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WO2011152551A1 - 排ガス処理システム及び方法 - Google Patents

排ガス処理システム及び方法 Download PDF

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WO2011152551A1
WO2011152551A1 PCT/JP2011/062871 JP2011062871W WO2011152551A1 WO 2011152551 A1 WO2011152551 A1 WO 2011152551A1 JP 2011062871 W JP2011062871 W JP 2011062871W WO 2011152551 A1 WO2011152551 A1 WO 2011152551A1
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WO
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exhaust gas
mist
state
generating substance
mist generating
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/062871
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
立人 長安
上條 孝
乾 正幸
大石 剛司
長安 弘貢
田中 裕士
琢也 平田
達也 辻内
進 沖野
直行 神山
吉原 清次
Original Assignee
三菱重工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to US13/700,924 priority patent/US8679431B2/en
Priority to EP11789951.8A priority patent/EP2578298B1/en
Priority to CA2801159A priority patent/CA2801159C/en
Priority to AU2011259878A priority patent/AU2011259878B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to an exhaust gas treatment system and method for removing CO 2 in exhaust gas.
  • CO 2 absorption tower As the process of removing and recovering CO 2 from flue gas, CO 2 absorption tower (hereinafter, simply referred to as "absorption column”.) And the combustion exhaust gas and the CO 2 absorbing solution in the contacting a, CO 2 absorbing liquid absorbent regenerator that has absorbed CO 2 (hereinafter, simply referred to as “regeneration tower”.) was heated at reproduces the CO 2 absorbing solution with dissipating CO 2
  • a CO 2 recovery device having a step of recirculation and reuse in a CO 2 absorption tower (see, for example, Patent Document 1).
  • CO 2 absorption tower for example, an amine-based CO 2 absorbing solution such as alkanolamine is used for countercurrent contact, and CO 2 in the exhaust gas is absorbed into the CO 2 absorbing solution by a chemical reaction (exothermic reaction), and CO 2 The exhaust gas from which is removed is discharged out of the system.
  • CO 2 absorbent that has absorbed CO 2 is referred to as rich solution.
  • the rich solution is pressurized by the pump, the CO 2 absorbing solution in a high temperature CO 2 in the regeneration tower has been regenerated dissipation (lean solution), heated in the heat exchanger, is supplied to the regenerator.
  • the exhaust gas treatment system the flue gas introduced into the CO 2 absorber that absorbs CO 2 of the CO 2 recovery apparatus, the mist generating material which is a source of mist generated in the absorption tower of the CO 2 recovery apparatus
  • the CO 2 absorbent is entrained by the mist generating substance, and there is a problem that the amount of the CO 2 absorbent that scatters out of the system increases. If there is scattering out of the system such CO 2 absorbing liquid, with leads to a significant loss of the CO 2 absorbing solution, since the supplementing unnecessarily CO 2 absorbing solution, CO out of the system 2 It is necessary to suppress scattering of the absorbing liquid.
  • the present invention provides an exhaust gas treatment system capable of significantly reducing entrainment of a CO 2 absorbent and performing an appropriate exhaust gas treatment when exhausting exhaust gas from which CO 2 has been removed outside the system. It is an object to provide a method.
  • a first invention of the present invention for solving the above-described problems includes a dust removing device that removes soot and dust in exhaust gas from a boiler, a desulfurization device that removes sulfur oxides in exhaust gas after dust removal, and a desulfurization device.
  • a cooling tower which is provided on the downstream side and removes sulfur oxide remaining in the exhaust gas and lowers the gas temperature; an absorption tower which removes CO 2 in the exhaust gas by contacting it with a CO 2 absorbent; 2 CO 2 is released from the absorbing solution to recover CO 2 and is provided on the upstream side of the desulfurization device and a CO 2 recovery device comprising a regeneration tower for regenerating the CO 2 absorbing solution, and the exhaust gas temperature is lowered.
  • a mist generating substance in a mist state the mist generating substance in the exhaust gas being changed from a gas state to a mist state, and a heat carbonate that sprays calcium carbonate between the dust removing device and the heat exchanger.
  • Carbonated The exhaust gas treatment system is characterized by being neutralized and removed by lucium.
  • the second invention is the exhaust gas treatment system according to the first invention, characterized by having a denitration device for removing nitrogen oxides in the exhaust gas.
  • a third invention is a desulfurization device that removes sulfur oxide in exhaust gas from a boiler, and a cooling device that is provided on the downstream side of the desulfurization device to remove sulfur oxide remaining in the exhaust gas and lower the gas temperature. and towers, the absorption tower of CO 2 in the flue gas is brought into contact with the CO 2 absorbing solution and removed, together with the recovery of CO 2 to release CO 2 from the CO 2 absorbing solution, reproduction for reproducing CO 2 absorbing solution
  • a CO 2 recovery device comprising a tower, and a heat exchanger provided on the upstream side of the desulfurization device for lowering the exhaust gas temperature below the acid dew point, wherein the mist generating substance in the exhaust gas is provided in the heat exchanger.
  • the exhaust gas treatment system is characterized in that the gas is changed from a gas state to a condensed state, and a mist generating substance is removed.
  • an alkali-based neutralizer spraying device that sprays an alkali-based neutralizer between the heat exchanger and the desulfurization device is provided, and exhaust gas is exhausted by the heat exchanger.
  • the exhaust gas treatment system is characterized in that the mist generating substance is changed from a gas state to a mist state, and the mist generating substance in the mist state is neutralized with an alkaline neutralizing agent and removed.
  • the fifth invention is an exhaust gas treatment system according to the third or fourth invention, comprising a denitration device for removing nitrogen oxides in the exhaust gas and a dry electric dust collector for removing soot and dust.
  • the exhaust gas temperature is lowered, sprayed with calcium carbonate, the mist generating substance in the exhaust gas is changed from the gas state to the mist state, and the mist generating substance in the mist state is neutralized with calcium carbonate.
  • the amount of the mist generating substance in the exhaust gas to be removed and introduced into the CO 2 recovery device is reduced to a predetermined amount or less.
  • the mist generating substance in the exhaust gas is changed from the gas state to the condensed state while lowering the exhaust gas temperature on the upstream side of the desulfurization apparatus to be removed, and the amount of the mist generating substance in the exhaust gas introduced into the CO 2 recovery apparatus is a predetermined amount.
  • the exhaust gas treatment method is characterized by reducing to the following.
  • mist generation in a mist state is caused by spraying an alkali neutralizer on the upstream side of the heat exchanger to change a mist generating substance in the exhaust gas from a gas state to a mist state.
  • the substance is neutralized with an alkali neutralizing agent and removed.
  • the exhaust gas treatment system of the present invention in prior to introducing the CO 2 recovery apparatus, as a mist generating substance remover, is provided with the heat exchanger and the calcium carbonate spraying device, when introduced into the CO 2 absorber
  • the amount of mist generating substances in the exhaust gas is greatly reduced.
