[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1706370A3 - Гербицидна композици (ее варианты) - Google Patents

Гербицидна композици (ее варианты) Download PDF

Info

Publication number
SU1706370A3
SU1706370A3 SU853939370A SU3939370A SU1706370A3 SU 1706370 A3 SU1706370 A3 SU 1706370A3 SU 853939370 A SU853939370 A SU 853939370A SU 3939370 A SU3939370 A SU 3939370A SU 1706370 A3 SU1706370 A3 SU 1706370A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
hydrogen
active substance
surfactant
propargyloxy
Prior art date
Application number
SU853939370A
Other languages
English (en)
Inventor
Хагивара Кендзи
Исикава Хисао
Хосака Хидео
Инаба Хидео
Original Assignee
Ниппон Сода Компани, Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP59164855A external-priority patent/JPS6143192A/ja
Priority claimed from JP60001446A external-priority patent/JPS61161288A/ja
Application filed by Ниппон Сода Компани, Лимитед (Фирма) filed Critical Ниппон Сода Компани, Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1706370A3 publication Critical patent/SU1706370A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Существо данного изобретени  заключаетс  в борьбе с сорном растительностью с помощью гербицидной композиции, содержащей в качестве активных ве- ществ производные ти диэзолэ. Паиное изобретение включает в себ  три варианта гербицидной композиции: смачивающийс  порошок, эмульгирующийс  концентрат и гранул т. Эти три Формы содержат, помимо вспомогательных веществ (носителей и поверхностно-активных веществ), активные вещества - производные тиадиазола. Композици  в форме смачивающегос  порошка содержит в качестве активного вещества соединение общей формулы RC1FC6H2 C4HS NZS(CH3)J , где R - метоксикар- бонилметилокси, 1-(метоксикарбонил)- этилокси, 1-(1 -этинилциклогексилок- сикарбонил)изопропилокси, 1-метил- пропаргилоксикарбонил. Содержание компонентов в этой форме следующее, мэс.%: активное вещество 10-60; носитель , поверхностно-активное вещество 6-8. Композици  в форме эмульгирующегос  концентрата содержит в качестве активного вещества соединение общей формулы RC1FC6H2 C4H5NS(CK3), где R - COOR2, OR3, иаопропилоксикарбонилметилтио, 1 - (метоксикарбонил)этилтио, R2 -феноксиэтил, 1 -(этоксикэрбонил)этил, 1-(пропилоксикарбонил)этил, изопро- , пилитенимино, R3 изопропилоксикар- бонилметил , 1 - (мегоксикарбонил) этил , 1 -(2 -бензилокси-этоксикарбонил)этил, 1-(карбокси)пропил, X - кислород, сера или . Содержание компонентов в этой форме следующее, мэс.%: активное вещество 10-60, растворитель 32- 83, поверхностно-активное вещество 7-9. Композици  в форме гранул та содержит в качестве активного вещества соединение общей формулы -F г, r-N-rN4° Rt г- ,/ X N Ы R М RR,FC6HzN C tH3NNSX() где г, - водород или метил, г - водород , метил или этил, R - водород , хлор или бром; R - изопропилок сикарбонил, пропилокси, пропаргилок- си , 1-метилпропаргилокси, 1-этилпро- паргилокси, 1-цианопропилокси, 1- -(этоксикарбонил)бутилокси, 1 -(бензил аминокэрбонил)эгилокси, X - кислород, сера или . Содержание компонентов в этой форме следующее мас.%: активное вещество 0,5-10; носитель 83- 97,5, поверхностно-активное вещество 2-7. 3 с.п. ф-лы, Ц табл. § (Л & со см

