[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2011105396A1 - 補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料 - Google Patents

補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料 Download PDF

Info

Publication number
WO2011105396A1
WO2011105396A1 PCT/JP2011/053908 JP2011053908W WO2011105396A1 WO 2011105396 A1 WO2011105396 A1 WO 2011105396A1 JP 2011053908 W JP2011053908 W JP 2011053908W WO 2011105396 A1 WO2011105396 A1 WO 2011105396A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
repair
cement
aluminum sulfate
parts
cement mortar
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/053908
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
哲雄 大塚
あゆみ 片山
Original Assignee
電気化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 電気化学工業株式会社 filed Critical 電気化学工業株式会社
Priority to JP2012501803A priority Critical patent/JP5784002B2/ja
Priority to CN201180011051.9A priority patent/CN102770388B/zh
Publication of WO2011105396A1 publication Critical patent/WO2011105396A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/60—Flooring materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/72—Repairing or restoring existing buildings or building materials

Definitions

  • the present invention relates to a repair cement admixture used in the construction field, a repair cement composition using the same, and a repair cement mortar material.
  • repair materials are generally used for the foundation of new floor coverings in construction work.
  • floor coverings include PVC tiles and long sheets.
  • ⁇ Floor coverings may be replaced by repairs that cannot be thickened.
  • resin or cement mortar material is used.
  • the cement mortar material is, for example, a quick-setting mortar material composed of a quick-hardening material mainly composed of calcium aluminate glass and gypsum, and a mixer is used, or the mortar material is kneaded by hand kneading, The ground is smoothed by using a ground spatula (see Patent Documents 1 to 6).
  • Patent Document 1 includes 11CaO ⁇ 7Al 2 O 3 ⁇ CaX 2 (X: halogen) haloaluminate calcium 5 to 30%, anhydrous gypsum 5 to 30%, aluminum hydroxide compound and / or aluminum sulfate compound 0.5 to 10%.
  • the balance is calcium silicate and / or siliceous mixed powder, and the reactive component in these raw materials has a (CaO-3Al 2 O 3 —SO 3 ) / SiO 2 molar ratio of 1.7 or less.
  • Hard cement is described, but there is no description of calcium aluminosilicate glass, and there is description of aluminum sulfate compound, but there is no description that aluminum sulfate is hydrate, and aluminum sulfate hydrate is mixed. It is not shown to prevent cure delay due to long-term storage.
  • Patent Document 2 describes a cement admixture containing calcium aluminosilicate glass, gypsum, and a coagulant as an essential component, but using aluminum sulfate hydrate and mixing aluminum sulfate hydrate. It has not been shown to prevent cure delay due to long-term storage.
  • Patent Document 3 a quick-hardening cement mainly composed of calcium aluminate, gypsum, an antifoaming agent, and a liquid mainly composed of a polycarboxylic acid-based polymer compound having a polyalkylene glycol chain are used as a reducing inorganic.
  • a fast-cure self-leveling composition containing a powdered cement dispersant obtained by adding a compound or a reducing organic compound and then powdered into a dry powder, and further containing a thickener, a setting modifier, and a fine aggregate
  • a powdered cement dispersant obtained by adding a compound or a reducing organic compound and then powdered into a dry powder, and further containing a thickener, a setting modifier, and a fine aggregate
  • the binder in a cement composition for grout containing a binder, an accelerator, a polyether-based high-performance water reducing agent, and a setting modifier, is 3CaO ⁇ SiO 2 solid solution, 11CaO ⁇ 7Al 2. It consists of a hydraulic material containing O 3 ⁇ CaF 2 and anhydrous gypsum, and a quick hard material containing calcium aluminosilicate glass and anhydrous gypsum, and the accelerator contains sulfates other than calcium.
  • Patent Document 4 is similar to the present invention in that calcium aluminosilicate glass and anhydrous gypsum are blended as a rapid hardening component, but as a cement, 3CaO ⁇ SiO 2 solid solution, 11CaO ⁇ 7Al 2 O 3 ⁇ CaF 2 is used. , And a hydraulic material containing anhydrous gypsum is fundamental, and is different in that Portland cement is not blended.
  • Patent Document 4 has a description of blending aluminum sulfate, but there is no description that it is a hydrate, and mixing aluminum sulfate hydrate prevents mixing delay due to long-term storage. Not shown.
  • Patent Document 5 contains cement, amorphous calcium aluminate having a CaO / Al 2 O 3 molar ratio of 1.25 to 1.75, anhydrous gypsum, alkali metal aluminate, a setting regulator, and a gas blowing agent.
  • a super-hard cement composition is described, there is no description of using calcium aluminosilicate glass or aluminum sulfate hydrate, and calcium aluminosilicate glass, anhydrous gypsum, and aluminum sulfate hydrate are mixed and long-term storage is performed. It has not been shown to prevent cure delay.
  • Patent Document 6 discloses a self-flowing hydraulic composition containing a hydraulic component made of alumina cement, Portland cement, and gypsum, and a setting accelerator made of aluminum sulfate and a lithium salt, and fine bone having a specific particle size distribution.
  • a self-flowing hydraulic composition comprising a material is described, and the hydraulic composition further comprises a set retarder and a self-comprising one or more of a fluidizer, a thickener, and an antifoaming agent
  • a flowable hydraulic composition is described.
  • the termination time is greatly delayed, and there may be a case where the hardened body has no surface.
  • aluminum sulfate has various water contents, but there is no specific description using aluminum sulfate hydrate, calcium aluminosilicate glass, anhydrous gypsum, and aluminum sulfate hydrate. Is not shown to prevent cure delay due to long-term storage.
  • the coating floor has a coating thickness of several millimeters, so it hardens in a granular manner during the hydration process.
  • unevenness is generated on the construction surface, which affects the replacement of the floor covering, and the finished surface may not be smooth. Since such a fast-curing cement mortar for repair is mixed with a setting modifier that adjusts the working time, the curing time may become longer when stored for a long period of time.
  • JP-A 63-248751 Japanese Patent Laid-Open No. 04-097932 JP 2001-097758 A JP 2006-027937 A JP 2007-297250 A JP 2008-162837 A
  • the present invention is intended to solve the problems not found in the prior art, a cement admixture for repair excellent in storage stability and workability without solidifying, and a cement composition for repair using the same, It is another object of the present invention to provide a cement mortar material for repair.
  • the present inventor contains, for example, cement, calcium aluminosilicate glass, gypsum, a setting modifier, aluminum sulfate hydrate, and a water reducing agent.
  • the present invention has been completed with the knowledge that the above problems can be solved by incorporating fine aggregate having a particle size into a cement mortar material for repairing and kneading with an appropriate amount of water.
  • a cement admixture for repair comprising calcium aluminosilicate glass, gypsum, aluminum sulfate hydrate, and a setting modifier.
  • the repair cement admixture according to (1) further comprising a water reducing agent.
  • the repair cement admixture according to (1) or (2), wherein the amount of the plaster used is 40 to 200 parts with respect to 100 parts of calcium aluminosilicate glass.
  • a repair cement composition comprising the repair cement admixture according to any one of (1) to (3) and cement.
  • the amount of the aluminum sulfate hydrate used is 0.2 to 3.0 parts with respect to 100 parts of a binder made of cement, calcium aluminosilicate glass glass, and gypsum. It is a cement composition for repair.
  • a repair cement mortar material comprising the repair cement composition according to (4) or (5) and a fine aggregate.
  • the repair cement mortar material according to (6), wherein the fine aggregate has a maximum particle size of 0.3 mm or less.
  • a repair cement mortar comprising the repair cement mortar material according to (6) or (7) and water.
  • the repair cement mortar according to (8), wherein the amount of water used is 55 to 90% in terms of water / binder ratio.
  • a cement mortar for repairing a mixture of cement, calcium aluminosilicate glass, gypsum, aluminum sulfate hydrate, setting modifier, fine aggregate, and water is placed on the floor surface. This is a floor repair method.
