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WO2018168790A1 - 生体情報測定装置、方法及びプログラム - Google Patents

生体情報測定装置、方法及びプログラム Download PDF

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WO2018168790A1
WO2018168790A1 PCT/JP2018/009560 JP2018009560W WO2018168790A1 WO 2018168790 A1 WO2018168790 A1 WO 2018168790A1 JP 2018009560 W JP2018009560 W JP 2018009560W WO 2018168790 A1 WO2018168790 A1 WO 2018168790A1
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WO
WIPO (PCT)
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unit
biological information
measurement
pulse wave
detection unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/009560
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English (en)
French (fr)
Inventor
北川 毅
新吾 山下
勝宣 近藤
雄樹 加藤
Original Assignee
オムロン株式会社
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロン株式会社, オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロン株式会社
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Priority to CN201880015638.9A priority patent/CN110381818B/zh
Priority to DE112018001334.0T priority patent/DE112018001334T5/de
Publication of WO2018168790A1 publication Critical patent/WO2018168790A1/ja
Priority to US16/544,986 priority patent/US20190365251A1/en

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    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6829Foot or ankle

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring apparatus, method and program for continuously measuring biological information.
  • a biological information measuring device capable of measuring biological information such as pulse and blood pressure using information detected by the pressure sensor in a state where the pressure sensor is in direct contact with a biological part through which an artery such as the radial artery of the wrist passes. Is known (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-113368).
  • the blood pressure measurement apparatus described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-113368 calculates a blood pressure value using a cuff at a part different from a living body part to which a pressure sensor is contacted, and generates calibration data from the calculated blood pressure value To do. And the blood pressure value is calculated for every beat by calibrating the pressure pulse wave detected by the pressure sensor using this calibration data.
  • the blood pressure measurement device described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-113368 requires a plurality of devices, and the device is large and it is difficult to increase the measurement accuracy.
  • the operation since it is assumed that the operation is performed in a limited environment and operated by a specific person, it is difficult to use it in daily medical care or at home.
  • this blood pressure measuring device is cumbersome with many tubes and wires, and it is not practical to use it during daily life or during sleep.
  • the present invention has been made paying attention to the above circumstances, and its purpose is to provide a biological information measuring apparatus that can always be worn and calibrate biological information continuously in time while acquiring accurate information. It is to provide a method and a program.
  • a first aspect of the present invention includes a detection unit that continuously detects a pulse wave in time, biological information is intermittently measured, and the pulse wave is calibrated based on the biological information.
  • a detection unit that continuously detects a pulse wave in time, a measurement unit that intermittently measures biological information and calibrates the pulse wave based on the biological information, and the detection unit And a connecting part for physically connecting the measuring part.
  • the detection unit has a capacity and mass smaller than those of the measurement unit.
  • a drive unit that drives a pressing unit included in the detection unit and a cuff included in the measurement unit, and a power supply unit that supplies power to devices included in the detection unit and the measurement unit. And the drive unit and the power source are included in the measurement unit.
  • the driving unit includes a pump and a valve, and a pressure sensor, and adjusts the pressure of the cuff or the pressing unit.
  • a sixth aspect of the present invention includes a first drive unit that drives a pressing unit included in the detection unit, a second drive unit that drives a cuff included in the measurement unit, and the detection unit and the measurement unit.
  • a power supply unit that supplies power to the device to be operated, wherein the first drive unit is included in the detection unit, and the second drive unit and the power supply unit are included in the measurement unit.
  • each of the first driving unit and the second driving unit includes a pump, a valve, and a pressure sensor, and adjusts the pressure of the cuff or the pressing unit.
  • the eighth aspect of the present invention further includes a display unit for displaying the detection result of the detection unit or the measurement result of the measurement unit,
  • the display unit is included in the measurement unit.
  • a ninth aspect of the present invention further includes a first display unit that displays a detection result of the detection unit, and a second display unit that displays a measurement result of the measurement unit, and the first display unit includes the first display unit It is included in the detection unit, and the second display unit is included in the measurement unit.
  • the tenth aspect of the present invention further includes an operation unit for operating the detection unit and the measurement unit, and the operation unit is included in the measurement unit.
  • An eleventh aspect of the present invention further includes a first operation unit for operating the detection unit, and a second operation unit for operating the measurement unit, wherein the first operation unit is the detection unit. And the second operation unit is included in the measurement unit.
  • the connecting portion extends in a direction connecting the detecting portion and the measuring portion with a straight line to connect the detecting portion and the measuring portion.
  • the connecting portion extends in a direction intersecting with a direction connecting the detecting portion and the measuring portion with a straight line, and connects the detecting portion and the measuring portion.
  • the detection unit and the measurement unit are installed on a wrist, and the connection unit extends from the detection unit and the measurement unit in a direction intersecting with an extension direction of an arm.
  • the unit and the measurement unit are connected.
  • the connecting portion connects the detecting portion and the measuring portion with a detachable connector.
  • a part of the connector is connected to a signal line that transmits an electrical signal between the detection unit and the measurement unit, and a drive unit is included only in the measurement unit.
  • the other part of the connector is connected to a tube through which gas enters and exits between the detection unit and the measurement unit.
  • connection portion connects the detection portion and the measurement portion with a tube having a bellows structure.
  • connection portion connects the detection portion and the measurement portion with a universal joint.
  • the measurement unit measures biological information with higher accuracy than biological information obtained from the detection unit.
  • the detection unit detects the pulse wave for each beat, and the biological information is blood pressure.
  • the detection unit that continuously detects the pulse wave in time, the measurement unit that intermittently measures the biological information, and the detection unit and the measurement unit are physically connected. Since the biological information measuring device is compact, it can be easily mounted and measured, which is convenient for the user. Further, since the measurement unit only measures intermittently, the time for the measurement unit to interfere with the user is reduced. Furthermore, since the connecting portion has shock absorption, vibration and shock are absorbed by the connecting portion and are not easily transmitted to the detecting portion even when the measuring portion operates when measuring biological information. As a result, the accuracy of pulse wave measurement by the detection unit is increased.
  • the detection unit that continuously detects the pulse wave in time the measurement unit that intermittently measures the biological information and calibrates the pulse wave based on the biological information
  • the detection unit By providing the connection unit that physically connects the measurement unit, the biological information measurement device can integrate the detection unit and the measurement unit.
  • the biological information measuring device is compact, so that it can be easily mounted and is convenient for the user.
  • the connection unit can absorb the vibration and impact of the detection unit and the measurement unit by connecting the detection unit and the measurement unit, and the detection accuracy and the measurement accuracy of the detection unit and the measurement unit do not have the connection unit. More than the case.
  • the biological information measuring device can be made more compact by bringing the detection part and the measurement part closer by the arrangement of the connection part.
  • the detection unit since the detection unit has a smaller capacity and mass than the measurement unit, it is easy to install the detection unit at a desired position. As a result, the detection unit can reliably detect the pulse wave, and the accuracy of detecting the pulse wave of the detection unit is increased.
  • the detection unit since the drive unit and the power supply unit are included in the measurement unit, the detection unit becomes compact and lightweight, the detection unit can be easily installed at a desired position, and the detection unit is reliably provided.
  • the pulse wave can be acquired. As a result, the accuracy of pulse wave measurement by the detection unit is increased.
  • the drive unit includes a pump, a valve, and a pressure sensor. Since the drive unit is included in the measurement unit, not the detection unit, the detection unit has a capacity for handling gas. And there is no device with a large mass. As a result, the detection unit has a relatively small capacity and mass, so that the detection unit can be easily installed at a desired position, and the detection unit can reliably acquire a pulse wave.
  • the drive unit further includes a first drive unit that drives the pressing unit included in the detection unit, and a second drive unit that drives the cuff included in the measurement unit. Therefore, there is no need to pass a tube for adjusting the pressure through the gas between the detection unit and the measurement unit.
  • the first drive unit and the second drive unit each include a pump, a valve, and a pressure sensor
  • the pump and the valve can be controlled independently. Moreover, it is not necessary to provide a pipe for moving the gas to the connection part, and it is difficult for force to be applied to the pipe when the connection part moves. As a result, the pipe for moving the gas connecting the pump and the valve is not easily damaged.
  • the detection unit since the display unit that displays the detection result of the detection unit or the measurement result of the measurement unit is provided only in the measurement unit, the detection unit is compact and lightweight, and the detection unit is located at a desired position. It becomes easy to install in the detector, and the detection unit can surely acquire the pulse wave. As a result, the accuracy of pulse wave measurement by the detection unit is increased.
  • the display unit is installed in each of the detection unit and the measurement unit, so that different contents can be displayed in each.
  • the detection unit displays the measured blood pressure value in real time
  • the measurement unit displays the blood pressure value at the previous calibration or the current power supply capacity.
  • the detection unit can be made compact by providing the operation unit only in the measurement unit.
  • the detection unit can be easily installed at a desired position, and the detection unit can reliably acquire a pulse wave.
  • the accuracy of pulse wave measurement by the detection unit is increased.
  • the operation unit since the operation unit is installed in each of the detection unit and the measurement unit, an operation unit including operations peculiar to each of the detection unit and the measurement unit can be installed. , User convenience is improved.
  • the connecting portion since the connecting portion is arranged in a direction connecting the detecting portion and the measuring portion with a straight line, the connecting portion can absorb vibration and impact of the detecting portion and the measuring portion. it can. As a result, the detection accuracy and measurement accuracy of the detection unit and the measurement unit are improved as compared with the case where there is no connection unit.
  • the connecting portion is arranged in a direction intersecting with the direction connecting the detecting portion and the measuring portion with a straight line, the detecting portion and the measuring portion can be brought close to each other. As a result, the biological information measuring device can be made more compact.
  • the detection unit and the measurement unit are installed on the wrist, and the connection unit extends from the detection unit and the measurement unit in a direction intersecting with the extending direction of the arm. And the measuring unit can be brought close to each other. Moreover, since a gap can be provided between the connecting portion and the measuring portion according to this aspect, the connecting portion can absorb vibration and impact of the detecting portion and the measuring portion. Furthermore, since the connection part extends from the detection part and the measurement part in a direction intersecting with the extension direction of the arm, the detection part and the measurement part can be freely arranged in the arm direction to the extent of the connection part. Can do. As a result, since it becomes easy to arrange
  • the connecting portion is connected to the detecting portion and the measuring portion with a detachable connector, the detecting portion and the measuring portion can be separated.
  • a device fails, only the failed device can be replaced. Therefore, it is convenient for the user because only the failed device needs to be replaced.
  • a part of the connector is connected to a signal line that transmits an electrical signal between the detection unit and the measurement unit, and the other part of the connector is connected to the detection unit and the measurement unit. Since it connects to the pipe
  • the tube having the bellows structure can freely change the arrangement of the detection unit and the measurement unit, and the position can be freely changed not only in the expansion / contraction direction but also in a direction perpendicular to this direction. Can be positioned.
  • the detection unit and the measurement unit are less likely to interfere with each other.
  • the measurement accuracy of the detection unit and the measurement unit is improved.
  • the arrangement of the detection unit and the measurement unit can be freely changed. It becomes difficult to interfere with each other. Therefore, the measurement accuracy of the detection unit and the measurement unit is improved.
  • the measurement unit measures the biological information with higher accuracy than the biological information obtained from the detection unit, and obtains and calibrates the accurate biological information from the measurement unit, Since the accuracy of the biological information obtained based on the pulse wave from the detection unit can be ensured, it is possible to calculate the biological information with high accuracy continuously in time.
