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WO2011062127A1 - 偏光板用粘着剤組成物およびこれを利用した偏光板 - Google Patents

偏光板用粘着剤組成物およびこれを利用した偏光板 Download PDF

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Publication number
WO2011062127A1
WO2011062127A1 PCT/JP2010/070260 JP2010070260W WO2011062127A1 WO 2011062127 A1 WO2011062127 A1 WO 2011062127A1 JP 2010070260 W JP2010070260 W JP 2010070260W WO 2011062127 A1 WO2011062127 A1 WO 2011062127A1
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WO
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sensitive adhesive
pressure
polarizing plate
adhesive composition
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/070260
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
吉田 哲也
薫 須田
Original Assignee
綜研化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 綜研化学株式会社 filed Critical 綜研化学株式会社
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Priority to JP2011541907A priority patent/JP5764496B2/ja
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    • C09J2301/408Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates, and more specifically, a pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates capable of forming a pressure-sensitive adhesive layer with excellent optical suitability by aging for a short period of time and polarized light using the same. It is about a board.
  • the liquid crystal element has a structure in which a liquid crystal material is sandwiched between two substrates, and a polarizing plate is attached to the surface of the substrate via an adhesive layer.
  • the polarizing plate has a multi-layered structure of different materials and has poor dimensional stability due to the characteristics of the constituent materials.
  • stress concentrates due to the contraction of the polarizing plate and induces birefringence of the polarizing plate.
  • Color unevenness occurs at the concentrated end, and the display quality deteriorates.
  • problems such as foaming at the interface between the polarizing plate and glass and peeling of the polarizing plate are likely to occur. Therefore, excellent light leakage prevention and durability are required for the pressure-sensitive adhesive for polarizing plates.
  • Patent Document 1 a method of promoting curing by adding a carboxyl group to the hydroxyl group-containing acrylic polymer in a mixture of the hydroxyl group-containing acrylic polymer and the isocyanate-based crosslinking agent has been proposed (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 a method of promoting curing by adding a carboxyl group to the hydroxyl group-containing acrylic polymer in a mixture of the hydroxyl group-containing acrylic polymer and the isocyanate-based crosslinking agent has been proposed (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 a method of promoting curing by adding a carboxyl group to the hydroxyl group-containing acrylic polymer in a mixture of the hydroxyl group-containing acrylic polymer and the isocyanate-based crosslinking agent
  • a pressure-sensitive adhesive composition for a surface protective film which comprises an acrylic polymer containing a hydroxyl group and a carboxyl group, and an aliphatic or alicyclic polyfunctional isocyanate or isocyanurate compound, and has a shortened curing period Is disclosed (Patent Document 2).
  • the acrylic polymer used in this pressure-sensitive adhesive composition has a limited amount of carboxyl groups and is not suitable for use in bonding a polarizing plate and glass. If the above aliphatic or alicyclic polyfunctional isocyanate or isocyanurate compound is added to an adhesive having 1 part or more of the carboxyl group of the present invention, the pot life tends to be shortened and It could not be used.
  • Patent Documents 3 and 4 a pressure-sensitive adhesive composition for an optical film in which an isocyanate compound is added to an acrylic polymer having a carboxyl group is disclosed.
  • Patent Documents 3 and 4 aim to improve reworkability and light leakage prevention properties, and do not consider any shortening of the ripening period. Therefore, none of the pressure-sensitive adhesive compositions disclosed in these documents can obtain sufficient optical suitability by aging for a short time.
  • JP 2008-156513 A Japanese Patent Laid-Open No. 2005-247909 Japanese Patent No. 4136524 JP 2008-144126 A
  • a pressure-sensitive adhesive composition for a polarizing plate capable of forming a pressure-sensitive adhesive layer having excellent durability and light leakage prevention properties by short-term aging is desired, and the present invention provides such a pressure-sensitive adhesive for a polarizing plate.
  • An object of the present invention is to provide an agent composition.
  • the present inventors used a tolylene diisocyanate compound having an isocyanurate structure as a crosslinking agent, and converted this into a carboxyl group-containing acrylic polymer having a molecular weight in a specific range.
  • the present inventors have found that a pressure-sensitive adhesive layer having excellent durability and light leakage prevention property can be formed even by aging for a short time by blending in a relatively large amount.
  • the present invention The following components (A) and (B) (A) 100 parts by weight of a (meth) acrylic polymer having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,500,000 obtained by copolymerizing at least 1 to 10% by weight of a carboxyl group-containing monomer (B) Tolylene diisocyanate having an isocyanurate structure
  • a pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates comprising 4 to 20 parts by mass of a system compound.
  • this invention is a polarizing plate which provides the adhesive layer formed from the said adhesive composition for polarizing plates on the at least one surface of a polarizing film.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is used for a polarizing plate to effectively prevent the occurrence of light leakage even under high temperature and high humidity conditions, and has excellent durability, and the pressure-sensitive adhesive layer is foamed or peeled off. Etc. can be suppressed. Furthermore, since the curing speed is fast and the aging period can be greatly shortened, productivity can be significantly improved and the amount of inventory can be reduced.
  • the acrylic polymer of component (A) used in the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is obtained by copolymerizing at least a carboxyl group-containing monomer.
  • carboxyl group-containing monomer examples include (meth) acrylic acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylate, 3-carboxypropyl (meth) acrylate, 4-carboxybutyl (meth) acrylate, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, Examples thereof include fumaric acid and maleic anhydride.
  • the content of the carboxyl group-containing monomer with respect to the total constituent monomers of the component (A) acrylic polymer is 1 to 10% by mass (hereinafter referred to as “%”), preferably 2 to 8%, more preferably 2 ⁇ 6%. If it is less than 1%, it is difficult to obtain a cohesive force, and if it is more than 10%, it is not preferable because the cohesive force is too high or the adhesive force is increased.
  • constituent monomers of the acrylic polymer of component (A) include (meth) acrylic acid alkyl ester, hydroxyl group-containing monomer, benzene ring-containing monomer, (meth) acrylic acid alkoxy ester, amino group-containing monomer, amide-containing monomer, etc. Is mentioned.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester those having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be branched are preferable. Specifically, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl ( (Meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, nonyl ( Examples include meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, and lauryl (meth) acrylate. Of these, butyl acrylate and methyl acrylate are preferably used because of a good balance between adhesive strength and durability.
