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WO2021065997A1 - 医療デバイス - Google Patents

医療デバイス Download PDF

Info

Publication number
WO2021065997A1
WO2021065997A1 PCT/JP2020/037113 JP2020037113W WO2021065997A1 WO 2021065997 A1 WO2021065997 A1 WO 2021065997A1 JP 2020037113 W JP2020037113 W JP 2020037113W WO 2021065997 A1 WO2021065997 A1 WO 2021065997A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fusion
fusion promoting
medical device
living
holding
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/037113
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
美利亜 鈴木
直希 荒巻
美穂 甲斐
知樹 櫨田
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2021551362A priority Critical patent/JP7488829B2/ja
Publication of WO2021065997A1 publication Critical patent/WO2021065997A1/ja

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis

Definitions

  • the present invention relates to a medical device.
  • Patent Document 1 a method of suturing a living organ with a biodegradable suture and a mechanical joining device for anastomosis with a stapler.
  • Patent Document 1 A method using (see) has been proposed.
  • the bonding force between biological organs at the joint can be increased as compared with the method using sutures, which reduces the risk of suture failure. Will be possible.
  • the degree of progression of fusion at the junction also depends on the condition of the biological tissue at the junction target site (joint site) of the patient. Therefore, for example, even when a joining device as described in Patent Document 1 is used, the risk of suture failure may not be sufficiently reduced depending on the condition of the patient's living tissue.
  • an object of the present invention is to provide a medical device capable of reducing the risk of anastomotic insufficiency after surgery or the like.
  • the medical device according to the present invention is arranged between living organs to be joined, and extends from the inner side to the outer side of a fusion promoting device that promotes fusion of living tissues and the fusion promoting device. It has a holding portion that assists in holding the fusion promoting device with respect to the living organ.
  • the medical device it is possible to promote the fusion of the biological tissue of the biological organ by sandwiching the fusion promoting device between the biological organs to be joined.
  • the surgeon assists the holding of the fusion promoting device with respect to the living organ to be joined by using the holding part during the procedure, so that the main body part is displaced from the living organ or deformed. It is possible to prevent it from happening. Therefore, the operator can effectively reduce the risk of anastomotic insufficiency of the living organ.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a medical device 1.
  • the medical device 1 is arranged between living organs to be joined, and has a fusion promoting device 100 that promotes fusion of living tissues and a fusion promoting device 100 that faces from the inside to the outside.
  • the fusion promoting device has a holding portion 200 that extends and assists the holding of the fusion promoting device 100 with respect to the living organ, and a mounting portion 310 that can be attached along the outer periphery of the living organ, and is attached to the living organ. It has an auxiliary device 300 that holds 100 against a living organ.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the fusion promoting device 100.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view showing a part of the cross section taken along the line 3-3 of FIG.
  • the fusion promoting device 100 has a main body 110 which is arranged between living organs to be joined and promotes fusion of living tissues.
  • the fusion promoting device 100 can be applied to a procedure for joining predetermined biological organs (for example, gastrointestinal anastomosis).
  • predetermined biological organs for example, gastrointestinal anastomosis
  • colon anastomosis will be described as an example of a procedure using the fusion promoting device 100.
  • the main body 110 is composed of a sheet-shaped member.
  • each through hole 112 formed in the main body 110 is regularly and periodically provided in the plane direction of the main body 110.
  • each through hole 112 may be randomly provided in each portion in the surface direction of the main body portion 110.
  • each through hole 112 extends substantially vertically between the front surface 111 and the back surface 113 along the thickness direction of the main body 110 (vertical direction in FIG. 3).
  • Each through hole 112 may be bent or curved in a zigzag shape between the front surface 111 and the back surface 113 in a cross section along the thickness direction of the main body 110.
  • Each through hole 112 has a substantially circular planar shape (the shape when the front surface 111 of the main body 110 or the back surface 113 of the main body 110 is viewed in a plan view).
  • the planar shape of each through hole 112 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.). Further, the plane shape and the cross-sectional shape may be different for each through hole 112.
  • the main body 110 has a substantially circular planar shape.
  • the planar shape of the main body 110 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.).
  • the thickness of the main body 110 (dimension T shown in FIG. 3) is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 0.3 mm, more preferably 0.1 to 0.2 mm.
  • the strength is such that the main body 110 is not damaged when the fusion promoting device 100 is handled.
  • the thickness of the main body 110 is 0.3 mm or less (particularly 0.2 mm or less)
  • the main body 110 adheres to the biological tissue to which the main body 110 is applied and follows the biological tissue. It can be provided with sufficient flexibility.
  • the main body 110 is a value of the ratio of the hole diameter D (distance D shown in FIG. 3) of the through hole 112 to the pitch P (distance P shown in FIG. 3 and the distance between adjacent through holes 12) of the through hole 112. However, it is preferably 0.25 or more and less than 40. When the planar shape of the through hole 112 is a perfect circle, the hole diameter D of the through hole 112 is equal to the diameter of the perfect circle.
  • the diameter of a perfect circle having the same area as the area of the opening of the through hole 112 (the portion of the through hole 112 facing the front surface 111 or the back surface 113) ( The equivalent circle diameter) can be the hole diameter D of the through hole 112.
  • the main body 110 has a plurality of through holes 112, there are a plurality of values of the hole diameter D corresponding to each through hole 112. Therefore, in the present embodiment, in calculating the above-mentioned ratio value, the arithmetic mean value of two or more points of the hole diameter D values corresponding to the plurality of through holes 112 is used as the representative value of the hole diameter D. ..
  • the pitch P of the plurality of through holes 112 is defined by the shortest distance between the openings of the two through holes 112. However, as for the value of the pitch P, there are a plurality of values of the pitch P corresponding to the combination of the adjacent through holes 112. Therefore, in the present embodiment, in calculating the above-mentioned ratio value, the arithmetic mean value of two or more points of the pitch P values corresponding to the combinations of the adjacent through holes 112 is used as the representative value of the pitch P. And.
  • the pitch P, the hole diameter D, the ratio of the hole diameter D to the pitch P, and the like of the through hole 112 are merely examples, and are not limited thereto.
  • the main body 110 can be made of a biodegradable material.
  • the constituent material of the main body 110 is not particularly limited, and examples thereof include biodegradable resins.
  • biodegradable resin for example, those described in Japanese Patent Publication No. 2011-528275, Japanese Patent Publication No. 2008-514719, International Publication No. 2008-1952, Japanese Patent Publication No. 2004-509205 and the like are known.
  • Biodegradable (co) polymers can be used. Specifically, it is selected from the group consisting of (1) aliphatic polyester, polyester, polyacid anhydride, polyorthoester, polycarbonate, polyphosphazene, polyphosphate ester, polyvinyl alcohol, polypeptide, polysaccharide, protein, and cellulose.
  • the biodegradable sheet is selected from the group consisting of aliphatic polyesters, polyesters, polyacid anhydrides, polyorthoesters, polycarbonates, polyphosphazenes, polyphosphates, polyvinyl alcohols, polypeptides, polysaccharides, proteins, and celluloses. It preferably contains at least one biodegradable resin selected from the group consisting of a polymer and a copolymer composed of one or more monomers constituting the polymer.
  • the manufacturing method of the main body 110 is not particularly limited, and examples thereof include a method of manufacturing a fiber made of the above-mentioned biodegradable resin and manufacturing a mesh-shaped sheet using the fiber.
  • the method for producing the fiber made of a biodegradable resin is not particularly limited, and examples thereof include an electrospinning method (electrospinning method / electrostatic spinning method) and a melt blow method.
  • an electrospinning method electrospinning method / electrostatic spinning method
  • melt blow method melt blow method.
  • the biodegradable sheet according to the present invention is obtained by spinning the fibers made of the biodegradable resin described above according to a conventional method and knitting the obtained fibers into a mesh shape. May be manufactured.
  • the main body 110 induces a biological reaction by a constituent material such as a biodegradable resin constituting the main body 110.
  • the main body 110 induces the expression of biological components such as fibrin by this action.
  • the biological components induced in this way can promote fusion by accumulating so as to penetrate through the through hole 112 of the main body 110. Therefore, by arranging the main body 110 of the fusion promoting device 100 between the biological organs to be joined, the fusion is promoted by the above mechanism.
  • the material of the main body 110 does not have to be biodegradable as long as it can promote fusion. Further, the main body 110 may not have a through hole 112 formed regardless of the material, as long as it is possible to promote fusion.
  • the main body 110 has a hole 114 having a hole diameter larger than that of the through hole 112.
  • the hole 114 is formed in a range including the center position O1 (center position on the plan view) of the main body 110.
  • the center position O1 is the center of rotation of the main body 110 when the main body 110 has a rotationally symmetric shape.
  • the hole 114 has a circular planar shape.
  • the hole diameter of the hole 114 can be formed to be, for example, 5 mm to 25 mm.
  • the planar shape of the hole 114 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.). Further, the size of the hole 114 is not particularly limited.
  • the hole 114 may be created in the main body 110 in advance, or may be created by the operator while the procedure is being performed. The surgeon can select various modifications of the main body 110 according to the progress of the procedure and the like.
  • FIG. 4 is a top view showing the holding portion 200.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the connection portion 220.
  • the holding portion 200 enables connection between a plurality of traction portions 210 that impart a holding force to the main body portion 110 by being pulled, and each of the traction portions 210. It has a connecting portion 220 and.
  • the traction portion 210 is a long member (for example, thin) having a predetermined length and a cross-sectional shape that can be inserted (connected) into the hooking portion (corresponding to the “second hooking portion”) 222 of the connecting portion 220 described later. It can be composed of a string-shaped member having a diameter or a band-shaped member having a predetermined width).
  • the length of the towed portion 210 is not particularly limited.
  • the connecting portion 220 has a substantially circular rotationally symmetric planar shape.
  • the planar shape of the connecting portion 220 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.).
  • the connecting portion 220 has a plurality of hooking portions 222.
  • the hooking portion 222 is composed of a through hole penetrating between the front surface 221 and the back surface 223 of the connecting portion 220.
  • Each hook portion 222 has a substantially circular planar shape, and is configured so that the above-mentioned traction portion 210 can be inserted. Therefore, the connecting portion 220 is connected to each of the traction portions 210 by the hooking portion 222, and each of the traction portions 210 can easily hold the fusion promoting device 100 to the living organ by the connecting portion 220.
  • each hooking portion 222 formed on the connecting portion 220 is regularly and periodically provided in the plane direction of the connecting portion 220.
  • the connecting portion 220 has a hole portion 224 having a hole diameter larger than that of the hooking portion 222.
