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WO2014046409A1 - 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

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Publication number
WO2014046409A1
WO2014046409A1 PCT/KR2013/008078 KR2013008078W WO2014046409A1 WO 2014046409 A1 WO2014046409 A1 WO 2014046409A1 KR 2013008078 W KR2013008078 W KR 2013008078W WO 2014046409 A1 WO2014046409 A1 WO 2014046409A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
lithium secondary
secondary battery
electrolyte
carbonate
Prior art date
Application number
PCT/KR2013/008078
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
안경호
이철행
김민정
양두경
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to CN201380001651.6A priority Critical patent/CN103828118B/zh
Priority to JP2014537015A priority patent/JP5891558B2/ja
Priority to EP13792239.9A priority patent/EP2738860B1/en
Priority to US14/098,940 priority patent/US8758934B2/en
Publication of WO2014046409A1 publication Critical patent/WO2014046409A1/ko

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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte solution for lithium secondary batteries, and more particularly, to an electrolyte solution containing a compound having a perfluoroalkyl group as an additive, and a lithium secondary battery containing such an electrolyte solution.
  • Lithium secondary batteries are batteries that can meet these demands, and research on these is being actively conducted.
  • Lithium secondary battery is a battery composed of a positive electrode, a negative electrode, and an electrolyte and a separator that provides a migration path of lithium ions between the positive electrode and the negative electrode, by the oxidation and reduction reactions when lithium ions are occluded and released from the positive electrode and the negative electrode Generate electrical energy.
  • the nonaqueous electrolyte used in the lithium secondary battery generally contains an electrolyte solvent and an electrolyte salt.
  • the electrolyte solvent may decompose at the surface of the electrode during the charge and discharge of the battery or may be co-intercalated between the carbon material negative electrode layers to disrupt the negative electrode structure, thereby inhibiting the stability of the battery.
  • SEI solid electrolyte interface
  • the SEI film is insufficient to serve as a continuous protective film of the negative electrode, and as a result, when the battery is repeatedly charged and discharged, the lifespan and performance decrease.
  • the SEI film of the conventional lithium secondary battery is not thermally stable, and when the battery is operated or left at a high temperature, it is susceptible to collapse due to increased electrochemical energy and thermal energy over time.
  • vinylene carbonate or the like as an electrolyte additive capable of forming a film on the surface of the negative electrode.
  • vinylene carbonate has excellent storage performance and cycle performance at high temperature, but has a problem in that output is decreased at low temperature.
  • the present invention is to provide a non-aqueous electrolyte lithium secondary battery and a lithium secondary battery having the same that can improve the output characteristics of the lithium secondary battery.
  • the present invention is a non-aqueous solvent; Lithium salts; And a compound having a specific structure having a perfluoroalkyl group as an additive.
  • the present invention provides a lithium secondary battery including the electrolyte.
  • the lithium secondary battery manufactured by using the electrolyte solution of the present invention can improve the output of the battery.
  • 1 to 4 are graphs showing HPPC test results of secondary batteries using electrolytes of Examples and Comparative Examples of the present invention.
  • Figure 2 is HPPC output data when discharged at -30 °C
  • the present invention is a non-aqueous solvent
  • It provides an electrolyte solution for a lithium secondary battery comprising at least one additive selected from the group consisting of compounds of the formula (1) to (3).
  • R 1 is a C 2 to C 8 perfluoroalkyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 are each independently a C 1 to C 3 alkyl group
  • a is an integer selected from 1 to 5.
  • R 6 is a C 2 to C 8 perfluoroalkyl group
  • c is an integer selected from 1 to 7,
  • d is an integer selected from 0 to 3.
  • R 5 is a C 2 to C 8 perfluoroalkyl group
  • b is an integer selected from 0-3.
  • the compound of Formula 1 may be a compound of Formula 1a.
  • the compound of Formula 2 may be a compound of Formula 2a.
  • the compound of Formula 3 may be a compound of Formula 3a.