  • the amount of the CO 2 absorbent that is accompanied by the mist and scatters out of the system is reduced. Therefore, the loss of the CO 2 absorbing liquid scattered outside the system can be significantly reduced, and an increase in running cost in the exhaust gas treatment can be suppressed.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of an exhaust gas treatment system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram of the mechanism of mist generation.
  • FIG. 3A is a photograph showing the white smoke reduction state in the CO 2 absorption tower.
  • FIG. 3-2 is a photograph showing a white smoke generation state in the CO 2 absorption tower.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of the exhaust gas treatment system according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic diagram of another exhaust gas treatment system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic diagram of another exhaust gas treatment system according to the second embodiment.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of an exhaust gas treatment system according to an embodiment of the present invention.
  • the exhaust gas 12 from the boiler 11 is first removed from the nitrogen oxide (NOx) in the exhaust gas 12 by the denitration device 13 and then the air heater AH.
  • NOx nitrogen oxide
  • the air heater AH The air supplied to the boiler 11 by being led to is heated.
  • the exhaust gas 12 is introduced into a dry electrostatic precipitator 14 which is a dust removing device, and dust is removed.
  • the exhaust gas 12 is introduced into the desulfurizer 15 to remove sulfur oxides (SOx).
  • the exhaust gas 12 is cooled by the cooling tower 16, it is introduced into the CO 2 recovery device 17 to remove carbon dioxide, and the purified gas 18 is released from the top of the CO 2 absorption tower to the atmosphere outside the system.
  • the dust removed by the electric dust collector 14 is separately subjected to ash treatment 14a.
  • mist generation substance removing apparatus for removing mist generating substance which is a source of mist generated in a CO 2 absorption tower of the CO 2 recovery apparatus 17 20 Is provided.
  • the exhaust gas treatment system in prior to introducing the CO 2 recovering apparatus 17, is provided with the mist generator substance remover 20, the exhaust gas as it is introduced into the CO 2 absorber of CO 2 recovering apparatus 17
  • the amount of mist generating substances in 12 is greatly reduced.
  • the amount of the CO 2 absorbing liquid hereinafter also referred to as “absorbing liquid”
  • the loss of the absorbing liquid scattered outside the system is greatly reduced, so that it is not replenished more than necessary, and an increase in running cost in exhaust gas treatment can be suppressed.
  • the mist generating material removed by the mist generating material removing apparatus 20 according to the present invention is a SO 3 mist, nitric acid mist, hydrochloric acid mist, water vapor mist, etc., which is a substance that causes mist generation in the CO 2 absorption tower. .
  • the apparatus which performs the removal in the gas state before becoming mist is also included in the mist generating substance removing apparatus 20 according to the present invention.
  • the mist generating substance Since the exhaust gas 12 from the boiler 11 is in a high temperature state, the mist generating substance initially exists in a gas state. Thereafter, the exhaust gas is cooled in the process of passing through the electrostatic precipitator and the desulfurization device, so that the mist generating substance changes from the gas state to the mist state.
  • the mist particle size of the mist generating substance is 3.0 ⁇ m or less.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram of the mechanism of the accompanying absorption liquid accompanying the generation of mist.
  • Figure 3-1 photograph showing a white smoke relief state in the CO 2 absorption tower
  • FIG. 3-2 is a photograph showing a white smoke generation state in the CO 2 absorption tower.
  • SO 3 mist will be described as an example, but the same applies to other mists.
  • the exhaust gas 12 from the boiler 11 is subjected to gas purification treatment such as denitration, dust removal and desulfurization, the exhaust gas 12 is cooled by the cooling tower 16, and the gas temperature becomes about 50 ° C. In this temperature state, since it is below the acid dew point, it is SO 3 mist (for example, 0.1 to 1.0 ⁇ m). In the SO 3 mist 50, SO 3 becomes a nucleus 51, and water vapor 52 is taken around the core 51.
  • gas purification treatment such as denitration, dust removal and desulfurization
  • the absorbing liquid is sprayed from the nozzle and falls, and CO 2 is absorbed by the absorbing liquid by bringing the falling absorbing liquid and exhaust gas into countercurrent contact.
  • the exhaust gas 12 is introduced from below the CO 2 absorption tower and discharged upward. At this time, the SO 3 mist 50 is not absorbed by the absorption liquid and rises in the same manner as the gas flow of the exhaust gas 12.
  • the absorbing liquid and water when the absorbing liquid is supplied from the nozzle, the absorbing liquid and water partially evaporate as the absorbing liquid falls, and gaseous absorbing liquid 41G and water vapor 42 are generated. Further, the gaseous absorbent 41G and the water vapor 42 further increase when the temperature of the absorbent rises due to, for example, the exothermic reaction of the absorbent when CO 2 is absorbed.
  • an SO 3 mist (blowing mist) 53 containing an enlarged absorbent for example, about 0.5 to 2.0 ⁇ m
  • the SO 3 mist 50 in the exhaust gas 12 before being introduced into the CO 2 recovery device 17 takes in the gaseous absorbent 41G and the water vapor 42 in the CO 2 absorption tower, and the SO 3 mist 53 containing the absorbent. And accompanying the exhaust gas 12, it is scattered from the top of the CO 2 absorption tower. Therefore, a loss of the absorbing liquid occurs.
  • FIGS. 3-1 and 3-2 The state of white smoke generation in this CO 2 absorption tower is shown in FIGS. 3-1 and 3-2.
  • the mist generating substance removing device 20 provided for the flue gas 12 to be introduced into the CO 2 absorption tower, a case with reduced amount of mist generation material below a predetermined amount, the CO 2 absorber the scattering of sO 3 mist (enlarged mist) 53 containing the absorbing liquid in the inner greatly reduced, showing a state in which generation of white smoke is suppressed.
  • the mist generated in the CO 2 absorption tower refers to SO 3 mist (blowing mist) 53 containing an absorbing solution.
  • SO 3 mist Blowing mist
  • the presence or absence of the generation of this enlarged mist can be confirmed by the presence or absence of generation of white smoke.
  • the generation of white smoke is eliminated, and consequently This prevents the absorption liquid from scattering.
  • the enlarged mist is taken in by the gaseous absorbent 41G alone and the gaseous water vapor 42 alone in the CO 2 absorption tower with respect to the SO 3 mist 50 in the exhaust gas 12.
  • SO 3 mists each containing absorption liquid (enlarged mist) 53A may become an SO 3 mist (enlarged mist) 53B containing water vapor.
  • the mist (blowing mist) 53B containing water vapor although there is no loss of the absorption liquid, there is the generation of white smoke of the purified gas 18 discharged out of the system. Reduction is necessary.
  • mist generated in a CO 2 absorption tower of the CO 2 recovery apparatus 17 SO 3 mists containing absorption liquid is enlarged mist
  • mist generating substance removing device 20 that removes the mist generating substance that is the generation source of the gas, it is possible to significantly reduce the loss of the absorbing liquid scattered from the CO 2 absorption tower to the outside of the system.
