[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2018160091A1 - Циклобутил (s)-2-[[[(r)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения - Google Patents

Циклобутил (s)-2-[[[(r)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
WO2018160091A1
WO2018160091A1 PCT/RU2017/000212 RU2017000212W WO2018160091A1 WO 2018160091 A1 WO2018160091 A1 WO 2018160091A1 RU 2017000212 W RU2017000212 W RU 2017000212W WO 2018160091 A1 WO2018160091 A1 WO 2018160091A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hiv
methyl
inhibitors
compound
formula
Prior art date
Application number
PCT/RU2017/000212
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александр Васильевич ИВАЩЕНКО
Олег Дмитриевич МИТЬКИН
Original Assignee
Александр Васильевич ИВАЩЕНКО
ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович
ИВАЩЕНКО, Алена Александровна
САВЧУК, Николай Филиппович
Алла Хем Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US15/749,508 priority Critical patent/US20190374557A1/en
Application filed by Александр Васильевич ИВАЩЕНКО, ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович, ИВАЩЕНКО, Алена Александровна, САВЧУК, Николай Филиппович, Алла Хем Ллс filed Critical Александр Васильевич ИВАЩЕНКО
Priority to BR112019017855A priority patent/BR112019017855A8/pt
Priority to EA201900322A priority patent/EA201900322A1/ru
Priority to CN201780085841.9A priority patent/CN110300758A/zh
Priority to EP17814304.6A priority patent/EP3412677A4/en
Priority to JP2019547467A priority patent/JP2020509046A/ja
Priority to MX2019010200A priority patent/MX2019010200A/es
Priority to KR1020197027226A priority patent/KR20190137080A/ko
Publication of WO2018160091A1 publication Critical patent/WO2018160091A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6524—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/664—Amides of phosphorus acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/15—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing halogen
    • C07C53/16—Halogenated acetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/15—Fumaric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/44—Amides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • C07F9/65616—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings containing the ring system having three or more than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members, e.g. purine or analogs

