WO2017111087A1 - モノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物 - Google Patents
モノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2017111087A1 WO2017111087A1 PCT/JP2016/088497 JP2016088497W WO2017111087A1 WO 2017111087 A1 WO2017111087 A1 WO 2017111087A1 JP 2016088497 W JP2016088497 W JP 2016088497W WO 2017111087 A1 WO2017111087 A1 WO 2017111087A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- ion
- monofluorophosphate
- ions
- ester salt
- group
- Prior art date
Links
- -1 ester salt Chemical class 0.000 title claims abstract description 311
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 title claims abstract description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 31
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910001449 indium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- CKHJYUSOUQDYEN-UHFFFAOYSA-N gallium(3+) Chemical compound [Ga+3] CKHJYUSOUQDYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N lead(2+) Chemical compound [Pb+2] RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 45
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000012025 fluorinating agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims description 7
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052773 Promethium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+) Chemical compound [Gd+3] RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) Chemical compound [La+3] CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+) Chemical compound [Pr+3] WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 229910001456 vanadium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N strontium(2+) Chemical compound [Sr+2] PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract description 37
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 abstract description 21
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 abstract description 21
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 78
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 73
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 61
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 56
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 30
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 28
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 28
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 25
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 24
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 23
- WXSIQKMFCCUZFJ-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(fluoro)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(F)(=O)OCC WXSIQKMFCCUZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 14
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 13
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 10
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 9
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 9
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 9
- RFFPTBQQWSZEMC-UHFFFAOYSA-L 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium fluoro-dioxido-oxo-lambda5-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O.CCn1cc[n+](C)c1.CCn1cc[n+](C)c1 RFFPTBQQWSZEMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 8
- LPTLAQYXHXPVLY-UHFFFAOYSA-L fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;triethyl(methyl)azanium Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O.CC[N+](C)(CC)CC.CC[N+](C)(CC)CC LPTLAQYXHXPVLY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- SXWUDUINABFBMK-UHFFFAOYSA-L dilithium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]P([O-])(F)=O SXWUDUINABFBMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- LQAHALSABHTIJZ-UHFFFAOYSA-N ethoxy(fluoro)phosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(F)=O LQAHALSABHTIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 7
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 7
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 6
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 6
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 5
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- YTXJPEPZLFTYER-UHFFFAOYSA-M CC[N+]1=CN(C)C=C1.[O-]P(O)(F)=O Chemical compound CC[N+]1=CN(C)C=C1.[O-]P(O)(F)=O YTXJPEPZLFTYER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- YODOUXNWLFWHKJ-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCC YODOUXNWLFWHKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RZEWBKLCPYKCMN-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCC)(C)C Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCC)(C)C RZEWBKLCPYKCMN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KGCSOBYKHTVXLK-UHFFFAOYSA-M lithium ethyl fluoro phosphate Chemical compound P(=O)(OF)(OCC)[O-].[Li+] KGCSOBYKHTVXLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CXGTZNAKCDDKEN-UHFFFAOYSA-N 1-[butoxy(fluoro)phosphoryl]oxybutane Chemical compound CCCCOP(F)(=O)OCCCC CXGTZNAKCDDKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFORQXSTPVNROJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-[2-ethoxyethoxy(fluoro)phosphoryl]oxyethane Chemical compound C(C)OCCOP(=O)(OCCOCC)F RFORQXSTPVNROJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYSSMJPRDZXHGX-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)(C)[Li] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)(C)[Li] MYSSMJPRDZXHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KOYGEUYCDSQPFO-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)[Ag] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)[Ag] KOYGEUYCDSQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QJOVGAQKNACEHA-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)[K] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)[K] QJOVGAQKNACEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEVOMVJDIFTUQN-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)[Li] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)[Li] KEVOMVJDIFTUQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATFHHESZWYTECP-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(CCC)[Li] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(CCC)[Li] ATFHHESZWYTECP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRGXYAXOGHGFHM-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C[Li] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C[Li] GRGXYAXOGHGFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZWLRDZLVDAADX-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CC VZWLRDZLVDAADX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BZOBDYODPMZHFO-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C1=[N+](C=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCCCC BZOBDYODPMZHFO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910008449 SnF 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- XCTATYNREGBPBO-UHFFFAOYSA-N [fluoro(methoxy)phosphoryl]oxymethane Chemical compound COP(F)(=O)OC XCTATYNREGBPBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N diisopropyl fluorophosphate Chemical compound CC(C)OP(F)(=O)OC(C)C MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005051 fluostigmine Drugs 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- GGDGVDMTSZPOIB-UHFFFAOYSA-M hexadecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO GGDGVDMTSZPOIB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USHWLXWQMVXKIM-UHFFFAOYSA-L P(=O)(OCC)([O-])F.[Cu+2].C(C)OP(=O)([O-])F Chemical compound P(=O)(OCC)([O-])F.[Cu+2].C(C)OP(=O)([O-])F USHWLXWQMVXKIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BHVRGNFMOBQUEZ-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CN1C)CC.C(C)C1=[N+](C=CN1C)CC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C1=[N+](C=CN1C)CC.C(C)C1=[N+](C=CN1C)CC BHVRGNFMOBQUEZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZZAUTORDTFEFGV-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C ZZAUTORDTFEFGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UPKTYNHEEMQZJJ-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)[Cu+2] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)[Cu+2] UPKTYNHEEMQZJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 2
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N diethyl chlorophosphate Chemical compound CCOP(Cl)(=O)OCC LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 239000003178 glass ionomer cement Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid methyl ester Natural products CCCCCC(=O)OC NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- AHLATJUETSFVIM-UHFFFAOYSA-M rubidium fluoride Chemical compound [F-].[Rb+] AHLATJUETSFVIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- BFDWBSRJQZPEEB-UHFFFAOYSA-L sodium fluorophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]P([O-])(F)=O BFDWBSRJQZPEEB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYJYRKYSUOTLAE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethanol Chemical compound OC(Br)CBr IYJYRKYSUOTLAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXBDFCZHAAOUBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethanol Chemical compound OC(Cl)CCl QXBDFCZHAAOUBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQAOHQIWYUYWRH-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoroethanol Chemical compound OC(F)CF CQAOHQIWYUYWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXPFFDSGOAHOAL-UHFFFAOYSA-N 1,2-diiodoethanol Chemical compound OC(I)CI ZXPFFDSGOAHOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSIOIZDELPYQPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylpyrazol-1-ium Chemical compound CN1C=CC=[N+]1C PSIOIZDELPYQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylimidazolium Chemical compound CN1C=C[N+](C)=C1 HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJEHRMYJNACSLL-UHFFFAOYSA-N 1-[butoxy(chloro)phosphoryl]oxybutane Chemical compound CCCCOP(Cl)(=O)OCCCC ZJEHRMYJNACSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INMAXVRIGYLPEN-UHFFFAOYSA-N 1-[chloro(2-ethoxyethoxy)phosphoryl]oxy-2-ethoxyethane Chemical compound P(=O)(OCCOCC)(OCCOCC)Cl INMAXVRIGYLPEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVCPHBWNKAXVPC-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCCC1 UVCPHBWNKAXVPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCC1 PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIZPCNCPEWLKOV-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-methylpyrazol-2-ium Chemical compound CCCCN1C=CC=[N+]1C MIZPCNCPEWLKOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGASSKTWAZLFTD-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyridazin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=CC=N1 MGASSKTWAZLFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCCC1 WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHOUJYFWMURBG-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCC1 NIHOUJYFWMURBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOFPDEISADDIGX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylpyrazol-2-ium Chemical compound CCN1C=CC=[N+]1C BOFPDEISADDIGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride Chemical compound [Cl-].CCN1C=C[N+](C)=C1 BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEIMXYNKWKCFOE-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridazin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=N1 OEIMXYNKWKCFOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1 OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 1-ethylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=CC=C1 ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMKUSFIBHAUBIJ-UHFFFAOYSA-N 1-hexylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 AMKUSFIBHAUBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZRSEFNUSHACPD-UHFFFAOYSA-M 1-hexylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 SZRSEFNUSHACPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RGPPCBVEBOWHLY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-propylpyrazol-1-ium Chemical compound CCCN1C=CC=[N+]1C RGPPCBVEBOWHLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDUSFOSWWJJH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-propylimidazol-1-ium Chemical compound CCCN1C=C[N+](C)=C1 WVDDUSFOSWWJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XLKPEAFVZSNDOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridazin-1-ium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=N1 XLKPEAFVZSNDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- ZZUBADFFZKAPJC-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyridazin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1=CC=CC=N1 ZZUBADFFZKAPJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyridin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1=CC=CC=C1 CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethanol Chemical compound OCC(Cl)(Cl)Cl KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGZJULUCZAZKHP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromoethanol Chemical compound OCC(Br)Br OGZJULUCZAZKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDJOCJAIQSKSOP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethanol Chemical compound OCC(Cl)Cl IDJOCJAIQSKSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOGSDFLJZPNWHY-UHFFFAOYSA-N 2,2-difluoroethanol Chemical compound OCC(F)F VOGSDFLJZPNWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- VQHLDDRTNZCFJE-UHFFFAOYSA-N 2,2-diiodoethanol Chemical compound OCC(I)I VQHLDDRTNZCFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethylbenzene Chemical compound COC(OC)CC1=CC=CC=C1 WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006276 2-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethanol Chemical compound OCCF GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 2-iodoethanol Chemical compound OCCI QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQFQONCQIQEYPJ-UHFFFAOYSA-O 2-methyl-1h-pyrazol-2-ium Chemical compound C[N+]1=CC=CN1 UQFQONCQIQEYPJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 1
- ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-4-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC(Cl)=NN=C1Cl ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUSWJGOYDXFJSI-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloropyridazine Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)N=N1 GUSWJGOYDXFJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAGAQTLMZAEUKX-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine Chemical compound N1=CC=C2C(Br)=CNC2=C1 DAGAQTLMZAEUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 3-butyl-1h-imidazol-3-ium Chemical compound CCCCN1C=C[NH+]=C1 MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-methoxypyridazine Chemical compound COC1=CC=C(Cl)N=N1 XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006305 3-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(I)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- ASFHDLDAWYTMJS-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypyridazine Chemical compound COC1=CC=CN=N1 ASFHDLDAWYTMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC=CN=N1 MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical group C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole Chemical compound BrC=1C=NNC=1 WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQPRETWBGVNPJ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1NN=CC=1Br IXQPRETWBGVNPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- SHDMYGCRVXWTGR-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1NN=CC=1I SHDMYGCRVXWTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006306 4-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1I 0.000 description 1
- LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N 4-iodopyrazole Chemical compound IC=1C=NNC=1 LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC=NN=C1 AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NN1 PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=CC=NN1 XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYRMJFZFKAUOMV-UHFFFAOYSA-M C(C)OP(=O)([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(C)OP(=O)([O-])F.C(C)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC SYRMJFZFKAUOMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZGNIFFVFKLFCFR-UHFFFAOYSA-M C(C)OP(=O)([O-])F.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C)(C)CCO Chemical compound C(C)OP(=O)([O-])F.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C)(C)CCO ZGNIFFVFKLFCFR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UVQAJLVZMQMEBJ-UHFFFAOYSA-N COCCOCCOCC[Li].P(=O)(O)(O)F Chemical compound COCCOCCOCC[Li].P(=O)(O)(O)F UVQAJLVZMQMEBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPFMTPUVALXLS-UHFFFAOYSA-N COCCOCC[Na].P(=O)(O)(O)F Chemical compound COCCOCC[Na].P(=O)(O)(O)F IRPFMTPUVALXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXDIDHULQLAMKF-UHFFFAOYSA-N COCC[Na].P(=O)(O)(O)F Chemical compound COCC[Na].P(=O)(O)(O)F NXDIDHULQLAMKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAIHFZBAQJSKJ-UHFFFAOYSA-N ClC(C[Li])(Cl)Cl.P(=O)(O)(O)F Chemical compound ClC(C[Li])(Cl)Cl.P(=O)(O)(O)F QCAIHFZBAQJSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- QUQSORXWLOUIIW-UHFFFAOYSA-N F[P] Chemical compound F[P] QUQSORXWLOUIIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016818 Fluorosis Diseases 0.000 description 1
- 101710179023 Glucose-1-phosphatase Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N Nervonyl carnitine Chemical compound CCC[N+](C)(C)C GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- HIBUWOSQRLSBAK-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)OCC[Li] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)OCC[Li] HIBUWOSQRLSBAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYUPKYUAVFNNTJ-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(C)[Na] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(C)[Na] KYUPKYUAVFNNTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMDIXJEGGTVME-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C(CC)[Na] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C(CC)[Na] ITMDIXJEGGTVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZLTKVKGCGMDN-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)F.C[Na] Chemical compound P(=O)(O)(O)F.C[Na] JYZLTKVKGCGMDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIMNVTISQRABMK-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)O.ClC(C[Li])(Cl)Cl.P(O)(O)(=O)F Chemical compound P(=O)(O)(O)O.ClC(C[Li])(Cl)Cl.P(O)(O)(=O)F CIMNVTISQRABMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSHVIMIAEQMNQJ-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)O.ClC(C[Na])(Cl)Cl.P(=O)(O)(O)F Chemical compound P(=O)(O)(O)O.ClC(C[Na])(Cl)Cl.P(=O)(O)(O)F JSHVIMIAEQMNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTOWJGNVGWHMU-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(CCO)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)(CCO)C Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](C)(CCO)CCCCCCCCCCCCCCCC.C(C)C[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)(CCO)C HBTOWJGNVGWHMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MUDHRSWTYKSTHE-UHFFFAOYSA-L P(=O)([O-])([O-])F.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C)(C)CCO.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](CCO)(C)C Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C)(C)CCO.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+](CCO)(C)C MUDHRSWTYKSTHE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000862969 Stella Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N [chloro(methoxy)phosphoryl]oxymethane Chemical compound COP(Cl)(=O)OC NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XGGLLRJQCZROSE-UHFFFAOYSA-K ammonium iron(iii) sulfate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O XGGLLRJQCZROSE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000170 anti-cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007515 arrhenius acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZQHXEQMIARGHX-UHFFFAOYSA-N azane;n,n-dipropylpropan-1-amine Chemical compound N.CCCN(CCC)CCC RZQHXEQMIARGHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N benzyl(triphenyl)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L beryllium difluoride Chemical compound F[Be]F JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001633 beryllium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PQIJVICUQVGZLA-UHFFFAOYSA-L butyl(triethyl)azanium fluoro-dioxido-oxo-lambda5-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O.CCCC[N+](CC)(CC)CC.CCCC[N+](CC)(CC)CC PQIJVICUQVGZLA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)C IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004830 cetylpyridinium Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000011350 dental composite resin Substances 0.000 description 1
- 208000004042 dental fluorosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 1
- ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N diethyl(dimethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKSDOVPDINORPO-UHFFFAOYSA-L disilver;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]P([O-])(F)=O BKSDOVPDINORPO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N ethyltrimethylammonium Chemical compound CC[N+](C)(C)C YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- SKSIDEOZXDVBGN-UHFFFAOYSA-N fluoro dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)OF SKSIDEOZXDVBGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRTMZOCQOACQSG-UHFFFAOYSA-L fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;tetraethylazanium Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O.CC[N+](CC)(CC)CC.CC[N+](CC)(CC)CC LRTMZOCQOACQSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FLHLLEBGCLTBCI-UHFFFAOYSA-L fluoro-dioxido-oxo-lambda5-phosphane triethyl(propyl)azanium Chemical compound P(=O)([O-])([O-])F.C(C)C[N+](CC)(CC)CC.C(C)C[N+](CC)(CC)CC FLHLLEBGCLTBCI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-N fluorophosphoric acid Chemical compound OP(O)(F)=O DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIKMMFOAQPJVMX-UHFFFAOYSA-N fomepizole Chemical compound CC=1C=NNC=1 RIKMMFOAQPJVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UENRCAFKOCYSLM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO UENRCAFKOCYSLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XTPRURKTXNFVQT-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCC[N+](C)(C)C XTPRURKTXNFVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N hydron;triethylazanium;trifluoride Chemical compound F.F.F.CCN(CC)CC IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- UQIRAGRGIYWEDH-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;pentahydrofluoride Chemical compound F.F.F.F.F.CCN(CC)CC UQIRAGRGIYWEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XCOHAFVJQZPUKF-UHFFFAOYSA-M octyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C XCOHAFVJQZPUKF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HTKPDYSCAPSXIR-UHFFFAOYSA-N octyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(C)C HTKPDYSCAPSXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- FVRNDBHWWSPNOM-UHFFFAOYSA-L strontium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Sr+2] FVRNDBHWWSPNOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001637 strontium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- XAMMKFSEEQGBIC-UHFFFAOYSA-N tetra(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC(C)[N+](C(C)C)(C(C)C)C(C)C XAMMKFSEEQGBIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N tetraethylphosphanium Chemical compound CC[P+](CC)(CC)CC SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N tetraphenylphosphonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N tetrapropylammonium Chemical compound CCC[N+](CCC)(CCC)CCC OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N tribromoethanol Chemical compound OCC(Br)(Br)Br YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WCZKTXKOKMXREO-UHFFFAOYSA-N triethylsulfanium Chemical compound CC[S+](CC)CC WCZKTXKOKMXREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZOGADOAZWANS-UHFFFAOYSA-N trimethyl(pentyl)azanium Chemical compound CCCCC[N+](C)(C)C ACZOGADOAZWANS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTHNVMASXVELE-UHFFFAOYSA-N trimethyl(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC(C)[N+](C)(C)C BMTHNVMASXVELE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N triphenylsulfonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012953 triphenylsulfonium Substances 0.000 description 1
- YEIGUXGHHKAURB-UHFFFAOYSA-N viridine Natural products O=C1C2=C3CCC(=O)C3=CC=C2C2(C)C(O)C(OC)C(=O)C3=COC1=C23 YEIGUXGHHKAURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/16—Fluorine compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/14—Esters of phosphoric acids containing P(=O)-halide groups
Definitions
- the present invention relates to a monofluorophosphate ester salt excellent in sustained release of fluorine ions, a production method thereof, and a fluoride ion releasing composition.
