of G1 and G2 is preferably a 5-membered or 6-membered ring.
  • the alicyclic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, but is preferably a saturated alicyclic hydrocarbon group.
  • the description in paragraph [0078] of JP2012-21068A can be referred to, and the contents of this document are incorporated herein by reference. Among these, it is preferable that G 1 and G 2 are a cycloalkane ring.
  • cycloalkane ring examples include a cyclohexane ring, a cycloheptane ring, a cyclooctane ring, a cyclododecane ring, and a cyclodocosane ring.
  • a cyclohexane ring is preferred, a 1,4-cyclohexylene group is more preferred, and a trans-1,4-cyclohexylene group is even more preferred.
  • examples of the substituent that may be possessed by the aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms or the divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms for G1 and G2 include the same as the substituent that may be possessed by Y1 in formula (Ar-1) representing Ar in the above-mentioned formula (b).
  • a 1 and A 2 each independently represent an aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and one or more of the -CH 2 - constituting the alicyclic hydrocarbon group may be substituted with -O-, -S- or -NH-.
  • the aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms in one embodiment of A 1 and A 2 include a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, and a naphthyl group.
  • Examples of the divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms which is one embodiment of A 1 and A 2 include a cyclohexylene group, a cyclopentylene group, a norbornylene group, and an adamantylene group.
  • examples of the substituent that the aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms or the divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms may have include the same as the substituent that Y1 in formula (Ar-1) representing Ar in formula (b) described above may have.
  • the repeating unit B is not particularly limited as long as it has a liquid crystal skeleton containing the partial structure represented by formula (b).
  • a repeating unit derived from a monomer represented by the following formula (by) is preferable.
  • Formula (by) will be described below.
  • a 1 , D 3 , G 1 , D 1 , Ar, D 2 , G 2 , D 4 , A 2 , a1, g1, q1, g2, and a2 represent the same groups as in formula (bx), and the preferred embodiments thereof are also the same as those described in formula (bx).
  • Examples of the divalent linking group represented by D5 and D6 are the same as the examples of D1 and D2 described above, and preferred embodiments are also the same.
  • SP 1 and SP 2 each independently represent a single bond, a linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms, or a divalent linking group in which one or more of -CH 2 - constituting the linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms or the branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms is replaced with -O-, -S-, -NH-, -N(Q)-, or -CO-.
  • Q represents a substituent.
  • Suitable examples of the linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms or the branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms which is represented by one embodiment of SP 1 and SP 2 , include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a methylhexylene group, a heptylene group, etc.
  • Examples of the substituent represented by Q include the same as the substituent that may be possessed by Y 1 in formula (Ar-1) representing Ar in formula (b) described above.
  • L 1 and L 2 each independently represent a monovalent organic group, and at least one of L 1 and L 2 represents a polymerizable group.
  • Examples of the monovalent organic group represented by L 1 and L 2 include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and even more preferably 1 to 10.
  • the aryl group may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 25, and more preferably 6 to 10.
  • the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the number of heteroatoms constituting the heteroaryl group is preferably 1 to 3.
  • the heteroatoms constituting the heteroaryl group are preferably nitrogen atoms, sulfur atoms, and oxygen atoms.
  • the number of carbon atoms in the heteroaryl group is preferably 6 to 18, and more preferably 6 to 12.
  • the alkyl group, aryl group, and heteroaryl group may be unsubstituted or may have a substituent. Examples of the substituent include the same as the substituents that may be possessed by Y 1 in formula (Ar-1) representing Ar in formula (b) described above.
  • the polymerizable group represented by at least one of L 1 and L 2 is not particularly limited, but is preferably a polymerizable group capable of radical polymerization or cation polymerization.
  • a known radical polymerizable group can be used, and a suitable one can be an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
  • the polymerization rate of the acryloyloxy group is generally fast, and from the viewpoint of improving productivity, the acryloyloxy group is preferred, but the methacryloyloxy group can also be used as the polymerizable group.
  • a known cationic polymerizable group can be used, and specific examples thereof include an alicyclic ether group, a cyclic acetal group, a cyclic lactone group, a cyclic thioether group, a spiro orthoester group, and a vinyloxy group.
  • an alicyclic ether group or a vinyloxy group is preferable, and an epoxy group, an oxetanyl group, or a vinyloxy group is particularly preferable.
  • Particularly preferred examples of the polymerizable group include the polymerizable groups represented by any of formulas (P-1) to (P-20) described as preferred examples of L 3 and L 4 in formula (Ar-3) of formula (bx).
  • L 1 and L 2 in formula (by) are both polymerizable groups, and it is more preferable that they are both acryloyloxy groups or methacryloyloxy groups.
  • Suitable examples of the monomer represented by formula (by) include compounds represented by the following formulae (Q-1) to (Q-22).
  • K (side chain structure) in the following formulae (Q-1) to (Q-22) includes structures represented by the following formulae (K-1-1) to (K-1-38), respectively.
  • the "*" shown in the side chain structure of K indicates the bonding position with the aromatic ring.
  • the groups adjacent to the acryloyloxy group and the methacryloyl group respectively represent a propylene group (a group in which a methyl group is substituted with an ethylene group), and represent a mixture of positional isomers in which the position of the methyl group is different.
  • the specific polymer of the present invention is not limited to the following examples.
  • the content of the repeating unit B in the specific polymer is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 10 to 50% by mass, and even more preferably 15 to 40% by mass, based on the total mass of the repeating unit and the repeating unit B in the specific polymer, in terms of improving the leveling property and improving the compatibility with the reverse dispersion liquid crystal compound.
  • the specific polymer may contain one type or two or more types of repeating units B. When the specific polymer contains two or more types of repeating units B, it is preferable that the total content of the repeating units B is within the above-mentioned preferred range.
  • the specific polymer may contain repeating units other than the repeating unit A and the repeating unit B described above.
  • Examples of other repeating units include repeating units derived from alkyl (meth)acrylates (the alkyl group moiety has 1 to 24 carbon atoms), styrene derivatives, maleic anhydride, maleimide anhydride, (meth)acrylonitrile, vinyl ether derivatives, and alkyl (meth)acrylamide derivatives.
  • the content of the other repeating units in the specific polymer is preferably 30% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the specific polymer.
  • the lower limit of the content of the other repeating units in the specific polymer is not particularly limited, and may be 0% by mass or more. That is, the specific polymer may be composed of only the repeating unit A and the repeating unit B.
  • the repeating unit A and the repeating unit B may be arranged alternately or randomly. That is, the specific polymer may be an alternating copolymer or a random copolymer. In addition, the specific polymer may be a block copolymer.
  • the weight average molecular weight of the specific polymer is preferably from 5,000 to 50,000, more preferably from 9,000 to 40,000, and even more preferably from 10,000 to 35,000, in that the leveling property is improved and the compatibility with the reverse dispersion liquid crystal compound is improved.
  • the weight average molecular weight in the present invention is a value measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • Solvent (eluent) Tetrahydrofuran; Apparatus name: EcoSEC HLC-8320GPC (manufactured by Tosoh Corporation) Column: Three columns of TSKgel SuperHZM-H, TSKgel SuperHZ4000, and TSKgel SuperHZ200 (all manufactured by Tosoh Corporation) were connected and used.
  • the content of the specific polymer is preferably 0.001 to 1 mass % relative to the total mass of the solid content of the liquid crystal composition, and more preferably 0.01 to 0.5 mass %.
  • the solid content refers to a component capable of forming a liquid crystal cured layer, and is considered to be a solid content even if it is in a liquid state.
  • the liquid crystal compound of the present invention includes a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion (reverse wavelength liquid crystal compound).
  • the reverse wavelength liquid crystal compound refers to a liquid crystal compound that, when a retardation value in the in-plane or thickness direction of a retardation film produced using the liquid crystal compound is measured at a specific wavelength (visible light range), the in-plane or thickness direction retardation value becomes equal or higher as the measured wavelength increases.
  • the reverse wavelength liquid crystal compound is not particularly limited as long as it exhibits reverse wavelength dispersion, and examples thereof include compounds represented by the general formula (I) described in JP-A-2008-297210 (particularly, the compounds described in paragraphs [0034] to [0039]), compounds represented by the general formula (1) described in JP-A-2010-084032 (particularly, the compounds described in paragraphs [0067] to [0073]), compounds represented by the general formula (1) described in JP-A-2016-081035 (particularly, the compounds described in paragraphs [0043] to [0055]), and compounds represented by the general formula (II) described in JP-A-2016-053709 (particularly, the compounds described in paragraphs [0036] to [0043]).
  • Examples of the compounds include those described in paragraphs [0017] to [0072] of WO 2012/147904, paragraphs [0021] to [0088] of WO 2012/147904, paragraphs [0028] to [0115] of WO 2014/147904, and paragraphs [0025] to [0056] of WO 2021/060427.
  • the repeating unit B in the specific polymer contains a liquid crystal skeleton including a partial structure represented by formula (b).
  • the liquid crystal skeleton of the reverse dispersion liquid crystal compound contained in the liquid crystal composition is the same as the liquid crystal skeleton of the repeating unit B.
  • the liquid crystal skeleton of the repeating unit B refers to the structure represented by the above formula (bx).
  • the liquid crystal skeleton of a reverse dispersion liquid crystal compound refers to a portion in the reverse dispersion liquid crystal compound in which groups having two or more cyclic structures are bonded via a single bond or a divalent linking group (e.g., -COO-, -C ⁇ C-, etc.).
  • the liquid crystal skeleton in a reverse dispersion liquid crystal compound refers to the portion surrounded by a dotted line in the following formula:
  • liquid crystal skeleton means not only that the liquid crystal skeleton of the repeating unit B and the liquid crystal skeleton of the reverse dispersion liquid crystal compound have the same structure in a strict sense, but also that the types of groups having a cyclic structure and their arrangement are similar.
  • liquid crystal skeleton of the repeating unit B when comparing the liquid crystal skeleton of the repeating unit B with the liquid crystal skeleton of the reverse dispersion liquid crystal compound, even if the substituents (e.g., alkyl groups) bonded to the cyclic structures are different, or even if the presence or absence of a substituent is different, it is still considered that the liquid crystal skeletons are "the same.”
  • substituents e.g., alkyl groups
  • liquid crystal skeleton of any one or more of the reverse wavelength liquid crystal compounds is the same as the liquid crystal skeleton of the repeating unit B.
  • the liquid crystal skeleton of the repeating unit B it is preferable that all of the reverse wavelength liquid crystal compounds have the same liquid crystal skeleton, and that the liquid crystal skeleton is the same as the liquid crystal skeleton of the repeating unit B.
  • the specific polymer has two or more kinds of repeating units B, it is sufficient that at least one of the liquid crystal skeletons of the repeating units B is the same as the liquid crystal skeleton of the reverse wavelength liquid crystal compound.
  • the specific polymer has two or more kinds of repeating units B
  • the content of the reverse wavelength liquid crystal compound is preferably 50 to 99.99% by mass, and more preferably 70 to 99% by mass, based on the total mass of the solid content of the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a liquid crystal compound other than the above-mentioned reverse dispersion liquid crystal compound.
  • the other liquid crystal compound is not particularly limited, and a known liquid crystal compound can be used.
  • the other liquid crystal compound is preferably a polymerizable liquid crystal compound having a polymerizable group.
  • the polymerizable group that the other liquid crystal compound may have includes the above-mentioned polymerizable group.
  • Preferred examples of other liquid crystal compounds include the compounds described in paragraphs [0057] to [0077] of WO 2021/060427, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the content thereof is preferably from 5 to 50% by mass, and more preferably from 10 to 30% by mass, based on the total mass of the solid content of the liquid crystal composition.
  • the total content of the reverse dispersion liquid crystal compounds is preferably from 60 to 100% by mass, and more preferably from 70 to 98% by mass, based on the total content of all the liquid crystal compounds.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains a solvent from the viewpoint of workability in forming the liquid crystal cured layer of the present invention, which will be described later.
  • the solvent include ketones (e.g., acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, etc.), ethers (e.g., dioxane, tetrahydrofuran, etc.), aliphatic hydrocarbons (e.g., hexane, etc.), alicyclic hydrocarbons (e.g., cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons (e.g., toluene, xylene, trimethylbenzene, etc.), halogenated carbons (e.g., dichloromethane, dichloroethane, dichlorobenzene, chlorotoluene, etc.), esters (e.g., methyl a solvent from the viewpoint of
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator used is preferably a photopolymerization initiator capable of initiating a polymerization reaction by irradiation with ultraviolet light.
  • Examples of the photopolymerization initiator include ⁇ -carbonyl compounds, acyloin ethers, ⁇ -hydrocarbon substituted aromatic acyloin compounds, polynuclear quinone compounds, combinations of triaryl imidazole dimers and p-aminophenyl ketones, acridine and phenazine compounds, oxadiazole compounds, and acylphosphine oxide compounds.
  • the polymerization initiator is also preferably an oxime-type polymerization initiator, and specific examples thereof include the initiators described in paragraphs [0049] to [0052] of WO 2017/170443.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a chain transfer agent.
  • the chain transfer agent may be a compound having a function of receiving and giving a radical, and may be a conventionally known compound.
  • the chain transfer agent is preferably a mercapto compound, and more preferably a polyfunctional mercapto compound having two or more mercapto groups.
  • the chain transfer agent may be a commercially available product.
  • Examples of commercially available chain transfer agents include Karenz MT (registered trademark) PE1, BD1, NR1, and TPMB, all of which are manufactured by Showa Denko KK
  • a chain transfer agent When a chain transfer agent is included, its content is preferably 0.25 to 10 mass %, more preferably 0.4 to 5.0 mass %, even more preferably 0.75 to 2.5 mass %, and particularly preferably 0.9 to 2.0 mass %, based on the total mass of the solid content of the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain an alignment control agent, if necessary.
  • the alignment control agent can form various alignment states, such as homogeneous alignment, homeotropic alignment (vertical alignment), tilted alignment, hybrid alignment, and cholesteric alignment, and can also realize specific alignment states more uniformly and with more precise control.
