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WO2011093021A1 - 無鉛圧電磁器組成物、それを用いた圧電素子、ノックセンサ、及び、無鉛圧電磁器組成物の製造方法 - Google Patents

無鉛圧電磁器組成物、それを用いた圧電素子、ノックセンサ、及び、無鉛圧電磁器組成物の製造方法 Download PDF

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WO2011093021A1
WO2011093021A1 PCT/JP2011/000176 JP2011000176W WO2011093021A1 WO 2011093021 A1 WO2011093021 A1 WO 2011093021A1 JP 2011000176 W JP2011000176 W JP 2011000176W WO 2011093021 A1 WO2011093021 A1 WO 2011093021A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
piezoelectric ceramic
lead
ceramic composition
crystal phase
free piezoelectric
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/000176
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正人 山崎
誉幸 松岡
山際 勝也
和重 大林
Original Assignee
日本特殊陶業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本特殊陶業株式会社 filed Critical 日本特殊陶業株式会社
Priority to US13/392,030 priority Critical patent/US9006959B2/en
Priority to EP11736738.3A priority patent/EP2530060B1/en
Priority to KR1020127022455A priority patent/KR101409662B1/ko
Priority to JP2011523249A priority patent/JP5647120B2/ja
Priority to CN201180007493.6A priority patent/CN102725245B/zh
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    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3298Bismuth oxides, bismuthates or oxide forming salts thereof, e.g. zinc bismuthate

Definitions

  • the present invention relates to a lead-free piezoelectric ceramic composition used for a piezoelectric element or the like and a method for producing the same.
  • piezoelectric ceramics piezoelectric ceramics
  • PZT lead zirconate titanate
  • lead-free piezoelectric ceramics As a material of such a lead-free piezoelectric ceramic (referred to as “lead-free piezoelectric ceramic composition”), for example, a composition formula ANbO 3 (A is an alkali metal) such as potassium sodium niobate ((K, Na) NbO 3 ). The composition represented by these is proposed.
  • the ANbO 3 -based lead-free piezoelectric ceramic composition itself has a problem that it is poor in sinterability and moisture resistance.
  • Patent Document 1 a method for improving the sinterability by adding Cu, Li, Ta or the like to the ANbO 3 -based lead-free piezoelectric ceramic composition and thus improving the piezoelectric characteristics. Is disclosed.
  • the present invention provides a lead-free piezoelectric ceramic composition that is excellent in piezoelectric characteristics and has no sudden characteristic fluctuation between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C., a piezoelectric element using the same, and a lead-free piezoelectric ceramic composition
  • An object is to provide a manufacturing method.
  • the present invention has been made to solve at least a part of the problems described above, and can be realized as the following forms or application examples.
  • a lead-free piezoelectric ceramic composition comprising: A first crystal phase comprising a niobium / alkaline tantalate perovskite oxide having piezoelectric properties; Consists of A-Ti-BO complex oxide (element A is an alkali metal, element B is at least one of Nb and Ta, and the contents of elements A, B, and Ti are not zero) A second crystalline phase that is A lead-free piezoelectric ceramic composition comprising: According to this configuration, there is provided a lead-free piezoelectric ceramic composition that is superior in piezoelectric characteristics to a composition composed only of the first crystal phase and has no sudden characteristic fluctuation between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C. Can be provided.
  • a lead-free piezoelectric ceramic composition comprising: According to this configuration, since these second crystal phases have excellent piezoelectric characteristics, the piezoelectric characteristics are excellent, and the lead-free piezoelectric ceramic composition has no sudden characteristic fluctuation between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C. Things can be provided.
  • a lead-free piezoelectric ceramic composition according to Application Example 2 The lead-free piezoelectric ceramic composition, wherein the second crystal phase is a crystal phase represented by A 1-x Ti 1-x B 1 + x O 5 .
  • the lead-free piezoelectric ceramic composition that is superior in piezoelectric characteristics to a composition composed only of the first crystal phase and has no sudden characteristic fluctuation between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C. Can be provided.
  • the lead-free piezoelectric ceramic composition according to Application Example 4 The element A is Cs; The lead-free piezoelectric ceramic composition, wherein x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 0.1.
  • the lead-free piezoelectric ceramic composition as a whole can provide a more stable composition, and in addition, the insulation properties of the lead-free piezoelectric ceramic composition can be improved.
  • a lead-free piezoelectric ceramic composition according to Application Example 9, Niobium / Tantalum alkali perovskite oxide forming the first crystal phase composition formula (K a Na b Li c C d) e DO f ( element C is an alkaline earth metal Ca, Sr, and Ba At least one of them, element D is represented by at least one of Nb and Ta, a, b, c and d satisfy a + b + c + d 1, and e and f are arbitrary) Porcelain composition.
  • the lead-free piezoelectric ceramic composition containing the first crystal phase and the second crystal phase exhibits excellent insulating properties and piezoelectric characteristics.
  • a lead-free piezoelectric ceramic composition according to any one of Application Examples 1 to 11, further comprising: A lead-free piezoelectric ceramic composition comprising at least one metal element selected from the group consisting of Cu, Ni, Co, Fe, Mn, Cr, Zr, Ag, Zn, Sc, and Bi. Also in this case, a lead-free piezoelectric ceramic composition having excellent piezoelectric characteristics can be obtained.
  • a piezoelectric element comprising:
  • a knock sensor comprising the piezoelectric element according to Application Example 13.
  • the flowchart which shows the manufacturing method of the piezoelectric element in one Embodiment of this invention.
  • the perspective view which shows the piezoelectric element as one Embodiment of this invention.
  • the perspective view which shows the knock sensor as one Embodiment of this invention. 1 is a longitudinal sectional view showing an ultrasonic transducer as one embodiment of the present invention.
  • the perspective view which shows the cutting tool as one Embodiment of this invention.
  • the graph which shows the experimental result regarding the influence on the piezoelectric constant of the piezoelectric ceramic composition by a subphase ratio.
  • the figure which shows the experimental result regarding the influence on the characteristic of a piezoelectric ceramic composition by the coefficient e of a parent phase composition formula The graph which shows the experimental result regarding the influence on the piezoelectric constant of the piezoelectric ceramic composition by the coefficient e of the matrix composition formula.
  • the figure which shows the other experimental result regarding the influence on the characteristic of the piezoelectric ceramic composition by an addition metal The figure which shows the thermal cycle evaluation test result of a piezoelectric ceramic composition.
  • a piezoelectric ceramic composition according to an embodiment of the present invention includes a lead-free piezoelectric element including a first crystal phase composed of a niobium / alkali tantalate perovskite oxide having piezoelectric characteristics and a second crystal phase not having piezoelectric characteristics. It is a porcelain composition.
  • the proportion of the second crystal phase is more than 0 mol% and less than 20 mol%, and the balance is the first crystal phase.
  • the first crystal phase is also referred to as “matrix phase”
  • the second crystal phase is also referred to as “subphase”.
  • the second crystal phase is a layered structure compound (or a layered compound), and when mixed with the first crystal phase, the sinterability is improved, and in addition, the insulating property is also improved. Further, it has a function of stabilizing the crystal structure of the first crystal phase and preventing a sudden change in characteristics due to the phase transition point between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C.
  • the perovskite oxide that forms the first crystal phase it is preferable to use an alkali niobate perovskite oxide or an alkali tantalate perovskite oxide.
  • the term “niobium / alkali tantalate-based perovskite oxide” is a general term for these two types of perovskite oxides.
  • the alkaline component of the niobium / alkaline tantalate perovskite oxide contains at least an alkali metal (Li, Na, K, etc.), and an alkaline earth metal (Ca (calcium), Sr (strontium), Ba (barium)). Etc.).
  • a niobium / alkaline tantalate perovskite oxide those represented by the following composition formula are preferable.
  • ⁇ Preferred first crystal phase composition formula> (K a Na b Li c C d ) e DO f
  • the element C is at least one of alkaline earth metals Ca (calcium), Sr (strontium), and Ba (barium)
  • the element D is at least one of Nb (niobium) and Ta (tantalum).
  • K potassium
  • Na sodium
  • Li lithium
  • element C Ca, Sr, Ba
  • element D Nb, Ta
  • the niobium / tantalate alkali-based perovskite oxide contains at least one alkali metal (K, Na, Li) at the A site and may contain an alkaline earth metal (Ca, Sr, Ba).
  • it is a perovskite oxide containing at least one of Nb (niobium) and Ta (tantalum) at the B site.
  • the coefficients a and b of K (potassium) and Na (sodium) are typically 0 ⁇ a ⁇ 0.6 and 0 ⁇ b ⁇ 0.6.
  • the coefficient c of Li (lithium) may be zero, but 0 ⁇ c ⁇ 0.2 is preferable, and 0 ⁇ c ⁇ 0.1 is more preferable.
  • the coefficient d of the element C (Ca, Sr, Ba) may be zero, but is preferably 0 ⁇ d ⁇ 0.1, and more preferably 0 ⁇ d ⁇ 0.05.
  • the coefficient e for the entire A site is arbitrary, but typically 0.9 ⁇ e ⁇ 1.1, preferably 0.97 ⁇ e ⁇ 1.08, and 1.00 ⁇ e ⁇ 1.08. Is particularly preferred.
  • the valence of K, Na, Li is +1
  • the valence of element C (Ca, Sr, Ba)
  • the valence of element D (Nb, Ta)
  • the valence of O is +2.
  • the coefficient f takes an arbitrary value such that the first crystal phase constitutes a perovskite oxide, and a typical value of the coefficient f is about 3. From the electrical neutralization conditions of the composition, the coefficients a to f can be expressed by the following equation (1).
  • a typical composition of the first crystal phase is (K, Na, Li, Ca) 1.07 NbO 3.06 (coefficients a to d are omitted). Since this first crystal phase has K (potassium), Na (sodium), and Nb (niobium) as main metal components, the material composed of the first crystal phase is also referred to as “KNN” or “KNN material”. Call. As in this example, if Ca (calcium) is selected as the element C and Nb (niobium) is selected as the element D, a piezoelectric ceramic composition that is inexpensive and excellent in characteristics can be obtained.
  • composition formula of second crystal phase A 1-x Ti 1-x B 1 + x O 5
  • the element A is at least one of alkali metals (K (potassium), Rb (rubidium), Cs (cesium), etc.)
  • the element B is at least one of Nb (niobium) and Ta (tantalum).
  • x is an arbitrary value.
  • the coefficient x preferably satisfies 0 ⁇ x ⁇ 0.15. If the coefficient x takes a value within this range, the structure of the second crystal phase is stabilized and a uniform crystal phase can be obtained.
  • the second crystal phase according to the composition formula examples include KTiNbO 5 , K 0.90 Ti 0.90 Nb 1.10 O 5 , K 0.85 Ti 0.85 Nb 1.15 O 5 , RbTiNbO 5 , Rb 0.90 Ti 0.90 Nb 1.10 O 5 , Rb 0.85 Ti 0.85 Nb 1.15 O 5 , CsTiNbO 5 , Cs 0.90 Ti 0.90 Nb 1.10 O 5 , KTiTaO 5 , CsTiTaO 5 and the like can be used.
  • the coefficient x preferably satisfies 0 ⁇ x ⁇ 0.15 when the element A is K (potassium) or Rb (rubidium).
  • A is Cs (cesium)
  • Nb niobium
  • This second crystal phase does not have piezoelectric properties, but when it is mixed with the first crystal phase, it improves the sinterability and also improves the insulating properties. It also seems to contribute to the function of preventing a phase transition point from being generated between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C.
  • the second crystal phase is a layered structure compound (or layered compound), and the point that it is a layered structure compound contributes to the improvement of the insulation of the piezoelectric ceramic composition and the function of preventing the phase transition point from being generated. It is estimated to be.
  • the point that the second crystalline phase has a stable structure is disclosed in H. Rebbah et al., Journal of Solid State Chemistry, Vol.31, p.321-328, 1980. Are hereby incorporated by reference.
  • the content ratio of the second crystal phase may be more than 0 mol% and less than 20 mol%, but is preferably more than 0 mol% and 15 mol% or less.
  • a composition that does not contain the second crystal phase (a composition having only the first crystal phase) tends to have a sudden characteristic change between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C.
  • the piezoelectric characteristics (particularly the piezoelectric constant d 33 ) may be lowered.
  • a typical composition of the second crystalline phase is K 0.85 Ti 0.85 Nb 1.15 O 5 . Since this second crystal phase has Nb (niobium), Ti (titanium), and K (potassium) as main metal components, the material composed of the second crystal phase is also referred to as “NTK” or “NTK material”. Call.
  • a crystal phase represented by A 1 Ti 3 B 1 O 9 is also used.
  • the coefficient 1 is usually omitted, but in this specification, the difference from the crystal phase represented by A 1-x Ti 1-x B 1 + x O 5 described above is clarified. In order to do so, the coefficient 1 may be intentionally described.
