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WO2017141515A1 - 液レベル測定システム及び液レベル測定システムの管理方法 - Google Patents

液レベル測定システム及び液レベル測定システムの管理方法 Download PDF

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Publication number
WO2017141515A1
WO2017141515A1 PCT/JP2016/084775 JP2016084775W WO2017141515A1 WO 2017141515 A1 WO2017141515 A1 WO 2017141515A1 JP 2016084775 W JP2016084775 W JP 2016084775W WO 2017141515 A1 WO2017141515 A1 WO 2017141515A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid level
radiation
tank
unit
detection
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/084775
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
淳成 山岸
Original Assignee
住友金属鉱山株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友金属鉱山株式会社 filed Critical 住友金属鉱山株式会社
Publication of WO2017141515A1 publication Critical patent/WO2017141515A1/ja

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F23/00Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm
    • G01F23/22Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm by measuring physical variables, other than linear dimensions, pressure or weight, dependent on the level to be measured, e.g. by difference of heat transfer of steam or water
    • G01F23/28Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm by measuring physical variables, other than linear dimensions, pressure or weight, dependent on the level to be measured, e.g. by difference of heat transfer of steam or water by measuring the variations of parameters of electromagnetic or acoustic waves applied directly to the liquid or fluent solid material
    • G01F23/284Electromagnetic waves
    • G01F23/288X-rays; Gamma rays or other forms of ionising radiation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F25/00Testing or calibration of apparatus for measuring volume, volume flow or liquid level or for metering by volume

Definitions

  • the present invention relates to a liquid level measurement system and a management method of the liquid level measurement system.
  • high pressure acid leaching is a high pressure acid leaching method using sulfuric acid as a hydrometallurgical method for recovering valuable metals such as nickel and cobalt from low-grade nickel oxide ores such as limonite ore.
  • a high-temperature pressurized sulfuric acid leaching method is known.
  • HPAL process using a high-temperature pressurized sulfuric acid leaching method
  • the raw slurry is heated by mixing with steam in a heating pressure vessel (heater tank), Subsequently, the heated raw material slurry is leached by mixing with acid in a leaching pressure vessel (autoclave) under high temperature and high pressure such as steam, and after leaching, leaching in a pressure vessel for decompression (flash vessel) It cools by isolate
  • recovered with this flash vessel can be transferred to a heater tank, and can be used in order to heat a raw material slurry.
  • tanks These three types of pressure vessels (hereinafter sometimes referred to as “tanks”) are controlled at different temperatures and pressures.
  • these pressure vessels are connected by piping, and raw material slurry and temperature control steam are transported through the piping.
  • piping In such a tank, it is necessary to efficiently exchange heat between the slurry and steam in order to reach the target value in a short time in the temperature and pressure of the slurry. It is also necessary to appropriately control the amount of slurry and the amount of steam in the three types of pressure vessels.
  • the slurry in the tank is lifted by the steam blown into the deep part or boiled by the steam generated from the deep part of the slurry, and the liquid level is high. It fluctuates violently. Therefore, it is difficult to accurately grasp the liquid level of the slurry in the tank even if only the liquid level is measured.
  • the slurry temperature in the tank is about 100 ° C to 250 ° C, and the tank is filled with steam. If the level meter is attached while exposed to the steam in the tank, the level meter May cause a malfunction. In addition, the slurry in the tank may adhere to the sensor unit of the level meter, which may cause a situation where the level cannot be measured accurately. In addition, since the tank is sealed, it cannot be confirmed whether the slurry adheres to the level meter.
  • a level meter such as an ultrasonic level meter or a microwave level meter in which a sensor is directed toward the inside of the tank cannot be used. Therefore, a radiation type level meter that can be measured from the outside of the tank is selected (for example, see Patent Documents 1 and 2).
  • the radiation type level meter is composed of a radiation source unit for irradiating radiation and a detection unit for detecting the irradiated radiation, both of which are installed facing each other across a tank. For example, if there are many slurries in a tank, since many radiations irradiated with the slurry are shielded, the received dose in a detection part becomes small. On the other hand, if there is little slurry in a tank, since there are few things which shield the irradiated radiation, the received dose in a detection part will increase. Thus, in the radiation type level meter, the amount of slurry in the tank can be measured from the amount of received radiation detected by the detector. By installing such a radiation type level meter in a tank such as an autoclave, a heater tank, and a flash vessel in the HPAL process, the slurry level can be appropriately measured.
  • the detection part of the radiation type level meter is an electronic device, it is very vulnerable to heat and vibration. Therefore, for example, failures occur at a frequency of about once every year and a half, and it is necessary to replace the detection unit every time a failure occurs.
  • the radiation type level meter does not have a self-diagnosis function for a failure of the detection unit, it cannot be immediately known even if a failure occurs in the detection unit and the level cannot be measured. If such a failure occurs, heat exchange between the slurry and the steam does not proceed efficiently in the heater tank or the flash vessel, and there is a risk that the inefficient hydrometallurgical process may be operated. is there.
  • monitoring of the liquid level by a conventional radiation type level meter is an important technique for measuring the liquid level in a closed container such as a tank, but it takes into account the occurrence of a failure of the detector during operation. However, it is required to be able to measure the liquid level stably.
  • the present invention has been made in view of such problems, and in a radiation type level meter, it is possible to appropriately determine the failure of the detection unit, and to stably measure the liquid level in a container such as a tank. It is an object of the present invention to provide a liquid level measurement system that can be used.
  • the present inventor has intensively studied to solve the above-described problems.
  • detection is provided by providing a plurality of detection units and monitoring whether the time-lapse spectra of the plurality of liquid levels obtained from the respective detection units exhibit the same behavior.
  • the present inventors have found that the occurrence of a failure in a part can be immediately determined, and have completed the present invention.
  • the present invention provides the following.
  • a first aspect of the present invention is a liquid level measurement system for measuring a liquid level in a container, wherein m radiation sources (m is an integer equal to or less than n) for radiation irradiation, and the radiation
  • a monitoring unit that monitors the correlation of the spectrum, wherein the monitoring unit monitors whether or not the n spectra exhibit the same behavior.
  • the kth (k is A k-th detection unit corresponding to the k-th source unit is disposed on an extension of a straight line connecting the source unit of 1 to n) and the center of gravity of the container, and the k-th source unit This is a liquid level measurement system in which the amount of radiation emitted from is detected by the kth detector.
  • the radiation source section and the detection section connect the kth radiation source section and the kth detection section with a straight line.
  • the liquid level measurement system is arranged so that the angles formed by the adjacent straight lines among the k straight lines obtained are 30 ° or more.
  • a sixth invention of the present invention is a method for managing a liquid level measuring system for measuring a liquid level in a container, and the radiation is irradiated from m (m is an integer of n or less) radiation source units.
  • a liquid level obtained from an irradiation step a detection step of measuring the amount of the radiation by n detection units (n is an integer of 2 or more), and a radiation amount detected by each of the n detection units.
  • a monitoring step of monitoring the presence or absence of correlations of the n number of spectra In the monitoring step, when the n number of spectra no longer shows the same behavior, It is the management method of the liquid level measurement system which determines that it has disappeared and determines that any one of the detection units is out of order.
  • the correlation disappears when the difference between the two spectra at the same time exceeds 30% when the maximum liquid level in the container is 100%. It is the management method of the liquid level measurement system to determine.
  • the present invention it is possible to appropriately determine the failure of the detection unit, and to stably measure the liquid level in a container such as a tank.
  • the liquid level measurement system includes, for example, an autoclave, a heater tank, a flash vessel and the like used in the leaching process in a hydrometallurgical process of nickel oxide ore using high-pressure acid leaching. This is for measuring the level of the liquid (slurry) contained inside.
  • liquid level measurement system applied to a tank used in a hydrometallurgical process of nickel oxide ore will be specifically described as an example.
  • the liquid level measurement system is not limited to the application to the tank described above, and can be used as equipment for measuring the liquid level in a container used in various processes.
  • FIG. 1 is a process diagram of a nickel oxide ore hydrometallurgical process.
  • the hydrometallurgical process includes a leaching step S1 in which sulfuric acid is added to a raw material nickel oxide ore slurry (hereinafter simply referred to as “ore slurry”) and leaching is performed under high temperature and pressure, A solid-liquid separation step S2 in which the leachate and leach residue are subjected to solid-liquid separation while the obtained leach slurry is washed in multiple stages, and the neutralized starch containing impurity elements is separated by adjusting the pH of the leach liquor. It has neutralization process S3 which obtains sum final liquid, and sulfurization process S4 which produces
  • Leaching step S1 an ore slurry as a raw material is charged into a pressure reaction vessel such as an autoclave and sulfuric acid or the like is used under conditions of a high temperature and high pressure of, for example, a temperature of 230 ° C. to 270 ° C. and a pressure of 3 MPa to 5 MPa. The acid is added to perform leaching treatment.
  • the raw material nickel oxide ore is an ore containing nickel or cobalt, and is mainly a so-called laterite ore such as limonite or saprolite ore.
  • Laterite ore has a nickel content of about 0.5% to 2.5%, and nickel is contained as a hydroxide or hydrous siliceous clay (magnesium silicate) mineral.
  • the iron content is 30% to 50%, and is mainly in the form of trivalent hydroxide (goethite).
  • the nickel oxide ore is classified, for example, at a predetermined classification point, and water is added to the undersized ore particles to form an ore slurry.
  • a leaching reaction and a high-temperature thermal hydrolysis reaction represented by the following formulas (a) to (e) occur, leaching as sulfates such as nickel and cobalt, and leaching Immobilization of the iron sulfate as hematite is performed.