Definitions

  • the present invention relates to chemotherapeutic agents for the treatment of viral and cancerous diseases.
  • These compounds are prodrugs of inhibitors of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV, HBV) DNA polymerase, hepatitis C polymerase virus (HCV, HCV) and are intended for the treatment of human immunodeficiency virus, hepatitis C, hepatitis B, as well as co infections of HIV / HCV, HIV / HBV, HIV / HCV / HBV and HCV / HBV.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • HBV hepatitis B virus
  • HCV hepatitis C polymerase virus
  • HIV Human Immunodeficiency Virus
  • AIDS Human Immunodeficiency Virus
  • the disease was first described in 1981, and HIV-1 was isolated at the end of 1983. Since then, AIDS has become a worldwide epidemic, expanding in scale and magnitude, infections such as HIV infection have affected different populations and geographical regions. Millions of people are infected worldwide; in case of infection, people remain infected all their lives. Over the course of ten years, in the absence of antiretroviral therapy, the vast majority of HIV-infected individuals develop a fatal illness due to infections caused by HIV-induced deficiencies in the immune system. AIDS is one of the most important public health problems worldwide in the early 21st century. The development of highly active antiretroviral therapy (HAART) for the chronic suppression of HIV replication and prevention of HIV is a major advancement in HIV medicine [http://basicmedicalkey.com/aids-and-lentiviruses/].
  • HAART highly active antiretroviral therapy
  • HIV continues to be a major global public health concern.
  • antiretroviral drugs has significantly changed the perception of HIV / AIDS from a fatal to a chronic and potentially manageable disease, and the presence and introduction of antiretroviral therapy (APT) has led to a significant reduction in mortality and morbidity associated with HIV and AIDS.
  • APT antiretroviral therapy
  • HIV-infected patients live longer since the introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART).
  • HAART highly active antiretroviral therapy
  • the patient's life span can be extended to 70–80 years.
  • concomitant infection with HBV or / and HCV leads to increased morbidity and mortality from liver diseases.
  • Uncontrolled HIV infection accelerates the progression of HCV-induced sclerosis of the liver.
  • HIV / HCV-infected patients have a three times greater risk of developing cirrhosis or decompensation of liver disease than patients with HCV-monoinfection [https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/l/adult-and-adolescent-ai ⁇ -guidelines / 26 / hcv-hivl.
  • HCV-monoinfection https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/l/adult-and-adolescent-ai ⁇ -guidelines / 26 / hcv-hivl.
  • HCV or HBV Monoinfection of HCV or HBV is one of the leading causes of chronic liver disease worldwide.
  • a significant number of patients are infected with both viruses, mainly as a result of common transmission routes.
  • Numerous studies have shown that HCV / HBV-infected patients are at greater risk of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma than monoinfected patients. It is striking that in about 60% of patients with an inactive form of HBV infection, HBV reactivation may occur before hepatitis C treatment begins, while other patients infected with HBV experience a manifestation of hepatitis B antigen seroconversion https: //www.ncbi .nlm.nih. gov / pmc / articles / PMC436721 1/1.
  • nucleosides and nucleotides have been used in clinical practice for almost 50 years and have become the cornerstone in the treatment of patients with viral infections or cancer. The development of several new drugs over the past decade shows that this class of compounds still has great potential.
  • Nucleosis (t) ides have played an important role in the treatment of viral diseases. For patients with human immunodeficiency virus (HIV), they have proven to be the basis in a number of combined treatment regimens. Nucleosis (t) ides are currently the preferred option and standard for the treatment of patients infected with hepatitis B virus (HBV).
  • HBV hepatitis B virus
  • nucleosis (t) id RT inhibitors have been approved for the treatment of HIV infection [RF Shinazi et al. Pharmacology of current and promising nucleosides for the treatment of human immunodeficiency viruses. J. Antiviral Res. 2006, 71, 322-334.
  • Truvadas Atriple, Kompleras and Stribil include the nucleoside emtricitabine and the acyclic nucleotide tenofovir diisopropyl fumarate (TDF), while Combivir (CombivirTM), Trizivir and Epzicom (Epzicom) include a combination of two or three drugs (Zovudine nucleosides AZT)), Lamivudine (Lamivudine, ZTS, Nuc21), and / or Abacavir (Abacavir (ABC)) [RF Shinazi et al.
  • tenofovir phosphonate tenofovir phosphonate
  • TDF tenofovir disoproxyl fumarate
  • TAF tenofovir alafenamide and its salts
  • n 2: TAF fumarate.
  • n 0.5: TAF half-fumarate
  • the FDA approved the first TAF-based composition for the combined treatment of HIV [http: //www.dailykos.eom/story/2013/4/10/1200735/-Gilead-s- New-FDA-Approved-HIV-Drug- Improves-Nothing-So-Naturally-It-Costs-A-Lot]
  • TAF was approved by the FDA as a drug for treating HBV [https://www.hepmag.com/article/fda-approves-vemlidv-tenofovir -alafenamide-taf-hepa
  • TAF is a powerful prodrug against hepatitis B virus (HBV). Compared to TDF, it has fewer side effects on bones and kidneys [http: /www ⁇ dsmap.com/Tmofbvir-alaf ⁇
  • prodrug refers to compounds of the present invention that are chemically or metabolically cleaved and become, by solvolysis or under physiological conditions, a compound of the present invention that is pharmaceutically active in vivo. Prodrugs often have higher solubility, tissue compatibility, delivery, or delayed release in mammals (see, Bungard, N., Desing of products, pp. 7-9, 21-24,
  • Prodrugs include acid derivatives well known to those skilled in the art, such as, for example, esters obtained by reacting a parent acid compound with a suitable alcohol, or amides obtained by reacting a parent acid compound with a suitable amine.
  • Examples of prodrugs include, but are not limited to, acetate, formate, benzoate, or other acylated derivatives of alcohols or amines of functional groups in the compounds of the present invention.
  • active component refers to a physiologically active substance of a synthetic or other (biotechnological, plant, animal, bacterial, etc.) origin having pharmacological activity, which is an active ingredient in a pharmaceutical composition.
  • crystalline form is the structure of a substance, characterized by the packing of the molecules that form them into one of the types of crystal lattice.
  • polycrystalline form is a structure of a substance having a polycrystalline structure, i.e. consisting of many small single crystals, i.e. crystallites of a certain crystalline form.
  • drug means a substance (or a mixture of substances in the form of a pharmaceutical composition) in the form of tablets, capsules, injections, ointments, and other formulations intended to restore, correct, or alter physiological functions in humans and animals, as well as for the treatment and disease prevention, diagnosis, anesthesia, contraception, cosmetology and more.
  • therapeutic cocktail is a simultaneously administered combination of two or more drugs with a different mechanism of pharmacological action and aimed at different biological targets involved in the pathogenesis of the disease.
  • composition means a composition comprising a compound of formula 1 and at least one of the components selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable and pharmacologically compatible excipients, solvents, diluents, carriers, excipients, distributing and perceiving agents, delivery vehicles such as preservatives, stabilizers, fillers, grinders, moisturizers, emulsifiers, suspending agents, thickeners, sweeteners, perfumes, flavors, antibacterial agents, fungicides, lubricants, delayed delivery regulators, the choice and ratio of which depends on the nature and method of administration and dosage.
  • suspending agents examples include ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene, sorbitol and sorbitol ether, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth, as well as mixtures of these substances. Protection against the action of microorganisms can be provided with a variety of antibacterial and antifungal agents, for example, parabens, chlorobutanol, sorbic acid and the like.
  • the composition may also include isotonic agents, for example, sugars, sodium chloride and the like.
  • the prolonged action of the composition can be achieved using agents that slow down the absorption of the active principle, for example, aluminum monostearate and gelatin.
  • suitable carriers, solvents, diluents and delivery vehicles are water, ethanol, polyalcohols, and also mixtures thereof, vegetable oils (such as olive oil) and injectable organic esters (such as ethyl oleate).
  • excipients are lactose, milk sugar, sodium citrate, calcium carbonate, calcium phosphate and the like.
  • grinders and distributors are starch, alginic acid and its salts, silicates.
  • lubricants are magnesium stearate, sodium lauryl sulfate, talc, and high molecular weight polyethylene glycol.
  • the pharmaceutical composition for oral, sublingual, transdermal, intramuscular, intravenous, subcutaneous, local or rectal administration of the active principle, alone or in combination with another active principle, can be administered to animals and humans in a standard administration form, in the form of a mixture with traditional pharmaceutical carriers.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, gelatine capsules, pills, powders, granules, chewing gums and oral solutions or suspensions, sublingual and buccal administration forms, aerosols, implants, local, transdermal, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intranasal or intraocular administration forms and rectal administration forms.
  • inert excipient refers to a compound that is used to produce a pharmaceutical composition and is generally safe, non-toxic, neither biologically nor otherwise undesirable, and includes excipients that are acceptable for veterinary use, as well as pharmacologically acceptable for human use.
  • the compounds of this invention may be administered alone, but are usually administered in admixture with one or more pharmaceutically acceptable excipients, diluents or carriers selected according to the intended route of administration and standard pharmaceutical practice.
  • pharmaceutically acceptable salt means the relatively non-toxic organic and inorganic salts of the acids and bases of the present invention. These salts can be obtained in situ during the synthesis, isolation or purification of the compounds or prepared specially. In particular, base salts can be prepared on the basis of the purified free base of the claimed compound and a suitable organic or inorganic acid.
  • salts thus obtained are hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, bisulfates, phosphates, nitrates, acetates, dichloroacetates, oxalates, valeriates, oleates, palmitates, stearates, laurates, borates, benzoates, lactates, tosylates, citrates, maleates, fumarates, c tartrates, mesylates, malonates, salicylates, propionates, ethanesulfonates, benzenesulfonates, sulfamates and the like (Detailed description of the properties of such salts is given in (Berge SM, et al., "Pharmaceutical Salts" J.
  • Salts of the claimed acids can also be specially prepared by reaction of purified acid with a suitable base, metal and amine salts can be synthesized.
  • the metal salts include sodium, potassium, calcium, barium, zinc, magnesium, lithium and aluminum salts, the most desirable of which are sodium and potassium salts.
  • Suitable inorganic bases from which metal salts can be obtained are hydroxide, carbonate, sodium bicarbonate and hydride, potassium hydroxide and bicarbonate, potash, lithium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, zinc hydroxide.
  • amines and amino acids having sufficient basicity to form a stable salt, and suitable for use in medical purposes (in particular, they must have low toxicity).
  • amines include ammonia, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, benzylamine, dibenzylamine, dicyclohexylamine, piperazine, ethylpiperidine, tris (hydroxymethyl) aminomethane and the like.
  • tetraalkylammonium hydroxides for example, such as choline, tetramethylammonium, tetraethylammonium and the like, can be used for salt formation.
  • amino acids the main amino acids can be used - lysine, ornithine and arginine.
  • terapéuticaally effective amount means the amount of a substance, prodrug, or drug necessary to reduce the symptoms of a disease in a subject.
  • the dose of a substance, prodrug or drug will meet the individual requirements in each case. This dose can vary widely depending on many factors, such as the severity of the disease to be treated, the age and general health of the patient, other drugs with which the patient is being treated, the method and form of administration and the experience of the attending physician.