  • the mist generating substance removing device 20 is provided on the upstream side of the dry electrostatic precipitator 14, between the dry electrostatic precipitator 14 and the desulfurization device 15, before or after the cooling tower 16, or integrally with the cooling tower 16. You may do it.
  • the SO 3 mist 50 is reduced to 3 ppm or less in order to prevent white smoke in the CO 2 absorption tower and scattering of the absorption liquid. preferable. This is because, when the SO 3 mist 50 is reduced to 3 ppm or less, the prevention of scattering is suppressed and, for example, the amine-based absorption liquid is prevented from being deteriorated by SO 3 .
  • the absorption liquid is prevented from scattering and the absorption liquid is prevented from being deteriorated, it is possible to reduce the number of regeneration processes in the absorption liquid regenerating apparatus (reclaiming apparatus), and further, the absorption liquid loss Is greatly reduced, the amount of replenishment of the absorbent can be reduced. Therefore, the system efficiency of the exhaust gas treatment system can be greatly improved.
  • the electrostatic precipitator has been described as an example of the dust removing device.
  • the present invention is not limited to this as long as it removes the dust in the exhaust gas 12, and other than the electrostatic precipitator. Examples thereof include a bug filter and a venturi scrubber.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of the exhaust gas treatment system according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic diagram of another exhaust gas treatment system according to the first embodiment.
  • SO 3 will be described as an example of a mist generating material, but the present invention is not limited to this.
  • the exhaust gas treatment system 10 ⁇ / b> A according to the first embodiment includes a denitration device 13 that removes nitrogen oxides in the exhaust gas 12 from a boiler (for example, a coal fired boiler) 11 and a downstream side of the denitration device 13.
  • a cooling tower 16 having a cooling section 16a for lowering the gas temperature, an absorption tower 17A for removing CO 2 in the exhaust gas 12 by contacting with the absorption liquid, and CO 2 from the absorption liquid to release CO 2.
  • a CO 2 recovery device 17 composed of a regeneration tower 17B for regenerating the absorbing solution.
  • the calcium carbonate spray device 31 is provided between the electrostatic precipitator 14 and the desulfurization device 15, and calcium carbonate (CaCO 3 ) is contained in the exhaust gas 12. Spraying. Further, a heat exchanger 32 for lowering the exhaust gas temperature is provided on the upstream side of the sprayed downstream side desulfurization device 15. The calcium carbonate spray device 31 and the heat exchanger 32 according to the present embodiment function as the mist generating material removing device 20.
  • the gaseous SO 3 is changed to mist SO 3 and the CaCO 3 (limestone) sprayed on the exhaust gas 12 is added. ) to neutralize the mist sO 3 in, and a non-gas 12 so as to remove the mist of sO 3.
  • the SO 3 is mist-generating substance in the exhaust gas 12 from the gas state to a mist state, the result of removing the mist mist generating material, the introduction amount of SO 3 mists 50 to CO 2 recovery apparatus 17 Reduction will be achieved. Therefore, the generation of white smoke of the purified gas 18 discharged from the CO 2 absorption tower 17A due to mist is suppressed, and the accompanying of the absorbing liquid 41 is suppressed. As a result, it is possible to provide an exhaust gas treatment system in which the loss of the absorbing liquid 41 is greatly reduced.
  • the exhaust gas 12 from which the dust is removed by the three electrostatic precipitators 14 removes sulfur oxides in the exhaust gas 12 by the desulfurization device 15, and the removed sulfur oxides supply limestone (CaCO 3 ) 15a and oxidizing air 15b. Then, the lime / gypsum method is used to make the gypsum 15c, and the desulfurization drainage 15d is treated separately.
  • reference numeral 17a denotes a reboiler
  • 17b denotes saturated steam
  • 17c denotes condensed water
  • 17d denotes a separation drum
  • 17e denotes recovered CO 2
  • 17f denotes an absorption liquid heat exchanger.
  • the exhaust gas 12 desulfurized by the desulfurization device 15 is cooled to an exhaust gas temperature of 50 ° C. or less by a cooling tower 16 and introduced into a CO 2 recovery device 17 composed of an absorption tower 17A and a regeneration tower 17B.
  • CO 2 is removed by, for example, an amine-based absorption liquid 41.
  • the amount of SO 3 mist introduced into the CO 2 recovery device 17 is reduced. Therefore, the generation of white smoke of the purified gas 18 discharged from the absorption tower 17A due to mist is suppressed, and the accompanying of the absorbing liquid 41 is suppressed. As a result, it is possible to provide an exhaust gas treatment system with no loss of absorption liquid.
  • an amine-based absorbent is illustrated as the absorbent, but the absorbent of the present invention is not limited to the amine-based absorbent.
  • the absorbent other than the amine-based absorbent include amino acid-based absorbent, ionic liquid absorbent, and hot potassium carbonate absorbent composed of potassium carbonate and amine.
  • FIG. 5 is a schematic diagram of an exhaust gas treatment system according to a modification of the first embodiment.
  • the exhaust gas treatment system 10 ⁇ / b> B is provided with a finish desulfurization unit 16 b in the lower part of the cooling tower 16, and limestone (CaCO 3 ) 15 a.
  • limestone (CaCO 3 ) 15 a are supplied to form gypsum 15c by the lime / gypsum method.
  • a strong alkaline agent such as sodium hydroxide (NaOH) may be added together with limestone.
  • a liquid column type is used as a method for supplying the absorbing liquid for desulfurization, but the present invention is not limited to this, and any of a watering type, a jet type, and a filling type is used. be able to.
  • a desulfurization absorbing solution used in the finish desulfurization section 16b in addition to limestone (CaCO 3 ), strong alkali such as NaOH, Na 2 CO 3 , NaHCO 3 , Ca (OH) 2 , Mg (OH) 2, etc. Agents can be exemplified.
  • a strong alkali agent By using a strong alkali agent, it is possible to further improve the desulfurization performance.
  • it is effective when the exhaust gas 12 having a high concentration of sulfur oxide is introduced, and the exhaust gas to be introduced into the CO 2 recovery device 17.
  • the concentration of sulfur oxide in 12 can be made extremely low. Compared with the lime / gypsum method, the desulfurization performance is also improved, and even when the concentration of the sulfur oxide in the introduced exhaust gas 12 is high, the desulfurization performance is exhibited, which is preferable.
  • the calcium carbonate spray device 31 and the heat exchanger 32 are provided as the mist generating material removing device 20, the exhaust gas from which CO 2 has been removed is discharged to the outside. In this case, it is possible to provide an exhaust gas treatment system that is not accompanied by the absorption liquid 41.
  • FIG. 6 is a schematic diagram of an exhaust gas treatment system according to the second embodiment.
  • the exhaust gas treatment system 10 ⁇ / b> C according to the second embodiment includes a denitration device 13 that removes nitrogen oxides in the exhaust gas 12 from a boiler (for example, a coal fired boiler) 11 and a downstream side of the denitration device 13.