  • the amount of sulfuric acid added in the leaching step S1 is not particularly limited, but an excessive amount is used so that iron in the ore is leached.
  • the pH of the obtained leachate is adjusted to be 0.1 to 1.0.
  • Such a leaching process in the leaching step S1 produces a leaching slurry comprising a leaching solution containing nickel and cobalt and an impurity component and a leaching residue containing hematite and the like.
  • a preliminary neutralization treatment for partially neutralizing excess sulfuric acid can be performed.
  • the conditions for the preliminary neutralization treatment are not particularly limited.
  • a neutralizing agent can be added so that the pH of the leaching slurry is about 2.8 to 3.2.
  • Solid-liquid separation step S2 the obtained leaching slurry is subjected to solid-liquid separation into a leaching solution containing valuable metals such as nickel and cobalt and a leaching residue while performing multi-stage washing.
  • a solid-liquid separation process is performed using an apparatus using sedimentation separation such as a thickener.
  • the leaching slurry is first diluted with a cleaning solution, and then the leaching residue in the leaching slurry is concentrated as a thickener sediment.
  • the nickel part adhering to a leaching residue can be reduced according to the dilution degree.
  • the low pH poor liquid obtained by sulfurization process S4 can be utilized repeatedly.
  • the overflow liquid obtained from the solid-liquid separation device such as thickener is separated and recovered as a leachate from the leach residue and transferred to the next step.
  • Neutralization step S3 a neutralizing agent is added to the leachate separated and recovered in the solid-liquid separation step S2 for neutralization, and a neutralized starch slurry containing trivalent iron and nickel are added. A neutralized final solution which is a mother liquor for recovery is obtained.
  • the pH of the resulting neutralized final solution is 4.0 or less, preferably 3.0 to 3.5, more preferably 3.1 to 3.2.
  • a neutralizing agent such as calcium carbonate is added to the leachate to produce a neutralized final solution that becomes a mother liquor for nickel and cobalt recovery, and a neutralized starch slurry containing trivalent iron as an impurity element.
  • the neutralized final solution is recovered by solid-liquid separation of the slurry obtained by the neutralization treatment, and is transferred to the next sulfurization step S4.
  • sulfidation step S4 a neutralization final solution which is a mother liquor for nickel and cobalt recovery is used as a sulfidation reaction start solution, and a sulfurization reaction is caused by blowing hydrogen sulfide gas into the sulfidation reaction start solution.
  • the sulfidation treatment in the sulfidation step S4 can be performed using a sulfidation reaction tank or the like, hydrogen sulfide gas is blown into the gas phase portion in the reaction tank, and hydrogen sulfide gas is introduced into the sulfidation reaction starting liquid charged into the reaction tank. Is dissolved to cause a sulfurization reaction.
  • nickel and cobalt contained in the sulfidation reaction starting solution are fixed as mixed sulfides.
  • the obtained slurry containing nickel and cobalt mixed sulfide is charged into a solid-liquid separator such as a thickener and subjected to sedimentation separation, and only the mixed sulfide is separated and recovered from the bottom of the thickener. .
  • the aqueous solution component separated through the sulfurization step S4 overflows from the upper part of the thickener and is recovered as a poor solution.
  • the recovered poor solution is a solution having a very low concentration of valuable metals such as nickel.
  • the ore slurry to be treated is charged into, for example, a heater tank, and the inside of the heater tank is raised. Heat and pressurize.
  • the heater tank is a pressure vessel for raising and pressurizing to a desired high temperature and high pressure condition, and when raising the temperature and pressurizing, for example, high temperature steam can be blown into the tank.
  • a plurality of heater tanks can be provided, and the temperature can be raised and pressurized stepwise by the plurality of heater tanks.
  • desired temperature and pressure are achieved by raising and pressurizing raw material slurry stepwise.
  • high temperature recovered steam generated in the HPAL process can be reused.
  • the autoclave is a pressure vessel for performing leaching treatment by adding an acid such as sulfuric acid to the raw slurry.
  • an acid such as sulfuric acid
  • excess sulfuric acid is added to the raw slurry at high temperature and high pressure, and a stirring process is performed to leach out metals such as nickel and cobalt contained in the ore.
  • a leaching slurry comprising a leaching solution containing nickel or cobalt and a leaching residue containing hematite or the like is obtained.
  • the leaching slurry produced by leaching in an autoclave is transferred to, for example, a flash vessel.
  • the flash vessel is a pressure vessel for performing a temperature lowering and decompression process on the obtained leaching slurry.
  • the high-temperature and high-pressure leaching slurry is gradually cooled and depressurized to such an extent that it can be handled.
  • a plurality of flash vessels can be provided, and the temperature can be lowered and reduced in steps. Note that the high-temperature steam recovered from the flash vessel can be used as temperature recovery and pressurization processing in the heater tank as recovered steam.
  • leaching treatment is performed as a desired condition using a tank such as a heater tank, an autoclave, or a flash vessel. Therefore, it is difficult to measure the level of the liquid (slurry) in these tanks from the outside. On the other hand, in order for the temperature and pressure of the slurry in the tank to reach the target value in a short time, it is important to efficiently exchange heat between the slurry and the steam. It is necessary to continue to measure the level accurately.
  • the liquid level measurement system according to the present embodiment is, for example, for measuring the liquid level inside a tank such as an autoclave, a heater tank, or a flash vessel used in the above-described hydrometallurgical process by the high pressure acid leaching method. Equipment.
  • this liquid level measurement system includes m (m is an integer equal to or less than n) radiation source units that irradiate radiation, and n (n is an integer equal to or greater than 2) detection unit that detects the amount of radiation.
  • the liquid level obtained from the amount of radiation detected by each of the n detection units is a spectrum over time, and a monitoring unit that monitors the correlation of the obtained n spectra is provided.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the configuration of the liquid level measuring system, when a tank containing a liquid (slurry) for level measurement is viewed from above.
  • the liquid level measurement system 1 includes one radiation source unit 11, two detection units 12 (12 a and 12 b), and a monitoring unit 13. Between the radiation source unit 11 and the two detection units 12a and 12b, a tank 3 containing a liquid (slurry) that is a target of level measurement is disposed.
  • a tank 3 containing a liquid (slurry) that is a target of level measurement is disposed.
  • the tank 3 is a column shape is shown as an example, the shape is not particularly limited. Further, the size of the tank 3 is not particularly limited.
  • the radiation source unit 11 is a device that emits radiation.
  • the type of radiation to be irradiated is not particularly limited, and specifically, for example, an X-ray source, a neutron source, a ⁇ -ray source, or the like can be used.
  • the radiation source unit 11 is arranged so that radiation is emitted toward the center (center of gravity) of the tank 3 when the tank 3 is viewed from above. As described above, by providing the radiation source unit 11 so that the radiation is irradiated toward the center of the tank 3 containing the liquid, the level can be measured more accurately over the entire area of the liquid stored in the tank 3. can do. Further, the amount of liquid stored in the tank 3 is relatively increased toward the center of the tank 3, so that the radiation source unit 11 is provided so that radiation is emitted toward the center of the tank 3. Thereby, the liquid level accommodated in the tank 3 can be measured more accurately.
  • the radiation is directed toward the midpoint of the line segment connecting the two detection units 12a and 12b. It is preferable to arrange so as to be irradiated. In this way, by providing the radiation source unit 11 so that radiation is emitted toward the midpoint of the line connecting the two detection units 12a and 12b, the two detection units 12a will be described in detail later. , 12b, a time-dependent spectrum with higher correlation can be obtained, and whether the operating state of the detection unit 12 is good or bad can be determined more accurately.
  • the installation height of the radiation source unit 11 is not particularly limited, but from the viewpoint of securing the signal intensity detected by the detection units 12a and 12b, a height that requires fine adjustment of the slurry height (for example, the upper portion of the tank 3). ) Is preferably provided.
  • the source unit 11 is expensive and has a long life. By using only one radiation source unit 11 for two detection units 12a and 12b, which will be described later, it is possible to easily configure a system without excessively increasing the cost of the radiation source unit 11. it can.
  • the detection unit 12 (12a, 12b) is a device that receives radiation irradiated from the radiation source unit 11 described above at a receiving unit (not shown) and detects the amount of received radiation. More specifically, the detection unit 12 measures the amount of radiation irradiated from the radiation source unit 11 and attenuated by the amount of liquid in the tank 3 as a quantitative numerical value.
  • the detecting unit 12 calculates the liquid level in the tank 3 based on the detected signal intensity of the radiation dose.
  • the method for calculating the liquid level from the signal intensity of the radiation dose is not particularly limited, but can be obtained from a calibration curve of the relationship between the liquid level and the radiation dose, and the calibration curve was measured at a plurality of liquid levels.
  • the horizontal axis represents the liquid level
  • the vertical axis represents the signal intensity
  • approximate straight lines can be used for them.
  • an approximate straight line that can be used as a calibration curve is a negative function (in particular, a linear function).
  • the detection unit 12 is not particularly limited as long as it can quantitatively detect radiation and can calculate the liquid level based on the quantitatively detected radiation dose.
  • two detection units 12 (12 a and 12 b) are provided for one radiation source unit 11, and each of the detection units 12 a and 12 b is irradiated from the radiation source unit 11. Receives radiation attenuated by a predetermined ratio and quantitatively measures the received dose. As will be described in detail later, by providing a plurality of detection units 12 in this way, the correlation is determined based on the value of the liquid level measured by each detection unit 12, It is possible to accurately determine whether or not the detection unit 12 has malfunctioned (failed).
  • FIG. 4 shows a schematic diagram for explaining a mechanism for measuring the liquid level in the tank 3.
