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WO2019049632A1 - 半導体装置の製造方法、および、半導体装置 - Google Patents

半導体装置の製造方法、および、半導体装置 Download PDF

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WO2019049632A1
WO2019049632A1 PCT/JP2018/030517 JP2018030517W WO2019049632A1 WO 2019049632 A1 WO2019049632 A1 WO 2019049632A1 JP 2018030517 W JP2018030517 W JP 2018030517W WO 2019049632 A1 WO2019049632 A1 WO 2019049632A1
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WO
WIPO (PCT)
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semiconductor
forming
insulator layer
semiconductor layer
layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/030517
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English (en)
French (fr)
Inventor
忠正 小林
秀昭 座間
Original Assignee
株式会社アルバック
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Publication date
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Priority to JP2019540859A priority patent/JP6763093B2/ja
Priority to KR1020197013700A priority patent/KR102229705B1/ko
Priority to CN201880004039.7A priority patent/CN109891559B/zh
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Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a semiconductor device including a semiconductor layer mainly containing an oxide semiconductor, and a semiconductor device.
  • a configuration including a semiconductor layer formed on a gate insulator layer covering a gate electrode and an insulator layer formed on a semiconductor layer is known. There is. A metal layer is formed on the insulator layer and the portion of the semiconductor layer not covered by the insulator layer. When forming a source electrode and a drain electrode from this metal layer, the insulator layer functions as an etching stopper layer.
  • Such an insulator layer is, for example, a silicon oxide (SiO 2 ) layer (see, for example, Patent Document 1).
  • a silicon oxide layer may be formed using plasma CVD method.
  • silane (SiH 4 ) or tetraethoxysilane (TEOS) is often used as a raw material for the silicon oxide layer. Since these materials contain hydrogen, the silicon oxide layer formed over the semiconductor layer also contains hydrogen. Hydrogen in the silicon oxide layer diffuses toward the semiconductor layer at the interface between the silicon oxide layer and the semiconductor layer to reduce oxygen in the semiconductor layer by reducing the semiconductor layer. Such oxygen deficiency in the semiconductor layer destabilizes the characteristics of the thin film transistor including the semiconductor layer and hence the characteristics of the semiconductor device provided with the thin film transistor. Therefore, a method for manufacturing a semiconductor device with more stable characteristics is required.
  • An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a semiconductor device capable of stabilizing the characteristics of the semiconductor device, and a semiconductor device.
  • One aspect is a method of manufacturing a semiconductor device. This method includes forming a semiconductor layer including a surface and containing an oxide semiconductor as a main component, and containing silicon oxide as the main component and having a hydrogen atom concentration of 1 ⁇ 10 6 on the surface of the semiconductor layer. Forming an insulator layer having 21 pieces / cm 3 or less.
  • the semiconductor device is a semiconductor layer which includes a surface and is mainly composed of an oxide semiconductor, and an insulator layer located on the surface of the semiconductor layer, which is mainly composed of silicon oxide and has a hydrogen atom concentration of 10 And the insulator layer having 21 pieces / cm 3 or less.
  • the inventors of the present invention have found the following, while earnestly studying a semiconductor device including a semiconductor layer and an insulator layer located on the semiconductor layer. That is, in the insulator layer containing silicon oxide as a main component, when the concentration of hydrogen atoms is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less, the concentration of hydrogen atoms is greater than 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 On the other hand, it has been found that oxygen deficiency generated in the semiconductor layer is significantly suppressed, whereby the characteristics of the semiconductor device are stabilized. In this respect, according to the above configuration, the insulator layer having a hydrogen atom concentration of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less can be formed, so that the characteristics of the semiconductor device can be stabilized.
  • forming the semiconductor layer may include forming at least one semiconductor layer whose main component is an oxide semiconductor.
  • the main component of the at least one semiconductor layer is an oxide semiconductor containing indium (In) and oxygen (O), and an oxide semiconductor containing zinc (Zn) and oxygen (O) It may be any one.
  • the main component of the at least one semiconductor layer may be any one selected from the group consisting of InGaZnO, GaZnO, InZnO, InTiZnO, InAlZnO, ZnAlO, ZnO, ZnAlO, and ZnCuO.
  • the semiconductor layer can include at least one semiconductor layer whose main component is an oxide semiconductor.
  • the main component of the at least one semiconductor layer is an oxide semiconductor containing indium (In) and oxygen (O), and an oxide semiconductor containing zinc (Zn) and oxygen (O) It may be any one.
  • the main component of the at least one semiconductor layer may be any one selected from the group consisting of InGaZnO, GaZnO, InZnO, InTiZnO, InAlZnO, ZnAlO, ZnO, ZnAlO, and ZnCuO.
  • forming the insulator layer may include forming the insulator layer by a plasma CVD method using a source gas and an oxygen-containing gas.
  • the source gas is preferably a gas containing silicon and an isocyanate group and containing no hydrogen.
  • forming the insulator layer may be performed by using, as the source gas, Si (NCO) 4 , Si (NCO) 3 Cl, Si (NCO) 2 Cl 2 , and Si (NCO). It may include using any one selected from the group consisting of Cl 3 .
  • forming the insulator layer is selected from the group consisting of O 2 , O 3 , N 2 O, CO, and CO 2 as the oxygen-containing gas. It may involve using one or more.
  • forming the insulator layer includes supplying the source gas and the oxygen-containing gas to a film forming space for forming the insulator layer to generate a mixed gas. And supplying electric power to an electrode located in the film formation space to generate plasma from the mixed gas.
  • the active species generated from the source gas is oxidized by the active species generated from the oxygen gas.
  • forming the insulator layer may use tetraisocyanatesilane gas as a source gas, and the ratio of the power supplied to the electrode to the flow rate of the tetraisocyanatesilane gas may be 17 W / sccm. It is preferable to include setting above.
  • the present inventors have found the following things while earnestly studying a method of manufacturing a semiconductor device. That is, when the insulator layer is formed by plasma CVD using tetraisocyanate silane gas and oxygen gas, the ratio of the power supplied to the electrode to the flow rate of tetraisocyanate silane gas is 17 W / sccm or more. It has been found that the certainty that the concentration of hydrogen atoms contained in the insulator layer is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is enhanced. In this respect, according to the above configuration, the reliability of forming the insulator layer having a concentration of hydrogen atoms of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is enhanced.
  • the block diagram which shows schematic structure of the sputter apparatus which is an example of the apparatus used for formation of a semiconductor layer in one Embodiment in the manufacturing method of a semiconductor device.
  • the block diagram which shows schematic structure of the plasma CVD apparatus which is an example of the apparatus used for formation of an insulator layer.
  • Sectional drawing which shows the cross-section of the semiconductor device in one Embodiment of a thin-film transistor.
  • concentration of the nitrogen atom in an insulator layer The graph which shows the relationship between high frequency electric power and the refractive index in an insulator layer.
  • 7 is a graph showing the relationship between the concentration of hydrogen atoms and the carrier concentration in the insulator layer.
  • 6 is a graph showing voltage-current characteristics of the thin film transistor of Example 1.
  • 6 is a graph showing voltage-current characteristics of the thin film transistor of Comparative Example 1;
  • a method of manufacturing a semiconductor device and an embodiment of the semiconductor device will be described with reference to FIGS. 1 to 12.
  • a method of manufacturing a semiconductor device, a configuration of a thin film transistor, a test example, and an example will be described in order.
  • a method of manufacturing a semiconductor device includes forming a semiconductor layer and forming an insulator layer.
  • Forming a semiconductor layer includes forming a semiconductor layer that includes a surface and is mainly composed of an oxide semiconductor.
  • an insulator layer which is mainly composed of silicon oxide (SiO 2 ) and has a hydrogen atom concentration of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is formed on the surface of the semiconductor layer. To do.
  • the characteristics of the semiconductor device can be stabilized since the insulator layer having a concentration of hydrogen atoms of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is formed.
  • a sputtering apparatus which is an example of an apparatus used for forming a semiconductor layer
  • the example of an apparatus used for forming an insulator layer will be described with reference to FIG.
  • the configuration of the plasma CVD apparatus will be described. Note that a semiconductor layer whose main component is the above-described oxide semiconductor may be formed using an apparatus other than a sputtering apparatus. Alternatively, the insulator layer may be formed using an apparatus other than a plasma CVD apparatus.
  • the sputtering apparatus 10 is equipped with the vacuum chamber 11 which divides the film-forming space for forming a semiconductor layer, and the film-forming object S in which a semiconductor layer is formed into a film inside the vacuum chamber 11
  • a support 12 supporting the is located.
  • the support unit 12 is, for example, a stage that supports the film formation target S.
  • a cathode 13 for forming a semiconductor layer is located at a position facing the support portion 12 in the vacuum chamber 11.
  • the cathode 13 includes a target 13a and a backing plate 13b.
  • the main component of the target 13a is an oxide semiconductor, and the oxide semiconductor is any one selected from the group consisting of InGaZnO (IGZO), GaZnO, InZnO, InTiZnO, InTiZnO, InAlZnO, ZnTiO, ZnO, ZnAlO, and ZnCuO.