  • the compounds of Formulas 1 to 3 may be used alone or in combination with each other.
  • At least one additive selected from Formulas 1 to 3 may be included in an amount of 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the electrolyte.
  • the non-aqueous solvent used in the electrolyte of the present invention can be used without particular limitation as long as it is conventionally used in the electrolyte for lithium secondary batteries, but ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), ethyl methyl carbonate (EMC), and dimethyl carbonate.
  • EC ethylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • DMC propylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • DPC dipropyl carbonate
  • butylene carbonate methylpropyl carbonate, ethylpropyl carbonate, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethoxyethane, diethoxyethane, tetrahydrofuran, N- One or two or more solvents selected from the group consisting of methyl-2-pyrrolidone (NMP), ethylmethylcarbonate (EMC), gamma butyrolactone and sulfolane can be used.
  • NMP methyl-2-pyrrolidone
  • EMC ethylmethylcarbonate
  • gamma butyrolactone gamma butyrolactone
  • Lithium salt used in the electrolyte of the present invention can be used without particular limitation as long as it is commonly used in the electrolyte for lithium secondary batteries, LiPF 6 , LiBF 4 , LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiB 10 Cl 10 , LiCF 3 SO 3, may be used LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li and (CF 3 SO 2) 1 or more kinds selected from the group consisting of 2 NLi.
  • the present invention provides a lithium secondary battery comprising a positive electrode, a negative electrode and the above-described electrolyte.
  • the lithium secondary battery of the present invention may be prepared by injecting the above-mentioned electrolyte solution into an electrode structure composed of a positive electrode, a negative electrode, and a separator described between the positive electrode and the negative electrode.
  • an electrode structure composed of a positive electrode, a negative electrode, and a separator described between the positive electrode and the negative electrode.
  • the positive electrode, the negative electrode, and the separator constituting the electrode structure those conventionally used in a lithium secondary battery may be used.
  • a carbon material lithium metal, silicon or tin, silicon, LTO, or the like, in which lithium ions may be occluded and released, may be used.
  • a carbon material may be used, and as the carbon material, both low crystalline carbon and high crystalline carbon may be used.
  • Soft crystalline carbon and hard carbon are typical low crystalline carbon, and high crystalline carbon is natural graphite, Kish graphite, pyrolytic carbon, liquid crystal pitch carbon fiber.
  • High temperature calcined carbon such as mesophase pitch based carbon fiber, meso-carbon microbeads, mesophase pitches, and petroleum or coal tar pitch derived cokes.
  • the negative electrode may include a binder
  • the binder may include vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVdF-co-HFP), polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile, and polymethylmethacrylate.
  • Various kinds of binder polymers, such as acrylate, can be used.
  • porous polymer films conventionally used as separators for example, polyolefins such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene / butene copolymer, ethylene / hexene copolymer and ethylene / methacrylate copolymer, etc.
  • the porous polymer film made of the polymer may be used alone or by laminating them, or a conventional porous nonwoven fabric, for example, a non-woven fabric made of high melting point glass fiber, polyethylene terephthalate fiber, or the like may be used. It is not.
  • the external shape of the lithium secondary battery of the present invention is not particularly limited, but may be cylindrical, square, pouch type or coin type using a can.
  • Example 1 Additive (addition amount) Salt (addition amount) Solvent (weight ratio in 100 parts by weight)
  • Example 1 Formula 1a (1 part by weight) LiPF 6 (1M) EC / PC / EMC (30/20/50)
  • Example 2 Formula 2a (1 part by weight) LiPF 6 (1M) EC / PC / EMC (30/20/50)
  • Example 3 Formula 3a (1 parts by weight) LiPF 6 (1M) EC / PC / EMC (30/20/50) Comparative Example 1 - LiPF 6 (1M) EC / PC / EMC (30/20/50)
  • a positive electrode mixture slurry was prepared by adding 94 wt% of lithium cobalt composite oxide as a positive electrode active material, 3 wt% of carbon black as a conductive agent, and 3 wt% of PVdF as a binder to N-methyl-2 pyrrolidone (NMP) as a solvent.