  • the hole portion 224 is formed in a range including the center position O2 (center position on the plan view) of the connecting portion 220.
  • the center position O2 is the center of rotation of the connecting portion 220 when the connecting portion 220 has a rotationally symmetric shape.
  • the hole 224 has a circular planar shape.
  • the hole diameter of the hole portion 224 can be formed to be, for example, 5 mm to 25 mm.
  • the planar shape of the hole 224 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.). Further, the size of the hole 224 is not particularly limited.
  • the holding portion 200 has eight traction portions 210, eight hook portions 222 and eight hook portions 224 provided corresponding to the respective traction portions 210, and eight traction portions 224. It has a connecting portion 220 that enables connection with each of the traction portions 210.
  • the holding portion 200 is arranged on the surface 111 side of the fusion promoting device 100 when the fusion promoting device 100 is arranged on the biological tissue to be joined. As shown in FIG. 1, the hooking portion 222 of the connecting portion 220 according to the present embodiment is arranged on the inner upper portion of the fusion promoting device 100.
  • the traction portion 210 has one end connected to the connecting portion 220 and extends from the inner side to the outer side of the fusion promoting device 100 so that the fusion promoting device 100 can be formed. It is possible to assist the retention of the fusion promoting device 100 with respect to the living organ when it is placed in the living tissue to be joined. As a result, the holding portion 200 can prevent the main body 110 of the fusion promoting device 100 from being displaced from the living organ or being twisted and deformed. Therefore, the operator can effectively reduce the risk of anastomotic insufficiency of living organs.
  • a plurality of hooking portions 222 are provided in one connecting portion 220, it is preferable that at least one set of hooking portions 222 is provided in pairs at opposite portions of the connecting portion 220.
  • the operator can apply traction force to the two opposing positions of the main body 110 of the fusion promoting device 100, so that the main body 110 of the healing promoting device 100 is more stable with respect to the biological organ. Can be held as a target.
  • four sets of hooking portions 222 are provided in pairs at opposite portions of the connecting portion 220. That is, in the present embodiment, four sets of eight towing portions 210 provided corresponding to each hooking portion 222 are provided in pairs at the opposing portions of the connecting portion 220.
  • the connecting portion 220 is attached to the first engaging device 710 arranged at one joining portion of the living organ and the other joined portion of the living organ.
  • a medical device jointing device 700
  • the second engaging device 720 is used. It is located inward of the punching area E1 (see FIG. 12).
  • Examples of the joining device 700 for joining the living organs include an automatic anastomosis device including the first engaging device 710 and the second engaging device 720 (see FIGS. 10 to 12).
  • the first engagement device 710 may be referred to as an anvil and the second engagement device 720 may be referred to as a trocar.
  • a sheet-shaped fusion promoting device 100 capable of promoting fusion can be preferably used.
  • the operator When the fusion promoting device 100 is used in the procedure using the joining device 700, the operator first inserts the engaged portion 711 of the first engaging instrument 710 into the oral side A1 of the large intestine, as shown in FIG. Then, the engaged portion 711 is sewn with a purse in a state of protruding from the oral side A1 of the large intestine to form the sutured portion A11. At this time, the sutured portion A11 has a shape in which one of the biological tissues to be joined is at least partially moved inward in the radial direction and raised in order to form a joining portion when the biological tissues are joined by the joining device 700. It becomes.
  • the operator arranges the fusion promoting device 100 so that the back surface 113 side is in contact with the outer surface of the suture portion A11. Then, the holding portion 200 is arranged on the surface 111 side of the fusion promoting device 100. At this time, each of the traction portions 210 of the holding portion 200 is towed by forceps, an auxiliary device 300 described later, or the like. Therefore, the fusion promoting device 100 is held by each of the traction portions 210 with respect to the outer surface of the suture portion A11. This allows the surgeon to prevent the fusion promoting device 100 from falling out of the living organ during the procedure.
  • the surgeon sets the first engaging instrument 710 and the second engaging instrument 720 on the biological organ to be joined, and in a state where the first engaging instrument 710 and the second engaging instrument 720 are engaged with each other.
  • a part of the biological organ sandwiched between the joining device 700, a part of the main body 110, a connecting part 220, and a part of the holding part 200 are punched blades built in the second engaging device 720. Punch out by (not shown).
  • the traction portion 210 of the holding portion 200 is cut by the punching blade, and a part of the connecting portion 220 and the traction portion 210 of the holding portion 200 is punched and cut off.
  • the operator cuts each component sandwiched between the joining devices 700 by the joining device 700, and at the same time, joins the periphery of the cut portion. Then, the joining device 700 is taken out of the living body (see FIG. 12).
  • the operator can remove the connecting portion 220 located on the inner side of the region E1 punched by the second engaging instrument 720 by the joining device 700. Further, when the joining device 700 is taken out of the living body, the operator can take out a part of the connecting portion 220 and the traction portion 210 out of the living body.
  • the material of the traction portion 210 can impart a holding force for holding the main body portion 110 to the living tissue in a state of being inserted into the hooking portion 222 of the connecting portion 220, and the second engaging device 720 can be provided. It is not particularly limited as long as it can be cut by the punching blade built in the.
  • the traction section 210 is a thermoplastic elastomer such as vinyl chloride, polyurethane elastomer, polystyrene elastomer, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer (SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer (SEPS), nylon. , PET and other thermoplastic resins, rubber, silicone elastomer, fiber material, SUS wire, copper wire, titanium wire, nitinol wire and other metals, biodegradable (co) polymer and the like.
  • cross-sectional shape and thinness of the traction portion 210 are not particularly limited as long as the anastomosis by the joining device 700 is not hindered.
  • connection portion 220 is not particularly limited.
  • the material of the connecting portion 220 is not particularly limited.
  • the connection portion 220 can be made of, for example, a thermoplastic elastomer, a thermoplastic resin such as nylon or PET, or a metal.
  • the number of the hooking portion 222 and the towing portion 210 provided on the connecting portion 220 is not particularly limited.
  • Each of the hooking portions 222 may not be provided regularly and periodically, and may not be arranged at positions facing each other.
  • the thickness of the connecting portion 220 is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10 mm.
  • the strength is such that the connecting portion 220 is not damaged when the medical device 1 is handled.
  • the thickness of the connecting portion 220 is 10 mm or less, the connecting portion 220 can be used without disturbing the anastomosis by the joining device 700 when the biological organ to which the medical device 1 is applied is joined.
  • the thickness of the connecting portion 220 can be appropriately changed depending on the material of the connecting portion 220.
  • each hooking portion 222 (the shape when the front surface 221 of the connecting portion 220 or the back surface 223 of the connecting portion 220 is viewed in a plane) is not particularly limited. For example, it may be an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.). Further, the planar shape and the cross-sectional shape may be different for each hook portion 222.
  • each hooking portion 222 may extend substantially vertically between the front surface 221 and the back surface 223 along the thickness direction of the connecting portion 220, or the front surface 221 and the back surface may extend substantially vertically along the thickness direction of the connecting portion 220. It may be bent in a zigzag shape with or from 223.
  • each hooking portion 222 may have a structure other than the through hole.
  • the hooking portion 222 may be a slit (cut) formed in the mounting portion 310 or the like.
  • the holding portion 200 may be provided integrally with the fusion promoting device 100 by fixing the connecting portion 220 to the main body portion 110 in advance.
  • the operator can place the holding portion 200 on the living organ.
  • the holding portion 200 may include only the traction portion 210, and the traction portion 210 may be integrally configured with the main body portion 110 of the fusion promoting device 100.
  • the traction portion 210 When the traction portion 210 is integrally configured with the fusion promoting device 100, the traction portion 210 is formed along the inner peripheral edge 115 of the main body portion 110 and the other portion of the main body portion 110 (through hole 112 is formed). A reinforcing portion (not shown) having higher rigidity than the portion) may be connected. At this time, the reinforcing portion is arranged on at least one of the front surface 111 and the back surface 113 of the main body 110, and one end of the traction portion 210 is connected to the front surface 111 side of the main body 110.
  • the reinforcing portion may be formed over the entire range of the inner peripheral edge 115 along the circumferential direction of the main body portion 110 (direction indicated by arrows R1-R2 in FIG. 2), and is a part of the inner peripheral edge 115. It may be formed only in.
  • the surgeon can use the fusion promoting device 100 and the holding portion 200 in an appropriate combination according to the progress of the procedure and the like.
  • auxiliary device 300 Next, the auxiliary device 300 according to the present invention will be described.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the auxiliary device 300.
  • the auxiliary device 300 has a mounting portion 310 that can be mounted along the outer circumference of a biological organ (for example, the oral side A1 of the large intestine) and a mounting portion 310 formed in the mounting portion 310 through which the biological organ is inserted.
  • It has a hooking portion (corresponding to the "first hooking portion") 340 for connecting the above.
  • the auxiliary device 300 maintains the holding force imparted to the main body 110 when the holding portion 200 imparts the holding force for holding the fusion promoting device 100 to the living tissue.
  • the auxiliary device 300 is arranged on the back surface 113 side of the fusion promoting device 100, and in a state where the mounting portion 310 of the auxiliary device 300 is mounted on a living organ, the holding portion 200 is attached to the hooking portion 340 of the mounting 310.
  • a traction force can be applied to the traction unit 210. Therefore, the traction portion 210 of the holding portion 200 can maintain holding the fusion promoting device 100 against the living organ.
  • the operator can hold the fusion promoting device 100 against the living organ by using the auxiliary device 300 without grasping or pulling the traction portion 210 with his or her fingers or the like. Therefore, the auxiliary device 300 can maintain the retention of the fusion promoting device 100 even in the abdominal cavity.
  • the mounting portion 310 has a substantially circular planar shape.
  • the planar shape of the mounting portion 310 is not particularly limited, and may be, for example, an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.).
  • the insertion portion 320 is formed by a substantially circular through hole formed in a predetermined range including the center position of the mounting portion 310.
  • the communication portion 330 is composed of a gap portion having a predetermined width.
  • the operator guides the living organ into the insertion portion 320 through the communication portion 330. At this time, the operator can guide the living organ into the insertion portion 320 while guiding the mesentery into the gap portion of the communication portion 330. Further, the biological organ guided to the insertion portion 320 via the communication portion 330 is suppressed around the insertion portion 320 and partially deformed into a bent state.
  • the mounting portion 310 is mounted along the outer peripheral portion of the living organ in a bent state.
  • the hook portion 340 is composed of a through hole penetrating between the front surface 311 and the back surface 312 of the mounting portion 310.