  • a low molecular weight alignment control agent and a polymeric alignment control agent can be used.
  • low molecular weight orientation control agents reference can be made to, for example, paragraphs [0009] to [0083] of JP 2002-20363 A, paragraphs [0111] to [0120] of JP 2006-106662 A, and paragraphs [0021] to [0029] of JP 2012-211306 A, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the compounds described in JP2008-225281A, paragraphs [0023] to [0032], JP2012-208397A, paragraphs [0052] to [0058], JP2008-026730A, paragraphs [0024] to [0055], and JP2016-193869A, paragraphs [0043] to [0055], etc. can be referred to, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • cholesteric alignment can be achieved by adding a chiral agent to a liquid crystal composition, and the direction of rotation of the cholesteric alignment can be controlled by the direction of the chirality.
  • the pitch of the cholesteric alignment can be controlled according to the alignment control force of the chiral agent.
  • an orientation control agent When an orientation control agent is included, its content is preferably 0.01 to 10 mass% of the total solid mass in the composition, and more preferably 0.05 to 5 mass%. When the content is within this range, the desired orientation state is achieved, and it is easy to obtain a uniform, highly transparent cured product without precipitation, phase separation, or orientation defects.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain components other than the above-mentioned components, and examples thereof include a surfactant, a tilt angle control agent, an alignment assistant, a plasticizer, and a crosslinking agent.
  • the liquid crystal cured layer of the present invention is a cured product obtained by fixing the alignment state of the above-mentioned liquid crystal composition of the present invention.
  • a method for forming the liquid crystal cured layer for example, a method in which the above-mentioned liquid crystal composition of the present invention is used to form a desired alignment state, and then the liquid crystal composition is fixed by polymerization, etc., can be mentioned.
  • the polymerization conditions are not particularly limited, but in the polymerization by light irradiation, it is preferable to use ultraviolet light.
  • the irradiation amount is preferably 10 mJ/cm 2 to 50 J/cm 2 , more preferably 20 mJ/cm 2 to 5 J/cm 2 , further preferably 30 mJ/cm 2 to 3 J/cm 2 , and particularly preferably 50 to 1000 mJ/cm 2.
  • the polymerization may be carried out under heating conditions.
  • the liquid crystal cured layer can be formed on any support or alignment film in an optical film described later, or on a polarizer in a polarizing plate described later.
  • the alignment state of the liquid crystal compound in the liquid crystal cured layer of the present invention may be any of horizontal alignment, vertical alignment, tilt alignment and twist alignment.
  • a first region in which the orientation state of a liquid crystal compound twisted along a helical axis extending along the thickness direction is fixed, and a second region in which the orientation state of a homogeneously oriented liquid crystal compound is fixed along the thickness direction. It may have multiple orientation states in one layer.
  • the term "horizontal alignment” refers to a state in which the major surface of the cured liquid crystal layer (or, when the cured liquid crystal layer is formed on a member such as a support or an alignment film, the surface of the member) is parallel to the long axis direction of the liquid crystal compound. However, it is not required to be strictly parallel, and in this specification, it refers to an alignment in which the angle between the major surface of the cured liquid crystal layer and the long axis direction of the liquid crystal compound is less than 10°.
  • the liquid crystal cured layer of the present invention is preferably an optically anisotropic layer.
  • the optically anisotropic layer include a positive A plate, a positive C plate, and an optically anisotropic layer having, along the thickness direction, a first region in which the orientation state of liquid crystal compounds twistedly oriented along a helical axis extending along the thickness direction is fixed, and a second region in which the orientation state of liquid crystal compounds homogeneously oriented is fixed (hereinafter, this embodiment is also referred to as "optically anisotropic layer A").
  • the positive A plate and the positive C plate are defined as follows.
  • the refractive index in the slow axis direction the direction in which the in-plane refractive index is maximum
  • the refractive index in the direction perpendicular to the in-plane slow axis is ny
  • the refractive index in the thickness direction is nz
  • the positive A plate satisfies the relationship of formula (A1)
  • the positive C plate satisfies the relationship of formula (C1).
  • the positive A plate has a positive Rth value
  • the positive C plate has a negative Rth value.
  • Re(550) is preferably 100 to 180 nm, more preferably 120 to 160 nm, further preferably 130 to 150 nm, and particularly preferably 130 to 145 nm.
  • the term "lambda/4 plate” refers to a plate having a lambda/4 function, specifically, a plate having the function of converting linearly polarized light of a certain wavelength into circularly polarized light (or circularly polarized light into linearly polarized light).
  • optically anisotropic layer having, along the thickness direction, a first region in which the orientation state of liquid crystal compounds twistedly oriented along a helical axis extending along the thickness direction is fixed, and a second region in which the orientation state of liquid crystal compounds homogeneously oriented is fixed
  • d1 thickness of the first region of the optically anisotropic layer A
  • the refractive index anisotropy of the first region measured at a wavelength of 550 nm is ⁇ n1
  • the first region satisfies the following formula (1-1), in order to suitably apply the optically anisotropic layer to a circular polarizing plate.
  • Formula (1-1) 100 nm ⁇ n1d1 ⁇ 240 nm Among these, it is more preferable to satisfy the formula (1-2), and it is even more preferable to satisfy the formula (1-3).
  • Formula (1-2) 120 nm ⁇ n1d1 ⁇ 220 nm
  • Formula (1-3) 140 nm ⁇ n1d1 ⁇ 200 nm
  • the refractive index anisotropy ⁇ n1 means the refractive index anisotropy of the first region.
  • the absolute value of the twist angle of the liquid crystal compound in the first region is not particularly limited, but is preferably 60 to 120°, and more preferably 70 to 110°, in that the optically anisotropic layer can be suitably applied to a circular polarizer.
  • the twist angle is measured using an Axoscan from Axometrics, Inc., and the company's instrument analysis software.
  • the second region of the optically anisotropic layer A is d2 (nm) and the refractive index anisotropy of the second region measured at a wavelength of 550 nm is ⁇ n2, it is preferable that the second region satisfies the following formula (2-1), in order to suitably apply the optically anisotropic layer to a circular polarizing plate.
  • Formula (2-1) 100 nm ⁇ n2d2 ⁇ 240 nm Among these, it is more preferable to satisfy the formula (2-2), and it is even more preferable to satisfy the formula (2-3).
  • Formula (2-2) 120 nm ⁇ n2d2 ⁇ 220 nm
  • Formula (2-3) 140 nm ⁇ n2d2 ⁇ 200 nm
  • the refractive index anisotropy ⁇ n2 means the refractive index anisotropy of the second region.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the optical film of the present invention. It should be noted that FIG. 1 is a schematic diagram, and the thickness and positional relationships of the layers do not necessarily correspond to the actual ones, and the support and alignment film shown in FIG. 1 are both optional components. 1 includes, in this order, a support 16, an alignment film 14, and an optically anisotropic layer 12.
  • the optically anisotropic layer 12 is the liquid crystal cured layer of the present invention.
  • the optically anisotropic layer 12 may also be a laminate of two or more different optically anisotropic layers.
  • the optically anisotropic layer 12 is preferably a laminate of a positive A plate and a positive C plate. Furthermore, the optically anisotropic layer may be peeled off from the support and used alone as an optical film.
  • the optical film of the present invention will be described in detail below.
  • the liquid crystal cured layer of the optical film of the present invention is the above-mentioned cured product of the present invention.
  • the thickness of the cured liquid crystal layer is not particularly limited, but when used as an optically anisotropic layer, it is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the optical film of the present invention may have a support as a substrate for forming a cured product.
  • a support is preferably transparent, and specifically, preferably has a light transmittance of 80% or more.
  • Such supports include glass substrates and polymer films, and examples of materials for the polymer film include cellulose-based polymers; acrylic polymers having acrylic acid ester polymers such as polymethyl methacrylate and lactone ring-containing polymers; thermoplastic norbornene-based polymers; polycarbonate-based polymers; polyester-based polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate; styrene-based polymers such as polystyrene and acrylonitrile-styrene copolymers (AS resins); polyolefin-based polymers such as polyethylene, polypropylene and ethylene-propylene copolymers; vinyl chloride-based polymers; amide-based polymers such as nylon and aromatic polyamides; imide-based polymers; sulfone-based polymers; polyethersulfone-based polymers; polyetheretherketone-based polymers; polyphenylene sulfide-based polymers; vinylidene chloride-based polymers;
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is preferably 5 to 60 ⁇ m, and more preferably 5 to 40 ⁇ m.
  • the optical film of the present invention has any of the above-mentioned supports, it is preferable that the optical film has an alignment layer between the support and the liquid crystal cured layer.
  • the above-mentioned support may also serve as the alignment layer.
  • Alignment films are generally made mainly of polymers. Polymer materials for alignment films are described in many publications, and many commercial products are available.
  • the polymer material used in the present invention is preferably polyvinyl alcohol or polyimide, and derivatives thereof, particularly modified or unmodified polyvinyl alcohol.
  • Examples of the alignment film that can be used in the present invention include the alignment film described in WO 01/88574, page 43, line 24 to page 49, line 8; the modified polyvinyl alcohol described in Japanese Patent No. 3907735, paragraphs [0071] to [0095]; and the liquid crystal alignment film formed by the liquid crystal alignment agent described in JP 2012-155308 A.
  • a photo-alignment film as the alignment film, since it is possible to prevent deterioration of the surface condition by not contacting the alignment film surface during formation of the alignment film.
  • the photo-alignment film is not particularly limited, and examples of the photo-alignment film that can be used include polymer materials such as polyamide compounds and polyimide compounds described in paragraphs [0024] to [0043] of International Publication No. 2005/096041; a liquid crystal alignment film formed from a liquid crystal alignment agent having a photo-alignment group having a cinnamic acid structure described in JP-A-2012-155308; and a product name LPP-JP265CP manufactured by Rolic Technologies.
  • the thickness of the alignment film is not particularly limited, but from the viewpoint of mitigating surface irregularities that may exist on the support and forming an optically anisotropic layer with a uniform thickness, the thickness is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.01 to 1 ⁇ m, and even more preferably 0.01 to 0.5 ⁇ m.
  • the optical film of the present invention preferably contains an ultraviolet (UV) absorbing agent.
  • the ultraviolet absorbing agent may be contained in the liquid crystal cured layer of the present invention, or may be contained in a member other than the liquid crystal cured layer constituting the optical film of the present invention.
  • a support is preferably mentioned. Any conventionally known ultraviolet absorbing agent capable of expressing ultraviolet absorbing properties can be used as the ultraviolet absorbing agent.
  • a benzotriazole-based or hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorbing agent which has high ultraviolet absorbing properties and has ultraviolet absorbing ability (ultraviolet ray blocking ability) for use in an image display device.
  • ultraviolet absorbing ability ultraviolet ray blocking ability
  • two or more ultraviolet absorbents having different maximum absorption wavelengths can be used in combination.
  • Specific examples of the ultraviolet absorber include the compounds described in JP-A-2012-18395, paragraphs [0258] to [0259] and the compounds described in JP-A-2007-72163, paragraphs [0055] to [0105].
  • Commercially available products that can be used include Tinuvin 400, Tinuvin 405, Tinuvin 460, Tinuvin 477, Tinuvin 479, and Tinuvin 1577 (all manufactured by BASF).
  • the polarizing plate of the present invention has the above-mentioned optical film of the present invention and a polarizer. Furthermore, when the optically anisotropic layer of the above-mentioned optical film is a ⁇ /4 plate (positive A plate), the polarizing plate of the present invention can be used as a circular polarizing plate.
  • the optically anisotropic layer of the above-mentioned optical film is a ⁇ /4 plate (positive A plate), and the angle between the slow axis of the ⁇ /4 plate and the absorption axis of a polarizer described later is preferably 30 to 60°, more preferably 40 to 50°, even more preferably 42 to 48°, and particularly preferably 45°.
  • the polarizing plate of the present invention can also be used as an optical compensation film in an IPS or FFS liquid crystal display device.
  • the optically anisotropic layer of the above-mentioned optical film is at least one plate of a laminate of a positive A plate and a positive C plate, and the angle between the slow axis of the positive A plate layer and the absorption axis of a polarizer described later is perpendicular or parallel, and more preferably, the angle between the slow axis of the positive A plate layer and the absorption axis of a polarizer described later is 0 to 5° or 85 to 95°.
  • the "slow axis" of the ⁇ /4 plate or the positive A plate layer means the direction in which the refractive index is maximum in the plane of the ⁇ /4 plate or the positive A plate layer
  • the "absorption axis" of the polarizer means the direction in which the absorbance is highest.
  • the polarizer in the polarizing plate of the present invention is not particularly limited as long as it is a member having a function of converting light into a specific linearly polarized light, and a conventionally known absorptive polarizer and reflective polarizer can be used.
  • the absorption polarizer include iodine-based polarizers, dye-based polarizers using a dichroic dye, and polyene-based polarizers.
  • Iodine-based polarizers and dye-based polarizers include coating-type polarizers and stretching-type polarizers, and either can be used, but a polarizer made by adsorbing iodine or a dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching it is preferable.
  • a polarizer made by adsorbing iodine or a dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching it is preferable a polarizer made by adsorbing iodine or a dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching it is preferable.
  • methods of obtaining a polarizer by stretching and dyeing a laminated film in which a polyvinyl alcohol layer is formed on a substrate can be described in Japanese Patent No. 5,048,120, Japanese Patent No. 5,143,918, Japanese Patent No. 4,691,205, Japanese Patent No. 4,751,481, and Japanese Patent No. 4,751,486. These known techniques related to polarizers can also be
  • a polarizer in which thin films with different birefringence are laminated a wire grid type polarizer, a polarizer in which a cholesteric liquid crystal having a selective reflection region is combined with a quarter-wave plate, or the like is used.
  • a polarizer containing a polyvinyl alcohol resin a polymer containing --CH 2 --CHOH-- as a repeating unit, in particular at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and an ethylene-vinyl alcohol copolymer is preferred in terms of superior adhesion.