  • the biological information measuring device since the detection unit detects a pulse wave for each beat and the biological information is blood pressure, the biological information measuring device continuously continues the blood pressure for each pulse wave. Can be measured.
  • each aspect of the present invention it is possible to provide a biological information measuring apparatus, method, and program capable of acquiring accurate information while always wearing and calibrating biological information continuously in time. .
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a blood pressure measurement device according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example in which the blood pressure measurement device of FIG. 1 is worn on the wrist.
  • FIG. 3 is a diagram showing another example in which the blood pressure measurement device of FIG. 1 is worn on the wrist.
  • FIG. 4 is a diagram showing the time passage of the cuff pressure and the pulse wave signal in the oscillometric method.
  • FIG. 5 is a diagram showing a temporal change in pulse pressure for each beat and one pulse wave among them.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the first calibration method.
  • FIG. 7A is a diagram illustrating an example in which the connection portion in FIG. 1 is made of an impact absorbing material.
  • FIG. 7A is a diagram illustrating an example in which the connection portion in FIG. 1 is made of an impact absorbing material.
  • FIG. 7B is a diagram showing another example in which the connecting portion of FIG. 1 is made of an impact absorbing material.
  • FIG. 7C is a diagram in which the signal line and the duct pass through the pipe of the connection portion in FIG. 1.
  • FIG. 8A is a diagram illustrating an example in which the connection line is connected to the outside of the apparatus in FIG. 7A.
  • FIG. 8B is a diagram illustrating an example in which the connection unit is connected outside the apparatus.
  • FIG. 9A is a diagram illustrating an example in which the connection portion in FIG. 1 includes air.
  • FIG. 9B is a diagram illustrating another example in which the connection portion in FIG. 1 includes air.
  • FIG. 10A is a diagram illustrating an example in which the connecting portion in FIG.
  • FIG. 1 is made of an impact absorbing material and includes a connector for connecting a signal line and a tube.
  • FIG. 10B is a diagram showing another example in which the connecting portion of FIG. 1 is made of an impact absorbing material and includes a connector for connecting a signal line and a tube.
  • FIG. 11A is a diagram illustrating an example in which the connection portion of FIG. 1 has a bellows structure.
  • FIG. 11B is a diagram illustrating an example in which the connection portion in FIG. 1 is a universal joint.
  • FIG. 1 is a functional block diagram of the blood pressure measurement device 100 and shows details of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example in which the blood pressure measurement device 100 is worn on the wrist, and is a schematic perspective view seen from above the palm.
  • the pressure pulse wave sensor 111 is disposed on the wrist side of the pulse wave detection unit 110.
  • FIG. 3 is an image diagram in which the blood pressure measurement device 100 is worn, and is a schematic perspective view of the palm as seen from the side (the direction in which fingers are aligned when the hands are spread).
  • FIG. 3 shows an example in which the pressure pulse wave sensor 111 is arranged orthogonal to the radial artery.
  • FIG. 3 appears that the blood pressure measuring device 100 is merely placed on the arm on the palm side of the arm, the blood pressure measuring device 100 is actually wound around the arm.
  • the blood pressure measurement device 100 includes a pulse wave detection unit 110, a connection unit 130, and a blood pressure measurement unit 150.
  • the pulse wave detection unit 110 includes a pressure pulse wave sensor 111 and a pressing unit 112.
  • the blood pressure measurement unit 150 includes a pulse wave measurement unit 151, a pump and valve 152, a pressure sensor 153, a calibration unit 154, a wrist blood pressure measurement unit 155, a pump and valve 156, a pressure sensor 157, a cuff 158, a blood pressure calculation unit 159, and a storage unit. 160, a power supply unit 161, a display unit 162, an operation unit 163, and a clock unit 164.
  • the blood pressure measuring device 100 has an annular shape and wraps around the wrist like a bracelet and measures blood pressure. As shown in FIGS. 2 and 3, the pulse wave detection unit 110 is disposed closer to the palm of the wrist than the blood pressure measurement unit 150. In other words, the pulse wave detection unit 110 is disposed at a position farther from the elbow than the blood pressure measurement unit 150. In this embodiment, the pulse wave detection unit 110 is arranged so that the pressure pulse wave sensor 111 is located on the radial artery, and the blood pressure measurement unit 150 is arranged closer to the elbow than the pulse wave detection unit 110 in accordance with this arrangement. Is done.
  • the connection unit 130 physically connects the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150, and is made of, for example, a shock absorber so as not to interfere with each other's measurement.
  • Stretching direction of the length L 1 of the arm of pulse wave detector 110 is set smaller than the stretching direction of the length L 2 of the blood pressure measurement unit 150.
  • the length L 1 of the extending direction of the arm of the pulse wave detector 110 is set to 40mm or less, and more ideally 15 ⁇ 25 mm.
  • the length W 1 in the direction perpendicular to the extending direction of the arm of the pulse wave detecting unit 110 is set to 4 to 5 cm
  • the length W 2 in the direction perpendicular to the extending direction of the blood pressure measuring unit 150 is set to 6 to 7 cm. Is set.
  • the length W 1 and the length W 2 have a relationship of 0 (or 0.5) cm ⁇ W 2 ⁇ W 1 ⁇ 2 cm.
  • W 2 is set so as not too long this relationship, less likely to interfere with the surrounding.
  • the blood pressure measurement unit 150 is arranged on the palm side, and the pulse wave can be easily detected, and measurement accuracy can be maintained.
  • the pressure pulse wave sensor 111 detects the pressure pulse wave continuously in time. For example, the pressure pulse wave sensor 111 detects a pressure pulse wave for each beat.
  • the pressure pulse wave sensor 111 is arranged on the palm side as shown in FIG. 2, and is usually arranged in parallel with the extending direction of the arm as shown in FIG.
  • the pressure pulse wave sensor 111 can obtain time-series data of blood pressure values (blood pressure waveforms) that change in conjunction with the heartbeat.
  • the time when the pulse wave measuring unit 151 receives the pressure pulse wave from the pressure pulse wave sensor 111 is acquired from the clock unit 164, so that the time when the pressure pulse wave sensor 111 detects the pressure pulse wave can be estimated. .
  • the pressing part 112 is an air bag and can press the sensor part of the pressure pulse wave sensor 111 against the wrist to increase the sensitivity of the sensor.
  • the pulse wave measurement unit 151 receives the pressure pulse wave data together with the time from the pressure pulse wave sensor 111 and passes this data to the storage unit 160 and the blood pressure calculation unit 159. Further, the pulse wave measurement unit 151 adjusts the pressure pulse wave sensor 111 so as to press the radial artery of the wrist by driving and controlling the pump and valve 152 and the pressure sensor 153 to pressurize or depressurize the pressing unit 112. To do.
  • the pump and valve 152 pressurizes or depressurizes the pressing unit 112 according to an instruction from the pulse wave measuring unit 151.
  • the pressure sensor 153 monitors the pressure of the pressing unit 112 and notifies the pulse wave measuring unit 151 of the pressure value of the pressing unit 112.
  • the pump and valve 152 and the pressure sensor 153 are installed only in the blood pressure measurement unit 150, but may be installed in the pulse wave detection unit 110 together with these driving and controlling units. In this case, it is not necessary to pass a tube for adjusting the pressure through the gas between the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150.
  • the wrist blood pressure measurement unit 155 measures blood pressure, which is biological information, with higher accuracy than the pressure pulse wave sensor 111. For example, the wrist blood pressure measurement unit 155 measures the blood pressure intermittently rather than temporally and passes the value to the calibration unit 154. The wrist blood pressure measurement unit 155 measures blood pressure using, for example, an oscillometric method. The wrist blood pressure measurement unit 155 controls the pump and valve 156 and the pressure sensor 157 to pressurize or depressurize the cuff 158 and measure blood pressure. The wrist blood pressure measurement unit 155 passes the systolic blood pressure together with the time when the systolic blood pressure is measured to the storage unit 160 together with the time when the diastolic blood pressure is measured. The systolic blood pressure is also referred to as SBP (systolic blood pressure), and the diastolic blood pressure is also referred to as DBP (diastolic blood pressure).
  • SBP systolic blood pressure
  • DBP diasto
  • the storage unit 160 sequentially acquires and stores pressure pulse wave data together with the detection time from the pulse wave measurement unit 151, and together with the SBP measurement time acquired from the wrist blood pressure measurement unit 155 when the measurement unit is operated.
  • the SBP and the DBP are obtained and stored together with the DBP measurement time.
  • the calibration unit 154 acquires the SBP and DBP measured by the wrist blood pressure measurement unit 155 together with the measurement time and the pressure pulse wave data measured by the pulse wave measurement unit 151 together with the measurement time from the storage unit 160.
  • the calibration unit 154 calibrates the pressure pulse wave from the pulse wave measurement unit 151 based on the blood pressure value from the wrist blood pressure measurement unit 155. There are several possible calibration methods performed by the calibration unit 154. Details of the calibration method will be described later with reference to FIG.
  • the blood pressure calculation unit 159 receives the calibration method from the calibration unit 154, calibrates the pressure pulse wave data from the pulse wave measurement unit 151, and stores the blood pressure data obtained from the pressure pulse wave data together with the measurement time in the storage unit 160.
  • the power supply unit 161 supplies power to each of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150.
  • Display unit 162 displays blood pressure measurement results and displays various information to the user.
  • the display unit 162 receives data from the storage unit 160 and displays the contents of the data.
  • the display unit 162 displays the pressure pulse wave data together with the measurement time.
  • the display unit 162 is installed only in the blood pressure measurement unit 150, but the display unit 162 may be installed in the pulse wave detection unit 110.
  • the pulse wave detection unit 110 displays the measured blood pressure value in real time
  • the blood pressure measurement unit 150 displays the blood pressure value at the previous calibration or the current capacity of the power source. As a result, the user can obtain a lot of information from the display unit.
  • the operation unit 163 receives an operation from the user.
  • the operation unit 163 includes, for example, an operation button for causing the wrist blood pressure measurement unit 155 to start measurement and an operation button for performing calibration.
  • the operation unit 163 is installed only in the blood pressure measurement unit 150, but the operation unit 163 may be installed in the pulse wave detection unit 110.
  • the clock unit 164 generates time and supplies it to the necessary unit.
  • the storage unit 160 records the time together with the stored data.
  • the pulse wave measurement unit 151, the calibration unit 154, the blood pressure calculation unit 159, and the wrist blood pressure measurement unit 155 described here are, for example, the operations described above in the secondary storage device included in each unit. Is stored, and the central processing unit (CPU) reads the program and executes the calculation.
  • the secondary storage device is, for example, a hard disk but may be any device that can store data, and includes a semiconductor memory, a magnetic storage device, an optical storage device, a magneto-optical disk, and a storage device to which phase change recording technology is applied.
  • FIG. 4 shows the time change of the cuff pressure and the time change of the magnitude of the pulse wave signal in the blood pressure measurement by the oscillometric method.
  • FIG. 4 shows the change over time of the cuff pressure and the change over time of the pulse wave signal.
  • the cuff pressure increases with time, and the magnitude of the pulse wave signal gradually increases with the increase of the cuff pressure and reaches the maximum value. It shows gradually decreasing.
  • FIG. 5 shows time-series data of pulse pressure when the pulse pressure for each beat is measured.
  • FIG. 5 shows the waveform of one of the pressure pulse waves.
  • the calculation of the blood pressure value is not limited to the pressurization process, but may be performed in the decompression process, but only the pressurization process is shown here.