  • a boiler for example, a coal fired boiler
  • the desulfurization device 15 Provided in the exhaust gas 12 to remove the dust in the exhaust gas 12, the desulfurization device 15 provided in the downstream side of the electrostatic dust collector 14 to remove the sulfur oxide in the exhaust gas 12, and the upstream side of the desulfurization device A heat exchanger that lowers the exhaust gas temperature below the acid dew point, a cooling tower 16 that is provided on the downstream side of the desulfurization device 15 and lowers the gas temperature, and contacts CO 2 in the exhaust gas 12 with the absorbing liquid.
  • an absorption tower 17A to be removed by, as well as recover the CO 2 to release CO 2 from the absorbing solution is for and a CO 2 recovery device 17 comprising a regenerator 17B for reproducing the absorption liquid.
  • the heat exchanger 32 is provided on the upstream side of the desulfurization device 15, and the exhaust gas temperature is cooled below the acid dew point, so that the mist generating substance in the exhaust gas is changed from the gas state to the condensed state, thereby To be removed.
  • the heat exchanger 32 is not a general steel heat exchange member but is made of a corrosion-resistant material. This is because it is necessary for stable operation over a long period of time that SO 3 which is a mist generating substance changes from a gas state to a condensed state (liquid state) and can withstand corrosion by sulfurous acid or sulfuric acid.
  • an acid-resistant organic material or inorganic material can be used as the corrosion-resistant organic material or inorganic material.
  • the organic material for example, “Teflon” such as polytetrafluoroethylene (PTFE) is used. (Registered trademark) ".
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • the constituent member of the heat exchanger may be coated with the corrosion-resistant material, but the constituent member itself may be manufactured from the corrosion-resistant material.
  • the heat exchanger 32 functions as the mist generating substance removing device 20.
  • SO 3 that is a mist generating substance in the exhaust gas 12 is changed from a gas state to a condensed state (liquid state), and as a result of removing the mist-like mist generating substance, the SO 3 mist 50 to the CO 2 recovery device 17 is obtained.
  • This will reduce the amount of introduction. Therefore, the generation of white smoke of the purified gas 18 discharged from the CO 2 absorption tower 17A due to mist is suppressed, and the accompanying of the absorbing liquid 41 is suppressed.
  • the condensed condensate is separately collected from the heat exchanger.
  • the cooling temperature of the exhaust gas in the heat exchanger 32 is preferably not more than the acid dew point, but more preferably, the temperature of the exhaust gas after the heat exchange is cooled to 100 to 60 ° C.
  • the exhaust gas temperature after heat exchange is set to 100 to 85 ° C, whereas it can be cooled to 85 ° C or lower, so SO 3 which is a mist generating substance is more aggressive. Therefore, it can be condensed and removed.
  • the exhaust gas 12 desulfurized by the desulfurization device 15 is cooled to an exhaust gas temperature of 50 ° C. or less by a cooling tower 16 and introduced into a CO 2 recovery device 17 composed of an absorption tower 17A and a regeneration tower 17B.
  • CO 2 is removed by, for example, an amine-based absorption liquid 41.
  • the amount of SO 3 mist introduced into the CO 2 recovery device 17 is reduced. Therefore, the generation of white smoke of the purified gas 18 discharged from the absorption tower 17A due to mist is suppressed, and the accompanying of the absorbing liquid 41 is suppressed. As a result, it is possible to provide an exhaust gas treatment system with no loss of absorption liquid.
