TWI426877B

TWI426877B - Laminated sheet and body paste sheet

Info

Publication number: TWI426877B
Application number: TW96147600A
Authority: TW
Inventors: Hideki Mori; Hideki Yokomichi
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2006-12-14
Filing date: 2007-12-13
Publication date: 2014-02-21
Also published as: TW200833271A; JP5226948B2; CN101204354B; JP2008149484A; CN101204354A

Description

層合片材及身體貼附用片材

本發明係關於層合片材、及使用其之身體貼附用片材。

因為薄片式化妝品可簡便的使用，因而近年廣泛使用為浸漬著多種多樣化妝料的薄片式化妝品。片材材料一般係使用織布或不織布，特別係就成本、使用容易度等層面觀之，將使用不織布，但在提高保水性之目的下，亦有使用在具吸水性基材上積層著具疏水性薄膜者。例如提案有在具吸水性不織布片材的單面上，利用擠出式層合加工而附著形成具疏水性薄片狀薄膜，並使不織布片材中浸漬化妝料等而構成的薄片式化妝品(參照專利文獻1)。專利文獻1中，具疏水性薄片狀薄膜係使用聚乙烯薄膜及聚丙烯薄膜。該等聚烯烴系薄膜雖可保持水分，但是於將揮發性較高的藥劑或效果劑保持數分鐘至數小時方面，卻尚有不足的情況。

另外，已知二氧化碳(碳酸氣體)係藉由經皮吸收而具有血液循環促進效果，提案有由：將浸漬著經加壓溶解了碳酸氣體之水性組成物的纖維集合體層、與薄膜層，進行熱融接而構成的複合片材(參照專利文獻2)。然而，在專利文獻2中，薄膜層亦是使用諸如聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴薄膜，並無法長時間保持揮發性較高的碳酸氣體。況且，聚對苯二甲酸乙二酯薄膜具有高融點且屬於較硬樹脂的特徵。所以，因為較硬，因而將有對身體的密接性差、以及因高融點而導致在與不織布間之積層較為困難的問題。

為解決此種問題，提案有將在載持著溶存有二氧化碳之液體或凝膠的不織布上，積層著二氧化碳穿透性10萬cm³ /m² ．day．atm(25℃)以下之薄膜的薄片狀貼附劑，密封於二氧化碳難穿透性包裝裹包袋內的身體貼附用片材材料(參照專利文獻3)。專利文獻3亦揭示薄膜材質係阻障性較高的乙烯/乙烯醇共聚物。

[專利文獻1]日本專利特開2005－211425號公報[專利文獻2]日本專利特開2004－238333號公報[專利文獻3]日本專利特開2005－170937號公報

本發明係關於將液體浸漬性基材與高分子薄膜施行積層而成的層合片材，基礎在於：藉由使用乙烯/乙烯醇共聚物作為高分子薄膜，即使在揮發性較高的藥劑或效果劑之情況下，仍可有效抑制揮散。

然而，乙烯/乙烯醇共聚物將如聚烯烴薄膜般，在與液體浸漬性基材間之熱融接方面將有無法呈現充分積層強度的問題。

本發明係針對此種問題，目的在於提供能有效抑制揮發性較高藥劑與效果劑之揮散情形，且液體浸漬性基材與高分子薄膜間之積層強度較高的層合片材。

本發明者等發現，藉由使用具有特定物性的乙烯/乙烯醇共聚物(以下有時稱為「EVOH」)作為高分子薄膜，便可達成上述目的。

即，本發明的層合片材，係將液體浸漬性基材與高分子薄膜施行積層而成的層合片材，其中，高分子薄膜係含有熔融質量流率(以下稱「MFR」)5~20g/10分的乙烯/乙烯醇共聚物。本發明亦提供使該層合片材中浸漬著液體或凝膠而構成的身體貼附用片材。

根據本發明，將可提供能有效抑制揮發性較高藥劑與效果劑之揮散情形，且液體浸漬性基材與高分子薄膜間之積層強度較高的層合片材。

本發明的層合片材係由液體浸漬性基材與高分子薄膜積層而成。

液體浸漬性基材係可使用諸如：織布、不織布、編織物等，亦可使用該等的積層體。該等之中，就從液體浸漬性較高的觀點，最好為織布、不織布、或編織物。

更具體而言，係可使用諸如：尼龍、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯、聚烯烴等合成纖維；或由絹、棉(cotton)、麻、螺縈、膠原等所構成之天然纖維等等的織布或不織布等。

該等之中，從液體浸漬性較高的觀點而言，材質(素材)尤以棉(cotton)及縲縈為佳。且，藉由在纖維中含有聚乙烯，在積層時將容易發生熱熔融變形，且有積層強度增大的傾向。