  • cement admixture for repair of the present invention By using the cement admixture for repair of the present invention and kneading, there is no unevenness at the time of curing, for example, it is easy to extend cement mortar so that it is thin with a patevera etc. and smoothness can be obtained. It is possible to provide a cement mortar having excellent workability and excellent storage stability.
  • the present invention includes, for example, a cement, calcium aluminosilicate glass and gypsum binder, a coagulation modifier, aluminum sulfate hydrate, and a water reducing agent contained as necessary.
  • a repair mortar material containing an aggregate is kneaded to prepare a repair material.
  • various portland cements such as normal, early strength, ultra-early strength, low heat, and moderate heat, and various portland cements mixed with blast furnace slag, fly ash, silica, limestone fine powder, etc.
  • Examples include mixed cement, waste-use cement, so-called eco-cement, and the like.
  • ordinary Portland cement or early-strength Portland cement is preferable in terms of kneading properties and strength development.
  • the present invention uses a rapid hardening component containing calcium aluminosilicate glass (hereinafter referred to as CAS glass) and gypsum.
  • CAS glass calcium aluminosilicate glass
  • gypsum calcium aluminosilicate glass
  • the CAS glass used in the present invention is used for imparting rapid hardening and reducing unevenness at the time of curing.
  • a raw material containing calcia (CaO), a raw material containing alumina (Al 2 O 3 ), and It is obtained by mixing raw materials containing silicic acid (SiO 2 ), heat treatment such as baking in a kiln or melting in an electric furnace, and the main components are CaO, Al 2 O 3 and SiO 2 And a general term for substances having hydration activity.
  • the proportion of CaO, Al 2 O 3 and SiO 2 in the CAS glass is not particularly limited, but CaO 30 to 60%, Al 2 O 3 20 to 60% and SiO 2 5 to 25% are preferable.
  • CaO 30-55%, Al 2 O 3 30-60%, and SiO 2 10-20% are more preferred. If CaO is less than 30% or Al 2 O 3 exceeds 60%, the rapid hardening may be inferior. Conversely, CaO exceeds 60% or Al 2 O 3 is less than 20%. And a large amount of a coagulation adjusting agent are required, and there is a case where it instantaneously sets. If SiO 2 is less than 5%, long-term strength may not be expected. Conversely, if it exceeds 25%, initial strength may be reduced.
  • CAS glass is a glassy material obtained by, for example, quenching a melt obtained by heat treatment with compressed air or high-pressure water.
  • the vitrification rate in the CAS glass is preferably 80% or more in terms of good strength development.
  • general industrial raw materials include impurities such as MgO, Fe 2 O 3 , TiO 2 , K 2 O, and Na 2 O. These impurities are CaO—Al 2 O 3 —SiO. Since the vitrification region of the 2 system is expanded, it may be present in less than 10%.
  • the particle size of the CAS glass, Blaine specific surface area value (hereinafter, referred to as Blaine value) is preferably at least 4,000cm 2 / g, 5,000cm 2 / g or more is more preferable. If it is less than 4,000 cm 2 / g, rapid hardening and initial strength development may decrease.
  • the gypsum used in the present invention any commercially available gypsum can be used.
  • anhydrous gypsum is preferable in terms of strength development, and type II anhydrous gypsum and / or natural anhydrous gypsum are preferable.
  • the particle size of the gypsum is preferably 4,000 cm 2 / g or more in Blaine value, more preferably 5,000 ⁇ 7,000cm 2 / g. If it is less than 4,000 cm 2 / g, the initial strength development may decrease.
  • the amount of gypsum used is preferably 40 to 200 parts, more preferably 50 to 150 parts, per 100 parts of CAS glass. Outside these ranges, strength development may be reduced.
  • the amount of the rapid hardening component made of CAS glass and gypsum is preferably 10 to 35 parts, more preferably 15 to 30 parts, in 100 parts of the binder made of cement and the rapid hardening component. If it is less than this range, the initial strength developability may be small, and if it is large, there will be no significant effect and the long-term strength may decrease.
  • Aluminum sulfate can be obtained by, for example, concentrating and cooling a solution of aluminum hydroxide in sulfuric acid to obtain 18 hydrate, followed by gentle heating to 16 hydrate, 10 hydrate, 8 hydrate. An anhydrate is obtained at 350 ° C. through various hydrates such as hydrate and hexahydrate.
  • the aluminum sulfate hydrate used in the present invention is a powder of these 6 to 18 hydrates, and a 14 hydrate powder is preferred from the viewpoint of lowering resistance at the start of kneading.
  • As the aluminum sulfate hydrate a commercially available aqueous solution can be used as it is, but it is preferably used as a powder.
  • the amount of aluminum sulfate hydrate used is preferably 0.2 to 3.0 parts, more preferably 1.0 to 2.0 parts, with respect to 100 parts of the binder composed of cement and a rapid hardening component. If it is less than this range, the storage stability may be inferior, and even if it is increased, the effect may not change.
  • the water reducing agent used in the present invention is a general term for those having a dispersing action and air entraining action on cement and improving fluidity and increasing strength.
  • the water reducing agent reduces resistance when cement mortar is mixed.
  • Specific examples thereof include naphthalene sulfonic acid-based water reducing agents, melamine sulfonic acid-based water reducing agents, lignin sulfonic acid-based water reducing agents, and polycarboxylic acid-based water reducing agents.
  • a lignin sulfonic acid-based water reducing agent is preferable.
  • the use form of the water reducing agent can be either powder or liquid, but powder is preferred when used as a premix product.
  • the amount of water reducing agent used is preferably 0.05 to 0.8 part, more preferably 0.2 to 0.6 part, based on 100 parts of the binder. The effect may not be obtained outside these ranges.
  • the setting modifier used in the present invention makes it possible to ensure workability during construction, and is usually used in powder form.
  • the setting modifier include oxycarboxylic acid or a salt thereof, a combination of these with an alkali metal carbonate, and a saccharide.
  • oxycarboxylic acid and / or a salt thereof are preferable in that the curing time related to workability can be adjusted and the strength development after curing is good.
  • Examples of the oxycarboxylic acid or a salt thereof include citric acid, gluconic acid, tartaric acid, malic acid, and the like, and sodium salts and potassium salts thereof.
  • the amount of the setting modifier used varies depending on the application, the construction work time, the composition of the setting modifier, etc., and it is difficult to determine uniquely.
  • the amount used is adjusted so that the repair cement mortar hardens in accordance with the working time of 15 to 30 minutes.
  • the amount of the setting modifier used is preferably 0.05 to 0.5 part, more preferably 0.1 to 0.3 part with respect to 100 parts of the binder. Outside these ranges, working time cannot be secured, and curing may be delayed.
  • a thickener in the repair cement composition of the present invention, can be used in combination in order to improve workability.
  • the thickener include cellulose derivatives and polyacrylamide thickeners, but are not particularly limited.
  • the fine aggregate used in the present invention is not particularly limited as long as moderate workability and strength development are obtained. Of these, silica sand is preferred.
  • the maximum particle size of the fine aggregate is preferably 0.3 mm or less.
  • the fine aggregate is preferably dry sand. As dry sand, sand in an absolutely dry state is preferable.
  • the amount of fine aggregate used is preferably 50 to 200 parts, more preferably 100 to 150 parts, per 100 parts of the binder. If it is less than this range, the workability may be reduced, and if it is more, the strength may be reduced.
  • the amount of kneading water used in the present invention is not particularly limited, but it is usually preferably 55 to 90%, more preferably 60 to 80% in terms of water / binder ratio. Outside these ranges, workability may be greatly reduced or the strength may be reduced.
  • the kneading of the repairing cement mortar of the present invention is not particularly limited, but kneading is carried out by a Hobart type mortar mixer or hand kneading.
