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WO2009124331A2 - Gleitlager - Google Patents

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Publication number
WO2009124331A2
WO2009124331A2 PCT/AT2009/000137 AT2009000137W WO2009124331A2 WO 2009124331 A2 WO2009124331 A2 WO 2009124331A2 AT 2009000137 W AT2009000137 W AT 2009000137W WO 2009124331 A2 WO2009124331 A2 WO 2009124331A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
proportion
silver
layer
functional layer
plain bearing
Prior art date
Application number
PCT/AT2009/000137
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2009124331A3 (de
Inventor
Jakob Zidar
Original Assignee
Miba Gleitlager Gmbh
Ks Gleitlager Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miba Gleitlager Gmbh, Ks Gleitlager Gmbh filed Critical Miba Gleitlager Gmbh
Priority to BRPI0911337-1A priority Critical patent/BRPI0911337B1/pt
Priority to DE112009000730.9T priority patent/DE112009000730B4/de
Priority to CN200980115451.7A priority patent/CN102027251B/zh
Priority to US12/736,409 priority patent/US9708692B2/en
Priority to SE1051028A priority patent/SE537243C2/sv
Publication of WO2009124331A2 publication Critical patent/WO2009124331A2/de
Publication of WO2009124331A3 publication Critical patent/WO2009124331A3/de

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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C5/00Alloys based on noble metals
    • C22C5/06Alloys based on silver
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C5/00Alloys based on noble metals
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    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/02Noble metals
    • F16C2204/04Noble metals based on silver

Definitions

  • the invention relates to a sliding bearing, comprising a support element on which at least one further functional layer of a silver-based alloy with silver as the main alloy constituent is arranged, wherein optionally between the functional layer and the support member or on the functional layer at least one further layer is arranged.
  • EP 1 306 569 A2 describes a journal with a bush coated on the outside with a copper-based alloy containing between 15 and 90% by weight of silver.
  • US 2002/0026855 A1 discloses a two-phase sintered sliding layer with a copper alloy phase which may contain up to 40% by weight of silver.
  • US 5,911,513 A describes a sliding layer based on tin or aluminum with proportions between 0.1 and 25 wt .-% of silver.
  • JP 2007-032758 A describes a sliding layer of an alloy with 1 to 20 wt .-% silver.
  • WO 2005/015036 A1 and WO 2005/015037 A1 each disclose a bismuth overlay with 0 to 20% by weight of silver.
  • JP 2004-307960 A describes a sliding layer of a silver-based alloy with 0.05 to 30 wt .-% sulfide-forming metal particles that do not form mixed crystals with silver, and 0.05 and 30 wt .-% hard particles.
  • JP 2003-322152 A discloses a silver-based sliding layer with DLC as solid lubricant.
  • No. 6,354,919 B1 describes a lead-free sliding layer composed of a tin-based alloy with 2 to 10% by weight of silver.
  • a copper-based sliding layer can have a silver content of up to 20% by weight maximum.
  • a bismut-based sliding layer can have between 0.5 and 10% by weight of silver.
  • a sliding layer with 1 to 15 wt .-% silver describes the JP 4-202640 A.
  • WO 89/01094 A1 discloses a running layer of an alloy with silver as the main alloy constituent, which contains between 15% by volume and 40% by volume of a soft metal as intercalation.
  • JP 62-292890 A describes plain bearings for high vacuum applications with a silver-gold alloy layer as a sliding layer.
  • the US 605,593 A describes a plain bearing half shell with a bearing alloy of a copper alloy with 5 to 20 wt .-% silver and 30 to 40% lead.
  • a bearing alloy of a copper alloy with 5 to 20 wt .-% silver and 30 to 40% lead.
  • silver-indium alloys are described for bearing elements, with an indium content between 10 and 70 wt .-% .
  • the invention has for its object to provide a layer for highly loaded bearings available.
  • the functional layer in addition to silver contains at least one element from a group comprising gallium, manganese, nickel, copper, zinc, germanium, indium, tin, antimony and aluminum, the total content of these Is between 0.01% and 70% by weight and the balance forms silver with the manufacturing impurities, provided that in binary silver based alloys the proportion of each of gallium, manganese, nickel, zinc, germanium, antimony a maximum of 49 wt .-%, the proportion of indium is at most 10 wt .-%, the proportion of tin or copper in the formation of the functional layer as a running layer is at most 10 wt .-% and 14 wt .-%.
  • the functional layer is characterized by a relatively high hardness.
  • layers with the composition according to the invention show a significantly improved corrosion resistance compared to pure silver or the known silver layers for sliding bearings, at least in part due to the lower tendency to silver sulfide formation with the sulfur-containing compounds of the lubricating oil.
  • a significant cost advantage can also be achieved with the layers according to the invention, since the addition of less expensive metals reduces the silver content for the same layer thickness of the layer.
  • the functional layer according to the invention Due to the hardness, the functional layer according to the invention has an improved wear resistance, for example due to formation of phosphorus-containing wear protection layers or reaction layers by reaction of manganese, zinc or aluminum with phosphorus-containing compounds of the lubricating oil, so - A - hold the sliding bearing of the invention a higher load for a long period of time.
  • the sulfide formation with alloying elements, such as manganese, nickel, copper or zinc can also lead to the improvement of the lubricity.
  • the hardness of the functional layer be made available with the alloyed metals, but also an improved ductility of this layer can be achieved, for example with gallium or indium.
  • the plain bearing according to the invention thus has an overall improved fatigue strength or fatigue strength.
  • At least one hard phase according to claim 10 and / or particles according to claim 11 can be contained in the silver-based alloy of the functional layer, which can be both metallic and non-metallic and / or at least one type of soft particle or soft phase according to claim 12.
  • Fig. 1 is a side view of a two-layer slide bearing in the form of a
  • FIGS. 2 to 5 each show a detail of embodiments of the layer structure of slide bearings
  • FIG. 6 shows a detail of a connecting rod in the region of the connecting rod in FIG Side view.
  • Each of these plain bearings 1 has a support element 2 on which a functional layer 3 according to the invention, if appropriate with the arrangement of intermediate layers, is applied.
  • the plain bearing 1 is formed as shown in FIG. 1 as a so-called two-layer bearing in the form of a plain bearing half-shell.
  • the functional layer 3 is connected directly to the support element 2 and forms a running layer 4.
  • the layer structure of the sliding bearing 1 according to FIG. 2 comprises a so-called bearing metal layer 5 between the support element 2 and the functional layer 3 designed as a running layer 4 as an intermediate layer.
  • the bearing metal layer 5 may, in principle, consist of the usual bearing metals known from the prior art for such slide bearings 1, for example of aluminum or copper-based alloys.