再者，作為液體浸漬性基材，亦可將構造不同的織布或不織布積層而使用。例如可考慮依含有觸感佳的棉或縲縈之織布或不織布位於接觸皮膚側，而含有較容易熱熔融變形之聚乙烯纖維的織布或不織布則位於高分子薄膜側的方式，施行積層而構成。

上述液體浸漬性基材的厚度最好為0.05~2mm左右。若達0.05mm以上，便可充分浸漬後述的液體或凝膠。另一方面，若在2mm以下，從在身體貼附時之物理性不適感較少，且片材較不易偏移的觀點而言，將屬較佳狀況。液體浸漬性基材的厚度特佳為0.2~1.5mm，更佳0.4~1.2mm之範圍內。

再者，片材基材的表面亦可施行親水處理或疏水處理。其次，本發明層合片材所使用的高分子薄膜，其特徵在於含有EVOH。

EVOH係乙烯與乙烯醇的共聚物，乙烯/乙烯醇的莫耳比率最好在20/80~60/40範圍內。若乙烯的比率達20莫耳%以上，因為將顯示熱熔融性，因而就可依T字模擠出進行薄膜形成的觀點而言，將屬較佳，另一方面，若在60莫耳%以下，就從對高揮發性藥劑或氣體的阻障性較高之觀點而言，將屬較佳。

由以上觀點，乙烯/乙烯醇的莫耳比率特佳為30/70~55/45範圍內。

本發明所使用的EVOH之特徵在於MFR為5~20g/10分。若設定在該範圍內，由作成與液體浸漬性基材構成的層合片材將可獲得充分的強度，且片材製造之際，將可選擇例如利用T字模將薄膜擠出等的簡便方法。從以上的觀點而言，EVOH的MFR尤以10~18g/10分的範圍內為佳。另外，MFR係根據JIS K7210進行測定，依溫度210℃、荷重2160g的條件進行測定。此外，此處所謂「積層強度」係指依照將層合片材中的高分子薄膜從液體浸漬性基材上剝開時的剝離力(N)而定義。積層強度係根據JIS K6854－3進行測定。

本發明的高分子薄膜可為由含有EVOH的樹脂所構成之單層薄膜，亦可為由該高分子薄膜與其他樹脂構成的多層薄膜。當高分子薄膜係由含EVOH的樹脂所構成之單層薄膜的情況，樹脂中的EVOH含有量最好在20~100質量%範圍內。若樹脂中的EVOH含有量達20質量%以上，將可獲得由EVOH所產生的效果，亦即對高揮發性藥劑或效果劑的揮散抑制效果、以及液體浸漬性基材與高分子薄膜的高積層強度。就從以上的觀點而言，樹脂中的EVOH含有量以50~100質量%為特佳，以70~100質量%為更佳。

再者，當含有EVOH的樹脂係由EVOH、與其他樹脂的混合物所構成時，作為所使用的其他樹脂係可舉例如：尼龍、聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯等，該等之中，最好為尼龍、聚乙烯、聚丙烯。此外，當本發明的高分子薄膜係多層薄膜的情況下，上述由其他樹脂構成的薄膜，係有如由與上述相同的樹脂所構成之薄膜。例如若將EVOH與聚乙烯形成為多層構造，並依聚乙烯側為液體浸漬性基材側的方式進行積層，便可期待積層強度的提升。

關於本發明高分子薄膜的厚度，最好在1~30 μm範圍內。若該厚度達1 μm以上，便可充分抑制在液體浸漬性基材中所浸漬之液體或凝膠的揮發性物質之揮散。另一方面，若在30 μm以下，就從層合片材的觸感較柔和，較容易服貼於身體的觀點而言將較具優勢。就從以上的觀點而言，高分子薄膜的厚度尤以5~20 μm範圍內為佳。

再者，使本發明的高分子薄膜與水相接觸時的面積膨潤率，最好(測定條件容後述)3%以上。若面積膨潤率達3%以上，就薄膜本身較柔軟的觀點而言將較具優勢。另一方面，關於其上限並無特別的限制，但是因為若面積膨張率過大，將有聚合物出現溶解的可能性，因而最好在100%以下。就從以上的觀點而言，高分子薄膜的面積膨潤率尤以3~50%為佳。

本發明層合片材係如上述，將液體浸漬性基材與高分子薄膜施行積層而成，且高分子薄膜係含有EVOH，因而在使該層合片材中浸漬水性組成物等的情況下，會朝向液體浸漬性基材側發生翹曲。所以，使本發明層合片材中浸漬水性組成物等的本發明身體貼附用片材，在貼附於皮膚之際，因為將朝密接皮膚的方向翹曲，因而相較於相同程度硬度之片材，將可更加提升與皮膚間的密接性，不易從皮膚上剝離。

