WO2005123161A1

WO2005123161A1 - 薬液注入システム

Info

Publication number: WO2005123161A1
Application number: PCT/JP2005/010332
Authority: WO
Inventors: Toru Nemoto; Tomoyuki Ikoma; Takashi Fukuda
Original assignee: Nemoto Kyorindo Co., Ltd
Priority date: 2004-06-21
Filing date: 2005-06-06
Publication date: 2005-12-29
Also published as: JPWO2005123161A1; JP4850700B2; EP1769811A1; US20080300483A1

Abstract

　薬液容器の薬液を薬液シリンジなどを介することなく直接に被験者に注入できる薬液注入システムを提供する。　先端が被験者に連結される薬液注入チューブ１２０の末端を薬液容器２００の内部下方に配置し、液体供給チューブ１１０の先端を薬液容器２００の内部上方に配置するとともに末端を液体容器３００に連結する。液体圧入機構１３１は、液体容器３００の液体を液体供給チューブ１１０から薬液容器２００に圧入させるので、薬液容器２００から薬液注入チューブ１２０を介して被験者に薬液が直接に注入される。

Description

明細書

薬液注入システム

技術分野

[0001] 本発明は、薬液容器に収容されてヽる薬液を薬液注入装置で被験者に注入する薬液注入システムに関する。

背景技術

[0002] 現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、 CT(Computed Tomo graphy)ス³ rャナ、 MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、 PET(Positron Emission Tomography)装置、 SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)装置、超音波診断装置、アンギオ装置、 MRA(MR Angio)装置、等がある。

[0003] 上述のような装置を使用するとき、被験者に造影剤などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。上述のような薬液注入装置は注入ヘッドを有しており、この注入ヘッドに薬液シリンジが着脱自在に装着される。

[0004] 薬液シリンジは、シリンダ部材とピストン部材カもなり、シリンダ部材は円筒形状に形成されている。さらに、シリンダ部材は先端に貫通孔が形成されていて末端は開口されているので、この開口から内部にピストン部材がスライド自在に挿入されている。一般的にシリンダ部材の先端の貫通孔は突出した導管部分として形成されているので、この導管部分に延長チューブの末端が連結される。

[0005] この延長チューブは先端に注入針が一体に装着されているので、この注入針が被験者の血管に連結される。そこで、薬液注入装置を使用する場合、薬液が充填されて、る薬液シリンジのシリンダ部材を上述のように延長チューブで被験者に連結し、その薬液シリンジを薬液注入装置の注入ヘッドに装着する。

[0006] 一般的な薬液注入装置では、薬液シリンジのシリンダ部材に対応した形状の凹部が注入ヘッドの上面に形成されて、るので、この凹部にシリンダ部材を装填すれば薬液シリンジが保持される。さらに、薬液注入装置はピストン駆動機構によりピストン部材をシリンダ部材とは別個に保持し、そのピストン駆動機構でピストン部材をスライド移動させるので、これで薬液シリンジカゝら被験者に薬液を注入することができる。

[0007] なお、上述のような薬液シリンジには、プレフィルドタイプとリフィルタイプがあり、プレフィルドタイプでは、シリンダ部材に薬液が充填されて全体が梱包材で密封された状態で出荷され、リフィルタイプでは、利用者により所望の薬液がシリンダ部材に充填される。その場合、リフィルタイプの薬液シリンジと大容量の薬液タンクとが延長チユーブで連結され、薬液注入装置などで薬液シリンジのシリンダ部材カゝらピストン部材が引き出されることで、薬液タンクカゝら薬液シリンジに薬液が充填される。

[0008] また、上述のように透視撮像装置で透視画像が撮像される被験者に造影剤を注入するときは、最初に造影剤を所定容量まで注入してから、生理食塩水を所定容量まで注入することが多々ある。これを実現する薬液注入装置は、造影剤が充填されている薬液シリンジと生理食塩水が充填されている薬液シリンジとを並列に保持する構造となっており、最初に造影剤の薬液シリンジを駆動してから生理食塩水の薬液シリンジを駆動する。このような薬液注入装置では、撮像部位に造影剤を適量のみ注入できるので、高価な造影剤の消費を削減することができ、被験者の身体の負担も軽減することができる。

[0009] また、前述した PET(Positron Emission Tomography)装置や SPECT(Single Photon

Emission Computed Tomography)装置を利用した RI(Radio Isotope)検査では、ラジオアイソトープの薬液が造影剤として使用される。しかし、この造影剤は有害な放射線を放出するので、作業者の被爆を防止するため、その薬液シリンジには放射線を遮断するタングステン製のシリンジカバーが装着される。このため、 RI検査に利用される薬液注入装置は、シリンジカバーが装着された薬液シリンジのシリンダ部材をシリンジ駆動機構が保持する。

[0010] また、 RI検査では造影剤のラジオアイソトープが時間経過とともに自然崩壊するため、被験者に注入する直前に専用の薬液生成装置により造影剤を生成して薬液シリンジに充填する必要がある。その場合、薬液シリンジの先端の導管部分にゴムキヤップが装着され、薬液生成装置の先鋭な注入針が薬液シリンジのゴムキャップに穿刺される。

[0011] このような状態で薬液生成装置力薬液シリンジにラジオアイソトープの造影剤が充填されるので、その薬液シリンジカゝら被験者に造影剤を注入するときには、作業者は薬液シリンジ力もゴムキャップを取り外して延長チューブを連結する。なお、上述のような薬液注入装置は、本出願人などにより過去に発明されて出願されている (例えば、特許文献 1、 2参照)。