  • the wrist blood pressure measurement unit 155 When the user instructs blood pressure measurement by the oscillometric method using the operation unit 163 provided in the blood pressure measurement unit 150, the wrist blood pressure measurement unit 155 starts operation and initializes the processing memory area. In addition, the wrist blood pressure measurement unit 155 turns off the pump and the valve 156 and opens the valve to exhaust the air in the cuff 158. Subsequently, control is performed to set the current output value of the pressure sensor 157 as a value corresponding to atmospheric pressure (0 mmHg adjustment).
  • the wrist blood pressure measurement unit 155 operates as a pressure control unit, closes the pump and the valve 156, and then drives the pump to perform control to send air to the cuff 158.
  • the cuff 158 is expanded and the cuff pressure (Pc in FIG. 4) is gradually increased and pressurized.
  • the wrist blood pressure measurement unit 155 monitors the cuff pressure Pc with the pressure sensor 157 in order to calculate the blood pressure value, and calculates the fluctuation component of the arterial volume generated in the radial artery of the wrist at the measurement site.
  • a pulse wave signal Pm as shown in FIG.
  • the wrist blood pressure measurement unit 155 attempts to calculate blood pressure values (SBP and DBP) by applying a known algorithm by the oscillometric method based on the pulse wave signal Pm acquired at this time. If the blood pressure value cannot be calculated yet due to insufficient data at this time, the cuff pressure Pc is determined in advance as an upper limit pressure (for example, 300 mmHg for safety (exactly, this value is increased). Unless the value)) is reached, the same pressure treatment as above is repeated. When the blood pressure value can be calculated in this way, the wrist blood pressure measurement unit 155 performs control to stop the pump and the valve 156, open the valve, and exhaust the air in the cuff 158. Finally, the blood pressure measurement result is passed to the calibration unit.
  • SBP and DBP blood pressure values
  • the pulse wave measuring unit 151 measures a pulse wave for each beat.
  • the pulse wave measurement unit 151 measures a pulse wave by, for example, a tonometry method.
  • the pulse wave measurement unit 151 controls the pump and valve 152 and the pressure sensor 153 so that the pressure pulse wave sensor 111 has an optimal pressing force that is determined in advance in order to realize an optimal measurement. Increase the internal pressure to the optimum pressing force and hold it.
  • the pulse wave measurement unit 151 acquires the pressure pulse wave.
  • the pressure pulse wave is detected for each beat as a waveform as shown in FIG. 5, and each pressure pulse wave is detected continuously.
  • the pressure pulse wave 500 in FIG. 5 is a single pressure pulse wave, the pressure value of 501 corresponds to SBP, and the pressure value of 502 corresponds to DBP. As shown in the time series of pressure pulse waves in FIG. 5, the SBP 503 and the DBP 504 usually vary for each pressure pulse wave.
  • the calibration unit 154 calibrates the pressure pulse wave detected by the pulse wave measurement unit 151 using the blood pressure value measured by the wrist blood pressure measurement unit 155. That is, the calibration unit 154 determines the blood pressure values of the maximum value 501 and the minimum value 502 of the pressure pulse wave detected by the pulse wave measurement unit 151.
  • the pulse wave measurement unit 151 starts recording the pressure pulse wave data of the pressure pulse wave, and sequentially stores the pressure pulse wave data in the storage unit 160 (step S601). Thereafter, for example, the user activates the wrist blood pressure measurement unit 155 using the operation unit 163 to start measurement by the oscillometric method (step S602). Based on the pulse wave signal Pm, the wrist blood pressure measurement unit 155 records SBP data and DBP data in which SBP and DBP are detected by the oscillometric method, and stores these SBP data and DBP data in the storage unit 160 (step) S603).
  • the calibration unit 154 acquires the pressure pulse wave corresponding to the SBP data and the DBP data from the pressure pulse wave data (step S604).
  • the calibration unit 154 obtains a calibration formula based on the maximum value 501 of the pressure pulse wave corresponding to SBP and the minimum value 502 of the pressure pulse wave corresponding to DBP (step S605).
  • FIGS. 7A, 7B, 7C, 8A, 8B, 9A, 9B, 10A, 10B, 11A, and 11A This will be described with reference to FIG. 11B.
  • FIG. 7A and FIG. 7B show a case where the connecting portion 130 is made of only an impact absorbing material.
  • the connecting portion 130 is made of a sponge having good shock absorption.
  • FIG. 7B one or more (six in this case) columnar solids made of a material with good shock absorption connect the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 as the connection unit 130.
  • a material having good shock absorption is, for example, a material that absorbs energy with little repulsion even when subjected to an external force.
  • the connection unit 130 is not limited to a material that has a particularly excellent shock absorption property, as long as the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are separated from each other.
  • two columnar solids connect the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 as the connection unit 130.
  • One of the solids includes a signal line for transmitting an electric signal connecting the pressure pulse wave sensor 111, the communication unit 151, and the power supply unit 161, and the other solid is a pressing unit 113, a pump and a valve 152, and a pressure sensor. 153 etc. are included, and the duct which is a pipe
  • FIG. 7A is a sponge made of polyurethane, which is a synthetic resin, a rubber material, and a foaming material.
  • Sponge is a porous soft substance with countless fine pores inside, and it can freely adjust impact absorption by blending a rubber material and a foaming agent, and can be adjusted appropriately.
  • the signal line connecting the pressure pulse wave sensor 111 and the power supply unit 161 and the signal line connecting the pressure pulse wave sensor 111 and the pulse wave measuring unit 151 are cut through the sponge.
  • FIG. 7A the signal line connecting the pressure pulse wave sensor 111 and the power supply unit 161 and the signal line connecting the pressure pulse wave sensor 111 and the pulse wave measuring unit 151 are cut through the sponge.
  • a duct that is a pipe that conveys a gas that connects the pressing portion 112 and the pump and the valve 152, and a duct that connects the pressing portion 112 and the pressure sensor 153 (not shown) are sponges. I pass through the inside.
  • the connecting portion 130 may be, for example, a low resilience soft foam (for example, a styrene elastomer cross-linked foam) excellent in energy absorption or a low resilience urethane foam.
  • a part of the columnar solid constituting the connecting portion 130 includes a signal line, and another part of the columnar solid includes a duct which is a pipe for carrying gas.
  • connection portion 130 in FIG. 7B is, for example, the same material as the connection portion 130 in FIG. 7B, which is a material having excellent shock absorption.
  • One of the columnar solids constituting the connecting portion 130 includes a signal line, and the other one of the columnar solids includes a duct that is a pipe that carries a fluid.
  • the connection portion 130 is characterized by its structure regardless of the material.
  • connection part 130 When the connection part 130 is made of a material having excellent shock absorption, for example, when the cuff of the blood pressure measurement part 150 expands or contracts, the movement of the blood pressure measurement part 150 is absorbed by the connection part 130 and transmitted to the pulse wave detection part 110. It becomes difficult. As a result, the pulse wave measurement accuracy of the pulse wave detector 110 is improved, and the blood pressure value for each beat can be accurately measured. Further, as shown in FIGS. 7A and 7B, by including a signal line and a duct in the connection unit 130, a power supply unit 161, a pulse wave measurement unit 151, a pump and valve 152, and a pressure are included in the pulse wave detection unit 110. It is possible to install the blood pressure measurement unit 150 without installing the sensor 153.
  • the pulse wave detection unit 110 becomes compact and lightweight, the pressure pulse wave sensor 111 can be easily placed on the radial artery, and the pressure pulse wave sensor 111 can reliably acquire the pulse wave. As a result, the pulse wave measurement accuracy of the pulse wave detector 110 is improved, and the blood pressure value for each beat can be accurately measured.
  • FIG. 8A shows an example in which two connection lines connecting the pressure pulse wave sensor 111, the power supply unit 161, and the pulse wave measurement unit 151 go out of the device of the pulse wave detection unit 110 and enter the blood pressure measurement unit 150. ing.
  • FIG. 8A it is assumed that there is a palm of the left hand above. Accordingly, the two connection lines connecting the pressure pulse wave sensor 111, the power supply unit 161, and the pulse wave measurement unit 151 are both arranged outside the apparatus on the side of the arm on the thumb side of the left hand.
  • the blood pressure measuring device 100 can be made compact. Further, the wiring is arranged outside the apparatus on the side of the arm on the thumb side.
  • the arm is more likely to interfere with surrounding objects on the outside of the arm on the little finger side than on the inside of the arm on the thumb side. Therefore, by arranging the wiring on the side of the arm on the thumb side (inside the arm), the wiring interferes with surrounding objects, and troubles such as disconnection are less likely to occur.
  • FIG. 8A shows an example in which the blood pressure measurement device 100 is worn on the left hand, but the same applies to the case where the blood pressure measurement device 100 is worn on the right hand.
  • connection line that connects (electrically) the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 is arranged outside the apparatus on the side of the arm on the thumb side even in the case of the right hand. The effect is the same as in the case of the left hand.
  • FIG. 8B eliminates the connecting part 130 existing between the pulse wave detecting unit 110 and the blood pressure measuring part 150 in FIG. 8A, and the duct connecting the pressing part 113 and the pump, the valve 152, and the like is also included in the pulse wave detecting part 110.
  • the case where it goes out of an apparatus and enters into the blood-pressure measurement part 150 is shown. That is, it is in the extending direction of the arm to which the blood pressure measurement device 100 is attached, and no connection portion is disposed between the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 (for example, a gap is provided in a hollow space), and the connection portion.
  • connection unit 130 includes a signal line and a duct, and the connection unit 130 extends in a direction crossing the extending direction of the arm (for example, passes through the outside of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150) and the pulse wave detection unit 110 A blood pressure measurement unit 150 is connected.
  • FIG. 8B it is assumed that the palm of the left hand is above as in FIG. 8A. Accordingly, the connection portion 130 including the signal line and the duct is disposed outside the apparatus on the side of the left thumb arm.
  • the distance from the measurement unit 150 can be reduced, and the blood pressure measurement device 100 can be made compact.
  • the signal line and the duct are arranged outside the apparatus on the side of the arm on the thumb side.
  • the arm is more likely to interfere with surrounding objects on the outside of the arm on the little finger side than on the inside of the arm on the thumb side. Therefore, by arranging the signal line and the duct on the side of the arm on the thumb side (inside the arm), the signal line and the duct interfere with surrounding objects, and troubles such as disconnection are less likely to occur.
  • a gap can be provided between the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150, the arrangement of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 can be easily adjusted and finely adjusted.
  • the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 can be easily placed at desired positions, the pulse wave detection unit 110 can reliably acquire the pulse wave, and the blood pressure measurement unit 150 can detect biological information. Can be measured with high accuracy.
  • 8B is an example in which the blood pressure measurement device 100 is worn on the left hand, but the same applies to the case where the blood pressure measurement device 100 is worn on the right hand. That is, the connection unit 130 that connects the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 is disposed outside the apparatus on the side of the arm on the thumb side even in the case of the right hand. The effect is the same as in the case of the left hand.
  • FIG. 9A and FIG. 9B show a case where the connecting portion 130 is made of a material containing gas.
  • the connection part 130 is a bag-like container containing gas.
  • the container may be made of a material that is flexible or stretchable and does not leak gas, and is made of, for example, a rubber material. Other materials for the container include vinyl chloride and silicone.
  • 9A and 9B, the signal lines and ducts, the inside of the pulse wave detection unit 110, and the inside of the blood pressure measurement unit 150 are not shown.
  • 9A is, for example, a container made of a rubber material that encloses air, and adjusts the internal pressure of the bag so as to absorb an expected impact so as to have elasticity.
  • the gas contained in the bag may be only a rare gas or a nitrogen gas that is difficult to chemically react.