- fluorine-releasing compound capable of releasing fluorine ions examples include those contained in oral compositions and dental compositions.
- fluorine releasing compound used in the oral composition examples include SnF 2 , NaF, and Na 2 PO 3 F (MFP: sodium monofluorophosphate) (see Patent Document 1 below). These fluorine-releasing compounds are known to be formulated for the purpose of preventing dental caries, which is one of oral diseases.
- fluorine-releasing compound used in the dental composition examples include, for example, a dental composition having fluorine ion-releasing properties and X-ray contrast properties disclosed in Patent Document 2 below, and Patent Document 3 below.
- the fluorine ion releasing substance currently disclosed is mentioned.
- These fluorine-releasing compounds are used in composite resins and glass ionomer cements as so-called fillings for the purpose of repairing defects such as teeth.
- the present invention has been made in view of the above problems, and its object is to provide a monofluorophosphate ester salt capable of continuously releasing fluorine ions in a significant release amount, a method for producing the same, and fluorine ion releasing properties. It is to provide a composition.
- the monofluorophosphate ester salt exhibits a function of continuously releasing a certain amount of fluorine ions by a reaction via a specific enzyme. As a result, the present invention has been completed.
- the monofluorophosphate ester salt according to the present invention is characterized by being represented by the following chemical formula (1) in order to solve the above problems.
- M n + is hydrogen ion, alkali metal ion, alkaline earth metal ion, transition metal ion, rare earth element ion, zinc ion, aluminum ion, gallium ion, indium ion, germanium ion, tin ion, lead ion and onium.
- R 1 represents any one selected from the group consisting of ions, wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a range having 1 to 20 carbon atoms, and is a halogen atom, heteroatom or Represents a hydrocarbon group having at least one of saturated bonds, wherein n represents a valence.
- the alkali metal ion is preferably any one selected from the group consisting of lithium ion, sodium ion, potassium ion, rubidium ion, and cesium ion.
- the alkaline earth metal ion is preferably any one selected from the group consisting of magnesium ion, calcium ion, strontium ion, and barium ion.
- the transition metal ion is any one selected from the group consisting of manganese ions, cobalt ions, nickel ions, chromium ions, copper ions, silver ions, molybdenum ions, tungsten ions, and vanadium ions.
- One type is preferable.
- the rare earth element ion is scandium ion, yttrium ion, lanthanum ion, cerium ion, praseodymium ion, neodymium ion, promethium ion, samarium ion, europium ion, gadolinium ion, terbium ion, dysprosium. It is preferably any one selected from the group consisting of ions, holmium ions, erbium ions, thulium ions, ytterbium ions, and lutetium ions.
- the onium ions are ammonium ions, primary ammonium ions, secondary ammonium ions, tertiary ammonium ions, quaternary ammonium ions, quaternary phosphonium ions and sulfonium ions. It is preferably any one selected from the group consisting of
- the method for producing a monofluorophosphate ester salt according to the present invention is obtained by fluorinating a monohalophosphate diester represented by the following chemical formula (2) and represented by the following chemical formula (3).
- M n + is an alkali metal ion, alkaline earth metal ions, transition metal ions, rare earth ions
- X 1 represents any one selected from the group consisting of zinc ion, aluminum ion, gallium ion, indium ion, germanium ion, tin ion, lead ion and onium ion
- X 2 is any one of F, Cl, Br or I.
- R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a carbon group having 1 to 20 carbon atoms, and having a halogen atom, a hetero atom or an unsaturated bond. Represents a hydrocarbon group having at least one of them, X 1 represents a halogen atom other than F.
- R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a group having 1 to 20 carbon atoms, and at least one of a halogen atom, a hetero atom and an unsaturated bond
- M n + is from hydrogen, alkali metal ions, alkaline earth metal ions, transition metal ions, rare earth element ions, zinc ions, aluminum ions, gallium ions, indium ions, germanium ions, tin ions, lead ions and onium ions.
- R 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a range of 1 to 20 carbon atoms, which is a halogen atom, a hetero atom, or an unsaturated bond. A hydrocarbon group having at least one of the above, wherein n represents a valence.
- the fluorine ion-releasing composition according to the present invention is characterized by containing a monofluorophosphate ester salt in order to solve the above-mentioned problems.
- the oral composition according to the present invention is characterized by containing a monofluorophosphate ester salt in order to solve the above-mentioned problems.
- the dental composition according to the present invention is characterized by containing a monofluorophosphate ester salt in order to solve the above-mentioned problems.
- the monofluorophosphate ester salt represented by the chemical formula (1) can release fluorine ions by a reaction via a specific enzyme, for example, phosphatase. Moreover, according to the monofluorophosphate ester salt having the above-described configuration, it is possible to continuously release fluorine ions in a constant amount, and to have sustained release properties such as excellent sustained release properties.
- the fluoride ion-releasing composition of the present invention contains the monofluorophosphate ester salt, so that the fluoride ion can be continuously released by a reaction via a specific enzyme such as the phosphatase. And has a sustained release property such as efficient release of fluorine ions in a constant amount and excellent sustained release.
- the monofluorophosphate ester salt of the present embodiment is represented by the following chemical formula (1) and has a sustained release property of fluorine ions.
- the monofluorophosphate ester salt exhibits a function of releasing fluoride ions by a reaction via a specific enzyme, specifically, phosphatase.
- it has a sustained release property such as excellent release over time because it releases fluorine ions continuously over a long period of time and releases it in a constant amount.
- the sustained release of fluorine ions is the release of fluorine ions from a monofluorophosphate ester salt, and is a conventional fluorine ion releasing compound (for example, SnF 2 , NaF, Na 2 PO 3 F, etc.). Compared with, it means a release that occurs over a long period of time when a significant amount of release can be obtained.
- the sustained release of fluoride ions is preferably a release that occurs over a period of at least 4 hours, at least 8 hours, or at least 24 hours.
- the sustained release of fluorine ions has a relatively constant or variable release rate.
- the sustained release of fluoride ions can be a continuous release. The continuity of fluorine ion release and the release amount can be controlled by the type and amount of the phosphatase and the mode of use.
- the sustained release of fluorine ions means that the amount of fluorine ions released from the monofluorophosphate ester salt is constant (a constant amount). For example, it means that a more uniform fluorine ion release amount can be obtained as compared with conventional fluorine ion releasing compounds (for example, SnF 2 , NaF, Na 2 PO 3 F, etc.).
- phosphatase examples include alkaline phosphatase, acid phosphatase, glucose-1-phosphatase, and protein phosphatase. Of these, acid phosphatase is preferred in the present embodiment.
- M n + is hydrogen ion, alkali metal ion, alkaline earth metal ion, transition metal ion, rare earth element ion, zinc ion, aluminum ion, gallium ion, indium ion, germanium ion, tin ion, lead. It represents any one selected from the group consisting of ions and onium ions.
- the alkali metal ion is not particularly limited and includes lithium ion, sodium ion, potassium ion, rubidium ion, cesium ion and the like. Of these alkali metal ions, potassium ions can impart a pain relieving effect on dentin hypersensitivity to monofluorophosphate esters.
- alkaline earth metal ions examples include magnesium ions, calcium ions, strontium ions, barium ions and the like.
- the transition metal ion is not particularly limited, and examples thereof include manganese ions, cobalt ions, nickel ions, chromium ions, copper ions, silver ions, molybdenum ions, tungsten ions, vanadium ions, and the like.
- copper ions and silver ions can further impart antibacterial activity to the monofluorophosphate ester salt. This antibacterial activity is effective against periodontal bacteria such as P. gingivalis (Porphyromonas gingivalis) and F. nucleatum (Fusobacterium nucleatum), and caries such as S. mutans (Streptococcus mutans) and S. sobrinus (Streptococcus sobrinus). It is effective.
- the rare earth element ion is not particularly limited, and for example, scandium ion, yttrium ion, lanthanum ion, cerium ion, praseodymium ion, neodymium ion, promethium ion, samarium ion, europium ion, gadolinium ion, terbium ion, dysprosium ion, holmium Ions, erbium ions, thulium ions, ytterbium ions, lutetium ions, and the like.
- metal ion species include zinc ions, aluminum ions, gallium ions, indium ions, germanium ions, tin ions, lead ions, and the like. Of these metal ions, tin ions can further impart antibacterial activity to the monofluorophosphate ester salt.
- the target for which this antibacterial activity is effective is the aforementioned periodontal disease bacteria and caries.
- the onium ion is not particularly limited, and ammonium ion (NH 4+ ), primary ammonium ion, secondary ammonium ion, tertiary ammonium ion, quaternary ammonium ion, quaternary phosphonium ion, sulfonium ion, etc. Is mentioned.
- the onium ion can further impart antibacterial activity to the monofluorophosphate ester salt.
- the target for which this antibacterial activity is effective is the aforementioned periodontal disease bacteria and caries.
- the primary ammonium ion is not particularly limited, and examples thereof include methylammonium ion, ethylammonium ion, propylammonium ion, and isopropylammonium ion.
- the secondary ammonium ion is not particularly limited, and for example, dimethylammonium ion, diethylammonium ion, dipropylammonium ion, dibutylammonium ion, ethylmethylammonium ion, methylpropylammonium ion, methylbutylammonium ion, propylbutylammonium Ion, diisopropylammonium ion and the like.
- the tertiary ammonium ion is not particularly limited, and examples thereof include trimethylammonium ion, triethylammonium ion, tripropylammonium ammonium ion, tributylammonium ion, ethyldimethylammonium ion, diethylmethylammonium ion, triisopropylammonium ion, dimethylisopropyl.
- the quaternary ammonium forming the quaternary ammonium ion is not particularly limited, and examples thereof include aliphatic quaternary ammoniums, imidazoliums, pyridiniums, pyrazoliums, and pyridaziniums.
- the aliphatic quaternary ammoniums are not particularly limited, and examples thereof include tetraethylammonium, tetrapropylammonium, tetraisopropylammonium, trimethylethylammonium, dimethyldiethylammonium, methyltriethylammonium, trimethylpropylammonium, trimethylisopropylammonium, tetra Butylammonium, trimethylbutylammonium, trimethylpentylammonium, trimethylhexylammonium, 1-ethyl-1-methyl-pyrrolidinium, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium, 1-ethyl-1-methyl-piperidinium, 1-butyl- 1-methylpiperidinium, octyltrimethylammonium, hexadecyltrimethylammonium, hexade Le (2-hydroxyethyl) dimethyl ammonium, allyl
- the imidazoliums are not particularly limited. For example, 1,3 dimethyl-imidazolium, 1-ethyl-3-methylimidazolium, 1-n-propyl-3-methylimidazolium, 1-n-butyl-3 -Methylimidazolium, 1-n-hexyl-3-methylimidazolium and the like.
- the pyridiniums are not particularly limited, and examples thereof include 1-methylpyridinium, 1-ethylpyridinium, 1-n-propylpyridinium, 1-hexylpyridinium, cetylpyridinium and the like.
- the pyrazoliums are not particularly limited. For example, 1,2-dimethylpyrazolium, 1-methyl-2-ethylpyrazolium, 1-propyl-2-methylpyrazolium, 1-methyl-2-butyl Pyrazolium, 1-methylpyrazolium, 3-methylpyrazolium, 4-methylpyrazolium, 4-iodopyrazolium, 4-bromopyrazolium, 4-iodo3-methylpyrazolium, 4 -Bromo-3-methylpyrazolium, 3-trifluoromethylpyrazolium.