關於本發明層合片材的製造方法，在屬於將液體浸漬性基材與高分子薄膜進行積層的方法之前提下，可使用通用的方法，例如利用接著劑施行的方法、利用熱融接施行的方法等。若考慮片材的彈性，特別係以身體貼附用片材使用時的密接性、堅硬度，最佳為依未使用接著劑的熱融接所施行的方法。且，就從層合片材的生產性觀點而言，最好在液體浸漬性基材上，將高分子薄膜原料利用T字模擠出並積層。此外，液體浸漬性基材與高分子薄膜的積層，最好係於基材與薄膜整面均進行接合，但在製造上或使用時不致發生剝離的前提下，亦可部分性地進行接合。

本發明的層合片材，最好使用作為在液體浸漬性基材中浸漬著液體或凝膠的身體貼附用片材。液體或凝膠最好使用水性組成物，尤以使用二氧化碳溶存的液體或凝膠為佳。當在本發明身體貼附用片材中使用溶存著二氧化碳的液體或凝膠時，將可依簡便操作，對適用部位迅速且持續性地供應二氧化碳，俾可在貼附時間內效率佳地獲得持續性之血液循環促進效果。

另外，此處所謂浸漬凝膠，亦涵蓋在液體浸漬性基材上施行凝膠塗佈並載持的態樣。

上述溶存了二氧化碳的液體或凝膠，最好在25℃下溶存100~3,000質量ppm的二氧化碳。若二氧化碳溶存量達100質量ppm以上，將可獲得充分之血液循環促進效果，若在3,000質量ppm以下，例如當將本發明身體貼附用片材裝入包裝裹包袋內並保存時，亦可不需考慮該包裝裹包袋的耐壓性。就從以上的觀點而言，二氧化碳溶存量係100~2,000質量ppm，較佳500~2,000質量ppm，特佳800~1,800質量ppm。

作為此時的二氧化碳純度，係佔包裝裹包袋內的氣體中之50質量%以上，最好70質量%以上，尤以90質量%以上為佳，上述就從維持液體或凝膠中的溶存二氧化碳濃度之觀點而言，將屬較佳。此外，不僅限於二氧化碳，依照目的，尚可混合使用諸如氮氣、氧氣等其他氣體。此情況下，其他氣體的濃度即便較高，亦最好在30質量%以下。本發明的情況下，除二氧化碳以外的氣體並無特別的限制，最好為如空氣、氮氣等。包裝裹包袋內的氣體壓力，係在25℃下，較佳81~203kPa(0.8~2.0氣壓)，更佳91~152kPa(0.9~1.5氣壓)，特佳91~122kPa(0.9~1.2氣壓)。

再者，因為二氧化碳在鹼條件下，將成為碳酸鹽(CO₃ ^2－ )，因而液體或凝膠的pH最好呈弱酸性，較佳為3.5~6.5，更佳4.5~6.5之範圍內。該液體或凝膠的水分量較佳為2質量%以上，更佳2~99.5質量%，特佳50~99.5質量%。其理由係在將上述液體或凝膠保持於不織布中的狀態下，每單位面積的液體或凝膠量越多，二氧化碳的保持量將越多。若考慮實際使用，液體或凝膠的質量較佳為0.01~1.0g/cm² ，更佳0.05~0.5g/cm² 。

再者，液體或凝膠亦可為含有油性成分的形態，在油性成分較少之系(例如水中油型乳化系)的情況下、或以水性凝膠為主體的情況下，水分量較佳為40~99.5質量%，更佳50~95質量%。相反地，在該液體或凝膠係油中水型乳化系的情況下、或以油性凝膠為主體的情況下，水分量較佳為2~50質量%，特佳5~40質量%。

再者，在液體或凝膠中溶存有二氧化碳的情況下，為能使二氧化碳高濃度地溶存，最好含有25℃下呈液狀的油劑。此情況下，相較於水之下，液體的疏水性物質最好將二氧化碳溶解3~6倍左右，且為維持該溶解特性，最好使與水之間不具相溶性的液狀油劑在水中形成乳化物並分散，且分散存在於液體或凝膠中。該油劑係可舉例如：長鏈烴、高級脂肪酸、高級脂肪酸酯、高級醇、聚矽氧類、氟碳類等。

該等油劑係在該液體或凝膠中，最好含有0.01~35質量%，尤以0.1~20質量%為佳，更以1~15質量%為佳。再者，在液體或凝膠中，為了改良對肌膚的附著性、或提升油劑分散性，將可調配入各種乳化劑。例如：甘油車脂肪酸酯、聚甘油單脂肪酸酯、山梨糖醇酐單脂肪酸酯、聚乙二醇單脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐單脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化葵花油等非離子性界面活性劑；碳數12~18的直鏈或分枝脂肪酸鹽、碳數12~18的磷酸烷基酯鹽、N－醯基胺基酸鹽等陰離子性界面活性劑；硬脂基三甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨等陽離子性界面活性劑。

再者，為提升密接性而使液體提高黏度或形成凝膠時，亦可使用水溶性高分子等。此處，水溶性高分子係可舉例如：由聚丙烯酸類與交聯劑構成的交聯型含水凝膠；聚甲基丙烯酸類、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、羧甲基纖維素及其鹽類、褐藻酸鹽、由果膠(pectin)與多價陽離子構成的凝膠；鹿角菜膠(carrageenan)、三仙膠(xanthan gum)、明膠(gelatin)、結蘭膠(gellan gum)、聚三葡萄糖(pullulan)、瓊脂(agar)、阿拉伯膠(gum arabic)、幾丁聚醣(chitosan)及其衍生物等水溶性高分子、及使用水的含水凝膠等。此外，尚可利用低分子瓊脂、與塔拉膠(tara gum)或刺槐豆膠(locust bean gum)的混合凝膠等。該等水溶性高分子係可使用1種或2種以上，在液體或凝膠中，較佳為含有0.5~20質量%，更佳0.5~10質量%，特佳0.5~5質量%。

為能賦予保濕感，亦可調配入多元醇。多元醇係可舉例如：甘油、聚甘油、丙二醇、聚乙二醇、1,3－丁二醇、山梨糖醇、木糖醇等。該等多元醇係可使用1種或2種以上，凝膠中較佳為含有3~50質量%，更佳3~20質量%，特佳5~10質量%。此外，在調節附著性之目的下，除了該等多元醇之外，尚可使用諸如：葵花油(castor oil)、凡士林(vaseline)、糊精(dextrin)等。

再者，在液體或凝膠中，亦可調配入諸如美膚成分、藥效成分等。

所謂「美膚成分」係指被認定具有諸如美白效果、細紋/鬆垮改善效果、代謝改善效果、塑身效果、保濕效果、收斂效果、皮膚柔軟化效果等作用的成分，其包括可使用於化妝料中的各種美膚用活性物質。例如：腦醯胺類(ceramide)、維他命類(維他命A、維他命B、維他命C、維他命D、維他命E、及其衍生物等)、玻尿酸(hyaluronic acid)及其鹽、軟骨膠硫酸(chondroitine sulphate)及其鹽、晚香玉多醣體(tuberose polysaccharide)、胺基酸及其衍生物或蛋白分解物、羥酸(hydroxyacid)等有機酸類；乳鐵蛋白(lactoferrin)等醣蛋白；參雙鍵生殖酚(tocotrienol)、葉黃素色素(astaxanthin)、泛癸利酮(ubidecarenone)(輔酵素Q10(coenzyme Q10))、α類脂酸(α－lipoic acid)(硫辛酸(thioctic acid))、動植物萃取液、尿素等，該等係可使用1種或組合使用2種以上。美膚成分的含有量最好為在液體或凝膠中含有0.01~20質量%範圍內。

所謂「藥效成分」係指被認定具有諸如血液循環促進作用、消炎鎮痛作用、止癢作用等作用的成分，例如：煙鹼酸(nicotinic acid)及其鹽、維他命E或其衍生物、水楊酸(salicylic acid)及其鹽、甘草酸(glycyrrhiznic acid)及其鹽、尿囊素(allantoin)、瓜瘡薁(guaiazulene)、鹽酸二苯胺明(diphenhydramine hydrochloride)、氯化溶菌酶(lysozyme chloride)等，該等係可使用1種或組合使用2種以上。藥效成分的含有量係在液體或凝膠中最好含有0.01~20質量%範圍內。此外，視需要，尚可調配入諸如：香料、對羥苯甲酸酯類(paraben)、以及苯氧乙醇(phenoxyethanol)等保存料等等。

本發明身體貼附用片材之製造方法，係例如在使身體貼附用片材僅浸漬液體或凝膠的情況下，在使層合片材的液體浸漬性基材中浸漬了液體或凝膠之後，再裝入包裝容器(裹包袋)中，或在將層合片材裝入包裝容器(裹包袋)中之後，再填充入液體或凝膠，而使液體浸漬性基材中浸漬著液體或凝膠。此外，當身體貼附用片材係屬於除了液體或凝膠之外，尚含有二氧化碳等氣體的情況下，便可將氣體預先溶解於液體或凝膠中，或為了維持氣體溶解度，而在密封時便需要先將包裝容器(裹包袋)內更換為上述氣體(氣體)。具體而言，將含有液體或凝膠的層合片材裝入包裝容器(裹包袋)內，接著，利用將包裝容器(裹包袋)內的空氣更換為二氧化碳的方法將可進行製造。此外，亦可使預先溶存著二氧化碳的液體或凝膠，浸漬於層合片材的液體浸漬性基材中，然後才裝入於包裝容器(裹包袋)內，或者亦可利用將二氧化碳溶存液與層合片材各自裝入包裝容器(裹包袋)內之後，再將包裝容器(裹包袋)內的空氣去除、或更進一步將包裝容器(裹包袋)內的空氣更換為二氧化碳的方法進行製造。特別係就從裝置層面而言，較佳係在常壓下將包裝容器(裹包袋)內的空氣更換為二氧化碳，並使二氧化碳溶存的方法。

包裝容器(裹包袋)內的二氧化碳填充量，係相對於層合片材中的液體或凝膠容積，填充0.5~5倍量，最好1.0~3.0倍量，藉此可使能獲得充分血液循環促進效果的二氧化碳恰當量，充分地溶解於液體或凝膠中。若二氧化碳填充量在液體或凝膠的5倍量以下，因為適用內容物(片材)的容器將不致變為過大，因而就處置、輸送、包裝材料費等層面而言，將屬有利。

當在包裝容器(裹包袋)內裝入層合片材之際，最好將層合片材施行對折、四折等之後才投入容器內。通常，片材的摺疊方式係依使液體或凝膠面之間呈相接觸的狀態摺入，但為使內溶液儘快浸漬，亦可使不織布面朝外側進行摺疊。此外，層合片材係可藉由孔及/或狹縫的設置，而提升摺入容易度、浸漬液的滲透促進、以及身體適用時的服貼性。此種設置了孔、切口、及狹縫的形態，若以面膜的情況為例，便如圖1所示。此外，此處所謂「切口」係指與周圍呈連續的切斷部；所謂「狹縫」係指與周圍分別呈獨立的切斷部。

包裝容器(裹包袋)最好為二氧化碳穿透性較低的材料，可舉例如：將鋁箔積層的層積膜、具有鋁蒸鍍層的層積膜、聚偏二氯乙烯薄膜、以及含有聚偏二氯乙烯層的層積膜等。

再者，可在即將使用前，將本發明的層合片材浸漬於液體或凝膠、或溶存著二氧化碳等氣體的液體或凝膠中之後再使用。作為在即將使用前才產生二氧化碳的方法，最好係將碳酸鹽或碳酸氫鹽、與酸性成分進行混合的方法，該等成分係可個別具有，亦可在即將使用前便進行混合而調製為含有二氧化碳的片材。混合前的碳酸鹽、或碳酸氫鹽、或酸性成分，分別可依諸如粉體狀態、溶解於液體或凝膠中的狀態、附著於層合片材中的狀態等任一狀態存在。

碳酸鹽或碳酸氫鹽係可舉例如：碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等鹼金屬鹽；碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂等鹼土族金屬鹽；碳酸銨、碳酸氫銨等銨鹽。酸性成分係只要屬於酸性較強於碳酸的酸便可，可舉例如：磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸等無機酸；草酸、檸檬酸、蘋果酸、乳酸、酒石酸、反式丁烯二酸等有機酸。此外，尚可使用諸如：麩胺酸等胺基酸。

本發明的身體貼附用片材係在使用為身體用時，將可使用於皮膚的任何部位，特別適於使用為面膜。當使用為面膜的情況，最好預先設置諸如：眼部用的孔部、鼻用的切口部、及嘴部用的孔部等。

再者，本發明的身體貼附用片材係可形成為在每一個包裝體內各封入一個的袋式化妝品，或在一個包裝體內進行積層封入之袋式化妝品，更可在該等包裝體內同時封入化妝料等的液體或凝膠。

[實施例]

以下，針對本發明利用實施例進行具體說明。

(評估方法)(1)層合片材之評估(1－1)積層強度針對依實施例1與比較例1所製得的層合片材，根據JIS K6854－3(接著劑－剝離黏合強度試驗方法－第3部：T形剝離)進行測定。具體係依照以下方法進行積層強度的測定。

在SHIMPO INSTRUMENT公司的TEST STAND(FGS－50V－H)中安裝FORCE GAUGE(FGX－2R)。將FORCE GAUGE的輸出連接於A/D轉換機，設定成由個人電腦讀取數據的狀態。