  • the mounting portion 310 is provided with a plurality of hooking portions 340. Each hooking portion 340 is arranged at a different position in the circumferential direction of the mounting portion 310. In the present embodiment, as shown in FIG. 6, four sets of hooking portions 340 are provided in pairs at facing portions of the mounting portion 310, and are provided corresponding to the number of towing portions 210 of the holding portion 200. Has been done.
  • the mounting portion 310 is made of a material harder than the main body 110 of the fusion promoting device 100 so that the mounting portion 310 does not twist and deform when mounted on a biological organ.
  • the mounting portion 310 can be formed of an elastic material such as rubber.
  • the mounting portion 310 may be provided with a core material such as a metal wire inside to increase the mounting force on a living organ. Further, by providing magnets at both ends of the mounting portion 310 forming the communication portion 330, both ends of the mounting portion 310 are attracted after the mounting portion 310 is mounted on the living organ, thereby increasing the mounting force on the living organ. You may.
  • each of the hooking portions 340 provided at both ends of the mounting portion 310 may be attached in a state where each of the towing portions 210 intersects with each other.
  • the traction portions 210 attached so as to intersect each other act in a direction of narrowing the gap portion of the communication portion 330. Therefore, the traction portion 210 attached in this way can improve the holding force for holding the auxiliary device 300 against the living organ.
  • the outer peripheral side surface 317 of the mounting portion 310 may be surface-treated to improve the passability.
  • the inner peripheral surface of the insertion portion 320 is coated to increase the friction generated between the insertion portion 320 and the biological organ, an uneven portion for increasing the friction is provided, a member for preventing slipping, etc. May be placed.
  • each traction portion 210 of the holding portion 200 is connected to the mounting portion 310 by being inserted into each hook portion 340 formed in the mounting portion 310, but the hooking portion 340 corresponds to the number of traction portions 210.
  • a plurality of towing portions 210 may be connected to one hooking portion 340), and each of the hooking portions 340 may not be arranged at opposite positions.
  • each hooking portion 340 (the shape when the front surface 311 of the mounting portion 310 or the back surface 312 of the mounting portion 310 is viewed in a plane) is not particularly limited. For example, it may be an ellipse or a polygon (rectangle, triangle, etc.). Further, the planar shape and the cross-sectional shape may be different for each hook portion 340.
  • each hook portion 340 may extend substantially vertically between the front surface 311 and the back surface 312 along the thickness direction of the connection portion 220, or the front surface 221 and the back surface may extend in a cross section along the thickness direction of the connection portion 220. It may be bent in a zigzag shape with or from 223.
  • each hook portion 340 may have a structure other than the through hole.
  • the hooking portion 340 may be a slit (cut) formed in the mounting portion 310 or the like.
  • each hooking portion 340 may be provided integrally with the holding portion 200 by connecting the towing portion 210 in advance as shown in FIG. 1, or is provided separately from the holding portion 200. The operator may connect each traction portion 210 to each hook portion 340 in the middle of the procedure.
  • FIG. 7 is a flowchart showing each procedure of the treatment method using the fusion promoting device.
  • the treatment method is to place a fusion promoting device having a sheet-like main body that promotes fusion of living tissues at one of the jointed sites to be joined to the living organs (S11), and to hold the fusion promoting device on the living organs.
  • a fusion promoting device having a sheet-like main body portion that promotes fusion of biological tissues is arranged between one bonded site to be joined to a biological organ and the other bonded site.
  • one joined portion and the other joined portion are joined with at least a part of the main body of the fusion promoting device arranged between one joined portion and the other joined portion. That (S14), including.
  • the living organ to be joined by the treatment method and the joining site in the living organ are not particularly limited and can be arbitrarily selected.
  • colon anastomosis will be described as an example.
  • the union promoting device used in each of the procedures described below for example, any one can be selected from the above-mentioned union promoting devices, and other union promoting devices can be selected. You can also.
  • a usage example of a specific fusion promoting device will be described as a typical example that can be suitably used for each procedure.
  • detailed description of known procedure procedures and known medical devices / instruments will be omitted as appropriate.
  • arranging the fusion promoting device between the living organs means that the fusion promoting device is arranged in a state of being in direct or indirect contact with the living organ, and the living organ and the living organ.
  • the fusion-promoting device is placed with a spatial gap formed between the two, or the fusion-promoting device is placed in both states (for example, the fusion-promoting device comes into contact with one of the biological organs).
  • the other biological organ is placed in a state where the fusion promoting device is not in contact with the organ).
  • peripheral does not define a strict range (region), but a predetermined range (region) as long as the purpose of treatment (bonding between biological organs) can be achieved. Means.
  • order of the procedure procedures described in each treatment method can be changed as appropriate as long as the purpose of the treatment can be achieved.
  • assisting the retention of the fusion promoting device on the biological organ means the work of holding the fusion promoting device on the biological organ, the preparatory work for carrying out the holding work, and the maintenance of the retention on the biological organ. Includes at least one of the tasks for.
  • "relatively approaching” means both bringing two or more objects to be approached close to each other and bringing only one close to the other.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the procedure of the embodiment of the treatment method (colon anastomosis).
  • FIG. 9 is a diagram showing the vicinity of the abdomen (around the navel) of the patient in which the medical device 1 is placed.
  • 10 to 12 are diagrams for explaining the colorectal anastomosis.
  • FIG. 13 is a schematic view showing a method of taking out the auxiliary device 300 from the inside of the body to the outside of the body.
  • the biological organ to be joined is the large intestine that has been cut due to the excision of the cancer tumor.
  • the biological organs to be joined are the oral side A1 of the cut large intestine and the anal side A2 of the cut large intestine.
  • the procedure for joining the area around the mouth of the cut colon on the oral side A1 (one joined site) and a part of the intestinal wall on the anal side A2 of the cut large intestine (the other joined site) will be described. explain.
  • the treatment method according to the present embodiment is to dispose the fusion promoting device around the mouth of the large intestine (S101) and assist the holding of the fusion promoting device around the mouth of the large intestine (S102). ), Place a fusion promoting device between the area around the mouth of the large intestine and the intestinal wall of the large intestine (S103), make the area around the mouth of the large intestine relatively close to the intestinal wall of the large intestine (S104), The main body of the fusion promoting device is sandwiched between the periphery of the mouth and the intestinal wall of the large intestine (S105), and the main body of the fusion promoting device is sandwiched between the periphery of the mouth of the large intestine and the intestinal wall of the large intestine. It includes joining (S106) and placing the main body of the fusion promoting device between the periphery of the mouth of the large intestine and the intestinal wall of the large intestine (S107).
  • the surgeon forms a hole-like part called a port R around the navel of the body surface H (the part indicated by x in FIG. 9) in FIG. 9, and inflates the patient's abdomen.
  • a port R around the navel of the body surface H (the part indicated by x in FIG. 9) in FIG. 9, and inflates the patient's abdomen.
  • two ports R are formed on the left and right sides of the navel, but the positions and numbers of the ports R are merely examples and are not limited to FIG.
  • the operator makes an incision around the navel indicated by x in FIG. 9, takes out the affected part of the oral side A1 from the incision, and engages the first engagement of the joining device 700 with the oral side A1 of the large intestine. Insert the instrument 710. The operator inserts the engaged portion 711 of the first engaging device 710 into the oral side A1 of the large intestine, and draws a purse stitch with the engaged portion 711 protruding to form the sutured portion A11. The outer surface of the sewn portion A11 becomes uneven as the sewn portion A11 is sewn.
  • the joining device 700 for example, a known device used for colorectal anastomosis can be used. With the engagement of the first engaging instrument 710 and the second engaging instrument 720, the joining device 700 together with excision of the biological tissue arranged between the first engaging instrument 710 and the second engaging instrument 720. The circumference of the excised living tissue is sewn in a circumferential shape with a staple.
  • the first engaging instrument 710 is, for example, an instrument including a tubular engaged portion 711, and the second engaging instrument 720 is inserted and engaged with, for example, the engaged portion 711 of the first engaging instrument 710.
  • An instrument comprising an engaging pin 721 to be fitted.
  • the surgeon arranges the fusion promoting device 100, the holding portion 200, and the auxiliary device 300 on the living tissue on the oral side A1 of the large intestine.
  • the operator attaches the engaged portion 711 included in the first engaging device 710 to the hole 114 (see FIG. 1) formed in the main body portion 110 of the fusion promoting device 100.
  • the back surface 113 side of the fusion promoting device 100 is placed in contact with the outer surface of the sutured portion A11 through the hole portion 224 (see FIG. 1) formed in the connecting portion 220 of the holding portion 200.
  • the operator attaches the attachment portion 310 of the auxiliary device 300 to which the traction portion 210 of the holding portion 200 is connected to the living organ.
  • the surgeon assists in holding the main body 110 with respect to the oral A1 of the large intestine in order to prevent the main body 110 from shifting from the oral side A1 of the large intestine or the main body 110 from being twisted and deformed.
  • the operator pulls the traction portion 210 of the holding portion 200 toward one end side of the large intestine (the side opposite to the side facing the anal side A2 of the large intestine), thereby pulling the main body portion 110 toward the oral side A1 of the large intestine. Press on. Therefore, the main body 110 can be firmly held against the sutured portion A11 forming the uneven surface shape and the peripheral portion thereof.
  • the operator in order to hold the main body 110 more stably with respect to the oral side A1 of the large intestine, the operator has a set of traction portions 210 arranged at opposite positions of the connecting portion 220 of the holding portion 200. It is preferable to pull the hooking portion 340 of the connected auxiliary device 300 at the same time.
  • the surgeon can maintain a state in which the holding force for holding the main body 110 against the living tissue is imparted by using the auxiliary device 300 attached to the living organ. This allows the surgeon to prevent the fusion promoting device 100 from falling out of the living organ during the procedure. Therefore, the operator can effectively reduce the risk of anastomotic insufficiency of the living organ.
  • the operator accommodates the biological tissue on the oral side A1 of the large intestine in which the fusion promoting device 100, the holding portion 200, and the auxiliary device 300 are arranged through the incision portion indicated by x in FIG.
  • the operator places the second engaging instrument 720 of the joining device 700 on the anal side A2 of the large intestine.
  • a through hole A21 is formed in the anal side A2 of the large intestine.
  • the timing of forming the through hole A21 is not particularly limited as long as it is before the second engaging device 720 is arranged.
  • the operator maintains the state in which the main body portion 110 is held with respect to the oral side A1 of the large intestine, and the engaged portion 711 of the first engaging device 710 and the engaging pin 721 of the second engaging device 720.
  • the fusion promoting device 100, the holding portion 200, and the auxiliary device 300 are arranged between the oral side A1 of the large intestine and the anal side A2 of the large intestine.