  • a predetermined amount of water is put in a kneading container in advance, and then the cement mortar material in which the cement composition for repair and fine aggregate are mixed is added while rotating the mixer. Knead above.
  • kneading by hand kneading, spread the center part of the cement mortar material spread on the construction surface, put in the prescribed water, and cover the cement mortar material on the water, with a pate vera or ground laver etc. For example, knead for 3 minutes or more. If the kneading time is shorter than that, it may be difficult to obtain an appropriate workability of the repairing cement mortar due to insufficient kneading.
  • the method of placing the repair cement mortar is not particularly limited and can be performed by a normal method.
  • the method of casting the repair cement mortar on the floor surface or the method of placing the repair cement mortar on the floor surface is possible.
  • coating etc. are mentioned.
  • a quick hardening component consisting of 100 parts of gypsum is prepared for 100 parts of CAS glass and CAS glass, and in 100 parts of a binder consisting of cement and a quick hardening component, the quick hardening component is 20 parts.
  • Cement mortar material was prepared by mixing aluminum sulfate and a setting modifier shown in Table 1 with 150 parts of fine aggregate. Water was added to the prepared cement mortar material so that the water / binder ratio was 70%, and the mixture was kneaded for 3 minutes using a mortar mixer to prepare cement mortar (hereinafter simply referred to as mortar). Using the produced mortar, the unevenness state, setting time, and compressive strength at the time of curing were measured in a constant temperature and humidity chamber of 20 ° C.
  • CA glass calcium aluminate glass
  • Table 1 the same experiment was performed using a fine aggregate having a maximum particle size of 1.2 mm. However, in all cases, irregularities due to the fine aggregate particles occurred.
  • Cement Ordinary Portland cement, commercially available CAS glass: calcium aluminosilicate glass, CaO 44.0%, Al 2 O 3 36.0%, SiO 2 13.0%, vitrification rate 100%, brane value 5,500cm 2 / g CA glass: Calcium aluminate glass, CaO 46.3%, Al 2 O 3 45.2%, Vitrification rate 100%, Blaine value 5,500cm 2 / g Gypsum: natural anhydrous gypsum, commercial product, brain value 5,500cm 2 / g
  • Flowability Flow value was measured according to the flow test of JIS R 5201-1997 “Cement physical test method”. The measurement was performed as a stationary flow in which no falling motion was performed 15 times.
  • Setting time Measured according to the setting test of JIS R 5201-1997 “Physical test method for cement”. Mortar was filled in the container, and the time required for the penetrating degree of the closing standard needle to be 5 mm or less was defined as the setting time. The setting time was measured immediately after mixing and after accelerated curing at 40 ° C. and 90% for 10 days.
  • Compressive strength Measured according to the strength measurement test of JIS R 5201-1997 “Cement physical test method”. Measured at age 3 hours, 1 day, and 7 days.
  • Table 1 shows the following.
  • the mortar that does not contain CAS glass or CA glass does not have a rapid hardening component, delays due to gypsum, does not give agglomeration in a short time, and does not show any strength for a short time (Experiment No.1- 1).
  • mortar that does not contain aluminum sulfate shows unevenness during curing, and further, the setting time after accelerated curing for 10 days greatly increases compared to immediately after, and the workability In addition, the storage stability is poor (Experiment No. 1-2), and the mortar containing aluminum sulfate has a smaller increase in the setting time after 10 days of accelerated curing, but it has unevenness during curing.
  • Experimental example 2 A quick hardening component comprising CAS glass and gypsum shown in Table 2 with respect to 100 parts of CAS glass is prepared. In 100 parts of a binder comprising cement and a quick hardening component, 20 parts of the quick hardening component is prepared. The same procedure as in Experimental Example 1 was conducted except that 2.0 parts of aluminum sulfate C, a setting modifier shown in Table 2, and 150 parts of fine aggregate were mixed to prepare a cement mortar material. The results are also shown in Table 2.
  • Table 2 shows the following. Mortar without gypsum requires a large amount of setting modifier to obtain moderate fluidity and setting time, no unevenness during curing, and setting time after 10 days of accelerated curing is immediately after Although it does not change, it shows a low value of short-term and long-term compressive strength (Experiment No.2-1). In contrast, mortar containing 40 to 200 parts of gypsum with 100 parts of CAS glass and CAS glass has no unevenness during curing, and the setting time of accelerated curing for 10 days is almost immediately after. There was no change, and the compressive strength was larger than that of mortar without gypsum (Experiment No. 1-12, Experiment No. 2-2 to Experiment No. 2-8).
  • Experimental example 3 A quick hardening component consisting of 100 parts of gypsum with CAS glass and 100 parts of CAS glass is prepared, and in 100 parts of a binder made of cement and a quick hardening component, the quick hardening component is 20 parts, and the binding material is 100 parts.
  • Setting agent b citric acid, commercial product
  • Table 3 shows the following.
  • the mortar that does not contain a setting modifier hardens during kneading of the mortar, the fluidity and setting time cannot be obtained, and the compression strength cannot be measured (Experiment No. 3-1).
  • mortar containing a coagulation modifier gives moderate fluidity, the coagulation time after 10 days of accelerated curing is almost the same as that immediately afterwards, there is no unevenness during curing, and moderate compressive strength (Experiment No. 1-12, Experiment No. 3-2 to Experiment No. 3-7) were also obtained.
  • Experimental Example 4 A quick hardening component consisting of 100 parts of gypsum with CAS glass and 100 parts of CAS glass is prepared, and in 100 parts of a binder made of cement and a quick hardening component, the quick hardening component is 20 parts, and the binding material is 100 parts.
  • Experimental Example 1 except that 2.0 parts of aluminum sulfate C, 0.15 parts of the coagulant adjusting agent (a), the water reducing agent shown in Table 4 and 150 parts of fine aggregate were mixed to prepare a cement mortar material. The same was done. The results are also shown in Table 4.
  • Water reducing agent a Naphthalenesulfonic acid type water reducing agent, powder, commercial product water reducing agent b: Melamine sulfonic acid type water reducing agent, powder, commercial product water reducing agent c: Lignin sulfonic acid type water reducing agent, powder, commercial product water reducing agent d: Poly Carboxylic acid water reducing agent, powder, commercial product
  • the mortar containing water reducing agent (Experiment No.4- 1 to Experiment No.4-10) is the same as the mortar not containing water reducing agent (Experiment No.1-12) after 10 days of accelerated curing.
  • the setting time is almost the same as immediately after that, and good storage stability is obtained.There is no unevenness at the time of curing, and better fluidity is obtained compared to the case where no water reducing agent is blended, and the workability is improved. It can be seen that it is preferable to use a water reducing agent in the cement mortar of the present invention.
  • Experimental Example 5 A quick hardening component consisting of 100 parts of gypsum with CAS glass and 100 parts of CAS glass is prepared, and in 100 parts of a binder made of cement and a quick hardening component, the quick hardening component is 20 parts, and the binding material is 100 parts.
  • a cement mortar material was prepared by mixing 2.0 parts of aluminum sulfate C, 0.15 parts of the coagulant adjusting agent A, and 150 parts of fine aggregate.
  • the same procedure as in Experimental Example 1 was conducted, except that water having a water / binder ratio shown in Table 5 was added to the prepared cement mortar material, and the mixture was kneaded for 3 minutes using a mortar mixer to produce a cement mortar. The results are also shown in Table 5.
  • the repair cement mortar using the repair cement admixture of the present invention has no unevenness at the time of curing, and is good, for example, it is easy to extend the cement mortar so that it is thin and smooth with a patevera etc. Has excellent workability and excellent storage stability.
  • the repair cement mortar of the present invention can be used as a repair material, particularly a floor repair material for buildings.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Floor Finish (AREA)