  • IGZO InGaZnO
  • GaZnO GaZnO
  • InZnO InZnO
  • InTiZnO InTiZnO
  • InAlZnO InAlZnO
  • ZnTiO ZnTiO
  • ZnO, ZnAlO, and ZnCuO One is preferred. 90% by mass or more of the target 13a is an oxide semiconductor.
  • forming a semiconductor layer may be performed by forming one semiconductor layer containing any one selected from the group of oxide semiconductors described above as a main component, or forming two or more semiconductor layers.
  • forming a semiconductor layer can include forming at least one semiconductor layer containing an oxide semiconductor as a main component.
  • each semiconductor layer mainly includes any one selected from the group consisting of InGaZnO, GaZnO, InZnO, InTiZnO, InAlZnO, ZnTiO, ZnO, ZnAlO, and ZnCuO.
  • the main component of the semiconductor layer is any one of an oxide semiconductor containing indium (In) and oxygen (O), and an oxide semiconductor containing zinc (Zn) and oxygen (O) be able to.
  • the backing plate 13 b is made of metal, and the forming material of the backing plate 13 b is, for example, copper.
  • the target 13a described above is fixed to the backing plate 13b.
  • the entire cathode 13 may not be located in the vacuum chamber 11, and at least the surface to be sputtered of the target 13 a may be exposed in the vacuum chamber 11.
  • the sputtering apparatus 10 includes a target power supply 14 connected to a backing plate 13b.
  • a voltage is applied to the target 13a via the backing plate 13b.
  • the sputtering apparatus 10 further includes an exhaust unit 15 and a sputtering gas supply unit 16.
  • the exhaust unit 15 reduces the pressure of the film formation space divided by the vacuum chamber 11 to a predetermined pressure.
  • the exhaust unit 15 includes, for example, a pump and a valve.
  • the sputtering gas supply unit 16 supplies a sputtering gas used to generate a plasma for sputtering the target 13 a into the vacuum chamber 11.
  • the sputtering gas supply unit 16 is, for example, a mass flow controller that supplies sputtering gas at a predetermined flow rate, and is connected to a cylinder positioned outside the sputtering apparatus 10.
  • the sputtering gas supplied by the sputtering gas supply unit 16 may be, for example, a rare gas such as argon gas or an oxygen-containing gas such as oxygen gas.
  • the exhaust unit 15 decompresses the film formation space to a predetermined pressure.
  • the target power supply 14 applies a voltage to the target 13a via the backing plate 13b.
  • plasma is generated around the surface to be sputtered on the target 13a.
  • the sputtering target surface of the target 13a is sputtered by the positive ions in the plasma flying toward the target 13a.
  • a semiconductor layer mainly containing an oxide semiconductor is formed on the film formation surface of the film formation target S.
  • the plasma CVD apparatus 20 is equipped with the vacuum chamber 21 which divides the film-forming space for forming an insulator layer, The film-forming in which the semiconductor layer 31 was formed in the inside of the vacuum chamber 21
  • the support part 22 which supports object S is located.
  • the support part 22 is a stage which supports the laminated body of the semiconductor layer 31 and the film-forming object S, for example.
  • the diffusion portion 23 is positioned at a position facing the support portion 22.
  • the diffusion portion 23 has a function of diffusing the gas for forming the insulator layer into the vacuum chamber 21.
  • the diffusion unit 23 is, for example, a shower plate made of metal.
  • the diffusion unit 23 is also an example of an electrode provided in the plasma CVD apparatus 20.
  • the plasma CVD apparatus 20 includes an exhaust unit 24.
  • the exhaust unit 24 reduces the pressure in the film formation space divided by the vacuum chamber 21 to a predetermined pressure.
  • the exhaust unit 24 includes, for example, a pump and a valve, like the exhaust unit 15 of the sputtering apparatus 10.
  • the plasma CVD apparatus 20 further includes a film forming gas supply unit 25, an oxygen-containing gas supply unit 26, a heating unit 27, and a high frequency power supply 28.
  • the film forming gas supply unit 25 includes a thermostatic chamber 25a, a storage unit 25b, and a film forming gas supply unit 25c.
  • the constant temperature bath 25a divides a storage space for storing the storage unit 25b and the film forming gas supply unit 25c, and maintains the temperature of the storage space at a predetermined temperature.
  • the storage unit 25 b stores a liquid film forming material M. In the storage unit 25b, the film forming material M is in a state of gas-liquid equilibrium.
  • the film forming gas supply unit 25 c is a mass flow controller connected to the vacuum chamber 21 to supply the vaporized film forming material M into the vacuum chamber 21 at a predetermined flow rate.
  • the film forming gas supply unit 25 c supplies the gas of the film forming material M to the vacuum chamber 21 at a flow rate of, for example, 0.005 sccm / cm 2 or more and 0.1 sccm / cm 2 or less.
  • the film forming material M is, for example, tetraisocyanate silane (Si (NCO) 4 : TICS), and the plasma CVD apparatus 20 forms an insulator layer by a plasma CVD method using tetraisocyanate silane and oxygen. Since tetraisocyanate silane which is a raw material of the insulator layer does not contain hydrogen, the certainty that the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is enhanced.
  • Si (NCO) 4 a material containing silicon (Si) and an isocyanate group (NCO) and containing no hydrogen can be used as the film forming material M.
  • any of Si (NCO) 3 Cl, Si (NCO) 2 Cl 2 and Si (NCO) Cl 3 can be used, for example.
  • a source gas which is a gas obtained by vaporizing the film forming material M is supplied to the vacuum chamber 21. That is, in forming the insulator layer, it is possible to use, as a source gas, a group consisting of Si (NCO) 4 , Si (NCO) 3 Cl, Si (NCO) 2 Cl 2 , and Si (NCO) Cl 3. Any one selected can be used.
  • the oxygen-containing gas supply unit 26 is connected to the vacuum chamber 21 via the heating unit 27.
  • the oxygen-containing gas supply unit 26 is, for example, a mass flow controller that supplies oxygen gas (O 2 ) to the vacuum tank 21 at a predetermined flow rate, and is connected to a cylinder located outside the plasma CVD apparatus 20.
  • the heating unit 27 heats the oxygen gas output from the oxygen-containing gas supply unit 26 to a predetermined temperature.
  • the heating unit 27 heats the oxygen gas to a temperature of, for example, 50 ° C. or more and 200 ° C. or less.
  • the oxygen-containing gas supply unit 26 may supply not only O 2 but also any one of O 3 , N 2 O, CO, and CO 2 as an oxygen-containing gas. That is, forming the insulator layer includes using any one selected from the group consisting of O 2 , O 3 , N 2 O, CO, and CO 2 as the oxygen-containing gas. obtain.
  • the oxygen-containing gas supplied from the oxygen-containing gas supply unit 26 may be supplied to the vacuum tank 21 in a state of being diluted with an inert gas.
  • an inert gas for example, N 2 , He, Ne, Ar, Kr, or Xe can be used.
  • High-frequency power source 28 for example, a high-frequency power having a frequency of 13.56MHz or 27.12 MHz, at 0.07 W / cm 2 or more 1.5 W / cm 2 or less in size, and supplies the spreading section 23.
  • the ratio of the power to the flow rate of the tetraisocyanate silane gas is preferably 17 W / sccm or more. This increases the reliability of forming an insulator layer having a hydrogen atom concentration of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less.
  • the exhaust unit 24 reduces the pressure in the vacuum chamber 21 to a predetermined pressure.
  • the film forming gas supply unit 25 c supplies tetraisocyanate silane gas to the vacuum chamber 21, and the oxygen-containing gas supply unit 26 supplies oxygen gas to the vacuum chamber 21, and then the high frequency power supply 28 supplies power to the diffusion unit 23. Supply.
  • a plasma is generated around the diffusion portion 23 from the above-described mixed gas.
  • an insulator layer mainly composed of silicon oxide is formed on the semiconductor layer 31.
  • forming the insulator layer comprises: supplying tetraisocyanate silane gas and oxygen gas to a deposition space for forming the insulator layer to produce a mixed gas; Supplying power to the diffusion unit 23, which is an example of an electrode located in the membrane space, to generate plasma from the mixed gas.
  • the active species generated from the tetraisocyanate silane gas is oxidized by the active species generated from the oxygen gas from the beginning of the plasma generation.
  • the thin film transistor 30 which is an example of the semiconductor device includes the semiconductor layer 31 and the insulator layer 32.
  • the semiconductor layer 31 includes the surface 31s, and in the semiconductor layer 31, an oxide semiconductor is a main component.
  • 90% by mass or more is an oxide semiconductor as in the case of the target 13a described above.
  • the insulator layer 32 is located on the surface 31s of the semiconductor layer 31.
  • silicon oxide is a main component and the concentration of hydrogen atoms is 1 ⁇ 10 21 / cm 3 or less.
  • the insulator layer 32 covers the surface 31 s of the semiconductor layer 31 and the portion of the gate insulator layer 35 not covered by the semiconductor layer 31.