  • the thickness of the polarizer is not particularly limited, but is preferably 3 ⁇ m to 60 ⁇ m, more preferably 3 ⁇ m to 30 ⁇ m, and even more preferably 3 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • the polarizing plate of the present invention may have a pressure-sensitive adhesive layer disposed between the optically anisotropic layer in the optical film of the present invention and the polarizer.
  • Pressure-sensitive adhesives that can be used in the present invention include, but are not limited to, polyvinyl alcohol-based pressure-sensitive adhesives.
  • the polarizing plate of the present invention may have an adhesive layer disposed between the optically anisotropic layer in the optical film of the present invention and the polarizer.
  • the adhesive layer used for laminating the optically anisotropic layer and the polarizer is preferably a curable adhesive composition which is cured by irradiation with active energy rays or by heating.
  • the curable adhesive composition include a curable adhesive composition containing a cationically polymerizable compound, and a curable adhesive composition containing a radically polymerizable compound.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 0.01 to 20 ⁇ m, more preferably 0.01 to 10 ⁇ m, and even more preferably 0.05 to 5 ⁇ m. When the thickness of the adhesive layer is within this range, lifting or peeling does not occur between the protective layer or the optically anisotropic layer and the polarizer to be laminated, and adhesive strength that is practically acceptable can be obtained.
  • the image display of the present invention is an image display having the optical film of the present invention or the polarizing plate of the present invention.
  • the display element used in the image display device of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as "EL") display panel, and a plasma display panel.
  • the display element used in the image display device of the present invention is preferably a liquid crystal cell or an organic EL display panel, and more preferably a liquid crystal cell. That is, as the image display device of the present invention, a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as the display element and an organic EL display device using an organic EL display panel as the display element are preferred, and a liquid crystal display device is more preferred.
  • a liquid crystal display device which is one example of the image display device of the present invention, is a liquid crystal display device having the above-mentioned polarizing plate of the present invention and a liquid crystal cell.
  • the polarizing plate of the present invention it is preferable to use the polarizing plate of the present invention as the front side polarizing plate among the polarizing plates provided on both sides of the liquid crystal cell, and it is more preferable to use the polarizing plate of the present invention as both the front side and the rear side polarizing plates.
  • the liquid crystal cell constituting the liquid crystal display device will be described in detail below.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in a VA (Vertical Alignment) mode, an OCB (Opticaly Compensated Bend) mode, an IPS (In-Plane-Switching) mode, an FFS (Fringe-Field-Switching) mode, or a TN (Twisted Nematic) mode, but is not limited thereto.
  • VA Vertical Alignment
  • OCB Opticaly Compensated Bend
  • IPS In-Plane-Switching
  • FFS Feringe-Field-Switching
  • TN Transmission Nematic
  • rod-shaped liquid crystal molecules are aligned substantially horizontally when no voltage is applied, and further aligned in a twisted manner at an angle of 60 to 120°.
  • TN mode liquid crystal cells are most commonly used as color TFT liquid crystal display devices, and are described in many publications.
  • VA mode liquid crystal cell In a VA mode liquid crystal cell, rod-shaped liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cells include (1) a narrow-sense VA mode liquid crystal cell (described in JP-A-2-176625) in which rod-shaped liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied and substantially horizontally when voltage is applied, (2) a VA mode (MVA mode) liquid crystal cell in which the VA mode is multi-domained to widen the viewing angle (described in SID97, Digest of tech.
  • liquid crystal display may be of any of a PVA (Patterned Vertical Alignment) type, an optical alignment type, and a PSA (Polymer-Sustained Alignment) type. Details of these modes are described in detail in JP-A-2006-215326 and JP-A-2008-538819.
  • An organic EL display device which is one example of the image display device of the present invention, includes, from the viewing side, a polarizer, a ⁇ /4 plate (positive A plate) made of the optically anisotropic layer of the present invention, and an organic EL display panel, in this order.
  • the organic EL display panel is a display panel configured using organic EL elements each having an organic light-emitting layer (organic electroluminescence layer) sandwiched between electrodes (a cathode and an anode).
  • the configuration of the organic EL display panel is not particularly limited, and a known configuration may be adopted.
  • Liquid crystal composition 1 was prepared by mixing the components according to the following composition.
  • Liquid crystal compositions 2 to 13 were prepared in the same manner as in preparation of liquid crystal composition 1, except that the specific polymer in the preparation of liquid crystal composition 1 was changed to the following specific polymers B-2 to B-13, respectively.
  • the ratios of repeating units in specific polymers B-2 to B-13 are shown in the table below.
  • Specific polymers B-3 to B-11 each have the same repeating units, and are similar except for the ratios of repeating units as shown in the table below, so the structure of the repeating units of specific polymer B-3 only is shown as a representative example.
  • symbols such as "Q-2” are structures corresponding to Ar in the above formula (b), and symbols such as “K-1-14” are structures corresponding to K in (Q-1) to (Q-22) exemplified in the monomer represented by the above formula (by).
  • Comparative liquid crystal composition 1 was prepared in the same manner as in preparation of liquid crystal composition 1, except that the specific polymer in the preparation of liquid crystal composition 1 was changed to comparative polymer C-1.
  • the leveling property of each liquid crystal composition was evaluated by the following procedure. First, 20% by mass of the solvent described in the composition of each liquid crystal composition was further added to dilute each liquid crystal composition to prepare a liquid crystal composition for evaluating leveling properties.
  • the static surface tension of each prepared liquid crystal composition for evaluating leveling properties was measured twice using a static surface tensiometer (model: CBVP-Z) manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd., and the leveling properties were evaluated according to the average value of the two measurements according to the following evaluation criteria. The lower the static surface tension, the better the leveling properties, and a rating of B or higher is preferable.
  • the absorbance (absorbance I) at 660 nm of each of the liquid crystal compositions 1 to 15 and the comparative liquid crystal composition 1 was measured in the same manner as above.
  • the compatibility was evaluated according to the following evaluation criteria, depending on the value of absorbance I-absorbance I0 .
  • the compatibility was evaluated based on the value of absorbance I-absorbance I0 with or without the addition of specific polymers B-1 to B-15 or comparative polymer C-1.
  • the compatibility was evaluated based on the value obtained by subtracting the absorbance I0 of a composition to which the specific polymer B-1 was not added from the absorbance I of liquid crystal composition 1.
  • Comparative Example 1 the compatibility was evaluated based on the value obtained by subtracting the absorbance I0 of a composition to which the comparative polymer C- 1 was not added from the absorbance I of comparative liquid crystal composition 1.
  • the polymer has excellent compatibility with the reverse dispersion liquid crystal compound, and is preferably rated D or higher.
  • Comparative Example 1 which used a comparative polymer having no specific structure, did not have good compatibility with reverse dispersion liquid crystal compounds, whereas the specific polymers of each Example, which had a repeating unit having a liquid crystal skeleton including a specific partial structure, had good compatibility with reverse dispersion liquid crystal compounds and also had good leveling properties. From a comparison of Examples 5 and 7 with Example 6, it was confirmed that when the weight average molecular weight of the specific polymer was 10,000 to 35,000, either the compatibility or the leveling property was more excellent.
  • Example 10 From a comparison of Examples 9 and 11 with Example 10, it was confirmed that when the content of the repeating unit A in the specific polymer is 60 to 85 mass% relative to the total mass of the repeating unit A and the repeating unit B in the polymer, either the compatibility or the leveling property is more excellent. Comparison of Example 2 with Examples 1 and 3 confirmed that when the repeating unit A was a repeating unit represented by either the above formula (a1) or the above formula (a2), the leveling property was more excellent.

