UA75059C2 - Фармацевтична композиція, що містить золмітриптан, спосіб її приготування, пристрій для інтраназального введення та застосування золмітриптану для приготування композиції - Google Patents
Фармацевтична композиція, що містить золмітриптан, спосіб її приготування, пристрій для інтраназального введення та застосування золмітриптану для приготування композиції Download PDFInfo
- Publication number
- UA75059C2 UA75059C2 UA2002075443A UA200275443A UA75059C2 UA 75059 C2 UA75059 C2 UA 75059C2 UA 2002075443 A UA2002075443 A UA 2002075443A UA 200275443 A UA200275443 A UA 200275443A UA 75059 C2 UA75059 C2 UA 75059C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- zolmitriptan
- pharmaceutical composition
- composition according
- intranasal administration
- formulation
- Prior art date
Links
- 229960001360 zolmitriptan Drugs 0.000 title claims abstract description 44
- UTAZCRNOSWWEFR-ZDUSSCGKSA-N zolmitriptan Chemical compound C=1[C]2C(CCN(C)C)=CN=C2C=CC=1C[C@H]1COC(=O)N1 UTAZCRNOSWWEFR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 abstract description 17
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 abstract description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003521 serotonin 5-HT1 receptor agonist Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 102000035038 5-HT1 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108091005478 5-HT1 receptors Proteins 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 menthol Chemical compound 0.000 description 4
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 4
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 2
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 2
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 229940037525 nasal preparations Drugs 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUINIMDPNCDHB-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na].[Na] Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na].[Na] YCUINIMDPNCDHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- 229940124433 antimigraine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960005254 naratriptan Drugs 0.000 description 1
- UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N naratriptan Chemical compound C=12[CH]C(CCS(=O)(=O)NC)=CC=C2N=CC=1C1CCN(C)CC1 UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 229960000425 rizatriptan Drugs 0.000 description 1
- TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N rizatriptan Chemical compound C=1[C]2C(CCN(C)C)=CN=C2C=CC=1CN1C=NC=N1 TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006068 taste-masking agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Винахід стосується фармацевтики, зокрема фармацевтичної композиції, що містить агоніст 5НТ1-рецептора – золмітриптан та фармацевтично прийнятний носій, для застосування шляхом інтраназального введення, причому рН композиції менше 6,0. Композиція застосовується для лікування мігрені і споріднених порушень. Винахід стосується також способу приготування композиції, застосування золмітриптану для її приготування, пристрою для інтраназального введення композиції та водного розчину золмітриптану.
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до нових фармацевтичних композицій, їх одержання і їх застосування в лікуванні 2 захворювання. Зокрема, даний винахід відноситься до фармацевтичних композицій лікарського засобу проти мігрені золмітриптану для введення в ніс.
Золмітриптан має хімічну назву (5)-4-13-(2-«диметиламіно)етил|-1Н-індол-5-іл|метил)-2-оксазолідинон.
Золмітриптан є вибірним агоністом 5НТ1-рецептора. 5НТ1-рецептор опосередковує вазоконстрикцію і таким чином модифікує кровотік до каротидного судинного ложу. Агоністи 5НТ1-рецептора корисні в лікуванні (в тому 70 числі профілактиці) патологічних станів, в яких виявляється вазоконстрикція в каротидному судинному ложі, наприклад, мігрені, важкому монолатеральному, орбітотемпоральному головному болі, що повторюється, і головному болі, пов'язаному з судинними порушеннями, далі сукупно званих "мігренню". Золмітриптан був розроблений для невідкладного лікування мігрені в формі таблетки 2,5мг і 5мг, призначеній для прийому максимально 15мг в день. 19 Хоча золмітриптан є успішним лікарським засобом, що приносить значне полегшення страждаючим від мігрені, існує потреба, що продовжується, в альтернативних способах для прямого лікування мігрені і профілактичного лікування мігрені. Зокрема, пацієнти, які страждають від мігрені або приступу мігрені, потребують швидкого ослаблення їх страждання.