  • the daily dose is from about 0.01 to 10 g, including all values between them, per day in monotherapy and / or in combination therapy.
  • a preferred daily dose is from about 0.1 to 7 g per day.
  • treatment is started with a larger initial “loading dose” to quickly reduce or eliminate the virus accompanying the decreasing dose to a level sufficient to prevent an outbreak of infection.
  • subject means a mammal that includes, but is not limited to, cattle, pigs, sheep, chicken, turkeys, buffalos, llamas, ostriches, dogs, cats, and humans, the preferred subject is humans. It is contemplated that in the method of treating a subject, any of the prodrugs of the general formula 1 can be used, its stereoisomer, isotope-enriched analogue, its pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, crystalline and polymorphic form, or in combination with another compound, including with NS5A HCV inhibitor.
  • solvate means a complex or aggregate formed by one or more solute molecules, i.e. a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more solvent molecules. Such solvates are typical solid crystals having a fixed molar ratio of solute to solvent. Representative solvents include, but are not limited to, water, ethanol, isopropanol, acetic acid, etc. When the solvent is water, the solvate formed is a hydrate.
  • the present invention relates to a new TFV prodrug, which is cyclobutyl (5) -2 - [[[(/?) - 2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino ] propanoate of general formula 1, its stereoisomer (cyclobutyl (S) -2 - [(S) - [[ ⁇ ) - 2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino] propanoate of formula 1.1 and cyclobutyl (5 -2 - [(/?) - [[(?) - 2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino] propanoate of formula 1.2), an isotopically enriched analogue thereof, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline Yes.
  • Preferred salts are fumarate, semi-fumarate, dichloroacetate or hydrochloride of the compound of formula 1.
  • the new prodrugs of Formula 1.1 and Formula 1.2 proved to be more effective than the known TAF prodrug, currently used in combination therapy for HIV and HBV infected subjects.
  • the fumarates of the compounds of formulas 1.1 and 1.2 are metabolized to TVF and TVF diphosphate in peripheral mononuclear blood cells (PBMC) to form a higher concentration and AUC
  • PBMC peripheral mononuclear blood cells
  • the rate of formation of the TVF metabolite prodrug of formula 1.1 C max and AUCi ast TVF diphosphate (drugs) is almost 2 times higher than the values of these parameters observed during TAF metabolism.
  • Higher C max and AUCiast values are also observed in the prodrug metabolism of formula 1.2 as compared with the values of these parameters observed in TAF metabolism.
  • Diphosphate TFV Table 1 Pharmacokinetic parameters of the fumarate metabolism of formulas 1.1 and 1.2 and TAF in PBMC at initial prodrug concentrations of 30 ⁇ .
  • the subject of this invention is a pharmaceutical composition for the combined treatment and prevention of viral infections in the form of tablets, capsules or injections in a pharmaceutically acceptable package comprising a compound of general formula 1, or a stereoisomer thereof, or an isotopically enriched analogue thereof, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, MES, crystalline or polymorphic form.
  • the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable excipient and an additional therapeutic agent selected from the group consisting of human immunodeficiency virus (HIV), protease inhibitory compounds, non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, HIV nucleotide reverse inhibitors transcriptases, HIV integrase inhibitors and CCR5 inhibitors.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • protease inhibitory compounds selected from the group consisting of human immunodeficiency virus (HIV), protease inhibitory compounds, non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, HIV nucleotide reverse inhibitors transcriptases, HIV integrase inhibitors and CCR5 inhibitors.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • the subject of the invention is also a method of treating human immunodeficiency virus (HIV), which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of general formula 1, or a stereoisomer thereof, or an isotopically enriched analogue thereof, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline form.
  • HAV human immunodeficiency virus
  • HAV human immunodeficiency virus
  • a method of treating human immunodeficiency virus comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of general formula 1.1, or an isotopically enriched analogue thereof, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline form.
  • HAV human immunodeficiency virus
  • a method of treating human immunodeficiency virus comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a fumarate, or half-fumarate, or dichloroacetate or hydrochloride of a prodrug of formula 1.1 or an isotopically enriched analogue thereof, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline forms.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • the subject of the invention is also a method of treating human immunodeficiency virus (HIV), which further comprises administering to the subject one or more additional therapeutic agents selected from the group consisting of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors, inhibitory compounds, non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, nucleotide reverse transcriptase inhibitors, HIV integrase inhibitors and CCR5 inhibitors.
  • HCV human immunodeficiency virus
  • a subject of the invention is also a method of treating HBV infection, which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of general formula 1, or a stereoisomer thereof, or an isotopically enriched analogue thereof, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline form.
  • a preferred method is the treatment of HBV infection, which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a fumarate, or semifumarate, or dichloroacetate or hydrochloride of a prodrug of formula 1.1 or an isotopically enriched analogue thereof, hydrate, solvate, crystalline or polycrystalline form.
  • the subject of the invention is also a method of treating HBV infection, which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more additional therapeutic agents selected from the group consisting of a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor, inhibitory compounds, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors HIV, nucleoside reverse transcriptase inhibitors HIV, nucleotide reverse transcriptase inhibitors, HIV integrase inhibitors and CCR5 inhibitors .
  • HIV human immunodeficiency virus
  • the subject of the invention is also a method of treating human immunodeficiency virus (HIV), which comprises administering to a subject in need of one or more doses of a therapeutically effective amount of the above pharmaceutical composition.
  • HAV human immunodeficiency virus
  • the subject of the invention is also a method for producing cyclobutyl (S) -2 - [[[(i?) - 2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino] propanoate of the general formula 1, its stereoisomer (cyclobutyl (5) -2 - [(5) - [[(/?) - 2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino] propanoate of formula 1.1 and cyclobutyl (5 -2 - [(i?) - [[(L) -2- (6-aminopurin-9-yl) -1-methyl-ethoxy] methyl-phenoxy-phosphoryl] amino] propanoate formula 1.2, their isotopically enriched analogues, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystalline or polycrystalline forms, including the use of L-alanine cycl
  • the reaction mass was allowed to cool to 30 ° C and a mixture of 10 ml of dichloromethane and 40 ml of dry acetonitrile was poured with stirring.
  • the reaction mixture containing chloride (3) was cooled to (-60) - (- 50) ° C and a solution of 1.546 g (12 mmol) of L-alanine cyclobutyl ether (2) and 4, 172 ml (30 mmol) of triethylamine in 6 were poured ml of acetonitrile.
  • the mixture was allowed to slowly warm to room temperature, then was diluted with 100 ml of dichloromethane and the solution was applied to ⁇ 100 ml of silica gel on a glass filter.
  • the stereoisomer fumarates of formulas 1.1 and 1.2 were obtained by crystallization with an equimolar amount of fumaric acid from 100 ml of acetonitrile. Received the fumarate of (5) -cyclobutyl 2 - ((S) - (((R) - 1 - (6-amino-9 ⁇ purin-9-yl) propan-2-yloxy) methyl) (phenoxy) - phosphorylamino) - propanoate (1.1), LC-MS (ESI) 489 (M + H) + .
  • Example 2 Obtaining a pharmaceutical composition in the form of tablets. Starch (1600 mg), ground lactose (1600 mg), talc (400 mg), and 1000 mg of the salt of the prodrug of formula 1.1 were mixed and pressed into a bar. The resulting bar was crushed into granules and sieved through a sieve to collect 14-16 mesh granules. The granules thus obtained were formed into tablets of a suitable form weighing 200 or 400 mg each.
  • Example 3 Obtaining a pharmaceutical composition in the form of capsules.
  • the prodrug salt of formula 1.1 was thoroughly mixed with lactose powder in a ratio of 2: 1.
  • the resulting powder mixture was packaged in suitable gelatin capsules of 150 or 300 mg in each capsule.
  • Example 4 Obtaining a pharmaceutical composition in the form of compositions for intramuscular, intraperitoneal or subcutaneous injection. 500 mg of a prodrug salt of formula 1.1, 300 mg of chlorobutanol, 2 ml of propylene glycol and 100 ml of water for injection were mixed. The resulting solution was filtered, placed in ampoules of 5 ml and sealed.
  • Example 5 Determination of the metabolic parameters of prodrugs of formulas 1.1, 1.2 and the prototype TAF in human peripheral mononuclear blood cells (PBMCs).
  • PBMCs peripheral mononuclear blood cells
  • PBMCs were isolated from human blood by Ficoll-Paque Premium gradient centrifugation (GE Healthcare), and were stored in liquid nitrogen until use.
  • PBMCs were plated in 24-well plates (Greiner Bio-one) at 1.5 million cells per well (4.2 million / ml) in RPMI-1640 medium containing 2 mM L-glutamine, 0.1 1 mg / ml pyruvate sodium, non-essential and essential amino acids, 50 U / ml penicillin, 50 ⁇ g / ml streptomycin (all PanEco reagents) and 5% HI (Heat Inactivated) fetal bovine serum (HyClone). Incubated overnight at 37 ° C and 5% C0 2 . The next day, test and reference compounds were added to the cells at a final concentration of 30 ⁇ M.
  • Thermo Hypercarb column 50x3.0 mm, 5 ⁇ m, Thermo Scientific
  • An electrospray (TurboIonSpray) in the mode of registration of negative ions was used as a source of ions.
  • the analytes were detected in the MRM mode by transitions for TVF 286> 107, 286> 79, 286> 63 m / z, for DP-TVF 446> 348, 446> 176, 446> 158, 446> 79 m / z. Chromatogram processing was performed in Analyst 1.5.2 Software (AB Sciex). The concentration of TVF and TVF diphosphate in cell lysates was estimated from calibration curves obtained using standard TVF and DP-TVF samples in 70% methanol. The results obtained are presented in Table 1.
  • Example 6 Determination of anti-HIV activity of prodrugs of General formula 1 and prototype (TAF). Determination of the antiviral activity of the test compounds was carried out on the line of T-lymphocytes, SupTl. Cells were infected with the HIV strain NL4.3 carrying the green fluorescent protein gene (NL4.3-GFP). The virus preparation was obtained by transfection of 293T cells with proviral DNA. 48 hours after transfection, the drug was frozen and stored until use. To increase the efficiency of infection, a suspension of SupTl cells was precipitated from the infectious mixture by centrifugation. Test substances were added to the cells immediately before the virus was added. After 2 hours of incubation, the infectious mixture was replaced with fresh culture medium with the tested drugs.
  • TAF TAF
  • the effectiveness of the infection was determined after 45 hours by counting the percentage of fluorescent cells, compared with uninfected cell cultures.
  • the cytotoxicity of the test compounds was determined in parallel on the same, but not infected SupTl cell line using XTT reagent. Serial tenfold dilutions of the preparations were used (starting from 10 ⁇ M to determine antiviral activity, or from 100 ⁇ M for cytotoxicity). As a negative control, 0.1% DMSO was used. The values of EC 50 , SS 50 and SI (selective index) were calculated. The quality of the tests was determined using the following controls: signal-to-background ratio, integrase raltegravir inhibitor (1 ⁇ M), and test reproducibility. The control to determine cytotoxicity was the drug emetin (0.03, 0.09 and 0.2 ⁇ M). The results obtained are presented in Table 2.
  • the invention can be used in medicine and veterinary medicine.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к химиотерапевтическим средствам для лечения вирусных и раковых заболеваний. Эти соединения являются пролекарствами ингибиторов вируса имунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В (ВГВ, HBV) ДНК-полимеразы, и предназначены для лечения вируса иммунодефицита человека, гепатита В, а также ко-инфекций ВИЧ/ВГС, ВИЧ/ВГВ, ВИЧ/ВГС/ВГВ и ВГС/ВГВ.