  • the functional layer 3 is in turn connected directly to the support element 2, but this functional layer 3 is arranged on the rear side, ie a bearing back 6, of the sliding bearing 1, that is not as in the embodiments according to FIG. 1 and 2, facing a component to be stored.
  • This functional layer 3 according to FIG. 3 forms, for example, a so-called antifretting layer 7 in order to better protect the slide bearing 1 from corrosion and / or friction welding, or an auxiliary installation layer.
  • FIG. 4 shows a variant embodiment of the layer structure of the plain bearing 1, in which the functional layer 3 as the bonding layer 8 is located between the support element 2 and the bearing metal layer 5.
  • a running layer 9 is arranged, which is different from the aforementioned running layer 4 (FIG. 1).
  • the functional layer 3 as an intermediate layer may have the function of a so-called diffusion barrier layer 10.
  • the functional layer 3 is arranged between the bearing metal layer 5 and the running layer 9, again in order, for example, to function as bonding layer 8 and / or diffusion barrier layer 10.
  • the bearing metal layer 5 may be formed by alloys known from the prior art, likewise the running layers 9 may consist of conventional materials which are known from the prior art for this purpose. Examples of these include aluminum, copper, indium, bismuth, tin or lead and their alloys with a higher proportion of soft phases, hard sputtered layers as well as layers 9 of bonded coatings.
  • FIG. 6 shows a variant embodiment of the invention in which the functional layer 3 is likewise connected directly to the support element 2, in which case the support element 2 does not form a separate slide bearing half shell, but rather a connecting rod 11 and is a connecting rod eye 12 directly with the support element Function layer 3 coated.
  • bonding layers 8 are known to improve the adhesion of the composite layer and diffusion barrier layers 10 to prevent the diffusion of individual components of a layer into another layer.
  • FIGS. 1 to 6 are only a few examples of possible embodiments within the scope of the invention.
  • other embodiments with more than the illustrated layers are possible in which, for example, such a sliding bearing 1, both the support member 2, the Bearing metal layer 5, the running layer 4 and 9, as well as between the individual layers binding and / or diffusion barrier layers (8, 10) and optionally on the back of the bearing the tifretting für 7.
  • the functional layer 3 can also be formed in multi-layer bearings as a running layer 4 and / or bearing metal layer 5 and / or binding or diffusion barrier layer (8, 10), as a layer on the back of the sliding bearing 1, etc.
  • Embodiments of sliding bearings are also possible in which more than one layer is formed by the functional layer 3, for example the overlay 4 and the bearing metal layer 5 and optionally the bonding layer 8 and / or the diffusion barrier layer 10, although in these variants of the invention these layers normally have a different composition.
  • plain bearings 1 under plain bearings 1 according to the invention, not only the illustrated embodiments are to be understood, but generally bearings that are subject to tribological stress and store another component rotatably.
  • An example of this are the above-mentioned plain bearing half shells, as well as piston pins, bearing journals, connecting rod eyes, bearing bushes, thrust rings, etc., wherein these plain bearings 1 can both be separate components or can also be produced by direct coating, as in the case of FIG is apparent.
  • the functional layer 3 is made of a silver-based alloy, with silver forming the main alloying constituent, ie having the highest proportion in relation to the composition of the alloy.
  • the silver-based alloy contains at least one element from a group comprising gallium, manganese, nickel, copper, zinc, germanium, indium, tin, antimony and aluminum, the total content of these further alloying elements between 0.01 wt .-% and 70 wt .-% is.
  • the amount of silver is at least 51% by weight.
  • the proportion of indium is generally at most 10 wt .-% in binary silver-based alloys according to the invention, the proportion of tin or copper in the formation of the functional layer as a sliding layer 5 not more than 10 wt .-% or 14 wt. -% is.
  • the proportion of gallium is at most 15% by weight and / or the proportion of manganese is at most 35% by weight and / or the proportion of nickel is at most 8% by weight and / or the proportion of zinc is at most 40% by weight % and / or the proportion of germanium maximum 15 wt .-% and / or the proportion of indium at most 35 wt .-% and / or the proportion of antimony at most 25 wt .-% and / or the proportion of aluminum maximum 15% by weight.
  • the proportion of gallium is between 2% by weight and 8% by weight and / or the proportion of manganese is between 5% by weight and 15 wt .-% and / or the proportion of nickel between 1 wt .-% and 2 wt .-% and / or the proportion of copper between 1 wt .-% and 5 wt .-% and / or the proportion of zinc between 10 wt .-% and 30 wt .-% and / or the proportion of germanium between 1 wt .-% and 5 wt .-% and / or the Content of indium between 5 wt .-% and 20 wt .-% and / or the proportion of tin between 2 wt .-% and 10 wt .-% and / or the proportion of antimony between 3 wt .-% and 15 wt .-%
  • the functional layer 3 from multi-component alloys, for example ternary or quaternary alloys or, if appropriate, is it possible to use more than four metals, for example five, six, seven, eight or more to alloy together.
  • compositions were prepared for the functional layer 3 for test purposes, the numerical values in Table 1 being understood as% by weight. The remainder to 100 wt .-% each forms silver. It goes without saying that all the metals used can also have production-related impurities, depending on the degree of purity.
  • the hardness was measured according to Vickers with a test force of 10 kilopond (kP) or with thin layers in the form of the microhardness according to Vickers with a test load of 10 pound.
  • Examples 1 to 38 represent the embodiments of the functional layer 3 as a running layer 4, the examples 39 to 44 embodiments of the functional layer 3 as a bearing metal layer 5, the examples 45 to 46 embodiments of the functional layer 3 as the bonding layer 8, the examples 47 to 51 embodiments of Functional layer 3 as a diffusion barrier layer 10 and the examples 52 to 58 embodiments of the functional layer 3 Antifretting Anlagen. 7
  • the hardness can decrease by up to 20% due to soft annealing.
  • galvanic, for example cyanide, deposition or PVD deposition (gas phase separation) of the layers the hardness can increase by up to 50%.
  • the corrosion resistance was determined after a ⁇ lkochtest at a temperature of 160 0 C and a cooking time of 50 h.
  • the corrosion layer was determined as Ag 2 S. Pure silver had a thickness of the corrosion layer of about 5 ⁇ m. With the alloys according to the invention, this layer thickness could be reduced to 1 ⁇ m to 2.5 ⁇ m.
  • Examples of functional layers 3 according to the invention are AgZnI 5, AgMnIO, AgA16, or the like.
  • nonmetallic particles such as, for example, metal nitrides, metal carbides, metal oxides, etc., may also be present in a proportion of 0.1% by volume and 30% by volume, in particular in a proportion of 2% by volume to 10% by volume. , which are added to the respective silver-based alloy. Examples of this can be seen from Table 2, wherein the numerical values given in% by volume are to be understood, in each case based on the total silver-based alloy.
