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WO2021029245A1 - 電波吸収性組成物および電波吸収体 - Google Patents

電波吸収性組成物および電波吸収体 Download PDF

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Publication number
WO2021029245A1
WO2021029245A1 PCT/JP2020/029622 JP2020029622W WO2021029245A1 WO 2021029245 A1 WO2021029245 A1 WO 2021029245A1 JP 2020029622 W JP2020029622 W JP 2020029622W WO 2021029245 A1 WO2021029245 A1 WO 2021029245A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
radio wave
polyamide
general formula
wave absorber
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/029622
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
中井　義博
橋本　浩一
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
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Priority to JP2021539210A priority patent/JP7427004B2/ja
Priority to CN202080056518.0A priority patent/CN114271041B/zh
Priority to EP20852946.1A priority patent/EP4011951A4/en
Publication of WO2021029245A1 publication Critical patent/WO2021029245A1/ja
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Definitions

  • the present invention relates to a radio wave absorbing composition and a radio wave absorber.
  • radio wave absorber a material containing magnetic powder is known as a radio wave absorbing material. Further, examples of the radio wave absorber containing the magnetic powder include a radio wave absorber in which the magnetic powder and the binder are mixed (see Patent Documents 1 and 2).
  • an in-vehicle radar transmits radio waves and recognizes the existence of the object, the distance to the object, etc. by receiving the radio waves reflected by the object (pedestrian, vehicle, etc.). be able to.
  • the automatic driving control system of the car automatically applies the brakes to stop the car or to stop the car based on the result of the radar recognizing the object, if necessary. The speed can be controlled automatically to keep the distance.
  • the radio wave absorber is also required to have excellent mechanical durability in order to continue contributing to the improvement of radar recognition accuracy for a long period of time.
  • one aspect of the present invention is to provide a radio wave absorber having both excellent radio wave absorption performance and mechanical durability.
  • the present inventors combined a substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent and a polyamide as a combination of a magnetic powder and a binder. It has been newly found that a radio wave absorber having excellent radio wave absorption performance and durability can be obtained by using the radio wave absorber.
  • one aspect of the present invention is A radio wave absorbing composition containing a magnetic powder and a binder.
  • the magnetic powder is a substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent
  • the binder is a polyamide radio wave absorbing composition.
  • one aspect of the present invention is A radio wave absorber containing magnetic powder and a binder
  • the magnetic powder is a substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent
  • the binder is a radio wave absorber which is a polyamide.
  • the radio wave absorber can be a molded product obtained by molding the radio wave absorbing composition.
  • the substituted hexagonal ferrite can have a composition represented by the following general formula 1.
  • General formula 1 AFe (12-x) Al x O 19
  • A represents one or more kinds of atoms selected from the group consisting of Sr, Ba, Ca and Pb, and x satisfies 1.50 or more ⁇ x ⁇ 8.00.
  • the substituted hexagonal ferrite can be a substituted hexagonal strontium ferrite.
  • the surface treatment agent can be one or more compounds selected from the group consisting of silicon-based compounds and titanium-based compounds.
  • the surface treatment agent can be a silicon-based compound.
  • the surface treatment agent can be a silicon-based compound represented by the following general formula 2.
  • General formula 2 (XL) m- Si-Z 4-m
  • X is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an alicyclic group, a heterocyclic group, a hydroxy group, an acrylamide group, a sulfanyl group, an isocyanate group, a thiocyanate group, a ureido group, a cyano group, an acid anhydride group and an azide.
  • L is selected from the group consisting of a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, an arylene group, -O-, -S-, -NR a- , an ester bond, a thioester bond, an amide bond, a thioamide bond and a sulfonyl group.
  • Ra represents a hydrogen atom or a substituent and represents Z represents a hydroxy group, an alkoxy group or an alkyl group.
  • m is an integer in the range of 1 to 3.
  • n is 1 and X can represent an alkenyl group or a heterocyclic group, or m is 2 or 3, and a plurality of Xs are contained in General Formula 2. However, each can independently represent an alkenyl group or a heterocyclic group.
  • m is 1 and X represents an acyl group, an acrylamide group or a heterocyclic group, or m is 2 or 3, and a plurality of Xs are contained in General Formula 2.
  • they can independently represent an acyl group, an acrylamide group, or a heterocyclic group.
  • the acyl group can be a (meth) acryloyl group and the heterocyclic group can be an epoxy group.
  • X can represent an epoxy group.
  • L can contain an alkylene group having 4 to 12 carbon atoms in the general formula 2.
  • the surface treatment agent can be a titanium-based compound represented by the following general formula 3.
  • General formula 3 R 1 n -Ti- (OR 2 ) 4-n
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group, an aryl group or an unsaturated aliphatic group.
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group, an alkenyl group, an aryl group, a phosphonate group or -SO 2 RS .
  • RS represents a substituent and represents n is an integer in the range 0-3.
  • the titanium compound represented by the general formula 3 can contain one or more atoms selected from the group consisting of N, P and S.
  • the polyamide is selected from the group consisting of polyamide 46, polyamide 6, polyamide 66, polyamide 610, polyamide 612, polyamide 1010, polyamide 1012, polyamide 11, aromatic polyamide, polyamide elastomer and amorphous polyamide 1 It can be more than a seed polyamide.
  • the polyamide can be one or more polyamides selected from the group consisting of polyamide 9T, polyamide 11, polyamide elastomers and amorphous polyamides.
  • a radio wave absorber having both excellent radio wave absorption performance and durability, and a radio wave absorbing composition that can be used for manufacturing the radio wave absorber.
  • Radio-absorbing composition, radio wave absorber One aspect of the present invention relates to a radio wave absorbing composition containing a magnetic powder and a binder.
  • the magnetic powder is a powder of a substituted hexagonal ferrite surface-treated with a surface treatment agent
  • the binder is polyamide.
  • one aspect of the present invention relates to a radio wave absorber containing a magnetic powder and a binder.
  • the magnetic powder is a substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent
  • the binder is polyamide.
  • radio wave means an electromagnetic wave having a frequency of 3 terahertz (THz) or less.
  • the radio wave absorber and the composition used in the production of the radio wave absorber have radio wave absorbing properties.
  • the radio wave absorption can be evaluated by, for example, the transmission attenuation and / or the reflection attenuation, and the higher the transmission attenuation value, the higher the reflection attenuation value, or the transmission attenuation value and the reflection attenuation. It can be said that the higher the amount value, the better the radio wave absorption.
  • binder means an aggregate of a plurality of particles.
  • the “aggregation” is not limited to the mode in which the particles constituting the set are in direct contact with each other, and also includes a mode in which a binder or the like is interposed between the particles.
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include, as magnetic powder, a powder of a substituted hexagonal ferrite surface-treated with a surface treatment agent.
  • the substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with the surface treatment agent can also be said to be the substituted hexagonal ferrite powder coated with the surface treatment agent.
  • the substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent at least a part of the surface of at least a part of the particles constituting the powder is coated with the surface treatment agent.
  • the radio wave absorber contains the magnetic powder surface-treated with the surface treatment agent by analyzing the section sample cut out from the radio wave absorber by a known method.
  • the magnetic powder is collected from the radio wave absorber or the radio wave absorbing composition by a known method, and the collected magnetic powder is analyzed by a known method such as mass spectrometry or gas chromatography for confirmation. Can be done.
  • the magnetic powder is a substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent.
  • the "hexagonal ferrite powder” refers to a magnetic powder in which a hexagonal ferrite type crystal structure is detected as the main phase by X-ray diffraction analysis.
  • the main phase refers to a structure to which the highest intensity diffraction peak belongs in the X-ray diffraction spectrum obtained by X-ray diffraction analysis.
  • the hexagonal ferrite type crystal structure contains at least iron atoms, divalent metal atoms and oxygen atoms as constituent atoms. In the unsubstituted hexagonal ferrite, the atoms constituting the crystal structure of the hexagonal ferrite are only iron atom, divalent metal atom and oxygen atom.
  • the substituted hexagonal ferrite contains one or more other atoms together with an iron atom, a divalent metal atom and an oxygen atom as atoms constituting the crystal structure of the hexagonal ferrite.
  • This one or more other atoms are usually atoms that replace a part of iron in the crystal structure of hexagonal ferrite.
  • the divalent metal atom is a metal atom that can be a divalent cation as an ion, and examples thereof include an alkaline earth metal atom such as a strontium atom, a barium atom, and a calcium atom, and a lead atom.
  • the "powder of hexagonal strontium ferrite” means that the main divalent metal atom contained in the crystal structure of hexagonal ferrite is a strontium atom.
  • the main divalent metal atom refers to the divalent metal atom that occupies the largest amount on an atomic% basis among the divalent metal atoms contained in the crystal structure of hexagonal ferrite.
  • rare earth atoms are not included in the above divalent metal atoms.
  • the "rare earth atom” in the present invention and the present specification is selected from the group consisting of a scandium atom (Sc), a yttrium atom (Y), and a lanthanoid atom.
  • the lanthanoid atoms are lanthanum atom (La), cerium atom (Ce), placeodium atom (Pr), neodymium atom (Nd), promethium atom (Pm), samarium atom (Sm), uropyum atom (Eu), gadolinium atom (Gd) ), Terbium atom (Tb), dysprosium atom (Dy), formium atom (Ho), elbium atom (Er), thulium atom (Tm), ytterbium atom (Yb), and lutetium atom (Lu).
  • La lanthanum atom
  • Ce cerium atom
  • Pr placeodium atom
  • Nd neodymium atom
  • promethium atom Pm
  • Sm samarium atom
  • Eu gadolinium atom
  • Tb Terbium atom
  • Dy dysprosium atom
  • Ho formium atom
  • Substitution type hexagonal ferrite contains one or more other atoms as well as iron atom, divalent metal atom and oxygen atom as atoms constituting the crystal structure of hexagonal ferrite.
  • Such atoms include one or more trivalent metal atoms selected from the group consisting of Al, Ga and In, and combinations of divalent and tetravalent metal atoms such as Mn and Ti, Co and Ti, Zn and Ti. be able to.
  • the substituted hexagonal ferrite can preferably be a substituted hexagonal strontium ferrite.
  • the magnetic powder can be a magnetoplumbite-type (generally referred to as "M-type") substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent.
  • M-type magnetoplumbite-type hexagonal ferrite
  • the magnetoplumbite-type hexagonal ferrite has a composition represented by the composition formula: AFe 12 O 19 when it does not contain an atom that replaces iron.
  • A can represent at least one atom selected from the group consisting of Sr, Ba, Ca and Pb, and includes an embodiment in which two or more of these atoms are contained in an arbitrary ratio.
  • a substituted magnetoplumbite-type hexagonal ferrite in which a part of iron atoms of the magnetoplumbite-type hexagonal ferrite is replaced with an aluminum atom can be mentioned.
  • a substituted hexagonal ferrite having a composition represented by the following general formula 1 can be mentioned.
  • A represents one or more kinds of atoms (hereinafter, also referred to as “A atom”) selected from the group consisting of Sr, Ba, Ca and Pb, and may be only one kind. Two or more kinds may be contained in an arbitrary ratio, and it is preferable that only one kind is contained from the viewpoint of improving the uniformity of the composition between the particles constituting the powder. From the viewpoint of radio wave absorption performance in the high frequency band, A in the formula 1 is preferably one or more atoms selected from the group consisting of Sr, Ba and Ca, and more preferably Sr.
  • x satisfies 1.50 ⁇ x ⁇ 8.00.
  • x is 1.50 or more, more preferably 1.50 or more, further preferably 2.00 or more, and more than 2.00. Is more preferable.
  • x is 8.00 or less, preferably less than 8.00, more preferably 6.00 or less, and more preferably less than 6.00.
  • magnetoplumbite-type substituted hexagonal ferrite represented by the formula 1 include SrFe (9.58) Al (2.42) O 19 , SrFe (9.37) Al (2.63) O. 19 , SrFe (9.27) Al (2.73) O 19 , SrFe (9.85) Al (2.15) O 19 , SrFe (10.00) Al (2.00) O 19 , SrFe (9) .74) Al (2.26) O 19 , SrFe (10.44) Al (1.56) O 19 , SrFe (9.79) Al (2.21) O 19 , SrFe (9.33) Al ( 2.67) O 19 , SrFe (7.88) Al (4.12) O 19 , SrFe (7.04) Al (4.96) O 19 , SrFe (7.37) Al (4.63) O 19 , SrFe (6.25) Al (5.75) O 19 , SrFe (7.71) Al (4.29) O 19 , Sr (0.80) Ba
  • a substituted hexagonal strontium ferrite having the composition shown in Table 1 described later can also be mentioned.
  • the composition of hexagonal ferrite can be confirmed by high frequency inductively coupled plasma emission spectroscopy.
  • Specific examples of the confirmation method include the methods described in Examples described later.
  • the composition of the magnetic powder contained in the radio wave absorber can be confirmed by performing, for example, energy dispersive X-ray analysis on the exposed cross section. You can also.
  • the substituted hexagonal ferrite powder can have a single phase crystal phase and can include a plurality of crystal phases, preferably the crystal phase is a single phase, and the crystal phase is It is more preferable that the powder is a single-phase magnetoplumbite-type substituted hexagonal ferrite powder.
  • the crystal phase is a single phase
  • the case where "the crystal phase is a single phase” means that only one type of diffraction pattern showing an arbitrary crystal structure is observed in the X-ray diffraction analysis.
  • the X-ray diffraction analysis can be performed, for example, by the method described in Examples described later.
  • a plurality of crystal phases are included, two or more types of diffraction patterns showing an arbitrary crystal structure are observed in the X-ray diffraction analysis.
  • a database of the International Center for Diffraction Data can be referred to.
  • ICDD International Center for Diffraction Data
  • a magnetoplumbite-type hexagonal ferrite containing Sr refers to "00-033-1340" of the International Center for Diffraction Data (ICDD).
  • ICDD International Center for Diffraction Data
  • Examples of the method for producing the powder of the substituted hexagonal ferrite include a solid phase method and a liquid phase method.
  • the solid-phase method is a method for producing hexagonal ferrite powder by calcining a mixture obtained by mixing a plurality of solid raw materials in a dry manner.
  • the liquid phase method includes a step of using a solution.
  • the production method described below is an example, and the production method of the magnetic powder contained in the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber is not limited to the following examples.
  • Step 1 of obtaining a precipitate from a solution containing an iron atom, at least one atom selected from the group consisting of Sr, Ba, Ca and Pb, and one or more substitution atoms that replace the iron atom.
  • Step 2 to obtain a calcined body by calcining the precipitate obtained in step 1 and Can be included.
  • each step will be described in detail.
  • a precursor of hexagonal ferrite can be obtained as a precipitate.
  • a hexagonal ferrite powder containing an aluminum atom as a substitution atom that replaces a part of an iron atom an iron atom, an A atom and an aluminum atom can be mixed in a solution.
  • the precipitate obtained in step 1 is iron hydroxide, aluminum hydroxide, a composite hydroxide of an iron atom, an aluminum atom, and an A atom, and the like.
  • the solution for obtaining the precipitate in step 1 is preferably a solution containing at least water, and more preferably an aqueous solution.
  • a precipitate can be produced by mixing an aqueous solution containing various atoms (hereinafter, also referred to as “raw material aqueous solution”) and an alkaline aqueous solution.
  • step 1 can include a step of solid-liquid separation of the precipitate.
  • the raw material aqueous solution can be, for example, an aqueous solution containing an Fe salt, an Al salt and a salt of an A atom.
  • These salts can be, for example, water-soluble inorganic acid salts such as nitrates, sulfates and chlorides.
  • Specific examples of the Fe salts, iron (III) chloride hexahydrate [FeCl 3 ⁇ 6H 2 O], iron (III) nitrate nonahydrate [Fe (NO 3) 3 ⁇ 9H 2 O ] and the like can be mentioned Be done.
  • Al salt aluminum hexahydrate [AlCl 3 ⁇ 6H 2 O] chloride, aluminum nitrate nonahydrate [Al (NO 3) 3 ⁇ 9H 2 O ] and the like.
  • the salt of the A atom can be one or more selected from the group consisting of Sr salt, Ba salt, Ca salt and Pb salt.
  • Sr salt strontium chloride hexahydrate [SrCl 2 ⁇ 6H 2 O], strontium nitrate [Sr (NO 3) 2], strontium acetate hemihydrate [Sr (CH 3 COO) 2 -0.5H 2 O] and the like.
  • Ba salt barium chloride dihydrate [BaCl 2 ⁇ 2H 2 O], barium nitrate [Ba (NO 3) 2], barium acetate [(CH 3 COO) 2 Ba] and the like.
  • Ca salt is calcium chloride dihydrate [CaCl 2 ⁇ 2H 2 O], calcium nitrate tetrahydrate [Ca (NO 3) 2 ⁇ 4H 2 O ], calcium acetate monohydrate [( CH 3 COO) 2 Ca ⁇ H 2 O] and the like.
  • Pb salt include lead (II) chloride [PbCl 2 ], lead (II) nitrate [Pb (NO 3 ) 2 ] and the like.
  • Pb salt include lead (II) chloride [PbCl 2 ], lead (II) nitrate [Pb (NO 3 ) 2 ] and the like.
  • Pb salt include lead (II) chloride [PbCl 2 ], lead (II) nitrate [Pb (NO
  • the alkaline aqueous solution examples include a sodium hydroxide aqueous solution and a potassium hydroxide aqueous solution.
  • the concentration of the alkaline aqueous solution can be, for example, 0.1 mol / L to 10 mol / L.
  • the type and concentration of the alkaline aqueous solution are not limited to the above examples as long as a precipitate can be produced.
  • the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution may be simply mixed.
  • the total amount of the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution may be mixed at once, or the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution may be gradually mixed. Further, it may be mixed while gradually adding the other to either the raw material aqueous solution or the alkaline aqueous solution.
  • the method of mixing the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution is not particularly limited, and examples thereof include a method of mixing by stirring.
  • the stirring means is not particularly limited, and general stirring means can be used.
  • the stirring time may be set to a time during which a precipitate can be formed, and can be appropriately set according to the composition of the raw material aqueous solution, the type of stirring means used, and the like.
  • the temperature (liquid temperature) when the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution are mixed is preferably 100 ° C. or lower from the viewpoint of preventing bumping, and 95 ° C. from the viewpoint of satisfactorily advancing the precipitation reaction.
  • the temperature is more preferably 15 ° C. or higher and 92 ° C. or lower.
  • a general heating device, cooling device, or the like can be used as a means for adjusting the temperature.
  • the pH of the aqueous solution obtained by mixing the raw material aqueous solution and the alkaline aqueous solution at a liquid temperature of 25 ° C. is preferably in the range of 5 to 13, preferably in the range of 6 to 12, from the viewpoint of making it easier to obtain a precipitate, for example. Is more preferable.
  • the content of the substituted atom can be controlled by adjusting the pH.
  • the method is not particularly limited, and examples thereof include decantation, centrifugation, and filtration (suction filtration, pressure filtration, etc.).
  • the conditions for centrifugation are not particularly limited, and for example, centrifugation can be performed for 3 to 30 minutes at a rotation speed of 2000 rpm (revolutions per minute) or higher. Further, the centrifugation may be performed a plurality of times.
  • Step 2 is a step of calcining the precipitate obtained in Step 1.
  • the precursor of hexagonal ferrite can be converted to hexagonal ferrite by calcining the precipitate obtained in step 1.
  • Firing can be performed using a heating device.
  • the heating device is not particularly limited, and a known heating device such as an electric furnace, a firing device manufactured according to a production line, or the like can be used. Firing can be performed, for example, in an atmospheric atmosphere.
  • the firing temperature and firing time may be set within a range in which the precursor of hexagonal ferrite can be converted to hexagonal ferrite.
  • the firing temperature is, for example, preferably 900 ° C. or higher, more preferably 900 ° C.
  • the firing time is, for example, preferably in the range of 1 hour to 10 hours, and more preferably in the range of 2 hours to 6 hours.
  • the precipitate obtained in step 1 can be dried before firing.
  • the drying means is not particularly limited, and examples thereof include a dryer such as an oven.
  • the drying temperature is, for example, preferably in the range of 50 ° C. to 200 ° C., and more preferably in the range of 70 ° C. to 150 ° C.
  • the drying time is preferably in the range of, for example, 2 hours to 50 hours, and more preferably in the range of 5 hours to 30 hours.
  • the above firing temperature and drying temperature can be the internal ambient temperature of the apparatus for firing or drying.
  • the fired body obtained in the above step 2 can be a massive fired body or a powder-shaped fired body in which the precursor of hexagonal ferrite is converted to show the crystal structure of hexagonal ferrite.
  • a step of crushing the fired body can also be carried out.
  • the crushing can be performed by a known crushing means such as a mortar and pestle, a crusher (cutter mill, ball mill, bead mill, roller mill, jet mill, hammer mill, attritor, etc.).
  • the particle size of the medium is preferably in the range of 0.1 mm to 5.0 mm, and preferably in the range of 0.5 mm to 3.0 mm. More preferred.
  • media diameter is meant, in the case of spherical media, the arithmetic mean of the diameters of a plurality of randomly selected media (eg, beads).
  • a plurality of randomly selected images obtained from observation images of a transmission electron microscope (TEM; Transmission Electron Microscope) or a scanning electron microscope (SEM). It means the arithmetic average of the circle equivalent diameter of the media.
  • the material of the media include glass, alumina, steel, zirconia, and ceramics.
  • the substituted hexagonal ferrite powder is surface-treated with a surface treatment agent.