  • NMP N-methyl-2 pyrrolidone
  • the positive electrode mixture slurry was applied to a thin film of aluminum (Al), which is a positive electrode current collector having a thickness of 20 ⁇ m, and dried.
  • a negative electrode mixture slurry was prepared by adding 96% by weight of carbon powder as a negative electrode active material, 3% by weight of PVdF as a binder and 1% by weight of carbon black as a conductive agent to N-methyl-2 pyrrolidone (NMP) as a solvent.
  • NMP N-methyl-2 pyrrolidone
  • the slurry was applied to a copper (Cu) thin film, which is a negative electrode current collector having a thickness of 10 ⁇ m, to prepare a negative electrode through drying.
  • the batteries in which the electrolyte solutions of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were injected were respectively used as batteries of Examples 4 to 6 and Comparative Example 2, respectively.
  • HPPC test was performed using the batteries of Examples 4-6 and Comparative Example 2.
  • HPPC test method is an internationally standardized method that has been defined by the US Department of Energy (DOE), that is, the measurement conditions of output (FreedomCAR Battery Test Manual for Power-Assist Hybrid Electric Vehicles, DOE / ID-11069). , 2003).
  • DOE US Department of Energy
  • FIG. 1 HPPC test results are shown in Figures 1 to 4, Figure 1 is the HPPC output data when charged at -30 °C, Figure 2 is the HPPC output data when discharged at -30 °C, Figure 3 when charging at room temperature Is HPPC output data, and FIG. 4 is HPPC output data at the time of discharge at normal temperature.

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Abstract

본 발명은 비수계 용매, 리튬염 및 퍼플루오로알킬기를 포함하는 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액에 관한 것으로, 전해액에 특정 구조를 가지는 첨가제를 포함시킴으로써 리튬 이차 전지의 출력을 크게 향상시킬 수 있다.

Description

리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
본 발명은 리튬 이차 전지용 전해액에 관한 것으로, 구체적으로는 퍼플루오로알킬기를 갖는 화합물을 첨가제로서 포함하는 전해액 및 이러한 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
최근 정보 통신 산업의 발정에 따라 전자 기기가 소형화, 경량화, 박형화 및 휴대화되고 있다. 그 결과, 이러한 전자 기기의 전원으로 사용되는 전지의 고에너지 밀도화에 대한 요구가 높아지고 있다. 리튬 이차 전지는 이러한 요구를 충족할 수 있는 전지로서, 이에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 리튬 이차 전지는 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 리튬 이온의 이동 경로를 제공하는 전해질과 세퍼레이터로 구성되는 전지로서, 리튬 이온이 상기 양극 및 음극에서 흡장 및 방출될 때의 산화, 환원 반응에 의해 전기에너지를 생성한다.
리튬 이차 전지에 사용되는 비수 전해액은 일반적으로 전해액 용매와 전해질염을 포함한다. 그러나 상기 전해액 용매는 전지의 충방전 중 전극 표면에서 분해되거나 탄소재 음극 층간에 코인터칼레이션 (co-intercalation)되어 음극 구조를 붕괴시켜 전지의 안정성을 저해할 수 있다.
상기 문제들은 전지의 초기 충전시 전해액 용매의 환원에 의해 음극 표면에 형성된 고체 전해질 계면 (solid electrolyte interface, SEI) 막에 의해 해결될 수 있는 것으로 알려졌다. 하지만 일반적으로 상기 SEI 막은 음극의 지속적인 보호막으로서의 역할을 수행하기에 불충분하며, 결국 전지가 충방전을 반복하게 되면 수명 및 성능이 저하한다. 특히, 종래의 리튬 이차 전지의 SEI 막은 열적으로 안정하지 못하여, 전지가 고온 하에서 작동되거나 방치되는 경우, 시간 경과에 따라 증가된 전기화학적 예너지와 열 에너지에 의해 붕괴되기 쉽다. 따라서, 고온 하에서는 전지 성능이 더욱 떨어지게 되고, 특히 SEI 막의 붕괴, 전해액 분해 등에 의해 CO2 등의 가스가 계속적으로 발생하여, 전지의 내압 및 두께가 증가된다.
