SU954417A1 - Process for preparing self-emulsifying oil - Google Patents
Process for preparing self-emulsifying oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU954417A1 SU954417A1 SU782643078A SU2643078A SU954417A1 SU 954417 A1 SU954417 A1 SU 954417A1 SU 782643078 A SU782643078 A SU 782643078A SU 2643078 A SU2643078 A SU 2643078A SU 954417 A1 SU954417 A1 SU 954417A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- emulsol
- mixture
- copper
- amount
- emulsion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Изобретение относилс кполучений эмульсола, используемого дл пригото лени смазочно-охлаждающих жидкоЪтей (СОЖ) - эмульсий, примен емых при механической обработке металлов Известен способ получени эмульсола , включающий удаление твердых веществ из эмульсии, добавление осно вани и эмульсола дл поддержани рН среды и концентрации эмульсии в необходимых пределах 1 Однако СОЖ претерпевает необратимые изменени и считаетс отработанной . Конечным этапом многократной регенерации СОЖ вл етс разрушение смеси отработанных СОЖ с применением деэмульгатора и образованием .органической и водной фаз. Водна фаза частично используетс дл -приготовлени новой СОЖ, а органическа , получаема обычным способом разрушени , например железосодержаща , не обладает эмульгирующими сво ствами и поступает на захоронение (н свалку, сжигание и т.д.). Наиболее близким к предлагаемому по сущности и достигаемому результат вл етс способ получени эмульсола путем разложени смеси отработанных СОЖ эффективным дезмульгатором медным купоросом, с образованием смеси медьсодержащей органической и водной фаз и введением ее в стандартный эмуль.сол. Медьсодержаща органическа фаза, в. отличие от железосодержащей, получаемой обычным .способом разрушени , обладает эмульгирующими свойствами 2 Однако ее солюбилизирующие свойства недостаточны дл повторного использовани в качестве добавки к змульсолу, так как в ней имеетс небольшое количество органических соединений меди. Поэтому эмульсол, приготовленный из стандартного эмульсола и необработанных продуктов разложени СОЖ, вл етс нестабильным . После приготовлени он разлагаетс в течение 15-20 мин. Приготовить эмульсию вообще не представл етс возможньпи из-за отслаивани органической фазы от водной. Таким образом, использование органическ .ой фазы продуктов разрушени отработанных СОЖ с применением в качестве деэмульгатора сульфата меди дл приготовлени эмульсола не бьшо известно. Поэтому она подлежала , утилизации (отвозилась в отвал ), что существенно загр зн ло сточные воды. Целью изобретени вл етс умень шение загр знени сточных вод. Поставленна цель достигаетс те что при получении эмульсола путем разложени смеси отработанных СОЖ медным купоросом с образованием смеси медьсодержащей органической и водной фаз.смесь медьсодержащей органической и водной фаз обрабатывают водным раствором кальцинирован ной соды, вз тым в количестве 0,300 ,40 об.%, с последующим введением при перемешивании водного раствора полиакриламида в количестве 0,010 ,02 об.% и отстоем полученной смеси с отделением органической фазы, которую смешивают с нефт ным маслом и введением образовавшейс смеси в стандартный эмульсол в количес ве 20-30%. Процесс желательно вести при использовании 9-10%-ного раствора соды и О,10-0,20%-ного раствора полиакриламида . При обработке органической и вод ной фаз кальцинированной содой и по лиакриламидом неорганические соедин ни меди выпадают в осадок в виде гидроокиси меди. Это небольшое коли чество неорганических соединений об рабатывают серной кислотой и повтор но используют в качестве деэмульгат ра дл разложени отработанных СОЖ. Очищенные медьсодержащие органические продукты разложени СОЖ обла ют хорошими солюбилизирующими свойствами , образуют устойчивые мицеллы типа масло-мыло. Эмульси , приготов ленна из эмульсола с медьсодержащиМи органическими продуктами, получаетс стабильной , не расслаиваетс . Такf отделение масла в ней не превышало 0,65% в течение 3ч. Приготовление эмульсола осуществ л ют следующим способом. После многократной регенерации отработанную, претерпевшую необратимые изменени СОЖ направл ют с металлорежущих станков на станцию разложени в общую емкость, где она подвергаетс разрушению в течение 10 мин при комнатной температуре и интенсивном перемешивании сульфитом меди, вводимым в количестве 310,5 вес.% к смеси отработанных СОЖ. Полученную таким образом массу обрабатывают 9,5±0,5%-ным раствог ром кальцинированной соды в количестве 0,3510,05 вес.% до рН среды 7, 5iO, 5. В этот состав ввод т - 0,15tO,05%-ный раствор полиакрилами да в количестве 0,15±0,05 вес.%. Вс перемешивают в процессе обработки затем отстаивают 2,5iO,5 ч. Водную фазу отправл ют в сборник дл использовани при приготовлений эмульсии . Медьсодержащую органическую фазу 40ilO вес.% добавл ют-к регенерированному нефт ному маслу. После тщательного перемешивани обеих составл ющих получают пастообразный продукт, вл ющийс добавкой к стандартному эмульсолу. В процессе последовательного ввода компонентов все перемешивают 1 мин. Этот состав эмульсола используют при приготовлении эмульсии обычным способом. По предлагаемому способу смесь медьсодержащей органической и водной фаз после разрушени отработанной эмульсии ЭТ-2 сульфатом меди подвергают специальной обработке 9,5%-ным раствором кальцинированной соды в количестве 0,35%, затем 0,15%-ным раствором полиакрилами|да в количестве 0,15% при непрерывном перемешивании. Смесь отстаивают 2,5 ч. Водную фазу с ионами меди, обладающими бактерицидными свойствами , по специально изготовленному трубопроводу направл ют снова дл приготовлени эмульсии. Органические продукты разложени сливают в специальную емкость в среднем до сутки. В эту же емкость сливают очищенные от воды и механических примесей отработанные индустриальные масла в количестве 60% по отношению к органической фазе. Массу тщательно перемешивают и используют в качестве добавки к свежему эмульсолу ЭТ-2 в количестве 25%, Проведенные исследовани показывают , что предлагаемый способ удовлетвор ет требовани м промышленной санитарии. Полученна эмульси соответствует требовани м ГОСТ по всем показател м . Сравнительные обобщенные результаты многочисленных замеров физико-химических показателей 3-5%-ной эмульсии, приготовленной только из стандартного эмульсола ЭТ-2, и эмульсии из эмульсола, приготовленного по предлагаемому способу , приведены в таблице. За счет использовани медьсодержащей органической фазы дл повторного приготовлени эмульсола предот вращаетс загр знение окружающей среды. Водную фазу с остаточным содержани м нефтепродуктов после разложени отработанных эмульсий не сливают в канализацию, а также используют повторно дл приготовлени эмульсии. Друглм преимуществом предлагаемого способа вл етс улучшение бактерицидных свойств СОЖ благодар наличию ионов меди в эмульсоле. Это позвол ет удлинить врем эксплуатации эмульсии до момента разрушени на 10-15% по сравнению с эмульси ми, приготовленными из стандартныхThe invention relates to the preparation of emulsol used to prepare lubricating coolant (coolant) emulsions used in the machining of metals. A known method for producing emulsol involves removing solids from an emulsion, adding base and emulsol to maintain the pH of the medium and the concentration of the emulsion in Required limits 1 However, the coolant lubricant undergoes irreversible changes and is considered spent. The final stage of multiple regeneration of the coolant is the destruction of the mixture of spent coolant using a demulsifier and the formation of the organic and aqueous phases. The aqueous phase is partially used for the preparation of new coolant, and the organic, obtained in the usual way of destruction, for example, iron-containing, does not have emulsifying properties and goes to landfill (n landfill, incineration, etc.). The closest to the essentially proposed and achieved result is a method for producing an emulsol by decomposing a mixture of used coolants with an effective desmulgator of copper sulphate, forming a mixture of copper-containing organic and aqueous phases and introducing it into a standard emulsion salt. Copper-containing organic phase, c. unlike iron containing, obtained by a conventional destruction method, it has emulsifying properties. 2 However, its solubilizing properties are insufficient for reuse as an additive to the pulp, since it contains a small amount of organic copper compounds. Therefore, an emulsol prepared from standard emulsol and raw coolant decomposition products is unstable. After preparation, it decomposes within 15-20 minutes. It is not at all possible to prepare an emulsion because of the separation of the organic phase from the aqueous phase. Thus, the use of the organic phase of the products of destruction of spent coolant using copper sulfate as a demulsifier for the preparation of emulsol is not known. Therefore, it was subject to disposal (was taken to the dump), which significantly polluted wastewater. The