WO2014049776A1 - カテーテル - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a catheter.
- Patent Document 1 it has been known to administer fluids such as high calorie infusions and anticancer agents into a patient's body via a catheter, and to discharge fluids inside the body to the outside of the body (for example, see Patent Document 1).
- the catheter described in Patent Document 1 is a so-called central venous catheter that is placed while being inserted from the outside of the body to the central vein, and is used for intravenous drug administration such as central parenteral nutrition, systemic chemotherapy, antibiotic therapy, and the like. Used.
- the conventional catheter as described in Patent Document 1 has no protrusions or edges on the surface in order to prevent tissue in the body from being damaged or a thrombus from adhering when placed in a blood vessel. It has a circular and thin cross-sectional shape. In this case, since the compression rigidity in the radial direction is low, there is a problem that the catheter is crushed and blocked when the catheter is pressed in the radial direction or when the catheter is bent.
- An object of the present invention is to provide a catheter capable of preventing occlusion due to collapse.
- the catheter of the present invention is a catheter that is placed in a patient's body, has a non-circular outer shape with a major axis and a minor axis, and has a longer axis thickness than a minor axis thickness. It is characterized by being formed thick.
- the wall thickness in the major axis direction of the catheter is thicker than the thickness in the minor axis direction, the compression rigidity of the catheter can be improved by the thickness. For this reason, since it is possible to make the catheter difficult to collapse, it is possible to prevent the catheter from being blocked.
- the catheter of the present invention preferably has an inner shape with a circular cross section.
- the catheter since the catheter has an inner shape with a circular cross section, and there are no irregularities or corners inside, the resistance to fluid in the catheter can be reduced. For this reason, it is possible to prevent the fluid from staying in the catheter.
- the catheter of the present invention preferably has a two-layer structure in which an inner layer and an outer layer having different hardnesses are laminated.
- the catheter since the catheter has a two-layer structure, the hardness of the inner layer and the outer layer can be set individually. For this reason, according to the kind and use of a catheter, the characteristic of the said catheter can be set appropriately.
- the hardness of the outer layer is preferably higher than the hardness of the inner layer.
- the outer layer can be hardened while the inner layer is softened, the strength against breakage of the catheter can be improved while ensuring the flexibility of the catheter.
- the inner layer preferably contains a contrast agent.
- the outer layer of the catheter is made of a material containing a contrast medium
- the surface of the outer layer is roughened by the contrast medium, which tends to cause a thrombus to adhere to the catheter.
- the contrast agent is contained in the inner layer, the surface of the outer layer can be prevented from being roughened by the contrast agent. Therefore, the catheter can be imaged when the catheter inserted into the body is imaged while preventing the thrombus from adhering to the catheter.
- a catheter 1 includes a hub 2 and an insertion tube 3 connected to the distal end of the hub 2 and inserted into a patient's body.
- the catheter 1 is a single lumen type having one lumen 4 and is configured so that a stylet 5 can be inserted into and removed from the lumen 4.
- the hub 2 includes a cylindrical body portion 21 and a pair of protrusions 22 that protrude in opposite directions from the outer surface of the body portion 21.
- a male screw 23 for connecting a connector such as an infusion tube is provided on the outer periphery of the proximal end of the body portion 21.
- the protrusion 22 is used for finger contact when releasing the fitting of the stylet 5 with respect to the hub 2, or provided to indicate the bending direction of the insertion tube 3 when the insertion tube 3 is an angle-type catheter that is curved in advance. It has been.
- the insertion tube 3 has an outer shape of a non-circular cross section (in the present embodiment, an oval cross section) having a major axis A1 and a minor axis A2, and an inner shape of a circular section.
- the wall thickness in the major axis direction is larger than the wall thickness in the minor axis direction.
- the insertion tube 3 has a cross-sectional shape that is line-symmetric with respect to the long axis A1 and the short axis A2.
- the insertion tube 3 has a two-layer structure in which an inner layer 31 and an outer layer 32 having different hardnesses are stacked, and is configured to be bendable in an arbitrary direction.
- the inner layer 31 has an inner shape with a circular cross section, and has an oval outer diameter shape in which parallel straight lines are connected by curves, and the thickness in the major axis direction is thicker than the thickness in the minor axis direction.
- the inner layer 31 includes a thick portion 33 that is thicker than the thickness in the minor axis direction.