  • the crystal phase represented by A 1-x Ti 1-x B 1 + x O 5 is also referred to as “NTK1115 phase” or simply “1115 phase” and is represented by A 1 Ti 3 B 1 O 9 .
  • the resulting crystal phase is also referred to as “NTK1319 phase” or simply “1319 phase”.
  • the element A is at least one of alkali metals (K (potassium), Rb (rubidium), Cs (cesium), etc.), and the element B Is at least one of Nb (niobium) and Ta (tantalum).
  • the second crystal phase represented by A 1 Ti 3 B 1 O 9 also does not have piezoelectric properties, but when mixed with the first crystal phase, it improves sinterability and also improves insulation. . It also seems to contribute to the function of preventing a phase transition point from being generated between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C.
  • the content ratio of the second crystal phase represented by A 1 Ti 3 B 1 O 9 may be more than 0 mol% and less than 20 mol%, but is preferably more than 0 mol% and 15 mol% or less.
  • a composition that does not contain the second crystal phase (a composition having only the first crystal phase) tends to have a sudden characteristic change between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C.
  • the piezoelectric characteristics (particularly the piezoelectric constant d 33 ) may be lowered.
  • the crystal phase represented by A 1-x Ti 1-x B 1 + x O 5 and the crystal phase represented by A 1 Ti 3 B 1 O 9 are both element A (alkali metal) and Ti ( Titanium) and element B (at least one of Nb and Ta) are common in that they are complex oxides.
  • a complex oxide of element A, Ti (titanium), and element B is referred to as an “A-Ti—B—O-based complex oxide”.
  • the second crystal phase includes an A—Ti—B—O-based composite oxide (element A is an alkali metal, element B is at least one of Nb and Ta, element A, element B, and Ti. It is possible to use any one whose content is not zero.
  • it does not have piezoelectric characteristics by itself, and it improves the sinterability by mixing with the first crystal phase, and also improves the insulation, and also has a phase between -50 ° C and + 150 ° C. It is preferable to use an A—Ti—B—O-based composite oxide that does not cause a transition point.
  • the lead-free piezoelectric ceramic composition as an embodiment of the present invention includes Cu (copper), Ni (nickel), Co (cobalt), Fe (iron), Mn (manganese), Cr (chromium), Zr (zirconium), Ag You may make it contain the at least 1 sort (s) of metallic element in (silver), Zn (zinc), Sc (scandium), and Bi (bismuth). Even if these metal elements are added, it is possible to obtain a lead-free piezoelectric ceramic composition having excellent characteristics (particularly the piezoelectric constant d 33 ).
  • the total content of these additive metals is preferably 5 mol% or less, and more preferably 1 mol% or less.
  • the piezoelectric characteristics may be deteriorated.
  • the content rate per 1 type of addition metal shall be less than 1 mol%. Even when the content ratio per kind of added metal exceeds 1 mol%, the piezoelectric characteristics may be deteriorated.
  • FIG. 1 is a flowchart showing a method for manufacturing a piezoelectric element according to an embodiment of the present invention.
  • KNN matrix phase
  • K 2 CO 3 powder, Na 2 CO 3 powder, Li 2 CO 3 powder, CaCO 3 powder, SrCO 3 powder, BaCO 3 powder, Nb 2 O 5 powder, Ta Necessary materials such as 2 O 5 powder are selected and weighed according to the values of coefficients a to e in the composition formula of the parent phase.
  • ethanol is added to these raw material powders and wet-mixed preferably in a ball mill for 15 hours or longer to obtain a slurry.
  • the mixed powder obtained by drying the slurry is calcined at 600 to 1000 ° C. for 1 to 10 hours, for example, in an air atmosphere to generate a mother phase calcined product.
  • a necessary phase is selected from K 2 CO 3 powder, Rb 2 CO 3 powder, Cs 2 CO 3 powder, TiO 2 powder, Nb 2 O 3 powder, Ta 2 O 3 powder, etc. Weighing is performed according to the value of the coefficient x in the composition formula. Then, ethanol is added to these raw material powders and wet mixed in a ball mill, preferably for 15 hours or more, to obtain a slurry. In step T140, the mixed powder obtained by drying the slurry is calcined, for example, at 600 to 1000 ° C. for 1 to 10 hours in an air atmosphere to obtain a calcined product, thereby generating a subphase calcined product.
  • step T150 the mother phase calcined product and the subphase calcined product are weighed, and a ball mill is used to add a dispersant, a binder, and ethanol, and pulverize and mix to obtain a slurry.
  • a ball mill is used to add a dispersant, a binder, and ethanol, and pulverize and mix to obtain a slurry.
  • a typical piezoelectric ceramic shape suitable for the composition according to the embodiment of the present invention is a disk shape or a cylindrical shape.
  • CIP processing cold isostatic pressing
  • step T160 the obtained CIP press body is fired while being held at 900 to 1300 ° C. for 1 to 10 hours, for example, in an air atmosphere to obtain a piezoelectric ceramic. This firing may be performed in an O 2 atmosphere.
  • step T170 the piezoelectric ceramic is processed according to the dimensional accuracy required for the piezoelectric element.
  • an electrode is attached to the piezoelectric ceramic thus obtained, and polarization is performed in step T190.
  • the added metal is added as a metal oxide, but the preferable content of the added metal described above is a value converted to mol% as a single metal.
  • the additive metal is not a metal oxide containing only the additive metal, but an oxide CMO 3 containing an alkaline earth metal and an additive metal (the element C is at least one of Ca, Sr, and Ba, and the element M is an additive metal).
  • the first crystal phase (parent phase) and the second crystal phase (subphase) may be mixed.
  • the element C (alkaline earth metal element) contained in the oxide CMO 3 as the third component is used as the element C in the first crystal phase in the fired piezoelectric ceramic.
  • the above-described manufacturing method is an example, and various other processes and processing conditions for manufacturing a piezoelectric element can be used.
  • the raw material instead of mixing and firing the first crystal phase and the second crystal phase separately in advance, the raw material is used in a quantitative ratio according to the composition of the final piezoelectric ceramic composition. You may make it manufacture a piezoelectric ceramic composition by mixing and baking.
  • the composition of the first crystal phase and the second crystal phase can be more strictly managed, so that the yield of the piezoelectric ceramic composition can be increased.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a piezoelectric element as one embodiment of the present invention.
  • the piezoelectric element 200 has a configuration in which electrodes 301 and 302 are attached to the upper and lower surfaces of a disk-shaped piezoelectric ceramic 100.
  • electrodes 301 and 302 are attached to the upper and lower surfaces of a disk-shaped piezoelectric ceramic 100.
  • FIG. 3A is an exploded perspective view showing an example of a knock sensor using a piezoelectric ceramic as one embodiment of the present invention.
  • the knock sensor 1 is a so-called non-resonant knock sensor, and includes a metal shell 2, an insulating sleeve 3, insulating plates 4 and 5, a piezoelectric element 6, a characteristic adjusting weight 7, a washer 8, and a nut 9. And a housing 10.
  • the metal shell 2 is composed of a cylindrical tube 2b through which a through hole 2a is provided, and a donut-shaped disk-shaped seat surface portion 2c protruding in a flange shape from the periphery of the lower end of the tube 2b. ing.
  • a thread 2d is engraved on the upper portion of the cylindrical body 2b, and a groove 2e for enhancing adhesion to the housing 10 surrounds the outer periphery of the upper end portion of the cylindrical body 2b and the peripheral portion of the seat surface portion 2c. It is carved in.
  • the portions 2a to 2d of the metal shell 2 are integrally formed using an appropriate manufacturing method (casting, forging, machining, etc.). Further, the surface of the metal shell 2 is subjected to a plating process (such as zinc chromate plating) in order to improve the corrosion resistance.
  • the insulating sleeve 3 has a thin cylindrical shape and is formed of an insulating material (various plastic materials such as PET and PBT, rubber materials, etc.).
  • Each of the insulating plates 4 and 5 has a thin donut-like disk shape and is formed of an insulating material (various plastic materials such as PET and PBT, rubber materials, etc.).
  • the piezoelectric element 6 as the vibration detecting means has a piezoelectric ceramic 6c laminated between two thin plate electrodes 6a and 6b, and has a donut-like disk shape as a whole.
  • the characteristic adjusting weight 7 has a donut-like disk shape, and is formed of a material having a predetermined density (various metal materials such as brass).
  • An insulating sleeve 3 is fitted to the cylinder 2b of the metal shell 2, and an insulating plate 4, a piezoelectric element 6, an insulating plate 5, and a characteristic adjusting weight 7 are fitted to the insulating sleeve 3 in this order. Further, a nut 9 is screwed into a thread 2 d of the cylindrical body 2 b of the metal shell 2 via a washer 8.
  • the insulating plate 4, the piezoelectric element 6, the insulating plate 5, the characteristic adjusting weight 7, and the washer 8 are sandwiched and fixed between the upper surface of the seating surface portion 2c of the metal shell 2 and the nut 9, respectively.
  • a housing 10 is formed of an insulating material (various plastic materials such as PA) injection-molded so as to cover 8. Therefore, only the lower surface of the seating surface portion 2 c of the metal shell 2 is exposed from the lower end portion of the housing 10, and only the upper end of the cylindrical body 2 b of the metal shell 2 is exposed from the upper end portion of the housing 10.
  • the periphery of the piezoelectric element 6 is surrounded by the insulating sleeve 3, the respective insulating plates 4, 5 and the housing 10, and the metal shell 2, the characteristic adjusting weight 7 and the piezoelectric element 6 are insulated.
  • a lead wire (not shown) is connected to each electrode 6a, 6b of the piezoelectric element 6, and the lead wire is led out from the housing 10 to the outside.
  • the knock sensor 1 is configured using the piezoelectric element 6 which has excellent piezoelectric characteristics and does not have a sudden characteristic change between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C., so that the knocking detection accuracy is high, and A knock sensor with excellent thermal durability can be realized.
  • FIG. 3B is a longitudinal sectional view showing an ultrasonic transducer as one embodiment of the present invention.
  • the ultrasonic transducer 20 is a Langevin type ultrasonic transducer, and includes a piezoelectric element pair 22, and a pair of upper and lower front plates 25 and a backing plate 26 that sandwich the piezoelectric element pair 22.
  • the piezoelectric element pair 22 includes two piezoelectric elements 23a and 23b formed in an annular shape, with an electrode plate 24a interposed therebetween, and an electrode plate 24b disposed above the upper annular piezoelectric element 23b. Configured.
  • the front plate 25 and the backing plate 26 are made of cylindrical metal blocks formed using iron or aluminum as a material.
  • the piezoelectric element pair 22 is disposed between the front plate 25 and the backing plate 26, and these are integrally coupled by a central bolt 27.
  • the front plate 25 and the backing plate 26 are both formed larger in diameter than the diameters of the piezoelectric elements 23 a and 23 b, and the contact ends with the piezoelectric elements 23 a and 23 b are reduced in diameter via the conical portions 28 and 29.
  • the diameter of each of the piezoelectric elements 23a and 23b is substantially equal.
  • the diameter R2 of the backing plate 26 and the diameter R1 of the front plate 25 are provided with substantially the same dimensions, and the outer end surface of the front plate 25 is an ultrasonic radiation surface 30. Further, a blind end hole 31 having a diameter R3 along the axial direction is formed at the center of the outer end surface of the backing plate 26.
  • the total length of the ultrasonic transducer 20 having such a configuration is set so as to substantially match the resonance length of 3/2 wavelength of a predetermined resonance frequency.
  • this ultrasonic transducer is composed of the piezoelectric elements 23a and 23b which have excellent piezoelectric characteristics and do not have a sudden change in characteristics between ⁇ 50 ° C. and + 150 ° C., ultrasonic waves can be generated at a stable frequency. It is possible to realize an ultrasonic vibrator that is capable of generating the heat and has excellent thermal durability.
  • FIG. 3B is a perspective view showing a cutting tool as one embodiment of the present invention.
  • This cutting tool 40 is configured by forming a grindstone portion 45 on the outer peripheral portion of a base 46 formed in a circular shape.
  • a central portion of the base material 46 is fixed to the spindle 42 by an attachment jig 44.
  • An annular piezoelectric element 43 is embedded on both surfaces of the base material 46.
  • the vibration direction of the piezoelectric element 43 is a radial direction 47 from the center of the base material 46 toward the outer periphery.
  • the workpiece can be cut by pressing the workpiece 42 against the grindstone portion 45 provided on the outer periphery of the base material 46 while the spindle 42 rotates in the rotation direction 48 while the piezoelectric element 43 vibrates. It is.
  • This cutting tool is composed of the piezoelectric element 43 which has excellent piezoelectric characteristics and does not change suddenly between -50 ° C and + 150 ° C, thus realizing a cutting tool with excellent thermal durability. it can.
  • the piezoelectric ceramic composition and the piezoelectric element according to the embodiment of the present invention can be widely used for vibration detection applications, pressure detection applications, oscillation applications, piezoelectric device applications, and the like.
  • sensors for detecting various vibrations knock sensors, combustion pressure sensors, etc.