Description

Циклобутил (5)-2-[[[( )-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси- фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения
Область техники
Настоящее изобретение относится к химиотерапевтическим средствам для лечения вирусных и раковых заболеваний. Эти соединения являются пролекарствами ингибиторов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), вируса гепатита В (ВГВ, HBV) ДНК-полимеразы, вируса гепатита С полимеразы (ВГС, HCV) и предназначены для лечения вируса иммунодефицита человека, гепатита С, гепатита В, а также ко-инфекций ВИЧ/ВГС, ВИЧ/ ВГВ, ВИЧ/ВГС/ВГВ и ВГС/ВГВ.
Предшествующий уровень техники
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), относится к лентивирусам приматов, которые являются этиологическими агентами синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Болезнь была впервые описана в 1981 году, а ВИЧ-1 был выделен в конце 1983 г. С тех пор СПИД стал всемирной эпидемией, расширяется по масштабам и величине, такие инфекции как ВИЧ-инфекции повлияли на различные группы населения и географические регионы. Миллионы людей заражены во всем мире; в случае заражения, люди остаются инфицированными всю жизнь. В течение десяти лет, при отсутствии антиретровирусной терапии, у подавляющего большинства ВИЧ-инфицированных индивидуумов болезнь развивается со смертельным исходом под влиянием инфекций, вызванных в результате ВИЧ-индуцированных недостатков в иммунной системе. СПИД является одной из самых важных проблем общественного здравоохранения во всем мире в начале 21-го века. Развитие высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) при хроническом подавлении репликации и профилактики СПИДа ВИЧ является крупным достижением в области медицины ВИЧ [http://basicmedicalkey.com/aids-and-lentiviruses/].
ВИЧ продолжает оставаться одной из основных глобальных проблем общественного здравоохранения. В 2015 году, с ВИЧ живут 36,7 миллиона человек (в том числе 1 ,8 миллиона детей) - глобальная распространенность ВИЧ на уровне 0,8 %. Подавляющее большинство из этого числа живут в странах с низким и средним уровнем доходов. В том же году, 1,1 миллиона человек умерли от заболеваний, связанных со СПИДом. С начала эпидемии, по оценкам экспертов, 78 миллионов человек заразились ВИЧ, и 35 миллионов человек умерли от связанных со СПИДом заболеваний. По оценкам, 25,5 миллиона человек, зараженных ВИЧ, живут в странах Африки к югу от Сахары. Подавляющее большинство из них (по оценкам, 19 миллионов) живут на востоке и на юге Африки, что составило 46% новых случаев ВИЧ-инфекции во всем мире в 2015. Около 40% всех людей, живущих с ВИЧ, не знают, что у них есть вирус [http://www.avert.org/global-hiv- and-aids-statisticsl .
Развитие антиретровирусных препаратов существенно изменило восприятие ВИЧ / СПИДа от фатального до хронического и потенциально управляемого заболевания, а также наличие и введение антиретровирусной терапии (APT) привело к значительному снижению смертности и заболеваемости, связанной с ВИЧ и СПИДом. Существует взаимосвязь между антиретровирусной терапией (APT) и качеством жизни людей, живущих с ВИЧ и СПИДом, а также несколько исследований отметили сильную положительную связь между APT и улучшением качества жизни в различных областях среди людей, живущих с ВИЧ и СПИДом как в развитых, так и развивающихся странах rhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3418767/1.
ВИЧ-инфицированные пациенты живут дольше со времени введения высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). При проведении антиретровирусной терапии продолжительность жизни пациента может быть продлена до 70— 80 лет. Однако сопутствующая инфекция с ВГВ или/и ВГС приводит к повышенной заболеваемости и смертности от болезней печени. Неконтролируемая ВИЧ-инфекция ускоряет прогрессирование ВГС-индуцированного склероза печени.
Сопутствующая инфекция ВИЧ/ВГВ является обычным явлением. Хроническая инфекция ВГВ встречается у 5-10% ВИЧ-инфицированных лиц, которые подвергаются ВГВ, со скоростью в 10 раз выше, чем для населения в целом [http://hivinsite.ucsf.edu/InSite? page=kb-05-03-04#S lX1.
ВИЧ/ВГС-инфицированные больные имеют в три раза больший риск развития цирроза или декомпенсации заболевания печени, чем пациенты с ВГС -моноинфекцией [https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/l/adult-and-adolescent-ai^-guidelines/26/hcv-hivl. В 2006 году в многонациональной когорте, включающей более 25000 ВИЧ-инфицированных людей в США и Европе, 14% смертей были связаны с заболеваниями печени и, из них, 66% произошло у лиц с сопутствующей инфекцией ВИЧ/ВГС ihttp://hivinsite.ucsf.edu/InSite? page=kb-00&doc=kb-05-03-051.
Моноинфекция ВГС или ВГВ представляет собой одну из основных причин хронических заболеваний печени во всем мире. Тем не менее, в эндемичных районах, значительное число пациентов инфицированы обоими вирусами в основном в результате общих путей передачи. Многочисленные исследования показали, что ВГС/ВГВ- инфицированные пациенты подвержены большему риску заболевания циррозом печени и гепатоцеллюлярной карциномой по сравнению с моноинфицированными пациентами. Поразительно, что примерно у 60% пациентов с неактивной формой инфекции ВГВ до начала лечения гепатита С может происходить ВГВ реактивация, в то время как другие пациенты, инфицированные ВГВ испытывают проявление сероконверсии антигена гепатита В https ://www.ncbi .nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC436721 1/1.
Нуклеозиды (и нуклеотиды уже используются в клинической практике в течение почти 50 лет и стали краеугольным камнем при лечении пациентов с вирусными инфекциями или раком. Разработка нескольких новых препаратов за последнее десятилетие показывает, что этот класс соединений все еще обладает большим потенциалом.
Нуклеоз(т)иды сыграли важную роль в лечении вирусных заболеваний. Для пациентов с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) они оказались основой в ряде комбинированных схем лечения. В настоящее время нуклеоз(т)иды являются предпочтительным вариантом и стандартом лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита В (HBV).
Ряд нуклеоз(т)идных ингибиторов RT был одобрен для лечения ВИЧ-инфекции [R. F. Shinazi et al. Pharmacology of current and promising nucleosides for the treatment of human immunodeficiency viruses. J. Antiviral Res. 2006, 71, 322-334. E. De Clereq. The nucleoside reverse transcriptase inhibitors, nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors, and protease inhibitors in the treatment of HIV infections (AIDS). Adva Pharmacol. 2013, 67, 317-358]. Некоторые из них используют в адъювантной терапии совместно с другими ингибиторами репликации ВИЧ, обеспечивающими удобные терапевтические режимы, которые стали стандартом в высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). Эти комбинации включают Комбивир (Combivir®), Тризивир (Trizivir®), Эпзиком (Epzicom®), Трувадас (Truvadas), Атрипл ( Atriple), Стрибил (Stribile), и Комплерас (Compleras). Трувадас, Атрипл, Комплерас и Стрибил включают нуклеозид эмтрицитабин и ациклический нуклеотид тенофовир диизопропилфумарат (TDF), в то время как Комбивир (CombivirTM), Тризивир (Trizivir) и Эпзиком (Epzicom), включают в себя комбинацию из двух или трех лекарств, содержащих нуклеозиды Зидовудин (Zidovudine (AZT)), Ламивудин (Lamivudine, ЗТС, Nuc21), и/или Абакавир (Abacavir (ABC)) [R. F. Shinazi et al. Pharmacology of current and promising nucleosides for the treatment of human immunodeficiency viruses. J Antiviral Res. 2006, 71, 322-334.]. Успех антиретровирусной терапии ВИЧ привел к резкому увеличению продолжительности жизни людей, инфицированных этой когда-то неизлечимой болезнью. Несмотря на эти успехи, продолжается поиск новых агентов, направленных на лечение хронически инфицированного населения, снижение резистенции и побочных эффектов, связанных с долгосрочным использованием лекарственных средств.
Figure imgf000005_0001
Zidovudine (AZT) Lamivudine (ЗТС)
Figure imgf000005_0002
Abacavir (ABC)
Одним из достаточно новых пролекарств противовирусного ациклического нуклеозида является фосфонат тенофовир (TFV). Улучшенные свойства по сравнению с ним показал дизопроксилфумарат тенофовир (TDF), а так же тенофовир алафенамид и его соли (TAF, GS-7340, Vemlidy). Это пролекарство является противовирусным препаратом и было предназначено именно для комбинированного лечения пациентов, нуждающихся в этом [WO 2002008241. US 7390791. A.S. Ray, M.W. Fordyce, M.J.M. Hitchcock. Tenofovir alafenamide: A novel prodrug of tenofovir for the treatment of Human Immunodeficiency Virus. Antiviral Research Volume 125, January 2016, Pages 63-70. WO 2002008241. US 7390791. WO2013025788, WO 20131 16720, US 9296769. http://wvvw.gilead.ca/pdf/ca/genvoya_pm_english.pdf.
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfdadocs/nda/2015/207561 Ori ls000PharmR.pdf.].
Figure imgf000006_0001
^ .со2н
но2с
TFV TDF
Figure imgf000006_0002
но2 C^^C02H
n = 1: Тенофовир алафенамид
(TAF, GS-7340, Vemlidy).
n = 2: TAF фумарат.
n = 0,5: TAF полуфумарат В 2015 году FDA одобрило первую композицию на основе TAF для комбинированного лечения ВИЧ [http://www.dailykos.eom/story/2013/4/10/1200735/-Gilead-s- New-FDA-Approved-HIV-Drug-Improves-Nothing-So-Naturally-It-Costs-A-Lot], а в 2016 году TAF одобрен FDA в качестве препарата для лечения ВГВ [https://www.hepmag.com/article/fda-approves-vemlidv-tenofovir-alafenamide-taf-hepa