特許文献 1：特開 2002— 11096号

特許文献 2 :特開 2002— 102343号

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0012] 前述のように被験者に造影剤などの薬液を注入して力生理食塩水を注入する場合、薬液が充填されて、る薬液シリンジと生理食塩水が充填されて、る薬液シリンジとを各々用意し、これらの薬液シリンジを個々に駆動する必要がある。しかし、これでは作業が煩雑であるとともに薬液注入装置の構造も複雑となり、例えば、生理食塩水を注入してカゝら薬液を注入するような誤操作が発生する可能性もある。

[0013] また、前述のように薬液タンクの薬液を被験者に注入するためには、薬液タンクからリフィルタイプの薬液シリンジに薬液を充填し、その薬液シリンジから被験者に薬液を注入することになる。しかし、これでは作業が煩雑であり、薬液が移動により汚染される可能性が高くなる。

[0014] さらに、上述した RI検査では、作業者の被爆を防止するために薬液シリンジにタンダステンのシリンジカバーを装着して、るが、薬液シリンジに延長チューブを連結するときには、ラジオアイソトープの造影剤が充填されている薬液シリンジ力も作業者が手作業でゴムキャップを取り外し、そこに延長チューブを手作業で装着する必要があるので、薬液シリンジに延長チューブを連結する作業者が被爆することになる。

[0015] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、被験者に造影剤などの薬液を注入してから生理食塩水を注入すること、リフィルタイプの薬液シリンジを介することなく薬液タンクの薬液を被験者に注入すること、ラジオアイソトープの造影剤でも作業者が被爆することなく薬液を注入すること、等を簡単に実現できる薬液注入システムを提供することを目的とする。

課題を解決するための手段 [0016] 本発明の第 1の薬液注入システムは、薬液容器と薬液注入装置とを有しており、その薬液注入装置は、薬液注入チューブと液体供給チューブと液体容器と液体圧入機構とを有している。薬液容器は、薬液が収容されており、薬液注入装置は、その薬液を被験者に注入する。薬液注入チューブは、先端が被験者に連結されて末端が薬液容器の内部下方に配置され、液体供給チューブは、薬液容器の内部上方に先端が配置される。液体容器は、所定の液体が収容されていて液体供給チューブの末端に連結されており、液体圧入機構は、液体容器の液体を液体供給チューブから薬液容器に圧入させる。このため、液体が薬液容器に圧入されることで、この薬液容器力も薬液注入チューブを介して被験者に薬液が注入される。

[0017] 本発明の第 2の薬液注入システムでは、液体供給チューブは、薬液容器の内部に先端が配置されるが、液体容器は、薬液より比重が小さい所定の液体が収容されているので、その液体が薬液容器に圧入されることで、この薬液容器カゝら薬液注入チューブを介して被験者に薬液が注入される。

[0018] なお、本発明で云う各種手段は、その機能を実現するように形成されていれば良く、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与された薬液注入システム、コンピュータプログラムにより薬液注入システムに実現された所定の機能、これらの組み合わせ、等として実現することができる。また、本発明で云う各種手段は、力ならずしも個々に独立した存在である必要はなぐ複数の手段が 1個の部材として形成されていること、ある手段が他の手段の一部であること、ある手段の一部と他の手段の一部とが重複していること、等も可能である。

発明の効果

[0019] 本発明の薬液注入システムでは、液体圧入機構により液体容器の液体が液体供給チューブカゝら薬液容器に圧入されることで、この薬液容器の薬液が薬液注入チューブカゝら被験者に注入されるので、例えば、薬液を造影剤とするとともに液体を生理食塩水とすることで、被験者に造影剤を注入してから生理食塩水を注入することを簡単かつ確実に実行することができ、また、リフィルタイプの薬液シリンジなどを介することなく薬液容器カゝら被験者に薬液を直接に注入することができ、このため、薬液が RI検查の造影剤でも作業者が被爆することを防止できる。

図面の簡単な説明

[0020] [図 1]本発明の実施の形態の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 2]第 1の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 3]第 2の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 4]第 3の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 5]第 4の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 6]第 5の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 7]針状部材の変形例を示す模式的な斜視図である。

[図 8]第 6の変形例の薬液注入システムを示す模式図である。

[図 9]針状部材の変形例を示す模式的な斜視図である。

符号の説明

[0021] 100、 400、 500、 600、 700、 800、 900 薬液注入装置

101 薬液保持機構

110、 510 液体供給チューブ

113 長針部材

120 薬液注入チューブ

122 短針部材

131 液体圧入機構

200 薬液容器

201 容器本体

202 弾性部材

300 液体容器

410 シールドカバー

420 終了検出センサ

430、 513、 514 一方弁

520 液体圧入機構となる薬液シリンジ

601 変化検出センサ 1000 薬液注入システム

c 薬液である造影剤

W 液体である生理食塩水

発明を実施するための最良の形態

[0022] [実施の形態の構成]

本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本形態の薬液注入システム 1000は、薬液注入装置 100と交換自在な薬液容器 200からなり、薬液容器 2 00には、薬液として PET用の造影剤 Cが収容されてヽる。

[0023] より具体的には、薬液容器 200は、ガラス製の円筒状で一端が開口した容器本体 2 01からなり、この容器本体 201の開口がシリコーンゴムなど力もなる弾性部材 202で密閉されている。 PET用の造影剤 Cは放射性なので、その放射線を遮断するタンダステン製の容器カバー 211が容器本体 201の外側に装着されて!、る。

[0024] 薬液注入装置 100は、薬液容器 200とは別個に液体容器 300が交換自在に装着されており、この液体容器 300には、液体である生理食塩水 Wが収容されている。この液体容器 300は、両端中央に小径の開口孔 301が形成されているガラス製の円筒状の容器本体 302からなり、その開口孔 301には、シリコーンゴムなど力もなる蓋体 303が着脱自在に装着されて、る。

