UA67850C2 - Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та гербіцидний засіб - Google Patents
Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та гербіцидний засіб Download PDFInfo
- Publication number
- UA67850C2 UA67850C2 UA2001128534A UA2001128534A UA67850C2 UA 67850 C2 UA67850 C2 UA 67850C2 UA 2001128534 A UA2001128534 A UA 2001128534A UA 2001128534 A UA2001128534 A UA 2001128534A UA 67850 C2 UA67850 C2 UA 67850C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- substituted
- alkyl
- necessary
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- -1 thiocarbamoyl Chemical group 0.000 claims description 144
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 67
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 47
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 39
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 39
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 31
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 30
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 19
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 18
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 17
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 11
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical compound FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 9
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 claims description 8
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 8
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 7
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 6
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims description 6
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims description 5
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims description 5
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 claims description 5
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 5
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006627 ethoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 125000006629 isopropoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical group NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N Halcinonide Chemical group C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CCl)[C@@]1(C)C[C@@H]2O MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N 0.000 claims 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYSA-N cyanoform Chemical group N#CC(C#N)C#N HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940028332 halog Drugs 0.000 claims 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 26
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWWYDZCSSYKIAD-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CN=CC(C)=C1 HWWYDZCSSYKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide Inorganic materials [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N non-4-ene Chemical compound CCCCC=CCCC KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOEBCSZTALYDEU-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl)guanidine Chemical compound NC(=N)NC(=N)NC1CCCC2=C1C=CS2 BOEBCSZTALYDEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 2-(n-benzoyl-3,4-dichloroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVZPFTCEXIGSHM-UHFFFAOYSA-N 2-fluoropropanoic acid Chemical compound CC(F)C(O)=O ZVZPFTCEXIGSHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEGMWWXJUXDNJN-UHFFFAOYSA-N 3-methylpiperidine Chemical compound CC1CCCNC1 JEGMWWXJUXDNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2-methylpyridine Natural products CCC1=CC=NC(C)=C1 KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000937292 Megopis Species 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 241001001867 Mysia Species 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000587479 Opisa Species 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000514450 Podocarpus latifolius Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N calcium;azanide Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Ca+2] BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006437 ethyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- ZYCMDWDFIQDPLP-UHFFFAOYSA-N hbr bromine Chemical compound Br.Br ZYCMDWDFIQDPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006352 iso-propylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(SC([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N m-xylylamine Natural products CC1=CC(C)=CC(N)=C1 MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- JPXIYUADQNFRCK-UHFFFAOYSA-N n-(3-methylphenyl)formamide Chemical compound CC1=CC=CC(NC=O)=C1 JPXIYUADQNFRCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-ethylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(CC)C1CCCCC1 XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Substances [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- MKNZKCSKEUHUPM-UHFFFAOYSA-N potassium;butan-1-ol Chemical compound [K+].CCCCO MKNZKCSKEUHUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M sodium;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини загальної формули (І), де Z, R1, R2 і R3 мають значення, зазначені в описі, а також спосіб одержання зазначених сполук, їх застосування як гербіцидів і проміжні продукти, необхідні для одержання зазначених сполук (I).
Description
Опис винаходу
Винахід стосується нових заміщених тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазинів, способу їх одержання, 2 включаючи нові проміжні продукти, і їх застосуванню у якості гербіцидів.
Ряд заміщених тієнілалкіламіно-1,3,5-триазинів уже відомий з (патентної) літератури (див. міжнародні заявки МУО-А-98/15537, УМО-А-98/15539, заявку на патент Німеччини ОЕ-А-19744232). Ці сполуки, однак, дотепер не придбали ніякого особливого значення. Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини дотепер взагалі не відомі. 70 Тепер отримані нові заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини загальні формули (І) 75 2 Ф, 1 в якій
В! означає водень або заміщений, при необхідності, алкіл, 720 2 означає водень, форміл або заміщені, при необхідності, при потребі, алкіл, алкілкарбоніл, апкоксикарбоніл або алкіламінокарбоніл, або група (ВВ) також означає діалкіаламіноалкіліденамін,
ВЗ означає водень, галоген, заміщений, при необхідності, алкіл, заміщені, при необхідності, при потребі, с аплкілкарбоніл, апкоксикарбоніл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, заміщені, при необхідності, при потребі, алкеніл або алкиніл, або заміщений, при необхідності, циклоалкіл, і і9) 2 означає одну з наступних тієноциклоапк(ен)ільних груп (в хши зо (Ву А, (85) Ак ю п х л пут й ю "Ов о с ча щі (7) (2 щі де т означає числа 0,1, 2, З або 4, п означає числа 0, 1 або 2, «
А! означає О (кисень), 5 (сірку), -СО-, -С8- або алкандіїл (алкілен), - с А? означає О (кисень), 5 (сірку), -СО-, -С8- або алкандіїл (алкілен), "» АЗ означає О (кисень), 5 (сірку), -СО-, -С8- або алкандіїл (алкілен), " - за умови, що, принаймні, одна з груп А", А?, АЗ означає алкандіїл і дві сусідні групи не являють собою одночасно 5 або 0, 395 В" означає аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при
Ф необхідності, при потребі, алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкілсульфініл, - І алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіаміногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу, алкілсульфоніламіногрупу, алкеніл, алкиніл, бо алкенілкарбоніл, алкинілкарбоніл, арил, арилкарбоніл або аралкіл, і о 20 В? означає нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при о необхідності, при потребі, алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу, алкілсульфоніламіногрупу, алкеніл, алкиніл, алкенілкарбоніл, алкинілкарбоніл, арил, арилкарбоніл або аралкіл.
Насичені або ненасичені вуглеводневі групи, такі як алкіл, алкандіїл, алкеніл або алкиніл є - також у сполуці з гетероатомами, як у випадку алкоксиду - відповідно, по можливості, при потребі, лінійними або (Ф) розгалуженими. г Заміщені, при необхідності, залишки можуть бути однократно або багаторазово заміщеними, причому при багаторазовому заміщенні замісники можуть бути однаковими або різними. во Переважні замісники або значення присутніх залишків, наведених вище і надалі формул, визначені нижче. т означає, переважно, числа 0, 1 або 2.
А! означає, переважно, О (кисень), 5 (сірку), -«СО-, -С8- або алкандіїл (алкілен) з 1-3 атомами вуглецю.
А? означає, переважно, О (кисень), З (сірку), -«СО-, -СЗ- або алкандіїл (алкілен) з 1-3 атомами вуглецю.
АЗ означає, переважно, О (кисень), 5 (сірку), -«СО-, -С8- або алкандіїл (алюкшн) з 1-3 атомами вуглецю. 65 У випадку переважних сполук, принаймні, одна з груп А! А?2, АЗ означає алкандіїл з 1-3 атомами вуглецю, а дві сусідні групи не являють собою одночасно 5 або 0.
в! означає, переважно, водень або алкіл з 1-6 атомами вуглецю, заміщений, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю.
В2 означає, переважно, водень, форміл або заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл або апкіламінокарбоніл, що містять, відповідно, від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільній групі.
Група м(в'вг) означає, переважно, також діалкіламіноапкіліденамінну групу з, відповідно, до 4 атомами вуглецю в алкільній групі або алкіліденовій групі,
ВЗ означає, переважно, водень, галоген, алкіл з 1-6 атомами вуглецю, заміщений, при необхідності, 70 ціаногрупою, галогеном, гідроксигрупою, алкоксилом з 1-4 атомами або вуглецю алкілтіогрупою з 1-4 атомами вуглецю; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкоксил, алкілтіогрупу, алкілсульфініл або алкіл сульфоніл, що містять, відповідно, від 17 до б атомів вуглецю в алкільній групі; алкеніл або алкиніл, що містять, відповідно, від 2 до 6 атомів вуглецю, при необхідності, при потребі, заміщені галогеном; або циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, 72 при необхідності, заміщений ціаногрупою, галогеном або алкілом з 1-4 атомами вуглецю.
В означає, переважно, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, галогеном або алкоксигрупою з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксил, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу або алкілсульфоніламіногрупу, що містять, відповідно, від 1 до б атомів вуглецю в алкільній групі; заміщені, при необхідності, по мері потреби, ціаногрупою або галогеном алкеніл, алкиніл, алкенілкарбоніл або алкинілкарбоніл, що містять, відповідно, від 2 до б атомів вуглецю в алкенільній або апкинільній групі; або заміщені, при необхідності, при потребі, нітрогрупою, ціаногрупою, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкоксилом з 1-4 атомами або вуглецю алкоксикарбонілом с 29 3 1-4 атомами вуглецю арил, арилкарбоніл або аралкіл, що містять, відповідно, б або 10 атомів вуглецю в Ге) арильній групі і, при необхідності, з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частини.
В? означає, переважно, нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, галогеном або алкоксигрупою з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксил, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, о 3о алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу або алкілсульфоніламіногрупу, що містять, відповідно, від 1 до б атомів вуглецю в алкільній групі; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою або галогеном алкеніл, алкиніл, алкенілкарбоніл або алкинілкарбоніл, со що містять, відповідно, від 2 до б атомів вуглецю в алкенільній або алкинільній групі; або заміщені, при - необхідності, при потребі, нітрогрупою, ціаногрупою, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкоксилом з 1-4 атомами або вуглецю ї-о алкоксикарбонілом з 1-4 атомами вуглецю арил, арилкарбоніл або аралкіл, що містять, відповідно, б або 10 атомів вуглецю в арильній групі і, при необхідності, з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частини.
А! означає, особливо переважно, О (кисень), З (сірку), -СО-, -С5-, метилен, диметилен або триметилен. « д2 означає, особливо переважно, О (кисень), 5 (сірку), -«СО-, -С8-, метилен, диметилен або триметилен. з с З означає, особливо переважно, О (кисень), 5 (сірку), -«СО-, -С8-, метилен, диметилен або триметилен. а У випадку переважних сполук, принаймні, одна з груп А" А?, АЗ означає метилен, диметилен або ,» триметилен, а дві сусідні групи не являють собою одночасно 5 або 0.
В! означає, особливо переважно, водень або заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл.
Ме. В2 означає, особливо переважно, водень, форміл або заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, -І фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метиламінокарбоніл, со етиламінокарбоніл, н- або ізопропіламінокарбоніл. 4! 250 Група М(Б'В?) означає, особливо переважно, також диметиламінометиленаміногрупу або діетиламінометиленаміногрупу. с в означає, особливо переважно, водень, фтор, хлор, бром; заміщений, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, бромом, гідроксигрупою, метоксигрупою або етоксигрупою, н- або ізопропоксигрупою, метилтіогрупою, етилтіогрупою, н- або ізопропілтіогрупою метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо- або втор-бутил; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою
ГФ) або етоксигрупою ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-або 7 ізопропоксикарбоніл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл; заміщені, при необхідності, при потребі, фтором, або хлором бромом етеніл, 60 пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл або бутиніл; або заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил.
В" означає, особливо переважно, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, фтор, хлор, бром; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою 65 метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, метиламіногрупу, етиламіногрупу, н- або ізопропіламіногрупу, диметиламіногрупу, діетиламіногрупу, ацетиламіногрупу, пропіоніламіногрупу, н- або ізобутироїламіногрупу, метоксикарбоніламіногрупу, етоксикарбоніламіногрупу, н- або ізопропоксикарбоніламіногрупу, метилсульфоніламіногрупу, етилсульфоніламіногрупу, н- або ізопропілсульфоніламіногрупу; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, або хлором бромом етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, етеніл карбоніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, етинілкарбоніл, пропінілкарбоніл або бутинілкарбоніл; або заміщені, при необхідності, при потребі, нітрогрупою, ціаногрупою, фтором, хлором або 7/0 бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-, втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метоксилом, етоксилом, н- або ізопропоксилом, дифторметоксилом, трифторметоксилом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або ізопропоксикарбонілом феніл, бензоїл або бензил.
В? означає, особливо переважно, нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, фтор, хлор, бром; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або 75 етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, метиламіногрупу, етиламіногрупу, н- або ізопропіламіногрупу, диметиламіногрупу, діетиламіногрупу, ацетиламіногрупу, пропіоніламіногрупу, н- або ізобутироїламіногрупу, метоксикарбоніламіногрупу, етоксикарбоніламіногрупу, н- або ізопропоксикарбоніламіногрупу, метилсульфоніламіногрупу, етилсульфоніламіногрупу, н- або ізопропілсульфоніламіногрупу; заміщені, при необхідності, при потребі, ціаногрупою, фтором, або хлором бромом етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, етенілкарбоніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, етинілкарбоніл, пропінілкарбоніл або бутинілкарбоніл; або заміщені, при необхідності, при потребі, нітрогрупою, ціаногрупою, фтором, хлором або су бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-, втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метоксилом, етоксилом, н- або ізопропоксилом, дифторметоксилом, трифторметоксилом, метоксикарбонілом, і) етоксикарбонілом, н- або ізопропоксикарбонілом феніл, бензоїл або бензил.
А! означає, найбільше переважно, метилен або диметилен.
А? означає, зовсім найбільше переважно, метилен або диметилен. о
АЗ означає, зовсім найбільше переважно, метилен або диметилен. ю
В! означає, зовсім найбільше переважно, водень. 22 означає, зовсім найбільше переважно, водень, форміл або заміщені, при необхідності, при потребі, 09 фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метоксикарбоніл, /Їч« етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл. со
Група МЖ(В'В2) означає, зовсім найбільше переважно, також диметиламінометиленаміногрупу.
ВЗ означає, зовсім найбільше переважно, заміщенні, при необхідності, при потребі, фтором або хлором метил, етил, н- або ізопропіл.
В" означає, зовсім найбільше переважно, ціаногрупу, фтор, хлор, або бром заміщені, при необхідності, при « 70 потребі, фтором або хлором метил, етил, метокси або етокси. - с В? означає, зовсім найбільше переважно, нітрогрупу, ціаногрупу, фтор, хлор, або бром заміщені, при а необхідності, при потребі, фтором або хлором метил, етил, метокси або етокси. "» У загальній формулі (І) 7 означає, найбільше переважно, ) яв (ВВ) й (е)) 5 у І - (В о причому р означає 2, Забо4, ап, т, вліво визначені, як зазначено вище. і-й Вище наведені загальні або переважні значення залишків відносяться як до кінцевих продуктів формули (1), о так і, відповідно, до тих, що можливі для одержання потрібних вихідних або проміжних продуктів. Ці визначення залишків можуть бути скомбіновані між собою, а також і між зазначеними переважними значеннями в будь-якім сполученні.
Переважний за винаходом є ті сполуки формули (І), при яких здійснюється комбінація зазначених вище як переважні значення.
Ф, Особливо переважними за винаходом є ті сполуки формули (І), при яких здійснюється комбінація зазначених ко вище приведених як особливо переважні значення.
Найбільш переважними за винаходом є ті сполуки формули (І), при яких здійснюється комбінація зазначених бо вище приведених у якості зовсім найбільш переважних значень.
Найбільш переважними за винаходом є ті сполуки формули (І), при яких 7 має значення, зазначене вище як найбільш переважне.
Насичені або ненасичені вуглеводневі залишки, такі як алкіл, алкандіїл або алкеніл є - також і в сполуці з гетероатомами, як у випадку алкоксида, - загалом, по можливості, відповідно, лінійними або розгалуженими. 65 При необхідності, заміщені залишки можуть бути однократно або багаторазово заміщеними, причому при багаторазовому заміщенні замісники можуть бути однаковими або різними.
За винаходом сполуки загальної формули (І) містять, при необхідності, один асиметричний заміщений атом вуглецю і можуть тому існувати в різних енантіомерних (форми К і 5 конфігурацій) або діастереомерних формах.
Винахід стосується як різних можливих окремих енантіомерних або стереоїзомерних форм сполук загальної формули (І), так і сумішів цих ізомерних сполук.
Нові заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини загальні формули (І) виявляють цікаві біологічні властивості. Вони відрізняються, зокрема, сильною гербіцидною активністю.
Одержують нові заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини загальні формули (ї), коли бігуаніди загальної формули (ІІ) с ше 2
Що в якій
В", 82 і 7 мають вищевказані значення, - Мабо адукти з кислотами сполук загальної формули (ІЇ) піддають взаємодії з алкоксикарбонільними сполуками загальної формули (ПІ) т3-со-ов: (І) в якій
ВЗ має вищевказане значення і В" означає алкіл, с при необхідності, у присутності допоміжного реагенту і, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, в отриманих у такий спосіб сполуках загальної формули (І) у рамках визначених і) замісників проводять подальші перетворення стандартними методами.
Сполуки загальної формули (І) можуть бути перетворені стандартними методами в інші сполуки загальної формули (І) відповідно до вищевказаного визначення замісників, приміром, взаємодією сполук формули (І), у о зо якій В 2 означає водень, з ацилюючим агентом, таким як, наприклад, ацетилхлорид, оцтовий ангідрид, пропіонілхлорид, пропіоновий ангідрид, метиловий ефір хлормурашиної кислоти або етиловий ефір юю хлормурашиної кислоти (при введенні в якості В 2, наприклад, груп СсОоснНУ-, СОСЬНо-, СООСНІ-, СООСОНБ- (ее) замість атома водню).
Якщо використовують, приміром, 1-(4,5,6,7-тетрапдробензо(б)тіофен-4-іл)-бігуанід і метиловий ефір ге трифтороцтової кислоти у якості вихідних матеріалів, то можна представити проходження реакції за способом (Се) згідно винаходу наступною схемою: 3 « - ю С ши с З с р ;»
Використовувані при способі одержання за винаходом сполук загальної формули (І) у якості вихідних
Ф речовини, бігуаніди визначені загальною формулою (І). В загальній формулі (І) В", 2 і 7 мають, головним -І чином, відповідно, насамперед, ті значення, що зазначені вище в зв'язку з описом сполук за винаходом со загальної формули (І), головним чином, відповідно, у якості особливо переважних для 27, 217.
Придатні адукти з кислотами сполук формули (ІІ) є їх продуктами приєднання з протонними кислотами, 1 50 такими як, наприклад, хлористий водень (соляна кислота), бромистий водень (бромоводнева кислота), сірчана о кислота, метансульфокислота, бензолсульфокислота і п-толуолсульфокислота.
Вихідні речовини загальної формули (ІЇ) ще не відомі з літератури; вони як нові речовини є також предметом даної заявки.
Одержують нові бігуаніди загальної формули (ІЇ), коли змінні сполуки загальної формули (ІМ) 2, (м
Ф) в якій ка 7 має значення, зазначене вище, - Мабо адукти з кислотами сполук загальної формули (ІМ), як, наприклад, гідрохлориди 60 піддають взаємодії з ціаногуанідином ("диціандіамідом") формули (М), б5 у чо: (9
Нн н при необхідності, у присутності допоміжного реагенту, як, наприклад, хлористого водню, і, при необхідності, у присутності розріджувача, як, наприклад, н-декану або 1,2-дихлорбензолу, при температурі між 70..1002С і 2002С (див. приклади одержання).
Бігуаніди загальної формули (ІІ) можна направляти після їх одержання також без попереднього виділення для одержання сполук загальної формули (І) за способом згідно винаходу (див. приклади одержання).
Необхідні у якості проміжних продуктів зазначені аміносполуки загальної формули (ІМ) відомі і/або можуть бути отримані стандартними способами (див. 3). Огу. Спет. 18 (1953), 1511-1515; заявку Японії УР-А-03223277 - 72 цитоване в Спет. Арзігасіз 1992:128652 або 116:128652).
Аміносполуки загальної формули (ІМ) одержують, коли відповідні циклічні кетони (один із залишків А", А? або АЗ означає тоді -СО-) піддають взаємодії з формамідом при температурах між 1402С і 1902С, і отримана форміламінна сполука потім гідролізують нагріванням з водяною соляною кислотою (див. У. Огд. Спет. 18 (1953), 1511-1515), або коли відповідні циклічні кетони спершу взаємодією з гідрохлоридом гідроксиламіну, при необхідності, у присутності розріджувача, як, наприклад, піридину при температурах між 0"С і 50 перетворюють у відповідні оксими, а вони взаємодіють з відновником, як, наприклад, боргідридом натрію, у присутності допоміжного реагенту, як, наприклад, хлориду чотиривалентного титану і у присутності розріджувача, як, наприклад, 1,2-диметоксиетану, при температурах між (207"С і -50"С (див. приклади одержання). сч 29 Відповідні циклічні кетони відомі і/або можуть бути отримані стандартними способами (див. У. Спет. 5об. Ге) 1953,1837-1842; 9. Нейфегосусі. Спет. 2 (1965), 4448; там же 17 (1980), 87-92; там же 29 (1992), 1213-1217; 3.
РНагт. Зсі. 52 (1963), 898-901; заявка США А-3301874).
Далі, використовувані при способі одержання за винаходом сполук загальної формули (І) у якості вихідних о зо речовини, алкоксикарбонільні сполуки визначені загальною формулою (ІІ). У загальній формулі (І) Б має, головним чином або насамперед, то значення, що зазначене вище в зв'язку з описом сполук за винаходом т) загальної формули (І), головним чином або в якості найпереважного для В З; В" означає, переважно, алкіл з со 1-4 атомами вуглецю, особливо, метил або етил.
Вихідні речовини загальної формули (Ії) є стандартними в синтезі хімікатами. ї-
Спосіб одержання за винаходом сполук формули (І) проводять, при необхідності, з використанням «о допоміжного реагенту. Як допоміжний реагент розглядають, відповідно, звичайні неорганічні або органічні підстави, або акцептори кислот. Сюди відносяться, переважно, ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алкоголяти лужних металів або лужноземельних металів, як наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат « натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або ств) с кальцію, метанолят, етанолят, н- або ізо-пропанолят, н-, ізо-, втор-або трет-бутанолят натрію або калію; далі також основні органічні сполуки азоту, як наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, ; т етилдіїзопропіламін, М,М-диметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін,
М,М-диметиланілін, М,М-диметилбензиламін, піридин, 2-метил-, З-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметилч-, 3З4-диметил- і З3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4-диметиламінопіридин, М-метилпіперидин, б 1,4-діазабіцикло|2.2.2)октан (ДАБЦО), 1,5-діазабіцикло|4.3.0|нон-5-ен (ДБН) або 1,8- діазабіцикло|5.4.0ундец-7-ен (ДБУ).
Ш- Спосіб одержання за винаходом сполук загальної формули (І) проводять, при необхідності, з використанням
Го! розріджувача. В якості розріджувача розглядають, насамперед, інертний органічний розчинник. Сюди відносяться, особливо, аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, при необхідності, галогеновані вуглеводні, як, 1 приміром, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний ефір, гексан, циклогексан, о хлористий метилен, хлороформ, чотирихлористий вуглець; прості ефіри, такі як діеетиловий ефір, діїізопропіловий ефір, діоксан, тетрагідрофуран, або диметиловий або діетиловий ефіри етиленгликолю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутилкетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як
М,М-диметилформамід, М,М-диметилацетамід, М-метилформанілід, М-метилпіролідон або гексаметилфосфортриамід; складні ефіри, такі як метилацетат або етилацетат, сульфоксиди, такі як (Ф, диметилсульфоксид, спирти, такі як метанол, етанол, н- або ізопропанол, монометиловий ефір етиленгликолю, ка моноетиловий ефір етиленгликолю, монометиловий ефір діетиленгликолю, моноетиловий ефір діетиленгликолю, їх суміші з водою або чиста вода. во Температури реакції можуть варіюватися при проведенні способу за винаходом в широкій області. Загалом, працюють при температурах між 0"С і 1507С, переважно, між 107 і 12076.
Спосіб за винаходом проводять звичайно при нормальному тиску. Проте, також можливо проводити спосіб за винаходом при підвищеному або зниженому тиску - відповідно, між 0,1 бар і 10 бар.
Для проведення способу за винаходом вводять вихідні речовини, загалом, у приблизно еквімолекулярних 65 Кількостях. Проте, також можливо використовувати один з компонентів у великому надлишку. Взаємодію проводять звичайно в придатному розріджувачі в присутності допоміжного реагенту, і реакційну суміш перемішують звичайно кілька годин при необхідній температурі. Переробку проводять потім стандартними методами (див. приклади одержання).
Активні речовини за винаходом можуть бути використані як дефоліанти (речовини, що сприяють відпаданню листків), десиканти (речовини, що сприяють висушуванню рослин), засобів, що пригнічують бур'яни, і особливо у якості гербіцидів. Під бур'янами в самому широкому змісті потрібно розуміти всі рослини в місцях виростання культурних рослин, де вони є небажаними. Чи діють речовини за винаходом як тотальні або селективні гербіциди, залежить, власне кажучи, від використовуваної кількості.
Активні речовини за винаходом можуть, наприклад, використовуватися для наступних рослин: 70 Двочасткові бур'яни видів: Біпаріз5, Іерідішт, Саїїшт, е(еЇМага, Маїйгісагпа, Апіпетів, Саїїпзода,
Спепородішт, Опіса, бепесіо, Атагапійив, Рогішаса, Хапіпйішт, Сопмоімшіив5, Іротоеа, Роіудопит, Зезбапіа,
Атргозіа, Сігвіцт, Сагацив, Зопспив, ЗоЇїапит, Когірра, Коїаїа, І іпдетіа, Іатішт, Мегопіса, Аршійоп, Етех,
Бапйіга, Міоіїа, СаІеорзів, Рарамег, Сепіацгеа, ТгйоЇїшШт, Капипсиціив, Тагахасит.
Двочасткові культури видів: Соззурішт, Сіусіпе, Вега, Оайсив, РНназео|ив, Різит, Зоіапит, І іпит, Іротоеа,
Місіа, Місойапа, І усорегвісоп, Агаспів, Вгазвіса, І асіиса, биситів, Сисигріа.
Однодольні бур'яни видів: Еспіпоспіоа, Зейага, Рапісит, Оіднагіа, Рпїеит, Роа, Резійса, ЕІеизіпе,
Вгаспіагіа, от, Вготив, Амепа, Сурегив, Зогопйит, Адгоругоп, Суподоп, Мопоспогіа, Рітргів(уїїв, задіцагіа, ЕІеоспагіз, Зсігриз, Разраїшт, Ізспаетит, Зрпепасієа, Оасіуіосіепішт, Адговіїв, АПІоресигив,
Арега, Аедііорз, РНаїагів.
Однодольні культури видів: Огула, 7еа, Тийісцт, Ногдешт, Амепа, ЗесаІе, Зогуопит, Рапісит, Засспагит,
Апапавз, Азрагадиз, АйПит.
Використання активних речовин за винаходом, проте, ні в якому разі не обмежується цими видами, але поширюється рівною мірою також на інші рослини.
Активні речовини за винаходом підходять, у залежності від концентрації, для гербіцидів загальної дії, сч
Наприклад, для промислових і пришляхових посадок і на дорогах і площах з деревними шкідниками і без них. Так само можна активні речовини за винаходом використовувати як гербіциди в культурах тривалого виростання, і) наприклад, у лісі, посадках парків, фруктів, винограду, цитрусових, горіхів, бананів, кава, сподіваючись, каучуконосіїв, олійних пальм, какао, ягідників і хмелячи, на паркових і спортивних газонах і пасовищах, а також для селективних гербіцидів в однолітніх культурах. о зо Сполуки за винаходом формули (І) демонструють сильну гербіцидну дію і широкий спектр дії при використанні на грунті і на надземних частинах рослин. Вони підходять у визначеному обсязі також для о селективної боротьби з однодольними і двочастковими бур'янами в однодольних і двочасткових культурах, як со для довегетаційній, так і для післявегетаційній обробки.
Активні речовини можна використовувати в звичайних композиціях, таких як розчини, емульсії, порошки що - з5 Змочуються, суспензії, порошки, засоби для запилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, концентрати со суспензій і емульсій, імпрегновані активною речовиною натуральні і синтетичні матеріали, а також мікрокапсульованими в полімерних матеріалах.
Ці композиції одержують стандартними способами, наприклад, змішуванням активних речовин з добавками, що наповняють, тобто рідкими розчинниками і/або твердими наповнювачами, при необхідності, з використанням « поверхнево-активних речовин, тобто емульгаторів і/або диспергуючих речовин і/або піноутворювачів. з с У випадку використання води як наповнювальної добавки можна, наприклад, також використовувати органічні розчинники як допоміжні розчинники. У якості рідких розчинників розглядають, переважно: ароматичні, такі як ;» ксилол, або толуол алкілнафталіни, хлоровані ароматичні і хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або хлористий метилен, аліфатичні вуглеводні, такі як або циклогексан парафіни,
Наприклад, нафтові фракції, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі як бутанол або етиленгліколь, а також
Ге» його прості і складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також воду.
Ш- У якості твердих наповнювачів розглядають: наприклад, солі амонію і порошки природних гірських порід,
Го! такі як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапулгіт, монтморілоніт або діатоміти і порошки синтетичних гірських порід, такі як високодисперсна кремінна кислота, окис алюмінію і силікати, у якості о твердих наповнювачів для гранулятів розглядають: наприклад, здрібнені і фракціоновані природні гірські о породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломит, а також синтетичні грануляти з неорганічних і органічних порошків, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як обпилювання, шкарлупа кокосових горіхів, качани кукурудзи і стебла тютюну; у якості емульгуючих і/або піноутворюючих засобів розглядають: дв Наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі як складні ефіри поліетиленоксиду з жирними кислотами, прості ефіри поліетнпеноксиду з жирними спиртами, наприклад, алкіларилові ефіри поліефиргликолів, алкіл
Ф) сульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білків; у якості диспергуючих речовин ка розглядають: наприклад, сульфітний щолок лігніну і метилцелюлозу.
Можна використовувати в композиціях речовини, що підсилюють адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, бо природні і синтетичних порошкоподібні, гранульовані або утворюючі латекси полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефалін і лецитин, і синтетичні фосфоліпіди. Інші добавки можуть бути мінеральними і рослинними оліями.
Можна використовувати барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксиди заліза, окис титана, фероціановий синій, і органічні барвники, такі як алізаринові, азо і металофталоціанінові барвники, і 65 мікроелементи, такі як солі заліза, марганцю, бора, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Сполуки містять звичайно між 0,1 і ФБмас.9о активної речовини, переважно, між 0,5 і 9095.
Активні речовини за винаходом можуть використовуватися окремо або в складі, а також у сумішах з відомими гербіцидами для боротьби з бур'янами, причому можливі готові до використання склади або готові фасовані суміші.
Для цих сумішей розглядають відомі гербіциди, наприклад:
Ацетохлор, ацифлуорфен(-натрій), аклоніфен, алахлор, аллоксидим(-натрій), аметрин, амідохлор, амідосульфурон, анілофос, азулам, атразин, азафенідин, азимсульфурон, беназолін(-етил), бенфурзат, бенсульфурон(-метил), бентазон, бензобіциклон, бензофенап, бензоїлпроп(-етил), біалофос, біфенокс, біспірибак(-натрій), бромбутид, бромфеноксим, бромоксиніл, бутахлор, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, /о Ккалоксидим, карбетамід, карфентразон(-етил), хлометоксифен, хлорамбен, хлоридазон, хлоримурон(-етил), хлорнітрофен, хлорсульфурон, хлортолурон, цинідон(-етил), цинметилін, циносультурон, клефоксидим, клетодим, клодинафор(-пропаргіл), кломазон, кломепроп, клопіралид, клопірасульфурон(-метил), клорансулам(-метил), кумілурон, ціаназин, цибутрин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп(-бутил), 2,4-Ю0, 2,4-0О8, 2,4-ОР, десмедифам, діалат, дикамба, диклофоп(-метил), диклосулам, 7/5 Ддіетатил(-етил), дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, димефурон, димепепірат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, димексифлам, динітрамін, дифенамід, дикват, дитіопір, діурон, димрон, епроподан,
ЕПТК, еспокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон(-метил), етофумесат, етоксифен, етоксисульфурон, етобензамід, феноксапроп(-Р-етил), фентразамід, флампроп(-ізопропіл), флампроп(-ізопропіл-ї), флампроп(-метил), флазасульфурон, флоразулам, флуазифоп (-Р-бутил), флуазолят, флукарбазон, 2о флуфенацет, флуметзулам, флумікрорак(-пентил), флуміоксазин, флуміпропин, флуметзулам, флуометурон, фторхлоридон, фторгликофен(-етил), флупоксам, флупропацил, флурпримідол(-метил, -натрій), флуренол(-бутил), флуридон, флуроксипір(-метил), флурпримидол, флуртамон, флутиацет(-метил), флутіамід, фомезафен, глуфосинат(-амоній), глуфозат(-ізопропіламоній), галозафен, галокеифоп(-етоксиетил), галоксифоп(-Р-метил), гексацинон, імазаметабенз(-метил), імазаметапір, імазамокс, імазапік, імазапір, сч об імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон(-метил, -натрій), йоксиніл, ізопропалін, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутол, ізоксапірифоп, лактофен, ленацил, лінурон, МКПА, МКПП, і) мефенацет, мезотріон, метамітрон, метазахлор, метабензтриазурон, метобензурон, метобромурон, (альфа-)метолахлор, метозулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон(-метил), молінат, монолінурон, напроанілід, напропамід, небурон, никосульфурон, норфлуозарон, орбенкарб, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, о зо оксасульфурон, оксацикломефон, оксифторфен, паракват, пеларгонова кислота, пендиметалін, пендралін, пентоксазон, фФенмедифам, піперофос, претилахлор, примисульфурон(-метил), прометрин, пропахлор, пропаніл, о пропаквизафоп, пропізохлор, пропізамід, просульфокарб, просульфурон, пірафлуфен(-етил), піразолят, со піразосульфурон(-етил), піразоксифен, пірибеноксим, пірибутикарб, піридат, піриминобак(метил), піритіобак(-натрій), квінхлорак, квінмерак, квінокпамін, квізалофоп(-Р-етил), квізалофоп(-Р-тефурил), ї- римсульфурон, сетоксидим, симіназин, симетрин, сулькотріон, сульфентразон, сульфометурон(-метил), «о сульфосат, сульфосульфурон, тебутам, тебутіурон, тепралоксидим, тербутилазин, тербутрин, теніхлор, тіафлуамід, тіазопір, тідіазимін, тифенсульфурон(-метил), тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, триалат, триасульфурон, трибенурон(-метил), триклопір, тридифан, трифлуралін і трифлусульфурон.
Також можлива суміш з іншими стандартними активними речовинами, такими як фунгіциди, інсектициди, « акарициди, нематоциди, захисні речовини, використовувані при підгодівлі птахів, при підгодівлі рослин і при ств) с поліпшенні структури грунту.
Активні речовини можуть використовуватися окремо, у формі утримуючих їх складів або отриманих з них ;» подальшим розведенням готових для використання формах, таких як готові до використання розчини, суспензії, емульсії, порошки, пасти і грануляти. Внесення проводять стандартними способами, наприклад, через полив, розбризкування, розпилення, посипання. б Активні речовини за винаходом можна використовувати як до, так і після сходів рослин. Вони можуть бути внесені також перед посівом у грунт.
Ш- Використовувані кількості активних речовин можуть коливатися в широкому діапазоні. Вони залежать,
Го! переважно, від виду бажаних ефектів. Стандартно використовувані кількості знаходяться між 1г і 10кг активної 5р речовини на гектар посівної площі, переважно, між 5г і 5кг на га. о Одержання і використання активних речовин за винаходом випливає з приведених далі прикладів. о Приклади одержання: Приклад 1
Е Ну о х/ іме) й 60 (Спосіб з об'єднаним одержанням вихідної речовини формули (ІЇ))
Суміш з З3,5г (18,4ммоль) гідрохлориду 4,5,6,7-тетрагідробензо|б)гіофен-4-іл-аміну і 1,6г (18,4ммоль) ціаногуанідину нагрівають дві години при 1507С, потім різко охолоджують у лазні з ацетону і сухого льоду і перемішують з діетиловим ефіром. Отриману кристалічну тверду речовину відокремлюють фільтрацією і 65 розчиняють у БОмол метанолу. До розчину додають 6,6бг (46,7ммоль) сульфату натрію і безпосередньо після цього до нього додають при кімнатній температурі (близько 207С) по черзі 1,4г (13,3ммоль) метилового ефіру
2-фторпропанової кислоти і 2,1г (12,1ммоль) метилата натрію. Реакційну суміш перемішують 20 годин при кімнатній температурі і безпосередньо після цього вакуумують на водоструминному насосі. Залишок розподіляють між водою і хлористим метиленом, відокремлюють органічну фазу, сушать над сульфатом натрію і фільтрують. Фільтрат вакуумують на водоструминному насосі і залишок очищають колонковою хроматографією (силікагель, етилацетат/гексан, 20:80 по обсязі).
Одержують О,ваг (1690 від теорії) 2-аміно-4-(1-фторетил)-6-(4,5,6,7-тетрагідробензо|б)гіофен-4-іл-аміно)-1,3,5-триазину у вигляді ясно-жовтої олії.
ІГод-4,269) 70 Аналогічно прикладу 1, а також відповідно до загального опису способів одержання за винаходом так само можуть бути отримані у якості прикладів наведені в наступній таблиці 1 сполуки загальної формули (1).
Ко рез
І
Таблиця 1: Приклади сполук формули (І).
Прикпад (НВ А В 7 Фізичні
Ме дані 2 - МАВ" спорннншншрчинишшш сн» сч | ж | (8) «в) ю с ча (Се) ші с ;» (22) -І (ее) с 50 (42)
Ф) іме) 60 б5
Приклад в В 7 Фізичні
У дані с Н бос сн ОО СНЕСН СС ни 5 0 її Н 60-00 СНЕСН» ШІ і бе -/ ншшшш в й
Б тн Н СЕ(СНІ» ІсдР 1,75 г / 6 - МАЕ СЕ(СНІ)» ши іоде - 2,67 устя с ах чи -/ | о
У Но сн, СР(Сн)» шо чити о / | со 8 СІНО і-сосСян; 00 скСНЬ ши др но - (Се)
В,
ТТН Н тен ТАЦІ ч 9 й - с Же :» -/ !
Ге) -І (ее) сл 50 «2
Ф) ко бо 65
Прикпад / В нн А 2 Фізичні
Ме дані ни и ни нм пот нн о анна и т 2
Ку
ШИ
/ ГЕ ОН ТбЕ АЦТ пре
В, т5 ІН ТНОО 1 оНюСНЬ р --- і 1 Ї 2 рен Ін о. и юдрне кох сч сли пиши Ми пн п ОКО В о оо 14 тя н КЕН | о
У
/ о 30 п о Що о ю
Н Н СЕз
І (ее) «З і -/ (Се) 6 НТ АС ІсдР - 3,27 « ху | | / | - с | | І :з» | не
Ге») -І (ее) с (4е) (Ф) ко 60 65
Приклад |В в й 7 Фізичні
Ме дані 17 Н тд ОСНЕСНВО 00000 Под 1,97
В
18 я ОСНО» 7 ІюдР - 203 2
Ж
-/ нео зн Н нин НИ | ШИ 5
СІ Ге
Гу Н ОТ СНЕсН. 5 г) коди -/ Фо ою сі нншкишнннннннинн и нон а ни а ПОН . Г» в) 21 Н Н СР(СНз)» їч- че | (о; сі | « 122 пише нини АКАОЬЇСТТТТ ШЕ - с ;» і (е)) -І (ее) са 0 «2 (Ф) ко 6о 65
Приклад | В в А 7 Фізичні
Ма дані 23 Н НО ТСНЕСО0С. ши тю 14 НІНО вно. рашиш б зо ІвЕ НОТІ зн ча ши «5 ст ці адттнннннн пиши подо нт пн п 26 Н Н СНЕСН» од - 21 но--. сч ми ШИ пн и ОХ НЯ о 27 Н Н СР(СН»)» нео-. і о
СН; : юю 28 1НО ІН ІС нич ШИ с с--, - (Се)
СІ
29 Н НОТ СНЕСН;. ння « сь. | - с сі з
Ге») -І (ее) с (4е) (Ф. ко 60 65
Приклад А в В Е Фізичні
Ме дані сп и: и: ПІ Ко ох К Р ІВ НЯ й
І сі пд ти пан а аа р---- шеолтяяяожння потр няння йод ю ТЗ | НН | ОР» с- сі і 32 ун НОТ ОНЕсСНС пижма чан с-и сі селян рин пи а в і у ЛИ осн пики о нні нин ин оно нн н сниннін 33 Н Н СЕ(СНз)» с. сч
СІ | (5) ни сни сни нин ншшмрчанннни ши
Фе | о за й
І (ее)
ЗБ ІН НОТ СНЕСН, вра от їм | Фе (Се) сі 4 ри ВИНИ: Ши и: по кот то АН І ооо, п -в с Фе з
Х
; (е)) -І (ее) сл 50 «2 (Ф. ко 60 65
Приклад В в в 7 Фізичні
Ме дані ли ши т ном мо м поч титр ве 10 І
З Н "пн ех пи нннмр анна полон виш
І
15 ! с ни с ни сина о ж шрами пиши ; о с | сч 25 їн НОВЕ о
С
(ав) п М ПО МОЯ Кл НИ Ш ШИ ю 4 н Н СНЕСН» | со
І (Се)
І сиш нини па ннншмшрр, чинни ши «
Я й; - с ;» (е)) -І (ее) сл 50 «2 (Ф. ко 60 65
Приклад | Н В В їх Фізичні
Мо дані 457 ОТО А Іс9Р- 347
А
70 ще 44 ІН ТНЕУ АТ Подв-гив (З і о 45 | я бн(бнаю п ЮЦТІЮТ не - в мн ДОМ Ин вин Га ов | нн СЕ що І 4 НО НО |1СНЕСтЬ о АТ о / : І) пи о а род о в в он їч- 48 и Н Тео (і | (Се) уСШ "ж пн ко: ШИ АТ лит ч
З
! - с Ж » СІ (е)) -І (ее) сло о «2 (Ф. ко бо 65
Приклад В в В 2 Фізичні
Ме дані сни нини то нн ннш шле нишшшшиии й б ві пом нини пи учи т | Ж І
СІ . пива М прин ин пани пи 044. во Н Н СЕв ! рі
Іо 511 ТЕНЕСВОЇ 00 р с в 1 ТНК. ш ро см
І пс | (о) м "шш Св нин чинни і С ! (ав) | ю 5 ІН НО 7010 | СНЕсН, я Тоде 247 - з0 ГБ НІНО ссви р й Що н- с » ие,
Ф 45 | ст, -І (ее) с 50 62 (Ф) ко бо б5
Приклад , п в А 7 фізичні
Ме дані
БНО НО 1СВв А " І й: пи ни Пов одя подрщни к нон Никона 59 І н СНЕСН»
І с сш шили кон І І, а ОО | ГА
ВН ТВА ро
СІ в ІННО 000000 ТбНЕСВ АТ о
Хе с | сч ри не а прод КОВКА вн нн Ми 63 вн СК(СНІ) (8) роз
СІ б ІН ІН |сСвс АТ о
З й рози о я нс со 851 ТСНЕСВОЇ 000001 т -
Ї (Се) с те нн нн нн и в 66 нн Се(Сні)» | « щ ші с тс . ,» Приведені в прикладі 1 і в таблиці 1 визначення величин од здійснювали відповідно до вказівки ЕЕС 79/831 додаток М.А8 за допомогою ВЕРХ (високоефективною рідинною хроматографією) на колонку з оборотною фазою (С 18). Температура: 4376. (о) (а) Елюенти для визначення в кислій області: 0,196 водяна фосфорна кислота, ацетонітрил; лінійний градієнт -І від 1095 ацетонітрилу до 9095 ацетонітрилу - відповідні результати в таблиці 1 позначеніг), (б) Елюенти для визначення в нейтральній області: 0,01-молярний водяний розчин фосфатного буфера, (ее) ацетонітрил; лінійний градієнт від 1095 ацетонітрилу до 9095 ацетонітрилу - відповідні результати в таблиці 1 б 200 позначені),
Калібрування робили з нерозгалуженими алкан-2-онами (з від З до 16 атомами вуглецю), для яких величини ме, Іс9Р відомі (визначення величин ІодР за допомогою часу утримання лінійною інтерполяцією між двома наступними друг за другом алканонами).
Величину Хуак визначали за допомогою УФ-спектров від 200нм до 400нм у максимумах хроматографічних 29 сигналів. (ФІ Вихідні речовини формули (І):
Приклад 1І-1 т р д 6о ри х НС
На
Суміш з 24,9г (0,122моль) гідрохлориду 2-метил-4,5,6,7-тетрагідро-бензо|б|тіофен-4-іл-аміну і 10,3г 65 (0,122моль) ціаногуанідину нагрівають годину при 15072 і безпосередньо після цього швидко охолоджують у лазні з ацетону і сухого льоду. Реакційну суміш перемішують при -787С з ацетоном, і отриману тверду речовину фільтрують, при кімнатній температурі перемішують з діетиловим ефіром і знову фільтрують.
Одержують 27,3г (7895 від теорії) гідрохлориду 2-метил-4,5,6,7-тетрагідробензо|б|гіофен-4-іл-бігуаніду. У вигляді темнокоричневої твердої речовини (ІсдР-1,1223).
Аналогічно прикладу 1І-ї- можна, приміром, також одержати наведені в наступній таблиці 2 сполуки загальної формули (І). її,
Таблиця 2: Приклади сполук формули (ІЇ), при цьому В. і В2, при необхідності, є воднем 12 Приклад Ме їх Физич. дані ї-е що іоде - 0,73 о дя ст пт пня ння с ве СНЗ о) п мншншшмшмшми пил т «в) /"7 ів)
Ну со нище од ння дж ті тні -
П-5
Сх | (Се)
Вихідні речовини Формули (ІМ): - с Приклад ІМ-1 п т-ї и?
Но
Ме !
Стадія 1 - у (ее) оон с 50 о 77,Зг (0,51моль) 6,7-дигідро-бензо|б|гіофен-4(5Н)-вона перемішують з 69,5г (1,0моль) гідрохлориду гідроксиламіну в ббОмл піридину дві години при кімнатній температурі (близько 2072). Безпосередньо після цього реакційну суміш виливають у 71 літр води, конц. соляною кислотою установлюють величину рН 1 і екстрагують етилацетатом. Органічний екстрагований розчин сушать над сульфатом натрію і фільтрують.
Фільтрат вакуумують на водоструминному насосі, отриманий у вигляді твердої речовини осад перемішують з (Ф) петролейним ефіром і виділяють відсмоктуванням.
ГІ Одержують 74,5г (8895 від теорії) 6,7-дигідробензо|бІтіофен-4(5Н)-оксима у вигляді суміші ізомерів Е і 2 1:1.
Стадія 2 -- 60 2
Розчин 8,4г (5Оммоль) 6,7-дигідробензо|б|гіофен-4(5Н)оксиму в 5Омол 1,2-диметоксиетану прикопують до 65 суміші з 20,0г (105ммоль) хлориду чотиривалентного титана і 8,0г (210ммоль) боргідриду натрію в 200мол 1,2-диметоксиетану при 0"С. Реакційну суміш ставлять у крижану лазню і перемішують близько 20 годин. Після цього до суміші доливають воду і установлюють величину рН 9 25956-вим розчином аміаку. Осад, що випав, відокремлюють фільтрацією через целіти і екстрагують фільтрат хлористим метиленом. Органічний екстрагований розчин сушать над сульфатом натрію і фільтрують. Фільтрат вакуумують на водоструминному насосбі.
Одержують 4,5г (5990 від теорії) 4,5,6,7-тетрагідробензо|б|гіофен-4-іл-аміну у вигляді безбарвної олії.
Гідрохлорид сполуки, отриманий відповідно до приклада ІМ-1, може бути отриманий, приміром, як зазначено далі:
Перемішують суміш з 41г (27ммоль) 4,5,6,7-тетрагідробензо|б|гіофен-4-іл-аміну, 4мол конц. соляної 7/0 Кислоти ії 5бмол метанолу годину при кімнатній температурі (близько 207С) і безпосередньо після цього вакуумують на водоструминному насосі Залишок перемішують з діетиловим ефіром і виділяють відсмоктуванням отриманий кристалічний продукт.
Одержують 3,8г (7595 від теорії) гідрохлориду 4,5,6,7-тетрагідробензо|бІгіофен-4-іл-аміну у вигляді коричневої твердої речовини.
Приклади використання:
Приклад А.
Іспит до появи сходів.
Розчинник: 5 вагових частин ацетону.
Емульгатор: 1 вагова частина алкіларилового ефіру полигликолю.
Для одержання цільової заготівлі активної речовини перемішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеною кількістю розчинника, додають у зазначеній кількості емульгатор і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Семена рослин, що перевіряються, висівають у звичайному полі. Через, приблизно, 24 години поле обприскують приготовленою заготівлею активної речовини так, щоб одержати, відповідно, бажану кількість сч ов діючої речовини на одиницю площі. Концентрацію розчину для обприскування вибирають так, щоб одержати в 1000 літрів води на гектар, відповідно, бажану кількість активної речовини. (8)
Через три тижні оцінюють ступінь ушкодження рослин у 906 ушкодження в порівнянні з розвитком неопрацьованого контролю.
Позначають: о зо Обо - ніякої дії (як неопрацьований контроль). 100965 - повне знищення. о
У цьому іспиті сполука за прикладом одержання 1 показує, приміром, сильну дію проти бур'янів. со
Таблиця А: Іспит перед появою сходів/виростання
Активна речовина Використане Ї Аібресигив | Зегапа Аршйоп о | Атагапіпив Сайт ї- 3 кількість г активного і | |се) компонента на га
Но | | ШИ « | ! | - с но й | ! !
Ге») п) ОО 100 1100 | 95 1100 Фо -І Приклад Б. Іспит після появи сходів.
Розчинник: 5 вагових частин ацетону. со Емульгатор: 1 вагова частина алкіларилового ефіру полигликолю. с 20 Для одержання цільової заготівлі активної речовини перемішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеною кількістю розчинника, додають у зазначеній кількості емульгатор і розбавляють концентрат водою до ме, бажаної концентрації.
Заготівлею активної речовини обприскують випробувані рослини, коли вони мають висоту від 5 до 15см так, щоб одержати, відповідно, бажану кількість діючої речовини на одиницю площі. Концентрацію розчину для 22 обприскування вибирають так, щоб одержати в 1000 літрів води на гектар, відповідно, бажану кількість активної
ГФ) речовини.
Через три тижні оцінюють ступінь ушкодження рослин у 906 ушкодження в порівнянні з розвитком о неопрацьованого контролю.
Позначають: 60 Обо - ніякої дії (як неопрацьований контроль). 100965 - повне знищення.
У цьому іспиті сполука відповідно до приклада одержання 1 показує, приміром, сильну дію проти бур'янів.
Claims (8)
1. Сполука загальної формули (І) З (), ше АЖ 70 Н ІВ в якій
В! означає водень або, при необхідності, заміщений алкіл,
22 означає водень, форміл або заміщені, при необхідності, алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл або алкіламінокарбоніл,
або група М(В 22) також означає діалкіламіноалкіліденамін,
ВЗ означає водень, галоген, заміщений, при необхідності, алкіл, заміщені, при необхідності, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкокси, алкілтіюо, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, заміщені, при необхідності, алкеніл або алкиніл, або заміщений, при необхідності, циклоалкіл, і
7 означає одну з наступних тієноциклоалк(ен)ільних груп (дв: Кк (п5) до сч х У о е А (ав) (у о (веду о Ко (5) д2 ї- ИЦ79И7И ща (Се) ЗК « 2 о) с де ц т означає числа 0, 1, 2, З або 4, и"? п означає числа 0, 1 або 2, А! означає О, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен), А? означає О, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен), Ме АЗ означає о, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен), -І за умови, що, принаймні, одна з груп А", А?, АЗ означає алкандіїл і дві сусідні групи не являють собою одночасно 5 або 0, со В" означає аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при 1 50 необхідності, алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, о алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу, алкілсульфоніламіногрупу, алкеніл, алкініл, алкенілкарбоніл, алкінілкарбоніл, арил, арилкарбоніл або аралкіл, і В? означає нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при необхідності, алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу, (Ф) алкілсульфоніламіногрупу, алкеніл, алкініл, алкенілкарбоніл, алкінілкарбоніл, арил, арилкарбоніл або аралкіл.
ГІ
2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що т означає, переважно, числа 0, 1 або 2, во А! означає, переважно, 0, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен) з 1-3 атомами вуглецю,
А? означає, переважно, 0, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен) з 1-3 атомами вуглецю,
З означає, переважно, 0, 5, -СО-, -С5- або алкандіїл (алкілен) з 1-3 атомами вуглецю,
за умови, що, принаймні, одна з груп А", А?, АЗ означає алкандіїл з 1-3 атомами вуглецю, а дві сусідні групи не являють собою одночасно 5 або 0,
бо В! означає водень або алкіл з 1-6 атомами вуглецю, заміщений, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, В2 означає водень, форміл або заміщені, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл або алкіламінокарбоніл, що містять, відповідно, від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільній групі, або група МВВ) означає діалкіламіноалкіліденамінну групу з, відповідно, до 4 атомами вуглецю в алкільній групі або алкіліденовій групі, ВЗ означає водень, галоген, алкіл з 1-6 атомами вуглецю, заміщений, при необхідності, ціаногрупою, галогеном, гідроксигрупою, алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю або алкілтіогрупою з 1-4 атомами вуглецю; 70 заміщені, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкоксил, алкілтіогрупу, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, що містять, відповідно, від 1 до б атомів вуглецю в алкільній групі; алкеніл або алкініл, що містять, відповідно, від 2 до 6 атомів вуглецю, при необхідності, заміщені галогеном; або циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, при необхідності, заміщений ціаногрупою, галогеном або алкілом з 1-4 атомами вуглецю, В" означає аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген або заміщені, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксигрупою з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксил, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу або алкілсульфоніламіногрупу, що містять, відповідно, від 1 до б атомів вуглецю в алкільній групі; заміщені, при необхідності, ціаногрупою або галогеном алкеніл, алкініл, алкенілкарбоніл або алкінілкарбоніл, що містять, відповідно, від 2 до б атомів вуглецю в алкенільній або алкінільній групі; або заміщені, при необхідності, нітрогрупою, ціаногрупою, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкоксилом з 1-4 атомами вуглецю або алкоксикарбонілом з 1-4 атомами вуглецю арил, арилкарбоніл або аралкіл, що містять, відповідно, б або 10 атомів вуглецю в арильній групі і, при необхідності, з 1-4 с атомами вуглецю в алкільній частині, г) В? означає нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, галоген; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, галогеном або алкоксигрупою з 1-4 атомами вуглецю алкіл, алкілкарбоніл, алкоксил, алкоксикарбоніл, алкілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіногрупу, діалкіламіногрупу, алкілкарбоніламіногрупу, алкоксикарбоніламіногрупу або алкілсульфоніламіногрупу, що містять, відповідно, від о 301 до б атомів вуглецю в алкільній групі; заміщені, при необхідності, ціаногрупою або галогеном алкеніл, ( алкініл, алкенілкарбоніл або алкінілкарбоніл, що містять, відповідно, від 2 до 6 атомів вуглецю в алкенільній або алкінільній групі; або заміщені, при необхідності, нітрогрупою, ціаногрупою, галогеном, алкілом з 1-4 со атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкоксилом з 1-4 атомами вуглецю або алкоксикарбонілом з 1-4 атомами вуглецю арил, арилкарбоніл або аралкіл, що містять, відповідно, б або 10 атомів вуглецю в арильній групі і, при необхідності, з 1-4 о атомами вуглецю в алкільній частині.
3. Сполука за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що А! означає О, 58, -СО-, -С8-, метилен, диметилен або триметилен, « 20 А? означає О, 58, -СО-, -С8-, метилен, диметилен або триметилен, ш-в с АЗ означає о, 5, -СО-, -25-, метилен, диметилен або триметилен, ц за умови, що, принаймні, одна з груп АТ, А?2, АЗ означає метилен, диметилен або триметилен, а дві сусідні "» групи не являють собою одночасно 5 або 0, В означає водень або заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, (2) В2 означає водень, форміл або заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або - етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метиламінокарбоніл, етиламінокарбоніл, н- або со ізопропіламінокарбоніл, або с 20 група М(В'В2) означає диметиламінометиленаміногрупу або діеєтиламінометиленаміногрупу, ВЗ означає водень, фтор, хлор, бром; заміщений, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, бромом, с гідроксигрупою, метоксигрупою або етоксигрупою, н- або ізопропоксигрупою, метилтіогрупою, етилтіогрупою, н- або ізопропілтіогрупою метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо- або втор-бутил; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, 25 метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, ГФ) метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або кю ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл; заміщені, при необхідності, фтором або хлором, бромом етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл або бутиніл; або заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил або 60 циклогексил, В" означає аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, фтор, хлор, бром; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, бо етилсульфініл, н- або |ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або |ізопропілсульфоніл,
метиламіногрупу, етиламіногрупу, н- або ізопропіламіногрупу, диметиламіногрупу, діетиламіногрупу, ацетиламіногрупу, пропіоніламіногрупу, н- або ізобутироїламіногрупу, метоксикарбоніламіногрупу, етоксикарбоніламіногрупу, н- або ізопропоксикарбоніламіногрупу, метилсульфоніламіногрупу, етилсульфоніламіногрупу, н- або ізопропілсульфоніламіногрупу; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором або хлором, бромом етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, етенілкарбоніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, етинілкарбоніл, пропінілкарбоніл або бутинілкарбоніл; або заміщені, при необхідності, нітрогрупою, ціаногрупою, фтором, хлором або бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-- втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метоксилом, етоксилом, н- або ізопропоксилом, 7/0 дифторметоксилом, трифторметоксилом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або ізопропоксикарбонілом феніл, бензоїл або бензил, В? означає нітрогрупу, аміногрупу, ціаногрупу, карбамоїл, тіокарбамоїл, форміл, фтор, хлор, бром; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором, хлором, метоксигрупою або етоксигрупою метил, етил, н- або ізопропіл, ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикарбоніл, 75 етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, метилтіогрупу, етилтіогрупу, н- або ізопропілтіогрупу, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, метиламіногрупу, етиламіногрупу, н- або ізопропіламіногрупу, диметиламіногрупу, діетиламіногрупу, ацетиламіногрупу, пропіоніламіногрупу, н- або ізобутироїламіногрупу, метоксикарбоніламіногрупу, етоксикарбоніламіногрупу, н- або ізопропоксикарбоніламіногрупу, метилсульфоніламіногрупу, етилсульфоніламіногрупу, н- або ізопропілсульфоніламіногрупу; заміщені, при необхідності, ціаногрупою, фтором або хлором, бромом етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, етенілкарбоніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, етинілкарбоніл, пропінілкарбоніл або бутинілкарбоніл; або заміщені, при необхідності, нітрогрупою, ціаногрупою, фтором, хлором або бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-, втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метоксилом, етоксилом, н- або ізопропоксилом, су дифторметоксилом, трифторметоксилом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або ізопропоксикарбонілом феніл, бензоїл або бензил. о
4. Сполука за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що А! означає метилен або диметилен, А? означає метилен або диметилен, о АЗ означає метилен або диметилен, ю В! означає водень, В? означає водень, форміл або заміщені, при необхідності, фтором, хлором, метоксигрупою або со етоксигрупою ацетил, пропіоніл, н- або ізобутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або їч- ізопропоксикарбоніл, або со група М(В'В2) означає диметиламінометиленаміногрупу, ВЗ означає заміщенні, при необхідності, фтором або хлором метил, етил, н- або ізопропіл, В" означає ціаногрупу, фтор, хлор або бром, заміщені, при необхідності, фтором або хлором метил, етил, « метокси або етокси, В? означає нітрогрупу, ціаногрупу, фтор, хлор або бром, заміщені, при необхідності, фтором або хлором - с метил, етил, метокси або етокси.
а 5. Сполука за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що ,» 7 означає ; (5), Їр Ф 5 4 -і (Кз со причому с 20 р означає 2, Забо4, ап, т, В ї 9 мають значення, зазначені в пп. 1-4.
6. Спосіб одержання заміщених триазинів за будь-яким з пп. 1-5, який відрізняється тим, що ме, бігуаніди загальної формули (ІІ)
Н Н. (1), що; Ге! й ХМ ХХ В МОМОТ їх) н н ЕЗ 60 в якій В", В2 і 7 мають значення, зазначені в пп. 1-5, і/або адукти приєднання до кислоти сполук загальної формули (ІІ) піддають взаємодії з алкоксикарбонільними сполуками загальної формули (ПІ) 83-СО-ОВ: (ПВ, в якій бо ВЗ має значення, зазначене в пп. 1-4, і К' означає алкіл,
при необхідності, у присутності допоміжного реагенту і, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, в одержаних у такий спосіб сполуках загальної формули (І) у рамках визначених замісників проводять подальші перетворення стандартними методами.
7. Сполуки формули (ІЇ) Н Н (І) Ше - ! ЇЇ ІЧ К ІЧ ши нн і в якій Б, В2 | 7 мають значення, зазначені в пп. 1-5, а також адукти приєднання до кислоти сполук загальної формули (ІЇ).
8. Гербіцидний засіб, який відрізняється тим, що він містить сполуку за одним з пп. 1-5 і звичайні добавки і/або поверхнево-активні речовини. с щі 6) «в) ІС) с ча (Се) -
с . и? (22) -І (ее) с 50 (42) Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19921883A DE19921883A1 (de) | 1999-05-12 | 1999-05-12 | Substituierte Thienocycloalk(en)ylamino-1,3,5-triazine |
PCT/EP2000/003928 WO2000069854A1 (de) | 1999-05-12 | 2000-05-02 | Substituierte thienocycloalk(en)ylamino-1,3,5-triazine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA67850C2 true UA67850C2 (uk) | 2004-07-15 |
Family
ID=7907821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2001128534A UA67850C2 (uk) | 1999-05-12 | 2000-02-05 | Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та гербіцидний засіб |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6756342B1 (uk) |
EP (1) | EP1178985B1 (uk) |
JP (1) | JP4892136B2 (uk) |
KR (1) | KR100804414B1 (uk) |
CN (1) | CN1130360C (uk) |
AT (1) | ATE236901T1 (uk) |
AU (1) | AU760414B2 (uk) |
BR (1) | BR0010488B1 (uk) |
CA (1) | CA2373665C (uk) |
DE (2) | DE19921883A1 (uk) |
DK (1) | DK1178985T3 (uk) |
ES (1) | ES2191621T3 (uk) |
HK (1) | HK1046531A1 (uk) |
MX (1) | MXPA01011451A (uk) |
PL (1) | PL351676A1 (uk) |
RU (1) | RU2261249C2 (uk) |
UA (1) | UA67850C2 (uk) |
WO (1) | WO2000069854A1 (uk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10207037A1 (de) * | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Bayer Cropscience Gmbh | 2-Amino-4-bicyclyamino-6H-1,3.5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
EP1790227A1 (de) | 2005-11-25 | 2007-05-30 | Bayer CropScience AG | Wässrige Suspensionskonzentrate aus 2,4-Diamino-s-triazinherbiziden |
DE102006016884A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
US10479777B2 (en) * | 2013-07-16 | 2019-11-19 | Basf Se | Herbicidal azines |
CN108026086B (zh) * | 2015-07-24 | 2021-02-19 | 拜耳作物科学股份公司 | 取代的呋喃并/噻吩并环烷基氨基-2-嘧啶衍生物及其用于防治不想要的植物生长的用途 |
JP6793184B2 (ja) * | 2015-09-11 | 2020-12-02 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ビグアニド塩類及びs−トリアジン類を製造する方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3301874A (en) | 1963-12-26 | 1967-01-31 | Sam Joseph | Thienocyclopentanone antibacterial agents |
US4740230A (en) * | 1985-09-13 | 1988-04-26 | Idemitsu Kosan Company Limited | Triazine derivatives, and herbicides containing the derivatives as the effective component |
WO1988002368A1 (en) | 1986-09-30 | 1988-04-07 | Idemitsu Kosan Company Limited | Triazine derivative, production thereof, and herbicide containing same as effective ingredient |
JPH08183781A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | トリアジン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |
DE19607450A1 (de) * | 1996-02-28 | 1997-09-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19641693A1 (de) | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine |
DE19641691A1 (de) | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine |
DE19744232A1 (de) * | 1997-10-07 | 1999-04-08 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE10207037A1 (de) * | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Bayer Cropscience Gmbh | 2-Amino-4-bicyclyamino-6H-1,3.5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
UA81141C2 (en) * | 2003-02-05 | 2007-12-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Optically active amino 1, 3, 5-triazines derivative, process for their preparation, intermediate, compositions thereof and their use as herbicides and plant growth regulators |
-
1999
- 1999-05-12 DE DE19921883A patent/DE19921883A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-02-05 UA UA2001128534A patent/UA67850C2/uk unknown
- 2000-05-02 KR KR1020017013882A patent/KR100804414B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 EP EP00927120A patent/EP1178985B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 DE DE50001717T patent/DE50001717D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 AT AT00927120T patent/ATE236901T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 ES ES00927120T patent/ES2191621T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 RU RU2001133460/04A patent/RU2261249C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 DK DK00927120T patent/DK1178985T3/da active
- 2000-05-02 AU AU45602/00A patent/AU760414B2/en not_active Ceased
- 2000-05-02 MX MXPA01011451A patent/MXPA01011451A/es active IP Right Grant
- 2000-05-02 US US10/031,645 patent/US6756342B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 CN CN00807458A patent/CN1130360C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 CA CA002373665A patent/CA2373665C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-02 BR BRPI0010488-4A patent/BR0010488B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 PL PL00351676A patent/PL351676A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-05-02 JP JP2000618271A patent/JP4892136B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 WO PCT/EP2000/003928 patent/WO2000069854A1/de active IP Right Grant
-
2002
- 2002-11-08 HK HK02108129.5A patent/HK1046531A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6756342B1 (en) | 2004-06-29 |
AU760414B2 (en) | 2003-05-15 |
HK1046531A1 (zh) | 2003-01-17 |
EP1178985B1 (de) | 2003-04-09 |
WO2000069854A1 (de) | 2000-11-23 |
CN1130360C (zh) | 2003-12-10 |
DE50001717D1 (en) | 2003-05-15 |
CN1350532A (zh) | 2002-05-22 |
KR100804414B1 (ko) | 2008-02-20 |
BR0010488B1 (pt) | 2011-06-14 |
DE19921883A1 (de) | 2000-11-16 |
PL351676A1 (en) | 2003-05-19 |
JP4892136B2 (ja) | 2012-03-07 |
EP1178985A1 (de) | 2002-02-13 |
KR20020005021A (ko) | 2002-01-16 |
CA2373665C (en) | 2009-09-08 |
AU4560200A (en) | 2000-12-05 |
CA2373665A1 (en) | 2000-11-23 |
ATE236901T1 (de) | 2003-04-15 |
MXPA01011451A (es) | 2002-07-30 |
JP2002544273A (ja) | 2002-12-24 |
ES2191621T3 (es) | 2003-09-16 |
BR0010488A (pt) | 2002-02-13 |
RU2261249C2 (ru) | 2005-09-27 |
DK1178985T3 (da) | 2003-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19641692A1 (de) | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine | |
WO1998015539A1 (de) | Substituierte 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine als herbizide | |
DE19641691A1 (de) | Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine | |
DE19641694A1 (de) | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine | |
DE19711825A1 (de) | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine | |
UA67850C2 (uk) | Заміщені тієноциклоалк(ен)іламіно-1,3,5-триазини, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та гербіцидний засіб | |
WO1999046249A1 (de) | 6-substituierte 2,4-diamino-1,3,5-triazin derivate mit mindestens zwei asymmetrisch substituierten kohlenstoffatomen, deren herstellung und deren verwendung als herbizide | |
DE69928282T2 (de) | Substituierte 1,3,5-triazine als herbizide | |
EP1037882B1 (de) | Substituierte 2,4-diamino-1,3,5-triazine | |
JP4911820B2 (ja) | 置換された1,3,5−トリアジン類 | |
DE19812879A1 (de) | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine | |
DE19826940A1 (de) | Substituierte N-Aryl-O-alkyl-carbamate | |
DE19846516A1 (de) | Substituierte Formylaminotriazine | |
DE19921886A1 (de) | Substituierte N-Cyano-amidine | |
DE19856966A1 (de) | Substituierte 2-Imino-thiazoline | |
DE19905609A1 (de) | Substituierte Benzthiazolylalkylamino-1,3,5-triazine | |
WO1999052904A1 (de) | Thienylalkylamino-1,3,5-triazine und ihre verwendung als herbizide | |
EP1034168A1 (de) | Substituierte aryloxyalkylaminotriazine | |
DE19809360A1 (de) | Optisch aktive substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine | |
WO2000010971A1 (de) | Substituierte n-aryl-o-alkyl-carbamate | |
DE19927611A1 (de) | Aryloxyethylaminotriazine |