- the inner layer 31 is made of a flexible material containing a contrast agent, and is made of, for example, polyurethane having a hardness of Shore A 60 to 80.
- examples of the contrast agent include barium sulfate and tungsten.
- the outer layer 32 is continuously laminated on the inner layer 31 in the circumferential direction of the inner layer 31 and is formed thinner than the thickness of the inner layer 31 as a whole.
- the outer layer 32 includes a thick portion 34 and is configured such that the thick portions 33 and 34 are stacked in the major axis direction.
- the outer layer 32 is made of a flexible material that is harder than the hardness of the inner layer 31, and is made of, for example, polyurethane having a hardness of Shore A95.
- the stylet 5 is connected to a stylet main body 51 formed of a linear body having flexibility and a base end portion of the stylet main body 51 and can be fitted to the hub 2.
- a let connector 52 is provided on the outer surface of the stylet connector 52.
- a protrusion 53 protruding in the radial direction is provided on the outer surface of the stylet connector 52. The protrusion 53 is used for finger contact when releasing the fitting of the stylet 5 with respect to the hub 2 or for indicating the bending direction of the stylet 5 when the insertion tube 3 is an angle-type catheter that is curved in advance. ing.
- the above catheter 1 is used, for example, in a peripheral central venous catheter (PICC: Peripherally Insert Central Catheter) inserted into a central vein by puncturing a vein in a peripheral portion such as an elbow.
- PICC Peripherally Insert Central Catheter
- Peripheral central venous catheters can be easily inserted into the patient's body, have low potential for complications, and are easy to handle when complications occur. It is easy to understand.
- the amount of bending and the bending frequency of the catheter tend to increase, so that countermeasures against kinks are important.
- the insertion tube 3 since the insertion tube 3 includes the thick portions 33 and 34 in the catheter 1, the compression rigidity of the insertion tube 3 can be improved by the thick portions 33 and 34. Therefore, when the insertion tube 3 is pressed in the radial direction or when the insertion tube 3 is curved, the insertion tube 3 can be made difficult to be crushed, and the occurrence of kinks in the insertion tube 3 can be prevented. it can.
- the thick-walled portions 33 and 34 are not easily deformed, so that the insertion tube 3 can be prevented from being completely crushed. That is, when the insertion tube 3 is pressed in the short axis direction, as shown in FIG. 3, the central portion of the long axis direction of the insertion tube 3 is crushed, but both ends in the long axis direction are not crushed. Can be secured. Further, when the insertion tube 3 is pressed in the long axis direction, as shown in FIG. 4, both ends in the short axis direction of the insertion tube 3 are crushed, but the central portion in the short axis direction is not crushed. Can be secured. Thus, in the catheter 1, since the flow path in the insertion tube 3 can be maintained by the thick portions 33 and 34, the insertion tube 3 can be prevented from being blocked.
- the insertion tube 3 has an inner shape with a circular cross section, and there are no irregularities or corners inside, the resistance to the fluid in the catheter 1 can be reduced. For this reason, it is possible to prevent the fluid from staying in the catheter 1.
- the insertion tube 3 has a two-layer structure, the hardness of the inner layer 31 and the outer layer 32 can be set individually. For this reason, according to the kind and use of the catheter 1, the characteristic of the said catheter 1 can be set appropriately.
- the outer layer 32 can be hardened while the inner layer 31 is softened, the strength against breakage of the insertion tube 3 can be improved while ensuring the flexibility of the insertion tube 3.
- the contrast agent is contained in the inner layer 31, the surface of the outer layer 32 can be prevented from being roughened by the contrast agent. Therefore, the insertion tube 3 can be imaged when the insertion tube 3 inserted into the body is imaged while preventing thrombus from adhering to the insertion tube 3.
- the catheter 1 ⁇ / b> A of the present embodiment is different from the first embodiment in the shape of the insertion tube 3 ⁇ / b> A.
- the insertion tube 3A has an outer shape with an elliptical cross section.
- the inner layer 31A includes a thick portion 33A, has an inner shape with a circular cross section, and has an outer diameter shape with an elliptical cross section.
- the outer layer 32A includes a thick portion 34A, and has an inner shape and an outer shape each having an elliptical cross section.
- the insertion tube 3A has an outer shape with an elliptical cross section, and the outer surface of the insertion tube 3A is composed only of a curved surface, a thrombus is formed in the insertion tube 3A when the insertion tube 3A is placed in the blood vessel. It can prevent more reliably that it adheres.
