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WO2005027226A1 - 電界効果半導体装置の製造方法 - Google Patents

電界効果半導体装置の製造方法 Download PDF

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WO2005027226A1
WO2005027226A1 PCT/JP2004/013285 JP2004013285W WO2005027226A1 WO 2005027226 A1 WO2005027226 A1 WO 2005027226A1 JP 2004013285 W JP2004013285 W JP 2004013285W WO 2005027226 A1 WO2005027226 A1 WO 2005027226A1
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WO
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field
carbon nanotubes
semiconductor device
manufacturing
effect semiconductor
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/013285
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English (en)
French (fr)
Inventor
Masashi Shiraishi
Masafumi Ata
Original Assignee
Sony Corporation
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Priority claimed from JP2003335051A external-priority patent/JP2005101424A/ja
Application filed by Sony Corporation filed Critical Sony Corporation
Priority to EP04772967A priority Critical patent/EP1667238A4/en
Priority to US10/570,428 priority patent/US20070065974A1/en
Publication of WO2005027226A1 publication Critical patent/WO2005027226A1/ja

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    • H01L21/0259—Microstructure
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • H10K10/40—Organic transistors
    • H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
    • H10K10/462—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
    • H10K10/466—Lateral bottom-gate IGFETs comprising only a single gate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a field effect semiconductor device such as a field effect transistor.
  • Carbon nanotubes are tubular carbon molecules consisting of only carbon, discovered by Iijima in 1991. Ideally, the walls consist of only six-membered carbon rings. As shown in FIG. 3A, the single-walled carbon nanotube 42 is considered to be obtained by rolling a rectangular graphene sheet 41 into a cylindrical shape and connecting the rectangular sides without any seams. Multi-walled carbon nanotubes are formed by nesting multiple layers of cylindrical carbon nanotubes with different diameters.
  • the above-mentioned single-walled carbon nanotubes are randomly grown between the source and drain electrodes by chemical vapor deposition (CVD) to form a field-effect transistor in which the channel layer is composed of single-walled carbon nanotubes.
  • CVD chemical vapor deposition
  • a nanotube is produced by heating at 50 to 80 ° C using methane gas or the like as a carbon source, such as an Ekke mouth, as a catalyst, and depositing it on the channel layer.
  • methane gas or the like as a carbon source
  • a catalyst depositing it on the channel layer.
  • Manufactures devices Further, APPLIED PHYSICS according to LETTERS 82, O n / O ff ratio between the single-walled carbon nanotubes is sparse to approximately one m 2 of 5-digit in the channel layer, mobility 7 cm 2 / V s and Le It has been found that the device exhibits excellent field effect transistor (FET) characteristics. This is an example of taking advantage of the ballistic conductivity of single-walled carbon nanotubes.
  • FET field effect transistor
  • carbon nanotubes form a thick pandle in their van der Waalska, and it is not easy to separate them one by one because of the strong fan 'der Waalska.
  • the use of a panddle of carbon nanotubes increases the number of carrier conduction paths as a channel material, and consequently degrades the performance of the device (device characteristics). That is, it is necessary to perform a process for creating a state in which the carbon nanotubes are uniformly dispersed.
  • the wall surfaces of the carbon nanotubes are undulating, and the carbon nanotube has a five-membered ring or It does not have a clean wall structure because it contains a member ring.
  • Field-effect transistors fabricated using carbon nanotubes with such a wall structure have Mobility is reduced due to scattering immediately. The manufacturing process is not easy.
  • carbon nanotubes manufactured by a laser abrasion method which is a high-temperature synthesis method.
  • the carbon nanotubes produced by the laser abrasion method have fewer defects and better properties, and have a wall structure consisting of almost only carbon six-membered rings.
  • this carbon nanotube requires a refining process, in which case the carbon nanotubes form a thick pandle due to their van denorra's force.
  • a purification process after performing a reflux treatment at 100 ° C. for 5 hours in a hydrogen peroxide solution, an ultrasonic treatment is performed in a NaOH solution.
  • the bundling of carbon nanotubes in this refining process increases the conduction path S as a channel material, resulting in poor device performance (device characteristics). In other words, it is necessary to uniformly disperse the carbon nanotubes to make the bundle thinner.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and has as its object to provide a current path in which carbon nanotubes are uniformly dispersed, and to improve device characteristics by bundling carbon nanotubes.
  • An object of the present invention is to provide a method for easily manufacturing a field-effect semiconductor device capable of preventing the reduction.
  • an object of the present invention is to use a carbon nanotube having fewer defects in the wall structure and having better characteristics.
  • An object of the present invention is to provide a method for easily manufacturing a field-effect semiconductor device having a uniform current path and excellent device characteristics such as high mobility. That is, in the present invention, when manufacturing a field-effect semiconductor device using a carbon nanotube in a current path such as a channel / layer, the carbon nanotube is subjected to a plasma treatment by physically or chemically treating the carbon nanotube.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a field-effect semiconductor device, comprising a step of changing a target state.
  • the present invention provides a method of manufacturing a field-effect semiconductor device using a carbon nanotube for a current path such as a channel layer.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a field-effect semiconductor device having the following (hereinafter, may be referred to as a first manufacturing method of the present invention).
  • the present invention relates to a method for manufacturing a field-effect semiconductor device having the following (hereinafter, may be referred to as a second manufacturing method of the present invention).
  • FIG. 1A and 1B are graphs showing a comparison of V g -I sd characteristics of a field effect transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A to FIG. 2C are the same as the above, and are AFM images before the plasma processing and a structural example of the field-effect transistor.
  • 3A and 3B are schematic diagrams showing the molecular structure of a carbon nanotube.
  • V g of the FET according to an embodiment of the present invention - is I sd characteristic graph.
  • FIG. 5 is a graph showing the temperature characteristics of the field-effect transistor.
  • FIG. 6 is a graph showing the relationship between the temperature and the mobility of the field-effect transistor.
  • FIG. 8 is a graph showing the V sd -d sd characteristics of the field-effect transistor.
  • FIG. 9 is a graph showing V sd —I sd characteristics of the field-effect transistor.
  • FIG. 10 is a graph showing the relationship between the temperature and the current of the field-effect transistor.
  • FIG. 11 is a graph showing the relationship between the temperature and the current of the field-effect transistor.
  • “changing the physical state of the carbon nanotube” means, for example, that etching is performed by oxidizing and burning a part of the carbon nanotube by the plasma treatment.
  • the above-mentioned “to change the chemical friction of carbon nanotubes” means, for example, terminating the localized ⁇ electrons by terminating the wall surface of some of the carbon nanotubes with atoms such as oxygen by the plasma treatment. It means that it becomes ⁇ electron and the conductivity is intentionally reduced. In the former case, an extra nanotube is removed, and in the latter case, an extra nanotube is made not to carry a carrier, thereby producing a field-effect semiconductor device having desired device characteristics.
  • the plasma treatment is performed after forming the current path such as a channel layer made of the carbon nanotube.