  • the alloy number in column 1 refers to the respective composition from Table 1.
  • Examples 1 to 38 from Table 2 relate to the embodiment of the functional layer 3 as a running layer 4.
  • Element group with silver do not form mixed crystals or are added in a proportion where no solid solution formation occurs.
  • the particles used may have an average particle size of between 10 nm and 100 ⁇ m, in particular between 50 nm and 10 ⁇ m, embodiments with two different particle size fractions being possible, e.g. a first particle fraction has particles with an average particle size of 10 .mu.m to 30 .mu.m and a second particle fraction has particles with an average particle size between 60 .mu.m and 90 .mu.m.
  • fibers may be incorporated in the silver matrix, in particular inorganic, such as glass, carbon, for example carbon nanotubes, whiskers, metal fibers, for example of Cu or steel, and mixtures thereof, to improve the hardness or the sliding behavior of the layers.
  • inorganic such as glass, carbon, for example carbon nanotubes, whiskers, metal fibers, for example of Cu or steel, and mixtures thereof.
  • the silver alloys it is also possible for the silver alloys to have amorphous carbon in a proportion selected from a range with a lower limit of 0.01% by weight and an upper limit of 5% by weight, in particular from a range with a lower limit of 0.1% by weight. % and an upper limit of 1 wt .-%, to be added.
  • the silver alloys small amounts of grain refiners, e.g. Zirconium, scandium, titanium, boron.
  • the alloys may have proportions between 0.01% by weight and 5% by weight of these elements, mixtures of these elements being possible again as well.
  • Titanium and boron can also act as hard phase formers.
  • soft particles or soft phases in a proportion between 0.1 vol .-% and 30 vol .-%, in particular in a proportion between 2 vol .-% and 20 vol .-%, or in a proportion between 2 vol .-% and 10 vol .-%, are selected from a soft phase group comprising lead, bismuth, tin, indium, polymer particles, such as PTFE, PA, PAI, etc., with the proviso that the alloyed elements from the group gallium, manganese, nickel, copper, zinc, germanium, indium, tin, antimony, and aluminum are not equal to the element (s) of the Soft phase group is. Examples of these are likewise contained in Table 2, the numerical values again being understood in% by volume and they refer to the composition according to Table 1. With respect to carbon
  • the thickness of the functional layer 3 can amount to between 1 ⁇ m and 1 mm after which function the functional layer 3 according to the invention is to exert.
  • the layer thickness for intermediate layers in the form of bonding layers 8 or diffusion barrier layers 10 or for antifretting layers 7 is between 1 ⁇ m and 5 ⁇ m.
  • the layer thickness is between 5 ⁇ m and 100 ⁇ m, preferably between 10 ⁇ and 30 ⁇ m.
  • layer thicknesses of up to 1 mm are used.
  • the functional layer 3 as a running layer 4
  • one or more soft enema layers for example indium, bismuth, tin or lead and their alloys.
  • Such a running-in layer can have a layer thickness between 1 ⁇ m and 20 ⁇ m, in particular between 3 ⁇ m and 10 ⁇ m.
  • the functional layer 3 according to the invention can with conventional, from the prior
  • the individual metals can be processed by melt metallurgy by casting or roll cladding. It is also possible to deposit the functional layer 3 by sputtering or by galvanic methods. For the latter deposition methods, the metals are used in the form of salts, such as, for example, silver as KAg (CN 2 ) or methanesulfonate (MSA), as is known from the prior art, and are processed in in particular basic or sulfuric acid solution. Also, sintering methods are applicable for the production of the functional layer 3. In particular sputtering processes can be used to produce very fine-grained alloys.
  • the composition of the functional layer 3 can not only be adapted to the arrangement of this functional layer 3 in the layer composite, but also to the further layers of the sliding bearing 1.
  • this may have a higher hardness than the running layer 9 arranged thereon exhibit.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Gleitlager (1) umfassend ein Stützelement (2) auf dem zumindest eine weitere Funktionsschicht (3) aus einer Silberbasislegierung mit Silber als Hauptlegierungsbestandteil angeordnet ist. Die Funktionsschicht (3) enthält neben Silber zumindest ein Element aus einer Gruppe umfassend Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon, und Aluminium, wobei der Gesamtgehalt dieser Elemente zwischen 0,01 Gew.-% und 70 Gew.-% beträgt und den Rest Silber mit den herstellungsbedingten Verunreinigungen bildet, mit der Maßgabe, dass in binären Silberbasislegierungen der Anteil jedes der Elemente Gallium, Mangan, Nickel, Zink, Germanium, Antimon maximal 49 Gew.-% beträgt, der Anteil an Indium maximal 10 Gew.-% beträgt, der Anteil an Zinn bzw. Kupfer in der Ausbildung der Funktionsschicht als Laufschicht maximal 10 Gew.-% bzw. 14 Gew.-% beträgt.

Description

Gleitlager
Die Erfindung betrifft ein Gleitlager, umfassend ein Stützelement, auf dem zumindest eine weitere Funktionsschicht aus einer Silberbasislegierung mit Silber als Hauptlegierungsbestandteil angeordnet ist, wobei gegebenenfalls zwischen der Funktionsschicht und dem Stützelement oder auf der Funktionsschicht zumindest eine weitere Schicht angeordnet ist.
Die Verwendung von Silber bzw. Legierungen mit Silber als Funktionsschichten von Lagern ist aus dem Stand der Technik bereits bekannt.
So beschreibt die EP 1 306 569 A2 einen Achszapfen mit einer Buchse, die außen mit einer Kupferbasislegierung beschichtet ist, die zwischen 15 und 90 Gew.-% Silber enthält.
Aus der US 2002/0026855 Al ist eine zweiphasige Sintergleitschicht mit einer Kupferlegierungsphase bekannt, die bis zu 40 Gew.-% Silber enthalten kann.
Die US 5,911,513 A beschreibt eine Gleitschicht auf Zinn- oder Aluminiumbasis mit Anteilen zwischen 0,1 und 25 Gew.-% an Silber.
Aus der AT 502 506 A4 ist eine Gleitschicht auf Silberbasis bekannt, mit einem Bismutanteil zwischen 2 und 49 Gew.-%.
Die JP 2007-032758 A beschreibt eine Gleitschicht aus einer Legierung mit 1 bis 20 Gew.-% Silber.
Aus der WO 2005/015036 Al und der WO 2005/015037 Al ist jeweils eine Bismut- Gleitschicht mit 0 bis 20 Gew.-% Silber bekannt.
Die JP 2004-307960 A beschreibt eine Gleitschicht aus einer Silberbasislegierung mit 0,05 bis 30 Gew.-% Sulfide bildende Metallpartikel, die keine Mischkristalle mit Silber bilden, sowie 0,05 und 30 Gew.-% Hartpartikel. Aus der JP 2003-322152 A ist eine silberbasierte Gleitschicht mit DLC als Festschmierstoff bekannt.