  • the semiconductor layer 31 can include at least one semiconductor layer. That is, the semiconductor layer 31 may be composed of two or more semiconductor layers.
  • the main component of each semiconductor layer is preferably any one selected from the group consisting of InGaZnO, GaZnO, InZnO, InTiZnO, InAlZnO, ZnTiO, ZnO, ZnAlO, and ZnCuO.
  • the thin film transistor 30 includes the film formation target S described above, and the film formation target S includes the substrate 33, the gate electrode 34, and the gate insulator layer 35.
  • the gate electrode 34 is located on a part of the surface of the substrate 33, and the gate insulator layer 35 covers the entire gate electrode 34 and the surface of the substrate 22 not covered by the gate electrode 34.
  • the substrate 33 may be, for example, any of a resin substrate formed of various resins, and a glass substrate, and molybdenum or the like can be used as a material for forming the gate electrode 34, for example.
  • a silicon oxide layer or a stacked body of a silicon oxide layer and a silicon nitride layer can be used.
  • the semiconductor layer 31 is positioned to overlap the gate electrode 34 in the stacking direction of the layers constituting the thin film transistor 30 on the surface of the gate insulator layer 35.
  • the thin film transistor 30 further includes a source electrode 36 and a drain electrode 37, and the source electrode 36 and the drain electrode 37 are arranged at predetermined intervals in the arrangement direction (horizontal direction in FIG. 3) along the cross section of the thin film transistor 30. .
  • the source electrode 36 covers a part of the insulator layer 32, and the drain electrode 37 covers the other part of the insulator layer 32.
  • Each of the source electrode 36 and the drain electrode 37 is electrically connected to the semiconductor layer 31 through a contact hole formed in the insulator layer 32.
  • molybdenum or aluminum can be used as a forming material of the source electrode 36 and a forming material of the drain electrode 37.
  • the thin film transistor 30 further includes a protective film 38, which covers the source electrode 36 and the drain electrode 37 together with the portion of the insulator layer 32 exposed from both the source electrode 36 and the drain electrode 37.
  • a protective film 38 which covers the source electrode 36 and the drain electrode 37 together with the portion of the insulator layer 32 exposed from both the source electrode 36 and the drain electrode 37.
  • silicon oxide can be used as a material for forming the protective film 38.
  • Test examples will be described with reference to FIGS. 4 to 12.
  • Sample of laminate The configuration of the laminate 40 of the test example will be described with reference to FIG.
  • the laminate 40 in order to evaluate the influence of the hydrogen atoms contained in the insulator layer on the semiconductor layer, the laminate 40 described below with reference to FIG. 4 was used.
  • the laminate 40 includes a glass substrate 41, a semiconductor layer 42 located on a part of the surface of the glass substrate 41, and an insulator layer 43.
  • the insulator layer 43 is located on part of the surface of the semiconductor layer 42 and on the surface of the glass substrate 41 not covered by the semiconductor layer 42.
  • the insulator layer 43 includes a first portion 43A located on the surface of the semiconductor layer 42, and a second portion 43B sandwiching the first portion 43A in the arrangement direction (left and right direction in FIG. 4) along the cross section of the stacked body 40.
  • a third portion 43C is provided.
  • the first electrode layer 44A is located between the first portion 43A and the second portion 43B, and the first electrode layer 44A is a portion of the semiconductor layer 42, a portion of the first portion 43A, And a portion of the second portion 43B.
  • the second electrode layer 44B is located between the first portion 43A and the third portion 43C, and the second electrode layer 44B is a portion of the semiconductor layer 42, a portion of the first portion 43A, And a part of the third portion 43C.
  • the main component of the semiconductor layer 42 is IGZO, and the main component of the insulator layer 43 is SiO 2 .
  • the thickness of the semiconductor layer 42 is 50 nm, and the thickness of the insulator layer 43 is 100 nm.
  • the forming material of the first electrode layer 44A and the forming material of the second electrode layer 44B are Mo.
  • a semiconductor layer is formed on the surface of the glass substrate 41, and the semiconductor layer 42 is formed by etching the semiconductor layer through a mask.
  • an insulator layer is formed by plasma CVD over the entire surface of the semiconductor layer 42 and over the surface of the glass substrate 41 not covered by the semiconductor layer 42.
  • the insulator layer is etched through the mask to form the insulator layer 43 having the first portion 43A, the second portion 43B, and the third portion 43C.
  • a metal layer is formed to cover the semiconductor layer 42, the first portion 43A, the second portion 43B, and the third portion 43C of the insulator layer 43.
  • the metal layer is etched through the mask to form the first electrode layer 44A and the second electrode layer 44B.
  • the concentration of hydrogen atoms (pieces / cm 3 ), the concentration of carbon atoms (pieces / cm 3 ), and the concentration of oxygen atoms (pieces / cm 3 ) were each measured.
  • a secondary ion mass spectrometer (ADEPT1010, manufactured by ULVAC-PHI, Inc.) was used.
  • the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 decreases as the high frequency power when forming the insulator layer 43 increases.
  • the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 is 1 ⁇ 10 22 atoms / cm 3 when the high frequency power is 400 W, and 3 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 when the high frequency power is 800 W. It was found to be 9 ⁇ 10 20 pieces / cm 3 when the power was 1000 W and 2 ⁇ 10 20 pieces / cm 3 when the high frequency power was 1600 W. It was also found that the concentration of hydrogen atoms was 9 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 when the high frequency power was 3000 W, and 5 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 when the high frequency power was 4000 W.
  • the ratio of the flow rate of the film forming gas to the high frequency power is 7 W / sccm when the high frequency power is 400 W, and the high frequency power is 800 W when the high frequency power is 800 W
  • the ratio of the flow rate of the deposition gas to the power is 15 W / sccm.
  • the ratio of the flow rate of the deposition gas to the high frequency power is 18 W / sccm when the high frequency power is 1000 W, and the ratio of the flow rate of the deposition gas to the high frequency power is 29 W / sccm when the high frequency power is 1600 W. is there.
  • the ratio of the flow rate of the deposition gas to the high frequency power is 55 W / sccm
  • the ratio of the flow rate of the deposition gas to the high frequency power is 72 W / sccm. That is, according to the measurement result of the concentration of hydrogen atoms, if the ratio of the flow rate of the film forming gas to the high frequency power is 17 W / sccm or more, the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less It is recognized that the certainty is increased.
  • the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer is 4 ⁇ 10 21 atoms / cm 3
  • a silane gas When the insulator layer was formed using SiH 4 ), the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 was found to be 2 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 .
  • the deposition conditions when using each of the TEOS gas and the SiH 4 gas were set as follows.
  • TEOS -Deposition gas tetraethoxysilane
  • Flow rate of deposition gas 100 sccm ⁇ Flow rate of 5000 sccm of oxygen gas ⁇ Pressure pressure of deposition space 175Pa ⁇ High frequency power 1600W ⁇ Area of electrode 2700 cm 2
  • SiH 4 -Deposition gas silane (SiH 4 ) ⁇ Flow rate of deposition gas 70 sccm -Flow rate of 3500 sccm of N 2 O gas ⁇ Pressure pressure of deposition space 200Pa ⁇ High frequency power 800W ⁇ Area of electrode 2700 cm 2
  • the concentration of carbon atoms in the insulator layer 43 is 3 ⁇ 10 19 / cm 3 when the high frequency power is 400 W, and 7 ⁇ 10 19 / cm 3 when the high frequency power is 800 W, and the high frequency power is When it was 1000 W, it was recognized to be 4 ⁇ 10 19 pieces / cm 3 .
  • the concentration of carbon atoms is 1 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 when the high frequency power is 1600 W, 2 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 when the high frequency power is 3000 W, and the high frequency power is 4000 W It was observed that it was 2 ⁇ 10 19 cells / cm 3 .
  • the concentration of nitrogen atoms in the insulator layer 43 increases as the high frequency power increases, and when the high frequency power is 1600 W or more It was found that the dependence of the nitrogen atom concentration on the magnitude of the high frequency power was small.
  • the concentration of nitrogen atoms in the insulator layer 43 is 4 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 when the high frequency power is 400 W, and 2 ⁇ 10 20 atoms / cm 3 when the high frequency power is 800 W.
  • the power was 1000 W, it was found to be 2 ⁇ 10 20 cells / cm 3 .
  • the concentration of nitrogen atoms is 4 ⁇ 10 20 atoms / cm 3 when the high frequency power is 1600 W, 3 ⁇ 10 20 atoms / cm 3 when the high frequency power is 3000 W, and the high frequency power is 4000 W It was observed that it was 3 ⁇ 10 20 cells / cm 3 at a time.
  • the refractive index was measured in the insulator layer with which each laminated body is provided.
  • a spectroscopic ellipsometer (M-2000V, manufactured by J. A. Woolam) was used for the measurement of the refractive index.
  • the refractive index in the insulator layer 43 increases as the high frequency power when forming the insulator layer 43 increases.