  • the plasma treatment is performed on the carbon nanotubes in which the channel layer is formed into a pandle, and a predetermined bundle of carbon nanotubes is oxidized or etched to make a thick bundle thinner, and has a desired degree of dispersion of 1 or more.
  • the current path made of the carbon nanotube can be more easily formed.
  • RF plasma is used as the plasma
  • oxygen or hydrogen can be used as the plasma source.
  • the conditions for the plasma treatment are not particularly limited.
  • oxygen plasma conditions the output is preferably 15 W or less, and the plasma application time is preferably 3 minutes or less.
  • the wall surface of the carbon nanotube is It may not have a clean wall structure due to undulations or the inclusion of a 5- or 7-membered carbon ring.
  • a field-effect semiconductor device manufactured using a carbon nanotube having such a wall structure electrons are easily scattered and the mobility tends to be low.
  • carbon nanotubes produced by the laser ablation method which is a high-temperature synthesis method, have fewer defects and better characteristics, and have a wall structure consisting of almost only a 6-membered carbon ring. It's obvious
  • the current path such as a channel layer made of carbon nanotubes is formed by attaching the dispersion liquid of the carbon nanotubes to a predetermined pattern and drying the dispersion. Specifically, it is preferable to disperse the selected good-quality carbon nanotubes in a solvent, drop this dispersion liquid in a predetermined pattern, and dry the dispersion.
  • the carbon nanotubes may be manufactured by a laser abrasion method, a chemical vapor deposition method, or an arc discharge method.
  • the current path such as the channel layer made of the good-quality carbon nanotube can be formed by attaching the dispersion of the good-quality carbon nanotube to a predetermined pattern and drying the liquid, so that the wall surface structure is reduced. It is possible to manufacture a field-effect semiconductor device in which only carbon nanotubes having less defects and good characteristics are uniformly dispersed in the current path. In addition, since the dispersion liquid of the carbon nanotubes is merely attached to a predetermined pattern and dried, the production is easy.
  • the carbon nanotubes produced by the laser ablation method are purified, and the purified high-quality carbon nanotubes are dispersed in a solvent. This dispersion is preferably dropped in a predetermined pattern and dried.
  • the carbon nanotubes produced by the laser abrasion method which is a high-temperature synthesis method, have a wall structure with fewer defects and good characteristics.By uniformly dispersing the carbon nanotubes, excellent performance can be obtained. Field effect having The semiconductor device can be easily manufactured.
  • the purification method for example, after performing a reflux treatment at 100 ° C. for 5 hours in a hydrogen peroxide solution, an ultrasonic treatment is performed in a NaOH solution. .
  • the degree of dispersion of the carbon nanotubes in the current path of the channel layer such as 0. One / m 2 or more, it is preferable that form the 1 0 present Roh m 2 or less.
  • the degree of dispersion exceeds 10 lines / ⁇ m 2 , the operation as a field effect semiconductor device may be extremely deteriorated. This corresponds to a carbon nanotube having a length of not less than 0.1 ltm and not more than l O / xm according to the theory of percolation.
  • a single-walled carbon nanotube as the carbon nanotube.
  • the first method for manufacturing a field-effect semiconductor device comprises a gate electrode 1 as shown in FIG. 2A, and a source electrode 3 and a drain electrode provided on the gate electrode 1 via a gate insulating film 2. It is suitably used for manufacturing a field effect transistor 6 constituted by 4 and a channel layer 5 formed between these electrodes 3 and 4 as the current path. In this case, transistors such as transistor 6 that operates p-type and / or n-type can be easily manufactured. Can be built. According to this, the channel layer as the current path
  • the unnecessary carrier conduction path of the carbon nanotube can be reduced, high mobility and a high OnZOff ratio can be achieved, and the device characteristics are good.
  • the selected high-quality carbon nanotubes are dispersed in a solvent, the dispersion is dropped in a predetermined pattern, and dried.
  • the carbon nanotubes those produced by a laser ablation method or a chemical vapor deposition method can be used. According to this, since the selected good-quality carbon nanotubes can be uniformly dispersed, they can be operated at a low temperature (for example, at a room temperature or less), and have excellent performances such as high mobility. A field-effect semiconductor device can be easily manufactured.
  • the carbon nanotubes produced by the laser ablation method are purified, and the purified high-quality carbon nanotubes are dispersed in a solvent. It is preferable that the solution is dropped on a predetermined pattern and dried.
  • the carbon nanotubes produced by the laser-ablation method which is a high-temperature synthesis method, have a wall structure composed of almost only carbon 6-membered rings with fewer defects and excellent characteristics, and the carbon nanotubes are uniformly dispersed.
  • a low temperature for example, at or below room temperature
  • the field effect transistor 6 can operate even at a low temperature (for example, at room temperature or less) because of low activation energy and low flow, and has high mobility.
  • the field-effect transistor 6 can operate even at a low temperature (for example, at room temperature or lower) because of low activation energy and low current. It has a high J degree. (Example)
  • SWNTs Single-walled carbon nanotubes
  • SWNTs obtained as described above were subjected to ultrasonic dispersion treatment in a dimethinoleformamide (DMF) solution for 2 hours, and the supernatant was further centrifuged (400 rpm, 15 minutes). Only well-dispersed SWNTs were extracted.
  • DMF dimethinoleformamide
  • the length of SWNT was 2-3 m. This means that the density of the SWNT is about two or three mu m 2 on average from the theory of Pakore Shon. When this exceeds 10 ⁇ m 2 , it has been found that the operation as a field effect transistor becomes extremely poor.
  • the FET characteristics of the SWNT-FET fabricated by the above method were measured under the condition of 300 K. The results are shown in Figure 1 1.
  • the voltage (V sd ) between the source Z drain electrode was set to 0.4, and the change in the current (I sd ) between the source Z drain electrode and the gate voltage was measured.
  • Fig. 1 At, the tendency of current to flow on the minus gate side can be seen, indicating that the SWNT-one FET is operating in p-type. It has also become clear that the transistor has either p-type or n-type ambipolar transistor operation characteristics.
  • the channel length (L sd), the gate length (w), the dielectric constant of the S i 0 2 ( ⁇ ( 4. 0)), using a thickness of S i 0 2 oxide film (L. x) Therefore, the mobility ( ⁇ ) can be expressed by the following equation (1).
  • oxygen plasma processing was performed on this device.
  • the same effect can be obtained by using a gas species other than oxygen, which has an etching property or an oxidizing property and can appropriately damage the carbon nanotube, for example, fluorine.
  • the conditions for the oxygen plasma treatment were an output of 15 ⁇ and a time of 3 minutes. Conditions such as output and time are not particularly limited. For example, in the case of oxygen plasma, the output is preferably 15 W or less, and the plasma application time is preferably 3 minutes or less.
  • the physical or chemical state of the carbon nanotubes is reduced by performing the plasma treatment on the carbon nanotubes.