  • an alkaline neutralizing agent spraying device for spraying an alkaline neutralizing agent between the dust removing device and the heat exchanger is provided, the exhaust gas 12 is cooled by the heat exchanger, and the mist generating substance in the exhaust gas 12 is provided. May be changed from the gas state to the mist state, and the mist generating substance in the mist state may be neutralized with an alkaline neutralizing agent and removed.
  • the removal of the mist generating substance by cooling in the heat exchanger the synergistic effect of the neutralizing effect of the mist SO 3 of using an alkaline neutralizing agent, mist SO 3 from the non-gas 12 The removal efficiency may be improved.
  • examples of the alkali-based neutralizer include calcium oxide (CaO), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ) and the like in addition to the calcium carbonate (CaCO 3 ) exemplified in Example 1. .
  • the heat exchanger 32 having corrosion resistance is provided as the mist generating substance removing device 20, so the stage before the exhaust gas 12 is introduced into the CO 2 recovery device. Therefore, when the exhaust gas from which the CO 2 has been removed is discharged from the CO 2 recovery device to the outside, the exhaust gas treatment system without the absorption liquid 41 can be provided.

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Abstract

 ボイラ11からの排ガス12中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置15と、脱硫装置15の後流側に設けられ、排ガス中に残存する硫黄酸化物を除去すると共に、ガス温度を下げる冷却塔16と、前記排ガス中のCO2をCO2吸収液に接触させて除去する吸収塔と、CO2吸収液からCO2を放出してCO2を回収すると共に、CO2吸収液を再生する再生塔とからなるCO2回収装置17と、前記脱硫装置の入口通路側に設けられ、排ガス温度を降下させる熱交換器32と、炭酸カルシウムを熱交換器32と電気集塵機14との間に噴霧する炭酸カルシウム噴霧装置31とを具備し、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態に転換し、炭酸カルシウムによりミスト状態のミスト発生物質を捕集・除去してなる。

Description

排ガス処理システム及び方法
 本発明は、排ガス中のCOを除去する排ガス処理システム及び方法に関する。
 近年、地球の温暖化現象の原因の一つとして、COによる温室効果が指摘され、地球環境を守る上で国際的にもその対策が急務となってきた。COの発生源としては化石燃料を燃焼させるあらゆる人間の活動分野に及び、その排出抑制への要求が一層強まる傾向にある。これに伴い大量の化石燃料を使用する火力発電所などの動力発生設備を対象に、ボイラやガスタービン等、産業設備の燃焼排ガスをアミン系CO吸収液と接触させ、燃焼排ガス中のCOを除去・回収する方法および回収されたCOを大気へ放出することなく貯蔵する排ガス処理システムが精力的に研究されている。
 前記のようなCO吸収液を用い、燃焼排ガスからCOを除去・回収する工程としては、CO吸収塔(以下、単に「吸収塔」ともいう。)において燃焼排ガスとCO吸収液とを接触させる工程と、COを吸収したCO吸収液を吸収液再生塔(以下、単に「再生塔」ともいう。)において加熱し、COを放散させるとともにCO吸収液を再生して再びCO吸収塔に循環して再利用する工程とを有するCO回収装置が提案されている(例えば、特許文献1を参照)。
 CO吸収塔では、例えばアルカノールアミン等のアミン系CO吸収液を用いて、向流接触し、排ガス中のCOは、化学反応(発熱反応)によりCO吸収液に吸収され、COが除去された排ガスは系外に放出される。COを吸収したCO吸収液はリッチ溶液とも呼称される。このリッチ溶液はポンプにより昇圧され、再生塔でCOが放散し再生した高温のCO吸収液(リーン溶液)により、熱交換器において加熱され、再生塔に供給される。
特開平3−193116号公報
 しかしながら、排ガス処理システムにおいて、CO回収装置のCOを吸収するCO吸収塔に導入される排ガス中に、CO回収装置の吸収塔内で発生するミストの発生源であるミスト発生物質が含まれる場合、CO吸収液がこのミスト発生物質に同伴されるため、系外へ飛散するCO吸収液の量が増大する、という問題がある。
 このようなCO吸収液の系外への飛散がある場合には、CO吸収液の大幅なロスにつながると共に、CO吸収液を必要以上に補充することとなるので、系外へCO吸収液が飛散することを抑制する必要がある。
 そこで、CO吸収塔からのCO吸収液の飛散を抑制した排ガス処理システムの確立が切望されている。
 本発明は、前記問題に鑑み、系外にCOを除去した排ガスを排出する際に、CO吸収液の同伴を大幅に低減すると共に、適正な排ガス処理を行うことができる排ガス処理システム及び方法を提供することを課題とする。
 上述した課題を解決するための本発明の第1の発明は、ボイラからの排ガス中の煤塵を除去する除塵装置と、除塵後の排ガス中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置と、脱硫装置の後流側に設けられ、排ガス中に残存する硫黄酸化物を除去すると共に、ガス温度を下げる冷却塔と、前記排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて除去する吸収塔と、CO吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、CO吸収液を再生する再生塔とからなるCO回収装置と、前記脱硫装置の前流側に設けられ、排ガス温度を降下させる熱交換器と、炭酸カルシウムを除塵装置と熱交換器との間に噴霧する炭酸カルシウム噴霧装置とを具備し、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質を炭酸カルシウムにより中和させ、除去してなることを特徴とする排ガス処理システムにある。
 第2の発明は、第1の発明において、排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝装置を有することを特徴とする排ガス処理システムにある。
 第3の発明は、ボイラからの排ガス中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置と、脱硫装置の後流側に設けられ、排ガス中に残存する硫黄酸化物を除去すると共に、ガス温度を下げる冷却塔と、前記排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて除去する吸収塔と、CO吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、CO吸収液を再生する再生塔とからなるCO回収装置と、前記脱硫装置の前流側に設けられ、排ガス温度を酸露点以下に降下させる熱交換器とを具備し、前記熱交換器において、排ガス中のミスト発生物質をガス状態から凝縮状態とし、ミスト発生物質を除去してなることを特徴とする排ガス処理システムにある。