Золмітриптан є представником класу лікарських засобів, відомих як триптани, наприклад, суматриптан, наратриптан і ризатриптан, які прописують для лікування мігрені. Лідируючим в продажу є сумітриптан, який продавався як пероральна композиція. Була також розроблена підшкірна композиція; вона була більш ефективною |Р. Те Напзеп, Серпаїаідіа 1998, Мої. 18(8), раде 532-8| і давала більш швидке настання дії, але не була особливо прийнятною для пацієнта. Був розроблений також інтраназальний спрей (для введення в ніс). Він був більш прийнятним для споживача, ніж підшкірна ін'єкція, але був, як повідомлялося, менш с ефективним в зниженні симптомів приступів мігрені (С. Обапіої, Серпаїаідіа 1998; 18(5): 278-282). Крім того, (У багато пацієнтів повідомляли про неприємний гіркий смак після використання назального спрею.
Автори даного винаходу прагнули знайти композицію золмітриптану, яка давала б швидке заспокоєння при збереженні високої ефективності. Вони також шукали композицію, яка мала б більш прийнятний шлях введення для різних пацієнтів, ніж підшкірна ін'єкція. Ясно, що думка про підшкірну ін'єкцію може налякати багатьох о пацієнтів від прийняття відповідного і необхідного лікування. Крім того, автори даного винаходу шукали ю композицію, яка була б зручною, ефективною і прийнятною для пацієнта і не спричиняла непотрібного роздратування або побічних ефектів. о
У патенті США О5РБА 66699 описаний клас хімічних сполук для лікування і профілактики мігрені. У патенті ою
США ОБРБ466699 описується, що цей клас сполук може бути приготований для перорального, під'язикового, 3о щечного, парентерального (наприклад, підшкірного, внутрішньом'язового або внутрішньовенного), ректального, в локального і інтраназального введення, і описані приклади таких можливих композицій, в тому числі, наприклад, інтраназальна композиція. Інтраназальна композиція складається з активного інгредієнта, метилгідроксибензоату (0,290), пропілгідроксибензоату (0,0290) нітратного буфера і достатньої кількості « хлористоводневої кислоти для доведення до рн 7. З 70 Автори даного винаходу запропонували інтраназальну композицію золмітриптану, яка забезпечувала с ефективне і поліпшене швидке полегшення для пацієнтів, які страждають від мігрені. Хоча автори винаходу не з» хочуть бути зв'язаними якою-небудь теорією, вони вважають, що це полегшення, щонайменше, частково зумовлене прямою абсорбцією через слизову оболонку значної частки золмітриптану, що вводиться в ніс (інтраназально).
Крім того, дослідження з інтраназальною композицією золмітриптану, що має рН вище 7,0, при рН 7,4, і показали, що стабільність цієї композиції не була прийнятною протягом тривалих періодів часу. 4! Автори даного винаходу забезпечили поліпшене швидке настання дії з використанням стабільної інтраназальної композиції золмітриптану, що має рН нижче 7,0. Крім того, ця композиція була прийнятною для о всієї популяції пацієнтів і не спричиняла непотрібного роздратування або побічних ефектів. с 20 Таким чином, автори даного винаходу забезпечують фармацевтичну композицію, придатну для інтраназального введення, яка містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій, причому рН цієї со композиції менше 7,0.
Композицію золмітриптану для інтраназального введення звичайно готують у вигляді водної композиції і звичайно забуферюють. Відповідні агенти, які буферять, включають в себе лимонну кислоту, фосфати, 52 наприклад, динатрійфосфат (наприклад, додекагідрат, гептагідрат, дигідрат і безводні форми) або фосфат
ГФ) натрію і їх суміші (наприклад, буфер Меїмаїпе, який є сумішшю лимонної кислоти і динатрійфосфату).
У конкретному аспекті РН фармацевтичної композиції золмітриптану знаходиться нижче 6,0, наприклад, в о діапазоні 3,5-5,5, і, зокрема, в діапазоні 4,5-5,5. У конкретному аспекті рН цієї композиції дорівнює приблизно 5,0.