  • Unnecessary carrier conduction paths in the nanotube channel layer can be reduced, high mobility and high On / Off ratio can be achieved, and field effect transistors with good device characteristics can be easily manufactured.
  • the carbon nanotubes produced by the laser abrasion method are purified, the purified high-quality carbon nanotubes are dispersed in a solvent, the dispersion is dropped in a predetermined pattern, and dried to form carbon nanotubes.
  • SWNT Single-walled carbon nanotubes
  • the SWNT obtained as described above is subjected to ultrasonic dispersion treatment in a dimethylformamide (DMF) solution for 2 hours, and the supernatant is well dispersed by a centrifuge (4,000 rpm, 15 minutes). Only the extracted SWNTs were extracted.
  • DMF dimethylformamide
  • FIGS. 2B and 2C show AFM images of SWNTs after drying DMF.
  • FIG. 2B is an AFM image of the portion A in FIG. 2A
  • FIG. 2C is an AFM image of the channel layer 5 composed of the SWNT force.
  • Figure 4 is a graph showing the operating characteristics of the SWNT-FET fabricated by the above method.
  • the voltage between the source and drain electrodes (V sd ) was set to 0.4, and the change in the current between the source and drain electrodes (I sd ) with respect to the gate voltage was measured.
  • the experiment was performed at room temperature.
  • the tendency of current to flow on the minor gate side can be seen, indicating that the SWNT-FET is operating in p-type.
  • the polarity of SWNT is consistent with what has been reported so far.
  • the mobility of FETs using fullerene molecules (C 6 ) as the material constituting the tunneling layer has a maximum value of 0.6 cm 2 / Vs, while the maximum value of condensed aromatic FETs such as pentacene is 2 to 5 cm 2 / V s and 10 to 2 cm 2 / V s at most for other materials, and the mobility (0.5 to 7 cm 2 / V s) of the FET according to the present invention is polysilicon or amorphous silicon. Comparable to that of Next, while measuring the temperature characteristics of device operation, the temperature characteristics of mobility were also examined. The results are shown in FIGS. 5 and 6. Mobility Similar studies have been conducted in silicon, and fitting was performed using the equation.
  • the SWN-FET manufactured by the manufacturing method according to the present invention can operate as a device while maintaining almost the same mobility at room temperature even at a low temperature, as is clear from FIGS. confirmed. That is, SWNT-FET manufactured by the manufacturing method according to the present invention has higher mobility than other organic materials, and can operate at a low temperature, which cannot be realized by a crystalline semiconductor such as Si. Guaranteed.
  • I sd - is a graph showing the results when measuring V g characteristics.
  • the voltage (V sd ) between the source / drain electrodes was 10 V.
  • Fig. 7 almost the same device operation as at room temperature was possible even in a low-temperature environment.
  • Fig. 8 is a graph showing the results when a sample device was fabricated by the same method as described above, and the device was measured for the I sd -V sd characteristics while changing the gate voltage (V g ) and the measurement temperature. is there.
  • the FET structure was 0 ⁇ m
  • the gate length (w) was 330 ⁇ m
  • the oxide film thickness (L. x ) was 100 nm.
  • device operation was possible even at V in a low-temperature environment.
  • FIG. 9 is a graph showing the results obtained when a sample device was fabricated in the same manner as described above, and the I sd -V sd characteristics of this device were measured while changing the gate voltage (V g ).
  • the measurement temperature was 20K.
  • the gate width (L sd ) An FET structure with 20 ⁇ m, gate length (w) 330 / zm, and oxide film thickness (L. x ) 100 nm). As is evident from Figure 9, device operation was possible even in a low-temperature environment.
  • FIG. 10 is a graph showing the relationship between the measured temperature and the current (I sd ) between the source / drain electrodes of the device manufactured by the same method as described above.
  • the voltage between the source and drain electrodes (V sd ) was 0.1 V, and the gate voltage was 0 V.
  • the sample device, FIG. 2 A to S i shown in FIG. 2 C 0 2 / S i substrate (electrode F e / Au l 0/ 2 0 0 nm N gate Bokuhaba (L sd) 2
  • the FET structure was 0 ⁇ m, with a gate length (w) of 330 xm oxide film thickness (L. x ) lOO nm).
  • the activated energy Lugi was very small, 3 meV.
  • the activation energy is 90 meV when fullerene molecules (C 6 ) are used in the channel layer instead of SWNT of this device, and 110 meV when fullerene molecules (C 7 ) are used.
  • pentacene it is 16 meV
  • Cu-PC copper phthalocyanine
  • FIG. 11 is a graph showing the relationship between the measurement temperature and the current (I sd ) between the source / drain electrodes of this device, in which a sample device was fabricated in the same manner as described above.
  • the gate voltage (V g ) was measured at 0 V and ⁇ 20 V.
  • carbon nanotubes produced by a laser ablation method are purified, and the purified high-quality carbon nanotubes are dispersed in a solvent.
  • the channel layer made of carbon nanotubes is formed by dropping a liquid in a predetermined pattern and drying, so that only the carbon nanotubes having less wall surface defects and good characteristics are uniformly dispersed in the channel layer.
  • a transistor could be manufactured.
  • the production was easy because the dispersion of the carbon nanotubes was simply adhered to a predetermined pattern and dried. Therefore, the resulting field effect transistor operates well, for example, even at low temperatures, and has a high mobility. Had an excellent sexual diet g.
  • the present invention since a step of changing the physical or chemical state of the carbon nanotube by performing the plasma treatment on the carbon nanotube is provided, the number of conductive paths of the carbon nanotube can be reduced. Thus, a field effect semiconductor device having a current path in which carbon nanotubes are uniformly dispersed and having good device performance (device characteristics) can be easily manufactured.
  • the method includes a step of forming the current path such as a channel layer made of carbon nanotubes by attaching a dispersion liquid of carbon nanotubes in a predetermined pattern and drying the dispersion liquid. If carbon nanotubes are selected at the stage of fabricating the carbon nanotubes and only the selected high-quality carbon nanotubes are used, only the carbon nanotubes having fewer defects in the wall structure and good characteristics are uniformly dispersed in the current path. A field-effect semiconductor device having mobility can be manufactured. In addition, since the dispersion liquid of the carbon nanotubes is merely attached to a predetermined pattern and dried, the production is easy. Therefore, the resulting field-effect semiconductor device has excellent performance such as good operation 1 even at a low temperature due to low activation energy and low current.