  • the irradiated radiation passes through the inside of the tank 3 and is substantially opposed across the tank 3.
  • the line is received by the detection unit 12 arranged at the position.
  • the detection unit 12 detects the amount of residual radiation that has been shielded and attenuated by the liquid in the tank 3 from the radiation amount irradiated from the radiation source unit 11 and passed through the tank 3, and this is detected. Measure as a quantitative value.
  • the liquid level in the tank 3 can be measured from the received radiation dose measured by the detection unit 12 in this way.
  • the detecting unit 12 can detect various levels of the liquid stored in the tank 3 (see FIG. 4), and the receiving unit (not shown) is positioned over the entire height of the tank 3. Installed.
  • the detection unit 12 receives the radiation irradiated from the radiation source unit 11 in consideration of the shielding by the liquid in the tank 3, and measures the liquid level based on the received dose of the radiation. Yes. Therefore, when measuring the liquid level in the tank 3 with high accuracy, it is preferable that the radiation irradiated from the radiation source unit 11 is not shielded by elements other than the liquid stored in the tank 3.
  • two detection units 12 (12a, 12b) are provided for one radiation source unit 11, and radiation irradiated from the radiation source unit 11 is provided. It is preferable that the lines are received by the respective detection units 12a and 12b without being shielded by elements other than the liquid stored in the tank 3.
  • the detection units 12a and 12b are arranged in this way, the distance from the radiation irradiated from the radiation source unit 11 to the detection units 12a and 12b passing through the tank 3 is substantially reduced. It becomes equivalent. Then, as will be described in detail later, the time-dependent spectrum of the liquid level obtained from the amount of radiation detected by the detection unit 12a and the time of the liquid level obtained from the amount of radiation detected by the detection unit 12b. Correlation with a specific spectrum is further increased, and it is possible to more accurately determine whether or not a failure has occurred in the detection unit 12 based on the correlation of the spectrum in the monitoring unit 13.
  • the radiation source unit that irradiates radiation and the plurality of detection units are arranged on a single straight line. It is also possible to arrange them like this. However, in such an arrangement, for example, another detection unit (for example, the second detection unit) is arranged between the radiation source unit and one detection unit (for example, the first detection unit). Thus, the radiation irradiated from the radiation source unit is shielded not only by the liquid in the tank but also by the second detection unit. Then, the radiation dose measured by the first detection unit is not an amount considering only the liquid in the tank, and as a result, there is a possibility that the liquid level cannot be measured accurately.
  • another detection unit for example, the second detection unit
  • the radiation dose measured by the first detection unit is not an amount considering only the liquid in the tank, and as a result, there is a possibility that the liquid level cannot be measured accurately.
  • the monitoring unit 13 is a device such as a computer that performs numerical calculation.
  • the monitoring unit 13 receives a signal of the amount of radiation measured by the detection units 12a and 12b with time, and based on the intensity of the signal, the liquid level with time. To a new spectrum.
  • a distributed control system DCS is specifically used.
  • the monitoring unit 13 is electrically connected to each of the two detection units 12a and 12b, and receives a signal related to the radiation dose received over time by each of the detection units 12a and 12b. More specifically, the monitoring unit 13 converts the signal information of the radiation dose corresponding to the liquid level stored in the tank 3 into a time-dependent spectrum based on the intensity.
  • the monitoring unit 13 creates a spectrum based on the signal intensity of the radiation dose received by the detection unit 12a and a spectrum based on the signal intensity of the radiation dose received by the detection unit 12b.
  • FIG. 5 shows an example of the spectrum over time created by the monitoring unit 13 in the liquid level measurement system 1.
  • the spectrum A is a spectrum created based on the signal intensity of the radiation dose received over time in the detection unit 12a.
  • the spectrum B is a spectrum created based on the signal intensity of the radiation dose received over time in the detection unit 12b.
  • Each spectrum A and B is a time-lapse spectrum with the horizontal axis representing time and the vertical axis representing liquid level.
  • the spectra A and B created by the monitoring unit 13 are correlated with each other. It has a nature.
  • the “correlation” is a positive correlation, and when the liquid level detected from one detection unit 12a increases in a certain time width, the liquid level detected from the other detection unit 12b. And when the liquid level detected from one detection unit 12a decreases, the liquid level detected from the other detection unit 12b also decreases. That is, when the two detection units 12a and 12b are operating normally, the spectra created by the monitoring unit 13 exhibit the same behavior, and the spectra are similar to each other.
  • the monitoring unit 13 is characterized by monitoring whether or not these spectra show the same behavior while maintaining the correlation from the two created spectra.
  • the spectrum B corresponding to indicates a similar behavior over time. That is, the spectra A and B have a correlation that is similar to each other.
  • the monitoring unit 13 determines whether or not the spectra A and B with time show similar behavior in this way.
  • the monitoring unit 13 determines that each spectrum has no correlation. Thus, when each spectrum does not show the same behavior, it can be determined that one of the two detection units 12a and 12b is in a malfunctioning state, that is, in a malfunctioning state.
  • the presence or absence of correlation between the two spectra can be determined by the similarity of the shape of each spectrum that changes over time, as shown in FIG. Further, the presence or absence of correlation may be determined based on a quantitative criterion. For example, taking the spectra A and B shown in FIG. 5 as an example, the absolute value of the difference between the two spectra A and B at the same time is quantitatively determined based on whether or not they are within a predetermined threshold range. Judgment can be made. As a specific example, when the height of the tank is 100%, the determination is made quantitatively based on whether or not the absolute value of the difference between the spectra A and B is within 30% (threshold). Then, for example, when the absolute value of the difference between the spectra A and B no longer falls within the threshold range of 30%, it can be determined that there is no correlation.
  • the behavior of the liquid in the tank 3 may be appropriately determined in accordance with the actual situation (viscosity, particle diameter, slurry concentration, presence / absence of bubbles, etc.). Is set as a range within 30%, more preferably set as a range within 25%, and further preferably set as a range within 20%. By setting the threshold value in such a range, it is possible to more accurately and easily determine the occurrence of a failure in the detection unit 12a or 12b.
  • the liquid level measurement system 1 includes a plurality of detection units 12a and 12b, and sets the liquid level obtained from the amount of radiation detected by each of the detection units 12a and 12b as a temporal spectrum, There is provided a monitoring unit 13 for monitoring the correlation of the spectra. And the monitoring part 13 monitors whether each spectrum shows the same behavior. According to such a liquid level measurement system 1, whether or not each spectrum shows the same behavior by comparing each spectrum based on the radiation dose detected by each of the plurality of detection units 12 a and 12 b. Thus, it is possible to accurately determine whether or not a failure has occurred in any of the detection units 12.
  • the detection unit 12 is out of order can be confirmed by the correspondence between the liquid level in the tank 3 and the signal intensity of the radiation dose indicated by the detection unit 12.
  • a confirmation method for example, there is a method of stopping charging of the liquid into the tank 3 and observing a continuous spectrum of the liquid level when the liquid is discharged from the tank 3.
  • the time-dependent spectrum of the liquid level tends to decrease, whereas in the detection unit 12 that is malfunctioning, the liquid level over time. Since the spectrum does not show a decreasing tendency, it is possible to identify which one of the detection units 12 is faulty.
  • the detection unit 12 for example, the detection unit 12b
  • the detection unit 12b information regarding the liquid level from the detection unit 12 (for example, the detection unit 12b) that has been found to have failed is ignored, and the detection of normal operation is performed. Based on the information about the liquid level measured by the unit 12a, the operation can be continuously performed.
  • the failed detection unit 12b may be replaced at the time of periodic inspection or the like, and it is not necessary to stop the operation and perform replacement or maintenance every time a failure is suspected.
  • the liquid level in the tank 3 can be measured stably, and a stable operation can be performed.
  • the detection unit 12 frequently has a failure.
  • the liquid level measurement system 1 even in a process where the frequency of occurrence of failures is high, the occurrence of a failure in the detection unit 12 (for example, the detection unit 12 b) can be detected and the failure detection unit 12 b can be identified. Therefore, it is possible to stably measure the liquid level in the tank 3 using the information regarding the liquid level measured from the detection units 12a other than the failed detection unit 12b.
  • step SP1 when the liquid (slurry) starts to be stored in the tank 3, the operation of the liquid level measuring system 1 installed in the tank 3 is started (step SP1).
  • the radiation source 11 arranged so that the radiation is irradiated toward the center of the tank 3 irradiates the tank 3 containing the liquid (step SP2).
  • the detection unit 12 arranged at a position substantially opposite to the radiation source unit 11 with the tank 3 interposed therebetween detects radiation that is irradiated from the radiation source unit 11 and attenuated by shielding with the liquid in the tank 3 (step). SP3).
  • Two detection units 12 (12a, 12b) are provided, and the detection units 12a, 12b detect the radiation dose.
  • step SP2 radiation irradiation by the radiation source unit 11 (step SP2) and radiation detection by the detection units 12a and 12b (step SP3) are always continuously performed. This is done to measure the liquid level in the tank 3.
  • the monitoring unit 13 converts the liquid level obtained from the signal intensity of the amount of radiation detected by each of the detection units 12 a and 12 b into a temporal spectrum, and two spectra. Are compared to monitor the presence or absence of correlation (step SP4). For example, as shown in FIG. 5, a time-dependent spectrum A obtained from the radiation dose detected by the detection unit 12a and a time-dependent spectrum B obtained from the radiation dose detected by the detection unit 12b are created. Based on the spectra A and B, it is determined whether or not there is a correlation with each other.
  • the process returns to step SP3 and continues to detect radiation over time.