Abstract

　凹凸なく良好な施工性を持ち、優れた貯蔵安定性を有するセメントモルタルの提供することを課題とし、アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、及び凝結調整剤を含有してなる補修用セメント混和材、さらに、減水剤を含有してなる該補修用セメント混和材、該補修用セメント混和材とセメントを含有してなる補修用セメント組成物、該補修用セメント組成物と細骨材を含有してなる補修用セメントモルタル材料、細骨材の最大粒径が0.3mm以下である該補修用セメントモルタル材料、該補修用セメントモルタル材料と水を含有してなる補修用セメントモルタル、並びに、セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、凝結調整剤、細骨材、及び水を混合してなる補修用セメントモルタルを床面に施工する補修工法を構成とする。

Description

補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料
　本発明は、建築分野で使用される補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料に関する。
　従来から、建築工事における新設の床張り物の下地には一般的に補修材料が使用されている。床張り物としては、塩ビタイルや長尺シートなどが挙げられる。
　厚みのとれない補修等で床張り物の張り替えを行うことがある。そのときに行う不陸調整では、樹脂を用いるか、セメントモルタル材料を用いている。
　セメントモルタル材料としては、例えば、カルシウムアルミネートガラスと石膏を主成分とする急硬性原料からなる速硬性のモルタル材料を使用して、ミキサを使用したり、手練りでモルタル材料を練り混ぜ、パテベラや地ベラを用いるかして、下地を平滑化している（特許文献１～特許文献６参照）。
　特許文献１には、11CaO・7Al2O3・CaX2（Ｘ；ハロゲン）のハロアルミン酸カルシュウム５～30％、無水石膏５～30％、水酸化アルミニュウム化合物及び／又は硫酸アルミニュウム化合物0.5～10％を含み、残余がケイ酸カルシュウム及び／又はケイ酸質混合材粉末で、これらの原料中の反応性成分の（CaO-3Al2O3-SO3）/SiO2モル比が1.7以下である水硬性セメントが記載されているが、アルミノケイ酸カルシウムガラスの記載がなく、また、硫酸アルミニウム化合物の記載はあるものの、硫酸アルミニウムが水和物であることの記載がなく、硫酸アルミニウム水和物を混和させて、長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　特許文献２には、アルミノケイ酸カルシウムガラス、セッコウ類、及び凝結調整剤を必須成分とするセメント混和材が記載されているが、硫酸アルミニウム水和物を使用すること、硫酸アルミニウム水和物を混和させて長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　特許文献３には、カルシウムアルミネートを主成分とする速硬セメント、石膏、消泡剤、及び、ポリアルキレングリコール鎖を有するポリカルボン酸系高分子化合物を主成分とする液に、還元性無機化合物や還元性有機化合物を添加し、次いで、乾燥粉末化することにより得られる粉末状セメント分散剤、さらに、増粘剤、凝結調整剤、及び細骨材を含有する速硬型セルフレベリング性組成物が記載されているが、アルミノケイ酸カルシウムガラスや硫酸アルミニウム水和物を使用することの記載はなく、アルミノケイ酸カルシウムガラス、無水石膏、及び硫酸アルミニウム水和物を混和させて長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　　特許文献４には、結合材と、促進剤、ポリエーテル系高性能減水剤、及び凝結調整剤とを含有するグラウト用セメント組成物において、結合材が、3CaO・SiO2固溶体、11CaO・7Al2O3・CaF2、及び無水セッコウを含有してなる水硬性材料、並びに、アルミノケイ酸カルシウムガラスと無水セッコウを含有してなる急硬材からなり、促進剤が、カルシウム以外の硫酸塩を含有してなるグラウト用セメント組成物の記載があり、カルシウム以外の硫酸塩としては、硫酸アルミニウムやミョウバン類が挙げられるとの記載があり、試薬１級硫酸アルミニウムを配合した実施例が記載されている。しかしながら、特許文献４は、急硬成分として、アルミノケイ酸カルシウムガラスと無水石膏を配合するところで、本発明と類似するものの、セメントとしては、3CaO・SiO2固溶体、11CaO・7Al2O3・CaF2、及び無水セッコウを含有してなる水硬性材料が基本であり、ポルトランドセメントが配合されない点で異なる。また、特許文献４には、硫酸アルミニウムを配合する記載はあるが、それが水和物であるとの記載はなく、硫酸アルミニウム水和物を混和させて長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　特許文献５には、セメント、CaO／Al2O3モル比が1.25～1.75の非晶質カルシウムアルミネート、無水石膏、アルカリ金属アルミン酸塩、凝結調整剤、及びガス発泡剤を含有してなる超速硬セメント組成物が記載されているが、アルミノケイ酸カルシウムガラスや硫酸アルミニウム水和物を使用する記載はなく、アルミノケイ酸カルシウムガラス、無水石膏、及び硫酸アルミニウム水和物を混和させて長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　特許文献６には、アルミナセメント、ポルトランドセメント、及び石膏からなる水硬性成分と、硫酸アルミニウムとリチウム塩からなる凝結促進剤とを含む自己流動性水硬性組成物、及び特定粒度分布を有する細骨材を含む自己流動性水硬性組成物が記載されており、さらに、水硬性組成物は、凝結遅延剤を含み、流動化剤、増粘剤、及び消泡剤のうちの一種以上を含む自己流動性水硬性組成物が記載されている。しかしながら、硫酸アルミニウムのみの使用では終結時間が大幅に遅れ、硬化体表面のなし肌が発生する場合がある。また、硫酸アルミニウムとしては、各種含水量のものがあるとの記載があるが、硫酸アルミニウム水和物を使用した具体的な記載はなく、アルミノケイ酸カルシウムガラス、無水石膏、及び硫酸アルミニウム水和物を混和させて長期貯蔵による硬化遅延を防止させることは示されていない。
　さらに、カルシウムアルミネートガラスと石膏を主成分とする急硬性原料からなる補修用の速硬性セメントモルタルを使用する際、塗床は塗り厚が数ミリであるため、水和の過程で粒状に硬化して施工面に凹凸が発生し、床張り物の張り替えに影響を与え、仕上げ面が平滑にならない場合がある。このような補修用の速硬性セメントモルタルには作業時間を調整する凝結調整剤が混和されているので、長期間貯蔵すると硬化時間が長くなる場合があり、その改善が望まれていた。
特開昭６３－２４８７５１号公報 特開平０４－０９７９３２号公報 特開２００１－０９７７５８号公報 特開２００６－０２７９３７号公報 特開２００７－２９７２５０号公報 特開２００８－１６２８３７号公報
　本発明は、前記従来技術にはない課題を解決しようとするものであり、粒状固化せず、貯蔵安定性や施工性に優れた補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料を提供することを課題とする。
　本発明者は、前記課題を解決すべく種々検討を重ねた結果、例えば、セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、凝結調整剤、硫酸アルミニウム水和物、及び減水剤を含有させ、さらに、特定の粒度を有する細骨材を含有させて補修用セメントモルタル材料とし、適正範囲の水量で練り混ぜることにより、前記課題が解決できるとの知見を得て本発明を完成するに至った。
　本発明は、上記の課題を解決するために、以下の手段を採用する。
（１）アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、及び凝結調整剤を含有してなることを特徴とする補修用セメント混和材である。
（２）さらに、減水剤を含有してなることを特徴とする前記（１）の補修用セメント混和材である。
（３）前記石膏の使用量が、アルミノケイ酸カルシウムガラス100部に対して、40～200部であることを特徴とする前記（１）又は（２）の補修用セメント混和材である。
（４）前記（１）から（３）のうちのいずれか１項に記載の補修用セメント混和材と、セメントとを含有してなることを特徴とする補修用セメント組成物である。
（５）前記硫酸アルミニウム水和物の使用量が、セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラスガラス、及び石膏からなる結合材100部に対して、0.2～3.0部であることを特徴とする前記（４）の補修用セメント組成物である。
（６）前記（４）又は（５）に記載の補修用セメント組成物と細骨材とを含有してなることを特徴とする補修用セメントモルタル材料である。
（７）前記細骨材の最大粒径が0.3mm以下であることを特徴とする前記（６）の補修用セメントモルタル材料である。
（８）前記（６）又は（７）の補修用セメントモルタル材料と水とを混合してなることを特徴とする補修用セメントモルタルである。
（９）前記水の使用量が、水／結合材比で55～90％であることを特徴とする前記（８）の補修用セメントモルタルである。
（１０）セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、凝結調整剤、細骨材、及び水を混合してなる補修用セメントモルタルを、床面に打設することを特徴とする床面の補修工法である。
（１１）さらに、減水剤を混合してなることを特徴とする前記（１０）の補修工法である。
　本発明の補修用セメント混和材を使用し、練り混ぜることにより、硬化時の凹凸がなく、例えば、パテベラなどで薄くて、平滑性が得られるようにセメントモルタルを引き延ばす作業がしやすいなど、良好な施工性を持ち、優れた貯蔵安定性を有するセメントモルタルを提供することができる。