[0025] なお、造影剤 Cは生理食塩水 Wより充分に比重が大きい液体力なり、薬液容器 2 00には、被験者に注入される容量だけ造影剤 Cが収容されているが、液体容器 300 には、造影剤 Cと同一の容量に被験者に注入される容量を加算した以上の容量の生理食塩水 Wが収容されてヽる。

[0026] 本形態の薬液注入装置 100は、薬液保持機構 101と液体保持機構 102とを有しており、薬液保持機構 101で、薬液容器 200を弾性部材 202が下方に位置する状態で保持するとともに、液体保持機構 102で、液体容器 300を両端の開口孔 301の一方が下方に位置する状態で保持する。

[0027] 本形態の薬液注入装置 100は、液体供給チューブ 110と薬液注入チューブ 120とを有しており、これらの液体供給チューブ 110と薬液注入チューブ 120とは、柔軟なシリコーンゴムなどからなるチューブ本体 111、 121を主要部分として有している。液体供給チューブ 110は、液体容器 300と薬液容器 200とを連結し、薬液注入チューブ 120は、薬液容器 200と被験者の血管 (図示せず)とを連結する。

[0028] より具体的には、液体供給チューブ 110は、チューブ本体 111の末端に硬質な接続コネクタ 112がー体に装着されており、その接続コネクタ 112が保持されて、る液体容器 300の下方の開口孔 301に着脱自在に装着される。また、液体供給チューブ 110は、チューブ本体 111の先端に先鋭な長、管状の金属製の長針部材 113がー体に装着されており、この長針部材 113が、薬液容器 200の弾性部材 202に穿刺される。

[0029] 薬液注入チューブ 120は、チューブ本体 121の末端に先鋭な短い管状の金属製の短針部材 122がー体に装着されており、この短針部材 122が、薬液容器 200の弹性部材 202に穿刺される。チューブ本体 121の先端は、カテーテルなどが一体に装着されており (図示せず)、被験者の血管に穿刺されて連結される。

[0030] なお、長針部材 113と短針部材 122との末端はホルダ部材 123により一体に保持されているので、長針部材 113と短針部材 122とは、薬液容器 200の弾性部材 202 に一様に穿刺される。このため、保持されている薬液容器 200の弾性部材 202に長針部材 113と短針部材 122とが下方力も穿刺されている状態では、長針部材 113の先端は薬液容器 200の内部上方に位置するが、短針部材 122の先端は薬液容器 2 00の内部下方に位置する。

[0031] 液体供給チューブ 110は、中程の部分が液体圧入機構 131に挿通されており、この液体圧入機構 131は、液体容器 300の生理食塩水 Wを液体供給チューブ 110から薬液容器 200に圧入させる。液体圧入機構 131は、蠕動する蠕動フィンガ機構や複数のローラ部材を公転させるローラポンプ機構などを有しており (図示せず)、液体供給チューブ 110を外側から順次押圧することで生理食塩水 Wを接触することなく圧送する。

[0032] 薬液注入チューブ 120は、末端近傍の部分に、気泡排除機構 132、気泡検出センサ 133、注入遮断機構 134、が順番に連結されており、その気泡検出センサ 133と注入遮断機構 134とは、液体圧入機構 131とともに注入制御手段である注入制御ュニット 136に接続されている。 [0033] 気泡排除機構 132は、一方弁などで形成されており、薬液注入チューブ 120を流動する造影剤 Cから気泡を排除する。気泡検出センサ 133は、発光素子と受光素子と処理回路などで形成されており、薬液注入チューブ 120を流動する造影剤 Cに混入した気泡を検出する。

[0034] 注入遮断機構 134は、開閉自在なシャツタ機構などカゝらなり、薬液注入チューブ 12 0を外側から押圧して造影剤 Cの流動を遮断する。注入制御ユニット 136は、適切なコンピュータプログラムが実装されているマイクロコンピュータなど力もなり、気泡検出センサ 133で気泡が検出されると、液体圧入機構 131を強制停止させるとともに、注入遮断機構 134に薬液注入チューブ 120を遮断させる。

[0035] [実施の形態の動作]

上述のような構成にぉ、て、本実施の形態の薬液注入システム 1000で被験者に造影剤 Cを注入する場合、まず、その造影剤 Cが収容されている薬液容器 200を用意する。前述のように、 PET用の造影剤 Cは放射性なので、そのガラス製の容器本体 201はタングステン製の容器カバー 211の内部に配置されている。

[0036] 現在の一般的な薬液容器 200では、容器カバー 211の開口部にもタングステン製の開閉カバー (図示せず)が着脱自在に装着されており、その開閉カバーを取り外すと容器本体 201の弾性部材 202が露出する。このような状態で、薬液注入装置 100 の液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120の長針 Z短針部材 113、 122を薬液容器 200の弾性部材 202に穿刺してから、その薬液容器 200を液体保持機構 101〖こ保持させる。すると、長針部材 113の先端が薬液容器 200の内部上方に位置するとともに、短針部材 122の先端が薬液容器 200の内部下方に位置する状態となる。

[0037] つぎに、生理食塩水 Wが収容されていて両端の開口孔 301に蓋体 303が装着されている液体容器 300を用意し、両端の一方が上方に位置する状態で、その上方の蓋体 303を取り外して開口孔 301を開放させる。このような状態で、その液体容器 300 の上方の開口孔 301に液体供給チューブ 110の末端を連結してから、その開口孔 3 01が下方に位置する状態で液体容器 300を液体保持機構 102に保持させる。そして、その薬液容器 300の上方に位置した開口孔 301から蓋体 303を取り外すと、薬液容器 300の生理食塩水 Wは液体供給チューブ 110に自由に供給される状態となる。