aim of the invention is to reduce wastewater pollution. The goal is achieved by the fact that upon receipt of an emulsol by decomposing the mixture of spent coolant with copper sulphate to form a mixture of copper-containing organic and aqueous phase, the mixture of copper-containing organic and aqueous phases is treated with an aqueous solution of soda ash, taken in an amount of 0.300, 40% by volume, followed by introducing, with stirring, an aqueous solution of polyacrylamide in an amount of 0.010.02% by volume and settling the resulting mixture to separate the organic phase, which is mixed with petroleum oil and introducing the resulting mixture and in the standard emulsol in the amount of 20-30%. The process is desirable to conduct when using a 9-10% aqueous solution of soda and O, 10-0.20% aqueous solution of polyacrylamide. When treating the organic and water phases with soda ash and polyacrylamide, inorganic copper compounds precipitate as copper hydroxide. This small amount of inorganic compounds is treated with sulfuric acid and reused as a demulsifier to decompose used coolant. Purified copper-containing organic decomposition products of coolant have good solubilizing properties, form resistant micelles such as oil-soap. An emulsion prepared from emulsol with copper-containing organic products is stable and does not stratify. So the oil separation in it did not exceed 0.65% for 3 hours. The preparation of emulsol is carried out in the following way. After repeated regeneration, the spent, irreversible changes in the coolant are sent from the machine tools to the decomposition station into a common container, where it is destroyed for 10 minutes at room temperature and intensively mixed with copper sulfite added in an amount of 310.5 wt.% To the mixture Coolant The mass thus obtained is treated with 9.5 ± 0.5% solution of soda ash soda in an amount of 0.3510.05 wt.% Until the pH of the medium is 7, 5iO, 5. This composition contains 0.15 tO, 05% a solution of polyacrylates and in the amount of 0.15 ± 0.05 wt.%. The whole is agitated during the treatment, then it is settled for 2.5iO, 5 hours. The aqueous phase is sent to a collector for use in preparing the emulsion. A copper-containing organic phase of 40ilO wt.% Is added to the regenerated oil. After thorough mixing of both components, a pasty product is obtained, which is an additive to the standard emulsol. In the process of sequential input of components, everything is mixed for 1 min. This composition emulsol used in the preparation of the emulsion in the usual way. According to the proposed method, the mixture of copper-containing organic and aqueous phases after destruction of the spent emulsion ET-2 with copper sulphate is subjected to special treatment with 9.5% soda ash in the amount of 0.35%, then with 0.15% polyacryl solution | yes in the amount 0.15% with continuous stirring. The mixture is settled for 2.5 hours. The aqueous phase with copper ions with bactericidal properties is directed through a specially manufactured pipeline again to prepare the emulsion. Organic decomposition products are drained into a special container on average up to a day. Waste industrial oils, purified from water and mechanical impurities, are discharged into the same tank in the amount of 60% with respect to the organic phase. The mass is thoroughly mixed and used as an additive to fresh emulsol ET-2 in the amount of 25%. Studies show that the proposed method meets the requirements of industrial sanitation. The resulting emulsion meets the requirements of GOST in all respects. Comparative generalized results of numerous measurements of physicochemical parameters of a 3-5% emulsion prepared only from standard emulsol ET-2 and an emulsion from emulsol prepared by the proposed method are shown in the table. By using the copper-containing organic phase to re-prepare the emulsol, environmental pollution is prevented. The aqueous phase with residual oil content after decomposition of the spent emulsions is not drained to the sewage system, and is also used again for the preparation of the emulsion. Another advantage of the proposed method is the improvement of the bactericidal properties of the coolant due to the presence of copper ions in the emulsion. This makes it possible to lengthen the operating time of the emulsion up to the moment of destruction by 10-15% as compared with emulsions prepared from standard
ЭМуЛЬСОЛОВ.EMULSOLOV.