Крім буфера, композиція золмітриптану може містити інші інгредієнти, звичайно присутні в інтраназальних 60 композиціях, такі як антиоксиданти, наприклад, метабисульфіт натрію, агенти, що маскують смак, такі як ментол, і підсолоджуючі агенти, наприклад, декстрозу, гліцерин, сахарин і сорбіт.
У іншому аспекті даний винахід забезпечує водний розчин золмітриптану в буфері при рН менше 7,0, зокрема, при рН нижче 6,0, наприклад, в діапазоні 3,5-5,5 і, зокрема, в діапазоні 4,5-5,5, наприклад, при приблизно 5,0. Зокрема, даний винахід забезпечує водний розчин золмітриптану в буфері з лимонної кислоти і бо фосфату при рН менше 7,0, зокрема, при рН нижче 6,0, наприклад, в діапазоні 3,5-5,5 і, зокрема, в діапазоні
4,5-5,5, наприклад, при приблизно 5,0.
Фармацевтична композиція даного винаходу може вводитися разом (одночасно або послідовно) з одним або декількома фармацевтичними агентами, корисними в лікуванні мігрені або споріднених патологічних станів.
Фармацевтичні композиції даного винаходу повинні звичайно вводитися людям таким чином, що одинична доза в кількості близько 0,5мІ-15мг (наприклад, 0,5бмг, 71,Омг, 2,5мг, 5,Омг і Л1Омг) золмітриптану доставляється пацієнту, який потребує цього лікування. Концентрація і об'єм композиції можуть варіюватися, як це відоме для введення через ніс, звичайно вводять об'єм 50-250мкл, наприклад, 5Омкл або 100мкл (в одному спреї або в двох спреях по 5Омкл - по одному для кожної ніздрі). Точна доза, що доставляється, залежить від 70 різних чинників, відомих в даній області, в тому числі від ваги, віку і статі пацієнта, що підлягає лікуванню, і від конкретного стану захворювання (мігрені), що підлягає лікуванню. Така одинична доза може прийматися на будь-якій стадії при появі приступу мігрені або в ході приступу мігрені. Така одинична доза може прийматися, якщо необхідно, звичайно від 1 до З разів на день.
Фармацевтичні композиції даного винаходу можуть бути приготовані розчиненням золмітриптану в кислому /5 бередовищі, наприклад, водній лимонній кислоті, з утворенням цитратної солі золмітриптану і доведенням рН до бажаної величини додаванням відповідного агента, наприклад, фосфату. Одержаний забуферений розчин звичайно готують з гарантією, що він має низьку біологічну засадженість або з гарантією, що він є стерильним.
Звичайно цей розчин стерилізують, наприклад, пропущенням через стерильний фільтр (наприклад, О,2мкм) або автоклавуванням. Переважно, розчин продувають азотом і вміщують під азот в первинній упаковці для мінімізації 2о Можливості деградації. Альтернативно, може використовуватися інший інертний газ, такий як аргон. Таким чином, в іншому аспекті даний винахід забезпечує стерильну фармацевтичну композицію, придатну для інтраназального введення, яка містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій, причому рН цієї композиції нижче 7,0.
Фармацевтичні композиції даного винаходу звичайно вміщують у відповідний пристрій для введення, здатний сч ов доставляти золмітриптан в кількості одиничної дози пацієнту, який потребує цього лікування. Такі пристрої для введення включають в себе комерційно доступні пристрої і пристрій, описаний в промисловому зразку ОК і)
Кедізіегеа ЮОевідп 2071555. Таким чином, в іншому аспекті даний винахід забезпечує пристрій для інтраназального введення, що містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій, причому рН композиції нижче 7,0. Ге! зо Заповнений пристрій для інтраназального введення може бути упакований для забезпечення захисту від світла. Таким чином, ще в одному аспекті, даний винахід забезпечує пристрій для інтраназального введення, що юю містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій в світлозахисній упаковці, наприклад, в пакетах з о фольги. У альтернативному аспекті, сам пристрій має темний колір для забезпечення захисту від світла, наприклад, має темно-синій колір. Щео,
Таким чином, в наступному аспекті даний винахід забезпечує фармацевтичну композицію, придатну для ї- інтраназального введення, яка містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій, причому рН цієї композиції нижче 7,0, для застосування в способі терапевтичного лікування людини або тварини.
