[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

TW202302581A - Ｇｌｐ－１ｒ調節化合物 - Google Patents

Ｇｌｐ－１ｒ調節化合物 Download PDF

Info

Publication number
TW202302581A
TW202302581A TW111114937A TW111114937A TW202302581A TW 202302581 A TW202302581 A TW 202302581A TW 111114937 A TW111114937 A TW 111114937A TW 111114937 A TW111114937 A TW 111114937A TW 202302581 A TW202302581 A TW 202302581A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
heterocyclyl
cycloalkyl
aryl
Prior art date
Application number
TW111114937A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI819577B (zh
Inventor
梅根 Ｋ 阿姆斯壯
格迪米納斯 Ｊ 布立基茲
詹姆士 Ｓ 凱希帝
阿爾伯特 陳
建宏 周
洪兆億
大衛 W 林
麥克 Ｌ 米契爾
以斯拉 羅伯特
史考特 Ｄ 舒羅德
詹姆士 Ｇ 泰勒
崔 萊茵農 湯姆士
納森 Ｅ 萊特
征宇 楊
Original Assignee
美商基利科學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商基利科學股份有限公司 filed Critical 美商基利科學股份有限公司
Publication of TW202302581A publication Critical patent/TW202302581A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI819577B publication Critical patent/TWI819577B/zh

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/2264—Obesity-gene products, e.g. leptin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

本揭露提供GLP-1R促效劑、及其組成物、方法、及套組。此類化合物通常可用於治療人類的GLP-1R介導之疾病或病況。

Description

GLP-1R調節化合物
本揭露係關於與類升糖素肽-1受體(GLP-1R)結合並作為其促效劑或調節劑、且作為GLP-1R之促效劑或調節劑的化合物。本揭露進一步關於化合物用於藉由該等化合物治療及/或預防疾病及/或病況的用途。
類升糖素肽-1 (GLP-1)係肽激素，其由腸道中之內分泌細胞回應於進食而分泌。GLP-1被認為在調控餐後血糖方面發揮作用，其經由直接增加膳食誘導之胰島素自胰島β細胞之分泌，以及在藉由延遲食物通過腸道之運輸來促進飽腹感方面發揮作用。GLP-1經由GLP-1受體(GLP-1R)介導細胞內信號傳導，GLP-1受體屬於存在於細胞膜上的G蛋白偶聯受體家族，並可在活化後導致次級傳訊者環腺苷單磷酸(cAMP)的累積。非酒精性脂肪肝炎(NASH)可與代謝症候群之特徵相關，包括肥胖、第2型糖尿病、胰島素抗性、及心血管疾病。
目前正在研究GLP-1R促效劑與糖尿病、肥胖、及NASH的相關性。GLP-1R促效劑包括肽，諸如艾塞那肽(exenatide)、利拉魯肽(liraglutide)、及度拉魯肽(dulaglutide)，其已經核准用於管理第2型糖尿病。此類肽主要係藉由皮下注射投予。亦正在研究口服GLP-1促效劑以用於治療第2型糖尿病。一些GLP-1R促效劑（諸如利拉魯肽、度拉魯肽、及艾塞那肽）對由二肽基肽酶4所致之快速降解具有抗性，從而導致比內源性GLP-1更長的半衰期。
在代謝疾病及相關疾病（包括但不限於NASH、肥胖、及第2型糖尿病）之治療中，仍需要具有所欲治療性質、代謝性質、及/或易於投予之化合物，諸如GLP-1R之促效劑。
在一個實施例中，本揭露提供一種式(I)之化合物：
Figure 02_image001
I或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 i)    可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基； ii)   稠合至雜芳基或芳基之5員雜芳基，以形成雜芳基環系統，其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代； iii)  經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代； iv)  經C 2-炔基取代之6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基可選地經一至三個R 4取代，其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代，其中該芳基、雜芳基、或雜環基可選地經一至四個R 5取代； v)   經–C(O)NR aR b取代之6員雜芳基或苯基，其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代；或 vi)  6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代，其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基可選地經一至四個R 6取代； X 1、X 2、及X 3各獨立地係-C(H)=、或–C(R 8)=； 環A係各自可選地經一至三個Z 1a基團取代的
Figure 02_image004
、
Figure 02_image006
、
Figure 02_image008
、或
Figure 02_image010
，各個Z 1a基團獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、鹵素、-OH、或-CN； 環B係C 6-10芳基或雜芳基，其各自可選地經一至四個R 4取代； V係–C(O)-、-O-、-N(R 6a)-、或-C(R 6b)(R 6c)-； R 2係H、C 1-6烷基、C 2-6炔基、C 1-6鹵烷基、C 3-10環烷基、或雜環基， 其中該烷基、炔基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代，其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6羥烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 1-6鹵烷基、C 1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C 1-6烷基-CN、-O-C 3-6環烷基、雜環基、C 3-10環烷基、或雜芳基，其可選地經1至4個基團取代，該等基團各獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、鹵素、-CN、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基； R 3係-C(O)OR 3a； R 3a係H、C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-N(R 9a)C(O)-O-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2CH(N(R 9a) 2)C(O)OR 9b、-P(O)(OR 9c) 2、-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2P(O)(OR 9c) 2、-CH 2OP(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OP(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OP(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OP(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或C 1-6烷基-雜環基； 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； 各R 4獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-OR 10a、-C(O)R 10a、-C(O)O-R 10a、‑C(O)-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a) 2(R 10b) +、‑N(R 10a)C(O)- R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-N R 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、‑OC(O)R 10a、-OC(O)O R 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O) R 10a、-S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a) R 10b、或-Si(R 10a) 3； 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 5取代； 各R 5獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、C 3‑15環烷基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-O- R 10a、-C(O)-R 10a、-C(O)OR 10a、‑C(O)N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、‑N(R 10a)C(O)R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-NR 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、 ‑OC(O)R 10a、-OC(O)OR 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O)R 10a、 -S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a)R 10b、或-Si(R 10a) 3， 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 6取代； 各R 6及R 8獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、‑CN、-NO 2、‑NH 2、-N 3、-SH、‑O(C 1‑9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 2-6烯基)、‑O(C 2-6炔基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C 6-10芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 2-6烯基)、‑NH(C 2-6炔基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(C 6-10芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 1-8鹵烷基) 2、‑N(C 2-6烯基) 2、-N(C 2-6炔基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、-N(雜環基) 2、-N(C 6-10芳基) 2、-N(雜芳基) 2、‑N(C 1-9烷基)(C 1-8鹵烷基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6烯基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6炔基)、‑N(C 1-9烷基)(C 3-15環烷基)、-N(C 1-9烷基)(雜環基)、‑N(C 1-9烷基)(C 6-10芳基)、-N(C 1-9烷基)(雜芳基)、‑C(O)(C 1-9烷基)、‑C(O)(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)(C 2-6烯基)、-C(O)(C 2-6炔基)、‑C(O)(C 3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C 6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C 1-9烷基)、-C(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)O(C 2-6烯基)、‑C(O)O(C 2-6炔基)、‑C(O)O(C 3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C 6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH 2、-C(O)NH(C 1-9烷基)、‑C(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)NH(C 2-6烯基)、‑C(O)NH(C 2-6炔基)、‑C(O)NH(C 3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C 6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、‑C(O)N(C 1-9烷基) 2、‑C(O)N(C 1-8鹵烷基) 2、‑C(O)N(C 2-6烯基) 2、‑C(O)N(C 2-6炔基) 2、‑C(O)N(C 3-15環烷基) 2、 -C(O)N(雜環基) 2、-C(O)N(C 6-10芳基) 2、-C(O)N(雜芳基) 2、‑NHC(O)(C 1-9烷基)、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 2-6烯基)、‑NHC(O)(C 2-6炔基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C 6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C 2-6烯基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基),-NHC(O)O(C 6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、‑NHC(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)NH(C 2-6烯基)、‑NHC(O)NH(C 2-6炔基)、-NHC(O)NH(C 3-15環烷基)、‑NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C 6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C 1-9烷基)、-N(C 1-9烷基)(S(O)(C 1-9烷基)、-S(C 1-9烷基)、-S(C 1-8鹵烷基)、‑S(C 2-6烯基)、‑S(C 2‑6炔基)、-S(C 3-15環烷基)、-S(雜環基)、-S(C 6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C 1-9烷基) 2、-S(O)(C 1‑9烷基)、-S(O)(C 1-8鹵烷基)、‑S(O)(C 2-6烯基)、‑S(O)(C 2-6炔基)、‑S(O)(C 3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C 6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、-S(O) 2(C 2-6烯基)、‑S(O) 2(C 2-6炔基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(C 6-10芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2， 其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、鹵素、-OH、‑NH 2、CO 2H、‑O(C 1-9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2取代， 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； R 6a係H、C 1-6烷基、C 3-10環烷基、雜環基、-S(O) 2R 6a1、或-S(O) 2N(R 6a1)(NR 6a2)，其中該環烷基或雜環基各自可選地經C 1-6烷基、F、或-CN取代； 各R 6b及R 6c獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、-C 1-6烷基-N(R 9a)(R 9b)、-CN、-OR 6c1、或-N(R 6c2)(R 6c3)， 其中該烷基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6b及R 6c與其所附接之原子組合以形成C 3-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6a或R 6c與一個R 4基團及其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 10取代； 各R 6b1及R 10獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧基烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、CO 2R 3e、-NO 2、或-C(O)N(R 2a)(R 2b)， 其中該雜環基或雜芳基可選地經C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基取代； 各R 6a1、R 6a2、R 6c1、R 6c2、及R 6c3獨立地係H、C 1-6烷基、或C 3-10環烷基； 各R 9a及R 9b獨立地係H、C 1-6烷基、或C 1-6鹵烷基，或R 9a與R 9b一起形成6員雜環基； 各R 9c、R 9d、R 10a、R 10b、及R 10c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； R a及R b獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 可選地R a及R b與其所附接之原子組合以形成可選地經一至四個R 6取代之5員或6員雜環基； 各R 2a、R 2b、R 12a、R 12b、及R 12c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 各R 3e獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C 3-8環烷基、-C 1-4烷基-雜環基、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、-P(O)(OR 9c) 2、-CH2P(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)； 其中該烷基、烯基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代；其中各雜芳基具有5至12個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子； 其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及 其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
在另一實施例中，提供一種醫藥組成物，其包含治療有效量的式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、及醫藥上可接受之賦形劑。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，其具有表2中之化合物之結構。
本文亦揭示本文所描述之化合物的體內代謝產物，其係在此類產物相對於先前技術係新穎且不顯而易見的情況下。此類產物可產生自例如投予的化合物之氧化、還原、水解、醯胺化、酯化、及類似者，主要是由酶程序所致。因此，包括藉由包含以下之程序產生之新穎且不顯而易見的化合物：使化合物與哺乳動物接觸達一段足以產出其代謝產物的時間。此類產物一般藉由製備放射性標記（例如14C或3H）化合物來識別，在可偵測劑量（例如大於約0.5 mg/kg）腸胃外投予5 mg/kg）至動物（諸如大鼠、小鼠、天竺鼠、猴、或人類），允許足夠的時間進行代謝（一般約30秒至30小時），並自尿液、血液、或其他生物樣本中單離其轉化產物。此等產品可容易地單離，因為彼等經標示（其他者係藉由使用能夠結合代謝物中存活之表位的抗體來單離）。代謝物結構係以習知方式判定，例如藉由MS或NMR分析。一般而言，代謝物之分析可以與所屬技術領域中具有通常知識者所週知之習知藥物代謝研究相同之方式進行。轉化產物，只要其未於體內發現，即使其本身不具有GLP-1R活性，仍可實用於該化合物之治療劑量的診斷分析。
用於確定替代胃腸道分泌中化合物之穩定性的處方及方法係已知的。化合物在本文中係定義為在胃腸道中係穩定的，其中在37℃下培育1小時時，替代腸或胃液中小於約50莫耳百分比的經保護基團被去保護。僅因為化合物在胃腸道穩定並不意味著其等不能在體內水解。前藥通常在消化系統中係穩定的，但可能在消化腔、肝臟、肺、或其他代謝器官中、或細胞中實質上水解成母藥。如本文所用，前藥係理解為經化學設計以在通過口服遞送之生物障壁後，有效地釋放母藥之化合物。
相關申請案之交互參照
本申請案依據35 U.S.C. § 119(e)主張於2021年04月21日提出之美國臨時專利申請案第63/177,775號及於2021年12月02日提出之美國臨時專利申請案第63/285,410號之權益，其全文出於所有目的特此以引用方式併入本文中。 I.        定義
除非另有定義，否則本文中所使用之所有技術及科學用語具有與所屬技術領域中具有通常知識者一般理解的意義相同。化學基團前端或末端的破折號係為了方便指示與母體部份的附接點；化學基團可用或不用一或多個破折號描繪，而不失去其通常意義。諸如「C u-v」或「C u-C v」之前綴指示後述基團具有u至v個碳原子，其中u及v係整數。例如，「C 1-6烷基」或「C 1-C 6烷基」指示烷基具有1至6個碳原子。
「烷基(alkyl)」係單價或二價直鏈或支鏈飽和烴自由基。例如，烷基可具有1至10個碳原子（亦即C 1-10烷基）、或1至8個碳原子（亦即C 1-8烷基）、或1至6個碳原子（亦即C 1-6烷基）、或1至4個碳原子（亦即C 1-4烷基）。烷基之實例包括但不限於甲基(Me、-CH 3)、乙基(Et、‑CH 2CH 3)、1-丙基( n-Pr、 n-丙基、-CH 2CH 2CH 3)、2-丙基( i-Pr、 i‑丙基、‑CH(CH 3) 2)、1-丁基( n-Bu、 n-丁基、-CH 2CH 2CH 2CH 3)、2‑甲基‑1-丙基( i-Bu、 i‑丁基、-CH 2CH(CH 3) 2)、2‑丁基( s-Bu、 s-丁基、‑CH(CH 3)CH 2CH 3)、2-甲基-2-丙基( t-Bu、 t‑丁基、-C(CH 3) 3)、1-戊基( n-戊基、‑CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3)、2-戊基(‑CH(CH 3)CH 2CH 2CH 3)、3‑戊基(‑CH(CH 2CH 3) 2)、2-甲基-2-丁基(‑C(CH 3) 2CH 2CH 3)、3‑甲基‑2-丁基(‑CH(CH 3)CH(CH 3) 2)、3‑甲基‑1‑丁基(‑CH 2CH 2CH(CH 3) 2)、 2-甲基-1-丁基(‑CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3)、1-己基(‑CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3)、2-己基(‑CH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3)、3‑己基(‑CH(CH 2CH 3)(CH 2CH 2CH 3))、2‑甲基-2-戊基(‑C(CH 3) 2CH 2CH 2CH 3)、3‑甲基‑2‑戊基(‑CH(CH 3)CH(CH 3)CH 2CH 3)、4-甲基-2-戊基(‑CH(CH 3)CH 2CH(CH 3) 2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH 3)(CH 2CH 3) 2)、2‑甲基-3-戊基(-CH(CH 2CH 3)CH(CH 3) 2)、2,3-二甲基-2-丁基(‑C(CH 3) 2CH(CH 3) 2)、3,3‑二甲基‑2‑丁基(-CH(CH 3)C(CH 3) 3、及辛基(‑(CH 2) 7CH 3)。烷基可未經取代或經取代。
「烷氧基(alkoxy)」係指基團–O-烷基，其中烷基係如上所定義。例如，C 1-4烷氧基係指具有1至4個碳之-O-烷基。烷氧基可未經取代或經取代。
「烷氧基烷基(alkoxyalkyl)」係附接至如上所定義之烷基的烷氧基，使得該烷基係二價。例如，C 2-6烷氧基烷基包括–CH 2-OMe、–CH 2-O-iPr、–CH 2-CH 2-OMe、–CH 2-CH 2-O-CH 2-CH 3、及–CH 2-CH 2-O-tBu。烷氧基烷基可未經取代或經取代。
「羥烷基(hydroxyalkyl)」係附接至如上所定義之烷基的羥基，使得該烷基係二價。例如，C 1-6羥烷基包括–CH 2-OH、及–CH 2-CH 2-OH。羥烷基可未經取代或經取代。
「烯基(alkenyl)」係具有至少一個碳-碳雙鍵之單價或二價直鏈或支鏈烴自由基。例如，烯基可具有2至8個碳原子（亦即C 2-8烯基）、或2至6個碳原子（亦即C 2-6烯基）、或2至4個碳原子（亦即C 2-4烯基）。烯基之實例包括但不限於乙烯基(‑CH=CH 2)、烯丙基(‑CH 2CH=CH 2)、及–CH 2-CH=CH-CH 3。烯基可未經取代或經取代。
「炔基(alkynyl)」係具有至少一個碳-碳參鍵之單價或二價直鏈或支鏈烴自由基。例如，炔基可具有2至8個碳原子（亦即C 2-8炔基）、或2至6個碳原子（亦即C 2-6炔基）、或2至4個碳原子（亦即C 2-4炔基）。炔基之實例包括但不限於乙炔基(‑C≡CH)、炔丙基(‑CH 2C≡CH)、及–CH 2-C≡C-CH 3。炔基可未經取代或經取代。
「鹵素(halogen)」係指氟基(-F)、氯基(-Cl)、溴基(-Br)、及碘基(-I)。
「鹵烷基(haloalkyl)」係如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的鹵素置換，使得烷基係二價。烷基及鹵素可係上述者中之任一者。在一些實施例中，鹵烷基定義烷基部分中之碳原子數，例如C 1-4鹵烷基包括CF 3、CH 2F、CHF 2、CH 2CF 3、CH 2CH 2CF 3、CCl 2CH 2CH 2CH 3、及C(CH 3) 2(CF 2H)。鹵烷基可未經取代或經取代。
「鹵烷氧基(haloalkoxy)」係如本文中所定義之烷氧基，其中烷氧基中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的鹵素置換，使得烷基係二價。烷氧基及鹵素可係上述者中之任一者。在一些實施例中，鹵烷氧基定義烷基部分中之碳原子數，例如C 1-4鹵烷氧基包括OCF 3、OCH 2F、OCH 2CF 3、OCH 2CH 2CF 3、OCCl 2CH 2CH 2CH 3、及OC(CH 3) 2(CF 2H)。鹵烷氧基可未經取代或經取代。
「環烷基(cycloalkyl)」係單價或二價之單一全碳環或多縮合全碳環系統，其中各例子中之環係非芳族飽和或不飽和環。例如，在一些實施例中，環烷基具有3至12個碳原子、3至10個碳原子、3至8個碳原子、3至6個碳原子、3至5個碳原子、或3至4個碳原子。例示性單環環烷基包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、環庚基、環庚烯基、及環辛基。環烷基亦包括多縮合環系統（例如包含2個環之環系統），其具有約7至12個碳原子。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合、螺、或橋聯鍵彼此連接。例示性多環環烷基包括八氫并環戊二烯(octahydropentalene)、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.2.2]辛-2-烯、及螺[2.5]辛烷。環烷基可未經取代或經取代。
「烷基環烷基(alkylcycloalkyl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的環烷基置換。烷基及環烷基可係上述者中之任一者。在一些實施例中，烷基及環烷基部分中之碳原子數可分別指定，例如C 1-6烷基-C 3-12環烷基。烷基環烷基可未經取代或經取代。
如本文中所使用，「芳基(aryl)」係指單價或二價之單一全碳芳族環或多縮合全碳環系統（其中該環係芳族）。例如，在一些實施例中，芳基具有6至20個碳原子、6至14個碳原子、6至12個碳原子、或6至10個碳原子。芳基包括苯基自由基。芳基亦包括多縮合環系統（例如包含2、3、或4個環之環系統），其具有約9至20個碳原子，其中多個環係芳族。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合、螺、或橋聯鍵彼此連接。亦理解的是，當提及某一原子範圍之員芳基（例如6至10員芳基）時，原子範圍係針對芳基之總環原子。例如，6員芳基會包括苯基，且10員芳基會包括萘基。芳基之非限制性實例包括但不限於苯基、萘基、蒽基、及類似者。芳基可未經取代或經取代。
「烷基芳基(alkylaryl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的芳基置換。烷基及芳基可係上述者中之任一者，使得烷基係二價。在一些實施例中，烷基芳基具有7至24個碳原子、7至16個碳原子、7至13個碳原子、或7至11個碳原子。由碳原子數定義之烷基芳基係指構成的烷基及芳基組合中存在之碳原子總數。例如，C 7烷基芳基係指苄基，而C 11烷基芳基包括1-甲基萘基及正戊基苯基。在一些實施例中，烷基及芳基部分中之碳原子數可分別指定，例如C 1-6烷基-C 6-10芳基。烷基芳基之非限制性實例包括但不限於苄基、2,2-二甲基苯基、正戊基苯基、1-甲基萘基、2-乙基萘基、及類似者。烷基芳基可未經取代或經取代。
如本文中所使用，「雜環基(heterocyclyl)」或「雜環(heterocycle)」或「雜環烷基(heterocycloalkyl)」係指單一飽和或部分不飽和之非芳族環或非芳族多環系統，其在環中具有至少一個雜原子（亦即至少一個選自氧、氮、及硫之環形(annular)（亦即環狀(ring-shaped)）雜原子）。除非另有指明，否則雜環基具有3至約20個環形原子，例如3至12個環形原子，例如4至12個環形原子、4至10個環形原子、或3至8個環形原子、或3至6個環形原子、或3至5個環形原子、或4至6個環形原子、或4至5個環形原子。因此，用語包括在環中具有約1至6個環形碳原子及約1至3個環形雜原子之單一飽和或部分不飽和環（例如3、4、5、6、或7員環），該等環形雜原子係選自由氧、氮、及硫所組成之群組。當價數要求允許時，多縮合環（例如雙環雜環基）系統之環可經由稠合、螺、及橋聯鍵彼此連接。雜環包括但不限於吖呾、氮丙啶、咪唑啶、嗎啉、環氧乙烷（環氧化物）、氧呾、硫呾、哌
Figure 02_image012
、哌啶、吡唑啶、哌啶、吡咯啶、吡咯啶酮、四氫呋喃、四氫噻吩、二氫吡啶、四氫吡啶、
Figure 02_image014
啶、2-氧雜-6-氮雜螺[3.3]庚-6-基、6-氧雜-1-氮雜螺[3.3]庚-1-基、2-硫-6-氮雜螺[3.3]庚-6-基、2,6-二氮雜螺[3.3]庚-2-基、2-氮雜雙環[3.1.0]己-2-基、3-氮雜雙環[3.1.0]己基、2-氮雜雙環[2.1.1]己基、2-氮雜雙環[2.2.1]庚-2-基、4-氮雜螺[2.4]庚基、5-氮雜螺[2.4]庚基、及類似者。雜環基可未經取代或經取代。
「烷基雜環基(alkylheterocyclyl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的雜環基置換。烷基及雜環基可係上述者中之任一者，使得烷基係二價。在一些實施例中，烷基及雜環基部分中之原子數可分別指定，例如C 1-6烷基-3至12員雜環基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子。烷基雜環基可未經取代或經取代。
「雜芳基(heteroaryl)」係指在環中具有至少一個碳以外之原子的單一芳族環，其中該原子係選自由氧、氮、及硫所組成之群組；「雜芳基(heteroaryl)」亦包括具有至少一個此類芳族環之多縮合環系統，多縮合環系統係進一步描述於下。因此，「雜芳基」包括約1至6個碳原子及約1至4個選自由氧、氮、及硫所組成之群組的雜原子之單一芳族環。硫及氮原子亦可以氧化形式存在，前提是環係芳族。例示性雜芳基環系統包括但不限於吡啶基、嘧啶基、
Figure 02_image016
唑基、或呋喃基。「雜芳基(heteroaryl)」亦包括多縮合環系統（例如包含2、3、或4個環之環系統），其中雜芳基如上所定義係與一或多個選自雜芳基（以形成例如1,8-
Figure 02_image018
啶基）及芳基（以形成例如苯并咪唑基或吲唑基）之環縮合，以形成多縮合環系統。因此，雜芳基（單一芳族環或多縮合環系統）可在雜芳基環內具有約1至20個碳原子及約1至6個雜原子。例如，四唑基在環內具有1個碳原子及4個氮雜原子。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合、螺、或橋聯鍵彼此連接。應理解的是，多縮合環系統之個別環可相對於彼此以任何順序連接。應理解的是，雜芳基或雜芳基多縮合環系統之附接點可在雜芳基或雜芳基多縮合環系統之任何合適原子處，包括碳原子及雜原子（例如氮）。亦應理解的是，當提及某一原子範圍之員雜芳基（例如5至10員雜芳基）時，原子範圍係針對雜芳基之總環原子，且包括碳原子及雜原子。亦應理解的是，多縮合環系統之環可包括稠合至具有飽和或部分不飽和鍵之雜環（例如3、4、5、6、或7員環）的芳族環，該雜環在環中具有約1至6個環形碳原子及約1至3個選自由氧、氮、及硫所組成之群組的環形雜原子。例如，5員雜芳基包括噻唑基，且10員雜芳基包括喹啉基。例示性雜芳基包括但不限於吡啶基、吡咯基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、嗒
Figure 02_image012
基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、
Figure 02_image016
唑基、異
Figure 02_image016
唑基、噻唑基、呋喃基、
Figure 02_image016
二唑基、噻二唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并噻唑基、苯并
Figure 02_image016
唑基、吲唑基、喹
Figure 02_image016
啉基(quinoxalyl)、喹唑啉基(quinazolyl)、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻吩基(thianaphthenyl)、吡咯并[2,3-b]吡啶基、喹唑啉基-4(3H)-酮、三唑基、及四唑基。雜芳基可未經取代或經取代。
「烷基雜芳基(alkylheteroaryl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的雜芳基置換，使得烷基係二價。烷基及雜芳基可係上述者中之任一者。在一些實施例中，烷基及雜芳基部分中之原子數係分別指定，例如C 1-6烷基-5至10員雜芳基，其具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。烷基雜芳基可未經取代或經取代。
如本文中所使用，「側氧基(oxo)」係指=O。
如本文中所使用，「經取代(substituted)」係指其中基團之一或多個氫原子獨立地被一或多個所指示之取代基（例如1、2、3、或4或更多個）置換。
「本揭露之化合物(compound of the present disclosure)」包括本文所揭示之化合物，例如本揭露之化合物包括式(I)之化合物，包括實例之化合物。在一些實施例中，「本揭露之化合物」包括式(I)之化合物。
「醫藥上可接受之賦形劑」包括但不限於任何的佐藥、載劑、賦形劑、助滑劑、甜味劑、稀釋劑、防腐劑、染料/著色劑、增味劑、界面活性劑、潤濕劑、分散劑、懸浮劑、穩定劑、等張劑、溶劑、或乳化劑，其已經美國食品藥物管理局(United States Food and Drug Administration)核准可用於人類或馴養動物。
如本文中所使用，「治療有效量(therapeutically effective amount)」或「有效量(effective amount)」係指有效誘發所欲生物或醫療反應的量，包括當向對象投予以治療疾病時足以影響此類疾病治療的化合物之量。有效量將取決於化合物、疾病及其嚴重性、及待治療對象之年齡、體重等而變化。有效量可包括一範圍的量。如所屬技術領域中所理解，有效量可係一或多個劑量，亦即可需要單劑量或多劑量來達成所欲的治療終點。在投予一或多種治療劑之情況下可考慮有效量，且如果搭配一或多種其他藥劑可達成或達成所欲或有益結果，則可考慮給予有效量之單一藥劑。任何共投予化合物之合適劑量可因化合物之組合作用（例如累加或協同效應）而可選地降低。
如本文中所使用，「共投予(co-administration)」係指在投予單位劑量的一或多種額外治療劑之前或之後，投予單位劑量的本文所揭示之化合物，例如在投予一或多種額外治療劑之數秒、數分鐘、或數小時內投予本文所揭示之化合物。例如，在一些實施例中，先投予單位劑量的本揭露之化合物，接著在數秒或數分鐘內投予單位劑量的一或多種額外治療劑。替代地，在其他實施例中，先投予單位劑量的一或多種額外治療劑，接著在數秒或數分鐘內投予單位劑量的本揭露之化合物。在一些實施例中，先投予單位劑量的本揭露之化合物，接著在數小時（例如，1至12小時）期間之後，投予單位劑量的一或多種額外治療劑。在其他實施例中，先投予單位劑量的一或多種額外治療劑，接著在數小時（例如，1至12小時）期間之後，投予單位劑量的本揭露之化合物。本文所揭示之化合物與一或多種額外治療劑之共投予通常係指同時或依序投予本文所揭示之化合物及一或多種額外治療劑，使得治療有效量的各藥劑存在於對象體內。
亦提供本文所述之化合物的醫藥上可接受之鹽、水合物、溶劑合物、互變異構形式、同質多形體、及前藥。「醫藥上可接受(pharmaceutically acceptable)」或「生理上可接受(physiologically acceptable)」係指適用於動物醫藥或人類醫藥用途的化合物、鹽、組成物、劑型、及其他可用於製備醫藥組成物之材料。
本文所述之化合物可經製備及/或調配為醫藥上可接受之鹽或游離鹼（當適當時）。醫藥上可接受之鹽係化合物之游離鹼形式的無毒性鹽，其具備游離鹼之所欲藥理活性。此等鹽可衍生自無機或有機酸或鹼。例如，含有鹼性氮之化合物可藉由使化合物與無機或有機酸接觸而製備為醫藥上可接受之鹽。醫藥上可接受之鹽之非限制性實例包括：硫酸鹽、焦硫酸鹽、硫酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、磷酸鹽、單氫-磷酸鹽、二氫磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸鹽、丙酸鹽、癸酸鹽、辛酸鹽、丙烯酸酯、蟻酸鹽、異丁酸鹽、己酸鹽、庚酸鹽、丙炔酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、栓酸鹽、癸二酸鹽、丁烯二酸鹽、順丁烯二酸鹽、丁炔-1,4-二酸鹽、己炔-1,6-二酸鹽、苯甲酸鹽、氯苯甲酸鹽、甲基苯甲酸鹽、二硝苯甲酸鹽、羥苯甲酸鹽、甲氧基苯甲酸鹽、苯二甲酸鹽、磺酸鹽、甲基磺酸鹽、丙基磺酸鹽、苯磺酸鹽、二甲苯磺酸鹽、萘-1-磺酸鹽、萘-2-磺酸鹽、苯乙酸鹽、苯丙酸鹽、苯丁酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、γ-羥基丁酸鹽、甘醇酸鹽、酒石酸鹽、及杏仁酸鹽。其他合適的醫藥上可接受之鹽的清單係見於Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006。
本文所揭示之化合物的「醫藥上可接受之鹽(pharmaceutically acceptable salt)」之實例亦包括衍生自適當的鹼之鹽，適當的鹼諸如鹼金屬（例如鈉、鉀）、鹼土金屬（例如鎂）、銨、及N(C 1≡C 4烷基) 4+。亦包括鹼加成鹽，諸如鈉或鉀鹽。
亦提供本文所述之化合物或其醫藥上可接受之鹽、異構物、或混合物，其中附接至碳原子之1至n個氫原子可被氘原子或D置換，其中n係分子中之氫原子數。如所屬技術領域中已知，氘原子係氫原子之非放射性同位素。當投予至哺乳動物時，此類化合物可增加對代謝之抗性，並因此可用於增加本文所述之化合物或其醫藥上可接受之鹽、異構物、或混合物的半衰期。參見例如Foster，「Deuterium Isotope Effects in Studies of Drug Metabolism」，Trends Pharmacol. Sci., 5(12):524-527 (1984)。此類化合物係藉由所屬技術領域中熟知的手段合成，例如藉由採用其中一或多個氫原子已被氘置換的起始材料。
可併入所揭示化合物的同位素之實例亦包括氫、碳、氮、氧、磷、氟、氯、及碘之同位素，諸如分別為 2H、 3H、 11C、 13C、 14C、 13N、 15N、 15O、 17O、 18O、 31P、 32P、 35S、 18F、 36Cl、 123I、及 125I。用發射正子的同位素（諸如 11C、 18F、 15O、及 13N）進行之取代可用於正子發射斷層造影(Positron Emission Topography, PET)研究中，以用於檢查受質受體佔有率。式(I)之經同位素標示之化合物通常可藉由所屬技術領域中具有通常知識者已知的習知技術或藉由類似於如下所提出之實例中所述之程序，使用適當的經同位素標示之試劑代替先前所採用之未經標示試劑來製備。
本文所揭示之實施例之化合物、或其醫藥上可接受之鹽可含有一或多個不對稱中心，並因此可產生鏡像異構物、非鏡像異構物、及其他立體異構形式，其等可依絕對立體化學定義為 (R)‑或( S)‑、或針對胺基酸定義為(D)‑或(L)‑。本揭露意欲包括所有此類可能的異構物、以及其外消旋及光學純形式。光學活性(+)及(‑)、( R)‑及( S)‑、或(D)‑及(L)‑異構物可使用掌性合成組元(synthon)或掌性試劑製備，或使用例如層析法及分段結晶之習知技術解析。用於製備/單離個別鏡像異構物的習知技術包括使用例如掌性高壓液相層析法(high pressure liquid chromatography, HPLC)，由合適的光學純前驅物進行掌性合成或解析外消旋物（或鹽或衍生物的外消旋物）。當本文所述之化合物含有烯烴雙鍵或其他幾何不對稱中心時，除非另有指明，否則意指該等化合物包括E及Z幾何異構物兩者。同樣地，亦意欲包括所有互變異構形式。當化合物以其掌性形式表示時，應理解的是實施例涵蓋但不限於特定的非鏡像異構或鏡像異構富集形式。當掌性未指定但存在時，應理解的是實施例係關於特定的非鏡像異構或鏡像異構富集形式；或此種（此類）化合物之外消旋或非外消混合物。如本文中所使用，「非外消旋混合物(scalemic mixture)」係立體異構物之比例非1:1之混合物。
如本文中所使用，「立體異構物(stereoisomer)」係指由相同鍵所鍵結之相同原子構成但具有不同三維結構的化合物，該等化合物係不可互換的。本揭露設想各種立體異構物及其混合物且包括「鏡像異構物(enantiomer)」，其係指兩個立體異構物的分子係彼此之不可重疊鏡像。
如本文中所使用，「互變異構物(tautomer)」係指從分子之一個原子至相同分子之另一原子的質子偏移。在一些實施例中，本揭露包括該等化合物之互變異構物。
如本文中所使用，「溶劑合物(solvate)」係指溶劑與化合物之交互作用的結果。亦提供本文所述之化合物的鹽之溶劑合物。亦提供本文所述之化合物的水合物。
如本文中所使用，「水合物(hydrate)」係指與一或多個水分子化學締合的本揭露之化合物。
「預防(prevention/preventing)」意指造成疾病或病況之臨床症狀不發展的疾病或病況之任何治療。在一些實施例中，化合物可投予至對象（包括人類），該對象處於風險或具有疾病或病況之家族病史。
如本文中所使用，「前藥(prodrug)」係指在投予至人體後，根據某種化學或酶途徑轉化為母體藥物的藥物之衍生物。在一些實施例中，前藥係藥物之無生物活性衍生物，其在投予至人體後，根據某種化學或酶途徑轉化為具有生物活性的母體藥物。
如本文中所使用之「治療(treatment/treat/treating)係指用於獲得有益或所欲結果之方法。出於本揭露之目的，有益或所欲結果包括但不限於症狀減輕、及/或症狀程度減小、及/或預防與疾病或病況相關之症狀的惡化。在一個實施例中，「治療(treatment/treating)」包括下列中之一或多者：a)抑制疾病或病況（例如減少一或多種疾病或病況所致之症狀、及/或減小疾病或病況之程度）；b)減緩或阻止一或多種與疾病或病況相關之症狀之發展（例如穩定疾病或病況、延緩疾病或病況之惡化或進展）；及c)緩解疾病或病況，例如造成臨床症狀消退、改善疾病狀態、延緩疾病進展、增加生活品質、及/或延長存活期。如本文中所使用之「具有風險之個體(at risk individual)」係指具有發展待治療之病況之風險的個體。「具有風險(at risk)」之個體可患有或可不患有可偵測之疾病或病況，且在本文所述之方法治療之前可展示或可不展示可偵測之疾病。「具有風險」表示個體具有一或多個所謂的風險因子，其係與疾病或病況之發展相關之可測量的參數且係所屬技術領域中已知。具有一或多個這些風險因子的個體比起不具有這些（多個）風險因子的個體具有較高發展疾病或病況之機率。 II. 化合物
在一些實施例中，本揭露之化合物係式(I)之化合物：
Figure 02_image001
I或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 i)    可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基； ii)   稠合至雜芳基或芳基之5員雜芳基，以形成雜芳基環系統，其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代； iii)  經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代； iv)  經C 2-炔基取代之6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基可選地經一至三個R 4取代，其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代，其中該芳基、雜芳基、或雜環基可選地經一至四個R 5取代； v)   經–C(O)NR aR b取代之6員雜芳基或苯基，其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代；或 vi)  6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代，其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基可選地經一至四個R 6取代； X 1、X 2、及X 3各獨立地係-C(H)=、或–C(R 8)=； 環A係各自可選地經一至三個Z 1a基團取代的
Figure 02_image004
、
Figure 02_image006
、
Figure 02_image008
、或
Figure 02_image010
，各個Z 1a基團獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、鹵素、-OH、或-CN； 環B係C 6-10芳基或雜芳基，其各自可選地經一至四個R 4取代； V係–C(O)-、-O-、-N(R 6a)-、或-C(R 6b)(R 6c)-； R 2係H、C 1-6烷基、C 2-6炔基、C 1-6鹵烷基、C 3-10環烷基、或雜環基， 其中該烷基、炔基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代，其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6羥烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 1-6鹵烷基、C 1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C 1-6烷基-CN、-O-C 3-6環烷基、雜環基、C 3-10環烷基、或雜芳基，其可選地經1至4個基團取代，該等基團各獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、鹵素、-CN、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基； R 3係-C(O)OR 3a； R 3a係H、C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-N(R 9a)C(O)-O-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2CH(N(R 9a) 2)C(O)OR 9b、-P(O)(OR 9c) 2、-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2P(O)(OR 9c) 2、-CH 2OP(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OP(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OP(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OP(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或C 1-6烷基-雜環基； 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； 各R 4獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-OR 10a、-C(O)R 10a、-C(O)O-R 10a、‑C(O)-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a) 2(R 10b) +、‑N(R 10a)C(O)- R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-N R 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、‑OC(O)R 10a、-OC(O)O R 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O) R 10a、-S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a) R 10b、或-Si(R 10a) 3； 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 5取代； 各R 5獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、C 3‑15環烷基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-O- R 10a、-C(O)-R 10a、-C(O)OR 10a、‑C(O)N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、‑N(R 10a)C(O)R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-NR 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、 ‑OC(O)R 10a、-OC(O)OR 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O)R 10a、 -S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a)R 10b、或-Si(R 10a) 3， 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 6取代； 各R 6及R 8獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、‑CN、-NO 2、‑NH 2、-N 3、-SH、‑O(C 1‑9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 2-6烯基)、‑O(C 2-6炔基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C 6-10芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 2-6烯基)、‑NH(C 2-6炔基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(C 6-10芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 1-8鹵烷基) 2、‑N(C 2-6烯基) 2、-N(C 2-6炔基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、-N(雜環基) 2、-N(C 6-10芳基) 2、-N(雜芳基) 2、‑N(C 1-9烷基)(C 1-8鹵烷基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6烯基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6炔基)、‑N(C 1-9烷基)(C 3-15環烷基)、-N(C 1-9烷基)(雜環基)、‑N(C 1-9烷基)(C 6-10芳基)、-N(C 1-9烷基)(雜芳基)、‑C(O)(C 1-9烷基)、‑C(O)(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)(C 2-6烯基)、-C(O)(C 2-6炔基)、‑C(O)(C 3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C 6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C 1-9烷基)、-C(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)O(C 2-6烯基)、‑C(O)O(C 2-6炔基)、‑C(O)O(C 3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C 6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH 2、-C(O)NH(C 1-9烷基)、‑C(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)NH(C 2-6烯基)、‑C(O)NH(C 2-6炔基)、‑C(O)NH(C 3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C 6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、‑C(O)N(C 1-9烷基) 2、‑C(O)N(C 1-8鹵烷基) 2、‑C(O)N(C 2-6烯基) 2、‑C(O)N(C 2-6炔基) 2、‑C(O)N(C 3-15環烷基) 2、 -C(O)N(雜環基) 2、-C(O)N(C 6-10芳基) 2、-C(O)N(雜芳基) 2、‑NHC(O)(C 1-9烷基)、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 2-6烯基)、‑NHC(O)(C 2-6炔基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C 6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C 2-6烯基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基),-NHC(O)O(C 6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、‑NHC(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)NH(C 2-6烯基)、‑NHC(O)NH(C 2-6炔基)、-NHC(O)NH(C 3-15環烷基)、‑NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C 6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C 1-9烷基)、-N(C 1-9烷基)(S(O)(C 1-9烷基)、-S(C 1-9烷基)、-S(C 1-8鹵烷基)、‑S(C 2-6烯基)、‑S(C 2‑6炔基)、-S(C 3-15環烷基)、-S(雜環基)、-S(C 6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C 1-9烷基) 2、-S(O)(C 1‑9烷基)、-S(O)(C 1-8鹵烷基)、‑S(O)(C 2-6烯基)、‑S(O)(C 2-6炔基)、‑S(O)(C 3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C 6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、-S(O) 2(C 2-6烯基)、‑S(O) 2(C 2-6炔基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(C 6-10芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2， 其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、鹵素、-OH、‑NH 2、CO 2H、‑O(C 1-9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2取代， 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； R 6a係H、C 1-6烷基、C 3-10環烷基、雜環基、-S(O) 2R 6a1、或-S(O) 2N(R 6a1)(NR 6a2)，其中該環烷基或雜環基各自可選地經C 1-6烷基、F、或-CN取代； 各R 6b及R 6c獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、-C 1-6烷基-N(R 9a)(R 9b)、-CN、-OR 6c1、或-N(R 6c2)(R 6c3)， 其中該烷基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6b及R 6c與其所附接之原子組合以形成C 3-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6a或R 6c與一個R 4基團及其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 10取代； 各R 6b1及R 10獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧基烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、CO 2R 3e、-NO 2、或-C(O)N(R 2a)(R 2b)， 其中該雜環基或雜芳基可選地經C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基取代； 各R 6a1、R 6a2、R 6c1、R 6c2、及R 6c3獨立地係H、C 1-6烷基、或C 3-10環烷基； 各R 9a及R 9b獨立地係H、C 1-6烷基、或C 1-6鹵烷基，或R 9a與R 9b一起形成6員雜環基； 各R 9c、R 9d、R 10a、R 10b、及R 10c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； R a及R b獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 可選地R a及R b與其所附接之原子組合以形成可選地經一至四個R 6取代之5員或6員雜環基； 各R 2a、R 2b、R 12a、R 12b、及R 12c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 各R 3e獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C 3-8環烷基、-C 1-4烷基-雜環基、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、-P(O)(OR 9c) 2、-CH2P(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)； 其中該烷基、烯基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 其中各雜芳基具有5至12個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子； 其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及 其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 1係 i)    可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基； ii)   稠合至雜芳基或芳基之5員雜芳基，以形成雜芳基環系統，其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代；或 iii)  經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代；
在一些實施例中，R 1係吡咯基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、
Figure 02_image016
唑基、異
Figure 02_image016
唑基、噻唑基、呋喃基、
Figure 02_image016
二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、苯并
Figure 02_image016
唑基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、三唑基、四唑基、噻唑并[5,4- b]吡啶基、吡唑并[1,5- a]吡啶基、咪唑并[1,2- a]嘧啶基、咪唑并[1,2- a]吡啶基、咪唑并[1,2- a]吡
Figure 02_image012
基、或1λ 2-噻吩并[3,2- d]吡唑基，可選地經一至四個R 4取代；或經二至四個R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-6環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係吡唑基、噻吩基、咪唑基、
Figure 02_image016
唑基、異
Figure 02_image016
唑基、噻唑基、呋喃基、
Figure 02_image016
二唑基、噻二唑基、苯并咪唑基、三唑基、噻唑并[5,4- b]吡啶基、吡唑并[1,5- a]吡啶基、咪唑并[1,2- a]嘧啶基、咪唑并[1,2- a]吡啶基、咪唑并[1,2- a]吡
Figure 02_image012
基、或1λ 2-噻吩并[3,2- d]吡唑基，可選地經一至四個R 4取代；或經兩至四個R 4取代之吡唑基，其中該兩個附接至鄰近吡唑基原子之R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-6環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基。在一些實施例中，R 1係吡咯基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、
Figure 02_image016
唑基、異
Figure 02_image016
唑基、噻唑基、呋喃基、
Figure 02_image016
二唑基、噻二唑基、三唑基、或四唑基，可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之噻唑基、吡咯基、咪唑基、
Figure 02_image016
唑基、或三唑基。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之吡咯基。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之咪唑基。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之
Figure 02_image016
唑基。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之三唑基。在一些實施例中，R 1係可選地經一至四個R 4取代之噻唑基。在一些實施例中，R 1可選地經一或兩個R 4取代。在一些實施例中，R 1經一或兩個R 4取代。在一些實施例中，R 1可選地經一個R 4取代。在一些實施例中，R 1經一個R 4取代。在一些實施例中，R 1未經取代。
在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image026
或
Figure 02_image028
，其各經一個R 4取代。
在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image030
、
Figure 02_image032
、
Figure 02_image034
、
Figure 02_image036
、
Figure 02_image038
、
Figure 02_image040
、
Figure 02_image042
、
Figure 02_image044
、
Figure 02_image046
、
Figure 02_image048
、
Figure 02_image050
、
Figure 02_image052
、
Figure 02_image054
、
Figure 02_image056
、
Figure 02_image058
、
Figure 02_image060
、
Figure 02_image062
、
Figure 02_image064
、
Figure 02_image066
、
Figure 02_image068
、
Figure 02_image070
、
Figure 02_image072
、
Figure 02_image074
、
Figure 02_image076
、
Figure 02_image078
、
Figure 02_image080
、
Figure 02_image082
、
Figure 02_image084
、
Figure 02_image086
、
Figure 02_image088
、
Figure 02_image090
、
Figure 02_image092
、
Figure 02_image094
、
Figure 02_image096
、
Figure 02_image098
、
Figure 02_image100
、
Figure 02_image102
、
Figure 02_image104
、
Figure 02_image106
、
Figure 02_image108
、
Figure 02_image110
、
Figure 02_image112
、
Figure 02_image114
、
Figure 02_image116
、
Figure 02_image118
、
Figure 02_image120
、
Figure 02_image122
、
Figure 02_image124
、
Figure 02_image126
、
Figure 02_image128
、
Figure 02_image130
、
Figure 02_image132
、
Figure 02_image134
、
Figure 02_image136
、
Figure 02_image138
、
Figure 02_image140
、
Figure 02_image142
、
Figure 02_image144
、
Figure 02_image146
、
Figure 02_image148
、
Figure 02_image150
、
Figure 02_image152
、
Figure 02_image154
、
Figure 02_image156
、
Figure 02_image158
、
Figure 02_image160
、
Figure 02_image162
、
Figure 02_image164
、
Figure 02_image166
、
Figure 02_image168
、
Figure 02_image170
、
Figure 02_image172
、
Figure 02_image174
、
Figure 02_image176
、
Figure 02_image178
、
Figure 02_image180
、
Figure 02_image182
、
Figure 02_image184
、
Figure 02_image186
、
Figure 02_image188
、
Figure 02_image190
、
Figure 02_image192
、
Figure 02_image194
、
Figure 02_image196
、
Figure 02_image198
、
Figure 02_image200
、
Figure 02_image202
、
Figure 02_image204
、
Figure 02_image206
、
Figure 02_image208
、
Figure 02_image210
、
Figure 02_image212
、
Figure 02_image213
、
Figure 02_image215
、
Figure 02_image217
、
Figure 02_image219
、
Figure 02_image221
、
Figure 02_image223
、
Figure 02_image225
、
Figure 02_image227
、
Figure 02_image229
、
Figure 02_image231
、
Figure 02_image233
、
Figure 02_image235
、
Figure 02_image237
、
Figure 02_image239
、
Figure 02_image241
、
Figure 02_image243
、
Figure 02_image245
、
Figure 02_image247
、
Figure 02_image249
、
Figure 02_image251
、
Figure 02_image253
、
Figure 02_image255
、
Figure 02_image257
、
Figure 02_image259
、
Figure 02_image261
、
Figure 02_image263
、
Figure 02_image265
、
Figure 02_image267
、
Figure 02_image269
、
Figure 02_image271
、
Figure 02_image273
、
Figure 02_image275
、
Figure 02_image277
、
Figure 02_image279
、或
Figure 02_image281
。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 1係
Figure 02_image283
、
Figure 02_image038
、
Figure 02_image286
、
Figure 02_image288
、或
Figure 02_image290
。
在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image288
、
Figure 02_image290
、或
Figure 02_image286
。
在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image288
、或
Figure 02_image290
。
在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image288
。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 1係稠合至雜芳基或芳基之5員雜芳基，以形成雜芳基環系統，其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，R 1係苯并噻唑基、苯并
Figure 02_image016
唑基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡
Figure 02_image012
基、或1λ 2-噻吩并[3,2-d]吡唑基，可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，R1可選地經一或兩個R 4取代。在一些實施例中，R 1可選地經一個R 4取代。在一些實施例中，R 1經一個R 4取代。在一些實施例中，R 1未經取代。在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image297
、
Figure 02_image299
、
Figure 02_image301
、
Figure 02_image303
、
Figure 02_image305
、
Figure 02_image307
、
Figure 02_image309
、
Figure 02_image311
、
Figure 02_image313
、
Figure 02_image315
、或
Figure 02_image317
。
在式(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽的一些實施例中，R 1係經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5或C 6環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5或C 6環烷基或雜環基，其各自可選地經一或二個R 6取代。在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image319
、
Figure 02_image321
、
Figure 02_image323
、
Figure 02_image324
、
Figure 02_image326
、
Figure 02_image328
、或
Figure 02_image330
。
在式(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽的一些實施例中，R 1係經C 2-炔基取代之6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基可選地經一至三個R 4取代，其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代，其中該芳基、雜芳基、或雜環基可選地經一至四個R 5取代。在一些實施例中，R 1係經C 2-炔基取代之吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基，其中該吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基可選地經一至三個R 4取代，其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代，其中該芳基、雜芳基、或雜環基可選地經一至四個R 5取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基可選地經一或兩個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基可選地經一個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基經一個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基未經取代。在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image332
、
Figure 02_image334
、
Figure 02_image336
、
Figure 02_image338
、
Figure 02_image340
、
Figure 02_image342
、
Figure 02_image344
、
Figure 02_image346
、
Figure 02_image348
、
Figure 02_image350
、
Figure 02_image352
、
Figure 02_image354
、
Figure 02_image356
、
Figure 02_image358
、
Figure 02_image360
、
Figure 02_image362
、
Figure 02_image364
、
Figure 02_image366
、
Figure 02_image368
、
Figure 02_image370
、
Figure 02_image372
、
Figure 02_image374
、
Figure 02_image376
、
Figure 02_image378
、
Figure 02_image380
、
Figure 02_image382
、
Figure 02_image384
、
Figure 02_image386
、
Figure 02_image388
、
Figure 02_image390
、
Figure 02_image392
、或
Figure 02_image394
。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽的一些實施例中，R 1係經–C(O)NR aR b取代之6員雜芳基或苯基，其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，R 1係經–C(O)NR aR b取代之吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基，其中該吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，R 1係經–C(O)NR aR b取代之吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基，其中該吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基可選地經一或兩個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基可選地經一個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基經一個R 4取代。在一些實施例中，吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、或苯基未經取代。在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image397
、
Figure 02_image399
、
Figure 02_image401
、
Figure 02_image403
、
Figure 02_image405
、
Figure 02_image406
、
Figure 02_image408
、
Figure 02_image409
、
Figure 02_image411
、
Figure 02_image413
、
Figure 02_image415
、
Figure 02_image417
、
Figure 02_image418
、
Figure 02_image420
、
Figure 02_image422
、
Figure 02_image424
、
Figure 02_image426
、
Figure 02_image428
、
Figure 02_image430
、
Figure 02_image432
、
Figure 02_image434
、
Figure 02_image436
、
Figure 02_image438
、
Figure 02_image440
、
Figure 02_image441
、
Figure 02_image443
、
Figure 02_image445
、
Figure 02_image447
、
Figure 02_image449
、
Figure 02_image451
、
Figure 02_image453
、
Figure 02_image455
、
Figure 02_image457
、
Figure 02_image459
、
Figure 02_image461
、
Figure 02_image463
、
Figure 02_image465
、
Figure 02_image467
、
Figure 02_image469
、
Figure 02_image471
、
Figure 02_image473
、
Figure 02_image475
、
Figure 02_image477
、
Figure 02_image478
、
Figure 02_image480
、
Figure 02_image482
、
Figure 02_image484
、或
Figure 02_image486
。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽的一些實施例中，R 1係6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代，其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基可選地經一至四個R 6取代。
在一些實施例中，R 1係吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基，其中該吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基取代，其中該C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係吡啶基或苯基，其中該吡啶基或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基取代，其中該C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基，其中該吡啶基、吡
Figure 02_image012
基、嘧啶基、或苯基經雜芳基取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基經C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基取代，其中該C 1-6烷基、C 3-10環烷基、或雜環基可選地經一至四個R 6取代。在一些實施例中，R 1係
Figure 02_image488
、
Figure 02_image490
、
Figure 02_image492
、
Figure 02_image493
、
Figure 02_image495
、
Figure 02_image497
、
Figure 02_image499
、
Figure 02_image501
、
Figure 02_image503
、
Figure 02_image505
、
Figure 02_image507
、
Figure 02_image509
、
Figure 02_image511
、
Figure 02_image513
、
Figure 02_image515
、
Figure 02_image517
、
Figure 02_image519
、
Figure 02_image521
、
Figure 02_image523
、
Figure 02_image525
、
Figure 02_image527
、
Figure 02_image529
、
Figure 02_image531
、
Figure 02_image533
、或
Figure 02_image535
。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，X 1、X 2、及X 3各獨立地係–CH=、–C(F)=、–C(Cl)=、–C(Br)=、或–C(CN)=。在一些實施例中，X 1、X 2、及X 3各獨立地係–CH=或–C(F)=。在一些實施例中，X 1、X 2、及X 3中之兩者係–CH=，且一者係–C(F)=。在一些實施例中，X 1係–C(F)=，且X 2及X 3各係–CH=。在一些實施例中，X 2係–C(F)=，且X 1及X 3各係–CH=。在一些實施例中，X 1及X 2各係–CH=，且X 3係–C(F)=。在一些實施例中，X 1、X 2、及X 3各係–CH=。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽的一些實施例中，環A係
Figure 02_image004
、
Figure 02_image008
、或
Figure 02_image010
， 各自可選地經一至三個Z 1a基團取代。在一些實施例中，環A係
Figure 02_image008
或
Figure 02_image010
，各自可選地經一至三個Z 1a基團取代。
在一些實施例中，環A係 可選地經一至三個Z 1a基團取代之
Figure 02_image004
。
在一些實施例中，環A係
Figure 02_image004
，可選地經一個鹵素取代。在一些實施例中，環A係
Figure 02_image004
，經一個鹵素取代。在一些實施例中，環A係
Figure 02_image004
，經F或Cl取代。在一些實施例中，環A係 經F取代之
Figure 02_image004
。在一些實施例中，環A係 經Cl取代之
Figure 02_image004
。在一些實施例中，環A係未經取代之
Figure 02_image004
。
在一些實施例中，環A係
Figure 02_image010
，可選地經一個Z 1a基團取代。在一些實施例中，環A係
Figure 02_image010
，可選地經一個鹵素取代。在一些實施例中，環A係未經取代之
Figure 02_image010
。
在一些實施例中，環A可選地經一個Z 1a基團取代。在一些實施例中，環A可選地經一個鹵素取代。在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，環B係C 6-10芳基或5至10員雜芳基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子，其中該芳基或雜芳基可選地經一至四個R 4取代。在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，環B係C 6-10芳基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子，其中該芳基可選地經一至四個R 4取代。在一些實施例中，環B係苯基或5至6員雜芳基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子。在一些實施例中，環B係5至6員雜芳基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子。在一些實施例中，環B係苯基。在一些實施例中，環B係可選地經一至三個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係可選地經一或兩個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係可選地經三個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係可選地經二個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係可選地經一個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係經二個R 4取代之苯基。在一些實施例中，環B係經二個R 4取代。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，V係–O–或–C(R 6b)(R 6c)–。在一些實施例中，V係–O–。在一些實施例中，V係–C(R 6b)(R 6c)–。在一些實施例中，V係–CH 2–。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 2係C 1-6烷基或雜環基，其中各烷基或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代，其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6羥烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 1-6鹵烷基、C 1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C 1-6烷基-CN、-O-C 3-6環烷基、雜環基、C 3-10環烷基、或雜芳基，其可選地經1至4個基團取代，該等基團各獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、鹵素、-CN、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基。。在一些實施例中，R 2係C 1-6烷基或雜環基，其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代，其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、或雜環基。在一些實施例中，各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、雜環基、或C 3-10環烷基。在一些實施例中，R 2係
Figure 02_image544
、
Figure 02_image546
、或
Figure 02_image548
。
在一些實施例中，R 2係
Figure 02_image544
。
在一些實施例中，R 2係
Figure 02_image546
。
在式( I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 3係-C(O)OH。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 4獨立地係C 1-9烷基或鹵素。在一些實施例中，各R 4獨立地係鹵素。在一些實施例中，各R 4獨立地係甲基或F。在一些實施例中，各R 4係F。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 5獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧基烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、C 3‑15環烷基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-O- R 10a、-C(O)-R 10a、-C(O)OR 10a、‑C(O)N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、‑N(R 10a)C(O)R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-NR 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、‑OC(O)R 10a、-OC(O)OR 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O)R 10a、-S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a)R 10b、或-Si(R 10a) 3，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 6取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 6或R 8獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、‑CN、-NO 2、‑NH 2、-N 3、-SH、‑O(C 1‑9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 2-6烯基)、‑O(C 2-6炔基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C 6-10芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 2-6烯基)、‑NH(C 2-6炔基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(C 6-10芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 1-8鹵烷基) 2、‑N(C 2-6烯基) 2、-N(C 2-6炔基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、-N(雜環基) 2、-N(C 6-10芳基) 2、-N(雜芳基) 2、‑N(C 1-9烷基)(C 1-8鹵烷基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6烯基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6炔基)、‑N(C 1-9烷基)(C 3-15環烷基)、-N(C 1-9烷基)(雜環基)、‑N(C 1-9烷基)(C 6-10芳基)、-N(C 1-9烷基)(雜芳基)、‑C(O)(C 1-9烷基)、‑C(O)(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)(C 2-6烯基)、-C(O)(C 2-6炔基)、‑C(O)(C 3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C 6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C 1-9烷基)、-C(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)O(C 2-6烯基)、‑C(O)O(C 2-6炔基)、‑C(O)O(C 3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C 6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH 2、-C(O)NH(C 1-9烷基)、‑C(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)NH(C 2-6烯基)、‑C(O)NH(C 2-6炔基)、‑C(O)NH(C 3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C 6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、‑C(O)N(C 1-9烷基) 2、‑C(O)N(C 1-8鹵烷基) 2、‑C(O)N(C 2-6烯基) 2、‑C(O)N(C 2-6炔基) 2、‑C(O)N(C 3-15環烷基) 2、-C(O)N(雜環基) 2、-C(O)N(C 6-10芳基) 2、-C(O)N(雜芳基) 2、‑NHC(O)(C 1-9烷基)、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 2-6烯基)、‑NHC(O)(C 2-6炔基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C 6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C 2-6烯基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基),-NHC(O)O(C 6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、‑NHC(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)NH(C 2-6烯基)、‑NHC(O)NH(C 2-6炔基)、-NHC(O)NH(C 3-15環烷基)、‑NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C 6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C 1-9烷基)、-N(C 1-9烷基)(S(O)(C 1-9烷基)、-S(C 1-9烷基)、-S(C 1-8鹵烷基)、‑S(C 2-6烯基)、‑S(C 2‑6炔基)、-S(C 3-15環烷基)、-S(雜環基)、-S(C 6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C 1-9烷基) 2、-S(O)(C 1‑9烷基)、-S(O)(C 1-8鹵烷基)、‑S(O)(C 2-6烯基)、‑S(O)(C 2-6炔基)、‑S(O)(C 3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C 6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、-S(O) 2(C 2-6烯基)、‑S(O) 2(C 2-6炔基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(C 6-10芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2，其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基係可選地經1至3個以下基團取代：C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、鹵素、-OH、‑NH 2、CO 2H、‑O(C 1-9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2，其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 6a係H、C 1-6烷基、C 3-10環烷基、雜環基、-S(O) 2R 6a1、或-S(O) 2N(R 6a1)(NR 6a2)，其中該環烷基或雜環基各自可選地經C 1-6烷基、F、或-CN取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 6b及R 6c獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、-C 1-6烷基-N(R 9a)(R 9b)、-CN、-OR 6c1、或-N(R 6c2)(R 6c3)，其中該烷基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個R 6b1取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 6b及R 6c與其所附接之原子組合以形成C 3-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6b1取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 6a或R 6c與一個R 4基團及其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 10取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 6b1及R 10獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧基烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、CO 2R 3e、-NO 2、或-C(O)N(R 2a)(R 2b)，其中該雜環基或雜芳基可選地經C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 6a1、R 6a2、R 6c1、R 6c2、及R 6c3獨立地係H、C 1-6烷基、或C 3-10環烷基。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 9a及R 9b獨立地係H、C 1-6烷基、或C 1-6鹵烷基，或R 9a及R 9b一起形成6員雜環基。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 9c、R 9d、R 10a、R 10b、及R 10c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R a及R b獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，可選地R a及R b與其所附接之原子組合以形成可選地經一至四個R 6取代之5員或6員雜環基。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 2a、R 2b、R 12a、R 12b、及R 12c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R 3e獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C 3-8環烷基、-C 1-4烷基-雜環基、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、-P(O)(OR 9c) 2、-CH2P(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)；其中該烷基、烯基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代；其中各雜芳基具有5至12個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，，各雜芳基具有五至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
在一些實施例中，提供式(II)之化合物：
Figure 02_image552
(II) 或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係可選地經R 4取代之噻唑基； X 1係–C(H)=或–C(R 8)=； X 4係-C(H)=、–C(R 8)=、或N； 各R B獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、或鹵素； 各R 8獨立地係鹵素；及 n係0、1、2、或3。
在一些實施例中，式(I)之化合物係根據式(II)之化合物。
在式(II)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中， R 1係
Figure 02_image026
或
Figure 02_image028
，其各自經C 1-8鹵烷基取代。
在式(II)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 1係
Figure 02_image283
、
Figure 02_image038
、
Figure 02_image286
、
Figure 02_image288
、或
Figure 02_image290
。
在式(II)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R 8係F或Cl。
在式(I)或式(II)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，其具有表2中之化合物之結構。
本文亦揭示本文所描述之化合物的體內代謝產物，其係在此類產物相對於先前技術係新穎且不顯而易見的情況下。此類產物可產生自例如投予的化合物之氧化、還原、水解、醯胺化、酯化、及類似者，主要是由酶程序所致。因此，包括藉由包含以下之程序產生之新穎且不顯而易見的化合物：使化合物與哺乳動物接觸達一段足以產出其代謝產物的時間。此類產物一般藉由製備放射性標記（例如14C或3H）化合物來識別，在可偵測劑量（例如大於約0.5 mg/kg）腸胃外投予5 mg/kg）至動物（諸如大鼠、小鼠、天竺鼠、猴、或人類），允許足夠的時間進行代謝（一般約30秒至30小時），並自尿液、血液、或其他生物樣本中單離其轉化產物。此等產品可容易地單離，因為彼等經標示（其他者係藉由使用能夠結合代謝物中存活之表位的抗體來單離）。代謝物結構係以習知方式判定，例如藉由MS或NMR分析。一般而言，代謝物之分析可以與所屬技術領域中具有通常知識者所週知之習知藥物代謝研究相同之方式進行。轉化產物，只要其未於體內發現，即使其本身不具有GLP-1R活性，仍可實用於該化合物之治療劑量的診斷分析。
用於確定替代胃腸道分泌中化合物之穩定性的處方及方法係已知的。化合物在本文中係定義為在胃腸道中係穩定的，其中在37℃下培育1小時時，替代腸或胃液中小於約50莫耳百分比的經保護基團被去保護。僅因為化合物在胃腸道穩定並不意味著其等不能在體內水解。前藥通常在消化系統中係穩定的，但可能在消化腔、肝臟、肺、或其他代謝器官中、或細胞中實質上水解成母藥。如本文所用，前藥係理解為經化學設計以在通過口服遞送之生物障壁後，有效地釋放母藥之化合物。 III. 製備化合物之方法
本揭露之化合物可藉由所屬技術領域中已知的任何方法製備。下列例示性一般方法說明可用以獲得本揭露之化合物的途徑。 方案1
Figure 02_image561
中間物1.3可藉由以下方式組裝：使胺與中間物1.1（其中X係鹵素，且R係烷基、烷基芳基、或芳基）在合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）存在下反應，以給出中間物1.2。中間物1.2可轉化為中間物1.3，其使用合適的還原條件（例如H 2及Pd/C、Fe及HCl等）。 方案2
Figure 02_image563
具有式2.9化合物之結構之式(I)化合物可藉由以下方式組裝：首先將中間物2.1與含有雜原子之中間物2.2（其中Y = O、NH、或S）偶合，其中X 21及X 22各係脫離基，例如鹵素（諸如Cl或Br），使用合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）或使用合適的鈀催化劑進行金屬介導之交叉偶合，以給出中間物2.3（方案2）。中間物2.4（其中M = Li、MgBr、MgCl、或MgI，商購或透過對應鹵化物之金屬化獲得）可使用合適的鈀催化劑與中間物2.3組合，以提供中間物2.5。使用標準條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為酸中間物2.6之後，可使用標準醯胺鍵形成條件（例如具有HATU之DIPEA等）添加中間物1.3，以給出中間物2.7，其可繼而在酸催化劑（例如HCl、AcOH等）之影響下轉化成對應的苯并咪唑中間物2.8。可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）將此中間物轉化為式(I)化合物。
雖然上述方案2係使用中間物2.1作為二鹵吡啶來說明，但任何二鹵化A-環起始材料可用以獲得式(I)之類似化合物。 方案3
Figure 02_image565
在一些實施例中，具有式2.9化合物之結構之式(I)化合物可藉由以下方式組裝：首先將中間物3.1（其中X 31係Cl、Br、或I）在標準醯胺鍵形成條件下（例如具有HATU之DIPEA等）與中間物1.3（其中R =烷基、烷基芳基、或芳基）之組合（方案3）。用合適的酸催化劑（例如HCl、AcOH等）處理可遞送中間物3.3。–X 31至–M之鹵素金屬交換可使用合適的試劑（例如iPrMgBr等）或使用合適的鈀催化劑及金屬來源（例如B 2Pin 2、Bu 6Sn 2等）之過渡金屬偶合來達成，以給出中間物2.8，其可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化成式(I)化合物。 方案4
Figure 02_image567
在一些實施例中，式2.9化合物可藉由使用合適的鈀催化劑及金屬來源（例如B2Pin2、Bu6Sn2等）首先將中間物2.3轉化為金屬化之變異中間物4.1來形成（方案4）。在一些實施例中，式2.9之化合物可藉由首先使用合適的鈀催化劑及金屬來源（例如B 2Pin 2、Bu 6Sn 2等）將中間物2.3轉化為金屬化變體中間物4.1來形成（方案4）。中間物4.1可使用合適的鈀催化劑偶合至中間物3.3以提供中間物2.8，接著其可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為式(I)之化合物。 方案5
Figure 02_image569
具有式5.3之化合物之結構的式(I-A-1)及/或式(I)之化合物可經由以下方式組裝：首先使用合適的偶合夥伴(partner)及鈀催化劑偶合至中間物5.1之鹵素–X（其中X係Cl、Br、或I），以提供中間物5.2，其可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為式5.3之化合物（方案5）。 方案6
Figure 02_image571
具有式6.1化合物之結構之式(I)化合物可透過中間物2.9與磺醯胺在合適的偶合條件（例如EDCI及DMAP等）下之反應獲得（方案6）。 方案7
Figure 02_image573
具有式7.3之化合物之結構的式(I)之化合物可經由以下方式組裝：首先使用合適的偶合夥伴及鈀催化劑偶合至中間物7.1之鹵素–X，以提供中間物7.2，其可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為式7.3之化合物（方案7）。 方案8
Figure 02_image575
具有式2.9之化合物之結構的式(I)之化合物可透過首先使用合適的過渡金屬催化劑（例如鈀等）將中間物3.4與中間物2.1交叉偶合來組裝（方案8）。此接著可使用合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）或透過使用合適的鈀催化劑進行金屬介導之交叉偶合而與含有雜原子之中間物2.2（其中Y = O、N、或S）偶合，以給出中間物2.8。中間物2.8可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為具有式2.9之化合物之結構的式(I)之化合物。 方案9
Figure 02_image577
具有式2.9化合物之結構之式(I)化合物可透過以下方式組裝：首先使用合適的過渡金屬催化劑（例如鈀等）使中間物3.4與中間物9.1交叉偶合（方案9）。接著可透過使用H 2及合適的催化劑（Pd/C等）還原來移除苄醚，以產出中間物9.2。接著，中間物9.2可使用合適的鹼（K 2CO 3、Cs 2CO 3、Ag 2CO 3等）、由中間物9.3（其中X 91可係-Cl、-Br、I、或-OTs）表示之合適的親電子劑烷基化。中間物2.8可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為具有式2.9之化合物之結構的式(I)之化合物。 方案10
Figure 02_image579
具有式10.4之化合物之結構的式(I)之化合物可透過以下方式組裝：首先使用合適的鹼（K 2CO 3、Cs 2CO 3、Ag 2CO 3等）將中間物9.2與10.1型中間物烷基化，其中X 101及X 102各獨立地係-Cl、-Br、-I、-OTs、或-OTf，且Y 1、Y 2、Y 3、及Y 4各獨立地係-CH=或-N=。接著使用合適的過渡金屬催化劑（例如鈀等）將中間物10.2轉化為中間物10.3。中間物10.3可使用標準酯水解條件（例如LiOH、LiI、及吡啶等）轉化為具有式10.4化合物之結構之式(I)化合物。 IV. 醫藥配方
在一些實施例中，本揭露提供一種醫藥組成物，其包含本揭露之化合物（例如式(I)之化合物）或其醫藥上可接受之鹽、及醫藥上可接受之載劑或賦形劑。
在本揭露之一些實施例中，醫藥組成物包含式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽、及一或多種額外治療劑，如以下更完整闡述。
包含本文所揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽的醫藥組成物可與一或多種醫藥上可接受之賦形劑一起製備，該等醫藥上可接受之賦形劑可根據常規實務選擇。錠劑可含有賦形劑，包括助流劑、填料、黏合劑、及類似者。水性組成物可以無菌形式製備，且當意欲藉由口服投予以外之方式遞送時通常可為等張的。在一些實施例中，組成物可含有賦形劑，諸如Rowe et al, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th edition, American Pharmacists Association, 2009中所述者。賦形劑可包括抗壞血酸及其他抗氧化劑、螯合劑（諸如EDTA）、碳水化合物（諸如糊精、羥烷基纖維素、羥烷基甲基纖維素）、硬脂酸、及類似者。在一些實施例中，組成物係以固體劑型提供，包括固體口服劑型。
組成物包括適用於各種投予途徑者，包括口服投予。組成物可以單位劑型呈現，且可藉由藥學技術領域中已知的任何方法製備。此類方法包括使活性成分（例如本揭露之化合物或其醫藥用鹽）與一或多種醫藥上可接受之賦形劑締合的步驟。組成物可藉由使活性成分與液體賦形劑、或細分固體賦形劑、或兩者均勻且緊密地締合來製備，接著若需要則將產物成形。技術及配方係通常見於Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006。
適用於口服投予的本文所述之組成物可以離散單位（單位劑型）呈現，包括但不限於膠囊、囊劑、或錠劑，各含有預定量的活性成分。在一個實施例中，本揭露之醫藥組成物係錠劑。
本文所揭示之醫藥組成物包含一或多種本文所揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽、連同醫藥上可接受之賦形劑及可選地其他治療劑。含有活性成分之醫藥組成物可呈任何適用於預期投予方法的形式。當例如用於口服用途時，可製備錠劑、喉錠(troche)、口含錠(lozenge)、水性或油性懸浮液、分散性粉劑或粒劑、乳液、硬或軟膠囊、糖漿、或酏劑。意欲用於口服用途之組成物可根據所屬技術領域中已知用於製造醫藥組成物之任何方法製備，且此類組成物可含有一或多種賦形劑，包括甜味劑、調味劑、著色劑、及保存劑，以提供適口(palatable)製劑。含有與適用於製造錠劑的無毒性醫藥上可接受之賦形劑混合的活性成分之錠劑係可接受的。此等賦形劑可例如係惰性稀釋劑，諸如碳酸鈣或碳酸鈉、乳糖、乳糖單水合物、交聯羧甲基纖維素鈉、普維酮、磷酸鈣或磷酸鈉；造粒及崩解劑，諸如玉米澱粉、或藻酸；黏合劑，諸如纖維素、微晶纖維素、澱粉、明膠、或阿拉伯膠；及潤滑劑，諸如硬脂酸鎂、硬脂酸、或滑石。錠劑可未包衣或可藉由已知技術（包括微囊封）進行包衣，以延遲胃腸道中之崩解及吸收，藉以在較長期間內提供持續作用。例如，可採用時間延遲材料，諸如單獨單硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或與蠟一起。
可與非活性成分組合以產生劑型的活性成分之量可取決於預期治療對象及投予模式而變化。舉例而言，在一些實施例中，用於口服投予至人類之劑型可含有約1至1000 mg之活性材料，其係以適當及合宜量之醫藥上可接受之賦形劑調配。在一些實施例中，醫藥上可接受之賦形劑佔總組成物之約5至約95%不等（重量：重量）。
在一些實施例中，在一個變型中，包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽的組成物不含有影響活性成分之代謝速率的藥劑。因此，應理解的是，在一個態樣中，包含本揭露之化合物的組成物不包含將影響（例如減緩、阻擾、或阻滯）本揭露之化合物或與本揭露之化合物分開、依序、或同時投予之任何其他活性成分之代謝的藥劑。亦應理解的是，在本文之一個態樣中詳述之任何方法、套組、製品、及類似者皆不包含將影響（例如減緩、阻擾、或阻滯）本揭露之化合物或與本揭露之化合物分開、依序、或同時投予之任何其他活性成分之代謝的藥劑。
在一些實施例中，上文所描述之醫藥組成物係用於人類或動物。
本揭露進一步包括本揭露之化合物係用於作為醫藥上可接受之組成物之單一活性成分投予，該醫藥上可接受之組成物可藉由本領域中已知之習知方法製備，例如藉由結合或混合活性成分與醫藥學上可接受之治療性惰性有機及/或無機載體或賦形劑。
在一個態樣中，本文提供本揭露之化合物作為第二或其他活性成分之用途，其與已知藥物中之其他活性成分具有協同效應，或與本揭露之化合物一起投予此類藥物。
本揭露之化合物亦可以前藥之形式或其他在體內釋放活性成分的經適當修飾形式使用。 V. 投予途徑
本揭露之化合物（在本文中亦稱為活性成分）可藉由適用於待治療病況的任何途徑投予。合適的途徑包括口服、直腸、鼻、局部（包括經頰及舌下）、經皮、陰道、及腸胃外（包括皮下、肌內、靜脈內、皮內、腫瘤內、鞘內、及硬膜外）、及類似者。將理解的是，較佳途徑可隨例如接受者之病況而變化。本文所揭示之某些化合物的優點在於其等係口服生物可用的且可口服給藥。
本揭露之化合物可根據有效給藥方案向個體投予一段所欲的時間或持續時間，諸如至少約一個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約6個月、或至少約12個月或更久。在一個變型中，在個體壽命之期間，以每日或間歇性排程投予化合物。
本揭露之化合物之劑量或給藥頻率可在治療過程中基於投予醫師之判斷調整。
化合物可以有效量投予至個體（例如人類）。在一些實施例中，化合物每日投予一次。
化合物可藉由任何可用的途徑及手段投予，諸如藉由口服或腸胃外（例如靜脈內）投予。化合物之治療有效量可包括約0.00001 mg/kg體重/天至約10 mg/kg體重/天，諸如約0.0001 mg/kg體重/天至約10 mg/kg體重/天，或諸如約0.001 mg/kg體重/天至約1 mg/kg體重/天，或諸如約0.01 mg/kg體重/天至約1 mg/kg體重/天、或諸如約0.05 mg/kg體重/天至約0.5 mg/kg體重/天、或諸如約0.3 mg至約30 mg/天、或諸如約30 mg至約300 mg/天。
本揭露之化合物可與一或多種額外治療劑以任何劑量的本揭露之化合物（例如1 mg至1000 mg的化合物）組合。治療有效量可包括每劑量約1 mg至每劑量約1000 mg，諸如每劑量約50 mg至每劑量約500 mg，或諸如每劑量約100 mg至每劑量約400 mg，或諸如每劑量約150 mg至每劑量約350 mg，或諸如每劑量約200 mg至每劑量約300 mg。本揭露之化合物的其他治療有效量係每劑量約100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、或約500 mg。本揭露之化合物的其他治療有效量係每劑量約100 mg、或每劑量約125、150、175、200、225、250、275、300、350、400、450、或約500 mg。單劑量可每小時、每天、或每週投予。例如，單劑量可每1小時、2、3、4、6、8、12、16投予一次、或每24小時投予一次。單劑量亦可每1天、2、3、4、5、6投予一次、或每7天投予一次。單劑量亦可每1週、2、3投予一次、或每4週投予一次。在一些實施例中，單劑量可每週投予一次。單劑量亦可每月投予一次。
包含本揭露之化合物或其鏡像異構物或醫藥上可接受之鹽、或含有任何上述者之醫藥組成物的套組亦包括在本揭露中。在一個實施例中，套組進一步包括使用說明。在一個態樣中，套組包括本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、互變異構物、立體異構物、立體異構物之混合物、前藥、或氘化類似物、及化合物在治療適應症（諸如本文所述之疾病或病況）中的標籤及/或使用說明。在一個實施例中，提供套組，其包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、與一或多種（例如一、二、三、四、一或二、或一至三、或一至四種）額外治療劑之組合。
本文亦提供一種製品，其在合適的容器中包括本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、互變異構物、立體異構物、立體異構物之混合物、前藥、或氘化類似物。容器可係小瓶、罐子、安瓿、預載注射器、及靜脈內袋。 VI. 組合療法
在一些實施例中，本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽可與治療有效量的一或多種（例如一、二、三、四、一或二、一至三、或一至四種）額外治療劑組合。在一些實施例中，額外治療劑包含細胞凋亡信號調節激酶(ASK-1)抑制劑、類法尼醇X受體(farnesoid X receptor, FXR)促效劑、過氧化物酶體增殖物活化受體α(PPARα)促效劑、魚油、乙醯CoA羧酸酶(ACC)抑制劑、TGFβ拮抗劑、LPAR拮抗劑、SGLT2抑制劑、Tpl2抑制劑、或GLP-1促效劑與該等之組合。
組合之益處可為增加效力及/或降低組分之副作用（因為該組分之劑量可被調降以減少其副作用），同時受益於由本揭露之化合物之功效所增強的功效。
在一些實施例中，治療劑或治療劑之組合係ACE抑制劑、2-醯基甘油O-醯基轉移酶2 (DGAT2)抑制劑、乙醛去氫酶抑制劑、乙醯CoA羧化酶抑制劑、腎上腺素受體促效劑、Alstrom症候群蛋白1 (ALMS1)/PKC α蛋白質交互作用抑制劑、Apelin受體促效劑、二醯基甘油O醯基轉移酶2抑制劑、腺苷A3受體促效劑、腺苷A3受體拮抗劑、脂聯素受體促效劑、醛去氫酶2刺激劑、AKT蛋白激酶抑制劑、AMP-活化蛋白質激酶(AMPK)、AMP激酶活化劑、ATP-檸檬酸裂解酶抑制劑、AMP活化蛋白質激酶刺激劑、內皮一氧化氮合成酶刺激劑、NAD-依賴性去乙醯化酶Sirtuin-1刺激劑、腎上腺素受體拮抗劑、雄激素受體促效劑、Amylin受體促效劑、血管張力素II型AT-1受體拮抗劑、根尖鈉依賴性膽酸轉運抑制劑、Axl酪胺酸激酶受體抑制劑、Bax蛋白質刺激劑、β-連環蛋白(catenin)抑制劑、生物活性脂質、降鈣素促效劑、大麻素受體調節劑、凋亡蛋白酶抑制劑、凋亡蛋白酶-3刺激劑、組織蛋白酶抑制劑、胞膜窖1抑制劑、CCK受體拮抗劑、CCL26基因抑制劑、CCR2趨化激素拮抗劑、CCR2趨化激素拮抗劑、血管張力素II型AT-1受體拮抗劑、CCR3趨化激素拮抗劑、CCR5趨化激素拮抗劑、CD3拮抗劑、CDGSH鐵硫域蛋白質調節劑、幾丁質酶抑制劑、氯離子通道刺激劑、殼三糖苷酶1抑制劑、CNR1抑制劑、連接組織生長因子配體抑制劑、COT蛋白質激酶抑制劑、週期蛋白D1抑制劑、細胞色素P450 7A1抑制劑、細胞色素P450還原酶抑制劑、DGAT1/2抑制劑、二醯基甘油O-醯基轉移酶1抑制劑(DGAT1)、細胞色素P450 2E1抑制劑(CYP2E1)、CXCR3趨化激素拮抗劑、CXCR4趨化激素拮抗劑、二氫神經酰胺δ4去飽和酶抑制劑、二氫乳清酸去氫酶抑制劑、二肽基肽酶IV抑制劑、內皮唾酸蛋白調節劑、伊紅趨素配體抑制劑、細胞外基質蛋白調節劑、類法尼醇X受體促效劑、脂肪酸合成酶抑制劑、FGF1受體促效劑、纖維母細胞生長因子（FGF-15、FGF-19、FGF-21）配體、纖維母細胞活化蛋白抑制劑、游離脂肪酸受體1促效劑、半乳糖凝集素-3抑制劑、GDNF家族受體α樣促效劑、葡萄糖受體促效劑、類升糖素肽1促效劑、糖皮質激素受體拮抗劑、葡萄糖6-磷酸鹽1-去氫酶抑制劑、G蛋白偶聯膽酸受體1促效劑、G蛋白偶聯受體-119促效劑、G蛋白偶聯受體84拮抗劑、刺蝟因子調節劑、C型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制劑、肝細胞核因子4α調節劑(HNF4A)、肝細胞生長因子調節劑、組織蛋白去乙醯酶抑制劑、STAT-3調節劑、HMG CoA還原酶抑制劑、HSD17B13基因抑制劑、5-HT 2a受體拮抗劑、水解酶抑制劑、缺氧誘導因子-2α抑制劑、IL-10促效劑、IL-17拮抗劑、IL-22促效劑、迴腸膽酸協同轉運蛋白抑制劑、胰島素增敏劑、胰島素配體促效劑、胰島素受體促效劑、整合素調節劑、整合素促效劑、整合素αV/β1拮抗劑、整合素αV/β6拮抗劑、介白素-1受體相關激酶4 (IRAK4)抑制劑、IL-6受體促效劑、介白素17配體抑制劑、Jak2酪胺酸激酶抑制劑、Jun N端激酶1抑制劑、Kelch樣ECH相關蛋白1調節劑、己酮糖磷酸酶(KHK)抑制劑、克洛素β刺激劑、白三烯A4水解酶抑制劑、5-脂肪加氧酶抑制劑、脂蛋白脂酶抑制劑、肝X受體、LPL基因刺激劑、溶血磷脂酸-1受體拮抗劑、離胺醯氧化酶同系物2抑制劑、LXR反促效劑、巨噬細胞甘露糖受體1調節劑、基質金屬蛋白酶(MMP)抑制劑、MEKK-5蛋白質激酶抑制劑、MCH受體1拮抗劑、膜銅胺氧化酶(VAP-1)抑制劑、甲硫胺酸胺基肽酶-2抑制劑、甲基CpG結合蛋白2調節劑、MicroRNA-132(miR-132)拮抗劑、MicroRNA-21(miR-21)抑制劑、粒線體解偶聯劑、混合譜系激酶-3抑制劑、活動精子域蛋白2抑制劑、髓燐脂鹼性蛋白刺激劑、NACHT LRR PYD結構域蛋白3 (NLRP3)抑制劑、NAD-依賴性去乙醯化酶sirtuin-1刺激劑、NADPH氧化酶抑制劑(NOX)、NFE2L2基因抑制劑、菸鹼酸受體1促效劑、類鴉片受體mu拮抗劑、P2Y13嘌呤受體刺激劑、核紅血球系2-相關因子2刺激劑、核受體調節劑、核轉運轉錄因子調節劑、P2X7嘌呤受體調節劑、PACAP類型I受體促效劑、PDE 3抑制劑、PDE 4抑制劑、PDE 5抑制劑、PDGF受體β調節劑、苯丙胺酸羥化酶刺激劑、磷脂酶C抑制劑、磷酸二酯水解酶抑制劑、PPAR α促效劑、PPAR δ促效劑、PPAR γ促效劑、肽基-脯胺醯基順-反異構酶抑制劑、PNPLA3基因抑制劑、PPAR γ調節劑、蛋白酶活化受體-2拮抗劑、蛋白激酶調節劑、蛋白質NOV同源調節劑調節劑、PTGS2基因抑制劑、腎素抑制劑、阻抗素/CAP1（腺苷酸環化酶相關蛋白1）交互作用抑制劑、Rho相關蛋白激酶抑制劑、RNA聚合酶抑制劑、S-亞硝基谷胱甘肽還原酶(GSNOR)酵素抑制劑、鈉葡萄糖轉運蛋白-2抑制劑、神經脂質δ4去飽和酶DES1抑制劑、SREBP轉錄因子抑制劑、STAT-1抑制劑、硬脂醯輔酶A去飽和酶-1抑制劑、STK25抑制劑、細胞介素信號抑制物-1刺激劑、細胞介素信號抑制物-3刺激劑、味覺受體類型2促效劑、端粒酶刺激劑、TERT基因調節劑、TGF β (TGFB1)配體抑制劑、TNF拮抗劑、轉化生長因子β活化激酶1 (TAK1)、甲狀腺激素受體β促效劑、TLR-4拮抗劑、轉麩醯胺酸酶抑制劑、酪胺酸激酶受體調節劑、GPCR調節劑、核激素受體調節劑、TLR-9拮抗劑、VDR促效劑、維生素D3受體調節劑、WNT調節劑、YAP/TAZ調節劑或連蛋白抑制劑、及其組合。
一或多種額外治療劑之非限制性實例包括： -     ACE抑制劑，諸如依那普利(enalapril)； -     乙醛去氫酶抑制劑，諸如ADX-629； -     乙醯CoA羧酸酶(ACC)抑制劑，諸如NDI-010976（佛斯寇斯特(firsocostat)）、DRM-01、賈卡賓尼(gemcabene)、GS-834356、PF-05175157、QLT-091382、PF-05221304； -     乙醯CoA羧酸酶/二醯基甘油脂O醯基轉移酶2抑制劑，諸如PF-07055341； -     腺苷受體促效劑，諸如CF-102（納莫德森(namodenoson)）、CF-101（皮可利丹諾松(piclidenoson)）、CF-502、CGS21680； -     腺苷A3受體拮抗劑，諸如FM-101； -     脂聯素受體促效劑，諸如ADP-355、ADP-399、ALY668-SR； -     腎上腺素受體拮抗劑，諸如麥角鹼衍生物、芬特明(phentermine)、VI-0521； -     醛去氫酶2刺激劑，諸如FP-045； -     澱粉素/抑鈣素受體促效劑，諸如KBP-042、KBP-089； -     AMP活化蛋白激酶刺激劑，諸如C-455、PXL-770、O-304； -     AMP激酶活化劑/ATP檸檬酸裂解酶抑制劑，諸如貝培多酸(bempedoic acid)(ETC-1002, ESP-55016)； -     AMP活化蛋白激酶/內皮一氧化氮合成酶/NAD依賴性去乙醯酶長壽蛋白1(sirtuin-1)刺激劑，諸如NS-0200（白胺酸+二甲雙胍+西地那非）； -     雄性激素受體促效劑，諸如LPCN-1144、LPCN-1148、睪固酮前藥； -     血管收縮素II AT-1受體拮抗劑，諸如艾比沙坦；血管生成素相關蛋白-3抑制劑，諸如武帕諾森(vupanorsen) (IONIS-ANGPTL3-LRx)； -     愛帕琳(Apelin)受體促效劑，諸如CB-5064、MBT-2； -     頂端鈉依賴性膽酸轉移抑制劑，諸如A-3907； -     自噬蛋白質調節劑，諸如A-2906、GM-90194； -     自毒素（外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2（NPP2或ENPP2））抑制劑，諸如FP10.47、PAT-505、PAT-048、GLPG-1690、X-165、PF-8380、TJC-0265、TJC-0316、AM-063、BBT-877； -     Axl酪胺酸激酶受體抑制劑，諸如貝西替尼(bemcentinib) (BGB-324、R-428)； -     Bax蛋白質刺激劑，諸如CBL-514； -     生物活性脂質，諸如DS-102； -     大麻受體調節劑，諸如納馬珠單抗(namacizumab)（尼瑪單抗(nimacimab)）、GWP-42004、REV-200、CRB-4001、INV-101、SCN-002； -     凋亡蛋白酶抑制劑，諸如恩利卡生(emricasan)； -     泛組織蛋白酶B抑制劑，諸如VBY-376； -     泛組織蛋白酶抑制劑，諸如VBY-825； -     CCK受體拮抗劑，諸如丙穀胺(proglumide)； -     CCL26基因抑制劑，諸如莫司莫德(mosedipimod)、KDDF-201410-10； -     CCR2/CCR5趨化激素拮抗劑，諸如BMS-687681、森尼維若(cenicriviroc)、馬拉維若(maraviroc)、CCX-872、勒隆利單抗(leronlimab)、WXSH-0213； -     CCR2/CCR5趨化激素拮抗劑及FXR促效劑，諸如LCJ-242（曲匹弗索(tropifexor)+塞尼維羅克(cenivriviroc)）； -     CCR2趨化激素拮抗劑，諸如丙帕鍺(propagermanium)； -     CCR2趨化激素/血管收縮素II AT-1受體拮抗劑，諸如DMX-200、DMX-250； -     CCR3趨化激素拮抗劑，諸如柏替利木單抗(bertilimumab)； -     CD3拮抗劑，諸如NI-0401（弗拉魯單抗(foralumab)）； -     CDGSH鐵磺域蛋白質調節劑，諸如EYP-002； -     幾丁質酶抑制劑，諸如OATD-01； -     殼三糖苷酶1抑制劑，諸如OAT-2068； -     氯通道刺激劑，諸如考柔斯同(cobiprostone)、及鲁比前列酮(lubiprostone)； -     酪蛋白激酶1 (CK1) δ/ε抑制劑，諸如PF-05006739； -     結締組織生長因子配位體抑制劑，諸如PBI-4050； -     COT蛋白質激酶抑制劑，諸如GS-4875、GS-5290； -     CXCR4趨化激素拮抗劑，諸如AD-214； -     細胞色素P450還原酶抑制劑，諸如SNP-630； -     二酸甘油酯醯基轉移酶2 (DGAT2)抑制劑，諸如IONIS-DGAT2Rx、PF-06865571； -     二酸甘油酯醯基轉移酶1 (DGAT1)抑制劑，諸如GSK-3008356； -     二醯基甘油O醯基轉移酶1 (DGAT1)/細胞色素P450 2E1抑制劑(CYP2E1)，諸如SNP-610； -     二氫乳清酸去氫酶抑制劑，諸如維魯迪姆(vidofludimus)； -     二肽基肽酶IV抑制劑，諸如利格列汀(linagliptin)、依格列汀(evogliptin)； -     伊紅趨素配位體抑制劑，諸如柏替木單抗(bertilimumab)、CM-101； -     胞外基質蛋白質調節劑，諸如CNX-024； -     類法尼醇X受體(FXR)促效劑，諸如AGN-242266、AGN-242256、ASC-42、EDP-297 (EP-024297)、RDX-023、BWL-200、AKN-083、EDP-305、GNF-5120、昔洛法克索緩血酸胺(cilofexor tromethamine) (GS-9674)、HPG-1860、IOT-022、LMB-763、奧貝膽酸(obeticholic acid)、Px-102、Px-103、M790、M780、M450、M-480、MET-409、MET-642、PX20606、SYHA-1805、韋洛利單抗(vonafexor) (EYP-001)、TERN-101、TC-100、INT-2228、TQA-3526、ZG-5266、HPD-001、阿侖膦酸鹽(alendronate)； -     類法尼醇X受體(FXR)/ G蛋白偶聯膽酸受體1 (TGR5)促效劑，諸如INT-767； -     脂肪酸合成酶抑制劑，諸如TVB-2640、FT-8225； -     纖維母細胞生長因子19 (rhFGF19)/細胞色素P450 (CYP) 7A1抑制劑，諸如阿達非明(aldafermin) (NGM-282)； -     纖維母細胞生長因子21 (FGF-21)配位體調節劑，諸如AP-025、BMS-986171、B-1654、BIO89-100、BOS-580、佩格非明(Pegbelfermin) (BMS-986036)、B-1344、NN-9499； -     纖維母細胞生長因子21 (FGF-21)/類升糖素肽1 (GLP-1)促效劑，諸如YH-25723 (YH-25724; YH-22241)、埃弗席費明(efruxifermin)(AKR-001)； -     FGF受體促效劑/Klotho β刺激劑，諸如BFKB-8488A (RG-7992)； -     游離脂肪酸受體1促效劑，諸如SCO-267； -     半乳糖凝集素3抑制劑，諸如貝拉佩辛(belapectin) (GR-MD-02)、GB-1107 (Gal-300)、GB-1211 (Gal-400)、IMT-001； -     GDNF家族受體α類促效劑，諸如NGM-395； -     類升糖素肽1 (GLP1R)促效劑，諸如ALT-801、AC-3174、利拉魯肽(liraglutide)、可妥度肽(cotadutide) (MEDI-0382)、SAR-425899、LY-3305677、HM-15211、YH-25723、YH-GLP1、RPC-8844、PB-718、PF-06882961、索馬魯肽(semaglutide)； -     類升糖素肽1受體促效劑；調酸催素配體；升糖素受體促效劑，諸如埃菲諾沛格度泰德(efinopegdutide)； -     胃抑制多肽/類升糖素肽1 (GIP/GLP-1)受體共促效劑，諸如泰帕肽(tirzepatide) (LY-3298176)； -     聚乙二醇化(PEGylated)長效的類升糖素肽1/升糖素(GLP-1R/GCGR)受體雙促效劑，諸如DD-01； -     升糖素/GLP1-受體促效劑，諸如BI-456906、NN-6177； -     糖皮質素受體拮抗劑，諸如CORT-118335（米瑞蘭特(miricorilant)）； -     葡萄糖6-磷酸1-去氫酶抑制劑，諸如ST001； -     葡萄糖激酶刺激劑，諸如多格拉汀(dorzagliatin)、西諾格拉汀(sinogliatin) (RO-5305552)； -     G蛋白偶聯膽酸受體1 (TGR5)促效劑，諸如RDX-009、INT-777、HY-209； -     G蛋白偶聯受體84拮抗劑，諸如PBI-4547； -     G蛋白偶聯受體119促效劑，諸如DA-1241； -     熱休克蛋白47 (HSP47)抑制劑，諸如ND-L02-s0201； -     刺猬蛋白質TGF β配位體抑制劑，諸如Oxy-210； -     組蛋白去乙醯酶抑制劑/ STAT-3調節劑，諸如SFX-01； -     HMG CoA還原酶抑制劑，諸如阿托伐他汀(atorvastatin)、普伐他汀(fluvastatin)、匹伐他汀(pitavastatin)、普伐他汀(pravastatin)、羅素他汀(rosuvastatin)、辛伐他汀(simvastatin)； -     HSD17B13基因抑制劑，諸如ALN-HSD、ARO-HSD； -     水解酶抑制劑，諸如ABD-X； -     缺氧誘導因子-2α抑制劑，諸如PT-2567； -     IL-10促效劑，諸如peg-伊洛白介素(peg-ilodecakin)； -     Ileal鈉膽鹼酸類共轉運蛋白抑制劑，諸如歐維昔巴(odevixibat)(A-4250)、沃利百特(volixibat)鉀乙醇化水合物(SHP-262)、GSK2330672、CJ-14199、埃洛比西巴特(elobixibat) (A-3309)； -     胰島素增敏劑，諸如KBP-042、阿米格列酮(azemiglitazone)鉀(MSDC-0602K)、ION-224、MSDC-5514、Px-102、RG-125 (AZD4076)、托利咪酮(Tolimidone)、VVP-100X、CB-4211、ETI-101； -     胰島素配體/ds胰島素受體促效劑，諸如ORMD-0801； -     整合素拮抗劑，諸如IDL-2965； -     IL-6受體促效劑，諸如KM-2702； -     整合素αV/β6及αV/β1雙重抑制劑；諸如PLN-74809； -     介白素17配體抑制劑，諸如尼塔奇單抗(netakimab)； -     Jak1/2酪胺酸激酶抑制劑，諸如巴瑞替尼(baricitinib)； -     Jun N端激酶1抑制劑，諸如CC-90001； -     與類Kelch ECH相關蛋白1調節劑，諸如α-環糊精穩定之蘿蔔硫素； -     己酮糖激酶(KHK)抑制劑，諸如PF-06835919、LY-3478045、LY-3522348； -     β克洛素(KLB)- FGF1c促效劑，諸如MK-3655 (NGM-313)； -     白三烯A4水解酶抑制劑，諸如LYS-006； -     5-脂肪加氧酶抑制劑，諸如泰鲁司特(tipelukast) (MN-001)、埃佩萊頓(epeleuton) (DS-102, (AF-102)； -     脂蛋白脂酶抑制劑，諸如CAT-2003； -     LPL基因刺激劑，諸如阿利潑金(alipogene tiparvovec)； -     肝X受體(LXR)抑制劑，諸如PX-665、PX-L603、PX-L493、BMS-852927、T-0901317、GW-3965、SR-9238； -     溶血磷脂酸-1受體拮抗劑，諸如BMT-053011、UD-009 (CP-2090)、AR-479、ITMN-10534、BMS-986020、KI-16198； -     賴胺醯氧化酶同源物2抑制劑，諸如西妥珠單抗(simtuzumab)、PXS-5382A (PXS-5338)； -     巨噬細胞甘露糖受體1調節劑，諸如泰曼諾西普(tilmanocept)-Cy3（鎝Tc 99m泰曼諾西普）； -     基質金屬蛋白酶抑制劑，諸如ALS-L1023； -     膜銅胺氧化酶(VAP-1)抑制劑，諸如TERN-201、TT-01025； -     MEKK-5蛋白激酶(ASK-1)抑制劑，諸如CJ-16871、CS-17919、司隆色替(selonsertib) (GS-4997)、SRT-015、GS-444217、GST-HG-151、TERN-301； -     MCH受體1拮抗劑，諸如CSTI-100 (ALB-127158)； -     胺脲敏感性胺氧化酶/血管黏附蛋白-1 (SSAO/VAP-1)抑制劑，諸如PXS-4728A (BI-1467335)； -     甲硫胺酸胺肽酶2抑制劑，諸如ZGN-1061、ZGN-839、ZN-1345； -     甲基CpG結合蛋白2調節劑，諸如半胱胺(mercaptamine)； -     礦皮質素受體拮抗劑(MCRA)，諸如MT-3995（阿帕利酮(apararenone)）； -     粒線體解偶聯劑，諸如2,4-二硝基苯酚、HU6、Mito-99-0053； -     混合譜系激酶3抑制劑，諸如URMC-099-C； -     運動精子域蛋白2抑制劑，諸如VB-601； -     髓磷脂鹼性蛋白刺激劑，諸如奥利索西(olesoxime)； -     髓過氧化酶抑制劑，諸如PF-06667272、AZM-198； -     NADPH氧化酶抑制劑，諸如GKT-831、GenKyoTex、APX-311、西他那昔布(setanaxib)； -     菸鹼酸受體1促效劑，諸如ARI-3037MO； -     NACHT LRR PYD域蛋白3 (NLRP3)抑制劑，諸如KDDF-201406-03、NBC-6、IFM-514、JT-194 (JT-349)； -     NFE2L2基因抑制劑，諸如GeRP-amiR-144； -     轉錄因子之核運輸調節劑，諸如AMTX-100； -     核受體調節劑，諸如DUR-928 (DV-928)； -     類鴉片受體µ拮抗劑，諸如甲基納曲酮(methylnaltrexone)； -     P2X7嘌呤受體調節劑，諸如SGM-1019； -     P2Y13嘌呤受體刺激劑，諸如CER-209； -     PDE 3/4抑制劑，諸如泰魯司特(tipelukast) (MN-001)； -     PDE 5抑制劑，諸如西地那非(sildenafil)、MSTM-102； -     PDGF受體β調節劑，諸如BOT-191、BOT-509； -     肽基-脯胺醯基順反異構酶抑制劑，諸如CRV-431 (CPI-432-32)、NVP-018、NV-556 (NVP-025)； -     苯丙胺酸羥化酶刺激劑，諸如HepaStem； -     磷酸二酯水解酶抑制劑，諸如ZSP-1601； -     PNPLA3基因抑制劑，諸如AZD-2693； -     PPAR促效劑，諸如西格列他(Chiglitazar)、艾拉菲布軟諾(elafibranor) (GFT-505)、塞拉德帕離胺酸(seladelpar lysine) (MBX-8025)、氘化吡格列酮(pioglitazone) R-鏡像異構物、吡格列酮、PXL-065 (DRX-065)、沙羅格列紮(saroglitazar)、拉尼蘭諾(lanifibranor) (IVA-337)、CHS-131、培馬貝特(pemafibrate) (K-877)、ZG-0588、ZSP-0678；ZSYM-008； -     蛋白酶活化受體2拮抗劑，諸如PZ-235； -     蛋白激酶調節劑，諸如CNX-014； -     蛋白NOV同源物調節劑，諸如BLR-200； -     PTGS2基因抑制劑，諸如STP-705、STP-707； -     腎素抑制劑，諸如PRO-20； -     抵抗素/CAP1（腺苷酸環化酶相關蛋白1）相互作用抑制劑，諸如DWJ-211； -     Rev蛋白調節劑，諸如ABX-464； -     Rho相關蛋白激酶(ROCK)抑制劑，諸如REDX-10178 (REDX-10325)、KD-025、RXC-007、TDI-01； -     RNA聚合酶抑制劑，諸如利福昔明(rifaximin)； -     亞硝基麩胱甘肽還原酶(GSNOR)酶抑制劑，諸如SL-891； -     鈉葡萄糖轉運蛋白-2 (SGLT2)抑制劑，諸如伊格列淨(ipragliflozin)、依碳酸瑞格列淨(remogliflozin etabonate)、埃格列淨(ertugliflozin)、達格列淨(dapagliflozin)、托格列淨(tofogliflozin)、索格列淨(sotagliflozin)； -     鈉葡萄糖轉運蛋白-1/2 (SGLT 1/2)抑制劑，諸如雙(脯胺酸)利格列淨(licogliflozin bis(prolinate)) (LIK-066)； -     SREBP轉錄因子抑制劑，諸如CAT-2003、HPN-01、MDV-4463； -     硬脂醯CoA去飽和酶-1抑制劑，諸如阿拉克爾(aramchol)； -     味覺受體第2型促效劑，諸如ARD-101； -     甲狀腺激素受體β促效劑，諸如ALG-009、ASC-41、CNPT-101101；CNPT-101207、CS-27186、KY-41111、瑞司美替羅(resmetirom)(MGL-3196)、MGL-3745、TERN-501、VK-2809、HP-515； -     TLR-2/TLR-4拮抗劑，諸如VB-201 (CI-201)； -     TLR-4拮抗劑，諸如JKB-121、JKB-122、納曲酮(naltrexone)； -     酪胺酸激酶受體調節劑，諸如CNX-025、GFE-2137（老藥新用硝唑尼特(repurposed nitazoxanide)）； -     TLR-9拮抗劑，諸如GNKS-356、AVO-101； -     TNF拮抗劑，諸如ALF-421； -     GPCR調節劑，諸如CNX-023； -     核激素受體調節劑，諸如Px-102； -     VDR促效劑，諸如CK-15； -     黃嘌呤氧化酶抑制劑，諸如ACQT-1127； -     黃嘌呤氧化酶/尿酸鹽陰離子交換劑1 (URAT1)抑制劑，諸如RLBN-1001、RLBN-1127；或 -     解連蛋白抑制劑，諸如乙酸拉瑞唑來(larazotide acetate) (INN-202)。
在某些特定實施例中，一或多種額外治療劑係選自A-4250、AC-3174、乙醯水楊酸、AK-20、阿利潑金、AMX-342、AN-3015、抗-CXCR3抗體、抗-TAGE抗體、花生醯胺基膽酸(、ARI-3037MO、ASP-8232、AXA-1125、柏替木單抗、無水甜菜鹼、BI-1467335、BMS-986036、BMS-986171、BMT-053011、BOT-191、BTT-1023、布地奈德、BX-003, CAT-2003、森尼維若、CBW-511、CER-209、CF-102、CGS21680、CNX-014、CNX-023、CNX-024、CNX-025、考柔斯同、考來維侖、達比加群酯甲璜酸鹽(dabigatran etexilate mesylate)、達格列淨、DCR-LIV1、氘化吡格列酮R-鏡像異構物、2,4-二硝基苯酚、DRX-065、DS-102、DUR-928、伊達拉奉(TTYP-01)、EDP-305、埃拉佛蘭諾(GFT-505)、恩利卡生、依那普利、艾托格列淨、依格列汀、F-351、夫斯特隆(fluasterone) (ST-002)、FT-4101、GDD-3898、GH-509、GKT-831、GNF-5120、GRI-0621、GR-MD-02、GS-300、GS-4997、GS-9674、GS-4875、GS-5290、HEC-96719、HTD-1801、HS-10356、HSG-4112、HST-202、HST-201、HU-6、氫氯噻嗪、埃扣賽伯特(icosabutate) (PRC-4016)、二十碳五烯乙酸乙酯、IMM-124-E、INT-767、INV-240、ION-455、IONIS-DGAT2Rx、伊格列淨、伊貝沙坦(Irbesarta)、丙帕鍺、IVA-337、J2H-1702、JKB-121、KB-GE-001、KBLP-004、KBLP-009、KBP-042、KD-025、M790、M780、M450、二甲雙胍、西地那非、LB-700、LC-280126、利拉利汀、利拉魯肽、(LJN-452)特洛皮非若、LM-011、LM-002 (CVI-LM-002)、LMB-763、LYN-100、MB-N-008、MBX-8025、MDV-4463、2-胺基乙硫醇、MGL-3196、MGL-3745、MP-301、MSDC-0602K、納馬單抗、NC-101、NDI-010976、ND-L02-s0201 (BMS-986263)、NGM-282、NGM-313、NGM-386、NGM-395、NP-011、NP-135、NP-160、去甲熊去氧膽酸(norursodeoxycholic acid)、NV-422、NVP-022、O-304、奧貝膽酸(OCA)、25HC3S、奥利索西、PAT-505、PAT-048、peg-伊洛白介素、吡格列酮、哌非尼酮(pirfenidone)、PRI-724、PX20606、Px-102、PX-L603、PX-L493、PXS-4728A、PZ-235、PZH-2109、RCYM-001、RDX-009、瑞格列淨、RG-125 (AZD4076)、RP-005、RPI-500、S-723595、沙羅格列扎、SBP-301、索馬魯肽、SH-2442、SHC-028、SHC-023、西妥珠單抗、索利霉素(solithromycin)、所格列淨、他汀類（阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀）、TCM-606F、TEV-45478、TQA-3526、TQA-3563、泰鲁司特(MN-001)、TLY-012、TRX-318、TVB-2640、TXR-611、TXR-612、TS-20004、UD-009、UN-03、熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid)、VBY-376、VBY-825、VK-2809、維莫德吉、沃利席貝特乙醇鉀水合物(SHP-626)、VVP-100X、WAV-301、WNT-974、WXSH-0038、WXSH-0078、XEN-103、XRx-117、XTYW-003、XW-003、XW-004、XZP-5610、ZGN-839、ZG-5216、ZSYM-008、或ZYSM-007。
在一些實施例中，本揭露之化合物係與一或多種選自抗肥胖劑之治療劑組合，該抗肥胖劑包括但不限於YY肽或其類似物、神經肽Y受體第2型(NPYR2)促效劑、NPYR1促效劑、NPYR5拮抗劑、第1型大麻素受體(CB1 R)拮抗劑、脂酶抑制劑（例如奧利司他(orlistat)）、人類前胰島肽(human proislet peptide, HIP)、黑皮質素受體4促效劑（例如賽特美泰(setmelanotide)）、黑色素濃縮激素受體1拮抗劑、類法尼醇X受體(FXR)促效劑（例如奧貝膽酸(obeticholic acid)）、細胞凋亡信號調節激酶(ASK-1)抑制劑、唑尼沙胺(zonisamide)、芬他命(phentermine)（單獨或與托吡酯(topiramate)組合使用）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑（例如安非他酮(buproprion)）、類鴉片受體拮抗劑（例如納曲酮(naltrexone)）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑與類鴉片受體拮抗劑之組合（例如安非他酮與納曲酮之組合）、GDF-15類似物、西布曲明(sibutramine)、膽囊收縮素促效劑、澱粉素及其類似物（例如普蘭林肽(pramlintide)）、瘦素及其類似物（例如美曲普汀(metroleptin)）、血清素劑(serotonergic agent)（例如氯卡色林(lorcaserin)）、甲硫胺酸胺肽酶2 (MetAP2)抑制劑（例如貝洛拉尼(beloranib)或ZGN-1061）、苯甲曲秦(phendimetrazine)、二乙胺苯酮(diethylpropion)、安非他明(benzphetamine)、SGLT2抑制劑（例如恩格列淨(empagliflozin)、卡格列淨(canagliflozin)、達格列淨(dapagliflozin)、伊格列淨(ipragliflozin)、托格列淨(tofogliflozin)、依碳酸舍格列淨(sergliflozin etabonate)、依碳酸瑞格列淨(remogliflozin etabonate)、或艾托格列淨(ertugliflozin)）、SGLTL1抑制劑、SGLT2/SGLT1雙重抑制劑、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)調節劑、AMP活化蛋白質激酶(AMPK)活化劑、生物素、MAS受體調節劑、或升糖素受體促效劑（單獨或與另一種GLP-1 R促效劑組合使用，例如利拉魯肽(liraglutide)、艾塞那肽(exenatide)、度拉魯肽(dulaglutide)、阿必魯肽(albiglutide)、利西拉肽(lixisenatide)、或索馬魯肽(semaglutide)）、胰島素增敏劑（諸如噻唑烷二酮類(thiazolidinedione, TZD)）、過氧化體增殖活化受體α (PPARα)促效劑、魚油、乙醯coA羧化酶(ACC)抑制劑、轉化生長因子β (TGFβ)拮抗劑、GDNF家族受體α樣(GFRAL)促效劑、黑皮質素4受體(MC4R)促效劑，包括所具體列出藥劑之醫藥上可接受之鹽及該等藥劑及鹽之醫藥上可接受之溶劑合物。 VII. 治療方法
在一些實施例中，式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽可用於治療及/或預防GLP-1R介導之疾病或病況的方法中。在一些實施例中，用於治療及/或預防GLP-1R介導之疾病或病況之方法包括向有需要之個體投予醫藥有效量之本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。
在一些實施例中，本揭露之化合物具有所欲性質，包括例如有利的藥物動力學性質、物理化學性質（諸如肝吸收性質）、及/或膽鹽輸出泵(BSEP)抑制特性。在一實施例中，本揭露之化合物具有所欲藥物動力學性質，諸如延長的暴露及/或更高的口服生物可用性。在一實施例中，本揭露之化合物具有所欲肝吸收性質，諸如降低運輸蛋白介導之肝吸收。在一實施例中，本揭露之化合物展示所欲BSEP抑制。
在一些實施例中，疾病或病況包含肝病或相關疾病或病況，例如肝纖維化、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝硬化、代償性肝纖維化、代償不全之肝纖維化、肝細胞癌、原發性膽汁性肝硬化(PBC)、或原發性硬化性膽管炎(PSC)。在一些實施例中，疾病或病況包含代謝疾病或相關疾病或病況，諸如糖尿病、肥胖、或心臟代謝疾病。
GLP-1R促效劑目前被研究出與某些病症及病況相關，包括例如糖尿病。對DPP4具抗性、且相較於內生性GLP-1具有更長之半衰期的GLP-1類似物已被報導與減重及改善胰島素作用相關。利拉鲁肽，其係一被認可與治療糖尿病相關之胜肽GLP-1R促效劑，已被報導在NASH個體中顯示有利的改善結果。
在一些實施例中，本揭露係關於一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽於製備用於預防及/或治療由GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途，諸如肝病或代謝疾病。在一些實施例中，本揭露係關於一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽於製備用於預防及/或治療由GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途，諸如肝病或代謝疾病。例如，一些實施例提供一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、或其用途，其用於治療及/或預防下列：慢性肝內或某些形式的肝外膽汁淤積症、肝纖維化、急性肝內膽汁淤積症、由不當膽汁成分引起的阻塞性或慢性發炎性病症、因膳食脂肪及脂溶性膳食維生素攝取減少的胃腸道病況、發炎性腸病、脂質及脂蛋白失調、第II型糖尿病及第I型及第II型糖尿病之臨床併發症、由強迫脂質（特別是三酸甘油酯）累積及隨後的促纖維化途徑引起之器官慢性脂肪及纖維變性導致的病況及疾病、肥胖及代謝症候群（異常血脂症、糖尿病、及異常高的身體質量指數之綜合病況）、急性心肌梗塞、急性中風、作為慢性阻塞性動脈粥樣硬化終點發生的血栓、細胞內細菌或寄生原生動物的持續性感染、非惡性過度增生性病症、惡性過度增生性病症（例如結腸腺癌及肝細胞癌）、肝脂肪變性及相關症候群、肝衰竭或慢性肝病或手術肝切除造成的肝功能障礙、B型肝炎感染、C型肝炎感染、及/或與酒精誘導之肝硬化或病毒媒肝炎相關的膽汁淤積及纖維化作用、第I型糖尿病、糖尿病前期、特發性第1型糖尿病、潛伏性自體免疫糖尿病、年輕人成年型糖尿病、早發型糖尿病、營養不良性糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、胰島素抗性、肝臟胰島素抗性、葡萄糖耐受不良、糖尿病神經病變、糖尿病腎病變、腎病、糖尿病視網膜病變、脂肪細胞功能障礙、內臟脂肪沉積、肥胖、飲食失調、睡眠呼吸中止症、體重增加、糖癮、異常血脂症、高胰島素血症、鬱血性心臟衰竭、心肌梗塞、中風、出血性中風、缺血性中風、創傷性腦損傷、肺高壓、血管成形術後再狹窄、間歇性跛行、餐後脂血症、代謝性酸中毒、酮症、關節炎、左心室肥大、巴金森氏(Parkinson’s)症、周邊動脈疾病、黃斑部病變、白內障、腎絲球硬化症、慢性腎衰竭、代謝症候群、心絞痛、經前症候群、血栓、動脈粥樣硬化、葡萄糖代謝異常、或血管再狹窄。
在一些實施例中，治療及/或預防非酒精性脂肪肝病(NAFLD)之方法包含向有需要之個體投予本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。
本揭露亦關於根據式(I)之化合物或包含所述化合物之醫藥組成物，該醫藥組成物係用於心血管病症（諸如急性心肌梗塞、急性中風、或作為慢性阻塞性動脈粥樣硬化之終點所發生之血栓）的預防性及創傷後治療。在一些實施例中，治療及/或預防心血管病症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。
本揭露進一步關於一種化合物或醫藥組成物，其用於治療及/或預防肥胖症及相關病症，諸如代謝症候群（異常血脂症、糖尿病、及不正常之高身體質量指數的組合病況），其可藉由GLP1R介導之血清三酸甘油酯、血糖的降低、及胰島素敏感度增加、以及GLP1R介導之減重而克服。在一些實施例中，治療及/或預防代謝疾病之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，治療及/或預防代謝疾病之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。
在一進一步之實施例中，本揭露之化合物或醫藥組成物可用於預防及/或治療第I型及第II型糖尿病之臨床併發症。此類併發症之實例包括糖尿病性腎病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病性神經病症、或周邊動脈阻塞性疾病(PAOD)。本揭露亦涵蓋糖尿病之其他臨床併發症。在一些實施例中，用於治療及/或預防第I型及第II型糖尿病之併發症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防第I型及第II型糖尿病之併發症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。
此外，由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病，亦可藉由投予本揭露之化合物或醫藥組成物來預防及/或治療。此類病況及疾病可包括NASH、在肝臟中之慢性膽汁鬱滯性病況、腎絲球硬化症、及腎臟中之糖尿病性腎病、在眼睛中之黃斑部病變及視網膜病變、及神經退化性疾病，諸如腦中之阿茲海默(Alzheimer’s)症、或周邊神經系統中之糖尿病性神經病症。在一些實施例中，用於治療及/或預防由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病的方法，包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病的方法，包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防NASH之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防NASH之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。
本文進一步提供一種醫藥組成物，其用於治療本文所述之GLP-1R介導之疾病或病況，該醫藥組成物包含本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽。
本揭露亦描述一種用於製造治療GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑之用途，該藥劑包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。如本文中所指之藥劑可藉由習知程序製備，包括根據本揭露之化合物與醫藥上可接受之載劑的組合。
亦揭露一種本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療GLP-1R介導之疾病或病況。亦揭露一種本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於預防GLP-1R介導之疾病或病況。 VIII. 實例
可取得許多提供可用於合成所揭示化合物之普遍已知化學合成方案及條件的通用參考文獻（參見例如Smith, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 7 thedition, Wiley-Interscience, 2013.）。
如本文所述之化合物可藉由所屬技術領域中已知的任何手段純化，包括層析手段，諸如高效液相層析法(HPLC)、製備型薄層層析法、快速管柱層析法、及離子交換層析法。可使用任何合適的固定相，包括正相及逆相以及離子樹脂。例如，所揭示化合物可經由矽膠及/或氧化鋁層析法純化。參見例如Introduction to Modern Liquid Chromatography, 2nd ed., ed. L. R. Snyder and J. J. Kirkland, John Wiley and Sons, 1979；及Thin Layer Chromatography, E. Stahl (ed.), Springer-Verlag, New York, 1969。
在用於製備旨述化合物的任何程序期間，可能所欲的是保護任何所關注分子上的敏感性或反應性基團。此可藉由習知保護基之手段達到，如標準作業中所述，諸如T. W. Greene and P. G. M. Wuts，「Protective Groups in Organic Synthesis，」4th ed., Wiley, New York 2006。保護基可在便利的後續階段使用自所屬技術領域已知之方法移除。
現在將參照本文中之一般性製備的說明性合成方案及隨後的具體實例來描述可用於實施例之方法中的例示性化學實體。技藝者將瞭解，為了獲得本文中之各種化合物，可適當地選擇起始材料，使得透過反應方案將帶有最終所欲取代基（在有或沒有適當的保護下），以產出所欲產物。替代地，可能希望採用合適的基團代替最終所欲取代基，該合適的基團可透過反應方案帶有並適當地用所欲取代基置換。此外，所屬技術領域中具有通常知識者將瞭解，以下方案中所示之轉換可以與側接基團之官能性相容的任何順序執行。一般方案中所描繪之各反應可在約0℃至所使用之有機溶劑的回流溫度之溫度下運行。
本文所提供之實例描述本文所揭示之化合物以及用於製備化合物之中間物的合成。應理解的是，可組合本文所述之個別步驟。亦應理解的是，可組合不同批次的化合物，接著用於下一個合成步驟中。
在以下實例之描述中，描述具體實施例。此等實施例經足夠詳細地描述以使所屬技術領域中具有通常知識者能夠實施本揭露之某些實施例。可利用其他實施例，且可在不悖離本揭露之範疇的情況下進行合邏輯的其他變化。實施例亦關於可用於製備主題化合物或其醫藥上可接受之鹽的程序及中間物。因此，以下描述並不意欲限制本揭露之範疇。
在一些實施例中，本揭露通常提供特定鏡像異構物或非鏡像異構物作為所欲產物，儘管並非在所有情況下皆已判定鏡像異構物或非鏡像異構物之立體化學。當未判定鏡像異構物或非鏡像異構物中之特定立體中心的立體化學時，將化合物繪示為不在該特定立體中心顯示任何立體化學，即使化合物可係實質上鏡像異構或非鏡像異構純的。
本揭露之化合物的代表性合成係描述於以下方案、及隨後的實例中。
實例中詳述之化合物係根據下文所描述之一般合成方法合成。化合物使用ChemDraw版本18命名。1.0.535 (PerkinElmer Informatics, Inc.)，除非另有指明。 縮寫
在描述實驗細節中使用某些縮寫及頭字語。儘管所屬技術領域中具有通常知識者將理解其中的大多數，但表1含有許多此等縮寫及頭字語的清單。 表1. 縮寫及頭字語之清單
縮寫 意義
Ac 乙酸鹽
AcOH 乙酸
ACN 乙腈
AmPhos 二-三級丁基(4-二甲基胺基苯基)膦
Aq. 水溶液
Bn 苄基
Bpin (頻哪醇根基)硼
B 2Pin 2 雙(頻哪醇根基)二硼
Bu 丁基
Bz 苯甲醯基
BzCl 苯甲醯氯
cataCXium® A Pd G3 甲磺酸[(二(1-金剛烷基)-正丁基膦)-2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)
CAN 硝酸鈰銨
CDI 1,1’-羰基二咪唑
DBA 二亞苄丙酮
DBU 1,8-二吖雙環[5.4.0]十一-7-烯
DCM 二氯甲烷
DCE 二氯乙烷
DEA 二乙胺
Deoxofluor 雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫
DIPEA 二異丙基乙胺
DMAP 4-二甲基胺基吡啶
DME 二甲氧基乙烷
DMEM 達爾伯克改良伊格爾培養基(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)
DMF 二甲基甲醯胺
DMSO 二甲基亞碸
dppf 1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵
EDCI N-(3-二甲基胺基丙基)- N′-乙基碳二亞胺鹽酸鹽
ES/MS 電子噴灑質譜法
Et 乙基
FBS 胎牛血清
HATU 1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1 H-1,2,3-三唑并[4,5- b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽
IPA 異丙醇
JohnPhos (2-聯苯)二-三級丁基膦
KOtBu 三級丁醇鉀
LC 液相層析法
LCMS 液相層析/質譜
MCPBA 間氯過氧苯甲酸
Me 甲基
m/z 質荷比
MS or ms 質譜
NMP N-甲基-2-吡咯啶酮
OTs 甲苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽
OTf 三氟甲磺酸鹽、三氟甲烷磺酸鹽
Pd Rockphos G3 [(2-二-三級丁基膦基-3-甲氧基-6-甲基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)-2-(2-胺基聯苯)]鈀(II)甲烷磺酸酯
Ph 苯基
Ph 3P 三苯膦
pin 頻哪醇
PO 經口/口服
Pyr 吡啶
RBF 圓底燒瓶
RP-HPLC 逆相高效液相層析法
RT/rt 室溫
SFC 超臨界流體層析法
tBuXPhos Pd G3 [(2-二-三級丁基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)甲烷磺酸酯
TEA 三乙胺
TFA 三氟乙酸
THF 四氫呋喃
TLC 薄層層析法
Ts 4-甲苯磺醯基
XPhos Pd G2 氯(2-二環己基膦基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯苯)[2-(2′-胺基-1,1′-聯苯)]鈀(II)
δ 參考殘留溶劑峰的百萬分點
δ 參考殘留溶劑峰的百萬分點
     