- the catheter 1B of the present embodiment is different from the first embodiment in the inner shape of the insertion tube 3B.
- the insertion tube 3B that is, the inner layer 31B has an inner shape having an elliptical cross section. According to this embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
- the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications, improvements, and the like within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
- the insertion tubes 3, 3A, 3B have a two-layer structure of the inner layers 31, 31A, 31B and the outer layers 32, 32A, but the insertion tubes 3, 3A, 3B are configured in one layer. May be.
- the outer shape of the insertion tubes 3, 3 ⁇ / b> A, 3 ⁇ / b> B is not limited to an oval or an ellipse, but may be a polygonal shape.
- the inner shape of the insertion tube 3 may be other than a circle.
- the catheters 1, 1A, 1B are provided with the hub 2.
- the hub 2 is not essential, and the insertion tubes 3, 3A, 3B alone may constitute the catheter.
- the catheters 1, 1A, 1B are used as peripheral central venous catheters.
- the catheters may be connected to subcutaneous implantable ports, and are not limited to catheters placed in blood vessels, but urethral catheters. Alternatively, it may be used for other indwelling catheters such as an endotracheal catheter.
- the present invention can be used for peripheral central venous catheters, catheters connected to subcutaneous implantable ports, urethral catheters, and other medical treatment tools for diagnosis or treatment that do not involve surgical procedures.
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Abstract
カテーテル(1)は、患者の体内に留置されるカテーテル(1)であって、長軸(A1)および短軸(A2)を有する断面非円形の外形形状を有するとともに、長軸(A1)方向の肉厚(T31)が短軸(A2)方向の肉厚(T32)よりも厚く形成されている。
Description
本発明は、カテーテルに関する。
従来、カテーテルを介して、高カロリー輸液剤や抗癌剤等の流体を患者の体内に投与したり、体内の流体を体外に排出したりすることが知られている(例えば、特許文献1参照)。
特許文献1に記載のカテーテルは、体外から中心静脈まで挿入された状態で留置されるいわゆる中心静脈カテーテルであり、中心静脈栄養法、全身化学療法、抗生物質療法等の経静脈的な薬剤投与に用いられる。
特許文献1に記載のカテーテルは、体外から中心静脈まで挿入された状態で留置されるいわゆる中心静脈カテーテルであり、中心静脈栄養法、全身化学療法、抗生物質療法等の経静脈的な薬剤投与に用いられる。
しかしながら、特許文献1に記載されたような従来のカテーテルは、体内の組織が傷付いたり、血管内に留置した際に血栓が付着したりすることを防止するため、表面に突起やエッジがない円形で薄肉の断面形状を有している。この場合、径方向の圧縮剛性が低いため、カテーテルが径方向に押圧された場合や、カテーテルが湾曲した場合に、カテーテルが潰れて閉塞してしまうという問題がある。
