TWI524844B

TWI524844B - 除害組成物

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Publication number: TWI524844B
Application number: TW098115225A
Authority: TW
Inventors: 傑森凱伯; 喬許庫恩; 莎拉貝斯寇許; 麥可詹姆士赫普金森; 強尼Ｄ雷諾; 珍妮佛彼德森; 雷柏金; 喬治塞斯納洛斯
Original assignee: 先正達合夥公司
Priority date: 2008-05-12
Filing date: 2009-05-08
Publication date: 2016-03-11
Also published as: CN102056480A; HUE028533T2; ZA201007739B; SV2010003732A; TW200946020A; MY155936A; BRPI0912634A2; EA018970B1; AR071708A1; CL2009001140A1; AP2010005465A0; MX2010012152A; KR20120005928A; CN109430285B; PL2303007T3; US20170354142A1; EA201001754A1; EP2303007A2; EP2303007B1; MA32353B1

Description

除害組成物

本發明係有關一種調配組成物，其包含一種懸浮或分散在水中之某活性成分和一種界定量之界定界面活性化合物、其桶混(tank-mix)組成物、和其對抗有害生物之用途。本發明也有關一種証明改良除害劑殘留量之組成物。

除害劑之有效使用時常有點被其固有不良水溶性限制。通常，這些水不溶性除害劑可以三種方式施用至位置：1)以粉劑，2)以在有機溶劑或水和一種或多種有機溶劑之組合物中之溶液，或3)以藉由將產物溶解在有機溶劑中製備之乳液，然後將溶液分散在水中。所有的這些方法具有缺點：

．粉劑之施用構成健康危害且無效率的。

．需要有機溶劑作主要載體之溶液和乳液是不良的，因為溶劑通常用作產物之載體而沒有用於其他目的且同樣地，溶劑增加該調配物之不必要的費用，且溶劑本身會對環境有害。

另一缺點為與水性(water-based)調配物(例如懸浮濃縮物和懸浮乳劑(suspo emulsion))相關的效能/穩定性問題。關於該缺點之例子為包含固體活性成分或調配助劑之水性調配物可顯示懸浮或分散成分隨時間之沈積。此沈積可導致硬成塊沈積物之產生而使其難以將材料倒出容器。在許多情況中，除害劑固體除害劑可保持懸浮在調配濃縮物中但一旦稀釋這些類型之調配物，液懸或分散固體將隨時間沈積到容器的底部。沈積之速率視許多因素例如粒徑、粒子濃度、懸浮介質之黏度及粒子和懸浮介質之間的比重差而定。一旦沈積，該等沈積物性質上可變為硬成塊，使得再分散或再懸浮極為困難。當桶沒有攪拌時會產生硬成塊沈積物。噴霧計畫之中斷時常由於正常中斷，例如過夜、施用者所採取的、天氣變化、機械故障或導致噴霧桶的非攪拌之無法預料的事件而發生。

因此，在該技藝中，提供一種一方面不需要作為載體之有機溶劑但顯示對施用位置之最佳可用性的除害劑調配物是有利的。

活性成分之效能時常可藉由加入其他成分例如佐劑而改良。佐劑在本文中被定義為一種可增加活性成分之生物活性但本身沒有顯著生物活性的物質。

通常，佐劑係與包含活性成分之該調配物一起加至噴霧桶。再者，考慮到容易且安全處理和使用者劑量之這些佐劑及考慮到避免不必要的成塊物質，想要發展已經包含該等佐劑的濃縮調配物。

然而，達成證明物理化學穩定性和生物效能之調配物對於熟習該項技術者是一種挑戰。

本發明人已發現某些界面活性化合物，當以界定量和界定比率與低水溶性活性成分使用於調配物中時，提供上述利益給之前不符合的水性調配物。

因此，在第一個觀點中本發明提供一種調配組成物，較佳為一種農化調配組成物，其包含(A)至少一種在25℃及中性pH值下具有至多100微克/升之水溶性的固體活性成分，其於至少1重量%之量，以調配組成物之總重量為基準、(B)至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡(HLB)之非離子界面活性化合物、一種或多種習知調配助劑、和水，其中活性成分(A)係懸浮或分散在水中，界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為至少6重量%，以調配組成物之總重量為基準。

第一個觀點之調配組成物與不包含第一觀點中所定義之該界面活性化合物的相似調配組成物比較，証明改良之透層性(translaminarity)和再懸浮特性。

因此，在第二個觀點中本發明提供一種改良如第一觀點中所定義之活性成分(A)的透層性(translaminarity)之方法，其包含形成一種調配組成物，該調配組成物包含至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡之非離子界面活性化合物(化合物(B))，其中界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為至少6重量%，以調配組成物之總重量為基準。

在第三個觀點中，本發明提供一種改良懸浮液的再懸浮性質之方法，其包含形成一種組成物，該組成物包含至少一種如第一觀點中所定義之固體活性成分(A)，和至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡(HLB)之非離子界面活性化合物(化合物(B))，其中界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為至少6重量%，以組成物之總重量為基準。

於有效量之本發明調配組成物不可為植物毒性、顯示耐雨性和証明改良之UV穩定性，且藉此顯示對其所施用位置的最佳可用性。的確，頃發現第一個觀點之調配組成物提供可接受的物理、化學和生物特性。

因此，在第四個觀點中，本發明提供一種控制或預防植物繁殖物質、植物、植物的各個部位及/或在較後時間點生長之植物器官的致病性損害或有害生物損害之方法，其包含將得自第一觀點中所定義之調配組成物的組成物施用在植物、植物的各個部位、植物器官、植物繁殖物質或其周圍區域。

除害劑為一種用以殺死有害生物之物質或物質的混合物。除害劑可為用以抵抗任何有害生物之化學物質(例如活性成分)、生物劑(例如病毒或細菌)、抗微生物劑、消毒劑或裝置。有害生物包括與人競爭食物、破壞財產、傳佈疾病或為病媒或導致公害之昆蟲、植物病原體、雜草、軟體動物、鳥類、哺乳動物、魚、線蟲類(蛔蟲)和微生物。雖然使用除害劑有利益，但是也有缺點，例如對人和其他動物之潛在性毒性。因此，除害劑殘留係指在其施用至食物作用之後可殘留在食物上或中之除害劑。國家管理機構，例如美國環境保護局(EPA)，設定除害劑殘留可殘留在食物和飼料產品或商品上之限度。這些除害劑殘留限度稱為容許度(在許多其他國家中它們被稱為最大殘留限度，或MRLs)。設定容許度以防止消費者受到在食物上的除害劑危害程度。因此，在美國EPA負責制訂栽培者所使用之除害劑以保護作物和負責設定除害劑殘留。

本文中所述活性成分被認為除害劑，例如活性成分(A)和活性成分(D)。

頃發現一種或多種佐劑與包含除害劑(特別是阿巴汀(abamectin))之水性調配組成物的使用減少植物上的除害劑殘留量。本文中所指佐劑為該等普遍用在農業中者，其為熟習該項技術者會知道的。然而，本發明特別是關於具有非離子界面活性劑及/或油成分之佐劑，且通常稱為非離子佐劑。佐劑通常傾向於為一種成分之混合物或摻合物。