  • piezoelectric devices such as vibrators, actuators, filters, etc., high voltage generators, micro power supplies, various driving devices, position control devices, vibration suppression devices, It can be used for fluid discharge devices (such as paint discharge and fuel discharge).
  • the piezoelectric ceramic composition and the piezoelectric element according to the embodiment of the present invention are particularly suitable for applications requiring excellent thermal durability (for example, a knock sensor and a combustion pressure sensor).
  • FIG. 4 is a diagram showing experimental results relating to characteristics of a plurality of sample compositions including examples of the present invention. From this experimental result, it is possible to evaluate the influence of the subphase ratio on the characteristics of the piezoelectric ceramic composition. In addition, the type of sub-phase component element B (Nb, Ta) and the type of main phase component element C (Ca, Sr, Ba) can also be evaluated for their influence on the properties of the piezoelectric ceramic composition.
  • Samples S01 to S04 in FIG. 4 are samples prepared as comparative examples.
  • Samples S01 and S02 are composed of only the second crystal phase.
  • each of K 2 CO 3 powder, Nb 2 O 5 powder, and TiO 2 powder is an amount whose coefficient x in the composition formula of the second crystal phase is shown in FIG. Weighed to achieve a ratio.
  • ethanol was added to these powders and wet mixed in a ball mill for 15 hours to obtain a slurry.
  • the mixed powder obtained by drying the slurry was calcined at 600 to 1000 ° C. for 1 to 10 hours in an air atmosphere to obtain a calcined product.
  • This calcined product was pulverized and mixed with a ball mill by adding a dispersant, a binder and ethanol to obtain a slurry. Thereafter, the slurry was dried, granulated, and uniaxially pressed at a pressure of 20 MPa, and formed into a disk shape (diameter 20 mm, thickness 2 mm). Thereafter, CIP treatment was performed at a pressure of 150 MPa, and the obtained CIP press body was fired by holding at 900 to 1300 ° C. for 1 to 10 hours in an air atmosphere.
  • Samples S03 and S04 are composed of only the first crystal phase.
  • each of the K 2 CO 3 powder, Na 2 CO 3 powder, Li 2 CO 3 powder, and Nb 2 O 5 powder in the composition formula of the first crystal phase were weighed so that the quantitative ratio shown in FIG. 4 was obtained.
  • Ethanol was added to these powders and wet mixed in a ball mill for 15 hours to obtain a slurry. Thereafter, the mixed powder obtained by drying the slurry was calcined at 600 to 1000 ° C. for 1 to 10 hours in an air atmosphere to obtain a calcined product.
  • This calcined product was pulverized and mixed with a ball mill by adding a dispersant, a binder and ethanol to obtain a slurry. Thereafter, the slurry was dried, granulated, and uniaxially pressed at a pressure of 20 MPa, and formed into a disk shape (diameter 20 mm, thickness 2 mm). Thereafter, CIP treatment was performed at a pressure of 150 MPa, and the obtained CIP press body was fired by holding at 900 to 1300 ° C. for 1 to 10 hours in an air atmosphere.
  • Samples S05 to S15 are compositions containing both the first crystal phase and the second crystal phase. These samples S05 to S15 were prepared according to the above-described steps T110 to T160 of FIG. In addition, the shape after shaping
  • Samples S01 and S02 composed only of the second crystal phase do not have piezoelectric characteristics. These two samples S01 and S02 have different values of the coefficient x of the composition formula of the second crystal phase, but there is no difference in the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 between them. Therefore, even in a piezoelectric ceramic composition containing both the first crystal phase and the second crystal phase, the influence of the coefficient x of the composition formula of the second crystal phase on the electrical characteristics and piezoelectric characteristics of the piezoelectric ceramic composition is not affected. It is estimated to be small. In this sense, the coefficient x may be any value that provides a stable and uniform crystal phase as the second crystal phase.
  • Samples S03 and S04 composed of only the first crystal phase have piezoelectric characteristics. These samples S03 and S04 are common in that they do not contain the element C (Ca, Sr, Ba). However, the sample S03 does not contain Li, whereas the sample S04 is different from each other in that it contains Li.
  • the element D in the first crystal phase is Nb (niobium).
  • Samples S03 and S04 are not significantly different in terms of electrical characteristics (relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 ) and piezoelectric characteristics (piezoelectric constant d 33 and electromechanical coupling coefficient kr). However, towards the sample S04 containing Li are preferable in that the piezoelectric constant d 33 is slightly larger than the sample S03 containing no Li. Considering this point, in the piezoelectric ceramic composition containing both the first crystal phase and the second crystal phase, it is preferable that the first crystal phase contains Li.
  • Sample S05 is a composition obtained by adding 5 mol% of the second crystal phase to the first crystal phase.
  • the first crystal phase does not contain the element C (Ca, Sr, Ba), and the coefficient x of the composition formula of the second crystal phase is zero.
  • This sample S05 corresponds to a combination of the sample S01 and the sample S04.
  • sample S05 has extremely large values of relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 and piezoelectric constant d 33, and has favorable characteristics as a piezoelectric ceramic composition. is doing.
  • Sample S05 is also superior in that the electromechanical coupling coefficient kr is larger than that of sample S04.
  • Samples S06 to S12 are compositions in which the subphase ratio is changed from 3 mol% to 20 mol%.
  • the composition of the first crystal phase is (K 0.421 Na 0.518 Li 0.022 Ca 0.039 ) 1.07 NbO 3.06 .
  • the composition of the second crystal phase is K 0.85 Ti 0.85 B 1.15 O 5 .
  • the relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 of samples S06 to S12 is preferable in that it is sufficiently larger than that of sample S04 of the comparative example.
  • the subphase ratio is preferably in the range of 3 to 10 mol%, more preferably in the range of 3 to 6 mol%.
  • Samples S06 ⁇ S11 are also preferred because sufficiently large compared to the sample S04 of the piezoelectric constant d 33 is a comparative example.
  • Sample S12 subphase proportion is 20 mol% is not preferable in terms piezoelectric constant d 33 is smaller than the sample S04 of Comparative Example.
  • FIG. 5 is a graph showing changes in the piezoelectric constant d 33 for samples S06 to S12.
  • the horizontal axis is a sub-phase fraction, and the vertical axis represents the piezoelectric constant d 33.
  • the subphase ratio is preferably in the range of 3 to 15 mol%, more preferably in the range of 3 to 10 mol%, and in the range of 4 to 6 mol%. Most preferred.
  • the electromechanical coupling coefficient kr (FIG. 4) of samples S06 to S11 is equal to or greater than that of sample S04 of the comparative example, and any of them is preferable.
  • Sample S12 having a subphase ratio of 20 mol% is not preferable in that the electromechanical coupling coefficient kr is considerably smaller than that of sample S04 of the comparative example.
  • the subphase ratio is preferably in the range of 3 to 10 mol%, and more preferably in the range of 4 to 6 mol%.
  • Sample S05 and Sample S08 are common in that the subphase ratio is 5 mol%.
  • the major difference between the two is that the first crystal phase of sample S05 does not contain element C (Ca, Sr, Ba) at all, whereas the first crystal phase of sample S08 contains Ca (calcium) as element C. It is a point.
  • the values of the coefficient x in the composition formula of the second crystal phase are different in the samples S05 and S08, the influence of the difference in the value of the coefficient x on the characteristics of the piezoelectric ceramic composition as discussed with respect to the samples S01 and S02. Is estimated to be relatively small.
  • the sample S08 in which the first crystal phase contains Ca has a relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 , a piezoelectric constant d 33, and an electromechanical coupling coefficient kr. Both are excellent. Therefore, the first crystal phase preferably contains Ca as the component element C. Similarly, the same effect can be expected when other alkaline earth elements (Sr, Ba, etc.) are contained as the component element C.
  • piezoelectric constant d 33 is suitable for a capacitor.
  • the compositions piezoelectric constant d 33 is large, is suitable for the actuator or sensor.
  • a composition having a large electromechanical coupling coefficient kr is suitable for a piezoelectric transformer or an actuator.
  • the piezoelectric ceramic composition suitable for each application is determined according to the characteristics required according to the application.
  • Samples S13 and S14 in FIG. 4 are samples for mainly examining the influence of the element B (Nb, Ta) in the second crystal phase. These are not significantly different in any of relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 , piezoelectric constant d 33, and electromechanical coupling coefficient kr. Therefore, it can be understood that both Nb and Ta are preferable as the element B.
  • Sample S14 has a composition close to that of sample S08. That is, both differ mainly in the amount of Ca as the component element C of the first crystal phase, and only the amounts of K and Na differ accordingly, and the other compositions are almost the same. Comparing the two characteristics, the sample S14 with more Ca is preferable with respect to the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 , but the sample S08 with less Ca with respect to the piezoelectric constant d 33 and the electromechanical coupling coefficient kr. Is preferred.
  • Sample S15 uses Ca and Sr in equal amounts (same at%) as component elements C of the first crystal phase, and has a composition close to that of sample S08 in other respects.
  • Sample S15 is slightly inferior to sample S08 in terms of relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 , piezoelectric constant d 33, and electromechanical coupling coefficient kr.
  • the sample S15 is preferable in that the relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 and the piezoelectric constant d 33 are sufficiently larger than the sample S04 of the comparative example.
  • a preferable composition can be obtained by using any of Ca and Sr, which are alkaline earth metals, as the component element C of the first crystal phase.
  • FIG. 6 shows the Curie point and the evaluation test results regarding the presence or absence of the room temperature phase transition for the same samples S01 to S15 as in FIG.
  • Samples S05 to S15 have a Curie point in the range of 300 to 350 ° C.
  • the Curie point of the piezoelectric ceramic composition is sufficient if it is 300 ° C. or higher. Therefore, all of the samples S05 to S15 have a sufficiently high Curie point. Since the Curie point is mainly determined according to the characteristics of the first crystal phase, it is estimated that the Curie point of the entire piezoelectric ceramic composition does not vary so much even if the composition of the subphase and the subphase ratio change slightly. Is done.
  • the samples S05 to S12 and S14 to S15 using Nb as the component element B of the second crystal phase have higher Curie points than the sample S13 using Ta. Therefore, with respect to the Curie point, it is preferable to use Nb rather than Ta as the component element B of the second crystal phase.
  • the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 was measured while gradually changing the environmental temperature in the range of ⁇ 50 ° C. to + 150 ° C.
  • a piezoelectric ceramic composition having a phase transition within a certain temperature range exhibits an abrupt change in which the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 has a clear peak according to the temperature change within the range.
  • a clear peak does not appear in the change in the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 , and the change is gradual. Therefore, regarding the samples S03 to S15 in FIG.
  • room temperature here means a temperature range wider than the normal room temperature (25 ° C.).
  • FIG. 7 is a diagram showing an experimental result regarding the influence of the coefficient e of the composition formula of the matrix on the characteristics of the piezoelectric ceramic composition.
  • Samples S21 to S27 have the same coefficients a to d among the coefficients a to f of the composition formula of the first crystal phase, but have different coefficients e (the number of alkaline elements at the A site).
  • the alkaline earth metal (element C in the composition formula) contained in the first crystal phase is Ca (calcium).
  • the subphase ratios of Samples S21 to S27 are all 5 mol%.
  • Sample S21 has a coefficient x of the composition formula of the second crystal phase of zero, and other samples S22 to S27 all have a coefficient x of 0.15. However, as described above, the influence on the characteristics due to the difference in the coefficient x is small.
  • the sample S25 is the same as the sample S14 shown in FIG.
  • the relative dielectric constants ⁇ 33 T / ⁇ 0 of the samples S21 to S27 are all preferable in that they are sufficiently larger than the sample S04 of the comparative example.
  • the value of the coefficient e in the composition formula of the first crystal phase is preferably in the range of 0.97 to 1.1, and more preferably in the range of 1.0 to 1.1.
  • piezoelectric constant d 33 is greater than the sample S04 of Comparative Example preferred.
  • large sample S26, S27 than the coefficient e is 1.08 is not preferable in terms piezoelectric constant d 33 is smaller than the sample S04 of Comparative Example.
  • FIG. 8 is a graph showing the value of the piezoelectric constant d 33 for samples S21 to S27.
  • the horizontal axis represents the value of the coefficient e in the composition formula of the first crystal phase.
  • the coefficient e indicates the ratio between the sum of the number of atoms of the alkali metal element (K + Na + Li) and the alkaline earth metal element (element C in the composition formula) and the number of atoms of Nb (niobium).
  • the value of the coefficient e of the composition formula of the first crystal phase is preferably in the range of 0.97 to 1.08, and in the range of 1.00 to 1.07. Is more preferable.
  • the samples S26 and S27 are not preferable because the electromechanical coupling coefficient kr is smaller than the sample S04 of the comparative example.
  • the value of the coefficient e in the composition formula of the first crystal phase is preferably in the range of 0.97 to 1.08, and more preferably in the range of 1.00 to 1.07.
