SU362821A1 - Способ получения моноамида малеиновой кислоты - Google Patents
Способ получения моноамида малеиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU362821A1 SU362821A1 SU1465268A SU1465268A SU362821A1 SU 362821 A1 SU362821 A1 SU 362821A1 SU 1465268 A SU1465268 A SU 1465268A SU 1465268 A SU1465268 A SU 1465268A SU 362821 A1 SU362821 A1 SU 362821A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monoamide
- maleic acid
- obtaining
- maleic
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к совершенствованию способа получени моноам-ида малеино- вой кислоты - полупродукта в синтезе лрисадок к смазочным маслам и других химических прадуктов.
Известен способ получени моноамида малеиновой кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с аммиаком в органическом растворителе при температуре 50-100° С с выходом целевого продукта «92%. Однако, помимо моноамида малеиновой кислоты, в этих услови х образуютс также аммонийные соли кислоты, отделение которых от целевого продукта затруднительно.
|Цель изобретени -упрощение процесса получени моноамИда малеиновой кислоты и повышение его селективности.
Дл этого взаимодействие малеинового анги-дрида с аммиаком провод т в паровой гомогенной фазе при температуре 215-350°С в отсутствие растворителей. Это позвол ет получить целевой продукт с выходом до 98%, практически не содержащий Примесей .и не требующий дополнительной очистки.
Малеиновый ангидрид в расплавлен-ном состо нии падают в испаритель, а оттуда - в реактор, через который пропускают NHs. Мол рное соотношение малеинового ангидрида и аммиака не менее 1:1. Температура
в реакторе 215-350° С. Длительность контакта реагентов 0,2-1,0 сек. Образующийс моноамид малеиновой кислоты выпадает в виде белых кристаллов и выгружаетс из реактора.
Пример 1. 49 г малеинового ангидрида расплавл ют и подают в испаритель, а оттуда в реактор, в который также впускают нагретый аммиак со скоростью 22,4-44,8 л/час. В реакторе поддерживают температуру 215° С
и получают 40,25 г моноам.ида малеиновой кислоты в виде белых кристаллов. Т. пл. 171 - 173°С содержание N 2,04%, Выход моноамида 70%.
Пр и мер 2. 98 г малеинового ангидрида
обрабатывают аммиаком в услови х, описанных в примере 1, при температуре в реакторе 350° С. Получают 115,4 г моноамида малеиновой кислоты аналогичной чистоты с БЫХОДОМ 98%.
Предмет изобретени
Способ получени моноамида малеиновой кислоты путем взаимодействи малеинового ангидрида с аммиаком при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени его селективности, процесс ведут в паровой гомогенной фазе при температуре 215-350° С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465268A SU362821A1 (ru) | 1970-07-21 | 1970-07-21 | Способ получения моноамида малеиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465268A SU362821A1 (ru) | 1970-07-21 | 1970-07-21 | Способ получения моноамида малеиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU362821A1 true SU362821A1 (ru) | 1972-12-30 |
Family
ID=20455918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1465268A SU362821A1 (ru) | 1970-07-21 | 1970-07-21 | Способ получения моноамида малеиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU362821A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700539A1 (fr) * | 1993-01-20 | 1994-07-22 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide maléamique. |
DE4425952A1 (de) * | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimid oder Maleinamidsäure |
-
1970
- 1970-07-21 SU SU1465268A patent/SU362821A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700539A1 (fr) * | 1993-01-20 | 1994-07-22 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide maléamique. |
EP0608160A1 (fr) * | 1993-01-20 | 1994-07-27 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide maleamique |
DE4425952A1 (de) * | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimid oder Maleinamidsäure |
US5530091A (en) * | 1994-07-21 | 1996-06-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of polysuccinimide or maleic amide acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6125013B2 (ru) | ||
SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
US2562102A (en) | Manufacture of pentaerythritol | |
SU612634A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
SU468417A3 (ru) | Способ получени 2-оксиметил-3-оксипиридина | |
US3769337A (en) | Process for the preparation of citric acid | |
Ingold et al. | CXCV.—Experiments on the synthesis of the polyacetic acids of methane. Part VII. iso-Butylene-α γγ-′ tricarboxylic acid and methanetetra-acetic acid | |
SU617004A3 (ru) | Способ получени флороглюцина | |
US3119814A (en) | Preparation of caprqlactam | |
US3359283A (en) | Recovery of dicarboxylic acid anhydrides from aqueous acid solution | |
US3950384A (en) | Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile | |
US3113966A (en) | Process of hydrolyzing caprolactams | |
USRE23584E (en) | Manufacture of pentaerythritol | |
US2504431A (en) | Preparation of ethyleneurea | |
BE897366A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van het anhydride van n-formyl-l-aspartinezuur | |
SU655305A3 (ru) | Способ очистки динитрила малоновой кислоты | |
US3081345A (en) | Production of oxalic acid | |
US3391137A (en) | Process for preparing omega-lactams | |
US5756839A (en) | Process for preparing D,L-aspartic acid from ammonium salts of the maleic acid | |
SU525425A3 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
US3843711A (en) | Chemical process and compositions | |
US2821553A (en) | Preparation of mucochloric acid | |
US4225504A (en) | Monomeric N-methyleneaminoacetonitrile | |
US3303216A (en) | Method of producing cycloalkanone oximes |