  • Component (A) The content of the (meth) acrylic acid alkyl ester with respect to the entire constituent monomers of the acrylic polymer is 10 to 99%, preferably 50 to 98.5%. If it is less than 10%, the adhesive force and durability may not be balanced, and if it exceeds 99%, durability may be deteriorated.
  • Examples of the hydroxyl group-containing monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 6-hydroxyhexyl (meth).
  • Examples include acrylate, 1,4-cyclohexanedimethanol mono (meth) acrylate, chloro-2-hydroxypropyl acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, allyl alcohol, and the like. The fraction can be made higher.
  • 2-hydroxyethyl acrylate and 4-hydroxybutyl acrylate are preferably used because of good copolymerizability with the (meth) acrylic acid alkyl ester.
  • Component (A) The content of the hydroxyl group-containing monomer with respect to the entire constituent monomers of the acrylic polymer is 0 to 1%, preferably 0.05 to 1%. If it exceeds 1%, the gel fraction becomes too high, the adhesiveness is lowered, and peeling or the like may occur under high temperature and high humidity heat conditions.
  • the above benzene ring-containing monomer has positive intrinsic birefringence, and the birefringence of the (meth) acrylic polymer can be reduced by copolymerizing the monomer.
  • benzyl acrylate and phenoxyethyl acrylate are preferably used because they have good compatibility and copolymerization with (meth) acrylic acid alkyl esters and do not deteriorate transparency.
  • Component (A) The content of the benzene ring-containing monomer with respect to the entire constituent monomers of the acrylic polymer is 0 to 40%, preferably 0 to 30%. If it is more than 40%, an appropriate adhesive strength may not be obtained.
  • Examples of the (meth) acrylic acid alkoxyester include 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxypropyl (meth) acrylate, and 3-methoxypropyl (meth) acrylate.
  • Examples include 2-methoxybutyl (meth) acrylate and 4-methoxybutyl (meth) acrylate.
  • the content of the (meth) acrylic acid alkoxy ester with respect to the entire constituent monomer of the component (A) acrylic polymer is 0 to 90%, preferably 0 to 80%.
  • amino group-containing monomer examples include dimethylaminoethyl (meth) acrylate and diethylaminoethyl (meth) acrylate.
  • amide-containing monomer examples include (meth) acrylamide, (meth) N-methylolacrylamide and the like. These amino group-containing monomers and amide group-containing monomers are used in an amount of about 0 to 1% with respect to the total constituent monomers of the component (A) acrylic polymer.
  • the component (A) of the present invention can be produced by polymerizing a mixture of the above monomer components by a conventionally known polymerization method such as a solution polymerization method, a bulk polymerization method, an emulsion polymerization method or a suspension polymerization method.
  • a conventionally known polymerization method such as a solution polymerization method, a bulk polymerization method, an emulsion polymerization method or a suspension polymerization method.
  • a polymerization stabilizer such as an emulsifier and a suspending agent are more preferable.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the component (A) obtained as described above is 300,000 to 1,500,000, preferably 400,000 to 1,200,000.
  • the weight average molecular weight is less than 300,000, the durability is deteriorated.
  • the weight average molecular weight is more than 1,500,000, the viscosity is increased, resulting in a problem in handling.
  • a weight average molecular weight means the value calculated
  • the acrylic polymer of component (A) preferably has a glass transition temperature of 0 ° C. or lower, more preferably ⁇ 20 ° C. or lower, and particularly preferably ⁇ 80 to ⁇ 30 ° C.
  • the glass transition temperature is a value calculated by the following FOX equation.
  • the tolylene diisocyanate compound having an isocyanurate structure of component (B) used in the present invention is a compound containing an isocyanurate ring formed by trimerization of tolylene diisocyanate in its structure, and includes various modified products. Is done.
  • the compound of component (B) can be obtained by the method described in JP-A-8-193114 and International Publication No. 2006/137307, and the compounds corresponding to component (B) include coronate 342 and coronate 2030 ( Both are made by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.).
  • the compounding amount of the component (B) in the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is 4 to 20 parts, preferably 6 with respect to 100 parts by mass (hereinafter referred to as “parts”) of the component (A). ⁇ 15 parts.
  • parts parts by mass
  • crosslinking agent other than the above component (B) can be used in combination with the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention (component (C)).
  • crosslinking agents include tolylene diisocyanate crosslinking agents (excluding those having an isocyanurate structure), epoxy crosslinking agents, and aziridine crosslinking agents. One or more of these may be used. it can.
  • Examples of the tolylene diisocyanate-based crosslinking agent include tolylene diisocyanate and isocyanate compounds obtained by subjecting this to a polyhydric alcohol such as trimethylolpropane and pentaerythritol, burette type compounds, May include derivatives such as urethane prepolymer type isocyanate compounds obtained by addition reaction with known polyether polyols, polyester polyols, acrylic polyols, polybutadiene polyols, polyisoprene polyols and the like.
  • a polyhydric alcohol such as trimethylolpropane and pentaerythritol, burette type compounds
  • May include derivatives such as urethane prepolymer type isocyanate compounds obtained by addition reaction with known polyether polyols, polyester polyols, acrylic polyols, polybutadiene polyols, polyisoprene polyols and the like.
  • tolylene diisocyanate crosslinking agent excluding those having an isocyanurate structure
  • the adhesion to the substrate can be improved and peeling and the like can be suppressed.
  • tolylene diisocyanate, trimethylolpropane tolylene diisocyanate, and the like are preferable.
  • the tolylene diisocyanate crosslinking agent (excluding those having an isocyanurate structure) is blended so that the blending ratio with respect to the component (B) is 1: 3 to 3: 1. It is preferable to do. If the blending ratio is outside this range, aging takes a long time, and peeling may occur under high temperature and high humidity heat conditions.
  • epoxy crosslinking agent examples include bisphenol A epichlorohydrin type epoxy resin, ethylene diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, trimethylolpropane.
  • triglycidyl ether diglycidyl aniline, diamine glycidyl amine, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, 1,3-bis (N, N′-diamine glycidylaminomethyl) cyclohexane, etc.
  • Examples thereof include compounds having two or more epoxy groups in the molecule.
  • these epoxy-based crosslinking agents in combination, the gel fraction can be further increased.
  • N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, 1,3-bis (N, N′-diamine glycidylaminomethyl) cyclohexane is preferably used.