  • FIG. 9 is a diagram showing experimental results regarding the influence of the additive metal on the properties of the piezoelectric ceramic composition.
  • Sample S31 is also a comparative example composed of only the first crystal phase, and contains 1 mol% of Cu as an additive metal.
  • This sample S31 has a relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 smaller than that of the sample S04, but the electromechanical coupling coefficient kr shows a larger value than that of the sample S04.
  • Samples S32 to S43 are all compositions containing 5 mol% of the second crystal phase. Of the coefficients a to f in the composition formula of the first crystal phase, the coefficients a and b are slightly different for each sample, but the other coefficients c to f are almost constant values.
  • the sample S32 is the same as the sample S08 described with reference to FIG. 4 and does not contain an additive metal.
  • the content of the additive metal is preferably less than 1 mol% for one kind of additive metal. Moreover, it is preferable that the sum total of the content rate of an additional metal shall be 5 mol% or less. It is not preferable to add an additive metal in an amount larger than this, since the relative dielectric constant ⁇ 33 T / ⁇ 0 and the piezoelectric constant d 33 may decrease instead.
  • FIG. 10 is a diagram showing experimental results regarding the influence of the presence or absence of a subphase on the insulation properties of the piezoelectric ceramic composition.
  • measured values of the applicable voltage are shown for the samples S03, S04, S08 described in FIG. 4 and the sample S35 described in FIG.
  • the “applicable voltage” means the maximum applied voltage at which no breakage such as a crack occurs in the piezoelectric ceramic 100 when a voltage is applied to the piezoelectric element 200 of each sample.
  • a voltage was applied for 30 minutes in an environment of 80 ° C., and it was examined whether or not the piezoelectric ceramic 100 was broken such as a crack. This applicable voltage can be considered to indicate the insulation properties of the piezoelectric ceramic composition.
  • the applicable voltages of the samples S03 and S04 having no subphase were 3 kV / mm, and the applicable voltages of the samples S08 and S35 containing 5 mol% of the subphase were 7 kV / mm and 9 kV / mm. From this experimental result, it can be understood that the insulation property of the piezoelectric ceramic composition is improved by allowing a structurally stable subphase (second crystal phase) to coexist with the first crystal phase.
  • FIG. 11 is a diagram showing an analysis result of the second crystal phase in the piezoelectric ceramic composition.
  • the first four samples S06, S08, S10, and S12 are the same as the piezoelectric ceramic compositions of these sample numbers shown in FIG.
  • Samples S33, S35, S36, S40, and S42 are the same as the piezoelectric ceramic compositions of these sample numbers shown in FIG.
  • These nine samples were subjected to XRD analysis (X-ray diffraction) and TEM-EDS analysis (energy dispersive X-ray analysis using a transmission electron microscope) to analyze the secondary phase (NTK phase).
  • the composition of the subphase can be usually confirmed by X-ray diffraction, but when the addition amount or the production amount is small, it can be confirmed by a technique such as TEM-EDS.
  • the two columns at the right end of FIG. 11 show the analysis results.
  • “1115” means 1115 phase (KTiNbO 5 phase)
  • “1319” means 1319 phase (KTi 3 NbO 9 phase).
  • the subphase of the piezoelectric ceramic composition is composed of only the 1115 phase, the case where it is composed of only the 1319 phase, and the case where the 1115 phase and the 1319 phase are mixed. It may be the case.
  • an additive metal it can be understood that a 1319 phase is often formed as a subphase.
  • the samples described in FIGS. 3 to 9 including the nine samples in FIG. 11 are all manufactured using the subphase material prepared as the 1115 phase in the manufacturing process. That is, a subphase material that is a 1115 phase is prepared in steps T130 and T140 of FIG. 1, and this subphase material is mixed with a parent phase material in step T150, and then manufactured by firing in step T160. Therefore, the 1319 phase in the subphase of each sample in FIG. 11 is estimated to have been converted from the 1115 phase during the firing in step T160. As described with reference to FIGS. 4 and 9, the sample shown in FIG.
  • 11 has either an electrical characteristic (relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 ) or a piezoelectric characteristic (piezoelectric constant d 33 and electromechanical coupling coefficient kr). Also shows excellent characteristics. Therefore, it is possible to obtain a piezoelectric ceramic composition having excellent characteristics regardless of whether the subphase after firing is the 1115 phase or the 1319 phase.
  • FIG. 12 is a diagram showing an analysis result of a piezoelectric ceramic composition prepared by mixing a subphase material prepared as a 1319 phase with a matrix material.
  • Sample S51 has a subphase ratio of 3 mol%, and other samples S52 to S57 have a subphase ratio of 5 mol%.
  • no additive metal is added, but in other samples S53 to S57, Cu, Fe, Zn, Mn, and the like are added as additive metals.
  • a subphase material that is a 1319 phase was prepared in steps T130 and T140 of FIG. 1, and this subphase material was mixed with a matrix material in step T150, and then manufactured by firing in step T160.
  • these samples S51 to S57 are similar to the samples S35 and S36 (see FIG. 9) in FIG. 11 in terms of electrical characteristics (relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 ) and piezoelectric characteristics (piezoelectric constant d 33 and electrical constant).
  • the mechanical coupling coefficient kr showed excellent characteristics (not shown).
  • FIG. 13 is a diagram showing the results of experiments conducted on samples S61 to S81 different from samples S32 to S43 shown in FIG. 9 with respect to the influence of the added metal on the characteristics of the piezoelectric ceramic composition.
  • the characteristics of the samples S04 and S31 as comparative examples shown in FIG. 9 are shown again.
  • Each sample was manufactured using a second crystal phase prepared as the 1115 phase.
  • Samples S61 to S80 in FIG. 13 all contain 5 mol% of the second crystal phase, and sample S81 does not contain the second crystal phase.
  • the samples other than the samples S69, S72, and S76 contain two kinds of Ca, Sr, and Ba as the element C of the first crystal phase.
  • the columns of the elements C1 and C2 in the first crystal phase column indicate these two elements.
  • the columns of coefficients d1 and d2 are coefficients of elements C1 and C2.
  • the composition was not sufficiently densified in the baking of step T160 in FIG.
  • the reason for this is presumed that for sample S80, the coefficient e for the entire A site is 1.12 and the value of this coefficient e is too large.
  • the sample S79 having a coefficient e of 1.09 and the sample S78 having a coefficient e of 0.98 have electrical characteristics (relative permittivity ⁇ 33 T / ⁇ 0 ) and piezoelectric characteristics (piezoelectric constant d 33 and electrical constant).
  • the mechanical coupling coefficient kr exhibits excellent characteristics.
  • the value of the coefficient e in the composition formula of the first crystal phase is preferably in the range of 0.97 to 1.10. A range of 00 to 1.09 is more preferable.
