SU1525145A1 - Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола - Google Patents
Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1525145A1 SU1525145A1 SU874368350A SU4368350A SU1525145A1 SU 1525145 A1 SU1525145 A1 SU 1525145A1 SU 874368350 A SU874368350 A SU 874368350A SU 4368350 A SU4368350 A SU 4368350A SU 1525145 A1 SU1525145 A1 SU 1525145A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- iodine
- trifluoroacetic acid
- isomers
- alkylbenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс нитросоединений, в частности получени смесей изомеров нитроалкилбензолов - полупродуктов в органическом синтезе. Процесс ведут нитрованием алкилбензола нитратом щелочного металла в среде 80-100%-ной трифторуксусной кислоты в присутствии иода или иодида щелочного металла в среде хлоралкана. Мол рное соотношение алкилбензола, нитрита щелочного металла, иода или иодида щелочного металла - 2-5:1:0,1-0,3. Объемное соотношение водной трифторуксусной кислоты и хлоралкана 1:1-0,8. Эти услови повышают селективность процесса и выход целевого продукта при соотношении пара- и ортоизомеров 1,78:4,05 до 99%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химии ароматических нитросоединений, в частности к усовершенствованному способу получени смесей изомеров нитроалкилбензола, вл ющихс полупродуктами в органическом синтезе.
Цель изобретени - повышение селективности процесса и увеличение выхода целевого продукта, котора достигаетс путем нитровани алкил- бензола нитратом щелочного металла в присутствии иода или иодида щелочного металла в растворе смеси 80-100%-ной трифторуксусной кислоты и хлоралкана при мол рном соотношении алкилбензол:нитрат щелочного металла: иод или иодид щелочного металла, равном (2-5):1:(О,1-0,3)и объемном соотношении водна трифтор- уксусна кислота : хлоралкан, равном 1 : (0,1-0,8).
Пример 1. К раствору толуола (2,76 г, 3-10 моль) и иода (0,176 г, моль) в 5 мл хлористого метилена прибавл ют по капл м в течение 3 ч 5 мл трифторуксусной кислоты, содержащей 1,01 г ( моль) нитрата кали . Из полученной смеси отгон ют в вакууме (10-20 мм рт.ст.) при нагревании- на вод ной бане непрореагировавший толуол и растворители. Из остатка при более высокой температуре (100- ) отгон ют смесь нитротолуолов, которую анализируют методом ГЖХ. Состав продуктов, %: п-нитротолуол 62- 64, о-нитротолуол 33-35%, м-иитро- толуол 2-3. Выход смеси изомеров 97- 99%.
Примеры 2-12. Провод т ана- логичио примеру 1.
сл ю сл
i сл
Результаты нитровани ароматических соединений нитратами в водной трифторуксусной кислоте в присутствии иода или иодидов приведены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить вькод смеси, а также увеличить селективность процесса (соотношение п-орто-изомеров равно 1,78-4,05).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени смесей изомеров нитроалкилбензола путем нитровани алкилбензола нитрующим агентом в среде минеральной кислоты в присутствиинеорганической добавки, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности процесса и увеличени выхода целевого продукта, в качестве нитрующего агента используют нитрат щелочного металла, в качестве минеральной кислоты 80- 100%-ную трифторуксусную кислоту, в качестве неорганической добавки - иод или иодид щелочного металла и процесс провод т в среде галогенал- кана при мол рном соотношении : ал- килбензол : нитрат щелочного металла : иод или иодид щелочного металла, равном (2-5): 1: (0,1-0, 3), .и объем- . ном соотношении водна трифторуксус- на кислота : хлоралкан, равном1:(0,1-0,8).(Результаты нитровани ароматических соединеиий нитратами в волной трифторуксусной кислоте в присутствии йода или йодилов приведены в таблице.РЬИе 2: 1 :0, 1 ()CHClj(IO)9663,134,21,85
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874368350A SU1525145A1 (ru) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874368350A SU1525145A1 (ru) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1525145A1 true SU1525145A1 (ru) | 1989-11-30 |
Family
ID=21351601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874368350A SU1525145A1 (ru) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1525145A1 (ru) |
-
1987
- 1987-12-21 SU SU874368350A patent/SU1525145A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент СМА № 3957889, кл. С 07 С 79/10, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3856859A (en) | Selective nitration process | |
Shudo et al. | Acid-catalyzed reactions of N-arylhydroxylamines and related compounds with benzene. Iminium-benzenium ions | |
US4145364A (en) | Preparation of fluorinated anilines | |
US4780559A (en) | Process for preparing organic fluorides | |
Correia | A triphasic brominating/oxidizing system | |
SU1525145A1 (ru) | Способ получени смесей изомеров нитроалкилбензола | |
US4400530A (en) | Process for preparing substituted diphenyl ethers | |
KR950013107B1 (ko) | 제초성 디페닐 에테르 유도체의 제조방법 | |
RU2133734C1 (ru) | Способ получения циклоалкил- или галогеналкил-о-аминофенилкетонов (варианты) | |
US3984487A (en) | Preparation of petachloronitrobenzene | |
US5550237A (en) | Process for the preparation of carboxyarenesulfonic acids and their carboxylic acid derivatives | |
US4001291A (en) | 2,2,2-fluorodinitroethanethiol and method of preparation | |
SU507239A3 (ru) | Способ получени 2-гидразинобензотиазолов | |
KR920005848B1 (ko) | 글루타르산 유도체의 제조방법 | |
KR0152518B1 (ko) | 히드록실아민 유도체 | |
CA1137112A (en) | Process for the preparation of para-nitroso -diphenyl-hydroxylamines | |
HU188159B (en) | Process for the preparation of n-bracket-halo-methyl-bracket closed-acyl-amide derivatives | |
US4845279A (en) | Method of preparing 4-trifluoromethyl-2-nitrobenzoic acid and novel isomer | |
RU2044724C1 (ru) | Способ получения ароматических нитрозосоединений | |
FR2522652A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'ortho- ou de para-nitrophenetole pratiquement pur | |
JP2951600B2 (ja) | フェノール誘導体の選択的ニトロ化方法 | |
US4233249A (en) | Method for the preparation of alkali metal salts of dinitromethane | |
US4028369A (en) | Preparation of glycol (2-(p-chlorophenoxy)-2-methylpropionate)-2-nicotinate | |
RU2053220C1 (ru) | Способ получения 1,2-дибром-3,5-динитробензола | |
JPH072690B2 (ja) | 3−メチル−4−ニトロフエノ−ルの製造方法 |