  • the blending amount of the epoxy crosslinking agent in the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is 0 to 1%, preferably 0.05 to 0.5%, relative to the component (B). If the blending amount is out of this range, aging takes a long time, and peeling may occur under high temperature and high humidity heat conditions.
  • aziridine-based crosslinking agent examples include 1,1 ′-(methylene-di-p-phenylene) bis-3,3-aziridylurea, 1,1 ′-(hexamethylene) bis-3,3-aziridylurea, Examples include 4,6-triaziridinyl-1,3,5-triazine, trimethylolpropane-tris- (2-aziridinylpropionate), and the like.
  • the blending amount of the aziridine-based crosslinking agent in the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is 0 to 1%, preferably 0.05 to 0.5%, relative to the component (B). If the blending amount is out of this range, the aging period becomes long, and peeling may occur under high temperature and high humidity heat conditions.
  • the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plate of the present invention it is preferable to further blend a silane coupling agent (D) containing a group that reacts with a carboxyl group contained in the acrylic polymer of component (A).
  • a silane coupling agent (D) containing a group that reacts with a carboxyl group contained in the acrylic polymer of component (A).
  • the pressure-sensitive adhesive can be firmly adhered to the glass, and peeling can be prevented in a humid heat environment.
  • an amino group-containing silane coupling agent such as 3-aminopropyltrimethoxysilane and N-2 (aminoethyl) 3-aminopropyltrime
  • the compounding amount of the silane coupling agent (D) in the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is 0.05-1 part, preferably 0.1-0. 5 parts. If it is less than 0.05 part, peeling is likely to occur in a moist heat environment, and if it is more than 1 part, the silane coupling agent bleeds in a high temperature environment, and conversely, peeling is liable to occur.
  • the pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates of the present invention is prepared by blending the above components (A) and (B) with components (C) and (D) and other optional components as necessary, and mixing them according to a conventional method. Is done by.
  • optional components include antioxidants, ultraviolet absorbers, plasticizers, antistatic agents, and the like, and these can be blended as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the pressure-sensitive adhesive composition was applied to at least one surface on the support according to a conventional method, and after coating, Dry and mature to form an adhesive layer. Drying is usually performed at 80 to 110 ° C. for about 2 to 10 minutes.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can significantly shorten the aging period as compared with the conventional ones.
  • the pressure-sensitive adhesive composition can be sufficiently ripened for about 1 to 3 days at 23 ° C. and 50% RH. Curing is performed, and an adhesive layer having good adhesive strength and optical suitability is obtained.
  • the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer after aging is preferably 60 to 90%, more preferably 65 to 85%. If it is outside this range, the durability may be inferior and the film may be easily peeled off.
  • a gel fraction means the value calculated
  • a polyester film having a surface peel-treated can be used as the support.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is usually about 10 to 30 ⁇ m, preferably about 15 to 25 ⁇ m.
  • the polarizing plate of the present invention can be obtained by providing an adhesive layer formed from the above-mentioned adhesive composition for polarizing plates on at least one surface of the polarizing film.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer provided on the polarizing film is usually about 10 to 30 ⁇ m, preferably about 15 to 25 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive composition is applied on the polarizing film, dried and matured, or the coated and dried coating on the support is laminated on the polarizing film, An adhesive layer can be formed by aging this.
  • the conditions for drying and aging, the range of the gel fraction, and the like are the same as described above.
  • polarizing film used in the present invention layers having other functions may be laminated, and specifically, an elliptically polarizing film, a retardation film and the like are included.
  • a liquid crystal element is manufactured by providing the polarizing plate of the present invention obtained as described above on the substrate surface of a liquid crystal cell.
  • the type of liquid crystal element in which the polarizing plate of the present invention is used is not particularly limited, and may be any of TN mode, VA mode, IPS mode, OCB mode, and the like.
  • a liquid crystal display device with reduced light leakage is manufactured by appropriately attaching components such as a backlight to the liquid crystal element.
  • the polarizing plate pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can form a pressure-sensitive adhesive layer having excellent light leakage prevention properties and durability by aging for a short period of time.
  • the reason is considered as follows. That is, when an excessive amount of an isocyanate compound is added to the pressure-sensitive adhesive, it is said that polyurea derived from the isocyanate compound is produced. This polyurea is entangled with the main polymer of the pressure-sensitive adhesive to form a physical bond, and has the same stitch structure as that of a general pressure-sensitive adhesive. However, the same entanglement occurs in the case of a tolylene diisocyanate compound having an isocyanurate structure. It is considered to have a mesh structure.
  • the polyurea derived from the tolylene diisocyanate compound having an isocyanurate structure is highly elastic and can also control birefringence, so that the light leakage prevention property is good, and the tolylene diisocyanate compound having an isocyanurate structure is Since the reactivity is high compared with other isocyanate compounds and the crosslinking reaction and polyurea formation reaction are fast, it is considered that the aging period can be greatly shortened.
  • Acrylic polymer production In a flask equipped with a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer and a reflux condenser, 97 parts by mass of butyl acrylate, 3 parts by mass of acrylic acid, 100 parts by mass of ethyl acetate, 0.04 parts by mass of normal dodecyl mercaptan (NDM) The contents of the flask were heated to 60 ° C. while introducing nitrogen gas into the charged flask. Next, 0.1 part by mass of a polymerization initiator azobisisobutyronitrile (AIBN) sufficiently substituted with nitrogen gas was added to the flask under stirring.
  • AIBN polymerization initiator azobisisobutyronitrile
  • Measuring device HLC-8120GPC (manufactured by Tosoh Corporation)
  • GPC column configuration The following five columns (all manufactured by Tosoh Corporation) (1) TSK-GEL HXL-H (guard column) (2) TSK-GEL G7000HXL (3) TSK-GEL GMHXL (4) TSK-GEL GMHXL (5) TSK-GEL G2500HXL Diluted with tetrahydrofuran so that the sample concentration is 1.0 mg / cm 3
  • Mobile phase solvent Tetrahydrofuran Flow rate: 1 ml / min Column temperature: 40 ° C
  • Nonvolatile content 100 x [weight after heating (n3-n1) / weight before heating (n2-n1)]
  • Production examples 2-6 Acrylic polymer A2 to A6 solutions were obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the monomer composition shown in Table 1 was used. Mw, Mn, nonvolatile content and viscosity of this polymer were measured in the same manner as in Production Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative production example 1-4 Acrylic polymer B1-B4 solutions were obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the monomer composition shown in Table 1 was used. Mw, Mn, nonvolatile content and viscosity of this polymer were measured in the same manner as in Production Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 Production of polarizing plate having an adhesive layer: (Preparation of adhesive composition) Coronate 342 (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.), a tolylene diisocyanate (TDI) -based isocyanurate modified product, with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer A1 (solid content) of the acrylic polymer A1 solution obtained in Production Example 1. 5 parts by mass and 0.2 part by mass of KBM-403 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane coupling agent were added, and these were sufficiently mixed to obtain an adhesive composition.