이러한 문제를 해결하기 위해 음극 표면 상에 막을 형성할 수 있는 전해액 첨가제로서 비닐렌 카보네이트 등을 사용하는 방법이 제시되었다. 그러나 비닐렌 카보네이트는 고온에서의 저장 성능 및 사이클 성능은 우수하나 저온에서 출력이 저하되는 문제점이 있다.
최근 리튬 이차 전지의 용도가 일반적인 전자 기기뿐만 아니라 전기 자동차 등으로 다양하게 확장되고 있으며, 그에 따라 고출력 전지에 대한 수요도 증가하고 있으므로 고온 성능뿐만 아니라 저온에서도 우수한 출력을 제공할 수 있는 전지의 필요성이 대두되고 있다.
본 발명은 리튬 이차 전지의 출력 특성을 향상시킬 수 있는 리튬 이차 전지용 비수 전해액 및 이를 구비하는 리튬 이차 전지를 제공하고자 한다.
본 발명은 비수계 용매; 리튬염; 및 퍼플루오로알킬기를 가지는 특정 구조의 화합물을 첨가제로 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 발명의 전해액을 이용하여 제조된 리튬 이차전지는 전지의 출력을 향상시킬 수 있다.
특히, 본원 발명에 기재된 특정 구조를 가지는 첨가제를 전해액에 첨가할 경우, 첨가제가 포함되지 않은 전해액을 사용한 전지와 비교했을 때 제조된 전지의 출력 특성이 현저히 개선됨을 확인하였다.
도 1 내지 도 4는 본 발명의 실시예 및 비교예의 전해질을 이용한 이차 전지의 HPPC 시험 결과를 나타낸 그래프로서,
도 1은 -30℃에서 충전시의 HPPC 출력 데이터이고,
도 2는 -30℃에서 방전시의 HPPC 출력 데이터이며,
도 3은 상온에서 충전시의 HPPC 출력 데이터이고,
도 4는 상온에서 방전시의 HPPC 출력 데이터이다.
부호의 설명
-■- 비교예 2
-●- 실시예 4
-▲- 실시예 5
-▼- 실시예 6
본 발명은 비수계 용매;
리튬염; 및
하기 화학식 1 내지 화학식 3의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2013008078-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
R1은 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
R2, R3, R4는 각각 독립적으로 C1~C3 알킬기이며,
a는 1 내지 5 중에서 선택되는 정수이다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2013008078-appb-I000002
상기 화학식 2에서,
R6은 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
c는 1 내지 7 중에서 선택되는 정수이며,
d는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2013008078-appb-I000003
상기 화학식 3에서,
R5는 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
b는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 1a의 화합물일 수 있다.
[화학식 1a]
Figure PCTKR2013008078-appb-I000004
상기 화학식 2의 화합물은 하기 화학식 2a의 화합물일 수 있다.
[화학식 2a]
상기 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 3a의 화합물일 수 있다.
[화학식 3a]
Figure PCTKR2013008078-appb-I000006
상기 화학식 1 내지 화학식 3의 화합물은 각각 단독으로 사용될 수도 있고, 서로 조합하여 사용될 수도 있다.
상기 화학식 1 내지 화학식 3 중에서 선택되는 1종 이상의 첨가제는 상기 전해액 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부의 양으로 포함될 수 있다.