因此，在進一歩觀點中，本發明提供一種改良(或減少)在植物上的除害劑殘留之方法，其包含將一種桶混組成物施用至植物、植物的各個部位、植物器官、植物繁殖物質，該桶混組成物包含(I)一種包含第一觀點中所定義之除害劑(例如阿巴汀)、溶劑(例如水的除害組成物)和(II)一種或多種佐劑，其中佐劑係以從0.05至0.5體積%之量存在，以桶混組成物之體積為基準，且佐劑具有一種或多種非離子界面活性劑及/或油成分。

在一具體實例中，佐劑之量為0.06至0.3體積%，較佳地0.075至0.25體積%，例如0.08至0.15體積%，以桶混組成物之體積為基準。

在一具體實例中，桶混組成物進一歩包含(III)一種或多種其他除害劑調配組成物。

佐劑往往包含一種成分(例如醇類、油成分及/或非離子界面活性劑，包括乳化劑)之混合物或摻合物且該油成分及/或非離子界面活性劑形成佐劑的主要比率。

佐劑中的油成分之例子包括石蠟油、農用噴霧油(例如夏油)、甲基化菜子油、高精製植物油、等等。

非離子界面活性劑之例子包括多元醇脂肪酸酯類、其聚乙氧基化酯類、乙氧基化醇類、烷基多糖類&摻合物、胺乙氧基化物、山梨糖醇脂肪酸酯乙氧基化物、PEG酯類、以有機聚矽氧為主之界面活性劑、乙烯乙酸乙烯酯三聚物和乙氧基化磷酸烷酯芳酯類。

在一具體實例中，頃發現一種或多種佐劑減少除害劑(特別是阿巴汀)之UV穩定性，也就是除害劑之UV降解被改良。再者，減少的除害劑粒徑也有助於降解。

本發明更詳細地描述在下文中。

調配物類型之例子包括

．粒劑

．可濕性粉劑

‧　水分散性粒劑(粉劑)

‧　水溶性粒劑

‧　可溶性濃縮物

‧　可乳化濃縮物

‧　水中油乳劑

‧　微乳劑

‧　水性懸浮濃縮物

‧　水性膠囊懸浮液

‧　油性懸浮濃縮物，及

‧　水性懸浮乳劑(suspo-emulsion)。

當活性成分之濃度為致使在該調配物使用(例如，在植物、種子或其所在地)之前需要其之稀釋(例如用水、溶劑)時，調配物係稱為濃縮物。通常，使用者在使用濃縮物之前將其稀釋以達成噴霧桶組成物(或混合物)或桶混。其他調配除害成分和其他佐劑可包括在噴霧桶-組成物中。或者，視活性成分在該調配物中之濃度和該調配物之用途而定，如果需要與其他調配物(較佳地其他除害調配物)組合的話，使用者可以直接地使用該調配物。因此，熟習該技藝者清楚可知第一觀點中所定義之調配組成物符合於調配物，無論是否為在使用之前稀釋或沒有稀釋濃縮物。在一具體實例中，本發明係有關一種濃縮調配物。

本發明係有關水性調配物。特別地，其中第一觀點中所定義之固體活性成分係懸浮或分散在水中的調配物。該等調配物之例子包括懸浮濃縮物和懸浮乳劑。活性成分可具有任何類型，或不同類型之混合物，較佳地在該調配物中至少一種活性成分顯示殺線蟲劑及/或殺蟲劑效能。調配組成物因此可包含有機溶劑(例如防凍、等等)但不影響活性成分(A)在水中之懸浮或分散。因此，根據第一個觀點之調配組成物的典型地揮發性有機含量(VOC)為小於30%，較佳地小於20%，特別是在5至15%之範圍內。

在該例子中，調配組成物包含一種或多種進一歩活性成分(D)與活性成分(A)組合，該或各活性成分(A)係懸浮或分散在水相中且該或各活性成分(D)彼此獨立地也可分散在水相中或以密封形式(例如以微膠囊)提供。

固體活性成分包括該等保持分散或懸浮在該調配物(包括稀釋組成物)中之固體成分。雖然除害活性成分在載體(較佳為水)中可顯示一些溶解度，典型地除害活性成分將實質上不溶於所選擇的載體(例如水)中。這些實質上水不溶性除害活性成分在本文中為了簡潔有時稱為"水不溶性"活性成分，即使它們在所選擇的載體中有可測量的溶解度。熟習該項技術者將顯而易知一些活性成分之水中溶解度視pH而定，如果它們具有可滴定酸或鹼官能性；特殊酸類為在其pKa以上之更大可溶性和鹼類為其pKb以下之更大可溶性。因此為了本發明討論之目的，應使酸類不溶於水中，如果水相維持其pH於接近它們的pKa或以下，甚至它們在較高pH可為大於約5000毫克/升的可溶性。

活性成分(A)之特殊例子包括阿巴汀、阿納寧(acrinathrin)、亞滅寧(alpha-cypermethrin)、亞醌蟎(acequinocyl)、三亞蟎(amitraz)、免賴得(benomyl)、貝他-賽扶寧(beta-cyfluthrin)、畢芬寧(bifenthrin)、百列滅寧(bioresmethrin)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、新殺蟎(bromopropylate)、氯乙氧磷(chlorethoxyfos)、克福隆(chlorfluazuron)、克芬蟎(clofentezine)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、賽酚寧(cyphenothrin)、嗎菌靈(dodemorph)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬化利(fenvalerate)、氟蟎脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、愛美松(hydramethylnon)、λ-賽洛寧(cyhalothrin)、祿芬隆(lufenuron)、滅加松(mecarbam)、諾伐隆(novaluron)、百滅寧(permethrin)、酚丁滅蝨(phenothrin)、矽護芬(silafluofen)、τ-福化利(tau-fluvalinate)、ZXI 8901(2-[4-(二氟甲氧基)苯基]-3-甲基丁酸3-(4-溴苯氧基)-α-苯甲基酯)、氟蟲醯胺(flubendiamide)(3-碘-N’-(2-甲磺醯基-1,1-二甲基乙基)-N-(4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-鄰-甲苯基}-酞醯胺)。

在本發明各觀點之一具體實例中，至少一種活性成分(A)係選自阿巴汀及祿芬隆；較佳地活性成分(A)為阿巴汀。

界面活性劑通常容易具有介於4至27和之間的HLB且具有不同類型。頃發現當使用於所界定之量及與特定活性成分之比率時，較佳地如果活性成分具有特定粒徑，具有所界定之HLB的非離子界面活性化合物具有有利性質。

化合物(B)較佳為一種具有親水性-親油性均衡(HLB)介於10至18之間的非離子界面活性化合物或化合物之混合物。特別適合於本發明的非離子界面活性化合物(化合物B)之例子包括聚氧化烯-山梨糖醇酯(polyoxyalkylene-sorbitan ester)、蓖麻油烷氧基化物、醇烷氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、以脂肪單乙醇醯胺為主之乙氧基化物和環氧乙烷和環氧丙烷嵌段之嵌段聚合物。