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Abstract

本発明は、逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に優れる重合体を含有し、レベリング性に優れる液晶組成物の提供を課題とする。本発明の液晶組成物は、疎水性モノマーに由来する繰り返し単位Ａと、下記式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位Ｂとを有する重合体と、逆波長分散性を示す液晶化合物とを含む。　＊－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－＊　・・・（ｂ）

Description

液晶組成物、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
　本発明は、液晶組成物、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置に関する。
　光学補償シートおよび位相差フィルムなどの光学フィルムは、画像着色解消または視野角拡大のために、様々な画像表示装置で用いられている。
　光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物からなる光学異方性層を有する光学フィルムを使用することが提案されている。
　液晶化合物からなる光学異方性層は、液晶化合物を含む液晶組成物を塗布して塗布膜を形成し、塗布膜に対して配向処理を行って形成される場合が多い。
　液晶組成物においては、塗布膜を形成した際の空気界面側の表面性状の改良のため、界面活性剤を添加する場合がある。例えば、特許文献１においては、棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物に由来するメソゲン基を分岐状構造として含む重合体を界面活性剤として用いたことが記載されている。
特許第６４４５０１１号公報
　上記特許文献１においては、棒状液晶化合物および円盤状液晶化合物を含む液晶組成物に対してメソゲン基を分岐状構造として含む重合体を適用したことが記載されている。
　一方、液晶化合物としては、所望の光学特性を得るために、逆波長分散性を示す液晶化合物が用いられることもある。なお、液晶化合物が逆波長分散性を示すとは、液晶化合物を用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内または厚み方向のレターデーション値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれて面内または厚み方向のレターデーション値が同等または高くなるものをいう。
　本発明者らが逆波長分散性を示す液晶化合物を含む液晶組成物に対して、上記特許文献１に記載の重合体を適用したところ、液晶組成物のレベリング性、および、重合体と逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に改善の余地があることを知見した。
　そこで、本発明は、逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に優れる重合体を含有し、レベリング性に優れる液晶組成物の提供を課題とする。
　また、本発明は、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板、および、画像表示装置の提供も課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の構造を有する繰り返し単位を有する重合体を用いると上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、以下の構成により上記課題が解決されることを見出した。
　〔１〕　疎水性モノマーに由来する繰り返し単位Ａと、後述する式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位Ｂとを有する重合体と、
　逆波長分散性を示す液晶化合物とを含む、液晶組成物。
　〔２〕　上記液晶骨格が、後述する式（ｂｘ）で表される構造である、〔１〕に記載の液晶組成物。
　〔３〕　上記重合体の重量平均分子量が、１００００～３５０００である、〔１〕または〔２〕に記載の液晶組成物。
　〔４〕　上記重合体における上記繰り返し単位Ａの含有量が、上記重合体における上記繰り返し単位Ａおよび上記繰り返し単位Ｂの合計質量に対して、６０～８５質量％である、〔１〕～〔３〕のいずれか一つに記載の液晶組成物。
　〔５〕　上記繰り返し単位Ａについて、下記要件１～３のいずれか一つ以上を満たす、〔１〕～〔４〕のいずれか一つに記載の液晶組成物。
　要件１　上記繰り返し単位Ａが６個以上のフッ素原子を有する。
　要件２　上記繰り返し単位Ａが２個以上のケイ素原子を有する。
　要件３　上記繰り返し単位Ａが分岐状のアルキル基を有する。
　〔６〕　上記繰り返し単位Ａが、後述する式（ａ１）、式（ａ２）、および、式（ａ３）のいずれかで表される繰り返し単位である、〔１〕～〔５〕のいずれか一つに記載の液晶組成物。
　〔７〕　上記繰り返し単位Ａが、上記式（ａ１）、または、上記式（ａ２）で表される繰り返し単位である、〔６〕に記載の液晶組成物。
　〔８〕　上記液晶化合物の液晶骨格と、上記繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格とが同じである、〔１〕～〔７〕のいずれか一つに記載の液晶組成物。
　〔９〕　〔１〕～〔８〕のいずれか一つに記載の液晶組成物の配向状態を固定化してなる、液晶硬化層。
　〔１０〕　〔９〕に記載の液晶硬化層を有する、光学フィルム。
　〔１１〕　〔１０〕に記載の光学フィルムと、偏光子とを有する、偏光板。
　〔１２〕　〔１０〕に記載の光学フィルムを有する、画像表示装置。
　本発明によれば、逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に優れる重合体を含有し、レベリング性に優れる液晶組成物が提供できる。
　また、本発明によれば、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板、および、画像表示装置も提供できる。
図１は、本発明の光学フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされる場合があるが、本発明はそのような実施態様に制限されない。
　以下、本明細書における各記載の意味を表す。
　本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書において、各成分は、各成分に該当する物質を１種単独でも用いても、２種以上を併用してもよい。ここで、各成分について２種以上の物質を併用する場合、その成分についての含有量とは、特段の断りが無い限り、併用した物質の合計の含有量を指す。
　また、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」または「メタクリル」を表す表記である。
　また、本明細書において表記される２価の基（例えば、－Ｏ－ＣＯ－）の結合方向は特に限定されず、例えば、「Ｌ１－Ｌ２－Ｌ３」の結合においてＬ２が－Ｏ－ＣＯ－である場合、Ｌ１側に結合している位置を＊１、Ｌ３側に結合している位置を＊２とすると、Ｌ２は＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。
　本明細書において、Ｒｅ（λ）およびＲｔｈ（λ）は、それぞれ、波長λにおける面内のレターデーションおよび厚み方向のレターデーションを表す。なお、波長λは、特に記載がないときは、５５０ｎｍとする。
　また、本明細書において、Ｒｅ（λ）およびＲｔｈ（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）において、波長λで測定した値である。
　具体的には、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１にて、平均屈折率（（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３）と膜厚（ｄ（μｍ））を入力することにより、
　遅相軸方向（°）
　Ｒｅ（λ）＝Ｒ０（λ）
　Ｒｔｈ（λ）＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ）×ｄ
　が算出される。
　なお、Ｒ０（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１で算出される数値として表示されるものであるが、Ｒｅ（λ）を意味している。
［液晶組成物］
　本発明の液晶組成物は、疎水性モノマーに由来する繰り返し単位Ａと、下記式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位Ｂとを有する重合体（以下、「特定重合体」ともいう。）と、逆波長分散性を示す液晶化合物（以下、「逆分散液晶化合物」ともいう。）とを含む。なお、式（ｂ）の詳細については後段で詳述する。
　＊－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－＊　　　・・・（ｂ）
　本発明においては、特定重合体が、逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に優れ、かつ、液晶組成物のレベリング性を改善することができる。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　まず、特定重合体は、繰り返し単位Ｂ（式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位）を有する。繰り返し単位Ｂは、逆分散液晶化合物と類似の液晶骨格を有するといえるため、両者が混合しやすく、特定重合体と逆分散液晶化合物との相溶性に優れると考えられる。
　また、特定重合体は、繰り返し単位Ａ（疎水性モノマーの由来する繰り返し単位）を有する。そのため、特定重合体を含む組成物を塗布して塗布膜を形成した際に、塗布膜の空気界面側に特定重合体が偏在しやすい。また、繰り返し単位Ａの疎水性により、特定重合体を含む組成物の表面張力が低下しやすい。したがって、特定重合体を含有する本発明の液晶組成物は、レベリング性が良好になると考えられる。
　以下、本発明の液晶組成物に含まれる各成分について詳述する。
〔特定重合体〕
　本発明の液晶組成物は、特定重合体を含む。
　特定重合体は、疎水性モノマーに由来する繰り返し単位Ａと、下記式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位Ｂとを有する。
　＊－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－＊　　　・・・（ｂ）
　以下、繰り返し単位Ａ、および、繰り返し単位Ｂについて説明する。
＜繰り返し単位Ａ＞
　特定重合体が有する繰り返し単位Ａは、疎水性モノマーに由来する繰り返し単位である。
　疎水性モノマーは、疎水性基を有する。疎水性基としては、例えば、フッ素原子を有する基、ケイ素原子を有する基、および、アルキル基が挙げられる。より具体的には、疎水性基としては、部分フッ化アルキル基（フルオロアルキル基）、パーフルオロアルキル基、有機ケイ素化合物から水素原子を一つ取り除いてなる基、直鎖状のアルキル基、および、分岐状のアルキル基等が挙げられる。
　なかでも、レベリング性がより良好となる点で、繰り返し単位Ａは、下記要件１～３のいずれか一つ以上を満たすことが好ましい。
　要件１　繰り返し単位Ａが６個以上のフッ素原子を有する。
　要件２　繰り返し単位Ａが２個以上のケイ素原子を有する。
　要件３　繰り返し単位Ａが分岐状のアルキル基を有する。
　繰り返し単位Ａは、上記要件１～３のうち、２つ以上の要件を満たしていてもよい。
　要件１を満たす態様としては、繰り返し単位Ａが、部分フッ化アルキル基、および、パーフルオロアルキル基の少なくとも一方を有する態様が挙げられる。繰り返し単位Ａが有する部分フッ化アルキル基、および、パーフルオロアルキル基の数は、繰り返し単位Ａ中において１つであってもよく、２つ以上であってもよい。また、部分フッ化アルキル基、および、パーフルオロアルキル基は、直鎖状でもよく、分岐状でもよい。繰り返し単位Ａ中に含まれるフッ素原子の数は特に限定されないが、繰り返し単位Ａ中に３～２１個のフッ素原子を有することが好ましい。
　要件２を満たす態様としては、繰り返し単位Ａが、有機ケイ素化合物から水素原子を一つ取り除いてなる基を有する態様が挙げられる。有機ケイ素化合物としては、アルキルシラン、アリールアルキルシラン、および、アリールシランが挙げられる。なお、上述した有機ケイ素化合物におけるアルキル基、および、アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、炭化水素基が好ましい。繰り返し単位Ａ中に含まれるケイ素原子の数は特に限定されないが、繰り返し単位Ａ中に２～４個のケイ素原子を有することが好ましい。
　要件３を満たす態様としては、繰り返し単位Ａが、炭素数５以上の分岐状のアルキル基を有する態様が挙げられる。繰り返し単位Ａに含まれる分岐状のアルキル基は、１つであってもよく、２つ以上であってもよい。繰り返し単位Ａ中に含まれる炭素原子の数は特に限定されないが、繰り返し単位Ａ中に５～４０個の炭素原子を有することが好ましい。
　また、繰り返し単位Ａは、レベリング性がより良好となる点で、下記式（ａ１）、下記式（ａ２）、および、下記式（ａ３）のいずれかで表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（ａ１）中、ｍは、２以上の整数を表す。ｍは、３以上の整数であることが好ましく、３～６の整数であることがより好ましく、３～５の整数であることが更に好ましい。
　式（ａ１）中、Ｒ１１、Ｒ１２、および、Ｒ１３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または、アルキレンアリール基を表す。複数のＲ１１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。複数のＲ１２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。複数のＲ１３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ここで、アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、炭素数３～１８の分岐状または環状のアルキル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、炭素数２～１２のアルケニル基が挙げられる。
　アリール基としては、例えば、炭素数６～１２のアリール基が挙げられる。具体的には、フェニル基、α－メチルフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
　アルキレンアリール基としては、例えば、炭素数７～３０のアルキレンアリール基が挙げられる。
　式（ａ１）中、Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。
　Ｒ２１およびＲ２２の一態様が示すアルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、炭素数３～１８の分岐状または環状のアルキル基が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。なお、Ｒ２１およびＲ２２としては、水素原子であることが好ましい。
　式（ａ１）中、Ｒ２３は、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ２３の一態様が示す置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または、連結基を有し、かつケイ素原子を含む基を有する置換基などが挙げられる。例えば、－ＣＨ２－ＣＯ－Ｌ１－Ｌ２－（Ｓｉ（Ｒ１１）（Ｒ１２）（Ｒ１３））ｍも含まれる。なお、Ｌ１、Ｌ２ 、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびｍは、それぞれ、式（ａ１）の記号の定義と同じである。
　Ｒ２３としては、アルキル基であることが好ましく、炭素数１～４の直鎖状アルキル基がより好ましく、メチル基またはエチル基が更に好ましい。なお、Ｒ２３としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　式（ａ１）中、Ｌ１は、－Ｏ－、または、－ＮＲＺ－を表す。ＲＺは、水素原子または置換基を表す。
　Ｌ１の一態様が示す－ＮＲＺ－に関して、ＲＺの一態様が示す置換基としては、アルキル基が好ましく、炭素数１～４の直鎖状アルキル基がより好ましく、メチル基またはエチル基が更に好ましい。なお、Ｌ１としては、－Ｏ－または－ＮＨ－が好ましく、－Ｏ－がより好ましい。
　式（ａ１）中、Ｌ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
　Ｌ２が表すｍ＋１価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のｍ＋１価の炭化水素基であって、炭化水素基を構成する炭素原子の一部がヘテロ原子で置換されていてもよい炭化水素基が好適に挙げられる。
　ここで、炭化水素基が有していてもよい置換基としては、アルキル基であることが好ましく、炭素数１～４の直鎖状アルキル基がより好ましく、メチル基またはエチル基が更に好ましい。
　また、ヘテロ原子としては、例えば、ケイ素原子、酸素原子および窒素原子などが挙げられる。
　Ｌ２の具体例としては、後段に示す繰り返し単位Ａの由来となる疎水性モノマーＫ－１、Ｋ－２、および、Ｋ－３においては、それぞれ、下記に示す構造式Ｋ－１－Ｌ、Ｋ－２－Ｌ、および、Ｋ－３－Ｌが挙げられる。
　なお、下記構造式中、＊は、式（ａ１）中のＬ１との結合位置を表し、＊＊は、式（ａ１）中の（－ＳｉＲ１１Ｒ１２Ｒ１３）ｍで表される基との結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　式（ａ２）中、Ｒ２１、Ｒ２２、および、Ｒ２３は、それぞれ、式（ａ１）中の同じ記号と同義である。
　式（ａ２）中、ｍａは、１～１０の整数を表す。ｍａは、２～６の整数を表すことが好ましい。
　式（ａ２）中、ｎａは、４～１２の整数を表す。ｎａは、４～１０の整数を表すことが好ましい。
　式（ａ２）中、Ｘは、水素原子またはフッ素原子を表す。Ｘは、フッ素原子を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（ａ３）中、Ｒ２１、Ｒ２２、および、Ｒ２３は、それぞれ、式（ａ１）中の同じ記号と同義である。
　式（ａ３）中、ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
　ＬＡ１の一態様が表す２価の連結基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、または、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基が挙げられる。なお、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　これらの２価の連結基のうち、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ５－、または、－ＣＯ－Ｓ－が好ましく、－ＣＯ－Ｏ－、または、－ＣＯ－ＮＲ５－がより好ましい。
　式（ａ３）中、ｎは、１～８の整数を表す。
　ｎは、１～４の整数を表すことが好ましく、１または２を表すことがより好ましい。なお、ｎが１を表す場合、ＬＡ２は単結合を表す。
　式（ａ３）中、ＬＡ２は、単結合またはｎ＋１価の連結基を表す。
　ＬＡ２の一態様が表すｎ＋１価の連結基としては、例えば、アルキレン基、エーテル基（－Ｏ－）、チオエーテル基（－Ｓ－）、第三級炭素原子、第四級炭素原子およびこれらの組み合わせからなる連結基が挙げられる。
　具体的には、炭素数１～６のアルキレン基と、アルキレン基に結合した第三級炭素原子と、第三級炭素原子に結合した２個のエーテル基との組み合わせからなる３価の連結基、炭素数１～６のアルキレン基と、アルキレン基に結合した第四級炭素原子と、第四級炭素原子に結合した３個のエーテル基との組み合わせからなる４価の連結基などが好適に挙げられる。
　式（ａ３）中、Ｘは、末端メチル基を３個以上有する炭素数５～４０のアルキル基（以下、「特定アルキル基」ともいう。）を表す。ただし、ｎが２～８の整数を表す場合、複数のＸは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ここで、「末端メチル基」とは、アルキル基の直鎖または側鎖の末端を構成しているメチル基のことをいい、例えば、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基などの直鎖状アルキル基は、末端メチル基を１個有するアルキル基であり、イソプロピル基は、末端メチル基を２個有するアルキル基であり、ｔ－ブチル基は、末端メチル基を３個有するアルキル基である。