  • the refractive index in the insulator layer 43 is 1.446 when the high frequency power is 400 W, 1.461 when the high frequency power is 800 W, and 1.464 when the high frequency power is 1000 W.
  • the refractive index was found to be 1.470 when the high frequency power was 1600 W, 1.473 when the high frequency power was 3000 W, and 1.479 when the high frequency power was 4000 W.
  • the film stress in the insulator layer 43 is -30 MPa when the high frequency power is 400 W, -140 MPa when the high frequency power is 800 W, and -196 MPa when the high frequency power is 1000 W.
  • the film stress was found to be -270 MPa when the high frequency power is 1600 W, -330 MPa when the high frequency power is 3000 W, and -398 MPa when the high frequency power is 4000 W.
  • Carrier concentration The carrier concentration was measured in the semiconductor layer included in each stack.
  • a Hall effect measuring device (HL55001U, manufactured by Nanometrics) was used to measure the carrier concentration.
  • the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 is higher than 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 , the concentration of carriers in the semiconductor layer 42 is higher than 1 ⁇ 10 16 atoms / cm 3.
  • the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less, it is recognized that the concentration of carriers in the semiconductor layer 42 is smaller than 1 ⁇ 10 13 atoms / cm 3. It was done.
  • the semiconductor when the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less, the semiconductor has a concentration of hydrogen atoms that is higher than that of insulator layers greater than 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3. It was observed that the concentration of carriers in layer 42 was significantly reduced. Since the concentration of hydrogen atoms in the insulator layer 43 is 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less, oxygen loss due to the reduction of the semiconductor layer 42 that is the lower layer of the insulator layer 43 is significantly suppressed. Is considered to have been obtained.
  • Example 1 A thin film transistor having the structure described above with reference to FIG. 3 and comprising a gate electrode, a gate insulator layer, a semiconductor layer, an insulator layer, a source electrode, a drain electrode, and a protective film. Formed.
  • the film forming conditions for the insulator layer were the same as those for TICS in the test example, and the film forming conditions for the semiconductor layer were the same as the test example.
  • the high frequency power at the time of forming the insulator layer was 1600 W.
  • the material for forming the gate electrode, the source electrode, and the drain electrode is molybdenum
  • the material for forming the gate insulator layer is silicon oxide
  • the material for forming the protective layer is silicon oxide.
  • Comparative Example 1 The thin film transistor of Comparative Example 1 was formed in the same manner as in Example 1 except that the film formation conditions for the insulator layer were the same as in Example 1 using SiH 4 in the test examples.
  • the transistor characteristics that is, the voltage (Vg) -current (Id) characteristics of each of the thin film transistor of Example 1 and the thin film transistor of Comparative Example 1 were measured using a semiconductor parameter analyzer (4155C, manufactured by Agilent Technologies). The measurement conditions of the transistor characteristics were set as follows.
  • the threshold voltage is 5.3 V
  • the on voltage is 0.66 V
  • the electron mobility is 10.2 V / cm 2 ⁇ cec. It was recognized that the subthreshold swing value was 0.31 V / decade.
  • the on voltage is a gate voltage when the drain current is 10 ⁇ 9 A / cm 2 .
  • the thin film transistor of Comparative Example 1 which includes an insulator layer having a concentration of hydrogen atoms larger than 1 ⁇ 10 21 / cm 3 does not operate normally, in other words, For example, the transistor characteristics were found to be unstable.
  • the following effects can be obtained. (1) Since the insulator layer 32 having a hydrogen atom concentration of 1 ⁇ 10 21 atoms / cm 3 or less is formed, the characteristics of the thin film transistor 30 can be stabilized.
  • the semiconductor device may include semiconductor elements other than the thin film transistor 30 as well as the thin film transistor 30 described above.
  • sputter gas supply part 20 plasma CVD apparatus 23: diffusion unit 25: deposition gas supply unit 25a: thermostatic chamber 25b: storage unit 25c: deposition gas supply unit 26: oxygen-containing gas supply unit 27: heating unit , 28: high frequency power source, 30: thin film transistor, 31, 42: semiconductor layer, 31s: surface, 32, 43: insulator layer, 33: substrate, 34: gate electrode, 35: gate insulator layer, 36: source electrode, 37: drain electrode, 38: protective film, 40: laminate, 41: glass substrate, 43A: first portion, 43B: second portion, 43C: third portion, 44A: first electrode layer 44B ... second electrode layer, M ... film-forming material, S ... film-forming target.