  • the present inventors have made it possible to improve the radio wave absorption performance and mechanical durability of the radio wave absorber by using the substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent and the polyamide in combination. As a result of diligent examination, it was newly discovered.
  • Examples of mechanical durability include impact fatigue resistance.
  • a radio wave absorber having excellent impact fatigue resistance is preferable because it does not easily get tired even when it receives an impact force, and can continue to contribute to improving radar recognition accuracy for a long period of time.
  • the compatibility and bonding strength between the particles constituting the magnetic powder and the binder are enhanced. It is presumed that it will be possible to suppress the occurrence of the destruction phenomenon that occurs at the interface between the particles and the binder. It is considered that this makes it possible to improve the impact fatigue resistance. Further, as the mechanical durability, for example, the sliding resistance can be mentioned. Since the radio wave absorber having excellent sliding resistance is hard to wear even if it receives the sliding force due to contact with other members or the like, it is hard to wear for a long period of time. It is preferable because it can continue to contribute to the improvement of radar recognition accuracy.
  • the interaction between the particles constituting the magnetic powder and the binder can contribute to the improvement of sliding resistance.
  • the combination of the substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with the surface treatment agent as the magnetic powder and the polyamide as the binder causes the compatibility between the particles constituting the magnetic powder and the binder and the compatibility with the binder. It is presumed that the bonding strength can be increased, and it is possible to suppress the desorption or partial scraping of the magnetic powder particles from the radio wave absorber even if a sliding force is applied. It is considered that this makes it possible to improve the sliding resistance.
  • the above is a speculation and does not limit the present invention.
  • Examples of the surface treatment agent include one or more compounds selected from the group consisting of silicon-based compounds and titanium-based compounds.
  • the silicon-based compound and the titanium-based compound are preferable from the viewpoint of further improving the sliding resistance, and the silicon-based compound is more preferable from the viewpoint of further improving the impact fatigue resistance and the sliding resistance.
  • “system” means "including”.
  • the silicon-based compound and the titanium-based compound can be an organic compound or an inorganic compound, and are preferably organic compounds from the viewpoint of further improving mechanical durability.
  • the reactive group means a group that can react with another group or a bond and has a structure different from that before the reaction after the reaction.
  • the reactive group may be present in the post-reaction form in a state of being coated with the powder of the substituted hexagonal ferrite after the surface treatment, and such an embodiment is also included in the present invention. ..
  • silicon-based compounds suitable as surface treatment agents include silicon-based compounds represented by the following general formula 2.
  • X is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an alicyclic group, a heterocyclic group, a hydroxy group, an acrylamide group, a sulfanyl group, an isocyanate group, a thiocianate group, a ureido group, a cyano group and an acid.
  • L is selected from the group consisting of a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, an arylene group, -O-, -S-, -NR a- , an ester bond, a thioester bond, an amide bond, a thioamide bond and a sulfonyl group.
  • Ra represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Z represents a hydroxy group, an alkoxy group or an alkyl group.
  • m is an integer in the range of 1 to 3.
  • the group represented by X and the group and bond represented by L may have a substituent or may not have (that is, be unsubstituted).
  • substituents include a hydroxy group, a sulfanyl group, a thiocianate group, a ureido group, an acid anhydride group, a carboxy group, an acyl group, a carbamoyl group and the like.
  • the carbon number means the carbon number of a portion other than the substituent unless otherwise specified.
  • XL- if there is a part that can be understood as both a part contained in X and a part contained in L, such a part is interpreted as a part contained in X. It shall be.
  • the plurality of Xs contained in the general formula 2 can be the same in one form and can be different in the other form. This point is the same for L, and also for Z when "4-m" is 2 or 3.
  • X is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an alicyclic group, a heterocyclic group, a hydroxy group, an acrylamide group, a sulfanyl group, an isocyanate group, a thiocianate group, a ureido group, a cyano group and an acid.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group, the alkenyl group, and the aryl group that can be taken as X is preferably in the range of 1 to 30, more preferably in the range of 1 to 25, and in the range of 1 to 20. It is more preferably in the range of 1 to 15.
  • the "alkyl group” shall not include a cycloalkyl group.
  • Alkyl groups include linear alkyl groups and branched alkyl groups.
  • the alicyclic group that can be taken as X may be any of a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group and a cycloalkynyl group.
  • the number of carbon atoms of the cycloalkyl group is preferably in the range of 3 to 20, more preferably in the range of 4 to 15, and even more preferably in the range of 5 to 10.
  • the carbon number of each of the cycloalkenyl group and the cycloalkynyl group is preferably in the range of 6 to 20, more preferably in the range of 6 to 15, and further preferably in the range of 6 to 10. , 6 is more preferable.
  • the heterocycle constituting the heterocyclic group that can be taken as X may be a saturated or unsaturated aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle, and may be a monocyclic ring or a condensed ring. It may also be a bridge ring.
  • Examples of the hetero atom contained in the heterocycle include an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms contained in one heterocycle is not particularly limited, and is preferably 1 to 3, more preferably 1 or 2, for example.
  • the number of carbon atoms in the heterocycle is preferably in the range of 2 to 10, and more preferably 4 or 5.
  • the heterocycle is preferably a 3- to 7-membered ring, more preferably a 3- to 6-membered ring, and even more preferably a 3- to 5-membered ring.
  • Specific examples of the heterocycle include an epoxy ring, a 3,4-epoxycyclohexane ring, a furan ring and a thiophene ring.
  • the heterocyclic group represented by X can be an epoxy group.
  • the "epoxide group” includes an embodiment in which the heterocycle contained in this group is an epoxy ring (three-membered ring) and a ring having a structure in which an epoxy ring and a saturated hydrocarbon ring are fused. Aspects including groups shall be included. Examples of such a cyclic group include a 3,4-epoxycyclohexane ring.
  • a monovalent group having a structure of a carboxylic acid anhydride is preferable, and for example, a maleic anhydride group such as 3,4-dihydro-2,5-frangionyl and a succinic anhydride group. , Glutaric anhydride group, adipic anhydride group and citraconic anhydride group.
  • the number of carbon atoms of the acyl group that can be taken as X is preferably in the range of 1 to 40, more preferably in the range of 1 to 30, further preferably in the range of 1 to 20, and in the range of 2 to 15. Is more preferable.
  • the "acyl group” includes a formyl group, a carbamoyl group, an alkylcarbonyl group, an alkenylcarbonyl group and an arylcarbonyl group.
  • the alkenylcarbonyl group preferably includes a (meth) acryloyl group.
  • the "(meth) acryloyl group” includes an acryloyl group and a methacryloyl group.
  • the alkylene group that can be taken as L may be either a linear alkylene group or a branched alkylene group.
  • the carbon number of the alkylene group is preferably in the range of 1 to 30, more preferably in the range of 2 to 25, further preferably in the range of 3 to 20, and in the range of 4 to 12. Is more preferable.
  • Specific examples of the alkylene group include a methylene group, an ethylene group, an isopropylene group, a butylene group, a pentylene group, a cyclohexylene group, a heptylene group, an octylene group, a nonylene group, a decylene group and an undecylene group.
  • the alkenylene group that can be taken as L may be either a linear alkenylene group or a branched alkenylene group.
  • the carbon number of the alkenylene group is preferably in the range of 2 to 20, more preferably in the range of 2 to 15, further preferably in the range of 2 to 10, and in the range of 2 to 6. Is more preferable.
  • Specific examples of the alkenylene group include an ethenylene group and a propenylene group.
  • the alkynylene group that can be taken as L may be either a linear alkynylene group or a branched alkynylene group.
  • the carbon number of the alkynylene group is preferably in the range of 2 to 20, more preferably in the range of 2 to 15, further preferably in the range of 2 to 10, and in the range of 2 to 6. Is more preferable.
  • Specific examples of the alkynylene group include an ethynylene group and a propynylene group.
  • the carbon number of the arylene group that can be taken as L is preferably in the range of 6 to 20, more preferably in the range of 6 to 15, further preferably in the range of 6 to 12, and in the range of 6 to 10. Is more preferable.
  • Specific examples of the arylene group include a phenylene group and a naphthylene group.
  • -NR a which may take as L -
  • R a of an alkyl group preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms
  • an alkenyl group preferably 2 to 12 carbon atoms, more Preferably carbon number 2-8
  • alkynyl group preferably carbon number 2-12, more preferably carbon number 2-8
  • aryl group preferably carbon number 6-20, more preferably carbon number 6-10.
  • heterocyclic groups examples of the heterocycle constituting the heterocyclic group that can be adopted as Ra include the heterocycle shown above as the heterocycle constituting the heterocyclic group that can be adopted as X, and a preferable heterocyclic group can also be adopted as X. As described for the heterocyclic group.
  • Examples of -NR a- include -NH-.
  • L is selected from the group consisting of a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, an arylene group, -O-, -S-, -NR a- , an ester bond, a thioester bond, an amide bond, a thioamide bond and a sulfonyl group.
  • a divalent group consisting of a combination of two or more of these groups hereinafter, also referred to as "combined group that can be taken as L"
  • the above group constituting the combined group that can be taken as L.
  • the number of bonds is preferably in the range of 2-8, more preferably in the range of 2-6, and even more preferably in the range of 2-4.
  • the molecular weight of the combined group that can be taken as L is preferably in the range of 20 to 1000, more preferably in the range of 30 to 500, and even more preferably in the range of 40 to 200.
  • Examples of the combined group that can be taken as L include a urea bond, a thiourea bond, a carbamate group, a sulfonamide bond, an arylene group-alkylene group, an -O-alkylene group, an amide bond-alkylene group, and an -S-alkylene group.
  • Alkylene group-O-amide bond-alkylene group Alkylene group-O-amide bond-alkylene group, alkylene group-amide bond-alkylene group, alkenylene group-amide bond-alkylene group, alkylene group-ester bond-alkylene group, arylene group-ester bond-alkylene group,-( Alkylene group-O)-, alkylene group-O- (alkylene group-O) -alkylene group ("(alkylene group-O)" is a repeating unit), arylene group-sulfonyl group-O-alkylene group and ester bond -The alkylene group can be mentioned.
  • the "alkyl group” also includes a cycloalkyl group.
  • the alkyl group constituting the alkoxy group that can be taken as Z may be any of a linear alkyl group, a branched alkyl group and a cycloalkyl group, and may have a combination of these forms.
  • the alkyl group that can be taken as Z is preferably a linear alkyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group constituting the alkoxy group that can be taken as Z is preferably in the range of 1 to 15, more preferably 1 to 10, further preferably 1 to 5, and 1 or 2. Is more preferable.
  • Specific examples of the alkyl group constituting the alkoxy group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a t-butyl group, a pentyl group and a cyclohexyl group.
  • Examples of the alkyl group that can be taken as Z include an alkyl group that constitutes an alkoxy group that can be taken as Z, and the preferred alkyl group is as described for the alkyl group that constitutes an alkoxy group that can be taken as Z.
  • X or L and at least one of Z may be connected to each other to form a ring.
  • the number of ring-constituting atoms in this ring is preferably in the range of 3 to 10, more preferably in the range of 4 to 8, and even more preferably in the range of 5 or 6.
  • X represents a hydrogen atom, an alicyclic group, a heterocyclic group, an acrylamide group, a hydroxy group, a sulfanyl group, a thiocianate group, an acid anhydride group, a carboxy group, an acyl group or a sulfonic acid group. ..
  • one L is selected from the group consisting of an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, an arylene group, -O-, -S-, -NR a- , an ester bond, a thioester bond, an amide bond and a sulfonyl group. It is preferable to represent a divalent group or bond, or a divalent group or bond formed by combining two or more of these.
  • m is 1 and X can represent an alkenyl group or a heterocyclic group.
  • m is 2 or 3 and a plurality of Xs contained in the general formula 2 can independently represent an alkenyl group or a heterocyclic group.
  • m is 1 and X can represent a (meth) acryloyl group, an acrylamide group or an epoxy group.
  • m is 2 or 3 and a plurality of Xs contained in the general formula 2 can independently represent a (meth) acryloyl group, an acrylamide group, or an epoxy group.
  • X preferably represents a (meth) acryloyl group, an acrylamide group or an epoxy group.
  • L is one divalent group or bond selected from the group consisting of an alkylene group, an alkenylene group, -O-, -NR a- , an ester bond and an amide bond, or a combination of two or more of these. It is more preferable to represent a divalent group or bond.
  • At least two of Z are preferably selected from the group consisting of an alkoxy group and a hydroxy group, and more preferably all Z is selected from the group consisting of an alkoxy group and a hydroxy group.
  • the surface treatment agent is preferably a silicon-based compound containing an epoxy group, more preferably epoxysilane, further preferably epoxysilane having a large number of carbon atoms, and 4 carbon atoms.
  • Epoxysilanes containing up to 20 alkylene groups are more preferred. It is presumed that this is because the flexibility at the interface between the surface of the magnetic powder particles and the polyamide is increased. From this point, in the general formula 2, it is preferable that X represents an epoxy group, X represents an epoxy group, and L contains an alkylene group having 4 to 12 carbon atoms.
  • silicon-based compound that can be used as a surface treatment agent examples include various compounds used in Examples described later. Moreover, the following compound can also be mentioned as a specific example of a silicon-based compound that can be used as a surface treatment agent. However, the present invention is not limited to these specific examples.
  • a silicone-based compound can be mentioned.
  • the silicone-based compound include polydimethylsiloxane, polyalkylene oxide-modified silicone, hydrogenated polysiloxane such as hydrogen-terminated polydimethylsiloxane, methylhydrosiloxane-dimethylsiloxane copolymer, and polymethylhydrosiloxane.
  • the molecular weight of the silicone compound is not particularly limited. In one form, the molecular weight of the silicone-based compound is preferably about 1 to 300,000 as a weight average molecular weight.
  • the liquid silicone compound preferably has a viscosity of 100 to 60,000 cSt (centistokes) (measurement temperature: 25 ° C.) from the viewpoint of surface treatment efficiency.
  • the polyalkylene oxide-modified silicone preferably has an alkylene oxide content in the range of 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 80% by mass.
  • the content of the methylhydrosiloxane unit is preferably in the range of 0.1 to 100 mol%, more preferably in the range of 2 to 50 mol%.
  • Titanium-based compounds examples include titanium-based compounds represented by the following general formula 3.
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group, an aryl group or an unsaturated aliphatic group.
  • R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group and an acyl group. , an alkenyl group, an aryl group, a phosphonate group or -SO 2 R S, R S is .n representing the substituent is an integer ranging from 0-3.
  • R 1 included in the general formula 3 may be in one embodiment the same, can be different in another form. This point is the same for R 2 when "4-n" is 2, 3 or 4.
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group, an aryl group or an unsaturated aliphatic group. Each group that R 1 can take may have a substituent or may not have (ie, be unsubstituted).
  • the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a hydroxy group, an alkoxy group, a mercapto group, an amino group, an acyl group, a carboxy group, an alkoxycarbonyl group, fluorine, chlorine, etc. Examples thereof include a halogen group such as bromine, a sulfonic acid group, a sulfonamide group, and an N-sulfonylamide group.
  • the alkyl group that can be taken as R 1 can be a linear alkyl group or a branched alkyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group that can be taken as R 1 is preferably in the range of 1 to 20, more preferably in the range of 1 to 15, further preferably in the range of 1 to 10, and 1 to 1. It is more preferably in the range of 8.
  • the alkyl group can be an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group.
  • the substituted alkyl group can be, for example, an aralkyl group.
  • the carbon number is preferably in the range of 7 to 30 as the carbon number of the portion containing the substituent.
  • the number of carbon atoms of the cycloalkyl group that can be taken as R 1 is preferably in the range of 3 to 20, more preferably in the range of 3 to 15, further preferably in the range of 3 to 10, and 3 to 10. It is more preferable that the range is 8.
  • Preferred specific examples of the cycloalkyl group that can be taken as R 1 include, for example, a cyclopropyl group, a cyclopentyl group and a cyclohexyl group.
  • the number of carbon atoms of the acyl group that can be taken as R 1 is preferably in the range of 2 to 40, more preferably in the range of 2 to 30, further preferably in the range of 2 to 20, and 2 to 18 It is more preferable that the range is.
  • the number of carbon atoms of the aryl group which can be taken as R 1 is preferably in the range of 6-20, more preferably in the range of 6 to 15, more preferably in the range of 6-12, 6-10 It is more preferable that the range is.
  • Preferred specific examples of the aryl group that can be taken as R 1 include, for example, a phenyl group and a naphthyl group, and a phenyl group is more preferable.
  • the number of carbon-carbon unsaturated bonds contained in the unsaturated aliphatic group that can be obtained as R 1 is preferably in the range of 1 to 5, more preferably in the range of 1 to 3, and is 1 or 2. More preferably, it is more preferably 1.
  • the unsaturated aliphatic group may contain a heteroatom, and in one form, it is preferably a hydrocarbon group.
  • the number of carbon atoms thereof is preferably in the range of 2 to 20, more preferably in the range of 2 to 15, and preferably in the range of 2 to 10. More preferably, it is in the range of 2 to 8.
  • the unsaturated aliphatic group is more preferably an alkenyl group or an alkynyl group.
  • R 1 preferably represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, and more preferably represents an alkyl group or a cycloalkyl group.
  • the two R 1s may be connected to each other to form a ring.
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group, an alkenyl group, an aryl group, a phosphonate group (also called a phosphonic acid group), or -SO 2 RS .
  • RS represents a substituent. Each group that R 2 can take can have a substituent and can have no (ie, non-substituted).
  • the substituent When having a substituent, the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a hydroxy group, an alkoxy group, a mercapto group, an amino group, an acyl group, a carboxy group, an alkoxycarbonyl group, fluorine, chlorine, etc.
  • a halogen group such as bromine, a sulfonic acid group, a sulfonamide group, and an N-sulfonylamide group.
  • the alkyl group, cycloalkyl group, acyl group and aryl group that can be taken as R 2 are synonymous with the alkyl group, cycloalkyl group, acyl group and aryl group that can be taken as R 1 , respectively, and the preferred forms of each group are also the same. Is.
  • the alkyl group that can be taken as R 2 preferably has an amino group as a substituent in one form.
  • the amino group substituting the alkyl group can be a primary amino group, a secondary amino group or a tertiary amino group.
  • the secondary amino group and the tertiary amino group may have an amino group selected from the group consisting of a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group as a substituent.
  • the alkenyl group that can be taken as R 2 includes a linear alkenyl group and a branched alkenyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkenyl group which can be taken as R 2 is preferably in the range of 2 to 18, more preferably from 2 to 7, still more preferably from 2 to 5.
  • Preferred specific examples of this alkenyl group include, for example, a vinyl group, an allyl group, a butenyl group, a pentenyl group and a hexenyl group.
  • the alkenyl group that can be taken as R 2 is preferably a substituted alkenyl group.
  • Substituents of the substituted alkenyl group include cycloalkyl group, aryl group, hydroxy group, alkoxy group, mercapto group, amino group, acyl group, carboxy group, alkoxycarbonyl group, halogen group such as fluorine, chlorine and bromine, and sulfone. Examples thereof include an acid group, a sulfonamide group, and an N-sulfonylamide group.
  • RP1 and RP2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. Examples of the salt include pyrophosphate.
  • the substituents R P1 and R P2 can take each independently is preferably an alkyl group or a phosphonate group.
  • the alkyl group that R P1 and R P2 can independently take is synonymous with the above-mentioned alkyl group that can be taken as R 1 , and the preferred form of the alkyl group is also the same.
  • R P1 and R P2 can take independently has the same meaning as phosphonate group, which may take as R 2, a preferred form same.
  • R P1 and / or R P2 is a phosphonate group
  • R P1 and R P2 constituting the phosphonate group are each independently an alkyl group.
  • Phosphonate group, which may take as R 2 in one embodiment, it is preferable R P1 and R P2 are each independently an alkyl group.
  • the phosphonate group can be taken as R 2 is, R P1 is a hydrogen atom, and it is preferred that R P2 is phosphonate group.
  • the phosphonate group is tautomerized with a phosphite group (also referred to as a phosphite group), the phosphonate group is used in the present invention and the present specification in the sense of including a phosphite group.
  • the substituent RS is preferably an alkyl group or an aryl group.
  • Preferred forms of alkyl groups and aryl groups which can be taken as R S are each, mention may be made of a preferred form of the alkyl groups and aryl groups which can be taken as R 1 above.
  • RS is preferably a phenyl group having an alkyl group as a substituent.
  • a preferred form of the alkyl group substituting the phenyl group are the same as the preferred form of the alkyl groups which can be taken as R 1 above.
  • the two R 2s may be connected to each other to form a ring.
  • N is an integer in the range of 0 to 3, preferably 0 or 1, more preferably 0.
  • the compound represented by the general formula 3 preferably contains at least one atom of N, P and S from the viewpoint of further improving the sliding resistance and / or the radio wave absorption performance.
  • N nitrogen atom
  • P phosphorus atom
  • S sulfur atom
  • this S is contained in the sulfonyl group (-SO 2- ).
  • titanium compounds that can be used as surface treatment agents are shown below. However, the present invention is not limited to the following specific examples.
  • Isopropyltriisostearoyl titanate Isopropyltridodecylbenzenesulfonyl titanate, Isopropyltrioctanoyl titanate, Isopropyltri (dioctylphosphite) titanate, Isopropyltris (dioctylpyrophosphate) titanate, Isopropyltri (dioctylsulfate) titanate, Isopropyltricylphenyl titanate, Isopropyltri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, Isopropyl dimethacrylic isostearoyl titanate, Isopropylisostearoyl diacrylic titanate, Isobutyltrimethyl titanate, Diisostearoyl ethylene titanate, Diisopropylbis (dioctylpyrophosphate) titan
  • the silicon-based compound represented by the general formula 2 also includes the salt form of the compound represented by the general formula 2.