- the pyridaziniums are not particularly limited, and for example, 1-methylpyridazinium, 1-ethylpyridazinium, 1-propylpyridazinium, 1-butylpyridazinium, 3-methylpyridazinium Ni, 4-methylpyridazinium, 3-methoxypyridazinium, 3,6-dichloropyridazinium, 3,6-dichloro-4-methylpyridazinium, 3-chloro-6-methylpyri Examples include dazinium and 3-chloro-6-methoxypyridazinium.
- the quaternary phosphonium forming the quaternary phosphonium ion is not particularly limited, and examples thereof include benzyltriphenylphosphonium, tetraethylphosphonium, and tetraphenylphosphonium.
- the sulfonium forming the sulfonium ion is not particularly limited, and examples thereof include trimethylsulfonium, triphenylsulfonium, triethylsulfonium, and the like.
- lithium, sodium ion, potassium, magnesium, calcium, tin, tetraalkylammonium ion, alkylimidazolium ion, alkylpyrrolidinium ion, alkylpyridinium ion Is preferred.
- R 1 represents a hydrocarbon group or a hydrocarbon group having at least one of a halogen atom, a hetero atom, or an unsaturated bond (hereinafter referred to as “hydrocarbon group having a halogen atom”). .)
- the hydrocarbon group has 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms.
- the hydrocarbon group having a halogen atom or the like has 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
- the number of unsaturated bonds is preferably in the range of 1 to 10, more preferably in the range of 1 to 5, and particularly preferably in the range of 1 to 3.
- the hydrocarbon group or a hydrocarbon group having a halogen atom or the like is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an isopropyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, and an octyl group.
- Cyclic alkyl groups such as cyclopentyl group, cyclohexyl group, 2-iodoethyl group, 2-bromoethyl group, 2-chloroethyl group, 2-fluoroethyl group, 1,2-diiodoethyl group, 1,2-dibromoethyl Group, 1,2-dichloroethyl group, 1,2-difluoroethyl group, 2,2-diiodoethyl group, 2,2-dibromoethyl group, 2,2-dichloroethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2 , 2,2-tribromoethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, hexafluoro -2-chain halogen-containing alkyl groups such as 2-propyl group, cyclic halogen-
- the halogen atom means a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
- the hydrocarbon group having a halogen atom means that part or all of the hydrogen in the hydrocarbon group may be substituted with any of these halogen atoms.
- a hetero atom means atoms, such as oxygen, nitrogen, or sulfur.
- the hydrocarbon group having a hetero atom means that part or all of hydrogen and carbon in the hydrocarbon group may be substituted with any of these hetero atoms.
- hydrocarbon group having a hetero atom examples include a 2-methoxyethyl group, a 2- (2-methoxyethoxy) ethyl group, and a 2- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethyl group.
- n a valence.
- M is a monovalent cation
- n 1, when it is a divalent cation
- n 2
- n 3
- monofluorophosphate ester salt represented by the chemical formula (1) examples include, for example, methyl sodium monofluorophosphate, ethyl sodium monofluorophosphate, propyl sodium monofluorophosphate, monofluorophosphate (2 , 2,2-trichloroethyl) sodium phosphate, sodium monofluorophosphate (2,2,2-trichloroethyl), sodium monofluorophosphate (1,1,1,3,3,3-hexachloroisopropyl), Sodium monofluorophosphate (2,2,2-trifluoroethyl), sodium monofluorophosphate (1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl), monofluorophosphate (2-methoxyethyl) Sodium, monofluorophosphate (2- (2-methoxyethoxy) ethyl) sodium , Sodium monofluorophosphate (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethyl), sodium monofluorophosphat
- the method for producing a monofluorophosphate ester salt according to the present embodiment includes a step A in which a monohalophosphate diester is fluorinated to produce a monofluorophosphate diester, and the monofluorophosphate diester is reacted with a halide. And at least a step B of producing a monofluorophosphate ester salt.
- the monohalophosphate diester used as a raw material in the step A is represented by the following chemical formula (2).
- R 1 is the same as R 1 in Formula (1), it is as previously described. Furthermore, the R 2 in the chemical formula (2) is the same as R 1 in the chemical formula (1). Therefore, R 2 is selected from the functional group group listed in the description of R 1 . However, R 1 and R 2 may be the same type or different from each other.
- X 1 represents a halogen atom other than the fluorine atom F.
- Fluorination of the monohalophosphoric acid diester by fluorination treatment can be performed, for example, by contacting potassium fluoride or the like as a fluorinating agent in an organic solvent. Thereby, a reaction as shown in the following chemical reaction formula (4) occurs, and a monofluorophosphoric acid diester can be generated.
- the reaction start temperature when the monohalophosphate diester and the fluorinating agent start the reaction in a non-aqueous solvent (in an organic solvent) is not particularly limited as long as the reaction proceeds, and is appropriately set according to the reaction species. do it. Usually, it is in the range of 0 ° C. to 200 ° C., and is preferably 20 to 150 ° C., more preferably 40 ° C. to 120 ° C. from the viewpoint of reactivity. By setting the reaction start temperature to 0 ° C. or higher, it is possible to prevent the reaction rate from being significantly attenuated. Moreover, the energy loss by using excess energy can be suppressed by making reaction start temperature into 200 degrees C or less.
- the method for adjusting the reaction start temperature is not particularly limited, and when cooling and controlling so as to be within the temperature range, the reaction vessel charged with the monohalophosphate diester and the fluorinating agent may be ice-cooled or the like. Can be performed. Moreover, when heating and controlling so that reaction start temperature may be in the said temperature range, it can carry out by using the oil bath etc. which were set to arbitrary temperature.
- an aprotic solvent is preferable as the solvent used when the monohalophosphoric acid diester and the fluorinating agent are reacted in a non-aqueous solvent.
- an aprotic solvent By using an aprotic solvent, inhibition of the fluorination reaction can be prevented.
- the monohalophosphate diester and the protic solvent may cause a halogen exchange reaction.
- the hydrogen element in the protic solvent and the fluorine anion of the fluorinating agent significantly reduce the fluorination ability due to the influence of hydrogen bonding.
- monohalo phosphoric acid diester can also be used as a solvent.
- the aprotic solvent is not particularly limited, and examples thereof include nitriles, esters, ketones, ethers, and halogenated hydrocarbons.
- the nitriles are not particularly limited, and examples thereof include acetonitrile and propionitrile.
- the esters are not particularly limited, and examples thereof include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate, ethyl acetate, methyl acetate, and butyl acetate.
- the ketones are not particularly limited, and examples thereof include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone.
- the ethers are not particularly limited, and examples thereof include diethyl ether, tetrahydrofuran, and ethylene glycol.
- the halogenated hydrocarbon is not particularly limited, and examples thereof include dichloromethane and chloroform.
- Still other aprotic solvents include, for example, nitromethane, nitroethane, dimethylformamide and the like. These aprotic solvents can be used alone or in combination of two or more.
- the fluorinating agent used in the reaction between the monohalophosphate diester and the fluorinating agent is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal fluorides, alkaline earth metal fluorides, onium fluorides and the like.
- the alkali metal fluoride is not particularly limited, and examples thereof include lithium fluoride, sodium fluoride, potassium fluoride, rubidium fluoride, and cesium fluoride.
- the alkaline earth metal fluoride is not particularly limited, and examples thereof include beryllium fluoride, magnesium fluoride, calcium fluoride, strontium fluoride, and barium fluoride.
- the onium fluoride is not particularly limited, and examples thereof include triethylamine trihydrofluoride, triethylamine pentahydrofluoride, viridine hydrofluoride, and tetrabutylammonium fluoride. These fluorinating agents can be used alone or in combination of two or more.
- the step B is a step of producing a monofluorophosphate ester salt represented by the chemical formula (1) by reacting a monofluorophosphate diester with the halide.
- the halide has a chemical formula M n + X 2 n (where M n + is an alkali metal ion, alkaline earth metal ion, transition metal ion, rare earth element ion, zinc ion, aluminum ion, gallium ion, indium ion, germanium ion, It represents any one selected from the group consisting of tin ion, lead ion and onium ion, X 2 represents a halogen atom of F, Cl, Br or I.
- the n represents a valence. It is represented by
- n + in the halide is as described above, detailed description thereof is omitted.
- said n in a halide represents a valence similarly to the case of the said General formula (1).
- the reaction between the monofluorophosphoric diester and the halide in Step B is as represented by the following chemical reaction formulas (5) and (6).
- the halogen of the halide nucleophilically attacks R 2 of the monofluorophosphate ester, whereby the monofluorophosphate ester anion containing R 1 is eliminated, and the alkyl halide represented by R 2 X 2 is released. Generate. Further, it is presumed that the monofluorophosphate ester salt is formed by the elimination of the monofluorophosphate ester anion to form a salt with a halide counter cation.
- R 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and having at least one of a halogen atom, a hetero atom and an unsaturated bond.
- R 2 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and having at least one of a halogen atom, a hetero atom and an unsaturated bond.
- the leaving ability of the monofluorophosphate ester anion represented by the chemical formula (7) or (8), which is a leaving group, is roughly estimated from the pKa value of each proton body, for example.
- the monofluorophosphate anion represented by the chemical formula (7) is represented by the proton form of the monofluorophosphate ester anion, that is, the pKa value of the monofluorophosphate ester is represented by the chemical formula (8). It is preferably smaller than the proton body.
- the pKa value can be estimated from, for example, Bordwell pKa Table. Alternatively, it can be presumed that those having an electron withdrawing group in the leaving group have high leaving ability.
- the amount of the halide and monofluorophosphate diester used as long as the desired compound is obtained.
- the monofluorophosphoric diester is 0.5 to 5 equivalents, preferably 0.9 to 4 equivalents, more preferably 0.95 to 3.3 equivalents per 1 equivalent of halide. is there.
- the reaction start temperature when the halide and monofluorophosphoric acid diester start the reaction in another non-aqueous solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds, and may be appropriately set according to the reaction species. Good. Usually, it is in the range of 0 ° C. to 200 ° C., and is preferably 20 to 150 ° C., more preferably 40 ° C. to 120 ° C. from the viewpoint of reactivity.
- the method for adjusting the reaction start temperature is not particularly limited, and when cooling and controlling so as to be within the temperature range, the reaction vessel charged with the halide and monofluorophosphoric acid diester is cooled with ice or the like. Can be done. Moreover, when heating and controlling so that reaction start temperature may be in the said temperature range, it can carry out by using the oil bath etc. which were set to arbitrary temperature.
- the reaction time when the halide and monofluorophosphoric diester are reacted in another non-aqueous solvent is not particularly limited, and may be set as appropriate according to the reaction species. Usually, it is within the range of 30 minutes to 20 hours, and from the viewpoint of industrial production, 30 minutes to 15 hours is preferable, and 30 minutes to 10 hours is more preferable.
- the monofluorophosphoric diester can be used as a reaction solvent in addition to the other non-aqueous solvent.
- the reaction start temperature at which the halide and monofluorophosphoric acid diester start the reaction is not particularly limited as long as the reaction proceeds, and may be appropriately set according to the reaction species. Usually, it is in the range of 0 ° C. to 200 ° C., and from the viewpoint of reactivity, 20 ° C. to 150 ° C. is preferable, and 40 ° C. to 120 ° C. is more preferable.
- the reaction time is not particularly limited, and may be appropriately set according to the reaction species. Usually, it is within the range of 30 minutes to 20 hours, and from the viewpoint of industrial production, 30 minutes to 15 hours is preferable, and 30 minutes to 10 hours is more preferable.
- the other non-aqueous solvent is not particularly limited as long as it does not hinder the reaction with other reactants and products.
- Specific examples include alcohols, nitriles, esters, ketones, ethers, halogenated hydrocarbons and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
- the alcohols are not particularly limited, and examples thereof include methanol, ethanol, propanol, butanol, isopropyl alcohol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, 2-iodoethanol, 2-bromoethanol, 2-chloroethanol, 2- Fluoroethanol, 1,2-diiodoethanol, 1,2-dibromoethanol, 1,2-dichloroethanol, 1,2-difluoroethanol, 2,2-diiodoethanol, 2,2-dibromoethanol, 2,2 -Dichloroethanol, 2,2-difluoroethanol, 2,2,2-tribromoethanol, 2,2,2-trichloroethanol, 2,2,2-trifluoroethanol, 1,1,1,3,3 3-hexafluoro-2-propanol etc. It is below. These can be used alone or in combination of two or more.
- nitriles are not particularly limited, and examples thereof include acetonitrile and propionitryl. These can be used alone or in combination of two or more.
- esters are not particularly limited, and examples thereof include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate, ethyl acetate, methyl acetate, and butyl acetate. These can be used alone or in combination of two or more.
- the ketones are not particularly limited, and examples thereof include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone. These can be used alone or in combination of two or more.
- the ethers are not particularly limited, and examples include diethyl ether, tetrahydrofuran, dimethoxyethane, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
- the halogenated hydrocarbon is not particularly limited, and examples thereof include dichloromethane and chloroform. These can be used alone or in combination of two or more.
- non-aqueous solvent examples include nitromethane, nitroethane, dimethylformamide and the like.
- the amount of the other non-aqueous solvent (organic solvent) to be used is preferably 1 or more times, more preferably 1 to 200 times, and more preferably 1 to 100 times based on the weight of the monofluorophosphoric acid diester. A double amount is more preferable, and a 1-fold to 50-fold amount is particularly preferable.
- the upper limit of the amount of the organic solvent used is not particularly limited, but excessive use of the organic solvent relative to the monofluorophosphoric acid diester requires more energy when distilling it off, which is industrially disadvantageous. It may become. Accordingly, the upper limit of the amount of the organic solvent used is preferably set as appropriate according to the reaction species.
- the order of addition of the halide and monofluorophosphoric acid diester is not particularly limited. Moreover, when using monofluorophosphoric diester as a reaction solvent, the addition order of a halide and monofluorophosphoric diester is not specifically limited.
- the monofluorophosphoric acid ester salt obtained by the method of the present embodiment is obtained by performing cation exchange using solubility or cation exchange using an ion exchange resin or the like to obtain a monofluorophosphorus having a desired different cation. Acid ester salts can also be produced.
- the monofluorophosphate ester can also be produced by reacting the monofluorophosphate ester salt obtained by the method of the present embodiment with Arrhenius acid such as sulfuric acid or hydrochloric acid.
- a monofluorophosphate ester can also be obtained by performing proton exchange using an ion exchange resin.
- a monofluorophosphate ester salt can also be produced by reacting the monofluorophosphate obtained by these methods with a halide or hydroxide.
- a step of purifying the monofluorophosphate ester salt may be performed immediately after the step of generating the monofluorophosphate ester salt. Further, immediately after the step of producing a monofluorophosphate ester salt having another kind of cation, purification can be performed by cation exchange with respect to the monofluorophosphate ester salt. Furthermore, the purification can be performed immediately after the monofluorophosphate ester is reacted with the halide to produce a monofluorophosphate ester salt. It does not specifically limit as a purification method, For example, the method by operation, such as distillation and drying, The method using adsorption agents, such as activated carbon or an ion exchange resin, etc. are employable. By performing these purifications, the purity of the monofluorophosphate ester salt can be increased.