[0038] 上述のような状態で、例えば、 "準備動作実行"が注入制御ユニット 136に入力操作されると、この注入制御ユニット 136は、注入遮断機構 134を開放させて液体圧入機構 131を所定時間まで駆動する。すると、この液体圧入機構 131により液体容器 3 00から液体供給チューブ 110で薬液容器 200まで所定容量の生理食塩水 Wが供給されるので、密閉されている薬液容器 200から所定容量の造影剤 Cが薬液注入チューブ 120に注入されて充填される。

[0039] このように液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120の内部が生理食塩水 Wおよび造影剤 Cで充填されて空気が排除されると、その薬液注入チューブ 120の先端が被験者の血管に連結される。このような状態で、例えば、 "注入動作実行"が注入制御ユニット 136に入力操作されると、この注入制御ユニット 136は、やはり所定時間まで液体圧入機構 131を駆動する。

[0040] すると、この液体圧入機構 131により液体容器 300から液体供給チューブ 110で薬液容器 200まで所定容量の生理食塩水 Wが供給され、その薬液容器 200から薬液注入チューブ 120で被験者まで造影剤 Cが注入される。このとき、生理食塩水 Wは造影剤 Cより比重が小さ、ので、薬液容器 200の内部では下方に造影剤 Cが位置して上方に生理食塩水 Wが位置する状態となる。

[0041] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、薬液容器 200から被験者に造影剤じの全部が注入されてからも、所定時間まで液体圧入機構 131が駆動されるので、液体容器 300から薬液容器 200に圧送された生理食塩水 Wが被験者に注入されることになる。

[0042] これで生理食塩水 Wにより造影剤 Cが後押しされるので、透視撮像装置である PE T装置 (図示せず)による被験者の撮像部位まで造影剤 Cが到達することになる。このように撮像部位に到達した造影剤 Cは、 V、わゆる"ガン細胞"には"正常細胞"より良好に吸収されるので、この造影剤 Cの吸収状態が透視撮像装置である PET装置により撮像される c

[0043] なお、上述のように薬液注入チューブ 120で被験者に造影剤 Cや生理食塩水 Wが注入されているとき、そこに混入している気泡は気泡排除機構 132により排除される。これで気泡が排除されない場合、その気泡は気泡検出センサ 133で検出されるので、この検出に対応して注入制御ユニット 136は、液体圧入機構 131を強制停止させるとともに、注入遮断機構 134に薬液注入チューブ 120を遮断させる。

[0044] [実施の形態の効果]

本形態の薬液注入システム 1000では、液体圧入機構 131により液体容器 300の生理食塩水 Wが液体供給チューブ 110から薬液容器 200に圧入されることで、この薬液容器 200の造影剤 Cが薬液注入チューブ 120から被験者に注入されるので、リフィルタイプの薬液シリンジなどを介することなく薬液容器 200から被験者に造影剤 C を直接に注入することができる。

[0045] このため、作業者が薬液容器 200から薬液シリンジに造影剤 Cを充填したり、その薬液シリンジを取り扱うような必要がな、ので、造影剤 Cが放射性でも作業者が被爆することを良好に防止でき、造影剤 Cの汚染なども簡単かつ確実に防止することができる。

[0046] 特に、造影剤 Cを加圧する媒体が生理食塩水 Wからなるので、被験者に注入されても問題ない媒体で造影剤 Cを加圧することができる。しかも、造影剤 Cは生理食塩水 Wより充分に比重が大きぐ液体供給チューブ 110の先端が薬液容器 200の内部上方に配置されるとともに薬液注入チューブ 110の末端が薬液容器 200の内部下方に配置されるので、最初は被験者に造影剤 Cのみを注入することができ、その後に生理食塩水 Wを注入することも簡単に実行できる。

[0047] しかも、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液容器 200の開口が弾性部材 2 02で密閉されており、液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120の長針 Z短針部材 1 13、 122が弾性部材 202に穿刺される。このため、薬液容器 200に液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120を簡単に連結することができ、より良好に作業者の被爆を防止することができる。

[0048] さらに、液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120の長針 Z短針部材 113、 122力 S ホルダ部材 123で一体に保持されてヽるので、より簡単に薬液容器 200に液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120を連結することができ、長針 Z短針部材 113、 122の先端を薬液容器 200の内部の適切な位置に簡単かつ確実に配置することができる。 [0049] さらに、薬液注入チューブ 120で被験者に造影剤 Cや生理食塩水 Wが注入されるとき、そこに混入している気泡が気泡排除機構 132により排除されるので、被験者に気泡が注入されることが防止される。なお、これで排除されない気泡は気泡検出センサ 133で検出され、この検出に対応して注入制御ユニット 136が、液体圧入機構 13 1を強制停止させるとともに、注入遮断機構 134に薬液注入チューブ 120を遮断させるので、被験者に気泡が注入されることが確実に防止される。

[0050] [実施の形態の変形例]

本発明は本実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では造影剤 Cと生理食塩水 Wとを良好に混合させることなく注入するため、薬液注入チューブ 120の末端に短針部材 122を装着しておくとともに液体供給チューブ 110の先端に長針部材 113を装着しておくことで、薬液注入チューブ 120の末端を薬液容器 200の内部下方に位置させるとともに液体供給チューブ 110の先端を内部上方に位置させることを例示した。