Увеличение длительности цикла эксплуатации эмульсии до конечного этапа регенерации - разложени и повторное использование продуктов разложени отработанных эмульсий дл приготовлени эмульсола позвол ет уменьшить расход стандартного эмульсола и воды на 25%.Increasing the duration of the emulsion cycle to the final stage of regeneration - decomposition and reuse of decomposition products of used emulsions for the preparation of emulsol allows to reduce the consumption of standard emulsol and water by 25%.
Кроме того, наличие ионов меди в эмульсии позвол ет увеличить стойкость режущих инструментоЬ в среднем на 10% по сравнению с эмульсией, примен емой по изйестному способу.In addition, the presence of copper ions in the emulsion makes it possible to increase the resistance of the cutting tools by an average of 10% compared to the emulsion used in a fine way.
По предлагаемому способу были приготовлены качественные эмульсолы с использованием стандартных эмульсо10 лов, широко примен емых при механической обработке: 3-2 ГОСТ 1975-58, ЭГТ ТЗ 38-101-149,71 и другие.According to the proposed method, high quality emulsoles were prepared using standard emulsions that were widely used in mechanical processing: 3-2 GOST 1975-58, EGT TK 38-101-149.71, and others.
Требовани Requirements
Показатель ТУ-38-3011-76Indicator TU-38-3011-76
Стабильность (отделение масла в течение 3 ч) , %Stability (separation of oil for 3 hours),%
Корродирующее действие. 3%-ной эмульсииCorrosive effect. 3% emulsion
а-Не более 0,3a-not more than 0.3
Кислотное число в мг КОН на 1 г эмульсола Acid number in mg KOH per 1 g of emulsol
Общее содержание высокомолекул рных органических кислот, % Total content of high molecular weight organic acids,%
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782643078A SU954417A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Process for preparing self-emulsifying oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782643078A SU954417A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Process for preparing self-emulsifying oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU954417A1 true SU954417A1 (en) | 1982-08-30 |
Family
ID=20776377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782643078A SU954417A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Process for preparing self-emulsifying oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU954417A1 (en) |
-
1978
- 1978-07-10 SU SU782643078A patent/SU954417A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2761563A (en) | Method of treating water | |
US4250021A (en) | Treating used hydrocarbon lubricating oils | |
US4002562A (en) | Oil emulsion processing | |
WO1999061565A2 (en) | Method for obtaining base oil and removing contaminants and additives from used oil products | |
US4134786A (en) | Process for purification of waste water produced by a Kraft process pulp and paper mill | |
SU954417A1 (en) | Process for preparing self-emulsifying oil | |
EP0537143A1 (en) | Composition and process for treating water containing metal ions and organic and/or inorganic impurities. | |
DE3137340A1 (en) | METHOD FOR REGENERATING AQUEOUS DEGREASING AND CLEANING SOLUTIONS | |
JP2016053125A (en) | Waste oil regeneration method | |
US3741908A (en) | Depurative process and composition | |
JPH01275692A (en) | Method of treating waste engine oil | |
US4204946A (en) | Process for removing metal contaminants from used lubricating oils | |
DE2507733A1 (en) | Purifying waste waters contg oils and fats - esp as emulsions by adding mixt contg aluminium sulphate and kaolin | |
JPS6034792A (en) | Treatment of waste water containing oil | |
RU2087426C1 (en) | Method of treatment of oily-emulsion sewage | |
RU2031919C1 (en) | Method for processing stripped lubricating and cooling emulsions of rolling aluminium | |
JP2548936B2 (en) | Water-soluble coolant waste treatment method | |
SU814392A1 (en) | Method of processing waste emulsion cutting fluids | |
DE2313217A1 (en) | PROCESS FOR THE REMOVAL OF HYDROCARBONS FROM AQUATIC SOLUTIONS | |
SU979496A1 (en) | Process for recovering oil-bearing wastes | |
JPS6068094A (en) | Treatment of waste water from wet gas washing apparatus | |
SU701956A1 (en) | Method of purifying spent aqueous emulsions | |
RU2107039C1 (en) | Method of waste water treatment | |
WO1994001519A1 (en) | Process for removing metals from waste oil | |
DE69100350T2 (en) | Pretreatment of waste and residues containing sodium and potassium ions. |