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Abstract

カーボンナノチューブをチャネル層５に用いた電界効果トランジスタ６等の電界効果半導体装置を製造するに際し、前記カーボンナノチューブに対してプラズマ処理を行うことによって前記カーボンナノチューブの物理的又は化学的状態を変化させる工程を有する、電界効果半導体装置の製造方法である。これにより、カーボンナノチューブを均一に分散させたチャネル層等の電流通路を有し、またカーボンナノチューブのバンドル化によるデバイス特性の低下を防ぐことができる電界効果半導体装置を容易に製造する方法を提供することができる。

Description

明 細 書 電界効果半導体装置の製造方法 技術分野
本発明は、 電界効果トランジスタ等の電界効果半導体装置の製造方法 に関するものである。 背景技術
カーボンナノチューブは、 1 9 9 1年に飯島によって発見された炭素 のみからなる筒状炭素分子であり、 理想的には壁面は炭素 6員環のみか ら構成されている。 図 3 Aに示すよ うに、 単層カーボンナノチューブ 4 2は、 1枚の長方形のグラフヱンシート 4 1 を筒状に丸め、 長方形の辺 を継ぎ目がないようにつなげたものと考えられる。 多層カーボンナノチ ユーブは、 直径の異なる円筒状のカーボンナノチューブが何層にも入れ 子状に積層したものである。
図 3 Bに示すように、カーボンナノチューブでは、直径の違い以外に、 グラフヱンシートを丸める向きの違い、 即ち、 円周方向に対する炭素 6 員環の配向の違いによって、 らせん度 （キラ リティ） の異なる種々の力 一ボンナノチューブ、 例えば、 らせん型カーボンナノチューブ 4 3、 ジ グザグ型力一ボンナノチューブ 4 4、 アームチェア型カーボンナノチュ ーブ 4 5等がある。
—方、 上記したような単層カーボンナノチユーブを化学的気相成長法 ( C V D ) によってランダムにソース Zドレイン電極間に成長させるこ とにより、 チャネル層が単層カーボンナノチューブからなる電界効果ト ランジスタを作製することができる （例えば、 APPLIED PHYSICS LETTERS 82, E. S. Snow et al, (2003)， 2145参照。 ） 。
具体的には、 触媒としてエッケ口センな ど、 炭素源と してメタンガス などを利用し、 5 0〜 8 0 °Cで加熱するこ とによりナノチューブを作製 し、 それをチャネル層に堆積させることでデバイスを製造している。 また、 APPLIED PHYSICS LETTERS 82によれば、 チャネル層における単 層カーボンナノチューブが 1本 m2程度にまで疎であると O n / O f f 比が 5桁、移動度が 7 c m 2/ V s とレ、 う良好な電界効果トランジス タ （F E T ) 特性を示すことが分かってい る。 これは、 単層カーボンナ ノチューブの有するパリスティ ック （bal li st i c) 伝導性を生かした例で ある。
しかしながら、 カーボンナノチューブ同士はそのファン · デル · ヮー ルスカで太いパンドルを形成し、 1本 1本に独立させることがその強い ファン ' デル · ワールスカのために容易ではない。 カーボンナノチュー ブのパンドル化によってチヤネル材料と してのキヤリァ伝導パスが増え てしまい、 結果的に、 デパイスパフォーマ ンス （デバイス特性） を悪化 させる。 即ち、 カーボンナノチューブを均一に分散させた状態を作り出 す処理が必要になる。
また、 ソース/ドレイン電極間に、 カーボンナノチューブを C V D法 によって成長させる場合も、 又はカーボンナノチューブを分散させる場 合も、 上記したナノチューブのバン ドル構造ゆえに所望とする分散度を 得ることは困難である。
更に、 上述したような従来例は、 カーボ ンナノチューブを C V D法に より ソース/ ドレイン電極間に直接に成長 させているだけなので、 カー ボンナノチューブの壁面がうねっていたり 、 炭素 5員環や炭素 7員環を 含有するため、 きれいな壁面構造ではない。 このような壁面構造のカー ボンナノチューブを用いて作製された電界効果トランジスタは、 電子が すぐに散乱してしまったり して、 移動度が低くなる。 また、 その製造プ 口セスは容易ではない。
これを解決して更なる高移動度の電界効果トランジスタを期待するに は、 例えば、 高温合成法であるレーザーアブレーシヨ ン法で作製した力 一ボンナノチューブを用いる方がよい。 レーザーアブレーシヨ ン法によ り作製されたカーボンナノチューブはより欠陥が少なく特性の良い、 ほ ぼ炭素 6員環のみからなる壁面構造を有することが電子顕微鏡観察から 明ら力 となってレヽる (M. Shirai shi et al.， Chem. Phy s. Lett. 358 (2002) 213. ) 。
しかしながら、 このカーボンナノチューブは精製プロセスが必要であ り、 その際にカーボンナノチューブ同士がそのファン · デノレ ' ワールス 力で太いパン ドルを形成する。 精製プロセスとして ま、 具体的には、 過 酸化水素水中で 1 0 0 °C還流処理を 5時間行った後、 N a O H溶液中で 超音波処理を行う。 この精製プロセスにおけるカーボンナノチューブの バンドル化によってチャネル材料としての伝導パス S増えてしまい、 結 果的に、デバイスパフォーマンス （デバイス特性） を悪化させる。 即ち、 カーボンナノチューブを均一に分散させてバンドルを細くする処理が必 要になる。 （なお、 このようないわゆる有機半導体電界効果トランジス タはコス トの面やプラスティ ック基板などを用いた際の成型のフレキシ ビリティなどの面でシリ コン系デパイスに置き換えよ う という動機から 研究が進められている。 ）
発明の開示
本発明は、 上述したような問題点を解決するためになされたものであ つて、 その目的は、 カーボンナノチューブを均一に分散させた電流通路 を有し、 またカーボンナノチューブのバンドル化によるデバイス特性の 低下を防ぐことができる電界効果半導体装置を容易に製造する方法を提 供することにある。
更に本発明は、 上述したような問題点を解決するためになされたもの であって、 その目的は、 壁面構造の欠陥がより少なく特性の良いカーボ ンナノチューブを用いることができ、 このカーボンナノチューブを均一 に分散させた電流通路を有し、 高移動度を有する等のデバイス特性に優 れた電界効果半導体装置を容易に製造する方法を提供することにある。 即ち、 本発明は、 カーボンナノチューブをチヤネ / 層等の電流通路に 用いた電界効果半導体装置を製造するに際し、 前記カーボンナノチュー ブに対してプラズマ処理を行うことによって前記カーボンナノチューブ の物理的又は化学的状態を変化させる工程を有する、 電界効果半導体装 置の製造方法に係るものである。