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Abstract

半導体装置（３０）の製造方法は、酸化物半導体が主成分である半導体層（３１）を形成することと、半導体層（３１）の表面（３１ｓ）に、酸化ケイ素が主成分であり、かつ、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層（３２）を形成することとを含む。

Description

半導体装置の製造方法、および、半導体装置
　本発明は、酸化物半導体を主成分とする半導体層を備える半導体装置の製造方法、および、半導体装置に関する。
　酸化物半導体を主成分とする半導体層を備える薄膜トランジスタとして、ゲート電極を覆うゲート絶縁体層上に形成された半導体層と、半導体層上に形成された絶縁体層とを備える構成が知られている。絶縁体層と、絶縁体層によって覆われていない半導体層の部分には金属層が形成されている。この金属層からソース電極とドレイン電極とを形成するときに、絶縁体層はエッチングストッパ層として機能する。こうした絶縁体層は、例えば酸化ケイ素（ＳｉＯ２）層である（例えば、特許文献１参照）。
国際公開第２０１２／１６９３９７号
　ところで、酸化ケイ素層は、プラズマＣＶＤ法を用いて形成されることがある。酸化ケイ素層を形成するときには、シラン（ＳｉＨ４）およびテトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）のいずれかが、酸化ケイ素層の原料として用いられることが多い。これらの材料は水素を含むため、半導体層上に形成された酸化ケイ素層も水素を含む。酸化ケイ素層中の水素は、酸化ケイ素層と半導体層との界面において半導体層に向けて拡散し、半導体層を還元することによって、半導体層中に酸素の欠損を生じさせる。こうした半導体層での酸素の欠損は、半導体層を含む薄膜トランジスタの特性、ひいては薄膜トランジスタを備える半導体装置の特性を不安定化させるため、特性のより安定した半導体装置を製造する方法が求められている。
　本発明は、半導体装置の特性を安定化させることを可能とした半導体装置の製造方法、および、半導体装置を提供することを目的とする。
　一態様は半導体装置の製造方法である。この方法は、表面を含み、酸化物半導体が主成分である半導体層を形成することと、前記半導体層の前記表面に、酸化ケイ素が主成分であり、かつ、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成することと、を含む。
　別の態様は半導体装置である。半導体装置は、表面を含み、酸化物半導体が主成分である半導体層と、前記半導体層の前記表面に位置する絶縁体層であって、酸化ケイ素が主成分であり、水素原子の濃度が１０２１個／ｃｍ３以下である前記絶縁体層と、を備える。
　本願発明者らは、半導体層と、半導体層上に位置する絶縁体層とを含む半導体装置について鋭意研究するなかで、以下のことを見出した。すなわち、酸化ケイ素を主成分とする絶縁体層において、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下であることによって、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３よりも大きいときに対して、半導体層において生じる酸素の欠損が顕著に抑えられ、これにより半導体装置の特性が安定化することを見出した。この点で、上記構成によれば、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成するため、半導体装置の特性を安定化させることができる。
　上記半導体装置の製造方法において、前記半導体層を形成することは、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を形成することを含み得る。この場合、前記少なくとも１つの半導体層の主成分は、インジウム（Ｉｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体、および、亜鉛（Ｚｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体のうちのいずれか１つであり得る。例えば、前記少なくとも１つの半導体層の主成分は、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つであり得る。
　従って、上記半導体装置において、前記半導体層は、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を含み得る。この場合、前記少なくとも１つの半導体層の主成分は、インジウム（Ｉｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体、および、亜鉛（Ｚｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体のうちのいずれか１つであり得る。例えば、前記少なくとも１つの半導体層の主成分は、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つであり得る。
　上記構成によれば、半導体層の主成分が、上記群から選択されるいずれか１つの酸化物半導体であるときに、半導体装置の特性を安定化させることができる。
　上記半導体装置の製造方法において、前記絶縁体層を形成することは、原料ガスと酸素含有ガスとを用いたプラズマＣＶＤ法によって前記絶縁体層を形成することを含み得る。この場合、前記原料ガスは、シリコンとイソシアネート基とを含み、かつ、水素を含まないガスであることが好ましい。
　上記構成によれば、絶縁体層の原料である原料ガスが水素を含まないため、絶縁体層における水素原子の濃度が、１×１０２１個／ｃｍ３以下になる確実性が高まる。
　上記半導体装置の製造方法において、前記絶縁体層を形成することは、前記原料ガスとして、Ｓｉ（ＮＣＯ）４、Ｓｉ（ＮＣＯ）３Ｃｌ、Ｓｉ（ＮＣＯ）２Ｃｌ２、および、Ｓｉ（ＮＣＯ）Ｃｌ３から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることを含み得る。
　上記半導体装置の製造方法において、前記絶縁体層を形成することは、前記酸素含有ガスとして、Ｏ２、Ｏ３、Ｎ２Ｏ、ＣＯ、および、ＣＯ２から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることを含み得る。
　上記半導体装置の製造方法において、前記絶縁体層を形成することは、前記原料ガスと前記酸素含有ガスとを前記絶縁体層を形成するための成膜空間に供給して混合ガスを生成することと、前記成膜空間に位置する電極に電力を供給して前記混合ガスからプラズマを生成することと、を含むことが好ましい。
　上記構成によれば、プラズマが生成された当初から、原料ガスから生成された活性種が酸素ガスから生成された活性種によって酸化される。
　上記半導体装置の製造方法において、前記絶縁体層を形成することは、原料ガスとしてテトライソシアネートシランガスを用いること、および、前記テトライソシアネートシランガスの流量に対する前記電極に供給する前記電力の比を１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上に設定することを含むことが好ましい。
　本願発明者らは、半導体装置の製造方法について鋭意研究するなかで、以下のことを見出した。すなわち、テトライソシアネートシランガスと酸素ガスとを用いたプラズマＣＶＤ法によって絶縁体層を形成するときには、テトライソシアネートシランガスの流量に対して、電極に供給する電力の比が、１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上であるときに、絶縁体層に含まれる水素原子の濃度が、１×１０２１個／ｃｍ３以下になる確実性が高まることを見出した。この点で、上記構成によれば、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成する確実性が高まる。
半導体装置の製造方法における一実施形態において半導体層の形成に用いられる装置の一例であるスパッタ装置の概略構成を示すブロック図。 絶縁体層の形成に用いられる装置の一例であるプラズマＣＶＤ装置の概略構成を示すブロック図。 薄膜トランジスタの一実施形態における半導体装置の断面構造を示す断面図。 試験例において得た積層体の断面構造を示す断面図。 高周波電力と絶縁体層における水素原子の濃度との関係を示すグラフ。 高周波電力と絶縁体層における炭素原子の濃度との関係を示すグラフ。 高周波電力と絶縁体層における窒素原子の濃度との関係を示すグラフ。 高周波電力と絶縁体層における屈折率との関係を示すグラフ。 高周波電力と絶縁体層における膜ストレスとの関係を示すグラフ。 絶縁体層における水素原子の濃度とキャリア濃度との関係を示すグラフ。 実施例１の薄膜トランジスタにおける電圧‐電流特性を示すグラフ。 比較例１の薄膜トランジスタにおける電圧‐電流特性を示すグラフ。
　図１から図１２を参照して、半導体装置の製造方法、および、半導体装置の一実施形態を説明する。以下では、半導体装置の製造方法、薄膜トランジスタの構成、試験例、および、実施例を順に説明する。
　［半導体装置の製造方法］
　図１および図２を参照して、半導体装置の製造方法を説明する。
　半導体装置の製造方法は、半導体層を形成することと、絶縁体層を形成することとを含む。半導体層を形成することは、表面を含み、酸化物半導体が主成分である半導体層を形成することを含む。絶縁体層を形成することは、半導体層の表面に、酸化ケイ素（ＳｉＯ２）が主成分であり、かつ、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成することを含む。
　こうした方法によれば、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成するため、半導体装置の特性を安定化させることができる。
　以下では、図１を参照して、半導体層の形成に用いられる装置の一例であるスパッタ装置の構成を説明し、図２を参照して、絶縁体層の形成に用いられる装置の一例であるプラズマＣＶＤ装置の構成を説明する。なお、スパッタ装置以外の装置を用いて上述した酸化物半導体が主成分である半導体層を形成してもよい。また、プラズマＣＶＤ装置以外の装置を用いて絶縁体層を形成してもよい。
　図１が示すように、スパッタ装置１０は、半導体層を形成するための成膜空間を区画する真空槽１１を備え、真空槽１１の内部には、半導体層が成膜される成膜対象Ｓを支持する支持部１２が位置している。支持部１２は、例えば、成膜対象Ｓを支持するステージである。