- the monofluorophosphate ester salt of the present embodiment is used as an additive for imparting sustained release of fluoride ions, for example, in fluoride ion releasing compositions such as oral compositions and dental compositions. Can do.
- the monofluorophosphate ester salt as the fluorine releasing compound includes at least one kind, and two or more kinds can be used in combination.
- the monofluorophosphoric acid ester salt of the present embodiment is, for example, coated with a specific substance such as phosphatase without coating the particle surface with a specific substance such as polysiloxane and controlling the release rate of fluoride ions.
- a specific substance such as phosphatase
- a specific substance such as polysiloxane
- Examples of the oral composition include a dentifrice composition for preventing caries.
- Examples of the dental composition include dental coating agents, dental fillers such as dental composite resins and glass ionomer cements, dental adhesives, and dental cements.
- fluoride ions such as sodium fluoride, tin fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, sodium fluorosilicate, ammonium fluorosilicate, amine fluoride, ammonium fluoride, etc.
- a component serving as a supply source may be added and used together with the monofluorophosphate ester salt of the present embodiment. In this case, the addition amount of these components can be appropriately set as necessary.
- the addition amount of the monofluorophosphate ester salt is preferably 50 ppm to 10000 ppm, more preferably 50 ppm to 5000 ppm, more preferably, based on the fluorine in the molecule and based on the total amount of the fluorine ion-releasing composition. 100 ppm to 2000 ppm.
- the addition amount 50 ppm or more it is possible to maintain the amount of fluorine ions to be released.
- the additive amount is 10000 ppm or less, when applied to the oral composition additive, fluorosis due to excessive intake of fluorine can be suppressed, and the dental composition additive can be used as an additive. When applied, it is possible to prevent a decrease in handleability as a dental material.
- the raw material diethyl chlorophosphate was subjected to anion analysis by ion chromatography (manufactured by Metrohm, model number: IC-850), and two peaks of chloride ion and diethyl phosphate anion were detected.
- ion chromatography manufactured by Metrohm, model number: IC-850
- two peaks of fluoride ion and diethyl phosphate anion were detected, and the peak of chloride ion disappeared cleanly. Thereby, it was confirmed that diethyl monofluorophosphate was produced.
- the obtained colorless and transparent liquid was subjected to anion analysis by ion chromatography (manufactured by Metrohm, model number: IC-850), and one peak was detected at the same detection time as that of the lithium ethylfluorophosphate. In addition, sulfate ions were not detected. This confirmed that the obtained colorless and transparent liquid was ethyl monofluorophosphate.
- Example 1 ⁇ Synthesis of sodium monofluorophosphate ethyl> 1.9 g of sodium iodide and 10 g of acetonitrile were placed in a 50 mL eggplant flask containing a stirring bar, and 2.0 g of the above-mentioned diethyl monofluorophosphate was further added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 120 ° C. for 3 hours under a nitrogen stream. Furthermore, the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, and the precipitate in the solution was filtered off by vacuum filtration. Thereafter, the precipitate was dried at 130 ° C. under a nitrogen stream to obtain 1.5 g of a white solid.
- Example 2 Synthesis of ethyl lithium monofluorophosphate> To a 100 mL eggplant flask containing a stirrer, 1.1 g of lithium chloride and 20.0 g of diethyl monofluorophosphate were added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 120 ° C. for 1.5 hours under a nitrogen stream. Furthermore, the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, and the precipitate in the solution was filtered off by vacuum filtration. Thereafter, the precipitate was dried at 130 ° C. under a nitrogen stream to obtain 3.0 g of a white solid.
- Example 4 ⁇ Synthesis of ethyl magnesium monofluorophosphate> Into a 50 mL eggplant flask containing a stir bar, 0.6 g of anhydrous magnesium chloride and 5 g of acetonitrile were added, and then 2.0 g of diethyl monofluorophosphate was added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 140 to 150 ° C. for 7 hours under a nitrogen stream. Further, the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature and then filtered under reduced pressure to separate unreacted magnesium chloride and the filtrate. Subsequently, 1.7 g of a white solid was obtained by distilling off the solvent in the filtrate under reduced pressure.
- Example 5 ⁇ Synthesis of ethyl calcium monofluorophosphate> To a 50 mL eggplant flask containing a stir bar, 0.7 g of anhydrous calcium chloride and 10 g of acetonitrile were added, and then 2.0 g of diethyl monofluorophosphate was added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 140 ° C. to 150 ° C. for 14 hours under a nitrogen stream. Further, the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature and then filtered under reduced pressure to separate unreacted calcium chloride and the filtrate. Subsequently, 0.6 g of a white solid was obtained by distilling off the solvent in the filtrate under reduced pressure.
- Example 7 ⁇ Synthesis of ethyl copper monofluorophosphate> To a 50 mL eggplant flask containing a stirrer, 0.4 g of copper (II) hydroxide and 5 g of acetonitrile were charged. Subsequently, 1.0 g of the ethyl monofluorophosphate was added little by little while stirring the solution in the eggplant flask. Thereafter, the solution in the eggplant flask was stirred at room temperature for 1 hour. Furthermore, the precipitate and the filtrate were separated by filtering the solution in the eggplant flask under reduced pressure. Subsequently, the solvent in the filtrate was distilled off under reduced pressure to obtain 1.2 g of a blue-green solid.
- Example 8 ⁇ Synthesis of ethyl 1-ethyl-3-methylimidazolium monofluorophosphate> To a 50 mL eggplant flask containing a stir bar, 1.1 g of 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride was charged, and then 1.0 g of diethyl monofluorophosphate was charged. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated at 110 ° C. to 120 ° C. for 3 hours with stirring to obtain 1.4 g of a yellow transparent oily liquid.
- Example 9 ⁇ Synthesis of ethyl 1-ethylpyridinium monofluorophosphate> A 50 mL eggplant flask containing a stir bar was charged with 1.8 g of 1-ethylpyridinium bromide and 10 g of acetonitrile, and then 1.5 g of diethyl monofluorophosphate was added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 140 ° C. to 150 ° C. for 15 hours under a nitrogen stream.
- the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, the solvent in the solution was distilled off under reduced pressure, washed with hexane, and vacuum dried at room temperature to obtain 1.2 g of a colorless and transparent oily liquid. .
- the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, the solvent in the solution was distilled off under reduced pressure, washed with hexane, and then vacuum dried at room temperature to obtain 4.9 g of a colorless and transparent oily liquid. .
- Example 12 ⁇ Synthesis of ethyl octyltrimethylammonium monofluorophosphate> 4.4 g of octyltrimethylammonium bromide and 20 g of acetonitrile were added to a 50 mL eggplant flask containing a stir bar, and then 5.4 g of the above diethyl monofluorophosphate was added. Thereafter, the solution in the eggplant flask was heated and refluxed at 110 to 120 ° C. for 15 hours under a nitrogen stream.
- the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, the solvent in the solution was distilled off under reduced pressure, washed with hexane, and vacuum dried at room temperature to obtain 4.2 g of a colorless and transparent oily liquid. .
- the solution in the eggplant flask was allowed to cool to room temperature, and then the solvent in the solution was distilled off under reduced pressure to obtain a colorless and transparent oily liquid.
- the mixture was recrystallized with acetone under cooling at ⁇ 20 ° C., decanted from the solvent, and then vacuum dried at room temperature to obtain 1.7 g of a white solid.
- Comparative Example 1 sodium fluoride (manufactured by Stella Chemifa Co., Ltd.) was used as a compound that imparts fluorine release properties.
- Sample aqueous solutions were prepared using the monofluorophosphate ester salts obtained in Examples 1 to 19, sodium fluoride of Comparative Example 1, and sodium monofluorophosphate of Comparative Example 2, respectively.
- the abundance of all fluorine atoms in each sample aqueous solution was 1000 ppm.
- a 0.1% acid phosphatase phosphate buffer solution was prepared using acid phosphatase (3.3 U / mg) and 0.1 M phosphate buffer solution (pH 7) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
【課題】フッ素イオンを有意な放出量で持続して放出させることが可能なモノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物を提供する。 【解決手段】本発明のモノフルオロリン酸エステル塩は、下記化学式(1)で表されることを特徴とする。 (但し、前記Mn+は、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン、希土類元素イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン及びオニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種を表す。前記R1は、炭素数が1~20の炭化水素基、又は炭素数が1~20の範囲であって、ハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか1つを有する炭化水素基を表す。前記nは価数を表す。)
Description
本発明は、フッ素イオンの持続放出性に優れたモノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物に関する。
フッ素イオンの放出が可能なフッ素放出性化合物としては、例えば、口腔用組成物や歯科用組成物に含有させるものが挙げられる。
前記口腔用組成物に用いられるフッ素放出性化合物としては、例えば、SnF2、NaF、Na2PO3F(MFP:モノフルオロリン酸ナトリウム)が挙げられる(下記特許文献1参照)。これらのフッ素放出性化合物は、口腔疾患のひとつである齲蝕予防を目的に配合することが知られている。
また、歯科用組成物に用いられるフッ素放出性化合物としては、例えば、下記特許文献2に開示されている、フッ素イオン放出性及びX線造影性を有する歯科用組成物や、下記特許文献3に開示されているフッ素イオン放出性物質が挙げられる。これらのフッ素放出性化合物は、歯牙等の欠損を修復する目的で、所謂詰め物として、コンポジットレジンやグラスアイオノマーセメントに用いられている。
しかし、従来のフッ素放出性化合物は、持続的に一定量のフッ素イオンを放出させることが難しく、当該フッ素イオンを有意な量で長期にわたって一定量で放出させる性質、所謂徐放性の向上が望まれている。
本発明は前記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、フッ素イオンを有意な放出量で持続して放出させることが可能なモノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物を提供することにある。
本願発明者等は、前記従来の問題点を解決すべく検討した結果、モノフルオロリン酸エステル塩が特定の酵素を介した反応により、フッ素イオンを一定量で持続して放出させる機能を発現させることが可能なことを見出して、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明に係るモノフルオロリン酸エステル塩は、前記の課題を解決する為に、下記化学式(1)で表されることを特徴とする。
前記の構成に於いては、前記アルカリ金属イオンが、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン及びセシウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種であることが好ましい。
また、前記の構成に於いては、前記アルカリ土類金属イオンが、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン及びバリウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種であることが好ましい。
また、前記の構成に於いては、前記遷移金属イオンが、マンガンイオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、クロムイオン、銅イオン、銀イオン、モリブデンイオン、タングステンイオン及びバナジウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種であることが好ましい。
また、前記の構成に於いては、前記希土類元素イオンが、スカンジウムイオン、イットリウムイオン、ランタンイオン、セリウムイオン、プラセオジムイオン、ネオジムイオン、プロメチウムイオン、サマリウムイオン、ユウロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオン、ジスプロシウムイオン、ホルミウムイオン、エルビウムイオン、ツリウムイオン及びイッテルビウムイオン及びルテチウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種であることが好ましい。
また、前記の構成に於いては、前記オニウムイオンが、アンモニウムイオン、第1級アンモニウムイオン、第2級アンモニウムイオン、第3級アンモニウムイオン、第4級アンモニウムイオン、第4級ホスホニウムイオン及びスルホニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種であることが好ましい。
本発明に係るモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法は、前記の課題を解決する為に、下記化学式(2)で表されるモノハロリン酸ジエステルをフッ素化処理して、下記化学式(3)で表されるモノフルオロリン酸ジエステルを生成する工程と、前記モノフルオロリン酸ジエステルと、Mn+X2n(前記Mn+は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン、希土類元素イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン及びオニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種を表す。前記X2はF、Cl、Br又はIの何れかのハロゲン原子を表す。前記nは価数を表す。)を反応させることにより、下記化学式(1)で表されるモノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程とを含むことを特徴とする。
本発明に係るフッ素イオン放出性組成物は、前記の課題を解決する為に、モノフルオロリン酸エステル塩を含むことを特徴とする。
本発明に係る口腔用組成物は、前記の課題を解決する為に、モノフルオロリン酸エステル塩を含むことを特徴とする。
本発明に係る歯科用組成物は、前記の課題を解決する為に、モノフルオロリン酸エステル塩を含むことを特徴とする。
本発明によれば、前記化学式(1)で表されるモノフルオロリン酸エステル塩は、特定の酵素、例えば、ホスファターゼを介した反応により、フッ素イオンを放出させることができる。また、前記構成のモノフルオロリン酸エステル塩によれば、フッ素イオンの放出を一定量で持続的に行うことができ、徐放性に優れるなどの持続放出性を有している。
さらに、本発明のフッ素イオン放出性組成物は、前記モノフルオロリン酸エステル塩を含有することで、前記ホスファターゼなどの特定の酵素を介した反応により、当該フッ素イオンを持続的に放出させることができ、かつ、フッ素イオンを一定量で効率良く放出させ、徐放性に優れるなどの持続放出性を有している。
(モノフルオロリン酸エステル塩)
先ず、本実施の形態に係るモノフルオロリン酸エステル塩について、以下に説明する。