　そのため、例えば、ｎ－ヘキシル基は、炭素数は６であるが、末端メチル基を１個のみ有するアルキル基であるため、特定アルキル基には該当しない。一方、下記式（ａ－１）～（ａ－４）で表されるアルキル基は、いずれも、炭素数は５～４０であり、末端メチル基（下記式中の点線で囲んだメチル基）を３個以上有しているため、特定アルキル基に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　特定アルキル基における末端メチル基の数は、３～１５個が好ましく、３～１０個がより好ましい。
　また、特定アルキル基の炭素数は、５～３０が好ましく、５～２０がより好ましい。
　また、特定アルキル基の炭素数に対する末端メチル基の数の割合（末端メチル基の数／特定アルキル基の炭素数）は、０．４以上が好ましく、０．４以上０．６以下がより好ましい。
　特定アルキル基としては、上記式（ａ－１）～（ａ－４）のいずれかで表されるアルキル基が好ましい。
　以下、繰り返し単位Ａの由来となる疎水性モノマーを例示するが、本発明の特定重合体の繰り返し単位Ａは、下記例示に由来する繰り返し単位に制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　繰り返し単位Ａは、レベリング性がより良好となる点で、上記式（ａ１）、および、上記式（ａ２）のいずれかで表される繰り返し単位であることが好ましい。
　特定重合体における繰り返し単位Ａの含有量は、レベリング性がより良好となり、逆分散液晶化合物との相溶性がより良好となる点で、特定重合体における繰り返し単位Ａ、および、後段で詳述する繰り返し単位Ｂの合計質量に対して、４０～９５質量％が好ましく、５０～９０質量％がより好ましく、６０～８５質量％が更に好ましい。
　特定重合体において、含まれる繰り返し単位Ａは、１種類であってもよく、２種類以上であってもよい。特定重合体において、含まれる繰り返し単位Ａが２種以上である場合、繰り返し単位Ａの合計含有量が、上記好ましい範囲であることが好ましい。
＜繰り返し単位Ｂ＞
　特定重合体が有する繰り返し単位Ｂは、下記式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する。
　＊－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－＊　　　・・・（ｂ）
　以下、式（ｂ）について説明する。
　式（ｂ）中、＊は、繰り返し単位Ｂにおける式（ｂ）以外の基との結合位置を表す。
　Ｄ１、および、Ｄ２は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。Ｒ１～Ｒ５は、水素原子、または、炭素数１～２のアルキル基が好ましい。なお、Ｄ１、および、Ｄ２が上記基の２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表す場合、同一の基を２つ以上組み合わせてなる２価の連結基であってもよい。
　Ｄ１、および、Ｄ２の一態様が示す２価の連結基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ１Ｒ２－ＣＲ１Ｒ２－、－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ１Ｒ２－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－、－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ１Ｒ２－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ１Ｒ２－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－、－Ｏ－ＣＲ１Ｒ２－ＣＲ１Ｒ２－ＣＲ１Ｒ２－Ｏ－ＣＯ－、－ＮＲ５－ＣＲ１Ｒ２－、および、－ＣＯ－ＮＲ５－などが挙げられる。Ｒ１、Ｒ２およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　これらのうち、Ｄ１、および、Ｄ２は、－ＣＯ－、－Ｏ－、および、－ＣＯ－Ｏ－のいずれかであることが好ましい。
　式（ｂ）中、Ａｒは、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、＊は、Ｄ１またはＤ２との結合位置を表す。
　Ｑ１は、ＮまたはＣＨを表す。
　Ｑ２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｒ６）－を表し、Ｒ６は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。
　Ｙ１は、置換基を有してもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい炭素数３～１２の芳香族複素環基、または、置換基を有してもよい炭素数６～２０の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
　Ｒ６が示す炭素数１～６のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基などが挙げられる。
　Ｙ１が示す炭素数６～１２の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、および、ナフチル基などのアリール基が挙げられる。
　Ｙ１が示す炭素数３～１２の芳香族複素環基としては、例えば、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、および、ピリジル基などのヘテロアリール基、ならびに、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、および、ベンゾオキサゾール環のいずれかから水素原子を一つ取り除いてなる基が挙げられる。なかでも、Ｙ１が示す炭素数３～１２の芳香族複素環基としては、ベンゾフラン環、または、ベンゾチアゾール環から水素原子を一つ取り除いてなる基が好ましい。
　Ｙ１が示す炭素数６～２０の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロヘキシレン基、シクロペンチレン基、ノルボルニレン基、および、アダマンチレン基などが挙げられる。
　また、Ｙ１が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキルチオール基、および、Ｎ－アルキルカルバメート基などが挙げられ、中でも、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、または、ハロゲン原子が好ましい。
　アルキル基としては、炭素数１～１８の直鎖状または炭素数３～１８の分岐状もしくは環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基またはエチル基が更に好ましい。
　アルコキシ基としては、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基およびメトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基が更に好ましく、メトキシ基またはエトキシ基が特に好ましい。
　アルコキシカルボニル基としては、上記で例示したアルキル基にオキシカルボニル基（－Ｏ－ＣＯ－基）が結合した基が挙げられ、中でも、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基またはイソプロポキシカルボニル基が好ましく、メトキシカルボニル基がより好ましい。
　アルキルカルボニルオキシ基としては、上記で例示したアルキル基にカルボニルオキシ基（－ＣＯ－Ｏ－基）が結合した基が挙げられ、中でも、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ－プロピルカルボニルオキシ基またはイソプロピルカルボニルオキシ基が好ましく、メチルカルボニルオキシ基がより好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子等が挙げられ、中でも、フッ素原子または塩素原子が好ましい。
　式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、Ｚ１、Ｚ２およびＺ３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＯＲ７、－ＮＲ８Ｒ９、－ＳＲ１０、－ＣＯＯＲ１１、または、－ＣＯＲ１２を表し、Ｒ７～Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ１およびＺ２は、互いに結合して芳香環を形成してもよい。
　炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～１５のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基がより好ましく、具体的には、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基（１，１－ジメチルプロピル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、１，１－ジメチル－３，３－ジメチル－ブチル基が更に好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。
　炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基等の単環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロデセニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタジエニル基、シクロデカジエン等の単環式不飽和炭化水素基；ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デシル基、トリシクロ［３．３．１．１３，７］デシル基、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデシル基、アダマンチル基等の多環式飽和炭化水素基；等が挙げられる。
　炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基としては、具体的には、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基などが挙げられ、炭素数６～１２のアリール基（特にフェニル基）が好ましい。
　炭素数６～２０の１価の芳香族複素環基としては、具体的には、例えば、４－ピリジル基、２－フリル基、２－チエニル基、２－ピリミジニル基、２－ベンゾチアゾリル基などが挙げられる。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、中でも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子であるのが好ましい。
　一方、Ｒ７～Ｒ１０が示す炭素数１～６のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基などが挙げられる。
　Ｚ１およびＺ２は、上述した通り、互いに結合して芳香環を形成してもよく、例えば、上記式（Ａｒ－１）中のＺ１およびＺ２が互いに結合して芳香環を形成した場合の構造としては、例えば、下記式（Ａｒ－１ａ）で表される基が挙げられる。なお、下記式（Ａｒ－１ａ）中、＊は、上記式（Ｉ）中のＤ１またはＤ２との結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　ここで、上記式（Ａｒ－１ａ）中、Ｑ１、Ｑ２およびＹ１は、上記式（Ａｒ－１）において説明したものと同様のものが挙げられる。
　式（Ａｒ－２）および（Ａｒ－３）中、Ａ３およびＡ４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ１３）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される基を表し、Ｒ１３は、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ１３が示す置換基としては、式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　式（Ａｒ－２）中、Ｘは、水素原子または置換基が結合していてもよい、第１４～１６族の非金属原子を表す。
　Ｘが示す第１４～１６族の非金属原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、水素原子または置換基が結合した窒素原子〔＝Ｎ－ＲＮ１，ＲＮ１は水素原子または置換基を表す。〕、水素原子または置換基が結合した炭素原子〔＝Ｃ（ＲＣ１）２，ＲＣ１はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。〕が挙げられる。
　置換基としては、具体的には、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキル置換アルコキシ基、環状アルキル基、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基など）、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、アルキルカルボニル基、スルホ基、水酸基等が挙げられる。
　式（Ａｒ－３）中、Ｄ７およびＤ８は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　Ｄ７およびＤ８が表す２価の連結基としては、上記式（Ｉ）中のＤ１、および、Ｄ２において説明したものと同様のものが挙げられる。
　式（Ａｒ－３）中、ＳＰ３およびＳＰ４は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１２の直鎖状もしくは炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表す。Ｑは、置換基を表す。置換基としては、式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　ＳＰ３およびＳＰ４の一態様が示す炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、メチルヘキシレン基、へプチレン基などが好適に挙げられる。
　式（Ａｒ－３）中、Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に１価の有機基を表す。Ｌ３およびＬ４は、いずれか１つが重合性基であってもよい。
　Ｌ３およびＬ４が示す１価の有機基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、シアノ基、および、カルボキシ基などを挙げることができる。アルキル基は、直鎖状、分岐状または環状であってもよいが、直鎖状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。また、アリール基は、単環であっても多環であってもよいが単環が好ましい。アリール基の炭素数は、６～２５が好ましく、６～１０がより好ましい。また、ヘテロアリール基は、単環であっても多環であってもよい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子、酸素原子が好ましい。ヘテロアリール基の炭素数は６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。また、アルキル基、アリール基およびヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　Ｌ３およびＬ４のいずれか一つが表していてもよい重合性基は、特に限定されないが、ラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基が好ましい。
　ラジカル重合性基としては、公知のラジカル重合性基を用いることができ、好適なものとして、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基を挙げることができる。この場合、重合速度はアクリロイルオキシ基が一般的に速いことが知られており、生産性向上の観点からアクリロイルオキシ基が好ましいが、メタクリロイルオキシ基も重合性基として同様に使用することができる。
　カチオン重合性基としては、公知のカチオン重合性基を用いることができ、具体的には、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、および、ビニルオキシ基などを挙げることができる。中でも、脂環式エーテル基、または、ビニルオキシ基が好適であり、エポキシ基、オキセタニル基、または、ビニルオキシ基が特に好ましい。
　特に好ましい重合性基の例としては、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が挙げられる。下記式中、Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　なお、上記式（Ｉ）中のＬ３およびＬ４が、いずれも重合性基であってもよい。また、Ｌ３およびＬ４がいずれも、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基であることがより好ましい。
　式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－７）中、Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－７）中、Ａｙは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　ここで、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－がそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよい。
　置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基が有する置換基としては、ヒドロキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニルオキシ基、脂環式エーテル基（エポキシ基、オキセタニル基）、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、メルカプト基、および、トリメチルシリル基等が挙げられる。上記置換基は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基の任意の水素原子を１個以上置換していてもよい。
　ＡｘおよびＡｙにおける芳香環は、置換基を有していてもよく、ＡｘとＡｙとが結合して環を形成していてもよい。ＡｘおよびＡｙにおける芳香環としては、例えば、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、および、ピリジル基などのヘテロアリール基、ならびに、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、および、ベンゾオキサゾール環のいずれかから水素原子を一つ取り除いてなる基が挙げられる。なかでも、ベンゾフラン環、または、ベンゾチアゾール環から水素原子を一つ取り除いてなる基が好ましい。
　ＡｘおよびＡｙにおける芳香環における置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、および、１個の－ＣＨ２－もしくは隣接していない２個以上の－ＣＨ２－がそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよい炭素数１～２０の直鎖状又は分岐状アルキル基が挙げられる。なお、上記炭素数１～２０の直鎖状又は分岐状アルキル基中の任意の水素原子は、フッ素原子に置換されてもよい。
　ＡｘおよびＡｙとしては、国際公開第２０１４／０１０３２５号の［００３９］～［００９５］段落に記載されたものも好ましく挙げられる。
　式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－７）中、Ｑ３は、水素原子、または、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　Ｑ３が示す置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基の置換基としては、ヒドロキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、メルカプト基、トリメチルシリル基、などが挙げられる。
　式（ｂ）中におけるＡｒの具体例は、後述する式（Ｑ－１）～（Ｑ－２２）で表される化合物におけるＫ（側鎖構造）を除いた部分として例示される。
　繰り返し単位Ｂにおける液晶骨格は、重合体と逆波長分散性を示す液晶化合物との相溶性に優れる点で、下記式（ｂｘ）で表される構造であることが好ましい。
　＊－（Ａ１）ａ１－Ｄ３－（Ｇ１）ｇ１－Ｄ１－〔Ａｒ－Ｄ２〕ｑ１－（Ｇ２）ｇ２－Ｄ４－（Ａ２）ａ２－＊　　　・・・（ｂｘ）
　式（ｂｘ）中、Ｄ１、Ａｒ、および、Ｄ２は、式（ｂ）と同様の基を表し、その好ましい態様も式（ｂ）で説明した態様と同様である。