TAF является мощным пролекарством против вируса гепатита В (HBV). По сравнению с TDF он имеет меньше побочных воздействий на кости и почки [http: /www^dsmap.com/Tmofbvir-alaf^
kidneys/page/3051008/].
Несмотря на значительный прогресс в разработке схем комбинированной антиретровирусной терапии, которые подавляют долговечные ВИЧ и ВГВ, необходимы новые, безопасные и способные поддерживать высокую эффективность на протяжении всей жизни пациентов препараты.
Раскрытие изобретения
Авторы неожиданно обнаружили, что неизвестные ранее циклобутил (S)-2-[[[(R)-2- (6-аминопурин-9-ил)- 1 -метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат общей формулы 1, его стереоизомер (циклобутил (5)-2-[(5)-[[( ?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил- этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат формулы 1.1 и циклобутил (5)-2-[(/?)- [[( ?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат формулы 1.2, их изотопно-обогащенные аналоги, фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, кристаллические или поликристаллические формы являются более эффективными пролекарствами TFV, представляющими интерес для комбинированного лечения вирусных заболеваний и прежде всего для лечения ВИЧ и вирусных гепатитов
Figure imgf000008_0001
1.2
Ниже приведены определения различных терминов, используемых для описания данного изобретения. Эти определения применимы к терминам, как они использованы в данном описании и формуле изобретения, если не ограничены иным в конкретных случаях, либо по отдельности, либо как часть большей группы.
Термин «пролекарство» относится к соединениям согласно настоящему изобретению, которые расщепляются химически или метаболически и становятся, путем сольволиза или в физиологических условиях, соединением по настоящему изобретению, которое фармацевтически активно в естественных условиях. Пролекарства часто имеют более высокую растворимость, тканевую совместимость, доставку или замедленное высвобождение у млекопитающих (see, Bungard, Н., Desing of products, pp. 7-9, 21-24,
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91 ) Elsevier, Amsterdam 1985). Пролекарства включают кислотные производные, хорошо известные специалистам в данной области техники, такие как, например, сложные эфиры, полученные реакцией исходного кислотного соединения с подходящим спиртом, или амиды, полученные реакцией соединения исходной кислоты с подходящим амином. Примеры пролекарств включают, но не ограничиваются ими, ацетат, формиат, бензоат или другие ацилированные производные спиртов или аминов функциональных групп в соединениях по настоящему изобретению.
Термин «активный компонент» (лекарственное вещество) относится к физиологически активному веществу синтетического или иного (биотехнологического, растительного, животного, бактериального и так далее) происхождения, обладающему фармакологической активностью, которое является активным ингредиентом фармацевтической композиции.
Термин «кристаллическая форма» - структура вещества, характеризующаяся упаковкой образующих их молекул в один из видов кристаллической решетки.
Термин «поликристаллическая форма» - структура вещества, имеющая поликристаллическое строение, т.е. состоящая из множества мелких монокристаллов, т.е. кристаллитов определенной кристаллической формы.
Термин «лекарственный препарат» означает вещество (или смесь веществ в виде фармацевтической композиции) в виде таблеток, капсул, инъекций, мазей и др. готовых форм, предназначенное для восстановления, исправления или изменения физиологических функций у человека и животных, а также для лечения и профилактики болезней, диагностики, анестезии, контрацепции, косметологии и прочего.
Термин «терапевтический коктейль» представляет одновременно администрируемую комбинацию двух и более лекарственных препаратов, обладающих различным механизмом фармакологического действия и направленных на различные биомишени, участвующие в патогенезе заболевания.
Термин «фармацевтическая композиция» обозначает композицию, включающую в себя соединение формулы 1 и, по крайней мере, один из компонентов, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых и фармакологически совместимых наполнителей, растворителей, разбавителей, носителей, вспомогательных, распределяющих и воспринимающих средств, средств доставки, таких как консерванты, стабилизаторы, наполнители, измельчители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы, антибактериальные агенты, фунгициды, лубриканты, регуляторы пролонгированной доставки, выбор и соотношение которых зависит от природы и способа назначения и дозировки. Примерами суспендирующих агентов являются этоксилированный изостеариловый спирт, полиоксиэтилен, сорбитол и сорбитовый эфир, микрокристаллическая целлюлоза, метагидроксид алюминия, бентонит, агар-агар и трагакант, а также смеси этих веществ. Защита от действия микроорганизмов может быть обеспечена с помощью разнообразных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, таких как, парабены, хлорбутанол, сорбиновая кислота и подобные им соединения. Композиция может включать также изотонические агенты, например, сахара, хлористый натрий и им подобные. Пролонгированное действие композиции может быть обеспечено с помощью агентов, замедляющих абсорбцию активного начала, например, моностеарат алюминия и желатин. Примерами подходящих носителей, растворителей, разбавителей и средств доставки являются вода, этанол, полиспирты, а также их смеси, растительные масла (такие, как оливковое масло) и инъекционные органические сложные эфиры (такие, как этилолеат). Примерами наполнителей являются лактоза, молочный сахар, цитрат натрия, карбонат кальция, фосфат кальция и им подобные. Примерами измельчителей и распределяющих средств являются крахмал, альгиновая кислота и ее соли, силикаты. Примерами лубрикантов являются стеарат магния, лаурилсульфат натрия, тальк, а также полиэтиленгликоль с высоким молекулярным весом. Фармацевтическая композиция для перорального, сублингвального, трансдермального, внутримышечного, внутривенного, подкожного, местного или ректального введения активного начала, одного или в комбинации с другим активным началом, может быть введена животным и людям в стандартной форме введения, в виде смеси с традиционными фармацевтическими носителями. Пригодные стандартные формы введения включают пероральные формы, такие как таблетки, желатиновые капсулы, пилюли, порошки, гранулы, жевательные резинки и пероральные растворы или суспензии, сублингвальные и трансбуккальные формы введения, аэрозоли, имплантаты, местные, трансдермальные, подкожные, внутримышечные, внутривенные, интраназальные или внутриглазные формы введения и ректальные формы введения. Термин «инертный наполнитель», используемый в данном описании, относится к соединению, которое используют для получения фармацевтической композиции, и, как правило, безопасному, нетоксичному, ни биологически, ни иным образом нежелательному, и включает в себя вспомогательные вещества, которые являются приемлемыми для применения в ветеринарии, а также фармакологически приемлемыми для человеческого использования. Соединения по данному изобретению могут быть введены отдельно, но обычно их вводят в смеси с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами, разбавителями или носителями, выбранными с учетом предполагаемого пути введения и стандартной фармацевтической практики.
Термин «фармацевтически приемлемая соль» означает относительно нетоксичные органические и неорганические соли кислот и оснований, заявленных в настоящем изобретении. Эти соли могут быть получены in situ в процессе синтеза, выделения или очистки соединений или приготовлены специально. В частности, соли оснований могут быть получены специально, исходя из очищенного свободного основания заявленного соединения и подходящей органической или неорганической кислоты. Примерами полученных таким образом солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, бисульфаты, фосфаты, нитраты, ацетаты, дихлорацетаты, оксалаты, валериаты, олеаты, пальмитаты, стеараты, лаураты, бораты, бензоаты, лактаты, тозилаты, цитраты, малеаты, фумараты, сукцинаты, тартраты, мезилаты, малонаты, салицилаты, пропионаты, этансульфонаты, бензолсульфонаты, сульфаматы и им подобные (Подробное описание свойств таких солей дано в (Berge S.M., et al., "Pharmaceutical Salts" J. Pharm. Sci. 1977, 66: 1- 19). Соли заявленных кислот также могут быть специально получены реакцией очищенной кислоты с подходящим основанием, при этом могут быть синтезированы соли металлов и аминов. К металлическим относятся соли натрия, калия, кальция, бария, цинка, магния, лития и алюминия, наиболее желательными из которых являются соли натрия и калия. Подходящими неорганическими основаниями, из которых могут быть получены соли металлов, являются гидроксид, карбонат, бикарбонат и гидрид натрия, гидроксид и бикарбонат калия, поташ, гидроксид лития, гидроксид кальция, гидроксид магния, гидроксид цинка. В качестве органических оснований, из которых могут быть получены соли заявленных кислот, выбраны амины и аминокислоты, обладающие достаточной основностью, чтобы образовать устойчивую соль, и пригодные для использования в медицинских целях (в частности, они должны обладать низкой токсичностью). К таким аминам относятся аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, бензиламин, дибензиламин, дициклогексиламин, пиперазин, этилпиперидин, трис(гидроксиметил)аминометан и подобные им. Кроме того, для солеобразования могут быть использованы гидроокиси тетраалкиламмония, например, такие как, холин, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний и им подобные. В качестве аминокислот могут быть использованы основные аминокислоты - лизин, орнитин и аргинин.