本発明の目的は、潰れによる閉塞を防止することができるカテーテルを提供することにある。
本発明のカテーテルは、患者の体内に留置されるカテーテルであって、長軸および短軸を有する断面非円形の外形形状を有するとともに、長軸方向の肉厚が短軸方向の肉厚よりも厚く形成されていることを特徴とする。
本発明によれば、カテーテルの長軸方向の肉厚が短軸方向の肉厚よりも厚く形成されているため、当該厚肉によりカテーテルの圧縮剛性を向上させることができる。このため、カテーテルを潰れにくくすることができるので、カテーテルが閉塞することを防止することができる。
本発明のカテーテルは、断面円形の内形形状を有していることが好ましい
本発明によれば、カテーテルが断面円形の内形形状を有し、内部に凹凸や入隅部がないため、カテーテル内の流体に対する抵抗を低減することができる。このため、カテーテル内で流体が滞留してしまうことを防止することができる。
本発明のカテーテルは、それぞれ硬度が異なる内層および外層を積層した二層構造を有していることが好ましい。
本発明によれば、カテーテルが二層構造を有しているため、内層および外層の硬度を個別に設定することができる。このため、カテーテルの種類や用途に応じて、当該カテーテルの特性を適切に設定することができる。
本発明のカテーテルにおいて、前記外層の硬度は、前記内層の硬度よりも硬いことが好ましい。
本発明によれば、内層を柔らかくする一方で外層を硬くすることができるので、カテーテルの柔軟性を確保しつつ、カテーテルの破断に対する強度を向上させることができる。
本発明のカテーテルにおいて、前記内層には、造影剤が含まれていることが好ましい。
ここで、カテーテルの外層を造影剤入りの材料で構成した場合、外層の表面が造影剤により粗くなり、カテーテルに血栓が付着する原因となりやすい。
本発明によれば、内層に造影剤が含まれているため、外層の表面が造影剤により粗くなることを防止することができる。このため、カテーテルに血栓が付着することを防止しながら、体内に挿入されたカテーテルを撮像する際に当該カテーテルを造影することができる。
本発明によれば、内層に造影剤が含まれているため、外層の表面が造影剤により粗くなることを防止することができる。このため、カテーテルに血栓が付着することを防止しながら、体内に挿入されたカテーテルを撮像する際に当該カテーテルを造影することができる。
以下、本発明の各実施形態を図面に基づいて説明する。
なお、第2実施形態以降において、次の第1実施形態で説明する構成部材と同じ構成部材および同様な機能を有する構成部材には、第1実施形態の構成部材と同じ符号を付し、それらの説明を省略または簡略化する。
なお、第2実施形態以降において、次の第1実施形態で説明する構成部材と同じ構成部材および同様な機能を有する構成部材には、第1実施形態の構成部材と同じ符号を付し、それらの説明を省略または簡略化する。
〔第1実施形態〕
図1において、カテーテル1は、ハブ2と、ハブ2の先端に接続され、患者の体内に挿入される挿入管3とを備えている。このカテーテル1は、1つの内腔4を有するシングルルーメン型であるとともに、内腔4にスタイレット5を挿抜可能に構成されている。
図1において、カテーテル1は、ハブ2と、ハブ2の先端に接続され、患者の体内に挿入される挿入管3とを備えている。このカテーテル1は、1つの内腔4を有するシングルルーメン型であるとともに、内腔4にスタイレット5を挿抜可能に構成されている。
ハブ2は、筒状の胴部21と、胴部21の外面から互いに反対方向に突出した一対の突起22とを備えている。胴部21の基端外周には、輸液用チューブ等のコネクターを接続するための雄ねじ23が設けられている。突起22は、ハブ2に対するスタイレット5の嵌合を解除する際の指当てに使用したり、挿入管3が予め湾曲したアングル型カテーテルの場合に当該挿入管3の湾曲方向を示すために設けられている。
挿入管3は、図2に示すように、長軸A1および短軸A2を有する断面非円形(本実施形態では断面長円状)の外形形状を有するとともに、断面円形の内形形状を有し、長軸方向の肉厚が短軸方向の肉厚よりも厚く形成されている。また、挿入管3は、長軸A1および短軸A2に関して線対称の断面形状を有している。この挿入管3は、それぞれ硬度が異なる内層31および外層32を積層した二層構造を有するとともに、任意の方向に湾曲可能に構成されている。
内層31は、断面円形の内形形状を有するとともに、平行な直線を曲線で繋いだ長円状の外径形状を有し、長軸方向の肉厚が短軸方向の肉厚よりも厚く形成されている。すなわち、内層31は、短軸方向の肉厚よりも厚肉の厚肉部33を備えている。この内層31は、造影剤が含まれた可撓性材料で構成され、例えば、ショアA60~80の硬度を有するポリウレタンで構成されている。ここで、造影剤としては、硫酸バリウム、タングステン等が例示できる。