Ще в одному аспекті даний винахід забезпечує спосіб лікування патологічного стану, в якому корисним є агонізм 5НТ1-рецепторів, що передбачає введення ефективної кількості фармацевтичної композиції, придатної « для інтраназального введення, причому рН цієї композиції нижче 7,0. Даний винахід забезпечує також з с застосування золмітриптану і фармацевтично прийнятного носія в приготуванні фармацевтичної композиції, придатної для інтраназального введення, причому рн цієї композиції нижче 7,0. ;» Золмітриптан, що використовується в композиціях даного винаходу, може бути одержаний відповідно до описів МО 91/18897 і М/О 97/06162.
Приклади 1-4 -І Золмітриптан розчиняють у водному розчині лимонної кислоти, додають 0,4М додекагідрат динатрійфосфату до рН 5,0 і додають воду для ін'єкцій до бажаного об'єму. Таким чином можуть бути одержані розчини з о концентраціями золмітриптану бмг/мл, ТОмг/мл, 25мг/мл і 5Омг/мл. Розчин фільтрують через стерилізуючий о фільтр (0,2мкм) і вміщують в скляні флакони ОБР/РИ Еиг Туре 1 (номінальний об'єм спрею 1О0Омкл), які закривають хлорбутиловими пробками. 1
Ге Таблиця 1
Активність спрею для носа О,Бмг 1мг 2,БмМг Бмг
Концентрація розчину бмг/мл 1Омг/мл 25мг/мл БОмг/мл
Золмітриптан 0,5 10 2,5 50
Лимонна кислота, безводна 1,11 1,29 1,79 2,60 (Ф. Ц8Р/РА Ешиг ко Додекагідрат динатрій- а5до а5до с до а5до фосфату О5Р/РИ Єшиг" рн Бо рн Бо рн Бо рН Бо 60 Вода для ін'єкцій до до до до
О5Р/РАИ Єиг О мл О мл О мл О мл "Доданий у вигляді 0,4М розчину додекагідрату динатрійфосфату ОЗР/РІИ Єиг, розбавленого очищеною водою ОБР/РИ Єипг.
Флакони збирали в пристрій для розпилення назальних препаратів в одиничних дозах, описаний в ШК бо Кедівіегей ЮОевідп 2071555. Цей пристрій містить держак для флаконів, пристосування для приведення в дію і захисну кришку. Зібраний пристрій може бути використаний для доставки одиничних доз золмітриптану 0,5мгГг, 1,0мг, 2,5мг або 5,О0мг при разовому введенні. Заповнений пристрій для назальних спреїв упаковують в пластиковий лоток і вміщують всередину картонної коробки для забезпечення захисту від світла.
Приклади 5-8
Золмітриптан розчиняють у водному розчині лимонної кислоти, додають 0,4М динатрійфосфат до рН 5,0 і додають воду для ін'єкцій до бажаного об'єму. Таким чином можуть бути одержані розчини з концентраціями золмітриптану 5мг/мл, 1Омг/мл, 25мг/мл і 5Омг/мл. Розчин фільтрують і вміщують в скляні флакони О5Р/РАИ Еиг
Туре 1 (номінальний об'єм спрею 10Омкл), які закривають хлорбутиловими пробками.