  • the operator holds the fusion promoting device 100 with respect to the sutured portion A11 on the oral side A1 of the large intestine, and engages the first engaging instrument 710 with the second engaging device 710.
  • the instruments 720 are relatively close to each other and engaged.
  • the operator puts the operator between the first engaging device 710 and the second engaging device 720, around the mouth of the oral side A1 of the large intestine, the main body 110 of the fusion promoting device 100, and the intestinal wall of the anal side A2 of the large intestine.
  • the periphery of the formed through hole A21 is sandwiched.
  • the surgeon has a part of the oral side A1 of the large intestine sandwiched between the first engaging device 710 and the second engaging device 720, a part of the main body 110 of the fusion promoting device 100, and a holding part 200.
  • the traction portion 210 of the large intestine and a part of the anal side A2 of the large intestine are cut by the joining device 700.
  • the operator operates the joining device 700 to join the periphery of the excised portion with staples (not shown).
  • the operator takes out the joining device 700 from, for example, the anal side A2 of the large intestine to the outside of the living body via the anus.
  • the surgeon has a part of the oral side A1 of the large intestine located inward from the region E1 punched by the second engaging instrument 720, a part of the main body 110 of the fusion promoting device 100, and a holding part.
  • a part of the traction part 210 of the 200, the connection part 220, and a part of the anal side A2 of the large intestine can be taken out of the living body together with the joining device 700.
  • the auxiliary device 300 utilizes the fact that the auxiliary device 300 is made of an elastic material, and as shown in FIG. 13, the auxiliary device 300 is deformed substantially linearly according to the shape of the lumen of the port R and is located near the abdomen of the patient. It is taken out of the body from the formed port R. This allows the operator to remove the rest of the traction portion 210 of the holding portion 200 and the auxiliary device 300 from the body to the outside of the body.
  • a joining technique for example, gastrointestinal tract
  • a simple method in which the sheet-shaped main body portion of the fusion promoting device is sandwiched between one joined portion and the other joined portion.
  • the risk of suture failure after anastomosis) can be reduced.
  • the fusion promoting device 100 used enhances the holding force of the main body 110 with respect to the biological organ to be joined by the holding portion 200, the fusion promoting device 100 is operated by the operator (when placed in the body). It is possible to prevent it from falling off from a living organ. Therefore, the risk of anastomotic insufficiency after surgery or the like can be reduced.
  • the medical device 1 is arranged between the biological organs to be joined, from the fusion promoting device 100 that promotes the fusion of living tissues, and from the inner side of the fusion promoting device 100. It has a holding portion 200 that extends outward and assists in holding the fusion promoting device 100 to a living organ.
  • the fusion of the biological tissues of the biological organs can be promoted by sandwiching the fusion promoting device 100 between the biological organs to be joined. Further, while the procedure is being performed, the surgeon assists the holding of the fusion promoting device 100 with respect to the living organ to be joined by using the holding portion 200, so that the fusion promoting device 100 is displaced from the living organ. It is possible to prevent it from being twisted and deformed. Therefore, the operator can effectively reduce the risk of anastomotic insufficiency of the living organ.
  • first hooking portion 340 that can be connected to the holding portion 200 and a mounting portion 310 that can be mounted along the outer circumference of the living organ, and is a fusion promoting device in a state of being mounted on the living organ.
  • Auxiliary device 300 for holding 100 against a living organ is provided. Thereby, the operator can maintain the holding unit 200 holding the fusion promoting device 100 against the living organ by using the auxiliary device 300.
  • the auxiliary device 300 includes an insertion portion 320 formed in the mounting portion 310 through which a living organ is inserted, a communication portion 330 formed in the mounting portion 310 and communicating the outer peripheral side surface 317 of the mounting portion 310 and the insertion portion 320. Has. Thereby, the operator can guide the biological organ into the insertion portion 320 through the communication portion 330 when the attachment portion 310 is attached to the biological organ.
  • the holding portion 200 includes a plurality of traction portions 210 that impart a holding force to the fusion promoting device 100 by being pulled. This allows the operator to more reliably hold the fusion promoting device 100 to the living organ via the traction portion 210.
  • the holding portion 200 includes a connecting portion 220 provided with a plurality of hooking portions (second hooking portions) 222 that enable connection with each of the towing portions 210.
  • the connecting portion 220 is connected to each of the traction portions 210 by the hooking portion 222, and each of the traction portions 210 can easily hold the fusion promoting device 100 to the living organ by the connecting portion 220.
  • the connecting portion 220 has a rotationally symmetric planar shape, and at least one set of hooking portions (second hooking portions) 222 is provided in pairs at opposite portions of the connecting portion 220.