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩は、下記化学式(1)で表されるものであり、フッ素イオンの持続放出性を有している。前記モノフルオロリン酸エステル塩は、特定の酵素、具体的には、ホスファターゼを介した反応により、フッ素イオンの放出機能が発現する。また、フッ素イオンの放出を長期間にわたって持続的に行い、また一定量で放出するので徐放性に優れるなどの持続放出性を有している。
先ず、本実施の形態に係るモノフルオロリン酸エステル塩について、以下に説明する。
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩は、下記化学式(1)で表されるものであり、フッ素イオンの持続放出性を有している。前記モノフルオロリン酸エステル塩は、特定の酵素、具体的には、ホスファターゼを介した反応により、フッ素イオンの放出機能が発現する。また、フッ素イオンの放出を長期間にわたって持続的に行い、また一定量で放出するので徐放性に優れるなどの持続放出性を有している。
ここで、フッ素イオンの持続放出性とは、モノフルオロリン酸エステル塩からのフッ素イオンの放出であって、従来のフッ素イオン放出性化合物(例えば、SnF2、NaF、Na2PO3F等)と比較して、有意な放出量を得ることができる期間が長期にわたって起こる放出を意味する。フッ素イオンの持続放出性は、少なくとも4時間以上、少なくとも8時間以上、又は少なくとも24時間の期間にわたって起こる放出であることが好ましい。
また、フッ素イオンの持続放出性は、相対的に一定、又は変化する放出速度を有する。さらに、フッ素イオンの持続放出性は、継続的な放出であり得る。フッ素イオンの放出の継続性及び放出量は、前記ホスファターゼの種類や量、使用態様により制御することができる。
また、フッ素イオンの徐放性とは、モノフルオロリン酸エステル塩から持続的に放出されるフッ素イオンの放出量が一定(一定量)であることを意味する。例えば、従来のフッ素イオン放出性化合物(例えば、SnF2、NaF、Na2PO3F等)と比較して、より均一なフッ素イオン放出量を得ることができることを意味する。
フッ素イオンの一定の濃度での均一な放出(徐放性)は、下記式で定義されるS(%)により評価可能である。例えば、S(%)が50%に近い値の場合、フッ素イオンの放出は、一定時間の経過後においても一定量であることを示しており、徐放性に優れていることを意味している。
S(%)=(A1-A0)/(A2-A0)×100(式中、A0は0時間のときのフッ素イオン濃度を表し、A1はt1時間経過後のフッ素イオン濃度を表し、A2はt2時間経過後のフッ素イオン濃度を表す。但し、2t1=t2である。)
S(%)=(A1-A0)/(A2-A0)×100(式中、A0は0時間のときのフッ素イオン濃度を表し、A1はt1時間経過後のフッ素イオン濃度を表し、A2はt2時間経過後のフッ素イオン濃度を表す。但し、2t1=t2である。)
前記ホスファターゼとしては、例えば、アルカリホスファターゼ、酸性ホスファターゼ、グルコース-1-ホスファターゼ、タンパク質ホスファターゼ等が挙げられる。これらのうち、本実施の形態に於いては、酸性ホスファターゼが好ましい。
前記化学式(1)において、前記Mn+は水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン、希土類元素イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン及びオニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種を表す。
前記アルカリ金属イオンとしては特に限定されず、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン等が挙げられる。これらのアルカリ金属イオンのうち、カリウムイオンは、モノフルオロリン酸エステル塩に対し、象牙質知覚過敏症に対する疼痛緩和効果を付与することができる。
前記アルカリ土類金属イオンとしては、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン等が挙げられる。
前記遷移金属イオンとしては特に限定されず、例えば、マンガンイオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、クロムイオン、銅イオン、銀イオン、モリブデンイオン、タングステンイオン、バナジウムイオン等が挙げられる。これらの遷移金属イオンのうち、銅イオン及び銀イオンは、モノフルオロリン酸エステル塩に対し、さらに抗菌活性を付与することができる。この抗菌活性は、P.gingivalis(ポルフィロモナス ジンジバリス)やF.nucleatum(フソバクテリウム ヌクレアタム)等の歯周病菌、S.mutans(ストレプトコッカス ミュータンス)やS.sobrinus(ストレプトコッカス ソブリナス)等の虫歯菌に対し有効なものである。
前記希土類元素イオンとしては特に限定されず、例えば、スカンジウムイオン、イットリウムイオン、ランタンイオン、セリウムイオン、プラセオジムイオン、ネオジムイオン、プロメチウムイオン、サマリウムイオン、ユウロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオン、ジスプロシウムイオン、ホルミウムイオン、エルビウムイオン、ツリウムイオン、イッテルビウムイオン、ルテチウムイオン等が挙げられる。
前記以外の金属イオン種としては、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン等が挙げられる。これらの金属イオンのうち、スズイオンは、モノフルオロリン酸エステル塩に対し、さらに抗菌活性を付与することができる。この抗菌活性が有効となる対象は、前述の歯周病菌や虫歯菌である。
前記オニウムイオンとしては特に限定されず、アンモニウムイオン(NH4+)、第1級アンモニウムイオン、第2級アンモニウムイオン、第3級アンモニウムイオン、第4級アンモニウムイオン、第4級ホスホニウムイオン、スルホニウムイオン等が挙げられる。尚、オニウムイオンは、モノフルオロリン酸エステル塩に対し、さらに抗菌活性を付与することができる。この抗菌活性が有効となる対象は、前述の歯周病菌や虫歯菌である。
前記第1級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、メチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、プロピルアンモニウムイオン、イソプロピルアンモニウムイオン等が挙げられる。
前記第2級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、ジメチルアンモニウムイオン、ジエチルアンモニウムイオン、ジプロピルアンモニウムイオン、ジブチルアンモニウムイオン、エチルメチルアンモニウムイオン、メチルプロピルアンモニウムイオン、メチルブチルアンモニウムイオン、プロピルブチルアンモニウムイオン、ジイソプロピルアンモニウムイオン等が挙げられる。
前記第3級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、トリメチルアンモニウムイオン、トリエチルアンモニウムイオン、トリプロピルアンモニウムアンモニウムイオン、トリブチルアンモニウムイオン、エチルジメチルアンモニウムイオン、ジエチルメチルアンモニウムイオン、トリイソプロピルアンモニウムイオン、ジメチルイソプロピルアンモニウムイオン、ジエチルイソプロピルアンモニウムイオン、ジメチルプロピルアンモニウムイオン、ブチルジメチルアンモニウムイオン、1-メチルピロリジニウムイオン、1-エチルピロリジニウムイオン、1-プロピルピロリジニウムイオン、1-ブチルプロピルピロリジニウムイオン、1-メチルイミダゾリウムイオン、1-エチルイミダゾリウムイオン、1-プロピルイミダゾリウムイオン、1-ブチルイミダゾリウムイオン、ピラゾリウムイオン、1-メチルピラゾリウムイオン、1-エチルピラゾリウムイオン、1-プロピルピラゾリウムイオン、1-ブチルピラゾリウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。
前記第4級アンモニウムイオンをなす第4級アンモニウムとしては特に限定されず、例えば、脂肪族4級アンモニウム類、イミダゾリウム類、ピリジニウム類、ピラゾリウム類、ピリダジニウム類等が挙げられる。
さらに、前記脂肪族4級アンモニウム類としては特に限定されず、例えば、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトライソプロピルアンモニウム、トリメチルエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、トリメチルプロピルアンモニウム、トリメチルイソプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルブチルアンモニウム、トリメチルペンチルアンモニウム、トリメチルヘキシルアンモニウム、1-エチル-1-メチル-ピロリジニウム、1-ブチル-1-メチルピロリジニウム、1-エチル-1-メチル-ピペリジニウム、1-ブチル-1-メチルピペリジニウム、オクチルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウム、アリルヘキサデシルジメチルアンモニウム等が挙げられる。
前記イミダゾリウム類としては特に限定されず、例えば、1,3ジメチル-イミダゾリウム、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-プロピル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-ブチル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウム等が挙げられる。
前記ピリジニウム類としては特に限定されず、例えば、1-メチルピリジニウム、1-エチルピリジニウム、1-n-プロピルピリジニウム、1-ヘキシルピリジニウム、セチルピリジニウム等が挙げられる。
前記ピラゾリウム類としては特に限定されず、例えば、1,2-ジメチルピラゾリウム、1-メチル-2-エチルピラゾリウム、1-プロピル-2-メチルピラゾリウム、1-メチル-2-ブチルピラゾリウム、1-メチルピラゾリウム、3-メチルピラゾリウム、4-メチルピラゾリウム、4-ヨードピラゾリウム、4-ブロモピラゾリウム、4-ヨードー3-メチルピラゾリウム、4-ブロモー3-メチルピラゾリウム、3-トリフルオロメチルピラゾリウムが挙げられる。
前記ピリダジニウム類としては特に限定されず、例えば、1-メチルピリダジニウム、1-エチルピリダジニウム、1-プロピルピリダジニウム、1-ブチルピリダジニウム、3-メチルピリダジニウム、4-メチルピリダジニウム、3-メトキシピリダジニウム、3,6-ジクロロピリダジニウム、3,6-ジクロ-4-メチルピリダジニウム、3-クロロ-6-メチルピリダジニウム、3-クロロ-6-メトキシピリダジニウムが挙げられる。
前記第4級ホスホニウムイオンをなす第4級ホスホニウムとしては特に限定されず、例えば、ベンジルトリフェニルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラフェニルホスホニウム等が挙げられる。
前記スルホニウムイオンをなすスルホニウムとしては特に限定されず、例えば、トリメチルスルホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリエチルスルホニウム等が挙げられる。
前記Mn+の例示として列挙したもののうち、入手容易性の観点からは、リチウム、ナトリウムイオン、カリウム、マグネシウム、カルシウム、スズ、テトラアルキルアンモニウムイオン、アルキルイミダゾリウムイオン、アルキルピロリジニウムイオン、アルキルピリジニウムイオンが好ましい。
前記化学式(1)において、前記R1は、炭化水素基、又はハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか1つを有する炭化水素基(以下、「ハロゲン原子等を有する炭化水素基」という。)を表す。前記炭化水素基の炭素数は1~20であり、好ましくは1~10である。また、ハロゲン原子等を有する炭化水素基の炭素数は1~20であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく1~3の範囲が特に好ましい。
前記炭化水素基又はハロゲン原子等を有する炭化水素基としては特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロー2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、3-アミノ-2-ナフチル基等のナフチル基等が挙げられる。
尚、前記ハロゲン原子とは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素の原子を意味する。ハロゲン原子を有する炭化水素基とは、当該炭化水素基中の水素の一部又は全部がこれらのハロゲン原子の何れかで置換されていてもよいことを意味する。また、ヘテロ原子とは、酸素、窒素又は硫黄等の原子を意味する。ヘテロ原子を有する炭化水素基とは、当該炭化水素基中の水素及び炭素の一部又は全部がこれらのヘテロ原子の何れかで置換されていてもよいことを意味する。
前記ヘテロ原子を有する炭化水素基としては、具体的には、例えば、2-メトキシエチル基、2-(2-メトキシエトキシ)エチル基、2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エチル基、2-(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エチル基、2-エトキシエチル等が挙げられる。
尚、前記化学式(1)に於いて、前記nは価数を表す。例えば、前記Mが1価のカチオンである場合はn=1であり、2価のカチオンである場合はn=2であり、3価のカチオンである場合はn=3である。
前記化学式(1)で表されるモノフルオロリン酸エステル塩の具体例としては、例えば、モノフルオロリン酸メチルナトリウム、モノフルオロリン酸エチルナトリウム、モノフルオロリン酸プロピルナトリウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)リン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロイソプロピル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロイソプロピル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(2-メトキシエチル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(2-(2-メトキシエトキシ)エチル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)ナトリウム、モノフルオロリン酸(2-(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エチル)ナトリウム、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸メチル、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチル、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロイソプロピル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロイソプロピル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2-メトキシエチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2-(2-メトキシエトキシ)エチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸(2-(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸メチル、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチル、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸プロピル、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロイソプロピル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロイソプロピル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2-メトキシエチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2-(2-メトキシエトキシ)エチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)、トリエチルメチルアンモニウムモノフルオロリン酸(2-(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エチル)、モノフルオロリン酸メチルリチウム、モノフルオロリン酸エチルリチウム、モノフルオロリン酸ブチルリチウム、モノフルオロリン酸(2-エトキシエチル)リチウム、モノフルオロリン酸エチルカリウム、モノフルオロリン酸エチルマグネシウム、モノフルオロリン酸エチルカルシウム、モノフルオロリン酸エチル銀、モノフルオロリン酸エチル銅、モノフルオロリン酸イソプロピルリチウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)リン酸リチウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリクロロエチル)リチウム、モノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロイソプロピル)リチウム、モノフルオロリン酸(2,2,2-トリフルオロエチル)リチウム、モノフルオロリン酸(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロイソプロピル)リチウム、モノフルオロリン酸(2-メトキシエチル)リチウム、モノフルオロリン酸(2-(2-メトキシエトキシ)エチル)リチウム、モノフルオロリン酸(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)リチウム、モノフルオロリン酸(2-(2-(2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エチル)リチウム、1-エチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチル、1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチル、セチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチル、オクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチル、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチル、ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチル、アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチル等が挙げられる。
(モノフルオロリン酸エステル塩の製造方法)
次に、本実施の形態に係るモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法について、以下に説明する。
次に、本実施の形態に係るモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法について、以下に説明する。
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法は、モノハロリン酸ジエステルをフッ素化処理して、モノフルオロリン酸ジエステルを生成する工程Aと、当該モノフルオロリン酸ジエステルとハロゲン化物を反応させ、モノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程Bとを少なくとも含む。
前記工程Aで原料として使用するモノハロリン酸ジエステルは、下記化学式(2)で表されるものである。
前記化学式(2)において、前記R1は、前記化学式(1)中のR1と同様であり、すでに説明した通りである。さらに、前記化学式(2)における前記R2は、前記化学式(1)中のR1と同様である。従って、前記R2としては、前記R1の説明で列挙した官能基群から選ばれる。但し、R1とR2は同種でもよく、相互に異なっていてもよい。前記X1は、フッ素原子F以外のハロゲン原子を表す。
前記モノハロリン酸ジエステルのフッ素化処理によるフッ素化は、例えば、フッ素化剤としてフッ化カリウム等を有機溶媒中で接触させることにより行うことができる。これにより、下記化学反応式(4)で示されるような反応が起こり、モノフルオロリン酸ジエステルを生成することができる。
前記モノハロリン酸ジエステルとフッ素化剤が、非水溶媒下(有機溶媒中)で反応を開始する際の反応開始温度は、当該反応が進行する限りにおいて特に限定されず、反応種に応じて適宜設定すればよい。通常は、0℃~200℃の範囲内であり、反応性の観点からは20~150℃が好ましく、40℃~120℃がより好ましい。反応開始温度を0℃以上にすることにより、反応速度が著しく減衰するのを防止することができる。また、反応開始温度を200℃以下にすることにより、過剰なエネルギーを使用することによるエネルギーロスを抑制することができる。反応開始温度の調整方法としては特に限定されず、前記温度範囲内となる様に冷却して制御する場合には、前記モノハロリン酸ジエステルとフッ素化剤が投入された反応容器を氷冷等することにより行うことができる。また、反応開始温度を前記温度範囲内となる様に加熱して制御する場合には、任意の温度に設定された油浴等することにより行うことができる。
前記モノハロリン酸ジエステルとフッ素化剤を非水溶媒下で反応させる際に用いられる溶媒としては、非プロトン性溶媒が好ましい。非プロトン性溶媒を用いることで当該フッ素化反応の阻害を防ぐことができる。プロトン性溶媒を用いた場合、モノハロリン酸ジエステルとプロトン性溶媒がハロゲン交換反応を引き起こしてしまう場合がある。また、このような求核フッ素化反応を行う場合、プロトン性溶媒中の水素元素とフッ素化剤のフッ素アニオンが水素結合による影響で著しくフッ素化能を低下させる。また、モノハロリン酸ジエステルを溶媒として用いることもできる。
前記非プロトン性溶媒としては特に限定されず、例えば、ニトリル類、エステル類、ケトン類、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。
前記ニトリル類としては特に限定されず、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル等が挙げられる。前記エステル類としては特に限定されず、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸ブチル等が挙げられる。前記ケトン類としては特に限定されず、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。前記エーテル類としては特に限定されず、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコール等が挙げられる。前記ハロゲン化炭化水素としては特に限定されず、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等が挙げられる。さらにその他の非プロトン性溶媒としては、例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。これらの非プロトン性溶媒は一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記モノハロリン酸ジエステルとフッ素化剤との反応で用いられるフッ素化剤としては特に限定されず、例えば、アルカリ金属フッ化物、アルカリ土類金属フッ化物、オニウムフルオロライド等が挙げられる。
前記アルカリ金属フッ化物としては特に限定されず、例えば、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ルビジウム、フッ化セシウム等が挙げられる。また、前記アルカリ土類金属フッ化物としては特に限定されず、例えば、フッ化ベリリウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化ストロンチウム、フッ化バリウム等が挙げられる。オニウムフルオロライドとしては特に限定されず、例えば、トリエチルアミン三フッ化水素酸塩、トリエチルアミン五フッ化水素酸塩、ビリジンフッ化水素酸塩、テトラブチルアンモニウムフルオライド等が挙げられる。これらのフッ素化剤は、一種単独で、又は二種類以上を併用することができる。
前記工程Bは、モノフルオロリン酸ジエステルと前記ハロゲン化物とを反応させることにより、前記化学式(1)で表されるモノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程である。
前記ハロゲン化物は、化学式Mn+X2n(前記Mn+は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン、希土類元素イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン及びオニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種を表す。前記X2は、F、Cl、Br又はIの何れかのハロゲン原子を表す。前記nは価数を表す。)で表される。
ここで、ハロゲン化物における前記Mn+は、すでに説明した通りであるので、詳細な説明は省略する。また、ハロゲン化物における前記nは、前記一般式(1)の場合と同様、価数を表す。
工程Bにおけるモノフルオロリン酸ジエステルとハロゲン化物との反応は、下記化学反応式(5)及び(6)で表される通りである。
すなわち、ハロゲン化物のハロゲンがモノフルオロリン酸エステルのR2に求核攻撃し、これにより、R1を含むモノフルオロリン酸エステルアニオンが脱離し、R2X2で表されるハロゲン化アルキルが生成する。さらに、脱離したモノフルオロリン酸エステルアニオンがハロゲン化物の対カチオンと塩を形成することにより、モノフルオロリン酸エステル塩が生成すると推測される。
ここで、前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルを反応させる際には、以下の化学式でそれぞれ表される、2つの脱離基が生じ得る。
そして、前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルを反応させ、モノフルオロリン酸エステル塩を製造する場合、R1とR2が異種のときには、化学式(7)で表されるモノフルオロリン酸エステルアニオンの脱離能が、化学式(8)で表されるモノフルオロリン酸エステルアニオンの脱離能よりも高いことを要する。これにより、R1を含む、本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩を得ることができる。