Термин «терапевтически эффективное количество», используемый здесь, означает количество субстанции, пролекарства или лекарства, необходимое для уменьшения симптомов заболевания у субъекта. Доза субстанции, пролекарства или лекарства будет соответствовать индивидуальным требованиям в каждом конкретном случае. Эта доза может варьироваться в широких пределах в зависимости от многочисленных факторов, таких как тяжесть заболевания, подлежащего лечению, возраста и общего состояния здоровья пациента, других лекарственных средств, с помощью которых пациент проходит лечение, способа и формы введения и опыта лечащего врача. Для перорального введения суточная доза составляет приблизительно от 0,01 до 10 г, включая все значения между ними, в день в монотерапии и / или в комбинированной терапии. Предпочтительная суточная доза составляет примерно от 0,1 до 7 г в день. Как правило, лечение начинают с большей начальной «нагрузочной дозы», чтобы быстро уменьшить или устранить вирус, сопровождающей убывающую дозу до уровня, достаточного для предотвращения всплеска инфекции.
Термин «субъект» означает млекопитающее, которое включает, но не ограничивается ими, крупный рогатый скот, свиней, овец, куриц, индеек, буйволов, лам, страусов, собак, кошек и человека, предпочтительным субъектом является человек. Предполагается, что в способе лечения субъекта может быть использовано любое из пролекарств общей формулы 1, его стереоизомер, изотопно-обогащенный аналог, его фармацевтически приемлемая сол, гидрат, сольват, кристаллическая и полиморфная форма, либо в их сочетании с другим соединением, в том числе с ингибитором NS5A HCV.
Термин «сольват» означает комплекс или агрегат, образуемый одной или более молекулами растворенного вещества, т.е. соединением согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой солью и одной или более молекулами растворителя. Такие сольваты являются типичными твердыми кристаллами, имеющими, фиксированное молярное отношение растворенного вещества и растворителя. Репрезентативные растворители включают в себя, но не ограничиваются перечисленными, воду, этанол, изопропанол, уксусную кислоту и пр. Когда растворителем является вода, образуемый сольват представляет собой гидрат.
Настоящее изобретение относится к новому пролекарству TFV, представляющему собой циклобутил (5)-2-[[[(/?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси- фосфорил]амино]пропаноат общей формулы 1, его стереоизомеру (циклобутил (S)-2-[(S)- [[^)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1 -метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноату формулы 1.1 и циклобутил (5 -2-[(/?)-[[( ?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил- фенокси-фосфорил]амино]пропаноату формулы 1.2), их изотопно-обогащенному аналогу, фармацевтически приемлемой соли, гидрату, сольвату, кристаллической или поликристаллической ормам.
Figure imgf000013_0001
1
Figure imgf000013_0002
1.1
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91 )
Figure imgf000014_0001
1.2
Предпочтительными солями являются фумарат, полуфумарат, дихлорацетат или гидрохлорид соединения формулы 1.
Более предпочтительными являются соли фумарат, полуфумарат, дихлорацетат или гидрохло ид соединения формулы 1.1.
Figure imgf000014_0002
1.1 фумарат: п - 1, 1.1 полуфумарат: п - 0,5.
Figure imgf000014_0003
1.1 дихлорацетат
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91 )
Figure imgf000015_0001
1.1 гидрохлорид
Неожиданно, новые пролекарства формулы 1.1 и формулы 1.2 оказались более эффективными, чем известное пролекарство TAF, использующееся в настоящее время в комбинированной терапии ВИЧ и ВГВ инфицированных субъектов. Действительно фумараты соединений формулы 1.1 и 1.2 метаболизируют в TVF и дифосфат TVF в периферических мононуклеарных клетках крови (РВМС) с образованием более высокой концентрации и AUC|ast метаболитов, чем с образованием этих метаболитов в сопоставимых условиях при метаболизме TAF. Как видно из Таблицы 1 , скорость образования метаболита TVF пролекарства формулы 1.1 Стах и AUCiast дифосфата TVF (лекарства) почти в 2 раза выше, чем значения этих параметров наблюдаемых при метаболизме TAF. Более высокие значения Стах и AUCiast (Таблица 1) наблюдаются и при метаболизме пролекарства формулы 1.2 по сравнению с значениями этих параметров, наблюдаемых при метаболизме TAF.
Figure imgf000015_0002
Дифосфат TFV Таблица 1. Фармакокинетические параметры метаболизма фумаратов формул 1.1 и 1.2 и TAF в РВМС при начальных концентрациях пролекарств 30 μΜ.
Figure imgf000016_0001
Оценка антивирусной активности фумаратов соединений формулы 1.1, 1.2 и TAF в ВИЧ-тесте с использованием клеток SupTl зараженых штаммом NL4.3 ВИЧ, несущей вирус GFP-репортер ( L4.3GFP), показала, что фумарат соединений формулы 1.1 оказался наиболее эффективным (Таблица 2). Его активность и селективность в 1,4 раза выше активности и селективности TAF.
Таблица 2. Активность (ЕС50), цитотоксичность (СС50) и индекс селективности (SI) фумаратов формул 1.1, 1.2 и TAF в условиях ВИЧ-теста с использованием клеток SupTl .
Figure imgf000016_0002
Предметом данного изобретения является фармацевтическая композиция для комбинированного лечения и профилактики вирусных инфекций в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающая соединение общей формулы 1, или его стереоизомер, или их изотопно-обогащенный аналог, фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват, кристаллическую или полиморфную форму.
Предпочтительной является фармацевтическая композиция, содержащая фумарат, полуфумарат, дихлорацетат или гидрохлорид пролекарства формулы 1.1 или его изотопно- обогащенный аналог, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму. Согласно изобретению, фармацевтическая композиция может включать фармацевтически приемлемый наполнитель и дополнительный терапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), протеазы ингибирующих соединений, ненуклеозидных ВИЧ ингибиторов обратной транскриптазы, нуклеозидных ВИЧ ингибиторов - обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ- нуклеотидного реверса транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
Предметом изобретения является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения общей формулы 1, или его стереоизомера, или их изотопно-обогащенного аналога, фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
Предпочтительным является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения общей формулы 1.1, или его изотопно-обогащенного аналога, фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
Предпочтительным является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фумарата, или полуфумарата, или дихлорацетата или гидрохлорида пролекарства формулы 1.1 или его изотопно-обогащенного аналога, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической форм.
Предпочтительным является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества приведенной выше фармацевтической композиции.
Предметом изобретения является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который дополнительно включает введение субъекту одного или более дополнительных терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибирующих соединений, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
Предметом изобретения является также способ лечения инфекции ВГВ, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения общей формулы 1, или его стереоизомера, или их изотопно- обогащенного аналога, фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
Предпочтительным является способ лечения инфекции ВГВ, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фумарата, или полуфумарата, или дихлорацетата или гидрохлорида пролекарства формулы 1.1 или его изотопно-обогащенного аналога, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
Предметом изобретения является также способ лечения инфекции ВГВ, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективное количество одного или более дополнительных терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из ингибитора протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибирующих соединений, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
Предметом изобретения является также способ лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, одной или нескольких доз терапевтически эффективного количества приведенной выше фармацевтической композиции.