　真空槽１１のなかで、支持部１２と対向する位置には、半導体層を形成するためのカソード１３が位置している。カソード１３は、ターゲット１３ａとバッキングプレート１３ｂとを含んでいる。ターゲット１３ａの主成分は酸化物半導体であり、酸化物半導体は、ＩｎＧａＺｎＯ（ＩＧＺＯ）、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つであることが好ましい。ターゲット１３ａのうち、９０質量％以上が、酸化物半導体である。
　なお、半導体層を形成することは、上述した酸化物半導体の群から選択されるいずれか１つを主成分とする１つの半導体層を形成してもよいし、２つ以上の半導体層を形成してもよい。すなわち、半導体層を形成することは、酸化物半導体を主成分とする少なくとも１つの半導体層を形成することを含み得る。この場合、各半導体層は、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つを主成分として含む。即ち、半導体層の主成分は、インジウム（Ｉｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体、および、亜鉛（Ｚｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体のうちのいずれか１つとすることができる。
　バッキングプレート１３ｂは金属製であり、バッキングプレート１３ｂの形成材料は、例えば銅である。バッキングプレート１３ｂには、上述したターゲット１３ａが固定されている。なお、カソード１３の全体が真空槽１１内に位置していなくてもよく、少なくともターゲット１３ａの被スパッタ面が真空槽１１内に露出していればよい。
　スパッタ装置１０はターゲット電源１４を備え、ターゲット電源１４はバッキングプレート１３ｂに接続している。ターゲット電源１４がバッキングプレート１３ｂに電圧を印加することによって、バッキングプレート１３ｂを介してターゲット１３ａに電圧が印加される。
　スパッタ装置１０は、排気部１５とスパッタガス供給部１６とをさらに備えている。排気部１５は、真空槽１１が区画する成膜空間を所定の圧力にまで減圧する。排気部１５は、例えばポンプとバルブとを含んでいる。スパッタガス供給部１６は、ターゲット１３ａをスパッタするためのプラズマの生成に用いられるスパッタガスを真空槽１１内に供給する。スパッタガス供給部１６は、例えば、スパッタガスを所定の流量で供給するマスフローコントローラーであり、スパッタ装置１０の外部に位置するボンベに接続している。スパッタガス供給部１６の供給するスパッタガスは、例えばアルゴンガスなどの希ガスであってもよいし、酸素ガスなどの酸素含有ガスであってもよい。
　スパッタ装置１０では、成膜対象Ｓが支持部１２に配置されると、排気部１５が所定の圧力にまで成膜空間を減圧する。次いで、スパッタガス供給部１６がスパッタガスを真空槽１１内に供給した後、ターゲット電源１４が、バッキングプレート１３ｂを介してターゲット１３ａに電圧を印加する。これにより、ターゲット１３ａにおける被スパッタ面の周りにプラズマが生成される。プラズマ中の正イオンがターゲット１３ａに向けて飛行することによって、ターゲット１３ａの被スパッタ面がスパッタされる。結果として、成膜対象Ｓの成膜面に酸化物半導体を主成分とする半導体層が形成される。
　図２が示すように、プラズマＣＶＤ装置２０は、絶縁体層を形成するための成膜空間を区画する真空槽２１を備え、真空槽２１の内部には、半導体層３１が形成された成膜対象Ｓを支持する支持部２２が位置している。支持部２２は、例えば、半導体層３１と成膜対象Ｓとの積層体を支持するステージである。
　真空槽２１内において、支持部２２と対向する位置には、拡散部２３が位置している。拡散部２３は、絶縁体層を形成するためのガスを真空槽２１内に拡散する機能を有している。拡散部２３は、例えば金属製のシャワープレートである。拡散部２３は、プラズマＣＶＤ装置２０が備える電極の一例でもある。
　プラズマＣＶＤ装置２０は排気部２４を備え、排気部２４は、真空槽２１が区画する成膜空間を所定の圧力にまで減圧する。排気部２４は、スパッタ装置１０の排気部１５と同様、例えばポンプとバルブとを含んでいる。
　プラズマＣＶＤ装置２０は、成膜ガス供給ユニット２５、酸素含有ガス供給部２６、加熱部２７、および、高周波電源２８をさらに備えている。成膜ガス供給ユニット２５は、恒温槽２５ａ、貯蔵部２５ｂ、および、成膜ガス供給部２５ｃを含んでいる。恒温槽２５ａは、貯蔵部２５ｂおよび成膜ガス供給部２５ｃを収容する収容空間を区画し、収容空間の温度を所定の温度に保つ。貯蔵部２５ｂは、液体状の成膜材料Ｍを貯蔵している。貯蔵部２５ｂ内では、成膜材料Ｍが気液平衡の状態である。成膜ガス供給部２５ｃは真空槽２１に接続され、気化した成膜材料Ｍを所定の流量で真空槽２１内に供給するマスフローコントローラーである。成膜ガス供給部２５ｃは、例えば０．００５ｓｃｃｍ／ｃｍ２以上０．１ｓｃｃｍ／ｃｍ２以下の流量で、成膜材料Ｍのガスを真空槽２１に供給する。
　成膜材料Ｍは、例えばテトライソシアネートシラン（Ｓｉ（ＮＣＯ）４：ＴＩＣＳ）であり、プラズマＣＶＤ装置２０は、テトライソシアネートシランと酸素とを用いたプラズマＣＶＤ法によって絶縁体層を形成する。絶縁体層の原料であるテトライソシアネートシランが水素を含まないため、絶縁体層における水素原子の濃度が、１×１０２１個／ｃｍ３以下になる確実性が高まる。
　なお、成膜材料Ｍには、Ｓｉ（ＮＣＯ）４に限らず、シリコン（Ｓｉ）とイソシアネート基（ＮＣＯ）とを含み、かつ、水素を含まない材料を用いることができる。成膜材料Ｍには、例えば、Ｓｉ（ＮＣＯ）３Ｃｌ、Ｓｉ（ＮＣＯ）２Ｃｌ２、および、Ｓｉ（ＮＣＯ）Ｃｌ３のいずれかを用いることができる。プラズマＣＶＤ装置２０では、成膜材料Ｍが気化したガスである原料ガスが真空槽２１に供給される。すなわち、絶縁体層を形成することでは、原料ガスとして、Ｓｉ（ＮＣＯ）４、Ｓｉ（ＮＣＯ）３Ｃｌ、Ｓｉ（ＮＣＯ）２Ｃｌ２、および、Ｓｉ（ＮＣＯ）Ｃｌ３から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることができる。
　酸素含有ガス供給部２６は、加熱部２７を介して真空槽２１に接続されている。酸素含有ガス供給部２６は、例えば酸素ガス（Ｏ２）を所定の流量で真空槽２１に供給するマスフローコントローラーであり、プラズマＣＶＤ装置２０の外部に位置するボンベに接続されている。加熱部２７は、酸素含有ガス供給部２６から出力された酸素ガスを所定の温度に加熱する。加熱部２７は、例えば５０℃以上２００℃以下の温度に酸素ガスを加熱する。
　なお、酸素含有ガス供給部２６は、Ｏ２に限らず、Ｏ３、Ｎ２Ｏ、ＣＯ、および、ＣＯ２のいずれか１つを酸素含有ガスとして供給してもよい。すなわち、絶縁体層を形成することは、酸素含有ガスとして、Ｏ２、Ｏ３、Ｎ２Ｏ、ＣＯ、および、ＣＯ２から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることを含み得る。
　また、酸素含有ガス供給部２６から供給される酸素含有ガスは、不活性ガスによって希釈された状態で真空槽２１に供給されてもよい。不活性ガスには、例えば、Ｎ２、Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ、Ｋｒ、または、Ｘｅなどを用いることができる。
　高周波電源２８は拡散部２３に接続し、高周波電源２８が拡散部２３に電力を供給すると、真空槽２１内の拡散部２３の周りに、テトライソシアネートシランガスと酸素ガスとから構成される混合ガスから、プラズマが生成される。高周波電源２８は、例えば１３．５６ＭＨｚあるいは２７．１２ＭＨｚの周波数を有した高周波電力を、０．０７Ｗ／ｃｍ２以上１．５Ｗ／ｃｍ２以下の大きさで、拡散部２３に供給する。
　絶縁体層を形成するとき、テトライソシアネートシランガスの流量に対する電力の比は、１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上であることが好ましい。これにより、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成する確実性が高まる。
　プラズマＣＶＤ装置２０では、半導体層３１が積層された成膜対象Ｓが支持部２２に配置されると、排気部２４が所定の圧力にまで真空槽２１内を減圧する。次いで、成膜ガス供給部２５ｃがテトライソシアネートシランガスを真空槽２１に供給し、かつ、酸素含有ガス供給部２６が酸素ガスを真空槽２１に供給した後、高周波電源２８が拡散部２３に電力を供給する。これにより、拡散部２３の周りに、上述した混合ガスからプラズマが生成される。そして、プラズマ中の活性種が半導体層３１上に到達することによって、半導体層３１上に酸化ケイ素が主成分である絶縁体層が形成される。
　このように、一実施形態では、絶縁体層を形成することは、テトライソシアネートシランガスと酸素ガスとを絶縁体層を形成するための成膜空間に供給して混合ガスを生成することと、成膜空間に位置する電極の一例である拡散部２３に電力を供給して混合ガスからプラズマを生成することとを含み得る。このような実施形態では、プラズマが生成された当初から、テトライソシアネートシランガスから生成された活性種が酸素ガスから生成された活性種によって酸化される。
　［薄膜トランジスタの構成］
　図３を参照して半導体装置の構成を説明する。
　図３が示すように、半導体装置の一例である薄膜トランジスタ３０は、半導体層３１と絶縁体層３２とを備えている。半導体層３１は表面３１ｓを含み、かつ、半導体層３１において、酸化物半導体が主成分である。半導体層３１では、上述したターゲット１３ａと同様、９０質量％以上が酸化物半導体である。
　絶縁体層３２は、半導体層３１の表面３１ｓに位置し、絶縁体層３２において、酸化ケイ素が主成分であり、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である。絶縁体層３２は、半導体層３１の表面３１ｓと、半導体層３１によって覆われていないゲート絶縁体層３５の部分とを覆っている。
　本実施形態では、半導体層３１として単一の半導体層から形成される例を説明しているが、半導体層３１は、少なくとも１つの半導体層を含むことができる。すなわち、半導体層３１は、２層以上の複数の半導体層から構成されてもよい。各半導体層の主成分は、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つであることが好ましい。
　薄膜トランジスタ３０は上述した成膜対象Ｓを含み、成膜対象Ｓは、基板３３、ゲート電極３４、および、ゲート絶縁体層３５から構成されている。ゲート電極３４は、基板３３の表面の一部に位置し、ゲート絶縁体層３５は、ゲート電極３４の全体と、ゲート電極３４によって覆われていない基板２２の表面とを覆っている。基板３３は、例えば各種の樹脂から形成された樹脂基板、および、ガラス基板のいずれかであればよく、ゲート電極３４の形成材料には、例えばモリブデンなどを用いることができる。ゲート絶縁体層３５には、例えば酸化ケイ素層、または、酸化ケイ素層と窒化シリコン層との積層体などを用いることができる。