更に、 本発明は、 カーボンナノチューブをチヤネ レ層等の電流通路に 用いた電界効果半導体装置を製造するに際し、
カーボンナノチューブの分散液を調製する工程と、
前記分散液を所定パターンに付着する工程と、
前記分散液を乾燥することによって、 カーボンナノチューブからな る前記電流通路を形成する工程と
を有する、 電界効果半導体装置の製造方法に係るものである （以下、 本 発明の第 1の製造方法と称することがある。 ） 。
また、 カーボンナノチューブをチャネル層等の電流通路に用いた電界 効果半導体装置を製造するに際し、
レーザーアブレーション法により前記カーボンナノチューブを作製 する工程と、
前記カーボンナノチューブの分散液を調製する: X程と、
前記分散液を所定パターンに付着する工程と、 前記分散液を乾燥することによって、 カーボンナノチューブからな る前記電流通路を形成する工程と
を有する、 電界効果半導体装置の製造方法に係るものである （以下、 本 発明の第 2の製造方法と称することがある。 ） 。 図面の簡単な説明
図 1 A及び図 1 Bは、 本発明の実施例による電界効果トランジスタの V g- I sd特性を比較して示すグラフである。
図 2 A乃至図 2 Cは、 同、 電界効果トランジスタの構造例及ぴプラズ マ処理前の A F M像である。
図 3 A及び図 3 Bは、 カーボンナノチューブの分子構造を示す概略図 である。
図 4は、 本発明の実施例による電界効果トランジスタの V g— I sd特性 グラフである。
図 5は、 同、 電界効果トランジスタの温度特'性グラフである。
図 6は、 同、 電界効果トランジスタの温度と移動度との関係を示すグ ラフである。
図 7は、 同、 電界効果トランジスタの異なる 显度による V g— I sd特性 グラフである。
図 8は、 同、 電界効果トランジスタの V sd— Γ sd特性グラフである。 図 9は、 同、 電界効果トランジスタの V sd_ I sd特性グラフである。 図 1 0は、 同、 電界効果トランジスタの温度と電流との関係を示すグ ラフである。
図 1 1は、 同、 電界効果トランジスタの温度と電流との関係を示すグ ラフである。 発明を実施するための最良の形態
本発明において、 上記した 「カーボンナノチューブの物理的状態を変 化させる」 とは、 例えば、 前記プラズマ処理により一部の前記カーボン ナノチューブを酸化'燃焼させることでェツチングすることを意味する。 また、 上記した 「カーボンナノチューブの化学的状擦を変化させる」 と は、 例えば、 前記プラズマ処理による酸素等の原子で一部の前記カーボ ンナノチューブの壁面を終端させることで非局在 π電子を σ電子化し、 伝導性を意図的に低下させることを意味する。 前者 ケースでは、 余分 なナノチューブを除去することで、 また後者のケースでは、 余分なナノ チューブがキャリア伝導を担わないようにすることで、 所望のデバイス 特性を有する電界効果半導体装置の作製を行う。
本発明は、 前記カーボンナノチューブからなるチヤネル層等の前記電 流通路を形成した後、 前記プラズマ処理を行うこと；^好ましい。 これに より、 前記チャネル層のパンドル化した前記カーボ ナノチューブに対 して前記プラズマ処理を行い、 所定の前記カーボンナノチューブを酸化 又はェツチングして太いバンドルを細く し、 所望と 1~る分散度を有する 前記カーボンナノチューブからなる前記電流通路を一層容易に形成する ことができる。
前記プラズマと しては R Fプラズマを用いること 好ましく、 プラズ マソースと しては酸素又は水素を用いることができる。 また、 前記プラ ズマ処理における条件は特に限定されるべきもので ないが、 例えば酸 素プラズマの条件としては、 出力は 1 5 W以下が好ま しく、 プラズマ印 加時間は 3分以下が好ましい。
前記カーボンナノチューブからなるチャネル層等 前記電流通路を形 成するに際し、 化学的気相成長法によって前記電流通路に直接前記カー ボンナノチューブを成長させる場合は、 カーボンナノ チューブの壁面が うねっていたり、 炭素 5員環や炭素 7員環を含有するため、 きれいな壁 面構造ではないことがある。 このような壁面構造のカーボンナノチュー ブを用いて作製された電界効果半導体装置は、 電子がすぐに散乱してし まったり して、 移動度が低くなり易い。
これに対し、 例えば高温合成法であるレーザーアブレーシヨン法で作 製したカーボンナノチューブは、 より欠陥が少なく特性の良い、 ほぼ炭 素 6員環のみからなる壁面構造を有することが電子顕微鏡観察から明ら かとなつている
(M. Shirai shi et al . , Chem. Phys. Lett. 3 58 (2002) 213. ) 。
そこで、 本発明は、 前記カーボンナノチューブの分散液を所定パター ンに付着し、 乾燥することによって、 カーボンナノチューブからなるチ ャネル層等の前記電流通路を形成することが好ましい。 具体的には、 選 別された良質カーボンナノチューブを溶媒に分散し、 この分散液を所定 パターンに滴下し、 乾燥することが好ましい。 なお、 本発明に基づく電 界効果半導体装置の製造方法において、 前記カ ーボンナノチューブはレ 一ザ一アブレーシヨン法、 化学的気相成長法、 アーク放電法により作製 されたものを用いることができる。
これによれば、 前記良質カーボンナノチューブの分散液を所定パター ンに付着し、 乾燥することによって、 前記良質カーボンナノチューブか らなるチャネル層等の前記電流通路を形成する ことができるので、 壁面 構造がより欠陥が少なく特性の良いカーボンナノチューブのみを前記電 流通路に均一に分散した電界効果半導体装置を製造することができる。 また、前記カーボンナノチューブの前記分散液を所定パターンに付着し、 乾燥するだけなので、 作製が容易である。
また、 レーザーアブレーション法で作製した前記カーボンナノチュー プを精製し、 この精製後の良質カーボンナノチユープを溶媒に分散し、 この分散液を所定パターンに滴下し、 乾燥することが好ましい。 高温合 成法である前記レーザーアブレーシ 3ン法で作製されたカーボンナノチ ユーブはより欠陥が少なく特性の良い壁面構造を有し、 このカーボンナ ノチューブを均一に分散することにより、 優れた性能を有する電界効果 半導体装置を容易に製造することができる。 前記精製方法としては、 例 えば、 過酸化水素水中で 1 0 0 °C還流処理を 5時間行った後、 N a O H 溶液中で超音波処理を行う。 .