  • the signal line and duct connecting the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 pass through the inside of the connection unit 130, and the position is not specified.
  • 9B one or more columnar solids made of a material having good shock absorption are connected to the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 in the same container as in FIG. 9A.
  • the signal line or duct may pass through the inside of this solid body as in FIG. 7B, or the signal line and duct may be arranged in a space where there is no solid body in the container and gas exists.
  • the movement of the blood pressure measurement unit 150 may be changed when the internal pressure of the bag is adjusted so as to absorb the impact. It is absorbed at 130 and is difficult to be transmitted to the pulse wave detection unit 110. As a result, the pulse wave measurement accuracy of the pulse wave detector 110 is improved, and the blood pressure value for each beat can be accurately measured.
  • connection unit 130 has a detachable connector, and the connection unit 130 connects the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 by the connector.
  • some of the connectors also serve as electrical connection terminals to connect signal lines, and the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are electrically connected.
  • 10A and 10B some connectors are connected to the duct to become terminals of the duct and are connected to the duct, and the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are connected by the duct.
  • connection unit 130 that contacts the pulse wave detection unit 110 and the surface of the connection unit 130 that contacts the blood pressure measurement unit 150 have, for example, small protrusions on the surface, and the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit. 150 and the connection portion 130 are alleviated from impact, and the protrusions are made of a material having a large friction coefficient (for example, rubber), so that the pulse wave detection unit 110, the blood pressure measurement unit 150, and the connection unit 130 are displaced. It becomes difficult.
  • the signal line in the connection part 130 may be in the form of a film excellent in flexibility, and a connector connected to both ends.
  • connection unit 130 of FIG. 9A is a modification of the connection unit 130 of FIG. 9A, and includes connectors on both sides of the pulse wave detection unit 110 side and the blood pressure measurement unit 150 side of the connection unit 130 of FIG. 9A. .
  • connection part 130 of FIG. 10B is a modification of the connection part 130 of FIG. 7A, and a connector is attached to both sides of the pulse wave detection part 110 side and the blood pressure measurement part 150 side of the connection part 130 of FIG. 130 materials are made of a material having good shock absorption (for example, rubber material).
  • the connectors in FIGS. 10A and 10B are both electrical connection terminals or duct terminals, but are not limited to this, and do not have the role of electrical connection terminals or duct terminals, and are simply a pulse wave detection unit 110 or a blood pressure measurement unit 150. There may be a connector only for connecting the connecting portion 130 and the connecting portion 130.
  • connection unit 130 has a bellows structure, and the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are connected.
  • FIG. 11B shows the pulse wave detectors 110 and 150 connected by a universal joint (universal joint). Since the connecting portion 130 has a bellows structure as shown in FIG. 11A, a closed space with a variable volume can be created. If the closed space is made airtight, it can serve as a cushion with high elasticity. Therefore, the vibration of the blood pressure measurement unit 150 is not easily transmitted to the pulse wave detection unit 110, and the pulse wave detection unit 110 can detect the pulse wave with high accuracy.
  • the positions of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 located at both ends of the connection unit 130 can be freely positioned not only in the expansion / contraction direction but also in a direction perpendicular to this direction. is there. Therefore, there is an effect that the arrangement of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 becomes free.
  • the arrangement of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 can be freely changed, and pulse wave detection is performed.
  • the unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are less likely to interfere with each other. Therefore, the measurement accuracy of the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 is improved.
  • the pressure pulse wave sensor 111 detects, for example, the pressure pulse wave of the radial artery passing through the measurement site (for example, the left wrist) (tonometry method).
  • the pressure pulse wave sensor 111 may detect the pulse wave of the radial artery passing through the measurement site (for example, the left wrist) as a change in impedance (impedance method).
  • the pressure pulse wave sensor 111 includes a light emitting element that irradiates light toward an artery passing through a corresponding portion of the measurement site, and a light receiving element that receives reflected light (or transmitted light) of the light, and the artery May be detected as a change in volume (photoelectric method).
  • the pressure pulse wave sensor 111 may include a piezoelectric sensor that is in contact with the measurement site, and may detect distortion due to the pressure of the artery passing through the corresponding portion of the measurement site as a change in electrical resistance ( Piezoelectric method). Further, the pressure pulse wave sensor 111 includes a transmission element that transmits a radio wave (transmission wave) toward an artery that passes through a corresponding portion of the measurement target portion, and a reception element that receives a reflected wave of the radio wave. The change in the distance between the artery and the sensor due to the pulse wave may be detected as a phase shift between the transmitted wave and the reflected wave (radiation method). It should be noted that other methods may be applied as long as a physical quantity capable of calculating blood pressure can be observed.
  • the blood pressure measurement device 100 is assumed to be attached to the left wrist as a measurement site, but is not limited to this, and may be, for example, the right wrist.
  • the site to be measured only needs to pass through an artery, and may be an upper limb such as an upper arm other than the wrist, or a lower limb such as an ankle or thigh.
  • the pulse wave detection unit 110 that continuously detects a pulse wave in time
  • the blood pressure measurement unit 150 that intermittently measures biological information (first biological information)
  • the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are physically connected and integrated, and the biological information measurement device is compact, so that it can be easily measured and is convenient for the user.
  • the pulse wave is calibrated based on the biological information
  • the biological information (second biological information) is calculated from the pulse wave
  • the pulse wave is calibrated based on the biological information measured by the blood pressure measurement unit 150. It becomes possible to calculate good biological information, and the user can easily obtain highly accurate biological information.
  • the blood pressure measurement unit 150 since the blood pressure measurement unit 150 only measures intermittently, the time during which the blood pressure measurement unit 150 interferes with the user is reduced.
  • the pulse wave detection unit 110 is arranged on the wrist of the living body and the blood pressure measurement unit 150 is arranged on the upper arm side than the pulse wave detection unit 110, the pulse wave can be reliably detected from the wrist.
  • the length of the pulse wave detection unit 110 is smaller than the length of the blood pressure measurement unit 150 in the arm extension direction, so that the blood pressure measurement unit 150 can be placed on the palm side and biometric information can be easily measured. Measurement accuracy can be maintained in a good state.
  • the pulse wave detection unit 110 is different from the height of the first part to be arranged on the palm side and the height of the second part to be arranged on the back side of the hand, and the blood pressure measurement unit 150 is different from the height of the third part to be arranged on the palm side.
  • the height of the fourth portion to be arranged on the back side of the hand is different, the height of the first portion is different from the height of the third portion, and the height of the second portion is different from the height of the third portion.
  • the positions of the wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are easily visually and tactilely determined by the user, and the pulse wave detection unit 110 and the blood pressure measurement unit 150 are easily aligned.
  • the height of the pulse wave detection unit 110 from the arm surface is different from the height of the blood pressure measurement unit 150 from the arm surface at any position where the arm is disposed, so that the position of the pulse wave detection unit 110 is changed. It becomes easy for the user to make a visual and tactile determination, and the pressure pulse wave sensor 111 is easily aligned.
  • the biological information is measured more accurately than the biological information obtained from the pulse wave detection unit 110, and the accurate biological information is obtained from the blood pressure measurement unit 150 and calibrated. Since the accuracy of the biological information obtained in this way can be ensured, it is possible to calculate the biological information with accuracy continuously in time. Since the pulse wave detection unit 110 detects the pulse wave for each beat and the biological information is blood pressure, the biological information measuring device can continuously measure the blood pressure for each pulse wave. Accurate information can be acquired while always wearing and calibrating biological information continuously in time.
  • the apparatus of the present invention can be realized by a computer and a program, and can be recorded on a recording medium or provided through a network.
  • Each of the above devices and their device portions can be implemented with either a hardware configuration or a combined configuration of hardware resources and software.
  • As the software of the combined configuration a program for causing the computer to realize the functions of each device by being installed in a computer from a network or a computer-readable recording medium in advance and executed by a processor of the computer is used.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, you may combine suitably the component covering different embodiment.
  • a biometric information measuring apparatus including a shock-absorbing unit that physically connects and integrates a unit that detects a pulse wave and a unit that measures biological information, and includes a hardware processor and a memory;
  • the hardware processor is Detect pulse waves continuously in time, Measuring first biological information intermittently; It is configured to calibrate the pulse wave according to the biological information,
  • the memory is A biological information measuring device comprising: a storage unit that stores the biological information.
  • a biological information measuring method in an apparatus including a shock-absorbing part that physically connects and integrates a part that detects a pulse wave and a part that measures biological information, Using at least one hardware processor to detect pulse waves continuously in time; Using at least one hardware processor to measure the biological information intermittently; A biological information measurement method comprising calibrating the pulse wave with the biological information using at least one hardware processor.
  • a biological information measuring device including a unit that physically connects a unit that detects a pulse wave and a unit that measures biological information, and includes a hardware processor and a memory;
  • the hardware processor is Detect pulse waves continuously in time, Measure biological information intermittently, It is configured to calibrate the pulse wave according to the biological information,
  • the memory is A biological information measuring device comprising: a storage unit that stores biological information calculated from the pulse wave.
  • a biological information measuring method in an apparatus including a unit that physically connects a unit that detects a pulse wave and a unit that measures biological information, Using at least one hardware processor to detect pulse waves continuously in time; Using at least one hardware processor to measure the biological information intermittently; A biological information measurement method comprising calibrating the pulse wave with the biological information using at least one hardware processor.