在一具體實例中，聚氧化烯-山梨糖醇酯為具有C8-22烷基或烯基基團且至多20個乙烯氧基及/或丙烯氧基及/或丁烯氧基基團之乙氧基化、丙氧基化、丁氧基化和混合乙氧基/丙氧基及/或乙氧基/丁氧基類似物。較佳聚氧化烯-山梨糖醇酯為乙氧基化山梨糖醇單酯(例如油酸酯或月桂酸酯)，特別是具有平均20個乙烯氧基基團，其為ATPLUS 309 F(UNIQEMA)、ALKAMULS系列(RHODIA)或TWEEN系列(例如TWEEN 80、TWEEN 20、TWEEN 21)(CRODA-UNIQEMA)。在一較佳具體實例中，聚氧化烯-山梨糖醇酯具有介於11和17之間例如介於12和17之間(特別是14至17)的HLB，且較佳地該皂化值為45至55。

在一具體實例中，醇烷氧基化物具有小於10000(更佳地小於7000，特別是小於5000，例如在200至3500之範圍內)的平均分子量。適當例子較佳為烷基基團中具有8至24個碳原子的聚乙氧基化之飽和及不飽和脂族醇類，其衍生自對應脂肪酸類或自石油化學產物，和具有1至100個(較佳地2至50個)環氧乙烷單元(EO)，游離羥基可能被烷氧基化，其為商業上可得的，例如如GENAPOL X、GENAPOL OA、GENAPOL OX、GENAPOL UD、GENAPOL LA和GENAPOL O系列(CLARIANT)、CROVOL M系列(CRODA)或如LUTENSOL系列(BASF)、或可藉由醚化作用獲得者，例如GENAPOL X080。一較佳界面活性化合物為油基聚乙二醇醚，例如具有8至20個環氧乙烷單元(例如，GENAPOL O100、SYNPERONIC A20)和十三醇乙氧基化物。在一較佳具體實例中，聚烷氧基化醇烷氧基化物具有介於10和13之間(較佳地從10.5和12)的HLB。

在一具體實例中，蓖麻油烷氧基化物為較佳地具有30至45個EO基團(例如30至35個EO基團)的蓖麻油乙氧基化物。例子包括AQNIQUE CSO系列(COGNIS)、TOXIMUL系列(例如TOXIMUL 8240)(STEPAN)和ALKAMULS EL系列(RHODIA)。在一較佳具體實例中，蓖麻油烷氧基化物之HLB係介於10和14之間，例如介於11和13之間，及較佳地皂化值為65至75毫克KOH/克，例如67至71毫克KOH/克。

在一具體實例中，脂肪酸乙氧基化物為一種具有10至30個EO基團(較佳地10至20個EO基團)之乙氧基化脂肪酸，例如油酸。例子包括NINEX系列(例如NINEX MT-615)(STEPAN)和AGNIQUE FAC系列(COGNIS)。在一較佳具體實例中，脂肪酸乙氧基化物之HLB係介於11和15之間，例如介於12和14之間。

在一具體實例中，以脂肪單乙醇醯胺為主之乙氧基化物具有C12至C22飽和或不飽和酸烷鏈，其具有10至40個EO基團。例子包括NINOL系列(STEPAN)和AGNIQUE AAM(COGNIS)系列。較佳地HLB為10至18，例如介於11和15之間，例如介於12和14之間。

在一具體實例中，環氧乙烷和環氧丙烷嵌段之嵌段聚合物可為二-和三-嵌段共聚物，例如ABA或BAB嵌段共聚物或BA嵌段共聚物。例子包括GENAPOL PF系列(CLARIANT)、PLURONIC系列(BASF)、SYNPERONIC PE系列(UNIQEMA)或TOXIMUL系列(STEPAN)。使用於本發明組成物中之環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物的較佳群組為具有平均分子量在2,400至3,500之範圍內的以丁基為主之聚(氧丙烯))聚(氧乙烯)嵌段共聚物(例如TOXIMUL 8320，Stepan化學公司)。當適例子包括Pluronic L10、Pluronic L44、Pluronic L63、Pluronic L64、Pluronic P84、Pluronic P104、Pluronic P105、Step-Flow 26、Toximul 8323和Toximul 8320。較佳地HLB為10至18，例如11至16。

較佳界面活性化合物(B)為山梨糖醇酯乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。

在一具體實例中，

‧山梨糖醇酯乙氧基化物為具有20個乙烯氧基且具有介於11和17之間例如介於12和17之間，特別是14至17的HLB之乙氧基化山梨糖醇油酸酯；

‧蓖麻油乙氧基化物具有30至45個EO基，例如30至35個EO基且具有介於10和14之間，例如介於11和13之間的HLB；

‧脂肪酸乙氧基化物為具有10至30個EO基，較佳地10至20EO個EO基且具有介於11和15之間，例如介於12和14之間的HLB之油酸；及

‧脂肪醇乙氧基化物為烷基中具有8至24個碳原子之飽和或不飽和脂族醇，其係衍生自對應脂肪酸類或自石油化學產物，和具有1至100個，較佳地2至50個，環氧乙烷單元(EO)且具有介於10和13之間，較佳地從10.5和12的HLB。

在一具體實例中，界面活性化合物(B)在調配物中之量為至少6.5至25重量%，較佳地7至20重量%較佳地在從7至18重量%之範圍內，以調配組成物之總重量為基準。

在一具體實例中，界面活性化合物(B)對活性成分(A)之比率係在從1.6至10.0，較佳地1.7至7.0之範圍。

在一具體實例中，活性成分(A)之量(特別是阿巴汀)係在從1.5至15重量%，較佳地1.5至10重量%，特別是2至9重量%之範圍，以調配組成物之總重量為基準。

在一具體實例中，活性成分(A)之量係在6至10重量%，較佳地7至9重量%之範圍及(B)對(A)之比率係在從1.5至3.0，較佳地1.7至2.5之範圍。在該例子中，活性成分較佳為阿巴汀和界面活性化合物較佳為山梨糖醇酯乙氧基化物。

在一具體實例中，活性成分(A)之量係在2至5重量%，較佳地2.5至4.5重量%之範圍和(B)對(A)之比率係在從4.0至8.0，較佳地5.0至6.5之範圍。在該例子中，活性成分較佳為阿巴汀和界面活性化合物較佳為山梨糖醇酯乙氧基化物且視需要地也存在第二種活性成分(D)。

在一具體實例中，活性成分(A)之量係在2至5重量%，較佳地2.5至4.5重量%之範圍和(B)對(A)之比率係在從4.0至7.0，較佳地4.5至5.5之範圍。在該例子中，活性成分較佳為阿巴汀和界面活性化合物較佳為山梨糖醇酯乙氧基化物且視需要地也存在第二種活性成分(D)。

在一具體實例中，活性成分(A)之量係在1.0至3.0重量%，較佳地1.5至2.5重量%之範圍和(B)對(A)之比率係在從2.5至7.0，較佳地4.0至5.5之範圍。在該例子中，活性成分較佳為阿巴汀和界面活性化合物較佳為山梨糖醇酯乙氧基化物且視需要地也存在第二種活性成分(D)。

在一具體實例中，活性成分(A)之量係在1.0至3.5重量%，較佳地1.5至3.0重量%之範圍和(B)對(A)之比率係在從2.0至6.0之範圍，較佳地3.0至5.0。在該例子中，活性成分較佳為阿巴汀和界面活性化合物較佳為山梨糖醇酯乙氧基化物且視需要地也存在第二種活性成分(D)。