본 발명의 전해액에 사용되는 비수계 용매는 리튬 이차 전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한 없이 사용할 수 있으나, 에틸렌 카보네이트 (EC), 디에틸카보네이트 (DEC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 디메틸카보네이트 (DMC), 프로필렌 카보네이트 (PC), 디프로필카보네이트 (DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈 (NMP), 에틸메틸카보네이트 (EMC), 감마 부티로락톤 및 술포란으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 용매를 사용할 수 있다.
본 발명의 전해액에 사용되는 리튬염은 리튬 이차 전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한 없이 사용할 수 있으나, LiPF6, LiBF4, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiB10Cl10, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li 및 (CF3SO2)2NLi 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
또한 본 발명은 양극, 음극 및 전술한 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 발명의 리튬 이차 전지는 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 기재된 세퍼레이터로 이루어진 전극 구조체에 전술한 전해액을 주입하여 제조될 수 있다. 전극 구조체를 구성하는 양극, 음극 및 세퍼레이터는 리튬 이차 전지에 통상적으로 사용되는 것들을 사용할 수 있다.
구체적인 예로, 양극에 사용되는 양극 활물질로는 리튬 함유 전이금속 산화물이 바람직하게 사용될 수 있으며, 예를 들면 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2 (0<a<1, 0<b<1, 0<c<1, a+b+c=1), LiNi1-yCoyO2, LiCo1-yMnyO2, LiNi1-yMnyO2 (O≤y<1), Li(NiaCobMnc)O4 (0<a<2, 0<b<2, 0<c<2, a+b+c=2), LiMn2-zNizO4, LiMn2-zCozO4 (0<z<2), LiCoPO4 및 LiFePO4로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 또한, 이러한 산화물 (oxide) 외에 황화물 (sulfide), 셀렌화물 (selenide) 및 할로겐화물 (halide) 등도 사용될 수 있다.
음극에 사용되는 음극 활물질로는 통상적으로 리튬 이온이 흡장 및 방출될 수 있는 탄소재, 리튬 금속, 규소 또는 주석, 실리콘, LTO 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는 탄소재를 사용할 수 있는데, 탄소재로는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 천연 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스(petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다. 이때 음극은 결착제를 포함할 수 있으며, 결착제로는 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머 (PVdF-co-HFP), 폴리비닐리덴플루오라이드 (PVdF), 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트 등, 다양한 종류의 바인더 고분자가 사용될 수 있다.
또한, 분리막으로는 종래에 분리막으로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치 (pouch)형 또는 코인 (coin)형 등이 될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명을 한정하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1~3 및 비교예 1. 전해액의 제조
하기 표 1과 같은 조성으로 용매, 리튬염 및 첨가제를 혼합하여 본원 발명의 실시예 1~3 및 이와 비교되는 비교예 1의 전해액을 제조하였다.
표 1
첨가제(첨가량) 염(첨가량) 용매(100 중량부 중 중량비)
실시예 1 화학식 1a(1 중량부) LiPF6(1M) EC/PC/EMC(30/20/50)
실시예 2 화학식 2a(1 중량부) LiPF6(1M) EC/PC/EMC(30/20/50)
실시예 3 화학식 3a(1 중량부) LiPF6(1M) EC/PC/EMC(30/20/50)
비교예 1 - LiPF6(1M) EC/PC/EMC(30/20/50)
실시예 4~6 및 비교예 2. 리튬 이차 전지 제조
(양극 제조)
양극 활물질로 리튬 코발트 복합산화물 94 중량%, 도전제로 카본 블랙 3 중량%, 결합제로 PVdF 3 중량%를 용매인 N-메틸-2 피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 혼합물 슬러리를 제조하였으며, 상기 양극 혼합물 슬러리를 두께가 20 ㎛인 양극 집전체인 알루미늄 (Al) 박막에 도포, 건조를 실시하여 양극을 제조하였다.
(음극 제조)
음극 활물질로 탄소 분말 96 중량%, 결합제로 PVdF 3 중량%, 도전제로 카본 블랙 1 중량%를 용매인 N-메틸-2 피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하였으며, 상기 음극 혼합물 슬러리를 두께가 10 ㎛인 음극 집전체인 구리 (Cu) 박막에 도포, 건조를 통하여 음극을 제조하였다.