　式（ｂｘ）中、ａ１、ａ２、ｇ１およびｇ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ただし、ａ１およびｇ１の少なくとも一方は１を表し、ａ２およびｇ２の少なくとも一方は１を表す。
　ａ１、ａ２、ｇ１およびｇ２は、いずれも１であることが好ましい。
　また、作製される画像表示装置のコントラストがより良好となる理由から、ａ１およびａ２がいずれも０であり、かつ、ｇ１およびｇ２がいずれも１であることが好ましい。
　式（ｂｘ）中、ｑ１は、１または２を表す。ｑ１は、１であることが好ましい。ただし、ｑ１が２である場合、複数のＡｒまたはＤ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　式（ｂｘ）中、Ｄ３、および、Ｄ４は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　Ｄ３およびＤ４が表す２価の連結基の例は、上述したＤ１およびＤ２の例と同様であり、好ましい態様も同様である。
　式（ｂｘ）中、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香環、または、置換基を有していてもよい炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基を表す。なお、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
　Ｇ１およびＧ２の一態様が示す炭素数６～２０の芳香環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナンスロリン環などの芳香族炭化水素環；フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環などの芳香族複素環；が挙げられる。なかでも、ベンゼン環（例えば、１，４－フェニル基など）が好ましい。
　Ｇ１およびＧ２の一態様が示す炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基としては、５員環又は６員環であることが好ましい。また、脂環式炭化水素基は、飽和でも不飽和でもよいが飽和脂環式炭化水素基が好ましい。Ｇ１およびＧ２で表される２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、特開２０１２－２１０６８号公報の［００７８］段落の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　なかでも、Ｇ１およびＧ２は、シクロアルカン環であることが好ましい。
　シクロアルカン環としては、具体的には、例えば、シクロヘキサン環、シクロペプタン環、シクロオクタン環、シクロドデカン環、シクロドコサン環などが挙げられる。
　これらのうち、シクロヘキサン環が好ましく、１，４－シクロヘキシレン基がより好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基が更に好ましい。
　式（ｂｘ）中、Ｇ１およびＧ２について、炭素数６～２０の芳香環または炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基が有していてもよい置換基としては、上述した式（ｂ）のＡｒを表す式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　式（ｂｘ）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香環、または、置換基を有していてもよい炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
　Ａ１およびＡ２の一態様が示す炭素数６～２０以上の芳香環としては、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、および、ナフチル基などが挙げられる。
　また、Ａ１およびＡ２の一態様が示す炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基としては、シクロヘキシレン基、シクロペンチレン基、ノルボルニレン基、および、アダマンチレン基などが挙げられる。
　なお、Ａ１およびＡ２について、炭素数６～２０の芳香環または炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基が有していてもよい置換基としては、上述した式（ｂ）のＡｒを表す式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　繰り返し単位Ｂは、式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有していれば特に制限されないが、例えば、下記式（ｂｙ）で表されるモノマーに由来する繰り返し単位が好ましい。
　Ｌ１－ＳＰ１－Ｄ５－（Ａ１）ａ１－Ｄ３－（Ｇ１）ｇ１－Ｄ１－〔Ａｒ－Ｄ２〕ｑ１－（Ｇ２）ｇ２－Ｄ４－（Ａ２）ａ２－Ｄ６－ＳＰ２－Ｌ２　　　・・・（ｂｙ）
　以下、式（ｂｙ）について説明する。
　式（ｂｙ）中、Ａ１、Ｄ３、Ｇ１、Ｄ１、Ａｒ、Ｄ２、Ｇ２、Ｄ４、Ａ２、ａ１、ｇ１、ｑ１、ｇ２、および、ａ２は、式（ｂｘ）と同様の基を表し、その好ましい態様も式（ｂｘ）で説明した態様と同様である。
　式（ｂｙ）中、Ｄ５およびＤ６は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　Ｄ５およびＤ６が表す２価の連結基の例は、上述したＤ１およびＤ２の例と同様であり、好ましい態様も同様である。
　式（ｂｙ）中、ＳＰ１およびＳＰ２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１２の直鎖状のアルキレン基、炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表す。Ｑは、置換基を表す。
　ＳＰ１およびＳＰ２の一態様が示す炭素数１～１２の直鎖状または炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、メチルヘキシレン基、へプチレン基などが好適に挙げられる。なお、Ｑで表される置換基としては、上述した式（ｂ）のＡｒを表す式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　式（ｂｙ）中、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に１価の有機基を表し、Ｌ１およびＬ２の少なくとも一方は重合性基を表す。
　Ｌ１およびＬ２が表す１価の有機基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などを挙げることができる。アルキル基は、直鎖状、分岐状または環状であってもよいが、直鎖状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。また、アリール基は、単環であっても多環であってもよいが単環が好ましい。アリール基の炭素数は、６～２５が好ましく、６～１０がより好ましい。また、ヘテロアリール基は、単環であっても多環であってもよい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子、酸素原子が好ましい。ヘテロアリール基の炭素数は６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。また、アルキル基、アリール基およびヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した式（ｂ）のＡｒを表す式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　式（ｂｙ）中、Ｌ１およびＬ２の少なくとも一方が示す重合性基は、特に限定されないが、ラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基が好ましい。
　ラジカル重合性基としては、公知のラジカル重合性基を用いることができ、好適なものとして、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基を挙げることができる。この場合、重合速度はアクリロイルオキシ基が一般的に速いことが知られており、生産性向上の観点からアクリロイルオキシ基が好ましいが、メタクリロイルオキシ基も重合性基として同様に使用することができる。
　カチオン重合性基としては、公知のカチオン重合性基を用いることができ、具体的には、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、および、ビニルオキシ基などを挙げることができる。中でも、脂環式エーテル基、または、ビニルオキシ基が好適であり、エポキシ基、オキセタニル基、または、ビニルオキシ基が特に好ましい。
　特に好ましい重合性基の例としては、式（ｂｘ）の式（Ａｒ－３）におけるＬ３およびＬ４の好ましい例として説明した式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が挙げられる。
　なかでも、式（ｂｙ）中のＬ１およびＬ２が、いずれも重合性基であることが好ましく、いずれもアクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基であることがより好ましい。
　式（ｂｙ）で表されるモノマーとしては、下記式（Ｑ－１）～（Ｑ－２２）で表される化合物が好適に挙げられる。なお、下記式（Ｑ－１）～（Ｑ－２２）中のＫ（側鎖構造）は、下記式（Ｋ－１－１）～（Ｋ－１－３８）で表される構造がそれぞれ挙げられる。
　なお、中、Ｋの側鎖構造に示される「＊」は、芳香環との結合位置を表す。
　また、下記式（Ｋ－１－１）～（Ｋ－１－３８）中において、それぞれアクリロイルオキシ基およびメタクリロイル基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。
　なお、本発明の特定重合体は、下記例示に制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　特定重合体における繰り返し単位Ｂの含有量は、レベリング性がより良好となり、逆分散液晶化合物との相溶性がより良好となる点で、特定重合体における繰り返し単位、および、繰り返し単位Ｂの合計質量に対して、５～６０質量％が好ましく、１０～５０質量％がより好ましく、１５～４０質量％が更に好ましい。
　特定重合体において、含まれる繰り返し単位Ｂは、１種類であってもよく、２種類以上であってもよい。特定重合体において、含まれる繰り返し単位Ｂが２種以上である場合、繰り返し単位Ｂの合計含有量が、上記好ましい範囲であることが好ましい。
＜他の繰り返し単位＞
　特定重合体は、上述した繰り返し単位Ａおよび繰り返し単位Ｂとは別の他の繰り返し単位を含んでいてもよい。
　他の繰り返し単位としては、例えば、（メタ）アクリル酸アルキル（アルキル基部分の炭素数は１～２４）、スチレン誘導体、無水マレイン酸、無水マレイミド、（メタ）アクリロニトリル、ビニルエーテル誘導体、および、アルキル（メタ）アクリルアミド誘導体等に由来する繰り返し単位が挙げられる。
　特定重合体における他の繰り返し単位の含有量は、特定重合体の全質量に対して３０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましい。特定重合体における他の繰り返し単位の含有量の下限は特に制限されず、０質量％以上が挙げられる。すなわち、特定重合体は、繰り返し単位Ａおよび繰り返し単位Ｂのみから構成されていてもよい。
＜特定重合体の性質＞
　特定重合体において、繰り返し単位Ａおよび繰り返し単位Ｂは、交互に配置されていてもよく、ランダムに配置されていてもよい。すなわち、特定重合体は、交互共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよい。また、特定重合体は、ブロック共重合体であってもよい。
　特定重合体の重量平均分子量は、レベリング性がより良好となり、逆分散液晶化合物との相溶性がより良好となる点で、５０００～５００００が好ましく、９０００～４００００がより好ましく、１００００～３５０００が更に好ましい。
　ここで、本発明における重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定された値である。
　・溶媒（溶離液）：テトラヒドロフラン
　・装置名：ＥｃｏＳＥＣ　ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製）
　・カラム：ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、および、ＴＳＫｇｅ　ＳｕｐｅｒＨＺ２００（いずれも東ソー社製）を３本接続して使用
　・カラム温度：４０℃
　・試料濃度：０．１質量％
　・流速：０．３５ｍｌ／ｍｉｎ
　・校正曲線：ＴＯＳＯＨ製ＴＳＫ標準ポリスチレン　Ｍｗ＝７０６０００～１０１３（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３～１．０６）までの６サンプルによる校正曲線を使用
　特定重合体の含有量は、液晶組成物の固形分全質量に対して、０．００１～１質量％が好ましく、０．０１～０．５質量％がより好ましい。なお、本明細書において、固形分とは、液晶硬化層を形成し得る成分をいい、その性状が液状であっても固形分とする。
〔逆波長液晶化合物〕
　本発明の液晶化合物は、逆波長分散性を示す液晶化合物（逆波長液晶化合物）を含む。
　逆波長液晶化合物とは、上述したように、液晶化合物を用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内または厚み方向のレターデーション値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれて面内または厚み方向のレターデーション値が同等または高くなるものをいう。
　逆波長液晶化合物は、逆波長分散性を示せば特に制限されず、例えば、特開２００８－２９７２１０号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物（特に、段落［００３４］～［００３９］に記載の化合物）、特開２０１０－０８４０３２号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落［００６７］～［００７３］に記載の化合物）、特開２０１６－０８１０３５号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落［００４３］～［００５５］に記載の化合物）、および、特開２０１６－０５３７０９号公報に記載の一般式（ＩＩ）で表される化合物（特に、段落番号［００３６］～［００４３］に記載の化合物）が挙げられる。
　さらに、特開２０１１－００６３６０号公報の段落［００２７］～［０１００］、特開２０１１－００６３６１号公報の段落［００２８］～［０１２５］、特開２０１２－２０７７６５号公報の段落［００３４］～［０２９８］、特開２０１２－０７７０５５号公報の段落［００１６］～［０３４５］、国際公開第２０１２／１４１２４５号の段落［００１７］～［００７２］、国際公開第２０１２／１４７９０４号の段落［００２１］～［００８８］、国際公開第２０１４／１４７９０４号の段落［００２８］～［０１１５］、および、国際公開第２０２１／０６０４２７号の段落［００２５］～［００５６］に記載の化合物が挙げられる。
　なお、上述したように、特定重合体における繰り返し単位Ｂは、式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を含む。ここで、液晶組成物に含まれる逆分散液晶化合物の液晶骨格と、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格が同じであることが好ましい。
　なお、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格とは、上述した式（ｂｘ）で表される構造を指す。
　また、逆分散液晶化合物の液晶骨格とは、逆分散液晶化合物において、２以上の環状構造を有する基が、単結合、または、２価の連結基（例えば、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－等）で結合された部分を指す。具体的には、逆分散液晶化合物における液晶骨格とは、下記式中の点線で囲った部分を指す。
　なお、「液晶骨格が同じである」とは、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格と、逆分散液晶化合物の液晶骨格とが厳密に同一の構造を示すものだけでなく、環状構造を有する基の種類およびその配列が同様であることをいう。また、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格と、逆分散液晶化合物の液晶骨格とを比較した際に、環状構造に結合した置換基（例えばアルキル基）等が異なる場合、および、置換基の有無が異なる場合であっても、「液晶骨格が同じである」とする。
　例えば、下記式の繰り返し単位Ｂと逆分散液晶化合物と組み合わせにおいては、いずれも液晶骨格が同じであるとする。
　なお、液晶組成物に逆波長液晶化合物が複数含まれる場合は、逆波長液晶化合物のいずれか１種以上の液晶骨格と、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格とが同じであればよい。なかでも、液晶組成物に逆波長液晶化合物が複数含まれる場合、逆波長液晶化合物のすべての液晶骨格が同じであり、その液晶骨格と、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格とが同じであることが好ましい。
　また、特定重合体が２種類以上の繰り返し単位Ｂを有する場合は、繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格のいずれか１種以上と、逆波長液晶化合物の液晶骨格とが同じであればよい。なかでも、特定重合体が２種類以上の繰り返し単位Ｂを有する場合、すべての繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格が同じであり、その液晶骨格と、逆波長液晶化合物の液晶骨格とが同じであることが好ましい。
　逆波長液晶化合物の含有量は、液晶組成物の固形分全質量に対して、５０～９９．９９質量％が好ましく、７０～９９質量％がより好ましい。
〔他の液晶化合物〕
　本発明の液晶組成物は、上述した逆分散液晶化合物以外の液晶化合物を含んでいてもよい。
　他の液晶化合物は特に制限されず、公知の液晶化合物を用いることができる。なかでも、他の液晶化合物としては、重合性基を有する重合性液晶化合物が好ましい。他の液晶化合物が有していてもよい重合性基としては、上述した重合性基が挙げられる。
　他の液晶化合物としては、国際公開第２０２１／０６０４２７号の［００５７］～［００７７］段落に記載の化合物が好ましく挙げられ、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　他の液晶化合物を含有する場合の含有量は、液晶組成物の固形分全質量に対して、５～５０質量％が好ましく、１０～３０質量％がより好ましい。
　また、逆分散液晶化合物の合計含有量は、全ての液晶化合物の合計含有量に対して、６０～１００質量％が好ましく、７０～９８質量％がより好ましい。
〔溶媒〕
　本発明の液晶組成物は、後述する本発明の液晶硬化層を形成する作業性等の観点から、溶媒を含有することが好ましい。
　溶媒としては、具体的には、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼンなど）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、クロロトルエンなど）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、および、トリアセチンなど）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノールなど）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど）等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
〔重合開始剤〕
　本発明の液晶組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。
　使用する重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物、アシロインエーテル、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ、アクリジンおよびフェナジン化合物およびオキサジアゾール化合物、アシルフォスフィンオキシド化合物等が挙げられる。
　また、本発明においては、重合開始剤がオキシム型の重合開始剤であることも好ましく、その具体例としては、国際公開第２０１７／１７０４４３号の［００４９］～［００５２］段落に記載された開始剤が挙げられる。
〔連鎖移動剤〕
　本発明の液晶組成物は、連鎖移動剤を含んでいてもよい。