脱離基であり、かつ、前記化学式(7)又は(8)で表されるモノフルオロリン酸エステルアニオンの脱離能は、例えば、それぞれのプロトン体のpKa値により、おおよそ推測される。具体的には、前記化学式(7)で表されるモノフルオロリン酸エステルアニオンのプロトン体、すなわちモノフルオロリン酸エステルのpKa値が、前記化学式(8)で表されるモノフルオロリン酸エステルアニオンのプロトン体よりも小さい方が好ましい。pKa値は、例えば、Bordwell pKa Table等から見積もることができる。あるいは、脱離基に電子求引基を含むようなものは脱離能が高いと推定することができる。
前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルを他の非水溶媒下で反応させ、モノフルオロリン酸エステル塩を製造する場合、当該所望の化合物が得られる限りハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルの使用量は、特に限定されない。通常は、ハロゲン化物1当量に対してモノフルオロリン酸ジエステルが、0.5当量~5当量であり、好ましくは0.9当量~4当量、より好ましくは0.95当量~3.3当量である。モノフルオロリン酸ジエステルの使用量を0.5当量以上にすることにより、ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルとの反応性が悪化するのを防止し、未反応の水酸化物が残存するのを抑制することができる。その結果、モノフルオロリン酸エステル塩の純度の低下を抑制することができる。尚、当該モノフルオロリン酸ジエステルの使用量が5等量より大きいと、これを留去する際に必要以上の製造時間とエネルギーが必要となり、工業的に不利となる場合がある。
前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルが、他の非水溶媒下で反応を開始する際の反応開始温度は、当該反応が進行する限りにおいて特に限定されず、反応種に応じて適宜設定すればよい。通常は、0℃~200℃の範囲内であり、反応性の観点からは20~150℃が好ましく、40℃~120℃がより好ましい。反応開始温度を0℃以上にすることにより、反応速度が著しく減衰するのを防止することができる。また、反応開始温度を200℃以下にすることにより、過剰なエネルギーを使用することによるエネルギーロスを抑制することができる。反応開始温度の調整方法としては特に限定されず、前記温度範囲内となる様に冷却して制御する場合には、前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルが投入された反応容器を氷冷等することにより行うことができる。また、反応開始温度を前記温度範囲内となる様に加熱して制御する場合には、任意の温度に設定された油浴等することにより行うことができる。
前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルを、他の非水溶媒下で反応させる際の反応時間は特に限定されず、反応種に応じて適宜設定すればよい。通常は、30分~20時間の範囲内であり、工業的生産の観点からは30分~15時間が好ましく、30分~10時間がより好ましい。
前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルとの反応においては、反応溶媒として、前記他の非水溶媒のほかに当該モノフルオロリン酸ジエステルを用いることができる。この場合、前記ハロゲン化物とモノフルオロリン酸ジエステルが反応を開始する反応開始温度は、当該反応が進行する限りにおいて特に限定されず、反応種に応じて適宜設定すればよい。通常は、0℃~200℃の範囲内であり、反応性の観点からは20℃~150℃が好ましく、40℃~120℃がより好ましい。また、反応時間も特に限定されず、反応種に応じて適宜設定すればよい。通常は、30分~20時間の範囲内であり、工業的生産の観点からは30分~15時間が好ましく、30分~10時間がより好ましい。
前記他の非水溶媒(有機溶媒)としては、他の反応物や生成物と反応するような支障が生じない限り、特に限定されない。具体的には、例えば、アルコール類、ニトリル類、エステル類、ケトン類、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。これらは、一種単独で、又は二種類以上を使用することができる。
前記アルコール類としては、特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロピルアルコール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2-ヨードエタノール、2-ブロモエタノール、2-クロロエタノール、2-フルオロエタノール、1,2-ジヨードエタノール、1,2-ジブロモエタノール、1,2-ジクロロエタノール、1,2-ジフルオロエタノール、2,2-ジヨードエタノール、2,2-ジブロモエタノール、2,2-ジクロロエタノール、2,2-ジフルオロエタノール、2,2,2-トリブロモエタノール、2,2,2-トリクロロエタノール、2,2,2-トリフルオロエタノール、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールなどが挙げられる。これらは、一種単独で、又は二種類以上を使用することができる。
前記ニトリル類としては特に限定されず、例えば、アセトニトリル、プロピオ二トリル等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記エステル類としては特に限定されず、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸ブチル等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記ケトン類としては特に限定されず、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記エーテル類としては特に限定されず、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記ハロゲン化炭化水素としは特に限定されず、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
また、前記他の非水溶媒(有機溶媒)のその他の例として、ニトロメタン、ニトロエタン、ジメチルホルムアミド等も挙げられる。
前記他の非水溶媒(有機溶媒)の使用量は、前記モノフルオロリン酸ジエステルに対し、質量基準で1倍量以上が好ましく、1倍量~200倍量がより好ましく、1倍量~100倍量がさらに好ましく、1倍量~50倍量が特に好ましい。有機溶媒の使用量を1倍量以上にすることにより、リン酸トリエステルと水酸化物との反応性が悪化するのを防止し、リン酸ジエステル塩の収率やその純度の低下を抑制することができる。尚、有機溶媒の使用量の上限については特に限定されないが、モノフルオロリン酸ジエステルに対し過剰に有機溶媒を用いると、これを留去する際に必要以上のエネルギーが必要となり、工業的に不利となる場合がある。従って、有機溶媒の使用量の上限については、反応種に応じて適宜設定するのが好ましい。
反応溶媒として有機溶媒を用いる場合、ハロゲン化物及びモノフルオロリン酸ジエステルの添加順序は、特に限定されない。また、反応溶媒としてモノフルオロリン酸ジエステルを用いる場合、ハロゲン化物及びモノフルオロリン酸ジエステルの添加順序は、特に限定されない。
本実施の形態の方法で得られたモノフルオロリン酸エステル塩は、溶解度を利用したカチオン交換、又はイオン交換樹脂等を用いたカチオン交換を行うことにより、所望の別種のカチオンを有するモノフルオロリン酸エステル塩を製造することもできる。
また、本実施の形態の方法で得られたモノフルオロリン酸エステル塩を、硫酸又は塩酸等のアレニウス酸と反応させることで、モノフルオロリン酸エステルを製造することもできる。また、イオン交換樹脂を用いてプロトン交換を行うことでも、モノフルオロリン酸エステルを得ることができる。さらに、これらの方法で得られたモノフルオロリン酸エステルを、ハロゲン化物又は水酸化物と反応させることで、モノフルオロリン酸エステル塩を製造することもできる。
尚、本実施の形態においては、モノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程の直後に、当該モノフルオロリン酸エステル塩を精製する工程を行ってもよい。また、別種のカチオンを有するモノフルオロリン酸エステル塩を製造する工程の直後においても、モノフルオロリン酸エステル塩に対しカチオン交換を行うことにより、精製を行うことができる。さらに、前記モノフルオロリン酸エステルを前記ハロゲン化物と反応させてモノフルオロリン酸エステル塩を生成した直後においても、精製を行うことができる。精製方法としては特に限定されず、例えば、蒸留、乾燥等の操作による方法や、活性炭又はイオン交換樹脂等の吸着剤等を使用する方法を採用することができる。これらの精製を行うことにより、モノフルオロリン酸エステル塩の純度を高めることができる。
(フッ素イオン放出性組成物)
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩は、例えば、口腔用組成物や歯科用組成物等のフッ素イオン放出性組成物において、フッ素イオンの持続放出性を付与するための添加剤として用いることができる。この場合、フッ素放出性化合物としてのモノフルオロリン酸エステル塩は、少なくとも一種類を含む構成となり、2種以上を併用することもできる。
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩は、例えば、口腔用組成物や歯科用組成物等のフッ素イオン放出性組成物において、フッ素イオンの持続放出性を付与するための添加剤として用いることができる。この場合、フッ素放出性化合物としてのモノフルオロリン酸エステル塩は、少なくとも一種類を含む構成となり、2種以上を併用することもできる。
本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩は、例えば、その粒子表面を、ポリシロキサン等の特定の物質で被覆してフッ素イオンの放出速度を制御しなくても、特定の酵素、例えば、ホスファターゼを介した反応により、有意な放出量のフッ素イオンを長期にわたって持続的に放出させることができる。その結果、長期間にわたって歯質に高い抗齲蝕性を付与する口腔用組成物又は歯科用組成物等を可能にする。
前記口腔用組成物としては、例えば、齲蝕予防のための歯磨き剤組成物等が挙げられる。また、前記歯科用組成物としては、例えば、歯科用塗布剤、歯科用コンポジットレジンやグラスアイオノマーセメント等の歯科用充填材、歯科用接着材、歯科用セメント等が挙げられる。
尚、歯磨き剤組成物においては、その他、フッ化ナトリウム、フッ化スズ、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、アミンフッ化物、フッ化アンモニウム等のフッ素イオンの供給源となる成分を添加し、本実施の形態のモノフルオロリン酸エステル塩と併用することもできる。この場合、これらの成分の添加量は、適宜必要に応じて設定することができる。
モノフルオロリン酸エステル塩の添加量は、分子内のフッ素を基準とし、フッ素イオン放出性組成物の全量に対して、50ppm~10000ppmが好ましく、よりこのましくは50ppm~5000ppm、さらに好ましくは、100ppm~2000ppmである。前記添加量を50ppm以上にすることにより、放出させるフッ素イオンの量の維持が図れる。その一方、前記添加量を10000ppm以下にすることにより、口腔用組成物の添加剤に適用する場合には、フッ素の過剰摂取によるフッ素症を抑制することができ、歯科用組成物の添加剤に適用する場合には、歯科材料としての取り扱い性の低下を防止することができる。
以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に記載されている材料や配合量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定するものではない。
(モノフルオロリン酸エステル塩の前駆体合成)
<モノフルオロリン酸ジエチルの合成>
撹拌子を入れた300mLのナスフラスコに、フッ化カリウム33.7gとアセトニトリル150gを入れ、さらにクロロリン酸ジエチル〈東京化成工業(株)製〉50.3gを加えた。続いて、窒素気流下、100℃で7時間加熱還流を行った。その後、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷し、吸引ろ過により過剰のフッ化カリウム及び析出した塩化カリウムを除去した。エバポレーターにより得られたろ液中の溶媒を留去し、目的物であるモノフルオロリン酸エステル塩として、淡黄色透明液体のモノフルオロリン酸ジエチル42gを得た。
<モノフルオロリン酸ジエチルの合成>
撹拌子を入れた300mLのナスフラスコに、フッ化カリウム33.7gとアセトニトリル150gを入れ、さらにクロロリン酸ジエチル〈東京化成工業(株)製〉50.3gを加えた。続いて、窒素気流下、100℃で7時間加熱還流を行った。その後、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷し、吸引ろ過により過剰のフッ化カリウム及び析出した塩化カリウムを除去した。エバポレーターにより得られたろ液中の溶媒を留去し、目的物であるモノフルオロリン酸エステル塩として、淡黄色透明液体のモノフルオロリン酸ジエチル42gを得た。
原料であるクロロリン酸ジエチルを、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、塩化物イオンとジエチルリン酸アニオンの二つのピークが検出された。また、得られた淡黄色透明液体についてもアニオン分析を行ったところ、フッ化物イオンとジエチルリン酸アニオンの二つのピークが検出され、塩化物イオンのピークはきれいに消失していた。これにより、モノフルオロリン酸ジエチルが生成していることを確認した。さらに、得られた淡黄色透明液体をLC/MS(Waters社製)にて正イオン分析を行ったところ、m/z=157.1にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸ジエチルの分子量とほぼ一致しており、得られた淡黄色透明液体がモノフルオロリン酸ジエチルであることを確認した。
<モノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記エチルフルオロリン酸リチウム13.7gとジエチルエーテル50gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、硫酸4.0gを少しずつ投入した。その後、常温で1時間撹拌を行った。さらに、減圧濾過を行い、白色沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、無色透明の液体であるモノフルオロリン酸エチル9.6gを得た。
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記エチルフルオロリン酸リチウム13.7gとジエチルエーテル50gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、硫酸4.0gを少しずつ投入した。その後、常温で1時間撹拌を行った。さらに、減圧濾過を行い、白色沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、無色透明の液体であるモノフルオロリン酸エチル9.6gを得た。
得られた無色透明の液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記エチルフルオロリン酸リチウムと同様の検出時間でピークが一本検出され、また、硫酸イオンは検出されなかった。これにより、得られた無色透明の液体がモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例1)
<モノフルオロリン酸エチルナトリウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヨウ化ナトリウム1.9gとアセトニトリル10gを入れ、さらに前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを加えた。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下、120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過によりろ別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.5gを得た。
<モノフルオロリン酸エチルナトリウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヨウ化ナトリウム1.9gとアセトニトリル10gを入れ、さらに前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを加えた。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下、120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過によりろ別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.5gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。また、イオンクロマトグラフィー〈ダイオネクス社製、型番:ICS-1500〉にてカチオン分析を行ったところ、ナトリウムイオンのピークが検出された。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸エチルアニオンの分子量とほぼ一致しており、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルナトリウムであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。また、イオンクロマトグラフィー〈ダイオネクス社製、型番:ICS-1500〉にてカチオン分析を行ったところ、ナトリウムイオンのピークが検出された。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸エチルアニオンの分子量とほぼ一致しており、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルナトリウムであることを確認した。
(実施例2)
<モノフルオロリン酸エチルリチウムの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに塩化リチウム1.1gと前記モノフルオロリン酸ジエチル20.0gを加えた。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下120℃で1.5時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過によりろ別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体3.0gを得た。
<モノフルオロリン酸エチルリチウムの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに塩化リチウム1.1gと前記モノフルオロリン酸ジエチル20.0gを加えた。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下120℃で1.5時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過によりろ別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体3.0gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。また、イオンクロマトグラフィー〈ダイオネクス社製、型番:ICS-1500〉にてカチオン分析を行ったところ、リチウムイオンのピークが検出された。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸エチルアニオンの分子量とほぼ一致しており、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルナトリウムであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。また、イオンクロマトグラフィー〈ダイオネクス社製、型番:ICS-1500〉にてカチオン分析を行ったところ、リチウムイオンのピークが検出された。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸エチルアニオンの分子量とほぼ一致しており、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルナトリウムであることを確認した。
(実施例3)
<モノフルオロリン酸エチルカリウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヨウ化カリウム2.1gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で13時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体2.0gを得た。
<モノフルオロリン酸エチルカリウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヨウ化カリウム2.1gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で13時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体2.0gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンはエチルフルオロリン酸アニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルカリウムであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンはエチルフルオロリン酸アニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルカリウムであることを確認した。
(実施例4)
<モノフルオロリン酸エチルマグネシウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化マグネシウム無水0.6gとアセトニトリル5gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で7時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより未反応の塩化マグネシウムとろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体1.7gを得た。
<モノフルオロリン酸エチルマグネシウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化マグネシウム無水0.6gとアセトニトリル5gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で7時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより未反応の塩化マグネシウムとろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体1.7gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルマグネシウムであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルマグネシウムであることを確認した。
(実施例5)
<モノフルオロリン酸エチルカルシウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化カルシウム無水0.7gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で14時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより未反応の塩化カルシウムとろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体0.6gを得た。
<モノフルオロリン酸エチルカルシウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化カルシウム無水0.7gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で14時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより未反応の塩化カルシウムとろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体0.6gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記エチルフルオロリン酸リチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルカルシウムであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記エチルフルオロリン酸リチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチルカルシウムであることを確認した。
(実施例6)
<モノフルオロリン酸エチル銀の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに炭酸銀(I)1.1gと水10gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、前記モノフルオロリン酸エチル1.0gを少しずつ投入した。その後、常温で2時間撹拌を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液の減圧濾過を行うことにより沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体1.6gを得た。
<モノフルオロリン酸エチル銀の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに炭酸銀(I)1.1gと水10gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、前記モノフルオロリン酸エチル1.0gを少しずつ投入した。その後、常温で2時間撹拌を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液の減圧濾過を行うことにより沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、白色固体1.6gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間でピークが一本検出された。また、沈殿滴定の一つであるフォルハルト法を用いて銀イオンの定量を行ったところ(容量分析用標準液:0.1M チオシアン酸アンモニウム溶液、指示薬:硫酸アンモニウム鉄(III)、滴定温度:室温)、43質量%であった。この測定値は、モノフルオロリン酸エチル銀における銀イオン含有量の理論値(46質量%)に近く、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチル銀であることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間でピークが一本検出された。また、沈殿滴定の一つであるフォルハルト法を用いて銀イオンの定量を行ったところ(容量分析用標準液:0.1M チオシアン酸アンモニウム溶液、指示薬:硫酸アンモニウム鉄(III)、滴定温度:室温)、43質量%であった。この測定値は、モノフルオロリン酸エチル銀における銀イオン含有量の理論値(46質量%)に近く、得られた白色固体がモノフルオロリン酸エチル銀であることを確認した。