 第4の発明は、第3の発明において、前記熱交換器と前記脱硫装置との間にアルカリ系中和剤を噴霧するアルカリ系中和剤噴霧装置を具備し、前記熱交換器により排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質をアルカリ系中和剤により中和させ、除去してなることを特徴とする排ガス処理システムにある。
 第5の発明は、第3又は4の発明において、排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝装置と、煤塵を除去する乾式の電気集塵機とを有することを特徴とする排ガス処理システムにある。
 第6の発明は、排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて吸収・除去するCO回収装置の前流側において、排ガス中の煤塵を除去した後流側で、硫黄酸化物を除去する脱硫装置の前流側において、排ガス温度を降下させ、炭酸カルシウムを噴霧して、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質を炭酸カルシウムにより中和させ、除去し、前記CO回収装置に導入する排ガス中のミスト発生物質の量を所定量以下に低減することを特徴とする排ガス処理方法にある。
 第7の発明は、排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて吸収・除去するCO回収装置の前流側において、排ガス中の煤塵を除去した後流側で、硫黄酸化物を除去する脱硫装置の前流側において、排ガス温度を降下させつつ、排ガス中のミスト発生物質をガス状態から凝縮状態とし、前記CO回収装置に導入する排ガス中のミスト発生物質の量を所定量以下に低減することを特徴とする排ガス処理方法にある。
 第8の発明は、第7の発明において、熱交換器の前流側において、アルカリ中和剤を噴霧して、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態としつつ、ミスト状態のミスト発生物質をアルカリ中和剤により中和させ、除去することを特徴とする排ガス処理方法にある。
 本発明の排ガス処理システムによれば、CO回収装置に導入する以前において、ミスト発生物質除去装置として、熱交換器及び炭酸カルシウム噴霧装置を設けたので、CO吸収塔に導入される際の排ガス中のミスト発生物質の量が大幅に低減する。この結果、ミストに同伴されて系外へ飛散するCO吸収液の量が低減する。よって、系外へ飛散するCO吸収液のロスを大幅に低減することができると共に、排ガス処理におけるランニングコストの増大を抑制することができる。
図1は、本発明に係る実施形態の排ガス処理システムの概要図である。 図2は、ミスト発生のメカニズムの概念図である。 図3−1は、CO吸収塔内での白煙軽減状態を示す写真である。 図3−2は、CO吸収塔内での白煙発生状態を示す写真である。 図4は、実施例1に係る排ガス処理システムの概略図である。 図5は、実施例1に係る他の排ガス処理システムの概略図である。 図6は、実施例2に係る他の排ガス処理システムの概略図である。
 以下、この発明につき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施形態及び実施例によりこの発明が限定されるものではない。また、下記実施形態及び実施例における構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、あるいは実質的に同一のものが含まれる。
 図1は、本発明に係る実施形態の排ガス処理システムの概要図である。
 図1に示すように、本発明に係る実施形態の排ガス処理システム10において、ボイラ11からの排ガス12は、脱硝装置13で排ガス12中の窒素酸化物(NOx)を除去した後、まずエアヒータAHに導かれてボイラ11に供給される空気を加熱する。その後排ガス12は、除塵装置である乾式の電気集塵機14に導入されて煤塵が除去される。次に、排ガス12は、脱硫装置15に導入されて硫黄酸化物(SOx)が除去される。次いで、排ガス12は冷却塔16で冷却された後、CO回収装置17に導入されて、二酸化炭素を除去し、CO吸収塔の塔頂部から浄化ガス18が系外である大気に放出される。なお、電気集塵機14で除去された煤塵は別途灰処理14aされる。
 本発明では、CO回収装置17に排ガス12を導入する以前において、CO回収装置17のCO吸収塔内で発生するミストの発生源であるミスト発生物質を除去するミスト発生物質除去装置20を設けている。
 本発明に係る排ガス処理システムによれば、CO回収装置17に導入する以前において、ミスト発生物質除去装置20を設けたので、CO回収装置17のCO吸収塔に導入される際の排ガス12中のミスト発生物質の量が大幅に低減する。この結果、ミストに同伴されて系外へ飛散するCO吸収液(以下「吸収液」ともいう)の量を大幅に低減することができる。この結果、系外へ飛散される吸収液のロスが大幅に少なくなるので、必要以上に補充することがなくなり、排ガス処理におけるランニングコストの増大を抑制することができる。
 本発明に係るミスト発生物質除去装置20で除去するミスト発生物質とは、SOミスト、硝酸ミスト、塩酸ミスト、水蒸気ミスト等であり、CO吸収塔内でのミスト発生要因となる物質をいう。なお、ミストとなる以前のガス状態での除去を行う装置においても、本発明に係るミスト発生物質除去装置20に含まれる。
 ボイラ11からの排ガス12は、高温状態であるので、ミスト発生物質は最初はガス状態で存在する。その後、電気集塵機や脱硫装置を経る過程で、排ガスは冷却されるので、ミスト発生物質はガス状態からミスト状態に変化する。
 本発明でミスト発生物質のミストの粒径は、3.0μm以下をいう。
 CO回収装置17のCO吸収塔内でのミスト発生及び吸収液の同伴の様子について図2、図3−1、図3−2を用いて説明する。
 図2は、ミスト発生に伴う吸収液の同伴のメカニズムの概念図である。図3−1は、CO吸収塔内での白煙軽減状態を示す写真、図3−2は、CO吸収塔内での白煙発生状態を示す写真である。ミスト発生物質として、SOミストを例にして説明するが、他のミストでも同様である。ボイラ11からの排ガス12は、脱硝、煤塵除去及び脱硫等のガス浄化処理がなされ、冷却塔16で排ガス12が冷却され、ガス温度は50℃程度となる。この温度状態では、酸露点以下であるので、SOミスト(例えば0.1~1.0μm)となっている。
 このSOミスト50は、SOが核51となり、その周囲に水蒸気52が取り込まれたものである。
 CO吸収塔内では、吸収液がノズルより噴霧されて落下し、この落下する吸収液と排ガスとを向流接触させることでCOが吸収液に吸収される。一方、排ガス12はCO吸収塔の下方から導入され、上方に排出される。この際、SOミスト50は、吸収液には吸収されず、排ガス12のガス流と同様に上昇する。
 ここで、CO吸収塔内では、ノズルから吸収液を供給すると、吸収液の落下と共に、吸収液及び水分が一部蒸発し、ガス状吸収液41G及び水蒸気42が発生する。
 また、このガス状吸収液41G及び水蒸気42は、COを吸収する際の例えば吸収液の発熱反応により吸収液の温度が上昇することで更に増加する。
 そして、ガス状吸収液41G及び水蒸気42がSOミスト50に取り込まれ、結果として肥大化(例えば0.5~2.0μm程度)した吸収液を含むSOミスト(肥大化ミスト)53となる。
 このように、CO回収装置17に導入する以前の排ガス12中のSOミスト50は、CO吸収塔内で、ガス状吸収液41G及び水蒸気42を取り込み、吸収液を含むSOミスト53となり、排ガス12と同伴してCO吸収塔の塔頂部から飛散する。そのため、吸収液のロスが発生することとなる。
 このCO吸収塔内での白煙発生の様子を図3−1、図3−2に示す。
 図3−1では、CO吸収塔内に導入する排ガス12に対してミスト発生物質除去装置20を設けて、所定量以下にミスト発生物質の量を低減させた場合であり、CO吸収塔内での吸収液を含むSOミスト(肥大化ミスト)53の飛散を大幅に低減し、白煙の発生が抑制されている状態を示す。図3−2では、CO吸収塔内に導入する排ガス12に対してミスト発生物質除去装置20を設けずに、排ガス12をそのまま導入した場合であり、CO吸収塔内での吸収液を含むSOミスト(肥大化ミスト)53の飛散が生じ、白煙が発生している状態を示す。
 すなわち、本発明において、CO吸収塔内で発生するミストとは、吸収液を含むSOミスト(肥大化ミスト)53をいう。この肥大化ミストの発生の有無を確認することができるのが、白煙の発生の有無であり、この肥大化ミストをCO吸収塔内で抑制することで、白煙の発生がなくなり、ひいては吸収液の飛散防止となる。
 また、この肥大化ミストは、図2に示すように、排ガス12中のSOミスト50に対して、CO吸収塔内で、ガス状吸収液41G単独、ガス状水蒸気42単独で取り込まれ、それぞれ吸収液を含むSOミスト(肥大化ミスト)53A、水蒸気を含むSOミスト(肥大化ミスト)53Bとなる場合もある。