  • the additive metals include Cu (copper), Ni (nickel), Co (cobalt), Fe (iron), Mn (manganese), Zr (zirconium), Ag (silver). , Zn (zinc), Sc (scandium), Bi (bismuth) containing at least one metal element, the piezoelectric ceramic composition having sufficiently good characteristics as compared with the comparative samples S04 and S31 Obtainable. Also, when Cr (chromium) is added, it can be expected that the same characteristics as when Mn (manganese) is added are obtained.
  • FIG. 15 is a diagram showing the thermal cycle evaluation test results of the piezoelectric ceramic composition.
  • tests were performed on the three samples S04, S31, and S32 shown in FIG. 9 and the eight samples S61 to S65 and S67 to S69 shown in FIG.
  • the thermal cycle evaluation test the sample was first placed in a thermostatic chamber, and the piezoelectric characteristics at room temperature were evaluated (the column of “initial value” of the electromechanical coupling coefficient kr in FIG. 14). Thereafter, the heat cycle was repeated at ⁇ 50 ° C., 150 ° C., 20 ° C., 150 ° C., and 20 ° C. at a rate of 2 ° C./min. The holding time at each temperature at this time was 1 hour. Each time, the piezoelectric properties were evaluated again at room temperature (in the column “After thermal cycle”).
  • the rate of decrease of the electromechanical coupling coefficient kr after the thermal cycle is about 70%, indicating a large rate of decrease.
  • the decrease rate of the electromechanical coupling coefficient kr after the thermal cycle is in the range of about 10% to about 26%, which is sufficiently small. It was a good value.
  • the piezoelectric ceramic composition containing the second crystal phase is not excessively deteriorated in characteristics even when subjected to a thermal cycle. Therefore, applications that require excellent thermal durability (for example, knock sensor and combustion) Suitable for pressure sensors and the like.
  • Housing 20 Langevin type ultrasonic transducer 22 ⁇ Piezoelectric element pair 23a, 23b ⁇ Piezoelectric elements 24a and 24b ⁇ Electrode plate 25 ⁇ Front plate 26 ⁇ Back plate 27, center bolt 28, 29, conical part 30, ultrasonic radiation surface 31, blind end hole 40 ... ultrasonic cutting tool 42 ... spindle 43 ... piezoelectric element 44 ... mounting jig 45 ... grinding wheel part 46 ... base material 47 ... Arrow indicating vibration direction 48... Arrow 100 indicating spindle rotation direction, piezoelectric ceramic 200, piezoelectric elements 301, 302, electrode

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Abstract

【課題】圧電特性に優れており、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない無鉛圧電磁器組成物等を提供する。 【解決手段】無鉛圧電磁器組成物は、圧電特性を有するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物からなる第1結晶相と、A-Ti-B-O系複合酸化物(元素Aはアルカリ金属、元素BはNbとTaのうちの少なくとも1種、元素Aと元素BとTiの含有量はいずれもゼロで無い)で構成される第2結晶相と、 を含む。第2結晶相は、例えば、組成式A1-xTi1-x1+x5で表される。xは、0≦x≦0.15を満たすことが好ましい。

Description

無鉛圧電磁器組成物、それを用いた圧電素子、ノックセンサ、及び、無鉛圧電磁器組成物の製造方法
 本発明は、圧電素子等に用いられる無鉛圧電磁器組成物及びその製造方法に関する。
 従来から量産されている圧電磁器(圧電セラミックス)の多くは、PZT系(チタン酸ジルコン酸鉛系)の材料で構成されており、鉛を含有している。しかし、近年では、鉛の環境への悪影響を排除するために、無鉛圧電磁器の開発が望まれている。そのような無鉛圧電磁器の材料(「無鉛圧電磁器組成物」と呼ぶ)としては、例えばニオブ酸カリウムナトリウム((K,Na)NbO3)のように、組成式ANbO3(Aはアルカリ金属)で表される組成物が提案されている。しかし、ANbO3系無鉛圧電磁器組成物そのものは、焼結性や耐湿性に劣るという問題がある。
 このような問題に対し、下記特許文献1では、ANbO3系無鉛圧電磁器組成物にCu、Li、Ta等を添加することにより、焼結性を改善し、延いては圧電特性を改善する方法が開示されている。
 また、特許文献2では、一般式{Lix(K1-yNay1-x}(Nb1-zSbz)O3で表される無鉛圧電磁器組成物(0≦x≦0.2,0≦y≦1.0,0≦z≦0.2,但し,x=z=0を除く)によって、比較的良好な焼結性と圧電特性を達成できることが開示されている。
特開2000-313664号公報 特開2003-342069号公報
 しかしながら、特許文献1に記載の圧電磁器組成物では、焼結性は改善されているものの、従来の有鉛圧電磁器組成物に比べて圧電特性が劣っており、実用性には不十分である。一方、特許文献2に記載の圧電磁器組成物は、比較的高い圧電定数を示すものの、-50℃~+150℃の間に相転移点が存在するため、この相転移点の前後で急激に特性が変動するという問題があった。
 本発明は、圧電特性に優れており、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない無鉛圧電磁器組成物、それを用いた圧電素子、及び、無鉛圧電磁器組成物の製造方法を提供することを目的とする。
 本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態又は適用例として実現することが可能である。
[適用例1]
 無鉛圧電磁器組成物であって、
 圧電特性を有するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物からなる第1結晶相と、
 A-Ti-B-O系複合酸化物(元素Aはアルカリ金属、元素BはNbとTaのうちの少なくとも1種、元素Aと元素BとTiの含有量はいずれもゼロで無い)で構成される第2結晶相と、
を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成によれば、第1結晶相のみで構成された組成物よりも圧電特性に優れており、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない無鉛圧電磁器組成物を提供することができる。
[適用例2]
 適用例1に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記第2結晶相は、A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相と、A1Ti319 で表される結晶相と、のうちの少なくとも一方を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成によれば、これらの第2結晶相は優れた圧電特性を有するので、圧電特性に優れており、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない無鉛圧電磁器組成物を提供することができる。
[適用例3]
 適用例2記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記第2結晶相は、A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相であることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成によれば、第1結晶相のみで構成された組成物よりも圧電特性に優れており、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない無鉛圧電磁器組成物を提供することができる。
[適用例4]
 適用例3に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記xが、0≦x≦0.15を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成において無鉛圧電磁器組成物全体として優れた圧電特性が得られる。この構成では、第2結晶相が安定なものとなるので、無鉛圧電磁器組成物全体としても安定した組成物を提供することができ、加えて無鉛圧電磁器組成物の絶縁性も向上させることができる。
[適用例5]
 適用例4に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記元素Aが、Kであることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成では、安価で圧電特性に優れた組成物を得ることができる。
[適用例6]
 適用例4に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記元素Aが、Csであり、
 前記xが、0≦x≦0.1を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成では、第2結晶相がより安定なものとなるので、この構成において無鉛圧電磁器組成物全体として優れた圧電特性が得られる。無鉛圧電磁器組成物全体としてもより安定した組成物を提供することができ、加えて無鉛圧電磁器組成物の絶縁性も向上させることができる。
[適用例7]
 適用例1~6のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記元素Bが、Nbであることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成では、安価で耐熱性に優れた組成物を得ることができる。また、元素BがTaである場合と比べて、キュリー温度(Tc)が高い組成物を得ることもできる。
[適用例8]
 適用例1~7のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記第2結晶相の含有割合は、0モル%を超え15モル%以下であることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成では、高い圧電定数を有する無鉛圧電磁器組成物を得ることができる。
[適用例9]
 適用例1~8のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記第1結晶相を形成するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物は、アルカリ土類金属を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成でも、圧電特性に優れた組成物を得ることができる。
[適用例10]
 適用例9に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記第1結晶相を形成するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物は、組成式(KaNabLicdeDOf (元素Cはアルカリ土類金属であるCa,Sr,Baのうちの少なくとも1種、元素DはNbとTaのうちの少なくとも1種、a,b,c,dはa+b+c+d=1を満たし、e,fは任意)で表されることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この第1結晶相と第2結晶相とを含む無鉛圧電磁器組成物は、優れた絶縁性ならびに圧電特性を示すものとなる。
[適用例11]
 適用例10に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
 前記eが、0.97≦e≦1.08を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この構成では、圧電特性がさらに優れた無鉛圧電磁器組成物を得ることができる。
[適用例12]
 適用例1~11のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、さらに、
 Cu,Ni,Co,Fe,Mn,Cr,Zr,Ag,Zn,Sc,Biのうちの少なくとも一種の金属元素を含有することを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
 この場合にも、優れた圧電特性を有する無鉛圧電磁器組成物を得ることができる。
[適用例13]
 適用例1~12のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物で形成された圧電磁器と、
 前記圧電磁器に取り付けられた電極と、
を備えることを特徴とする圧電素子。
[適用例14]
 適用例13に記載の圧電素子を備えることを特徴とするノックセンサ。
[適用例15]
 適用例13に記載の圧電素子を備えることを特徴とする超音波振動子。
[適用例16]
 適用例13に記載の圧電素子を備えることを特徴とする切削工具。
[適用例17]
 適用例1~12のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物の製造方法であって、
 前記第1結晶相の原料を混合し、仮焼して第1の粉末を作成する工程と、
 前記第2結晶相の原料を混合し、仮焼して第2の粉末を作成する工程と、
 前記第1と第2の粉末を混合し、成形し、焼成することによって、前記無鉛圧電磁器組成物を生成する工程と、
を備えることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物の製造方法。
 この製造方法によれば、第1結晶相と第2結晶相を別個に生成するので、それぞれの組成をより厳密に管理することができる。この結果、無鉛圧電磁器組成物の歩留まりを向上させることができる。