  • Coronate 342 manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.
  • TDI tolylene diisocyanate
  • KBM-403 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • Examples 2-12 A pressure-sensitive adhesive composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acrylic polymer and the crosslinking agent were changed as shown in Table 2 below. Moreover, the polarizing plate which has an adhesive layer was produced like Example 1 using the obtained adhesive composition.
  • Comparative Examples 1-11 A pressure-sensitive adhesive composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acrylic polymer and the crosslinking agent were changed as shown in Table 3 below. Moreover, the polarizing plate which has an adhesive layer was produced like Example 1 using the obtained adhesive composition.
  • Test example 1 Of the polarizing plates obtained in Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 11, those having an aging period of 1 day and 7 days were evaluated for durability and light leakage prevention property by the following methods. These results are summarized in Tables 2 and 3.
  • ⁇ Durability evaluation method> A polarizing plate having an adhesive layer is cut into a size of 150 mm ⁇ 250 mm, stuck on one side of a glass plate using a laminator roll, and then held in an autoclave adjusted to 50 ° C. and 5 atm for 20 minutes.
  • a test plate was prepared. Two similar test plates were prepared and left for 500 hours under conditions of a temperature of 60 ° C. and a humidity of 95% RH (moisture and heat resistance) and a temperature of 85 ° C. (heat resistance). Were visually observed and evaluated. (Standard) ⁇ : Foaming, peeling, cracks are not seen ⁇ : Foaming, peeling, cracks are slightly seen ⁇ : Foaming, peeling, cracks are seen over the entire surface
  • Test example 2 For the polarizing plates having the adhesive layers of aging 1, 3, and 7 obtained in Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 11, the adhesive strength was evaluated by the following method. In addition, the pressure-sensitive adhesive layers formed from the pressure-sensitive adhesive compositions obtained in Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 11 were evaluated for gel fractions at aging days 1, 3, and 7 by the following method. These results are shown in Table 4.
  • a polarizing plate having an adhesive layer was cut into a size of 70 mm ⁇ 25 mm to prepare a test piece. After peeling the polyester film from the test piece and sticking it on one side of the glass plate using a laminator roll, it was held in an autoclave adjusted to 50 ° C. and 5 atm for 20 minutes. Next, after being left for 1 hour in an environment of 23 ° C. and 50% RH, the film was pulled at a speed of 300 mm / min in the 90 ° direction, and the peel strength was measured.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is a pressure-sensitive adhesive that effectively prevents light leakage by aging for a short period of time, has excellent durability, and can suppress the occurrence of foaming or peeling even under high temperature and high humidity conditions.
  • a layer can be formed. Therefore, this can be suitably used as a pressure-sensitive adhesive composition for polarizing plates.

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Abstract

 短期間の熟成により優れた耐久性および光漏れ防止性を有する粘着剤層を形成し得る偏光板用粘着剤組成物を提供することを課題とする。該偏光板用粘着剤組成物は、次の成分(A)および(B) (A)少なくともカルボキシル基含有モノマー1~10質量%を共重合してなる重 量平均分子量が30万~150万である(メタ)アクリル系ポリマー 100質量部 (B)イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物 4~20質量部 を含有することを特徴とする。