　半導体層３１は、ゲート絶縁体層３５の表面のうち、薄膜トランジスタ３０を構成する各層の積み重なる方向において、ゲート電極３４と重なるように位置している。薄膜トランジスタ３０は、ソース電極３６およびドレイン電極３７をさらに備え、ソース電極３６およびドレイン電極３７は、薄膜トランジスタ３０の断面に沿う配列方向（図３の左右方向）において、所定の間隔を空けて並んでいる。ソース電極３６は、絶縁体層３２の一部を覆い、ドレイン電極３７は、絶縁体層３２における他の一部を覆っている。ソース電極３６およびドレイン電極３７の各々は、絶縁体層３２に形成されたコンタクトホールを介して半導体層３１と電気的に接続している。ソース電極３６の形成材料、および、ドレイン電極３７の形成材料には、例えばモリブデン、または、アルミニウムなどを用いることができる。
　薄膜トランジスタ３０は保護膜３８をさらに備え、保護膜３８は、ソース電極３６およびドレイン電極３７の両方から露出する絶縁体層３２の部分とともに、ソース電極３６およびドレイン電極３７を覆っている。保護膜３８の形成材料には、例えば酸化ケイ素などを用いることができる。
　［試験例］
　図４から図１２を参照して、試験例を説明する。
　　［積層体の構成］
　図４を参照して試験例の積層体４０の構成を説明する。
　試験例では、絶縁体層が含む水素原子が半導体層に与える影響を評価するために、図４を参照して以下に説明する積層体４０を用いた。
　図４が示すように、積層体４０は、ガラス基板４１と、ガラス基板４１の表面の一部に位置する半導体層４２と、絶縁体層４３とを備えている。絶縁体層４３は、半導体層４２の表面の一部と、半導体層４２に覆われていないガラス基板４１の表面上とに位置している。絶縁体層４３は、半導体層４２の表面上に位置する第１部分４３Ａと、積層体４０の断面に沿う配列方向（図４の左右方向）において、第１部分４３Ａを挟む第２部分４３Ｂおよび第３部分４３Ｃを備えている。
　配列方向において、第１部分４３Ａと第２部分４３Ｂとの間には、第１電極層４４Ａが位置し、第１電極層４４Ａは、半導体層４２の一部、第１部分４３Ａの一部、および、第２部分４３Ｂの一部を覆っている。配列方向において、第１部分４３Ａと第３部分４３Ｃとの間には、第２電極層４４Ｂが位置し、第２電極層４４Ｂは、半導体層４２の一部、第１部分４３Ａの一部、および、第３部分４３Ｃの一部を覆っている。
　なお、半導体層４２の主成分はＩＧＺＯであり、絶縁体層４３の主成分はＳｉＯ２である。半導体層４２の厚さは５０ｎｍであり、絶縁体層４３の厚さは１００ｎｍである。第１電極層４４Ａの形成材料、および、第２電極層４４Ｂの形成材料は、Ｍｏである。
　積層体４０を形成するときには、まず、ガラス基板４１の表面に半導体層を形成し、マスクを介してその半導体層をエッチングすることによって、半導体層４２を形成する。次いで、半導体層４２の表面における全体、および、半導体層４２に覆われていないガラス基板４１の表面上に、プラズマＣＶＤ法によって絶縁体層を形成する。そして、マスクを介してその絶縁体層をエッチングすることによって、第１部分４３Ａ、第２部分４３Ｂ、および、第３部分４３Ｃを有した絶縁体層４３を形成する。その後、半導体層４２、絶縁体層４３の第１部分４３Ａ、第２部分４３Ｂ、および、第３部分４３Ｃを覆うように金属層を形成する。次いで、マスクを介して金属層をエッチングすることによって、第１電極層４４Ａと第２電極層４４Ｂとを形成する。
　　［成膜条件］
　積層体４０の半導体層４２と絶縁体層４３とを以下の条件で形成した。
　　［半導体層］
　・ターゲット　　　　　　　　　ＩｎＧａＺｎＯ
　・スパッタガス　　　　　　　　アルゴンガス／酸素ガス
　・スパッタガスの流量　　　　　８０ｓｃｃｍ／６ｓｃｃｍ
　・成膜空間の圧力　　　　　　　０．３Ｐａ
　・ターゲットに印加される電力　２４０Ｗ
　・ターゲットの面積　　　　　　８１ｃｍ２（直径４インチ）
　　［絶縁体層］
　・成膜ガス　　　　　　　　　　テトライソシアネートシラン（ＴＩＣＳ）
　・成膜ガスの流量　　　　　　　５５ｓｃｃｍ
　・酸素ガスの流量　　　　　　　２５００ｓｃｃｍ
　・成膜空間の圧力　　　　　　　１７５Ｐａ
　・高周波電力　　　　　　　　　４００Ｗ以上４０００Ｗ以下
　・電極の面積　　　　　　　　　２７００ｃｍ２
　　［評価］
　　［各原子の濃度］
　絶縁体層を形成するときに、高周波電力の値を４００Ｗ以上４０００Ｗ以下の間で変更することによって、絶縁体層を形成するときにおける高周波電力の値が互いに異なる複数の積層体を得た。そして、各積層体が備える絶縁体層において、水素原子の濃度（個／ｃｍ３）、炭素原子の濃度（個／ｃｍ３）、および、酸素原子の濃度（個／ｃｍ３）をそれぞれ測定した。各原子の濃度の測定には、二次イオン質量分析装置（ＡＤＥＰＴ１０１０、アルバック・ファイ（株）製）を用いた。
　図５が示すように、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力が大きくなるほど、絶縁体層４３における水素原子の濃度は小さくなることが認められた。例えば、絶縁体層４３における水素原子の濃度は、高周波電力が４００Ｗであるとき１×１０２２個／ｃｍ３であり、高周波電力が８００Ｗであるとき３×１０２１個／ｃｍ３であり、高周波電力が１０００Ｗであるとき９×１０２０個／ｃｍ３であり、高周波電力が１６００Ｗであるとき２×１０２０個／ｃｍ３であることが認められた。また、水素原子の濃度は、高周波電力が３０００Ｗであるとき９×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が４０００Ｗであるとき５×１０１９個／ｃｍ３であることが認められた。
　上述したように、成膜ガスの流量は５５ｓｃｃｍであるため、高周波電力が４００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は７Ｗ／ｓｃｃｍであり、高周波電力が８００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は１５Ｗ／ｓｃｃｍである。また、高周波電力が１０００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は１８Ｗ／ｓｃｃｍであり、高周波電力が１６００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は２９Ｗ／ｓｃｃｍである。高周波電力が３０００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は５５Ｗ／ｓｃｃｍであり、高周波電力が４０００Ｗであるとき、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比は７２Ｗ／ｓｃｃｍである。つまり、水素原子の濃度の測定結果によれば、高周波電力に対する成膜ガスの流量の比が１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上であれば、絶縁体層における水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である確実性が高まることが認められた。
　また、成膜ガスとしてテトラエトキシシランガス（ＴＥＯＳ）を用いて絶縁体層を形成したとき、絶縁体層における水素原子の濃度は、４×１０２１個／ｃｍ３であり、成膜ガスとしてシランガス（ＳｉＨ４）を用いて絶縁体層を形成したとき、絶縁体層４３における水素原子の濃度は、２×１０２１個／ｃｍ３であることが認められた。ＴＥＯＳガス、および、ＳｉＨ４ガスの各々を用いたときの成膜条件は以下のように設定した。
　　［ＴＥＯＳ］
　・成膜ガス　　　　　　　　　　テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）
　・成膜ガスの流量　　　　　　　１００ｓｃｃｍ
　・酸素ガスの流量　　　　　　　５０００ｓｃｃｍ
　・成膜空間の圧力　　　　　　　１７５Ｐａ
　・高周波電力　　　　　　　　　１６００Ｗ
　・電極の面積　　　　　　　　　２７００ｃｍ２
　　［ＳｉＨ４］
　・成膜ガス　　　　　　　　　　シラン（ＳｉＨ４）
　・成膜ガスの流量　　　　　　　７０ｓｃｃｍ
　・Ｎ２Ｏガスの流量　　　　　　３５００ｓｃｃｍ
　・成膜空間の圧力　　　　　　　２００Ｐａ
　・高周波電力　　　　　　　　　８００Ｗ
　・電極の面積　　　　　　　　　２７００ｃｍ２
　図６が示すように、絶縁体層４３において、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力の大きさに対する炭素原子の濃度の依存性は小さいことが認められた。絶縁体層４３における炭素原子の濃度は、高周波電力が４００Ｗであるとき３×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が８００Ｗであるとき７×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が１０００Ｗであるとき４×１０１９個／ｃｍ３であることが認められた。また、炭素原子の濃度は、高周波電力が１６００Ｗであるとき１×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が３０００Ｗであるとき２×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が４０００Ｗであるとき２×１０１９個／ｃｍ３であることが認められた。
　図７が示すように、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力が１６００Ｗ未満であるときには、高周波電力が大きくなるほど絶縁体層４３における窒素原子の濃度は大きくなり、高周波電力が１６００Ｗ以上では、高周波電力の大きさに対する窒素原子の濃度の依存性が小さいことが認められた。例えば、絶縁体層４３における窒素原子の濃度は、高周波電力が４００Ｗであるとき４×１０１９個／ｃｍ３であり、高周波電力が８００Ｗであるとき２×１０２０個／ｃｍ３であり、高周波電力が１０００Ｗであるとき２×１０２０個／ｃｍ３であることが認められた。また、窒素原子の濃度は、高周波電力が１６００Ｗであるとき４×１０２０個／ｃｍ３であり、高周波電力が３０００Ｗであるとき３×１０２０個／ｃｍ３であり、高周波電力が４０００Ｗであるとき３×１０２０個／ｃｍ３であることが認められた。
　　［屈折率］
　各積層体が備える絶縁体層において屈折率を測定した。屈折率の測定には、分光エリプソメーター（Ｍ－２０００Ｖ、ジェー・エー・ウーラム社製）を用いた。
　図８が示すように、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力が大きくなるほど、絶縁体層４３における屈折率が大きくなることが認められた。例えば、絶縁体層４３における屈折率は、高周波電力が４００Ｗであるとき１．４４６であり、高周波電力が８００Ｗであるとき１．４６１であり、高周波電力が１０００Ｗであるとき１．４６４であることが認められた。また、屈折率は、高周波電力が１６００Ｗであるとき１．４７０であり、高周波電力が３０００Ｗであるとき１．４７３であり、高周波電力が４０００Ｗであるとき１．４７９であることが認められた。
　　［膜ストレス］
　各積層体が備える絶縁体層において膜ストレスを測定した。膜ストレスの測定には、薄膜応力測定装置（ＦＬＸ－２０００－Ａ、東邦テクノロジー（株）製）を用いた。