  • the salt form include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium salt, and ammonium salts.
  • the titanium-based compound represented by the general formula 3 also includes the salt form of the compound represented by the general formula 3.
  • the salt form include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium salt, and ammonium salts.
  • the surface treatment agent described above may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
  • surface-treating the substituted hexagonal ferrite powder by dry-mixing or wet-mixing the surface treatment agent with the substituted hexagonal ferrite powder, at least a part of the surface of at least a part of the particles constituting the powder is surface-treated. Can be coated.
  • a known technique for surface treatment using a surface treatment agent can be adopted.
  • the amount of the surface treatment agent used in the surface treatment is preferably in the range of 0.1 to 100 parts by mass, preferably in the range of 0.5 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the powder of the substituted hexagonal ferrite. Is more preferable.
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include, as magnetic powder, a powder of a substituted hexagonal ferrite surface-treated with the surface treatment agent described above.
  • the filling rate of the powder of the substituted hexagonal ferrite surface-treated with the surface treatment agent is not particularly limited.
  • the filling rate can be 35% by volume or less as the volume filling rate, and can also be in the range of 15 to 35% by volume.
  • the volume filling rate can be 35% by volume or more.
  • the volume filling factor can be, for example, in the range of 35 to 60% by volume, preferably in the range of 35 to 50% by volume.
  • the volume filling rate means the volume-based content rate of the radio wave absorber with respect to the total volume of 100% by volume of the radio wave absorber.
  • the volume filling factor means the volume-based content of the solid content (that is, the component excluding the solvent) with respect to 100% by volume of the total volume.
  • the substituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent is the total mass of this powder and polyamide. It is preferably contained in an amount of 10% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more based on (100% by mass).
  • the powder of the substituted hexagonal ferrite surface-treated with the surface treatment agent is the total mass of this powder and the polyamide. It is preferably contained in an amount of 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and further preferably 75% by mass or less with respect to (100% by mass).
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include the magnetic powder and the binder.
  • the binder is a resin
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include polyamide as a binder.
  • the polyamide is a resin containing a plurality of amide bonds, and examples thereof include crystalline polyamides, amorphous polyamides, and polyamide elastomers.
  • the term "amorphous polyamide” means that the endothermic curve measured by a differential scanning calorimetry (DSC) is indistinguishable from the change in the base, and the crystallinity is substantially high. It shall mean something that does not exist in.
  • the present invention refers to a polyamide having a crystal melting heat amount of 4 J / g or less measured by DSC at a heating rate of 10 ° C./min.
  • the "crystalline polyamide” refers to a polyamide that does not correspond to an amorphous polyamide.
  • Examples of the crystalline polyamide include aliphatic polyamides, aromatic polyamides and semi-aromatic polyamides.
  • aliphatic polyamide examples include poly ⁇ -caproamide (polyamide 6), polytetramethylene adipamide (polyamide 46), polyhexamethylene adipamide (polyamide 66), and polycaproamide / polyhexamethylene adipamide copolymer.
  • aromatic polyamide examples include polyhexamethylene isophthalamide (polyamide 6I), polyhexamethylene terephthalamide (polyamide 6T), polyhexamethylene terephthalamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer (polyamide 6T / 6I), and polycaproamide.
  • polyamide 6 / 6T Polyhexamethylene terephthalamide copolymer
  • polycaproamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer polyamide 6 / 6I
  • polyhexamethylene adipamide / polyhexamethylene terephthalamide copolymer polyamide 66 / 6T
  • Polyhexamethylene adipamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer polyamide 66 / 6I
  • polytrimethylhexamethylene terephthalamide polyamide TMDT
  • polybis (4-aminocyclohexyl) metidedecamide polyamide PACM12
  • polybis (3) -Methyl-4-aminocyclohexyl) methaneddecamide polymethoxylylen adipamide
  • polyamide MXD6 polynonamethylene terephthalamide
  • polyamide 9T polydecamethylene
  • the aromatic polyamide a fully aromatic polyamide can be used, and a semi-aromatic polyamide can also be used.
  • the polyamide can be obtained by polymerizing a polymerizable component containing a diamine and a dicarboxylic acid, and a total aromatic polyamide can be obtained by polymerizing a polymerizable component containing an aromatic diamine and an aromatic dicarboxylic acid.
  • a semi-aromatic polyamide can be obtained.
  • amorphous polyamide examples include a polycondensate of isophthalic acid / terephthalic acid / 1,6-hexanediamine / bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) methane, and terephthalic acid / 2,2,4-trimethyl-.
  • polyamide elastomer examples include a multi-block copolymer in which the hard segment is polyamide and the soft segment is polyether or polyester.
  • the hard segment examples include polyamide 6, polyamide 66, polyamide 610, polyamide 11, and polyamide 12.
  • the polyether as a soft segment examples include polyethylene glycol, diol poly (oxytetramethylene) glycol, poly (oxypropylene) glycol and the like, and examples of the polyester include poly (ethylene adipate) glycol and poly (butylene-1,4-). Adipate) Glycol and the like can be mentioned.
  • Examples of the polyamide contained in the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include polyamide 46, polyamide 6, polyamide 66, polyamide 610, polyamide 612, polyamide 1010, polyamide 1012, polyamide 11, aromatic polyamide, polyamide elastomer and non-polyamide. Crystalline polyamide is preferable, and polyamide 9T, polyamide 11, polyamide elastomer and amorphous polyamide are more preferable from the viewpoint of further improving radio wave absorption performance, impact fatigue resistance and sliding resistance.
  • the weight average molecular weight of polyamide is preferably in the range of 1,000 to 500,000.
  • the weight average molecular weight is 1,000 or more, it is preferable because it is possible to have sufficient mechanical strength as a resin, and when it is 500,000 or less, it is preferable because it is excellent in mixing with the magnetic powder, and radio waves. It is also preferable from the viewpoint that the absorbent composition can be easily molded.
  • the "weight average molecular weight" in the present invention and the present specification means the molecular weight relative to the molecular weight of standard polymethyl methacrylate as analyzed by the gel permeation chromatography method using hexafluoroisopropanol as a mobile phase.
  • polyamide 9T Genesta N1000A manufactured by Kuraray
  • polyamide 11 Long BMN O manufactured by Arkema
  • polyamide 1010 Vinyl BMN O manufactured by Arkema
  • polyamide 1012 Alignment TerraDS16 manufactured by Daicel Ebonic
  • Hyprolon 400NN manufactured by Arkema
  • amorphous polyamide Terogamide CX7323 manufactured by Daicel Ebonic
  • polyamide elastomer Pevax 7033 and Pevacs Rnew80R53 manufactured by Arkema
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber may contain only one type of polyamide, or may contain two or more types of polyamide in an arbitrary ratio.
  • the filling rate of polyamide in the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber is not particularly limited, and for example, the volume filling rate is preferably 65% by volume or more, and 65% by volume or more and 92% by volume or less. More preferably, it is more preferably 65% by volume or more and 85% by volume or less.
  • the filling rate means the total filling rate of two or more kinds of polyamides. This point is the same for the filling rate for other components.
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber include a powder of a substituted hexagonal ferrite surface-treated with a surface treatment agent and a polyamide, and may optionally contain one or more additives.
  • the additive include a dispersant, a dispersion aid, a fungicide, an antistatic agent, an antioxidant and the like.
  • the additive may have one component having two or more functions.
  • the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber may contain a commercially available product or a product manufactured by a known method as an additive at an arbitrary filling rate.
  • the shape of the filler is not particularly limited, and for example, it may be fibrous or non-fibrous, and a fibrous filler and a non-fibrous filler may be used in combination.
  • the filler include glass fiber, glass milled fiber, carbon fiber, potassium titanate whisker, zinc oxide whisker, aluminum borate whisker, aramid fiber, alumina fiber, silicon carbide fiber, ceramic fiber, asbestos fiber, and stone wax fiber.
  • Fibrous fillers such as metal fibers, wallastenite, zeolite, sericite, kaolin, mica, clay, pyrophyllite, bentonite, asbestos, talc, alumina silicate and other silicates, alumina, silicon oxide, magnesium oxide, zirconium oxide , Metal compounds such as titanium oxide and iron oxide, carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate and dolomite, sulfates such as calcium sulfate and barium sulfate, and hydroxides such as magnesium hydroxide, calcium hydroxide and aluminum hydroxide. Examples thereof include non-fibrous fillers such as glass beads, ceramic beads, boron nitride and silicon carbide. The filler may or may not have a hollow structure.
  • the filler is reserved with a coupling agent such as an isocyanate compound, an organic silane compound, an organic titanate compound, an organic borane compound, or an epoxy compound. It can also be processed.
  • a coupling agent such as an isocyanate compound, an organic silane compound, an organic titanate compound, an organic borane compound, or an epoxy compound.
  • the method for producing the radio wave absorbing composition and the radio wave absorber is not particularly limited.
  • the radio wave absorbing composition can be produced by a known method using the magnetic powder, polyamide, and if necessary, a solvent, additives, and the like.
  • the radio wave absorber can be a molded product obtained by molding the radio wave absorbing composition.
  • the radio wave absorbing composition can be prepared as a kneaded product by, for example, kneading a mixture of the magnetic powder and polyamide, and if necessary, a solvent, additives, and the like while heating.
  • the kneaded product can be obtained as pellets, for example.
  • a radio wave absorber (molded product) can be obtained by molding the kneaded product into a desired shape by a known molding method such as extrusion molding, press molding, injection molding, or in-mold molding.
  • the shape of the radio wave absorber is not particularly limited, and may be any shape such as a plate shape or a linear shape.
  • Platinum-shaped includes sheet-shaped and film-shaped.
  • the plate-shaped radio wave absorber can also be called a radio wave absorbing plate, a radio wave absorbing sheet, a radio wave absorbing film, or the like.
  • the radio wave absorber may be a radio wave absorber having a single composition (for example, a single-layer radio wave absorber) or a combination of two or more parts having different compositions (for example, a laminated body).
  • the radio wave absorber may have a planar shape, may have a three-dimensional shape, or may be a combination of a portion having a planar shape and a portion having a three-dimensional shape.
  • the planar shape include a sheet shape and a film shape.
  • the three-dimensional shape include a tubular shape (cylindrical shape, square tubular shape, etc.), a horn shape, a box shape (for example, at least one of the surfaces is open) and the like.
  • the thickness of the radio wave absorber is preferably 20.0 mm or less, more preferably 10.0 mm or less, and further preferably 5.0 mm or less, from the viewpoint of ease of handling. From the viewpoint of mechanical properties, the thickness is preferably 1.0 mm or more, and more preferably 2.0 mm or more.
  • the thickness means the total thickness of the radio wave absorbers constituting the laminated body.
  • the thickness of the radio wave absorber is a value measured using a digital length measuring device, and specifically, is an arithmetic mean of the measured values measured at nine randomly selected points.
  • the radio wave absorbing composition may or may not contain a solvent.
  • the solvent is not particularly limited, and examples thereof include water, an organic solvent, and a mixed solvent of water and an organic solvent.
  • the organic solvent include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, i-propanol and methoxypropanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, tetrahydrofuran, acetonitrile, ethyl acetate and toluene.
  • the solvent ketones are preferable, and cyclohexanone is more preferable, from the viewpoint of drying speed.
  • the content of the solvent in the composition is not particularly limited and may be determined according to the method for producing the radio wave absorber.
  • the radio wave absorbing composition can be prepared by mixing the above components.
  • the mixing method is not particularly limited, and examples thereof include a method of mixing by stirring.
  • a known stirring device can be used.
  • examples of the stirring device include mixers such as a paddle mixer and an impeller mixer.
  • the stirring time may be set according to the type of stirring device, the composition of the radio wave absorbing composition, and the like.
  • the method for producing the radio wave absorber a method of molding the radio wave absorbing composition into a desired shape by a known molding method as exemplified above can be mentioned. Further, as another form of the method for manufacturing the radio wave absorber, a method of applying the radio wave absorbing composition to the support and manufacturing the radio wave absorber as the radio wave absorbing layer can be mentioned.
  • the support used here may be removed before the radio wave absorber is incorporated into the article to which the radio wave absorber should be imparted, or may be incorporated into the article together with the radio wave absorber without being removed.
  • the support is not particularly limited, and a known support can be used.
  • the support include metal plates (metal plates such as aluminum, zinc, and copper), glass plates, plastic sheets [polyester (polyester terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, etc.), polyethylene (linear low density).
  • the plastic sheet is preferably biaxially stretched.
  • the shape, structure, size, etc. of the support can be appropriately selected. Examples of the shape of the support include a plate shape.
  • the structure of the support may be a single-layer structure or a laminated structure of two or more layers.
  • the size of the support can be appropriately selected according to the size of the radio wave absorber and the like.
  • the thickness of the support is usually about 0.01 mm to 10 mm, for example, from the viewpoint of handleability, it is preferably 0.02 mm to 3 mm, and more preferably 0.05 mm to 1 mm.
  • the method of applying the radio wave absorbing composition on the support is not particularly limited, and examples thereof include a method using a die coater, a knife coater, an applicator, and the like.
  • the method for drying the coating film formed by applying the radio wave absorbing composition is not particularly limited, and examples thereof include a method using a known heating device such as an oven.
  • the drying temperature and drying time are not particularly limited. As an example, the drying temperature can be in the range of 70 ° C. to 90 ° C. and the drying time can be in the range of 1 hour to 3 hours.
  • the radio wave absorber can be incorporated into various articles for which it is desired to impart radio wave absorption.
  • the plate-shaped radio wave absorber can be incorporated into an article in any form as it is or by bending it at an arbitrary portion. Further, it can be adjusted to a desired shape by injection molding or the like and incorporated into an article.
  • a radio wave absorber having excellent radio wave absorption performance is useful for improving the recognition accuracy of radar.
  • the transmission attenuation amount can be mentioned.
  • the transmission attenuation of the radio wave absorber can be 6.0 dB or more.
  • the transmission attenuation of the radio wave absorber is preferably 8.0 dB or more, more preferably 8.5 dB or more, and 9.0 dB or more. More preferably, it is more preferably 10.0 dB or more.
  • the transmission attenuation of the radio wave absorber is, for example, 15.0 dB or less, 14.5 dB or less, 14.0 dB or less, 13.5 dB or less, 13.0 dB or less, 12.5 dB or less, or 12.0 dB or less. be able to.
  • the transmission attenuation of the radio wave absorber is high. Therefore, the transmission attenuation of the radio wave absorber may exceed the value exemplified above.
  • the amount of reflection attenuation of the radio wave absorber can be, for example, 6.0 dB or more.
  • the amount of reflection attenuation of the radio wave absorber is preferably 8.0 dB or more, more preferably 8.5 dB or more, further preferably 9.0 dB or more, and 10.0 dB or more. Is more preferable.
  • the amount of reflection attenuation of the radio wave absorber is, for example, 18.0 dB or less, 17.5 dB or less, 17.0 dB or less, 16.5 dB or less, 16.0 dB or less, 15.5 dB or less, or 15.0 dB or less. be able to. However, from the viewpoint of removing or reducing unnecessary radio wave components, it is preferable that the amount of reflection attenuation of the radio wave absorber is high. Therefore, the amount of reflection attenuation of the radio wave absorber may exceed the value exemplified above.
  • the in-vehicle radar which has been attracting attention in recent years, is a radar that uses radio waves in the millimeter wave frequency band.
  • Millimeter waves are electromagnetic waves with a frequency of 30 GHz to 300 GHz.
  • the radio wave absorber preferably exhibits a transmission attenuation amount and a reflection attenuation amount in the above range with respect to the frequency of the radio wave, that is, one or more frequencies in the frequency band of 3 terahertz (THz) or less.
  • the frequency at which the radio wave absorber indicates the transmission attenuation amount and the reflection attenuation amount in the above range is a millimeter wave frequency band, that is, a frequency band of 30 GHz to 300 GHz from the viewpoint of usefulness for improving the recognition accuracy of the in-vehicle radar. It is preferably one or more frequencies in the above, more preferably one or more frequencies in the frequency band of 60 GHz to 90 GHz, and more preferably one or more frequencies in the frequency band of 75 GHz to 85 GHz. More preferred.
  • the radio wave absorber can be a radio wave absorber having a transmission attenuation amount at a frequency of 76.5 GHz and a reflection attenuation amount at a frequency of 76.5 GHz in the above range.
  • Such a radio wave absorber is suitable as a radio wave absorber to be incorporated in the front side (incoming side of radio waves incident from the outside) of the radio wave transmitting / receiving unit in the in-vehicle radar in order to reduce the side lobe of the in-vehicle millimeter-wave radar. ..
  • the "permeation attenuation" in the present invention and the present specification is defined as S-parameter S21 by measuring the S-parameters in a measurement environment with an ambient temperature of 15 to 35 ° C. with an incident angle of 0 ° by the free space method. This is the required value.
  • the "reflection attenuation amount” is a value obtained as S11 of the S parameter by the same measurement.
  • the measurement can be performed using a known vector network analyzer and horn antenna. Specific examples of the measurement method include the methods described in Examples described later.
  • the radio wave absorber a metal layer may be laminated on a surface (so-called back surface) opposite to the surface on which the radio wave is incident on the radio wave absorber.
  • a radio wave absorber is called a matched radio wave absorber.
  • the reflection attenuation characteristic can be enhanced by providing a metal layer and utilizing the phase difference absorption.
  • the radio wave absorber itself can have excellent reflection attenuation characteristics. Specifically, in one form, the radio wave absorber can exhibit a high amount of reflection attenuation regardless of the metal layer.
  • a radio wave absorber used without laminating a metal layer on the back surface is generally called a transmission type radio wave absorber.
  • the reflection attenuation tends to decrease when the transmission attenuation is increased.
  • the radio wave absorber can exhibit a high reflection attenuation amount and a high transmission attenuation amount regardless of the metal layer.
  • the term "metal layer” means a layer that contains metal and that substantially reflects radio waves. However, when the radio wave absorber containing the magnetic powder and the binder contains a metal, such a radio wave absorber does not correspond to the metal layer.
  • substantially reflecting radio waves means, for example, that 90% or more of the incident radio waves are reflected when the radio waves are incident on the radio wave absorber in a state where a metal layer is laminated on the back surface of the radio wave absorber.
  • the form of the metal layer include a metal plate and a metal foil.
  • a metal layer formed by vapor deposition on the back surface of the radio wave absorber can be mentioned.
  • the radio wave absorber can be used without providing a metal layer on the back surface. It is preferable that it can be used without a metal layer from the viewpoint of recycling the radio wave absorber and from the viewpoint of cost.
  • the quality of the radio wave absorber used by laminating a metal layer on the back surface may deteriorate due to deterioration of the metal layer, peeling of the metal layer and the radio wave absorber, and the like. It is preferable that it can be used without providing a metal layer on the back surface from the viewpoint that such quality deterioration does not occur.
  • the precursor-containing liquid was subjected to a centrifugation treatment [rotation speed: 3000 rpm, rotation time: 10 minutes] three times, and the obtained precipitate was recovered. Then, the recovered precipitate was dried in an oven having an internal ambient temperature of 80 ° C. for 12 hours to obtain a precursor powder. Next, the powder of the precursor was placed in a muffle furnace, the temperature in the furnace was set to 1100 ° C. in an air atmosphere, and the mixture was fired for 4 hours to obtain a fired product.
  • the obtained fired body was used as a crusher using a cutter mill crusher (Wonder Crusher WC-3 manufactured by Osaka Chemical Co., Ltd.), and the variable speed dial of this crusher was set to "5" (rotation speed: about 10,000 to 15,000 rpm). ) And crushed for 90 seconds. From the above, magnetic powder A-1 was obtained.
  • ⁇ Preparation of magnetic powder A-8 (unsubstituted hexagonal strontium ferrite powder)> 15.02 g of strontium carbonate [SrCO 3 ] and 90.24 g of iron oxide [Fe 2 O 3 ] were mixed and pulverized in a Menou mortar to obtain a powder of a precursor of a magnetoplumbite-type hexagonal ferrite. Next, the precursor powder was placed in a muffle furnace, the temperature inside the furnace was set to 1200 ° C. in an air atmosphere, and the mixture was fired for 4 hours to obtain a fired product.
  • the obtained fired body was used as a crusher using a cutter mill crusher (Wonder Crusher WC-3 manufactured by Osaka Chemical Co., Ltd.), and the variable speed dial of this crusher was set to "5" (rotation speed: about 10,000 to 15,000 rpm). ) And crushed for 90 seconds. From the above, powder A-8 was obtained.
  • the magnetic powders A-1 to A-8 have a magnetoplumbite-type crystal structure and do not contain a crystal structure other than the magnetoplumbite-type single-phase magnetoplumbite. It was confirmed that it was a powder of type hexagonal ferrite.
  • composition of the magnetic material constituting each of the above magnetic powders was confirmed by high-frequency inductively coupled plasma emission spectroscopy. Specifically, it was confirmed by the following method.
  • a container beaker containing 12 mg of magnetic powder and 10 mL of a hydrochloric acid aqueous solution having a concentration of 4 mol / L was held on a hot plate at a set temperature of 120 ° C. for 3 hours to obtain a solution. After adding 30 mL of pure water to the obtained solution, the mixture was filtered using a membrane filter having a filter pore size of 0.1 ⁇ m.