     
A. 中間物之合成 製備中間物I-1
Figure 02_image581
甲基4- 胺基-3-(2- 甲氧基乙胺基) 苯甲酸酯(I-1) ：向甲基3-氟-4-硝基-苯甲酸酯(50.於THF (400 mL)中之溶液添加二異丙基乙胺(70.0 mL, 402 mmol)及2-甲氧基乙胺(34.9 mL, 402 mmol)。將所得溶液加熱至55℃達6小時。在完成後移除溶劑，且將所得殘餘物溶解於EtOAc (150 mL)中，用鹽水(30 mL)洗滌，濃縮，且未經進一步純化即使用。接著將3-(2-甲氧基乙胺基)-4-硝基-苯甲酸甲酯(20.0 g, 78.7 mmol)溶解於EtOAc:EtOH (1:1, 140 mL)中，之後接著添加10%鈀碳(5.02 g, 4.72 mmol)。在室溫下在氫氣球下攪拌所得懸浮液16小時。反應混合物經由矽藻土過濾，用EtOAc (100 mL)洗滌且濃縮，以給出所欲化合物未經進一步純化: ES/MS: 225.2 (M+H +)。 製備中間物I-2
Figure 02_image583
4-{[2-(4- 溴-2- 氟- 苯基) 乙醯基] 胺基}-3-(2- 甲氧基乙胺基) 苯甲酸甲酯：向2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸(1.00 g, 4.29 mmol)於DMF (20.0 mL)之溶液中添加4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯(1.18 g, 5.28 mmol)及 O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)- N, N, N', N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1.96 g, 5.15 mmol)接著添加 N, N-二異丙基乙胺(3.74 mL, 21.5 mmol)且將反應混合物在室溫下攪拌2 h。將混合物在真空中濃縮，將殘餘物溶解於EtOAc中並用水(1x)及鹽水(1x)洗滌。將有機層以硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。假設完全轉化，粗殘餘物未經進一步純化即使用: ES/MS m/z: 441.2 (M+H +)。
2-[(4- 溴-2- 氟- 苯基) 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-2)：將來自先前步驟之粗產物，4-{[2-(4-溴-2-氟-苯基)乙醯基]胺基}-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯(1.89 g, 4.29 mmol)溶解於AcOH (40.0 mL)中，且將反應混合物加熱至60℃達2 h。將反應混合物在真空中濃縮，且將粗殘餘物溶解於DCM中且用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。將層分離，且將水層用DCM萃取(2x)。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。將粗製殘餘物藉由管柱層析法（0至100% EtOAc於己烷中）純化，以得到標題化合物: ES/MS m/z: 421.9 (M+H +)。 製備中間物I-3
Figure 02_image585
4-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-3- 氟- 苯甲腈(I-3)：向乾燥的100 mL RBF中添加3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(2 g, 13.2 mmol)。在0℃下在氮氣氣氛下將材料溶解於乾燥THF (20 mL)中。一次性添加氫化鈉（於礦物油中之60%分散液，0. 507 g，13. 2 mmol），且將混合物在0℃下在N 2下攪拌30 min。隨後，添加2,6-二溴吡啶(3.13 g, 13.2 mmol)，並將反應混合物在室溫下攪拌整夜。將混合物用EtOAc (100 mL)及水(20 mL)稀釋。將層分離，並將水層用乙酸乙酯(2x 30 mL)萃取。將合併之有機層以MgSO 4乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。將粗材料藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供中間物I-6: ES/MS: 307.058 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz，氯仿- d) δ 7. 72 – 7. 63 (m, 1H), 7. 52 – 7. 46 (m, 2H), 7. 41 (dd, J= 9. 2, 1. 5 Hz, 1H), 7. 14 (dd, J= 7. 5, 0. 7 Hz, 1H), 6. 79 (dd, J= 8. 2, 0. 7 Hz, 1H), 5. 50 (t, J= 0. 9 Hz, 2H)。 製備中間物I-4
Figure 02_image587
(S)-4- 胺基-3-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-4) ：(S)-4-胺基-3-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸甲酯按照程序中間物 I-1製備，用(S)-氧呾-2-基甲胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 237.2 (M+H +)。 製備中間物I-5
Figure 02_image589
3,5- 二氟-4- 硝基苯甲酸乙酯：將4-胺基-3,5-二氟苯甲酸乙酯(5.00 g, 24.9 mmol)溶解於乙酸(50.0 mL)中，且依序添加硫酸(12.1 M, 2.05 mL, 24.9 mmol)及過氧化氫（30%水溶液，46.7 mL，74.6 mmol）。將混合物加熱至100℃達1小時。接著將混合物冷卻至室溫，接著在旋動(swirling)的同時緩慢倒入300 mL的冰水中。接著將混合物用EtOAc (200 mL)稀釋，轉移至分液漏斗，且收集有機相。將水相用EtOAc (2 x 100 mL)萃取，並將合併之有機物以MgSO 4乾燥並在真空中濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷梯度）純化，以提供產物。
(S)-3- 氟-4- 硝基-5-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸乙酯：將3,5-二氟-4-硝基-苯甲酸乙酯(2.50 g, 10.8 mmol)及(S)-氧呾-2-基甲胺(989 mg, 11.4 mol)溶解於四氫呋喃(12.0 mL)及N,N-二甲基甲醯胺(6.0 mL)中，且添加N,N-二異丙基乙胺(9.42 mL, 54.1 mmol)。將混合物加熱至50℃達16小時。在此時間後，在真空中濃縮混合物，且將殘餘物藉由管柱層析（洗提液：0至25% EtOAc/己烷）純化，以提供產物。ES/MS: 299.2 (M+H +)。
(S)-4- 胺基-3- 氟-5-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸乙酯(I-5) ：將(S)-3-氟-4-硝基-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸乙酯(2.20 g, 7.38 mmol)溶解於乙醇(10 mL)及四氫呋喃(5 mL)中，且將混合物用氮氣吹掃5分鐘。接著添加鈀碳（10 wt. %裝載，785 mg，0.74 mmol）且持續吹掃5分鐘。然後將氫氣鼓泡通過溶液一分鐘，接著將混合物設置在氫氣球中達21小時。在此時間後，停止反應，且將混合物透過矽藻土過濾。將過濾器用EtOAc (2 x 20 mL)及甲醇(2 x 10 mL)洗滌，並將濾液在真空中濃縮，以提供(S)-4-胺基-3-氟-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸乙酯( I-5)。ES/MS: 269.2 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz，氯仿) δ 7.44 – 7.30 (m, 2H), 5.13 (qd, J = 7.1, 3.4 Hz, 1H), 4.72 (ddd, J = 8.7, 7.4, 6.0 Hz, 1H), 4.62 (dt, J = 9.1, 6.1 Hz, 1H), 4.33 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.58 – 3.30 (m, 2H), 2.76 (dtd, J = 11.4, 8.0, 6.1 Hz, 1H), 2.56 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.1 Hz, 1H), 1.37 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。 製備中間物I-6
Figure 02_image591
3-((2- 甲氧基乙基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸三級丁酯：向500 mLRBF中添加3-氟-4-硝基苯甲酸三級丁酯(10 g, 41.5 mmol)。將材料溶解於THF (150 mL)中，並添加2-甲氧基乙胺(7.2 mL, 82.9 mmol)及N,N-二異丙基乙胺(21.7 mL, 124 mmol)。將混合物在50℃下攪拌整夜。之後，濃縮混合物以移除大部分THF，且將粗材料溶解於EtOAc (400 mL)中。將有機物用50% NH 4Cl (2x 100 mL)及鹽水(1x 50 mL)洗滌。隨後將有機物以MgSO 4乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。粗材料未經進一步純化即繼續使用：ES/MS: 297.1 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.21 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 8.9, 1.7 Hz, 1H), 3.72 (dd, J = 5.8, 4.8 Hz, 2H), 3.57 (q, J = 5.2 Hz, 2H), 3.46 (s, 3H), 1.62 (s, 9H)。
4- 胺基-3-((2- 甲氧基乙基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-6) ：向1 L RBF中添加3-((2-甲氧基乙基)胺基)-4-硝基苯甲酸三級丁酯(13 g, 43.9 mmol)、乙醇(100 mL)、及EtOAc (50 mL)。將混合物攪拌並音波處理，直到所有材料溶解。使氮氣鼓泡通過混合物5分鐘，接著添加鈀碳(10% wt, 2.33 g, 2.19 mmol)。使氫氣鼓泡通過混合物5分鐘，且將混合物在氫氣球下攪拌整夜。隨後使氮氣鼓泡通過燒瓶10分鐘，接著將混合物通過矽藻土過濾，以移除催化劑。將濾液在減壓下濃縮且未進一步純化即供使用：ES/MS: 267.2 (M+H +)。 製備中間物I-7
Figure 02_image593
甲基2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苯基) 乙酸酯：將甲基2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸酯(10.5 g, 39.6 mmol)、雙(新戊基乙二醇)二硼(17.9 g, 79.2 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II) ; PdCl 2(dppf) (2.94 g, 3.96 mmol)、及丙酸鉀(15.6 g, 139 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(50 mL)中之懸浮液用Ar除氣20 min。將混合物密封並在100℃下加熱2小時。添加碳酸鈉(2.0 M, 39.6 mL, 79.2 mmol)，且將混合物在RT下攪拌10分鐘。添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II) ; PdCl 2(dppf) (1.47 g, 1.98 mmol)及 I-3(14 g, 45.6 mmol)，將混合物用Ar除氣10 min，接著密封，並在100℃下加熱1小時。將混合物用EtOAc稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並進行層析（洗提液：EtOAc/己烷），以給出標題產物：ES/MS: 413.2 (M+H +)。
2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苯基) 乙酸(I-7) 。將甲基2-(4-(6-((4-氰基-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苯基)乙酸酯(12.5 g, 30.3 mmol)及氫氧化鋰(0.2 M, 19.7 mL, 39.4 mmol)於CH 3CN (50 mL)中之溶液在50℃下加熱2小時。將混合物用1 N的鹽酸酸化至pH= 6至7。將材料粉碎並藉由過濾漏斗過濾。將固體用水洗滌並乾燥整夜，以產出產物：ES/MS: 399.2 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 7.83 – 7.77 (m, 1H), 7.78 – 7.65 (m, 2H), 7.64 – 7.59 (m, 2H), 7.58 – 7.51 (m, 1H), 7.26 – 7.14 (m, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 3.73 (d, J = 1.2 Hz, 2H)。 製備中間物I-8
Figure 02_image596
甲基(S)-2-(4- 溴-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-8) ：甲基(S)-2-(4-溴-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係依照中間物 I-2程序製備，以 I-4取代 I-1並以2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 451.0, 453.0 (M+H +)。 製備中間物I-9
Figure 02_image598
甲基(S)-2-(4-(6-( 苄氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯：將甲基(S)-2-(4-溴-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯( I-8) (450 mg, 0.997 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(74.0 mg, 0.100 mmol)、丙酸鉀(336 mg, 2.99 mmol)、及雙(頻哪醇根基)二硼(304 mg, 2.99 mmol)溶解於1,4-二
Figure 02_image016
烷(4.00 mL)中，且將混合物用氬氣噴氣5分鐘。接著將混合物加熱至110℃達一小時。在此時間後，觀察到完全轉化為中間物硼酸酯。將混合物冷卻至r.t.並添加碳酸鈉水溶液(2.0 M, 0.997 mL, 1.99 mmol)。將混合物攪拌5分鐘，接着添加2-(苄氧基)-6-溴吡啶(290 mg, 1.10 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(37.0 mg, 0.050 mmol)，且將混合物加熱至90℃達1小時。接著將混合物直接裝載至SiO 2上，以正相管柱層析（洗提液：EtOAc/CH 2Cl 2梯度）進行純化，其提供所欲產物。ES/MS: 556.2 (M+H +)。
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-9) ：將(S)-2-(4-(6-(苄氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(426.0 mg, 0.767 mmol)溶於乙醇(6.0 mL)及四氫呋喃(3.0 mL)中，且將溶液用氮氣吹掃5分鐘。添加Pd/C (408 mg, 0.383 mmol)，且再使氮氣鼓泡通過懸浮液5分鐘。接著將氫氣鼓泡通過溶液5分鐘，之後在氫氣球氣氛下設置反應。將混合物在RT下攪拌30分鐘。在此時間後，將懸浮液通過矽藻土過濾，用EtOAc (3 x 10 mL)洗滌。將濾液在真空中濃縮，以提供甲基(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯( I-9)。ES/MS: 466.2 (M+H +)。 製備中間物I-10
Figure 02_image600
甲基2-[[2- 氟-4-(4,4,5,5- 四甲基-1,3,2- 二氧雜硼雜環戊-2- 基) 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸酯(I-10) ：向小瓶中添加甲基2-[(4-溴-2-氟-苯基)甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯( I-2) (200 mg, 0.475 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷(145 mg, 0.570 mmol)、(1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵)-二氯鈀(II) (33.6 mg, 0.0475 mmol)、及乙酸鉀(0.140 g, 1.42 mmol)。接下來，添加1,4-二
Figure 02_image016
烷(4.80 mL)，且將混合物加熱至100℃達24 hr。將反應混合物透過矽藻土過濾，用DCM洗提且將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由管柱層析法（0至100% EtOAc於己烷中）純化，以給出甲基2-[[2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯(I-10)。ES/MS m/z: 469.4 (M+H +)。 製備中間物I-11
Figure 02_image602
2-(2,5- 二氟-4-(4,4,5,5- 四甲基-1,3,2- 二氧雜硼雜環戊烷-2- 基) 苄基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-11) ：2-(2,5-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯係以中間物I-10所描述的方式製備，用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸及用4-胺基-3-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸三級丁酯( I-6)取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯。ES/MS: 529.3 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.13 (s, 1H), 7.74 (dd, J= 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.33 (dd, J= 9.3, 4.6 Hz, 1H), 7.17 (dd, J= 9.1, 5.5 Hz, 1H), 4.54 (t, J= 5.1 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.65 (t, J= 5.1 Hz, 2H), 3.20 (s, 3H), 1.57 (s, 9H), 1.31 (s, 12H)。 製備中間物I-12
Figure 02_image604
2-[[4-(6- 氯吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基)-1,3- 苯并二唑-5- 羧酸三級丁酯(I-12) ：將2-[[2,5-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)-1,3-苯并二唑-5-羧酸三級丁酯( I-11) (30.0 g, 56.7 mmol, 1.00 equivalent)及2-溴-6-氯吡啶（14.2 g，73.8 mmol，1.30當量）溶解於1,4-二
Figure 02_image016
烷(600 mL)及H 2O (60 mL)中。向溶液中添加Pd(dppf)Cl 2（4.15 g，5.68 mmol，0.1當量）及K 2CO 3（15.7 g，114 mmol，2.0當量）。將所得溶液在氮氣氛下加熱至90℃整夜。將所得混合物在減壓下濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱層析法純化，用石油醚/EtOAc (2/1)洗提，以提供三級丁基2-[[4-(6-氯吡啶-2-基)-2,5-二氟苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)-1,3-苯并二唑-5-羧酸酯( I-12)。ES/MS: 513.8 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 8.14 (s, 1H), 8.02 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.78 -7.69 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 4.58 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 3.68 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 1.58 (s, 9H)。 製備中間物I-13
Figure 02_image606
(S)-4-(2-(4- 溴-2- 氟苯基) 乙醯胺基)-3- 氟-5-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸乙酯：將 I-5(500 mg, 1.86 mmol)及2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸(521 mg, 2.24 mmol)於MeCN (9.0 mL)中之溶液冷卻至0℃，且添加1-甲基咪唑(765 mg, 0.74 mL, 9.32 mmol)，之後添加 N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸酯(732 mg, 2.61 mmol)。將混合物溫熱至RT並攪拌30分鐘。將粗混合物在真空中濃縮，接著分配於水與EtOAc之間。將有機層單離並用額外一份的水洗滌，接著用鹽水洗滌。將經單離有機層以硫酸鈉乾燥，藉由真空過濾單離，在真空中濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供乙基(S)-4-(2-(4-溴-2-氟苯基)乙醯胺基)-3-氟-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸酯 。ES/MS: 483.0, 485.0 [M+H] +。
乙基(S)-2-(4- 溴-2- 氟苄基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-13) ：向乙基(S)-4-(2-(4-溴-2-氟苯基)乙醯胺基)-3-氟-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸酯(530 mg, 1.10 mmol)於DCE (12.0 mL)中之溶液中，添加乙酸(1.88 mL, 32.9 mmol)。將混合物加熱至60℃達12小時。將混合物濃縮並分配於EtOAc與飽和碳酸氫鈉水溶液之間。將有機層單離並以硫酸鈉乾燥，藉由真空過濾單離，在真空中濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供乙基(S)-2-(4-溴-2-氟苄基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯 (I-13)。ES/MS: 465.0, 467.0 [M+H] +。 製備中間物I-14
Figure 02_image608
乙基(S)-2-(4- 溴-2,5- 二氟苄基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-14) ：乙基(S)-2-(4-溴-2,5-二氟苄基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-13所述之方式製備，以2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸。ES/MS: 483.0, 485.0 (M+H +)。 製備中間物I-15
Figure 02_image610
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苄基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯(I-15) ：(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯係以如中間物 I-9所描述之方式製備，用 I-14取代 I-8。ES/MS: 498.2 (M+H +)。 製備中間物I-16
Figure 02_image612
甲基(S)-2-(4-(6- 氯吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-16) ：甲基(S)-2-(4-(6-氯吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-12所述之方式製備，以 I-4取代 I-6。ES/MS: 484.0 (M+H +)。 製備中間物17
Figure 02_image614
三級丁基2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苄基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-17) ：三級丁基2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-9所述之方式製備，以三級丁基2-(4-溴-2,5-二氟苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯（以如針對中間物 I-2所述之方式製備，以2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸）及 I-6取代 I-1。ES/MS: 496.9 (M+H +)。 製備中間物I-18
Figure 02_image616
三級丁基2-(4-(6-((4- 溴-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-18) ：向三級丁基2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯( I-17) (500 mg, 1.0 mmol)於甲苯(5 ml)中之溶液中，添加4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯(406 mg, 1.5 mmol)及碳酸銀(835 mg, 3 mmol)。將溶液在70℃下攪拌8小時，冷卻及過濾。將溶液濃縮並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供三級丁基2-(4-(6-((4-溴-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯 (I-18) ：。ES/MS: 683.2, 684.1 (M+H +)。 製備中間物I-19
Figure 02_image618
甲基(S)-2-(4-(6-((4- 溴-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-19) ：甲基(S)-2-(4-(6-((4-溴-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-18所述之方式製備，以 I-9取代 I-17。ES/MS: 652.3 (M+H +)。 製備中間物I-20
Figure 02_image620
乙基(S)-2-(4-(6-((4- 溴-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-20) ：乙基(S)-2-(4-(6-((4-溴-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-18所述之方式製備，以 I-15取代 I-17。ES/MS: 684.2 (M+H +)。 製備中間物I-21
Figure 02_image622
甲基(S)-2-(4-(6-((5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-21) ：向甲基(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯( I-9) (500 mg, 1.07 mmol)於乙腈(15 mL)中之溶液中，添加碳酸銫(560 mg, 1.72 mmol)及5-溴-2-(溴甲基)噻唑(290 mg, 1.13 mmol)，且將所得混合物在50℃下攪拌1 hr。在完成後，將粗反應混合物透過矽藻土過濾，用DCM潤洗。將濾液濃縮，且將粗殘餘物藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供甲基(S)-2-(4-(6-((5-溴噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯 (I-21)。ES/MS: 643.0 (M+H +)。 製備中間物I-22
Figure 02_image624
乙基(S)-2-(4-(6-((5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-22) ：乙基(S)-2-(4-(6-((5-溴噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-21所述之方式製備，以 I-15取代 I-17。ES/MS: 673.0 (M+H +)。 製備中間物I-23
Figure 02_image626
甲基(S)-2-(4-(6-((6- 氯-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-23) ：甲基(S)-2-(4-(6-((6-氯-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-19所述之方式製備，以5-(溴甲基)-2-氯-4-氟吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯ES/MS: 609.2 (M+H +)。 製備中間物I-24
Figure 02_image628
甲基(S)-2-(4-(6-((6- 溴-4- 氯吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-24) ：甲基(S)-2-(4-(6-((6-溴-4-氯吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-19所述之方式製備，以2-溴-5-(溴甲基)-4-氯吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯ES/MS: 654.0, 656.0 (M+H +)。 製備中間物I-25
Figure 02_image630
甲基4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸酯(I-25) ：甲基4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸酯係以如針對中間物 I-1所述之方式製備，以(±)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺取代2-甲氧基乙胺，如下修改所示：在氬氣下向甲基3-氟-4-硝基-苯甲酸酯(3.94 g, 19.8 mmol)及4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽(3.00 g, 19.8 mmol)於2-甲基四氫呋喃(40 mL)中之溶液中，添加DIPEA (17.2 mL, 98.9 mmol)。將所得溶液在80℃下回流3天。將混合物在真空中濃縮並分配於EtOAc與水之間。將水相用額外EtOAc萃取。將合併之有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮。將所得殘餘物在氬氣下再溶於EtOH (52 ml)及四氫呋喃(26 mL)中，接著10%鈀碳(2.1 g, 1.98 mmol)。將混合物在氬氣與真空之間循環，接著置放在氫氣氣氛下且在rt攪拌18 hr。將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮。將粗製物藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷梯度）純化，以產出甲基4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸酯（中間物 I-25）。ES/MS: 265.2 (M+H +)。 製備中間物I-26
Figure 02_image632
三級丁基(R)-4- 胺基-3-((2- 甲氧基丙基) 胺基) 苯甲酸酯(I-26) ：三級丁基(R)-4-胺基-3-((2-甲氧基丙基)胺基)苯甲酸酯係以如針對中間物 I-6所述之方式製備，以(R)-2-甲氧基丙-1-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 281.1 (M+H +)。 製備中間物I-27
Figure 02_image634
甲基5-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基) 吡啶甲酸酯：向6-溴吡啶-2-醇(3.00 g, 17 mmol)於乙腈(100 mL)中之溶液中，添加碳酸銀(10.2 g, 37 mmol)及甲基5-(溴甲基)吡啶-2-羧酸酯(5.00 g, 22 mmol)，且將所得混合物加熱至60℃達3小時。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾、濃縮並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 325.2 (M+H +)。
5-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基) 吡啶甲酸(I-27) ：向甲基5-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)吡啶甲酸酯(5.57 g, 17 mmol)於乙腈(75 mL)中之溶液中，添加氫氧化鋰(2.17 g, 51.7 mmol)於水(25 mL)中之溶液，且將混合物在RT溫度下攪拌1 hr。將pH用1N HCl調整至~6，之後將反應混合物用EtOAc (200 mL)稀釋，且將層分離。將有機層用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮，以給出 5-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基) 吡啶甲酸(I-27)，其未經進一步純化。ES/MS: 309.1 (M+H +)。 製備中間物I-28
Figure 02_image636
5-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-N-(1- 氰基環丙基) 吡啶醯胺(I-28) ：向5-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)吡啶甲酸( I-27) (5.32 g, 17 mmol)於DMF (80 mL)中之溶液中，依序添加1-胺基環丙腈鹽酸鹽(3.14 g, 26 mmol)、HATU (9.62 g, 25 mmol)、及二異丙基乙胺(12 mL, 69 mmol)。將所得溶液在RT溫度下攪拌30分鐘。在完成後，將混合物內容物用EtOAc (250 mL)稀釋，用水(2 x 50 mL)、鹽水(1 x 40 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾且濃縮，以給出5-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)-N-(1-氰基環丙基)吡啶醯胺( I-28)，其未經進一步純化。ES/MS: 375.1 (M+H +)。 以下中間物係以與針對中間物I-28 所述之類似方式合成
Figure 02_image638
製備中間物I-29 及I-30
Figure 02_image640
三級丁基4- 胺基-3-(((3aS,6aR)- 六氫呋喃并[2,3-b] 呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸酯（I-29 及I-30 ）：
三級丁基3-(((3aS,6aR)- 六氫呋喃并[2,3-b] 呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸酯：將三級丁基3-氟-4-硝基-苯甲酸酯(0.150 g, 0.622 mmol)、(3aS,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-六氫呋喃并[2,3-b]呋喃-4-胺(0.0984 g, 0.762 mmol)、及N-乙基-N-異丙基-丙-2-胺(0.325 mL, 1.87 mmol)於NMP (4 mL)中之溶液在90 C下加熱整夜。將混合物用EtOAc稀釋並用5% LiCl及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出呈兩種化合物之不可分離混合物形式的三級丁基3-(((3aS,6aR)-六氫呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸酯。ES/MS: 351.0 (M+H +)。
三級丁基4- 胺基-3-(((3aS,6aR)- 六氫呋喃并[2,3-b] 呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸酯（I-29 及I-30 ）：將三級丁基3-[[(3aS,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-六氫呋喃并[2,3-b]呋喃-4-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸酯(156 mg, 0.445 mmol)於EtOH (15 mL)中之溶液藉由使混合物在氬氣與真空之間循環3x來除氣。將Pd/C (10.0%, 47.4 mg, 0.0445 mmol)添加至溶液中，且接著將溶液藉由使混合物在氬氣與真空之間循環來除氣1x並在RT下在氫氣球下攪拌整夜。將反應混合物以矽藻土塞過濾且用EtOAc潤洗。濃縮並藉由快速層析法（洗提液：30至40% EtOAc/己烷）純化，以給出三級丁基4-胺基-3-(((3aS,6aR)-六氫呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基)胺基)苯甲酸酯之兩種不同異構物（ I-29及 I-30）。 異構物1 （極性較小，首先洗提），I-29
ES/MS: 321.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.45 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.32 – 4.06 (m, 2H), 4.05 – 3.81 (m, 2H), 3.66 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 3.24 (tt, J = 8.7, 4.2 Hz, 1H), 2.03 – 1.90 (m, 1H), 1.90 – 1.79 (m, 1H), 1.60 (s, 9H)。 異構物2 （極性較大，其次洗提），I-30
ES/MS: 321.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.45 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.34 – 4.05 (m, 2H), 4.02 – 3.82 (m, 2H), 3.67 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 3.24 (tt, J = 8.6, 4.2 Hz, 1H), 2.02 – 1.81 (m, 2H), 1.60 (s, 9H)。 製備中間物I-31
Figure 02_image642
(5- 溴-3- 氟吡啶-2- 基) 甲基4- 甲基苯磺酸酯(I-31) ：將(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲醇(200 mg, 0.97 mmol)、對甲苯磺酸酐(350 mg, 1.1 mmol)、二異丙基乙胺(0.34 mL, 1.9 mmol)、及DCM (10 mL)合併並在環境溫度下攪拌16小時。在完成後，將反應混合物用飽和NaHCO 3水溶液(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾且濃縮，以給出(5-溴-3-氟吡啶-2-基)甲基4-甲基苯磺酸酯 (I-31) ，其未經進一步純化即使用。
以下中間物係以如針對中間物I-31所述之方式製備：
Figure 02_image644
製備中間物I-32
Figure 02_image646
(5- 氯吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲基4- 甲基苯磺酸酯(I-32) ：(5-氯吡
Figure 02_image012
-2-基)甲基4-甲基苯磺酸酯係以如針對中間物 I-31所述之方式製備，以(5-氯吡
Figure 02_image012
-2-基)甲醇取代(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲醇。 製備中間物I-33
Figure 02_image649
三級丁基2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 氟-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸酯(I-33) ：向三級丁基2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯( I-17) (400 mg, 0.80 mmol)及(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲基4-甲基苯磺酸酯( I-31) (350 mg, 0.97 mmol)於15 mL乙腈中之溶液中，添加Cs 2CO 3(400 mg, 1.20 mmol)。接著將溶液加熱至50℃達30分鐘。將溶液冷卻至RT，過濾，接著濃縮。將粗材料藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供三級丁基2-[[4-[6-[(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯 (I-33) ：產物。ES/MS: 686.0 (M+H +)。 製備中間物I-34
Figure 02_image651
三級丁基2-[[4-[6-[(5- 氯吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸酯(I-34) ：三級丁基2-[[4-[6-[(5-氯吡
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯係以如針對中間物 I-33所述之方式製備，以 I-31取代 I-32。ES/MS: 566.0 (M+H +)。 製備中間物I-35
Figure 02_image653
4- 氟-5-( 羥甲基) 噻吩-2- 甲腈：將(5-溴-3-氟-2-噻吩基)甲醇(220 mg, 1.04 mmol)、氰化鋅(182 mg, 1.55 mmol)、鋅粉(3 mg, 0.05 mmol)、及Pd(PPh 3) 4(300 mg, 0.26 mmol)於DMF (10 mL)中之溶液藉由使氬氣鼓泡1分鐘來除氣，密封，並加熱至100℃達20小時。在完成後，將反應內容物倒入H 2O (10 mL)中並用EtOAc (2 x 20 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出4-氟-5-(羥甲基)噻吩-2-甲腈。ES/MS: 158.2 (M+1)。
5-( 溴甲基)-4- 氟- 噻吩-2- 甲腈(I-35) ：在RT下將四溴化碳(111 mg, 0.34 mmol)添加至於DCM (3 mL)中包含4-氟-5-(羥甲基)噻吩-2-甲腈(48 mg, 0.31 mmol)、三苯基膦(88 mg, 0.34 mmol)之溶液中。將混合物在RT下攪拌30 min。在完成後，將混合物濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出5-(溴甲基)-4-氟-噻吩-2-甲腈 (I-35)。ES/MS: 221.2 (M+1)。 製備中間物I-36
Figure 02_image655
[5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基] 甲醇：在RT下向[5-(二氟甲基)噻唑-2-羰基]氧基鈉(oxysodium) (200 mg, 1.08 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液中，添加草醯氯（2.0 M於DCM中，0.65 mL，1.3 mmol）。在RT下攪拌1小時之後，添加MeOH (1 mL)，且將混合物再攪拌30分鐘，之後倒入H 2O (10 mL)中並用EtOAc (2 x 20 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮。將殘餘物再溶於THF (5 mL)中並冷卻至0℃。添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，3.3 mL，3.3 mmol），且將混合物溫熱至RT並攪拌1小時。在完成後，將反應用2M NaOH (0.4 mL)、H 2O (0.4 mL)淬滅，並用EtOAc (10 mL)稀釋。接著將混合物通過矽藻土塞過濾。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 166.2 (M+1)。
2-( 溴甲基)-5-( 二氟甲基) 噻唑(I-36) ：在rt下向[5-(二氟甲基)噻唑-2-基]甲醇(88 mg, 0.53 mmol)、三苯基膦(150 mg, 0.56 mmol)於DCM (3 mL)中之溶液中，添加四溴化碳(190 mg, 0.56 mmol)。將混合物在rt下攪拌30 min。在完成後，將混合物濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-36。ES/MS: 229.2 (M+1)。 製備中間物I-37
Figure 02_image657
[5-(2,2- 二氟乙氧基) 噻唑-2- 基] 甲醇：在RT下將甲基5-羥基噻唑-2-羧酸酯(200 mg, 1.3 mmol)、2,2-二氟乙基三氟甲烷磺酸酯(300 mg, 1.4 mmol)、及碳酸銫(610 mg, 1.9 mmol)於MeCN (5 mL)中之懸浮液攪拌16 h。在完成後，將混合物通過矽藻土塞過濾並濃縮。將殘餘物再溶於THF (5 mL)中並冷卻至0℃。添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，2.8 mL，2.8 mmol），且將混合物溫熱至RT並攪拌1小時。在完成後，將反應用2M NaOH (0.4 mL)、H 2O (0.4 mL)淬滅，並用EtOAc (10 mL)稀釋。接著將混合物通過矽藻土塞過濾。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。
2-( 溴甲基)-5-(2,2- 二氟乙氧基) 噻唑(I-37) ：在RT下向[5-(2,2-二氟乙氧基)噻唑-2-基]甲醇(91 mg, 0.47 mmol)、三苯基膦(125 mg, 0.48 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液中，添加四溴化碳(160 mg, 0.48 mmol)。將混合物在RT下攪拌30 min。在完成後，將混合物濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-37。ES/MS: 258.2 (M+1)。 製備中間物I-38
Figure 02_image659
2-( 溴甲基)-5-(2,2,2- 三氟乙氧基) 噻唑(I-38) ：2-(溴甲基)-5-(2,2,2-三氟乙氧基)噻唑係以如針對中間物 I-37所述之方式製備，以2,2-二氟乙基三氟甲烷磺酸酯取代2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯。ES/MS: 277.2 (M+1)。 製備中間物I-39
Figure 02_image661
甲基(S)-2-(4-(6-((5- 溴噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-39) ：甲基(S)-2-(4-(6-((5-溴噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-19所述之方式製備，以5-(溴甲基)-2-氯-4-氟吡啶取代2-溴-5-(溴甲基)噻吩ES/MS: 642.0 (M+H +)。 製備中間物I-40
Figure 02_image663
甲基(S)-2-(4-(6-((5- 溴-3- 氟噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸酯(I-40) ：甲基(S)-2-(4-(6-((5-溴-3-氟噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係以如針對中間物 I-19所述之方式製備，以5-(溴甲基)-2-氯-4-氟吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)-3-氟噻吩ES/MS: 660.0 (M+H +)。 製備中間物I-41
Figure 02_image665
甲基2-[[4-[6-[(5- 溴-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸酯(I-41) ：甲基2-[[4-[6-[(5-溴-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯係以如針對中間物 I-19所述之方式製備，以5-(溴甲基)-2-氯-4-氟吡啶取代2-溴-5-(溴甲基)-1,3,4-噻二唑ES/MS: 660.0 (M+H +)。 製備中間物I-42
Figure 02_image667
噻唑并 [5,4-b] 吡啶 -2- 基甲醇：將甲基噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酸酯(100 mg, 0.52 mmol)於THF (5 mL)中之溶液冷卻至0℃。添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，1.5 mL，1.5 mmol），且將混合物溫熱至rt並攪拌1小時。在完成後，將反應用2M NaOH (0.4 mL)、H 2O (0.4 mL)淬滅，並用EtOAc (10 mL)稀釋。接著將混合物通過矽藻土塞過濾。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。ES/MS: 167.2 (M+1)。
噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基甲基4-甲基苯磺酸酯(I-42)：在rt下向噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基甲醇(40 mg, 0.24 mmol)、三乙胺(0.07 mL, 0.5 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液中，添加甲苯-4-磺醯氯(46 mg, 0.24 mmol)。將混合物在rt下攪拌20小時。在完成後，將混合物濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。ES/MS: 321.2 (M+1)。 製備中間物I-43
Figure 02_image669
2- 溴-6-[(1- 甲基咪唑-4- 基) 甲氧基] 吡啶(I-43) ：向2-溴-6-氟-吡啶(90.7 mg, 0.52 mmol)及(1-甲基咪唑-4-基)甲醇(75.1 mg, 0.67 mmol)於2.0 mL乙腈中之溶液中，添加Cs 2CO 3(338 mg, 1.04 mmol)。接著將溶液加熱至50℃達30分鐘。將溶液冷卻至rt，過濾，接著濃縮。將粗材料藉由正相層析法（1-12% DCM/MeOH）純化。將含有產物之流份合併並濃縮，以給出標題產物。ES/MS m/z: 268.0, 270.2 (M+H +)。
以下中間物係以如針對中間物I-43所述之方式合成：
Figure 02_image671
製備中間物I-44
Figure 02_image673
2- 溴-6-[[1-( 二氟甲基)-2- 甲基- 咪唑-4- 基] 甲氧基] 吡啶(I-44)：此中間物係以如針對中間物 I-43所述之方式製備，以[1-(二氟甲基)-2-甲基-咪唑-4-基]甲醇取代(1-甲基咪唑-4-基)甲醇。ES/MS m/z: 318.2 (M+H +)。 製備中間物I-45
Figure 02_image675
甲基2-[(7- 溴-1,3- 二氫異苯并呋喃-4- 基) 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸酯(I-45)：此中間物係以如針對中間物 I-13所述之方式製備，以2-(7-溴-1,3-二氫異苯并呋喃-4-基)乙酸取代(2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸。ES/MS m/z: 447.1 (M+H +)。 製備中間物I-46
Figure 02_image677
三級丁基(3R,4R)-3-(2- 胺基-5- 甲氧基羰基- 苯胺基)-4- 氟- 吡咯啶-1- 羧酸酯(I-46)：此中間物係以如針對中間物 I-6所述之方式製備，以三級丁基(3R,4R)-3-胺基-4-氟-吡咯啶-1-羧酸酯取代2-甲氧基乙胺。ES/MS m/z: 418.4 (M+Na +)。 製備中間物I-47
Figure 02_image679
三級丁基N- 三級丁氧基羰基-N-(6- 氯-2- 甲基氫硫基- 嘧啶-4- 基) 胺甲酸酯：將甲基氫硫基-嘧啶-4-胺(1 g, 5.7 mmol)、三級丁氧基羰基三級丁基碳酸酯(2.61 g, 12 mmol)、乙基二異丙胺(3 mL, 17.1 mmol)、及4-二甲基胺基吡啶(140 mg, 1.14 mmol)於20 mL DCM中之溶液攪拌整夜。將混合物用H 2O及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由管柱層析法（0至50% EtOAc於己烷中）純化，以給出標題化合物：ES/MS m/z: 375.2 (M+H+)。
三級丁基N- 三級丁氧基羰基-N-[6- 氯-2-[(4- 氰基-2- 氟- 苯基) 甲氧基] 嘧啶-4- 基] 胺甲酸酯(I-47) ：將三級丁基N-三級丁氧羰基-N-(6-氯-2-甲基氫硫基-嘧啶-4-基)胺甲酸酯(0.5 g, 1.33 mmol)及3-氯過氧苯甲酸(0.6 g, 2.7 mmol, 77%)於5 mL DCM中之溶液攪拌整夜。將混合物用H 2O及鹽水洗滌。移除溶劑，且將所得殘餘物在真空中乾燥。將粗產物溶於3 mL的DMF中；向此溶液中添加3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(220 mg, 1.46 mmol)及碳酸鉀(366 mg, 2.65 mmol)並使其在rt下靜置2 hr。在2小時之後，將所得溶液用EtOAc (50 mL)稀釋並用H 2O洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥、過濾，且將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由管柱層析法（0至50% EtOAc於己烷中）純化，以給出標題化合物：ES/MS m/z: 479.1(M+H+)。 製備中間物I-48
Figure 02_image681
2-[(2,6- 二氯-4- 吡啶基) 氧基甲氧基] 乙基- 三甲基- 矽烷：將2,6-二氯吡啶-4-醇(1 g, 6.1 mmol)及2-(氯甲氧基)乙基-三甲基-矽烷(1.07 g, 6.4 mmol)於10 mL THF中之溶液、雙(三甲基矽基)醯胺鋰(6.4 mL, 6,4 mmol)攪拌整夜。將溶液用H 2O及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由管柱層析法（0至50% EtOAc於己烷中）純化，以給出標題化合物：ES/MS m/z: 294.1 (M+H+)。
4-[(6- 氯-4- 羥基-2- 吡啶基) 氧基甲基]-3- 氟- 苯甲腈(I-48) ：向2-[(2,6-二氯-4-吡啶基)氧基甲氧基]乙基-三甲基-矽烷(1.0 g, 3.4 mmol)溶於5 mL DMF中之溶液中，添加3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(0.77 g, 5.1 mmol)及碳酸鉀(0.94 g, 6.8 mmol)。將溶液加熱至120℃達6小時。在完成後，將溶液用EtOAc (50 mL)稀釋並用H 2O洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。將粗產物溶解於2 mL的THF中。向所得溶液中添加四丁基氟化銨(4.0 mL, 4 mmol)。將混合物攪拌3 hr。移除溶劑，且將所得殘餘物藉由管柱層析法（0至80% EtOAc於己烷中）純化，以給出標題化合物：ES/MS m/z: 279.2 (M+H+)。 製備中間物I-49
Figure 02_image683
4-[[6- 氯-4-( 二氟甲基)-2- 吡啶基] 氧基甲基]-3- 氟- 苯甲腈(I-49) ：將2,6-二氯-4-(二氟甲基)吡啶(927 mg, 4.68 mmol)之溶液溶於10 mL DMF中，將3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(708 mg, 4.68 mmol)及碳酸鉀(971 mg, 7 mmol)添加至溶液中。將其加熱至60℃整夜，且用EtOAc (50 mL)稀釋且用水洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。移除溶劑，且將所得殘餘物藉由管柱層析法（0至60% EtOAc於己烷中）純化，以給出標題化合物：ES/MS m/z: 313.1 (M+H+)。 製備中間物I-50
Figure 02_image685
甲基6-(4- 環丙基三唑-1- 基) 吡啶-3- 羧酸酯：將甲基6-氯吡啶-3-羧酸酯(300 mg, 1.75 mmol)及疊氮化鈉(227 mg, 3.5 mmol)於THF中之懸浮液加熱至60℃達5小時。在完成後，將混合物用EtOAc稀釋並用飽和碳酸氫鈉溶液(20 mL)及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。向粗殘餘物中添加於三級丁醇(5 mL)中之乙炔基環丙烷(145 mg, 2.2 mmol)。向所得混合物中依序添加抗壞血酸鈉(0.19 mmol, 38 mg)於水(2.5 mL)中之溶液及硫酸銅五水合物(0.19 mmol, 48 mg)於H 2O (2.5 mL)中之溶液。將反應混合物在rt條件下攪拌18 hr。在完成後，將混合物用5 mL 1M aq.NH 4OH稀釋，且用EtOAc (2x30 mL)萃取。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，以Na 2SO 4乾燥，並在減壓下濃縮。將粗產物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至100% EtOAc於己烷中），以給出標題化合物：ES/MS m/z: 245.2 (M+H+)。
[6-(4- 環丙基三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲基4- 甲基苯磺酸酯(I-50) ：向甲基6-(4-環丙基三唑-1-基)吡啶-3-羧酸酯(300 mg, 1.23 mmol)於2 mL THF中之溶液中，添加0.92 mL的於THF中之2 N硼氫化鋰。將所得溶液攪拌8小時，接著用50 mL的EtOAc稀釋，並用H 2O及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，以Na 2SO 4乾燥，並在減壓下濃縮。將所得粗產物溶於5 mL的DCM中。接下來，將對甲苯磺醯基4-甲基苯磺酸酯(365 mg, 1.12 mmol)及乙基二異丙胺(0.37 mL, 2.13 mmol)添加至溶液中。將混合物攪拌整夜。在完成後，將所得溶液用20 mL的DCM稀釋並用H 2O及鹽水洗滌。將有機層以Na 2SO 4乾燥並在減壓下濃縮。將粗產物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至100% EtOAc於己烷中），以給出標題化合物：ES/MS m/z: 371.2 (M+H+)。 製備中間物I-51
Figure 02_image687
甲基6-(3- 環丙基-1,2,4- 三唑-1- 基) 吡啶-3- 羧酸酯：將甲基6-氯吡啶-3-羧酸酯(300 mg, 1.75 mmol)、3-環丙基-1H-1,2,4-三唑(191 mg, 1.75 mmol)、及碳酸鉀(483 mg, 3.5 mmol)於THF中之懸浮液加熱至回流達8小時。在此時間後，將溶液用EtOAc稀釋並用飽和碳酸氫鈉溶液(20 mL)及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至100% EtOAc於己烷中），以給出標題化合物：ES/MS m/z: 245.2 (M+H+)。
[6-(3- 環丙基-1,2,4- 三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲基4- 甲基苯磺酸酯(I-51) ：向甲基6-(3-環丙基-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-羧酸酯(300 mg, 1.23 mmol)於2 mL THF中之溶液中，添加0.92 mL的於THF中之2 N硼氫化鋰。將溶液攪拌整夜且用50 mL的EtOAc稀釋並用水及鹽水洗滌。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，以Na 2SO 4乾燥，並在減壓下濃縮。將粗產物溶於5 mL的DCM中，將4-甲基苯磺醯氯(241 mg, 1.26 mmol)及三乙胺(0.34 mL, 2.4 mmol)添加至溶液中。將混合物攪拌整夜，且用20 mL的DCM稀釋，且接著用水及鹽水洗滌。將有機層以硫酸鈉乾燥、過濾，且將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至100% EtOAc於己烷中），以給出 I-51：ES/MS m/z: 371.1 (M+H+)。 製備中間物I-52
Figure 02_image689
[2- 氟-4-(2- 三甲基矽基乙炔基) 苯基] 甲基4- 甲基苯磺酸酯：將(2-氟-4-碘-苯基)甲醇(2 g, 7.94 mmol)、乙炔基(三甲基)矽烷(1.17 g, 11.9 mmol)、碘化銅(75.6 mg, 0.4 mmol)、雙(三苯基膦)氯化鈀（280 mg，0.4毫莫耳）、及三乙胺(3.3 mL, 23.8 mmol)懸浮於THF (15 mL)中。將混合物用氮氣除氣且在環境溫度下攪拌16小時。此後，將混合物用矽藻土過濾並用20 mL的DCM洗滌三次。移除溶劑，且將所得粗產物在真空中乾燥。接下來，將粗產物溶於20 mL的DCM中，接著向溶液中添加對甲苯磺醯基4-甲基苯磺酸酯(2.58 g, 7.92 mmol)及乙基二異丙胺(2.76 mL, 15.8 mmol)。將混合物攪拌5小時並經由LC/MS檢查。將混合物用20 mL的EtOAc稀釋，且用水及鹽水洗滌。將有機層以硫酸鈉乾燥、過濾，且將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至50% EtOAc於己烷中），以給出標題化合物：ES/MS m/z: 377.1 (M+H+)。
2-[[4-[6-[(4- 乙炔基-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-52) ：將碳酸鉀(742 mg, 5.37 mmol)添加至2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(500 mg, 1.07 mmol)及[2-氟-4-(2-三甲基矽基乙炔基)苯基]甲基4-甲基苯磺酸酯(420 mg, 1.12 mmol)於5 mL的DMF中之溶液，並攪拌3小時。在此時間後，將50 mL的水添加至溶液中，且將水相萃取2X EtOAc。將合併之有機相以硫酸鈉乾燥、過濾，且將濾液在真空中濃縮。將粗產物溶於MeOH (20 mL)中，且將碳酸鉀(51.6 mg, 0.37 mmol)添加至溶液中。在2小時之後，將溶液過濾，且將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法在矽膠上純化（0至80% EtOAc於己烷中），以給出 I-52。ES/MS m/z: 598.2 (M+H+)。 製備中間物I-53
Figure 02_image691
N-(1- 氰基環丙基)-4- 甲氧基-5- 甲基- 吡啶-2- 羧醯胺：將N,N-二異丙基乙胺(2.14 mL, 12.3 mmol)添加至4-甲氧基-5-甲基-吡啶-2-羧酸；鹽酸鹽(500 mg, 2.46 mmol)、1-胺基環丙腈；鹽酸鹽(349 mg, 2.95 mmol)、及O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1373 mg, 3.61 mmol)於DMF (10 mL)中之溶液中。將混合物在rt下攪拌整夜。在此時間後，將混合物用EtOAc稀釋，且用5%LiCl、飽和NaHCO 3、及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。
5-( 溴甲基)-N-(1- 氰環丙基)-4- 甲氧基- 吡啶-2- 羧醯胺：向N-(1-氰環丙基)-4-甲氧基-5-甲基-吡啶-2-羧醯胺(400 mg, 1.73 mmol)於CCl4 (10 mL)中之懸浮液中，添加N-溴代琥珀醯亞胺(403 mg, 2.26 mmol)，隨後為苯甲醯基過氧化物(45.1 mg, 0.186 mmol)。將所得溶液在90℃下加熱1 hr。在完成後，將混合物冷卻至rt，用5 mL己烷稀釋且過濾懸浮液。將濾液濃縮且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 310, 312 (M+H +)。
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-N-(1- 氰環丙基)-4- 甲氧基- 吡啶-2- 羧醯胺（中間物I-53 ）：將5-(溴甲基)-N-(1-氰環丙基)-4-甲氧基-吡啶-2-羧醯胺(112 mg, 0.36 mmol)、6-溴吡啶-2-醇(50 mg, 0.29 mmol)、及碳酸銀(169 mg, 0.61 mmol)於CH 3CN (5 mL)中之懸浮液在50℃下加熱整夜。在完成後，將混合物用EtOAc稀釋，並以矽藻土熔塊(frit)鹽水過濾(brine filtered)。分配反應混合物，且有機相用鹽水再洗滌一次。將所產生之粗製物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-53。ES/MS: 403, 405 (M+H +)。 製備中間物I-54
Figure 02_image693
3-( 溴甲基)-1- 環丙基- 吡唑(I-54) ：在0℃下將四溴化碳(0.541 g, 0.00163 mol)添加至(1-環丙基吡唑-3-基)甲醇(0.188 g, 1.36 mmol)及(4-二苯基磷烷基苯基聚合物結合) (78.7%, 0.542 g, 0.00163 mol)於DCM (10 mL)中之溶液中。將混合物逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。將所得懸浮液過濾，且將濾液用DCM稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-54。ES/MS: 201.2, 203.2 (M+H +)。 以下中間物係以如針對中間物I-54 所述之方式製備
Figure 02_image695
製備中間物I-55
Figure 02_image697
[1-( 氧呾-3- 基) 吡唑-3- 基] 甲醇：在0℃下將二異丁基氫化鋁（1000 mmol/L於DCM中，2.40 mL，2.40 mmol）添加至甲基1-(氧呾-3-基)吡唑-3-羧酸酯(175 mg, 0.961 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中並攪拌1 hr。在此時間後，將混合物用5 mL Et 2O稀釋並冷卻至0℃。在完成時間後，添加0.100 mL水、0.100 mL 15% NaOH、及0.240 mL水。將溶液溫熱至rt，並攪拌15分鐘。此時，添加MgSO 4且將溶液再攪拌15分鐘，接著過濾，以給出標題產物，其未經進一步純化即可用於下一步驟。ES/MS: 155.2 (M+H +)。
3-( 溴甲基)-1-( 氧呾-3- 基) 吡唑(I-55) ：在0℃下將四溴化碳(0.281 g, 0.000848 mol)添加至[1-(氧呾-3-基)吡唑-3-基]甲醇(0.109 g, 0.707 mmol)及(4-二苯基磷烷基苯基聚合物結合) (78.7%, 0.282 g, 0.000848 mol)於DCM (10 mL)中之溶液中。將混合物逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。將所得懸浮液過濾，且將濾液用DCM稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：Et 2O/己烷）純化，以給出 I-55。ES/MS: 217.2, 219.2 (M+H +)。 製備中間物I-56
Figure 02_image699
甲基1-(4- 吡啶基) 吡唑-3- 羧酸酯：在40 mL反應小瓶中，將甲基1H-吡唑-3-羧酸酯(472 mg, 3.74 mmol)、4-氟吡啶；鹽酸鹽(500 mg, 3.74 mmol)、及碳酸鉀(1358 mg, 9.83 mmol)於NMP (10 mL)中之混合物在120℃下加熱48 hr。在此時間後，將混合物用EtOAc稀釋並用LiCl 5% 2x及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 204.2 (M+H +)。
[1-(4- 吡啶基) 吡唑-3- 基] 甲醇(I-56) ：在0℃下向甲基1-(4-吡啶基)吡唑-3-羧酸酯(106 mg, 0.520 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中，添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，1.30 mL，1.30 mmol）。將溶液攪拌1 hr。在此時間後，將混合物用5 mL Et 2O稀釋並冷卻至0℃。在冷卻完成後，將0.05 mL水、0.05 mL 15% NaOH、及0.130 mL水添加至溶液中。接著將溶液溫熱至rt並攪拌15 min，接著添加MgSO 4。將溶液再攪拌15 min，接著過濾。將粗產物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-56。ES/MS: 176.2 (M+H +)。 製備中間物I-57
Figure 02_image701
[1-( 三氟甲基) 吡唑-3- 基] 甲醇：在0℃下向1-(三氟甲基)吡唑-3-羧酸(321 mg, 1.78 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中，添加氫化鋰鋁（2.0M於THF中）(2.00 mmol/L, 980 mL, 1.96 mmol)。將溶液逐漸溫熱至rt並攪拌1 hr。在此時間後，將溶液用Et 2O稀釋並冷卻至0℃。在完成冷卻後，將0.075 mL水、0.075 mL 15% NaOH水溶液、及0.225 mL水添加至溶液中，然後將其溫熱至rt且額外攪拌15 min。在額外的15 min之後，添加MgSO 4且將溶液再攪拌15 min，接著過濾以給出標題產物，其未經進一步純化即可用於下一步驟。ES/MS: 167.2 (M+H +)。
3-( 溴甲基)-1-( 三氟甲基) 吡唑(I-57) ：在0℃下將四溴化碳(0.465 g, 0.00140 mol)添加至[1-(三氟甲基)吡唑-3-基]甲醇(0.194 g, 1.17 mmol)及(4-二苯基膦基苯基聚合物結合) (78.7%, 0.465 g, 0.00140 mol)於DCM (10 mL)中之溶液。將混合物逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。將所得懸浮液過濾，且將濾液用DCM稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：Et 2O/己烷）純化，以給出 I-57。ES/MS: 230.2 (M+H +)。 製備中間物I-58
Figure 02_image703
3-( 三氟甲基) 異噻唑-5- 羧酸甲酯：在0℃下，向3-(三氟甲基)異噻唑-5-羧酸(303 mg, 1.54 mmol)於MeOH (3 mL)中之溶液中添加亞硫醯氯(0.125 mL, 1.69 mmol)。將所得溶液逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。在此時間後，添加更多亞硫醯氯(0.125 mL, 1.69 mmol)且攪拌9 hr。在此時間完成後，將混合物濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.01 (s, 1H), 4.01 (s, 3H)。
[3-( 三氟甲基) 異噻唑-5- 基] 甲醇：在0℃下，向3-(三氟甲基)異噻唑-5-羧酸甲酯(136 mg, 0.644 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，1.61 mL，1.61 mmol）。將所得溶液攪拌3 hr。在此時間完成後，將混合物用5 mL Et 2O稀釋並冷卻至0℃。一旦混合物冷卻時，添加0.064 mL水、0.064 mL 15% NaOH、及0.161 mL水，且將溶液溫熱至rt且攪拌15 min。在此時間後，添加MgSO 4且將溶液額外攪拌15 min，接著過濾。將粗產物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 184.2 (M+H +)。
5-( 溴甲基)-3-( 三氟甲基) 異噻唑(I-58) ：在0℃下，向[3 -(三氟甲基)異噻唑-5-基]甲醇(85 mg, 0.464 mmol)及(4-二苯基膦基苯基聚合物結合) (78.7%, 185 mg, 0.557 mol)於DCM (10 mL)中之溶液中添加四溴化碳(185 mg, 0.557 mmol)。將混合物逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。將所得懸浮液過濾，且將濾液用DCM稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：Et2O/己烷）純化，以給出 I-58。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.49 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 4.72 (d, J = 0.8 Hz, 2H)。 製備中間物I-59
Figure 02_image705
4- 硝基-3-( 螺[2.2] 戊-2- 基胺基) 苯甲酸甲酯：將3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(0.205 g, 1.03 mmol)、螺[2.2]戊-2-胺；鹽酸鹽(0.151 g, 1.26 mmol)、及N,N-二異丙基乙胺(0.538 mL, 3.09 mmol)於NMP (3 mL)中之溶液在90℃下加熱12 hr。在此時間後，將混合物用EtOAc稀釋，用5% LiCl、鹽水、及水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 263.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.22 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.79 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.01 (dd, J = 6.3, 3.1 Hz, 1H), 1.54 – 1.42 (m, 1H), 1.14 (ddd, J = 9.0, 5.5, 4.1 Hz, 1H), 1.06 – 0.98 (m, 2H), 0.95 (td, J = 8.5, 4.7 Hz, 2H)。
4- 胺基-3-( 螺[2.2] 戊-2- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-59) ：將4-硝基-3-(螺[2.2]戊-2-基胺基)苯甲酸甲酯(101 mg, 0.4385 mmol)於EtOAc (8 mL)中之溶液藉由使混合物在氬氣與真空之間循環3x來除氣。向混合物中添加鉑(1%)、釩(2%)/碳（50至70%潤濕），且 I-59未經進一步純化即可用於下一步驟。ES/MS: 233.2 (M+H +)。 製備中間物I-60 及I-61
Figure 02_image707
3-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 吡唑-1- 羧酸三級丁酯：將3-(溴甲基)吡唑-1-羧酸三級丁酯(946 mg, 3.6 mmol)、6-溴吡啶-2-醇(500 mg, 2.9 mmol)、及碳酸銀(1694 mg, 6.1 mmol)於CH 3CN (15 mL)中之懸浮液在50℃下加熱15 hr。在此時間後，再添加335 mg的6-溴吡啶-2-醇及5 mL CH 3CN，且將溶液在50℃下加熱5 hr。在完成後添加500 mg的6-溴吡啶-2-醇，且恢復加熱2 hr。在此時間後，將混合物用EtOAc及鹽水稀釋。將混合物以矽藻土塞過濾。分配反應混合物，且將有機相用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 298, 300 (M+H +)。
2- 溴-6-(1H- 吡唑-3- 基甲氧基) 吡啶：將3-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]吡唑-1-羧酸三級丁酯(456 mg, 1.3 mmol)及TFA (0.49 mL, 6.4 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液在rt下攪拌整夜。在此時間後，將溶液用DCM稀釋，且用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且未經進一步純化即用於下一步驟。ES/MS: 254, 256 (M+H +)。
2-[3-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 吡唑-1- 基] 乙腈(I-60) 及2-[5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 吡唑-1- 基] 乙腈(I-61) ：向2-溴-6-(1H-吡唑-3-基甲氧基)吡啶(0.115 g, 0.453 mmol)及碳酸銫(0.177 g, 0.543 mmol)於DMF (3 mL)中之懸浮液中添加2-氯乙腈(0.0314 mL, 0.498 mmol)。將溶液在rt下攪拌整夜。在此時間後，將溶液溫熱至40℃達2 hr，接著用EtOAc稀釋且用5% LiCl 2x及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出I-60及I-61。
2-[3-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 吡唑-1- 基] 乙腈(I-60) ：ES/MS: 293.2, 295.1 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.55 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.2, 7.5 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 7.5, 0.7 Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 8.2, 0.7 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.10 (s, 2H)。
2-[5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 吡唑-1- 基] 乙腈(I-61) ：ES/MS: 293.2, 295.0 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.57 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 8.2, 7.5 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.35 (s, 2H)。 製備中間物I-62
Figure 02_image709
1-(1- 甲基吡唑-4- 基) 吡唑-3- 羧酸乙酯：在40 mL反應小瓶中，將1H-吡唑-3-羧酸乙酯(1000 mg, 7.14 mmol)、4-碘-1-甲基吡唑(1484 mg, 7.14 mmol)、碳酸銫(5812 mg, 17.8 mmol)、氧化銅(I) (60.0 mg, 0.419 mmol)、及柳醛肟(120 mg, 0.875 mmol)於DMF (20 mL)中之混合物在110℃下加熱48 hr。在此時間後，將混合物用EtOAc稀釋並用5%LiCl、飽和碳酸氫鈉、及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 221.2 (M+H +)。
[1-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 吡唑 -3- 基 ] 甲醇：向1-(1-甲基吡唑-4-基)吡唑-3-羧酸乙酯(287 mg, 1.30 mmol)於THF (6 mL)中之溶液中添加二異丁基氫化鋁（1.0 M於DCM中，3.26 mL，3.26 mmol）。將溶液攪拌1 hr。同時逐漸溫熱至rt。在此時間後，將溶液用Et 2O稀釋並冷卻至0℃。在完成冷卻後，添加0.130 mL水、0.130 mL 15% NaOH水溶液、及0.326 mL水，且隨後將所得溶液溫熱至rt。在溫熱後，將溶液攪拌15 min，接著添加MgSO 4，且將溶液再攪拌15 min，接著過濾。將濾液濃縮且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 179.2 (M+H +)。
3-( 溴甲基)-1-(1- 甲基吡唑-4- 基) 吡唑(I-62) ：在0℃下，向[1-(1-甲基吡唑-4-基)吡唑-3-基]甲醇(136 mg, 0.762 mmol)及(4-二苯基膦基苯基聚合物結合) (78.7%, 303 mg, 0.914 mmol)於DCM (10 mL)中之溶液中之溶液中，添加四溴化碳(303 mg, 0.914 mmol)。將混合物逐漸溫熱至rt並攪拌整夜。將所得懸浮液過濾，且將濾液用DCM稀釋並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：Et2O/己烷）純化，以給出 I-62。ES/MS: 241.2, 243.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.71 (s, 1H), 7.69 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.56 (s, 2H), 3.96 (s, 3H)。 以下中間物係以如針對中間物I-62 所述之方式製備
Figure 02_image711
製備中間物I-63
Figure 02_image713
2-( 溴甲基) 噻唑-5- 甲腈(I-63) ：向2-甲基噻唑-5-甲腈(200 mg, 1.61 mmol)於CCl 4(8 mL)中之溶液中，添加N-溴代琥珀醯亞胺(375 mg, 2.11 mmol)，接著添加苯甲醯基過氧化物(42.0 mg, 0.173 mmol)。將溶液在90℃下加熱9 hr。在此時間後，將混合物冷卻至rt且添加5 mL己烷。將懸浮液過濾，且將濾液濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-63。ES/MS: 203.0, 205.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.23 (s, 1H), 4.74 (s, 2H)。 以下中間物係以如針對中間物I-54 所述之方式製備
Figure 02_image715
製備中間物I-64
Figure 02_image717
3-( 溴甲基)-5- 甲氧基-1- 甲基-1H- 吡唑(I-64) ：向(5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲醇（1.42 g，10 mmol，1.0當量）於DCM (15 mL)中之攪拌溶液中，在rt下添加CBr 4(7.2 g, 21 mmol, 2.0 eq)及三苯膦（5.7 g，21 mmol，2.0當量）。將混合物額外攪拌16 h。在完成後，將反應混合物用水(150 mL)稀釋，用DCM (3×150 mL)萃取，用鹽水(50 mL)洗滌，以Na 2SO 4乾燥且濃縮，以得到粗產物，其藉由管柱層析法（0至2% MeOH-DCM）純化，以提供3-(溴甲基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑( I-64)。 以下中間物係以如針對中間物I-64 所述之方式製備
Figure 02_image719
製備中間物I-65
Figure 02_image721
(5,5- 二氟-5,6- 二氫-4H- 吡咯并[1,2-b] 吡唑-2- 基) 甲醇(I-65-1) ：將5,5-二氟-5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸(105 mg, 0.56 mmol)溶解於THF (3 mL)中且在0℃下攪拌5 min。接下來，在0℃下在30 min的時段內，將1M硼烷(3.4 mL)溶液逐滴添加至反應混合物中。移除冰浴且在rt下繼續攪拌7小時。在此時間後，將反應混合物在冰浴中冷卻且用3M HCl (5 mL)處理。將溶液在50℃下加熱1 h。在完成時間後，將溶液用EtOAc (2x)洗滌，且在冰浴中冷卻水層，且用3M NaOH中和。將溶液用EtOAc (3x)萃取，將合併之有機層用鹽水洗滌，乾燥(Na 2SO 4)且真空濃縮，以獲得(5,5-二氟-5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-基)甲醇( I-65-1)。
2-( 溴甲基)-5,5- 二氟-5,6- 二氫-4H- 吡咯并[1,2-b] 吡唑(I-65) ：使用 中間物 I-65-1，以如中間物 I-64所描述之方式製備標題化合物。ES/MS m/z 237 (M+H +)。 製備中間物I-66
Figure 02_image723
2-[[4-[6-[(5- 溴嘧啶-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-66) ：2-[[4-[6-[(5-溴嘧啶-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，以提供 I-66。ES/MS: 637.4 (M+H+)。 製備中間物I-67
Figure 02_image725
2-[[4-[6-[(5- 氯吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-67) ：2-[[4-[6-[(5-氯吡
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，以提供 I-67。ES/MS: 593 (M+H+)。 製備中間物I-68
Figure 02_image728
3- 溴-5-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基-4- 硝基苯甲酸甲酯：將3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯(0.5 g, 1.8 mmol)溶解於含有DMF (10 mL)之100 mL圓底燒瓶中，接下來，將4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽(0.46 g, 3 mmol)及N,N-二異丙基乙胺(0.63 mL, 3.6 mmol)添加至溶液中。將混合物在50℃下攪拌整夜。之後，濃縮混合物以移除大部分THF，且將粗材料溶解於EtOAc (40 mL)中。將有機物用50% NH4Cl (2x 10 mL)及鹽水(1x 50 mL)洗滌。隨後將有機物以MgSO 4乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。將粗材料在不進一步純化的情況下進行：ES/MS: 374.2 (M+H+)。
4- 胺基-3- 溴-5-[(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-68) ：向100 mL圓底燒瓶中添加3-溴-5-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基-4-硝基苯甲酸甲酯(0.58 g, 1.6 mmol)、鐵(0.43 g, 7.8 mmol)、及乙酸(10 mL)。將混合物攪拌且在100℃下加熱1h。在此時間後，將混合物透過矽藻土過濾以移除催化劑。將濾液在減壓下濃縮，以給出 I-68，其未經進一步純化即供使用：ES/MS: 344.2 (M+H+)。 製備中間物I-69
Figure 02_image730
3- 溴-4-[2-[4-[6-[(4- 氰基-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 乙醯基] 胺基]-5-[(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基] 苯甲酸甲酯：向 I-68(200 mg, 0.58 mmol)及 I-7(180 mg, 0.45 mmol)於MeCN (5 mL)中且冷卻至0℃之溶液中，添加1-甲基咪唑(239 mg, 0.23 mL, 2.9 mmol)，隨後添加N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸酯(204 mg, 0.73 mmol)。將反應混合物溫熱至rt，並攪拌30 min。在完成30 min後，將粗混合物真空濃縮，接著分配於水與EtOAc之間。將有機層單離並用額外一份的水洗滌，接著用鹽水洗滌。將經單離有機層以硫酸鈉乾燥，藉由真空過濾單離，在真空中濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 724.4 [M+H]+。
7- 溴-2-[[4-[6-[(4- 氰基-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-69) ：將3-溴-4-[2-[4-[6-[(4-氰基-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]乙醯基]胺基]-5-[(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基]苯甲酸甲酯(100 mg, 0.14 mmol)於乙酸(2 mL)中之溶液加熱至80℃達5天。將混合物濃縮並分配於EtOAc與飽和碳酸氫鈉水溶液之間。將有機層分離並以硫酸鈉乾燥，藉由真空過濾單離，在真空中濃縮，且藉由矽膠管柱層析（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供 I-69。ES/MS: 706.5 [M+H] +。 製備中間物I-70
Figure 02_image732
2-(5- 溴-3- 氟吡啶-2- 基) 乙酸甲酯：在5℃下將甲基丙二酸三級丁酯逐滴添加至NaH（60%於礦物油中，1.3 g，34 mmol）於DMF (20 mL)中之懸浮液中，且將懸浮液攪拌5 min。接下來，逐滴添加5-溴-2,3-二氟吡啶，且將所得懸浮液溫熱至60℃，且在該溫度下攪拌整夜。在此時間後，添加NH 4Cl，且用醚萃取混合物。將有機相用鹽水潤洗並濃縮。將殘餘物重新溶解於DCM (10 mL)中。接下來，添加TFA (10 mL)，且將所得溶液溫熱至40℃且攪拌5小時。在時間完成後，將混合物濃縮且藉由快速層析法（EtOAc /己烷）純化，以給出標題產物：ES/MS: 248.2 (M+H +)。
5- 溴-3- 氟-2-(2- 甲氧基-2- 側氧基乙基) 吡啶1- 氧化物：在0℃下將MCPBA (3.51 g, 16 mmol)添加至甲基2-(5-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酸酯(2.68 g, 11 mmol)於DCM (30 mL)中之溶液中，且使所得溶液溫熱至rt並攪拌整夜。接下來，將混合物用己烷(20 mL)稀釋並過濾。將濾液濃縮並藉由快速層析法（EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物：ES/MS: 265.2 (M+H +)。
2-(6- 胺基-5- 溴-3- 氟吡啶-2- 基) 乙酸甲酯：在1.5小時內將對甲苯磺酸酐(1.5 g)添加至5-溴-3-氟-2-(2-甲氧基-2 -側氧基乙基)吡啶1-氧化物(1.24 g, 4.7 mmol)、糖精(6.3 g, 34 mmol)、及DIPEA (6.5 mL, 38 mmol)於氯仿(5 mL)中之溶液。將所得溶液在rt下攪拌2小時。在此時間後，添加額外量之對甲苯磺酸酐(1.3 g)且攪拌1 hr。在一小時之後，添加另外額外量的對甲苯磺酸酐(2.0 g)並在週末攪拌。將反應物用Na 2CO 3淬滅並過濾。將相分離，並將水相用DCM萃取。將合併之有機物用10%檸檬酸洗滌，乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（EtOAc/己烷）純化。將所得產物懸浮於2M H 2SO 4(4 mL)中，並在90℃下攪拌18小時，溫熱至回流，並攪拌24小時。將混合物過濾，且將濾液用CHCl 3洗滌。將水相用NaOH鹼化至pH ~ 7並過濾。將濾液酸化至pH ~5並用CHCl 3(3x)萃取。將有機物乾燥並濃縮，以給出標題產物：ES/MS: 249.0 (M+H +)。 1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.59 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 3.80 (d, J = 2.2 Hz, 2H)。 19F NMR (376 MHz，氯仿-d) δ -137.76 (d, J = 7.5 Hz)。
2-(6- 胺基-5- 溴-3- 氟吡啶-2- 基) 乙酸：以如中間物 I-7（步驟2）所描述之方式製備標題中間物，用2-(6-胺基-5-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酸甲酯取代2-(4-(6-((4-氰基-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苯基)乙酸甲酯。
2-((6- 胺基-5- 溴-3- 氟吡啶-2- 基) 甲基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯：以如中間物 I-2所描述之方式製備標題化合物，使用2-(6-胺基-5-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酸代替2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸，及使用4-胺基3-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸三級丁酯代替4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯。ES/MS: 481.1 (M+H +)。 1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.07 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.79 (s, 2H), 4.57 – 4.39 (m, 4H), 3.70 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 1.65 (s, 9H)。
2-((2'- 胺基-6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基)-5'- 氟-[2,3'- 雙吡啶]-6'- 基) 甲基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-70) ：以如中間物 I-7所描述之方式製備 I-70，使用二氯雙(二三級丁基苯基膦基)鈀(II)代替在步驟1中之Pd(dppf)Cl 2，及使用2-((6-胺基-5-溴-3-氟吡啶-2-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯代替2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸甲酯。ES/MS: 627.5 (M+H +)。 製備中間物I-71
Figure 02_image734
2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-71) ：以如中間物 I-2所描述之方式製備標題化合物，使用中間物 I-6及中間物 I-7。ES/MS: 629.5 (M+H +)。 製備中間物I-72
Figure 02_image736
4- 胺基-3- 碘-5-((2- 甲氧基乙基) 胺基) 苯甲酸甲酯：以中間物 I-1所描述之方式製備標題化合物。在回流下，藉由攪拌鐵(603 mg, 10.8 mmol)、乙酸(12.0 mL, 1.8 mmol)、及粗3-碘-5-(2-甲氧基乙胺基)-4-硝基-苯甲酸甲酯(821 mg, 2.16 mmol)於甲醇(5.0 mL)中執行還原達1小時。將混合物用DCM稀釋、過濾，且將有機物乾燥、過濾、濃縮並以粗製物使用。
2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 碘-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：以如中間物 I-13所描述之方式製備標題化合物，使用4-胺基-3-碘-5-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸甲酯及中間物 I-7。
2-[[4-[6-[(4- 氰基-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 碘-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸(I-72) ：在8 mL反應小瓶中，將2-[[4-[6-[(4-氰基-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-碘-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯(105 mg, 0.15 mmol)及氫氧化鋰、單水合物(25 mg, 0.59 mmol)於THF/水(2:1, 3 mL)中之溶液在70℃下加熱直至完成(15 min)。反應完成後，添加三氟乙酸酐(0.3 mL)，且將溶液直接藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化，以給出 I-72。ES/MS: 699.1。 製備中間物I-73
Figure 02_image738
(R)-2-(4-(6-((5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基丙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-73) ：(R)-2-(4-(6-((5-溴噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(2-甲氧基丙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯係以中間物 I-21所描述之方式製備，用 I-26取代 I-4。ES/MS: 686.8 (M+H +)。 製備中間物I-74 ：
Figure 02_image740
(1- 甲基噻吩[2,3-c] 吡唑-5- 基) 甲醇：向1-甲基噻吩并[2,3-c]吡唑-5-羧酸(140 mg, 0.77 mmol)於THF (6 mL)中之溶液中添加CDI (249 mg, 1.54 mmol)，且所得漿料在環境溫度下攪拌2小時。在此時間後，逐份添加NaBH 4(145 mg, 3.84 mmol)且將混合物攪拌整夜。在完成後，添加MeOH (2 mL)，且將粗混合物直接濃縮。將粗殘餘物藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 169.1(M+H +)。
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-1- 甲基- 噻吩并[2,3-c] 吡唑(I-74) ：向2-溴-6-氟-吡啶(122 mg, 0.69 mmol)於乙腈(2 mL)中之溶液中添加(1-甲基噻吩并[2,3-c]吡唑-5-基)甲醇(106 mg, 0.63 mmol)及碳酸銫(411 mg, 1.26 mmol)，且將所得混合物在80℃下攪拌2小時。在完成後，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供 I-74。ES/MS: 326.1 (M+H +)。 製備中間物I-75
Figure 02_image742
2-(4-(6-((4- 溴-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H - 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-75) ：2-(4-(6-((4-溴-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-19所描述之方式製備，用 I-2取代 I-96。ES/MS: 623.3 (M+H +)。 製備中間物I-76
Figure 02_image744
2-(4-(6-((6- 氯-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-76) ：2-(4-(6-((6-氯-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H -苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-23所描述之方式製備，用 I-25取代 I-4。ES/MS:638.0 (M+H +)。 製備中間物I-77
Figure 02_image746
2- 溴-6-(1H- 吡唑-3- 基甲氧基) 吡啶(I-77) ：向6-溴吡啶-2-醇(180 mg, 1.0 mmol)於乙腈(4 mL)中之溶液中添加碳酸銫(482 mg, 1.5 mmol)及3-(溴甲基)吡唑-1-羧酸三級丁酯(378 mg, 1.4 mmol)，其後將反應混合物加熱至65℃達30分鐘。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾，濃縮且藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。將此獲得之3-[(6-溴2-吡啶基)氧基甲基]吡唑-1-羧酸三級丁酯(343 mg, 0.97 mmol)溶解於DCM (4.4 mL)及TFA (1.1 mL)中，且在環境溫度下攪拌2小時。在完成後，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液洗滌直至氣體逸出停止，以MgSO 4乾燥，過濾且濃縮，以給出 I-77，其未經進一步純化即使用。ES/MS: 254.2, 256.2 (M+H +)。 製備中間物I-78
Figure 02_image748
(S)-2-(4-(6-((5- 溴-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-78) ：(S)-2-(4-(6-((5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-21所描述之方式製備，用5-溴-3-(溴甲基)-1-甲基-1H-吡唑取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 638.0, 640.0 (M+H +)。 製備中間物I-79
Figure 02_image750
2-[5-( 羥甲基)-2- 甲基- 吡唑-3- 基] 乙腈：向5-(溴甲基)-1-甲基-吡唑-3-羧酸甲酯(750 mg, 3.22 mmol)於DMF (9.5 mL)及水(1.2 mL)中之溶液中添加氰化鈉(241 mg, 4.83 mmol)，且在rt下攪拌所得混合物達3.5小時。在完成後，將反應混合物用EtOAc (50 mL)稀釋，用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。將如此獲得之甲基5-(氰甲基)-1-甲基-吡唑-3-羧酸酯(328 mg, 1.83 mmol)溶於THF (10 mL)中，並在0℃下添加硼氫化鋰（2.0M於THF中，1.83 mL，3.66 mmol）。使反應混合物溫熱至rt且攪拌6 hr，此時添加額外硼氫化鋰（2.0M於THF中，1.83 mL，3.66 mmol）且攪拌混合物2 hr。在完成後，將反應藉由添加水(5 mL)淬滅，用EtOAc (50 mL)稀釋，且將層分離。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。
2-[5-( 溴甲基)-2- 甲基- 吡唑-3- 基] 乙腈(I-79) ：將2-[5-(羥甲基)-2-甲基-吡唑-3-基]乙腈(100 mg, 0.662 mmol)溶解於二氯甲烷(2.65 mL)中，且添加三苯膦(0.208 g, 0.794 mmol)，接著添加四溴化碳(0.263 g, 0.794 mmol)。將反應混合物在rt下攪拌5分鐘，此時藉由添加水(5 mL)淬滅反應，用EtOAc (25 mL)稀釋且分離各層。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供 I-79。ES/MS: 214.0, 216.0 (M+H +)。 製備中間物I-80 及I-81 （方法1 ）
Figure 02_image752
甲基4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸酯(I-80, I-81) ：呈2種立體異構物之混合物的甲基4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸酯係藉由掌性SFC（具有EtOH共溶劑之SFC IB管柱）分離，以給出兩種不同的立體異構物。
(S)-4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯異構物1 (I-80) ：藉由掌性SFC（4.6 ×100 mm 5 µm IB管柱，10% EtOH於CO 2中）單離為較早洗提之兩種異構物。ES/MS: 265.2 (M+H +)。
(R)-4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯，異構物2(I-81) ：藉由掌性SFC（4.6 ×100 mm 5 µm IB管柱，10% EtOH於CO 2中）單離為較晚洗提之兩種異構物。ES/MS: 265.2 (M+H +)。 製備中間物I-80 （方法2 ）
甲基 4- 胺基 -3-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃 -3- 基 ] 胺基 ] 苯甲酸酯異構物 2 (I-80) ：將甲基3-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸酯（中間物 I-100，17.8 g，60.5 mmol）於EtOAc (380 mL)中之溶液用氬氣除氣，接著真空除氣3x。添加鈀碳(10.0%, 6.07 g, 5.70 mmol)。將混合物用氬氣除氣，然後真空3次且在rt及氫氣氣氛下攪拌直至完成。將懸浮液以矽藻土塞過濾並用EtOAc潤洗。濃縮混合物，以產出4-胺基-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯，其在未進一步純化的情況下進行後續步驟。ES/MS: 265.0 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.49 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.36 (dd, J = 9.1, 6.4 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.76 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 3.72 – 3.63 (m, 2H), 3.63 – 3.59 (m, 1H), 1.22 (s, 3H), 1.15 (s, 3H)。 製備中間物I-82 及I-83 （方法1 ）
Figure 02_image754
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-82, I-83) ：I-82及 I-83以如中間物 I-8所描述之方式分開製備，用 I-80（用於中間物 I-82）及 I-81（用於中間物 I-83）取代 I-4。
(S)-2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯異構物1 (I-82) ：ES/MS: 479.0, 481.0 (M+H +)。
(R)-2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯異構物2 (I-83) ：ES/MS: 479.0, 481.0 (M+H +)。 製備中間物I-82 （方法2 ）：
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯（中間物I-82 ）：向2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸(3301 mg, 13.2 mmol)、4-胺基-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯（中間物 I-80，3.16 g，12.0 mmol）、及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(6360 mg, 16.7 mmol)於DMF (20 mL)及CH3CN (20 mL)中之溶液中，添加N,N-二異丙基乙胺(10.2 mL, 58.4 mmol)。將溶液在rt下攪拌整夜。接著向混合物中添加0.2 eq的2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸(600 mg, 2.39 mmol)及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(930 mg, 2.39 mmol)，且繼續攪拌直到完全轉化為產物。將粗反應混合物用200 mL EtOAc稀釋，且用飽和NH 4Cl (200 mL)、5% LiCl (100 mL)、飽和NaHCO 3(100 mL)、及鹽水(100 mL)洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，以給出4-[[2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙醯基]胺基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯。
將4-[[2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙醯基]胺基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯(5.96 g, 12.0 mmol)於AcOH (60 mL)中之溶液，在微波反應器中加熱至180℃達90分鐘。將混合物濃縮，接著用EtOAc稀釋，並用飽和NaHCO 3及鹽水洗滌。將混合物以硫酸鈉乾燥，且藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯（中間物 I-82）。ES/MS: 478.6, 480.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.55 (s, 1H), 8.02 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 8.7, 5.6 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.4, 6.3 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 4.40 (dd, J = 11.1, 7.3 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 3.97 (s, 4H), 3.80 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.35 (s, 3H), 0.67 (s, 3H)。 製備中間物I-84
Figure 02_image756
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 噻唑-5- 甲腈(I-84) ：向6-溴吡啶-2-醇(500 mg, 2.9 mmol)於乙腈(10 mL)中之溶液中添加2-(溴甲基)噻唑-5-甲腈( I-63) (584 mg, 2.9 mmol)及碳酸銫(1.34 g, 4.1 mmol)，且所得混合物在65℃下攪拌1小時。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾，濃縮且藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供 I-84。ES/MS: 296.0, 298.0 (M+H +)。 製備中間物I-85
Figure 02_image758
2-[[4-[6-[(6- 氯-4- 甲氧基-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-85) ：2-[[4-[6-[(6-氯-4-甲氧基-3 -吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-23所描述之方式製備，用5 -(溴甲基)-2-氯-4-甲氧基吡啶取代5-(溴甲基)-2-氯-4-氟吡啶。ES/MS: 621.2 (M+H +)。 製備中間物I-86
Figure 02_image760
5-( 溴甲基)-4- 甲氧基-N- 甲基吡啶醯胺(I-86) ：5-(溴甲基)-4-甲氧基-N-甲基吡啶醯胺係以如中間物 I-53所描述之方式製備，用甲基胺HCl取代1-胺基環丙烷-1-甲腈。ES/MS: 259.2, 261.2 (M+H +)。 製備中間物I-87
Figure 02_image762
5-( 溴甲基)-4- 氯-N- 甲基吡啶醯胺(I-87) ：5-(溴甲基)-4-氯-N-甲基吡啶醯胺係以如中間物 I-53所描述之方式製備，用甲基胺HCl取代1-胺基環丙烷-1-甲腈，及用4-氯-5-甲基吡啶甲酸取代4-甲氧基-5-甲基吡啶甲酸。ES/MS: 263.0, 265.0 (M+H +)。 製備中間物I-88
Figure 02_image764
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-(4,4,5,5- 四甲基-1,3,2- 二氧雜硼雜環戊烷-2- 基) 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-88) ：向2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(300 mg, 0.44 mmol)於1,4-二
Figure 02_image016
烷(20 mL)中之溶液中添加雙(頻哪醇)二硼(179 mg, 0.70 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(33 mg, 0.044 mmol)、及丙酸鉀(148 mg, 1.3 mmol)。使氬氣鼓泡通過反應混合物1分鐘，之後將反應容器密封且在微波反應器中加熱至110℃達45分鐘。在完成後，將反應混合物直接濃縮且藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供 I-88。ES/MS: 730.8 (M+H +)。 製備中間物I-89
Figure 02_image767
(3S,4R)-4-(5- 甲氧基羰基-2- 硝基- 苯胺基) 四氫呋喃-3- 羧酸：向3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(700 mg, 3.52 mmol)及(3S,4R)-4-胺基四氫呋喃-3-羧酸；鹽酸鹽(648 mg, 17.6 mmol)於DMF (2.5 mL)及THF (5 mL)中之溶液中添加二異丙基乙胺(3.1 mL, 17.6 mmol)，且將所得溶液加熱至70℃達3天。在完成後，將反應混合物用EtOAc (50 mL)稀釋，用水(10 mL)、鹽水(10 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，以給出所欲產物，其未經進一步純化即使用。ES/MS: 311.2 (M+H +)。
3-[(3R,4S)-4-( 甲基胺甲醯基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基- 苯甲酸甲酯：將(3S,4R)-4-(5-甲氧基羰基-2-硝基-苯胺基)四氫呋喃-3-羧酸(370 mg, 0.00119 mol)、1-羥基苯并三唑水合物(0.192 g, 0.00125 mol)、及甲胺（2000 mmol/L於THF中，1.19 mL，0.00239 mol）溶於四氫呋喃(8.00 mL)，且添加三乙胺(0.151 g,0.00149 mol)，之後添加1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(0.251 g, 0.00131 mol)。將混合物在rt下攪拌整夜。在完成後，將混合物用EtOAc (50 mL)稀釋，用水(10 mL)、鹽水(10 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮，以給出所欲產物，其未經進一步純化即供使用。ES/MS: 324.2 (M+H +)。
4- 胺基-3-[(3R,4S)-4-( 甲基胺甲醯基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-89) ：向3-[(3R,4S)-4-(甲基胺甲醯基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯(168 mg, 0.52 mmol)於EtOH (2 mL)及THF (1 mL)中之溶液中添加鈀碳(10%, 111 mg, 0.10 mmol)。隨後將反應混合物用H 2氣體吹掃，且在1 atm的H 2下攪拌1 hr。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾，濃縮，且粗殘餘物 I-89未經進一步純化即使用。ES/MS: 294.2 (M+H +)。 製備中間物I-90
Figure 02_image769
4- 胺基-3-(((3R,4S)-4-( 二甲基胺甲醯基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-90) ：4-胺基-3-(((3R,4S)-4-(二甲基胺甲醯基)四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-89所描述之方式製備，用二甲基胺取代甲基胺。ES/MS: 308.2 (M+H +)。 製備中間物I-91
Figure 02_image771
4- 溴-1-[2-[2-(2- 甲氧基乙氧基) 乙氧基] 乙基] 吡唑：向4-溴-1H-吡唑(100 mg, 0.68 mmol)於2-Me四氫呋喃(2 mL)中之溶液中添加雙(三甲矽)醯胺鉀(204 mg, 1.0 mmol)及1-[2-(2-溴乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基-乙烷(309 mg, 1.4 mmol)，且加熱至50℃達2小時。在完成後，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)、鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾且濃縮，以給出所欲產物，其未經進一步純化即使用。ES/MS: 293.3 (M+H +)。
1-[2-[2-(2- 甲氧基乙氧基) 乙氧基] 乙基]-4-(4,4,5,5- 四甲基-1,3,2- 二氧雜硼雜環戊烷-2- 基) 吡唑(I-91) ：將4-溴-1-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]吡唑轉化為1-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]-4-(4,4,5,5 -四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)吡唑( I-91)，以如中間物 I-88所描述之方式。ES/MS: 341.1 (M+H +)。 製備中間物I-92
Figure 02_image773
2-(4-(6-((6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 )-2,5- 二氟苄基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- (I-92) ：2-(4-(6-((6-氯吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-係以如中間物 I-18所描述之方式製備，用5-(溴甲基)-2-氯吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯。ES/MS: 621.2 (M+H +)。 製備中間物I-93
Figure 02_image775
(S)-2-(4-(6-((6- 溴-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-93)：(S)-2-(4-(6-((6-溴-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-19所描述之方式製備，用2-溴-5-(溴甲基)-4-氟吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯ES/MS: 654.0, 656.0 (M+H +)。 製備中間物I-94
Figure 02_image777
4-[(4- 溴嘧啶-2- 基) 氧基甲基]-3- 氟- 苯甲腈(I-94) ：將4-溴-2-氯-嘧啶(1.7 g, 8.8 mmol)、3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(1.46 g, 9.7 mmol)、氫氧化鉀(542 mg, 9.7 mmol)、18-冠-6 (116 mg, 0.44 mmol)、及甲苯(20 mL)組合且加熱至110℃達2小時。在完成後，將反應混合物後用EtOAc (100 mL)稀釋，用水(25 mL)洗滌，用鹽水(25 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮且藉由矽膠層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-94。ES/MS: 309.2 (M+H +)。 製備中間物I-95
Figure 02_image779
2-(4-(6- 氯吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-95) ：(S)-2-(4-(6-氯吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-12所描述之方式製備，用 I-1取代 I-6。ES/MS: 472.8 (M+H +)。 製備中間物I-96
Figure 02_image781
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-96) 。2-(2,5-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸。ES/MS: 439.8 (M+H +)。 製備中間物I-97 ：
Figure 02_image783
(5- 氯-1- 甲基- 吡唑-3- 基) 甲醇：將5-氯-1-甲基-吡唑-3-羧酸(700 mg, 4.36 mmol)溶解於THF (20.0 mL)中，且添加1,1'-羰基二咪唑(1.41 g, 8.72 mmol)。將混合物在rt下攪拌2小時。在完成後，將混合物冷卻至0℃，並緩慢添加硼氫化鈉(0.825 g, 21.8 mmol)於水(3.30 mL)中之溶液，之後使混合物在40分鐘內溫熱至rt。在完成後添加甲醇(5 mL)，將反應混合物直接濃縮且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc /己烷）純化，以給出所欲產物。
3-( 溴甲基)-5- 氯-1- 甲基- 吡唑(I-97) ：將(5-氯-1-甲基-吡唑-3-基)甲醇(550 mg, 3.75 mmol)溶於DCM (25.0 mL)中，且添加(4-二苯基膦基苯基)聚合物結合(78.7%, 1.50 g, 0.00450 mol)。將反應混合物冷卻至0℃，並以單一份添加四溴化碳(1.49 g, 0.00450 mol)。將混合物在rt下攪拌16hr。在完成後，將混合物過濾，濃縮，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-97。ES/MS: 209.0, 211.0 (M+H +)。 以下中間物係以如針對中間物I-54 所述之方式製備
Figure 02_image785
製備中間物I-98
Figure 02_image787
5-( 羥甲基)-N- 甲基- 吡啶-2- 羧醯胺：將5-(羥甲基)吡啶-2-羧酸(400 mg, 2.61 mmol)、甲胺鹽酸鹽(194 mg, 2.87 mmol)、及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1192 mg, 3.14 mmol)溶於DMF (5.00 mL)中，添加N,N-二異丙基乙胺(2.27 mL, 13.1 mmol)，之後將反應混合物攪拌30 min。在完成後，將反應混合物後用EtOAc (50 mL)稀釋反應混合物，用水(10 mL)洗滌，用鹽水(10 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮且藉由矽膠層析法（洗提液：MeOH/EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 167.2 (M+H +)。
5-( 溴甲基)-N- 甲基- 吡啶-2- 羧醯胺(I-98) ：將5-(羥甲基)-N-甲基-吡啶-2-羧醯胺(106 mg, 0.638 mmol)及三苯膦(0.167 g, 0.638 mmol)溶於二氯甲烷(2.60 mL)中，且添加四溴化碳(0.212 g, 0.638 mmol)。將反應混合物攪拌15 min。在完成後，將混合物過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出 I-98。ES/MS: 229.0 (M+H +)。 以下中間物係以如針對中間物I-62 所述之方式製備
Figure 02_image789
製備中間物I-99
Figure 02_image791
(R)-4,4- 二甲基-2- 側氧基四氫呋喃-3- 基三氟甲磺酸酯(I-99-1) ：向圓底燒瓶中裝入(D)-(-)-泛內酯（4.20 g，32.3 mmol，1.0當量）。添加無水二氯甲烷(20 mL)及吡啶（3.39 mL，42.0 mmol，1.30當量），且將所得溶液冷卻至–78℃。將三氟甲烷磺酸酐（5.96 mL，35.4 mmol，1.10當量）於二氯甲烷(100 mL)中之溶液經由加料漏斗緩慢添加至反應混合物中，同時在-78℃下攪拌。添加後，將混合物在-78℃下維持攪拌30分鐘，然後移除冷卻浴。將混合物在rt下維持額外攪拌3小時。在真空中移除溶劑，且將殘餘物溶於乙醚(200 mL)中並用10%碳酸氫鈉水溶液(100 mL)及鹽水(100 mL)洗滌。將有機層以無水硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以提供(R)-4,4-二甲基-2-側氧基四氫呋喃-3-基三氟甲烷磺酸酯。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ = 5.10 (s, 1 H), 4.13 (d, J = 9.5 Hz, 1 H), 4.07 (d, J = 9.5 Hz, 1 H), 1.28 (s, 3 H), 1.18 (s, 3 H)。
(S)-3- 疊氮基-4,4- 二甲基二氫呋喃-2(3H)- 酮(I-99-2) ：向圓底燒瓶中裝入四丁基疊氮化銨（10.5 g，36.8 mmol，1.15當量）。添加無水甲苯(50 mL)，且將所得溶液冷卻至0℃。在0℃下經由添加漏斗緩慢添加(R)-4,4-二甲基-2-側氧基四氫呋喃-3-基三氟甲磺酸酯（8.40 g，32 mmol，1.0當量）於甲苯(50 mL)中之溶液。將混合物維持在0℃下達30分鐘，然後移除冷卻浴，且將混合物在rt下攪拌4小時。將反應混合物用乙醚(200 mL)稀釋，且用10%碳酸氫鈉水溶液(200 mL)及鹽水(100 mL)洗滌。將有機層以無水硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以提供()-3-疊氮基-4,4-二甲基二氫呋喃-2(3H)-酮。粗材料未經純化立即繼續用於下一步驟中。
3-疊氮基-4,4-二甲基四氫呋喃-2-醇(I-99-3)：將3-疊氮基-4,4-二甲基二氫呋喃-2(3H)-酮(4.16 g, 26.8 mmol)溶於二氯甲烷(40 mL)中，冷卻至-78℃，接著在相同溫度下緩慢添加二異丁基氫化鋁（1.0M於甲苯中）（32.2 mL，32.2 mmol，1.2當量）。將混合物在-78℃下攪拌2 hr直到沒有起始材料剩餘。將反應藉由添加酒石酸鉀鈉之飽和溶液(100 mL)淬滅。將混合物用二氯甲烷(3 X 50 mL)萃取。將有機萃取物用無水Na 2SO 4乾燥，並在減壓下濃縮。將粗化合物藉由管柱層析法（矽膠）純化，以產出3 -疊氮基-4,4-二甲基四氫呋喃-2-醇。1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ= 5.58–5.29 (m, 1 H), 3.93–3.76 (m, 2 H), 3.66–3.50 (m, 2 H), 1.19–1.08 (m, 6 H)
4- 疊氮基-3,3- 二甲基四氫呋喃(I-99-4) ：將3-疊氮基-4,4-二甲基四氫呋喃-2-醇溶於二氯甲烷(80 mL)中，冷卻至-78℃，接著緩慢添加BF 3·Et 2O（3.6 mL，28.7 mmol，1.5當量），隨後在相同溫度下添加三乙基矽烷(6.1 mL, 2.0 mmol)。將混合物在0℃下攪拌4 h直到沒有起始材料剩餘。隨後將水(100 mL)添加至反應混合物中。將所得相分離，接著將水相用二氯甲烷(2 X 50 mL)萃取。將有機萃取物用無水Na 2SO 4乾燥，並在減壓下濃縮。將粗化合物藉由管柱層析法（矽膠）純化，以產出(S)-4-疊氮基-3,3-二甲基四氫呋喃。1H NMR (400 MHz, CDCl3) = 4.17 (dd, J = 6.1, 9.8 Hz, 1 H), 3.77 (dd, J = 3.9, 9.8 Hz, 1 H), 3.65 (dd, J = 3.9, 6.1 Hz, 1 H), 3.58–3.50 (m, 2 H), 1.13 (d, J = 6.1 Hz, 6 H)。
4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 胺(I-99) ：將4-疊氮基-3,3-二甲基四氫呋喃(1.89 g, 13.4 mmol)溶解於乙酸乙酯(50 mL)中，添加10%鈀碳（2.14 g，2.0 mmol，0.15當量）。將混合物在rt下在1 atm下攪拌16 h，然後透過矽藻土塞過濾。將溶液用甲醇(5.0 mL)中之4 M HCl酸化，然後真空濃縮，以得到呈鹽酸鹽之(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺。1H NMR (400 MHz, CDCl3) = 4.09-4.05 (m, 1H), 3.72-3.68 (m, 1H), 3.59-3.56 (m, 1H), 3.44-3.42 (m, 1H), 3.35 (m, 1H), 1.07 (s, 6H)。 製備中間物I-100
Figure 02_image793
3-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基苯甲酸甲酯(I-100) ：向3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯(15.0 g, 75.3 mmol)及(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽（中間物 I-99，12.6 g，82.9 mmol）於THF (100 mL)及DMF (50 mL)中之懸浮液中，添加N,N-二異丙基乙胺(65.6 mL, 377 mmol)。將所得溶液在80℃下加熱整夜。將粗反應混合物用EtOAc (300 mL)稀釋，用5% LiCl (250 mL)及鹽水(250 mL)洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基苯甲酸甲酯。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.24 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.9, 1.7 Hz, 1H), 4.41 (dd, J = 9.2, 6.8 Hz, 1H), 4.02 (s, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.76 – 3.64 (m, 3H), 1.26 (s, 3H), 1.18 (s, 3H)。ES/MS: 295.0 (M+H+)。 製備中間物I-101
Figure 02_image795
2-( 溴甲基)-5 -( 三氟甲基) 噻唑(I-101) 。向[5-(三氟甲基)噻唑-2-基]甲醇(100 mg, 0.546 mmol)在氬氣中添加DCM (5.5 mL)。將混合物冷卻至0℃。然後添加三苯膦(150 mg, 0.573 mmol)，接著添加四溴化碳(190 mg, 0.573 mmol)。移除冷卻浴，且將混合物在20℃下攪拌30 min。將混合物直接藉由矽膠快速管柱層析（EtOAc於己烷梯度）純化，以產出2-(溴甲基)-5-(三氟甲基)噻唑（中間物 I-101）。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.04 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 4.72 (s, 2H)。 製備中間物I-102
Figure 02_image797
2-[(6- 溴 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 三氟甲基 ) 噻唑（中間物 I-102 ）。將6-溴-2-氯-3-氟-吡啶(3.00 g, 14.3 mmol)溶於乙腈(20.0 mL)中，接著添加[5-(三氟甲基)噻唑-2-基]甲醇(1.52 mL, 14.7 mmol)及碳酸銫(9.29 g, 28.5 mmol)。將混合物加熱至60℃，直至LCMS判定的所有起始材料被耗盡。過濾混合物以移除Cs 2CO 3，用EtOAc洗滌，且真空濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc於己烷梯度）產出2-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(三氟甲基)噻唑（中間物 I-102）。ES/MS m/z: 358 (M+H +)。 製備中間物I-103
Figure 02_image799
(S)-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-5- 氟-4- 硝基苯甲酸甲酯（中間物I-103 ）：向3,5-二氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(2.21 g, 10.2 mmol)及(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽（中間物 I-99，1.70 g，11.2 mmol）於四氫呋喃(12.5 mL)及N,N-二甲基甲醯胺(6.0 mL)中之溶液中，添加N,N-二異丙基乙胺(8.86 mL, 50.9 mmol)。將混合物在70℃下攪拌整夜，之後冷卻至rt。將混合物用水稀釋，用EtOAc萃取，用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即繼續用於後續步驟中。ES/MS m/z: 313.3 (M+H+)。 製備中間物I-104
Figure 02_image801
(S)-4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-5- 氟苯甲酸甲酯（中間物I-104 ）：將(S)-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯（中間物 I-103，2.88 g，10.2 mmol）溶解於EtOAc中，且置於氬氣下。向此混合物中添加10%鈀碳(1.08 g, 1.02 mmol)，且接著將混合物置於氫氣下。將混合物攪拌整夜，接著將混合物通過矽藻土過濾，並在真空中濃縮。藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc /己烷梯度）純化，以產出(S)-4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟苯甲酸甲酯（中間物 I-104）。ES/MS m/z: 283.2 (M + H) +。 製備中間物I-105
Figure 02_image803
(S)-4-(2-(4- 溴-2,5- 二氟苯基) 乙醯胺基)-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-5- 氟苯甲酸甲酯(I-105-1) ：向(S)-4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟苯甲酸甲酯（中間物 I-104，2000 mg，7.08 mmol）及2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸(1867 mg, 7.44 mmol)於MeCN (10.0 mL)中且冷卻至0℃之溶液中，添加1-甲基咪唑(2.91 g, 2.82 mL, 35.4 mmol)，之後添加N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸酯(2.39 g, 8.50 mmol)。使反應混合物溫熱至rt，並攪拌30分鐘。真空濃縮混合物，以產出(S)-4-(2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙醯胺基)-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟苯甲酸甲酯( I-105-1)，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟苯并咪唑-5- 羧酸甲酯（中間物I-105 ）：向(S)-4-(2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙醯胺基)-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟苯甲酸甲酯( I-105-1, 2.2 g, 4.3 mmol)於21 mL的1,2-二氯乙烷中添加三氯化膦(2.6 g, 17 mmol, 1.6 mL)。將溶液加熱至80℃達24 h，接著冷卻至rt。添加20 mL的水之等分試樣且攪拌1 h，隨後添加氫氧化鈉水溶液(26 mL, 51 mmol, 2 M)。將混合物用DCM稀釋，將層分離，且將有機相用鹽水洗滌、以MgSO 4乾燥、過濾、並濃縮。藉由矽層析法（EtOAc/己烷梯度）純化產出2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]-7-氟苯并咪唑-5-羧酸甲酯（中間物 I-105）。ES/MS m/z: 497.0 (M+H) +。 製備中間物I-106
Figure 02_image805
2-[[2,5- 二氟-4-[5- 氟-6-[[5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯（中間物I-106 ）。向小瓶中添加(S)-2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯（中間物 I-105，50 mg，0.101 mmol）、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II) (7.6 mg, 0.010 mmol)、雙(頻哪醇)二硼(28 mg, 0.111 mmol)、及丙酸鉀(34 mg, 0.302 mmol)，接著添加1,4-二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)。使氬氣鼓泡通過溶液3 min，接著將混合物加熱至120℃達60 min。向混合物中添加碳酸鈉水溶液(2.00 M, 0.10 mL, 0.20 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II) (3.8 mg, 0.050 mmol)、及2-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(三氟甲基)噻唑（中間物 I-102，40 mg，0.111 mmol）。使氬氣鼓泡通過溶液3 min，接著將混合物加熱至110℃達60 min。將反應混合物透過矽藻土過濾，用DCM洗提並將濾液在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc / Hex梯度）純化，以給出2-[[2,5-二氟-4-[5-氟-6-[[5-(三氟甲基)噻唑-2-基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]-7-氟-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（ 中間物 I-106）。ES/MS m/z: 694.2 (M+H +)。 製備中間物I-107
Figure 02_image807
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-( 三氟甲基) 噻唑(I-107) ：向圓底燒瓶中裝入[5-(三氟甲基)噻唑-2-基]甲醇（570 mg，3.1 mmol，1.1當量）、2-溴-6-氟吡啶（500 mg，2.8 mol，1.0當量）、及碳酸銫（1.3 g，4.0 mmol，1.4當量）。添加無水乙腈(10 mL)，且將所得混合物加熱至回流且攪拌12 h。冷卻至rt後，將混合物透過矽藻土塞過濾且真空濃縮。將殘餘物藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷梯度）純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 339.8 (M+H) +。 製備中間物I-108
Figure 02_image809
(S)-2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯（中間物I-108 ）。向圓底燒瓶中裝入2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸（3.37 g，13.4 mmol，1.2當量）、4-胺基-3-氟-5-[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸甲酯（中間物 I-5，3.00 g，11.2 mmol，1.0當量）、及1-甲基咪唑（2.7 mL，33 mmol，3.0當量）。添加無水乙腈(40 mL)，並將混合物冷卻至0℃。緩慢添加TCFH（3.76 g，13.4 mmol，1.2當量），且將混合物溫熱至rt且攪拌2 h，之後用EtOAc (100 mL)及水(100 mL)稀釋。分離各層，將合併之有機萃取物各別用飽和NH 4Cl水溶液(100 mL)、飽和NaHCO 3水溶液(100 mL)、及鹽水(50 mL)洗滌。將所得溶液以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮。將所得粗製殘餘物溶解於二氯甲烷(60 mL)中，隨後溶解於乙酸(10 mL)中。將混合物加熱60℃且攪拌48 h。在冷卻至rt後，將溶液濃縮且藉由矽膠管柱層析法（EtOAc /己烷梯度）純化，以產出(S)-2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯（中間物 I-108）。ES/MS m/z: 483.6 (M+H) +。 製備中間物I-109
Figure 02_image811
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯（中間物I-109 ）：向25-mL微波小瓶中裝入2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯（中間物 I-108，1.3 g，2.70 mmol，1.0當量）、PdCl 2(dppf) 2（300 mg，0.400 mmol，0.15當量）、丙酸鉀（900 mg，8.07 mmol，3.0當量）、及B 2Pin 2（820 mg，3.23 mol，1.2當量）。添加無水1,4-二
Figure 02_image016
烷(15 mL)，並將所得混合物用氬氣吹掃2分鐘。將混合物密封且藉由微波加熱至120℃且攪拌1 h。冷卻至rt後，各別添加2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(三氟甲基)噻唑（中間物 I-107，1100 mg，3.23 mmol，1.2當量）、PdCl 2(dppf) 2（100 mg，0.134 mmol，0.05當量）、2 M Na 2CO 3水溶液（3.4 mL，6.72 mmol，2.5當量）。將所得混合物在氬氣下加熱至100℃且攪拌3 h，然後冷卻至rt，且透過矽藻土塞及MgSO 4過濾。將濾液濃縮且藉由矽膠管柱層析法（EtOAc/己烷梯度）純化，以產出(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯（中間物 I-109）。ES/MS m/z: 662.6 (M+H) +。 製備中間物I-109a
Figure 02_image814
4-[(6- 溴-3- 氟-2- 吡啶基) 氧基甲基]-3- 氟- 苯甲腈（中間物I-109a ）：向6-溴-2-氯-3-氟-吡啶(4.90 g, 23.3 mmol)及3-氟-4-(羥甲基)苯甲腈(3.87 g, 25.6 mmol)於乙腈(40 mL)中之溶液中添加碳酸銫(15.2 g, 25.6 mmol)。將混合物在60℃下攪拌整夜，之後冷卻至rt。將混合物用水稀釋，用EtOAc萃取三次，用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮。藉由矽膠快速管柱層析（EtOAc於己烷梯度）純化產出4-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-3-氟-苯甲腈（中間物 I-109a）。ES/MS m/z: 326.1 (M + H) +。 製備中間物I-1001
Figure 02_image816
(1R,3R,5R)-3-[(2- 胺基-5- 甲氧基羰基- 苯胺基) 甲基]-2- 氮雜雙環[3.1.0] 己-2- 羧酸三級丁酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(1R,3R,5R)-3-(胺甲基)-2-氮雜雙環[3.1.0]己-2-羧酸三級丁酯取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 362.2 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.39 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 6.63 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.58 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.64 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 3.27 – 3.09 (m, 1H), 3.00 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.56 (q, J = 11.7 Hz, 1H), 1.95 – 1.70 (m, 1H), 1.53 (s, 10H), 0.81 (q, J = 7.1 Hz, 1H), 0.57 (d, J = 5.7 Hz, 1H)。 製備中間物I-1010
Figure 02_image818
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-N-(2- 氰基乙基) 吡啶-2- 羧醯胺係以如中間物 I-28所描述之方式製備，用3-胺基丙腈取代1-胺基環丙烷甲腈鹽酸鹽。ES/MS: 361.0, 363.0 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.68 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.46 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.0, 2.1 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 3.78 (q, J = 6.5 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。 製備中間物I-1011
Figure 02_image820
(4- 溴-2- 氟-3- 甲基- 苯基) 甲醇：在0℃下，向4-溴-2-氟-3-甲基-苯甲酸甲酯(500 mg, 2.02 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中，添加二異丁基氫化鋁(1000 mmol/L, 5.06 mL, 5.06 mmol)。將混合物攪拌1 hr。將反應用25 mL Et 2O稀釋且冷卻至0℃。添加0.200 mL水及0.200 mL 15% NaOH，且添加額外0.500 mL水。將混合物溫熱至rt，並攪拌15 min。向此添加MgSO 4且將混合物攪拌15 min，接著過濾且用Et 2O潤洗，以給出粗殘餘物，其藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.37 (dd, J = 8.2, 1.3 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 4.73 (s, 2H), 2.36 (d, J = 2.5 Hz, 3H)。
1- 溴-4-( 溴甲基)-3- 氟-2- 甲基- 苯：在0℃下，向(4-溴-2-氟-3-甲基-苯基)甲醇(358 mg, 1.63 mmol)及(4-二苯基膦基苯基)聚合物結合(78.7%, 651 mg, 1.966 mmol)於DCM (10 mL)中之溶液中，添加四溴化碳(650 mg, 1.96 mmol)。將混合物逐漸溫熱至rt整夜。將懸浮液過濾，用DCM稀釋，並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.35 (dd, J = 8.3, 1.3 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 1.2 Hz, 2H), 2.37 (d, J = 2.5 Hz, 3H)。
2-(4- 溴-2- 氟-3- 甲基- 苯基) 乙腈：在rt下，向1-溴-4-(溴甲基)-3-氟-2-甲基-苯(299 mg, 1.06 mmol)於DMSO (6 ml)中之溶液中添加氰化鉀(138 mg, 2.12 mmol)。將混合物在rt下攪拌整夜。將反應用EtOAc稀釋，並用10% Na 2CO 3洗滌。接著用鹽水洗滌有機層。將混合物以硫酸鈉乾燥，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.41 (dd, J = 8.3, 1.4 Hz, 1H), 7.17 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 2.37 (d, J = 2.6 Hz, 3H)。
2-(4- 溴-2- 氟-3- 甲基- 苯基) 乙酸(I-1011) ：將2-(4-溴-2-氟-3-甲基-苯基)乙腈(164 mg, 0.717 mmol)於濃縮之HCl (2 mL)中之溶液在100℃下加熱整夜。將反應冷卻至rt，用EtOAc稀釋且用6 NaOH (4 mL)小心中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥有機萃取物，過濾，並濃縮，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 7.35 (dd, J = 8.3, 1.3 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 3.64 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 2.35 (d, J = 2.5 Hz, 3H)。 製備中間物I-1012
Figure 02_image822
2-[(4- 溴-2- 氟-3- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-4取代 I-1及用2-(4-溴-2-氟-3-甲基-苯基)乙酸( I-1011)取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 447.0, 449.0 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.11 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.3, 1.3 Hz, 1H), 6.99 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 5.14 (qd, J = 6.8, 2.9 Hz, 1H), 4.72 – 4.51 (m, 1H), 4.51 – 4.27 (m, 5H), 3.96 (s, 3H), 2.73 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.51 – 2.38 (m, 1H), 2.35 (d, J = 2.6 Hz, 3H)。 製備中間物I-1017
Figure 02_image824
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 噻唑-4- 羧酸乙酯：將2-(溴甲基)噻唑-4-羧酸乙酯(500 mg, 2.0 mmol)、6-溴吡啶-2-醇(350 mg, 2.0 mmol)、及碳酸銀(1186 mg, 4.3 mmol)於CH 3CN (15 mL)中之懸浮液在50℃下加熱整夜。將反應用EtOAc及鹽水稀釋。將混合物以矽藻土熔塊過濾。分層，且有機層再次用鹽水洗滌。將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出產物。 ES/MS: 343, 345 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.22 (s, 1H), 7.51 (dd, J = 8.2, 7.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 7.5, 0.7 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 8.2, 0.7 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.46 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.43 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 噻唑-4- 羧酸：製備2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]噻唑-4-羧酸乙酯(114 mg, 0.332 mmol)及氫氧化鋰單水合物(43.3 mg, 1.03 mmol)於CH 3CN (3 mL)及水(1 mL)中之溶液。將混合物在rt下攪拌2 hr。將反應混合物用EtOAc稀釋。將混合物用1N HCl (1.05 mL)調整至pH~6。將有機層以硫酸鈉乾燥，以給出所欲產物。ES/MS: 315, 317 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.40 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.71 – 7.57 (m, 1H), 7.25 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.68 (d, J = 1.0 Hz, 2H)。
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-N- 甲基- 噻唑-4- 羧醯胺(I-1017) ：向2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]噻唑-4-羧酸(47.7 mg, 0.151 mmol)、甲胺；鹽酸鹽(26.0 mg, 0.385 mmol)、及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(84.6 mg, 0.223 mmol)於DMF (3 mL)中之溶液中，添加N,N-二異丙基乙胺(0.105 mL, 0.605 mmol)。將混合物在rt下攪拌整夜。將反應用EtOAc稀釋，用5%LiCl、飽和NaHCO 3、及鹽水洗滌。將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出產物。MR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.13 (s, 1H), 7.51 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.18 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 3.04 (d, J = 5.0 Hz, 3H)。 製備中間物I-1018
Figure 02_image826
2-( 氯甲基)-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向4-胺基-3-[(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基]-5-氟-苯甲酸甲酯(I-104) (1.13 g, 4.00 mmol)於CH 3CN (20 mL)中之溶液中，添加對甲苯磺酸單水合物(0.0345 g, 0.200 mmol)及2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷(0.547 mL, 5.20 mmol)。將混合物在60℃下加熱整夜。向此添加2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷(0.547 mL, 5.20 mmol)及對甲苯磺酸單水合物(0.0345 g, 0.200 mmol)，且接著在60℃下加熱混合物達3 hr。將反應用EtOAc洗滌，用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 341.2 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.41 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 10.6, 1.4 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 4.90 – 4.76 (m, 2H), 4.61 (dd, J = 11.2, 1.9 Hz, 1H), 4.50 (dd, J = 11.2, 7.0 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 1.2 Hz, 4H), 3.83 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 1.43 (s, 3H), 0.73 (s, 3H)。
2-[(4- 溴-5- 氟-2- 側氧基-1- 吡啶基) 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7 - 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1018) ：將4-溴-5-氟-1H-吡啶-2-酮(115 mg, 0.599 mmol)、2-(氯甲基)-3-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-7-氟-苯并咪唑-5-羧酸甲酯(205 mg, 0.602 mmol)、及碳酸鉀(414 mg, 3.00 mmol)於DMF (3 mL)中之懸浮液在60℃下加熱24 hr。將混合物冷卻至rt，用EtOAc稀釋，過濾，且濃縮。將混合物用EtOAc稀釋並用5% LiCl及鹽水洗滌。將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出產物。提交用於掌性-SFC分離（SFC IG管柱具有EtOH共溶劑），給出2種不同立體異構物。ES/MS: 497, 499 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.45 (s, 1H), 7.82 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 10.8, 1.2 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.73 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 5.28 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 4.69 – 4.36 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.90 – 3.72 (m, 2H), 1.43 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 製備中間物I-1019 及I-1020
Figure 02_image828
2-[(4- 溴-5- 氟-2- 側氧基-1- 吡啶基) 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7 - 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯經受掌性-SFC分離（SFC IG管柱具有EtOH共溶劑），且給出2種不同立體異構物。
2-[(4- 溴-5- 氟-2- 側氧基-1- 吡啶基) 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7 - 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯（I-1019 異構物1 ）：RT 2.46 min。ES/MS: 496, 498 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.46 (s, 1H), 7.82 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 10.8, 1.2 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.74 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 5.29 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 4.68 – 4.45 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.93 – 3.77 (m, 2H), 1.44 (s, 3H), 0.62 (s, 3H)。
2-[(4- 溴-5- 氟-2- 側氧基-1- 吡啶基) 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7 - 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯（I-1020 異構物2 ）：RT 5.88 min。ES/MS: 496, 498 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.46 (s, 1H), 7.82 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 10.8, 1.2 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.74 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 5.29 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 4.68 – 4.45 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.93 – 3.77 (m, 2H), 1.44 (s, 3H), 0.62 (s, 3H)。 製備中間物I-1023
Figure 02_image830
在0℃下，向4-溴-2-氯-5-甲基-苯甲酸(996 mg, 3.99 mmol)於DCM (10 mL)中之溶液中添加草醯氯(2000 mmol/L, 2.40 mL, 4.79 mmol)及5滴DMF。將混合物攪拌1 hr。完成時間後，添加10 mL MeOH且將所得混合物在rt下攪拌整夜。接著，將混合物用DCM稀釋，用飽和NaHCO 3洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.74 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 3.94 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 2.42 (s, 3H)。
(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲醇：在0℃下，向4-溴-2-氯-5-甲基-苯甲酸甲酯(931 mg, 3.53 mmol)於THF (15 mL)中之溶液中，添加二異丁基氫化鋁(1000 mmol/L, 8.83 mL, 8.83 mmol)，且攪拌所得混合物達1 hr。時間完成後，將混合物用25 mL Et 2O稀釋且冷却至0℃。接著添加0.350 mL水、0.350 mL 15% NaOH，接著額外添加0.900 mL水。將所得混合物溫熱至rt且攪拌15 min。接下來，添加MgSO 4且攪拌15 min。隨後將混合物過濾且用Et 2O潤洗，以給出粗殘餘物，其藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H MR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 4.73 (s, 2H), 2.41 (d, J = 1.3 Hz, 4H)。
1- 溴-4-( 溴甲基)-5- 氯-2- 甲基- 苯：在0℃下，向(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)甲醇(639 mg, 2.71 mmol)及(4-二苯基膦基苯基)聚合物結合(78.7%, 1081 mg, 3.26 mmol)於DCM (10 mL)中之溶液中添加四溴化碳(1080 mg, 3.26 mmol)。將混合物逐漸溫熱至rt整夜。將懸浮液過濾，用DCM稀釋，並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.60 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 4.53 (s, 2H), 2.39 (s, 3H)。
2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙腈：在rt下，向1-溴-4-(溴甲基)-5-氯-2-甲基-苯(721 mg, 2.42 mmol)於DMSO (12 ml)中之溶液中添加氰化鉀(315 mg, 4.83 mmol)。將所得混合物在rt下攪拌整夜。將混合物用EtOAc稀釋並用10% Na 2CO 3洗滌。將有機萃取物用鹽水再洗滌一次，接著以硫酸鈉乾燥，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.62 (s, 1H), 7.52 – 7.33 (m, 1H), 3.78 (s, 2H), 2.42 (s, 3H)。
2-(4- 溴2- 氯-5- 甲基- 苯基) 乙酸(I-1023) ：將2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙腈(179 mg, 0.732 mmol)於濃縮HCl (5 mL)中之溶液在100℃下加熱整夜。將混合物冷卻至rt，接著用EtOAc稀釋，且用6 N NaOH (10 mL)小心中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 7.59 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 3.71 (s, 2H), 2.37 (s, 3H)。 製備中間物I-1024
Figure 02_image832
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1024) ：2-[(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-4取代 I-1及用2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸 (I-1023)取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 463, 465 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.12 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.13 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 7.1, 2.9 Hz, 1H), 4.77 – 4.59 (m, 1H), 4.59 – 4.23 (m, 5H), 3.97 (d, J = 1.0 Hz, 3H), 2.74 (ddt, J = 14.1, 11.7, 6.6 Hz, 1H), 2.52 – 2.35 (m, 1H), 2.29 (s, 3H)。 製備中間物I-1026
Figure 02_image834
4-[[2-(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 乙醯基] 胺基]-3- 氟-5-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基胺基] 苯甲酸乙酯：向2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸(501 mg, 1.90 mmol)及4-胺基-3-氟-5-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸乙酯(510 mg, 1.90 mmol)於CH 3CN (19 mL)中之溶液在0℃下，添加1-甲基咪唑(0.758 mL, 9.50 mmol)，接著添加TCFH (640 mg, 2.28 mmol)。將混合物在rt下攪拌整夜。將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NH 4Cl、1N NaOH、及鹽水洗滌，且隨後以硫酸鈉乾燥，濃縮，且將其進行於下一步驟。ES/MS: 513, 515 (M+H+)。
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1026) ：將4-[[2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙醯基]胺基]-3-氟-5- [[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸乙酯(977 mg, 1.90 mmol)及乙酸(3426 mg, 57.0 mmol)於DCE (15 mL)中之溶液在60℃下加熱整夜。將混合物冷卻至rt，用EtOAc稀釋且用NaHCO 3(4.78 g)小心中和。用鹽水洗滌有機層且以硫酸鈉乾燥且濃縮。藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化給出所欲產物。ES/MS: 495, 497 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.94 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 11.0, 1.3 Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.12 (s, 1H), 5.08 (qd, J = 6.9, 2.8 Hz, 1H), 4.74 – 4.59 (m, 1H), 4.59 – 4.24 (m, 8H), 2.73 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.2 Hz, 1H), 2.29 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。 製備中間物I-1030
Figure 02_image836
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1030) ：2-[(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1及用2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸 (I-1023)取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 490.6, 492.6 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.56 (s, 1H), 8.02 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.06 (s, 1H), 4.60 – 4.47 (m, 2H), 4.45 – 4.26 (m, 3H), 3.95 (d, J = 10.4 Hz, 5H), 3.78 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.07 (s, 1H), 1.31 (s, 3H), 0.67 (s, 3H)。 製備中間物I-1031
Figure 02_image838
4-[[2-(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 乙醯基] 胺基]-3-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基]-5- 氟- 苯甲酸甲酯：向2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸(399 mg, 1.51 mmol)及4-胺基-3-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-5-氟-苯甲酸甲酯(427 mg, 1.51 mmol)於CH 3CN (7 mL)中之溶液在0℃下，添加1-甲基咪唑(0.603 mL, 7.56 mmol)，接著添加TCFH (509 mg, 1.82 mmol)。將所得混合物在rt下攪拌整夜。隨後將混合物用EtOAc稀釋，且用飽和NH 4Cl、1N NaOH、及鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，且未經純化即用於以下下一步驟中。ES/MS: 527, 529 (M+H+)。
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1031) ：向4-[[2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙醯基]胺基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-5-氟-苯甲酸甲酯(798 mg, 1.51 mmol)及三苯基氧化膦(1262 mg, 4.54 mmol)於DCM (15 mL)中之溶液在0℃下添加三氟甲磺酸酐(1000 mmol/L, 2.27 mL, 2.27 mmol)。接著將混合物逐漸溫熱至rt且攪拌1 hr。在完成後，將混合物用DCM稀釋且用飽和NaHCO 3溶液及鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 508.6, 510.6 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.38 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 10.8, 1.2 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.06 (s, 1H), 4.55 – 4.42 (m, 2H), 4.41 (d, J = 2.8 Hz, 2H), 4.32 (dd, J = 11.0, 7.0 Hz, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.77 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.27 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 製備中間物I-1032
Figure 02_image840
(S)-4- 胺基-3- 氟-5-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸乙酯(I-1032) ：(S)-4-胺基-3-氟-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸乙酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用3,5-二氟-4-硝基苯甲酸乙酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 257.2 (M+H+)；’H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.32 (dd, J = 10.8, 1.7 Hz, 1H), 7.20 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.68 (dd, J = 5.6, 4.5 Hz, 2H), 3.43 (s, 3H), 3.35 (dd, J = 5.6, 4.5 Hz, 2H), 1.39 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。 製備中間物I-1033
Figure 02_image842
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-lH- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯(I-1033) ：2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-lH-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用4-胺基-3-氟-5-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸乙酯 (I-1032)取代 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 471.0, 473.0 (M+H+)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.91 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 10.8, 1.3 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.6, 6.3 Hz, 1H), 4.44 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.37 – 4.29 (m, 2H), 3.66 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.25 (s, 3H), 1.45 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。 製備中間物I-1037
Figure 02_image844
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-7- 氯-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1037) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-7-氯-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5 -羧酸甲酯係以如中間物 I-1031所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸及用4-胺基-3-氯-5-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯 I-1038取代4-胺基-3-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-5-氟-苯甲酸甲酯。ES/MS: 513.0, 514.9 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.50 (s, 1H), 8.07 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.7, 5.6 Hz, 1H), 7.23 – 7.07 (m, 1H), 4.61 – 4.40 (m, 3H), 4.40 – 4.29 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.32 (s, 3H), 0.63 (s, 3H)。 製備中間物I-1038
Figure 02_image846
4- 胺基-3- 氯-5-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1038) ：4-胺基-3-氯-5-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-68所描述之方式製備，用3-氯-5-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯取代3-溴-5-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 299.2 (M+)。 製備中間物I-1039
Figure 02_image848
5- 溴 -3- 氟 - 噻吩 -2- 羧酸甲酯 ：向5-溴-3-氟-噻吩-2-羧酸(1000 mg, 4.44 mmol)於DCM (20 mL)中之懸浮液在0℃下，添加草醯氯(2000 mmol/L, 2.67 mL, 5.33 mmol)及10滴DMF。隨後攪拌混合物達1 hr。在完成後，添加10 mL MeOH且將所得混合物在rt下攪拌整夜。接著，將混合物用DCM稀釋，用飽和NaHCO 3洗滌，且以硫酸鈉乾燥，濃縮至乾燥，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 6.91 (s, 1H), 3.89 (s, 3H)。
(5- 溴-3- 氟-2- 噻吩基) 甲醇：向5-溴-3-氟-噻吩-2-羧酸甲酯(907 mg, 3.79 mmol)於THF (15 mL)中之溶液中在0℃下，添加二異丁基氫化鋁(1000 mmol/L, 9.48 mL, 9.48 mmol)。接著將混合物逐漸溫熱至rt且攪拌1 hr。接下來，將混合物用25 mL Et 2O稀釋且冷却至0℃。接著添加0.380 mL水，添加0.380 mL 15% NaOH，且進一步添加額外的0.948 mL水。將所得混合物溫熱至rt且攪拌15 min。接下來，添加MgSO 4且將所得混合物攪拌15 min。完成時間後，接著過濾混合物且用Et 2O潤洗，以給出粗殘餘物，其藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 6.81 (s, 1H), 4.77 – 4.55 (m, 2H)。
4- 氟-5-( 羥甲基) 噻吩-2- 甲腈(I-1039) ：將(5-溴-3-氟-2-噻吩基)甲醇(300 mg, 1.42 mmol)、四(三苯基膦)鈀(O) (411 mg, 0.355 mmol)、氰化鋅(334 mg, 2.84 mmol)、及鋅粉(4.65 mg, 0.0711 mmol)於DMF (3.5 mL)中之懸浮液用氬氣除氣，然後在100℃下加熱16 hr。將混合物濃縮至乾燥且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ 7.36 – 7.31 (m, 1H), 4.89 (s, 2H)。 19F NMR (376 MHz, CDCl 3) δ -129.96。 製備中間物I-1040
Figure 02_image850
5-[(4- 溴嘧啶-2- 基) 氧基甲基]-4- 氟- 噻吩-2- 甲腈(I-1040) ：將4-溴-2-氟-嘧啶(40.0 mg, 0.226 mmol)、4-氟-5-(羥甲基)噻吩-2-甲腈(37.3 mg, 0.237 mmol)、及碳酸銫(147 mg, 0.452 mmol)於CH 3CN (5 mL)中之溶液在50℃下加熱整夜。將混合物用EtOAc稀釋，且用鹽水洗滌，接著以硫酸鈉乾燥，濃縮至乾燥，且藉由層析法純化ES/MS: 314, 316 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.35 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.30 – 7.22 (m, 2H), 5.57 (d, J = 1.0 Hz, 2H)。19F NMR (377 MHz，氯仿-d) δ -127.05。 製備中間物I-1041
Figure 02_image852
4-[[2-(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 乙醯基] 胺基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸三級丁酯：向2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸(575 mg, 2.29 mmol)、4-胺基-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸三級丁酯(696 mg, 2.27 mmol)、及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1292 mg, 3.40 mmol)於DMF (10 mL)中之溶液中，添加N,N-二異丙基乙胺(1.22 mL, 6.98 mmol)。將混合物在rt下攪拌整夜。接著，將混合物用EtOAc稀釋且用5% LiCl、飽和NaHCO 3、及鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮且在下文未經純化即進行下一步驟。ES/MS: 539, 541 (M+H+)。
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-1041) ：向4-[[2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙醯基]胺基]-3-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-5-氟-苯甲酸三級丁酯(1236 mg, 2.22 mmol)及三苯基膦氧化物，99% (1851 mg, 6.65 mmol)於DCM (20 mL)中之溶液在0℃下，添加三氟甲磺酸酐(0.559 mL, 3.33 mmol)。然後將混合物逐漸溫熱至rt且攪拌1 hr。在完成後，將混合物用DCM稀釋且用飽和NaHCO 3溶液及鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 521, 523 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.55 (s, 1H), 7.97 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 4.59 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 4.47 – 4.25 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.81 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.66 (s, 3H)。 製備中間物I-1042
Figure 02_image854
3-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基- 苯甲酸三級丁酯：向3-氟-4-硝基-苯甲酸三級丁酯(3.50 g, 14.5 mmol)、(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺；鹽酸鹽(2.50 g, 16.5 mmol)、及(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺；鹽酸鹽(2.50 g, 16.5 mmol)於THF (30 mL)及DMF (15 mL)中之懸浮液中，添加N,N-二異丙基乙胺(12.6 mL, 72.5 mmol)。將溶液在80℃下加熱18 hr。將粗反應混合物用EtOAc (300 mL)稀釋，用5% LiCl (250 mL)及鹽水(250 mL)洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 337.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.21 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 8.9, 1.7 Hz, 1H), 4.41 (dd, J = 9.2, 6.8 Hz, 1H), 4.00 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 3.81 – 3.59 (m, 3H), 1.63 (s, 9H), 1.26 (s, 3H), 1.18 (s, 3H)。
4- 胺基-3-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸三級丁酯(I-1042) ：將3-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸三級丁酯(4.35 g, 12.9 mmol)於EtOAc (86 mL)中之溶液藉由在氬氣與真空之間循環混合物3x而除氣。接下來，添加鈀(10.0%, 1.38 g, 1.29 mmol)，接著藉由使混合物在氬氣與真空之間循環來除氣。接下來，將混合物在rt下在氫氣球下攪拌24 hr。將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮，以給出所欲產物。ES/MS m/z: 307.2 (M + H) +。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.40 (d, J = 16.5 Hz, 2H), 6.81 (s, 1H), 4.33 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.82 – 3.54 (m, 4H), 1.60 (s, 9H), 1.23 (s, 3H), 1.17 (s, 2H)。 製備中間物I-1043
Figure 02_image856
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4- 碘芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯（中間物I-1043 ）：將(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(250 mg, 0.54 mmol)、1-(溴甲基)-2-氟-4-碘苯(203 mg, 0.65 mmol)、及碳酸銀(370 mg, 1.3 mmol)於甲苯(5 mL)中之漿液在70℃下加熱1 hr。將混合物通過矽藻土過濾，用EtOAc洗滌，濃縮，並純化（24 g GOLD，0至100% EtOAc於Hex中）。ES/MS: 700.1 (M+H +)。 製備中間物I-1044
Figure 02_image858
(S)-2-(4-(6-((6- 溴-2- 氯吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1044) ：(S)-2-(4-(6-((6-溴-2-氯吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-18所描述之方式製備，用6-溴-3-(溴甲基)-2-氯吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟苯，及用(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯( I-9)取代2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯( I-17)。ES/MS: 671.1 (M+H +)。 製備中間物I-1045
Figure 02_image860
(S)-2-(4-(6-((6- 溴-2- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1045) ：(S)-2-(4-(6-((6-溴-2-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-18所描述之方式製備，用6-溴-3-(溴甲基)-2-氟吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟苯，及用(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯( I-9)取代2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯( I-17)。ES/MS: 653.2 (M+H +)。 製備中間物I-1046
Figure 02_image862
(S)-2-(4-(6-((6- 溴-2- 甲氧基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1046) ：(S)-2-(4-(6-((6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-18所描述之方式製備，用6-溴-3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶取代4-溴-1-(溴甲基)-2-氟苯，及用(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯( I-9)取代2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯( I-17)。ES/MS: 665.2 (M+H +)。 製備中間物I-1047
Figure 02_image864
(S)-2-(4-(6-((5- 溴-6- 氯吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1047) ：(S)-2-(4-(6-((6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-21所描述之方式製備，用3-溴-2-氯-6-(氯甲基)吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 671.1 (M+H +)。 製備中間物I-1048
Figure 02_image866
4- 甲醯基-1- 甲基-1H- 吡唑-5- 甲腈(I-1048) ：將n-BuLi (2.5M, 0.645 mL, 1.61 mmol)逐滴添加至-78℃下之4-溴-2-甲基-吡唑-3-甲腈(250 mg, 1.34 mmol)於THF (12 mL)中之溶液。接著將溶液攪拌15 min。接著，逐滴添加DMF (0.21 mL, 2.69 mmol)，接著攪拌20 min。完成時間後，混合物用飽和NH 4Cl水淬滅，且溫熱至rt。用EtOAc (2x)萃取所欲產物且用鹽水洗滌有機物，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮且純化（ISCO 12 g，0-80% EtOAc於Hex中）。 製備中間物I-1054
Figure 02_image868
3-(( 順式-4-( 氟甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯：向3-((順式-4 -(羥甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯(100 mg, 0.338 mmol)於1,2-二甲氧基乙烷(4 mL)在-50℃之溶液中，添加在1,2-二甲氧基乙烷(2 mL)中之DAST (0.054 mL, 0.41 mmol)。在−50℃下攪拌反應物10 min，接著溫熱至rt且額外攪拌4 hr。接著，將冷飽和NaHCO 3(20 mL)添加至混合物中。將產物用EtOAc萃取(3x)。將合併之有機層用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，再溶於DMSO中，並純化（RP HPLC，0至100% ACN於H 2O中）。ES/MS: 299.0 (M+H +)。 製備中間物I-1055
Figure 02_image870
4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-2- 氟苯甲酸甲酯 :4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-2-氟苯甲酸甲酯( I-1055)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用2,3-二氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯及用4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 283.0 (M+H +)。 製備中間物I-1056 （峰1 ）及I-1057 （峰2 ）
Figure 02_image872
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-7- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-13所描述之方式製備，用4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-2-氟苯甲酸甲酯取代(S)-4-胺基-3-氟-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸乙酯及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸，藉由掌性SFC分離兩個鏡像異構物（峰1，I-1056）及（峰2，I-1057）。ES/MS: 497.0 (M+H +)。 製備中間物I-1059
Figure 02_image874
5-(((6- 溴吡啶 -2- 基 ) 氧基 ) 甲基 )-4- 氯 -N-((1- 甲基 -1H- 吡唑 -3- 基 ) 甲基 ) 吡啶醯胺：5-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)-4-氯-N-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)吡啶醯胺係以如中間物 I-1273所描述之方式製備，用(1-甲基吡唑-3-基)甲胺取代甲基胺鹽酸鹽。ES/MS: 437.9 (M+H +)。 製備中間物I-1065
Figure 02_image876
4- 胺基-3-(((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1065-1-1) ：向3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(120 mg, 0.603 mmol)、外消旋順式4-胺基四氫呋喃-3-基]甲醇(77.7 mg, 0.66 mmol)於THF (4 mL)及DMF (2 mL)中之懸浮液中，添加N,N-二異丙基乙胺(0.525 mL, 3.01 mmol)。將溶液在80℃下加熱18 hr。完成時間後將粗混合物用EtOAc稀釋，用5% LiCl及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供標題化合物。ES/MS: 297.2 (M+H +)。
3 -[[-4-( 甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基- 苯甲酸甲酯 (I-1065-2) ：在0℃下，向3-[[4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯(75 mg, 0.253 mmol)於DMF (4 mL)中之溶液中添加NaH（24.2 mg，0.633 mmol，60%分散液）。向此溶液中添加碘甲烷(35.9 mg, 0.253 mmol)且將所得溶液在rt下攪拌1小時。接下來，接著將溶液在飽和氯化銨水溶液與EtOAc之間分配，用EtOAc萃取水層五次，且用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供標題化合物。ES/MS: 311.2 (M+H +)
4- 胺基-3-[[-4-( 甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯（I-1065 ，外消旋，相對立體化學已知）：將3-[[-4-(甲氧基甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯(80 mg, 0.258 mmol)於EtOAc (5 mL)中之溶液藉由在氬氣與真空之間循環進行除氣3x。接著將鈀碳(10.0%, 27.4 mg, 0.258 mmol)添加至混合物中，且將混合物用Ar/vac除氣且在rt下用氫氣球攪拌24 hr。將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮，以給出標題化合物。ES/MS: 281.2 (M+H +) 製備中間物I-1066
Figure 02_image878
4- 胺基-3-(((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯（順式，相對立體化學已知）：向3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(120 mg, 0.603 mmol)、4-胺基四氫呋喃3-基]甲醇(77.7 mg, 0.66 mmol)於THF (4 mL)及DMF (2 mL)中之懸浮液中添加N,N-二異丙基乙胺(0.525 mL, 3.01 mmol)。將所得溶液在80℃下加熱18 hr。將粗混合物用EtOAc稀釋並用5% LiCl及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 297.2 (M+H +)
3-[[-4-( 二氟甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基- 苯甲酸甲酯：向3-[[-4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯(75 mg, 0.253 mmol)於DCM (2 mL)及水(2 mL)中之溶液中添加三甲基(溴二氟甲基)矽烷(308 mg, 1.52 mmol, 0.237 mL)及氟化氫鉀(356, 4.56 mmol)。將溶液在rt下劇烈攪拌整夜。接著將溶液分配於水與DCM之間，用鹽水洗滌，且以硫酸鈉乾燥，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 347.6 (M+H +)
4- 胺基-3-[[-4-( 二氟甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1066) ：將3-[[-4-(二氟甲氧基甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯(88 mg, 0.254 mmol)於EtOAc (5 mL)中之溶液藉由在氬氣與真空之間循環混合物來除氣3x。接著，添加鈀碳(10.0%, 27.0 mg, 0.254 mmol)且接著藉由在氬氣與真空之間循環混合物使混合物除氣，且在rt下用氫氣球攪拌24 hr。將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮，以給出所欲產物。ES/MS: 317.2 (M+H +) 製備中間物I-1067
Figure 02_image880
4- 胺基-3-[[(1R,2R,4S)-7- 氧雜雙環[2.2.1] 庚-2- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1067) ：4-胺基-3-[[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]胺基]苯甲酸甲酯 (I-1067)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 263.5 (M+H +)。 製備中間物I-1068
Figure 02_image882
2-[[4-[6-[(4- 氰基-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(4- 環丙基四氫呋喃-3- 基) 苯并咪唑-5- 羧酸(I-1068) ：作為四種不同立體異構物之混合物的4-胺基-3-[(4-環丙基四氫呋喃-3-基)胺基]苯甲酸甲酯 (I-1068)係以如中間物 I-72所描述之方式製備，用4-環丙基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯取代3-氟-5-碘-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 624.6 (M+H +)。 製備中間物I-1069
Figure 02_image884
4- 胺基-3-[(2S,3R)-2- 乙基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1069) ：
4-胺基-3-[(2S,3R)-2-乙基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯 (I-1069)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(2S,3R)-2-乙基四氫呋喃-3-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 265.2 (M+H +)。 製備中間物I-1070
Figure 02_image886
4- 胺基-3-[(2,2,5,5 - 四甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1070) ：4-胺基-3-[(2,2,5,5-四甲基四氫呋喃-3-基)胺基]苯甲酸甲酯 (I-1070)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用2,2,5,5-四甲基四氫呋喃-3-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 293.2 (M+H +)。 製備中間物I-1071
Figure 02_image888
4- 胺基-3-(2,5- 二氧雜螺[3.4] 辛-7- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1071) ：4-胺基-3-(2,5-二氧雜螺[3.4]辛-7-基胺基)苯甲酸甲酯 (I-1071)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用2,5-二氧雜螺[3.4]辛-7-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 279.2 (M+H +)。 製備中間物I-1072
Figure 02_image890
4- 胺基-3-(4- 氧雜螺[2.4] 庚-6- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1072) ：4-胺基-3-(4-氧雜螺[2.4]庚-6-基胺基)苯甲酸甲酯 (I-1072)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用4-氧雜螺[2.4]庚-6-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 263.2 (M+H +)。 製備中間物I-1075
Figure 02_image892
2-[(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1075) ：此化合物係以如 I-103所描述之方式製備，用2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)乙酸。ES/MS: 493.1, 495.0 (M+H+)。 製備中間物I-1076
Figure 02_image894
2-[(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1076) ：此化合物係以如 I-2所描述之方式製備，用2-(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸及用 I-80取代 I-1。ES/MS: 492.6, 494.6 (M+H+)。 製備中間物I-1078
Figure 02_image896
2-[(6- 溴 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-(1,1- 二氟乙基 ) 噻唑 (I-1078) ：2-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(1,1-二氟乙基)噻唑 (I-1078)係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-5-(1,1-二氟乙基)噻唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用6-溴-3-氟-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 351.2, 353.2 (M+H+)。 製備中間物I-1079
Figure 02_image898
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5- 氯-1,3,4- 噻二唑(I-1079) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-氯-1,3,4-噻二唑 (I-1079)係以如中間物 I-1040所描述之方式製備，用(5-氯-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用2-溴-6-氟-吡啶取代4-溴-2-氟-嘧啶。ES/MS: 308.0, 310.0 (M+H+)。 製備中間物I-1080
Figure 02_image900
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-[3-( 二氟甲基) 環丁氧基]-1,3,4- 噻二唑(I-1080) ：將2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-氯-1,3,4-噻二唑(45.0 mg, 0.15 mmol)、3-(二氟甲基)環丁醇(27.0 mg, 0.22 mmol)、及碳酸銫(95.7 mg, 0.294 mmol)添加至4 mL的乙腈，且將所得混合物加熱至攝氏50℃達4小時。將混合物冷卻至rt，過濾，濃縮，且藉由管柱層析法純化，以給出產物。ES/MS: 392.0, 394.0 (M+H+)。 製備中間物I-1081
Figure 02_image902
1-[3-[[5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-1,3,4- 噻二唑-2- 基] 氧基] 吖呾-1- 基] 乙酮(I-1081) ：1-[3-[[5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]吖呾-1-基]乙酮 (I-1081)係以如 I-1080所描述之方式製備，用1-(3-羥基吖呾-1-基)乙酮取代3-(二氟甲基)環丁醇。ES/MS: 385.0, 387.0 (M+H+)。 製備中間物I-1082
Figure 02_image904
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-(2,2,2- 三氟乙氧基)-1,3,4- 噻二唑(I-1082) ：
2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,4 -噻二唑 (I-1082)係以如 I-1080所描述之方式製備，用2,2,2-三氟乙醇取代3-(二氟甲基)環丁醇。ES/MS: 370.0, 372.0 (M+H+)。 製備中間物I-1083
Figure 02_image906
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-(2,2- 二氟乙氧基)-1,3,4- 噻二唑(I-1083) ：
2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(2,2-二氟乙氧基)-1,3,4-噻二唑 (I-1083)係以如 I-1080所描述之方式製備，用2,2-二氟乙醇取代3-(二氟甲基)環丁醇。ES/MS: 352.0, 354.0 (M+H+)。 製備中間物I-1084
Figure 02_image908
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-( 環丁氧基)-1,3,4- 噻二唑(I-1084) ：
2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(環丁氧基)-1,3,4-噻二唑 (I-1084)係以如 I-1080所描述之方式製備，用環丁醇取代3-(二氟甲基)環丁醇。ES/MS: 344.0, 346.0 (M+H+)。 製備中間物I-1085
Figure 02_image910
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-[(1- 甲基環丙基) 甲氧基]-1,3,4- 噻二唑(I-1085) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-[(1-甲基環丙基)甲氧基]-1,3,4-噻二唑 (I-1085)係以如 I-1080所描述之方式製備，用(1-甲基環丙基)甲醇取代3-(二氟甲基)環丁醇。ES/MS: 356.0, 358.0 (M+H+)。 製備中間物I-1089
Figure 02_image912
2-(((6- 氯 -3- 氟吡啶 -2- 基 ) 氧基 ) 甲基 )-5- 甲氧基 -1,3,4- 噻二唑 (I-1089) ：2-(((6-氯-3-氟吡啶-2-基)氧基)甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑 (I-1089)係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用6-溴-3-氟-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 275.2, 277.2 (M+H+)。 製備中間物I-1090
Figure 02_image914
2-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑(I-1090) ：2-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)-5-甲氧基-1,3,4 -噻二唑 (I-1090)係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑取代2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS: 302.2, 304.2 (M+H+)。 製備中間物I-1093
Figure 02_image916
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-2- 乙氧基-4- 甲基- 噻唑(I-1093) ：5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-2-乙氧基-4-甲基-噻唑 (I-1093)係以如中間物 I-1040所描述之方式製備，用(2-乙氧基-4-甲基-噻唑-5-基)甲醇取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用2-溴-6-氟-吡啶取代4-溴-2-氟-嘧啶。ES/MS: 327.0, 329.0 (M+H+)。 製備中間物I-1094
Figure 02_image918
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-4- 氯-2- 乙氧基- 噻唑(I-1094) ：5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-4-氯-2-乙氧基-噻唑 (I-1094)係以如中間物 I-1040所描述之方式製備，用(4-氯-2-乙氧基-噻唑-5-基)甲醇取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用2-溴-6-氟-吡啶取代4-溴-2-氟-嘧啶。ES/MS: 349.0, 351.0 (M+H+)。 製備中間物I-1095
Figure 02_image920
2-[[4-[6-[(2,4- 二甲基噻唑-5- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1095) ：2-[[4-[6-[(2,4-二甲基噻唑-5-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯 (I-1095)係以如中間物 I-1269所描述之方式製備，用2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯取代2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯，及用5-(氯甲基)-2,4-二甲基-噻唑取代5-溴-2-(氯甲基)-3-氟-吡啶。ES/MS: 591.2 (M+H+)。 製備中間物I-1096
Figure 02_image922
2-[[4-[6-[(2- 溴噻唑-5- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1096) ：2-[[4-[6-[(2-溴噻唑-5-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯 (I-1096)係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用2-溴-5-(溴甲基)噻唑取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 641.0, 643.0 (M+H+)。 製備中間物I-1097
Figure 02_image924
2-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-4-( 三氟甲基) 噻唑(I-1097) ：2-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)-4-(三氟甲基)噻唑 (I-1097)係以如中間物 I-1040所描述之方式製備，用(4-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲醇取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用2-溴-6-氟-嘧啶取代4-溴-2-氟-嘧啶。ES/MS: 337.0, 340.0 (M+H+)。 製備中間物I-1101
Figure 02_image926
(2- 氯-4-(4-( 三甲矽)-1H-1,2,3- 三唑-1- 基) 苯基) 甲醇(I-1101) ：(2-氯-4-(4-(三甲矽)-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基)甲醇 (I-1101)係以如 I-50所描述之方式製備，用2-氯-4-氟-苯甲酸甲酯取代6-氯吡啶-3-羧酸甲酯及用乙炔基(三甲基)矽烷取代乙炔基環丙烷。ES/MS: 282.0 (M+H+)。 製備中間物I-1103
Figure 02_image928
2-[(4- 溴-2,3,6- 三氟- 苯基) 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-1103) ：2-[(4-溴-2,3,6-三氟-苯基)甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯 (I-1103)係以如 I-2所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸及用 I-6取代 I-1。ES/MS: 500.0, 502.0 (M+H+)。 製備中間物I-1104
Figure 02_image930
4- 胺基-5-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基]-2- 甲氧基- 苯甲酸乙酯(I-1104) ：4-胺基-5-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-2-甲氧基-苯甲酸乙酯 (I-1104)係以如 I-1所描述之方式製備，用5-氟-2-甲氧基-4-硝基-苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯，及用(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺；鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 309.0 (M+H+)。 製備中間物I-1105
Figure 02_image932
4- 胺基-2- 氯-5-[[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸乙酯(I-1105) ：4-胺基-2-氯-5-[[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸乙酯 (I-1105)係以如 I-1所描述之方式製備，用2-氯-5-氟-4-硝基-苯甲酸乙酯取代3-氟-4硝基-苯甲酸甲酯，及用(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺；鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 313.0 (M+H+)。 製備中間物I-1106
Figure 02_image934
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-6- 甲氧基- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1106) ：2-[(4-溴-2,5--二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]-6-甲氧基-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 (I-1106)係以如 I-2所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸及用 I-1104取代 I-1。ES/MS: 510.0 (M+H+)。 製備中間物I-1107
Figure 02_image936
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-6- 氯-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1107) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-6-氯-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯 (I-1107)係以如 I-2所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸及用 I-1105取代 I-1 。ES/MS: 528.0 (M+H+)。 製備中間物I-1110
Figure 02_image938
(R)-4- 胺基-3-(( 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1110) ：(R)-4-胺基-3-((四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯 (I-1110)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用4-甲基苯磺酸；(3R)-四氫呋喃-3-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 237.2 (M+H+)。 製備中間物I-1111
Figure 02_image940
(S)-4- 胺基-3-(( 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1111) ：(S)-4-胺基-3-((四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯 (I-1111)係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用4-甲基苯磺酸；(3S)-四氫呋喃-3-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 237.1 (M+H+)。 製備中間物I-1112
Figure 02_image942
4- 胺基-3-(( 順式-4- 甲氧基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯 (I-1112) ：
4-胺基-3-((順式-4-甲氧基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用順式-4-甲氧基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 367.2 (M+H+) 製備中間物I-1113
Figure 02_image944
3-(((5- 氧雜螺[2.4] 庚-6- 基) 甲基) 胺基)-4- 胺基苯甲酸三級丁酯(I-1113) ：
3-(((5-氧雜螺[2.4]庚-6-基)甲基)胺基)-4-胺基苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(5-氧雜螺[2.4]庚-6-基)甲胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 319.0 (M+H+) 製備中間物I-1114
Figure 02_image946
4- 胺基-3-(((2- 環丙基四氫呋喃-2- 基) 甲基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1114) ：3-(((5-氧雜螺[2.4]庚-6-基)甲基)胺基)-4-胺基苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(2-環丙基四氫呋喃-2-基)甲胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 333.3 (M+H+) 製備中間物I-1115
Figure 02_image948
3-(((2,6- 二氧雜雙環[3.2.1] 辛-1- 基) 甲基) 胺基)-4- 胺基苯甲酸三級丁酯：3-(((2,6-二氧雜雙環[3.2.1]辛-1-基)甲基)胺基)-4-胺基苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用2,6-二氧雜雙環[3.2.1]辛-1-基甲胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 335.2 (M+H+) 製備中間物I-1116
Figure 02_image950
4- 胺基-3-(((2-(( 三級丁氧基羰基) 胺基) 四氫呋喃-2- 基) 甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1116) ：4-胺基-3-(((2-((三級丁氧基羰基)胺基)四氫呋喃-2-基)甲基)胺基)苯甲酸甲酯係以中間物 I-1所描述之方式製備，用(2-(胺甲基)四氫呋喃-2-基)胺基甲酸三級丁酯鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 333.3 (M+H+) 製備中間物I-1117
Figure 02_image952
4- 胺基-3-(2- 氧雜雙環[2.1.1] 己-4- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1117) ：4-胺基-3-(2-氧雜雙環[2.1.1]己-4-基胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用2-氧雜雙環[2.1.1]己-4-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 249.2 (M+H+) 製備中間物I-1118
Figure 02_image954
4- 胺基-3-[(1- 甲基-2- 氧雜雙環[2.1.1] 己-4- 基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1118) ：4-胺基-3-[(1-甲基-2-氧雜雙環[2.1.1]己-4-基)胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用1-甲基-2-氧雜雙環[2.1.1]己-4-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 249.2 (M+H+) 製備中間物I-1119
Figure 02_image956
4- 胺基-3-(2- 氧雜雙環[3.1.1] 庚-4- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1119) ：4-胺基-3-(2-氧雜雙環[3.1.1]庚-4-基胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用2-氧雜雙環[3.1.1]庚-4-胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 263.2 (M+H+) 製備中間物I-1120
Figure 02_image958
4- 胺基-3-(3- 氧雜雙環[3.1.0] 己-1- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1120) ：4-胺基-3-(3-氧雜雙環[3.1.0]己-1-基胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用3-氧雜雙環[3.1.0]己-1-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 249.2 (M+H+) 製備中間物I-1121
Figure 02_image960
4- 胺基-3-[[ 順式-4- 甲氧基四氫哌喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1121) ：4-胺基-3-[[順式-4-甲氧基四氫哌喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用順式-4甲氧基四氫哌喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 281.1 (M+H+) 製備中間物I-1122
Figure 02_image962
4- 胺基-3-[[(1r,4r,6s)-2- 氧雜雙環[2.2.1] 庚-6- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1122) ：4-胺基-3-[[(1r,4r,6s)-2-氧雜雙環[2.2.1]庚-6-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(1r,4r,6s)-2-氧雜雙環[2.2.1]庚-6-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 263.2 (M+H+) 製備中間物I-1123
Figure 02_image964
4- 胺基-3-[[ 反式-4-( 二氟甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1123) ：4-胺基-3- [[反式-4-(二氟甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用反式-4-(二氟甲基)四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 287.2 (M+H+) 製備中間物I-1124
Figure 02_image966
4- 胺基-3-(5- 氧雜螺[2.4] 庚-7- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1124) ：4-胺基-3-(5-氧雜螺[2.4]庚-7-基胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-69所描述之方式製備，用5-氧雜螺[2.4]庚-7-胺鹽酸鹽取代4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽。ES/MS: 263.2 (M+H+) 製備中間物I-1125
Figure 02_image968
4- 胺基-3-[[ 順式-4-( 二氟甲基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1125) ：4-胺基-3- [[反式-4-(二氟甲基)四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用順式-4-(二氟甲基)四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 287.2 (M+H+) 製備中間物I-1126
Figure 02_image970
4- 胺基-3-[[ 反式-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1126) ：4-胺基-3-[[反式-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用反式-4-甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 251.2 (M+H+) 製備中間物I-1127
Figure 02_image972
[5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基] 甲醇：2-溴-5-(1,1-二氟乙基)噻唑(1.0 g, 4.4 mmol)於THF (15 mL)中冷卻至-78℃，且逐滴添加nBuLi (2.2 M, 2.5 mL, 5.5 mmol)。將混合物在-78℃下攪拌30 min，之後添加DMF (1 mL)，且將所得混合物緩慢溫熱至rt。用飽和NH 4Cl水溶液淬滅混合物且用EtOAc稀釋，且分離層。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮。將殘餘物溶解於DCM/MeOH (1:1, 15 mL)，且在rt下添加小部分NaBH 4(0.17 mg, 4.4 mmol)。將混合物在rt下攪拌1 h，之後用飽和水溶液淬滅且用DCM稀釋。將層分離，且將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾並濃縮。隨後將濃縮物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產生所欲產物。ES/MS: 180.2 (M+H+)
2-( 溴甲基)-5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑(I-1127) ：[5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基]甲醇(540 mg, 3.0 mmol)於DCM (10 mL)中冷卻至0℃，且分別添加三苯膦(870 mg, 3.33 mmol)及CBr 4(1.1 g, 3.33 mmol)。將混合物溫熱至rt且攪拌2 h，之後真空濃縮。藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化產出所欲產物。ES/MS: 244.0 (M+H+) 製備中間物I-1130
Figure 02_image974
2-[(6- 氯 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 三氟甲基 ) 噻唑： 2-[(6- 氯 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 三氟甲基 ) 噻唑 (I-1130) ：2-[(6-氯-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(三氟甲基)噻唑係以如中間物 I-1129所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-5-(三氟甲基)噻唑取代2-(溴甲基)-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶及用6-氯-3-氟-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 313.1 (M+H+) 製備中間物I-1131
Figure 02_image976
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基] 異吲哚啉-2- 羧酸乙酯(I-1131)：5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]異吲哚啉；2,2,2-三氟乙酸(60 mg, 0.14 mmol)於DCM中在rt下分別添加DIPEA (0.075 mL, 0.43 mmol)及氯甲酸乙酯(0.016 mL, 0.17 mmol)。將混合物在rt下攪拌2 h，之後真空濃縮。藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化產出所欲產物。ES/MS: 379.0 (M+H+) 製備中間物I-1132
Figure 02_image978
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1132) ：2-[(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯 I-80取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1，及用2-(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 497.3 (M+H+)。 製備中間物I-1133
Figure 02_image980
4- 胺基-3- 氟-5-(( 順式-4- 甲氧基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1133) ：4-胺基-3-氟-5-((順式-4-甲氧基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用反式-4-甲氧基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用3,5-二氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 285.2 (M+H+) 製備中間物I-1134
Figure 02_image982
2-[[2,5- 二氟-4-(5- 氟-6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1134) ：2-[[2,5-二氟-4-(5-氟-6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-9所描述之方式製備，用 I-14取代 I-8及用2-芐氧基-6-溴-3-氟-吡啶取代2-芐氧基-6-溴吡啶。ES/MS: 516.1 (M+H+)。 製備中間物I-1135
Figure 02_image984
2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯(I-1135) ：2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯係以如 I-2所描述之方式製備，用4-胺基-3-氟-5-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸乙酯 I-1032取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1，及用2-(4-溴-2,5,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸。ES/MS: 490.2。M+H+)。 製備中間物I-1136
Figure 02_image986
7- 氟-3-(2- 甲氧基乙基)-2-[[2,3,6- 三氟-4-(6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1136) ：7-氟-3-(2-甲氧基乙基)-2-[[2,3,6-三氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-9所描述之方式製備，用2-(4-溴-2,3,6-三氟苄基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯 I-1135取代 I-8。ES/MS: 504.1 (M+H+)。 製備中間物I-1137
Figure 02_image988
4- 溴-2-[(5- 氯-2- 噻吩基) 甲氧基] 嘧啶(I-1137) ：4-溴-2-[(5-氯-2-噻吩基)甲氧基]嘧啶係以如中間物 I-43所描述之方式製備，用(5-氯-2-噻吩基)甲醇取代(1-甲基咪唑-4-基)甲醇及用4-溴-2-氟-嘧啶取代2-溴-6-氟吡啶。ES/MS: 307.0 (M+H+) 製備中間物I-1138
Figure 02_image990
5-[(6- 溴 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-4- 氟 - 噻吩 -2- 甲腈 (I-1138) ：5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-4-氟-噻吩-2-甲腈係以如中間物 I-43所描述之方式製備，用4-氟-5-(羥甲基)噻吩-2-甲腈取代(1-甲基咪唑-4-基)甲醇。ES/MS: 313.1 (M+H+) 製備中間物I-1139
Figure 02_image992
2-[(6- 溴 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5- 乙氧基 -1,3,4- 噻二唑 (I-1139) ：2-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑係以如中間物 I-1129所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑取代2-(溴甲基)-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶及用6-溴-3-氟-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 335.0 (M+H+) 製備中間物I-1140
Figure 02_image994
4- 胺基-3-(( 順式-4-( 羥甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1140) ：4-胺基-3-((順式-4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(順式-4-胺基四氫呋喃-3-基)甲醇取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 339.2 (M+H+) 製備中間物I-1141
Figure 02_image996
4- 胺基-3-(( 反式-4-( 羥甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1141) ：4-胺基-3-((反式-4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(反式-4-胺基四氫呋喃-3-基)甲醇取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 339.2 (M+H+) 製備中間物I-1142
Figure 02_image998
3-((5- 氧雜螺[2.4] 庚-7- 基) 胺基)-4- 胺基-5- 氟苯甲酸甲酯(I-1142) ：3-((5-氧雜螺[2.4]庚-7-基)胺基)-4-胺基-5-氟苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用5-氧雜螺[2.4]庚-7-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用3,5-二氟-4-硝基-苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 281.2 (M+H+) 製備中間物I-1144
Figure 02_image1000
4- 胺基-3- 氟-5-(( 順式-4- 甲氧基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲 酯(I-1144) ：4-胺基-3-氟-5-((順式-4-甲氧基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用5-氧雜螺[2.4]庚-7-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用3,5-二氟-4-硝基-苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 281.2 (M+H+) 製備中間物I-1145
Figure 02_image1002
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑(I-1145) ：將2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑(113 mg, 0.63 mmol)、6-溴吡啶-2-醇(100 mg, 0.58 mmol)、及碳酸銫(300 mg, 0.92 mmol)於MeCN (7 mL)中在60℃下攪拌2 h。將混合物冷卻至rt，並透過矽藻土塞過濾。將所得溶液濃縮並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 316.8 (M+H+)。 製備中間物I-1146
Figure 02_image1004
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5- 環丙基-1,3,4- 噻二唑(I-1146) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-環丙基-1,3,4 -噻二唑係以如中間物 I-1145所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-環丙基-1,3,4-噻二唑取代2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS: 312.8 (M+H+) 製備中間物I-1147
Figure 02_image1006
2-[(6- 溴 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 二氟甲基 )-1,3,4- 噻二唑 (I-1147) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(二氟甲基)-1,3,4-噻二唑係以如中間物 I-1145所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-(二氟甲基)-1,3,4-噻二唑取代2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS: 322.8 (M+H+) 製備中間物I-1148
Figure 02_image1008
2-[(6- 溴 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 三氟甲基 )-1,3,4- 噻二唑 (I-1148) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(二氟甲基)-1,3,4-噻二唑係以如中間物 I-1145所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑取代2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS: 341.8 (M+H+) 製備中間物I-1149
Figure 02_image1010
(S)-4- 胺基-3- 氯-5-(( 氧呾-2- 基甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1149) ：(S)-4-胺基-3-氯-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸甲酯係以中間物 1378-I-68所描述之方式製備，用(S)-氧呾-2-基甲胺取代2-甲氧基乙胺及用3-氯-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯。ES/MS: 271.0 (M+H+)。 製備中間物I-1150
Figure 02_image1012
(S)-2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-4- 氯-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1150) ：(S)-2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-4-氯-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以中間物 I-2所描述之方式製備，用(S)-4-胺基-3-氯-5-((氧呾-2-基甲基)胺基)苯甲酸甲酯 I-1149取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯- I-1，及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 504.9 (M+H+)。 製備中間物I-1151
Figure 02_image1014
2-[(6- 溴 -3- 氯 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5-( 三氟甲基 ) 噻唑 (I-1151) ：2-[(6-溴-3-氯-2-吡啶基)氧基甲基]-5-(三氟甲基)噻唑係以如中間物 I-1129所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-5-(三氟甲基)噻唑取代2-(溴甲基)-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶及用6-溴-3-氯-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 374.8 (M+H+) 製備中間物I-1152
Figure 02_image1016
4- 硝基-3-(3- 氧雜雙環[3.1.1] 庚-1- 基胺基) 苯甲酸甲酯(I-1152) ：
4-硝基-3-(3-氧雜雙環[3.1.1]庚-1-基胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用3-氧雜雙環[3.1.1]庚-1-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 293.0 (M+H+)。 製備中間物I-1153
Figure 02_image1018
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-(3- 氧雜雙環[3.1.1] 庚-1- 基) 苯并咪唑-5 - 羧酸甲酯(I-1153) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-(3-氧雜雙環[3.1.1]庚-1-基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用4-硝基-3-(3-氧雜雙環[3.1.1]庚-1-基胺基)苯甲酸甲酯 I-1152取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1，及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 477.0 (M+H+)。 製備中間物I-1155
Figure 02_image1020
4- 胺基-3-[[ 順式-4-( 環丙氧基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1155) ：4-胺基-3- [順式-4-(環丙氧基)四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-68所描述之方式製備，用順式-4-(環丙氧基)四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 293.0 (M+H+) 製備中間物I-1156
Figure 02_image1022
3-[ 順式-4-(2,2- 二氟乙氧基) 四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基- 苯甲酸甲酯(I-1156) ：3-[順式-4-(2,2-二氟乙氧基)四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基-苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用順式-4-(2,2-二氟乙氧基)四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 317.2 (M+H+)。 製備中間物I-1159
Figure 02_image1024
4-[(6- 溴 -3- 氯 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-3- 氟 - 苯甲腈 (I-1159) ：4-[(6-溴-3-氯-2-吡啶基)氧基甲基]-3-氟-苯甲腈係以如中間物 I-1129所描述之方式製備，用4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈取代2-(溴甲基)-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶及用6-溴-3-氯-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 342.0 (M+H+) 製備中間物I-1160
Figure 02_image1026
(S)-4- 胺基-5-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-2- 氟苯甲酸甲酯(I-1160) ：(S)-4-胺基-5-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-2-氟苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用2,5-二氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 283.2 (M+H+) 製備中間物I-1161
Figure 02_image1028
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-6- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1161) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]-6-氟-苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用(S)-4-胺基-5-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-2-氟苯甲酸甲酯 I-1160取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1，及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 498.0 (M+H+)。 製備中間物I-1162
Figure 02_image1030
(S)-5- 胺基-4-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 吡啶甲酸乙酯(I-1162) ：
(S)-5-胺基-4-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)吡啶甲酸乙酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺，及用4-氯-5-硝基吡啶甲酸乙酯取代3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 280.0 (M+H+) 製備中間物I-1163
Figure 02_image1032
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-1-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 咪唑并[4,5-c] 吡啶-6- 羧酸乙酯(I-1163) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-1-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羧酸乙酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用(S)-5-胺基-4-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)吡啶甲酸乙酯 I-1162取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 495.0 (M+H+)。 製備中間物I-1166
Figure 02_image1034
(S)-5- 胺基-6-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 吡啶甲酸乙酯(I-1166) ：
(S)-5-胺基-6-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)吡啶甲酸乙酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺及用6-氯-5-硝基吡啶甲酸乙酯取代3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 280.0 (M+H+) 製備中間物I-1167
Figure 02_image1036
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 咪唑并[4,5-b] 吡啶-5- 羧酸乙酯(I-1167) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用(S)-5-胺基-6-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)吡啶甲酸乙酯 I-1166取代4-胺基-3-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸甲酯 I-1，及用2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 495.0 (M+H+)。 製備中間物I-1173