Description

偏光板用粘着剤組成物およびこれを利用した偏光板
 本発明は、偏光板用粘着剤組成物に関し、更に詳細には、短期間の熟成により優れた光学適性を備えた粘着剤層を形成し得る偏光板用粘着剤組成物およびこれを用いた偏光板に関するものである。
 液晶素子は、液晶材料が2枚の基板間に挟まれた構造を有しており、この基板の表面には粘着剤層を介して偏光板が貼着されている。近年、液晶素子は、車両搭載用、屋外計器用、パソコンのディスプレイ、テレビ等用途が拡大しており、それに伴い使用環境も非常に過酷になってきている。
 偏光板は異種材料の多層構造を有しており、構成する材料の特性から寸法安定性に乏しい。特に高温、高湿熱の使用環境下においては、偏光板の収縮により応力が集中し、偏光板の複屈折を誘発するとともに、粘着剤自身も応力集中によって配向して複屈折が生じるため、応力の集中する端部で色ムラ(光漏れ)が起こり、表示品位が低下する。また、このような環境下では、偏光板とガラスとの界面での発泡や偏光板の剥がれなどの不具合も生じやすい。したがって、偏光板用の粘着剤には優れた光漏れ防止性と耐久性が要求される。
 一方、偏光板に粘着剤層を形成するにあたって、上記光漏れ防止性と耐久性を発現させるためには、偏光板に粘着剤組成物を塗工した状態で、例えば室温で1週間程度の熟成工程を設けて硬化させる必要があったが、このような長期の熟成期間により、生産性が低下したり、在庫量が増大するという問題が生じていた。
 この問題に対し、水酸基含有アクリルポリマーとイソシアネート系架橋剤の混合物において、水酸基含有アクリルポリマー中にさらにカルボキシル基を含有させることによって、硬化を促進させる方法が提案されている(特許文献1)。しかしながら、この技術では、イソシアネート系架橋剤の添加量が少なく、短期間の熟成により十分な光漏れ防止性や耐久性を得ることができなかった。また、水酸基とカルボキシル基を含有するアクリル系ポリマーと、脂肪族系または脂環族系の多官能イソシアネート系またはイソシアヌレート系化合物を含有し、養生期間が短縮された表面保護フィルム用粘着剤組成物が開示されている(特許文献2)。しかしながら、この粘着剤組成物で使用されるアクリル系ポリマーはカルボシキル基の量が限定されており、偏光板とガラスとの貼り合わせに使用する用途には適していない。仮に本発明のカルボキシル基が1部以上の粘着剤に上記脂肪族系または脂環属系の多官能イソシアネート系またはイソシアヌレート系化合物を添加した場合には、ポットライフが短くなる傾向があり、実用上使用できないものであった。
 その他に、カルボキシル基を有するアクリル系ポリマーにイソシアネート系化合物を添加した光学フィルム用の粘着剤組成物が開示されている(特許文献3および4)。しかしながら、これらの技術は、リワーク性や光漏れ防止性の向上を志向するものであって、熟成期間の短縮化については何ら考慮されていない。したがって、これらの文献に開示された粘着剤組成物は、いずれも短期間の熟成により十分な光学適性を得ることはできないものであった。
特開2008-156513号公報 特開2005-247909号公報 特許第4136524号公報 特開2008-144126号公報
 従って、短期間の熟成により、優れた耐久性と光漏れ防止性を備えた粘着剤層を形成し得る偏光板用粘着剤組成物が望まれており、本発明はそのような偏光板用粘着剤組成物を提供することをその課題とするものである。
 本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、架橋剤として、イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物を用い、これを特定範囲の分子量を有するカルボキシル基含有アクリル系ポリマーに対して比較的多量に配合することによって、短期間の熟成でも、優れた耐久性および光漏れ防止性を有する粘着剤層を形成し得ることを見出し本発明を完成させるに至った。
 すなわち、本発明は、
 次の成分(A)および(B)
 (A)少なくともカルボキシル基含有モノマー1~10質量%を共重合し    てなる重量平均分子量が30万~150万である(メタ)アクリル系    ポリマー                    100質量部
 (B)イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物
                           4~20質量部
を含有することを特徴とする偏光板用粘着剤組成物である。
 また本発明は、偏光フィルムの少なくとも一方の面に上記偏光板用粘着剤組成物から形成される粘着剤層を設けてなる偏光板である。
 本発明の粘着剤組成物は、これを偏光板に用いることにより、高温高湿条件下でも光漏れの発生を有効に防止し、また優れた耐久性を有し、粘着剤層の発泡や剥がれ等の発生を抑制することができる。さらに、硬化速度が速く、熟成期間の大幅な短縮が可能であるため、生産性を著しく向上し、在庫量を低減させることができる。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物に用いる成分(A)のアクリル系ポリマーは、少なくともカルボキシル基含有モノマーを共重合して得られるものである。
 上記カルボキシル基含有モノマーとしては、(メタ)アクリル酸、2-カルボキシエチル(メタ)アクリレート、3-カルボキシプロピル(メタ)アクリレート、4-カルボキシブチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸及び無水マレイン酸などを挙げることができる。
 成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対するカルボキシル基含有モノマーの含有量は1~10質量%(以下、「%」で示す)であり、好ましくは2~8%であり、より好ましくは2~6%である。1%よりも少ないと凝集力が得られにくく、10%よりも多いと凝集力が高すぎたり粘着力が上昇するために好ましくない。
 成分(A)のアクリル系ポリマーの他の構成モノマーとしては、(メタ)アクリル酸アルキルエステル、水酸基含有モノマー、ベンゼン環含有モノマー、(メタ)アクリル酸アルコキシエステル、アミノ基含有モノマー、アミド含有モノマーなどが挙げられる。
 上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、炭素数1~12の分岐していてもよいアルキル基を有するものが好ましく、具体的には、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレートが挙げられる。これらのうち、ブチルアクリレート、メチルアクリレートが粘着力と耐久性のバランスが良好であるため好ましく用いられる。
 成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対する(メタ)アクリル酸アルキルエステルの含有量は、10~99%であり、好ましくは50~98.5%である。10%よりも少ないと粘着力と耐久性のバランスがとれない場合があり、99%よりも多いと耐久性が悪くなる場合がある。
 上記水酸基含有モノマーとしては、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、1,4-シクロヘキサンジメタノールモノ(メタ)アクリレート、クロロ-2-ヒドロキシプロピルアクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、アリルアルコール等が例示でき、このような水酸基含有モノマーを共重合させることによりゲル分率をより高くすることができる。これらのうち、2-ヒドロキシエチルアクリレート、4-ヒドロキシブチルアクリレートが(メタ)アクリル酸アルキルエステルとの共重合性が良好であるため好ましく用いられる。
 成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対する水酸基含有モノマーの含有量は、0~1%であり、好ましくは0.05~1%である。1%よりも多いとゲル分率が高くなりすぎて、接着性が低下し、高温、高湿熱条件で剥がれ等が生じるおそれがある。