  • Elemental analysis of the filtrate thus obtained was performed using a high-frequency inductively coupled plasma emission spectroscopic analyzer [ICPS-8100 manufactured by Shimadzu Corporation]. Based on the results of the obtained elemental analysis, the content of each atom with respect to 100 atomic% of iron atoms was determined. Then, the composition of the magnetic material was confirmed based on the obtained content. As a result, it was confirmed that the compositions of the magnetic powders A-1 to A-7 were such that A in the general formula 1 was Sr and x was the value shown in Table 1. Further, it was confirmed that the magnetic powder A-8 had the composition of SrFe 12 O 19 (that is, it was an unsubstituted strontium ferrite).
  • the resonance frequencies of the magnetic powders A-1 to A-7 were measured by the following methods. The measurement results are shown in Table 1. (Measurement method of resonance frequency) Using each magnetic powder, a sheet sample for resonance frequency measurement was prepared by the following method. 9.0 g of magnetic powder, 1.05 g of acrylonitrile butadiene rubber (NBR) [JSR N215SL manufactured by JSR], and 6.1 g of cyclohexanone (solvent) were used with a stirrer [Awatori Rentaro ARE-310 manufactured by Shinky]. , Stirred at a rotation speed of 2000 rpm for 5 minutes and mixed to prepare a composition for preparing a sheet sample.
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • solvent a stirrer
  • the prepared composition was applied onto a glass plate (support) using an applicator to form a coating film of the above composition.
  • the formed coating film was dried in an oven having an internal atmospheric temperature of 80 ° C. for 2 hours, and then the sheet sample (thickness: 0.3 mm) was peeled off from the glass plate.
  • a vector network analyzer product name: N5225B
  • a horn antenna product name: RH12S23
  • the incident angle was set to 0 ° by the free space method.
  • the S parameter was measured with the sweep frequency set to 60 GHz to 90 GHz.
  • the peak frequency of the magnetic permeability ⁇ ′′ of the imaginary part was calculated from this S parameter using the Nicholson loss model method, and this peak frequency was used as the resonance frequency. The results are shown in Table 1.
  • ⁇ Preparation of magnetic powder R-1 surface-treated with a surface treatment agent 20 g of the magnetic powder A-1 obtained above and 0.2 g of the surface treatment agent SP-3 (allyltrimethoxysilane) were used in a cutter mill crusher (Wonder Crusher WC-3 manufactured by Osaka Chemical Co., Ltd.). Using, the variable speed dial of this crusher was set to "3" and mixed for 60 seconds. Next, the mixed powder was placed in an oven at a set temperature of 90 ° C. and dried by heating for 3 hours to obtain a magnetic powder R-1 surface-treated with a surface treatment agent.
  • a cutter mill crusher Wood Crusher WC-3 manufactured by Osaka Chemical Co., Ltd.
  • the surface treatment agents in Table 2 are the following surface treatment agents.
  • SK-1 Allyltrimethoxysilane (SIA0540.0 manufactured by Gelest)
  • SK-2 Phenethyl alcoholimethoxysilane (SIP6722.6 manufactured by Gelest)
  • SK-3 [2- (3-Cyclohexenyl) ethyl] trimethoxysilane (SIC2460.0 manufactured by Gelest)
  • SV-1 Vinyl trimethoxysilane (KBM-1003 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • SV-2 7-octenyltrimethoxysilane (KBM-1083 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • SV-3 (3-methacryloxypropyl) trimethoxysilane (SIM687.4 manufactured by Gelest)
  • SV-4 8-methacryloxyoctyltrimethoxysilane (KBM-5803 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • SV-5 3-acrylamide propyl
  • Example 1 [Making a radio wave absorber] ⁇ Example 1> 3.0 g of magnetic powder R-1, 2.0 g of polyamide B-1 (polyamide elastomer), and 0.05 g of a hindered phenol compound (Irganox 1330 manufactured by BASF) as an antioxidant, at a set temperature of 200 ° C. The mixture was introduced into a kneader (Laboplastomer Micro manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) and mixed, and kneaded at a rotor speed of 100 rpm for 5 minutes to obtain a massive kneaded product.
  • a kneader Laboplastomer Micro manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
  • the obtained massive kneaded product was press-molded using a heating press machine (heating temperature: 190 ° C., press time: 1 minute, pressure: 20 MPa), length 10.0 cm x width 10.0 cm x thickness 2.0 mm.
  • a radio wave absorber (radio wave absorption sheet) was prepared.
  • Examples 2 to 50> The magnetic powder shown in Table 3 was used as the magnetic powder surface-treated with the surface treatment agent, and the same operation as in Example 1 was performed except that the polyamide shown in Table 3 was used. Sheet) was prepared.
  • Examples 51 to 54 The contents of the magnetic powder and the polyamide in the mixture for preparing the kneaded product of Example 1 were 60% by mass of the magnetic powder and 40% by mass of the polyamide with respect to the total mass of the magnetic powder and the polyamide. is there.
  • Example 51 to 54 the same operation as in Example 1 was performed except that the contents of the magnetic powder and the polyamide were changed as shown in Table 3, to prepare a radio wave absorber (radio wave absorber sheet).
  • Radio wave absorber (radio wave absorbing sheet) was produced by performing the same operation as in Example 1 except that the magnetic powder shown in Table 3 (without surface treatment) was used as the magnetic powder.
  • Example 4 The same operation as in Example 1 was performed except that the magnetic powder shown in Table 3 (unsubstituted hexagonal ferrite powder surface-treated with a surface treatment agent) was used as the magnetic powder. Radio wave absorption sheet) was prepared.
  • ⁇ Impact fatigue resistance> A specimen having a length of 10.0 cm, a width of 1.0 cm, and a thickness of 2.0 mm was cut out from each sheet of Examples and Comparative Examples, and using an impact fatigue tester (manufactured by Yamamoto Metal Manufacturing Co., Ltd.), impact energy was 1 J and rotation was performed. The impact test was repeatedly performed at a stroke speed of 2.59 times / minute at several 78 rpm, the number of times until the specimen broke was determined, and the impact fatigue resistance was evaluated according to the following criteria. (Evaluation criteria) A: Repeated impact until break is 10,000 or more B: Repeated impact until break is 2000 or more and less than 10,000 C: Repeated impact until break is 100 or more and less than 2000 D: Repeat until break The number of impacts is less than 100
  • Mass loss is less than 0.05%
  • the polyamides in Table 3 are the following polyamides.
  • B-1 Polyamide elastomer (Arkema Pevacs 7033)
  • B-2 Polyamide 46 (DSM Stanel TW363)
  • B-3 Polyamide 6 (DSM Novamid ST120)
  • B-4 Polyamide 66 (Amilan CM3001-N manufactured by Toray Industries, Inc.)
  • B-5 Polyamide 6T (Aren AE4200 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
  • B-6 Polyamide 9T (Kuraray Genesta N1000A)
  • B-7 Polyamide 610 (Vestamide Terra HS16 manufactured by Daicel Evonik)
  • B-8 Polyamide 612 (Arkema Hyprolon 90NN)
  • B-9 Polyamide 1010 (Vestamide Terra DS16 manufactured by Daicel Evonik)
  • B-10 Polyamide 1012 (Arkema Hyprolon 400NN)
  • B-11 Polyamide 11 (Arkema Lilsan BMN O)
  • B-12 Polyamide MXD6 (Lenny 100
  • the radio wave absorbers of Examples 1 to 54 contain a powder of a substituted hexagonal ferrite surface-treated with a surface treatment agent as a magnetic powder, and contain a polyamide as a binder.
  • the radio wave absorber of Comparative Example 2 was a substitution type hexagonal ferrite powder and polyamide without surface treatment
  • the radio wave absorber of Comparative Example 3 was an unsubstituted hexagonal ferrite powder without surface treatment.
  • Polyamide the radio wave absorber of Comparative Example 4 contains a powder of unsubstituted hexagonal ferrite surface-treated with a surface treatment agent and polyamide.
  • One aspect of the present invention is useful in the technical field of performing various automatic driving controls such as automatic driving control of automobiles.

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Abstract

磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収性組成物。磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収体。上記磁性粉体は表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ上記バインダーはポリアミドである。

Description

電波吸収性組成物および電波吸収体
　本発明は、電波吸収性組成物および電波吸収体に関する、
　電波吸収体としては、電波吸収材料として磁性粉体を含むものが知られている。また、磁性粉体を含む電波吸収体としては、磁性粉体とバインダーとを混合した電波吸収体が挙げられる（特許文献１、２参照）。
特開２００３－３３２７８４号公報 特開２０１２－９７９７号公報
　近年、電波を利用する電子機器として、電波を送受信することによって対象物を認識するためのレーダーが注目されている。例えば、車載用レーダーは、電波を送信し、送信した電波が対象物（歩行者、車両等）により反射された電波を受信することによって、対象物の存在、対象物との距離等を認識することができる。自動車の自動運転制御システムは、対象物との衝突を防止するために、レーダーが対象物を認識した結果に基づき、必要に応じて、自動でブレーキを掛けて自動車を停止させたり、対象物との距離を保つために自動で速度を制御することができる。
　上記のようにレーダーが認識した結果に基づき各種制御を行うシステムの信頼性を高めるためには、レーダーの性能向上が望まれる。そのために、近年、レーダーの電波送受信ユニットの正面側（外部から入射する電波の入射側）に電波吸収体を設置し、認識精度を向上させることが検討され始めている。認識精度の向上のためには、電波吸収体には、優れた電波吸収性能を有することが求められる。
　更に、電波吸収体には、長期にわたりレーダーの認識精度向上に寄与し続けるために、優れた機械的耐久性を有することも求められる。
　以上に鑑み、本発明の一態様は、優れた電波吸収性能と機械的耐久性とを兼ね備えた電波吸収体を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、磁性粉体およびバインダーの組み合わせとして、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミドとを組み合わせて使用することにより、電波吸収性能および耐久性に優れる電波吸収体を得ることが可能になることを新たに見出した。
　即ち、本発明の一態様は、
　磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収性組成物であって、
　上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ
　上記バインダーは、ポリアミドである電波吸収性組成物、
　に関する。
　また、本発明の一態様は、
　磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収体であって、
　上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ
　上記バインダーは、ポリアミドである電波吸収体、
　に関する。
　一形態では、上記電波吸収体は、上記電波吸収性組成物を成形した成形品であることができる。　
　一形態では、上記置換型六方晶フェライトは、下記一般式１で表される組成を有することができる。
　　　　　　　　一般式１：ＡＦｅ（１２－ｘ）ＡｌｘＯ１９
一般式１中、Ａは、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる１種以上の原子を表し、ｘは、１．５０以上≦ｘ≦８．００を満たす。
　一形態では、上記置換型六方晶フェライトは、置換型六方晶ストロンチウムフェライトであることができる。
　一形態では、上記表面処理剤は、ケイ素系化合物およびチタン系化合物からなる群から選ばれる１種以上の化合物であることができる。
　一形態では、上記表面処理剤は、ケイ素系化合物であることができる。
　一形態では、上記表面処理剤は、下記一般式２で表されるケイ素系化合物であることができる。
　　　　　　　　一般式２：（Ｘ－Ｌ）ｍ－Ｓｉ－Ｚ４－ｍ
一般式２中、
Ｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、脂環基、複素環基、ヒドロキシ基、アクリルアミド基、スルファニル基、イソシアネート基、チオシアネート基、ウレイド基、シアノ基、酸無水物基、アジド基、カルボキシ基、アシル基、チオカルバモイル基、リン酸基、ホスファニル基、スルホン酸基またはスルファモイル基を表し、
Ｌは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合、チオアミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表し、
Ｒａは、水素原子または置換基を表し、
Ｚは、ヒドロキシ基、アルコキシ基またはアルキル基を表し、
ｍは、１～３の範囲の整数である。
　一形態では、一般式２中、ｍが１であり、かつＸがアルケニル基もしくは複素環基を表すことができ、または、ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアルケニル基もしくは複素環基を表すことができる。
　一形態では、一般式２中、ｍが１であり、かつＸがアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表すか、またはｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表すことができる。上記アシル基は（メタ）アクリロイル基であることができ、上記複素環基はエポキシ基であることができる。
　一形態では、一般式２中、Ｘは、エポキシ基を表すことができる。
　一形態では、一般式２中、Ｌが炭素数４～１２のアルキレン基を含むことができる。
　一形態では、上記表面処理剤は、下記一般式３で表されるチタン系化合物であることができる。
　　　　　　　　一般式３：Ｒ１ ｎ－Ｔｉ－（ＯＲ２）４－ｎ
一般式３中、
Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アリール基または不飽和脂肪族基を表し、
Ｒ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アルケニル基、アリール基、ホスホネート基または－ＳＯ２ＲＳを表し、
ＲＳは、置換基を表し、
ｎは、０～３の範囲の整数である。
　一形態では、一般式３で表されるチタン系化合物は、Ｎ、ＰおよびＳからなる群から選ばれる１種以上の原子を含むことができる。
　一形態では、上記ポリアミドは、ポリアミド４６、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、ポリアミド１０１０、ポリアミド１０１２、ポリアミド１１、芳香族ポリアミド、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドであることができる。
　一形態では、上記ポリアミドは、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１１、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドであることができる。
　本発明の一態様によれば、優れた電波吸収性能と耐久性とを兼ね備えた電波吸収体、およびこの電波吸収体の製造のために使用可能な電波吸収性組成物を提供することができる。
［電波吸収性組成物、電波吸収体］
　本発明の一態様は、磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収性組成物に関する。上記電波吸収性組成物において、上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ上記バインダーは、ポリアミドである。
　また、本発明の一態様は、磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収体に関する。上記電波吸収体において、上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ上記バインダーは、ポリアミドである。
　本発明および本明細書において、「電波」とは、３テラヘルツ（ＴＨｚ）以下の周波数の電磁波をいうものとする。電波吸収体および電波吸収体の製造に使用される組成物は、電波吸収性を有する。電波吸収性は、例えば、透過減衰量および／または反射減衰量によって評価することができ、透過減衰量の値が高いほど、反射減衰量の値が高いほど、または透過減衰量の値および反射減衰量の値が高いほど、より優れた電波吸収性を有するということができる。