Figure 02_image1038
2-(((6- 溴吡啶 -2- 基 ) 氧基 ) 甲基 )-5-(1,1- 二氟乙基 ) 噻唑 (I-1173) ：2-(((6-溴吡啶-2-基)氧基)甲基)-5-(1,1-二氟乙基)噻唑係以如中間物 I-1129所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-5-(1,1-二氟乙基)噻唑取代2-(溴甲基)-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶。ES/MS: 335.0 (M+H+) 製備中間物I-1176
Figure 02_image1040
(S)-2-(4-(6-((5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苯基)-1-( 氧呾-2 - 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1176) ：(S)-2-(4-(6-((5-溴噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苯基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-1096所描述之方式製備，用5-溴-2-(溴甲基)噻唑取代2-溴-5-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 641.2 (M+H+) 製備中間物I-1177
Figure 02_image1042
(S)-2-(4-((5- 溴-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1177) ：(S)-2-(4-(6-((5-溴-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-1096所描述之方式製備，用2-溴-5-(氯甲基)-1,3,4-噻二唑取代2-溴-5-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 642.1 (M+H+) 製備中間物I-1178
Figure 02_image1044
4- 胺基-3-(((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1178) ：
4-胺基-3-(((1-(氟甲基)環丙基)甲基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(1-(氟甲基)環丙基)甲胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 253.2 (M+H+)。 製備中間物I-1179
Figure 02_image1046
4- 胺基-3-(((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1179) ：4-胺基-3-(((1-(氟甲基)環丙基)甲基)胺基)苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(1-(氟甲基)環丙基)甲胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 295.2 (M+H+)。 製備中間物I-1180
Figure 02_image1048
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-1180) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-1179取代 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 509, 511 (M+H+)。 製備中間物I-1076
Figure 02_image1050
2-[(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1076) ：2-[(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1及用2-(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)乙酸 I-1277取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 475, 477 (M+H+)。 製備中間物I-1182
Figure 02_image1052
2-[(4- 溴苯基) 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1182) ：2-[(4-溴苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1及用2-(4-溴苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 443, 445 (M+H+)。 製備中間物I-1183
Figure 02_image1054
2-[(5- 溴-2- 氟- 苯氧基) 甲基]-5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑(I-1183) ：2-[(5-溴-2-氟-苯氧基)甲基]-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑係以如中間物 I-84所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑取代2-(溴甲基)噻唑-5-甲腈( I-63)及用5-溴-2-氟-苯酚取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 333, 335 (M+H+)。 製備中間物I-1184
Figure 02_image1056
3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-2-[[2- 氟-4-(3- 羥苯基)-5- 甲基- 苯基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1184) ：將2-[(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(130 mg, 0.273 mmol) (I-1076)、(3-羥苯基)硼酸(75.4 mg, 0.547 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf)（20.3 mg，0.0273 mmol，碳酸鈉(2000 mmol/L, 0.273 mL, 0.547 mmol)）之懸浮液除氣。將混合物在100℃下加熱1 hr。接著，將混合物用EtOAc及水稀釋。將有機萃取物以硫酸鎂乾燥，過濾，並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 489.1 (M+H+) 製備中間物I-1185
Figure 02_image1058
2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1185) ：2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-25取代 I-1及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 497, 499 (M+H+)。 製備中間物I-1186
Figure 02_image1060
2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯：2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-6取代 I-1及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 499, 501 (M+H+)。 製備中間物I-1187
Figure 02_image1062
2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-1187) ：將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(500 mg, 0.98 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (72.8 mg, 0.098 mmol)、丙酸鉀(330 mg, 2.94 mmol)、及雙(頻哪醇)二硼(324 mg, 1.28 mmol)之懸浮液除氣，且接著在110℃下加熱2hr。完成時間後，添加碳酸鈉(2000 mmol/L, 0.98 mL, 1.96 mmol)、6-溴吡啶-2-醇(256 mg, 1.47 mmol)、及[1,1'-雙(二苯基膦基)茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (30.4 mg, 0.04 mmol)，且使所得混合物除氣。接著在100℃下加熱混合物達1 hr。接著，將混合物用EtOAc及水稀釋。將有機萃取物以硫酸鎂乾燥，過濾，並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 523.7 (M+H+) 製備中間物I-1188
Figure 02_image1064
2-[(4- 溴-2,3,6- 三氟- 苯基) 甲基]-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-1188) ：2-[(4-溴-2,3,6-三氟-苯基)甲基]-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-1179取代 I-1及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 527, 529 (M+H+)。 製備中間物I-1189
Figure 02_image1066
4- 胺基-3- 氟-5-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲胺基] 苯甲酸甲酯(I-1189) ：4-胺基-3-氟-5-[[1-(氟甲基)環丙基]甲胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用(1-(氟甲基)環丙基)甲胺取代2-甲氧基乙胺及用3,5-二氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 270.2 (M+H+)。 製備中間物I-1190
Figure 02_image1068
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1190) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-7-氟-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-13所描述之方式製備，用 I-1189取代 I-5及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 485, 487 (M+H+)。 製備中間物I-1191
Figure 02_image1070
2-[[2,5- 二氟-4-(6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1191) ：2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-1187所描述之方式製備，用 I-1190取代 I-1180。ES/MS: 499, 501 (M+H+)。 製備中間物I-1192
Figure 02_image1072
2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 氟-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1192) ：2-[[4-[6-[(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用 I-1191取代 I-9及用5-溴-2-(氯甲基)-3-氟-吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 687, 689 (M+H+)。 製備中間物I-1193
Figure 02_image1074
3-[[1-( 二氟甲基) 環丙基] 甲胺基]-5- 氟-4- 硝基- 苯甲酸乙酯(I-1193) ：3-[[1-(二氟甲基)環丙基]甲胺基]-5-氟-4-硝基-苯甲酸乙酯係以如中間物 I-1所描述之方式製備，用[1-(二氟甲基)環丙基]甲胺取代2-甲氧基乙胺及用3,5-二氟-4-硝基苯甲酸乙酯取代3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯。ES/MS: 302.2 (M+H+)。 製備中間物I-1194
Figure 02_image1076
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[[1-( 二氟甲基) 環丙基] 甲基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1194) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[1-(二氟甲基)環丙基]甲基]-7-氟-苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-13所描述之方式製備，用 I-1193取代 I-5及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 517.1, 519 (M+H+)。 製備中間物I-1195
Figure 02_image1078
4- 胺基-3-(((1-( 二氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯 (I-1195) ：4-胺基-3-(((1-(二氟甲基)環丙基)甲基)胺基)苯甲酸三級丁酯係以如中間物 I-6所描述之方式製備，用(1-(二氟甲基)環丙基)甲胺取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 295.2 (M+H+)。 製備中間物I-1196
Figure 02_image1080
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[[1-( 二氟甲基) 環丙基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯(I-1196) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[1-(二氟甲基)環丙基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-1195取代 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 527, 529 (M+H+)。 製備中間物I-1197
Figure 02_image1082
2-[[4-[6-[(6- 溴-2- 氟-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1197) ：2-[[4-[6-[(6-溴-2-氟-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用6-溴-3-(溴甲基)-2-氟吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 653, 655 (M+H+)。 製備中間物I-1198
Figure 02_image1084
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1198) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用 I-25取代 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 479, 481 (M+H+)。 製備中間物I-1199
Figure 02_image1086
2-[[2,5- 二氟-4-(6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1199) ：2-[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-1187所描述之方式製備，用 I-1198取代 I-1180。ES/MS: 493, 495 (M+H+)。 製備中間物I-1200
Figure 02_image1088
2-[[4-[6-[(4- 溴-2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1200) ：2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用 I-1199取代 I-9及用4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 680, 682 (M+H+)。 製備中間物I-1201
Figure 02_image1090
2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1201) ：2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-13所描述之方式製備，用 I-1189取代 I-5及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 485, 487 (M+H+)。 製備中間物I-1202
Figure 02_image1092
7- 氟-3-[[1-( 氟甲基) 環丙基] 甲基]-2-[[2,3,6- 三氟-4-(6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1202) ：7-氟-3-[[1-(氟甲基)環丙基]甲基]-2-[[2,3,6-三氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-1187所描述之方式製備，用 I-1201取代 I-1180。ES/MS: 517, 519 (M+H+)。 製備中間物I-1203
Figure 02_image1094
2-[[4-[6-[(6- 溴-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1203) ：2-[[4-[6-[(6-溴-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用2-溴-5-(溴甲基)吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 635, 637 (M+H+)。 製備中間物I-1204
Figure 02_image1096
2-[[4-[6-[(6- 溴-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：2-[[4-[6-[(6-溴-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用 I-31取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 653, 655 (M+H+)。 製備中間物I-1205
Figure 02_image1098
2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 甲基-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1205) ：2-[[4-[6-[(5-溴-3-甲基-2-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用5-溴-2-(氯甲基)-3-甲基-吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 649, 651 (M+H+)。 製備中間物I-1206
Figure 02_image1100
2-[[2,5- 二氟-4-(6- 羥基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基]-7- 氟-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1206) ：2-[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-1187所描述之方式製備，用 I-1033取代 I-1180。ES/MS: 485, 487 (M+H+)。 製備中間物I-1207
Figure 02_image1102
2-[(6- 溴 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5- 甲基 -1,3,4- 噻二唑 (I-1207) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-甲基-1,3,4 -噻二唑係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑。ES/MS: 286, 288 (M+H+)。 製備中間物I-1208
Figure 02_image1104
2-[[4-[6-[(6- 溴-3- 吡啶基) 甲氧基]-5- 氟-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1208) ：2-[[4-[6-[(6-溴-3-吡啶基)甲氧基]-5-氟-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用2-[[2,5-二氟-4-(5-氟-6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯取代I-9及用2-溴-5-(溴甲基)吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 686, 687 (M+H+)。 製備中間物I-1209
Figure 02_image1105
2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 氟-2- 吡啶基) 甲氧基]-5- 氟-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1209) ：2-[[4-[6-[(5-溴-3-氟-2-吡啶基)甲氧基]-5-氟-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用2-[[2,5-二氟-4-(5-氟-6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯 I-9及用5-溴-2-(氯甲基)-3-氟-吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 703, 705 (M+H+)。 製備中間物I-1210
Figure 02_image1106
2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 氯-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1210)：2-[[4-[6-[(5-溴-3-氯-2-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用5-溴-3-氯-2-(溴甲基)吡啶取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 670, 672 (M+H+)。 製備中間物I-1211
Figure 02_image1108
2-[[4-[6-[(4- 溴-2- 甲氧基- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1211) ：2-[[4-[6-[(4-溴-2-甲氧基-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用4-溴-1-(溴甲基)-2-甲氧基-苯取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 664, 666 (M+H+)。 製備中間物I-1212
Figure 02_image1110
2-[[4-[6-[(4- 溴苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1212) ：2-[[4-[6-[(4-溴苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用1-溴-4-(溴甲基)苯取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 634, 636 (M+H+)。 製備中間物I-1219
Figure 02_image1112
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苯甲基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1219) ：(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)苯甲基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-1187所描述之方式製備，用 I-82取代 I-1180。ES/MS: 493, 495 (M+H+)。 製備中間物I-1220
Figure 02_image1114
(S)-2-(4-(6-((4- 溴-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1220) ：(S)-2-(4-(6-((4-溴-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如中間物 I-21所描述之方式製備，用 I-1219取代 I-9及用4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯取代5-溴-2-(溴甲基)噻唑。ES/MS: 680, 682 (M+H+)。 製備中間物I-1223
Figure 02_image1116
2-[(6- 溴 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5- 氯 - 噻唑 (I-1223) ：2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-5-氯-噻唑係以如中間物 I-84所描述之方式製備，用5-氯-2-(氯甲基)噻唑取代2-(溴甲基)噻唑-5-甲腈。ES/MS: 305 (M+H+)。 製備中間物I-1224
Figure 02_image1118
2-[(6- 溴 -3- 氟 -2- 吡啶基 ) 氧基甲基 ]-5- 氯 - 噻唑 (I-1224) ：2-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-5-氯-噻唑係以如中間物 I-84所描述之方式製備，用5-氯-2-(氯甲基)噻唑取代2-(溴甲基)噻唑-5-甲腈及用6-溴-3-氟-吡啶-2-醇取代6- 溴吡啶-2-醇。ES/MS: 323 (M+H+)。 製備中間物I-1226
Figure 02_image1120
(S)-4- 胺基-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-5- 氟苯甲酸甲酯：(S)-4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-5-氟苯甲酸甲酯係以如 I-5所描述之方式製備，用(3S)-4,4’-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代(S)-氧呾-2-基甲胺。ES/MS: 338.5 (M+Na +): 製備中間物I-1229
Figure 02_image1122
(S)-2-(4- 溴-2- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1229) ：(S)-2-(4-溴-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1041所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1042及用2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙酸。ES/MS: 469.8 (M+H +)。 製備中間物I-1230
Figure 02_image1124
(S)-2-(4- 溴-2- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1230) ：(S)-2-(4-溴-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-2所描述之方式製備，用 I-1226取代 I-1042及用2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 479.6 (M+H +); 製備中間物I-1231
Figure 02_image1126
(S)-2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1041所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1042及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸。ES/MS: 498.0 (M+H +); 製備中間物I-1232
Figure 02_image1128
(S)-2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-2所描述之方式製備，用 I-1226取代 I-1042及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸。ES/MS: 515.7 (M+H +); 製備中間物I-1233
Figure 02_image1130
(S)-2-(4- 溴-2,6- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-(4-溴-2,6-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1041所描述之方式製備，用 I-80取代 I-1042及用2-(4-溴-2,6-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸。ES/MS: 479.9 (M+H +); 製備中間物I-1234
Figure 02_image1132
(S)-2-(4- 溴-2,6- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-(4-溴-2,6-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-2所描述之方式製備，用 I-1226取代 I-1042及用2-(4-溴-2,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2,6-二氟苯基)乙酸。ES/MS: 497.6 (M+H +); 製備中間物I-1235
Figure 02_image1134
(S)-2-(4- 溴-2,3,6- 三氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯：(S)-2-(4-溴-2,3,6-三氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯係以如 I-2所描述之方式製備，用 I-5取代 I-1及用2-(4-溴-2,3,6-三氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 501.3 (M+H +); 製備中間物I-1237
Figure 02_image1136
(S)-2-((4- 溴-5- 氟-2- 側氧基吡啶-1(2H)- 基) 甲基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-((4-溴-5-氟-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)甲基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1018所描述之方式製備，用 I-82取代 I-104 。ES/MS: 322.5 (M+H+)。 製備中間物I-1238
Figure 02_image1138
(S)-2-((4- 溴-5- 氯-2- 側氧基吡啶-1(2H)- 基) 甲基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：(S)-2-((4-溴-5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)甲基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1018所描述之方式製備，用 I-1226取代 I-104及用4-氯-5-氟-1H-吡啶-2-酮取代4-溴-5-氟-1H-吡啶-2-酮。ES/MS: 514.4 (M+H+)。 製備中間物I-1239
Figure 02_image1140
2-(4- 溴-2- 氯-5- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：2-(4-溴-2-氯-5-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1031所描述之方式製備，用4-胺基-3-[(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基]-5-氟-苯甲酸甲酯 I-104取代4-胺基-3-氟-5-[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸乙酯，及用2-(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸。ES/MS: 513.8 (M+H+)。 製備中間物I-1240
Figure 02_image1142
2-(4- 溴-2- 氯-5- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：2-(4-溴-2-氯-5-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 I-1031所描述之方式製備，用4-胺基-3-[(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基]-苯甲酸甲酯 I-104取代4-胺基-3-氟-5-[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸乙酯，及用2-(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸。ES/MS: 494.6 (M+H+)。 製備中間物I-1244
Figure 02_image1144
2-(((6- 溴 -3- 氟吡啶 -2- 基 ) 氧基 ) 甲基 )-5- 甲氧基 -1,3,4- 噻二唑：2-(((6-溴-3-氟吡啶-2-基)氧基)甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用6-溴-3-氟-吡啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 320.7 (M+H+)。 製備中間物I-1245
Figure 02_image1146
2-(((4- 溴嘧啶-2- 基) 氧基) 甲基)-4-( 三氟甲基) 噻唑：2-(((4-溴嘧啶-2-基)氧基)甲基)-4-(三氟甲基)噻唑係以如中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-4-(三氟甲基)噻唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑及用6-溴-3-氟-嘧啶-2-醇取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 340.1 (M+H+)。 製備中間物I-1250
Figure 02_image1148
5- 溴-2-((( 三級丁基二甲基矽基) 氧基) 甲基)-3- 氯吡啶：將5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇(500 mg, 2.25 mmol)、三級丁基氯二甲基矽烷(508 mg, 3.37 mmol)、咪唑(459 mg, 6.74 mmol)、及4-(二甲胺基)吡啶(55 mg, 0.45 mmol))於DCM (15 mL)中之懸浮液在25℃下攪拌16 h。接著將混合物用DCM稀釋，且用鹽水洗滌。接下來，將混合物用硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MZ: 336.7 (M+H+)。
2-((( 三級丁基二甲基矽基) 氧基) 甲基)-3- 氯-5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基) 吡啶：將5-溴-2-(((三級丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-氯吡啶((250 mg, 0.742 mmol)、1-乙炔基-1-甲基-環丙烷(178 mg, 2.23 mmol)、雙(三苯基膦)氯化鈀(104 mg, 0.15 mmol)、碘化亞銅(28 mg, 0.15 mmol)、及二異丙胺(2.15 ml, 14.8 mmol)於THF (2 mL)中之懸浮液用氬氣吹掃，然後在80℃下加熱2 h。接著，將混合物用EtOAC稀釋且用鹽水洗滌。接著將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MZ: 336.7 (M+H+)。
(3- 氯-5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲醇：將2-(((三級丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-氯-5-((1-甲基環丙基)乙炔基)吡啶於THF (2 mL)及四丁基氟化銨(1.11 mL, 1.11 mmol)中之懸浮液在25℃下攪拌16 h。隨後將混合物用EtOAC稀釋且用鹽水洗滌。接下來，將混合物用硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MZ: 222.6 (M+H+)。
2-( 溴甲基)-3- 氯-5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基) 吡啶(I-1250) ：將(3-氯-5-((1-甲基環丙基)乙炔基)吡啶-2-基)甲醇(165 mg, 0.742 mmol)、四溴化碳(295 mg, 0.90 mmol)、及三苯膦氧化物(234 mg, 0.90 mmol)於DCM (3 ml)中之懸浮液在25℃下攪拌16 h。隨後將混合物用DCM稀釋且用鹽水洗滌。接著將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出產物。ES/MZ: 285.9 (M+H+)。 製備中間物I-1251
Figure 02_image1150
2-( 溴甲基)-3- 氯-5-((1-( 氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 吡啶：2-(溴甲基)-3-氯-5-((1-(氟甲基)環丙基)乙炔基)吡啶係以如中間物I -1250所描述之方式製備，用1-乙炔基-1-(氟甲基)環丙烷取代1-乙炔基-1-甲基-環丙烷。ES/MZ: 302.6 (M+H+)。 製備中間物I-1252
Figure 02_image1152
2-( 溴甲基)-3- 氯-5-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 吡啶：2-(溴甲基)-3-氯-5-((1-(二氟甲基)環丙基)乙炔基)吡啶係以如中間物 I-1250所描述之方式製備，用1-乙炔基-1-(二氟甲基)環丙烷取代1-乙炔基-1甲基-環丙烷。ES/MZ: 320.6 (M+H+)。 製備中間物I-1253 順式異構物1 及I-1253 反式異構物2
Figure 02_image1154
(4- 羥基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基甲酸三級丁酯：將(4-側氧基四氫呋喃-3-基)胺基甲酸三級丁酯(500 mg, 2.5 mmol)於二乙醚(212.5 mL)中之懸浮液冷卻至0℃，接著緩慢添加甲基溴化鎂（2.48 mL，3.0 M於二乙醚中，7.45 mmol）。使混合物溫熱至25℃且接著攪拌16 h。接著，將混合物用二乙醚稀釋且用鹽水洗滌。接著將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮，且未經進一步純化即供使用。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.02 (s, 1H), 4.68 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 4.32 – 4.24 (m, 1H), 4.21 – 4.13 (m, 1H), 4.06 – 3.91 (m, 1H), 3.85 – 3.72 (m, 2H), 3.62 – 3.46 (m, 1H), 1.47 (d, J= 3.5 Hz, 12H), 1.38 (s, 2H)。
4- 胺基-3- 甲基四氫呋喃-3- 醇：將(4-羥基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基甲酸三級丁酯(491 mg,2.26 mmol)及鹽酸（1.25 mL，4.0M於二
Figure 02_image016
烷中，5.00 mmol）於DCM (5.00 mL)中之懸浮液攪拌整夜。將混合物稀釋於EtOAc中並用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且未經進一步純化即供使用。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.95 (ddt, J = 7.8, 3.8, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (tq, J = 7.2, 5.3, 3.7 Hz, 2H), 3.72 – 3.60 (m, 2H), 3.55 (dd, J = 9.4, 2.0 Hz, 2H), 3.52 – 3.41 (m, 2H), 3.38 (t, J = 1.8 Hz, 0H), 3.33 – 3.23 (m, 2H), 3.09 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 1.8 Hz, 5H), 1.17 (d, J = 2.0 Hz, 4H), 1.02 – 0.92 (m, 6H)。
3-((4- 羥基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯：將4-胺基-3-甲基四氫呋喃-3-醇(424 mg, 2.76 mmol)、3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(500 mg, 2.51 mmol)、N,N-二異丙基乙胺(2.19 mL, 1.26 mmol)於THF (4 mL)及DMF (2 mL)中之懸浮液在82℃下攪拌16 h。接著將混合物稀釋於EtOAc中且用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷））純化，以給出所欲產物。ES/MZ: 297.1 (M+H+)。異構物1：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.95 (ddt, J = 7.8, 3.8, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (tq, J = 7.2, 5.3, 3.7 Hz, 2H), 3.72 – 3.60 (m, 2H), 3.55 (dd, J = 9.4, 2.0 Hz, 2H), 3.52 – 3.41 (m, 2H), 3.38 (t, J = 1.8 Hz, 0H), 3.33 – 3.23 (m, 2H), 3.09 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 1.8 Hz, 5H), 1.17 (d, J = 2.0 Hz, 4H), 1.02 – 0.92 (m, 6H)。異構物2：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.27 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 8.9, 1.7 Hz, 1H), 4.53 (dd, J = 9.6, 6.3 Hz, 1H), 4.24 (q, J = 7.0, 6.4 Hz, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.91 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 3.73 (dd, J = 9.6, 4.6 Hz, 1H), 1.42 (s, 3H)。
3-((4- 甲氧基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯：將3-((4-羥基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯(144 mg, 0.49 mmol)、氫化鈉(20.5 mg, 0.54 mmol)、及碘甲烷(33 uL, 0.54 mmol)於DMF (1.00 mL)中之懸浮液在0℃下攪拌15 min，接着温熱至25℃且攪拌16h。接著將混合物稀釋於EtOAc，且用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物EZ/MS: 311.3 (M+H+)。
4- 胺基-3-((4- 甲氧基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯：將3-((4-甲氧基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯(133 mg, 0.43 mmol)及鈀碳（10%裝載，45.5 mg，0.43 mmol）於乙醇(5.0 mL)中之懸浮液，且在25℃置放在氫氣下達5 h。接著，將混合物稀釋於EtOAc中且用鹽水洗滌。隨後將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮且未經進一步純化即使用。EZ/MS: 281.1 (M+H+) 製備中間物I-1257 順式異構物1
Figure 02_image1157
(4- 羥基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基甲酸三級丁酯（異構物1 I-1257 ，異構物2 I-1258-1 ）：經由製備型掌性HPLC（Chiralpak IH管柱，己烷/iPrOH洗提液）獲得外消旋 I-1257-0，以給出兩種不同的立體異構物（ I-1257-1為較早洗提異構物， I-1258-1為較晚洗提異構物）。
Figure 02_image1159
(4- 羥基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基甲酸三級丁酯(I-1257-2) ：將(4-側氧基四氫呋喃-3-基)胺基甲酸三級丁酯(500 mg, 2.5 mmol)（ 峰 1 I-1257-1）於二乙醚(212.5 mL)中之混合物冷卻至0℃，接著緩慢添加甲基溴化鎂（2.48 mL，3.0 M於二乙醚中，7.45 mmol）。使混合物溫熱至25℃且使其攪拌16 h。隨後將混合物用二乙醚稀釋且用鹽水洗滌。接著，將混合物以硫酸鈉乾燥，且濃縮，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.02 (s, 1H), 4.68 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 4.32 – 4.24 (m, 1H), 4.21 – 4.13 (m, 1H), 4.06 – 3.91 (m, 1H), 3.85 – 3.72 (m, 2H), 3.62 – 3.46 (m, 1H), 1.47 (d, J= 3.5 Hz, 12H), 1.38 (s, 2H)。
4- 胺基-3- 甲基四氫呋喃-3- 醇(I-1257-3) ：將(4-羥基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基甲酸三級丁酯(491 mg, 2.26 mmol) (I-1257-2)及鹽酸（1.25 mL，4.0 M於二
Figure 02_image016
烷中，5.00 mmol）於DCM (5.00 mL)中之懸浮液攪拌整夜。將混合物稀釋於EtOAc中並用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，並濃縮，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.95 (ddt, J = 7.8, 3.8, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (tq, J = 7.2, 5.3, 3.7 Hz, 2H), 3.72 – 3.60 (m, 2H), 3.55 (dd, J = 9.4, 2.0 Hz, 2H), 3.52 – 3.41 (m, 2H), 3.38 (t, J = 1.8 Hz, 0H), 3.33 – 3.23 (m, 2H), 3.09 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 1.8 Hz, 5H), 1.17 (d, J = 2.0 Hz, 4H), 1.02 – 0.92 (m, 6H)。
3-((4- 羥基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯（順式- 異構物峰1 ，I-1257-4A ，建立相對立體化學）：將4-胺基-3-甲基四氫呋喃-3-醇(424 mg, 2.76 mmol) ( I-1257-3)、3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(500 mg, 2.51 mmol)、及N,N-二異丙基乙胺(2.19 mL, 1.26 mmol)於THF (4 mL)及DMF (2 mL)中之懸浮液在82℃下攪拌16 hr。接下來，將混合物藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）純化，提供順式（ I-1257-4A ，異構物1，兩個非鏡像異構物中之較早洗提）及反式（ I-1257-4B ，異構物2，兩個非鏡像異構物中之較晚洗提）異構物。ES/MZ: 297.1 (M+H+)。 異構物 1 ，I-1257-4A ：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.95 (ddt, J = 7.8, 3.8, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (tq, J = 7.2, 5.3, 3.7 Hz, 2H), 3.72 – 3.60 (m, 2H), 3.55 (dd, J = 9.4, 2.0 Hz, 2H), 3.52 – 3.41 (m, 2H), 3.38 (t, J = 1.8 Hz, 0H), 3.33 – 3.23 (m, 2H), 3.09 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 1.8 Hz, 5H), 1.17 (d, J = 2.0 Hz, 4H), 1.02 – 0.92 (m, 6H)。二維NOESY NMR識別出O17-OH至N11-NH NOE相關性及C12-CH至C21-CH 3NOE相關性，以確認I-1257-4A為順式非鏡像異構物之相對立體化學。 異構物 2 ，I-1257-4B ：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.27 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 8.9, 1.7 Hz, 1H), 4.53 (dd, J = 9.6, 6.3 Hz, 1H), 4.24 (q, J = 7.0, 6.4 Hz, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.91 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 3.73 (dd, J = 9.6, 4.6 Hz, 1H), 1.42 (s, 3H)。
Figure 02_image1162
Figure 02_image1164
3-(( 順式-4- 甲氧基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯（順式- 異構物峰1 、I-1257-5 ，建立相對立體化學）：將3-((4-羥基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯(144 mg, 0.49 mmol)（ 順式 - 異構物峰1 、I-1257-4A）、氫化鈉(20.5 mg, 0.54 mmol)、及碘甲烷(33 uL, 0.54 mmol)於DMF (1.00 mL)中之混合物在0℃下攪拌15 min，隨後溫熱至25℃且攪拌16 h。將混合物稀釋於EtOAc中且用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，濃縮，且藉由矽膠快速管柱層析（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 311.3 (M+H+)。
4- 胺基-3-((4- 甲氧基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯（順式- 異構物峰1 ，I-1257 ，建立相對立體化學）：將3-((4-甲氧基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯(133 mg, 0.43 mmol)（順式-異構物峰1， I-1257-5）、及10%鈀碳(45.5 mg, 0.043 mmol)於乙醇(5.0 mL)中之混合物，且在25℃下置放於氫氣下達5 h。將混合物稀釋於EtOAc中且用鹽水洗滌，以硫酸鈉乾燥，且濃縮，以產出標題化合物。ES/MS: 281.1 (M+H+) 製備中間物I-1258 順式- 異構物2 ：
Figure 02_image1166
4- 胺基-3-((4- 甲氧基-4- 甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯（順式- 異構物2 ，I-1258 ，建立相對立體化學）：將4-胺基-3-((4-甲氧基-4-甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯（ 順式 - 異構物2 ，I-1258 ，建立相對立體化學）以如 順式 - 異構物峰1 I-1257所描述之方式製備 ，使用 異構物 2 I-1258-1取代 異構物 1 I-1257-1 。 製備中間物I-1266
Figure 02_image1168
外消旋- 順式-4- 胺基-3-(((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1065-1) ：向3-氟-4-硝基-苯甲酸甲酯(120 mg, 0.603 mmol)、外消旋順式-4-胺基四氫呋喃-3-基]甲醇(77.7 mg, 0.66 mmol)於THF (4 mL)及DMF (2 mL)中之混合物中添加N,N-二異丙基乙胺(0.525 mL, 3.01 mmol)。將混合物在80℃下加熱18 hr。將粗混合物用EtOAc稀釋並用5% LiCl及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供標題化合物。ES/MS: 297.2 (M+H +)。
Figure 02_image1170
3-(( 順式-4-( 羥甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯（峰1-I-1266-1A 、峰2-I-1266-1B ，建立相對立體化學）：3-((順式-4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯（峰1-I-1266-1A、峰2-I-1266-1B）係經由製備型掌性SFC（Daicel Chiralpak AD-H管柱，用EtOH/CO 2洗提液）獲得 I-1065-1，其給出2種不同立體異構物。
3-(((3R,4R)-4-( 羥甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯（峰1 ，I-1266-1A ）：兩個立體異構物之較早洗提者。
3-(((3S,4S)-4-( 羥甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯（峰2 ，I-1266-1B ）：兩個立體異構物之較晚洗提者。
Figure 02_image1172
3-(((3S,4S)-4-( 甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸甲酯(I-1266-2) ：向3-(((3S,4S)-4-(羥甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯 (I-1266-1A) (75 mg, 0.253 mmol)於DMF (4 mL)中之混合物添加NaH（24.2 mg，0.633 mmol，60%分散液）。向此混合物中添加碘甲烷(35.9 mg, 0.253 mmol)且將混合物在rt下攪拌1小時。接著將混合物在飽和氯化銨水溶液與EtOAc之間分配。用EtOAc萃取水層，且接著用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供標題化合物。ES/MS: 311.2 (M+H +)
4- 胺基-3-(((3S,4S)-4-( 甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯（I-1266 ，建立相對立體化學）：將3-(((3S,4S)-4-(甲氧基甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)-4-硝基苯甲酸甲酯( I-1266-2) (80 mg, 0.258 mmol)於EtOAc (5 mL)中之混合物用氬氣循環除氣然後真空3x。添加鈀碳(10.0%, 27.4 mg, 0.258 mmol)。將混合物用氬氣循環除氣，然後真空且在rt下用氫氣球攪拌24 hr。將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮，以給出標題化合物。ES/MS: 280.1 (M+H +)。 製備中間物I-1267
Figure 02_image1174
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-((3S,4S)-4-( 甲氧基甲基) 四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-1-((3S,4S)-4-(甲氧基甲基)四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以如 -I-82所描述之方式製備，用4-胺基-3-(((3S,4S)-4-(甲氧基甲基)四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯取代 I-80。 製備中間物I-1268
Figure 02_image1176
2- 溴 -6-[[6-( 三唑 -1- 基 )-3- 吡啶基 ] 甲氧基 ] 吡啶 (I-1268) ：2-溴-6-[[6-(三唑-1-基)-3-吡啶基]甲氧基]吡啶係以如 I-84所描述之方式製備，用5-(溴甲基)-2-(三唑-1-基)吡啶取代2-(溴甲基)噻唑-5-甲腈。ES/MS: 332, 334 (M+H+)。 製備中間物I-1269
Figure 02_image1178
2-[[4-[6-[(5- 溴-3- 氟-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1269) ：將2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(300 mg, 0.603 mmol)、5-溴-2-(氯甲基)-3-氟-吡啶(162 mg, 0.724 mmol)、及碳酸銫(491 mg, 1.51 mmol)於CH 3CN中之懸浮液在70℃下加熱1 hr。接著，將混合物過濾，濃縮，且藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 686.0 (M+H +)。 製備中間物I-1270
Figure 02_image1180
4- 胺基-3- 氟-5-[[(2S)-2- 甲氧基丙基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1270) ：4-胺基-3-氟-5-[[(2S)-2-甲氧基丙基]胺基]苯甲酸甲酯係以如中間物 I-5所描述之方式製備，用(S)-2-甲氧基丙-1-胺取代(S)-氧呾-2-基甲胺及用3,5-二氟-4-硝基苯甲酸甲酯取代3,5-二氟-4-硝基苯甲酸乙酯。ES/MS: 257.1 (M+H +)。 製備中間物I-1271
Figure 02_image1182
4- 胺基-3- 氟-5-[[(2R)-2- 甲氧基丙基] 胺基] 苯甲酸乙酯(I-1271) ：4-胺基-3-氟-5-[[(2R)-2-甲氧基丙基]胺基]苯甲酸乙酯係以如中間物 I-5所描述之方式製備，用(R)-2-甲氧基丙-1-胺取代(S)-氧呾-2-基甲胺。ES/MS: 271.2 (M+H +)。 製備中間物I-1272
Figure 02_image1184
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-[(2R)-2- 甲氧基丙基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1272) ：2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-7-氟-3-[(2R)-2-甲氧基丙基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，用4-胺基-3-氟-5-[[(2R)-2-甲氧基丙基]胺基] (I-1271)取代 I-1及用2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 485, 487 (M+H+)。 製備中間物I-1273
Figure 02_image1186
5-( 溴甲基)-4- 氯- 吡啶-2- 羧酸甲酯(I-1273-1) ：將4-氯-5-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯(1.00 g, 5.39 mmol)溶解於四氯化碳(10.0 mL)中，且接著添加N-溴代琥珀醯亞胺(1255 mg, 7.05 mmol)，隨後添加苯甲醯基過氧化物(140 mg, 0.580 mmol)。接著，將混合物加熱至90℃達45 min。完成時間後，將混合物真空濃縮。將粗殘餘物藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲化合物。ES/MS: 264, 266 (M+H+)。
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-4- 氯- 吡啶-2- 羧酸甲酯(I-1273-2) ：將6-溴吡啶-2-醇(600 mg, 3.4 mmol)、5-(溴甲基)-4-氯-吡啶-2-羧酸甲酯(1003 mg, 3.8 mmol)、及碳酸銫(1685 mg, 5.2 mmol)溶解於乙腈(12 mL)中，且將反應加熱至65℃達1 hr。接下來，將混合物透過矽藻土過濾且在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲化合物。ES/MS: 357, 359 (M+H+)。
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-4- 氯- 吡啶-2- 羧酸(I-1273-3) ：將5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-4-氯-吡啶-2-羧酸甲酯(1.17 g, 3.27 mmol)溶解於CH 3CN (15.0 mL)及水(5.00 mL)中。接著，添加氫氧化鋰單水合物(408 mg, 9.72 mmol)，並將混合物在rt下攪拌1hr。接著，將混合物用EtOAc稀釋，用1 N HCl酸化至pH~6。形成沉澱物且收集沉澱物，且用H 2O及Et 2O洗滌。將剩餘的材料萃取至EtOAc（以MgSO 4乾燥及在真空中濃縮）。合併之固體未經純化即用於後續反應。ES/MS: 343, 345 (M+H+)。
5-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-4- 氯-N- 甲基- 吡啶-2- 羧醯胺(I-1273) ：向5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-4-氯-吡啶-2-羧酸(600 mg, 1.75 mmol)、甲胺；鹽酸鹽(236 mg, 3.49 mmol)、及o-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(976 mg, 2.57 mmol)於DMF (10 mL)中之溶液，添加N,N-二異丙基乙胺(1.22 mL, 6.99 mmol)。將混合物在rt下攪拌10 min。接著，將混合物用EtOAc及水分配。將有機萃取物以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮，以給出所欲產物。ES/MS: 356, 358 (M+H+)。 製備中間物I-1274
Figure 02_image1188
5-[(5- 溴-2- 氟- 苯氧基) 甲基]-4- 氯- 吡啶-2- 羧酸甲酯(I-1274) ：5-[(5-溴-2-氟-苯氧基)甲基]-4-氯-吡啶-2-羧酸甲酯係以類似於 I-1273所描述之方式製備，在步驟2中用5-溴-2-氟-苯酚取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 374, 376 (M+H+)。 製備中間物I-1275
Figure 02_image1190
2-[(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1275) ：2-[(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以類似於 I-2所描述之方式製備，用 I-5取代 I-1及用2-(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)乙酸 I-1277取代2-(4-溴-2-氟-苯基)乙酸。ES/MS: 479, 481 (M+H+)。 製備中間物I-1276
Figure 02_image1192
(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 甲醇(I-1276) ：在0℃下，向4-溴-2-氟-5-甲基-苯甲醛(5.0 g, 23.0 mmol)於EtOH (115 mL)中之溶液中，一次性添加硼氫化鈉(436 mg, 11.5 mmol)。將混合物置於氬氣之惰性氣氛下，且使其溫熱至室溫，並攪拌2 h。接著將混合物混合物用飽和鈉NaHCO 3(2x 30 ml)淬滅，用EtOAc (2x 30 ml)萃取，並以硫酸鎂乾燥。接著將混合物過濾並在真空中濃縮。將粗殘餘物藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲化合物。 1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 2.36 (s, 3H)。 19F NMR (376 MHz，氯仿-d) δ -122.82。 製備中間物I-1277
Figure 02_image1194
2-(4- 溴-2- 氟-5- 甲基- 苯基) 乙酸(I-1277) ：2-(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)乙酸係以如 I-1023所描述之方式製備，在步驟3中用(4-溴-2-氟-5-甲基-苯基)甲醇 I-1276取代(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)甲醇。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.28 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.64 (s, 2H), 2.34 (s, 3H)。 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -119.92。 製備中間物I-1278
Figure 02_image1196
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 氟- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1278) ：2-[(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)甲基]-7-氟-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如 I-26所描述之方式製備，用4-胺基-3-氟-5-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸乙酯 I-1032取代4-胺基-3-氟-5-[(2S)-氧呾-2-基]甲基胺基]苯甲酸乙酯，及用2-(4-溴-2-氯-5-氟-苯基)乙酸取代
2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸。ES/MS: 488, 489 (M+H+)。 製備中間物I-1279
Figure 02_image1198
2- 芐氧基-4- 溴-1- 氟- 苯：將5-溴-2-氟-苯酚(5.00 g, 0.0262 mol)、芐基溴化物，試劑等級98% (3.74 mL, 0.0314 mol)、及碳酸鉀(7.96 g, 0.0576 mol)於丙酮(30 mL)中之懸浮液在70℃下加熱1 hr。將混合物用EtOAc及水分配。將有機萃取物以MgSO 4乾燥，濃縮，並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。
2-[[4-(3- 芐氧基-4- 氟- 苯基)-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯：將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(500 mg, 1.03 mmol) (I-14)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl2(dppf) (76.7 mg, 0.103 mmol)、丙酸鉀(348 mg, 3.10 mmol)、及雙(頻哪醇)二硼(394 mg, 1.55 mmol)之懸浮液除氣，然後在110℃下加熱2hr。接下來，添加碳酸鈉(2000 mmol/L, 1.03 mL, 2.07 mmol)、2-芐氧基-4-溴-1-氟-苯(320 mg, 1.14 mmol)、及[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (38.4 mg, 0.0517 mmol)。接著將混合物除氣。接著將混合物在100℃下加熱1 hr。完成時間後，將混合物用EtOAc及水稀釋。將有機萃取物以硫酸鎂乾燥，過濾，並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 606.1 (M+H+)。
2-[[2,5- 二氟-4-(4- 氟-3- 羥基- 苯基) 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1279) ：將2-[[4-(3-芐氧基-4-氟-苯基)-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(626 mg, 1.04 mmol)及鈀碳10 wt. % (5.00%, 2204 mg, 1.04 mmol)之懸浮液藉由使混合物在氬氣與真空之間循環3x來除氣。接著將混合物在rt下用氫氣球攪拌2 hr。接著將混合物通過矽藻土過濾並在真空中濃縮，以給出所欲產物。ES/MS: 515.6 (M+H+) 製備中間物I-1280
Figure 02_image1200
2-[[4-[3-[(5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基]-4- 氟- 苯基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1280) ：將5-溴-2-(溴甲基)噻唑(40.0 mg, 0.156 mmol)、2-[[2,5-二氟-4-(4-氟-3-羥基-苯基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(80.0 mg, 0.156 mmol)、及碳酸銫(152 mg, 0.467 mmol)於CH 3CN中之懸浮液在60℃下加熱1 hr。將混合物過濾，濃縮，且藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 692.3 (M+H+) 製備中間物I-1281
Figure 02_image1202
2-[[4-[6-[(6- 溴-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1281) ：2-[[4-[6-[(6-溴-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯係以如中間物 I-1269所描述之方式製備，用2-溴-5-(溴甲基)吡啶取代5-溴-2-(氯甲基)-3-氟-吡啶。ES/MS: 667, 669 (M+H +)。 製備中間物I-1285
Figure 02_image1204
4- 胺基-3-((4- 環丙基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1285) ：4-胺基-3-((4-環丙基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯係以如中間物 I-69所描述之方式製備，用4-環丙基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代2-甲氧基乙胺。ES/MS: 277.2 (M+H+)。 製備中間物I-1314
Figure 02_image1206
2-(((6- 氯-3- 氟吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-5-( 二氟甲基) 噻唑(I-1314) ：在氬氣下向含有6-氯-3-氟-吡啶-2-醇（20 mg，1.0當量）之小瓶中添加Cs 2CO 3（66 mg，1.5當量）。接著，添加MeCN (1.3 mL)，隨後添加2-(溴甲基)-5-(二氟甲基)噻唑( I-36)。將混合物在氬氣下密封，且在金屬加熱塊中在90℃下攪拌90 min，或直至藉由LCMS判定反應完成。接著將混合物用EtOAc稀釋，過濾，且在真空中濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc於己烷中）產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.94 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 9.0, 8.2 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 8.2, 2.6 Hz, 1H), 6.90 (t, J = 55.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H)。ES/MS m/z: 294.9 (M+H +)。 製備中間物I-1315
Figure 02_image1208
2-(((6- 氯-3- 氟吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-5-( 三氟甲基) 噻唑(I-1315) ：在氬氣下向6-氯-3-氟-吡啶-2-醇（20 mg，1.0當量）中添加Cs 2CO 3（66 mg，1.5當量），隨後添加MeCN (1.3 mL)，且接著添加2-(溴甲基)-5-(三氟甲基)噻唑( I-101)。將混合物在氬氣下密封，且在金屬加熱塊中在90℃下攪拌30 min，或直至藉由LCMS判定反應完成。接著將混合物用EtOAc稀釋，過濾，且在真空中濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc於己烷中）產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.09 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 9.0, 8.2 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.2, 2.6 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H)。ES/MS m/z: 313.0 (M+H +)。 製備中間物I-1316
Figure 02_image1210
2-(((4- 溴嘧啶-2- 基) 氧基) 甲基)-5-( 二氟甲基) 噻唑(I-1317) ：向(5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲醇（ I-36-2來自製備 I-36，4.0 g，1.0當量）於乙腈(150 mL)中，添加2-溴-6-氟吡啶（4.69 g，1.1當量）及碳酸銫（11.8 g，1.5當量）。將混合物在60℃下攪拌3 hr，或直至藉由LCMS判定完成。接著過濾混合物且在真空中濃縮，接著藉由矽膠快速管柱層析法純化，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz,CDCl3) δ 7.94 (t, J = 1.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.8 Hz, 1H),7.17 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.90 (t, J = 56 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8 Hz, 1H), 5.68 (s, 2H)。ES/MS m/z: 322.8 (M+H +)。 製備中間物I-1317
Figure 02_image1212
2-(((4- 溴嘧啶-2- 基) 氧基) 甲基)-5-( 二氟甲基) 噻唑(I-1317) ：在0℃下向(5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲醇（I-101-2來自製備中間物101，212 mg，1.1當量）於THF (4 mL)中，添加三級丁醇鉀（1 M於THF中，1.05 mL，1.0當量）。將混合物在0℃下攪拌5 min，隨後將其逐滴添加至4-溴-2-(甲磺醯基)嘧啶（250 mg，1.0當量）於THF (4 mL)中之混合物中，預冷卻至-80℃。隨後將所得混合物在-80℃下攪拌90 min。完成時間後，添加飽和氯化銨水溶液淬滅混合物。接著，使混合物溫熱至室溫，接著分配於乙酸乙酯與飽和氯化銨之間。將有機相用鹽水洗滌，接著以硫酸鎂乾燥，過濾，且在真空中濃縮。藉由矽膠快速管柱層析法純化產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.34 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.28 – 7.26 (m, 1H), 5.74 (s, 2H)。ES/MS m/z: 339.9 (M+H +)。 製備中間物I-1288
Figure 02_image1214
外消旋(3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 胺(I-1288) ：向外消旋(3R,4S)-4-甲基四氫呋喃-3-醇（320 mg，1.0當量）、三苯膦（985 mg，1.2當量）、二異丙基乙胺（0.56 mL，1.02當量）於THF (15 mL)中預冷卻至0℃之混合物中，添加偶氮二羧酸二異丙酯（0.74 mL，1.2當量）。接著將混合物在0℃下攪拌15 min。完成時間後添加二苯基疊氮化磷醯（0.81 mL，1.2當量）。使混合物溫熱至20℃同時攪拌3 hr，接著冷卻回0℃。將額外三苯膦（1.06 g，1.3當量）於THF (6 mL)中之溶液添加至混合物中，且使混合物在20℃下攪拌2.5 hr。在完成時間後，添加水(1.5 mL)，且將混合物在65℃下攪拌18 hr（操作注意：觀測到顯著的氣體逸出）。將混合物冷卻且分配於乙酸乙酯與1 N NaOH水溶液、飽和NaHCO 3水溶液、及鹽水之混合物之間；用EtOAc再萃取水相兩次。將合併之有機相以MgSO 4乾燥，過濾，在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即以粗製物繼續使用。ES/MS m/z: 101.9 (M+H +)。 製備中間物I-1289
Figure 02_image1216
外消旋3-[[(3R,4S)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基]-4- 硝基苯甲酸甲酯(I-1289-1) ：向粗外消旋(3R,4S)-4-甲基四氫呋喃-3-胺（ I-1288，317 mg，1.0當量），添加3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯（687 mg，1.1當量）、THF (8.8 mL)、DMF (4.4 mL)、及二異丙基乙胺（2.73 mL，5.0當量）。將混合物在80℃下攪拌16 hr，或直至藉由LCMS判定完成。隨後將混合物用乙酸乙酯稀釋，且用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，接著用鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鎂乾燥，過濾且在真空中濃縮，以產出標題化合物。
外消旋4- 胺基-3-[[(3R,4S)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1289) ：將粗外消旋3-[[(3R,4S)-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]-4-硝基苯甲酸甲酯（ I-1289-1，878 mg，1.0當量）、10%鈀碳（333 mg，0.10當量）、及乙醇(60 mL)之混合物在氫氣氣氛下攪拌6 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物過濾，在真空中濃縮，並藉由矽膠快速管柱層析法（己烷/EtOAc）純化，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.45 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.09 – 4.02 (m, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.68 (h, J = 3.8 Hz, 1H), 3.57 (dd, J = 8.5, 7.2 Hz, 1H), 2.66 – 2.54 (m, 1H), 1.01 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。ES/MS m/z: 251.0 (M+H +)。 製備中間物I-1290 、I-1291 ：
Figure 02_image1218
4- 胺基-3-[[(3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1290) 、4- 胺基-3-[[(3R,4S)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1291) ：外消旋I-1289係藉由製備型掌性SFC (IG, 20% MeOH)純化，以產出4-胺基-3-[[(3S,4R)-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯(I-1290)為較早洗提異構物（峰1），及產出4-胺基-3-[[(3R,4S)-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯(I-1291)為較晚洗提異構物（峰2）。 4- 胺基-3-[(3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1290) ：ES/MS m/z: 251.0 (M+H+)。 4- 胺基-3-[(3R,4S)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1291) ：ES/MS m/z: 251.0 (M+H+)。 製備中間物I-1292
Figure 02_image1220
4-[[2-(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 乙醯基] 胺基]-3-[(3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1292-1) ：將4-胺基-3-[[(3S,4R)-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯（ I-1290，57 mg，1.0當量）、2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸（63 mg，1.1當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸鹽（77 mg，1.2當量）、1-甲基咪唑（94 mg，5.0當量）、及乙腈(2.3 mL)之混合物在20℃下攪拌1 hr。隨後將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NH 4Cl水溶液洗滌。接著，將混合物用NaHCO 3水溶液飽和，然後用鹽水飽和。接著以MgSO 4乾燥有機相，過濾，且在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即用。ES/MS m/z: 483.2 (M+H +)。
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1292) ：將4-[[2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙醯基]胺基]-3-[(3S,4R)-4-甲基四氫呋喃-3-基]胺基]苯甲酸甲酯（ I-1292-1，110 mg，1.0當量）、冰醋酸(0.91 mL)、及1,2-二氯乙烷(4.6 mL)之混合物在80至95℃下攪拌48 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物用EtOAc稀釋。接著將混合物用飽和NaHCO 3水溶液淬滅且分批添加固體NaHCO 3。將有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 465.2 (M+H +)。 製備中間物I-1293
Figure 02_image1222
2-[(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 甲基]-3-[(3R,4S)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1293) ：標題化合物係以類似於中間物 I-1292之方式製備，用中間物 I-1291取代中間物 I-1290。ES/MS m/z: 465.2 (M+H +)。 製備中間物I-1306
Figure 02_image1224
外消旋3-[(2- 甲氧基-1,2- 二甲基- 丙基) 胺基]-4- 硝基苯甲酸甲酯(I-1306-1) ：向外消旋3-甲氧基-3-甲基丁-2-胺鹽酸鹽（251 mg，1.05當量）中添加3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯（310 mg，1.0當量）、THF (2.0 mL)、DMF (1.0 mL)、及二異丙基乙胺（1.36 mL，5.0當量）。接著將混合物在80℃下攪拌20 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。將混合物用乙酸乙酯稀釋且用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，且接著用鹽水洗滌。接著將混合物以硫酸鎂乾燥，過濾且在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 296.9 (M+H) +。
外消旋4- 胺基-3-((3- 甲氧基-3- 甲基丁-2- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1306) ：將粗外消旋3-[(2-甲氧基-1,2-二甲基-丙基)胺基]-4-硝基苯甲酸甲酯（ I-1306-1，461 mg，1.0當量）、10%鈀碳（83 mg，0.10當量）、及乙醇(16 mL)之混合物在氫氣氣氛下攪拌16 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。將混合物過濾，在真空中濃縮，並藉由矽膠快速管柱層析法（己烷/EtOAc）純化，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 7.34 – 7.26 (m, 2H), 6.68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.47 (q, J = 6.5 Hz, 1H), 3.25 (s, 3H), 1.27 (s, 6H), 1.16 (d, J = 6.5 Hz, 3H)。ES/MS m/z: 266.9 (M+H) +。 製備中間物I-1307
Figure 02_image1226
外消旋4-[[2-(4- 溴-2,5- 二氟- 苯基) 乙醯基] 胺基]-3-[(2- 甲氧基-1,2- 二甲基- 丙基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1307-1) ：將外消旋4-胺基-3-((3-甲氧基-3-甲基丁-2-基)胺基)苯甲酸甲酯（ I-1306，440 mg，1.00當量）、2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸（435 mg，1.05當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸酯（487 mg，1.05當量）、1-甲基咪唑（678 mg，5.0當量）、及乙腈(8.1 mL)之混合物在20℃下攪拌1 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。隨後將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，接著用飽和NaHCO 3水溶液洗滌，且接著用鹽水洗滌。將有機相以MgSO 4乾燥，過濾，且在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即用。ES/MS m/z: 499.0 (M+H +)。
外消旋2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(3- 甲氧基-3- 甲基丁-2- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1307) ：將外消旋4-[[2-(4-溴-2,5-二氟-苯基)乙醯基]胺基]-3-[(2-甲氧基-1,2 -二甲基-丙基)胺基]苯甲酸甲酯（ I-1307-1，825 mg，1.0當量）、冰醋酸(3.3 mL)、及1,2-二氯乙烷(8.3 mL)之混合物在80至95℃下攪拌96 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液淬滅，並分批添加固體NaHCO 3。將有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.56 – 8.50 (m, 1H), 7.91 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.6, 5.6 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 8.6, 6.3 Hz, 1H), 4.39 – 4.22 (m, 3H), 3.90 (s, 3H), 3.15 (s, 3H), 1.56 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.26 (s, 3H), 0.98 (s, 3H)。ES/MS m/z: 481.2 (M+H +)。 製備中間物I-1310 ：
Figure 02_image1228
3-[(2- 甲氧基-2- 甲基- 丙基) 胺基]-4- 硝基苯甲酸甲酯(I-1310-1) ：向2-甲氧基-2-甲基-丙-1-胺（285 mg，1.1當量）中添加3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯（500 mg，1.0當量）、2-甲基四氫呋喃(3.4 mL)、DMF (1.7 mL)、及二異丙基乙胺（2.2 mL，5.0當量）。接著將混合物在80℃下攪拌16 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。在完成後，將混合物用乙酸乙酯稀釋且用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，接著用鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鎂乾燥，過濾且在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 282.8 (M+H) +。
4- 胺基-3-[(2- 甲氧基-2- 甲基丙基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1310) ：將3-[(2-甲氧基-2-甲基-丙基)胺基]-4-硝基苯甲酸甲酯（ I-13010-1，555 mg，1.0當量）、10%鈀碳（105 mg，0.10當量）、及乙醇(20 mL)之混合物在氫氣氣氛下攪拌16 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。將混合物過濾，在真空中濃縮，並藉由矽膠快速管柱層析法（己烷/EtOAc）純化，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 7.32 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.25 (s, 3H), 3.11 (s, 2H), 1.31 (s, 6H)。ES/MS m/z: 252.9 (M+H) +。 製備中間物I-1311
Figure 02_image1230
4-[[2-(4- 溴-2,5- 二氟苯基) 乙醯基] 胺基]-3-[(2- 甲氧基-2- 甲基丙基) 胺基] 苯甲酸甲酯(I-1311-1) ：將4-胺基-3-[(2-甲氧基-2-甲基丙基)胺基]苯甲酸甲酯（ I-1310 ，655 mg，1.00當量）、2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸（684 mg，1.05當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸鹽（765 mg，1.05當量）、1-甲基咪唑（1066 mg，5.0當量）、及乙腈(13 mL)之混合物在20℃下攪拌2.5 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。隨後將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，接著用飽和NaHCO 3水溶液洗滌，且接著最後用鹽水洗滌。將有機相以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即繼續使用。ES/MS m/z: 485.0 (M+H +)。
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基-2- 甲基丙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1311) ：將4-[[2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙醯基]胺基]-3-[(2-甲氧基-2-甲基丙基)胺基]苯甲酸甲酯（ I-1311-1，1260 mg，1.0當量）、冰醋酸(5.3 mL)、及1,2-二氯乙烷(13 mL)之混合物在80℃下攪拌16 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液淬滅，並分批添加固體NaHCO 3。將有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.16 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.30 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.20 (s, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 1.23 (s, 6H)。ES/MS m/z: 467.2 (M+H +)。 製備中間物I-1324
Figure 02_image1232
2-(4-(6-( 苄氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟苄基)-7- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-1324-1) ：將2-(4-溴-2,5-二氟苄基)-7-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯（49 mg，0.965當量）、PdCl 2(dppf)（11.4 mg，0.15當量）、丙酸鉀（34 mg，3.0當量）、及雙(頻哪醇)二硼（34 mg，1.3當量）於1,4-二
Figure 02_image016
烷(2.0 mL)中之混合物用氬氣吹掃1 min。隨後將混合物密封且加熱至100℃達2 h。冷卻至室溫後，分別添加2-(苄氧基)-6-溴吡啶（27 mg，1.1當量）、PdCl 2(dppf)（5.7 mg，0.075當量）、2 M Na 2CO 3水溶液（0.10 mL，2.0當量）。將所得混合物在氬氣下加熱至90℃且攪拌2 hr，用LCMS監測。將混合物過濾並在真空中濃縮。藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷梯度）純化產出標題化合物。
2-(2,5- 二氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苄基)-7- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-1324) ：將2-(4-(6-(苄氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-7-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯（I-1324-1，40 mg，1.0當量）、10%鈀碳（10 mg，0.14當量）、及乙醇(3.0 mL)之混合物在氫氣氣氛下攪拌3 hr。將混合物過濾並在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 514.7 (M+H +)。 製備中間物I-1325
Figure 02_image1235
2- 氟-3-((2- 甲氧基乙基) 胺基)-4- 硝基苯甲酸三級丁酯(I-1325-1 ) ：向含有2-甲氧基乙胺（191 mg，1.1當量）之小瓶中添加2,3-二氟-4-硝基苯甲酸三級丁酯（600 mg，1.0當量）、THF (10 mL)、及二異丙基乙胺（2.0 mL，5.0當量）。將混合物在60℃下攪拌16 hr，用LCMS監測。隨後將混合物用乙酸乙酯稀釋且用飽和NH 4Cl水溶液洗滌，且接著用鹽水洗滌。接下來，將混合物以硫酸鎂乾燥，過濾且在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即用。
4- 胺基-2- 氟-3-((2- 甲氧基乙基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1325-2) ：將粗2-氟-3-((2-甲氧基乙基)胺基)-4-硝基苯甲酸三級丁酯（ I-1325-1，560 mg，1.0當量）、10%鈀碳（190 mg，0.10當量）、及乙醇(15 mL)之混合物在氫氣氣氛下攪拌4 hr，用LCMS監測。將混合物過濾，在真空中濃縮，並藉由矽膠快速管柱層析法（己烷/EtOAc）純化，以產出標題化合物。
4-(2-(4- 溴-2,5- 二氟苯基) 乙醯胺基)-2- 氟-3-((2- 甲氧基乙基) 胺基) 苯甲酸三級丁酯(I-1325-3) ：將4-胺基-2-氟-3-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸三級丁酯（ I-1325-2，250 mg，1.00當量）、2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸（318 mg，1.44當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸鹽（300 mg，1.22當量）、1-甲基咪唑（360 mg，5.0當量）、及乙腈(8 mL)之混合物在20℃下攪拌2 hr，藉由LCMS監測。接著將混合物用EtOAc稀釋，且接著用1 N HCl洗滌。將有機相以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即繼續使用。
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-7- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯(I-1325) ：將4-(2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙醯胺基)-2-氟-3-((2-甲氧基乙基)胺基)苯甲酸三級丁酯（I-1325-3，331 mg，1.0當量）、冰醋酸(0.38 mL)、及1,2-二氯乙烷(5 mL)之混合物在60℃下攪拌4 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液淬滅。將有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.86 (dd, J = 8.6, 6.7 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 8.7, 5.6 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 8.3, 6.4 Hz, 1H), 4.62 – 4.40 (m, 4H), 3.78 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.29 (s, 3H), 1.64 (s, 9H)。 製備中間物I-1326
Figure 02_image1237
(S)-4-(2-(4- 溴-3- 氟苯基) 乙醯胺基)-3-((4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基) 胺基) 苯甲酸甲酯(I-1326-1) ：將(S)-4-胺基-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯（ I-80，200 mg，1.0當量）、2-(4-溴-3-氟苯基)乙酸（83 mg，1.1當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸鹽（265 mg，1.25當量）、1-甲基咪唑（311 mg，5.0當量）、及乙腈(3.0 mL)之混合物在20℃下攪拌2 hr，藉由LCMS監測。接著將混合物用EtOAc稀釋，接著用1 N HCl洗滌。將有機相以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即繼續使用。
(S)-2-(4- 溴-3- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1326) ：將(S)-4-(2-(4-溴-3-氟苯基)乙醯胺基)-3-((4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)胺基)苯甲酸甲酯（ I-1326-1，250 mg，1.0當量）及冰醋酸(0.2 mL)之混合物在180℃下攪拌2 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物用EtOAc稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液淬滅，並分批添加固體NaHCO 3。將有機相用鹽水洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 462.9 (M+H +)。 製備中間物I-1327
Figure 02_image1239
(S)-2-(4-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(330-1) ：將(S)-2-(4-溴-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯（中間物 I-1229，800 mg，1.67 mmol，1.0當量）、PdCl 2(dppf)（186 mg，0.25 mmol，0.15當量）、丙酸鉀（560 mg，5.01 mmol，3.0當量）、及雙(頻哪醇)二硼（510 mg，2.00 mol，1.2當量）之混合物與1,4-二
Figure 02_image016
烷(10 mL)混合，且用氬氣吹掃所得混合物達2 min。將混合物密封且藉由微波加熱至120℃。隨後將混合物攪拌1 h。冷卻至室溫後，分別添加4-[(6-溴-3-氟-2-吡啶基)氧基甲基]-3-氟-苯甲腈（中間物 I-109a，580 mg，1.84 mmol，1.1當量）、PdCl 2(dppf)（62 mg，0.0834 mmol，0.05當量）、2 M Na 2CO 3水溶液（2.0 mL，4.17 mmol，2.5當量）。將所得混合物在氬氣下加熱至100℃且攪拌3 hr，之後冷卻至rt。一旦冷卻，將混合物通過矽藻土塞及MgSO 4過濾。將濾液濃縮並藉由管柱層析法（矽膠，EtOAc/己烷梯度）純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 627.7 (M+H +)。
(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2- 氟-4-(5- 氟-6- 羥基吡啶-2- 基) 苯甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1327) ：將(S)-2-(4-(6-((4-氰基-2-氟芐基)氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯（中間物 330-1，200 mg，1.0當量）於4M HCl溶液於二
Figure 02_image016
烷（8.0 mL，10當量）中之混合物在80℃下加熱整夜。將混合物用EtOAc稀釋且用鹽水、飽和NaHCO 3水溶液、及水洗滌。將有機相乾燥，在真空中濃縮，並藉由製備型逆相HPLC（CH3CN/水，0.1%TFA）純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 494.7 (M+H +)。 製備中間物I-1328
Figure 02_image1241
(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2- 氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基) 苯甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯（中間物I-1328 ）：(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2-氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以類似於中間物I-1327之方式製備。ES/MS m/z: 476.6 (M+H +)。 製備中間物I-1330
Figure 02_image1243
2-(4- 溴-2- 氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸三級丁酯（中間物I-1330 ）：2-(4-溴-2-氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸三級丁酯係以如中間物 I-2所描述之方式製備，使用中間物 I-1196及2-(4-溴-2-氟苯基)乙酸。ES/MS m/z: 509.7 (M+H) +。 製備中間物I-1332
Figure 02_image1245
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 碘芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1332) ：將(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯（I-9，157 mg，1.0當量）、1-(溴甲基)-4-碘苯（100 mg，1.0當量）、碳酸銫（150 mg，1.4當量）、及乙腈(3.0 mL)之混合物在50℃下攪拌1.5 hr，或直至藉由LCMS判定反應完成。接著將混合物過濾並在真空中濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）產出標題化合物。ES/MS m/z: 683.2 (M+H +)。 製備中間物I-1333 ：
Figure 02_image1247
(S)-2-(4-(6-((5- 溴嘧啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1333) ：(S)-2-(4-(6-((5-溴嘧啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以製備中間物 I-1332所描述之方式製備，使用中間物 I-9。ES/MS m/z: 638 (M+H+)。 製備中間物I-1334 ：
Figure 02_image1249
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基] 乙酸甲酯：將6-溴吡啶-2-醇（1000 mg，1.0當量）、2-溴乙酸甲酯（0.65 mL，1.2當量）、碳酸銫（3.75 g，2.0當量）、及乙腈(10 mL)之混合物在70℃下攪拌直至藉由LCMS判定完成。矽膠快速層析法產出標題化合物。ES/MS m/z: 246.3 (M+H +)。
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基] 乙醯肼：將2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基]乙酸甲酯（100 mg，1.0當量）、肼水合物（100 µL，5.0當量）、及乙醇(2 mL)之混合物在50℃下攪拌整夜。將混合物分配於乙酸乙酯與水之間。將有機相乾燥，過濾且在真空中濃縮，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 247.9 (M+H +)。
N'-[2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基] 乙醯基]-3,3- 二氟- 吖呾-1- 甲醯肼：將3,3-二氟環丁烷羧酸（72 mg，1.3當量）、2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基]乙醯肼（100 mg，1.0當量）、HATU（189 mg，1.3當量）、二異丙基乙胺（0.21 mL，3.0當量）、及DMF (2 mL)之混合物在20℃下攪拌直至藉由LCMS判定完成。將水層後處理，且接著藉由矽膠快速管柱層析法純化，產出標題化合物。ES/MS m/z: 364.0 (M +)。
2-[(6- 溴-2- 吡啶基) 氧基甲基]-5-(3,3- 二氟環丁基)-1,3,4- 噻二唑(I-1334) ：將N'-[2-[(6-溴-2-吡啶基)氧基]乙醯基]-3,3-二氟-吖呾-1-甲醯肼（60 mg，1.0當量）、勞森試劑（80 mg，1.2當量）、及THF之混合物在70℃下攪拌直至藉由LCMS判定完成。將所得混合物藉由矽膠快速管柱層析法純化產出標題化合物。ES/MS m/z: 364.0 (M+H +)。 製備中間物I-1335
Figure 02_image1251
5-(((6- 溴吡啶-2- 基) 氧基) 甲基)-4- 氯-N-((1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲基) 吡啶醯胺(I-1335) ：將中間物I-1273-3（來自中間物I-1273，50 mg，1.0當量）、(1-甲基吡唑-3-基)甲胺（24 mg，1.5當量）、HATU（83 mg，1.5當量）、二異丙基乙胺（60 µL，2.5當量）於DMF (2 mL)中之混合物在室溫下攪拌2 hr。將混合物用EtOAc稀釋，用10% LiCl洗滌。接下來，添加飽和NaHCO 3水溶液及鹽水之混合物。接著將混合物以MgSO 4乾燥，過濾，且在真空中濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）產出標題化合物。ES/MS m/z: 435.9 (M+H +)。 製備中間物I-1336
Figure 02_image1253
2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1336) ：2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(I-1336)係以如 I-105所描述之方式製備，用4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽取代(S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-胺鹽酸鹽。ES/MS: 338.5 (M+Na+)。 製備中間物I-1337
Figure 02_image1255
外消旋2-(4- 溴-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-((3R,4R)-4- 甲氧基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯（中間物I-1337 ）：外消旋2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-((3R,4R)-4-甲氧基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以製備中間物 I-1326所描述之方式製備，使用中間物 I-1133。ES/MS: 499.0 (M+H +)。 製備中間物I-1339
Figure 02_image1257
2-(4- 溴-2- 氯-5- 甲基芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸乙酯(I-1339-1) ：將4-胺基-3-氟-5-(2-甲氧基乙胺基)苯甲酸乙酯（ I-1032，73 mg，1.0當量）、2-(4-溴-2-氯-5-甲基-苯基)乙酸（ I-1023，90 mg，1.2當量）、氯-N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷酸鹽（100 mg，1.25當量）、1-甲基咪唑（70 mg，3.0當量）、及DMF (5.0 mL)之混合物在20℃下攪拌5 hr，藉由LCMS監測。接著將混合物用EtOAc稀釋。接著將混合物用水洗滌，隨後用鹽水洗滌。將有機相以MgSO 4乾燥，過濾，並在真空中濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即繼續使用。
2-[(4- 溴-2- 氯-5- 甲基- 苯基) 甲基]-7- 氟-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯(I-1339) ：將粗2-(4-溴-2-氯-5-甲基芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯（ I-1339-1，143 mg，1.0當量）及冰醋酸(5.0 mL)之混合物在回流下攪拌20 hr，或直至藉由LCMS判定完成。將混合物在真空中濃縮並藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 483.3 (M+H +)。 製備中間物I-1343 ：
Figure 02_image1259
5-[(3- 溴苯氧基) 甲基]-4- 氯-N- 甲基- 吡啶-2- 羧醯胺 (I-1343) ：5-[(3-溴苯氧基)甲基]-4-氯-N-甲基-吡啶-2-羧醯胺係以如中間物 I-1273所描述之方式製備，在步驟2中用3-溴苯酚取代6-溴吡啶-2-醇。ES/MS: 355, 357 (M+H +)。 製備中間物I-1344 ：
Figure 02_image1261
4-[2-[4-[6-[(4- 氰基2- 氟- 苯基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2- 氟- 苯基] 乙醯基] 胺基]-3-(2- 甲氧基乙胺基) 苯甲酸甲酯(I-1344) ：標題化合物係以如中間物 I-2所描述之方式製備，使用中間物 I-4及2-(4-溴-2,3,6-三氟-苯基)乙酸。ES/MS m/z: 469.0 (M+H +)。 製備中間物I-1345 ：
Figure 02_image1263
2-(((6- 溴 -3- 氟吡啶 -2- 基 ) 氧基 ) 甲基 )-5-( 三氟甲基 ) 噻唑：2-(((6-溴-3-氟吡啶-2-基)氧基)甲基)-5-(三氟甲基)噻唑係以如 中間物 I-1034所描述之方式製備，用2-(溴甲基)-5 -(三氟甲基)噻唑取代6-(溴甲基)-1-甲基-苯并三唑。ES/MS m/z: 356.6 (M+H +)。 製備中間物I-1388 ：
Figure 02_image1265
[5-[2-(3,3- 二氟環丁基) 乙炔基]-1,3,4- 噻二唑-2- 基] 甲醇(I-1388-1) ：將3-乙炔基-1,1-二氟-環丁烷（74.4 mg，5.0當量）、(5-溴-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇（25 mg，1.0當量）、碘化銅(I)（12.2 mg，0.50當量）、二異丙胺（0.37 mg，20當量）、及THF (1.6 mL)之混合物除氣，藉由鼓泡通過氬氣除氣，隨後在105℃下加熱3 hr。將混合物用水稀釋，用EtOAc萃取，且將所得有機相以MgSO 4乾燥，過濾，且在真空中濃縮。矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）產出標題化合物。ES/MS m/z: 231.2 (M+H +)。
2-( 溴甲基)-5-[2-(3,3- 二氟環丁基) 乙炔基]-1,3,4- 噻二唑(I-1388) ：將[5-[2-(3,3-二氟環丁基)乙炔基]-1,3,4-噻二唑-2-基]甲醇（8.2 mg，1.0當量）、三苯膦（11.2 mg，1.2當量）、四溴化碳（14.2 mg，1.2當量）、及DCM (5 mL)之混合物在20 C下攪拌20 hr。將混合物濃縮且藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 293.1 (M+H +)。 製備中間物I-1389
Figure 02_image1267
(S)-2-(4-(6-( 苄氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1389) ：(S)-2-(4-(6-(苄氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基苄基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯係以類似於中間物 I-7之方式製備，使用中間物 I-1276及2-(苄氧基)-6-溴吡啶。ES/MS m/z: 552.2 (M+H +)。 製備中間物I-1390
Figure 02_image1269
(S)-2-(2- 氟-4-(6- 羥基吡啶-2- 基)-5- 甲基苄基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯(I-1390) ：將2-[[4-(6-苄氧基-2-吡啶基)-2-氟-5-甲基-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯（中間物 I-1389，150 mg，1.0當量）、10%鈀碳（49.8 mg，0.20當量）、乙酸乙酯、及乙醇之混合物在氫氣氣氛下於20℃攪拌10 hr。將混合物過濾且濃縮以產出標題化合物。ES/MS m/z: 462.2 (M+H +)。 製備中間物I-1391
Figure 02_image1271
2-[[4-[6-[(5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2- 氟-5- 甲基- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯(I-1391) ：將(S)-2-(2-氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯（ I-1390，34 mg，1.0當量）、5-溴-2-(溴甲基)噻唑（19.9 mg，1.05當量）、碳酸銫（38 mg，1.6當量）、及甲苯之混合物在50 C下攪拌40 min。過濾混合物，濃縮且藉由矽膠快速管柱層析法純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 638.0 (M+H +)。 製備中間物I-1392
Figure 02_image1273
2-( 溴甲基)-5,6- 二氫-4H- 環戊[d] 噻唑(I-1392) ：將5,6-二氫-4H-環戊[d]噻唑-2-基甲醇（112 mg，1.0當量）、三苯膦（199 mg，1.05當量）、四溴化碳（251 mg，1.05當量）、及DCM (8 mL)之混合物在RT下攪拌1 hr。將混合物濃縮且藉由矽膠快速管柱層析法純化，以產出標題化合物。ES/MS m/z: 218.2 (M+H +)。 製備中間物I-1393
Figure 02_image1275
5- 氯-4- 乙炔基-1- 甲基- 吡唑(I-1393) ：向5-氯-1-甲基-吡唑-4-甲醛（145 mg，1.0當量）及(1-重氮-2-側氧基丙基)磷酸二甲酯（歐瑞-貝司曼(Ohira-Bestman)試劑，480 mg，2.5當量）、及MeOH (20 mL)預冷卻至0℃之混合物中添加碳酸銫（977 mg，3.0當量）。使混合物溫熱至RT，並攪拌整夜。將混合物濃縮且藉由矽膠快速管柱層析法（EtOAc/己烷）純化，以產出標題化合物。 製備中間物I-1394
Figure 02_image1277
Asdf4- 乙炔基-1,5- 二甲基- 吡唑(I-1394) ：Asdf4-乙炔基-1,5-二甲基-吡唑(I-1394)係以如中間物 I-1393所描述之方式製備，使用1,5-二甲基吡唑-4-甲醛 B. 化合物實例 實例1 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序1 ：
Figure 02_image1279
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(60.0 mg, 0.13 mmol)及2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑(23.5 mg, 0.14 mmol)於11 mL的乙腈中之溶液中添加Cs 2CO 3(67 mg, 0.21 mmol)。接著將溶液加熱至50℃達30分鐘。在完成時間後，將溶液冷卻至rt，過濾，接著濃縮。將粗材料藉由正相層析法（1-12% DCM/MeOH）純化。將含有產物之流份合併並濃縮，以給出標題產物。ES/MS m/z: 594.0 (M+H +)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例1 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[6-[(5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(36.0 mg, 0.06 mmol)於3 mL的乙腈中之溶液中，添加1 mL的水及LiOH水溶液(0.04 mL, 0.09 mmol, 2 M)。接著將溶液在rt下攪拌整夜。第二天，添加一滴TFA，接著濃縮至1 mL的DMF中。將粗材料藉由逆相層析法10至58% ACN/水添加0.1% TFA來純化。將含有產物之流份合併、用EtOAc稀釋，且每mL的HPLC溶劑添加1 mg的碳酸氫鈉。將水層分離，且有機層用水洗滌兩次，接著用鹽水洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，並濃縮以給出 實例 1。ES/MS m/z: 580.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.00 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 8.2 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 11.2, 7.7 Hz, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H)。 實例2 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.42 (s, 1H), 8.33 – 8.27 (m, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.78 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.58 (m, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 – 6.93 (m, 1H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.83 – 2.66 (m, 1H), 2.61 – 2.38 (m, 1H)。 實例3 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 3.0 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 9.6, 6.0 Hz, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.54 (m, 1H), 7.18 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.19 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 4.80 – 4.35 (m, 7H), 2.88 – 2.69 (m, 1H), 2.50 (q, J = 9.8, 8.6 Hz, 1H)。 實例4 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氰基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.47 (s, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.90 – 2.71 (m, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例5 ：(S)-2-(4-(6-((4- 胺甲醯基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-胺甲醯基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.38 (m, 6H), 2.88 – 2.71 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例6 ：(S)-2-(4-(6-((1- 環丙基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-環丙基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.29 (m, 7H), 3.66 – 3.52 (m, 1H), 2.95 – 2.71 (m, 1H), 2.61 – 2.39 (m, 1H), 1.17 – 0.93 (m, 4H)。 實例7 ：(S)-2-(4-(6-((6,7- 二氫-4H- 吡唑并[5,1-c][1,4]
Figure 02_image016
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]
Figure 02_image016
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.17 (s, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.20 (dd, J = 7.4, 2.5 Hz, 1H), 4.82 (s, 2H), 4.78 – 4.39 (m, 6H), 4.17 – 4.02 (m, 4H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.1 Hz, 1H)。 實例8 ：(S)-2-(4-(6-((2- 胺甲醯基噻唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-胺甲醯基噻唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.84 – 7.75 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.52 (m, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 5.20 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.80 – 4.37 (m, 7H), 2.91 – 2.71 (m, 1H), 2.59 – 2.39 (m, 1H)。 實例9 ：(S)-2-(4-(6-((1- 二氟甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-二氟甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.34 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 – 7.98 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 59.8 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.59 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.30 (m, 7H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例10 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-(氧呾-3-基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.01 – 7.90 (m, 2H), 7.81 – 7.69 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63 – 5.53 (m, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.19 (dt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 5.11 – 4.98 (m, 5H), 4.78 – 4.30 (m, 7H), 2.80 (ddd, J = 10.4, 5.6, 2.6 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 9.2, 7.4, 1.9 Hz, 1H)。 實例11 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 噻唑-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(噻唑-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.78 (m, 4H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.55 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.79 – 4.37 (m, 8H), 2.87 – 2.67 (m, 1H), 2.49 (dq, J = 11.2, 7.6 Hz, 1H)。 實例12 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1-( 三氟甲基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.64 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.77 – 4.32 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例13 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 異噻唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)異噻唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.40 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.59 – 2.43 (m, 1H)。 實例14 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰呋喃-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰呋喃-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.25 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.49 (m, 3H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.70 – 4.41 (m, 4H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.29 (m, 1H)。 實例15 ：(S)-2-(4-(6-((5- 二氟甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.77 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.54 (m, 3H), 7.46 – 7.35 (m, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.02 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (ddd, J = 11.4, 8.3, 6.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.1, 7.0 Hz, 1H)。 實例16 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3-( 甲氧基甲基)-1,2,4-
Figure 02_image016
二唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-(甲氧基甲基)-1,2,4-
Figure 02_image016
二唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.80 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.90 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.66 – 7.54 (m, 3H), 7.37 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.52 (d, J = 17.1 Hz, 4H), 4.43 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.27 (s, 3H), 2.78 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。 實例17 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲基-1,2,4-
Figure 02_image016
二唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲基-1,2,4-
Figure 02_image016
二唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.00 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 8.2 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 11.2, 7.7 Hz, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H)。 實例18 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-( 三氟甲基) 呋喃-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.47 (p, J = 1.5 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.1, 9.0, 6.9 Hz, 1H)。 實例19 ：(S)-2-(4-(6-((1- 二氟甲基-1H- 咪唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-二氟甲基-1H-咪唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.84 (m, 3H), 7.83 – 7.76 (m, 1H), 7.68 – 7.58 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H)。 實例20 ：(S)-2-(4-(6-((2- 氯噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
((S)-2-(4-(6-((2-氯噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.01 – 7.87 (m, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.11 – 5.04 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (s, 1H)。 實例21 ：(S)-2-(4-(6-((2- 溴噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-溴噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.80 (m, 2H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.8, 2.7 Hz, 1H), 4.62 – 4.45 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.70 (m, 1H), 2.43 – 2.37 (m, 1H)。 實例22 ：(S)-2-(4-(6-((5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-溴噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.86 (m, 3H), 7.83 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.08 (dt, J = 9.3, 4.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.2 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.63 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H)。 實例23 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氰基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.47 (s, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.90 – 2.71 (m, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例24 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 異
Figure 02_image016
唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)異
Figure 02_image016
唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 – 7.74 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 4.8, 3.7 Hz, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.83 – 2.63 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.1 Hz, 1H)。 實例25 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (td, J = 5.8, 5.4, 2.9 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.05 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (q, J = 10.0, 8.6 Hz, 1H)。 實例26 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 噻唑并[5,4-b] 吡啶-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.61 (dd, J = 4.7, 1.5 Hz, 1H), 8.32 (dd, J = 8.2, 1.5 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.90 – 7.82 (m, 2H), 7.74 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 8.2, 4.6 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.26 – 5.12 (m, 1H), 4.65 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.62 – 4.34 (m, 5H), 2.74 (dt, J = 14.7, 6.9 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 15.5, 10.4, 7.2 Hz, 1H)。 實例27 ：(S)-2-(4-(6-((5- 溴-4- 甲基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-溴-4-甲基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.3, 4.1 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.40 (dt, J = 11.3, 8.0 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H)。 實例28 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 吡唑并[1,5-a] 吡啶-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.53 – 8.46 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.73 (m, 2H), 7.67 – 7.53 (m, 2H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (ddd, J = 8.9, 6.8, 1.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.88 (td, J = 6.9, 1.4 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.73 – 2.50 (m, 1H)。 實例29 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 咪唑并[1,2-a] 嘧啶-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.16 (dd, J = 6.8, 1.8 Hz, 1H), 8.98 (dd, J = 4.4, 1.8 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.6, 6.3 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 6.8, 4.3 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.4, 3.8 Hz, 1H), 5.00 – 4.92 (m, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (ddd, J = 14.1, 9.7, 6.9 Hz, 1H), 2.69 – 2.46 (m, 1H)。 實例30 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 咪唑并[1,2-a] 吡啶-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.80 (dt, J = 6.8, 1.2 Hz, 1H), 8.50 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.05 – 7.84 (m, 4H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.51 (td, J = 6.9, 1.2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.5 Hz, 1H), 4.99 – 4.91 (m, 1H), 4.85 – 4.61 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.86 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.56 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例31 ：(S)-2-(4-(6-((6- 氰基咪唑并[1,2-a] 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.24 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.58 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.29 – 8.12 (m, 2H), 7.97 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.77 (m, 2H), 7.74 (dd, J = 9.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 – 5.68 (m, 2H), 5.26 (td, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.99 – 2.80 (m, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例32 ：(S)-2-(4-(6-((6- 氯咪唑并[1,2-a] 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.99 (dd, J = 1.9, 0.9 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.04 – 7.93 (m, 2H), 7.93 – 7.83 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 – 5.71 (m, 2H), 5.26 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.02 – 4.92 (m, 1H), 4.84 – 4.62 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.2 Hz, 1H)。 實例33 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 咪唑并[1,2-a] 吡
Figure 02_image012
-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(咪唑并[1,2-a]吡
Figure 02_image012
-2-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.09 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.57 (dd, J = 4.6, 1.5 Hz, 1H), 8.31 – 8.20 (m, 2H), 8.08 – 7.92 (m, 2H), 7.90 – 7.76 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.45 – 7.36 (m, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.27 (td, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.4, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 2H), 4.71 (td, J = 8.2, 6.2 Hz, 1H), 4.66 – 4.59 (m, 1H), 4.56 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.82 (m, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.7, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例34 ：(S)-2-(4-(6-( 苯并[d] 噻唑-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-(苯并[d]噻唑-2-基甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.46 (t, J = 0.9 Hz, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.8, 6.8 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.59 (m, 1H), 7.51 (ddd, J = 8.3, 7.3, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (ddd, J = 8.3, 7.2, 1.2 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.61 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.90 – 2.76 (m, 1H), 2.66 – 2.45 (m, 1H)。 實例35 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯苯并[d] 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯苯并[d]噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.44 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 9.7, 5.8 Hz, 2H), 7.78 (s, 2H), 7.73 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.27 – 5.12 (m, 1H), 4.85 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.77 – 4.57 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.76 (m, 1H), 2.64 – 2.46 (m, 1H)。 實例36 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1H- 吡唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.47 – 7.35 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.72 (dddd, J = 14.2, 11.2, 6.5, 4.1 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。 實例37 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 氰甲基)-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(氰甲基)-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.90 – 7.75 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.33 (s, 1H), 5.35 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H)。；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.6, 6.3 Hz, 1H), 7.91 – 7.80 (m, 2H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 2H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.17 (s, 1H), 5.32 (s, 2H), 5.14 – 5.05 (m, 1H), 4.81 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.72 – 4.63 (m, 1H), 4.64 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 8.9, 5.8 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.51 (s, 2H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.46 – 2.34 (m, 1H)。 實例38 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.76 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.48 (s, 1H), 5.34 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.2, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 11.2, 9.1, 5.5 Hz, 1H)。 實例39 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丙基-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丙基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.75 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.98 (s, 1H), 5.35 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.78 – 4.40 (m, 6H), 3.88 (s, 3H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.6, 9.3, 7.2 Hz, 1H), 1.83 (tt, J = 8.4, 5.0 Hz, 1H), 1.06 – 0.93 (m, 2H), 0.72 – 0.58 (m, 2H)。 實例40 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 二氟甲基)-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.55 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.72 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.44 (m, 3H), 4.44 – 4.30 (m, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.47 – 2.35 (m, 1H)。 實例41 ：(S)-2-(4-(6-((6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基)-4- 甲氧基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)-4-甲氧基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.54 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 5H), 4.07 (s, 3H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H), 1.68 – 1.52 (m, 2H), 1.44 – 1.36 (m, 2H)。 實例42 ：(S)-2-(4-(6-((6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基)-4- 甲氧基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)-4-甲氧基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.70 (m, 3H), 7.65 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.66 – 4.47 (m, 5H), 4.43 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.56 – 2.33 (m, 1H), 1.76 – 1.48 (m, 2H), 1.47 – 1.32 (m, 2H)。 實例43 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.84 – 8.72 (m, 2H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 – 8.02 (m, 2H), 7.97 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.76 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。 實例44 ：(S)-2-(4-(6-((6-( 二甲胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(二甲胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。s1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.73 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 8.0, 2.2 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 8.2, 4.2 Hz, 2H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.93 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 12.1, 8.4 Hz, 1H), 2.48 – 2.30 (m, 1H)。 實例45 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 甲氧基-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-甲氧基-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.76 (q, J = 4.7 Hz, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.76 (m, 3H), 7.69 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.77 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 8.8, 6.9 Hz, 1H)。 實例46 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 19.7 Hz, 2H), 8.28 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.77 (m, 2H), 7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.12 – 5.04 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 14.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H)。 實例259 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-((3'-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟-2- 甲基-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-((3'-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟-2-甲基-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1184及2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 617.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.12 – 6.92 (m, 4H), 5.40 (s, 2H), 4.93 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.56 (q, J = 7.4 Hz, 3H), 4.52 – 4.41 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.17 (s, 3H), 1.47 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例297 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1134及2-(氯甲基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 600.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.16 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.57 (m, 3H), 7.21 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 5.96 (s, 2H), 5.18 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 5H), 2.76 (s, 4H), 2.65 – 2.41 (m, 1H)。 實例298 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 甲氧基甲基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(氯甲基)-5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 594.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 4H), 4.77 – 4.65 (m, 2H), 4.54 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.44 (s, 3H), 2.87 (dtd, J = 11.6, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例299 ：(S)-2-(4-(6-((5- 乙基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(氯甲基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 578.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.12 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.95 – 2.81 (m, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.38 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。 實例307 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丙基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(氯甲基)-5-環丙基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 590.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.3 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.63 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 (dtd, J = 11.6, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.7, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 2.45 (tt, J = 8.3, 4.9 Hz, 1H), 1.33 – 1.19 (m, 2H), 1.07 (dt, J = 7.2, 4.5 Hz, 2H)。 實例308 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物I-9及2-(氯甲基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 564.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 – 7.55 (m, 1H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.27 (dt, J = 7.4, 3.7 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.74 (m, 2H), 4.74 – 4.62 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例309 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序32所描述之方式製備，使用中間物 I-1127及 I-1134。ES/MS m/z: 468.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 – 8.10 (m, 2H), 7.91 (dd, J = 10.2, 8.2 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.57 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.72 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 18.9, 8.9 Hz, 1H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H)。 實例310 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基-3- 氟噻吩-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基-3-氟噻吩-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1127及 I-1134。ES/MS m/z: 468.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.91 (ddd, J = 18.4, 10.3, 7.3 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.52 (q, J = 16.7 Hz, 3H), 4.43 – 4.29 (m, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.37 (dd, J = 19.7, 9.7 Hz, 1H)。 實例311 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1134及5-氯-2-(氯甲基)噻唑。ES/MS m/z: 620.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.83 (m, 3H), 7.64 – 7.57 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.72 – 4.60 (m, 1H), 4.51 (q, J = 16.9 Hz, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (q, J = 9.3, 8.3 Hz, 1H)。 實例312 ：(S)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 612.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.0, 3.7 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.43 (m, 5H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.71 (ddt, J = 13.6, 10.2, 5.1 Hz, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。 實例314 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-15及5-氯-2-(氯甲基)噻吩。ES/MS m/z: 600.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.14 – 5.02 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (q, J = 17.0 Hz, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.66 (m, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H)。 實例317 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及5-氯-2-(氯甲基)噻吩。ES/MS m/z: 582.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.13 – 5.01 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.69 – 4.60 (m, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H)。 實例318 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1127及 I-15。ES/MS m/z: 631.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 – 8.08 (m, 2H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.07 (td, J = 8.0, 5.4 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.39 (q, J = 10.1, 8.7 Hz, 1H), 2.12 (t, J = 18.7 Hz, 3H)。 實例319 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-15及5-氯-2-(氯甲基)噻唑。ES/MS m/z: 601.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.09 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 3H), 7.59 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 11.5, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 16.5, 13.3, 4.9 Hz, 1H)。 實例324 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-15及 I-36。ES/MS m/z: 617.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.65 – 7.58 (m, 1H), 7.57 – 7.23 (m, 3H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.43 – 2.33 (m, 1H)。 實例327 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(氯甲基)5-甲基噻唑。ES/MS m/z: 563.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.67 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 4H)。 實例332 ：(S)-2-(4-(6-((5,6- 二氫-4H- 環戊[d] 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5,6-二氫-4H-環戊[d]噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及 I-1392。ES/MS m/z: 589.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.19 – 4.93 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.85 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.80 – 2.66 (m, 3H), 2.47 – 2.29 (m, 3H)。 實例354 ：(S)-2-(4-(6-((2,4- 二甲基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2,4-二甲基噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及5-(氯甲基)-2,4-二甲基噻唑。ES/MS m/z: 577.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.52 (s, 1H), 4.59 – 4.47 (m, 1H), 4.46 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (ddd, J = 11.5, 8.4, 6.2 Hz, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.46 – 2.38 (m, 1H), 2.37 (s, 3H)。 實例374 ：(S)-2-(4-(6-((6- 胺甲醯基吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-胺甲醯基吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-9及2-(溴甲基)-6-氰基吡啶。ES/MS m/z: 586.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.01 – 7.90 (m, 2H), 7.82 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.74 – 7.60 (m, 3H), 7.56 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.29 – 5.09 (m, 1H), 4.71 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.37 (m, 5H), 2.86 – 2.63 (m, 1H), 2.49 (t, J = 9.8 Hz, 1H)。 實例389 ：(S)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-((2,4',5- 三氟-3'-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-2-((2,4',5-三氟-3'-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1279及2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 615.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H), 7.56 – 7.48 (m, 2H), 7.44 – 7.35 (m, 2H), 7.32 – 7.23 (m, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.79 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H)。 實例397 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1327及2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 622.8 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.89 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.11 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.62 (m, 2H), 7.56 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.12 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 25.0, 2.1 Hz, 2H), 4.61 – 4.45 (m, 3H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.83 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.45 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.35 (s, 3H), 0.72 (s, 3H)。 實例401 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2- 氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2-氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備，使用中間物 I-1328及2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 590.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.92 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.11 – 7.97 (m, 2H), 7.93 – 7.76 (m, 2H), 7.72 – 7.50 (m, 2H), 6.91 (dd, J = 8.2, 5.1 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.15 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.80 – 4.71 (m, 2H), 4.64 (dd, J = 11.7, 1.4 Hz, 1H), 4.51 (dd, J = 11.7, 6.7 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 4.08 – 3.93 (m, 1H), 3.83 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.36 (s, 3H), 0.73 (s, 3H)。 實例47 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序2
Figure 02_image1283
(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：向(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(50 mg, 0.11 mmol)於甲苯(2 mL)中之溶液中，添加2-(溴甲基)-5-氯-噻唑(69 mg, 0.32 mmol)及碳酸銀(89 mg, 0.32 mmol)。將所得混合物在80℃下攪拌16 hr。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾，將過濾器用EtOAc (10 mL)洗滌，且隨後濃縮濾液。將粗殘餘物藉由矽膠層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。ES/MS: 597.1 (M+H +)。
(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例47 ）：將(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(76 mg, 0.13 mmol)溶解於乙腈(0.8 mL)中，向其中添加氫氧化鋰水溶液(1.0 M, 0.38 mL, 0.38 mmol)。將混合物加熱至100℃達4分鐘，接著冷卻至rt，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH ~5。將混合物用EtOAc (2 x 5 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO 4乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，含0.1%TFA）純化，接著用EtOAc (50 mL)稀釋且用水(5 x 20 mL)洗滌。合併之有機萃取物用鹽水(15 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，且濃縮，以產出呈游離鹼形式之 實例 47。ES/MS: 583.3 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.83 – 2.64 (m, 1H), 2.47 – 2.32 (m, 1H)。 實例48 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1H- 苯并[d] 咪唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 10.4, 6.3 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.55 – 7.44 (m, 2H), 7.17 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.54 (m, 3H), 4.51 (s, 1H), 4.46 – 4.38 (m, 1H), 4.07 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.3, 7.1 Hz, 1H)。 實例49 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.02 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.65 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.76 (s, 1H), 5.07 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.67 – 4.59 (m, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.44 – 2.34 (m, 1H)。 實例50 ：(S)-2-(4-(6-((2- 氯噻唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
((S)-2-(4-(6-((2-氯噻唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.85 (m, 4H), 7.74 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.09 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.83 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.69 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.64 – 4.54 (m, 2H), 4.52 – 4.48 (m, 1H), 4.38 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.41 (ddt, J = 11.2, 8.9, 6.9 Hz, 1H)。 實例51 ：(S)-2-(4-(6-((5- 溴-4- 氟噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-溴-4-氟噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.31 – 7.21 (m, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.35 (m, 1H)。 實例52 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基-3- 氟噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基-3-氟噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 10.6, 6.6 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.2, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H)。 實例53 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.51 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.1, 2.5 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.35 (m, 1H)。 實例54 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.75 (m, 2H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 10.8, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。 實例55 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-( 三氟甲基) 噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-(三氟甲基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 – 8.18 (m, 2H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.0, 8.1, 6.2 Hz, 1H), 2.48 – 2.30 (m, 1H)。 實例56 ：(S)-2-(4-(6-((5-(2,2- 二氟乙氧基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(2,2-二氟乙氧基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 (tt, J = 54.6, 3.3 Hz, 1H), 5.40 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.16 (td, J = 16.0, 3.3 Hz, 2H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H)。 實例57 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(2,2,2- 三氟乙氧基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(2,2,2-三氟乙氧基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.42 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.1, 5.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.58 (m, 3H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.69 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.2, 8.8 Hz, 1H)。 實例58 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.57 (m, 2H), 7.57 – 7.22 (m, 2H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.63 (m, 1H), 2.40 (ddd, J = 10.4, 8.4, 5.2 Hz, 1H)。 實例59 ：(S)-2-(4-(6-((1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.60 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.9, 5.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H)。 實例60 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3-( 三氟甲基) 異
Figure 02_image016
唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-(三氟甲基)異
Figure 02_image016
唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.74 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 10.8, 8.1 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (ddt, J = 13.8, 10.7, 5.3 Hz, 1H), 2.47 – 2.30 (m, 1H)。 實例61 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 呋喃-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.23 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 – 7.89 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 3.4, 1.4 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.21 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.78 – 4.32 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.1 Hz, 1H)。 實例62 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1-(4- 氟苯基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.68 (m, 4H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.28 – 7.09 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.64 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.98 – 2.76 (m, 1H), 2.68 – 2.41 (m, 1H)。 實例63 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丙基
Figure 02_image016
唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丙基
Figure 02_image016
唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.69 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.64 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 14.1, 8.1, 6.7, 4.1 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 9.1, 7.2, 2.0 Hz, 1H), 1.95 (td, J = 8.5, 4.2 Hz, 1H), 0.94 (dt, J = 8.5, 3.3 Hz, 2H), 0.81 – 0.65 (m, 2H)。 實例64 ：(S)-2-(4-(6-((1-(2,2- 二氟乙基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-(2,2-二氟乙基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 2H), 7.68 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.44 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.18 (t, J = 3.9 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 4H), 4.64 – 4.48 (m, 4H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H)。 實例65 ：(S)-2-(4-(6-((5,6- 二氫-4H- 吡咯并[1,2-b] 吡唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.60 (s, 1H), 8.23 (dd, J = 8.5, 1.3 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.79 (dt, J = 7.9, 3.6 Hz, 2H), 7.60 – 7.48 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.11 (s, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.27 (dt, J = 7.3, 3.7 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 – 4.77 (m, 3H), 4.70 (td, J = 8.0, 6.4 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.89 (q, J = 7.0 Hz, 3H), 2.61 (h, J = 7.3 Hz, 3H)。 實例66 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1-(2,2,2- 三氟乙基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.90 – 7.67 (m, 3H), 7.65 – 7.47 (m, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.35 – 5.17 (m, 1H), 5.08 – 4.92 (m, 3H), 4.86 – 4.78 (m, 3H), 4.78 – 4.64 (m, 1H), 4.63 – 4.47 (m, 1H), 3.04 – 2.74 (m, 1H), 2.59 (s, 1H)。 實例67 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丙基-1,3,4-
Figure 02_image016
二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丙基-1,3,4-
Figure 02_image016
二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (s, 1H), 8.22 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.03 – 7.93 (m, 1H), 7.87 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.3, 2.3 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.65 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.12 (q, J = 8.8, 7.4 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.69 – 2.46 (m, 1H), 2.35 – 2.04 (m, 2H), 1.17 (dt, J = 7.2, 3.4 Hz, 2H), 1.07 (p, J = 4.6 Hz, 2H。 實例68 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.65 – 8.53 (m, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.9, 6.4 Hz, 1H), 7.88 – 7.70 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.94 – 6.80 (m, 1H), 5.79 (s, 1H), 5.34 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87 – 4.65 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.62 (s, 3H), 2.88 (ddt, J = 10.2, 5.5, 2.8 Hz, 1H), 2.68 – 2.47 (m, 1H)。 實例69 ：(S)-2-(4-(6-((5,6- 二氫-4H- 吡咯并[1,2-b] 吡唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-3- 氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-3-氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.23 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.12 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.84 – 7.67 (m, 2H), 7.47 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.35 – 7.08 (m, 2H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.12 (s, 1H), 5.40 (s, 2H), 5.14 – 5.01 (m, 1H), 4.81 – 4.52 (m, 5H), 4.47 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.11 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.90 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.76 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 2.69 – 2.55 (m, 2H), 2.47 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.1 Hz, 1H)。 實例70 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4,5,6,7- 四氫吡唑并[1,5-a] 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.62 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.73 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.13 (s, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.28 (qd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 15.4, 7.6 Hz, 1H), 4.88 – 4.80 (m, 3H), 4.71 (ddd, J = 8.5, 7.4, 5.9 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.89 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.81 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.60 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.2 Hz, 1H), 2.14 – 2.00 (m, 2H), 1.93 – 1.79 (m, 2H)。 實例71 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-5-( 三氟甲基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序1所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.66 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.63 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 1.0 Hz, 3H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H)。 實例72 ：(S)-2-(4-(6-((1,5- 二甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.72 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.16 (s, 1H), 5.51 (s, 1H), 5.38 (s, 2H), 5.28 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 2H), 4.71 (ddd, J = 8.4, 7.4, 5.9 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 2.98 – 2.77 (m, 1H), 2.69 – 2.50 (m, 1H), 2.29 (s, 3H)。 實例73 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1,4,5,6- 四氫環戊[c] 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1,4,5,6-四氫環戊[c]吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.71 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.88 – 4.64 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.72 (dd, J = 7.9, 6.3 Hz, 2H), 2.64 – 2.42 (m, 5H)。 實例74 ：(S)-2-(4-(6-((5,5- 二氟-5,6- 二氫-4H- 吡咯并[1,2-b] 吡唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5,5-二氟-5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.63 – 8.52 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.69 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.26 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.66 (m, 4H), 4.63 – 4.46 (m, 3H), 3.53 (td, J = 13.9, 0.8 Hz, 2H), 2.88 (dtd, J = 11.6, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例75 ：(S)-2-(4-(6-((4',6'- 二氫螺[ 環丙烷-1,5'- 吡咯并[1,2-b] 吡唑]-2'- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4',6'-二氫螺[環丙烷-1,5'-吡咯并[1,2-b]吡唑]-2'-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.69 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.12 (s, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.27 (td, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.08 – 4.98 (m, 1H), 4.92 – 4.77 (m, 3H), 4.70 (td, J = 8.1, 6.1 Hz, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.04 (s, 2H), 2.97 – 2.76 (m, 3H), 2.58 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.1 Hz, 1H), 0.95 – 0.68 (m, 4H)。 實例76 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-1- 乙基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-1-乙基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.67 (m, 3H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 5.05 – 4.96 (m, 1H), 4.90 – 4.66 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 4.16 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.99 – 2.76 (m, 1H), 2.70 – 2.47 (m, 1H), 1.44 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。 實例77 ：(S)-2-(4-(6-((1,4- 二甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1,4-二甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.91 – 7.67 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.46 – 7.29 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 – 4.76 (m, 3H), 4.71 (td, J = 8.1, 6.1 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.89 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H)。 實例78 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.54 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.80 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.69 – 7.35 (m, 2H), 7.56 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 6.85 (s, 2H), 5.43 (s, 2H), 5.26 (t, J = 2.4 Hz, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.79 – 4.65 (m, 2H), 4.61 – 4.44 (m, 2H), 3.55 – 3.86 (m, 2H), 2.87 (ddd, J = 10.3, 5.7, 2.7 Hz, 1H), 2.67 – 2.43 (m, 1H)。 實例379 ：(S)-2-(4-((3- 氯-5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-((3-氯-5-((1-甲基環丙基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備，使用中間物 I-1250及 I-15。ES/MS m/z: 673.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 – 7.61 (m, 2H), 7.53 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.73 – 4.38 (m, 7H), 2.78 (p, J = 7.5 Hz, 1H), 2.55 – 2.43 (m, 1H)。 實例380 ：(S)-2-(4-(6-((3- 氯-5-((1-( 氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((3-氯-5-((1-(氟甲基)環丙基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備，使用中間物 I-1251及 I-15。ES/MS m/z: 691.9 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.44 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 – 7.61 (m, 2H), 7.54 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.17 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.77 – 4.25 (m, 7H), 2.78 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 2.48 (p, J = 8.0 Hz, 1H)。 實例381 ：(S)-2-(4-(6-((3- 氯-5-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((3-氯-5-((1-(二氟甲基)環丙基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序2所描述之方式製備，使用中間物 I-1252及 I-15。ES/MS m/z: 709.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.53 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.96 – 7.78 (m, 2H), 7.65 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.06 (s, 1H), 4.76 – 4.27 (m, 5H)。 實例79 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序3
Figure 02_image1288
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向2-[[4-[6-[(5-溴噻唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯 I-21(50 mg, 0.078 mmol)、(1-甲基吡唑-4-基)硼酸(12 mg, 0.10 mmol)、及雙(二苯基膦基)茂鐵]二氯鈀(II) (12 mg, 0.0016 mmol)於1,4-二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之懸浮液中添加碳酸鈉水溶液(0.13 mL, 0.2 mmol)。將所得溶液藉由鼓泡氬氣除氣達1 min，密封且加熱至100℃達2 hr。完成時間後，將混合物倒入水(5 mL)中且用EtOAc (2 x 5 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。ES/MS: 643.2 (M+1)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例79 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[[5-(1-甲基吡唑-4-基)噻唑-2-基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(35 mg, 0.055 mmol)溶解於乙腈(0.4 mL)中，之後添加氫氧化鋰水溶液(0.3 M, 0.55 mL, 0.16 mmol)。將混合物加熱至100℃達4 min，接著冷卻至rt，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH ~5。將混合物用EtOAc (2 x 5 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO 4乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，含0.1% TFA）純化，接著用EtOAc (50 mL)稀釋且用水(5 x 20 mL)洗滌。合併之有機萃取物用鹽水(15 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，且濃縮，以產出呈游離鹼形式之 實例 79。ES/MS: 629.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.95 – 7.87 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.2, 8.1, 6.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H)。 實例80 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-(氧呾-3-基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 3H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.56 (p, J = 6.8 Hz, 1H), 5.19 (td, J = 7.4, 4.8 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 6.9 Hz, 5H), 4.73 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.40 (m, 6H), 2.89 – 2.69 (m, 1H), 2.59 – 2.39 (m, 1H)。 實例81 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3-( 三氟甲基) 異噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-(三氟甲基)異噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.27 – 5.12 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 5H), 2.94 – 2.71 (m, 1H), 2.60 – 2.38 (m, 1H)。 實例82 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1'- 甲基-1'H-[1,4'- 雙吡唑]-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1'-甲基-1'H-[1,4'-雙吡唑]-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 – 7.94 (m, 3H), 7.91 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.34 (m, 7H), 3.91 (s, 3H), 2.96 – 2.63 (m, 1H), 2.63 – 2.32 (m, 1H)。 實例83 ：(S)-2-(4-(6-((1'-( 二氟甲基)-1'H-[1,4'- 雙吡唑]-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1'-(二氟甲基)-1'H-[1,4'-雙吡唑]-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.05 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.93 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.70 – 7.64 (m, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 59.6 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.6 Hz, 1H), 4.79 – 4.33 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.3, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例84 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1-( 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 2H), 7.85 – 7.79 (m, 1H), 7.74 (d, J = 44.0 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (dtd, J = 11.3, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.6, 9.3, 7.1 Hz, 1H)。 實例85 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1-( 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.98 – 7.64 (m, 4H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.06 (dt, J = 9.5, 4.7 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 15.6, 6.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.38 (m, 4H), 4.34 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.75 – 2.64 (m, 1H), 2.41 – 2.31 (m, 1H)。 實例86 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.4, 11.4, 7.1 Hz, 1H), 2.46 – 2.29 (m, 1H)。 實例87 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.96 – 7.86 (m, 3H), 7.75 (s, 1H), 7.58 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.2, 5.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.7, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.76 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.31 (m, 1H)。 實例88 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1-( 環丙基甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-(環丙基甲基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (q, J = 7.3, 6.8 Hz, 3H), 7.83 – 7.73 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 10.7, 7.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.14 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 2.88 – 2.61 (m, 1H), 2.46 – 2.28 (m, 1H), 1.24 (td, J = 8.1, 7.6, 4.1 Hz, 1H), 0.58 – 0.45 (m, 2H), 0.36 (dt, J = 6.3, 4.4 Hz, 2H)。 實例89 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 噻唑-2 - 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)噻唑-2 -基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.63 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.57 (m, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.78 – 2.62 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.2, 8.9 Hz, 1H)。 實例90 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1- 環丙基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-環丙基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.15 – 4.98 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.72 (tt, J = 7.4, 3.9 Hz, 1H), 2.71 (dd, J = 16.2, 8.5 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 10.3, 8.7 Hz, 1H), 1.05 (dq, J = 6.0, 3.9 Hz, 2H), 1.02 – 0.92 (m, 2H)。 實例91 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.43 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.97 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.82 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.1, 8.6 Hz, 1H)。 實例92 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1-( 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 – 7.69 (m, 4H), 7.60 (td, J = 5.6, 5.2, 2.9 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.98 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.62 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 17.1, 9.2, 4.3 Hz, 1H)。 實例93 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(
Figure 02_image016
唑-5- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(
Figure 02_image016
唑-5-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.48 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 3H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 9.6, 6.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.76 – 2.68 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.6, 9.2 Hz, 1H)。 實例94 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-5- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.52 (m, 2H), 7.47 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.06 (dd, J = 8.1, 5.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.67 – 4.57 (m, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 2.73 (dt, J = 11.5, 7.8 Hz, 1H), 2.44 – 2.31 (m, 1H)。 實例95 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 異硫唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(異硫唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.26 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 7.97 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.55 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 19.4, 10.0 Hz, 1H)。 實例96 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1- 環丙基-1H- 吡唑-4- 基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-環丙基-1H-吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.52 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.96 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.63 – 7.52 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.80 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.63 (m, 1H), 2.44 – 2.31 (m, 1H), 1.10 (q, J = 4.0 Hz, 2H), 1.04 – 0.94 (m, 2H)。 實例 97 ： (R)-2-(2,5- 二氟 -4-(6-((5-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 噻唑 -2- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 芐基 )-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃 -3- 基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸
(R)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 – 7.90 (m, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.49 (m, 2H), 4.49 – 4.32 (m, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例98 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.95 – 7.83 (m, 3H), 7.76 (s, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.15 – 4.97 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.81 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.29 (m, 1H)。 實例99 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.92 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.63 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.0, 11.3, 6.9 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 7.0 Hz, 1H)。 實例100 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 異噻唑-5- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(異噻唑-5-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.58 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.62 – 7.55 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 17.9, 12.2, 8.3 Hz, 1H)。 實例101 ：(S)-2-(4-(6-([5,5'- 雙噻唑]-2- 基甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-([5,5'-雙噻唑]-2-基甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.12 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.58 (td, J = 6.3, 5.7, 3.1 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.34 (m, 1H)。 實例102 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.97 – 7.85 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.07 (dd, J = 7.2, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.36 (m, 1H)。 實例103 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.1, 6.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.15 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 6.0 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.35 (m, 1H)。 實例104 ：(R)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 甲基-5-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.95 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.53 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (td, J = 7.3, 4.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.42 (s, 4H)。 實例105 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 嘧啶-5- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(嘧啶-5-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.11 (s, 1H), 8.99 (s, 2H), 8.42 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.1, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.22 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.83 (dd, J = 15.6, 7.4 Hz, 1H), 4.72 – 4.60 (m, 3H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.85 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.62 – 2.47 (m, 1H)。 實例106 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 吡
Figure 02_image012
-2- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(吡
Figure 02_image012
-2-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.05 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.56 (dd, J = 2.6, 1.5 Hz, 1H), 8.47 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.42 (d, J = 2.2 Hz, 2H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.22 (q, J = 6.2, 5.7 Hz, 1H), 4.82 (dd, J = 15.5, 7.4 Hz, 1H), 4.74 – 4.60 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.98 – 2.75 (m, 1H), 2.53 (dq, J = 11.3, 7.4 Hz, 1H)。 實例107 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 吡啶-2- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(吡啶-2-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.50 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 3H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.34 (dt, J = 13.0, 6.8 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.24 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.01 – 4.89 (m, 1H), 4.83 – 4.71 (m, 3H), 4.67 (dd, J = 13.2, 6.5 Hz, 1H), 4.51 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.71 – 2.50 (m, 1H)。 實例108 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 吡啶-3- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(吡啶-3-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.92 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.66 – 8.59 (m, 1H), 8.56 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.29 (dt, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (td, J = 8.1, 7.5, 3.3 Hz, 2H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.25 (td, J = 7.2, 2.3 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.62 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.67 – 2.48 (m, 1H)。 實例109 ：(S)-2-(4-(6-((1',2- 二甲基-1'H,2H-[3,4'- 雙吡唑]-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1',2-二甲基-1'H,2H-[3,4'-雙吡唑]-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.44 (s, 1H), 5.36 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.87 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H)。 實例110 ：(S)-2-(4-(6-((1'-( 二氟甲基)-2- 甲基-1'H,2H-[3,4'- 雙吡唑]-5-yl) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1'-(二氟甲基)-2-甲基-1'H,2H-[3,4'-雙吡唑]-5-yl)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.66 (s, 1H), 8.24 – 8.14 (m, 2H), 8.04 – 7.92 (m, 1H), 7.90 – 7.75 (m, 3H), 7.59 – 7.47 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.61 (s, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.45 (m, 2H), 4.44 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.40 (dq, J = 11.1, 7.3 Hz, 1H)。 實例331 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1-( 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備，使用中間物I-1391及1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)吡唑。ES/MS m/z: 661.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.67 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.01 – 7.66 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.21 (m, 3H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.05 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.54 – 4.28 (m, 4H), 2.77 – 2.69 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.3, 8.8 Hz, 1H), 2.26 (s, 3H)。 實例355 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2-(1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備，使用中間物 I-1096及(1-甲基吡唑-4-基)硼酸。ES/MS m/z: 629.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.26 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.85 (m, 1H), 7.86 (s, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 17.7, 7.8 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.74 (d, J = 15.8 Hz, 3H), 5.08 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.72 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 1.36 – 1.22 (m, 3H)。 實例382 ：(R)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(4-( 三氟甲基) 苯基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備，使用中間物 I-21及4,4,5,5-四甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷。ES/MS m/z: 693.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.18 (d, J = 16.9 Hz, 2H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.78 (m, 3H), 7.72 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.21 (dt, J = 8.5, 4.2 Hz, 1H), 4.74 – 4.53 (m, 4H), 4.51 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.48 – 4.36 (m, 1H), 2.78 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 1H), 2.50 (q, J = 9.5, 8.7 Hz, 1H)。 實例383 ：(S)-2-(4-(6-((5-(4- 氰基苯基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(4-氰基苯基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備，使用中間物 I-21及4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2 -二氧雜硼雜環戊烷-2-基)苯甲腈。ES/MS m/z: 650.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.74 (m, 6H), 7.59 (dd, J = 13.8, 7.9 Hz, 2H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.30 – 5.10 (m, 1H), 4.77 – 4.36 (m, 7H), 2.78 (dq, J = 14.5, 7.6 Hz, 1H), 2.60 – 2.42 (m, 1H)。 實例384 ：(S)-2-(4-(6-((5-(4- 氯苯基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(4-氯苯基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序3所描述之方式製備，使用中間物 I-21及2-(4-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷。ES/MS m/z: 659.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.06 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 – 7.57 (m, 4H), 7.50 – 7.34 (m, 2H), 7.18 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.19 (td, J = 7.9, 5.3 Hz, 1H), 4.78 – 4.34 (m, 7H), 2.77 (dt, J = 11.4, 7.1 Hz, 1H), 2.49 (dq, J = 11.0, 7.3 Hz, 1H)。 實例111 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-[2-(1- 甲基吡唑-4- 基) 乙炔基] 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序4
Figure 02_image1291