本発明において、 チャネル層等の前記電流通路における前記カーボン ナノチューブの分散度を 0 . 1本/ m 2以上、 1 0本ノ m 2以下に形 成することが好ましい。 分散度が 1 0本/ μ m 2を超えた場合、 電界効果 半導体装置としての動作が極端に悪くなることがある。 これは、 パーコ レーシヨンの理論により、 長さが 0 . l t m以上、 l O /x m以下のカー ボンナノチューブに対応する。
また、 前記カーボンナノチューブとして単層カーボンナノチューブを 用いることが好ましい。多層カーボンナノチューブも使用可能である力 S、 前記単層カーボンナノチューブの方がより容易に作製することができ、 また壁面完全性が良好であるので電子のバリスティック伝導性に優れて いる。
さらに、 前記溶媒としてエタノール又はジメチルホ /レムアミ ド （D M F ) を用いることが好ましい。
本発明の第 1の電界効果半導体装置の製造方法は、 図 2 Aに示すよう なゲート電極 1 と、 このゲート電極 1に対しゲート絶縁膜 2を介して設 けられたソース電極 3及びドレイン電極 4と、 これらの電極 3 、 4間に 形成された前記電流通路としてのチャネル層 5 とによって構成された電 界効果トランジスタ 6を製造するのに好適に用いられる。 この場合、 p 型又は/及び n型動作する トランジスタ 6等のトランジスタを簡便に製 造することができる。 これによれば、 前記電流通路としてのチャネル層
5における、 前記カーボンナノチューブの不要なキャリァ伝導パスを減 らすことができ、 高移動度及び高 O n Z O f f 比の両立が可能であり、 デバイス特性が良好である。
本発明の第 2の電界効果半導体装置の製造方法は、 選別された良質力 一ボンナノチューブを溶媒に分散し、 この分散液を所定パターンに滴下 し、 乾燥することが好ましい。 この場合、 前記カーボンナノチューブは レーザーアブレーション法又は化学的気相成長法により作製されたもの を用いることができる。 これによれば、 選別された前記良質カーボンナ ノチューブを均一に分散することができるので、 低温下 （例えば室温以 下） で動作することができること、 高い移動度を有する等の優れた性能 を有する電界効果半導体装置を簡便に製造すること ができる。
本発明の第 3の電界効果半導体装置の製造方法は、 前記レーザーアブ レーション法で作製した前記カーボンナノチュ ブを精製し、 この精製 後の良質カーボンナノチューブを溶媒に分散し、 こ の分散液を所定パタ ーンに滴下し、 乾燥することが好ましい。 高温合成法である前記レーザ 一アブレーション法で作製されたカーボンナノチューブは欠陥がより少 なく特性の良い、 ほぼ炭素 6員環のみからなる壁面構造を有し、 この力 一ボンナノチューブを均一に分散することにより、 低温下 （例えば室温 以下） で動作することができ、 高い移動度を有する等の優れた性能を有 する電界効果半導体装置を簡便に製造することができる。 また、 電界効 果トランジスタ 6は、 低活性化エネルギー及ぴ低 ®流のため低温 （例え ば室温以下） でも動作することができ、 高い移動度を有する。
また、 本発明の第 2及ぴ第 3の電界効果半導体装置の製造方法は、 電 界効果トランジスタ 6は、低活性化エネルギー及び低電流のため低温（例 えば室温以下） でも動作することができ、 高い移 »J度を有する。 (実施例）
以下、 本発明の好ましい実施例を図面参照下に説明する。
実施例 1
単層カーボンナノチューブ （SWNT) は、 N i /C oを 0. 6 a t %づつ含有する炭素ターゲッ トを用いてレーザーアブレーション法によ り作製した。 作製温度は 1 2 0 0度であった。 作製後、 過酸化水素水、 塩酸、 N a OH水溶液を順に用いて精製処理を行った
(M. Shiraishi et al. CPL 358 (2002), 213) 。 精製後の純度は 9 5 % 以上であることを電子顕微鏡 · E D Xによる組成分析、 ラマン分光法な どで確認した。
上記のようにして得られた SWNTをジメチノレホルムアミ ド（DMF) 溶液中で 2時間超音波による分散処理を施し、 さ らに遠心分離機 （40 0 0 r p m、 1 5分間） によって上澄みのよく分散された S WN Tのみ を抽出した。
そして、この分散液を、図 2 Aに示すような電界効果トランジスタ （F E T) 構造の S i Oノ S i基板 （電極 F e ZAu = 1 0/ 2 0 0 nm、 ゲート幅 （！^ 2 ^ 111、 ゲート長 （w) 1 6 2. 5 m, 酸化膜厚 （L 。x) l O O nm) に滴下し、 乾燥させた。 DMFを乾燥させた後の S W NTの A FM像を図 2 B及び図 2 Cに示す。 なお、 図 2 Bは、 図 2 Aに おける A部の AFM像であり、 図 2 Cは、 S W N Tからなるチャネル層 5の AFM像である。 なお、 多層カーボンナノチューブ （MWNT) を 用いた場合も作製方法は上記と同様である。
典型的には、 SWNTの長さは 2〜 3 mであった。 これはパーコレ ーションの理論から SWNTの密度が平均で約 2 〜 3本 μ m2である ことを意味する。 これが 1 0本 Z μ m2を超える場合、 電界効果トランジ スタとしての動作が極端に悪くなることが分かつている。 上記の方法で作製した S WNT— F E Tについて、 3 0 0 Kの条件下 で F E T特性を測定した。 結果を図 1 Αに示す。 ゾース Zドレイン電極 間の電圧 （Vsd) は 0. I Vとし、 ゲート電圧に対するソース Zドレイ ン電極間の電流 （ I sd) の変化を測定した。 図 1 Atり明らかなように、 マイナスゲート側で電流が流れる傾向がわかり、 このことから SWNT 一 F E Tが p型動作していることが分かる。 また、 p型又は n型の両極 性（ambipolar) のいずれかのトランジスタ動作特' を有することも明ら かとなつた。
ここで、 チャネル長 （Lsd) 、 ゲート長 （w) 、 S i 02の誘電率 （ ε (= 4. 0) ) 、 S i 02酸化膜の膜厚 （L。x) などを用いて、 移動度 （μ ) を下記式 ( 1 ) で表すことができる。
Figure imgf000013_0001
上記式 （ 1 ) から移動度を求めると、 約 5 c m2ZV sであった。 しか しながら、 O n/O f f 比は 1桁以下なのでデバ スとして実用上問題 があった。
次に、 このデバイスに対して酸素プラズマ処理を行った。 ここで、 酸 素以外にェツチング性又は酸化性を有し、 カーボ ナノチューブに適切 なダメージを与えることができるガス種、 例えばフ k素を用いても効果は 同様である。 酸素プラズマ処理の条件は出力 1 5^、 時間は 3分間とし た。 出力、 時間等の条件は特に限定されるべきも ではないが、 例えば 酸素プラズマの場合、 出力は 1 5 W以下が好ましく 、 プラズマ印加時間 は 3分以下が好ましい。
このプラズマ処理後のデバイスについて上記と同様にして F E T特性 を測定した。 結果を図 I Bに示す。 図 1 Bより明らかなように、 O nZ O f f 比が 3桁以上取れるようになつたこと S分かる。 移動度は 6 X I 0一3 c m2/V s と 3桁低くなるが、例えば A L q3をチャネル層の材料と して用いた場合より 2桁良く、 また トリ フエ二ルジァミ ン （T P D) を 用いた場合と同程度の移動度を有するので、 有機 F E Tデバイスと して は十分な値である。