Description

Изобретение относитс  к химическим срелствлм борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретени   вл етс  повышение гербицидной активности композиции , содержащей в качестве активного вещества производное тиадиазола.
Пример 1, Получение
-хлор-2-фтор 5(1-этоксикарбонилэток си) фенила ми HO)J -5,6-(дигидро-6-ме- тил-ЗН-оксазол(2,3-е)(1,2,Мтиадиазола (типовой рецепт) .
Раствор 9,6 г 1-хлор-2-фтор-5-(1-этоксикзрбонилэтокси )фенилизотио- цианата в 100 мл хлороформа охлаждают до -10°Г и ввод т в него 3,8 г 5-метил-2-амино-2-оксазолинч , Реакционную массу перемешивают в течение 5 ч при 0°С и затем ввод т в нее по капл м раствор 5,Об г брома в 30 мл хлороформа при температуре от
-10 до 0°С, После этого реакционную массу промывают 50 мл водного раствора 1 N NAOH, затем 5.0 мл воды высушивают нап сульфатом магни , фильтруют, отгон ют в вакууме хлороформ , оставшийс  продукт очищают на хроматограФической колонке. Получают 10,ОА г продукта с 2 1i5870.
Пример 2. Получение
-хлор-5(1-этокси-карбонилэтокси- карбонил)-2-фторфениламино)-6-метил- 5,6,7,7а-тетрагидро-ЗН-пиррол(2 ,1-с) (1 , 2,Мтиадиалола .
В раствор 3(5 карбокси- -хлор-2
-фтор-фенилимино)-6-метил-5,6,7,7а-тетрагидро-ЗН-пиррол (2,1-с)(1,2,) тиадиазола (0,7 г) в ацетонитриле (10 мл) ввод т безводный карбонат кали  (0,3 г) и сложный этиловый эфир 2-бромпропионовой кислоты (О,k г), смесь нагревают до комнатной температуры, фильтруют, отгон ют при пониженном давлении растворитель и оставшийс  продукт очищают кристаллизацией из смеси эфир - гексан. Получают 0,8 г продукта с т.пл. В услови х примеров 1 и 2 получаю другие соединени , перечень которых представлен в табл.1 и 2.
Формы гербицидной композиции Состав 1 - смачивающийс  порошок, содержащий мае.ч.:
Активное вещество 60 Бела  сажа7 Тальк 25 Натрий лаурип- сульфонат 8
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
Состав 2 - смачивающий порошок, содержащий, мае. ч.:
Активное вещество 5 Бела  сажа5 Диатомитова  щемл  3 Натрий диизопропил- нафталинсульфонат 7 Состав 3 - смачивающий порошок, содержащий, мас.ч.:
Активное вещество 20 Бела  сажа3 Глина 5 Пирофиллит 25 Натрий-диизооктил- сульфосукцинат 7 Состав 4 - смачивающийс  порошок, содержащий, мас.ч.:
Активное вещество 10 Бела  сажа5 Глина 79 Полиоксиэтилен- нонилфенилсульфонат натри  6 В составах 1-А каждый компонент смешивают до достижени  гомогенной смеси и разбавл ют до тончайших частиц с целью получени  смачивающихс  порошков.
Состав 5 - эмульгирующий концентрат , содержащий, мас.ч.:
Активное вещество 60 Полиалкилбензолы 32 Полноксиэтилен-нонил- фениловый эфир8 Состав 6 - эмульгирующийс  концентрат , содержащий, мае.,ч.: Активное вещество 50 Ксилол 23 N-метилнафталин 18 Полиокеиэтилен- нонилфениловый эфир 9 Состав 7 - эмульгирующийс  концентрат , содержащий, мас.ч.: Активное вещество 0 Керосин 53 Полиоксиэтилен- тристирилфениловый эфир 7
Состав 8 - эмульгирующийс  концентрат , содержащий, мас.ч.: Активное вещество 20 Ксилол 8 Лиметилформамид Попецилбензосульфо- нат натри  8 Состав 9 - эмульгирующийс  концентрат , содержащий, мас.ч.:
Активное вещество .10 Сольвент нафта 63 Диметилформамид 20 Полиоксиэтилен- тристирилфениловый эфир7 В составах 5-9 каждый компонент смешивают совместно с целью обеспечени  эмулъгирующихс  концентратов.
Состав 10 - гранулы, содержащие,
мае . ч.:
Активное вещество 10 Тальк30 Глина 3 Бентонит 10 Натрий алкилсуль- фонат 7 Состав 11 - гранулы, содержащие,
мае.ч.:
Активное вещество1 Глина 77 Бентонит 20 Натрий лигнин- сульфонат 2 Состав 12 - гранулы, содержащие,
мае .ч.:
Активное вещество 0,5
Глина97,5
Поливиниловый
спирт 2
В составах 10-12 каждый компонен смешивают до получени  гомогенной смеси и измельчают до получени  мелчайших частиц. После добавлени  небольшого объема воды эти частицы формируют в виде гранул диаметром около 0,5-1,0 мм.
Пример 3. Испытание по обработке всходов после их по влени .
Семена мари белой, лебеды белой, камыша и соевых бобов высевают в глн ные горшки (13 см глубины и 18 см диаметром), содержащие глинисто-суглинистую почву, и оставл ют их дл  выращивани  в теплице. После выращивани  сорн ков до высоты 4-8 см лисву растений опрыскивают водной суспензией , приготовленной разбавление эмульгирующегос  концентрата и смачвающегос  порошка водой до заранее определенных концентраций.
Через 3 недели после обработки степень повреждени  каждого из растений наблюдают и оценивают по шкал с показател ми от 0 до 10, имеющими следующие значени :
Индекс
Степень повреждени , %
ОО
220-29
660-69
880-89
10100
Индексы1, 3, 5, 7 и 9 означают соответственно промежуточные степени
между Ои2, 2и, и6,6и8, 8 и 10.
Результаты опытов представлены в табл.3.
Пример 4. Полевые испытани  при выращивании растений риса.
0Семена проса куриного, монохории, камыша и мелколистном сыти длинной ,г выращивают в теплице, помеща  на глубину 0,2-0,5 см в пластмассовых горшках (15 см глубиной и 16 см диамет5 ром), содержащих почву дл  рисового пол , и перенос т по 2 растени  риса на стадии развити  с 2-3 листками. На следующий день горшки поливают водой на глубину 2-3 см. Сразу же нано0 с т гранулы каждого из предлагаемых соединений .при дозировке, указанной в табл.. Горшки выдерживают в теплице.
Через 3 недели после обработки степень повреждени  каждого из расте- 35 ний наблюдают и оценивают по той же шкале, что и дл  примера 3.
Результаты приведены в табл. t.