外層32は、内層31の周方向に連続して当該内層31に積層されるとともに、全体的に内層31の肉厚よりも薄く形成されている。この外層32は、厚肉部34を備え、各厚肉部33、34が長軸方向に積層するように構成されている。また、外層32は、内層31の硬度よりも硬い可撓性材料で構成され、例えば、ショアA95の硬度を有するポリウレタンで構成されている。
ここで、挿入管3の長軸方向の外径X、挿入管3の短軸方向の外径Y、内層31の長軸方向の肉厚T11、内層31の短軸方向の肉厚T12、外層32の長軸方向の肉厚T21、外層32の短軸方向の肉厚T22、内層31および外層32の長軸方向の合計肉厚T31、内層31および外層32の短軸方向の合計肉厚T32は、以下の関係式(1)~(4)を満たすことが好ましい。
[式1]
X≧Y×1.2 …(1)
[式2]
T11≧T12×2.5 …(2)
[式3]
T21≧T22×2.5 …(3)
[式4]
T31≧T32×2.5 …(4)
X≧Y×1.2 …(1)
[式2]
T11≧T12×2.5 …(2)
[式3]
T21≧T22×2.5 …(3)
[式4]
T31≧T32×2.5 …(4)
スタイレット5は、図1に示すように、可撓性を有する線状体で構成されたスタイレット本体51と、スタイレット本体51の基端部に接続され、ハブ2に嵌合可能なスタイレットコネクター52とを備えている。スタイレットコネクター52の外面には、径方向に突出した突起53が設けられている。突起53は、ハブ2に対するスタイレット5の嵌合を解除する際の指当てに使用したり、挿入管3が予め湾曲したアングル型カテーテルの場合にスタイレット5の湾曲方向を示すために設けられている。
以上のカテーテル1は、例えば、肘等の末梢部分の静脈に穿刺して中心静脈まで挿入される末梢中心静脈カテーテル(PICC:Peripherally Inserted Central Catheter)に用いられる。末梢中心静脈カテーテルは、患者の体内に容易に挿入可能で、合併症の可能性が小さく、合併症が生じた場合の対応も容易であるので、長期間留置することが可能であり、患者の理解も得やすいという特徴がある。一方、鎖骨や首の付け根から挿入する従来の中心静脈カテーテルに比べて、カテーテルの湾曲量および湾曲頻度が増える傾向にあるため、キンク対策が重要となる。
ここで、カテーテル1は、挿入管3が厚肉部33、34を備えているため、厚肉部33、34により挿入管3の圧縮剛性を向上させることができる。従って、挿入管3が径方向に押圧された場合や、挿入管3が湾曲した場合に、当該挿入管3を潰れにくくすることができ、挿入管3にキンクが発生することを防止することができる。
また、キンクが発生した場合でも、厚肉部33、34が変形しにくいため、挿入管3が完全に潰れることを防止することができる。すなわち、挿入管3が短軸方向に押圧された場合、図3に示すように、挿入管3の長軸方向の中央部は潰れるが、長軸方向の両端部は潰れないため、流路を確保することができる。また、挿入管3が長軸方向に押圧された場合、図4に示すように、挿入管3の短軸方向の両端部は潰れるが、短軸方向の中央部は潰れないため、流路を確保することができる。
このように、カテーテル1では、厚肉部33、34によって挿入管3内の流路を維持することができるので、挿入管3が閉塞することを防止することができる。
このように、カテーテル1では、厚肉部33、34によって挿入管3内の流路を維持することができるので、挿入管3が閉塞することを防止することができる。
本実施形態によれば、次のような効果がある。
すなわち、挿入管3が断面円形の内形形状を有し、内部に凹凸や入隅部がないため、カテーテル1内の流体に対する抵抗を低減することができる。このため、カテーテル1内で流体が滞留してしまうことを防止することができる。
すなわち、挿入管3が断面円形の内形形状を有し、内部に凹凸や入隅部がないため、カテーテル1内の流体に対する抵抗を低減することができる。このため、カテーテル1内で流体が滞留してしまうことを防止することができる。
また、挿入管3が二層構造を有しているため、内層31および外層32の硬度を個別に設定することができる。このため、カテーテル1の種類や用途に応じて、当該カテーテル1の特性を適切に設定することができる。
また、内層31を柔らかくする一方で外層32を硬くすることができるので、挿入管3の柔軟性を確保しつつ、挿入管3の破断に対する強度を向上させることができる。
また、内層31に造影剤が含まれているため、外層32の表面が造影剤により粗くなることを防止することができる。このため、挿入管3に血栓が付着することを防止しつつ、体内に挿入された挿入管3を撮像する際に当該挿入管3を造影することができる。
〔第2実施形態〕
次に、本発明の第2実施形態を図5に基づいて説明する。
本実施形態のカテーテル1Aは、図5に示すように、挿入管3Aの形状が、第1実施形態と相違する。
次に、本発明の第2実施形態を図5に基づいて説明する。
本実施形態のカテーテル1Aは、図5に示すように、挿入管3Aの形状が、第1実施形態と相違する。