 この際、水蒸気を含むミスト(肥大化ミスト)53Bの場合には、吸収液のロスは無いものの、系外への排出する浄化ガス18の白煙の発生があるので、やはり、ミスト発生物質の低減が必要となる。
 よって、本発明によれば、CO回収装置17に導入する以前において、ミスト発生物質除去装置20を設けることにより、系外にCOを除去した排ガス12を排出する際に、CO吸収液の同伴を大幅に低減すると共に、適正な排ガス処理を行うことができるものとなる。
 よって、本発明では、CO回収装置17に排ガス12をその導入する以前において、CO回収装置17のCO吸収塔内で発生するミスト(肥大化ミストである吸収液を含むSOミスト)の発生源であるミスト発生物質を除去するミスト発生物質除去装置20を設けることにより、CO吸収塔からの系外へ飛散する吸収液のロスを大幅に低減することができる。
 このミスト発生物質除去装置20は、乾式の電気集塵機14の前流側、乾式の電気集塵機14と脱硫装置15との間、前記冷却塔16の前後のいずれか、若しくは冷却塔16と一体に設けるようにしてもよい。
 ここで、CO回収装置17に排ガス12をその導入する以前において、SOミスト50を3ppm以下まで低減するのが、CO吸収塔内での白煙防止及び吸収液の飛散防止のために好ましい。これは、SOミスト50を3ppm以下まで低減すると、飛散防止を抑制すると共に、例えばアミン系の吸収液がSOにより劣化するのを防止するためでもある。
 本発明によれば、吸収液の飛散防止と共に、吸収液の劣化が防止されるので、吸収液の再生装置(リクレーミング装置)での再生処理回数の低減を図ることができ、さらに吸収液のロスが大幅に低減されるため、吸収液の補充量の低減を図ることができる。そのため、排ガス処理システムのシステム効率を大幅に向上させることができる。
 なお、本実施例においては、除塵装置として電気集塵機を例として説明したが、排ガス12中の煤塵を除去するものであれば、本発明はこれに限定されるものではなく、電気集塵機以外には、例えばバグフィルタ、ベンチュリースクラバ等を例示することができる。
 以下の実施例では、ミスト発生物質を除去するミスト発生物質除去装置の具体的態様について説明する。
 本発明による実施例1に係るCO回収装置を備えた排ガス処理システムについて、図面を参照して説明する。図4は、実施例1に係る排ガス処理システムの概略図である。図5は、実施例1に係る他の排ガス処理システムの概略図である。尚、以下の実施例では、ミスト発生物質としてSOを例示して説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
 図4に示すように、実施例1に係る排ガス処理システム10Aは、ボイラ(例えば石炭焚ボイラ)11からの排ガス12中の窒素酸化物を除去する脱硝装置13と、脱硝装置13の後流側に設けられ、排ガス12中の煤塵を除去する電気集塵機14と、電気集塵機14の後流側に設けられ、排ガス12中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置15と、脱硫装置15の後流側に設けられ、ガス温度を下げる冷却部16aを有する冷却塔16と、前記排ガス12中のCOを吸収液に接触させて除去する吸収塔17Aと、吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、吸収液を再生する再生塔17BとからなるCO回収装置17とを具備するものである。
 本実施例では、SOミストをCO回収装置17に導入する前において、炭酸カルシウム噴霧装置31を電気集塵機14と脱硫装置15との間に設け、排ガス12中に炭酸カルシウム(CaCO)を噴霧している。また、その噴霧した後流側の脱硫装置15の前流側に、排ガス温度を降下させる熱交換器32を設けている。本実施例に係る炭酸カルシウム噴霧装置31及び熱交換器32が、ミスト発生物質除去装置20として機能している。
 脱硫装置15の前流側で、熱交換器32により排ガス12の温度を硫酸露点以下とすることで、ガス状のSOをミスト状のSOとし、排ガス12に噴霧されたCaCO(石灰石)でミスト状のSOを中和して、非ガス12からミスト状のSOを除去するようにしている。
 本実施例では、排ガス12中のミスト発生物質であるSOをガス状態からミスト状態とし、ミスト状のミスト発生物質を除去する結果、CO回収装置17へのSOミスト50の導入量の低減を図ることとなる。よって、ミストに起因するCO吸収塔17Aから排出する浄化ガス18の白煙の発生が抑制されると共に、吸収液41の同伴を抑制することとなる。この結果、吸収液41のロスを大幅に低減した排ガス処理システムを提供することができる。
 また3電気集塵機14で煤塵が除去された排ガス12は、脱硫装置15で排ガス12中の硫黄酸化物を除去し、除去された硫黄酸化物は石灰石(CaCO)15aと酸化用空気15bを供給し、石灰・石膏法により石膏15cとすると共に、脱硫排水15dは別途処理される。なお、図中、符号17aはリボイラ、17bは飽和水蒸気、17cは凝縮水、17dは分離ドラム、17eは回収CO、17fは吸収液熱交換器を各々図示する。
 脱硫装置15で脱硫された排ガス12は、冷却塔16で排ガス温度を50℃以下まで冷却し、吸収塔17A及び再生塔17BからなるCO回収装置17に導入し、ここで、排ガス12中のCOを例えばアミン系の吸収液41により除去している。この際、本実施例では、排ガス12中のミスト発生物質であるSOをガス状態で除去する結果、CO回収装置17へのSOミストの導入量の低減を図ることとなる。よって、ミストに起因する吸収塔17Aから排出する浄化ガス18の白煙の発生が抑制されると共に、吸収液41の同伴を抑制することとなる。
 この結果、吸収液のロスの無い排ガス処理システムを提供することができる。
 ここで、本実施例では吸収液として、アミン系吸収液を例示しているが、本発明の吸収液はアミン系吸収液に限定されるものではない。吸収液としてアミン系吸収液以外には、例えばアミノ酸系吸収液、イオン性液体吸収液、炭酸カリウムとアミンとからなる熱炭酸カリ吸収液等を例示することができる。
 図5は、実施例1の変形例の排ガス処理システムの概略図である。図4に示す冷却塔16では排ガス12を冷却しているが、図5に示すように、排ガス処理システム10Bは、冷却塔16の下部において、仕上げ脱硫部16bを設け、石灰石(CaCO)15aと酸化用空気15bを供給し、石灰・石膏法により石膏15cとしている。これにより、脱硫装置15からの排ガス12に残存している硫黄酸化物を除去するようにして、更に脱硫効率を向上させている。なお、石灰石と共に水酸化ナトリウム(NaOH)等の強アルカリ剤を添加するようにしてもよい。
 本実施例では、仕上げ脱硫部16bにおいて、脱硫用吸収液の供給方法として、液柱式を用いているが、本発明はこれに限定されず、散水式、噴流式、充填式のいずれも用いることができる。
 ここで、仕上げ脱硫部16bで用いる脱硫用吸収液としては、石灰石(CaCO)以外には、NaOH、NaCO、NaHCO、Ca(OH)、Mg(OH)等の強アルカリ剤を例示することができる。強アルカリ剤を用いることで、脱硫性能の向上をさらに図ることができ、特に、硫黄酸化物の濃度が高いような排ガス12を導入する場合には有効となり、CO回収装置17に導入する排ガス12中の硫黄酸化物の濃度を極低濃度とすることができる。石灰・石膏法に較べて、脱硫性能も高くなり、導入する排ガス12中の硫黄酸化物の濃度が高いような場合であっても、良好な脱硫性能を発揮するので好ましい。
 以上、実施例と共に説明したように、本発明によれば、ミスト発生物質除去装置20として炭酸カルシウム噴霧装置31及び熱交換器32を設けているので、外部にCOを除去した排ガスを排出する際に、吸収液41の同伴がない排ガス処理システムを提供することができる。
 本発明による実施例2に係るCO回収装置を備えた排ガス処理システムについて、図面を参照して説明する。図6は、実施例2に係る排ガス処理システムの概略図である。なお、実施例1に係る排ガス処理システム10Aの構成部材と同一構成部材については、同一符号を付して重複した説明は省略する。
 図6に示すように、実施例2に係る排ガス処理システム10Cは、ボイラ(例えば石炭焚ボイラ)11からの排ガス12中の窒素酸化物を除去する脱硝装置13と、脱硝装置13の後流側に設けられ、排ガス12中の煤塵を除去する電気集塵機14と、電気集塵機14の後流側に設けられ、排ガス12中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置15と、前記脱硫装置の前流側に設けられ、排ガス温度を酸露点以下に降下させる熱交換器と、脱硫装置15の後流側に設けられ、ガス温度を下げる冷却塔16と、前記排ガス12中のCOを吸収液に接触させて除去する吸収塔17Aと、吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、吸収液を再生する再生塔17BとからなるCO回収装置17とを具備するものである。