  • the connecting portion 220 has a first engaging device 710 arranged at one joining site of the living organ and a second engaging device 710 arranged at the other joining site of the living organ and facing the first engaging device 710. It has an instrument 720 and a hole 114 through which a joining device (medical instrument) 700 including the instrument 720 can be inserted.
  • a joining device medical instrument
  • the surgeon can easily attach the fusion promoting device 100 to the joining device 700 or the like by using the hole 114.
  • the connecting portion 220 is located on the inner side of the region E1 punched out by the second engaging device 720 when the fusion promoting device 100 is joined to the living tissue by the joining device (medical device) 700. Thereby, the operator can remove the connection portion 220 by the joining device 700. Further, when the joining device 700 is taken out from the living body, the operator can take out the connecting portion 220 from the living body.
  • connection portion 220 is provided integrally with the fusion promotion device 100. Thereby, the operator can arrange the holding portion 200 in the biological organ when the fusion promoting device 100 is arranged in the biological organ.
  • connection portion 220 is provided separately from the fusion promotion device 100.
  • the fusion promoting device 100 and the traction unit 210 connected to the connecting unit 220 can be used in an appropriate combination according to the progress of the procedure or the like.
  • the present invention is not limited to the contents described in the embodiments, and the invention is appropriately modified based on the description of the claims. It is possible.
  • the biological organ to be joined, the site to be joined, the specific procedure, and the like are not limited to those described in the embodiment.
  • the material, size, shape, specific structure, etc. of the medical device are not particularly limited as long as the main body of the fusion promoting device has a function of promoting fusion of living tissue at the jointed portion.
  • 1 medical device 100 fusion promotion device, 200 holder, 210 Tow part, 220 connection, 222 Hooking part (1st hooking part), 300 auxiliary devices, 310 mounting part, 320 insertion part, 330 Communication Department, 340 hooking part (second hooking part), 700 joining equipment, 710 First Engagement Device, 711 Engaged part, 720 Second Engagement Device, 721 engagement pin, A1 mouth side, A11 sutured part, A2 anal side, A21 through hole, D hole diameter, Area where the E1 joining device punches the joined biological organ, H body surface, O1 Center position of the main body, Center position of O2 connection, P pitch, R port, T The thickness of the main body.

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Abstract

【課題】外科手術等の術後における縫合不全のリスクを低減させることができる癒合促進デバイスおよび医療デバイスを提供する。 【解決手段】医療デバイス１は、接合対象となる生体官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する癒合促進デバイス１００と、癒合促進デバイス１００の内方側から外方へ向かって延在し、生体器官に対する癒合促進デバイス１００の保持を補助する保持部２００と、補助デバイス３００と、を有する。

Description

医療デバイス
　本発明は、医療デバイスに関する。
　医療の分野において、生体器官を外科的手術により接合する手技（例えば、消化管の吻合術）が知られている。上記のような手技が行われた場合、生体器官同士が接合された接合部における癒合の遅延が生じないことが術後の予後決定因子として重要であることも知られている。
　生体器官を接合する手技では種々の方法や医療器具が用いられるが、例えば、生分解性の縫合糸により生体器官を縫合する方法や、ステープラーによる吻合を行う機械式の接合装置（特許文献１を参照）を利用する方法が提案されている。特に、機械式の接合装置を利用して吻合術を行う場合、縫合糸を用いた方法と比較して接合部における生体器官同士の接合力を高めることができるため、縫合不全のリスクを低減させることが可能になる。
特表２００７－５０５７０８号公報
　しかしながら、接合部における癒合の進行の程度は、患者の接合対象部位（被接合部位）における生体組織の状態等にも依存する。そのため、例えば、特許文献１に記載されているような接合装置を使用した場合においても、患者の生体組織の状態如何によっては、縫合不全のリスクを十分に低減させることができない可能性もある。
　そこで本発明は、外科手術等の術後における縫合不全のリスクを低減させることができる医療デバイスを提供することを目的とする。
　本発明に係る医療デバイスは、接合対象となる生体器官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する癒合促進デバイスと、前記癒合促進デバイスの内方側から外方へ向かって延在し、前記生体器官に対する前記癒合促進デバイスの保持を補助する保持部と、を有する。
　本発明に係る医療デバイスによれば、接合対象となる生体器官の間に癒合促進デバイスを挟み込ませることにより、生体器官の生体組織の癒合を促進することができる。また、術者は、手技が行われている間、保持部を利用して接合対象の生体器官に対する癒合促進デバイスの保持を補助することにより、本体部が生体器官からズレたり、ヨレて変形したりすることを防止できる。そのため、術者は、生体器官の縫合不全のリスクを効果的に低減させることができる。
本発明の一形態に係る医療デバイスを示す斜視図である。 癒合促進デバイスを示す斜視図である。 図２の３－３線に沿う断面の一部を拡大して示す断面図である。 保持部を示す上面図である。 接続部を示す斜視図である。 補助デバイスを示す斜視図である。 医療デバイスを用いた処置方法の各手順を示すフローチャートである。 処置方法の実施形態（大腸吻合術）の手順を示すフローチャートである。 医療デバイスを留置する患者の腹部付近（臍のあたり）を示す図である。 大腸吻合術を説明するための模式的な断面図である。 大腸吻合術を説明するための模式的な断面図である。 大腸吻合術を説明するための模式的な断面図である。 補助デバイスを体内から体外へ取り出す方法を示す模式図である。
　以下、添付した図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張され、実際の比率とは異なる場合がある。
　（第１実施形態）
　＜医療デバイス１＞
　図１は、医療デバイス１を示す斜視図である。
　図１に示すように、医療デバイス１は、接合対象となる生体器官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する癒合促進デバイス１００と、癒合促進デバイス１００の内方側から外方へ向かって延在し、生体器官に対する癒合促進デバイス１００の保持を補助する保持部２００と、生体器官の外周に沿って装着可能な装着部３１０を有し、生体器官に装着された状態で癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持する補助デバイス３００と、を有する。
　＜癒合促進デバイス１００＞
　図２は、癒合促進デバイス１００を示す斜視図である。図３は、図２の３－３線に沿う断面の一部を拡大して示す断面図である。
　図１に示すように、癒合促進デバイス１００は、接合対象となる生体器官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する本体部１１０を有する。
　癒合促進デバイス１００は、図１０～図１２に示すように、所定の生体器官同士を接合する手技（例えば、消化管の吻合術）に適用することができる。後述するように、本明細書の説明では、癒合促進デバイス１００を使用した手技例として大腸吻合術を説明する。
　＜本体部１１０＞
　図１および図２に示すように、本体部１１０は、シート状の部材で構成している。
　本体部１１０に形成された各貫通孔１１２は、図１および図２に示すように、本体部１１０の面方向において規則的かつ周期的に設けられている。ただし、各貫通孔１１２は、本体部１１０の面方向の各部においてランダムに設けられていてもよい。
　各貫通孔１１２は、図３に示すように、本体部１１０の厚み方向（図３の上下方向）に沿って表面１１１と裏面１１３との間で略垂直に延びている。なお、各貫通孔１１２は、本体部１１０の厚み方向に沿う断面において、表面１１１と裏面１１３との間でジグザグ状に屈曲していたり、湾曲していたりしてもよい。
　各貫通孔１１２は、略円形の平面形状（本体部１１０の表面１１１又は本体部１１０の裏面１１３を平面視した際の形状）を有する。ただし、各貫通孔１１２の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、貫通孔１１２ごとに平面形状や断面形状が異なっていてもよい。
　本体部１１０は、略円形の平面形状を有する。ただし、本体部１１０の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。
　本体部１１０の厚み（図３に示す寸法Ｔ）は特に制限されないが、好ましくは０．０５～０．３ｍｍであり、より好ましくは０．１～０．２ｍｍである。本体部１１０の厚みが０．０５ｍｍ以上である場合（特に０．１ｍｍ以上である場合）、癒合促進デバイス１００の取り扱い時に本体部１１０が破損しない程度の強度を備えさせることができる。一方、本体部１１０の厚みが０．３ｍｍ以下である場合（特に０．２ｍｍ以下である場合）、本体部１１０が適用される生体組織に本体部１１０が密着して生体組織に追随するのに十分な柔軟性を備えさせることができる。
　本体部１１０は、貫通孔１１２のピッチＰ（図３に示す距離Ｐであり、隣接する貫通孔１２の間の距離）に対する貫通孔１１２の孔径Ｄ（図３に示す距離Ｄ）の比の値が、０．２５以上４０未満であることが好ましい。なお、貫通孔１１２の平面形状が真円である場合、貫通孔１１２の孔径Ｄは真円の直径に等しくなる。一方、貫通孔１１２の平面形状が真円ではない場合には、貫通孔１１２の開口部（貫通孔１１２において表面１１１又は裏面１１３に面した部分）の面積と同じ面積を有する真円の直径（円相当径）を当該貫通孔１１２の孔径Ｄとすることができる。