本発明の一実施形態における圧電素子の製造方法を示すフローチャート。 本発明の一実施形態としての圧電素子を示す斜視図。 本発明の一実施形態としてのノックセンサを示す斜視図。 本発明の一実施形態としての超音波振動子を示す縦断面図。 本発明の一実施形態としての切削工具を示す斜視図。 副相割合等による圧電磁器組成物の特性への影響に関する実験結果を示す図。 副相割合による圧電磁器組成物の圧電定数への影響に関する実験結果を示すグラフ。 副相割合等による転移温度への影響に関する実験結果を示す図。 母相組成式の係数eによる圧電磁器組成物の特性への影響に関する実験結果を示す図。 母相組成式の係数eによる圧電磁器組成物の圧電定数への影響に関する実験結果を示すグラフ。 添加金属による圧電磁器組成物の特性への影響に関する実験結果を示す図。 副相の有無による圧電磁器組成物の絶縁性への影響に関する実験結果を示す図。 副相をKTiNbO5相として混合した場合の圧電磁器組成物における第2結晶相の分析結果を示す図。 副相をKTi3NbO9相として混合した場合の圧電磁器組成物における第2結晶相の分析結果を示す図。 添加金属による圧電磁器組成物の特性への影響に関する他の実験結果を示す図。 圧電磁器組成物の熱サイクル評価試験結果を示す図。
 本発明の一実施形態としての圧電磁器組成物は、圧電特性を有するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物からなる第1結晶相と、圧電特性を有さない第2結晶相とを含む無鉛圧電磁器組成物である。一実施形態としての典型的な無鉛圧電磁器組成物では、第2結晶相の割合は0モル%を超え20モル%未満であり、残部は第1結晶相である。以下では、第1結晶相を「母相」とも呼び、第2結晶相を「副相」とも呼ぶ。典型的な例では、第2結晶相は層状構造化合物(又は層状化合物)であり、第1結晶相と混在することによって焼結性を向上せしめ、加えて絶縁性も向上させる。また、第1結晶相の結晶構造を安定化し、-50℃~+150℃の間に相転移点による急激な特性の変化を生じさせないようにする働きを有する。
 第1結晶相を形成するペロブスカイト酸化物としては、ニオブ酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物又はタンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物を使用することが好ましい。「ニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物」という用語は、これらの2種類のペロブスカイト酸化物の総称である。ニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物のアルカリ系成分は、アルカリ金属(Li,Na,K等)を少なくとも含み、また、アルカリ土類金属(Ca(カルシウム),Sr(ストロンチウム),Ba(バリウム)等)を含み得る。このようなニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物としては、以下の組成式で表されるものが好ましい。
<好ましい第1結晶相の組成式>
 (KaNabLicdeDOf 
 ここで、元素Cはアルカリ土類金属であるCa(カルシウム),Sr(ストロンチウム),Ba(バリウム)のうちの少なくとも1種、元素DはNb(ニオブ)とTa(タンタル)のうち少なくとも1種、a,b,c,dはa+b+c+d=1を満たし、e,fは任意の値である。
 上記組成式において、K(カリウム)とNa(ナトリウム)とLi(リチウム)と元素C(Ca,Sr,Ba)は、ペロブスカイト構造のいわゆるAサイトに配置され、元素D(Nb,Ta)はいわゆるBサイトに配置される。すなわち、ニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物は、そのAサイトにアルカリ金属(K,Na,Li)の1種以上を少なくとも含むとともにアルカリ土類金属(Ca,Sr,Ba)を含み得るものであり、また、そのBサイトにNb(ニオブ)とTa(タンタル)の1種以上を含むペロブスカイト酸化物である。
 上記組成式における係数a~fの値としては、ペロブスカイト構造が成立する値の組み合わせのうちで、無鉛圧電磁器組成物の電気的特性又は圧電特性(特に圧電定数d33)の観点で好ましい値が選択される。具体的には、係数a~dは、それぞれ0≦a≦1,0≦b≦1,0≦c≦1,0≦d≦1を満たすが、a=b=c=0(すなわち、K(カリウム)とNa(ナトリウム)とLi(リチウム)をいずれも含まない組成物)は除外される。K(カリウム)とNa(ナトリウム)の係数a,bは、典型的には0<a≦0.6,0<b≦0.6である。Li(リチウム)の係数cは、ゼロでも良いが、0<c≦0.2が好ましく、0<c≦0.1が更に好ましい。元素C(Ca,Sr,Ba)の係数dは、ゼロでも良いが、0<d≦0.1が好ましく、0<d≦0.05が更に好ましい。Aサイト全体に対する係数eは、任意であるが、典型的には0.9≦e≦1.1であり、0.97≦e≦1.08が好ましく、1.00≦e≦1.08が特に好ましい。
 上記組成式において、K,Na,Liの価数は+1であり、元素C(Ca,Sr,Ba)の価数は+2であり、元素D(Nb,Ta)の価数は+5であり、O(酸素)の価数は+2である。係数fは、第1結晶相がペロブスカイト酸化物を構成するような任意の値を取り、係数fの典型的な値は、約3である。組成物の電気的な中和条件から、係数a~fは、以下の(1)式にて表すことが可能である。
(a+b+c+2・d)・e+5 ≒ 2・f  ・(1)
 なお、第1結晶相の典型的な組成は、(K,Na,Li,Ca)1.07NbO3.06 である(係数a~dは省略)。この第1結晶相は、K(カリウム)とNa(ナトリウム)とNb(ニオブ)とを主な金属成分としているので、第1結晶相で構成される材料を「KNN」又は「KNN材」とも呼ぶ。なお、この例のように、元素CとしてCa(カルシウム)を選択し、元素DとしてNb(ニオブ)を選択すれば、安価で特性に優れた圧電磁器組成物を得ることができる。
 第2結晶相としては、以下の組成式で表されるものが好ましい。
<好ましい第2結晶相の組成式>
 A1-xTi1-x1+x5 
 ここで、元素Aはアルカリ金属(K(カリウム),Rb(ルビジウム),Cs(セシウム)等)のうちの少なくとも1種であり、元素BはNb(ニオブ)とTa(タンタル)のうちの少なくとも1種であり、xは任意の値である。但し、係数xは、0≦x≦0.15を満たすことが好ましい。係数xがこの範囲の値を取れば、第2結晶相の構造が安定し、均一な結晶相を得ることができる。
 上記組成式に従った具体的な第2結晶相としては、KTiNbO5 ,K0.90Ti0.90Nb1.105 ,K0.85Ti0.85Nb1.155 ,RbTiNbO5 ,Rb0.90Ti0.90Nb1.105 ,Rb0.85Ti0.85Nb1.155 ,CsTiNbO5 ,Cs0.90Ti0.90Nb1.105 ,KTiTaO5 ,及びCsTiTaO5 などを使用可能である。なお、第2結晶相の構造的な安定性の観点から、係数xは、元素AがK(カリウム)又はRb(ルビジウム)の場合には0≦x≦0.15を満たすことが好ましく、元素AがCs(セシウム)の場合には0≦x≦0.10を満たすことが好ましい。元素AとしてK(カリウム)を選択し、元素BとしてNb(ニオブ)を選択すれば、安価で特性に優れた圧電磁器組成物を得ることができる。
 この第2結晶相は、圧電特性を有していないが、第1結晶相と混在することによって焼結性を向上せしめ、加えて絶縁性も向上させる。また、-50℃から+150℃の間に相転移点を生じさせないようにする働きにも寄与していると思われる。第2結晶相は層状構造化合物(又は層状化合物)であり、層状構造化合物である点が、圧電磁器組成物の絶縁性の向上および相転移点を生じさせないようにする働きに寄与しているものと推定される。なお、第2結晶相が安定した構造を有する点については、H. Rebbah et al., Journal of Solid State Chemistry, Vol.31, p.321-328, 1980に開示されており、その開示の全体が参照によってここに組み込まれる。
 第2結晶相の含有割合は、0モル%を超え20モル%未満でもよいが、0モル%を超え15モル%以下であることが好ましい。第2結晶相が含有されていない組成物(第1結晶相のみの組成物)は、-50℃~+150℃の間で急激な特性の変動が見られる傾向がある。また、第2結晶相の含有割合が15モル%を超えると、圧電特性(特に圧電定数d33)が低下する可能性がある。
 第2結晶相の典型的な組成は、K0.85Ti0.85Nb1.155 である。この第2結晶相は、Nb(ニオブ)とTi(チタン)とK(カリウム)とを主な金属成分としているので、第2結晶相で構成される材料を「NTK」又は「NTK材」とも呼ぶ。
 好ましい第2結晶相としては、上述したA1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相の他に、A1Ti319 で表される結晶相も利用可能である。なお、通常は係数1は省略されるのが普通であるが、本明細書では、上述したA1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相との違いを明確にするために、意図的に係数1を記載する場合がある。なお、以下では、A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相を、「NTK1115相」又は単に「1115相」とも呼び、A1Ti319 で表される結晶相を「NTK1319相」又は単に「1319相」とも呼ぶ。
 A1Ti319 で表される結晶相においても、元素Aはアルカリ金属(K(カリウム),Rb(ルビジウム),Cs(セシウム)等)のうちの少なくとも1種であり、元素BはNb(ニオブ)とTa(タンタル)のうちの少なくとも1種である。A1Ti319 で表される第2結晶相も、圧電特性を有していないが、第1結晶相と混在することによって焼結性を向上せしめ、加えて絶縁性も向上させる。また、-50℃から+150℃の間に相転移点を生じさせないようにする働きにも寄与していると思われる。
 A1Ti319 で表される第2結晶相の含有割合も、0モル%を超え20モル%未満でもよいが、0モル%を超え15モル%以下であることが好ましい。第2結晶相が含有されていない組成物(第1結晶相のみの組成物)は、-50℃~+150℃の間で急激な特性の変動が見られる傾向がある。また、第2結晶相の含有割合が15モル%を超えると、圧電特性(特に圧電定数d33)が低下する可能性がある。
 A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相と、A1Ti319 で表される結晶相は、いずれも元素A(アルカリ金属)と、Ti(チタン)と、元素B(NbとTaのうちの少なくとも1種)の複合酸化物である点で共通している。このように、元素Aと、Ti(チタン)と、元素Bの複合酸化物を「A-Ti-B-O系複合酸化物」と呼ぶ。本発明において、第2結晶相としては、A-Ti-B-O系複合酸化物(元素Aはアルカリ金属、元素BはNbとTaのうちの少なくとも1種、元素Aと元素BとTiの含有量はいずれもゼロで無い)を利用することが可能である。特に、それ自身では圧電特性を有しておらず、第1結晶相と混在することによって焼結性を向上せしめ、加えて絶縁性も向上させ、また、-50℃から+150℃の間に相転移点を生じさせないようにするA-Ti-B-O系複合酸化物を利用することが好ましい。
 本発明の実施形態としての無鉛圧電磁器組成物は、Cu(銅),Ni(ニッケル),Co(コバルト),Fe(鉄),Mn(マンガン),Cr(クロム),Zr(ジルコニウム),Ag(銀),Zn(亜鉛),Sc(スカンジウム),Bi(ビスマス)のうちの少なくとも一種の金属元素を含有するようにしてもよい。これらの金属元素を添加しても、優れた特性(特に圧電定数d33)を有する無鉛圧電磁器組成物を得ることが可能である。これらの添加金属の含有割合の合計値は、5モル%以下であることが好ましく、1モル%以下であることが更に好ましい。添加金属の含有割合の合計値が5モル%を超えると、圧電特性が却って低下する可能性がある。なお、2種類以上の金属を添加する場合には、添加金属1種類当たりの含有割合を1モル%未満とすることが好ましい。添加金属1種類当たりの含有割合が1モル%を超える場合にも、圧電特性が低下する可能性がある。
 図1は、本発明の一実施形態における圧電素子の製造方法を示すフローチャートである。工程T110では、母相(KNN)の原料として、K2CO3粉末、Na2CO3粉末、Li2CO3粉末、CaCO3粉末、SrCO3粉末、BaCO3粉末、Nb25粉末、Ta25粉末等の原料のうちから必要なものを選択し、母相の組成式における係数a~eの値に応じて秤量する。そして、これらの原料粉末にエタノールを加え、ボールミルにて好ましくは15時間以上湿式混合してスラリーを得る。工程T120では、スラリーを乾燥して得られた混合粉末を、例えば大気雰囲気下600~1000℃で1~10時間仮焼して母相仮焼物を生成する。
 工程T130では、K2CO3粉末、Rb2CO3粉末、Cs2CO3粉末、TiO2粉末、Nb23粉末、Ta23粉末等のうちから必要なものを選択し、副相の組成式における係数xの値に応じて秤量する。そして、これらの原料粉末にエタノールを加えてボールミルにて好ましくは15時間以上湿式混合してスラリーを得る。工程T140では、スラリーを乾燥して得られた混合粉末を、例えば大気雰囲気下600~1000℃で1~10時間仮焼して仮焼物とし、副相仮焼物を生成する。
 工程T150では、母相仮焼物と副相仮焼物をそれぞれ秤量し、ボールミルにて、分散剤、バインダ及びエタノールを加えて粉砕・混合してスラリーとする。また、添加金属を加える場合には、CuO粉末、Fe23粉末、NiO粉末、Ag2O粉末、ZrO2粉末、ZnO粉末、MgO粉末、Sc23粉末、Bi23粉末、Cr23粉末、MnO2粉末、CoO粉末等のうちから必要なものを選択し、秤量してスラリーに混合する。なお、このスラリーを、もう一度仮焼して粉砕、混合しても良い。その後、このスラリーを乾燥し、造粒し、例えば圧力20MPaで一軸プレスを行い、所望の形状に成形する。な、本発明の実施形態としての組成物に適した典型的な圧電磁器の形状は、円板状又は円柱状である。その後、例えば圧力150MPaでCIP処理(冷間静水圧成形処理)を行う。そして、工程T160では、得られたCIPプレス体を、例えば大気雰囲気下900~1300℃で1~10時間保持して焼成することによって圧電磁器を得る。この焼成は、O2雰囲気で行っても良い。工程T170では、圧電磁器を、圧電素子に要求される寸法精度に従って加工する。工程T180では、こうして得られた圧電磁器に電極を取り付け、工程T190で分極処理を行う。
 なお、工程T150において、添加金属は金属酸化物として添加されるが、上述した添加金属の好ましい含有量は、金属単体としてのモル%に換算した値である。添加金属は、添加金属のみを含む金属酸化物としてでは無く、アルカリ土類金属と添加金属とを含む酸化物CMO3(元素CはCa,Sr,Baの少なくとも一種、元素Mは添加金属)として、ステップT150において第1結晶相(母相)及び第2結晶相(副相)に混合するようにしてもよい。この第3成分としての酸化物CMO3に含まれる元素C(アルカリ土類金属元素)は、焼成後の圧電磁器においては、第1結晶相における元素Cとして利用される。
 なお、上述した製造方法は一例であり、圧電素子を製造するための他の種々の工程や処理条件を利用可能である。例えば、図1のように第1結晶相と第2結晶相を予め別個に生成した後に両者の粉末を混合し焼成する代わりに、最終的な圧電磁器組成物の組成に応じた量比で原料を混合し焼成することによって、圧電磁器組成物を製造するようにしてもよい。但し、図1の製造方法によれば、第1結晶相と第2結晶相の組成をより厳密に管理し易いので、圧電磁器組成物の歩留まりを高めることが可能である。
 図2は、本発明の一実施形態としての圧電素子を示す斜視図である。この圧電素子200は、円板状の圧電磁器100の上面と下面に電極301,302が取り付けられた構成を有している。なお、圧電素子としては、これ以外の種々の構成の圧電素子を形成可能である。
 図3Aは、本発明の一実施形態としての圧電磁器を用いたノックセンサの一例を示す分解斜視図である。このノックセンサ1は、いわゆる非共振型ノックセンサであり、主体金具2と、絶縁スリーブ3と、絶縁板4,5と、圧電素子6と、特性調整用ウェイト7と、ワッシャ8と、ナット9と、ハウジング10とを備えている。主体金具2は、透孔2aが貫設された円筒状の筒体2bと、その筒体2bの下端部周縁からフランジ状に突設したドーナツ状円板形の座面部分2cとから構成されている。また、筒体2bの上部にはネジ山2dが刻設され、筒体2bの上端部および座面部分2cの周縁部にはハウジング10との密着性を高めるための溝2eが外周を取り巻くように刻設されている。尚、主体金具2の各部分2a~2dは適宜な製造方法(鋳造、鍛造、削り出し加工、等)を用いて一体形成されている。また、主体金具2の表面には、耐食性を向上させるためにメッキ処理(亜鉛クロメートメッキ等)が施されている。
 絶縁スリーブ3は、薄肉円筒状を成し、絶縁材料(PETやPBT等の各種プラスチック材料、ゴム材料、等)によって形成されている。各絶縁板4,5は、薄肉ドーナツ状円板形を成し、絶縁材料(PETやPBT等の各種プラスチック材料、ゴム材料、等)によって形成されている。振動検出手段としての圧電素子6は、2枚の薄板電極6a,6b間に圧電磁器6cが積層され、全体としてドーナツ状円板形を成している。