　図９が示すように、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力の大きさに関わらず、絶縁体層４３には、圧縮応力が生じることが認められた。また、絶縁体層４３を形成するときの高周波電力が大きくなるほど、絶縁体層４３における圧縮応力の絶対値が大きくなることが認められた。例えば、絶縁体層４３における膜ストレスは、高周波電力が４００Ｗであるとき－３０ＭＰａであり、高周波電力が８００Ｗであるとき－１４０ＭＰａであり、高周波電力が１０００Ｗであるとき－１９６ＭＰａであることが認められた。また、膜ストレスは、高周波電力が１６００Ｗであるとき－２７０ＭＰａであり、高周波電力が３０００Ｗであるとき－３３０ＭＰａであり、高周波電力が４０００Ｗであるとき－３９８ＭＰａであることが認められた。
　　［キャリア濃度］
　各積層体が備える半導体層においてキャリア濃度を測定した。キャリア濃度の測定には、ホール効果測定器（ＨＬ５５００１Ｕ、ナノメトリクス社製）を用いた。
　図１０が示すように、絶縁体層４３における水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３よりも大きいときには、半導体層４２におけるキャリアの濃度が１×１０１６個／ｃｍ３よりも大きいことが認められた。これに対して、絶縁体層４３における水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下であるときには、半導体層４２におけるキャリアの濃度が１×１０１３個／ｃｍ３よりも小さいことが認められた。すなわち、絶縁体層４３における水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下であることによって、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３よりも大きい絶縁体層と比べて、半導体層４２におけるキャリアの濃度が顕著に小さくなることが認められた。絶縁体層４３における水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下であることによって、絶縁体層４３の下層である半導体層４２の還元による酸素の欠損が顕著に抑えられたため、こうした結果が得られたと考えられる。
　［実施例］
　　［実施例１］
　図３を参照して先に説明した構造を有する薄膜トランジスタであって、ゲート電極、ゲート絶縁体層、半導体層、絶縁体層、ソース電極、ドレイン電極、および、保護膜を備える実施例１の薄膜トランジスタを形成した。なお、実施例１の薄膜トランジスタでは、絶縁体層の成膜条件を試験例のなかでＴＩＣＳを用いたときと同じ条件とし、半導体層の成膜条件を試験例と同じ条件とした。ただし、絶縁体層を形成するときの高周波電力を１６００Ｗとした。また、実施例１の薄膜トランジスタでは、ゲート電極、ソース電極、および、ドレイン電極の形成材料をモリブデンとし、ゲート絶縁体層の形成材料を酸化ケイ素とし、保護層の形成材料を酸化ケイ素とした。
　　［比較例１］
　絶縁体層の成膜条件を試験例のなかでＳｉＨ４を用いたときと同じ条件とした以外は、実施例１と同じ方法で比較例１の薄膜トランジスタを形成した。
　　［評価］
　半導体パラメータアナライザ（４１５５Ｃ、アジレント・テクノロジー社製）を用いて、実施例１の薄膜トランジスタ、および、比較例１の薄膜トランジスタの各々におけるトランジスタ特性、すなわち電圧（Ｖｇ）‐電流（Ｉｄ）特性を測定した。トランジスタ特性の測定条件を以下のように設定した。
　・ソース電圧　　　　　　　　　０Ｖ
　・ドレイン電圧　　　　　　　　５Ｖ
　・ゲート電圧　　　　　　　　　－１５Ｖから２０Ｖ
　・ガラス基板の温度　　　　　　室温
　図１１が示すように、実施例１の薄膜トランジスタでは、閾値電圧が５．３Ｖであり、オン電圧が０．６６Ｖであり、電子移動度が１０．２Ｖ／ｃｍ２・ｃｅｃであり、サブスレッショルドスイング値が０．３１Ｖ／ｄｅｃａｄｅであることが認められた。なお、オン電圧は、ドレイン電流が１０－９Ａ／ｃｍ２であるときのゲート電圧である。このように、実施例１の薄膜トランジスタであれば、すなわち、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を備える薄膜トランジスタであれば、薄膜トランジスタが正常に動作すること、言い換えれば、トランジスタ特性が安定であることが認められた。
　これに対して、図１２が示すように、比較例１の薄膜トランジスタであって、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３よりも大きい絶縁体層を備える薄膜トランジスタは正常に動作しない、言い換えれば、トランジスタ特性が不安定であることが認められた。
　以上説明したように、半導体装置の製造方法および半導体装置の一実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
　（１）水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層３２を形成するため、薄膜トランジスタ３０の特性を安定化させることができる。
　（２）絶縁体層３２の原料であるテトライソシアネートシラン（ＴＩＣＳ）が水素を含まないため、絶縁体層３２における水素原子の濃度が、１×１０２１個／ｃｍ３以下になる確実性が高まる。
　（３）プラズマが生成された当初から、テトライソシアネートシランガスから生成された活性種が酸素ガスから生成された活性種によって酸化される。
　（４）テトライソシアネートシランガスの流量に対して、拡散部２３に供給する電力の比が１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上であれば、絶縁体層に含まれる水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下になる確実性が高まる。
　なお、上述した実施形態は、以下のように適宜変更して実施することができる。
　・半導体装置は、上述した薄膜トランジスタ３０に限らず、薄膜トランジスタ３０以外の半導体素子を含んでいてもよい。
　１０…スパッタ装置、１１，２１…真空槽、１２，２２…支持部、１３…カソード、１３ａ…ターゲット、１３ｂ…バッキングプレート、１４…ターゲット電源、１５，２４…排気部、１６…スパッタガス供給部、２０…プラズマＣＶＤ装置、２３…拡散部、２５…成膜ガス供給ユニット、２５ａ…恒温槽、２５ｂ…貯蔵部、２５ｃ…成膜ガス供給部、２６…酸素含有ガス供給部、２７…加熱部、２８…高周波電源、３０…薄膜トランジスタ、３１，４２…半導体層、３１ｓ…表面、３２，４３…絶縁体層、３３…基板、３４…ゲート電極、３５…ゲート絶縁体層、３６…ソース電極、３７…ドレイン電極、３８…保護膜、４０…積層体、４１…ガラス基板、４３Ａ…第１部分、４３Ｂ…第２部分、４３Ｃ…第３部分、４４Ａ…第１電極層、４４Ｂ…第２電極層、Ｍ…成膜材料、Ｓ…成膜対象。

Claims (11)

  1. 　表面を含み、酸化物半導体が主成分である半導体層を形成することと、
    　前記半導体層の前記表面に、酸化ケイ素が主成分であり、かつ、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である絶縁体層を形成することと、を含む
    　半導体装置の製造方法。
  2. 　前記半導体層を形成することは、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を形成することを含み、前記少なくとも１つの半導体層の主成分が、インジウム（Ｉｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体、および、亜鉛（Ｚｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体のうちのいずれか１つである
    　請求項１に記載の半導体装置の製造方法。
  3. 　前記半導体層を形成することは、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を形成することを含み、前記少なくとも１つの半導体層の主成分が、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つである
    　請求項１に記載の半導体装置の製造方法。
  4. 　前記絶縁体層を形成することは、原料ガスと酸素含有ガスとを用いたプラズマＣＶＤ法によって前記絶縁体層を形成することを含み、
    　前記原料ガスは、シリコンとイソシアネート基とを含み、かつ、水素を含まないガスである
    　請求項１～３のうちのいずれか一項に記載の半導体装置の製造方法。
  5. 　前記絶縁体層を形成することは、前記原料ガスとして、Ｓｉ（ＮＣＯ）４、Ｓｉ（ＮＣＯ）３Ｃｌ、Ｓｉ（ＮＣＯ）２Ｃｌ２、および、Ｓｉ（ＮＣＯ）Ｃｌ３から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることを含む
    　請求項４に記載の半導体装置の製造方法。
  6. 　前記絶縁体層を形成することは、前記酸素含有ガスとして、Ｏ２、Ｏ３、Ｎ２Ｏ、ＣＯ、および、ＣＯ２から構成される群から選択されるいずれか１つを用いることを含む
    　請求項４または５に記載の半導体装置の製造方法。
  7. 　前記絶縁体層を形成することは、
    　前記原料ガスと前記酸素含有ガスとを前記絶縁体層を形成するための成膜空間に供給して混合ガスを生成することと、
    　前記成膜空間に位置する電極に電力を供給して前記混合ガスからプラズマを生成することと、を含む
    　請求項４～６のうちのいずれか一項に記載の半導体装置の製造方法。
  8. 　前記絶縁体層を形成することは、
    　前記原料ガスとしてテトライソシアネートシランガスを用いること、および、
    　前記テトライソシアネートシランガスの流量に対する前記電極に供給する前記電力の比を１７Ｗ／ｓｃｃｍ以上に設定すること、
    を含む
    　請求項７に記載の半導体装置の製造方法。
  9. 　表面を含み、かつ、酸化物半導体が主成分である半導体層と、
    　前記半導体層の前記表面に位置する絶縁体層であって、酸化ケイ素が主成分であり、水素原子の濃度が１×１０２１個／ｃｍ３以下である前記絶縁体層と、を備える
    　半導体装置。
  10. 　前記半導体層は、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を含み、
    　前記少なくとも１つの半導体層の主成分が、インジウム（Ｉｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体、および、亜鉛（Ｚｎ）と酸素（Ｏ）とを含む酸化物半導体のうちのいずれか１つである
    　請求項９に記載の半導体装置。
  11. 　前記半導体層は、酸化物半導体が主成分である少なくとも１つの半導体層を含み、
    　前記少なくとも１つの半導体層の主成分は、ＩｎＧａＺｎＯ、ＧａＺｎＯ、ＩｎＺｎＯ、ＩｎＴｉＺｎＯ、ＩｎＡｌＺｎＯ、ＺｎＴｉＯ、ＺｎＯ、ＺｎＡｌＯ、および、ＺｎＣｕＯから構成される群から選択されるいずれか１つである
    　請求項９に記載の半導体装置。
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