　本体部１１０は、複数の貫通孔１１２を有するため、各貫通孔１１２に対応する孔径Ｄの値が複数存在する。そこで、本実施形態では、上述した比の値を算出するにあたっては、複数の貫通孔１１２にそれぞれ対応する孔径Ｄの値の２点以上の算術平均値を孔径Ｄの代表値として用いるものとする。一方、複数の貫通孔１１２のピッチＰは、２つの貫通孔１１２の開口部同士の最短距離で定義する。ただし、ピッチＰの値についても隣接する貫通孔１１２の組み合わせに対応するピッチＰの値が複数存在する。したがって、本実施形態では、上述した比の値を算出するにあたっては、隣接する貫通孔１１２の組み合わせにそれぞれ対応するピッチＰの値の２点以上の算術平均値をピッチＰの代表値として用いるものとする。
　なお、上記の貫通孔１１２のピッチＰ、孔径Ｄ、ピッチＰに対する孔径Ｄの比等は、一例であり、これに限定されることはない。
　本体部１１０は、生分解性の材料で構成することができる。本体部１１０の構成材料について特に制限はなく、例えば、生分解性樹脂が挙げられる。生分解性樹脂としては、例えば、特表２０１１－５２８２７５号公報、特表２００８－５１４７１９号公報、国際公報第２００８－１９５２号、特表２００４－５０９２０５号公報等に記載されるものなどの公知の生分解性（共）重合体が使用できる。具体的には、（１）脂肪族ポリエステル、ポリエステル、ポリ酸無水物、ポリオルソエステル、ポリカーボネート、ポリホスファゼン、ポリリン酸エステル、ポリビニルアルコール、ポリペプチド、多糖、タンパク質、セルロースからなる群から選択される重合体；（２）上記（１）を構成する一以上の単量体から構成される共重合体などが挙げられる。すなわち、生分解性シートは、脂肪族ポリエステル、ポリエステル、ポリ酸無水物、ポリオルソエステル、ポリカーボネート、ポリホスファゼン、ポリリン酸エステル、ポリビニルアルコール、ポリペプチド、多糖、タンパク質、セルロースからなる群から選択される重合体、ならびに前記重合体を構成する一以上の単量体から構成される共重合体からなる群より選択される少なくとも一種の生分解性樹脂を含むことが好ましい。
　本体部１１０の製造方法は特に限定されないが、例えば、上述した生分解性樹脂からなる繊維を作製し、当該繊維を用いてメッシュ形状のシートを製造する方法が挙げられる。生分解性樹脂からなる繊維を作製する方法としては、特に限定されないが、例えば、エレクトロスピニング法（電界紡糸法・静電紡糸法）や、メルトブロー法等が挙げられる。本体部１１０は、上記の方法のうち１種のみを選択して用いてもよいし、２種以上を選択し適宜組み合わせてもよい。なお、本体部１１０の製造方法のさらに別の例として、上述した生分解性樹脂からなる繊維を常法に従って紡糸し、得られた繊維をメッシュ状に編むことによって本発明に係る生分解性シートを製造してもよい。
　本体部１１０は、本体部１１０を構成する生分解性樹脂等の構成材料によって生体反応を惹起させる。本体部１１０は、この作用により、フィブリン等の生体成分の発現を誘導する。このようにして誘導された生体成分は、本体部１１０の貫通孔１１２を貫通するようにして集積することで、癒合を促進することができる。したがって、接合対象となる生体器官同士の間に癒合促進デバイス１００の本体部１１０を配置することにより、上記のメカニズムによる癒合の促進が生じる。
　なお、本体部１１０の材質は、癒合を促進させることが可能であれば、生分解性でなくてもよい。また、本体部１１０は、癒合を促進させることが可能であれば、材質に関わらず、貫通孔１１２が形成されていなくてもよい。
　図１および図２に示すように、本体部１１０は、貫通孔１１２よりも孔径が大きく形成された孔部１１４を有している。孔部１１４は、本体部１１０の中心位置Ｏ１（平面図上の中心位置）が含まれる範囲に形成している。なお、中心位置Ｏ１は、本体部１１０が回転対称な形状を有する場合、本体部１１０の回転中心である。
　孔部１１４は、円形の平面形状を有する。孔部１１４の孔径は、例えば、５ｍｍ～２５ｍｍに形成することができる。なお、孔部１１４の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、孔部１１４の大きさも特に限定されない。
　なお、孔部１１４は、予め本体部１１０に作成されていてもよいし、手技が行われている間に術者が作成してもよい。術者は、手技の進行等に応じて、本体部１１０の種々の変形を選択することができる。
　＜保持部２００＞
　次に、本発明に係る保持部２００について説明する。
　図４は、保持部２００を示す上面図である。図５は、接続部２２０を示す斜視図である。
　図１および図４に示すように、保持部２００は、牽引されることによって本体部１１０に対して保持力を付与する複数の牽引部２１０と、牽引部２１０の各々との接続を可能にする接続部２２０と、を有している。
　牽引部２１０は、所定の長さ及び後述する接続部２２０の引掛部（「第２引掛部」に相当する）２２２に挿通（接続）可能な断面形状を備える長尺状の部材（例えば、細径な紐状の部材や所定の幅を有する帯状の部材）で構成することができる。なお、牽引部２１０の長さ等について特に制限はない。
　接続部２２０は、略円形の回転対称な平面形状を有する。ただし、接続部２２０の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。
　接続部２２０は、複数の引掛部２２２を有している。引掛部２２２は、接続部２２０の表面２２１と裏面２２３の間を貫通する貫通孔により構成している。各引掛部２２２は、略円形の平面形状を有し、前述した牽引部２１０を挿通可能に構成されている。そのため、接続部２２０は引掛部２２２によって牽引部２１０の各々と接続され、牽引部２１０の各々は接続部２２０によって癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持しやすくなる。接続部２２０に形成された各引掛部２２２は、図４および図５に示すように、接続部２２０の面方向において規則的かつ周期的に設けられている。
　接続部２２０は、図５に示すように、引掛部２２２よりも孔径が大きく形成された孔部２２４を有している。孔部２２４は、接続部２２０の中心位置Ｏ２（平面図上の中心位置）が含まれる範囲に形成している。なお、中心位置Ｏ２は、接続部２２０が回転対称な形状を有する場合、接続部２２０の回転中心である。
　孔部２２４は、円形の平面形状を有する。孔部２２４の孔径は、例えば、５ｍｍ～２５ｍｍに形成することができる。なお、孔部２２４の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、孔部２２４の大きさも特に限定されない。
　本実施形態に係る保持部２００は、図４に示すように、八つの牽引部２１０と、各牽引部２１０に対応して設けられる八つの引掛部２２２と孔部２２４とを有し、八つの牽引部２１０の各々との接続を可能にする接続部２２０と、を有している。
　保持部２００は、癒合促進デバイス１００が接合対象となる生体組織に配置される際に癒合促進デバイス１００の表面１１１側に配置される。本実施形態に係る接続部２２０の引掛部２２２は、図１に示すように、癒合促進デバイス１００の内方側の上部に配置される。
　牽引部２１０は、図１および図４に示すように、一端部が接続部２２０に接続され、癒合促進デバイス１００の内方側から外方へ向かって延在することによって、癒合促進デバイス１００が接合対象となる生体組織に配置される際に生体器官に対する癒合促進デバイス１００の保持を補助することができる。これにより、保持部２００は癒合促進デバイス１００の本体部１１０が生体器官からズレたり、ヨレて変形したりすることを防止できる。したがって、術者は、生体器官の縫合不全のリスクを効果的に低減させることができる。
　なお、一つの接続部２２０に複数の引掛部２２２が設けられる場合、引掛部２２２は接続部２２０の対向する箇所に対をなして少なくとも一組設けられることが好ましい。これにより、術者は、癒合促進デバイス１００の本体部１１０の対向する二箇所に対して牽引力を付与することが可能であるため、癒合促進デバイス１００の本体部１１０を生体器官に対してより安定的に保持することができる。本実施形態では、図４に示すように、引掛部２２２は、接続部２２０の対向する箇所に対をなして四組設けられている。つまり、各引掛部２２２に対応して設けられる八つの牽引部２１０は、本実施形態では、接続部２２０の対向する箇所に対をなして四組設けられている。
　接続部２２０の対向する箇所とは、図４に示すように、接続部２２０が回転対称な平面形状を有する場合、接続部２２０の中心位置Ｏ２で直交する四つの仮想線Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４上において接続部２２０の中心位置Ｏ２を間に挟んで対向する位置を意味する。
　また、本実施形態に係る接続部２２０は、図１および図４に示すように、生体器官の一方の接合部位に配置される第１係合器具７１０と、生体器官の他方の被接合部位に配置され第１係合器具７１０と対向する第２係合器具７２０と、を備えた医療器具（接合装置７００）によって癒合促進デバイス１００を生体組織に接合する際に、第２係合器具７２０が打ち抜く領域Ｅ１（図１２参照）よりも内方側に位置する。
　生体器官を接合する接合装置７００として、例えば、第１係合器具７１０および第２係合器具７２０を備える自動吻合器が挙げられる（図１０～図１２参照）。第１係合器具７１０は、アンビルと呼ばれる場合があり、第２係合器具７２０はトロッカーと呼ばれる場合がある。所定の手技において、癒合を促進させることが可能なシート状の癒合促進デバイス１００を好適に用いることができる。
　接合装置７００を用いた手技に癒合促進デバイス１００を使用する場合、図１０に示すように、まず、術者は、第１係合器具７１０の被係合部７１１を大腸の口側Ａ１に挿入し、大腸の口側Ａ１から被係合部７１１を突出した状態で巾着縫合し、縫合部Ａ１１を形成する。このとき、縫合部Ａ１１は、接合装置７００によって生体組織を接合する際において接合箇所を形成するために、接合される生体組織の一方を少なくとも部分的に径方向内方に寄せて隆起させた形状となる。
　上記手技において、術者は、癒合促進デバイス１００の裏面１１３側が縫合部Ａ１１の外表面に接触するように配置する。そして、癒合促進デバイス１００の表面１１１側に保持部２００を配置する。このとき、保持部２００の牽引部２１０の各々は、鉗子や後述する補助デバイス３００などによって牽引される。そのため、癒合促進デバイス１００は、牽引部２１０の各々によって縫合部Ａ１１の外表面に対して保持される。これにより、術者は、手技が行われている間、癒合促進デバイス１００が生体器官から脱落することを防止することができる。
　また、術者は、接合対象となる生体器官に第１係合器具７１０と第２係合器具７２０とをセットし、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０係合した状態で、接合装置７００に挟み込まれた生体器官の一部と、本体部１１０の一部と、接続部２２０と、保持部２００の一部と、を、第２係合器具７２０に内蔵された打ち抜きブレード（図示省略）によって打ち抜いて切除する。このとき、保持部２００の牽引部２１０が打ち抜きブレードによって切断され、保持部２００の接続部２２０と牽引部２１０の一部が打ち抜かれて切除される。また、術者は、接合装置７００に挟み込まれた各構成部材を接合装置７００によって切除すると同時に、切除した部位の周囲を接合する。そして、接合装置７００は生体外へ取り出される（図１２参照）。
　上記手技において、術者は、第２係合器具７２０が打ち抜く領域Ｅ１よりも内方側に位置する接続部２２０を接合装置７００によって取り除くことができる。また、術者は、接合装置７００を生体外から取り出す際に、接続部２２０と牽引部２１０の一部を生体外へ取り出すことができる。
　なお、牽引部２１０の材料は、接続部２２０の引掛部２２２に挿通された状態で本体部１１０を生体組織に対して保持する保持力を付与することが可能であり、第２係合器具７２０に内蔵された打ち抜きブレードによって切断されることが可能である限り、特に限定されない。牽引部２１０は、例えば、塩化ビニル、ポリウレタンエラストマー、ポリスチレンエラストマー、スチレン‐エチレン‐ブチレン‐スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン‐エチレン‐プロピレン‐スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）などの熱可塑性エラストマー、ナイロン、ＰＥＴなどの熱可塑性樹脂、又はゴム、シリコーンエラストマー、繊維素材、ＳＵＳ線、銅線、チタン線、ナイチノール線などの金属、生分解性（共）重合体等で構成することができる。
　また、牽引部２１０の断面形状や細さは、接合装置７００による吻合を阻害しない限り、特に制限はない。
　また、各牽引部２１０を接続部２２０に接続する方法は、特に制限されない。
　また、接続部２２０の材料は、特に限定されない。接続部２２０は、例えば、熱可塑性エラストマー、ナイロン、ＰＥＴなどの熱可塑性樹脂、又は金属等で構成することができる。
　また、接続部２２０に設けられる引掛部２２２、および牽引部２１０の個数は特に限定されない。引掛部２２２の各々は、規則的かつ周期的に設けられていなくてもよく、それぞれ対向する箇所に配置されてなくてもよい。