 上記ベンゼン環含有モノマーは、正の固有複屈折を有しており、これを共重合させることにより、(メタ)アクリル系ポリマーの複屈折を低減することができる。具体的には、フェニルアクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル化β-ナフトールアクリレート、ビフェニル(メタ)アクリレート、スチレン、ビニルトルエン、α-メチルスチレン等が挙げられる。これらのうち、ベンジルアクリレート、フェノキシエチルアクリレートが(メタ)アクリル酸アルキルエステルとの相溶性、共重合性がよく透明性を低下させないため好ましく用いられる。
 成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対するベンゼン環含有モノマーの含有量は0~40%であり、好ましくは0~30%である。40%よりも多いと、適切な粘着力を得られない場合がある。
 上記(メタ)アクリル酸アルコキシエステルとしては、(メタ)アクリル酸2-メトキシエチル、(メタ)アクリル酸2-エトキシエチル、(メタ)アクリル酸2-メトキシプロピル、(メタ)アクリル酸3-メトキシプロピル、(メタ)アクリル酸2-メトキシブチル、(メタ)アクリル酸4-メトキシブチル等が例示できる。成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対する(メタ)アクリル酸アルコキシエステルの含有量は0~90%であり、好ましくは0~80%である。
 上記アミノ基含有モノマーとしては、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸ジエチルアミノエチル等が例示できる。
 上記アミド含有モノマーとしては、(メタ)アクリルアミド、(メタ)N-メチロールアクリルアミド等が例示できる。これらアミノ基含有モノマー、アミド基含有モノマーの使用量は、成分(A)アクリル系ポリマーの構成モノマー全体に対して0~1%程度である。
 本発明の成分(A)は、上記モノマー成分の混合物を、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法等の従来公知の重合法により重合させることにより製造することができる。これらの中でも、乳化剤や懸濁剤等の重合安定剤を含まない溶液重合法や塊状重合法により製造したものがより好ましい。
 上記のようにして得られる成分(A)の重量平均分子量(Mw)は30万~150万であり、好ましくは40万~120万である。重量平均分子量が30万未満であると、耐久性が悪化し、150万よりも大きいと粘度が高くなり、取り扱いに不具合が生じる。なお、本明細書において重量平均分子量とは、実施例中に記載した測定方法により求められる値を意味する。
 また、成分(A)のアクリル系ポリマーは、ガラス転移温度が0℃以下であることが好ましく、-20℃以下であることがより好ましく、-80~-30℃が特に好ましい。ガラス転移温度が0℃よりも高いと、得られる粘着剤の基材への密着性や粘着剤層の可撓性が低下し、基材からのハガレや浮きが生じる場合がある。なお、本明細書において、ガラス転移温度は下記のFOXの式によって算出される値である。
 (FOXの式)
 1/Tg=Wa/Tga+Wb/Tgb+・・・
 Tg:共重合体のガラス転移温度
 Tga,Tgb,・・:単量体a,単量体b,・・・のホモポリマーのガ            ラス転移温度
 Wa,Wb,・・・・:単量体a,単量体b,・・・の重量分率
 本発明に用いる成分(B)のイソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物は、トリレンジイソシアネートが3量化して形成されるイソシアヌレート環をその構造中に含む化合物であり種々の変性体も包含される。成分(B)の化合物は、特開平8-193114号公報、国際公開第2006/137307号に記載された方法等により得ることができ、成分(B)に該当する化合物としてコロネート342、コロネート2030(いずれも日本ポリウレタン工業社製)等が上市されている。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物における成分(B)の配合量は、成分(A)100質量部(以下、「部」で示す)に対して、4~20部であり、好ましくは6~15部である。4部よりも少ないと光モレ性能が良くなく、20部よりも多いと凝集力が高くなりすぎるために好ましくない。
 また本発明の偏光板用粘着剤組成物には、上記成分(B)以外の架橋剤を併用することができる(成分(C))。このような架橋剤として、トリレンジイソシアネート系架橋剤(イソシアヌレート構造を有するものを除く)、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤が挙げられ、これらの1種または2種以上を使用することができる。
 上記トリレンジイソシアネート系架橋剤(イソシアヌレート構造を有するものを除く)としては、トリレンジイソシアネートおよびこれをトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールと付加反応させたイソシアネート化合物、ビュレット型化合物、更には公知のポリエーテルポリオールやポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール等と付加反応させたウレタンプレポリマー型のイソシアネート化合物等の誘導体を挙げることができる。このようなトリレンジイソシアネート系架橋剤(イソシアヌレート構造を有するものを除く)を併用することにより、基材に対する密着性が向上し、剥がれ等を抑制することができる。これらの中でもトリレンジイソシアネート、トリメチロールプロパントリレンジイソシアネート等が好ましい。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物において、トリレンジイソシアネート系架橋剤(イソシアヌレート構造を有するものを除く)は、成分(B)に対する配合比が1:3~3:1となるように配合することが好ましい。配合比がこの範囲外であると、熟成に長期間を要し、また高温、高湿熱条件で剥がれ等が生じる場合がある。
 上記エポキシ架橋剤としては、ビスフェノールAエピクロルヒドリン型のエポキシ系樹脂、エチレンジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、1,6-ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジアミングリシジルアミン、N,N,N',N'-テトラグリシジル-m-キシリレンジアミン、1,3-ビス(N,N'-ジアミングリシジルアミノメチル)シクロヘキサン等の分子中に2個以上のエポキシ基を有する化合物が挙げられる。これらのエポキシ系架橋剤を併用することにより、ゲル分率をより高くすることができる。これらの中でもN,N,N',N'-テトラグリシジル-m-キシリレンジアミン、1,3-ビス(N,N'-ジアミングリシジルアミノメチル)シクロヘキサンが好ましく用いられる。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物におけるエポキシ架橋剤の配合量は、成分(B)に対して0~1%であり、好ましくは0.05~0.5%である。配合量がこの範囲外であると、熟成に長期間を要し、また高温、高湿熱条件で剥がれ等が生じる場合がある。