　本発明および本明細書において、「粉体」とは、複数の粒子の集合を意味する。「集合」とは、集合を構成する粒子が直接接触している態様に限定されず、バインダー等が粒子同士の間に介在している態様も包含される。
　以下、上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体について、更に詳細に説明する。
＜磁性粉体＞
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、磁性粉体として、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体を含む。表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体は、表面処理剤で被覆された置換型六方晶フェライトの粉体ということもできる。表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体は、粉体を構成する少なくとも一部の粒子の少なくとも一部の表面が、表面処理剤によって被覆されている。例えば、電波吸収体に表面処理剤で表面処理された磁性粉体が含まれていることは、電波吸収体から切り出した切片試料を公知の方法によって分析することにより確認することができる。または、電波吸収体もしくは電波吸収性組成物から公知の方法によって磁性粉体を採取し、採取された磁性粉体を、質量分析、ガスクロマトグラフィー等の公知の方法によって分析することによって確認することができる。
（置換型六方晶フェライトの粉体）
　上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体である。本発明および本明細書において、「六方晶フェライトの粉体」とは、Ｘ線回折分析によって、主相として六方晶フェライト型の結晶構造が検出される磁性粉体をいうものとする。主相とは、Ｘ線回折分析によって得られるＸ線回折スペクトルにおいて最も高強度の回折ピークが帰属する構造をいう。例えば、Ｘ線回折分析によって得られるＸ線回折スペクトルにおいて最も高強度の回折ピークが六方晶フェライト型の結晶構造に帰属される場合、六方晶フェライト型の結晶構造が主相として検出されたと判断するものとする。Ｘ線回折分析によって単一の構造のみが検出された場合には、この検出された構造を主相とする。六方晶フェライト型の結晶構造は、構成原子として、少なくとも鉄原子、二価金属原子および酸素原子を含む。無置換型六方晶フェライトにおいては、六方晶フェライトの結晶構造を構成する原子は、鉄原子、二価金属原子および酸素原子のみである。これに対し、置換型六方晶フェライトは、六方晶フェライトの結晶構造を構成する原子として、鉄原子、二価金属原子および酸素原子とともに、１種以上の他の原子を含む。この１種以上の他の原子は、通常、六方晶フェライトの結晶構造において鉄の一部を置換する原子である。二価金属原子とは、イオンとして二価のカチオンになり得る金属原子であり、ストロンチウム原子、バリウム原子、カルシウム原子等のアルカリ土類金属原子、鉛原子等を挙げることができる。本発明および本明細書において、「六方晶ストロンチウムフェライトの粉体」とは、六方晶フェライトの結晶構造に含まれる主な二価金属原子がストロンチウム原子であるものをいう。主な二価金属原子とは、六方晶フェライトの結晶構造に含まれる二価金属原子の中で、原子％基準で最も多くを占める二価金属原子をいうものとする。ただし、上記の二価金属原子には、希土類原子は包含されないものとする。本発明および本明細書における「希土類原子」は、スカンジウム原子（Ｓｃ）、イットリウム原子（Ｙ）、およびランタノイド原子からなる群から選択される。ランタノイド原子は、ランタン原子（Ｌａ）、セリウム原子（Ｃｅ）、プラセオジム原子（Ｐｒ）、ネオジム原子（Ｎｄ）、プロメチウム原子（Ｐｍ）、サマリウム原子（Ｓｍ）、ユウロピウム原子（Ｅｕ）、ガドリニウム原子（Ｇｄ）、テルビウム原子（Ｔｂ）、ジスプロシウム原子（Ｄｙ）、ホルミウム原子（Ｈｏ）、エルビウム原子（Ｅｒ）、ツリウム原子（Ｔｍ）、イッテルビウム原子（Ｙｂ）、およびルテチウム原子（Ｌｕ）からなる群から選択される。
　置換型六方晶フェライトは、六方晶フェライトの結晶構造を構成する原子として、鉄原子、二価金属原子および酸素原子とともに、１種以上の他の原子を含む。かかる原子としては、Ａｌ、ＧａおよびＩｎからなる群から選ばれる１種以上の三価金属原子、ＭｎとＴｉ、ＣｏとＴｉ、ＺｎとＴｉ等の二価と四価の金属原子の組み合わせを挙げることができる。置換型六方晶フェライトは、好ましくは置換型六方晶ストロンチウムフェライトであることができる。
　一形態では、上記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理されたマグネトプランバイト型（一般に「Ｍ型」と呼ばれる。）の置換型六方晶フェライトの粉体であることができる。マグネトプランバイト型の六方晶フェライトは、鉄を置換する原子を含まない場合、組成式：ＡＦｅ１２Ｏ１９により表される組成を有する。ここでＡは、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる少なくとも１種の原子を表すことができ、これらの２種以上が任意の割合で含まれる態様も包含される。
　電波吸収性能の観点から好ましい六方晶フェライトとしては、マグネトプランバイト型の六方晶フェライトの鉄原子の一部がアルミニウム原子に置換された置換型のマグネトプランバイト型六方晶フェライトを挙げることができる。そのような六方晶フェライトの一態様としては、下記一般式１で表される組成を有する置換型六方晶フェライトを挙げることができる。
　　　　　　　　一般式１：ＡＦｅ（１２－ｘ）ＡｌｘＯ１９
　一般式１中、Ａは、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる１種以上の原子（以下、「Ａ原子」とも記載する。）を表し、１種のみであってもよく、２種以上が任意の割合で含まれていてもよく、粉体を構成する粒子間の組成の均一性向上の観点からは１種のみであることが好ましい。
　高周波数帯域での電波吸収性能の観点からは、式１におけるＡは、Ｓｒ、ＢａおよびＣａからなる群から選ばれる１種以上の原子であることが好ましく、Ｓｒであることがより好ましい。
　式１中、ｘは、１．５０≦ｘ≦８．００を満たす。高周波数帯域での電波吸収性能の観点から、ｘは１．５０以上であり、１．５０超であることがより好ましく、２．００以上であることが更に好ましく、２．００超であることが一層好ましい。また、磁気特性の観点から、ｘは８．００以下であり、８．００未満であることが好ましく、６．００以下であることがより好ましく、６．００未満であることがより好ましい。
　式１で表されるマグネトプランバイト型の置換型六方晶フェライトの具体例としては、ＳｒＦｅ（９．５８）Ａｌ（２．４２）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．３７）Ａｌ（２．６３）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．２７）Ａｌ（２．７３）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．８５）Ａｌ（２．１５）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（１０．００）Ａｌ（２．００）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．７４）Ａｌ（２．２６）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（１０．４４）Ａｌ（１．５６）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．７９）Ａｌ（２．２１）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（９．３３）Ａｌ（２．６７）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（７．８８）Ａｌ（４．１２）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（７．０４）Ａｌ（４．９６）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（７．３７）Ａｌ（４．６３）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（６．２５）Ａｌ（５．７５）Ｏ１９、ＳｒＦｅ（７．７１）Ａｌ（４．２９）Ｏ１９、Ｓｒ（０．８０）Ｂａ（０．１０）Ｃａ（０．１０）Ｆｅ（９．８３）Ａｌ（２．１７）Ｏ１９、ＢａＦｅ（９．５０）Ａｌ（２．５０）Ｏ１９、ＣａＦｅ（１０．００）Ａｌ（２．００）Ｏ１９、ＰｂＦｅ（９．００）Ａｌ（３．００）Ｏ１９等が挙げられる。また、具体例としては、後述の表１に示されている組成を有する置換型六方晶ストロンチウムフェライトも挙げられる。六方晶フェライトの組成は、高周波誘導結合プラズマ発光分光分析によって確認することができる。確認方法の具体例としては、後述の実施例に記載の方法を挙げることができる。または、電波吸収体を切断する等して断面を露出させた後、露出した断面について、例えばエネルギー分散型Ｘ線分析を行うことによって、電波吸収体に含まれる磁性粉体の組成を確認することもできる。
　一形態では、置換型六方晶フェライトの粉体は、結晶相が単相であることができ、複数の結晶相を含むものであることもでき、結晶相が単相であることが好ましく、結晶相が単相であるマグネトプランバイト型の置換型六方晶フェライトの粉体であることがより好ましい。
　「結晶相が単相である」場合とは、Ｘ線回折分析において、任意の結晶構造を示す回折パターンが１種類のみ観察される場合をいう。Ｘ線回折分析は、例えば、後述の実施例に記載の方法によって行うことができる。複数の結晶相が含まれる場合、Ｘ線回折分析において、任意の結晶構造を示す回折パターンが２種類以上観察される。回折パターンの帰属には、例えば、国際回折データセンター（ＩＣＤＤ：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｅｎｔｒｅ　ｆｏｒ　Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ　Ｄａｔａ（登録商標））のデータベースを参照できる。例えば、Ｓｒを含むマグネトプランバイト型の六方晶フェライトの回折パターンについては、国際回折データセンター（ＩＣＤＤ）の「００－０３３－１３４０」を参照できる。ただし、鉄原子の一部がアルミニウム原子等の置換原子により置換されていると、ピーク位置は、置換原子を含まない場合のピーク位置からシフトする。
（置換型六方晶フェライトの粉体の製造方法）
　置換型六方晶フェライトの粉体の製造方法としては、固相法および液相法が挙げられる。固相法は、複数の固体原料を乾式で混合して得られた混合物を焼成することによって六方晶フェライトの粉体を製造する方法である。これに対し、液相法は、溶液を使用する工程を含む。以下に、液相法での置換型六方晶フェライトの粉体の製造方法の一形態について説明する。ただし、以下に記載する製造方法は例示であって、上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体に含まれる磁性粉体の製造方法は、下記の例示に限定されるものではない。
　液相法の一態様は、
　鉄原子と、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる少なくとも１種の原子と、鉄原子を置換する置換原子の１種以上とを含む溶液から沈殿物を得る工程１と、
　工程１により得られた沈殿物を焼成して焼成体を得る工程２と、
　を含むことができる。以下、各工程について詳細に説明する。
工程１
　工程１では、六方晶フェライトの前駆体を沈殿物として得ることができる。例えば、鉄原子の一部を置換する置換原子としてアルミニウム原子を含む六方晶フェライトの粉体を得るためには、鉄原子とＡ原子とアルミニウム原子とを溶液中で混合することができる。この場合、工程１により得られる沈殿物は、水酸化鉄、水酸化アルミニウム、鉄原子とアルミニウム原子とＡ原子との複合水酸化物等であると推測される。
　工程１において沈殿物を得るための溶液は、少なくとも水を含む溶液であることが好ましく、水溶液であることがより好ましい。例えば、各種原子を含む水溶液（以下、「原料水溶液」とも記載する。）とアルカリ水溶液とを混合することにより、沈殿物を生成することができる。また、工程１は、沈殿物を固液分離する工程を含むことができる。
　原料水溶液は、例えば、Ｆｅ塩、Ａｌ塩およびＡ原子の塩を含む水溶液であることができる。これら塩は、例えば、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等の水溶性の無機酸塩であることができる。
　Ｆｅ塩の具体例としては、塩化鉄（ＩＩＩ）六水和物〔ＦｅＣｌ３・６Ｈ２Ｏ〕、硝酸鉄（ＩＩＩ）九水和物〔Ｆｅ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ〕等が挙げられる。
　Ａｌ塩の具体例としては、塩化アルミニウム六水和物〔ＡｌＣｌ３・６Ｈ２Ｏ〕、硝酸アルミニウム九水和物〔Ａｌ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ〕等が挙げられる。
　Ａ原子の塩は、Ｓｒ塩、Ｂａ塩、Ｃａ塩およびＰｂ塩からなる群から選ばれる１種以上であることができる。
　Ｓｒ塩の具体例としては、塩化ストロンチウム六水和物〔ＳｒＣｌ２・６Ｈ２Ｏ〕、硝酸ストロンチウム〔Ｓｒ（ＮＯ３）２〕、酢酸ストロンチウム０．５水和物〔Ｓｒ（ＣＨ３ＣＯＯ）２・０．５Ｈ２Ｏ〕等が挙げられる。
　Ｂａ塩の具体例としては、塩化バリウム二水和物〔ＢａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ〕、硝酸バリウム〔Ｂａ（ＮＯ３）２〕、酢酸バリウム〔（ＣＨ３ＣＯＯ）２Ｂａ〕等が挙げられる。
　Ｃａ塩の具体例としては、塩化カルシウム二水和物〔ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ〕、硝酸カルシウム四水和物〔Ｃａ（ＮＯ３）２・４Ｈ２Ｏ〕、酢酸カルシウム一水和物〔（ＣＨ３ＣＯＯ）２Ｃａ・Ｈ２Ｏ〕等が挙げられる。
　Ｐｂ塩の具体例としては、塩化鉛（ＩＩ）〔ＰｂＣｌ２〕、硝酸鉛（ＩＩ）〔Ｐｂ（ＮＯ３）２〕等が挙げられる。
　ただし上記は例示であって、他の塩も使用可能である。原料水溶液を調製するための各種塩の混合比は、所望の六方晶フェライト組成に応じて決定すればよい。
　アルカリ水溶液としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液等が挙げられる。アルカリ水溶液の濃度は、例えば、０．１ｍｏｌ／Ｌ～１０ｍｏｌ／Ｌとすることができる。ただし、沈殿物を生成できればよく、アルカリ水溶液の種類および濃度は上記例示に限定されない。
　原料水溶液とアルカリ水溶液とは、単に混合すればよい。原料水溶液とアルカリ水溶液とは、全量を一度に混合してもよく、原料水溶液とアルカリ水溶液とを徐々に混合してもよい。また、原料水溶液およびアルカリ水溶液のいずれか一方に、他方を徐々に添加しながら混合してもよい。原料水溶液とアルカリ水溶液とを混合する方法は、特に限定されず、例えば、撹拌により混合する方法が挙げられる。撹拌手段も特に限定されず、一般的な撹拌手段を用いることができる。撹拌時間は、沈殿物が生成できる時間に設定すればよく、原料水溶液の組成、使用する撹拌手段の種類等に応じて適宜設定できる。
　原料水溶液とアルカリ水溶液とを混合する際の温度（液温）は、例えば、突沸を防ぐ観点から、１００℃以下であることが好ましく、沈殿物の生成反応を良好に進行させる観点から、９５℃以下であることがより好ましく、１５℃以上９２℃以下であることが更に好ましい。温度を調整する手段としては、一般的な加熱装置、冷却装置等を用いることができる。原料水溶液とアルカリ水溶液との混合により得られる水溶液の液温２５℃におけるｐＨは、例えば、沈殿物をより得やすいとの観点から、５～１３の範囲であることが好ましく、６～１２の範囲であることがより好ましい。ｐＨを調整することによって置換原子の含有率を制御することができる。
　沈殿物の生成後、得られた沈殿物を固液分離する場合、その方法は特に限定されず、デカンテーション、遠心分離、ろ過（吸引ろ過、加圧ろ過等）等の方法が挙げられる。例えば、固液分離を遠心分離により行う場合、遠心分離の条件は、特に限定されず、例えば、回転数２０００ｒｐｍ（ｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｓ　ｐｅｒ　ｍｉｎｕｔｅ）以上で、３分間～３０分間遠心分離することができる。また、遠心分離は、複数回行ってもよい。
工程２
　工程２は、工程１により得られた沈殿物を焼成する工程である。
　工程２では、工程１により得られた沈殿物を焼成することによって、六方晶フェライトの前駆体を六方晶フェライトに転換することができる。焼成は、加熱装置を用いて行うことができる。加熱装置は、特に限定されるものではなく、電気炉等の公知の加熱装置、製造ラインに合わせて作製した焼成装置等を用いることができる。焼成は、例えば大気雰囲気下で行うことができる。焼成温度および焼成時間は、六方晶フェライトの前駆体を六方晶フェライトに転換可能な範囲に設定すればよい。焼成温度は、例えば、９００℃以上であることが好ましく、９００℃～１４００℃の範囲であることがより好ましく、１０００℃～１２００℃の範囲であることが更に好ましい。焼成時間は、例えば、１時間～１０時間の範囲であることが好ましく、２時間～６時間の範囲であることがより好ましい。また、工程１により得られた沈殿物を、焼成前に乾燥させることもできる。乾燥手段は、特に限定されず、例えば、オーブン等の乾燥機が挙げられる。乾燥温度は、例えば、５０℃～２００℃の範囲であることが好ましく、７０℃～１５０℃の範囲であることがより好ましい。乾燥時間は、例えば、２時間～５０時間の範囲であることが好ましく、５時間～３０時間の範囲であることがより好ましい。なお上記の焼成温度および乾燥温度は、焼成または乾燥を行う装置の内部雰囲気温度であることができる。
　上記工程２によって得られる焼成体は、六方晶フェライトの前駆体が転換して六方晶フェライトの結晶構造を示す塊状の焼成体または粉体状の焼成体であることができる。更に、この焼成体を粉砕する工程を実施することもできる。粉砕は、乳鉢および乳棒、粉砕機（カッターミル、ボールミル、ビーズミル、ローラーミル、ジェットミル、ハンマーミル、アトライター等）等の公知の粉砕手段によって行うことができる。例えば、メディアを用いる粉砕の場合、メディアの粒径（所謂メディア径）は、例えば、０．１ｍｍ～５．０ｍｍの範囲であることが好ましく、０．５ｍｍ～３．０ｍｍの範囲であることがより好ましい。「メディア径」とは、球状メディアの場合、無作為に選択した複数個のメディア（例えば、ビーズ）の直径の算術平均を意味する。非球状メディア（例えば、非球状ビーズ）の場合、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ；Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）または走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ；Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）の観察像から求められる、無作為に選択した複数個のメディアの円相当径の算術平均を意味する。メディアの材質としては、例えば、ガラス、アルミナ、スチール、ジルコニア、セラミック等を挙げることができる。また、カッターミルにより粉砕を行う場合には、粉砕する焼成体の量、使用するカッターミルのスケール等に応じて粉砕条件を決定することができる。例えば、一形態では、カッターミルの回転数は、５０００～２５０００ｒｐｍ程度とすることができる。
（表面処理剤）
　上記置換型六方晶フェライトの粉体は、表面処理剤で表面処理されている。表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミドとを併用することにより、電波吸収体の電波吸収性能および機械的耐久性の向上が可能になることが、本発明者らの鋭意検討の結果、新たに見出された。
　機械的耐久性としては、例えば耐衝撃疲労性を挙げることができる。耐衝撃疲労性に優れる電波吸収体は、衝撃力を受けても疲労し難いため、長期にわたりレーダーの認識精度向上に寄与し続けることができ好ましい。磁性粉体としての表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体とバインダーとしてのポリアミドとの組み合わせにより、磁性粉体を構成する粒子とバインダーとの相溶性および接合強度を高めることができ、粒子とバインダーとの界面で発生する破壊現象の発生を抑制することが可能になると推察される。これにより、耐衝撃疲労性の向上が可能になると考えられる。
　また、機械的耐久性としては、例えば摺動耐性を挙げることもできる、摺動耐性に優れる電波吸収体は、他の部材との接触等によって摺動力を受けても摩耗し難いため、長期にわたりレーダーの認識精度向上に寄与し続けることができ好ましい。磁性粉体を構成する粒子とバインダーとの相互作用は、摺動耐性の向上に寄与し得る。この相互作用に関して、磁性粉体としての表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体とバインダーとしてのポリアミドとの組み合わせにより、磁性粉体を構成する粒子とバインダーとの相溶性および接合強度を高めることができ、摺動力を受けても電波吸収体から磁性粉体の粒子が脱着することまたは部分的に削れることを抑制することが可能になると推察される。これにより、摺動耐性の向上が可能になると考えられる。
　ただし、以上は推察であって、本発明を限定するものではない。
　表面処理剤としては、ケイ素系化合物およびチタン系化合物からなる群から選ばれる１種以上の化合物を挙げることができる。ケイ素系化合物およびチタン系化合物は、摺動耐性の更なる向上の観点から好ましく、耐衝撃疲労性および摺動耐性の更なる向上の観点からはケイ素系化合物がより好ましい。本発明および本明細書において、「系」とは、「含む」を意味する。ケイ素系化合物およびチタン系化合物は、有機化合物または無機化合物であることができ、機械的耐久性の更なる向上の観点からは有機化合物であることが好ましい。
　以下に記載する表面処理剤として使用可能な各種化合物に含まれる基の少なくとも一部は、反応性を有する基であり得る。反応性を有する基とは、他の基または結合と反応することができ、反応後に反応前とは異なる構造となる基をいうものとする。表面処理剤は、表面処理後、置換型六方晶フェライトの粉末を被覆している状態で、反応性基が反応後の形態で存在することもあり、そのような態様も本発明に包含される。
ケイ素系化合物
　表面処理剤として好適なケイ素系化合物としては、下記一般式２で表されるケイ素系化合物を挙げることができる。
　　　　　　　　一般式２：（Ｘ－Ｌ）ｍ－Ｓｉ－Ｚ４－ｍ
　一般式２中、Ｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、脂環基、複素環基、ヒドロキシ基、アクリルアミド基、スルファニル基、イソシアネート基、チオシアネート基、ウレイド基、シアノ基、酸無水物基、アジド基、カルボキシ基、アシル基、チオカルバモイル基、リン酸基、ホスファニル基、スルホン酸基またはスルファモイル基を表す。
　Ｌは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合、チオアミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表し、
　Ｒａは、水素原子または置換基を表す。
　Ｚは、ヒドロキシ基、アルコキシ基またはアルキル基を表す。
　ｍは、１～３の範囲の整数である。
　Ｘで表される基ならびにＬで表される基および結合は、置換基を有することもでき、有さないこと（即ち無置換であること）もできる。置換基としては、例えば、ヒドロキシ基、スルファニル基、チオシアネート基、ウレイド基、酸無水物基、カルボキシ基、アシル基、カルバモイル基等を挙げることができる。本発明および本明細書において、置換基を有する基および結合について、炭素数とは、特記しない限り、置換基以外の部分の炭素数をいうものとする。「Ｘ－Ｌ－」で表される構造において、Ｘに含まれる部分ともＬに含まれる部分とも解することができる部分が存在する場合には、かかる部分は、Ｘに含まれる部分として解するものとする。
　ｍが２または３である場合、一般式２に含まれる複数のＸは、一形態では同一であることができ、他の一形態では異なることもできる。この点は、Ｌについても同様である、また、「４－ｍ」が２または３である場合のＺについても、同様である。
　以下、一般式２について、更に詳細に説明する。
　一般式２中、Ｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、脂環基、複素環基、ヒドロキシ基、アクリルアミド基、スルファニル基、イソシアネート基、チオシアネート基、ウレイド基、シアノ基、酸無水物基、アジド基、カルボキシ基、アシル基、チオカルバモイル基、リン酸基、ホスファニル基、スルホン酸基またはスルファモイル基を表す。
　Ｘとして採り得るアルキル基、アルケニル基およびアリール基の炭素数は、それぞれ独立に、１～３０の範囲であることが好ましく、１～２５の範囲であることがより好ましく、１～２０の範囲であることが更に好ましく、１～１５の範囲であることが一層好ましい。本発明および本明細書において、特記しない限り、「アルキル基」には、シクロアルキル基は包含されないものとする。アルキル基に、直鎖アルキル基および分岐アルキル基が包含される。
　Ｘとして採り得る脂環基は、シクロアルキル基、シクロアルケニル基およびシクロアルキニル基のいずれでもよい。シクロアルキル基の炭素数は、３～２０の範囲であることが好ましく、４～１５の範囲であることがより好ましく、５～１０の範囲であることが更に好ましい。シクロアルケニル基およびシクロアルキニル基の炭素数は、それぞれ独立に、６～２０の範囲であることが好ましく、６～１５の範囲であることがより好ましく、６～１０の範囲であることが更に好ましく、６であることが一層好ましい。
　Ｘとして採り得る複素環基を構成する複素環は、飽和または不飽和の脂肪族複素環でも芳香族複素環でもよく、単環でも縮合環でもよい。また、橋かけ環でもよい。複素環が有するヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が挙げられる。１つの複素環に含まれるヘテロ原子の数は、特に制限されず、例えば、１～３個であることが好ましく、１個または２個であることがより好ましい。複素環の炭素数は２～１０の範囲であることが好ましく、４または５であることがより好ましい。複素環は３～７員環であることが好ましく、３～６員環であることがより好ましく、３～５員環であることが更に好ましい。複素環の具体例として、エポキシ環、３，４－エポキシシクロヘキサン環、フラン環およびチオフェン環が挙げられる。一形態では、Ｘで表される複素環基は、エポキシ基であることができる。本発明および本明細書において、「エポキシ基」には、この基に含まれる複素環がエポキシ環（３員環）である態様と、エポキシ環と飽和炭化水素環とが縮環した構造の環状基を含む態様とが包含されるものとする。かかる環状基としては、例えば、３，４－エポキシシクロヘキサン環を挙げることができる。