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Abstract

常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得する。 生体情報測定装置(100)であって、脈波を時間的に連続して検出する検出部(110)と、第1生体情報を間欠的に測定する測定部(150)と、検出部(110)と測定部(150)とを物理的に接続して一体化する接続部(130)と、第1生体情報によって脈波を校正し、脈波から第2生体情報を算出する算出部(159)と、を備える。

Description

生体情報測定装置、方法及びプログラム
 この発明は、生体情報を連続測定する生体情報測定装置、方法及びプログラムに関する。
 生体情報を活用して早期に生体の異変を察知して治療に役立てることは、センサ技術の発展に伴い、高性能なセンサが容易に利用できる環境になり医療における重要性も次第に増してきている。 
 手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位に圧力センサを直接接触させた状態で、この圧力センサにより検出される情報を用いて脈拍や血圧等の生体情報を測定することのできる生体情報測定装置が知られている(例えば日本国特開2004-113368号公報参照)。
 日本国特開2004-113368号公報に記載の血圧測定装置は、圧力センサを接触させる生体部位とは別の部位において、カフを用いて血圧値を算出し、算出した血圧値から校正データを生成する。そして、圧力センサにより検出される圧脈波をこの校正データを用いて校正することで、一拍ごとに血圧値を算出している。
 しかし、日本国特開2004-113368号公報に記載の血圧測定装置では、機器が複数個必要であり、さらに装置が大型で測定の精度を上げることが難しい。また、限定した環境で行う、かつ特定の人が操作することが前提のため、日常の診療や在宅で使用することは困難である。さらに、この血圧測定装置は、チューブや配線が多くわずらわしくて、日常や睡眠中に使用することは現実的ではない。
 この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することにある。
 上記課題を解決するためにこの発明の第1の態様は、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、生体情報を間欠的に測定し、前記生体情報によって前記脈波を校正する測定部と、前記検出部と前記測定部とを物理的に接続して一体化する衝撃吸収性を有する接続部と、を備えるものである。
 この発明の第2の態様は、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、生体情報を間欠的に測定し、前記生体情報によって前記脈波を校正する測定部と、前記検出部と前記測定部とを物理的に接続する接続部と、を備えるものである。
 この発明の第3の態様は、前記検出部は、容量及び質量が前記測定部より小さいものである。
 この発明の第4の態様は、前記検出部に含まれる押圧部と前記測定部に含まれるカフとを駆動させる駆動部と、前記検出部及び測定部に含まれる装置に電源を供給する電源部と、をさらに備え、前記駆動部、及び前記電源は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第5の態様は、前記駆動部は、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含み、前記カフまたは前記押圧部の圧力を調整するものである。
 この発明の第6の態様は、前記検出部に含まれる押圧部を駆動させる第1駆動部と、前記測定部に含まれるカフを駆動させる第2駆動部と、前記検出部及び測定部に含まれる装置に電源を供給する電源部と、をさらに備え、前記第1駆動部は前記検出部に含まれ、前記第2駆動部及び電源部は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第7の態様は、前記第1駆動部及び前記第2駆動部はそれぞれ、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含み、前記カフまたは前記押圧部の圧力を調整するものである。
 この発明の第8の態様は、前記検出部の検出結果または前記測定部の測定結果を表示する表示部をさらに備え、
 前記表示部は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第9の態様は、前記検出部の検出結果を表示する第1表示部と、前記測定部の測定結果を表示する第2表示部と、をさらに備え、前記第1表示部は前記検出部に含まれ、前記第2表示部は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第10の態様は、前記検出部及び前記測定部を操作するための操作部をさらに備え、前記操作部は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第11の態様は、前記検出部を操作するための第1操作部と、前記測定部を操作するための第2操作部と、をさらに備え、前記第1操作部は前記検出部に含まれ、前記第2操作部は前記測定部に含まれるものである。
 この発明の第12の態様は、前記接続部は、前記検出部と前記測定部とを直線で結ぶ方向に延伸して、前記検出部と前記測定部とを接続するものである。
 この発明の第13の態様は、前記接続部は、前記検出部と前記測定部とを直線で結ぶ方向と交差する方向に延伸して、前記検出部と前記測定部とを接続するものである。
 この発明の第14の態様は、前記検出部と前記測定部は手首に設置され、前記接続部は、前記検出部及び前記測定部から、腕の延伸方向と交差する方向に延伸して前記検出部と前記測定部とを接続するものである。
 この発明の第15の態様は、前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とを着脱可能なコネクタで接続しているものである。
 この発明の第16の態様は、前記コネクタの一部は、前記検出部と前記測定部との間で電気信号を伝達する信号線に接続して、駆動部が前記測定部にのみ含まれている場合に、前記コネクタの他の一部は、前記検出部と前記測定部との間で気体の出入りする管に接続するものである。
 この発明の第17の態様は、前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とを蛇腹構造を有する管で接続しているものである。
 この発明の第18の態様は、前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とをユニバーサルジョイントで接続しているものである。
 この発明の第19の態様は、前記測定部は、前記検出部から得られる生体情報よりも精度よく生体情報を測定するものである。
 この発明の第20の態様は、前記検出部は、前記脈波を一拍ごとに検出し、前記生体情報は血圧であるものである。
 この発明の第1の態様によれば、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、生体情報を間欠的に測定する測定部と、検出部と測定部とを物理的に接続して一体化していて、生体情報測定装置がコンパクトになっているので、容易に装着して測定することができてユーザにとって利便性が大きい。また、測定部は間欠的に測定するのみなので、測定部がユーザを干渉する時間が少なくなる。さらに接続部が衝撃吸収性を有するので、測定部が生体情報を測定する際に動作する際でも振動及び衝撃が接続部で吸収され検出部に伝わりにくくなる。この結果、検出部の脈波測定の精度が上がる。
 この発明の第2の態様によれば、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、生体情報を間欠的に測定し、生体情報によって脈波を校正する測定部と、検出部と測定部とを物理的に接続する接続部と、を備えることにより、生体情報測定装置は検出部と測定部とを一体化することができる。この結果、生体情報測定装置はコンパクトになるので、容易に装着することができてユーザにとって利便性が大きい。また、接続部が検出部と測定部とを接続することにより、検出部及び測定部の振動及び衝撃を吸収することができ、検出部及び測定部の検出精度及び測定精度が、接続部がない場合より向上する。さらに、接続部の配置によって検出部と測定部とを接近させることにより、生体情報測定装置をさらにコンパクトにすることができる。
 この発明の第3の態様によれば、検出部が測定部よりも容量及び質量が小さいので、検出部を所望の位置に設置しやすくなる。この結果、検出部が脈波を確実に検出することができ、検出部の脈波を検出する精度が上がる。
 この発明の第4の態様によれば、駆動部、及び電源部が測定部に含まれるので、検出部がコンパクトかつ軽量になり、検出部を望ましい位置に設置しやすくなり、検出部が確実に脈波を取得することができるようになる。この結果、検出部の脈波測定の精度が上がる。
 この発明の第5の態様によれば、駆動部は、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含んでいて、この駆動部は検出部ではなく測定部に含まれるので、検出部は気体を扱う容量及び質量が大きい装置がなくなる。この結果、相対的に検出部は容量及び質量が小さくなって、検出部を望ましい位置に設置しやすくなり、検出部が確実に脈波を取得することができるようになる。
 この発明の第6の態様によれば、検出部に含まれる押圧部を駆動させる第1駆動部と、測定部に含まれるカフを駆動させる第2駆動部とをさらに備えて、駆動部が検出部及び測定部のそれぞれにあるので、気体を通して圧力を調整するための管を検出部と測定部との間に通す必要がなくなる。
 この発明の第7の態様によれば、第1駆動部及び第2駆動部はそれぞれ、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含んでいるので、独立してポンプ及び弁を制御することができる。また、接続部に気体を移動させるための管を配管する必要がなくなり、接続部が動く場合に管に力が加わることが起こりにくくなる。この結果、ポンプ及び弁を結ぶ気体を移動させるための管が破損しにくくなる。
 この発明の第8の態様によれば、検出部の検出結果または測定部の測定結果を表示する表示部が、測定部にのみあるので、検出部はコンパクトかつ軽量になり、検出部を望ましい位置に設置しやすくなり、検出部が確実に脈波を取得することができるようになる。この結果、検出部の脈波測定の精度が上がる。
 この発明の第9の態様によれば、検出部と測定部とのそれぞれに表示部が設置されることにより、それぞれで異なる内容を表示することができる。例えば、検出部では測定した血圧値をリアルタイムに表示し、測定部は前回の校正時の血圧値を表示したり現在の電源の容量を表示する。この結果、ユーザは多くの情報を表示部から得ることが可能になる。
 この発明の第10の態様によれば、操作部を測定部にのみ備えることにより、検出部をコンパクトにできる。この結果、検出部を望ましい位置に設置しやすくなり、検出部が確実に脈波を取得することができるようになる。この結果、検出部の脈波測定の精度が上がる。
 この発明の第11の態様によれば、操作部を検出部と測定部のそれぞれに設置することにより、検出部と測定部のそれぞれに特有な操作を含んだ操作部を設置することができるので、ユーザの利便性が向上する。
 この発明の第12の態様によれば、検出部と測定部とを直線で結ぶ方向に接続部が配置することになるので、接続部が検出部及び測定部の振動及び衝撃を吸収することができる。この結果、検出部及び測定部の検出精度及び測定精度が、接続部がない場合より向上する。
 この発明の第13の態様によれば、検出部と測定部とを直線で結ぶ方向と交差する方向に接続部が配置することになるので、検出部と測定部とを接近させることができる。この結果、生体情報測定装置をさらにコンパクトにすることができる。
 この発明の第14の態様によれば、検出部と測定部は手首に設置され、接続部は、検出部及び測定部から、腕の延伸方向と交差する方向に延伸しているので、検出部と測定部とを接近させることができる。また、この態様によって、接続部と測定部との間に隙間を設けることができるので、接続部が検出部及び測定部の振動及び衝撃を吸収することができる。さらに、接続部は、検出部及び測定部から、腕の延伸方向と交差する方向に延伸しているので、検出部と測定部とは腕方向に接続部の長さ程度に自由に配置することができる。この結果、検出部及び測定部を所望の位置に配置しやすくなるので、検出部が脈波を確実に取得することができ、かつ、測定部が生体情報を精度良く測定することができる。
 この発明の第15の態様によれば、接続部は、検出部及び測定部とは着脱可能なコネクタで接続しているので、検出部と測定部とを分離することが可能になるので、どちらかの装置が故障した際には故障した装置のみ交換することができる。従って、故障した装置のみ交換すればよいのでユーザにとって利便性が高い。
 この発明の第16の態様によれば、コネクタの一部は、検出部と測定部との間で電気信号を伝達する信号線に接続して、コネクタの他の一部は、検出部と測定部との間で気体の出入りする管に接続するので、検出部と測定部とを分離することが可能になり、かつ、接続部の信号線も管もコネクタに接続されている。従って検出部または測定部を交換しても、交換する前と全く同様に信号線及び管を使用することができるので、ユーザにとって利便性が高い。
 この発明の第17の態様によれば、蛇腹構造を有する管は、検出部と測定部の配置を自在に変化させることができ、位置が伸縮方向だけでなくこの方向と垂直な方向でも自由に位置決めできる。この結果、検出部と測定部とが互いに干渉しにくくなる。この結果、検出部及び測定部の測定の精度が良くなる。