以上より明らかなように、 本発明に基づく製造方法によれば、 前記力 一ボンナノチューブに対してプラズマ処理を行う ことによって前記カー ボンナノチューブの物理的又は化学的状態を麥化させたので、 カーボン ナノチューブのチャネル層における不要なキヤリァ伝導パスを減らすこ とができ、 高移動度及ぴ高 O n/O f f 比の两立が可能であり、 デバイ ス特性が良好な電界効果トランジスタを容易に製造することができた。 また、 レーザーアブレーシ 3ン法で作製したカーボンナノチューブを 精製し、 この精製後の良質カーボンナノチューブを溶媒に分散し、 この 分散液を所定パターンに滴下し、 乾燥することによって、 カーボンナノ チューブからなる前記チャネル層を形成したので、 壁面構造の欠陥がよ り少なく特性の良いカーボンナノチューブのみを前記チャネル層に均一 に分散した電界効果トランジスタを製造することができた。 さらに、 前 記カーボンナノチューブの前記分散液を所定ノ ターンに付着し、 乾燥す るだけなので、 作製が容易であった。 実施例 2
単層カーボンナノチューブ （S WNT) は、 N i ZC oを 0. 6 a t %づつ含有する炭素ターゲッ トを用いてレーザーアブレーシヨ ン法によ り作製した。 作製温度は 1 2 0 0度であった。 作製後、 過酸化水素水、 塩酸、 N a OH水溶液を順に用いて精製処理を行った
(M. Shiraishi et al. CPL 358 (2002), 213) 。 精製後の純度は 9 5 % 以上であることを電子顕微鏡 · EDXによる組成分析、 ラマン分光法な どで確認した。
上記のようにして得られた SWNTをジメチルホルムアミ ド (DM F)溶液中で 2時間超音波による分散処理を施し、 さらに遠心分離機（4 000 r p m. 1 5分間） によって上澄みのよく 分散された S W N Tの みを抽出した。
そして、この分散液を、図 2 Aに示すような電界効果トランジスタ （F E T) 構造の S i 02/ S i基板 （電極 F e /A m = 1 0/ 2 0 0 nm、 ゲート幅 （Lsd) 2 0 μ m、 ゲート長 （w) 3 3 0 μ 酸化膜厚 （ L。x) l O O nm) に滴下し、 乾燥させた。 D M Fを乾燥させた後の S W N T の A FM像を図 2 B及ぴ図 2 Cに示す。 なお、 図 2 Bは、 図 2 Aにおけ る A部の AFM像であり、 図 2 Cは、 S WNT力、 らなるチャネル層 5の A FM像である。
図 4は、 上記の方法で作製した S WNT— F E Tの動作特性を示すグ ラフである。 ソース/ ドレイ ン電極間の電圧 （V sd) は 0. I Vとし、 ゲー ト電圧に対するソース Zドレイン電極間の電流 （ I sd) の変化を測 定した。 また、 実験は室温で行った。 図 4より明 らかなように、 マイナ スゲー ト側で電流が流れる傾向がわかり、 このこ とから SWNT— F E Tが p型動作していることが分かる。 SWNTの極性に関しては、 これ まで報告されてきたものと一致する。
ここで、 チャネル長 （Lsd) 、 ゲー ト長 （w) 、 S i O 2の誘電率 （ ε (= 4. 0) ) 、 S i 02酸化膜の膜厚 （L。x) などを用いて、 移動度 （μ ) を上記式 （ 1 ) で表すことができる。
上記式 （ 1 ) から移動度を求めると、 約 0. 5〜 7 c m2/V s とレヽぅ 高移動度の F E Tが得られたことが分かった。 従来の有機 F ETと比較 した場合、 室温領域で十分な移動度を得ることができた。 例えば、 チヤ ネル層を構成する材料としてフラーレン分子 （C6。） を用いた F E Tの 移動度は最高値で 0. 6 c m2/V s、 ペンタセンなどの縮合芳香族系の F E Tでは最高値が 2〜 5 c m2/ V s、その他の材料では 1 0〜 2 c m 2/V sがせいぜいであり、 本発明による F E Tの移動度 （ 0. 5〜 7 c m2/V s ) はポリシリ コン、 アモルファスシリ コンのそれに匹敵する。 次に、 デバイス動作の温度特性を測定すると共に、 移動度の温度特性 も調べた。 結果を図 5及ぴ図 6に示す。 移動度 こ関してはシリ コンにお いて同様の研究がなされており、その式を用いて fittingを行ったので図 6に曲線で示す。
図 6に示すように、 シリ コンの場合は低温側、で成立しなくなる様相が わかる。 結晶系では低温でキャリアが freeze outする関係で移動度がゼ 口に限りなく近づく、 即ちデバイスが動作しなくなる。 これに対し、 本 発明に基づく製造方法により作製された S WN — F E Tは、 図 5及び 図 6より明らかなように、 低温でも室温とほぼ同様の移動度を保ちなが らデバイス動作することが確認された。 即ち、 本発明に基づく製造方法 により作製した SWNT— F ETは他の有機材料より も高移動度を有す る上に、 低温動作できるという S iなどの結晶系半導体では実現できな い動作を保証している。
図 7は、 上述したと同様の方法によりサンプノレデバイスを作製し、 こ のデバイスについて測定温度を変えて、 I sd— Vg特性を測定した時の結 果を示すグラフである。 ソース/ドレイン電極严 の電圧 （Vsd) は 1 0 Vとした。 なお、 このサンプルデバイスは、 図 2 A乃至図 2 Cに示すよ うな S i 02/ S i基板 （電極 F e / A u = 1 0ノ 2 0 0 nm、 ゲート幅 (Lsd) 2 0 m, ゲート長 （w) 3 3 0 m、 酸化膜厚 （ L ox) 1 0 0 n m) の F ET構造とした。 図 7より明らかなように、 低温環境下にお いても室温とほぼ同様のデバイス動作が可能であった。 また、 P型又は n型の両極性（ambipolar) のいずれか トランジスタ動作特性を有する ことも明らかとなった。
図 8は、 上述したと同様の方法により サンプルデバイスを作製し、 こ のデバイスについてゲート電圧 （Vg) 及び測定温度を変えて、 I sd— V sd特性を測定した時の結果を示すグラフである。 なお、 このサンプルデ バイスは、 図 2 A乃至図 2 Cに示すよう な S i 02/ S i基板 （電極 F e / Κ ΛΧ = 1 0/ 2 0 0 nm, ゲート幅 （ L sd) 2 0 μ m、 ゲート長 （w) 3 3 0 μ m、 酸化膜厚 （L。x) 1 0 0 n m) の F E T構造とした。 図 8 より明らかなように、 低温環境下にお V、てもデバイス動作が可能であつ た。
図 9は、 上述したと同様の方法により サンプルデバイスを作製し、 こ のデバイスについてゲート電圧 （Vg) を変えて、 I sd—Vsd特性を測定 した時の結果を示すグラフである。 測定温度は 2 0 Kとした。 なお、 こ のサンプルデパイスは、図 2 A乃至図 2 Cに示すような S i 02/ S i基 板 （電極 F e /Au = l 0/ 2 0 Ο η ια., ゲート幅 （Lsd) 2 0 μ m, ゲート長 （w) 3 3 0 /z m、 酸化膜厚 （L。x) l O O n m) の F E T構 造とした。 図 9より明らかなように、 低温環境下においてもデバイス動 作が可能であった。