  • the spectrum A and the spectrum B shown as an example in FIG. 5 show the same behavior and are similar to each other in the shape of the spectrum, and therefore, it can be determined that there is a positive correlation.
  • step SP5 the process proceeds to step SP5.
  • the case where there is no correlation between the two spectra is a case where the spectrum A and the spectrum B do not show the same behavior as in the spectrum A and the spectrum B, and the spectrum waveforms are different.
  • step SP5 the monitoring unit 13 determines that one of the two detection units 12a and 12b has failed based on the determination that there is no correlation between the two spectra. Note that which of the detection unit 12a and the detection unit 12b has failed can be confirmed by, for example, the correspondence between the liquid level in the tank 3 and the signal intensity of the radiation dose indicated by the detection unit 12.
  • step SP6 the failed detection unit 12 (for example, the detection unit 12b) is replaced.
  • the timing of replacement is not particularly limited, it can be, for example, at the time of periodic inspection. Until the periodic inspection, only the signal intensity of the radiation dose detected from the detecting unit 12a operating normally is monitored. Then, the liquid level in the tank 3 is measured.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining another aspect of the liquid level system, when a tank containing a liquid whose level is measured is viewed from above.
  • the liquid level measurement system 2 includes two radiation source units 21 (21a, 21b), two detection units 22 (22a, 22b), and a monitoring unit 23.
  • a tank 3 that is a liquid level measurement target is disposed between the radiation source unit 21a and the detection unit 22a (the radiation source unit 21b and the detection unit 22b).
  • the case where the tank 3 is cylindrical is shown as an example.
  • the radiation source units 21a and 21b, the detection units 22a and 22b, and the monitoring unit 23 in the liquid level measurement system 2 are the same as the radiation source unit 11 and the detection unit 12a in the liquid level measurement system 1 described as the first aspect described above. , 12b and the monitoring unit 13, the functions are the same. Therefore, the detailed description here about each structure is abbreviate
  • the liquid level measurement system 2 includes two radiation source units 21 and two detection units 22 as described above.
  • the tank 3 in which the liquid level measuring system 2 is installed is viewed from above, the extension of a straight line connecting the k-th source unit 21 (k is an integer of 1 to 2) and the center of gravity C of the tank 3.
  • a kth detection unit 22 corresponding to the kth radiation source unit 21 is disposed above. That is, a detection unit 22a (first detection unit 22a) with respect to the first source unit 21a is provided on a straight line extending from the source unit 21a (first source unit 21a) and the center of gravity C of the tank 3. ) Is arranged.
  • a detection unit 22b (second detection unit 22b) with respect to the second source unit 21b is provided on an extension of a straight line connecting the source unit 21b (second source unit 21b) and the center of gravity C of the tank 3. ) Is arranged.
  • the “corresponding” relationship between the radiation source unit 21 and the detection unit 22 refers to a relationship in which the detection unit 22 receives the radiation irradiated from the radiation source unit 21. That is, in the liquid level measurement system 2, the radiation irradiated from the first radiation source unit 21a is received by the corresponding first detection unit 22a and the radiation dose is detected, while the second line is detected. The radiation irradiated from the source unit 21b is received by the corresponding second detection unit 22b and the radiation dose is detected. As described above, in the liquid level measurement system 2, the radiation irradiated from one specific radiation source unit 21 is arranged to be detected by one specific detection unit 22.
  • the radiation irradiation area can be made wider. Thereby, even if the slurry concentration in the liquid and the liquid surface height are uneven in the tank 3, the liquid level obtained from the amount of radiation detected from each of the detection units 22a and 22b is averaged, and in a wider range. The liquid level in the tank 3 reflecting the detection result can be accurately measured.
  • the first radiation source unit 21a and the corresponding first detection unit 22a are connected by a straight line
  • the second radiation source unit 21b and the first radiation source unit 21b are connected to the first radiation source unit 21b.
  • the angle formed by the two straight lines obtained is 90 °.
  • the radiation source unit 21 and the detection unit 22 are obtained by connecting the kth (k is an integer of 1 to 2) radiation source unit and the kth detection unit with a straight line.
  • the angle formed between adjacent straight lines is preferably 30 ° or more, more preferably 45 ° or more, and particularly preferably 60 ° or more.
  • the difference in the two paths through which the radiation irradiated from the two radiation source units 21 reaches the detection unit 22 corresponding thereto.