　Ｘとして採り得る酸無水物基としては、カルボン酸無水物の構造を有する１価の基が好ましく、例えば、３，４－ジヒドロ－２，５－フランジオニル等の無水マレイン酸基、無水コハク酸基、無水グルタル酸基、無水アジピン酸基および無水シトラコン酸基が挙げられる。
　Ｘとして採り得るアシル基の炭素数は１～４０の範囲であることが好ましく、１～３０の範囲であることがより好ましく、１～２０の範囲であることが更に好ましく、２～１５の範囲であることが一層好ましい。本発明および本明細書において、「アシル基」には、ホルミル基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基およびアリールカルボニル基が包含される。アルケニルカルボニル基としては、好ましくは、（メタ）アクリロイル基を挙げることができる。本発明および本明細書において、「（メタ）アクリロイル基」には、アクリロイル基とメタクリロイル基とが包含される。
　Ｌとして採り得るアルキレン基は、直鎖アルキレン基および分岐アルキレン基のいずれでもよい。アルキレン基の炭素数は、１～３０の範囲であることが好ましく、２～２５の範囲であることがより好ましく、３～２０の範囲であることが更に好ましく、４～１２の範囲であることが一層好ましい。アルキレン基の具体例として、メチレン基、エチレン基、イソプロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、シクロへキシレン基、へプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基およびウンデシレン基が挙げられる。
　Ｌとして採り得るアルケニレン基は、直鎖アルケニレン基および分岐アルケニレン基のいずれでもよい。アルケニレン基の炭素数は、２～２０の範囲であることが好ましく、２～１５の範囲であることがより好ましく、２～１０の範囲であることが更に好ましく、２～６の範囲であることが一層好ましい。アルケニレン基の具体例として、エテニレン基およびプロぺニレン基が挙げられる。
　Ｌとして採り得るアルキニレン基は、直鎖アルキニレン基および分岐アルキニレン基のいずれでもよい。アルキニレン基の炭素数は、２～２０の範囲であることが好ましく、２～１５の範囲であることがより好ましく、２～１０の範囲であることが更に好ましく、２～６の範囲であることが一層好ましい。アルキニレン基の具体例として、エチニレン基およびプロピニレン基が挙げられる。
　Ｌとして採り得るアリーレン基の炭素数は６～２０の範囲であることが好ましく、６～１５の範囲であることがより好ましく、６～１２の範囲であることが更に好ましく、６～１０の範囲であることが一層好ましい。アリーレン基の具体例として、例えば、フェニレン基およびナフチレン基を挙げることができる。
　Ｌとして採り得る－ＮＲａ－のＲａにおける置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１～１２、より好ましくは炭素数１～８）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～１２、より好ましくは炭素数２～８）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～１２、より好ましくは炭素数２～８）、アリール基（好ましくは炭素数６～２０、より好ましくは炭素数６～１０）および複素環基が挙げられる。Ｒａとして採り得る複素環基を構成する複素環としては、Ｘとして採り得る複素環基を構成する複素環として先に示した複素環を挙げることができ、好ましい複素環基もＸとして採り得る複素環基について記載した通りである。－ＮＲａ－としては、例えば、－ＮＨ－が挙げられる。
　Ｌが、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合、チオアミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる２種以上を組合せてなる２価の基（以下、「Ｌとして採り得る組合わせてなる基」とも記載する。）を表す場合、Ｌとして採り得る組合わせてなる基を構成する上記の基および結合の数は、２～８の範囲であることが好ましく、２～６の範囲であることがより好ましく、２～４の範囲であることが更に好ましい。
　また、Ｌとして採り得る組合わせてなる基の分子量は、２０～１０００の範囲であることが好ましく、３０～５００の範囲であることがより好ましく、４０～２００の範囲であることが更に好ましい。
　Ｌとして採り得る組合わせてなる基としては、例えば、ウレア結合、チオウレア結合、カルバメート基、スルホンアミド結合、アリーレン基－アルキレン基、－Ｏ－アルキレン基、アミド結合－アルキレン基、－Ｓ－アルキレン基、アルキレン基－Ｏ－アミド結合－アルキレン基、アルキレン基－アミド結合－アルキレン基、アルケニレン基－アミド結合－アルキレン基、アルキレン基－エステル結合－アルキレン基、アリーレン基－エステル結合－アルキレン基、－（アルキレン基－Ｏ）－、アルキレン基－Ｏ－（アルキレン基－Ｏ）－アルキレン基（「（アルキレン基－Ｏ）」はいずれも繰り返し単位）、アリーレン基－スルホニル基－Ｏ－アルキレン基およびエステル結合－アルキレン基が挙げられる。
　Ｚとして採り得るアルコキシ基を構成するアルキル基に関しては、「アルキル基」には、シクロアルキル基も包含される。Ｚとして採り得るアルコキシ基を構成するアルキル基は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基およびシクロアルキル基のいずれでもよく、これらの形態を組合わせて有してもよい。Ｚとして取り得るアルキル基は、直鎖アルキル基であることが好ましい。
　Ｚとして採り得るアルコキシ基を構成するアルキル基の炭素数は、１～１５の範囲であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることが更に好ましく、１または２であることが一層好ましい。アルコキシ基を構成するアルキル基の具体例として、メチル基、エチル基、プロピル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基およびシクロヘキシル基が挙げられる。
　Ｚとして採り得るアルキル基としては、Ｚとして採り得るアルコキシ基を構成するアルキル基を挙げることができ、好ましいアルキル基についてもＺとして採り得るアルコキシ基を構成するアルキル基について記載した通りである。
　一般式２中、ＸまたはＬと、Ｚの少なくともいずれか１つとは、互いに連結して環を形成してもよい。この環の環構成原子数は３～１０の範囲であることが好ましく、４～８の範囲であることがより好ましく、５または６であることが更に好ましい。
　一般式２中、Ｘが、水素原子、脂環基、複素環基、アクリルアミド基、ヒドロキシ基、スルファニル基、チオシアネート基、酸無水物基、カルボキシ基、アシル基またはスルホン酸基を示すことが好ましい。また、Ｌが、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表すことが好ましい。
　一形態では、一般式２中、ｍが１であり、かつＸがアルケニル基もしくは複素環基を表すことができる。他の一形態では、ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアルケニル基もしくは複素環基を表すことができる。
　また、一形態では、一般式２中、ｍが１であり、かつＸが（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基もしくはエポキシ基を表すことができる。他の一形態では、ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立に（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基もしくはエポキシ基を表すことができる。
　一形態では、一般式２中、Ｘが、（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基またはエポキシ基を示すことが好ましい。また、Ｌが、アルキレン基、アルケニレン基、－Ｏ－、－ＮＲａ－、エステル結合およびアミド結合からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表すことがより好ましい。
　一形態では、一般式２中、Ｚの少なくとも２つがアルコキシ基およびヒドロキシ基からなる群から選ばれることが好ましく、Ｚのすべてがアルコキシ基およびヒドロキシ基からなる群から選ばれることがより好ましい。
　また、耐衝撃疲労性の更なる向上の観点からは、表面処理剤としては、エポキシ基を含むケイ素系化合物が好ましく、エポキシシランがより好ましく、炭素数が多いエポキシシランが更に好ましく、炭素数４～２０のアルキレン基を含むエポキシシランが一層好ましい。これは、磁性粉体の粒子の表面とポリアミドとの界面での柔軟性が高まるためと推察される。この点から、一般式２中、Ｘがエポキシ基を表すことが好ましく、Ｘがエポキシ基を表し、かつＬが炭素数４～１２のアルキレン基を含むことがより好ましい。
　表面処理剤として使用され得るケイ素系化合物の具体例としては、後述の実施例で使用されている各種化合物を挙げることができる。また、表面処理剤として使用され得るケイ素系化合物の具体例としては、下記化合物を挙げることもできる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されるものではない。
メチルトリアセトキシシラン、
エチルトリエトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、
メチルトリメトキシシラン、
ｎ－プロピルトリメトキシシラン、
イソプロピルトリメトキシシラン、
ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン、
ｎ－ドデシルトリエトキシシラン、
ｎ－オクチルトリエトキシシラン、
ｎ－オクタデシルトリエトキシシラン、
ペンチルトリエトキシシラン、
ジアセトキシジメチルシラン、
ジエトキシジメチルシラン、
ジメトキシジメチルシラン、
ジメトキシジフェニルシラン、
ジメトキシメチルフェニルシラン、
ビニルジエトキシメチルシラン、
ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、
フェニルトリメトキシシラン、
フェニルトリエトキシシラン、
ｐ－スチリルトリエトキシシラン、
ナフチルトリメトキシシラン、
アントリルトリメトキシシラン、
ベンジルトリメトキシシラン、
３－グリシジルオキシプロピル（ジメトキシ）メチルシラン、
ジエトキシ（３－グリシジルオキシプロピル）メチルシラン、
３－（２－アミノエチルアミノ）プロピルジメトキシメチルシラン、
３－（２－アミノエチルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、
３－（２－アミノエチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン、
３－アミノプロピルジエトキシメチルシラン、
３－アミノプロピルトリエトキシシラン、
３－アミノプロピルトリメトキシシラン、
（３－メルカプトプロピル）トリエトキシシラン、
（３－メルカプトプロピル）トリメトキシシラン、
３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、
３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン
トリエトキシ－１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロ－ｎ－オクチルシラン、
２－シアノエチルトリエトキシシラン、
チエニルトリメトキシシラン、
ピリジルトリメトキシシラン、
フリルトリエトキシシラン。
　また、一形態では、ケイ素系化合物としては、シリコーン系化合物を挙げることができる。シリコーン系化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シリコーン、水素末端ポリジメチルシロキサン等の水素化ポリシロキサン、メチルヒドロシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ポリメチルヒドロシロキサン等を挙げることができる。シリコーン系化合物の分子量は、特に限定されるものではない。シリコーン系化合物の分子量は、一形態では、重量平均分子量として、１００～３０万程度であることが好ましい。液状のシリコーン系化合物としては、一形態では、表面処理効率の観点から、１００～６０，０００ｃＳｔ（センチストークス）の粘度（測定温度：２５℃）のものが好ましい。ポリアルキレンオキシド変性シリコーンとしては、一形態では、アルキレンオキシド含有率が１０～９０質量％の範囲のものが好ましく、２０～８０質量％の範囲のものがより好ましい。水素化ポリシロキサンの場合、一形態では、メチルヒドロシロキサン単位の含有率が０．１～１００ｍｏｌ％の範囲のものが好ましく、２～５０ｍｏｌ％の範囲のものがより好ましい。
チタン系化合物
　表面処理剤として好適なチタン系化合物としては、下記一般式３で表されるチタン系化合物を挙げることができる。
　　　　　　　　一般式３：Ｒ１ ｎ－Ｔｉ－（ＯＲ２）４－ｎ
（一般式３中、Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アリール基または不飽和脂肪族基を表す。Ｒ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アルケニル基、アリール基、ホスホネート基または－ＳＯ２ＲＳを表し、ＲＳは、置換基を表す。ｎは、０～３の範囲の整数である。）
　ｎが２または３である場合、一般式３に含まれる複数のＲ１は、一形態では同一であることができ、他の一形態では異なることもできる。この点は、「４－ｎ」が２、３または４である場合のＲ２についても同様である。
　以下、一般式３について、更に詳細に説明する。
　Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アリール基または不飽和脂肪族基を示す。Ｒ１が採り得る各基は、置換基を有することができ、有さないこと（即ち無置換であること）もできる。置換基を有する場合、置換基としては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、メルカプト基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン基、スルホン酸基、スルホンアミド基、Ｎ－スルホニルアミド基等を挙げることができる。
　Ｒ１として採り得るアルキル基には、直鎖アルキル基または分岐アルキル基であることができる。このＲ１として採り得るアルキル基の炭素数は、１～２０の範囲であることが好ましく、１～１５の範囲であることがより好ましく、１～１０の範囲であることが更に好ましく、１～８の範囲であることが一層好ましい。上記アルキル基は、無置換アルキル基であることができ、置換アルキル基であることもできる。置換アルキル基は、例えば、アラルキル基であることができる。アラルキル基については、炭素数は、置換基を含む部分の炭素数として、７～３０の範囲であることが好ましい。Ｒ１として採り得るアルキル基の好ましい具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－オクタデシル基、ベンジル基およびフェネチル基が挙げられる。
　Ｒ１として採り得るシクロアルキル基の炭素数は、３～２０の範囲であることが好ましく、３～１５の範囲であることがより好ましく、３～１０の範囲であることが更に好ましく、３～８の範囲であること一層好ましい。Ｒ１として採り得るシクロアルキル基の好ましい具体例としては、例えば、シクロプロピル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基が挙げられる。
　Ｒ１として採り得るアシル基の炭素数は、２～４０の範囲であることが好ましく、２～３０の範囲であることがより好ましく、２～２０の範囲であることが更に好ましく、２～１８の範囲であること一層好ましい。
　Ｒ１として採り得るアリール基の炭素数は、６～２０の範囲であることが好ましく、６～１５の範囲であることがより好ましく、６～１２の範囲であることが更に好ましく、６～１０の範囲であることが一層好ましい。Ｒ１として採り得るアリール基の好ましい具体例としては、例えば、フェニル基およびナフチル基が挙げられ、フェニル基がより好ましい。
　Ｒ１として採り得る不飽和脂肪族基に含まれる炭素－炭素不飽和結合の数は、１～５の範囲であることが好ましく、１～３の範囲であることがより好ましく、１または２であることが更に好ましく、１であることが一層好ましい。上記不飽和脂肪族基はヘテロ原子を含んでもよく、一形態では、炭化水素基であることも好ましい。上記不飽和脂肪族基が炭化水素基の場合、その炭素数は、２～２０の範囲であることが好ましく、２～１５の範囲であることがより好ましく、２～１０の範囲であることが更に好ましく、２～８の範囲であることが一層好ましい。上記不飽和脂肪族基は、アルケニル基またはアルキニル基であることがより好ましい。
　Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表すことが好ましく、アルキル基またはシクロアルキル基を表すことがより好ましい。
　一般式３中にＲ１が２つ以上含まれる場合、２つのＲ１が互いに連結して環を形成していてもよい。
　Ｒ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アルケニル基、アリール基、ホスホネート基（ホスホン酸基とも呼ばれる。）、または－ＳＯ２ＲＳを表す。ＲＳは、置換基を表す。
　Ｒ２が採り得る各基は、置換基を有することができ、有さないこと（即ち無置換であること）もできる。置換基を有する場合、置換基としては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、メルカプト基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン基、スルホン酸基、スルホンアミド基、Ｎ－スルホニルアミド基等を挙げることができる。
　Ｒ２として採り得るアルキル基、シクロアルキル基、アシル基およびアリール基は、それぞれ、Ｒ１として採り得るアルキル基、シクロアルキル基、アシル基およびアリール基と同義であり、各基の好ましい形態も同様である。
　また、Ｒ２として採り得るアルキル基は、一形態では、置換基としてアミノ基を有することも好ましい。このアルキル基を置換するアミノ基は、１級アミノ基、２級アミノ基または３級アミノ基であることができる。また、この２級アミノ基および３級アミノ基は、置換基として、１級アミノ基、２級アミノ基および３級アミノ基からなる群から選ばれるアミノ基を有していてもよい。
　Ｒ２として採り得るアルケニル基には、直鎖アルケニル基および分岐アルケニル基が包含される。Ｒ２として採り得るアルケニル基の炭素数は、好ましくは２～１８の範囲であり、より好ましくは２～７の範囲であり、更に好ましくは２～５の範囲である。このアルケニル基の好ましい具体例としては、例えば、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基およびヘキセニル基が挙げられる。Ｒ２として採り得るアルケニル基は、置換アルケニル基であることが好ましい。置換アルケニル基が有する置換基としては、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、メルカプト基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン基、スルホン酸基、スルホンアミド基、Ｎ－スルホニルアミド基等を挙げることができる。
　ホスホネート基とは、－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＲＰ１）ＯＲＰ２で表される基またはその塩である。ＲＰ１およびＲＰ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。塩としては、例えばピロホスフェート（ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）を挙げることができる。Ｒ２として採り得るホスホネート基において、ＲＰ１およびＲＰ２がそれぞれ独立に採り得る置換基は、アルキル基またはホスホネート基であることが好ましい。ＲＰ１およびＲＰ２がそれぞれ独立に採り得るアルキル基は、上記のＲ１として採り得るアルキル基と同義であり、アルキル基の好ましい形態も同様である。ＲＰ１およびＲＰ２がそれぞれ独立に採り得るホスホネート基は、Ｒ２として採り得るホスホネート基と同義であり、好ましい形態も同様である。ＲＰ１および／またはＲＰ２がホスホネート基の場合、このホスホネート基を構成するＲＰ１およびＲＰ２はそれぞれ独立にアルキル基であることが好ましい。
　Ｒ２として採り得るホスホネート基は、一形態では、ＲＰ１およびＲＰ２がそれぞれ独立にアルキル基であることが好ましい。また、一形態では、Ｒ２として採り得るホスホネート基は、ＲＰ１が水素原子であり、かつＲＰ２がホスホネート基であることが好ましい。
　なお、ホスホネート基はホスファイト基（亜リン酸基とも呼ばれる。）と互変異性であるため、本発明および本明細書において、ホスホネート基は、ホスファイト基を含む意味で用いられる。
　Ｒ２として採り得る－ＳＯ２ＲＳにおいて、置換基ＲＳとしては、アルキル基またはアリール基が好ましい。ＲＳとして採り得るアルキル基およびアリール基の好ましい形態としては、それぞれ、上記のＲ１として採り得るアルキル基およびアリール基の好ましい形態を挙げることができる。ＲＳは、アルキル基を置換基として有するフェニル基であることが好ましい。このフェニル基を置換するアルキル基の好ましい形態は、上記のＲ１として採り得るアルキル基の好ましい形態と同様である。
　一般式３中にＲ２が２つ以上含まれる場合、２つのＲ２が互いに連結して環を形成していてもよい。
　ｎは０～３の範囲の整数であり、０または１が好ましく、より好ましくは０である。
　一般式３で表される化合物は、摺動耐性の更なる向上および／または電波吸収性能の更なる向上の観点からは、Ｎ、ＰおよびＳの少なくとも１種の原子を含むことが好ましい。
　一般式３で表される化合物がＮ（窒素原子）を有する場合、このＮをアミノ基に含むことが好ましい。
　一般式３で表される化合物がＰ（リン原子）を有する場合、このＰをホスホネート基に含むことが好ましい。
　一般式３で表される化合物がＳ（窒素原子）を有する場合、このＳをスルホニル基（－ＳＯ２－）に含むことが好ましい。
　以下に、表面処理剤として使用され得るチタン系化合物の具体例を示す。ただし、本発明は下記の具体例に限定されるものではない。
イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、
イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、
イソプロピルトリオクタノイルチタネート、
イソプロピルトリ（ジオクチルホスファイト）チタネート、
イソプロピルトリス（ジオクチルピロホスフェート）チタネート、
イソプロピルトリ（ジオクチルスルフェート）チタネート、
イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、
イソプロピルトリ（Ｎ－アミノエチル－アミノエチル）チタネート、
イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、
イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、
イソブチルトリメチルチタネート、
ジイソステアロイルエチレンチタネート、
ジイソプロピルビス（ジオクチルピロホスフェート）チタネート、
ジオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、
ジクミルフェニルオキシアセテートチタネート、
ビス（ジオクチルピロホスフェート）オキシアセテートチタネート、
ビス（ジオクチルピロホスフェート）エチレンチタネート、
ビス（ジオクチルピロホスフェート）オキシアセテートチタネート、
テトライソプロピルチタネート、
テトラｎ－ブチルチタネート、
テトラオクチルチタネート、
テトラステアリルチタネート、
テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、
テトラオクチルビス（ジ－トリデシルホスファイト）チタネート、
テトラ（２，２－ジアリルオキシメチル－１－ブチル）ビス（ジ－トリデシル）ホスファイトチタネート、
ブチルチタネートダイマー、
チタンテトラアセチルアセトネート、
チタンエチルアセトアセテート、
チタンオクチレングリコレート、
チタニウムジ－２－エチルヘキソキシビス（２－エチル－３－ヒドロキシヘキソキシド）。
　本発明および本明細書において、一般式２で表されるケイ素系化合物には、一般式２で表される化合物の塩の形態も包含されるものとする。塩の形態としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等を挙げることができる。また、本発明および本明細書において、一般式３で表されるチタン系化合物には、一般式３で表される化合物の塩の形態も包含されるものとする。塩の形態としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等を挙げることができる。
　以上説明した表面処理剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を任意の割合で組み合わせて使用することもできる。表面処理剤を置換型六方晶フェライトの粉末と乾式混合または湿式混合することによって、置換型六方晶フェライトの粉体を表面処理し、粉体を構成する少なくとも一部の粒子の少なくとも一部の表面を被覆することができる。表面処理方法については、表面処理剤を用いる表面処理に関する公知技術を採用できる。表面処理における表面処理剤の使用量は、置換型六方晶フェライトの粉体１００質量部に対して、０．１～１００質量部の範囲であることが好ましく、０．５～２０質量部の範囲であることがより好ましい。