Die US 6,354,919 Bl beschreibt eine bleifreie Gleitschicht aus einer Zinnbasislegierung mit 2 bis 10 Gew.-% Silber.
Die US 2002/0162751 Al beschreibt ein Gleitelement mit einer Hartchromschicht, die mit galvanisch abgeschiedenem Silber beschichtet ist.
Aus der JP 2002-060869 A ist eine Gleitschicht aus einer Kupferbasislegierung mit 2 bis 4 % Silber und 1 bis 10 % Zinn bekannt. Silber und Zinn liegen dabei bevorzugt als feste Lösungen in der Kupfermatrix vor.
Gemäß der EP 0 908 539 A2 kann eine kupferbasierte Gleitschicht einen Silberanteil von bis maximal 20 Gew. -% aufweisen.
Nach der JP 11-050296 A kann eine bismutbasierte Gleitschicht zwischen 0,5 und 10 Gew.-% Silber aufweisen.
Eine Gleitschicht mit 1 bis 15 Gew.-% Silber beschreibt die JP 4-202640 A.
Aus der WO 89/01094 Al ist eine Laufschicht aus einer Legierung mit Silber als Hauptlegierungsbestandteil bekannt, die zwischen 15 Vol.-% und 40 Vol.-% eines Weichmetalls als Einlagerung enthält.
Die JP 62-292890 A beschreibt Gleitlagerung für Hochvakuumanwendungen mit einer Silber- Gold-Legierungsschicht als Gleitschicht.
Aus der US 2,473,059 A ist ein Lager auf Aluminiumbasis bekannt, mit 5 bis 25 Gew.-% Zinn, 5 bis 12 Gew.-% Silizium und 0,5 bis 10 Gew.-% Silber.
Die US 605,593 A beschreibt eine Gleitlagerhalbschale mit einer Lagerlegierung aus einer Kupferlegierung mit 5 bis 20 Gew.-% Silber und 30 bis 40 % Blei. In „Neue Lagermaterialien mit guten Trockenlaufeigenschaften", Dr. H. B. Hintermann, Schweizer Archiv, Vol. 38, Februar 1972, Seiten 51-59, sind Silber-Indium-Legierungen für Lagerelemente beschrieben, mit einem Indiumanteil zwischen 10 und 70 Gew.-%.
Schließlich beschreibt „Tribological Properties of Environmentally Friendly Three-Layer Engine Bearings", A. Norito, et al., Int. J. of Applied Mechanics and Engineering, 2002, Vol. 7, special issue: SITC 2002, Seiten 263-268, Beschichtungen basierend auf Silber-Graphit- Kompositmaterialien.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Schicht für hoch belastete Gleitlager zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe der Erfindung wird durch das eingangs genannte Gleitlager gelöst, bei dem die Funktionsschicht neben Silber zumindest ein Element aus einer Gruppe umfassend Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon und Aluminium enthält, wobei der Gesamtgehalt dieser Elemente zwischen 0,01 Gew.-% und 70 Gew.-% beträgt und den Rest Silber mit den herstellungsbedingten Verunreinigungen bildet, mit der Maßgabe, dass in binären Silberbasislegierungen der Anteil jedes der Elemente Gallium, Mangan, Nickel, Zink, Germanium, Antimon maximal 49 Gew.-% beträgt, der Anteil an Indium maximal 10 Gew.-% beträgt, der Anteil an Zinn bzw. Kupfer in der Ausbildung der Funktionsschicht als Laufschicht maximal 10 Gew.-% bzw. 14 Gew.-% beträgt.
Von Vorteil ist dabei, dass sich die Funktionsschicht durch eine relativ hohe Härte auszeichnet. Zudem zeigen Schichten mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine deutlich verbesserte Korrosionsfestigkeit gegenüber Reinsilber bzw. den bekannten Silberschichten für Gleitlager zumindest teilweise aufgrund geringerer Neigung zur Silbersulfidbildung mit den schwefelhaltigen Verbindungen des Schmieröls. Neben diesen verbesserten Eigenschaften kann mit den erfindungsgemäßen Schichten auch ein deutlicher Kostenvorteil erreicht werden, da durch das Zulegieren von kostengünstigeren Metallen der Silberanteil bei gleicher Auflagenstärke der Schicht sinkt. Aufgrund der Härte weist die erfindungsgemäße Funktionsschicht eine verbesserte Verschleißfestigkeit auf, beispielsweise bedingt durch Bildung von phosphorhaltigen Verschleißschutzschichten bzw. Reaktionsschichten durch Reaktion von Mangan, Zink oder Aluminium mit phosphorhaltigen Verbindungen des Schmieröls, sodass - A - die erfindungsgemäßen Gleitlager einer höheren Belastung über einen längeren Zeitraum Stand halten. Die Sulfidbildung mit Legierungselementen, wie z.B. Mangan, Nickel, Kupfer oder Zink kann aber auch zur Verbesserung der Gleitfahigkeit fuhren. Mit den zulegierten Metallen kann aber nicht nur die Härte der Funktionsschicht zur Verfügung gestellt werden, sondern ist damit auch eine verbesserte Duktilität dieser Schicht erreichbar, beispielsweise mit Gallium oder Indium. Das erfindungsgemäße Gleitlager weist also insgesamt eine verbesserte Dauerfestigkeit bzw. Ermüdungsfestigkeit auf.
Bevorzugte Anteile der einzelnen Legierungsbestandteile sind in den Ansprüche 2 bis 9 ange- geben. Es konnte im Rahmen von Testläufen erfindungsgemäßer Gleitlager beobachtet werden, dass bei Silberlegierungen mit den in diesen Ansprüchen näher gekennzeichneten maximalen Anteilen der einzelnen Legierungsbestandteile eine weitere Verbesserung der Verschleißeigenschaften erreicht werden kann. Diese Angaben sind als Bereichsangaben von 0 Gew.-% bis zum jeweiligen maximalen Anteil der Metalle zu verstehen.
Zur weiteren Optimierung der Verschleißfestigkeit kann in der Silberbasislegierung der Funktionsschicht zumindest eine Hartphase entsprechend Anspruch 10 und/oder Partikel entsprechend Anspruch 11 enthalten sein, die sowohl metallisch als auch nicht metallisch sein können und/oder zumindest eine Art von Weichpartikel bzw. Weichphasen entsprechend An- spruch 12.
Zum besseren Verständnis der Erfindung wird diese anhand der nachfolgenden Figuren näher erläutert.
