UA74597C2 - A composition of surface-active substances for plaster plates - Google Patents
A composition of surface-active substances for plaster plates Download PDFInfo
- Publication number
- UA74597C2 UA74597C2 UA2003043632A UA2003043632A UA74597C2 UA 74597 C2 UA74597 C2 UA 74597C2 UA 2003043632 A UA2003043632 A UA 2003043632A UA 2003043632 A UA2003043632 A UA 2003043632A UA 74597 C2 UA74597 C2 UA 74597C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition
- gypsum
- surfactant
- plates
- plaster
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 89
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 61
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 abstract description 5
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 68
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 68
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 27
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 description 2
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 description 1
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 description 1
- 241000587161 Gomphocarpus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095564 anhydrous calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-M decyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- PHTXVQQRWJXYPP-UHFFFAOYSA-N ethyltrifluoromethylaminoindane Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C=C2CC(NCC)CC2=C1 PHTXVQQRWJXYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021432 inorganic complex Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M n-octyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940067739 octyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229910052628 phlogopite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067741 sodium octyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- XZTJQQLJJCXOLP-UHFFFAOYSA-M sodium;decyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O XZTJQQLJJCXOLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFRKJMRGXGWHBM-UHFFFAOYSA-M sodium;octyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O WFRKJMRGXGWHBM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monodecyl ester Natural products CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monooctyl ester Natural products CCCCCCCCOS(O)(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/40—Surface-active agents, dispersants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
- C04B2111/0062—Gypsum-paper board like materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
кожної з сторін картоном або папером, або ж міне- ксисульфату, що відповідає формулі: ральними волокнами. Сформований таким чином Сну(Снз)хо НаА-(ОоСНогсСНз)-О5ОЗзМ, композиційний матеріал володіє хорошими меха- в якій щонайменше 90905 х лежить в межах від б до нічними властивостями, причому накладені на 8, а середнє значення у складає від 0,4 до 1,3, в його поверхні листи виконують одночасно роль той час як М означає катіон, утворюючий водороз- арматури і обшивки. чинну ПАР. Така ПАР із ступенем алкоксилування
Гіпсову серцевину одержують з гіпсової пасти, менше 1 відповідає суміші етоксильованого алкіл- що приготовляється головним чином шляхом змі- сульфату (простого алкілоксисульфату) і нееток- шування здатного гідратуватися сульфату кальцію сильованого алкілсульфату. Таким чином, компо- ії води, до якої в деяких випадках додають звичайні зиція містить від 44 до З85мас.95 алкіл- спеціальні домішки. Під «здатним гідратуватися сульфату (у-0). сульфатом кальцію» потрібно в даному викладі Однак було встановлено, що названа вище розуміти безводний сульфат кальцію (ангідрит ІЇ структура з великими рівномірно розподіленими або 1) або сульфат кальцію-напівгідрат пухирцями не завжди виходить при використанні (Саб5Ох: НО) в кристалічній формі а або ВД. Такі композиції ПАР такого типу. сполуки добре відомі фахівцям і звичайно їх отри- ГУ 05 5643510) описується композиція ПАР, мують випаленням двоводного гіпсу. що містить суміш алкілсульфатів і алкілоксисуль-
Паста швидко твердне при гідратації гіпсу. Пі- фатів, що дозволяє регулювати розмір пухирців. У сля цього пластини нагрівають в сушарках для цьому документі крім того повідомляється, що ал- видалення надлишку води. кілсульфати, утворюючі нестійкі піни, не викорис-
Полегшеність гіпсових пластин, нарівні з їх ме- товують з тієї причини, що їх витрата становить ханічною міцністю, має важливе значення. Для 7,32г/м2, що перевершує витрату спінюючого аген- того, щоб полегшити пластину, звичайно в пасту та, що містить один алкілсульфат і один алкілок- вводять повітря шляхом додання до гіпсової пасти сисульфат, який складає від 0,98 до 2,92г/м?. Опи- піни. сується, що використання тільки одного
Як правило, піну утворюють введенням повіт- алкілсульфату приводить до значної перевитрати ря у водний розчин ПАР за допомогою спеціально- ПАР. го пристрою. Однак, внаслідок собівартості, переважно за-
Для поліпшення існуючих гіпсових пластин і, мість алкілоксисульфату використати як ПАР алкі- зокрема, для одержання гіпсових пластин із зни- лсульфат. Дійсно, в той час як алкілсульфат може женою щільністю і таких, що володіють хорошою бути отриманий безпосереднім сульфатуванням механічною міцністю, був проведений ряд дослі- відповідного спирту, для отримання алкілоксису- джень з метою оптимізації ПАР, що використову- льфату необхідна попередня стадія етоксилюван- ється, відносно щільності гіпсової пластини, що ня. Ця стадія є такою, що не тільки дорого коштує, отримується. але може крім того приводити до утворення неба-
Зниження щільності гіпсових пластин бажане жаних побічних продуктів. по двох причинах економічного характеру: з одно- Однак, до цього часу алкілсульфати могли за- го боку, воно дозволяє полегшити виріб і таким стосовуватися тільки в суміші з алкілоксисульфа- чином полегшити його транспортування і, з іншого тами, оскільки їх спінююча здатність недостатня. боку, воно дозволяє подолати обмеження вироб- Було встановлено, що для отримання бажаного ничого ритму завдяки зменшенню потреби в гіпсі. об'єму піни необхідно використання значно більш
Дійсно, прожарювання гіпсу вимагає часу і ця ста- високого дозування, що приводить до значної пе- дія є, мабуть, елементом, що обмежує швидкість ревитрати. виробничої лінії. Зменшення потреби в гіпсі дозво- Таким чином, проблема, яку необхідно було ляє крім того знизити виробничі витрати., зумов- розв'язати у винаході, полягає в застосуванні не- лені пригоранням. Таким чином, зменшення щіль- дорогої ПАР, яка могла 6 бути легко приготована з ності гіпсових пластин дозволяє знизити доступних готових продуктів і володіла високою транспортні витрати, збільшити швидкість вироб- спінюючою здатністю. ничої лінії і одночасно знизити виробничі витрати. Якість ПАР оцінюється за об'ємом піни, що
Композиції ПАР, що служать для полегшення утворюється, а також за її стійкістю після введення гіпсових пластин, є відомими. Зокрема, Ів УМО в гіпсову пасту. 9516515) описана композиція ПАР на основі алкіл- Стійкість ПАР по відношенню до різних проце- сульфатів і алкілоксисульфатів. У цій композиції сів піноутворення також є однією з шуканих влас- відношення алкілсульфатів до алкілді- або триок- тивостей. сисульфатів складає щонайменше 12:11, переваж- Ще одна з проблем, з якими доводиться сти- но від 30:1 до 601. катися, пов'язана з транспортабельністю розчинів
У названому документі вказано, що викорис- ПАР. Дійсно, часто ПАР дає дуже задовільні ре- тання тільки одних алкілсульфатів небажане. зультати на одному типі гіпсу і в той же час вияв-
ЇУ документі М/О 90094951 повідомляється крім ляється непридатною в іншому місці, де викорис- того, що великі пухирці істотно сферичної форми товується інший тип гіпсу. У зв'язку з цим, сприяють хорошій механічній міцності гіпсової представляють інтерес розчини ПАР, які дозволи- пластини за тієї умови, що ці пухирці «дискретні», ли б отримувати порівнянні результати для різних тобто ізольовані і не деформовані, і що вони пере- типів гіпсу. важно рівномірно розподілені в серцевині гіпсової Нарешті, гіпсова пластина, навіть полегшена, пластини. Такого типу розподіл пухирців досяга- повинна володіти прекрасними механічними хара- ється використанням ПАР, що містить сіль алкіло- ктеристиками.
Предметом винаходу, таким чином, є гіпсова нення винаходу, гіпсову композицію визначають як композиція, що містить композицію ПАР, яка вирі- викладено вище. шила б названі вище проблеми. Композиція ПАР, Інші ознаки і переваги винаходу будуть далі як подвійна, так і потрійна, також складає предмет детально описані в приведеному нижче викладі, винаходу. який приводиться з посиланнями на фігури, з яких:
Таким чином, предметом даного винаходу є Фіг.1 являє собою фотографічний негатив мік- композиція гіпсу, що містить нарівні з гіпсом і во- роструктури гіпсової пластини, отриманої з вико- дою композицію ПАР, що містить алкілсульфати ристанням композиції ПАР згідно з винаходом; формули Н(СНг)пО5Оз М", в якій п складає від 6 фіг.2 являє собою фотографічний негатив мік- до 16 і середнє число атомів вуглецю в композиції роструктури гіпсової пластини, отриманої з вико- алкілсульфатів пт складає від 10 до 11, а М озна- ристанням традиційної композиції ПАР. чає одновалентний катіон. Предметом винаходу є, таким чином, гіпсова
Під пт - середнім числом атомів вуглецю ком- композиція, що містить композицію ПАР на основі позиції, - мається на увазі сума п алкілсульфатів, алкілсульфатів, що дозволяє виробництво полег- зважена по їх ваговій концентрації в композиції шених гіпсових пластин, які володіють хорошою
ПАР. Згідно з одним з варіантів здійснення вина- механічною міцністю. ходу, Пт лежить в межах від 10,1 до 10,7. Гіпсова композиція згідно з винаходом містить
Особливо переважне число атомів вуглецю п гіпс, воду і композицію ПАР. Вона може нарівні з в композиції ПАР, що лежить в межах від 6 до 14. цим містити інші домішки, що звичайно застосову-
Згідно з одним з варіантів здійснення винахо- ються. ду, композиція ПАР містить три алкілсульфати. Як показують Фіг.1 і 2, структура полегшеної
Композиція ПАР переважно містить від 40 до гіпсової пластини, яку можна бачити на зрізі, різко 9Омас.ую децилсульфату. Крім того композиція відрізняється для пластин, одержаних з викорис-
ПАР містить переважно від 0 до 30 і переважно від танням традиційного ПАР (Е1919 фірми Содпів) і з 1 до 25мас.9о октилсульфату. Нарешті, композиція використанням композиції згідно з винаходом
ПАР містить переважно від 10 до 50мас.9о доде- (приклад 1). Дійсно, у традиційних гіпсових плас- цилсульфату. тин спостерігається структура, що характеризуєть-
Згідно з одним з переважних варіантів здійс- ся присутністю пухирців невеликого розміру. На- нення винаходу, одновалентний катіон М вибира- впаки, гіпсова пластина, отримана Кк! ють з натрію і амонію. використанням гіпсової композиції, що містить
Згідно з особливо переважним варіантом здій- ПАР, згідно з винаходом, має більш великі пухирці, снення винаходу, композиція ПАР містить від 55 ізольовані і не деформовані. Різниця в структурі до 75мас.бю децилсульфату натрію, від 0 до гіпсових пластин є причиною різних властивостей. 15мас.9о октилсульфату натрію і від 18 до 37мас.9о Зокрема, було встановлено, що деякі компо- додецилсульфату натрію. зиції алкілсульфатів, що є предметом винаходу, не
Нарівні з цим композиція ПАР може також міс- мають недоліків, внаслідок яких алкілсульфати не тити комплексоутворювач і/або гідротропний використовують як ПАР для виробництва гіпсових агент. пластин. З одного боку, названі композиції володі-
Іншим предметом винаходу є спосіб одержан- ють дуже високою спінюючою здатністю і завдяки ня гіпсової композиції згідно з винаходом, що цьому не приводять до перевитрати ПАР. З іншого включає наступні стадії: боку, такі композиції дозволяють одержувати стійкі - приготування гіпсової пасти з гіпсу і води; піни, сумісні з гіпсовою пастою. Так, введення цих - утворення піни з композиції ПАР, що містить пін в гіпсову пасту робить можливим одержання алкілсульфати формули Н(СНг)пО5Оз МУ, полегшених гіпсових пластин, що володіють хоро- в якій п є числом від 6 до 16 і середнє число шими механічними властивостями. атомів вуглецю в композиції алкілсульфатів Пт Нарівні з цим, така композиція ПАР володіє складає від 10 до 11, а М означає одновалентний стійкістю. Під «стійкістю» в даному викладі маєть- катіон, і воду; і ся на увазі те, що композиція ПАР здатна утворю- - змішування гіпсової пасти з піною ПАР. вати дану кількість піни при використанні різних
Ще одним предметом винаходу є гіпсова плас- способів піноутворення. Такими способами піноут- тина, яка може бути одержана з такої гіпсової ком- ворення є, наприклад, спосіб М/агіпд Віепаег, згід- позиції. но з яким піну утворюють високошвидкісним пере-
Нарешті, останнім предметом винаходу є спо- мішуванням за допомогою перехресних сіб отримання гіпсових пластин, що включає стадії: загострених лопаток, спосіб Натійоп Веасі, в - приготування гіпсової пасти з гіпсу і води; якому перемішування здійснюють за допомогою - утворення піни з композиції ПАР, що містить тихохідної турбіни, або спосіб Ойгаїих з викорис- алкілсульфати формули Н(СНг)пО5Оз МУ, танням турбіни, обладнаної ножами (ротор), що в якій п є числом від 6 до 16 і середнє число обертаються з високою швидкістю, і бічними про- атомів вуглецю в композиції алкілсульфатів Пт різами (статор). Названа стійкість виявляється і в складає від 10 до 11, а М означає одновалентний промислових способах піноутворення (послідовно катіон, і воду; і розташовані відцентрові насоси, статичні генера- - змішування гіпсової пасти з піною ПАР; тори ВАВСООК-В5Н і т.д.). - залиття гіпсової композиції між двома шара- Нарівні з цим, піна, що утворюється за допо- ми зовнішнього матеріалу; могою композиції ПАР згідно з винаходом, дозво- - сушіння гіпсової пластини. ляє досягати сумірного зниження ваги у гіпсових
Згідно з одним з переважних варіантів здійс- пластин, виконаних з різних типів гіпсу. Таким чи-
ном, композиція ПАР володіє тією перевагою, що коль, пропіленгліколь, поліетиленгліколь, поліпро- вона мало чутлива до якості гіпсу, що використо- піленгліколь, а також моно алкілові ефіри етиленг- вується. ліколю, алкілполіглікозиди і їхні суміші.
У доповнення до цього, характеристики піни, Переважно, композиція містить комплексо- утвореної за допомогою композиції ПАР, мало утворюючий або хелатуючий агент, який створює чутливі до температури. Так, коли міняється тем- можливість для підтримання іонів магнію або ка- пература води, об'єм піни, що утворюється, зали- льцію в розчині, зокрема в жорсткій воді. Такими шається в істотній мірі постійним. комплексоутворюючими або хелатуючими агента-
Іншою вигідною відмінністю композиції ПАР ми є, наприклад, гідроксикарбонові кислоти і їх згідно з винаходом є постійність щільності гіпсової солі, альдози і кетози, неорганічні комплексоутво- пластини, що отримується. Так, було зазначено, рювачі, більш конкретно фосфати, борати і полі- що використання тільки одного алкілсульфату фосфати, органічні комплексоутворювачі, більш приводить до гіпсових пластин з щільністю, що конкретно вибирані з групи, що включає ЕОТА, сильно розрізнюється. Що ж до гіпсової композиції, МТА і т.п., і похідні фосфорної кислоти полімерної що містить композицію ПАР згідно з винаходом, будови, які містять гідрокси-, і/або аміно-, і/або вона приводить до одержання гіпсових пластин з карбоксилатні групи. постійною щільністю. Під «постійною щільністю» Піна, що отримується, дозволяє вводити в гіп- мається на увазі щільність, варіації якої всередині сову пластину від 0,01 до 0,0495 ПАР (з розрахунку пластини і між пластинами однієї і тієї ж партії не на суху масу) по відношенню до маси пластини. перевищує 395, переважно 295. Крім того було Вона має об'єм в межах від 20 до 40905 від об'єму встановлено, що якість зчеплення між гіпсом і зов- гіпсової пластини. нішнім листом гіпсових пластин згідно з винаходом Переважно, спінена гіпсова паста містить та- є чудовою. кож спеціальні домішки, що звичайно застосову-
Гіпсові пластини, що одержуються з викорис- ються, такі як розріджувачі, прискорювачі, крох- танням композиції згідно з винаходом, володіють маль і т.д. прекрасними механічними властивостями. Механі- Винахід стане більш зрозумілим при знайомс- чну міцність гіпсових пластин звичайно оцінюють тві з наступними прикладами, які даються як ілюс- за міцністю на вигин серцевини, твердості серце- трація, не обмежуючи винаходу. вини, поверхневої твердості і кінцевої міцності Приклад 1 гіпсової пластини. Велике практичне значення має Виготовляють мініпластини 0,1м2 з товщиною також міцність гіпсової пластини при забитті в неї 12,5мм, використовуючи для цього гіпс з 51 головки цвяха розміром 1/4 дюйма, яку прийнято Гоцре5, який являє собою гіпс, що отримується називати "паї! риї! гезізтапсе", описаний в стандарті випаленням природного гіпсу, що має наступний
АБТМ С473-метод В. склад:
Далі було встановлено, що отримані гіпсові вміст гіпсу 68,80 пластини виявляють хороше зчеплення між гіпсом ангідрид 0,909 і зовнішнім листом. Це, зокрема, зумовлене струк- магнезит 3,709 турою пухирців, що отримуються з використанням доломіт 8,809 композиції ПАР згідно з винаходом. тальк 0,809
Нарівні з цим, композиція ПАР для гіпсової флогопит 11095 композиції згідно з винаходом містить алкілсуль- мікролін 3,096 фати формули Н(СНг)пО5Оз М", в якій Пп складає кварц 9,509 від 6 до 16 і середнє число атомів вуглецю в ком- целестин 0,60 позиції алкілсульфатів пт складає від 10 до 11, а клінохлор 2,0096
М означає одновалентний катіон. Ці пластини виготовляють наступним чином:
Така композиція може бути легко отримана Готують піну перемішуючи протягом хв. в пі- простим доданням Сіг-алкілсульфату, такого як ногенераторі типу Натікоп Веасп при напруженні
ТЕХАРОМ К-12-98, що поставляється фірмою 55 вольт суміш 5,25мл розчину з 50г/л композиції,
СОСМІ5, або Ета! Е 30, що поставляється фір- що складається з алкілсульфатів натрію, що міс- мою КАО СОКРОРБАТІОМ 5А, і суміші Св- і тить 7,7мас.9о С8, 73,1мас.9до С10 і 19,2мас.9о С12,
Сіо-алкілсульфатів (такої, наприклад, як Етаї! АТО причому середнє число атомів вуглецю Пт з ура-
ОЕ, що поставляється фірмою КАО хуванням молекулярної маси складових дорівнює
СОАРОВАТІОМ 5А). 10,23, зі 170мл води при 22"С. Після цього піну
Алкілсульфати, що відповідають формулі вводять в суміш 700г води при температурі 50"С і
Н(СНгпОо5Оз М", звичайно одержують сульфату- 1130г гіпсу при температурі 2270. Гіпсову пасту ванням відповідних спиртів. У принципі, | частіше вміщують між двома листами картону. Надлишок за все є парним числом внаслідок більшої доступ- після заповнення видаляють. Після цього мініпла- ності цих спиртів. Однак в рамках винаходу мо- стину сушать в сушильній печі при температурі, жуть бути також використані і алкілсульфати з не- що поступово зростає від 100 до 200"С протягом парним п. 15хв. і потім, що поступово знижується від 200 до
Ланцюг алкілсульфатів, що входять в компо- 907С протягом 25х8в. зицію, переважно містить від 8 до 12 атомів вуг- Приклад 2 лецю. Виготовляють гіпсові пластини відповідно до
Композиція ПАР може крім того включати гід- прикладу 1, замінюючи композицію ПАР такою ж ротропний агент. Такими агентами є, наприклад, кількістю ПАР, що містить 84,2мас.Уо метанол, етанол, ізопропіловий спирт, етиленглі- Сіо-алкілсульфату і 15,8мас.бо Сіг2-алкілсульфату.
Середнє число атомів вуглецю в композиції Пт що одержані результати можуть бути перевершені дорівнює 10,32. при використанні потрійної комбінації алкілсуль-
Приклад З фатів при тому ж значенні пт, приведеному по
Виготовляють гіпсові пластини відповідно до відношенню до подвійної комбінації. Насправді прикладу 1, замінюючи композицію ПАР такою ж потрійна композиція не тільки дає більшу кількість кількістю ПАР, що містить 95мас.Уо піни, але, як з'ясувалося, ця композиція дозволяє
Сіо-алкілсульфату і 5Бмас.9о Сі2-алкілсульфату. одержувати пластину з більш низькою щільністю
Середнє число атомів вуглецю в композиції Пт при порівнянні з подвійною композицією з тим же дорівнює 10,10. значенням Пт.
Приклад 4 Композиції Х, М ї 7 відповідають наступним
Виготовляють гіпсові пластини відповідно до сумішам алкілсульфатів (за масою): прикладу 1, замінюючи композицію ПАР такою ж кількістю ПАР, що містить 5,5мас.ю Х: 2595 С8 - 7595 С10
Св-алкілсульфату, 83,5мас.9о Сіо-алкілсульфату і У. БОдЬ Св - 5096 С10 11мас.9о Сіг-алкілсульфату. Середнє число атомів й 7595 08 - 2595 С10 вуглецю в композиції пт дорівнює 10,10. Ці композиції свідчать про те, що коли Пт
Приклад 5 менше 10, у випадку такого ж дозування, яке при-
Виготовляють гіпсові пластини відповідно до ведене в таблиці 1, об'єм піни, що утворюється, прикладу 1, замінюючи композицію ПАР такою ж недостатній. Це виражається далі в тому, що піна, кількістю ПАР, що містить алкілсульфат (АБ) і про- що одержується, не дозволяє досягнути достат- стий алкіловий ефір-сульфат (АЕ5). Цю ПАР про- нього рівня полегшення пластин. При еквівалент- дає фірма СООМІЗ під назвою Е1919. ному об'ємі піни (композиція Х в порівнянні з прик-
Приклад 6 ладом 3) недостатнє полегшення свідчить про
Виготовляють гіпсові пластини відповідно до нестійкість піни, що одержується. Це виходить з прикладу 1, замінюючи композицію ПАР такою ж результатів випробувань, представлених в таб- кількістю ПАР, що містить алкілсульфат (АБ) і про- лиці 2. стий алкіловий ефір-сульфат (АЕ5). Цю ПАР про- дає фірма ЗТЕРАМ під назвою аірпаїюатег. Таблиця 2
Сінюючу здатність композицій ПАР оцінюють за об'ємом піни, який вони здатні утворювати при Об'єм піни Поверхнева маса даній концентрації. З цією метою 5,5мл розчину Приклад | пт мл кг/м? композиції ПАР з концентрацією 50г/л змішують зі | Х 19,95! 690 989,06... 170мл води. Отриманий розчин перемішують про- м 191 8685. | 913 ДЮщЖ тягом їхв. в змішувачі Натійоп Веасі, який пра- цює при 6000об./хв. Об'єм піни, що утворилася, вимірюють негайно. Результати представлені в х порівняльні приклади приведеній нижче таблиці 1.
Виконані відповідно до прикладів пластини пі- сля сушіння до постійної ваги відповідно до фран- Щоб оцінити механічні властивості пластин, цузького стандарту 72-302 зважують і визначають вимірюють межу міцності при стисненні на взятому їх ваги з розрахунку на 1м". Результати представ- від пластини зразку 5х5смг. Поверхневу твердість лені в приведеній нижче таблиці 1. і навантаження при зламі серцевини (випробуван- ня на згин в трьох точках) вимірюють у відповідно-
Таблиця 1 сті до стандарту МЕ Р 72-302. : - Твердість серцевини вимірюють відповідно до стандарту АЗТМ С473-метод В. Ко є відношенням мл кг/м межі міцності при стисненні пластини до її маси на 1ме,. У випадку пластин з однією і тією ж товщиною воно дозволяє порівнювати у них межу міцності 3 | ло 1 690 | ющ 878 ДЖ Ж юРББ | при стисненні в тому випадку, коли у пластин не співпадає в точності щільність. Це відношення демонструє поліпшення, яке дають композиції
ПАР, відносно такої характеристики, механічна міцність. х порівняльні приклади Сукупність характеристик гіпсових пластин, одержаних завдяки композиціям згідно з винахо- дом, перевершує або є такою ж, як у пластин з
Композиції згідно з винаходом дозволяють рівня техніки. одержувати порівнянні об'єми піни без перевитра- Таким чином, при тих же механічних власти- ти сумішей алкілсульфатів і алкілоксисульфатів. востях переважним варіантом здійснення винахо-
Піна, що отримується, стійка і приводить до поле- ду є той, який приводить до максимального поле- гшення гіпсових пластин, такого ж або більш висо- гшення. Більш конкретно, переважному кого в порівнянні з полегшенням, що одержується здійсненню винаходу відповідає приклад 1 (компо- за допомогою існуючих способів. Приклад 1 ілюст- зиція, відповідна пт, що дорівнює 10, 23). рує переважну реалізацію композиції ПАР згідно з Результати цих вимірювань представлені в винаходом. Приклади 4 і З свідчать також про те, приведеній нижче таблиці 3.
Таблиця З
Приклад пт Зусилля при стис- |Поверхнева твер-| Твердість серце- Маї! риї!І гевівтапсе| Маса Ке ненні (МПа дість (мм вини (дан дан Мпа.м2/кг 1023| -.ХРР 299 | 19317786 | 777329 17171095 10,23 10623 | (334 4 юЮЦ- | 189 2 щЩ | 98 | 346 | 058 ( 10,23
ДАяАЕВ 233 | 200 2 27 | 69 2 2 юДщ | 302 2 | 027 (6 ДАбАЕВ 259 -: | 1958 2 щЩ | 76 | 326 | 029 х порівняльні приклади
Таблиця 4 Виготовлені гіпсові пластини були також оха- рактеризовані вимірюванням зчеплення між кар-
Приклад! Сухе зчеплення (95 | Вологе зчеплення тоном і серцевиною. Вимірювання полягає у від- відшарування) через 2год. (9о від- риванні картону і оцінюванні міри відшарування шарування) картону від серцевини. Тест на сухе зчеплення 1767171717171717715 111 проводиться на сухій пластині, Тест на вологе 72717013 зчеплення через 2 години проводиться після по- 787177777770771773| / вторного зволоження протягом 2 годин при 30'С 7471790777777171717173) 0 при 9обечній вологості, Результати представлені в приведеній вище таблиці 4. результати свідчать про перевагу композицій згідно з винаходом відносно зчеплення як сухого, х порівняльні приклади так ії вологого через 2 години, зокрема для ПАР, що містять алкіл оксисульфати. в я ВО ТЕО а ІТ, я та 48 к! КЕ Бл та чо п я у у ка КД вне, ев ШОЕ КИ Ач у Я
Ве Я й о ай, с "тяж. зві де Бо ха Па Ва, я сй
Али тю а Кі Ди дек МОЯ ЯН Кя па Ви, шо Мих
З Мк Як Фе 8; МИ А щи 3. РУ і га МГ мих кущ я АХ нут АННИ М и в
Кон ще а пу че ер їх ща. у я а ле « я є 7 ча ач и ях кін пр и у У сет п ну з и В ДИ КУ ее ру и о НО І ах ко ей АК у Ае ек ях ке коя 14 . ей, лава ай терки из Ти є учня А а зе о ке т, о про овену і. іа Є Ки ПЕ кн
Фіг. 1 Фіг.2
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0012091A FR2814459B1 (fr) | 2000-09-22 | 2000-09-22 | Composition de tensioactifs pour plaques de platre |
PCT/FR2001/002866 WO2002024595A1 (fr) | 2000-09-22 | 2001-09-14 | Composition de tensioactifs pour plaques de platre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA74597C2 true UA74597C2 (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=8854576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003043632A UA74597C2 (en) | 2000-09-22 | 2001-09-14 | A composition of surface-active substances for plaster plates |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7033431B2 (uk) |
EP (1) | EP1328485B2 (uk) |
JP (1) | JP2004529050A (uk) |
KR (1) | KR100795496B1 (uk) |
CN (1) | CN1182062C (uk) |
AR (1) | AR030751A1 (uk) |
AT (1) | ATE505445T1 (uk) |
AU (2) | AU2001290027B2 (uk) |
BR (1) | BR0114221B1 (uk) |
CA (1) | CA2423685A1 (uk) |
DE (2) | DE01969896T1 (uk) |
ES (1) | ES2364813T3 (uk) |
FR (1) | FR2814459B1 (uk) |
IL (2) | IL154847A0 (uk) |
MX (1) | MXPA03002459A (uk) |
NO (1) | NO20031317L (uk) |
NZ (1) | NZ524656A (uk) |
PL (1) | PL207153B1 (uk) |
RU (1) | RU2259966C2 (uk) |
UA (1) | UA74597C2 (uk) |
WO (1) | WO2002024595A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200301993B (uk) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2821838B1 (fr) * | 2001-03-06 | 2003-06-06 | Lafarge Platres | Procede d'allegement de plaques de platre |
AR038609A1 (es) * | 2002-02-26 | 2005-01-19 | Lafarge Platres | Procedimiento de fabricacion de placas a base de aglomerante hidraulico, instalacion de produccion de tales placas y aparato para la realizacion de una huella |
FR2838370B1 (fr) * | 2002-04-10 | 2004-05-28 | Lafarge Platres | Procede de fabrication de plaques de platre a quatre bords amincis |
CA2516084A1 (en) | 2003-03-19 | 2004-09-30 | United States Gypsum Company | Acoustical panel comprising interlocking matrix of set gypsum and method for making same |
CA2536971C (en) * | 2003-08-25 | 2013-02-19 | Lafarge Platres | Hydraulic binder-based, tapered-edge boards, production method and production line therefor, and light work construction method |
PT1568671E (pt) | 2004-02-24 | 2010-07-16 | Lafarge Platres | Processo e dispositivo para fabrico de um corpo cimentcio celular |
US7332114B2 (en) * | 2005-02-04 | 2008-02-19 | Lafarge Platres | Process for manufacturing sound absorbing cement tile |
US9802866B2 (en) * | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US8505630B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-08-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consolidating spacer fluids and methods of use |
US9150773B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-10-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions comprising kiln dust and wollastonite and methods of use in subterranean formations |