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、磁性粉体として、以上説明した表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体を含む。上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体において、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体の充填率は、特に限定されるものではない。例えば、上記充填率は、体積充填率として、３５体積％以下であることができ、１５～３５体積％の範囲であることもできる。また、一形態では、上記体積充填率は、３５体積％以上であることもできる。この場合、体積充填率は、例えば３５～６０体積％の範囲であることができ、３５～５０体積％の範囲であることが好ましい。体積充填率とは、電波吸収体については、電波吸収体の総体積１００体積％に対する体積基準の含有率を意味する。電波吸収性組成物については、体積充填率とは、固形分（即ち溶剤を除く成分）の総体積１００体積％に対する体積基準の含有量を意味する。
　また、電波吸収性能の観点からは、上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体において、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体は、この粉体とポリアミドとの合計質量（１００質量％）に対して、１０質量％以上含まれることが好ましく、３０質量％以上含まれることがより好ましく、５０質量％以上含まれることが更に好ましい。一方、摺動耐性の観点からは、上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体において、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体は、この粉体とポリアミドとの合計質量（１００質量％）に対して、９０質量％以下含まれることが好ましく、８０質量％以下含まれることがより好ましく、７５質量％以下含まれることが更に好ましい。
＜バインダー＞
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、上記磁性粉体とバインダーとを含む。バインダーとは樹脂であり、上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、バインダーとしてポリアミドを含む。ポリアミドは、複数のアミド結合を含む樹脂であり、例えば、結晶性ポリアミド、非晶性ポリアミドおよびポリアミドエラストマーを挙げることができる。本発明および本明細書において、「非晶性ポリアミド」とは、示査走査熱量計（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｓｃａｎｎｉｎｇ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ；ＤＳＣ）により測定した吸熱曲線がベースの変化と区別がつかず、結晶化度が実質的に存在しないものをいうものとする。具体的に本発明においては、ＤＳＣで昇温速度１０℃／分で測定した結晶融解熱量が４Ｊ／ｇ以下のポリアミドをいうものとする。「結晶性ポリアミド」とは、非晶性ポリアミドに該当しないポリアミドをいうものとする。
　結晶性ポリアミドとしては、例えば脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミドおよび半芳香族ポリアミドを挙げることができる。
　脂肪族ポリアミドとしては、例えば、ポリε－カプロアミド（ポリアミド６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ポリアミド４６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミドコポリマー（ポリアミド６／６６）、ポリウンデカミド（ポリアミド１１）、ポリカプロアミド／ポリウンデカミドコポリマー（ポリアミド６／１１）、ポリドデカミド（ポリアミド１２）、ポリカプロアミド／ポリドデカミドコポリマー（ポリアミド６／１２）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリデカメチレンセバカミド（ポリアミド１０１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリデカメチレンドデカミド（ポリアミド１０１２）、ポリウンデカメチレンアジパミド（ポリアミド１１６）およびこれらの混合物または共重合体等が挙げられる。
　芳香族ポリアミドとしては、例えば、ポリヘキサメチレンイソフタルアミド（ポリアミド６Ｉ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミド６Ｔ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６Ｔ／６Ｉ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド６／６Ｔ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｔ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｉ）、ポリトリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミドＴＭＤＴ）、ポリビス（４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド（ポリアミドＰＡＣＭ１２）、ポリビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド（ナイロンジメチルＰＡＣＭ１２）、ポリメタキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６）、ポリノナメチレンテレフタルアミド（ポリアミド９Ｔ）、ポリデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１０Ｔ）、ポリウンデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１１Ｔ）、およびこれらの混合物または共重合体等が挙げられる。芳香族ポリアミドとしては、全芳香族ポリアミドを使用することができ、半芳香族ポリアミドを使用することもできる。ポリアミドは、ジアミンとジカルボン酸とを含む重合性成分の重合によって得ることができ、芳香族ジアミンと芳香族ジカルボン酸とを含む重合性成分の重合によって全芳香族ポリアミドを得ることができる。重合性成分に含まれるジアミンとジカルボン酸の一方のみに芳香族構造を有する場合、半芳香族ポリアミドを得ることができる。
　非晶性ポリアミドとしては、例えば、イソフタル酸／テレフタル酸／１，６－ヘキサンジアミン／ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンの重縮合体、テレフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン／ω－ラウロラクタムの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン／ω－ラウロラクタムの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／その他ジアミン成分の重縮合体等が挙げられる。
　ポリアミドエラストマーとしては、例えば、ハードセグメントがポリアミドであり、ソフトセグメントがポリエーテルまたはポリエステルであるマルチブロックコポリマーを挙げることができる。ハードセグメントとしては、例えば、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド１１、ポリアミド１２等が挙げられる。ソフトセグメントとしてのポリエーテルとしては、ポリエチレングリコール、ジオールポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、ポリ（オキシプロピレン）グリコール等が挙げられ、ポリエステルとしては、ポリ（エチレンアジペート）グリコール、ポリ（ブチレン－１，４－アジペート）グリコール等が挙げられる。
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体に含まれるポリアミドとしては、ポリアミド４６、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、ポリアミド１０１０、ポリアミド１０１２、ポリアミド１１、芳香族ポリアミド、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドが好ましく、電波吸収性能、耐衝撃疲労性および摺動耐性の更なる向上の観点からは、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１１、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドがより好ましい。
　ポリアミドの分子量については、一形態では、重量平均分子量が１，０００～５００，０００の範囲であることが好ましい。重量平均分子量が１，０００以上であると、樹脂として十分な機械強度を持つことが可能であるため好ましく、５００，０００以下であると上記磁性粉体との混合性に優れるため好ましく、また電波吸収性組成物が成形加工し易くなる点からも好ましい。本発明および本明細書における「重量平均分子量」は、ヘキサフルオロイソプロパノールを移動相とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー法によって分析される、標準ポリメタクリル酸メチルの分子量に対する相対的な分子量を意味する。
　上記ポリアミドの市販品の具体例としては、例えば、ポリアミド９Ｔ（クラレ社製ジェネスタ　Ｎ１０００Ａ）、ポリアミド１１（アルケマ社製リルサンＢＭＮ　Ｏ）、ポリアミド１０１０（ダイセル・エボニック社製ベスタミドＴｅｒｒａＤＳ１６）、ポリアミド１０１２（アルケマ社製ヒプロロン　４００ＮＮ）、非晶性ポリアミド（ダイセル・エボニック社製トロガミドＣＸ７３２３）、ポリアミドエラストマー（アルケマ社製ペバックス７０３３およびペバックスＲｎｅｗ８０Ｒ５３）等が挙げられる。
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、ポリアミドを１種のみ含んでいてもよく、２種以上のポリアミドを任意の割合で含んでいてもよい。上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体におけるポリアミドの充填率は、特に限定されず、例えば、体積充填率として、６５体積％以上であることが好ましく、６５体積％以上９２体積％以下であることがより好ましく、６５体積％以上８５体積％以下であることが更に好ましい。上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体がポリアミドを２種以上含む場合、充填率とは、２種以上のポリアミドの合計充填率をいうものとする。この点は、他の成分に関する充填率についても同様である。
＜添加剤＞
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体およびポリアミドを含み、任意に１種以上の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、分散剤、分散助剤、防黴剤、帯電防止剤、酸化防止剤等が挙げられる。添加剤は、１つの成分が２つ以上の機能を担うものであってもよい。上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体は、添加剤として、市販品または公知の方法で製造されるものを任意の充填率で含むことができる。
　更に、添加剤としては、各種充填剤を挙げることもできる。充填剤の形状は、特に限定されず、例えば繊維状であっても非繊維状であってもよく、繊維状の充填剤と非繊維状充填剤を組み合わせて用いてもよい。充填剤としては、例えば、ガラス繊維、ガラスミルドファイバー、炭素繊維、チタン酸カリウムウィスカ、酸化亜鉛ウィスカ、硼酸アルミニウムウィスカ、アラミド繊維、アルミナ繊維、炭化珪素繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、石コウ繊維、金属繊維等の繊維状充填剤、ワラステナイト、ゼオライト、セリサイト、カオリン、マイカ、クレー、パイロフィライト、ベントナイト、アスベスト、タルク、アルミナシリケート等の珪酸塩、アルミナ、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化鉄等の金属化合物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト等の炭酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の硫酸塩、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム等の水酸化物、ガラスビーズ、セラミックビーズ、窒化ホウ素、炭化珪素等の非繊維状充填剤が挙げられる。充填剤は、中空構造を有していてもよく、有さなくてもよい。充填剤を２種類以上併用することも可能である。また、一形態では、例えば充填剤の機械的特性の向上のために、イソシアネート系化合物、有機シラン系化合物、有機チタネート系化合物、有機ボラン系化合物、エポキシ化合物等のカップリング剤によって充填剤を予備処理することもできる。例えば、市販のポリアミドとしては、充填剤との混合物として市販されているものもあり、かかるポリアミドを使用することもできる。
＜電波吸収性組成物および電波吸収体の製造方法＞
　上記電波吸収性組成物および上記電波吸収体の製造方法は、特に限定されない。上記電波吸収性組成物は、上記磁性粉体と、ポリアミドと、必要に応じて、溶剤、添加剤等とを用いて、公知の方法により製造できる。例えば、上記電波吸収体は、上記電波吸収性組成物を成形した成形品であることができる。上記電波吸収性組成物は、例えば、上記磁性粉体およびポリアミド、更に必要に応じて、溶剤、添加剤等を混合した混合物を、加熱しながら混練して混練物として調製することができる。混練物は、例えばペレットとして得ることができる。混練物を、押し出し成形、プレス成形、射出成形、インモールド成形等の公知の成形方法によって所望の形状に成形することにより、電波吸収体（成形品）を得ることができる。電波吸収体の形状は特に限定されず、板状、線形状等の任意の形状であることができる。「板状」には、シート状およびフィルム状が包含される。板状の電波吸収体は、電波吸収板、電波吸収シート、電波吸収フィルム等と呼ぶこともできる。上記電波吸収体は、単一組成の電波吸収体（例えば、単層の電波吸収板）であってもよく、組成が異なる２種以上の部分の組み合わせ（例えば積層体）であってもよい。また、上記電波吸収体は、平面形状を有するものであってもよく、立体形状を有するものであってもよく、平面形状を有する部分と立体形状を有する部分との組み合わせであってもよい。平面形状は、例えば、シート状、フィルム状等の形状が挙げられる。立体形状としては、例えば、筒状（円筒状、角筒状等）、ホーン状、箱状（例えば、面の少なくとも１つが開放されている）等が挙げられる。
　例えば、電波吸収体の厚みは、取扱いの容易性の観点からは、２０．０ｍｍ以下であることが好ましく、１０．０ｍｍ以下であることがより好ましく、５．０ｍｍ以下であることが更に好ましい。機械的特性の観点からは、厚みは１．０ｍｍ以上であることが好ましく、２．０ｍｍ以上であることがより好ましい。電波吸収体の厚みを調整することにより、例えば後述の透過減衰量を制御することができる。なお電波吸収体が積層体である場合、厚みとは、積層体を構成する電波吸収体の合計厚みをいうものとする。電波吸収体の厚みは、デジタル測長機を用いて測定される値であり、具体的には、無作為に選択した９箇所において測定された測定値の算術平均である。
　電波吸収性組成物は、溶剤を含んでもよく、含まなくてもよい。電波吸収性組成物が溶剤を含む場合、溶剤としては、特に限定されず、例えば、水、有機溶剤、または水と有機溶剤との混合溶剤が挙げられる。
　有機溶剤としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉ－プロパノール、メトキシプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン等が挙げられる。これらの中でも、溶剤としては、乾燥速度の観点から、ケトン類が好ましく、シクロヘキサノンがより好ましい。電波吸収性組成物が溶剤を含む場合、組成物における溶剤の含有量は、特に限定されず、電波吸収体の製造方法に応じて決定すればよい。
　上記電波吸収性組成物は、上記成分を混合することにより調製できる。混合方法は特に限定されず、例えば、撹拌により混合する方法が挙げられる。撹拌手段としては、公知の撹拌装置を用いることができる。例えば、撹拌装置としては、パドルミキサー、インペラーミキサー等のミキサーが挙げられる。撹拌時間は、撹拌装置の種類、電波吸収性組成物の組成等に応じて設定すればよい。
　上記電波吸収体の製造方法の一形態としては、先に例示したような公知の成形方法によって上記電波吸収性組成物を所望の形状に成形する方法を挙げることができる。　
　また、上記電波吸収体の製造方法の他の一形態としては、上記電波吸収性組成物を支持体に塗布し、電波吸収層として電波吸収体を製造する方法を挙げることができる。ここで使用される支持体は、電波吸収体が電波吸収性を付与すべき物品に組み込まれる前に除去されてもよく、除去せずに電波吸収体とともに物品に組み込まれてもよい。
　支持体としては、特に限定されず、公知の支持体を用いることができる。支持体としては、例えば、金属板（アルミニウム、亜鉛、銅等の金属の板）、ガラス板、プラスチックシート〔ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等）、ポリエチレン（直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等）、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリビニルアセタール、アクリル樹脂等のシート〕、上記で金属板について例示した金属がラミネートされまたは蒸着されたプラスチックシート等が挙げられる。プラスチックシートは、二軸延伸されていることが好ましい。支持体の形状、構造、サイズ等は、適宜選択できる。
　支持体の形状としては、例えば、板状が挙げられる。支持体の構造は、単層構造であってもよいし、２層以上の積層構造であってもよい。支持体のサイズは、電波吸収体のサイズ等に応じて適宜選択できる。支持体の厚みは、通常、０．０１ｍｍ～１０ｍｍ程度であり、例えば、取り扱い性の観点から、０．０２ｍｍ～３ｍｍであることが好ましく、０．０５ｍｍ～１ｍｍであることがより好ましい。
　支持体上に上記電波吸収性組成物を塗布する方法は、特に限定されず、例えば、ダイコーター、ナイフコーター、アプリケーター等を用いる方法が挙げられる。上記電波吸収性組成物を塗布して形成された塗布膜を乾燥させる方法は、特に限定されず、例えば、オーブン等の公知の加熱装置を用いる方法が挙げられる。乾燥温度および乾燥時間は、特に限定されない。一例としては、乾燥温度は７０℃～９０℃の範囲であることができ、乾燥時間は１時間～３時間の範囲であることができる。
　上記電波吸収体は、電波吸収性を付与することが望まれる各種物品に組み込むことができる。例えば、板状の電波吸収体は、そのまま、または任意の部分で湾曲させる等して任意の形態で物品に組み込むことができる。また、射出成形等により所望の形状に調整して物品に組み込むこともできる。
　優れた電波吸収性能を有する電波吸収体は、レーダーの認識精度向上のために有用である。電波吸収性能の指標の一例としては、透過減衰量を挙げることができる。例えば、上記電波吸収体の透過減衰量は、６．０ｄＢ以上であることができる。レーダーの認識精度向上のためには、レーダーの指向性を高めることが望ましい。透過減衰量が高いことは、レーダーの指向性向上に寄与し得る。レーダーの指向性の更なる向上の観点からは、上記電波吸収体の透過減衰量は、８．０ｄＢ以上であることが好ましく、８．５ｄＢ以上であることがより好ましく、９．０ｄＢ以上であることが更に好ましく、１０．０ｄＢ以上であることが一層好ましい。また、上記電波吸収体の透過減衰量は、例えば、１５．０ｄＢ以下、１４．５ｄＢ以下、１４．０ｄＢ以下、１３．５ｄＢ以下、１３．０ｄＢ以下、１２．５ｄＢ以下または１２．０ｄＢ以下であることができる。ただしレーダーの指向性向上の観点からは、電波吸収体の透過減衰量が高いことは好ましい。したがって、上記電波吸収体の透過減衰量は、上記で例示した値を上回ってもよい。
　更に、上記電波吸収体の反射減衰量は、例えば、６．０ｄＢ以上であることができる。レーダーの認識精度向上のためには、不要な電波成分を電波吸収体によって除去または低減することにより、対象物からの電波をレーダーが選択的に受信する選択性を高めることが望ましい。反射減衰量が高いことは、不要な電波成分を除去または低減することに寄与し得る。この点から、上記電波吸収体の反射減衰量は、８．０ｄＢ以上であることが好ましく、８．５ｄＢ以上であることがより好ましく、９．０ｄＢ以上であることが更に好ましく、１０．０ｄＢ以上であることが一層好ましい。また、上記電波吸収体の反射減衰量は、例えば、１８．０ｄＢ以下、１７．５ｄＢ以下、１７．０ｄＢ以下、１６．５ｄＢ以下、１６．０ｄＢ以下、１５．５ｄＢ以下または１５．０ｄＢ以下であることができる。ただし不要な電波成分を除去または低減する観点からは、電波吸収体の反射減衰量が高いことは好ましい。したがって、上記電波吸収体の反射減衰量は、上記で例示した値を上回ってもよい。
　ところで、近年注目されているレーダーである車載用レーダーは、ミリ波の周波数帯域の電波を利用するレーダーである。ミリ波とは、３０ＧＨｚ～３００ＧＨｚの周波数の電磁波である。上記電波吸収体は、電波の周波数、即ち３テラヘルツ（ＴＨｚ）以下の周波数帯域にある１つ以上の周波数について、上記範囲の透過減衰量および反射減衰量を示すことが好ましい。上記電波吸収体が上記範囲の透過減衰量および反射減衰量を示す周波数は、車載用レーダーの認識精度向上のための有用性の観点からは、ミリ波の周波数帯域、即ち３０ＧＨｚ～３００ＧＨｚの周波数帯域にある１つ以上の周波数であることが好ましく、６０ＧＨｚ～９０ＧＨｚの周波数帯域にある１つ以上の周波数であることがより好ましく、７５ＧＨｚ～８５ＧＨｚの周波数帯域にある１つ以上の周波数であることが更に好ましい。一例として、上記電波吸収体は、周波数７６．５ＧＨｚにおける透過減衰量および周波数７６．５ＧＨｚにおける反射減衰量が上記範囲の電波吸収体であることができる。かかる電波吸収体は、車載用のミリ波レーダーのサイドローブ低減のために、車載用レーダーにおいて、電波送受信ユニットの正面側（外部から入射する電波の入射側）に組み込む電波吸収体として好適である。
　本発明および本明細書における「透過減衰量」とは、自由空間法により、入射角度を０°として、雰囲気温度１５～３５℃の測定環境下においてＳパラメータの測定を行い、ＳパラメータのＳ２１として求められる値である。「反射減衰量」とは、同様の測定により、ＳパラメータのＳ１１として求められる値である。測定は、公知のベクトルネットワークアナライザおよびホーンアンテナを使用して行うことができる。測定方法の具体例としては、後述の実施例に記載の方法を挙げることができる。
　ところで、電波吸収体については、電波吸収体に電波が入射する面とは反対の面（いわゆる裏面）に金属層を積層することが行われることがある。このような電波吸収体は、整合型電波吸収体と呼ばれる。整合型電波吸収体は、金属層を設けて位相差吸収を利用することにより反射減衰特性を高めることができる。これに対し、上記電波吸収体は、一形態では、電波吸収体そのものが優れた反射減衰特性を有することができる。詳しくは、上記電波吸収体は、一形態では、金属層に依らずに高い反射減衰量を示すことができる。裏面に金属層を積層せず使用される電波吸収体は、一般に透過型電波吸収体と呼ばれる。磁性粉体とバインダーとを含む従来の透過型電波吸収体では、一般に、透過減衰量を高めようとすると反射減衰量が低下する傾向があった。これに対し、上記電波吸収体は、一形態では、金属層に依らずに高い反射減衰量を示すことができ、かつ高い透過減衰量を示すことができる。
　本明細書に記載の「金属層」は、金属を含む層であって、電波を実質的に反射する層を意味する。ただし、磁性粉体およびバインダーを含む上記電波吸収体が金属を含む場合、そのような電波吸収体は、上記の金属層には該当しないものとする。ここで、「電波を実質的に反射する」とは、例えば、電波吸収体の裏面に金属層を積層した状態で電波吸収体に電波を入射させたときに入射した電波の９０％以上を反射することを意味する。金属層の形態としては、金属板、金属箔等が挙げられる。例えば、電波吸収体の裏面に蒸着によって形成された金属層が挙げられる。上記電波吸収体は、一形態では、裏面に金属層を設けずに使用することができる。金属層なしで使用できることは、電波吸収体のリサイクルの観点およびコスト面から好ましい。また、裏面に金属層を積層して使用される電波吸収体は、金属層の劣化、金属層と電波吸収体との剥離等により品質が低下する場合がある。裏面に金属層を設けずに使用できることは、そのような品質低下を生じることがない点でも好ましい。
　以下に、本発明を実施例に基づき説明する。ただし本発明は実施例に示す態様に限定されるものではない。以下に記載の工程および評価は、特記しない限り、雰囲気温度２３℃±１℃の環境において行った。
［磁性粉体の作製］
＜磁性粉体Ａ－１（置換型六方晶ストロンチウムフェライトの粉体）の作製＞
　液温３５℃に保温した蒸留水４００．０ｇを撹拌し、撹拌中の水に、塩化鉄（ＩＩＩ）六水和物〔ＦｅＣｌ３・６Ｈ２Ｏ〕５７．０ｇ、塩化ストロンチウム六水和物〔ＳｒＣｌ２・６Ｈ２Ｏ〕２７．８ｇおよび塩化アルミニウム六水和物〔ＡｌＣｌ３・６Ｈ２Ｏ〕１０．７ｇを水２１６．０ｇに溶解して調製した原料水溶液と、濃度５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１８１．３ｇに水１１３．０ｇを加えて調製した溶液と、をそれぞれ１０ｍＬ／ｍｉｎの流速にて、添加のタイミングを同じにして全量添加し、第１の液を得た。
　次いで、第１の液の液温を２５℃に変更した後、この液温を保持した状態で、濃度１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液２４．７ｇを添加し、第２の液を得た。得られた第２の液のｐＨは、９．０であった。第２の液のｐＨは、卓上型ｐＨメーター（堀場製作所社製Ｆ－７１）を用いて測定した。
　次いで、第２の液を１５分間撹拌し、マグネトプランバイト型六方晶フェライトの前駆体となる反応生成物を含む液（前駆体含有液）を得た。
　次いで、前駆体含有液に対し、遠心分離処理〔回転数：３０００ｒｐｍ、回転時間：１０分間〕を３回行い、得られた沈殿物を回収した。
　次いで、回収した沈殿物を内部雰囲気温度８０℃のオーブン内で１２時間乾燥させて、前駆体の粉体を得た。
　次いで、前駆体の粉体をマッフル炉の中に入れ、大気雰囲気下において、炉内の温度を１１００℃に設定し、４時間焼成することにより焼成体を得た。
　次いで、得られた焼成体を、粉砕機としてカッターミル粉砕機（大阪ケミカル社製ワンダークラッシャー　ＷＣ－３）を使用し、この粉砕機の可変速度ダイアルを「５」（回転数：約１００００～１５０００ｒｐｍ）に設定して９０秒間粉砕した。
　以上により、磁性粉体Ａ－１を得た。
＜磁性粉体Ａ－２～Ａ－７（置換型六方晶ストロンチウムフェライトの粉体）の作製＞