  • the slurry concentration in the liquid and the liquid surface height can be biased. Therefore, due to the different paths of the radiation irradiated from the two radiation source units 21, for example, As in the spectrum A and the spectrum B in FIG. 5, there may be a difference in the liquid level baseline (reference line) measured by the two detection units 22. However, even if such a difference occurs, the time-lapse spectra of the two liquid levels have a positive correlation. Therefore, it is possible to grasp the occurrence of the failure of the radiation source unit 21 by comparing them. it can.

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Abstract

放射線式レベル計において、検出部の故障を適切に判断することができ、安定的にタンク等の容器内の液レベルを測定することができる液レベル測定システム提供する。 本発明に係る液レベル測定システム1,2は、容器(タンク3)内の液レベルを測定する液レベル測定システムであって、放射線を照射するm台(mはn以下の整数)の線源部11,21と、放射線の量を検出するn台(nは2以上の整数)の検出部12,22と、n台の検出部12,22のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、そのn個のスペクトルの相関を監視する監視部13,23と、を備え、監視部13,23では、そのn個のスペクトルが同様の挙動を示すか否かを監視する。

Description

液レベル測定システム及び液レベル測定システムの管理方法
 本発明は、液レベル測定システム及び液レベル測定システムの管理方法に関する。
 従来より、リモナイト鉱等に代表される低品位ニッケル酸化鉱石からニッケル、コバルト等の有価金属を回収する湿式製錬法として、硫酸を用いた高圧酸浸出法(HPAL:High Pressure Acid Leaching)である高温加圧硫酸浸出法が知られている。
 高温加圧硫酸浸出法による湿式製錬(以下、「HPALプロセス」と呼ぶことがある)では、例えば、原料スラリーを、加熱用耐圧容器(ヒータータンク)内で蒸気と混合することにより加熱し、続いて、加熱された原料スラリーを浸出用耐圧容器(オートクレーブ)内で蒸気等による高温高圧下で酸と混合することにより浸出し、浸出後には、減圧用耐圧容器(フラッシュベッセル)内で浸出後スラリーから水分を蒸気として分離回収することにより冷却する。なお、このフラッシュベッセルで回収した蒸気は、ヒータータンクに移送され、原料スラリーを加熱するために用いることができる。
 これら3種の耐圧容器(以下、「タンク」と呼ぶことがある)は、内部がそれぞれ異なる温度と圧力に制御される。また、これらの耐圧容器間は配管で接続されており、その配管を通じて原料スラリーや温度制御用の蒸気が輸送される。このようなタンク内において、スラリーの温度や圧力を短時間で目標値に到達させるには、スラリーと蒸気の間で効率的に熱交換させる必要がある。また、3種の耐圧容器内にあるスラリー量と蒸気量を適切に制御することも必要となる。
 ところで、タンク内で効率的に熱交換されている場合、タンク内のスラリーは、深部に吹き込まれた蒸気によって持ち上がったり、スラリーの深部から発生する蒸気により沸き立ったりして、その液面の高さは激しく変動する。そのため、液面のみを測定してもタンク内にあるスラリーの液レベルを正確に把握することは難しい。
 また、タンク内のスラリー温度はおよそ100℃~250℃であり、またタンク内は蒸気で充満しているため、そのタンク内の蒸気に晒された状態でレベル計を取り付けると、レベル計が熱により故障する可能性がある。また、タンク内のスラリーがレベル計のセンサー部に付着することもあり、正確にレベルを計測できない事態も生じる。なお、タンクは密閉されているため、レベル計にスラリーが付着しているかどうかを確認することはできない。
 したがって、例えば、超音波式レベル計やマイクロウェーブ式レベル計のような、センサーがタンクの内部に向けられて取り付けられるレベル計を使用することはできない。そこで、タンクの外部から測定することができる放射線式レベル計が選定される(例えば、特許文献1、2参照)。
 放射線式レベル計は、放射線を照射する線源部と、照射した放射線を検出する検出部とから構成され、両者はタンクを挟んで向かい合って設置される。例えば、タンク内のスラリーが多ければ、そのスラリーによって照射した多くの放射線が遮へいされるため、検出部での受線量は小さくなる。一方で、タンク内のスラリーが少なければ、照射した放射線を遮へいするものが少ないため、検出部での受線量は多くなる。このように放射線式レベル計では、検出部にて検出される受け放射線量から、タンク内のスラリー量を測定することができる。このような放射線式のレベル計を、HPALプロセスにおけるオートクレーブ、ヒータータンク、フラッシュベッセル等のタンクにも設置することによって、スラリーレベルを適切に測定することができる。
 ところが、放射線式レベル計の検出部は電子機器であるため、熱や振動に非常に弱い。したがって、例えば1年半に1回程度の頻度で故障が発生し、故障の発生の都度、検出部を交換することを要する。
 しかしながら、放射線式のレベル計は、検出部の故障についての自己診断機能を持たないため、検出部に故障が発生し、レベル計測ができない状態になってもすぐに知ることができない。このような故障が発生した状態のままとしていると、ヒータータンクやフラッシュベッセルにおいてスラリーと蒸気との熱交換が効率的に進行せず、非効率的な湿式製錬プロセスの運転がなされるおそれがある。
 このように、従来の放射線式のレベル計による液レベルの監視は、タンク等の密閉容器内の液レベルを測定するために重要な技術であるが、操業中における検出部の故障の発生を考慮しながら、安定的に液レベルを測定できるようにすることが求められている。
特開平5-172611号公報 特開平6-323890号公報
 本発明は、かかる問題点に鑑みてなされたものであり、放射線式のレベル計において、検出部の故障を適切に判断することができ、安定的にタンク等の容器内の液レベルを測定することができる液レベル測定システムを提供することを目的とする。
 本発明者は、上述した課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、液レベル測定システムにおいて、複数の検出部を設けるとともに、各検出部より得られた複数の液レベルの経時的なスペクトルがそれぞれ同様の挙動を示すか否かを監視することで、検出部の故障の発生が即時判断できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的に、本発明は、以下のものを提供する。
 (1)本発明の第1の発明は、容器内の液レベルを測定する液レベル測定システムであって、放射線を照射するm台(mはn以下の整数)の線源部と、前記放射線の量を検出するn台(nは2以上の整数)の検出部と、前記n台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、n個の該スペクトルの相関を監視する監視部と、を備え、前記監視部では、前記n個のスペクトルが同様の挙動を示すか否かを監視する液レベル測定システムである。
 (2)本発明の第2の発明は、第1の発明において、前記線源部を1台(m=1)備え、前記容器を真上から平面視したとき、前記線源部と前記容器の重心とを結ぶ直線を対称軸として、該対称軸を隔てて線対称となる位置に、前記n台の検出部が互いに配置されている、液レベル測定システムである。
 (3)本発明の第3の発明は、第2の発明において、前記検出部を2台(n=2)備える、液レベル測定システムである。
 (4)本発明の第4の発明は、第1の発明において、前記線源部と前記検出部とをそれぞれn台ずつ備え、前記容器を真上から平面視したとき、第k(kは1からnの整数)の線源部と前記容器の重心とを結ぶ直線の延長上に、該第kの線源部に対応する第kの検出部が配置され、該第kの線源部から照射された放射線の量が該第kの検出部で検出される、液レベル測定システムである。
 (5)本発明の第5の発明は、第4の発明において、前記線源部と、前記検出部とは、前記第kの線源部と前記第kの検出部とを直線で結んだとき、得られるk本の直線のうちの隣り合う直線同士のなす角度が、いずれも30°以上となるように配置されている、液レベル測定システムである。
 (6)本発明の第6の発明は、容器内の液レベルを測定する液レベル測定システムの管理方法であって、m台(mはn以下の整数)の線源部により放射線を照射する照射工程と、n台(nは2以上の整数)の検出部により前記放射線の量を計測する検出工程と、前記n台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、n個の該スペクトルの相関の有無を監視する監視工程と、を有し、前記監視工程では、前記n個のスペクトルが同様の挙動を示さなくなった場合に、前記相関が無くなったと判定し、前記検出部のいずれかが故障していると判断する液レベル測定システムの管理方法である。
 (7)本発明の第7の発明は、第6の発明において、前記照射工程では、1台(m=1)の前記線源部により放射線を照射し、前記検出工程では、2台(n=2)の前記検出部により前記線源部から照射された放射線の量をそれぞれ計測し、前記監視工程では、前記2台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルに基づく経時的な2個のスペクトルにおいて、同一時間における該2個のスペクトルの差分が、前記容器の最大の液レベルを100%としたときに30%超となった場合に、前記相関が無くなったと判定する、液レベル測定システムの管理方法である。
 本発明によれば、検出部の故障を適切に判断することができ、安定的にタンク等の容器内の液レベルを測定することができる。
ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスの工程図である。 浸出工程におけるタンクを用いた操業の流れを説明するための図である。 液レベル測定システムの構成を説明するための図である。 液レベルを測定するしくみを説明するための模式図である。 液レベル測定システムの監視部にて作成された経時的なスペクトルの一例を示す図である。 液レベル測定システムの管理方法について流れを説明するための図である。 他の態様に係る液レベル測定システムの構成を説明するための図である。
 以下、本発明の具体的な実施形態(以下「本実施の形態」という)について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において適宜変更を加えて実施することができる。
 ≪1.ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセス≫
 本実施の形態に係る液レベル測定システムは、例えば、高圧酸浸出処理を用いたニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスにおける、浸出工程での処理に使用するオートクレーブ、ヒータータンク、フラッシュベッセル等のタンクの内部に収容された液(スラリー)レベルを測定するためのものである。