Es zeigen jeweils in stark schematisch vereinfachter Darstellung:
Fig. 1 eine Seitenansicht eines Zweischicht-Gleitlagers in Form einer
Gleitlagerhalbschale;
Fig. 2 bis Fig. 5 jeweils einen Ausschnitt aus Ausführungsvarianten des Schichtaufbaus von Gleitlagern;
Fig. 6 einen Ausschnitt einer Pleuelstange im Bereich des Pleuelauges in Seitenansicht.
Einführend sei festgehalten, dass in den unterschiedlich beschriebenen Ausfuhrungsformen gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen versehen wer- den, wobei die in der gesamten Beschreibung enthaltenen Offenbarungen sinngemäß auf gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen übertragen werden können. Auch sind die in der Beschreibung gewählten Lageangaben, wie z.B. oben, unten, seitlich usw. auf die unmittelbar beschriebene sowie dargestellte Figur bezogen und sind bei einer Lageänderung sinngemäß auf die neue Lage zu übertragen.
Sämtliche Angaben zu Wertebereichen in gegenständlicher Beschreibung sind so zu verstehen, dass diese beliebige und alle Teilbereiche daraus mit umfassen, z.B. ist die Angabe 1 bis 10 so zu verstehen, dass sämtliche Teilbereiche, ausgehend von der unteren Grenze 1 und der oberen Grenze 10 mit umfasst sind, d.h. sämtliche Teilbereich beginnen mit einer unteren Grenze von 1 oder größer und enden bei einer oberen Grenze von 10 oder weniger, z.B. 1 bis 1,7, oder 3,2 bis 8,1 oder 5,5 bis 10.
Die Fig. 1 bis 6 zeigen unterschiedliche Schichtaufbauten für Gleitlager 1. Jedes dieser Gleitlager 1 weist ein Stützelement 2 auf, auf dem eine erfϊndungsgemäße Funktionsschicht 3, ge- gebenenfalls unter Anordnung von Zwischenschichten aufgebracht ist.
So ist das Gleitlager 1 nach Fig. 1 als so genanntes Zweischicht-Lager in Form einer Gleitlagerhalbschale ausgebildet. Dabei ist die Funktionsschicht 3 unmittelbar mit dem Stützelement 2 verbunden und bildet eine Laufschicht 4.
Der Schichtaufbau des Gleitlagers 1 nach Fig. 2 umfasst zwischen dem Stützelement 2 und der als Laufschicht 4 ausgebildeten Funktionsschicht 3 als Zwischenschicht eine so genannte Lagermetallschicht 5.
Die Lagermetallschicht 5 kann prinzipiell aus den üblichen, aus dem Stand der Technik bekannten Lagermetallen für derartige Gleitlager 1 bestehen, beispielsweise aus Aluminiumoder Kupferbasislegierungen. Bei der Ausführungsvariante des Gleitlagers 1 nach Fig. 3 ist die Funktionsschicht 3 wiederum direkt mit dem Stützelement 2 verbunden, allerdings ist diese Funktionsschicht 3 auf der Rückseite, d.h. einem Lagerrücken 6, des Gleitlagers 1 angeordnet, also nicht wie bei den Ausfuhrungsvarianten nach Fig. 1 bzw. 2, einem zu lagernden Bauteil zugewandt. Diese Funktionsschicht 3 nach Fig. 3 bildet beispielsweise eine so genannte Antifrettingschicht 7, um das Gleitlager 1 besser vor Korrosion und/oder Reibverschweißung zu schützen, oder eine Einbauhilfsschicht.
In Fig. 4 ist eine Ausführungsvariante des Schichtaufbaus des Gleitlagers 1 gezeigt, bei der die Funktionsschicht 3 als Bindeschicht 8 sich zwischen dem Stützelement 2 und der Lagermetallschicht 5 befindet. Auf der Lagermetallschicht 5 ist eine Laufschicht 9 angeordnet, die zu voranstehend genannter Laufschicht 4 (Fig. 1) unterschiedlich ist. Die Funktionsschicht 3 als Zwischenschicht kann aber die Funktion einer so genannten Diffusionssperrschicht 10 haben.
Zum Unterschied dazu ist bei der Ausführungsvariante nach Fig. 5 die Funktionsschicht 3 zwischen der Lagermetallschicht 5 und der Laufschicht 9 angeordnet, wiederum um beispielsweise als Bindeschicht 8 und/oder Diffusionssperrschicht 10 zu fungieren.
Es können bei den Ausführungen nach den Fig. 4 und 5 die Lagermetallschicht 5 durch aus dem Stand der Technik bekannte Legierungen gebildet sein, ebenso können die Laufschichten 9 aus herkömmlichen Werkstoffen, die für diese Zwecke aus dem Stand der Technik bekannt sind, bestehen. Als Beispiele hierfür seien Aluminium, Kupfer, Indium, Bismut, Zinn oder Blei sowie deren Legierungen mit einem höheren Anteil an Weichphasen, harte Sputter- schichten ebenso wie Laufschichten 9 aus Gleitlacken genannt.
Fig. 6 zeigt schließlich eine Ausführungsvariante der Erfindung, bei der die Funktionsschicht 3 ebenfalls direkt mit dem Stützelement 2 verbunden ist, wobei in diesem Fall das Stützelement 2 nicht eine gesonderte Gleitlagerhalbschale bildet, sondern eine Pleuelstange 11 und ist dabei ein Pleuelauge 12 direkt mit der Funktionsschicht 3 beschichtet. Der Vollständigkeit halber sei angemerkt, dass Bindeschichten 8 bekanntlich zur Verbesserung der Haftfestigkeit des Schichtverbundes und Diffusionssperrschichten 10 zur Vermeidung der Diffusion einzelner Bestandteile einer Schicht in eine andere Schicht dienen.
Diese Ausführungsvarianten der Schichtaufbauten nach den Fig. 1 bis 6 stellen nur einige Beispiele von im Rahmen der Erfindung möglichen Ausführungsvarianten dar. Selbstverständlich sind auch andere Ausführungen mit mehr als den dargestellten Schichten möglich, in dem beispielsweise ein derartiges Gleitlager 1 sowohl das Stützelement 2, die Lagermetallschicht 5, die Laufschicht 4 bzw. 9, sowie zwischen den einzelnen Schichten Binde- und/oder Diffusionssperrschichten (8, 10) und gegebenenfalls auf der Rückseite des Lagers die An- tifrettingschicht 7 aufweist. Die Funktionsschicht 3 kann auch bei Mehrschichtlagern als Laufschicht 4 und/oder Lagermetallschicht 5 und/oder Binde- bzw. Diffusionssperrschicht (8, 10), als Schicht auf dem Rücken des Gleitlagers 1, etc. ausgebildet sein.