 特性調整用ウェイト7は、ドーナツ状円板形を成し、所定の密度を有する材料(真鍮等の各種金属材料)によって形成されている。主体金具2の筒体2bには絶縁スリーブ3が嵌合され、絶縁スリーブ3には絶縁板4,圧電素子6,絶縁板5,特性調整用ウェイト7がこの順番で嵌合されている。また、主体金具2の筒体2bのネジ山2dには、ワッシャ8を介してナット9が螺合されている。そして、主体金具2の座面部分2cの上面とナット9との間で、絶縁板4,圧電素子6,絶縁板5,特性調整用ウェイト7,ワッシャ8がそれぞれ挟持固定され、これら部材4~8を覆うように射出成形された絶縁材料(PA等の各種プラスチック材料)によってハウジング10が形成されている。そのため、ハウジング10の下端部分からは主体金具2の座面部分2cの下面のみが露出し、ハウジング10の上端部分からは主体金具2の筒体2bの上端のみが露出するようになっている。また、圧電素子6の周囲は絶縁スリーブ3と各絶縁板4,5およびハウジング10により囲まれ、主体金具2および特性調整用ウェイト7と圧電素子
6とは絶縁されている。尚、圧電素子6の各電極6a,6bにはリード線(図示略)が接続され、当該リード線はハウジング10から外部へ導出されている。
 このノックセンサ1は、圧電特性に優れ、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない圧電素子6を用いて構成されているので、ノッキングの検出精度が高く、かつ、熱耐久性に優れたノックセンサを実現できる。
 図3Bは、本発明の一実施形態としての超音波振動子を示す縦断面図である。この超音波振動子20は、ランジュバン型超音波振動子であり、圧電素子対22と、該圧電素子対22を挟持する上下一対の前面板25と裏打板26とからなる。圧電素子対22は、環状に形成された二枚の圧電素子23a,23bを、その間に電極板24aを介装して積層し、かつ上側の環状圧電素子23bの上部に電極板24bを配設して構成されている。また、前面板25と裏打板26は、鉄またはアルミニュームを素材に用いて形成された円柱状金属ブロックからなる。そして、この前面板25と裏打板26との間に前記圧電素子対22が配置され、これらが中心ボルト27によって一体に結合されている。
 前面板25と裏打板26は、圧電素子23a,23bの直径に対して共に径大に形成されており、圧電素子23a,23bとの当接端が、円錐部28,29を介して縮径されて圧電素子23a,23bの直径と略等しくなっている。裏打板26の直径R2と前面板25の直径R1は略同一寸法に設けられており、前面板25の外端面が超音波放射面30となっている。また、裏打板26の外端面には、その中央部に軸線方向に沿う直径R3の盲端孔31が形成されている。そして、かかる構成からなる超音波振動子20の全長が、所定の共振周波数の3/2波長の共振長に略一致するように設定されている。
 この超音波振動子は、圧電特性に優れ、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない圧電素子23a,23bを用いて構成されているので、安定した周波数で超音波を発生することが可能であり、かつ、熱耐久性に優れた超音波振動子を実現できる。
 図3Bは、本発明の一実施形態としての切削工具を示す斜視図である。この切削工具40は、円形に形成された基材46の外周部に砥石部45が形成されて構成されている。基材46の中心部は、取り付け治具44によってスピンドル42に固定されている。基材46の両面には環状の圧電素子43が埋め込まれている。圧電素子43の振動方向は、基材46の中心から外周に向かう放射方向47である。圧電素子43が振動しつつスピンドル42が回転方向48に回転した状態で、基材46の外周に設けられた砥石部45に被加工部材に押し当てることによって、被加工部材を切削することが可能である。
 この切削工具は、圧電特性に優れ、かつ、-50℃~+150℃の間において急激な特性の変動がない圧電素子43を用いて構成されているので、熱耐久性に優れた切削工具を実現できる。
 本発明の実施形態による圧電磁器組成物及び圧電素子は、振動検知用途や、圧力検知用途、発振用途、及び、圧電デバイス用途等に広く用いることが可能である。例えば、各種振動を検知するセンサ類(ノックセンサ及び燃焼圧センサ等)、振動子、アクチュエータ、フィルタ等の圧電デバイス、高電圧発生装置、マイクロ電源、各種駆動装置、位置制御装置、振動抑制装置、流体吐出装置(塗料吐出及び燃料吐出等)などに利用することができる。また、本発明の実施形態による圧電磁器組成物及び圧電素子は、特に、優れた熱耐久性が要求される用途(例えば、ノックセンサ及び燃焼圧センサ等)に好適である。
 図4は、本発明の実施例を含む複数のサンプル組成物の特性に関する実験結果を示す図である。この実験結果からは、副相割合が圧電磁器組成物の特性に与える影響を評価可能である。また、副相の成分元素B(Nb,Ta)の種類と、主相の成分元素C(Ca,Sr,Ba)の種類についても、圧電磁器組成物の特性に与える影響を評価可能である。
 図4のサンプルS01~S04は、比較例として作成したサンプルである。サンプルS01,S02は、第2結晶相のみで構成されている。これらのサンプルS01,S02を作成する際には、まず、K2CO3粉末、Nb25粉末、TiO2粉末の各々を、第2結晶相の組成式における係数xが図4に示す量比となるように秤量した。そして、これらの粉末にエタノールを加えてボールミルにて15時間湿式混合してスラリーを得た。その後、スラリーを乾燥して得られた混合粉末を、大気雰囲気下600~1000℃で1~10時間仮焼して仮焼物とした。この仮焼物をボールミルにて、分散剤、バインダ及びエタノールを加えて粉砕・混合してスラリーとした。その後、このスラリーを乾燥し、造粒し、圧力20MPaで一軸プレスを行い、円板状(直径20mm、厚さ2mm)形状に成形した。その後、圧力150MPaでCIP処理を行い、得られたCIPプレス体を大気雰囲気下900~1300℃で1~10時間保持して焼成した。
 サンプルS03,S04は、第1結晶相のみで構成されている。これらのサンプルS03,S04を作成する際には、まず、K2CO3粉末、Na2CO3粉末、Li2CO3粉末、Nb25粉末の各々を、第1結晶相の組成式における係数a,b,c,d,eの各々が図4の量比となるように秤量した。これらの粉末にエタノールを加えてボールミルにて15時間湿式混合してスラリーを得た。その後、スラリーを乾燥して得られた混合粉末を大気雰囲気下600~1000℃で1~10時間仮焼して仮焼物とした。この仮焼物をボールミルにて、分散剤、バインダ及びエタノールを加えて粉砕・混合してスラリーとした。その後、このスラリーを乾燥し、造粒し、圧力20MPaで一軸プレスを行い、円板状(直径20mm、厚さ2mm)形状に成形した。その後、圧力150MPaでCIP処理を行い、得られたCIPプレス体を大気雰囲気下900~1300℃で1~10時間保持して焼成した。
 サンプルS05~S15は、第1結晶相と第2結晶相の両方を含有する組成物である。これらのサンプルS05~S15は、前述した図1の工程T110~T160に従ってそれぞれ作成した。なお、工程T150における成形後の形状は、円板状(直径20mm、厚さ2mm)とした。
 これらのサンプルS01~S15について、図1の工程T170~T190の処理を行って、圧電素子200(図2)をそれぞれ作成した。こうして得られた各サンプルの圧電素子200について、圧電磁器100の電気的特性(比誘電率ε33 T/ε0)及び圧電特性(圧電定数d33及び電気機械結合係数kr)を測定し、図4に示す結果を得た。
 第2結晶相のみで構成されているサンプルS01,S02は、圧電特性を有していない。これらの2つのサンプルS01,S02は、第2結晶相の組成式の係数xの値が互いに異なっているが、両者の比誘電率ε33 T/ε0に差は無い。従って、第1結晶相と第2結晶相の両方を含有する圧電磁器組成物においても、第2結晶相の組成式の係数xが、圧電磁器組成物の電気的特性や圧電特性に与える影響は小さいものと推定される。この意味では、係数xは、第2結晶相として安定した均一な結晶相が得られるような任意の値で良い。
 第1結晶相のみで構成されているサンプルS03,S04は、圧電特性を有している。これらのサンプルS03,S04は、いずれも元素C(Ca,Sr,Ba)を含んでいない点では共通している。但し、サンプルS03がLiを含んでいないのに対して、サンプルS04はLiを含んでいる点で両者は互いに異なっている。なお、第1結晶相の元素DはNb(ニオブ)である。サンプルS03,S04は、電気的特性(比誘電率ε33 T/ε0)及び圧電特性(圧電定数d33及び電気機械結合係数kr)に関して大きな差は無い。但し、Liを含むサンプルS04の方が、Liを含まないサンプルS03よりも圧電定数d33がやや大きい点で好ましい。この点を考慮すると、第1結晶相と第2結晶相の両方を含有する圧電磁器組成物においても、第1結晶相がLiを含むことが好ましい。
 サンプルS05は、第1結晶相に第2結晶相を5モル%加えた組成物である。第1結晶相は元素C(Ca,Sr,Ba)を含んでおらず、第2結晶相の組成式の係数xはゼロである。このサンプルS05は、サンプルS01とサンプルS04の組み合わせに相当する。第1結晶相のみのサンプルS04の特性と比較すると、サンプルS05は、比誘電率ε33 T/ε0と圧電定数d33が極めて大きな値を示しており、圧電磁器組成物として好ましい特性を有している。また、サンプルS05は、電気機械結合係数krがサンプルS04より大きい点でも優れている。
 サンプルS06~S12は、副相割合を3モル%から20モル%まで変化させた組成物である。第1結晶相の組成は、いずれも(K0.421Na0.518Li0.022Ca0.0391.07NbO3.06 である。第2結晶相の組成は、いずれもK0.85Ti0.851.155 である。サンプルS06~S12の比誘電率ε33 T/ε0は、比較例のサンプルS04に比べて十分に大きい点でいずれも好ましい。比誘電率の観点からは、副相割合は3~10モル%の範囲が好ましく、3~6モル%の範囲がさらに好ましい。
 サンプルS06~S11は、圧電定数d33が比較例のサンプルS04に比べて十分に大きい点でも好ましい。副相割合が20モル%であるサンプルS12は、圧電定数d33が比較例のサンプルS04よりも小さい点で好ましくない。
 図5は、サンプルS06~S12に関する圧電定数d33の変化を示すグラフである。横軸は副相割合であり、縦軸は圧電定数d33である。このグラフから理解できるように、圧電定数d33の観点からは、副相割合は3~15モル%の範囲が好ましく、3~10モル%の範囲がさらに好ましく、4~6モル%の範囲が最も好ましい。
 サンプルS06~S11の電気機械結合係数kr(図4)は、比較例のサンプルS04と同等以上であり、いずれも好ましい。副相割合が20モル%であるサンプルS12は、電気機械結合係数krが比較例のサンプルS04よりもかなり小さい点で好ましくない。電気機械結合係数の観点からは、副相割合は3~10モル%の範囲が好ましく、4~6モル%の範囲がさらに好ましい。
 サンプルS05とサンプルS08は、副相割合が5モル%である点で共通している。両者の大きな差異は、サンプルS05の第1結晶相が元素C(Ca,Sr,Ba)を全く含んでいないのに対して、サンプルS08の第1結晶相が元素CとしてCa(カルシウム)を含んでいる点である。なお、サンプルS05,S08では、第2結晶相の組成式の係数xの値も異なるが、サンプルS01,S02に関して考察したように、係数xの値の差異が圧電磁器組成物の特性に与える影響は比較的小さいものと推定される。サンプルS05,S08のうちで、第1結晶相がCa(カルシウム)を含有しているサンプルS08の方が、比誘電率ε33 T/ε0と、圧電定数d33と、電気機械結合係数krのいずれにおいても優れている。従って、第1結晶相は、成分元素CとしてCaを含有することが好ましい。同様に、成分元素Cとして、他のアルカリ土類元素(SrやBa等)を含有する場合にも、同様な効果が期待できる。
 なお、比誘電率ε33 T/ε0と、圧電定数d33と、電気機械結合係数krの3つの特性のうちのいずれが重要となるかは、圧電磁器組成物の用途によって異なる。例えば、比誘電率ε33 T/ε0が大きな組成物は、コンデンサに適している。また、圧電定数d33が大きな組成物は、アクチュエータやセンサに適している。また、電気機械結合係数krが大きな組成物は、圧電トランスやアクチュエータに適している。各用途に適した圧電磁器組成物は、その用途に応じて要求される特性に応じてそれぞれ決定される。
 図4のサンプルS13,S14は、主に第2結晶相の元素B(Nb,Ta)の影響を調べるためのサンプルである。これらは、比誘電率ε33 T/ε0と、圧電定数d33と、電気機械結合係数krのいずれに関しても大きな差異が無い。従って、元素Bとしては、NbとTaのいずれも好ましいことが理解できる。
 また、サンプルS14は、サンプルS08に近い組成を有している。すなわち、両者は、主として第1結晶相の成分元素CとしてのCaの量が異なり、これに応じてKとNaの量が異なるだけであり、他の組成はほぼ同一である。両者の特性を比較すると、比誘電率ε33 T/ε0に関してはCaがより多いサンプルS14の方が好ましいが、圧電定数d33及び電気機械結合係数krに関してはCaがより少ないサンプルS08の方が好ましい。
 サンプルS15は、第1結晶相の成分元素Cとして、CaとSrを等量(同一のat%ずつ)使用しており、他の点では、サンプルS08に近い組成を有している。サンプルS15は、サンプルS08に比べると比誘電率ε33 T/ε0と圧電定数d33と電気機械結合係数krの点でいずれもやや劣っている。しかし、サンプルS15は、比較例のサンプルS04に比べれば、比誘電率ε33 T/ε0と圧電定数d33が十分に大きい点で好ましい。このように、第1結晶相の成分元素Cとして、アルカリ土類金属であるCaとSrのいずれを使用しても好ましい組成物が得られる。従って、CaとSrの代わりに(或いはCa,Srと共に)、Baを使用しても、近似した特性が得られるものと期待できる。但し、成分元素CとしてCaを使用すれば、安価で特性に優れた圧電磁器組成物を得ることができる。
 図6は、図4と同じサンプルS01~S15に関して、キュリー点と、室温相転移の有無に関する評価試験結果とを示している。サンプルS05~S15は、キュリー点が300~350℃の範囲にある。一般に、圧電磁器組成物のキュリー点は300℃以上あれば十分であり、従って、サンプルS05~S15はいずれも十分に高いキュリー点を有している。なお、キュリー点は、主として第1結晶相の特性に応じて決まるので、副相の組成や副相割合が多少変化しても、圧電磁器組成物全体のキュリー点はそれほど大きく変動しないものと推定される。ところで、第2結晶相の成分元素BとしてNbを使用したサンプルS05~S12,S14~S15は、Taを使用したサンプルS13よりもキュリー点が高い。従って、キュリー点に関しては、第2結晶相の成分元素Bとして、TaよりもNbを使用することが好ましい。
 室温相転移の有無の評価試験としては、-50℃から+150℃の範囲で環境温度を徐々に変化させながら、比誘電率ε33 T/ε0を測定した。一般に、或る温度範囲内で相転移がある圧電磁器組成物は、その範囲内での温度変化に応じて、比誘電率ε33 T/ε0が明確なピークを有する急激な変化を示す。一方、その温度範囲内で相転移が無い圧電磁器組成物は、比誘電率ε33 T/ε0の変化に明確なピークが現れず、その変化は緩やかである。そこで、図4のサンプルS03~S15に関して、-50℃から+150℃の範囲で温度を徐々に変化させたときの比誘電率ε33 T/ε0の変化から、明確に相転移が観察されたか否かを判定し、これに応じて「室温相転移」が有るか否かを判定した。なお、ここでの「室温」という語句は、通常の室温(25℃)よりも広い温度範囲を意味していることが理解できる。
 比較例のサンプルS03,S04では室温相転移が観察された。一方、サンプルS05~S15では、いずれも室温相転移は観察されなかった。室温相転移があると、その前後で圧電磁器組成物の電気的特性や圧電特性が大きく変化するので好ましくない。この観点から見れば、第1結晶相と第2結晶相の両方を含むサンプルS05~S15は、室温相転移が無い点で比較例のサンプルS03,S04よりも好ましい。
 図7は、母相の組成式の係数eによる圧電磁器組成物の特性への影響に関する実験結果を示す図である。図7の最上段には、比較例としてのサンプルS04の特性も再掲している。サンプルS21~S27は、第1結晶相の組成式の係数a~fのうちで、係数a~dの値は同一だが、係数e(Aサイトのアルカリ系元素の個数)が互いに異なっている。第1結晶相に含まれるアルカリ土類金属(組成式の元素C)は、Ca(カルシウム)である。また、サンプルS21~S27の副相割合はいずれも5モル%である。サンプルS21は、第2結晶相の組成式の係数xがゼロであり、他のサンプルS22~S27はいずれも係数xが0.15である。但し、前述したように、係数xの違いによる特性への影響は小さい。なお、サンプルS25は、図4に示したサンプルS14と同じものである。