(実施例7)
<モノフルオロリン酸エチル銅の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに水酸化銅(II)0.4gとアセトニトリル5gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、前記モノフルオロリン酸エチル1.0gを少しずつ投入した。その後、常温で1時間、ナスフラスコ中の溶液の撹拌を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液の減圧濾過を行うことにより沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、青緑色の固体1.2gを得た。
<モノフルオロリン酸エチル銅の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに水酸化銅(II)0.4gとアセトニトリル5gを投入した。続いて、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、前記モノフルオロリン酸エチル1.0gを少しずつ投入した。その後、常温で1時間、ナスフラスコ中の溶液の撹拌を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液の減圧濾過を行うことにより沈殿物とろ液を分離した。続いて、減圧下でろ液中の溶媒を留去することにより、青緑色の固体1.2gを得た。
<分析>
得られた青緑色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間でピークが一本検出された。また、沈殿滴定の一つであるヨウ素滴定法を用いて銅イオンの定量を行ったところ(容量分析用標準液:0.1M チオ硫酸ナトリウム溶液、滴定温度:室温)、20質量%であった。この測定値は、エチルフルオロリン酸銅における銅イオン含有量の理論値(20質量%)にほぼ一致しており、得られた青緑色固体がエチルフルオロリン酸銅であることを確認した。
得られた青緑色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間でピークが一本検出された。また、沈殿滴定の一つであるヨウ素滴定法を用いて銅イオンの定量を行ったところ(容量分析用標準液:0.1M チオ硫酸ナトリウム溶液、滴定温度:室温)、20質量%であった。この測定値は、エチルフルオロリン酸銅における銅イオン含有量の理論値(20質量%)にほぼ一致しており、得られた青緑色固体がエチルフルオロリン酸銅であることを確認した。
(実施例8)
<1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-エチル-3-メチルイミダゾリウムクロリド1.1gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル1.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら110℃~120℃で3時間加熱を行うことにより、黄色透明のオイル状液体である1.4gを得た。
<1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-エチル-3-メチルイミダゾリウムクロリド1.1gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル1.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら110℃~120℃で3時間加熱を行うことにより、黄色透明のオイル状液体である1.4gを得た。
<分析>
得られた黄色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた黄色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=111.1にマスピークが見られた。これは、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた黄色透明のオイル状液体が1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた黄色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた黄色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=126.9にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=111.1にマスピークが見られた。これは、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた黄色透明のオイル状液体が1-エチル-3-メチルイミダゾリウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例9)
<1-エチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-エチルピリジニウムブロミド1.8gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル1.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体1.2gを得た。
<1-エチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-エチルピリジニウムブロミド1.8gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル1.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体1.2gを得た。
<分析>
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記エチルフルオロリン酸リチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンはモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた無色透明のオイル状液体が1-エチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記エチルフルオロリン酸リチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンはモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた無色透明のオイル状液体が1-エチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例10)
<1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-ヘキシルピリジニウムブロミド4.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル5.4gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体4.9gを得た。
<1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに1-ヘキシルピリジニウムブロミド4.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル5.4gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体4.9gを得た。
<分析>
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた無色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=164.1にマスピークが見られた。これは、1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体が1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた無色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=164.1にマスピークが見られた。これは、1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体が1-ヘキシルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例11)
<セチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにセチルピリジニウムクロリド無水4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.7gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で7時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を-10℃まで冷却し、溶液中の析出物を減圧濾過で濾別し、白色固体3.2gを得た。
<セチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにセチルピリジニウムクロリド無水4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル2.7gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下140℃~150℃で7時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を-10℃まで冷却し、溶液中の析出物を減圧濾過で濾別し、白色固体3.2gを得た。
<分析>
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がセチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、前記モノフルオロリン酸エチルリチウムと同様の検出時間で新規のピークが一本検出された。これにより、生成した新規アニオンがモノフルオロリン酸エチルアニオンであり、得られた白色固体がセチルピリジニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例12)
<オクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにオクチルトリメチルアンモニウムブロミド4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル5.4gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体4.2gを得た。
<オクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにオクチルトリメチルアンモニウムブロミド4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル5.4gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、ヘキサンで洗浄後、常温で真空乾燥することにより、無色透明のオイル状液体4.2gを得た。
<分析>
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた無色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=172.3にマスピークが見られた。これは、オクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がオクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた無色透明のオイル状液体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた無色透明のオイル状液体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=172.3にマスピークが見られた。これは、オクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がオクチルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例13)
<ヘキサデシルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド4.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.9gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、吸引ろ過で析出固体を回収後、常温で真空乾燥することにより、白色固体2.9gを得た。
<ヘキサデシルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド4.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.9gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で15時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、吸引ろ過で析出固体を回収後、常温で真空乾燥することにより、白色固体2.9gを得た。
<分析>
得られた白色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色の固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=284.6にマスピークが見られた。これは、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がヘキサデシルトリメチルアンモニウムエチルフルオロリン酸エチルであることを確認した。
得られた白色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色の固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=284.6にマスピークが見られた。これは、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がヘキサデシルトリメチルアンモニウムエチルフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例14)
<ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミドの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルジメチルアミン3.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いて2-ブロモエタノール1.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下100℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色の固体であるヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミド4.8gを得た。
<ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミドの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルジメチルアミン3.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いて2-ブロモエタノール1.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下100℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色の固体であるヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミド4.8gを得た。
<ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミド3.8gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色固体2.8gを得た。
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムブロミド3.8gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色固体2.8gを得た。
得られた白色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色の固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=314.6にマスピークが見られた。これは、ヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムエチルフルオロリン酸塩のアニオンとカチオンのそれぞれの分子量とほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がヘキサデシル(2-ヒドロキシエチル)ジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例15)
<アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミドの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルジメチルアミン3.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いてアリルブロミド1.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下60℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色の固体であるアリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド4.4gを得た。
<アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミドの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにヘキサデシルジメチルアミン3.5gとアセトニトリル20gを投入し、続いてアリルブロミド1.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下60℃で3時間加熱還流を行った。ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、白色の固体を得た。アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色の固体であるアリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド4.4gを得た。
<アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド3.8gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、無色透明のオイル状液体を得た。-20℃で冷却下、アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色固体1.7gを得た。
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに前記アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド3.8gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記モノフルオロリン酸ジエチル3.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下で当該溶液中の溶媒を留去し、無色透明のオイル状液体を得た。-20℃で冷却下、アセトンで再結晶し、溶媒をデカントした後、常温で真空乾燥することにより、白色固体1.7gを得た。
得られた白色の固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色の固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=127.0にマスピークが見られた。また、同様に正イオン分析を行ったところ、m/z=310.6にマスピークが見られた。これにより、アリルヘキサデシルジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルのアニオンとカチオンのそれぞれの分子量がほぼ一致し、得られた無色透明のオイル状液体がアリルヘキサデシルジメチルアンモニウムモノフルオロリン酸エチルであることを確認した。
(実施例16)
<フルオロリン酸ジメチルの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム3.9gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジメチル6.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。これにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジメチルのアセトニトリル溶液を得た。
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム3.9gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジメチル6.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。これにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジメチルのアセトニトリル溶液を得た。
<モノフルオロリン酸メチルリチウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化リチウム無水1.0gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ジメチルのアセトニトリル溶液を投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で4時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下、40℃で当該溶液中の溶媒を留去することにより、白色固体2.1gを得た。
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに塩化リチウム無水1.0gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ジメチルのアセトニトリル溶液を投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で4時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧下、40℃で当該溶液中の溶媒を留去することにより、白色固体2.1gを得た。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=112.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸メチルアニオンの分子量とほぼ一致し、得られた白色固体が、モノフルオロリン酸メチルリチウムであることを確認した。
(実施例17)
<フルオロリン酸ジイソプロピルの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム5.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジイソプロピル12.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。続いて、減圧下、40℃でろ液中の溶媒を留去することにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジイソプロピル10.0gを得た。
<フルオロリン酸ジイソプロピルの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム5.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジイソプロピル12.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。続いて、減圧下、40℃でろ液中の溶媒を留去することにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジイソプロピル10.0gを得た。
<モノフルオロリン酸イソプロピルリチウムの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに臭化リチウム無水1.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、前記フルオロリン酸ジイソプロピル5.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で5時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.6gを得た。
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに臭化リチウム無水1.2gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、前記フルオロリン酸ジイソプロピル5.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で5時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.6gを得た。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=140.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸イソプロピルアニオンの分子量とほぼ一致し、得られた白色固体がモノフルオロリン酸イソプロピルリチウムであることを確認した。
(実施例18)