Es sind auch Ausführungen von Gleitlagern möglich, bei denen mehr als eine Schicht durch die Funktionsschicht 3 gebildet ist, beispielsweise die Laufschicht 4 und die Lagermetallschicht 5 sowie gegebenenfalls die Bindeschicht 8 und/oder die Diffusionssperrschicht 10, wenngleich bei diesen Varianten der Erfindung diese Schichten normalerweise eine unterschiedliche Zusammensetzung aufweisen.
Generell sei angemerkt, dass unter Gleitlagern 1 im Sinne der Erfindung nicht nur die dargestellten Ausfuhrungsvarianten verstanden werden sollen, sondern generell Lager, die einer tribologischen Beanspruchung unterliegen und die ein weiteres Bauteil drehbeweglich lagern. Beispiel hierfür sind die oben angesprochenen Gleitlagerhalbschalen, ebenso wie Kolbenbol- zen, Lagerzapfen, Pleuelaugen, Lagerbuchsen, Anlaufringe, etc, wobei diese Gleitlager 1 sowohl gesonderte Bauteile sein können oder aber auch durch Direktbeschichtung hergestellt werden können, wie dies im Falle der Fig. 6 ersichtlich ist.
Erfindungsgemäß ist die Funktionsschicht 3 aus einer Silberbasislegierung hergestellt, wobei Silber den Hauptlegierungsbestandteil bildet, also im Bezug auf die Zusammensetzung der Legierung, den höchsten Mengenanteil aufweist. Neben Silber enthält die Silberbasislegierung zumindest ein Element aus einer Gruppe umfassend Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon und Aluminium, wobei der Gesamtgehalt dieser weiteren Legierungselemente zwischen 0,01 Gew.-% und 70 Gew.-% beträgt. Bei binären Legierungen ist der Mengenanteil an Silber zumindest 51 Gew.-%. Weiters ist vorgesehen, dass der Anteil an Indium generell maximal 10 Gew.-% in binären erfindungsgemäßen Silberbasislegierungen beträgt, der Anteil an Zinn bzw. Kupfer in der Ausbildung der Funktions- schicht als Gleitschicht 5 maximal 10 Gew.-% bzw. 14 Gew.-% beträgt.
In bevorzugten Ausführungsvarianten beträgt der Anteil an Gallium maximal 15 Gew.-% und/oder der Anteil an Mangan maximal 35 Gew.-% und/oder der Anteil an Nickel maximal 8 Gew.-% und/oder der Anteil an Zink maximal 40 Gew.-% und/oder der Anteil an Germanium maximal 15 Gew.-% und/oder der Anteil an Indium maximal 35 Gew.-% und/oder der Anteil an Antimon maximal 25 Gew.-% und/oder der Anteil an Aluminium maximal 15 Gew.-%.
Diese bevorzugten Anteile begründen sich damit, dass, obwohl mit höheren Anteilen zwar Kostenvorteile erzielbar sind, oberhalb der Grenze der angegebenen Mengenanteile unter Umständen Phasen auftreten, die schlechter verformbar sind. Beispielsweise Zinn kann in höheren Anteilen auch harte Phasen bilden, wodurch die Anpassungsfähigkeit des Gleitlagers 1 aufgrund verringerter Duktilität verringert werden kann. Insbesondere bei höheren Mengenanteilen an Gallium und Indium können diese auch als eigene Phase auftreten, wodurch die Temperaturbelastbarkeit sinkt. Darüber hinaus konnte beobachtet werden, dass mit höheren Mengenanteilen an den Legierungselementen unter Umständen die positiven Eigenschaften der Silberlegierung, nämlich die geringe Affinität zu Stahl bzw. Eisen, teilweise verloren gehen. Unter Umständen zeigen Silberlegierungen mit höheren Anteilen an Legierungselementen auch eine erhöhte Fressneigung.
Es sei erwähnt, dass die angegebenen Grenzwerte als Bereichsangabe von 0 Gew.-% bis zur jeweiligen Bereichsgrenze verstanden werden sollen.
Anhand der Daten aus den Versuchsergebnissen mit erfindungsgemäßen Gleitlagern 1 konnte festgestellt werden, dass es vorteilhaft ist, wenn der Anteil an Gallium zwischen 2 Gew.-% und 8 Gew.-% und/oder der Anteil an Mangan zwischen 5 Gew.-% und 15 Gew.-% und/oder der Anteil an Nickel zwischen 1 Gew.-% und 2 Gew.-% und/oder der Anteil an Kupfer zwischen 1 Gew.-% und 5 Gew.-% und/oder der Anteil an Zink zwischen 10 Gew.-% und 30 Gew.-% und/oder der Anteil an Germanium zwischen 1 Gew.-% und 5 Gew.-% und/oder der Anteil an Indium zwischen 5 Gew.-% und 20 Gew.-% und/oder der Anteil an Zinn zwischen 2 Gew.-% und 10 Gew.-% und/oder der Anteil an Antimon zwischen 3 Gew.-% und 15 Gew.-% und/oder der Anteil an Aluminium zwischen 2 Gew.-% und 5 Gew.-% beträgt.
Neben den bereits angesprochenen binären Legierungen besteht im Rahmen der Erfindung die Möglichkeit, die Funktionsschicht 3 aus Mehrkomponentenlegierungen, also beispielsweise ternären oder quartinären Legierungen herzustellen bzw. ist es gegebenenfalls möglich, mehr als vier Metalle, also beispielsweise fünf, sechs, sieben, acht oder mehr miteinander zu legieren.
Je nach verwendetem weiterem Legierungselement erfolgt die Härtung durch Ausscheidung von Silbermischkristallen mit dem jeweiligen Metall oder in Form von röntgenamorphen Silberlegierungen oder durch Ausscheidung(en) in den Mischkristallen gehärteten Silbermischkristallen oder durch intermetallische Phasen des Silbers mit dem bzw. den Legierungselementen oder der Legierungselemente untereinander.
Für Testzwecke wurden im Rahmen der Erfindung folgende Zusammensetzungen für die Funktionsschicht 3 hergestellt, wobei die Zahlenwerte in der Tabelle 1 als Gew.-% zu verstehen sind. Den Rest auf 100 Gew.-% bildet jeweils Silber. Es versteht sich von selbst, dass sämtliche eingesetzte Metalle je nach Reinheitsgrad auch herstellungsbedingte Verunreinigungen aufweisen können. Die Härte wurde nach Vickers mit einer Prüfkraft von 10 Kilopond (kP) bzw. bei Dünnschichten in Form der Mikrohärte nach Vickers mit einer Prüfkraft von 10 pond gemessen.