Таблиця 1
Активність спрею для носа О,Бмг 1мг 2,БмМг Бмг
Концентрація розчину бмг/мл 1Омг/мл 25мг/мл БОмг/мл
Золмітриптан 0,5 10 2,5 50
Лимонна кислота, безводна 1,11 1,29 1,79 2,60
Ц8Р/РА Ешиг
Динатрійфосфат дз до дз до дз до дз до
О8Р/РИ и" рн о рн о рн о рН Бо
Вода для ін'єкцій до до до до
О5Р/РАИ Єиг О мл О мл О мл О мл "Доданий у вигляді О0,А4М розчину динатрійфосфату О5Р/РИ Єиг, розбавленого очищеною водою ОЗР/РИ Енг.
Флакони автоклавували при 1212 протягом 15 хвилин. Потім їх збирали в пристрій для розпилення назальних препаратів в одиничних дозах, описаний в ШК Кедізіегеа ЮОевзідп 2071555. Цей пристрій містить сч держак для флаконів, пристосування для приведення в дію і захисну кришку. Зібраний пристрій може бути Го) використаний для доставки одиничних доз золмітриптану 0,5мг, 1,Омг, 2,5мг або 5,О0мг при разовому введенні.
Заповнений пристрій для назальних спреїв упаковують в пластиковий лоток і вміщують всередину картонної коробки для забезпечення захисту від світла. б
Приклад 9
Пацієнт знімає упаковку з пристрою для розпилення назальних препаратів і потім видаляє захисну кришку. І в)
Потім пацієнт вставляє сопло пристрою в ніздрю і приводить його в дію для введення разової дози. о
Іо)
Claims (9)
1. Фармацевтична композиція, придатна для інтраназального введення, яка містить золмітриптан і фармацевтично прийнятний носій, причому рн цієї композиції менше 6,0.
2. Фармацевтична композиція за п. 1, де рН композиції знаходиться в діапазоні 4,5-5,5. «
3. Фармацевтична композиція за п. 1 або п. 2, де дана композиція є буферизованою. З7З
4. Фармацевтична композиція за п. 3, де буфер є сумішшю лимонної кислоти і динатрійфосфату.
с
5. Фармацевтична композиція за будь-яким з пунктів 1-4, яка є стерильною. "з
6. Спосіб приготування стерильної фармацевтичної композиції за п. 5, який передбачає автоклавування.
7. Застосування золмітриптану для приготування фармацевтичної композиції за будь-яким з пунктів 1-6.
8. Пристрій для інтраназального введення, що містить фармацевтичну композицію за будь-яким з пунктів 1-6.
9. Пристрій для інтраназального введення, що містить фармацевтичну композицію за будь-яким з пунктів 1-6, ї упакований для захисту від світла. с 10. Водний розчин золмітриптану в буфері при рН менше 6,0. о 11. Водний розчин золмітриптану в буфері при рН в діапазоні 4,5-5,5. с 50 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М З, 15.03.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і с науки України. Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9928578.5A GB9928578D0 (en) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Pharmaceutical formulations |
| PCT/GB2000/004528 WO2001039772A1 (en) | 1999-12-03 | 2000-11-28 | Pharmaceutical formulations containing zolmitriptan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75059C2 true UA75059C2 (uk) | 2006-03-15 |
Family
ID=10865629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002075443A UA75059C2 (uk) | 1999-12-03 | 2000-11-28 | Фармацевтична композиція, що містить золмітриптан, спосіб її приготування, пристрій для інтраназального введення та застосування золмітриптану для приготування композиції |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6750237B1 (uk) |
| EP (1) | EP1237551B1 (uk) |
| JP (1) | JP2003515559A (uk) |
| KR (1) | KR100670092B1 (uk) |
| CN (1) | CN1222287C (uk) |
| AT (1) | ATE291914T1 (uk) |
| AU (1) | AU778092B2 (uk) |
| BR (1) | BRPI0016138B8 (uk) |
| CA (1) | CA2392050C (uk) |
| CZ (1) | CZ301528B6 (uk) |
| DE (1) | DE60019162T2 (uk) |
| EE (1) | EE05305B1 (uk) |
| ES (1) | ES2236001T3 (uk) |
| GB (2) | GB9928578D0 (uk) |
| HK (3) | HK1048442B (uk) |
| HU (1) | HU229458B1 (uk) |
| IL (2) | IL149578A0 (uk) |
| IS (1) | IS2135B (uk) |
| MX (1) | MXPA02005319A (uk) |
| NO (1) | NO322119B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ518862A (uk) |