 上記アジリジン系架橋剤としては、1,1'-(メチレン-ジp-フェニレン)ビス-3,3-アジリジル尿素、1,1'-(ヘキサメチレン)ビス-3,3-アジリジル尿素、2,4,6-トリアジリジニル-1,3,5-トリアジン、トリメチロールプロパン-トリス-(2-アジリジニルプロピオネート)等が挙げられる。これらのアジリジン系架橋剤を併用することにより、ゲル分率をより高くすることができる。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物におけるアジリジン系架橋剤の配合量は、成分(B)に対して0~1%であり、好ましくは0.05~0.5%である。配合量がこの範囲外であると、熟成期間が長くなり、また高温、高湿熱条件で剥がれ等が生じる場合がある。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物には、更に、成分(A)のアクリル系ポリマー中に含まれるカルボキシル基と反応する基を含有するシランカップリング剤(D)を配合することが好ましい。これを使用することにより、粘着剤をガラスに対し強固に接着することができ、湿熱環境下で剥がれを防止することができる。具体的には、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、2-(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ含有シランカップリング剤、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤等が挙げられる。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物におけるシランカップリング剤(D)の配合量は、成分(A)100部に対して、0.05~1部であり、好ましくは0.1~0.5部である。0.05部よりも少ないと湿熱環境下において剥がれが発生しやすくなり、1部よりも多いと高温環境下においてシランカップリング剤がブリードし、逆に剥がれが生じやすくなってしまうため好ましくない。
 本発明の偏光板用粘着剤組成物の調製は、上記成分(A)、(B)と必要により成分(C)、(D)やその他の任意成分を配合し、これらを常法に従って混合することによって行われる。使用可能な任意成分としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤等が挙げられ、これらは本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
 かくして得られた偏光板用粘着剤組成物から本発明の偏光板用粘着シートを得るには、支持体上の少なくとも一方の面に常法に従って当該粘着剤組成物を塗布し、塗工後、乾燥、熟成して粘着剤層を形成させる。乾燥は、通常80~110℃、2~10分程度で行われる。一方、本発明の粘着剤組成物は、従来のものよりも大幅に熟成期間を短縮することが可能であり、例えば、23℃、50%RHの条件で1~3日程度の熟成により十分に硬化が行われ、良好な粘着力と光学適性を備えた粘着剤層が得られる。熟成後の粘着剤層のゲル分率は60~90%であることが好ましく、65~85%であるとより好ましい。この範囲外であると耐久性に劣り剥がれやすい場合がある。なお、本明細書においてゲル分率とは、実施例中に記載した測定方法により求められる値を意味する。支持体としては、表面に剥離処理されたポリエステルフィルムを使用することができる。粘着剤層の厚みは、通常10~30μm、好ましくは、15~25μm程度である。
 また、上記偏光板用粘着剤組成物から形成される粘着剤層を、偏光フィルムの少なくとも一方の面に設けることによって、本発明の偏光板を得ることができる。偏光フィルム上に設けられる粘着剤層の厚みは、通常10~30μm、好ましくは、15~25μm程度である。
 偏光フィルム上に粘着剤層を設けるにあたっては、偏光フィルム上に粘着剤組成物を塗工し、乾燥、熟成させるか、または支持体に塗工し乾燥させた塗膜を偏光フィルム上に張り合わせ、これを熟成させることにより粘着剤層を形成させることができる。乾燥、熟成の条件やゲル分率の範囲等は上記と同様である。
 また、本発明に使用される偏光フィルムとしては、他の機能を有する層が積層されていてもよく、具体的には、楕円偏光フィルム、位相差フィルム等も含まれる。
 上記のようにして得られる本発明の偏光板を液晶セルの基板表面に設けることにより液晶素子が製造される。本発明の偏光板が用いられる液晶素子のタイプとしては特に限定されるものではなく、TNモード、VAモード、IPSモード、OCBモード等のいずれであってもよい。この液晶素子にバックライトなどの構成部品を適宜取り付けることにより、光漏れを低減した液晶表示装置が製造される。
 本発明の偏光板粘着剤組成物は、短期間の熟成により、優れた光漏れ防止性と耐久性を具備する粘着剤層を形成し得るものであるがその理由は次のように考えられる。
 すなわち、粘着剤にイソシアネート系化合物を過剰量添加すると、イソシアネート系化合物由来のポリ尿素が生成すると言われている。このポリ尿素が粘着剤の主ポリマーとからみ合って物理的結合を生じ、一般の粘着剤と同様の編み目構造を持つが、イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物の場合にも、同様の絡み合いによる網目構造を持つと考えられる。イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物由来のポリ尿素によって高弾性となり、併せて複屈折も制御できるため、光漏れ防止性が良好となり、さらに、イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系化合物は、他のイソシアネート系化合物と比較して反応性が高く、架橋反応やポリ尿素の生成反応が早いことから、熟成期間を大幅に短縮できるものと考えられる。
 次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
製 造 例 1
  アクリル系ポリマーの製造:
 撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコに、ブチルアクリレート97質量部、アクリル酸3質量部、酢酸エチル100質量部、ノルマルドデシルメルカプタン(NDM)0.04質量部を仕込みフラスコ内に窒素ガスを導入しながらフラスコの内容物を60℃に加熱した。次いで、十分に窒素ガス置換した重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1質量部を攪拌下にフラスコ内に添加した。フラスコ内の内容物の温度が60℃に維持できるように、加熱及び冷却を10時間行い最後に酢酸エチル100部を添加してアクリル系ポリマーA1溶液を得た。このアクリル系ポリマーA1について、重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)を下記GPC測定条件に従って測定し、分散度(Mw/Mn)を求めた。また、不揮発分(nV)および粘度についても下記方法により測定した。測定結果をモノマー組成と併せて表1に示す。
<GPC測定条件>
測定装置:HLC-8120GPC(東ソー社製)
GPCカラム構成:以下の5連カラム(すべて東ソー社製)
(1)TSK-GEL HXL-H (ガードカラム)
(2)TSK-GEL G7000HXL
(3)TSK-GEL GMHXL
(4)TSK-GEL GMHXL
(5)TSK-GEL G2500HXL
サンプル濃度:1.0mg/cmとなるように、テトラヒドロフランで希釈
移動相溶媒:テトラヒドロフラン
流量: 1ml/min
カラム温度:40℃
<不揮発分の測定方法>
 精秤したブリキシャーレ(n1)にアクリル系共重合体溶液を1g程度入れ、合計重量(n2)を精秤した後、105℃で3時間加熱した。その後、このブリキシャーレを室温のデシケータ内に1時間静置し、次いで再度精秤し加熱後の合計重量(n3)を測定した。得られた重量測定値(n1~n3)を用いて下記式から不揮発分を算出した。
 不揮発分(%)=100×[加熱後重量(n3-n1)/加熱前重量(n2-n1)]
<粘度の測定方法>
 B型粘度計を使用して、室温にて測定した。
製 造 例 2~6
 表1に示すモノマー組成に代えた以外は製造例1と同様にしてアクリル系ポリマーA2~A6溶液を得た。このポリマーのMw、Mn、不揮発分、粘度を製造例1と同様にして測定した。結果を表1に示す。
比 較 製 造 例 1~4