Tabelle 1 :
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Die Beispiele 1 bis 38 stellen dabei die Ausführungen der Funktionsschicht 3 als Laufschicht 4 dar, die Beispiele 39 bis 44 Ausführungen der Funktionsschicht 3 als Lagermetallschicht 5, die Beispiele 45 bis 46 Ausführungen der Funktionsschicht 3 als Bindeschicht 8, die Beispiele 47 bis 51 Ausführungen der Funktionsschicht 3 als Diffusionssperrschicht 10 und die Beispiele 52 bis 58 Ausführungen der Funktionsschicht 3 Antifrettingschicht 7.
Generell sei angemerkt, dass die Härte durch Weichglühen um bis zu 20 % absinken kann. Durch galvanische, beispielsweise cyanidische, Abscheidung oder PVD-Abscheidung (Gas- phasenabscheidung) der Schichten kann die Härte um bis zu 50 % zunehmen.
Die Korrosionsfestigkeit wurde nach einem Ölkochtest bei einer Temperatur von 160 0C und einer Kochzeit von 50 h bestimmt. Die Korrosionsschicht wurde als Ag2S bestimmt. Reines Silber wies eine Dicke der Korrosionsschicht von ca. 5 μm auf. Mit den erfindungsgemäßen Legierungen konnte diese Schichtdicke auf 1 μm bis 2,5 μm reduziert werden.
Beispiele für erfindungsgemäße Funktionsschichten 3 sind AgZnI 5, AgMnIO, AgA16, oder ähnliche.
Zur weiteren Verbesserung der Matrix bzw. der Silberlegierungen besteht die Möglichkeit, diesen weitere Metalle zur Ausbildung von Hartphasen zuzulegieren. Insbesondere wird zumindest ein Element aus einer weiteren Elementgruppe umfassend Chrom, Eisen, Kobalt, Molybdän, Wolfram, in einem Anteil zwischen 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-%, insbesondere in einem Anteil von 2 Vol.-% bis 10 Vol.-%, bezogen auf die gesamte Legierung zulegiert. Es können aber auch nichtmetallische Partikel, wie beispielsweise Metallnitride, Metallcarbide, Metalloxide, etc, in einem Anteil von 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-%, insbesondere in einem Anteil von 2 Vol.-% bis 10 Vol.-%, der jeweiligen Silberbasislegierung zulegiert werden. Beispiele hierzu sind aus Tabelle 2 ersichtlich, wobei die angegebenen Zahlen werte in Vol.-% zu verstehen sind, jeweils bezogen auf die gesamte Silberbasislegierung. Die Legierungsnummer in Spalte 1 bezieht sich dabei auf die jeweilige Zusammensetzung aus Tabelle 1.
Generell konnte festgestellt werden, dass durch diesen Zusatz eine weitere Härtesteigerung dieser Silberbasislegierungen um bis zu 20 % erreicht werden kann, sodass die Belastbarkeit derartiger Gleitlager 1 deutlich verbessert ist oder dass bei zumindest annähernd gleicher Härte der Legierungen die Verschleißbeständigkeit verbessert wird.
Es sei an dieser Stelle angemerkt, dass, obwohl keine Mischungen an Hartphasen angegeben sind, es selbstverständlich möglich mehrere unterschiedliche Hartphasen zu verwenden.
Wiederum sei daraufhingewiesen, dass sich die Beispiele 1 bis 38 aus Tabelle 2 auf die Ausführung der Funktionsschicht 3 als Laufschicht 4.
Durch diese Hartphasenbildner bzw. Hartphasen ist es zudem möglich, auch Silberbasislegie- rungen für erfindungsgemäße Gleitlager 1 zu verwenden, bei denen die Elemente der ersten
Elementgruppe mit Silber keine Mischkristalle bilden bzw. in einem Anteil zugesetzt sind, wo keine Mischkristallbildung auftritt.
Die verwendeten Partikel können dabei eine mittlere Partikelgröße zwischen 10 nm und 100 μm, insbesondere zwischen 50 nm und 10 μm, aufweisen, wobei auch Ausführungen mit zwei unterschiedlichen Partikelgrößenfraktionen möglich sind, z.B. eine erste Partikelfraktion Partikel mit einer mittleren Partikelgröße von 10 μm bis 30 μm und eine zweite Partikelfraktion Partikel mit einer mittleren Partikelgröße zwischen 60 μm und 90 μm aufweist.
Gegebenenfalls können in der Silbermatrix aus Fasern eingelagert sein, insbesondere anorganische, wie z.B. Glas, Kohlenstoff, beispielsweise Kohlenstoff-Nanotubes, Whisker, Metallfasern, beispielsweise aus Cu oder Stahl, sowie Mischungen daraus, um die Härte bzw. das Gleitverhalten der Schichten zu verbessern. Es ist auch möglich, den Silberlegierungen amorphen Kohlenstoff in einem Anteil ausgewählt aus einem Bereich mit einer unteren Grenze von 0.01 Gew.-% und einer oberen Grenze von 5 Gew.-%, insbesondere aus einem Bereich mit einer unteren Grenze von 0.1 Gew.-% und einer oberen Grenze von 1 Gew.-%, zuzusetzen.
Es ist auch möglich, den Silberlegierungen geringe Mengen an Kornverfeinerern, z.B. Zirkonium, Scandium, Titan, Bor, zuzusetzen. Beispielsweise können die Legierungen Anteile zwischen 0,01 Gew.-% und 5 Gew.-% dieser Elemente aufweisen, wobei auch hier wieder Mischungen dieser Elemente möglich sind. Titan und Bor können aber auch als Hartphasenbild- ner fungieren.
Zur Erhöhung der Einbettfähigkeit der Funktionsschicht 3 für Fremdpartikel aus dem Abrieb bzw. um eine Verbesserung der Antiblockiereigenschaften oder eine verringerte Fressneigung sowie eine bessere Anpassungsfähigkeit an den zu lagernden Bauteil zu erreichen, können aber auch Weichpartikel bzw. Weichphasen in einem Anteil zwischen 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-%, insbesondere in einem Anteil zwischen 2 Vol.-% und 20 Vol.-%, bzw. in einem Anteil zwischen 2 Vol.-% und 10 Vol.-%, enthalten sind, ausgewählt aus einer Weichphasengruppe umfassend Blei, Bismut, Zinn, Indium, Polymerpartikel, wie z.B. PTFE, PA, PAI, etc., mit der Maßgabe, dass die zulegierten Elemente aus der Gruppe Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon, und Aluminium ungleich dem bzw. den Element(en) der Weichphasengruppe ist. Beispiele hierfür sind ebenfalls in Tabelle 2 enthalten, wobei die Zahlenwerte wiederum in Vol.-% zu verstehen sind und sie lfd. Nr. sich auf die Zusammensetzung entsprechend Tabelle 1 bezieht. Bezüglich Kohlenstoff ist in Tabelle 2 amorpher Kohlenstoff gemeint und sind die Angaben in Gew.-% zu verstehen.