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-[2-(1- 甲基吡唑-4- 基) 乙炔基] 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯：向2-[[4-[6-[(5-溴噻唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯 I-22(60 mg, 0.089 mmol)、4-乙炔基-1-甲基-吡唑(66 mg, 0.62 mmol)、碘化銅(8.5 mg, 0.0045 mmol)、及雙(三苯膦基)氯化鈀(31 mg, 0.0045 mmol)於DMF (1.6 mL)中之懸浮液中添加二異丙胺(0.26 mL, 1.8 mmol)。將所得溶液藉由鼓泡氬氣除氣達1分鐘，密封且加熱至100℃達3 hr。完成時間後，將混合物倒入水(5 mL)中且用EtOAc (2 x 5 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 699.0 (M+1)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-[2-(1- 甲基吡唑-4- 基) 乙炔基] 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例111 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[[5-[2-(1-甲基吡唑-4-基)乙炔基]噻唑-2-基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(43 mg, 0.062 mmol)溶解於乙腈(0.8 mL)中，且接著添加氫氧化鋰水溶液(1.0 M, 0.19 mL, 0.19 mmol)。將混合物加熱至100℃達4 min，接著冷卻至r.t.，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH ~5。將混合物用EtOAc (2 x 5 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO 4乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，含0.1%TFA）純化，接著用EtOAc (50 mL)稀釋且用水(5 x 20 mL)洗滌。合併之有機萃取物用鹽水(15 mL)洗滌，以MgSO4乾燥，過濾，且濃縮，以產出呈游離鹼形式之實例111。ES/MS: 671.0 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.45 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.0, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.38 (dddd, J = 14.4, 9.8, 8.3, 4.3 Hz, 1H)。 實例112 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.63 – 7.52 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.22 (q, J = 3.7 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H)。 實例113 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((3- 甲基氧呾-3- 基) 乙炔基) 噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((3-甲基氧呾-3-基)乙炔基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.19 (s, 2H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.14 – 5.00 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.70 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.43 (m, 3H), 4.40 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.66 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 1.60 (s, 3H)。 實例114 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 – 7.90 (m, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 7.9, 2.0 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.1, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.45 – 2.35 (m, 1H)。 實例115 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((3- 甲基氧呾-3- 基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((3-甲基氧呾-3-基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.80 – 4.68 (m, 3H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 5H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dq, J = 10.7, 7.5 Hz, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H), 1.61 (s, 3H)。 實例116 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 噻唑-5- 基乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(噻唑-5-基乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.22 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。 實例 117 ： (S)-2-(2,5- 二氟 -4-(6-((3- 氟 -5-((1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 乙炔基 ) 噻吩 -2- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 芐基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.58 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.17 – 5.00 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.2, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.1 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dd, J = 16.7, 8.2 Hz, 1H), 2.45 – 2.33 (m, 1H)。 實例118 ：(S)-2-(4-(6-((5-((1- 環丙基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((1-環丙基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 6.9, 3.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.76 (tt, J = 7.4, 3.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.43 – 2.33 (m, 1H), 1.15 – 1.02 (m, 2H), 1.02 – 0.93 (m, 2H)。 實例316 ：(S)-2-(4-(6-((5-((3- 氰基苯基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((3-氰基苯基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及3-乙炔基苯甲腈。ES/MS m/z: 674.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.21 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.09 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.98 – 7.83 (m, 4H), 7.77 (dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.9, 7.2 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 4.55 – 4.40 (m, 3H), 4.40 – 4.27 (m, 1H), 2.77 – 2.70 (m, 1H), 2.42 – 2.31 (m, 1H)。 實例320 ：(S)-2-(4-(6-((5-(3,3- 二甲基丁-1- 炔-1- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 1176及3,3-二甲基丁-1-炔。ES/MS m/z: 629.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (s, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 – 7.82 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.50 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.07 (dd, J = 7.3, 2.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.6, 6.9 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 14.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.63 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H), 1.26 (s, 9H)。 實例321 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基環丙基)乙炔基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1177及1-乙炔基-1-甲基環丙烷。ES/MS m/z: 628.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s, 1H), 7.97 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.13 – 5.00 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.08 (q, J = 4.2 Hz, 2H), 0.86 (q, J = 4.2 Hz, 2H)。 實例322 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(( 四氫呋喃-3- 基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((四氫呋喃-3-基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及3-乙炔基四氫呋喃。ES/MS m/z: 643.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.88 (m, 2H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.0, 6.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.0, 3.9 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 3.80 (td, J = 8.1, 5.9 Hz, 1H), 3.77 – 3.67 (m, 1H), 3.57 (dd, J = 8.1, 6.5 Hz, 1H), 3.30 – 3.27 (m, 1H), 2.80 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (tt, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 2.23 (ddt, J = 16.1, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 1.92 (ddd, J = 11.9, 7.6, 6.0 Hz, 1H)。 實例323 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 羥基環丁基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-羥基環丁基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及1-乙炔基環丁醇。ES/MS m/z: 643.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 (s, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 3H), 2.19 (qd, J = 9.2, 2.6 Hz, 2H), 1.86 – 1.63 (m, 2H)。 實例325 ：(S)-2-(4-(6-((5-((4- 氰基苯基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((4-氰基苯基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及4-乙炔基苯甲腈。ES/MS m/z: 674.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 3H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.80 – 7.69 (m, 3H), 7.58 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.7, 6.2 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.06 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 3H), 4.39 – 4.25 (m, 1H), 2.72 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H)。 實例326 ：(S)-2-(4-(6-((5-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((1-(二氟甲基)環丙基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及1-(二氟甲基)-1-乙炔基環丙烷。ES/MS m/z: 663.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 – 5.59 (m, 3H), 5.11 – 5.01 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.73 (q, J = 7.7 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 9.4, 8.5 Hz, 1H), 1.23 (dt, J = 5.9, 2.8 Hz, 4H)。 實例328 ：(S)-2-(4-(6-((5-(3- 氰基-3- 甲基丁-1- 炔-1- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(3-氰基-3-甲基丁-1-炔-1-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及2,2-二甲基丁-3-炔腈。ES/MS m/z: 640.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.63 (m, 1H), 2.46 – 2.34 (m, 1H), 1.70 (s, 6H)。；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 – 7.78 (m, 4H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.46 – 7.33 (m, 2H), 7.19 (s, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.07 (dt, J = 8.4, 4.3 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.4, 2.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dq, J = 12.3, 8.9, 8.3 Hz, 1H), 2.48 – 2.34 (m, 1H), 1.39 (s, 6H)。 實例329 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基環丙基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基環丙基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及1-乙炔基-1-甲基環丙烷。ES/MS m/z: 627.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.87 – 7.82 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 9.9, 7.4 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.14 – 5.00 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H), 1.28 (s, 3H), 0.95 (q, J = 4.0 Hz, 2H), 0.76 (q, J = 4.1 Hz, 2H)。 實例330 ：(S)-2-(4-(6-((5-((3,3- 二氟環丁基) 乙炔基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((3,3-二氟環丁基)乙炔基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1177及 I-1388。ES/MS m/z: 664.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (s, 1H), 7.99 – 7.83 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.3 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.3, 4.1 Hz, 1H), 5.95 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 15.4, 7.2 Hz, 1H), 4.62 – 4.38 (m, 4H), 4.38 – 4.29 (m, 1H), 3.06 (ddd, J = 22.9, 13.3, 9.4 Hz, 2H), 2.92 – 2.65 (m, 3H), 2.43 – 2.33 (m, 1H)。一個信號與溶劑重疊。 實例333 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 環丁基乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(環丁基乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及乙炔基環丁烷。ES/MS m/z: 627.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.13 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 2.28 (qt, J = 8.4, 2.9 Hz, 2H), 2.18 – 2.04 (m, 2H), 2.00 – 1.76 (m, 2H)，一個信號與水重疊。 實例334 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(3- 羥基-3- 甲基丁-1- 炔-1- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及2-甲基-2-丁-3-炔-2-醇。ES/MS m/z: 631.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 (s, 1H), 7.97 – 7.89 (m, 2H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.51 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.58 (s, 1H), 5.07 (tt, J = 7.2, 3.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.66 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H), 1.43 (s, 6H)。 實例335 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1-( 三氟甲基) 環丙基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-(三氟甲基)環丙基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及1-乙炔基-1-(三氟甲基)環丙烷。ES/MS m/z: 681.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 6.9, 4.1 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.40 (dt, J = 10.7, 7.9 Hz, 1H), 1.51 – 1.33 (m, 4H)。 實例336 ：(S)-2-(4-(6-((5-((3,3- 二氟環丁基) 乙炔基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((3,3-二氟環丁基)乙炔基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1176及3-乙炔基-1,1-二氟環丁烷。ES/MS m/z: 663.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.51 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.3, 5.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.58 (m, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.01 (dddd, J = 14.4, 13.0, 10.6, 9.0 Hz, 2H), 2.77 – 2.64 (m, 3H), 2.40 (q, J = 10.0, 8.7 Hz, 1H)。 實例438 ：(S)-2-(4-(6-((6-((1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1203及4-乙炔基-1H-吡唑。ES/MS m/z: 633.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.69 – 8.61 (m, 1H), 8.27 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.87 (s, 2H), 7.85 – 7.78 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.71 – 7.63 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 8.0, 0.9 Hz, 1H), 7.55 – 7.49 (m, 1H), 7.14 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.18 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.74 – 4.49 (m, 5H), 4.49 – 4.39 (m, 1H), 2.87 – 2.72 (m, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例120 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 苯基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序5
Figure 02_image1293
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 苯基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：將2-[[4-(6-氯-2-吡啶基)-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(30.0 mg, 0.0620 mmol)、(1-苯基吡唑-3-基)甲醇(16.2 mg, 0.0930 mmol)、Pd RockPhos G3 (7.00 mg, 0.00835 mmol)、及碳酸銫(60.6 mg, 0.186 mmol)於甲苯(1.5 mL)中之懸浮液用Ar除氣達5 min，然後在100℃下加熱整夜。在此時間後，將混合物用EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 622.2 (M+H +)。
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 苯基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例120 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[(1-苯基吡唑-3-基)甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(13.0 mg, 0.0209 mmol)及氫氧化鋰、單水合物(300 mmol/L, 0.209 mL, 0.0627 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液在40 mL反應小瓶中在100℃下加熱達6 min。在完成時間後，添加氫氧化鋰、單水合物(0.300 M, 0.209 mL, 0.06275 mmol)之額外溶液，接著加熱混合物直至反應完成(20 min)。在完成後將反應混合物用EtOAc及鹽水稀釋。接著將0.130 mL的1 M檸檬酸添加至反應混合物中。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。將粗殘餘物藉由RP-HPLC純化（洗提液：MeCN/H 2O）。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出 實例 120。ES/MS: 608.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.04 – 7.96 (m, 2H), 7.82 – 7.73 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 – 7.38 (m, 2H), 7.36 – 7.25 (m, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 – 6.84 (m, 1H), 6.60 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.47 (m, 4H), 4.44 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.86 – 2.65 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.1 Hz, 1H)。 實例121 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 苯基-1H- 吡唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.64 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 6H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.9 Hz, 3H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 4.60 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.44 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.69 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.30 (s, 2H), 3.22 (d, J = 2.8 Hz, 3H)。 實例122 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 苯基-1H- 咪唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((1-苯基-1H-咪唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.78 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.4, 6.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.82 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.63 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 – 7.45 (m, 3H), 7.45 – 7.26 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.38 (s, 2H), 4.59 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 4.45 (s, 2H), 3.69 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H)。 實例123 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸：
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.90 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.3, 1.5 Hz, 1H), 7.45 (dt, J = 3.8, 1.2 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 3.8, 1.3 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.21 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.48 (m, 4H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.61 – 2.41 (m, 1H)。 實例124 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.20 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.40 (m, 5H), 3.91 (s, 2H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例125 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1-( 吡啶-4- 基)-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.68 – 8.55 (m, 2H), 8.44 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 – 7.94 (m, 2H), 7.94 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.3, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.76 – 4.30 (m, 6H), 2.92 – 2.69 (m, 1H), 2.59 – 2.45 (m, 1H)。 實例126 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.88 (m, 3H), 7.85 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 – 7.39 (m, 2H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.13 – 5.04 (m, 1H), 4.82 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.47 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.66 (m, 1H), 2.46 – 2.32 (m, 1H)。 實例127 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.90 (m, 2H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.62 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.23 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.16 – 5.00 (m, 1H), 4.81 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.73 – 4.60 (m, 1H), 4.60 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.66 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H)。 實例128 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基噻吩-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基噻吩-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.39 – 8.28 (m, 1H), 8.10 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.81 (m, 2H), 7.65 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.09 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.81 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.67 (dd, J = 15.4, 2.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 8.8, 5.8 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.30 (m, 1H)。 實例129 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基噻吩-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基噻吩-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.92 – 7.81 (m, 4H), 7.78 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 8.5, 5.1 Hz, 1H), 7.55 – 7.49 (m, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 2H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.45 – 2.36 (m, 1H)。 實例130 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氰基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.87 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.60 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.13 – 5.02 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.69 (m, 1H), 2.46 – 2.33 (m, 1H)。 實例131 ：(S)-2-(4-(6-((4- 胺甲醯基噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-胺甲醯基噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.57 – 7.52 (m, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.4, 7.2 Hz, 1H), 4.69 – 4.61 (m, 1H), 4.61 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 8.9, 5.8 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H)。 實例266 ：2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備，使用中間物 I-1187及2-(氯甲基)-5-乙氧基-1,3,4-噻二唑。ES/MS m/z: 610.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.74 (d, J = 1.8 Hz, 4H), 4.53 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.24 (d, J = 48.7 Hz, 2H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.02 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 0.90 (d, J = 5.4 Hz, 2H)。 實例269 ：2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序5所描述之方式製備，使用中間物 I-1187及 I-1188。ES/MS m/z: 614.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.58 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.75 (d, J = 1.7 Hz, 4H), 4.24 (d, J = 48.7 Hz, 2H), 1.02 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 0.90 (d, J = 5.4 Hz, 2H)。 實例132 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序6
Figure 02_image1295
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：將2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(50 mg, 0.077 mmol)、4-乙炔基-1-甲基-吡唑(82 mg, 0.8 mmol)、碘化銅(3 mg, 0.16 mmol)、雙(三苯基膦基)氯化鈀(11.3 mg, 0.016 mmol)、及二異丙胺(0.11 mL, 0.8 mmol)懸浮於THF (0.5 mL)中。反應混合物係藉由氮氣除氣。之後，將反應混合物加熱至80℃達1.5 hr。在完成時間後，移除溶劑，並將粗產物溶解於1 mL的DMF中。將混合物過濾，且藉由RP-HPLC純化（洗提液：水/MeCN 0.1%TFA），以得到所欲產物。ES/MS: 678.3 (M+H+)。
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例132 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[6-[[2-氟-4-[2-(1-甲基吡唑-4-基)乙炔基]苯基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(30 mg, 0.044 mmol)中添加1 mL的ACN及0.4 mL的1 N氫氧化鋰。將混合物加熱至80℃達45 min。在完成時間後，將濾液藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN *0.1%TFA）純化，以給出 實例 132。ES/MS: 664.3 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 12.7 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 7.95 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.70 (m, 3H), 7.66 – 7.57 (m, 1H), 7.52 (dt, J = 12.7, 7.3 Hz, 2H), 7.36 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 16.6, 9.5 Hz, 2H), 6.98 – 6.78 (m, 1H), 5.68 – 5.45 (m, 2H), 5.23 (s, 1H), 4.95 (t, J = 10.3 Hz, 1H), 4.75 – 4.61 (m, 1H), 4.52 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.01 – 3.82 (m, 3H), 3.32 (p, J = 1.7 Hz, 3H), 2.84 (s, 1H), 2.55 (s, 1H)。 實例133 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((3- 甲基氧呾-3- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((3-甲基氧呾-3-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.59 – 8.50 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.3, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.29 – 7.14 (m, 2H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.38 – 5.21 (m, 1H), 4.98 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.86 (s, 1H), 4.85 – 4.63 (m, 4H), 4.63 – 4.43 (m, 3H), 2.96 – 2.82 (m, 1H), 2.58 (dq, J = 11.5, 7.3 Hz, 1H), 1.70 (s, 4H)。 實例134 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 1H), 7.54 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.41 – 7.27 (m, 3H), 6.97 – 6.90 (m, 1H), 6.49 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.4, 3.8 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87-4.81 (m, 2H), 4.82 – 4.75 (m, 1H), 4.75 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.96 – 2.78 (m, 1H), 2.58 (tt, J = 11.5, 7.2 Hz, 1H)。 實例135 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.51 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.43 – 7.33 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.56 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.31 – 5.21 (m, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.82 (m, 2H), 4.79 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.76 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.97 – 2.79 (m, 1H), 2.76 – 2.47 (m, 1H)。 實例136 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((2- 甲基
Figure 02_image016
唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((2-甲基
Figure 02_image016
唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.73 (m, 3H), 7.59 (dd, J = 8.7, 6.8 Hz, 2H), 7.42 – 7.26 (m, 4H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.26 (q, J = 6.5 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.82 (m, 1H), 4.82 – 4.77 (m, 1H), 4.76 – 4.61 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.93 – 2.79 (m, 1H), 2.64 – 2.53 (m, 1H), 2.51 (s, 3H)。 實例137 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-( 噻唑-5- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(噻唑-5-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.03 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.19 – 8.08 (m, 2H), 7.92 – 7.78 (m, 2H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.49 (m, 2H), 7.43 – 7.24 (m, 3H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.52 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.24 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.81 – 4.63 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.84 (q, J = 9.2, 8.1 Hz, 1H), 2.67 – 2.44 (m, 1H)。 實例138 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-( 嘧啶-5- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(嘧啶-5-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.95 (s, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.87 (m, 1H), 7.87 – 7.81 (m, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.71 – 7.66 (m, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 3H), 7.46 – 7.40 (m, 2H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.26 (q, J = 7.5, 6.8 Hz, 1H), 4.96 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.74 (m, 3H), 4.74 – 4.64 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (dt, J = 16.6, 7.9 Hz, 1H), 2.66 – 2.43 (m, 1H)。 實例139 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-( 吡啶-3- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(吡啶-3-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.81 – 8.74 (m, 1H), 8.62 – 8.54 (m, 2H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.09 (dt, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.71 – 7.54 (m, 3H), 7.48 – 7.34 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.34 – 5.20 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.79 (m, 1H), 2.58 (tt, J = 11.5, 7.3 Hz, 1H)。 實例140 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-( 吡啶-4- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(吡啶-4-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.77 – 8.67 (m, 2H), 8.53 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 4H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.53 – 7.41 (m, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.35 – 5.16 (m, 1H), 4.94 (dd, J = 15.5, 7.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.63 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.57 (ddd, J = 11.6, 9.0, 5.5 Hz, 1H)。 實例141 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-( 噻唑-2- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(噻唑-2-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.72 (m, 2H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.48 – 7.40 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.26 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.63 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.97 – 2.79 (m, 1H), 2.69 – 2.48 (m, 1H)。 實例142 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.49 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.13 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.78 (m, 3H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.51 – 7.41 (m, 2H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 – 6.89 (m, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.83 – 4.62 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.99 – 2.78 (m, 1H), 2.65 – 2.44 (m, 1H)。 實例143 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.46 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.90 – 7.70 (m, 4H), 7.68 (s, 1H), 7.61 – 7.54 (m, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.27 (q, J = 7.0, 6.6 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.64 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (s, 2H), 2.98 – 2.80 (m, 1H), 2.69 – 2.50 (m, 1H)。 實例144 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 氟-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-氟-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.70 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.60 (t, J = 1.1 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 – 7.89 (m, 2H), 7.89 – 7.76 (m, 2H), 7.75 – 7.70 (m, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 – 7.34 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.36 – 5.22 (m, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 1H), 4.76 – 4.66 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.98 – 3.89 (m, 5H), 2.96 – 2.81 (m, 1H), 2.59 (dq, J = 11.5, 7.4 Hz, 1H)。 實例145 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 甲氧基-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-甲氧基-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.59 (s, 1H), 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 – 8.05 (m, 2H), 7.91 – 7.83 (m, 2H), 7.83 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.67 (m, 2H), 7.66 – 7.55 (m, 1H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.95 – 4.89 (m, 1H), 4.80 – 4.62 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.21 (s, 3H), 3.97 (s, 3H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.56 (tt, J = 11.3, 7.2 Hz, 1H)。 實例146 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((2- 甲基嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((2-甲基嘧啶-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.78 (s, 2H), 8.36 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.79 – 7.68 (m, 2H), 7.60 – 7.50 (m, 2H), 7.43 – 7.30 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.38 (s, 1H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.3 Hz, 1H), 4.65 – 4.55 (m, 2H), 4.50 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.37 (s, 1H), 2.93 – 2.79 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.52 (dq, J = 11.0, 7.3 Hz, 1H)。 實例147 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.64 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 3H), 7.65 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 – 7.48 (m, 2H), 7.14 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.19 (td, J = 7.5, 5.1 Hz, 1H), 4.75 – 4.53 (m, 4H), 4.51 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.48 – 4.41 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.86 – 2.72 (m, 1H), 2.55 – 2.39 (m, 1H)。 實例148 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 咪唑-2- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 2H), 7.79 – 7.64 (m, 3H), 7.60 (dd, J = 5.9, 1.8 Hz, 2H), 7.58 (s, 1H), 7.56 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.25 (dd, J = 7.2, 2.3 Hz, 1H), 5.00 – 4.92 (m, 1H), 4.83 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.86 (dd, J = 6.8, 4.7 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 9.0, 6.9, 2.0 Hz, 1H)。 實例149 ：(S)-2-(4-(6-((4-((1,2- 二甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-((1,2-二甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 2H), 7.71 – 7.58 (m, 3H), 7.53 (ddd, J = 7.8, 4.3, 1.6 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.42 (m, 4H), 4.37 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 2.80 – 2.66 (m, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.40 (ddt, J = 11.1, 8.7, 6.9 Hz, 1H)。 實例150 ：2-(2- 氟-4-(6-((2- 氟-4-((2-(8-( 氧呾-3- 基)-3,8- 二氮雜雙環[3.2.1] 辛-3- 基) 嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2-氟-4-(6-((2-氟-4-((2-(8-(氧呾-3-基)-3,8-二氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基)嘧啶-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.65 (s, 2H), 8.23 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 4H), 7.71 – 7.56 (m, 3H), 7.50 – 7.32 (m, 3H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.80 (q, J = 8.5, 8.0 Hz, 4H), 4.60 (q, J = 6.6, 5.1 Hz, 4H), 4.47 (s, 2H), 4.38 (s, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.67 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.49 (d, J = 14.2 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 2.09 (s, 2H), 1.75 (d, J = 9.6 Hz, 2H)。 實例151 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.58 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.55 – 7.48 (m, 2H), 7.45 – 7.29 (m, 3H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H)。 實例152 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((2-(8-( 氧呾-3- 基)-3,8- 二氮雜雙環[3.2.1] 辛-3- 基) 嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((2-(8-(氧呾-3-基)-3,8-二氮雜雙環[3.2.1]氧呾-3-基)嘧啶-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.54 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.67 – 7.48 (m, 7H), 7.46 – 7.33 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 4.55 – 4.43 (m, 3H), 4.43 – 4.32 (m, 3H), 4.30 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.63 (p, J = 5.9 Hz, 1H), 3.20 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 3.16 – 3.07 (m, 2H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H), 1.90 – 1.72 (m, 2H), 1.50 – 1.38 (m, 2H)。 實例153 ：(S)-4- 氟-2-(2- 氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氟-2-(2-氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.13 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.86 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 – 7.45 (m, 2H), 7.42 – 7.19 (m, 5H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.30 (m, 4H), 3.86 (s, 3H), 2.80 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H), 2.29 (s, 3H)。 實例154 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 嘧啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)嘧啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.83 (s, 2H), 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.64 – 7.50 (m, 2H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.84 – 4.63 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.92 – 2.78 (m, 1H), 2.56 (ddt, J = 9.0, 7.0, 2.0 Hz, 1H)。 實例155 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.97 – 8.79 (m, 3H), 8.50 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.66 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.24 (dd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 4.94 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.84 – 4.62 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.94 – 2.74 (m, 1H), 2.55 (ddt, J = 9.2, 7.3, 2.0 Hz, 1H)。 實例156 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基) 吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)吡
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.96 – 8.79 (m, 3H), 8.50 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.66 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.24 (tt, J = 7.3, 3.7 Hz, 1H), 4.83 – 4.60 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.85 (ddd, J = 10.5, 5.8, 2.7 Hz, 1H), 2.56 (ddd, J = 11.6, 8.1, 4.6 Hz, 1H)。 實例274 ：2 -(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2 -(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1192及4-乙炔基-1-甲基-吡唑。ES/MS m/z: 699.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.45 (t, J = 1.2 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.88 – 7.76 (m, 2H), 7.75 – 7.64 (m, 3H), 7.60 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.53 – 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 12.6 Hz, 4H), 4.18 (s, 1H), 4.06 (s, 1H), 3.93 (s, 3H), 0.84 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 0.80 (d, J = 4.5 Hz, 2H)。 實例277 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-6-((2- 甲氧基噻唑-5- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-6-((2-甲氧基噻唑-5-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1197及5-乙炔基-2-甲氧基噻唑。ES/MS m/z: 698.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.29 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 – 7.95 (m, 2H), 7.86 – 7.76 (m, 2H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 – 7.51 (m, 1H), 7.48 – 7.35 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.3, 2.3 Hz, 1H), 4.74 – 4.37 (m, 6H), 4.13 (s, 3H), 2.80 (dq, J = 14.1, 7.6 Hz, 1H), 2.49 (p, J = 7.9 Hz, 1H)。 實例278 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-6-((1- 甲基-1H-1,2,3- 三唑-5- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-6-((1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1197及5-乙炔基-1-甲基三唑。ES/MS m/z: 666.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.29 (s, 1H), 8.12 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 8.05 – 7.95 (m, 2H), 7.84 – 7.74 (m, 2H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.51 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.19 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.75 – 4.41 (m, 6H), 4.21 (s, 3H), 2.81 (dd, J = 19.2, 8.9 Hz, 1H), 2.54 – 2.44 (m, 1H)。 實例279 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H-1,2,3- 三唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1200及5-乙炔基-1-甲基三唑。ES/MS m/z: 693.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.88 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 – 7.55 (m, 2H), 7.49 – 7.32 (m, 3H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.77 – 4.60 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 4.19 (s, 3H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.41 (s, 3H), 0.76 (s, 3H)。 實例284 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((4- 氟苯基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((4-氟苯基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及1-乙炔基-4-氟苯。ES/MS m/z: 679.8 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.50 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.69 (dt, J = 16.1, 8.4 Hz, 3H), 7.59 – 7.44 (m, 3H), 7.08 (dt, J = 14.2, 7.2 Hz, 3H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (s, 2H), 5.16 (q, J = 7.5, 6.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.51 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 15.1, 7.4 Hz, 3H), 2.76 (dq, J = 13.9, 7.6 Hz, 1H), 2.45 (t, J = 9.5 Hz, 1H)。 實例285 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-( 異噻唑-4- 基乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-(異噻唑-4-基乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及4-乙炔異噻唑。ES/MS m/z: 668.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.02 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 10.9, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.65 (m, 3H), 7.51 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.17 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.60 – 4.52 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 15.4, 7.8 Hz, 3H), 2.77 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 2.46 (p, J = 8.8 Hz, 1H)。 實例286 ：(S)-2-(4-(6-((5-((1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基)-3- 氟吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((1H-吡唑-4-基)乙炔基)-3-氟吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及4-乙炔基-1H-吡唑。ES/MS m/z: 651.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.47 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 1.4, 0.7 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.70 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 7.61 (dd, J = 10.0, 1.7 Hz, 1H), 7.52 – 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.17 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.60 – 4.51 (m, 3H), 4.51 – 4.39 (m, 3H), 2.86 – 2.62 (m, 1H), 2.56 – 2.34 (m, 1H)。 實例287 ：(S)-2-(4-(6-((4-((1- 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-((1-二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-52及1-(二氟甲基)-4-碘吡唑。ES/MS m/z: 700.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.17 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 8.00 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 15.5 Hz, 2H), 7.70 (q, J = 7.9 Hz, 2H), 7.50 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.43 – 7.15 (m, 3H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.30 – 5.10 (m, 1H), 4.60 – 4.51 (m, 3H), 4.51 – 4.37 (m, 3H), 2.77 (t, J = 9.3 Hz, 1H), 2.47 (h, J = 8.3, 7.8 Hz, 1H)。 實例288 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H-1,2,3- 三唑-5- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及5-乙炔基-1-甲基三唑。ES/MS m/z: 666.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.61 – 8.56 (m, 1H), 8.22 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.02 – 7.89 (m, 2H), 7.88 – 7.71 (m, 3H), 7.68 (s, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.18 (qd, J = 6.9, 2.5 Hz, 1H), 4.71 – 4.57 (m, 2H), 4.56 – 4.40 (m, 4H), 4.19 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (ddt, J = 11.3, 8.9, 7.2 Hz, 1H)。 實例289 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 甲基-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-甲基-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1205及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 661.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.44 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.78 – 7.66 (m, 4H), 7.64 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.18 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 – 4.58 (m, 2H), 4.58 – 4.39 (m, 4H), 3.92 (s, 3H), 2.77 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (s, 4H)。 實例291 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((2- 甲基噻唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((2-甲基噻唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及4-乙炔基-2-甲基噻唑。ES/MS m/z: 682.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.60 – 8.50 (m, 2H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 – 7.74 (m, 5H), 7.63 – 7.54 (m, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.26 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.76 (m, 3H), 4.70 (dd, J = 15.5, 8.8 Hz, 1H), 4.54 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.74 (s, 3H), 2.65 – 2.51 (m, 1H)。 實例292 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-( 噻唑-4- 基乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-(噻唑-4-基乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及4-乙炔基噻唑。ES/MS m/z: 668.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇--d4) δ 8.99 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.76-7.56 (m, 4H), 7.52 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.18 (s, 1H), 4.75-4.47 (m, 6H), 2.92 – 2.67 (m, 1H), 2.47 (s, 1H)。 實例293 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及5-乙炔基-1-甲基噻唑。ES/MS m/z: 665.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.52 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.00 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.75 – 7.57 (m, 5H), 7.33 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.16 (dt, J = 9.0, 4.6 Hz, 1H), 4.64 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.47 – 4.38 (m, 3H), 3.77 (s, 3H), 2.77 (dq, J = 14.5, 7.5 Hz, 1H), 2.46 (d, J = 9.2 Hz, 1H)。 實例294 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((2- 甲氧基噻唑-5- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
((S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((2-甲氧基噻唑-5-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及5-乙炔基-2-甲氧基噻唑。ES/MS m/z: 698.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.74 – 7.67 (m, 2H), 7.64 (dd, J = 9.8, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.37 (s, 1H), 5.24 – 5.07 (m, 1H), 4.57 (dd, J = 15.9, 8.9 Hz, 2H), 4.52 – 4.39 (m, 3H), 4.11 (s, 3H), 2.77 (dq, J = 15.2, 7.8 Hz, 1H), 2.46 (dt, J = 18.6, 8.1 Hz, 1H)。 實例295 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1208及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 683.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.65 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.84 – 7.61 (m, 3H), 7.49 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 7.09 (dd, J = 11.8, 5.9 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.14 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.57 – 4.38 (m, 6H), 3.92 (s, 3H), 2.77 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 2.44 (s, 1H)。 實例296 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1209及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 701.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.78 (d, J = 26.4 Hz, 3H), 7.72-7.55 (m, 2H), 7.51 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.09 (s, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.16 (s, 1H), 4.78-4.49 (m, J = 14.8 Hz, 3H), 4.47 (d, J = 15.9 Hz, 3H), 3.94 (s, 3H), 2.77 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 2.58 – 2.38 (m, 1H)。 實例300 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-24及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 681.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.66 (s, 1H), 8.52 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.93 – 7.79 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 12.5, 7.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.4, 5.8 Hz, 1H), 4.94 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.63 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.86 (dt, J = 19.4, 7.8 Hz, 1H), 2.66 – 2.46 (m, 1H)。 實例301 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-52及4-溴-1-甲基三唑。ES/MS m/z: 665.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.25 – 8.16 (m, 2H), 7.96 – 7.73 (m, 3H), 7.65 (m, 2H), 7.46 – 7.30 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.27 (q, J = 6.8 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.84 – 4.58 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.96 – 2.80 (m, 1H), 2.65 – 2.47 (m, 1H)。 實例302 ：(S)-2-(4-(6-((3- 氯-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((3-氯-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1210及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 681.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.88 – 7.73 (m, 3H), 7.64 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.25 (dd, J = 8.1, 5.9 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.93 – 2.78 (m, 1H), 2.68 – 2.51 (m, 1H)。 實例303 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-( 噻唑-5- 基乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-(噻唑-5-基乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1204及5-乙炔基噻唑。ES/MS m/z: 668.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.07 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.1, 1.6 Hz, 1H), 7.84 – 7.72 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 5.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.77 – 4.51 (m, 5H), 4.51 – 4.35 (m, 1H), 2.79 (dt, J = 16.5, 7.6 Hz, 1H), 2.50 (dd, J = 10.5, 8.1 Hz, 1H)。 實例304 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 甲氧基-4-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-甲氧基-4-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1211及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 676.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.54 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.72 (m, 3H), 7.63 (s, 1H), 7.56 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 7.7, 1.4 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.6 Hz, 1H), 4.95 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.65 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 6H), 2.86 (dt, J = 16.4, 7.8 Hz, 1H), 2.70 – 2.48 (m, 1H)。 實例305 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-((2- 甲基嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-((2-甲基嘧啶-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1212及5-乙炔基-2-甲基嘧啶。ES/MS m/z: 658.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.82 (s, 2H), 8.56 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.73 (m, 3H), 7.62 – 7.49 (m, 6H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.26 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 3H), 4.70 (dd, J = 14.7, 8.1 Hz, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dt, J = 19.7, 8.1 Hz, 1H), 2.73 (s, 3H), 2.65 – 2.53 (m, 1H)。 實例306 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1212及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 646.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.63 – 8.57 (m, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.74 – 7.52 (m, 6H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 2H), 4.70 (td, J = 7.8, 6.0 Hz, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.97 – 2.82 (m, 1H), 2.70 – 2.52 (m, 1H)。 實例356 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((2- 側氧基-1,2- 二氫吡啶-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-52及4-溴-1H-吡啶-2-酮。ES/MS m/z: 677.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.68 – 7.58 (m, 2H), 7.58 – 7.49 (m, 2H), 7.47 – 7.44 (m, 1H), 7.41 (td, J = 11.6, 5.3 Hz, 2H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 6.24 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (t, J = 9.9 Hz, 1H)。 實例357 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-2- 側氧基-1,2- 二氫吡啶-4- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-52及4-溴-1-甲基吡啶-2-酮。ES/MS m/z: 691.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 3.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.77 (m, 1H), 7.75 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.67 – 7.60 (m, 2H), 7.55 – 7.50 (m, 2H), 7.45 (dd, J = 7.8, 1.5 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.30 (dd, J = 7.0, 1.9 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.59 (m, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.42 – 4.29 (m, 1H), 3.43 (s, 3H), 2.72 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 2.45 – 2.29 (m, 1H)。 實例358 ：(S)-2-(4-(6-((6- 氯-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-氯-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1047及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 681.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.05 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.7, 4.7 Hz, 2H), 7.36 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.06 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.72 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 2.39 (q, J = 10.1, 9.0 Hz, 1H)。 實例359 ：(S)-2-(4-(6-((4-((5- 胺甲醯基-1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-((5-胺甲醯基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1043及 I-1048。ES/MS m/z: 707.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.78 (m, 2H), 7.77 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.63 – 7.58 (m, 2H), 7.56 – 7.49 (m, 1H), 7.44 (dd, J = 10.7, 1.5 Hz, 1H), 7.41 – 7.35 (m, 2H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.2 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (t, J = 10.0 Hz, 1H)。 實例360 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 甲氧基-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-甲氧基-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1046及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 677.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.73 (m, 4H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.12 – 5.02 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.55 (m, 1H), 4.55 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 2.72 (dd, J = 12.2, 5.9 Hz, 1H), 2.39 (t, J = 9.9 Hz, 1H)。 實例361 ：(S)-2-(4-(6-((4-((5- 氯-1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-((5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1043及 I-1393。ES/MS m/z: 698.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.84 – 7.77 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 9.6, 8.2 Hz, 2H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.46 – 7.33 (m, 3H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 9.3, 6.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.72 (dt, J = 9.9, 7.0 Hz, 1H), 2.39 (ddd, J = 17.3, 8.9, 7.1 Hz, 1H)。 實例362 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1045及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 665.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 9.8, 7.6 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 3H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dt, J = 7.5, 1.8 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.60 (m, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.73 (q, J = 8.1 Hz, 1H), 2.41 (q, J = 9.9, 8.9 Hz, 1H)。 實例363 ：(S)-2-(4-(6-((2- 氯-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-氯-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1044及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 681.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.02 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.74 (m, 3H), 7.67 – 7.59 (m, 3H), 7.59 – 7.52 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 13.0, 6.7, 5.9 Hz, 1H), 2.43 – 2.31 (m, 1H)。 實例364 ：(S)-2-(4-(6-((4-((1,5- 二甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-((1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1043及 I-1394。ES/MS m/z: 678.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.62 – 7.54 (m, 4H), 7.51 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.3 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.06 (dt, J = 9.6, 4.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dd, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.76 – 2.69 (m, 1H), 2.39 (s, 1H), 2.35 (s, 3H)。 實例390 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-( 噻唑-5- 基乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-(噻唑-5-基乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1269及5-乙炔基噻唑。ES/MS m/z: 686.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.24 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.63 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 10.4, 1.7 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.45 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.17 – 4.98 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (ddd, J = 16.8, 9.5, 4.9 Hz, 1H), 2.45 – 2.26 (m, 1H)。 實例391 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1281及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 665.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.25 – 8.08 (m, 2H), 7.98 – 7.80 (m, 3H), 7.75 (s, 1H), 7.69 – 7.48 (m, 6H), 7.41 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.14 – 5.02 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.83 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H)。 實例392 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((3- 氟-5-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 乙炔基) 吡啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((3-氟-5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基)吡啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1269及4-乙炔基-1-甲基吡唑。ES/MS m/z: 683.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.22 – 8.07 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 10.5, 1.7 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 – 7.68 (m, 2H), 7.55 – 7.45 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.76 – 2.61 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.1, 8.7, 7.0 Hz, 1H)。 實例395 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-20及5-乙炔基-1-甲基-1H-咪唑。ES/MS m/z: 682.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.77 (m, 3H), 7.62 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.60 – 7.46 (m, 3H), 7.46 – 7.37 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.62 (m, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 2.72 (dd, J = 12.3, 6.2 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 9.8, 8.5 Hz, 1H)。 實例404 ：(S)-2-(4-(6-((5-((4- 氰基苯基) 乙炔基) 嘧啶-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((4-氰基苯基)乙炔基)嘧啶-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1333及4-乙炔基苯甲腈。ES/MS m/z: 669.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.94 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.76 (m, 3H), 7.76 – 7.63 (m, 3H), 7.63 – 7.49 (m, 2H), 7.31 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.24 (qd, J = 7.4, 2.3 Hz, 1H), 5.02 – 4.93 (m, 1H), 4.82 – 4.65 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.4, 6.0 Hz, 1H), 2.98 – 2.75 (m, 1H), 2.62 – 2.42 (m, 1H)。 實例405 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-( 嘧啶-5- 基乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-(嘧啶-5-基乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序6所描述之方式製備，使用中間物 I-1332及5-乙炔基嘧啶。ES/MS m/z: 644.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.12 (s, 1H), 8.93 (s, 2H), 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.74 (m, 4H), 7.67 – 7.52 (m, 4H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.33 – 5.19 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.66 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.58 (ddt, J = 9.0, 7.1, 2.0 Hz, 1H)。 實例157 ：2-[[4-[6-[[4-(2- 環丙基噻唑-4- 基)-2- 氟- 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序7
Figure 02_image1300
2-[[4-[6-[[4-(2- 環丙基噻唑-4- 基)-2- 氟- 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：將2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(50 mg, 0.077 mmol)、2-環丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)噻唑(38.5 mg, 0.15 mmol)、2 N的碳酸鈉(0.08 mL, 0.16 mmol)、及(1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵)-二氯鈀(II) (5.7 mg, 0.008 mmol)懸浮於二
Figure 02_image016
烷(0.5 mL)中。反應混合物係藉由氮氣除氣。之後，將反應混合物在微波反應器中加熱至120℃達30 min。在完成後，移除溶劑，並將粗殘餘物溶解於1 mL的DMF中。接著將混合物過濾，且藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 697.3 (M+H +)。
2-[[4-[6-[[4-(2- 環丙基噻唑-4- 基)-2- 氟- 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例158 ）：將1 mL的ACN及0.3 mL的1 N氫氧化鋰添加至2-[[4-[6-[[4-(2-環丙基噻唑-4-基)-2-氟-苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(20.0 mg, 0.029 mmol)。將混合物加熱至80℃達30 min。在完成後，將濾液藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN *0.1%TFA）純化，以給出 實例 158。ES/MS: 683.2 (M+H+)。
1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.53 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 – 7.64 (m, 2H), 7.61 (s, 1H), 7.56 (ddd, J = 7.9, 5.0, 3.4 Hz, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.31 – 5.17 (m, 1H), 4.95 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.64 (m, 1H), 4.54 – 4.44 (m, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.68 – 2.48 (m, 1H), 2.48 – 2.31 (m, 1H), 1.19 (dt, J = 8.2, 3.3 Hz, 2H), 1.14 – 1.04 (m, 2H)。 實例159 ：(S)-2-(4-(6-((4-(1-((1- 氰基環丙基) 甲基)-1H- 吡唑-4- 基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-(1-((1-氰基環丙基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.16 (td, J = 5.1, 4.6, 1.5 Hz, 2H), 8.01 – 7.85 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.61 – 7.47 (m, 2H), 7.47 – 7.36 (m, 2H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.33 – 5.18 (m, 1H), 4.97 – 4.90 (m, 1H), 4.82 – 4.63 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 2.93 – 2.75 (m, 1H), 2.67 – 2.46 (m, 1H), 1.38 (dd, J = 7.4, 5.3 Hz, 2H), 1.32 (dd, J = 7.4, 5.3 Hz, 2H)。 實例160 ：(S)-2-(4-(6-((4-(2- 環丙基
Figure 02_image016
唑-5- 基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-(2-環丙基
Figure 02_image016
唑-5-基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.54 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.67 – 7.53 (m, 2H), 7.53 – 7.38 (m, 3H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.33 – 5.18 (m, 1H), 4.96 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.64 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.57 (dq, J = 11.6, 7.4 Hz, 1H), 2.18 (tt, J = 8.2, 5.2 Hz, 1H), 1.22 – 1.05 (m, 4H)。 實例161 ：(S)-2-(4-(6-((6-(1- 環丙基-1H- 吡唑-4- 基)-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(1-環丙基-1H-吡唑-4-基)-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.78 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.63 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H), 1.15 – 1.04 (m, 2H), 1.03 – 0.94 (m, 2H)。 實例162 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 氟-6-(1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-氟-6-(1-(氧呾-3-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 5.01 – 4.87 (m, 4H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H)。 實例163 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-(1- 環丙基-1H- 吡唑-4- 基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(1-環丙基-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.63 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.86 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 – 7.41 (m, 1H), 7.37 – 7.20 (m, 3H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.29 (m, 4H), 3.78 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.34 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.12 – 0.93 (m, 4H)。 實例387 ：(S)-2-((3'-((5-(1-( 二氟甲基)-1H- 吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-2,4',5- 三氟-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-((3'-((5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)甲氧基)-2,4',5-三氟-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序7所描述之方式製備，使用中間物 I-1280及1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)吡唑。ES/MS m/z: 700.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.74 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.84 (t, J = 59.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.2, 2.0 Hz, 1H), 7.57 – 7.48 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.31 – 7.20 (m, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.11 – 5.02 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.41 – 4.32 (m, 1H), 2.72 (ddt, J = 15.8, 12.4, 6.0 Hz, 1H), 2.47 – 2.31 (m, 1H)。 實例164 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序8
Figure 02_image1303
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：向2-[[2,5-二氟-4-(6-側氧基-1H-吡啶-2-基)苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(50.0 mg, 0.107 mmol)、[2-氟-4-[1-(氧呾-3-基)吡唑-4-基]苯基]甲醇(35.4 mg, 0.143 mmol)、及三苯膦(84.5 mg, 0.322 mmol)於THF (4 mL)中之溶液在0℃下，逐滴添加偶氮二羧酸二異丙酯(1000 mmol/L, 0.322 mL, 0.322 mmol)。接著，將溶液逐漸溫熱至rt且攪拌2 hr。完成時間後，將混合物用EtOAc稀釋，並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 696.2 (M+H +)。
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 氧呾-3- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例164 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[[2-氟-4-[1-(氧呾-3-基)吡唑-4-基]苯基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(42.4 mg, 0.0609 mmol)及氫氧化鋰、單水合物(300 mmol/L, 0.609 mL, 0.183 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液在40 mL反應小瓶中在100℃下加熱達20 min。完成時間後，將0.180 mL的1M檸檬酸添加至溶液中。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。接著，將粗產物藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出 實例 164。ES/MS: 682.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.49 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.15 – 8.08 (m, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.93 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.80 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 – 7.46 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.31 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 – 5.57 (m, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.24 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.83 – 4.63 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.75 (m, 1H), 2.63 – 2.44 (m, 1H)。 實例165 ：(S)-2-(4-(6-((2- 胺甲醯基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序9
Figure 02_image1305
(S)-2-(4-(6-((2- 氰基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：將5-(溴甲基)噻唑-2-甲腈(96 mg, 0.47 mmol)、2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(165 mg, 0.35 mmol)、及碳酸銫(185 mg, 0.57 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液在60℃下加熱1 hr。完成時間後，將混合物用EtOAc稀釋，並用鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出標題化合物。ES/MS: 588.0 (M+H +)。
(S)-2-(4-(6-((2- 胺甲醯基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例165 ）：將2-[[4-[6-[(2-氰基噻唑-5-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(121 mg, 0.206 mmol)及氫氧化鋰、單水合物(300 mmol/L, 2.06 mL, 0.617 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液在40 mL反應小瓶中在100℃下加熱，直到腈完全轉化為醯胺。在轉化後添加0.617 mL的1 M檸檬酸。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮，且接著藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出 實例 165。ES/MS: 592.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.94 (m, 4H), 7.85 – 7.73 (m, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.41 (m, 6H), 2.88 – 2.67 (m, 1H), 2.59 – 2.41 (m, 1H)。 實例166 及實例167 ：
(S)-2-(4-(6-((2- 氰基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例166 ）及(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 噻唑-5- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例167 ）：向2-[[4-[6-[(2-胺甲醯基噻唑-5-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸(78.2 mg, 0.132 mmol)於THF (3 mL)中之懸浮液，在0℃下添加吡啶(0.0539 mL, 0.667 mmol)。接著，緩慢添加三氟乙酸酐(TFAA-0.0372 mL, 0.267 mmol)於THF (1.0 mL)中之溶液。接著，連續添加三氟乙酸酐等分試樣直至醯胺完全轉化為腈。在轉化後，將混合物用2 M碳酸鈉溶液(650 uL)小心中和。一旦中和，將溶液用EtOAc及水分配。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出標題產物。
(S)-2-(4-(6-((2- 氰基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例166 ）：ES/MS: 574.1 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.21 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.48 (m, 5H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.81 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 2.62 – 2.42 (m, 1H)。
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-( 噻唑-5- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例167 ）：ES/MS: 549.1 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.97 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.95 (m, 4H), 7.85 – 7.75 (m, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.3, 1.6 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.48 (m, 5H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例168 ：(S)-2-(4-(6-((2- 氰基
Figure 02_image016
唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-氰基
Figure 02_image016
唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.30 – 7.15 (m, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 0.7 Hz, 2H), 5.21 (tt, J = 7.2, 3.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.37 (m, 7H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.1 Hz, 1H)。 實例169 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-(
Figure 02_image016
唑-5- 基甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-(
Figure 02_image016
唑-5-基甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.06 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.40 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。 實例170 ：(S)-2-(4-(6-((2- 氰基噻唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-氰基噻唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.3, 3.9 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H)。 實例171 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基呋喃-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基呋喃-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.69 – 4.24 (m, 5H), 2.87 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.29 (m, 1H)。 實例172 ：(S)-2-(4-(6-((4- 胺甲醯基-2,5- 二氟芐基) 氧基)-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-胺甲醯基-2,5-二氟芐基)氧基)-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.56 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.80 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.38 (ddd, J = 16.7, 11.0, 5.8 Hz, 2H), 6.97 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.35 – 5.18 (m, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.75 (m, 3H), 4.74 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.80 (m, 1H), 2.57 (dq, J = 11.5, 7.4 Hz, 1H)。 實例173 ：(S)-2-(4-(6-((6- 胺甲醯基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-3- 氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-胺甲醯基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-3-氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.03 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 2.0, 1.0 Hz, 1H), 8.32 – 8.17 (m, 1H), 8.17 – 8.01 (m, 3H), 7.96 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 7.91 – 7.76 (m, 2H), 7.64 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.46 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.41 – 7.23 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.06 – 4.96 (m, 1H), 4.84 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.53 – 4.42 (m, 2H), 4.38 – 4.29 (m, 1H), 4.00 (ddd, J = 12.1, 7.5, 5.1 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.29 (m, 1H)。 實例174 ：2-(4-(6-((6- 胺甲醯基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((6-胺甲醯基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序9所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.76 (dd, J = 2.0, 0.9 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.17 – 7.99 (m, 2H), 7.93 – 7.72 (m, 3H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.86 – 4.70 (m, 4H), 3.84 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.33 (s,, 3H), 2.67 (s, 3H)。 實例175 及實例176： (S)-2-(4-(6-((6-(( 氰基甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例175 ）及(S)-2-(4-(6-((6-((2- 胺基-2- 側氧基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸& (S)-2-(4-(6-((6-(( 氰基甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序10
Figure 02_image1309
(S)-2-(4-(6-((6-(( 氰基甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：在8 mL反應小瓶中，將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(80.0 mg, 0.177 mmol)、雙(頻哪醇)二硼(54.9 mg, 0.216 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (19.7 mg, 0.0266 mmol)、及丙酸鉀(59.7 mg, 0.532 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之懸浮液用Ar除氣5 min。完成時間後，將混合物在110℃下加熱1 hr。在此時間後LCMS顯示溴化物之完整轉化。將混合物冷卻至rt。添加碳酸鈉(2.00 M, 0.233 mL, 0.467 mmol)且將反應混合物在rt下攪拌5 min。完成此時將[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (13.1 mg, 0.0176 mmol)及5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-N-(氰甲基)吡啶-2 -羧醯胺(85.1 mg, 0.245 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之溶液添加至反應混合物中。將反應混合物用氬氣除氣5 min，接著在90℃下加熱2 hr。接下來，將反應混合物用EtOAc稀釋且用鹽水及飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲化合物。ES/MS: 639.2。
(S)-2-(4-(6-((6-(( 氰甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例175 ）及(S)-2-(4-(6-((6-((2- 胺基-2- 側氧基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例176 ）：將2-[[4-[6-[[6-(氰基甲基胺甲醯基)-3-吡啶基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(86.4 mg, 0.135 mmol)及氫氧化鋰單水合物(300 mmol/L, 1.35 mL, 0.406 mmol)於CH 3CN (5 mL)中之懸浮液在40 mL反應小瓶中在100℃下加熱5 min。在完成後，添加更多LiOH (0.406 mL)且恢復加熱25 min。在此時間後，將溶液用EtOAc及鹽水稀釋。一旦稀釋溶液，添加0.406 mL 1M檸檬酸。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出標題產物。
(S)-2-(4-(6-((6-(( 氰基甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例175 ）：ES/MS: 625.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.16 – 8.02 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.85 – 7.70 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.40 (m, 7H), 4.37 (s, 2H), 2.79 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H)。
(S)-2-(4-(6-((6-((2- 胺基-2- 側氧基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例176 ）：ES/MS: 643.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.80 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.11 (qd, J = 8.0, 1.5 Hz, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 – 7.71 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.29 – 5.14 (m, 1H), 4.77 – 4.48 (m, 6H), 4.45 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 2H), 2.86 – 2.67 (m, 1H), 2.58 – 2.40 (m, 1H)。 實例177 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1H- 咪唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.16 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.67 – 7.56 (m, 2H), 7.50 – 7.38 (m, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.2, 0.7 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.13 (qd, J = 6.8, 2.8 Hz, 1H), 4.66 – 4.27 (m, 6H), 3.71 (s, 3H), 2.69 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.37 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.2 Hz, 1H)。 實例178 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.5, 6.2 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.53 – 7.44 (m, 1H), 7.31 – 7.22 (m, 2H), 7.17 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.18 (qd, J = 6.9, 2.7 Hz, 1H), 4.72 – 4.57 (m, 2H), 4.57 – 4.35 (m, 4H), 2.89 – 2.66 (m, 1H), 2.43 (ddt, J = 11.3, 8.9, 7.2 Hz, 1H)。 實例179 ：(S)-2-(4-(6-((1,2- 二甲基-1H- 咪唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1,2-二甲基-1H-咪唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.5, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 7.6, 1.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 6.73 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.17 (qd, J = 6.8, 2.8 Hz, 1H), 4.68 – 4.56 (m, 2H), 4.56 – 4.34 (m, 4H), 3.63 (s, 3H), 2.81 – 2.64 (m, 1H), 2.52 (s, 3H), 2.47 – 2.35 (m, 1H)。 實例180 ：(S)-2-(4-(6-((1-( 二氟甲基)-2- 甲基-1H- 咪唑-4- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-(二氟甲基)-2-甲基-1H-咪唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 – 7.72 (m, 2H), 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.28 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.49 – 2.28 (m, 1H)。 實例181 ：(S)-2-(4-(6-((1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.69 – 7.62 (m, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 6.9, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (tdd, J = 9.8, 8.0, 4.1 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.1, 8.8, 6.9 Hz, 1H)。 實例182 ：(R)-2-(4-(6-((5- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-2-(4-(6-((5-氰基噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.69 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.96 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.92 – 7.76 (m, 2H), 7.66 – 7.58 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.3, 6.2 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.48 (m, 2H), 4.49 – 4.31 (m, 2H), 3.82 – 3.72 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例183 ：(S)-2-(4-(6-((6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.77 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.18 – 8.02 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.87 – 7.71 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.36 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 10.8, 7.9, 5.8 Hz, 1H), 2.59 – 2.41 (m, 1H), 1.70 – 1.52 (m, 2H), 1.44 – 1.31 (m, 2H)。 實例184 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.18 (tt, J = 7.2, 3.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.38 (m, 5H), 2.91 – 2.65 (m, 1H), 2.56 – 2.36 (m, 1H), 1.67 – 1.54 (m, 2H), 1.46 – 1.35 (m, 2H)。 實例185 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.76 (s, 1H), 8.29 – 8.03 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.67 – 4.46 (m, 4H), 4.43 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.78 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.66 – 1.51 (m, 2H), 1.44 – 1.34 (m, 2H)。 實例186 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-(二氟甲基)環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇--d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 (t, J = 57.3 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.33 (m, 5H), 2.79 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.23 – 1.15 (m, 2H), 1.05 (p, J = 2.5 Hz, 2H)。 實例187 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((3- 氰基氧呾-3- 基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((3-氰基氧呾-3-基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.82 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.90 (dd, J = 8.8, 1.9 Hz, 2H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.35 (m, 6H), 2.97 – 2.68 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H)。 實例188 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((3- 氰基氧呾-3- 基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((3-氰基氧呾-3-基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.82 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 11.1, 1.2 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.16 (tt, J = 7.6, 3.8 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.93 – 4.89 (m, 2H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.34 (m, 6H), 2.91 – 2.66 (m, 1H), 2.57 – 2.37 (m, 1H)。 實例189 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 氰基環丁基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-氰基環丁基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.32 (m, 6H), 2.92 – 2.70 (m, 3H), 2.70 – 2.41 (m, 3H), 2.21 (dt, J = 11.6, 8.6 Hz, 1H), 2.16 – 2.04 (m, 1H)。 實例190 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 氰基環丁基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-氰基環丁基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.78 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.67 – 4.35 (m, 6H), 2.79 (ddt, J = 11.2, 8.6, 4.7 Hz, 3H), 2.65 – 2.52 (m, 2H), 2.52 – 2.38 (m, 1H), 2.32 – 2.15 (m, 1H), 2.10 (tdd, J = 9.4, 6.9, 4.7 Hz, 1H)。 實例191 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((2,2,2- 三氟乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((2,2,2-三氟乙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 9.43 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.74 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.07 (qd, J = 9.6, 6.5 Hz, 2H)。 實例192 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((2,2- 二氟乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((2,2-二氟乙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.78 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.02 – 7.94 (m, 1H), 7.88 – 7.71 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.20 – 5.80 (m, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.66 – 4.55 (m, 2H), 4.55 – 4.37 (m, 2H), 3.84 – 3.67 (m, 2H), 3.03 – 2.71 (m, 1H), 2.48 (s, 1H)。 實例193 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-(((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.74 (s, 1H), 8.35 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 – 7.73 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.20 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.18 (td, J = 7.7, 7.3, 5.2 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dt, J = 15.4, 3.6 Hz, 3H), 4.53 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 4.6 Hz, 3H), 3.82 (s, 3H), 2.89 – 2.38 (m, 2H)。 實例194 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-4- 基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.00 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 – 7.76 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.10 – 5.01 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.66 – 4.57 (m, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.8, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.69 – 2.65 (m, 1H), 2.41 – 2.29 (m, 1H)。 實例195 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-(((1- 甲基-1H- 吡唑-5- 基) 甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(((1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.74 (s, 1H), 9.39 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.13 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.55 – 4.47 (m, 4H), 4.47 – 4.40 (m, 1H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.75 – 2.66 (m, 1H), 2.43 – 2.28 (m, 1H)。 實例196 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((1- 甲基-1H- 吡唑-5- 基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.74 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.44 – 7.33 (m, 2H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.68 (s, 3H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H)。 實例197 ：(S)-2-(4-(6-((6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.73 (s, 1H), 8.79 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.22 – 8.03 (m, 3H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.57 – 7.47 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.4, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 1.62 – 1.48 (m, 2H), 1.45 – 1.27 (m, 2H)。 實例198 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.60 – 7.45 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.78 – 2.63 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H)。 實例199 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-((2- 氰基丙烷-2- 基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-((2-氰基丙烷-2-基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 – 7.72 (m, 2H), 7.66 – 7.52 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.44 – 2.25 (m, 1H), 1.72 (s, 6H)。 實例200 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-(((R)-1- 氰基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(((R)-1-氰基乙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 – 7.74 (m, 2H), 7.72 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.17 – 4.94 (m, 2H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.86 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H), 1.55 (d, J = 7.2 Hz, 3H)。 實例201 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-(((S)-1- 氰基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(((S)-1-氰基乙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.75 (m, 2H), 7.56 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.20 – 4.95 (m, 2H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.84 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.27 (m, 1H), 1.55 (d, J = 7.2 Hz, 3H)。 實例202 ：(R)-2-(4-(6-((6-((1- 氰基環丙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-2-(4-(6-((6-((1-氰基環丙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.73 (s, 1H), 8.79 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.17 – 8.03 (m, 2H), 7.95 – 7.79 (m, 3H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.2, 6.3 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.04 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.50 (m, 2H), 4.49 – 4.36 (m, 2H), 3.83 – 3.70 (m, 2H), 1.58 – 1.50 (m, 2H), 1.33 (d, J = 4.1 Hz, 5H), 0.61 (s, 3H)。 實例203 ：(S)-2-(4-(2-((4- 胺甲醯基2- 氟芐基) 氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(2-((4-胺甲醯基2-氟芐基)氧基)嘧啶-4-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.72 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.53 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 10.4, 6.1 Hz, 1H), 7.82 – 7.62 (m, 5H), 7.43 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.27 (tt, J = 7.5, 3.8 Hz, 1H), 5.01 – 4.92 (m, 1H), 4.85 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.96 (s, 1H)。 實例254 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1223及 I-82。ES/MS m/z: 611.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.89 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.59 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.79 – 4.59 (m, 3H), 4.53 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.41 (s, 3H), 0.75 (s, 3H)。 實例255 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1224及 I-82。ES/MS m/z: 629.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.85 (s, 1H), 8.13 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.73 – 7.61 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.10 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.74 – 4.56 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.40 (s, 3H), 0.74 (s, 3H)。 實例256 ：2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-1180。ES/MS m/z: 628.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.90 (ddd, J = 10.0, 7.5, 2.3 Hz, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 4.67 – 4.37 (m, 6H), 4.24 (s, 1H), 4.11 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 0.90 – 0.78 (m, 2H), 0.73 (d, J = 5.0 Hz, 2H)。 實例257 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氯噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氯噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1223及 I-1076。ES/MS m/z: 607.5 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.79 – 4.61 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.7, 6.6 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.37 (s, 3H), 0.73 (s, 3H)。 實例258 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2- 氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2-氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1076。ES/MS m/z: 622.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.79 – 4.61 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.7, 6.6 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.37 (s, 3H), 0.73 (s, 3H)。 實例260 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-((3'-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-4',5- 二氟-2- 甲基-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-((3'-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-4',5-二氟-2-甲基-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1183及 I-1076。ES/MS m/z: 635.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.69 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 – 7.15 (m, 3H), 7.04 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 6.98 (ddd, J = 8.3, 4.3, 2.1 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.64 – 4.52 (m, 3H), 4.52 – 4.40 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.47 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.34 (s, 3H), 0.66 (s, 3H)。 實例261 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2- 氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2-氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1076。ES/MS m/z: 604.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.67 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 9.3, 7.5 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.62 (s, 2H), 4.52 – 4.42 (m, 3H), 4.14 (s, 3H), 3.97 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例262 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-1076。ES/MS m/z: 636.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.79 – 7.60 (m, 2H), 7.30 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.27 – 7.18 (m, 2H), 5.69 (s, 2H), 4.93 (s, 1H), 4.67 – 4.49 (m, 3H), 4.49 – 4.35 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例263 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,3,6- 三氟芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,3,6-三氟芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1145及 I-1231。ES/MS m/z: 640.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.69 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (ddd, J = 10.6, 5.7, 2.1 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.09 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 11.1, 1.6 Hz, 1H), 4.67 – 4.56 (m, 2H), 4.56 – 4.50 (m, 2H), 4.43 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.54 – 1.39 (m, 6H), 0.77 (s, 3H)。 實例264 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1145及 I-1076。ES/MS m/z: 618.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.22 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 4.92 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.64 – 4.40 (m, 6H), 3.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例265 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,3,6- 三氟芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,3,6-三氟芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-1185。ES/MS m/z: 658.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.67 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.64 (m, 3H), 7.59 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.72 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.51 (m, 4H), 4.42 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.50 – 1.40 (m, 6H), 0.77 (s, 3H)。 實例270 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2,3,6-三氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1231。ES/MS m/z: 644.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.83 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.66 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.82 – 4.66 (m, 2H), 4.66 – 4.47 (m, 2H), 4.18 (s, 3H), 3.99 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H)。 實例273 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1231。ES/MS m/z: 626.9 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.85 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 – 7.82 (m, 2H), 7.76 – 7.63 (m, 2H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 3H), 4.57 (dd, J = 11.6, 6.8 Hz, 1H), 4.16 (s, 3H), 4.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H)。 實例281A ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1207及 I-1185，接著在所得外消旋產物上執行製備型掌性SFC（Daicel Chiralpak AD-H管柱，EtOH/CO 2洗提液）； 實例 281A係兩種立體異構物之後續洗提。ES/MS m/z: 610.5 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.83 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 10.6, 5.6, 2.1 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 2H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.75 – 4.67 (m, 1H), 4.64 – 4.52 (m, 2H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H)。 實例281B ：(R)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1207及 I-1185，接著在所得外消旋產物上執行製備型掌性SFC（Daicel Chiralpak AD-H管柱，EtOH/CO 2洗提液）； 實例 281B係兩種立體異構物之較早洗提。ES/MS m/z: 610.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.84 (s, 1H), 8.10 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 – 7.78 (m, 2H), 7.74 – 7.64 (m, 2H), 7.04 – 6.91 (m, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.71 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.65 – 4.52 (m, 2H), 4.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H)。 實例282 ：1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1185。ES/MS m/z: 626.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.79 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.83 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.14 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.77 – 4.66 (m, 2H), 4.66 – 4.51 (m, 2H), 4.06 (s, 1H), 3.99 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 0.80 (s, 3H)。 實例283 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1207及 I-105。ES/MS m/z: 610.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 11.0, 1.2 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 4.98 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.65 – 4.43 (m, 4H), 3.94 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.74 (s, 3H), 1.36 (s, 3H), 0.68 (s, 3H)。 實例290 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1207及 I-82。ES/MS m/z: 592.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.87 (s, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.12 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.80 – 4.59 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.41 (s, 3H), 0.75 (s, 3H)。 實例313 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1130及 I-14。ES/MS m/z: 653.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.2, 8.3 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.56 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (dd, J = 16.8, 8.9 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 19.2, 8.8 Hz, 1H)。 實例315 ：2-(2- 氯-5- 氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2-氯-5-氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1278。ES/MS m/z: 602.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.63 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.54 (s, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H)。 實例337 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1076及 I-1078。ES/MS m/z: 655.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.48 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.37 – 7.27 (m, 3H), 5.81 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.38 (m, 3H), 4.33 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 26H), 3.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.17 (s, 1H), 2.13 (s, 2H), 2.08 (s, 1H), 1.31 (s, 3H), 0.59 (s, 3H)。 實例338 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1078。ES/MS m/z: 677.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 8.19 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 – 7.81 (m, 2H), 7.62 (dd, J = 7.4, 2.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 2H), 5.92 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.91 (s, 33H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 2.25 – 2.01 (m, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 實例339 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-1089。ES/MS m/z: 625.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.2, 3.2 Hz, 2H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.44 (dd, J = 11.1, 6.8 Hz, 1H), 4.38 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.81 – 3.70 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例340 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-1078。ES/MS m/z: 658.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.19 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 – 7.76 (m, 3H), 7.62 (dd, J = 8.4, 2.9 Hz, 2H), 7.46 (dd, J = 11.4, 6.2 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.48 – 4.33 (m, 2H), 3.81 – 3.70 (m, 2H), 2.18 (s, 1H), 2.13 (s, 2H), 2.08 (s, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例341 ：2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1336。ES/MS m/z: 644.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.56 – 7.38 (m, 3H), 7.05 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 實例342 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-1090。ES/MS m/z: 608.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.57 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.48 – 4.34 (m, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.82 – 3.70 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.36 – 1.22 (m, 1H), 0.60 (s, 3H)。 實例343 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-((1- 甲基環丙基) 甲氧基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-((1-甲基環丙基)甲氧基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1085及 I-8。ES/MS m/z: 634.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 2H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 9.5, 6.1 Hz, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 2H), 2.72 (s, 1H), 2.40 (ddd, J = 11.4, 8.9, 5.6 Hz, 1H), 1.24 (s, 1H)。 實例344 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丁氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丁氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序4所描述之方式製備，使用中間物 I-1084及 I-8。ES/MS m/z: 620.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.19 – 5.04 (m, 2H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 1H), 2.73 (dt, J = 11.6, 7.7 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 9.4, 7.3, 5.0 Hz, 3H), 2.22 – 2.07 (m, 2H), 1.78 (q, J = 10.3 Hz, 1H), 1.68 – 1.52 (m, 1H), 1.24 (s, 1H)。 實例345 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1090。ES/MS m/z: 626.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.36 (s, 1H), 8.05 – 7.88 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (ddd, J = 17.4, 11.3, 3.7 Hz, 2H), 6.99 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.37 (m, 2H), 4.10 (s, 2H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例346 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1089。ES/MS m/z: 644.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.11 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.99 – 7.86 (m, 2H), 7.63 (dt, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.44 (m, 2H), 5.84 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.36 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 實例347 ：(S)-2-(4-(6-((5-(3- 二氟甲基) 環丁氧基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(3-二氟甲基)環丁氧基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1080及 I-8。ES/MS m/z: 670.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.77 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 – 5.86 (m, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.20 – 5.05 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.55 (dd, J = 7.2, 2.4 Hz, 1H), 2.39 (s, 1H), 2.20 – 2.11 (m, 2H)。 實例348 ：(S)-2-(4-(6-((5-((1- 乙醯基吖呾-3- 基) 氧基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-((1-乙醯基吖呾-3-基)氧基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1081及 I-8。ES/MS m/z: 663.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.99 – 7.89 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.45 (dt, J = 6.5, 3.0 Hz, 1H), 5.08 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 4H), 4.36 (dt, J = 8.8, 5.9 Hz, 1H), 4.23 (t, J = 9.4 Hz, 2H), 3.92 – 3.85 (m, 1H), 2.72 (s, 1H), 2.39 (s, 1H), 1.77 (s, 3H), 1.24 (s, 1H), 0.94 (d, J = 6.7 Hz, 1H)。 實例349 ：(S)-2-(4-(6-((2- 乙氧基-4- 甲基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-乙氧基-4-甲基噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1093及 I-8。ES/MS m/z: 607.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.24 (s, 0H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (ddd, J = 8.4, 4.2, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.4, 5.8 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.33 – 7.15 (m, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.4, 5.8 Hz, 2H), 4.74 (td, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.55 (m, 2H), 4.55 – 4.47 (m, 3H), 4.46 – 4.38 (m, 1H), 4.34 (q, J = 7.1 Hz, 3H), 2.72 (dt, J = 16.1, 7.5 Hz, 1H), 2.38 (td, J = 15.1, 6.4 Hz, 1H), 2.26 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。 實例350 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-(2,2,2- 三氟乙氧基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1082及 I-8。ES/MS m/z: 648.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.80 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.89 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.24 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 5.07 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.60 (m, 1H), 2.40 (q, J = 9.0 Hz, 1H)。 實例351 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-14。ES/MS m/z: 598.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.11 (s, 1H), 8.03 – 7.87 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.07 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.76 (s, 1H), 4.70 – 4.42 (m, 4H), 4.41 – 4.29 (m, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.68 (s, 1H), 2.34 (d, J = 1.9 Hz, 1H)。 實例352 ：(S)-2-(4-(6-((5-(2,2- 二氟乙氧基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(2,2-二氟乙氧基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1083及 I-8。ES/MS m/z: 630.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.76 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.88 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.42 (tt, J = 53.8, 3.1 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.11 – 5.02 (m, 1H), 4.85 – 4.71 (m, 3H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.40 – 4.30 (m, 1H), 2.76 – 2.65 (m, 1H), 2.42 – 2.30 (m, 1H)。 實例353 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-2- 乙氧基噻唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-2-乙氧基噻唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1094及 I-8。ES/MS m/z: 627.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.27 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.74 (m, 2H), 7.65 – 7.52 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.34 – 7.14 (m, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 1H), 5.06 (dqd, J = 13.5, 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (td, J = 15.3, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.55 (m, 1H), 4.55 – 4.29 (m, 5H), 2.78 – 2.67 (m, 1H), 2.39 (dq, J = 10.8, 7.5 Hz, 1H), 1.32 (t, J = 7.0 Hz, 2H)。 實例365 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-108。ES/MS m/z: 680.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.61 – 7.54 (m, 1H), 7.54 – 7.49 (m, 1H), 7.47 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.48 (m, 2H), 4.46 – 4.34 (m, 2H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例366 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-(((1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1059及 I-8。ES/MS m/z: 714.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.08 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 1H), 7.82 – 7.73 (m, 2H), 7.64 – 7.48 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.11 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.06 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.53 (m, 1H), 4.53 – 4.45 (m, 2H), 4.42 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.35 (dd, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.72 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 1.23 (s, 2H)。 實例376 ：(S)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((4-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((4-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1097及 I-1344。ES/MS m/z: 653.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.51 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.99 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 25.6 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.13 (s, 1H), 4.88 – 4.23 (m, 5H), 2.74 (s, 1H), 2.38 (s, 1H) 實例377 ：(S)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(2-((4-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(2-((4-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)嘧啶-4-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1245及 I-1235。ES/MS m/z: 654.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.88 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.99 – 4.25 (m, 5H), 2.71 (d, J = 27.8 Hz, 1H), 2.42 – 2.25 (m, 1H)。 實例378 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,3,6- 三氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,3,6-三氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1078及 I-1235。ES/MS m/z: 667.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.19 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.02 – 7.91 (m, 1H), 7.83 – 7.60 (m, 1H), 7.49 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.12 (s, 1H), 4.95 – 4.21 (m, 5H), 2.55 (s, 1H), 2.33 (s, 1H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H)。 實例398 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,3,6- 三氟芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,3,6-三氟芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1201。ES/MS m/z: 686.8 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.19 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 – 7.50 (m, 3H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.63 (s, 2H), 4.56 (s, 2H), 4.26 (s, 1H), 4.14 (s, 1H), 3.79 – 3.62 (m, 2H), 2.96 (s, 3H), 1.04 – 0.92 (m, 2H), 0.86 (d, J = 4.8 Hz, 2H)。 實例399 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1229。ES/MS m/z: 645.5 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.88 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.32 – 8.10 (m, 2H), 8.04 – 7.91 (m, 2H), 7.90 – 7.71 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.51 (s, 1H), 5.10 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.58 (m, 3H), 4.49 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.82 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.35 (s, 3H), 0.71 (s, 3H)。 實例400 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(3- 氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(3-氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1326。ES/MS m/z: 590.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.87 (s, 1H), 8.29 – 8.12 (m, 2H), 7.95 – 7.75 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.46 – 7.25 (m, 2H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.80 – 4.55 (m, 3H), 4.46 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.77 – 3.68 (m, 1H), 1.31 (s, 3H), 0.66 (s, 3H)。 實例406 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-8及 I-1314。ES/MS m/z: 617.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.22 (s, 1H), 8.02 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.56 (m, 3H), 7.19 (dd, J = 11.1, 5.7 Hz, 1H), 7.07 (t, J = 54.8 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.16 – 5.05 (m, 1H), 4.58 (tt, J = 14.4, 7.0 Hz, 2H), 4.49 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.7 Hz, 1H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.47 – 2.34 (m, 1H)。 實例407 ：(S)-2-(4-(6-((5- 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1314。ES/MS m/z: 635.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.70 – 7.55 (m, 3H), 7.29 – 7.21 (m, 1H), 7.10 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.14 (ddd, J = 14.5, 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.70 – 4.51 (m, 3H), 4.48 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 4.40 (dt, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 2.82 – 2.72 (m, 1H), 2.44 (ddd, J = 16.2, 9.1, 4.0 Hz, 1H)。 實例408 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(2-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(2-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)嘧啶-4-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-108及 I-1317。ES/MS m/z: 636.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.72 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.12 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.4, 6.3 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.14 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 4.74 – 4.56 (m, 3H), 4.56 – 4.48 (m, 2H), 4.45 – 4.36 (m, 1H), 2.82 – 2.71 (m, 1H), 2.47 – 2.39 (m, 1H)。 實例409 ：2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-((3S,4R)-4- 甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-((3S,4R)-4-甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1292及 I-1315。ES/MS m/z: 649.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.57 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 10.8, 6.5 Hz, 1H), 7.69 – 7.56 (m, 3H), 7.21 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.24 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 4.55 (dd, J = 10.9, 1.4 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.23 (dd, J = 11.0, 6.7 Hz, 1H), 4.13 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 3.67 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 2.88 (hept, J = 7.1 Hz, 1H), 0.57 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。實例410：2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸 實例410 ：2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1190及 I-1089。ES/MS m/z: 632.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.09 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.53 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 4.08 (s, 1H), 0.85 – 0.79 (m, 2H), 0.79 – 0.72 (m, 2H)。 實例411 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1190及 I-1090。ES/MS m/z: 614.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.66 – 7.56 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.13 (s, 3H), 4.08 (s, 1H), 0.89 – 0.84 (m, 2H), 0.77 (q, J = 4.8 Hz, 2H)。 實例412 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1190及 I-107。ES/MS m/z: 651.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.18 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 2H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.22 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.83 – 5.77 (m, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.08 (s, 1H), 0.85 – 0.79 (m, 2H), 0.78 – 0.73 (m, 2H)。 實例413 ：2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1190及 I-1316。ES/MS m/z: 663.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.03 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.83 (m, 2H), 7.65 – 7.57 (m, 2H), 7.29 – 6.90 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.42 (s, 2H), 4.23 (s, 1H), 4.11 (s, 1H), 0.85 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 0.80 – 0.74 (m, 2H)。 實例414 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-107。ES/MS m/z: 645.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.18 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.79 (m, 3H), 7.59 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.56 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.42 (dd, J = 11.1, 6.9 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 3.85 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例415 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-1315。ES/MS m/z: 663.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.21 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.69 – 7.56 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.43 (dd, J = 11.3, 7.0 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例416 ：(S)-2-(4-(6-((5-( 二氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(二氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-82及 I-1314。ES/MS m/z: 645.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.02 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.54 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 12.0, 5.7 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.43 (dd, J = 11.3, 7.0 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例417 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序10所描述之方式製備，使用中間物 I-1190及 I-1273。ES/MS m/z: 668.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.10 (s, 1H), 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.13 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.94 – 7.87 (m, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.3, 1.2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.57 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 4.24 (s, 1H), 4.11 (s, 1H), 2.81 (d, J = 4.9 Hz, 3H), 0.90 – 0.81 (m, 2H), 0.76 – 0.68 (m, 2H)。 實例204 及205 ：2-[[4-[6-[(5- 甲醯基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例204 ）與2-[[4-[6-[(5- 氰基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序11 ：
Figure 02_image1312
2-[[4-[6-[(5- 溴-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-羥基吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(150 mg, 0.32 mmol)於甲苯(5 mL)中之溶液中添加2-溴-5-(溴甲基)-3-氟-噻吩(106 mg, 0.39 mmol)及碳酸銀(270 mg, 0.97 mmol)，且將所得混合物在90℃下攪拌2小時。在完成後，將反應混合物透過矽藻土過濾，將過濾器用EtOAc (10 mL)洗滌，且隨後濃縮濾液將粗殘餘物藉由矽膠層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 660.0 (M+H +)。
2-[[4-[6-[(5- 氰基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：2-[[4-[6-[(5-溴-4-氟-2-噻吩基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(60 mg, 0.09 mmol)、氰化鋅(16 mg, 0.14 mmol)、鋅粉末(0.3 mg, 0.005 mmol)、及Pd(PPh 3) 4(42 mg, 0.037 mmol)於DMF (1.5 mL)中，藉由鼓泡氬氣1 min除氣，密封且加熱至100℃達20小時。在完成後，將混合物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 x 5 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 605.1 (M+1)。
2-[[4-[6-[(5- 甲醯基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例204 ）及2-[[4-[6-[(5- 氰基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例205 ）：將2-[[4-[6-[(5-氰基-4-氟-2-噻吩基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(7.0 mg, 0.012 mmol)溶解於乙腈(0.4 mL)中，且添加氫氧化鋰水溶液(0.3 M, 0.12 mL, 0.035 mmol)。將反應加熱至100℃後達4分鐘，接著冷卻至r.t.，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH ~5。將混合物用EtOAc (2 x 5 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO 4乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，含0.1%TFA）純化，接著用EtOAc (50 mL)稀釋且用水(5 x 20 mL)洗滌。合併之有機萃取物用鹽水(15 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，且濃縮，以產出產物。
2-[[4-[6-[(5- 甲醯基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例204 ）：ES/MS: 609.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.87 (m, 2H), 7.83 – 7.76 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.69 (m, 1H), 2.41 (d, J = 9.4 Hz, 1H)。
2-[[4-[6-[(5- 氰基-4- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例205 ）：ES/MS: 591.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.25 – 7.16 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.2, 2.7 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.56 (m, 3H), 4.51 (d, J = 16.7 Hz, 1H), 4.44 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 – 2.71 (m, 1H), 2.56 – 2.43 (m, 1H)。 實例206 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序11所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.90 (m, 2H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.05 (s, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.1, 8.2, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 7.0 Hz, 1H)。 實例207 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基-1- 甲基-1H- 吡唑-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序11所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.83 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.02 (s, 3H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H)。 實例208 ：(S)-2-(4-(6-((6- 胺甲醯基-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-胺甲醯基-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序11所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.84 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.95 – 7.84 (m, 1H), 7.81 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 7.73 – 7.46 (m, 3H), 7.20 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 5.76 (s, J = 2.5 Hz, 2H), 5.17 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.9, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.57 (m, 2H), 4.52 (d, J = 16.2 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 2.78 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.49 (t, J = 9.2 Hz, 1H)。 實例209 ：(S)-2-(4-(6-((5- 胺甲醯基吡
Figure 02_image012
-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-胺甲醯基吡
Figure 02_image012
-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序11所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.83 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 2H), 7.71 – 7.60 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.16 – 4.98 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.70 – 4.60 (m, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H)。 實例210 ：2-[[4-[6-[(1- 環丙基三唑-4- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序12
Figure 02_image1315
2-[[2,5- 二氟-4-(6- 丙-2- 炔氧基-2- 吡啶基) 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基苯并咪唑-5-羧酸甲酯(100 mg, 0.21 mmol)於甲苯(2 mL)中之溶液中添加3-溴丙-1-炔(35 mg, 0.23 mmol)及碳酸銀(117 mg, 0.42 mmol)，且將所得混合物在80℃下攪拌16 hr。在此時間後，將反應混合物透過矽藻土過濾，將過濾器用EtOAc (10 mL)洗滌，且隨後濃縮濾液。將粗殘餘物藉由矽膠層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 504.2 (M+H +)。
2-[[4-[6-[(1- 環丙基三唑-4- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向2-[[2,5-二氟-4-(6-丙-2-炔氧基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(66.0 mg, 0.13 mmol)於三級丁醇(1 mL)中之溶液中，添加五水硫酸銅(II) (6.55 mg, 0.02 mmol)、L-抗壞血酸鈉鹽(5.19 mg, 0.02 mmol)、及疊氮環丙烷(33.5 mg, 0.26 mmol)。隨後將反應混合物在40℃下攪拌16 hr。在此時間後，將反應混合物用EtOAc及氯化銨稀釋，將有機層用碳酸氫鹽洗滌，以MgSO 4乾燥，且隨後將濾液濃縮。將粗殘餘物藉由矽膠層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 587.2 (M+H +)。
2-[[4-[6-[(1- 環丙基三唑-4- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例210 ）：向2-[[4-[6-[(1-環丙基三唑-4-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(98.0 mg, 0.06 mmol)於3 mL的乙腈及1 mL的水中之溶液中添加LiOH水溶液(0.04 mL, 0.17 mmol, 2 M)。接著將溶液在rt下攪拌整夜。第二天，添加一滴TFA，接著濃縮至1 mL的DMF中。將粗材料藉由逆相層析法10至58% ACN/水添加0.1% TFA來純化。將含有產物之流份合併、用EtOAc稀釋，且每mL的HPLC溶劑添加1 mg的碳酸氫鈉。將水層分離，且有機層用水洗滌兩次，接著用鹽水洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾並濃縮，以給出26.0 mg的2-[[4-[6-[(1-環丙基三唑-4-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸。 實例 210 。ES/MS m/z: 573.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.25 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 7.94 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 – 7.47 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.48 (s, 2H), 5.08 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (tt, J = 7.3, 3.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 2H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H), 1.21 – 1.13 (m, 2H), 1.14 – 1.04 (m, 2H)。 實例211 ：2-[[4-[6-[[6-(3- 環丙基-1,2,4- 三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序13
Figure 02_image1317
2-[[4-[6-[[6-(3- 環丙基-1,2,4- 三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例211 ）：向2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(47 mg, 0.1 mmol)溶解於1 mL的DMF中之溶液中，將[6-(3-環丙基-1,2,4-三唑-1-基)-3-吡啶基]甲基4-甲基苯磺酸鹽( I-51) (37.4 mg, 0.1 mmol)及碳酸鉀(70 mg, 0.5 mmol)添加至該溶液中。攪拌2 hr。在此時間後，將溶液用EtOAc (10 mL)稀釋且用水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並將濾液在真空中濃縮。向粗產物添加1 mL的ACN及0.3 mL的2 N氫氧化鋰。將混合物加熱至80℃達30 min，接著添加0.3 mL的乙酸至混合物。將混合物過濾，且藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1%TFA）純化，以給出 實例 211。ES/MS: 650.3 (M+H+)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.15 (td, J = 8.7, 1.8 Hz, 2H), 7.98 – 7.78 (m, 3H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.25 (q, J = 7.1 Hz, 1H), 5.00 – 4.91 (m, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.75 (m, 1H), 2.65 – 2.43 (m, 1H), 2.14 (ddd, J = 13.3, 8.3, 5.1 Hz, 1H), 1.15 – 0.97 (m, 4H)。 實例 212 ： (S)-2-(4-(6-((6-(4- 環丙基 -1H-1,2,3- 三唑 -1- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 )-2,5- 二氟芐基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(4-環丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序13所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.66 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.24 – 8.04 (m, 3H), 7.90 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.36 – 5.16 (m, 1H), 5.05 – 4.91 (m, 1H), 4.82 – 4.74 (m, 3H), 4.68 (ddd, J = 13.2, 9.3, 5.3 Hz, 1H), 4.52 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.85 (dq, J = 11.5, 8.0 Hz, 1H), 2.56 (tt, J = 11.0, 7.2 Hz, 1H), 2.06 (ddd, J = 13.4, 8.7, 5.0 Hz, 1H), 1.09 – 0.96 (m, 2H), 0.94 – 0.78 (m, 2H)。 實例213 ：2-[[4-[6-[[6-(4- 環丙基三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序14
Figure 02_image1319
2-[[4-[6-[[6-(4- 環丙基三唑-1- 基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例213 ）：向(3R)-四氫呋喃-3-胺(12 mg, 0.14 mmol)、1H-咪唑-1-磺醯基疊氮鹽酸鹽(36 mg, 0.17 mmol)、碳酸鉀(38 mg, 0.28 mmol)、及五水硫酸銅(3.5 mg, 0.014 mmol)於1 mL的MeOH中之懸浮液攪拌整夜。將乙酸(33 mg, 0.55 mmol)添加至懸浮液中。將2-[[4-[6-[(4-乙炔基-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(60 mg, 0.1 mmol)、硫酸銅（2 mg於0.1 mL的水中）、及銅粉末(20 mg)添加至混合物中，隨後攪拌整夜。第二天，將反應混合物用矽藻土過濾且用EtOAc洗滌。將有機層以硫酸鈉乾燥、過濾，且將濾液在真空中濃縮。向粗產物添加1 mL的ACN及0.3 mL的2 N氫氧化鋰。將混合物加熱至80℃達30 min。將0.3 mL的乙酸添加至混合物中。將混合物過濾且藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化，以給出 實例 213。ES/MS: 697.2 (M+H+): 1H NMR (400 MHz, Methanol-d4) δ 8.60 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 2H), 7.74 – 7.54 (m, 5H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (ddt, J = 8.2, 5.6, 2.9 Hz, 1H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 (s, 1H), 4.85 – 4.74 (m, 1H), 4.74 – 4.62 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.8 Hz, 1H), 4.16 – 4.07 (m, 2H), 3.97 (td, J = 8.6, 5.5 Hz, 1H), 2.94 – 2.82 (m, 1H), 2.76 – 2.49 (m, 2H), 2.43 (dddd, J = 13.6, 8.1, 5.6, 2.9 Hz, 1H)。 實例214 ：(S)-2-(4-(6-((4-(1- 環丙基-1H-1,2,3- 三唑-4- 基)-2- 氟苄基) 氧基) 吡啶-2- 基) 哌啶-1- 基) 甲基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸。
(S)-2-(4-(6-((4-(1-環丙基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 – 7.61 (m, 2H), 7.61 – 7.54 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.99 – 6.82 (m, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.66 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.98 (tt, J = 7.4, 3.7 Hz, 1H), 2.97 – 2.78 (m, 1H), 2.72 – 2.47 (m, 1H), 1.36 – 1.27 (m, 2H), 1.27 – 1.19 (m, 2H)。；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.89 – 7.76 (m, 2H), 7.46 – 7.32 (m, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.21 (dd, J = 7.9, 1.5 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 10.3, 1.4 Hz, 1H), 5.20 – 4.98 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 0.27 (s, 10H)。 實例215 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 氧呾-3- 基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-(氧呾-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.63 (s, 1H), 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.7, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 – 7.60 (m, 3H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.89 (tt, J = 7.5, 5.9 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.33 – 5.21 (m, 1H), 5.22 – 5.12 (m, 2H), 5.12 – 5.03 (m, 2H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.62 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dq, J = 11.5, 8.0 Hz, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H)。 實例216 ：(S)-2-(4-(6-((4-(1-( 雙環[1.1.1] 戊-1- 基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-(1-(雙環[1.1.1]戊-1-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.59 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 – 7.75 (m, 2H), 7.74 – 7.50 (m, 5H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.75 (m, 2H), 4.75 – 4.64 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.76 (s, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.7, 10.0, 7.2 Hz, 1H)。 實例217 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-((S)- 四氫呋喃-3- 基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-((S)-四氫呋喃-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.72 – 7.52 (m, 5H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.40 (ddt, J = 8.1, 5.5, 2.9 Hz, 1H), 5.33 – 5.19 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.62 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 4.17 – 4.04 (m, 2H), 3.97 (td, J = 8.6, 5.5 Hz, 1H), 2.87 (dq, J = 11.5, 7.9 Hz, 1H), 2.70 – 2.52 (m, 2H), 2.43 (dtd, J = 14.6, 9.5, 8.9, 4.7 Hz, 1H)。 實例218 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 四氫-2H- 吡喃-4- 基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-(四氫-2H-吡喃-4-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.73 (m, 2H), 7.72 – 7.61 (m, 3H), 7.61 – 7.55 (m, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.32 – 5.18 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.77 (m, 3H), 4.77 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (dt, J = 11.5, 3.3 Hz, 2H), 3.65 (ddd, J = 11.9, 8.4, 6.3 Hz, 2H), 2.97 – 2.78 (m, 1H), 2.74 – 2.49 (m, 1H), 2.25 – 2.11 (m, 4H)。 實例219 ：2-(4-(6-((4-(1-((1s,3s)-3-(( 三級丁氧基羰基) 胺基) 環丁基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(((S)- 氧呾-2- 基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-(1-((1s,3s)-3-((三級丁氧基羰基)胺基)環丁基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(((S)-氧呾-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.18 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 19.3, 8.3 Hz, 2H), 7.68 – 7.60 (m, 2H), 7.58 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.99 – 4.89 (m, 3H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.02 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.07 – 2.94 (m, 2H), 2.86 (dt, J = 17.0, 7.8 Hz, 1H), 2.71 – 2.44 (m, 2H), 1.47 (s, 9H)。 實例220 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-(1- 甲基吖呾-3- 基)-1H-1,2,3- 三唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-(1-甲基吖呾-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序14所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.49 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 8.14 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.62 (m, 3H), 7.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.68 (p, J = 7.0 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.25 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 5.04 – 4.89 (m, 1H), 4.86 (s, 1H), 4.83 – 4.60 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.59 – 3.40 (m, 1H), 3.37 (s, 1H), 3.21 – 3.09 (m, 3H), 2.84 (dd, J = 16.3, 9.1 Hz, 1H), 2.63 – 2.46 (m, 1H), 2.05 (s, 1H)。 實例 221 ： 2-[[2,5- 二氟 -4-[6-[[6-(3- 甲基 -3- 甲基磺醯基 - 丁 -1- 炔基 )-3- 吡啶基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ] 苯基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸 程序15
Figure 02_image1321
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[6-(3- 甲基-3- 甲基磺醯基- 丁-1- 炔基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例221 ）：將2-[[4-[6-[(6-氯-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯( I-92) (50 mg, 0.08 mmol)、3-甲基-3-甲基磺醯基-丁-1-炔(35 mg, 0.24 mmol)、碘化銅(3 mg, 0.16 mmol)、雙(三苯基膦基)氯化鈀(11.3 mg, 0.016 mmole)、及二異丙胺(0.11 mL, 0.8 mmol)懸浮於DMF (0.5 mL)中。反應混合物係藉由氮氣除氣。之後，將混合物加熱至80℃達2 hr。完成時間後，將混合物用矽藻土過濾且用EtOAc洗滌。將有機層用水及鹽水洗滌。將有機層過濾，且在真空中濃縮濾液。接下來，將1 mL的DCM及0.4 mL的TFA添加至粗產物。隨後將混合物攪拌3 hr。移除溶劑且將剩餘的粗產物溶解於1 mL的DMF中。將所得混合物過濾，且接著藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化，以給出 實例 221。ES/MS: 675.5 (M+H+): 1H NMR (400 MHz, Methanol-d4) δ 8.64 (s, 1H), 8.14 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.78 – 7.73 (m, 1H), 7.73 – 7.62 (m, 2H), 7.48 (dd, J = 14.3, 7.7 Hz, 2H), 7.09 – 7.01 (m, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.43 (s, 2H), 4.40 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.68 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.24 (s, 3H), 3.11 (s, 3H), 1.74 (s, 6H)。 實例222 ：(S)-2-(4-(2-((6- 胺甲醯基吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序16
Figure 02_image1323
4- 溴-2-((6- 氯吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶：將三級丁醇鉀（1M於THF中，2.11 mL，2.11 mmol）在0℃下逐滴添加至(6-氯吡啶-3-基)甲醇(333 mg, 2.32 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中，且將溶液攪拌15 min。接下來，在-78℃下將所得溶液逐滴添加至4-溴-2-(甲磺醯基)嘧啶(500 mg, 2.11 mmol)於THF (5 mL)中之溶液。將所得溶液攪拌1 hr。此時間後，將混合物溫熱至0℃，並逐滴添加水。將混合物溫熱至rt，且用EtOAc及飽和NH 4Cl稀釋。將相分離，且有機相以Na 2SO 4乾燥，過濾，濃縮，且藉由快速層析法（EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。
(S)-2-(4-(2-((6- 氯吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：以如中間物 I-7所描述之方式製備標題化合物，使用(S)-2-(4-溴-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯代替2-(4-溴-2,5-二氟苯基)乙酸甲酯，及使用4-溴-2-((6-氯吡啶-3-基)甲氧基)嘧啶代替4-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-3-氟-苯甲腈。
(S)-2-(4-(2-((6- 氰基吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸甲酯：將(S)-2-(4-(2-((6-氯吡啶-3-基)甲氧基)嘧啶-4-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(50 mg, 0.0845 mmol)、Zn(CN) 2(11.9 mg, 0.101 mmol)、及Pd(dppf)Cl 2(69.1 mg, 0.0845 mmol)溶解於DMF (1 mL)中，且用氬氣鼓泡60秒來除氣，且在100℃下加熱整夜。第二天，將反應混合物冷卻，用EtOAc稀釋，透過矽藻土過濾，濃縮，且分配在EtOAc與水之間。將水層用EtOAc萃取額外時間，接著將經合併之有機層用水洗滌兩次，且用鹽水洗滌一次，濃縮，且藉由快速層析法（EtOAc/己烷）純化，以給出標題產物。
(S)-2-(4-(2-((6- 胺甲醯基吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例222 ）：將LiOH（2M於H 2O中，0.23 mL，0.461 mmol）添加至(S)-2-(4-(2-((6-氰基吡啶-3-基)甲氧基)嘧啶-4-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯(26.8 mg, 0.0461 mmol)於THF (0.5 mL)及MeOH (0.5 mL)中之溶液。將混合物在40℃下攪拌達30 min。此時間後，將混合物濃縮，溶解於DMF (1.5 mL)，用AcOH (0.1 mL)酸化，用水(0.5 mL)稀釋，藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化，以給出 實施例 222 。ES/MS: 587.2 (M+H +)； 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.86 – 8.75 (m, 2H), 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 – 8.03 (m, 3H), 7.93 (dd, J = 10.2, 6.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.69 – 7.57 (m, 3H), 7.49 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.18 – 5.01 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.70 – 4.43 (m, 4H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H)。
實例223 ：(S)-2-(4-(2-((6- 胺甲醯基-2-( 二氟甲氧基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸(S)-2-(4-(2-((6-胺甲醯基-2-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)甲氧基)嘧啶-4-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序16所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.76 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.45 – 7.98 (m, 4H), 7.85 (dd, J = 10.2, 6.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.74 (m, 2H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 5.8 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.95 (s, 2H), 5.13 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 – 4.58 (m, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.34 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.76 – 2.68 (m, 1H), 2.41 – 2.35 (m, 1H)。 實例 224 ： 2-[[2,5- 二氟 -4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 噻唑 -2- 基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ] 苯基 ] 甲基 ]-3-[(2R)-2- 甲氧基丙基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸 程序17
Figure 02_image1325
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑-4- 基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2R)-2- 甲氧基丙基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯：向2-[[4-[6-[(5-溴噻唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(2R)-2-甲氧基丙基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯( I-73) (60 mg, 0.088 mmol)於1,4-二
Figure 02_image016
烷(2 mL)中之溶液中，添加1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)吡唑(36 mg, 0.18 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(6.5 mg, 0.009 mmol)、及碳酸鈉水溶液(2.0M, 88 uL, 0.18 mmol)。將反應混合物用氬氣鼓泡1 min，接著將反應容器密封且加熱至100℃達1 hr。完成此時間後，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 686.8 (M+H +)。
2-[[2,5- 二氟 -4-[6-[[5-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 噻唑 -2- 基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ] 苯基 ] 甲基 ]-3-[(2R)-2- 甲氧基丙基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 224 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[6-[[5-(1-甲基吡唑-4-基)噻唑-2-基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(2R)-2-甲氧基丙基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(43 mg, 0.063 mmol)於DCM (2 mL)中之溶液中，添加0.25 mL TFA且將所得溶液在40℃下攪拌1 hr。將反應混合物用EtOAc (30 mL)稀釋，用水(3 x 5 mL)洗滌，濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化。隨後將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供 實例 224。ES/MS: 631.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 – 7.84 (m, 4H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 4.58 (dd, J = 15.3, 3.2 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.42 (dd, J = 15.1, 8.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (ddd, J = 9.2, 6.2, 3.1 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H), 1.24 (d, J = 6.1 Hz, 3H)。 實例 225 ： 2-(4-(6-((4-(1- 環丙基 -1H- 吡唑 -4- 基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 )-2,5- 二氟苄基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸
2-(4-(6-((4-(1-環丙基-1H-吡唑-4-基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟苄基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序17所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.93 – 7.83 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 7.43 – 7.32 (m, 2H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.57 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.75 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.73 – 3.63 (m, 1H), 1.20 – 1.01 (m, 4H), 1.01 – 0.83 (m, 1H)。 實例226 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-( 四氫-2H- 吡喃-4- 基)-1H- 吡唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-(四氫-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序17所描述之方式製備。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.36 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.93 – 7.80 (m, 3H), 7.70 – 7.57 (m, 2H), 7.61 – 7.48 (m, 6H), 7.49 – 7.36 (m, 2H), 6.94 (d, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.63 (t, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.45 – 4.29 (m, 1H), 3.97 (d, 5H), 3.69 (t, 2H), 3.48 (td, 2H), 2.12 – 1.88 (m, 6H)。 實例227 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(1-(2-
Figure 02_image1328
啉乙基)-1H- 吡唑-4- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(1-(2-
Figure 02_image1328
啉乙基)-1H-吡唑-4-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序17所描述之方式製備。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.35 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.92 – 7.82 (m, 2H), 7.81 (dd, 1H), 7.64 – 7.49 (m, 4H), 7.50 – 7.35 (m, 2H), 6.94 (d, 1H), 5.51 (s, 2H), 4.59 (dt, 4H), 4.46 (s, 2H), 3.69 (t, 2H), 3.57 (s, 0H), 3.22 (s, 3H)。 實例228 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-(6-( 吡咯啶-1- 基) 吡啶-3- 基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-(6-(吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序17所描述之方式製備。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.34 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 7.93 – 7.77 (m, 3H), 7.70 – 7.49 (m, 5H), 7.40 (dd, 1H), 6.95 (d, 1H), 5.56 (s, 2H), 4.61 (t, 2H), 4.46 (s, 2H), 3.69 (t, 3H), 3.22 (s, 3H), 2.48 (d, 5H), 2.02 (d, 1H), 2.02 (s, 4H)。 實例 229 ： 2-(2,5- 二氟 -4-(6-((6-(1-( 哌啶 -4- 基 )-1H- 吡唑 -4- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 芐基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((6-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序17所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.34 (d, 1H), 8.07 – 7.95 (m, 2H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.85 – 7.71 (m, 2H), 7.59 – 7.50 (m, 2H), 7.42 – 7.32 (m, 2H), 7.27 (dd, 1H), 6.88 (d, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.57 (d, 4H), 4.54 – 4.45 (m, 1H), 3.74 (t, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.42 (s, 19H), 2.36 – 2.25 (m, 4H)。 實例230 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(1- 甲基噻吩[2,3-c] 吡唑-5- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序18
Figure 02_image1331
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(1- 甲基噻吩[2,3-c] 吡唑-5- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：在8 mL反應小瓶中，將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯( I-8) (110 mg, 0.24 mmol)、雙(頻哪醇)二硼(93 mg, 0.37 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (18 mg, 0.024 mmol)、及丙酸鉀(82 mg, 0.73 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(2 mL)中之懸浮液，用Ar除氣5 min。完成後，將混合物在110℃下加熱1 hr。LCMS顯示溴化物之完整轉化。此時間後，將混合物冷卻至rt。將碳酸鈉(2.00 M, 0.24 mL, 0.49 mmol)添加至溶液中，且將溶液在rt下攪拌5 min。接下來，將[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (9.0 mg, 0.012 mmol)、及5-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]-1-甲基-噻吩并[2,3-c]吡唑( I-74) (87 mg, 0.27 mmol)添加至反應混合物中。將反應混合物用Ar除氣5 min，接著在90℃下加熱2 hr。完成後，將反應混合物用EtOAc稀釋且用鹽水及飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 616.8 (M+H +)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[(1- 甲基噻吩[2,3-c] 吡唑-5- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例230 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[(1-甲基噻吩[2,3-c]吡唑-5-基)甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(86 mg, 0.14 mmol)及氫氧化鋰水溶液(0.5 mL, 10 mg, 0.42 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液在100℃下加熱10 min。添加5%檸檬酸水溶液(3 mL)，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮並藉由矽膠管柱層析法（洗提液：MeOH/DCM）純化，以提供 實例 230。ES/MS: 602.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H)。 實例275 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 甲基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-((1-(二氟甲基)環丙基)甲基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1194。ES/MS m/z: 632.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.19 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.00 – 7.91 (m, 1H), 7.84 (td, J = 7.8, 3.7 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 11.1, 1.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.29 – 7.18 (m, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.61 – 5.40 (m, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.54 (s, 2H), 4.15 (s, 3H), 0.99 (t, J = 3.5 Hz, 2H), 0.88 (hept, J = 4.2, 3.6 Hz, 2H)。 實例280 ：4- 氟-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
4-氟-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1201。ES/MS m/z: 632.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 – 7.70 (m, 1H), 7.65 – 7.56 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 4.54 (d, J = 19.4 Hz, 4H), 4.24 (s, 1H), 4.15 (s, 4H), 0.90 (dd, J = 8.1, 3.6 Hz, 2H), 0.85 (d, J = 4.8 Hz, 2H)。 實例367 ：(S)-4- 氯-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氯-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1037。ES/MS m/z: 660.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.65 (s, 1H), 7.99 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.83 (m, 1H), 7.75 – 7.55 (m, 2H), 7.23 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 5.80 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 4.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.69 – 4.35 (m, 4H), 4.17 (s, 3H), 3.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.32 (s, 3H), 0.62 (s, 3H)。 實例369 ：(S)-2-(2- 氯-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-102及 I-1024。ES/MS m/z: 647.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (q, J = 1.2 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.62 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 7.22 (dd, J = 8.1, 2.8 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.17 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.60 – 4.36 (m, 3H), 3.00 – 2.67 (m, 1H), 2.63 – 2.45 (m, 1H), 2.25 (s, 3H)。 實例370 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-102及 I-8。ES/MS m/z: 634.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.34 – 8.22 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.59 (m, 3H), 7.20 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.20 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.70 – 4.50 (m, 3H), 4.49 – 4.34 (m, 1H), 2.80 (s, 1H), 2.50 (t, J = 9.3 Hz, 1H)。 實例371 ：(S)-2-(2- 氯-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-102及 I-1030。ES/MS m/z: 674.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 – 8.45 (m, 2H), 7.91 (dd, J = 10.3, 8.1 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.39 – 7.31 (m, 2H), 5.87 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.46 (m, 2H), 4.46 – 4.32 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例373 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4-( 甲基胺甲醯基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-(甲基胺甲醯基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1017及 I-8。ES/MS m/z: 606.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.99 (dt, J = 8.5, 1.3 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.0, 5.8 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.80 (s, 1H), 5.29 – 5.11 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.33 (m, 6H), 2.93 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 2.85 – 2.69 (m, 1H), 2.60 – 2.40 (m, 1H)。 實例375 ：(S)-2-(4-(6-((6-((2- 氰基乙基) 胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-((2-氰基乙基)胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1010及 I-8。ES/MS m/z: 639.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.79 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.19 – 8.03 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 – 7.74 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.26 – 5.05 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.34 (m, 5H), 3.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 3H), 2.57 – 2.42 (m, 1H)。 實例385 ：(S)-2-(4-(6-((5-(3,3- 二氟環丁基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(3,3-二氟環丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1334及 I-8。ES/MS m/z: 640.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.7, 5.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.02 – 3.89 (m, 1H), 3.23 – 3.05 (m, 2H), 3.03 – 2.88 (m, 2H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.8, 7.0 Hz, 1H)。 實例386 ：2-(2- 氯-4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 氟芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2-氯-4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-氟芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1278。ES/MS m/z: 656.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.11 – 8.06 (m, 2H), 7.98 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.59 – 7.48 (m, 2H), 7.44 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 4.63 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 4.52 (s, 2H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H)。 實例388 ：(S)-2-((3'-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基)-2,4',5- 三氟-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-((3'-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)-2,4',5-三氟-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1274及 I-14。ES/MS m/z: 669.8 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.91 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.69 – 7.58 (m, 1H), 7.58 – 7.47 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.32 – 7.22 (m, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.83 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.45 – 2.33 (m, 1H)。 實例393 ：(R)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-(2- 甲氧基丙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(R)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(2-甲氧基丙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1272。ES/MS m/z: 654.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.9 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.12 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.62 – 7.46 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 4.54 (dd, J = 15.2, 3.1 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.37 (dd, J = 15.2, 8.8 Hz, 1H), 3.68 (ddd, J = 9.2, 6.2, 3.1 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 1.23 (d, J = 6.1 Hz, 3H)。 實例394 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1275。ES/MS m/z: 648.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.37 – 7.23 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.55 – 4.31 (m, 4H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.76 – 2.64 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.28 (s, 3H)。 實例418 ：(S)-2-(4-(2-((5- 氯噻吩-2- 基) 甲氧基) 嘧啶-4- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(2-((5-氯噻吩-2-基)甲氧基)嘧啶-4-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1137及 I-22。ES/MS m/z: 611.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.80 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.07 – 8.00 (m, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 5.3, 1.8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.52 (m, 2H), 4.49 – 4.39 (m, 2H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 實例420 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-22。ES/MS m/z: 652.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.35 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 5.71 (s, 2H), 4.99 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.46 (m, 4H), 4.46 – 4.34 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.32 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例421 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-1031。ES/MS m/z: 670.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.36 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.52 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.41 – 7.32 (m, 2H), 5.72 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.62 – 4.45 (m, 4H), 4.45 – 4.35 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例422 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2- 氟-5- 甲基芐基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2-氟-5-甲基芐基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-1075。ES/MS m/z: 654.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.41 – 7.28 (m, 3H), 5.72 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.28 (m, 6H), 3.83 – 3.69 (m, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.30 (s, 3H), 0.59 (s, 3H)。 實例423 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-105。ES/MS m/z: 658.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 7.92 (ddd, J = 15.5, 10.3, 7.4 Hz, 2H), 7.65 – 7.59 (m, 1H), 7.52 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.50 – 7.44 (m, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.33 (m, 6H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.36 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例424 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1139及 I-82。ES/MS m/z: 640.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.99 – 7.87 (m, 2H), 7.81 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 9.4, 4.7 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 11.4, 6.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.37 (m, 6H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例425 ：(S)-2-(4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1173及 I-82。ES/MS m/z: 640.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.55 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.47 (m, 2H), 4.47 – 4.34 (m, 2H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.12 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例426 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1078及 I-1031。ES/MS m/z: 689.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.36 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.3, 8.0 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 7.41 – 7.27 (m, 2H), 5.82 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.54 (dd, J = 19.7, 13.9 Hz, 2H), 4.46 – 4.30 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例427 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基)-5- 氟吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)-5-氟吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1078及 I-1030。ES/MS m/z: 671.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.4, 8.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.35 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 5.81 (s, 2H), 5.05 – 4.92 (m, 1H), 4.64 – 4.47 (m, 2H), 4.46 – 4.32 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例428 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5-(1,1- 二氟乙基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-(1,1-二氟乙基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1173及 I-1030。ES/MS m/z: 654.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.21 – 8.12 (m, 1H), 7.95 – 7.88 (m, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.31 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.34 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.12 (t, J = 18.6 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例429 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-2-(2- 氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-2-(2-氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1230。ES/MS m/z: 625.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 8.07 – 7.93 (m, 2H), 7.88 (dd, J = 10.2, 8.2 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.3, 2.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.47 (m, 2H), 5.85 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.51 (dd, J = 14.1, 8.0 Hz, 2H), 4.47 – 4.39 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.83 – 3.70 (m, 2H), 1.30 (s, 3H), 0.58 (s, 3H)。 實例430 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1145及 I-82。ES/MS m/z: 621.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.00 – 7.88 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.64 – 4.38 (m, 6H), 3.85 – 3.66 (m, 2H), 1.36 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例431 ：(S)-2-(4-(6-((5- 環丙基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-環丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1146及 I-82。ES/MS m/z: 617.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 7.97 – 7.89 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.58 (m, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.53 (s, 1H), 4.48 – 4.35 (m, 2H), 3.83 – 3.66 (m, 2H), 2.50 – 2.46 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.23 – 1.13 (m, 2H), 1.03 – 0.94 (m, 2H), 0.61 (s, 3H)。 實例432 ：(S)-2-(4-(6-((5- 二氟甲基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1147及 I-82。ES/MS m/z: 627.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.01 – 7.88 (m, 2H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.73 – 7.34 (m, 4H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.02 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.53 (s, 1H), 4.49 – 4.37 (m, 2H), 3.83 – 3.68 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例433 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基)-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1148及 I-82。ES/MS m/z: 645.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.97 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 6.5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 3.4 Hz, 2H), 7.47 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.06 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.50 (m, 2H), 4.48 – 4.36 (m, 2H), 3.81 – 3.71 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例434 ：(S)-2-(2- 氯-5- 氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-5-氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1132。ES/MS m/z: 624.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.18 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.56 (m, 2H), 7.51 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.51 – 4.39 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.35 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例435 ：(S)-2-(4-(6-((2-( 乙氧基羰基) 異吲哚啉-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((2-(乙氧基羰基)異吲哚啉-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1131及 I-8。ES/MS m/z: 655.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.75 (m, 3H), 7.64 – 7.56 (m, 1H), 7.53 – 7.30 (m, 5H), 6.96 (dd, J = 19.7, 8.3 Hz, 1H), 5.78 – 5.33 (m, 2H), 5.08 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 11.3 Hz, 5H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.17 – 4.04 (m, 2H), 2.78 – 2.69 (m, 1H), 2.41 (q, J = 9.8, 8.7 Hz, 1H), 1.23 (td, J = 7.1, 2.9 Hz, 3H)。 實例436 ：(S)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-2-(2- 氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-2-(2-氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1130及 I-1075。ES/MS m/z: 677.1 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 8.2, 2.9 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 9.2, 6.6 Hz, 2H), 5.87 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.54 – 4.37 (m, 3H), 4.34 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 3.80 – 3.74 (m, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 0.59 (s, 3H)。 實例437 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-107及 I-1336。ES/MS m/z: 663.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.96 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.47 – 4.36 (m, 2H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例439 ：(S)-2-(2,6- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,6-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1234及 I-1090。ES/MS m/z: 626.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.23 – 8.08 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 16.6, 8.5 Hz, 4H), 7.83 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.08 – 6.88 (m, 1H), 5.77 (d, J = 7.9 Hz, 3H), 5.06 (s, 1H), 4.59 – 4.37 (m, 3H), 4.10 (d, J = 1.4 Hz, 5H), 3.98 – 3.62 (m, 2H), 1.36 (s, 3H), 0.65 (s, 3H)。 實例440 ：(S)-2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-4- 氟-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((4-氰基-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1230及 I-3。ES/MS m/z: 613.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 7.99 – 7.81 (m, 4H), 7.81 – 7.62 (m, 3H), 7.58 – 7.38 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.61 – 4.37 (m, 4H), 1.30 (s, 3H), 0.58 (s, 3H)。 實例441 ：(S)-2-(2- 氯-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1030及 I-1244。ES/MS m/z: 638.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.32 (s, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.39 – 7.24 (m, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.90 (s, 1H), 4.62 – 4.23 (m, 4H), 4.11 (s, 3H), 3.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 1.29 (s, 3H), 0.64 (s, 3H)。 實例442 ：(S)-2-(2- 氯-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，使用中間物 I-1030及 I-1090。ES/MS m/z: 620.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.53 (s, 1H), 7.95 – 7.80 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 1H), 7.39 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 7.4, 3.1 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 8.3, 2.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.72 – 4.37 (m, 4H), 4.24 (d, J = 19.6 Hz, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.85 – 3.69 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.32 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 0.65 (d, J = 2.0 Hz, 3H)。 實例443 ：(S)-2-(2- 氯-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-5- 甲基芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2-氯-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-5-甲基芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-1031及 I-1244開始。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.08 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.74 – 7.61 (m, 2H), 7.55 (s, 1H), 7.21 (dd, J = 8.1, 2.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.12 (dd, J = 7.3, 2.6 Hz, 1H), 4.73 – 4.39 (m, 7H), 4.16 (s, 3H), 2.87 – 2.64 (m, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.30 (s, 3H)。ES/MS m/z: 628.2 (M+H +)。 實例444 ：(S)-2-((3'-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基)-2,5- 二氟-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-((3'-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)-2,5-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-1343及 I-8開始。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.59 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.6, 0.6 Hz, 1H), 7.53 – 7.42 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 10.3, 6.2 Hz, 1H), 7.25 (dt, J = 7.5, 1.6 Hz, 2H), 7.16 (ddd, J = 8.3, 2.4, 1.1 Hz, 1H), 5.37 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.5 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 2H), 4.87 – 4.65 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.98 (s, 3H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H)。ES/MS m/z: 633.2 (M+H +)。 實例445 ：(S)-4- 氯-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氯-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-1150及 I-107開始。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.54 – 8.42 (m, 1H), 8.27 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.05 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 15.6 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.54 – 4.44 (m, 2H), 4.41 – 4.28 (m, 1H), 2.72 (dd, J = 18.2, 9.2 Hz, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H)。ES/MS m/z: 651.0 (M+H +)。 實例446 ：(S)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-1345及 I-1344開始。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (dd, J = 23.7, 1.4 Hz, 2H), 7.95 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 9.6, 8.2 Hz, 1H), 7.70 – 7.60 (m, 2H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.29 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.82 – 4.40 (m, 6H), 2.94 – 2.74 (m, 1H), 2.55 (q, J = 9.7, 8.5 Hz, 1H)。ES/MS m/z: 653.12 (M+H +)。 實例447 ：(S)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(5- 氟-6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(5-氟-6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-1345及 I-1235開始。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.25 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.78 – 7.69 (m, 1H), 7.69 – 7.54 (m, 3H), 5.92 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.61 (m, 6H), 4.55 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.51 – 4.36 (m, 1H), 2.90 – 2.77 (m, 1H), 2.59 – 2.44 (m, 1H)。ES/MS m/z: 671.1 (M+H +)。 實例448 ：(S)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-107及 I-1344開始。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.27 – 8.13 (m, 2H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.73 – 7.61 (m, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.28 (tt, J = 6.7, 4.2 Hz, 1H), 4.81 – 4.38 (m, 6H), 2.83 (ddt, J = 16.0, 14.1, 8.1 Hz, 1H), 2.61 – 2.45 (m, 1H)。ES/MS m/z: 635.1 (M+H +)。 實例449 ：(S)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序18所描述之方式製備，以中間物 I-107及 I-1235開始。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 – 7.58 (m, 3H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.28 (q, J = 7.1, 6.3 Hz, 1H), 4.81 – 4.50 (m, 5H), 2.82 (q, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 2.53 (dt, J = 17.7, 7.8 Hz, 1H)。ES/MS m/z: 653.0 (M+H +)。 實例231 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-( 氧呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸 程序19
Figure 02_image1333
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-( 氧呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯：向2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯 I-18(40 mg, 0.059 mmol)、3-乙炔基氧呾(16 mg, 0.19 mmol)、碘化銅(5.3 mg, 0.028 mmol)、及雙(三苯基膦基)氯化鈀(10 mg, 0.015 mmol)於DMF (1.6 mL)中之懸浮液中添加二異丙胺(0.20 mL, 1.2 mmol)。將所得溶液藉由鼓泡氬氣1 min來除氣，密封且加熱至100℃達3小時。在完成後，將混合物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 x 5 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 684.2 (M+1)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[2- 氟-4-[2-( 氧呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例231 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[6-[[2-氟-4-[2-(氧呾-3-基)乙炔基]苯基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(44 mg, 0.064 mmol)於DCM (2 mL)中之懸浮液中，添加0.25 mL TFA且將所得溶液在40℃下攪拌1 hr。接著將反應混合物直接濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN 0.1% TFA）純化。接著將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供 實例 231。ES/MS: 628.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.77 (m, 3H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.39 – 7.27 (m, 2H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.80 (dd, J = 8.5, 5.4 Hz, 2H), 4.66 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.61 (dd, J = 7.1, 5.4 Hz, 2H), 4.52 (s, 2H), 4.16 (tt, J = 8.5, 7.1 Hz, 1H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H)。 實例232 ：2-(4-(6-((4-( 吖呾-3- 基乙炔基)-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-(吖呾-3-基乙炔基)-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序19所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 7.89 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.68 – 7.56 (m, 2H), 7.52 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.37 (td, J = 17.7, 6.9 Hz, 3H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 4.61 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.23 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 4.10 – 3.92 (m, 3H), 3.69 (q, J = 4.4, 3.8 Hz, 2H), 3.22 (t, J = 1.9 Hz, 3H)。 實例233 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((2- 氟-4-((1- 甲基-1H- 咪唑-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((2-氟-4-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序19所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.75 (s, 1H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.85 (m, 2H), 7.85 – 7.75 (m, 2H), 7.73 – 7.56 (m, 3H), 7.51 (ddd, J = 14.7, 7.7, 1.7 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.61 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.69 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H)。 實例234 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-(1- 甲基吖呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸 程序20
Figure 02_image1335
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-(1- 甲基吖呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例234 ）：向2-[[4-[6-[[4-[2-(吖呾-3-基)乙炔基]-2-氟-苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸（ 實例 232）(20 mg, 0.032 mmol)於MeOH (2 mL)中之溶液中，添加37%甲醛水溶液(0.5 mL)。將所得溶液在rt下攪拌1 hr，此時以單一份添加三乙醯氧基硼氫化鈉(34 mg, 0.16 mmol)。將所得混合物在rt下攪拌1 hr，接著直接濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：水/ MeCN 0.1% TFA）純化。接著將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供 實例 234。ES/MS: 641.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.68 (s, 1H), 7.36 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.19 – 6.85 (m, 3H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.48 (q, J = 12.6 Hz, 3H), 6.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.75 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.78 (s, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.36 (s, 1H), 3.17 (s, 1H), 3.01 (s, 2H), 2.19 (s, 3H)。 實例235 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-(1- 甲氧基羰基吖呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸 程序21
Figure 02_image1337
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[2-(1- 甲氧基羰基吖呾-3- 基) 乙炔基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例235 ）：向2-[[4-[6-[[4-[2-(吖呾-3-基)乙炔基]-2-氟-苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸（ 實例 232）(20 mg, 0.032 mmol)於DCM (2 mL)中之溶液中，添加氯甲酸甲酯(10 mg, 0.096 mmol)及二異丙基乙胺(30 uL, 0.17 mmol)。接著將混合物在rt下攪拌1 hr，之後，添加氫氧化鋰水溶液(0.5 mL, 10 mg, 0.42 mmol)，且所得混合物加熱至50℃達10 min。完成後添加5%檸檬酸水溶液(3 mL)，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，且藉由RP-HPLC（洗提液：水/ MeCN 0.1% TFA）純化。接著將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供 實例 235。ES/MS: 685.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.55 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.73 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 7.29 – 7.15 (m, 2H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.81 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.75 (s, 2H), 4.31 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 4.01 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.88 – 3.81 (m, 2H), 3.75 – 3.61 (m, 4H), 3.32 (s, 3H)。 實例236 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-[1-( 氧呾-3- 基) 三唑-4- 基]-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序22
Figure 02_image1339
2-[[4-[6-[(6- 乙炔基-4- 氟-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：向2-[[4-[6-[(6-氯-4-氟-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯( I-23) (162 mg, 0.27 mmol)於DMF (2 mL)中之溶液中，添加碘化銅(2.5 mg, 0.013 mmol)、反式-二氯雙(三苯基膦基)鈀(9.4 mg, 0.013 mmol)、三甲基矽基乙炔(45 uL, 0.32 mmol)、及三乙胺(0.74 mL, 5.3 mmol)。將所得溶液藉由鼓泡氬氣除氣達1 min，密封且加熱至100℃達3 hr。完成後，將混合物倒入水(5 mL)中且用EtOAc (2 x 5 mL)萃取。將有機層合併、用鹽水(5 mL)洗滌、以MgSO 4乾燥、過濾、濃縮，且將粗殘餘物溶於THF (2 mL)中，並添加TBAF（1.0M於THF中，0.35 mL，0.35 mmol）。在rt下攪拌10 min之後，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮，並藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 599.4 (M+H+)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-[1-( 氧呾-3- 基) 三唑-4- 基]-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：將2-[[4-[6-[(6-乙炔基-4-氟-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(20 mg, 0.033 mmol)、3-疊氮氧呾(3.3 mg, 0.033 mmol)、THF (2 mL)、及噻吩-2-羧酸銅(I) (0.6 mg, 0.003 mmol)合併於4 ml小瓶中，且在rt下攪拌30 min。完成後，將反應混合物直接濃縮且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 698.6 (M+H+)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-[1-( 氧呾-3- 基) 三唑-4- 基]-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例236 ）：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[[4-氟-6-[1-(氧呾-3-基)三唑-4-基]-3-吡啶基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(14 mg, 0.020 mmol)及氫氧化鋰水溶液(0.1 mL, 2 mg, 0.084 mmol)於CH 3CN (2 mL)中之懸浮液在100℃下加熱達10 min。完成後添加5%檸檬酸水溶液(3 mL)，將反應混合物用EtOAc (25 mL)稀釋，用水(5 mL)及鹽水(5 mL)洗滌。將有機層以MgSO 4乾燥，過濾，濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出 實例 236。ES/MS: 684.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.94 (s, 1H), 8.84 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.87 (m, 3H), 7.83 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.92 (tt, J = 7.6, 6.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.20 – 4.88 (m, 5H), 4.81 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.67 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.63 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.70 (m, 1H), 2.41 (dq, J = 11.2, 7.4 Hz, 1H)。 實例 237 ： 2-[[2,5- 二氟 -4-[6-[[2- 氟 -4-[1-(3- 吡啶基甲基 ) 吡唑 -4- 基 ] 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ] 苯基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸 程序23
Figure 02_image1341
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[2- 氟-4-[1-(3- 吡啶基甲基) 吡唑-4- 基] 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯：將2-[[2,5-二氟-4-[6-[[2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)苯基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯( I-88) (23 mg, 0.032 mmol)、3-[(4-溴吡唑-1-基)甲基]吡啶(7.5 mg, 0.032 mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵-二氯化鈀(II)二氯甲烷錯合物(2.6 mg, 0.0032 mmol)、碳酸鈉(6.7 mg, 0.063 mmol)、1,4-二
Figure 02_image016
烷(1 mL)、及水(0.5 mL)合併於反應小瓶，經由鼓泡氬氣1 min來除氣，且接著在微波反應器中加熱至100℃達10 min完成後，將反應混合物直接濃縮，用9:1乙腈：水稀釋，通過C18 SPE管柱，濃縮，且未經進一步純化即繼續使用。
2-[[2,5- 二氟 -4-[6-[[2- 氟 -4-[1-(3- 吡啶甲基 ) 吡唑 -4- 基 ] 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ] 苯基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 237 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[6-[[2-氟-4-[1-(3-吡啶甲基)吡唑-4-基]苯基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(24 mg, 0.031 mmol)於DCM (2 mL)中之溶液中添加0.25 mL TFA，且將所得溶液在40℃下攪拌1 hr。將反應混合物直接濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：水/ MeCN 0.1% TFA）純化。接著將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供實例237。ES/MS: 705.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，乙腈-d3) δ 8.68 (s, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.08 – 7.98 (m, 3H), 7.90 (q, 2H), 7.78 (dt, 2H), 7.69 (s, 2H), 7.54 (t, 2H), 7.41 – 7.32 (m, 2H), 7.27 (dd, 1H), 6.88 (d, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.47 (s, 2H), 4.57 (d, 4H), 3.74 (t, 2H), 3.25 (s, 3H)。 實例238 ：2-[[4-[6-[[1-( 氰甲基) 吡唑-3- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序24
Figure 02_image1344
2-[[4-[6-[[1-( 氰甲基) 吡唑-3- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：在8 mL反應小瓶中，將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(40.0 mg, 0.0886 mmol)、雙(頻哪醇)二硼(27.5 mg, 0.108 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (9.86 mg, 0.0133 mmol)、及丙酸鉀(29.8 mg, 0.266 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之懸浮液，用Ar除氣5 min。將混合物在110℃下加熱1 hr。LCMS顯示溴化物之完整轉化。完成後，將混合物冷卻至rt。接著，將碳酸鈉(2.00 M, 0.1 mL, 0.2 mmol)添加至反應混合物中，且將混合物在rt下攪拌5 min。完成時間後，添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (6.54 mg, 0.00881 mmol)及2-[3-[(6-溴-2-吡啶基)氧基甲基]吡唑-1-基]乙腈( I-60) (27.5 mg, 0.0938 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之溶液。隨後將反應混合物用Ar除氣5 min，接著在90℃下加熱2 hr。將反應混合物用EtOAc稀釋且用鹽水及飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 585.2 (M+H +)。
2-[[4-[6-[[1-(2- 胺基-2- 側氧基- 乙基) 吡唑-3- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸：將2-[[4-[6-[[1-(氰甲基)吡唑-3-基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(35.3 mg, 0.0604 mmol)及氫氧化鋰單水合物(0.3 M, 0.604 mL, 0.181 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之懸浮液於40 ml反應小瓶中在90℃下加熱直到完成(1.5 hr)。接著，將混合物用EtOAc及鹽水稀釋。接著，將0.360 mL 1 M檸檬酸添加至混合物中。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。無需純化即可進行下一步驟。ES/MS: 589 (M+H +)。
2-[[4-[6-[[1-( 氰甲基) 吡唑-3- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例238 ）：向2-[[4-[6-[[1-(2-胺基-2-側氧基-乙基)吡唑-3-基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸(35.1 mg, 0.0596 mmol)於THF (4 mL)中之溶液中，在0℃下添加吡啶(0.0243 mL, 0.301 mmol)。接下來，緩慢添加三氟乙酸酐（1.00 mmol/L於THF中，121 mL，0.121 mmol）之溶液。將所得溶液逐漸溫熱至rt。1 hr後，添加三氟乙酸酐溶液（1.00 mmol/L於THF中，121 mL，0.121 mmol）之額外部分。30 min後，將混合物用2 M碳酸鈉溶液(0.120 mL)小心淬滅。將混合物用EtOAc及鹽水分配。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮以給出 實例 238。ES/MS: 571.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 8.06 – 7.90 (m, 4H), 7.76 (ddd, J = 15.7, 7.8, 2.5 Hz, 3H), 7.71 – 7.65 (m, 2H), 7.54 (dt, J = 7.5, 2.2 Hz, 2H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 2H), 6.84 (dd, J = 9.0, 5.3 Hz, 2H), 6.47 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.41 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 5.48 (d, J = 5.0 Hz, 3H), 5.32 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 2H), 4.79 – 4.36 (m, 14H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 2H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 2H)。 實例239 ：(S)-2-(4-(6-((1- 氰甲基)-1H- 吡唑-5- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((1-氰甲基)-1H-吡唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序24所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.52 (m, 2H), 7.20 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.41 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.38 (m, 5H), 2.92 – 2.69 (m, 1H), 2.58 – 2.35 (m, 1H)。 實例240 ：2-[[4-[6-[(6- 胺甲醯基-2- 氟-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序25
Figure 02_image1348
2-[[4-[6-[(6- 胺甲醯基-2- 氟-3- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例240 ）：以如程序11所描述之方式製備標題化合物，用3-(溴甲基)-6-氯-2-氟吡啶取代2-溴-5-(溴甲基)-3-氟-噻吩。
ES/MS: 604.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 8.31 – 8.23 (m, 2H), 8.06 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.86 (m, 1H), 7.82 – 7.76 (m, 2H), 7.76 – 7.69 (m, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.45 – 7.31 (m, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 6.9 Hz, 1H)。 實例241 ：(S)-2-(4-(6-((6- 胺甲醯基-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-胺甲醯基-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序25所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.84 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.88 (td, J = 10.1, 6.4 Hz, 3H), 7.80 (s, 1H), 7.52 (dd, J = 17.5, 9.4 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.51 (q, J = 17.1 Hz, 3H), 4.43 – 4.28 (m, 1H), 2.71 (d, J = 23.9 Hz, 1H), 2.47 – 2.29 (m, 1H)。 實例242 ：(S)-2-(4-(6-((6- 胺甲醯基-4- 甲氧基吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-胺甲醯基-4-甲氧基吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序25所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.55 (s, 1H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.96 – 7.75 (m, 4H), 7.71 (s, 1H), 7.66 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.2, 10.7, 5.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 17.6, 14.2, 7.1 Hz, 1H)。 實例243 ：2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-( 甲基胺甲醯基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序26
Figure 02_image1350
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-( 甲基胺甲醯基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸甲酯：將2-[[4-[6-[(6-溴-4-氟-3-吡啶基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯(30 mg, 0.046 mmol)、XantPhos (5.3 mg, 0.0092 mmol)、乙酸鈀(2.1 mg, 0.0092 mmol)、及三乙胺(0.256 mL, 1.84 mmol)合併於DMF (1.00 mL)及CO中，接著鼓泡通過5 min。完成後接著添加甲基胺(2.0M, 0.230 mL, 0.459 mmol)，並將反應容器密封且在氣球CO氣氛下加熱至110℃達20 min。完成後，將反應混合物直接裝載至二氧化矽上，且藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出所欲產物。ES/MS: 632.2 (M+H +)。
2-[[2,5- 二氟-4-[6-[[4- 氟-6-( 甲基胺甲醯基)-3- 吡啶基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例243 ）：2-[[2,5-二氟-4-[6- [[4-氟-6-(甲基胺甲醯基)-3-吡啶基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸甲酯以如程序1之步驟2所描述之方式轉化成標題化合物。以產出 實例 243 。ES/MS: 618.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.90 – 8.81 (m, 2H), 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.94 – 7.82 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H)。 實例244 ：(S)-2-(4-(6-((6-( 環戊基胺甲醯基)-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(環戊基胺甲醯基)-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序26所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 8.84 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.76 (m, 4H), 7.63 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.22 (p, J = 7.2 Hz, 1H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H), 1.94 – 1.82 (m, 2H), 1.69 (s, 1H), 1.69 – 1.49 (m, 4H)。 實例245 ：(S)-2-(4-(6-((6-( 環戊基胺甲醯基)-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(環戊基胺甲醯基)-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序26所描述之方式製備。多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.87 – 8.78 (m, 2H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (tt, J = 9.5, 4.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.91 (td, J = 6.7, 2.5 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H), 0.68 (dq, J = 5.2, 2.1 Hz, 4H)。 實例246 ：(S)-2-(4-(6-((6-( 環丁基胺甲醯基)-4- 氟吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((6-(環丁基胺甲醯基)-4-氟吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序26所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.85 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.94 – 7.75 (m, 4H), 7.56 (dd, J = 16.9, 7.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.12 – 5.05 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.66 – 4.31 (m, 5H), 3.30 (s, 2H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.40 (t, J = 9.7 Hz, 1H), 2.17 (q, J = 8.0 Hz, 4H), 1.65 (p, J = 8.8, 8.1 Hz, 2H)。 實例247 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 氟-6-( 氧呾-3- 基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-氟-6-(氧呾-3-基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序26所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.58 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 8.89 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 8.27 – 8.21 (m, 1H), 7.94 – 7.82 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 17.1, 7.6 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.04 (tt, J = 14.1, 6.5 Hz, 2H), 4.81 – 4.69 (m, 2H), 4.74 – 4.53 (m, 4H), 4.56 – 4.31 (m, 4H), 2.73 (dd, J = 12.2, 5.9 Hz, 1H), 2.45 – 2.35 (m, 1H)。 實例248 ：2-[[4-[6-[(5- 胺甲醯基-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序27
Figure 02_image1352
2-[[4-[6-[(5- 胺甲醯基-2- 吡啶基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例248 ）：以如程序9所描述之方式製備標題化合物，用6-(溴甲基)菸鹼甲腈取代5-(溴甲基)噻唑-2-甲腈，用碳酸銀取代碳酸銫，及用甲苯取代乙腈。ES/MS: 586.2 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.02 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.70 – 7.49 (m, 4H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.07 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.70 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 – 2.60 (m, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H)。 實例249 ：2-[[4-[6-[[4-( 環丙基胺甲醯基) 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸 程序28
Figure 02_image1354
2-[[4-[6-[[4-( 環丙基胺甲醯基) 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯：向2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(45 mg, 0.091 mmol)及4-(氯甲基)-N-環丙基-苯甲醯胺(20 mg, 0.095 mmol)於3 mL的乙腈中之溶液中，添加Cs 2CO 3(62 mg, 0.19 mmol)。接著將溶液加熱至50℃達30 min。完成後，將溶液冷卻至rt，過濾，接著濃縮。將粗材料藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以提供所欲產物。
2-[[4-[6-[[4-( 環丙基胺甲醯基) 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例249 ）：向2-[[4-[6-[[4-(環丙基胺甲醯基)苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(18 mg, 0.027 mmol)於DCM (2.5 mL)中之溶液中添加0.5 mL TFA，且將所得溶液在rt下攪拌1小時。完成後，將反應混合物用EtOAc (30 mL)稀釋，用水(3 x 5 mL)洗滌，濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：水/ MeCN 0.1% TFA）純化。接著將合併之流份冷凍且置放於凍乾劑上，以提供 實例 249。ES/MS: 613.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.61 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.69 (m, 5H), 7.61 – 7.50 (m, 3H), 7.39 (dd, J = 11.1, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.88 – 4.77 (m, 4H), 4.17 (ddd, J = 12.2, 9.0, 3.7 Hz, 1H), 3.91 – 3.78 (m, 2H), 3.67 (m, 6H), 3.35 – 3.26 (m, 3H)。 實例250 ：2-(4-(6-((6-(3- 環丙基-1H-1,2,4- 三唑-1- 基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((6-(3-環丙基-1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序28所描述之方式製備。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.53 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.97 – 7.80 (m, 3H), 7.80 – 7.69 (m, 1H), 7.65 – 7.52 (m, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.02 – 6.84 (m, 1H), 5.60 (s, 2H), 4.80 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.74 (s, 2H), 3.83 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 2.14 (ddd, J = 13.2, 8.3, 5.0 Hz, 1H), 1.14 – 0.95 (m, 4H)。 實例251 ：2-[[4-[6-[[4-[2-(1- 乙醯基吖呾-3- 基) 乙炔基]-2- 氟- 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸 程序29
Figure 02_image1356
2-[[4-[6-[[4-[2-(1- 乙醯基吖呾-3- 基) 乙炔基]-2- 氟- 苯基] 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-(2- 甲氧基乙基) 苯并咪唑-5- 羧酸（實例251 ）：以如程序21所描述之方式製備標題化合物，用乙酸酐代替氯甲酸甲酯。ES/MS: 669.3 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (d, J = 30.4 Hz, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 3H), 7.68 (dd, J = 23.4, 8.5 Hz, 1H), 7.61 – 7.45 (m, 2H), 7.36 (td, J = 21.4, 20.2, 7.5 Hz, 3H), 6.96 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.65 (d, J = 5.4 Hz, 3H), 4.50 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.43 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 4.16 (q, J = 6.8, 4.6 Hz, 3H), 3.82 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 3.70 (d, J = 5.7 Hz, 4H), 3.22 (d, J = 3.2 Hz, 3H), 1.77 (d, J = 2.5 Hz, 3H)。 實例252 ：2-[[2,5- 二氟-4-[5- 氟-6-[[5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸 程序30
Figure 02_image1358
2-[[2,5- 二氟-4-[5- 氟-6-[[5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基] 甲氧基]-2- 吡啶基] 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基]-7- 氟- 苯并咪唑-5- 羧酸（實例252 ）：向2-[[2,5-二氟-4-[5-氟-6-[[5-(三氟甲基)噻唑-2-基]甲氧基]-2-吡啶基]苯基]甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]-7-氟-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（ 中間物 I-106，55 mg，0.0792 mmol）於乙腈(3.00 mL)中之混合物中添加2 N氫氧化鋰(0.12 mL, 0.24 mmol)，且將所得混合物在105℃下攪拌4分鐘。向混合物添加0.5 mL的乙酸。真空移除溶劑，且將所得殘餘物藉由逆相製備型HPLC（洗提液：水/ MeCN，0.1% TFA）純化以產出 實例 252。1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.08 (s, 1H), 8.49 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.93 (dd, J = 10.2, 8.3 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.2, 6.7 Hz, 1H), 7.66 – 7.59 (m, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 2H), 5.98 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.84 (s, 14H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。ES/MS m/z: 680.4 (M+H) +。
Figure 02_image1360
實例253 ：(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((5-( 三氟甲基) 噻唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-4- 氟-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例253 ）：實例253係以如程序30所描述之方式製備，具有以下修改：將LiOH（1.0 M於H 2O中，10.4 mL，4.0 mmol）添加至(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((5-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-4-氟-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯（中間物 I-109，1.72 g，2.60 mmol）於乙腈(30 mL)中之溶液，且將所得溶液加熱至回流達12 min。將反應用1 mL乙酸淬滅，且用EtOAc (100 mL)稀釋。將有機萃取物用水(4 x 50 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，在真空中濃縮。將粗材料藉由逆相層析法（MeCN/水梯度，添加0.1% TFA）純化。將合併之流份用EtOAc (100 mL)稀釋，用水(5 x 80 mL)洗滌，以MgSO 4乾燥，過濾，且濃縮，以提供 實例 253。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2/.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H)。ES/MS m/z: 634.6 (M+H) +。 實例267 ：2-[[4-[2-[(5- 氰基-3- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基] 嘧啶-4- 基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序31
Figure 02_image1362
2-[[4-[2-[(5- 氰基-3- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基] 嘧啶-4- 基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸三級丁酯：在8 mL反應小瓶中，將2-[(4-溴-2,5-二氟-苯基)甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(39.0 mg, 0.0748 mmol)、雙(頻哪醇)二硼(23.2 mg, 0.0913 mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；PdCl 2(dppf) (8.32 mg, 0.0112 mmol)、及丙酸鉀(25.2 mg, 0.224 mmol)於二
Figure 02_image016
烷(1.5 mL)中之懸浮液用Ar除氣5 min。接著，將混合物在110℃下加熱45 min。LCMS顯示溴化物之完整轉化。完成後，將混合物冷卻至rt。添加碳酸鈉(2.00 M, 0.084 mL, 0.169 mmol)且在rt下攪拌混合物5 min。接下來，添加XPhos Pd G3 (6.33 mg, 0.00748 mmol)及5-[(4-溴嘧啶-2-基)氧基甲基]-4-氟-噻吩-2-甲腈(23.5 mg, 0.0748 mmol)。隨後將混合物用Ar除氣5 min，且接著在90℃下加熱90 min。將混合物用EtOAc稀釋且用鹽水及飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。將粗殘餘物藉由快速層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以產出所欲產物。ES/MS: 676.0 (M+H +)；
2-[[4-[2-[(5- 氰基-3- 氟-2- 噻吩基) 甲氧基] 嘧啶-4- 基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-3-[(3S)-4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例267 ）：向2-[[4-[2-[(5-氰基-3-氟-2-噻吩基)甲氧基]嘧啶-4-基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[(3S)-4,4-二甲基四氫呋喃-3-基]苯并咪唑-5-羧酸三級丁酯(23.6 mg, 0.0349 mmol)於DCM (3 mL)中之溶液中，添加2,2,2-三氟乙酸(0.106 mL, 1.40 mmol)。將混合物在40℃下攪拌直至完成。將反應濃縮且藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化以給出標題產物。ES/MS: 611.0 (M+H +)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.82 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.02 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 5.2, 1.7 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.65 – 4.51 (m, 2H), 4.50 – 4.29 (m, 2H), 3.80 – 3.63 (m, 2H), 1.34 (s, 3H), 0.61 (s, 3H)。 實例268 ：2-(2,5- 二氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1188。ES/MS m/z: 614.3 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.75 – 7.60 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 4.74 (s, 4H), 4.32 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.18 (d, J = 2.6 Hz, 4H), 1.10 – 1.00 (m, 2H), 0.90 (d, J = 5.0 Hz, 2H)。 實例271 ：1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1188。ES/MS m/z: 614.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.50 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 1H), 7.69 (dd, J = 12.6, 8.3 Hz, 2H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 4.73 (s, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.17 (d, J = 5.5 Hz, 4H), 1.09 – 1.00 (m, 2H), 0.91 (d, J = 5.4 Hz, 2H)。 實例272 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1180。ES/MS m/z: 596.2 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.07 – 7.96 (m, 1H), 7.87 (dd, J = 9.2, 6.6 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.74 (d, J = 1.8 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 4.16 (s, 3H), 1.09 – 0.99 (m, 2H), 0.94 – 0.77 (m, 2H)。 實例276 ：2-(2,5- 二氟-4-(6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-((1-( 二氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(2,5-二氟-4-(6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-((1-(二氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1090及 I-1196。ES/MS m/z: 614.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.51 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.06 – 7.97 (m, 1H), 7.87 (dd, J = 9.3, 6.5 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 8.3, 5.2 Hz, 1H), 5.80 – 5.41 (m, 4H), 4.71 (s, 2H), 4.16 (s, 3H), 1.15 – 0.99 (m, 5H)。 實例368 ：1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-2-(2,3,6- 三氟-4-(5- 氟-6-((5- 甲氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-2-(2,3,6-三氟-4-(5-氟-6-((5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)芐基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1244及 I-1180。ES/MS m/z: 632.7 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 0H), 7.80 – 7.66 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 4.75 (d, J = 2.8 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (d, J = 2.0 Hz, 3H), 1.10 – 1.01 (m, 2H), 0.93 – 0.86 (m, 2H)。 實例396 ：2-(4-(6-((5- 乙氧基-1,3,4- 噻二唑-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-7- 氟-1-(2- 甲氧基乙基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-7-氟-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1145及 I-1325。ES/MS m/z: 600.6 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.05 – 7.75 (m, 3H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.73 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.64 – 4.49 (m, 4H), 3.84 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.32 (dt, J = 3.3, 1.7 Hz, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。 實例402 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2- 氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2-氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1273及 I-1329。ES/MS m/z: 632.4 (M+H +)。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.76 (s, 1H), 8.59 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.00 – 7.90 (m, 2H), 7.90 – 7.82 (m, 1H), 7.82 – 7.71 (m, 1H), 7.59 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 4.75 (d, J = 5.1 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.11 – 0.96 (m, 2H), 0.96 – 0.74 (m, 2H)。 實例419 ：(S)-2-(4-(6-((5- 氰基-3- 氟噻吩-2- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-(4,4- 二甲基四氫呋喃-3- 基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
(S)-2-(4-(6-((5-氰基-3-氟噻吩-2-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(4,4-二甲基四氫呋喃-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，使用中間物 I-1138及 I-22。ES/MS m/z: 619.0 (M+H +)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.03 – 7.96 (m, 2H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.50 (m, 2H), 4.48 – 4.37 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H)。 實例450 ：2-(4-(6-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基) 吡啶-2- 基)-2,3,6- 三氟芐基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸
2-(4-(6-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)吡啶-2-基)-2,3,6-三氟芐基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，以中間物 I-1188及 I-1273開始。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.75 (s, 1H), 8.51 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 7.89 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.85 – 7.64 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 4.74 (s, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.02 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 0.91 (d, J = 5.3 Hz, 2H)。ES/MS m/z: 668.2 (M+H +)。 實例451 ：2-((3'-((4- 氯-6-( 甲基胺甲醯基) 吡啶-3- 基) 甲氧基)-2,3,5- 三氟-[1,1'- 聯苯]-4- 基) 甲基)-1-((1-( 氟甲基) 環丙基) 甲基)-1H-
2-((3'-((4-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)甲氧基)-2,3,5-三氟-[1,1'-聯苯]-4-基)甲基)-1-((1-(氟甲基)環丙基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如程序31所描述之方式製備，以中間物 I-1343及 I-1273開始。1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.24 – 8.09 (m, 2H), 7.74 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.37 – 7.25 (m, 3H), 7.20 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.38 (s, 2H), 4.79 (d, J = 8.3 Hz, 4H), 4.31 (s, 1H), 4.19 (s, 1H), 2.98 (s, 3H), 1.06 (dt, J = 6.4, 4.9 Hz, 2H), 1.00 – 0.85 (m, 2H)。ES/MS m/z: 667.2 (M+H +)。 實例372 ：2-[[4-[6-[(5- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸 程序32
Figure 02_image1365
2-[[4-[6-[(5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸乙酯：將5-溴-2-(溴甲基)噻唑(57 mg, 0.22 mmol)、2-[[2,5-二氟-4-(6-羥基-2-吡啶基)苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(100 mg, 0.20 mmol)、及碳酸銫(106 mg, 0.32 mmol)於CH 3CN (2 mL)中之懸浮液在60℃下加熱50 min。接著，將混合物用EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。將混合物以硫酸鈉乾燥，濃縮並藉由層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化，以給出產物。ES/MS: 674.6 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 7.94 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.91 – 7.81 (m, 1H), 7.77 – 7.65 (m, 3H), 7.57 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 5.14 (qd, J = 6.9, 2.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.58 (m, 1H), 4.58 – 4.27 (m, 6H), 2.75 (ddt, J = 14.1, 11.6, 6.9 Hz, 1H), 2.50 – 2.29 (m, 1H)。
2-[[4-[6-[(5- 溴噻唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸：將2-[[4-[6-[(5-溴噻唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-7-氟-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸乙酯(53.8 mg, 0.0799 mmol)及氫氧化鋰單水合物(300 mmol/L, 0.799 mL, 0.240 mmol)於CH 3CN (3 mL)中之溶液在40 ml反應小瓶中，在100℃下加熱30 min。接著將混合物用EtOAc及鹽水稀釋，接下來，將0.200 mL 1M檸檬酸添加至混合物中，並將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，濃縮，以給出所欲產物，其未經進一步純化即用於下一步驟。ES/MS: 645, 647 (M+H +)。
2-[[4-[6-[(5- 氰基噻唑-2- 基) 甲氧基]-2- 吡啶基]-2,5- 二氟- 苯基] 甲基]-7- 氟-3-[[(2S)- 氧呾-2- 基] 甲基] 苯并咪唑-5- 羧酸（實例372 ）：在40 ml反應小瓶中，將2-[[4-[6-[(5-溴噻唑-2-基)甲氧基]-2-吡啶基]-2,5-二氟-苯基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸(50.8 mg, 0.0810 mmol)、四(三苯基膦)鈀(O) (46.8 mg, 0.0405 mmol)、氰化鋅(19.0 mg, 0.162 mmol)、及鋅粉末(2.50 mg, 0.0382 mmol)於DMF (3 mL)中之懸浮液用氬氣除氣3 min，接著在100℃下加熱4 hr。完成時間後，將混合物用EtOAc稀釋，用5% LiCl及鹽水洗滌。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/H 2O）純化。所得產物流份用EtOAc稀釋且用碳酸氫鈉溶液中和。將有機萃取物以硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮，以給出標題產物。ES/MS: 592 (M+H +)；1H NMR (400 MHz，甲醇-d4) δ 8.42 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.93 – 7.75 (m, 2H), 7.72 – 7.55 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.26 – 5.05 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.34 (m, 6H), 2.92 – 2.70 (m, 1H), 2.48 (dd, J = 11.4, 8.8 Hz, 1H)。 實例403 ：(S)-2-(4-(6-((4-((2- 氯嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸 程序33
Figure 02_image1367
(S)-2-(2,5- 二氟-4-(6-((4- 碘芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸：將(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-碘芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸（I-1332，30 mg，1.0當量）、氫氧化鋰單水合物（1.1 mg，1.0當量）、乙腈(1.5 mL)、及水(0.5 mL)之混合物在80℃下攪拌1 hr。接下來，將混合物真空濃縮，以產出標題化合物，其未經進一步純化即用。
(S)-2-(4-(6-((4-((2- 氯嘧啶-5- 基) 乙炔基) 芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（實例403 ）：將粗(S)-2-(2,5-二氟-4-(6-((4-碘芐基)氧基)吡啶-2-基)芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸（20 mg，1.0當量）、2-氯-5-乙炔基-嘧啶（20 mg，5.0當量）、雙(三苯基膦基)氯化鈀（4.2 mg，0.20當量）、碘化銅(I)（1.1 mg，0.20當量）、二異丙胺（40 µL，10當量）、及DMF (1.0 mL)之混合物在90℃下攪拌1 hr。完成後，將混合物藉由逆相製備型HPLC（乙腈/水，0.1% TFA）純化，以產出(S)-2-(4-(6-((4-((2-氯嘧啶-5-基)乙炔基)芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸 （實例 403 ）。1H NMR (400 MHz，氯仿-d) δ 8.75 (s, 2H), 8.21 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.14 – 8.04 (m, 1H), 7.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.8, 6.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.69 (m, 1H), 7.65 – 7.57 (m, 1H), 7.56 – 7.47 (m, 2H), 7.28 – 7.19 (m, 1H), 6.88 – 6.80 (m, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.41 (s, 1H), 5.19 (q, J = 5.1, 2.6 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 4.78 – 4.55 (m, 2H), 4.48 (dt, J = 10.7, 6.5 Hz, 2H), 3.82 – 3.72 (m, 2H), 3.72 – 3.65 (m, 1H), 2.81 (dd, J = 11.7, 6.8 Hz, 1H), 2.55 – 2.36 (m, 1H)。ES/MS m/z: 678.3 (M+H +)。 比較實例1 (CE-1)
Figure 02_image1369
(S)-2-((4-(6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基) 哌啶-1- 基) 甲基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸：(S)-2-((4-(6-((4-氰基-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如專利申請案第WO2018/109607號（參見實例4A-01）及其中的參考文獻所描述之方式製備。 比較實例2 (CE-2)
Figure 02_image1371
(S)-2-(4-(6-((4- 氰基-2- 氟芐基) 氧基) 吡啶-2- 基)-2,5- 二氟芐基)-1-( 氧呾-2- 基甲基)-1H- 苯并[d] 咪唑-6- 羧酸（比較例2 ）：(S)-2-(4-(6-((4-氰基-2-氟芐基)氧基)吡啶-2-基)-2,5-二氟芐基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係以如專利申請案第WO2021/081207號（參見實例444）及其中的參考文獻所描述之方式製備。 表2. 化合物
實例 結構 程序 ES/MS m/z 1H NMR
1
Figure 02_image1373
 1 580.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.00 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 8.2 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 11.2, 7.7 Hz, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H).
2
Figure 02_image1375
 1 (M+H+) 574.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.42 (s, 1H), 8.33 – 8.27 (m, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.78 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.58 (m, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 – 6.93 (m, 1H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.83 – 2.66 (m, 1H), 2.61 – 2.38 (m, 1H).
3
Figure 02_image1377
 1 (M+H+) 592.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 3.0 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 9.6, 6.0 Hz, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.54 (m, 1H), 7.18 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.19 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 4.80 – 4.35 (m, 7H), 2.88 – 2.69 (m, 1H), 2.50 (q, J = 9.8, 8.6 Hz, 1H).
4
Figure 02_image1379
 1 (M+H+) 608.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.47 (s, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.90 – 2.71 (m, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
5
Figure 02_image1381
 1 (M+H+) 592.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.38 (m, 6H), 2.88 – 2.71 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
6
Figure 02_image1383
 1 (M+H+) 572.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.29 (m, 7H), 3.66 – 3.52 (m, 1H), 2.95 – 2.71 (m, 1H), 2.61 – 2.39 (m, 1H), 1.17 – 0.93 (m, 4H).
7
Figure 02_image1385
 1 (M+H+) 588.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.17 (s, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.20 (dd, J = 7.4, 2.5 Hz, 1H), 4.82 (s, 2H), 4.78 – 4.39 (m, 6H), 4.17 – 4.02 (m, 4H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.1 Hz, 1H).
8
Figure 02_image1387
 1 (M+H+) 592.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.84 – 7.75 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.52 (m, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 5.20 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.80 – 4.37 (m, 7H), 2.91 – 2.71 (m, 1H), 2.59 – 2.39 (m, 1H).
9
Figure 02_image1389
 1 (M+H+) 582.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.34 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 – 7.98 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 59.8 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.59 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.30 (m, 7H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
10
Figure 02_image1391
 1 (M+H+) 588.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.01 – 7.90 (m, 2H), 7.81 – 7.69 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63 – 5.53 (m, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.19 (dt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 5.11 – 4.98 (m, 5H), 4.78 – 4.30 (m, 7H), 2.80 (ddd, J = 10.4, 5.6, 2.6 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 9.2, 7.4, 1.9 Hz, 1H).
11
Figure 02_image1393
 1 (M+H+) 549.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.78 (m, 4H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.55 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.79 – 4.37 (m, 8H), 2.87 – 2.67 (m, 1H), 2.49 (dq, J = 11.2, 7.6 Hz, 1H).
12
Figure 02_image1395
 1 (M+H+) 600.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.64 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.77 – 4.32 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
13
Figure 02_image1397
 1 (M+H+) 617.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.40 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.59 – 2.43 (m, 1H).
14
Figure 02_image1399
 1 557.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.25 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.49 (m, 3H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.70 – 4.41 (m, 4H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.29 (m, 1H).
15
Figure 02_image1401
 1 600 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.77 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.54 (m, 3H), 7.46 – 7.35 (m, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.02 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (ddd, J = 11.4, 8.3, 6.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.1, 7.0 Hz, 1H).
16
Figure 02_image1403
 1 578.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.80 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.90 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.66 – 7.54 (m, 3H), 7.37 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.52 (d, J = 17.1 Hz, 4H), 4.43 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.27 (s, 3H), 2.78 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
17
Figure 02_image1405
 1 548.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.00 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 8.2 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 11.2, 7.7 Hz, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H).
18
Figure 02_image1407
 1 600 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.47 (p, J = 1.5 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.1, 9.0, 6.9 Hz, 1H).
19
Figure 02_image1409
 1 582.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.84 (m, 3H), 7.83 – 7.76 (m, 1H), 7.68 – 7.58 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H).
20
Figure 02_image1411
 1 583 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.01 – 7.87 (m, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.11 – 5.04 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (s, 1H).
21
Figure 02_image1413
 1 628 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.80 (m, 2H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.8, 2.7 Hz, 1H), 4.62 – 4.45 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.70 (m, 1H), 2.43 – 2.37 (m, 1H).
22
Figure 02_image1415
 1 628 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.86 (m, 3H), 7.83 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.08 (dt, J = 9.3, 4.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.2 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.63 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H).
23
Figure 02_image1417
 1 574 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.47 (s, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 6H), 2.90 – 2.71 (m, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
24
Figure 02_image1419
 1 600.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 – 7.74 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 4.8, 3.7 Hz, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.83 – 2.63 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.1 Hz, 1H).
25
Figure 02_image1421
 1 618 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (td, J = 5.8, 5.4, 2.9 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.05 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (q, J = 10.0, 8.6 Hz, 1H).
26
Figure 02_image1423
 1 600.2 1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 8.61 (dd, J = 4.7, 1.5 Hz, 1H), 8.32 (dd, J = 8.2, 1.5 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.90 – 7.82 (m, 2H), 7.74 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 8.2, 4.6 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.26 – 5.12 (m, 1H), 4.65 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.62 – 4.34 (m, 5H), 2.74 (dt, J = 14.7, 6.9 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 15.5, 10.4, 7.2 Hz, 1H).
27
Figure 02_image1425
 1 643 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.3, 4.1 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.40 (dt, J = 11.3, 8.0 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H).
28
Figure 02_image1427
 1 582.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.53 – 8.46 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.73 (m, 2H), 7.67 – 7.53 (m, 2H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (ddd, J = 8.9, 6.8, 1.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.88 (td, J = 6.9, 1.4 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.73 – 2.50 (m, 1H).
29
Figure 02_image1429
 1 583.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.16 (dd, J = 6.8, 1.8 Hz, 1H), 8.98 (dd, J = 4.4, 1.8 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.6, 6.3 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 6.8, 4.3 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.4, 3.8 Hz, 1H), 5.00 – 4.92 (m, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (ddd, J = 14.1, 9.7, 6.9 Hz, 1H), 2.69 – 2.46 (m, 1H).
30
Figure 02_image1431
 1 582.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.80 (dt, J = 6.8, 1.2 Hz, 1H), 8.50 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.05 – 7.84 (m, 4H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.51 (td, J = 6.9, 1.2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.5 Hz, 1H), 4.99 – 4.91 (m, 1H), 4.85 – 4.61 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.86 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.56 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
31
Figure 02_image1433
 1 607.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.24 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.58 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.29 – 8.12 (m, 2H), 7.97 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.77 (m, 2H), 7.74 (dd, J = 9.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 – 5.68 (m, 2H), 5.26 (td, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.99 – 2.80 (m, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
32
Figure 02_image1435
 1 616.9 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.99 (dd, J = 1.9, 0.9 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.04 – 7.93 (m, 2H), 7.93 – 7.83 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 – 5.71 (m, 2H), 5.26 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.02 – 4.92 (m, 1H), 4.84 – 4.62 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.2 Hz, 1H).
33
Figure 02_image1437
 1 583.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.09 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.57 (dd, J = 4.6, 1.5 Hz, 1H), 8.31 – 8.20 (m, 2H), 8.08 – 7.92 (m, 2H), 7.90 – 7.76 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.45 – 7.36 (m, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.27 (td, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.4, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 2H), 4.71 (td, J = 8.2, 6.2 Hz, 1H), 4.66 – 4.59 (m, 1H), 4.56 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.82 (m, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.7, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
34
Figure 02_image1439
 1 599.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.46 (t, J = 0.9 Hz, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.8, 6.8 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.59 (m, 1H), 7.51 (ddd, J = 8.3, 7.3, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (ddd, J = 8.3, 7.2, 1.2 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.61 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.90 – 2.76 (m, 1H), 2.66 – 2.45 (m, 1H).
35
Figure 02_image1441
 1 633.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.44 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 9.7, 5.8 Hz, 2H), 7.78 (s, 2H), 7.73 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.27 – 5.12 (m, 1H), 4.85 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.77 – 4.57 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.76 (m, 1H), 2.64 – 2.46 (m, 1H).
36
Figure 02_image1443
 1 546.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.47 – 7.35 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.72 (dddd, J = 14.2, 11.2, 6.5, 4.1 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
37
Figure 02_image1445
 1 585.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.90 – 7.75 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.33 (s, 1H), 5.35 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H).
38
Figure 02_image1447
 1 580.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.76 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.48 (s, 1H), 5.34 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.2, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 11.2, 9.1, 5.5 Hz, 1H).
39
Figure 02_image1449
 1 586.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.75 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.98 (s, 1H), 5.35 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.78 – 4.40 (m, 6H), 3.88 (s, 3H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.6, 9.3, 7.2 Hz, 1H), 1.83 (tt, J = 8.4, 5.0 Hz, 1H), 1.06 – 0.93 (m, 2H), 0.72 – 0.58 (m, 2H).
40
Figure 02_image1451
 1 597.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.55 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.72 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.44 (m, 3H), 4.44 – 4.30 (m, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.47 – 2.35 (m, 1H).
41
Figure 02_image1453
 1 (M+H+) 681.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.54 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.39 (m, 5H), 4.07 (s, 3H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H), 1.68 – 1.52 (m, 2H), 1.44 – 1.36 (m, 2H).
42
Figure 02_image1455
 1 (M+H+) 699.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.70 (m, 3H), 7.65 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.66 – 4.47 (m, 5H), 4.43 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.56 – 2.33 (m, 1H), 1.76 – 1.48 (m, 2H), 1.47 – 1.32 (m, 2H).
43
Figure 02_image1457
 1 600.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.84 – 8.72 (m, 2H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 – 8.02 (m, 2H), 7.97 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.76 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
44
Figure 02_image1459
 1 614.2 s1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.73 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 8.0, 2.2 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 8.2, 4.2 Hz, 2H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.93 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 12.1, 8.4 Hz, 1H), 2.48 – 2.30 (m, 1H).
45
Figure 02_image1461
 1 630.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.76 (q, J = 4.7 Hz, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.76 (m, 3H), 7.69 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.77 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 8.8, 6.9 Hz, 1H).
46
Figure 02_image1463
 1 634.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 19.7 Hz, 2H), 8.28 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.77 (m, 2H), 7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.12 – 5.04 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 14.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H).
47
Figure 02_image1465
 2 583.3 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.83 – 2.64 (m, 1H), 2.47 – 2.32 (m, 1H).
48
Figure 02_image1467
 2 (M+H+) 596.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 10.4, 6.3 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.55 – 7.44 (m, 2H), 7.17 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.54 (m, 3H), 4.51 (s, 1H), 4.46 – 4.38 (m, 1H), 4.07 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.3, 7.1 Hz, 1H).
49
Figure 02_image1469
 2 584 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.02 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.65 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.90 (s, 2H), 5.76 (s, 1H), 5.07 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.67 – 4.59 (m, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.44 – 2.34 (m, 1H).
50
Figure 02_image1471
 2 584 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.85 (m, 4H), 7.74 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.09 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.83 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.69 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.64 – 4.54 (m, 2H), 4.52 – 4.48 (m, 1H), 4.38 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.41 (ddt, J = 11.2, 8.9, 6.9 Hz, 1H).
51
Figure 02_image1473
 2 646.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.31 – 7.21 (m, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.35 (m, 1H).
52
Figure 02_image1475
 2 591 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 10.6, 6.6 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.2, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H).
53
Figure 02_image1477
 2 617 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.51 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.1, 2.5 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.35 (m, 1H).
54
Figure 02_image1479
 2 617.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.75 (m, 2H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 10.8, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
55
Figure 02_image1481
 2 616 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 – 8.18 (m, 2H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.0, 8.1, 6.2 Hz, 1H), 2.48 – 2.30 (m, 1H).
56
Figure 02_image1483
 2 629.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 (tt, J = 54.6, 3.3 Hz, 1H), 5.40 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.16 (td, J = 16.0, 3.3 Hz, 2H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H).
57
Figure 02_image1485
 2 647.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.42 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.1, 5.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.58 (m, 3H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.69 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.2, 8.8 Hz, 1H).
58
Figure 02_image1487
 2 599 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.57 (m, 2H), 7.57 – 7.22 (m, 2H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.63 (m, 1H), 2.40 (ddd, J = 10.4, 8.4, 5.2 Hz, 1H).
59
Figure 02_image1489
 2 550.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.60 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.9, 5.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H).
60
Figure 02_image1491
 2 601.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.74 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 10.8, 8.1 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (ddt, J = 13.8, 10.7, 5.3 Hz, 1H), 2.47 – 2.30 (m, 1H).
61
Figure 02_image1493
 2 600.25 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.23 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 – 7.89 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 3.4, 1.4 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.21 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.78 – 4.32 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.1 Hz, 1H).
62
Figure 02_image1495
 2 626.34 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.68 (m, 4H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.28 – 7.09 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.64 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.98 – 2.76 (m, 1H), 2.68 – 2.41 (m, 1H).
63
Figure 02_image1497
 2 573.35 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.69 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.64 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 14.1, 8.1, 6.7, 4.1 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 9.1, 7.2, 2.0 Hz, 1H), 1.95 (td, J = 8.5, 4.2 Hz, 1H), 0.94 (dt, J = 8.5, 3.3 Hz, 2H), 0.81 – 0.65 (m, 2H).
64
Figure 02_image1499
 2 596.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 2H), 7.68 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.44 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.18 (t, J = 3.9 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 4H), 4.64 – 4.48 (m, 4H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H).
65
Figure 02_image1501
 2 572.65 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 (s, 1H), 8.23 (dd, J = 8.5, 1.3 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.79 (dt, J = 7.9, 3.6 Hz, 2H), 7.60 – 7.48 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.11 (s, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.27 (dt, J = 7.3, 3.7 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 – 4.77 (m, 3H), 4.70 (td, J = 8.0, 6.4 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.89 (q, J = 7.0 Hz, 3H), 2.61 (h, J = 7.3 Hz, 3H).
66
Figure 02_image1503
 2 614.74 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.90 – 7.67 (m, 3H), 7.65 – 7.47 (m, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.35 – 5.17 (m, 1H), 5.08 – 4.92 (m, 3H), 4.86 – 4.78 (m, 3H), 4.78 – 4.64 (m, 1H), 4.63 – 4.47 (m, 1H), 3.04 – 2.74 (m, 1H), 2.59 (s, 1H).
67
Figure 02_image1505
 2 574.27 "1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (s, 1H), 8.22 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.03 – 7.93 (m, 1H), 7.87 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.3, 2.3 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.65 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.12 (q, J = 8.8, 7.4 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.69 – 2.46 (m, 1H), 2.35 – 2.04 (m, 2H), 1.17 (dt, J = 7.2, 3.4 Hz, 2H), 1.07 (p, J = 4.6 Hz, 2H)."
68
Figure 02_image1507
 2 576.38 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.65 – 8.53 (m, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.9, 6.4 Hz, 1H), 7.88 – 7.70 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.94 – 6.80 (m, 1H), 5.79 (s, 1H), 5.34 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87 – 4.65 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.62 (s, 3H), 2.88 (ddt, J = 10.2, 5.5, 2.8 Hz, 1H), 2.68 – 2.47 (m, 1H).
69
Figure 02_image1509
 2 572.33 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.23 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.12 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.84 – 7.67 (m, 2H), 7.47 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.35 – 7.08 (m, 2H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.12 (s, 1H), 5.40 (s, 2H), 5.14 – 5.01 (m, 1H), 4.81 – 4.52 (m, 5H), 4.47 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.11 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.90 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.76 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 2.69 – 2.55 (m, 2H), 2.47 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.1 Hz, 1H).
70
Figure 02_image1511
 2 586.63 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.62 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.73 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.13 (s, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.28 (qd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 15.4, 7.6 Hz, 1H), 4.88 – 4.80 (m, 3H), 4.71 (ddd, J = 8.5, 7.4, 5.9 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.89 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.81 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.60 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.2 Hz, 1H), 2.14 – 2.00 (m, 2H), 1.93 – 1.79 (m, 2H).
71
Figure 02_image1513
 2 614.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.66 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.63 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 1.0 Hz, 3H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H).
72
Figure 02_image1515
 2 560.44 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.72 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.16 (s, 1H), 5.51 (s, 1H), 5.38 (s, 2H), 5.28 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87 – 4.76 (m, 2H), 4.71 (ddd, J = 8.4, 7.4, 5.9 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 2.98 – 2.77 (m, 1H), 2.69 – 2.50 (m, 1H), 2.29 (s, 3H).
73
Figure 02_image1517
 2 586.68 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.71 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.88 – 4.64 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.72 (dd, J = 7.9, 6.3 Hz, 2H), 2.64 – 2.42 (m, 5H).
74
Figure 02_image1519
 2 608.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.63 – 8.52 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.69 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.26 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.66 (m, 4H), 4.63 – 4.46 (m, 3H), 3.53 (td, J = 13.9, 0.8 Hz, 2H), 2.88 (dtd, J = 11.6, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
75
Figure 02_image1521
 2 598.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.69 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.12 (s, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.27 (td, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.08 – 4.98 (m, 1H), 4.92 – 4.77 (m, 3H), 4.70 (td, J = 8.1, 6.1 Hz, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.04 (s, 2H), 2.97 – 2.76 (m, 3H), 2.58 (ddt, J = 11.6, 9.2, 7.1 Hz, 1H), 0.95 – 0.68 (m, 4H).
76
Figure 02_image1523
 2 595.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.67 (m, 3H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 5.05 – 4.96 (m, 1H), 4.90 – 4.66 (m, 4H), 4.55 (dt, J = 9.3, 6.0 Hz, 1H), 4.16 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.99 – 2.76 (m, 1H), 2.70 – 2.47 (m, 1H), 1.44 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
77
Figure 02_image1525
 2 560.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.91 – 7.67 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.46 – 7.29 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 – 4.76 (m, 3H), 4.71 (td, J = 8.1, 6.1 Hz, 1H), 4.56 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.89 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H).
78
Figure 02_image1527
 2 580.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.54 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.69 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 5.00 – 4.94 (m, 1H), 4.79 – 4.65 (m, 3H), 4.61 – 4.44 (m, 3H), 3.86 (s, 3H), 2.87 (ddd, J = 10.3, 5.7, 2.7 Hz, 1H), 2.67 – 2.43 (m, 1H).
79
Figure 02_image1529
 3 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.95 – 7.87 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.2, 8.1, 6.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H).
80
Figure 02_image1531
 3 (M+H+) 671.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 3H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.56 (p, J = 6.8 Hz, 1H), 5.19 (td, J = 7.4, 4.8 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 6.9 Hz, 5H), 4.73 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.40 (m, 6H), 2.89 – 2.69 (m, 1H), 2.59 – 2.39 (m, 1H).
81
Figure 02_image1533
 3 (M+H+) 617.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.27 – 5.12 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 5H), 2.94 – 2.71 (m, 1H), 2.60 – 2.38 (m, 1H).
82
Figure 02_image1535
 3 (M+H+) 612.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 – 7.94 (m, 3H), 7.91 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.34 (m, 7H), 3.91 (s, 3H), 2.96 – 2.63 (m, 1H), 2.63 – 2.32 (m, 1H).
83
Figure 02_image1537
 3 (M+H+) 648.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.05 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.93 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.70 – 7.64 (m, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 59.6 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.6 Hz, 1H), 4.79 – 4.33 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 11.3, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
84
Figure 02_image1539
 3 665.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 2H), 7.85 – 7.79 (m, 1H), 7.74 (d, J = 44.0 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (dtd, J = 11.3, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.6, 9.3, 7.1 Hz, 1H).
85
Figure 02_image1541
 3 683 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.98 – 7.64 (m, 4H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.06 (dt, J = 9.5, 4.7 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 15.6, 6.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.38 (m, 4H), 4.34 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.75 – 2.64 (m, 1H), 2.41 – 2.31 (m, 1H).
86
Figure 02_image1543
 3 646.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.4, 11.4, 7.1 Hz, 1H), 2.46 – 2.29 (m, 1H).
87
Figure 02_image1545
 3 647.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.96 – 7.86 (m, 3H), 7.75 (s, 1H), 7.58 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.2, 5.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.7, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.76 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.31 (m, 1H).
88
Figure 02_image1547
 3 669.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (q, J = 7.3, 6.8 Hz, 3H), 7.83 – 7.73 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 10.7, 7.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.14 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 2.88 – 2.61 (m, 1H), 2.46 – 2.28 (m, 1H), 1.24 (td, J = 8.1, 7.6, 4.1 Hz, 1H), 0.58 – 0.45 (m, 2H), 0.36 (dt, J = 6.3, 4.4 Hz, 2H).
89
Figure 02_image1549
 3 630.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.63 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.57 (m, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.78 – 2.62 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.2, 8.9 Hz, 1H).
90
Figure 02_image1551
 3 655.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.15 – 4.98 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.72 (tt, J = 7.4, 3.9 Hz, 1H), 2.71 (dd, J = 16.2, 8.5 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 10.3, 8.7 Hz, 1H), 1.05 (dq, J = 6.0, 3.9 Hz, 2H), 1.02 – 0.92 (m, 2H).
91
Figure 02_image1553
 3 630.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.43 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.97 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.82 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.1, 8.6 Hz, 1H).
92
Figure 02_image1555
 3 666.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 – 7.69 (m, 4H), 7.60 (td, J = 5.6, 5.2, 2.9 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.98 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.62 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 17.1, 9.2, 4.3 Hz, 1H).
93
Figure 02_image1557
 3 616 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.48 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 3H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 9.6, 6.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.76 – 2.68 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.6, 9.2 Hz, 1H).
94
Figure 02_image1559
 3 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.52 (m, 2H), 7.47 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.06 (dd, J = 8.1, 5.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.67 – 4.57 (m, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 2.73 (dt, J = 11.5, 7.8 Hz, 1H), 2.44 – 2.31 (m, 1H).
95
Figure 02_image1561
 3 632 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.26 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 7.97 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.55 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 19.4, 10.0 Hz, 1H).
96
Figure 02_image1563
 3 656.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.52 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.96 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.63 – 7.52 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.80 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.63 (m, 1H), 2.44 – 2.31 (m, 1H), 1.10 (q, J = 4.0 Hz, 2H), 1.04 – 0.94 (m, 2H).
97
Figure 02_image1565
 3 657.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 – 7.90 (m, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.49 (m, 2H), 4.49 – 4.32 (m, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
98
Figure 02_image1567
 3 665 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.95 – 7.83 (m, 3H), 7.76 (s, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.15 – 4.97 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.81 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.29 (m, 1H).
99
Figure 02_image1569
 3 647.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.92 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.63 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.0, 11.3, 6.9 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 7.0 Hz, 1H).
100
Figure 02_image1571
 3 632 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.58 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.62 – 7.55 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 17.9, 12.2, 8.3 Hz, 1H).
101
Figure 02_image1573
 3 632 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.12 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.96 – 7.85 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.58 (td, J = 6.3, 5.7, 3.1 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.34 (m, 1H).
102
Figure 02_image1575
 3 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.97 – 7.85 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.07 (dd, J = 7.2, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.36 (m, 1H).
103
Figure 02_image1577
 3 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.1, 6.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.15 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 6.0 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.78 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.35 (m, 1H).
104
Figure 02_image1579
 3 643.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.95 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.53 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (td, J = 7.3, 4.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.42 (s, 4H).
105
Figure 02_image1581
 3 627.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.11 (s, 1H), 8.99 (s, 2H), 8.42 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.1, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.22 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.83 (dd, J = 15.6, 7.4 Hz, 1H), 4.72 – 4.60 (m, 3H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.85 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.62 – 2.47 (m, 1H).
106
Figure 02_image1583
 3 627.5 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.05 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.56 (dd, J = 2.6, 1.5 Hz, 1H), 8.47 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.42 (d, J = 2.2 Hz, 2H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.22 (q, J = 6.2, 5.7 Hz, 1H), 4.82 (dd, J = 15.5, 7.4 Hz, 1H), 4.74 – 4.60 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.98 – 2.75 (m, 1H), 2.53 (dq, J = 11.3, 7.4 Hz, 1H).
107
Figure 02_image1585
 3 626.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.50 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 3H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.34 (dt, J = 13.0, 6.8 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.24 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.01 – 4.89 (m, 1H), 4.83 – 4.71 (m, 3H), 4.67 (dd, J = 13.2, 6.5 Hz, 1H), 4.51 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.71 – 2.50 (m, 1H).
108
Figure 02_image1587
 3 626.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.92 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.66 – 8.59 (m, 1H), 8.56 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.29 (dt, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (td, J = 8.1, 7.5, 3.3 Hz, 2H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.25 (td, J = 7.2, 2.3 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.62 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.67 – 2.48 (m, 1H).
109
Figure 02_image1589
 3 626.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.44 (s, 1H), 5.36 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.87 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H).
110
Figure 02_image1591
 3 662.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.66 (s, 1H), 8.24 – 8.14 (m, 2H), 8.04 – 7.92 (m, 1H), 7.90 – 7.75 (m, 3H), 7.59 – 7.47 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.61 (s, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.45 (m, 2H), 4.44 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.40 (dq, J = 11.1, 7.3 Hz, 1H).
111
Figure 02_image1593
 4 671 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.45 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.0, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.38 (dddd, J = 14.4, 9.8, 8.3, 4.3 Hz, 1H).
112
Figure 02_image1595
 4 652.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.63 – 7.52 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.22 (q, J = 3.7 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H).
113
Figure 02_image1597
 4 642.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.19 (s, 2H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.14 – 5.00 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.70 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.43 (m, 3H), 4.40 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.66 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 1.60 (s, 3H).
114
Figure 02_image1599
 4 653.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.96 – 7.90 (m, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 7.9, 2.0 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dtd, J = 11.1, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.45 – 2.35 (m, 1H).
115
Figure 02_image1601
 4 643.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.80 – 4.68 (m, 3H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 5H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dq, J = 10.7, 7.5 Hz, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H), 1.61 (s, 3H).
116
Figure 02_image1603
 4 656 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.22 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
117
Figure 02_image1605
 4 670.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.58 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.17 – 5.00 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.2, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.1 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.71 (dd, J = 16.7, 8.2 Hz, 1H), 2.45 – 2.33 (m, 1H).
118
Figure 02_image1607
 4 679.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 6.9, 3.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.76 (tt, J = 7.4, 3.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.43 – 2.33 (m, 1H), 1.15 – 1.02 (m, 2H), 1.02 – 0.93 (m, 2H).
119
Figure 02_image1609
 4 650.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.90 – 7.81 (m, 1H), 7.81 – 7.69 (m, 2H), 7.59 – 7.47 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.60 (s, 1H), 5.38 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.66 – 4.40 (m, 4H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 2.72 (dtd, J = 10.9, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.48 – 2.28 (m, 1H).
120
Figure 02_image1611
 5 (M+H+) 608.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.04 – 7.96 (m, 2H), 7.82 – 7.73 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 – 7.38 (m, 2H), 7.36 – 7.25 (m, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 – 6.84 (m, 1H), 6.60 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.47 (m, 4H), 4.44 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.86 – 2.65 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.1 Hz, 1H).
121
Figure 02_image1613
 5 (M+H+) 596.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.64 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 6H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.9 Hz, 3H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 4.60 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.44 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.69 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.30 (s, 2H), 3.22 (d, J = 2.8 Hz, 3H).
122
Figure 02_image1615
 5 (M+H+) 596.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.78 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.4, 6.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.82 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.63 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 – 7.45 (m, 3H), 7.45 – 7.26 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.38 (s, 2H), 4.59 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 4.45 (s, 2H), 3.69 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H).
123
Figure 02_image1617
 5 (M+H+) 616.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.90 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.3, 1.5 Hz, 1H), 7.45 (dt, J = 3.8, 1.2 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 3.8, 1.3 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.21 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.48 (m, 4H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.61 – 2.41 (m, 1H).
124
Figure 02_image1619
 5 (M+H+) 546.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.20 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.40 (m, 5H), 3.91 (s, 2H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
125
Figure 02_image1621
 5 (M+H+) 609.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.68 – 8.55 (m, 2H), 8.44 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 – 7.94 (m, 2H), 7.94 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.3, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.76 – 4.30 (m, 6H), 2.92 – 2.69 (m, 1H), 2.59 – 2.45 (m, 1H).
126
Figure 02_image1623
 5 573.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.88 (m, 3H), 7.85 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 – 7.39 (m, 2H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.13 – 5.04 (m, 1H), 4.82 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.47 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.66 (m, 1H), 2.46 – 2.32 (m, 1H).
127
Figure 02_image1625
 5 591.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.90 (m, 2H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.62 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.23 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.16 – 5.00 (m, 1H), 4.81 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.73 – 4.60 (m, 1H), 4.60 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.66 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H).
128
Figure 02_image1627
 5 573.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.39 – 8.28 (m, 1H), 8.10 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.81 (m, 2H), 7.65 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.09 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.81 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.67 (dd, J = 15.4, 2.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 8.8, 5.8 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.30 (m, 1H).
129
Figure 02_image1629
 5 591 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.92 – 7.81 (m, 4H), 7.78 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 8.5, 5.1 Hz, 1H), 7.55 – 7.49 (m, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 2H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.45 – 2.36 (m, 1H).
130
Figure 02_image1631
 5 573.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.87 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.60 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.13 – 5.02 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.69 (m, 1H), 2.46 – 2.33 (m, 1H).
131
Figure 02_image1633
 5 591.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.57 – 7.52 (m, 1H), 7.42 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.4, 7.2 Hz, 1H), 4.69 – 4.61 (m, 1H), 4.61 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 8.9, 5.8 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H).
132
Figure 02_image1635
 6 664.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 12.7 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 7.95 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.70 (m, 3H), 7.66 – 7.57 (m, 1H), 7.52 (dt, J = 12.7, 7.3 Hz, 2H), 7.36 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 16.6, 9.5 Hz, 2H), 6.98 – 6.78 (m, 1H), 5.68 – 5.45 (m, 2H), 5.23 (s, 1H), 4.95 (t, J = 10.3 Hz, 1H), 4.75 – 4.61 (m, 1H), 4.52 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.01 – 3.82 (m, 3H), 3.32 (p, J = 1.7 Hz, 3H), 2.84 (s, 1H), 2.55 (s, 1H).
133
Figure 02_image1637
 6 654.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.59 – 8.50 (m, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.3, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.29 – 7.14 (m, 2H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.38 – 5.21 (m, 1H), 4.98 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.86 (s, 1H), 4.85 – 4.63 (m, 4H), 4.63 – 4.43 (m, 3H), 2.96 – 2.82 (m, 1H), 2.58 (dq, J = 11.5, 7.3 Hz, 1H), 1.70 (s, 4H).
134
Figure 02_image1639
 6 664.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 1H), 7.54 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.41 – 7.27 (m, 3H), 6.97 – 6.90 (m, 1H), 6.49 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.4, 3.8 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.87-4.81 (m, 2H), 4.82 – 4.75 (m, 1H), 4.75 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.96 – 2.78 (m, 1H), 2.58 (tt, J = 11.5, 7.2 Hz, 1H).
135
Figure 02_image1641
 6 664.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.51 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.43 – 7.33 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.56 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.31 – 5.21 (m, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.82 (m, 2H), 4.79 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.76 – 4.65 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.97 – 2.79 (m, 1H), 2.76 – 2.47 (m, 1H).
136
Figure 02_image1643
 6 665.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.73 (m, 3H), 7.59 (dd, J = 8.7, 6.8 Hz, 2H), 7.42 – 7.26 (m, 4H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.26 (q, J = 6.5 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.82 (m, 1H), 4.82 – 4.77 (m, 1H), 4.76 – 4.61 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.93 – 2.79 (m, 1H), 2.64 – 2.53 (m, 1H), 2.51 (s, 3H).
137
Figure 02_image1645
 6 667.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.03 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.19 – 8.08 (m, 2H), 7.92 – 7.78 (m, 2H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 – 7.49 (m, 2H), 7.43 – 7.24 (m, 3H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.52 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.24 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.81 – 4.63 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.84 (q, J = 9.2, 8.1 Hz, 1H), 2.67 – 2.44 (m, 1H).
138
Figure 02_image1647
 6 662.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.95 (s, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.87 (m, 1H), 7.87 – 7.81 (m, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.71 – 7.66 (m, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 3H), 7.46 – 7.40 (m, 2H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.26 (q, J = 7.5, 6.8 Hz, 1H), 4.96 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.74 (m, 3H), 4.74 – 4.64 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.87 (dt, J = 16.6, 7.9 Hz, 1H), 2.66 – 2.43 (m, 1H).
139
Figure 02_image1649
 6 661.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.81 – 8.74 (m, 1H), 8.62 – 8.54 (m, 2H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.09 (dt, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.71 – 7.54 (m, 3H), 7.48 – 7.34 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.34 – 5.20 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.79 (m, 1H), 2.58 (tt, J = 11.5, 7.3 Hz, 1H).
140
Figure 02_image1651
 6 661.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.77 – 8.67 (m, 2H), 8.53 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 4H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.53 – 7.41 (m, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.35 – 5.16 (m, 1H), 4.94 (dd, J = 15.5, 7.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.63 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.57 (ddd, J = 11.6, 9.0, 5.5 Hz, 1H).
141
Figure 02_image1653
 6 667.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.72 (m, 2H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.48 – 7.40 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.26 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.63 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.97 – 2.79 (m, 1H), 2.69 – 2.48 (m, 1H).
142
Figure 02_image1655
 6 664.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.49 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.13 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.78 (m, 3H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.51 – 7.41 (m, 2H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 – 6.89 (m, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.83 – 4.62 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.99 – 2.78 (m, 1H), 2.65 – 2.44 (m, 1H).
143
Figure 02_image1657
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.46 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.90 – 7.70 (m, 4H), 7.68 (s, 1H), 7.61 – 7.54 (m, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.27 (q, J = 7.0, 6.6 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.64 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (s, 2H), 2.98 – 2.80 (m, 1H), 2.69 – 2.50 (m, 1H).
144
Figure 02_image1659
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.70 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.60 (t, J = 1.1 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.00 – 7.89 (m, 2H), 7.89 – 7.76 (m, 2H), 7.75 – 7.70 (m, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 – 7.34 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.36 – 5.22 (m, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 1H), 4.76 – 4.66 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.98 – 3.89 (m, 5H), 2.96 – 2.81 (m, 1H), 2.59 (dq, J = 11.5, 7.4 Hz, 1H).
145
Figure 02_image1661
 6 677.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.59 (s, 1H), 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 – 8.05 (m, 2H), 7.91 – 7.83 (m, 2H), 7.83 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.67 (m, 2H), 7.66 – 7.55 (m, 1H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.95 – 4.89 (m, 1H), 4.80 – 4.62 (m, 4H), 4.50 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.21 (s, 3H), 3.97 (s, 3H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.56 (tt, J = 11.3, 7.2 Hz, 1H).
146
Figure 02_image1663
 6 676.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.78 (s, 2H), 8.36 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.79 – 7.68 (m, 2H), 7.60 – 7.50 (m, 2H), 7.43 – 7.30 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.38 (s, 1H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.3 Hz, 1H), 4.65 – 4.55 (m, 2H), 4.50 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.37 (s, 1H), 2.93 – 2.79 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.52 (dq, J = 11.0, 7.3 Hz, 1H).
147
Figure 02_image1665
 6 647.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.64 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 3H), 7.65 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 – 7.48 (m, 2H), 7.14 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.19 (td, J = 7.5, 5.1 Hz, 1H), 4.75 – 4.53 (m, 4H), 4.51 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.48 – 4.41 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.86 – 2.72 (m, 1H), 2.55 – 2.39 (m, 1H).
148
Figure 02_image1667
 6 664.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 2H), 7.79 – 7.64 (m, 3H), 7.60 (dd, J = 5.9, 1.8 Hz, 2H), 7.58 (s, 1H), 7.56 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.25 (dd, J = 7.2, 2.3 Hz, 1H), 5.00 – 4.92 (m, 1H), 4.83 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.86 (dd, J = 6.8, 4.7 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 9.0, 6.9, 2.0 Hz, 1H).
149
Figure 02_image1669
 6 678.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 2H), 7.71 – 7.58 (m, 3H), 7.53 (ddd, J = 7.8, 4.3, 1.6 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.42 (m, 4H), 4.37 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 2.80 – 2.66 (m, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.40 (ddt, J = 11.1, 8.7, 6.9 Hz, 1H).
150
Figure 02_image1671
 6 798.5 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.65 (s, 2H), 8.23 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 4H), 7.71 – 7.56 (m, 3H), 7.50 – 7.32 (m, 3H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.80 (q, J = 8.5, 8.0 Hz, 4H), 4.60 (q, J = 6.6, 5.1 Hz, 4H), 4.47 (s, 2H), 4.38 (s, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.67 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.49 (d, J = 14.2 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 2.09 (s, 2H), 1.75 (d, J = 9.6 Hz, 2H).
151
Figure 02_image1673
 6 682.0 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.58 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.55 – 7.48 (m, 2H), 7.45 – 7.29 (m, 3H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H).
152
Figure 02_image1675
 6 846.1 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.54 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.67 – 7.48 (m, 7H), 7.46 – 7.33 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 4.55 – 4.43 (m, 3H), 4.43 – 4.32 (m, 3H), 4.30 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.63 (p, J = 5.9 Hz, 1H), 3.20 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 3.16 – 3.07 (m, 2H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H), 1.90 – 1.72 (m, 2H), 1.50 – 1.38 (m, 2H).
153
Figure 02_image1677
 6 678.2 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.13 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.86 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 – 7.45 (m, 2H), 7.42 – 7.19 (m, 5H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.30 (m, 4H), 3.86 (s, 3H), 2.80 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H), 2.29 (s, 3H).
154
Figure 02_image1679
 6 648.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.83 (s, 2H), 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.64 – 7.50 (m, 2H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.25 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.84 – 4.63 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.92 – 2.78 (m, 1H), 2.56 (ddt, J = 9.0, 7.0, 2.0 Hz, 1H).
155
Figure 02_image1681
 6 648.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.97 – 8.79 (m, 3H), 8.50 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.66 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.24 (dd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 4.94 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.84 – 4.62 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.94 – 2.74 (m, 1H), 2.55 (ddt, J = 9.2, 7.3, 2.0 Hz, 1H).
156
Figure 02_image1683
 6 648.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.96 – 8.79 (m, 3H), 8.50 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.66 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.24 (tt, J = 7.3, 3.7 Hz, 1H), 4.83 – 4.60 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 2.85 (ddd, J = 10.5, 5.8, 2.7 Hz, 1H), 2.56 (ddd, J = 11.6, 8.1, 4.6 Hz, 1H).
157
Figure 02_image1685
 7 683.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.53 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 – 7.64 (m, 2H), 7.61 (s, 1H), 7.56 (ddd, J = 7.9, 5.0, 3.4 Hz, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.31 – 5.17 (m, 1H), 4.95 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.64 (m, 1H), 4.54 – 4.44 (m, 1H), 2.94 – 2.78 (m, 1H), 2.68 – 2.48 (m, 1H), 2.48 – 2.31 (m, 1H), 1.19 (dt, J = 8.2, 3.3 Hz, 2H), 1.14 – 1.04 (m, 2H).
158
Figure 02_image1687
 7 680.4 1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 8.24 (s, 1H), 8.09 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.04 – 7.88 (m, 2H), 7.84 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.68 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.51 (dt, J = 7.8, 4.1 Hz, 2H), 7.30 (s, 2H), 7.23 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.19 (s, 1H), 4.94 – 4.42 (m, 6H), 4.07 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 2.84 (s, 1H), 2.54 (d, J = 36.6 Hz, 1H), 1.34 (dd, J = 14.9, 8.8 Hz, 1H), 0.77 – 0.64 (m, 2H), 0.45 (t, J = 5.1 Hz, 2H).
159
Figure 02_image1689
 7 705.5 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.16 (td, J = 5.1, 4.6, 1.5 Hz, 2H), 8.01 – 7.85 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.61 – 7.47 (m, 2H), 7.47 – 7.36 (m, 2H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.33 – 5.18 (m, 1H), 4.97 – 4.90 (m, 1H), 4.82 – 4.63 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 2.93 – 2.75 (m, 1H), 2.67 – 2.46 (m, 1H), 1.38 (dd, J = 7.4, 5.3 Hz, 2H), 1.32 (dd, J = 7.4, 5.3 Hz, 2H).
160
Figure 02_image1691
 7 667.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.54 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.67 – 7.53 (m, 2H), 7.53 – 7.38 (m, 3H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.33 – 5.18 (m, 1H), 4.96 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.64 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.57 (dq, J = 11.6, 7.4 Hz, 1H), 2.18 (tt, J = 8.2, 5.2 Hz, 1H), 1.22 – 1.05 (m, 4H).
161
Figure 02_image1693
 7 667.3 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.78 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.63 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H), 1.15 – 1.04 (m, 2H), 1.03 – 0.94 (m, 2H).
162
Figure 02_image1695
 7 683.5 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 5.01 – 4.87 (m, 4H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H).
163
Figure 02_image1697
 7 697.2 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.63 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.86 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 – 7.41 (m, 1H), 7.37 – 7.20 (m, 3H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.29 (m, 4H), 3.78 (tt, J = 7.5, 3.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.34 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.12 – 0.93 (m, 4H).
164
Figure 02_image1699
 8 (M+H+) 682.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.49 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.15 – 8.08 (m, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.93 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.80 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 – 7.46 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.31 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 – 5.57 (m, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.24 (qd, J = 7.3, 2.4 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.83 – 4.63 (m, 5H), 4.51 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.75 (m, 1H), 2.63 – 2.44 (m, 1H).
165
Figure 02_image1701
 9 (M+H+) 592.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.02 – 7.94 (m, 4H), 7.85 – 7.73 (m, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.79 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.29 – 5.16 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.41 (m, 6H), 2.88 – 2.67 (m, 1H), 2.59 – 2.41 (m, 1H).
166
Figure 02_image1703
 9 (M+H+) 574.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.21 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.48 (m, 5H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.81 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 2.62 – 2.42 (m, 1H).
167
Figure 02_image1705
 9 (M+H+) 549.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.97 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.95 (m, 4H), 7.85 – 7.75 (m, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.3, 1.6 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.48 (m, 5H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 2.80 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
168
Figure 02_image1707
 9 (M+H+) 558.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.30 – 7.15 (m, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 0.7 Hz, 2H), 5.21 (tt, J = 7.2, 3.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.37 (m, 7H), 2.81 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.1 Hz, 1H).
169
Figure 02_image1709
 9 (M+H+) 533.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.06 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.20 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.40 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.4, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
170
Figure 02_image1711
 9 (M+H+) 574.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.3, 3.9 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 6H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
171
Figure 02_image1713
 9 575.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.69 – 4.24 (m, 5H), 2.87 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.29 (m, 1H).
172
Figure 02_image1715
 9 621.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.80 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.53 (m, 2H), 7.38 (ddd, J = 16.7, 11.0, 5.8 Hz, 2H), 6.97 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.35 – 5.18 (m, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.75 (m, 3H), 4.74 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.94 – 2.80 (m, 1H), 2.57 (dq, J = 11.5, 7.4 Hz, 1H).
173
Figure 02_image1717
 9 568.17 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.03 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 2.0, 1.0 Hz, 1H), 8.32 – 8.17 (m, 1H), 8.17 – 8.01 (m, 3H), 7.96 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 7.91 – 7.76 (m, 2H), 7.64 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.46 (dd, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.41 – 7.23 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.06 – 4.96 (m, 1H), 4.84 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.53 – 4.42 (m, 2H), 4.38 – 4.29 (m, 1H), 4.00 (ddd, J = 12.1, 7.5, 5.1 Hz, 1H), 2.82 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.29 (m, 1H).
174
Figure 02_image1719
 9 574.25 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.76 (dd, J = 2.0, 0.9 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.17 – 7.99 (m, 2H), 7.93 – 7.72 (m, 3H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.86 – 4.70 (m, 4H), 3.84 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.33 (s,, 3H), 2.67 (s, 3H).
175
Figure 02_image1721