[0051] しかし、図 5に例示する薬液注入装置 700のように、液体供給チューブ 110の先端と薬液注入チューブ 120の末端とに同一長さの針状部材 141、 142を装着しておき、液体供給チューブ 110の先端と薬液注入チューブ 120の末端との両方を薬液容器 2 00の内部下方などに位置させることも可能である。

[0052] この場合、被験者に注入される薬液に最初から液体が混入する可能性は増大する力例えば、薬液の比重が液体の比重より充分に大き力つたり、針状部材 141、 142 が水平方向で充分に離反してヽるならば、被験者に薬液を注入してから液体を注入することも可會である。

[0053] さらに、図 6に例示する薬液注入装置 800のように、液体供給チューブ 110と薬液注入チューブ 120との同一長さの針状部材 141、 142を 1本の針状部材 143として形成しておくことも可能である。この場合、図 7(a)に示すように、 2本の円筒形の針状部材 141、 142を並列に接合しておくことの他、図 7(b)に示すように、 1本の円筒形の針状部材 143の内部に針状部材 141、 142となる 2つの空洞を並列に形成しておくようなことも可能である。

[0054] 上述のような針状部材 143では、 2本の針状部材 141、 142を一体に保持するホルダ部材 123を省略することができ、薬液容器 200の弾性部材 202に 1本の針状部材 143のみを穿刺すれば良いので、その作業性を向上させることができる。

[0055] なお、当然のことながら、図 8に例示する薬液注入装置 900のように、短針部材 12 2と長針部材 113とを 1本の針状部材 145として形成しておくことも可能である。この場合も、図 9に示すように、円筒形の短針部材 122と長針部材 113とを並列に接合しておくことの他、 1本の円筒形の針状部材 145の内部に短針部材 122と長針部材 11 3となる 2つの空洞を並列に形成しておくようなことが可能である。

[0056] また、上記形態では薬液力PET用の放射性の造影剤 C力もなることを例示したが、薬液注入システム 1000は各種の薬液注入に利用可能である。さら〖こ、上記形態では薬液容器 200の容器カバー 211がタングステン製であることを例示した力これが鉛製などであることも可能である。

[0057] また、上記形態では薬液注入チューブ 120の末端を薬液容器 200の内部下方に位置させるとともに液体供給チューブ 110の先端を薬液容器 200の内部上方に位置させるため、液注入チューブ 120の短針部材 122と液体供給チューブ 110の長針部材 113とを薬液容器 200の弾性部材 202に穿刺し、その弾性部材 202が下方に位置する状態で薬液容器 200を保持することを例示した。

[0058] しかし、薬液注入チューブの末端に長針部材を形成しておくとともに液体供給チューブの先端に長針部材を形成しておき (図示せず)、弾性部材 202が上方に位置するように薬液容器 200を保持し、その弾性部材 202に薬液注入チューブの長針部材と液体供給チューブの長針部材とを穿刺することも可能である。

[0059] さらに、上記形態では既存の PET用の薬液容器 200に簡単に液注入チューブ 12 0と液体供給チューブ 110とを連結するため、液注入チューブ 120の短針部材 122と液体供給チューブ 110の長針部材 113とを薬液容器 200の弾性部材 202に穿刺することを例示した。しかし、液注入チューブ 120の短針部材 122と液体供給チューブ 110の長針部材 113とを専用の弾性部材 (図示せず)に事前に連結しておき、この弹性部材を薬液容器 200の弾性部材 202と交換するようなことも可能である。

[0060] より具体的には、薬液容器の開口を密閉部材で開閉自在に密閉しておき、薬液注入チューブの末端に短い管状の短管部材を一体に形成しておくとともに、液体供給チューブの先端に長い管状の長管部材を先端に形成しておく。さらに、薬液容器の開口を着脱自在に密閉する管保持部材を形成し、その管保持部材に短管部材と長管部材とを一体に形成しておく (図示せず)。

[0061] この場合、薬液容器の密閉部材を開放させて管保持部材を装着し、その薬液容器を開口が下方に位置する状態で保持すれば、生理食塩水 Wの圧入で造影剤 Cを被験者に注入できる状態となる。なお、この構造では、薬液容器の密閉部材を開放させて管保持部材を装着するので、その作業は短針 Z長針部材 122、 113の穿刺より煩雑であるが、圧力が作用する薬液容器の密閉性を向上させることが可能である。

[0062] なお、当然ながら、上述のような薬液容器を開口が上方に位置する状態に保持するならば、薬液注入チューブの末端に長い管状の長管部材を一体に形成しておくとともに、液体供給チューブの先端に短い管状の短管部材を先端に形成しておくことが好適である (図示せず)。

[0063] また、上記形態では薬液 Z液体容器 200、 300に液体供給 Z薬液注入チューブ 1 10、 120を連結してから、その液体供給/薬液注入チューブ 110、 120の内部を造影剤 Cや生理食塩水 Wで充填して空気を排除することを例示したが、例えば、薬液 Z液体容器 200、 300に連結する以前に液体供給 Z薬液注入チューブ 110、 120 の内部を生理食塩水 Wなどで充填しておくことも可能である。

[0064] さらに、上記形態では薬液容器 200の容器本体 201のみが容器カバー 211でシールドされていることを例示した力図 2に例示する薬液注入装置 400のように、放射線を遮断するシールドカバー 410を薬液保持機構 101と一体に形成し、このシールド力バー 410で薬液注入チューブ 120の末端力も連通する一部を密閉することも可能である。

[0065] この場合、薬液注入チューブ 120を連結した薬液容器 200を薬液保持機構 101に保持させると、薬液注入チューブ 120は被験者への連結に必要な先端部分しかシールドカバー 410から露出しな、ので、造影剤 Cが放射する放射線の大部分をシールドカバー 410で遮断することができる。