 この発明の第18の態様によれば、測定部と検出部とをユニバーサルジョイントで接続することにより、検出部と測定部との配置を自由に変化させることができ、検出部と測定部とが互いに干渉しにくくなる。従って、検出部及び測定部の測定の精度が良くなる。
 この発明の第19の態様によれば、測定部は、検出部から得られる生体情報よりも精度よく生体情報を測定することにより、精度の良い生体情報を測定部から得て校正することにより、検出部からの脈波を基にして得られる生体情報の精度が確保できるので、時間的に連続して精度良く生体情報を算出することが可能になる。
 この発明の第20の態様によれば、検出部は脈波を一拍ごとに検出し、生体情報は血圧であるので、生体情報測定装置は脈波一拍ごとに血圧を時間的に連続して測定することができる。
 すなわち、この発明の各態様によれば、常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。
図1は、実施形態に係る血圧測定装置を示すブロック図である。 図2は、図1の血圧測定装置を手首に装着した一例を示す図である。 図3は、図1の血圧測定装置を手首に装着した別例を示す図である。 図4は、オシロメトリック法でのカフ圧及び脈波信号の時間経過を示す図である。 図5は、一拍ごとの脈圧の時間変化とそのうちの1つの脈波を示す図である。 図6は、第1の校正手法を示すフローチャートである。 図7Aは、図1の接続部が衝撃吸収材からなる一例を示す図である。 図7Bは、図1の接続部が衝撃吸収材からなる別例を示す図である。 図7Cは、図1の接続部の管の中を信号線とダクトが通っている図である。 図8Aは、図7Aで接続線が装置外に出て接続している一例を示す図である。 図8Bは、接続部が装置外に出て接続している一例を示す図である。 図9Aは、図1の接続部がエアを含む一例を示す図である。 図9Bは、図1の接続部がエアを含む別例を示す図である。 図10Aは、図1の接続部が衝撃吸収材からなり信号線及び管を接続するコネクタを含む一例を示す図である。 図10Bは、図1の接続部が衝撃吸収材からなり信号線及び管を接続するコネクタを含む別例を示す図である。 図11Aは、図1の接続部が蛇腹構造を有している一例を示す図である。 図11Bは、図1の接続部がユニバーサルジョイントである一例を示す図である。
 以下、図面を参照してこの発明に係る実施形態の生体情報測定装置、方法及びプログラムを説明する。なお、以下の実施形態では、同一の番号を付した部分については同様の動作を行うものとして、重ねての説明を省略する。
 本実施形態に係る生体情報測定装置の一例である血圧測定装置100について図1、図2、及び図3を参照して説明する。図1は、血圧測定装置100の機能ブロック図であり、脈波検出部110と血圧測定部150との詳細を示している。図2は、血圧測定装置100を手首に装着した一例を示す図であり、手のひらの上方から見た概略透視図である。
圧脈波センサ111は、脈波検出部110の手首側に配置されている。図3は、血圧測定装置100が装着されるイメージ図であり、手のひらを横(手を広げた場合の指が並ぶ方向)からみた概略透視図である。図3は、圧脈波センサ111が橈骨動脈に直交して配置されている一例を示している。図3は血圧測定装置100が腕の手のひら側の腕に載せられているだけのように見えるが、実際は血圧測定装置100は腕に巻き付いている。
 血圧測定装置100は、脈波検出部110、接続部130、及び血圧測定部150を含んでいる。脈波検出部110は、圧脈波センサ111、及び押圧部112を含む。血圧測定部150は、脈波測定部151、ポンプ及び弁152、圧力センサ153、校正部154、手首血圧測定部155、ポンプ及び弁156、圧力センサ157、カフ158、血圧算出部159、記憶部160、電源部161、表示部162、操作部163、及び時計部164を含む。
 血圧測定装置100は環状になっていて、手首等にブレスレットのように巻き付き血圧を測定する。脈波検出部110は、図2及び図3に示すように、血圧測定部150よりも手首の手のひらに近い側に配置される。換言すれば、脈波検出部110は血圧測定部150よりもひじから遠い位置に配置される。本実施形態では、圧脈波センサ111が橈骨動脈上に位置するように脈波検出部110が配置され、この配置に伴い脈波検出部110よりもひじに近い側に血圧測定部150が配置される。接続部130は、脈波検出部110と血圧測定部150とを物理的に接続していて、互いの測定を干渉しないように、例えば衝撃吸収材でできている。
 脈波検出部110の腕の延伸方向の長さLは、血圧測定部150の延伸方向の長さLよりも小さく設定される。脈波検出部110の腕の延伸方向の長さLは、40mm以下に設定され、より理想的には15~25mmである。また、脈波検出部110の腕の延伸方向に垂直な方向の長さWは4~5cmに設定され、血圧測定部150の延伸方向に垂直な方向の長さWは6~7cmに設定される。また、長さWと長さWは、0(または0.5)cm<W-W<2cmの関係にある。この関係によりWが長過ぎないように設定され、周囲と干渉しにくくなる。脈波検出部110がこの程度の幅に収まることにより、血圧測定部150がより手のひら側に配置され、脈波を検知しやすくなり、測定精度を保つことができる。
 圧脈波センサ111は、圧脈波を時間的に連続して検出する。例えば、圧脈波センサ111は一拍ごとに圧脈波を検出する。圧脈波センサ111は、図2のように手のひら側に配置され、通常は図3のように腕の延伸方向に平行して配置される。圧脈波センサ111によって、心拍に連動して変化する血圧値(血圧波形)の時系列データを得ることができる。
なお、脈波測定部151が圧脈波センサ111から圧脈波を受け取った時刻を時計部164から取得することで、圧脈波センサ111が圧脈波を検出した時刻を推定することができる。
 押圧部112は、空気袋であり圧脈波センサ111のセンサ部分を手首に押圧してセンサの感度を上げることができる。
 脈波測定部151は、圧脈波センサ111から時刻と共に圧脈波のデータを受け取り、このデータを記憶部160及び血圧算出部159へ渡す。また、脈波測定部151は、ポンプ及び弁152と圧力センサ153とを駆動及び制御して押圧部112を加圧または減圧して、圧脈波センサ111を手首の橈骨動脈を押しつけるように調整する。
 ポンプ及び弁152は、脈波測定部151からの指示で押圧部112を加圧または減圧する。圧力センサ153は、押圧部112の圧力をモニタして押圧部112の圧力値を脈波測定部151に知らせる。ここでは、ポンプ及び弁152、及び圧力センサ153は血圧測定部150のみに設置されているが、脈波検出部110にこれらの駆動及び制御する部と共に設置してもよい。この場合は、気体を通して圧力を調整するための管を脈波検出部110と血圧測定部150との間に通す必要がなくなる。
 手首血圧測定部155は、生体情報である血圧を、圧脈波センサ111よりも高精度で測定する。手首血圧測定部155は、例えば、時間的に連続ではなく間欠的に血圧を測定しその値を校正部154に渡す。手首血圧測定部155は例えば、オシロメトリック法を使用して血圧を測定する。また、手首血圧測定部155は、ポンプ及び弁156と圧力センサ157とを制御し、カフ158を加圧または減圧して血圧を測定する。手首血圧測定部155は、収縮期血圧を測定した時刻と共に収縮期血圧と、拡張期血圧を測定した時刻と共に拡張期血圧と、を記憶部160へ渡す。なお、収縮期血圧はSBP(systolic blood pressure)、拡張期血圧はDBP(diastolic blood pressure)とも称する。
 記憶部160は、脈波測定部151から検出時刻と共に圧脈波のデータを順次取得して記憶し、手首血圧測定部155からはこの測定部が動作した際に取得した、SBPの測定時刻と共にSBPと、DBPの測定時刻と共にDBPと、を取得し記憶する。
 校正部154は、手首血圧測定部155が測定時刻と共に測定したSBP及びDBPと、脈波測定部151が測定時刻と共に測定した圧脈波のデータとを記憶部160から取得する。校正部154は、手首血圧測定部155からの血圧値によって、脈波測定部151からの圧脈波を校正する。校正部154が行う校正の手法はいくつか考えられるが、校正の手法について詳細を後に図6を参照して説明する。
 血圧算出部159は、校正部154からの校正手法を受け取り、脈波測定部151からの圧脈波データを校正して圧脈波データから得られた血圧データを測定時刻と共に記憶部160に記憶させる。
 電源部161は、脈波検出部110及び血圧測定部150の各部へ電源を供給する。
 表示部162は、血圧測定結果を表示したり、各種の情報をユーザに表示する。表示部162は例えば、記憶部160からのデータを受け取りデータの内容を表示する。例えば、表示部162は圧脈波データを測定時刻と共に表示する。ここでは、表示部162は血圧測定部150のみに設置されているが、脈波検出部110に表示部162が設置されてもよい。この場合は例えば、脈波検出部110では測定した血圧値をリアルタイムに表示し、血圧測定部150は前回の校正時の血圧値を表示したり現在の電源の容量を表示する。この結果、ユーザは多くの情報を表示部から得ることが可能になる。
 操作部163はユーザからの操作を受け付ける。操作部163には例えば、手首血圧測定部155に測定を開始させるための操作ボタン、校正を行うための操作ボタンがある。
ここでは、操作部163は血圧測定部150のみに設置されているが、脈波検出部110に操作部163が設置されてもよい。
 時計部164は時刻を生成し必要とする部に供給する。例えば、記憶部160は記憶するデータと共に時刻も記録する。
 なお、ここで説明した脈波測定部151、校正部154、血圧算出部159、及び手首血圧測定部155は、実装の際には例えば、それぞれの部に含まれる2次記憶装置に上述した動作を実行するためのプログラムを記憶しておき、そのプログラムを中央演算装置(CPU)が読み込み演算を実行する。なお、2次記憶装置は、例えばハードディスクであるが記憶できる装置であれば何でもよく、半導体メモリ、磁気記憶装置、光学記憶装置、光磁気ディスク、及び相変化記録技術を応用した記憶装置がある。
 次に、校正部154が校正する前に脈波測定部151及び手首血圧測定部155が行う内容について図4、図5を参照して説明する。図4は、オシロメトリック法での血圧測定でのカフ圧の時間変化と脈波信号の大きさの時間変化を示す。図4は、カフの圧力の時間変化と脈波信号の時間変化とを示していて、時間と共にカフ圧が上がり、そのカフ圧上昇に伴い脈波信号の大きさが徐々に上昇し最大値になって徐々に減少していること示している。図5は、一拍ごとの脈圧を測定した際に脈圧の時系列データを示している。また、図5はそのうちの1つの圧脈波の波形を示している。
 まず、図4を参照して手首血圧測定部155がオシロメトリック法により血圧測定を行うときの動作について簡単に説明する。なお、血圧値の算出は、加圧過程に限らず、減圧過程において行われてもよいが、ここでは加圧過程のみ示す。
 ユーザが血圧測定部150に設けられた操作部163によってオシロメトリック法による血圧測定を指示すると、手首血圧測定部155は動作を開始して、処理用メモリ領域を初期化する。また、手首血圧測定部155は、ポンプ及び弁156のポンプをオフし弁を開いて、カフ158内の空気を排気する。続いて、圧力センサ157の現時点の出力値を大気圧に相当する値として設定する制御を行う(0mmHg調整)。
 続いて、手首血圧測定部155は、圧力制御部として働いて、ポンプ及び弁156の弁を閉鎖し、その後ポンプを駆動して、カフ158に空気を送る制御を行う。これにより、カフ158を膨張させると共にカフ圧(図4のPc)を徐々に増大させ加圧していく。この加圧過程で、手首血圧測定部155は、血圧値を算出するために、圧力センサ157によって、カフ圧Pcをモニタし、被測定部位の手首の橈骨動脈で発生する動脈容積の変動成分を、図4に示すような脈波信号Pmとして取得する。
 次に、手首血圧測定部155は、この時点で取得されている脈波信号Pmに基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値(SBPとDBP)の算出を試みる。また、この時点でデータ不足のために未だ血圧値を算出できない場合は、カフ圧Pcが上限圧力(安全のために、例えば300mmHgというように予め定められている(正確にはこの値は加圧値))に達していない限り、上記と同様の加圧処理を繰り返す。 
 このようにして血圧値の算出ができたら、手首血圧測定部155は、ポンプ及び弁156のポンプを停止し弁を開いて、カフ158内の空気を排気する制御を行う。そして最後に、血圧値の測定結果を校正部に渡す。
 次に、脈波測定部151が一拍ごとの脈波を測定することについて図5を参照して説明する。脈波測定部151は例えば、トノメトリ法によって脈波を測定する。 
 脈波測定部151は、圧脈波センサ111が最適な測定を実現するために予め決めておいた最適押圧力となるようにポンプ及び弁152と圧力センサ153とを制御し、押圧部112の内圧を最適押圧力まで増加させて保持する。次に脈波測定部151は、圧脈波センサ111により圧脈波が検出されると、脈波測定部151はこの圧脈波を取得する。
 圧脈波は、図5に示すような波形として一拍ごとに検出され、それぞれの圧脈波が連続して検出される。図5の圧脈波500が一拍の圧脈波であり、501の圧力値がSBPに対応し502の圧力値がDBPに対応する。図5の圧脈波の時系列に示されるように通常、圧脈波ごとにSBP503及びDBP504は変動している。
 次に、校正部154の動作について図6を参照して説明する。 
 校正部154は、手首血圧測定部155が測定した血圧値を利用して、脈波測定部151が検出した圧脈波を校正する。すなわち、校正部154によって、脈波測定部151が検出した圧脈波の最大値501及び最小値502の血圧値を決定する。