　以下、本発明を詳細に説明する。本発明で使用する部や％は特に規定のない限り質量基準である。
　本発明は、例えば、特定の水量の範囲で、セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラス、及び石膏からなる結合材、凝結調整剤、並びに、硫酸アルミニウム水和物、必要に応じて含有する減水剤と、細骨材とを含有してなる補修用セメントモルタル材料を混練して、補修材を調製するものである。
　本発明で使用するセメントとしては、普通、早強、超早強、低熱、及び中庸熱等の各種ポルトランドセメント、これらポルトランドセメントに、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカ、又は石灰石微粉等を混合した各種混合セメント、並びに、廃棄物利用型セメント、いわゆるエコセメントなどが挙げられる。これらのなかでは、練り混ぜ性や強度発現性の点で、普通ポルトランドセメント又は早強ポルトランドセメントが好ましい。
　本発明は、アルミノケイ酸カルシウムガラス（以下、ＣＡＳガラスという）と石膏を含有する急硬成分を使用する。
　本発明で使用するＣＡＳガラスは、急硬性を付与するとともに、硬化時の凹凸を減少させるために使用するもので、カルシア（CaO）を含む原料、アルミナ（Al2O3）を含む原料、及びケイ酸（SiO2）を含む原料等を混合して、キルンでの焼成や、電気炉での溶融等の熱処理をして得られるもので、CaO、Al2O3、及びSiO2を主たる成分とし、水和活性を有する物質の総称である。
　ＣＡＳガラス中のCaO、Al2O3、及びSiO2の割合は特に限定されるものではないが、CaO 30～60％、Al2O3 20～60％、及びSiO2５～25％が好ましく、CaO 30～55％、Al2O3 30～60％、及びSiO2 10～20％がより好ましい。CaOが30％未満、あるいは、Al2O3が60％を超えると、急硬性が劣る場合があり、逆に、CaOが60％を超えるか、あるいは、Al2O3が20％未満であると凝結調整剤を多量必要とし、瞬結する場合がある。SiO2が５％未満であると長期の強度が期待できない場合があり、逆に25％を超えると初期の強度が小さくなる場合がある。
　ＣＡＳガラスは、例えば、熱処理をして得られた溶融体を圧縮空気や高圧水等により急冷することによって得られるガラス質である。ＣＡＳガラス中のガラス化率は、強度発現性が良好な点で、80％以上が好ましい。
　なお、一般の工業原料には、MgO、Fe2O3、TiO2、K2O、及びNa2Oなどの不純物が含まれているが、これらの不純物は、CaO-Al2O3-SiO2系のガラス化領域を拡張することから、10％未満存在しても良い。
　ＣＡＳガラスの粒度は、ブレーン比表面積値（以下、ブレーン値という）で、4,000cm2/g以上が好ましく、5,000cm2/g以上がより好ましい。4,000cm2/g未満では急硬性や初期強度発現性が低下する場合がある。
　本発明で使用する石膏は、市販のいずれの石膏も使用できる。これらのなかでは、強度発現性の点で、無水石膏が好ましく、II型無水石膏及び／又は天然無水石膏が好ましい。
　石膏の粒度は、ブレーン値で4,000cm2/g以上が好ましく、5,000～7,000cm2/gがより好ましい。4,000cm2/g未満では初期強度発現性が低下する場合がある。
　石膏の使用量は、ＣＡＳガラス100部に対して、40～200部が好ましく、50～150部がより好ましい。これらの範囲外では強度発現性が低下する場合がある。
　ＣＡＳガラスと石膏からなる急硬成分の使用量は、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、10～35部が好ましく、15～30部がより好ましい。この範囲より少ないと初期強度発現性が小さい場合があり、多くても、大きな効果がなく、長期強度が低下する場合がある。
　硫酸アルミニウムは、例えば、水酸化アルミニウムを硫酸に溶かした溶液を、濃縮、冷却して18水和物を得て、その後、穏やかに熱すると、16水和物、10水和物、８水和物、及び６水和物といった各種水和物を経て、350℃で無水和物が得られる。
　本発明で使用する硫酸アルミニウム水和物は、これら６～18水和物の粉末であり、14水和物の粉末が、練り混ぜ開始時の抵抗性低下の面から好ましい。硫酸アルミニウム水和物は、市販の水溶液をそのままでも使用可能であるが、粉末として使用することが好ましい。また、硫酸アルミニウム水和物は、セメント、ＣＡＳガラス、及び石膏とプレミックスして使用することが好ましい。硫酸アルミニウム無水和物を使用すると貯蔵安定性が劣る。
　硫酸アルミニウム水和物の使用量は、セメントと急硬成分からなる結合材100部に対して、0.2～3.0部が好ましく、1.0～2.0部がより好ましい。この範囲より少ないと貯蔵安定性が劣る場合があり、多くしても効果は変わらない場合がある。
　本発明で使用する減水剤は、セメントに対する分散作用や空気連行作用を有し、流動性改善や強度増進するものの総称であり、本発明では、セメントモルタルの練り混ぜ時の抵抗性を低減するもので、具体的には、ナフタレンスルホン酸系減水剤、メラミンスルホン酸系減水剤、リグニンスルホン酸系減水剤、及びポリカルボン酸系減水剤等が挙げられるが、これらのなかでは、効果が大きい点で、リグニンスルホン酸系減水剤が好ましい。
　減水剤の使用形態は、粉体、液体のいずれでも使用できるが、プレミックス製品として使用する際には粉体が好ましい。
　減水剤の使用量は、結合材100部に対して、0.05～0.8部が好ましく、0.2～0.6部がより好ましい。これらの範囲外では効果が得られない場合がある。
　本発明で使用する凝結調整剤は、施工時の作業性を確保することを可能とするものであり、通常は粉末状で使用する。
　凝結調整剤としては、オキシカルボン酸又はその塩、あるいは、これらとアルカリ金属炭酸塩類を併用したもの、並びに、糖類等が挙げられる。これらのなかでは、作業性に係わる硬化時間が調整でき、硬化後の強度発現性が良好な点で、オキシカルボン酸及び／又はその塩が好ましい。
　オキシカルボン酸又はその塩としては、クエン酸、グルコン酸、酒石酸、及びリンゴ酸等やそれらのナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられ、これらの一種又は二種以上が使用可能である。
　凝結調整剤の使用量は、用途、施工の作業時間、及び凝結調整剤の組成等により幅があり、一義的には決定することは難しい。本発明では、15～30分の作業時間にあわせて補修用セメントモルタルが硬化するように使用量を調整する。
　凝結調整剤の使用量は、結合材100部に対して、0.05～0.5部が好ましく、0.1～0.3部がより好ましい。これらの範囲外では作業時間を確保できず、硬化が遅延する場合がある。
　本発明の補修用セメント組成物には、施工性を上げるために増粘剤を併用することも可能である。
　増粘剤の種類としては、セルロース誘導体やポリアクリルアミド系増粘剤等が挙げられるが、特に限定されるものではない。
　本発明で使用する細骨材としては、適度な施工性や強度発現性が得られれば、特に限定されるものではない。これらのなかでは、珪砂が好ましい。
　細骨材の最大粒径は、0.3mm以下が好ましい。細骨材は、乾燥砂が好ましい。乾燥砂としては、絶乾状態の砂が好ましい。
　細骨材の使用量は、結合材100部に対して、50～200部が好ましく、100～150部がより好ましい。この範囲より少ないと施工性が低下する場合があり、多いと強度が低下する場合がある。
　本発明で使用する練り混ぜ水量は特に限定されるものではないが、通常、水／結合材比で55～90％が好ましく、60～80％がより好ましい。これらの範囲外では施工性が大きく低下したり、強度が低下したりする場合がある。
　本発明の補修用セメントモルタルの練り混ぜは、特に限定されるものではないが、ホバート型モルタルミキサ、あるいは、手練りで練り混ぜを行う。
　ホバート型モルタルミキサでの練り混ぜは、練り容器に、あらかじめ所定の水を入れ、その後ミキサを回転させながら補修用セメント組成物と細骨材を混合したセメントモルタル材料を投入し、例えば、２分以上練り混ぜる。手練りにおける練り混ぜは、施工面上に広げたセメントモルタル材料の中央部を切り広げ、所定の水をいれ、セメントモルタル材料を水の上に被せながら、パテベラや地ベラなどにより、しごくように、例えば、３分以上練り混ぜる。練り混ぜ時間がそれより短いと、練り不足のため適切な補修用セメントモルタルの施工性が得られ難い場合がある。
　補修用セメントモルタルの打設方法は特に限定されるものではなく、通常の方法で可能であるが、例えば、補修用セメントモルタルを床面に流し延べる方法や、補修用セメントモルタルを床面に塗布する方法等が挙げられる。
　以下に実験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実験例に限定されるものではない。
実験例１
　ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して、100部の石膏とからなる急硬成分を調製し、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、急硬成分を20部とし、結合材100部に対して、表１に示す硫酸アルミニウムと凝結調整剤と、150部の細骨材を混合してセメントモルタル材料を調製した。調製したセメントモルタル材料に、水／結合材比が70％となるように水を添加し、モルタルミキサを用いて３分間練り混ぜし、セメントモルタル（以下、単にモルタルという）を作製した。作製したモルタルを使用して、20℃、80％ＲＨの恒温恒湿室にて、その硬化時の凹凸状況、凝結時間、及び圧縮強度を測定した。
　また、作製したセメントモルタル材料を500ｇ計量し、ポリエチレン袋に封入し、熱シールをして、試料台の天板の上に置いた。試料台は、金網からなる天板と脚部から構成されている。試料台を、水を張ったポリ容器に入れて蓋を閉めた。試料台の脚部の下部のみ、水の中に浸した。その後、ポリ容器を、温度40℃、湿度90％に調整した恒温箱内にて10日間促進養生し、凝結時間を測定した。この10日間の促進養生は、標準養生の40～50日に相当すると考えられる。結果を表１に併記する。