Предметом изобретения является также способ получения циклобутил (S)-2-[[[(i?)-2- (6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат общей формулы 1, его стереоизомера (циклобутил (5)-2-[(5)-[[(/?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил- этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноата формулы 1.1 и циклобутил (5 -2-[(i?)- [[(Л)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноата формулы 1.2, их изотопно-обогащенных аналогов, фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, кристаллических или поликристаллических форм, включающий использование циклобутилового эфира L-аланина формулы 2 и соединения общей формулы 3
Figure imgf000019_0001
Лучший вариант осуществления изобретения
Настоящее изобретение далее будет описано в связи с определенными вариантами осуществления, но не ограничивается ими. Напротив, настоящее изобретение охватывает все альтернативы, модификации и эквиваленты, которые могут быть включены в объем формулы изобретения. Таким образом, следующие примеры, которые включают в себя конкретные варианты осуществления, иллюстрируют, но не ограничивают настоящее изобретение.
Пример 1. Общий протокол синтеза пролекарств общей формулы 1 (Схема 1).
Схема 1
Figure imgf000019_0002
1 - 1 .1 , 1 .2
К суспензии 3,63 г (10 ммоль) [(1 )-2-(6-амино-пурин-9-ил)-1-метил- этоксиметил]фосфоновой кислоты монофенилового эфира (4) [WO 20131 16720] в 14 мл сульфолана и 12 мл дихлорметана прикапывали при перемешивании 3 мл (40 ммоль) тионилхлорида. Затем смесь перемешивали с обратным холодильником при температуре 50- 55°С под слабым током аргона в течение 15 ч. После этого к колбе подключали вакуум (мембранный насос) и в течение 2 часов удаляли летучие компоненты при 50-55°С. Реакционной массе давали охладиться до 30°С и при перемешивании вливали смесь 10 мл дихлорметана и 40 мл сухого ацетонитрила. Реакционную массу, содержащую хлорид (3) охлаждали до (-60)-(-50)°С и приливали раствор 1,546 г (12 ммоль) циклобутилового эфира L-аланина (2) и 4, 172 мл (30 ммоль) триэтиламина в 6 мл ацетонитрила. Смеси давали медленно нагреться до комнатной температуры, затем разбавляли 100 мл дихлорметана и наносили раствор на ~ 100 мл силикагеля на стеклянном фильтре. Далее проводили выделение продукта методом сухой флэш-хроматографии, элюируя сначала дихлорметаном, 30 % раствором ацетона в дихлорметане и затем чистым тетрагидрофураном. Получали 2 г соединения общей формулы 1 с соотношением стереоизомеров формулы 1.1 и 1.2 в соотношении 2:3. Разделение стереоизомеров формулы 1.1 и 1.2 проводили методом ВЭЖХ на оптической колонке Phenomenex Amylose-2 AXIA-Pac 250 <21.20 мм в изократической системе AcCN:EtOH:HCOOH 200:20:0.5 со скоростью потока 20 мл/мин с УФ-детектором 254 нм.
Фумараты стереоизомеров формул 1.1 и 1.2 получали кристаллизацией с эквимолярным количеством фумаровой кислоты из 100 мл ацетонитрила. Получали фумарат (5)-циклобутил 2-((S)-(((R)- 1 -(6-амино-9^пурин-9-ил)пропан-2-илокси)метил)(фенокси)- фосфориламино)-пропаноата (1.1), LC-MS (ESI) 489 (М+Н)+. Ή NMR (DMSO-cfe, 300 MHz) δ 8.14 (s, IH), 8.10 (s, IH), 7.30 (m, 2H), 7.19 (s, 2H), 7.14 (m, IH), 7.06 (m, 2H), 6.63 (s, 2H), 5.64 (t, J = 1 1.1 Hz, IH), 4.86 (p, J - 7.2 Hz, IH), 4.27 (dd, J, = 14.4 Hz, J2 = 3.0 Hz, IH), 4.14 (dd, J/ = 14.4 Hz, J 2 = 6.6 Hz, IH), 3.85 (m, 4H), 2.23 (m, 2H), 1.94 (m, 2H), 1.72 (m, IH), 1.59 (m, IH), 1.13 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.07 (d, J = 6.6 Hz, 3H). 31P NMR (DMSO-c/6, 121.5 MHz) δ 22.05 и фумарат (5)-циклобутил 2-(( ?)-(((Л)-1 -(6-амино-9^пурин-9-ил)пропан-2- илокси)метил)(фенокеи)фосфориламино)пропаноата (1.2), LC-MS (ESI) 489 (М+Н)+. Ή NMR (DMSO- e, 300 MHz) δ 8.14 (s, IH), 8.12 (s, IH), 7.34 (m, 2H), 7.21 (s, 2H), 7.15 (m, IH), 7.1 1 (m, 2H), 6.63 (s, 2H), 5.53 (dd, J, = 12.0 Hz, J2 = 10.5 Hz, I H), 4.82 (p, J= 7.5 Hz, IH), 4.29 (dd, J, = 14.4 Hz, J2 = 3.6 Hz, IH), 4.20 (dd, J; = 14.4 Hz, J2 = 5.7 Hz, IH), 3.98 (m, IH), 3.86 (m, ЗН), 2.21 (m, 2H), 1.91 (m, 2H), 1.69 (m, Ш), 1.57 (m, 1H), 1.13 (d, J= 6.9 Hz, 3H), 1.05 (d, J = 6.3 Hz, 3H). 31P NMR (DMSO-i/e, 121.5 MHz) δ 22.86.
Пример 2. Получение фармацевтической композиции в виде таблетки. Крахмал (1600 мг), молотую лактозу (1600 мг), тальк (400 мг), и 1000 мг соли пролекарства формулы 1.1 смешивали и прессовали в бар. Полученный брусок измельчали в гранулы и просеивали через сито, чтобы собрать гранулы размером 14-16 меш. Полученные таким образом гранулы были сформированы в таблетки подходящей формы весом 200 или 400 мг каждая.
Пример 3. Получение фармацевтической композиции в виде капсул. Соль пролекарства формулы 1.1 тщательно смешивали с порошком лактозы в соотношении 2: 1. Полученную порошкообразную смесь упаковывали в желатиновые капсулы подходящего размера по 150 или 300 мг в каждой капсуле.
Пример 4. Получение фармацевтической композиции в форме композиций для внутримышечных, внутрибрюшинных или подкожных инъекций. Смешивали 500 мг соли пролекарства формулы 1.1, 300 мг хлорбутанола, 2 мл пропиленгликоля и 100 мл воды для инъекций. Полученный раствор фильтровали, помещали в ампулы по 5 мл и запечатывали.
Пример 5. Определение параметров метаболизма пролекарств формул 1.1, 1.2 и прототипа TAF в периферических мононуклеарных клетках крови (РВМС) человека.
Исходные растворы тестируемых соединений формул 1.1, 1.2 и TAF были приготовлены в DMSO (Sigma) и хранились при -20 °С. РВМС были выделены из крови человека центрифугированием в градиенте Ficoll-Paque Premium (GE Healthcare), до использования хранились в жидком азоте. РВМС сажали в 24-луночные планшеты (Greiner Bio-one) по 1,5 млн. клеток в лунку (4,2 млн/мл) в среде RPMI-1640, содержащей 2мМ L- глутамина, 0,1 1 мг/мл пирувата натрия, заменимые и незаменимые аминокислоты, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина (все реактивы ПанЭко) и 5% HI (Heat Inactivated) фетальной бычьей сыворотки (HyClone). Инкубировали в течение ночи при 37 °С и 5% С02. На следующий день к клеткам добавляли тестируемые и референсные соединения в финальной концентрации 30 мкМ. Инкубировали клетки с соединениями при 37 °С и 5% С0 . После 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часов инкубации неприкрепившиеся клетки со средой переносили в 1 ,5 мл пробирки (Eppendorf), центрифугировали 5 минут при 1000g и удаляли среду. Клетки промывали 1 мл фосфатным буфером (Gibco), лизировали 200 мкл охлаждённого до -20 °С 70% метанола. Клетки, прикрепившиеся к лункам планшета, промывали 1 мл PBS (Gibco) и лизировали 200 мкл охлаждённого до -20 °С 70% метанола. Лизаты прикрепившихся и неприкрепившихся клеток из соответствующих лунок объединяли и перемешивали.
Анализ клеточных лизатов на содержание тенофовира (TVF) и дифосфата тенофовира (DP-TVF) проводили методом UPLC-MS/MS с использованием хроматографа 1290 UPLC System (Agilent) и масс-спектрометра с тройным квадруполем QTrap5500 System (АВ Sciex). Разделение аналитов проводили на колонке Thermo Hypercarb (50x3.0 мм, 5мкм, Thermo Scientific) в подвижной фазе следующего состава: А - 0,5% аммиак в 25 мМ ацетата аммония и В - 0,5% аммиак в 25 мМ ацетата аммония: 2-пропанол: метанол (1 : 1 :3) при скорости потока 0,8 мл/мин. В качестве источника ионов использовали электрораспыление (TurboIonSpray) в режиме регистрации отрицательных ионов. Детектирование аналитов проводили в режиме MRM по переходам для TVF 286>107, 286>79, 286>63 m/z , для DP- TVF 446>348, 446>176, 446>158, 446>79 m/z. Обработку хроматограмм проводили в Analyst 1.5.2 Software (АВ Sciex). Концентрацию TVF и дифосфата TVF в клеточных лизатах оценивали по калибровочным кривым, полученным с помощью стандартных образцов TVF и DP-TVF в 70% метаноле. Полученные результаты представлены в Таблице 1.
Пример 6. Определение анти-ВИЧ активности пролекарств общей формулы 1 и прототипа (TAF). Определение антивирусной активности тестируемых соединений проводили на линии Т-лимфоцитов, SupTl . Клетки были инфицированы ВИЧ штаммом NL4.3, несущим ген зеленого флуоресцентного белка (NL4.3-GFP). Препарат вируса получали путем трансфекции клеток 293Т провирусной ДНК. Через 48 часов после трансфекции препарат замораживали и хранили до использования. Для повышения эффективности инфекции, суспензию клеток SupTl осаждали из инфекционной смеси центрифугированием. Тестируемые вещества добавляли к клеткам непосредственно перед добавлением вируса. Через 2 часа инкубации инфекционную смесь заменяли свежей культуральной средой с тестируемыми препаратами. Эффективность инфекции определяли через 45 часов путем подсчета процента флуоресцирующих клеток, по сравнению с неинфицированными клеточными культурами. Цитотоксичность тестируемых соединений определяли параллельно на той же, но не инфицированной клеточной линии SupTl, используя реагент ХТТ. Использовали серийные десятикратные разведения препаратов (начиная от 10 мкМ для определения антивирусной активности, или от 100 мкМ - для цитотоксичности). В качестве негативного контроля использовали 0,1% ДМСО. Были рассчитаны значения ЕС50, СС50 и СИ (селективный индекс). Качество тестов определяли при помощи следующих контролей: отношение сигнала к фону, интегразный ингибитор ралтегравир (1 мкМ), а также воспроизводимость теста. Контролем для определения цитотоксичности служил препарат эметин (0,03, 0,09 и 0,2 мкМ). Полученные результаты представлены в Таблице 2.
Промышленная применимость
Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии.