 (校正手法) 
 脈波測定部151が圧脈波の圧脈波データの記録を開始し、順次この圧脈波データを記憶部160に記憶してゆく(ステップS601)。その後、例えば、ユーザが操作部163を使用して手首血圧測定部155を起動させオシロメトリック法による測定を開始させる(ステップS602)。手首血圧測定部155が脈波信号Pmに基づいて、オシロメトリック法によりSBP及びDBPを検出したSBPデータ及びDBPデータをそれぞれ記録し、これらのSBPデータ及びDBPデータを記憶部160に記憶する(ステップS603)。
 校正部154がSBPデータ及びDBPデータに対応する圧脈波を圧脈波データから取得する(ステップS604)。校正部154が、SBPに対応する圧脈波の最大値501と、DBPに対応する圧脈波の最小値502とに基づき校正式を求める(ステップS605)。
 次に、本実施形態に係る血圧測定装置100に含まれる接続部130について図7A、図7B、図7C、図8A、図8B、図9A、図9B、図10A、図10B、図11A、及び図11Bを参照して説明する。 
 図7A及び図7Bは接続部130が共に衝撃吸収材のみからなる場合を示している。図7Aでは、接続部130は衝撃吸収性が良いスポンジからなる。図7Bでは、衝撃吸収性が良い材質からなる1以上(ここでは6本)の柱状の立体が接続部130として脈波検出部110と血圧測定部150を繋ぐ。衝撃吸収性が良い材質とは例えば、外力を受けても、ほとんど反発せずにエネルギーを吸収する材質である。しかしながら、接続部130は、脈波検出部110と血圧測定部150とが分離されていてこれらの部を接続すればよく、衝撃吸収性が特に優れる材質でなくてもよい。
 図7Cでは、2つの柱状の立体が接続部130として脈波検出部110と血圧測定部150とを繋ぐ。この立体のうちの1つは圧脈波センサ111と通信部151及び電源部161とを結ぶ、電気信号を伝送する信号線を含み、他方の立体は押圧部113とポンプ及び弁152及び圧力センサ153等とを接続する、流体(例えば、気体)を運搬する管であるダクトを含む。
 図7Aの接続部130は例えば、合成樹脂であるポリウレタンとゴム素材と発泡剤の材質からなるスポンジである。スポンジは、内部に細かな孔が無数に空いた多孔質の柔らかい物質であり、ゴムの素材及び発泡剤を配合して衝撃吸収性を調整することが自在であり、適切に調整可能である。図7Aの例では、圧脈波センサ111と電源部161を接続する信号線と、圧脈波センサ111と脈波測定部151を接続する信号線は、スポンジの中をくり抜いて通っている。また図7Aの例では、押圧部112とポンプ及び弁152とを接続する気体を運搬する管であるダクトと、押圧部112と圧力センサ153(図示せず)とを接続するダクトとがスポンジの中をくり抜いて通っている。また、接続部130は例えば、エネルギー吸収性に優れる低反発軟質発泡体(例えば、スチレン系エラストマー架橋発泡体)でもよいし、低反発ウレタンフォームでもよい。
 図7Bの接続部130の材質は例えばゴム素材である。接続部130を構成する柱状の立体のうちの一部は信号線を含み、柱状の立体のうちの他の一部は気体を運搬する管であるダクトを含んでいる。図7Bの例では、信号線は圧脈波センサ111と電源部161とを接続するものと、圧脈波センサ111と脈波測定部151とを接続するものとの2本であり、ダクトは押圧部112とポンプ及び弁152とを接続するものと、押圧部112と圧力センサ153(図示せず)とを接続するものとの2本である。
 図7Cの接続部130は例えば、衝撃吸収性に優れる材質である図7Bの接続部130と同様な材質である。接続部130を構成する柱状の立体のうちの1つは信号線を含み、柱状の立体のうちの他の1つは流体を運搬する管であるダクトを含んでいる。なお、図7Cの例では、信号線は圧脈波センサ111と電源部161とを接続するものと、圧脈波センサ111と脈波測定部151とを接続するものとの2本であり、ダクトは押圧部112とポンプ及び弁152とを接続するものと、押圧部112と圧力センサ153(図示せず)とを接続するものとの2本である。ここでは接続部130は、材質には拘らず、その構造に特徴がある。
 接続部130が衝撃吸収性に優れる材質であると、例えば血圧測定部150のカフが膨張または収縮する場合に血圧測定部150の動きが接続部130で吸収され、脈波検出部110に伝達しにくくなる。この結果、脈波検出部110の脈波測定の精度が上がり、一拍ごとの血圧値を正確に測定することができる。さらに、図7A及び図7Bに示すように、信号線及びダクトを接続部130内に含めることにより、脈波検出部110内に電源部161、脈波測定部151、ポンプ及び弁152、及び圧力センサ153を設置することなく、これらの血圧測定部150に設置することが可能になる。従って、脈波検出部110はコンパクトかつ軽量になり、圧脈波センサ111を橈骨動脈上に配置しやすくなり、圧脈波センサ111が確実に脈波を取得することができるようになる。この結果、脈波検出部110の脈波測定の精度が上がり、一拍ごとの血圧値を正確に測定することができる。
 図8Aは、圧脈波センサ111と電源部161及び脈波測定部151とを結ぶ2本の接続線が脈波検出部110の装置外へ出て血圧測定部150に入る様子の一例を示している。
図8Aでは、上方に左手の手のひらがあることを想定している。従って、圧脈波センサ111と電源部161及び脈波測定部151とを結ぶ2本の接続線は、いずれも左手の親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。このように接続線を配置することによって、接続線を接続部130内に配置する必要がないので、接続部130の幅(脈波検出部110と血圧測定部150との距離)を小さくすることができ、血圧測定装置100をコンパクトにすることができる。さらに、配線を親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。腕は親指側の腕内部よりも小指側の腕外部の方が周囲の物体と干渉しやすい。従って、配線を親指側の腕側方(腕内部)に配置することで配線が周囲の物体と干渉して断線等のトラブルが起こりにくくなる。
 図8Aは左手に血圧測定装置100を装着する一例であるが、右手に装着する場合も同様である。すなわち、脈波検出部110と血圧測定部150とを(電気的に)接続する接続線は、右手の場合も親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。効果は左手の場合と同様である。
 図8Bは、図8Aでの脈波検出部110と血圧測定部150との間に存在する接続部130を取り払い、押圧部113とポンプ及び弁152等を接続するダクトも脈波検出部110の装置外へ出て血圧測定部150に入る場合を示す。すなわち、血圧測定装置100を装着する腕の延伸方向にあり、脈波検出部110と血圧測定部150との間には接続部を配置せず(例えば、空洞にして隙間を設ける)、接続部130は信号線及びダクトを含み、この接続部130は腕の延伸方向と交差する方向に延伸して(例えば、脈波検出部110及び血圧測定部150の外部を通る)脈波検出部110と血圧測定部150とを接続する。
 図8Bでも図8Aと同様に、上方に左手の手のひらがあることを想定している。従って、信号線及びダクトを含む接続部130は、いずれも左手の親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。このように接続部130を配置することによって、脈波検出部110と血圧測定部150との間かつ腕の延伸方向上に接続部130を配置する必要がないので、脈波検出部110と血圧測定部150との距離を小さくすることができ、血圧測定装置100をコンパクトにすることができる。このように、信号線及びダクトを親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。腕は親指側の腕内部よりも小指側の腕外部の方が周囲の物体と干渉しやすい。従って、信号線及びダクトを親指側の腕側方(腕内部)に配置することで、信号線及びダクトが周囲の物体と干渉して断線等のトラブルが起こりにくくなる。
 また、脈波検出部110と血圧測定部150との間に隙間を設けることができるので、脈波検出部110及び血圧測定部150の配置を調整及び微調整しやすくなる。この結果、脈波検出部110及び血圧測定部150を所望の位置に配置しやすくなるので、脈波検出部110が脈波を確実に取得することができ、かつ、血圧測定部150が生体情報を精度良く測定することができる。
 なお、図8Bは左手に血圧測定装置100を装着する一例であるが、右手に装着する場合も同様である。すなわち、脈波検出部110と血圧測定部150とを接続する接続部130は、右手の場合も親指側の腕側方で装置外部に配置することになる。効果は左手の場合と同様である。
 図9A及び図9Bは接続部130が共に気体を含むものからなる場合を示している。図9Aでは、接続部130は気体を含む袋状の容器である。容器は柔軟性または伸縮性があり気体が漏れない材質のものであればよく、例えば、ゴム素材からなる。容器の他の素材としては、塩化ビニール、シリコーンがある。なお、図9A及び図9Bでは、信号線及びダクト、脈波検出部110の内部、血圧測定部150の内部は記載を省略している。
 図9Aの接続部130は例えば、空気を内包するゴム素材の容器であり、想定される衝撃を吸収するように袋の内圧を調整して弾力を持たせる。この袋が内包する気体は、化学反応しにくい希ガスや窒素ガスのみでもよい。また、脈波検出部110と血圧測定部150とを結ぶ信号線及びダクトは接続部130の内部を通り特に位置は指定されない。 
 図9Bの接続部130は、図9Aと同様の容器内に衝撃吸収性が良い材質からなる1以上の柱状の立体が脈波検出部110と血圧測定部150とに接続する。この立体の内部は図7Bと同様に信号線またはダクトが通ってもよいし、容器内の立体がなく気体が存在する空間に信号線及びダクトを配置してもよい。
 接続部130が衝撃を吸収するように袋の内圧を調整して弾力を持たせた材質であると、例えば血圧測定部150のカフが膨張または収縮する場合に血圧測定部150の動きが接続部130で吸収され、脈波検出部110に伝達しにくくなる。この結果、脈波検出部110の脈波測定の精度が上がり、一拍ごとの血圧値を正確に測定することができる。
 図10A及び図10Bは接続部130が共に着脱可能なコネクタを有してコネクタによって接続部130が脈波検出部110と血圧測定部150とを接続することを示している。また、図10A及び図10Bのいずれの接続部130も一部のコネクタが電気接続端子にもなり信号線を接続し、脈波検出部110と血圧測定部150とを電気的に接続する。
さらに、図10A及び図10Bのいずれの接続部130も一部のコネクタがダクトと接続してダクトの端子となりダクトと接続し、脈波検出部110と血圧測定部150とをダクトで接続する。また、脈波検出部110と接触する接続部130の面、及び血圧測定部150と接触する接続部130の面は、例えば、表面が小さな突起になっていて脈波検出部110及び血圧測定部150と接続部130との間で衝撃を緩和し、さらにこの突起が摩擦係数の大きな材質(例えば、ゴム)でできていて、脈波検出部110及び血圧測定部150と接続部130とがずれにくくなる。なお、接続部130内の信号線は可撓性に優れたフィルム状になっていて両端にコネクタが接続されているものでもよい。
 図10Aの接続部130は、図9Aの接続部130の変形であり、図9Aの接続部130のうちの脈波検出部110側及び血圧測定部150側の両側にコネクタを付けたものである。
 図10Bの接続部130は、図7Aの接続部130の変形であり、図7Aの接続部130のうちの脈波検出部110側及び血圧測定部150側の両側にコネクタを付けて、接続部130の素材を衝撃吸収性が良い材質(例えば、ゴム素材)にしたものである。
 図10A及び図10Bのコネクタは、いずれも電気接続端子またはダクトの端子であるが、これに限らず、電気接続端子またはダクトの端子の役割を持たず単に脈波検出部110または血圧測定部150と接続部130とを接続するためだけのコネクタがあってもよい。
 このようにコネクタを設定することにより、脈波検出部110と血圧測定部150とを分離することが可能になるので、どちらかの装置が故障した際には故障した装置のみ交換することができる。従って、故障した装置のみ交換すればよいのでユーザにとって利便性が高くなる。
 図11Aは接続部130が蛇腹構造を有していて、脈波検出部110と血圧測定部150とを接続している。図11Bは、脈波検出部110と150とをユニバーサルジョイント(自在継ぎ手)によって接続したものである。
 図11Aのように接続部130を蛇腹構造にすることによって、容積が可変な閉空間を作ることができるので、この閉空間を気密にすれば、弾力に富むクッションの役割を果たすことができる。従って、血圧測定部150の振動が脈波検出部110に伝わりにくくなり、脈波検出部110が高精度に脈波を検出することができる。他に蛇腹構造にしたことで、接続部130の両端に位置する脈波検出部110と血圧測定部150との位置が伸縮方向だけでなくこの方向と垂直な方向でも自由に位置決めできるという特徴がある。従って、脈波検出部110と血圧測定部150との配置が自由になるという効果がある。
 図11Bのように脈波検出部110と血圧測定部150とをユニバーサルジョイントで接続することによって、脈波検出部110と血圧測定部150との配置を自由に変化させることができ、脈波検出部110と血圧測定部150とが互いに干渉しにくくなる。従って、脈波検出部110及び血圧測定部150の測定の精度が良くなる。