　比較例として、ＣＡＳガラスの代わりにカルシウムアルミネートガラス（以下、ＣＡガラスという）を使用して、同様に実験を行った。結果を表１に併記する。
　なお、比較のため、最大粒径1.2mmの細骨材を使用して同様に実験を行ったが、いずれも、細骨材の粒による凹凸が発生した。
＜使用材料＞
セメント　：普通ポルトランドセメント、市販品
ＣＡＳガラス：アルミノケイ酸カルシウムガラス、CaO 44.0％、Al2O3 36.0％、SiO2　13.0％、ガラス化率100％、ブレーン値5,500cm2/g
ＣＡガラス：カルシウムアルミネートガラス、CaO 46.3％、Al2O3 45.2％、ガラス化率100％、ブレーン値5,500cm2/g
石膏　　　：天然無水石膏、市販品、ブレーン値5,500cm2/g
硫酸アルミニウムＡ：粉末無水硫酸アルミニウム、市販品
硫酸アルミニウムＢ：粉末硫酸アルミニウム８水和物、市販品
硫酸アルミニウムＣ：粉末硫酸アルミニウム１４水和物、市販品
硫酸アルミニウムＤ：粉末硫酸アルミニウム１８水和物、市販品
凝結調整剤イ：クエン酸ナトリウム、市販品
細骨材　　：珪砂、最大粒径0.3mm、絶乾状態、市販品
＜測定方法＞
流動性　　：フロー値、JIS R 5201-1997「セメントの物理試験方法」のフロー試験に準じてフロー値を測定した。測定は、15回の落下運動を行わない静置フローとした。
凝結時間　：JIS R 5201-1997「セメントの物理試験方法」の凝結試験に準じて測定した。モルタルを容器に充填して、終結用標準針の侵入度が５mm以下となる時間を凝結時間とした。凝結時間の測定は、混合直後と10日間40℃90％の促進養生後行った。
圧縮強度　：JIS R 5201-1997「セメントの物理試験方法」の強さの測定試験に準じて測定した。材齢３時間、１日、及び７日で測定。材齢１日以後、20℃水中養生した。
最大粒径　：粒度分布をJIS A 1102に準じて測定することにより得られた累積積算粒度分布において、累積100％に達した粒径を最大粒径とした。
凹凸観察　：JIS R 5201-1997「セメントの物理試験方法」の強さの測定試験に準じて作製した圧縮強度測定用（材齢７日）の供試体の表面を目視した。
ガラス化率：ＣＡＳガラス（又はＣＡガラス）を1,000℃で、２時間加熱後、５℃／分の冷却速度で徐冷し、粉末Ｘ線回折法により結晶鉱物のメインピークの面積Ｓ０を求め、アルミノケイ酸カルシウム（又はカルシウムアルミネート）の結晶のメインピーク面積Ｓから、Ｘ（％）＝100×（１－Ｓ／Ｓ０）の式によりガラス化率Ｘを求めた。
ブレーン値：JIS R 5201-1997「セメントの物理試験方法」に準じて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１より次のことがわかる。
　ＣＡＳガラスやＣＡガラスを配合しないモルタルは、急硬成分がなく、石膏による遅延もあわさって、短時間での凝結は得られず、また、短時間強度の発現もみられない（実験No.1- 1）。
　ＣＡＳガラスの代わりにＣＡガラスを配合すると、硫酸アルミニウムを配合しないモルタルは、硬化時の凹凸発生が認められ、さらに、10日間の促進養生後の凝結時間が、直後に比べ大きく伸びて、施工性、貯蔵安定性ともに不良であり（実験No.1- 2）、硫酸アルミニウムを配合したモルタルは、10日間の促進養生後の凝結時間の伸びが直後に比べ小さくなるが、硬化時の凹凸発生が認められ、施工性が不良であった（実験No.1- 3）。
　ＣＡＳガラスと石膏を配合し、硫酸アルミニウムを配合しなかったモルタルでは、硬化時の凹凸発生は見られなかったが、10日間の促進養生後の凝結時間の伸びは直後に比べ大きく、貯蔵安定性は良くなかった（実験No.1-4）。
　また、ＣＡＳガラスと石膏を配合し、硫酸アルミニウム水和物の代わりに無水の硫酸アルミニウムを配合したモルタルでは、硬化時の凹凸発生は見られなかったが、10日間の促進養生後の凝結時間の伸びは直後に比べ大きく、貯蔵安定性は良くなかった（実験No.1-5と実験No.1- 6）。
　これに対して、ＣＡＳガラスと石膏に、硫酸アルミニウム水和物を0.2～3.0部配合したモルタルは、硬化時の凹凸発生が見られず、10日間の促進養生後の凝結時間が直後とほとんど変わらず、良好な施工性、貯蔵安定性を示した（実験No.1- 7～実験No.1-17）。
実験例２
　ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して表２に示す石膏とからなる急硬成分を調製し、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、急硬成分を20部とし、結合材100部に対して、2.0部の硫酸アルミニウムＣ、表２に示す凝結調整剤、及び150部の細骨材を混合してセメントモルタル材料を調製したこと以外は実験例１と同様に行った。結果を表２に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２より次のことがわかる。
　石膏を配合しないモルタルは、適度な、流動性と凝結時間を得るためには凝結調整剤の量を多く必要とし、硬化時の凹凸は発生せず、10日間の促進養生後の凝結時間は直後と変わらないものの、短時間や長期の圧縮強度が低い値を示す（実験No.2- 1）。
　これに対して、ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して、40～200部の石膏を配合したモルタルは、硬化時の凹凸の発生はなく、10日間の促進養生の凝結時間は直後とほとんど変わらず、また、圧縮強度も石膏を配合しないモルタルに比べ大きい値を示した（実験No.1-12、実験No.2- 2～実験No.2- 8）。
実験例３
　ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して100部の石膏とからなる急硬成分を調製し、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、急硬成分を20部とし、結合材100部に対して、2.0部の硫酸アルミニウムＣ、表３に示す凝結調整剤、及び150部の細骨材を混合してセメントモルタル材料を調製したこと以外は実験例１と同様に行った。結果を表３に併記する。
＜使用材料＞
凝結調整剤ロ：クエン酸、市販品
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３より次のことがわかる。
　凝結調整剤を配合しないモルタルは、モルタルの練り混ぜ中に硬化し、流動性、凝結時間が得られず、圧縮強度の測定も不可であった（実験No.3- 1）。これに対して凝結調整剤を配合したモルタルは、適度な流動性が得られ、10日間の促進養生後の凝結時間も直後とほとんど変わらず、硬化時の凹凸の発生もなく、適度な圧縮強度も得られた（実験No.1-12、実験No.3- 2～実験No.3- 7）。
実験例４
　ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して100部の石膏とからなる急硬成分を調製し、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、急硬成分を20部とし、結合材100部に対して、2.0部の硫酸アルミニウムＣ、0.15部の凝結調整剤イ、表４に示す減水剤、及び150部の細骨材を混合してセメントモルタル材料を調製したこと以外は実験例１と同様に行った。結果を表４に併記する。
＜使用材料＞
減水剤ａ　：ナフタレンスルホン酸系減水剤、粉末、市販品
減水剤ｂ　：メラミンスルホン酸系減水剤、粉末、市販品
減水剤ｃ　：リグニンスルホン酸系減水剤、粉末、市販品
減水剤ｄ　：ポリカルボン酸系減水剤、粉末、市販品
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４より、減水剤を配合したモルタル（実験No.4- 1～実験No.4-10）は、減水剤を配合しないモルタル（実験No.1-12）同様、10日間の促進養生後の凝結時間が直後とほとんど変わらず良好な貯蔵安定性が得られ、硬化時の凹凸の発生もなく、その上、減水剤を配合しない場合に比べ良好な流動性が得られ、施工性の向上がみられるため、本発明のセメントモルタルでは減水剤を使用することが好ましいことがわかる。
実験例５
　ＣＡＳガラスと、ＣＡＳガラス100部に対して100部の石膏とからなる急硬成分を調製し、セメントと急硬成分からなる結合材100部中、急硬成分を20部とし、結合材100部に対して、2.0部の硫酸アルミニウムＣ、0.15部の凝結調整剤イ、及び150部の細骨材を混合してセメントモルタル材料を調製した。調製したセメントモルタル材料に、表５に示す水／結合材比の水を添加し、モルタルミキサを用いて３分間練り混ぜし、セメントモルタルを作製したこと以外は実験例１と同様に行った。結果を表５に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５から、水／結合材比が小さくなると減水剤が必要となるが、水／結合材比が55～90％のモルタルは、10日間の促進養生後の凝結時間が直後とほとんど変わらず、硬化時の凹凸の発生もなく、良好な流動性が得られ、施工性が良好であることわかる。
　本発明の補修用セメント混和材を使用した補修用セメントモルタルは、硬化時の凹凸がなく、例えば、パテベラなどで薄くて、平滑性が得られるようにセメントモルタルを引き延ばす作業がしやすいなど、良好な施工性を持ち、優れた貯蔵安定性を有する。本発明の補修用セメントモルタルは、補修材、特に、建築物の床補修材に使用することができる。
　例えば、デパートなどの床張り物の下地モルタルの施工など、厚みのとれない補修等で床張り物の張り替えを行う際、本発明の補修用セメントモルタルを床面に使用して不陸調整を行って施工し、その施工面に床張り物を張ることがある。この場合、下地になる施工面が平滑であるので、床張り物の表面も平滑に仕上げることができる。