 本実施例では、脱硫装置15の前流側において、熱交換器32を設け、排ガス温度を酸露点以下に冷却することにより、排ガス中のミスト発生物質をガス状態から凝縮状態とし、ミスト発生物質を除去するようにしている。
 ここで、熱交換器32は、一般の鋼製の熱交換部材ではなく、耐腐食性材料から構成されているものが好ましい。これは、ミスト発生物質であるSOがガス状態から凝縮状態(液体状態)に変化した際に、亜硫酸又は硫酸による腐食に耐えうることが、長期間安定した操業に必要となるからである。
 ここで、本発明における耐腐食性材料としては、耐酸性の有機系材料又は無機系材料を用いることができ、例えば有機系材料としては、例えばポリテトラフルオロエチレン(polytetrafluoroethylene;PTFE)等の「テフロン(登録商標)」を例示することができる。
 この場合、耐腐食性材料を熱交換器の構成部材に被覆処理してもよいが、構成部材そのものを耐腐食性材料で製造するようにしてもよい。
 この結果、実施例1のような熱交換器32で冷却して、ガス状のSOをミスト状のSOとし、熱交換器32の前流側において排ガス12に噴霧されたCaCO(石灰石)でミスト状のSOを中和して、非ガス12からミスト状のSOを除去することが不要となる。
 よって、本実施例においては、熱交換器32がミスト発生物質除去装置20として機能している。
 本実施例では、排ガス12中のミスト発生物質であるSOをガス状態から凝縮状態(液体状態)とし、ミスト状のミスト発生物質を除去する結果、CO回収装置17へのSOミスト50の導入量の低減を図ることとなる。よって、ミストに起因するCO吸収塔17Aから排出する浄化ガス18の白煙の発生が抑制されると共に、吸収液41の同伴を抑制することとなる。この結果、吸収液41のロスを大幅に低減した排ガス処理システムを提供することができる。なお、凝縮された凝縮物は、熱交換器から別途回収される。
 ここで、熱交換器32での排ガスの冷却温度は、酸露点以下とすれば好ましいが、より好ましくは、熱交換後の排ガスの温度を100~60℃まで冷却するのがよい。
 従来においては、熱交換器の腐食性の観点から、熱交換後の排ガス温度を100~85℃としているのに対して、85℃以下に冷却できるので、ミスト発生物質であるSOをより積極的に凝縮除去することができることとなる。
 脱硫装置15で脱硫された排ガス12は、冷却塔16で排ガス温度を50℃以下まで冷却し、吸収塔17A及び再生塔17BからなるCO回収装置17に導入し、ここで、排ガス12中のCOを例えばアミン系の吸収液41により除去している。この際、本実施例では、排ガス12中のミスト発生物質であるSOを凝縮状態で除去する結果、CO回収装置17へのSOミストの導入量の低減を図ることとなる。よって、ミストに起因する吸収塔17Aから排出する浄化ガス18の白煙の発生が抑制されると共に、吸収液41の同伴を抑制することとなる。
 この結果、吸収液のロスの無い排ガス処理システムを提供することができる。
 また、除塵装置と熱交換器との間にアルカリ系中和剤を噴霧するアルカリ系中和剤噴霧装置を具備し、前記熱交換器により排ガス12を冷却し、該排ガス12中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質をアルカリ系中和剤により中和させ、除去するようにしてもよい。
 これにより、熱交換器での冷却によるミスト発生物質の除去と、アルカリ系中和剤を用いてのミスト状のSOを中和作用との相乗効果により、非ガス12からミスト状のSOの除去効率を向上させるようにしてもよい。
 ここで、アルカリ系中和剤としては、実施例1で例示した炭酸カルシウム(CaCO)以外に、例えば酸化カルシウム(CaO)、水酸化カルシウム(Ca(OH))等を例示することができる。
 以上、実施例と共に説明したように、本発明によれば、ミスト発生物質除去装置20として耐食性を備えた熱交換器32を設けているので、CO回収装置に排ガス12が導入される前段階において、ミスト発生物質を凝縮して除去しており、CO回収装置から外部にCOを除去した排ガスを排出する際に、吸収液41の同伴がない排ガス処理システムを提供することができる。
 10、10A~10C 排ガス処理システム
 11 ボイラ
 12 排ガス
 13 脱硝装置
 14 電気集塵機
 15 脱硫装置
 16 冷却塔
 16a 冷却部
 16b 仕上げ脱硫部
 17 CO回収装置
 17A 吸収塔
 17B 再生塔
 18 浄化ガス
 20 ミスト発生物質除去装置
 31 炭酸カルシウム噴霧装置
 32 熱交換器

Claims (8)

  1.  ボイラからの排ガス中の煤塵を除去する除塵装置と、
     除塵後の排ガス中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置と、
     脱硫装置の後流側に設けられ、排ガス中に残存する硫黄酸化物を除去すると共に、ガス温度を下げる冷却塔と、
     前記排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて除去する吸収塔と、CO吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、CO吸収液を再生する再生塔とからなるCO回収装置と、
     前記脱硫装置の前流側に設けられ、排ガス温度を降下させる熱交換器と、
     炭酸カルシウムを除塵装置と熱交換器との間に噴霧する炭酸カルシウム噴霧装置とを具備し、
     排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質を炭酸カルシウムにより中和させ、除去してなることを特徴とする排ガス処理システム。
  2.  請求項1において、
     排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝装置を有することを特徴とする排ガス処理システム。
  3.  ボイラからの排ガス中の硫黄酸化物を除去する脱硫装置と、
     脱硫装置の後流側に設けられ、排ガス中に残存する硫黄酸化物を除去すると共に、ガス温度を下げる冷却塔と、
     前記排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて除去する吸収塔と、CO吸収液からCOを放出してCOを回収すると共に、CO吸収液を再生する再生塔とからなるCO回収装置と、
     前記脱硫装置の前流側に設けられ、排ガス温度を酸露点以下に降下させる熱交換器とを具備し、
     前記熱交換器において、排ガス中のミスト発生物質をガス状態から凝縮状態とし、ミスト発生物質を除去してなることを特徴とする排ガス処理システム。
  4.  請求項3において、
     前記熱交換器と前記脱硫装置との間にアルカリ系中和剤を噴霧するアルカリ系中和剤噴霧装置を具備し、
     前記熱交換器により排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質をアルカリ系中和剤により中和させ、除去してなることを特徴とする排ガス処理システム。
  5.  請求項3又は4において、
     排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝装置と、煤塵を除去する乾式の電気集塵機とを有することを特徴とする排ガス処理システム。
  6.  排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて吸収・除去するCO回収装置の前流側において、
     排ガス中の煤塵を除去した後流側で、硫黄酸化物を除去する脱硫装置の前流側において、排ガス温度を降下させ、炭酸カルシウムを噴霧して、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態とし、ミスト状態のミスト発生物質を炭酸カルシウムにより中和させ、除去し、
     前記CO回収装置に導入する排ガス中のミスト発生物質の量を所定量以下に低減することを特徴とする排ガス処理方法。
  7.  排ガス中のCOをCO吸収液に接触させて吸収・除去するCO回収装置の前流側において、
     排ガス中の煤塵を除去した後流側で、硫黄酸化物を除去する脱硫装置の前流側において、排ガス温度を降下させつつ、排ガス中のミスト発生物質をガス状態から凝縮状態とし、前記CO回収装置に導入する排ガス中のミスト発生物質の量を所定量以下に低減することを特徴とする排ガス処理方法。
  8.  請求項7において、
     熱交換器の前流側において、アルカリ中和剤を噴霧して、排ガス中のミスト発生物質をガス状態からミスト状態としつつ、ミスト状態のミスト発生物質をアルカリ中和剤により中和させ、除去することを特徴とする排ガス処理方法。
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