依長度方向為MD方向的方式，將各片材切成3cm×20cm之短方條狀。將短方條狀片材的單側數cm分之薄膜，從液體浸漬性基材上剝開，並將已剝開部分的薄膜側安裝於FORCE GAUGE的裝設工具上，且將液體浸漬性基材側安裝於TEST STAND的裝設工具上。依300mm/分的速度剝開約5cm，同時每隔0.1秒便進行數據讀取。

重複同樣的操作合計5次，將全部數值的平均值視為各片材的積層強度(N)。

(1－2)面積膨潤率將實施例1、2與比較例2中所使用的樹脂，分別單獨在250℃下施行T字模擠出，而獲得15 μm厚的薄膜。將該薄膜裁剪為10cm×10cm而調製為薄膜片，並放入於裝有二氧化矽凝膠的乾燥器中，在25℃下進行一晚乾燥。

測定薄膜片的各邊長度並求取面積。接著，將該薄膜片浸漬於水中，在25℃下放置5小時。然後，將該薄膜片從水中取出，馬上測定各邊的長度並求取面積，將面積相對於浸漬於水中之前的面積增加率[(浸漬於水中之後的面積－浸漬於水中之前的面積)/浸漬於水中之前的面積×100]，視為面積膨張率。

(1－3)曲率半徑針對依各實施例1、2與比較例2所製得的層合片材，依不織布的MD方向為長邊之方式，裁剪為5cm×10cm。經裁剪過的各片材其中一短邊上安裝當作重錘用的夾具，並沉入於裝滿水的3L燒杯中。在25℃下放置1小時後，便從燒杯上面觀察片材的翹曲程度，並求取曲率半徑。另外，在曲率半徑係朝不織布側翹曲的情況(以薄膜為外側的情況)便設為「正」，當朝薄膜側翹曲的情況(以不織布為外側)的情況便設為「負」。

(2)身體貼附用片材之評估(2－1)剝離困難度針對依實施例3、比較例3及實施例8所製得的身體貼附用片材A－1、B－1及E－3，由10位女性從鋁裹包袋中取出面膜並貼敷於臉上15分鐘，且針對從貼敷起至取下操作為止的期間中，就薄膜剝離困難度依照以下基準施行評估。評估結果係10位的平均分數。

(評估基準)使用中無剝離：4出現部分剝離：3大半部均出現剝離：2完全剝離：1

(2－2)二氧化碳濃度將依實施例4、5與比較例4所分別製得的身體貼附用片材，在裹包袋內，於25℃下放置1週。在20℃環境下，從裹包袋中取出並馬上打開對折的片材，以不織布面朝下，放置於33℃的板式加熱器上。經15分鐘後進行取樣，並測定浸漬液中的二氧化碳濃度。二氧化碳濃度係依如下述進行測定。

將片材樣品與適量的0.25%氫氧化鉀水溶液進行混合，而捕集二氧化碳。在已捕集了二氧化碳的液體50mL中，添加二氧化碳pH調整劑(Orion Research)5mL，施行攪拌而使二氧化碳游離，然後馬上利用二氧化碳電極(型號9502BN，Orion Research)施行測定。

(2－3)貼敷時的密接性、片材剛取下後的皮膚顏色、及臉頰的皮膚血液循環量針對依實施例6、7、8及比較例5所分別製得的身體貼附用片材，由10位女性敷於臉上15分鐘，並針對貼敷時的密接性、片材剛取下後的皮膚顏色、及臉頰的皮膚血液循環量，依照以下的基準施行評估。評估結果係依10人的平均點表示。

(貼敷時的密接性)片材完全無浮起或偏移：4稍微出現浮起或偏移：3出現浮起或偏移：2嚴重出現浮起或偏移：1

片材剛取下後的皮膚顏色：依目視，並依照以下的判定基準進行評估。

明顯地發紅：4稍微發紅：3僅些微發紅：2無發紅：1

(臉頰的皮膚血液循環量)使用杜卜勒血液循環測定儀(BIOMEDICAL SCIENCE Co.,LTD LASER FLOWMETER KB－201)施行測定。將片材使用前所測得的數值設為100，並求取相對值，且依10人的平均值施行評估。

(2－4)肌膚的滋潤、黯沉、肌膚彈性評估針對實施例6與比較例5所分別製得的身體貼附用片材，由12位女性連續使用2週(每2天1次)而實施。相關「肌膚的滋潤」「黯沉」「肌膚彈性」，將分別依照認為有改善者的人數施行評估。

(實施例1)在水針不織布(聚對苯二甲酸乙二酯(PET)芯/聚乙烯(PE)鞘：縲縈＝50：50、表密度80g/m² )上，依薄膜厚15 μm的方式，將EVOH樹脂1(EVAL G156B(EVAL G156B)(KURARAY(股))；MFR 15g/10分)在250℃下，依單層施行T字模擠出，而製得本發明的層合片材A。