<フルオロリン酸ジブチルの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジブチル11.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。続いて、減圧下、40℃でろ液中の溶媒を留去することにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジブチル6.8gを得た。
<フルオロリン酸ジブチルの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコにフッ化カリウム4.4gとアセトニトリル20gを投入し、続いて、クロロリン酸ジブチル11.5gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下80℃~100℃で2時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、減圧濾過を行うことにより白色固体とろ液とを分離した。続いて、減圧下、40℃でろ液中の溶媒を留去することにより、微黄色透明の液体であるフルオロリン酸ジブチル6.8gを得た。
<モノフルオロリン酸ブチルリチウムの合成>
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに臭化リチウム無水1.0gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ジブチル5.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.6gを得た。
撹拌子を入れた100mLのナスフラスコに臭化リチウム無水1.0gとアセトニトリル20gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ジブチル5.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下110℃~120℃で3時間加熱還流を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体1.6gを得た。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=155.0にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸ブチルアニオンの分子量とほぼ一致し、得られた白色固体がモノフルオロリン酸ブチルリチウムであることを確認した。
(実施例19)
<フルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにフッ化カリウム1.5gとアセトニトリル16gを投入し、続いて、前記クロロリン酸ビス(2-エトキシエチル)4.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下50℃~60℃で2時間加熱を行った。さらに、前記溶液にシリカゲルを投入して撹拌を行い、減圧下、40℃で当該溶液中の溶媒を留去し、目的物を含む白色固体混合物を得た。ガラスフィルタ付のカラム管にシリカゲルを少量積み、得られた白色固体混合物を投入し、酢酸エチルで抽出(フラッシュカラム)を行った。減圧下、40℃で溶媒を留去することにより、無色透明の液体であるフルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)1.5gを得た。
<フルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)の合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコにフッ化カリウム1.5gとアセトニトリル16gを投入し、続いて、前記クロロリン酸ビス(2-エトキシエチル)4.6gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下50℃~60℃で2時間加熱を行った。さらに、前記溶液にシリカゲルを投入して撹拌を行い、減圧下、40℃で当該溶液中の溶媒を留去し、目的物を含む白色固体混合物を得た。ガラスフィルタ付のカラム管にシリカゲルを少量積み、得られた白色固体混合物を投入し、酢酸エチルで抽出(フラッシュカラム)を行った。減圧下、40℃で溶媒を留去することにより、無色透明の液体であるフルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)1.5gを得た。
<モノフルオロリン酸(2-エトキシエチル)リチウムの合成>
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに臭化リチウム無水0.2gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)1.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下50℃~60℃で4.5時間加熱を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体0.4gを得た。
撹拌子を入れた50mLのナスフラスコに臭化リチウム無水0.2gとアセトニトリル10gを投入し、続いて前記フルオロリン酸ビス(2-エトキシエチル)1.0gを投入した。その後、ナスフラスコ中の溶液を撹拌しながら、窒素気流下50℃~60℃で4.5時間加熱を行った。さらに、ナスフラスコ中の溶液を室温まで放冷後、溶液中の析出物を減圧濾過により濾別した。その後、析出物を窒素気流下、130℃で乾燥し、白色固体0.4gを得た。
得られた白色固体を、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にてアニオン分析を行ったところ、新規のピークが一本検出された。これにより、新規アニオンが生成していることを確認した。さらに、得られた白色固体をLC/MS(Waters社製)にて負イオン分析を行ったところ、m/z=170.9にマスピークが見られた。これは、モノフルオロリン酸(2-エトキシエチル)アニオンの分子量とほぼ一致し、得られた白色固体がモノフルオロリン酸(エトキシエチル)リチウムであることを確認した。
(比較例1)
本比較例においては、フッ素放出性を付与する化合物としてフッ化ナトリウム((ステラケミファ(株)製)を用いた。
本比較例においては、フッ素放出性を付与する化合物としてフッ化ナトリウム((ステラケミファ(株)製)を用いた。
(比較例2)
本比較例においては、フッ素放出性を付与する化合物として、モノフルオロリン酸ナトリウム(Strem Chemicals(株)製)を用いた。
本比較例においては、フッ素放出性を付与する化合物として、モノフルオロリン酸ナトリウム(Strem Chemicals(株)製)を用いた。
(フッ素イオンの徐放性の評価)
実施例1~19でそれぞれ得られたモノフルオロリン酸エステル塩、比較例1のフッ化ナトリウム、及び比較例2のモノフルオロリン酸ナトリウムを用いて、サンプル水溶液をそれぞれ調製した。各サンプル水溶液中の全てのフッ素原子の存在量は、1000ppmとした。また、酸性ホスファターゼ(3.3U/mg)と0.1Mリン酸緩衝液(pH7)〈和光純薬製〉を用いて、0.1%酸性ホスファターゼリン酸緩衝液を調製した。
実施例1~19でそれぞれ得られたモノフルオロリン酸エステル塩、比較例1のフッ化ナトリウム、及び比較例2のモノフルオロリン酸ナトリウムを用いて、サンプル水溶液をそれぞれ調製した。各サンプル水溶液中の全てのフッ素原子の存在量は、1000ppmとした。また、酸性ホスファターゼ(3.3U/mg)と0.1Mリン酸緩衝液(pH7)〈和光純薬製〉を用いて、0.1%酸性ホスファターゼリン酸緩衝液を調製した。
続いて、20mLのバイアルにサンプル水溶液4.7gと0.1%酸性ホスファターゼリン酸緩衝液0.3gを入れ、評価サンプルを調製した。37℃の恒温槽に評価サンプルの入ったバイアルを入れ、8時間加温を行った。
その後、一定時間ごとにイオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、型番:IC-850〉にて評価サンプル中のフッ化物イオンの定量分析を行い、8時間後のフッ素イオン濃度をA8、4時間後のフッ素イオン濃度をA4、0時間のときのフッ素イオン濃度をA0とし、下記式に従い、S(%)を算出した。結果を下記表1に示す。
S(%)=(A4-A0)/(A8-A0)×100
S(%)=(A4-A0)/(A8-A0)×100
フッ素イオンの放出性及び徐放性については、前記Sの値が50%に近い程フッ素イオンが、8時間にわたり均一に放出され、徐放性が高いといえる。そして、下記表1に示す通り、各実施例については、S(%)がそれぞれ50%前後の値を示しており、フッ素イオンの徐放性に優れていることが確認された。その一方、比較例1及び2については、それぞれ99%、68%であり、8時間の経過後においては、何れもフッ素イオンの放出量が小さく、徐放性に劣っていることが確認された。
Claims (18)
- 前記アルカリ金属イオンが、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン及びセシウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種である請求項1に記載のモノフルオロリン酸エステル塩。
- 前記アルカリ土類金属イオンが、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン及びバリウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種である請求項1又は2に記載のモノフルオロリン酸エステル塩。
- 前記遷移金属イオンが、マンガンイオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、クロムイオン、銅イオン、銀イオン、モリブデンイオン、タングステンイオン及びバナジウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種である請求項1~3の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩。
- 前記希土類元素イオンが、スカンジウムイオン、イットリウムイオン、ランタンイオン、セリウムイオン、プラセオジムイオン、ネオジムイオン、プロメチウムイオン、サマリウムイオン、ユウロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオン、ジスプロシウムイオン、ホルミウムイオン、エルビウムイオン、ツリウムイオン及びイッテルビウムイオン及びルテチウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種である請求項1~4の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩。
- 前記オニウムイオンが、アンモニウムイオン、第1級アンモニウムイオン、第2級アンモニウムイオン、第3級アンモニウムイオン、第4級アンモニウムイオン、第4級ホスホニウムイオン及びスルホニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種である請求項1~5の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩。
- 下記化学式(2)で表されるモノハロリン酸ジエステルをフッ素化処理して、下記化学式(3)で表されるモノフルオロリン酸ジエステルを生成する工程と、
前記モノフルオロリン酸ジエステルと、Mn+X2n(前記Mn+は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン、希土類元素イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、インジウムイオン、ゲルマニウムイオン、スズイオン、鉛イオン及びオニウムイオンからなる群より選ばれる何れか1種を表す。前記X2はF、Cl、Br又はIの何れかのハロゲン原子を表す。前記nは価数を表す。)を反応させることにより、下記化学式(1)で表されるモノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程とを含むモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記モノフルオロリン酸ジエステルを生成する工程における前記フッ素化処理は、前記モノハロリン酸ジエステルとフッ素化剤を非水溶媒中で接触させることにより行う請求項7に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記フッ素化剤として、アルカリ金属フッ化物、アルカリ土類金属フッ化物又はオニウムフルオロライド用いる請求項8に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記フッ素化処理の反応開始温度は、0℃~200℃の範囲内である請求項8又は9に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記非水溶媒として、ニトリル類、エステル類、ケトン類、エーテル類及びハロゲン化炭化水素類からなる群より選ばれる何れか1種の非プロトン性溶媒を用いる請求項8~10の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記モノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程は、1当量の前記Mn+X2nに対し、0.5当量~5当量の範囲内の前記モノフルオロリン酸ジエステルを他の非水溶媒中で反応させて行う請求項8~11の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記モノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程における前記モノフルオロリン酸ジエステルと前記Mn+X2nとの反応は、当該モノフルオロリン酸ジエステルを反応溶媒として行う請求項8~12の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 前記モノフルオロリン酸エステル塩を生成する工程における前記モノフルオロリン酸ジエステルと前記Mn+X2nとの反応は他の非水溶媒中で行うものであり、
前記他の非水溶媒としてアルコール類、ニトリル類、エステル類、ケトン類、エーテル類及びハロゲン化炭化水素類からなる群より選ばれる何れか1種を用いる請求項8~12の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。 - 前記モノフルオロリン酸ジエステルと、前記Mn+X2nの反応開始温度は0℃~200℃の範囲内であり、反応時間は30分~20時間の範囲内である請求項13又は14に記載のモノフルオロリン酸エステル塩の製造方法。
- 請求項1~6の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩を含むフッ素イオン放出性組成物。
- 請求項1~6の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩を含む口腔用組成物。
- 請求項1~6の何れか1項に記載のモノフルオロリン酸エステル塩を含む歯科用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015-252845 | 2015-12-25 | ||
JP2015252845 | 2015-12-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2017111087A1 true WO2017111087A1 (ja) | 2017-06-29 |
Family
ID=59090524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2016/088497 WO2017111087A1 (ja) | 2015-12-25 | 2016-12-22 | モノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6925604B2 (ja) |
WO (1) | WO2017111087A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112062682A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-12-11 | 华南理工大学 | 一种新型复合双季胺盐锰金属卤化物发光材料及其制备方法与应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3997504A (en) * | 1971-04-01 | 1976-12-14 | Plymale Richard W | Composition and method for treating teeth |
JP2008231026A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Gifu Univ | フッ化リン酸モノエステル塩の製造方法及びフッ化リン酸モノエステル塩 |
JP2013521337A (ja) * | 2010-03-05 | 2013-06-10 | デュオフォス | 小腸刷子縁膜ナトリウム/リン酸塩共−輸送のアリールフルオロホスフェート阻害剤 |
WO2016024496A1 (ja) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | 関東電化工業株式会社 | モノフルオロリン酸エステル塩を含む非水電解液、及びそれを用いた非水電解液電池 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59107376A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-06-21 | 株式会社 ユ−カリ光学研究所 | 星座学習装置 |
JP3422769B2 (ja) * | 2000-11-01 | 2003-06-30 | 松下電器産業株式会社 | 非水系電池用電解液およびこれを用いた二次電池 |
EP1385988A4 (en) * | 2001-04-16 | 2008-04-09 | Semorex Inc | SELECTIVE, Covalently Binding Compounds with Therapeutic, Diagnostic and Analytical Applications |
JP2009102283A (ja) * | 2007-10-25 | 2009-05-14 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
-
2016
- 2016-12-22 WO PCT/JP2016/088497 patent/WO2017111087A1/ja active Application Filing
- 2016-12-22 JP JP2016249291A patent/JP6925604B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3997504A (en) * | 1971-04-01 | 1976-12-14 | Plymale Richard W | Composition and method for treating teeth |
JP2008231026A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Gifu Univ | フッ化リン酸モノエステル塩の製造方法及びフッ化リン酸モノエステル塩 |
JP2013521337A (ja) * | 2010-03-05 | 2013-06-10 | デュオフォス | 小腸刷子縁膜ナトリウム/リン酸塩共−輸送のアリールフルオロホスフェート阻害剤 |
WO2016024496A1 (ja) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | 関東電化工業株式会社 | モノフルオロリン酸エステル塩を含む非水電解液、及びそれを用いた非水電解液電池 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
LIPKIN, DAVID ET AL.: "The Action of hydrogen fluoride on nucleotides and other esters of phosphorus(V) acids", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 34, no. 6, 1969, pages 1539 - 1547, XP055396810, ISSN: 0022-3263 * |
REDDY, GADE S. ET AL.: "31P and 19F nuclear magnetic resonance studies of phosphorus- fluorine compounds, Zeitschrift fuer Naturforschung", TEIL B: ANORGANISCHE CHEMIE, ORGANISCHE CHEMIE, BIOCHEMIE, BIOPHYSIK, BIOLOGIE, vol. 25, no. 11, 1970, pages 1199 - 1214, ISSN: 0044-3174 * |
STOELZER, C. ET AL.: "Infrared spectroscopic studies on fluorophosphorous compounds. II. Fluorophosphorous compound salts. The stretching vibration in the POO system and the structure of fluorothiophosphates on the bases of their infrared spectrum", ZEITSCHRIFT FUER ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE, vol. 339, no. 1-2, 1965, pages 38 - 43, ISSN: 0044-2313 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112062682A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-12-11 | 华南理工大学 | 一种新型复合双季胺盐锰金属卤化物发光材料及其制备方法与应用 |
CN112062682B (zh) * | 2020-08-31 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 一种复合双季胺盐锰金属卤化物发光材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6925604B2 (ja) | 2021-08-25 |
JP2017119690A (ja) | 2017-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI400247B (zh) | 低黏度離子性液體 | |
EP2814812B1 (en) | Methods of producing sulfilimine compounds | |
JP5600876B2 (ja) | 4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンの製造方法 | |
EP2526107A1 (de) | Verfahren zur herstellung von perfluoralkylcyano- oder perfluoralkylcyanofluorboraten | |
EP1711458B1 (de) | Verfahren zur herstellung von guanidinium-salzen | |
DE1668429C3 (de) | Verfahren zur Fluoralkylierüng nucleophiler Verbindungen | |
WO2015049034A1 (de) | Perfluoralkylfluor- oder perfluoralkylchlorgermanate | |
EP2114965B1 (de) | Verbindungen enthaltend organofluorochlorophosphatanionen | |
JP6925604B2 (ja) | モノフルオロリン酸エステル塩、その製造方法及びフッ素イオン放出性組成物 | |
DE102012006896A1 (de) | Silikate mit organischen Kationen | |
EP2050754B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl-methoxymethyl-trimethylsilanylmethylaminen | |
EP1768962B1 (de) | Verfahren zur herstellung von onium-salzen mit geringem chlorid-gehalt | |
JP6557020B2 (ja) | リン酸ジエステル塩の製造方法及びリン酸ジエステルの製造方法 | |
US8642778B2 (en) | Ionic liquids | |
EP1824866B1 (de) | Verfahren zur herstellung von onium-salzen mit dialkylphosphat-, dialkylphosphinat- oder (o-alkyl)-alkyl- oder alkyl-phosphonat-anionen mit geringem halogenid-gehalt | |
EP2545062B1 (de) | Verfahren zur herstellung von tris(perfluoralkyl)phosphinoxiden | |
JP7340685B2 (ja) | 組成物、電解液材料及び電解液 | |
EP2513123B1 (de) | Verbindungen mit (perfluoralkyl)fluorohydrogenphosphat-anionen | |
JPH064652B2 (ja) | リン酸エステル | |
EP1685143B1 (de) | Verfahren zur herstellung von mono- und bis(fluoralkyl) phosphoranen und den korrespondierenden s uren und phosphaten | |
EP2736913B1 (de) | Verfahren zur herstellung von bis(perfluoralkyl)phosphinsäureanhydriden | |
DE102014016583A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkylfluoroboratsalzen | |
DE102016009846A1 (de) | Fluoralkylhydrido- und Fluoralkylcyanohydridoborate | |
CS200448B1 (cs) | Spdsob výroby difenylamími |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 16878973 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 16878973 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |