[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1579453A3 - Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена - Google Patents

Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена Download PDF

Info

Publication number
SU1579453A3
SU1579453A3 SU884355505A SU4355505A SU1579453A3 SU 1579453 A3 SU1579453 A3 SU 1579453A3 SU 884355505 A SU884355505 A SU 884355505A SU 4355505 A SU4355505 A SU 4355505A SU 1579453 A3 SU1579453 A3 SU 1579453A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diketene
ketene
trimer
raw
general formula
Prior art date
Application number
SU884355505A
Other languages
English (en)
Inventor
Бергамин Ренцо
Квиттманн Уйлхельм
Original Assignee
Лонца Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лонца Аг (Фирма) filed Critical Лонца Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1579453A3 publication Critical patent/SU1579453A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D315/00Heterocyclic compounds containing rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom according to more than one of groups C07D303/00 - C07D313/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/87Preparation of ketenes or dimeric ketenes
    • C07C45/90Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  кетенов, в частности способа очистки сырого дикетена, используемого дл  производства уксусной кислоты. Цель - удаление тримера кетена из сырого дикетена или уменьшение его содержани . Процесс ведут добавлением к сырому дикетену воды и органического соединени  формулы R 1(XH) N1, где R 1=H, C 1-18-алкил или фенил
X=0 или S
XH-группа - C(O)OH и N=1 или 2, в количестве, соответствующем мол рному содержанию тримера кетена в кетене. В качестве соединени  лучше использовать или C 1-C 18-алифатический спирт, или фенол, или двухатомный фенол, или моно-или дикарбоновую кислоту. Полученную смесь нагревают до 50-130°С с последующей отгонкой дикетена. Способ позвол ет снизить содержание тримера кетена в реакционной смеси до 0 - 3,3% и тем самым обезопасить процесс перегонки дикетена. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам очистки сырого дикетена, который используетс  дл  производства уксусной кислоты.
Известно, что в процессе димериза- ции кетена нар ду с дикетеном образуютс  полимерные смолы и тример кетена - 3-ацетоксициклобут-2-ен-1-он в количестве 5%, который при нагревании до температуры выше 50 С вступает в неконтролируемые экзотермич- ные реакции, что создает опасность при получении и перегонки дикетена.
Цель изобретени  - удаление тримера кетена из сырого дикетена или .уменьшение его содержани  за счет добавлени  к сырому дикетену воды
или органического соединени  формулы )n в количестве, соответствующем мол рному содержанию тримера кетена в дикетене, и нагревани  полученной смеси до 50-130ffC с последующей отгонкой дикетена.
Способ осуществл ют периодически или непрерывным образом в котле с мешалкой .
II р и м е р 1. К 1 кг сырого дикетена , содержащего 4,2% тримера кетена, в термостатируемом котле с мешалкой добавл ют эквивалентное количество метанола, после чего полученную смесь нагревают в течение 65 мин при 60 - 63°С. В результате этой обработки дол  тримера кетена понижаетс  ниже
сл 1
сл
w
и
31579453
предела обнаружени . Благодар  тому, что тример кетена практически отсутствует в сыром декетене, безопасность перегонки дикетена повышаетс . Пере
гонку провод т в вакууме при 69-71 С и 133 Мбар. Т.кип. при атм. давл. 127°С.
Пример 2. К 0,1 кг сырого дикетена , содержащего 4,3% тримера ке- тена, в термостатируемом сосуде с мешалкой добавл ют полумол рное количество (счита  на количество тримера кетена) диэтиленгликол . Смесь нагревают в течение 60 мин до 60-65 С. В результате этой обработки снижаетс  содержание тримера кетена до 3,1%.
II р и м е р 3. 0,1 кг сырого дикетена и 9,22 г октадеканола в течение нескольких минут нагревают до 60 - 65°С и выдерживают при этой температуре в течение 70 мин. Содержание тримера кетена в охлажденной- пробе составл ет 1,8%. Это значение соответствует снижению тримера на 2,5%.
II р. и м е р 4. В двух других опытах , которые провод тс  аналогично примерам 1-3,0,1 кг сырого дикетена подвергают реакции взаимодействи  с 3,21 г фенола или 1,88 г гидрохинона . После охлаждени  проб до комнатной температуры содержание тримера кетена понижено на 0,3% при обработке фенолом и 1,8% при обработке гид- рохиноном„
П р и м е р 5. Смесь 0,1 кг сырого дикетена и 9,77 г 1-октадекантиола в течение нескольких минут нагревают до 60-65 С и затем выдерживают при этой температуре в течение 0,5 ч. Повышение температуры до 95 - 100°С приводит к снижению содержани  тримера кетена в реакционной смеси с 4,8 до 3,3%.
П р и м е р 6. Смешением при комнатной температуре приготовл ют 5 разных проб, содержащих по 0,1 кг сырого дикетена кажда  и соответственно 2,38 г уксусной, 8,74 г пальмитиновой 1,77 г малоновой, 2,01 г  нтарной и 4,16 бензойной кислот. Полученные смеси в течение нескольких минут нагревают до температуры реакции. У всех проб наблюдаетс  снижение содержани  тримера кетена.
Данные по примеру 6 приведены в таблице.
Пример 7. При комнатной температуре смешивают 0,1 кг сырого дике
тена с 0,61 г воды. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают до 60 - 65 С. Реакционную смесь вы
,
5
держивают при этой температуре в течение 70 мин. После охлаждени  реакционной массы до 20°С наблюдаетс  снижение содержани  тримера кетена на 3,1%.
Примерв. Согласно примеру 1 к дикетену добавл ют эквивалентное количество октадеканола и перемешивают в течение 70 мин при 13U°C. В результате этой обработки снижаетс  содержание тримера на 2,9 %.
II р и м е р 9. Согласно примеру 1 к дикетену добавл ют эквивалентное количество n-пропанола и перемешивают в течение 60 мин при 50°С. В результате этой обработки снижаетс  содержание тримера на 3,2%.
Предлагаемый способ позвол ет уменьшить содержание тримера кетена в сыром дикетене и таким образом обезопасить процесс перегонки дикетена.

Claims (4)

1. Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена, отличаю- щ и и с   тем, что к сырому дикетену добавл ют воду и органическое соединение общей формулы I
МХНУ ,
0
5
5
1 X
хн
п
где К, - водород, Cj-Cg-алкил или фенил;
кислород или сера; группа СООН;
целое число, равное 1 или 2, в количестве, соответствующем мол рному содержанию тримера кетена в дикетене , и полученную смесь нагревают до 50-130°С г последующей отгонкой дикетена.
2.Способ по п. 1 щ и и с   ТРИ, что в динени  общей формулы алифатический спирт с числом атомов углерода Cj -С 1g .
3.Способ по п. 1 щ и и с   тем, что в
нени  общей формулы I .используют фенол или двухатомный фенол.
4.Способ по п. 1, о т л и ч а ю- ш и и с   тем, что в качестве соединени  общей формулы I используют моно- или дикарбоновую кислоту.
о т л и ч а го- качестве сое- I используют
о т л и ч а го- качестве соедиУксусна  Пальмитинова  Малонова  Янтарна  Бензойна 
1,17
1,17 1,0 1,17 1,17
2,7
2,8 4,4 3,5 2,8
Редактор А. Огар
Составитель И. Дь ченко
Техред Л.Олийнык Корректор В. Гирн к
Заказ 1925
Тираж 337
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Подписное
SU884355505A 1987-04-16 1988-04-07 Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена SU1579453A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1489/87A CH668971A5 (de) 1987-04-16 1987-04-16 Verfahren zur verminderung des ketentrimergehaltes in diketen.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1579453A3 true SU1579453A3 (ru) 1990-07-15

Family

ID=4211662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884355505A SU1579453A3 (ru) 1987-04-16 1988-04-07 Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4808735A (ru)
EP (1) EP0287894B1 (ru)
JP (1) JPS63258866A (ru)
CN (1) CN1018830B (ru)
CA (1) CA1311208C (ru)
CH (1) CH668971A5 (ru)
DE (1) DE3876480D1 (ru)
IN (1) IN171051B (ru)
SU (1) SU1579453A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2798623C1 (ru) * 2022-11-18 2023-06-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Способ очистки бета-пропиолактона

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4239117A1 (de) * 1992-11-20 1994-05-26 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Isolierung von reinem Diketen unter Rückgewinnung von Wertstoffen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2848496A (en) * 1958-08-19 Dimerisation of ketenein medium of
US2802872A (en) * 1954-04-09 1957-08-13 Hoffmann La Roche Preparation of diketene
US3000906A (en) * 1960-02-05 1961-09-19 Eastman Kodak Co Purification of pivalolactone
CH421080A (de) * 1963-11-29 1966-09-30 Lonza Ag Verfahren zur Verminderung der Harzbildung bei der Herstellung und Lagerung von Diketen
JPS61176581A (ja) * 1985-01-31 1986-08-08 Daicel Chem Ind Ltd ジケテンの精製法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Швейцарии N 46489, кл. С 07 С 49/22, опублик. 1968. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2798623C1 (ru) * 2022-11-18 2023-06-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Способ очистки бета-пропиолактона

Also Published As

Publication number Publication date
DE3876480D1 (de) 1993-01-21
EP0287894A2 (de) 1988-10-26
IN171051B (ru) 1992-07-04
CN88102282A (zh) 1988-11-02
US4808735A (en) 1989-02-28
CH668971A5 (de) 1989-02-15
CN1018830B (zh) 1992-10-28
JPS63258866A (ja) 1988-10-26
CA1311208C (en) 1992-12-08
EP0287894A3 (en) 1990-04-25
EP0287894B1 (de) 1992-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012518022A (ja) 遊離の有機酸のそのアンモニウム塩からの反応性抽出
JP2006206590A (ja) (メタ)アクリレートエステルモノマーを製造するためのエステル交換方法
JPH0714897B2 (ja) 立体障害性ヒドロキシフエニルカルボン酸エステルの製造方法
US3962326A (en) Process for the manufacture of carboxylic acid chlorides
US5705675A (en) Processes for the preparation of 3-(methylthio)propanal and 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile
JPH01316346A (ja) エステルの製造法
EP0830341B1 (en) Processes for the preparation of 3-(methylthio)propanal and 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile
SU1579453A3 (ru) Способ очистки сырого дикетена от тримера кетена
MXPA97009461A (en) Process for the preparation of 3- (methylene) propanal and 2-hydroxy-4- (methylthy) butanonitr
US3991100A (en) Process for making esters of dibasic acids from acid by-products
JPS5822455B2 (ja) カルボンサンセイゾウホウ
US5414149A (en) Color stable bisphenols
US4399306A (en) Process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkoxymethyl-2-chloro-acetanilides
US1584907A (en) Production of esters from amide acid sulphates
US3317586A (en) Dialkoxycyclobutane carboxylic acid esters and their preparation
JPS63190862A (ja) N−ビニルホルムアミドの回収法
SU212155A1 (ru) Способ получения метакриловой кислоты и (или) ее производных
SU1004351A1 (ru) Способ получени сложных эфиров дикарбоновых кислот
KR100249269B1 (ko) 2-하이드록시 에틸메타아크릴레이트의 제조방법
RU982317C (ru) Способ получени алифатических дикарбоновых кислот
JPH05140039A (ja) 乳酸エステルの製造法
US5206419A (en) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate bis(acetoacetate)
SU407880A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
JPH04234831A (ja) ヒドロキシフェニルプロピオン酸エステルの製造方法
JP2514001B2 (ja) アセチンの製造方法