 10 (M+H+) 625.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.16 – 8.02 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.85 – 7.70 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.40 (m, 7H), 4.37 (s, 2H), 2.79 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.2, 7.2 Hz, 1H).
176
Figure 02_image1723
 10 (M+H+) 643.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.80 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.11 (qd, J = 8.0, 1.5 Hz, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 – 7.71 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.29 – 5.14 (m, 1H), 4.77 – 4.48 (m, 6H), 4.45 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 4.10 (s, 2H), 2.86 – 2.67 (m, 1H), 2.58 – 2.40 (m, 1H).
177
Figure 02_image1725
 10 546.2 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.16 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.67 – 7.56 (m, 2H), 7.50 – 7.38 (m, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.2, 0.7 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.13 (qd, J = 6.8, 2.8 Hz, 1H), 4.66 – 4.27 (m, 6H), 3.71 (s, 3H), 2.69 (dtd, J = 11.5, 8.1, 6.0 Hz, 1H), 2.37 (ddt, J = 11.5, 9.0, 7.2 Hz, 1H).
178
Figure 02_image1727
 10 560.2 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.5, 6.2 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.53 – 7.44 (m, 1H), 7.31 – 7.22 (m, 2H), 7.17 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 5.18 (qd, J = 6.9, 2.7 Hz, 1H), 4.72 – 4.57 (m, 2H), 4.57 – 4.35 (m, 4H), 2.89 – 2.66 (m, 1H), 2.43 (ddt, J = 11.3, 8.9, 7.2 Hz, 1H).
179
Figure 02_image1729
 10 560.2 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.5, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 7.6, 1.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 6.73 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.17 (qd, J = 6.8, 2.8 Hz, 1H), 4.68 – 4.56 (m, 2H), 4.56 – 4.34 (m, 4H), 3.63 (s, 3H), 2.81 – 2.64 (m, 1H), 2.52 (s, 3H), 2.47 – 2.35 (m, 1H).
180
Figure 02_image1731
 10 596.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 – 7.72 (m, 2H), 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.28 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.49 – 2.28 (m, 1H).
181
Figure 02_image1733
 10 532.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.69 – 7.62 (m, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 6.9, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (tdd, J = 9.8, 8.0, 4.1 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.1, 8.8, 6.9 Hz, 1H).
182
Figure 02_image1735
 10 602.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.69 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.96 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.92 – 7.76 (m, 2H), 7.66 – 7.58 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.3, 6.2 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.48 (m, 2H), 4.49 – 4.31 (m, 2H), 3.82 – 3.72 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
183
Figure 02_image1737
 10 (M+H+) 651.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.77 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.18 – 8.02 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.87 – 7.71 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.19 (tt, J = 7.1, 3.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.36 (m, 7H), 2.80 (dtd, J = 10.8, 7.9, 5.8 Hz, 1H), 2.59 – 2.41 (m, 1H), 1.70 – 1.52 (m, 2H), 1.44 – 1.31 (m, 2H).
184
Figure 02_image1739
 10 (M+) 685.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.18 (tt, J = 7.2, 3.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.38 (m, 5H), 2.91 – 2.65 (m, 1H), 2.56 – 2.36 (m, 1H), 1.67 – 1.54 (m, 2H), 1.46 – 1.35 (m, 2H).
185
Figure 02_image1741
 10 (M+) 703.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.76 (s, 1H), 8.29 – 8.03 (m, 2H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.67 – 4.46 (m, 4H), 4.43 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.78 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.66 – 1.51 (m, 2H), 1.44 – 1.34 (m, 2H).
186
Figure 02_image1743
 10 (M+) 710.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 (t, J = 57.3 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.33 (m, 5H), 2.79 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.23 – 1.15 (m, 2H), 1.05 (p, J = 2.5 Hz, 2H).
187
Figure 02_image1745
 10 (M+) 701.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.82 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.90 (dd, J = 8.8, 1.9 Hz, 2H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.35 (m, 6H), 2.97 – 2.68 (m, 1H), 2.49 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H).
188
Figure 02_image1747
 10 (M+) 719.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.82 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 11.1, 1.2 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.16 (tt, J = 7.6, 3.8 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.93 – 4.89 (m, 2H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.34 (m, 6H), 2.91 – 2.66 (m, 1H), 2.57 – 2.37 (m, 1H).
189
Figure 02_image1749
 10 (M+) 699.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.32 (m, 6H), 2.92 – 2.70 (m, 3H), 2.70 – 2.41 (m, 3H), 2.21 (dt, J = 11.6, 8.6 Hz, 1H), 2.16 – 2.04 (m, 1H).
190
Figure 02_image1751
 10 (M+) 717.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.78 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.15 (qd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.67 – 4.35 (m, 6H), 2.79 (ddt, J = 11.2, 8.6, 4.7 Hz, 3H), 2.65 – 2.52 (m, 2H), 2.52 – 2.38 (m, 1H), 2.32 – 2.15 (m, 1H), 2.10 (tdd, J = 9.4, 6.9, 4.7 Hz, 1H).
191
Figure 02_image1753
 10 (M+H+) 702.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 9.43 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.74 (m, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.07 (qd, J = 9.6, 6.5 Hz, 2H).
192
Figure 02_image1755
 10 (M+H+) 684.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.78 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.02 – 7.94 (m, 1H), 7.88 – 7.71 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.20 – 5.80 (m, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.66 – 4.55 (m, 2H), 4.55 – 4.37 (m, 2H), 3.84 – 3.67 (m, 2H), 3.03 – 2.71 (m, 1H), 2.48 (s, 1H).
193
Figure 02_image1757
 10 (M+H+) 714.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.74 (s, 1H), 8.35 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 – 7.73 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.20 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.18 (td, J = 7.7, 7.3, 5.2 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.7, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dt, J = 15.4, 3.6 Hz, 3H), 4.53 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 4.6 Hz, 3H), 3.82 (s, 3H), 2.89 – 2.38 (m, 2H).
194
Figure 02_image1759
 10 (M+H+) 700.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.00 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 – 7.76 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.10 – 5.01 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.66 – 4.57 (m, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.8, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.69 – 2.65 (m, 1H), 2.41 – 2.29 (m, 1H).
195
Figure 02_image1761
 10 (M+H+) 714.2 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.74 (s, 1H), 9.39 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.13 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 6.9, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.55 – 4.47 (m, 4H), 4.47 – 4.40 (m, 1H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.75 – 2.66 (m, 1H), 2.43 – 2.28 (m, 1H).
196
Figure 02_image1763
 10 (M+H+) 700.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.74 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 – 7.74 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.44 – 7.33 (m, 2H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.56 – 4.39 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.68 (s, 3H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H).
197
Figure 02_image1765
 10 669.7 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.73 (s, 1H), 8.79 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.22 – 8.03 (m, 3H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.57 – 7.47 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.4, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 1.62 – 1.48 (m, 2H), 1.45 – 1.27 (m, 2H).
198
Figure 02_image1767
 10 652.8 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.60 – 7.45 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.78 – 2.63 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H).
199
Figure 02_image1769
 10 687.4 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 – 7.72 (m, 2H), 7.66 – 7.52 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.2, 6.3 Hz, 1H), 2.44 – 2.25 (m, 1H), 1.72 (s, 6H).
200
Figure 02_image1771
 10 673.4 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 – 7.74 (m, 2H), 7.72 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.17 – 4.94 (m, 2H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.86 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 9.0, 6.9 Hz, 1H), 1.55 (d, J = 7.2 Hz, 3H).
201
Figure 02_image1773
 10 673.4 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.75 (m, 2H), 7.56 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.20 – 4.95 (m, 2H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.84 – 2.65 (m, 1H), 2.47 – 2.27 (m, 1H), 1.55 (d, J = 7.2 Hz, 3H).
202
Figure 02_image1775
 10 679.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.73 (s, 1H), 8.79 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.17 – 8.03 (m, 2H), 7.95 – 7.79 (m, 3H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.2, 6.3 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.04 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.50 (m, 2H), 4.49 – 4.36 (m, 2H), 3.83 – 3.70 (m, 2H), 1.58 – 1.50 (m, 2H), 1.33 (d, J = 4.1 Hz, 5H), 0.61 (s, 3H).
203
Figure 02_image1777
 10 604.21 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.72 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.53 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 10.4, 6.1 Hz, 1H), 7.82 – 7.62 (m, 5H), 7.43 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.27 (tt, J = 7.5, 3.8 Hz, 1H), 5.01 – 4.92 (m, 1H), 4.85 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.57 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.96 (s, 1H).
204
Figure 02_image1779
 11 609 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.87 (m, 2H), 7.83 – 7.76 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.78 – 2.69 (m, 1H), 2.41 (d, J = 9.4 Hz, 1H).
205
Figure 02_image1781
 11 591.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.25 – 7.16 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.2, 2.7 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.56 (m, 3H), 4.51 (d, J = 16.7 Hz, 1H), 4.44 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 – 2.71 (m, 1H), 2.56 – 2.43 (m, 1H).
206
Figure 02_image1783
 11 589.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.90 (m, 2H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.05 (s, 3H), 2.72 (dtd, J = 11.1, 8.2, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 7.0 Hz, 1H).
207
Figure 02_image1785
 11 571.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.83 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.02 (s, 3H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.3, 9.1, 7.0 Hz, 1H).
208
Figure 02_image1787
 11 640.2 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.84 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.95 – 7.84 (m, 1H), 7.81 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 7.73 – 7.46 (m, 3H), 7.20 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 5.76 (s, J = 2.5 Hz, 2H), 5.17 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.9, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.57 (m, 2H), 4.52 (d, J = 16.2 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 2.78 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.49 (t, J = 9.2 Hz, 1H).
209
Figure 02_image1789
 11 587.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.83 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 2H), 7.71 – 7.60 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.16 – 4.98 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.70 – 4.60 (m, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.62 (m, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H).
210
Figure 02_image1791
 12 573.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.25 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 7.94 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 – 7.47 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.48 (s, 2H), 5.08 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (tt, J = 7.3, 3.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 2H), 2.80 – 2.69 (m, 0H), 2.46 – 2.35 (m, 0H), 1.21 – 1.13 (m, 2H), 1.14 – 1.04 (m, 2H).
211
Figure 02_image1793
 13 650.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.15 (td, J = 8.7, 1.8 Hz, 2H), 7.98 – 7.78 (m, 3H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.25 (q, J = 7.1 Hz, 1H), 5.00 – 4.91 (m, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.75 (m, 1H), 2.65 – 2.43 (m, 1H), 2.14 (ddd, J = 13.3, 8.3, 5.1 Hz, 1H), 1.15 – 0.97 (m, 4H).
212
Figure 02_image1795
 13 650.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.66 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.24 – 8.04 (m, 3H), 7.90 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.36 – 5.16 (m, 1H), 5.05 – 4.91 (m, 1H), 4.82 – 4.74 (m, 3H), 4.68 (ddd, J = 13.2, 9.3, 5.3 Hz, 1H), 4.52 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.85 (dq, J = 11.5, 8.0 Hz, 1H), 2.56 (tt, J = 11.0, 7.2 Hz, 1H), 2.06 (ddd, J = 13.4, 8.7, 5.0 Hz, 1H), 1.09 – 0.96 (m, 2H), 0.94 – 0.78 (m, 2H).
213
Figure 02_image1797
 14 697.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 2H), 7.74 – 7.54 (m, 5H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (ddt, J = 8.2, 5.6, 2.9 Hz, 1H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.90 (s, 1H), 4.85 – 4.74 (m, 1H), 4.74 – 4.62 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.8 Hz, 1H), 4.16 – 4.07 (m, 2H), 3.97 (td, J = 8.6, 5.5 Hz, 1H), 2.94 – 2.82 (m, 1H), 2.76 – 2.49 (m, 2H), 2.43 (dddd, J = 13.6, 8.1, 5.6, 2.9 Hz, 1H).
214
Figure 02_image1799
 14 667.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 – 7.61 (m, 2H), 7.61 – 7.54 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.99 – 6.82 (m, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.66 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.98 (tt, J = 7.4, 3.7 Hz, 1H), 2.97 – 2.78 (m, 1H), 2.72 – 2.47 (m, 1H), 1.36 – 1.27 (m, 2H), 1.27 – 1.19 (m, 2H).;1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 7.89 – 7.76 (m, 2H), 7.46 – 7.32 (m, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.21 (dd, J = 7.9, 1.5 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 10.3, 1.4 Hz, 1H), 5.20 – 4.98 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 0.27 (s, 10H).
215
Figure 02_image1801
 14 683.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.63 (s, 1H), 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.7, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 – 7.60 (m, 3H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.89 (tt, J = 7.5, 5.9 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.33 – 5.21 (m, 1H), 5.22 – 5.12 (m, 2H), 5.12 – 5.03 (m, 2H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.73 (m, 3H), 4.73 – 4.62 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dq, J = 11.5, 8.0 Hz, 1H), 2.67 – 2.45 (m, 1H).
216
Figure 02_image1803
 14 693.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.59 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 – 7.75 (m, 2H), 7.74 – 7.50 (m, 5H), 7.38 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.4 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.87 – 4.75 (m, 2H), 4.75 – 4.64 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.76 (s, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.7, 10.0, 7.2 Hz, 1H).
217
Figure 02_image1805
 14 697.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.73 (m, 2H), 7.72 – 7.52 (m, 5H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.40 (ddt, J = 8.1, 5.5, 2.9 Hz, 1H), 5.33 – 5.19 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.62 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 4.17 – 4.04 (m, 2H), 3.97 (td, J = 8.6, 5.5 Hz, 1H), 2.87 (dq, J = 11.5, 7.9 Hz, 1H), 2.70 – 2.52 (m, 2H), 2.43 (dtd, J = 14.6, 9.5, 8.9, 4.7 Hz, 1H).
218
Figure 02_image1807
 14 711.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.89 – 7.73 (m, 2H), 7.72 – 7.61 (m, 3H), 7.61 – 7.55 (m, 1H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.32 – 5.18 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.77 (m, 3H), 4.77 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.12 (dt, J = 11.5, 3.3 Hz, 2H), 3.65 (ddd, J = 11.9, 8.4, 6.3 Hz, 2H), 2.97 – 2.78 (m, 1H), 2.74 – 2.49 (m, 1H), 2.25 – 2.11 (m, 4H).
219
Figure 02_image1809
 14 796.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.18 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 19.3, 8.3 Hz, 2H), 7.68 – 7.60 (m, 2H), 7.58 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.99 – 4.89 (m, 3H), 4.84 – 4.64 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.02 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.07 – 2.94 (m, 2H), 2.86 (dt, J = 17.0, 7.8 Hz, 1H), 2.71 – 2.44 (m, 2H), 1.47 (s, 9H).
220
Figure 02_image1811
 14 696.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.49 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 8.14 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.62 (m, 3H), 7.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.68 (p, J = 7.0 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.25 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 5.04 – 4.89 (m, 1H), 4.86 (s, 1H), 4.83 – 4.60 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.59 – 3.40 (m, 1H), 3.37 (s, 1H), 3.21 – 3.09 (m, 3H), 2.84 (dd, J = 16.3, 9.1 Hz, 1H), 2.63 – 2.46 (m, 1H), 2.05 (s, 1H).
221
Figure 02_image1813
 15 675.5 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.64 (s, 1H), 8.14 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.78 – 7.73 (m, 1H), 7.73 – 7.62 (m, 2H), 7.48 (dd, J = 14.3, 7.7 Hz, 2H), 7.09 – 7.01 (m, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.43 (s, 2H), 4.40 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.68 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.24 (s, 3H), 3.11 (s, 3H), 1.74 (s, 6H).
222
Figure 02_image1815
 16 587.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.86 – 8.75 (m, 2H), 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 – 8.03 (m, 3H), 7.93 (dd, J = 10.2, 6.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.69 – 7.57 (m, 3H), 7.49 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.18 – 5.01 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.70 – 4.43 (m, 4H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H).
223
Figure 02_image1817
 16 653.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.76 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.45 – 7.98 (m, 4H), 7.85 (dd, J = 10.2, 6.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.74 (m, 2H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 5.8 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.95 (s, 2H), 5.13 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 – 4.58 (m, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.34 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.76 – 2.68 (m, 1H), 2.41 – 2.35 (m, 1H).
224
Figure 02_image1819
 17 631.1 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 – 7.84 (m, 4H), 7.74 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 4.58 (dd, J = 15.3, 3.2 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.42 (dd, J = 15.1, 8.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (ddd, J = 9.2, 6.2, 3.1 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H), 1.24 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
225
Figure 02_image1821
 17 MH+ 654.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.93 – 7.83 (m, 2H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 7.43 – 7.32 (m, 2H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.57 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.75 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.73 – 3.63 (m, 1H), 1.20 – 1.01 (m, 4H), 1.01 – 0.83 (m, 1H).
226
Figure 02_image1823
 17 698.2 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.36 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.93 – 7.80 (m, 3H), 7.70 – 7.57 (m, 2H), 7.61 – 7.48 (m, 6H), 7.49 – 7.36 (m, 2H), 6.94 (d, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.63 (t, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.45 – 4.29 (m, 1H), 3.97 (d, 5H), 3.69 (t, 2H), 3.48 (td, 2H), 2.12 – 1.88 (m, 6H).
227
Figure 02_image1825
 17 727.2 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.35 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.92 – 7.82 (m, 2H), 7.81 (dd, 1H), 7.64 – 7.49 (m, 4H), 7.50 – 7.35 (m, 2H), 6.94 (d, 1H), 5.51 (s, 2H), 4.59 (dt, 4H), 4.46 (s, 2H), 3.69 (t, 2H), 3.57 (s, 0H), 3.22 (s, 3H).
228
Figure 02_image1827
 17 694.2 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 8.34 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 7.93 – 7.77 (m, 3H), 7.70 – 7.49 (m, 5H), 7.40 (dd, 1H), 6.95 (d, 1H), 5.56 (s, 2H), 4.61 (t, 2H), 4.46 (s, 2H), 3.69 (t, 3H), 3.22 (s, 3H), 2.48 (d, 5H), 2.02 (d, 1H), 2.02 (s, 4H).
229
Figure 02_image1829
 17 697.2 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.34 (d, 1H), 8.07 – 7.95 (m, 2H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.85 – 7.71 (m, 2H), 7.59 – 7.50 (m, 2H), 7.42 – 7.32 (m, 2H), 7.27 (dd, 1H), 6.88 (d, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.57 (d, 4H), 4.54 – 4.45 (m, 1H), 3.74 (t, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.42 (s, 19H), 2.36 – 2.25 (m, 4H).
230
Figure 02_image1831
 18 602.2 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 1H).
231
Figure 02_image1833
 19 628.3 多重峰報告 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.77 (m, 3H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.39 – 7.27 (m, 2H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.80 (dd, J = 8.5, 5.4 Hz, 2H), 4.66 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.61 (dd, J = 7.1, 5.4 Hz, 2H), 4.52 (s, 2H), 4.16 (tt, J = 8.5, 7.1 Hz, 1H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H).
232
Figure 02_image1835
 19 627.3 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 7.89 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.68 – 7.56 (m, 2H), 7.52 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.37 (td, J = 17.7, 6.9 Hz, 3H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 4.61 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.23 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 4.10 – 3.92 (m, 3H), 3.69 (q, J = 4.4, 3.8 Hz, 2H), 3.22 (t, J = 1.9 Hz, 3H).
233
Figure 02_image1837
 19 708.2 多重峰報告 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.75 (s, 1H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.85 (m, 2H), 7.85 – 7.75 (m, 2H), 7.73 – 7.56 (m, 3H), 7.51 (ddd, J = 14.7, 7.7, 1.7 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.61 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.69 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H).
234
Figure 02_image1839
 20 641.3 多重峰報告 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.68 (s, 1H), 7.36 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.19 – 6.85 (m, 3H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.48 (q, J = 12.6 Hz, 3H), 6.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.75 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.78 (s, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.36 (s, 1H), 3.17 (s, 1H), 3.01 (s, 2H), 2.19 (s, 3H).
235
Figure 02_image1841
 21 685.3 多重峰報告 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.55 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.85 – 7.73 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 7.29 – 7.15 (m, 2H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.81 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.75 (s, 2H), 4.31 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 4.01 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.88 – 3.81 (m, 2H), 3.75 – 3.61 (m, 4H), 3.32 (s, 3H).
236
Figure 02_image1843
 22 684.3 多重峰報告 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.94 (s, 1H), 8.84 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.87 (m, 3H), 7.83 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.92 (tt, J = 7.6, 6.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.20 – 4.88 (m, 5H), 4.81 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.67 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.63 – 4.46 (m, 3H), 4.38 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.70 (m, 1H), 2.41 (dq, J = 11.2, 7.4 Hz, 1H).
237
Figure 02_image1845
 23 705.2 1H NMR (400 MHz, 乙腈- d 3) δ 8.68 (s, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.08 – 7.98 (m, 3H), 7.90 (q, 2H), 7.78 (dt, 2H), 7.69 (s, 2H), 7.54 (t, 2H), 7.41 – 7.32 (m, 2H), 7.27 (dd, 1H), 6.88 (d, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.47 (s, 2H), 4.57 (d, 4H), 3.74 (t, 2H), 3.25 (s, 3H).
238
Figure 02_image1847
 24 (M+H+) 571.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 8.06 – 7.90 (m, 4H), 7.76 (ddd, J = 15.7, 7.8, 2.5 Hz, 3H), 7.71 – 7.65 (m, 2H), 7.54 (dt, J = 7.5, 2.2 Hz, 2H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 2H), 6.84 (dd, J = 9.0, 5.3 Hz, 2H), 6.47 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.41 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 5.48 (d, J = 5.0 Hz, 3H), 5.32 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 2H), 4.79 – 4.36 (m, 14H), 2.80 (dtd, J = 11.4, 8.2, 6.1 Hz, 2H), 2.50 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 2H).
239
Figure 02_image1849
 24 (M+H+) 571.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.52 (m, 2H), 7.20 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.41 (s, 2H), 5.20 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.38 (m, 5H), 2.92 – 2.69 (m, 1H), 2.58 – 2.35 (m, 1H).
240
Figure 02_image1851
 25 604.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 8.31 – 8.23 (m, 2H), 8.06 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.86 (m, 1H), 7.82 – 7.76 (m, 2H), 7.76 – 7.69 (m, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.45 – 7.31 (m, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.9, 6.9 Hz, 1H).
241
Figure 02_image1853
 25 622.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.84 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.88 (td, J = 10.1, 6.4 Hz, 3H), 7.80 (s, 1H), 7.52 (dd, J = 17.5, 9.4 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.51 (q, J = 17.1 Hz, 3H), 4.43 – 4.28 (m, 1H), 2.71 (d, J = 23.9 Hz, 1H), 2.47 – 2.29 (m, 1H).
242
Figure 02_image1855
 25 616.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.55 (s, 1H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.96 – 7.75 (m, 4H), 7.71 (s, 1H), 7.66 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.72 (ddt, J = 14.2, 10.7, 5.3 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 17.6, 14.2, 7.1 Hz, 1H).
243
Figure 02_image1857
 26 618.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.90 – 8.81 (m, 2H), 8.25 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.94 – 7.82 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H).
244
Figure 02_image1859
 26 672.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.75 (s, 1H), 8.84 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.76 (m, 4H), 7.63 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.22 (p, J = 7.2 Hz, 1H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.40 (ddt, J = 11.2, 9.0, 7.0 Hz, 1H), 1.94 – 1.82 (m, 2H), 1.69 (s, 1H), 1.69 – 1.49 (m, 4H).
245
Figure 02_image1861
 26 644.2 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.87 – 8.78 (m, 2H), 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.50 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 5.08 (tt, J = 9.5, 4.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.45 (m, 2H), 4.45 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.91 (td, J = 6.7, 2.5 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.46 – 2.35 (m, 1H), 0.68 (dq, J = 5.2, 2.1 Hz, 4H).
246
Figure 02_image1863
 26 658.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.85 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.94 – 7.75 (m, 4H), 7.56 (dd, J = 16.9, 7.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.12 – 5.05 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.66 – 4.31 (m, 5H), 3.30 (s, 2H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.40 (t, J = 9.7 Hz, 1H), 2.17 (q, J = 8.0 Hz, 4H), 1.65 (p, J = 8.8, 8.1 Hz, 2H).
247
Figure 02_image1865
 26 660.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.58 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 8.89 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 8.27 – 8.21 (m, 1H), 7.94 – 7.82 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 17.1, 7.6 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.04 (tt, J = 14.1, 6.5 Hz, 2H), 4.81 – 4.69 (m, 2H), 4.74 – 4.53 (m, 4H), 4.56 – 4.31 (m, 4H), 2.73 (dd, J = 12.2, 5.9 Hz, 1H), 2.45 – 2.35 (m, 1H).
248
Figure 02_image1867
 27 586.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.02 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.70 – 7.49 (m, 4H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.07 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.2 Hz, 1H), 4.70 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.72 – 2.60 (m, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H).
249
Figure 02_image1869
 28 613.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.61 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.69 (m, 5H), 7.61 – 7.50 (m, 3H), 7.39 (dd, J = 11.1, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 4.88 – 4.77 (m, 4H), 4.17 (ddd, J = 12.2, 9.0, 3.7 Hz, 1H), 3.91 – 3.78 (m, 2H), 3.67 (m, 6H), 3.35 – 3.26 (m, 3H).
250
Figure 02_image1871
 28 638.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.14 (s, 1H), 8.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.53 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.97 – 7.80 (m, 3H), 7.80 – 7.69 (m, 1H), 7.65 – 7.52 (m, 1H), 7.35 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 7.02 – 6.84 (m, 1H), 5.60 (s, 2H), 4.80 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.74 (s, 2H), 3.83 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 2.14 (ddd, J = 13.2, 8.3, 5.0 Hz, 1H), 1.14 – 0.95 (m, 4H).
251
Figure 02_image1873
 29 669.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (d, J = 30.4 Hz, 1H), 7.97 – 7.76 (m, 3H), 7.68 (dd, J = 23.4, 8.5 Hz, 1H), 7.61 – 7.45 (m, 2H), 7.36 (td, J = 21.4, 20.2, 7.5 Hz, 3H), 6.96 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.65 (d, J = 5.4 Hz, 3H), 4.50 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.43 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 4.16 (q, J = 6.8, 4.6 Hz, 3H), 3.82 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 3.70 (d, J = 5.7 Hz, 4H), 3.22 (d, J = 3.2 Hz, 3H), 1.77 (d, J = 2.5 Hz, 3H).
252
Figure 02_image1875
 30 680.4 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.08 (s, 1H), 8.49 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.93 (dd, J = 10.2, 8.3 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.2, 6.7 Hz, 1H), 7.66 – 7.59 (m, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 2H), 5.98 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.84 (s, 14H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
253
Figure 02_image1877
 30 635 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.65 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.3, 9.0, 7.0 Hz, 1H).
254
Figure 02_image1879
 10 611.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.89 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.59 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.79 – 4.59 (m, 3H), 4.53 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.41 (s, 3H), 0.75 (s, 3H).
255
Figure 02_image1881
 10 629.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.85 (s, 1H), 8.13 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.73 – 7.61 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.10 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.74 – 4.56 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.40 (s, 3H), 0.74 (s, 3H).
256
Figure 02_image1883
 10 628.4 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.90 (ddd, J = 10.0, 7.5, 2.3 Hz, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 4.67 – 4.37 (m, 6H), 4.24 (s, 1H), 4.11 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 0.90 – 0.78 (m, 2H), 0.73 (d, J = 5.0 Hz, 2H).
257
Figure 02_image1885
 10 607.5 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.79 – 4.61 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.7, 6.6 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.37 (s, 3H), 0.73 (s, 3H).
258
Figure 02_image1887
 10 622.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.93 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.79 – 4.61 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.7, 6.6 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.37 (s, 3H), 0.73 (s, 3H).
259
Figure 02_image1889
 1 617.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.12 – 6.92 (m, 4H), 5.40 (s, 2H), 4.93 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.56 (q, J = 7.4 Hz, 3H), 4.52 – 4.41 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.17 (s, 3H), 1.47 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
260
Figure 02_image1891
 10 635.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.69 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 – 7.15 (m, 3H), 7.04 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 6.98 (ddd, J = 8.3, 4.3, 2.1 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.64 – 4.52 (m, 3H), 4.52 – 4.40 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.47 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.34 (s, 3H), 0.66 (s, 3H).
261
Figure 02_image1893
 10 604.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.67 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 9.3, 7.5 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.62 (s, 2H), 4.52 – 4.42 (m, 3H), 4.14 (s, 3H), 3.97 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
262
Figure 02_image1895
 10 636.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.79 – 7.60 (m, 2H), 7.30 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.27 – 7.18 (m, 2H), 5.69 (s, 2H), 4.93 (s, 1H), 4.67 – 4.49 (m, 3H), 4.49 – 4.35 (m, 3H), 3.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
263
Figure 02_image1897
 10 640.38 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.69 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (ddd, J = 10.6, 5.7, 2.1 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.09 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 11.1, 1.6 Hz, 1H), 4.67 – 4.56 (m, 2H), 4.56 – 4.50 (m, 2H), 4.43 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.54 – 1.39 (m, 6H), 0.77 (s, 3H).
264
Figure 02_image1899
 10 618.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.68 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.22 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 6.89 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 4.92 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.64 – 4.40 (m, 6H), 3.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
265
Figure 02_image1901
 10 658.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.67 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.64 (m, 3H), 7.59 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.08 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.72 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.51 (m, 4H), 4.42 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.50 – 1.40 (m, 6H), 0.77 (s, 3H).
266
Figure 02_image1903
 5 610.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.74 (d, J = 1.8 Hz, 4H), 4.53 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.24 (d, J = 48.7 Hz, 2H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.02 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 0.90 (d, J = 5.4 Hz, 2H).
267
Figure 02_image1905
 31 632.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 0H), 7.80 – 7.66 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 4.75 (d, J = 2.8 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (d, J = 2.0 Hz, 3H), 1.10 – 1.01 (m, 2H), 0.93 – 0.86 (m, 2H).
268
Figure 02_image1907
 31 614.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.75 – 7.60 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 4.74 (s, 4H), 4.32 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.18 (d, J = 2.6 Hz, 4H), 1.10 – 1.00 (m, 2H), 0.90 (d, J = 5.0 Hz, 2H).
269
Figure 02_image1909
 5 599.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.70 – 7.58 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.75 (d, J = 1.7 Hz, 4H), 4.24 (d, J = 48.7 Hz, 2H), 1.02 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 0.90 (d, J = 5.4 Hz, 2H).
270
Figure 02_image1911
 10 644.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.83 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 1H), 7.79 – 7.66 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 5.16 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.82 – 4.66 (m, 2H), 4.66 – 4.47 (m, 2H), 4.18 (s, 3H), 3.99 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H).
271
Figure 02_image1913
 31 614.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.50 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 1H), 7.69 (dd, J = 12.6, 8.3 Hz, 2H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 4.73 (s, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.17 (d, J = 5.5 Hz, 4H), 1.09 – 1.00 (m, 2H), 0.91 (d, J = 5.4 Hz, 2H).
272
Figure 02_image1915
 31 596.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.07 – 7.96 (m, 1H), 7.87 (dd, J = 9.2, 6.6 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.74 (d, J = 1.8 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 4.16 (s, 3H), 1.09 – 0.99 (m, 2H), 0.94 – 0.77 (m, 2H).
273
Figure 02_image1917
 10 626.9 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.85 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 – 7.82 (m, 2H), 7.76 – 7.63 (m, 2H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.84 – 4.64 (m, 3H), 4.57 (dd, J = 11.6, 6.8 Hz, 1H), 4.16 (s, 3H), 4.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H).
274
Figure 02_image1919
 6 699.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.45 (t, J = 1.2 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.88 – 7.76 (m, 2H), 7.75 – 7.64 (m, 3H), 7.60 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.53 – 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 12.6 Hz, 4H), 4.18 (s, 1H), 4.06 (s, 1H), 3.93 (s, 3H), 0.84 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 0.80 (d, J = 4.5 Hz, 2H).
275
Figure 02_image1921
 18 632.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.19 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.00 – 7.91 (m, 1H), 7.84 (td, J = 7.8, 3.7 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 11.1, 1.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.29 – 7.18 (m, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.61 – 5.40 (m, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.54 (s, 2H), 4.15 (s, 3H), 0.99 (t, J = 3.5 Hz, 2H), 0.88 (hept, J = 4.2, 3.6 Hz, 2H).
276
Figure 02_image1923
 31 614.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.51 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.06 – 7.97 (m, 1H), 7.87 (dd, J = 9.3, 6.5 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 8.3, 5.2 Hz, 1H), 5.80 – 5.41 (m, 4H), 4.71 (s, 2H), 4.16 (s, 3H), 1.15 – 0.99 (m, 5H).
277
Figure 02_image1925
 6 698.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.29 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 – 7.95 (m, 2H), 7.86 – 7.76 (m, 2H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 – 7.51 (m, 1H), 7.48 – 7.35 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.19 (qd, J = 7.3, 2.3 Hz, 1H), 4.74 – 4.37 (m, 6H), 4.13 (s, 3H), 2.80 (dq, J = 14.1, 7.6 Hz, 1H), 2.49 (p, J = 7.9 Hz, 1H).
278
Figure 02_image1927
 6 666.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.29 (s, 1H), 8.12 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 8.05 – 7.95 (m, 2H), 7.84 – 7.74 (m, 2H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.51 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.19 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.75 – 4.41 (m, 6H), 4.21 (s, 3H), 2.81 (dd, J = 19.2, 8.9 Hz, 1H), 2.54 – 2.44 (m, 1H).
279
Figure 02_image1929
 6 693.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.88 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 – 7.55 (m, 2H), 7.49 – 7.32 (m, 3H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.77 – 4.60 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 4.19 (s, 3H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.41 (s, 3H), 0.76 (s, 3H).
280
Figure 02_image1931
 18 632.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 – 7.70 (m, 1H), 7.65 – 7.56 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 4.54 (d, J = 19.4 Hz, 4H), 4.24 (s, 1H), 4.15 (s, 4H), 0.90 (dd, J = 8.1, 3.6 Hz, 2H), 0.85 (d, J = 4.8 Hz, 2H).
281A
Figure 02_image1933
 10 610.5 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.83 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 10.6, 5.6, 2.1 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 2H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.75 – 4.67 (m, 1H), 4.64 – 4.52 (m, 2H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H).
281B
Figure 02_image1935
 10 610.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.84 (s, 1H), 8.10 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 – 7.78 (m, 2H), 7.74 – 7.64 (m, 2H), 7.04 – 6.91 (m, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.17 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.71 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.65 – 4.52 (m, 2H), 4.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.48 (s, 3H), 0.81 (s, 3H).
282
Figure 02_image1937
 10 626.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.79 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.83 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.14 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.77 – 4.66 (m, 2H), 4.66 – 4.51 (m, 2H), 4.06 (s, 1H), 3.99 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.48 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 0.80 (s, 3H).
283
Figure 02_image1939
 10 610.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.57 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 11.0, 1.2 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 4.98 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.65 – 4.43 (m, 4H), 3.94 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.74 (s, 3H), 1.36 (s, 3H), 0.68 (s, 3H).
284
Figure 02_image1941
 6 679.8 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.50 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.69 (dt, J = 16.1, 8.4 Hz, 3H), 7.59 – 7.44 (m, 3H), 7.08 (dt, J = 14.2, 7.2 Hz, 3H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (s, 2H), 5.16 (q, J = 7.5, 6.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.51 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 15.1, 7.4 Hz, 3H), 2.76 (dq, J = 13.9, 7.6 Hz, 1H), 2.45 (t, J = 9.5 Hz, 1H).
285
Figure 02_image1943
 6 668.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.02 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 10.9, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.65 (m, 3H), 7.51 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.17 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.60 – 4.52 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 15.4, 7.8 Hz, 3H), 2.77 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 2.46 (p, J = 8.8 Hz, 1H).
286
Figure 02_image1945
 6 651.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.47 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 1.4, 0.7 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.70 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 7.61 (dd, J = 10.0, 1.7 Hz, 1H), 7.52 – 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.17 (qd, J = 7.0, 2.5 Hz, 1H), 4.60 – 4.51 (m, 3H), 4.51 – 4.39 (m, 3H), 2.86 – 2.62 (m, 1H), 2.56 – 2.34 (m, 1H).
287
Figure 02_image1947
 6 700.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.17 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 8.00 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 15.5 Hz, 2H), 7.70 (q, J = 7.9 Hz, 2H), 7.50 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.43 – 7.15 (m, 3H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.30 – 5.10 (m, 1H), 4.60 – 4.51 (m, 3H), 4.51 – 4.37 (m, 3H), 2.77 (t, J = 9.3 Hz, 1H), 2.47 (h, J = 8.3, 7.8 Hz, 1H).
288
Figure 02_image1949
 6 666.3 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.61 – 8.56 (m, 1H), 8.22 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.02 – 7.89 (m, 2H), 7.88 – 7.71 (m, 3H), 7.68 (s, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.18 (qd, J = 6.9, 2.5 Hz, 1H), 4.71 – 4.57 (m, 2H), 4.56 – 4.40 (m, 4H), 4.19 (s, 3H), 2.78 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (ddt, J = 11.3, 8.9, 7.2 Hz, 1H).
289
Figure 02_image1951
 6 661.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.44 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.78 – 7.66 (m, 4H), 7.64 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 5.9 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.18 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.72 – 4.58 (m, 2H), 4.58 – 4.39 (m, 4H), 3.92 (s, 3H), 2.77 (dtd, J = 11.4, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.47 (s, 4H).
290
Figure 02_image1953
 10 592.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.87 (s, 1H), 8.15 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.12 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.80 – 4.59 (m, 3H), 4.52 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.75 (s, 3H), 1.41 (s, 3H), 0.75 (s, 3H).
291
Figure 02_image1955
 6 682.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 – 8.50 (m, 2H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.91 – 7.74 (m, 5H), 7.63 – 7.54 (m, 1H), 7.36 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.26 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.76 (m, 3H), 4.70 (dd, J = 15.5, 8.8 Hz, 1H), 4.54 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.74 (s, 3H), 2.65 – 2.51 (m, 1H).
292
Figure 02_image1957
 6 668 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.99 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.76-7.56 (m, 4H), 7.52 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.18 (s, 1H), 4.75-4.47 (m, 6H), 2.92 – 2.67 (m, 1H), 2.47 (s, 1H).
293
Figure 02_image1959
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.52 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.00 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.75 – 7.57 (m, 5H), 7.33 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.16 (dt, J = 9.0, 4.6 Hz, 1H), 4.64 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.47 – 4.38 (m, 3H), 3.77 (s, 3H), 2.77 (dq, J = 14.5, 7.5 Hz, 1H), 2.46 (d, J = 9.2 Hz, 1H).
294
Figure 02_image1961
 6 698 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.74 – 7.67 (m, 2H), 7.64 (dd, J = 9.8, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 5.37 (s, 1H), 5.24 – 5.07 (m, 1H), 4.57 (dd, J = 15.9, 8.9 Hz, 2H), 4.52 – 4.39 (m, 3H), 4.11 (s, 3H), 2.77 (dq, J = 15.2, 7.8 Hz, 1H), 2.46 (dt, J = 18.6, 8.1 Hz, 1H).
295
Figure 02_image1963
 6 683.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.65 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.84 – 7.61 (m, 3H), 7.49 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 7.09 (dd, J = 11.8, 5.9 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.14 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.57 – 4.38 (m, 6H), 3.92 (s, 3H), 2.77 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 2.44 (s, 1H).
296
Figure 02_image1965
 6 701.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.48 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.78 (d, J = 26.4 Hz, 3H), 7.72-7.55 (m, 2H), 7.51 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.09 (s, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.16 (s, 1H), 4.78-4.49 (m, J = 14.8 Hz, 3H), 4.47 (d, J = 15.9 Hz, 3H), 3.94 (s, 3H), 2.77 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 2.58 – 2.38 (m, 1H).
297
Figure 02_image1967
 1 600.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.16 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.57 (m, 3H), 7.21 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 5.96 (s, 2H), 5.18 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.39 (m, 5H), 2.76 (s, 4H), 2.65 – 2.41 (m, 1H).
298
Figure 02_image1969
 1 594.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 4H), 4.77 – 4.65 (m, 2H), 4.54 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.44 (s, 3H), 2.87 (dtd, J = 11.6, 8.2, 6.2 Hz, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
299
Figure 02_image1971
 1 578.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.87 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.4, 1.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.4, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.76 (m, 3H), 4.76 – 4.64 (m, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.12 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.95 – 2.81 (m, 1H), 2.58 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 1.38 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
300
Figure 02_image1973
 6 681.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.66 (s, 1H), 8.52 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.93 – 7.79 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 12.5, 7.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11.3, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.4, 5.8 Hz, 1H), 4.94 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.63 (m, 4H), 4.52 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.86 (dt, J = 19.4, 7.8 Hz, 1H), 2.66 – 2.46 (m, 1H).
301
Figure 02_image1975
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.25 – 8.16 (m, 2H), 7.96 – 7.73 (m, 3H), 7.65 (m, 2H), 7.46 – 7.30 (m, 3H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.27 (q, J = 6.8 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.84 – 4.58 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.96 – 2.80 (m, 1H), 2.65 – 2.47 (m, 1H).
302
Figure 02_image1977
 6 681.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.88 – 7.73 (m, 3H), 7.64 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.34 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.25 (dd, J = 8.1, 5.9 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.93 – 2.78 (m, 1H), 2.68 – 2.51 (m, 1H).
303
Figure 02_image1979
 6 668.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.07 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.1, 1.6 Hz, 1H), 7.84 – 7.72 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 5.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.77 – 4.51 (m, 5H), 4.51 – 4.35 (m, 1H), 2.79 (dt, J = 16.5, 7.6 Hz, 1H), 2.50 (dd, J = 10.5, 8.1 Hz, 1H).
304
Figure 02_image1981
 6 676.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.54 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.9, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.72 (m, 3H), 7.63 (s, 1H), 7.56 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 7.7, 1.4 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.6 Hz, 1H), 4.95 (dd, J = 15.6, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.65 (m, 4H), 4.53 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 6H), 2.86 (dt, J = 16.4, 7.8 Hz, 1H), 2.70 – 2.48 (m, 1H).
305
Figure 02_image1983
 6 658.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.82 (s, 2H), 8.56 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.73 (m, 3H), 7.62 – 7.49 (m, 6H), 7.36 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.26 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 3H), 4.70 (dd, J = 14.7, 8.1 Hz, 1H), 4.54 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.87 (dt, J = 19.7, 8.1 Hz, 1H), 2.73 (s, 3H), 2.65 – 2.53 (m, 1H).
306
Figure 02_image1985
 6 646.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.63 – 8.57 (m, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.3 Hz, 1H), 7.86 – 7.75 (m, 3H), 7.74 – 7.52 (m, 6H), 7.39 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.75 (m, 2H), 4.70 (td, J = 7.8, 6.0 Hz, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.97 – 2.82 (m, 1H), 2.70 – 2.52 (m, 1H).
307
Figure 02_image1987
 1 590.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.22 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.3 Hz, 1H), 5.00 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.86 – 4.75 (m, 3H), 4.75 – 4.63 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 (dtd, J = 11.6, 8.1, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.7, 9.1, 7.2 Hz, 1H), 2.45 (tt, J = 8.3, 4.9 Hz, 1H), 1.33 – 1.19 (m, 2H), 1.07 (dt, J = 7.2, 4.5 Hz, 2H).
308
Figure 02_image1989
 1 564.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.24 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.7, 6.3 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 – 7.55 (m, 1H), 7.41 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.27 (dt, J = 7.4, 3.7 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 1H), 4.85 – 4.74 (m, 2H), 4.74 – 4.62 (m, 1H), 4.55 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.95 – 2.80 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.59 (ddt, J = 11.6, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
309
Figure 02_image1991
 1 648.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 – 8.10 (m, 2H), 7.91 (dd, J = 10.2, 8.2 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.57 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.72 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 18.9, 8.9 Hz, 1H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H).
310
Figure 02_image1993
 1 626.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.91 (ddd, J = 18.4, 10.3, 7.3 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.79 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.52 (q, J = 16.7 Hz, 3H), 4.43 – 4.29 (m, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.37 (dd, J = 19.7, 9.7 Hz, 1H).
311
Figure 02_image1995
 1 620 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.83 (m, 3H), 7.64 – 7.57 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.72 – 4.60 (m, 1H), 4.51 (q, J = 16.9 Hz, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (q, J = 9.3, 8.3 Hz, 1H).
312
Figure 02_image1997
 1 612.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.0, 3.7 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.43 (m, 5H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.71 (ddt, J = 13.6, 10.2, 5.1 Hz, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
313
Figure 02_image1999
 10 653 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.0, 3.7 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.43 (m, 5H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.71 (ddt, J = 13.6, 10.2, 5.1 Hz, 1H), 2.44 – 2.33 (m, 1H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 10.2, 8.3 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.56 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (dd, J = 16.8, 8.9 Hz, 1H), 2.37 (dd, J = 19.2, 8.8 Hz, 1H).
314
Figure 02_image2001
 1 600 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.14 – 5.02 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.63 (m, 1H), 4.53 (q, J = 17.0 Hz, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.66 (m, 1H), 2.45 – 2.32 (m, 1H).
315
Figure 02_image2003
 10 602 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.63 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.54 (s, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H).
316
Figure 02_image2005
 4 674 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.21 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.09 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.98 – 7.83 (m, 4H), 7.77 (dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.9, 7.2 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 4.55 – 4.40 (m, 3H), 4.40 – 4.27 (m, 1H), 2.77 – 2.70 (m, 1H), 2.42 – 2.31 (m, 1H).
317
Figure 02_image2007
 1 582.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 5.13 – 5.01 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.69 – 4.60 (m, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H).
318
Figure 02_image2009
 1 631 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 – 8.08 (m, 2H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.07 (td, J = 8.0, 5.4 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.61 (m, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.69 (m, 1H), 2.39 (q, J = 10.1, 8.7 Hz, 1H), 2.12 (t, J = 18.7 Hz, 3H).
319
Figure 02_image2011
 1 601 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.09 (s, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 3H), 7.59 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 11.5, 1.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.60 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.65 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 16.5, 13.3, 4.9 Hz, 1H).
320
Figure 02_image2013
 4 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (s, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 – 7.82 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.50 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.07 (dd, J = 7.3, 2.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.6, 6.9 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 14.7 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 2.78 – 2.63 (m, 1H), 2.44 – 2.30 (m, 1H), 1.26 (s, 9H).
321
Figure 02_image2015
 4 628.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s, 1H), 7.97 – 7.85 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.54 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.13 – 5.00 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.30 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.08 (q, J = 4.2 Hz, 2H), 0.86 (q, J = 4.2 Hz, 2H).
322
Figure 02_image2017
 4 643.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.88 (m, 2H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.0, 6.3 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.0, 3.9 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.93 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 3.80 (td, J = 8.1, 5.9 Hz, 1H), 3.77 – 3.67 (m, 1H), 3.57 (dd, J = 8.1, 6.5 Hz, 1H), 3.30 – 3.27 (m, 1H), 2.80 – 2.66 (m, 1H), 2.40 (tt, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 2.23 (ddt, J = 16.1, 8.2, 6.0 Hz, 1H), 1.92 (ddd, J = 11.9, 7.6, 6.0 Hz, 1H).
323
Figure 02_image2019
 4 643.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 (s, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 3H), 2.19 (qd, J = 9.2, 2.6 Hz, 2H), 1.86 – 1.63 (m, 2H).
324
Figure 02_image2021
 1 617 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.65 – 7.58 (m, 1H), 7.57 – 7.23 (m, 3H), 7.04 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.80 – 2.65 (m, 1H), 2.43 – 2.33 (m, 1H).
325
Figure 02_image2023
 4 674 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 3H), 7.86 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.80 – 7.69 (m, 3H), 7.58 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.7, 6.2 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.06 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 4.57 – 4.39 (m, 3H), 4.39 – 4.25 (m, 1H), 2.72 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H).
326
Figure 02_image2025
 4 663.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.99 – 5.59 (m, 3H), 5.11 – 5.01 (m, 1H), 4.74 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 2.73 (q, J = 7.7 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 9.4, 8.5 Hz, 1H), 1.23 (dt, J = 5.9, 2.8 Hz, 4H).
327
Figure 02_image2027
 1 563 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 7.96 – 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.67 (m, 1H), 2.46 – 2.31 (m, 4H).
328
Figure 02_image2029
 4 640.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.63 (m, 1H), 2.46 – 2.34 (m, 1H), 1.70 (s, 6H).;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99 – 7.78 (m, 4H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.46 – 7.33 (m, 2H), 7.19 (s, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.07 (dt, J = 8.4, 4.3 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.4, 2.8 Hz, 1H), 4.61 – 4.44 (m, 3H), 4.37 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.72 (dq, J = 12.3, 8.9, 8.3 Hz, 1H), 2.48 – 2.34 (m, 1H), 1.39 (s, 6H).
329
Figure 02_image2031
 4 627.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.87 – 7.82 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 9.9, 7.4 Hz, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.14 – 5.00 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.4, 2.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.45 – 2.34 (m, 1H), 1.28 (s, 3H), 0.95 (q, J = 4.0 Hz, 2H), 0.76 (q, J = 4.1 Hz, 2H).
330
Figure 02_image2033
 4 664 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (s, 1H), 7.99 – 7.83 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.38 (dd, J = 11.6, 6.3 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.3, 4.1 Hz, 1H), 5.95 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.71 (dd, J = 15.4, 7.2 Hz, 1H), 4.62 – 4.38 (m, 4H), 4.38 – 4.29 (m, 1H), 3.06 (ddd, J = 22.9, 13.3, 9.4 Hz, 2H), 2.92 – 2.65 (m, 3H), 2.43 – 2.33 (m, 1H).
331
Figure 02_image2035
 3 661.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.67 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.01 – 7.66 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.21 (m, 3H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.05 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 4.72 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.54 – 4.28 (m, 4H), 2.77 – 2.69 (m, 1H), 2.40 (q, J = 10.3, 8.8 Hz, 1H), 2.26 (s, 3H).
332
Figure 02_image2037
 1 589.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.95 – 7.87 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.19 – 4.93 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.85 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.80 – 2.66 (m, 3H), 2.47 – 2.29 (m, 3H).
333
Figure 02_image2039
 4 627.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 – 7.83 (m, 3H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.13 – 4.99 (m, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 2.28 (qt, J = 8.4, 2.9 Hz, 2H), 2.18 – 2.04 (m, 2H), 2.00 – 1.76 (m, 2H),
334
Figure 02_image2041
 4 631.2 多重峰報告1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.22 (s, 1H), 7.97 – 7.89 (m, 2H), 7.86 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.51 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.58 (s, 1H), 5.07 (tt, J = 7.2, 3.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 4.56 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.81 – 2.66 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H), 1.43 (s, 6H).
335
Figure 02_image2043
 4 681 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 6.9, 4.1 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.80 – 2.64 (m, 1H), 2.40 (dt, J = 10.7, 7.9 Hz, 1H), 1.51 – 1.33 (m, 4H).
336
Figure 02_image2045
 4 663.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.51 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.77 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.3, 5.7 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.69 – 4.58 (m, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.01 (dddd, J = 14.4, 13.0, 10.6, 9.0 Hz, 2H), 2.77 – 2.64 (m, 3H), 2.40 (q, J = 10.0, 8.7 Hz, 1H).
337
Figure 02_image2047
 10 655.0 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.48 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.37 – 7.27 (m, 3H), 5.81 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.38 (m, 3H), 4.33 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 26H), 3.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.17 (s, 1H), 2.13 (s, 2H), 2.08 (s, 1H), 1.31 (s, 3H), 0.59 (s, 3H).
338
Figure 02_image2049
 10 677 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 8.19 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 – 7.81 (m, 2H), 7.62 (dd, J = 7.4, 2.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 2H), 5.92 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.91 (s, 33H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 2.25 – 2.01 (m, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H).
339
Figure 02_image2051
 10 625.6 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.2, 3.2 Hz, 2H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.44 (dd, J = 11.1, 6.8 Hz, 1H), 4.38 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.81 – 3.70 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
340
Figure 02_image2053
 10 658.6 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.19 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 – 7.76 (m, 3H), 7.62 (dd, J = 8.4, 2.9 Hz, 2H), 7.46 (dd, J = 11.4, 6.2 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.48 – 4.33 (m, 2H), 3.81 – 3.70 (m, 2H), 2.18 (s, 1H), 2.13 (s, 2H), 2.08 (s, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
341
Figure 02_image2055
 10 644.6 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 8.17 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.56 – 7.38 (m, 3H), 7.05 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.48 (m, 2H), 4.47 – 4.35 (m, 2H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H).
342
Figure 02_image2057
 10 608.0 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.65 – 7.57 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 – 4.48 (m, 2H), 4.48 – 4.34 (m, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.82 – 3.70 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.36 – 1.22 (m, 1H), 0.60 (s, 3H).
343
Figure 02_image2059
 10 634.3 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 2H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 9.5, 6.1 Hz, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.07 (tt, J = 7.1, 3.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 2H), 2.72 (s, 1H), 2.40 (ddd, J = 11.4, 8.9, 5.6 Hz, 1H), 1.24 (s, 1H).
344
Figure 02_image2061
 10 620.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.97 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.19 – 5.04 (m, 2H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.30 (s, 1H), 2.73 (dt, J = 11.6, 7.7 Hz, 1H), 2.40 (ddt, J = 9.4, 7.3, 5.0 Hz, 3H), 2.22 – 2.07 (m, 2H), 1.78 (q, J = 10.3 Hz, 1H), 1.68 – 1.52 (m, 1H), 1.24 (s, 1H).
345
Figure 02_image2063
 10 626.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.36 (s, 1H), 8.05 – 7.88 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (ddd, J = 17.4, 11.3, 3.7 Hz, 2H), 6.99 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.37 (m, 2H), 4.10 (s, 2H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
346
Figure 02_image2065
 10 644 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.11 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.99 – 7.86 (m, 2H), 7.63 (dt, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.44 (m, 2H), 5.84 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.36 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.61 (s, 3H).
347
Figure 02_image2067
 10 670 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.77 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.98 – 7.88 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 – 7.55 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 – 5.86 (m, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.20 – 5.05 (m, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.79 – 2.68 (m, 1H), 2.55 (dd, J = 7.2, 2.4 Hz, 1H), 2.39 (s, 1H), 2.20 – 2.11 (m, 2H).
348
Figure 02_image2069
 10 663.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.78 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.99 – 7.89 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.45 (dt, J = 6.5, 3.0 Hz, 1H), 5.08 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 4H), 4.36 (dt, J = 8.8, 5.9 Hz, 1H), 4.23 (t, J = 9.4 Hz, 2H), 3.92 – 3.85 (m, 1H), 2.72 (s, 1H), 2.39 (s, 1H), 1.77 (s, 3H), 1.24 (s, 1H), 0.94 (d, J = 6.7 Hz, 1H).
349
Figure 02_image2071
 10 607.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.24 (s, 0H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (ddd, J = 8.4, 4.2, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.4, 5.8 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.33 – 7.15 (m, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 8.4, 5.8 Hz, 2H), 4.74 (td, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.55 (m, 2H), 4.55 – 4.47 (m, 3H), 4.46 – 4.38 (m, 1H), 4.34 (q, J = 7.1 Hz, 3H), 2.72 (dt, J = 16.1, 7.5 Hz, 1H), 2.38 (td, J = 15.1, 6.4 Hz, 1H), 2.26 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
350
Figure 02_image2073
 10 648.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.80 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.89 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 5.24 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 5.07 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.82 – 2.60 (m, 1H), 2.40 (q, J = 9.0 Hz, 1H).
351
Figure 02_image2075
 10 598.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.11 (s, 1H), 8.03 – 7.87 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.07 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.76 (s, 1H), 4.70 – 4.42 (m, 4H), 4.41 – 4.29 (m, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.68 (s, 1H), 2.34 (d, J = 1.9 Hz, 1H).
352
Figure 02_image2077
 10 630.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.76 (s, 1H), 8.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 – 7.88 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.56 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.42 (tt, J = 53.8, 3.1 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.11 – 5.02 (m, 1H), 4.85 – 4.71 (m, 3H), 4.62 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.41 (m, 3H), 4.40 – 4.30 (m, 1H), 2.76 – 2.65 (m, 1H), 2.42 – 2.30 (m, 1H).
353
Figure 02_image2079
 10 627 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.27 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.74 (m, 2H), 7.65 – 7.52 (m, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 7.34 – 7.14 (m, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.53 (s, 1H), 5.06 (dqd, J = 13.5, 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.75 (td, J = 15.3, 7.1 Hz, 1H), 4.68 – 4.55 (m, 1H), 4.55 – 4.29 (m, 5H), 2.78 – 2.67 (m, 1H), 2.39 (dq, J = 10.8, 7.5 Hz, 1H), 1.32 (t, J = 7.0 Hz, 2H).
354
Figure 02_image2081
 1 577.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.79 (s, 1H), 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.60 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.5, 7.0 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.5, 2.8 Hz, 1H), 4.52 (s, 1H), 4.59 – 4.47 (m, 1H), 4.46 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.73 (ddd, J = 11.5, 8.4, 6.2 Hz, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.46 – 2.38 (m, 1H), 2.37 (s, 3H).
355
Figure 02_image2083
 3 629.2 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.26 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.85 (m, 1H), 7.86 (s, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 17.7, 7.8 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.74 (d, J = 15.8 Hz, 3H), 5.08 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 4.59 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.72 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 1.36 – 1.22 (m, 3H).
356
Figure 02_image2085
 6 677.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.68 – 7.58 (m, 2H), 7.58 – 7.49 (m, 2H), 7.47 – 7.44 (m, 1H), 7.41 (td, J = 11.6, 5.3 Hz, 2H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 6.24 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.58 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (t, J = 9.9 Hz, 1H).
357
Figure 02_image2087
 6 691.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 3.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.77 (m, 1H), 7.75 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.67 – 7.60 (m, 2H), 7.55 – 7.50 (m, 2H), 7.45 (dd, J = 7.8, 1.5 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.30 (dd, J = 7.0, 1.9 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.59 (m, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.42 – 4.29 (m, 1H), 3.43 (s, 3H), 2.72 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 2.45 – 2.29 (m, 1H).
358
Figure 02_image2089
 6 681.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.05 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.7, 4.7 Hz, 2H), 7.36 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.06 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.72 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 2.39 (q, J = 10.1, 9.0 Hz, 1H).
359
Figure 02_image2091
 6 707.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.78 (m, 2H), 7.77 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.63 – 7.58 (m, 2H), 7.56 – 7.49 (m, 1H), 7.44 (dd, J = 10.7, 1.5 Hz, 1H), 7.41 – 7.35 (m, 2H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.2 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 4.56 – 4.41 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.77 – 2.68 (m, 1H), 2.39 (t, J = 10.0 Hz, 1H).
360
Figure 02_image2093
 6 677.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.73 (m, 4H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.12 – 5.02 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.55 (m, 1H), 4.55 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 2.72 (dd, J = 12.2, 5.9 Hz, 1H), 2.39 (t, J = 9.9 Hz, 1H).
361
Figure 02_image2095
 6 698.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.84 – 7.77 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 9.6, 8.2 Hz, 2H), 7.52 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.46 – 7.33 (m, 3H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.08 (dd, J = 9.3, 6.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.1, 6.0 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 2.72 (dt, J = 9.9, 7.0 Hz, 1H), 2.39 (ddd, J = 17.3, 8.9, 7.1 Hz, 1H).
362
Figure 02_image2097
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 9.8, 7.6 Hz, 1H), 7.90 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 – 7.74 (m, 3H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.54 (dt, J = 7.5, 1.8 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.60 (m, 1H), 4.59 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.73 (q, J = 8.1 Hz, 1H), 2.41 (q, J = 9.9, 8.9 Hz, 1H).
363
Figure 02_image2099
 6 681.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.02 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 – 7.74 (m, 3H), 7.67 – 7.59 (m, 3H), 7.59 – 7.52 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 1H), 4.77 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 4.56 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.72 (dq, J = 13.0, 6.7, 5.9 Hz, 1H), 2.43 – 2.31 (m, 1H).
364
Figure 02_image2101
 6 678.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 – 7.76 (m, 2H), 7.62 – 7.54 (m, 4H), 7.51 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 11.3, 6.3 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.06 (dt, J = 9.6, 4.8 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dd, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.76 – 2.69 (m, 1H), 2.39 (s, 1H), 2.35 (s, 3H).
365
Figure 02_image2103
 10 680.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.61 – 7.54 (m, 1H), 7.54 – 7.49 (m, 1H), 7.47 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.58 – 4.48 (m, 2H), 4.46 – 4.34 (m, 2H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
366
Figure 02_image2105
 10 714.3 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.08 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.98 – 7.86 (m, 1H), 7.82 – 7.73 (m, 2H), 7.64 – 7.48 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.11 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.06 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 15.6, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.53 (m, 1H), 4.53 – 4.45 (m, 2H), 4.42 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.35 (dd, J = 9.1, 5.9 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.72 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 2.44 – 2.32 (m, 1H), 1.23 (s, 2H).
367
Figure 02_image2107
 18 660.0 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.65 (s, 1H), 7.99 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.83 (m, 1H), 7.75 – 7.55 (m, 2H), 7.23 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 5.80 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 4.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.69 – 4.35 (m, 4H), 4.17 (s, 3H), 3.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.32 (s, 3H), 0.62 (s, 3H).
368
Figure 02_image2109
 31 632.7 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.52 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.87 – 7.80 (m, 0H), 7.80 – 7.66 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 4.75 (d, J = 2.8 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (d, J = 2.0 Hz, 3H), 1.10 – 1.01 (m, 2H), 0.93 – 0.86 (m, 2H).
369
Figure 02_image2111
 18 647.1 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.23 (q, J = 1.2 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.62 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 7.22 (dd, J = 8.1, 2.8 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.17 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 1H), 4.60 – 4.36 (m, 3H), 3.00 – 2.67 (m, 1H), 2.63 – 2.45 (m, 1H), 2.25 (s, 3H).
370
Figure 02_image2113
 18 634.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.34 – 8.22 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.75 – 7.59 (m, 3H), 7.20 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.20 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.70 – 4.50 (m, 3H), 4.49 – 4.34 (m, 1H), 2.80 (s, 1H), 2.50 (t, J = 9.3 Hz, 1H).
371
Figure 02_image2115
 18 674.4 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 – 8.45 (m, 2H), 7.91 (dd, J = 10.3, 8.1 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.39 – 7.31 (m, 2H), 5.87 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.46 (m, 2H), 4.46 – 4.32 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
372
Figure 02_image2117
 32 592 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.42 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.93 – 7.75 (m, 2H), 7.72 – 7.55 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.26 – 5.05 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 7.0 Hz, 1H), 4.68 – 4.34 (m, 6H), 2.92 – 2.70 (m, 1H), 2.48 (dd, J = 11.4, 8.8 Hz, 1H).
373
Figure 02_image2119
 18 606.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.53 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.99 (dt, J = 8.5, 1.3 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.0, 5.8 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.80 (s, 1H), 5.29 – 5.11 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.68 – 4.33 (m, 6H), 2.93 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 2.85 – 2.69 (m, 1H), 2.60 – 2.40 (m, 1H).
374
Figure 02_image2121
 1 586.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.30 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.01 – 7.90 (m, 2H), 7.82 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.74 – 7.60 (m, 3H), 7.56 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.29 – 5.09 (m, 1H), 4.71 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.67 – 4.37 (m, 5H), 2.86 – 2.63 (m, 1H), 2.49 (t, J = 9.8 Hz, 1H).
375
Figure 02_image2123
 18 639.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.79 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.19 – 8.03 (m, 2H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.85 – 7.74 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.26 – 5.05 (m, 1H), 4.73 (dd, J = 15.7, 6.9 Hz, 1H), 4.69 – 4.34 (m, 5H), 3.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 3H), 2.57 – 2.42 (m, 1H).
376
Figure 02_image2125
 10 653.19 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.51 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.99 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 25.6 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.13 (s, 1H), 4.88 – 4.23 (m, 5H), 2.74 (s, 1H), 2.38 (s, 1H).
377
Figure 02_image2127
 10 654.14 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.88 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.13 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.99 – 4.25 (m, 5H), 2.71 (d, J = 27.8 Hz, 1H), 2.42 – 2.25 (m, 1H).
378
Figure 02_image2129
 10 667.07 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.19 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.02 – 7.91 (m, 1H), 7.83 – 7.60 (m, 1H), 7.49 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 5.12 (s, 1H), 4.95 – 4.21 (m, 5H), 2.55 (s, 1H), 2.33 (s, 1H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H).
379
Figure 02_image2131
 2 673.39 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.78 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.74 – 7.61 (m, 2H), 7.53 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.73 – 4.38 (m, 7H), 2.78 (p, J = 7.5 Hz, 1H), 2.55 – 2.43 (m, 1H).
380
Figure 02_image2133
 2 691.9 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.44 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.79 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.76 – 7.61 (m, 2H), 7.54 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.17 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.77 – 4.25 (m, 7H), 2.78 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 2.48 (p, J = 8.0 Hz, 1H).
381
Figure 02_image2135
 2 709.339 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.53 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.96 – 7.78 (m, 2H), 7.65 (dd, J = 10.6, 6.4 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H), 5.06 (s, 1H), 4.76 – 4.27 (m, 5H).
382
Figure 02_image2137
 3 693 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.18 (d, J = 16.9 Hz, 2H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.93 – 7.86 (m, 1H), 7.86 – 7.78 (m, 3H), 7.72 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.21 (dt, J = 8.5, 4.2 Hz, 1H), 4.74 – 4.53 (m, 4H), 4.51 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.48 – 4.36 (m, 1H), 2.78 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 1H), 2.50 (q, J = 9.5, 8.7 Hz, 1H).
383
Figure 02_image2139
 3 650.2 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.74 (m, 6H), 7.59 (dd, J = 13.8, 7.9 Hz, 2H), 7.14 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.30 – 5.10 (m, 1H), 4.77 – 4.36 (m, 7H), 2.78 (dq, J = 14.5, 7.6 Hz, 1H), 2.60 – 2.42 (m, 1H).
384
Figure 02_image2141
 3 659 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.06 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 10.8, 6.4 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 – 7.57 (m, 4H), 7.50 – 7.34 (m, 2H), 7.18 (dd, J = 11.6, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 5.19 (td, J = 7.9, 5.3 Hz, 1H), 4.78 – 4.34 (m, 7H), 2.77 (dt, J = 11.4, 7.1 Hz, 1H), 2.49 (dq, J = 11.0, 7.3 Hz, 1H).
385
Figure 02_image2143
 18 640.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 – 7.86 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.7, 5.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.91 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (dd, J = 15.6, 2.8 Hz, 1H), 4.57 – 4.40 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.02 – 3.89 (m, 1H), 3.23 – 3.05 (m, 2H), 3.03 – 2.88 (m, 2H), 2.72 (dtd, J = 11.3, 8.3, 6.4 Hz, 1H), 2.39 (ddt, J = 11.2, 8.8, 7.0 Hz, 1H).
386
Figure 02_image2145
 18 656.7 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.11 – 8.06 (m, 2H), 7.98 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.59 – 7.48 (m, 2H), 7.44 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 4.63 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 4.52 (s, 2H), 3.70 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.8 Hz, 3H).
387
Figure 02_image2147
 7 700.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.74 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.84 (t, J = 59.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.2, 2.0 Hz, 1H), 7.57 – 7.48 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.31 – 7.20 (m, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.11 – 5.02 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.41 – 4.32 (m, 1H), 2.72 (ddt, J = 15.8, 12.4, 6.0 Hz, 1H), 2.47 – 2.31 (m, 1H).
388
Figure 02_image2149
 18 669.8 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.91 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.69 – 7.58 (m, 1H), 7.58 – 7.47 (m, 2H), 7.46 – 7.34 (m, 2H), 7.32 – 7.22 (m, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.41 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 8.9, 5.9 Hz, 1H), 2.83 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.79 – 2.67 (m, 1H), 2.45 – 2.33 (m, 1H).
389
Figure 02_image2151
 1 615.7 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H), 7.56 – 7.48 (m, 2H), 7.44 – 7.35 (m, 2H), 7.32 – 7.23 (m, 1H), 5.59 (s, 2H), 5.08 (qd, J = 7.1, 2.6 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.79 – 2.64 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H).
390
Figure 02_image2153
 6 686.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.24 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.63 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 10.4, 1.7 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 10.6, 6.5 Hz, 1H), 7.60 – 7.45 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.17 – 4.98 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.35 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 2.71 (ddd, J = 16.8, 9.5, 4.9 Hz, 1H), 2.45 – 2.26 (m, 1H).
391
Figure 02_image2155
 6 665.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.25 – 8.08 (m, 2H), 7.98 – 7.80 (m, 3H), 7.75 (s, 1H), 7.69 – 7.48 (m, 6H), 7.41 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.14 – 5.02 (m, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (dd, J = 15.5, 2.7 Hz, 1H), 4.61 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.83 – 2.62 (m, 1H), 2.45 – 2.31 (m, 1H).
392
Figure 02_image2157
 6 683.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.53 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.22 – 8.07 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 10.5, 1.7 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 – 7.68 (m, 2H), 7.55 – 7.45 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 5.07 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.65 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.76 – 2.61 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.1, 8.7, 7.0 Hz, 1H).
393
Figure 02_image2159
 18 654.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.9 Hz, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.12 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.91 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.62 – 7.46 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 4.54 (dd, J = 15.2, 3.1 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.37 (dd, J = 15.2, 8.8 Hz, 1H), 3.68 (ddd, J = 9.2, 6.2, 3.1 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H), 2.81 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 1.23 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
394
Figure 02_image2161
 18 648.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 11.4, 1.3 Hz, 1H), 7.37 – 7.23 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.06 (qd, J = 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.78 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 15.6, 2.7 Hz, 1H), 4.55 – 4.31 (m, 4H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.76 – 2.64 (m, 1H), 2.38 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.28 (s, 3H).
395
Figure 02_image2163
 6 682.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.94 – 7.77 (m, 3H), 7.62 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.60 – 7.46 (m, 3H), 7.46 – 7.37 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.80 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.71 – 4.62 (m, 1H), 4.60 – 4.43 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 2.72 (dd, J = 12.3, 6.2 Hz, 1H), 2.40 (q, J = 9.8, 8.5 Hz, 1H).
396
Figure 02_image2165
 31 600.6 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.05 – 7.75 (m, 3H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.73 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.64 – 4.49 (m, 4H), 3.84 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.32 (dt, J = 3.3, 1.7 Hz, 3H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
397
Figure 02_image2167
 1 622.8 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.89 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.11 – 7.90 (m, 2H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.62 (m, 2H), 7.56 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.12 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 25.0, 2.1 Hz, 2H), 4.61 – 4.45 (m, 3H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.83 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.45 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.35 (s, 3H), 0.72 (s, 3H).
398
Figure 02_image2169
 10 686.8 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.77 (s, 1H), 8.19 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.88 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.75 – 7.50 (m, 3H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.63 (s, 2H), 4.56 (s, 2H), 4.26 (s, 1H), 4.14 (s, 1H), 3.79 – 3.62 (m, 2H), 2.96 (s, 3H), 1.04 – 0.92 (m, 2H), 0.86 (d, J = 4.8 Hz, 2H).
399
Figure 02_image2171
 10 645.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.88 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.32 – 8.10 (m, 2H), 8.04 – 7.91 (m, 2H), 7.90 – 7.71 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 5.51 (s, 1H), 5.10 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.78 – 4.58 (m, 3H), 4.49 (dd, J = 11.6, 6.7 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.82 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.35 (s, 3H), 0.71 (s, 3H).
400
Figure 02_image2173
 10 590.7 H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.87 (s, 1H), 8.29 – 8.12 (m, 2H), 7.95 – 7.75 (m, 2H), 7.59 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.46 – 7.25 (m, 2H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.07 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.80 – 4.55 (m, 3H), 4.46 (dd, J = 11.5, 6.8 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H), 3.99 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.77 – 3.68 (m, 1H), 1.31 (s, 3H), 0.66 (s, 3H).
401
Figure 02_image2175
 1 590.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.92 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.11 – 7.97 (m, 2H), 7.93 – 7.76 (m, 2H), 7.72 – 7.50 (m, 2H), 6.91 (dd, J = 8.2, 5.1 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 5.15 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.80 – 4.71 (m, 2H), 4.64 (dd, J = 11.7, 1.4 Hz, 1H), 4.51 (dd, J = 11.7, 6.7 Hz, 1H), 4.15 (s, 3H), 4.08 – 3.93 (m, 1H), 3.83 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 1.36 (s, 3H), 0.73 (s, 3H).
402
Figure 02_image2177
 31 632.42 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.76 (s, 1H), 8.59 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.00 – 7.90 (m, 2H), 7.90 – 7.82 (m, 1H), 7.82 – 7.71 (m, 1H), 7.59 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 4.75 (d, J = 5.1 Hz, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.11 – 0.96 (m, 2H), 0.96 – 0.74 (m, 2H).
403
Figure 02_image2179
 33 678.32 1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 8.75 (s, 2H), 8.21 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.14 – 8.04 (m, 1H), 7.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 10.8, 6.2 Hz, 1H), 7.80 – 7.69 (m, 1H), 7.65 – 7.57 (m, 1H), 7.56 – 7.47 (m, 2H), 7.28 – 7.19 (m, 1H), 6.88 – 6.80 (m, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.41 (s, 1H), 5.19 (q, J = 5.1, 2.6 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 4.78 – 4.55 (m, 2H), 4.48 (dt, J = 10.7, 6.5 Hz, 2H), 3.82 – 3.72 (m, 2H), 3.72 – 3.65 (m, 1H), 2.81 (dd, J = 11.7, 6.8 Hz, 1H), 2.55 – 2.36 (m, 1H).
404
Figure 02_image2181
 6 669.37 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.94 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.91 – 7.76 (m, 3H), 7.76 – 7.63 (m, 3H), 7.63 – 7.49 (m, 2H), 7.31 (dd, J = 11.3, 6.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.24 (qd, J = 7.4, 2.3 Hz, 1H), 5.02 – 4.93 (m, 1H), 4.82 – 4.65 (m, 4H), 4.51 (dt, J = 9.4, 6.0 Hz, 1H), 2.98 – 2.75 (m, 1H), 2.62 – 2.42 (m, 1H).
405
Figure 02_image2183
 6 644.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 9.12 (s, 1H), 8.93 (s, 2H), 8.58 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.93 – 7.74 (m, 4H), 7.67 – 7.52 (m, 4H), 7.37 (dd, J = 11.2, 6.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.33 – 5.19 (m, 1H), 4.99 (dd, J = 15.5, 7.5 Hz, 1H), 4.85 – 4.66 (m, 4H), 4.54 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.96 – 2.77 (m, 1H), 2.58 (ddt, J = 9.0, 7.1, 2.0 Hz, 1H).
406
Figure 02_image2185
 10 617.25 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.22 (s, 1H), 8.02 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.56 (m, 3H), 7.19 (dd, J = 11.1, 5.7 Hz, 1H), 7.07 (t, J = 54.8 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.16 – 5.05 (m, 1H), 4.58 (tt, J = 14.4, 7.0 Hz, 2H), 4.49 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.7 Hz, 1H), 2.78 – 2.64 (m, 1H), 2.47 – 2.34 (m, 1H).
407
Figure 02_image2187
 10 635.14 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.70 – 7.55 (m, 3H), 7.29 – 7.21 (m, 1H), 7.10 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 5.89 (s, 2H), 5.14 (ddd, J = 14.5, 7.0, 2.6 Hz, 1H), 4.70 – 4.51 (m, 3H), 4.48 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 4.40 (dt, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 2.82 – 2.72 (m, 1H), 2.44 (ddd, J = 16.2, 9.1, 4.0 Hz, 1H)."
408
Figure 02_image2189
 10 636.22 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.72 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.12 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 10.4, 6.3 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 11.6, 5.9 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.14 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 4.74 – 4.56 (m, 3H), 4.56 – 4.48 (m, 2H), 4.45 – 4.36 (m, 1H), 2.82 – 2.71 (m, 1H), 2.47 – 2.39 (m, 1H).
409
Figure 02_image2191
 10 649.18 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.57 (s, 1H), 8.20 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 10.8, 6.5 Hz, 1H), 7.69 – 7.56 (m, 3H), 7.21 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.24 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 4.55 (dd, J = 10.9, 1.4 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.23 (dd, J = 11.0, 6.7 Hz, 1H), 4.13 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 3.67 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 2.88 (hept, J = 7.1 Hz, 1H), 0.57 (d, J = 7.0 Hz, 3H).
410
Figure 02_image2193
 10 632.16 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.09 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.8, 6.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.53 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.76 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 4.08 (s, 1H), 0.85 – 0.79 (m, 2H), 0.79 – 0.72 (m, 2H).
411
Figure 02_image2195
 10 614.17 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.11 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.7, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.66 – 7.56 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.13 (s, 3H), 4.08 (s, 1H), 0.89 – 0.84 (m, 2H), 0.77 (q, J = 4.8 Hz, 2H).
412
Figure 02_image2197
 10 651.14 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.18 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.88 – 7.79 (m, 2H), 7.64 – 7.52 (m, 2H), 7.22 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.83 – 5.77 (m, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.20 (s, 1H), 4.08 (s, 1H), 0.85 – 0.79 (m, 2H), 0.78 – 0.73 (m, 2H).
413
Figure 02_image2199
 10 633.12 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.11 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.03 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.92 – 7.83 (m, 2H), 7.65 – 7.57 (m, 2H), 7.29 – 6.90 (m, 3H), 5.82 (s, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.42 (s, 2H), 4.23 (s, 1H), 4.11 (s, 1H), 0.85 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 0.80 – 0.74 (m, 2H).
414
Figure 02_image2201
 10 645.214 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.18 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.90 – 7.79 (m, 3H), 7.59 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.56 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.42 (dd, J = 11.1, 6.9 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 3.85 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
415
Figure 02_image2203
 10 663.22 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.21 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.69 – 7.56 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 11.6, 6.1 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.43 (dd, J = 11.3, 7.0 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
416
Figure 02_image2205
 10 645.21 1H NMR (400 MHz, 乙腈-d3) δ 8.55 (s, 1H), 8.02 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 10.7, 6.5 Hz, 1H), 7.68 – 7.54 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 12.0, 5.7 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 4.84 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 4.43 (dd, J = 11.3, 7.0 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
417
Figure 02_image2207
 10 668.220 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.10 (s, 1H), 8.86 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.13 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.94 – 7.87 (m, 1H), 7.83 (dd, J = 10.4, 6.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 11.3, 1.2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.57 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 4.24 (s, 1H), 4.11 (s, 1H), 2.81 (d, J = 4.9 Hz, 3H), 0.90 – 0.81 (m, 2H), 0.76 – 0.68 (m, 2H).
418
Figure 02_image2209
 10 611.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.80 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.07 – 8.00 (m, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 5.3, 1.8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 11.7, 6.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.52 (m, 2H), 4.49 – 4.39 (m, 2H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 0.61 (s, 3H).
419
Figure 02_image2211
 31 619.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.03 – 7.96 (m, 2H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.5, 1.6 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.50 (m, 2H), 4.48 – 4.37 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
420
Figure 02_image2213
 18 652.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.35 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 5.71 (s, 2H), 4.99 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.64 – 4.46 (m, 4H), 4.46 – 4.34 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.32 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
421
Figure 02_image2215
 18 670.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.36 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.52 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.41 – 7.32 (m, 2H), 5.72 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.62 – 4.45 (m, 4H), 4.45 – 4.35 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.32 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
422
Figure 02_image2217
 18 654.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.41 – 7.28 (m, 3H), 5.72 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.28 (m, 6H), 3.83 – 3.69 (m, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.30 (s, 3H), 0.59 (s, 3H).
423
Figure 02_image2219
 18 658.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 7.92 (ddd, J = 15.5, 10.3, 7.4 Hz, 2H), 7.65 – 7.59 (m, 1H), 7.52 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.50 – 7.44 (m, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.33 (m, 6H), 3.75 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.36 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
424
Figure 02_image2221
 18 639.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.99 – 7.87 (m, 2H), 7.81 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 9.4, 4.7 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 11.4, 6.2 Hz, 1H), 5.83 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.57 – 4.37 (m, 6H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
425
Figure 02_image2223
 18 640.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.66 – 7.55 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.47 (m, 2H), 4.47 – 4.34 (m, 2H), 3.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.12 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
426
Figure 02_image2225
 18 689.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.36 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 10.3, 8.0 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 7.41 – 7.27 (m, 2H), 5.82 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.54 (dd, J = 19.7, 13.9 Hz, 2H), 4.46 – 4.30 (m, 2H), 3.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
427
Figure 02_image2227
 18 671.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.17 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 10.4, 8.2 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.35 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 5.81 (s, 2H), 5.05 – 4.92 (m, 1H), 4.64 – 4.47 (m, 2H), 4.46 – 4.32 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.13 (t, J = 18.7 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
428
Figure 02_image2229
 18 654.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 8.21 – 8.12 (m, 1H), 7.95 – 7.88 (m, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.31 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.72 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.48 – 4.34 (m, 2H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.12 (t, J = 18.6 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
429
Figure 02_image2231
 18 625.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.35 (s, 1H), 8.07 – 7.93 (m, 2H), 7.88 (dd, J = 10.2, 8.2 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.3, 2.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.47 (m, 2H), 5.85 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.51 (dd, J = 14.1, 8.0 Hz, 2H), 4.47 – 4.39 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.83 – 3.70 (m, 2H), 1.30 (s, 3H), 0.58 (s, 3H).
430
Figure 02_image2233
 18 621.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.00 – 7.88 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.64 – 4.38 (m, 6H), 3.85 – 3.66 (m, 2H), 1.36 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
431
Figure 02_image2235
 18 617.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 7.97 – 7.89 (m, 2H), 7.82 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.62 – 7.58 (m, 1H), 7.48 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.53 (s, 1H), 4.48 – 4.35 (m, 2H), 3.83 – 3.66 (m, 2H), 2.50 – 2.46 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.23 – 1.13 (m, 2H), 1.03 – 0.94 (m, 2H), 0.61 (s, 3H).
432
Figure 02_image2237
 18 627.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.01 – 7.88 (m, 2H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.73 – 7.34 (m, 4H), 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.02 (s, 2H), 5.02 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.53 (s, 1H), 4.49 – 4.37 (m, 2H), 3.83 – 3.68 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
433
Figure 02_image2239
 18 645.6 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (s, 1H), 7.97 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 10.4, 6.5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 3.4 Hz, 2H), 7.47 (dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.06 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.59 – 4.50 (m, 2H), 4.48 – 4.36 (m, 2H), 3.81 – 3.71 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
434
Figure 02_image2241
 18 624 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.18 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.64 – 7.56 (m, 2H), 7.51 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.51 – 4.39 (m, 2H), 4.11 (s, 3H), 3.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 1.35 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
435
Figure 02_image2243
 18 665.2 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.99 – 7.75 (m, 3H), 7.64 – 7.56 (m, 1H), 7.53 – 7.30 (m, 5H), 6.96 (dd, J = 19.7, 8.3 Hz, 1H), 5.78 – 5.33 (m, 2H), 5.08 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.76 (dd, J = 15.6, 7.1 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 11.3 Hz, 5H), 4.59 – 4.42 (m, 3H), 4.36 (dt, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 4.17 – 4.04 (m, 2H), 2.78 – 2.69 (m, 1H), 2.41 (q, J = 9.8, 8.7 Hz, 1H), 1.23 (td, J = 7.1, 2.9 Hz, 3H).
436
Figure 02_image2245
 18 677.1 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 10.4, 8.1 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 8.2, 2.9 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 9.2, 6.6 Hz, 2H), 5.87 (s, 2H), 5.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.54 – 4.37 (m, 3H), 4.34 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 3.80 – 3.74 (m, 1H), 3.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 0.59 (s, 3H).
437
Figure 02_image2247
 18 663.0 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.96 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 11.2, 1.2 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 11.5, 6.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.60 – 4.49 (m, 2H), 4.47 – 4.36 (m, 2H), 3.74 (q, J = 8.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 3H), 0.60 (s, 3H).
438
Figure 02_image2249
 4 633.4 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.69 – 8.61 (m, 1H), 8.27 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.87 (s, 2H), 7.85 – 7.78 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.71 – 7.63 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 8.0, 0.9 Hz, 1H), 7.55 – 7.49 (m, 1H), 7.14 (dd, J = 11.4, 6.0 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.18 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.74 – 4.49 (m, 5H), 4.49 – 4.39 (m, 1H), 2.87 – 2.72 (m, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.2 Hz, 1H).
439
Figure 02_image2251
 18 626.17 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.23 – 8.08 (m, 2H), 7.94 (dd, J = 16.6, 8.5 Hz, 4H), 7.83 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.08 – 6.88 (m, 1H), 5.77 (d, J = 7.9 Hz, 3H), 5.06 (s, 1H), 4.59 – 4.37 (m, 3H), 4.10 (d, J = 1.4 Hz, 5H), 3.98 – 3.62 (m, 2H), 1.36 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
440
Figure 02_image2253
 18 613.6 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.35 (s, 1H), 7.99 – 7.81 (m, 4H), 7.81 – 7.62 (m, 3H), 7.58 – 7.38 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.00 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.61 – 4.37 (m, 4H), 1.30 (s, 3H), 0.58 (s, 3H).
441
Figure 02_image2255
 18 638.37 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.32 (s, 1H), 7.93 – 7.81 (m, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.39 – 7.24 (m, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.90 (s, 1H), 4.62 – 4.23 (m, 4H), 4.11 (s, 3H), 3.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 1.29 (s, 3H), 0.64 (s, 3H).
442
Figure 02_image2257
 18 620.36 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.53 (s, 1H), 7.95 – 7.80 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.63 – 7.56 (m, 1H), 7.39 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 7.4, 3.1 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 8.3, 2.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 5.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.72 – 4.37 (m, 4H), 4.24 (d, J = 19.6 Hz, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.85 – 3.69 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.32 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 0.65 (d, J = 2.0 Hz, 3H).
443
Figure 02_image2259
 18 628.2 (M+H +) 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.08 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.74 – 7.61 (m, 2H), 7.55 (s, 1H), 7.21 (dd, J = 8.1, 2.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 5.70 (s, 2H), 5.12 (dd, J = 7.3, 2.6 Hz, 1H), 4.73 – 4.39 (m, 7H), 4.16 (s, 3H), 2.87 – 2.64 (m, 1H), 2.48 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H), 2.30 (s, 3H). ES/MS m/z: 628.2 (M+H +).
444
Figure 02_image2261
 18 633.2 (M+H +) 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.59 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.6, 0.6 Hz, 1H), 7.53 – 7.42 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 10.3, 6.2 Hz, 1H), 7.25 (dt, J = 7.5, 1.6 Hz, 2H), 7.16 (ddd, J = 8.3, 2.4, 1.1 Hz, 1H), 5.37 (s, 2H), 5.27 (qd, J = 7.5, 2.5 Hz, 1H), 5.01 (dd, J = 15.5, 7.6 Hz, 2H), 4.87 – 4.65 (m, 3H), 4.55 (dt, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 2.98 (s, 3H), 2.88 (dtd, J = 11.5, 8.2, 6.1 Hz, 1H), 2.59 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.1 Hz, 1H). ES/MS m/z: 633.2 (M+H +).
445
Figure 02_image2263
 18 651.0 (M+H +) 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.54 – 8.42 (m, 1H), 8.27 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.95 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 10.5, 6.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 11.5, 6.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 2H), 5.05 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.5, 7.1 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 15.6 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.54 – 4.44 (m, 2H), 4.41 – 4.28 (m, 1H), 2.72 (dd, J = 18.2, 9.2 Hz, 1H), 2.44 – 2.28 (m, 1H). ES/MS m/z: 651.0 (M+H +).
446
Figure 02_image2265
 18 653.12 (M+H +) 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (dd, J = 23.7, 1.4 Hz, 2H), 7.95 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 9.6, 8.2 Hz, 1H), 7.70 – 7.60 (m, 2H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.93 (s, 2H), 5.29 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.82 – 4.40 (m, 6H), 2.94 – 2.74 (m, 1H), 2.55 (q, J = 9.7, 8.5 Hz, 1H). ES/MS m/z: 653.12 (M+H +).
447
Figure 02_image2267
 18 671.1 (M+H +). 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.25 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.78 – 7.69 (m, 1H), 7.69 – 7.54 (m, 3H), 5.92 (s, 2H), 5.26 (tt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 4.80 – 4.61 (m, 6H), 4.55 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.51 – 4.36 (m, 1H), 2.90 – 2.77 (m, 1H), 2.59 – 2.44 (m, 1H). ES/MS m/z: 671.1 (M+H +).
448
Figure 02_image2269
 18 635.14 (M+H +). 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.27 – 8.13 (m, 2H), 7.99 – 7.84 (m, 2H), 7.73 – 7.61 (m, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H), 5.28 (tt, J = 6.7, 4.2 Hz, 1H), 4.81 – 4.38 (m, 6H), 2.83 (ddt, J = 16.0, 14.1, 8.1 Hz, 1H), 2.61 – 2.45 (m, 1H). ES/MS m/z: 635.14 (M+H +).
449
Figure 02_image2271
 18 653.0 (M+H +). 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.23 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.69 – 7.58 (m, 3H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 5.28 (q, J = 7.1, 6.3 Hz, 1H), 4.81 – 4.50 (m, 5H), 2.82 (q, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 2.53 (dt, J = 17.7, 7.8 Hz, 1H). ES/MS m/z: 653.0 (M+H +).
450
Figure 02_image2273
 31 668.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.75 (s, 1H), 8.51 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 7.89 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.85 – 7.64 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.4, 1.6 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 4.74 (s, 4H), 4.30 (s, 1H), 4.18 (s, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.02 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 0.91 (d, J = 5.3 Hz, 2H).
451
Figure 02_image2275
 31 667.2 1H NMR (400 MHz, 甲醇-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.56 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.24 – 8.09 (m, 2H), 7.74 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.37 – 7.25 (m, 3H), 7.20 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.38 (s, 2H), 4.79 (d, J = 8.3 Hz, 4H), 4.31 (s, 1H), 4.19 (s, 1H), 2.98 (s, 3H), 1.06 (dt, J = 6.4, 4.9 Hz, 2H), 1.00 – 0.85 (m, 2H).
C. 生物資料 GLP-1R 活化– cAMP 檢定1
藉由量測可穩定表現GLP-1R（MultiSpan產品# C1267-1a）之CHO細胞之cAMP的增加，量化藉由本揭露之化合物之GLP-1R活化。收集細胞，並以1,000細胞/孔塗盤於在384-孔盤（Greiner產品# 781080）中補充有10% FBS（HyClone產品# SH 30071-03）、青黴素/鏈黴素（Corning產品# 30-002CI）、及10 µg/ml尿嘧啶（Gibco產品# A11138-03）之生長培養基（DMEM/F-12（Corning產品# 10-090-CV）上。接著將細胞在37℃、5% CO 2下培養隔夜。隔天，移除培養基，並將細胞用DPBS（Corning產品# 21-031-CM）洗滌，之後添加檢定培養基（HBSS，Corning產品# 21-023-CV），其具有20 mM Hepes（Gibco產品# 15630--080）及0.1% BSA（Rockland Immunochemicals產品# BSA-1000）。在培養基更換後，將細胞在37℃、5% CO 2下培養1小時。將所測試之GLP-1化合物以10點劑量反應添加至細胞，接著在37℃、5% CO 2下培育30分鐘。接著，根據製造商之規程使用Cisbio’s cAMP Gs Dynamic Kit（產品# 62AM4PEC）偵測cAMP濃度之增加。將反應對促效劑濃度的對數作圖，並擬合至S形方程式，以判定EC 50。 GLP-1R 活化–cAMP 檢定2
藉由量測可穩定表現GLP-1R（MultiSpan產品# C1267-1a）之CHO細胞之cAMP的增加，量化藉由小分子促校劑之GLP-1R活化。50nL促效劑係使用Labcyte Echo System，以10點劑量反應預點於384-孔盤上（Corning產品# CL3826）。收集細胞，並以1,000細胞/孔、10 µL/孔塗盤於預點盤中含20 mM Hepes（Gibco產品# 15630-080）、及0.1% BSA（Rockland Immunochemicals產品# BSA-1000）之檢定緩衝液（HBSS（Corning產品# 21-023-CV）、或100%人類血漿（Innovative Research產品#50-643-396）上。接著在37℃、5% CO 2下培育細胞30分鐘。接著，根據製造商之規程使用Cisbio’s cAMP Gs Dynamic Kit（產品# 62AM4PEC）偵測cAMP濃度之增加。將反應對促效劑濃度的對數作圖，並擬合至S形方程式，以判定EC 50。
化合物在兩個GLP-1R活化cAMP檢定中之一者上運行，且結果列於下表3。 表3. 活性
實例 編號 GLP-1R 活化–檢定 EC50 (nm) 實例 編號 GLP-1R 活化–檢定 EC50 (nm)
1 0.27 228 26.00
2 0.11 229 17.87
3 3.15 230 0.33
4 1.43 231 1.51
5 0.50 232 5.65
6 3.09 233 1.20
7 3.71 234 5.90
8 0.92 235 1.10
9 0.95 236 0.22
10 7.55 237 3.68
11 0.60 238 8.61
12 1.16 239 446.57
13 0.54 240 1.13
14 5.68 241 0.12
15 0.96 242 0.02
16 8.86 243 0.17
17 7.00 244 2.28
18 0.32 245 0.10
19 23.24 246 0.57
20 0.33 247 0.25
21 0.41 248 5.61
22 0.17 249 36.08
23 1.43 250 22.60
24 1.54 251 0.89
25 0.53 252 0.075
26 0.23 253 0.026
27 0.08 253 0.12
28 0.44 254 0.374
29 13.75 255 0.366
30 1.99 256 0.443
31 1.32 257 0.583
32 0.79 258 0.483
33 1.75 259 0.577
34 0.20 260 0.254
35 0.22 261 0.044
36 5.28 262 0.134
37 8.46 263 0.131
38 0.60 265 0.152
39 0.86 266 0.367
40 0.83 267 0.401
41 0.17 268 0.762
42 0.07 269 0.748
43 0.30 270 0.191
44 75.29 271 0.897
46 0.14 272 1.899
47 0.09 273 0.144
48 2.33 274 0.196
49 0.65 275 0.372
50 0.67 276 1.313
51 0.21 277 0.312
52 0.13 278 0.617
53 0.38 279 0.955
54 0.09 280 0.067
55 0.44 281A 0.27
56 7.19 281B 20.799
57 0.73 282 0.311
58 0.14 283 0.109
59 2.38 284 0.183
60 1.44 285 0.126
61 0.96 286 0.042
62 1.98 287 0.185
63 0.89 288 0.067
64 6.38 289 0.262
65 0.19 290 0.155
66 6.65 291 0.689
67 6.52 292 0.499
68 5.37 293 0.184
69 2.59 294 0.182
70 1.93 295 0.202
71 0.29 296 0.036
72 0.82 297 0.508
73 1.10 298 0.466
74 0.25 299 2.63
75 0.61 300 0.823
76 4.23 301 0.341
77 6.32 302 0.567
78 9.40 303 0.252
79 0.06 304 0.524
80 0.19 305 0.305
81 0.81 306 0.621
82 5.53 307 0.59
83 3.51 308 0.683
84 0.07 309 0.084
85 0.05 310 0.038
86 0.14 311 0.03
87 0.08 312 0.044
88 0.44 313 0.032
89 1.86 314 0.094
90 0.21 315 0.764
91 0.12 316 0.129
92 0.07 317 0.125
93 0.06 318 0.028
94 2.87 319 0.034
95 0.08 320 0.537
96 0.13 321 0.246
97 0.11 322 0.349
98 0.03 323 0.281
99 0.14 324 0.123
100 0.09 325 0.582
101 0.14 326 0.451
102 13.55 327 0.381
103 0.23 328 0.342
104 0.07 329 0.226
105 0.14 330 0.431
106 0.14 331 0.58
107 0.31 332 0.109
108 0.18 333 0.205
109 0.62 334 0.354
110 0.95 335 0.202
111 0.05 336 0.261
112 0.13 337 1.2
113 0.16 338 0.218
114 0.11 339 0.043
115 0.07 340 0.058
116 0.15 341 0.772
117 0.28 342 0.039
118 0.44 343 0.459
119 0.39 344 0.055
120 2.84 345 0.027
121 729.57 346 0.027
122 695.38 347 0.271
123 2.65 348 1.868
124 0.81 349 0.323
125 3.64 350 0.209
126 0.31 351 0.182
127 3.72 352 0.52
128 1.95 353 0.188
129 3.17 354 0.622
130 0.57 355 0.355
131 3.38 356 0.099
132 0.17 357 0.508
133 0.30 358 0.243
134 0.60 359 0.051
135 0.34 360 0.174
136 0.25 361 0.62
137 0.24 362 0.33
138 0.28 363 0.295
139 0.28 364 0.929
140 0.40 365 0.164
141 0.33 366 0.56
142 0.25 367 0.235
143 0.14 368 0.712
144 0.99 369 0.683
145 0.25 370 0.28
146 0.09 371 1.766
147 0.60 372 0.024
148 0.51 373 0.079
149 0.29 374 0.478
150 10.02 375 0.372
151 0.10 376 0.153
152 0.68 377 0.481
153 0.36 378 0.068
154 0.52 379 0.303
155 0.83 380 0.078
156 1.19 381 0.301
157 3.07 382 1.271
158 0.20 383 0.6
159 0.18 384 0.563
160 0.20 385 0.11
161 0.08 386 0.121
162 0.16 387 0.095
163 0.70 388 0.186
164 0.10 389 0.257
165 2.00 390 0.235
166 0.62 391 0.305
167 0.87 392 0.206
168 21.31 393 0.777
169 11.82 394 0.62
170 8.29 395 0.197
171 2.94 396 0.678
172 2.57 397 0.497
173 23.24 398 0.017
174 40.62 399 0.01
175 0.11 400 0.412
176 2.19 401 0.487
177 34.57 402 0.208
178 23.59 403 0.096
179 4.59 404 0.689
180 28.04 405 0.363
181 5.99 406 0.385
182 0.19 407 0.239
183 0.26 408 0.381
184 0.12 409 0.695
185 0.08 410 0.551
186 0.91 411 0.315
187 0.12 412 0.099
188 0.05 413 0.36
189 0.30 414 0.318
190 0.20 415 0.189
191 0.69 416 0.336
192 0.32 417 0.26
193 0.22 418 0.384
194 0.17 419 0.096
195 0.11 420 0.178
196 0.29 421 0.087
197 0.08 422 0.066
198 0.04 423 0.023
199 0.53 424 0.027
200 0.24 425 0.535
201 0.39 426 0.931
202 0.58 427 1.418
203 1.10 428 3.628
204 5.57 429 0.024
205 0.25 430 0.039
206 43.28 431 0.195
207 0.46 432 0.093
208 0.02 433 0.413
209 0.14 434 0.087
210 15.65 435 0.427
211 0.51 436 0.367
212 0.10 437 0.105
213 0.48 438 0.335
214 0.08 439 0.397
215 0.18 440 0.041
216 0.72 441 0.475
217 0.27 442 0.669
218 0.80 443 3.449
219 0.85 444 0.433
220 2.08 445 0.101
221 1072.83 446 0.170
222 3.59 447 0.020
223 0.51 448 0.118
224 1.11 449 0.081
225 0.70 450 0.050
226 8.36 451 0.611
227 3.45      
藥代動力學(PK) 研究 測試物品：
實例54及253與比較實例CE-1及CE-2一起測試。 劑量配方製備
將化合物CE-2、實例54或實施例253與10% NMP (v:v)及90% PEG300 (v:v)之混合物組合，並攪拌混合物直到獲得均質溶液（1 mg/mL測試物品之最終濃度）。
將化合物CE-1與15% 2-羥丙基-β-環糊精(w:v)及85% Mili-Q水(v:v)之混合物組合，並攪拌混合物直到獲得均質溶液（0.5 mg/mL測試物品之最終濃度）。 研究設計
使重量約2.5至5 kg（n =1至3/測試物品/途徑）之年輕成年未接受食蟹獼猴禁食整夜，且接著用CE-1（每kg動物體重1 mg測試物品）、CE-2（每kg動物體重2 mg測試物品）、實例54（每kg動物體重2 mg測試物品）、或實例253（每kg動物體重2 mg測試物品）給藥。給藥後大約4小時供應食物，且所有時間均為動物提供自由飲水。在指定的時間點限制動物採血。經由頭靜脈或隱靜脈將大約500 µL的血液樣本取至EDTA-K2管中。口服投予( PO)：通常在給藥前及給藥後15 min、30 min、1 hr、2 hr、4 hr、8 hr、12 hr、及24 hr時間點收集血液樣本。在離心以獲得血漿之前，將血液維持在濕冰上、冷凍容器中、或大約5℃。在收集的1小時內進行離心。將血漿（大約200 µL）置放至含有4 µL甲酸之微管中（血漿中之甲酸之最終濃度係約2%），然後渦旋混合樣本。將樣本維持在乾冰上，之後儲存在大約-70℃下。 生物分析分析
如下利用LC-MS/MS檢定以量化血漿中測試物品之濃度。 樣本製備
將50 µL血漿樣本與350 µL與內部標準品組合之ACN混合。隨後將混合物渦旋約1至5 min，且在約4,000至5,800 rpm下離心約10至15 mm。使用1 µL上清液之等分試樣用於LC-MS/MS分析。 LC-MS/MS 方法
MS條件：配備正離子選擇之反應監測模式之電噴霧電離的Sciex API 6500用於偵測。 HPLC條件 流動相A：H 2O-0.1%甲酸 流動相B：ACN-0.1%甲酸
Time (min) Mobile Phase B (%)
0.10 35
0.55 50
1.10 95
1.22 95
1.26 35
1.50 stop
管柱：Phenomenex Kinetex XBCl8 (2.l x 50 mm, 2.6 µm)，流速為1.20 mL/min 管柱溫度：60℃ 滯留時間：大約在0.85至1.05 min之間 藥物動力學(PK) 參數
藥代動力學參數，包括曲線下面積(AUC 0-24)、最大血漿濃度(C max)、達到最大血漿濃度之時間(T max)、口服生物可用性(F%)等，係使用Dotmatics軟體在非隔室模型中計算。
藥代動力學研究之結果呈現於圖1及表4中。如圖1中顯而易見的，在單次口服劑量之1 mg/kg之後，在12h之時段內顯示低暴露（＜10nM血漿濃度），隨後下降至偵測限制。相比之下，CE-2在比CE-1高2倍的劑量下達成不成比例的較高暴露量2 mg/kg，且在單次口服劑量之後持續暴露超過24h。然而，CE-1及CE-2之口服生物可用性較低，分別為2.5%及27.4%。
相比之下，如圖1中所繪示，與CE-2相同之劑量水準，口服投予實例54及實例253之血漿濃度（即，2 mg/kg）高於CE-1（儘管劑量僅高2倍，但AUC 0-24高134-298倍），及CE-2（相同劑量的AUC0-24高2至5倍）在口服給藥後24小時內。此外，實例54及實例253之口服生物可用性高於CE-1及CE-2。此等數據顯示，本文中所揭示之化合物可在單次口服劑量投予化合物之後至少24h內提供延長的暴露及/或更高的口服生物可用性。 表4. 體內猴口服PK 曲線
化合物編號 口服劑量（任意單位） Cmax（任意單位） Tmax(hr) AUC 0-24 （任意單位） F%
實例54 2 mg/kg 1270 ± 628 4.7 ± 1.2 14200 ± 7690 89.0 ± 33.0
實例253 2 mg/kg 582 ± 296 5.3 ± 2.3 6390 ± 2360 55.7 ± 20.6
化合物CE-1 1 mg/kg 4.5 ± 0.8 2.2 ± 1.8 47.7 ± 13.3 2.5 ± 0.2
化合物CE-2 2 mg/kg 224 ± 130 4.0 ± 2.0 2810 ± 1330 27.4 ± 12.9
儘管出於清楚理解之目的，已藉由說明及實例之方式對前文進行某種程度詳細地描述，所屬技術領域中具有通常知識者將理解，可在隨附申請專利範圍之範疇內實行某些變化及修改。此外，本文提供之各參考文獻以全文引用方式併入本文中，如同各參考文獻個別地以引用方式併入本文中。當本申請案與本文提供之參考文獻之間存在衝突時，以本申請案為準。
無
〔圖1〕：描繪食蟹獼猴之血漿濃度隨時間變化的圖表。
Figure 111114937-A0101-11-0001-1