図 1 0は、 上述したと同様の方法に りサンプルデバイスを作製し、 このデバィスについて測定温度とソース/ ドレイ ン電極間の電流 （ I sd) との関係を測定したグラフである。 ソース Zドレイン電極間の電圧 （V sd) は 0. 1 Vとし、 またゲート電圧を 0 Vとした。 なお、 このサンプ ルデバイスは、 図 2 A乃至図 2 Cに示すような S i 02/ S i基板 （電極 F e /Au = l 0/ 2 0 0 n mN ゲー卜幅 （ L sd) 2 0 μ m、 ゲート長 (w) 3 3 0 x m 酸化膜厚 （L。x) l O O n m) の F E T構造とした。 図 1 0より明らかなように、 環境温度力 S 8 0 K以上のとき、 活性化エネ ルギ一は 3 m e Vと非常に小さかった。 例えば、 このデバイスの SWN Tに代わりチャネル層にフラーレン分子 （C6。） を用いた場合は活性化 エネルギーは 9 0 m e V、 フラーレン分子 （C7。） を用いた場合は 1 1 0 m e V、 ペンタセンを用いた場合は 1 6 ni e V、 C u— P C (銅フタ ロシアニン） を用いた場合は 1 6 0 m e Vである。 これにより、 SWN T - F E Tは低活性化エネルギー及び低電流のため低温環境下において も動作可能であることが分かる。
図 1 1は、 上述したと同様の方法によりサンプルデバイスを作製し、 このデバィスについて測定温度とソース/ドレイン電極間の電流 （ I sd) との関係を測定したグラフである。 ゲート電圧 （Vg) は 0 V、 - 2 0 V で測定した。 なお、 このサンプルデバイスは、 図 2 A乃至図 2 Cに示す ような S i 02ZS i基板 （電極 F e/Au = 1 0/ 2 0 0 nm, ゲート 幅 （Lsd) 2 0 μ m、 ゲート長 （w) 3 3 0 μ m、 酸化膜厚 （ L。x) 1 0 O nm) の F ET構造とした。 これより、 ゲート電圧の印加により確か にチャネル層を形成するカーボンナノチューブに電界が印加されている ことが分かる。
以上より明らかなように、 本発明に基づく電界効果半導体装置の製造 方法よれば、 レーザーアブレーション法で作製したカーボンナノチュー ブを精製し、 この精製後の良質カーボンナノチューブを溶媒に分散し、 この分散液を所定パターンに滴下し、 乾燥することによって、 カーボン ナノチューブからなる前記チャネル層を形成するので、 壁面構造の欠陥 がより少なく特性の良いカーボンナノチューブのみが前記チャネル層に 均一に分散された電界効果トランジスタを製造することができた。また、 前記カーボンナノチューブの前記分散液を所定パターンに付着し、 乾燥 するだけなので、 作製が容易であった。 従って、 これにより得られる電 界効果トランジスタは、 例えば低温下でも良好に動作し、 高い移動度を 有する等の優れた性食 gを有していた。
以上、 本発明を実進の形態及び実施例について説明したが、 上述の例 は、 本発明の技術的恩、想に基づき種々に変形が可能である。 産業上の利用可能性
本発明によれば、 Ι 記カーボンナノチューブに対してプラズマ処理を 行うことによって前言己カーボンナノチューブの物理的又は化学的状態を 変化させる工程を有するので、 カーボンナノチューブの伝導パスの数を 減らすことができ、 ^一ボンナノチューブを均一に分散させた電流通路 を有し、 デバイスパ 7オーマンス （デバイス特性） が良好な電界効果半 導体装置を容易に製造することができる。
更に本発明によれば、 カーボンナノチューブの分散液を所定パターン に付着し、 乾燥することによって、 カーボンナノチューブからなるチヤ ネル層等の前記電流通路を形成する工程を有するので、 例えば、 前記分 散液を作製する段階でカーボンナノチューブの選別を行い、 選別された 良質のカーボンナノチューブのみを用いれば、 壁面構造の欠陥がより少 なく特性の良いカー ンナノチューブのみが前記電流通路に均一に分散 され、 高移動度を有 る電界効果半導体装置を製造することができる。 また、前記カーボンナノチューブの前記分散液を所定パターンに付着し、 乾燥するだけなので、 作製が容易である。 従って、 これにより得られる 電界効果半導体装置ほ、 例えば低活性化エネルギー及び低電流のため低 温下でも良好に動作 1~る等の優れた性能を有する。
また、 レーザーアブレーシヨン法により前記カーボンナノチューブを 作製する工程を行うことによって、 上述したような良質のカーボンナノ チューブの選別を行わなくても、 欠陥がより少なく特性の良い、 ほぼ炭 素 6員環のみからなる壁面構造のカーボンナノチューブをレーザーアブ ショ ンで作製することができ、 工程が一層容易となる。

Claims

請求の範囲
1 . カーボンナノチューブを電流通路に用いた電界効果半導体装置を 製造するに際し、 前記カーボンナノチューブに対してプラズマ処理を行 うことによつて前記カーボンナノチューブの物理的又は化学的状態を変 化させる工程を有する、 電界効果半導体装置の製造方法。
2 . 前記カーボンナノチューブからなる前記電流通路を形成した後、 前記プラズマ処理を行う、 請求項 1に記載した電界効果半導体装置の製 造方法。
3 . 前記カーボンナノチューブとして単層カーボンナノチューブを用 いる、 請求項 1に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
4 . 前記プラズマとして R Fプラズマを用いる、 請求項 1 tこ記載した 電界効果半導体装置の製造方法。
5 . 前記プヲズマ処理のプラズマソースとして酸素又は水素を用いる、 請求項 1に記载した電界効果半導体装置の製造方法。
6 . 前記カーボンナノチューブの分散液を所定パターンに付着し、 乾 燥することによって、 カーボンナノチューブからなる前記電流通路を形 成する、 請求項 1に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
7 . 選別された良質カーボンナノチューブを溶媒に分散し、 この分散 液を所定パターンに滴下し、 乾燥する、 請求項 6に記載した電界効果半 導体装置の製造方法。
8 . 前記カーボンナノチューブをレーザーアブレーショ ン法又は化学 的気相成長法により作製する、 請求項 1に記載した電界効果半導体装置 の製造方法。
9 . 前記電流通路における前記カーボンナノチューブの分散度を 0. 1 本 m2以上、 1 0本 m2以下に形成する、 請求項 1に記載した 電界効果半導体装置の製造方法。
1 0. 長さが 0. 1 /x m以上、 1 0 /z m以下のカーボンナノチューブ を用いる、 請求項 1に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
1 1. 前記溶媒としてエタノール又はジメチルホルムアミ ドを用いる、 請求項 7に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
1 2. ゲート電極と、 このゲート電極に対しゲート絶緣膜を介して設 けられたソース電極及ぴドレイン電極と、 これらの電極閬に形成された 前記電流通路としてのチャネル層とによって構成された電界効果トラン ジスタを製造する、請求項 1に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
1 3. p型又は/及び n型動作する トランジスタを製造する、 請求項 1 又は請求項 1 2に記載した電界効果半導体装置の製造方法。
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