針對該層合片材，依照上述方法(1－1)~(1－3)施行評估。結果如第1表所示。

(比較例1)除在實施例1中，取代EVOH樹脂1，改為使用EVOH樹脂2(EVAL E171(KURARAY(股))；MFR 3.3g/10分)之外，其餘均如同實施例1般而製得層合片材B。

針對該層合片材，依照上述方法(1－1)施行評估。結果如第1表所示。

(實施例2)除在實施例1中，取代EVOH樹脂1，改為使用EVOH摻合樹脂(EVAL G156B：聚烯烴樹脂BPO－10(KURARAY(股))＝6：4)之外，其餘均如同實施例1般而製得層合片材C。

針對該層合片材，依照上述方法(1－2)與(1－3)施行評估。結果如第1表所示。

(比較例2)除在實施例1中，取代EVOH樹脂1，改為使用低密度聚乙烯(LDPE；Petrothene 212(Tosoh(股))；MFR 13g/10分)之外，其餘均如同實施例1般而製得層合片材D。

針對該層合片材，依照上述方法(1－2)及(1－3)施行評估。結果如第1表所示。

(實施例3)將實施例1所製得的層合片材A，如圖1所示，切取為面膜型，再將第2表所示組成的浸漬液，利用滴管均勻地使不織布側浸漬25g，獲得身體貼附用片材A－1。將該身體貼附用片材A－1裝入鋁裹包袋中，並利用脈衝封口機將鋁裹包袋施行密封而封閉。關於該身體貼附用片材A－1，依照上述(2－1)的方法施行評估。結果如第3表所示。

(比較例3)使用比較例1所製得的層合片材B，如同實施例3般而獲得身體貼附用片材B－1。針對身體貼附用片材B－1，依照上述(2－1)的方法施行評估。結果如第3表所示。

(實施例4)將依實施例1所製得的層合片材A，分別切取7cm×7cm正方形，在不織布面側利用滴管添加第4表所示之浸漬液4.9g，並以不織布面為內側進行對折之後，再與碳酸氣體一起封入於鋁裹包袋中，並利用脈衝封口機施行密封，製得本發明的身體貼附用片材A－2。針對身體貼附用片材A－2，依照上述(2－2)方法施行評估。評估結果如第5表所示。

(實施例5)除在實施例4中，取代實施例1所製得的層合片材A，改為使用實施例2所製得之層合片材C之外，其餘均如同實施例4般而製得本發明的身體貼附用片材C－2。針對身體貼附用片材C－2，施行如同實施例4般的評估。評估結果如第5表所示。

(比較例4)除在實施例4中，取代實施例1所製得層合片材A，改為使用比較例2所製得之層合片材D之外，其餘均如同實施例4般而製得身體貼附用片材D－2。施行如同實施例4般的評估。評估結果如第5表所示。

(實施例6)將實施例1所製成的層合片材A，如圖1所示，切取呈面膜型，並將第2表所示組成的浸漬液25g，利用滴管均勻地浸漬於不織布側，再與碳酸氣體一起封入鋁裹包袋中並利用脈衝封口機施行密封，製得本發明的身體貼附用片材A－3。針對身體貼附用片材A－3，依照上述(2－3)與(2－4)方法施行評估。評估結果如第6表所示。

(比較例5)除在實施例6中，取代實施例1所製得之層合片材A，改為使用比較例2所製得之層合片材D之外，其餘均如同實施例6般而製得身體貼附用片材D－3。如同實施例6般施行評估的結果，如第6表所示。

[表6]第6表

(實施例7)除在實施例6中，取代實施例1製得的層合片材A，改為使用實施例2製得之層合片材C之外，其餘均如同實施例6般而製得本發明的身體貼附用片材C－3。針對身體貼附用片材C－3，依照上述(2－3)施行評估。評估結果如第7表所示。

(實施例8)

在甘油0.2質量份中，添加聚氧乙烯(20)辛基十二烷基醚0.2質量份、醋酸d1－α－生育酚(d1－α－tocopherol acetate)0.01質量份、及香料0.005質量份，並加溫，經均勻分散後，再添加精製水0.585質量份便調製得無色透明的微乳液。另一方面，在混合了甘油9.8質量份、1,3－丁二醇5質量份、及聚乙二醇20質量份的溶液中，使聚丙烯酸(Jurymer AC10LHP；日本純藥(股))2質量份、及聚丙烯酸鈉(Aronvis SS；日本純藥(股))4.5質量份、對苯甲酸甲酯0.2質量份、以及氫氧化鋁0.2質量份均勻地分散。在其中添加上述微乳液1質量份，再添加羥乙基纖維素1質量份、酒石酸1.4質量份、羅漢柏萃取物(thujopsis dolabrata extract)0.25質量份、及精製水54.65質量份，施行攪拌直到呈均勻為止，便調製得水性凝膠形成用增黏物。