 表1に示すモノマー組成に代えた以外は製造例1と同様にしてアクリル系ポリマーB1~B4溶液を得た。このポリマーのMw、Mn、不揮発分、粘度を製造例1と同様にして測定した。結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実 施 例 1
  粘着剤層を有する偏光板の作製:
 (粘着剤組成物の調製)
 製造例1により得られたアクリル系ポリマーA1溶液のアクリル系ポリマーA1(固形分)100質量部に対して、トリレンジイソシアネート(TDI)系のイソシアヌレート変性体であるコロネート342(日本ポリウレタン社製)5質量部、シランカップリング剤としてKBM-403(信越化学工業株式会社製)0.2質量部を添加し、これらを充分混合して粘着剤組成物を得た。
 (偏光板の作製)
 泡抜け後、ドクターブレードを用い剥離処理されたポリエステルフィルムに塗工し、すぐに90℃で3分間乾燥した。乾燥後、偏光板に張り合わせ、室温23℃、湿度50%の条件で静置して熟成させて粘着剤層を有する偏光板を得た。熟成期間は、1日、3日、7日とした。
実 施 例 2~12
 アクリル系ポリマーおよび架橋剤を下記表2のように代えた以外は実施例1と同様にして粘着剤組成物を得た。また、得られた粘着剤組成物を用い、実施例1と同様にして粘着剤層を有する偏光板を作製した。
比 較 例 1~11
 アクリル系ポリマーおよび架橋剤を下記表3のように代えた以外は実施例1と同様にして粘着剤組成物を得た。また、得られた粘着剤組成物を用い、実施例1と同様にして粘着剤層を有する偏光板を作製した。
試 験 例 1
 実施例1~12および比較例1~11で得た偏光板のうち、熟成期間が1日と7日のものについて、耐久性、光漏れ防止性を以下の方法により評価した。これらの結果を表2および3にまとめて示す。
<耐久性の評価方法>
 粘着剤層を有する偏光板を、150mm×250mmの大きさに裁断し、ガラス板の片面にラミネーターロールを用いて貼着し、次いで、50℃、5気圧に調整されたオートクレーブに20分間保持して、試験板を作成した。同様の試験板を2枚作成し、温度60℃、湿度95%RHの条件下(耐湿熱性)及び温度85℃の条件下(耐熱性)で500時間放置し、以下の基準でハガレの発生等を目視で観察し評価した。
(基準)
  ○:発泡、ハガレ、きれつは見られない
  △:発泡、ハガレ、きれつがやや見られる
  ×:発泡、ハガレ、きれつが全面に見られる
<光漏れ防止性の評価方法>
 粘着剤層を有する偏光板2枚を、19インチワイドTNモニタ(型番:BenQ FP93VW)の表裏面に相互に直交ニコル位になるようにラミネーターロールを用いて貼着し、次いで、50℃、5気圧に調整されたオートクレーブに20分間保持して、試験板を作成した。作成した試験板を、70℃の条件下で500時間放置し、光漏れを目視で観察し、以下の基準で評価した。
(基準)
  ○:光漏れが見られない
  △:光漏れが一部見られる
  ×:光漏れが全面に見られる
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
試 験 例 2
 実施例1~12および比較例1~11で得られた熟成1、3、7日の粘着剤層を有する偏光板について、以下の方法により粘着力を評価した。また実施例1~12および比較例1~11で得られた粘着剤組成物により形成される粘着剤層について、以下の方法により熟成1、3、7日におけるゲル分率を評価した。これらの結果を表4に示す。
<粘着力の測定方法>
 粘着剤層を有する偏光板を70mm×25mmの大きさに裁断し試験片を作成した。試験片からポリエステルフィルムを剥離し、ガラス板の片面にラミネーターロールを用いて貼着した後、50℃、5気圧に調整されたオートクレーブ中に20分間保持した。次いで23℃、50%RH環境下に1時間放置した後、90°方向に300mm/minの速度で引っ張り、剥離強度を測定した。
<ゲル分率の測定方法>
 得られた粘着剤組成物を乾燥後の厚みが20μmになるように剥離処理したポリエステルの表面に塗布し、乾燥させた後、もう一方の面に剥離処理したポリエステルフィルムを張り合わせて、23℃、50%RHで1、3、7日間熟成させて、試験片を作製した。試験片から粘着剤約0.1gをサンプル瓶に採取し、酢酸エチル30ccを加えて24時間振とうした後、該サンプル瓶の内容物を200メッシュのステンレス製金綱でろ別し、金綱上の残留物を100℃で2時間乾燥させて、乾燥重量を測定し、次式より求めた。
 ゲル分率(%)=(乾燥重量/採取した粘着剤重量)×100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 比較例1~11の偏光板は、常温熟成1日では、光漏れ防止性および耐久性が十分なものが得られないのに対し、実施例1~12では、熟成1日で光漏れ防止性および耐久性が良好なものとなり、また粘着力およびゲル分率も熟成1日で安定し、これらの性能が安定して維持されることが示された。
 本発明の粘着剤組成物は、短期間の熟成により、光漏れを有効に防止するとともに、優れた耐久性を有し、高温高湿条件においても発泡や剥がれ等の発生を抑制し得る粘着剤層を形成することができる。したがって、このものは偏光板用の粘着剤組成物として好適に利用可能である。

Claims (8)

  1.  次の成分(A)および(B)
     (A)少なくともカルボキシル基含有モノマー1~10質量%を共    重合してなる重量平均分子量が30万~150万である(メ    タ)アクリル系ポリマー          100質量部
     (B)イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系    化合物                 4~20質量部
    を含有することを特徴とする偏光板用粘着剤組成物。
  2.  成分(A)が、さらに水酸基含有(メタ)アクリル系モノマー0.05~1質量%を共重合して得られるものである請求項1記載の偏光板用粘着剤組成物。
  3.  さらに成分(C)トリレンジイソシアネート系架橋剤(イソシアヌレート構造を有するものを除く)、エポキシ系架橋剤およびアジリジン系架橋剤よりなる群から選ばれる1種または2種以上の架橋剤を含有する請求項1記載の偏光板用粘着剤組成物。
  4.  さらに成分(D)シランカップリング剤を含有する請求項1ないし3のいずれかの項記載の偏光板用粘着剤組成物。
  5.  支持体の少なくとも一方の面に請求項1記載の偏光板用粘着剤組成物から形成される粘着剤層を設けてなる偏光板用粘着シート。
  6.  偏光フィルムの少なくとも一方の面に請求項1記載の偏光板用粘着剤組成物から形成される粘着剤層を設けてなる偏光板。
  7.  次の成分(A)および(B)
     (A)少なくともカルボキシル基含有モノマー1~10質量%を共    重合してなる重量平均分子量が30万~150万である(メ    タ)アクリル系ポリマー          100質量部
     (B)イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系    化合物                 4~20質量部
    を含有する粘着剤組成物から形成される粘着剤層を偏光フィルムの少なくとも一方の面に設けた偏光板を液晶セルの基板表面に設けることを特徴とする液晶素子の製造方法。
  8.  次の成分(A)および(B)
     (A)少なくともカルボキシル基含有モノマー1~10質量%を共    重合してなる重量平均分子量が30万~150万である(メ    タ)アクリル系ポリマー          100質量部
     (B)イソシアヌレート構造を有するトリレンジイソシアネート系    化合物                 4~20質量部
    を含有する粘着剤組成物から形成される粘着剤層を偏光フィルムの少なくとも一方の面に設けた偏光板を液晶セルの基板表面に設けることを特徴とする液晶表示装置の光漏れ低減方法。
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