Claims (11)

  1. 　アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、及び凝結調整剤を含有してなることを特徴とする補修用セメント混和材。
  2. 　さらに、減水剤を含有してなることを特徴とする請求項１に記載の補修用セメント混和材。
  3.   前記石膏の使用量が、アルミノケイ酸カルシウムガラス100部に対して、40～200部であることを特徴とする請求項１に記載の補修用セメント混和材。
  4. 　請求項１～３のうちのいずれか１項に記載の補修用セメント混和材と、セメントとを含有してなることを特徴とする補修用セメント組成物。
  5. 　前記硫酸アルミニウム水和物の使用量が、セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラスガラス、及び石膏からなる結合材100部に対して、0.2～3.0部であることを特徴とする請求項４に記載の補修用セメント組成物。
  6. 　請求項４に記載の補修用セメント組成物と細骨材とを含有してなることを特徴とする補修用セメントモルタル材料。
  7. 　前記細骨材の最大粒径が0.3mm以下であることを特徴とする請求項６に記載の補修用セメントモルタル材料。
  8. 　請求項６に記載の補修用セメントモルタル材料と水とを混合してなることを特徴とする補修用セメントモルタル。
  9. 　前記水の使用量が、水／結合材比で55～90％であることを特徴とする請求項８に記載の補修用セメントモルタル。
  10. 　セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラス、石膏、硫酸アルミニウム水和物、凝結調整剤、細骨材、及び水を混合してなる補修用セメントモルタルを、床面に打設することを特徴とする床面の補修工法。
  11. 　さらに、減水剤を混合してなることを特徴とする請求項１０に記載の補修工法。
PCT/JP2011/053908 2010-02-26 2011-02-23 補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料 WO2011105396A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012501803A JP5784002B2 (ja) 2010-02-26 2011-02-23 補修用セメント組成物、それを用いた補修用セメントモルタル材料、及び補修用セメントモルタル
CN201180011051.9A CN102770388B (zh) 2010-02-26 2011-02-23 修补用水泥混合材、使用该修补用水泥混合材的修补用水泥组合物及修补用水泥砂浆材料

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010041231 2010-02-26
JP2010-041231 2010-02-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011105396A1 true WO2011105396A1 (ja) 2011-09-01

Family

ID=44506802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/053908 WO2011105396A1 (ja) 2010-02-26 2011-02-23 補修用セメント混和材、それを用いた補修用セメント組成物、及び補修用セメントモルタル材料