(전지 조립)
상기와 같이 제조된 양극, 음극 및 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 (PP/PE/PP) 3층으로 이루어진 분리막을 스택킹 (stacking) 방식으로 조립한 후, 상기 실시예 1~3 및 비교예 1의 전해액을 주입하여 최종적으로 전지를 완성하였다.
실시예 1~3 및 비교예 1의 전해액을 주입한 전지를 각각 순차적으로 실시예 4~6 및 비교예 2의 전지로 하였다.
실험예: HPPC 시험
상기 실시예 4~6 및 비교예 2의 전지를 이용하여 HPPC 시험을 수행하였다.
HPPC 시험 방법은 국제적으로 표준화된 방법으로서 미국의 DOE (Department of Energy)에서 그 방법, 즉 출력의 측정 조건을 규정한 바 있다 (FreedomCAR Battery Test Manual for Power-Assist Hybrid Electric Vehicles, DOE/ID-11069, 2003).
HPPC 시험 결과를 도 1 내지 도 4에 나타내었는데, 도 1은 -30℃에서 충전시의 HPPC 출력 데이터이고, 도 2는 -30℃에서 방전시의 HPPC 출력 데이터이며, 도 3은 상온에서 충전시의 HPPC 출력 데이터이고, 도 4는 상온에서 방전시의 HPPC 출력 데이터이다.
도 1 내지 도 4에서 볼 수 있는 바와 같이 본원 발명의 실시예 4~6에서 제조된 전지가 및 비교예 2의 전지와 비교하여 출력 특성이 개선되는 효과가 있음을 알 수 있었으며, 특히 저온에서의 출력이 향상되었음을 확인할 수 있었다.

Claims (11)

  1. 비수계 용매;
    리튬염; 및
    첨가제로서 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000007
    상기 화학식 1에서,
    R1은 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
    R2, R3, R4는 각각 독립적으로 C1~C3 알킬기이며,
    a는 1 내지 5 중에서 선택되는 정수이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 첨가제로서 하기 화학식 2의 화합물을 추가로 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000008
    상기 화학식 2에서,
    R6은 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
    c는 1 내지 7 중에서 선택되는 정수이며,
    d는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 첨가제로서 하기 화학식 3의 화합물을 추가로 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000009
    상기 화학식 3에서,
    R5는 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
    b는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 첨가제로서 하기 화학식 2의 화합물 및 화학식 3의 화합물을 추가로 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000010
    상기 화학식 2에서,
    R6은 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
    c는 1 내지 7 중에서 선택되는 정수이며,
    d는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000011
    상기 화학식 3에서,
    R5는 C2~C8 퍼플루오로알킬기이고,
    b는 0 내지 3 중에서 선택되는 정수이다.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 1a로 나타내는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 1a]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000012
  6. 청구항 2 또는 청구항 4에 있어서,
    상기 화학식 2의 화합물은 하기 화학식 2a로 나타내는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 2a]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000013
  7. 청구항 3 또는 청구항 4에 있어서,
    상기 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 3a로 나타내는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 3a]
    Figure PCTKR2013008078-appb-I000014
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 첨가제는 상기 전해액 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부의 양으로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 비수계 용매는 에틸렌 카보네이트 (EC), 디에틸카보네이트 (DEC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 디메틸카보네이트 (DMC), 프로필렌 카보네이트 (PC), 디프로필카보네이트 (DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈 (NMP), 에틸메틸카보네이트 (EMC), 감마 부티로락톤 및 술포란으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상인 리튬 이차 전지용 전해액.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 리튬염은 LiPF6, LiBF4, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiB10Cl10, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li 및 (CF3SO2)2NLi 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상인 리튬 이차 전지용 전해액.
  11. 양극, 음극 및 청구항 1의 전해액을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지.
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