| PL (1) | PL200679B1 (uk) |
| PT (1) | PT1237551E (uk) |
| RU (1) | RU2255736C2 (uk) |
| SK (1) | SK287228B6 (uk) |
| UA (1) | UA75059C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001039772A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200203704B (uk) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8465468B1 (en) | 2000-06-29 | 2013-06-18 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery of substances |
| GB9928578D0 (en) * | 1999-12-03 | 2000-02-02 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical formulations |
| SE0102855D0 (sv) * | 2001-08-27 | 2001-08-27 | Astrazeneca Ab | Method of treatment |
| US20050256182A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Sutter Diane E | Formulations of anti-pain agents and methods of using the same |
| WO2005115345A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Imaginot Pty Ltd | Oral therapeutic compound delivery system |
| US8216610B2 (en) | 2004-05-28 | 2012-07-10 | Imaginot Pty Ltd. | Oral paracetamol formulations |
| EP1812428A2 (en) * | 2004-11-19 | 2007-08-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Zolmitriptan crystal forms |
| CN100341504C (zh) * | 2004-12-01 | 2007-10-10 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 佐米曲普坦速释制剂 |
| EP3263117A1 (en) * | 2005-11-28 | 2018-01-03 | Imaginot Pty Ltd. | Oral therapeutic compound delivery system |
| WO2008016678A2 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical dosage forms for (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid |
| BRPI0715579A2 (pt) * | 2006-10-19 | 2015-05-26 | Auspex Pharmaceuticals Inc | "composto, composição farmacêutica e uso de um composto" |
| KR101517415B1 (ko) * | 2008-05-14 | 2015-05-07 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 난용성 항경련제를 함유하는 경비 항경련성 약학 조성물 |
| AU2011316225B2 (en) | 2010-10-15 | 2016-05-19 | Contera Pharma Aps | Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders |
| JP6121734B2 (ja) * | 2012-02-09 | 2017-04-26 | 久光製薬株式会社 | マイクロニードル用ゾルミトリプタン含有コーティング組成物及びマイクロニードルデバイス |
| HUE037732T2 (hu) | 2012-04-18 | 2018-09-28 | Contera Pharma Aps | A mozgászavarok fejlett kezelésére alkalmas, szájon át szedhetõ gyógyszerészeti készítmény |
| US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
| KR101624049B1 (ko) | 2014-10-29 | 2016-05-24 | 연세대학교 산학협력단 | 사카린을 이용한 용해도를 증가시킨 약제학적 조성물 |
| CN108135916B (zh) * | 2015-06-19 | 2022-01-28 | 北京科辉智药生物科技有限责任公司 | 手性特异性含硼化合物及其在治疗癌症或淀粉样变性中的应用 |
| WO2017122161A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | Cadila Healthcare Limited | An intranasal composition comprising 5ht1b/1d receptor agonists |
| EP3481385A1 (en) | 2016-07-11 | 2019-05-15 | Contera Pharma APS | Pulsatile drug delivery system for treating morning akinesia |
| WO2019126766A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Taiwan Liposome Co., Ltd. | Sustained-release triptan compositions and method of use the same through subdermal route or the like |
| US20210322343A1 (en) | 2020-04-15 | 2021-10-21 | Farzana Shaheen | Nasally administered pharmaceutical composition for the treatment of epilepsy and related disorders |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ238424A (en) * | 1990-06-07 | 1993-12-23 | Wellcome Found | 3,5-substituted indole derivatives; medicaments and preparatory processes. |
| JP2000505090A (ja) * | 1996-07-11 | 2000-04-25 | ファーマーク、ニーダーランド、ベスローテン、フェンノートシャップ | インドール選択的セロトニンアゴニストを含む包接錯体 |
| GB2315673A (en) * | 1996-08-01 | 1998-02-11 | Merck & Co Inc | Treatment of migraine |
| DE59804534D1 (de) * | 1997-02-05 | 2002-07-25 | Jago Res Ag Muttenz | Medizinische aerosolformulierungen |
| GB9928578D0 (en) * | 1999-12-03 | 2000-02-02 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical formulations |
-
1999