[0066] また、上記形態では造影剤 Cに混入した気泡を気泡検出センサ 133で検出すると液体圧入機構 131を強制停止させるとともに注入遮断機構 134で薬液注入チューブ 120を遮断することを例示した力図 2に例示する薬液注入装置 400のように、生理食塩水 Wの終了を検出する終了検出センサ 420を液体供給チューブ 110に装着しておき、その終了検出センサ 420で終了を検出すると液体圧入機構 131を強制停止させることや、専用の供給遮断機構 (図示せず)で液体供給チューブ 110を遮断することも可能である。

[0067] さらに、図 4に例示する薬液注入装置 600のように、放射線の有無により放射性の造影剤 Cが生理食塩水 Wに変化したことを検出する変化検出センサ 601を薬液注入チューブ 120に装着しておき、その薬液注入チューブ 120で変化を検出すると液体圧入機構 131を強制停止させることも可能である。

[0068] 上記形態の薬液注入装置 100では、薬液容器 200の造影剤 Cを生理食塩水 Wにより押圧して被験者に注入するため、薬液容器 200の造影剤 Cの全部が被験者に注入されたかを的確に確認することは困難である。しかし、上述のように薬液注入チューブ 120を流動する造影剤 Cが生理食塩水 Wに変化したことを変化検出センサ 601 により検出すれば、薬液容器 200の造影剤 Cの全部が被験者に注入されたかを簡単かつ確実に確認することができ、液体圧入機構 131を所望のタイミングで停止させることができる。

[0069] なお、薬液注入チューブ 120を流動する造影剤 Cが生理食塩水 Wに変化したことを変化検出センサ 601により検出したとき、生理食塩水 Wの圧送を所定容量まで継続してカゝら停止させることも可能である。この場合、造影剤 Cに引き続き所定容量の生理食塩水 Wが被験者に注入されるので、生理食塩水 Wにより造影剤 Cを被験者の撮像部位まで的確に到達させることが可能となる。

[0070] さらに、上述のように薬液注入チューブ 120を流動する造影剤 Cが生理食塩水 Wに変化してから、生理食塩水 Wの圧送を所定容量まで継続することで造影剤 Cを撮像部位に到達させる場合、その圧送を継続する生理食塩水 wの容量は撮像部位ごとに相違することになる。

[0071] そこで、薬液注入装置 600の注入制御ユニット 136に、キーボードゃタツチパネルなどからなり、 PET装置の撮像部位がデータ入力される部位入力手段、 HDD(Hard Disc Drive)やフラッシュメモリなど力もなり、撮像部位ごとに液体の容量をデータ記憶している容量記憶手段、論理回路やマイクロコンピュータなど力なり、撮像部位がデータ入力されると対応する容量をデータ読出する容量読出手段、を設けておくことも可能である。この場合、被験者の撮像部位を作業者がデータ入力すると、その撮像部位に対応して生理食塩水 Wの圧送を継続する容量が制御されるので、各種の撮像部位に造影剤 Cを的確に注入することができる。

[0072] また、前述のように放射性の造影剤 Cを被験者に注入して PET装置などで透視画像を撮像する場合は、注入した造影剤 Cが細胞に吸収される所定時間が経過してから画像撮像を開始する。そこで、造影剤 Cの注入完了を検出する完了検出手段、注入完了が検出されると所定時間の経過を検出する時間検出手段、検出された時間経過を PET装置にデータ送信するデータ送信手段、などをマイクロコンピュータや I ZFユニットなどで薬液注入装置に形成しておくことも可能である (図示せず)。

[0073] この場合、薬液注入装置は、造影剤 Cの注入を完了してから所定時間が経過すると、この時間経過を PET装置にデータ送信するので、この時間経過をデータ受信した PET装置が画像撮像を開始すれば、造影剤 Cが細胞に的確に吸収された状態で画像撮像を自動的に実行することが可能である。なお、薬液注入装置が造影剤じの注入完了を即座に PET装置にデータ通達し、この PET装置が所定時間の経過を検出して力も画像撮像を開始することも可能である。

[0074] さらに、上記形態では液体圧入機構 131により生理食塩水 Wを液体容器 300から液体供給チューブ 110で薬液容器 200まで圧送することで、この液体容器 200から薬液注入チューブ 120で被験者まで造影剤 Cを圧送させることを例示した。しかし、このような液体圧入機構 131による圧送のみでは生理食塩水 Wや造影剤 Cが逆流する懸念がある場合、例えば、図 2に例示する薬液注入装置 400のように、生理食塩水 Wの流動方向を一方に規制する一方弁 430を液体供給チューブ 110に挿入しておくことや、造影剤 Cの流動方向を一方に規制する一方弁 (図示せず)を薬液注入チューブ 120に挿入しておくことも可能である。

[0075] さらに、上記形態では液体圧入機構 131が蠕動フィンガ機構やロータリポンプ機構などを有しており、液体容器 300に連結されてヽる液体供給チューブ 110を外部から順次押圧するなどして生理食塩水 Wを圧送することを例示した。しかし、生理食塩水 wが充填されて、る薬液シリンジのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで、その薬液シリンジに連結されている液体供給チューブに生理食塩水 wを圧入する液体圧入機構 (図示せず)なども可能である。

[0076] より具体的には、図 3に例示する薬液注入装置 500では、二股構造の液体供給チユーブ 510の 2つの末端に液体容器 300と液体圧入機構となる薬液シリンジ 520とが連結されており、その液体供給チューブ 510の液体容器 300から薬液シリンジ 520まで連通する部分 511には、薬液シリンジ 520から薬液容器 200まで連通する部分 51 2とに、第 1Z第 2の一方弁 513、 514が揷入されている。