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5784002B2 (ja)
CN (1) CN102770388B (ja)
TW (1) TWI534117B (ja)
WO (1) WO2011105396A1 (ja)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014037330A (ja) * 2012-08-15 2014-02-27 Yoshino Gypsum Co Ltd 石膏組成物、石膏系固化材及び石膏系建材
JP2014105151A (ja) * 2012-11-29 2014-06-09 Taiheiyo Material Kk 速硬剤および速硬性混和材
JP2014152056A (ja) * 2013-02-06 2014-08-25 Denki Kagaku Kogyo Kk 液体急結剤、急結性セメントコンクリート、及びそれを用いた吹付け工法
JP2014201462A (ja) * 2013-04-02 2014-10-27 電気化学工業株式会社 超速硬性クリンカー粉砕物、それを用いたセメント組成物、及びその製造方法
WO2015059315A1 (es) * 2013-10-21 2015-04-30 Envirocem, S.L. Hormigones y morteros aligerados
US9901101B2 (en) 2012-08-15 2018-02-27 Yoshino Gypsum Co., Ltd. Method for selectively inhibiting sulfate-reducing bacterium, gypsum composition capable of inhibiting proliferation of sulfate-reducing bacterium by said method, gypsum-type solidifying material, and gypsum-type building material
JP2019043806A (ja) * 2017-08-31 2019-03-22 デンカ株式会社 急硬材及び急硬性セメント組成物
JP2019043805A (ja) * 2017-08-31 2019-03-22 デンカ株式会社 セメント混和剤及び水硬性組成物
WO2020044708A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 デンカ株式会社 コンクリート組成物用養生剤、及びコンクリート組成物の養生方法
CN112279599A (zh) * 2020-11-18 2021-01-29 上海卫吉节能科技有限公司 一种聚合物增强纤维改性修补砂浆及其制备方法
US20220298077A1 (en) * 2019-07-12 2022-09-22 Denka Company Limited Floor patching composition

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9321681B2 (en) 2012-04-27 2016-04-26 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer compositions and method
US9890082B2 (en) 2012-04-27 2018-02-13 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer composition and method
US9624131B1 (en) 2015-10-22 2017-04-18 United States Gypsum Company Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11199284A (ja) * 1998-01-13 1999-07-27 Denki Kagaku Kogyo Kk 急結材、吹付材料、及びそれを用いた吹付工法
JPH11324587A (ja) * 1998-05-18 1999-11-26 Denki Kagaku Kogyo Kk 薄吹付工法
JP2006027937A (ja) * 2004-07-14 2006-02-02 Denki Kagaku Kogyo Kk グラウト用セメント組成物及びグラウト材料
JP2007290912A (ja) * 2006-04-25 2007-11-08 Denki Kagaku Kogyo Kk 水硬性材料およびそれを用いた補修方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63248751A (ja) * 1987-04-02 1988-10-17 太平洋セメント株式会社 水硬性セメントおよびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11199284A (ja) * 1998-01-13 1999-07-27 Denki Kagaku Kogyo Kk 急結材、吹付材料、及びそれを用いた吹付工法
JPH11324587A (ja) * 1998-05-18 1999-11-26 Denki Kagaku Kogyo Kk 薄吹付工法
JP2006027937A (ja) * 2004-07-14 2006-02-02 Denki Kagaku Kogyo Kk グラウト用セメント組成物及びグラウト材料
JP2007290912A (ja) * 2006-04-25 2007-11-08 Denki Kagaku Kogyo Kk 水硬性材料およびそれを用いた補修方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9901101B2 (en) 2012-08-15 2018-02-27 Yoshino Gypsum Co., Ltd. Method for selectively inhibiting sulfate-reducing bacterium, gypsum composition capable of inhibiting proliferation of sulfate-reducing bacterium by said method, gypsum-type solidifying material, and gypsum-type building material
JP2014037330A (ja) * 2012-08-15 2014-02-27 Yoshino Gypsum Co Ltd 石膏組成物、石膏系固化材及び石膏系建材
JP2014105151A (ja) * 2012-11-29 2014-06-09 Taiheiyo Material Kk 速硬剤および速硬性混和材
JP2014152056A (ja) * 2013-02-06 2014-08-25 Denki Kagaku Kogyo Kk 液体急結剤、急結性セメントコンクリート、及びそれを用いた吹付け工法
JP2014201462A (ja) * 2013-04-02 2014-10-27 電気化学工業株式会社 超速硬性クリンカー粉砕物、それを用いたセメント組成物、及びその製造方法
AU2013403634B2 (en) * 2013-10-21 2016-09-08 Envirocem, S.L. Lightweight concretes and mortars
WO2015059315A1 (es) * 2013-10-21 2015-04-30 Envirocem, S.L. Hormigones y morteros aligerados
JP2019043806A (ja) * 2017-08-31 2019-03-22 デンカ株式会社 急硬材及び急硬性セメント組成物
JP2019043805A (ja) * 2017-08-31 2019-03-22 デンカ株式会社 セメント混和剤及び水硬性組成物
WO2020044708A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 デンカ株式会社 コンクリート組成物用養生剤、及びコンクリート組成物の養生方法
JPWO2020044708A1 (ja) * 2018-08-31 2021-08-10 デンカ株式会社 コンクリート組成物用養生剤、及びコンクリート組成物の養生方法
JP7209001B2 (ja) 2018-08-31 2023-01-19 デンカ株式会社 コンクリート組成物用養生剤、及びコンクリート組成物の養生方法
US20220298077A1 (en) * 2019-07-12 2022-09-22 Denka Company Limited Floor patching composition
CN112279599A (zh) * 2020-11-18 2021-01-29 上海卫吉节能科技有限公司 一种聚合物增强纤维改性修补砂浆及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102770388B (zh) 2016-06-15
JP5784002B2 (ja) 2015-09-24
CN102770388A (zh) 2012-11-07
TWI534117B (zh) 2016-05-21
TW201139322A (en) 2011-11-16
JPWO2011105396A1 (ja) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5784002B2 (ja) 補修用セメント組成物、それを用いた補修用セメントモルタル材料、及び補修用セメントモルタル
JP6586417B2 (ja) 急結用混和材
JP2011136885A (ja) 低温用速硬材及びこれを含むセメント含有材料
JP7034573B2 (ja) 速硬性ポリマーセメント組成物及び速硬性ポリマーセメントモルタル
JP2012140294A (ja) 低温用急硬性高流動セメント組成物
JP5783625B2 (ja) 低温用急硬性セメント混和材及び低温用急硬性セメント組成物
JP6718551B1 (ja) 粉体急結剤
JP7037879B2 (ja) 二次製品用早強混和材および二次製品用早強コンクリート
JP2013095624A (ja) 速硬剤および速硬性セメント組成物
JP6026799B2 (ja) セメント組成物、及びそれを用いたセメントモルタル
JP6300368B2 (ja) 吹付材用急結材
JP2015124140A (ja) 速硬化促進材
JP3950641B2 (ja) 急硬性セメント用急結剤の製造方法、および急硬性セメント組成物の製造方法
JP7083637B2 (ja) コンクリートおよびその製造方法
JP2018083719A (ja) 急硬材及びそれを用いた急硬性セメント組成物
JP2020152610A (ja) 膨張混和材、セメント組成物、及び、コンクリート
JP2014185040A (ja) セメント組成物
JP2006062888A (ja) 急硬性混和材及び急硬性セメント組成物
JP2014129203A (ja) カルシウムアルミネート系超速硬剤
JP6071483B2 (ja) 速硬剤および速硬性混和材
JP3367576B2 (ja) セメントの水和熱発生時間調整材及びセメント組成物
JP7037877B2 (ja) 二次製品用早強混和材および二次製品用早強コンクリート
JP2024142905A (ja) 速硬性水硬性組成物及びモルタル組成物
JP7037878B2 (ja) 二次製品用早強混和材および二次製品用早強コンクリート
JPH0532436A (ja) 急硬性セメント組成物

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180011051.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11747357

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012501803

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11747357

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1