Claims (55)

  1. 一種式( I)之化合物：
    Figure 03_image001
    I或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 i)    可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基； ii)   稠合至雜芳基或芳基之5員雜芳基，以形成雜芳基環系統，其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代； iii)  經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基，其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代； iv)  經C 2-炔基取代之6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基可選地經一至三個R 4取代，其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代，其中該芳基、雜芳基、或雜環基可選地經一至四個R 5取代； v)   經–C(O)NR aR b取代之6員雜芳基或苯基，其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代；或 vi)  6員雜芳基或苯基，其中該6員雜芳基或苯基經雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環取代，且可選地經一至三個R 4取代，其中該雜芳基、C 3-10環烷基、或雜環各自經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代，其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基可選地經一至四個R 6取代； X 1、X 2、及X 3各獨立地係-C(H)=、或–C(R 8)=； 環A係各自可選地經一至三個Z 1a基團取代的
    Figure 03_image004
    、
    Figure 03_image006
    、
    Figure 03_image008
    、或
    Figure 03_image010
    ，各個Z 1a基團獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、鹵素、-OH、或-CN； 環B係C 6-10芳基或雜芳基，其各自可選地經一至四個R 4取代； V係–C(O)-、-O-、-N(R 6a)-、或-C(R 6b)(R 6c)-； R 2係H、C 1-6烷基、C 2-6炔基、C 1-6鹵烷基、C 3-10環烷基、或雜環基， 其中該烷基、炔基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代，其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6羥烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 1-6鹵烷基、C 1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C 1-6烷基-CN、-O-C 3-6環烷基、雜環基、C 3-10環烷基、或雜芳基，其可選地經1至4個基團取代，該等基團各獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、鹵素、-CN、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基； R 3係-C(O)OR 3a； R 3a係H、C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-N(R 9a)C(O)-O-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2CH(N(R 9a) 2)C(O)OR 9b、-P(O)(OR 9c) 2、-OP(O)(OR 9c) 2、-CH 2P(O)(OR 9c) 2、-CH 2OP(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OP(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OP(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OP(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或C 1-6烷基-雜環基； 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； 各R 4獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-OR 10a、-C(O)R 10a、-C(O)O-R 10a、‑C(O)-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a) 2(R 10b) +、‑N(R 10a)C(O)- R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-N R 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、‑OC(O)R 10a、-OC(O)O R 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O) R 10a、-S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a) R 10b、或-Si(R 10a) 3； 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 5取代； 各R 5獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧烷基、C 2‑6烯基、C 2-6炔基、C 3‑15環烷基、鹵素、C 3‑15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO 2、-N 3、-CN、-O- R 10a、-C(O)-R 10a、-C(O)OR 10a、‑C(O)N(R 10a)(R 10b)、-N(R 10a)(R 10b)、‑N(R 10a)C(O)R 10b、‑N(R 10a)C(O)OR 10b、-N(R 10a)C(O)N(R 10b)(R 10c)、-N(R 10a)S(O) 2(R 10b)、-NR 10aS(O) 2N(R 10b)(R 10c)、-NR 10aS(O) 2O(R 10b)、 ‑OC(O)R 10a、-OC(O)OR 10a、‑OC(O)-N(R 10a)(R 10b)、-S-R 10a、‑S(O)R 10a、 -S(O)(NH)R 10a、-S(O) 2R 10a、‑S(O) 2N(R 10a)(R 10b)、-S(O)(NR 10a)R 10b、或-Si(R 10a) 3， 其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R 6取代； 各R 6及R 8獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、‑CN、-NO 2、‑NH 2、-N 3、-SH、‑O(C 1‑9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 2-6烯基)、‑O(C 2-6炔基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C 6-10芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 2-6烯基)、‑NH(C 2-6炔基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(C 6-10芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 1-8鹵烷基) 2、‑N(C 2-6烯基) 2、-N(C 2-6炔基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、-N(雜環基) 2、-N(C 6-10芳基) 2、-N(雜芳基) 2、‑N(C 1-9烷基)(C 1-8鹵烷基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6烯基)、‑N(C 1-9烷基)(C 2-6炔基)、‑N(C 1-9烷基)(C 3-15環烷基)、-N(C 1-9烷基)(雜環基)、‑N(C 1-9烷基)(C 6-10芳基)、-N(C 1-9烷基)(雜芳基)、‑C(O)(C 1-9烷基)、‑C(O)(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)(C 2-6烯基)、-C(O)(C 2-6炔基)、‑C(O)(C 3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C 6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C 1-9烷基)、-C(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)O(C 2-6烯基)、‑C(O)O(C 2-6炔基)、‑C(O)O(C 3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C 6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH 2、-C(O)NH(C 1-9烷基)、‑C(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑C(O)NH(C 2-6烯基)、‑C(O)NH(C 2-6炔基)、‑C(O)NH(C 3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C 6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、‑C(O)N(C 1-9烷基) 2、‑C(O)N(C 1-8鹵烷基) 2、‑C(O)N(C 2-6烯基) 2、‑C(O)N(C 2-6炔基) 2、‑C(O)N(C 3-15環烷基) 2、 -C(O)N(雜環基) 2、-C(O)N(C 6-10芳基) 2、-C(O)N(雜芳基) 2、‑NHC(O)(C 1-9烷基)、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 2-6烯基)、‑NHC(O)(C 2-6炔基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C 6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C 2-6烯基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基),-NHC(O)O(C 6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、‑NHC(O)NH(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)NH(C 2-6烯基)、‑NHC(O)NH(C 2-6炔基)、-NHC(O)NH(C 3-15環烷基)、‑NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C 6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C 1-9烷基)、-N(C 1-9烷基)(S(O)(C 1-9烷基)、-S(C 1-9烷基)、-S(C 1-8鹵烷基)、‑S(C 2-6烯基)、‑S(C 2‑6炔基)、-S(C 3-15環烷基)、-S(雜環基)、-S(C 6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C 1-9烷基) 2、-S(O)(C 1‑9烷基)、-S(O)(C 1-8鹵烷基)、‑S(O)(C 2-6烯基)、‑S(O)(C 2-6炔基)、‑S(O)(C 3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C 6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、-S(O) 2(C 2-6烯基)、‑S(O) 2(C 2-6炔基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(C 6-10芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2， 其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、鹵素、-OH、‑NH 2、CO 2H、‑O(C 1-9烷基)、‑O(C 1-8鹵烷基)、‑O(C 3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、‑NH(C 1-9烷基)、-NH(C 1-8鹵烷基)、‑NH(C 3-15環烷基)、‑NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、‑N(C 1-9烷基) 2、‑N(C 3-15環烷基) 2、‑NHC(O)(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)(C 3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C 1-9烷基)、‑NHC(O)O(C 1-8鹵烷基)、‑NHC(O)O(C 2-6炔基)、‑NHC(O)O(C 3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C 1-9烷基)、S(O) 2(C 1‑9烷基)、-S(O) 2(C 1-8鹵烷基)、‑S(O) 2(C 3-15環烷基)、-S(O) 2(雜環基)、-S(O) 2(芳基)、-S(O) 2(雜芳基)、-S(O)(NH)(C 1‑9烷基)、-S(O) 2NH(C 1-9烷基)、或‑S(O) 2N(C 1-9烷基) 2取代， 其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個鹵素取代； R 6a係H、C 1-6烷基、C 3-10環烷基、雜環基、-S(O) 2R 6a1、或-S(O) 2N(R 6a1)(NR 6a2)，其中該環烷基或雜環基各自可選地經C 1-6烷基、F、或-CN取代； 各R 6b及R 6c獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、-C 1-6烷基-N(R 9a)(R 9b)、-CN、-OR 6c1、或-N(R 6c2)(R 6c3)， 其中該烷基、環烷基、或雜環基各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6b及R 6c與其所附接之原子組合以形成C 3-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6b1取代；或 R 6a或R 6c與一個R 4基團及其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 10取代； 各R 6b1及R 10獨立地係C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6鹵烷氧基、C 2-6烷氧基烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、鹵素、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、CO 2R 3e、-NO 2、或-C(O)N(R 2a)(R 2b)， 其中該雜環基或雜芳基可選地經C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基取代； 各R 6a1、R 6a2、R 6c1、R 6c2、及R 6c3獨立地係H、C 1-6烷基、或C 3-10環烷基； 各R 9a及R 9b獨立地係H、C 1-6烷基、或C 1-6鹵烷基，或R 9a與R 9b一起形成6員雜環基； 各R 9c、R 9d、R 10a、R 10b、及R 10c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； R a及R b獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 可選地R a及R b與其所附接之原子組合以形成可選地經一至四個R 6取代之5員或6員雜環基； 各R 2a、R 2b、R 12a、R 12b、及R 12c獨立地係H、C 1-9烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-15環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基， 其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代； 各R 3e獨立地係H、C 1-6烷基、C 1-6鹵烷基、-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C(O)N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-O-C 1-4烷基、-C 1-4烷基-O-C(O)-C 1-4烷基-N(R 9a)(R 9b)、-C 1-4烷基-C 3-8環烷基、-C 1-4烷基-雜環基、C 3-10環烷基、雜環基、C 6-10芳基、雜芳基、-P(O)(OR 9c) 2、-CH2P(O)(OR 9c) 2、-OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-C(O)OCH 2P(O)(OR 9c) 2、-P(O)(R 9c)(OR 9d)、-OP(O)(R 9c)(OR 9d)、-CH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(OR 9d)、-P(O)(N(R 9c) 2) 2、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2) 2、-P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-CH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-C(O)OCH 2P(O)(N(R 9c) 2)(OR 9d)、-P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、-CH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)、或-C(O)OCH 2P(O)(R 9c)(N(R 9d) 2)； 其中該烷基、烯基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代；其中各雜芳基具有5至12個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子； 其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及 其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
  2. 如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 i)    可選地經一至四個R 4取代之5員雜芳基； ii)   稠合至雜芳基或芳基以形成雜芳基環系統之5員雜芳基， 其中該雜芳基環系統可選地經一至四個R 4取代；或 iii)  經附接至相鄰環原子之兩個R 4基團取代且可選地經一或兩個額外R 4取代之5員雜芳基， 其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-10環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。
  3. 如請求項1或2之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 吡咯基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、
    Figure 03_image016
    唑基、異
    Figure 03_image016
    唑基、噻唑基、呋喃基、
    Figure 03_image016
    二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、苯并
    Figure 03_image016
    唑基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、三唑基、四唑基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡
    Figure 03_image012
    基、或1λ 2-噻吩并[3,2-d]吡唑基，可選地經一至四個R 4取代；或 經二至四個R 4取代之5員雜芳基， 其中該附接至相鄰環原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-6環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。
  4. 如請求項1至3中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 吡唑基、噻吩基、咪唑基、
    Figure 03_image016
    唑基、異
    Figure 03_image016
    唑基、噻唑基、呋喃基、
    Figure 03_image016
    二唑基、噻二唑基、苯并咪唑基、三唑基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡
    Figure 03_image012
    基、或1λ 2-噻吩并[3,2-d]吡唑基，可選地經一至四個R 4取代；或 經二至四個R 4取代之吡唑基， 其中該附接至相鄰吡唑基原子之兩個R 4基團與其所附接之原子組合以形成C 5-6環烷基或雜環基，其各自可選地經一至四個R 6取代。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係
    Figure 03_image297
    、
    Figure 03_image030
    、
    Figure 03_image032
    、
    Figure 03_image034
    、
    Figure 03_image036
    、
    Figure 03_image038
    、
    Figure 03_image040
    、
    Figure 03_image042
    、
    Figure 03_image044
    、
    Figure 03_image046
    、
    Figure 03_image048
    、
    Figure 03_image050
    、
    Figure 03_image052
    、
    Figure 03_image054
    、
    Figure 03_image056
    、
    Figure 03_image058
    、
    Figure 03_image319
    、
    Figure 03_image060
    、
    Figure 03_image062
    、
    Figure 03_image064
    、
    Figure 03_image066
    、
    Figure 03_image068
    、
    Figure 03_image070
    、
    Figure 03_image072
    、
    Figure 03_image074
    、
    Figure 03_image076
    、
    Figure 03_image078
    、
    Figure 03_image080
    、
    Figure 03_image082
    、
    Figure 03_image084
    、
    Figure 03_image086
    、
    Figure 03_image088
    、
    Figure 03_image090
    、
    Figure 03_image092
    、
    Figure 03_image094
    、
    Figure 03_image096
    、
    Figure 03_image098
    、
    Figure 03_image100
    、
    Figure 03_image102
    、
    Figure 03_image104
    、
    Figure 03_image106
    、
    Figure 03_image108
    、
    Figure 03_image110
    、
    Figure 03_image112
    、
    Figure 03_image114
    、
    Figure 03_image116
    、
    Figure 03_image118
    、
    Figure 03_image120
    、
    Figure 03_image122
    、
    Figure 03_image124
    、
    Figure 03_image126
    、
    Figure 03_image128
    、
    Figure 03_image130
    、
    Figure 03_image132
    、
    Figure 03_image134
    、
    Figure 03_image136
    、
    Figure 03_image138
    、
    Figure 03_image140
    、
    Figure 03_image142
    、
    Figure 03_image144
    、
    Figure 03_image146
    、
    Figure 03_image148
    、
    Figure 03_image150
    、
    Figure 03_image152
    、
    Figure 03_image154
    、
    Figure 03_image156
    、
    Figure 03_image158
    、
    Figure 03_image160
    、
    Figure 03_image162
    、
    Figure 03_image164
    、
    Figure 03_image166
    、
    Figure 03_image168
    、
    Figure 03_image170
    、
    Figure 03_image172
    、
    Figure 03_image174
    、
    Figure 03_image176
    、
    Figure 03_image178
    、
    Figure 03_image180
    、
    Figure 03_image182
    、
    Figure 03_image184
    、
    Figure 03_image186
    、
    Figure 03_image188
    、
    Figure 03_image190
    、
    Figure 03_image192
    、
    Figure 03_image194
    、
    Figure 03_image196
    、
    Figure 03_image198
    、
    Figure 03_image200
    、
    Figure 03_image299
    、
    Figure 03_image202
    、
    Figure 03_image204
    、
    Figure 03_image206
    、
    Figure 03_image208
    、
    Figure 03_image210
    、
    Figure 03_image212
    、
    Figure 03_image213
    、
    Figure 03_image215
    、
    Figure 03_image217
    、
    Figure 03_image219
    、
    Figure 03_image221
    、
    Figure 03_image223
    、
    Figure 03_image301
    、
    Figure 03_image303
    、
    Figure 03_image305
    、
    Figure 03_image307
    、
    Figure 03_image309
    、
    Figure 03_image311
    、
    Figure 03_image225
    、
    Figure 03_image227
    、
    Figure 03_image229
    、
    Figure 03_image231
    、
    Figure 03_image313
    、
    Figure 03_image315
    、
    Figure 03_image233
    、
    Figure 03_image317
    、
    Figure 03_image235
    、
    Figure 03_image237
    、
    Figure 03_image239
    、
    Figure 03_image241
    、
    Figure 03_image243
    、
    Figure 03_image245
    、
    Figure 03_image247
    、
    Figure 03_image249
    、
    Figure 03_image251
    、
    Figure 03_image253
    、
    Figure 03_image255
    、
    Figure 03_image257
    、
    Figure 03_image259
    、
    Figure 03_image261
    、
    Figure 03_image263
    、
    Figure 03_image321
    、
    Figure 03_image265
    、
    Figure 03_image267
    、
    Figure 03_image269
    、
    Figure 03_image271
    、
    Figure 03_image323
    、
    Figure 03_image324
    、
    Figure 03_image273
    、
    Figure 03_image275
    、
    Figure 03_image326
    、
    Figure 03_image328
    、
    Figure 03_image330
    、
    Figure 03_image277
    、
    Figure 03_image279
    、
    Figure 03_image281
    、
    Figure 03_image332
    、
    Figure 03_image334
    、
    Figure 03_image336
    、
    Figure 03_image338
    、
    Figure 03_image340
    、
    Figure 03_image342
    、
    Figure 03_image344
    、
    Figure 03_image346
    、
    Figure 03_image348
    、
    Figure 03_image350
    、
    Figure 03_image352
    、
    Figure 03_image354
    、
    Figure 03_image356
    、
    Figure 03_image358
    、
    Figure 03_image360
    、
    Figure 03_image362
    、
    Figure 03_image364
    、
    Figure 03_image366
    、
    Figure 03_image368
    、
    Figure 03_image370
    、
    Figure 03_image372
    、
    Figure 03_image374
    、
    Figure 03_image376
    、
    Figure 03_image378
    、
    Figure 03_image380
    、
    Figure 03_image382
    、
    Figure 03_image384
    、
    Figure 03_image386
    、
    Figure 03_image388
    、
    Figure 03_image390
    、
    Figure 03_image392
    、
    Figure 03_image394
    、
    Figure 03_image397
    、
    Figure 03_image399
    、
    Figure 03_image401
    、
    Figure 03_image403
    、
    Figure 03_image405
    、
    Figure 03_image406
    、
    Figure 03_image408
    、
    Figure 03_image409
    、
    Figure 03_image411
    、
    Figure 03_image413
    、
    Figure 03_image415
    、
    Figure 03_image417
    、
    Figure 03_image418
    、
    Figure 03_image420
    、
    Figure 03_image422
    、
    Figure 03_image424
    、
    Figure 03_image426
    、
    Figure 03_image428
    、
    Figure 03_image430
    、
    Figure 03_image432
    、
    Figure 03_image434
    、
    Figure 03_image436
    、
    Figure 03_image438
    、
    Figure 03_image440
    、
    Figure 03_image441
    、
    Figure 03_image443
    、
    Figure 03_image445
    、
    Figure 03_image447
    、
    Figure 03_image449
    、
    Figure 03_image451
    、
    Figure 03_image453
    、
    Figure 03_image455
    、
    Figure 03_image457
    、
    Figure 03_image459
    、
    Figure 03_image461
    、
    Figure 03_image463
    、
    Figure 03_image465
    、
    Figure 03_image467
    、
    Figure 03_image469
    、
    Figure 03_image471
    、
    Figure 03_image473
    、
    Figure 03_image475
    、
    Figure 03_image477
    、
    Figure 03_image478
    、
    Figure 03_image480
    、
    Figure 03_image482
    、
    Figure 03_image484
    、
    Figure 03_image486
    、
    Figure 03_image488
    、
    Figure 03_image490
    、
    Figure 03_image492
    、
    Figure 03_image493
    、
    Figure 03_image495
    、
    Figure 03_image497
    、
    Figure 03_image499
    、
    Figure 03_image501
    、
    Figure 03_image503
    、
    Figure 03_image505
    、
    Figure 03_image507
    、
    Figure 03_image509
    、
    Figure 03_image511
    、
    Figure 03_image513
    、
    Figure 03_image515
    、
    Figure 03_image517
    、
    Figure 03_image519
    、
    Figure 03_image521
    、
    Figure 03_image523
    、
    Figure 03_image525
    、
    Figure 03_image527
    、
    Figure 03_image529
    、
    Figure 03_image531
    、
    Figure 03_image533
    、或
    Figure 03_image535
    。
  6. 如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係經C 2-炔基取代且可選地經一至三個R 4取代之6員雜芳基或苯基， 其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代， 其中該芳基、雜芳基、或雜環基係可選地經一至四個R 5取代。
  7. 如請求項6之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、嘧啶基、嗒
    Figure 03_image012
    基、喹啉基、異喹啉基、喹
    Figure 03_image016
    啉、喹唑啉基、苯并噻吩、喹唑啉基-4(3H)-酮、或苯基，經C 2-炔基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代， 其中該芳基、雜芳基、或雜環基係可選地經一至四個R 5取代。
  8. 如請求項6或7之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、嘧啶基、或苯基，經C 2-炔基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代， 其中該芳基、雜芳基、或雜環基係可選地經一至四個R 5取代。
  9. 如請求項6至8中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、嘧啶基、或苯基，經C 2-炔基取代且可選地經一個R 4取代， 其中該C 2-炔基經–C(CH 3) 2SO 2CH 3、芳基、雜芳基、或雜環基取代， 其中該芳基、雜芳基、或雜環基係可選地經一至四個R 5取代。
  10. 如請求項1及6至9中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係
    Figure 03_image332
    、
    Figure 03_image334
    、
    Figure 03_image336
    、
    Figure 03_image338
    、
    Figure 03_image340
    、
    Figure 03_image342
    、
    Figure 03_image344
    、
    Figure 03_image346
    、
    Figure 03_image348
    、
    Figure 03_image350
    、
    Figure 03_image352
    、
    Figure 03_image354
    、
    Figure 03_image356
    、
    Figure 03_image358
    、
    Figure 03_image360
    、
    Figure 03_image362
    、
    Figure 03_image364
    、
    Figure 03_image366
    、
    Figure 03_image368
    、
    Figure 03_image370
    、
    Figure 03_image372
    、
    Figure 03_image374
    、
    Figure 03_image376
    、
    Figure 03_image378
    、
    Figure 03_image380
    、
    Figure 03_image382
    、
    Figure 03_image384
    、
    Figure 03_image386
    、
    Figure 03_image388
    、
    Figure 03_image390
    、
    Figure 03_image392
    、或
    Figure 03_image394
    。
  11. 如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係經–C(O)NR aR b取代之6員雜芳基或苯基， 其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代。
  12. 如請求項11之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、嘧啶基、嗒
    Figure 03_image012
    基、喹啉基、異喹啉基、喹
    Figure 03_image016
    啉、喹唑啉基、苯并噻吩、喹唑啉基-4(3H)-酮；或 經–C(O)NR aR b取代之苯基，其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代。
  13. 如請求項11或12之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係 經–C(O)NR aR b取代之吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、或苯基， 其中該雜芳基或苯基可選地經一至四個R 4取代。
  14. 如請求項11至13中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係經–C(O)NR aR b取代之吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、或苯基， 其中該吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、或苯基係可選地經一個R 4取代。
  15. 如請求項11至14中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R a及R b獨立地係H、C 1-6烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 3-6環烷基、雜環基、C 6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代；或 可選地R a及R b與其所附接之氮原子組合以形成5員或6員雜環基，其中該雜環基可選地經一至四個R 6取代。
  16. 如請求項11至15中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R a及R b獨立地係H、C 1-4烷基、C 3-6環烷基、雜環基、或雜芳基，其中該烷基、環烷基、雜環基、或雜芳基各自可選地經一至四個R 6取代；或 可選地R a及R b與其所附接之氮原子組合以形成5員或6員雜環基， 其中該雜環基可選地經一至四個R 6取代。
  17. 如請求項1及11至16中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係：
    Figure 03_image397
    、
    Figure 03_image399
    、
    Figure 03_image401
    、
    Figure 03_image403
    、
    Figure 03_image405
    、
    Figure 03_image406
    、
    Figure 03_image408
    、
    Figure 03_image409
    、
    Figure 03_image411
    、
    Figure 03_image413
    、
    Figure 03_image415
    、
    Figure 03_image417
    、
    Figure 03_image418
    、
    Figure 03_image420
    、
    Figure 03_image422
    、
    Figure 03_image424
    、
    Figure 03_image426
    、
    Figure 03_image428
    、
    Figure 03_image430
    、
    Figure 03_image432
    、
    Figure 03_image434
    、
    Figure 03_image436
    、
    Figure 03_image438
    、
    Figure 03_image440
    、
    Figure 03_image441
    、
    Figure 03_image443
    、
    Figure 03_image445
    、
    Figure 03_image447
    、
    Figure 03_image449
    、
    Figure 03_image451
    、
    Figure 03_image453
    、
    Figure 03_image455
    、
    Figure 03_image457
    、
    Figure 03_image459
    、
    Figure 03_image461
    、
    Figure 03_image463
    、
    Figure 03_image465
    、
    Figure 03_image467
    、
    Figure 03_image469
    、
    Figure 03_image471
    、
    Figure 03_image473
    、
    Figure 03_image475
    、
    Figure 03_image477
    、
    Figure 03_image478
    、
    Figure 03_image480
    、
    Figure 03_image482
    、
    Figure 03_image484
    、或
    Figure 03_image486
    。
  18. 如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係6員雜芳基或苯基，各經雜芳基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該雜芳基經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代， 其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基係可選地經一至四個R 6取代。
  19. 如請求項18之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基、吡
    Figure 03_image012
    基、嘧啶基、嗒
    Figure 03_image012
    基、喹啉基、異喹啉基、喹
    Figure 03_image016
    啉、喹唑啉基、苯并噻吩、喹唑啉基-4(3H)-酮、或苯基，各經雜芳基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該雜芳基經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代， 其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基係可選地經一至四個R 6取代。
  20. 如請求項18或19之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基或苯基，各經雜芳基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該雜芳基經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代， 其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基係可選地經一至四個R 6取代。
  21. 如請求項18至20中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係吡啶基或苯基，各經雜芳基取代且可選地經一至三個R 4取代， 其中該雜芳基經C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基取代， 其中該C 3-10環烷基、雜環基、C 1-6烷基-C 3-10環烷基、C 1-6烷基-雜環基、或C 1-6烷基-雜芳基係可選地經一至四個R 6取代。
  22. 如請求項1及18至21中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係：
    Figure 03_image488
    、
    Figure 03_image490
    、
    Figure 03_image492
    、
    Figure 03_image493
    、
    Figure 03_image495
    、
    Figure 03_image497
    、
    Figure 03_image499
    、
    Figure 03_image501
    、
    Figure 03_image503
    、
    Figure 03_image505
    、
    Figure 03_image507
    、
    Figure 03_image509
    、
    Figure 03_image511
    、
    Figure 03_image513
    、
    Figure 03_image515
    、
    Figure 03_image517
    、
    Figure 03_image519
    、
    Figure 03_image521
    、
    Figure 03_image523
    、
    Figure 03_image525
    、
    Figure 03_image527
    、
    Figure 03_image529
    、
    Figure 03_image531
    、
    Figure 03_image533
    、或
    Figure 03_image535
    。
  23. 如請求項1至22中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 環B係C 6-10芳基，其可選地經一至四個R 4取代。
  24. 如請求項1至23中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 各R 4獨立地係C 1-9烷基或鹵素。
  25. 如請求項1至24中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 各R 4獨立地係甲基或F。
  26. 如請求項1至25中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 環B係經二個R 4取代。
  27. 如請求項26之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 各R 4係F。
  28. 如請求項1至27中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 V係–C(R 6b)(R 6c)–。
  29. 如請求項1至28中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 V係–CH 2–。
  30. 如請求項1至29中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 環A係
    Figure 03_image004
    、
    Figure 03_image008
    、或
    Figure 03_image010
    ，各自可選地經一個鹵素取代。
  31. 如請求項1至30中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 X 1、X 2、及X 3中之兩者係–CH=，且一者係–C(F)=。
  32. 如請求項1至31中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 2係C 1-6烷基或雜環基，其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代， 其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6羥烷基、C 2-6烷氧基烷基、鹵素、C 1-6鹵烷基、C 1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C 1-6烷基-CN、-O-C 3-6環烷基、雜環基、或雜芳基，其可選地經1至4個基團取代，該等基團各獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、鹵素、-CN、C 1-6鹵烷基、或C 1-6鹵烷氧基。
  33. 如請求項1至32中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 2係C 1-6烷基或雜環基，其中該烷基或雜環基各自可選地經一至四個Z 1取代， 其中各Z 1獨立地係C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、或雜環基。
  34. 如請求項1至33中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 2係
    Figure 03_image544
    、
    Figure 03_image546
    、或
    Figure 03_image548
    。
  35. 如請求項1至34中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 3係–C(O)OH。
  36. 一種式(II)之化合物
    Figure 03_image2608
    (II) 或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係可選地經R 4取代之噻唑基； X 1係–C(H)=或–C(R 8)=； X 4係-CH=、–C(R 8)=、或N； 各R B獨立地係C 1-9烷基、C 1-8鹵烷基、或鹵素； 各R 8獨立地係鹵素；及 n係0、1、2、或3。
  37. 如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R 1係
    Figure 03_image026
    或
    Figure 03_image028
    ，其各自經C 1-8鹵烷基取代。
  38. 如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中R 1係
    Figure 03_image283
    、
    Figure 03_image038
    、
    Figure 03_image286
    、
    Figure 03_image288
    、或
    Figure 03_image290
    。
  39. 如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中R 8係F或Cl。
  40. 如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其具有表2中之化合物之結構。
  41. 一種醫藥組成物，其包含醫藥有效量之如請求項1至40中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽、及醫藥上可接受之載劑或賦形劑。
  42. 如請求項41之醫藥組成物，其進一步包含一或多種額外治療劑。
  43. 如請求項41之醫藥組成物，其係用於治療類升糖素肽1受體(GLP-1R)介導之疾病或病況。
  44. 一種治療GLP-1R介導之疾病或病況的方法，其包含向有需要之對象投予醫藥有效量的如請求項1至40中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。
  45. 如請求項44之方法，其中該疾病或病況包含肝病。
  46. 如請求項45之方法，其中該疾病或病況包含肝纖維化、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝硬化、代償性肝纖維化、代償不全之肝纖維化、肝細胞癌、原發性膽汁性肝硬化(PBC)、或原發性硬化性膽管炎(PSC)。
  47. 如請求項46之方法，其中該疾病或病況包含非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。
  48. 如請求項46之方法，其中該疾病或病況包含非酒精性脂肪肝炎(NASH)。
  49. 如請求項44之方法，其中該疾病或病況包含代謝疾病。
  50. 如請求項44之方法，其中該疾病或病況包含第1型糖尿病、第2型糖尿病、糖尿病前期、特發性第1型糖尿病、潛伏性自體免疫糖尿病、年輕人成年型糖尿病、早發型糖尿病、營養不良性糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、胰島素抗性、肝臟胰島素抗性、葡萄糖耐受不良、糖尿病神經病變、糖尿病腎病變、腎病、糖尿病視網膜病變、脂肪細胞功能障礙、內臟脂肪沉積、肥胖、飲食失調、睡眠呼吸中止症、體重增加、糖癮、異常血脂症、高胰島素血症、鬱血性心臟衰竭、心肌梗塞、中風、出血性中風、缺血性中風、創傷性腦損傷、肺高壓、血管成形術後再狹窄、間歇性跛行、餐後脂血症、代謝性酸中毒、酮症、關節炎、左心室肥大、巴金森氏症、周邊動脈疾病、黃斑部病變、白內障、腎絲球硬化症、慢性腎衰竭、代謝症候群、心絞痛、經前症候群、血栓、動脈粥樣硬化、葡萄糖代謝異常、血管再狹窄、失智症、或阿茲海默症。
  51. 如請求項44至50中任一項之方法，其中該化合物或其醫藥上可接受之鹽係與額外治療劑組合投予。
  52. 如請求項42之醫藥組成物或如請求項51之方法，其中該額外治療劑包含抗肥胖劑，該抗肥胖劑包括但不限於YY肽或其類似物、神經肽Y受體第2型(NPYR2)促效劑、NPYR1促效劑、NPYR5拮抗劑、第1型大麻素受體(CB1 R)拮抗劑、脂酶抑制劑（例如奧利司他(orlistat)）、人類前胰島肽(human proislet peptide, HIP)、黑皮質素受體4促效劑(MC4R)（例如賽特美泰(setmelanotide)）、黑色素濃縮激素受體1拮抗劑、類法尼醇X受體(FXR)促效劑（例如奧貝膽酸(obeticholic acid)）、細胞凋亡信號調節激酶(ASK-1)抑制劑、唑尼沙胺(zonisamide)、芬他命(phentermine)（單獨或與托吡酯(topiramate)組合使用）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑（例如安非他酮(buproprion)）、類鴉片受體拮抗劑（例如那曲酮(naltrexone)）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑與類鴉片受體拮抗劑之組合（例如安非他酮與那曲酮之組合）、GDF-15類似物、西布曲明(sibutramine)、膽囊收縮素促效劑、澱粉素及其類似物（例如普蘭林肽(pramlintide)）、瘦素及其類似物（例如美曲普汀(metroleptin)）、血清素劑(serotonergic agent)（例如氯卡色林(lorcaserin)）、甲硫胺酸胺肽酶2 (MetAP2)抑制劑（例如貝洛拉尼(beloranib)或ZGN-1061）、苯甲曲秦(phendimetrazine)、二乙胺苯酮(diethylpropion)、苄非他明(benzphetamine)、SGLT2抑制劑（例如恩格列淨(empagliflozin)、卡格列淨(canagliflozin)、達格列淨(dapagliflozin)、伊格列淨(ipragliflozin)、托格列淨(tofogliflozin)、依碳酸舍格列淨(sergliflozin etabonate)、依碳酸瑞格列淨(remogliflozin etabonate)、或艾托格列淨(ertugliflozin)）、SGLTL1抑制劑、SGLT2/SGLT1雙重抑制劑、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)調節劑、AMP活化蛋白質激酶(AMPK)活化劑、生物素、MAS受體調節劑、或升糖素受體促效劑（單獨或與另一種GLP-1 R促效劑組合使用，例如利拉魯肽(liraglutide)、艾塞那肽(exenatide)、度拉魯肽(dulaglutide)、阿必魯肽(albiglutide)、利西拉肽(lixisenatide)、或索馬魯肽(semaglutide)）、過氧化物酶體增殖物活化受體α (PPARα)促效劑、魚油、乙醯coA羧化酶(ACC)抑制劑、TGFβ拮抗劑、GFRAL促效劑、及/或其醫藥上可接受之鹽。
  53. 一種用於製造用於治療有需要之人類的GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑之方法，其特徵在於使用如請求項1至40中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。
  54. 一種如請求項1至40中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽用於製造用於治療GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途。
  55. 如請求項1至40中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其係用於治療有需要之人類的GLP-1R介導之疾病或病況。
TW111114937A 2021-04-21 2022-04-20 Glp-1r調節化合物 TWI819577B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163177775P 2021-04-21 2021-04-21
US63/177,775 2021-04-21
US202163285410P 2021-12-02 2021-12-02
US63/285,410 2021-12-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202302581A true TW202302581A (zh) 2023-01-16
TWI819577B TWI819577B (zh) 2023-10-21