　連鎖移動剤は、ラジカルを授受できる機能を有する化合物が挙げられ、従来公知のものを用いることができる。連鎖移動剤は、メルカプト化合物が好ましく、２つ以上のメルカプト基を有する多官能メルカプト化合物が好ましい。
　連鎖移動剤は、市販品を用いてもよい。
　市販品の連鎖移動剤としては、例えば、昭和電工社製のカレンズＭＴ（登録商標）ＰＥ１、ＢＤ１、ＮＲ１、および、ＴＰＭＢ等が挙げられる。
　連鎖移動剤を含有する場合の含有量は、液晶組成物の固形分全質量に対して、０．２５～１０質量％が好ましく、０．４～５．０質量％がより好ましく、０．７５～２．５質量％がさらに好ましく、０．９～２．０質量％が特に好ましい。
〔配向制御剤〕
　本発明の液晶組成物は、必要に応じて、配向制御剤を含有することができる。
　配向制御剤により、ホモジニアス配向の他、ホメオトロピック配向（垂直配向）、傾斜配向、ハイブリッド配向、コレステリック配向等の種々の配向状態を形成することができ、また、特定の配向状態をより均一かつより精密に制御して実現することができる。
　ホモジニアス配向を促進する配向制御剤としては、例えば、低分子の配向制御剤、および、高分子の配向制御剤を用いることができる。
　低分子の配向制御剤としては、例えば、特開２００２－２０３６３号公報の［０００９］～［００８３］段落、特開２００６－１０６６６２号公報の［０１１１］～［０１２０］段落、および、特開２０１２－２１１３０６号公報の［００２１］～［００２９］段落の記載を参酌することができ、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　また、高分子の配向制御剤としては、例えば、特開２００４－１９８５１１号公報の［００２１］～［００５７］段落、および、特開２００６－１０６６６２号公報の［０１２１］～［０１６７］段落を参酌することができ、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　また、ホメオトロピック配向を形成または促進する配向制御剤としては、例えば、ボロン酸化合物、オニウム塩化合物が挙げられ、具体的には、特開２００８－２２５２８１号公報の［００２３］～［００３２］段落、特開２０１２－２０８３９７号公報の［００５２］～［００５８］段落、特開２００８－０２６７３０号公報の［００２４］～［００５５］段落、特開２０１６－１９３８６９号公報の［００４３］～［００５５］段落などに記載された化合物を参酌することができ、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　一方、コレステリック配向は、液晶組成物にキラル剤を加えることにより実現することができ、そのキラル性の向きによりコレステリック配向の旋回方向を制御できる。
　なお、キラル剤の配向規制力に応じてコレステリック配向のピッチを制御することができる。
　配向制御剤を含有する場合の含有量は、組成物中の全固形分質量に対して０．０１～１０質量％であることが好ましく、０．０５～５質量％であることがより好ましい。含有量がこの範囲であると、望む配向状態を実現しつつ、析出や相分離、配向欠陥等が無く、均一で透明性の高い硬化物を得やすい。
〔その他の成分〕
　本発明の液晶組成物は、上述した成分以外の成分を含有してもよく、例えば、界面活性剤、チルト角制御剤、配向助剤、可塑剤、および、架橋剤などが挙げられる。
［液晶硬化層］
　本発明の液晶硬化層は、上述した本発明の液晶組成物の配向状態を固定化してなる硬化物である。
　液晶硬化層の形成方法としては、例えば、上述した本発明の液晶組成物を用いて、所望の配向状態とした後に、重合により固定化する方法等が挙げられる。
　ここで、重合条件は特に制限されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２が更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
　なお、液晶硬化層は、後述する光学フィルムにおける任意の支持体または配向膜上、または、後述する偏光板における偏光子上に形成できる。
　本発明の液晶硬化層における液晶化合物の配向状態としては、水平配向、垂直配向、傾斜配向、および、ねじれ配向のいずれの状態であってもよい。
　また、国際公開第２０２１／０３３６４０号に記載の、厚み方向に沿って延びる螺旋軸に沿ってねじれ配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第１領域と、ホモジニアス配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第２領域とを、厚み方向に沿って有する液晶硬化層のように、１層中に複数の配向状態を有していてもよい。
　なお、本明細書において「水平配向」とは、液晶硬化層の主面（または、液晶硬化層が支持体および配向膜等の部材上に形成されている場合、その部材の表面）と、液晶化合物の長軸方向とが平行であることをいう。なお、厳密に平行であることを要求するものではなく、本明細書では、液晶化合物の長軸方向と液晶硬化層の主面とのなす角度が１０°未満の配向であることを意味するものとする。
　本発明の液晶硬化層は、光学異方性層であることが好ましい。
　光学異方性層としては、ポジティブＡプレート、ポジティブＣプレート、および、厚み方向に沿って延びる螺旋軸に沿ってねじれ配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第１領域と、ホモジニアス配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第２領域とを、厚み方向に沿って有する光学異方性層（以下、この態様を「光学異方性層Ａ」ともいう。）などが挙げられる。
　ここで、ポジティブＡプレート（正のＡプレート）とポジティブＣプレート（正のＣプレート）は以下のように定義される。
　フィルム面内の遅相軸方向（面内での屈折率が最大となる方向）の屈折率をｎｘ、面内の遅相軸と面内で直交する方向の屈折率をｎｙ、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、ポジティブＡプレートは式（Ａ１）の関係を満たすものであり、ポジティブＣプレートは式（Ｃ１）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＡプレートはＲｔｈが正の値を示し、ポジティブＣプレートはＲｔｈが負の値を示す。
　式（Ａ１）　　ｎｘ＞ｎｙ≒ｎｚ
　式（Ｃ１）　　ｎｚ＞ｎｘ≒ｎｙ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。
　この「実質的に同一」について、ポジティブＡプレートでは、例えば、（ｎｙ－ｎｚ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍである場合も「ｎｙ≒ｎｚ」に含まれ、（ｎｘ－ｎｚ）×ｄが、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍである場合も「ｎｘ≒ｎｚ」に含まれる。また、ポジティブＣプレートでは、例えば、（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、０～１０ｎｍ、好ましくは０～５ｎｍである場合も「ｎｘ≒ｎｙ」に含まれる。
　本発明の液晶硬化層がポジティブＡプレートである場合、λ／４板として機能する観点から、Ｒｅ（５５０）が１００～１８０ｎｍであることが好ましく、１２０～１６０ｎｍであることがより好ましく、１３０～１５０ｎｍであることが更に好ましく、１３０～１４５ｎｍであること特に好ましい。
　ここで、「λ／４板」とは、λ／４機能を有する板であり、具体的には、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板である。
　厚み方向に沿って延びる螺旋軸に沿ってねじれ配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第１領域と、ホモジニアス配向した液晶化合物の配向状態を固定してなる第２領域とを、厚み方向に沿って有する光学異方性層（光学異方性層Ａ）について詳述する。
　上記光学異方性層Ａの第１領域の厚みをｄ１（ｎｍ）、波長５５０ｎｍで測定した第１領域の屈折率異方性をΔｎ１とした場合、光学異方性層を円偏光板に好適に適用できる点で、第１領域は以下の式（１－１）を満たすことが好ましい。
　式（１－１）　１００ｎｍ≦Δｎ１ｄ１≦２４０ｎｍ
　なかでも、式（１－２）を満たすことがより好ましく、式（１－３）を満たすことがさらに好ましい。
　式（１－２）　１２０ｎｍ≦Δｎ１ｄ１≦２２０ｎｍ
　式（１－３）　１４０ｎｍ≦Δｎ１ｄ１≦２００ｎｍ
　なお、屈折率異方性Δｎ１とは、第１領域の屈折率異方性を意味する。
　第１領域における液晶化合物のねじれ角の絶対値は特に制限されないが、光学異方性層を円偏光板に好適に適用できる点で、６０～１２０°が好ましく、７０～１１０°がより好ましい。ねじれ角の測定方法は、Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ社のＡｘｏｓｃａｎを用い、同社の装置解析ソフトウェアを用いて測定する。
　また、上記光学異方性層Ａの第２領域の厚みをｄ２（ｎｍ）、波長５５０ｎｍで測定した第２領域の屈折率異方性をΔｎ２とした場合、光学異方性層を円偏光板に好適に適用できる点で、第２領域は以下の式（２－１）を満たすことが好ましい。
　式（２－１）　１００ｎｍ≦Δｎ２ｄ２≦２４０ｎｍ
　なかでも、式（２－２）を満たすことがより好ましく、式（２－３）を満たすことがさらに好ましい。
　式（２－２）　１２０ｎｍ≦Δｎ２ｄ２≦２２０ｎｍ
　式（２－３）　１４０ｎｍ≦Δｎ２ｄ２≦２００ｎｍ
　なお、屈折率異方性Δｎ２とは、第２領域の屈折率異方性を意味する。
［光学フィルム］
　本発明の光学フィルムは、本発明の液晶硬化層を有する。
　図１は、本発明の光学フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
　なお、図１は模式図であり、各層の厚みの関係や位置関係などは必ずしも実際のものとは一致せず、図１に示す支持体および配向膜は、いずれも任意の構成部材である。
　図１に示す光学フィルム１０は、支持体１６と、配向膜１４と、光学異方性層１２とをこの順で有する。光学異方性層１２は、本発明の液晶硬化層である。
　また、光学異方性層１２は、異なる２層以上の光学異方性層の積層体であってもよい。例えば、後述する本発明の偏光板を円偏光板として用いる場合、または、本発明の光学フィルムをＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合には、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートの積層体であることが好ましい。
　また、光学異方性層を支持体から剥離して、光学異方性層単独で光学フィルムとして用いてもよい。
　以下、本発明の光学フィルムに用いられる種々の部材について詳細に説明する。
〔液晶硬化層〕
　本発明の光学フィルムが有する液晶硬化層は、上述した本発明の硬化物である。
　本発明の光学フィルムにおいては、上記液晶硬化層の厚みについては特に限定されないが、光学異方性層として用いる場合には、０．１～１０μｍであるのが好ましく、０．５～５μｍであるのがより好ましい。
〔支持体〕
　本発明の光学フィルムは、上述したように、硬化物を形成するための基材として支持体を有していてもよい。
　このような支持体は、透明であるのが好ましく、具体的には、光透過率が８０％以上であるのが好ましい。
　このような支持体としては、例えば、ガラス基板やポリマーフィルムが挙げられ、ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、ラクトン環含有重合体等のアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン系ポリマー；、塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；またはこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
　また、後述する偏光子がこのような支持体を兼ねる態様であってもよい。
　本発明においては、上記支持体の厚みについては特に限定されないが、５～６０μｍであるのが好ましく、５～４０μｍであるのがより好ましい。
〔配向膜〕
　本発明の光学フィルムは、上述した任意の支持体を有する場合、支持体と液晶硬化層との間に、配向膜を有していることが好ましい。なお、上述した支持体が配向膜を兼ねる態様であってもよい。
　配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。
　本発明において利用されるポリマー材料は、ポリビニルアルコール又はポリイミド、及びその誘導体が好ましい。特に変性又は未変性のポリビニルアルコールが好ましい。
　本発明に使用可能な配向膜については、例えば、国際公開第０１／８８５７４号の４３頁２４行～４９頁８行に記載された配向膜；特許第３９０７７３５号公報の段落［００７１］～［００９５］に記載の変性ポリビニルアルコール；特開２０１２－１５５３０８号公報に記載された液晶配向剤により形成される液晶配向膜；等が挙げられる。
　本発明においては、配向膜の形成時に配向膜表面に接触しないことで面状悪化を防ぐことが可能となる理由から、配向膜としては光配向膜を利用することも好ましい。
　光配向膜としては特に限定はされないが、国際公開第２００５／０９６０４１号の段落［００２４］～［００４３］に記載されたポリアミド化合物やポリイミド化合物などのポリマー材料；特開２０１２－１５５３０８号公報に記載された桂皮酸構造を有する光配向性基を有する液晶配向剤により形成される液晶配向膜；Ｒｏｌｉｃ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製の商品名ＬＰＰ－ＪＰ２６５ＣＰなどを用いることができる。
　また、本発明においては、上記配向膜の厚さは特に限定されないが、支持体に存在しうる表面凹凸を緩和して均一な膜厚の光学異方性層を形成するという観点から、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがより好ましく、０．０１～０．５μｍであることがさらに好ましい。
〔紫外線吸収剤〕
　本発明の光学フィルムは、外光（特に紫外線）の影響を考慮して、紫外線（ＵＶ）吸収剤を含むことが好ましい。
　紫外線吸収剤は、本発明の液晶硬化層に含有されてしてもよいし、本発明の光学フィルムを構成する液晶硬化層以外の部材に含有されていてもよい。液晶硬化層以外の部材としては、例えば、支持体が好適に挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、紫外線吸収性を発現できる従来公知のものがいずれも使用できる。このような紫外線吸収剤のうち、紫外線吸収性が高く、画像表示装置で用いられる紫外線吸収能（紫外線カット能）を得る観点から、ベンゾトリアゾール系またはヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤を用いることが好ましい。
　また、紫外線の吸収幅を広くするために、最大吸収波長の異なる紫外線吸収剤を２種以上併用することができる。
　紫外線吸収剤としては、具体的には、例えば、特開２０１２－１８３９５公報の［０２５８］～［０２５９］段落に記載された化合物、特開２００７－７２１６３号公報の［００５５］～［０１０５］段落に記載された化合物などが挙げられる。
　また、市販品として、Ｔｉｎｕｖｉｎ４００、Ｔｉｎｕｖｉｎ４０５、Ｔｉｎｕｖｉｎ４６０、Ｔｉｎｕｖｉｎ４７７、Ｔｉｎｕｖｉｎ４７９、および、Ｔｉｎｕｖｉｎ１５７７（いずれもＢＡＳＦ社製）等を用いることができる。
［偏光板］
　本発明の偏光板は、上述した本発明の光学フィルムと、偏光子とを有する。
　また、本発明の偏光板は、上述した光学フィルムの光学異方性層がλ／４板（ポジティブＡプレート）である場合、円偏光板として用いることができる。
　本発明の偏光板を円偏光板として用いる場合は、上述した光学フィルムの光学異方性層をλ／４板（ポジティブＡプレート）とし、λ／４板の遅相軸と後述する偏光子の吸収軸とのなす角が３０～６０°であることが好ましく、４０～５０°であることがより好ましく、４２～４８°であることが更に好ましく、４５°であることが特に好ましい。
　また、本発明の偏光板は、ＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いることもできる。
　本発明の偏光板をＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合は、上述した光学フィルムの光学異方性層を、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートとの積層体の少なくとも一方のプレートとし、ポジティブＡプレート層の遅相軸と、後述する偏光子の吸収軸とのなす角が直交または平行であることが好ましく、具体的には、ポジティブＡプレート層の遅相軸と、後述する偏光子の吸収軸とのなす角が０～５°または８５～９５°であることがより好ましい。
　ここで、λ／４板またはポジティブＡプレート層の「遅相軸」は、λ／４板またはポジティブＡプレート層の面内において屈折率が最大となる方向を意味し、偏光子の「吸収軸」は、吸光度の最も高い方向を意味する。
〔偏光子〕
　本発明の偏光板が有する偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できるが、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、特許第４７５１４８６号公報を挙げることができ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用することができる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子などが用いられる。
　なかでも、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー、特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子であることが好ましい。
　本発明においては、偏光子の厚みは特に限定されないが、３μｍ～６０μｍであるのが好ましく、３μｍ～３０μｍであるのがより好ましく、３μｍ～１０μｍであるのが更に好ましい。
〔粘着剤層〕
　本発明の偏光板は、本発明の光学フィルムにおける光学異方性層と、偏光子との間に、粘着剤層が配置されていてもよい。
　光学異方性層と偏光子との積層のために用いられる粘着剤層としては、例えば、動的粘弾性測定装置で測定した貯蔵弾性率Ｇ’と損失弾性率Ｇ”との比（ｔａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’）が０．００１～１．５である物質のことを表し、いわゆる、粘着剤やクリープしやすい物質等が含まれる。本発明に用いることのできる粘着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール系粘着剤が挙げられるが、これに限定されない。
〔接着剤層〕
　本発明の偏光板は、本発明の光学フィルムにおける光学異方性層と、偏光子との間に、接着剤層が配置されていてもよい。
　光学異方性層と偏光子との積層のために用いられる接着剤層としては、活性エネルギー線の照射または加熱により硬化する硬化性接着剤組成物が好ましい。
　硬化性接着剤組成物としては、カチオン重合性化合物を含有する硬化性接着剤組成物、および、ラジカル重合性化合物を含有する硬化性接着剤組成物などが挙げられる。
　接着剤層の厚さは、０．０１～２０μｍが好ましく、０．０１～１０μｍがより好ましく、０．０５～５μｍが更に好ましい。接着剤層の厚さがこの範囲にあれば、積層される保護層または光学異方性層と偏光子との間に浮きや剥がれを生じず、実用上問題のない接着力が得られる。
［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、本発明の光学フィルムまたは本発明の偏光板を有する、画像表示装置である。
　本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、プラズマディスプレイパネル等が挙げられる。
　これらのうち、本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は、液晶セル、有機ＥＬ表示パネルが好ましく、液晶セルがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置が好ましく、液晶表示装置がより好ましい。
〔液晶表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した本発明の偏光板と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
　なお、本発明においては、液晶セルの両側に設けられる偏光板のうち、フロント側の偏光板として本発明の偏光板を用いるのが好ましく、フロント側およびリア側の偏光板として本発明の偏光板を用いるのがより好ましい。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。
＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ　Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ　Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、ＦＦＳ（Ｆｒｉｎｇｅ－Ｆｉｅｌｄ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、又はＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ　ｏｆ　ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）及び（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、及びＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、及び特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
〔有機ＥＬ表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子と、本発明の光学異方性層からなるλ／４板（ポジティブＡプレート）と、有機ＥＬ表示パネルとをこの順で有する態様が好適に挙げられる。
　また、有機ＥＬ表示パネルは、電極間（陰極および陽極間）に有機発光層（有機エレクトロルミネッセンス層）を挟持してなる有機ＥＬ素子を用いて構成された表示パネルである。有機ＥＬ表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。
　以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきではない。
［液晶組成物の調製］
〔液晶組成物１の調製〕
　下記組成で各成分を混合し、液晶組成物１を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――
　液晶組成物１
――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記逆分散液晶化合物Ｃ　　　　　　　　　　　　　２１．２質量部
・下記逆分散液晶化合物Ｄ　　　　　　　　　　　　　１６．１質量部
・下記逆分散液晶化合物Ｅ　　　　　　　　　　　　　３９．０質量部
・下記棒状液晶化合物Ｆ　　　　　　　　　　　　　　１５．３質量部
・下記棒状液晶化合物Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　８．５質量部
・連鎖移動剤１：カレンズＭＴ－ＮＲ１（昭和電工社製）２．０質量部
・下記光重合開始剤Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量部
・下記特定重合体Ｂ－１　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量部
・シクロペンタノン　　　　　　　　　　　　　　　１１５．０質量部
・メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　３２．８質量部
・トリアセチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――
　・逆分散液晶化合物Ｃ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　・逆分散液晶化合物Ｄ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　・逆分散液晶化合物Ｅ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　・棒状液晶化合物Ｆ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　・棒状液晶化合物Ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　・光重合開始剤Ｈ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　・特定重合体Ｂ－１（繰り返し単位の比率は後段の表に記載）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
〔液晶組成物２～１３の調製〕
　液晶組成物１の調製において、特定重合体をそれぞれ下記特定重合体Ｂ－２～Ｂ－１３に変更した以外は、液晶組成物１と同様にして液晶組成物２～１３を調整した。
　なお、特定重合体Ｂ－２～Ｂ－１３における繰り返し単位の比率は、後段の表に記載する。また、特定重合体Ｂ－３～Ｂ－１１については、それぞれ同様の繰り返し単位を有し、後段の表に記載するように繰り返し単位の比率が異なる以外は同様であるため、特定重合体Ｂ－３のみについて代表的にその繰り返し単位の構造を掲載する。
　また、下記式中、「Ｑ－２」等の記号は、上記式（ｂ）中のＡｒに対応する構造であり、「Ｋ－１－１４」等の記号は、上記式（ｂｙ）で表されるモノマーで例示した（Ｑ－１）～（Ｑ－２２）中のＫに対応する構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
〔液晶組成物１４の調製〕
　下記組成で各成分を混合し、液晶組成物１４を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――
　液晶組成物１４
――――――――――――――――――――――――――――――――
　・下記化合物Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　２０．０質量部
　・下記逆分散液晶化合物Ｉ　　　　　　　　　　　　８０．０質量部
　・重合開始剤ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）　　　　　　６．０質量部
　・下記特定重合体Ｂ－１４　　　　　　　　　　　　　０．２質量部
　・シクロペンタノン　　　　　　　　　　　　　　１５０．０質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――
　・化合物Ａ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　・逆分散液晶化合物Ｉ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　・特定重合体Ｂ－１４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
〔液晶組成物１５の調製〕
　下記組成で各成分を混合し、液晶組成物１５を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――
　液晶組成物１５
――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記逆分散液晶化合物Ｊ　　　　　　　　　　　　１００．０質量部
・重合開始剤：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホ
　リノフェニル）ブタン－１－オン
（イルガキュア３６９；ＢＡＳＦジャパン社製）　　　　６．０質量部
・下記特定重合体Ｂ－１５　　　　　　　　　　　　　　０．１質量部
・Ｎ－メチルピロリドン　　　　　　　　　　　　　４００．０質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――
・逆分散液晶化合物Ｊ
　・特定重合体Ｂ－１５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
〔比較用液晶組成物１の調製〕
　液晶組成物１の調製において、特定重合体を比較用重合体Ｃ－１に変更した以外は、液晶組成物１と同様にして比較用液晶組成物１を調整した。
　・比較用重合体Ｃ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
［評価］
〔レベリング性の評価〕
　各液晶組成物のレベリング性は、以下の手順で評価した。
　まず、各液晶組成物に対して、各液晶組成物の組成に記載の溶剤の２０質量％分をさらに加えて希釈し、レベリング性評価用液晶組成物を調製した。調製したレベリング性評価用液晶組成物の静的表面張力を協和界面化学社の静的表面張力計（型番：ＣＢＶＰ－Ｚ）で２回測定し、２回測定の平均値に応じて以下の評価基準でレベリング性を評価した。なお、静的表面張力が低いほど、レベリング性に優れ、Ｂ以上の評価が好ましい。
　Ａ：２６．０ｍＮ／ｍ未満
　Ｂ：２６．０ｍＮ／ｍ以上、２６．５ｍＮ／ｍ未満
　Ｃ：２６．５ｍＮ／ｍ以上
〔相溶性の評価〕
　上記液晶組成物１～１５、および、比較用液晶組成物１において、それぞれ特定重合体Ｂ－１～Ｂ－１５または比較用重合体Ｃ－１を添加しない組成物について、島津製作所社製の紫外可視近赤外分光光度計（型番：ＵＶ－２６００）を用いて、６６０ｎｍにおける吸光度（吸光度Ｉ０）をそれぞれ測定した。なお、測定条件は、セル長：１０ｍｍ、測定波長範囲：５００～７００ｎｍ、スキャンスピード：高速、サンプリングピッチ：１ｎｍ、スリット幅：１ｍｍとした。
　また、上記液晶組成物１～１５、および、比較用液晶組成物１について、上記と同様の手順で６６０ｎｍにおける吸光度（吸光度Ｉ）をそれぞれ測定した。
　吸光度Ｉ－吸光度Ｉ０の値に応じて、以下の評価基準で相溶性をそれぞれ評価した。なお、相溶性の評価は、特定重合体Ｂ－１～Ｂ－１５または比較用重合体Ｃ－１の添加の有無における吸光度Ｉ－吸光度Ｉ０の値によって評価する。例えば、実施例１においては、液晶組成物１の吸光度Ｉから、特定重合体Ｂ－１を添加しない組成物の吸光度Ｉ０の値を減じた値により相溶性を評価する。また、比較例１においては、比較用液晶組成物１の吸光度Ｉから、比較用重合体Ｃ－１を添加しない組成物の吸光度Ｉ０の値を減じた値により相溶性を評価する。
　ここで、吸光度Ｉ－吸光度Ｉ０の値が小さい場合、重合体が逆分散液晶化合物との相溶性に優れ、Ｄ以上の評価が好ましい。
　Ａ：０．０４未満
　Ｂ：０．０４以上０．０８未満
　Ｃ：０．０８以上０．２０未満
　Ｄ：０．２０以上０．４０未満
　Ｅ：０．４０以上
［結果］
　特定重合体Ｂ－１～Ｂ－１５および比較用重合体Ｃ－１における繰り返し単位の比率、および、レベリング性および相溶性の評価結果を以下の表に記載する。
　なお、表中、「Ａｒ」欄は、上記式（ｂ）中のＡｒに対応する構造を示し、「側鎖構造」欄は、上記式（ｂｙ）で表されるモノマーで例示した（Ｑ－１）～（Ｑ－２２）中のＫに対応する構造を示す。
　表中、特定重合体または比較用重合体の重量平均分子量は、上述した方法で測定したものを示す。
　表中、「液晶骨格」の欄は、特定重合体の繰り返し単位Ｂの液晶骨格と、液晶組成物に含まれる逆分散液晶化合物の液晶骨格とが同じである場合は「Ａ」を記載し、異なる場合は「Ｂ」を記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
　表１の結果から、特定の構造を有さない比較用重合体を用いた比較例１では、逆分散液晶化合物との相溶性が優れない一方、特定の部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位を有する各実施例の特定重合体は、逆分散液晶化合物との相溶性に優れ、かつ、レベリング性にも優れることが確認された。
　実施例５および７と実施例６との比較から、特定重合体の重量平均分子量が、１００００～３５０００である場合、相溶性およびレベリング性のいずれか一方がより優れることが確認された。
　実施例９および１１と実施例１０との比較から、特定重合体における繰り返し単位Ａの含有量が、重合体における繰り返し単位Ａおよび繰り返し単位Ｂの合計質量に対して６０～８５質量％の場合、相溶性およびレベリング性のいずれか一方がより優れることが確認された。
　実施例２と実施例１および３との比較から、繰り返し単位Ａが、上記式（ａ１）、および、上記式（ａ２）のいずれかで表される繰り返し単位の場合、レベリング性により優れることが確認された。
　１０　光学フィルム
　１２　液晶硬化層
　１４　配向膜
　１６　支持体

Claims (12)

  1. 　疎水性モノマーに由来する繰り返し単位Ａと、下記式（ｂ）で表される部分構造を含む液晶骨格を有する繰り返し単位Ｂとを有する重合体と、
    　逆波長分散性を示す液晶化合物とを含む、液晶組成物。
    　＊－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－＊　　　・・・（ｂ）
    　式（ｂ）中、＊は、繰り返し単位Ｂにおける式（ｂ）以外の基との結合位置を表す。
    　Ｄ１、および、Ｄ２は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
    　Ａｒは、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　ここで、前記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、
    　＊は、Ｄ１またはＤ２との結合位置を表す。
    　Ｑ１は、ＮまたはＣＨを表す。
    　Ｑ２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｒ６）－を表し、Ｒ６は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。
    　Ｙ１は、置換基を有してもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい炭素数３～１２の芳香族複素環基、または、置換基を有してもよい炭素数６～２０の脂環式炭化水素基を表し、前記脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
    　Ｚ１、Ｚ２およびＺ３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＯＲ７、－ＮＲ８Ｒ９、－ＳＲ１０、－ＣＯＯＲ１１、または、－ＣＯＲ１２を表し、Ｒ７～Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ１およびＺ２は、互いに結合して芳香環を形成してもよい。
    　Ａ３およびＡ４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ１３）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される基を表し、Ｒ１３は、水素原子または置換基を表す。
    　Ｘは、水素原子または置換基が結合していてもよい、第１４～１６族の非金属原子を表す。
    　Ｄ７およびＤ８は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
    　ＳＰ３およびＳＰ４は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１２の直鎖状もしくは炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは炭素数３～１２の分岐状のアルキレン基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
    　Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に１価の有機基を表す。
    　Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
    　Ａｙは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
    　ＡｘおよびＡｙにおける芳香環は、置換基を有していてもよく、ＡｘとＡｙとが結合して環を形成していてもよい。
    　Ｑ３は、水素原子、または、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。
  2. 　前記液晶骨格が、下記式（ｂｘ）で表される構造である、請求項１に記載の液晶組成物。
    　＊－（Ａ１）ａ１－Ｄ３－（Ｇ１）ｇ１－Ｄ１－〔Ａｒ－Ｄ２〕ｑ１－（Ｇ２）ｇ２－Ｄ４－（Ａ２）ａ２－＊　　　・・・（ｂｘ）
    　式（ｂｘ）中、＊は、繰り返し単位Ｂにおける式（ｂｘ）以外の基との結合位置を表す。
    　ａ１、ａ２、ｇ１およびｇ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ただし、ａ１およびｇ１の少なくとも一方は１を表し、ａ２およびｇ２の少なくとも一方は１を表す。
    　ｑ１は、１または２を表す。
    　Ｄ３、および、Ｄ４は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ１Ｒ２－、－ＣＲ３＝ＣＲ４－、－ＮＲ５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
    　Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香環、または、置換基を有していてもよい炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
    　Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香環、または、置換基を有していてもよい炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
    　式（ｂｘ）中、Ａｒ、Ｄ１、および、Ｄ２は、それぞれ、前記式（ｂ）中の同記号と同様の基を表す。ただし、ｑ１が２である場合、複数のＡｒまたはＤ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
  3. 　前記重合体の重量平均分子量が、１００００～３５０００である、請求項１に記載の液晶組成物。
  4. 　前記重合体における前記繰り返し単位Ａの含有量が、前記重合体における前記繰り返し単位Ａおよび前記繰り返し単位Ｂの合計質量に対して、６０～８５質量％である、請求項１に記載の液晶組成物。
  5. 　前記繰り返し単位Ａについて、下記要件１～３のいずれか一つ以上を満たす、請求項１に記載の液晶組成物。
    　要件１　前記繰り返し単位Ａが６個以上のフッ素原子を有する。
    　要件２　前記繰り返し単位Ａが２個以上のケイ素原子を有する。
    　要件３　前記繰り返し単位Ａが分岐状のアルキル基を有する。
  6. 　前記繰り返し単位Ａが、下記式（ａ１）、下記式（ａ２）、および、下記式（ａ３）のいずれかで表される繰り返し単位である、請求項１に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　式（ａ１）中、ｍは、２以上の整数を表す。
    　Ｒ１１、Ｒ１２、および、Ｒ１３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または、アルキレンアリール基を表す。複数のＲ１１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。複数のＲ１２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。複数のＲ１３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。
    　Ｒ２３は、水素原子または置換基を表す。
    　Ｌ１は、－Ｏ－、または、－ＮＲＺ－を表す。ＲＺは、水素原子または置換基を表す。
    　Ｌ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　式（ａ２）中、Ｒ２１、Ｒ２２、および、Ｒ２３は、それぞれ、式（ａ１）中の同じ記号と同義である。
    　ｍａは、１～１０の整数を表す。
    　ｎａは、４～１２の整数を表す。
    　Ｘは、水素原子またはフッ素原子を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　式（ａ３）中、Ｒ２１、Ｒ２２、および、Ｒ２３は、それぞれ、式（ａ１）中の同じ記号と同義である。
    　ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
    　ｎは、１～８の整数を表す。
    　ＬＡ２は、単結合またはｎ＋１価の連結基を表す。
    　Ｘは、末端メチル基を３個以上有する炭素数５～４０のアルキル基を表す。ただし、ｎが２～８の整数である場合、複数のＸは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
  7. 　前記繰り返し単位Ａが、前記式（ａ１）、または、前記式（ａ２）で表される繰り返し単位である、請求項６に記載の液晶組成物。
  8. 　前記液晶化合物の液晶骨格と、前記繰り返し単位Ｂが有する液晶骨格とが同じである、請求項１に記載の液晶組成物。
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の液晶組成物の配向状態を固定化してなる、液晶硬化層。
  10. 　請求項９に記載の液晶硬化層を有する、光学フィルム。
  11. 　請求項１０に記載の光学フィルムと、偏光子とを有する、偏光板。
  12. 　請求項１０に記載の光学フィルムを有する、画像表示装置。
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