　また、接続部２２０の厚みは特に制限されないが、好ましくは０．０１～１０ｍｍである。接続部２２０の厚みが０．０１ｍｍ以上である場合、医療デバイス１の取り扱い時に接続部２２０が破損しない程度の強度を備えさせることができる。一方、接続部２２０の厚みが１０ｍｍ以下である場合、医療デバイス１が適用される生体器官が接合される際に接合装置７００による吻合を阻害することなく接続部２２０を使用することができる。ただし、接続部２２０の厚みは、接続部２２０の材料によって適宜変更することができる。
　また、各引掛部２２２の平面形状（接続部２２０の表面２２１又は接続部２２０の裏面２２３を平面視した際の形状）は、特に限定されない。例えば、楕円形、多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、引掛部２２２ごとに平面形状や断面形状が異なっていてもよい。
　また、各引掛部２２２は、接続部２２０の厚み方向に沿って表面２２１と裏面２２３との間で略垂直に延びてもよいし、接続部２２０の厚み方向に沿う断面において、表面２２１と裏面２２３との間でジグザグ状に屈曲していたり、湾曲していたりしてもよい。
　また、各引掛部２２２は、貫通孔以外の構造を有していてもよい。例えば、引掛部２２２は、装着部３１０に形成されたスリット（切れ目）等でもよい。
　また、保持部２００は、接続部２２０が本体部１１０に予め固定されることによって癒合促進デバイス１００と一体に設けられていてもよい。術者は、生体器官に癒合促進デバイス１００を配置する際に、保持部２００を生体器官に配置することができる。
　また、保持部２００は、牽引部２１０のみを備えていてもよく、牽引部２１０は、癒合促進デバイス１００の本体部１１０と一体的に構成されていてもよい。
　牽引部２１０が癒合促進デバイス１００と一体的に構成されている場合、牽引部２１０は、本体部１１０の内周縁１１５に沿って形成され本体部１１０の他の部分（貫通孔１１２が形成された部分）よりも剛性が高められた補強部（図示省略）接続されていてもよい。このとき、補強部は、本体部１１０の表面１１１および裏面１１３の少なくとも一方に配置され、牽引部２１０の一端は本体部１１０の表面１１１側に接続される。なお、補強部は、本体部１１０の周方向（図２中の矢印Ｒ１－Ｒ２で示す方向）に沿って内周縁１１５の全範囲に亘って形成していてもよく、内周縁１１５の一部のみに形成していてもよい。
　術者は、手技の進行等に応じて、癒合促進デバイス１００と保持部２００とを適宜組み合わせて使用することができる。
　＜補助デバイス３００＞
　次に、本発明に係る補助デバイス３００について説明する。
　図６は、補助デバイス３００を示す斜視図である。
　図１および図６に示すように、補助デバイス３００は、生体器官（例えば、大腸の口側Ａ１）の外周に沿って装着可能な装着部３１０と、装着部３１０に形成され生体器官が挿通される挿通部３２０と、装着部３１０に形成され装着部３１０の外周側面３１７と挿通部３２０とを連通する連通部３３０と、装着部３１０に形成され装着部３１０と保持部２００の牽引部２１０とを接続するための引掛部（「第１引掛部」に相当する）３４０と、を有している。
　補助デバイス３００は、図１０～図１２に示すように、保持部２００が癒合促進デバイス１００を生体組織に対して保持する保持力を付与する際に、本体部１１０に付与した保持力を維持するために使用される。具体的には、補助デバイス３００は、癒合促進デバイス１００の裏面１１３側に配置され、補助デバイス３００の装着部３１０が生体器官に装着された状態で、装着３１０の引掛部３４０に保持部２００の牽引部２１０が接続されることにより、牽引部２１０に牽引力を付与することができる。そのため、保持部２００の牽引部２１０は、癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持することを維持することができる。これにより、術者は、補助デバイス３００を使用することにより自身の手指等で牽引部２１０を把持や牽引することなく、癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持させることができる。したがって、補助デバイス３００は、腹腔内でも癒合促進デバイス１００の保持を保つことができる。
　装着部３１０は、図６に示すように、略円形の平面形状を有している。ただし、装着部３１０の平面形状は、特に限定されず、例えば、楕円形や多角形（矩形や三角形等）であってもよい。挿通部３２０は、装着部３１０の中心位置を含む所定の範囲に形成された略円形の貫通孔で形成している。連通部３３０は、所定の幅を備える隙間部で構成している。
　術者は、装着部３１０を生体器官に装着させる際、連通部３３０を通して生体器官を挿通部３２０内に案内する。このとき、術者は、連通部３３０の隙間部に腸間膜を誘導しながら生体器官を挿通部３２０内に案内することができる。また、連通部３３０を介して挿通部３２０に案内された生体器官は、挿通部３２０の周囲に抑え込まれて一部が撓んだ状態に変形する。装着部３１０は、撓んだ状態の生体器官の外周部に沿って装着される。
　引掛部３４０は、装着部３１０の表面３１１と裏面３１２の間を貫通する貫通孔により構成している。装着部３１０には、複数の引掛部３４０が設けられている。各引掛部３４０は、装着部３１０の周方向の異なる箇所に配置している。本実施形態では、図６に示すように、引掛部３４０は、装着部３１０の対向する箇所に対をなして四組設けられており、保持部２００の牽引部２１０の個数に対応して設けられている。
　装着部３１０は、装着部３１０が生体器官に装着された際に、ヨレて変形したりすることがないように、癒合促進デバイス１００の本体部１１０よりも硬質な材料で形成されていることが好ましい。例えば、装着部３１０は、ゴム等の弾性材料により形成することができる。
　なお、装着部３１０は、内部に金属の線材などの芯材を入れることによって生体器官に対する装着力を高めてもよい。また、連通部３３０を形成する装着部３１０の両端部に磁石を設けることによって、装着部３１０が生体器官に装着された後に装着部３１０の両端部が引き寄せられることによって生体器官に対する装着力を高めてもよい。
　また、装着部３１０の両端部に設けられている引掛部３４０の各々には、牽引部２１０の各々が互いに交差した状態で取り付けられていてもよい。この場合、互いに交差した状態で取り付けられている牽引部２１０は、連通部３３０の隙間部を狭める方向に作用する。そのため、このように取り付けられた牽引部２１０は、補助デバイス３００を生体器官に対して保持する保持力を向上させることができる。
　また、装着部３１０の外周側面３１７には、通過性を高めるための表面処理を施してもよい。また、挿通部３２０の内周面には、挿通部３２０と生体器官との間で生じる摩擦を高めるためのコーティングを施したり、摩擦を高めるための凹凸部を設けたり、滑り止め用の部材等を配置したりしてもよい。
　また、保持部２００の各牽引部２１０を装着部３１０に接続する方法は、特に制限されない。本実施形態において、各牽引部２１０は、装着部３１０に形成された各引掛部３４０に挿通されることによって装着部３１０と接続されているが、引掛部３４０は牽引部２１０の個数に対応して設けられていなくてもよく（一つの引掛部３４０に複数の牽引部２１０が接続されていてもよく）、引掛部３４０の各々は、それぞれ対向する箇所に配置されてなくてもよい。
　また、各引掛部３４０の平面形状（装着部３１０の表面３１１又は装着部３１０の裏面３１２を平面視した際の形状）は、特に限定されない。例えば、楕円形、多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、引掛部３４０ごとに平面形状や断面形状が異なっていてもよい。
　また、各引掛部３４０は、接続部２２０の厚み方向に沿って表面３１１と裏面３１２との間で略垂直に延びてもよいし、接続部２２０の厚み方向に沿う断面において、表面２２１と裏面２２３との間でジグザグ状に屈曲していたり、湾曲していたりしてもよい。
　また、各引掛部３４０は、貫通孔以外の構造を有していてもよい。例えば、引掛部３４０は、装着部３１０に形成されたスリット（切れ目）等でもよい。
　また、各引掛部３４０は、図１に示すように牽引部２１０が予め接続されることによって保持部２００と一体に設けられていてもよいし、保持部２００と別体で設けられていて、術者が手技の途中で各引掛部３４０に各牽引部２１０を接続してもよい。
　＜処置方法の実施形態（生体器官吻合術）＞
　次に、癒合促進デバイスを用いた処置方法を説明する。
　図７は、癒合促進デバイスを用いた処置方法の各手順を示すフローチャートである。
　処置方法は、生体器官の接合対象となる一方の被接合部位に生体組織の癒合を促進するシート状の本体部を備える癒合促進デバイスを配置すること（Ｓ１１）、癒合促進デバイスの生体器官に対する保持を補助すること（Ｓ１２）、生体器官の接合対象となる一方の被接合部位と他方の被接合部位との間に生体組織の癒合を促進するシート状の本体部を備える癒合促進デバイスを配置すること（Ｓ１３）、一方の被接合部位と他方の被接合部位との間に癒合促進デバイスの本体部の少なくとも一部を配置した状態で一方の被接合部位と他方の被接合部位とを接合すること（Ｓ１４）、を含む。
　処置方法により接合される生体器官および生体器官における被接合部位は特に限定されず、任意に選択することができる。ただし、以下の説明では、大腸吻合術を例に挙げて説明する。また、以下に説明する各手技において使用される癒合促進デバイスとしては、例えば、前述した癒合促進デバイスの中から任意のものを選択することが可能であるし、その他の癒合促進デバイスを選択することもできる。ただし、以下の説明では、各手技に好適に用いることができる代表的な例として、特定の癒合促進デバイスの使用例を説明する。また、以下に説明する各手技において、公知の手技手順や公知の医療装置・医療器具等については詳細な説明を適宜省略する。
　以下、本明細書の説明において「生体器官の間に癒合促進デバイスを配置する」とは、生体器官に癒合促進デバイスが直接的にまたは間接的に接触した状態で配置されること、生体器官との間に空間的な隙間が形成された状態で癒合促進デバイスが配置されること、またはその両方の状態で癒合促進デバイスが配置されること（例えば、一方の生体器官に癒合促進デバイスが接触し、他方の生体器官には癒合促進デバイスが接触していない状態で配置されること）の少なくとも一つを意味する。また、本明細書の説明において「周辺」とは、厳密な範囲（領域）を規定するものではなく、処置の目的（生体器官同士の接合）を達成し得る限りにおいて、所定の範囲（領域）を意味する。また、各処置方法において説明する手技手順は、処置の目的を達成し得る限りにおいて、順番を適宜入れ替えることが可能である。また、「癒合促進デバイスの生体器官に対する保持を補助する」とは、癒合促進デバイスを生体器官に対して保持する作業、保持する作業を実施するための準備作業、及び生体器官に対する保持を維持するための作業の少なくとも一つが含まれる。また、本明細書の説明において「相対的に接近させる」とは、接近させる対象となる２つ以上のものを、互いに接近させること、一方のみを他方のみに接近させることの両方を意味する。
　＜処置方法の実施形態（大腸吻合術）＞
　図８は、処置方法の実施形態（大腸吻合術）の手順を示すフローチャートである。図９は、医療デバイス１を留置する患者の腹部付近（臍のあたり）を示す図である。図１０～図１２は、大腸吻合術の説明に供する図である。図１３は、補助デバイス３００を体内から体外へ取り出す方法を示す模式図である。
　本実施形態に係る処置方法において、接合対象となる生体器官は、癌腫瘍の切除に伴い切断された大腸である。具体的には、接合対象となる生体器官は、切断した大腸の口側Ａ１と、切断した大腸の肛門側Ａ２である。以下の説明では、切断した大腸の口側Ａ１の口部周辺（一方の被接合部位）と、切断した大腸の肛門側Ａ２の腸壁の一部（他方の被接合部位）を接合する手順を説明する。
　図８に示すように、本実施形態に係る処置方法は、大腸の口部周辺に癒合促進デバイスを配置すること（Ｓ１０１）、大腸の口部周辺に対する癒合促進デバイスの保持を補助すること（Ｓ１０２）、大腸の口部周辺と大腸の腸壁との間に癒合促進デバイスを配置すること（Ｓ１０３）、大腸の口部周辺と大腸の腸壁を相対的に接近させること（Ｓ１０４）、大腸の口部周辺と大腸の腸壁との間で癒合促進デバイスの本体部を挟み込むこと（Ｓ１０５）、大腸の口部周辺と大腸の腸壁との間に癒合促進デバイスの本体部を挟み込んだ状態で接合すること（Ｓ１０６）、大腸の口部周辺と大腸の腸壁との間に癒合促進デバイスの本体部を留置すること（Ｓ１０７）、を含む。
　次に、図９～図１３を参照して、本実施形態に係る処置方法を具体的に説明する。
　まず、術者は、図９において体表面Ｈの臍のあたり（図９の×で示す部分）の周囲にポートＲという穴のような部位を形成し、患者のお腹を膨らませる。図９では臍を挟んで左右に２か所ずつ〇で示すポートＲを形成しているが、あくまで例示であってポートＲの位置や個数は図９に限定されない。
　次に、術者は、図９の×で示す臍のあたりに切開部を形成し、そこから口側Ａ１の患部を体外に取り出して、大腸の口側Ａ１に接合装置７００の第１係合器具７１０を挿入する。術者は、第１係合器具７１０の被係合部７１１を大腸の口側Ａ１に挿入し、被係合部７１１を突出した状態で巾着縫合し、縫合部Ａ１１を形成する。縫合部Ａ１１の外表面は、縫合に伴い凹凸形状となる。