Family

ID=81654849

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111114937A TWI819577B (zh) 2021-04-21 2022-04-20 Glp-1r調節化合物
TW112137479A TW202402752A (zh) 2021-04-21 2022-04-20 Glp-1r調節化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW112137479A TW202402752A (zh) 2021-04-21 2022-04-20 Glp-1r調節化合物

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20230021705A1 (zh)
EP (1) EP4271674A1 (zh)
JP (1) JP2024514010A (zh)
KR (1) KR20230173719A (zh)
AU (1) AU2022260487A1 (zh)
BR (1) BR112023021978A2 (zh)
CA (1) CA3216372A1 (zh)
CL (1) CL2023003113A1 (zh)
CO (1) CO2023013766A2 (zh)
CR (1) CR20230493A (zh)
DO (1) DOP2023000231A (zh)
IL (1) IL307768A (zh)
MX (1) MX2023012419A (zh)
PE (1) PE20232051A1 (zh)
TW (2) TWI819577B (zh)
WO (1) WO2022225914A1 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4097097A1 (en) 2020-01-29 2022-12-07 Gilead Sciences, Inc. Glp-1r modulating compounds
EP4247804A1 (en) 2020-11-20 2023-09-27 Gilead Sciences, Inc. Polyheterocyclic glp-1 r modulating compounds
US12091404B2 (en) 2021-03-11 2024-09-17 Gilead Sciences, Inc. GLP-1R modulating compounds
PE20240362A1 (es) 2021-04-21 2024-03-04 Gilead Sciences Inc Compuestos moduladores del glp-ir carboxibenzimidazolicos
WO2023111144A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Astrazeneca Ab Certain 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as glp-1 receptor modulators
WO2023111145A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Astrazeneca Ab Certain 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as glp-1 receptor modulators
WO2024102625A1 (en) 2022-11-11 2024-05-16 Eli Lilly And Company Glucagon-like peptide 1 receptor agonists
WO2024107781A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Eli Lilly And Company Glucagon-like peptide 1 receptor agonists
CN118496200A (zh) * 2023-02-14 2024-08-16 成都康弘药业集团股份有限公司 吲唑啉酮类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3136375A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Qilu Regor Therapeutics Inc. Glp-1r agonists and uses thereof
US10954221B2 (en) * 2019-04-12 2021-03-23 Qilu Regor Therapeutics Inc. GLP-1R agonists and uses thereof
KR20220092909A (ko) * 2019-10-25 2022-07-04 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Glp-1r 조절 화합물
KR20210053680A (ko) * 2019-11-04 2021-05-12 주식회사 엘지화학 광변조 디바이스의 제조 방법
WO2021112538A1 (en) * 2019-12-02 2021-06-10 Hyundai Pharm Co., Ltd. Glp-1 receptor agonist
EP4227299A1 (en) * 2020-10-12 2023-08-16 Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd. Benzimidazolone glp-1 receptor agonist and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CO2023013766A2 (es) 2023-11-10
CR20230493A (es) 2024-02-19
CL2023003113A1 (es) 2024-04-26
JP2024514010A (ja) 2024-03-27
DOP2023000231A (es) 2023-11-30
KR20230173719A (ko) 2023-12-27
US20230021705A1 (en) 2023-01-26
TWI819577B (zh) 2023-10-21
PE20232051A1 (es) 2023-12-27
AU2022260487A1 (en) 2023-11-02
EP4271674A1 (en) 2023-11-08
CA3216372A1 (en) 2022-10-27
IL307768A (en) 2023-12-01
BR112023021978A2 (pt) 2023-12-26
MX2023012419A (es) 2023-10-31
WO2022225914A1 (en) 2022-10-27
TW202402752A (zh) 2024-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI819577B (zh) Glp-1r調節化合物
TWI828119B (zh) Glp-1r調節化合物
TWI790492B (zh) Glp-1r調節化合物
TWI828008B (zh) Glp-1r調節化合物
TWI793511B (zh) Glp-1r調節化合物
TWI819518B (zh) Glp-1r調節化合物
US20200172483A1 (en) Heterocyclic small molecule modulators of human sting
TW202246237A (zh) Ｇｌｐ—１ｒ調節化合物
TW202104189A (zh) 雙環化合物
JP2015025014A (ja) キナーゼ阻害剤として有用な２−アミノピリジン誘導体
CN117295729A (zh) 羧基-苯并咪唑glp-1r调节化合物
TWI859677B (zh) Glp-1r調節化合物
CN117279905A (zh) 羧基-苯并咪唑glp-1r调节化合物