US8505629B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-08-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Foamed spacer fluids containing cement kiln dust and methods of use |
US8327939B2 (en) | 2005-09-09 | 2012-12-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising cement kiln dust and rice husk ash and methods of use |
US8609595B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-12-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for determining reactive index for cement kiln dust, associated compositions, and methods of use |
US8672028B2 (en) | 2010-12-21 | 2014-03-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Settable compositions comprising interground perlite and hydraulic cement |
US8555967B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-10-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and systems for evaluating a boundary between a consolidating spacer fluid and a cement composition |
US9051505B2 (en) | 2005-09-09 | 2015-06-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Placing a fluid comprising kiln dust in a wellbore through a bottom hole assembly |
US8522873B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-09-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Spacer fluids containing cement kiln dust and methods of use |
FR2899225B1 (fr) | 2006-03-30 | 2008-05-30 | Lafarge Platres | Plaque de platre allegee et composition de pate de platre utile pour sa fabrication. |
US20080223258A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Robert Bruce | Method and System for Manufacturing Lightweight, High-Strength Gypsum Products |
US8476203B2 (en) | 2007-05-10 | 2013-07-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions comprising sub-micron alumina and associated methods |
DK2070887T3 (da) * | 2007-12-10 | 2013-10-07 | Siniat S A | Fremgangsmåde til fremstilling af et lyd-absorberende panel |
US9650305B2 (en) | 2007-12-28 | 2017-05-16 | United States Gypsum Company | Hard water foaming agents and methods for gypsum board production |
CN102964141B (zh) * | 2012-10-26 | 2013-11-27 | 安徽艾柯泡塑股份有限公司 | 一种轻质隔热保温材料用高性能发泡剂 |
AU2014254011A1 (en) * | 2013-04-17 | 2015-11-05 | Stepan Company | Surfactant composition for use in gypsum wallboard manufacture |
EP2848597A1 (en) * | 2013-09-17 | 2015-03-18 | Basf Se | Light-weight gypsum board with improved strength and method for making same |
FR3016178A1 (fr) | 2014-01-03 | 2015-07-10 | Saint Gobain Placo | Materiau a base de platre renfermant un complexe metallique d'edta. |
JP6305888B2 (ja) * | 2014-09-17 | 2018-04-04 | 花王株式会社 | 気泡含有水硬性組成物 |
WO2016205170A1 (en) | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Stepan Company | Branched alkyl sulfate gypsum foamer |
AU2015203362B2 (en) | 2015-06-17 | 2020-09-24 | Stepan Co. | Branched alkyl sulfate gypsum foamer |
PL3176141T3 (pl) | 2015-12-02 | 2020-12-14 | Etex Building Performance International Sas | Kompozycja plastyfikatora do wytwarzania płyt gipsowych |
DK3414211T3 (da) * | 2016-02-08 | 2021-10-11 | Etex Building Performance Int Sas | Gipssammensætning |
WO2018187560A1 (en) * | 2017-04-06 | 2018-10-11 | Stepan Company | Alkyl sulfate / alkyl ether sulfate gypsum foamer |
US10752558B2 (en) * | 2017-11-20 | 2020-08-25 | Continental Building Products Operating Company, LLC | System and method for utilizing canister and hose to move slurry mixture to make gypsum board |
US11236234B2 (en) * | 2018-01-03 | 2022-02-01 | United States Gypsum Company | Joint compounds and plasters with a complexometric dye and methods |
KR20190127292A (ko) | 2018-05-04 | 2019-11-13 | 주식회사 케이씨씨 | 석고보드용 발포제 조성물 및 이를 이용한 석고보드 제조 방법 |
FR3116287B1 (fr) | 2020-11-17 | 2023-09-29 | Norper | Plaquette de parement à base de terre |
CN118201888A (zh) | 2021-11-09 | 2024-06-14 | 花王株式会社 | 水硬性组合物用起泡剂组合物 |
WO2023182047A1 (ja) | 2022-03-24 | 2023-09-28 | 花王株式会社 | 気泡含有石膏スラリー |
CN118251372A (zh) | 2022-05-24 | 2024-06-25 | 花王株式会社 | 石膏硬化体 |
EP4349555A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-10 | Saint-Gobain Placo | Method of forming a gypsum panel, method of analyzing a gypsum core and gypsum core analysis tool |
JP2024078394A (ja) * | 2022-11-29 | 2024-06-10 | 花王株式会社 | 気泡含有水硬性組成物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU967996A1 (ru) * | 1981-05-27 | 1982-10-23 | Государственный Всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им.П.П.Будникова | Пенообразователь дл пеногипсовой смеси |
SU1252322A1 (ru) * | 1985-03-26 | 1986-08-23 | Государственный Всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им.П.П.Будникова | Пенообразователь дл пеногипсовой смеси |
US5240639A (en) * | 1988-04-07 | 1993-08-31 | Stepan Company | Foaming agent |