[0077] この薬液注入装置 500では、液体供給チューブ 510による生理食塩水 Wの流動が、第 1の一方弁 513により液体容器 300から薬液シリンジ 520への方向に規制されるとともに、第 2の一方弁 514により薬液シリンジ 520から薬液容器 200への方向に規制される。

[0078] また、薬液シリンジ 520はシリンダ部材 521にピストン部材 522がスライド自在に挿入されており、ピストン部材 522がスライド移動されることでシリンダ部材 521が生理食塩水 Wを吸引および排出する。このため、図 3に例示する薬液注入装置 500では、薬液シリンジ 520の吸引と排出とが繰り返されるごとに、生理食塩水 Wは液体容器 300から薬液シリンジ 520を介して薬液容器 200まで圧送される。

Claims

請求の範囲

[1] 薬液が収容されてヽる薬液容器と、前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と

、を有している薬液注入システムであって、

前記薬液注入装置が、

先端が前記被験者に連結されて末端が前記薬液容器の内部に配置される薬液注入チューブと、

前記薬液容器の内部に先端が配置される液体供給チューブと、

所定の液体が収容されてヽて前記液体供給チューブの末端に連結されてヽる液体容器と、

この液体容器の前記液体を前記液体供給チューブから前記薬液容器に圧入させる液体圧入機構と、

を有して!/、る薬液注入システム。

[2] 前記薬液注入チューブは、前記末端が前記薬液容器の内部下方に配置され、前記液体供給チューブは、前記先端が薬液容器の内部上方に配置される請求項 1に記載の薬液注入システム。

[3] 前記薬液容器は、一部が開口している容器本体と、この容器本体の開口を密閉している弾性部材と、を有しており、

前記薬液注入装置は、前記薬液容器を前記弾性部材が下方に位置する状態で保持する薬液保持機構を有しており、

前記薬液注入チューブは、前記弾性部材に穿刺される短ヽ管状の短針部材が末端に形成されており、

前記液体供給チューブは、前記弾性部材に穿刺される長!、管状の長針部材が先端に形成されている請求項 2に記載の薬液注入システム。

[4] 前記薬液容器は、一部が開口している容器本体と、この容器本体の開口を密閉している弾性部材と、を有しており、

前記薬液注入装置は、前記薬液容器を前記弾性部材が上方に位置する状態で保持する薬液保持機構を有しており、

前記薬液注入チューブは、前記弾性部材に穿刺される長！ヽ管状の長針部材が末端に形成されており、

前記液体供給チューブは、前記弾性部材に穿刺される短、管状の短針部材が先端に形成されている請求項 2に記載の薬液注入システム。

[5] 前記短針部材と前記長針部材とが一体に形成されて!、る請求項 3または 4に記載の薬液注入システム。

[6] 前記薬液容器は、一部が開口している容器本体と、この容器本体の開口を開閉自在に密閉している密閉部材と、を有しており、

前記薬液注入チューブは、短い管状の短管部材が末端に形成されており、前記液体供給チューブは、長い管状の長管部材が先端に形成されており、前記薬液注入装置は、前記短管部材と前記長管部材とが一体に形成されて!ヽて前記薬液容器の開口を着脱自在に密閉する管保持部材と、前記薬液容器を前記開口が下方に位置する状態で保持する薬液保持機構と、を有して!/ヽる請求項 2に記載の薬液注入システム。

[7] 前記薬液容器は、一部が開口している容器本体と、この容器本体の開口を開閉自在に密閉している密閉部材と、を有しており、

前記薬液注入チューブは、長い管状の長管部材が末端に形成されており、前記液体供給チューブは、短い管状の短管部材が先端に形成されており、前記薬液注入装置は、前記短管部材と前記長管部材とが一体に形成されて!ヽて前記薬液容器の開口を着脱自在に密閉する管保持部材と、前記薬液容器を前記開口が上方に位置する状態で保持する薬液保持機構と、を有して!/ヽる請求項 2に記載の薬液注入システム。

[8] 前記薬液容器は、前記薬液として放射線の造影剤が収容されて!、る容器本体と、前記造影剤の放射線を遮断する容器カバーと、を有しており、

前記薬液注入装置は、少なくとも前記薬液注入チューブの前記末端から連通する一部を密閉して前記放射線を遮断するシールドカバーを有しており、このシールド力バーと前記薬液保持機構とがー体に形成されて！ヽる請求項 3なヽし 7の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[9] 前記液体容器は、前記薬液より比重が小さ！ヽ前記液体が収容されて！ヽる請求項 2 ないし 8の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[10] 前記薬液注入チューブは、前記末端が前記薬液容器の内部下方に配置され、前記液体容器は、前記薬液より比重が小さ！ヽ所定の液体が収容されて！ヽる請求項

1に記載の薬液注入システム。

[11] 前記薬液容器は、前記薬液として造影剤が収容されており、

前記液体容器は、前記液体として生理食塩水が収容されて!、る請求項 9または 10 に記載の薬液注入システム。

[12] 前記薬液注入装置は、前記薬液注入チューブを流動する前記薬液に混入した気泡を検出する気泡検出センサと、前記気泡が検出されると前記液体圧入機構を強制停止させる注入制御手段と、も有して!/、る請求項 2な、し 11の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[13] 前記薬液注入装置は、前記薬液注入チューブを流動する前記薬液に混入した気泡を検出する気泡検出センサと、前記気泡が検出されると前記薬液注入チューブ内の前記薬液の流動を遮断する注入遮断機構と、も有している請求項 2ないし 12の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[14] 前記薬液注入装置は、前記薬液注入チューブを流動する前記薬液から気泡を排除する気泡排除機構も有して、る請求項 2な、し 13の何れか一項に記載の薬液注人システム。