Claims (3)

1. Гербицидна  композици  в форме смачивающего порошка, содержаща  активное вещество - прои водное тиадиа- зола, носитель и поверхностно-актив- 45 ное вещество, отличающа с  . тем, что, с целью повышени  гербицид- ной активности, она содержит в качестве активного вещества производное тиадиазола общей формулы
50F
где R - метоксиклрбонилметилокси,
1 -(метоксикарбонил)этилокси, 1 - (1 -этинилциклогексилокси- карбонил)изопропилокси, 1-ме- тилпропаргилоксикарбонил,
71
в качестве носител  вещество, выбранное из группы;1 бела  сажа, тальк, диатомитова  земл , глина, пирофиллит или их сочетание, в качестве поверхностно-активного вещества вещество , выбранное из группы: лаурил- сульфонат натри , диизопропилнафта- линсульфонат натри , полиоксиэтилен- нонилфенилсульфонат натри , диизок- тилсульфосукцинат натри  или их сочетани , при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Активное вещество10-60 Носитель 32-8 Поверхност но-активное вещество 6-8
2. Гербицидна  композици  в форме эмульгирующегос  концентрата, содержаща  активное вещество - производное тиациазола, растворитель и поверхностно-активное вещество, о т- личающа с  тем, что, с целью повышени  гербицидной активности , она содержит в качестве активного вещества производное тиа- диазола общей формулы
F
r-N-rN
где R - COOR, OR, изопропилокси- карбонилметилтио, 1-(меток- си карбонил) эти лтио; R-- 2-феноксиэтил, 1-(этоксикарбонил )этил, 1 -(пропилокси карбонил)этил, изопропилиден имино;
R3 - -изоиропилоксикарбонилметил, 1 -(метоксикарбонил)этил, 1 -(2 -бензилоксиэтоксикарбо- нил)этил, 1 -(карбокси)пропил X - кислород, сера или -CHv-, в качестве растворител  вещество, выбранное из группы: ксилол, поли- алкилбензол, диметилформамид, тилнафталин, сольвент нафта, керосин или их сочетание, в качестве поверхностно-активного вещества вещество, выбранное из группы: полиоксиэтилен- нонилфениловый эфир, доцецилбензол- сульфонат натри , полиоксиэтилентри- стирилфениловый эфир, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Активное вещество10-60 Растворитель 32-83 Поверхностно-активное вещество
063708
3. Гербициднз  композици  в форме гранул та, содержаща  активное вещество - производное тиадиазола, носитель и поверхностно-активное вещество , отличающа с  тем, что, с целью повышени  гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества производное тиа- Ю лиазола общей формулы
F
Г|. |-N-T KO -R
;
ъ
Ч X N
О
и
1
, где тсt - водород или метил,
г - водород, метил или этил| R, - водород, хлор и бром, R - изопропилоксикарбонил, про- пилокси, пропаргилокси, 1-метилпропаргилокси, ( 1-этилпропаргилокси, 1-циа- нопропилокси, 1-(этилокси- карбонил)-бутилокси, 1 -(бензилзминокарбонил )этилокси, X - кислород, сера или в качестве носител  вещество, выбранное из группы: тальк, глина, бен- тонит или их сочетание, в качестве поверхностно-активного вещества вещество , .выбранное из группы: алкил- сульфонат натри , лигнинсульфонат натри , поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов. мае.:
Активное вещество0,5-10 Носитель 83-97 5 Поверхностно-актив- ное вещество 2-7
Приоритет по признакам:
i
08.08.8 при R - пропилокси, пропаргилокси , 1-метилпропар- гклокси, 1-этилпропаргилок-i си, R,, - хлор, бром, т j - водород, метил, г2- водород , метил, этил, X - кислород или сера.
10.01.85 при R - COOR2, OR3, изо- пропилоксикарбонилметил- тио, 1 -(метоксикарбонил)- этилтио, метоксикарбо- нилметилокси, 1-(метокси- карбонил)этилокси, 1-( -этинилциклогексилоксикар- бонил)изопропилокси, 1-ме- тилпропаргилоксикарбонил,
91706370
изопропилоксикарбонил,
1-цианопропилокси, 1-(этоксикарбонил )бутилокси.
i
Активные вещества общей формулы
10
1 -(бензиламинокарбонил) этилокси, R| - водород, X - -СН2-.
Таблица 1
: г-м-Гм4о)-с1
CH3-VV R
Сера Метил Метил
Сера Сера
Сера
Кислород
Кислород
Кислород
Кислород
СН,. СН.
Метил Метил
Водо- Водород род
Метил Метил
Водо- Метил РОД
Водо- Метил род
Метил Метил
1-(Этоксикарбомил)бутил оке и
1-Метилпропаргилокси Пропаргилокси
Пропаргилокси
1-Цианопропилокси
1- Бензила инокарбонил) этилокси
Пропаргилокси
Водород
Водород
Водород
Этил Пропаргилокси
Метил 1-Этилпропаргилокси
Метил Пропаргилокси
500
-II- ||
250 п
и н
500
-И-И .
500
- Ч - || ||
500 п
Продолжение табл. 2
Хлор
Хлор Хлор
Хлор Бром
Хлор Хлор Хлор Хлор Хлор
95-96
&.«т
116-117
103-106 fl 1,5680
50-530
105-108
121-122
,6036
120-130
Таблица 3
1
0
0
0
0
3
3
10
10
ю
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
40
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
н
5
6
7
8
9
0
10
11
12
10
11
12
10
11
12
10
11
12
10
11
12
10
11
50 «|.
-||.
25 ||
|| 25
м и
50
м и
25
||
50 м
Продолжение табл. 3
10
10
10
С1
(А)
Таблица
17
1706370
18 Продолжение тчбл. k
SU853939370A 1984-08-08 1985-08-07 Гербицидна композици (ее варианты) SU1706370A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59164855A JPS6143192A (ja) 1984-08-08 1984-08-08 チアジアゾ−ル誘導体、その製造方法及び除草剤
JP60001446A JPS61161288A (ja) 1985-01-10 1985-01-10 チアジアゾ−ル誘導体、その製造方法及び選択的除草剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1706370A3 true SU1706370A3 (ru) 1992-01-15

Family

ID=26334658

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853939370A SU1706370A3 (ru) 1984-08-08 1985-08-07 Гербицидна композици (ее варианты)
SU864013917A SU1746884A3 (ru) 1984-08-08 1986-01-27 Способ получени производных тиадиазола

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864013917A SU1746884A3 (ru) 1984-08-08 1986-01-27 Способ получени производных тиадиазола

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4812161A (ru)
KR (1) KR870001694B1 (ru)
AR (1) AR241115A1 (ru)
BR (1) BR8503732A (ru)
CA (1) CA1253504A (ru)
CH (1) CH666691A5 (ru)
DE (1) DE3528583A1 (ru)
ES (3) ES8703438A1 (ru)
FR (1) FR2568881B1 (ru)
GB (1) GB2163427B (ru)
IT (1) IT1184690B (ru)
RO (2) RO96413B (ru)
SU (2) SU1706370A3 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3606168A1 (de) * 1986-02-26 1987-08-27 Basf Ag Zimtsaeurepropargylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur schaedlingsbekaempfung
US4906281A (en) * 1988-07-01 1990-03-06 Fmc Corporation Herbicidal 9-arylimino-8-thia-1,6-diazabicyclo [4.3.0]nonane-7-ones (and thiones)
DE4002366A1 (de) * 1990-01-25 1991-08-01 Schering Ag Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung von anellierten iminothiazolen
EP0457714A1 (de) * 1990-03-22 1991-11-21 Ciba-Geigy Ag Thiadiazabicyclononanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte und ihre Verwendung als Herbizide
US5229514A (en) * 1990-03-22 1993-07-20 Ciba-Geigy Corporation Intermediates to 8-thia-1,6-diazabicyclo[4.3.0]nonane herbicides
DE4131579A1 (de) * 1991-09-23 1993-03-25 Boehringer Mannheim Gmbh Thiadiazolo(4,3-a)pyridinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltenden arzneimittel
DE4132089A1 (de) * 1991-09-23 1993-03-25 Schering Ag Herbizide mittel mit synergistischer wirkung
DE4232418A1 (de) * 1992-09-28 1994-03-31 Bayer Ag Verwendung von substituierten 1,2,4-Oxadiazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue substituierte 1,2,4-Oxadiazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0897912A1 (en) * 1993-10-21 1999-02-24 G.D. Searle & Co. Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
US5498725A (en) * 1993-12-15 1996-03-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for preparing 5-aminodihydropyrrole intermediate thereof and process for preparing said intermediate
US5629322A (en) * 1994-11-15 1997-05-13 Merck & Co., Inc. Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
DK1020448T3 (da) * 1996-03-21 2005-06-06 Isagro Ricerca Srl Arylheterocykliske forbindelser med herbicid virkning
US6552052B2 (en) * 1998-06-10 2003-04-22 Monsanto/G.D. Searle Pyrrolo[2,1-c][1,2,4] thiadiazoles and Pyrollo[2,1-c][1,12,4]oxadiazoles useful as nitric oxide synthase inhibitors
IL139899A (en) * 1999-12-07 2005-06-19 Sumitomo Chemical Co Uracil compounds and use thereof
US6528455B1 (en) * 1999-12-16 2003-03-04 Basf Aktiengesellschaft Phenoxy-and thiophenoxy acrylic acid compounds as herbicides
BR112018007034B1 (pt) * 2015-10-08 2022-10-11 Fmc Corporation Composto, composição, método para controlar uma praga de invertebrados e semente revestida

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL35743A (en) * 1970-11-27 1974-10-22 Peretz B 3-isopropyl-5-amino-1,2,4-thiadiazole compounds
US3726891A (en) * 1970-12-02 1973-04-10 Shell Oil Co Fused 1,2,4-thiadiazolines