 上述の実施形態では、圧脈波センサ111は例えば、被測定部位(例えば、左手首)を通る橈骨動脈の圧脈波を検出する(トノメトリ方式)。しかしながら、これに限られるものではない。圧脈波センサ111は、被測定部位(例えば、左手首)を通る橈骨動脈の脈波をインピーダンスの変化として検出してもよい(インピーダンス方式)。圧脈波センサ111は、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光(または透過光)を受光する受光素子とを備えて、動脈の脈波を容積の変化として検出してもよい(光電方式)。また、圧脈波センサ111は、被測定部位に当接された圧電センサを備えて、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈の圧力による歪みを電気抵抗の変化として検出してもよい(圧電方式)。さらに、圧脈波センサ111は、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて電波(送信波)を送る送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子とを備えて、動脈の脈波による動脈とセンサとの間の距離の変化を送信波と反射波との間の位相のずれとして検出してもよい(電波照射方式)。なお、血圧を算出することができる物理量を観測することができれば、これらの以外の方式を適用してもよい。
 また、上述の実施形態では、血圧測定装置100は、被測定部位として左手首に装着されることが想定されているが、これに限られるものではなく例えば、右手首でもよい。被測定部位は、動脈が通っていればよく、手首以外の上腕などの上肢であってもよいし、足首、大腿などの下肢であってもよい。
 以上の実施形態によれば、脈波を時間的に連続して検出する脈波検出部110と、生体情報(第1生体情報)を間欠的に測定する血圧測定部150と、脈波検出部110と血圧測定部150とを物理的に接続して一体化していて、生体情報測定装置がコンパクトになっているので、容易に測定することができてユーザにとって利便性が大きい。さらに、生体情報によって脈波を校正し、脈波から生体情報(第2生体情報)を算出し、血圧測定部150が測定した生体情報に基づいて脈波を校正するので、脈波から精度のよい生体情報を算出することが可能になり、高精度の生体情報をユーザが簡単に得ることが可能になる。また、血圧測定部150は間欠的に測定するのみなので、血圧測定部150がユーザを干渉する時間が少なくなる。
 また、脈波検出部110は生体の手首に配置され、血圧測定部150は脈波検出部110よりも上腕側に配置されるので、手首から脈波を確実に検出することができる。腕の延伸方向について、脈波検出部110の長さは、血圧測定部150の長さより小さい幅を有するので、血圧測定部150がより手のひら側に配置可能になり、生体情報を測定しやすくなり測定精度をよい状態に保つことができる。脈波検出部110は手のひら側に配置すべき第1部分の高さと手の甲側に配置すべき第2部分の高さとが異なり、血圧測定部150は手のひら側に配置すべき第3部分の高さと手の甲側に配置すべき第4部分の高さとが異なり、第1部分の高さと前記第3部分の高さとは異なり、第2部分の高さと前記第3部分の高さとは異なることにより、脈波検出部110と血圧測定部150の位置が視覚的及び触覚的にユーザが判定しやすくなり、脈波検出部110と血圧測定部150との位置合わせが容易になる。
 さらに、脈波検出部110の腕の表面からの高さは、血圧測定部150の腕の表面からの高さとは腕の配置されるどの位置でも異なることにより、脈波検出部110の位置が視覚的及び触覚的にユーザが判定しやすくなり、圧脈波センサ111を位置合わせすることが容易になる。脈波検出部110から得られる生体情報よりも精度よく生体情報を測定し、精度の良い生体情報を血圧測定部150から得て校正することにより、脈波検出部110からの脈波を基にして得られる生体情報の精度が確保できるので、時間的に連続して精度良く生体情報を算出することが可能になる。脈波検出部110は脈波を一拍ごとに検出し、生体情報は血圧であるので、生体情報測定装置は脈波一拍ごとに血圧を時間的に連続して測定することができる。常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得することができる。
 本発明の装置は、コンピュータとプログラムによっても実現でき、プログラムを記録媒体に記録することも、ネットワークを通して提供することも可能である。 
 また、以上の各装置及びそれらの装置部分は、それぞれハードウェア構成、またはハードウェア資源とソフトウェアとの組み合せ構成のいずれでも実施可能となっている。組み合せ構成のソフトウェアとしては、予めネットワークまたはコンピュータ読み取り可能な記録媒体からコンピュータにインストールされ、当該コンピュータのプロセッサに実行されることにより、各装置の機能を当該コンピュータに実現させるためのプログラムが用いられる。
 なお、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
 また、上記の実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。
 (付記1) 
 脈波を検出する部と生体情報を測定する部とを物理的に接続して一体化する衝撃吸収性を有する部を含み、ハードウェアプロセッサと、メモリとを備える生体情報測定装置であって、
 前記ハードウェアプロセッサは、
 脈波を時間的に連続して検出し、
 第1生体情報を間欠的に測定し、
 前記生体情報によって前記脈波を校正するように構成され、
 前記メモリは、
 前記生体情報を記憶する記憶部と、を備える生体情報測定装置。
 (付記2) 
 脈波を検出する部と生体情報を測定する部とを物理的に接続して一体化する衝撃吸収性を有する部を含む装置での生体情報測定方法であって、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、脈波を時間的に連続して検出し、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、前記生体情報を間欠的に測定し、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、前記生体情報によって前記脈波を校正することを備える生体情報測定方法。
 (付記3) 
 脈波を検出する部と生体情報を測定する部とを物理的に接続する部を含み、ハードウェアプロセッサと、メモリとを備える生体情報測定装置であって、
 前記ハードウェアプロセッサは、
 脈波を時間的に連続して検出し、
 生体情報を間欠的に測定し、
 前記生体情報によって前記脈波を校正するように構成され、
 前記メモリは、
 前記脈波から算出される生体情報を記憶する記憶部と、を備える生体情報測定装置。
 (付記4) 
 脈波を検出する部と生体情報を測定する部とを物理的に接続する部を含む装置での生体情報測定方法であって、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、脈波を時間的に連続して検出し、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、前記生体情報を間欠的に測定し、
 少なくとも1つのハードウェアプロセッサを用いて、前記生体情報によって前記脈波を校正することを備える生体情報測定方法。

Claims (22)

  1.  脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
     生体情報を間欠的に測定し、前記生体情報によって前記脈波を校正する測定部と、
     前記検出部と前記測定部とを物理的に接続して一体化する衝撃吸収性を有する接続部と、
     を備える生体情報測定装置。
  2.  脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
     生体情報を間欠的に測定し、前記生体情報によって前記脈波を校正する測定部と、
     前記検出部と前記測定部とを物理的に接続する接続部と、
     を備える生体情報測定装置。
  3.  前記検出部は、容量及び質量が前記測定部より小さい請求項1または2に記載の生体情報測定装置。
  4.  前記検出部に含まれる押圧部と前記測定部に含まれるカフとを駆動させる駆動部と、
     前記検出部及び測定部に含まれる装置に電源を供給する電源部と、をさらに備え、
     前記駆動部、及び前記電源部は前記測定部に含まれる請求項1乃至3のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  5.  前記駆動部は、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含み、前記カフまたは前記押圧部の圧力を調整する請求項4に記載の生体情報測定装置。
  6.  前記検出部に含まれる押圧部を駆動させる第1駆動部と、前記測定部に含まれるカフを駆動させる第2駆動部と、
     前記検出部及び測定部に含まれる装置に電源を供給する電源部と、をさらに備え、
     前記第1駆動部は前記検出部に含まれ、前記第2駆動部及び電源部は前記測定部に含まれる請求項1乃至5のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  7.  前記第1駆動部及び前記第2駆動部はそれぞれ、ポンプ及び弁と、圧力センサとを含み、前記カフまたは前記押圧部の圧力を調整する請求項6に記載の生体情報測定装置。
  8.  前記検出部の検出結果または前記測定部の測定結果を表示する表示部をさらに備え、
     前記表示部は前記測定部に含まれる請求項1乃至7のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  9.  前記検出部の検出結果を表示する第1表示部と、前記測定部の測定結果を表示する第2表示部と、をさらに備え、
     前記第1表示部は前記検出部に含まれ、前記第2表示部は前記測定部に含まれる請求項1乃至7のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  10.  前記検出部及び前記測定部を操作するための操作部をさらに備え、
     前記操作部は前記測定部に含まれる請求項1乃至9のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  11.  前記検出部を操作するための第1操作部と、前記測定部を操作するための第2操作部と、をさらに備え、
     前記第1操作部は前記検出部に含まれ、前記第2操作部は前記測定部に含まれる請求項1乃至9のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  12.  前記接続部は、前記検出部と前記測定部とを直線で結ぶ方向に延伸して、前記検出部と前記測定部とを接続する請求項1乃至11のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  13.  前記接続部は、前記検出部と前記測定部とを直線で結ぶ方向と交差する方向に延伸して、前記検出部と前記測定部とを接続する請求項1乃至11のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  14.  前記検出部と前記測定部は手首に設置され、
     前記接続部は、前記検出部及び前記測定部から、腕の延伸方向と交差する方向に延伸して前記検出部と前記測定部とを接続する請求項1乃至11のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  15.  前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とを着脱可能なコネクタで接続している請求項1乃至14のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  16.  前記コネクタの一部は、前記検出部と前記測定部との間で電気信号を伝達する信号線に接続して、
     駆動部が前記測定部にのみ含まれている場合に、前記コネクタの他の一部は、前記検出部と前記測定部との間で気体の出入りする管に接続する請求項15に記載の生体情報測定装置。
  17.  前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とを蛇腹構造を有する管で接続している請求項1乃至16のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  18.  前記接続部は、前記検出部及び前記測定部とをユニバーサルジョイントで接続している請求項1乃至16のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  19.  前記測定部は、前記検出部から得られる生体情報よりも精度よく生体情報を測定する請求項1乃至18のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  20.  前記検出部は、前記脈波を一拍ごとに検出し、
     前記生体情報は血圧である請求項1乃至19のいずれか1項に記載の生体情報測定装置。
  21.  脈波を検出する検出部と生体情報を測定する測定部とを物理的に接続して一体化する衝撃吸収性を有する接続部を含む生体情報測定装置での生体情報測定方法であって、
     前記脈波を時間的に連続して検出し、
     前記生体情報を間欠的に測定し、
     前記生体情報によって前記脈波を校正することを備える生体情報測定方法。
  22.  コンピュータを、請求項1乃至20のいずれか1項に記載の生体情報測定装置として機能させるためのプログラム。
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