[15] 前記薬液注入装置は、前記液体容器から前記液体供給チューブで前記薬液容器まで圧送される前記液体の終了を検出する終了検出センサと、前記終了が検出されると前記液体圧入機構を強制停止させる注入制御手段と、も有してヽる請求項 2なヽし 14の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[16] 前記薬液注入装置は、前記液体容器から前記液体供給チューブで前記薬液容器まで圧送される前記液体の終了を検出する終了検出センサと、前記終了が検出されると前記液体供給チューブ内の前記液体の流動を遮断する供給遮断機構と、も有して、る請求項 2な、し 15の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[17] 前記薬液容器から前記薬液注入チューブで前記被験者まで圧送される前記薬液が前記液体に変化したことを検出する変化検出センサと、前記変化の検出に対応して前記液体圧入機構を動作制御する注入制御手段と、も有してヽる請求項 2なヽし

16の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[18] 前記薬液容器から前記薬液注入チューブで前記被験者まで圧送される前記薬液が前記液体に変化したことを検出する変化検出センサと、前記変化の検出に対応して前記液体圧入機構を動作制御する注入制御手段と、も有してヽる請求項 2なヽし

17の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[19] 前記薬液容器は、前記薬液として放射線の造影剤が収容されており、

前記変化検出センサは、放射線の有無により前記薬液が前記液体に変化したことを検出する請求項 17または 18に記載の薬液注入システム。

[20] 前記注入制御手段は、前記変化が検出されると前記液体圧入機構を所定容量の前記液体の圧送後に強制停止させる請求項 17ないし 19の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[21] 前記被験者の前記薬液が注入される部位から透視画像を撮像する透視撮像装置も有しており、

前記薬液注入装置は、前記透視撮像装置の撮像部位がデータ入力される部位入力手段と、前記撮像部位ごとに前記液体の容量をデータ記憶して!/、る容量記憶手段と、前記撮像部位がデータ入力されると対応する前記容量をデータ読出する容量読出手段と、も有しており、

前記注入制御手段は、前記変化が検出されるとデータ読出された前記容量の前記液体の圧送後に前記液体圧入機構を強制停止させる請求項 20に記載の薬液注入システム。

[22] 前記被験者の前記薬液が注入される部位から透視画像を撮像する透視撮像装置も有しており、

前記薬液注入装置は、前記薬液の注入完了を検出する完了検出手段と、検出された前記注入完了を前記透視撮像装置にデータ送信するデータ送信手段と、も有しており、

前記透視撮像装置は、前記透視画像を撮像する画像撮像手段と、前記注入完了をデータ受信するデータ受信手段と、前記注入完了がデータ受信されると所定時間の経過を検出する時間検出手段と、所定時間が経過すると前記画像撮像手段に撮像を開始させる撮像制御手段と、を有して!/、る請求項 2な、し 21の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[23] 前記被験者の前記薬液が注入される部位から透視画像を撮像する透視撮像装置も有しており、

前記薬液注入装置は、前記薬液の注入完了を検出する完了検出手段と、前記注入完了が検出されると所定時間の経過を検出する時間検出手段と、検出された時間経過を前記透視撮像装置にデータ送信するデータ送信手段と、も有しており、前記透視撮像装置は、前記透視画像を撮像する画像撮像手段と、前記時間経過をデータ受信するデータ受信手段と、前記時間経過がデータ受信されると前記画像撮像手段に撮像を開始させる撮像制御手段と、を有してヽる請求項 2なヽし 21の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[24] 前記液体の流動方向を一方に規制する一方弁が前記液体供給チューブに挿入されて、る請求項 2な、し 23の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[25] 前記薬液の流動方向を一方に規制する一方弁が前記薬液注入チューブに挿入されて、る請求項 2な、し 24の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[26] 前記液体容器が交換自在である請求項 2な、し 25の何れか一項に記載の薬液注人システム。

[27] 請求項 1に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、

を有して！/ヽる薬液注入装置。

[28] 前記薬液注入チューブは、前記末端が前記薬液容器の内部下方に配置され、前記液体供給チューブは、前記先端が前記薬液容器の内部上方に配置される請求項 27に記載の薬液注入装置。

[29] 前記薬液注入チューブは、前記末端が前記薬液容器の内部下方に配置され、前記液体容器は、前記薬液より比重が小さ！ヽ所定の液体が収容されて！ヽる請求項 27に記載の薬液注入装置。

[30] 前記被験者の前記薬液が注入される部位から透視画像を撮像する透視撮像装置の撮像部位がデータ入力される部位入力手段と、

前記撮像部位ごとに前記液体の容量をデータ記憶している容量記憶手段と、前記撮像部位がデータ入力されると対応する前記容量をデータ読出する容量読出手段と、

前記変化が検出されるとデータ読出された前記容量の前記液体の圧送後に前記液体圧入機構を強制停止させる注入制御手段と、

も有している請求項 28または 29に記載の薬液注入装置。

[31] 前記薬液の注入完了を検出する完了検出手段と、

検出された前記注入完了を前記透視撮像装置にデータ送信するデータ送信手段と、

も有して!/ヽる請求項 30に記載の薬液注入装置。

[32] 前記薬液の注入完了を検出する完了検出手段と、

前記注入完了が検出されると所定時間の経過を検出する時間検出手段と、検出された時間経過を前記透視撮像装置にデータ送信するデータ送信手段と、も有して!/ヽる請求項 30に記載の薬液注入装置。