　接合装置７００としては、例えば、大腸吻合術に使用される公知の装置を用いることができる。接合装置７００は、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０の係合に伴い、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０との間に配置された生体組織の切除とともに、切除した生体組織の周囲をステープルにより円周状に縫合する。第１係合器具７１０は、例えば、筒状の被係合部７１１を備える器具であり、第２係合器具７２０は、例えば、第１係合器具７１０の被係合部７１１に挿入および係合される係合ピン７２１を備える器具である。
　次に、術者は、大腸の口側Ａ１の生体組織に癒合促進デバイス１００と、保持部２００と、補助デバイス３００を配置する。術者は、癒合促進デバイス１００を配置する際に、第１係合器具７１０が備える被係合部７１１を癒合促進デバイス１００の本体部１１０に形成された孔部１１４（図１を参照）と、保持部２００の接続部２２０に形成された孔部２２４（図１を参照）に通し、癒合促進デバイス１００の裏面１１３側が縫合部Ａ１１の外表面に接触するように配置する。そして、術者は、保持部２００の牽引部２１０が接続された補助デバイス３００の装着部３１０を生体器官に装着する。
　次に、術者は、本体部１１０が大腸の口側Ａ１からずれたり、本体部１１０がヨレて変形したりするのを防止するために、大腸の口側Ａ１に対する本体部１１０の保持を補助する作業を行う。具体的には、術者は、保持部２００の牽引部２１０を大腸の一端側（大腸の肛門側Ａ２に対向する側と反対側）に牽引することにより、本体部１１０を大腸の口側Ａ１に押し付ける。そのため、凹凸状の面形状を形成している縫合部Ａ１１及びその周辺部に対して本体部１１０をしっかりと保持することができる。この際、術者は、本体部１１０を大腸の口側Ａ１に対してより安定的に保持するために、保持部２００の接続部２２０の対向する箇所に配置された一組の牽引部２１０が接続された補助デバイス３００の引掛部３４０を同時に牽引することが好ましい。術者は、生体器官の装着された補助デバイス３００を利用することによって、本体部１１０を生体組織に対して保持する保持力が付与された状態を維持することができる。これにより、術者は、手技が行われている間、癒合促進デバイス１００が生体器官から脱落することを防止することができる。そのため、術者は、生体器官の縫合不全のリスクを効果的に低減させることができる。
　次に、術者は、癒合促進デバイス１００と、保持部２００と、補助デバイス３００が配置された大腸の口側Ａ１の生体組織を図９の×で示す切開部から体内に収容する。
　次に、術者は、大腸の肛門側Ａ２に、接合装置７００の第２係合器具７２０を配置する。第２係合器具７２０を大腸の肛門側Ａ２に配置（挿入）するのに伴って、大腸の肛門側Ａ２に貫通孔Ａ２１が形成される。なお、貫通孔Ａ２１を形成するタイミングは、第２係合器具７２０を配置する前であれば、特に限定されない。そして、術者は、大腸の口側Ａ１に対して本体部１１０を保持した状態を維持しつつ、第１係合器具７１０の被係合部７１１と第２係合器具７２０の係合ピン７２１とを離間した位置で係合させることによって、図１０に示すように、大腸の口側Ａ１と大腸の肛門側Ａ２との間に癒合促進デバイス１００と保持部２００と補助デバイス３００を配置する。
　次に、術者は、大腸の口側Ａ１の縫合部Ａ１１に対して癒合促進デバイス１００を保持した状態を維持しつつ、図１１に示すように、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０を相対的に接近させて係合させる。術者は、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０との間に、大腸の口側Ａ１の口部周辺、癒合促進デバイス１００の本体部１１０、大腸の肛門側Ａ２の腸壁に形成した貫通孔Ａ２１周辺を挟み込む。術者は、第１係合器具７１０と第２係合器具７２０との間に挟み込まれた大腸の口側Ａ１の一部と、癒合促進デバイス１００の本体部１１０の一部と、保持部２００の牽引部２１０と、大腸の肛門側Ａ２の一部と、を接合装置７００によって切断する。また、同時に、術者は、接合装置７００を操作することにより、切除した部位の周囲をステープル（図示省略）により接合する。
　次に、術者は、図１２に示すように、接合装置７００を、例えば、大腸の肛門側Ａ２から肛門を介して生体外へ取り出す。このとき、術者は、第２係合器具７２０が打ち抜く領域Ｅ１よりも内方側に位置する大腸の口側Ａ１の一部と、癒合促進デバイス１００の本体部１１０の一部と、保持部２００の牽引部２１０の一部と、接続部２２０と、大腸の肛門側Ａ２の一部と、を接合装置７００とともに生体外へ取り出すことができる。
　次に、術者は、鉗子等を用いて生体器官から補助デバイス３００を取り外す。取り外した補助デバイス３００の引掛部３４０には、接合装置７００とともに生体外へ取り出されなかった牽引部２１０の残部が接続されている。補助デバイス３００は、補助デバイス３００が弾性材料で形成されていることを利用して、図１３に示すように、ポートＲの内腔形状に合わせて略直線状に変形しながら患者の腹部付近に形成したポートＲから体外に取り出される。これにより、術者は、保持部２００の牽引部２１０の残部および補助デバイス３００を体内から体外へ取り出すことができる。
　このような処置方法によれば、癒合促進デバイスが備えるシート状の本体部を一方の被接合部位と他方の被接合部位との間に挟み込ませるという簡便な方法により、接合手技（例えば、消化管の吻合術）後の縫合不全のリスクを低減させることができる。
　また、使用される癒合促進デバイス１００は、保持部２００によって接合対象の生体器官に対する本体部１１０の保持力を高めているため、術者の操作時（体内留置時）に、癒合促進デバイス１００が生体器官から脱落することを防止することができる。したがって、外科手術等の術後における縫合不全のリスクを低減させることができる。
　以上説明したように、本実施形態に係る医療デバイス１は、接合対象となる生体器官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する癒合促進デバイス１００と、癒合促進デバイス１００の内方側から外方へ向かって延在し、生体器官に対する癒合促進デバイス１００の保持を補助する保持部２００と、を有する。
　上記のような医療デバイス１によれば、接合対象となる生体器官の間に癒合促進デバイス１００を挟み込ませることにより、生体器官の生体組織の癒合を促進することができる。また、術者は、手技が行われている間、保持部２００を利用して接合対象の生体器官に対する癒合促進デバイス１００の保持を補助することにより、癒合促進デバイス１００が生体器官からズレたり、ヨレて変形したりすることを防止できる。そのため、術者は、生体器官の縫合不全のリスクを効果的に低減させることができる。
　また、保持部２００と接続可能な引掛部（第１引掛部）３４０と、生体器官の外周に沿って装着可能な装着部３１０と、を有し、生体器官に装着された状態で癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持する補助デバイス３００を備える。これにより、術者は、補助デバイス３００を使用することによって保持部２００が癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持することを維持することができる。
　また、補助デバイス３００は、装着部３１０に形成され生体器官が挿通される挿通部３２０と、装着部３１０に形成され装着部３１０の外周側面３１７と挿通部３２０とを連通する連通部３３０と、を有する。これにより、術者は、装着部３１０を生体器官に装着させる際に連通部３３０を通して生体器官を挿通部３２０内に案内することができる。
　また、保持部２００は、牽引されることによって癒合促進デバイス１００に対して保持力を付与する複数の牽引部２１０を備える。これにより、術者は、牽引部２１０を介して癒合促進デバイス１００を生体器官に対してより確実に保持することができる。
　また、保持部２００は、牽引部２１０の各々との接続を可能にする複数の引掛部（第２引掛部）２２２が設けられた接続部２２０を備える。これにより、接続部２２０は引掛部２２２によって牽引部２１０の各々と接続され、牽引部２１０の各々は接続部２２０によって癒合促進デバイス１００を生体器官に対して保持しやすくなる。
　また、接続部２２０は、回転対称な平面形状を有し、引掛部（第２引掛部）２２２は、接続部２２０の対向する箇所に対をなして少なくとも一組設けられる。これにより、術者は、癒合促進デバイス１００の対向する二箇所に対して牽引力を付与することが可能であるため、癒合促進デバイス１００を生体器官に対してより安定的に保持することができる。
　また、接続部２２０は、生体器官の一方の接合部位に配置される第１係合器具７１０と、生体器官の他方の被接合部位に配置され第１係合器具７１０と対向する第２係合器具７２０と、を備えた接合装置（医療器具）７００を挿通可能とする孔部１１４を有する。これにより、術者は、大腸吻合術などに癒合促進デバイス１００を使用する際、孔部１１４を利用することにより接合装置７００等への装着を容易に行うことができる。
　また、接続部２２０は、接合装置（医療器具）７００によって癒合促進デバイス１００を生体組織に接合する際に、第２係合器具７２０が打ち抜く領域Ｅ１よりも内方側に位置する。これにより、術者は、接合装置７００によって接続部２２０を取り除くことができる。また、術者は、接合装置７００を生体外から取り出す際に、接続部２２０を生体外へ取り出すことができる。
　また、接続部２２０は、癒合促進デバイス１００と一体に設けられる。これにより、術者は、生体器官に癒合促進デバイス１００を配置する際に、保持部２００を生体器官に配置することができる。
　また、接続部２２０は、癒合促進デバイス１００と別体に設けられる。これにより、手技の進行等に応じて、癒合促進デバイス１００と接続部２２０に接続される牽引部２１０とを適宜組み合わせて使用することができる。
　以上、実施形態を通じて本発明に係る癒合促進デバイスおよび医療デバイスを説明したが、本発明は実施形態で説明した内容のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。
　例えば、接合対象となる生体器官、被接合部位、具体的な手技手順等は、実施形態において説明したものに限定されない。また、医療器具の材質、大きさ、形状、具体的な構造等は、癒合促進デバイスが備える本体部により被接合部位の生体組織の癒合を促進する機能を持つ限り、特に限定されない。
　本出願は、２０１９年９月３０日に出願された日本国特許出願第２０１９－１７９５２８号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。
１　　　医療デバイス、
１００　癒合促進デバイス、
２００　保持部、
２１０　牽引部、
２２０　接続部、
２２２　引掛部（第１引掛部）、
３００　補助デバイス、
３１０　装着部、
３２０　挿通部、
３３０　連通部、
３４０　引掛部（第２引掛部）、
７００　接合装置、
７１０　第１係合器具、
７１１　被係合部、
７２０　第２係合器具、
７２１　係合ピン、
Ａ１　　口側、
Ａ１１　縫合部、
Ａ２　　肛門側、
Ａ２１　貫通孔、
Ｄ　　　孔径、
Ｅ１　　接合装置が接合した生体器官を打ち抜く領域、
Ｈ　　　体表面、
Ｏ１　　本体部の中心位置、
Ｏ２　　接続部の中心位置、
Ｐ　　　ピッチ、
Ｒ　　　ポート、
Ｔ　　　本体部の厚み。

Claims (10)

  1. 　接合対象となる生体器官の間に配置され、生体組織の癒合を促進する癒合促進デバイスと、
    　前記癒合促進デバイスの内方側から外方へ向かって延在し、前記生体器官に対する前記癒合促進デバイスの保持を補助する保持部と、を有する医療デバイス。
  2. 　前記保持部と接続可能な第１引掛部と、前記生体器官の外周に沿って装着可能な装着部と、を有し、
    　前記生体器官に装着された状態で前記癒合促進デバイスを前記生体器官に対して保持する補助デバイスを備える、請求項１に記載の医療デバイス。
  3. 　前記補助デバイスは、前記装着部に形成され前記生体器官が挿通される挿通部と、前記装着部に形成され前記装着部の外周側面と前記挿通部とを連通する連通部と、を有する、請求項２に記載の医療デバイス。
  4. 　前記保持部は、牽引されることによって前記癒合促進デバイスに対して保持力を付与する複数の牽引部を備える、請求項１～３のいずれか１項に記載の医療デバイス。
  5. 　前記保持部は、前記牽引部の各々との接続を可能にする複数の第２引掛部が設けられた接続部を備える、請求項４に記載の医療デバイス。
  6. 　前記接続部は、回転対称な平面形状を有し、
    　前記第２引掛部は、前記接続部の対向する箇所に対をなして少なくとも一組設けられる、請求項５に記載の医療デバイス。
  7. 　前記接続部は、前記生体器官の一方の接合部位に配置される第１係合器具と、前記生体器官の他方の被接合部位に配置され前記第１係合器具と対向する第２係合器具と、を備えた医療器具を挿通可能とする孔部を有する、請求項５または請求項６に記載の医療デバイス。
  8. 　前記接続部は、前記医療器具によって前記癒合促進デバイスを前記生体組織に接合する際に、前記第２係合器具が打ち抜く領域よりも内方側に位置する請求項７に記載の医療デバイス。
  9. 　前記接続部は、前記癒合促進デバイスと一体に設けられる、請求項５～８のいずれか１項に記載の医療デバイス。
  10. 　前記接続部は、前記癒合促進デバイスと別体に設けられる、請求項５～８のいずれか１項に記載の医療デバイス。
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