- 1999-12-03 GB GBGB9928578.5A patent/GB9928578D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-11-28 BR BRPI0016138A patent/BRPI0016138B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 IL IL14957800A patent/IL149578A0/xx active IP Right Grant
- 2000-11-28 ES ES00979765T patent/ES2236001T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 DE DE60019162T patent/DE60019162T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 SK SK753-2002A patent/SK287228B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 CN CNB008163820A patent/CN1222287C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 AU AU17157/01A patent/AU778092B2/en not_active Expired
- 2000-11-28 UA UA2002075443A patent/UA75059C2/uk unknown
- 2000-11-28 CZ CZ20021901A patent/CZ301528B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 PL PL357597A patent/PL200679B1/pl unknown
- 2000-11-28 EP EP00979765A patent/EP1237551B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 AT AT00979765T patent/ATE291914T1/de active
- 2000-11-28 KR KR1020027006849A patent/KR100670092B1/ko active IP Right Grant
- 2000-11-28 NZ NZ518862A patent/NZ518862A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 GB GB0214845A patent/GB2373726B/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 RU RU2002117649/15A patent/RU2255736C2/ru active
- 2000-11-28 EE EEP200200283A patent/EE05305B1/xx unknown
- 2000-11-28 HU HU0203597A patent/HU229458B1/hu unknown
- 2000-11-28 CA CA002392050A patent/CA2392050C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 US US10/129,773 patent/US6750237B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 JP JP2001541504A patent/JP2003515559A/ja active Pending
- 2000-11-28 PT PT00979765T patent/PT1237551E/pt unknown
- 2000-11-28 WO PCT/GB2000/004528 patent/WO2001039772A1/en active IP Right Grant
-
2002
- 2002-05-09 IL IL149578A patent/IL149578A/en unknown
- 2002-05-09 ZA ZA200203704A patent/ZA200203704B/xx unknown
- 2002-05-24 IS IS6394A patent/IS2135B/xx unknown
- 2002-05-28 NO NO20022525A patent/NO322119B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-05-29 MX MXPA02005319A patent/MXPA02005319A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-01-21 HK HK03100515.3A patent/HK1048442B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-01-23 HK HK03100621.4A patent/HK1048445B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-08-14 HK HK03105852A patent/HK1053430A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-05-27 US US10/854,959 patent/US7220767B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA75059C2 (uk) | Фармацевтична композиція, що містить золмітриптан, спосіб її приготування, пристрій для інтраназального введення та застосування золмітриптану для приготування композиції | |
| ES2626134T3 (es) | Composiciones de bepotastina | |
| AU650706B2 (en) | Medicaments | |
| UA59385C2 (uk) | Інтраназальна композиція для лікування сексуальних розладів | |
| EP2068831A2 (en) | Anti-migraine oral spray formulations and methods | |
| US20080319087A1 (en) | Use of Ambroxol for the Treatment of Rhinovirus Infections | |
| ES2309357T3 (es) | Nueva combinacion sinergica que comprende roflumilast y formoterol. | |
| RU2492852C2 (ru) | Галеновая форма для трансмукозально-буккального введения триптанов | |
| ES2596359T3 (es) | Formas de dosificación farmacéuticas de tizanidina y su vía de administración | |
| ES2935684T3 (es) | Formulaciones de epinefrina intranasales y métodos para el tratamiento de enfermedades | |
| ES2309374T3 (es) | Combinacion sinergica que comprende reflumilast y r,r-formoterol. | |
| HU226374B1 (en) | Pharmaceutical combination of a bradykinin antagonist and an antiviral agent | |
| US10149858B2 (en) | Treatment for migraine | |
| WO2023144614A1 (en) | Nasal compositions and methods thereof |