　第２の液のｐＨを、後述の表１に示すｐＨに調整した点以外、磁性粉体Ａ１の作製と同様の操作を行い、磁性粉体Ａ－２～Ａ－７を得た。
＜磁性粉体Ａ－８（無置換型六方晶ストロンチウムフェライトの粉体）の作製＞
　炭酸ストロンチウム［ＳｒＣＯ３］１５．０２ｇ、酸化鉄［Ｆｅ２Ｏ３］９０．２４ｇをメノウ乳鉢で混合および粉砕し、マグネトプランバイト型六方晶フェライトの前駆体の粉体を得た。
　次いで、前駆体の粉体をマッフル炉の中に入れ、大気雰囲気下において、炉内の温度を１２００℃に設定し、４時間焼成することにより、焼成体を得た。
　次いで、得られた焼成体を、粉砕機としてカッターミル粉砕機（大阪ケミカル社製ワンダークラッシャー　ＷＣ－３）を使用し、この粉砕機の可変速度ダイアルを「５」（回転数：約１００００～１５０００ｒｐｍ）に設定して９０秒間粉砕した。
　以上により、粉体Ａ－８を得た。
＜結晶構造の確認＞
　上記の各磁性粉体を構成する磁性体の結晶構造を、Ｘ線回折分析により確認した。測定装置としては、粉末Ｘ線回折装置であるＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ社のＸ’Ｐｅｒｔ　Ｐｒｏを使用した。測定条件を以下に示す。
－測定条件－
　Ｘ線源：ＣｕＫα線
〔波長：１．５４Å（０．１５４ｎｍ）、出力：４０ｍＡ、４５ｋＶ〕
　スキャン範囲：２０°＜２θ＜７０°
　スキャン間隔：０．０５°
　スキャンスピード：０．７５°／ｍｉｎ
　上記Ｘ線回折分析の結果、磁性粉体Ａ－１～Ａ－８は、マグネトプランバイト型の結晶構造を有しており、マグネトプランバイト型以外の結晶構造を含まない単相のマグネトプランバイト型六方晶フェライトの粉体であることが確認された。
＜組成の確認＞
　上記の各磁性粉体を構成する磁性体の組成を、高周波誘導結合プラズマ発光分光分析により確認した。具体的には、以下の方法により確認した。
　磁性粉体１２ｍｇと濃度４ｍｏｌ／Ｌの塩酸水溶液１０ｍＬとを入れた容器ビーカーを、設定温度１２０℃のホットプレート上に３時間保持し、溶解液を得た。得られた溶解液に純水３０ｍＬを加えた後、フィルタ孔径０．１μｍのメンブレンフィルタを用いてろ過した。このようにして得られたろ液の元素分析を、高周波誘導結合プラズマ発光分光分析装置〔島津製作所社製ＩＣＰＳ－８１００〕を用いて行った。得られた元素分析の結果に基づき、鉄原子１００原子％に対する各原子の含有率を求めた。そして、得られた含有率に基づき、磁性体の組成を確認した。その結果、磁性粉体Ａ－１～Ａ－７の組成が、一般式１中のＡがＳｒであり、ｘが表１に示す値であることが確認された。また、磁性粉体Ａ－８については、ＳｒＦｅ１２Ｏ１９の組成を有すること（即ち無置換型ストロンチウムフェライトであること）が確認された。
　磁性粉体Ａ－１～Ａ－７について、以下の方法によって共鳴周波数を測定した。測定結果を表１に示す。
（共鳴周波数の測定方法）
　各磁性粉体を使用し、以下の方法によって共鳴周波数測定用のシート試料を作製した。
　磁性粉体９．０ｇ、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）〔ＪＳＲ社製ＪＳＲ　Ｎ２１５ＳＬ〕１．０５ｇ、およびシクロヘキサノン（溶剤）６．１ｇを、撹拌装置〔シンキー社製あわとり練太郎　ＡＲＥ－３１０〕を用い、回転数２０００ｒｐｍにて５分間撹拌し、混合することにより、シート試料作製のための組成物を調製した。
　次いで、ガラス板（支持体）上に、調製した組成物を、アプリケーターを用いて塗布して上記組成物の塗布膜を形成した。
　次いで、形成した塗布膜を、内部雰囲気温度８０℃のオーブン内で２時間乾燥させた後、ガラス板からシート試料（厚み：０．３ｍｍ）を剥離した。
　以上により得られたシート試料を用いて、ｋｅｙｓｉｇｈｔ社のベクトルネットワークアナライザ（製品名：Ｎ５２２５Ｂ）およびキーコム社のホーンアンテナ（製品名：ＲＨ１２Ｓ２３）を用い、自由空間法により、入射角度を０°とし、掃引周波数を６０ＧＨｚ～９０ＧＨｚとして、Ｓパラメータを測定した。このＳパラメータからニコルソンロスモデル法を用いて、虚部の透磁率μ’’のピーク周波数を算出し、このピーク周波数を共鳴周波数とした。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示す結果から、第２の液のｐＨを調整することによって、一般式１中のｘの値（即ちＡｌ含有率）を制御できることが確認できる。更に、Ａｌ含有率を制御することによって磁性粉体の共鳴周波数を制御できることも確認できる。磁性粉体は、共鳴周波数が高いほど、高周波数帯域での電波吸収性能が良好であるということができる。
＜表面処理剤で表面処理された磁性粉体Ｒ－１の作製＞
　上記で得られた磁性粉体Ａ－１の２０ｇと、表面処理剤ＳＰ－３（アリルトリメトキシシラン）の０．２ｇとを、カッターミル粉砕機（大阪ケミカル社製ワンダークラッシャー ＷＣ－３）を用いて、この粉砕機の可変速度ダイアルを「３」に設定し６０秒間混合した。
　次いで、上記混合後の粉体を設定温度９０℃のオーブンに入れ、３時間加熱乾燥させることにより、表面処理剤で表面処理された磁性粉体Ｒ－１を得た。
＜表面処理剤で表面処理された磁性粉体Ｒ－２～Ｒ－３８の作製＞
　表２に示す磁性粉体を使用し、表２に示す表面処理剤を表２に示す使用量で使用した点以外、磁性粉体Ｒ－１の作製と同様の操作を行い、表面処理剤で表面処理された磁性粉体Ｒ－２～Ｒ－３８を得た。
　上記磁性粉体Ｒ－１～Ｒ－３８の詳細を、表２（表２－１～２－４）に示す。下記表に示す表面処理剤の使用量は、表面処理される磁性粉体１００質量部に対する量である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表２中の表面処理剤は、下記表面処理剤である。
［表面処理剤］
　ＳＫ－１：アリルトリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＡ０５４０．０）
　ＳＫ－２：フェネチルトリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＰ６７２２．６）
　ＳＫ－３：［２－（３－シクロヘキセニル）エチル］トリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＣ２４６０．０）
　ＳＶ－１：ビニルトリメトキシシラン（信越化学工業社製ＫＢＭ－１００３）
　ＳＶ－２：７－オクテニルトリメトキシシラン（信越化学工業社製ＫＢＭ－１０８３）
　ＳＶ－３：（３－メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＭ６４８７．４）
　ＳＶ－４：８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製ＫＢＭ－５８０３）
　ＳＶ－５：３－アクリルアミドプロピルトリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＡ０１４６．０）
　ＳＰ－１：３－グリシジルプロピルトリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＧ５８４０．０）
　ＳＰ－２：５，６－エポキシヘキシルトリエトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＥ４６７５．０）
　ＳＰ－３：８－グリシドキシオクチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製ＫＢＭ－４８０３）
　ＳＰ－４：２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＳＩＥ４６７０．０）
　ＳＴ－１：テトラｎ－ブチルチタネート（マツモトファインケミカル社製オルガチックスＴＡ－２１）
　ＳＴ－２：ｎ－ブチルチタネートダイマー（マツモトファインケミカル社製オルガチックスＴＡ－２３）
　ＳＴ－３：イソプロピルトリイソステアロイルチタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクトＴＴＳ）
　ＳＴ－４：ジオクチルビス（ジトリデシル）ホスフェートチタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト４６Ｂ）
　ＳＴ－５：ジイソプロピルビス（ジオクチルピロホスフェート）チタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト３８Ｓ）
　ＳＴ－６：ビス（ジオクチルピロホスフェート）オキシアセテートチタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト１３８Ｓ）
　ＳＴ－７：ビス（ジオクチルピロホスフェート）エチレンチタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト２３８Ｓ）
　ＳＴ－８：イソプロピルトリ（Ｎ－アミノエチル－アミノエチル）チタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト４４）
　ＳＴ－９：イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート（味の素ファインテクノ社製プレンアクト９ＳＡ）
　ＳＴ－１０：チタニウムジ－２－エチルヘキソキシビス（２－エチル－３－ヒドロキシヘキソキシド）（マツモトファインケミカル社製オルガチックスＴＣ－２０１）
　ＳＩ－１：ポリジメチルシロキサン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＤＭＳ－Ｔ２１、重量平均分子量５，９７０）
　ＳＩ－２：ポリアルキレンオキシド変性シリコーン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＤＢＥ－６２１、エチレンオキシド含有率５０％、重量平均分子量２，５００）
　ＳＩ－３：水素末端ポリジメチルシロキサン（Ｇｅｌｅｓｔ社製ＤＭＳ－Ｈ２１、重量平均分子量６，０００）
［電波吸収体の作製］
＜実施例１＞
　磁性粉体Ｒ－１を３．０ｇ、ポリアミドＢ－１（ポリアミドエラストマー）２．０ｇ、および酸化防止剤としてヒンダードフェノール化合物（ＢＡＳＦ社製イルガノックス１３３０）０．０５ｇを、設定温度を２００℃とした混練機（東洋精機社製ラボプラストミル・マイクロ）に導入して混合し、ローター回転数１００ｒｐｍで５分間混練を行い、塊状の混錬物を得た。
　得られた塊状の混練物を加熱プレス機を用いてプレス成形し（加熱温度：１９０℃、プレス時間：１分間、圧力：２０ＭＰａ）、長さ１０．０ｃｍ×幅１０．０ｃｍ×厚み２．０ｍｍの電波吸収体（電波吸収シート）を作製した。
＜実施例２～５０＞
　表面処理剤によって表面処理された磁性粉体として表３に示す磁性粉体を使用し、表３に示すポリアミドを使用した点以外、実施例１と同様の操作を行い、電波吸収体（電波吸収シート）を作製した。
＜実施例５１～５４＞
　実施例１の混錬物調製のための混合物における磁性粉体およびポリアミドの含有量は、磁性粉体とポリアミドとの合計質量に対して、磁性粉体が６０質量％、ポリアミドが４０質量％である。実施例５１～５４では、表３に示すように磁性粉体およびポリアミドの含有量を変更した点以外、実施例１と同様の操作を行い、電波吸収体（電波吸収シート）を作製した。
＜比較例１＞
　磁性粉体Ｒ－１を使用しなかった点以外、実施例１と同様の操作を行い、ポリアミド製シートを作製した。
＜比較例２、３＞
　磁性粉体として表３に示す磁性粉体（表面処理なし）を使用した点以外、実施例１と同様の操作を行い、電波吸収体（電波吸収シート）を作製した。
＜比較例４＞
　磁性粉体として表３に示す磁性粉体（表面処理剤で表面処理された無置換型六方晶フェライトの粉体）を使用した点以外、実施例１と同様の操作を行い、電波吸収体（電波吸収シート）を作製した。
　上記の実施例および比較例ではそれぞれ複数のシートを作製し、各シートを下記評価に使用した。
［評価方法］
＜電波吸収性能＞
　以下の方法により、実施例および比較例の各シートの透過減衰量（単位：ｄＢ）および反射減衰量（単位：ｄＢ）を測定した。
　測定装置として、ｋｅｙｓｉｇｈｔ社のベクトルネットワークアナライザ（製品名：Ｎ５２２５Ｂ）およびキーコム社のホーンアンテナ（製品名：ＲＨ１２Ｓ２３）を用い、自由空間法により、入射角度を０°とし、掃引周波数を６０ＧＨｚ～９０ＧＨｚとして、上記の各シートの一方の平面を入射側に向けて、Ｓパラメータの測定を行い、７６．５ＧＨｚの周波数におけるＳパラメータのＳ２１を透過減衰量とし、７６．５ＧＨｚの周波数におけるＳパラメータのＳ１１を反射減衰量とした。
　測定された値から、以下の基準によって電波吸収性能を評価した。
（評価基準）
　Ａ：透過減衰量および反射減衰量がいずれも１０．０ｄＢ以上
　Ｂ：透過減衰量および反射減衰量がいずれも８．０ｄＢ以上１０．０ｄＢ未満
　Ｃ：透過減衰量および反射減衰量がいずれも６．０ｄＢ以上８．０ｄＢ未満
　Ｄ：透過減衰量および反射減衰量がいずれも６．０ｄＢ未満
＜耐衝撃疲労性＞
　実施例および比較例の各シートから長さ１０．０ｃｍ×幅１．０ｃｍ×厚み２．０ｍｍの試片を切り出し、衝撃疲労試験機（山本金属製作所社製）を用いて、衝撃エネルギー１Ｊ、回転数７８ｒｐｍ、ストローク速度２．５９回／分で繰り返し衝撃試験を行い、試片が破断するまでの回数を求め、以下の基準によって耐衝撃疲労性を評価した。
（評価基準）
　Ａ：破断までの繰り返し衝撃回数が１万回以上
　Ｂ：破断までの繰り返し衝撃回数が２０００回以上１万回未満
　Ｃ：破断までの繰り返し衝撃回数が１００回以上２０００回未満
　Ｄ：破断までの繰り返し衝撃回数が１００回未満
＜摺動耐性＞
　実施例および比較例の各シートを、ＪＩＳ　Ｋ６２６４－２（２００５）に従い、テーバー磨耗試験機（東洋精機製作所社製）を用い、磨耗輪として東洋精機製作所社製ＣＳ－１０を使用し、荷重４．９Ｎ、回転数６０ｒｐｍにて１０００回転させて摩耗試験を行った。各シートについて、試験前後の質量を測定し、下記式：
　質量減少分（％）＝（試験前のシートの質量－試験後のシートの質量）×１００
によって質量減少分（％）を算出し、以下の基準によって摺動耐性を評価した。質量減少分が少ないほど、摩耗試験において磁性粉体の脱着または部分的な削れが少ないことを意味する。
（評価基準）
　Ａ：質量減少分が０．０５％未満
　Ｂ：質量減少分が０．０５％以上０．１％未満
　Ｃ：質量減少分が０．１％以上０．２％未満
　Ｄ：質量減少分が０．２％以上
　以上の結果を、表３（表３－１～３－７）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表３中のポリアミドは、下記ポリアミドである。
［ポリアミド］
　Ｂ－１：ポリアミドエラストマー（アルケマ社製ペバックス　７０３３）
　Ｂ－２：ポリアミド４６（ＤＳＭ社製スタニール　ＴＷ３６３）
　Ｂ－３：ポリアミド６（ＤＳＭ社製ノバミッド　ＳＴ１２０）
　Ｂ－４：ポリアミド６６（東レ社製アミラン　ＣＭ３００１－Ｎ）
　Ｂ－５：ポリアミド６Ｔ（三井化学社製アーレン　ＡＥ４２００）
　Ｂ－６：ポリアミド９Ｔ（クラレ社製ジェネスタ　Ｎ１０００Ａ）
　Ｂ－７：ポリアミド６１０（ダイセルエボニック社製ベスタミド　Ｔｅｒｒａ　ＨＳ１６）
　Ｂ－８：ポリアミド６１２（アルケマ社製ヒプロロン　９０ＮＮ）
　Ｂ－９：ポリアミド１０１０（ダイセルエボニック社製ベスタミド　Ｔｅｒｒａ　ＤＳ１６）
　Ｂ－１０：ポリアミド１０１２（アルケマ社製ヒプロロン　４００ＮＮ）
　Ｂ－１１：ポリアミド１１（アルケマ社製リルサン　ＢＭＮ　Ｏ）
　Ｂ－１２：ポリアミドＭＸＤ６（三菱エンジニアリングプラスチック社製レニー　１００２Ｈ、ガラス繊維２０質量％入り）
　Ｂ－１３：非晶性ポリアミド（ダイセル・エボニック社製トリガミド　ＣＸ７３２３）
　Ｂ－１４：芳香族ポリアミド（エムスケミー社製グリボリー　ＧＴＲ４５）
　実施例１～５４の電波吸収体は、磁性粉体として表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体を含み、バインダーとしてポリアミドを含む。
　これに対し、比較例２の電波吸収体は、表面処理なしの置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミド、比較例３の電波吸収体は表面処理なしの無置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミド、比較例４の電波吸収体は表面処理剤で表面処理された無置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミドとを含む。
　表３中の実施例１～５４と比較例２～４との対比から、磁性粉体とバインダーとして、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体とポリアミドとを組み合わせることにより、電波吸収性能および機械的耐久性に優れる電波吸収体が得られることが確認できる。
　本発明の一態様は、自動車の自動運転制御等の各種自動運転制御を行う技術分野において有用である。

Claims (28)

  1. 磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収性組成物であって、
    前記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ
    前記バインダーは、ポリアミドである電波吸収性組成物。
  2. 前記置換型六方晶フェライトは、下記一般式１で表される組成を有する、請求項１に記載の電波吸収性組成物；
    　　　　　　　　一般式１：ＡＦｅ（１２－ｘ）ＡｌｘＯ１９
    一般式１中、Ａは、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる１種以上の原子を表し、ｘは、１．５０以上≦ｘ≦８．００を満たす。
  3. 前記置換型六方晶フェライトは、置換型六方晶ストロンチウムフェライトである、請求項１または２に記載の電波吸収性組成物。
  4. 前記表面処理剤は、ケイ素系化合物およびチタン系化合物からなる群から選ばれる１種以上の化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物。
  5. 前記表面処理剤は、ケイ素系化合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物。
  6. 前記表面処理剤は、下記一般式２で表されるケイ素系化合物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物；
    　　　　　　　　一般式２：（Ｘ－Ｌ）ｍ－Ｓｉ－Ｚ４－ｍ
    一般式２中、
    Ｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、脂環基、複素環基、ヒドロキシ基、アクリルアミド基、スルファニル基、イソシアネート基、チオシアネート基、ウレイド基、シアノ基、酸無水物基、アジド基、カルボキシ基、アシル基、チオカルバモイル基、リン酸基、ホスファニル基、スルホン酸基またはスルファモイル基を表し、
    Ｌは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合、チオアミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表し、
    Ｒａは、水素原子または置換基を表し、
    Ｚは、ヒドロキシ基、アルコキシ基またはアルキル基を表し、
    ｍは、１～３の範囲の整数である。
  7. 一般式２中、
    ｍが１であり、かつＸがアルケニル基もしくは複素環基を表すか、または
    ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアルケニル基もしくは複素環基を表す、請求項６に記載の電波吸収性組成物。
  8. 一般式２中、
    ｍが１であり、かつＸがアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表すか、または
    ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表し、
    前記アシル基は（メタ）アクリロイル基であり、
    前記複素環基はエポキシ基である、請求項６に記載の電波吸収性組成物。
  9. 一般式２中、Ｘは複素環基を表し、該複素環基はエポキシ基である、請求項６に記載の電波吸収性組成物。
  10. 一般式２中、Ｌが炭素数４～１２のアルキレン基を含む、請求項９に記載の電波吸収性組成物。
  11. 前記表面処理剤は、下記一般式３で表されるチタン系化合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物；
    　　　　　　　　一般式３：Ｒ１ ｎ－Ｔｉ－（ＯＲ２）４－ｎ
    一般式３中、
    Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アリール基または不飽和脂肪族基を表し、
    Ｒ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アルケニル基、アリール基、ホスホネート基または－ＳＯ２ＲＳを表し、
    ＲＳは、置換基を表し、
    ｎは、０～３の範囲の整数である。
  12. 一般式３で表されるチタン系化合物は、Ｎ、ＰおよびＳからなる群から選ばれる１種以上の原子を含む、請求項１１に記載の電波吸収性組成物。
  13. 前記ポリアミドが、ポリアミド４６、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、ポリアミド１０１０、ポリアミド１０１２、ポリアミド１１、芳香族ポリアミド、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドである、請求項１～１２のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物。
  14. 前記ポリアミドが、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１１、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドである、請求項１～１３のいずれか１項に記載の電波吸収性組成物。
  15. 磁性粉体およびバインダーを含む電波吸収体であって、
    前記磁性粉体は、表面処理剤で表面処理された置換型六方晶フェライトの粉体であり、かつ
    前記バインダーは、ポリアミドである電波吸収体。
  16. 前記置換型六方晶フェライトは、下記一般式１で表される組成を有する、請求項１５に記載の電波吸収体；
    　　　　　　　　一般式１：ＡＦｅ（１２－ｘ）ＡｌｘＯ１９
    一般式１中、Ａは、Ｓｒ、Ｂａ、ＣａおよびＰｂからなる群から選ばれる１種以上の原子を表し、ｘは、１．５０以上≦ｘ≦８．００を満たす。
  17. 前記置換型六方晶フェライトは、置換型六方晶ストロンチウムフェライトである、請求項１５または１６に記載の電波吸収体。
  18. 前記表面処理剤は、ケイ素系化合物およびチタン系化合物からなる群から選ばれる１種以上の化合物である、請求項１５～１７のいずれか１項に記載の電波吸収体。
  19. 前記表面処理剤は、ケイ素系化合物である、請求項１５～１８のいずれか１項に記載の電波吸収体。
  20. 前記表面処理剤は、下記一般式２で表されるケイ素系化合物である、請求項１５～１９のいずれか１項に記載の電波吸収体；
    　　　　　　　　一般式２：（Ｘ－Ｌ）ｍ－Ｓｉ－Ｚ４－ｍ
    一般式２中、
    Ｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、脂環基、複素環基、ヒドロキシ基、アクリルアミド基、スルファニル基、イソシアネート基、チオシアネート基、ウレイド基、シアノ基、酸無水物基、アジド基、カルボキシ基、アシル基、チオカルバモイル基、リン酸基、ホスファニル基、スルホン酸基またはスルファモイル基を表し、
    Ｌは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲａ－、エステル結合、チオエステル結合、アミド結合、チオアミド結合およびスルホニル基からなる群から選ばれる１種の２価の基もしくは結合、またはこれらの２種以上を組合せてなる２価の基もしくは結合を表し、
    Ｒａは、水素原子または置換基を表し、
    Ｚは、ヒドロキシ基、アルコキシ基またはアルキル基を表し、
    ｍは、１～３の範囲の整数である。
  21. 一般式２中、
    ｍが１であり、かつＸがアルケニル基もしくは複素環基を表すか、または
    ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアルケニル基もしくは複素環基を表す、請求項２０に記載の電波吸収体。
  22. 一般式２中、
    ｍが１であり、かつＸがアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表すか、または
    ｍが２もしくは３であり、かつ一般式２中に複数含まれるＸが、それぞれ独立にアシル基、アクリルアミド基もしくは複素環基を表し、
    前記アシル基は（メタ）アクリロイル基であり、
    前記複素環基はエポキシ基である、請求項２０に記載の電波吸収体。
  23. 一般式２中、Ｘが複素環基を表し、該複素環基がエポキシ基である、請求項２０に記載の電波吸収体。
  24. 一般式２中、Ｌが炭素数４～１２のアルキレン基を含む、請求項２３に記載の電波吸収体。
  25. 前記表面処理剤は、下記一般式３で表されるチタン系化合物である、請求項１５～１８のいずれか１項に記載の電波吸収体；
    　　　　　　　　一般式３：Ｒ１ ｎ－Ｔｉ－（ＯＲ２）４－ｎ
    一般式３中、
    Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アリール基または不飽和脂肪族基を表し、
    Ｒ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アシル基、アルケニル基、アリール基、ホスホネート基または－ＳＯ２ＲＳを表し、
    ＲＳは、置換基を表し、
    ｎは、０～３の範囲の整数である。
  26. 一般式３で表されるチタン系化合物は、Ｎ、ＰおよびＳからなる群から選ばれる１種以上の原子を含む、請求項２５に記載の電波吸収体。
  27. 前記ポリアミドが、ポリアミド４６、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、ポリアミド１０１０、ポリアミド１０１２、ポリアミド１１、芳香族ポリアミド、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドである、請求項１５～２６のいずれか１項に記載の電波吸収体。
  28. 前記ポリアミドが、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１１、ポリアミドエラストマーおよび非晶性ポリアミドからなる群から選ばれる１種以上のポリアミドである、請求項１５～２７のいずれか１項に記載の電波吸収体。
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