 以下では、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスにて使用するタンクに適用される液レベル測定システムを一例として具体的に説明する。なお、液レベル測定システムとしては、上述したタンクへの適用に限られるものではなく、種々のプロセスで使用する容器内の液レベルを測定するための設備として使用することができる。
 先ず、液レベル測定システムの具体的な説明に先立ち、高圧酸浸出法によるニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスの概要について説明する。
 <1-1.湿式製錬プロセスの工程概要>
 図1は、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスの工程図である。図1に示すように、湿式製錬プロセスは、原料のニッケル酸化鉱石のスラリー(以下、単に「鉱石スラリー」という)に硫酸を添加して高温高圧下で浸出処理を施す浸出工程S1と、得られた浸出スラリーを多段洗浄しながら浸出液と浸出残渣とを固液分離する固液分離工程S2と、浸出液のpHを調整して不純物元素を含む中和澱物を分離しニッケル及びコバルトを含む中和終液を得る中和工程S3と、中和終液に硫化剤を添加することでニッケル及びコバルトの混合硫化物を生成させる硫化工程S4とを有する。
 (1)浸出工程
 浸出工程S1では、オートクレーブ等の加圧反応容器に原料である鉱石スラリーを装入し、例えば温度230℃~270℃、圧力3MPa~5MPaの高温高圧下の条件で、硫酸等の酸を添加して浸出処理を施す。
 原料のニッケル酸化鉱石は、ニッケルやコバルトを含有する鉱石であり、主としてリモナイト鉱及びサプロライト鉱等のいわゆるラテライト鉱である。ラテライト鉱のニッケル含有量は0.5%~2.5%程度であり、ニッケルは水酸化物又は含水ケイ苦土(ケイ酸マグネシウム)鉱物として含有される。また、鉄の含有量は30%~50%であり、主として3価の水酸化物(ゲーサイト)の形態である。ニッケル酸化鉱石は、例えば所定の分級点で分級され、アンダーサイズの鉱石粒子に水が添加されて鉱石スラリーとなる。
 具体的に、浸出工程S1における浸出処理では、例えば下記式(a)~(e)で表される浸出反応と高温熱加水分解反応が生じ、ニッケル、コバルト等の硫酸塩としての浸出と、浸出された硫酸鉄のヘマタイトとしての固定化が行われる。
 ・浸出反応
MO+HSO⇒MSO+HO ・・(a)
(なお、式中Mは、Ni、Co、Fe、Zn、Cu、Mg、Cr、Mn等を表す)
2Fe(OH)+3HSO⇒Fe(SO+6HO ・・(b)
FeO+HSO⇒FeSO+HO ・・(c)
 ・高温熱加水分解反応
2FeSO+HSO+1/2O⇒Fe(SO+HO ・・(d)
Fe(SO+3HO⇒Fe+3HSO ・・(e)
 浸出工程S1における硫酸の添加量としては、特に限定されないが、鉱石中の鉄が浸出されるような過剰量が用いられる。例えば、得られる浸出液のpHが0.1~1.0となるように調整する。
 このような浸出工程S1における浸出処理により、ニッケル及びコバルトと不純物成分を含む浸出液と、ヘマタイト等を含む浸出残渣とからなる浸出スラリーが生成する。
 なお、得られた浸出スラリーは、次工程の固液分離工程S2において固液分離処理が施されるが、その固液分離処理の前に、浸出スラリーに対して、浸出反応に関与しなかった余剰の硫酸を部分的に中和する予備中和処理を施すことができる。予備中和処理の条件としては、特に限定されないが、例えば、浸出スラリーのpHが2.8~3.2程度となるように中和剤を添加することができる。
 (2)固液分離工程
 固液分離工程S2では、得られた浸出スラリーを多段洗浄しながら、ニッケルやコバルト等の有価金属を含む浸出液と浸出残渣とに固液分離する。
 具体的に、固液分離工程S2では、浸出スラリーを洗浄液と混合した後、シックナー等の沈降分離による装置を用いて固液分離処理を施す。例えば、先ず、浸出スラリーを洗浄液により希釈し、次に、浸出スラリー中の浸出残渣をシックナーの沈降物として濃縮させる。これにより、浸出残渣に付着するニッケル分をその希釈度合に応じて減少させることができる。なお、洗浄液としては、工程に影響を及ぼさないものを用いることができ、例えば硫化工程S4で得られる低pHの貧液を繰り返して利用することができる。
 このような固液分離処理により、シックナー等の固液分離装置から得られるオーバーフロー液は、浸出液として浸出残渣と分離して回収され、次工程に移送される。
 (3)中和工程
 中和工程S3では、固液分離工程S2で分離回収された浸出液に中和剤を添加して中和処理を施し、3価の鉄を含む中和澱物スラリーとニッケル回収用の母液である中和終液とを得る。
 具体的に、中和工程S3では、得られる中和終液のpHが4.0以下、好ましくは3.0~3.5、より好ましくは3.1~3.2になるように、その浸出液に炭酸カルシウム等の中和剤を添加し、ニッケル及びコバルト回収用の母液となる中和終液と、不純物元素として3価の鉄を含む中和澱物スラリーとを生成させる。
 なお、中和終液は、中和処理により得られたスラリーを固液分離することによって回収され、次工程の硫化工程S4に移送される。
 (4)硫化工程
 硫化工程S4では、ニッケル及びコバルト回収用母液である中和終液を硫化反応始液とし、その硫化反応始液に硫化水素ガスを吹き込むことによって硫化反応を生じさせ、不純物成分の少ないニッケル及びコバルトの混合硫化物と、ニッケル及びコバルトの濃度を低い水準で安定させた貧液とを生成させる。
 硫化工程S4における硫化処理は、硫化反応槽等を用いて行うことができ、その反応槽内の気相部分に硫化水素ガスを吹き込み、反応槽に装入した硫化反応始液中に硫化水素ガスを溶解させることで硫化反応を生じさせる。この硫化処理により、硫化反応始液中に含まれるニッケル及びコバルトを混合硫化物として固定化する。硫化反応の終了後、得られたニッケル及びコバルト混合硫化物を含むスラリーをシックナー等の固液分離装置に装入して沈降分離処理を施し、その混合硫化物のみをシックナーの底部より分離回収する。
 なお、硫化工程S4を経て分離された水溶液成分は、シックナーの上部からオーバーフローさせて貧液として回収する。回収した貧液は、ニッケル等の有価金属濃度の極めて低い溶液である。
 <1-2.浸出工程におけるタンクを用いた操業について>
 上述したように、湿式製錬プロセスにおける浸出工程S1では、オートクレーブ等の加圧反応容器内において、例えば温度230℃~270℃、圧力3MPa~5MPaの高温高圧下の条件として、処理対象である鉱石スラリーに酸を添加して浸出処理を施す。
 具体的に、浸出工程S1では、図2の浸出工程S1内での流れを示す図にあるように、先ず、処理対象である鉱石スラリーを例えばヒータータンクに装入し、そのヒータータンク内を昇温するとともに加圧していく。ヒータータンクは、所望とする高温高圧条件にまで昇温、加圧を行うための耐圧容器であり、昇温、加圧に際しては、例えば高温の蒸気等をタンク内に吹き込むことによって行うことができる。また、ヒータータンクを複数設けるようにして、その複数のヒータータンクによって段階的に昇温、加圧させることもできる。このようにして、原料スラリーを段階的に昇温、加圧することによって、所望とする温度及び圧力を達成する。なお、昇温、加圧に用いる蒸気としては、HPALプロセス内で発生した高温の回収蒸気等を再利用することができる。
 次に、所望とする温度条件、圧力条件とした鉱石スラリーを、例えばオートクレーブに装入する。オートクレーブは、原料スラリーに対して硫酸等の酸を添加して浸出処理を行うための耐圧容器である。このオートクレーブでは、高温高圧下において、原料スラリーに過剰の硫酸が添加されるとともに、撹拌処理が施され、鉱石に含まれるニッケルやコバルト等の金属が浸出される。なお、この浸出処理により、ニッケルやコバルトを含有する浸出液と、ヘマタイト等を含有する浸出残渣とからなる浸出スラリーが得られる。
 次に、オートクレーブにて浸出処理が施されて生成した浸出スラリーを例えばフラッシュベッセルに移送する。上述したように、浸出処理は高温高圧下の条件で施されるものであるため、得られた浸出スラリーは高い温度を保持しており、その圧力も高い。そのため、湿式製錬プロセスにおける固液分離工程S2にて分離処理を施すに先立って、得られた浸出スラリーの温度を下げるとともに、圧力も下げる必要がある。フラッシュベッセルは、得られた浸出スラリーに対して降温、減圧の処理を行うための耐圧容器である。フラッシュベッセルでは、高温高圧の浸出スラリーを、ハンドリングできる程度まで徐々に降温、減圧させる。また、ヒータータンクと同様に、フラッシュベッセルも複数設けるようにし、段階的に降温、減圧させることもできる。なお、フラッシュベッセルから回収された高温の蒸気は、回収蒸気としてヒータータンクでの昇温、加圧処理に利用することができる。
 このように、浸出工程S2では、ヒータータンク、オートクレーブ、フラッシュベッセル等のタンクを用いて、所望とする条件として浸出処理を行っているが、操業中においては、高温、高圧条件であり、かつ硫酸等の酸を過剰量使用した密閉空間であるため、それらのタンク内の液(スラリー)のレベルを外部から測定することは難しい。一方で、タンク内のスラリーの温度や圧力を短時間で目標値に到達させるには、スラリーと蒸気との間で効率的に熱交換させることが重要となり、そのためには、タンク内のスラリーのレベルを正確に測定し続ける必要がある。
 ≪2.液レベル測定システム≫
 本実施の形態に係る液レベル測定システムは、例えば、上述した高圧酸浸出法による湿式製錬プロセスにて使用されるオートクレーブ、ヒータータンク、フラッシュベッセル等のタンクの内部の液レベルを測定するための設備である。
 具体的に、この液レベル測定システムは、放射線を照射するm台(mはn以下の整数)の線源部と、放射線の量を検出するn台(nは2以上の整数)検出部と、n台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、得られるn個のスペクトルの相関を監視する監視部とを備えている。
 (1)第1の態様の液レベル測定システム
 図3は、液レベル測定システムの構成を説明するための図であり、レベル測定する液(スラリー)を収容したタンクを真上から平面視したときの図である。なお、図3では、1台(m=1)の線源部と、2台(n=2)の検出部とを備えている液レベル測定システムの例を示している。
 図3に示すように、液レベル測定システム1は、1台の線源部11と、2台の検出部12(12a,12b)と、監視部13とを備えている。また、線源部11と、2台の検出部12a,12bとの間には、レベル測定の対象である液(スラリー)を収容したタンク3が配置されている。なお、タンク3は、円柱形状である場合を一例として示しているが、その形状は特に限定されない。また、タンク3の大きさも、特に限定されない。
 [線源部]
 線源部11は、放射線を照射する装置である。照射する放射線の種類としては、特に限定されるものではなく、具体的には、例えば、X線源、中性子線源、γ線源等を用いることができる。
 線源部11は、タンク3を真上から平面視したとき、タンク3の中心(重心)方向に向かって放射線が照射されるように配置されている。このように、液を収容したタンク3の中心方向に放射線が照射されるように線源部11を設けることで、タンク3内に収容された液の全域に亘って、レベルをより正確に測定することができる。また、タンク3内に収容された液量としては、相対的にタンク3の中央部ほど多くなることからしても、タンク3の中心方向に放射線が照射されるように線源部11を設けることで、タンク3に収容された液レベルをより正確に測定することができる。
 また、液レベル測定システム1のように、2台の検出部12a,12bが設けられた態様においては、例えば、その2台の検出部12a,12bを結ぶ線分の中点に向かって放射線が照射されるように配置することが好ましい。このように、2台の検出部12a,12bを結ぶ線の中点に向かって放射線が照射されるように線源部11を設けることで、詳しくは後述するが、その2台の検出部12a,12bから、より相関性の高い経時的なスペクトルを得ることができ、検出部12の作動状態の良、不良をより的確に判断することができる。