用於該調配物之適當調配輔助成分的正確選擇時常顯著程度地決定活性成分是否可在施用之後顯示其充份效能。當選擇適當成分以確定該調配物之物理化學穩定性時，必須考慮不是每一活性成分可加工成任何所給予之調配物類型而不損失穩定性及/或效能。其他習知調配助劑(例如界面活性劑、濕潤劑、消泡劑、防凍劑、增稠劑、pH緩衝劑、保存劑、等等)之適當選擇和量為熟該技藝者實現調配成水性組成物的包含(A)和(B)及視需要之一或更多種進一歩活性成分的調配組成物所已知的。

在一具體實例中，頃發現第一觀點中所定義之調配物也從存在一種或多種與(B)不同之其他界面化合物(以下指定為界面化合物(C))而獲益。在一較佳具體實例中，界面化合物(C)為烷氧基化聚芳基酚類和烷氧基化聚芳基酚磷酸酯類。

在一具體實例中，烷氧基化聚芳基酚為聚乙氧基化芳基烷基酚類，如例如具有平均乙氧基化度介於10和80之間，較佳地從16至40的之2,4,6-參(1-苯基乙基)酚(三苯乙烯基酚)，例如SOPROPHOR BSU(RHODIA)。也為當適者為聚芳基酚類之EO/PO嵌段共聚物，例如SOPROPHOR 796/P(RHODIA)和STEP-FLOW 1500(STEPAN)。

磷酸酯類型界面活性劑之例子包括烷基酚聚烷氧醚磷酸酯、聚烷氧醚磷酸酯之嵌段共聚物、聚芳基酚聚烷氧醚磷酸酯和芳基酚聚烷氧醚磷酸酯，例如SOPROPHOR 3D33(RHODIA)。

在一較佳具體實例中，第一觀點之調配組成物進一歩包含作為界面活性化合物(C)之乙氧基化三苯乙烯基酚及/或乙氧基化三苯乙烯基酚磷酸酯。

在一具體實例中，各界面活性(C)係以至多3重量%，較佳地2.8重量%，例如0.5至2.5重量%之量存在，以調配物之總重量為基準。

在該例子中存在二或更多種界面活性化合物(C)，任何二種(較佳地非離子(C)對離子(C))之比率係在1：3至3：1，例如2：5至4：2，較佳地1：2至3：2之範圍。較佳地離子界面活性化合物(C)為陰離子，例如乙氧基化(三苯乙烯基酚磷酸酯)和非離子界面活性化合物(C)為乙氧基化2,4,6-參(1-苯基乙基)酚(三苯乙烯基酚)。

在一具體實例中，第一觀點之調配物也從一種或多種油惰性物質，例如中長鏈三酸甘油酯類(例如STEPAN 108)和菜子油甲酯(例如STEPOSOL ROE-W)獲益。

本發明之調配物可進一歩包含於習知量之農化調配技藝中已知的其他調配助劑。該等助劑包括但不限制於界面活性劑(例如陰離子、非離子、陽離子)、防凍劑(例如但不限制於甘油、乙二醇、丙二醇、單丙二醇、己二醇、1-甲氧基-2-丙醇、環己醇)、緩衝劑(例如但不限制於氫氧化鈉、磷酸)、保藏劑(例如但不限制於1,2-苯并異噻唑啉-3-酮之衍生物、苯甲酸、山梨酸、甲醛、對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯之組合物)、安定劑(例如但不限制於酸類，較佳地有機酸類，例如十二基苯磺酸、乙酸、丙酸或丁基羥基甲苯、丁基羥基大茴香醚)、增稠劑(例如但不限制於異元多醣和澱粉)、和消泡劑(例如但不限制於該等以聚矽氧為主者，特別是聚二甲基矽氧烷)。該等助劑為商業上可得且為該技藝中已知的。

在一具體實例中，根據第一個觀點之調配物進一步包含一或更多種與(A)不同之其他活性成分(D)。其他活性成分可具有任何類型(例如除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺線蟲劑、等等)且可具有與活性成分(A)相同之類型。

適當其他活性成分之例子包括賽速安(thiamethoxam)、益達胺(imidacloprid)、可尼丁(clothianidin)、七氟菊酯(tefluthrin)、賽芬蟎(cyflumetofen)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、待克利(difenconazole)、芬普尼(fipronil)、亞托敏(azoxystrobin)和護汰寧(fludioxonil)。

在一例子中，調配組成物包含阿巴汀、及一或更多種選自賽速安、益達胺、可尼丁、祿芬隆(lufenuron)、λ賽洛寧(cyhalothrin)、七氟菊酯、賽芬蟎、氯蟲醯胺、氰蟲醯胺、待克利、芬普尼、亞托敏和護汰寧。

其他活性成分(D)之量可為從1至30重量%，較佳地2至20重量%，例如5至15重量%，以調配物之總重量為基準。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和賽速安。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和氯蟲醯胺。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和氰蟲醯胺。

在活性成分之混合物的例子中。其他活性成分(D)對活性成分(A)之比率可為1：1至8：1，較佳地2：1至6：1。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和賽速安，其中賽速安對阿巴汀之比率係在從3.0至5.5之範圍，阿巴汀係以根據2.5至4.5重量%之量存在，和(B)對(A)之比率係在5.0至6.5之範圍。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和氯蟲醯胺，其中氯蟲醯胺對阿巴汀之比率係在從2.0至3.0之範圍，阿巴汀係以1.5至2.5重量%之量存在，和(B)對(A)之比率係在4.0至5.5之範圍。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和氯蟲醯胺，其中氯蟲醯胺對阿巴汀之比率係在從3.5至4.5之範圍，阿巴汀係以1.5至3.0重量%之量存在，和(B)對(A)之比率係在3.0至5.0之範圍。

在一具體實例中，該調配物包含阿巴汀和賽速安，其中賽速安對阿巴汀之比率係在從1.5至2.5之範圍，阿巴汀係以3至9重量%之量存在，和(B)對(A)之比率係在2至7，較佳地2.5至5.5之範圍。

用於製備本發明調配物之方法為習知，且包括用研磨機研磨固體粒子(該等活性成分，視需要地與調配助劑一起)以獲得所要之粒徑且然後與調配助劑和溶劑合併。在一具體實例中，水平式珠磨機例如Netzsch zeta研磨機是有利的。研磨介質由大小範圍在0.3毫米-1.2毫米之玻璃珠、陶瓷珠、氧化鈰穩定之陶瓷珠、或氧化釔穩定之陶瓷珠組成。所使用之其他類型的研磨設備包括Drais研磨機、dyno研磨機、及/或磨碎機。固體粒徑藉由將該調配物通過研磨室減小，其中介質以高速循環以便破裂粒子。在固體活性成分之混合物的情形中，活性成分可一起研磨或分開研磨且然後合併以達成該調配物。

通常調配組成物可如下製備：

考慮到濃縮粗懸浮液(典型地為20-60重量%活性成分)，將固體形式之工業級活性成分(化合物A)加至一種包含至少一種適當地濕潤氣固體的界面活性劑之水性溶液。此溶液可包含多種有助於在研磨過程中粒子之分散和潤滑的界面活性劑，以及成分例如消泡劑、防凍劑、pH調整劑和保存劑。此懸浮液係在經由研磨粒徑減少之前用適當混合裝置例如Cowles葉片或轉子定子混合器徹底地混合。

研磨方法，視所使用之設備和要研磨的活性成分而定，可用單一研磨機，或者多種裝置進行，其中最初粒徑用一種研磨機減少且用另一研磨機磨至更細大小。用於二步驟方案之第一步驟的適當裝置包括磨碎機、膠體研磨機、Dyno-研磨機和Eiger研磨機，其中研磨介質可由各種組成物組成且介質大小通常大於1毫米(標稱球形珠)。用於二步驟方案之第二步驟的適當裝置包括高能量研磨機例如Netzsch Lab Mini Zeta和Drais Superflow。這些裝置之研磨介質典型地具有直徑1毫米或以下且可由硬緻密材料例如釔組成。

懸浮液從粗粒徑研磨至細粒徑可藉由將流體再循環或使流體多次通過研磨室進行，視研磨裝置之性質而定。當固體之粒徑被減少，產生熱，需要冷卻懸浮液。

一旦達成此懸浮液的所要粒徑，如以適當光散佈裝置測量，其準備用於調配成本發明之組成物或可透過使用增稠劑例如三仙膠而進一歩穩定。此懸浮液被稱為“研磨基料(millbase)”。

最終調配組成物濃縮物係用適當的成分例如水、消泡劑、防凍劑、保存劑、流變改質劑和懸浮助劑、在濃縮中及當以稀釋形式使用時用以分散固體之另外界面活性劑，且在本發明之情形中，第一觀點中所定義之非離子界面活性化合物(化合物B)，和視需要地與其他活性成分之研磨基料調配。混合典型地用允許適當大量攪拌的標準葉輪達成，且如需要，較高剪切分散。在該例子中第二種研磨基料組成物具有膠囊懸浮液，調配者應採取適當的已知預防措施(例如避免高剪切)以確定膠囊完整性。在一些例子中，活性成分之混合物可被共研磨(例如，阿巴汀和氯蟲醯胺)而形成懸浮混合物之所要粒徑且然後此研磨基料與其他調配助劑一起調配以產生根據本發明之調配組成物。

最終調配物成分之加入順序可改變且視許多因素(包括可用設備和混合某些成分所需之時間)而定。

在一較佳具體實例中，第一觀點中所定義之調配物具有活性成分(A)的懸浮粒子，其具有於如ISO 13320-1中所定義之x₅₀ 為從0.1至0.9微米，較佳地0.4至0.8微米，特別是0.5至0.8微米之大小。

在一較佳具體實例中，第一觀點中所定義之調配物具有活性成分(A)的懸浮粒子，其具有於如ISO 13320-1中所定義之x₉₅ 為從0.7至1.5微米，較佳地0.9至1.5微米，特別是1.0至1.4微米之大小。

第二種或另外的活性成分之粒徑(D90)可與活性成分(A)之粒徑相同或不同。在一具體實例中，氯蟲醯胺之粒徑於如ISO 13320-1中所定義之x₅₀ 為從0.1至0.9微米，較佳地0.1至0.8微米，特別是0.15至0.8微米。

在一具體實例中，氯蟲醯胺之粒徑於如ISO 13320-1中所定義之x₅₀ 為從0.1至0.9微米，較佳地0.4至0.8微米，特別是0.5至0.8微米。

再者，調配組成物之粒徑可與所要活性成分(A)的粒徑不同，因為調配組成物具有其他固體或分散成分，例如著色劑和其他固體活性成分(D)。

在一具體實例中，調配組成物之粒徑於如ISO 13320-1中所定義之x₉₅ 為0.7至1.5微米，較佳地0.9至1.5微米，特別是1.0至1.4微米，且獨立於x₉₅ 大小，於如ISO 13320-1中所定義之x₅₀ 為0.1至0.9微米，較佳地0.4至0.8微米，特別是0.5至0.8微米的粒徑。

在一具體實例中，根據第一個觀點之調配物係於懸浮濃縮物或懸浮乳劑之形式。

然而商品調配物將調配成濃縮物(稱為預混液組成物(或濃縮物、調配化合物(或產物))，使用者(例如農夫、種植者或植物繁殖材物質處理者)通常在用溶劑(例如水)，視需要亦含有一或多種其它除害劑預混合物及調配物助劑稀釋後使用。除害組成物之稀釋液稱為桶混組成物(或即用液(ready-to-apply)、噴灑液(spray broth)或漿液)。除害組成物的使用者在某些情況下亦可不經進一步稀釋直接使用商品除害組成物(調配物)。因此，除害組成物如使用在本文中係指預混組成物或桶混組合物。

正如該調配物之性質，根據預定目標和當時環境選擇施用方法，例如葉、浸濕、噴霧、霧化、撒粉、散佈、塗佈或澆注。

桶混組成物通常係藉由用溶劑(例如，水)稀釋一種或多種包含不同除害劑和視需要之進一歩助劑之預混合組成物而製得。

適當載劑和佐劑可為固體或液體且為通常使用在調配技術之物質，例如天然或再生礦物物質、溶劑、分散劑、濕潤劑、膠黏劑、增稠劑、黏合劑或肥料。

通常，葉或土壤施用之桶混調配物包含0.1至20%，特別是0.1至15%，活性成分化合物和99.9至80%，特別是99.9至85%之固體或液體助劑(包括，例如，溶劑例如水)，其中助劑可為於0至20%，特別是0.1至15%之量的界面活性劑，以桶混調配物為基準。

正常地，種子處理施用之桶混調配物包含0.25至80%，特別是1至75%，活性成分化合物和99.75至20%，特別是99至25%之固體或液體助劑(包括，例如，溶劑例如水)，其中助劑可為於0至40%，特別是0.5至30%之量的界面活性劑，以桶混調配物為基準。

根據本發明之調配組成物因此也可與其他除害調配物、調配助劑和佐劑(一種本身不顯示除害活性之物質-通常為作物油濃縮物和界面活性劑之混合物)一起使用。

在一具體實例中，非離子佐劑較佳與本發明之除害組成物一起使用。

非離子佐劑產物範圍之例子包括ATPLUS^TM 、ATPLUS^TM MBA、BRIJ、^TM SYNPERONIC^TM 、ATLAS^TM G、ATLOX^TM 、TWEEN^TM 和CROVOL^TM 。特殊例子包括PENETRATOR^TM 、PENETRATOR Plus^TM 、ADIGOR^TM 、AGORA^TM 、ATPLUS^TM 411F、ATPLUS^TM 463、SILWET^TM L77、ATLOX^TM SEMKOTE E-135、ALKAMUL^TM BR、TURBOCHARGE^TM D、CET SPEED^TM DYNE-AMIC^TM 。

特殊例子為：

DYNE-AMIC^TM 為一種高精製植物油與有機聚矽氧基質界面活性劑合併之摻合物。

ATPLUS 411F為一種以石油為主之石蠟和界面活性劑摻合物的混合物。

ATPLUS 463為一種礦物油和非離子界面活性劑之摻合物。

PENETRATOR Plus為一種輕質至中質範圍石蠟油、多元醇脂肪酸酯類、其聚乙氧基化酯類、乙氧基化磷酸烷酯芳酯類之混合物。

SILWET L-77為一種聚環氧烷改質七甲基三矽氧烷。

TURBOCHARGE D為一種礦物油和非離子界面活性劑之摻合物。

ALKAMUL BR為一種蓖麻油乙氧基化物40。

CET SPEED為一種油醇聚乙二醇醚之摻合物。

ADIGOR為一種石油餾出物、脂肪酸類之甲酯和醇乙氧基化物之摻合物。

AGORA為一種石油、醇和乳化劑摻合物之摻合物。

ATLOX SEMKOTE E-135為一種乙烯乙酸乙烯酯三聚物。

某些佐劑使用在包含某些除害劑之桶混組成物中提供關於除害劑殘留量管理之意想不到的利益。除害劑為該等在第一觀點中所定義者，較佳為阿巴汀。

本發明提供一種控制或預防致病性損害或有害生物損害之方法。本發明調配物和水性除害懸浮組成物可用於控制病原體及/或有害生物損害之不同目的(例如葉、土壤或植物繁殖物質處理)。

所控制之病原體及/或有害生物將視存在於所施用之組成物中的活性成分而定。

用於病原體及/或有害生物控制之活性成分的量根據特定活性成分(例如相較於λ-賽洛寧(cyhalothrin)，阿巴汀通常以較低比率施用)、土壤性質、作物植物之種類、當前氣候條件而改變，且可被生物試驗測定。

阿巴汀施用至作物植物所在地之典型施用率為每公頃從1至100克(克/公頃)，例如3至90克/公頃，特別是從6至60克/公頃，較佳地從9至36克/公頃，最佳地從12至27克/公頃。除害劑可在植物生長期間施用一或數次，視植物及環境而定，例如1至6次或1至4次(對於蕃茄作物採收，例如，此組合物可在採收前施用多達6次)，且上述所指之量為一次施用的量。

使用在繁殖物質上之活性成分的量根據特定活性成分(例如相較於λ-賽洛寧，阿巴汀通常以較低比率施用)、繁殖物質(例如種子或塊莖)及植物種類(例如以種子當量為基準，相較於油菜種子，小麥種子通常具有較低的活性成分黏著其上)而改變，且為致使所定義之除害劑粒子為提供所需要的除害作用且可被生物試驗測定之有效量。

因此，每100公斤種子施用率可在從6克至250公斤之範圍。通常，每100公斤穀類種子之施用率為在23克至740克之範圍，較佳為在50克至600克之範圍；及每100公斤油菜種子之施用率可在700克至25公斤之範圍，較佳為在1.5公斤至20公斤之範圍。通常阿巴汀在棉花種子上之處理率為在0.1至0.2毫克ai/種子之範圍，在蕃茄種子上為在0.3至0.6毫克ai/種子之範圍，在大豆種子上為在0..1至0.2毫克ai/種子之範圍。

因此，本發明也提供一種分別用第一個和第二個觀點中所定義之該調配物和水性懸浮組成物處理之植物繁殖物質。

本發明特別適合於農藝重要植物，其係指以商業規模採收或耕種之植物。

該等農藝植物(或作物)的例子為穀類，例如小麥、大麥、裸麥、燕麥、稻、玉米或高粱；甜菜，例如糖用或飼料用甜菜；例如仁果、核果和無核小水果，例如蘋果、梨子、李子、蜜棗、桃子、杏仁、櫻桃或漿果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科植物，例如豆子、扁豆、碗豆、大豆；油料作物例如油菜子、芥末、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻、可可或落花生；葫蘆科，例如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物例如棉、亞麻、大麻、黃麻；柑桔類果實例如橘子、檸檬、葡萄柚或柑橘；蔬菜類例如菠菜、萬苣、蘆筍、包心菜、胡蘿蔔、洋蔥、辣椒(chillis)、蕃茄、馬鈴薯、或辣椒、樟科例如酪梨、肉桂或樟腦；和煙草、堅果(例如胡桃)、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄樹、蛇麻草、香焦科和天然橡膠植物及觀賞植物。也重要者為例如草坪和豆科植物。

適當的目標作物也包括前述類型之基因轉殖作物植物。根據本發明所使用之基因轉殖作物植物為植物或其繁殖物質，其係藉由重組DNA技術以例如其能夠選擇性合成作用毒素，如已知例如來自產毒素無脊椎動物，特別是節肢動物門，也可得自蘇力菌(Bacillus thuringiensis)菌株；或如已知來自植物之毒素，例如凝集素；或者替代地能夠表現除草劑或殺真菌劑抗性之方式轉型。該等毒素，或能夠合成該等毒素之基因轉殖植物的例子已被揭示於(例如)專利EP-A-0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529及EP-A-451 878，並以引用方式納入本文中。

本文所提及之除害劑的結構說明可發現於電子除害劑手冊(e-Pesticide Manual)，3.1版本，第十三版，編者CDC Tomlin，英國作物保護委員會(British Crop Protection Council)，2004-05。

在本發明之各觀點及具體實例中，”實質上由…組成”及其變化形式為”包含”及其變化形式之較佳具體實例，和”由…組成”及其變化形式為”實質上由…組成”及其變化形式之較佳具體實例。

下列實施例係以說明的方式給予且非用以限制本發明。

實施例製備例 P.1-阿巴汀研磨基料(millbase)之製備

在一適當大小之容器中，將聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，28.4克)和聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，18.9克)加至飲用水(622.5克)中且混合。進一步加入丙二醇(94.7克)、消泡劑(Antifoam 1510，3.8克)並混合，接著加入阿巴汀(900克)。使用氫氧化鈉(在水中之25%，1.2克)將混合物之pH調整至大約pH 6。

粗懸液先通過Dyno-研磨機(0.6升研磨室體積)以將懸浮粒子之粒徑減至50微米以下。接著使用Netzsch Lab Mini Zeta IIE研磨機以循環模式研磨直到懸浮粒子的粒徑為1.5微米以下(X₉₅)。

P.2-實施例2之製備

在一適當大小之容器中，使用Cowles葉輪將丙二醇(31.3克)、聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，6.2克)、聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，22.5克)、聚氧化烯山梨糖醇酯(Tween 80，127.7克)、保存劑(Proxel GXL，0.6克)和消泡劑(Antifoam 1510，1.3克)混合。加入飲用水(442.0克)和阿巴汀研磨基料(P.1，120.0克)並繼續混合。加入增稠劑(Kelzan，1.9克)且混合一小時以確保令人滿意的分散。用氫氧化鈉(在水中之25%，1.0克)將懸浮濃縮物之pH調整至大約pH 6。

P.3-實施例13之製備

步驟1：在一適當大小之容器中，將丙二醇(119.2克)，聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，40.6克)和聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，20.1克)混合至均質。進一歩加入飲用水(517.1克)、消泡劑(Antifoam 1500，1.0克)和氫氧化鉀(在水中之50%，1.99克)並混合，接著加入活性成分(D)(287.4克)。用Netzsch Lab Mini Zeta IIE研磨機以循環模式研磨粗懸浮液直到懸浮粒子的粒徑為1.2微米以下(X₉₅)以產生活性成分之研磨基料。

步驟2：其後，在一適當大小之容器中，將丙二醇(485.3克)、聚氧化烯山梨糖醇酯(Tween 80，400.0克)、聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，59.1克)和聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，75.1克)混合至均質。加入飲用水、消泡劑(Antifoam 1500，13.1克)、氫氧化鉀(在水中之50%，2.6克)、保存劑(Proxel GXL，12.5克)並混合，接著加入阿巴汀研磨基料(P.1，171.7克)和步驟1中所製備之研磨基料(30重量%，750.2克)。加入增稠劑(Rhodopol 23，9.5克)和加入懸浮劑(Attaflow FL，100.1克)且混合至完全分散。

P.4-實施例15之製備

步驟1：在一適當大小之容器中，將飲用水(3104.0克)、木質磺酸鹽(Borresperse NA，61.2克)、丙二醇(243.9克)、聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，175.5克)和消泡劑(Antifoam 1510，30.9克)混合並使用Cowles葉輪適度攪拌。加入活性成分(D)(2442.3克)直到充分地混合。用氫氧化鈉(在水中之25%，8.6克)將粗懸浮液之pH調整至大約pH 4.6。將研磨懸浮液通過Dyno-研磨機(0.6升研磨室體積)二次，導致8.0微米之粒徑(X₉₅)以產生活性成分之研磨基料。

步驟2：其後，在一適當大小之容器中，加入飲用水(6700.0克)和聚氧化烯山梨糖醇酯(Tween 80，1996.0克)並適度攪拌至均質。加入保存劑(Proxel GXL，8.1克)、步驟1中製備之研磨基料(2042.0克)和阿巴汀研磨基料(P.1，819.6克)和懸浮劑(Attaflow FL，236.0克)並以適度攪拌混合。慢慢地加入增稠劑(Rhodopol 23，18.7克)且高速攪拌。用氫氧化鈉(在水中之25%，0.5克)將pH調整至大約pH 6.5且將懸浮濃縮物進一歩混合一小時。

P.5-實施例E之製備

步驟1：其後，在一適當大小之容器中，加入懸浮乳劑(P.6，62.49克)、飲用水(52.73克)、保存劑(Acticide GA，0.23克)和消泡劑(Antifoam 1500，0.19克)並適度攪拌至均質。加入阿巴汀研磨基料(P.1，4.33克)且以適度攪拌混合。用硫酸(85%，0.05克)將pH調整至大約5.4且使在適度攪拌下混合。加入懸浮劑(Attaflow FL，1.67克)且以適度攪拌混合。慢慢地加入增稠劑(Rhodopol 23，0.30克)且高速攪拌且將懸浮濃縮物進一歩混合30分鐘。

P.6-實施例20之製備

步驟1：在一適當大小之容器中，將聚芳基酚烷氧基化物磷酸酯(Soprophor 3D33，35.13克)和聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，34.74克)混合至均質。進一歩加入飲用水(442.0克)、消泡劑(Antifoam 1500，2.22克)和氫氧化鉀(在水中之50%，2.16克)並混合，接著加入活性成分(D)(475.8克)。用Netzsch Lab Mini zeta IIE研磨機以循環模式研磨粗懸浮液直到懸浮粒子的粒徑為1.8微米以下(X₉₅ )以產生活性成分之研磨基料。

步驟2：其後，在一適當大小之容器中，加入飲用水(80.O克)、聚芳基酚烷氧基化物(Soprophor BSU，40.4克)和丙二醇(32.0克)且經由Silverson混合器(3.0rpm)高剪切混合至均質。將菜子油甲酯(Steposol ROE-W，48.0克)以3.5rpm的速率慢慢地加到Silverson混合器中。以此速率繼續混合4分鐘，產生0.61微米(X₉₅ )的粒徑。

步驟3：其後，在一適當大小之容器中，加入步驟2中製備之懸浮乳劑(62.57克)、飲用水(25.75克)、保存劑(Acticide GA，0.19克)和消泡劑(Antifoam 1500，0.17克)並適度攪拌至均質。加入步驟1中製備之研磨基料(26.30克)和阿巴汀研磨基料(P.1，4.28克)並加入懸浮劑(Attaflow FL，1.54克)且以適度攪拌混合。慢慢地加入增稠劑(Rhodopol 23，0.28克)並高速攪拌。將懸浮濃縮物進一歩混合30至40分鐘或直到均質。

類似並適當地調整活性成分、惰性濃度和類型及粒徑準備殘留實例。

實例J&K為阿巴汀之商品可乳化濃縮物-實施例J為稱為AGRIMEK之美國產品和實施例K為稱為VERTIMEC之歐洲產品。

稀釋試驗：

稀釋試驗係在室溫進行。使用Eppendorf移液管，將4毫升之各調配物稀釋於在100毫升玻璃量筒內之96毫升水中。使用具有不同程度之水硬度，例如50ppm、342ppm和1000ppm水，相當於二價離子(即鈣和鎂)之濃度。選擇時間間隔以模擬靜置經過施用器之典型地“中斷”(1、2或4小時)和過夜(24小時)期間的稀釋產物。將稀釋液反轉20x且使靜置。靜置所要時間之後，記下量筒之沈積沈澱物的體積且在24小時之後讀取，它們後來進行反轉的循環直到每個量筒的底部目視上沒有沈澱物。反轉係用手進行(結果參見表X & Y)。

實施例B1-在菜豆(四季豆(Phaseolus vulgaris))上之對抗二點葉蟎(二點葉璊(Tetranychus urticae)的透層(translaminar)試驗

2週大豆植物下側用二點葉蟎之混合種群感染。葉片下側邊緣用膠障壁圍住以防止蟎移動到葉上側。感染一天後用履帶式噴霧機從頂端以200升/公頃之包含不同量之Penetrator Plus的實施例2產物處理植物。將植物在溫室中培養9天和進行對抗蛋和移動階段的死亡率之評估(ABA效能之結果參見表A)。

實施例B2-在蔬菜上葉螨属(tetranychus sp.)成蟲的控制

在14米² 之大小土地中，各組成物之二次葉噴霧施用以9克/公頃之處理率進行(第二次在第一次施用7天之後)。各處理進行三次平行測定。在桶混中依照17毫升產物/公頃將各佐劑加至實施例1。第一次施用在種植後71天進行且藉由在不同間隔從各小塊土地取得20片葉子進行對移動階段的死亡率之評估(結果參見表B)。

實施例B3-在馬鈴薯上科羅拉多馬鈴薯甲蟲之控制

在7.5米² 之小塊土地中，各組成物之葉噴霧施用以1克/公頃之處理率進行。各處理進行三次平行測定。在桶混中依照2毫升產物/公頃將各佐劑加至實施例1。在種植後53天進行施用和在不同間隔以計算存在於每一小塊土地的活幼蟲和將數據轉化成控制之%進行評估對抗幼蟲之死亡率(結果參見表C)。

實施例B4：在菊花上非洲菊斑潛蠅(Liriomyza trifolii)蛹之控制

用非常高的成蟲葉潛蠅種群感染菊花盆栽植物以允許它們生蛋。最初感染四天之後用使用CO₂ 壓縮背包噴霧器以1800升/公頃之施用體積噴灑植物。施用之後將植物在溫室中培養9天和藉由計算各處理所得每棵植物的蛹數進行評估(結果參見表D)。

實施例B5：殘留研究

在具有2排蘿蔓萬苣的25呎x 5呎之大小土地中(30"排間隔，8"植物間隔，所以~70棵植物/土地)，下表中所列處理的單一施用以每英畝0.038磅a.i.之比率進行後撒播葉噴霧。各處理進行二次平行測定且在每次平行測定使用對照組。每樣品收集最小~3磅之萬苣葉。在最後施用後0、0.25(相當於6小時)、3、7、14和21天採收樣品(DALA)。噴霧乾燥就盡快採收0-DALA樣品。將樣品運送冷凍且使用桌上型研磨機將樣品與乾冰一起研磨而製得。阿巴汀殘留係使用HPLC-螢光法分析(結果參見表E)。