 サンプルS21~S27の比誘電率ε33 T/ε0は、比較例のサンプルS04に比べて十分に大きい点でいずれも好ましい。比誘電率の観点からは、第1結晶相の組成式の係数eの値は、0.97~1.1の範囲が好ましく、1.0~1.1の範囲がさらに好ましい。サンプルS21~S25については、圧電定数d33が比較例のサンプルS04よりも大きい点でいずれも好ましい。但し、係数eが1.08よりも大きなサンプルS26,S27は、圧電定数d33が比較例のサンプルS04よりも小さい点で好ましくない。
 図8は、サンプルS21~S27に関する圧電定数d33の値を示すグラフである。横軸は、第1結晶相の組成式の係数eの値である。なお、係数eは、アルカリ金属元素(K+Na+Li)とアルカリ土類金属元素(組成式の元素C)の原子数の和と、Nb(ニオブ)の原子数との比を示している。このグラフから理解できるように、圧電定数の観点からは、第1結晶相の組成式の係数eの値は、0.97~1.08の範囲が好ましく、1.00~1.07の範囲がさらに好ましい。
 図7において、サンプルS26,S27は、電気機械結合係数krが比較例のサンプルS04より小さい点でも好ましくない。電気機械結合係数の観点からは、第1結晶相の組成式の係数eの値は、0.97~1.08の範囲が好ましく、1.00~1.07の範囲がさらに好ましい。
 図9は、添加金属による圧電磁器組成物の特性への影響に関する実験結果を示す図である。図9の最上段には、比較例としてのサンプルS04の特性を再掲している。サンプルS31も、第1結晶相のみで構成された比較例であり、添加金属としてCuを1モル%含んでいる。このサンプルS31は、比誘電率ε33 T/ε0がサンプルS04よりも小さいが、電気機械結合係数krはサンプルS04よりも大きな値を示している。
 サンプルS32~S43は、いずれも第2結晶相を5モル%含有する組成物である。第1結晶相の組成式の係数a~fのうち、係数aと係数bがサンプル毎に若干異なるが、他の係数c~fはほぼ一定値である。サンプルS32は、図4で説明したサンプルS08と同じものであり、添加金属は含有していない。
 サンプルS33~S43から理解できるように、添加金属として、Cu(銅),Ni(ニッケル),Co(コバルト),Fe(鉄),Mn(マンガン),Zr(ジルコニウム),Ag(銀),Zn(亜鉛),Sc(スカンジウム),Bi(ビスマス)のうちの少なくとも一種の金属元素を含有しても、比較例のサンプルS04,S31に比べて十分良好な特性を有する圧電磁器組成物を得ることができる。なお、Cr(クロム)を添加した場合にも、Mn(マンガン)を添加した場合と同様の特性が得られると期待できる。なお、3つのサンプルS32~S34を比較すれば理解できるように、添加金属の含有割合は、1種類の添加金属について1モル%未満とすることが好ましい。また、添加金属の含有割合の合計は、5モル%以下とすることが好ましい。これ以上の量の添加金属を含有させると、主に比誘電率ε33 T/ε0や圧電定数d33が却って低下する場合があるので好ましくない。
 図10は、副相の有無による圧電磁器組成物の絶縁性への影響に関する実験結果を示す図である。ここでは、図4で説明したサンプルS03,S04,S08と、図9で説明したサンプルS35について、印加可能電圧の測定値を示している。「印加可能電圧」は、各サンプルの圧電素子200に電圧を印加したときに、圧電磁器100に割れなどの破壊が発生しない最大印加電圧を意味している。図10の測定では、80℃の環境で30分間電圧を印加して、圧電磁器100に割れなどの破壊が生じたか否かを調べた。この印加可能電圧は、圧電磁器組成物の絶縁性を示すものと考えることができる。
 副相の無いサンプルS03,S04の印加可能電圧はいずれも3kV/mmであり、副相を5モル%含むサンプルS08,S35の印加可能電圧は7kV/mm及び9kV/mmであった。この実験結果から、構造的に安定な副相(第2結晶相)を第1結晶相と共存させることによって、圧電磁器組成物の絶縁性も向上することが理解できる。
 図11は、圧電磁器組成物における第2結晶相の分析結果を示す図である。最初の4つのサンプルS06,S08,S10,S12は、図4に示したこれらのサンプル番号の圧電磁器組成物と同じものである。また、サンプルS33,S35,S36,S40,S42は、図9に示したこれらのサンプル番号の圧電磁器組成物と同じものである。これらの9つのサンプルについて、XRD分析(X線回折)及びTEM-EDS分析(透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型X線分析)を行って、副相(NTK相)を分析した。なお、副相の組成は通常はX線回折にて確認できるが、添加量や生成量が少ない場合には、TEM-EDSなどの手法により確認することが可能である。
 図11の右端の2つの欄は、分析結果を示している。これらの欄において、「1115」は1115相(KTiNbO5相)を意味し、「1319」は1319相(KTi3NbO9相)を意味する。この分析結果を見れば理解できるように、圧電磁器組成物の副相は、1115相のみで構成されている場合と、1319相のみで構成されている場合と、1115相と1319相が混在している場合とがあり得る。特に、添加金属が添加されている場合には、副相として1319相が形成される場合が多いことが理解できる。
 図11の9つのサンプルを含めて、図3~図9で説明したサンプルは、いずれも製造工程において1115相として準備された副相材料を用いて製造されたものである。すなわち、図1のステップT130,T140において1115相である副相材料が準備され、この副相材料がステップT150で母相材料と混合されたのち、ステップT160の焼成によって製造されたものである。従って、図11の各サンプルの副相における1319相は、ステップT160の焼成時に1115相から転換されたものであると推定される。図4及び図9で説明したように、図11に挙げたサンプルは、電気的特性(比誘電率ε33 T/ε0)と圧電特性(圧電定数d33及び電気機械結合係数kr)のいずれにおいても優れた特性を示している。従って、焼成後における副相が1115相と1319相のいずれであっても優れた特性を有する圧電磁器組成物を得ることが可能である。
 図12は、1319相として準備された副相材料を母相材料と混合して作成された圧電磁器組成物の分析結果を示す図である。サンプルS51は副相割合が3モル%であり、他のサンプルS52~S57は副相割合が5モル%である。また、サンプルS51,S52では、添加金属が添加されていないが、他のサンプルS53~S57では、添加金属として、Cu,Fe,Zn,Mnなどがそれぞれ添加されている。これらのサンプルでは、図1のステップT130,T140において1319相である副相材料が準備され、この副相材料がステップT150で母相材料と混合されたのち、ステップT160の焼成によって製造された。これらのサンプルS51~S57に関する分析結果によれば、副相はいずれも1319相であることが判明した。また、これらのサンプルS51~S57は、図11のサンプルS35,S36(図9参照)と同様に、電気的特性(比誘電率ε33 T/ε0)と圧電特性(圧電定数d33及び電気機械結合係数kr)のいずれにおいても優れた特性を示していた(図示省略)。
 図13は、添加金属による圧電磁器組成物の特性への影響に関して、図9の示したサンプルS32~S43とは異なるサンプルS61~S81について行った実験結果を示す図である。図13の最上段には、図9に示した比較例としてのサンプルS04,S31の特性を再掲している。各サンプルは、1115相として準備された第2結晶相を用いて製造した。図13のサンプルS61~S80は、いずれも第2結晶相を5モル%含有しており、サンプルS81は第2結晶相を含有していない。また、サンプルS61~S81のうち、サンプルS69,S72,S76以外のサンプルは、第1結晶相の元素Cとして、Ca,Sr,Baのうちの2種類を含有している。第1結晶相の欄の元素C1,C2の欄は、これらの2つの元素を示している。また、係数d1,d2の欄は、元素C1,C2の係数である。
 サンプルS61~S81のうち、最後の2つのサンプルS80,S81では、図1のステップT160の焼成において組成物が十分に緻密化せず、不良品となった。この理由は、サンプルS80については、Aサイト全体に対する係数eが1.12であり、この係数eの値が大きすぎたためであると推定される。但し、係数eが1.09であるサンプルS79や、係数eが0.98であるサンプルS78は、電気的特性(比誘電率ε33 T/ε0)及び圧電特性(圧電定数d33及び電気機械結合係数kr)のいずれにおいても優れた特性を示している。図13の結果を総合的に考慮すると、添加金属を含有している場合には、第1結晶相の組成式の係数eの値は、0.97~1.10の範囲が好ましく、1.00~1.09の範囲がさらに好ましい。
 図11及び図9から理解できるように、添加金属としては、Cu(銅),Ni(ニッケル),Co(コバルト),Fe(鉄),Mn(マンガン),Zr(ジルコニウム),Ag(銀),Zn(亜鉛),Sc(スカンジウム),Bi(ビスマス)のうちの少なくとも一種の金属元素を含有しても、比較例のサンプルS04,S31に比べて十分良好な特性を有する圧電磁器組成物を得ることができる。また、Cr(クロム)を添加した場合にも、Mn(マンガン)を添加した場合と同様の特性が得られると期待できる。
 図15は、圧電磁器組成物の熱サイクル評価試験結果を示す図である。ここでは、図9に示した3つのサンプルS04,S31,S32と、図13に示した8つのサンプルS61~S65,S67~S69について試験を行った。熱サイクル評価試験では、まず、サンプルを恒温槽にいれ、室温における圧電特性を評価した(図14の電気機械結合係数krの「初期値」の欄)。その後、昇降温を2℃/minで-50℃、150℃、20℃、150℃、20℃と熱サイクルを繰り返した。この時の各温度での保持時間は1時間とした。その度、室温にて圧電特性を再度評価した(「熱サイクル後」の欄)。
 図14の結果から理解できるように、第2結晶相を含まないサンプルS04,S31では、熱サイクル後の電気機械結合係数krの低下率は、約70%であり、大きな低下率を示している。一方、第2結晶相を含むサンプルS32,S61~S65,S67~S69では、いずれも熱サイクル後の電気機械結合係数krの低下率は約10%~約26%の範囲であり、十分に小さく良好な値であった。このように、第2結晶相を含む圧電磁器組成物は、熱サイクルを受けても特性が過度に低下することが無いので、優れた熱耐久性が要求される用途(例えば、ノックセンサ及び燃焼圧センサ等)に好適である。
  1…ノックセンサ
  2…主体金具
   2a…透孔
   2b…筒体
   2c…座面部分
   2d…ネジ山
   2e…溝
  3…絶縁スリーブ
  4…絶縁板
  5…絶縁板
  6…圧電素子
   6a…電極
   6b…電極
   6c…圧電磁器
  7…特性調整用ウェイト
  8…ワッシャ
  9…ナット
 10…ハウジング
 20・ランジュバン型超音波振動子
 22・圧電素子対
 23a,23b・圧電素子
 24a,24b・電極版
 25・前面板
 26・裏打板
 27・中心ボルト
 28,29・円錐部
 30・超音波放射面
 31・盲端孔
 40…超音波切削工具
 42…スピンドル
 43…圧電素子
 44…取り付け冶具
 45…砥石部
 46…基材
 47…振動方向を示す矢印
 48…スピンドルの回転方向を示す矢印
100・圧電磁器
200・圧電素子
301,302・電極

Claims (17)

  1.  無鉛圧電磁器組成物であって、
     圧電特性を有するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物からなる第1結晶相と、
     A-Ti-B-O系複合酸化物(元素Aはアルカリ金属、元素BはNbとTaのうちの少なくとも1種、元素Aと元素BとTiの含有量はいずれもゼロで無い)で構成される第2結晶相と、
    を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  2.  請求項1に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記第2結晶相は、A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相と、A1Ti319 で表される結晶相と、のうちの少なくとも一方を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  3.  請求項2に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記第2結晶相は、A1-xTi1-x1+x5 で表される結晶相であることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  4.  請求項3に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記xが、0≦x≦0.15を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  5.  請求項4に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記元素Aが、Kであることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  6.  請求項4に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記元素Aが、Csであり、
     前記xが、0≦x≦0.1を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  7.  請求項1~6のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記元素Bが、Nbであることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  8.  請求項1~6のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記第2結晶相の含有割合は、0モル%を超え15モル%以下であることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  9.  請求項1~8のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記第1結晶相を形成するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物は、アルカリ土類金属を含むことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  10.  請求項9に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記第1結晶相を形成するニオブ/タンタル酸アルカリ系ペロブスカイト酸化物は、組成式(KaNabLicdeDOf (元素Cはアルカリ土類金属であるCa,Sr,Baのうちの少なくとも1種、元素DはNbとTaのうちの少なくとも1種、a,b,c,dはa+b+c+d=1を満たし、e,fは任意)で表されることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  11.  請求項10に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、
     前記eが、0.97≦e≦1.08を満たすことを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  12.  請求項1~11のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物であって、さらに、
     Cu,Ni,Co,Fe,Mn,Cr,Zr,Ag,Zn,Sc,Biのうちの少なくとも一種の金属元素を含有することを特徴とする無鉛圧電磁器組成物。
  13.  請求項1~12のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物で形成された圧電磁器と、
     前記圧電磁器に取り付けられた電極と、
    を備えることを特徴とする圧電素子。
  14.  請求項13に記載の圧電素子を備えることを特徴とするノックセンサ。
  15.  請求項13に記載の圧電素子を備えることを特徴とする超音波振動子。
  16.  請求項13に記載の圧電素子を備えることを特徴とする切削工具。
  17.  請求項1~12のいずれか一項に記載の無鉛圧電磁器組成物の製造方法であって、
     前記第1結晶相の原料を混合し、仮焼して第1の粉末を作成する工程と、
     前記第2結晶相の原料を混合し、仮焼して第2の粉末を作成する工程と、
     前記第1と第2の粉末を混合し、成形し、焼成することによって、前記無鉛圧電磁器組成物を生成する工程と、
    を備えることを特徴とする無鉛圧電磁器組成物の製造方法。
PCT/JP2011/000176 2010-01-29 2011-01-14 無鉛圧電磁器組成物、それを用いた圧電素子、ノックセンサ、及び、無鉛圧電磁器組成物の製造方法 WO2011093021A1 (ja)

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