 また、線源部11の設置高さは、特に限定されないが、検出部12a,12bが検出する信号強度の確保の観点から、スラリー高さに微調整を要する高さ(例えば、タンク3の上部)に設けることが好ましい。
 なお、線源部11は高価であり且つその寿命は長い。後述する2台の検出部12a,12bに対して、1台の線源部11のみを用いることで、その線源部11の増設費用を過度にかけることなく、簡易にシステムを構成することができる。
 [検出部]
 検出部12(12a,12b)は、上述した線源部11から照射された放射線を受線部(図示しない)にて受線し、受線した放射線の量を検出する装置である。より具体的に、検出部12は、線源部11から照射され、タンク3内の液量によって減衰された放射線の量を、定量的な数値として計測する。
 そして、この検出部12は、検出した放射線量の信号強度に基づいて、タンク3内の液レベルを算出する。放射線量の信号強度から液レベルを算出する方法としては、特に限定されないが、液レベルと放射線量との関係の検量線から求めることができ、検量線としては、複数の液レベルで測定した、液レベルと放射線の量との関係について、横軸を液レベル、縦軸を信号強度とし、それらに近似の直線を用いることができる。このとき、検量線として用いることができる近似の直線は、負の関数(特に、一次関数)になる。なお、検出部12としては、放射線を定量的に検出可能であって、定量的に検出した放射線量に基づいて液レベルを算出できるものであれば、特に限定されない。
 液レベル測定システム1では、1台の線源部11に対して検出部12が2台(12a,12b)設けられており、それぞれの検出部12a,12bにおいて、線源部11から照射されて所定の割合が減衰された放射線を受線し、その受線量を定量的に計測する。詳しくは後述するが、このように複数台の検出部12を設けることで、それぞれの検出部12にて計測された液レベルの値に基づいてその相関性を判定するようにし、これにより、いずれかの検出部12の動作不良(故障)の発生有無を、的確に判断することができる。
  (線源部と検出部とによる液レベルの測定について)
 ここで、図4に、タンク3内の液レベルを測定するしくみを説明するための模式図を示す。図4(a),(b)の模式図に示すように、線源部11から放射線が照射されると、照射された放射線はタンク3の内部を通過し、タンク3を挟んで略対向する位置に配置されている検出部12により受線される。
 このとき、照射された放射線の一部は、タンクの外壁やタンク3内の液によって遮へいされる。すなわち、例えば図4(a)に示すように、タンク3内の液量が多ければ、その液によって照射した多くの放射線が遮へいされるため、検出部12での受線量は小さくなる。一方で、図4(b)に示すように、タンク3内の液量が少なければ、照射した放射線を遮へいするものが少ないため、検出部12での受線量は多くなる。このように、検出部12では、線源部11から照射されてタンク3内部を通過した放射線量のうち、タンク3内の液によって遮へいされて減衰した残余の放射線の量を検出し、それを定量的な数値として計測する。放射線式の液レベル測定システム1では、このようにして検出部12にて計測された受け放射線量から、タンク3内の液レベルを測定することができる。
 なお、検出部12は、タンク3内に収容した液の多様なレベルを検出可能なように(図4を参照)、図示しない受線部がタンク3の高さ方向の全体にわたって位置するように設置される。
  (線源部と検出部の配置について)
 液レベル測定システム1においては、図3に示すように、線源部11とタンク3の重心Cとを結ぶ直線を対称軸として、その対称軸を隔てて線対称となる位置に、2台の検出部12a,12bが互いに配置されている。
 上述したように、検出部12では、線源部11から照射された放射線を、タンク3内の液による遮へいを加味して受線し、その放射線の受線量に基づいて液レベルを測定している。したがって、タンク3内の液レベルを高い精度で測定するにあたっては、タンク3内に収容された液以外の要素によって、線源部11から照射された放射線が遮へいされないことが好ましくなる。本実施の形態に係る液レベル測定システム1においては、1台の線源部11に対して、検出部12を2台(12a,12b)備えており、線源部11から照射された放射線が、タンク3内に収容された液以外の要素によって遮へいされることなく、それぞれの検出部12a,12bにて受線されることが好ましい。
 この点、液レベル測定システム1では、上述したように、検出部12a,12bが、線源部11とタンク3の重心Cとを結ぶ直線を対称軸としたときに線対称となるような位置に互いに配置されていることから、それぞれの検出部12a,12bでは、タンク3内の液のみが放射線を遮へいする要素となり、他の要素によって放射線が遮へいされない。これにより、それぞれの検出部12a,12bにおいて、タンク3の液レベルをより正確に計測することができる。
 また、このように検出部12a,12bを配置することで、線源部11から照射された放射線が、タンク3内を通過して検出部12a,12bのそれぞれにまで到達するまでの距離が略同等となる。すると、詳しくは後述するように、検出部12aにて検出される放射線の量より求められる液レベルの経時的なスペクトルと、検出部12bにて検出される放射線の量より求められる液レベルの経時的なスペクトルとの相関性がより一層に高くなり、監視部13でのスペクトルの相関性に基づく、検出部12の故障の発生の有無をより的確に判断することができる。
 なお、複数の検出部を設ける態様においては、放射線を照射する線源部とその複数の検出部との配置として、線源部と複数の検出部のそれぞれとが1本の直線上に存在するように配置することも考えられる。しかしながら、このような配置では、例えば、線源部と一の検出部(例えば、第1の検出部)との間に、他の検出部(例えば、第2の検出部)が配置されるようになり、線源部から照射された放射線は、タンク内の液のみならず、第2の検出部によっても遮へいされることとなる。すると、第1の検出部で計測される放射線量は、タンク内の液のみを考慮した量ではなくなり、その結果として正確に液レベルを測定することができない可能性がある。
 [監視部]
 監視部13は、数値計算を行う計算機等の装置であり、検出部12a,12bによって測定された放射線の量の信号を経時的に受信し、その信号の強度に基づいて、液レベルの経時的なスペクトルに変換する。監視部13としては、例えば、具体的には分散制御システム(DCS)を用いる。
 監視部13は、2台の検出部12a,12bのそれぞれと電気的に接続されており、それぞれの検出部12a,12bにて経時的に受線した放射線量に関する信号を受信する。より具体的に、監視部13は、タンク3内に収容された液レベルに対応する放射線量の信号情報を、その強度に基づいて、経時的なスペクトルに変換する。
 液レベル測定システム1においては、2台の検出部12a,12bにて受線した放射線量の信号強度に基づき、経時的なスペクトルが2つ作成される。すなわち、監視部13は、検出部12aにて受線した放射線量の信号強度に基づくスペクトルと、検出部12bにて受線した放射線量の信号強度に基づくスペクトルとを、それぞれ作成する。
 図5に、液レベル測定システム1における監視部13にて作成された経時的なスペクトルの例を示す。図5に示すように、例えば、スペクトルAが、検出部12aにおいて経時的に受線した放射線量の信号強度に基づいて作成されたスペクトルである。また、スペクトルBが、検出部12bにおいて経時的に受線した放射線量の信号強度に基づいて作成されたスペクトルである。それぞれのスペクトルA,Bは、横軸を時間とし、縦軸を液レベルとする継時的なスペクトルである。
 図5の例に示すように、2台の検出部12a,12bがそれぞれ正常に動作し、すなわち故障した状態にないときには、監視部13にて作成されるスペクトルA,Bは、それぞれ相関する関係性を有するものとなっている。ここで「相関」とは、正の相関であって、ある時間幅において、一方の検出部12aから検出される液レベルが増加した場合には、もう一方の検出部12bから検出される液レベルも増加し、また、一方の検出部12aから検出される液レベルが減少した場合には、もう一方の検出部12bから検出される液レベルも減少する関係をいう。すなわち、2台の検出部12a,12bが正常に動作している場合には、監視部13にて作成されるそれぞれのスペクトルが同様の挙動を示し、各スペクトルが互いに相似する。
 そして、監視部13では、作成した2つのスペクトルから、それらのスペクトルが、相関関係を維持して同様の挙動を示しているか否かを監視することを特徴としている。
 具体的には、図5に一例を示したように、検出部12aにて検出された放射線量に基づく液レベルに対応するスペクトルAと、検出部12bにて検出された放射線量に基づく液レベルに対応するスペクトルBとは、時間経過に沿って、同様の挙動を示していることが分かる。すなわち、スペクトルA,Bが、互いに相似な関係となる相関性を有している。監視部13では、経時的なスペクトルA,Bがこのように同様の挙動を示しているか否かを判断する。
 そして、例えばこのとき、2つのスペクトルにおいて、ある時刻で、一方のスペクトルの強度が上昇したときに、他方のスペクトルの強度が減少する、あるいは強度変化が起こらない、といったように、互いのスペクトルが同様の挙動を示さない場合には、監視部13は、それぞれのスペクトルに相関が無いと判定する。このように、それぞれのスペクトルが同様の挙動を示さない場合、2台設けられた検出部12a,12bのいずれかが動作不良の状態、つまり故障している状態にあると判断することができる。
 ここで、2つのスペクトルの相関の有無は、図5に一例を示したように、時間経過と共に変化するそれぞれのスペクトルの形状の相似性でもって判断することができる。また、相関の有無を、定量的な基準によって判断してもよい。例えば、図5に示すスペクトルA,Bを例に挙げると、同一の時間における2つのスペクトルAとBの差分の絶対値が、所定の閾値の範囲内にあるか否かに基づいて定量的に判断することができる。具体例としては、タンクの高さを100%としたときに、スペクトルA,Bの差分の絶対値が30%以内(閾値)の範囲にあるか否かに基づいて、定量的に判断する。そして、例えば30%という閾値の範囲に、スペクトルA,Bの差分の絶対値が収まらなくなったときに、相関が無いと判定することができる。
 なお、その定量的な判断における閾値としては、タンク3内での液の挙動を実情(粘性、粒子径、スラリー濃度、泡の有無など)に即して適宜決めればよいが、タンクの高さを100%としたときに、30%以内の範囲として設定することが好ましく、25%以内の範囲として設定することがより好ましく、20%以内の範囲として設定することがさらに好ましい。このような範囲の閾値を設定することで、検出部12a又は12bの故障の発生をより的確に且つ簡易に判断することができる。
 このように、液レベル測定システム1においては、複数の検出部12a,12bを備えるとともに、検出部12a,12bのそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、それぞれのスペクトルの相関を監視する監視部13を備えている。そして、その監視部13では、それぞれのスペクトルが同様の挙動を示すか否かを監視している。このような液レベル測定システム1によれば、複数の検出部12a,12bのそれぞれで検出された放射線量に基づく各スペクトルを比較することで、それぞれのスペクトルが同様の挙動を示しているか否かという簡易な基準で、いずれかの検出部12の故障の発生の有無を的確に判断することができる。
 なお、いずれの検出部12が故障しているかについては、タンク3内の液レベルと、その検出部12が示す放射線量の信号強度との対応関係によって確認することができる。確認方法としては、例えば、タンク3内へ液の装入を停止するとともに、タンク3から液を排出する際の液レベルの継時的なスペクトルを観察する方法が挙げられる。このような観察を行った場合、正常に動作している検出部12においては、液レベルの経時的なスペクトルが減少傾向を示す一方、故障している検出部12においては、液レベルの経時的なスペクトルが減少傾向を示さないから、故障している検出部12がいずれであるか特定することができる。