實施例B6：UV降解研究

光穩定性係使用Atlas SUNTEST XLS+單元(產品型號55007820)評估，Atlas SUNTEST XLS+單元利用弧光燈和特殊UV-過濾器(產品型號56052371)模擬自然日光之光譜和強度。

將該等處理稀釋在超純水(或在包含0.1% Penetrator Plus之超純水中)以產生稀釋液，其為125ppm wrt阿巴汀。使用裝有玻璃100微升漢密爾頓(Hamilton)注射器之Hamilton PB600重復分配器將8 x 2微升滴分配在刻痕玻璃顯微鏡載玻片上-各處理典型地七或八滴。在用乾淨的UV透明矽石載玻片覆蓋之前使這些乾燥以將從沈積物之揮發性損失減到最小。各化合物之一載玻片不被照射且指定為時間零(T0)。將其他製備之載玻片放置於在水-冷卻樣品桌(連接至設定於15℃之循環水浴)上之SUNTEST XLS+中且照射經過範圍在從30分鐘最多至43小時之時段。

為了定量化合物殘留之量，從SUNTEST單元移出各處理之載玻片，在小刮勺軸的一半處橫斷，與乾淨夾在一起且放在60毫升有螺旋蓋的廣口玻璃罐中。矽石載玻片用2 x 2.52毫升之50：50(80/20 MeCN/THF)：0.1% H3PO4沖洗進入罐中，替換蓋子和將廣口瓶超音波震盪30分鐘。所有的廣口瓶在藉由用MS檢測的LC分析之前，在室溫下靜置於有蓋箱子中而沒有進一步製備(結果參見表F)。

實施例B7：

用產物處理在繁殖容器外生長的二棵黃甜蘋果植物(1-2年)。在產物施用之前界定和標記新及舊葉片的處理區域。用永久性標記筆在每葉片上標記水平帶(從葉端向下之方式的大約)。所有的處理使用手握式移液管以10 x 0.5微升小滴(相當於每葉25微升Al)施用在每片葉上的標記區域，每次處理使用四片平行測定的葉片，和植物留置在外側。產物為AGRIMEK、實施例2和具有0.25%體積/體積農用噴霧油(也就是夏油)之實施例2。處理之後1、3和6天後，評估四片樹葉全部之在葉表面上或在葉組織內的阿巴汀殘留。表面分析包含用丙酮洗滌葉片，接著用哥羅仿和然後LCMS洗滌，而葉內側組織分析包含冰凍葉片，均化在5毫升丙酮中，離心和1毫升之所得上澄液用於LCMS分析(該等結果參見表G & H)。

Claims

一種水性農化除害劑調配組成物，其包含以調配組成物之總重量為基準至少1重量%之量之(A)活性成分阿巴汀(abamectin)，(B)至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡(HLB)之非離子界面活性化合物；一種或多種習知調配助劑，和水；其中活性成分(A)係懸浮或分散在水中，界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為6重量%，以調配組成物之總重量為基準；其中該界面活性化合物(B)為聚氧化烯-山梨糖醇酯(polyoxyalkylene-sorbitan ester)、蓖麻油烷氧基化物、醇烷氧基化物、酸乙氧基化物、以脂肪單乙醇醯胺為主之乙氧基化物以及環氧乙烷和環氧丙烷嵌段之嵌段聚合物。
根據申請專利範圍第1項之組成物，其中(B)對(A)之比率係在從1.6至10.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)之量係在從1.2至15重量%之範圍，以調配組成物之總重量為基準。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)係以在6至10重量%之範圍的量存在且(B)對(A)之比率係在從1.5至3.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)係以2至5重量%之範圍的量存在且(B) 對(A)之比率係在從4.0至8.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)係以1.0至3.0重量%之範圍的量存在且(B)對(A)之比率係在從2.5至7.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)係以1.0至3.5重量%之範圍的量存在且(B)對(A)之比率係在2.0至6.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中至少一種活性成分(A)係以2至5重量%之範圍的量存在且(B)對(A)之比率係在4.0至7.0之範圍。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)具有11至17之HLB。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)為具有HLB介於12至18之間的山梨糖醇酯乙氧基化物。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)為具有HLB介於10至14之間的a-蓖麻油乙氧基化物。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)為具有HLB介於11至15之間的脂肪酸乙氧基化物。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)為具有HLB介於10至13之間的醇乙氧基化物。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中該界面活性化合物(B)係以從6.5至25重量%的量存在，以調配組成物的重量為基準。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其進一步包含至少一種其他界面活性化合物(C)，作為一種或多種如申請專利範圍第1項中所定義之習知調配助劑，各為至多3重量%之量，以調配組成物之總重量為基準。
根據申請專利範圍第15項之組成物，其中該界面活性化合物(C)為選自烷氧基化聚芳基酚和烷氧基化聚芳基酚磷酸酯之一種或多種。
根據申請專利範圍第16項之組成物，其中該界面活性化合物(C)為乙氧基化三苯乙烯基酚及/或乙氧基化三苯乙烯基酚磷酸酯。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其中活性成分(A)具有如ISO 13320-1中所定義之x₅₀在從0.1至0.9微米範圍的粒徑和如ISO 13320-1中所定義之x₉₅在0.7至1.5微米範圍的粒徑。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其進一步包含(D)一種或多種與(A)不同之其他活性成分。
根據申請專利範圍第19項之組成物，其中該調配物組成物包含作為活性成分之阿巴汀和選自賽速安(thiamethoxam)、益達胺(imidacloprid)、可尼丁(clothianidin)、祿芬隆(lufenuron)、λ-賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、賽芬蟎 (cyflumetofen)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、待克利(difenconazole)、芬普尼(fipronil)、亞托敏(azoxystrobin)和護汰寧(fludioxonil)之一種或多種。
根據申請專利範圍第19項之組成物，其中(D)對(A)之重量比為至少1.5。
根據申請專利範圍第1或2項之組成物，其係於懸浮濃縮物調配物或懸浮乳劑調配物之形式。
一種改良如申請專利範圍第1項中所定義之活性成分(A)的透層性(translaminarity)之方法，其包含形成調配組成物，該調配組成物包含至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡(HLB)之非離子界面活性化合物(化合物(B))，其中界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為6重量%，以調配組成物之總重量為基準。
一種改良懸浮液的再懸浮性質之方法，其包含形成組成物，該組成物包含至少一種如申請專利範圍第1項中所定義之固體活性成分(A)，和至少一種具有介於10和18之間的親水性-親油性均衡(HLB)之非離子界面活性化合物(化合物(B))，其中界面活性化合物(B)對活性成分(A)之重量比係在從1.5至15.0之範圍，其限制條件為界面活性化合物(B)之最小量為6重量%，以組成物之總重量為基準。
一種控制或預防植物繁殖物質、植物、植物的各個部位及/或在較後時間點生長之植物器官的致病性損害或有害生物損害之方法，其包含將得自如申請專利範圍第1至22項中任一項所定義之調配組成物的組成物施用至植物、植物的各個部位、植物器官、植物繁殖物質或其周圍區域。
根據申請專利範圍第25項之方法，其中調配組成物係以每公頃1至100克AI之比率施用。