US5085929A (en) | 1989-02-17 | 1992-02-04 | Domtar Inc. | Gypsum board |
US5158612A (en) * | 1991-10-25 | 1992-10-27 | Henkel Corporation | Foaming agent composition and process |
GB9224014D0 (en) | 1992-11-16 | 1993-01-06 | Unilever Plc | Detergent compositions |
WO1995016515A1 (en) | 1993-12-13 | 1995-06-22 | Henkel Corporation | Foaming agent composition and process |
CA2158820C (en) | 1994-09-23 | 2004-11-23 | Steven W. Sucech | Producing foamed gypsum board |
ID21641A (id) * | 1997-08-21 | 1999-07-08 | United States Gypsum Co | Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya |
AU763453B2 (en) * | 1998-07-30 | 2003-07-24 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
-
2000
- 2000-09-22 FR FR0012091A patent/FR2814459B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-14 AU AU2001290027A patent/AU2001290027B2/en not_active Ceased
- 2001-09-14 BR BRPI0114221-6A patent/BR0114221B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 AU AU9002701A patent/AU9002701A/xx active Pending
- 2001-09-14 KR KR1020037004128A patent/KR100795496B1/ko active IP Right Grant
- 2001-09-14 WO PCT/FR2001/002866 patent/WO2002024595A1/fr active IP Right Grant
- 2001-09-14 US US10/381,232 patent/US7033431B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 UA UA2003043632A patent/UA74597C2/uk unknown
- 2001-09-14 IL IL15484701A patent/IL154847A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 CA CA002423685A patent/CA2423685A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-14 JP JP2002528613A patent/JP2004529050A/ja active Pending
- 2001-09-14 MX MXPA03002459A patent/MXPA03002459A/es active IP Right Grant
- 2001-09-14 ES ES01969896T patent/ES2364813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 DE DE0001328485T patent/DE01969896T1/de active Pending
- 2001-09-14 EP EP01969896.8A patent/EP1328485B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 CN CNB018158196A patent/CN1182062C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 PL PL365983A patent/PL207153B1/pl unknown
- 2001-09-14 DE DE60144431T patent/DE60144431D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 NZ NZ524656A patent/NZ524656A/en unknown
- 2001-09-14 AT AT01969896T patent/ATE505445T1/de active
- 2001-09-14 RU RU2003111480/04A patent/RU2259966C2/ru active
- 2001-09-17 AR ARP010104390A patent/AR030751A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-03-10 IL IL154847A patent/IL154847A/en unknown
- 2003-03-12 ZA ZA200301993A patent/ZA200301993B/en unknown
- 2003-03-21 NO NO20031317A patent/NO20031317L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20040012664A (ko) | 2004-02-11 |
CN1182062C (zh) | 2004-12-29 |
US20030188670A1 (en) | 2003-10-09 |
CA2423685A1 (en) | 2002-03-28 |
NO20031317D0 (no) | 2003-03-21 |
BR0114221B1 (pt) | 2011-11-29 |
PL365983A1 (en) | 2005-01-24 |
JP2004529050A (ja) | 2004-09-24 |
BR0114221A (pt) | 2003-10-21 |
MXPA03002459A (es) | 2003-08-19 |
IL154847A (en) | 2006-04-10 |
NO20031317L (no) | 2003-05-21 |
US7033431B2 (en) | 2006-04-25 |
AR030751A1 (es) | 2003-09-03 |
ES2364813T3 (es) | 2011-09-14 |
FR2814459A1 (fr) | 2002-03-29 |
DE01969896T1 (de) | 2004-04-22 |
EP1328485B1 (fr) | 2011-04-13 |
ZA200301993B (en) | 2003-10-16 |
RU2259966C2 (ru) | 2005-09-10 |
NZ524656A (en) | 2005-10-28 |
IL154847A0 (en) | 2003-10-31 |
WO2002024595A1 (fr) | 2002-03-28 |
PL207153B1 (pl) | 2010-11-30 |
KR100795496B1 (ko) | 2008-01-16 |
AU9002701A (en) | 2002-04-02 |
AU2001290027B2 (en) | 2006-10-12 |
CN1458912A (zh) | 2003-11-26 |
ATE505445T1 (de) | 2011-04-15 |
EP1328485B2 (fr) | 2022-06-08 |
EP1328485A1 (fr) | 2003-07-23 |
DE60144431D1 (de) | 2011-05-26 |
FR2814459B1 (fr) | 2002-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA74597C2 (en) | A composition of surface-active substances for plaster plates | |
US5158612A (en) | Foaming agent composition and process | |
US20240359424A1 (en) | Composite gypsum board and methods related thereto | |
US5714001A (en) | Foaming agent composition and process | |
US7220373B2 (en) | Process for lightening plasterboards | |
US4156615A (en) | Foaming agents for gypsum board manufacture | |
US20070048549A1 (en) | Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate | |
RU2008107695A (ru) | Полимеризация силоксана в стеновых плитах | |
CN106573839A (zh) | 基于轻质隔热水泥的材料 | |
JP2021523845A (ja) | 多層石膏ボードおよび関連方法およびスラリー | |
JPH02137781A (ja) | 軽量石膏ボード | |
JPH0238381A (ja) | 発泡剤 | |
WO1999058466A1 (en) | Production of foamed compositions containing gypsum | |
JP2021524814A (ja) | 多層石膏ボードおよび関連方法およびスラリー | |
TW391918B (en) | Producing procedure of lightweight bricks | |
JPS61168557A (ja) | 軽量化石膏製品の製造方法 |