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US V 3573317, кл. 260-29.8, 1971.( ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ЕЕ ВАРИАНТЫ) *

Also Published As

Publication number Publication date
AR241115A1 (es) 1991-11-15
ES8703438A1 (es) 1987-02-16
ES552943A0 (es) 1987-10-16
KR860001819A (ko) 1986-03-22
CA1253504A (en) 1989-05-02
ES8800232A1 (es) 1987-10-16
GB2163427A (en) 1986-02-26
AR241115A2 (es) 1991-11-15
BR8503732A (pt) 1986-05-13
GB2163427B (en) 1987-11-25
ES552944A0 (es) 1987-10-16
IT8548457A0 (it) 1985-08-08
US4812161A (en) 1989-03-14
RO96413A (ro) 1989-03-30
FR2568881B1 (fr) 1988-12-30
DE3528583C2 (ru) 1989-10-12
CH666691A5 (de) 1988-08-15
GB8519896D0 (en) 1985-09-18
RO92378A (ro) 1987-11-30
ES546006A0 (es) 1987-02-16
KR870001694B1 (ko) 1987-09-24
IT1184690B (it) 1987-10-28
DE3528583A1 (de) 1986-02-13
ES8800242A1 (es) 1987-10-16
RO96413B (ro) 1989-03-31
RO92378B (ro) 1987-12-01
FR2568881A1 (fr) 1986-02-14
SU1746884A3 (ru) 1992-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1706370A3 (ru) Гербицидна композици (ее варианты)
JPS59212472A (ja) 4,5,6,7−テトラヒドロ−2h−イソインド−ル−1,3−ジオン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JP3968012B2 (ja) 除草活性を持った5−ベンジルオキシメチル−1,2−イソオキサゾリン誘導体
RU2101282C1 (ru) Производное триазола, способы его получения и афицидное средство на его основе
JPH072738B2 (ja) ベンゾチアゾロン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
JPH03204876A (ja) ピラゾール誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JPS60109578A (ja) 3−(置換フエニル)−5−置換−1,3,4−オキサゾリン−2−オン類およびこれを有効成分とする除草剤
CS199286B2 (en) Fungicides,insecticides,acaricides,nematocides and herbicides and method of producing active compounds
KR0131528B1 (ko) 신규 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도
JPS63258462A (ja) 2−フエノキシピリミジン誘導体及び除草剤
KR100345853B1 (ko) 1,2,3-트리아졸-4-카복실산 유도체 및 그의 제조방법
EP0518384B1 (en) Alkoxymethyl benzoic acid
KR0128544B1 (ko) 2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된 페닐-1h-이소인돌-1-온 유도체
JP2730022B2 (ja) 3−アルコキシブチリルイミダゾール誘導体、その製造法及び除草剤
US4624698A (en) Herbicidal tetrahydrobenzothiazolyl-1,3,5-triazinone derivatives and compositions thereof
JPS61152683A (ja) トリアゾロピリダジンジオン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
KR100345850B1 (ko) 1-벤질-4,5-디카르보닐-1,2,3-트리아졸 유도체 및 그의 제조방법
JPH07107061B2 (ja) ベンゾチアゾロリルトリアゾールオキシド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
JPH0551369A (ja) 6−置換−3,5−ジフエニル−1,2,4−トリアジン誘導体、それを有効成分とする除草剤およびその製造中間体
US4551168A (en) Herbicidal 2-(1,3,5-1H-triazin-2-one)-tetrahydrobenzothiazole derivatives, and compositions therefor
JP2556683B2 (ja) カルバモイルトリアゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
JPH0676406B2 (ja) N―(ベンズオキサジニル)テトラヒドロフタルイミド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
KR100342949B1 (ko) 제초성 아릴티아졸 유도체 및 그의 제조방법
KR100345849B1 (ko) 1-벤질-1,2,3-트리아졸카르복실산 유도체 및 그의 제조방법
SU645521A3 (ru) Средство борьбы с вредител ми