Tabelle 2:
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Die Dicke der Funktionsschicht 3 kann zwischen 1 μm und 1 mm betragende nachdem welche Funktion die erfindungsgemäße Funktionsschicht 3 ausüben soll. Beispielsweise beträgt die Schichtdicke für Zwischenschichten in Form von Bindeschichten 8 oder Diffusionssperrschichten 10 oder für Antifrettingschichten 7 zwischen 1 μm und 5 μm. In der Ausführung der Funktionsschicht 3 als Laufschicht 4 beträgt die Schichtdicke zwischen 5 μm und 100 μm, bevorzugt zwischen 10 μra und 30 μm. Für Direktbeschichtungen oder als Lagermetallschicht 5 werden Schichtdicken bis zu 1 mm angewandt.
Es besteht im Rahmen der Erfindung weiters die Möglichkeit, bei der Ausführung der Funkti- onsschicht 3 als Laufschicht 4 auf diese eine oder mehrere weiche Einlaufschichten aufzutragen, beispielsweise aus Indium, Bismut, Zinn oder Blei sowie deren Legierungen. Eine derartige Einlaufschicht kann eine Schichtdicke zwischen 1 μm und 20 μm, insbesondere zwischen 3 μm und 10 μm, aufweisen.
Die erfindungsgemäße Funktionsschicht 3 kann mit herkömmlichen, aus dem Stand der
Technik bekannten Verfahren hergestellt bzw. aufgebracht werden. Beispielsweise können die einzelnen Metalle, gegebenenfalls als Vorlegierungen, schmelzmetallurgisch durch Aufgießen oder Walzplattieren verarbeitet werden. Ebenso ist es möglich, die Funktionsschicht 3 durch Sputter- Verfahren abzuscheiden oder mittels galvanischer Verfahren. Für letztere Abscheide- verfahren werden die Metalle in Form von Salzen, wie beispielsweise Silber als KAg(CN2) oder als Methansulfonat (MSA), wie dies aus dem Stand der Technik bekannt ist, eingesetzt und in insbesondere basischer oder schwefelsaurer Lösung verarbeitet. Auch Sinterverfahren sind für die Herstellung der Funktionsschicht 3 anwendbar. Insbesondere durch Sputterverfah- ren lassen sich sehr feinkörnige Legierungen erzeugen.
Es ist im Rahmen der Erfindung auch möglich, von zumindest einem Legierungselement innerhalb der Funktionsschicht 3 einen Konzentrationsgradienten auszubilden.
Auch umgekehrte Konzentrationsgradienten, d.h. dass die Zunahmen des Anteils an dem je- weiligen Element von der Lauffläche in Richtung auf das Lagerinnere verläuft, sind im Rahmen der Erfindung möglich.
Die Zusammensetzung der Funktionsschicht 3 kann nicht nur auf die Anordnung dieser Funktionsschicht 3 im Schichtverbund angepasst sein, sondern auch auf die weiteren Schichten des Gleitlagers 1. Beispielsweise kann in der Ausführung der Funktionsschicht 3 als Lagermetallschicht 5 diese eine höhere Härte als die darauf angeordnete Laufschicht 9 aufweisen. Es sind aber auch umgekehrte Härteverläufe des Schichtaufbaus möglich, wie diese bereits aus dem Stand der Technik bekannt sind, sodass also die Funktionsschicht 3 als Lagermetallschicht 5 weicher ist als die Laufschicht 9.
Der Ordnung halber sei abschließend daraufhingewiesen, dass zum besseren Verständnis des Aufbaus Schichtaufbaus dieser bzw. dessen Bestandteile teilweise unmaßstäblich und/oder vergrößert und/oder verkleinert dargestellt wurden.
Bezugszeichenaufstellung
1 Gleitlager 2 Stützelement
3 Funktionsschicht
4 Laufschicht
5 Lagermetallschicht 6 Lagerrücken
7 Antifrettingschicht
8 Bindeschicht
9 Laufschicht
10 Diffusionssperrschicht
11 Pleuelstange
12 Pleuelauge 13
14 15

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Gleitlager ( 1 ) umfassend ein Stützelement (2) auf dem zumindest eine weitere Funktionsschicht (3) aus einer Silberbasislegierung mit Silber als Hauptlegierungsbestandteil angeordnet ist, wobei gegebenenfalls zwischen der Funktionsschicht (3) und dem Stützelement (2) oder auf der Funktionsschicht (3) zumindest eine weitere Schicht angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Funktionsschicht (3) neben Silber zumindest ein Element aus einer Gruppe umfassend Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon, und Aluminium enthält, wobei der Gesamtgehalt dieser Elemente zwischen 0,01 Gew.-% und 70 Gew.-% beträgt und den Rest Silber mit den herstellungsbedingten Verunreinigungen bildet, mit der Maßgabe, dass in binären Silberbasislegierungen der Anteil jedes der Elemente Gallium, Mangan, Nickel, Zink, Germanium, Antimon maximal 49 Gew.- % beträgt, der Anteil an Indium maximal 10 Gew.-% beträgt, der Anteil an Zinn bzw. Kupfer in der Ausbildung der Funktionsschicht als Laufschicht maximal 10 Gew.-% bzw. 14 Gew.-% beträgt.
2. Gleitlager (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Gallium maximal 15 Gew.-% beträgt.
3. Gleitlager (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Mangan maximal 35 Gew.-% beträgt.
4. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Nickel maximal 8 Gew.-% beträgt.
5. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Zink maximal 40 Gew.-% beträgt.
6. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Germanium maximal 15 Gew.-% beträgt.
7. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Indium maximal 35 Gew.-% beträgt.
8. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Antimon maximal 25 Gew.-% beträgt.
9. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Aluminium maximal 15 Gew.-% beträgt.
10. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass in der Silberbasislegierung zumindest ein Hartphasen bildendes Element aus einer weiteren Elementgruppe bestehend aus Chrom, Eisen, Kobalt, Molybdän, Wolfram, Titan, Bor in ei- nem Anteil zwischen 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-% enthalten ist.
11. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass in der Funktionsschicht (3) Partikel in einem Anteil zwischen 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-% enthalten sind, die eine höhere Härte aufweisen als Silber.
12. Gleitlager (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass in der Funktionsschicht (3) Weichpartikel bzw. Weichphasen in einem Anteil zwischen 0,1 Vol.-% und 30 Vol.-% enthalten sind, ausgewählt aus einer Weichphasengruppe umfassend Blei, Bismut, Zinn, Indium, Polymerpartikel, mit der Maßgabe, dass die zulegierten Elemente aus der Gruppe Gallium, Mangan, Nickel, Kupfer, Zink, Germanium, Indium, Zinn, Antimon, und Aluminium ungleich dem bzw. den Element(en) der Weichphasengruppe ist.
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