Claims

Формула изобретения
1. Циклобутил (5)-2-[[[(Л)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1 -метил-этокси]метил-фенокси- фосфорил]амино]пропаноат общей формулы 1, циклобутил (5)-2-[(5)-[[(Л)-2-(6-аминопурин- 9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат формулы 1.1 и циклобутил (5)-2-[^)-[[(Л)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси- фосфорил]амино]пропаноат формулы 1.2, их изотопно-обогащенные аналоги, фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, кристаллические или поли кристаллические формы
Figure imgf000024_0001
1.2
2. Соединение по п.1 представляющее собой фумарат, полуфумарат, дихлорацетат и гидрохлорид соединения 1.1
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91 )
Figure imgf000025_0001
1.1 фумарат: n = 1
1.1 полуфумарат: n = 0,5
Figure imgf000025_0002
1.1 дихлорацетат
Figure imgf000025_0003
1.1 гидрохлорид
3. Фармацевтическая композиция для комбинированного лечения и профилактики вирусных инфекций в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающая соединение общей формулы 1, или его стереоизомер, или их изотопно-обогащенный аналог, фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму в терапевтически эффективном количестве.
4. Фармацевтическая композиция по п.З включающая фумарат, или полуфумарат, или дихлорацетат или гидрохлорид соединения формулы 1.1 или их изотопно-обогащенный аналог, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму.
5. Фармацевтическая композиция по п.п. 3 или 4 дополнительно включающая один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пунктов 3, 4 или 5 дополнительно включающая один или несколько терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
7. Способ комбинированного лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения общей формулы 1, или его стереоизомера, или их изотопно- обогащенного аналога, фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
8. Способ комбинированного лечения по п. 7, в котором в качестве стереоизомера используют соединение формулы 1.1, или его изотопно-обогащенный аналог, фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму.
9. Способ комбинированного лечения по п.п. 7 или 8, в котором в качестве соли используют фумарат, или полуфумарат, или дихлорацетат или гидрохлорид соединения формулы 1.1 или их изотопно-обогащенный аналог, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму.
10. Способ комбинированного лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. п. 3-6.
1 1. Способ комбинированного лечения по любому из пунктов 7 - 9, который включает введение субъекту одного или более дополнительных терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибирующих соединений, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
12. Способ комбинированного лечения вируса гепатита В (ВГВ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения общей формулы 1, или его стереоизомера, или их изотопно-обогащенного аналога, фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, кристаллической или поликристаллической формы.
13. Способ комбинированного лечения по п. 12, в котором в качестве стереоизомера используют соединение формулы 1.1, или его изотопно-обогащенный аналог, фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму.
14. Способ комбинированного лечения по п.п. 12, или 13, в котором в качестве соли используют фумарат, или полуфумарат, или дихлорацетат или гидрохлорид соединения формулы 1.1 или их изотопно-обогащенный аналог, гидрат, сольват, кристаллическую или поликристаллическую форму.
15. Способ комбинированного лечения вируса гепатита В (ВГВ), который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.п. 3-6.
16. Способ комбинированного лечения по любому из пунктов 12 - 15, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, одного или более дополнительных терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибирующих соединений, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-интегразы и ингибиторов CCR5.
17. Способ комбинированного лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) по любому из пунктов 7 - 1 1, который включает введение субъекту одной или нескольких доз соединения по п. п. 1-2 или фармацевтической композиции по п. п. 3-6.
18. Способ комбинированного лечения вируса гепатита В (ВГВ), по любому из пунктов 12 - 16, который включает введение субъекту одной или нескольких доз соединения по п. п. 1-2 или фармацевтической композиции по п. п. 3-6.
19. Способ получения циклобутил (5)-2-[[[( ?)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил- этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноата общей формулы 1, циклобутил (5)-2- [(5)-[[(-К)-2-(6-аминопурин-9-ил)- 1 -метил-этокси]метил-фенокси- фосфорил]амино]пропаноата формулы 1.1 и циклобутил (5)-2-[( ?)-[[(^?)-2-(6-аминопурин-9- ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноата формулы 1.2, их изотопно-обогащенных аналогов, фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, кристаллической или поликристаллической формы, включающий использование циклобутилового эфира L-аланина (2) и соединения общей формулы 3
Figure imgf000028_0001
2 3
PCT/RU2017/000212 2017-02-28 2017-04-07 Циклобутил (s)-2-[[[(r)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения WO2018160091A1 (ru)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/749,508 US20190374557A1 (en) 2017-02-28 2017-02-28 Cyclobutyl (S)-2-[[[(R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-1-methyl-ethoxy]methyl-phenoxy-phosphoryl]amino]-propanoates, and production process and application thereof
BR112019017855A BR112019017855A8 (pt) 2017-02-28 2017-04-07 Compostos, composição farmacêutica compreendendo os ditos compostos, usos dos mesmos para tratar o vírus da hepatite b e o vírus da imunodeficiência humana e processo para a preparação dos ditos compostos
EA201900322A EA201900322A1 (ru) 2017-02-28 2017-04-07 Циклобутил (s)-2-[[[(r)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метилэтокси]метилфеноксифосфорил]амино]пропаноаты, способ их получения и применения
CN201780085841.9A CN110300758A (zh) 2017-02-28 2017-04-07 (s)-2-[[[(r)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-1-甲基-乙氧基]甲基-苯氧基-磷酰基]氨基]-丙酸环丁酯及其生产和使用方法
EP17814304.6A EP3412677A4 (en) 2017-02-28 2017-04-07 CIKLOBUTIL (S) -2 - [[[(R) -2- (6-AMINOPURIN-9-IL) -1-METIL-JETOKSI] METIL-FENOKSI-FOSFORIL] PROPANOATY
JP2019547467A JP2020509046A (ja) 2017-02-28 2017-04-07 シクロブチル（ｓ）−２−［［［（ｒ）−２−（６−アミノプリン−９−イル）−１−メチル−エトキシ］メチル−フェノキシ−ホスホリル］アミノ］−プロパノエート、ならびにそれを生産および使用する方法
MX2019010200A MX2019010200A (es) 2017-02-28 2017-04-07 (s)-2-[[[(r)-2-(6-aminopurin-9-il)-1-metil-etoxi]metil-fenoxi-fos foril]amino]-propanoatos de ciclobutilo y proceso de produccion y aplicacion de los mismos.
KR1020197027226A KR20190137080A (ko) 2017-02-28 2017-04-07 싸이클로부틸 (s)-2-[[[(r)-2-(6-아미노퓨린-9-일)-1-메틸-에톡시]메틸-펜옥시-포스포릴]아미노]-프로파노에이트 및 이의 생산공정 및 응용

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017106615 2017-02-28
RU2017106615A RU2647576C1 (ru) 2017-02-28 2017-02-28 Циклобутил (S)-2-[[[(R)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018160091A1 true WO2018160091A1 (ru) 2018-09-07

Family

ID=61629345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2017/000212 WO2018160091A1 (ru) 2017-02-28 2017-04-07 Циклобутил (s)-2-[[[(r)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20190374557A1 (ru)
EP (1) EP3412677A4 (ru)
JP (1) JP2020509046A (ru)
KR (1) KR20190137080A (ru)
CN (1) CN110300758A (ru)
BR (1) BR112019017855A8 (ru)
EA (1) EA201900322A1 (ru)
MX (1) MX2019010200A (ru)
RU (1) RU2647576C1 (ru)
WO (1) WO2018160091A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2717101C1 (ru) 2019-06-03 2020-03-18 Андрей Александрович Иващенко Анелированные 9-гидрокси-1,8-диоксо-1,3,4,8-тетрагидро-2Н-пиридо[1,2-a]пиразин-7-карбоксамиды - ингибиторы интегразы ВИЧ, способы их получения и применения

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA004926B1 (ru) * 2000-07-21 2004-10-28 Джилид Сайэнс, Инк. Пролекарственные соединения фосфонатных аналогов нуклеотидов (варианты), способ их получения, способ скрининга для их идентификации и содержащая их композиция, способ антивирусной терапии или профилактики
WO2013116720A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy comprising tenofovir alafenamide hemifumarate and cobicistat for use in the treatment of viral infections
CN106317116A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 张红利 磷酰胺核苷类化合物及其药学上可接受的盐与应用、药物组合物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0418251C1 (pt) * 2003-12-30 2021-05-25 Gilead Sciences Inc fosfonatos, monofosfonamidatos, bisfosfonamidatos, e, composição farmacêutica os compreendendo
PL1778251T3 (pl) * 2004-07-27 2011-09-30 Gilead Sciences Inc Koniugaty fosfonianowo-nukleozydowe jako środki przeciw wirusowi HIV
RU2017127611A (ru) * 2015-02-07 2019-03-07 Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд. Комплексные соединения и соли производных дигидропиримидина и их применение в фармацевтических препаратах
EP4092037A1 (en) * 2015-06-17 2022-11-23 Gilead Sciences, Inc. Co-crystals, salts and solid forms of tenofovir alafenamide

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA004926B1 (ru) * 2000-07-21 2004-10-28 Джилид Сайэнс, Инк. Пролекарственные соединения фосфонатных аналогов нуклеотидов (варианты), способ их получения, способ скрининга для их идентификации и содержащая их композиция, способ антивирусной терапии или профилактики
WO2013116720A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy comprising tenofovir alafenamide hemifumarate and cobicistat for use in the treatment of viral infections
CN106317116A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 张红利 磷酰胺核苷类化合物及其药学上可接受的盐与应用、药物组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3412677A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019017855A8 (pt) 2022-09-13
BR112019017855A2 (pt) 2020-05-12
KR20190137080A (ko) 2019-12-10
CN110300758A (zh) 2019-10-01
MX2019010200A (es) 2019-12-18
US20190374557A1 (en) 2019-12-12
JP2020509046A (ja) 2020-03-26
EP3412677A1 (en) 2018-12-12
RU2647576C1 (ru) 2018-03-16
EA201900322A1 (ru) 2020-01-28
EP3412677A4 (en) 2019-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI715944B (zh) 治療性化合物
CA2969244C (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
CA3139977A1 (en) Peptidomimetics for the treatment of coronavirus and picornavirus infections
RU2664534C9 (ru) Пролекарственная форма тенофовира и ее фармацевтические применения
AU2024205205A1 (en) Methods for treating SARS CoV-2 infections
EP3466490B1 (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
WO2015176602A1 (zh) 替诺福韦艾拉酚胺复合物及其制备方法和用途
TW201136945A (en) Purine nucleoside phosphoramidate
WO2014026582A1 (zh) 替诺福韦双酯类化合物、其制备方法、用途以及包含其的药物组合物
US20230151048A1 (en) Crystal form, preparation method, and application of 4′-substituted nucleoside
RU2659388C1 (ru) Нуклеотиды, включающие N-[(S)-1-циклобутоксикарбонил]фосфорамидатный фрагмент, их аналоги и их применение
KR20180016437A (ko) 테노포비르 모노벤질 에스테르 포스파미드 전구약물, 이의 제조방법 및 용도
EP1706405B1 (en) 4&#39;-substituted carbovir- and abacavir-derivatives as well as related compounds with hiv and hcv antiviral activity
RU2647576C1 (ru) Циклобутил (S)-2-[[[(R)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения
CN108350008B (zh) 一种新型的无环核苷类似物及其药物组合物
CN113277994A (zh) 噻唑类化合物及其制备方法和用途
EP3532478B1 (en) Crystalline form of darunavir free base
US10933067B2 (en) Nucleoside derivative having physiological activity such as antiviral activity
RU2744429C1 (ru) Противо-РНК вирусное, в том числе противокоронавирусное средство - замещенный хиноксалин, фармацевтическая композиция и применения
WO2024098856A1 (zh) 一种抗流感病毒衍生物及其用途
CN115197164A (zh) 新型噻唑类化合物及其制备方法和用途
CN107903252B (zh) 三氮唑类衍生物及其在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用
EA043026B1 (ru) Пролекарство ингибитора ns5b hcv полимеразы, способ его получения и применения

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17814304

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019547467

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112019017855

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197027226

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112019017855

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20190827