 そして、このような故障の有無の発生を的確に判断できることにより、故障が発生したと判明した検出部12(例えば検出部12b)からの液レベルに関する情報を無視し、正常に動作している検出部12aにて測定される液レベルに関する情報に基づいて、継続的に運転操業を行うことができる。故障した検出部12bに関しては、定期点検等の際に交換すればよく、故障の疑いが生じた都度、操業を停止して交換やメンテナンス等を行う必要がなくなる。このように、液レベル測定システム1によれば、タンク3内の液レベルを安定的に測定することができ、安定的な操業を行うことができる。なお、2台の検出部12a,12bが同時に故障することは極めて稀であることから、実質的に、検出部12の故障に起因するHPALプロセス全体の停止を防ぐことができる。
 また、高温、高圧状態であり、かつ酸性雰囲気を扱う、HPALプロセスにおいては検出部12に故障が発生する頻度が高い。液レベル測定システム1によれば、このように故障が発生する頻度が高いプロセスであっても、検出部12(例えば検出部12b)の故障の発生を検出し、故障した検出部12bを特定できるので、故障した検出部12b以外の検出部12aから測定される液レベルに関する情報を用いて、安定的にタンク3内の液レベルを測定することができる。
 以下に、液レベル測定システム1の管理方法について流れを、図6に示すフローチャートと図3を用いて説明する。
 まず、タンク3に液(スラリー)が収容されはじめると、そのタンク3に設置された液レベル測定システム1の運転を開始する(ステップSP1)。
 具体的に、先ず、タンク3の中心方向に向かって放射線が照射されるように配置された線源部11が、液を収容したタンク3に向けて放射線を照射する(ステップSP2)。
 次に、タンク3を挟んで線源部11と略対向する位置に配置された検出部12が、線源部11から照射され、タンク3内の液による遮へいで減衰した放射線を検出する(ステップSP3)。検出部12は、2台(12a,12b)設けられており、それぞれの検出部12a,12bにおいて放射線量を検出する。
 なお、図6のフローチャートにおいて点線で囲んでいるように、線源部11による放射線の照射(ステップSP2)と、検出部12a,12bによる放射線の検出(ステップSP3)とは、それぞれ常時連続的に行われ、これによりタンク3の液レベルを測定する。
 次に、液レベル測定システム1では、監視部13において、検出部12a,12bのそれぞれで検出された放射線の量の信号強度より求めた液レベルを経時的なスペクトルに変換し、2個のスペクトルを比較して相関の有無を監視する(ステップSP4)。例えば、図5に一例を示すような、検出部12aで検出された放射線量より求めた経時的なスペクトルAと、検出部12bで検出された放射線量より求めた経時的なスペクトルBと作成し、そのスペクトルA,Bに基づいて、互いに相関があるか否かを判定する。
 そして、監視部13が、2個のスペクトルに相関がある(YES)と判定すると、ステップSP3に戻って引き続き経時的な放射線の検出を行う。例えば、図5に一例を示すスペクトルAとスペクトルBとでは、同様の挙動を示し、スペクトルの形状として互いに相似しており、したがって正の相関があると判定することができる。
 一方で、監視部13が、2個のスペクトルに相関がない(NO)と判定すると、ステップSP5に進む。2個のスペクトルに相関がない場合とは、スペクトルAとスペクトルBのような同様の挙動を示さず、スペクトル波形が異なるような場合である。
 ステップSP5では、監視部13が、2個のスペクトルに相関がないとの判定に基づき、2個の検出部12a,12bのいずれかが故障していると判断する。なお、検出部12aと検出部12bのどちらが故障しているかについては、例えば、タンク3内の液レベルと、その検出部12が示す放射線量の信号強度との対応関係によって確認できる。
 続いて、ステップSP6では、故障した検出部12(例えば、検出部12b)を交換する。交換のタイミングとしては、特に限定されないが、例えば定期点検時とすることができ、その定期点検までの間は、正常に動作している検出部12aから検出される放射線量の信号強度のみを監視して、タンク3内の液レベルを測定する。
 (2)第2の態様の液レベル測定システム
 図7は、液レベルシステムの他の態様について説明するための図であり、レベル測定される液を収容したタンクを真上から平面視したときの図である。なお、図7では、2台(m=2)の線源部と、2台(n=2)の検出部とを備えている液レベル測定システムの例を示している。
 図7に示すように、液レベル測定システム2は、2台の線源部21(21a,21b)と、2台の検出部22(22a,22b)と、監視部23とを備えている。また、線源部21aと検出部22a(線源部21bと検出部22b)の間には、液レベル測定の対象であるタンク3が配置されている。なお、タンク3は、円柱形状である場合を一例として示している。
 なお、液レベル測定システム2における線源部21a,21b、検出部22a,22b、及び監視部23は、上述した第1の態様として示した液レベル測定システム1における線源部11、検出部12a,12b、及び監視部13と、それぞれ機能として同様である。そのため、各構成についてのここでの詳細な説明は省略する。
 液レベル測定システム2においては、上述したように、線源部21と検出部22とをそれぞれ2台ずつ備えている。そして、当該液レベル測定システム2を設置したタンク3を真上から平面視したとき、第k(kは1~2の整数)の線源部21とタンク3の重心Cとを結ぶ直線の延長上に、第kの線源部21に対応する第kの検出部22が配置されている。すなわち、線源部21a(第1の線源部21a)とタンク3の重心Cとを結ぶ直線の延長線上には、その第1の線源部21aに対する検出部22a(第1の検出部22a)が配置されている。また、線源部21b(第2の線源部21b)とタンク3の重心Cとを結ぶ直線の延長線上には、その第2の線源部21bに対する検出部22b(第2の検出部22b)が配置されている。
 ここで、線源部21と検出部22との「対応する」関係とは、線源部21から照射された放射線をその検出部22が受線する関係をいう。つまり、液レベル測定システム2においては、第1の線源部21aから照射された放射線は、対応する第1の検出部22aにおいて受線されその放射線量が検出され、一方で、第2の線源部21bから照射された放射線は、対応する第2の検出部22bにおいて受線されその放射線量が検出される。このように、液レベル測定システム2においては、特定の1つの線源部21から照射される放射線は、特定の1つの検出部22によって検出されるように配置されている。
 このように2台の線源部21を用いることによって、放射線の照射領域を、より広範囲にすることができる。これにより、タンク3内で液中のスラリー濃度や液面高さに偏りが生じても、検出部22a,22bのそれぞれから検出された放射線の量より求めた液レベルを平均化し、より広範囲における検出結果を反映した、タンク3内の液レベルを正確に測定することができる。
 液レベル測定システム2では、図7の構成図に示すように、第1の線源部21aとそれに対応する第1の検出部22aとを直線で結び、また第2の線源部21bとそれに対応する第2の検出部22bとを直線で結んだとき、得られる2本の直線のなす角度が90°となっている。このように、線源部21と、検出部22とは、第k(kは1~2の整数)の線源部と第kの検出部とを直線で結んだとき、得られるk本の直線のうちの隣り合う直線同士のなす角度としては、いずれも30°以上となるように配置されていることが好ましく、45°以上がより好ましく、60°以上が特に好ましい。このように、2本の直線のなす角度を大きくするほど、2台の線源部21からタンク3内に照射される放射線の照射領域をより広範囲にすることができ、タンク3内の液レベルを正確に測定することができる。
 一方で、2本の直線のなす角度が大きくなるほど、2台の線源部21から照射された放射線が、それらに対応する検出部22まで到達する2つの経路に差異が生じる。上述したとおり、タンク3内では、液中のスラリー濃度や液面高さに偏りが生じ得るため、2台の線源部21から照射された放射線の経路が異なることに起因して、例えば、図5のスペクトルAとスペクトルBのように、2台の検出部22によって測定された液レベルのベースライン(基準線)に差異が生じる可能性がある。しかしながら、このような差異が生じても、2個の液レベルの継時的なスペクトルは正の相関性を有するため、これらを比較することで線源部21の故障の発生を把握することができる。
 1,2  液レベル測定システム
 11,21,21a,21b  線源部
 12,12a,12b,22,22a,22b  検出部
 13,23  監視部
 3  タンク

Claims (7)

  1.  容器内の液レベルを測定する液レベル測定システムであって、
     放射線を照射するm台(mはn以下の整数)の線源部と、
     前記放射線の量を検出するn台(nは2以上の整数)の検出部と、
     前記n台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、n個の該スペクトルの相関を監視する監視部と、を備え、
     前記監視部では、前記n個のスペクトルが同様の挙動を示すか否かを監視する
     液レベル測定システム。
  2.  前記線源部を1台(m=1)備え、
     前記容器を真上から平面視したとき、
     前記線源部と前記容器の重心とを結ぶ直線を対称軸として、該対称軸を隔てて線対称となる位置に、前記n台の検出部が互いに配置されている
     請求項1に記載の液レベル測定システム。
  3.  前記検出部を2台(n=2)備える
     請求項2に記載の液レベル測定システム。
  4.  前記線源部と前記検出部とをそれぞれn台ずつ備え、
     前記容器を真上から平面視したとき、
     第k(kは1からnの整数)の線源部と前記容器の重心とを結ぶ直線の延長上に、該第kの線源部に対応する第kの検出部が配置され、該第kの線源部から照射された放射線の量が該第kの検出部で検出される
     請求項1に記載の液レベル測定システム。
  5.  前記線源部と、前記検出部とは、
     前記第kの線源部と前記第kの検出部とを直線で結んだとき、得られるk本の直線のうちの隣り合う直線同士のなす角度が、いずれも30°以上となるように配置されている
     請求項4に記載の液レベル測定システム。
  6.  容器内の液レベルを測定する液レベル測定システムの管理方法であって、
     m台(mはn以下の整数)の線源部により放射線を照射する照射工程と、
     n台(nは2以上の整数)の検出部により前記放射線の量を計測する検出工程と、
     前記n台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルを経時的なスペクトルとし、n個の該スペクトルの相関の有無を監視する監視工程と、を有し、
     前記監視工程では、前記n個のスペクトルが同様の挙動を示さなくなった場合に、前記相関が無くなったと判定し、前記検出部のいずれかが故障していると判断する
     液レベル測定システムの管理方法。
  7.  前記照射工程では、1台(m=1)の前記線源部により放射線を照射し、
     前記検出工程では、2台(n=2)の前記検出部により前記線源部から照射された放射線の量をそれぞれ計測し、
     前記監視工程では、前記2台の検出部のそれぞれで検出された放射線の量より求めた液レベルに基づく経時的な2個のスペクトルにおいて、同一時間における該2個のスペクトルの差分が、前記容器の最大の液レベルを100%としたときに30%超となった場合に、前記相関が無くなったと判定する
     請求項6に記載の液レベル測定システムの管理方法。
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