具体的に、挿入管3Aは、断面楕円形の外形形状を有している。
内層31Aは、厚肉部33Aを備え、断面円形の内形形状を有するとともに、断面楕円形の外径形状を有している。
一方、外層32Aは、厚肉部34Aを備え、それぞれ断面楕円形の内形および外形形状を有している。
内層31Aは、厚肉部33Aを備え、断面円形の内形形状を有するとともに、断面楕円形の外径形状を有している。
一方、外層32Aは、厚肉部34Aを備え、それぞれ断面楕円形の内形および外形形状を有している。
本実施形態によれば、第1実施形態の効果に加えて、次のような効果がある。
すなわち、挿入管3Aが断面楕形の外形形状を有し、挿入管3Aの外面が曲面のみで構成されているため、挿入管3Aが血管内に留置された際に当該挿入管3Aに血栓が付着することをより確実に防止することができる。
すなわち、挿入管3Aが断面楕形の外形形状を有し、挿入管3Aの外面が曲面のみで構成されているため、挿入管3Aが血管内に留置された際に当該挿入管3Aに血栓が付着することをより確実に防止することができる。
〔第3実施形態〕
次に、本発明の第3実施形態を図6に基づいて説明する。
本実施形態のカテーテル1Bは、図6に示すように、挿入管3Bの内形形状が、第1実施形態と相違する。
具体的に、挿入管3B、すなわち内層31Bは、断面楕円形の内形形状を有している。
本実施形態によっても、第1実施形態と同様の効果が得られる。
次に、本発明の第3実施形態を図6に基づいて説明する。
本実施形態のカテーテル1Bは、図6に示すように、挿入管3Bの内形形状が、第1実施形態と相違する。
具体的に、挿入管3B、すなわち内層31Bは、断面楕円形の内形形状を有している。
本実施形態によっても、第1実施形態と同様の効果が得られる。
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、前記実施形態において、挿入管3、3A、3Bは、内層31、31A、31Bおよび外層32、32Aの二層構造を有していたが、挿入管3、3A、3Bを一層に構成してもよい。
また、挿入管3、3A、3Bの外形形状は、長円形や楕円形に限らず、多角形状であってもよい。さらに、挿入管3の内形形状は、円形以外でもよい。
例えば、前記実施形態において、挿入管3、3A、3Bは、内層31、31A、31Bおよび外層32、32Aの二層構造を有していたが、挿入管3、3A、3Bを一層に構成してもよい。
また、挿入管3、3A、3Bの外形形状は、長円形や楕円形に限らず、多角形状であってもよい。さらに、挿入管3の内形形状は、円形以外でもよい。
前記実施形態において、カテーテル1、1A、1Bは、ハブ2を備えていたが、ハブ2は必須ではなく、挿入管3、3A、3B単体でカテーテルを構成してよい。
前記実施形態において、カテーテル1、1A、1Bは、末梢中心静脈カテーテルとして用いられていたが、皮下埋込型ポートに接続されるカテーテルでもよく、血管内に留置されるカテーテルに限らず、尿道カテーテル、気管内カテーテル等の他の留置カテーテルに用いてもよい。
前記実施形態において、カテーテル1、1A、1Bは、末梢中心静脈カテーテルとして用いられていたが、皮下埋込型ポートに接続されるカテーテルでもよく、血管内に留置されるカテーテルに限らず、尿道カテーテル、気管内カテーテル等の他の留置カテーテルに用いてもよい。
本発明は、末梢中心静脈カテーテルの他、皮下埋込型ポートに接続されるカテーテル、尿道カテーテル、外科的処置を伴わない他の診察用または治療用の医療用処置具に利用できる。
1、1A、1B カテーテル
31、31A、31B 内層
32、32A 外層
A1 長軸
A2 短軸
31、31A、31B 内層
32、32A 外層
A1 長軸
A2 短軸
Claims (5)
- 患者の体内に留置されるカテーテルであって、
長軸および短軸を有する断面非円形の外形形状を有するとともに、長軸方向の肉厚が短軸方向の肉厚よりも厚く形成されていることを特徴とするカテーテル。 - 請求項1に記載のカテーテルにおいて、
断面円形の内形形状を有していることを特徴とするカテーテル。 - 請求項1または請求項2に記載のカテーテルにおいて、
それぞれ硬度が異なる内層および外層を積層した二層構造を有していることを特徴とするカテーテル。 - 請求項3に記載のカテーテルにおいて、
前記外層の硬度は、前記内層の硬度よりも硬いことを特徴とするカテーテル。 - 請求項3または請求項4に記載のカテーテルにおいて、
前記内層には、造影剤が含まれていることを特徴とするカテーテル。
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- 2012-09-27 WO PCT/JP2012/074889 patent/WO2014049776A1/ja active Application Filing
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