將所獲得的水性凝膠形成用增黏物，夾置於無色透明的PET薄膜(厚度75 μm)、與依實施例1所製得之層合片材A之間，並依凝膠厚度平均約1mm的方式，利用管柱式塗佈器施行展延。將其封入於非通氣性鋁裹包袋中，在50℃環境下保管約1日，便完成交聯反應。將所獲得的層合片材切取呈如圖1所示之面膜型，並與二氧化碳一起封入於鋁裹包袋中，在室溫下保管約4日。依此的話，便形成在水性凝膠中有溶存二氧化碳的身體貼附用片材E－3。

針對身體貼附用片材E－3，依照上述(2－1)與(2－3)施行評估。評估結果如第8表所示。

由第1表中得知，使用MFR較大之EVOH的層合片材(實施例1)，其積層強度較高。此外，使用了EVOH的層合片材(實施例1與2)，因為將朝液體浸漬性基材側出現翹曲，因而屬於不易從皮膚上剝落的構造。

再者，含有水性組成物的本發明身體貼附用片材(實施例3)及比較片材(比較例3)中，本發明的身體貼附用片材A－1(實施例3)，係在使用為面膜時，幾乎未發現到薄膜剝離之情形，相對於此，比較片材B－1(比較例3)則較容易發生薄膜剝離之情況。可得知使用MFR較大的EVOH，在實使用上將較不易發生剝離現象(第3表)。

由第5表中得知，本發明的身體貼附用片材A－2(實施例4)及C－2(實施例5)，即使經過15分鐘，二氧化碳濃度仍保持在1300質量ppm以上，相對的，比較片材D－2(比較例4)卻降低至900質量ppm以下。可得知使用含EVOH樹脂之薄膜的本發明身體貼附用片材，將保持為了表現血液循環促進效果所需的充分二氧化碳濃度。

再者，由第6表與第7表中得知，本發明的身體貼附用片材A－3(實施例6)及C－3(實施例7)，在貼敷時的密接性較高，剛取下後將發現皮膚發紅，且發現皮膚血液循環增加。另一方面，比較片材D－3(比較例5)，貼敷時的密接性將嫌不足，幾乎未出現皮膚發紅，皮膚血液循環亦幾乎未增加。可得知使用含EVOH樹脂之薄膜的本發明身體貼附用片材，密接性佳、且表現充分的血液循環促進效果。

再者，由第6表中得知，由本發明身體貼附用片材A－3(實施例6)所構成的面膜，對肌膚的滋潤、黯沉、肌膚彈性均具改善效果，特別係對黯沉與肌膚彈性將具有優越的改善效果。

再者，由第8表中得知，浸漬了水性凝膠的本發明身體貼附用片材E－3(實施例8)，在使用為面膜時幾乎未出現薄膜剝離情形，且貼敷時的密接性高，剛取下後將發現皮膚發紅，並發現皮膚血液循環增加。

圖1為面膜之型式圖。

Claims

一種層合片材，係將液體浸漬性基材與高分子薄膜藉熱融接施行積層而成者，其特徵在於：高分子薄膜係由依溫度210℃、荷重2160g之條件所測定之熔融質量流率(MFR)為10~18g/10分且乙烯/乙烯醇之莫耳比率為30/70~55/45的乙烯/乙烯醇共聚物所構成的單層薄膜。
如申請專利範圍第1項之層合片材，其中，上述高分子薄膜的面積膨潤率係3%以上。
如申請專利範圍第1項之層合片材，其中，在液體浸漬性基材上，將上述高分子薄膜的原料利用T字模施行擠出並積層。
如申請專利範圍第1項之層合片材，其中，液體浸漬性基材係含有縲縈及/或棉。
一種身體貼附用片材，係在申請專利範圍第1至4項中任一項之層合片材的液體浸漬性基材中，浸漬液體或凝膠而成。
如申請專利範圍第5項之身體貼附用片材，其中，上述液體或凝膠係水性組成物。
如申請專利範圍第5項之身體貼附用片材，其中，在上述液體或凝膠中係溶存著二氧化碳。
如申請專利範圍第5項之身體貼附用片材，係面膜用。
一種使用方法，係對申請專利範圍第1至4項中任一項之層合片材的液體浸漬性基材，於正要使用前使液體或凝膠浸漬後使用。